TW201210495A - Microbicidal composition - Google Patents

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Rohm & Haas
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Description

201210495 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於經選擇抗菌劑之協同組合（別邮他 combination)，其具有較個別抗菌劑所觀察到更高之活性。 【先前技術】 ° 於-些案例中，市售抗菌劑不能提供對微生物有效的 控制，即使是於高使用濃度下，這是由於對抗某些類型的 微生物（例如，彼等對某些抗菌劑具抗性者）的活性微弱， 或由於侵襲性的環境條件所致。不同抗菌劑之组 用以於肢目的之使用環境提供全面性對微生物的控制。 例如，美國專利申請公開案第2〇〇4/〇〇14799號揭示一種 N-(正-丁基)-1，2_苯并異噻唑啉_3__(BBit)與2甲基冬異 噻唑啉-3-酮(MI)的協同組合，其範圍限制於BmT對mi 之比率為10 : 1至L67 : !之内。然而’仍有需要具有抗 各種品錄生物之強化活㈣抗顏之額外組合，以提供 對微生物之有效控制。再者，為了環境及經濟上的效益， 係需要包含較低濃度之個別抗菌劑的組合。本發明提供該 等抗菌劑之額外組合而解決此問題。 【發明内容】. 本發明係針對一種抗菌組成物，包含：（a)N_(正_丁 基)·1，2-苯并異噻唑啉_3_酮；及(b)至少一種抗菌劑其係 選自氣化苯二甲烴銨(benzalkonium chloride)、氣化苯録松 寧(benzethonium chloride)、苯甲醇、苯并異噻唑啉酮、2- 漠-2-硝’基丙烷·丨，3·二醇、丁二醇、辛醯二醇（caprylyl 3 93646D06 201210495 吕1>^〇1)、氣笨甘趟（(；111〇叩1161165111)、1，3，二經曱基-5,5-二曱 基乙内醯脲、二硫基-2,2，-雙(N-曱基苯甲醯胺）、乙二胺四 乙酸或其鹽、對羥苯甲酸乙酯、己脒二羥乙基磺酸鹽 (hexamidine diisethionate)、雙辛氫啶(hexetidine)、對羥苯 曱酸曱酯、苯氧基乙醇、亞麻油醯胺丙基丙二醇·氯化二曱 基鍵填酸 i旨（linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate)、椰子油醯胺丙基丙二醇-氯化二曱基銨磷酸酯 (cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate)、對經苯 曱酸丙酯、山梨酸或其鹽、1-(3-氣烯丙基)-3,5,7-三氮雜-1-氮鏽金剛烷氣化物、去氫乙酸或其鹽、苯甲酸或其鹽、及 檸檬酸或其鹽。 本發明復針對一種抗菌組成物，包含：（a)N-甲基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮；及(b)至少一種抗®劑，其係選自N-(正 -丁基)-1，2-苯并異嘆唑琳-3-酮、氯化苯二曱烴敍、氣化苯 銨松寧（benzethonhim chloride)、苯甲醇、苯并異嗟β坐琳 酮、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、丁二醇、辛醯二醇、氯苯 甘醚、二硫基-2,2’-雙(Ν·曱基苯甲醯胺）、乙二胺四乙酸或 其鹽、對羥苯曱酸乙酯、己脒二羥乙基磺酸鹽、雙辛氫啶 (hexetidine)、對羥苯曱酸曱酯、苯氧基乙醇、亞麻油醯胺 丙基丙二醇-氯化二甲基錄鱗酸醋（lin〇leamid〇pr〇pyl PG-dimonium chloride phosphate)、椰子油酿胺丙基丙二醇 -氯化二甲基銨鱗酸醋（cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate)、山梨酸或其鹽、對羥苯甲酸丙酯、1-(3-氯烯丙基)-3,5,7-三氮雜-1-氮鑌金剛烷氣化物、去氫乙酸或 4 93646D06 201210495 其鹽、苯曱酸或其鹽、檸檬酸或其鹽、及《比啶硫酮鋅(zinc pyrithione) ό 【實施方式】 “ΒΒΙΤ”係Ν-(正-丁基)_ι，2-苯并異噻唑啉冬 酮。’’EDTA”係乙二胺四乙酸。，’MBIT”係Ν-甲基-1，2-苯并 異噻唑啉-3-酮。 於本文中使用時，除非内文另行指明，否則以下術語 具有指定的定義。術語’’抗菌劑”意指一種於所在位置可殺 死微生物、抑制、或控制微生物之生長之化合物；抗菌劑 包含抗細菌劑、抗真菌劑及抗藻劑。術語，’微生物”包括， 例如，真菌（如酵母菌和黴菌）、細菌及藻類。術語”所在位 置（locus)”意指易遭受微生物污染之工業系統或產品。以下 之縮寫於本說明書中全篇使用：ppm=每百萬分之重量份 (重量/重量）’ mL=毫升’ ATCC=美國菌種中心，MBC=最 小抗生物性濃度（minimum biocidal concentration)，及 MIC=最小抑制濃度。除非另行指明，否則溫度係以攝氏度 數(°C)計，而百分比之關係（％)係以重量計。有機抗菌劑之 量係以活性成分為基礎以ppm(重量/重量）給定。 本發明之組成物意料外地發現於低於個別抗菌劑濃 度的組合活性成分濃度下，具有增強的抗菌效果。於本發 明之一具體實例中，彼等含函化3-異噻唑啉酮之抗菌組成 物含有其相對有低的濃度，較佳不超過1〇〇〇ppm，更佳不 超過500PPm，更佳不超過i 00ppm，及最佳不超過5〇ppm。 本發明組成物中齒化3-異噻唑啉酮之濃度係基於此組成物 93646D06 5 201210495 之活性成分之總重’亦即’不包含任何溶劑、載劑、分散 劑、安定劑或其他可能存在之物質的抗菌劑。於本發明之 一具體實例中，該抗菌性(antimi⑽bial)組成物包含少於 lOOOppm，較佳不超過500ppm，更佳不超過1〇〇卯m，及 最佳不超過50ppm之5_氣1甲基|異心坐琳-3嗣。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正-丁基)·ι，2_苯并異嘆β坐琳_3·酮及氯化苯二曱烴錄。較 佳地’Ν-(正-丁基)_；ι，2_苯并異噻唑啉_3酮對氣化苯二甲烴 銨的重量比為自1:0.1至1:3〇，更佳為自1:〇 3至1:2〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 Ν-(正·•丁基)-1，2-苯并異噻唑啉·3·酮及氯化苯銨松寧。較佳 地，Ν-(正-丁基)-ΐ，2_苯并異噻唑啉_3_酮對氣化苯銨松寧的 重量比為自1:0.02至1:15，更佳為自1:〇 〇1至1:1。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 Ν-(正-丁基）_丨，2_苯并異噻唑啉_3·酮及苯甲醇。較佳地， N-(正-丁基)-i，2_笨并異噻唑啉_3_酮對苯甲醇的重量比為 自1:1至1:1000，更佳為自1:2至1:8〇〇，更佳為自1:3至 1:800。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N·(正-丁基）_1，2_苯并異噻唑啉_3_酮及丨，2_苯并異噻唑啉 -3-酮。較佳地，(正_丁基) 苯并異噻唑啉酮對丨，2_ 苯并異噻唑啉-3-酮的重量比為自1:〇 〇2至ι:2〇,更佳為自 1:0.02 至 1:16。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 6 93646D06 201210495 N-(正-丁基）_ 1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及2溴·2硝基丙烷 -1，3-二醇。較佳地，Ν-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮對 2->臭-2-;e肖基丙烧-ΐ，3_二醇的重量比為自1:〇 〇1至ι:5〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 Ν-(正-丁基)_ι，2_苯并異噻唑啉_3酮及丁二醇。較佳地， Ν-(正-丁基）-L2-苯并異噻唑啉_3_酮對丁二醇的重量比為 自1: 1至1:5000，更佳為自1:3至1:5000。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及辛醯二醇。較佳地， N-(正-丁基）笨并異噻唑啉_3_酮對辛醯二醇的重量比 為自1: 1至1:1000，更佳為自1:3至1:1〇〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正-丁基)―丨，；^苯并異噻唑啉酮及氯苯甘醚。較佳地， N-(正-丁基笨并異噻唑啉酮對氯笨甘醚的重量比 為自1: 0.5至1:700 ’更佳為自1:1至1:5〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正-丁基)笨并異噻唑啉酮及1，弘二羥曱基 一曱基乙内醯脲。較佳地，N_(正-丁基)_丨，2·苯并異噻唑啉 3-明對1，3-二經曱基_5,5_二甲基乙内醯脲的重量比為自h 至 1:200，更佳為自 1:0.06 至 1:160。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正_丁基）丄孓笨并異噻唑啉酮及二硫基_2,2，_雙(义 甲基苯曱酿胺）。較佳地，N_(正_丁基卜以苯并異噻唑啉·3· 嗣對二硫基_2,2，_雙(N_曱基笨甲醯胺）的重量比為自h 7 93646D06 201210495 0.02 至 1:160。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及EDTA或其鹽，以 EDTA較佳。較佳地，N_(正_丁基)4,2苯并異噻唑啉酮 對EDTA或其鹽的重量比為自1:1至1:5〇〇，更佳為自1:3 至 1:500。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N·(正-丁基)-i，2-苯并異噻唑啉_3•酮及對經苯曱酸乙酯。較 佳地N-(正-丁基)_ι，2·笨并異嗔哇琳_3_酮對對經苯甲酸乙 醋的重量比為自1:1至1:200,更佳為自1:2至1:2〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正-丁基）_ι，2_苯并異噻唑啉_3_酮及己脒二羥乙基磺酸 鹽。較佳地，N-(正-丁基卜丨，^苯并異噻唑啉_3_酮對己脒二 羥乙基磺酸鹽的重量比為自1:〇 〇2至1:3。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正·丁基)_1，2_苯并異噻唑啉·3_酮及雙辛氫啶。較佳地， Ν-(正-丁基）_ι，2·苯并異噻唑啉_3_酮對雙辛氫啶的重量比 為自 1:0.02 至 1:40。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 Ν (正-丁基)-1，2-苯并異噻唑琳_3_酮及對羥苯甲酸甲酯。較 佳地，Ν-(正-丁基)-ΐ，2-苯并異嗟唾琳_3酮對對羥苯甲酸甲 酉曰的重罝比為自1:0.2至1:250’更佳為自1:〇 5至1:24〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 Ν-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及苯氧基乙醇。較佳 93646D06 8 201210495 地’N-(正-丁基)-i，2-苯并異噻唾琳_3_酮對苯氧基乙醇的重 量比為自1:0.5至1:800，更佳為自1:1至ι:8〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正-丁基）_ι，2-苯并異噻唑啉_3_酮及亞麻油醯胺丙基丙 二醇-氣化二甲基銨磷酸酯。較佳地，N_(正_丁基)_i，2_苯并 異噻唑啉-3-酮對亞麻油醯胺丙基丙二醇_氣化二甲基銨磷 酸酯的重量比為自1:8至1:500。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正-丁基）4,2-苯并異噻唑啉_3_酮及椰子油醯胺丙基丙 二醇-氯化二曱基銨磷酸酯。較佳地，N_(正_丁基苯并 異噻唑啉-3-酮對椰子油醯胺丙基丙二醇_氯化二甲基銨磷 酸醋的重量比為自1:0.1至1:400。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N (正-丁基)·ι，2-苯并異噻唑琳酮及對羥苯甲酸丙酯。較 佳地Ν-(正-丁基)_ι，2_苯并異嗟唾淋冬酮對對羥苯曱酸丙 酉日的重里比為自1:1至1:5〇〇，更佳為自1:4至1:400。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 (正丁基)-1，2-苯并異嘆嗤淋_3_酮及山梨酸或其鹽，以山 較佳地，Ν-(正-丁基）_ι，2-苯并異噻唑啉_3_ 梨酸钟較佳 綱對山梨酸或其鹽的重量比為自1:6至1:1200。 ;本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 (正-丁基）-1，2-笨并異噻唑啉_3_酮及丨_(3_氯烯丙 基）3’5,7_二氮雜氮鏘金剛烷氣化物。較佳地，Ν_(正-丁 基)-1，2-笨并異噻唑啉_3_酮對丨_(3·氯烯丙基)_3,5,7三氮雜 93646D06 201210495 -1-氮鏽金剛烷氣化物的重量比為自1:〇·:5至ι:2〇〇’更佳為 自 1:1 至 1:200。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正·丁基)_1，2_苯并異噻唑啉_3_酮及去氫乙酸或其鹽，以 去氫乙酸鈉較佳。較佳地’ N-(正-丁基)-1，2-苯并異嘆唑琳 -3-綱對去氫乙酸或其鹽的重量比為自ι:〇 5至1:7，更佳為 自 1:0.7 至 1: 5 。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正-丁基)-it苯并異噻唑啉_3酮及苯甲酸或其鹽，以苯 甲酸鈉較佳。較佳地，N-(正-丁基）-1.,2-苯并異噻唑啉_3· 嗣對苯甲酸或其鹽的重量比為自1:10至1:1600,更佳為自 1 · 13 至 1:16〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含 N-(正·丁基)-12-苯并異噻唑啉_3_酮及檸檬酸或其鹽，以檸 檬酸納較佳。較佳地’ N(正丁基H，2•苯并異嗔唾H 嗣對檸檬酸或其鹽的重量比為自1:5G至1:2400。 於本，明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N_ 甲基-1’2·苯并異°塞唾琳-3·酮及N-(正，丁基)_ι，2·苯并異嗔 坐琳3-嗣。較佳地，Nm2j并異嘆唾琳冬酮對Ν_(正 丁基)-1，2-苯并異嗟唾琳_3_酮的重量比為自l 至 1.30 ’更佳為自ι:〇 $至I:%。 Τ本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含Ν· NH，2·笨并異售^_3·酮及氯化苯二甲賴。較佳地， 土苯并異噻唑啉_3_嗣對氯化苯二甲烴銨的重量 93646D06 10 201210495 比為自1: Ο.1至i:20，更佳為自1:0.2至1:20。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉_3酮及氣化苯銨松寧。較佳地， 曱基-1，2·苯并異噻唑啉_3_酮對氯化笨銨松寧的重量比為 自1: 0 3至1:0.6，更佳為自1:0.4至1:0.6。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含Ν-曱基-1，2-苯并異噻唑啉·3_酮及苯曱醇。較佳地，Ν_曱基 -1，2_苯并異嘆唾啉_3__對苯曱醇的重量比為自1:丨至 L800，更佳為自1:5至ι:8〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N_ 曱土 ，本并異β塞唾琳-3-酮及苯并異嘆β坐琳_。較佳地， Ν-曱基-1，2-笨并異噻唑啉_3_酮對苯并異噻唑啉酮的重量 比為自1.0.1至1:25，更佳為自3至ι:2〇。 於本發明之一具體實例中’此抗菌性組成物包含Ν_ 甲基-1，2-苯并異嗟°坐琳-3-_及2-漠-2-硝基丙-1,3-二醇。較 佳地’ Ν-曱基]，2_苯并異噻唑琳·3·嗣對2_漠_2_石肖基丙烷 _1，3_二醇的重量比為自1:0.1至1:100。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含Ν-甲S 1’2笨并異嗟哇琳酮及丁二醇。較佳地，甲基 -1，2-苯并異噻唑啉_3__對丁二醇的重量比為自^至 1:400，更佳為自 1:13 至 1:375。 於本，明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-甲基1，2-苯并異嗟哇淋嗣及辛酿二醇。較佳地，甲基 1’2苯并異嗔啥琳_3_綱對辛醯二醇的重量比為自至 11 93646D06 201210495 1:1500。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱基-1，2-笨并異噻唑啉_3_酮及氯苯甘醚。較佳地，N_曱基 -1，2-苯并異噻唑啉_3酮對氯苯甘醚的重量比為自ι:1至 1:250 ’更佳為自1:5至1:250。 於本發明之一具體實例中’此抗鲔性組成物包含N-曱基-1，2_笨并異噻唑啉-3-酮及二硫基_2,2，_雙(N-曱基苯曱 酿胺）。較佳地，曱基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮對二硫基 -2,2’-雙(N曱基笨曱醯胺）的重量比為自1:0.1至1:100。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-甲基·1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及EDTA或其鹽，以EDTA較 佳°較佳地，Ν-甲基-ΐ，2-苯并異噻唑啉-3-酮對EDTA或其 鹽的重量比為自1: 1至1:400，更佳為自1:1〇至1:320。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含Ν-甲基-1,2-苯并異噻唑啉_3_酮及對羥苯曱酸乙酯。較佳地， Ν-甲基_1，2-笨并異噻唑啉_3_酮對對羥苯曱酸乙酯的重量 比為自1:5至1:5〇〇，更佳為自1:7至1:400。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含Ν_ 甲基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及己脒二羥乙基磺酸鹽。較佳 地’ Ν-曱基_ι，2·笨并異噻唑啉_3酮對己脒二羥乙基磺酸鹽 的重量比為自i:0.1至1:5，更佳為自1:〇_1至1:3。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉·3_酮及雙辛氫啶。較佳地，N-甲基 -1，2-苯并異嘆唾琳_3_酮對雙辛氫啶的重量比為自ι:〇 ι至 12 93646D06 201210495 1:40。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N- 曱基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及對羥苯曱酸曱酯。較佳地， N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮對對羥苯曱酸曱酯的重量 比為自1:1至1:_，更佳為自1:2至1:400。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N- 甲基_1，2_苯并異噻唑啉-3-酮及苯氧基乙醇。較佳地，N_ 甲基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮對苯氧基乙醇的重量比為自 1:120 至 1:160。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N_ 甲基1，2笨并異噻唑琳_3_酮及亞麻油醯胺丙基丙二醇氣 化-甲基銨磷酸g旨。較佳地，N_甲基·丨,2料異喧唾琳_3_ 酮對亞麻油醯胺丙基丙二醇_氯化二甲基㈣酸醋的重量 比為自1:3至1:4〇〇。 於本發明之-具體實例中，此抗菌性組成物包含Μ· 甲基1，2_苯并異嗟㈣』·酮及椰子油酿胺丙基丙二醇-氣 化一甲基銨鱗酸g旨。較佳地，n_甲基·口·苯并異嗟唾琳_3· 酮對椰子油酿胺丙基丙二醇·氣化二甲基财_旨的重量 比為自1:0.1至1:125,最佳為自1:〇 4至1:125。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含Ν· 甲基-1，2.苯并異料琳_3,及山梨酸或其鹽，以山梨酸卸 2^地’ Ν_甲基]，2_苯并異售唾琳對山梨酸或 八鹽的重1比為自1:5^:卿，更佳為自ι:8^刪。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含Ν_ 93646D06 13 201210495 曱基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及對羥苯甲酸丙酯。較佳地， N-曱基-1,2-苯并異噻唑啉_3_酮對對羥苯曱酸丙酯的重量 比為自1:10至1:1200，更佳為自1:13至1:12〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N- 曱基_1，2_苯并異噻唑啉-3-酮及順-1-(3-氯烯丙基)-3,5,7-三 氮雜氮鏽金剛烷氣化物。較佳地’ N-甲基-1，2-苯并異噻 11 坐琳嗣對順氣烯丙基)-3,5,7-三氮雜-1-氮鏽金剛烷 氣化物的重量比為自1:0.2至1:400,更佳為自1:〇.3至 1:200。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N_ 曱基1,2本并異。塞唾琳_3_嗣及去氫乙酸或其鹽，以去氫乙 酸鈉較佳。較佳地，N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮對去氫 乙酸或其鹽的重量比為自1:1至1:5。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及苯甲酸或其鹽，以苯曱酸鈉 較佳。較佳地，N-曱基-l，2-苯并異噻唑啉酮對苯曱酸或 其鹽的重量比為自1:1至1:600,更佳為自1:4至1:600。