WO2007125714A1 - 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents

芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 Download PDF

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Nobuhiro Yabunouchi
Tetsuya Inoue
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Idemitsu Kosan Co., Ltd.
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Definitions

  • Aromatic amine amine derivatives and organic electoluminescence devices using them are aromatic amine amine derivatives and organic electoluminescence devices using them.
  • the present invention relates to an aromatic amine derivative and an organic electoluminescence (EL) device using the same, and in particular, by using an aromatic amine derivative having a specific substituent as a hole transport material.
  • the present invention relates to an aromatic amine derivative that suppresses crystallization, improves the yield in manufacturing an organic EL device, improves the lifetime of the organic EL device, and realizes it.
  • An organic EL element is a self-luminous element that utilizes the principle that a fluorescent substance emits light by recombination energy of holes injected from an anode and electrons injected from a cathode by applying an electric field. .
  • Tang et al Used tris (8-quinolinolato) aluminum for the light-emitting layer and triphenyldiamin derivative for the hole-transporting layer.
  • the advantages of the stacked structure are that it increases the efficiency of hole injection into the light-emitting layer, increases the efficiency of exciton generation by recombination by blocking electrons injected from the cathode, and generates in the light-emitting layer. For example, confining excitons.
  • the device structure of the organic EL device is a two-layer type of hole transport (injection) layer, electron transport light-emitting layer, or hole transport (injection) layer, light-emitting layer, electron transport (injection) layer
  • the three-layer type is well known.
  • the element structure and the formation method have been devised in order to increase the recombination efficiency of injected holes and electrons.
  • Patent Document 3 describes an aromatic amine derivative having an asymmetric structure, but does not describe any specific features of the asymmetric compound.
  • Patent Document 4 describes an asymmetric aromatic amine derivative having phenanthrene as an example, but it is treated in the same way as a symmetric compound and does not describe any characteristics of the asymmetric compound. Absent.
  • Patent Document 5 describes a method for producing an aromatic amine derivative having an asymmetric structure, but does not describe the characteristics of the asymmetric compound.
  • Patent Document 6 only exemplifies a compound having a powerful rubazole having a description of a thermally stable asymmetric compound having a high glass transition temperature.
  • Patent Documents 7 to 13 which have a structure having dibenzofuran in the central skeleton of the diamine compound.
  • patents 14 to 15 which are monoamine compounds.
  • Patent Documents 8 to 12 are only illustrated as specific examples, and Patent Documents 7 and 14 are only used as photoconductors although they are actually implemented.
  • Patent Document 1 U.S. Pat.No. 4,720,432
  • Patent Document 2 U.S. Pat.No. 5, 061, 569
  • Patent Document 3 JP-A-8-48656
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 11-135261
  • Patent Document 5 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-171366
  • Patent Document 6 U.S. Patent No. 6, 242, 115
  • Patent Document 7 Patent No. 2501198
  • Patent Document 8 Patent No. 2879370
  • Patent Document 9 Patent No. 3508984
  • Patent Document 10 Japanese Patent Laid-Open No. 5-34957
  • Patent Document 11 JP-A-7-287408
  • Patent Document 12 Patent No. 3114445
  • Patent Document 13 JP-A-2005-112765
  • Patent Document 14 Patent No. 3248627
  • Patent Document 15 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-288462
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and realizes an organic EL device having a long lifetime and improved yield in manufacturing an organic EL device, in which molecules are hardly crystallized. It is an object to provide an aromatic amine derivative.
  • novel aromatic amine derivative having a specific substituent represented by (1) is used as a material for an organic EL device, particularly as a hole transport material, it has been found that the above-mentioned problems can be solved, and the present invention It came to complete.
  • the amine unit having a specific substituent is represented by the general formula (2) or the general formula (3).
  • the present inventors have found that an amino group substituted with an aryl group having a furan structure is suitable. Since this amine unit is sterically hindered, the interaction between molecules is small, so crystallization is suppressed, the yield of manufacturing the organic EL device is improved, and the lifetime of the resulting organic EL device is extended. In particular, it was found that a remarkable long-life effect can be obtained by combining with a blue light emitting element.
  • the present invention provides an aromatic amine derivative represented by the following general formula (1).
  • R is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 5 to 50 nuclear atoms, a substituted
  • a is an integer from 0 to 4
  • b is an integer from 1 to 3.
  • a plurality of R's are bonded to each other and may be substituted with a saturated or unsaturated 5-membered ring or
  • At least one of Ar to Ar is represented by the following general formula (2) or (3).
  • R and R are each independently selected from the same groups as R in the general formula (1).
  • X is oxygen, sulfur, selenium or tellurium.
  • c is an integer from 0 to 6
  • d is an integer from 0 to 3
  • e is an integer from 1 to 3.
  • a plurality of Rs or Rs may be bonded to each other and substituted with saturated or unsaturated 5
  • R to R are each independently selected from the same groups as R in the general formula (1).
  • X is an oxygen or sulfur atom.
  • f and h are each an integer from 0 to 4
  • g is an integer from 0 to 3
  • i is an integer from 1 to 3.
  • a plurality of R or R or R are bonded to each other and substituted with saturated or unsaturated.
  • the present invention provides an aromatic amine derivative represented by the following general formula (5).
  • Ar to Ar that are not general formula (3) are each independently
  • Hydrogen atom substituted or unsubstituted aryl group having 5 to 50 nuclear atoms, substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 50 carbon atoms, substituted or unsubstituted Aralkyl group having 6 to 50 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryloxy group having 5 to 50 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryloxy group having 5 to 50 carbon atoms, substituted or unsubstituted carbon atoms 2 to 50 alkoxycarbonyl groups, substituted or unsubstituted amino groups substituted with 5-50 aryl groups, halogen atoms, cyan groups, nitro groups, hydroxyl groups, or carboxyl groups. ]
  • the present invention provides an organic EL device in which an organic thin film layer having at least one or more light-emitting layers including a light emitting layer is sandwiched between a cathode and an anode, and at least one layer force of the organic thin film layer
  • the present invention provides an organic EL device containing an amine derivative alone or as a component of a mixture.
  • the aromatic amine derivative of the present invention and the organic EL device using the same are improved in yield when producing an organic EL device in which molecules are difficult to crystallize, and have a long life.
  • the aromatic amine derivative of the present invention is represented by the following general formula (1).
  • R is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted nucleus atom number 5-50.
  • Reel group substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, substituted or unsubstituted An alkoxy group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 6 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryloxy group having 5 to 50 nuclear atoms, a substituted or unsubstituted nucleus atom having 5 to 50 Arylthio group, substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group having 2 to 50 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl group substituted with 5 to 50 aryl groups, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group Group or carboxyl group.
  • At least one of Ar to Ar is represented by the following general formula (2) or (3)
  • R and R are each independently R and R in the general formula (1).
  • X is oxygen, sulfur, selenium or tellurium, preferably oxygen or a sulfur atom, more preferably an oxygen atom.
  • R to R are independently the same as R in the general formula (1).
  • X is an oxygen or sulfur atom, preferably an oxygen atom.
  • aryl group of R to R in the general formulas (1) to (3) include a phenol group, 1-na
  • a phenyl group, a naphthyl group, a biphenyl group, an anthranyl group, a phenanthryl group, a pyrel group, a chrysyl group, a fluoranthur group, and a fluorine group are preferable.
  • Examples of the alkyl group represented by R to R in the general formulas (1) to (3) include a methyl group and an ethyl group.
  • R to R alkoxy groups are groups represented by OY,
  • Examples of the aralkyl group of R to R in the general formulas (1) to (3) include a benzyl group, 1
  • R to R arylothio groups are represented by —SY ′, and Y ′ is an example.
  • R to R alkoxycarbonyl groups are represented by COOY.
  • Examples of Y include the same examples as those described above for the alkyl group.
  • the aryl in the amino group substituted with the R to R aryl group are the same examples as those described above for the alkyl group.
  • R to R halogen atoms include fluorine and chlorine atoms.
  • a is an integer of 0 to 4
  • b is an integer of 1 to 3, and preferably 2.
  • Multiple Rs may be bonded to each other to be saturated or unsaturated
  • c is an integer of 0 to 6
  • d is an integer of 0 to 3
  • e is an integer of 1 to 3, preferably 1.
  • f and h are each an integer of 0 to 4
  • g is an integer of 0 to 3
  • i is an integer of 1 to 3, preferably 1.
  • a plurality of R or R or Rs are mutually
  • a 5-membered or 6-membered ring structure may be formed.
  • Examples of the 5-membered or 6-membered cyclic structure that may be formed include cycloalkanes having 4 to 12 carbon atoms such as cyclopentane, cyclohexane, adamantane, norbornane, cyclopentene, cyclohexene and the like. C4-C12 cycloalkene, cyclopentagen, cyclohexagen, etc.C6-C12 cycloalkadiene, benzene, naphthalene, phenanthrene, anthracene, pyrene, tarisene, acenaphthylene, etc. And aromatic rings.
  • the total number of carbon atoms excluding substituents is 42 or more, and preferably 54 or more, more preferably 60 to 80.
  • the aromatic amine derivative of the present invention preferably has Ar and Ar in the general formula (1).
  • b is 2 in the general formula (1).
  • f is 1 in the general formula (2).
  • i is preferably 1.
  • X in the general formula (2) is preferably an oxygen atom.
  • the aromatic amine derivative of the present invention preferably has Ar in the general formula (1) as follows:
  • R is selected from the same groups as R in the general formula (1).
  • Examples of the body include the same examples as R to R in the general formulas (1) to (3).
  • Saturated or unsaturated substituted ⁇ may form a 5-membered or 6-membered ring structure.
  • k is 2 or more and j is not 0, multiple Rs are bonded together and saturated or unsaturated.
  • Ar and Ar each independently represent the general formula (3), substituted or unsubstituted nuclear carbon number 6 to
  • a 50 aryl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 5 to 50 nuclear carbon atoms are the same as those of R to R aryl groups.
  • the aromatic amine derivative of the present invention is preferably Ar and Ar in the general formula (1).
  • Arj in general formula (5), at least one of Ar to Ar is represented by general formula (3), and A
  • r to Ar that are not represented by general formula (3) are each independently a hydrogen atom
  • Substituted aryl group having 5 to 50 nuclear atoms substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 50 carbon atoms, substituted or unsubstituted carbon number 6 to 50 aralkyl groups, substituted or unsubstituted aryloxy groups having 5 to 50 nuclear atoms, substituted or unsubstituted aryloxy groups having 5 to 50 nuclear atoms, substituted or unsubstituted alkoxycarbocarbons having 2 to 50 carbon atoms Or an amino group substituted with a substituted or unsubstituted aryl group having 5 to 50 nucleus atoms, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, or a carboxyl group. Specific examples of these are the same as the examples of R to R.
  • the aromatic amine derivative of the present invention is preferably a material for an organic electoluminescence device.
  • the aromatic amine derivative of the present invention is preferably a hole transport material for an organic electoluminescence device.
  • the aromatic amine derivative of the present invention is preferably a hole injection material for organic electoluminescence device.
  • the aromatic amine derivative of the present invention is preferably a material having both functions of a hole injection material and a hole transport material for an organic electoluminescence device.
  • the organic electroluminescent device of the present invention is an organic electroluminescent device in which an organic thin film layer composed of one or more layers including at least a light emitting layer is sandwiched between a cathode and an anode. It is preferable that at least one layer contains the aromatic amine derivative of the present invention alone or as a component of a mixture.
  • the aromatic amine of the present invention is a hole. It is preferred to be contained in the transport layer.
  • the organic electoluminescence device of the present invention is preferably such that the aromatic amine of the present invention is contained in a hole injection layer.
  • the organic electoluminescence device of the present invention preferably contains styrylamine and Z or arylamine in the light emitting layer.
  • the organic electoluminescence device of the present invention preferably emits blue light.
  • aromatic amine derivative represented by the general formula (1) of the present invention are shown below, but are not limited to these exemplified compounds.
  • the organic EL device of the present invention is an organic EL device in which an organic thin film layer composed of one or more layers including at least a light emitting layer is sandwiched between a cathode and an anode, and at least one layer of the organic thin film layer is
  • the organic thin film layer has a hole transport layer, and the hole transport layer is a single compound of the aromatic amine derivative of the present invention. Alternatively, it is preferably contained as a component of the mixture. Further, the hole transport layer contains the aromatic amine derivative of the present invention as a main component. I like it.
  • the aromatic amine derivative of the present invention is particularly preferably used for an organic EL device emitting blue light.
  • the light emitting layer preferably contains an arylamine compound and Z or a styrylamine compound.
  • arylamine compounds include compounds represented by the following general formula (I), and examples of styrylamine compounds include compounds represented by the following general formula ( ⁇ ).
  • Ar represents fuel, biphenyl, terfel, stilbene, distyryl.
  • Ar and Ar are each a hydrogen atom or 6 carbon atoms.
  • p is an integer from 1 to 4.
  • the aromatic group having 6 to 20 carbon atoms is preferably a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a phenanthryl group, a terfel group, or the like.
  • Ar to Ar are optionally substituted aryl groups having 5 to 40 nuclear carbon atoms.
  • q is an integer from 1 to 4.
  • aryl groups having 5 to 40 nuclear atoms include phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl, pyrenyl, coloninole, biphenyl, terphenyl, pyrrolyl, furanyl, thiophenyl, benzothiophenyl, oxadiazolyl, diphenyl Niluanthranil Nyldol, carbazolyl, pyridyl, benzoquinolyl, fluoranthenyl, acenaphthofluoranthur, stilbene and the like are preferable.
  • the aryl group having 5 to 40 nucleus atoms may be further substituted with a substituent.
  • Examples of the preferable substituent include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (ethyl group, methyl group, i-propyl group). Group, n-propyl group, s butyl group, t-butyl group, pentyl group, hexyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, etc.), alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms (ethoxy group, methoxy group, i —Propoxy group, n-propoxy group, s butoxy group, t-butoxy group, pentoxy group, hexyloxy group, cyclopentoxy group, cyclohexyloxy group, etc.), aryl group having 5 to 40 atomic atoms, number of nuclear atoms An amino group substituted with an aryl group of 5 to 40, an ester group having an aryl group of 5 to 40 nuclear atoms, an ester group having an alkyl group of 1 to 6 carbon
  • the aromatic amine derivative of the present invention can be used in any organic thin film layer of an organic EL device, and can be used in a light emission band or a hole transport band, preferably a hole transport band, particularly preferably a hole transport. By using it as a layer, the yield when manufacturing an organic EL device in which molecules are difficult to crystallize is improved.
  • Aromatic Amin derivatives of the present invention the amount to be contained in the organic thin film layer,. 30 to: LOO mol 0/0 are preferred.
  • the organic EL device of the present invention is manufactured on a light-transmitting substrate.
  • the translucent substrate mentioned here is a substrate that supports the organic EL device, and a smooth substrate with a light transmittance in the visible region of 400 to 700 nm of 50% or more is preferable.
  • a glass plate, a polymer plate, etc. are mentioned.
  • the glass plate include soda-lime glass, norlium strontium-containing glass, lead glass, aluminosilicate glass, borosilicate glass, norium borosilicate glass, and quartz.
  • the polymer plate include polycarbonate, acrylic, polyethylene terephthalate, polyethersulfide, and polysulfone.
  • the anode of the organic EL device of the present invention has a function of injecting holes into the hole transport layer or the light emitting layer, and it is effective to have a work function of 4.5 eV or more.
  • Specific examples of the anode material used in the present invention include indium tin oxide alloy (ITO), acid-tin tin (NE SA), indium-zinc oxide (IZO), gold, silver, platinum, copper, and the like. Can be mentioned.
  • the anode can be produced by forming a thin film of these electrode materials by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the transmittance of the anode for light emission is greater than 10%.
  • the sheet resistance of the anode is preferably several hundred ⁇ or less.
  • the film thickness of the anode is a force depending on the material. Usually, it is selected in the range of 10 nm to l ⁇ m, preferably 10 to 200 nm.
  • the light emitting layer of the organic EL device has the following functions (1) to (3).
  • Injection function Function that can inject holes from the anode or hole injection layer when an electric field is applied, and can inject electrons from the cathode or electron injection layer
  • Transport function Function to move injected charges (electrons and holes) by the force of electric field
  • Light emission function A function to provide a field for recombination of electrons and holes and connect this to light emission.However, there is no difference between the ease of hole injection and the ease of electron injection.
  • the transport capacity expressed by the mobility of holes and electrons may be large or small, but it is preferable to move one of the charges.
  • the light emitting layer is particularly preferably a molecular deposited film.
  • the molecular deposition film is a thin film formed by deposition from a material compound in a gas phase state or a film formed by solidification from a material compound in a solution state or a liquid phase state.
  • a film can be classified from a thin film (accumulated film) formed by the LB method by the difference in aggregated structure and higher-order structure and functional differences resulting from it.
  • a binder such as rosin and a material compound are dissolved in a solvent to form a solution, which is then thin-filmed by spin coating or the like.
  • the light emitting layer can also be formed by twisting.
  • a known light-emitting material other than the light-emitting material comprising the aromatic amine derivative of the present invention may be contained in the light-emitting layer as desired, as long as the object of the present invention is not impaired.
  • a light emitting layer containing another known light emitting material may be laminated on the light emitting layer containing the light emitting material comprising the aromatic amine derivative of the present invention.
  • Examples of the light-emitting material or doping material that can be used in the light-emitting layer together with the aromatic amine derivative of the present invention include, for example, anthracene, naphthalene, phenanthrene, pyrene, tetracene, coronene, taricene, funorescein, perylene, lid-perylene, naphtha-mouth Perylene, perinone, lidar perinone, naphtalin perinone, diphenylbutadiene, tetraphenylbutadiene, coumarin, oxazirazole, aldazine, bisbenzoxazoline, bisstyryl, pyrazine, cyclopentagen, quinoline metal complex, aminoquinoline metal complex, benzo Quinoline Examples include, but are not limited to, metal complexes, imines, diphenylethylenes, buranthracenes, diaminocarbazoles, pyrans, thiopyrans
  • Ar is a substituted or unsubstituted condensed aromatic group having 10 to 50 nuclear carbon atoms.
  • Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group having 6 to 50 nuclear carbon atoms.
  • X is a substituted or unsubstituted aromatic group having 6 to 50 nuclear carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 5 to 50 nuclear atoms, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
  • a, b and c are each an integer of 0-4.
  • n is an integer of 1 to 3. When n is 2 or more, the values in [] may be the same or different. )
  • ⁇ ! ⁇ Is independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic ring group having 6 to 50 nuclear carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 5 to 50 nuclear atoms, a substituted or unsubstituted Is an unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 6 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted aryloxy group having 5 to 50 nuclear atoms, substituted or unsubstituted aryloxy group having 5 to 50 nuclear atoms, substituted or unsubstituted alkoxycarbo group having 1 to 50 carbon atoms, substituted or unsubstituted Substituted
  • Ar and Ar are substituted or unsubstituted aromatic groups having 6 to 50 nuclear carbon atoms, respectively. It is.
  • L and L are each a substituted or unsubstituted phenylene group, a substituted or unsubstituted naphthalene group, a substituted or unsubstituted fluorenylene group, or a substituted or unsubstituted dibenzosilolylene group.
  • n is an integer from 1 to 4
  • s is an integer from 0 to 2
  • t is an integer from 0 to 4.
  • L or Ar is bonded to any of the 1-5 positions of pyrene, and L or Ar, is bonded to any of the 6-10 positions of pyrene.
  • each of A 1 and each independently represents a substituted or unsubstituted aromatic ring group having 10 nuclear carbon atoms.
  • Ar 1 and Ar 2 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aromatic ring group having 6 to 50 nuclear carbon atoms.
  • R 1 -I ⁇ each independently represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic ring group having 6 to 50 nuclear carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 5 to 50 nuclear atoms, or a substituted group.
  • Substituted or unsubstituted aryloxy group having 5 to 50 nuclear atoms substituted or unsubstituted aryloxy group having 5 to 50 nucleus atoms, substituted or unsubstituted alkoxycarbo group having 1 to 50 carbon atoms, substituted or An unsubstituted silyl group, a carboxyl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or a hydroxyl group.
  • Ar 2 , R 9 and R 1Q may be plural or adjacent to each other to form a saturated or unsaturated cyclic structure.
  • ⁇ to 1 ⁇ ° are independently hydrogen atom, alkyl group, cycloalkyl group, optionally substituted aryl group, alkoxyl group, aryloxy group, alkylamino group, alkyl group, aryl group
  • a and b each represent an integer of 1 to 5, and when they are 2 or more, R 1 s or R 2 s are the same or different in each case R 1 or R 2 may be combined to form a ring, R 3 and R 4 , R 5 and R 6 , R 7 and R 8 , R 9 and R 1 (> Is connected to each other to form a ring Also good.
