CN102283212B - 杀微生物组合物 - Google Patents

杀微生物组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN102283212B
CN102283212B CN201110175361.6A CN201110175361A CN102283212B CN 102283212 B CN102283212 B CN 102283212B CN 201110175361 A CN201110175361 A CN 201110175361A CN 102283212 B CN102283212 B CN 102283212B
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
bit
ketone
benzisothiazole
butyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201110175361.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102283212A (zh
Inventor
M·A·戴尔
D·A·肖
R·莱维
E·F·沃维克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nutrition and biotechnology USA second LLC
Original Assignee
Rohm and Haas Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm and Haas Co filed Critical Rohm and Haas Co
Publication of CN102283212A publication Critical patent/CN102283212A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102283212B publication Critical patent/CN102283212B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮或N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的协同杀微生物组合物。

Description

杀微生物组合物
本申请是申请号为200810213720.0的中国发明专利申请的分案申请，该申请是2006年9月29日提交的申请号为200610142178.5、发明名称为“杀微生物组合物”的中国发明专利申请的分案。
技术领域
本发明涉及选择的杀微生物剂组合物的协同组合，该协同组合的活性高于对单独的杀微生物剂观察到的活性。
背景技术
在一些情况下，即使以高浓度使用杀微生物剂商品也无法有效地控制微生物，这是由于这些杀微生物剂对某些种类的微生物(例如对这些杀微生物剂具有抗药性的微生物)活性较差，或者是由于恶劣的环境条件。有时候，在特定的最终应用环境下使用不同杀微生物剂的组合来全面地控制微生物。例如，美国专利申请第2004/0014766号揭示了N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(BBIT)和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MI)的协同组合，其中BBIT与MI之比限制在10∶1至1.67∶1范围。但是人们仍然需要对各种类型微生物具有高活性的杀微生物剂的其他组合，以有效地控制微生物。另外，处于环保和经济效益的原因，人们需要含量较低的各种单独杀微生物剂的组合。本发明所解决的问题是提供这种杀微生物剂的另外的组合。
发明内容
本发明涉及杀微生物组合物，该组合物包含：(a)N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮；(b)选自以下的至少一种杀微生物剂：苯扎氯铵、苄索氯铵、苄醇、苯并异噻唑啉酮、2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇、丁二醇、辛酰二醇、氯苯甘醚、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、二硫代-2，2’-双(N-甲基苯甲酰胺)、乙二胺四乙酸或其盐、对羟基苯甲酸乙酯、二羟乙磺酸己脒定(hexamidinediisethionate)、海克替啶、对羟基苯甲酸甲酯、苯氧基乙醇、亚油酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯(linoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate)、柯卡酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯(cocamidopropyl PG-dimoniumchloride phosphate)、对羟基苯甲酸丙酯、山梨酸或其盐、氯化-1-(3-氯烯丙基)-3，5，7-三氮杂-1-氮金刚烷(1-(3-chlorally)-3，5，7-triaza-1-azoiaadamantanechloride)、脱氢乙酸或其盐、苯甲酸或其盐、以及柠檬酸或其盐。
本发明还涉及一种杀微生物组合物，该组合物包含：(a)N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮；(b)选自以下的至少一种杀微生物剂：N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮、苯扎氯铵、苄索氯铵、苄醇、苯并异噻唑啉酮、2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇、丁二醇、辛酰二醇、氯苯甘醚、二硫代-2，2’-双(N-甲基苯甲酰胺)、乙二胺四乙酸或其盐、对羟基苯甲酸乙酯、二羟乙磺酸己脒定、海克替啶、对羟基苯甲酸甲酯、苯氧基乙醇、亚油酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯、柯卡酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯、山梨酸或其盐、对羟基苯甲酸丙酯、氯化-1-(3-氯烯丙基)-3，5，7-三氮杂-1-氮金刚烷、脱氢乙酸或其盐、苯甲酸或其盐、柠檬酸或其盐、以及吡硫锌。