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱基-1，2·苯并異嗟唾參3_酮及棒檬酸或其鹽，以檸樣酸納 較佳。較佳地’ Ν_甲基]，2·苯并異嘆唑琳·3__對檸檬酸或 其鹽的重量比為自i :30至！ :25〇〇，更佳為自工:33至1:24〇〇。 於本發明之—具體實射，此抗g性組成物包含N_ 曱基-1，2-笨并異噻唑啉_3_酮及吡啶硫酮鋅。較佳地，n_ 甲基-1，2_苯并異噻唑啉_3_酮對吡啶硫酮辞的重量比為自 93646D06 14 201210495 1:0.01 至 1:6’ 更佳為自 1:〇 〇4至 1:4。 本發明組成物中的抗菌劑可“以其本身，，使用，或可先 與溶劑或固態載劑調配而使用。適合的溶劑包括，例如： 水；二醇’如乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、聚 乙二醇及聚丙二醇；二醇謎；醇，如甲醇、乙醇、丙醇、 苯乙醇及苯氧基丙醇；酮，如丙酮及甲基乙基嗣；醋，如 乙酸乙醋、乙酸丁醋、檸檬酸三乙g旨及三乙酸甘油醋；碳 酸酯，如碳酸伸丙酯及碳酸二甲酯；及上述各溶劑之混合 物。較佳地，該溶劑係選自水、二醇、二醇醚、酯及上述 各種溶劑之混合物。適合之固態载劑包括，例如：環糊精、 二氧化矽、矽藻土、蠟、纖維素材料、鹼金族及鹼土族（例 如，鈉、鎂、鉀）金屬鹽（例如，氣化物、硝酸鹽、溴化物、 硫酸鹽）及炭。 ' 當抗菌成分調配於溶劑中，此配方可視需要包含界面 活性劑。當此配方包含界面活性劑，其通常呈乳化濃縮劑 (emulsive concentrates)、乳化液、微乳化濃縮劑 (microemulsive concentrates)、或微乳化液。乳化濃縮劑在 添加足量的水之後立即形成乳化液。微乳化濃縮劑在添加 足篁的水之後立即形成微乳化液。此等乳化濃縮劑或微乳 化濃縮劑為此技藝中所普遍習知；此等配方較佳不含界面 活性劑。美國專利案第5,444,078號可查閱進一步製備各 種微乳化液及微乳化濃縮劑之一般及特定細節。 抗菌成分亦可調配成分散液之形式。分散液之溶劑成 分可為有機溶劑或水，以水較佳。此等分散液可包含佐劑， 15 93646D06 201210495 例如：共溶劑（co-solvent)、增稠劑、抗；東劑 充劑、色素、界面活性劑、生物分散劑、項酸々畋劑、填 萜烯、呋喃酮、多價陽離子、安定劑、.卩^垢基蟯珀酸鹽、 加劑。 劑及防腐蝕添 種抗菌劑 當兩種抗菌劑均各自先與溶劑調配日夺， 所用之溶劑可與用以調配另一種商業可得之^ 货仇圃 相同或相異，然而對多數工業抗生物劑之應用14菌劑之溶劑 較佳係兩種溶劑為可混溶的。 &係、較佳。 嫻熟於此技藝之人應瞭解本發明夕> # 较月之抗菌成分可先 後、同時加至所在位置’或於加至該所在位置前合併。較 佳係第一種抗菌劑與第二種抗菌成分同時或先後加至所在 位置。當該等抗菌劑係同時或先後添加，個別成分可能各 可含佐劑’像是，例如：溶劑、增稠劑、抗來劑、著色劑、 甜合劑（如乙二胺四乙酸、乙二胺二琥珀酸、亞胺二號珀酿 及其鹽）、分散劑、界面活性劑、生物分散劑、確酸基琥珀 酸鹽、萜烯、吱°南_、多價陽離子、安定劑、阻垢劑及防 腐钱添加劑。 本發明之抗菌組成物可藉由於易遭受微生物攻擊之 所在位置的上方、内部、或於其所在之處引入抗菌有效量 的組成物，而用以抑制微生物或較高等水生生物（如原蟲、 無脊椎動物、苔蘚蟲、雙鞭毛藻、甲殼類、軟體動物等） 之生長。適合的所在位置包括，例如：工業用水；電塗沉 積系統(electrocoat deposition system);冷卻塔；空氣清洗 器；氣體洗滌器；礦漿；廢水處理；裝飾喷泉；逆滲透過 93646D06 201210495 濾；超過濾(ultrafiltration);壓載水；蒸發式冷凝器；熱交 換器；製漿造紙溶液及添加劑；殿粉；塑膠；乳化液；分 散劑；顏料；乳汁；塗料’如清漆；建築製品，如膠黏水 泥、嵌縫膏及密封膠；建築黏合劑，如陶瓷黏合劑、地毯 底布黏合劑及複合黏合劑；工業用或消費性黏合劑；攝影 化學品；印刷液體；家居用品’如浴室及廚房清潔用品； 美容用品；化妝品；洗髮精；肥皂；清潔劑；工業用清潔 劑；地板光亮劑；洗衣房洗務水；金屬加工液體；輸送帶 潤滑液；液壓液體(hydraulic fluid);皮革及皮革製品；紡 織物；纺織產品；木材及木製品’如膠合板、碎木片板 (chipboard)、牆板、削片板(fiakeb〇ard)、層合樑、定向粒 片板、硬板及粒片板；石油煉製液體；燃料；油田液體， 如注射水、裂隙液體及鑽井泥；農業佐劑保存；界面活性 劑保存；醫療儀器；診斷試劑保存；食物保存，如塑膠或 紙類食物包膜；食物、飲料及工業程序用之巴氏滅菌器 (pasteurizer);馬桶；遊憩用水；池塘；及礦泉。 較佳地，本發明之抗菌組成物係用以於選自下列一種 或多種之所在位置抑制微生物的生長：礦漿；製漿造紙溶 液及添加劑；澱粉；乳化液；分散劑；顏料；乳汁；塗料； 建築黏合劑，如陶兗黏合劑、地毯底布黏合劑；攝影化學 品:印刷液體；家居用品，如浴室及廚房清潔用品；美容 用品;/匕妝品；洗髮精；肥息；清潔劑；工業用清潔劑； 地板光儿劑，洗衣房洗條水；金屬加工液體；纺織產品； 農業佐劑保存；界面活性劑保存；診斷試劑保存；食物保 93646D06 17 201210495 存；食物、飲料及工業程序用之巴氏滅菌器。 於所在位置抑制或控制微生物及較高等的水生生物 生長所需之本發明組成物的明確量係取決於欲保護之特定 所在位置。典型地’若本發明組成物於所在位置提供該組 成物令0.1至l〇〇〇ppm異噻唑啉成分，則該組成物的量係 足以於該所在位置控制微生物的生長。該組成物之異嗔。坐 嚇·成为存在於此所在位置的量以至少（丨.5ppm較佳，至少 4ppm更佳及至少i〇ppm最佳。該組成物之異噻唑啉成分 存在於此所在位置的量以不超過1000ppm較佳，不超過 500ppm更佳及不超過200ppm最佳。 於本發明之一具體實例中’此組成物為實質上不含酵 素性抗生物劑。較佳地，當BBIT或MBIT與對經苯甲酸 甲酯或對經苯曱酸乙酯其中之一組合時，此組成物為實質 上不含酵素性抗生物劑。酵素性抗生物劑為具有抗微生物 活性之酵素，其係定義，例如，於美國專利申請公開案第 2002/0028754 號。 (實施例） 材料與方法 本發明組合的協同作用係藉檢驗廣範圍的化合物濃 度及比例而予以驗證。 一種協同作用的測量係Kull，F.C. ; Eisman，Pt ; Sylwestrowicz，H.D.及 Mayer，R.L·描述於 Applied Microbiology 9 : 538-541(1961)之工業上接受的方法，其係 93646D06 18 201210495 使用依下式所決定的比例：
Qa/QA + Qi>/Qb =協同指數(Synergy Index，“SI”） 其中：
Qa=化合物a(第一種成分）單獨作用的ppm濃度，其 產生終點（化合物A的MIC)。
Qa=化合物A於混合物中的ppm濃度，其產生終點。
Qb=化合物B(第二種成分）單獨作用的ppm濃度，其 產生終點（化合物B的MIC)。
Qb=化合物B於混合物中的ppm濃度，其產生終點。 菖Qa/QA和Qb/QB之總和大於1 ’表示拮抗作用。當 Qa/QA和Qb/Qfi之總和等於1，表示力口乘作用，而當少於1， 表示協同作用。SI越低，顯示此特定混合物協同作用越 大。抗菌劑之最小抑制濃度(MIC)為於特定一組條件下試 驗出能夠防止所添加微生物之生長的最低濃度。 協同試驗使用標準微量滴定盤分析試驗（standard microtiter plate assay)以設計為最適所試驗微生物生長之 培養基進行。補充0.2%葡萄糖及〇.ι〇/0酵母菌萃取物之最 小鹽類培養基(M9GY培養基)係用於試驗細菌；馬鈐薯葡 萄糖液體培養基(PDB培養基)係用於試驗酵母菌及黴菌。 於此方法中，抗菌劑與其他個人護理原料之廣範圍的級合 係於各種濃度之BBIT或MBIT的存在下，藉由進行高二 析MIC分析試驗而予以測試。高解析MIC係藉由添:不 同量之抗菌劑至微滴定盤之-行L自動液體^理^ 93646D06 19 201210495 統進行十倍序列稀釋，以獲得自2ppm至10,000ppm範圍 之活性成分之一系列終點而予以測定。 本發明之組合之協同作用係取決於抗細菌（大腸桿菌 (五.co"-ATCC#8739))、酵母菌（念珠菌（lC ^/阶廳 _ATCc 10231))、及黴菌（黑麴黴(儿164〇4))。細菌係 以每mL 5xl〇6細菌之濃度使用，而酵母菌和黴菌係以每 mL 5xl〇5真菌。此等微生物係代表於許多消費性及工業應 用中之自然污染物。培養盤於25〇c(酵母菌及黴菌）或3〇〇c (細菌）在經過各種培養時間後經目視評估微生物的生長 (混濁）以判定MIC。 本發明BBIT組合之協同作用之驗證試驗結果顯示於 下表1至26。於每一試驗，第一種成分為BBIT而第二 種成分(B)為其他商業可得之抗菌劑。每一表格顯示ΒβΙΤ 及第二種成分之特定级合；經培養時間對抗所檢測之微生
，之結果；以ppm表示之終點活性，其係藉由量測bbIT 單用（Qa)、第二種成分單用（qb)、BB[T於混合物中（Qa)、
及第二種成分於混合物中（Qb)之mic而得；所計算之SI 值，及所測試之每一組合(BBIT/第二種成分或A/B)的協同 比率之範圍。 本發明MBIT組合之協同作用之驗證試驗結果顯示於 下表27至54。於每一試驗，第一種成分(八)為MBIT而第 一種成分（B)為其他商業可得之抗菌劑。每一表格顯示 ^及第二種成分之特定組合；經培養時間對抗所檢測 之微生物之結果；以ppm表示之終點活性，其係藉由量測 20 93646D06 201210495 MBIT單用（QA)、第二種成分單用（QB)、MBIT於混合物中 (Qa)、及第二種成分於混合物中（Qb)之MIC而得；所計算 之SI值；及所測試之每一組合(MBIT/第二種成分或A/B) 的協同比率之範圍。 21 93646D06 201210495 表1 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮(ΒΒΙΤ) 第二種成分(Β)=氣化苯二曱烴銨（海亞敏(Hyamine) 3500) 微生物 Qa Qb SI A/B E. coh 8139 - M9GY 0 3 1.00 U8小時） 16.667 40 1.00 1/2 10 50 1.00 1/5 12.5 60 1.00 1/5 100 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 60 1.00 (24小時） 2 4 0.40 1/2 2 5 0.42 1/3 2 6 0.43 1/3 2 8 0.47 1/4 2 10 0.50 1/5 2 20 0.67 1/10 2 30 0.83 1/15 4 1 0.68 1/0.3 4 2 0.70 1/0.5 4 3 0.72 1/0.8 4 4 0.73 1/1 4 5 0.75 1/1 4 6 0.77 1/2 4 8 0.80 1/2 4 10 0.83 1/3 7.5 (1 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. jaiger 16404 - PDB 0 200 1.00 (7天> 5 60 0.55 1/12 5 80 0.65 1/16 5 100 0.75 1/20 10 50 0.75 1/5 10 ¢10 0.80 1/6 10 80 0.90 1/8 15 4 0.77 1/0.3 15 5 0.78 1/0.3 22 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI A/B 15 6 0.78 1/0.4 15 8 0.79 1/0.5 15 10 0.80 1/0.7 15 20 0.85 1/1 15 30 0.90 1/2 20 0 1.00 所測之ΒΒΙΤ/氯化苯二甲烴銨之比率範圍自1/0.02至1/500。 23 93646D06 201210495 表2 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=氣化苯銨松寧（海亞敏1622) 微生物 Qa Qb SI A/B E. coJj 87S9 - M9GY 0 20 1.00 (72小時） 40 6 0.70 1/0.2 40 8 0.80 1/0.2 40 10 0.90 1/0.3 50 3 0.65 1/0.06 50 4 0.70 1/0.08 50 5 0.75 1/0.1 50 6 0.80 1/0.1 50 8 0.90 1/0.2 60 1 0.65 1/0.02 60 2 0.70 1/0.03 60 3 0.75 1/0.05 60 4 0.80 1/0.07 60 5 0.85 1/0.08 60 6 0.90 1/0.1 70 4 0.90 1/0.06 100 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 PDB 0 4 1.00 (24小時） 4 1 0.92 1/0.3 6 0 1.00 微生物 Qa Qt SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10 1.00 (7天） 5 4 0.65 1/0.8 5 5 0.75 1/0.8 5 6 0.85 1/1 10 4 0.90 1/0.4 20 0 1.00 所測之BBIT/氯化苯銨松寧之比率範圍自1/0.02至1/500。 24 93646D06 201210495 表3 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=苯曱醇 微生物 Q- Qb SI A/B 及 CO//8739 · M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 100 2000 0.90 1/20 200 0 1.00 …- 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 PDB 0 3000 1.00 (48小時） 2.5 600 0.45 1/240 2.5 800 0.52 1/320 2.5 1000 0.58 1/400 2.5 2000 0.92 1/800 5 400 0.63 1/80 5 500 0.67 1/100 5 600 0.70 1/120 5 800 0.77 1/160 5 1000 0.83 1/200 7.5 20 0.76 1/3 7.5 30 0.76 1/4 7.5 40 0.76 1/5 7.5 50 0.77 1/7 7.5 60 0,77 1/8 7.5 80 0.78 l/ir 7.5 100 0.78 1/13 7.5 200 0.82 1/27 7.5 300 0.85 1/40 7.5 400 0.88 1/53 7.5 500 0.92 1/67 7.5 600 0.95 1/80 10 0 1.00 ---- 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 · PDB 0 5000 1.00 (3天） 5 5000 1.13 1/1000 10 5000 1.25 1/500 15 4000 1.18 1/267 25 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI m 20 5000 1.50 1/250 40 0 1.00 — 所測之BBIT/苯甲醇之比率範圍自1/0.2至1/5000。 26 93646D06 201210495 表4 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-l，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=苯并異噻唑啉酮(BIT) ; 微生物 ^ Qb s! Jm E. coJi81S9 · M9GY (72小時） ο 8 微生物 C. albicans 10231 · PDB (48小時） ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο 4444 5 5 5 6 60 1 Q* 5 5 2·2· 5 微生物 A. niger 16404 - PDB (7天）
5 05000000555 1 X 1 1 1 X 1 1 X a Q ο30810345680008020304050608081020 1.00 0.53 1/0.03 0.65 1/0.05 0.78 1/0.08 0.90 1/0.1 0.63 1/0.02 0.75 1/0.4 0.88 1/0.06 0.73 1/0.02 0.85 1/0.03 1.00 Α/Β 1.00 0.60 1/3. 0.67 1/4 0.77 1/0.6 0.80 1/0.8 0.83 1/1 0.87 1/1.2 0.93 1/1.6 1.00 A/D 1.00 0.86 1/16 0.33 1/2 0.43 1/3 0.53 1/4 0.63 1/5 0.73 1/6 0.93 1/8 0.27 1/0.5 0.29 1/0.7 0.39 1/1 27 93646D06 201210495
微生物 Q« Qb SI 15 30 0.49 1/2 15 40 0.59 1/3 15 50 0.69 1/3 15 60 0.79 1/4 20 10 0.35 1/0.5 20 20 0.45 1/1 20 30 0.55 1/2 20 40 0.65 1/2 20 50 0.75 1/3 20 60 0.85 1/3 40 2 0.52 1/0.05 40 3 0.53 1/0.08 40 4 0.54 1/0.1 40 5 0.55 1/0.1 40 6 0.56 1/0.1 40 8 0.58 1/0.2 40 10 0.60 1/0.3 40 20 0.70 1/0.5 40 c\0 0.80 1/0.8 40 40 0.90 1/1 80 0 1.00 — 所測之BBIT/苯并異噻唑啉酮之比率範圍自1/0.02至 1/500。 28 93646D06 201210495 表5 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-l，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=2-溴-2-硝基丙烷-1,3 -二醇(BNPD) 微生物 Qb si E. coJ> 8739 - M9GY (48小時） οοοοο ο ο ο ο οοοο ο 4444 4 5 5 5 5778 ο 微生物 C. albicans 10231 · PDB (48小時）
a Q 0 2 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 6 6 6 10 1.00 1 0.50 1/0.03 2 0.60 1/0.05 3 0.70 1/0.08 4 0.80 1/0.1 5 0.90 1/0.1 1 0.60 1/0.02 2 0.70 1/0.04 3 0.80 1/0.06 4 0.90 1/0.08 1 0.80 1/0.01 2 0.90 1/0.03 X 0.90 1/0.01 0 1.00 …· \ SI Α/Β 2000 1.00 1000 0.75 1/500 20 0.51 1/5 30 0.52 1/8 40 0.52 1/10 50 0.53 1/13 60 0.53 1/15 80 0.54 1/20 100 0.55 1/25 200 0.60 1/50 300 0.65 1/75 400 0.70 1/100 500 0.75 1/125 600 0.80 1/150 800 0.90 1/200 1 0.75 1/0.2 2 0.75 1/0.3 3 0.75 1/0.5 9 2 93646D06 201210495 微生物 Q. Qb SI Am 6 4 0.75 1/0.7 6 5 0.75 1/0.8 6 6 0.75 1/1 6 0.75 1/1 6 10 0.76 1/2 6 20 0.76 1/3 6 30 0.77 1/5 6 40 0.77 1/7 6 50 0.78 1/8 6 60 0.78 1/10 6 80 0.79 1/13. 6 1()0 0.80 1/17 6 200 0.85 1/33 6 300 0.90 1/50 8 0 1:00 …- 微生物 Q. Qb SI A/B A 16404 - PDB 0 2000 1.00 (7天） 5 1000 0.75 1/200 10 8 0.50 1/0.8 10 10 0.51 1/1 10 20 0.51 1/2 10 30 0.52 1/3 10 40 0.52 1/4 10 50 0.53 1/5 10 60 0.53 1/6 10 80 0.54 1/8 10 100 0.55 1/10 10 200 0.60 1/20 10 300 0.65 1/30 10 400 0.70 1/40 10 500 0.75 1/50 10 600 0.80 1/60 10 800 0.90 1/80 20 0 1.00 — 所測之BBIT/2-溴-2-硝基丙烷-1，3_·二醇之比率範圍自 1/0.01 至 1/500。 30 93646D06 201210495 表6 第一種成分(A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=丁二醇 微生物 Q. Qb SI Am E. coli 8139 - M9GY 0 20000 1.00 (48小時） 40 5000 0.65 1/125 40 6000 0.70 1/150 40 8000 0.80 1/200 40 10000 0.90 1/250 50 2000 0.60 1/40 50 3000 0.65 1/60 50 4000 0.70 1/80 50 5000 0.75 1/100 50 6000 0.80 1/120 50 8000 0.90 1/160 70 2000 0.80 1/29 70 3000 0.85 1/43 70 4000 0.90 1/57 80 200 0.81 1/3 80 300 0.82 1/4 80 400 0.82 1/5 80 500 0.83 1/6 80 600 0.83 1/8 80 800 0.84 1/10 80 1000 0.85 1/13 80 2000 0.90 1/25 100 0 1.00 -… 微生物 Q« Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 20000 1.00 (24小時） 2 10000 0.83 1/5000 4 200 0.68 1/50 4 300 0.68 1/75 4 400 0.69 1/100 4 500 0.69 1/125 4 600 0.70 1/150 4 800 0.71 1/200 4 1000 0.72 1/250 31 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI A/B 4 2000 0.77 1/500 4 3000 0.82 1/750 4 4000 0.87 1/1000 4 5000 0.92 1/1250 6 0 1.00 …- 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 -… (3天） 5 5000 0.83 5 6000 0.93 15 0 1.00’ — 所測之ΒΒΙΤ/丁二醇之比率範圍自1/0.2至1/5000。 