RU2009120679A - Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами - Google Patents
Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009120679A RU2009120679A RU2009120679/04A RU2009120679A RU2009120679A RU 2009120679 A RU2009120679 A RU 2009120679A RU 2009120679/04 A RU2009120679/04 A RU 2009120679/04A RU 2009120679 A RU2009120679 A RU 2009120679A RU 2009120679 A RU2009120679 A RU 2009120679A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitors
- agonists
- antagonists
- biologically active
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/205—Radicals derived from carbonic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D205/06—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D205/08—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with one oxygen atom directly attached in position 2, e.g. beta-lactams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D263/18—Oxygen atoms
- C07D263/20—Oxygen atoms attached in position 2
- C07D263/22—Oxygen atoms attached in position 2 with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to other ring carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I): ! , ! а также его фармацевтически приемлемые соли. ! 2. Лекарственное средство, содержащее соединение по п.1. ! 3. Лекарственное средство, содержащее соединение по п.1 и, по меньшей мере, одно другое биологически активное вещество. ! 4. Лекарственное средство по п.3, отличающееся тем, что в качестве другого биологически активного вещества оно содержит одно или несколько соединений, нормализующих липидный обмен. ! 5. Лекарственное средство по п.3 или 4, отличающееся тем, что в качестве другого биологически активного вещества оно содержит одно (один) или несколько антидиабетических средств, гипогликемических биологически активных веществ, средств против ожирения, подавляющих аппетит средств, ингибиторов HMGCoA-редуктазы, ингибиторов резорбции холестерина, агонистов PPAR-гамма, агонистов PPAR-альфа, агонистов PPAR-альфа/гамма, агонистов PPAR-дельта, частичных агонистов/антагонистов PPAR-гамма, фибратов, МТР-ингибиторов, СЕТР-ингибиторов, ангибиторов резорбции желчной кислоты, полимерных адсорберов желчной кислоты, индукторов LDL-рецептора, АСАТ-ингибиторов, антиоксидантов, витаминов, модуляторов липопротеинлипазы, ингибиторов АТФ-цитрат-лиазы, ингибиторов скваленсинтетазы, антагонистов липопротеина(а), ингибиторов липазы, инсулинов, производных GLP-1, GLP-1, сульфонилмочевин, бигуанидов, меглитинидов, тиазолидиндионов, ингибиторов α-глюкозидазы, воздействующих на АТФ-зависимый калиевый канал бета-клеток биологически активных веществ, ингибиторов гликогенфосфорилазы, антагонистов рецептора глюкагона, активаторов глюкокиназы, ингибиторов глюконеогенеза, ингибиторов фруктозо-1,6-бисфосфатазы, модуляторов т�
Claims (16)
1. Соединение формулы (I):
а также его фармацевтически приемлемые соли.
2. Лекарственное средство, содержащее соединение по п.1.
3. Лекарственное средство, содержащее соединение по п.1 и, по меньшей мере, одно другое биологически активное вещество.
4. Лекарственное средство по п.3, отличающееся тем, что в качестве другого биологически активного вещества оно содержит одно или несколько соединений, нормализующих липидный обмен.
5. Лекарственное средство по п.3 или 4, отличающееся тем, что в качестве другого биологически активного вещества оно содержит одно (один) или несколько антидиабетических средств, гипогликемических биологически активных веществ, средств против ожирения, подавляющих аппетит средств, ингибиторов HMGCoA-редуктазы, ингибиторов резорбции холестерина, агонистов PPAR-гамма, агонистов PPAR-альфа, агонистов PPAR-альфа/гамма, агонистов PPAR-дельта, частичных агонистов/антагонистов PPAR-гамма, фибратов, МТР-ингибиторов, СЕТР-ингибиторов, ангибиторов резорбции желчной кислоты, полимерных адсорберов желчной кислоты, индукторов LDL-рецептора, АСАТ-ингибиторов, антиоксидантов, витаминов, модуляторов липопротеинлипазы, ингибиторов АТФ-цитрат-лиазы, ингибиторов скваленсинтетазы, антагонистов липопротеина(а), ингибиторов липазы, инсулинов, производных GLP-1, GLP-1, сульфонилмочевин, бигуанидов, меглитинидов, тиазолидиндионов, ингибиторов α-глюкозидазы, воздействующих на АТФ-зависимый калиевый канал бета-клеток биологически активных веществ, ингибиторов гликогенфосфорилазы, антагонистов рецептора глюкагона, активаторов глюкокиназы, ингибиторов глюконеогенеза, ингибиторов фруктозо-1,6-бисфосфатазы, модуляторов транспортера глюкозы 4, ингибиторов глутаминфруктозо-6-фосфатамидотрансферазы, ингибиторов дипептидилпептидазы-IV, ингибиторов 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы-1, ингибиторов протеинтирозинфосфатазы-1В, модуляторов натрийзависимого транспортера глюкозы 1 или 2, модуляторов GPR40, ингибиторов гормончувствительной липазы, ингибиторов ацетил-СоА-карбоксилазы, ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы, ингибиторов гликогенсинтазокиназы-3, CART-модуляторов, NPY-антагонистов, пептид YY 3-36, антагонистов каннабиноидного рецептора 1, антагонистов МСН-рецептора, МС4-агонистов, антагонистов орексина, гистамин-Н3-агонистов, CRF-антагонистов, CRF BP-антагонистов, агонистов урокортина, β3-агонистов, агонистов MSH (меланоцитстимулирующего гормона), агонистов ССК-А, ингибиторов повторного поглощения серотонина, смешанных серотонин- и норадренергических соединений, агонистов 5НТ-рецептора, агонистов 5-НТ2С-рецептора, антагонистов 5-НТ6-рецептора, агонистов бомбезина, антагонистов галанина, человеческий гормон роста, AOD-9604, высвобождающих гормон роста соединений, антагонистов грелина, TRH-агонистов, разъединяющих белок 2- или 3-модуляторов, лептин, агонистов лептина, DA-агонистов (бромокриптин, допрексин), ингибиторов липазы/амилазы, RXR-модуляторов, ингибиторов диацилглицерин-О-ацилтрансфераз, ингибиторов синтазы жирной кислоты, оксинтомодулин, олеоилэстрон или агонистов рецептора гормона щитовидной железы, TR-β-агонистов или амфетаминов.
