TWI724113B - 用於有機電致發光裝置之材料 - Google Patents

用於有機電致發光裝置之材料 Download PDF

Info

Publication number
TWI724113B
TWI724113B TW106106684A TW106106684A TWI724113B TW I724113 B TWI724113 B TW I724113B TW 106106684 A TW106106684 A TW 106106684A TW 106106684 A TW106106684 A TW 106106684A TW I724113 B TWI724113 B TW I724113B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
groups
substituted
aromatic
carbon atoms
group
Prior art date
Application number
TW106106684A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201805406A (zh
Inventor
安瑪 帕姆
湯馬士 艾伯利
安佳 傑許
托拜亞斯 葛羅斯曼
喬納斯 克洛伯
艾維拉 蒙地內哥羅
多明尼克 喬斯汀
卡洛琳 溫
Original Assignee
德商麥克專利有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=57963159&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TWI724113(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 德商麥克專利有限公司 filed Critical 德商麥克專利有限公司
Publication of TW201805406A publication Critical patent/TW201805406A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI724113B publication Critical patent/TWI724113B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/91—Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/18—Carrier blocking layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/624—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing six or more rings
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1092—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing sulfur as the only heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/90—Multiple hosts in the emissive layer
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/15—Hole transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/18—Carrier blocking layers
    • H10K50/181—Electron blocking layers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

本發明描述帶有二苯并呋喃或二苯并噻吩基之胺類與咔唑之組合，特別是將其作為有機電致發光裝置中之三重態基質材料。本發明進一步關於製備本發明化合物之方法及包含這些化合物之電子裝置。

