CN1702065A - 芴基化合物和使用该化合物的有机电致发光显示器件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种具有至少一种芴结构和至少一种咔唑结构的有机电致发光化合物。所述化合物具有良好的电特性、光发射特性和电荷迁移能力，从而作为基质材料适用于所有颜色的荧光和磷光掺杂剂，包括红色、绿色、蓝色、白色等等，和作为电荷迁移材料。当使用包含该有机电致发光化合物的有机层时，能在更高电流密度的基础上制造出具有高效、低压、高发光度和长使用寿命的有机EL器件。

Description

芴基化合物和使用该化合物的有机电致发光显示器件
本申请要求2004年4月2日在韩国知识产权局申请的韩国专利申请No.10-2004-0022877的优先权，其内容在此全部引入作为参考。
技术领域
本发明涉及一种芴基化合物(fluorene-based compound)和使用该化合物的有机电致发光显示器件，更具体地说，本发明涉及具有至少一种芴衍生物和至少一种咔唑衍生物的新结构的有机电致发光化合物和使用含有上述化合物的有机发射层和/或电洞迁移层的有机电致发光显示器件。
背景技术
通常，有机电致发光显示器件(EL器件)具有在衬底上依次形成的阳极、电洞迁移层(HTL)、发射层(EML)、电子迁移层(ETL)和阴极。HTL、EML和ETL是由有机化合物构成的有机薄膜。
将具有上述结构的有机EL器件进行如下操作。当在阳极和阴极处施加电压时，从阳极处注入的电洞通过HTL迁移到EML。同时，阴极的电子通过ETL注入EML。在EML中，携带的电子重新结合产生激子。这些激子从激发态转移到基态，从而EML荧光分子发光，形成了影像。当激子从单重激发态降到基态时所发射的光称为“荧光”，当激子从三重态降到基态时所发射的光称为“磷光”，含有25％单重激发态概率(三重激发态：75％)的荧光具有低的发光效率，而使用25％的单重激发态以及75％的三重激发态的磷光理论上能具有大约100％的内部量子效率。
已经研究了一种使用Ir(ppy)3和PtOEP的绿色和红色的高效有机EL器件作为使用磷光的有机EL器件，Ir(ppy)3和PtOEP是含有重元素Ir和Pt的磷光颜料，作为掺杂物在它们的中心位置具有高自旋-轨道耦合能量从而即使在三重态(磷光)也能有效发光。在这种情况下，使用CBP(4，4′-N，N′-二咔唑联苯)作为基质。
然而，因为上述有机EL器件具有150小时或更短的使用寿命，因此在商业应用方面不充分。这因为CBP具有110℃或更低的低玻璃态转化温度并且容易结晶。
发明内容
本发明提供一种具有电稳定性、良好的电荷迁移能力和高的玻璃态转化温度的基质材料，该材料能预防结晶并且适于作为所有颜色，包括红色、绿色、蓝色和白色的荧光掺杂剂和磷光掺杂剂。
本发明还提供一种有机EL器件，通过使用包括上面所描述的基质材料的有机层，该器件具有提高的效率、电压、发光度和使用寿命的特点。
根据本发明的一个方面，本发明提供一种由下面式(1)表示的芴基化合物：
其中z代表
或
Ar各自独立地代表取代的或未被取代的芳基基团或，由下式所表示的基团
Figure A20051006976500111
X是N、B或P；
Y各自独立地代表单键，或取代的或未被取代的C1-C30亚烷基基团、取代的或未被取代的C6-C30亚芳基或取代的或未被取代的C4-C30杂环基；
R1，R2和R3各自独立地是氢，取代的或未被取代的C1-C30烷基，取代的或未被取代的C6-C30芳基，取代的或未被取代的C4-C30杂环基团，或取代的或未被取代的C6-C30的稠合多环基团，和R1、R2和R3之间相邻的基团彼此相连形成一个饱和或不饱和的碳环；和
R′和R″各自独立地是氢、羟基、取代的或未被取代的C1-C30烷基，或取代的或未被取代的C6-C30芳基。
根据本发明的另一方面，本发明提供一种有机EL器件，其包括一对电极和一个介入电极之间的有机层，其中该有机层含有上面所描述的芴基化合物。
将芴基化合物作为荧光和磷光基质用于蓝色、绿色和红色的荧光掺杂剂和磷光掺杂剂或作为蓝荧光掺杂剂。
附图说明
通过参考附图对其示范性具体实施方案的详细描述，将使本发明的上述以及其它特征和优点变得更明显，其中；
图1是本发明的有机EL器件的图解剖视图。
图2阐述了根据本发明实施例1和对比例1制造的有机EL器件的电压和发光度之间的关系图。
图3阐述了根据本发明实施例2和对比例2制造的有机EL器件的电压和发光度之间的关系图；和
图4是根据本发明的有机EL化合物的光致发光(PL)谱。
具体实施方式
下面，详细描述本发明。
由式(1)表示的本发明芴基化合物由于其结构中的刚性咔唑基团而具有高玻璃态转化温度或熔点。这样，当所述化合物用作有机EL器件的电洞迁移层或发射材料时，或用作发射层的基质材料时，由于在电致发光中在有机层之间，和/或在有机层和金属电极之间，在有机层中产生的抗热性和抗高温环境性增加了，从而获得高的发光度，因而保持长时间发光也是可能的。特别是，具有至少两个刚性咔唑基团的芴基化合物可以进一步改善上述效果。另外，因为咔唑基团提高了从单重激发态到三重激发态的能量跃迁，当所述芴基化合物作为磷光基质用于绿色和红色磷光掺杂剂时，由于从基质到掺杂剂的顺利能量跃迁，因而能够获得高的发光度和有效的有机EL器件。
式(1)所代表的芴基化合物在其分子中含有芴衍生物结构，其促进了单重跃迁。这样，当所述芴基化合物用于发射层时，由于增加了荧光强度，因而获得了高的发光度。当所述芴基化合物作为基质用作荧光掺杂剂和磷光掺杂剂时，由于增加了到掺杂剂的能量跃迁，因而能够获得高的发光度。
由式(1)所表示的芴基化合物能用作发射材料、电洞迁移材料或电洞注入材料。
由式(1)表示的芴基化合物的例子包括由式(2)-(4)所表示的化合物。
其中Ar各自独立地代表取代的或未被取代的芳基基团或由下式所表示的基团
Figure A20051006976500122
X是N、B或P；
Y和Yd各自独立地代表单键、取代的或未被取代的C1-C30亚烷基基团、取代的或未被取代的C6-C30亚芳基或取代的或未被取代的C4-C30杂环基；
R1，R2和R3各自独立地是氢、取代的或未被取代的C1-C30烷基、取代的或未被取代的C6-C30芳基、取代的或未被取代的C4-C30杂环基团、或取代的或未被取代的C6-C30的稠合多环基团，和R1、R2和R3中相邻的基团彼此相连形成一个饱和或不饱和的碳环；和
R′和R″各自独立地是氢、羟基、取代的或未被取代的C1-C30烷基或取代的或未被取代的C6-C30芳基。
其中R1、R2、R3、R′、R″、X、Y和Ar的定义同上。
Figure A20051006976500132
其中R1、R2、R3、R′、R″、X、Y和Ar的定义同上。
在上述化学式中，Ar是取代的或未被取代的芳基，其例子包括苯基、乙基苯基、乙基二苯基、邻-、间-和对-氟苯基、二氯苯基、二氰基苯基、三氟甲氧基苯基、邻-，间-和对-甲苯基、邻-，间-和对-异丙苯基、2，4，6-三甲苯基、苯氧基苯基、(α，α-二甲苯)苯基、(N，N′-二甲基)氨基苯基、(N，N′-二苯基)氨基苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甲基萘基、蒽基、azrenyl、heptarenyl、苊基、phenarenyl、芴基、蒽喹啉基、甲基蒽基、菲基、苯并[9，10]菲基、芘基、crycenyl、ethyl-crycenyl、picenyl、苝基、氯苝基、五苯基、pentacenyl、四亚苯基、六苯基、hexacenyl、rubicenyl、coroneryl、三萘基、七苯基、heptacenyl、皮蒽基、ovarenyl、咔唑基等等。优选的是，Ar是苯基、低级烷基苯基、低级烷氧基苯基、氰基苯基、苯氧基苯基、卤代苯基、萘基、低级烷基萘基、低级烷氧基萘基、氰基萘基、卤代萘基、芴基、咔唑基、低级烷基咔唑基、二苯基、低级烷基二苯基、低级烷氧基二苯基、苯硫基、吲哚基或吡啶基，其中低级烷基和低级烷氧基优选具有1-5个碳原子。更优选的是，Ar可以是选自芴基、咔唑基、苯基、萘基和菲基的芳基，其中芳环可被一至三个C1-C3低级烷基、C1-C3低级烷氧基、氰基、苯氧基、苯基或卤原子取代，优选被其中的一个取代。
化学式(2)-(4)所表示的化合物的例子包括以下化合物。
Figure A20051006976500151
Figure A20051006976500161
Figure A20051006976500181
由化学式(1)表示的芴基化合物以下面的方法来制备。其中制备化学式(1)中X为N的化合物的方法将作为实施例来描述。
反应路线1
Figure A20051006976500192
根据反应路线1，将溴化的芴和Ar-XH2反应，然后与含碘的Z进行反应，例如Z-I，以获得由化学式(1)所表示的化合物。在该反应中，Z-I可以用Z-Br、Z-Cl等来替换，溴化的芴可用其它的卤化芴如氯化芴来替换。
现在描述制备根据本发明的有机EL器件的方法。
图1是普通有机EL器件的剖视图。
首先，通过沉积法或喷射法在基质上涂敷具有高功函数(high workfunction)的第一电极材料以形成第一电极。可使用用于常规有机EL器件的任何基质，优选的基质是防水的并具有良好的机械强度、热稳定性、透明度和表面柔软性以及易于操作的玻璃基质或透明塑料基质。第一电极材料是透明的并具有良好的电导率，例如可以是铟锡氧化物(ITO)、铟锌氧化物(IZO)、氧化锡(SnO2)或氧化锌(ZnO)。
可通过真空蒸发、旋涂、浇铸、Langmuir-Blodgett(LB)等方法在第一电极上形成电洞注入层(HIL)，优选的是能提供均匀层质量和几乎不产生针孔的真空蒸发法。当通过真空蒸发形成HIL时，其蒸发条件根据用作HIL材料的化合物、HIL所需的结构和热学性质而改变，但蒸发温度一般在50-500℃，真空度在10-8-10-3托，蒸发速率在001-100/sec，层的厚度适于在10-5μm的范围选择。
HIL材料不特别限制，可以是酞菁化合物，如在美国专利No.4,356,429中所公开的铜酞菁，其内容在此全部引入作为参考，或可以是星爆炸型的胺衍生物，如TCTA、m-MTDATA或m-MTDAPB[Advanced Material，6，p677(1994)]。
通过真空蒸发、旋涂、浇铸、LB等方法可在HIL上形成电洞迁移层(HIL)。优选的是能提供均匀层质量和几乎不产生针孔的真空蒸发法。当通过真空蒸发形成HTL时，所述蒸发条件根据所用的化合物而改变，但类似于HIL的蒸发条件。HTL材料不特别限制，可以是根据本发明的化学式(1)表示的芴基化合物或任何用于HTL的已知材料。例如，咔唑衍生物，如N-苯基咔唑和聚乙烯咔唑，或普通的具有芳香稠环的胺类衍生物，如使用N，N′-双(3-甲基苯基)-N，N′-二苯基[1，1-二苯基]-4，4′-二胺(TPD)和N，N′-二(萘-1-基)-N，N′二苯基联苯胺(α-NPD)作为HTL材料。
通过真空蒸发、旋涂、浇铸、LB等方法可在HIL上形成一发射层(EML)。优选的是能提供均匀层质量和几乎不产生针孔的真空蒸发法。当通过真空蒸发形成EML时，所述蒸发条件根据所用的化合物而改变，但类似于HIL的蒸发条件。EML材料不特别限制，可单独使用本发明化学式(1)表示的化合物或将其作为基质使用。
当化学式(1)表示的化合物用作光发射基质时，可同时使用磷光或荧光掺杂剂形成EML。可使用由Idemitsu公司获得的IDE102或IDE105作为荧光掺杂剂以及使用Ir(ppy)3(fac三(2-苯基吡啶)铱)(绿色)或F2lrpic(铱(III)二[4，6-二-(氟苯基)-pyridinato-N，C2’]皮考林酸盐)(蓝色)作为磷光掺杂剂。
 
可将从UDC公司获得的红色磷光掺杂剂RD61等进行真空共沉积(掺杂)。不特别限制掺杂剂的浓度，基于100重量份基质，所述掺杂剂的浓度可以是0.01-15重量份。当掺杂剂的浓度小于0.01重量份时，其不足以给予EML颜色。当掺杂剂的浓度大于15重量份时，会发生不希望的浓缩猝灭，而这会急剧地降低效率。此外，当磷光掺杂剂用于EML时，通过真空蒸发或旋涂将电洞阻挡材料在EML上沉积形成电洞阻挡层(HBL)，用以防止三重态的激子或电洞扩散进入电子迁移层。不特别限制电洞阻挡材料，可以使用任何已知材料作为电洞阻挡材料。例如，可使用噁二唑衍生物、三唑衍生物、菲咯啉衍生物或在公开的日本专利特开平11-329734A1中所描述的电洞阻挡材料，其内容在此全部引入作为参考。典型地是，使用以下化学式表示的Balq、菲咯啉类(如从UDC公司获得的BCP)等等。
Figure A20051006976500211
可使用真空蒸发、旋涂或浇铸的方法在EML上形成电子迁移层(ETL)，优选的是使用真空蒸发的方法。只要ETL材料能稳定地迁移从阴极注入的电子，ETL材料可以不特别地受限制。可使用喹啉衍生物，特别是三(8-喹啉醇(quinolinolate))化铝(Alq3)作为ETL材料。可在ETL上沉积有利于从阴极注入电子的电子注入层(EIL)。不特别限制EIL材料，但可以是LiF、NaCl、CsF、Li2O、BaO等等。HBL、ETL、EIL的沉积条件根据所用的化合物而变化，但类似于HIL的条件。
