AR070753A1 - Ciclopropilfenil) feniloxamidas procedimiento para su preparacion, su uso como medicamentos y composiciones farmaceuticas - Google Patents

Ciclopropilfenil) feniloxamidas procedimiento para su preparacion, su uso como medicamentos y composiciones farmaceuticas

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Abstract

La presente se refiere a (ciclopropilfenil)feniloxamidas y sus sales fisiologicamente toleradas. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) en donde los significados son R1, R2, R3, R4, R5, son, de manera independiente entre sí, H, F, CI, Br, CN, CF3, OH, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, fenilo, O-fenilo, COOH, COO-alquilo C1-6, CO-alquilo C1-6, alquilo C1-6, O-alquilo C1-6, OBn, SO2-alquilo C1-4, SO3H, SO2NR9R10, NR9R10 o SO2-N-piperidinilo, en donde alquilo y fenilo pueden estar sustituidos una o varias veces con R12; R7, R8, son, de manera independiente entre sí, H o alquilo C1-6; m es 0, 1, 2, 3 o 4; R6 es OH, F, CI, Br, CN, OCH3, OCF3, CH3, CF3, alquilo C1-6 o O-alquilo C1-6, en donde alquilo puede estar sustituido una o más veces con OH, F, CI, Br o CN; R9, R10, son, de manera independiente entre sí, H, alquilo C1-6 o fenilo, donde alquilo puede estar sustituido una o varias veces con F, CI o Br, y fenilo puede estar sustituido una o varias veces con R6; R11 es F, CI, Br, CN, OH, O-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o NR9R10; R12 es F, CI, Br, CN, OH, O-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, NR9R10, COOH, COO-alquilo C1-4, SCH3, SCF3, SO2-alquilo C1-4, SO3H o SO2NR9R10; y sus sales fisiologicamente toleradas. Reivindicacion 6: Un producto farmacéutico que comprende uno o más de los compuestos segun una o más de las reivindicaciones 1 a 3 y al menos un ingrediente activo adicional. Reivindicacion 7: El producto farmacéutico segun la reivindicacion 6, que comprende, como ingrediente activo adicional, uno o más antidiabéticos, ingredientes activos hipoglucémicos, inhibidores de HMGCoA reductasa, inhibidores de absorcion de colesterol, agonistas de PPAR g, agonistas de PPAR a, agonistas de PPAR a/g, agonistas de PPAR d, fibratos, inhibidores de MTP, inhibidores de absorcion de ácido biliar, inhibidores de CETP, adsorbentes polímeros de ácido biliar, inductores del receptor de LDL, inhibidores de ACAT, antioxidantes, inhibidores de lipoproteína lipasa, inhibidores de ATP-citrato liasa, inhibidores de escualeno sintetasa, antagonistas de lipoproteína (a), agonistas del receptor de HM74A, inhibidores de lipasa, insulinas, sulfonilureas, biguanidas, meglitinidas, tiazolidinadionas, inhibidores de a-glucosidasa, ingredientes activos que actuan sobre el canal de potasio dependiente de ATP de las células b, inhibidores de glucogeno fosforilasa, antagonistas del receptor de glucagon, activadores de glucocinasa, inhibidores de gluconeogénesis, inhibidores de fructosa-1,6-bisfosfatasa, moduladores del transportador de glucosa 4, inhibidores de glutamina-fructosa-6-fosfato amidotransferasa, inhibidores de dipeptidilpeptidasa IV, inhibidores de 11b-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1, inhibidores de proteína tirosina fosfatasa 1B, moduladores del transportador de glucosa dependiente de sodio 1 o 2, moduladores de GPR40, inhibidores de lipasa sensible a hormonas, inhibidores de acetil-CoA carboxilasa, inhibidores de fosfoenolpiruvato carboxicinasa, inhibidores de glucogeno sintasa cinasa-3 b, inhibidores de proteína cinasa C b, antagonistas del receptor de endotelina A, inhibidores de I kB cinasa, moduladores del receptor de glucocorticoides, agonistas de CART, agonistas de NPY, agonistas de MC4, agonistas de orexina, agonistas de H3, agonistas de TNF, agonistas de CRF, antagonistas de CRF BP, agonistas de urocortina, agonistas de b3, antagonistas del receptor de CB1, agonistas de MSH (hormona estimulante de melanocitos), agonistas de CCK, inhibidores de recaptacion de serotonina, compuestos serotoninérgicos y noradrenérgicos mixtos, agonistas de 5HT, agonistas de bombesina, antagonistas de galanina, hormonas del crecimiento, compuestos que liberan la hormona del crecimiento, agonistas de TRH, moduladores de la proteína desacoplante 2 o 3, agonistas de leptina, agonistas de DA, inhibidores de lipasa/amilasa, moduladores de PPAR, moduladores de RXR o agonistas de TR-b o anfetaminas. Reivindicacion 8: El uso de los compuestos segun una o más de las reivindicaciones 1 a 3 para la elaboracion de un medicamento para reducir la glucosa en la sangre. Reivindicacion 11: Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico que comprende uno o más de los compuestos segun una o más de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende mezclar el ingrediente activo con un vehículo farmacéuticamente apropiado y transformar esta mezcla en una forma adecuada de administrar.
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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
KR101898610B1 (ko) 2010-08-31 2018-09-14 서울대학교산학협력단 PPARδ 활성물질의 태자 재프로그래밍 용도
JP4944286B1 (ja) * 2010-09-22 2012-05-30 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 シクロプロパン化合物
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
IN2015DN03795A (es) 2012-10-24 2015-10-02 Inserm Inst Nat De La Santé Et De La Rech Médicale
EP3076959B1 (en) 2013-12-04 2018-07-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
US10059667B2 (en) 2014-02-06 2018-08-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic compounds
MX2017004950A (es) 2014-10-23 2018-01-16 Eisai R&D Man Co Ltd Composiciones y metodos para tratar el insomnio.
US10426818B2 (en) 2015-03-24 2019-10-01 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of diabetes
TWI796596B (zh) 2018-02-13 2023-03-21 美商基利科學股份有限公司 Pd‐1/pd‐l1抑制劑
CA3093130C (en) 2018-04-19 2023-10-17 Gilead Sciences, Inc. Pd-1/pd-l1 inhibitors
KR20230159715A (ko) 2018-07-13 2023-11-21 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Pd-1/pd-l1 억제제
KR102635333B1 (ko) 2018-10-24 2024-02-15 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Pd-1/pd-l1 억제제
CN109574920B (zh) * 2018-12-25 2022-03-04 药大制药有限公司 3-腈基-6环丙基吡啶类ido1抑制剂及其用途
WO2020149129A1 (ja) * 2019-01-15 2020-07-23 株式会社カネカ 非対称化合物の製造方法
CN114450011A (zh) * 2019-05-31 2022-05-06 阿沃林特有限公司 用于治疗代谢性疾病的组合物和方法
WO2021071837A1 (en) 2019-10-07 2021-04-15 Kallyope, Inc. Gpr119 agonists
CA3178994A1 (en) 2020-05-19 2021-11-25 Iyassu Sebhat Ampk activators
CN116390925A (zh) 2020-06-26 2023-07-04 卡尔优普公司 Ampk活化剂

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6890568B2 (en) * 1999-05-24 2005-05-10 Grant Pierce Method for management of blood glucose levels
JP2004531571A (ja) * 2001-05-25 2004-10-14 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド サイトカイン生産のインヒビターとしてのカルバメート及びオキサミド化合物
US20050124667A1 (en) * 2003-10-30 2005-06-09 Eric Sartori Oxamide inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1

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