Description

用於有機電致發光裝置之材料
本發明描述帶有二苯并呋喃或二苯并噻吩基之胺類與咔唑之組合，特別是將其作為有機電致發光裝置中之三重態基質材料。本發明進一步關於製備本發明化合物之方法及包含這些化合物之電子裝置。
使用有機半導體作為功能性材料之有機電致發光裝置(OLED)的結構乃述於例如US 4539507、US 5151629、EP 0676461及WO 98/27136中。所用之發光材料經常為顯現磷光之有機金屬錯合物。基於量子力學的原因，使用有機金屬化合物作為磷光發光體可達到最多四倍的能量效率及功率效率。大體而言仍需要對OLED，亦特別是顯現磷光之OLED，例如在效率、操作電壓及壽命方面進行改善。
磷光OLED的性質不是僅藉由所用的三重態發光體決定。更尤其，所用之其他材料例如基質材料在此處亦具有特別意義。故對這些材料的改善亦導致OLED性質的明顯改善。
大體而言，在這些材料作為基質材料的情況下，仍然需要進行改善，尤其在關於壽命及氧化敏感性方面，且亦在關於裝置之效率及操作電壓方面。
本發明之目的係提供適用於磷光或螢光OLED中特別地作為基質材料之化合物。更尤其，本發明之目的係提供適於供發出紅色、黃色及綠色磷光之OLED及亦可適於供發出藍色磷光之OLED用的基質材料，且其可導致長壽命、良好效率及低操作電壓。尤其，基質材料的性質亦對有機電致發光裝置的壽命及效率具有實質的影響。
令人驚訝地發現，含有下列式(1)或(2)化合物之電致發光裝置具有優於先前技藝之改善，特別是當作為供磷光摻雜劑用之基質材料時。
JP 2012-049518揭示二苯并呋喃，其被二苯胺取代且亦被咔唑取代。
WO 2013/120577揭示被至少一個胺取代之9,9'-螺雙茀，該胺可帶有二苯并呋喃作為基團。
因此本發明提供下式(1)或(2)化合物：
Figure 106106684-A0202-12-0003-4
Figure 106106684-A0202-12-0003-5
其中所用之符號如下：X 為O或S；Ar 為具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R基取代之芳族或雜芳族環系統；Ar1 於每一情況為相同或不同且為具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳族或雜芳族環系統；Ar2 為具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R基取代之二價芳族或雜芳族環系統； Ar3 為具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R基取代之芳族或雜芳族環系統；R 於每一情況為相同或不同且選自由下列所組成之群組：H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C(=O)R4、C(=O)Ar1、P(=O)(Ar1)2、P(Ar1)2、B(Ar1)2、N(R4)2、N(Ar1)2、具1至20個碳原子之直鏈烷基、烷氧基或烷硫基或具3至20個碳原子之支鏈或環狀烷基、烷氧基或烷硫基或具2至20個碳原子之烯基(各者分別可被一或多個R4基取代，其中一或多個非相鄰CH2基可被R4C=CR4、C=O、C=S、C=NR4、P(=O)(R4)、SO、SO2、NR4、O、S或CONR4替代且其中一或多個氫原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替代)、具有5至40個芳族環原子且於每一情況中可被一或多個R4基取代之芳族或雜芳族環系統、具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳氧基或雜芳氧基、或具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳烷基或雜芳烷基；同時，鍵結至同一碳原子或鍵結至相鄰碳原子的兩個R取代基隨意地可形成可被一或多個R4基取代之單環或多環脂族或芳族環系統；R1 於每一情況為相同或不同且選自由下列所組成之群組：H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C(=O)R4、C(=O)Ar1、P(=O)(Ar1)2、P(Ar1)2、B(Ar1)2、具1至20個碳原子之直鏈烷基、烷氧基或烷硫基或具3至20個碳原子之支鏈或環狀烷基、烷氧基或烷硫基或具2至20個碳 原子之烯基(各者分別可被一或多個R4基取代，其中一或多個非相鄰CH2基可被R4C=CR4、C=O、C=S、C=NR4、P(=O)(R4)、SO、SO2、NR4、O、S或CONR4替代且其中一或多個氫原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替代)、具有5至40個芳族環原子且於每一情況中可被一或多個R4基取代之芳族或雜芳族環系統、具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳氧基或雜芳氧基、或具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳烷基或雜芳烷基；同時，鍵結至相鄰碳原子的兩個R1取代基隨意地可形成可被一或多個R4基取代之單環或多環之脂族、芳族或雜芳族環系統；R2 於每一情況為相同或不同且選自由下列所組成之群組：H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C(=O)Ar1、C(=O)R4、P(=O)(Ar1)2、P(Ar1)2、B(Ar1)2、N(R4)2、具1至20個碳原子之直鏈烷基、烷氧基或烷硫基或具3至20個碳原子之支鏈或環狀烷基、烷氧基或烷硫基或具2至20個碳原子之烯基(各者分別可被一或多個R4基取代，其中一或多個非相鄰CH2基可被R4C=CR4、C=O、C=S、C=NR4、P(=O)(R4)、SO、SO2、NR4、O、S或CONR4替代且其中一或多個氫原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替代)、具有5至40個芳族環原子且於每一情況中可被一或多個R4基取代之芳族或雜芳族環系統、具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳氧基或雜芳氧基、或具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4 基取代之芳烷基或雜芳烷基；同時，鍵結至相鄰碳原子的兩個R2取代基隨意地可形成可被一或多個R4基取代之單環或多環之脂族、芳族或雜芳族環系統；R4 於每一情況為相同或不同且選自由下列所組成之群組：H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、N(R5)2、C(=O)R5、具1至20個碳原子之直鏈烷基、烷氧基或烷硫基或具3至20個碳原子之支鏈或環狀烷基、烷氧基或烷硫基或具2至20個碳原子之烯基(各者分別可被一或多個R5基取代，其中一或多個非相鄰CH2基可被R5C=CR5、C=O、C=S、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5替代且其中一或多個氫原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替代)、具有5至40個芳族環原子且於每一情況中可被一或多個R5基取代之芳族或雜芳族環系統、具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R5基取代之芳氧基或雜芳氧基、或具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R5基取代之芳烷基或雜芳烷基；同時，鍵結至同一碳原子或相鄰碳原子的兩個R4取代基隨意地可形成可被一或多個R5基取代之單環或多環之脂族、芳族或雜芳族環系統；R5 於每一情況為相同或不同且選自由下列所組成之群組：H、D、F、CN、具有1至20個碳原子之脂族烴基、或具有5至30個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統(其中一或多個氫原子可被D、F、Cl、Br、I或CN替代且其可被一或多個各具有1至4個碳原子之烷基取代)； 同時，二或多個相鄰之R5取代基可一起形成單或多環之脂族環系統；n 為0或1；其中式(1)中的一個R2及式(2)中鍵結至碳原子的一個R2及一個R1被單鍵替代，亦即式(1)中的一個R2基及式(2)中鍵結至碳原子的一個R2基及一個R1基不存在且被單鍵替代。
本發明上下文中的相鄰碳原子為彼此直接鍵結之碳原子。
本說明上下文中的用語“二或多個基團可一起形成環”應理解為尤其意指該兩個基團藉由化學鍵彼此連接且伴隨著正式排除兩個氫原子。其藉由下面反應圖闡明：
Figure 106106684-A0202-12-0007-6
然而，除此之外，上述用語亦應理解為意指如果兩個基團中之一者為氫，則第二個基團結合至氫原子鍵結之位置而形成環。此應由下面反應圖闡明：
Figure 106106684-A0202-12-0007-7
本發明上下文中之稠合芳基為其中二或多個芳族基彼此沿著共同的邊稠合(亦即增環(annellated))的基團，例如於萘中者。對照之下，例如，茀在本發明上下文中不是稠合芳基，因為茀中的兩個芳族基並不具有共同的邊。
本發明上下文中之芳基含有6至40個碳原子；本發明上下文中之雜芳基含有2至40個碳原子及至少一個雜原子，前提是碳原子及雜原子的總和為至少5。雜原子較佳地選自N、O及/或S。芳基或雜芳基在此處要理解為意指簡單芳族環，亦即苯，或簡單雜芳族環例如吡啶、嘧啶、噻吩等等，或稠合芳基或雜芳基例如萘、蒽、菲、喹啉、異喹啉等等。
本發明上下文中之芳族環系統於環系統中含有6至40個碳原子。本發明上下文中之雜芳族環系統於環系統中含有1至40個碳原子及至少一個雜原子，前提是碳原子及雜原子的總和為至少5。雜原子較佳地選自N、O及/或S。本發明上下文中之芳族或雜芳族環系統應理解為意指系統未必僅含有芳基或雜芳基，其中亦可有二或多個芳基或雜芳基被非芳族單元(較佳地小於10%之非氫的原子)例如碳、氮或氧原子或羰基插入。故例如，諸如9,9’-螺雙茀、9,9-二芳基茀、三芳基胺、二芳基醚、茋等等系統在本發明上下文中亦應視為芳族環系統，且同樣地其中二或多個芳基例如被直鏈或環狀烷基或被矽基插入的系統亦如是。此外，其中二或多個芳基或雜芳基彼此直接鍵結之系統例如聯苯、聯三苯、聯四苯或聯吡啶同樣地應視為芳族或雜芳族環系統。
本發明上下文中之環狀烷基、烷氧基或烷硫基要理解為意指單環、雙環或多環基。
本發明上下文中，其中個別氫原子或CH2基亦可被上 述基團取代之C1-至C20-烷基要理解為意指例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、環丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、環丁基、2-甲基丁基、正戊基、二級戊基、三級戊基、2-戊基、新戊基、環戊基、正己基、二級己基、三級己基、2-己基、3-己基、新己基、環己基、1-甲基環戊基、2-甲基戊基、正庚基、2-庚基、3-庚基、4-庚基、環庚基、1-甲基環己基、正辛基、2-乙基己基、環辛基、1-雙環[2.2.2]辛基、2-雙環[2.2.2]辛基、2-(2,6-二甲基)辛基、3-(3,7-二甲基)辛基、金剛烷基、三氟甲基、五氟乙基、2,2,2-三氟乙基、1,1-二甲基-正己-1-基、1,1-二甲基-正庚-1-基、1,1-二甲基-正辛-1-基、1,1-二甲基-正癸-1-基、1,1-二甲基-正十二烷-1-基、1,1-二甲基-正十四烷-1-基、1,1-二甲基-正十六烷-1-基、1,1-二甲基-正十八烷-1-基、1,1-二乙基-正己-1-基、1,1-二乙基-正庚-1-基、1,1-二乙基-正辛-1-基、1,1-二乙基-正癸-1-基、1,1-二乙基-正十二烷-1-基、1,1-二乙基-正十四烷-1-基、1,1-二乙基-正十六烷-1-基、1,1-二乙基-正十八烷-1-基、1-(正丙基)環己-1-基、1-(正丁基)環己-1-基、1-(正己基)環己-1-基、1-(正辛基)環己-1-基及1-(正癸基)環己-1-基。烯基要理解為意指例如，乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、環戊烯基、己烯基、環己烯基、庚烯基、環庚烯基、辛烯基、環辛烯基或環辛二烯基。炔基要理解為意指例如，乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基或辛炔基。C1-至C40-烷氧基要理解為意指例如，甲氧基、三氟 甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、二級丁氧基、三級丁氧基或2-甲基丁氧基。
芳族或雜芳族環系統，其具有5-40個芳族環原子且亦可於每一情況中被上述基團取代且其可經由任何期望位置連接至芳族或雜芳族系統者，要理解為意指例如衍生自下列之群組：苯、萘、蒽、苯并蒽、菲、苯並菲、芘、筷、苝、尹、苯并尹、稠四苯、稠五苯、苯并芘、聯苯、伸聯苯、聯三苯、伸聯三苯、茀、螺雙茀、二氫菲、二氫芘、四氫芘、順-或反-茚并茀、順-或反-單苯并茚并茀、順-或反-二苯并茚并茀、參茚并苯、異參茚并苯、螺參茚并苯、螺異參茚并苯、呋喃、苯并呋喃、異苯并呋喃、二苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、異苯并噻吩、二苯并噻吩、吡咯、吲哚、異吲哚、咔唑、吲哚并咔唑、茚并咔唑、吡啶、喹啉、異喹啉、吖啶、啡啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、啡噻
Figure 106106684-A0202-12-0010-137
、啡
Figure 106106684-A0202-12-0010-138
、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡
Figure 106106684-A0202-12-0010-139
并咪唑、喹
Figure 106106684-A0202-12-0010-140
啉并咪唑、
Figure 106106684-A0202-12-0010-141
唑、苯并
Figure 106106684-A0202-12-0010-142
唑、萘并
Figure 106106684-A0202-12-0010-143
唑、蒽并
Figure 106106684-A0202-12-0010-144
唑、菲并
Figure 106106684-A0202-12-0010-145
唑、異
Figure 106106684-A0202-12-0010-146
唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、苯并噻唑、嗒
Figure 106106684-A0202-12-0010-147
、苯並嗒
Figure 106106684-A0202-12-0010-148
、嘧啶、苯并嘧啶、喹
Figure 106106684-A0202-12-0010-149
啉、1,5-二氮雜蒽、2,7-二氮雜芘、2,3-二氮雜芘、1,6-二氮雜芘、1,8-二氮雜芘、4,5-二氮雜芘、4,5,9,10-四氮雜苝、吡
Figure 106106684-A0202-12-0010-150
、啡
Figure 106106684-A0202-12-0010-151
、啡
Figure 106106684-A0202-12-0010-152
