JP2023520710A - 有機エレクトロルミネッセンス素子のための多環式化合物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、電子素子の使用に好適な多環式化合物、およびこれらの化合物を含んでなる電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。

Description

発明の詳細な説明
本発明は、電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子での使用のための多環式化合物、およびこれらのヘテロ環式化合物を含んでなる電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。
有機エレクトロルミネッセンス素子に使用される発光材料は、しばしば、燐光有機金属錯体または蛍光化合物である。一般的に、エレクトロルミネッセンス素子において、いまだ改善が必要とされる。
ＷＯ２０１０／１０４０４７Ａ１およびＷＯ２０１９／１３２５０６Ａ１は、有機エレクトロルミネッセンス素子で使用されうる多環式化合物を開示する。これには、本発明による化合物は開示されていない。さらに、Ｎａｔｕｒｅ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ｜８：１９４８で、Ｗａｎｇらによって、化合物の反芳香族特性が調べられている。しかしながら、Ｗａｎｇらは、有機エレクトロルミネッセンス素子におけるそれらの化合物の使用については、開示していない。
一般に、これらのヘテロ環式化合物について、例えば、発光体として、特に蛍光発光体としての使用のための、特に寿命および色純度に関して、素子の効率や作動電圧に関して、改善がいまだ求められている。
したがって、本発明の目的は、有機電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子での使用に好適であり、この素子に使用される場合に良好な素子特性をもたらす化合物を提供すること、および対応する電子素子を提供することである。
より特には、本発明によって対処される課題は、長寿命、良好な効率および低作動電圧をもたらす化合物を提供することである。
さらに、化合物は、優れた加工性を有するべきであり、化合物は、特に良好な溶解性を示すべきである。
本発明によって対処されるさらなる課題は、燐光および蛍光エレクトロルミネッセンス素子において、特に発光体としての使用に好適な化合物を提供することとみなされうる。より特には、本発明によって対処される課題は、赤色、緑色または青色エレクトロルミネッセンス素子に好適な発光体を提供することである。
さらに、化合物は、特に有機エレクトロルミネッセンス素子で発光体として使用される場合に、優れた色純度を有する素子をもたらすべきである。
本発明によって対処されるさらなる課題は、燐光または蛍光エレクトロルミネッセンス素子における、特にマトリックス材料としての使用に好適な化合物を提供することとみなされうる。より特には、本発明によって対処される課題は、赤色、黄色、青色の燐光エレクトロルミネッセンス素子を提供することである。
さらに、この化合物が、有機エレクトロルミネッセンス素子において、マトリックス材料、正孔輸送材料または電子輸送材料として使用される場合に特に、優れた色純度を有する素子をもたらすであろう。
さらなる課題は、非常に安価でかつ一定の品質で、優れたパフォーマンスを有する電子素子を提供することにある。
さらに、電子素子は、多くの目的のために使用する、または適合させることができなければならない。より特に、電子素子のパフォーマンスは、広い温度範囲で維持されなければならない。
驚くべきことに、以下に詳細に記載される特定の化合物が、この課題を解決し、好ましくはエレクトロルミネッセンス素子での使用にとても好適であり、特に寿命、色純度、効率および作動電圧に関して、非常に良好な特性を示す有機エレクトロルミネッセンス素子をもたらすことがわかった。したがって、本発明は、それらの化合物、およびそれらの化合物を含んでなる電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
本発明は、式（Ｉ）の構造を少なくとも１つ含んでなる化合物、好ましくは式（Ｉ）の化合物を提供する。
Figure 2023520710000001
 ここで、使用される記号および添え字は以下のとおりである：
Ｚは、出現毎に同一であるかまたは異なり、ＮまたはＢであり；
Ｑは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｃ＝Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ（＝Ｏ）、（Ｒｄ）２Ｃ－Ｃ（Ｒｄ）２、（Ｒｄ）２Ｃ＝Ｃ（Ｒｄ）、または５～６０の芳香族環原子を有し、２つの隣接し、相互に結合された炭素原子を介してＹ１およびＹ２基に結合され、それぞれのケースにおいて１以上のＲｄラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系であり；
Ｙ１、Ｙ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）またはＡｌ（Ｒ）であり、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｂ（Ａｒ）またはＢ（Ｒ）であり；
Ｙ３、Ｙ４は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｐ（＝Ｓ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｓ）Ｒ、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｃ＝Ｏ、Ｃ（Ｒ）２、Ｓｉ（Ｒ）２、Ｃ＝ＮＲ、Ｃ＝ＮＡｒ、Ｃ＝Ｃ（Ｒ）２、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｓ＝Ｏ、またはＳＯ２であり、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｃ（Ｒ）２、Ｓｉ（Ｒ）２、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｓ＝Ｏ、またはＳＯ２であり、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｎ（Ａｒ）またはＢ（Ａｒ）であり；
Ａｒは、出現毎に同一であるかまたは異なり、５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；ここで、Ａｒ基は、ＡｒもしくはＲラジカル、またはさらなる基と共に、環系を形成していてもよく；
Ｘ１は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＣＲａ、ＣＡｒ、またはＡｒもしくはＲラジカルまたはさらなる基への結合によって環系が形成される場合にＣであり、好ましくはＣＲａまたはＣであり、ただし、１つの環あたりＸ１、Ｘ２基のうちの２以下がＮであり；
Ｘ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＣＲｂまたはＣＡｒであり、好ましくはＣＲｂであり、ただし、１つの環あたりＸ１、Ｘ２基のうちの２以下がＮであり；
Ｘ３は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＣＲｃ、ＣＡｒ、またはＡｒもしくはＲラジカルまたはさらなる基への結合によって環系が形成される場合にＣであり、好ましくはＣＲｃまたはＣであり；
Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｎ（Ａｒ’）２、Ｎ（Ｒ１）２、Ｃ（＝Ｏ）ＯＡｒ’、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ａｒ’）２、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１）２、Ｃ（Ａｒ’）３、Ｃ（Ｒ１）３、Ｓｉ（Ａｒ’）３、Ｓｉ（Ｒ１）３、Ｂ（Ａｒ’）２、Ｂ（Ｒ１）２、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ’、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ’）２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ１）２、Ｐ（Ａｒ’）２、Ｐ（Ｒ１）２、Ｓ（＝Ｏ）Ａｒ’、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１、Ｓ（＝Ｏ）２Ａｒ’、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１、ＯＳＯ２Ａｒ’、ＯＳＯ２Ｒ１、１～４０の炭素原子を有する、直鎖のアルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基または２～４０の炭素原子を有する、アルケニルもしくはアルキニル基または３～２０の炭素原子を有する、分岐もしく環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基（ここで、アルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アルケニルもしくはアルキニル基が、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよく、ここで、１以上の隣接しないＣＨ２基が、Ｒ１Ｃ＝ＣＲ１、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ１、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１－、ＮＲ１、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ１）、－Ｏ－、－Ｓｅ－、－Ｓ－、ＳＯまたはＳＯ２によって置き換えられていてもよい）、または５～６０の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、または５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基であり；同時に、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが、共に、またはさらなる基と、環系を形成していてもよく；
Ａｒ’は、出現毎に同一であるかまたは異なり、５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；同時に、同一の炭素原子、ケイ素原子、窒素原子、リン原子またはホウ素原子に結合された２つのＡｒ’ラジカルが、単結合によるブリッジ、またはＢ（Ｒ１）、Ｃ（Ｒ１）２、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＮＲ１、Ｃ＝Ｃ（Ｒ１）２、Ｏ、Ｓ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、Ｎ（Ｒ１）、Ｐ（Ｒ１）およびＰ（＝Ｏ）Ｒ１から選択されるブリッジを介して、共に結合されることも可能であり；
Ｒ１は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｎ（Ａｒ’’）２、Ｎ（Ｒ２）２、Ｃ（＝Ｏ）ＯＡｒ’’、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ２、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ’’、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ’’）２、Ｐ（Ａｒ’’）２、Ｂ（Ａｒ’’）２、Ｂ（Ｒ２）２、Ｃ（Ａｒ’’）３、Ｃ（Ｒ２）３、Ｓｉ（Ａｒ’’）３、Ｓｉ（Ｒ２）３、１～４０の炭素原子を有する、直鎖のアルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基または３～４０の炭素原子を有する、分岐もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基（これらのそれぞれは、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよく、ここで、１以上の隣接しないＣＨ２基が、－Ｒ２Ｃ＝ＣＲ２－、－Ｃ≡Ｃ－、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２－、ＮＲ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）、－Ｏ－、－Ｓ－、ＳＯまたはＳＯ２によって置き換えられていてもよく、かつ、ここで、１以上の水素原子がＤ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮまたはＮＯ２によって置き換えられていてもよい）、または５～６０の芳香族環原子を有し、これらのそれぞれが１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、または５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、または５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基、またはこれらの系の組み合わせであり；同時に、２以上の、好ましくは隣接する、Ｒ１ラジカルが、共に、環系を形成していてもよく；同時に、１以上のＲ１ラジカルが、化合物のさらなる部分と共に、環系を形成していてもよく；
Ａｒ’’は、出現毎に同一であるかまたは異なり、５～３０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系であり；同時に、同一の炭素原子、ケイ素原子、窒素原子、リン原子またはホウ素原子に結合された２つのＡｒ’’ラジカルが、単結合によるブリッジ、またはＢ（Ｒ２）、Ｃ（Ｒ２）２、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＮＲ２、Ｃ＝Ｃ（Ｒ２）２、Ｏ、Ｓ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、Ｎ（Ｒ２）、Ｐ（Ｒ２）およびＰ（＝Ｏ）Ｒ２から選択されるブリッジを介して、共に結合されることも可能であり；
Ｒ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１～２０の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビルラジカル、または５～３０の芳香族環原子を有し、１以上の水素原子がＤ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮに置き換えられていてもよく、かつ１以上のそれぞれ１～４の炭素原子を有する１以上のアルキル基によって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系からなる群から選択され；同時に、２以上の、好ましくは隣接する、置換基Ｒ２が、共に、環系を形成していてもよい。
本発明の意味において、アリール基は、６～６０、好ましくは６～４０の炭素原子を含み；本発明の意味において、ヘテロアリール基は、２～６０、好ましくは２～４０の炭素原子と少なくとも１つのヘテロ原子を含み、ただし、炭素原子とヘテロ原子の合計が少なくとも５である。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、Ｏおよび／またはＳから選択される。アリール基またはヘテロアリール基は、ここでは単一の芳香環、すなわちベンゼン、または単一のヘテロ芳香族環、例えばピリジン、ピリミジン、チオフェン等、または縮合アリールもしくはヘテロアリール基、例えばナフタレン、アントラセン、フェナントレン、キノリン、イソキノリン等を意味するものと解される。単結合によって互いに結合される芳香族（例えばビフェニル）は、対照的に、アリールまたはヘテロアリール基とは称さず、芳香族環系である。
本発明の意味において、電子欠損ヘテロアリール基は、少なくとも１つの窒素原子を有するヘテロ芳香族６員環を少なくとも１つ有するヘテロアリール基である。さらなる芳香族もしくはヘテロ芳香族５員環または６員環が、この６員環に縮合されていてもよい。電子欠損ヘテロアリール基の例は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、キナゾリンまたはキノキサリンである。
本発明の意味において、芳香族環系は、環系中に６～６０の炭素原子を有する。本発明の意味において、ヘテロ芳香族環系は、環系中に、２～６０の炭素原子と少なくとも１つのヘテロ原子を含み、ただし、炭素原子とヘテロ原子の合計が少なくとも５である。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、Ｏおよび／またはＳから選択される。本発明の意味において、芳香族もしくはヘテロ芳香環系は、必ずしもアリールまたはヘテロアリール基のみを含むのではなく、その中で２以上のアリールまたはヘテロアリール基が非芳香族単位、例えば、炭素、窒素または酸素原子によって結合されていることもできる系を意味するものと解されるべきである。例えば、フルオレン、９，９’－スピロビフルオレン、９，９－ジアリールフルオレン、トリアリールアミン、ジアリールエーテル、スチルベン等の系もまた、本発明の意味において、芳香族環系とみなされ、また、その中に２以上のアリール基が、例えば、短いアルキル基で結合されている系も同様である。好ましくは、芳香族環系は、フルオレン、９，９’－スピロビフルオレン、９，９－ジアリールフルオレンまたは２以上のアリールおよび／またはヘテロアリール基が単結合によって互いに結合された基から選択される。
本発明の意味において、１～４０の炭素原子、好ましくは１～２０の炭素原子を有し、それぞれの水素原子またはＣＨ２基が上記の基によって置換されていてもよい、脂肪族ヒドロカルビルラジカルまたはアルキル基またはアルケニルもしくはアルキニル基は、好ましくは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、ｎ－ブチル、ｉ－ブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、２－メチルブチル、ｎ－ペンチル、ｓ－ペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル、ｎ－ヘキシル、ネオヘキシル、シクロヘキシル、ｎ－ヘプチル、シクロヘプチル、ｎ－オクチル、シクロオクチル、２－エチルヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニル、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルまたはオクチニルラジカルを意味するものと解される。１～４０の炭素原子を有するアルコキシ基は、好ましくは、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、ｉ－プロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｉ－ブトキシ、ｓ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ、ｎ－ペントキシ、ｓ－ペントキシ、２－メチルブトキシ、ｎ－ヘキソキシ、シクロヘキシルオキシ、ｎ－ヘプトキシ、シクロヘプチルオキシ、ｎ－オクチルオキシ、シクロオクチルオキシ、２－エチルヘキシルオキシ、ペンタフルオロエトキシおよび２，２，２－トリフルオロエトキシを意味するものと解される。１～４０の炭素原子を有するチオアルキル基は、特に、メチルチオ、エチルチオ、ｎ－プロピルチオ、ｉ－プロピルチオ、ｎ－ブチルチオ、ｉ－ブチルチオ、ｓ－ブチルチオ、ｔ－ブチルチオ、ｎ－ペンチルチオ、ｓ－ペンチルチオ、ｎ－ヘキシルチオ、シクロヘキシルチオ、ｎ－ヘプチルチオ、シクロヘプチルチオ、ｎ－オクチルチオ、シクロオクチルチオ、２－エチルヘキシルチオ、トリフルオロメチルチオ、ペンタフルオロエチルチオ、２，２，２－トリフルオロエチルチオ、エテニルチオ、プロペニルチオ、ブテニルチオ、ペンテニルチオ、シクロペンテニルチオ、ヘキセニルチオ、シクロヘキセニルチオ、ヘプテニルチオ、シクロヘプテニルチオ、オクテニルチオ、シクロオクテニルチオ、エチニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、ペンチニルチオ、ヘキシニルチオ、ヘプチニルチオまたはオクチニルチオを意味するものと解される。一般に、本発明によるアルキル、アルコキシまたはチオアルキル基は、直鎖、分岐または環状であってよく、ここで、１以上の隣接するＣＨ２基が上記の基によって置き換えられていてもよく；さらに、１以上の水素原子が、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮまたはＮＯ２、好ましくはＦ、ＣｌまたはＣＮ、さらに好ましくはＦまたはＣＮ、特に好ましくはＣＮによって置き換えられることも可能である。