最后，使用真空蒸发或喷射的方法在EIL上沉积金属以形成第二电极。用于形成第二电极的金属可以是金属、合金、导电的化合物和其中具有低功函数的混合物，例如Li、Mg、Al、Al-Li、Ca、Mg-In、Mg-Ag，等等。此外，为获得顶部发射设备(top emission device)，可使用由ITO或IZO构成的透明阴极。
根据本发明所述的有机EL器件可包括除图1所示的阳极、HIL、HTL、EML、ETL、EIL和阴极之外的一或二个中间层。虽然HIL、EIL和HBL不是必需的，但它们能提高发光效率。
将参照具有至少一个芴基衍生物和至少一个咔唑基衍生物作为侧链的化合物14的优选合成实施例和实施例更详细地描述本发明。以说明的目的而不是限制本发明范围的目的给出下面的实施例。以化学式1，2和3表示的化合物是具有良好的光发射特性和电洞传输特性的发射材料，可作为蓝光放射性材料、作为绿色和红色磷光和荧光基质材料，以及作为电洞迁移材料。
实施例1
反应路线2
Figure A20051006976500221
中间体A的合成
将3.344g(20mmol)咔唑加入到40ml DMPU(1，3-二甲基-3，4，5，6-四氢-2(1H)-嘧啶酮)中，然后又往其中加入0.761g(4mmol)CuI、11.057g(80mmol)K2CO3和0.1g(4mmol)18-冠-6。紧接着，将混合物在170℃下搅拌20小时，冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂。将生成物溶于100毫升二氯甲烷中并用水洗涤若干次。将洗涤过的二氯甲烷层用MgSO4干燥并减压蒸干以获得粗品。将粗品分离并用硅胶柱色谱纯化，用己烷重结晶获得3.28g的中间体A固体(产率67％)。
中间体B的合成
将2.433g(10mmol)中间体A加入到100ml 80％的乙酸中，然后又将1.357g(5.35mmol)I2和0.333g(1.46mmol)H5IO6在固体状态加入。紧接着，将混合物在N2气下在80℃搅拌2小时。反应完成后，将生成物用乙醚(50mL)萃取三次，收集有机层。将收集的有机层用MgSO4干燥，，并蒸发溶剂获得残余物。分离残留物，用硅胶柱色谱纯化，获得3.23g的中间体B(产率87％)。
反应路线3
Figure A20051006976500232
中间体C的合成
将13g(53mmol)2-溴芴溶入60ml的乙酸中，再将60g(200mmol)重铬酸钠慢慢地在0℃加入其中。12小时后，将200mL蒸馏水加入到混合物中并充分地搅拌。将所产生的黄色固体过滤并干燥，获得10g中间体C(产率78％)。
中间体D的合成
将8g(31.6mmol)的中间体C溶于60ml THF中，再将38ml 1M的溴化苯基镁(38mmol)在-78℃下慢慢地加入其中。2小时之后，将混合物加热到室温并在相同温度下搅拌5小时。将所得生成物用50ml氯化铵水溶液稀释，用乙酸乙酯(40mL)萃取三次，收集有机层。将收集的有机层用MgSO4干燥，并蒸发溶剂获得残余物。分离残留物，用硅胶柱色谱纯化，获得10g中间体D(产率95％)。中间体D的结构通过1H-NMR进行了验证。
1H-NMR(CDCl3，400MHz)δ(ppm)7.64(d，1H)，7.54-7.47(m，2H)，7.44(d，1H)，7.39-7.33(m，3H)，7.30-7.23(m，5H)，2.46(s，1H)
中间体E的合成
将10g(30mmol)中间体D溶于60ml苯中，再加入2.4ml用少量苯稀释的浓硫酸(45mmol)。在80℃下将所述化合物搅拌5小时，蒸发苯以获得残余物。将所得残余物用1N氢氧化钠水溶液调节至PH为7，然后用乙酸乙酯(40mL)萃取三次。将收集的有机层用MgSO4干燥，并蒸发溶剂获得残余物。分离残留物，用硅胶柱色谱纯化，获得6g中间体E(产率50％)。
中间体F的合成
将460mg中间体E(1.16mmol)溶于5ml THF中，再在-78℃下滴加入0.61ml2.5M正丁基锂在正己烷中的溶液(1.5mmol)。然后，将混合物搅拌2小时。将0.33mL硼酸三甲酯(2.9mmol)加入到反应中并在相同的温度下搅拌3小时，然后在室温下搅拌12小时。将所得混合物用12M的HCI水溶液调节至pH值为1并在室温下搅拌2小时。然后，将混合物用4M的NaOH水溶液调节至pH值为14并用二乙基醚(10mL)萃取三次，收集有机层。将收集的有机层用MgSO4干燥，并蒸发溶剂获得残余物。分离残留物，用硅胶柱色谱纯化，获得345mg白色固体中间体F(产率82％)。
中间体G的合成
将344mg中间体F(0.95mmol)和560mg 1，4-二溴苯(2.37mmol)溶于10mL四氢呋喃中，再加入22mg四(三苯基膦)合钯(0.02mmol)。然后，将660毫克(4.8mmol)K2CO3溶于8mL蒸馏水的溶液加入到混合物中并在75℃下搅拌12小时。
将反应混合物用15mL乙酸乙酯萃取三次并收集有机层。将收集的有机层用MgSO4干燥，并蒸发溶剂获得残余物。分离残留物，用硅胶柱色谱纯化，获得2.90毫克中间体G(产率65％)。中间体G的结构通过1H-NMR进行了验证。
1H-NMR(CDCl3，400MHz)δ(ppm)7.79(dd，1H)，7.77(dd，1H)，7.57(d，1H)，7.54(dd，1H)，7.49(dd，2H)，7.42-7.37(m，3H)，7.35(dd，1H)，7.27(dt，1H)，7.25-7.19(m，10H)；
13C-NMR(CDCI3，100MHz)δ(ppm)152.0，151.8，145.8，140.2，139.8，139.6，139.5，131.8，128.7，128.3，128.1，127.9，127.6，126.7，126.5，126.3，1247，120.5，120.3，65.6
反应路线4
Figure A20051006976500252
中间体K的合成
将340mg(0.856mmol)中间体E和142mg(1.2mmol)4-氨基苄腈溶于5mL甲苯中，再往其中加入0.144g(1.5mmol)叔丁氧基钠(t-BuONa)、0.018g(0.02mmol)Pd(dba)2和0.004-0.006g(0.02-0.03mmol)(t-Bu)3P，然后在80℃下搅拌5小时。将反应物用20mL乙醚萃取三次并收集有机层。将收集的有机层用MgSO4干燥，并蒸发溶剂获得残余物。分离残留物，用硅胶柱色谱纯化，获得0.27g中间体K(产率73％)。
化合物14的合成
将267mg(0.614mmol)中间体K和0.332g(0.9mmol)中间体B溶于10mL甲苯中，再往其中加入0.144g(1.10mmol)叔丁氧基钠、0.018g(0.02mmol)Pd(dba)2和0.004-0.006g(0.02-0.03mmol)(t-Bu)3P，然后在90℃下搅拌6小时。
将反应混合物用30mL乙醚萃取三次并收集有机层。将收集的有机层用MgSO4干燥，并蒸发溶剂获得残余物。分离残留物，用硅胶柱色谱纯化，获得0.236g化合物14(产率57％)。化合物14的结构通过1H-NMR进行了验证。
1H-NMR(CDCl3，400MHz)δ(ppm)7.97(d，1H)，7.90(d，1H)，7.69(d，1H)，7.65(d，1H)，7.60(d，2H)，7.56(dd，2H)，7.48(m，1H)，740(d，2H)，735(m，6H)，7.24(m，3H)，7.16(m，10H)，7.11(dd，1H)，6.93(d，2H)。
实施例1
将作为阳极的ITO玻璃衬底(corning Co，表面电阻：15Ω/cm2，厚度：1200)切成尺寸为50mm×50mm×0.7mm的大小，然后分别在异丙醇和纯水中用超声波各清洗5min，再用UV照射30min，然后暴露于臭氧下并洗涤。然后，将玻璃衬底置于真空蒸发器上。
在玻璃衬底上将IDE406(从Idemitsu公司获得)进行真空蒸发，形成厚度为600的HIL。然后，在HIL上将4，4′-双[N-(1-萘基)N-苯基氨基]联苯(下面称为″NPB″)真空蒸发到300的厚度以形成HTL。
接着，将作为磷光基质的化合物14和作为绿色磷光掺杂剂的lr(ppy)3以重量比为93∶7的混合物在HTL上沉积以形成厚度为300的EML。将Alq3沉积在EML上形成厚度为300的ETL。在ETL上沉积LiF以形成厚度为10的EIL，并在EIL上沉积铝以形成厚度为3000的阴极，从而完成了有机EL器件的制造。
对本发明的有机EL器件的色座标、发光度、发光效率等等进行了研究。结果发现，在6V直流电压下，有机EL器件具有31.46mA/cm2的电流密度、2,000cd/m2的发光度、色品座标(0.30，0.60)和6.5cd/A的发光效率。
对比实施例1
以在实施例1中同样的方法制备有机EL器件，不同之处在于将作为磷光基质的CBP和作为绿色磷光掺杂剂的lr(ppy)3以重量比为93∶7的混合物在HTL上沉淀以形成EML。
对有机EL器件的色座标、发光度、发光效率等等进行了研究。结果发现，在6V直流电压下，有机EL器件具有5.17mA/cm2的电流密度、1,168cd/m2的发光度、色品座标(0.30，0.60)和22.4cd/A的发光效率。
从上面的结果可以看出，当本发明的化合物14用作绿色磷光基质时，由于电荷迁移能力的显著改善和相同开启电压下发光度的明显增加，因此开启电压可以低至1V。图2说明了在相同开启电压下的发光度比较结果，使用化合物14的实施例1比对比实施例1具有更低的开启电压，并且在相同的开启电压下显示出更高的发光度。
实施例2
将作为阳极的ITO玻璃衬底(corning Co，表面电阻：15Ω/cm2，厚度：1200)切成尺寸为50mm×50mm×0.7mm的大小，然后分别在异丙醇和纯水中用超声波各清洗5min，再用UV照射30min，然后暴露于臭氧下并洗涤。然后，将玻璃衬底置于真空蒸发器上。在玻璃衬底上将IDE406真空蒸发形成具有厚度为600的HIL层。然后，在HIL层上将4，4′-双[N-(1-萘基)-N-苯基胺基]联苯(下面称为″NPB″)真空蒸发到300的厚度形成HTL。接着，将作为磷光基质的化合物14和作为红色的磷光掺杂剂的RD61(从UDC公司获得)以重量比90∶10的混合的混合物在HTL上沉积以形成厚度为300的EML。
然后将Alq3在EML上沉积形成厚度为300的ETL。在ETL上沉积LiF以形成厚度为10的EIL，并在EIL上沉积铝以形成厚度为3000的阴极，从而完成了有机EL器件的制造。对有机EL器件的色座标、发光度、发光效率等等进行了研究。结果发现在5V直流电压下有机EL器件具有23.44mA/cm2的电流密度、1,979cd/m2的发光度、色品座标(0.62，0.38)和8.44cd/A的发光效率。
对比实施例2
以在实施例1中同样的方法制备有机EL器件，不同之处在于将作为磷光基质的CBP和作为红色的磷光掺杂剂的RD61以重量比90∶10混合的混合物在HTL上沉积以形成厚度为300的EML。
对有机EL器件的色座标、发光度、发光效率等等进行了研究。结果发现在5V直流电压下有机EL器件具有4.27mA/cm2的电流密度、423.3cd/m2的发光度、色品座标(0.62，0.38)和9.92cd/A的发光效率。
从上面的结果可以看出，当本发明的化合物14用作红色磷光基质时，由于电荷迁移能力的显著改善和在相同开启电压下发光度的明显增加，开启电压低至差不多为0.5V。与当化合物14用作绿色磷光基质时不同，其发光效率没有严重减少，这样就能获得相对较好的结果。图3说明了在相同开启电压下，发光度的对比结果，使用化合物14的实施例2比对比实施例2具有更低的开启电压，并且在相同的开启电压下显示出更高的发光度。
同时，将化合物14和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的重量比为15∶1的混合物溶于氯仿中，并在玻璃衬底(50mm×50mm×1.0mm)上旋涂以形成薄膜。测量薄膜的PL谱。结果，在456nm显示了最高的PL峰。
将重量比为15∶1的化合物14和PMMA的混合物溶于氯仿，再往其中加入红色磷光掺杂剂Ir(ppy)3。然后将所得溶液在玻璃衬底(50mm×50mm×1.0mm)上旋涂形成薄膜。测量薄膜的PL谱。能从PL谱看出在薄膜状态容易发生能量跃迁。
可以按类似方式将5重量份的磷光掺杂剂RD61溶于化合物14的PMM聚合物溶液中，并在玻璃衬底上旋涂产生薄膜。测量薄膜的PL谱。从PL谱能看出在薄膜状态容易发成能量跃迁。在图4中说明了这些结果。
如上所述，根据本发明化学式(1)代表的化合物是一种有机光发射化合物，其中该化合物具有至少一种芴衍生物和至少一种咔唑衍生物作为侧链。所述化合物具有良好的电特性、光发射特性和电荷迁移能力，从而可作为基质材料适用于所有颜色的荧光和磷光掺杂剂，包括红色、绿色、蓝色、白色等等，还可作为蓝色荧光掺杂材料和作为电荷迁移材料。相对于使用普通材料，当用包含本发明化合物的有机层时，能在更高电流密度的基础上制造出具有高效、低压、高发光度和长使用寿命的有机EL器件。
虽然通过参考其示范性实施例已经详细地说明了本发明，但是本领域普通技术人员应当明白，在不脱离权利要求所限定的本发明的精神和范围下，可以在形式上和细节上进行各种变化。

Claims (12)

1.下列化学式(1)所代表的芴基化合物：
Figure A2005100697650002C1
其中z为
