JP2019510011A - 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料 - Google Patents

有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料 Download PDF

Info

Publication number
JP2019510011A
JP2019510011A JP2018546470A JP2018546470A JP2019510011A JP 2019510011 A JP2019510011 A JP 2019510011A JP 2018546470 A JP2018546470 A JP 2018546470A JP 2018546470 A JP2018546470 A JP 2018546470A JP 2019510011 A JP2019510011 A JP 2019510011A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
radicals
aromatic
group
atoms
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2018546470A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7080821B2 (ja
Inventor
パルハム、アミア・ホサイン
エベルレ、トマス
ヤトシュ、アンヤ
グロスマン、トビアス
クロエベル、ヨナス・バレンティン
モンテネグロ、エルビラ
ヨーステン、ドミニク
ベルン、カロリーネ
Original Assignee
メルク パテント ゲーエムベーハー
メルク パテント ゲーエムベーハー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=57963159&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2019510011(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by メルク パテント ゲーエムベーハー, メルク パテント ゲーエムベーハー filed Critical メルク パテント ゲーエムベーハー
Publication of JP2019510011A publication Critical patent/JP2019510011A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7080821B2 publication Critical patent/JP7080821B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/91—Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/18—Carrier blocking layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/624—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing six or more rings
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1092—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing sulfur as the only heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/90—Multiple hosts in the emissive layer
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/15—Hole transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/18—Carrier blocking layers
    • H10K50/181—Electron blocking layers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Abstract

本発明は、特に有機エレクトロルミネッセンスデバイスにおける三重項マトリックス材料としての使用のための、カルバゾールと組み合わさってジベンゾフランまたはジベンゾチオフェン基を有するアミンを記載する。本発明は、さらに、本発明の化合物を調製するための方法、および、これらの化合物を含む電子デバイスに関する。