５～６０または５～４０の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて上述のラジカルによって置換されていてもよく、また任意の所望の位置で、芳香族もしくはヘテロ芳香族系に結合していてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系は、特に、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ベンズアントラセン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ナフタセン、ペンタセン、ベンゾピレン、ビフェニル、ビフェニレン、トリフェニレン、ターフェニレン、フルオレン、スピロビフルオレン、ジヒドロフェナントレン、ジヒドロピレン、テトラヒドロピレン、シス－もしくはトランス－インデノフルオレン、シス－もしくはトランス－インデノカルバゾール、シス－もしくはトランス－インドロカルバゾール、トルキセン、イソトルキセン、スピロトルキセン、スピロイソトルキセン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ－５，６－キノリン、ベンゾ－６，７－キノリン、ベンゾ－７，８－キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントリミダゾール、ピリジミダゾール、ピラジニミダゾール、キノキサリニミダゾール、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロキサゾール、フェナントロキサゾール、イソオキサゾール、１，２－チアゾール、１，３－チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ヘキサアザトリフェニレン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、１，５－ジアザアントラセン、２，７－ジアザピレン、２，３－ジアザピレン、１，６－ジアザピレン、１，８－ジアザピレン、４，５－ジアザピレン、４，５，９，１０－テトラアザペリレン、ピラジン、フェナジン、フェノキサジン、フェノチアジン、フルオルビン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、ベンゾトリアゾール、１，２，３－オキサジアゾール、１，２，４－オキサジアゾール、１，２，５－オキサジアゾール、１，３，４－オキサジアゾール、１，２，３－チアジアゾール、１，２，４－チアジアゾール、１，２，５－チアジアゾール、１，３，４－チアジアゾール、１，３，５－トリアジン、１，２，４－トリアジン、１，２，３－トリアジン、テトラゾール、１，２，４，５－テトラジン、１，２，３，４－テトラジン、１，２，３，５－テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジン、およびベンゾチアジアゾールから誘導された基、またはこれらの系の組み合わせから誘導された基を意味するものと解される。
本発明の意味において、２以上のラジカルが共に環を形成してもよいという用語は、とりわけ、２つのラジカルが、２つの水素原子が形式的に除去され、化学結合によって互いに結合されることを意味するものと解される。これは、以下のスキームによって示される。
Figure 2023520710000002
さらに、しかしながら、上記の用語はまた、２つのラジカルのうちの１つが水素である場合、２つ目のラジカルが水素原子の結合された位置に結合し、環を形成することを意味するものと解される。これは、以下のスキームにより例示される。
Figure 2023520710000003
好ましくは、式（Ｉ）において、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３基のうち、４以下、好ましくは２以下がＮであってよく；より好ましくは、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３基の全てが、ＣＲａ、ＣＲｂ、ＣＲｃ、またはＲもしくはＡｒ基が結合を介して環系を形成する場合にＣである。
好ましい形態において、本発明の化合物が、式（ＩＩ）の構造を少なくとも１つ含んでなり；より好ましくは、本発明の化合物が、式（ＩＩ）の化合物から選択されていてもよい。
Figure 2023520710000004
 ここで、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｚ、Ｑ、Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有し、添え字ｊは、０、１または２、好ましくは０または１であり、ここで、添え字ｊの合計は、好ましくは０、１または２である。
好ましい形態において、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）において、Ｑ基が、出現毎に同一であるかまたは異なりＣ＝Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ（＝Ｏ）、（Ｒｄ）２Ｃ＝Ｃ（Ｒｄ）またはフェニル、ビフェニル、ターフェニル、クオーターフェニル、フルオレン、スピロビフルオレン、ナフタレン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、インデノカルバゾール、インドロカルバゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、フェナントレン、またはトリフェニレンから選択されるケースであってよく、これらのぞれぞれは、Ｙ１およびＹ２基に、２つの隣接し、相互に結合された炭素原子を介して結合されており、かつ、１以上のＲｄラジカルによって置換されていてもよい。
さらに好ましい形態において、本発明の化合物は、式（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）の構造を含んでなり、ここで、本発明の化合物は、より好ましくは式（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）の化合物から選択されるケースであってよい。
Figure 2023520710000005
Figure 2023520710000006
Figure 2023520710000007
 ここで、記号Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、ＲｄおよびＺは、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有し、Ｘ４が、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＣＲｄであるか、またはＡｒもしくはＲラジカルまたはさらなる基への結合によって環系が形成される場合にＣであり、好ましくはＣＲｄまたはＣであり、Ｙ５は、Ｃ（Ｒ）２、ＮＲ、ＮＡｒ’、ＢＲ、ＢＡｒ’、ＯまたはＳ、好ましくはＣ（Ｒ）２、ＮＡｒ’またはＯであり、ここで、ＲおよびＡｒ’は、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有する。
この文脈において、式（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｊ）の構造が好ましく、式（ＩＩＩａ）および（ＩＩＩｂ）の構造が特に好ましく、式（ＩＩＩａ）の構造が特別に好ましい。
好ましくは、式（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）において、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４基のうちの４以下、好ましくは２以下がＮであってよい；より好ましくは、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４基の全てが、ＣＲａ、ＣＲｂ、ＣＲｃ、ＣＲｄであるか、またはＲもしくはＡｒ基が結合を介して環系を形成する場合にＣである。
さらに好ましい形態において、本発明の化合物が、式（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）の構造を含んでなるケースであってよく、ここで、本発明の化合物は、より好ましくは、式（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）の化合物から選される。
Figure 2023520710000008
Figure 2023520710000009
Figure 2023520710000010
 ここで、記号Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｚ、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有し、添え字ｊは、０、１または２、好ましくは０または１であり、添え字ｍは、０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２であり、Ｙ５は、Ｃ（Ｒ）２、ＮＲ、ＮＡｒ’、ＢＲ、ＢＡｒ’、ＯまたはＳ、好ましくはＣ（Ｒ）２、ＮＡｒ’またはＯであり、ここで、ＲおよびＡｒ’は、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有する。
この文脈において、式（ＩＶａ）～（ＩＶｍ）の構造／化合物が好ましく、式（ＩＶａ）および（ＩＶｂ）の構造／化合物が特に好ましく、式（ＩＶａ）の構造／化合物が特別に好ましい。
式（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）の構造／化合物中の添え字ｊおよびｍの合計は、好ましくは８以下であり、特に好ましくは６以下であり、より好ましくは４以下である。
さらに、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）および／または以下に示されるこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、またはＡｌ（Ｒ）、好ましくはＢ（Ａｒ）またはＢ（Ｒ）であるケースであってよい。Ｙ１、Ｙ２基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、またはＡｌ（Ｒ）、好ましくはＢ（Ａｒ）またはＢ（Ｒ）である形態が、発光体として、有利に使用されるであろう。
さらに、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）および／または以下に示されるこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｎ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）、好ましくはＮ（Ａｒ）であるケースであってよい。
ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｎ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）、好ましくはＮ（Ａｒ）である形態は、特に正孔伝導材料として有利に使用されるであろう。
さらなる形態において、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）および／または以降に記載のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基がＮ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）であり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＢ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）であるケースであってよい。少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基がＮ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）であり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＢ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）である形態が、発光体として、有利に使用されるであろう。
さらなる形態において、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）および／または以降に記載のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｎ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）であり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）であるケースであってよい。
少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基がＮ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）であり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）である形態が、特に正孔伝導材料として有利に使用されるであろう。
さらに、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）および／または以下に示されるこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、ＺがＢであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｎ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）、好ましくはＮ（Ａｒ）であるケースであってよい。ＺがＢであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基がＮ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）、好ましくはＮ（Ａｒ）である形態が、発光体として、有利に使用されるであろう。
さらに、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）および／または以下に示されるこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、ＺがＢであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、またはＡｌ（Ｒ）、好ましくはＢ（Ａｒ）またはＢ（Ｒ）であるケースであってよい。
ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、またはＡｌ（Ｒ）、好ましくはＢ（Ａｒ）またはＢ（Ｒ）である形態が、特に電子輸送材料としての使用に有利であろう。
さらなる形態において、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）および／または以降に記載のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）またはＡｌ（Ｒ）、好ましくはＢ（Ａｒ）またはＢ（Ｒ）、より好ましくはＢ（Ａｒ）であり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅであり、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）であるケースであってよい。少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）またはＡｌ（Ｒ）、好ましくはＢ（Ａｒ）またはＢ（Ｒ）、より好ましくはＢ（Ａｒ）であり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）である形態が、発光体として、有利に使用されるであろう。
さらなる形態において、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）および／または以降に記載のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）またはＡｌ（Ｒ）、好ましくはＢ（Ａｒ）またはＢ（Ｒ）、より好ましくはＢ（Ａｒ）であり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＢ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）であるケースであってよい。
少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）またはＡｌ（Ｒ）、好ましくはＢ（Ａｒ）またはＢ（Ｒ）、より好ましくはＢ（Ａｒ）であり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＢ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）である形態が、特に電子輸送材料としての使用に有利であろう。
より好ましくは、本化合物は、式（Ｖａ）～（Ｖｋ）の少なくとも１つの構造を含んでなり；より好ましくは、本化合物は、式（Ｖａ）～（Ｖｋ）の化合物から選択される。
Figure 2023520710000011
Figure 2023520710000012
 ここで、記号Ｙ３、Ｙ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＺは、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有し、記号Ｘ４およびＹ５は、上記、特に式（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）に記載の意味を有し、さらなる記号は以下のとおりであり：
Ｚ１、Ｚ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＢまたはＡｌ、好ましくはＮまたはＢであり；
Ｘは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＣＲであるか、またはＸ３ラジカルまたはさらなる基に結合によって環系が形成される場合にＣであり、好ましくはＣＲまたはＣであり、ただし、１つの環あたり、２以下のＸ基がＮであり、ここで、Ｒは、上記、特に式（Ｉ）に記載の意味を有し；
Ｙ６、Ｙ７は、出現毎に同一であるかまたは異なり、結合、Ｎ（Ａｒ’）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ’）、Ｐ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ’、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｐ（＝Ｓ）Ａｒ’、Ｐ（＝Ｓ）Ｒ、Ｂ（Ａｒ’）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ’）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ’）、Ｇａ（Ｒ）、Ｃ＝Ｏ、Ｃ（Ｒ）２、Ｓｉ（Ｒ）２、Ｃ＝ＮＲ、Ｃ＝ＮＡｒ’、Ｃ＝Ｃ（Ｒ）２、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｓ＝Ｏ、またはＳＯ２、好ましくは、結合、Ｎ（Ａｒ’）、Ｎ（Ｒ）、Ｂ（Ａｒ’）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ’、Ｃ＝Ｏ、Ｃ（Ｒ）２、Ｓｉ（Ｒ）２、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｓ＝Ｏ、またはＳＯ２、より好ましくは、結合であり、ここで、ＲおよびＡｒ’は、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有し；
ｐ、ｑは、出現毎に同一であるかまたは異なり、０または１であり、ここで、０は、対応する基が存在しないことを意味する。
この文脈において、式（Ｖａ）～（Ｖｊ）の構造／化合物が好ましく、式（Ｖａ）および（Ｖｂ）の構造／化合物が特に好ましく、式（Ｖａ）の構造／化合物が特別に好ましい。
さらに、式（Ｖａ）～（Ｖｋ）において、Ｘ、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４基のうちの４以下、好ましくは２以下がＮであり；より好ましくは、Ｘ、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４基の全てが、ＣＲ、ＣＲａ、ＣＲｂ、ＣＲｃ、ＣＲｄであるか、または結合によって環系が形成される場合にＣであるケースであってよい。
より好ましくは、本化合物は、式（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）の少なくとも１つの構造を含んでなり；より好ましくは、本化合物は、式（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）の化合物から選択される。
Figure 2023520710000013
Figure 2023520710000014
Figure 2023520710000015