Figure A2005100697650002C2
或
Ar各自独立地代表取代的或未被取代的芳基基团，或由下式所表示的基团
X是N、B或P；
Y各自独立地代表单键，或取代的或未被取代的C1-C30亚烷基基团、取代的或未被取代的C6-C30亚芳基或取代的或未被取代的C4-C30杂环基；
R1，R2和R3各自独立地是氢，取代的或未被取代的C1-C30烷基，取代的或未被取代的C6-C30芳基，取代的或未被取代的C4-C30杂环基团，或取代的或末被取代的C6-C30的稠合多环基团，以及R1、R2和R3之间相邻的基团彼此相连形成一个饱和或不饱和的碳环；和
R′和R″各自独立地是氢，羟基，取代的或未被取代的C1-C30烷基，或取代的或未被取代的C6-C30芳基。
2.权利要求1所述的芴基化合物，其中Ar是选自苯基、低级烷基苯基、低级烷氧基苯基、氰基苯基、苯氧基苯基、卤代苯基、萘基、低级烷基萘基、低级烷氧基萘基、氰基萘基、卤代萘基、芴基、咔唑基、低级烷基咔唑基、二苯基、低级烷基二苯基、低级烷氧基二苯基、苯硫基、菲基、吲哚基和吡啶基的芳基基团，其中这些基团可以被一至三个低级烷基、低级烷氧基、氰基、苯氧基、苯基或卤原子取代。
3.根据权利要求1所述的芴基化合物，其中该化合物是下面化学式(2)的化合物：
Figure A2005100697650003C1
其中Ar是各自独立地代表取代的或未被取代的芳基基团，或由下式所表示的基团
X是N、B或P；
Y和Yd各自独立地代表单键，取代的或来被取代的C1-C30亚烷基基团，取代的或未被取代的C6-C30亚芳基或取代的或未被取代的C4-C30杂环基；
R1，R2和R3各自独立地是氢，取代的或未被取代的C1-C30烷基，取代的或未被取代的C6-C30芳基，取代的或未被取代的C4-C30杂环基团，或取代的或未被取代的C6-C30的稠合多环基团，以及R1、R2和R3之间相邻的基团彼此相连形成一个饱和或不饱和的碳环；和
R′和R″各自独立地是氢，羟基，取代的或未被取代的C1-C30烷基，或取代的或未被取代的C6-C30芳基。
4.根据权利要求1所述的芴基化合物，其中该化合物是下面化学式(3)的化合物：
其中R1、R2、R3、R′、R″、X、Y和Ar如同在权利要求1中所定义。
5.根据权利要求1所述的芴基化合物，其中该化合物是下面化学式(4)的化合物：
Figure A2005100697650004C2
其中R1、R2、R3、R′、R″、X、Y和Ar如同在权利要求1中所定义。
6.根据权利要求1所述的芴基化合物，其中该化合物选自下面化学式所代表的化合物：
Figure A2005100697650004C3
Figure A2005100697650006C1
7.权利要求1所述的芴基化合物，其中该化合物选自下面化学式所代表的化合物：
Figure A2005100697650007C1
8.权利要求1所述的芴基化合物，其中该化合物选自下面化学式所代表的化合物：
Figure A2005100697650007C2
Figure A2005100697650008C1
9.一种有机电致发光显示器件，包括一对电极和介入电极之间的有机层，其中所述有机层包括权利要求1-8任一项的芴基化合物。
10.权利要求9的有机电致发光显示器件，其中该有机层是选自发射层、电洞注入层和电洞迁移层中的至少一种。
11.权利要求9所述的有机电致发光显示器件，其中该有机层是发射层。
12.权利要求11所述的有机电致发光显示器件，其中所述芴基化合物作为荧光和磷光基质用于蓝色、绿色和红色荧光和磷光掺杂剂，或作为蓝色荧光掺杂剂。
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Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100357271C (zh) * 2005-06-22 2007-12-26 中国科学院长春应用化学研究所 以9－苯基咔唑为核的空穴传输材料及其制备方法
CN1763006B (zh) * 2004-07-14 2010-09-08 三星移动显示器株式会社 苯基咔唑化合物以及使用该化合物的有机电致发光设备
CN101987823A (zh) * 2010-11-30 2011-03-23 天津市佰斯康科技有限公司 N,n’-双苯基-n-(9,9-二甲基-2-芴基)-n’-(9’,9’-二甲基-7’-(2”-萘基)-2’-芴基)-联苯胺及其合成方法
CN102001988A (zh) * 2009-09-02 2011-04-06 三星移动显示器株式会社 杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光装置
CN102030702A (zh) * 2010-12-01 2011-04-27 天津市佰斯康科技有限公司 一种空穴传输材料及其合成方法
CN102074657A (zh) * 2009-10-12 2011-05-25 三星移动显示器株式会社 有机发光装置
CN102146077A (zh) * 2011-01-13 2011-08-10 上海大学 芴并咪唑衍生物及其制备方法
CN102276514A (zh) * 2011-01-20 2011-12-14 华中科技大学 芴类桥联蓝色磷光主体材料及其制备方法和应用
CN102372661A (zh) * 2010-08-18 2012-03-14 第一毛织株式会社 有机光电子装置用化合物、有机发光二极管和显示器
CN102372662A (zh) * 2010-07-16 2012-03-14 三星移动显示器株式会社 树枝状化合物和使用该树枝状化合物的有机发光装置
CN102702075A (zh) * 2012-06-13 2012-10-03 吉林奥来德光电材料股份有限公司 含有三芳胺结构的有机电致发光材料及制备方法和应用
CN102911159A (zh) * 2011-08-05 2013-02-06 三星显示有限公司 咔唑类化合物和包括该咔唑类化合物的有机发光二极管
US8394511B2 (en) 2008-02-11 2013-03-12 Samsung Display Co., Ltd. Compound for forming organic film, and organic light emitting device and flat panel display device including the same
CN103119125A (zh) * 2010-07-21 2013-05-22 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 新有机电致发光化合物和包含该化合物的有机电致发光器件
CN103204798A (zh) * 2012-11-12 2013-07-17 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种芳香胺衍生物、其制备方法以及由其制成的有机电致发光器件
CN103288713A (zh) * 2012-02-23 2013-09-11 上海慧君科技发展有限公司 有机电致发光及太阳能电池中间体三苯胺键联６－溴咔唑衍生物及其制备方法
CN103718317A (zh) * 2011-08-03 2014-04-09 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
CN101665438B (zh) * 2008-09-03 2014-06-18 三星显示有限公司 含有芴的化合物及使用其的有机发光器件
CN104211643A (zh) * 2013-05-29 2014-12-17 海洋王照明科技股份有限公司 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件
CN101638377B (zh) * 2008-07-30 2014-12-17 三星显示有限公司 胺类化合物、有机发光装置和平板显示设备
US8921832B2 (en) 2008-10-08 2014-12-30 Lg Chem, Ltd. Compound and organic device using same
US8974922B2 (en) 2004-04-02 2015-03-10 Samsung Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compounds and fluorene-based compounds and organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
CN105439999A (zh) * 2012-08-31 2016-03-30 出光兴产株式会社 芳香族胺衍生物和使用了其的有机电致发光元件
CN105593336A (zh) * 2014-09-12 2016-05-18 株式会社Lg化学 有机发光二极管
US9412962B2 (en) 2012-08-03 2016-08-09 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
CN106164216A (zh) * 2014-04-04 2016-11-23 株式会社Lg化学 有机发光器件
CN107565036A (zh) * 2016-06-30 2018-01-09 三星显示有限公司 有机发光装置
CN107623088A (zh) * 2012-11-26 2018-01-23 株式会社半导体能源研究所 发光元件、发光装置、电子设备及照明装置
US10381572B2 (en) 2014-04-04 2019-08-13 Lg Chem, Ltd. Heterocyclic compound and organic light-emitting element comprising same
US10964892B2 (en) 2014-04-04 2021-03-30 Lg Chem, Ltd. Heterocyclic compound and organic light-emitting device comprising same
US11271167B2 (en) 2014-04-04 2022-03-08 Lg Chem, Ltd. Organic light-emitting device

Families Citing this family (210)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4478328B2 (ja) * 1997-12-24 2010-06-09 ソルベイ・バイオロジカルズ・ベー・ブイ 生化学的薬剤の生産のための細胞の調製
KR100846586B1 (ko) * 2006-05-29 2008-07-16 삼성에스디아이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치
KR100787425B1 (ko) * 2004-11-29 2007-12-26 삼성에스디아이 주식회사 페닐카바졸계 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
CN102153502B (zh) * 2004-10-19 2012-12-26 株式会社半导体能源研究所 咔唑衍生物和使用该咔唑衍生物的发光元件以及发光器件
JP5032016B2 (ja) * 2004-10-19 2012-09-26 株式会社半導体エネルギー研究所 カルバゾール誘導体およびカルバゾール誘導体を用いた発光素子、並びに発光装置
US8021765B2 (en) 2004-11-29 2011-09-20 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compound and organic electroluminescent device employing the same
KR101251623B1 (ko) 2004-11-30 2013-04-08 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광 소자 및 발광 장치
KR101303894B1 (ko) * 2004-12-28 2013-09-05 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 카르바졸 유도체, 및 카르바졸 유도체를 사용한 발광소자와발광장치
US7649197B2 (en) * 2005-03-23 2010-01-19 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composite material, and light emitting element and light emitting device using the composite material