具体实施方式
“BBIT”是N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮。“EDTA”是乙二胺四乙酸。“MBIT”是N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮。
除非上下文另外清楚地说明，在本文中，以下术语具有指定的定义。术语“杀微生物剂”表示能够杀死、抑制或控制微生物在一定位点的生长的化合物；杀微生物剂包括杀菌剂、杀真菌剂和杀藻剂。术语“微生物”包括，例如真菌(例如酵母菌和霉菌)、细菌和藻类。术语“位点”指被微生物沾污的工业系统或产品。在整个说明书中使用以下缩写：ppm＝每一百万中的重量份(重量/重量)，mL＝毫升，ATCC＝美国典型培养物收集保存中心(American Type CultureCollection)，MBC＝最低生物杀灭浓度，MIC＝最低抑制浓度。除非另外说明，温度单位是摄氏度(℃)，所用百分数(％)以重量计。有机杀微生物剂的量以活性组分ppm(重量/重量)给出。
出人意料地发现，本发明的组合物在组合的活性组分的浓度低于各杀微生物剂单用的浓度时，具有提高的杀微生物效力。在本发明的一个实施方式中，包含卤代-3-异噻唑啉酮(3-isothiazolone)的杀微生物剂组合物，含有较低含量的卤代-3-异噻唑啉酮，较佳的不超过1000ppm，更佳的不超过500ppm，更佳的不超过100ppm，最佳的不超过50ppm。本发明组合物中卤代-3-异噻唑啉酮的浓度是以该组合物中的活性组分，即除了溶剂、载体、分散剂、稳定剂或可能存在的其它材料以外杀微生物剂的总重量为基准计的。在本发明的一个实施方式中，杀微生物剂组合物中5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的含量小于1000ppm，更佳的不超过500ppm，更佳的不超过100ppm，最佳的不超过50ppm。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯扎氯铵。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯扎氯铵的重量比为1∶0.1至1∶30，更优选为1∶0.3至1∶20。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苄索氯铵。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苄索氯铵的重量比为1∶0.02至1∶1.5，更优选为1∶0.01至1∶1。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苄醇。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苄醇的重量比为1∶1至1∶100，更优选为1∶2至1∶800，最优选为1∶3至1∶800。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和1，2-苯并异噻唑啉-3-酮。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.02至1∶20，更优选为1∶0.02至1∶16。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇的重量比为1∶0.01至1∶500。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和丁二醇。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和丁二醇的重量比为1∶1至1∶5000，更优选为1∶3至1∶5000。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和辛酰二醇。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和辛酰二醇的重量比为1∶1至1∶1000，更优选为1∶3至1∶1000。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和氯苯甘醚。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和氯苯甘醚的重量比为1∶0.5至1∶700，更优选为1∶1至1∶500。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲的重量比为1∶0.02至1∶200，更优选为1∶0.06至1∶160。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和二硫代-2，2’-双(N-甲基苯甲酰胺)。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和二硫代-2，2’-双(N-甲基苯甲酰胺)的重量比为1∶0.02至1∶160。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和EDTA或其盐，优选EDTA。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和EDTA或其盐的重量比为1∶1至1∶500，更优选为1∶3至1∶500。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸乙酯。