Figure 2023520710000016
Figure 2023520710000017
Figure 2023520710000018
Figure 2023520710000019
 ここで、Ｙ３、Ｙ４、Ｚ、Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有し、さらなる記号は、以下の意味を有する：
Ｚ１、Ｚ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＢまたはＡｌ、好ましくはＮまたはＢであり；
ｌは、０、１、２、３、４または５、好ましくは０、１または２であり；
ｍは、０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２であり；
ｊは、０、１または２、好ましくは０または１であり；
ｋは、０または１であり；かつ
Ｙ５は、Ｃ（Ｒ）２、ＮＲ、ＮＡｒ’、ＢＲ、ＢＡｒ’、ＯまたはＳ、好ましくはＣ（Ｒ）２、ＮＡｒ’またはＯであり、ここで、ＲおよびＡｒ’は、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有する。
ここで、好ましくは、式（ＶＩ－１）、（ＶＩ－２）、（ＶＩ－５）、（ＶＩ－６）、（ＶＩ－９）および（ＶＩ－１０）の構造または化合物であり、特に好ましくは、式（ＶＩ－１）、（ＶＩ－５）および（ＶＩ－９）の構造または化合物である。
式（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）の構造中、添え字ｊ、ｋ、ｌおよびｍの合計は、好ましくは８以下であり、特に好ましくは６以下であり、より好ましくは４以下であるケースであってよい。
さらに、式（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）、（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以下のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、２つのＹ５基が同一であるケースであってよい。
さらに、式（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）、（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以下のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、２つのＹ５基が異なるケースであってよい。
さらに、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）、（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以降に記載のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＢ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）であるケースであってよい。ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２である形態が、発光体として、有利に使用されるであろう。
さらに、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）、（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以下に示されるこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）であるケースであってよい。
ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）である形態が、特に正孔伝導材料として有利に使用されるであろう。
さらに、式（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以下に示されるこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢであるケースであってよい。ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢである形態が、発光体として、有利に使用されるであろう。
さらに、式（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以下のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、Ｎであるケースであってよい。
ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、Ｎである形態が、特に正孔伝導材料として有利に使用されるであろう。
さらなる形態において、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）、（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以下に示されるこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、Ｚが、Ｂであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）であるケースであってよい。Ｚが、Ｂであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基がＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）である形態が、発光体として、有利に使用されるであろう。
さらなる形態において、式（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以下のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、Ｚが、Ｂであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、Ｎであるケースであってよい。Ｚが、Ｂであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、Ｎである形態が、特に発光体として有利に使用されるであろう。
さらに、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）、（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以降に記載のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、Ｚが、Ｂであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）であるケースであってよい。少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）である形態が、電子輸送材料として有利に使用されるであろう。
さらに、式（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以下に示されるこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、Ｚが、Ｂであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢであるケースであってよい。
Ｚが、Ｂであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢである形態が、特に電子輸送材料として有利に使用されるであろう。
さらなる形態において、式（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以降に記載のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、Ｎであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＢ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）であるケースであってよい。少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、Ｎであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＢ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）である形態が、発光体として、有利に使用されるであろう。
さらなる形態において、式（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以降に記載のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、Ｎであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）であるケースであってよい。
少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、Ｎであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）である形態が、特に正孔伝導材料として有利に使用されるであろう。
さらに、式（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以降に記載のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）であるケースであってよい。
少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）である形態が、特に発光体として有利に使用されるであろう。
さらに、式（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）および／または以降に記載のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＢ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）であるケースであってよい。
少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１、Ｚ２基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢ、および少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＢ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）である形態が、特に電子輸送材料として有利に使用されるであろう。
より好ましくは、本化合物は、式（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－１８）の構造のうち少なくとも１つを含んでなり；より好ましくは、本化合物は式（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－１８）の化合物から選択される：
Figure 2023520710000020
Figure 2023520710000021
Figure 2023520710000022
 ここで、Ｚ、Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有し、さらなる記号は以下の意味を有する：
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＢまたはＡｌ、好ましくはＮまたはＢであり；
ｌは、０、１、２、３、４または５、好ましくは０、１または２であり；
ｍは、０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２であり；
ｊは、０、１または２、好ましくは０または１であり；
ｋは、０または１である。
式（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－１８）の構造において、添え字ｊ、ｋ、ｌおよびｍの合計が、好ましくは８以下であり、特に好ましくは６以下であり、より好ましくは４以下であるケースであってよい。
さらに、式（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－１８）および／または以下のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１およびＺ２基が、Ｎであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ３およびＺ４基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢであるケースであってよい。少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１およびＺ２基が、Ｎであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ３およびＺ４基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢである形態が、発光体として、有利に使用されるであろう。
さらに、式（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－１８）および／または以下のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１およびＺ２基が、Ｎであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ３およびＺ４基が、Ｎであるケースであってよい。Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４基のうちの多く、好ましくは全てが、Ｎである形態が、特に正孔伝導材料として有利に使用されるであろう。
さらなる形態において、式（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－１８）および／または以下のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１およびＺ２基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ３およびＺ４基が、Ｎであるケースであってよい。少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１およびＺ２基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ３およびＺ４基が、Ｎである形態が、発光体として、有利に使用されるであろう。
さらなる形態において、式（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－１８）および／または以下のこれらの式の好ましい形態において、とりわけ、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ１およびＺ２基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢまたはＡｌ、好ましくはＢであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＺ３およびＺ４基が、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢであるケースであってよい。
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４基のうちの多く、好ましくは全てが、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢである形態が、特に電子輸送材料として有利に使用されるであろう。
構造によるが、Ｚ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４基のうちの多く、好ましくは全てが、Ｎであり、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４基のうちの多く、好ましくは多くが、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅである形態が、特に正孔伝導材料として有利に使用されるであろう。
Ｚが、Ｂであり、構造によるが、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４基のうちの多く、好ましくは全てが、ＢまたはＡｌ、好ましくはＢであり、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４のうちの多く、好ましくは全てが、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＢ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）である形態が、特に正孔伝導材料として有利に使用されるであろう。
本発明の好ましい形態において、少なくとも２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが結合するさらなる基と共に、縮合環を形成するケースであってよく、ここで、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルは、式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）の少なくとも１つの構造を形成する：
Figure 2023520710000023
 ここで、Ｒ１は、上記に記載の意味を有し、点線は、接続サイトを示し、それを介して、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが結合し、さらなる記号は以下の意味を有する：
Ｙ８が、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｃ（Ｒ１）２、（Ｒ１）２Ｃ－Ｃ（Ｒ１）２、（Ｒ１）Ｃ＝Ｃ（Ｒ１）、ＮＲ１、ＮＡｒ’、ＯまたはＳ、好ましくはＣ（Ｒ１）２、（Ｒ１）２Ｃ－Ｃ（Ｒ１）２、（Ｒ１）Ｃ＝Ｃ（Ｒ１）、ＯまたはＳであり；
Ｒｅが、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｆ、１～４０の炭素原子を有する、直鎖の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基または２～４０の炭素原子を有する、アルケニルもしくはアルキニル基または３～２０の炭素原子を有する、分岐もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基（ここで、アルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アルケニルまたはアルキニル基は、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよく、ここで、１以上の隣接するＣＨ２基が、Ｒ２Ｃ＝ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２－、ＮＲ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ１）、－Ｏ－、－Ｓ－、ＳＯまたはＳＯ２によって置き換えられていてもよい）、または５～６０の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、または５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基であり；同時に、２つのＲｅラジカルまたは１つのＲｅラジカルが、Ｒ１ラジカルと、またはさらなる基と、共に、環系を形成していてもよく；ここで、Ｒ１およびＲ２は、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有し、
ｓは、０、１、２、３、４、５または６、好ましくは０、１、２、３または４、より好ましくは０、１または２であり；
ｔは、０、１、２、３、４、５、６、７または８、好ましくは０、１、２、３または４、より好ましくは０、１または２であり；
ｖは、０、１、２、３、４、５、６、７、８または９、好ましくは０、１、２、３または４、より好ましくは０、１または２である。
本発明の好ましい形態において、少なくとも２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが結合するさらなる基と共に、縮合環を形成し、ここで、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルは、好ましくは、式（ＲＡ－１ａ）～（ＲＡ－４ｆ）の構造のうちの少なくとも１つを形成する：
Figure 2023520710000024