32 93646D06 201210495 表7 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=辛醯二醇 微生物 Qa Qb SI A/B E. coJi 8139 - M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 40 400 0.60 1/10 40 500 0.65 1/13 40 600 0.70 1/15 40 800 0.80 1/20 40 1000 0.90 1/25 50 200 0.60 1/4 50 600 0.80 1/12 50 800 0.90 1/16 70 200 0.80 1/3 70 300 0.85 1/4 70 400 0.90 1/6 80 200 0.90 1/3 ' 100 0 1.00 — 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 3000 1.00 (24小時） 2 2000 0.92 1/1000 4 500 0.67 1/125 4 600 0.70 1/150 4 800 0.77 1/200 4 1000 0.83 1/250 6 40 0,76 1/7 6 50 0.77 1/8 6 60 0.77 1/10 6 80 0.78 1/13 6 100 0.78 1/17 6 200 0.82 1/33 6 300 0.85 1/50 6 400 0.88 1/67 6 500 0.92 1/83 8 0 1.00 A. niger 16404 * PDB 0 3000 1.00 33 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI AJB (7天） 5 1000 0.58 1/200 5 2000 0.92 1/400 10 1000 0.83 1/100 20 0 1.00 所測之ΒΒΙΊ7辛醯二醇之比率範圍自1/0.2至1/5000。 34 93646D06 201210495 表8 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1,2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=氣苯甘醚 微生物 Q· Qb SI ΑΓΆ E. coJi 8139 - M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 40 500 0.65 1/13 40 600 0.70 1/115 40 800 0.80 1/20 40 1000 0.90 1/25 50 300 0.65 1/6 50 400 0.70 1/8 50 500 0.75 1/10 50 600 0.80 1/12 50 800 0.90 1/16 70 200 0.80 1/3 70 300 0.85 1/4 70 400 0.90 1/6 80 100 0.85 1/1' 80 200 0.90 1/3 100 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 2000 1.00 (24小時） 2 800 0.65 1/400 2 1000 0.75 1/500 4 300 0.65 1/75 4 400 0.70 1/100 4 500 0.75 1/125 4 600 0.80 1/150 4 800 0.90 1/200 6 10 0.76 1/2 6 20 0.76 1/3 6 30 0.77 1/5 6 40 0.77 1/7 6 50 0.78 1/8 6 60 0.78 1/10 6 80 0.79 1/13 6 100 0.80 1/17 35 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI Am 6 200 0.85 1/33 6 300 0.90 1/50 8 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 (4天） 5 1000 0.83 1/200 15 0 1.00 所測之BBIT/氯苯甘醚之比率範圍自1/0.2至1/5000。 36 93646D06 201210495 表9 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1,2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分（B)=DMDM 乙内醯脲(Hydantoin) (DMDMH) 微生物
Qa
Qb
SI E. coh 8739 - M9GY 0 (72小時） 40 40 40 40 40 40 40 40 40 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 60 60 60 60 60 60 60 60 80 80 80 00810203040506080003 10203040 5060 80 6 8 10203040506081020 1.00 0.44 1/0.2 0.45 1/0.3 0.50 1/0.5 0.55 1/0.8 0.60 1/1 0.65 1/1 0.70 1/2 0.80 1/2 0.90 1/3 0.52 1/0.06 0.52 1/0.08 0.53 1/0.1 0.53 1/0.1 0.54 1/0.2 0.55 1/0.2 0.60 1/0.4 0.65 1/0.6 0.70 1/0.8 0.75 . 1/1 0.80 1/1.2 0.90 1/1.6 0.63 1/0.1 0.64 1/0.1 0.65 1/0.2 0.70 1/0.3 0.75 1/0.5 0.80 1/0.7 0.85 1/0.8 0.90 1/1 0.84 1/0.1 0.85 1/0.1 0.90 1/0.3 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI A/B 100 0 1.00 C. albicans 10231 * PDB 0 3000 1.00 (24小時） 5 600 0.87 1/120 5 800 0.93 1/160 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 · PDB 0 1000 1.00 (7天） 20 80 0,33 1/4 20 100 0.35 1/5 20 200 0.45 1/10 20 300 0.55 1/15 20 400 0.65 1/20 20 500 0.75 1/25 20 600 0.85 1/30 40 100 0.60 1/3 40 200 0.70 1/5 40 300 0.80 1/8 40 400 0.90 1/10 80 0 1.00 所測之ΒΒΙΤ/ DMDM乙内醯脲之比率範圍自1/0.2至 1/5000。 38 93646D06 201210495 表ίο 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮(ΒΒΙΤ) 第二種成分(Β)=二硫基-2,2’-雙(Ν-曱基苯曱醯胺)(DTBMA) 微生物 Qa Qb SI A/B E. CO//8739 - M9GY 0 60 1.00 (48小時） 40 6 0.50 1/0.2 40 8 0.53 1/0.2 40 10 0.57 1/0.3 40 20 0.73 1/0.5 40 30 0.90 1/0.8 50 3 0.55 1/1.06 50 4 0.57 1/0.08 50 5 0.58 1/0.1 50 6 0.60 1/0.1 50 8 0.63 1/1.2 50 10 0.67 1/0.2 50 20 0.83 1/0.4 60 3 0.65 1/0.05 60 4 0.67 1/0.07 60 5 0.68 1/008 60 6 0.70 1/0.1 60 8 0.73 1/0.1 60 10 0.77 1/0.2 60 20 0.93 1/0.3 70 3 0.75 1/0.04 70 4 0.77 1/0.06 70 5 0.78 1/0.07 70 6 0.80 1/0.09 70 7 0.82 1/0.1 70 8 0.83 1/0.1 70 10 0.87 1/0.1 80 1 0.82 1/0.01 80 2 0.83 1/0.03 39 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI A/B 80 3 0.85 1/0.04 80 4 0.87 1/0.05 80 5 0.88 1/0.06 80 6 0.90 1/0.08 80 8 0.93 1/0.1 100 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 2000 1.00 (24小時） 8 40 0.55 1/5 8 50 0.56 1/6 8 60 0.56 1/8 8 80 0.57 1/10 8 100 0.58 1/13 8 200 0.63 1/13 8 300 0.68 1/38 8 400 0.73 1/50 8 500 0.78 1/63 8 600 0.83 1/75 8 800 0.93 1/100 10 1 0.67 1/0.1 10 2 0.67 1/0.2 10 3 0.67 1/0.3 10 4 0.67 1/0.4 10 5 0.67 1/0.5 10 6 0.67 1/0.6 10 8 0.67 1/0.8 10 10 0.67 1/1 10 20 0.68 1/2 10 30 0.68 1/3 10 40 0.69 • 1/4 10 50 0.69 1/5 10 60 0.70 1/6 10 80 0.71 1/8 10 100 0.72 1/10 10 200 0.77 1/20 10 300 0.82 1/30 10 400 0.87 1/40 10 500 0.92 1/50 15 0 1.00 A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 40 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI A/B (7天〉 5 800 0.93 1/160 40 0 1.00 所測之ΒΒΙΤ/二硫基-2,2’-雙(N-曱基苯曱醯胺）之比率範圍 自 1/0.02 至 1/500。 41 93646D06 201210495 表11 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1,2-苯并異喏唑啉酮(ΒΒΙΤ) 第二種成分(Β)=乙二胺四乙酸(EDTA) 微生物 Q· Qb SI MB E. coJi 8139 - M9GY 0 40000 1.00 (72小時） 40 800 0.42 1/20 40 1000 0.43 1/25 40 1200 0.43 1/30 40 1600 0.44 1/40 40 2000 0.45 1/50 40 4000 0.50 1/100 40 6000 0.55 1/150 40 8000 0.60 1/200 40 10000 0.65 1/250 40 12000 0.70 1/300 40 16000 0.80 1/400 40 20000 0.90 1/500 50 400 0.51 .1/8 50 600 0.52 1/12 50 800 0.52 1/16 50 L000 0.53 1/20 50 1200 0.53 1/24 50 1600 0.54 1/32 50 2000 0.55 1/40 50 4000 0.60 1/80 50 6000 0.65 1/120 50 8000 0.70 1/160 50 10000 0.75 1/200 50 12000 0.80 1/240 50 16000 0.90 1/320 60 400 0.61 1/7 60 600 0.62 1/10 60 800 0.62 1/13 60 1000 0.63 1/17 60 1200 0.63 1/20 60 1600 0.64 1/27 60 2000 0.65 1/33 42 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI A/B 60 4000 0.70 1/67 60 6000 0.75 1/100 60 8000 0.80 1/133 60 10000 0.85 1/167 60 12000 0.90 1/200 70 200 0.71 1/3 70 400 0.71 1/6 70 600 0.72 1/9 70 800 0.72 1/11 70 1000 0.73 1/14 70 1200 0.73 1/17. 70 1600 0.74 1/23 70 2000 0.75 1/29 70 4000 0.80 1/57 70 6000 0.85 1/86 70 8000 0.90 1/114 70 10000 0.95 1/143 80 400 0.81 1/5 80 600 0.82 • 1/8 80 800 0.82 1/40 80 1000 0.83 1/13 80 1200 0.83 1/15 80 1600 0.84 1/20 80 2000 0.85 1/25 80 4000. 0.90 1/50 80 6000 0.95 1/75 100 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C· albicans 10231 · PDB 0 600 1.00 (24小時） 2.5 60 0.43 1/24 2.5 80 0.47 1/32 2.5 100 0.50 1/40 2.5 120 0.53 1/48 2.5 160 0.60 1/64 2.5 200 0.67 1/80 5 60 0.77 1/12 5 80 0.80 1/16 5 100 0.83 1/20 5 120 0.87 1/24 5 160 0.93 1/32 43 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI A/B 7.5 0 1.00 A. Jijger 16404 - PDB 0 1600 1.00 (7天） 5 1000 0.75 1/200 5 1200 0.88 1/240 10 400 0.50 1/40 10 600 0.63 1/60 10 800 0.75 1/80 10 1000 0.88 1/100 15 400 0.63 1/27 15 600 0.75 1/40 15 800 0.88 1/53 20 200 0.63 1/10 20 400 0.75 1/20 20 600 0.88 1/30 40 0 1.00 所測之ΒΒΙΤ/乙二胺四乙酸之比率範圍自1/0.4至1/10000。 44 93646D06 201210495 表12 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1,2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B )=對羥苯甲酸乙酯 微生物 Qa Qb SI A/B E. coJi 8139 - M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 60 1000 0.80 1/17 80 800 0.80 1/10 80 1000 0.90 1/13 100 200 0.60 1/2 100 300 0.65 1/3 100 400 0.70 1/4 100 500 0.75 1/5 100 600 0.80 1/6 100 800 0.90 1/8 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 800 1.00 (24小時） 2.5 80 0.43 1/32 2.5 100 0.46 1/40 2.5 200 0.58 1/80 2.5 300 0.71 1/120 2.5 400 0.83 1/160 2.5 500 0.96 1/200. 5 30 0.70 1/6 5 40 0.72 1/8 5 50 0.73 1/10 5 60 0.74 1/12 5 80 0.77 1/16 5 100 0.79 1/20 5 200 0.92 1/40 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. nigerlQAQA · PDB 0 800 1.00 (7天） 15 600 0.94 1/40 80 0 1.00 所測之BBIT7對羥苯曱酸乙酯之比率範圍自1/0.2至1/5000。 45 93646D06 201210495 表13 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=己脒二羥乙基磺酸鹽 微生物 Qb SI Am E. coJJ813d - M9GY 0 100 1.00 (48小時） 40 1 0.57 1/0.03 40 2 0.73 1/0.05 40 3 0.90 1/0.08 50 1 0.67 1/0.02 50 2 0.83 1/0.04 60 1 0.77 1/0.02 60 2 0.93 1/0.03 70 1 0.87 1/0.01 80 1 0.97 1/0.01 6 0 1.00 微生物 Q* Qb SI AfB C. albicans 10231 PDB 0 10 1.00 (24小時） 2 4 0.60 1/2 2 5 0.70 1/2.5 2 6 0.80 1/3 4 2 0.60 1/0.5 4 3 0.70 1/0.75 4 4 0.80 1/1 4 5 0.90 1/1.3 6 1 0.70 1/0.2 6 2 0.80 1/0.3 6 3 0.90 1/0.5 8 1 0.90 1/1.1 10 0 1.00 所測之ΒΒΠ7己脒二羥乙基磺酸鹽之比率範圍自1/0.02至 1/500。 46 93646D06 201210495 表14 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1,2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=雙辛氫啶 微生物 Q. Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 200 1.00 (72小時） 40 10 0.33 1/0.3 40 20 0.45 1/1.5 40 30 0.58 1/0.8 40 40 0.70 1/1 40 50 0.83 1/1.3 40 60 0.95 1/1.5 50 10 0.38 1/0.2 50 20 0.50 1/0.4 50 30 0.63 1/0.6 50 40 0.75 1/0.8 50 50 0.88 1/1 60 4 0.35 1/0.07 60 5 0.36 1/0.08 ' 60 6 0.38 1/0.1 60 8 0.40 1/0.1 60 10 0.43 1/0.2 60 20 0.55 1/0.3 60 30 0.68 1/0.5 60 40 0.80 1/0.7 60 50 0.93 1/0.8 70 5 0.41 1/0.07 70 6 0.43 1/0.09 70 8 0.45 1/0.1 70 10 0.48 1/0.1 70 20 0.60 1/0.3 70 30 0.73 1/0.4 70 40 0.85 1/0.6 70 50 0.98 1/0.7 80 4 0.45 1/0.05 80 5 0.46 1/0.06 80 6 0.48 1/0.08 80 8 0.50 1/0.1 47 93646D06 201210495 微生物 Q·
Qb
SI 8080 80 80
o o oo o oooooo o o oo o 000008 ΙΑ ΙΑ -X rH 1 ΙΑ 1X 微生物 C. albicans 10231 - PDB (72小時） Q. 02 2224444666 68888888
o o o o X 1 1 X