、啡噻
Figure 106106684-A0202-12-0010-153
、螢紅環、
Figure 106106684-A0202-12-0010-154
啶、氮雜咔唑、苯并咔啉、啡啉、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、苯并三唑、1,2,3-
Figure 106106684-A0202-12-0010-156
二唑、1,2,4-
Figure 106106684-A0202-12-0010-157
二唑、1,2,5-
Figure 106106684-A0202-12-0010-158
二唑、1,3,4-
Figure 106106684-A0202-12-0010-123
二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,2,5-噻二唑、1,3,4-噻二唑、1,3,5-三
Figure 106106684-A0202-12-0011-130
、1,2,4-三
Figure 106106684-A0202-12-0011-131
、1,2,3-三
Figure 106106684-A0202-12-0011-132
、四唑、1,2,4,5-四
Figure 106106684-A0202-12-0011-133
、1,2,3,4-四
Figure 106106684-A0202-12-0011-134
、1,2,3,5-四
Figure 106106684-A0202-12-0011-135
、嘌呤、喋啶、吲哚
Figure 106106684-A0202-12-0011-136
及苯并噻二唑。
本發明之一實施態樣中，當n為0時，則Ar及Ar3不均為苯基。
Ar及Ar3基團彼此不藉由除了經由氮原子以外的鍵連接。
本發明之一實施態樣中，式(1)中的咔唑基不經由其2位置鍵結至二苯并呋喃或二苯并噻吩。
本發明之較佳實施態樣中，化合物為式(1-1)或式(2-1)化合物
Figure 106106684-A0202-12-0011-8
Figure 106106684-A0202-12-0012-9
其中指數及符號相當於式(1)及(2)中之指數及符號。
本發明之進一步較佳實施態樣中，Ar及/或Ar3於每一情況為相同或不同且為具有6至24個芳族環原子、較佳地6至18個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統，且最佳地為具有6至12個芳族環原子之芳族環系統及具有6至13個芳族環原子之雜芳族環系統，各者分別可被一或多個R基取代，但較佳地未經取代。適當Ar及Ar3基團之實例於每一情況為相同或不同且選自由下列所組成之群組：苯基、鄰-、間-或對位聯苯基、聯三苯基、特別地支鏈聯三苯基、聯四苯基、特別地支鏈聯四苯基、1-、2-、3-或4-茀基、吡啶基、嘧啶基、1-、2-、3-或4-二苯并呋喃基及1-、2-、3-或4-二苯并噻吩基，各者分別可被一或多個R基取代，但較佳地未經取代。
本發明之較佳實施態樣中，Ar及Ar3於每一情況為相同或不同且選自式(Ar-1)至(Ar-16)之結構：
Figure 106106684-A0202-12-0013-10
其中符號相當於式(1)中的符號，此外，Q 於每一情況為相同或不同且為CR4或N，其中每 環不超過3個Q符號為N；E 於每一情況為相同或不同且為NR4、C(R4)2、O、S或C=O；G 於每一情況為NR4、C(R4)2、O、S或C=O；且* 表示鍵結至氮原子的鍵。
較佳地，最多一個Q為N。最佳地，沒有Q為N。
進一步較佳實施態樣中，Ar及Ar3基團於每一情況選自具有式(Ar-1)至(Ar-16)結構的基團，其中以上通式被下式(Ar-1-1)至(Ar-16-6)之個別特別較佳實施態樣所替代(例如，式(Ar-1)被式(Ar-1-1)至(Ar-1-9)中之一者替代)：
Figure 106106684-A0202-12-0014-11
Figure 106106684-A0202-12-0015-13
Figure 106106684-A0202-12-0016-14
Figure 106106684-A0202-12-0017-15
Figure 106106684-A0202-12-0018-16
Figure 106106684-A0202-12-0019-17
其中符號相當於式(Ar-1)至(Ar-16)中的符號。式可於任意位置被R4取代。
本發明之進一步較佳實施態樣中，Ar選自式(Ar-1-1)至(Ar-11-16a)：
Figure 106106684-A0202-12-0020-18
其中符號相當於式(Ar-1)至(Ar-16)中的符號。式可於任意位置被R4取代；彼等較佳地未經取代。
本發明之進一步實施態樣中，Ar3選自式(Ar-10-2a)至(Ar-11-16a)：
Figure 106106684-A0202-12-0021-19
Figure 106106684-A0202-12-0022-20
Figure 106106684-A0202-12-0023-21
其中符號相當於式(Ar-1)至(Ar-16)中的符號。式可於任意位置被R4取代；彼等較佳地未經取代。
進一步之實施態樣中，Ar2為二價芳族環系統，其具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R基取代，較佳地具有5至30芳族個芳族環原子且更佳地具有6至18個芳族環原子。
本發明之進一步實施態樣中，指數n為1，且Ar2基團為下式(Ar2-1)至(Ar2-8)中之一者所示的基團：
Figure 106106684-A0202-12-0023-22
Figure 106106684-A0202-12-0024-23
其中所用之符號具有式(1)所給予之定義且兩個末端單鍵為鍵結至相鄰基團的鍵。基團可於任意位置被R4取代。彼等較佳地未經取代。
較佳地，Ar2於每一情況選自式(Ar2-1)及(Ar2-2)之結構。
其較佳實施態樣以下列式(Ar2-1a)至(Ar2-8b)顯示：
Figure 106106684-A0202-12-0024-24
Figure 106106684-A0202-12-0025-25
其中符號具有所給予的定義且兩個末端單鍵表示鍵結至相鄰基團的鍵。基團可於任意位置被R4取代。彼等較佳地未經取代。
本發明之一實施態樣中，Ar或Ar3(較佳地當n=0時)為式(Ar-10-13)、(Ar-10-14)、(Ar-10-15)、(Ar-10-16)中之一者所示的基團；尤其，Ar或Ar3包含9,9’-螺雙茀基。
一實施態樣中，如果Ar3為式(Ar-10)所示的基團且其中E為C(R4)2，則鍵結至氮原子的鍵係根據式(Ar-10a)：
Figure 106106684-A0202-12-0025-26
本發明之進一步實施態樣中，Ar及Ar3方面，如果為式(Ar-10)所示的基團，則鍵結至氮原子的鍵於每一情況 中係根據式(Ar-10a)。
本發明之進一步實施態樣中，當Ar3為式(Ar-10)或(Ar-11)所示的基團時，Ar3為式(Ar-10-2)、(Ar-10-14)及(Ar-11-2)中之一者所示的基團。
本發明之進一步實施態樣中，當Ar3及Ar為式(Ar-10)或(Ar-11)所示的基團時，Ar3及Ar為式(Ar-10-2)、(Ar-10-14)及(Ar-11-2)中之一者所示的基團。
本發明之進一步實施態樣中，當n為0時，Ar3及Ar各自不為其中E為O或S之式(Ar-10)所示的基團。
本發明之進一步實施態樣中，當n為0時，Ar3及Ar各自不為其中E為O、S之式(Ar-10)化合物及在E為C(R4)2之情況下，不為兩個R4並未形成芳族或雜芳族環系統之式(Ar-10a)所示的基團，且在其他E為C(R4)2之情況下，各自為式(Ar-10)所示的基團。
本發明之進一步實施態樣中，當n為0時，Ar3或Ar包含至少一個咔唑基或至少一個9,9’-螺雙茀基，較佳地至少一個9,9’-螺雙茀基。
本發明之進一步實施態樣中，R1及R2於每一情況為相同或不同且，在芳族或雜芳族環系統的情況下，選自式(Ar-1)至(Ar-16)中之一者，其中符號的定義相當於如同定義Ar之符號者，且*為鍵結至咔唑或二苯并呋喃或二苯并噻吩的鍵。
較佳地，鍵結至Ar、Ar2及Ar3之R取代基選自由下列所組成之群組：H、D、F、CN、N(Ar1)2、具1至8個 碳原子、較佳地具1、2、3或4個碳原子之直鏈烷基、具3至8個碳原子、較佳地具3、4、5或6個碳原子之支鏈或環狀烷基、或具2至8個碳原子、較佳地具2、3或4個碳原子之烯基(其可於每一情況中被一或多個R4基取代，但較佳地未經取代)、或具有6至24個芳族環原子、較佳地具有6至18個芳族環原子、更佳地具有6至13個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統(各者分別可被一或多個R4基取代，但較佳地未經取代)；同時，鍵結至相鄰碳原子的兩個R取代基隨意地可形成可被一或多個R4基取代但較佳地未經取代之單環或多環脂族環系統。
較佳地，R1取代基選自由下列所組成之群組：H、D、F、CN、具1至8個碳原子、較佳地具1、2、3或4個碳原子之直鏈烷基、具3至8個碳原子、較佳地具3、4、5或6個碳原子之支鏈或環狀烷基、或具2至8個碳原子、較佳地具2、3或4個碳原子之烯基(其可於每一情況中被一或多個R4基取代，但較佳地未經取代)、或具有6至24個芳族環原子、較佳地具有6至18個芳族環原子、更佳地具有6至13個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統(各者分別可被一或多個R4基取代，但較佳地未經取代)；同時，鍵結至相鄰碳原子的兩個R1取代基隨意地可形成可被一或多個R4基取代但較佳地未經取代之單環或多環脂族環系統。
較佳地，R2取代基選自由下列所組成之群組：H、D、F、CN、具1至8個碳原子、較佳地具1、2、3或4 個碳原子之直鏈烷基、具3至8個碳原子、較佳地具3、4、5或6個碳原子之支鏈或環狀烷基、或具2至8個碳原子、較佳地具2、3或4個碳原子之烯基(其可於每一情況中被一或多個R4基取代，但較佳地未經取代)、或具有6至24個芳族環原子、較佳地具有6至18個芳族環原子、更佳地具有6至13個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統(各者分別可被一或多個R4基取代，但較佳地未經取代)；同時，鍵結至相鄰碳原子的兩個R2取代基隨意地可形成可被一或多個R4基取代但較佳地未經取代之單環或多環脂族環系統。
本發明之進一步實施態樣中，R、R1或R2於每一情況為相同或不同且，在芳族或雜芳族環系統的情況下，選自式(Ar-1)至(Ar-16)之結構、或其較佳實施態樣、及式(Ar-17)及(Ar-18)之結構：
Figure 106106684-A0202-12-0028-27
其中符號相當於式(1)中的符號，除此之外，在式(Ar-17)及(Ar-18)方面：Q 於每一情況為相同或不同且為CR4或N，其中每環不超過3個Q符號為N；E 於每一情況為相同或不同且為NR4、C(R4)2、O、S或C=O；G 於每一情況為NR4、C(R4)2、O、S或C=O；且 * 表示鍵結至芳族環系統的鍵。
較佳地，沒有Q為N。
進一步較佳實施態樣中，R、R1或R2基於每一情況，在芳族或雜芳族環系統的情況下，選自具有式(Ar-1)至(Ar-18)之結構的群組，其中上述通式被下式(Ar-1-1)至(Ar-16-6)之個別特別較佳實施態樣所替代(例如，式(Ar-1)被式(Ar-1-1)至(Ar-1-9)中之一者替代)，此外亦較佳的是下列式：
Figure 106106684-A0202-12-0029-28
Figure 106106684-A0202-12-0030-29
其中符號相當於式(1)的符號。
較佳地，R4取代基選自由下列所組成之群組：H、D、F、CN、具1至8個碳原子、較佳地具1、2、3或4個碳原子之直鏈烷基、具3至8個碳原子、較佳地具3、4、5或6個碳原子之支鏈或環狀烷基、或具2至8個碳原子、較佳地具2、3或4個碳原子之烯基(其可於每一情況中被一或多個R4基取代，但較佳地未經取代)、或具有6至24個芳族環原子、較佳地具有6至18個芳族環原子、更佳地具有6至13個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統(各者分別可被一或多個非芳族R5基取代，但較佳地未經取代)；同時，鍵結至同一碳原子或鍵結至相鄰碳原子的兩個R4取代基隨意地可形成可被一或多個R4基取代但較佳地未經取代之單環或多環之脂族或芳族環系統。
當E或G為NR4時，較佳的是當鍵結至此氮原子之R4基於每一情況為相同或不同且為具有5至24個芳族環原子且於每一情況中被一或多個R5基取代之芳族或雜芳 族環系統，更佳地為具有6至18個芳族環原子且被一或多個R5基取代之芳族或雜芳族環系統。適當R4取代基之實例選自由下列所組成之群組：苯基、鄰-、間-或對-聯苯基、聯三苯基、特別是支鏈聯三苯基、聯四苯基、特別是支鏈聯四苯基、1-、2-、3-或4-茀基、1-、2-、3-或4-螺雙茀基、吡啶基、嘧啶基、1,3,5-三
Figure 106106684-A0202-12-0031-128
基、4,6-二苯基-1,3,5-三
Figure 106106684-A0202-12-0031-129
基、1-、2-、3-或4-二苯并呋喃基、1-、2-、3-或4-二苯并噻吩基及1-、2-、3-或4-咔唑基，其中咔唑基於氮原子上被除了H或D以外之R5基取代。這些基團可各自被一或多個R5基取代，但較佳地未經取代。
當E為C(R4)2時，較佳的是當鍵結至此碳原子之R4基於每一情況為相同或不同且為具1至8個碳原子、較佳地具1、2、3或4個碳原子之直鏈烷基、具3至8個碳原子、較佳地具3、4、5或6個碳原子之支鏈或環狀烷基、或具2至8個碳原子、較佳地具2、3或4個碳原子之烯基(其可於每一情況中被一或多個R5基取代，其中一或多個非相鄰CH2基可被O替代且其中一或多氫原子可被D或F替代)、或具有6至24個芳族環原子、較佳地具有6至18個芳族環原子、更佳地具有6至13個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統(各者分別可被一或多個R5基取代)；同時，兩個R4取代基隨意地可形成可被一或多個R5基取代之單環或多環之脂族或芳族環系統。兩個R4取代基之間的環形成反應係形成螺系統。
本發明之進一步實施態樣中，化合物並不包含除了中 央氮原子以外之任何其他未橋連胺類。此意指(例如)沒有基團為N(R4)2。
本發明之進一步實施態樣中，化合物中没有基團為N(R4)2或N(R5)2。因此，以式(1)或(2)為基準，化合物並不包含經由氮原子鍵結之任何其他未橋連或橋連胺類。
上述之較佳者可個別地或一起存在。較佳地為當上述較佳者一起存在時。
本發明之適當化合物的實例為下示之結構。
Figure 106106684-A0202-12-0033-30
Figure 106106684-A0202-12-0034-31
Figure 106106684-A0202-12-0035-32
Figure 106106684-A0202-12-0036-33
Figure 106106684-A0202-12-0037-34
Figure 106106684-A0202-12-0038-35
Figure 106106684-A0202-12-0039-121
Figure 106106684-A0202-12-0040-38
Figure 106106684-A0202-12-0041-39
Figure 106106684-A0202-12-0042-40
Figure 106106684-A0202-12-0043-41