Description

本発明は、特に有機エレクトロルミネッセンスデバイスにおける三重項マトリックス材料としての使用のための、カルバゾールと組み合わさってジベンゾフランまたはジベンゾチオフェン基を有するアミンを記載する。本発明は、さらに、本発明の化合物を調製するための方法、およびこれらの化合物を含む電子デバイスに関する。
有機半導体が機能性材料として使用される有機エレクトロルミネッセンスデバイス（ＯＬＥＤ）の構造は、例えば、ＵＳ４５３９５０７、ＵＳ５１５１６２９、ＥＰ０６７６４６１およびＷＯ９８／２７１３６に記載されている。使用される発光材料は、しばしば、燐光を示す有機金属錯体である。量子力学的理由で、燐光発光体として有機金属化合物を使用すると、最大４倍のエネルギー効率および電力効率が可能である。一般に、ＯＬＥＤにおける、特に、燐光を示すＯＬＥＤにおいてもまた、例えば、効率、作動電圧および寿命に関して、向上が依然として求められている。
燐光ＯＬＥＤの特性は、単に、使用される三重項発光体によってだけでは決まらない。より詳細には、使用される他の材料、例えばマトリックス材料もまた、この点で、特に重要である。このため、これらの材料の向上もまた、ＯＬＥＤの特性の明瞭な向上に導くことができる。
一般に、マトリックス材料として使用されるこれらの材料の場合、特に寿命および酸化感受性に関してであるが、またデバイスの効率および作動電圧に関しても、依然として向上が求められている。
特にマトリックス材料として、燐光または蛍光ＯＬＥＤにおける使用に適する化合物を提供することが、本発明の目的である。より詳細には、赤色、黄色および緑色燐光ＯＬＥＤに、また可能性として青色燐光ＯＬＥＤにも適していて、長い寿命、良好な効率および低い作動電圧に導くマトリックス材料を提供することが、本発明の目的である。特に、マトリックス材料の特性は、また、有機エレクトロルミネッセンスデバイスの寿命および効率に極めて重要な影響を及ぼす。
驚くべきことに、下の式（１）または（２）の化合物を含むエレクトロルミネッセンスデバイスは、特に燐光性ドーパントのためのマトリックス材料として使用される時、先行技術を超える向上を有することが見出された。
ＪＰ２０１２−０４９５１８は、ジフェニルアミンによって置換され、カルバゾールによってもまた置換されたジベンゾフランを開示する。
ＷＯ２０１３／１２０５７７は、基としてジベンゾフランを有し得る少なくとも１つのアミンによって置換された９，９’−スピロビフルオレンを開示する。
それゆえに、本発明は、次の式（１）または（２）：
［ここで、使用されている記号は、次の通りである：
ＸはＯまたはＳであり；
Ａｒは、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；
Ａｒ1は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；
Ａｒ2は、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよい、２価の芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；
Ａｒ3は、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；
Ｒは、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ4、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ1、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ1）2、Ｐ（Ａｒ1）2、Ｂ（Ａｒ1）2、Ｎ（Ｒ4）2、Ｎ（Ａｒ1）2、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、３〜２０個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、２〜２０個の炭素原子を有するアルケニル基（これらの各々は、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよく、１以上の隣接していないＣＨ2基は、Ｒ4Ｃ＝ＣＲ4、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝ＮＲ4、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ4）、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＲ4、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ4によって置きかえられていてもよく、１個以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ2によって置きかえられていてもよい）、５〜４０個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、または、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基からなる群から選択され；同時に、同じ炭素原子もしくは隣接する炭素原子に結合した２つのＲ置換基が、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、単環もしくは多環の、脂肪族もしくは芳香族環系を形成していることが任意に可能であり；
Ｒ1は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ4、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ1、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ1）2、Ｐ（Ａｒ1）2、Ｂ（Ａｒ1）2、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、３〜２０個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、２〜２０個の炭素原子を有するアルケニル基（これらの各々は、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよく、１以上の隣接していないＣＨ2基は、Ｒ4Ｃ＝ＣＲ4、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝ＮＲ4、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ4）、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＲ4、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ4によって置きかえられていてもよく、１個以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ2によって置きかえられていてもよい）、５〜４０個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、または、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基からなる群から選択され；同時に、隣接する炭素原子に結合した２つのＲ1置換基が、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、単環もしくは多環の、脂肪族、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系を形成していることが任意に可能であり；
Ｒ2は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ1、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ4、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ1）2、Ｐ（Ａｒ1）2、Ｂ（Ａｒ1）2、Ｎ（Ｒ4）2、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、３〜２０個の炭素原子を有する、分岐状もしくは環状のアルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、２〜２０個の炭素原子を有するアルケニル基（これらの各々は、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよく、１以上の隣接していないＣＨ2基は、Ｒ4Ｃ＝ＣＲ4、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝ＮＲ4、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ4）、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＲ4、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ4によって置きかえられていてもよく、１個以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ2によって置きかえられていてもよい）、５〜４０個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、または、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基からなる群から選択され；同時に、隣接する炭素原子に結合した２つのＲ2置換基が、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、単環もしくは多環の、脂肪族、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系を形成していることが任意に可能であり；
Ｒ4は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｎ（Ｒ5）2、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ5、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、３〜２０個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、２〜２０個の炭素原子を有するアルケニル基（これらの各々は、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよく、１以上の隣接していないＣＨ2基は、Ｒ5Ｃ＝ＣＲ5、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝ＮＲ5、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ5）、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＲ5、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ5によって置きかえられていてもよく、１個以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ2によって置きかえられていてもよい）、５〜４０個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、または、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基からなる群から選択され；同時に、同じ炭素原子もしくは隣接する炭素原子に結合した２つのＲ4置換基が、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい、単環もしくは多環の、脂肪族、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系を形成していることが任意に可能であり；
Ｒ5は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜２０個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビルラジカル、または、５〜３０個の芳香族環原子を有する、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系（この環系では、１個以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、もしくはＣＮによって置きかえられていてもよく、この環系は、それぞれ１〜４個の炭素原子を有する１以上のアルキル基によって置換されていてもよい）からなる群から選択され；同時に、２つ以上の隣接するＲ5置換基が一緒に、単環もしくは多環の脂肪族環系を形成していることが可能であり；
ｎは０または１であり；
式（１）における１つのＲ2、ならびに式（２）における炭素原子に結合した１つのＲ2および１つのＲ1は、単結合によって置換される、すなわち、式（１）における１つのラジカルＲ2、ならびに、式（２）における炭素原子に結合した１つのラジカルＲ2および１つのラジカルＲ1は、存在せず、単結合によって置きかえられる］
の化合物を提供する。
本発明との関連における隣接炭素原子は、互いに直接結合した炭素原子である。
２つ以上のラジカルが一緒に環を形成し得るという表現は、本説明との関連において、とりわけ、２つのラジカルが、２個の水素原子の形式的排除により、化学結合によって互いに接続されていることを意味すると当然に理解されるだろう。これは、次のスキームによって例示される。
しかし、さらに、上記の表現は、また、２つのラジカルの一方が水素である場合、第２のラジカルが、水素原子が結合していた位置に結合して、環を形成することも意味すると当然に理解されるだろう。これは、次のスキームによって例示される。
本発明との関連における縮合アリール基は、２つ以上の芳香族基が縮合した、すなわち、例えばナフタレンにおけるように、共通の稜に沿って互いに縮環している基である。対照的に、例えば、フルオレンは、本発明との関連では、縮合アリール基ではなく、その理由は、フルオレンにおける２つの芳香族基が共通の稜を有さないためである。
本発明との関連におけるアリール基は、６〜４０個の炭素原子を含む；本発明との関連におけるヘテロアリール基は、２〜４０個の炭素原子および少なくとも１個のヘテロ原子を含むが、ただし、炭素原子とヘテロ原子の総数が少なくとも５個である。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、Ｏおよび／またはＳから選択される。アリール基またはヘテロアリール基は、ここでは、単一の芳香族環、すなわちベンゼン、もしくは単一のヘテロ芳香族環、例えば、ピリジン、ピリミジン、チオフェンなど、または、縮合アリールもしくはヘテロアリール基、例えば、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、キノリン、イソキノリンなど、の何れかを意味すると理解されている。
本発明との関連における芳香族環系は、環系に６〜４０個の炭素原子を含む。本発明との関連におけるヘテロ芳香族環系は、環系に、１〜４０個の炭素原子および少なくとも１個のヘテロ原子を含むが、ただし、炭素原子とヘテロ原子の総数が少なくとも５個である。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、Ｏおよび／またはＳから選択される。本発明との関連における芳香族またはヘテロ芳香族環系は、必ずしもアリールもしくはヘテロアリール基だけを含むとは限らず、２つ以上のアリールもしくはヘテロアリール基に、非芳香族単位（好ましくは、Ｈ以外の原子の１０％未満）、例えば、炭素、窒素もしくは酸素原子またはカルボニル基が介在していることもまた可能である系を意味すると当然に理解される。こうして、例えば、９，９’−スピロビフルオレン、９，９−ジアリールフルオレン、トリアリールアミン、ジアリールエーテル、スチルベンなどの様な系、さらに、２つ以上のアリール基に、例えば、直鎖状もしくは環状の、アルキル基またはシリル基が介在する系もまた、本発明との関連における芳香族環系と当然に見なされる。加えて、２つ以上のアリールもしくはヘテロアリール基が、互いに直接結合した系、例えば、ビフェニル、テルフェニル、クアテルフェニルもしくはビピリジンは、同様に、芳香族またはヘテロ芳香族環系と当然に見なされる。
本発明との関連において、環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基は、単環、２環または多環の基を意味すると理解されている。
本発明との関連において、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル基（この基では、個々の水素原子もしくはＣＨ2基は、また、上記の基によって置換されていてもよい）は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、シクロプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、シクロブチル、２−メチルブチル、ｎ−ペンチル、ｓ−ペンチル、ｔ−ペンチル、２−ペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、ｓ−ヘキシル、ｔ−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、ネオヘキシル、シクロヘキシル、１−メチルシクロペンチル、２−メチルペンチル、ｎ−ヘプチル、２−ヘプチル、３−ヘプチル、４−ヘプチル、シクロヘプチル、１−メチルシクロヘキシル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、シクロオクチル、１−ビシクロ［２．２．２］オクチル、２−ビシクロ［２．２．２］オクチル、２−（２，６−ジメチル）オクチル、３−（３，７−ジメチル）オクチル、アダマンチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１，１−ジメチル−ｎ−ヘキサ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−ヘプタ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−オクタ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−デカ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−ドデカ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−テトラデカ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−ヘキサデカ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−オクタデカ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−ヘキサ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−ヘプタ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−オクタ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−デカ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−ドデカ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−テトラデカ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−ヘキサデカ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−オクタデカ−１−イル、１−（ｎ−プロピル）シクロヘキサ−１−イル、１−（ｎ−ブチル）シクロヘキサ−１−イル、１−（ｎ−ヘキシル）シクロヘキサ−１−イル、１−（ｎ−オクチル）シクロヘキサ−１−イル、および、１−（ｎ−デシル）シクロヘキサ−１−イルラジカルを意味すると理解されている。アルキニル基は、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニルまたはシクロオクタジエニルを意味すると理解されている。アルキニル基は、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニルまたはオクチニルを意味すると理解されている。Ｃ1〜Ｃ40−アルコキシ基は、例えば、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、または、２−メチルブトキシを意味すると理解されている。