US8334058B2 (en) * 2005-04-14 2012-12-18 Merck Patent Gmbh Compounds for organic electronic devices
JP4842587B2 (ja) * 2005-08-11 2011-12-21 株式会社半導体エネルギー研究所 フェナントロリン誘導体化合物、並びにそれを利用する電子輸送性材料、発光素子、発光装置及び電子機器
JP2007070352A (ja) * 2005-08-12 2007-03-22 Semiconductor Energy Lab Co Ltd アリールアミン化合物およびその合成方法、並びにアリールアミン化合物を用いて得られる発光素子用材料、発光素子、電子機器
KR101288588B1 (ko) * 2005-08-12 2013-07-22 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 아릴아민 화합물 및 그의 합성 방법
EP1928828B1 (en) * 2005-09-02 2012-03-14 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Anthracene derivative
WO2007046486A1 (en) * 2005-10-18 2007-04-26 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Aromatic amine compound, and light emitting element, light emitting device, and electronic device using aromatic amine compound
JP4765589B2 (ja) * 2005-12-02 2011-09-07 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 カルバゾリル基を有するフルオレン化合物およびその用途
WO2007086534A1 (en) 2006-01-26 2007-08-02 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organic field effect transistor and semiconductor device
JP2007227907A (ja) * 2006-01-26 2007-09-06 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 有機電界効果トランジスタ及び半導体装置
JP2007265763A (ja) * 2006-03-28 2007-10-11 Canon Inc フルカラー有機ｅｌパネル
EP2084123B1 (en) 2006-04-28 2014-08-27 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Anthracene derivative, and light-emitting element, light-emitting device, electronic device using anthracene derivative
EP2062871B1 (en) * 2006-09-13 2019-04-17 Nissan Chemical Corporation Oligoaniline compound and use thereof
DE102006053644A1 (de) * 2006-11-14 2008-06-12 Siemens Ag Neuartiges hochleitfähiges organisches Ladungsträgertransportmaterial
EP2518045A1 (en) * 2006-11-24 2012-10-31 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element using the same
KR100989467B1 (ko) 2006-12-06 2010-10-22 주식회사 엘지화학 신규한 플루오렌 유도체 및 이를 이용한 유기 전자 소자
KR100865661B1 (ko) * 2006-12-29 2008-10-29 (재)대구경북과학기술연구원 페닐카바졸기를 갖는 고분자 화합물 및 이를 이용한 고분자전계발광소자
KR101474232B1 (ko) * 2007-03-26 2014-12-18 신닛테츠 수미킨 가가쿠 가부시키가이샤 유기 전계 발광 소자용 화합물 및 유기 전계 발광 소자
US20100127616A1 (en) * 2007-03-27 2010-05-27 Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Compound for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device
KR100846607B1 (ko) * 2007-05-16 2008-07-16 삼성에스디아이 주식회사 유기 발광 소자
CN101730947A (zh) * 2007-07-07 2010-06-09 出光兴产株式会社 有机el元件及含有有机el材料的溶液
JP5277578B2 (ja) * 2007-07-25 2013-08-28 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 カルバゾリル基を有する化合物およびその用途
TWI362409B (en) * 2007-09-06 2012-04-21 Show An Chen Electroluminescent conjugated polymers grafted with charge transporting moieties having graded ionization potential or electrophilic property and their application in light-emitting diodes
WO2009061145A1 (en) * 2007-11-08 2009-05-14 Lg Chem, Ltd. New compound and organic light emitting device using the same
KR20090048299A (ko) 2007-11-08 2009-05-13 주식회사 엘지화학 새로운 유기 발광 소자 재료 및 이를 이용한 유기 발광소자
KR101458207B1 (ko) * 2007-11-20 2014-11-12 삼성전자주식회사 전기변색 물질 및 이를 이용한 전기변색 소자
KR20100106414A (ko) * 2007-11-22 2010-10-01 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 ｅｌ 소자
CN103274990B (zh) * 2007-12-03 2015-03-11 株式会社半导体能源研究所 咔唑衍生物,以及使用咔唑衍生物的发光元件、发光器件和电子器件
KR100834447B1 (ko) * 2007-12-11 2008-06-09 (재)대구경북과학기술연구원 페닐카바졸기를 갖는 고분자 화합물 및 이를 이용한 고분자전계발광소자
WO2009084268A1 (ja) * 2007-12-28 2009-07-09 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101646770B1 (ko) * 2008-03-31 2016-08-08 카운슬 오브 사이언티픽 앤드 인더스트리얼 리서치 신규의 공여체-수용체 플루오렌 스캐폴드, 이의 제조방법 및 용도
KR100989621B1 (ko) * 2008-04-23 2010-10-26 덕산하이메탈(주) 유기층에 플루오렌계 유도체를 포함하는 유기 전계발광소자
JP5338184B2 (ja) * 2008-08-06 2013-11-13 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置
CN105061371B (zh) 2008-11-25 2019-02-15 出光兴产株式会社 芳香族胺衍生物以及有机电致发光元件
TWI388056B (zh) * 2008-12-05 2013-03-01 Chunghwa Picture Tubes Ltd 有機電致發光元件
JP5446247B2 (ja) * 2008-12-24 2014-03-19 東ソー株式会社 アミン誘導体及びその用途
TWI528862B (zh) * 2009-01-21 2016-04-01 半導體能源研究所股份有限公司 發光元件，發光裝置以及電子裝置
US8785004B2 (en) 2009-01-30 2014-07-22 Hewlett-Packard Development Company, L.P. UV light-emissive fluorene-based copolymers
US8709601B2 (en) 2009-01-30 2014-04-29 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Block copolymer nanoparticle compositions
JP5495578B2 (ja) * 2009-02-13 2014-05-21 ケミプロ化成株式会社 新規なトリアリールホスフィンオキシド誘導体、それよりなるホスト材料およびそれを含む有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20100106014A (ko) * 2009-03-23 2010-10-01 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하고 있는 유기 전계발광 소자
WO2010114267A2 (ko) * 2009-03-30 2010-10-07 덕산하이메탈(주) 유기전기소자 및 그 화합물, 단말
KR101603070B1 (ko) * 2009-03-31 2016-03-14 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계발광 소자
JP5597450B2 (ja) 2009-06-03 2014-10-01 富士フイルム株式会社 光電変換素子及び撮像素子
US8847141B2 (en) 2009-06-03 2014-09-30 Fujifilm Corporation Photoelectric conversion element, production method thereof, photosensor, imaging device and their driving method
KR101023624B1 (ko) * 2009-06-09 2011-03-22 주식회사 이엘엠 유기 전기 발광 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
JP4523992B1 (ja) * 2009-07-31 2010-08-11 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
KR101108512B1 (ko) * 2009-08-11 2012-01-30 덕산하이메탈(주) 오원자 헤테로 고리를 포함하는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
KR101551526B1 (ko) 2009-08-19 2015-09-08 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 방향족 아민 유도체 및 그것을 이용한 유기 전기발광 소자
JP4825924B2 (ja) 2009-09-11 2011-11-30 富士フイルム株式会社 光電変換素子及びその製造方法、光センサ、並びに撮像素子及びそれらの駆動方法
WO2011032686A1 (de) 2009-09-16 2011-03-24 Merck Patent Gmbh Formulierungen zur herstellung von elektronischen vorrichtungen
CN102574790A (zh) 2009-10-02 2012-07-11 出光兴产株式会社 芳胺衍生物及有机电致发光元件
KR20110039810A (ko) 2009-10-12 2011-04-20 삼성모바일디스플레이주식회사 유기 발광 소자