Figure 106106684-A0202-12-0044-42
Figure 106106684-A0202-12-0045-43
Figure 106106684-A0202-12-0046-44
Figure 106106684-A0202-12-0047-45
Figure 106106684-A0202-12-0048-46
Figure 106106684-A0202-12-0049-47
Figure 106106684-A0202-12-0050-48
Figure 106106684-A0202-12-0051-49
Figure 106106684-A0202-12-0052-50
Figure 106106684-A0202-12-0053-51
本發明化合物可藉技藝中已知之合成步驟例如溴化法、鈴木偶合法(Suzuki coupling)、烏爾曼偶合法(Ullmann coupling)、哈特維希-布赫瓦爾德偶合法(Hartwig-Buchwald coupling)等等製得。適當偶合法大體而言示於以下反應圖1及反應圖2中：
Figure 106106684-A0202-12-0053-52
Figure 106106684-A0202-12-0054-122
這些反應圖中，R(根據式(1)或(2))為R、R1或R2，且Ar、Ar1為Ar或Ar3。
為了於液相中例如藉旋轉塗佈法或藉印刷法處理本發明化合物，需要本發明化合物的調合物。這些調合物可例如為溶液、分散液或乳膠。欲供此目的，較佳地可使用二或多種溶劑的混合物。適當且較佳的溶劑為例如甲苯、茴香醚、鄰-、間-或對-二甲苯、苯甲酸甲酯、
Figure 106106684-A0202-12-0054-126
、四氫萘、藜蘆醚、四氫呋喃、甲基四氫呋喃、THP、氯苯、二
Figure 106106684-A0202-12-0054-127
烷、苯氧基甲苯、特別3-苯氧基甲苯、(-)-葑酮、1,2,3,5-四甲基苯、1,2,4,5-四甲基苯、1-甲基萘、2-甲基苯并噻唑、2-苯氧基乙醇、2-吡咯啶酮、3-甲基茴香醚、4-甲基茴香醚、3,4-二甲基茴香醚、3,5-二甲基茴香醚、苯乙酮、α-萜品醇、苯并噻唑、苯甲酸丁酯、異丙苯、環己醇、環己酮、環己苯、十氫萘、十二烷基苯、苯甲酸乙酯、二氫化茚、苯甲酸甲酯、NMP、對-異丙基甲苯、苯乙醚、1,4-二異丙基苯、二苄基醚、二乙二醇丁基甲基醚、三乙二醇丁基甲基醚、二乙二醇二丁基醚、三乙二醇二甲基醚、二乙二醇單丁基醚、三丙二醇二甲基醚、四乙 二醇二甲基醚、2-異丙基萘、戊基苯、己基苯、庚基苯、辛基苯、1,1-雙(3,4-二甲基苯基)乙烷、六甲基二氫化茚或這些溶劑之混合物。
因此本發明進一步提供調合物，其包含本發明化合物及至少一種其他化合物。此其他化合物可例如為溶劑，特別是上述溶劑之一或這些溶劑的混合物。此其他化合物可另外地為同樣地用於電子裝置中的其他有機或無機化合物，例如發光化合物特別是磷光摻雜劑，及/或其他基質材料。適當之發光化合物及其他基質材料乃列於背後與有機電致發光裝置有關之處。此其他化合物亦可為聚合性。
本發明化合物及混合物適用於電子裝置中。電子裝置要理解為意指含有至少一層含有至少一種有機化合物之層的裝置。組件亦可包含無機材料或整個地由無機材料形成的其他層。
因此本發明進一步提供本發明化合物或混合物於電子裝置中特別是於有機電致發光裝置中的用途。
本發明又進一步提供電子裝置，其包含至少一種以上詳述之本發明化合物或混合物。於此情況下，以上詳述之用於化合物的較佳者亦適用於電子裝置。
電子裝置較佳地選自由下列所組成之群組：有機電致發光裝置(OLED，PLED)、有機積體電路(O-IC)、有機場效應電晶體(O-FET)、有機薄膜電晶體(O-TFT)、有機發光電晶體(O-LET)、有機太陽能電池(O-SC)、有機染料敏化太陽能電池、有機光偵測器、有機光感受器、有機場焠息 裝置(O-FQD)、發光電化學池(LEC)、有機雷射二極體(O-laser)及有機電漿子發射裝置，較佳地為有機電致發光裝置(OLED，PLED)、特別是磷光OLED。
有機電致發光裝置包含陰極、陽極及至少一個發光層。除了這些層之外，其亦可又包含其他層，例如每一情況中一或多個電洞注入層、電洞傳輸層、電洞阻擋層、電子傳輸層、電子注入層、激子阻擋層、電子阻擋層及/或電荷產生層。同樣可有(例如)被引至兩個發光層之間的具有激子阻擋功能之中間層。然而應指出，未必這些層中之每一層都必需存在。此情況下，有機電致發光裝置可含有一個發光層，或者其可含有複數個發光層。如果存在複數個發光層，則較佳地在整體380nm至750nm之間具有數個最大發射峰，使得整體結果為發射白光；換言之，係使用可為螢光或磷光之各種發光化合物於發光層中。特別較佳者為具有三個發光層的系統，其中該三層顯現藍、綠及橙或紅光之發射。亦適合者為串聯式OLED。這些可為螢或磷光發光層或另為其中螢光及磷光發光層彼此結合之雜合系統。發射白光之電致發光裝置可例如用於照明之應用上，但亦可與濾色器組合地用於全色顯示器。
根據上文詳述實施態樣之本發明化合物可根據確切結構用於不同層中。提供之較佳者為有機電致發光裝置，其包含式(1)或式(2)化合物或者依照較佳實施態樣根據確切取代作用作為用於螢光或磷光發光體或用於顯現TADF(熱活化型延遲螢光)之發光體，特別是磷光發光體，及/或 於電子傳輸層中及/或於電子阻擋層或激子阻擋層中及/或於電洞傳輸層及/或電洞注入層中的基質材料。此上下文中，上文詳述之較佳實施態樣亦適用於該材料於有機電子裝置中的用途。
本發明之較佳實施態樣中，式(1)或式(2)或根據較佳實施態樣之化合物係作為供發光層中之螢光或磷光化合物，特別是供磷光化合物用的基質材料。此情況下，有機電致發光裝置可含有一個發光層，或者其可有複數個發光層，其中至少一個發光層含有至少一種本發明化合物作為基質材料。
當式(1)或式(2)或根據較佳實施態樣之化合物作為供發光層中之發光化合物用的基質材料時，其較佳地與一或多種磷光材料(三重態發光體)組合使用。本發明上下文中之磷光要理解為意指來自具有自旋多重性>1之激發態特別是激發三重態的發光。本申請案上下文中，所有發光過渡金屬錯合物及發光鑭系元素錯合物，特別是所有銥、鉑及銅錯合物，應被視為磷光化合物。
以發光體及基質材料之整體混合物為基準，式(1)或式(2)或根據較佳實施態樣之化合物的混合物含有99體積%至1%體積%之間、較佳地98%體積%至10%體積%之間、更佳地97體積%至60%體積%之間且特別地95體積%至80%體積%之間的式(1)或式(2)或根據較佳實施態樣之化合物。相應地，以發光體及基質材料之整體混合物為基準，混合物含有1體積%至99%體積%之間、較佳地2體 積%至90%體積%之間、更佳地3體積%至40%體積%之間且尤5體積%至20%體積%之間的發光體。如果化合物由溶液中處置，則優先考慮使用以重量%計之相應量而非上文特定之體積%量。
適當磷光化合物(=三重態發光體)特別地為當適當激發時發光(較佳地於可見光區中)之化合物，且亦含有至少一個原子數大於20、較佳地大於38且小於84、更佳地大於56且小於80的原子，特別是具有此原子數的金屬。所用之較佳磷光發光體為含有銅、鉬、鎢、錸、釕、鋨、銠、銥、鈀、鉑、銀、金或銪之化合物，特別是含有銥或鉑之化合物。本發明上下文中，含有上述金屬之所有發光化合物均被視為磷光化合物。
上述發光體之實例可見於申請案WO 00/70655、WO 2001/41512、WO 2002/02714、WO 2002/15645、EP 1191613、EP 1191612、EP 1191614、WO 05/033244、WO 05/019373、US 2005/0258742、WO 2009/146770、WO 2010/015307、WO 2010/031485、WO 2010/054731、WO 2010/054728、WO 2010/086089、WO 2010/099852、WO 2010/102709、WO 2011/032626、WO 2011/066898、WO 2011/157339、WO 2012/007086、WO 2014/008982、WO 2014/023377、WO 2014/094961、WO 2014/094960、WO 2015/036074、WO 2015/104045、WO 2015/117718、WO 2016/015815 and WO 2016/124304中。一般而言，根據先前技藝及熟知有機電致發光領域者已知之作為磷光OLED 的所有磷光錯合物均適當，熟諳此藝者可不必運用本發明技藝地使用其他磷光錯合物。
本發明之進一步較佳實施態樣為式(1)或式(2)或根據較佳實施態樣之化合物作為供磷光發光體用之基質材料與其他基質材料組合之用途。本發明之較佳實施態樣中，此其他基質材料為電洞傳輸化合物。本發明之進一步較佳實施態樣中，此其他基質材料為電子傳輸化合物。又進一步較佳實施態樣中，此其他基質材料為具有大能帶隙而未顯著程度地涉及(如果有的話)層中之電洞及電子傳輸的化合物。
可與式(1)或式(2)或根據較佳實施態樣之化合物組合使用之適當基質材料為芳族酮、芳族膦氧化物或芳族亞碸或碸(例如根據WO 2004/013080、WO 2004/093207、WO 2006/005627或WO 2010/006680)；三芳基胺，特別是單胺(例如根據WO 2014/015935)；咔唑衍生物，例如CBP(N,N-雙咔唑基聯苯)，或揭示於WO 2005/039246、US 2005/0069729、JP 2004/288381、EP 1205527、或WO 2008/086851中之咔唑衍生物；吲哚并咔唑衍生物(例如根據WO 2007/063754或WO 2008/056746)；茚并咔唑衍生物(例如根據WO 2010/136109或WO 2011/000455)；氮雜咔唑衍生物(例如根據EP 1617710、EP 1617711、EP 1731584、JP 2005/347160)；雙極基質材料(例如根據WO 2007/137725)；矽烷(例如根據WO 2005/111172)；氮雜硼雜環戊烯或硼酸酯(例如根據WO 2006/117052)；三
Figure 106106684-A0202-12-0059-125
衍生 物(例如根據WO 2010/015306、WO 2007/063754或WO 2008/056746)；鋅錯合物(例如根據EP 652273或WO 2009/062578)；二氮雜矽雜噻咯(diazasilole)或四氮雜矽雜噻咯(tetraazasilole)衍生物(例如根據WO 2010/054729)；二氮雜磷雜環戊二烯(diazaphosphole)衍生物(例如根據WO 2010/054730)；橋連咔唑衍生物(例如根據US 2009/0136779、WO 2010/050778、WO 2011/042107、WO 2011/088877或WO 2012/143080)；聯伸三苯衍生物(例如根據WO 2012/048781)；內醯胺(例如根據WO 2011/116865、WO 2011/137951或WO 2013/064206)；或4-螺咔唑衍生物(例如根據WO 2014/094963或WO 2015/192939)。同樣地可有發射比實際發光體更短波長的其他磷光發光體存在作為混合物中的共主體(co-host)。
較佳之共主體(co-host)材料為三芳基胺衍生物(特別是單胺)茚並咔唑衍生物、4-螺咔唑衍生物、內醯胺及咔唑衍生物。
本發明之進一步實施態樣中，本發明之有機電致發光裝置並未含有任何個別的電洞注入層及/或電洞傳輸層及/或電洞阻擋層及/或電子傳輸層，意指發光層係直接鄰接電洞注入層或陽極，及/或發光層直接鄰接電子傳輸層或電子注入層或陰極，例如如同於WO 2005/053051所述地。另外可使用相同或類似於發光層中之金屬錯合物的金屬錯合物作為直接鄰接至發光層的電洞傳輸或電洞注入材 料，例如如同於WO 2009/030981所述地。
此外，亦可使用本發明化合物於電洞傳輸或電子阻擋層中。
本發明有機電致發光裝置之其他層中，可使用根據先前技藝典型地使用之任何材料。因此熟諳此藝者可無需運用本發明技藝地使用與式(1)或式(2)或根據較佳實施態樣之化合物組合使用之用於有機電致發光裝置的任何材料。
額外較佳者為有機電致發光裝置，其特徵在於一或多個層藉由昇華法包覆。此情況中，材料係藉蒸汽沈積法於真空昇華系統中、於典型地小於10-5毫巴、較佳地小於10-6毫巴之起始壓力下施用。亦可能地起始材料甚至更低或甚至更高，例如小於10-7毫巴。
同樣地提供之較佳者為有機電致發光裝置，其特徵在於一或多個層藉OVPD(有機汽相沈積)法或經由載流氣體昇華的協助來塗覆。此情況中，材料係於10-5毫巴至1巴之間的壓力施用。此方法之特別案例為OVJP(有機蒸汽噴印)法，其中所述材料係藉由噴嘴直接施用且因此結構化。
額外地提供之較佳者為有機電致發光裝置，其特徵在於一或多個層係由溶液中例如藉旋塗法或藉任何印刷法例如噴墨印刷法、LITI(光誘導熱成像法、熱轉印法)、網版印刷法、柔版印刷法、平版印刷法或噴嘴印刷法製得。欲供此目的，需要可溶性化合物，其係例如經由適當之取代而得。
本發明化合物具有改善之氧化安定性，特別是於溶液中，特別是與慣常使用之二胺相比。此在印刷法方面尤其重要。本發明化合物之特徵亦在於高度熱安定性，故彼等可無需於高真空下分解地蒸發。熱安定性亦增加化合物的操作壽命。
此外，雜合方法亦可，其中例如一或多個層由溶液中施用且一或多個其他層藉蒸汽沈積法施用。例如，可將發光層由溶液中施用及將電子傳輸層藉蒸汽沈積法施用。
這些方法大體而言為熟諳此藝者已知且可由熟諳此藝者無需運用本發明技藝地施用至包含本發明化合物之有機電致發光裝置。
本發明化合物對於在有機電致發光裝置的用途上通常具有極良好的性質。特別是本發明化合物用於有機電致發光裝置中的情況下，與根據先前技藝之類似化合物相比，其壽命顯著較佳。同時，有機電致發光裝置的其他性質特別是效率及電壓同樣地較佳或至少可相比。
本發明如今藉由下面實例詳細地闡述，但無任何意圖藉此限制之。
除非另有指定，否則下列合成法係於保護氣體氣氛下、於乾燥過之溶劑中進行。溶劑及試劑可購自例如Sigma-ALDRICH或ABCR。在文獻中已知之化合物方面，相應之CAS號亦於每一情況中報導。
合成實例 a)4-溴-9-甲基-9-苯基-9H-茀
Figure 106106684-A0202-12-0063-54
將30g(94mmol)2,2’-二溴聯苯溶於烘烤過的燒瓶中、於200ml乾燥過的THF中。將反應混合物冷卻至-78℃。於此溫度，將37.7ml 2.5M正丁基鋰之己烷溶液(94mmol)徐緩地逐滴加入(於約1小時期間)。將混合物於-70℃攪拌另1小時。接著將11.1ml苯乙酮(94mmol)溶於100ml THF中，再於-70℃逐滴加入。添加結束後，將反應混合物逐漸加溫至室溫，以NH4Cl令反應中止，然後於旋轉蒸發器上濃縮。將300ml乙酸小心地加至濃縮溶液中，然後將50ml發煙鹽酸加入。將混合物加熱至75℃歷時6小時。於此期間，白色固體沈澱出。將混合物冷卻至室溫，再將沈澱之固體抽吸濾出再以甲醇清洗。將殘留物於40℃、於減壓下乾燥。產量：25.3g(75mmol)(理論值之80%)。
b)4-溴-9,9-二苯基-9H-茀
Figure 106106684-A0202-12-0063-56
將37g(152mmol)2,2’-二溴聯苯溶於烘烤過的燒瓶中、於300ml乾燥過的THF中。將反應混合物冷卻至-78℃。於此溫度，將75ml 15%正丁基鋰之己烷溶液(119mmol)徐緩地逐滴加入(於約1小時期間)。將混合物於-70℃攪拌另1小時。接著將21.8g二苯基酮(119mmol)溶於100ml THF中，再於-70℃逐滴加入。添加結束後，將反應混合物逐漸加溫至室溫，以NH4Cl令反應中止，然後於旋轉蒸發器上濃縮。將510ml乙酸小心地加至濃縮溶液中，然後將100ml發煙鹽酸加入。將混合物加熱至75℃歷時4小時。於此期間，白色固體沈澱出。將混合物冷卻至室溫，再將沈澱之固體抽吸濾出再以甲醇清洗。將殘留物於40℃、於減壓下乾燥。產量：33.2g(83mmol)(理論值之70%)。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0064-57