５〜４０個の芳香族環原子を有し、また、それぞれの場合に、上記のラジカルによって置換されていてもよく、任意の所望の位置で、芳香族もしくはヘテロ芳香族系に接続されていてもよい芳香族もしくはヘテロ芳香族環系は、例えば、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ベンズアントラセン、フェナントレン、ベンゾフェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンゾフルオランテン、ネフタセン、ペンタセン、ベンゾピレン、ビフェニル、ビフェニレン、テルフェニル、テルフェニレン、フルオレン、スピロビフルオレン、ジヒドロフェナントレン、ジヒドロピレン、テトラヒドロピレン、シス−もしくはトランス−インデノフルオレン、シス−もしくはトランス−モノベンゾインデノフルオレン、シス−もしくはトランス−ジベンゾインデノフルオレン、トルキセン、イソトルキセン、スピロトルキセン、スピロイソトルキセン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ−５，６−キノリン、ベンゾ−６，７−キノリン、ベンゾ−７，８−キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジノイミダゾール、キノキサリノイミダゾール、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、１，２−チアゾール、１，３−チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、１，５−ジアザアントラセン、２，７−ジアザピレン、２，３−ジアザピレン、１，６−ジアザピレン、１，８−ジアザピレン、４，５−ジアザピレン、４，５，９，１０−テトラアザペリレン、ピラジン、フェナジン、フェノキサジン、フェノチアジン、フルオルビン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、ベンゾトリアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，５−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール、１，２，３−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，５−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾール、１，３，５−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，２，３−トリアジン、テトラゾール、１，２，４，５−テトラジン、１，２，３，４−テトラジン、１，２，３，５−テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジンおよびベンゾチアジアゾールから誘導される基を意味すると理解されている。
本発明の一態様において、ｎが０である場合、ＡｒとＡｒ3の両方がフェニルであることはない。
ＡｒとＡｒ3基は、窒素原子を通じて以外は、結合によって互いに接続されていない。
本発明の一態様において、その２つの位置を通じて、式（１）におけるカルバゾリル基は、ジベンゾフランまたはジベンゾチオフェンに結合していない。
本発明の好ましい態様において、本発明の化合物は、式（１−１）または式（２−１）：
（ここで、添え字および記号は、式（１）および（２）の添え字および記号に対応する）
の化合物である。
本発明のさらなる好ましい態様において、Ａｒおよび／またはＡｒ3は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、６〜２４個の芳香族環原子、好ましくは６〜１８個の芳香族環原子を有する、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系であり、より好ましくは、６〜１２個の芳香族環原子を有する芳香族環系、または、６〜１３個の芳香族環原子を有するヘテロ芳香族環系であり、それらの各々は、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である。適切なＡｒおよびＡｒ3基の例は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、フェニル、オルト−、メタ−もしくはパラ−ビフェニル、テルフェニル、特に分岐状テルフェニル、クアテルフェニル、特に分岐状クアテルフェニル、１−、２−、３−もしくは４−フルオレニル、ピリジル、ピリミジニル、１−、２−、３−もしくは４−ジベンゾフラニル、および１−、２−、３−もしくは４−ジベンゾチエニルからなる群から選択され、それらの各々は、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である。
本発明の好ましい態様において、ＡｒおよびＡｒ3は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、式（Ａｒ−１）〜（Ａｒ−１６）：
の構造から選択され、
ここで、記号は、式（１）の記号に対応し、加えて、
Ｑは、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、ＣＲ4またはＮであり、１つの環あたり３個を超えないＱ記号がＮであり；
Ｅは、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、ＮＲ4、Ｃ（Ｒ4）2、Ｏ、ＳまたはＣ＝Ｏであり；
Ｇは、それぞれの場合に、ＮＲ4、Ｃ（Ｒ4）2、Ｏ、ＳまたはＣ＝Ｏであり；および
*は、窒素原子への結合を示す。
好ましくは、最大で１個のＱがＮである。より好ましくは、どのＱもＮではない。
さらなる好ましい態様において、それぞれの場合のＡｒおよびＡｒ3基は、式（Ａｒ−１）〜（Ａｒ−１６）の構造を有する基から選択されるが、ここで、これらの一般式は、次の式（Ａｒ−１−１）〜（Ａｒ−１６−６）の特に好ましいそれぞれの態様によって置きかえられ（例えば、式（Ａｒ−１）は、式（Ａｒ−１−１）〜（Ａｒ−１−９）の１つによって置きかえられる）、
ここで、記号は、式（Ａｒ−１）〜（Ａｒ−１６）における記号に対応する。式は、フリーの位置で、Ｒ4によって置換されていてもよい。
本発明のさらなる好ましい態様において、Ａｒは、式（Ａｒ−１−１）〜（Ａｒ−１１−１６ａ）から選択される。
ここで、記号は、式（Ａｒ−１）〜（Ａｒ−１６）における記号に対応している。式は、Ｒ4によって、フリーの位置で置換されていてもよく、式は、好ましくは無置換である。
本発明のさらなる態様において、Ａｒ3は、式（Ａｒ−１０−２ａ）〜式（Ａｒ−１１−１６ａ）：
から選択され、
ここで、記号は、式（Ａｒ−１）〜（Ａｒ−１６）における記号に対応している。式は、Ｒ4によって、フリーの位置で置換されていてもよく、式は、好ましくは無置換である。
さらなる態様において、Ａｒ2は、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよく、好ましくは５〜３０個の芳香族環原子を有し、より好ましくは６〜１８個の芳香族環原子を有する、２価の芳香族環系である。
本発明のさらなる態様において、添え字ｎは１であり、Ａｒ2基は、次の式（Ａｒ２−１）〜（Ａｒ２−８）：
の１つの基であり、
ここで、使用されている記号は、式（１）で与えられた定義を有し、２つの末端単結合は、隣接する基への結合である。この基は、Ｒ4によって、フリーの位置で置換されていてもよい。この基は、好ましくは無置換である。
好ましくは、それぞれの場合に、Ａｒ2は、式（Ａｒ２−１）および（Ａｒ２−２）の構造から選択される。
式の好ましい態様は、次の式（Ａｒ２−１ａ）〜（Ａｒ２−８ｂ）：
によって示され、
ここで、使用されている記号は、与えられた定義を有し、２つの末端単結合は、隣接する基への結合である。この基は、Ｒ4によって、フリーの位置で置換されていてもよい。この基は、好ましくは無置換である。
本発明の一態様において、ＡｒまたはＡｒ3は、好ましくはｎ＝０の場合、式（Ａｒ−１０−１３）、（Ａｒ−１０−１４）、（Ａｒ−１０−１５）、（Ａｒ−１０−１６）の１つの基である；特に、ＡｒまたはＡｒ3は、９，９’−スピロビフルオレン基を含む。
一態様において、Ａｒ3が、ＥがＣ（Ｒ4）2である式（Ａｒ−１０）の基である場合、窒素原子への結合は、式（Ａｒ−１０ａ）による。
本発明のさらなる態様において、式（Ａｒ−１０）の基の場合のＡｒおよびＡｒ3では、窒素原子への結合は、それぞれの場合に、式（Ａｒ−１０ａ）による。
本発明のさらなる態様において、Ａｒ3が、式（Ａｒ−１０）または（Ａｒ−１１）の基である場合、Ａｒ3は、式（Ａｒ−１０−２）、（Ａｒ−１０−１４）および（Ａｒ−１１−２）の１つの基である。
本発明のさらなる態様において、Ａｒ3およびＡｒが、式（Ａｒ−１０）または（Ａｒ−１１）の基である場合、Ａｒ3およびＡｒは、式（Ａｒ−１０−２）、（Ａｒ−１０−１４）および（Ａｒ−１１−２）の１つの基である。
本発明のさらなる態様において、ｎが０である場合、Ａｒ3およびＡｒはそれぞれ、ＥがＯまたはＳである式（Ａｒ−１０）の基ではない。
本発明のさらなる態様において、ｎが０である場合、Ａｒ3およびＡｒはそれぞれ、Ｅが、Ｏ、Ｓである式（Ａｒ−１０）の化合物ではなく、ＥがＣ（Ｒ4）2の場合には、２つのＲ4が芳香族もしくはヘテロ芳香族環系を形成していない式（Ａｒ−１０ａ）の基であり、さもなければ、Ｃ（Ｒ4）2の場合、式（Ａｒ−１０）の基である。
本発明のさらなる態様において、ｎが０である場合、Ａｒ3またはＡｒは、少なくとも１つのカルバゾリル基、または少なくとも１つの９，９’−スピロビフルオレン基を、好ましくは少なくとも１つの９，９’−スピロビフルオレン基を含む。
本発明のさらなる態様において、Ｒ1およびＲ2は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、芳香族またはヘテロ芳香族環系の場合、式（Ａｒ−１）〜（Ａｒ−１６）の１つから選択され、ここで、記号の定義は、Ａｒを定義した記号に対応し、*は、カルバゾールまたはジベンゾフランまたはジベンゾチオフェンへの結合である。
好ましくは、Ａｒ、Ａｒ2およびＡｒ3に結合したＲ置換基は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｎ（Ａｒ1）2、１〜８個の炭素原子を有し、好ましくは１、２、３もしくは４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基、または、３〜８個の炭素原子を有し、好ましくは３、４、５もしくは６個の炭素原子を有する、分岐状もしくは環状アルキル基、または、２〜８個の炭素原子を有し、好ましくは２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルケニル基（これらは、それぞれの場合に、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である）、または、６〜２４個の芳香族環原子を有し、好ましくは６〜１８個の芳香族環原子を有し、より好ましくは６〜１３個の芳香族環原子を有する、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系（これらの各々は、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である）からなる群から選択され；同時に、隣接する炭素原子に結合した２つのＲ置換基が、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である、単環もしくは多環の脂肪族環系を形成していることが任意に可能である。
好ましくは、Ｒ1置換基は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜８個の炭素原子を有し、好ましくは１、２、３もしくは４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基、または、３〜８個の炭素原子を有し、好ましくは３、４、５もしくは６個の炭素原子を有する、分岐状もしくは環状アルキル基、または、２〜８個の炭素原子を有し、好ましくは２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルケニル基（これらは、それぞれの場合に、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である）、または、６〜２４個の芳香族環原子を有し、好ましくは６〜１８個の芳香族環原子を有し、より好ましくは６〜１３個の芳香族環原子を有する、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系（これらの各々は、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である）からなる群から選択され；同時に、隣接する炭素原子に結合した２つのＲ1置換基が、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である、単環もしくは多環の脂肪族環系を形成していることが任意に可能である。
好ましくは、Ｒ2置換基は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜８個の炭素原子を有し、好ましくは１、２、３もしくは４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基、または、３〜８個の炭素原子を有し、好ましくは３、４、５もしくは６個の炭素原子を有する、分岐状もしくは環状アルキル基、または、２〜８個の炭素原子を有し、好ましくは２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルケニル基（これらは、それぞれの場合に、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である）、または、６〜２４個の芳香族環原子を有し、好ましくは６〜１８個の芳香族環原子を有し、より好ましくは６〜１３個の芳香族環原子を有する、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系（これらの各々は、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である）からなる群から選択され；同時に、隣接する炭素原子に結合した２つのＲ2置換基が、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である、単環もしくは多環の脂肪族環系を形成していることが任意に可能である。
本発明のさらなる態様において、Ｒ、Ｒ1またはＲ2は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、芳香族またはヘテロ芳香族環系の場合、式（Ａｒ−１）〜（Ａｒ−１６）、またはそれらの好ましい態様、ならびに式（Ａｒ−１７）および（Ａｒ−１８）：
の構造から選択され、
ここで、記号は、式（１）の記号に対応するが、さらに、式（Ａｒ−１７）および（Ａｒ−１８）では、
Ｑは、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、ＣＲ4またはＮであり、１つの環あたり３個を超えないＱ記号がＮであり；
Ｅは、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、ＮＲ4、Ｃ（Ｒ4）2、Ｏ、ＳまたはＣ＝Ｏであり；
Ｇは、それぞれの場合に、ＮＲ4、Ｃ（Ｒ4）2、Ｏ、ＳまたはＣ＝Ｏであり；および
*は、芳香族環系への結合を示す。
好ましくは、どのＱもＮではない。
さらなる好ましい態様において、それぞれの場合のＲ、Ｒ1またはＲ2基は、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系の場合に、式（Ａｒ−１）〜（Ａｒ−１８）の構造を有する基から選択され、ここで、これらの一般式は、次の式（Ａｒ−１−１）〜（Ａｒ−１６−６）の特に好ましいそれぞれの態様によって置きかえられ（例えば、式（Ａｒ−１）は、式（Ａｒ−１−１）〜（Ａｒ−１−９）の１つによって置きかえられる）、さらに、次の式：
が好ましく、
ここで、記号は、式（１）の記号に対応する。
好ましくは、Ｒ4置換基は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜８個の炭素原子を有し、好ましくは１、２、３もしくは４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基、または、３〜８個の炭素原子を有し、好ましくは３、４、５もしくは６個の炭素原子を有する、分岐状もしくは環状アルキル基、または、２〜８個の炭素原子を有し、好ましくは２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルケニル基（これらは、それぞれの場合に、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である）、または、６〜２４個の芳香族環原子を有し、好ましくは６〜１８個の芳香族環原子を有し、より好ましくは６〜１３個の芳香族環原子を有する、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系（これらの各々は、１以上の非芳香族Ｒ5ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である）からなる群から選択され；同時に、同じ炭素原子もしくは隣接する炭素原子に結合した２つのＲ4置換基が、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である、単環もしくは多環の、脂肪族もしくは芳香族環系を形成していることが任意に可能である。