较佳的是，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸乙酯的重量比为1∶1至1∶200，更优选为1∶2至1∶200。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和二羟乙磺酸己脒定。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和二羟乙磺酸己脒定的重量比为1∶0.02至1∶3。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和海克替啶。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和海克替啶的重量比为1∶0.02至1∶40。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸甲酯。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸甲酯的重量比为1∶0.2至1∶250，更优选为1∶0.5至1∶240。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯氧基乙醇。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯氧基乙醇的重量比为1∶0.5至1∶800，更优选为1∶1至1∶800。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和亚油酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和亚油酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯的重量比为1∶8至1∶500。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和柯卡酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和柯卡酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯的重量比为1∶0.1至1∶400。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸丙酯。较佳的是，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸丙酯的重量比为1∶1至1∶500，更优选为1∶4至1∶400。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和山梨酸或其盐，优选山梨酸钾。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和山梨酸或其盐的重量比为1∶6至1∶1200。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和氯化-1-(3-氯烯丙基)-3，5，7-三氮杂-1-氮金刚烷。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和氯化-1-(3-氯烯丙基)-3，5，7-三氮杂-1-氮金刚烷的重量比为1∶0.5至1∶200，更优选为1∶1至1∶200。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和脱氢乙酸或其盐，优选脱氢乙酸钠。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和脱氢乙酸或其盐的重量比为1∶0.5至1∶7，更优选为1∶0.7至1∶5。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯甲酸或其盐，优选苯甲酸钠。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯甲酸或其盐的重量比为1∶10至1∶1600，更优选为1∶13至1∶1600。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和柠檬酸或其盐，优选柠檬酸钠。较佳的，N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和柠檬酸或其盐的重量比为1∶50至1∶2400。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.1至1∶30，更优选为1∶0.5至1∶24。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯扎氯铵。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯扎氯铵的重量比为1∶0.1至1∶20，更优选为1∶0.2至1∶20。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苄索氯铵。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苄索氯铵的重量比为1∶0.3至1∶0.6，更优选为1∶0.4至1∶0.6。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苄醇。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苄醇的重量比为1∶1至1∶800，更优选为1∶5至1∶800。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯并异噻唑啉酮。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.1至1∶25，更优选为1∶0.3至1∶20。