Qb 10 0.53 1/0.1 20 0.65 1/0.3 30 0.78 1/0.4 40 0.90 1/0.5 1 0.51 1/0.01 2 0.53 1/0.02 3 0.54 1/0.03 4 0.55 1/0.04 5 0.56 1/0.05 6 0.58 1/0.06 8 0.60 1/0.08 10 0.63 1/0.1 20 0.75 1/0.2 30 0.88 1/0.3 0 1.00 SI A/B 100 1.00 40 0.53 1/20 50 0.63 1/25 60 0.73 1/30 80 0.93 1/40 30 0.57 1/8 40 0.67 1/10 fiO 0.77 1/13 (50 0.87 1/15 20 0.60 1/3 30 0.70 1/5 40 0.80 1/7 50 0.90 1/9 5 0.58 1/0.6 6 0.59 1/0.8 8 0.61 1/1 10 0.63 1/1 20 0.73 1/3 30 0.83 1/4 40 0.93 1/5 1 0.68 1/0.1 2 0.69 1/0.2 3 0.70 1/0.3 4 0.71 1/0.4 48 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI. AfB 10 5 0.72 1/0.5 10 6 0.73 1/0.6 10 8 0.75 1/0.8 10 10 0.77 1/1 10 20 0.87 1/2 10 30 0.97 1/3 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI Am A. niger 16404 - PDB 0 100 1.00 (4天） 5 50 0.75 1/10 5 60 0.85 1/12 10 40 0.90 1/4 20 0 1.00 所測之BBIT/雙辛氳啶之比率範圍自1/0.02至1/500。 49 93646D06 201210495 表15 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=己二醇 微生物 Q. Qb SI A/B E. co/i 8739 - M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 40 20000 1.40 1/500 50 20000 1.50 1/400 60 20000 1.60 1/333 80 20000 1.80 1/250 100 0 1.00 ..... 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 20000 1.00 (24小時） 2 20000 1.20 1/10000 4 20000 1.40 1/5000 6 20000 1.60 1/3333 8 20000 1.80 1/2800 10 0 1.00 微生物 Q- Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 20000 1.00 (3天） 5 20000 1.33 1/4000 10 20000 1.67 1/2000 15 0 1.00 所測之BBIT/己二醇之比率範圍自1/0.2至1/5000。BBIT 和己二醇間無觀察到協同作用。 50 93646D06 201210495 表16 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1,2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B )=對羥苯甲酸曱酯 微生物 Q- Qb SI A/B E. co/y 8739 M9GY 0 2000 1.00 (72小時） 40 400 0.60 1/10 40 500 0.65 1/13 40 600 0.70 1/15 40 800 0.80 1/20 40 1000 0.90 1/25 50 100 0.55 1/2 50 200 0.60 1/4 50 300 0.65 1/6 50 400 0.70 1/8 50 500 0.75 1/10 50 600 0.80 1/12 50 800 0.90 1/16 60 30 0.62 1/0.5 · 60 40 0.62 1/0.7 60 50 0.63 1/0.8 60 60 0.63 1/1 60 80 0.64 1/1 60 100 0.65 1/2 60 200 0.70 1/3 60 300 0.75 1/5 60 400 0.80 1/7 60 500 0.85 1/8 60 600 0.90 1/10 70 300 0.85 1/4 70 400 0.90 1/6 70 500 0.95 1/7 80 300 0.95 1/4 100 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 1000 1.00 (24小時） 2.5 100 0.43 1/40 2.5 200 0.53 1/80 51 93646D06 201210495 微生物 Qb SI Am 2.5 300 0.63 1/120 2.5 400 0.73 1/160 2.5 500 0.83 1/200 2.5 600 0.93 1/240 5 40 0.71 1/8 5 50 0.72 1/10 5 60 0.73 1/12 5 80 0.75 1/16 5 100 0.77 1/20 5 200 0.87 1/40 5 300 0.97 1/60 ‘ 7.5 0 1.00 微生物 Q· Qb SI AJB A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 (3天） 5 600 0.73 1/120 5 800 0.93 1/160 40 0 1.00 所測之ΒΒΙΤ/對羥苯曱酸甲酯之比率範圍自1/0.2至 1/5000。 52 93646D06 201210495 表17 第一種成分(A)=N-(正·丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=戊二醇 微生物 Q. Qb SI Am ! W8739 · M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 40 20000 1.40 1/500 60 20000 1.60 1/333 80 20000 1.80 1/250 100 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 20000 1.00 (24小時） 2 20000 1.02 1/10000 4 20000 1.04 1/5000 8 20000 1.08 10 20000 1.10 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 * PDB 0 20000 1.00 ...... (4天） 5 20000 1.05 10 20000 1.10 15 20000 1.15 20 0 1.00 所測之BBIT/戊二醇之比率範圍自1/0.2至1/5000。BBIT 和戊二醇間無觀察到協同作用。 53 93646D06 201210495 表18 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噬唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=苯氧基乙醇 微生物 Qa Qb SI AJB 苽 〇?7/8739 · M9GY 0 5000 1.00 (72小時） 50 800 0.66 1/16 50 1000 0.70 1/20 50 2000 0.90 1/40 60 60 0.61 1/1 60 80 0.62 1/1 60 100 0.62 1/2 60 200 0.64 1/3 60 300 0.66 1/5 60 400 0.68 1/7 60 500 0.70 1/8 60 600 0.72 1/10 60 800 0.76 1/13 60 1000 0.80 1/17 70 1000 0.90 1/14 100 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 4000 1.00 (24小時） 2.5 1000 0.58 1/400 2.5 2000 0.83 1/800 5 500 0.79 1/100 5 600 0.82 1/120 5 800 0.87 1/160 5 1000 0.92 1/200 7.5 0 1.00 微生物 Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 4000 1.00 (7天） 5 3000 0.88 1/600 40 0 1.00 所測之ΒΒΠ7苯氧基乙醇之比率範圍自1/0.2至1/5000。 54 93646D06 201210495 表19 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-l，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=亞麻油醯胺丙基丙二醇-氣化二甲基銨磷 酸酯（磷脂EFA) 微生物 Qa Qb SI A/B E. coJi 8Ί39 - M9GY 0 600 LOO (48小時） 40 400 0.87 1/10 50 400 0.92 1/8 200 0 1.00 微生物 Q. Qi. SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (24小時） 2 800 0.60 1/400 2 1000 0.70 1/500 4 600 0.70 1/150 4 800 0.80 1/200 4 1000 0.90 1/250 6 500 0.85 1/83 6 600 0.90 1/100 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 · PDB 0 2000 1.00 (4天） 5 600 0.55 1/120 5 800 0.65 1/160 5 1000 0.75 1/200 10 600 0.80 1/60 10 800 0.90 1/80 20 0 1.00 所測之BBIT/亞麻油醯胺丙基丙二醇-氯化二曱基銨磷酸 酯之比率範圍自1/0.02至1/500。 55 93646D06 201210495 表20 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-l，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=椰子油醯胺丙基丙二醇-氯化二曱基銨磷 酸酯（磷脂PTC) 微生物 Q. Qb SI ΑίΒ 丑 W8739. M9GY 0 80 1.00 (72小時） 40 20 0.45 1/0.5 40 30 0.58 1/0.75 40 40 0.70 1/1 40 50 0.83 1/0.3 40 60 0.95 1/2 50 20 0.50 1/0.4 50 30 0.63 1/0.6 50 40 0.75 1/0.8 50 50 0.88 1/1 60 8 0.40 1/0.1 60 10 0.43 1/0.2 60 20 0.55 1/0.3 60 30 0.68 1/0.5 60 40 0.80 1/0.7 60 50 0.93 1/0.8 70 10 0.48 1/0.1 70 20 0.60 1/0.3 70 30 0.73 1/0.4 70 40 0.85 1/0.6 70 50 0.98 1/0.7 80 10 0.53 1/0.1 80 20 0.65 1/0.3 80 30 0.78 1/0.4 80 40 0.90 1/0.5 100 ci 0.54 1/0.3 100 4 0.55 1/0.4 100 !5 0.56 1/0.5 100 5 0.58 1/0.6 100 8 0.60 1/0.8 100 10 0.63 1/0.1 56 93646D06 201210495 微生物 Qb SI AJB 100 20 0.75 1/0.2 100 30 0.88 1/0.3 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI Am C. albicans 10231 - PDB 0 1000 1.00 (24小時） 2 600 0.73 1/300 2 800 0.93 1/400 4 400 0.67 1/400 4 500 0.77 1/125 4 600 0.87 1/150 6 300 0.70 1/50 6 400 0.80 1/67 6 500 0.90 1/83 8 4 0.54 1/0.5 8 5 0.54 1/0.6 8 6 0.54 1/0.8 8 8 0.54 1/1 8 10 0.54 1/1 8 20 0.55 1/6 8 30 0.56 1/4 8 40 0.57 1/5 8 50 0.58 1/6 8 60 0.59 1/8 8 80 0.61 1/10 8 100 0.63 1/13 8 200 0.73 1/25 8 300 0.83 1/38 8 400 0.93 1/50 10 3 0.67 1/0.3 10 4 0.67 1/0.4 10 5 0.67 1/0.5 10 6 0.67 1/0.6 10 8 0.67 1/0.8 10 10 0.68 1/1 10 20 0.69 1/2 10 30 0.70 1/3 57 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI AJB 10 40 0.71 1/4 10 50 0.72 1/5 10 60 0.73 1/6 10 80 0.75 1/8 10 100 0.77 1/10 10 200 0.87 1/20 10 300 0.97 1/30 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. uj^er 16404 - PDB 0 1000 1.00 (3天） 5 500 0.83 1/100 5 600 0.93 1/120 10 200 0.87 1/20 10 300 0.97 1/30 15 0 1.00 所測之ΒΒΙΤ/椰子油醯胺丙基丙二醇-氯化二甲基銨磷酸 酯之比率範圍自1/0.02至1/500。 58 93646D06 201210495 表21 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=山梨酸鉀 微生物 Qa Qb SI A/B E. coJi 8739 · M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 20000 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 400 1.00 (24小時） 2.5 100 0.58 1/40 2.5 200 0.83 1/80 5 30 0.74 1/6 5 60 0.82 1/12 5 80 0.87 1/16 5 100 0.92 1/20 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 8000 1.00 (3天） 5 6000 0.88 1/1200 10 4000 0.75 1/400 10 5000 0.88 1/500 15 4000 0.88 1/267 20 600 0.58 1/30 20 800 0.60 1/40 20 1000 0.63 1/50 20 2000 0.75 1/100 20 3000 0.88 1/150 40 0 1.00 所測之BBIT/山梨酸鉀之比率範圍自1/0.2至1/5000。 59 93646D06 201210495 表22 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異嘧唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=對羥苯曱酸丙酯 微生物 Q. Qb SI Am K coJi 8739 - M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 20 2000 1.10 1/100 40 2000 1.20 1/50 60 2000 1.30 1/33 80 2000 1.40 1/25 100 2000 1.50 1/25 200 0 1.00 微生物 Q- Qb SI AfB C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (24小時） 2.5 30 0.35 1/12 2.5 40 0.35 1/16 2.5 50 0.36 1/20 2.5 60 0.36 1/24 2.5 80 0.37 1/32 2.5 100 0.38 1740 2.5 200 0.43 1/80 2.5 300 0.48 1/120 2.5 400 0.53 1/160 2.5 500 0.58 1/200 2.5 600 0.63 1/240 2.5 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 1/400 5 ίίΟ 0.68 1/4 5 no 0.68 1/6 5 40 0.69 1/8 5 50 0.69 1/10 5 60 0.70 1/12 5 80 0.71 1/16 5 1.00 0.72 1/20 5 ί!00 0.77 1/40 5 300 0.82 1/60 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 60 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI A/B 5 600 0.97 1/120 7.5 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 (7天） 10 1000 0.63 1/100 20 800 0.65 1/40 20 1000 0.75 1/80 40 800 0.90 1/20 80 0 1.00 所測之ΒΒΙΊ7對羥苯曱酸丙酯之比率範圍自1/0.2至 1/5000。 61 93646D06 201210495 表23 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異嘍唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=Quaternium-15(活化-1-(:3-氣烯丙基)-3,5,7-三氮雜-1-氮鏽金剛烷氯化物） 微生物 Qa Qb SI Am E. coli 8739 - M9GY 0 200 1.00 (72小時） 40 {j〇 0.43 III ' 40 (30 0.43 1/1 40 30 0.44 1/2 40 100 0.45 1/3 40 200 0.50 1/5 40 300 0.55 1/8 40 400 0.60 1/10 40 500 0.65 1/13 40 βοο 0.70 1/15 40 800 0.80 1/20 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 600 1.00 (24小時） 5 50 0.75 1/10 5 60 0.77 1/12 5 80 0.80 1/16 5 100 0.83 1/20 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. 16404 - PDB 0 3000 1.00 (4天） 10 1000 0.58 1/100 10 2000 0.92 1/200 20 1000 0.83 1/50 40 0 1.00 所測之ΒΒΠ71 -(3-氯烯丙基）-3，5，7-三氮雜-1 -氮鏽金剛烷 氯化物之比率範圍自1/0.02至1/5000。 62 93646D06 201210495 表24 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分(B)=去氫乙酸，鈉鹽（SDHA) 微生物 Qa Qb SI MB E. coJi 8739 - M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 20000 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 40 1.00 (24小時） 4 10 0.75 1/3 6 4 0.85 1/0.7 6 5 0.88 1/0.8 6 6 0.90 1/1 6 8 0.95 1/1 8 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 200 1.00 (7天） 20 80 0.65 1/4 20 100 0.75 1/5 40 50 0.75 1/3 40 60 0.80 1/2 40 80 0.90 1/2 80 0 1.00 所測之BBIT/去氫乙酸（鈉鹽）之比率範圍自1/0.02至 1/5000。 63 93646D06 201210495 表25 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=苯曱酸鈉 微生物 Qa Qb SI A/E E. c〇jU8139 - M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 20000 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI AfB C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (48小時） 2.5 400 0.53 1/160 2.5 500 0.58 1/200 2.5 600 0.63 1/240 2.5 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 ι/4〇σ 5 300 0.82 1/60 5 400 0.87 1/80 5 50C 0.92 1/100 5 600 0.97 1/120 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI AfB A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 (7天） 5 8000 0.86 1/1600 10 3000 0.43 1/300 10 4000 0.53 1/400 10 5000 0.63 1/500 10 6000 0.73 1/600 10 8000 0.93 1/800 15 30(10 0.49 1/200 15 4000 0.59 1/267 15 5000 0.69 1/333 15 6000 0.79 1/400 15 7000 0.89 1/467 15 8000 0.99 1/533 64 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI A/B 20 1000 0.35 1/50 20 2000 0.45 1/100 20 3000 0.55 1/150 20 4000 0.65 1/200 20 5000 0.75 1/250 20 6000 0.85 1/300 20 7000 0.95 1/350 40 500 0.55 1/13 40 600 0.56 1/15 40 800 0.58 1/20 40 1000 0.60 1/25 40 2000 0.70 1/50 40 3000 0.80 1/75 40 4000 0.90 1/100 80 0 1.00 所測之BBIT/苯曱酸鈉之比率範圍自1/0.2至1/5000。 65 93646D06 201210495 表26 第一種成分(A)=N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉酮(BBIT) 第二種成分(B)=檸檬酸鈉 微生物 Qa Qb SI Am E. coJi 8ΊΖ9 - M9GY 0 20000 1.00 <24小時） 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 200⑻ 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 . 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 微生物 Qa SI Am C. albicans 10231 - PDB 0 10000 1.00 (48小時） 2.5 3000 0.55 1/1200 2.5 4000 0.65 1/1600 2.5 5000 0.75 1/2000 2.5 6000 0.85 1/2400 5 600 0.56 1/120 5 800 0.58 1/160 5 1000 0.60 1/200 5 2000 0.70 1/400 5 3000 0.80 1/600 5 4000 0.90 1/800 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 (3天） 5 8000 0.93 1/1600 10 fiOOO 0.75 1/500 10 6000 0.85 1/600 15 3000 0.68 1/200 15 4000 0.78 1/267 15 5000 0.88 1/333 15 6000 0.98 1/400 20 1000 0.60 1/50 20 2000 0.70 1/100 20 3000 0.80 1/150 66 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI AfB 20 4000 0.90 1/200 40 0 1.00 所測之BBIT/檸檬酸鈉之比率範圍自1/0.2至1/5000。 67 93646D06 201210495 表27 第一種成分(A)= N-曱基-1，2 -苯并異噻唑啉-3 -酮(MBIT) 第二種成分(B)=N-(正-丁基)-1,2-笨并異噻唑啉酮(BBIT) 微生物 Qa Qb SI A/B E. co!i8139 - M9GY 0 100 1.00 (24小時） 2.5 50 0.75 1/20 2.5 60 0.85 1/24 5 40 0.90 1/8 7.5 10 0.85 1/1 7.5 20 0.95 1/3 10 0 1.00 微生物 Q. Qb SI Am C. albicans 10231 - PDB 0 6 1.00 (48小時） 2.5 3 0.75 1/1 2.5 4 0.92 1/2 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. /u'^er 16404 - PDB 0 40 1.00 (4天） 10 5 0.38 1/0.5 10 6 0.40 1/0.6 10 8 0.45 1/0.8 10 10 0.50 1/1 10 20 0.75 1/2 20 6 0.65 170.3 20 8 0.70 1/0.4 20 10 0.75 1/0.5 40 0 1.00 所測之MBIT/BBIT之比率範圍自1/0.01至1/400。 68 93646D06 201210495 表28 第一種成分(A)= N-甲基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=氯化苯二甲烴銨（海亞敏（Hyamine) 3500) 微生物