  • L 1 represents a single bond, -0-, -S-, —N (R) — (R is an alkyl group or an optionally substituted aryl group), an alkylene group or an arylene group. )
  • R u to! ⁇ are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxyl group, an aryloxy group, an alkylamino group, an arylamino group, or a plurality of which may be substituted.
  • Cd, e and f each represent an integer of 1 to 5, and when they are 2 or more, R 11 to each other, R 12 to each other, R 16 to each other or R 17 to each other, It may be the same or different, and R 11 , R 12 , R 16, or R 17 may combine to form a ring, or R 13 and R 14 , R 18 and R 19 L 2 is a single bond, —O—, 1 S—, — N (R) — (R is an alkyl group or an optionally substituted aryl group) ), An alkylene group or an arylene group.
  • a 5 to A 8 are each independently a substituted or unsubstituted biphenyl group or a substituted or unsubstituted naphthyl group.
  • R 21 to R 23 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, or 1 carbon atom. ⁇ 6 alkoxyl group, C5-C18 aryloxy group, C7-C18 aralkyloxy group, C5-C16 aryloyl group, nitro group, cyano group, C1-C6 ester group or halogen An atom, and at least one of A 9 to A 14 is a group having three or more condensed aromatic rings.
  • R and R are hydrogen atoms, substituted or unsubstituted alkyl groups, substituted or
  • R and R bonded to may be the same or different.
  • R and R are hydrogen
  • R and R bonded to the same fluorene group may be the same or different.
  • 3 4 1 and Ar are substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatics with a total of 3 or more benzene rings
  • n an integer of 1 to 10.
  • anthracene derivatives are preferable, monoanthracene derivatives are more preferable, and asymmetric anthracene is particularly preferable.
  • a phosphorescent compound can also be used as the dopant light-emitting material.
  • a compound containing a force rubazole ring as a host material is preferable.
  • the dopant is a compound capable of emitting triplet exciton force, and is not particularly limited as long as it also emits triplet exciton force, but also has Ir, Ru, Pd, Pt, Os, and Re forces.
  • Group force At least one selected A borphyrin metal complex or an ortho metal ⁇ metal complex, which is preferably a metal complex containing two metals, is preferred.
  • a host suitable for phosphorescence emission with a compound power containing a strong rubazole ring is a compound having the function of emitting a phosphorescent compound as a result of energy transfer from its excited state to the phosphorescent compound. is there.
  • the host compound is not particularly limited as long as it is a compound that can transfer the exciton energy to the phosphorescent compound, and can be appropriately selected according to the purpose. It may have an arbitrary heterocyclic ring in addition to the force rubazole ring.
  • host compounds include force rubazole derivatives, triazole derivatives, oxazole derivatives, oxaziazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives, pyrazolone derivatives, furan diamine derivatives, arylamine derivatives , Amino-substituted chalcone derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives, stilbene derivatives, silazane derivatives, aromatic tertiary amine compounds, styrylamine compounds, aromatic dimethylidene compounds, porphyrin compounds, anthraquinodis Methane derivatives, anthrone derivatives, diphenylquinone derivatives, thiobilane dioxide derivatives, carpositimide derivatives, fluorenylidenemethane derivatives, Metal complexes of styryl birazine derivatives, heterocyclic te
  • the phosphorescent dopant is a compound capable of emitting triplet exciton power.
  • the triplet exciton force is not particularly limited as long as it emits light, but a group complex of Ir, Ru, Pd, Pt, Os, and Re force is preferably a metal complex containing at least one selected metal, and is preferably a porphyrin metal complex or ortho metal ion. ⁇ Metal complexes are preferred.
  • the porphyrin metal complex is preferably a porphyrin platinum complex.
  • the phosphorescent compound may be used alone or in combination of two or more.
  • ligands that form ortho-metal ⁇ metal complexes
  • preferred ligands include 2-phenylpyrrolidine derivatives, 7,8-benzoquinoline derivatives, 2- (2 (Chayl) pyridine derivatives, 2- (1 naphthyl) pyridine derivatives, 2-phenolquinoline derivatives and the like. These derivatives may have a substituent as necessary. In particular, fluorinated compounds and trifluoromethyl groups introduced are preferred as blue dopants. Furthermore, it may have a ligand other than the above ligands such as acetylacetonate and picric acid as an auxiliary ligand.
  • the content of the phosphorescent dopant in the light-emitting layer is a force that can be appropriately selected according to the purpose of restriction, for example, 0.1 to 70% by mass, and 1 to 30% by mass. preferable. If the phosphorescent emissive compound content is less than 0.1% by mass, the light emission is weak and the effect of the content is not fully exhibited. If the content exceeds 70% by mass, a phenomenon called concentration quenching is prominent. The device performance deteriorates.
  • the light emitting layer may contain a hole transport material, an electron transport material, and a polymer binder as necessary.
  • the thickness of the light emitting layer is preferably 5 to 50 nm, more preferably 7 to 50 nm, and most preferably 10 to 50 nm. If the thickness is less than 5 nm, it is difficult to form a light emitting layer, and it may be difficult to adjust the chromaticity. If it exceeds 50 nm, the driving voltage may increase.
  • the hole injection 'transport layer is a layer that helps injecting holes into the light emitting layer and transports it to the light emitting region, and has a high ion mobility with a high hole mobility, usually less than 5.5 eV.
  • a hole injection / transport layer a material that transports holes to the light-emitting layer with a lower electric field strength is preferable.
  • the mobility force of holes is, for example, 10 4 to: when an electric field of L0 6 VZcm is applied. At least 10 4 cm 2 ZV ⁇ sec is preferred! /.
  • the aromatic amine derivative of the present invention when used in a hole transport zone, the aromatic amine derivative of the present invention alone may be used as a hole injection or transport layer, or may be mixed with other materials. Yes.
  • the material for forming the hole injection / transport layer by mixing with the aromatic amine derivative of the present invention is not particularly limited as long as it has the above-mentioned preferred properties. Any one of those commonly used as charge transport materials and known materials used for hole injection / transport layers of organic EL devices can be selected and used. Specific examples include triazole derivatives (see US Pat. No. 3,112,197), oxadiazole derivatives (see US Pat. No. 3,189,447), imidazole derivatives (Japanese Patent Publication No. 37-16096). Polyarylalkane derivatives (US Pat. Nos.
  • the above-mentioned materials can be used. Volphiline compounds (disclosed in JP-A-63-29556965, etc.), aromatic tertiary amine compounds And styrylamine compounds (US Pat. No. 4,127,412, JP-A 53-27033, 54-58445, 54-149634, 54-64299) No. 55-79450, No. 55-144250, No. 56-119132, No. 61-295558, No. 61-98353, No. 63-295695, etc.), especially fragrance It is preferable to use a group III tertiary amine compound.
  • inorganic compounds such as p-type Si and p-type SiC can be used as the material for the hole injection / transport layer in addition to the above-mentioned aromatic dimethylidin-based compounds shown as the material for the light emitting layer.
  • R m to R 126 each represent a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.
  • R m to R 126 may be the same or different.
  • R m and R 122, R 122 and R m, R 123 and R, R 124 and R 125, R 125 and R 126, and R 126 and R m may form a condensed ring.
  • R131 to R136 are substituents, preferably an electron-withdrawing group such as a cyano group, a nitro group, a sulfol group, a carbonyl group, a trifluoromethyl group, or a halogen atom.
  • acceptor materials can also be used as the hole injection material. Specific examples thereof are as described above.
  • inorganic compounds such as p-type Si and p-type SiC can also be used as the material for the hole injection layer.
  • the hole-injecting / transporting layer can be formed by thinning the aromatic amine derivative of the present invention by a known method such as a vacuum deposition method, a spin coating method, a casting method, or an LB method. .
  • the thickness of the hole injection / transport layer is not particularly limited, but is usually 5 ⁇ to 5 / ⁇ .
  • This hole injection / transport layer may be composed of one or more layers of the above-mentioned materials as long as it contains the aromatic amine derivative of the present invention in the hole transport zone!
  • the hole injection / transport layer is made of a compound different from the hole injection / transport layer. It may be.
  • a hole injection or electron injection organic semiconductor layer provided as a layer to help Moyogu 10- 1Q SZcm more of the conductivity of the light-emitting layer.
  • Examples of the material of such an organic semiconductor layer include thiophene oligomers, conductive oligomers such as allylamin oligomers disclosed in JP-A-8-193191, and conductive properties such as allylamin dendrimers. Dendrimers and the like can be used.
  • the electron injection layer 'transport layer is a layer that assists the injection of electrons into the light emitting layer and transports it to the light emitting region.
  • the electron mobility is high and the adhesion improving layer is included in the electron injection layer.
  • it is a layer having good material strength with good adhesion to the cathode.
  • the electron transport layer is appropriately selected with a film thickness of several nm to several m.
  • 10 4 to 10 V / cm it is preferred electron mobility when an electric field is applied are the least 10- 5 cm 2 ZVs than.
  • 8-hydroxyquinoline or a metal complex of its derivative, oxadiazole derivative is suitable.
  • specific examples of the above-mentioned metal complexes of 8-hydroxyquinoline or derivatives thereof include metal chelate oxinoid compounds including chelates of oxine (generally 8-quinolinol or 8-hydroxyquinoline), such as tris (8-quinolinol).
  • Aluminum can be used as an electron injection material.
  • examples of the oxadiazole derivative include an electron transfer compound represented by the following general formula.
  • Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , Ar 5 , Ar 6 , Ar 9 each represents a substituted or unsubstituted aryl group, which may be the same or different from each other.
  • Ar 4 , Ar 7 and Ar 8 represent a substituted or unsubstituted arylene group, which may be the same or different.
  • the aryl group is a phenyl group, a biphenyl group, an anthryl group, or a perylenyl group. Group, pyrenyl group.
  • Examples of the arylene group include a phenylene group, a naphthylene group, a biphenylene group, an anthracene group, a peryleneylene group, and a pyrenylene group.
  • examples of the substituent include an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, and a cyan group.
  • This electron transfer compound is preferably a film-forming material. Specific examples of the electron-transmitting compound include the following.
  • AA 3 is independently a nitrogen atom or a carbon atom.
  • Ar 1 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 60 nuclear carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 60 nuclear carbon atoms
  • Ar 2 is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted Aryl group having 6 to 60 nuclear carbon atoms, substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 60 nuclear carbon atoms, substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or substituted or unsubstituted carbon number 1 to 20 alkoxy groups, or these divalent groups.
  • any one of Ar 1 and Ar 2 is a substituted or unsubstituted condensed ring group having 10 to 60 nuclear carbon atoms, or a substituted or unsubstituted monoheterocondensed ring group having 3 to 60 nuclear carbon atoms. .
  • ⁇ L 2 and L are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 60 nuclear carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroarylene group having 3 to 60 nuclear carbon atoms, or a substituted or unsubstituted group. It is a substituted fluorenylene group.
  • R is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 60 nuclear carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 60 nuclear carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • ⁇ is an integer of 0 to 5, and when ⁇ is 2 or more, a plurality of Rs may be the same or different and adjacent to each other
  • a plurality of R groups may be bonded to each other to form a carbocyclic aliphatic ring or a carbocyclic aromatic ring. The nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by this.
  • HAr is a nitrogen-containing heterocycle having 3 to 40 carbon atoms which may have a substituent
  • L Has a single bond, an optionally substituted arylene group having 6 to 60 carbon atoms, and a substituent! Or may have a heteroarylene group having 3 to 60 carbon atoms or a substituent! /, May! /,
  • a fluorolenylene group, and Ar 1 may have a substituent.
  • a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 60 carbon atoms, and Ar 2 may have an aryl group or substituent having 6 to 60 carbon atoms which may have a substituent.
  • X and Y are each independently a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group, an alkoxy group, an alkyloxy group, a hydroxy group, a substituted or An unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, or a structure in which X and Y are combined to form a saturated or unsaturated ring, R to R
  • alkyl 14 is independently hydrogen, halogen atom, substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, alkoxy group, aryloxy group, perfluoroalkyl group, perfluoroalkoxy group, Amino group, alkyl carboxylic group, aryl carbonyl group, alkoxy carbo yl group, aryl carbonyl group, azo group, alkyl carbo oxy group, aryl carbo oxy group, alkoxy carbo oxy group, ally oxy Carboxyoxy group, sulfyl group, sulfol group, sulfar group, silyl group, strong rubamoyl group, aryl group, heterocyclic group, alkenyl group, alkyl group, nitro group, formyl group , Nitroso group, formyloxy group, isocyano group, cyanate group, isocyanate group, thiocyanate group, isothiocyanate group or
  • R to R and Z are each independently a hydrogen atom, saturated or unsaturated carbonization
  • a hydrogen group, an aromatic group, a heterocyclic group, a substituted amino group, a substituted boryl group, an alkoxy group or an aryloxy group, and X, Y and Z are each independently a saturated or unsaturated carbonization.
  • Z and Z substituents may be bonded to each other to form a condensed ring.
  • N is 1.
  • Q 1 and Q 2 each independently represent a ligand represented by the following general formula (G), and L represents a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted group.
  • L represents a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted group.
  • OR ⁇ R 1 is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted cycloalkyl group, substituted Or an unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.
  • —O Ga—Q 3 (Q 4 ) Q 3 and Q 4 are the same as Q 1 and Q 2 ).
  • rings A 1 and A 2 are 6-membered aryl ring structures condensed with each other which may have a substituent. ]
  • This metal complex is strong as an n-type semiconductor and has a high electron injection capability. Furthermore, since the generation energy at the time of complex formation is low, the bond between the metal and the ligand of the formed metal complex is strengthened, and the fluorescence quantum efficiency as a light emitting material is also increasing.
  • substituents of the rings A 1 and A 2 forming the ligand of the general formula (G) include chlorine, bromine, iodine, halogen atoms of fluorine, methyl group, ethyl group, propyl group, A substituted or unsubstituted alkyl group such as a methyl group, a s-butyl group, a t-butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a stearyl group, or a trichloromethyl group, a phenyl group, a naphthyl group, Substitution of 3-methylphenyl group, 3-methoxyphenyl group, 3-fluorophenyl group, 3-trichloromethylphenol group, 3-trifluoromethylphenyl group, 3-triphenyl group, etc.
  • aryl group methoxy group, n -butoxy group, t -butoxy group, trichloromethoxy group, trifluoroethoxy group, pentafluoropropoxy group, 2, 2, 3, 3-terafluro group Lopropoxy group, 1, 1, 1, 3, 3, 3 Hexafluoro 2-propyloxy group, 6- (Perfluoroethyl) Hexyloxy group substituted or unsubstituted alkoxy group, phenoxy group, p-trophenoxy group, p-t-butylphenoxy group, 3- Substituted or unsubstituted aryloxy group such as fluorophenoxy group, pentafluorophenyl group, 3-trifluoromethylphenoxy group, methylthio group, ethylthio group, t-butylthio group, hexylthio group , Octylthio group, trifluoromethylthio group, etc., substituted
  • Rubamoyl group carboxylic acid group, sulfonic acid group, imide group, cyclopentane group, cyclohexyl group such as cyclohexyl group, phenol group, naphthyl group, biphenyl group, anthral group, Aryl groups such as phenanthryl groups, fluoro groups, pyrenyl groups, Ridyl group, birazinyl group, pyrimidinyl group, pyridazil group, triazyl group, indolyl group, quinolinyl group, attaridinyl group, pyrrolidyl group, dioxanyl group, piberidyl group, morphidyl group Group, piperazinyl group, triatinyl group, carbazolyl group, furanyl group, thiophenyl group, oxazolyl group, oxadiazolyl group, benzoxazolyl group, thiazolyl group, thiadia
  • a preferred form of the organic EL device of the present invention is a device containing a reducing dopant in an electron transporting region or an interface region between the cathode and the organic layer.
  • the reducing dopant is defined as a substance capable of reducing the electron transporting compound. Accordingly, various materials can be used as long as they have a certain reducibility, such as alkali metals, alkaline earth metals, rare earth metals, alkali metal oxides, alkali metal halides, alkaline earths.
  • preferable reducing dopants include Na (work function: 2.36 eV), K (work function: 2.28 eV), Rb (work function: 2.16 eV), and Cs (work function: 1).
  • 95eV) Force is a group force At least one selected alkali metal or Ca (work function: 2.9eV ;), Sr (work function: 2.0 to 2.5 eV), and Ba (work function: 2.52 eV).
  • the work function includes at least one alkaline earth metal selected from the group consisting of 2.9 eV. The following are particularly preferred.
  • a more preferable reducing dopant is at least one alkali metal selected from the group force consisting of K, Rb and Cs, more preferably Rb or Cs, and most preferably Cs. .
  • alkali metals in particular, can improve the emission brightness and extend the life of organic EL devices by adding a relatively small amount to the electron injection region where the reducing ability is high.
  • a reducing dopant having a work function of 2.9 eV or less a combination of two or more alkali metals is also preferable. Particularly, combinations containing Cs, for example, Cs and Na, Cs and K, and Cs. A combination of Rb or Cs, Na and ⁇ is preferred. By including Cs in combination, the reducing ability can be efficiently exhibited, and by adding it to the electron injection region, the emission luminance of the organic EL element can be improved and the lifetime can be extended.
  • an electron injection layer composed of an insulator or a semiconductor may be further provided between the cathode and the organic layer.
  • an insulator at least one metal compound selected from the group consisting of alkali metal chalcogenides, alkaline earth metal chalcogenides, alkali metal halides and alkaline earth metal halides is used. I like it. If the electron injection layer is composed of these alkali metal chalcogenides or the like, it is preferable in that the electron injection property can be further improved.
  • preferred alkali metal chalcogenides include, for example, Li 0, K 0, Na S, Na Se, and Na 2 O.
  • alkaline earth metal chalcogenides examples include CaO, BaO, Sr 0, BeO, BaS, and CaSe.
  • preferable alkali metal halides include, for example, LiF, NaF, KF, LiCl, KC1, and NaCl.
  • preferable alkaline earth metal halides include, for example, CaF, BaF, SrF.
  • semiconductors constituting the electron transport layer include Ba, Ca, Sr, Yb, Al, Ga, In, Li, Na, Cd, Oxides and nitrides containing at least one element of Mg, Si, Ta, Sb and Zn Alternatively, one kind of acid oxynitride or a combination of two or more kinds may be used.
  • the inorganic compound constituting the electron transport layer is preferably a microcrystalline or amorphous insulating thin film. If the electron transport layer is composed of these insulating thin films, a more uniform thin film is formed, so that pixel defects such as dark spots can be reduced. Examples of such inorganic compounds include the alkali metal chalcogenides, alkaline earth metal chalcogenides, alkali metal halides, and alkaline earth metal halides described above.
  • the cathode in order to inject electrons into the electron injecting / transporting layer or the light emitting layer, a material having a small work function (4 eV or less) metal, an alloy, an electrically conductive compound, and a mixture thereof is used.
  • electrode materials include sodium, sodium 'potassium alloy, magnesium, lithium, magnesium' silver alloy, aluminum / acid aluminum, aluminum 'lithium alloy, indium, and rare earth metals. It is done.
  • This cathode can be produced by forming a thin film of these electrode materials by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the transmittance for the light emission of the cathode is preferably larger than 10%.
  • the sheet resistance as a cathode is several hundred ⁇ or less.
  • the preferred film thickness is usually ⁇ ! To 1 m, preferably 50 to 200 nm.
  • organic EL devices apply an electric field to ultra-thin films, pixel defects are likely to occur due to leaks and shorts. In order to prevent this, it is preferable to insert an insulating thin film layer between the pair of electrodes.
  • Examples of the material used for the insulating layer include: aluminum oxide, lithium fluoride, lithium oxide, cesium fluoride, cesium oxide, magnesium oxide, magnesium fluoride, acid calcium, calcium fluoride, aluminum nitride , Titanium oxide, silicon oxide, germanium oxide, silicon nitride, boron nitride, molybdenum oxide, ruthenium oxide, vanadium oxide, and the like, and mixtures or laminates thereof may be used. [0074] (9) Manufacturing method of organic EL element
  • anode By forming the anode, the light-emitting layer, the hole injection 'transport layer, and the electron injection' transport layer as necessary, and the cathode by forming the anode and the light-emitting layer, if necessary, by the materials and formation methods exemplified above, and further forming the cathode
  • An element can be manufactured.
  • An organic EL element can also be fabricated from the cathode to the anode in the reverse order.
  • an organic EL device having a configuration in which an anode, a hole injection layer, a Z light emitting layer, a Z electron injection layer, and a Z cathode are sequentially provided on a light transmitting substrate will be described.