KR101097316B1 (ko) 2009-10-12 2011-12-23 삼성모바일디스플레이주식회사 유기 발광 소자
WO2011049123A1 (ja) 2009-10-20 2011-04-28 東ソー株式会社 カルバゾール化合物及びその用途
US8642190B2 (en) * 2009-10-22 2014-02-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Fluorene derivative, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
US9278926B2 (en) * 2009-11-16 2016-03-08 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, and organic electroluminescent element comprising same
JP5607654B2 (ja) 2010-01-08 2014-10-15 パナソニック株式会社 有機ｅｌパネル、それを用いた表示装置および有機ｅｌパネルの製造方法
EP2527334A4 (en) 2010-01-21 2013-10-16 Idemitsu Kosan Co AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT THEREWITH
KR101097339B1 (ko) * 2010-03-08 2011-12-23 삼성모바일디스플레이주식회사 유기 발광 소자 및 이의 제조 방법
KR101182446B1 (ko) * 2010-04-02 2012-09-12 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
US10570113B2 (en) 2010-04-09 2020-02-25 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Aromatic amine derivative, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
KR101311935B1 (ko) 2010-04-23 2013-09-26 제일모직주식회사 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자
KR101757444B1 (ko) 2010-04-30 2017-07-13 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 장치
TWI492944B (zh) 2010-05-21 2015-07-21 Semiconductor Energy Lab 三唑衍生物，以及使用此三唑衍生物之發光元件、發光裝置、電子裝置與照明裝置
US8586206B2 (en) * 2010-06-30 2013-11-19 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescence device using the same
KR101202351B1 (ko) 2010-07-16 2012-11-16 삼성디스플레이 주식회사 덴드리머 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR101453768B1 (ko) * 2010-08-18 2014-10-21 제일모직주식회사 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자
JP5801651B2 (ja) 2010-08-27 2015-10-28 株式会社半導体エネルギー研究所 化合物、発光素子および発光装置
CN102812004A (zh) * 2010-08-31 2012-12-05 出光兴产株式会社 含氮芳香族杂环衍生物及使用该含氮芳香族杂环衍生物的有机场致发光元件
JP5623996B2 (ja) 2010-09-21 2014-11-12 株式会社半導体エネルギー研究所 カルバゾール誘導体
WO2012043996A2 (ko) * 2010-09-30 2012-04-05 덕산하이메탈(주) 플루오렌에 아민유도체가 치환된 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
KR101035326B1 (ko) 2010-09-30 2011-05-20 덕산하이메탈(주) 플루오렌에 아민유도체가 치환된 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
KR101298485B1 (ko) 2011-03-03 2013-08-21 덕산하이메탈(주) 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
WO2012070086A1 (ja) 2010-11-24 2012-05-31 パナソニック株式会社 有機ｅｌパネル、それを用いた表示装置および有機ｅｌパネルの製造方法
JP5753191B2 (ja) 2010-11-24 2015-07-22 株式会社Ｊｏｌｅｄ 有機ｅｌパネル、それを用いた表示装置および有機ｅｌパネルの製造方法
WO2012070088A1 (ja) 2010-11-24 2012-05-31 パナソニック株式会社 有機ｅｌパネル、それを用いた表示装置および有機ｅｌパネルの製造方法
US8853716B2 (en) 2010-11-24 2014-10-07 Panasonic Corporation Organic EL panel, display device using same, and method for producing organic EL panel
JP5872861B2 (ja) 2010-11-30 2016-03-01 株式会社半導体エネルギー研究所 カルバゾール化合物
TWI545175B (zh) 2010-12-17 2016-08-11 半導體能源研究所股份有限公司 有機化合物，發光元件，發光裝置，電子裝置，以及照明裝置
WO2012111579A1 (en) * 2011-02-16 2012-08-23 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element
KR101470340B1 (ko) * 2011-03-03 2014-12-09 덕산하이메탈(주) 플루오렌에 아민유도체가 치환된 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
KR101282176B1 (ko) * 2011-03-21 2013-07-04 덕산하이메탈(주) 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자장치
KR101650996B1 (ko) 2011-03-25 2016-08-24 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네선스 소자
KR101894023B1 (ko) 2011-05-11 2018-10-05 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자 및 평판 표시 장치
KR102021273B1 (ko) * 2011-05-27 2019-09-16 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 카바졸 화합물, 발광 소자, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
KR101908384B1 (ko) 2011-06-17 2018-10-17 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 평판 표시 장치
JP2014150083A (ja) 2011-09-30 2014-08-21 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
KR102126087B1 (ko) 2011-10-11 2020-06-23 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광 소자, 발광 장치, 전자 기기, 조명 장치, 및 피렌계 화합물
WO2013062043A1 (ja) 2011-10-26 2013-05-02 東ソー株式会社 ４－アミノカルバゾール化合物及びその用途
EP2782975B1 (en) 2011-10-27 2018-01-10 Merck Patent GmbH Materials for electronic devices
DE102011117422A1 (de) 2011-10-28 2013-05-02 Merck Patent Gmbh Hyperverzweigte Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung in elektronischen Vorrichtungen
KR101927943B1 (ko) 2011-12-02 2018-12-12 삼성디스플레이 주식회사 다층 구조의 정공수송층을 포함하는 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 평판 표시 장치
KR101927941B1 (ko) 2011-12-19 2018-12-12 삼성디스플레이 주식회사 다층 구조의 정공수송층을 포함하는 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 평판 표시 장치
KR101497135B1 (ko) * 2011-12-29 2015-03-02 제일모직 주식회사 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
KR101633150B1 (ko) * 2012-01-06 2016-06-24 주식회사 엘지화학 플루오렌 유도체 및 그의 염
CN105218302B (zh) 2012-02-14 2018-01-12 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的螺二芴化合物
KR101358784B1 (ko) * 2012-02-14 2014-02-10 삼성디스플레이 주식회사 개선된 효율 특성을 갖는 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 유기 발광 표시 장치
CN103304540B (zh) * 2012-03-09 2016-08-03 海洋王照明科技股份有限公司 磷光主体材料、其制备方法和电致发光器件
JP2015167150A (ja) * 2012-05-28 2015-09-24 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2013180241A1 (ja) 2012-06-01 2013-12-05 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子および有機エレクトロルミネッセンス素子用材料
KR101932563B1 (ko) * 2012-06-27 2018-12-28 삼성디스플레이 주식회사 다층 구조의 정공수송층을 포함하는 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 유기 발광 표시 장치
US9882142B2 (en) 2012-07-23 2018-01-30 Merck Patent Gmbh Compounds and organic electronic devices
KR102284234B1 (ko) * 2012-07-23 2021-07-30 메르크 파텐트 게엠베하 2-디아릴아미노플루오렌의 유도체 및 이를 함유하는 유기 전자 화합물
JP2014043437A (ja) 2012-08-03 2014-03-13 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 有機化合物、発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置
CN107266399A (zh) 2012-08-30 2017-10-20 出光兴产株式会社 芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件