Qa
Qb
SI 8739-M9GY (24小時） 微生物 C. albicans 10231 * PDB (24小時）
a Q 微生物 A. niger 16404 - PDB (4天）
a Q
0 5 5 5 0 0222244444446666668 ο ο ο ο ο ο ο 0^7·ο 1Α 1 IX 1Χ ία IX 0 4 3 3 0 0000034568003456800 ο ο ο ο ο ο ο 1 6 1 2 3 4 12 1 0 3 4 5 6 8 0 2 1 QbQh 1.00 1.25 1/2 1.25 1/0.6 1.50 1/0.4 1.00 a m 1.00 AJj5 0.42 1/5 0.58 1/10 0.75 1/15 0.92 1/20 0.55 1/0.8 0.57 1/1 0.58 1/1 0.60 1/2 0.63 1/2 0.67 1/3 0.83 1/5 0.80 1/0.5 0.82 1/0.7 0.83 1/0.9 0.85 1/1 0.88 1/1 0.92 1/2 1.00 λ ro 1.00 AiD 0.48 1/3 0.53 1/4 0.58 1/5 0.63 1/6 0.73 1/8 0.83 1/10 93646D06 69 201210495 微生物 Q· Qb SI A/B 20 4 0.69 1/0.2 20 13 0.69 1/0.3 20 丨3 0.70 1/0.3 20 8 0.71 1/0.4 20 10 0.72 1/0.5 20 20 0.77 1/4 20 30 0.82 1/1.5 20 4：0 0.87 1/2 20 50 0.92 1/3 20 00 0.97 1/3 30 0 1.00 所測之MBIT/氯化苯二甲烴銨之比率範圍自1/0.01至 1/400。 70 93646D06 201210495 表29 第一種成分(A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=氯化苯銨松寧（海亞敏1622) 微生物 Q- Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 20 1.00 (24小時） 2.5 20 1.25 1/8 5 20 1.50 1/4 7.5 5 1.00 1/0.7 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 4 1.00 (24小時） 2 3 1.00 1/2 4 3 1.25 1/0.8 6 1 1.00 1/0.2 8 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. /3^er 16404 - PDB 0 10 1.00 (4天） 10 4 0.73 1/6.4 10 5 0.83 1/0.5 10 6 0.93 1/0.6 30 0 1.00 所測之MBIT/氯化苯銨松寧之比率範圍自1/0.01至1/400。 71 93646D06 201210495 表30 第一種成分(A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=苯曱醇 微生物 Qa Qb SI A/B E. coli 8ΊΖ9 * M9GY 0 5000 1.00 (24小時） 2.5 5000 1.25 1/2000 5 4000 1.30 1/800 7.5 4000 1.55 1/533 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 4000 1.00 (48小時） 2.5 200C丨 0.75 1/800 5 500 0.63 1/100 5 1000 0.75 1/200 7.5 40 0.76 1/5 7.5 50 0.76 1/7 7.5 60 0.77 1/8 7.5 80 0.77 1/11 7.5 100 0.78 1/13 7.5 200 0.80 1/27 7.5 300 0.08 1/40 7.5 400 0.85 1/53 7.5 500 0.88 1/67 7.5 600 0.90 1/80 7.5 800 0.95 1/107 10 0 1.00 微生物 Q. Qb SI Am A. niger 16404 - PDB 0 6000 1.00 (4天） 10 6000 1.20 1/600 20 6000 1.40 1/300 30 41)00 1.27 1/133 50 0 1.00 — 所測之MBIT/苯曱醇之比率範圍自1/0.1至1/4000。 72 93646D06 201210495 表31 第一種成分(A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=苯并異噻唑啉酮(BIT) 微生物 Q. Qb SI Am E. coli 8739 - M9GY 0 20 1.00 (24小時） 2.5 10 0.75 1/4 5 5 0.75 1/1 5 6 0.80 1/1 5 8 0.90 1/2 7.5 3 0.90 1/0.4 7,5 4 0.95 1/0.5 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI Am C. albicans 10231 * PDB 0 30 1.00 (48小時） 2.5 10 0.58 1/4 2.5 20 0.92 1/8 5 4 0.63 1/0.8 5 5 0.67 1/1 5 6 0.70 1/1 5 8 0.77 1/2 5 10 0.83 1/2 7.5 2 0.82 1/0.3 7.5 3 0.85 1/0.4 7.5 4 0.88 1/0.5 7.5 5 0.92 1/0.7 7.5 6 0.95 1/0.8 10 0 1.00 微生物 Q· Qb SI A/B A 16404 - PDB 0 300 1.00 (7天） 10 100 0.53 1/10 10 200 0.87 1/20 20 30 0.50 1/2 20 40 0.53 1/2 20 50 0.57 1/3 20 60 0.60 1/3 20 80 0.67 1/4 20 100 0.73 1/5 73 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI AJB 30 20 0.67 1/0.7 30 30 0.70 1/1 30 40 0.73 1/1 30 50 0.77 1/2 30 60 0.80 1/2 30 80 0.87 1/3 30 100 0.93 1/3 50 0 1.00 所測之MBIT/苯并異噻唑啉酮之比率範圍自1/0.01至 1/400。 74 93646D06 201210495 表32 第一種成分(A)=N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇)(BNPD) 微生物 ^ ^ si ；
8 1.00 5 0.88 1/2 1 0.63 1/0.2 2 0.75 1/0.4 3 0.88 1/0.6 1 0.88 1/0.1 2 1.00 1/0.3 0 1.00 ► SI Am 1000 1.00 100 0.60 1/25 200 0.70 1/50 300 0.80 1/75 400 0.90 1/100 4 0.75 1/0.7 5 0.76 1/0.8 6 0.76 1/1 8 0.76 1/1 10 0.76 1/2 20 0.77 1/3 30 0.78 1/5 40 0.79 1/7 50 0.80 1/8 60 0.81 mo 80 0.83 1/13 100 0.85 1/17 200 0.95 1/33 0 1.00 ► SI A/B 2000 1.00 800 0.60 0/80 1000 0.70 1/100 5 0.40 1/0.3 93646D06 E. coL 8139 - M9GY (24小時） 微生物 C. albicans 10231 · PDB (24小時） 微生物 A. niger 16404 - PDB (4天） 201210495 微生物 Q. Q*. SI ΑΛΒ 20 6 0.40 1/0.3 20 8 0.40 1/0.4 20 10 0.41 1/0.5 20 20 0.41 1/1 20 30 0.42 1/2 20 40 0.42 1/2 20 50 0.43 1/3 20 60 0.43 1/3 20 80 0.44 1/4 20 100 0.45 1/5 20 200 0.50 1/10 20 300 0.55 1/15 · 20 4C丨0 0.60 1/20 20 500 0.65 1/25 20 600 0.70 1/30 20 800 0.80 1/40 20 1000 0.90 1/50 30 0 1.00 所測之MBIT/2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇之比率範圍自 1/0.01 至 1/400。 76 93646D06 201210495 表33 第一種成分(A)= N-甲基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=丁二醇 微生物 Qa Qb SI A/B E. 8739 * M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 2.5 20000 1.33 1/8000 5 20000 1.67 1/4000 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 20000 1.00 (72小時） 8 100 0.81 1/13 8 200 0.81 1/25 8 300 0.82 1/38 8 400 0.82 1/50 8 500 0.83 1/63 8 600 0.83 1/75 8 800 0.84 1/100 8 1000 0.85 1/125 8 2000 0.90 1/250 8 3000 0.95 1/375 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 — (7天） 10 10000 1.25 1/1000 20 10000 1.50 1/500 30 10000 1.75 1/333 40 0 1.00 — 所測之MBIT/丁二醇之比率範圍自1/0.1至1/4000。 77 93646D06 201210495 表34 第一種成分(A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=辛醯二醇 微生物 Qa Qb SI A/B E. co/j 8739 - M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 2.5 2000 1.25 1/800 5 2000 1.50 1/400 7.5 2000 1.75 1/267 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 4000 1.00 (24小時） 2 2000 0.70 1/1000 2 3000 0.95 1/1500 4 2000 0.90 1/500 6 600 0.75 1/100 6 800 0.80 1/133 6 1000 0.85 1/167 8 200 0.85 1/25 8 300 0.88 1/38 8 400 0.90 1/50 8 500 0.93 1/63 8 600 0.95 1/75 10 0 1.00 微生物 Qa SI Am A. niger 16404 * PDB 0 1000 1.00 (4天） 10 1000 0.58 1/100 10 2000 0.83 1/200 20 1000 0.92 1/50 20 0 1.00 所測之MBIT/辛醯二醇之比率範圍自1/0.1至1/4000。 78 93646D06 201210495 表35 第一種成分(A)=N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=氯苯甘醚 微生物 Qa Qb SI Am B. CO//8739-M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 7.5 800 0.90 1/107 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (72小時） 4 200 0.50 1/50 4 300 0.55 1/75 · 4 400 0.60 1/100 4 500 0.65 1/125 4 600 0.70 1/150 4 800 0.80 1/200 4 1000 0.90 1/250 6 80 0.64 1/13 6 100 0.65 1/17· 6 200 0.70 1/33 6 300 0.75 1/50 6 400 0.80 1/67 6 500 0.85 1/83 6 600 0.90 1/100 8 40 0.82 1/5 8 50 0.83 1/6 8 60 0.83 1/8 8 80 0.84 1/10 8 100 0.85 1/13 8 200 0.90 1/25 8 300 0.95 1/38 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 (3天） 10 2000 1.50 1/200 20 0 1.00 所測之MBIT/氯苯甘醚之比率範圍自1/0.1至1/4000。 79 93646D06 201210495 表36 第一種成分(A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=DMDM 乙内醯脲(Hydantoin) (DMDMH) 微生物 Qa Qb SI ΑΓΆ E. co7/8739 * M9GY 0 50 1.00 (24小時） 2.5 60 1.45 1/24 5 30 1.10 1/6 7.5 10 0.95 1/1 10 0 1.00 ..... · 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 3000 1.00 (24小時） 2.5 3000 1.33 1/1200 5 1000 1.00 1/200 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A niger 16404 PDB 0 1000 1.00 (3天） 10 2000 2.25 1/200 20 2000 2.50 1/100 40 0 1.00 所測之MBIT/ DMDM乙内醯脲之比率範圍自l/Ο.ί至 1/4000。MBIT及DMDM乙内醯脲間無觀察到協同作用。 80 93646D06 201210495 表37 第一種成分(A)= N-曱基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=二硫基-2,2’-雙(N-甲基苯甲醯胺)(DTBMA) 微生物 Qa Qb SI A/B E. coJi 8139 - M9GY 0 80 1.00 (24小時） 2.5 20 0.42 1/8 2.5 30 0.54 1/12 2.5 40 0.67 1/16 2.5 50 0.79 1/20 2.5 60 0.92 1/24 5 20 0.58 1/4 5 30 0.71 1/6 5 40 0.83 1/8 5 50 0.96 1/10 7.5 3 0.54 1/0.4 7.5 4 0.55 1/0.5 7.5 5 0.56 1/0.7 7.5 6 0.58 1/0.8 7.5 8 0.60 1/1 7.5 10 0.63 1/1 7.5 20 0.75 1/3 7.5 30 0.88 1/4 10 1 0.68 1/0.1. 10 2 0.69 1/0.2 10 3 0.70 1/0.3 10 4 0.72 1/0.4 10 5 0.73 1/0.5 10 6 0.74 1/0.6 10 8 0.77 1/0.8 10 10 0.79 1/1 10 20 0.92 1/2 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (24小時） 6 60 0.63 1/10 6 80 0.64 1/13 81 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI A/B 6 100 0.65 1/17 6 200 0.70 1/33 6 300 0.75 1/50 6 400 0.80 1/67 6 500 0.85 1/83 6 600 0.90 1/100 8 10 0.81 1/1 8 20 0.81 1/3 8 30 0.82 1/4 8 40 0.82 1/5 8 50 0.83 1/6 8 60 0.83 1/8 8 80 0.84 1/10 8 100 0.85 1/13 8 200 0.90 1/25 8 300 0.95 1/38 10 0 1.00 /JtL il_ ΛΐΛ 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 800 1.00 (3天） 10 500 0.96 1/50 30 0 1.00 所測之MBIT/二硫基-2,2’-雙(N-曱基苯曱醯胺）之比率範圍 自 1/0.01 至 1/400。 82 93646D06 201210495 表38 第一種成分(A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=乙二胺四乙酸(EDTA) 微生物 Q. Qb SI A/B B. c〇y/8739-M9GY 0 40000 1.00 (24小時） 5 1600 0.54 1/320 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 1000 1.00 (48小時） 2.5 60 0.43 1/24 2.5 80 0.47 1/32 2.5 100 0.50 1/40 2.5 120 0.53 1/48 7.5 0 1.00 微生物 Q« Qb SI A/B A. 16404 - PDB 0 1600 1.00 (3天） 10 800 0.75 1/80 10 1000 0.88 1/100 20 200 0.63 1/10 20 400 0.75 1/20 20 600 0.88 1/30 40 0 1.00 所測之MBIT/乙二胺四乙酸之比率範圍自1/0.3至1/8000。 83 93646D06 201210495 表39 第一種成分(A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=對羥苯曱酸乙酯 微生物 Qa Qb SI A/B E. coJi8139 * M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 2.5 2000 1.25 1/800 5 2000 1.50 1/400 7.5 400 0.95 1/53 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 2000 1.00 (24小時） 2.5 600 0.63 1/240 2.5 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 1/400 2.5 2000 1.33 1/800 5 50 0.69 1/10 5 60 0.70 1/12 5 80 0.71 1/16 5 100 0.72 1/20 5 200 0.77 1/40 5 3130 0.82 1/60 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 5 €00 0.97 1/120 7.5 0 1.00 微生物 Q. Qb SI Am A. niger 16404 - PDB 0 »00 1.00 (7天） 30 200 0.85 1/7 30 ,300 0.98 1/10 50 0 1.00 所測之MBIT/對羥苯曱酸乙酯之比率範圍自1/0.1至 1/4000。 