ＥまたはＧがＮＲ4である場合、この窒素原子に結合しているＲ4ラジカルが、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、また、５〜２４個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、より好ましくは、６〜１８個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系である場合が好ましい。適切なＲ4置換基の例は、フェニル、オルト−、メタ−もしくはパラ−ビフェニル、テルフェニル、特に分岐状テルフェニル、クアテルフェニル、特に分岐状クアテルフェニル、１−、２−、３−もしくは４−フルオレニル、１−、２−、３−もしくは４−スピロビフルオレニル、ピリジル、ピリミジニル、１，３，５−トリアジニル、４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジニル、１−、２−、３−もしくは４−ジベンゾフラニル、１−、２−、３−もしくは４−ジベンゾチエニル、および、１−、２−、３−もしくは４−カルバゾリルからなる群から選択され、ここで、カルバゾリル基は、窒素原子で、ＨまたはＤ以外のＲ5ラジカルによって置換されている。これらの基は、それぞれ、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよいが、好ましくは無置換である。
ＥがＣ（Ｒ4）2である場合、この炭素原子に結合しているＲ4ラジカルが、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、１〜８個の炭素原子を有し、好ましくは１、２、３もしくは４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基、または、３〜８個の炭素原子を有し、好ましくは３、４、５もしくは６個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状アルキル基、または、２〜８個の炭素原子を有し、好ましくは２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルケニル基（これらは、それぞれの場合に、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよく、ここで、１以上の隣接していないＣＨ2基は、Ｏによって置きかえられていてもよく、１以上の水素原子が、ＤまたはＦによって置きかえられていてもよい）、または、６〜２４個の芳香族環原子を有し、好ましくは６〜１８個の芳香族環原子を有し、より好ましくは６〜１３個の芳香族環原子を有する、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系（これらの各々は、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい）である場合が好ましく；同時に、２つのＲ4置換基は、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい、単環もしくは多環の、脂肪族もしくは芳香族環系を形成していることが任意に可能である。２つのＲ4置換基の間の環形成は、スピロ系を形成する。
本発明のさらなる態様において、化合物は、中心の窒素原子を除いて、架橋されていないさらなる如何なるアミンも含まない。これは、例えば、どのラジカルもＮ（Ｒ4）2でないことを意味する。
本発明のさらなる態様において、化合物において、どのラジカルも、Ｎ（Ｒ4）2またはＮ（Ｒ5）2ではない。したがって、化合物は、式（１）または（２）に基づいて、窒素原子を通じて結合している如何なるさらなる架橋されていないまたは架橋されたアミンを含まない。
上記の選好は、個々に、または一緒に発現できる。上記の選好が一緒に発現される場合が、好ましい。
本発明の適切な化合物の例は、下に示される構造である。
本発明の化合物は、当業者に知られている合成工程、例えば、臭素化、鈴木カップリング、ウルマンカップリング、ハートウィッグ−バックワルドカップリングなどによって調製できる。適切な合成方法が、下のスキーム１およびスキーム２に、一般的に示されている。
これらのスキームにおいて、Ｒは、式（１）または（２）に従って、Ｒ、Ｒ1またはＲ2であり、Ａｒ、Ａｒ1は、ＡｒまたはＡｒ3である。
例えば、スピンコーティングによる、または印刷法による、液相からの本発明の化合物の処理のために、本発明の化合物の配合物が必要である。これらの配合物は、例えば、溶液、分散体またはエマルジョンであり得る。この目的のためには、２種以上の溶媒の混合物を使用することが好ましいことがあり得る。適切で好ましい溶媒は、例えば、トルエン、アニソール、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−キシレン、安息香酸メチル、メシチレン、テトラリン、ベラトロール、ＴＨＦ、メチル−ＴＨＦ、ＴＨＰ、クロロベンゼン、ジオキサン、フェノキシトルエン、特に、３−フェノキシトルエン、（−）−フェンコン、１，２，３，５−テトラメチルベンゼン、１，２，４，５−テトラメチルベンゼン、１−メチルナフタレン、２−メチルベンゾチアゾール、２−フェノキシエタノール、２−ピロリジノン、３−メチルアニソール、４−メチルアニソール、３，４−ジメチルアニソール、３，５−ジメチルアニソール、アセトフェノン、α−テルピネオール、ベンゾチアゾール、安息香酸ブチル、クメン、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、シクロヘキシルベンゼン、デカリン、ドデシルベンゼン、安息香酸エチル、インダン、安息香酸メチル、ＮＭＰ、ｐ−シメン、フェネトール、１，４−ジイソプロピルベンゼン、ジベンジルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、２−イソプロピルナフタレン、ペンチルベンゼン、ヘキシルベンゼン、ヘプチルベンゼン、オクチルベンゼン、１，１−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エタン、ヘキサメチルインダン、またはこれらの溶媒の混合物である。
それゆえに、本発明は、さらに、本発明の化合物および少なくとも１種のさらなる化合物を含む配合物を提供する。さらなる化合物は、例えば、溶媒、特に上記の溶媒の１つまたはこれらの溶媒の混合物であり得る。あるいは、さらなる化合物は、同様に電子デバイスに使用される、少なくとも１種のさらなる有機もしくは無機化合物、例えば、発光性化合物、特に燐光性ドーパント、および／またはさらなるマトリックス材料であり得る。適切な発光性化合物およびさらなるマトリックス材料は、有機エレクトロルミネッセンスデバイスに関連して、終わりの部分に列挙されている。このさらなる化合物は、また、ポリマーであってもよい。
本発明の化合物および混合物は、電子デバイスにおける使用に適している。電子デバイスは、少なくとも１種の有機化合物を含む、少なくとも１つの層を含むデバイスを意味すると理解されている。このコンポーネントは、また、無機材料も、さもなければ、全てが無機材料で形作られた層も含み得る。
したがって、本発明は、さらに、電子デバイスにおける、特に有機エレクトロルミネッセンスデバイスにおける、本発明の化合物または混合物の使用を提供する。
本発明は、さらに、上で詳述された、少なくとも１種の本発明の化合物または混合物を含む電子デバイスを提供する。この場合、化合物について上で詳述された選好は、また、電子デバイスにも当てはまる。
電子デバイスは、好ましくは、有機エレクトロルミネッセンスデバイス（ＯＬＥＤ、ＰＬＥＤ）、有機集積回路（Ｏ−ＩＣ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ−ＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ−ＴＦＴ）、有機発光トランジスタ（Ｏ−ＬＥＴ）、有機ソーラーセル（Ｏ−ＳＣ）、有機色素増感ソーラーセル、有機光学検出器、有機光受容器、有機電場消光デバイス（Ｏ−ＦＱＤ）、発光電気化学セル（ＬＥＣ）、有機レーザーダイオード（Ｏ−ｌａｓｅｒ）、および、有機プラズモン発光デバイス、好ましくは、有機エレクトロルミネッセンスデバイス（ＯＬＥＤ、ＰＬＥＤ）、特に、燐光ＯＬＥＤからなる群から選択される。
有機エレクトロルミネッセンスデバイスは、カソード、アノードおよび少なくとも１つの発光層を含む。これらの層の他に、それは、また、さらなる層、例えば、それぞれの場合に、１以上のホール注入層、ホール輸送層、ホール阻止体層、電子輸送層、電子注入層、励起子阻止体層、電子阻止体層、および／または、電荷発生層を含み得る。同様に、励起子阻止機能を有する中間層が、例えば、２つの発光層の間に導入されることも可能である。しかし、これらの層のどれもが存在することは、必ずしも必要でないことが指摘されるべきである。この場合、有機エレクトロルミネッセンスデバイスは、１つの発光層を含むこと、または、それが複数の発光層を含むことが可能である。複数の発光層が存在する場合、これらは、好ましくは、３８０ｎｍ〜７５０ｎｍの範囲に、いくつかの発光極大を有し、その結果、全体としての結果は、白色発光である、別の言い方をすると、蛍光または燐光を発し得る様々な発光性化合物が、発光層に使用される。特に好ましいのは、３つの発光層を有する系であり、ここで、３つの層は、青色、緑色およびオレンジ色または赤色発光を示す。やはり適切であるのは、タンデムＯＬＥＤである。これらは、蛍光または燐光発光の複数層、さもなければ、蛍光および燐光発光層が互いに組み合わされたハイブリッド系であり得る。白色発光エレクトロルミネッセンスデバイスは、例えば、照明用途に使用できるが、また、カラーフィルターと組み合わせて、フルカラーディスプレイにも使用できる。
上で詳述された態様による本発明の化合物は、正確な構造に応じて、様々な層に使用され得る。式（１）もしくは式（２）または好ましい態様として示された化合物を、正確な置換に応じて、蛍光もしくは燐光発光体のための、またはＴＡＤＦ（熱活性化遅延蛍光）を示す発光体のための、特に燐光発光体のための、ならびに／あるいは、電子輸送層および／または電子阻止層もしくは励起子阻止層および／またはホール輸送層および／またはホール注入層における、マトリックス材料として含む有機エレクトロルミネッセンスデバイスが好ましい。これに関連して、上で詳述された好ましい態様は、また、有機電子デバイスにおける材料の使用にも当てはまる。
本発明の好ましい態様において、式（１）もしくは式（２）または好ましい態様による化合物は、発光層における蛍光性または燐光性化合物のための、特に燐光性化合物のための、マトリックス材料として使用される。この場合、有機エレクトロルミネッセンスデバイスは、１つの発光層を含み得る、または、それは、複数の発光層を含んでいてもよく、この場合、少なくとも１つの発光層が、マトリックス材料として、本発明の少なくとも１種の化合物を含む。
式（１）もしくは式（２）または好ましい態様による化合物が、発光層における発光性化合物のためのマトリックス材料として使用される場合、それは、好ましくは、１以上の燐光性材料（三重項発光体）と組み合わせて使用される。本発明との関連における燐光は、スピン多重度＞１を有する励起状態からの、特に励起３重項状態からの、ルミネッセンスを意味すると理解されている。本出願との関連において、ルミネッセンスを示す遷移金属錯体およびルミネッセンスを示すランタニド錯体の全て、特に、イリジウム、白金および銅の全ての錯体は、燐光性化合物と当然に見なされる。
式（１）もしくは式（２）または好ましい態様による化合物と発光性化合物との混合物は、発光体とマトリックス材料の混合物全体に対して、９９体積％〜１体積％、好ましくは９８体積％〜１０体積％、より好ましくは９７体積％〜６０体積％、特に９５体積％〜８０体積％の、式（１）もしくは式（２）または好ましい態様による化合物を含む。これに対応して、混合物は、発光体とマトリックス材料の混合物全体に対して、１体積％〜９９体積％、好ましくは２体積％〜９０体積％、より好ましくは３体積％〜４０体積％、特に５体積％〜２０体積％の発光体を含む。化合物が溶液により処理される場合、上で指定された体積％による量よりもむしろ重量％による対応する量を使用することが好ましい。
適切な燐光性化合物（＝三重項発光体）は、特に、適切に励起された時、好ましくは可視領域で、発光し、また、２０を超え、好ましくは３８を超え８４未満で、より好ましくは５６を超え８０未満の原子番号の少なくとも１個の原子を、特に、この原子番号を有する金属を含む化合物である。使用される好ましい燐光発光体は、銅、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、パラジウム、白金、銀、金またはユウロピウムを含む化合物、特に、イリジウムまたは白金を含む化合物である。本発明との関連において、上記金属を含む全てのルミネネンス性化合物は、燐光性化合物と見なされる。
上記発光体の例は、出願ＷＯ００／７０６５５、ＷＯ２００１／４１５１２、ＷＯ２００２／０２７１４、ＷＯ２００２／１５６４５、ＥＰ１１９１６１３、ＥＰ１１９１６１２、ＥＰ１１９１６１４、ＷＯ０５／０３３２４４、ＷＯ０５／０１９３７３、ＵＳ２００５／０２５８７４２、ＷＯ２００９／１４６７７０、ＷＯ２０１０／０１５３０７、ＷＯ２０１０／０３１４８５、ＷＯ２０１０／０５４７３１、ＷＯ２０１０／０５４７２８、ＷＯ２０１０／０８６０８９、ＷＯ２０１０／０９９８５２、ＷＯ２０１０／１０２７０９、ＷＯ２０１１／０３２６２６、ＷＯ２０１１／０６６８９８、ＷＯ２０１１／１５７３３９、ＷＯ２０１２／００７０８６、ＷＯ２０１４／００８９８２、ＷＯ２０１４／０２３３７７、ＷＯ２０１４／０９４９６１、ＷＯ２０１４／０９４９６０、ＷＯ２０１５／０３６０７４、ＷＯ２０１５／１０４０４５、ＷＯ２０１５／１１７７１８、ＷＯ２０１６／０１５８１５、および、ＷＯ２０１６／１２４３０４に見出すことができる。一般に、先行技術による燐光ＯＬＥＤに使用され、有機エレクトロルミネッセンスの分野の当業者に知られた、全ての燐光性錯体は適切であり、当業者は、発明に相当する技量を発揮することなく、さらなる燐光性錯体を使用できると予想される。
本発明のさらなる好ましい態様は、さらなるマトリックス材料との組合せにおける、燐光発光体のためのマトリックス材料としての、式（１）もしくは式（２）または好ましい態様による化合物の使用である。本発明の好ましい態様において、さらなるマトリックス材料は、ホール輸送性化合物である。本発明のさらなる好ましい態様において、さらなるマトリックス材料は、電子輸送性化合物である。さらなる好ましい態様において、さらなるマトリックス材料は、層におけるホールおよび電子の輸送に、関与するにしても著しい程度ではない、大きなバンドギャップを有する化合物である。
式（１）もしくは式（２）または好ましい態様による化合物と組み合わせて使用できる適切なマトリックス材料は、例えば、ＷＯ２００４／０１３０８０、ＷＯ２００４／０９３２０７、ＷＯ２００６／００５６２７もしくは２０１０／００６６８０による、芳香族ケトン、芳香族ホスフィンオキシドまたは芳香族スルホキシドもしくはスルホン、例えばＷＯ２０１４／０１５９３５による、トリアリールアミン、特にモノアミン、カルバゾール誘導体、例えばＣＢＰ（Ｎ，Ｎ−ビスカルバゾリルビフェニル）、または、ＷＯ２００５／０３９２４６、ＵＳ２００５／００６９７２９、ＪＰ２００４／２８８３８１、ＥＰ１２０５５２７もしくはＷＯ２００８／０８６８５１に開示されているカルバゾール誘導体、例えば、ＷＯ２００７／０６３７５４もしくはＷＯ２００８／０５６７４６による、インドロカルバゾール誘導体、例えば、ＷＯ２０１０／１３６１０９およびＷＯ２０１１／０００４５５による、インデノカルバゾール誘導体、例えば、ＥＰ１６１７７１０、ＥＰ１６１７７１１、ＥＰ１７３１５８４、ＪＰ２００５／３４７１６０による、アザカルバゾール誘導体、例えばＷＯ２００７／１３７７２５による、バイポーラマトリックス材料、例えばＷＯ２００５／１１１１７２による、シラン、例えばＷＯ２００６／１１７０５２による、アザボロール（azaborole）もしくはボロン酸エステル、例えば、ＷＯ２０１０／０１５３０６、ＷＯ２００７／０６３７５４もしくはＷＯ２００８／０５６７４６による、トリアジン誘導体、例えば、ＥＰ６５２２７３もしくはＷＯ２００９／０６２５７８による、亜鉛錯体、例えばＷＯ２０１０／０５４７２９による、ジアザシロール（diazasilole）もしくはテトラアザシロール誘導体、例えばＷＯ２０１０／０５４７３０による、ジアザホスホール誘導体、例えば、ＵＳ２００９／０１３６７７９、ＷＯ２０１０／０５０７７８、ＷＯ２０１１／０４２１０７、ＷＯ２０１１／０８８８７７もしくはＷＯ２０１２／１４３０８０による、橋かけカルバゾール誘導体、例えばＷＯ２０１２／０４８７８１による、トリフェニレン誘導体、例えば、ＷＯ２０１１／１１６８６５、ＷＯ２０１１／１３７９５１もしくはＷＯ２０１３／０６４２０６による、ラクタム、あるいは、例えば、ＷＯ２０１４／０９４９６３もしくはＷＯ２０１５／１９２９３９による、４−スピロカルバゾール誘導体である。加えて、実際の発光体より短い波長で発光する、さらなる燐光発光体が、混合物にコ−ホストとして存在することも可能である。
好ましいコ−ホスト材料は、トリアリールアミン誘導体、特にモノアミン、インデノカルバゾール誘導体、４−スピロカルバゾール誘導体、ラクタムおよびカルバゾール誘導体である。
本発明のさらなる態様において、本発明の有機エレクトロルミネッセンスデバイスは、独立した如何なるホール注入層および／またはホール輸送層および／またはホール阻止体層および／または電子輸送層を含まないが、これは、例えばＷＯ２００５／０５３０５１に記載されているように、発光層が、ホール注入層もしくはアノードに直に接している、および／または、発光層が、電子輸送層もしくは電子注入層もしくはカソードに直に接していることを意味する。さらに、例えばＷＯ２００９／０３０９８１に記載されているように、発光層における金属錯体と同じもしくは類似の金属錯体を、発光層に直に接しているホール輸送もしくはホール注入材料として使用することが可能である。
さらに、本発明の化合物を、ホール輸送または電子阻止体層に使用することが可能である。
本発明の有機エレクトロルミネッセンスデバイスのさらなる層において、先行技術により通常使用される如何なる材料も使用することが可能である。それゆえに、当業者は、発明に相当する技量を発揮することなく、有機エレクトロルミネッセンスデバイスで知られた如何なる材料も、式（１）もしくは式（２）または好ましい態様による本発明の化合物と組み合わせて、使用できる。
加えて好ましいのは、１以上の層が、昇華法によってコートされることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンスデバイスである。この場合、材料は、真空昇華装置において、１０-5ｍｂａｒ未満、好ましくは１０-6ｍｂａｒ未満の初期圧力で、蒸着によって付けられる。初期圧力が、一層低いまたは高いことも、例えば１０-7ｍｂａｒ未満であることも、また可能である。