c)6-溴-2-氟-2'-甲氧基聯苯
Figure 106106684-A0202-12-0065-58
將200g(664mmol)1-溴-3-氟-2-碘苯、101g(664mmol)2-甲氧基苯基硼酸及137.5g(997mmol)四硼酸鈉溶於1000ml THF及600ml水中，再脫氣。將9.3g(13.3mmol)雙(三苯膦)氯化鈀(II)及1g(20mmol)肼鎓氫氧化物加入。然後將反應混合物於保護氣體氣氛下、於70℃攪拌48小時。將已冷卻之溶液補充甲苯，以水重覆清洗，乾燥及濃縮。將產物經於矽膠上以甲苯/庚烷(1：2)進行管柱層析予以純化。產量：155g(553mmol)，理論值之83%。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0066-59
d)6'-溴-2'-氟聯苯-2-醇
Figure 106106684-A0202-12-0066-60
將112g(418mmol)6-溴-2-氟-2'-甲氧基聯苯溶於2升二氯甲烷中，再冷卻至5℃。將41.01ml(431mmol)三溴化硼於90分鐘內逐滴加至此溶液中，且持續攪拌混合物過夜。接著將混合物逐漸地與水滲合，再將有機相以水清洗三次，於硫酸鈉上乾燥，藉旋轉蒸發法濃縮，再藉層析法純化。產量：104g(397mmol)，理論值之98%。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0067-61
e)1-溴二苯并呋喃
Figure 106106684-A0202-12-0067-62
將111g(416mmol)6'-溴-2'-氟聯苯-2-醇溶於2升DMF(最大為0.003% H2O)(SeccoSolv®)中，再冷卻至5℃。將20g(449mmol)氫化鈉(60%之石蠟油懸浮液)分次地加至此溶液中，一旦添加結束，將混合物攪拌20分鐘，然後將混合物加熱至100℃ 45分鐘。冷卻後，將500ml乙醇逐漸地加至混合物中，將其藉旋轉蒸發法濃縮，再藉層析法純化。產量：90g(367mmol)，理論值之88.5%。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0068-64
f)4-(3-氯苯基)-9,9-螺雙茀
Figure 106106684-A0202-12-0068-65
將21.7g(139mmol)4-氯苯硼酸、50g(126mmol)4-溴-9,9-螺雙茀及208ml水性2M K2CO3溶液(416mmol)懸浮於300ml四氫呋喃中。將1.45g(1.26mmol)肆(三苯膦)鈀(0)加至此懸浮液中。將反應混合物於迴流下加熱16小時。冷卻後，將有機相移出，通過矽膠過濾，以300ml水清洗三次，然後濃縮至乾。將粗製產物以庚烷/乙酸乙酯(20：1)通過矽膠過濾後，得48g(89%)4-(3-氯苯基)-9,9-螺雙茀。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0069-66
g)聯苯-4-基二苯并呋喃-1-基胺
Figure 106106684-A0202-12-0069-67
將30.0g(177mmol，1.0eq)4-胺基聯苯起始地連同43.7g(177mmol，1.0eq)1-溴二苯并呋喃及23.4g(212mmol，1.20eq)三級戊醇鈉[14593-46-5]一起裝入600ml無水甲苯中，再脫氣30分鐘。接著將398mg(1.77mmol，0.01eq)乙酸鈀(II)[3375-31-3]及1.46g(3.56mmol，0.02eq)2-二環己膦基-2’,6’-二甲氧基聯苯SPHOS[657408-07-6]加入，再將混合物於迴流下加熱過 夜。反應結束後，將混合物冷卻至室溫，再以500ml水萃取。接著將水性相以甲苯清洗三次，將結合之有機相於硫酸鈉上乾燥，再將溶劑於旋轉蒸發器上移除。將棕色殘留物置於約200ml甲苯中，再通過矽膠過濾。進一步之純化方面，係由甲苯/庚烷中進再結晶。產量：44g(133mmol)，理論值之76%。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0071-68
Figure 106106684-A0202-12-0072-69
Figure 106106684-A0202-12-0073-70
Figure 106106684-A0202-12-0074-71
Figure 106106684-A0202-12-0075-72
Figure 106106684-A0202-12-0076-73
Figure 106106684-A0202-12-0077-74
Figure 106106684-A0202-12-0078-75
Figure 106106684-A0202-12-0079-76
h)聯苯-4-基(4-溴苯基)(9,9-二甲基-9H-茀-4-基)胺
Figure 106106684-A0202-12-0079-77
最初將51.3g(142mmol，1.00eq)聯苯胺裝至1升四頸式燒瓶內，再將75.6g(426mmol，3.00eq)1-溴-4-氟苯[460-00-4]及92.5g(284mmol，2.00eq)碳酸銫[534-17-8]及500ml二甲基乙醯胺加入。將反應混合物於150℃攪拌三天。反應結束後，將混合物冷卻至室溫，再將固體通過矽藻土(Celite)濾出。將母液濃縮，再將沈澱之固體過濾，然後藉以熱甲醇攪拌進行萃取。乾燥後，得43.5g(135mmol，95%)無色產物。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0080-78
Figure 106106684-A0202-12-0081-79
Figure 106106684-A0202-12-0082-80
j)1-溴-8-碘二苯并呋喃
Figure 106106684-A0202-12-0082-83
將20g(80mmol)二苯并呋喃-1-硼酸、2.06g(40.1mmol)碘、3.13g(17.8mmol)碘酸、80ml乙酸、5ml硫 酸、5ml水及2ml氯仿於65℃攪拌3小時。冷卻後，將混合物與水摻合，再將沈澱之固體抽吸濾出，再以水清洗三次。將殘留物由甲苯及由二氯甲烷/庚烷中再結晶。產量為25.6g(68mmol)，相當於理論值之85%。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0083-84
i)3-(9-溴二苯并呋喃-2-基)-9-苯基-9H-咔唑
Figure 106106684-A0202-12-0083-85
將58g(156mmol)1-溴-8-碘二苯并呋喃、50g(172mmol)N-苯基咔唑-3-硼酸及36g(340mmol)碳酸鈉懸浮於1000ml乙二醇二甲基醚及280ml水中。將1.8g(1.5mmol)肆(三苯膦)鈀(0)加至此懸浮液中，再將反應混合物於迴流下加熱16小時。冷卻後，將有機相移出，通過矽膠過濾，以200ml水清洗三次，然後濃縮至乾。產量為48g(89mmol)，相當於理論值之64%。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0084-86
Figure 106106684-A0202-12-0085-87
Figure 106106684-A0202-12-0086-88
Figure 106106684-A0202-12-0087-89
k)聯苯-4-基-(9,9-二甲基-9H-茀-4-基)-[8-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)二苯并呋喃-1-基]胺
Figure 106106684-A0202-12-0087-91
將9.3g(26mmol)聯苯-4-基-(9,9-二甲基-9H-茀-4-基)胺、12g(26mmol)3-(9-溴二苯并呋喃-2-基)-9-苯基-9H-咔唑、7.7g(80mmol)三級丁醇鈉、2.6ml(78mmol)三-三級丁基膦(1M，甲苯)、224mg(2.6mmol)乙酸鈀(II)及300ml
Figure 106106684-A0202-12-0087-124
之混合物於迴流下加熱24小時。冷卻後，將200ml水加入，再將混合物攪拌另30分鐘，將有機相移出，再將後者通過短矽藻土床(short Celite bed)過濾，然 後將溶劑減壓下移除。將殘留物由DMF中再結晶五次，且最後分昇華兩次(p約10-6毫巴，T=340-350℃)。產量：13g(17mmol)，理論值之68%：藉HPLC測得為99.9%。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0089-92
Figure 106106684-A0202-12-0090-93
Figure 106106684-A0202-12-0091-94
Figure 106106684-A0202-12-0092-95
Figure 106106684-A0202-12-0093-96
Figure 106106684-A0202-12-0094-97
Figure 106106684-A0202-12-0095-98
Figure 106106684-A0202-12-0096-99
Figure 106106684-A0202-12-0097-100
Figure 106106684-A0202-12-0098-101
Figure 106106684-A0202-12-0099-102
Figure 106106684-A0202-12-0100-103
l)8-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)二苯并呋喃-1-硼酸
Figure 106106684-A0202-12-0101-105
將20g(182mmol)3-(9-溴二苯并呋喃-2-基)-9-苯基-9H-咔唑溶於400ml無水THF中，再冷卻至-78℃。於此溫度，將77ml(190mmol，2.5M之己烷液)正丁基鋰於約5分鐘內加入，然後將混合物於-78℃攪拌另2.5小時。於此溫度，將38g(365mmol)硼酸三甲酯極快速地加入，再令反應逐漸地來到室溫(約18小時)。將反應溶液以水清洗，再將沈澱之固體及有機相與甲苯進行共沸乾燥。將粗製產物藉由甲苯/二氯甲烷中、於約40℃攪拌予以萃取，再抽吸濾出。冷卻後，將200ml水加入，將混合物攪拌另30分鐘，將有機相移出，再將後者通過短矽藻土床(short Celite bed)過濾，然後將溶劑減壓下移除。將殘留物由DMF中再結晶五次，且最後分昇華兩次(p約10-6毫巴，T=380-340℃)。產量：16.7g(690mmol)，理論值之90%。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0102-106
m)聯苯-4-基(9,9-二甲基-9H-茀-1-基){4-[8-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-二苯并呋喃-1-基]苯基}胺
Figure 106106684-A0202-12-0102-107
將49.8g(110.0mmol)8-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)二苯并呋喃-1-硼酸、56g(110.0mmol)聯苯-4-基(4-溴苯基)(9,9-二甲基-9H-茀-1-基)-胺及26g(210.0mmol)碳酸 鈉懸浮於500ml乙二醇二甲基醚及500ml水中。將913mg(3.0mmol)三-鄰-甲苯基膦然後112mg(0.5mmol)乙酸鈀(II)加至此懸浮液中，再將反應混合物於迴流下加熱16小時。冷卻後，將有機相移出，通過矽膠過濾，以200ml水清洗三次，然後濃縮至乾。將產物經於矽膠上以甲苯/庚烷(1：2)進行管柱層析予以純化，最後於高真空下昇華(p=5 x 10-7毫巴)(99.9%純度)。產量為87g(86mmol)，相當於理論值之83%。
下列化合物係以類似之方法製得：
Figure 106106684-A0202-12-0104-108
Figure 106106684-A0202-12-0105-109
Figure 106106684-A0202-12-0106-110
OLED之製造
於下面實例C1至I10中(參見表1及2)，呈現各種OLED之數據。
實例C1-I10之預處理：將塗覆厚度50nm結構化ITO(氧化銦錫)之玻璃基板於塗覆前先以氧電漿其後以氬電漿處理。這些經電漿處理的玻璃基板形成其中OLED施加至其上的基板。
OLED基本上具有以下之層結構：基板/電洞注入層(HIL)/電洞傳輸層(HTL)/電子阻擋層(EBL)/發光層(EML)/隨意之電洞阻擋層(HBL)/電子傳輸層(ETL)/隨意之電子注入層(EIL)及最後之陰極。陰極係藉由厚度100nm之鋁層形成。OLED之確切結構可見於表1中。用於製造OLED所需的材料示於表3中。
所有材料均藉熱蒸汽沈積法於真空室中施加。此情況中，發光層通常是由至少一種基質材料(主體材料(host material))及加至此基質材料中的發光摻雜劑(發光體)以特定之體積比例藉共蒸發法所組成。以諸如IC1：PA：TEG1(55%：35%：10%)形式提供之細節在此處意指材料IC1係以55體積%之比例、PA以35體積%之比例且TEG1以10體積%之比例存在於層中。類似地，電子傳輸層亦可由兩種材料之混合物所組成。
OLED以標準方法特徵化。欲達此目的，乃將電致發光光譜、電壓及外部量子效率(EQE，以百分比測得)隨著亮度(由假定朗伯特幅射特徵(Lambertian radiation characteristics)之電流-電壓-亮度特徵(IUL特徵)計算)及壽命之變化測定。電致發光光譜係於1000cd/m2的亮度測定。表2中之參數U1000在此處意指供1000cd/m2亮度所需之電壓，且CIE 1931 x及y彩色座標係由其中計算出。SE1000意指於1000cd/m2達成之功率效率。最後，EQE1000意指於1000cd/m2操作亮度之外部量子效率。
各種OLED的數據收集於表2中。實例C1至C4為根據先前技藝之比較實例；實例I1-I10顯示本發明OLED之數據。
為了闡述本發明OLED之優點，一些實例乃詳細闡明於下文中。
本發明混合物於磷光OLED發光層中之用途
本發明材料，當與電子傳導化合物(例如下文所用實例中之化合物IC5)組合地使用作為磷光OLED之發光層(EML)中的基質材料時，可產生優於先前技藝之改善，尤其是在OLED之外部量子效率方面。與先前技藝PA1、PA2、PA3及PA4相比，經由本發明化合物K55及K59之使用，可觀察到EQE有約5-10%的改善(實例C1、C2及C3與實例I1之比較及C4與I2之比較)。
Figure 106106684-A0202-12-0109-111
Figure 106106684-A0202-12-0110-113
Figure 106106684-A0202-12-0111-114
Figure 106106684-A0202-12-0112-115
Figure 106106684-A0202-12-0113-116
Figure 106106684-A0202-11-0002-3