84 93646D06 201210495 表40 第一種成分(A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=己脒二羥乙基磺酸鹽 微生物 Qa Qb SI A/B E. coJl Q139 - M9GY 0 8 1.00 (24小時） 2.5 8 1.17 1/3 5 8 1.33 1/2 7.5 5 1.13 1/0.7 10 3 1.04 1/0.3 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 10 1.00 (24小時） 2 5 0.70 1/3 2 6 0.80 1/3 4 4 0.80 1/1 4 5 0.90 1/1 8 1 0.90 1/0:1 10 0 1.00 所測之MBIT/己脒二羥乙基磺酸鹽之比率範圍自1/0.01至 1/400。 85 93646D06 201210495 表41 第一種成分(A)=N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉_3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=雙辛氫啶 微生物 Qa Qb SI Am E. coJi 8739 - M9GY 0 80 1.00 (72小時） 5 40 0.83 1/8 5 50 0.96 1/10 15 0 1.00 微生物 Q. Q»> SI MB C. albicans 10231 * PDB 0 80 1.00 (72小時） 2 40 0.53 1/20 2 50 0.63 1/25 2 60 0.73 1/30 2 80 0.93 1/40 4 30 0.57 1/8 4 40 0.67 1/10 4 50' 0.77 1/13 4 60 0.87 1/15 6 20 0.60 1/3 6 30 0.70 1/5 6 40 0.80 1/7 6 50 0.90 1/8 8 5 0.58 1/0.6 8 6 0.59 1/0.7 8 8 0.61 1/1 8 ：L〇 0.63 1/1 8 20 0.73 1/3 8 30 0.83 1/4 8 40 0.93 1/5 10 1 0.68 1/0.1 10 2 0.69 1/0.2 10 3 0.70 1/0.3 15 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A niger 16404 * PDB 0 200 1.Q0 (3天） 10 40 0.53 1/4 10 50 0.58 1/5 86 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI A/B 10 60 0.63 1/6 10 80 0.73 1/8 10 100 0.83 1/10 20 20 0.77 1/1 20 30 0.82 1/2 20 40 0.87 1/2 20 50 0.92 1/3 20 60 0.97 1/3 20 0 1.00 所測之MBIT/雙辛氫啶之比率範圍自1/0.01至1/400。 87 93646D06 201210495 表42 第一種成分(A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=己二醇 微生物 Q. Qb SI A/B E. co7i 8739 - M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 2.5 20000 1.17 1/8000 5 20000 1.33 1/4000 7.5 20000 1.50 1/2667 10 20000 1.67 1/2000 15 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 1Ό2Ζ1 - PDB 0 20000 1.00 (24小時） 2 2000() 1.13 1/10000 4 20000 1.27 1/5000 6 20000 1.40 1/3333 8 20000 1.53 1/2500 10 20000 1.67 1/2000 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 200()0 1.00 (3天） 10 20000 1.33 1/2000 20 20000 1.67 1/1000 30 0 1.00 所測之MBIT/己二醇之比率範圍自U0.1至1/10000。MBIT 和己二醇間無觀察到協同作用。 88 93646D06 201210495 表43 第一種成分(A)=N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=對羥苯曱酸甲酯 微生物 Qa Qb SI AJB E. coh 8139 - M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 2.5 2000 1.25 1/800 5 2000 1.50 1/400 7.5 800 1.15 1/107 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (48小時） 2.5 1000 0.83 1/400 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 5 600 0.97 1/120 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 800 1.00 (7天） 30 50 0.66 1/2 30 60 0.68 1/2 30 80 0.70 1/3 30 100 0.73 1/6 30 200 0.85 1/7 30 300 0.98 1/10 50 0 1.00 所測之MBIT/對羥苯曱酸曱酯之比率範圍自1/0.1至 1/4000。 89 93646D06 201210495 表44 第一種成分(A)=N-曱基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=戊二醇 微生物 Q. Qb SI A/B E. coJi8nd - M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 2.5 20000 1.17 1/8000 5 20000 1.33 1/4000 7.5 20000 1.50 1/2667 10 20000 1.67 1/2000 15 0 1.00 微生物 Q· Qb SI Am C. albicans 10231 - PDB 0 20000 1.00 (24小時） 2 20000 1.13 1/10000 4 20000 1.27 1/5000 8 20000 1.53 1/2500 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. nlgrer 16404 · PDB 0 20000 1.00 (3天） 10 20000 1.67 1/2000 20 20000 2.33 1/1000 30 0 1.00 所測之MBIT/戊二醇之比率範圍自1/0.1至1/10000。MBIT 和戊二醇間無觀察到協同作用。 90 93646D06 201210495 表45 第一種成分(A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=苯氧基乙醇 微生物 Q. Qb SI A/B E. 8739 · M9GY 0 4000 1.00 (24小時） 2.5 4000 1.17 1/1600 5 4000 1.33 1/800 7.5 4000 1.50 1/533 10 3000 1.42 1/300 40 3000 3.42 1/75 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 3000 1.00 (24小時） 5 600 0.87 1/120 5 800 0.93 1/160 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A niger 16404 - PDB 0 4000 1.00 (3天） 10 4000 1.25 1/400 20 2000 1.00 1/100 40 0 1.00 所測之MBIT/苯氧基乙醇之比率範圍自1/0.1至1/4000。 91 93646D06 201210495 表46 第一種成分(A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分（B)=亞麻油醯胺丙基丙二醇·氯化二甲基銨磷 酸酯（磷脂EFA) 微生物 Q. Qb SI A/B E. coJi 8739 · M9GY 0 500 1.00 (48小時） 15 40 0.83 1/3 15 50 0.85 1/3 15 60 0.87 1/4 15 80 0.91 1/5 15 100 0.95 1/7 20 0 1.00 微生物 Q· Qb SI A/B C. albicans 10231 ~ PDB 0 1000 1.00 (鉍小時） 2 800 0.93 1/400 4 600 0.87 1/150 6 500 0.90 1/83 15 0 1.00 微生物 Q- Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 <3天） 10 800 0.73 1/80 10 1000 0.83 1/100 20 300 0.82 1/15 20 400 0.87 1/20 20 500 0.92 1/25 20 600 0.97 1/30 30 0 1.00 所測之MBIT/亞麻油醯胺丙基丙二醇-氣化二曱基銨磷酸 酯之比率範圍自1/0.01至1/400。 92 93646D06 201210495 表47 第一種成分(A)=N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=椰子油醯胺丙基丙二醇-氣化二曱基銨磷 酸酯（磷脂PTC) 微生物 Qa Qb SI Am 瓦 CO//8739 · M9GY 0 100 1.00 (48小時） 2.5 60 0.73 1/24 2.5 80 0.93 1/32 10 30 0.80 1/3 10 40 0.90 1/4 15 10 0.85 1/0.7 15 20 0.95 1/1 20 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 1000 1.00 (24小時） 4 500 0.90 1/125 6 300 0.90 1/50 8 3 0.80 1/0.4 8 4 0.80 1/0.5 8 5 0.81 1/0.7 8 6 0.81 1/0.8 8 8 0.81 1/1 8 10 0.81 1/1 8 20 0.82 1/3 8 30 0.83 1/4 8 40 0.84 1/5 8 50 0.85 1/6 8 60 0.86 1/8 8 80 0.88 1/10 8 100 0.90 1/13 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 * PDB 0 1000 1.00 (4天） 10 500 0.83 1/50 10 600 0.93 1/60 30 0 1.00 所測之MBIT/椰子油醯胺丙基丙二醇-氯化二曱基銨磷酸 酯之比率範圍自1/0.01至1/400。 93 93646D06 201210495 表48 第一種成分(A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=山梨酸鉀 微生物 Q. Qb SI A/B E. coJi81S9 - M9GY 0 20000 1.00 (48小時） 10 1000 0.72 1/100 10 2000 0.77 1/200 10 3000 0.82 1/300 10 4000 0.87 1/400 10 5000 0.92 1/500 10 6000 0.97 1/600 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 400 1.00 (24小時） 2.5 200 0.83 1/80 5 40 0.77 1/8 5 50 0.79 1/10 5 60 0.82 1/12 5 80 0.87 1/16 5 100 0.92 1/20 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 (4天） 10 6000 0.85 1/600 20 1000 0.60 1/50 20 2000 0.70 1/100 20 3000 0.80 1/150 20 4000 0.90 1/200 40 0 1.00 所測之MBIT/山梨酸鉀之比率範圍自1/0.1至1/4000。 94 93646D06 201210495 表49 第一種成分(A)=N-甲基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=對羥苯曱酸丙酯 微生物 Qa Qb SI A/B E. coJi 8139 - M9GY 0 4000 1.00 (48小時） 2.5 2000 0.67 1/800 2.5 3000 0.92 1/1200 5 2000 0.83 1/400 15 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B G albicans 10231 * PDB 0 2000 1.00 (24小時） 2.5- 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 1/400 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 5 600 0,97 1/120 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI Am A. jn^er 16404 * PDB 0 2000 1.00 (7天） 10 800 0.60 1/80 10 1000 0.70 1/100 20 1000 0.90 1/50 30 300 0.75 1/10 30 400 0.80 1/13 30 500 0.85 1/17 30 600 0.90 1/20 50 0 1.00 所測之MBIT/對羥苯曱酸丙酯之比率範圍自1/0.1至 1/4000。 95 93646D06 201210495 表50 第一種成分(A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=Quaternium-15(活化-l-(3-氯稀丙基)-3,5,7-三氮雜-l-氮鏽金剛烷氣化物） 微生物 Q. Qb SI A/B E. coli 8139 - M9GY 0 50 1.00 (24小時） 5 20 0.90 1/400 7.5 2 0.79 1/0.3 7.5 3 0.81 1/0.4 7.5 4： 0.83 1/0.5 7.5 b 0.85 1/0.7 7.5 () 0.87 1/0.8 7.5 S 0.91 1/1 7.5 10 0.95 1/1 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 500 1.00 (24小時） 2.5 500 1.33 1/200 5 300 1.27 1/60 7.5 0 1.00 /JiL· J. 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 3000 1.00 (3天） 10 1000 0.58 1/100 10 2000 0.92 1/200 20 1000 0.83 1/50 40 0 1.00 所測之ΜΒΙΤ/1-(3-氣烯丙基）-3,5,7-三氮雜-1 -氮鏽金剛烷 氯化物之比率範圍自1/0.01至1/400C)。 96 93646D06 201210495 表51 第一種成分(A)=N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=去氫乙酸，鈉鹽（SDHA) 微生物 Q. Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 2.5 20000 1.25 1/8000 5 20000 1.50 1/4000 7.5 20000 1.75 1/2667 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI， A/B C. albicans 10231 · PDB 0 40 1.00 (24小時） 2 40 1.25 1/20 4 30 1.25 1/8 6 8 0.95 1/1 8 0 1.00 微生物 Qa . Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 200 1.00 (7天） 20 80 0.80 1/4 20 100 0.90 1/5 30 50 0.85 1/2 30 60 0.90 1/2 50 0 1.00 所測之MBIT/去氫乙酸（鈉鹽）之比率範圍自1/0.01至 1/4000。 97 93646D06 201210495 表52 第一種成分(A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=苯曱酸鈉 微生物 Q. Qb SI A/B 五《ώ‘8739 - M9GY 0 10000 1.00 (24小時） 2.5 10000 1.25 1/4000 5 10000 1.50 1/2000 7.5 10000 1.75 1/1333 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (48小時） 2.5 800 0.65 1/320 2.5 1000· 0.75 1/400 5 300 0.65 1/60 5 400 0.70 1/80 5 500 0.75 1/100 5 600 0.80 1/120 5 800 0.90 1/160 7.5 30 0.77 1/4 7.5 40 0.77 1/5 7.5 50 0.78 1/7 7.5 60 0.78 1/8 7.5 80 0.79 1/11 7.5 100 0.80 1/13 7.5 2CI0 0.85 1/27 7.5 300 0.90 1/40 7.5 400 0.95 1/53 10 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 (7天） 10 6000 0.77 1/600 10 8C00 0.97 1/800 20 6000 0.93 1/300 30 2000 0.70 1/67 30 3000 0.80 1/100 30 4000 0.90 1/133 40 2i〕00 0.87 1/50 98 93646D06 201210495 微生物 Qa Qb SI AJB 40 3000 0.97 1/75 60 0 1.00 所測之MBIT/苯甲酸鈉之比率範圍自1/0.1至1/4000。 99 93646D06 201210495 表53 第一種成分(A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分(B)=擰檬酸鈉 微生物 Qa Qb SI A/B E. coZ? 8739 - M9GY 0 2000() 1.00 (24小時） 2.5 20000 1.25 1/8000 5 20000 1.50 1/4000 7.5 20000 1.75 1/2667 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. aJbicans 10231 - PDB 0 10000 1.00 (24小時） 2.5 3000 0.63 1/1200 2.5 4000 0.73 1/1600 2.5 50()0 0.83 1/2000 2.5 6000 0.93 1/2400 5 500 0.72 1/100 5 600 0.73 1/120 5 800 0.75 1/160 5 lO'OO 0.77 1/200 5 2000 0.87 1/400 5 3000 0.97 1/600 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 * PDB 0 10000 1.00 ----- (7天） 30 1000 0.70 1/33 30 2000 0.80 1/67 30 3000 0.90 1/100 50 0 1.00 所測之MBIT/檸檬酸鈉之比率範圍自1/0.1至1/4000。 100 93646D06 201210495 表54 第一種成分(A)= N-甲基-1，2-苯并異嘆唾淋冬酮(MBIT) 第二種成分(Β)=π比淀硫酮辞 微生物 Q. Qb SI ΑΓΒ E. coh 8739 * M9GY (48小時） 0 2.5 2 0.4 1.00 0.45 1/0.2 2.5 0.5 0.50 1/0.2 2.5 0.6 0.55 1/0.2 2.5 0.8 0.65 1/6.3 2.5 1 0.75 1/0.4 5 0.3 0.65 1/0.06 5 0.4 0.70 1/0.08 5 0.5 0.75 1/0.1 5 0.6 0.80 1/0.1 5 0.8 0,90 1/0.2 7.5 0.3 0.90 1/0.04 7.5 0.4 0.95 1/0.05 10 0 1.00 微生物 Q· Qb SI A/B .C. albicans 10231 - PDB 0 30 1 00 (72小時） 2.5 4 0.47 1/2 2.5 5 0.50 1/2 2.5 6 0.53 1/2 2.5 8 0.60 1/3 2.5 10 0.67 1/4 5 2 0.73 1/0.4 5 3 0.77 1/0.6 5 4 0.80 1/0.8 5 5 0.83 1/1 5 6 0.87 1/1 5 8 0.93 1/2 7.5 0 1.00 A. zuger 16404 * PDB 0 20 1.00 (3天） 20 5 0.75 1/3 20 6 0.80 1/0.3 20 8 0.90 1/0.4 40 0 1.00 所測之MBIT/吡啶硫酮辞之比率範圍自I/O 〇〇1至1/400。 101 93646D06 201210495 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】

Claims (1)