同様に、１以上の層が、ＯＶＰＤ（有機蒸気相蒸着）法によって、またはキャリアガス昇華の助けで、コートされることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンスデバイスも好ましい。この場合、材料は、１０-5ｍｂａｒ〜１ｂａｒの圧力で付けられる。この方法の特別な場合は、ＯＶＪＰ（有機蒸気ジェット印刷）法であり、この方法では、材料は、ノズルによって直接付けられるので、構造が与えられる。
加えて、１以上の層が、例えば、スピンコーティングによって、または何らかの印刷法、例えば、インクジェット印刷、ＬＩＴＩ（光誘起熱画像形成、熱転写印刷）、スクリーン印刷、フレキソ印刷、オフセット印刷もしくはノズル印刷によって、溶液から製造されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンスデバイスが好ましい。この目的のためには、可溶性化合物が必要とされ、それは、例えば、適切な置換を通じて得られる。
本発明の化合物は、ことに通常使用されるジアミンに比べて、特に溶液において、向上した酸化安定性を有する。これは、特に印刷法では、重要である。本発明の化合物は、また、高い熱安定性を特徴とし、そのため、それらは、高真空の下で分解せずに蒸着できる。熱安定性は、また、化合物の稼働寿命も長くする。
さらに、ハイブリッド法が可能であり、この方法では、例えば、１以上の層が、溶液から付けられ、１以上のさらなる層が、蒸着によって付けられる。例えば、溶液から発光層を付け、蒸着によって電子輸送層を付けることが可能である。
これらの方法は、当業者に一般的に知られており、当業者は、発明に相当する技量を発揮することなく、本発明の化合物を含む有機エレクトロルミネッセンスデバイスに適用できる。
本発明の化合物は、有機エレクトロルミネッセンスデバイスに使用された時、一般に、非常に良好な特性を有する。特に、有機エレクトロルミネッセンスデバイスに本発明の化合物を使用した場合、寿命が、先行技術による類似の化合物に比べて、著しく良好である。同時に、有機エレクトロルミネッセンスデバイスのさらなる特性、特に効率および電圧が、同様に、より良好である、または少なくとも同等である。
本発明が、以下の実施例によって、それらによって本発明を限定する如何なる意図もなく、これから、詳細に例示される。
［実施例］
以下の合成は、特に断らなければ、保護ガス雰囲気下に、無水溶媒中で行われる。溶媒および試薬は、例えば、Ｓｉｇｍａ−ＡＬＤＲＩＣＨまたはＡＢＣＲから購入できる。文献により既知の化合物に対しては、対応するＣＡＳ番号もまた、それぞれの場合に報告されている。
合成例
ａ）４−ブロモ−９−メチル−９−フェニル−９Ｈ−フルオレン
３０ｇ（９４ｍｍｏｌ）の２，２’−ジブロモビフェニルを、ベークアウトしたフラスコ中、２００ｍｌの無水ＴＨＦに溶かす。反応混合物を−７８℃に冷却する。この温度で、ｎ−ブチルリチウム（９４ｍｍｏｌ）２．５Ｍヘキサン溶液（３７．７ｍｌ）を、ゆっくりと滴下して加える（約１時間かけて）。混合物を、−７０℃で、さらに１時間撹拌する。次に、１１．１ｍｌのアセトフェノン（９４ｍｍｏｌ）を、１００ｍｌのＴＨＦに溶かし、−７０℃で、滴下して加える。添加が終了した後、反応混合物を、徐々に室温まで温め、ＮＨ4Ｃｌでクエンチし、次いで、ロータリエバポレータで濃縮する。濃縮溶液に、３００ｍｌの酢酸を注意して加え、次いで、５０ｍｌの発煙ＨＣｌを加える。混合物を、７５℃に６時間加熱する。この間に、白色固体が析出する。混合物を、室温まで冷却し、析出した固体を吸引濾別し、メタノールで洗う。残留物を、４０℃で、減圧下に脱水する。収量：２５．３ｇ（７５ｍｍｏｌ）（理論値の８０％）。
ｂ）４−ブロモ−９，９−ジフェニル−９Ｈ−フルオレン
３７ｇ（１５２ｍｍｌ）の２，２’−ジブロモビフェニルを、ベークアウトしたフラスコ中、３００ｍｌの無水ＴＨＦに溶かす。反応混合物を−７８℃に冷却する。この温度で、ｎ−ブチルリチウム（１１９ｍｍｏｌ）１５％ヘキサン溶液（７５ｍｌ）を、ゆっくりと滴下して加える（約１時間かけて）。混合物を、−７０℃で、さらに１時間撹拌する。次に、２１．８ｇのベンゾフェノン（１１９ｍｍｏｌ）を、１００ｍｌのＴＨＦに溶かし、−７０℃で、滴下して加える。添加が終了した後、反応混合物を、徐々に室温まで温め、ＮＨ4Ｃｌでクエンチし、次いで、ロータリエバポレータで濃縮する。濃縮溶液に、５１０ｍｌの酢酸を注意して加え、次いで、１００ｍｌの発煙ＨＣｌを加える。混合物を、７５℃に４時間加熱する。この間に、白色固体が析出する。混合物を、室温まで冷却し、析出した固体を吸引濾別し、メタノールで洗う。残留物を、４０℃で、減圧下に脱水する。収量：３３．２ｇ（８３ｍｍｏｌ）（理論値の７０％）。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ｃ）６−ブロモ−２−フルオロ−２’−メトキシビフェニル
２００ｇ（６６４ｍｍｏｌ）の１−ブロモ−３−フルオロ−２−ヨードベンゼン、１０１ｇ（６６４ｍｍｏｌ）の２−メトキシフェニルボロン酸、および１３７．５ｇ（９９７ｍｍｏｌ）の四ホウ酸ナトリウムを、１０００ｍｌのＴＨＦおよび６００ｍｌの水に溶かし、脱気し、９．３ｇ（１３．３ｍｍｏｌ）のビス（トリフェニルホスフィノ）パラジウム（ＩＩ）クロリドおよび１ｇ（２０ｍｍｏｌ）の水酸化ヒドラジニウムを加える。次いで、反応混合物を保護ガス雰囲気下に、７０℃で４８時間撹拌する。冷却した溶液に、トルエンを補充し、水で繰り返し洗い、乾燥し、濃縮する。生成物を、トルエン／ヘプタン（１：２）によるシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。収量：１５５ｇ（５５３ｍｍｏｌ）、理論値の８３％。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ｄ）６’−ブロモ−２’−フルオロビフェニル−２−オール
１１２ｇ（４１８ｍｍｏｌ）の６−ブロモ−２−フルオロ−２’−メトキシビフェニルを、２Ｌのジクロロメタンに溶かし、５℃に冷却する。この溶液に、４１．０１ｍｌ（４３１ｍｍｏｌ）の三臭化ホウ素を、９０分以内で、滴下して加え、混合物の撹拌を、一夜続ける。次に、混合物を、水と徐々に混合し、有機相を、水で３回洗い、Ｎａ2ＳＯ4で脱水し、ロータリエバポレータによって濃縮し、クロマトグラフィーによって精製する。収量：１０４ｇ（３９７ｍｍｏｌ）、理論値の９８％。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ｅ）１−ブロモジベンゾフラン
１１１ｇ（４１６ｍｍｏｌ）の６’−ブロモ−２’−フルオロビフェニル−２−オールを、２ＬのＤＭＦ（ｍａｘ．Ｈ2Ｏ ０．００３％）ＳｅｃｃｏＳｏｌｖ（登録商標）に溶かし、５℃に冷却する。この溶液に、２０ｇ（４４９ｍｌ）の水素化ナトリウム（パラフィン中６０％懸濁液）を分けて加え、一旦添加が終了したら、混合物を２０分間攪拌し、次いで、混合物を１００℃に４５分間加熱する。冷却後、混合物に、５００ｍｌのエタノールを徐々に加え、ロータリエバポレータによって濃縮し、クロマトグラフィーによって精製する。収量：９０ｇ（３６７ｍｍｏｌ）、理論値の８８．５％。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ｆ）４−（３−クロロフェニル）−９，９−スピロビフルオレン
２１．７ｇ（１３９ｍｍｏｌ）の４−クロロベンゼンボロン酸、５０ｇ（１２６ｍｍｏｌ）の４−ブロモ−９，９−スピロビフルオレン、および２０８ｍｌの２Ｍ Ｋ2ＣＯ3水溶液（４１６ｍｍｏｌ）を、３００ｍｌのテトラヒドロフランに懸濁させる。この懸濁液に、１．４５ｇ（１．２６ｍｍｏｌ）のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を加える。反応混合物を１６時間加熱還流する。冷却後、有機層を取り出し、シリカゲルを通して濾過し、３００ｍｌの水で３回洗い、次いで、濃縮乾固する。粗生成物を、ヘプタン／酢酸エチル（２０：１）によりシリカゲルを通して濾過した後、４８ｇ（８９％）の４−（３−クロロフェニル）−９，９−スピロビフルオレンを得る。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ｇ）ビフェニル−４−イルジベンゾフラン−１−イルアミン
３０．０ｇ（１７７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の４−アミノビフェニルを、４３．７ｇ（１７７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の１−ブロモジベンゾフランおよび２３．４ｇ（２１２ｍｍｏｌ、１．２０ｅｑ）のナトリウムｔｅｒｔ−ペントキシド［１４５９３−４６−５］と一緒に、６００ｍｌの無水トルエンに、最初に投入し、３０分間脱気する。次に、３９８ｍｇ（１．７７ｍｍｏｌ、０．０１ｅｑ）の酢酸パラジウム（ＩＩ）［３３７５−３１−３］および１．４６ｇ（３．５６ｍｍｏｌ、０．０２ｅｑ）の２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（ＳＰＨＯＳ）［６５７４０８−０７−６］を加え、混合物を一夜加熱還流する。反応終了後、混合物を室温に冷まし、５００ｍｌの水で抽出する。次に、水性相を、トルエンで３回洗い、合わせた有機層を、硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒をロータリエバポレータで除去する。茶色の残留物を、約２００ｍｌのトルエンに溶解し、シリカゲルを通して濾過する。さらなる精製のために、トルエン／ヘプタンからの再結晶を行う。収量：４４ｇ（１３３ｍｍｏｌ）、理論値の７６％。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ｈ）ビフェニル−４−イル（４−ブロモフェニル）（９，９−ジメチル−９Ｈ−フルオレン−４−イル）アミン
最初に、１Ｌの四つ口フラスコに、５１．３ｇ（１４２ｍｍｏｌ、１．００ｅｑ）のビフェニルアミン、さらに７５．６ｇ（４２６ｍｍｏｌ、３．００ｅｑ）の１−ブロモ−４−フルオロベンゼン［４６０−００−４］および９２．５ｇ（２８４ｍｍｏｌ、２．００ｅｑ）の炭酸セシウム［５３４−１７−８］、ならびに５００ｍｌのジメチルアセトアミドを投入する。反応混合物を１５０℃で３日間攪拌する。反応終了後、混合物を室温に冷まし、セライト（Ｃｅｌｉｔｅ）を通して固体を濾別する。母液を濃縮し、析出した固体を、濾過し、次いで、高温のメタノールを用い攪拌によって抽出する。乾燥後、４３．５ｇ（１３５ｍｏｌ、９５％）の無色の生成物を得る。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ｊ）１−ブロモ−８−ヨードジベンゾフラン
２０ｇ（８０ｍｍｏｌ）のジベンゾフラン−１−ボロン酸、２．０６ｇ（４０．１ｍｍｏｌ）のヨウ素、３．１３ｇ（１７．８ｍｍｏｌ）のヨウ素酸、８０ｍｌの酢酸、５ｍｌの硫酸、５ｍｌの水、および２ｍｌのクロロホルムを、６５℃で３時間撹拌する。冷却後、混合物を水と混合し、析出した固体を吸引濾別し、水で３回洗う。残留物を、トルエンから、またジクロロメタン／ヘプタンから再結晶する。収量は２５．６ｇ（６８ｍｍｏｌ）で、理論値の８５％に相当する。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ｉ）３−（９−ブロモジベンゾフラン−２−イル）−９−フェニル−９Ｈ−カルバゾール
５８ｇ（１５６ｍｍｏｌ）の１−ブロモ−８−ヨードジベンゾフラン、５０ｇ（１７２ｍｍｏｌ）のＮ−フェニルカルバゾール−３−ボロン酸および３６ｇ（３４０ｍｍｏｌ）の炭酸ナトリウムを、１０００ｍｌのエチレングリコールジメチルエーテルおよび２８０ｍｌの水に懸濁させる。この懸濁液に、１．８ｇ（１．５ｍｍｏｌ）のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を加え、反応混合物を、１６時間加熱還流する。冷却後、有機層を取り出し、シリカゲルを通して濾過し、２００ｍｌの水で３回洗い、次いで、濃縮乾固する。収量は４８ｇ（８９ｍｍｏｌ）で、理論値の６４％に相当する。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ｋ）ビフェニル−４−イル−（９，９−ジメチル−９Ｈ−フルオレン−４−イル）−［８−（９−フェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−イル）ジベンゾフラン−１−イル］アミン
９．３ｇ（２６ｍｍｏｌ）のビフェニル−４−イル−（９，９−ジメチル−９Ｈ−フルオレン−４−イル）アミン、１２ｇ（２６ｍｍｏｌ）の３−（９−ブロモジベンゾフラン−２−イル）−９−フェニル−９Ｈ−カルバゾール、７．７ｇ（８０ｍｍｏｌ）のナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、２．６ｍｌ（７８ｍｍｏｌのトリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン（１Ｍ、トルエン）、２２４ｍｇ（２．６ｍｍｏｌ）の酢酸パラジウム（ＩＩ）、および、３００ｍｌのメシチレンの混合物を、２４時間加熱還流する。冷却後、２００ｍｌの水を加え、混合物を、さらに３０分間攪拌し、有機相を取り出し、有機相を、短いセライト床を通して濾過し、次いで、溶媒を、減圧下に除去する。残留物を、ＤＭＦから５回再結晶し、最後に、２回分別昇華する（ｐは約１０-6ｍｂａｒ、Ｔ＝３４０〜３５０℃）。収量：１３ｇ（１７ｍｍｏｌ）、理論値の６８％：ＨＰＬＣによれば９９．９％。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ｌ）８−（９−フェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−イル）ジベンゾフラン−１−ボロン酸
２０ｇ（１８２ｍｍｏｌ）の３−（９−ブロモジベンゾフラン−２−イル）−９−フェニル−９Ｈ−カルバゾールを、４００ｍｌの無水ＴＨＦに溶かし、−７８℃に冷却する。この温度で、７７ｍｌ（１９０ｍｍｏｌ、ヘキサン中２．５Ｍ）のｎ−ブチルリチウムを、５分以内で加え、次いで、混合物を、−７８℃でさらに２．５時間撹拌する。この温度で、３８ｇ（３６５ｍｍｏｌ）のホウ酸トリメチルを、非常に素早く加え、反応物を放置して、室温に徐々に戻す（約１８時間）。反応溶液を水で洗い、析出した固体および有機相を、トルエンで共沸脱水する。粗生成物を、約４０℃で、トルエン／塩化メチレンにより攪拌抽出し、吸引濾別する。冷却後、２００ｍｌの水を加え、混合物を、さらに３０分間攪拌し、有機相を取り出し、有機相を、短いセライト床を通して濾過し、次いで、溶媒を減圧下に除去する。残留物を、ＤＭＦから５回再結晶し、最後に、２回分別昇華する（ｐは約１０-6ｍｂａｒ、Ｔ＝３８０〜３４０℃）。収量：１６．７ｇ（６９０ｍｍｏｌ）、理論値の９０％。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ｍ）ビフェニル−４−イル（９，９−ジメチル−９Ｈ−フルオレン−１−イル）｛４−［８−（９−フェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−イル）−ジベンゾフラン−１−イル］フェニル｝アミン
４９．８ｇ（１１０．０ｍｍｏｌ）の８−（９−フェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−イル）ジベンゾフラン−１−ボロン酸、５６ｇ（１１０．０ｍｍｏｌ）のビフェニル−４−イル（４−ブロモフェニル）（９，９−ジメチル−９Ｈ−フルオレン−１−イル）−アミンおよび２６ｇ（２１０．０ｍｍｏｌ）の炭酸ナトリウムを、５００ｍｌのエチレングリコールジメチルエーテルおよび５００ｍｌの水に懸濁させる。この懸濁液に、９１３ｍｇ（３．０ｍｍｏｌ）のトリ−ｏ−トリルホスフィンを、次いで、１１２ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）の酢酸パラジウム（ＩＩ）を加え、反応混合物を、１６時間加熱還流する。冷却後、有機相を取り出し、シリカゲルを通して濾過し、２００ｍｌの水で３回洗い、次いで、濃縮乾固する。生成物を、トルエン／ヘプタン（１：２）によるシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製し、最後に、高真空下に昇華させた（ｐ＝５×１０-7ｍｂａｒ）（９９．９％の純度）。収量は８７ｇ（８６ｍｍｏｌ）で、理論値の８３％に相当する。
次の化合物が、同じ様に調製される。
ＯＬＥＤの製造
次の例Ｃ１〜Ｉ１０（表１および２を参照）において、様々なＯＬＥＤのデータが示されている。
例Ｃ１〜Ｉ１０での前処理：厚さ５０ｎｍの構造化ＩＴＯ（酸化インジウムスズ）でコートされたガラス板を、コーティングの前に、酸素プラズマにより、次いで、アルゴンプラズマにより処理する。プラズマ処理されたこれらのガラス板が、ＯＬＥＤが付けられる基板をなす。
ＯＬＥＤは、基本的に、次の層構造を有する：基板／ホール注入層（ＨＩＬ）／ホール輸送層（ＨＴＬ）／電子阻止体層（ＥＢＬ）／発光層（ＥＭＬ）／任意のホール阻止体層（ＨＢＬ）／電子輸送層（ＥＴＬ）／任意の電子注入層（ＥＩＬ）および最後にカソード。カソードは、厚さ１００ｎｍのアルミニウム層によって形成される。ＯＬＥＤの正確な構造は、表１に見出すことができる。ＯＬＥＤの製造に必要な材料は、表３に示されている。
全ての材料は、真空チャンバ内で、熱蒸着によって付けられる。この場合、発光層は、常に、少なくとも１種のマトリックス材料（ホスト材料）と、共蒸発によって特定の体積比率でマトリックス材料（複数可）に添加される発光性ドーパント（発光体）とからなる。ＩＣ１：ＰＡ：ＴＥＧ１（５５％：３５％：１０％）の様な形で記載された詳細は、ここでは、層に、材料ＩＣ１が、５５体積％の比率で、ＰＡが３５体積％の比率で、およびＴＥＧ１が１０体積％の比率で存在することを意味する。同様に、電子輸送層もまた、２つの材料の混合物からなる。
ＯＬＥＤは、標準的な方法で特徴づけられる。この目的のために、エレクトロルミネッセンススペクトル、電圧、および外部量子効率（ＥＱＥ、パーセントとして測定される）が、ランベルト放射特性を仮定して電流−電圧−輝度特性（ＩＵＬ特性）から計算される輝度と、寿命との関数として求められる。エレクトロルミネッセンススペクトルは、１０００ｃｄ／ｍ2の輝度で決定される。表２におけるパラメータＵ１０００は、ここでは、１０００ｃｄ／ｍ2の輝度に必要とされる電圧を表し、またＣＩＥ １９３１ｘおよびｙ色座標は、その場合から計算される。ＳＥ１０００は、１０００ｃｄ／ｍ2で達成される電力効率を表す。最後に、ＥＱＥ１０００は、１０００ｃｄ／ｍ2の作動輝度での外部量子効率を表す。
様々なＯＬＥＤについてのデータが、表２に集められている。例Ｃ１〜Ｃ４は、先行技術による比較例である；例Ｉ１〜Ｉ１０は、本発明のＯＬＥＤのデータを示す。
例のいくつかは、本発明のＯＬＥＤの利点を例示するために、下で詳細に明らかにされる。
燐光ＯＬＥＤの発光層における本発明の混合物の使用
本発明の材料は、燐光ＯＬＥＤにおける発光層（ＥＭＬ）の電子伝導性化合物（例えば、下で使用される、例における化合物ＩＣ５）と組み合わせてマトリックス材料として使用される時、特にＯＬＥＤの外部量子効率に関して、先行技術を超える顕著な向上を生じる。本発明の化合物Ｋ５５およびＫ５９の使用により、先行技術による化合物ＳｄＴ１、ＳｄＴ２、ＳｄＴ３およびＳｄＴ４に比べて（例Ｃ１、Ｃ２およびＣ３と、例Ｉ１及の比較、およびＣ４とＩ２の比較）、約５〜１０％のＥＱＥの向上を観察することが可能である。