KR101312471B1 (ko) * 2012-09-04 2013-09-27 주식회사 이엘엠 유기 전기 발광 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
KR102017745B1 (ko) 2012-10-12 2019-09-04 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 유기 발광 표시 장치
KR101848885B1 (ko) * 2012-10-29 2018-04-16 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102098737B1 (ko) 2012-10-30 2020-04-09 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102120890B1 (ko) 2012-11-01 2020-06-10 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
JP6278894B2 (ja) 2012-11-02 2018-02-14 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR102096047B1 (ko) 2012-11-05 2020-04-02 삼성디스플레이 주식회사 신규 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20140058755A (ko) 2012-11-05 2014-05-15 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR101455156B1 (ko) 2012-11-13 2014-10-27 덕산하이메탈(주) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
JP6208424B2 (ja) * 2012-12-05 2017-10-04 三星ディスプレイ株式會社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． フッ素置換されたアリール基を有するアミン誘導体、それを含む有機ｅｌ材料及びそれを用いた有機ｅｌ素子
KR102055684B1 (ko) * 2012-12-27 2020-01-23 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102055685B1 (ko) 2012-12-27 2019-12-16 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102075526B1 (ko) 2013-01-04 2020-02-11 삼성디스플레이 주식회사 플루오렌계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102232690B1 (ko) 2013-01-30 2021-03-29 삼성디스플레이 주식회사 신규 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102131961B1 (ko) 2013-02-08 2020-07-09 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102137472B1 (ko) 2013-02-08 2020-07-27 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102086547B1 (ko) 2013-02-13 2020-05-28 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR20140109179A (ko) 2013-03-05 2014-09-15 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102034819B1 (ko) 2013-03-26 2019-10-21 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 화합물, 발광 소자, 발광 장치, 표시 장치, 전자 기기 및 조명 장치
US10840454B2 (en) 2013-06-14 2020-11-17 Samsung Display Co., Ltd. Organic light-emitting devices
KR102052076B1 (ko) 2013-06-14 2019-12-05 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102304715B1 (ko) 2013-06-14 2021-09-27 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102159148B1 (ko) 2013-08-09 2020-09-24 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102244374B1 (ko) 2013-08-09 2021-04-26 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광 소자, 디스플레이 모듈, 조명 모듈, 발광 장치, 표시 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
TWI727366B (zh) 2013-08-09 2021-05-11 日商半導體能源研究所股份有限公司 發光元件、顯示模組、照明模組、發光裝置、顯示裝置、電子裝置、及照明裝置
KR102223672B1 (ko) 2013-08-19 2021-03-08 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102173042B1 (ko) 2013-08-22 2020-11-03 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102191991B1 (ko) * 2013-09-06 2020-12-17 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102162791B1 (ko) 2013-09-17 2020-10-08 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
CN111909187A (zh) 2013-10-02 2020-11-10 默克专利有限公司 用于oled中的含硼化合物
KR102191995B1 (ko) * 2013-10-22 2020-12-17 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102153040B1 (ko) * 2013-11-28 2020-09-07 삼성전자주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102191992B1 (ko) * 2014-01-22 2020-12-17 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR101627583B1 (ko) * 2014-01-22 2016-06-07 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102117603B1 (ko) * 2014-02-10 2020-06-01 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102322641B1 (ko) * 2014-02-27 2021-11-08 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102253438B1 (ko) 2014-03-26 2021-05-20 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR101649566B1 (ko) 2014-08-12 2016-08-19 (주)아이씨비 정공층용 플루오렌-카바졸 화합물 및 이를 포함하는 유기전계 소자
KR101649564B1 (ko) 2014-08-12 2016-08-19 (주)아이씨비 정공층용 플루오렌-카바졸 화합물의 제조방법
CN106687563B (zh) 2014-09-05 2023-03-14 默克专利有限公司 制剂和电子器件
KR102256932B1 (ko) * 2014-09-18 2021-05-28 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
JP2016082239A (ja) 2014-10-16 2016-05-16 株式会社半導体エネルギー研究所 発光素子、発光装置、電子機器及び照明装置
KR102318417B1 (ko) 2014-10-22 2021-10-28 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102308118B1 (ko) 2014-10-22 2021-10-01 삼성전자주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102304721B1 (ko) 2014-11-21 2021-09-27 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
WO2016107663A1 (de) 2014-12-30 2016-07-07 Merck Patent Gmbh Formulierungen und elektronische vorrichtungen
CN107431139B (zh) 2015-03-30 2020-12-01 默克专利有限公司 包含硅氧烷溶剂的有机功能材料的制剂
US11895909B2 (en) 2015-04-29 2024-02-06 Samsung Display Co., Ltd. Organic light-emitting device
JP6873927B2 (ja) 2015-06-12 2021-05-19 メルク パテント ゲーエムベーハー Ｏｌｅｄ調合物のための溶媒としての非芳香族環を含むエステル
US11046884B2 (en) 2015-08-28 2021-06-29 Merck Patent Gmbh Formulation of an organic functional material comprising an epoxy group containing solvent
KR102562893B1 (ko) 2015-11-03 2023-08-04 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20180090362A (ko) 2015-12-10 2018-08-10 메르크 파텐트 게엠베하 비-방향족 사이클을 함유하는 케톤을 포함하는 제형
WO2017102048A1 (en) 2015-12-15 2017-06-22 Merck Patent Gmbh Esters containing aromatic groups as solvents for organic electronic formulations
WO2017102052A1 (en) 2015-12-16 2017-06-22 Merck Patent Gmbh Formulations containing a solid solvent
KR20180095028A (ko) 2015-12-16 2018-08-24 메르크 파텐트 게엠베하 둘 이상의 상이한 용매의 혼합물을 함유하는 제형
KR102528297B1 (ko) 2015-12-28 2023-05-04 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102652998B1 (ko) * 2015-12-29 2024-04-03 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102642200B1 (ko) * 2016-01-25 2024-03-05 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR20180110125A (ko) 2016-02-17 2018-10-08 메르크 파텐트 게엠베하 유기 기능성 재료의 제형