 ここで、点線の結合は、接続サイトを示し、それを介して、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが結合し、添え字ｍは、０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２であり、記号Ｒ１、Ｒ２、Ｒｅおよび添え字ｓおよびｔは、上記、特に、式（Ｉ）および／または式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）に記載の意味を有する。
さらに、式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）および／または（ＲＡ－１ａ）～（ＲＡ－４ｆ）の構造を形成し、縮合環を形成する、少なくとも２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが、隣接するＸ、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４基からのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルを示すか、またはそれぞれ隣接する炭素原子を結合するＲラジカルを示すケースであってよく、ここで、これらの炭素原子は好ましくは互いに結合を介して互いに結合されている。
さらに好ましい形態において、少なくとも２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが結合するさらなる基と共に、縮合環を形成し、ここで、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが式（ＲＢ）の構造を形成する：
Figure 2023520710000025
 ここで、Ｒ１は、上記、特に式（Ｉ）に記載の意味を有し、点線の結合は、結合サイトを示し、それを介して、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが結合し、添え字ｍは、０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２であり、Ｙ９は、Ｃ（Ｒ１）２、ＮＲ１、ＮＡｒ、ＢＲ１、ＢＡｒ、ＯまたはＳ、好ましくはＣ（Ｒ１）２、ＮＡｒ’またはＯである。
ここで、式（ＲＢ）の構造を形成し、縮合環を形成する、少なくとも２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが、隣接するＸ、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４基からのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルを示すか、またはそれぞれ隣接する炭素原子に結合するＲラジカルを示すケースであってよく、ここで、これらの炭素原子は、好ましくは、互いに結合を介して接続される。
より好ましくは、本化合物は、式（ＶＩＩＩ－１）～（ＶＩＩＩ－２１）の構造のうちの少なくとも１つを含んでなり；より好ましくは、本化合物は、式（ＶＩＩＩ－１）～（ＶＩＩＩ－２１）の化合物から選択され、ここで、本化合物は、少なくとも１つの縮合環を有する：
Figure 2023520710000026
Figure 2023520710000027
Figure 2023520710000028
 ここで、記号Ｙ３、Ｙ４、Ｚ、Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有し、記号ｏは、接続サイトを示し、さらなる記号は以下の意味を有する：
Ｚ１、Ｚ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＢまたはＡｌ、好ましくはＮまたはＢであり；
ｌは、０、１、２、３、４または５、好ましくは０、１または２であり；
ｍは、０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２であり；
ｎは、０、１、２または３、好ましくは０、１または２であり；
ｊは、０、１または２、好ましくは０または１であり；
ｋは、０または１である。
好ましくは、縮合環は、特に式（ＶＩＩＩ－１）～（ＶＩＩＩ－２１）において、少なくとも２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルおよび２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが結合するさらなる基によって形成され、ここで、少なくとも２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが、式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）、（ＲＡ－１ａ）～（ＲＡ－４ｆ）および／または式（ＲＢ）の構造、好ましくは、式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）および／または（ＲＡ－１ａ）～（ＲＡ－４ｆ）の構造を形成する。
好ましくは、化合物が少なくとも２つの縮合環を有するケースであってよく、ここで、少なくとも１つの縮合環が式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）および／（ＲＡ－１ａ）～（ＲＡ－４ｆ）の構造から形成され、さらなる環は、式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）、（ＲＡ－１ａ）～（ＲＡ－４ｆ）または（ＲＢ）の構造から形成され、ここで、本化合物は、式（ＩＸ－１）～（ＩＸ－２１）の構造の少なくとも１つを含んでなり、好ましくは、本化合物は、式（ＩＸ－１）～（ＩＸ－２１）の化合物から選択される。
Figure 2023520710000029
Figure 2023520710000030
Figure 2023520710000031
 ここで、記号Ｙ３、Ｙ４、Ｚ、Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、上記、特に式（Ｉ）、に記載の意味を有し、記号ｏは、接続サイトを示し、さらなる記号は以下の意味を有する：
Ｚ１、Ｚ２が、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＢまたはＡｌ、好ましくはＮまたはＢであり；
ｌは、０、１、２、３、４または５、好ましくは０、１または２であり；
ｍは、０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２であり；
ｎは、０、１、２または３、好ましくは０、１または２であり；
ｊは、０、１または２、好ましくは０または１であり；かつ
ｋは、０または１である。
特に式（ＶＩＩＩ－１）～（ＶＩＩＩ－２１）および／または（ＩＸ－１）～（ＩＸ－２１）において、添え字ｋ、ｊ、ｌ、ｍおよびｎの合計は、０、１、２または３、好ましくは０、１または２である。
ここで、式（ＩＸ－１）～（ＩＸ－２１）が少なくとも２つの縮合環を有するケースであってよく、ここで、縮合環は同一であり、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルによって形成される部分が、式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）および／または（ＲＡ－１ａ）～（ＲＡ－４ｆ）の構造の少なくとも１つによって表すことができる。
さらに、式（ＩＸ－１）～（ＩＸ－２１）が少なくとも２つの縮合環を有するケースであってよく、ここで、縮合環は、異なり、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルによって形成される部分が、それぞれのケースにおいて、式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）および／または（ＲＡ－１ａ）～（ＲＡ－４ｆ）の構造の少なくとも１つによって表すことができる。
さらに、式（ＩＸ－１）～（ＩＸ－２１）が少なくとも２つの縮合環を有するケースであってよく、ここで、縮合環は、異なり、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルによって形成される部分が、式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）および／または（ＲＡ－１ａ）～（ＲＡ－４ｆ）の構造の少なくとも１つによって表され、かつ２つの縮合環のうちの１つが式（ＲＢ）の構造のうちの１つによって表される２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルによって形成される部分を有する。
さらに、上記式による置換基Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲｄおよびＲｅ、Ｒ１およびＲ２が、置換基Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒ１およびＲ２が結合する環系の環原子と共に、縮合芳香族またはヘテロ芳香族環系を形成しない。これは、Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、ＲｅおよびＲ１ラジカルに結合されていてもよい、可能な置換基Ｒ１およびＲ２との縮合芳香族またはヘテロ芳香族環系の形成を含む。
特にＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒ１および／またはＲ２から選択されていてもよい２つのラジカルが互いに環系を形成する場合、この環系は、単環状または多環状の、脂肪族、ヘテロ脂肪族、芳香族またはヘテロ芳香族であってよい。このケースにおいて、共に環系を形成するラジカルは、隣接していてもよく、つまり、これらのラジカルは、同一の炭素原子に、または互いに直接結合される炭素原子に、結合されているか、またはそれらが互いからさらに除去されていてもよい。さらに、置換基Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒ１および／またはＲ２で提供される環系は、互いに単結合によって結合されていてもよく、これは閉環をもたらしうる。このケースにおいて、それぞれの対応する結合サイトは、好ましくはＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒ１および／またはＲ２で提供される。
好ましい形態において、本発明の化合物は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）、（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）、（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－１８）、（ＶＩＩＩ－１）～（ＶＩＩＩ－２１）および／または（ＩＸ－１）～（ＩＸ－２１）の構造の少なくとも１つによって表されうる。好ましくは、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）、（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）、（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－１８）、（ＶＩＩＩ－１）～（ＶＩＩＩ－２１）および／または（ＩＸ－１）～（ＩＸ－２１）の構造を含んでなる、本発明の化合物が、５０００ｇ／モル以下、好ましくは４０００ｇ／モル以下、特に好ましくは３０００ｇ／モル以下、特別に好ましくは２０００ｇ／モル以下、最も好ましくは１２００ｇ／モル以下の分子量を有する。
さらに、本発明の好ましい化合物の特徴は、それらが昇華性であることである。これらの化合物は一般に、約１２００ｇ／モル未満のモル質量を有する。
好ましい芳香族またはヘテロ芳香族環系Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ａｒ’および／またはＡｒは、フェニル、ビフェニル、特にオルト－、メタ－もしくはパラ－ビフェニル、ターフェニル、特にオルト－、メタ－もしくはパラ－ターフェニルもしくは分岐ターフェニル、クォーターフェニル、特にオルト－、メタ－もしくはパラークォーターフェニルもしくは分岐クォーターフェニル、１、２、３もしくは４位を介して結合されていてもよいフルオレン、１、２、３もしくは４位を介して結合されていてもよいスピロビフルオレン、ナフタレン、特に１－もしくは２－結合されたナフタレン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、１、２、３、４もしくは９位を介して結合されていてもよいカルバゾール、１、２、３もしくは４位を介して結合されていてもよいジベンゾフラン、１、２、３もしくは４位を介して結合されていてもよいジベンゾチオフェン、インデノカルバゾール、インドロカルバゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、フェナントレンまたはトリフェニレン（これらのそれぞれは、１以上のＲ１またはＲラジカルによって置換されていてもよい）から選択される。
好ましくは、少なくとも１つの置換基Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、３～２０の炭素原子を有する、分岐もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基、または以下の式Ａｒ－１～Ａｒ－７５の基から選択される芳香族もしくはヘテロ芳香族環系からなる群から選択され、ここで、置換基Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄは、好ましくは、式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）、（ＲＡ－１ａ）～（ＲＡ－４ｆ）または（ＲＢ）の構造による環を形成するか、または置換基Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、または以下の式Ａｒ－１～Ａｒ－７５の基から選択される芳香族ヘテロ芳香族環系からなる群から選択され、および／またはＡｒ’基は、出現毎に同一であるかまたは異なり、以下の式Ａｒ－１～Ａｒ－７５の基から選択される。
Figure 2023520710000032
Figure 2023520710000033
Figure 2023520710000034
Figure 2023520710000035
 ここで、Ｒ１は、上記に記載のとおりであり、点線は、接続サイトを示し、さらに：
Ａｒ１は、出現毎に同一であるかまたは異なり、６～１８の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、二価の芳香族もしくはヘテロ芳香族環系であり；
Ａは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｃ（Ｒ１）２、ＮＲ１、ＯまたはＳであり；
ｐは、０または１であり、ここで、ｐ＝０は、Ａｒ１基が存在せず、対応する芳香族またはヘテロ芳香族基が対応するラジカルに直接結合されていることを意味し；
ｑは、０または１であり、ここで、ｑ＝０は、この位置で結合されるＡ基が存在せず、Ｒ１ラジカルが代わりに対応する炭素原子に結合されていることを意味する。
Ａｒのための上記の基が２以上のＡ基を有し、これらの可能なオプションは、Ａの定義の全ての組み合わせを含む。このケースの好ましい形態は、１つのＡ基がＮＲ１であり、かつ他のＡ基がＣ（Ｒ１）２であるか、または両方のＡ基がＮＲ１であるか、または両方のＡ基がＯである好ましい形態である。
ＡがＮＲ１である場合、窒素原子に結合される置換基Ｒ１は、好ましくは、５～２４の芳香族環原子を有し、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族である。特に好ましい形態において、このＲ１置換基は、出現毎に同一であるかまたは異なり、６～２４の芳香族環原子、特に６～１８の芳香族環原子を有する芳香族またはヘテロ芳香族環系であり、これは縮合アリール基を有さず、かつ、縮合ヘテロアリール基を有さず、２以上の芳香族またはヘテロ芳香族６員環基が互いに結合されており、それぞれのケースにおいて１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい。好ましくは、上記のＡｒ－１～Ａｒ－１１に示される結合パターンを有する、フェニル、ビフェニル、ターフェニルおよびクォーターフェニルであり、これらの構造は、Ｒ１の他に、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよく、かつ、好ましくは非置換である。さらに好ましくは、Ａｒ－４７～Ａｒ－５０、Ａｒ－５７およびＡｒ－５８で上記に示される、トリアジン、ピリミジンおよびキナゾリンであり、これらの構造は、Ｒ１の他に、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい。
好ましい置換基Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲｄおよびＲｅに関して、以下に記載する。
本発明の好ましい形態において、Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓｉ（Ｒ１）３、Ｂ（ＯＲ１）２、１～２０の炭素原子を有する、直鎖のアルキル基または３～２０の炭素原子を有する、分岐もしくは環状のアルキル基（ここで、アルキル基は、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい）、または５～６０の芳香族環原子、好ましくは５～４０の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族からなる群から選択される。
本発明のさらに好ましい形態において、Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、１～２０の炭素原子を有する、直鎖のアルキル基または３～２０の炭素原子を有する、分岐もしくは環状のアルキル基（ここで、アルキル基は、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい）、または５～６０の芳香族環原子、好ましくは５～４０の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系からなる群から選択される。
さらに、少なくとも１つ置換基Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄが、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、６～３０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系、およびＮ（Ａｒ’）２基からなる群から選択されるケースであってよい。本発明のさらなる好ましい形態において、置換基Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄのいずれかが、式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）、（ＲＡ－１ａ）～（ＲＡ－４ｆ）または（ＲＢ）の構造による環を形成するか、またはＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄが、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、６～３０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族ヘテロ芳香族環系、またはＮ（Ａｒ’）２基からなる群から選択される。より好ましくは、置換基Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄが、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈまたは６～２４の芳香族環原子、好ましくは６～１８の芳香族環原子、より好ましくは６～１３の芳香族環原子を有する、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系（これらのそれぞれは、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい）からなる群から選択される。
本発明の好ましい形態において、Ｒｅは、出現毎に同一であるかまたは異なり、１～２０の炭素原子を有する、直鎖のアルキル基または３～２０の炭素原子を有する、分岐もしくは環状のアルキル基（ここで、アルキル基は、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい）、また５～６０の芳香族環原子、好ましくは５～４０の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系からなる群から選択される。