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇的重量比为1∶0.1至1∶100。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和丁二醇。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和丁二醇的重量比为1∶5至1∶400，更优选为1∶13至1∶375。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和辛酰二醇。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和辛酰二醇的重量比为1∶25至1∶1500。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和氯苯甘醚。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和氯苯甘醚的重量比为1∶1至1∶250，更优选为1∶5至1∶250。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和二硫代-2，2’-双(N-甲基苯甲酰胺)。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和二硫代-2，2’-双(N-甲基苯甲酰胺)的重量比为1∶0.1至1∶100。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和EDTA或其盐，优选EDTA。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和EDTA或其盐的重量比为1∶1至1∶400，更优选为1∶10至1∶320。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸乙酯。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸乙酯的重量比为1∶5至1∶500，更优选为1∶7至1∶400。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和二羟乙磺酸己脒定。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和二羟乙磺酸己脒定的重量比为1∶0.1至1∶5，更优选为1∶0.1至1∶3。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和海克替啶。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和海克替啶的重量比为1∶0.1至1∶40。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸甲酯。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸甲酯的重量比为1∶1至1∶400，更优选为1∶2至1∶400。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯氧基乙醇。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯氧基乙醇的重量比为1∶120至1∶160。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和亚油酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和亚油酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯的重量比为1∶3至1∶400。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和柯卡酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和柯卡酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯的重量比为1∶0.1至1∶125，最优选为1∶0.4至1∶125。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和山梨酸或其盐，优选山梨酸钾。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和山梨酸或其盐的重量比为1∶5至1∶600，更优选1∶8至1∶600。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸丙酯。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和对羟基苯甲酸丙酯的重量比为1∶10至1∶1200，更优选为1∶13至1∶1200。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和氯化-顺-1-(3-氯烯丙基)-3，5，7-三氮杂-1-氮金刚烷。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和氯化-顺-1-(3-氯烯丙基)-3，5，7-三氮杂-1-氮金刚烷的重量比为1∶0.2至1∶400，更优选为1∶0.3至1∶200。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和脱氢乙酸或其盐，优选脱氢乙酸钠。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和脱氢乙酸或其盐的重量比为1∶1至1∶5。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯甲酸或其盐，优选苯甲酸钠。较佳的是，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和苯甲酸或其盐的重量比为1∶1至1∶600，更优选为1∶4至1∶600。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和柠檬酸或其盐，优选柠檬酸钠。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和柠檬酸或其盐的重量比为1∶30至1∶2500，更优选为1∶33至1∶2400。