  • a thin film made of an anode material is formed on a suitable translucent substrate by a method such as vapor deposition or sputtering so as to have a film thickness of 1 ⁇ m or less, preferably in the range of 10 to 200 nm, to produce an anode.
  • a hole injection layer is provided on the anode.
  • the hole injection layer can be formed by a vacuum deposition method, a spin coating method, a casting method, an LB method, or the like, but a homogeneous film can be obtained immediately and pinholes are generated. It is preferable to form by a vacuum vapor deposition method.
  • the deposition conditions vary depending on the compound used (material of the hole injection layer), the crystal structure and recombination structure of the target hole injection layer, etc.
  • the formation of the light-emitting layer in which the light-emitting layer is provided on the hole injection layer is also performed using a desired organic light-emitting material by a method such as vacuum deposition, sputtering, spin coating, or casting.
  • a method such as vacuum deposition, sputtering, spin coating, or casting.
  • the deposition conditions vary depending on the compound used, but can generally be selected from the same condition range as the hole injection layer.
  • an electron injection layer is provided on the light emitting layer.
  • a vacuum deposition method because a uniform film is required.
  • the vapor deposition conditions can be selected from the same condition ranges as those for the hole injection layer and the light emitting layer.
  • the aromatic amine derivative of the present invention differs depending on which layer in the emission band or the hole transport band is contained, but when using the vacuum evaporation method, co-evaporation with other materials is performed. You can. Moreover, when using a spin coat method, it can be included by mixing with other materials.
  • a cathode can be stacked to obtain an organic EL device.
  • the cathode also has a metallic force, and vapor deposition and sputtering can be used. In order to protect the underlying organic layer from the damage when forming the film, vacuum deposition is preferred. It is preferable to fabricate the organic EL element from the anode to the cathode consistently by a single vacuum.
  • the method of forming each layer of the organic EL device of the present invention is not particularly limited. Conventionally known methods such as vacuum deposition and spin coating can be used.
  • the organic thin film layer containing the compound represented by the general formula (1) used in the organic EL device of the present invention is a vacuum deposition method, a molecular beam deposition method (MBE method) or a dating method of a solution dissolved in a solvent, It can be formed by a known method such as a spin coating method, a casting method, a bar coating method, or a roll coating method.
  • each organic layer of the organic EL device of the present invention is not particularly limited, but in general, if the film thickness is too thin, defects such as pinholes are generated. Usually, the range of several nm to 1 ⁇ m is preferable because of worsening.
  • a direct current voltage When a direct current voltage is applied to the organic EL element, light emission can be observed by applying a voltage of 5 to 40 V with the anode set to + and the cathode set to one polarity. In addition, even when a voltage is applied with the opposite polarity, no current flows and no light emission occurs. Furthermore, when AC voltage is applied, uniform light emission is observed only when the anode is + and the cathode is of the same polarity.
  • the alternating current waveform to be applied may be arbitrary.
  • Synthesis Example 6 Synthesis of Intermediate 6 Under an anoregon stream, 5.5 g of anidine, 16.2 g of intermediate 3, 6.8 g of T-buxina HJ cum (manufactured by Hiroshima Wako), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) 0.46 g ( Aldrich) and 300 mL of dehydrated toluene were added and reacted at 80 ° C for 8 hours.
  • 1-acetamidonaphthalene 547g (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 4, 4, —Jord biphenyl 400g (manufactured by Wako Pure Chemical Industries), potassium carbonate 544g (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), copper powder 12 5 g (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) and 2 L of decalin were charged and reacted at 190 ° C for 4 days.
  • reaction mixture was cooled, 2 L of toluene was added, and insoluble matter was collected by filtration.
  • the filtered product was dissolved in 4.5 L of black mouth form to remove insolubles, treated with activated carbon, and concentrated. To this was added 3 L of acetone, and 382 g of precipitated crystals were collected by filtration.
  • the reaction solution was poured into 10 L of water, and the precipitated crystals were collected by filtration and washed with water and methanol.
  • the obtained crystals were dissolved by heating in 3 L of tetrahydrofuran, treated with activated carbon and concentrated, and acetone was added to precipitate crystals. This was collected by filtration to obtain 264 g of white powder.
  • the powder was identified as Intermediate 11 by FD-MS analysis.
  • the reaction solution was transferred to a separating funnel, and 600 mL of dichloromethane was added to dissolve the precipitate. After washing with 120 mL of saturated brine, the organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate. The solvent of the organic layer obtained by filtering out potassium carbonate was distilled off, and 400 mL of toluene and 80 mL of ethanol were added to the resulting residue, and a drying tube was attached and heated to 80 ° C to completely dissolve the residue. did . Then, it was left to stand for 12 hours and recrystallized by cooling to room temperature. The precipitated crystals were separated by filtration and vacuum dried at 60 ° C.
  • the reduced hydrogen gas was refilled and the hydrogen gas volume was again adjusted to 2 L, and then the solution was vigorously stirred at room temperature. After stirring for 30 hours, 10 mL of dichloromethane was added and the catalyst was filtered off. Next, the obtained solution was transferred to a separatory funnel and washed with 5 OmL of a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate, and then the organic layer was separated and dried over anhydrous potassium carbonate. After filtration, the solvent was distilled off, and 50 mL of toluene was added to the resulting residue and recrystallized. The precipitated crystals were separated by filtration and vacuum dried at 50 ° C. to obtain 0.99 g of di-4-biphenylamine.
  • Example 1 Manufacture of organic EL devices
  • a glass substrate with a transparent electrode having a thickness of 25 mm X 75 mm X 1.1 mm was ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, followed by UV ozone cleaning for 30 minutes.
  • the following compound H232 having a film thickness of 60 nm was formed on the surface on which the transparent electrode line was formed so as to cover the transparent electrode.
  • This H232 film functions as a hole injection layer.
  • the compound HI layer having a thickness of 20 nm was formed as a hole transport material.
  • This film functions as a hole transport layer.
  • the following compound EM1 having a film thickness of 40 nm was deposited to form a film.
  • the following amine compound D1 having a styryl group was deposited as a luminescent molecule so that the weight ratio of EM1 to D1 was 40: 2. This film functions as a light emitting layer.
  • Alq film having a thickness of lOnm was formed. This functions as an electron injection layer. Thereafter, Li (Li source: manufactured by Saesgetter), which is a reducing dopant, and Alq were vapor-deposited to form an Alq: Li film (film thickness lOnm) as an electron injection layer (cathode). On this Alq: Li film, metal A1 was deposited to form a metal cathode, and an organic EL device was formed.
  • Li Li source: manufactured by Saesgetter
  • the obtained organic EL device was measured for luminous efficiency and observed for luminescent color.
  • Luminous efficiency was measured using Minolta CS1000 and the luminous efficiency at lOmA / cm 2 was calculated.
  • Table 1 shows the results of measuring the half-life of light emission at an initial luminance of 5000 cdZm 2 , room temperature, and DC constant current drive.
  • Example 1 an organic EL device was produced in the same manner except that the compound shown in Table 1 was used instead of compound HI as the hole transport material.
  • Table 1 shows the results of measuring the half-life of light emission at a luminance of 5000 cdZm 2 , room temperature, and DC constant current drive.
  • Comparative Compound 1 (Comparative Example 1) was used instead of Compound HI as the hole transport material. Comparative Compound 1 crystallized during vapor deposition, and it was unable to produce a decent device.
  • Table 1 shows the results of measuring the luminous efficiency of the obtained organic EL device, observing the luminescent color, and measuring the half-life of light emission at an initial luminance of 5000 cdZm 2 , room temperature, and DC constant current drive. Show.
  • Example 10 Manufacture of organic EL elements
  • An organic EL device was produced in the same manner as in Example 1 except that the following arylamine compound D2 was used instead of the amine compound D1 having a styryl group.
  • Me is a methyl group.
  • the half-life of light emission measured at an initial luminance of 5000 cd / m 2 , room temperature, and DC constant current drive was 430 hours.
  • An organic EL device was produced in the same manner as in Example 10 except that the comparative compound 1 was used instead of the compound HI as the hole transport material.
  • the luminous efficiency of the obtained organic EL device As a result of measuring the luminous efficiency of the obtained organic EL device, it was 4.9 cdZA, and the emitted color was blue. Furthermore, the half-life of light emission measured at an initial luminance of 5000 cd / m 2 , room temperature, and DC constant current drive was 260 hours.
  • Example 11 (Production of organic EL device)
  • An organic EL device was produced in the same manner as in Example 1, except that HI was used instead of H232, and Comparative Compound 1 was used instead of HI.
  • the emission efficiency of the obtained organic EL device was measured and found to be 5. lcdZA, and the emission color was blue. Furthermore, the half-life of light emission measured at an initial luminance of 5000 cdZm 2 , room temperature, and DC constant current drive was 360 hours.
  • the aromatic amine derivative of the present invention is difficult to crystallize molecules, and by incorporating this in the organic thin film layer, the yield in producing an organic EL device is improved and the lifetime is increased. Long organic EL elements can be realized.

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Abstract