DE102016003104A1 (de) 2016-03-15 2017-09-21 Merck Patent Gmbh Behälter umfassend eine Formulierung enthaltend mindestens einen organischen Halbleiter
KR20170126080A (ko) 2016-05-04 2017-11-16 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
JP2017220528A (ja) * 2016-06-06 2017-12-14 株式会社Ｊｏｌｅｄ 有機ｅｌ表示パネル
KR20190019138A (ko) 2016-06-16 2019-02-26 메르크 파텐트 게엠베하 유기 기능성 재료의 제형
US11041083B2 (en) 2016-06-17 2021-06-22 Merck Patent Gmbh Formulation of an organic functional material
TW201815998A (zh) 2016-06-28 2018-05-01 德商麥克專利有限公司 有機功能材料之調配物
JP6980757B2 (ja) 2016-08-04 2021-12-15 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機機能材料の調合物
US10950792B2 (en) 2016-10-31 2021-03-16 Merck Patent Gmbh Formulation of an organic functional material
JP7046938B2 (ja) 2016-10-31 2022-04-04 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機機能材料の調合物
EP3552252B1 (en) 2016-12-06 2023-05-17 Merck Patent GmbH Preparation process for an electronic device
JP7091337B2 (ja) 2016-12-13 2022-06-27 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機機能材料の調合物
US20200098996A1 (en) 2016-12-22 2020-03-26 Merck Patent Gmbh Mixtures comprising at least two organofunctional compounds
TWI763772B (zh) 2017-01-30 2022-05-11 德商麥克專利有限公司 電子裝置之有機元件的形成方法
TWI791481B (zh) 2017-01-30 2023-02-11 德商麥克專利有限公司 形成有機電致發光（ｅｌ）元件之方法
KR20190131554A (ko) 2017-03-31 2019-11-26 메르크 파텐트 게엠베하 유기 발광 다이오드 (oled) 를 위한 인쇄 방법
JP7200128B2 (ja) 2017-04-10 2023-01-06 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機機能材料の調合物
JP7330898B2 (ja) 2017-05-03 2023-08-22 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機機能材料の調合物
KR102062953B1 (ko) 2017-05-29 2020-01-06 주식회사 엘지화학 잉크 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
KR102536248B1 (ko) 2017-06-21 2023-05-25 삼성디스플레이 주식회사 헤테로시클릭 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
WO2019016184A1 (en) 2017-07-18 2019-01-24 Merck Patent Gmbh FORMULATION OF AN ORGANIC FUNCTIONAL MATERIAL
KR102415376B1 (ko) 2017-08-04 2022-07-01 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
JP7293229B2 (ja) 2017-12-15 2023-06-19 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機機能材料の調合物
KR102240988B1 (ko) 2018-02-22 2021-04-16 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
CN111712551A (zh) 2018-02-26 2020-09-25 默克专利有限公司 有机功能材料的制剂
CN112236488A (zh) 2018-06-15 2021-01-15 默克专利有限公司 有机功能材料的制剂
CN112740432A (zh) 2018-09-24 2021-04-30 默克专利有限公司 用于生产粒状材料的方法
KR20210083347A (ko) 2018-11-06 2021-07-06 메르크 파텐트 게엠베하 전자 디바이스의 유기 소자의 형성 방법
KR20200099249A (ko) 2019-02-13 2020-08-24 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102092786B1 (ko) * 2019-10-17 2020-03-24 국방과학연구소 작용기가 보호된 다이아지도글라이옥심 및 그의 합성 방법
CN114867703B (zh) * 2020-01-08 2024-01-12 株式会社Lg化学 基于芴的化合物、使用其的有机发光器件及其制造方法
CN115428180A (zh) * 2020-03-18 2022-12-02 Sfc株式会社 使用多环芳族衍生物化合物的有机电致发光器件
CN115428179A (zh) * 2020-03-18 2022-12-02 Sfc株式会社 使用多环芳族化合物的有机电致发光器件
KR20230028465A (ko) 2020-06-23 2023-02-28 메르크 파텐트 게엠베하 혼합물의 제조 방법
CN116635491A (zh) 2020-12-08 2023-08-22 默克专利有限公司 油墨体系和用于喷墨印刷的方法
WO2022243403A1 (de) 2021-05-21 2022-11-24 Merck Patent Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen aufreinigung von mindestens einem funktionalen material und vorrichtung zur kontinuierlichen aufreinigung von mindestens einem funktionalen material
CN117881716A (zh) 2021-08-31 2024-04-12 默克专利有限公司 组合物
TW202349760A (zh) 2021-10-05 2023-12-16 德商麥克專利有限公司 電子裝置之有機元件的形成方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6517957B1 (en) * 1997-05-19 2003-02-11 Canon Kabushiki Kaisha Organic compound and electroluminescent device using the same
JP3508984B2 (ja) 1997-05-19 2004-03-22 キヤノン株式会社 有機化合物及び該有機化合物を用いた発光素子
JP3838766B2 (ja) 1997-11-06 2006-10-25 三井化学株式会社 有機電界発光素子
KR100528906B1 (ko) * 1999-05-31 2005-11-16 삼성에스디아이 주식회사 청색 발광 화합물 및 이를 발색 재료로서 채용하고 있는 표시소자
DE10203328A1 (de) * 2002-01-28 2003-08-07 Syntec Ges Fuer Chemie Und Tec Neue Triarylamin-Derivate mit raumfüllenden Flügelgruppen und ihre Einsatz in elektro-fotografischen und organischen elektrolumineszenten Vorrichtungen
JP4585786B2 (ja) 2004-04-01 2010-11-24 キヤノン株式会社 発光素子及び表示装置

Cited By (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11950501B2 (en) 2004-04-02 2024-04-02 Samsung Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compounds and fluorene-based compounds and organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
US9917258B2 (en) 2004-04-02 2018-03-13 Samsung Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compounds and fluorene-based compounds and organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
US10211406B2 (en) 2004-04-02 2019-02-19 Samsung Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compounds and fluorene-based compounds and organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
US8974922B2 (en) 2004-04-02 2015-03-10 Samsung Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compounds and fluorene-based compounds and organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
US9478754B2 (en) 2004-04-02 2016-10-25 Samsung Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compounds and fluorene-based compounds and organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
US11482678B2 (en) 2004-04-02 2022-10-25 Samsung Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compounds and fluorene-based compounds and organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
US10573821B2 (en) 2004-04-02 2020-02-25 Samsung Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compounds and fluorene-based compounds and organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
CN1763006B (zh) * 2004-07-14 2010-09-08 三星移动显示器株式会社 苯基咔唑化合物以及使用该化合物的有机电致发光设备
CN100357271C (zh) * 2005-06-22 2007-12-26 中国科学院长春应用化学研究所 以9－苯基咔唑为核的空穴传输材料及其制备方法