Claims (8)

  1. 一種式(1)或式(2)化合物，
    Figure 106106684-A0305-02-0116-1
    Figure 106106684-A0305-02-0116-2
     其中所用之符號如下：X 為O或S；Ar 為具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R基取代之芳族或雜芳族環系統；Ar1 於每一情況為相同或不同且為具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳族或雜芳族環系統；Ar2 為具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R 基取代之二價芳族或雜芳族環系統；Ar3 為具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R基取代之芳族或雜芳族環系統；R 於每一情況為相同或不同且選自由下列所組成之群組：H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C(=O)Ar1、C(=O)R4、P(=O)(Ar1)2、P(Ar1)2、B(Ar1)2、N(R4)2、N(Ar1)2、具1至20個碳原子之直鏈烷基、烷氧基或烷硫基或具3至20個碳原子之支鏈或環狀烷基、烷氧基或烷硫基或具2至20個碳原子之烯基(各者分別可被一或多個R4基取代，其中一或多個非相鄰CH2基可被R4C=CR4、C=O、C=S、C=NR4、P(=O)(R4)、SO、SO2、NR4、O、S或CONR4替代且其中一或多個氫原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替代)、具有5至40個芳族環原子且於每一情況中可被一或多個R4基取代之芳族或雜芳族環系統、具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳氧基或雜芳氧基、或具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳烷基或雜芳烷基；同時，鍵結至同一碳原子或鍵結至相鄰碳原子的兩個R取代基隨意地可形成可被一或多個R4基取代之單環或多環脂族或芳族環系統；R1 於每一情況為相同或不同且選自由下列所組成之群組：H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C(=O)Ar1、C(=O)R4、P(=O)(Ar1)2、P(Ar1)2、B(Ar1)2、具1至20個碳原子之直鏈烷基、烷氧基或烷硫基或具3至20個碳原 子之支鏈或環狀烷基、烷氧基或烷硫基或具2至20個碳原子之烯基(各者分別可被一或多個R4基取代，其中一或多個非相鄰CH2基可被R4C=CR4、C=O、C=S、C=NR4、P(=O)(R4)、SO、SO2、NR4、O、S或CONR4替代且其中一或多個氫原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替代)、具有5至40個芳族環原子且於每一情況中可被一或多個R4基取代之芳族或雜芳族環系統、具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳氧基或雜芳氧基、或具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳烷基或雜芳烷基；同時，鍵結至相鄰碳原子的兩個R1取代基隨意地可形成可被一或多個R4基取代之單環或多環之脂族、芳族或雜芳族環系統；R2 於每一情況為相同或不同且選自由下列所組成之群組：H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C(=O)Ar1、C(=O)R4、P(=O)(Ar1)2、P(Ar1)2、B(Ar1)2、N(R4)2、具1至20個碳原子之直鏈烷基、烷氧基或烷硫基或具3至20個碳原子之支鏈或環狀烷基、烷氧基或烷硫基或具2至20個碳原子之烯基(各者分別可被一或多個R4基取代，其中一或多個非相鄰CH2基可被R4C=CR4、C=O、C=S、C=NR4、P(=O)(R4)、SO、SO2、NR4、O、S或CONR4替代且其中一或多個氫原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替代)、具有5至40個芳族環原子且於每一情況中可被一或多個R4基取代之芳族或雜芳族環系統、具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳氧基或雜 芳氧基、或具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R4基取代之芳烷基或雜芳烷基；同時，鍵結至相鄰碳原子的兩個R2取代基隨意地可形成可被一或多個R4基取代之單環或多環之脂族、芳族或雜芳族環系統；R4 於每一情況為相同或不同且選自由下列所組成之群組：H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、N(R5)2、C(=O)R5、具1至20個碳原子之直鏈烷基、烷氧基或烷硫基或具3至20個碳原子之支鏈或環狀烷基、烷氧基或烷硫基或具2至20個碳原子之烯基(各者分別可被一或多個R5基取代，其中一或多個非相鄰CH2基可被R5C=CR5、C=O、C=S、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5替代且其中一或多個氫原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替代)、具有5至40個芳族環原子且於每一情況中可被一或多個R5基取代之芳族或雜芳族環系統、具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R5基取代之芳氧基或雜芳氧基、或具有5至40個芳族環原子且可被一或多個R5基取代之芳烷基或雜芳烷基；同時，鍵結至同一碳原子或相鄰碳原子的兩個R4取代基隨意地可形成可被一或多個R5基取代之單環或多環之脂族、芳族或雜芳族環系統；R5 於每一情況為相同或不同且選自由下列所組成之群組：H、D、F、CN、具有1至20個碳原子之脂族烴基、或具有5至30個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統(其中一或多個氫原子可被D、F、Cl、Br、I或CN替代 且其可被一或多個各具有1至4個碳原子之烷基取代)；同時，二或多個相鄰之R5取代基可一起形成單或多環之脂族環系統；n 為0或1；其中式(1)中的一個R2及式(2)中鍵結至碳原子的一個R2及一個R1被單鍵替代。
  2. 根據請求項1之化合物，其中該化合物為式(1-1)或式(2-1)化合物
    Figure 106106684-A0305-02-0120-3
    Figure 106106684-A0305-02-0120-4
     其中該指數及符號具有請求項1所給予之定義。
  3. 一種混合物，其包含至少一種根據請求項1或2之化合物、及至少一種其他化合物及/或至少一 種溶劑。
  4. 一種根據請求項1或2之化合物或根據請求項3之混合物於電子裝置中之用途。
  5. 一種電子裝置，其包含至少一種根據請求項1或2之化合物或根據請求項3之混合物。
  6. 根據請求項5之電子裝置，其為有機電致發光裝置。
  7. 根據請求項6之電子裝置，其中根據請求項1或2之化合物係用於發光層中，或用於電洞傳輸層，或用於電子阻擋層中。
  8. 根據請求項7之電子裝置，其中根據請求項1或2之化合物係與磷光摻雜劑及隨意地一或多種其他基質材料組合使用於發光層中。
TW106106684A 2016-03-03 2017-03-01 用於有機電致發光裝置之材料 TWI724113B (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16158460.2 2016-03-03
??16158460.2 2016-03-03
EP16158460 2016-03-03
EP16159829 2016-03-11
EP16159829.7 2016-03-11
??16159829.7 2016-03-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201805406A TW201805406A (zh) 2018-02-16
TWI724113B true TWI724113B (zh) 2021-04-11