　特定構造の新規な芳香族アミン誘導体、並びに陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機エレクトロルミネッセンス素子において、該有機薄膜層の少なくとも１層、特に正孔輸送層が、前記芳香族アミン誘導体を単独もしくは混合物の成分として含有することによって、分子が結晶化しにくく、有機エレクトロルミネッセンス素子を製造する際の歩留りが向上し、寿命が長い有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。

Description

明 細 書
芳香族ァミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクト口ルミネッセンス素 子
技術分野
[0001] 本発明は、芳香族ァミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクト口ルミネッセンス（ EL)素子に関し、特に、特定の置換基を有する芳香族ァミン誘導体を正孔輸送材料 に用いることにより、分子の結晶化を抑制し、有機 EL素子を製造する際の歩留りを向 上させ、有機 EL素子の寿命の改善及びそれを実現する芳香族ァミン誘導体に関す るものである。
背景技術
[0002] 有機 EL素子は、電界を印加することより、陽極より注入された正孔と陰極より注入さ れた電子の再結合エネルギーにより蛍光性物質が発光する原理を利用した自発光 素子である。イーストマン 'コダック社の C. W. Tangらによる積層型素子による低電 圧駆動有機 EL素子の報告（C.W. Tang, S.A. Vanslyke,アプライドフィジックスレター ズ (Applied Physics Letters),51卷、 913頁、 1987年等）がなされて以来、有機材料 を構成材料とする有機 EL素子に関する研究が盛んに行われている。 Tangらは、トリ ス（8—キノリノラト)アルミニウムを発光層に、トリフエ二ルジァミン誘導体を正孔輸送 層に用いている。積層構造の利点としては、発光層への正孔の注入効率を高めるこ と、陰極より注入された電子をブロックして再結合により生成する励起子の生成効率 を高めること、発光層内で生成した励起子を閉じ込めること等が挙げられる。この例 のように有機 EL素子の素子構造としては、正孔輸送 (注入)層、電子輸送発光層の 2 層型、又は正孔輸送 (注入)層、発光層、電子輸送 (注入)層の 3層型等がよく知られ ている。こうした積層型構造素子では注入された正孔と電子の再結合効率を高める ため、素子構造や形成方法の工夫がなされている。
[0003] 通常、高温環境下で有機 EL素子を駆動させたり、保管すると、発光色の変化、発 光効率の低下、駆動電圧の上昇、発光寿命の短時間化等の悪影響が生じる。これを 防ぐためには正孔輸送材料のガラス転移温度 (Tg)を高くする必要があった。そのた めに正孔輸送材料の分子内に多くの芳香族基を有する必要があり（例えば、特許文 献 1の芳香族ジァミン誘導体、特許文献 2の芳香族縮合環ジァミン誘導体)、通常 8 〜12個のベンゼン環を有する構造が好ましく用いられている。
し力しながら、分子内に多くの芳香族基を有すると、これらの正孔輸送材料を用い て薄膜を形成して有機 EL素子を作製する際に結晶化が起こりやすぐ蒸着に用いる るつぼの出口を塞いだり、結晶化に起因する薄膜の欠陥が発生し、有機 EL素子の 歩留り低下を招くなどの問題が生じていた。また、分子内に多くの芳香族基を有する 化合物は、一般的にガラス転移温度 (Tg)は高いものの、昇華温度が高ぐ蒸着時の 分解や蒸着が不均一に形成される等の現象が起こると考えられるために寿命が短い という問題があった。
一方、非対称な芳香族ァミン誘導体が開示された公知文献がある。例えば、特許 文献 3に、非対称な構造を有する芳香族ァミン誘導体が記載されているものの具体 的な実施例はなぐ非対称ィ匕合物の特徴についても一切記載されていない。また、 特許文献 4には、フエナントレンを有する非対称な芳香族ァミン誘導体が実施例とし て記載されているが、対称の化合物と同列に扱われているとともに、非対称化合物の 特徴については一切記載されていない。また、非対称化合物は特殊な合成法が必 要であるにもかかわらず、これらの特許には非対称化合物の製造方法に関する記載 が明示されていない。さらに、特許文献 5には、非対称な構造を有する芳香族ァミン 誘導体の製造法にっ 、ては記載されて 、るものの、非対称化合物の特徴につ!、て は記載されていない。特許文献 6には、ガラス転移温度の高い熱的に安定な非対称 化合物の記載がある力 力ルバゾールを有する化合物しか例示がな 、。
また、ジベンゾフランを有する化合物の報告としては、特許文献 7〜13がある力 こ れらはジァミン化合物の中心骨格にジベンゾフランを有する構造である。末端にジべ ンゾフランを有する化合物の報告としては、特許 14〜15がある力 これらはモノアミ ン化合物である。特許文献 8〜12は、具体例として例示されているのみであり、特許 文献 7と 14は実際に実施しているものの感光体として使用しているのみである。有機 EL素子としては特許文献 13があるが性能は十分ではない。
以上のように、長寿命な有機 EL素子の報告があるものの、未だ必ずしも充分なもの とはいえない。そのため、より優れた性能を有する有機 EL素子の開発が強く望まれ ていた。
特許文献 1 :米国特許第 4, 720, 432号明細書
特許文献 2 :米国特許第 5, 061, 569号明細書
特許文献 3 :特開平 8— 48656号公報
特許文献 4:特開平 11— 135261号公報
特許文献 5 :特開 2003— 171366号公報
特許文献 6 :米国特許第 6, 242, 115号明細書
特許文献 7：特許第 2501198号
特許文献 8：特許第 2879370号
特許文献 9：特許第 3508984号
特許文献 10：特開平 5— 34957号公報
特許文献 11：特開平 7— 287408号公報
特許文献 12：特許第 3114445号
特許文献 13：特開 2005 - 112765号公報
特許文献 14：特許第 3248627号
特許文献 15：特開 2001— 288462号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] 本発明は、前記の課題を解決するためになされたもので、分子が結晶化しにくく、 有機 EL素子を製造する際の歩留りが向上し、寿命が長い有機 EL素子及びそれを 実現する芳香族ァミン誘導体を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0005] 本発明者らは、前記目的を達成するために、鋭意研究を重ねた結果、下記一般式
(1)で表される特定の置換基を有する新規な芳香族ァミン誘導体を有機 EL素子用 材料として用い、特に正孔輸送材料として用いると、前記の課題を解決することを見 出し、本発明を完成するに至った。
また特定の置換基を有するァミンユニットとして、一般式 (2)又は一般式 (3)で表さ れるフラン構造を有するァリール基で置換されたァミノ基が好適であることを見出した 。このアミンユニットは立体障害性があるため分子間の相互作用が小さいことから、結 晶化が抑制され、有機 EL素子を製造する歩留を向上させ、得られる有機 EL素子の 寿命を長くする効果があり、特に青色発光素子と組み合わせることにより、顕著な長 寿命効果が得られることが判った。
すなわち、本発明は、下記一般式 (1)で表される芳香族ァミン誘導体を提供するも のである。
[化 1]
Figure imgf000005_0001
[式中、 Rは、水素原子、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリール基、置換
1
もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜50 のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数 6〜50のァラルキル基、置換もしくは 無置換の核原子数 5〜50のァリールォキシ基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜 50のァリールチオ基、置換もしくは無置換の炭素数 2〜50のアルコキシカルボ-ル 基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリール基で置換されたァミノ基、ハロ ゲン原子、シァノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、又はカルボキシル基である。
aは 0〜4の整数であり、 bは 1〜3の整数である。
複数の R同士は、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置換されてもよい 5員環又
1
は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。
Ar〜Arのうち少なくとも 1つは下記一般式（2)又は（3)で表される。
1 4
[化 2]
Figure imgf000005_0002
{式中、 R及び Rは、それぞれ独立に、前記一般式（1)における Rと同じ基の中から
2 3 1
選ばれる。 Xは酸素、硫黄、セレン又はテルルである。
cは 0〜6の整数であり、 dは 0〜3の整数であり、 eは 1〜3の整数である。
複数の R又は R同士は、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置換されてもよい 5
2 3
員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ ヽ。
eが 2以上で dが 0でないとき複数の Rは、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置
3
換されてもょ 、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。 }
[化 3]
Figure imgf000006_0001
{式中、 R〜Rは、それぞれ独立に、前記一般式（1)における Rと同じ基の中から選
4 6 1
ばれる。
Xは酸素又は硫黄原子である。
f及び hはそれぞれ 0〜4の整数であり、 gは 0〜3の整数であり、 iは 1〜3の整数であ る。
複数の R又は R又は R同士は、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置換されて
4 5 6
もよ 、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。
iが 2以上で hが 0でないとき複数の Rは、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置
6
換されてもょ 、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。 }
一般式（1)において、 Ar〜Arのうち一般式（2)でないものは、それぞれ独立に、
1 4
置換もしくは無置換の核炭素数 6〜50のァリール基又は置換もしくは無置換の核炭 素数 5〜50の芳香族複素環基である。 ]
本発明は、下記一般式 (5)で表される芳香族ァミン誘導体を提供するものである。
[化 4]
Figure imgf000007_0001
[Ar〜Arのうち少なくとも 1つは前記一般式（3)で表される。
7 9
一般式（5)において、 Ar〜Arのうち一般式（3)でないものは、それぞれ独立に、
1 3
水素原子、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリール基、置換もしくは無置換 の炭素数 1〜50のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルコキシ基 、置換もしくは無置換の炭素数 6〜50のァラルキル基、置換もしくは無置換の核原子 数 5〜50のァリールォキシ基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールチ ォ基、置換もしくは無置換の炭素数 2〜50のアルコキシカルボニル基、置換もしくは 無置換の核原子数 5〜50のァリール基で置換されたァミノ基、ハロゲン原子、シァノ 基、ニトロ基、ヒドロキシル基、又はカルボキシル基である。 ]
[0008] また、本発明は、陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む一層又は複数層力もなる 有機薄膜層が挟持されている有機 EL素子において、該有機薄膜層の少なくとも 1層 力 前記芳香族ァミン誘導体を単独もしくは混合物の成分として含有する有機 EL素 子を提供するものである。
発明の効果
[0009] 本発明の芳香族ァミン誘導体及びそれを用いた有機 EL素子は、分子が結晶化し にくぐ有機 EL素子を製造する際の歩留りが向上し、寿命が長いものである。
発明を実施するための最良の形態
[0010] 本発明の芳香族ァミン誘導体は、下記一般式（1)で表されるものである。
[化 5]
Figure imgf000007_0002
一般式（1)において、 Rは、水素原子、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァ
1
リール基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルキル基、置換もしくは無置換の 炭素数 1〜50のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数 6〜50のァラルキル基 、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールォキシ基、置換もしくは無置換の 核原子数 5〜50のァリールチオ基、置換もしくは無置換の炭素数 2〜50のアルコキ シカルボニル基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリール基で置換された アミノ基、ハロゲン原子、シァノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、又はカルボキシル基で ある。
一般式（1)において、 Ar〜Arのうち少なくとも 1つは下記一般式（2)又は（3)で
1 4
表される。
[化 6]
Figure imgf000008_0001
一般式（2)において、 R及び Rは、それぞれ独立に、前記一般式（1)における Rと
2 3 1 同じ基の中力 選ばれる。 Xは酸素、硫黄、セレン又はテルルであり、好ましくは酸素 又は硫黄原子であり、更に好ましくは酸素原子である。
[化 7]
Figure imgf000008_0002
一般式（3)において、 R〜Rは、それぞれ独立に、前記一般式（1)における Rと同
4 6 1 じ基の中から選ばれる。 Xは酸素又は硫黄原子であり、好ましくは酸素原子である。 一般式（1)〜（3)における R〜Rのァリール基としては例えば、フエ-ル基、 1ーナ
1 6
フチル基、 2 ナフチル基、 1 アントリル基、 2 アントリル基、 9 アントリル基、 1 フエナントリル基、 2 フエナントリル基、 3 フエナントリル基、 4 フエナントリル基、 9 フエナントリル基、 1 ナフタセ-ル基、 2 ナフタセ-ル基、 9 ナフタセ-ル基、 1—ピレ-ル基、 2 ピレ-ル基、 4 ピレ-ル基、 2 ビフエ-ルイル基、 3 ビフエ 二ルイル基、 4—ビフエ-ルイル基、 p—テルフエ-ル 4—ィル基、 p—テルフエ-ル 3 ーィル基、 ρ—テルフヱ-ル 2—ィル基、 m—テルフヱ-ル 4ーィル基、 m—テルフエ -ル 3—ィル基、 m—テルフエ-ル 2—ィル基、 o トリル基、 m—トリル基、 p—トリル 基、 p—t—ブチルフエ-ル基、 p— (2 フエ-ルプロピル）フエ-ル基、 3—メチルー 2 ナフチル基、 4—メチル—1—ナフチル基、 4—メチル—1—アントリル基、 4，—メ チルビフエ-ルイル基、 4"—tーブチルー p—テルフエ-ル 4ーィル基、フルオランテ -ル基、フルォレニル基、 1 ピロリル基、 2 ピロリル基、 3 ピロリル基、ビラジ-ル 基、 2 ピリジ-ル基、 3 ピリジ-ル基、 4 ピリジ-ル基、 1 インドリル基、 2 イン ドリル基、 3—インドリル基、 4—インドリル基、 5—インドリル基、 6—インドリル基、 7— インドリル基、 1—イソインドリル基、 2—イソインドリル基、 3—イソインドリル基、 4—ィ ソインドリル基、 5 イソインドリル基、 6 イソインドリル基、 7 イソインドリル基、 2— フリル基、 3 フリル基、 2 べンゾフラ-ル基、 3 べンゾフラ-ル基、 4 ベンゾフラ -ル基、 5 べンゾフラ-ル基、 6 べンゾフラ-ル基、 7 べンゾフラ-ル基、 1ーィ ソベンゾフラ -ル基、 3—イソべンゾフラ-ル基、 4 イソべンゾフラ-ル基、 5—イソべ ンゾフラ-ル基、 6—イソべンゾフラ-ル基、 7—イソべンゾフラ-ル基、キノリル基、 3 キノリル基、 4 キノリル基、 5—キノリル基、 6—キノリル基、 7—キノリル基、 8—キノ リル基、 1 イソキノリル基、 3 イソキノリル基、 4 イソキノリル基、 5 イソキノリル基 、 6 イソキノリル基、 7 イソキノリル基、 8 イソキノリル基、 2 キノキサリニル基、 5 キノキサリニル基、 6 キノキサリニル基、 1一力ルバゾリル基、 2—力ルバゾリル基、 3—力ルバゾリル基、 4一力ルバゾリル基、 9一力ルバゾリル基、 1 フエナントリジ-ル 基、 2—フエナントリジ-ル基、 3—フエナントリジ-ル基、 4—フエナントリジ-ル基、 6 —フエナントリジ-ル基、 7—フエナントリジ-ル基、 8—フエナントリジ-ル基、 9—フエ ナントリジ-ル基、 10—フエナントリジ-ル基、 1—アタリジ-ル基、 2—アタリジ-ル基 、 3 アタリジニノレ基、 4 アタリジニノレ基、 9 アタリジニノレ基、 1, 7 フエナント口リン —2—ィル基、 1, 7 フエナント口リン— 3—ィル基、 1, 7 フエナント口リン— 4—ィル 基、 1, 7 フ mナン卜 Pジン 5—ィノレ基、 1, 7 フ mナン卜 Pジン 6—ィノレ基、 1, 7 —フエナント口リン— 8—ィル基、 1, 7 フエナント口リン— 9—ィル基、 1, 7 フエナ ントロリン— 10—ィル基、 1, 8 フエナント口リン— 2—ィル基、 1, 8 フエナント口リン —3—ィル基、 1, 8 フエナント口リン— 4—ィル基、 1, 8 フエナント口リン— 5—ィル 基、 1, 8 フ mナン卜 Pジン 6—ィノレ基、 1, 8 フ mナン卜 Pジン 7—ィノレ基、 1, 8 —フエナント口リン— 9—ィル基、 1, 8 フエナント口リン— 10—ィル基、 1, 9 フエナ ントロリン— 2—ィル基、 1, 9 フエナント口リン— 3—ィル基、 1, 9 フエナント口リン —4—ィル基、 1, 9 フエナント口リン一 5—ィル基、 1, 9 フエナント口リン一 6—ィル 基、 1, 9ーフ mナン卜 Pジン 7—ィノレ基、 1, 9ーフ mナン卜 Pジン 8—ィノレ基、 1, 9 —フエナント口リン— 10—ィル基、 1, 10—フエナント口リン— 2—ィル基、 1, 10—フ ェナント口リン— 3—ィル基、 1, 10 フエナント口リン— 4—ィル基、 1, 10 フエナン トロリン一 5—ィル基、 2, 9 フエナント口リン一 1—ィル基、 2, 9 フエナント口リン一 3—ィル基、 2, 9 フエナント口リン— 4—ィル基、 2, 9 フエナント口リン— 5—ィル基 、 2, 9ーフ mナン卜 Pジン 6—ィノレ基、 2, 9ーフ mナン卜 Pジン 7—ィノレ基、 2, 9 フエナント口リン一 8—ィル基、 2, 9 フエナント口リン一 10—ィル基、 2, 8 フエナン トロリン一 1—ィル基、 2, 8 フエナント口リン一 3—ィル基、 2, 8 フエナント口リン一 4ーィル基、 2, 8 フエナント口リン一 5—ィル基、 2, 8 フエナント口リン一 6—ィル基 、 2, 8 フ mナン卜 Pジン 7—ィノレ基、 2, 8 フ mナン卜 Pジン 9ーィノレ基、 2, 8— フエナント口リン一 10—ィル基、 2, 7 フエナント口リン一 1—ィル基、 2, 7—フエナン トロリン一 3—ィル基、 2, 7 フエナント口リン一 4—ィル基、 2, 7 フエナント口リン一 5—ィル基、 2, 7 フエナント口リン— 6—ィル基、 2, 7 フエナント口リン— 8—ィル基 、 2, 7 フエナント口リン一 9—ィル基、 2, 7 フエナント口リン一 10—ィル基、 1—フ ェナジ-ル基、 2—フエナジ-ル基、 1—フエノチアジ-ル基、 2—フエノチアジ-ル基 、 3 フエノチアジ-ル基、 4 フエノチアジ-ル基、 10 フエノチアジ-ル基、 1—フ エノキサジ-ル基、 2 フエノキサジ-ル基、 3 フエノキサジ-ル基、 4 フエノキサ ジニル基、 10 フエノキサジニル基、 2—ォキサゾリル基、 4ーォキサゾリル基、 5—ォ キサゾリル基、 2 ォキサジァゾリル基、 5 ォキサジァゾリル基、 3 フラザニル基、 2 チェ-ル基、 3 チェ-ル基、 2 メチルピロ一ルー 1ーィル基、 2 メチルピロ一 ルー 3—ィル基、 2—メチルピロール— 4—ィル基、 2—メチルピロール— 5—ィル基、 3 メチルピロ一ルー 1ーィル基、 3 メチルピロ一ルー 2—ィル基、 3 メチルピロ一 ルー 4—ィル基、 3—メチルピロール— 5—ィル基、 2— t—ブチルピロール— 4—ィル 基、 3—（2 フエ-ルプロピル）ピロ一ルー 1ーィル基、 2—メチルー 1 インドリル基 、 4ーメチルー 1 インドリル基、 2—メチルー 3 インドリル基、 4ーメチルー 3 インド リル基、 2 t ブチル 1 インドリル基、 4 t ブチル 1 インドリル基、 2 tーブチ ル 3—インドリル基、 4 t—ブチル 3—インドリル基等が挙げられる。
これらの中で、好ましくはフヱニル基、ナフチル基、ビフヱニル基、アントラニル基、 フエナントリル基、ピレ-ル基、クリセ-ル基、フルオランテュル基、フルォレ -ル基で ある。
一般式（1)〜（3)における R〜Rのアルキル基としては例えば、メチル基、ェチル
1 6
基、プロピル基、イソプロピル基、 n ブチル基、 s ブチル基、イソブチル基、 tーブ チル基、 n ペンチル基、 n—へキシル基、 n—へプチル基、 n—ォクチル基、ヒドロキ シメチル基、 1ーヒドロキシェチル基、 2—ヒドロキシェチル基、 2—ヒドロキシイソブチ ル基、 1, 2 ジヒドロキシェチル基、 1, 3 ジヒドロキシイソプロピル基、 2, 3 ジヒド 口キシ一 t—ブチル基、 1, 2, 3 トリヒドロキシプロピル基、クロロメチル基、 1—クロ口 ェチル基、 2—クロ口ェチル基、 2—クロ口イソブチル基、 1, 2—ジクロロェチル基、 1 , 3 ジクロロイソプロピル基、 2, 3 ジクロロ一 t—ブチル基、 1, 2, 3 トリクロ口プロ ピル基、ブロモメチル基、 1 ブロモェチル基、 2—ブロモェチル基、 2—ブロモイソブ チル基、 1, 2 ジブロモェチル基、 1, 3 ジブロモイソプロピル基、 2, 3 ジブロモ t ブチル基、 1, 2, 3 トリブロモプロピル基、ョードメチル基、 1ーョードエチル基 、 2 ョードエチル基、 2 ョードイソブチル基、 1, 2 ジョードエチル基、 1, 3 ジョ ードイソプロピル基、 2, 3 ジョード— t—ブチル基、 1, 2, 3 トリョードプロピル基、 アミノメチル基、 1 アミノエチル基、 2—アミノエチル基、 2—ァミノイソブチル基、 1, 2 ジアミノエチル基、 1, 3 ジァミノイソプロピル基、 2, 3 ジアミノー t—ブチル基 、 1, 2, 3 トリァミノプロピル基、シァノメチル基、 1—シァノエチル基、 2 シァノエチ ル基、 2 シァノイソブチル基、 1, 2 ジシァノエチル基、 1, 3 ジシァノイソプロピ ル基、 2, 3 ジシァノ— t—ブチル基、 1, 2, 3 トリシアノプロピル基、ニトロメチル基 、 1 -トロェチル基、 2— -トロェチル基、 2— -トロイソブチル基、 1, 2—ジニトロェ チル基、 1, 3 ジ-卜口イソプロピル基、 2, 3 ジ-卜口— t—ブチル基、 1, 2, 3—卜!; ニトロプロピル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロへキ シル基、 4ーメチルシクロへキシル基、 1ーァダマンチル基、 2 ァダマンチル基、 1 ノルボルニル基、 2—ノルボル-ル基等が挙げられる。
[0013] 一般式（1)〜（3)における R〜Rのアルコキシ基は OYで表される基であり、 Yの
1 6
例としては、前記アルキル基で説明したものと同様の例が挙げられる。
一般式（1)〜（3)における R〜Rのァラルキル基としては例えば、ベンジル基、 1
1 6