CN101508670B (zh) * 2008-02-11 2013-05-15 三星显示有限公司 有机薄膜形成用化合物、有机发光器件和平板显示器
US8394511B2 (en) 2008-02-11 2013-03-12 Samsung Display Co., Ltd. Compound for forming organic film, and organic light emitting device and flat panel display device including the same
CN101638377B (zh) * 2008-07-30 2014-12-17 三星显示有限公司 胺类化合物、有机发光装置和平板显示设备
CN101665438B (zh) * 2008-09-03 2014-06-18 三星显示有限公司 含有芴的化合物及使用其的有机发光器件
US8921832B2 (en) 2008-10-08 2014-12-30 Lg Chem, Ltd. Compound and organic device using same
CN105294538A (zh) * 2008-10-08 2016-02-03 株式会社Lg化学 新化合物及使用该化合物的有机电子元件
CN102001988A (zh) * 2009-09-02 2011-04-06 三星移动显示器株式会社 杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光装置
CN102074657A (zh) * 2009-10-12 2011-05-25 三星移动显示器株式会社 有机发光装置
CN102372662A (zh) * 2010-07-16 2012-03-14 三星移动显示器株式会社 树枝状化合物和使用该树枝状化合物的有机发光装置
CN102372662B (zh) * 2010-07-16 2016-04-27 三星显示有限公司 树枝状化合物和使用该树枝状化合物的有机发光装置
CN103119125A (zh) * 2010-07-21 2013-05-22 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 新有机电致发光化合物和包含该化合物的有机电致发光器件
CN102372661A (zh) * 2010-08-18 2012-03-14 第一毛织株式会社 有机光电子装置用化合物、有机发光二极管和显示器
US9478753B2 (en) 2010-08-18 2016-10-25 Cheil Industries, Inc. Compound for organic optoelectronic device, organic light emitting diode including the same, and display device including the light emitting diode
CN101987823A (zh) * 2010-11-30 2011-03-23 天津市佰斯康科技有限公司 N,n’-双苯基-n-(9,9-二甲基-2-芴基)-n’-(9’,9’-二甲基-7’-(2”-萘基)-2’-芴基)-联苯胺及其合成方法
CN101987823B (zh) * 2010-11-30 2013-05-22 天津市佰斯康科技有限公司 N,n’-双苯基-n-(9,9-二甲基-2-芴基)-n’-(9’,9’-二甲基-7’-(2’’-萘基)-2’-芴基)-联苯胺及其合成方法
CN102030702A (zh) * 2010-12-01 2011-04-27 天津市佰斯康科技有限公司 一种空穴传输材料及其合成方法
CN102146077B (zh) * 2011-01-13 2014-10-01 上海大学 芴并咪唑衍生物及其制备方法
CN102146077A (zh) * 2011-01-13 2011-08-10 上海大学 芴并咪唑衍生物及其制备方法
CN102276514B (zh) * 2011-01-20 2014-01-15 华中科技大学 芴类桥联蓝色磷光主体材料及其制备方法和应用
CN102276514A (zh) * 2011-01-20 2011-12-14 华中科技大学 芴类桥联蓝色磷光主体材料及其制备方法和应用
CN103718317A (zh) * 2011-08-03 2014-04-09 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
CN103718317B (zh) * 2011-08-03 2016-11-16 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
CN102911159B (zh) * 2011-08-05 2018-04-27 三星显示有限公司 咔唑类化合物和包括该咔唑类化合物的有机发光二极管
CN102911159A (zh) * 2011-08-05 2013-02-06 三星显示有限公司 咔唑类化合物和包括该咔唑类化合物的有机发光二极管
CN103288713A (zh) * 2012-02-23 2013-09-11 上海慧君科技发展有限公司 有机电致发光及太阳能电池中间体三苯胺键联６－溴咔唑衍生物及其制备方法
CN103288713B (zh) * 2012-02-23 2015-11-18 上海慧君科技发展有限公司 有机电致发光及太阳能电池中间体三苯胺键联6-溴咔唑衍生物及其制备方法
CN102702075A (zh) * 2012-06-13 2012-10-03 吉林奥来德光电材料股份有限公司 含有三芳胺结构的有机电致发光材料及制备方法和应用
CN107068913B (zh) * 2012-08-03 2019-04-30 株式会社半导体能源研究所 发光元件、发光装置、电子设备以及照明装置
US11968889B2 (en) 2012-08-03 2024-04-23 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
CN104508850B (zh) * 2012-08-03 2017-03-22 株式会社半导体能源研究所 发光元件、发光装置、电子设备以及照明装置
US10897012B2 (en) 2012-08-03 2021-01-19 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
CN107068913A (zh) * 2012-08-03 2017-08-18 株式会社半导体能源研究所 发光元件、发光装置、电子设备以及照明装置
US9412962B2 (en) 2012-08-03 2016-08-09 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
US10069076B2 (en) 2012-08-03 2018-09-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
US11043637B2 (en) 2012-08-03 2021-06-22 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
US11362279B2 (en) 2012-08-31 2022-06-14 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, and organic electroluminescent element using same
CN105439999A (zh) * 2012-08-31 2016-03-30 出光兴产株式会社 芳香族胺衍生物和使用了其的有机电致发光元件
US10014477B2 (en) 2012-08-31 2018-07-03 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, and organic electroluminescent element using same
CN105439999B (zh) * 2012-08-31 2020-11-27 出光兴产株式会社 芳香族胺衍生物和使用了其的有机电致发光元件
US11444246B2 (en) 2012-08-31 2022-09-13 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, and organic electroluminescent element using same
CN103204798B (zh) * 2012-11-12 2015-08-26 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种芳香胺衍生物、其制备方法以及由其制成的有机电致发光器件
CN103204798A (zh) * 2012-11-12 2013-07-17 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种芳香胺衍生物、其制备方法以及由其制成的有机电致发光器件
CN107623088A (zh) * 2012-11-26 2018-01-23 株式会社半导体能源研究所 发光元件、发光装置、电子设备及照明装置
CN107623088B (zh) * 2012-11-26 2020-01-10 株式会社半导体能源研究所 发光元件、发光装置、电子设备及照明装置
US10629823B2 (en) 2012-11-26 2020-04-21 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
CN104211643A (zh) * 2013-05-29 2014-12-17 海洋王照明科技股份有限公司 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件
US10381572B2 (en) 2014-04-04 2019-08-13 Lg Chem, Ltd. Heterocyclic compound and organic light-emitting element comprising same
US11362280B2 (en) 2014-04-04 2022-06-14 Lg Chem, Ltd. Organic light-emitting device
US10916710B2 (en) 2014-04-04 2021-02-09 Lg Chem, Ltd. Heterocyclic compound and organic light-emitting element comprising same
US10964892B2 (en) 2014-04-04 2021-03-30 Lg Chem, Ltd. Heterocyclic compound and organic light-emitting device comprising same
CN106164216B (zh) * 2014-04-04 2018-06-26 株式会社Lg化学 有机发光器件
US11271167B2 (en) 2014-04-04 2022-03-08 Lg Chem, Ltd. Organic light-emitting device
US11342508B2 (en) 2014-04-04 2022-05-24 Lg Chem, Ltd. Organic light-emitting device
US10510963B2 (en) 2014-04-04 2019-12-17 Lg Chem, Ltd. Heterocyclic compound and organic light-emitting element comprising same
CN106164216A (zh) * 2014-04-04 2016-11-23 株式会社Lg化学 有机发光器件
US11877510B2 (en) 2014-04-04 2024-01-16 Lg Chem, Ltd. Heterocyclic compound and organic light-emitting element comprising same
US9595679B2 (en) 2014-09-12 2017-03-14 Lg Chem, Ltd. Organic light emitting diode
CN105593336B (zh) * 2014-09-12 2017-08-04 株式会社Lg化学 有机发光二极管
CN105593336A (zh) * 2014-09-12 2016-05-18 株式会社Lg化学 有机发光二极管
CN107565036A (zh) * 2016-06-30 2018-01-09 三星显示有限公司 有机发光装置

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