Claims (7)

  1. 式（１）または（２）：
    ［ここで、使用されている記号は、次の通りである：
    ＸはＯまたはＳであり；
    Ａｒは、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；
    Ａｒ1は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；
    Ａｒ2は、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよい、２価の芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；
    Ａｒ3は、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲラジカルによって置換されていてもよい、芳香族またはヘテロ芳香族環系であり；
    Ｒは、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ1、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ4、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ1）2、Ｐ（Ａｒ1）2、Ｂ（Ａｒ1）2、Ｎ（Ｒ4）2、Ｎ（Ａｒ1）2、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、３〜２０個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、２〜２０個の炭素原子を有するアルケニル基（これらの各々は、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよく、１以上の隣接していないＣＨ2基は、Ｒ4Ｃ＝ＣＲ4、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝ＮＲ4、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ4）、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＲ4、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ4によって置きかえられていてもよく、１個以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ2によって置きかえられていてもよい）、５〜４０個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、または、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基からなる群から選択され；同時に、同じ炭素原子もしくは隣接する炭素原子に結合した２つのＲ置換基が、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、単環もしくは多環の、脂肪族もしくは芳香族環系を形成していることが任意に可能であり；
    Ｒ1は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ1、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ4、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ1）2、Ｐ（Ａｒ1）2、Ｂ（Ａｒ1）2、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、３〜２０個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、２〜２０個の炭素原子を有するアルケニル基（これらの各々は、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよく、１以上の隣接していないＣＨ2基は、Ｒ4Ｃ＝ＣＲ4、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝ＮＲ4、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ4）、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＲ4、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ4によって置きかえられていてもよく、１個以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ2によって置きかえられていてもよい）、５〜４０個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、または、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基からなる群から選択され；同時に、隣接する炭素原子に結合した２つのＲ1置換基が、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、単環もしくは多環の、脂肪族、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系を形成していることが任意に可能であり；
    Ｒ2は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ1、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ4、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ1）2、Ｐ（Ａｒ1）2、Ｂ（Ａｒ1）2、Ｎ（Ｒ4）2、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、３〜２０個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、２〜２０個の炭素原子を有するアルケニル基（これらの各々は、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよく、１以上の隣接していないＣＨ2基は、Ｒ4Ｃ＝ＣＲ4、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝ＮＲ4、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ4）、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＲ4、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ4によって置きかえられていてもよく、１個以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ2によって置きかえられていてもよい）、５〜４０個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、または、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基からなる群から選択され；同時に、隣接する炭素原子に結合した２つのＲ2置換基が、１以上のＲ4ラジカルによって置換されていてもよい、単環もしくは多環の、脂肪族、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系を形成していることが任意に可能であり；
    Ｒ4は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｎ（Ｒ5）2、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ5、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、３〜２０個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、または、２〜２０個の炭素原子を有するアルケニル基（これらの各々は、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよく、１以上の隣接していないＣＨ2基は、Ｒ5Ｃ＝ＣＲ5、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝ＮＲ5、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ5）、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＲ5、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ5によって置きかえられていてもよく、１個以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ2によって置きかえられていてもよい）、５〜４０個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい、アリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、または、５〜４０個の芳香族環原子を有し、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基からなる群から選択され；同時に、同じ炭素原子もしくは隣接する炭素原子に結合した２つのＲ4置換基が、１以上のＲ5ラジカルによって置換されていてもよい、単環もしくは多環の、脂肪族、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系を形成していることが任意に可能であり；
    Ｒ5は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜２０個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビルラジカル、または、５〜３０個の芳香族環原子を有する、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系（この環系では、１個以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、もしくはＣＮによって置きかえられていてもよく、この環系は、それぞれ１〜４個の炭素原子を有する１以上のアルキル基によって置換されていてもよい）からなる群から選択され；同時に、２つ以上の隣接するＲ5置換基が一緒に、単環もしくは多環の脂肪族環系を形成していることが可能であり；
    ｎは０または１であり；
    式（１）における１つのＲ2、ならびに式（２）における炭素原子に結合した１つのＲ2および１つのＲ1は、単結合によって置きかえられる］
    の化合物。
  2. 前記化合物が、式（１−１）または式（２−１）
    （ここで、添え字および記号は、請求項１に記載の定義を有する）
    の化合物であることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
  3. 請求項１または２に記載の少なくとも１種の化合物と、少なくとも１種のさらなる化合物および／または少なくとも１種の溶媒とを含む混合物。
  4. 電子デバイスにおける、請求項１もしくは２に記載の化合物または請求項３に記載の混合物の使用。
  5. 請求項１もしくは２に記載の少なくとも１種の化合物または請求項３に記載の混合物を含む電子デバイス。
  6. 有機エレクトロルミネッセンスデバイスであることを特徴とする、請求項５に記載の電子デバイス。
  7. 請求項１または２に記載の化合物が、燐光性ドーパント、および任意に１以上のさらなるマトリックス材料と好ましくは組み合わせて、発光層に使用されるか、または、ホール輸送層に、または、電子阻止体層に使用されることを特徴とする、請求項６に記載の電子デバイス。
JP2018546470A 2016-03-03 2017-02-06 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料 Active JP7080821B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16158460 2016-03-03
EP16158460.2 2016-03-03
EP16159829.7 2016-03-11
EP16159829 2016-03-11
PCT/EP2017/000155 WO2017148565A1 (de) 2016-03-03 2017-02-06 Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019510011A true JP2019510011A (ja) 2019-04-11
JP7080821B2 JP7080821B2 (ja) 2022-06-06