Family

ID=57963159

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW106106683A TWI740905B (zh) 2016-03-03 2017-03-01 用於有機電致發光裝置之材料
TW106106684A TWI724113B (zh) 2016-03-03 2017-03-01 用於有機電致發光裝置之材料

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW106106683A TWI740905B (zh) 2016-03-03 2017-03-01 用於有機電致發光裝置之材料

Country Status (7)

Country Link
US (3) US11608327B2 (zh)
EP (2) EP3423543B1 (zh)
JP (3) JP2019512476A (zh)
KR (4) KR102627527B1 (zh)
CN (2) CN108699438B (zh)
TW (2) TWI740905B (zh)
WO (2) WO2017148565A1 (zh)

Families Citing this family (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108699438B (zh) * 2016-03-03 2021-11-30 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
EP3514845A4 (en) 2016-10-19 2020-05-06 Hodogaya Chemical Co., Ltd. INDENOCARBAZOLE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
KR102526410B1 (ko) * 2016-11-29 2023-04-27 주식회사 동진쎄미켐 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
WO2018127465A1 (de) 2017-01-04 2018-07-12 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
EP3573973B1 (de) 2017-01-25 2023-12-06 Merck Patent GmbH Carbazolderivate
WO2018138306A1 (de) 2017-01-30 2018-08-02 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
TW201835075A (zh) 2017-02-14 2018-10-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
KR102557516B1 (ko) * 2017-03-02 2023-07-20 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전자 디바이스용 재료
TW201843143A (zh) 2017-03-13 2018-12-16 德商麥克專利有限公司 含有芳基胺結構之化合物
JP7155142B2 (ja) 2017-03-15 2022-10-18 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネッセントデバイス用の材料
JP2020520970A (ja) 2017-05-22 2020-07-16 メルク パテント ゲーエムベーハー 電子デバイス用六環性ヘテロ芳香族化合物
WO2019081391A1 (de) 2017-10-24 2019-05-02 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
TWI815831B (zh) * 2017-11-23 2023-09-21 德商麥克專利有限公司 用於電子裝置之材料
TWI820057B (zh) 2017-11-24 2023-11-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置的材料
CN109942526A (zh) * 2017-12-20 2019-06-28 三星显示有限公司 胺类化合物和包括该胺类化合物的有机发光装置
EP3502107B1 (en) * 2017-12-20 2022-01-26 Samsung Display Co., Ltd. 1-aminodibenzofuran-based compound and organic light-emitting device including the same
TWI811290B (zh) 2018-01-25 2023-08-11 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置的材料
KR20190114637A (ko) * 2018-03-30 2019-10-10 주식회사 동진쎄미켐 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
TW202003463A (zh) * 2018-04-04 2020-01-16 德商麥克專利有限公司 用於電子裝置之材料
US20220336754A1 (en) 2018-06-07 2022-10-20 Merck Patent Gmbh Organic electroluminescence devices
EP3818038B1 (de) * 2018-07-04 2022-08-03 Merck Patent GmbH Verfahren zur herstellung von arylaminen
US11581497B2 (en) 2018-07-09 2023-02-14 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
KR20210089205A (ko) 2018-11-06 2021-07-15 메르크 파텐트 게엠베하 Oled 용 유기 전계 발광 재료로서 5,6-디페닐-5,6-디히드로디벤즈[c,e][1,2]아자포스포린 및 6-페닐-6h-디벤조[c,e][1,2]티아진-5,5-디옥사이드 유도체 및 유사한 화합물
CN109400487A (zh) * 2018-11-12 2019-03-01 长春海谱润斯科技有限公司 一种芴类衍生物及其有机电致发光器件
WO2020099307A1 (de) 2018-11-15 2020-05-22 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
EP3889151A4 (en) 2018-11-30 2022-08-31 Idemitsu Kosan Co., Ltd. COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT MATERIAL, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
TW202039493A (zh) 2018-12-19 2020-11-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
KR20200095709A (ko) * 2019-02-01 2020-08-11 주식회사 이엘엠 유기 전기 발광 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
TW202043247A (zh) 2019-02-11 2020-12-01 德商麥克專利有限公司 金屬錯合物
KR20200100299A (ko) * 2019-02-18 2020-08-26 주식회사 이엘엠 유기 전기 발광 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
CN113544132A (zh) 2019-03-12 2021-10-22 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
CN113508117A (zh) 2019-03-20 2021-10-15 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
CN113614082B (zh) 2019-03-25 2024-06-18 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
WO2021037401A1 (de) 2019-08-26 2021-03-04 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2021043703A1 (de) 2019-09-02 2021-03-11 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
TW202122558A (zh) 2019-09-03 2021-06-16 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
US20220384735A1 (en) 2019-09-20 2022-12-01 Merck Patent Gmbh Peri-condensed heterocyclic compounds as materials for electronic devices
CN114514628A (zh) 2019-10-22 2022-05-17 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
KR20220090539A (ko) 2019-10-25 2022-06-29 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전자 디바이스에서 사용될 수 있는 화합물
KR102417622B1 (ko) * 2019-10-31 2022-07-06 (주)랩토 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
WO2021085817A2 (ko) * 2019-10-31 2021-05-06 주식회사 랩토 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
TW202136471A (zh) 2019-12-17 2021-10-01 德商麥克專利有限公司 有機電致發光裝置用的材料
WO2021122538A1 (de) 2019-12-18 2021-06-24 Merck Patent Gmbh Aromatische verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
US20230104248A1 (en) 2019-12-19 2023-04-06 Merck Patent Gmbh Polycyclic compounds for organic electroluminescent devices
WO2021151922A1 (de) 2020-01-29 2021-08-05 Merck Patent Gmbh Benzimidazol-derivate
EP4110884A1 (de) 2020-02-25 2023-01-04 Merck Patent GmbH Verwendung von heterocyclischen verbindungen in einer organischen elektronischen vorrichtung
EP4115457A1 (de) 2020-03-02 2023-01-11 Merck Patent GmbH Verwendung von sulfonverbindungen in einer organischen elektronischen vorrichtung
KR20220154751A (ko) 2020-03-17 2022-11-22 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 디바이스용 복소환 화합물
KR20220154774A (ko) 2020-03-17 2022-11-22 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 디바이스용 헤테로방향족 화합물
EP4126868A1 (de) 2020-03-24 2023-02-08 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
US20230157171A1 (en) 2020-03-26 2023-05-18 Merck Patent Gmbh Cyclic compounds for organic electroluminescent devices
EP4126870A1 (de) 2020-04-02 2023-02-08 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
JP2023520710A (ja) 2020-04-06 2023-05-18 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 有機エレクトロルミネッセンス素子のための多環式化合物
KR20230028315A (ko) 2020-06-29 2023-02-28 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 디바이스용 복소환 화합물
CN115916795A (zh) 2020-06-29 2023-04-04 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的杂芳族化合物
US20230292596A1 (en) 2020-08-06 2023-09-14 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
EP4200294A1 (de) 2020-08-18 2023-06-28 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
TW202223066A (zh) 2020-08-19 2022-06-16 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
TW202222748A (zh) 2020-09-30 2022-06-16 德商麥克專利有限公司 用於結構化有機電致發光裝置的功能層之化合物
TW202229215A (zh) 2020-09-30 2022-08-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置功能層之結構化的化合物
KR20230088415A (ko) 2020-10-16 2023-06-19 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 디바이스용 복소환 화합물
CN116406414A (zh) 2020-10-16 2023-07-07 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的包含杂原子的化合物
EP4244228A1 (de) 2020-11-10 2023-09-20 Merck Patent GmbH Schwefelhaltige verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2022117473A1 (de) 2020-12-02 2022-06-09 Merck Patent Gmbh Heterocyclische verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
US20240057479A1 (en) 2020-12-10 2024-02-15 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
EP4263544A1 (de) 2020-12-18 2023-10-25 Merck Patent GmbH Indolo[3.2.1-jk]carbazole-6-carbonitril-derivate als blau fluoreszierende emitter zur verwendung in oleds
CN116724040A (zh) 2020-12-18 2023-09-08 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的含氮化合物
EP4263746A1 (de) 2020-12-18 2023-10-25 Merck Patent GmbH Stickstoffhaltige heteroaromaten für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
JP2024502093A (ja) 2021-01-05 2024-01-17 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネッセントデバイスのための材料
EP4281455A1 (de) 2021-01-25 2023-11-29 Merck Patent GmbH Stickstoffhaltige verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2022184601A1 (de) 2021-03-02 2022-09-09 Merck Patent Gmbh Verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
KR20230158657A (ko) 2021-03-18 2023-11-21 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 디바이스용 헤테로방향족 화합물
CN115124540B (zh) * 2021-03-24 2024-06-07 江苏绿人半导体有限公司 有机化合物及有机电致发光器件
KR102406578B1 (ko) * 2021-04-28 2022-06-08 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN117203191A (zh) 2021-04-29 2023-12-08 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
CN117279902A (zh) 2021-04-29 2023-12-22 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
EP4330257A1 (de) 2021-04-30 2024-03-06 Merck Patent GmbH Stickstoffhaltige, heterocyclische verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
EP4340969A1 (de) 2021-05-21 2024-03-27 Merck Patent GmbH Verfahren zur kontinuierlichen aufreinigung von mindestens einem funktionalen material und vorrichtung zur kontinuierlichen aufreinigung von mindestens einem funktionalen material
DE112022003409A5 (de) 2021-07-06 2024-05-23 MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
KR102374470B1 (ko) * 2021-07-21 2022-03-15 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN117980439A (zh) 2021-09-14 2024-05-03 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的含硼杂环化合物
WO2023052313A1 (de) 2021-09-28 2023-04-06 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2023052275A1 (de) 2021-09-28 2023-04-06 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
KR20240075888A (ko) 2021-09-28 2024-05-29 메르크 파텐트 게엠베하 전자 디바이스용 재료
WO2023052272A1 (de) 2021-09-28 2023-04-06 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
CN118020406A (zh) * 2021-09-30 2024-05-10 默克专利有限公司 有机电致发光器件
KR20240065179A (ko) * 2021-09-30 2024-05-14 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 장치
CN118103376A (zh) 2021-10-14 2024-05-28 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
WO2023072799A1 (de) 2021-10-27 2023-05-04 Merck Patent Gmbh Bor- und stickstoffhaltige, heterocyclische verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
CN118159522A (zh) * 2021-10-29 2024-06-07 默克专利有限公司 用于电子器件的化合物
WO2023078812A1 (de) 2021-11-02 2023-05-11 Merck Patent Gmbh Benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2,4-dicarbonitril-derivate und ähnliche verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023094412A1 (de) 2021-11-25 2023-06-01 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2023099430A1 (de) 2021-12-02 2023-06-08 Merck Patent Gmbh Triphenylen-triazin-dibenzofuran/dibenzothiophen-derivate für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023110742A1 (de) 2021-12-13 2023-06-22 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023117837A1 (de) 2021-12-21 2023-06-29 Merck Patent Gmbh Verfahren zur herstellung von deuterierten organischen verbindungen
WO2023152063A1 (de) 2022-02-09 2023-08-17 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023152346A1 (de) 2022-02-14 2023-08-17 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2023161168A1 (de) 2022-02-23 2023-08-31 Merck Patent Gmbh Aromatische heterocyclen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023161167A1 (de) 2022-02-23 2023-08-31 Merck Patent Gmbh Stickstoffhaltige heterocyclen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023213837A1 (de) 2022-05-06 2023-11-09 Merck Patent Gmbh Cyclische verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023222559A1 (de) 2022-05-18 2023-11-23 Merck Patent Gmbh Verfahren zur herstellung von deuterierten organischen verbindungen
WO2023247345A1 (de) 2022-06-20 2023-12-28 Merck Patent Gmbh Heterocyclen für photoelektrische vorrichtungen
WO2023247338A1 (de) 2022-06-20 2023-12-28 Merck Patent Gmbh Organische heterocyclen für photoelektrische vorrichtungen
WO2024013004A1 (de) 2022-07-11 2024-01-18 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2024061942A1 (de) 2022-09-22 2024-03-28 Merck Patent Gmbh Stickstoffenthaltende verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2024061948A1 (de) 2022-09-22 2024-03-28 Merck Patent Gmbh Stickstoffenthaltende heterocyclen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2024094592A2 (de) 2022-11-01 2024-05-10 Merck Patent Gmbh Stickstoffhaltige heterocyclen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201035082A (en) * 2009-02-18 2010-10-01 Idemitsu Kosan Co Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element
WO2015041492A1 (en) * 2013-09-23 2015-03-26 Sk Chemicals Co., Ltd. Compound for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device including the same
KR20150133998A (ko) * 2014-05-21 2015-12-01 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