本発明のさらに好ましい形態において、Ｒｅは、出現毎に同一であるかまたは異なり、１～１０の炭素原子を有する直鎖のアルキル基または３～１０の炭素原子を有する、分岐もしくは環状のアルキル基（ここで、アルキル基は、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい）、６～３０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系からなる群から選択される。より好ましくは、Ｒｅは、出現毎に同一であるかまたは異なり、１～５の炭素原子を有する直鎖のアルキル基または３～５の炭素原子を有する、分岐もしくは環状のアルキル基（ここで、アルキル基は、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい）、または６～２４の芳香族環原子、好ましくは６～１８の芳香族環原子、より好ましくは６～１３の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系からなる群から選択される。
本発明の好ましい形態において、Ｒｅは、出現毎に同一であるかまたは異なり、１～６の炭素原子を有する直鎖のアルキル基または３～６の炭素原子を有する環状のアルキル基（ここで、アルキル基は、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい）、または６～２４の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系からなる群から選択され；同時に、２つのＲｅラジカルが、共に、環系を形成していてもよい。より好ましくは、Ｒｅは、出現毎に同一であるかまたは異なり、１、２、３または４の炭素原子を有する直鎖のアルキル基または３～６の炭素原子を有する、分岐もしくは環状のアルキル基（ここで、アルキル基は、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは非置換である）、または６～１２の芳香族環原子、特に６の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて１以上の好ましくは非芳香族，Ｒ２ラジカルによって置換されていてもよいが好ましくは非置換である、芳香族環系からなる群から選択され；同時に、２つのＲｅラジカルが共に環系を形成していてもよい。最も好ましくは、Ｒｅは、出現毎に同一であるかまたは異なり、１、２、３または４の炭素原子を有する直鎖のアルキル基または３～６の炭素原子を有する分岐のアルキル基からなる群から選択される。最も好ましくは、Ｒｅは、メチル基であるか、またはフェニル基であり、ここで、２つのフェニル基が共に環系を形成していてもよく、好ましくはフェニル基よりもメチル基である。
好ましい芳香族またはヘテロ芳香族環系の置換基Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、ＲｅまたはＡｒまたはＡｒ’は、フェニル、ビフェニル、特にオルト－、メタ－もしくはパラービフェニル、ターフェニル、特にオルト－、メタ－もしくはパラ－ターフェニルもしくは分岐ターフェニル、クォーターフェニル、特にオルト－、メタ－もしくはパラークォーターフェニルもしくは分岐クォーターフェニル、１、２、３もしくは４位を介して結合されていてもよいフルオレン、１、２、３もしくは４位を介して結合されていてもよいスピロビフルオレン、ナフタレン、特に１－もしくは２－結合されたナフタレン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、１、２、３または４位を介して結合されていてもよいカルバゾール、１、２、３もしくは４位を介して結合されていてもよいジベンゾフラン、１、２、３もしくは４位を介して結合されていてもよいジベンゾチオフェン、インデノカルバゾール、インドロカルバゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、フェナントレンまたはトリフェニレン（これらのそれぞれは、１以上のＲ、Ｒ１またはＲ２ラジカルによって置換されていてもよい）から選択される。上記に示される構造Ａｒ－１～Ａｒ－７５が特に好ましく、好ましくは式（Ａｒ－１）、（Ａｒ－２）、（Ａｒ－３）、（Ａｒ－１２）、（Ａｒ－１３）、（Ａｒ－１４）、（Ａｒ－１５）、（Ａｒ－１６）、（Ａｒ－６９）、（Ａｒ－７０）、（Ａｒ－７５）の構造であり、特に好ましくは式（Ａｒ－１）、（Ａｒ－２）、（Ａｒ－３）、（Ａｒ－１２）、（Ａｒ－１３）、（Ａｒ－１４）、（Ａｒ－１５）、（Ａｒ－１６）の構造である。Ａｒ－１～Ａｒ－７５の構造に関して、これらは置換基Ｒ１と共に示されることが述べられるべきである。環系Ａｒのケースにおいて、これらの置換基Ｒ１は、Ｒによって置き換えられるべきであり、Ｒｅのケースにおいては、これらの置換基Ｒ１は、Ｒ２によって置き換えられるべきである。
さらに好適なＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ基は、式－Ａｒ４－Ｎ（Ａｒ２）（Ａｒ３）の基であり、ここで、Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４は、出現毎に同一であるかまたは異なり、５～２４の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系である。Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４中の芳香族環原子の総数は、６０以下であり、好ましくは４０以下である。
このケースにおいて、Ａｒ４およびＡｒ２は、互いに結合されていてもよく、および／またはＡｒ２およびＡｒ３は、Ｃ（Ｒ１）２、ＮＲ１、ＯおよびＳから選択される基によって互いに結合されていてもよい。好ましくは、窒素原子に対して結合に対してそれぞれオルト位で、Ａｒ４およびＡｒ２が互いに結合され、Ａｒ２およびＡｒ３が互いに結合される。本発明のさらなる形態において、Ａｒ２、Ａｒ３およびＡｒ４基のいずれも互いに結合されない。
好ましくは、Ａｒ４は、６～２４の芳香族環原子、好ましくは６～１２の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系である。より好ましくは、Ａｒ４は、オルト－、メタ－もしくはパラ－フェニレンまたはオルト－、メタ－もしくはパラ－ビフェニル（これらのそれぞれは、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは非置換である）からなる群から選択される。最も好ましくは、Ａｒ４は、非置換のフェニレン基である。
好ましくは、Ａｒ２およびＡｒ３は、出現毎に同一であるかまたは異なり、６～２４の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系である。特に好ましいＡｒ２およびＡｒ３基は、出現毎に同一であるかまたは異なり、ベンゼン、オルト－、メタ－もしくはパラ－ビフェニル、オルト－、メタ－もしくはパラ－ターフェニルもしくは分岐のターフェニル、オルト－、メタ－もしくはパラ－クォーターフェニルもしくは分岐のクォーターフェニル、１－、２－、３－もしくは４－フルオレニル、１－、２－、３－もしくは４－スピロビフルオレニル、１－もしくは２－ナフチル、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、１－、２－、３－もしくは４－カルバゾール、１－、２－、３－もしくは４－ジベンゾフラン、１－、２－、３－もしくは４－ジベンゾチオフェン、インデノカルバゾール、インドロカルバゾール、２－、３－もしくは４－ピリジン、２－、４－または５－ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、フェナントレンまたはトリフェニレン（これらのそれぞれは、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい）からなる群から選択される。最も好ましくは、Ａｒ２およびＡｒ３は、出現毎に同一であるかまたは異なり、ベンゼン、ビフェニル、特にオルト－、メタ－もしくはパラービフェニル、ターフェニル、特にオルト－、メタ－もしくはパラーターフェニルもしくは分岐のターフェニル、クォーターフェニル、特にオルト－、メタ－もしくはパラークォーターフェニルもしくは分岐のクォーターフェニル、フルオレン、特に１－、２－、３－もしくは４－フルオレン、またはスピロビフルオレン、特に１－、２－、３－もしくは４－スピロビフルオレンからなる群から選択される。
本発明のさらに好ましい形態において、Ｒ１は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１～１０の炭素原子を有する直鎖のアルキル基または３～１０の炭素原子を有する、分岐もしくは環状のアルキル基（ここで、アルキル基は、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい）、または６～２４の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系からなる群から選択される。本発明の特に好ましい形態において、Ｒ１は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、１～６の炭素原子、特に１、２、３または４の炭素原子を有する直鎖のアルキル基、または３～６の炭素原子を有する、分岐もしくは環状のアルキル基（ここで、アルキル基は１以上のＲ５ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは非置換である）、または６～１３の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは非置換である、芳香族またはヘテロ芳香族環系からなる群から選択される。
本発明のさらに好ましい形態において、Ｒ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、１～４の炭素原子を有するアルキル基、または６～１０の炭素原子を有するアリール基（これは、１～４の炭素原子を有するアルキル基によって置換されていてもよいが、好ましくは非置換である）である。
同時に、真空蒸着によって処理される本発明の化合物において、アルキル基は、好ましくは５以下の炭素原子、より好ましくは４以下の炭素原子、最も好ましくは１以下の炭素原子を有する。溶液から処理される化合物では、好適な化合物は、１０までの炭素原子を有するアルキル基、特に分岐アルキル基によって置換された化合物、またはオリゴアリーレン基、例えばオルト－、メタ－もしくはパラ－ターフェニルもしくは分岐のターフェニルまたはクォーターフェニル基によって置換された化合物である。
さらに、ちょうど２つまたはちょうど３つの、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）、（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）、（Ｖａ）～（Ｖｋ）、（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）、（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－１８）、（ＶＩＩＩ－１）～（ＶＩＩＩ－２１）および／または（ＩＸ－１）～（ＩＸ－２１）の構造を含む化合物であってもよく、ここで、好ましくは、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４基のうちの少なくとも１つが結合する芳香族ヘテロ芳香族環系のうちの１つが２つの構造によって共有されている。
好ましい形態において、本化合物は、式（Ｄ－１）および（Ｄ－２）の化合物から選択される：
Figure 2023520710000036
 ここで、Ｑａ基は、５～６０の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて１以上のＲラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系であり、Ｌ１基は連結基を示し、好ましくは、結合、または５～４０、好ましくは５～３０の芳香族環原子を有し、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系であり、使用されるさらなる記号および添え字は、上記、特に式（Ｉ）に記載の意味を有する。
本発明のさらに好ましい形態において、Ｌ１は、結合、または５～１４の芳香族もしくはヘテロ芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、好ましくは６～１２の炭素原子を有する芳香族環系であり、これは１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは非置換であり、ここで、Ｒ１は、上記、特に式（Ｉ）に記載の意味を有していてもよい。より好ましくは、Ｌ１は、６～１０の芳香族環原子を有する芳香族環系、または６～１３のヘテロ芳香族環原子を有する芳香族環系（これらのそれぞれは、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは非置換であり、ここで、Ｒ２は、上記、特に式（Ｉ）に記載の意味を有していてもよい）である。
さらに好ましくは、とりわけ（Ｄ２）を含む式に示される記号Ｌ１は、出現毎に同一であるかまたは異なり、結合、または５～２４の環原子、好ましくは６～１３の環原子、より好ましくは６～１０の環原子を有する、アリールもしくはヘテロアリールラジカルであり、芳香族またはヘテロ芳香族環系の芳香族またはヘテロ芳香族基が、直接、つまり芳香族またはヘテロ芳香族基の原子を介して、さらなる基のそれぞれの原子に結合される。
さらに、式（Ｄ２）に示されるＬ１基は、２以下の縮合芳香族および／またはヘテロ芳香族６員環を有し、好ましくは縮合芳香族またはヘテロ芳香族環系を含まない、芳香族環系を含んでなるケースであってよい。したがって、ナフチル構造はアントラセン構造よりも好ましい。さらに、フルオレニル、スピロビフルオレニル、ジベンゾフラニルおよび／またはジベンゾチエニル構造は、ナフチル構造よりも好ましい。
特に好ましくは、縮合しない構造、例えば、フェニル、ビフェニル、ターフェニルおよび／またはクォーターフェニル構造である。
好適な芳香族またはヘテロ芳香族環系Ｌ１の例は、オルト－、メタ－もしくはパラ－フェニレン、オルト－、メタ－もしくはパラ－ビフェニレン、ターフェニレン、特に分岐ターフェニレン、クォーターフェニレン、特に分岐クォーターフェニレン、フルオレニレン、スピロビフルオレニレン、ジベンゾフラニレン、ジベンゾチエニレン、およびカルバゾリレンからなる群から選択され、これらのそれぞれは、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
上記の好ましい形態は、請求項１に記載の制限下で、互いに所望により組み合わせられてもよい。本発明の特に好ましい形態において、上記の好ましい形態は同時に起こる。
上記の形態による好ましい化合物の例は、以下の表に示される化合物である。
Figure 2023520710000037
Figure 2023520710000038
Figure 2023520710000039
Figure 2023520710000040
Figure 2023520710000041
Figure 2023520710000042
Figure 2023520710000043
Figure 2023520710000044
Figure 2023520710000045
Figure 2023520710000046
Figure 2023520710000047
Figure 2023520710000048
Figure 2023520710000049
Figure 2023520710000050
Figure 2023520710000051
Figure 2023520710000052
Figure 2023520710000053
本発明の化合物の好ましい形態は、具体的に実施例において説明され、これらの化合物は、本発明の全ての目的のために単独またはさらなる化合物と組み合わせて使用することができる。
請求項１で規定された条件が満たされるのであれば、上記の好ましい形態は、所望により、互いに組み合わせることができる。本発明の特に好ましい形態において、上記の好ましい形態は、同時に適用される。
本発明の化合物は、原則的として、種々の方法により製造することができる。しかし、これ以下に記載する方法が特に好適であることが見出されている。
したがって、本発明は、Ｚ基を有する基本骨格またはＺ基の前駆体が合成され、次に、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４の少なくとも１つが求核芳香族置換反応またはカップリング反応によって導入される、本発明の化合物の調製方法をさらに提供する。
Ｚ基を有する基本骨格を含んでなる好適な化合物は、多くの場合、商業的に入手することができ、その際、実施例で詳記された出発化合物は、そこで参照されているように、公知の方法によって得ることができる。
これらの化合物は、さらなる化合物と、公知のカップリング反応で、反応させることができ、この目的のために必要な条件は当業者に周知であり、また実施例における詳細な説明は、当業者がこれらの反応を実行することを支援する。
Ｃ－Ｃ結合形成および／またはＣ－Ｎ結合形成をもたらす、特に適切でかつ好ましいカップリング反応は、ブッフバルト、スズキ、ヤマモト、スティレ、ヘック、ネギシ、ソノガシラおよびヒヤマによるものである。これらの反応はよく知られており、また実施例は、当業者にさらなる指針を提供する。
上で詳述した製造方法の基本は、原則的に類似の化合物に対する文献から知られており、当業者によって容易に本発明の化合物の製造に適用することができる。さらなる情報は、実施例に見出すことができる。
これらの方法により、必要に応じて、精製、例えば再結晶または昇華を伴って、本発明の化合物を、高純度で、好ましくは９９％より高く（１Ｈ－ＮＭＲおよび／またはＨＰＬＣにより測定）で得ることができる。
本発明の化合物はまた、ポリマーと混合することができる。同様に、これらの化合物をポリマーに共有結合的に組み込むことも可能である。これは特に、臭素、ヨウ素、塩素、ボロン酸もしくはボロン酸エステルなどの反応性脱離基により、またはオレフィンもしくはオキセタンなどの反応性の重合性基により置換された化合物について可能である。これらは、対応するオリゴマー、デンドリマーもしくはポリマーを製造するためのモノマーとしての使用が見出される。オリゴマー化もしくは重合は、好ましくはハロゲン官能基もしくはボロン酸官能基を介して、または重合性基を介して行われる。このような基を介して、さらにポリマーを架橋することが可能である。本発明の化合物およびポリマーは、架橋した、もしくは架橋していない層の形で使用できる。
本発明は、さらに、上で詳述した式（Ｉ）の構造およびこの式の好ましい形態または本発明の化合物を１以上含む、ポリマー、オリゴマーまたはデンドリマーであって、本発明の化合物または式（Ｉ）の構造およびこの式の好ましい形態への、ポリマー、オリゴマーまたはデンドリマーへの１以上の結合が存在するものを提供する。（Ｉ）の構造およびこの式の好ましい形態または化合物の連結により、これらは、従って、ポリマーまたはオリゴマーの側鎖を形成しているか、または主鎖内で結合されている。ポリマー、オリゴマーまたはデンドリマーは、共役している、部分的に共役している、または共役していなくてもよい。オリゴマーまたはポリマーは、直鎖状、分岐状もしくは樹枝状であってもよい。オリゴマー、デンドリマーおよびポリマー中の、本発明の化合物の繰り返し単位については、同じ好ましい形態が上述したように適用される。
オリゴマーまたはポリマーを製造するにあたり、本発明のモノマーは、ホモ重合またはさらなるモノマーと共重合される。式（Ｉ）の単位、または、上記および後記されている、好ましい形態の単位が、０．０１～９９．９モル％、好ましくは５～９０モル％、より好ましくは２０～８０モル％の範囲に存在することが好ましい。適切でかつ好ましい、ポリマー基本骨格を形成するコモノマーは、フルオレン（例えば、ＥＰ８４２２０８またはＷＯ２０００／０２２０２６による）、スピロビフルオレン（例えば、ＥＰ７０７０２０、ＥＰ８９４１０７またはＷＯ２００６／０６１１８１による）、パラフェニレン（例えば、ＷＯ９２／１８５５２による）、カルバゾール（例えば、ＷＯ２００４／０７０７７２またはＷＯ２００４／１１３４６８による）、チオフェン（例えば、ＥＰ１０２８１３６による）、ジヒドロフェナントレン（例えば、ＷＯ２００５／０１４６８９）、シス－およびトランス－インデノフルオレン（例えば、ＷＯ２００４／０４１９０１またはＷＯ２００４／１１３４１２による）、ケトン（例えば、ＷＯ２００５／０４０３０２による）、フェナントレン（例えば、ＷＯ２００５／１０４２６４またはＷＯ２００７／０１７０６６による）、またはこれらの単位の複数から選択される。ポリマー、オリゴマーおよびデンドリマーはまた、さらなる単位、例えば、正孔輸送単位、特にトリアリールアミンを基本とするもの、および／または電子輸送単位を含んでいてもよい。
さらに、特に興味深いのは、高いガラス転移温度によって特徴付けられる本発明の化合物である。これに関連して、好ましいのは、少なくとも７０℃、より好ましくは少なくとも１１０℃、さらにより好ましくは少なくとも１２５℃、特に好ましくは１５０℃のガラス転移温度（ＤＩＮ５１００５（２００５－０８版）により測定）を有する、式（Ｉ）の、または、上記および後記されている好ましい形態の構造を含んでなる本発明の化合物である。