—フエ-ルェチル基、 2—フエ-ルェチル基、 1—フエ-ルイソプロピル基、 2—フエ- ルイソプロピル基、フエ-ルー t ブチル基、 a ナフチルメチル基、 1 α ナフチ ルェチル基、 2 - a—ナフチルェチル基、 1 - a—ナフチルイソプロピル基、 2— a ナフチルイソプロピル基、 13 ナフチルメチル基、 1— β ナフチルェチル基、 2 β ナフチルェチル基、 1 - β ナフチルイソプロピル基、 2— β ナフチルイソ プロピル基、 1 ピロリルメチル基、 2—（1 ピロリル）ェチル基、 ρ メチルベンジル 基、 m—メチルベンジル基、 o—メチルベンジル基、 p クロ口べンジル基、 m—クロ口 ベンジル基、 o クロ口べンジル基、 p ブロモベンジル基、 m ブロモベンジル基、 o ブロモベンジル基、 p ョードベンジル基、 m—ョードベンジル基、 o ョードベンジ ル基、 ρ ヒドロキシベンジル基、 m—ヒドロキシベンジル基、 o ヒドロキシベンジル 基、 p ァミノべンジル基、 m—ァミノべンジル基、 o ァミノべンジル基、 p 二トロべ ンジル基、 m—-トロベンジル基、 o -トロベンジル基、 p シァノベンジル基、 m— シァノベンジル基、 o シァノベンジル基、 1—ヒドロキシ一 2—フエ-ルイソプロピル 基、 1—クロ口一 2—フエ-ルイソプロピル基等が挙げられる。
[0014] 一般式（1)〜（3)における R〜Rのァリールォキシ基は OY，と表され、 Y，の例と
1 6
しては前記のァリール基で説明したものと同様の例が挙げられる。
一般式（1)〜（3)における R〜Rのァリールチオ基は— SY'と表され、 Y'の例とし
1 6
ては前記ァリール基で説明したものと同様の例が挙げられる。
一般式（1)〜（3)における R〜Rのアルコキシカルボ-ル基は COOYで表され
1 6
る基であり、 Yの例としては、前記アルキル基で説明したものと同様の例が挙げられる 一般式（1)〜（3)における R〜Rのァリール基で置換されたァミノ基におけるァリー
1 6
ル基の例としては前記ァリール基で説明したものと同様の例が挙げられる。 一般式（1)〜（3)における R〜Rのハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子
1 6
、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
[0015] 一般式（1)において、 aは 0〜4の整数であり、 bは 1〜3の整数であり、好ましくは 2 である。 複数の R同士は、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置換されてもょ 、
1
5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。
一般式（2)において、 cは 0〜6の整数であり、 dは 0〜3の整数であり、 eは 1〜3の 整数であり、好ましくは 1である。複数の R又は R同士は、互いに結合して飽和もしく
2 3
は不飽和の置換されてもょ 、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。 eが 2 以上で dが 0でないとき複数の Rは、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置換され
3
てもよ 、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。
一般式（3)において、 f及び hはそれぞれ 0〜4の整数であり、 gは 0〜3の整数であ り、 iは 1〜3の整数であり、好ましくは 1である。複数の R又は R又は R同士は、互い
4 5 6
に結合して飽和もしくは不飽和の置換されてもょ 、5員環又は 6員環の環状構造を形 成してもよい。 iが 2以上で h力^でないとき複数の Rは、互いに結合して飽和もしくは
6
不飽和の置換されてもよ!、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。
この形成してもよい 5員環又は 6員環の環状構造としては、例えば、シクロペンタン、 シクロへキサン、ァダマンタン、ノルボルナン等の炭素数 4〜 12のシクロアルカン、シ クロペンテン、シクロへキセン等の炭素数 4〜 12のシクロアルケン、シクロペンタジェ ン、シクロへキサジェン等の炭素数 6〜 12のシクロアルカジエン、ベンゼン、ナフタレ ン、フエナントレン、アントラセン、ピレン、タリセン、ァセナフチレン等の炭素数 6〜50 の芳香族環などが挙げられる。
[0016] 本発明の一般式 (1)の芳香族ァミン誘導体は、置換基を除く炭素数の合計が 42以 上であり、 54以上であると好ましぐ 60〜80であるとさらに好ましい。
[0017] 本発明の芳香族ァミン誘導体は、好ましくは、前記一般式（1)において Arと Arが
1 2 前記一般式（2)又は前記一般式（3)で表される。
本発明の芳香族ァミン誘導体は、好ましくは、前記一般式（1)において Arと Arが
1 3 前記一般式（2)又は前記一般式（3)で表される。
本発明の芳香族ァミン誘導体は、好ましくは、前記一般式（1)において Arのみが 前記一般式（2)又は前記一般式（3)で表される。
本発明の芳香族ァミン誘導体は、好ましくは、前記一般式（1)において bが 2である 本発明の芳香族ァミン誘導体は、好ましくは、前記一般式（2)において fが 1である 本発明の芳香族ァミン誘導体は、好ましくは、前記一般式（3)において iが 1である 本発明の芳香族ァミン誘導体は、好ましくは、前記一般式 (2)において Xが酸素原 子である。
本発明の芳香族ァミン誘導体は、好ましくは、前記一般式（1)において Arが下記
2 一般式 (4)で表される。
[化 8]
Figure imgf000014_0001
一般式 (4)において、 Rは前記一般式（1)における Rと同じ基の中から選ばれ、具
7 1
体例も一般式（1)〜（3)における R〜Rの例と同様なものが挙げられる。
1 6
jは 0〜4の整数であり、 kは 1〜3の整数である。複数の R同士は、互いに結合して
7
飽和もしくは不飽和の置換されてもょ ヽ 5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ い。 kが 2以上で jが 0でないとき複数の Rは、互いに結合して飽和もしくは不飽和の
7
置換されてもょ ヽ 5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ ヽ。この際の 5員環又 は 6員環の環状構造の具体例も R〜Rの例と同様なものが挙げられる。
1 6
Ar及び Arは、それぞれ独立に、一般式 (3)、置換もしくは無置換の核炭素数 6〜
6 7
50のァリール基又は置換もしくは無置換の核炭素数 5〜50の芳香族複素環基であ る。このァリール基又は芳香族複素環基の具体例は、 R〜Rのァリール基の例と同
1 6
様なものが挙げられる。
本発明の芳香族ァミン誘導体は、好ましくは、前記一般式（1)において Ar及び Ar
2 4 が、それぞれ独立に、前記一般式 (4)で表される。 [0019] 本発明の芳香族ァミン誘導体は、下記一般式 (5)で表される。
[化 9]
ヽ N—— Ar9 ( 5 )
Arj, 一般式（5)において、 Ar〜Arのうち少なくとも 1つは前記一般式（3)で表され、 A
7 9
r〜Arのうち一般式（3)でないものは、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無
1 3
置換の核原子数 5〜50のァリール基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルキ ル基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭 素数 6〜50のァラルキル基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールォキ シ基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールチオ基、置換もしくは無置換 の炭素数 2〜50のアルコキシカルボ-ル基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50 のァリール基で置換されたァミノ基、ハロゲン原子、シァノ基、ニトロ基、ヒドロキシル 基、又はカルボキシル基である。これらの具体例も R〜Rの例と同様のものが挙げら
1 6
れる。
[0020] 本発明の芳香族ァミン誘導体は、有機エレクト口ルミネッセンス素子用材料であると 好ましい。
本発明の芳香族ァミン誘導体は、有機エレクト口ルミネッセンス素子用正孔輸送材 料であると好ましい。
本発明の芳香族ァミン誘導体は、有機エレクト口ルミネッセンス素子用正孔注入材 料であると好ましい。
本発明の芳香族ァミン誘導体は、有機エレクト口ルミネッセンス素子用の正孔注入 材料と正孔輸送材料の機能を併せ持つ材料であると好ましい。
[0021] 本発明の有機エレクト口ルミネッセンス素子は、陰極と陽極間に少なくとも発光層を 含む一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機エレクト口ルミネッセ ンス素子において、該有機薄膜層の少なくとも 1層が、本発明の前記芳香族ァミン誘 導体を単独もしくは混合物の成分として含有すると好ましい。
本発明の有機エレクト口ルミネッセンス素子は、本発明の前記芳香族ァミンが正孔 輸送層に含有されて ヽると好ま Uヽ。
本発明の有機エレクト口ルミネッセンス素子は、本発明の前記芳香族ァミンが正孔 注入層に含有されて ヽると好まし ヽ。
本発明の有機エレクト口ルミネッセンス素子は、発光層にスチリルアミン及び Z又は ァリールアミンを含有すると好ま 、。
本発明の有機エレクト口ルミネッセンス素子は、青色系発光すると好ましい。
[0022] 本発明の一般式（1)で表される芳香族ァミン誘導体の具体例を以下に示すが、こ れら例示化合物に限定されるものではない。
[0023] [化 10]
Figure imgf000017_0001
[0024] [化 11]
Figure imgf000018_0001
[0025] [化 12]
Figure imgf000019_0001
[0026] [化 13]
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000020_0002
次に、本発明の有機 EL素子について説明する。
本発明の有機 EL素子は、陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む一層又は複数 層からなる有機薄膜層が挟持されている有機 EL素子において、該有機薄膜層の少 なくとも 1層が、前記芳香族ァミン誘導体を単独もしくは混合物の成分として含有する 本発明の有機 EL素子は、前記有機薄膜層が正孔輸送層を有し、該正孔輸送層が 、本発明の芳香族ァミン誘導体を単独もしくは混合物の成分として含有すると好まし い。さらに、前記正孔輸送層が、主成分として本発明の芳香族ァミン誘導体を含有す ると好まし ヽ。
本発明の芳香族ァミン誘導体は、特に青色系発光する有機 EL素子に用いると好 ましい。
また、本発明の有機 EL素子は、発光層が、ァリールアミンィ匕合物及び Z又はスチリ ルァミン化合物を含有すると好ま 、。
ァリールアミンィ匕合物としては下記一般式 (I)で表される化合物などが挙げられ、ス チリルァミンィ匕合物としては下記一般式 (Π)で表される化合物などが挙げられる。
[化 14]
Figure imgf000021_0001
ρ·
( I )
[0029] [一般式（I)中、 Arは、フエ-ル、ビフエ-ル、テルフエ-ル、スチルベン、ジスチリル
8
ァリールから選ばれる基であり、 Ar及び Ar は、それぞれ水素原子又は炭素数が 6
9 10
〜20の芳香族基であり、 Ar〜Ar は置換されいてもよい。 p，は、 1〜4の整数である
9 10
。さらに好ましくは Ar及び
9 Z又は Ar はスチリル基が置換されている。 ]
10
ここで、炭素数が 6〜20の芳香族基としては、フエニル基、ナフチル基、アントラ- ル基、フエナントリル基、テルフエ-ル基等が好ましい。
[0030] [化 15]
Figure imgf000021_0002
( I I )
[一般式 (Π)中、 Ar 〜Ar は、置換されていてもよい核炭素数 5〜40のァリール基
11 13
である。 q，は、 1〜4の整数である。 ]
ここで、核原子数が 5〜40のァリール基としては、フエニル、ナフチル、アントラ-ル 、フエナントリル、ピレニル、コロニノレ、ビフエニル、テルフエニル、ピロ一リル、フラニル 、チォフエニル、ベンゾチォフエニル、ォキサジァゾリル、ジフエ二ルアントラニル、ィ ンドリル、カルバゾリル、ピリジル、ベンゾキノリル、フルオランテニル、ァセナフトフル オランテュル、スチルベン等が好ましい。なお、核原子数が 5〜40のァリール基は、 さらに置換基により置換されていてもよぐ好ましい置換基としては、炭素数 1〜6のァ ルキル基（ェチル基、メチル基、 i—プロピル基、 n—プロピル基、 s ブチル基、 tーブ チル基、ペンチル基、へキシル基、シクロペンチル基、シクロへキシル基等）、炭素数 1〜6のアルコキシ基（エトキシ基、メトキシ基、 i—プロポキシ基、 n—プロポキシ基、 s ブトキシ基、 t—ブトキシ基、ペントキシ基、へキシルォキシ基、シクロペントキシ基、 シクロへキシルォキシ基等）、核原子数 5〜40のァリール基、核原子数 5〜40のァリ ール基で置換されたァミノ基、核原子数 5〜40のァリール基を有するエステル基、炭 素数 1〜6のアルキル基を有するエステル基、シァノ基、ニトロ基、ハロゲン原子 (塩 素、臭素、ヨウ素等）が挙げられる。
以下、本発明の有機 EL素子の素子構成について説明する。
(1)有機 EL素子の構成
本発明の有機 EL素子の代表的な素子構成としては、
(1)陽極 Z発光層 Z陰極
(2)陽極 Z正孔注入層 Z発光層 Z陰極
(3)陽極 Z発光層 Z電子注入層 Z陰極
(4)陽極 Z正孔注入層 Z発光層 Z電子注入層 Z陰極
(5)陽極 Z有機半導体層 Z発光層 Z陰極
(6)陽極 Z有機半導体層 Z電子障壁層 Z発光層 Z陰極
(7)陽極 Z有機半導体層 Z発光層 Z付着改善層 Z陰極
(8)陽極 Z正孔注入層 Z正孔輸送層 Z発光層 Z電子注入層 Z陰極
(9)陽極 Z絶縁層 Z発光層 Z絶縁層 Z陰極
(10)陽極 Z無機半導体層 Z絶縁層 Z発光層 Z絶縁層 Z陰極
(11)陽極 Z有機半導体層 Z絶縁層 Z発光層 Z絶縁層 Z陰極
(12)陽極 z絶縁層 Z正孔注入層 Z正孔輸送層 Z発光層 Z絶縁層 Z陰極
(13)陽極 z絶縁層 Z正孔注入層 Z正孔輸送層 Z発光層 Z電子注入層 Z陰極 などの構造を挙げることができる。 これらの中で通常 (8)の構成が好ましく用いられる力 これらに限定されるものでは ない。
本発明の芳香族ァミン誘導体は、有機 EL素子のどの有機薄膜層に用いてもょ ヽ 力 発光帯域又は正孔輸送帯域に用いることができ、好ましくは正孔輸送帯域、特に 好ましくは正孔輸送層に用いることにより、分子が結晶化しにくぐ有機 EL素子を製 造する際の歩留りが向上する。
本発明の芳香族ァミン誘導体を、有機薄膜層に含有させる量としては、 30〜： LOO モル0 /0が好ましい。
[0033] (2)透光性基板
本発明の有機 EL素子は、透光性の基板上に作製する。ここでいう透光性基板は 有機 EL素子を支持する基板であり、 400〜700nmの可視領域の光の透過率が 50 %以上で平滑な基板が好ま ヽ。
具体的には、ガラス板、ポリマー板等が挙げられる。ガラス板としては、特にソーダ 石灰ガラス、ノ リウム 'ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケィ酸ガラス、ホウ ケィ酸ガラス、ノ リウムホウケィ酸ガラス、石英等が挙げられる。またポリマー板として は、ポリカーボネート、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルフアイ ド、ポリサルフォン等を挙げることができる。
[0034] (3)陽極
本発明の有機 EL素子の陽極は、正孔を正孔輸送層又は発光層に注入する機能 を有するものであり、 4. 5eV以上の仕事関数を有することが効果的である。本発明に 用いられる陽極材料の具体例としては、酸化インジウム錫合金 (ITO)、酸ィ匕錫 (NE SA)、インジウム—亜鉛酸ィ匕物 (IZO)、金、銀、白金、銅等が挙げられる。
陽極は、これらの電極物質を蒸着法やスパッタリング法等の方法で薄膜を形成させ ること〖こより作製することができる。
このように発光層からの発光を陽極から取り出す場合、陽極の発光に対する透過率 が 10%より大きくすることが好ましい。また、陽極のシート抵抗は、数百 ΩΖ口以下が 好ましい。陽極の膜厚は材料にもよる力 通常 10nm〜l μ m、好ましくは 10〜200n mの範囲で選択される。 [0035] (4)発光層
有機 EL素子の発光層は以下 (1)〜(3)の機能を併せ持つものである。
(1)注入機能;電界印加時に陽極又は正孔注入層より正孔を注入することができ、 陰極又は電子注入層より電子を注入することができる機能
(2)輸送機能；注入した電荷 (電子と正孔)を電界の力で移動させる機能
(3)発光機能;電子と正孔の再結合の場を提供し、これを発光につなげる機能 ただし、正孔の注入されやすさと電子の注入されやすさに違いがあってもよぐまた
、正孔と電子の移動度で表される輸送能に大小があってもよいが、どちらか一方の電 荷を移動することが好まし 、。
この発光層を形成する方法としては、例えば蒸着法、スピンコート法、 LB法等の公 知の方法を適用することができる。発光層は、特に分子堆積膜であることが好ましい 。ここで分子堆積膜とは、気相状態の材料化合物から沈着され形成された薄膜や、 溶液状態又は液相状態の材料化合物から固体化され形成された膜のことであり、通 常この分子堆積膜は、 LB法により形成された薄膜 (分子累積膜)とは凝集構造、高 次構造の相違や、それに起因する機能的な相違により区分することができる。
また、特開昭 57— 51781号公報に開示されているように、榭脂等の結着剤と材料 化合物とを溶剤に溶力して溶液とした後、これをスピンコート法等により薄膜ィ匕するこ とによっても、発光層を形成することができる。
本発明においては、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により発光層に本 発明の芳香族ァミン誘導体からなる発光材料以外の他の公知の発光材料を含有さ せてもよぐまた、本発明の芳香族ァミン誘導体からなる発光材料を含む発光層に、 他の公知の発光材料を含む発光層を積層してもよい。
[0036] 本発明の芳香族ァミン誘導体と共に発光層に使用できる発光材料又はドーピング 材料としては、例えば、アントラセン、ナフタレン、フエナントレン、ピレン、テトラセン、 コロネン、タリセン、フノレォレセイン、ペリレン、フタ口ペリレン、ナフタ口ペリレン、ぺリノ ン、フタ口ペリノン、ナフタ口ペリノン、ジフエニルブタジエン、テトラフェニルブタジエン 、クマリン、ォキサジァゾール、アルダジン、ビスべンゾキサゾリン、ビススチリル、ピラ ジン、シクロペンタジェン、キノリン金属錯体、ァミノキノリン金属錯体、ベンゾキノリン 金属錯体、ィミン、ジフエ-ルエチレン、ビュルアントラセン、ジァミノカルバゾール、ピ ラン、チォピラン、ポリメチン、メロシアニン、イミダゾールキレートィ匕ォキシノイド化合 物、キナクリドン、ルブレン及び蛍光色素等が挙げられるが、これらに限定されるもの ではない。
[0037] 本発明の芳香族ァミン誘導体と共に発光層に使用できるホスト材料としては、下記 ( i)〜 (ix)で表される化合物が好ま 、。
下記一般式 (i)で表される非対称アントラセン。
[化 16]
Figure imgf000025_0001
(式中、 Arは置換もしくは無置換の核炭素数 10〜50の縮合芳香族基である。
Ar，は置換もしくは無置換の核炭素数 6〜50の芳香族基である。
Xは、置換もしくは無置換の核炭素数 6〜50の芳香族基、置換もしくは無置換の核 原子数 5〜50の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルキル 基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素 数 6〜50のァラルキル基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールォキシ 基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールチオ基、置換もしくは無置換の 炭素数 1〜50のアルコキシカルボ-ル基、カルボキシル基、ハロゲン原子、シァノ基 、ニトロ基、ヒドロキシル基である。
a、 b及び cは、それぞれ 0〜4の整数である。
nは 1〜3の整数である。また、 nが 2以上の場合は、 [ ]内は、同じでも異なってい てちよい。 )
[0038] 下記一般式 (ii)で表される非対称モノアントラセン誘導体。
[化 17]
Figure imgf000026_0001
(式中、 Ar1及び Ar2は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の核炭素数 6〜50の 芳香族環基であり、 m及び nは、それぞれ 1〜4の整数である。ただし、 m=n= lでか つ Ar1と Ar2のベンゼン環への結合位置が左右対称型の場合には、 Ar1と Ar2は同一 ではなぐ m又は nが 2〜4の整数の場合には mと nは異なる整数である。
〜!^は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の核炭素数 6〜50の 芳香族環基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50の芳香族複素環基、置換もしく は無置換の炭素数 1〜50のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、 置換もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数 6 〜50のァラルキル基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールォキシ基、 置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールチオ基、置換もしくは無置換の炭 素数 1〜50のアルコキシカルボ-ル基、置換もしくは無置換のシリル基、カルボキシ ル基、ハロゲン原子、シァノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基である。 )
下記一般式 (iii)で表される非対称ピレン誘導体。
[化 18]
Figure imgf000026_0002
[式中、 Ar及び Ar，は、それぞれ置換もしくは無置換の核炭素数 6〜50の芳香族基 である。
L及び L，は、それぞれ置換もしくは無置換のフエ-レン基、置換もしくは無置換の ナフタレ-レン基、置換もしくは無置換のフルォレニレン基又は置換もしくは無置換 のジベンゾシロリレン基である。
mは 0〜2の整数、 nは 1〜4の整数、 sは 0〜2の整数、 tは 0〜4の整数である。 また、 L又は Arは、ピレンの 1〜5位のいずれかに結合し、 L，又は Ar，は、ピレンの 6〜10位のいずれかに結合する。
ただし、 n+tが偶数の時、 Ar, Ar' , L, L'は下記 (1)又は (2)を満たす。
(1) Ar≠Ar'及び Z又は L≠L' (ここで≠は、異なる構造の基であることを示す。 )
(2) Ar = Ar，かつ L = L，の時
(2-1) m≠s及び Z又は n≠t、又は
(2-2) m=sかつ n=tの時、
(2-2-1) L及び L'、又はピレン力 それぞれ Ar及び Ar，上の異なる結合位置に 結合している力、 (2-2-2) L及び L，、又はピレン力 Ar及び Ar，上の同じ結合位置で 結合している場合、 L及び L，又は Ar及び Ar，のピレンにおける置換位置が 1位と 6位 、又は 2位と 7位である場合はない。 ]
下記一般式 (iv)で表される非対称アントラセン誘導体。
[化 19]
Figure imgf000027_0001
(式中、 A1及び ま、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の核炭素数 10 縮合芳香族環基である。 Ar1及び Ar2は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の核炭素数 6〜50の芳香族環基である。