  1. 201210495 七、申請專利範圍： 1. 一種抗菌組成物，包含： (a) N-(正-丁基)-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮；及 (b) 己脒二羥乙基石黃酸鹽(hexamidine diisethionate)， 其中，N-(正-丁基)-l，2-苯并異噻唑啉-3-酮與己脒 二羥乙基磺酸鹽的重量比為1 : 0.02至1 : 3。 2. —種抗菌組成物，包含： (a) N-甲基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮；及 (b) 己脒二羥乙基磺酸鹽， 其中，N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮與己脒二羥 乙基磺酸鹽的重量比為1 : 0.1至1 : 5。 3. 如申請專利範圍第2項所述之抗菌組成物，其中，N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮與己脒二羥乙基磺酸鹽的 重量比為1 : 0.1至1 : 3。 1 93646D06 201210495 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：第（）圖。（本案無圖式) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：（無） 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 本案無代表化學式 2 93646D06
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Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2013200789B2 (en) * 2007-06-21 2013-08-29 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
CA2707743C (en) * 2007-06-21 2013-12-31 Rohm And Haas Company Microbicidal composition comprising n-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one and at least one of 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one and a mixture of chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one
AU2013270583B2 (en) * 2007-07-18 2015-04-16 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
AU2013270579B2 (en) * 2007-07-18 2015-04-16 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
JP4944843B2 (ja) * 2007-07-18 2012-06-06 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物
JP4944844B2 (ja) * 2007-07-18 2012-06-06 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物
JP5075554B2 (ja) * 2007-09-28 2012-11-21 富士フイルム株式会社 有害物質除去材及び有害物質除去方法
BRPI0921958A2 (pt) * 2008-11-27 2015-08-11 Janssen Pharmaceutica Nv Composições biocidas compreendendo grupo tiol modulador de inibidores de enzima e compostos pyrion
US20100158821A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Eastman Chemical Company Antimicrobial agents, compositions and products containing the same, and methods of using the compositions and products
US20100189804A1 (en) * 2009-01-23 2010-07-29 Kobo Products, Inc. Antimicrobial carbon black dispersion
US20100190866A1 (en) * 2009-01-23 2010-07-29 Kobo Products, Inc. Advanced antimicrobial carbon black dispersion
US20120046167A1 (en) * 2009-04-27 2012-02-23 Basf Se Composition containing pesticide, preservative agent and unbranched 1,2-alkanodiol
US8106111B2 (en) * 2009-05-15 2012-01-31 Eastman Chemical Company Antimicrobial effect of cycloaliphatic diol antimicrobial agents in coating compositions
US20110028566A1 (en) * 2009-05-15 2011-02-03 Eastman Chemical Company Compositions and products containing cycloaliphatic diol antimicrobial agents and methods of using the compositions and products
JP5210360B2 (ja) * 2009-07-30 2013-06-12 ローム アンド ハース カンパニー 相乗的殺微生物組成物
KR101777222B1 (ko) * 2010-07-01 2017-09-11 얀센 파마슈티카 엔.브이. 오염방지 벤조에이트 배합물
US8317912B2 (en) * 2011-03-28 2012-11-27 Arch Chemicals, Inc. Wet state preservation of mineral slurries
US9474278B2 (en) * 2011-10-13 2016-10-25 Dow Global Technologies Llc Biocidal compositions and methods of use
CN102416277B (zh) * 2011-10-27 2014-04-16 浙江宇邦滤材科技有限公司 一种用于超细粉尘过滤的滤料及其制备方法
US20140045944A1 (en) * 2012-02-06 2014-02-13 Dow Global Technologies Llc Synergistic antimicrobial composition
CN104270947B (zh) * 2012-05-24 2016-09-14 陶氏环球技术有限公司 杀微生物组合物
EP3089586B1 (en) * 2013-12-30 2018-07-18 Dow Global Technologies LLC Microbicidal composition
BR112016014288B1 (pt) * 2013-12-30 2021-08-24 Dow Global Technologies Llc Composição microbicida, método para inibir o crescimento ou controlar o crescimento de micro-organismos, composição de revestimento, produto e filme seco
CN105838509B (zh) * 2015-01-16 2018-04-24 3M创新有限公司 酶溶液、含酶无纺布及其制备方法和应用
JP2016153381A (ja) * 2015-02-20 2016-08-25 株式会社ジェイ・ドリ−ム カビ除去剤の製造方法
CN105168204A (zh) * 2015-09-06 2015-12-23 江志鑫 一种含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物
WO2017176543A1 (en) * 2016-04-04 2017-10-12 Dow Global Technologies Llc Synergistic combination of a lenacil compound and n-butyl-1,2-benzisothiazolin-3-one for dry film protection
CN109068639A (zh) * 2016-04-05 2018-12-21 托尔有限公司 含有5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮的协同杀生物剂组合物
WO2018005588A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 Dow Global Technologies Llc Synergistic combination of 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate and diamine
CN106538557A (zh) * 2016-10-10 2017-03-29 江苏辉丰农化股份有限公司 包含苯并异噻唑啉酮类和唑嘧菌胺的杀菌组合物
US20200024165A1 (en) * 2016-10-31 2020-01-23 Dow Global Technologies Llc A method for degrading 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
CN106359405A (zh) * 2016-11-11 2017-02-01 江苏辉丰农化股份有限公司 一种包含苯并异噻唑啉酮类和乙蒜素的杀菌剂组合物
WO2018118206A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 Dow Global Technologies Llc Synergistic combination of ortho-phenylphenol and bis-(3-aminopropyl)dodecylamine
WO2018118207A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 Dow Global Technologies Llc Synergistic combination of bis-(3-aminopropyl)dodecylamine and sorbic acid
CN106879602A (zh) * 2017-01-11 2017-06-23 广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心） 一种协同抑细菌和抗细菌生物膜形成的组合物
PL3398436T3 (pl) * 2017-05-03 2021-08-30 Vink Chemicals Gmbh & Co. Kg Stabilne przy przechowywaniu koncentraty mikrobicydalne i ich zastosowanie jako środków konserwujących
CN109380223A (zh) * 2017-08-09 2019-02-26 刘丰华 一种促进内吸、传导的桶混农药专用增效剂
US11183639B2 (en) 2017-09-19 2021-11-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. Organic electroluminescent element
CN107384086A (zh) * 2017-09-22 2017-11-24 苏州振振好新型建材科技有限公司 一种长效抗菌型涂料及其制备及应用方法
EP3871735A4 (en) 2018-10-26 2022-08-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. ORGANIC ELECTRIC FIELD ELECTROLUMINESCENT SHEET FOR USE IN PHOTOCOSMETOLOGY OR PHOTOTHERAPY
WO2021045179A1 (ja) 2019-09-06 2021-03-11 日本放送協会 有機薄膜および有機薄膜の製造方法、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置、有機薄膜太陽電池、薄膜トランジスタ、光電変換素子、塗料組成物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料
WO2021045178A1 (ja) 2019-09-06 2021-03-11 日本放送協会 有機薄膜および有機薄膜の製造方法、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置、有機薄膜太陽電池、光電変換素子、薄膜トランジスタ、塗料組成物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料
WO2021226566A1 (en) * 2020-05-08 2021-11-11 Cjb Applied Technologies, Llc Pesticidal compositions and related methods
KR20230108306A (ko) 2020-12-18 2023-07-18 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 유기 전계 발광 소자, 표시 장치, 조명 장치, 유기 전계 발광 소자의 제조 방법
CN113881264B (zh) * 2021-11-03 2022-10-14 上海马利画材股份有限公司 一种颜料组合物及其制备方法和用途
WO2023091342A1 (en) * 2021-11-16 2023-05-25 Phibro Animal Health Corporation Preservation system for stabilizing spore-forming microbials
CN114365745A (zh) * 2021-12-31 2022-04-19 南京天诗蓝盾生物科技有限公司 含有mbit和opp的防腐剂组合物及其应用
CN114342942A (zh) * 2021-12-31 2022-04-15 南京天诗蓝盾生物科技有限公司 含有2-甲基-1,2-苯并异噻唑-3-酮和吡啶硫酮锌的杀菌防腐剂及其应用
CN114503996A (zh) * 2021-12-31 2022-05-17 南京天诗蓝盾生物科技有限公司 含有2-甲基-1,2-苯并异噻唑-3-酮和吡啶硫酮钠的杀菌防腐剂及其应用

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB861379A (en) * 1958-03-14 1961-02-22 Ici Ltd Therapeutic compositions comprising 1:2-benzisothiazolone derivatives
GB1330531A (en) * 1970-03-31 1973-09-19 Ici Ltd 1,2-benzisothiazolone solutions
GB1460279A (en) * 1973-05-10 1976-12-31 Ici Ltd Biocidal compositions
GB1461909A (en) * 1973-08-21 1977-01-19 Ici Ltd Biocidal compositions
GB1531431A (en) * 1975-01-29 1978-11-08 Ici Ltd Method for the control of micro-organisms
GB1532984A (en) * 1975-04-10 1978-11-22 Ici Ltd Method for the control of micro-organisms
US4454146A (en) * 1982-05-14 1984-06-12 Lever Brothers Company Synergistic preservative compositions
US4683080A (en) * 1984-06-11 1987-07-28 Morton Thiokol, Inc. Microbiocidal compositions comprising an aryl alkanol and a microbiocidal compound dissolved therein
DE3619375A1 (de) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Verwendung von alkylglycosiden als potenzierungsmittel in alkohol- oder carbonsaeurehaltigen antiseptischen mitteln sowie alkohol- oder carbonsaeurehaltige desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung
US4964892A (en) * 1988-12-22 1990-10-23 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 2-N-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
US4906651A (en) * 1988-12-22 1990-03-06 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 3-isothiazolone and commercial biocides
DE3904099C1 (zh) 1989-02-11 1990-07-12 Schuelke & Mayr Gmbh, 2000 Norderstedt, De
US5037989A (en) * 1990-04-05 1991-08-06 Rohm And Haas Company Phenoxyalkanol as a stabilizer for isothiazolone concentrates
GB9027614D0 (en) * 1990-12-20 1991-02-13 Ici Plc Antimicrobial composition and use
DE4141953A1 (de) * 1991-12-19 1993-06-24 Bayer Ag Mikrobizide mittel
JPH06345602A (ja) * 1993-06-13 1994-12-20 Masashi Funayama 光化学反応による、防菌防カビに有効な薬剤の担体への固定 化方法とその担体を用いた防菌防カビ方法。
US5444078A (en) 1993-10-01 1995-08-22 Rohm And Haas Company Fully water-dilutable microemulsions
JPH08245317A (ja) * 1995-03-10 1996-09-24 Osamu Umekawa 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法
US5599827A (en) * 1995-05-16 1997-02-04 Rohm And Haas Company Stable microemulsions of certain 3-isothiazolone compounds
US5750402A (en) * 1995-06-02 1998-05-12 Plant Cell Technology, Inc. Compositions and methods to prevent microbial contamination of plant tissue culture media
US5733362A (en) 1995-12-08 1998-03-31 Troy Corporation Synergistic bactericide
DE19548710A1 (de) * 1995-12-23 1997-06-26 Riedel De Haen Ag Konservierungsmittel, enthaltend Isothiazolinon-Derivate und Komplexbildner
GB9626262D0 (en) * 1996-12-18 1997-02-05 Zeneca Ltd Composition and use
US6114366A (en) * 1997-02-27 2000-09-05 Lonza Inc. Broad spectrum preservative
JPH10298012A (ja) * 1997-04-22 1998-11-10 Takeda Chem Ind Ltd 殺微生物剤組成物および微生物防除方法
EP0900525A1 (de) 1997-08-20 1999-03-10 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
JPH1171210A (ja) * 1997-08-28 1999-03-16 Sanai Sekiyu Kk 工業用防腐剤
JPH1171211A (ja) * 1997-09-01 1999-03-16 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌剤および殺菌方法