液相での本発明の化合物を、例えば、スピンコーティングもしくは印刷法によって、処理するためには、本発明に係る化合物の配合物が必要とされる。これらの配合物は、例えば、溶液、分散液またはエマルジョンであってもよい。この目的のために、２以上の溶媒の混合物を使用することが好ましい。適当で好ましい溶媒は、例えば、トルエン、アニソール、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－キシレン、安息香酸メチル、メシチレン、テトラリン、ベラトロール、ＴＨＦ、メチル－ＴＨＦ、ＴＨＰ、クロロベンゼン、ジオキサン、フェノキシトルエン、特に３－フェノキシトルエン、（－）－フェンコン、１，２，３，５－テトラメチルベンゼン、１，２，４，５－テトラメチルベンゼン、１－メチルナフタレン、２－メチルベンゾチアゾール、２－フェノキシエタノール、２－ピロリジノン、３－メチルアニソール、４－メチルアニソール、３，４－ジメチルアニソール、３，５－ジメチルアニソール、アセトフェノン、α－テルピネオール、ベンゾチアゾール、安息香酸ブチル、クメン、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、シクロヘキシルベンゼン、デカリン、ドデシルベンゼン、安息香酸エチル、インダン、ＮＭＰ、ｐ－シメン、フェネトール、１，４－ジイソプロピルベンゼン、ジベンジルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、２－イソプロピルナフタレン、ペンチルベンゼン、ヘキシルベンゼン、ヘプチルベンゼン、オクチルベンゼン、１，１－ビス（３，４－ジメチルフェニル）エタン、２－メチルビフェニル、３－メチルビフェニル、１－メチルナフタレン、１－エチルナフタレン、オクタン酸エチル、セバシン酸ジエチル、オクタン酸オクチル、ヘプチルベンゼン、イソ吉草酸メンチル、ヘキサン酸シクロヘキシル、またはこれらの溶媒の混合物である。
したがって、本発明はさらに、少なくとも１つの本発明の化合物および少なくとも１つのさらなる化合物を含んでなる配合物または組成物に関する。さらなる化合物は、例えば、溶媒であり、特に上記の溶媒の１つか、またはこれらの溶媒の混合物である。さらなる化合物が溶媒を含んでなる場合、ここで、この混合物は配合物と称される。あるいは、さらなる化合物は、電子素子に同様に使用される、少なくとも１つのさらなる有機もしくは無機化合物であってよく、例えば、発光体および／またはマトリックス材料であり、ここで、これらの化合物は本発明の化合物とは異なる。好適な発光体およびマトリックス材料は、有機エレクトロルミネッセンス素子との関連で、後述される。このさらなる化合物は、ポリマーであってもよい。
したがって、本発明はさらに、本発明の化合物および少なくとも１つのさらなる有機機能材料を含んでなる組成物を提供する。機能材料は、一般に、アノードとカソードとの間に導入された、有機もしくは無機材料である。好ましくは、有機機能材料は、蛍光発光体、燐光発光体、ＴＡＤＦ（熱活性化遅延蛍光）を示す発光体、ホスト材料、電子輸送材料、電子注入材料、正孔伝導材料、正孔注入材料、電子ブロック材料、正孔ブロック材料、ワイドギャップ材料およびｎ－ドーパントからなる群から選択される。
本発明は、本発明の化合物の電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子における、好ましくは発光体として、より好ましくは緑色、赤色または青色発光体としての使用をさらに提供する。このケースにおいて、本発明の化合物は、好ましくは蛍光特性を示し、よって選択的な蛍光発光体を提供する。
さらに、本発明の化合物は、ホスト材料、電子輸送材料および／または正孔伝導材料としてであってよい。ここで、特に、Ｚ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４基の多く、好ましくは全てが、Ｎである本発明の化合物を正孔伝導材料として有利に使用することが可能である。特に、本発明によれば、Ｚ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４基のうちの多く、好ましくは全てが、Ｂである、本発明の化合物を電子輸送材料として有利に使用することも可能である。さらに、本発明の化合物は、例えば、ＵＶ／深青を青、緑、黄または赤、または青から緑、黄、赤に変換するための、光変換のためのＰＣＣ（ピクセルカラーコンバーター）の部品であってよい。
本発明は、本発明の化合物を少なくとも１つ含んでなる電子素子をさらに提供する。本発明の意味において、電子素子は、少なくとも１つの有機化合物を含んでなる少なくとも１つの層を含んでなる素子である。この部品は、無機材料または全体的に無機材料から形成される他の層を含んでなるものであってもよい。
電子素子は、好ましくは有機エレクトロルミネッセンス素子（ＯＬＥＤ、ｓＯＬＥＤ、ＰＬＥＤ、ＬＥＣ等）からなる群から選択され、好ましくは、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤｓ）、小分子に基づく有機発光ダイオード（ｓＯＬＥＤ）、ポリマーに基づく有機発光ダイオード（ＰＬＥＤ）、発光メカニカルセル（ＬＥＣ）、有機レーザーダイオード（Ｏ－ｌａｓｅｒ）、有機プラズマ発光素子（Ｄ．Ｍ．Ｋｏｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｐｈｏｔｏｎｉｃｓ ２００８、１－４）、有機集積回路（Ｏ－ＩＣ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ－ＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ－ＴＦＴ）、有機発光トランジスタ（Ｏ－ＬＥＴ）、有機太陽電池（Ｏ－ＳＣ）、有機光検出器、有機光受容器、有機電場消光素子（Ｏ－ＦＱＤ）、有機電子センサ－であり、好ましくは有機エレクトロルミネッセンス素子（）であり、より好ましくは有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、小分子に基づく有機発光ダイオード（ｓＯＬＥＤ）、ポリマーに基づく有機発光ダイオード（ＰＬＥＤ）であり、特には燐光ＯＬＥＤである。
有機エレクトロルミネッセンス素子は、カソード、アノード、および少なくとも一つの発光層を具備してなる。これらの層以外に、それはまた、さらなる層、例えば、それぞれのケースにおいて、１つ以上の正孔注入層、正孔輸送層、正孔ブロック層、電子輸送層、電子注入層、励起子ブロック層、電子ブロック層、および／または電荷発生層を含んでいてもよい。例えば、励起子ブロック機能を有する中間層が、同様に２つの発光層の間に導入されてもよい。同様に、例えば２つの発光層の間に導入される、励起子ブロック機能を有する中間層も可能である。しかし、これらの層の各々は、必ずしも存在しなければならないとは限らないということが、指摘されるべきである。このケースにおいて、有機エレクトロルミネッセンス素子が発光層、または複数の発光層を含むことが可能である。複数の発光層が存在する場合、これらは、好ましくは、全体として、３８０ｎｍ～７５０ｎｍに複数の発光極大を有し、その結果、全体として白色発光を生じる、すなわち、蛍光または燐光を発することができる様々な発光化合物が、発光層中に用いられる。特に好ましくは、３つの発光層（３つの層が青色、緑色、および橙色または赤色発光を示す）を有する系である。本発明による有機エレクトロルミネッセンス素子は、特に白色発光のための、直列ＯＬＥＤであってよい。
本発明の化合物は、正確な構造によって、異なる層に使用されていてもよい。好ましくは、式（Ｉ）または上記の好ましい形態の化合物の、発光層における、発光体として、好ましくは赤色、緑色または青色発光体として、含んでなる有機エレクトロルミネッセンス素子である。
本発明の化合物が発光層中で発光体として使用される場合、好ましくは、既知の好適なマトリックス材料を用いる。
本発明の化合物およびマトリックス材料の好ましい混合物は、発光体およびマトリックス材料の混合物全体を基準として、９９体積％～１体積％、好ましくは９８体積％～１０体積％、より好ましくは９７体積％～６０体積％、特には９５体積％～８０体積％のマトリックス材料を含む。対応して、混合物は、発光体およびマトリックス材料の混合物全体を基準として、１体積％～９９体積％、好ましくは２体積％～９０体積％、より好ましくは３体積％～４０体積％、特には５体積％～２０体積％の発光体を含む。
本発明の化合物と組み合わせで使用されうる好適なマトリックス材料は、芳香族ケトン、芳香族ホスフィンオキシド、または芳香族スルホキシドもしくはスルホン、例えばＷＯ２００４／０１３０８０、ＷＯ２００４／０９３２０７、ＷＯ２００６／００５６２７またはＷＯ２０１０／００６６８０による、トリアリールアミン、カルバゾール誘導体、例えばＣＢＰ（Ｎ，Ｎ－ビスカルバゾリルビフェニル）またはＷＯ２００５／０３９２４６、ＵＳ２００５／００６９７２９、ＪＰ２００４／２８８３８１、ＥＰ１２０５５２７、ＷＯ２００８／０８６８５１またはＷＯ２０１３／０４１１７６に開示されるカルバゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体、例えばＷＯ２００７／０６３７５４またはＷＯ２００８／０５６７４６による、インデノカルバゾール誘導体、例えばＷＯ２０１０／１３６１０９、ＷＯ２０１１／０００４５５、ＷＯ２０１３／０４１１７６またはＷＯ２０１３／０５６７７６による、アザカルバゾール誘導体、例えばＥＰ１６１７７１０、ＥＰ１６１７７１１、ＥＰ１７３１５８４、ＪＰ２００５／３４７１６０による、双極性マトリックス材料、例えばＷＯ２００７／１３７７２５による、シラン、例えばＷＯ２００５／１１１１７２による、アザボロールまたはボロン酸エステル、例えばＷＯ２００６／１１７０５２による、トリアジン誘導体、例えばＷＯ２００７／０６３７５４、ＷＯ２００８／０５６７４６、ＷＯ２０１０／０１５３０６、ＷＯ２０１１／０５７７０６、ＷＯ２０１１／０６０８５９またはＷＯ２０１１／０６０８７７による、亜鉛錯体、例えばＥＰ６５２２７３またはＷＯ２００９／０６２５７８による、ジアザシロールまたはテトラアザシロール誘導体、例えばＷＯ２０１０／０５４７２９による、ジアザホスホール誘導体、例えばＷＯ２０１０／０５４７３０による、架橋カルバゾール誘導体、例えばＷＯ２０１１／０４２１０７、ＷＯ２０１１／０６０８６７、ＷＯ２０１１／０８８８７７およびＷＯ２０１２／１４３０８０による、トリフェニレン誘導体、例えばＷＯ２０１２／０４８７８１による、ジベンゾフラン誘導体、例えばＷＯ２０１５／１６９４１２、ＷＯ２０１６／０１５８１０、ＷＯ２０１６／０２３６０８、ＷＯ２０１７／１４８５６４またはＷＯ２０１７／１４８５６５による、またビズカルバゾール、例えばＪＰ３１３９３２１Ｂ２による。
さらに、使用される共ホスト（ｃｏ－ｈｏｓｔ）は、あったとしてもかなりの程度において電荷輸送に関与しない化合物であってよく、例えばＷＯ２０１０／１０８５７９に開示される。共マトリックス（ｃｏ－ｍａｔｒｉｘ）材料として本発明の化合物との組み合わせにおいて特に好適であるのは、大きなバンドギャップを有し、あったとしてもかなりの程度において発光層の電荷輸送に関与しない化合物である。そのような材料は、好ましくは純粋な炭化水素である。そのような材料の例は、例えばＷＯ２００９／１２４６２７またはＷＯ２０１０／００６６８０に見出すことができる。
好ましい形態において、発光体として使用される本発明の化合物は、好ましくは、１以上の燐光発光材料（三重項発光体）および／またはＴＡＤＦ（熱活性化遅延蛍光）ホスト材料である化合物との組み合わせで使用される。ここで、好ましくは、ハイパーフルオレッセンスおよび／またはハイパーホスホレッセンス系を形成する。このようなハイパーフルオレッセンスおよび／またはハイパーホスホレッセンス系が、本発明の組成物の好ましい形態を形成する。
ＷＯ２０１５／０９１７１６Ａ１およびＷＯ２０１６／１９３２４３Ａ１は、燐光化合物および蛍光発光体の両方を発光層に含むＯＬＥＤを開示し、エネルギーは燐光化合物から蛍光発光体へ移動する（ハイパーホスホレッセンス）。この意味において、燐光化合物は、したがって、ホスト材料としてふるまう。当業者が知っているとおり、ホスト材料からのエネルギーが最大効率で発光体に移動することが可能とするために、発光体と比較して、ホスト材料は、より高い一重項および三重項エネルギーを有する。従来技術で開示される系は、ちょうどそのようなエネルギー関係を有する。
本発明の意味において、燐光（ホスホレッセンス）は、より高いスピン多重度、すなわちスピン状態＞１、を有する励起状態、特に励起三重項状態からの、発光を意味するものと解される。本願の意味において、遷移金属またはランタニド、特に全てのイリジウム、白金および銅錯体を含む全ての発光錯体は、燐光化合物とみなされることとする。
好適な燐光化合物（＝三重項発光体）は、特に、好ましくは可視領域において、適切に励起された時、発光し、かつ、さらに、原子番号が２０より大きい、好ましくは、３８より大きくかつ８４未満の、より好ましくは、５６より大きくかつ８０未満の原子を、特にこの原子番号を有する金属を、少なくとも１つ含む化合物である。用いられる好ましい燐光発光体は、銅、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、パラジウム、白金、銀、金またはユーロピウムを含む化合物であり、特に、イリジウムまたは白金を含む化合物である。
上記の発光体の例は、出願ＷＯ００／７０６５５、ＷＯ２００１／４１５１２、ＷＯ２００２／０２７１４、ＷＯ２００２／１５６４５、ＥＰ１１９１６１３、ＥＰ１１９１６１２、ＥＰ１１９１６１４、ＷＯ０５／０３３２４４、ＷＯ０５／０１９３７３、ＵＳ２００５／０２５８７４２、ＷＯ２００９／１４６７７０、ＷＯ２０１０／０１５３０７、ＷＯ２０１０／０３１４８５、ＷＯ２０１０／０５４７３１、ＷＯ２０１０／０５４７２８、ＷＯ２０１０／０８６０８９、ＷＯ２０１０／０９９８５２、ＷＯ２０１０／１０２７０９、ＷＯ２０１１／０３２６２６、ＷＯ２０１１／０６６８９８、ＷＯ２０１１／１５７３３９、ＷＯ２０１２／００７０８６、ＷＯ２０１４／００８９８２、ＷＯ２０１４／０２３３７７、ＷＯ２０１４／０９４９６１、ＷＯ２０１４／０９４９６０、ＷＯ２０１５／０３６０７４、ＷＯ２０１５／１０４０４５、ＷＯ２０１５／１１７７１８、ＷＯ２０１６／０１５８１５、ＷＯ２０１６／１２４３０４、ＷＯ２０１７／０３２４３９、ＷＯ２０１８／０１１１８６、ＷＯ２０１８／００１９９０、ＷＯ２０１８／０１９６８７、ＷＯ２０１８／０１９６８８、ＷＯ２０１８／０４１７６９、ＷＯ２０１８／０５４７９８、ＷＯ２０１８／０６９１９６、ＷＯ２０１８／０６９１９７、ＷＯ２０１８／０６９２７３、ＷＯ２０１８／１７８００１、ＷＯ２０１８／１７７９８１、ＷＯ２０１９／０２０５３８、ＷＯ２０１９／１１５４２３、ＷＯ２０１９／１５８４５３およびＷＯ２０１９／１７９９０９に見出すことができる。一般に、燐光エレクトロルミネッセンス素子の分野で従来技術で使用されており、有機エレクトロルミネッセンス素子の分野で当業者に知られているような、燐光錯体の全ては、好適であり、そして当業者は、発明的工夫をなすことなく、さらなる燐光錯体を使用することができる。
本発明の化合物は、好ましくは、上記に記載のＴＡＤＦホスト材料および／またはＴＡＤＦ発光体との組み合わせで使用されてもよい。
熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）に関するプロセスは、例えばＢ．Ｈ．Ｕｏｙａｍａ ｅｔ ａｌ．、Ｎａｔｕｒｅ ２０１２、Ｖｏｌ．４９２、２３４に開示される。このプロセスを可能にするために、例えば約２０００ｃｍ－１未満の比較的低い一重項－三重項分離ΔＥ（Ｓ１－Ｔ１）が発光体に必要とされる。原則としてスピン禁制であるＴ１→Ｓ１遷移を広げるために、発光体と同様、マトリックスにスピン軌道結合を有するさらなる化合物を提供することができ、それによって項間格差が空間的近接または分子間で可能となる相互作用によって達成されるか、またはスピン軌道結合が発光体に存在する金属原子によって発生する。
本発明のさらなる形態において、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、それぞれの、正孔注入層および／または正孔輸送層および／または正孔ブロック層および／または電子輸送層を含まないが、このことは、例えば、ＷＯ２００５／０５３０５１に記載されるように、発光層が正孔注入層もしくはアノードに直接隣接する、および／または発光層が電子輸送層もしくは電子注入層もしくはカソードに直接隣接することを意味する。さらに、例えば、ＷＯ２００９／０３０９８１に記載されるように、発光層中の金属錯体と、同一もしくは類似の金属錯体を、発光層に直接隣接する、正孔輸送もしくは正孔注入材料として使用することもできる。
好ましくは、正孔伝導層の正孔伝導材料として、式（Ｉ）または上記の好ましい形態の化合物を含んでなる有機エレクトロルミネッセンス素子でもある。ここで、好ましくは、特に、ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｎ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）、好ましくはＮ（Ａｒ）である化合物である。さらに、ここで、好ましくは、特に、ＺがＮであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅ、好ましくはＮ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、ＯまたはＳ、より好ましくはＮ（Ａｒ）である化合物である。正孔伝導材料として好適な本発明の化合物のさらなる好ましい形態は、上記のとおりであり、それらが参照される。
好ましくは、電子伝導層の電子輸送材料として、式（Ｉ）または上記の好ましい形態の化合物を含んでなる有機エレクトロルミネッセンス素子でもある。ここで、好ましくは、特に、Ｚが、Ｂであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ１、Ｙ２基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、またはＡｌ（Ｒ）、好ましくはＢ（Ａｒ）またはＢ（Ｒ）である化合物である。さらに、ここで、好ましくは、Ｚが、Ｂであり、少なくとも１つ、好ましくは２つのＹ３、Ｙ４基が、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｓ＝ＯまたはＳＯ２、より好ましくはＣ＝Ｏ、Ｂ（Ｒ）またはＢ（Ａｒ）である化合物である。電子輸送材料として好適な本発明の化合物のさらなる好ましい形態は、上記のとおりであり、それらが参照される。
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子のさらなる層において、従来技術に従って通常使用されるような任意の材料を使用することができる。従って、当業者は、発明的工夫をなすことなく、有機エレクトロルミネッセンス素子に対して知られた任意の材料を、式（Ｉ）、または上記の好ましい形態に従う、本発明の化合物と組み合わせて使用することができる。
さらに好ましくは、１つ以上の層が昇華プロセスより被覆される有機エレクトロルミネッセンス素子である。このケースにおいて、材料は、１０－５ｍｂａｒ未満、好ましくは１０－６ｍｂａｒ未満の初期圧力で、真空昇華系で蒸着により適用される。初期圧力は、より低くてもよく、例えば、１０－７ｍｂａｒ未満でもよい。
同様に、１つ以上の層がＯＶＰＤ（有機気相堆積）法を用いることによって、またはキャリアガス昇華を利用して被覆されることを特徴とする、有機エレクトロルミネッセンス素子も好ましい。このケースにおいて、材料は、１０－５ｍｂａｒ～１ｂａｒの圧力で適用される。この方法の特別な方法は、ＯＶＪＰ（有機蒸気ジェット印刷）法であり、その材料は、ノズルを介して直接適用され、したがって構造化される。
さらに、１つ以上の層が、例えばスピンコーティングによって、または任意の印刷法、例えばスクリーン印刷、フレキソ印刷、オフセット印刷もしくはノズル印刷などによって、特に好ましくはＬＩＴＩ（光誘導熱画像化、熱転写印刷）またはインクジェット印刷によって、溶液から生成されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子が好ましい。この目的では、可溶性化合物が必要であり、この化合物は、例えば適切な置換を介して得られる。
式（Ｉ）または上記のこれらの好ましい形態の化合物を適用する配合物は、新規である。したがって、本発明は、少なくとも１つの溶媒、および式（Ｉ）または上記のこれらの好ましい形態の化合物を含む配合物をさらに提供する。
さらに、例えば、１つ以上の層が溶液から適用され、かつ１以上のさらなる層が蒸着によって適用されるハイブリッド法も可能である。
これらの方法は、当業者に一般的に知られており、本発明の化合物を含んでなる有機エレクトロルミネッセンス素子に、発明的なスキルを必要とすることなく、適用することができる。
本発明の化合物および本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、従来技術に対して寿命が改善されるという特別な特徴を有する。同時に、効率または作動電圧のような、エレクトロルミネッセンス素子のさらなる電子特性は、少なくとも同様に良好なままである。さらなるバリアントにおいて、本発明の化合物および本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、従来技術と比較して、特に、改善された効率および／または作動電圧およびより長い寿命を特徴とする。
本発明の電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子は、従来技術に対して１以上の以下の驚くべき利点により注目に値する：
１．式（Ｉ）または上記および後記されている発光体として好ましい形態の化合物を含んでなる、電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子は、カラースペクトルの青、緑、黄の領域に、発光を有する。