6. Соединение по п.1 для применения в качестве лекарственного средства в целях лечения нарушений липидного обмена.
7. Способ получения лекарственного средства, содержащего соединение по п.1, отличающийся тем, что биологически активное вещество смешивают с фармацевтически пригодным носителем, и эту смесь доводят до пригодной для введения формы.
8. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства в целях лечения гиперлипидемии.
9. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства в целях снижения уровня холестерина в сыворотке.
10. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства в целях лечения артериосклеротических явлений.
11. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства в целях лечения резистентности к инсулину.
12. Соединение формулы 12:
13. Соединение формулы 18:
14. Соединение формулы 19:
15. Соединение формулы 20:
16. Соединение формулы 21:
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006051655.9 | 2006-11-02 | ||
| DE102006051655 | 2006-11-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009120679A true RU2009120679A (ru) | 2010-12-10 |
Family
ID=38875004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009120679/04A RU2009120679A (ru) | 2006-11-02 | 2007-10-18 | Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090264402A1 (ru) |
| EP (1) | EP2091915A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010508313A (ru) |
| KR (1) | KR20090091120A (ru) |
| CN (1) | CN101535249A (ru) |
| AR (1) | AR063747A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007315327A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0718052A2 (ru) |
| CA (1) | CA2668094A1 (ru) |
| CL (1) | CL2007003175A1 (ru) |
| CO (1) | CO6160306A2 (ru) |
| IL (1) | IL198427A0 (ru) |
| MA (1) | MA30819B1 (ru) |
| MX (1) | MX2009003823A (ru) |
| NO (1) | NO20091746L (ru) |
| RU (1) | RU2009120679A (ru) |
| TW (1) | TW200826941A (ru) |
| UY (1) | UY30682A1 (ru) |
| WO (1) | WO2008052658A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200901981B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200806623A (en) * | 2005-10-05 | 2008-02-01 | Merck & Co Inc | Anti-hypercholesterolemic compounds |
| EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| JP2010539152A (ja) | 2007-09-10 | 2010-12-16 | プロシディオン・リミテッド | 代謝障害の治療のための化合物 |
| EP2403848A1 (en) | 2009-03-06 | 2012-01-11 | Lipideon Biotechnology AG | Pharmaceutical hypocholesterolemic compositions |
| WO2011157827A1 (de) | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Sanofi | Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen |
| JP2013538215A (ja) | 2010-08-31 | 2013-10-10 | エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション | ＰＰＡＲδアゴニストの胎児再プログラミング用途 |
| EP2567959B1 (en) | 2011-09-12 | 2014-04-16 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| ES2753386T3 (es) | 2013-03-13 | 2020-04-08 | Forma Therapeutics Inc | Derivados de 2-hidroxi-1-{4-[(4-fenil)fenil]carbonil}piperazin-1-il}etano-1-ona y compuestos relacionados como inhibidores de sintasa de ácido graso (FASN) para el tratamiento del cáncer |
| CN104193731B (zh) * | 2014-08-27 | 2017-03-15 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种脲取代联苯类化合物及其组合物及用途 |
| CN104513187B (zh) * | 2015-01-09 | 2017-05-31 | 安润医药科技（苏州）有限公司 | 依折麦布及其中间体的合成方法 |
| TWI767148B (zh) | 2018-10-10 | 2022-06-11 | 美商弗瑪治療公司 | 抑制脂肪酸合成酶(fasn) |
| CN113382633A (zh) | 2018-10-29 | 2021-09-10 | 福马治疗股份有限公司 | (4-(2-氟-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)(1-羟基环丙基)甲酮的固体形式 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10227506A1 (de) * | 2002-06-19 | 2004-01-08 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Ringsubstituierte Diphenylazetidinone, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| DE102005055726A1 (de) * | 2005-11-23 | 2007-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Hydroxy-substituierte Diphenylazetidinone, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| US20090312302A1 (en) * | 2008-06-17 | 2009-12-17 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating nonalcoholic fatty liver disease-associated disorders |
-
2007
- 2007-10-18 JP JP2009535005A patent/JP2010508313A/ja not_active Withdrawn
- 2007-10-18 CA CA002668094A patent/CA2668094A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-18 RU RU2009120679/04A patent/RU2009120679A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-10-18 CN CNA2007800406687A patent/CN101535249A/zh active Pending