R -I^は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の核炭素数 6〜50の 芳香族環基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50の芳香族複素環基、置換もしく は無置換の炭素数 1〜50のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、 置換もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数 6 〜50のァラルキル基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールォキシ基、 置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールチオ基、置換もしくは無置換の炭 素数 1〜50のアルコキシカルボ-ル基、置換もしくは無置換のシリル基、カルボキシ ル基、ハロゲン原子、シァノ基、ニトロ基又はヒドロキシル基である。
Ar2、 R9及び R1Qは、それぞれ複数であってもよぐ隣接するもの同士で飽和も しくは不飽和の環状構造を形成して 、てもよ 、。
ただし、一般式（1)において、中心のアントラセンの 9位及び 10位に、該アントラセ ン上に示す X— Y軸に対して対称型となる基が結合する場合はない。）
下記一般式 (V)で表されるアントラセン誘導体。
[化 20]
Figure imgf000028_0001
(式中、 1^〜1^°は、それぞれ独立に水素原子，アルキル基，シクロアルキル基，置換 しても良いァリール基，アルコキシル基，ァリーロキシ基，アルキルアミノ基，ァルケ- ル基，ァリールアミノ基又は置換しても良い複素環式基を示し、 a及び bは、それぞれ 1〜5の整数を示し、それらが 2以上の場合、 R1同士又は R2同士は、それぞれにおい て、同一でも異なっていてもよぐまた R1同士または R2同士が結合して環を形成して いてもよいし、 R3と R4, R5と R6, R7と R8, R9と R1(>がたがいに結合して環を形成していて もよい。 L1は単結合、 -0- , -S - , — N (R)— (Rはアルキル基又は置換しても良 ぃァリール基である）、アルキレン基又はァリーレン基を示す。 )
[0042] 下記一般式 (vi)で表されるアントラセン誘導体。
[化 21]
Figure imgf000029_0001
(式中、 Ru〜！ ^は、それぞれ独立に水素原子，アルキル基，シクロアルキル基，ァリ ール基，アルコキシル基，ァリーロキシ基，アルキルアミノ基，ァリールアミノ基又は置 換しても良い複数環式基を示し、 c d, e及び fは、それぞれ 1〜5の整数を示し、それ らが 2以上の場合、 R11同士， R12同士， R16同士又は R17同士は、それぞれにおいて、 同一でも異なっていてもよぐまた R11同士， R12同士， R16同士又は R17同士が結合して 環を形成していてもよいし、 R13と R14, R18と R19がたがいに結合して環を形成していて もよい。 L2は単結合、—O—， 一 S— , — N (R)—（Rはアルキル基又は置換しても良 ぃァリール基である）、アルキレン基又はァリーレン基を示す。 )
[0043] 下記一般式 (vii)で表されるスピロフルオレン誘導体。
[化 22]
Figure imgf000029_0002
(式中、 A5〜A8は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のビフエ-ル基又は置換も しくは無置換のナフチル基である。 ) [0044] 下記一般式 (viii)で表される縮合環含有化合物,
[化 23]
Figure imgf000030_0001
(式中、 A9〜A14は前記と同じ、 R21〜R23は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数 1〜 6のアルキル基、炭素数 3〜6のシクロアルキル基、炭素数 1〜6のアルコキシル基、 炭素数 5〜18のァリールォキシ基、炭素数 7〜18のァラルキルォキシ基、炭素数 5 〜16のァリールアミノ基、ニトロ基、シァノ基、炭素数 1〜6のエステル基又はハロゲ ン原子を示し、 A9〜A14のうち少なくとも 1つは 3環以上の縮合芳香族環を有する基で ある。）
[0045] 下記一般式 (ix)で表されるフルオレンィ匕合物。
[化 24]
Figure imgf000030_0002
(式中、 Rおよび Rは、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは
1 2
無置換のァラルキル基、置換あるいは無置換のァリール基，置換あるいは無置換の 複素環基、置換アミノ基、シァノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフルオレン基 に結合する R同士、 R同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基
1 2
に結合する Rおよび Rは、同じであっても異なっていてもよい。 Rおよび Rは、水素
1 2 3 4 原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のァラルキル基、置 換あるいは無置換のァリール基または置換ある 、は無置換の複素環基を表わし、異 なるフルオレン基に結合する R同士、 R同士は、同じであっても異なっていてもよぐ
3 4
同じフルオレン基に結合する Rおよび Rは、同じであっても異なっていてもよい。 Ar
3 4 1 および Arは、ベンゼン環の合計が 3個以上の置換あるいは無置換の縮合多環芳香
2
族基またはベンゼン環と複素環の合計が 3個以上の置換あるいは無置換の炭素でフ ルオレン基に結合する縮合多環複素環基を表わし、 Arおよび Arは、同じであって
1 2
も異なっていてもよい。 nは、 1乃至 10の整数を表す。 )
[0046] 以上のホスト材料の中でも、好ましくはアントラセン誘導体、さらに好ましくはモノア ントラセン誘導体、特に好ましくは非対称アントラセンである。
また、ドーパントの発光材料としては、りん光発光性の化合物を用いることもできる。 りん光発光性の化合物としては、ホスト材料に力ルバゾール環を含む化合物が好まし い。ドーパントとしては三重項励起子力 発光することのできる化合物であり、三重項 励起子力も発光する限り特に限定されないが、 Ir、 Ru、 Pd、 Pt、 Os及び Re力もなる 群力 選択される少なくとも一つの金属を含む金属錯体であることが好ましぐボルフ ィリン金属錯体又はオルトメタルイ匕金属錯体が好ましい。
力ルバゾール環を含む化合物力 なるりん光発光に好適なホストは、その励起状態 からりん光発光性ィ匕合物へエネルギー移動が起こる結果、りん光発光性化合物を発 光させる機能を有する化合物である。ホストイ匕合物としては励起子エネルギーをりん 光発光性ィ匕合物にエネルギー移動できる化合物ならば特に制限はなぐ 目的に応じ て適宜選択することができる。力ルバゾール環以外に任意の複素環などを有して ヽ ても良い。
[0047] このようなホストイ匕合物の具体例としては、力ルバゾール誘導体、トリァゾール誘導 体、ォキサゾール誘導体、ォキサジァゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリー ルアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フ -レンジァミン誘導体、 ァリールァミン誘導体、ァミノ置換カルコン誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フル ォレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、芳香族第三 ァミン化合物、スチリルアミンィ匕合物、芳香族ジメチリデン系化合物、ポルフィリン系 化合物、アントラキノジメタン誘導体、アントロン誘導体、ジフヱ-ルキノン誘導体、チ オビランジオキシド誘導体、カルポジイミド誘導体、フルォレニリデンメタン誘導体、ジ スチリルビラジン誘導体、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、フ タロシアニン誘導体、 8-キノリノール誘導体の金属錯体ゃメタルフタロシアニン、ベン ゾォキサゾールやべンゾチアゾールを配位子とする金属錯体に代表される各種金属 錯体ポリシラン系化合物、ポリ（N-ビュルカルバゾール)誘導体、ァ-リン系共重合体 、チォフェンオリゴマー、ポリチォフェン等の導電性高分子オリゴマー、ポリチォフェン 誘導体、ポリフ 二レン誘導体、ポリフ 二レンビニレン誘導体、ポリフルオレン誘導 体等の高分子化合物等が挙げられる。ホストイ匕合物は単独で使用しても良いし、 2種 以上を併用しても良い。
具体例としては、以下のような化合物が挙げられる。
[0048] [化 25]
Figure imgf000032_0001
[0049] りん光発光性のドーパントは三重項励起子力 発光することのできる化合物である 。三重項励起子力も発光する限り特に限定されないが、 Ir、 Ru、 Pd、 Pt、 Os及び Re 力 なる群力 選択される少なくとも一つの金属を含む金属錯体であることが好ましく 、ポルフィリン金属錯体又はオルトメタルイ匕金属錯体が好ましい。ポルフィリン金属錯 体としては、ポルフィリン白金錯体が好ましい。りん光発光性ィ匕合物は単独で使用し ても良いし、 2種以上を併用しても良い。
オルトメタルイ匕金属錯体を形成する配位子としては種々のものがあるが、好ましい 配位子としては、 2—フエ二ルビリジン誘導体、 7, 8—べンゾキノリン誘導体、 2—（2 チェ-ル)ピリジン誘導体、 2—（1 ナフチル)ピリジン誘導体、 2—フエ-ルキノリ ン誘導体等が挙げられる。これらの誘導体は必要に応じて置換基を有しても良い。特 に、フッ素化物、トリフルォロメチル基を導入したもの力 青色系ドーパントとしては好 ましい。さらに補助配位子としてァセチルァセトナート、ピクリン酸等の上記配位子以 外の配位子を有して 、ても良 、。
りん光発光性のドーパントの発光層における含有量としては、特に制限はなぐ目 的に応じて適宜選択することができる力 例えば、 0. 1〜70質量％であり、 1〜30質 量％が好ましい。りん光発光性ィヒ合物の含有量が 0. 1質量％未満では発光が微弱 でありその含有効果が十分に発揮されず、 70質量％を超える場合は、濃度消光と言 われる現象が顕著になり素子性能が低下する。
また、発光層は、必要に応じて正孔輸送材、電子輸送材、ポリマーバインダーを含 有しても良い。
さらに、発光層の膜厚は、好ましくは 5〜50nm、より好ましくは 7〜50nm、最も好ま しくは 10〜50nmである。 5nm未満では発光層形成が困難となり、色度の調整が困 難となる恐れがあり、 50nmを超えると駆動電圧が上昇する恐れがある。
(5)正孔注入'輸送層（正孔輸送帯域）
正孔注入'輸送層は発光層への正孔注入を助け、発光領域まで輸送する層であつ て、正孔移動度が大きぐイオンィ匕エネルギーが通常 5. 5eV以下と小さい。このよう な正孔注入 ·輸送層としては、より低 、電界強度で正孔を発光層に輸送する材料が 好ましぐさらに正孔の移動度力 例えば 104〜： L06VZcmの電界印加時に、少なくと も 10 4 cm2ZV ·秒であれば好まし!/、。
本発明の芳香族ァミン誘導体を正孔輸送帯域に用いる場合、本発明の芳香族アミ ン誘導体単独で正孔注入、輸送層を形成してもよぐ他の材料と混合して用いてもよ い。
本発明の芳香族ァミン誘導体と混合して正孔注入'輸送層を形成する材料としては 、前記の好ましい性質を有するものであれば特に制限はなぐ従来、光導伝材料に ぉ 、て正孔の電荷輸送材料として慣用されて 、るものや、有機 EL素子の正孔注入 · 輸送層に使用される公知のものの中から任意のものを選択して用いることができる。 具体例としては、トリァゾール誘導体 (米国特許 3, 112, 197号明細書等参照）、ォ キサジァゾール誘導体 (米国特許 3, 189, 447号明細書等参照）、イミダゾール誘導 体 (特公昭 37— 16096号公報等参照）、ポリアリールアルカン誘導体 (米国特許 3, 615, 402号明細書、同第 3, 820, 989号明細書、同第 3, 542, 544号明細書、特 公昭 45— 555号公報、同 51— 10983号公報、特開昭 51— 93224号公報、同 55 — 17105号公報、同 56— 4148号公報、同 55— 108667号公報、同 55— 156953 号公報、同 56— 36656号公報等参照）、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体（ 米国特許第 3, 180, 729号明細書、同第 4, 278, 746号明細書、特開昭 55— 880 64号公報、同 55— 88065号公報、同 49— 105537号公報、同 55— 51086号公報 、同 56— 80051号公報、同 56— 88141号公報、同 57— 45545号公報、同 54— 1 12637号公報、同 55— 74546号公報等参照）、フ -レンジァミン誘導体 (米国特 許第 3, 615, 404号明細書、特公昭 51— 10105号公報、同 46— 3712号公報、同 47— 25336号公報、特開昭 54— 53435号公報、同 54— 110536号公報、同 54— 119925号公報等参照）、ァリールァミン誘導体 (米国特許第 3, 567, 450号明細書 、同第 3, 180, 703号明細書、同第 3, 240, 597号明細書、同第 3, 658, 520号 明細書、同第 4, 232, 103号明細書、同第 4, 175, 961号明細書、同第 4, 012, 3 76号明糸田書、特公昭 49— 35702号公報、同 39— 27577号公報、特開昭 55— 14 4250号公報、同 56— 119132号公報、同 56— 22437号公報、西独特許第 1, 110 , 518号明細書等参照）、ァミノ置換カルコン誘導体 (米国特許第 3, 526, 501号明 細書等参照）、ォキサゾール誘導体 (米国特許第 3, 257, 203号明細書等に開示の もの）、スチリルアントラセン誘導体 (特開昭 56— 46234号公報等参照）、フルォレノ ン誘導体 (特開昭 54— 110837号公報等参照）、ヒドラゾン誘導体 (米国特許第 3, 7 17, 462号明細書、特開昭 54— 59143号公報、同 55— 52063号公報、同 55— 52 064号公報、同 55— 46760号公報、同 55— 85495号公報、同 57— 11350号公報 、同 57— 148749号公報、特開平 2— 311591号公報等参照）、スチルベン誘導体（ 特開昭 61— 210363号公報、同第 61— 228451号公報、同 61— 14642号公報、 同 61— 72255号公報、同 62— 47646号公報、同 62— 36674号公報、同 62— 10 652号公報、同 62— 30255号公報、同 60— 93455号公報、同 60— 94462号公報 、同 60— 174749号公報、同 60— 175052号公報等参照）、シラザン誘導体 (米国 特許第 4, 950, 950号明細書）、ポリシラン系（特開平 2— 204996号公報）、ァニリ ン系共重合体 (特開平 2— 282263号公報）、特開平 1— 211399号公報に開示され て 、る導電性高分子オリゴマー（特にチォフェンオリゴマー）等を挙げることができる。
[0052] 正孔注入'輸送層の材料としては上記のものを使用することができる力 ボルフイリ ン化合物 (特開昭 63— 2956965号公報等に開示のもの）、芳香族第三級アミンィ匕 合物及びスチリルアミンィ匕合物（米国特許第 4, 127, 412号明細書、特開昭 53— 2 7033号公報、同 54— 58445号公報、同 54— 149634号公報、同 54— 64299号 公報、同 55— 79450号公報、同 55— 144250号公報、同 56— 119132号公報、同 61— 295558号公報、同 61— 98353号公報、同 63— 295695号公報等参照）、特 に芳香族第三級アミンィ匕合物を用いることが好まし 、。
また、米国特許第 5, 061, 569号に記載されている 2個の縮合芳香族環を分子内 に有する、例えば、 4, 4，一ビス（N— (1—ナフチル） N フエ-ルァミノ）ビフエ- ル (以下 NPDと略記する）、また特開平 4— 308688号公報に記載されて 、るトリフエ -ルァミンユニットが 3つスターバースト型に連結された 4, 4，， 4"—トリス（N— (3—メ チルフエ-ル）—N—フエ-ルァミノ）トリフエ-ルァミン（以下 MTDATAと略記する） 等を挙げることができる。
さらに、発光層の材料として示した前述の芳香族ジメチリディン系化合物の他、 p型 Si、 p型 SiC等の無機化合物も正孔注入'輸送層の材料として使用することができる。
[0053] この他に特許 3571977号で開示されて 、る下記式で表される含窒素複素環誘導 体も用 、ることができる。
[化 26]
Figure imgf000035_0001
式中、 Rm〜R126は、それぞれ置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置 換のァリール基、置換もしくは無置換のァラルキル基、置換もしくは無置換の複素環 基のいずれかを示す。ただし、 Rm〜R126は同じでも異なっていてもよい。また、 Rmと R122、 R122と Rm、 R123と R 、 R124と R125、 R125と R126、および R126と Rmが縮合環を形成し ていてもよい。
[0054] さらに、米国公開 2004Z0113547で記載されている下記式の化合物も用いること ができる。
[化 27]
Figure imgf000036_0001
式中、 R131〜R136は置換基であり、好ましくはシァノ基、ニトロ基、スルホ -ル基 、カルボニル基、トリフルォロメチル基、ハロゲン原子等の電子吸引基である。
[0055] これらの材料に代表されるように、ァクセプター性材料も正孔注入材料として用いる ことができる。これらの具体例は上述したとおりである。
また、発光層の材料として示した前述の芳香族ジメチリディン系化合物の他、 p型 Si 、p型 SiC等の無機化合物も正孔注入層の材料として使用することができる。
[0056] 正孔注入'輸送層は本発明の芳香族ァミン誘導体を、例えば、真空蒸着法、スピン コート法、キャスト法、 LB法等の公知の方法により薄膜化することにより形成すること ができる。正孔注入'輸送層としての膜厚は特に制限はないが、通常は 5ηπι〜5 /ζ πι である。この正孔注入'輸送層は、正孔輸送帯域に本発明の芳香族ァミン誘導体を 含有して!/ヽれば、上述した材料の一種又は二種以上からなる一層で構成されてもよ く、前記正孔注入 ·輸送層とは別種の化合物カゝらなる正孔注入 ·輸送層を積層したも のであってもよい。
また、発光層への正孔注入又は電子注入を助ける層として有機半導体層を設けて もよぐ 10— 1QSZcm以上の導電率を有するものが好適である。このような有機半導体 層の材料としては、含チォフェンオリゴマーゃ特開平 8— 193191号公報に開示して ある含ァリールァミンオリゴマー等の導電性オリゴマー、含ァリールァミンデンドリマー 等の導電性デンドリマー等を用いることができる。
[0057] (6)電子注入'輸送層
次に、電子注入層'輸送層は、発光層への電子の注入を助け、発光領域まで輸送 する層であって、電子移動度が大きぐまた付着改善層は、この電子注入層の中で 特に陰極との付着が良い材料力もなる層である。
また、有機 EL素子は発光した光が電極 (この場合は陰極）により反射するため、直 接陽極から取り出される発光と、電極による反射を経由して取り出される発光とが干 渉することが知られている。この干渉効果を効率的に利用するため、電子輸送層は 数 nm〜数 mの膜厚で適宜選ばれるが、特に膜厚が厚いとき、電圧上昇を避ける ために、 104〜10V/cmの電界印加時に電子移動度が少なくとも 10— 5cm2ZVs以 上であることが好ましい。
電子注入層に用いられる材料としては、 8—ヒドロキシキノリンまたはその誘導体の 金属錯体ゃォキサジァゾール誘導体が好適である。上記 8—ヒドロキシキノリンまたは その誘導体の金属錯体の具体例としては、ォキシン (一般に 8—キノリノール又は 8— ヒドロキシキノリン）のキレートを含む金属キレートォキシノイドィ匕合物、例えばトリス（8 —キノリノール)アルミニウムを電子注入材料として用いることができる。
[0058] 一方、ォキサジァゾール誘導体としては、以下の一般式で表される電子伝達化合 物が挙げられる。
[化 28] A N-N
AR2 人 N-N N-N
4人
Figure imgf000038_0001
(式中、 Ar1, Ar2, Ar3, Ar5, Ar6, Ar9はそれぞれ置換または無置換のァリール基を 示し、それぞれ互いに同一であっても異なっていてもよい。また Ar4, Ar7, Ar8は置換 または無置換のァリーレン基を示し、それぞれ同一であっても異なっていてもよい） ここでァリール基としてはフエ-ル基、ビフエ-ル基、アントラ-ル基、ペリレニル基、 ピレニル基が挙げられる。また、ァリーレン基としてはフエ-レン基、ナフチレン基、ビ フエ-レン基、アントラ-レン基、ペリレニレン基、ピレニレン基などが挙げられる。また 、置換基としては炭素数 1〜10のアルキル基、炭素数 1〜10のアルコキシ基または シァノ基等が挙げられる。この電子伝達ィ匕合物は薄膜形成性のものが好ま 、。 上記電子伝達性ィ匕合物の具体例としては下記のものを挙げることができる。
[化 29]
Figure imgf000038_0002
さらに、電子注入層及び電子輸送層に用いられる材料として、下記一般式 (A)〜（ F)で表されるちのち用いることがでさる
[化 30]
Figure imgf000039_0001
[0060] (一般式 (Α)及び (Β)中、 A A3は、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子であ る。
Ar1は、置換もしくは無置換の核炭素数 6〜60のァリール基、又は置換もしくは無 置換の核炭素数 3〜60のへテロアリール基であり、 Ar2は、水素原子、置換もしくは 無置換の核炭素数 6〜60のァリール基、置換もしくは無置換の核炭素数 3〜60のへ テロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜20のアルキル基、又は置換もしく は無置換の炭素数 1〜20のアルコキシ基、あるいはこれらの 2価の基である。ただし 、 Ar1及び Ar2のいずれか一方は、置換もしくは無置換の核炭素数 10〜60の縮合環 基、又は置換もしくは無置換の核炭素数 3〜60のモノへテロ縮合環基である。
ΐλ L2及び Lは、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換の核炭素数 6〜60 のァリーレン基、置換もしくは無置換の核炭素数 3〜60のへテロアリーレン基、又は 置換もしくは無置換のフルォレニレン基である。
Rは、水素原子、置換もしくは無置換の核炭素数 6〜60のァリール基、置換もしくは 無置換の核炭素数 3〜60のへテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜20 のアルキル基、又は置換もしくは無置換の炭素数 1〜20のアルコキシ基であり、 ηは 0〜5の整数であり、 ηが 2以上の場合、複数の Rは同一でも異なっていてもよぐまた 、隣接する複数の R基同士で結合して、炭素環式脂肪族環又は炭素環式芳香族環 を形成していてもよい。）で表される含窒素複素環誘導体。
[0061] HAr-L-Ar'-Ar2 (C)
(式中、 HArは、置換基を有していてもよい炭素数 3〜40の含窒素複素環であり、 L は、単結合、置換基を有していてもよい炭素数 6〜60のァリーレン基、置換基を有し て！、てもよ 、炭素数 3〜60のへテロアリーレン基又は置換基を有して!/、てもよ!/、フル ォレニレン基であり、 Ar1は、置換基を有していてもよい炭素数 6〜60の 2価の芳香族 炭化水素基であり、 Ar2は、置換基を有していてもよい炭素数 6〜60のァリール基又 は置換基を有して 、てもよ 、炭素数 3〜60のへテロアリール基である。 )で表される 含窒素複素環誘導体。
[0062] [化 31]
Figure imgf000040_0001
[0063] (式中、 X及び Yは、それぞれ独立に炭素数 1〜6の飽和若しくは不飽和の炭化水素 基、アルコキシ基、ァルケ-ルォキシ基、アルキ-ルォキシ基、ヒドロキシ基、置換若 しくは無置換のァリール基、置換若しくは無置換のへテロ環又は Xと Yが結合して飽 和又は不飽和の環を形成した構造であり、 R〜R
1 4は、それぞれ独立に水素、ハロゲ ン原子、置換もしくは無置換の炭素数 1から 6までのアルキル基、アルコキシ基、ァリ ールォキシ基、パーフルォロアルキル基、パーフルォロアルコキシ基、アミノ基、アル キルカルボ-ル基、ァリールカルボ-ル基、アルコキシカルボ-ル基、ァリールォキ シカルボニル基、ァゾ基、アルキルカルボ-ルォキシ基、ァリールカルボ-ルォキシ 基、アルコキシカルボ-ルォキシ基、ァリールォキシカルボ-ルォキシ基、スルフィ- ル基、スルフォ-ル基、スルファ-ル基、シリル基、力ルバモイル基、ァリール基、へ テロ環基、ァルケ-ル基、アルキ-ル基、ニトロ基、ホルミル基、ニトロソ基、ホルミル ォキシ基、イソシァノ基、シァネート基、イソシァネート基、チオシァネート基、イソチォ シァネート基もしくはシァノ基又は隣接した場合には置換若しくは無置換の環が縮合 した構造である。 )で表されるシラシクロペンタジェン誘導体。