２．式（Ｉ）または上記および後記されている好ましい形態の化合物を、特に発光体、電子伝導材料および／または電子輸送材料として含んでなる、電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子は、非常に良好な寿命を有する。この文脈において、これらの化合物は、特に、低ロールオフ、つまり、高輝度で素子の電力効率の小さな下落、をもたらす。
３．式（Ｉ）または上記および後記されている好ましい形態の化合物を含んでなる、電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子は、発光体として、正孔伝導材料および／または電子輸送材料として、優れた効率を有する。この文脈において、式（Ｉ）または上記および後記されている好ましい形態の化合物は、電子素子に使用される場合に、低作動電圧をもたらす。
４．式（Ｉ）または上記および後記されている好ましい形態の本発明の化合物は、非常に高い安定性と寿命を示す。
５．式（Ｉ）または上記および後記されている好ましい形態の化合物を用いて、電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子において、光損失チャネルの形成を避けることができる。結果として、これらの素子は、高ＰＬ効率、そして発光体の高ＥＬ効率、および材料のドーパントへの優れたエネルギー伝達を特徴とする。
６．式（Ｉ）または上記および後記されている好ましい形態の化合物は、優れたガラス膜形成を有する。
７．式（Ｉ）または上記および後記されている好ましい形態の化合物は、溶液から非常に良好な膜を形成し、優れた溶解性を示す。
上記の利点は、さらなる電子特性の過度に高い劣化を伴わない。
本発明に記載の形態の変形は、本発明の範囲内に包含されることに留意すべきである。本発明に開示された各特徴は、これが明示的に除外されない限り、同じ目的を、または同等もしくは類似の目的を満たす、代替的な特徴と交換され得る。したがって、本発明に開示された各特徴は、特に明記しない限り、一般的なシリーズの例、または同等もしくは類似の特徴であるとみなされるべきである。
本発明の全ての特徴は、特別な特徴および／または手順が相互に排他的でない限り、互いに任意の方法で組み合わせることができる。これは、本発明の好ましい特徴に特に言えることである。同様に、本質的でない組み合わせの特徴は、分離して（そして、組み合わせずに）用いることができる。
多くの特徴、特に本発明の好ましい形態の特徴は、それ自体で、発明的であるとみなされるべきであり、本発明の形態の一部であるとのみ考えられるべきではないことに留意すべきである。これらの特徴については、現在特許請求の範囲に記載されている発明に加えて、または代替として、独立した保護を求めることができる。
本発明と共に開示された技術的教示は、抽象化され、そして他の実施例と組み合わせることができる。
本発明は、以下の実施例に詳細に説明するが、それにより本発明を制限するものではない。当業者は、記載される詳細を用いて、発明的工夫をなさずして、本発明に係る更なる化合物を調製し、それらを電子素子に使用し、かつそのことにより請求された範囲の全体にわたり本発明を実施することができるであろう。
実施例：
以下の合成は、特に明記しない限り、保護ガス雰囲気下、乾燥溶媒中で行われる。金属錯体は、さらに、遮光して、または黄色の光の下で取り扱われる。溶媒および試薬は、例えば、シグマ－アルドリッチ社（Ｓｉｇｍａ－ＡＬＤＲＩＣＨ）またはエービーシーアール社（ＡＢＣＲ）から購入できる。角括弧内の各々の数字または個々の化合物に対して示されている番号は、文献既知の化合物のＣＡＳ番号に関する。化合物が、複数のエナンチオマー、ジアステレオマーまたは互変体の形態を有する場合、１つの形態が代表的な方法で示される。
シントンＳの合成：
例Ｓ１：
Figure 2023520710000054
 後処理を含む手順を保護ガス下で光を排除して行う。０℃に冷却された、３００ｍｌのジクロロメタン中の３６．６ｇ（１００ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ビス－（１－メチル－２－インドリル）－４－メチルアニリン［４１５９７５－１３－２］のよく撹拌された溶液に、３５．６ｇ（２００ｍｍｏｌ）のＮ－ブロモサクシンイミドが、６０分にわたり加えられ、そして、混合物は０℃で５時間撹拌される。析出したサクシンイミドはろ過で除去され、有機相は、２００ｇの氷水で３回、飽和塩化ナトリウム溶液で１回洗浄され、硫酸マグネシウムで乾燥される。
乾燥剤はろ過で除去され、ろ液は乾燥濃縮され、残留物は、１５０ｍｌのメタノールで撹拌することによって抽出される。収量：３５．２ｇ（６７ｍｍｏｌ）６７％；純度約９５％１Ｈ ＮＭＲによる。
以下の化合物は同様に調製されうる。
Figure 2023520710000055
例 Ｓ１００：
ステップ１：Ｓ１のリチオ化
Figure 2023520710000056
 マグネティックスターラーバー、滴下漏斗、水分離器、還流冷却器およびアルゴンブランケットを備える、ベークアウトされた、アルゴン不活性化四つ口フラスコに、１３００ｍｌのｔｅｒｔ－ブチルベンゼン中の２６．２ｇ（５０ｍｍｏｌ）のＳ１が投入される。反応混合物は－４０℃に冷却され、１１０．５ｍｌ（２１０ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ－ブチルリチウム、ｎ－ペンタン中に１．９Ｍ、が滴下される。混合物は、－４０℃でさらに３０分間撹拌され、室温に戻され、そして７０℃に加熱され、この間、ｎ－ペンタンは約１時間にわたり水分離器で留去される。
ステップ２：トランスメタル化および環化
Figure 2023520710000057
 反応混合物は－４０℃に冷却される。１０．４ｍｌ（１１０ｍｍｏｌ）の三臭化ホウ素が約１０分にわたり滴下される。添加完了後、反応混合物は室温で１時間撹拌される。反応混合物は０℃に冷却され、１９．２ｍｌ（１１０ｍｍｏｌ）のジイソプロピルエチルアミンが約３０分間にわたり滴下される。反応混合物は、１６０℃で１６時間撹拌される。冷却後、ジイソプロピルエチルアンモニウムヒドロブロミドが両頭フリットを用いてろ過され、ろ液は－７８℃に冷却される。
ステップ３：アリール化
Figure 2023520710000058
 マグネティックスターラーバーを備える、２回ベークアウトされたアルゴン不活性化シュレンコフラスコに、１０００ｍｌのジエチルエーテル中の２７．８ｇ（１５０ｍｍｏｌ）の２－ブロモ－１，３－ジメチルベンゼン［５７６－２２－７］が投入され、－７８℃に冷却される。そして、６０．０ｍｌ（１５０ｍｍｏｌ）のｎ－ブチルリチウム、ｎ－ヘキサン中に２．５Ｍ、がこれに滴下され；そして、混合物は、さらに３０分間撹拌される。反応混合物は室温に温められ、そして、溶媒は減圧下で完全に除去される。リチウムオルガニルは、３００ｍｌのトルエン中で懸濁され、ステップ２から低温反応混合物に転化される。混合物はさらに１時間撹拌され、そして反応混合物は、一晩で室温に戻される。１５ｍｌのアセトンが反応混合物に慎重に加えられ、濃縮乾燥される。油状の残留物は、ＩＳＯＬＵＴＥ（商標名）上のＥＣＭに吸収され、ｎ－ペンタン－ＤＣＭ混合物（１０：１）でシリカゲル床を通して、熱ろ過される。ろ液は濃縮乾燥される。
ステップ４：Ｓ１００の脱メチル化
Figure 2023520710000059
 Ｔ．Ｒｏｓｅｎａｕ ｅｔ ａｌ．、Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．、２００６、６（４）、５４１に記載の方法の手順。ステップ３からの生成物は、４つに分けられ、転化され、反応ゾーン１０分の滞留時間、集められた溶出液は、エタノールから撹拌によって最終的に抽出される。４ステージにわたる収量：５．１ｇ（９ｍｍｏｌ）、１８％：純度：約９５％１Ｈ ＮＭＲによる。
以下の化合物は同様に調製されうる。
Figure 2023520710000060
Figure 2023520710000061
Figure 2023520710000062
Figure 2023520710000063
例Ｄ１００：
Figure 2023520710000064
 ２００ｍｌのＴＨＦ中の５．６５ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）のＳ１００の溶液に、よく撹拌しながら、氷で冷却しながら、部分的に、４．８ｇ（２０．０ｍｍｏｌ）の水素化ナトリウムが加えられ、そして、混合物が１時間撹拌される。１０．０ｍｌ（１０．０ｍｍｏｌ）のホスゲン溶液（トルエン中に１Ｍ）が滴下され、混合物は１時間撹拌され、そして、溶媒は、減圧下で除去される。残留物は、高真空下で昇華され（ｐ約１０－４ｍｂａｒ、Ｔ２５０～３００°Ｃ）、生成物の昇華で塩が残る。昇華物は、再度分別昇華される。収量：１．６６ｇ（２．８ｍｍｏｌ）２８％；純度約９９．９％１Ｈ ＮＭＲによる。
以下の化合物は同様に調製されうる。
Figure 2023520710000065
例Ｄ２００：
Figure 2023520710000066
 ５．６５ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）のＤ１００、２．８３ｇ（１２．０ｍｍｏｌ）の１，２－ジブロモベンゼン［５８３－５３－９］、２．８８ｇ（３０．０ｍｍｏｌ）のナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、４８．６ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）のトリ－ｔｅｒｔトリブチルホスフィン、４４．９ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）の酢酸パラジウム（ＩＩ）および７０ｍｌのｏ－キシレンの混合物が、還流下で１６時間撹拌される。混合物は、５０℃に冷却され、１００ｍｌの水および２００ｍｌの酢酸エチルが加えられ、有機相が分離され、それぞれ１００ｍｌの水で３回、１００ｍｌの飽和塩化ナトリウム溶液で２回洗浄され、硫酸マグネシウムで乾燥される。乾燥剤は、酢酸エチルスラリーの形態でセライト床を用いて、ろ別され、ろ液は濃縮乾燥され、残留物は、エタノールで熱抽出される。さらなる精製は、フラッシュクロマトグラフィ（Ａ．Ｓｅｍｒａｕのトレント自動化カラムシステム、酢酸エチル／ｎ－ヘプタン勾配）によって、繰り返しの熱抽出再結晶化（ジクロロメタン／アセトニトリル（１：２ｖｖ））および最終分別昇華または高真空化の熱処理によって行われる。収量：２．８３ｇ（４．４ｍｍｏｌ）４４％；純度約９９．９％１Ｈ ＮＭＲによる。
以下の化合物は同様に調製されうる。
Figure 2023520710000067
Figure 2023520710000068
Figure 2023520710000069
Figure 2023520710000070
Figure 2023520710000071
Figure 2023520710000072
例ドーパントＤ２０３Ｐ
Figure 2023520710000073
 Ｄ２０３からフラッシュ真空熱分解による調製、キャリアガス：アルゴン、減圧約１０－２ｔまたはｒ、熱分解ゾーン温度５５０°Ｃ、触媒：アルミナ上５％ＰｄＯ。クロマトグラフィ分離、ＤＣＭ／ｎ－ヘプタン、シリカゲル。収量：２２％。
同様の方法で、Ｄ２０４からＤ２０４Ｐを調製することができる；収量：１６％。
Figure 2023520710000074
ＯＬＥＤ部品の製造
１）真空処理された部品：
本発明によるＯＬＥＤおよび従来技術によるＯＬＥＤを、ここに記載する状況（層厚範囲、使用材料）に適応させた、ＷＯ２００４／０５８９１１に記載の一般的方法によって製造する。
続く例において、さまざまなＯＬＥＤの結果が示される。膜厚５０ｎｍ構造化ＩＴＯ（酸化インジウムスズ）で被覆されたガラス板（Ｍｉｅｌｅ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙのガラス洗浄機での洗浄、ＭｅｒｃｋのＥｘｔｒａｎ洗剤）が、２５分間のＵＶオゾンで前処理される（ＵＶＰのＰＲ－１００ＵＶオゾン発生機）そして、３０分以内に、プロセスの改善のために、２０ｎｍのＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）ポリ（スチレンスルホネート）、これはＨｅｒａｅｕｓ Ｐｒｅｃｉｏｕｓ Ｍｅｔａｌｓ ＧｍｂＨ（ドイツ）からＣＬＥＶＩＯＳ（商標名）Ｐ ＶＰ ＡＩ ４０８３として購入され、水溶液からスピンコートされる）で被覆され、そして１８０℃で１０分間ベークされる。これらの被覆されたガラス板はＯＬＥＤが適用される基板を形成する。
ＯＬＥＤは、基本的に、以下の層構造を有する：基板／５％ＮＤＰ－９（Ｎｏｖａｌｅｄから市販されている）でドープされたＲｅｆ－ＨＴＭ１からなる正孔注入層１（ＨＩＬ１）、２０ｎｍ／１６０ｎｍＨＴＭ１で構成されるＵＶ＆青色ＯＬＥＤ、緑および黄のＯＬＥＤでは５０ｎｍ；赤のＯＬＥＤでは１１０ｎｍ、のための正孔輸送層１／青のＯＬＥＤでは１０ｎｍ；緑＆黄のＯＬＥＤでは２０ｎｍ；赤のＯＬＥＤでは１０ｎｍで構成される正孔輸送層２（ＨＴＬ２）／発光層（ＥＭＬ）：青のＯＬＥＤでは２５ｎｍ；緑＆黄のＯＬＥＤでは４０ｎｍ；赤のＯＬＥＤでは３５ｎｍ／正孔ブロック層（ＨＢＬ）１０ｎｍ／電子輸送層（ＥＴＬ）３０ｎｍ／１ｎｍＥＴＭ２で構成される電子注入層（ＥＩＬ）／および最後にカソード。カソードは膜厚１００ｎｍのアルミニウム層によって形成される。
最初に、真空処理されたＯＬＥＤについて記載する。この目的では、すべての材料は、真空チャンバにおける熱蒸着によって適用される。このケースにおいて、発光層は、常に、少なくとも１つのマトリックス材料（ホスト材料）と、共蒸着によって特定の体積比でマトリックス材料に混合される発光ドーパント（発光体）とからなる。ＳＭＢ１：Ｄ１（９５：５％）のような形で示される詳細は、ここで、材料ＳＥＢ１が９５％の体積比でその層に存在し、Ｄ１が５％の割合でその層に存在することを意味する。同様に、電子輸送層も２つの材料の混合物からなっていてもよい。ＯＬＥＤの正確な構造は表１に見ることができる。ＯＬＥＤの製造に使用される材料は表４に示されている。
ＯＬＥＤは、標準的な方法によって特徴づけられる。この目的では、エレクトロルミネッセンススペクトル、電流効率（ｃｄ／Ａで測定）、電力効率（ｌｍ／Ｗで測低）および外部量子効率（ＥＱＥ、パーセントで測定）は、ランベルト発光特性を仮定して、電流－電圧－輝度特性（ＩＵＬ特性）から計算された、光束密度関数として計算される。エレクトロルミネッセンススペクトルは、光束密度１０００ｃｄ／ｍ２で決定される。
ＯＬＥＤの材料としての本発明の化合物の使用
本発明の化合物の一つの使用は、ＯＬＥＤの発光層でのドーパントおよび輸送またはブロック材料（ＨＢＬ）である。表４による化合物Ｄ－Ｒｅｆ．１は、従来技術による比較として使用される。ＯＬＥＤの結果は表２にまとめられる。
Figure 2023520710000075
Figure 2023520710000076
２）溶液処理された部品：
溶液ベースのＯＬＥＤの製造は、文献（例えばＷＯ２００４／０３７８８７およびＷＯ２０１０／０９７１５５）に基本的に開示される。以下の例において、２つの製造方法（ガス層および溶液処理からの適用）が組み合わされ、発光層を含むそれまでの層が溶液から製造され、その後の層（正孔ブロック層／電子輸送層）が減圧下で蒸着により適用された。この目的のために、上記の一般的な方法は、以下のように組み合わされ、ここで記載される状況に適合される（層厚の変化、材料）。
使用される構造は以下である：
－基板、
－ＩＴＯ（５０ｎｍ）、
－ＰＥＤＯＴ（２０ｎｍ）、
－正孔輸送層（ＨＩＬ２）（２０ｎｍ）、
－発光層（ホストＨ１９２％、ドーパント８％）（６０ｎｍ）、
－電子輸送層（ＥＴＭ１５０％＋ＥＴＭ２５０％）（２０ｎｍ）、
－カソード（Ａｌ）。
使用される基板は、膜厚５０ｎｍの構造化ＩＴＯ（インジウムスズ酸化物）で被覆されたカラス基板である。よりよい方法のために、これらはバッファー（ＰＥＤＯＴ）Ｃｌｅｖｉｏｓ Ｐ ＶＰ ＡＩ ４０８３（Ｈｅｒａｅｕｓ Ｃｌｅｖｉｏｓ ＧｍｂＨ、Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ）によって被覆される；ＰＥＤＯＴは、表面にある。スピンコートは、空気下で水から行われる。層は、引き続き１８０℃で１０分間ベークされる。正孔輸送および発光層は、このようにガラス基板に適用され、被覆される。正孔輸送層は構造は表４に示される構造のポリマーである。これはＷＯ２０１０／０９７１５５に従って構成された。ポリマーはトルエンに溶解され、溶液は典型的には約５ｇ／Ｌの固形分を有し、スピンコートよって典型的に２０ｎｍの層厚を達成する。層は、不活性ガス、今回のケースではアルゴン、雰囲気下で塗布され、１８０℃で６０分間ベークされる。
発光層（ＥＭＬ）は、常に、少なくとも１つのマトリックス材料（ホスト材料）および発光ドーパント（発光体）から構成される。Ｈ１（９２％）：Ｄ１（８％）の形で与えられる場合、ここでは、材料Ｈ１が発光層中に９２％の重量比率で存在し、ドーパントＤ１は８％の重量割合で存在することを意味する。発光層の混合物はトルエンまたはクロロベンゼンに溶解している。そのような溶液の典型的な固形分は、素子の典型である６０ｎｍの層厚がスピンコートによって達成される場合に、約１８ｇ／Ｌである。層は不活性ガス雰囲気、今回のケースではアルゴン、でスピンコートされ、１４０～１６０℃で１０分間ベークされる。使用される材料は表４に示される。
電子輸送層およびカソードの材料は、真空チャンバー内で熱的蒸着によって適用される。例えば、電子輸送層は、１より多い材料からなっていてもよく、材料は互いに共蒸着により特定の体積比で加えられる。ＥＴＭ１：ＥＴＭ２（５０％：５０％）の形で与えられる場合、ここでは、ＥＴＭ１およびＥＴＭ２材料がそれぞれ５０％の体積比で存在することを意味する。使用される材料は、表４に示される。
Figure 2023520710000077
Figure 2023520710000078
Figure 2023520710000079
本発明の化合物は、参照と比較して、小さい作動電圧で、より高いＥＱＥ値（外部量子効率）を示す。これによって、素子の電力効率の顕著な改善をもたらし、それによって、より低い電力消費となる。

Claims (20)

  1. 式（Ｉ）の構造を少なくとも１つ含んでなる化合物。
    Figure 2023520710000080
     （ここで、使用される記号および添え字は以下のとおりである：
    Ｚは、出現毎に同一であるかまたは異なり、ＮまたはＢであり；
    Ｑは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｃ＝Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ（＝Ｏ）、（Ｒｄ）２Ｃ－Ｃ（Ｒｄ）２、（Ｒｄ）２Ｃ＝Ｃ（Ｒｄ）、または５～６０の芳香族環原子を有し、２つの隣接し、相互に結合された炭素原子を介してＹ１およびＹ２基に結合され、それぞれのケースにおいて１以上のＲｄラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系であり；
    Ｙ１、Ｙ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）またはＡｌ（Ｒ）であり；
    Ｙ３、Ｙ４は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｐ（＝Ｓ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｓ）Ｒ、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｃ＝Ｏ、Ｃ（Ｒ）２、Ｓｉ（Ｒ）２、Ｃ＝ＮＲ、Ｃ＝ＮＡｒ、Ｃ＝Ｃ（Ｒ）２、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｓ＝Ｏ、またはＳＯ２であり；
    Ａｒは、出現毎に同一であるかまたは異なり、５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；ここで、Ａｒ基は、ＡｒもしくはＲラジカル、またはさらなる基と共に、環系を形成していてもよく；
    Ｘ１は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＣＲａ、ＣＡｒ、またはＡｒもしくはＲラジカルまたはさらなる基への結合によって環系が形成される場合にＣであり、ただし、１つの環あたりＸ１、Ｘ２基のうちの２以下がＮであり；
    Ｘ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＣＲｂまたはＣＡｒであり、ただし、１つの環あたりＸ１、Ｘ２基のうちの２以下がＮであり；
    Ｘ３は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＣＲｃ、ＣＡｒ、またはＡｒもしくはＲラジカルまたはさらなる基への結合によって環系が形成される場合にＣであり；
    Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｎ（Ａｒ’）２、Ｎ（Ｒ１）２、Ｃ（＝Ｏ）ＯＡｒ’、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ａｒ’）２、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１）２、Ｃ（Ａｒ’）３、Ｃ（Ｒ１）３、Ｓｉ（Ａｒ’）３、Ｓｉ（Ｒ１）３、Ｂ（Ａｒ’）２、Ｂ（Ｒ１）２、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ’、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ’）２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ１）２、Ｐ（Ａｒ’）２、Ｐ（Ｒ１）２、Ｓ（＝Ｏ）Ａｒ’、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１、Ｓ（＝Ｏ）２Ａｒ’、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１、ＯＳＯ２Ａｒ’、ＯＳＯ２Ｒ１、１～４０の炭素原子を有する、直鎖のアルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基または２～４０の炭素原子を有する、アルケニルもしくはアルキニル基または３～２０の炭素原子を有する、分岐もしく環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基（ここで、アルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アルケニルもしくはアルキニル基が、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよく、ここで、１以上の隣接しないＣＨ２基が、Ｒ１Ｃ＝ＣＲ１、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ１、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１－、ＮＲ１、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ１）、－Ｏ－、－Ｓｅ－、－Ｓ－、ＳＯまたはＳＯ２によって置き換えられていてもよい）、または５～６０の芳香族環原子を有し、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、または５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基であり；同時に、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが、共に、またはさらなる基と、環系を形成していてもよく；
    Ａｒ’は、出現毎に同一であるかまたは異なり、５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ１ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；同時に、同一の炭素原子、ケイ素原子、窒素原子、リン原子またはホウ素原子に結合された２つのＡｒ’ラジカルが、単結合によるブリッジ、またはＢ（Ｒ１）、Ｃ（Ｒ１）２、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＮＲ１、Ｃ＝Ｃ（Ｒ１）２、Ｏ、Ｓ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、Ｎ（Ｒ１）、Ｐ（Ｒ１）およびＰ（＝Ｏ）Ｒ１から選択されるブリッジを介して、共に結合されることも可能であり；
    Ｒ１は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｎ（Ａｒ’’）２、Ｎ（Ｒ２）２、Ｃ（＝Ｏ）ＯＡｒ’’、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ２、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ’’、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ’’）２、Ｐ（Ａｒ’’）２、Ｂ（Ａｒ’’）２、Ｂ（Ｒ２）２、Ｃ（Ａｒ’’）３、Ｃ（Ｒ２）３、Ｓｉ（Ａｒ’’）３、Ｓｉ（Ｒ２）３、１～４０の炭素原子を有する、直鎖のアルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基または３～４０の炭素原子を有する、分岐もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基（これらのそれぞれは、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよく、ここで、１以上の隣接しないＣＨ２基が、－Ｒ２Ｃ＝ＣＲ２－、－Ｃ≡Ｃ－、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２－、ＮＲ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）、－Ｏ－、－Ｓ－、ＳＯまたはＳＯ２によって置き換えられていてもよく、かつ、ここで、１以上の水素原子がＤ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮまたはＮＯ２によって置き換えられていてもよい）、または５～６０の芳香族環原子を有し、これらのそれぞれが１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、または５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、または５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基、またはこれらの系の組み合わせであり；同時に、２以上のＲ１ラジカルが、共に、環系を形成していてもよく；同時に、１以上のＲ１ラジカルが、化合物のさらなる部分と共に、環系を形成していてもよく；
    Ａｒ’’は、出現毎に同一であるかまたは異なり、５～３０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系であり；同時に、同一の炭素原子、ケイ素原子、窒素原子、リン原子またはホウ素原子に結合された２つのＡｒ’’ラジカルが、単結合によるブリッジ、またはＢ（Ｒ２）、Ｃ（Ｒ２）２、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＮＲ２、Ｃ＝Ｃ（Ｒ２）２、Ｏ、Ｓ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、Ｎ（Ｒ２）、Ｐ（Ｒ２）およびＰ（＝Ｏ）Ｒ２から選択されるブリッジを介して、共に結合されることも可能であり；
    Ｒ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１～２０の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビルラジカル、または５～３０の芳香族環原子を有し、１以上の水素原子がＤ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮに置き換えられていてもよく、かつ１以上のそれぞれ１～４の炭素原子を有する１以上のアルキル基によって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系からなる群から選択され；同時に、２以上の置換基Ｒ２が、共に、環系を形成していてもよい）
  2. 式（ＩＩ）の構造を少なくとも１つ含んでなる、請求項１に記載の化合物。
    Figure 2023520710000081
     （ここで、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｚ、Ｑ、Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、請求項１に記載の意味を有し、添え字ｊは、０、１または２である）
  3. 式（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｋ）の構造を少なくとも１つ含んでなる、請求項１に記載の化合物。
    Figure 2023520710000082
    Figure 2023520710000083
    Figure 2023520710000084
     （ここで、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、ＲｄおよびＺは、請求項１に記載の意味を有し、Ｘ４は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＣＲｄ、またはＡｒもしくはＲラジカルまたはさらなる基への結合によって環系が形成される場合にＣであり、Ｙ５は、Ｃ（Ｒ）２、ＮＲ、ＮＡｒ’、ＢＲ、ＢＡｒ’、ＯまたはＳであり、ここで、ＲおよびＡｒ’は、請求項１に記載の意味を有する）
  4. 式（ＩＶａ）～（ＩＶｎ）の構造を少なくとも１つ含んでなる、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物。
    Figure 2023520710000085
    Figure 2023520710000086
    Figure 2023520710000087
     （ここで、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｚ、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、請求項１に記載の意味を有し、添え字ｊは、０、１または２であり、添え字ｍは、０、１、２、３または４であり、Ｙ５は、Ｃ（Ｒ）２、ＮＲ、ＮＡｒ’、ＢＲ、ＢＡｒ’、ＯまたはＳであり、ここで、ＲおよびＡｒ’は、請求項１に記載の意味を有する）
  5. ＺがＮであり、Ｙ１、Ｙ２基のうちの少なくとも１つが、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、またはＡｌ（Ｒ）であることを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. ＺがＮであり、Ｙ１、Ｙ２基のうちの少なくとも１つが、Ｎ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）であることを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. Ｙ１、Ｙ２基のうちの少なくとも１つが、Ｎ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）であり、Ｙ３、Ｙ４基のうちの少なくとも１つが、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ）、Ｇａ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、またはＳＯ２であることを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. ＺがＢであり、Ｙ１、Ｙ２基のうちの少なくとも１つが、Ｎ（Ａｒ）またはＮ（Ｒ）であることを特徴とする、請求項１～４および７のいずれか一項に記載の化合物。
  9. ＺがＢであり、Ｙ１、Ｙ２基のうちの少なくとも１つが、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ），またはＡｌ（Ｒ）であることを特徴とする、請求項１～４、７および８のいずれか一項に記載の化合物。
  10. Ｙ１、Ｙ２基のうちの少なくとも１つが、Ｂ（Ａｒ）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ）またはＡｌ（Ｒ）であり、Ｙ３、Ｙ４基のうちの少なくとも１つが、Ｎ（Ａｒ）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ）、Ｐ（Ｒ）、Ｏ、ＳまたはＳｅであることを特徴とする、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物。
  11. 式（Ｖａ）～（Ｖｋ）の構造を少なくとも１つ含んでなる、請求項１、３および５～１０のいずれか一項に記載の化合物。
    Figure 2023520710000088
    Figure 2023520710000089
     （ここで、Ｙ３、Ｙ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＺは、請求項１に記載の意味を有し、Ｘ４およびＹ５は、請求項３に記載の意味を有し、さらなる記号は以下に記載のとおりである：
    Ｚ１、Ｚ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＢまたはＡｌであり；
    Ｘは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＣＲ、またはＸ３ラジカルまたはさらなる基への結合によって環系が形成される場合にＣであり、ただし、１つの環あたり、Ｘ基のうちの２以下がＮであり、ここで、Ｒは請求項１に記載の意味を有し；
    Ｙ６、Ｙ７は、出現毎に同一であるかまたは異なり、結合、Ｎ（Ａｒ’）、Ｎ（Ｒ）、Ｐ（Ａｒ’）、Ｐ（Ｒ）、Ｐ（＝Ｏ）Ａｒ’、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｐ（＝Ｓ）Ａｒ’、Ｐ（＝Ｓ）Ｒ、Ｂ（Ａｒ’）、Ｂ（Ｒ）、Ａｌ（Ａｒ’）、Ａｌ（Ｒ）、Ｇａ（Ａｒ’）、Ｇａ（Ｒ）、Ｃ＝Ｏ、Ｃ（Ｒ）２、Ｓｉ（Ｒ）２、Ｃ＝ＮＲ、Ｃ＝ＮＡｒ’、Ｃ＝Ｃ（Ｒ）２、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｓ＝Ｏ、またはＳＯ２であり、ここで、ＲおよびＡｒ’は、請求項１に記載の意味を有し；
    ｐ、ｑは、出現毎に同一であるかまたは異なり、０または１であり、ここで、０は、対応する基が存在しないことを意味する）
  12. 式（ＶＩ－１）～（ＶＩ－３９）の構造を少なくとも１つ含んでなる、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
    Figure 2023520710000090
    Figure 2023520710000091
    Figure 2023520710000092
    Figure 2023520710000093
    Figure 2023520710000094
    Figure 2023520710000095
    Figure 2023520710000096
     （ここで、Ｙ３、Ｙ４、Ｚ、Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、請求項１に記載の意味を有し、さらなる記号は、以下の意味を有する：
    Ｚ１、Ｚ２は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＢまたはＡｌであり；
    ｌは、０、１、２、３、４または５であり；
    ｍは、０、１、２、３または４であり；
    ｊは、０、１または２であり；
    ｋは、０または１であり；かつ
    Ｙ５は、Ｃ（Ｒ）２、ＮＲ、ＮＡｒ’、ＢＲ、ＢＡｒ’、ＯまたはＳであり、ここで、ＲおよびＡｒ’は、請求項１に記載の意味を有する）
  13. 式（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－１８）の構造を少なくとも１つ含んでなる、請求項１～１２のいずれか一項に記載の化合物。
    Figure 2023520710000097
    Figure 2023520710000098
    Figure 2023520710000099
     （ここで、Ｚ、Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、請求項１に記載の意味を有し、かつ、さらなる記号は以下の意味を有する：
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｎ、ＢまたはＡｌであり；
    ｌは、０、１、２、３、４または５であり；
    ｍは、０、１、２、３または４であり；
    ｊは、０、１または２であり；
    ｋは、０または１である）
  14. 少なくとも２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルが結合するさらなる基と共に、縮合環を形成し、ここで、２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄラジカルは、式（ＲＡ－１）～（ＲＡ－１２）の少なくとも１つの構造を形成することを特徴とする、請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物。
    Figure 2023520710000100
     （ここで、Ｒ１は、上記に記載の意味を有し、点線の結合は、接続サイトを示し、これを介して２つのＲ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄが結合するものであり、さらなる記号は、以下の意味を有する：
    Ｙ８は、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｃ（Ｒ１）２、（Ｒ１）２Ｃ－Ｃ（Ｒ１）２、（Ｒ１）Ｃ＝Ｃ（Ｒ１）、ＮＲ１、ＮＡｒ’、Ｏ、またはＳであり；
    Ｒｅは、出現毎に同一であるかまたは異なり、Ｆ、１～４０の炭素原子を有する、直鎖のアルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基または２～４０の炭素原子を有する、アルケニルもしくはアルキニル基または３～２０の炭素原子を有する、分岐もしく環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基（ここで、アルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アルケニルもしくはアルキニル基が、それぞれのケースにおいて、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよく、ここで、１以上の隣接しないＣＨ２基がＲ２Ｃ＝ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２－、ＮＲ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ１）、－Ｏ－、－Ｓ－、ＳＯまたはＳＯ２によって置き換えられていてもよい）、または５～６０の芳香族環原子を有し、これらのそれぞれは１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、または５～６０の芳香族環原子を有し、１以上のＲ２ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基であり；同時に、２つのＲｅラジカルが、または１つのＲｅラジカルがＲ１ラジカルともしくはさらなる基と、環系を形成していてもよく、ここで、Ｒ１およびＲ２は、請求項１に記載の意味を有し；
    ｓは、０、１、２、３、４、５または６であり；
    ｔは、０、１、２、３、４、５、６、７または８であり；
    ｖは、０、１、２、３、４、５、６、７、８または９である）
  15. 請求項１～１４のいずれか一項に記載の１以上の化合物を含む、オリゴマー、ポリマーまたはデンドリマーであって、水素原子または置換基とは別に、前記ポリマー、オリゴマーまたはデンドリマーへの化合物の１以上の結合が存在する、オリゴマー、ポリマーまたはデンドリマー。
  16. 請求項１～１４のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物、または請求項１５に記載のオリゴマー、ポリマーもしくはデンドリマー、および少なくも１つのさらなる化合物（ここで、さらなる化合物は、好ましくは１以上の溶媒から選択される）を含んでなる、配合物。
  17. 請求項１～１４のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物、または請求項１５に記載のオリゴマー、ポリマーもしくはデンドリマー、および蛍光発光体、燐光発光体、ＴＡＤＦを示す発光体、ホスト材料、電子輸送材料、電子注入材料、正孔伝導材料、正孔注入材料、電子ブロック材料および正孔ブロック材料からなる群から選択される少なくとも１つのさらなる化合物を含んでなる、組成物。
  18. Ｚ基を有する基本骨格またはＺ基の前駆体が合成され、かつＹ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４基の少なくとも１つが芳香族求核置換反応またはカップリング反応によって導入されることを特徴とする、請求項１～１４のいずれか一項に記載の化合物の調製方法。
  19. 請求項１～１４のいずれか一項に記載の化合物、または請求項１５に記載のオリゴマー、ポリマーもしくはデンドリマーの、電子素子における使用。
  20. 請求項１～１４のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物、または請求項１５に記載のオリゴマー、ポリマーもしくはデンドリマーを含んでなる、電子素子。
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