JPH11130604A (ja) * 1997-10-31 1999-05-18 Katayama Chem Works Co Ltd 工業的殺菌方法
US6022551A (en) * 1998-01-20 2000-02-08 Ethicon, Inc. Antimicrobial composition
JPH11279014A (ja) * 1998-03-25 1999-10-12 Osaka Prefecture 金属加工油の酵素を含む防菌剤及び防菌方法
JPH11349415A (ja) 1998-06-04 1999-12-21 Taisho Technos Co Ltd 防菌防かび剤組成物
GB9813271D0 (en) * 1998-06-19 1998-08-19 Zeneca Ltd Composition and use
EP0980648A1 (de) * 1998-08-20 2000-02-23 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
FR2785541B1 (fr) * 1998-11-09 2002-09-13 Oreal Systeme a activite antimicrobienne et son utilisation, notamment dans les domaines cosmetique et dermatologique
JP2000191412A (ja) * 1998-12-28 2000-07-11 Nagase Kasei Kogyo Kk 抗微生物剤組成物
DE19922538A1 (de) * 1999-05-10 2000-11-16 Schuelke & Mayr Gmbh Flüssig-Konzentrat zur Konservierung von Kosmetika
US6121302A (en) * 1999-05-11 2000-09-19 Lonza, Inc. Stabilization of isothiazolone
JP2001040222A (ja) * 1999-05-24 2001-02-13 Osaka Gas Co Ltd 抗菌性ポリマー粒子及びその製造方法
US6417211B1 (en) * 1999-08-30 2002-07-09 Rohm And Haas Company Isothiazolone concentrates
GB9920774D0 (en) * 1999-09-03 1999-11-03 Avecia Ltd Polymer
US6255331B1 (en) * 1999-09-14 2001-07-03 Rohm And Haas Company Stable biocidal compositions
US6133300A (en) * 1999-10-15 2000-10-17 Troy Technology Corporation, Inc. Antimicrobial mixtures of 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin and 1,2-benzisothiazolin-3-one
US6303557B1 (en) * 1999-11-16 2001-10-16 S. C. Johnson Commercial Markets, Inc. Fast acting disinfectant and cleaner containing a polymeric biguanide
JP2001181113A (ja) * 1999-12-28 2001-07-03 Shoei Kagaku Kk 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法
JP2001192308A (ja) * 2000-01-06 2001-07-17 Shoei Kagaku Kk 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法
JP4312329B2 (ja) * 2000-01-11 2009-08-12 花王株式会社 繊維製品処理剤
US6403533B2 (en) * 2000-01-27 2002-06-11 Rohm And Haas Company Stabilized microbicide formulation
JP2002003887A (ja) * 2000-04-17 2002-01-09 Aaban Technica:Kk 洗浄組成物
JP4377521B2 (ja) * 2000-04-28 2009-12-02 株式会社パーマケム・アジア 工業用殺菌剤及び殺菌方法
US20020028754A1 (en) 2000-07-21 2002-03-07 Novozymes A/S Antimicrobial compositions
DE10040814A1 (de) 2000-08-21 2002-03-07 Thor Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
DE10042894A1 (de) * 2000-08-31 2002-03-14 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung mit 2-Methylisothiazolin-3-on
JP3843722B2 (ja) * 2000-09-14 2006-11-08 昭和電工株式会社 増粘ゲル状組成物
GB0024529D0 (en) * 2000-10-06 2000-11-22 Avecia Ltd Method and compositions
CA2439640A1 (en) * 2001-03-01 2002-09-12 Lonza Inc. Combination of an iodopropynyl derivative with a ketone acid or its salt and/or with an aromatic carboxylic acid or its salt
DE10112367A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-26 Bayer Ag Mikrobizide Mischungen
DE10112755A1 (de) * 2001-03-16 2002-10-02 Bode Chemie Gmbh & Co Kg Synergistische biozide Wirkstoffkombinationen, Zusammensetzungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, und Verwendung solcher Zusammensetzungen als Konservierungsmittel
WO2002087328A2 (en) * 2001-04-28 2002-11-07 Lamirsa (Laboratorios Miret, S.A.) Antimicrobial composition comprising potassium sorbate and lae
JP4804656B2 (ja) * 2001-07-03 2011-11-02 住化エンビロサイエンス株式会社 木材防黴組成物
JP2003048802A (ja) * 2001-08-02 2003-02-21 Takeda Chem Ind Ltd 生物増殖抑制剤含有マイクロカプセル
JP2003055116A (ja) * 2001-08-10 2003-02-26 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌組成物
JP2003221303A (ja) * 2001-12-19 2003-08-05 W Neudorff Gmbh Kg 農薬組成物
JP4081271B2 (ja) * 2001-12-27 2008-04-23 日本エンバイロケミカルズ株式会社 工業用殺菌組成物
FR2834459B1 (fr) * 2002-01-07 2006-08-04 Oreal Agent microbicide et composition de traitement cosmetique le contenant
EP1527684B1 (en) * 2002-01-31 2013-02-27 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combination
JP2003267806A (ja) * 2002-03-14 2003-09-25 Taisho Technos Co Ltd 工業用抗菌防かび剤
RU2324349C2 (ru) * 2002-05-07 2008-05-20 Байер Кропсайенс Аг Родентицидные приманочные системы
US7083801B2 (en) * 2002-07-18 2006-08-01 Rohm And Haas Company Stabilized haloalkynyl microbicide compositions
JP4567955B2 (ja) * 2002-08-05 2010-10-27 日本エンバイロケミカルズ株式会社 工業用抗菌組成物
MXPA05001736A (es) * 2002-08-12 2005-10-19 Lonza Ag Composiciones antimicrobianas.
DE10239238A1 (de) * 2002-08-27 2004-03-18 Schülke & Mayr GmbH Flüssigkonzentrat zur Konservierung von kosmetischen und pharmazeutischen Produkten
GB0222843D0 (en) * 2002-10-02 2002-11-06 Basf Ag Microbicidal compositions and their use
GB0229318D0 (en) * 2002-12-17 2003-01-22 Koninkl Philips Electronics Nv Distribution of a broadcast program
JP3502629B1 (ja) * 2002-12-26 2004-03-02 日本エンバイロケミカルズ株式会社 微生物防除剤および安定化方法
JP2004238338A (ja) * 2003-02-07 2004-08-26 Permachem Asia Ltd 工業用殺菌剤
AU2004201059B2 (en) * 2003-03-26 2009-06-04 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
JP4691497B2 (ja) * 2003-05-15 2011-06-01 アーチ ユーケイ バイオサイドズ リミテッド 組成物及びその使用（２）
US7619017B2 (en) * 2003-05-19 2009-11-17 Wacker Chemical Corporation Polymer emulsions resistant to biodeterioration
JP4091498B2 (ja) * 2003-08-26 2008-05-28 株式会社マンダム 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品
JP2005089348A (ja) * 2003-09-16 2005-04-07 Kureasutaa:Kk 新規な殺微生物組成物
GB0326284D0 (en) * 2003-11-11 2003-12-17 Basf Ag Microbicidal compositions and their use
JP2005187491A (ja) * 2003-12-24 2005-07-14 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JP2005213172A (ja) * 2004-01-28 2005-08-11 Union Chemical Co Ltd １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを含む抗菌・抗カビ用水性組成物。
EP1570739B1 (en) * 2004-03-05 2012-12-05 Rohm And Haas Company Antimicrobial composition containing N-(n-Butyl)-1, 2-Benzisothiazolin-3-One
JP4498794B2 (ja) * 2004-03-26 2010-07-07 株式会社パーマケム・アジア ウエット状態の繊維または紙製品に用いられる防菌防黴剤
WO2005107456A2 (en) * 2004-05-12 2005-11-17 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Antimicrobial silicon oxide flakes
GB2414666B (en) * 2004-06-03 2009-01-07 James Steven Brown Sanitizing composition and method of preparation
US20060003023A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-05 Williams Terry M Microbicidal composition
JP4942137B2 (ja) * 2004-07-28 2012-05-30 日本曹達株式会社 防臭組成物
US7268165B2 (en) * 2004-08-20 2007-09-11 Steris Inc. Enhanced activity alcohol-based antimicrobial compositions
US7468384B2 (en) * 2004-11-16 2008-12-23 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
JP2006151908A (ja) * 2004-11-30 2006-06-15 Lion Corp ヌメリ抑制用組成物およびヌメリ抑制方法
DE102005012123A1 (de) * 2005-03-16 2006-09-28 Schülke & Mayr GmbH Isothiazolon-haltiges Konservierungsmittel mit verbesserter Wirksamkeit
WO2006120135A1 (en) * 2005-05-10 2006-11-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Antimicrobial porous silicon oxide particles
JP4707138B2 (ja) 2005-05-27 2011-06-22 住化エンビロサイエンス株式会社 工業用抗菌組成物
KR100709948B1 (ko) * 2005-06-30 2007-04-25 삼성광주전자 주식회사 밀폐형 압축기
JP2007022949A (ja) * 2005-07-14 2007-02-01 Kemikurea:Kk 新規な殺微生物組成物
EP1924145A2 (de) * 2005-09-02 2008-05-28 THOR GmbH Synergistische, silberhaltige biozid-zusammensetzung

Also Published As

Publication number Publication date
TW201210493A (en) 2012-03-16
JP2011016816A (ja) 2011-01-27
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CN102283206B (zh) 2013-11-06
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JP2011016818A (ja) 2011-01-27
KR20080029995A (ko) 2008-04-03
EP1886567A2 (en) 2008-02-13
EP1886566A3 (en) 2010-03-10
CN102283209A (zh) 2011-12-21
CN101366382A (zh) 2009-02-18
CN102293206A (zh) 2011-12-28
TW201210501A (en) 2012-03-16
EP1886569A3 (en) 2010-03-10
ES2368953T3 (es) 2011-11-24
JP5192521B2 (ja) 2013-05-08
KR100847259B1 (ko) 2008-07-18
US20070078118A1 (en) 2007-04-05
JP5355519B2 (ja) 2013-11-27
CN102293206B (zh) 2014-03-12
TWI376199B (en) 2012-11-11
EP1884159A2 (en) 2008-02-06
KR20080029998A (ko) 2008-04-03
KR20080029996A (ko) 2008-04-03
TWI375515B (en) 2012-11-01
EP2149303B1 (en) 2011-08-31
TW201210494A (en) 2012-03-16
TW201210505A (en) 2012-03-16
JP4749306B2 (ja) 2011-08-17
JP2011006458A (ja) 2011-01-13
JP2011016817A (ja) 2011-01-27
EP1772056A3 (en) 2007-05-30
JP5313214B2 (ja) 2013-10-09
JP2011006454A (ja) 2011-01-13
TWI379638B (en) 2012-12-21
JP2011006457A (ja) 2011-01-13
TWI377025B (en) 2012-11-21
CN102283208B (zh) 2013-11-06
JP5204168B2 (ja) 2013-06-05
TW201210496A (en) 2012-03-16
CN102283207A (zh) 2011-12-21
EP2865270A1 (en) 2015-04-29
AU2006222721A1 (en) 2007-04-19
JP2007099773A (ja) 2007-04-19
TW201210499A (en) 2012-03-16
EP1925202A3 (en) 2009-12-02
TWI377026B (en) 2012-11-21
TW201210497A (en) 2012-03-16
EP1772056A2 (en) 2007-04-11
EP1886568A2 (en) 2008-02-13
EP2865268B1 (en) 2016-06-29
TW201210492A (en) 2012-03-16
CN100539841C (zh) 2009-09-16
EP1886568B1 (en) 2011-08-03
JP2011021020A (ja) 2011-02-03
EP2856877B1 (en) 2016-06-15
JP2011016815A (ja) 2011-01-27
EP1889539A3 (en) 2010-02-24
CN102283207B (zh) 2013-12-25
CN101366383B (zh) 2012-01-25
CN102283206A (zh) 2011-12-21
TWI374708B (en) 2012-10-21
ES2368954T3 (es) 2011-11-24
TWI388281B (zh) 2013-03-11
EP2865270B1 (en) 2016-06-29
EP1897442B1 (en) 2011-05-18
TWI379637B (en) 2012-12-21
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US8741940B2 (en) 2014-06-03
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ES2362933T3 (es) 2011-07-15
CN101366385A (zh) 2009-02-18
TWI377023B (en) 2012-11-21
EP1884159B1 (en) 2011-08-03
ES2369823T3 (es) 2011-12-07
KR100847256B1 (ko) 2008-07-18
MXPA06011323A (es) 2007-04-09
JP2011006455A (ja) 2011-01-13
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TW201210504A (en) 2012-03-16
KR100847260B1 (ko) 2008-07-18
EP2865268A1 (en) 2015-04-29
TWI374710B (en) 2012-10-21
EP1772055A1 (en) 2007-04-11
EP1886567A3 (en) 2010-02-24
JP2011006456A (ja) 2011-01-13
KR20080029994A (ko) 2008-04-03
EP2149303A1 (en) 2010-02-03
KR100839816B1 (ko) 2008-06-19
ZA200608258B (en) 2008-04-30
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CN102302016B (zh) 2013-11-06
CN102283209B (zh) 2013-12-04
TWI377024B (en) 2012-11-21
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JP5349426B2 (ja) 2013-11-20
EP1889539A2 (en) 2008-02-20

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