Family

ID=57963159

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018546467A Pending JP2019512476A (ja) 2016-03-03 2017-02-06 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料
JP2018546470A Active JP7080821B2 (ja) 2016-03-03 2017-02-06 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料
JP2022142836A Pending JP2022184899A (ja) 2016-03-03 2022-09-08 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018546467A Pending JP2019512476A (ja) 2016-03-03 2017-02-06 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022142836A Pending JP2022184899A (ja) 2016-03-03 2022-09-08 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料

Country Status (7)

Country Link
US (3) US10961230B2 (ja)
EP (2) EP3423543B1 (ja)
JP (3) JP2019512476A (ja)
KR (4) KR20180118748A (ja)
CN (2) CN108699438B (ja)
TW (2) TWI740905B (ja)
WO (2) WO2017148564A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019512476A (ja) * 2016-03-03 2019-05-16 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料
US11925114B2 (en) 2016-10-19 2024-03-05 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Indenocarbazole compound and organic electroluminescence device

Families Citing this family (105)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102526410B1 (ko) * 2016-11-29 2023-04-27 주식회사 동진쎄미켐 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102534337B1 (ko) 2017-01-04 2023-05-18 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계발광 디바이스용 재료
US10964894B2 (en) 2017-01-25 2021-03-30 Merck Patent Gmbh Carbazole derivatives
WO2018138306A1 (de) 2017-01-30 2018-08-02 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
TW201835075A (zh) 2017-02-14 2018-10-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
EP3589624A1 (de) * 2017-03-02 2020-01-08 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektronische vorrichtungen
TW201843143A (zh) 2017-03-13 2018-12-16 德商麥克專利有限公司 含有芳基胺結構之化合物
US11296281B2 (en) 2017-03-15 2022-04-05 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
CN110637017A (zh) 2017-05-22 2019-12-31 默克专利有限公司 用于电子器件的六环杂芳族化合物
US11437588B2 (en) 2017-10-24 2022-09-06 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
EP3714022B1 (de) * 2017-11-23 2023-06-07 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
TWI820057B (zh) 2017-11-24 2023-11-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置的材料
EP3502107B1 (en) * 2017-12-20 2022-01-26 Samsung Display Co., Ltd. 1-aminodibenzofuran-based compound and organic light-emitting device including the same
CN109942526A (zh) * 2017-12-20 2019-06-28 三星显示有限公司 胺类化合物和包括该胺类化合物的有机发光装置
TWI811290B (zh) 2018-01-25 2023-08-11 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置的材料
KR20190114637A (ko) * 2018-03-30 2019-10-10 주식회사 동진쎄미켐 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
WO2019192954A1 (de) * 2018-04-04 2019-10-10 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
US20220336754A1 (en) 2018-06-07 2022-10-20 Merck Patent Gmbh Organic electroluminescence devices
WO2020007770A1 (de) * 2018-07-04 2020-01-09 Merck Patent Gmbh Verfahren zur herstellung von arylaminen
KR20210031714A (ko) 2018-07-09 2021-03-22 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계발광 디바이스용 재료
EP3877373B1 (de) 2018-11-06 2023-01-11 Merck Patent GmbH 5,6-diphenyl-5,6-dihydro-dibenz[c,e][1,2]azaphosphorin- und 6-phenyl-6h-dibenzo[c,e][1,2]thiazin-5,5-dioxid-derivate und ähnliche verbindungen als organische elektrolumineszenzmaterialien für oleds
CN109400487A (zh) * 2018-11-12 2019-03-01 长春海谱润斯科技有限公司 一种芴类衍生物及其有机电致发光器件
EP3880682B1 (de) 2018-11-15 2023-06-14 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2020111253A1 (ja) 2018-11-30 2020-06-04 出光興産株式会社 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び、電子機器
TW202039493A (zh) 2018-12-19 2020-11-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
KR20200095709A (ko) * 2019-02-01 2020-08-11 주식회사 이엘엠 유기 전기 발광 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
TW202043247A (zh) 2019-02-11 2020-12-01 德商麥克專利有限公司 金屬錯合物
KR20200100299A (ko) * 2019-02-18 2020-08-26 주식회사 이엘엠 유기 전기 발광 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
WO2020182779A1 (de) 2019-03-12 2020-09-17 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
KR20210141593A (ko) 2019-03-20 2021-11-23 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 디바이스용 재료
CN113614082B (zh) 2019-03-25 2024-06-18 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
WO2021037401A1 (de) 2019-08-26 2021-03-04 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
EP4025566A1 (de) 2019-09-02 2022-07-13 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
TW202122558A (zh) 2019-09-03 2021-06-16 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
KR20220066324A (ko) 2019-09-20 2022-05-24 메르크 파텐트 게엠베하 전자 디바이스용 재료
CN114514628A (zh) 2019-10-22 2022-05-17 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
WO2021078831A1 (de) 2019-10-25 2021-04-29 Merck Patent Gmbh In einer organischen elektronischen vorrichtung einsetzbare verbindungen
KR102417622B1 (ko) * 2019-10-31 2022-07-06 (주)랩토 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
WO2021085817A2 (ko) * 2019-10-31 2021-05-06 주식회사 랩토 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
TW202136471A (zh) 2019-12-17 2021-10-01 德商麥克專利有限公司 有機電致發光裝置用的材料
US20230069061A1 (en) 2019-12-18 2023-03-02 Merck Patent Gmbh Aromatic compounds for organic electroluminescent devices
KR20220116008A (ko) 2019-12-19 2022-08-19 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 디바이스용 다환 화합물
KR20220133937A (ko) 2020-01-29 2022-10-05 메르크 파텐트 게엠베하 벤즈이미다졸 유도체
WO2021170522A1 (de) 2020-02-25 2021-09-02 Merck Patent Gmbh Verwendung von heterocyclischen verbindungen in einer organischen elektronischen vorrichtung
EP4115457A1 (de) 2020-03-02 2023-01-11 Merck Patent GmbH Verwendung von sulfonverbindungen in einer organischen elektronischen vorrichtung
EP4122028A1 (de) 2020-03-17 2023-01-25 Merck Patent GmbH Heterocyclische verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
US20230157170A1 (en) 2020-03-17 2023-05-18 Merck Patent Gmbh Heteroaromatic compounds for organic electroluminescent devices
KR20220158017A (ko) 2020-03-24 2022-11-29 메르크 파텐트 게엠베하 전자 디바이스용 재료
US20230157171A1 (en) 2020-03-26 2023-05-18 Merck Patent Gmbh Cyclic compounds for organic electroluminescent devices
WO2021198213A1 (de) 2020-04-02 2021-10-07 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
CN115362159A (zh) 2020-04-06 2022-11-18 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的多环化合物
KR20230028315A (ko) 2020-06-29 2023-02-28 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 디바이스용 복소환 화합물
JP2023531470A (ja) 2020-06-29 2023-07-24 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 有機エレクトロルミネッセンス素子のためのヘテロ芳香族化合物
EP4192832A1 (de) 2020-08-06 2023-06-14 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
US20240090327A1 (en) 2020-08-18 2024-03-14 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
JP2023539825A (ja) 2020-08-19 2023-09-20 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネッセントデバイスのための材料
TW202222748A (zh) 2020-09-30 2022-06-16 德商麥克專利有限公司 用於結構化有機電致發光裝置的功能層之化合物
TW202229215A (zh) 2020-09-30 2022-08-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置功能層之結構化的化合物
EP4229064A1 (de) 2020-10-16 2023-08-23 Merck Patent GmbH Heterocyclische verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
KR20230088748A (ko) 2020-10-16 2023-06-20 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 디바이스용 헤테로원자를 포함하는 화합물
KR20230107308A (ko) 2020-11-10 2023-07-14 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 디바이스들을 위한 황 화합물들
EP4255905A1 (de) 2020-12-02 2023-10-11 Merck Patent GmbH Heterocyclische verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2022122682A2 (de) 2020-12-10 2022-06-16 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
US20240114782A1 (en) 2020-12-18 2024-04-04 Merck Patent Gmbh Indolo[3.2.1-jk]carbazole-6-carbonitrile derivatives as blue fluorescent emitters for use in oleds
CN116649013A (zh) 2020-12-18 2023-08-25 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的含氮杂芳族化合物
CN116724040A (zh) 2020-12-18 2023-09-08 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的含氮化合物
CN116745287A (zh) 2021-01-05 2023-09-12 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
CN116710454A (zh) 2021-01-25 2023-09-05 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的含氮化合物
CN116964054A (zh) 2021-03-02 2023-10-27 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的化合物
US20240092783A1 (en) 2021-03-18 2024-03-21 Merck Patent Gmbh Heteroaromatic compounds for organic electroluminescent devices
CN115124540B (zh) * 2021-03-24 2024-06-07 江苏绿人半导体有限公司 有机化合物及有机电致发光器件
KR102406578B1 (ko) * 2021-04-28 2022-06-08 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2022229298A1 (de) 2021-04-29 2022-11-03 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2022229126A1 (de) 2021-04-29 2022-11-03 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
CN117425655A (zh) 2021-04-30 2024-01-19 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的含氮杂环化合物
WO2022243403A1 (de) 2021-05-21 2022-11-24 Merck Patent Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen aufreinigung von mindestens einem funktionalen material und vorrichtung zur kontinuierlichen aufreinigung von mindestens einem funktionalen material
DE112022003409A5 (de) 2021-07-06 2024-05-23 MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
KR102374470B1 (ko) * 2021-07-21 2022-03-15 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN117980439A (zh) 2021-09-14 2024-05-03 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的含硼杂环化合物
WO2023052313A1 (de) 2021-09-28 2023-04-06 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
CN118056486A (zh) 2021-09-28 2024-05-17 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
WO2023052275A1 (de) 2021-09-28 2023-04-06 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
KR20240075872A (ko) 2021-09-28 2024-05-29 메르크 파텐트 게엠베하 전자 디바이스용 재료
KR20240072237A (ko) * 2021-09-30 2024-05-23 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 장치
WO2023052377A1 (de) * 2021-09-30 2023-04-06 Merck Patent Gmbh Organische elektrolumineszierende vorrichtung
WO2023061998A1 (de) 2021-10-14 2023-04-20 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
CN118159623A (zh) 2021-10-27 2024-06-07 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的含硼和氮的杂环化合物
WO2023072976A1 (de) * 2021-10-29 2023-05-04 Merck Patent Gmbh Verbindungen für elektronische vorrichtungen
WO2023078812A1 (de) 2021-11-02 2023-05-11 Merck Patent Gmbh Benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2,4-dicarbonitril-derivate und ähnliche verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023094412A1 (de) 2021-11-25 2023-06-01 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2023099430A1 (de) 2021-12-02 2023-06-08 Merck Patent Gmbh Triphenylen-triazin-dibenzofuran/dibenzothiophen-derivate für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023110742A1 (de) 2021-12-13 2023-06-22 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023117837A1 (de) 2021-12-21 2023-06-29 Merck Patent Gmbh Verfahren zur herstellung von deuterierten organischen verbindungen
WO2023152063A1 (de) 2022-02-09 2023-08-17 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023152346A1 (de) 2022-02-14 2023-08-17 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2023161167A1 (de) 2022-02-23 2023-08-31 Merck Patent Gmbh Stickstoffhaltige heterocyclen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023161168A1 (de) 2022-02-23 2023-08-31 Merck Patent Gmbh Aromatische heterocyclen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023213837A1 (de) 2022-05-06 2023-11-09 Merck Patent Gmbh Cyclische verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2023222559A1 (de) 2022-05-18 2023-11-23 Merck Patent Gmbh Verfahren zur herstellung von deuterierten organischen verbindungen
WO2023247345A1 (de) 2022-06-20 2023-12-28 Merck Patent Gmbh Heterocyclen für photoelektrische vorrichtungen
WO2023247338A1 (de) 2022-06-20 2023-12-28 Merck Patent Gmbh Organische heterocyclen für photoelektrische vorrichtungen
WO2024013004A1 (de) 2022-07-11 2024-01-18 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2024061942A1 (de) 2022-09-22 2024-03-28 Merck Patent Gmbh Stickstoffenthaltende verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2024061948A1 (de) 2022-09-22 2024-03-28 Merck Patent Gmbh Stickstoffenthaltende heterocyclen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2024094592A2 (de) 2022-11-01 2024-05-10 Merck Patent Gmbh Stickstoffhaltige heterocyclen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010095621A1 (ja) * 2009-02-18 2010-08-26 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及び有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2014129764A1 (ko) * 2013-02-19 2014-08-28 덕산하이메탈(주) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20150001101A (ko) * 2013-06-26 2015-01-06 덕산하이메탈(주) 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20150004099A (ko) * 2013-07-02 2015-01-12 덕산하이메탈(주) 광효율 개선층을 포함하는 유기전기소자 및 이를 포함하는 전자 장치
KR20150006199A (ko) * 2013-07-08 2015-01-16 덕산하이메탈(주) 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2015041428A1 (ko) * 2013-09-17 2015-03-26 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2015041492A1 (en) * 2013-09-23 2015-03-26 Sk Chemicals Co., Ltd. Compound for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device including the same
KR101512059B1 (ko) * 2014-10-06 2015-04-14 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
JP2019512476A (ja) * 2016-03-03 2019-05-16 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料