[0064] [化 32]
Figure imgf000041_0001
[0065] (式中、 R〜R及び Zは、それぞれ独立に、水素原子、飽和もしくは不飽和の炭化
1 8 2
水素基、芳香族基、ヘテロ環基、置換アミノ基、置換ボリル基、アルコキシ基又はァリ 一ルォキシ基を示し、 X、 Y及び Zは、それぞれ独立に、飽和もしくは不飽和の炭化
1
水素基、芳香族基、ヘテロ環基、置換アミノ基、アルコキシ基またはァリールォキシ基 を示し、 Zと Zの置換基は相互に結合して縮合環を形成してもよぐ nは 1
1 2 〜3の整数 を示し、 nが 2以上の場合、 Zは異なってもよい。但し、 nが 1
1 、 X、 Y及び R力メチル基
2 であって、 R力 水素原子又は置換ボリル基の場合、及び nが 3で Z力メチル基の場
8 1
合を含まない。）で表されるボラン誘導体。
[0066] [化 33]
Figure imgf000041_0002
( F )
[0067] [式中、 Q1及び Q2は、それぞれ独立に、下記一般式 (G)で示される配位子を表し、 L は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロア ルキル基、置換もしくは無置換のァリール基、置換もしくは無置換の複素環基、 O R^R1は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロ アルキル基、置換もしくは無置換のァリール基、置換もしくは無置換の複素環基であ る。）または—O Ga—Q3 (Q4) (Q3及び Q4は、 Q1及び Q2と同じ)で示される配位子 を表す。]
[0068] [化 34]
Figure imgf000042_0001
[式中、環 A1および A2は、置換基を有してよい互いに縮合した 6員ァリール環構造で ある。 ]
この金属錯体は、 n型半導体としての性質が強ぐ電子注入能力が大きい。さらに は、錯体形成時の生成エネルギーも低いために、形成した金属錯体の金属と配位子 との結合性も強固になり、発光材料としての蛍光量子効率も大きくなつている。
一般式 (G)の配位子を形成する環 A1及び A2の置換基の具体的な例を挙げると、 塩素、臭素、ヨウ素、フッ素のハロゲン原子、メチル基、ェチル基、プロピル基、プチ ル基、 s-ブチル基、 t ブチル基、ペンチル基、へキシル基、ヘプチル基、ォクチル 基、ステアリル基、トリクロロメチル基等の置換もしくは無置換のアルキル基、フエ-ル 基、ナフチル基、 3—メチルフエ-ル基、 3—メトキシフエ-ル基、 3—フルオロフェ- ル基、 3—トリクロロメチルフエ-ル基、 3—トリフルォロメチルフエ-ル基、 3— -トロフ ェニル基等の置換もしくは無置換のァリール基、メトキシ基、 n—ブトキシ基、 t—ブト キシ基、トリクロロメトキシ基、トリフルォロエトキシ基、ペンタフルォロプロポキシ基、 2 , 2, 3, 3—テ卜ラフルォロプロポキシ基、 1, 1, 1, 3, 3, 3 へキサフルォロ 2 プ 口ポキシ基、 6— (パーフルォロェチル)へキシルォキシ基等の置換もしくは無置換の アルコキシ基、フエノキシ基、 p -トロフエノキシ基、 p—t—ブチルフエノキシ基、 3— フルオロフエノキシ基、ペンタフルォロフエ-ル基、 3—トリフルォロメチルフエノキシ基 等の置換もしくは無置換のァリールォキシ基、メチルチオ基、ェチルチオ基、 t—プチ ルチオ基、へキシルチオ基、ォクチルチオ基、トリフルォロメチルチオ基等の置換もし くは無置換のアルキルチオ基、フエ-ルチオ基、 p -トロフエ-ルチオ基、 p—t—ブ チルフヱ-ルチオ基、 3—フルオロフヱ-ルチオ基、ペンタフルオロフヱ-ルチオ基、 3—トリフルォロメチルフエ-ルチオ基等の置換もしくは無置換のァリールチオ基、シ ァノ基、ニトロ基、アミノ基、メチルァミノ基、ジェチルァミノ基、ェチルァミノ基、ジェチ ルァミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルァミノ基、ジフエ-ルァミノ基等のモノまたは ジ置換アミノ基、ビス（ァセトキシメチル)アミノ基、ビス（ァセトキシェチル)アミノ基、ビ スァセトキシプロピル)アミノ基、ビス（ァセトキシブチル)アミノ基等のァシルァミノ基、 水酸基、シロキシ基、ァシル基、メチルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基、ェ チルカルバモイル基、ジェチルカルバモイル基、プロィピルカルバモイル基、ブチル 力ルバモイル基、フエ-ルカルバモイル基等の力ルバモイル基、カルボン酸基、スル フォン酸基、イミド基、シクロペンタン基、シクロへキシル基等のシクロアルキル基、フ ェ-ル基、ナフチル基、ビフエ-ル基、アントラ-ル基、フエナントリル基、フルォレ- ル基、ピレニル基等のァリール基、ピリジ-ル基、ビラジニル基、ピリミジニル基、ピリ ダジ-ル基、トリアジ-ル基、インドリ-ル基、キノリニル基、アタリジニル基、ピロリジ- ル基、ジォキサニル基、ピベリジ-ル基、モルフオリジ-ル基、ピペラジニル基、トリア チニル基、カルバゾリル基、フラニル基、チオフェニル基、ォキサゾリル基、ォキサジ ァゾリル基、ベンゾォキサゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾチアゾリ ル基、トリァゾリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ブラニル基等の複素環基 等がある。また、以上の置換基同士が結合してさらなる 6員ァリール環もしくは複素環 を形成しても良い。
本発明の有機 EL素子の好ま 、形態に、電子を輸送する領域または陰極と有機 層の界面領域に、還元性ドーパントを含有する素子がある。ここで、還元性ドーパント とは、電子輸送性化合物を還元ができる物質と定義される。したがって、一定の還元 性を有するものであれば、様々なものが用いられ、例えば、アルカリ金属、アルカリ土 類金属、希土類金属、アルカリ金属の酸化物、アルカリ金属のハロゲンィ匕物、アル力 リ土類金属の酸化物、アルカリ土類金属のハロゲンィ匕物、希土類金属の酸化物また は希土類金属のハロゲンィ匕物、アルカリ金属の有機錯体、アルカリ土類金属の有機 錯体、希土類金属の有機錯体からなる群から選択される少なくとも一つの物質を好 適に使用することができる。
また、より具体的に、好ましい還元性ドーパントとしては、 Na (仕事関数： 2. 36eV) 、K (仕事関数： 2. 28eV)、Rb (仕事関数： 2. 16eV)および Cs (仕事関数： 1. 95eV )力 なる群力 選択される少なくとも一つのアルカリ金属や、 Ca (仕事関数： 2. 9eV ；)、 Sr (仕事関数： 2. 0〜2. 5eV)、および Ba (仕事関数： 2. 52eV)からなる群から 選択される少なくとも一つのアルカリ土類金属が挙げられる仕事関数が 2. 9eV以下 のものが特に好ましい。これらのうち、より好ましい還元性ドーパントは、 K、 Rbおよび Csからなる群力 選択される少なくとも一つのアルカリ金属であり、さらに好ましくは、 Rbまたは Csであり、最も好ましのは、 Csである。これらのアルカリ金属は、特に還元 能力が高ぐ電子注入域への比較的少量の添加により、有機 EL素子における発光 輝度の向上や長寿命化が図られる。また、仕事関数が 2. 9eV以下の還元性ドーパ ントとして、これら 2種以上のアルカリ金属の組合わせも好ましぐ特に、 Csを含んだ 組み合わせ、例えば、 Csと Na、 Csと K、 Csと Rbあるいは Csと Naと Κとの組み合わせ であることが好ましい。 Csを組み合わせて含むことにより、還元能力を効率的に発揮 することができ、電子注入域への添加により、有機 EL素子における発光輝度の向上 や長寿命化が図られる。
本発明においては陰極と有機層の間に絶縁体や半導体で構成される電子注入層 をさらに設けても良い。この時、電流のリークを有効に防止して、電子注入性を向上さ せることができる。このような絶縁体としては、アルカリ金属カルコゲナイド、アルカリ土 類金属カルコゲナイド、アルカリ金属のハロゲン化物およびアルカリ土類金属のハロ ゲンィ匕物からなる群力 選択される少なくとも一つの金属化合物を使用するのが好ま しい。電子注入層がこれらのアルカリ金属カルコゲナイド等で構成されていれば、電 子注入性をさらに向上させることができる点で好ましい。具体的に、好ましいアルカリ 金属カルコゲナイドとしては、例えば、 Li 0、 K 0、 Na S、 Na Seおよび Na Oが挙
2 2 2 2 2 げられ、好ましいアルカリ土類金属カルコゲナイドとしては、例えば、 CaO、 BaO、 Sr 0、 BeO、 BaS、および CaSeが挙げられる。また、好ましいアルカリ金属のハロゲン 化物としては、例えば、 LiF、 NaF、 KF、 LiCl、 KC1および NaCl等が挙げられる。ま た、好ましいアルカリ土類金属のハロゲン化物としては、例えば、 CaF、 BaF、 SrF
2 2 2
、 MgFおよび BeFといったフッ化物や、フッ化物以外のハロゲン化物が挙げられる また、電子輸送層を構成する半導体としては、 Ba、 Ca、 Sr、 Yb、 Al、 Ga、 In、 Li、 Na、 Cd、 Mg、 Si、 Ta、 Sbおよび Znの少なくとも一つの元素を含む酸化物、窒化物 または酸ィ匕窒化物等の一種単独または二種以上の組み合わせが挙げられる。また、 電子輸送層を構成する無機化合物が、微結晶または非晶質の絶縁性薄膜であるこ とが好ましい。電子輸送層がこれらの絶縁性薄膜で構成されていれば、より均質な薄 膜が形成されるために、ダークスポット等の画素欠陥を減少させることができる。なお 、このような無機化合物としては、上述したアルカリ金属カルコゲナイド、アルカリ土類 金属カルコゲナイド、アルカリ金属のハロゲン化物およびアルカリ土類金属のハロゲ ン化物等が挙げられる。
[0072] (7)陰極
陰極としては、電子注入'輸送層又は発光層に電子を注入するため、仕事関数の 小さい (4eV以下)金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質 とするものが用いられる。このような電極物質の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム 'カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム '銀合金、アルミニウム/酸ィ匕ァ ルミ-ゥム、アルミニウム 'リチウム合金、インジウム、希土類金属などが挙げられる。 この陰極はこれらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成さ せること〖こより、作製することができる。
ここで発光層からの発光を陰極力 取り出す場合、陰極の発光に対する透過率は 1 0%より大きくすることが好ましい。
また、陰極としてのシート抵抗は数百 Ω Ζ口以下が好ましぐ膜厚は通常 ΙΟηπ！〜 1 m、好ましくは 50〜200nmである。
[0073] (8)絶縁層
有機 EL素子は超薄膜に電界を印可するために、リークやショートによる画素欠陥 が生じやすい。これを防止するために、一対の電極間に絶縁性の薄膜層を挿入する ことが好ましい。
絶縁層に用いられる材料としては例えば酸ィ匕アルミニウム、弗化リチウム、酸化リチ ゥム、弗化セ シゥム、酸化セシウム、酸化マグネシウム、弗化マグネシウム、酸ィ匕カ ルシゥム、弗化カルシウム、窒化アルミニウム、酸化チタン、酸化珪素、酸化ゲルマ- ゥム、窒化珪素、窒化ホウ素、酸化モリブデン、酸化ルテニウム、酸化バナジウム等が 挙げられ、これらの混合物や積層物を用いてもよい。 [0074] (9)有機 EL素子の製造方法
以上例示した材料及び形成方法により陽極、発光層、必要に応じて正孔注入 '輸 送層、及び必要に応じて電子注入'輸送層を形成し、さらに陰極を形成することによ り有機 EL素子を作製することができる。また陰極から陽極へ、前記と逆の順序で有 機 EL素子を作製することもできる。
以下、透光性基板上に陽極 Z正孔注入層 Z発光層 Z電子注入層 Z陰極が順次 設けられた構成の有機 EL素子の作製例を記載する。
まず、適当な透光性基板上に陽極材料からなる薄膜を 1 μ m以下、好ましくは 10〜 200nmの範囲の膜厚になるように蒸着やスパッタリング等の方法により形成して陽極 を作製する。次に、この陽極上に正孔注入層を設ける。正孔注入層の形成は、前述 したように真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、 LB法等の方法により行うことがで きるが、均質な膜が得られやすぐかつピンホールが発生しにくい等の点力 真空蒸 着法により形成することが好ましい。真空蒸着法により正孔注入層を形成する場合、 その蒸着条件は使用する化合物 (正孔注入層の材料)、目的とする正孔注入層の結 晶構造や再結合構造等により異なるが、一般に蒸着源温度 50〜450°C、真空度 10— 7〜： LO— 3Torr、蒸着速度 0. 01〜50nmZ秒、基板温度— 50〜300°C、膜厚 5nm〜 5 μ mの範囲で適宜選択することが好ましい。
[0075] 次に、正孔注入層上に発光層を設ける発光層の形成も、所望の有機発光材料を 用いて真空蒸着法、スパッタリング、スピンコート法、キャスト法等の方法により有機発 光材料を薄膜ィ匕することにより形成できるが、均質な膜が得られやすぐかつピンホ ールが発生しにく 、等の点から真空蒸着法により形成することが好まし 、。真空蒸着 法により発光層を形成する場合、その蒸着条件は使用する化合物により異なるが、 一般的に正孔注入層と同じような条件範囲の中から選択することができる。
次に、この発光層上に電子注入層を設ける。正孔注入層、発光層と同様、均質な 膜を得る必要から真空蒸着法により形成することが好ま ヽ。蒸着条件は正孔注入 層、発光層と同様の条件範囲から選択することができる。
本発明の芳香族ァミン誘導体は、発光帯域ゃ正孔輸送帯域のいずれの層に含有 させるかによつて異なるが、真空蒸着法を用いる場合は他の材料との共蒸着をするこ とができる。また、スピンコート法を用いる場合は、他の材料と混合することによって含 有させることができる。
最後に陰極を積層して有機 EL素子を得ることができる。
陰極は金属力も構成されるもので、蒸着法、スパッタリングを用いることができる。し 力 下地の有機物層を製膜時の損傷力も守るためには真空蒸着法が好ましい。 この有機 EL素子の作製は一回の真空引きで一貫して陽極から陰極まで作製する ことが好ましい。
[0076] 本発明の有機 EL素子の各層の形成方法は特に限定されない。従来公知の真空 蒸着法、スピンコーティング法等による形成方法を用いることができる。本発明の有 機 EL素子に用いる、前記一般式 (1)で示される化合物を含有する有機薄膜層は、 真空蒸着法、分子線蒸着法 (MBE法)あるいは溶媒に解かした溶液のデイツビング 法、スピンコーティング法、キャスティング法、バーコート法、ロールコート法等の塗布 法による公知の方法で形成することができる。
本発明の有機 EL素子の各有機層の膜厚は特に制限されないが、一般に膜厚が薄 すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすぐ逆に厚すぎると高い印加電圧が必要とな り効率が悪くなるため、通常は数 nmから 1 μ mの範囲が好ましい。
なお、有機 EL素子に直流電圧を印加する場合、陽極を +、陰極を一の極性にして 、 5〜40Vの電圧を印加すると発光が観測できる。また、逆の極性で電圧を印加して も電流は流れず、発光は全く生じない。さらに交流電圧を印加した場合には陽極が +、陰極が一の極性になった時のみ均一な発光が観測される。印加する交流の波形 は任意でよい。
実施例
[0077] 以下、本発明を合成例及び実施例に基づいてさらに詳細に説明する。合成例 1〜 14において合成した中間体 1〜14の構造は下記のとおりである。
[化 35]
Figure imgf000048_0001
Figure imgf000048_0002
Figure imgf000048_0003
[0078] 合成例 1 (中間体 1の合成）
アルゴン気流下、 lOOOmLの三つ口フラスコに 4—ブロモビフエ-ルを 47g、ヨウ素 を 23g、過ヨウ素酸 2水和物を 9. 4g、水を 42mL、酢酸を 360mL、硫酸を l lmL入 れ 65°Cで 30分撹拌後、 90°Cで 6時間反応した。反応物を氷水に注入し、ろ過した。 水で洗浄後、メタノールで洗浄することにより 67gの白色粉末を得た。 FD— MSの分 祈により、 C H Brl=359に対し、 m/z=358と 360の主ピークが得られたので、中間体
12 15
1と同定した。
[0079] 合成例 2 (中間体 2の合成） アルゴン気流下、 300mLの三つ口フラスコに p ターフェ-ルを 10g、ヨウ素を 12g 、過ヨウ素酸 2水和物を 4. 9g、水を 20mL、酢酸を 170mL、硫酸を 22mL入れ 65°C で 30分撹拌後、 90°Cで 6時間反応した。反応物を氷水に注入し、ろ過した。水で洗 浄後、メタノールで洗浄することにより 18gの白色粉末を得た。 FD— MSの分析によ り、 C H 1 =482に対し、 m/z=482の主ピークが得られたので、中間体 2と同定した。
18 12 2
[0080] 合成例 3 (中間体 3の合成）
アルゴン気流下、 lOOOmLの三つ口フラスコに 4-ジベンゾフランボロン酸を 42. 4g 、 4 ョードブロムベンゼンを 56. Og、テトラキス（トリフエ-ルホスフィン）パラジウム（P d (PPh ) )を 6. 9g、 2Mの炭酸ナトリウム（Na CO )溶液を 320mL、トルエンを 320
3 4 2 3
mL入れた後、 80°Cで 8時間反応した。反応液をトルエン Z水で抽出し、無水硫酸ナ トリウムで乾燥した。これを減圧下で濃縮し、得られた粗生成物をカラム精製すること で 28. 5gの白色粉末を得た。 FD— MSの分析により、中間体 3と同定した。
[0081] 合成例 4 (中間体 4の合成）
合成例 3において、 4 ョードブロムベンゼンの代わりに中間体 1を 71g用いた以外 は同様に反応を行ったところ、 42. 4gの白色粉末を得た。 FD— MSの分析により、 中間体 3と同定した。
[0082] 合成例 5 (中間体 5の合成）
アルゴン気流下、 500mLの三つ口フラスコに文献記載 (J. Org. Chem; 62; 5; 1997 ； 1348-1355)の合成法により得られた 2-ブロモジベンゾフラン 24. 9g、脱水エーテ ル 80mL及び脱水トルエン 80mLを入れた。 30°Cにて n ブチルリチウム Zへキ サン溶液を 120mmol投入し、 0°Cにて lh反応した。 70°Cに冷却し、 70mLのホウ 酸トリイソプロピル (B (OiPr) )を投入し、ゆっくり室温まで昇温して lh撹拌した。 10
3
%塩酸を 80mLカ卩えたものを酢酸ェチル Z水で抽出した後、無水硫酸ナトリウムで乾 燥した。溶液を濃縮し、へキサンで洗浄することでボロン酸ィ匕合物を 10. 4g得た。 合成例 3にお!/、て 4-ジベンゾフランボロン酸の代わりに上記で得られた 2-ジベンゾ フランボロン酸を 42. 4g用いた以外は同様に反応を行ったところ、 24. 6gの白色粉 末を得た。 FD— MSの分析により、中間体 5と同定した。
[0083] 合成例 6 (中間体 6の合成） ァノレゴン気流下、ァニジンを 5. 5g、中間体 3を 16. 2g、 tーブ卜キシナ HJクム 6. 8g ( 広島和光社製）、トリス (ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム (0) 0. 46g (アルドリツ チ社製)及び脱水トルエン 300mLを入れ、 80°Cにて 8時間反応した。
冷却後、水 500mLを加え、混合物をセライト濾過し、濾液をトルエンで抽出し、無 水硫酸マグネシウムで乾燥させた。これを減圧下で濃縮し、得られた粗生成物をカラ ム精製し、トルエンで再結晶し、それを濾取した後、乾燥したところ、 10. lgの淡黄色 粉末を得た。 FD— MSの分析により、中間体 6と同定した。
[0084] 合成例 7 (中間体 7の合成）
アルゴン気流下、中間体 6を 10g、 1ーブロモー 4 ョードベンゼンを 8. 8g (アルドリ ツチ社製）、 t—ブトキシナトリウム 3g (広島和光社製）、ビス（トリフエニルホスフィン)塩 化パラジウム（11) 0. 5g (東京化成社製)及びキシレン 500mLを入れ、 130°Cにて 24 時間反応した。
冷却後、水 lOOOmLを加え、混合物をセライト濾過し、濾液をトルエンで抽出し、無 水硫酸マグネシウムで乾燥させた。これを減圧下で濃縮し、得られた粗生成物をカラ ム精製し、トルエンで再結晶し、それを濾取した後、乾燥したところ、 3. 2gの淡黄色 粉末を得た。 FD— MSの分析により、中間体 7と同定した。
[0085] 合成例 8 (中間体 8の合成）
合成例 3にお!/、て、 4 ョードブロムベンゼンの代わりに 4 ブロモア-リンを 7 lg用 いた以外は同様に反応を行ったところ、 26. 4gの白色粉末を得た。 FD—MSの分 祈により、中間体 8と同定した。
[0086] 合成例 9 (中間体 9の合成）
合成例 7において中間体 3の代わりにジフエ-ルァミンを 5. 2g、 1ーブロモー 4ーョ ードベンゼンの代わりに中間体 1を 11. Og用いた以外は同様に反応を行ったところ、 2. 6gの白色粉末を得た。 FD— MSの分析により、中間体 9と同定した。
[0087] 合成例 10 (中間体 10の合成）
合成例 6においてァ-リンの代わりに中間体 8を 13. Og、中間体 4の代わりに 4ーブ ロモビフエニルを 11. 6g用いた以外は同様に反応を行ったところ、 13. lgの白色粉 末を得た。 FD— MSの分析により、中間体 10と同定した。 [0088] 合成例 11 (中間体 11の合成）
アルゴン気流下、 1—ァセトアミドナフタレン 547g (東京化成社製）、 4, 4，—ジョード ビフエ-ル 400g (和光純薬社製）、炭酸カリウム 544g (和光純薬社製）、銅粉 12. 5g (和光純薬社製)およびデカリン 2Lを仕込み、 190°Cにて 4日間反応した。
反応後冷却し、トルエン 2Lを添カ卩し、不溶分を濾取した。濾取物をクロ口ホルム 4. 5 Lに溶解し、不溶分を除去後、活性炭処理し、濃縮した。これにアセトン 3Lを加え、 析出晶を 382g濾取した。
これをエチレングリコール 5L (和光純薬社製）、水 50mLに懸濁し、 85%水酸ィ匕カリ ゥム水溶液 145gを添加後、 120°Cで 2時間反応した。
反応後、水 10L中に反応液を注加し、析出晶を濾取し、水、メタノールで洗浄した。 得られた結晶をテトラヒドロフラン 3Lに加熱溶解し、活性炭処理後濃縮し、アセトンを 加えて結晶を析出させた。これを濾取し、 264gの白色粉末を得た。 FD— MSの分析 により、中間体 11と同定した。
[0089] 合成例 12 (中間体 12の合成）
200mLの三つ口フラスコに、 4—ブロモビフエ-ル 20. Og (東京化成社品）、 t—ブ トキシナトリウム 8. 64g (和光純薬社製)、酢酸パラジウム 84mg (和光純薬社製)を 入れた。さらに攪拌子を入れ、フラスコの両側にラバーキャップをセットし、中央の口 に還流用蛇管、その上に三方コックとアルゴンガスを封入した風船をセットし、系内を 真空ポンプを用いて 3回、風船内のアルゴンガスで置換した。