- 2007-10-18 KR KR1020097009147A patent/KR20090091120A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-10-18 EP EP07819086A patent/EP2091915A1/de not_active Withdrawn
- 2007-10-18 BR BRPI0718052-7A patent/BRPI0718052A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-10-18 AU AU2007315327A patent/AU2007315327A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-18 MX MX2009003823A patent/MX2009003823A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-10-18 WO PCT/EP2007/009018 patent/WO2008052658A1/de active Application Filing
- 2007-10-31 UY UY30682A patent/UY30682A1/es unknown
- 2007-10-31 TW TW096140895A patent/TW200826941A/zh unknown
- 2007-10-31 AR ARP070104833A patent/AR063747A1/es unknown
- 2007-11-02 CL CL200703175A patent/CL2007003175A1/es unknown
-
2009
- 2009-03-20 ZA ZA200901981A patent/ZA200901981B/xx unknown
- 2009-04-17 CO CO09038965A patent/CO6160306A2/es unknown
- 2009-04-27 IL IL198427A patent/IL198427A0/en unknown
- 2009-04-29 MA MA31829A patent/MA30819B1/fr unknown
- 2009-04-30 US US12/432,997 patent/US20090264402A1/en not_active Abandoned
- 2009-05-04 NO NO20091746A patent/NO20091746L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200826941A (en) | 2008-07-01 |
| EP2091915A1 (de) | 2009-08-26 |
| CN101535249A (zh) | 2009-09-16 |
| CO6160306A2 (es) | 2010-05-20 |
| JP2010508313A (ja) | 2010-03-18 |
| WO2008052658A1 (de) | 2008-05-08 |
| ZA200901981B (en) | 2010-03-31 |
| IL198427A0 (en) | 2010-02-17 |
| MA30819B1 (fr) | 2009-10-01 |
| AU2007315327A1 (en) | 2008-05-08 |
| UY30682A1 (es) | 2008-07-03 |
| US20090264402A1 (en) | 2009-10-22 |
| CL2007003175A1 (es) | 2008-05-16 |
| MX2009003823A (es) | 2009-05-11 |
| NO20091746L (no) | 2009-07-21 |
| CA2668094A1 (en) | 2008-05-08 |
| BRPI0718052A2 (pt) | 2015-06-16 |
| KR20090091120A (ko) | 2009-08-26 |
| AR063747A1 (es) | 2009-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009120679A (ru) | Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами | |
| RU2008105756A (ru) | Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственное средство, содержащее эти соединения и их применение в качестве гиполипидемических средств | |
| RU2010115748A (ru) | (карбоксилалкиленфенил) фенилоксаламиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства | |
| RU2008105741A (ru) | Новое производное 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида с улучшенными свойствами, способ его получения, лекарственное средство, содержащее указанное соединение, и его применение | |
| RU2008148838A (ru) | Фениламинобензоксазолзамещенные карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| JP2009536626A5 (ru) | ||
| JP2009536627A5 (ru) | ||
| JP2009536629A5 (ru) | ||
| RU2010115747A (ru) | (циклопропилфенил)фенилоксаламиды, способ их получения и их применения в качестве лекарственного средства | |
| US8299046B2 (en) | Synthetic triterpenoids and tricyclic-bis-enones for use in stimulating bone and cartilage growth | |
| RU2005128497A (ru) | Замещенные производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4,7-диона, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2009122470A (ru) | Новые бензилзамещенные производные 1,4-бензотиепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственные средства, содержащие такие соединения, и их применение | |
| RU2006147245A (ru) | Замещенные производные оксазол-бензоизотиазолдиоксида, способ их получения и их применения | |
| Morrison et al. | Culture in reduced levels of oxygen promotes clonogenic sympathoadrenal differentiation by isolated neural crest stem cells | |
| RU2006131306A (ru) | Производные 7-фениламино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| CN1239482C (zh) | 烟碱性受体激动剂的正调节剂 | |
| RU2005128499A (ru) | Замещенные у азота производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4, 7-диона, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства | |
| RU2006131307A (ru) | Циклоалкилзамещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| CN1637149A (zh) | 新型用途 | |
| UA87549C2 (en) | PREPARATION WHICH CONTAINS the HUMANIZED MONOKLONAL'NOE ANTIBODY 3D6, THAT SPECIFICALLY ZV''YAZUET'SYA From BETA-AMILOIDNIM by PEPTID, And PHARMACEUTICAL PRODUCT | |
| CN101090895A (zh) | 芳基磺酰胺调节剂 | |
| RU2006131308A (ru) | Гетероциклически замещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновых кислот, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| JP2008533067A5 (ru) | ||
| CN101237886A (zh) | 产生重量减轻的组合物 | |
| US20090048284A1 (en) | Therapeutic compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110314 |