Family Cites Families (108)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4539507A (en) 1983-03-25 1985-09-03 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent devices having improved power conversion efficiencies
US5151629A (en) 1991-08-01 1992-09-29 Eastman Kodak Company Blue emitting internal junction organic electroluminescent device (I)
JPH07133483A (ja) 1993-11-09 1995-05-23 Shinko Electric Ind Co Ltd Ｅｌ素子用有機発光材料及びｅｌ素子
EP0676461B1 (de) 1994-04-07 2002-08-14 Covion Organic Semiconductors GmbH Spiroverbindungen und ihre Verwendung als Elektrolumineszenzmaterialien
DE19652261A1 (de) 1996-12-16 1998-06-18 Hoechst Ag Arylsubstituierte Poly(p-arylenvinylene), Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung in Elektroluminszenzbauelementen
KR100934420B1 (ko) 1999-05-13 2009-12-29 더 트러스티즈 오브 프린스턴 유니버시티 전계인광에 기초한 고 효율의 유기 발광장치
AU1807201A (en) 1999-12-01 2001-06-12 Trustees Of Princeton University, The Complexes of form L2MX as phosphorescent dopants for organic leds
US6660410B2 (en) 2000-03-27 2003-12-09 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence element
US20020121638A1 (en) 2000-06-30 2002-09-05 Vladimir Grushin Electroluminescent iridium compounds with fluorinated phenylpyridines, phenylpyrimidines, and phenylquinolines and devices made with such compounds
CN100505375C (zh) 2000-08-11 2009-06-24 普林斯顿大学理事会 有机金属化合物和发射转换有机电致磷光
JP4154139B2 (ja) 2000-09-26 2008-09-24 キヤノン株式会社 発光素子
JP4154138B2 (ja) 2000-09-26 2008-09-24 キヤノン株式会社 発光素子、表示装置及び金属配位化合物
JP4154140B2 (ja) 2000-09-26 2008-09-24 キヤノン株式会社 金属配位化合物
ITRM20020411A1 (it) 2002-08-01 2004-02-02 Univ Roma La Sapienza Derivati dello spirobifluorene, loro preparazione e loro uso.
JP4411851B2 (ja) 2003-03-19 2010-02-10 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
EP2281861A3 (de) 2003-04-15 2012-03-28 Merck Patent GmbH Mischungen von organischen zur Emission befähigten Halbleitern und Matrixmaterialien, deren Verwendung und Elektronikbauteile enthaltend diese Mischungen
EP1617711B1 (en) 2003-04-23 2016-08-17 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescent device and display
WO2004104136A1 (ja) 2003-05-22 2004-12-02 Mitsubishi Chemical Corporation 発光装置、及び蛍光体
DE10338550A1 (de) 2003-08-19 2005-03-31 Basf Ag Übergangsmetallkomplexe mit Carbenliganden als Emitter für organische Licht-emittierende Dioden (OLEDs)
DE10345572A1 (de) 2003-09-29 2005-05-19 Covion Organic Semiconductors Gmbh Metallkomplexe
US7795801B2 (en) 2003-09-30 2010-09-14 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescent element, illuminator, display and compound
CN100536190C (zh) 2003-11-25 2009-09-02 默克专利有限公司 有机电致发光元件
US7790890B2 (en) 2004-03-31 2010-09-07 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescence element material, organic electroluminescence element, display device and illumination device
DE102004023277A1 (de) 2004-05-11 2005-12-01 Covion Organic Semiconductors Gmbh Neue Materialmischungen für die Elektrolumineszenz
US7598388B2 (en) 2004-05-18 2009-10-06 The University Of Southern California Carbene containing metal complexes as OLEDs
JP4862248B2 (ja) 2004-06-04 2012-01-25 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置
ITRM20040352A1 (it) 2004-07-15 2004-10-15 Univ Roma La Sapienza Derivati oligomerici dello spirobifluorene, loro preparazione e loro uso.
KR101289923B1 (ko) 2005-05-03 2013-07-25 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계발광 장치 및 그에 사용되는 붕산 및 보린산유도체
CN101321755B (zh) 2005-12-01 2012-04-18 新日铁化学株式会社 有机电致发光元件用化合物及有机电致发光元件
EP1837929A1 (en) 2006-03-23 2007-09-26 Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) Liquid Charge Transporting Material
DE102006025777A1 (de) 2006-05-31 2007-12-06 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
CN101511834B (zh) 2006-11-09 2013-03-27 新日铁化学株式会社 有机场致发光元件用化合物及有机场致发光元件
KR101118808B1 (ko) 2006-12-28 2012-03-22 유니버셜 디스플레이 코포레이션 긴 수명의 인광 유기 발광 소자(ｏｌｅｄ) 구조체
DE102007002714A1 (de) 2007-01-18 2008-07-31 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102007053771A1 (de) 2007-11-12 2009-05-14 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
US7862908B2 (en) 2007-11-26 2011-01-04 National Tsing Hua University Conjugated compounds containing hydroindoloacridine structural elements, and their use
DE102008027005A1 (de) 2008-06-05 2009-12-10 Merck Patent Gmbh Organische elektronische Vorrichtung enthaltend Metallkomplexe
DE102008033943A1 (de) 2008-07-18 2010-01-21 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102008036247A1 (de) 2008-08-04 2010-02-11 Merck Patent Gmbh Elektronische Vorrichtungen enthaltend Metallkomplexe
DE102008036982A1 (de) 2008-08-08 2010-02-11 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
DE102008048336A1 (de) 2008-09-22 2010-03-25 Merck Patent Gmbh Einkernige neutrale Kupfer(I)-Komplexe und deren Verwendung zur Herstellung von optoelektronischen Bauelementen
KR101506919B1 (ko) 2008-10-31 2015-03-30 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
KR20110097612A (ko) 2008-11-11 2011-08-31 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계발광 소자
DE102008056688A1 (de) 2008-11-11 2010-05-12 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102008057050B4 (de) 2008-11-13 2021-06-02 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102008057051B4 (de) 2008-11-13 2021-06-17 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009007038A1 (de) 2009-02-02 2010-08-05 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
DE102009011223A1 (de) 2009-03-02 2010-09-23 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
DE102009013041A1 (de) 2009-03-13 2010-09-16 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009023155A1 (de) 2009-05-29 2010-12-02 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009031021A1 (de) 2009-06-30 2011-01-05 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009041414A1 (de) 2009-09-16 2011-03-17 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
DE102009048791A1 (de) 2009-10-08 2011-04-14 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009057167A1 (de) 2009-12-05 2011-06-09 Merck Patent Gmbh Elektronische Vorrichtung enthaltend Metallkomplexe
US20120319091A1 (en) 2010-01-21 2012-12-20 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, and organic electroluminescent element comprising same
DE102010005697A1 (de) 2010-01-25 2011-07-28 Merck Patent GmbH, 64293 Verbindungen für elektronische Vorrichtungen
WO2011096506A1 (ja) * 2010-02-05 2011-08-11 出光興産株式会社 アミノアントラセン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
DE102010012738A1 (de) 2010-03-25 2011-09-29 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102010019306B4 (de) 2010-05-04 2021-05-20 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
KR20130087499A (ko) 2010-06-15 2013-08-06 메르크 파텐트 게엠베하 금속 착물
DE102010027317A1 (de) 2010-07-16 2012-01-19 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
JP6007467B2 (ja) 2010-07-27 2016-10-12 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、
EP2421064B1 (en) 2010-08-18 2018-07-04 Cheil Industries Inc. Compound for organic optoelectronic device, organic light emmiting diode including the same and display including the light emmiting diode
DE102010048608A1 (de) 2010-10-15 2012-04-19 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
KR101486562B1 (ko) 2011-04-15 2015-01-28 제일모직 주식회사 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광자소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
EP2699571B1 (de) 2011-04-18 2018-09-05 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2013064206A1 (de) 2011-11-01 2013-05-10 Merck Patent Gmbh Organische elektrolumineszenzvorrichtung
WO2013120577A1 (en) 2012-02-14 2013-08-22 Merck Patent Gmbh Spirobifluorene compounds for organic electroluminescent devices
KR101918953B1 (ko) 2012-03-06 2018-11-16 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물, 이를 포함한 유기 발광 소자 및 이를 포함한 유기 발광 장치
EP2872590B1 (de) 2012-07-13 2018-11-14 Merck Patent GmbH Metallkomplexe
KR102268222B1 (ko) 2012-07-23 2021-06-22 메르크 파텐트 게엠베하 플루오렌 및 이를 함유하는 전자 소자
WO2014023377A2 (de) 2012-08-07 2014-02-13 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
KR101963104B1 (ko) 2012-10-31 2019-03-28 메르크 파텐트 게엠베하 전자 디바이스
KR102120890B1 (ko) 2012-11-01 2020-06-10 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102098093B1 (ko) * 2012-12-06 2020-04-08 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2014094961A1 (de) 2012-12-21 2014-06-26 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
CN104870458B (zh) 2012-12-21 2019-02-15 默克专利有限公司 金属络合物
EP2935276B1 (de) 2012-12-21 2017-11-01 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2014104144A1 (ja) 2012-12-26 2014-07-03 出光興産株式会社 含酸素縮合環アミン化合物、含硫黄縮合環アミン化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子
US9496503B2 (en) 2013-03-25 2016-11-15 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organic compound, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
JP6156992B2 (ja) * 2013-07-29 2017-07-05 タクボエンジニアリング株式会社 塗装システム及びそれを用いた塗装方法
WO2015036074A1 (de) 2013-09-11 2015-03-19 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2015104045A1 (de) 2014-01-13 2015-07-16 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
EP3102650B1 (de) 2014-02-05 2018-08-29 Merck Patent GmbH Metallkomplexe
EP3114102B1 (de) 2014-03-07 2017-12-06 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
KR102030354B1 (ko) 2014-05-13 2019-10-10 에스에프씨주식회사 방향족 아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
WO2015174682A1 (ko) * 2014-05-13 2015-11-19 에스에프씨 주식회사 방향족아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102208859B1 (ko) 2014-05-21 2021-01-28 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102212965B1 (ko) 2014-06-18 2021-02-05 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102402729B1 (ko) 2014-06-18 2022-05-26 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계발광 소자용 재료
JP6611055B2 (ja) * 2014-07-11 2019-11-27 出光興産株式会社 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器
EP3029023A4 (en) 2014-07-11 2017-01-18 Idemitsu Kosan Co., Ltd Compound, material for organic electroluminescent element, organic electroluminescent element, and electronic device
EP2978040B1 (en) 2014-07-22 2017-12-27 Samsung Display Co., Ltd. Organic light-emitting device
KR102346674B1 (ko) 2014-07-22 2022-01-05 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
US9917257B2 (en) * 2014-07-24 2018-03-13 Duk San Neolux Co., Ltd. Organic electronic element and an electronic device comprising it
CN106573947B (zh) 2014-07-28 2019-11-01 默克专利有限公司 金属络合物
CN106661006B (zh) 2014-07-29 2019-11-08 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
JP6584058B2 (ja) * 2014-09-25 2019-10-02 三星ディスプレイ株式會社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 有機電界発光素子用材料及びこれを用いた有機電界発光素子
KR102343144B1 (ko) * 2014-10-17 2021-12-27 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR101535606B1 (ko) * 2015-01-29 2015-07-09 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN107207550B (zh) 2015-02-03 2020-06-05 默克专利有限公司 金属络合物
WO2016204150A1 (ja) 2015-06-16 2016-12-22 出光興産株式会社 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器
CN107924999B (zh) * 2015-07-22 2022-04-19 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
EP4236652A3 (en) 2015-07-29 2023-09-13 Merck Patent GmbH Materials for organic electroluminescent devices
KR101614738B1 (ko) * 2015-11-02 2016-04-22 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2017142310A1 (ko) 2016-02-15 2017-08-24 주식회사 엘지화학 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
CN108699071B (zh) 2016-02-15 2021-03-16 株式会社Lg化学 杂环化合物及包含其的有机电致发光元件
KR101928935B1 (ko) 2016-02-23 2018-12-13 주식회사 엘지화학 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010095621A1 (ja) * 2009-02-18 2010-08-26 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及び有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2014129764A1 (ko) * 2013-02-19 2014-08-28 덕산하이메탈(주) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20150001101A (ko) * 2013-06-26 2015-01-06 덕산하이메탈(주) 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20150004099A (ko) * 2013-07-02 2015-01-12 덕산하이메탈(주) 광효율 개선층을 포함하는 유기전기소자 및 이를 포함하는 전자 장치
KR20150006199A (ko) * 2013-07-08 2015-01-16 덕산하이메탈(주) 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2015041428A1 (ko) * 2013-09-17 2015-03-26 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2015041492A1 (en) * 2013-09-23 2015-03-26 Sk Chemicals Co., Ltd. Compound for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device including the same
KR101512059B1 (ko) * 2014-10-06 2015-04-14 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
JP2019512476A (ja) * 2016-03-03 2019-05-16 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019512476A (ja) * 2016-03-03 2019-05-16 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料
US11608327B2 (en) 2016-03-03 2023-03-21 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
US11925114B2 (en) 2016-10-19 2024-03-05 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Indenocarbazole compound and organic electroluminescence device

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017148565A1 (de) 2017-09-08
EP3423542A1 (de) 2019-01-09
TWI740905B (zh) 2021-10-01
EP3423543A1 (de) 2019-01-09
TW201805406A (zh) 2018-02-16
CN108699437A (zh) 2018-10-23
US10961230B2 (en) 2021-03-30
KR20220010057A (ko) 2022-01-25
US11608327B2 (en) 2023-03-21
CN108699438B (zh) 2021-11-30
WO2017148564A1 (de) 2017-09-08
US20220119373A1 (en) 2022-04-21
KR20180118748A (ko) 2018-10-31
EP3423542B1 (de) 2020-07-22
JP7080821B2 (ja) 2022-06-06
TW201808897A (zh) 2018-03-16
JP2019512476A (ja) 2019-05-16
EP3423543B1 (de) 2020-01-08
TWI724113B (zh) 2021-04-11
US20190119260A1 (en) 2019-04-25
JP2022184899A (ja) 2022-12-13
US20190088878A1 (en) 2019-03-21
KR20240011864A (ko) 2024-01-26
CN108699438A (zh) 2018-10-23
KR20180118744A (ko) 2018-10-31
KR102627527B1 (ko) 2024-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7167200B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセント素子のための材料
JP7080821B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセンスデバイスのための材料
JP7121817B2 (ja) 電子素子のための材料
JP6608429B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料
JP2020090496A (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料
JP6284940B2 (ja) 電子素子のための化合物
JP2020090495A (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料
JP6556764B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料
JP6498685B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセント素子のための材料
JP6416244B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子のためのスピロ縮合ラクタム化合物
KR102610950B1 (ko) 유기 전계발광 소자용 재료
KR102474328B1 (ko) 유기 전계발광 소자용 재료
JP2018536024A (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料
JP2017531916A (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200203

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210127

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132

Effective date: 20210202

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210420

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210921

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211217

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220426

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220525

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7080821

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150