在本发明的一个实施方式中，所述杀微生物剂组合物包含N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和吡硫锌。较佳的，N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和吡硫锌的重量比为1∶0.01至1∶6，更优选1∶0.04至1∶4。
本发明组合物中的杀微生物剂可以“不经处理直接”使用，或者可以首先用溶剂或固相载体配制。合适的溶剂包括例如水；二元醇，例如乙二醇、丙二醇、二甘醇、一缩二丙二醇、聚乙二醇和聚丙二醇；二醇醚；醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、苯乙醇和苯氧基丙醇；酮，例如丙酮和甲基乙基酮；酯，例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、三乙酰基柠檬酸酯和三乙酸甘油酯；碳酸酯，例如碳酸异丙烯酯和碳酸二甲酯；以及它们的混合物。较佳的溶剂选自水、二元醇、二醇醚、酯和它们的混合物。合适的固相载体包括：例如环糊精、二氧化硅、硅藻土、蜡、纤维素材料、碱金属和碱土金属(例如钠、镁、钾)的盐(例如氯化物、硝酸盐、溴化物、硫酸盐)和炭。
当在溶剂中配制杀微生物剂组合物时，制剂中可任选地包含表面活性剂。当这些制剂中包含表面活性剂时，它们通常为乳化浓缩液、乳液、微乳浓缩液或微乳液形式。在乳化浓缩液中加入足量的水可形成乳液。在微乳浓缩液加入足量的水，可形成微乳液。这些乳化或微乳浓缩液是本领域中公知的；较佳的是这些制剂中不含表面活性剂。参照美国专利第5444078号可以进一步获得各种微乳液和微乳浓缩液制备的全面和具体细节。
可将杀微生物剂组分配制成分散体形式。分散体的溶剂组分可以是有机溶剂或水，较佳的是水。这些分散体可包含辅助剂，例如助溶剂、增稠剂、防冻剂、分散剂、填充剂、颜料、表面活性剂、生物分散剂、磺基琥珀酸盐、萜烯、呋喃酮(furanone)、聚阳离子、稳定剂、结垢抑制剂和防腐添加剂。
当两种杀微生物剂各自先用溶剂配制时，用于第一杀微生物剂的溶剂可以与用于配制其它市售杀微生物剂的溶剂相同或不同，但是对于大多数工业生物杀伤剂应用优选水。较佳的是这两种溶剂是可混溶的。
本领域的技术人员将认识到，可将本发明的杀微生物组分可以依次、同时加到某一位点，或者在加到该位点之前进行混合。较佳的是将所述第一杀微生物组分和第二杀微生物组分同时或依次加到某一位点。当同时或依次地加这些杀微生物剂时，单独的各组分可包含辅助剂，例如溶剂、增稠剂、防冻剂、着色剂、螯合剂(例如乙二胺四乙酸、乙二胺二琥珀酸、亚氨基二琥珀酸和它们的盐)、分散剂、表面活性剂、生物分散剂、磺基琥珀酸盐、萜烯、呋喃酮、聚阳离子、稳定剂、结垢抑制剂和抗腐蚀添加剂。
通过将杀微生物有效量的本发明杀微生物剂组合物施加到受到微生物侵袭的位点之上或之内，可以抑制微生物或更高等形式水生生物(例如原生动物、无脊椎动物、苔藓虫、腰鞭毛虫、甲壳类、软体动物等)的生长。合适的位点包括，例如：工业处理用水；电镀沉积系统；冷却塔；空气洗涤器；气体洗涤器；矿物浆液；废水处理；装饰喷泉；反渗透过滤；超滤；压舱水；蒸发浓缩器；热交换器；纸浆和纸加工液和添加剂；淀粉；塑料；乳液；分散体；油漆；胶乳；清漆之类的涂料；建筑产品，例如胶泥、堵缝材料和密封剂；建筑粘合剂，例如陶瓷粘合剂、地毯背衬粘合剂和层压粘合剂；工业或消费用粘合剂；照相化学试剂；印刷液；家用产品，例如浴室和厨房清洁剂；化妆品；盥洗用品；洗发精；肥皂；洗涤剂；工业清洁剂；地板上光剂；洗衣漂洗水；金属机加工液；传输机润滑剂；液压机液；皮革和皮革产品；纺织物；纺织产品；木材和木质产品，例如胶合板、纸板、壁板、刨花板、叠层梁、定向铰合板、硬纸板和碎料板；石油加工液；燃料；油田液，例如注入水、破坏液(frature fluid)和钻探泥浆；农业辅助防腐剂；表面活性剂防腐剂；医疗设备；诊断试剂防腐剂；食物防腐剂，例如塑料或纸质食物包装物；食品、饮料和工业加工巴氏杀菌器；抽水马桶；娱乐用水；游泳池；和温泉。
较佳的是，使用本发明的杀微生物剂组合物来抑制在选自以下一种或多种位点的微生物生长：矿物浆液；纸浆和纸加工液和添加剂、淀粉、乳液、分散体、油漆、胶乳、涂料、例如陶瓷粘合剂和地毯背衬粘合剂之类的建筑粘合剂、照相化学试剂、印刷液、例如浴室和厨房清洁剂之类的家用产品、化妆品、盥洗用品、洗发精、肥皂、洗涤剂、工业清洁剂、地板上光剂、洗衣漂洗水、金属加工液、农业辅助防腐剂、表面活性剂防腐剂、诊断试剂防腐剂、食物防腐剂和食品、饮料和工业加工的巴氏杀菌器。
抑制或控制微生物和高等形式水生生物在某部位的生长所需的本发明组合物的具体用量，取决于需要保护的具体位点。通常当本发明组合物在某一部位提供0.1-1000ppm的组合物噻唑啉组分，便可有效控制微生物在某一位点的生长。较佳的是该组合物异噻唑啉酮组分在该位点的用量至少为0.5ppm，更佳的至少为4ppm，最佳的至少为10ppm。较佳的是该组合物异噻唑啉酮组分在该部位的含量不超过1000ppm，更佳的不超过500ppm，最佳的不超过200ppm。
在本发明的一个实施方式中，该组合物基本不含酶催的生物杀伤剂。较佳的是，当BBIT或MBIT与对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸乙酯相组合时，该组合物基本不含酶催的生物杀伤剂。如美国专利申请公开第2002/0028754号所述，酶催的生物杀伤剂是对微生物具有活性的酶。
实施例
材料和方法
通过对诸化合物宽范围浓度和比例的测试，证明了本发明的组合具有协同作用。