次に、脱水トルエン 120mL (広島和光社製）、ベンジルァミン 4. 08mL (東京化成 社製）、トリス— t—ブチルホスフィン 338 /z L (アルドリッチ社製、 2. 22mol/Lトル ェン溶液）、をシリンジでラバーセプタムを通してカ卩え、 5分間室温で攪拌した。次に、 フラスコをオイルバスにセットし、溶液を攪拌しながら徐々に 120°Cまで昇温した。 7 時間後、オイルバス力 フラスコを外し反応を終了させ、アルゴン雰囲気下、 12時間 放置した。反応溶液を分液ロートに移し、ジクロロメタン 600mLをカ卩えて沈殿物を溶 解させ、飽和食塩水 120mLで洗浄後、有機層を無水炭酸カリウムで乾燥した。炭酸 カリウムを濾別して得られた有機層の溶媒を留去し、得られた残渣にトルエン 400m L、エタノール 80mLをカ卩え、乾燥管を付けて 80°Cに加熱し、残渣を完全に溶解した 。その後、 12時間放置し、室温まで除冷することにより再結晶化させた。析出した結 晶を濾別し、 60°Cで真空乾燥することにより 13. 5gの N, N—ジ—（4 ビフエ-リル )—ベンジルァミンを得た。 300mLの一口フラスコに、 1. 35gの N, N ジ一（4— ビフエ-リル）—ベンジルァミン、パラジウム—活性炭素 135mg (広島和光社製、パラ ジゥム含有量 10重量0 /0)を入れ、クロ口ホルム 100mL、エタノール 20mLをカ卩えて溶 解した。次に、フラスコに攪拌子を入れた後、水素ガス 2Lが充填された風船を装着し た三方コックをフラスコに取り付け、真空ポンプを用いてフラスコ系内を水素ガスで 10 回置換した。減った水素ガスを新たに充填し、水素ガスの容積を再び 2Lにした後、 室温で激しく溶液を攪拌した。 30時間攪拌後、ジクロロメタン lOOmLを加え、触媒を 濾別した。次に、得られた溶液を分液ロートに移し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液 5 OmLで洗浄後、有機層を分別し、無水炭酸カリウムで乾燥した。濾過後、溶媒を留 去し、得られた残渣にトルエン 50mLをカ卩え、再結晶化させた。析出した結晶を濾別 し、 50°Cで真空乾燥することにより 0. 99gのジ— 4 ビフエ-リルアミンを得た。 アルゴン気流下、ジ— 4 ビフエ-リルァミン 10g、 4, 4，—ジブロモビフエ-ル 9. 7 g (東京化成社製)、 t—ブトキシナトリウム 3g (広島和光社製)、ビス（トリフエニルホス フィン)塩ィ匕パラジウム（11) 0. 5g (東京化成社製)及びキシレン 500mLを入れ、 130 °Cにて 24時間反応した。冷却後、水 lOOOmLを加え、混合物をセライト濾過し、濾液 をトルエンで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。これを減圧下で濃縮し、 得られた粗生成物をカラム精製し、トルエンで再結晶し、それを濾取した後、乾燥し たところ、 9. lgの下記 4，一ブロモ N, N ジビフエ-リル一 4 ァミノ一 1, 1，一ビ フ ニル (中間体 12)を得た
[0090] 合成例 13 (中間体 13の合成）
合成例 10にお!/、て 4 -ブロモビフエ-ルの代わりに 1 ブロモナフタレンを 8. Og用 いた以外は同様に反応を行ったところ、 9. 6gの白色粉末を得た。 FD—MSの分析 により、中間体 13と同定した。
[0091] 合成例 14 (中間体 14の合成）
合成例 10において 4ーブロモビフエ-ルの代わりに中間体 3を 16. lg用いた以外 は同様に反応を行ったところ、 10. 5gの白色粉末を得た。 FD— MSの分析により、 中間体 14と同定した。
[0092] 下記合成実施例 1〜 15にお ヽて合成した本発明の芳香族ァミン誘導体である化合 物 Hl〜15、及び比較例 1で使用した比較ィ匕合物 1の構造は下記のとおりである。
[0093] [化 36]
Figure imgf000053_0001
Figure imgf000053_0002
[0094] [化 37]
Figure imgf000054_0001
合成実施例 1 (化合物 Η 1の合成）
アルゴン気流下、 N， N'—ジフエ-ルペンジジンを 3. 4g、中間体 3を 6. 8g、 tーブ トキシナトリウム 2. 6g (広島和光社製）、トリス (ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム（ 0) 92mg (アルドリッチ社製）、トリー t—ブチルホスフィン 42mg及び脱水トルエン 10 OmLを入れ、 80°Cにて 8時間反応した。 冷却後、水 500mLを加え、混合物をセライト濾過し、濾液をトルエンで抽出し、無 水硫酸マグネシウムで乾燥させた。これを減圧下で濃縮し、得られた粗生成物をカラ ム精製し、トルエンで再結晶し、それを濾取した後、乾燥したところ、 4. lgの淡黄色 粉末を得た。 FD— MS (フィールドディソープシヨンマススペクトル）の分析により、ィ匕 合物 HIと同定した。
[0096] 合成実施例 2 (化合物 H2の合成）
アルゴン気流下、 4, 4，ージョードビフエ-ルを 4. lg、中間体 8を 7. Og、 tーブトキ シナトリウム 2. 6g (広島和光社製）、トリス (ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム (0) 9 2mg (アルドリッチ社製）、トリー t—ブチルホスフィン 42mg及び脱水トルエン lOOmL を入れ、 80°Cにて 8時間反応した。
冷却後、水 500mLを加え、混合物をセライト濾過し、濾液をトルエンで抽出し、無 水硫酸マグネシウムで乾燥させた。これを減圧下で濃縮し、得られた粗生成物をカラ ム精製し、トルエンで再結晶し、それを濾取した後、乾燥したところ、 4. 9gの淡黄色 粉末を得た。 FD— MS (フィールドディソープシヨンマススペクトル）の分析により、ィ匕 合物 H2と同定した。
[0097] 合成実施例 3 (化合物 H3の合成）
合成実施例 1において、 N, N，—ジフエ-ルペンジジンの代わりに中間体 11を 4. 4g用いた以外は同様に反応を行ったところ、 5. 2gの淡黄色粉末を得た。 FD-MS の分析により、化合物 H3と同定した。
[0098] 合成実施例 4 (化合物 H4の合成）
合成実施例 1において、中間体 3の代わりに中間体 4を 8. 4g用いた以外は同様に 反応を行ったところ、 4. 6gの淡黄色粉末を得た。 FD— MSの分析により、化合物 H 4と同定した。
[0099] 合成実施例 5 (化合物 H5の合成）
合成実施例 1において、中間体 3の代わりに中間体 5を 6. 8g用いた以外は同様に 反応を行ったところ、 3. 9gの淡黄色粉末を得た。 FD— MSの分析により、化合物 H 5と同定した。
[0100] 合成実施例 6 (化合物 H6の合成） アルゴン気流下、中間体 10を 8. 2g、中間体 12を 11. Og、 t—ブトキシナトリウム 2. 6g (広島和光社製）、トリス (ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム (0) 92mg (アルドリ ツチ社製）、トリー t—ブチルホスフィン 42mg及び脱水トルエン lOOmLを入れ、 80°C にて 8時間反応した。
冷却後、水 500mLを加え、混合物をセライト濾過し、濾液をトルエンで抽出し、無 水硫酸マグネシウムで乾燥させた。これを減圧下で濃縮し、得られた粗生成物をカラ ム精製し、トルエンで再結晶し、それを濾取した後、乾燥したところ、 13. lgの淡黄色 粉末を得た。 FD— MS (フィールドディソープシヨンマススペクトル）の分析により、ィ匕 合物 H6と同定した。
[0101] 合成実施例 7 (化合物 H7の合成）
合成実施例 6において、中間体 10の代わりに中間体 6を 6. 5g用いた以外は同様 に反応を行ったところ、 8. 2gの淡黄色粉末を得た。 FD— MSの分析により、化合物 H7と同定した。
[0102] 合成実施例 8 (化合物 H8の合成）
合成実施例 6において、中間体 10の代わりに中間体 13を 7. 7g用いた以外は同様 に反応を行ったところ、 10. 2gの淡黄色粉末を得た。 FD— MSの分析により、化合 物 H8と同定した。
[0103] 合成実施例 9 (化合物 H9の合成）
合成実施例 6において、中間体 10の代わりに中間体 14を 10. 3g用いた以外は同 様に反応を行ったところ、 15. lgの淡黄色粉末を得た。 FD— MSの分析により、化 合物 H9と同定した。
[0104] 合成実施例 10 (化合物 H10の合成）
合成実施例 2において、 4, 4，ージョードビフエ-ルの代わりにジブ口モテルフエ- ルを 4. 8g、中間体 10の代わりに中間体 6を 7. Og用いた以外は同様に反応を行つ たところ、 4. 8gの淡黄色粉末を得た。 FD— MSの分析により、化合物 H10と同定し た。
[0105] 合成実施例 11 (化合物 HI 1の合成）
合成実施例 2において、 4, 4，ージョードビフエ-ルの代わりに 1, 4-ジョードベンゼ ンを 3. 3g用いた以外は同様に反応を行ったところ、 4. lgの淡黄色粉末を得た。 FD — MSの分析によりィ匕合物 HI 1と同定した。
[0106] 合成実施例 12 (化合物 HI 2の合成）
合成実施例 1において、 N, N，ージフエ-ルペンジジンの代わりに中間体 10を 2. 6、中間体 3の代わりに中間体 9を 8. 4g用いた以外は同様に反応を行ったところ、 5 . 9gの淡黄色粉末を得た。 FD— MSの分析により、化合物 H12と同定した。
[0107] 合成実施例 13 (化合物 HI 3の合成）
合成実施例 1において、中間体 3の代わりに中間体 7を 10. 3g用いた以外は同様 に反応を行ったところ、 6. 5gの淡黄色粉末を得た。 FD— MSの分析により、化合物 H13と同定した。
[0108] 合成実施例 14 (化合物 H 14の合成）
アルゴン気流下、 300mLの三つ口フラスコに 4-ジベンゾフランボロン酸を 6. 3g、 4 , 4，， 4"—トリブロモトリフエ-ルァミンを 4. 8g、テトラキス（トリフエ-ルホスフィン）パ ラジウム（Pd (PPh ) )を 104mg、 2Mの炭酸ナトリウム（Na CO )溶液を 48mL、トル
3 4 2 3
ェンを 48mL入れた後、 80°Cで 8時間反応した。反応液をトルエン Z水で抽出し、無 水硫酸ナトリウムで乾燥した。これを減圧下で濃縮し、得られた粗生成物をカラム精 製することで 3. 9gの白黄色粉末を得た。 FD— MSの分析により、化合物 H14と同 し 7こ。
[0109] 合成実施例 15 (化合物 HI 5の合成）
合成実施例 10にお!/、て、 4-ジベンゾフランボロン酸の代わりに 4-ジベンゾチォフエ ンボロン酸を 6. 8g、 4, 4，， 4"—トリブロモトリフエニルァミンの代わりに N, N，一ジフ ェニルベンジジンを 5. lg用いた以外は同様に反応を行ったところ、 7. 2gの淡黄色 粉末を得た。 FD— MSの分析により、化合物 H15と同定した。
[0110] 実施例 1 (有機 EL素子の製造）
25mm X 75mm X 1. 1mm厚の ITO透明電極付きガラス基板（ジォマティック社製 )をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を 5分間行なった後、 UVオゾン洗浄を 3 0分間行なった。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し 、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に前記透明電極を覆うようにして膜 厚 60nmの下記化合物 H232を成膜した。この H232膜は、正孔注入層として機能 する。この H232膜上に正孔輸送材料として膜厚 20nmの上記化合物 HI層を成膜 した。この膜は正孔輸送層として機能する。さらに膜厚 40nmの下記化合物 EM1を 蒸着し成膜した。同時に発光分子として、下記のスチリル基を有するァミン化合物 D1 を、 EM1と D1の重量比が 40 : 2になるように蒸着した。この膜は、発光層として機能 する。
この膜上に膜厚 lOnmの下記 Alq膜を成膜した。これは、電子注入層として機能す る。この後、還元性ドーパントである Li (Li源:サエスゲッター社製）と Alqを二元蒸着 させ、電子注入層（陰極)として Alq :Li膜 (膜厚 lOnm)を形成した。この Alq :Li膜上 に金属 A1を蒸着させ金属陰極を形成し有機 EL素子を形成した。
また、得られた有機 EL素子について、発光効率を測定し、発光色を観察した。発 光効率はミノルタ製 CS1000を用いて輝度を測定し、 lOmA/cm2における発光効 率を算出した。さらに、初期輝度 5000cdZm2、室温、 DC定電流駆動での発光の半 減寿命を測定した結果を表 1に示す。
[化 38]
Figure imgf000058_0001
実施例 2〜9 (有機 EL素子の製造）
実施例 1にお 、て、正孔輸送材料として化合物 HIの代わりに表 1に記載の化合物 を用いた以外は同様にして有機 EL素子を作製した。
得られた有機 EL素子について、発光効率を測定し、発光色を観察し、さら〖こ、初期 輝度 5000cdZm2、室温、 DC定電流駆動での発光の半減寿命を測定した結果を表 1に示す。
[0113] 比較例 1
実施例 1において、正孔輸送材料として化合物 HIの代わりに比較ィ匕合物 1 (比較 例 1)、を用いた以外は同様にして有機 EL素子を作製した。比較化合物 1は蒸着時 に結晶化し、まともな素子が作成できな力つた。
また、得られた有機 EL素子について、発光効率を測定し、発光色を観察し、さらに 、初期輝度 5000cdZm2、室温、 DC定電流駆動での発光の半減寿命を測定した結 果を表 1に示す。
[0114] [表 1]
表 1
Figure imgf000059_0001
[0115] 実施例 10 (有機 EL素子の製造）
実施例 1にお 、て、スチリル基を有するアミンィ匕合物 D1の代わりに下記ァリールァ ミンィ匕合物 D2を用いた以外は同様にして有機 EL素子を作製した。 Meはメチル基。 得られた有機 EL素子について、発光効率を測定したところ 4. 9cdZAであり、発 光色は青色であった。さらに、初期輝度 5000cd/m2、室温、 DC定電流駆動での発 光の半減寿命を測定したところ 430時間であった。
[化 39]
Figure imgf000060_0001
D 2
[0116] 比較例 2
実施例 10において、正孔輸送材料として化合物 HIの代わりに上記比較ィ匕合物 1 を用いた以外は同様にして有機 EL素子を作製した。
得られた有機 EL素子について、発光効率を測定したところ 4. 9cdZAであり、発 光色は青色であった。さらに、初期輝度 5000cd/m2、室温、 DC定電流駆動での発 光の半減寿命を測定したところ 260時間であった。
[0117] 実施例 11 (有機 EL素子の製造）
実施例 1において、 H232の代わりに HIを用い、 HIの代わりに比較ィ匕合物 1を用 いた以外は同様にして有機 EL素子を作製した。
得られた有機 EL素子について、発光効率を測定したところ 5. lcdZAであり、発 光色は青色であった。さらに、初期輝度 5000cdZm2、室温、 DC定電流駆動での発 光の半減寿命を測定したところ 360時間であった。
産業上の利用可能性
[0118] 以上詳細に説明したように、本発明の芳香族ァミン誘導体は分子が結晶化しにくく 、これを有機薄膜層に含有させることによって、有機 EL素子を製造する際の歩留りが 向上し、寿命が長い有機 EL素子を実現できる。

Claims

請求の範囲 下記一般式（1)で表される芳香族ァミン誘導体。
[化 1]
Figure imgf000061_0001
[式中、 Rは、水素原子、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリール基、置換
1
もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜50 のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数 6〜50のァラルキル基、置換もしくは 無置換の核原子数 5〜50のァリールォキシ基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜 50のァリールチオ基、置換もしくは無置換の炭素数 2〜50のアルコキシカルボ-ル 基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリール基で置換されたァミノ基、ハロ ゲン原子、シァノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、又はカルボキシル基である。
aは 0〜4の整数であり、 bは 1〜3の整数である。
複数の R同士は、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置換されてもよい 5員環又
1
は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。
Ar〜Arのうち少なくとも 1つは下記一般式（2)で表される。
1 4
[化 2]
Figure imgf000061_0002
{式中、 R及び Rは、それぞれ独立に、前記一般式（1)における Rと同じ基の中から
2 3 1
選ばれる。
Xは酸素、硫黄、セレン又はテルルである。
cは 0〜6の整数であり、 dは 0〜3の整数であり、 eは 1〜3の整数である。
複数の R又は R同士は、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置換されてもよい 5
2 3
員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ ヽ。 eが 2以上で dが 0でないとき複数の Rは、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置
3
換されてもょ 、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。 }
一般式（1)において、 Ar〜Arのうち一般式（2)でないものは、それぞれ独立に、
1 4
置換もしくは無置換の核炭素数 6〜50のァリール基又は置換もしくは無置換の核炭 素数 5〜50の芳香族複素環基である。 ]
前記一般式（1)において Ar〜Arのうち少なくとも 1つは下記一般式（3)で表さ
1 4
れる請求項 1記載の芳香族ァミン誘導体。
[化 3]
Figure imgf000062_0001
{式中、 R〜Rは、それぞれ独立に、前記一般式（1)における Rと同じ基の中から選
4 6 1 ばれる。
Xは酸素又は硫黄原子である。
f及び hはそれぞれ 0〜4の整数であり、 gは 0〜3の整数であり、 iは 1〜3の整数であ る。
複数の R又は R又は R同士は、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置換されて
4 5 6
もよ 、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。
iが 2以上で hが 0でないとき複数の Rは、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置
6
換されてもょ 、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。 }
[3] 前記一般式（1)において Arと Arが前記一般式（2)又は前記一般式（3)で表され
1 2
る請求項 1又は 2記載の芳香族ァミン誘導体。
[4] 前記一般式（1)において Arと Arが前記一般式（2)又は前記一般式（3)で表され
1 3
る請求項 1又は 2記載の芳香族ァミン誘導体。
[5] 前記一般式（1)において Arのみが前記一般式（2)又は前記一般式（3)で表され
1
る請求項 1又は 2記載の芳香族ァミン誘導体。
[6] 前記一般式（1)において bが 2である請求項 1〜5のいずれかに記載の芳香族アミ ン誘導体。
[7] 前記一般式（2)において eが 1である請求項 1〜6のいずれかに記載の芳香族アミ ン誘導体。
[8] 前記一般式（3)において iが 1である請求項 1〜6のいずれかに記載の芳香族ァミン 誘導体。
[9] 前記一般式（2)において Xが酸素原子である請求項 1〜8のいずれかに記載の芳 香族ァミン誘導体。
[10] 前記一般式（1)において Arが下記一般式 (4)で表される請求項 1又は 2記載の芳
2
香族ァミン誘導体。
[化 4]
Figure imgf000063_0001
[式中、 Rは前記一般式（1)における Rと同じ基の中から選ばれる。
7 1
jは 0〜4の整数であり、 kは 1〜3の整数である。
複数の R同士は、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置換されてもよい 5員環又
7
は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。
kが 2以上で jが 0でないとき複数の Rは、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置
7
換されてもょ 、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。
Ar及び Arは、それぞれ独立に、一般式 (3)、置換もしくは無置換の核炭素数 6〜
6 7
50のァリール基又は置換もしくは無置換の核炭素数 5〜50の芳香族複素環基であ る。]
[11] 前記一般式（1)において Ar及び Ar力 それぞれ独立に、前記一般式 (4)で表さ
2 4
れる請求項 1又は 2記載の芳香族ァミン誘導体。
[12] 下記一般式 (5)で表される芳香族ァミン誘導体。
[化 5]
Figure imgf000064_0001
[Ar〜Arのうち少なくとも 1つは下記一般式（3)で表される。
7 9
[化 6]
Figure imgf000064_0002
{式中、 R〜Rは、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の核原子数 5〜
4 6
50のァリール基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルキル基、置換もしくは無 置換の炭素数 1〜50のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数 6〜50のァラル キル基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールォキシ基、置換もしくは無 置換の核原子数 5〜50のァリールチオ基、置換もしくは無置換の炭素数 2〜50のァ ルコキシカルボ-ル基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリール基で置換 されたアミノ基、ハロゲン原子、シァノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、又はカルボキシル 基である。
Xは酸素又は硫黄原子である。
f及び hはそれぞれ 0〜4の整数であり、 gは 0〜3の整数であり、 iは 1〜3の整数であ る。
複数の R又は R又は R同士は、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置換されて
4 5 6
もよ 、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。
iが 2以上で hが 0でないとき複数の Rは、互いに結合して飽和もしくは不飽和の置
6
換されてもょ 、5員環又は 6員環の環状構造を形成してもよ 、。 }
一般式（5)において、 Ar〜Arのうち一般式（3)でないものは、それぞれ独立に、
1 3
水素原子、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリール基、置換もしくは無置換 の炭素数 1〜50のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数 1〜50のアルコキシ基 、置換もしくは無置換の炭素数 6〜50のァラルキル基、置換もしくは無置換の核原子 数 5〜50のァリールォキシ基、置換もしくは無置換の核原子数 5〜50のァリールチ ォ基、置換もしくは無置換の炭素数 2〜50のアルコキシカルボニル基、置換もしくは 無置換の核原子数 5〜50のァリール基で置換されたァミノ基、ハロゲン原子、シァノ 基、ニトロ基、ヒドロキシル基、又はカルボキシル基である。 ]
[13] 有機エレクト口ルミネッセンス素子用材料である請求項 1〜12のいずれかに記載の 芳香族ァミン化合物
[14] 有機エレクト口ルミネッセンス素子用正孔注入材料又は正孔輸送材料である請求 項 1〜12のいずれかに記載の芳香族ァミン化合物。
[15] 陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟 持されている有機エレクト口ルミネッセンス素子において、該有機薄膜層の少なくとも
1層が、請求項 1〜12のいずれかに記載の芳香族ァミン誘導体を単独もしくは混合 物の成分として含有する有機エレクト口ルミネッセンス素子。
[16] 前記有機薄膜層が正孔注入層又は正孔輸送層を有し、請求項 1〜12のいずれか に記載の芳香族ァミンが該正孔注入層又は正孔輸送層に含有されている請求項 15 記載の有機エレクト口ルミネッセンス素子。
[17] 前記発光層にスチリルアミン及び Z又はァリールアミンを含有する請求項 15記載 の有機エレクト口ルミネッセンス素子。
[18] 青色系発光する請求項 15〜 17のいずれかに記載の有機エレクト口ルミネッセンス 素子。
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