Family Cites Families (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4539507A (en) 1983-03-25 1985-09-03 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent devices having improved power conversion efficiencies
US5151629A (en) 1991-08-01 1992-09-29 Eastman Kodak Company Blue emitting internal junction organic electroluminescent device (I)
JPH07133483A (ja) 1993-11-09 1995-05-23 Shinko Electric Ind Co Ltd Ｅｌ素子用有機発光材料及びｅｌ素子
DE59510315D1 (de) 1994-04-07 2002-09-19 Covion Organic Semiconductors Spiroverbindungen und ihre Verwendung als Elektrolumineszenzmaterialien
DE19652261A1 (de) 1996-12-16 1998-06-18 Hoechst Ag Arylsubstituierte Poly(p-arylenvinylene), Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung in Elektroluminszenzbauelementen
EP3321954A1 (en) 1999-05-13 2018-05-16 The Trustees of Princeton University Very high efficiency organic light emitting devices based on electrophosphorescence
WO2001041512A1 (en) 1999-12-01 2001-06-07 The Trustees Of Princeton University Complexes of form l2mx as phosphorescent dopants for organic leds
US6660410B2 (en) 2000-03-27 2003-12-09 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence element
US20020121638A1 (en) 2000-06-30 2002-09-05 Vladimir Grushin Electroluminescent iridium compounds with fluorinated phenylpyridines, phenylpyrimidines, and phenylquinolines and devices made with such compounds
EP2566302B1 (en) 2000-08-11 2015-12-16 The Trustees of Princeton University Organometallic compounds and emission-shifting organic electrophosphorence
JP4154140B2 (ja) 2000-09-26 2008-09-24 キヤノン株式会社 金属配位化合物
JP4154139B2 (ja) 2000-09-26 2008-09-24 キヤノン株式会社 発光素子
JP4154138B2 (ja) 2000-09-26 2008-09-24 キヤノン株式会社 発光素子、表示装置及び金属配位化合物
ITRM20020411A1 (it) 2002-08-01 2004-02-02 Univ Roma La Sapienza Derivati dello spirobifluorene, loro preparazione e loro uso.
JP4411851B2 (ja) 2003-03-19 2010-02-10 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
US7345301B2 (en) 2003-04-15 2008-03-18 Merck Patent Gmbh Mixtures of matrix materials and organic semiconductors capable of emission, use of the same and electronic components containing said mixtures
JP4635869B2 (ja) 2003-04-23 2011-02-23 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置、表示装置
WO2004104136A1 (ja) 2003-05-22 2004-12-02 Mitsubishi Chemical Corporation 発光装置、及び蛍光体
DE10338550A1 (de) 2003-08-19 2005-03-31 Basf Ag Übergangsmetallkomplexe mit Carbenliganden als Emitter für organische Licht-emittierende Dioden (OLEDs)
DE10345572A1 (de) 2003-09-29 2005-05-19 Covion Organic Semiconductors Gmbh Metallkomplexe
US7795801B2 (en) 2003-09-30 2010-09-14 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescent element, illuminator, display and compound
CN100536190C (zh) 2003-11-25 2009-09-02 默克专利有限公司 有机电致发光元件
US7790890B2 (en) 2004-03-31 2010-09-07 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescence element material, organic electroluminescence element, display device and illumination device
DE102004023277A1 (de) 2004-05-11 2005-12-01 Covion Organic Semiconductors Gmbh Neue Materialmischungen für die Elektrolumineszenz
US7598388B2 (en) 2004-05-18 2009-10-06 The University Of Southern California Carbene containing metal complexes as OLEDs
JP4862248B2 (ja) 2004-06-04 2012-01-25 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置
ITRM20040352A1 (it) 2004-07-15 2004-10-15 Univ Roma La Sapienza Derivati oligomerici dello spirobifluorene, loro preparazione e loro uso.
CN101171320B (zh) 2005-05-03 2013-04-10 默克专利有限公司 有机电致发光器件
EP1956022B1 (en) 2005-12-01 2012-07-25 Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Compound for organic electroluminescent element and organic electroluminescent element
EP1837929A1 (en) 2006-03-23 2007-09-26 Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) Liquid Charge Transporting Material
DE102006025777A1 (de) 2006-05-31 2007-12-06 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
CN101511834B (zh) 2006-11-09 2013-03-27 新日铁化学株式会社 有机场致发光元件用化合物及有机场致发光元件
EP2097938B1 (en) 2006-12-28 2019-07-17 Universal Display Corporation Long lifetime phosphorescent organic light emitting device (oled) structures
DE102007002714A1 (de) 2007-01-18 2008-07-31 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102007053771A1 (de) 2007-11-12 2009-05-14 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
US7862908B2 (en) 2007-11-26 2011-01-04 National Tsing Hua University Conjugated compounds containing hydroindoloacridine structural elements, and their use
DE102008027005A1 (de) 2008-06-05 2009-12-10 Merck Patent Gmbh Organische elektronische Vorrichtung enthaltend Metallkomplexe
DE102008033943A1 (de) 2008-07-18 2010-01-21 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102008036247A1 (de) 2008-08-04 2010-02-11 Merck Patent Gmbh Elektronische Vorrichtungen enthaltend Metallkomplexe
DE102008036982A1 (de) 2008-08-08 2010-02-11 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
DE102008048336A1 (de) 2008-09-22 2010-03-25 Merck Patent Gmbh Einkernige neutrale Kupfer(I)-Komplexe und deren Verwendung zur Herstellung von optoelektronischen Bauelementen
KR101506919B1 (ko) 2008-10-31 2015-03-30 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
WO2010054730A1 (de) 2008-11-11 2010-05-20 Merck Patent Gmbh Organische elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102008056688A1 (de) 2008-11-11 2010-05-12 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102008057051B4 (de) 2008-11-13 2021-06-17 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102008057050B4 (de) 2008-11-13 2021-06-02 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009007038A1 (de) 2009-02-02 2010-08-05 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
DE102009011223A1 (de) 2009-03-02 2010-09-23 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
DE102009013041A1 (de) 2009-03-13 2010-09-16 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009023155A1 (de) 2009-05-29 2010-12-02 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009031021A1 (de) 2009-06-30 2011-01-05 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009041414A1 (de) 2009-09-16 2011-03-17 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
DE102009048791A1 (de) 2009-10-08 2011-04-14 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009057167A1 (de) 2009-12-05 2011-06-09 Merck Patent Gmbh Elektronische Vorrichtung enthaltend Metallkomplexe
JPWO2011090149A1 (ja) 2010-01-21 2013-05-23 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
DE102010005697A1 (de) 2010-01-25 2011-07-28 Merck Patent GmbH, 64293 Verbindungen für elektronische Vorrichtungen
EP2532655A4 (en) 2010-02-05 2013-07-24 Idemitsu Kosan Co AMINOANTHRACEN DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENE ELEMENT MADE FROM IT
DE102010012738A1 (de) 2010-03-25 2011-09-29 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102010019306B4 (de) 2010-05-04 2021-05-20 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
CN102939296B (zh) 2010-06-15 2016-02-10 默克专利有限公司 金属络合物
DE102010027317A1 (de) 2010-07-16 2012-01-19 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
JP6007467B2 (ja) 2010-07-27 2016-10-12 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、
EP2421064B1 (en) 2010-08-18 2018-07-04 Cheil Industries Inc. Compound for organic optoelectronic device, organic light emmiting diode including the same and display including the light emmiting diode
DE102010048608A1 (de) 2010-10-15 2012-04-19 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
KR101486562B1 (ko) 2011-04-15 2015-01-28 제일모직 주식회사 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광자소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
US9620722B2 (en) 2011-04-18 2017-04-11 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
WO2013064206A1 (de) 2011-11-01 2013-05-10 Merck Patent Gmbh Organische elektrolumineszenzvorrichtung
CN105218302B (zh) 2012-02-14 2018-01-12 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的螺二芴化合物
KR101918953B1 (ko) 2012-03-06 2018-11-16 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물, 이를 포함한 유기 발광 소자 및 이를 포함한 유기 발광 장치
US9837622B2 (en) 2012-07-13 2017-12-05 Merck Patent Gmbh Metal complexes
CN108863814A (zh) 2012-07-23 2018-11-23 默克专利有限公司 芴和含有所述芴的电子器件
JP6363075B2 (ja) 2012-08-07 2018-07-25 メルク パテント ゲーエムベーハー 金属錯体
WO2014067614A1 (de) 2012-10-31 2014-05-08 Merck Patent Gmbh Elektronische vorrichtung
KR102120890B1 (ko) 2012-11-01 2020-06-10 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102098093B1 (ko) * 2012-12-06 2020-04-08 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN104903328B (zh) 2012-12-21 2018-03-30 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
CN104870459B (zh) 2012-12-21 2018-06-26 默克专利有限公司 金属络合物
KR102188214B1 (ko) 2012-12-21 2020-12-08 메르크 파텐트 게엠베하 금속 착물
WO2014104144A1 (ja) 2012-12-26 2014-07-03 出光興産株式会社 含酸素縮合環アミン化合物、含硫黄縮合環アミン化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子
KR102065656B1 (ko) 2013-02-19 2020-01-13 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
US9496503B2 (en) 2013-03-25 2016-11-15 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organic compound, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
KR102054162B1 (ko) 2013-06-26 2020-01-22 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102066437B1 (ko) * 2013-07-02 2020-01-15 덕산네오룩스 주식회사 광효율 개선층을 포함하는 유기전기소자 및 이를 포함하는 전자 장치
KR102108454B1 (ko) * 2013-07-08 2020-05-26 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
JP6156992B2 (ja) * 2013-07-29 2017-07-05 タクボエンジニアリング株式会社 塗装システム及びそれを用いた塗装方法
EP3044284B1 (de) 2013-09-11 2019-11-13 Merck Patent GmbH Metallkomplexe
KR102072756B1 (ko) * 2013-09-17 2020-02-03 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
JP6618927B2 (ja) 2014-01-13 2019-12-11 メルク、パテント、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ ＧｍｂＨ 金属錯体
EP3102650B1 (de) 2014-02-05 2018-08-29 Merck Patent GmbH Metallkomplexe
WO2015131976A1 (de) 2014-03-07 2015-09-11 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2015174682A1 (ko) * 2014-05-13 2015-11-19 에스에프씨 주식회사 방향족아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102030354B1 (ko) 2014-05-13 2019-10-10 에스에프씨주식회사 방향족 아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102212965B1 (ko) 2014-06-18 2021-02-05 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN106488917B (zh) 2014-06-18 2020-05-05 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
US10854822B2 (en) 2014-07-11 2020-12-01 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Compound, material for organic electroluminescent element, organic electroluminescent element, and electronic device
KR102572370B1 (ko) 2014-07-11 2023-08-29 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 화합물, 유기 전기발광 소자용 재료, 유기 전기발광 소자, 및 전자 기기
EP2978040B1 (en) * 2014-07-22 2017-12-27 Samsung Display Co., Ltd. Organic light-emitting device
KR102346674B1 (ko) 2014-07-22 2022-01-05 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
US9917257B2 (en) 2014-07-24 2018-03-13 Duk San Neolux Co., Ltd. Organic electronic element and an electronic device comprising it
CN106573947B (zh) 2014-07-28 2019-11-01 默克专利有限公司 金属络合物
JP6891109B2 (ja) 2014-07-29 2021-06-18 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料
JP6584058B2 (ja) 2014-09-25 2019-10-02 三星ディスプレイ株式會社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 有機電界発光素子用材料及びこれを用いた有機電界発光素子
KR101512059B1 (ko) 2014-10-06 2015-04-14 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102343144B1 (ko) * 2014-10-17 2021-12-27 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR101535606B1 (ko) 2015-01-29 2015-07-09 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
US11024815B2 (en) 2015-02-03 2021-06-01 Merck Patent Gmbh Metal complexes
EP3312159B1 (en) 2015-06-16 2022-01-26 Idemitsu Kosan Co., Ltd Compound, material for organic electroluminescence element, organic electroluminescence element, and electronic device
WO2017012687A1 (en) 2015-07-22 2017-01-26 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
US11538995B2 (en) 2015-07-29 2022-12-27 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
KR101614738B1 (ko) * 2015-11-02 2016-04-22 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN108699071B (zh) 2016-02-15 2021-03-16 株式会社Lg化学 杂环化合物及包含其的有机电致发光元件
CN108699069B (zh) * 2016-02-15 2021-06-01 株式会社Lg化学 杂环化合物及包含其的有机电致发光元件
KR101928935B1 (ko) 2016-02-23 2018-12-13 주식회사 엘지화학 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
CN108699438B (zh) 2016-03-03 2021-11-30 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201035082A (en) * 2009-02-18 2010-10-01 Idemitsu Kosan Co Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element
WO2015041492A1 (en) * 2013-09-23 2015-03-26 Sk Chemicals Co., Ltd. Compound for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device including the same
KR20150133998A (ko) * 2014-05-21 2015-12-01 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017148565A1 (de) 2017-09-08
KR20180118744A (ko) 2018-10-31
US20220119373A1 (en) 2022-04-21
TW201808897A (zh) 2018-03-16
KR20220010057A (ko) 2022-01-25
CN108699438B (zh) 2021-11-30
TW201805406A (zh) 2018-02-16
US20190119260A1 (en) 2019-04-25
EP3423542B1 (de) 2020-07-22
EP3423542A1 (de) 2019-01-09
EP3423543A1 (de) 2019-01-09
JP7080821B2 (ja) 2022-06-06
KR20180118748A (ko) 2018-10-31
EP3423543B1 (de) 2020-01-08
KR20240011864A (ko) 2024-01-26
US20190088878A1 (en) 2019-03-21
CN108699437A (zh) 2018-10-23
US10961230B2 (en) 2021-03-30
JP2019512476A (ja) 2019-05-16
KR102627527B1 (ko) 2024-01-22
JP2022184899A (ja) 2022-12-13
US11608327B2 (en) 2023-03-21
WO2017148564A1 (de) 2017-09-08
JP2019510011A (ja) 2019-04-11
TWI740905B (zh) 2021-10-01
CN108699438A (zh) 2018-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI724113B (zh) 用於有機電致發光裝置之材料
TWI721001B (zh) 用於有機電致發光裝置之材料
TWI782115B (zh) 用於有機電致發光裝置之材料
TWI762451B (zh) 用於電子裝置之化合物
TWI708768B (zh) 有機電發光裝置用的材料
TWI761977B (zh) 用於有機電致發光裝置之材料
CN107848911B (zh) 6,9,15,18-四氢-对称引达省并[1,2-b:5,6-b’]二芴衍生物及其在电子器件中的用途
TWI680969B (zh) 有機電發光裝置用的材料
TWI643851B (zh) 電子裝置用材料
TWI662028B (zh) 用於有機電發光裝置之材料
KR101993129B1 (ko) 전자 소자용 물질
TWI745361B (zh) 具有螺聯茀結構之化合物
TWI715653B (zh) 有機電致發光裝置之材料
TWI705062B (zh) 電子裝置用的材料
TW201726684A (zh) 用於電子裝置之材料
TW201938761A (zh) 用於有機電致發光裝置的材料
TWI731981B (zh) 用於有機電激發光裝置之材料
TW201514156A (zh) 用於電子裝置之材料
TW201827386A (zh) 化合物與有機電子裝置
TW201726660A (zh) 有機電發光裝置用的材料
TWI745476B (zh) 用於有機電激發光裝置之材料
TW201722911A (zh) 有機電致發光裝置之材料
TW202039454A (zh) 用於電子裝置的材料
TW201945350A (zh) 用於有機電致發光裝置之材料
TW201937772A (zh) 用於有機電致發光裝置的材料