一种测量协同作用的方法是Kull，F.C.；Eisman，P.C.；Sylwestrowicz，H.D.和Mayer，R.L.在1961年的Applied Microbiology 9：538-541中所述的工业上已接受的方法，使用下式所确定的比值：
Qa/QA+Qb/QB＝协同作用指数(“SI”)
式中：
QA＝化合物A(第一组分)单独作用产生终点时以ppm为单位的浓度(化合物A的MIC)。
Qa＝混合物中化合物A产生终点时以ppm为单位的浓度。
QB＝化合物B(第二组分)单独作用产生终点时以ppm为单位的浓度(化合物B的MIC)。
Qb＝混合物中化合物B产生终点时以ppm为单位的浓度。
当Qa/QA和Qb/QB之和大于1时，显示拮抗作用。当该和等于1时，显示叠加作用，当小于1时，显示协同作用。SI越小，特定混合物显示的协同作用越大。杀微生物剂的最低抑制浓度(MIC)是在特定一组条件下测到的能阻止加入的微生物生长的最低浓度。
采用标准微量滴定板试验，用设计成能使受测微生物最佳生长的培养基进行了协同作用测试。采用补充了0.2％葡萄糖和0.1％酵母抽提物的最少量盐培养基(M9GY培养基)测定细菌；采用马铃薯葡萄糖肉汤培养液(PDB培养基)测定酵母菌和霉菌。在此方法中，通过在各种浓度的BBIT或MBIT的存在下进行高分辨MIC测定，测试了杀微生物剂和其他个人护理原料的宽范围组合的效果。在微量滴定板的一排孔中加入各种量的杀微生物剂，然后用自动液体处理系统将其稀释十倍，得到2-10000ppm活性组分的一系列终点。
测定了本发明的组合对细菌，大肠杆菌(Escherichia coli)(E.coli-ATCC#8739)；酵母菌，白色念珠菌(Candida albicans)(C.albicans-ATCC10231)；和霉菌，黑曲霉菌(Aspergillus niger)(A.niger-ATCC16404)的协同作用。所用的细菌浓度约为5×106个细菌/毫升，酵母菌和霉菌的浓度为5×105个真菌/毫升。这些微生物是许多消费和工业应用中的代表性天然染污物。在25℃(酵母菌和霉菌)或30℃(细菌)培养不同时间后，视觉观察评价这些板中的微生物生长情况(浊度)，测定其MIC。
证明本发明BBIT组合协同作用的测试结果列于下表1-26。在各测试中，第一组分(A)为BBIT，第二组分(B)为其它市售杀微生物剂。各表列出了BBIT与第二组分的具体组合；测定不同培养时间的微生物结果；通过MIC测定了以下的终点活性，单位为ppm：只用BBIT(QA)、只用第二组分(QB)、混合物中的BBIT(Qa)和混合物中的第二组分(Qb)；计算的SI值；和各受测组合的协同作用的比例范围(BBIT/第二组分或A/B)。
证明本发明MBIT组合协同作用的测试结果列于下表27-54。在各测试中，第一组分(A)为MBIT，第二组分(B)为其它市售杀微生物剂。各表列出了MBIT与第二组分的具体组合；测定不同培养时间的微生物结果；通过MIC测定了以下的终点活性，单位为ppm：只用MBIT(QA)、只用第二组分(QB)、混合物中的MBIT(Qa)和混合物中的第二组分(Qb)；计算的SI值；和各受测组合的协同作用的比例范围(MBIT/第二组分或A/B)。
表1
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝苯扎氯铵(Hyamine 3500)
测定的BBIT/苯扎氯铵之比为1/0.02至1/500。
表2
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝苄索氯铵(Hyamine 1622)
测定的BBIT/苄索氯铵之比为1/0.02至1/500。
表3
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝苄醇
测定的BBIT/苄醇之比为1/0.2至1/5000。
表4
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝苯并异噻唑啉酮(BIT)
测定的BBIT/苯并异噻唑啉酮之比为1/0.02至1/500.
表5
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇(BNPD)
测定的BBIT/2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇的比例为1/0.01至1/500。
表6
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝丁二醇
测定的BBIT/丁二醇之比为1/0.2至1/5000。
表7
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝辛酰二醇
测定的BBIT/辛酰二醇之比为1/0.2至1/5000。
表8
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝氯苯甘醚
测定的BBIT/氯苯甘醚之比为1/0.2至1/5000。
表9
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝DMDM乙内酰脲(DMDMH)
测定的BBIT/DMDM乙内酰脲之比为1/0.2至1/5000。
表10
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝二硫代-2，2’-双(N-甲基苯甲酰胺)(DTBMA)
测定的BBIT/二硫代-2，2’-双(N-甲基苯甲酰胺)之比为1/0.02至1/500。
表11
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝乙二胺四乙酸(EDTA)
测定的BBIT/乙二胺四乙酸之比为1/0.4至1/10000。
实施例12
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝对羟基苯甲酸乙酯
测定的BBIT/对羟基苯甲酸乙酯之比为1/0.2至1/5000。
表13
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝二羟乙磺酸己脒定
测定的BBIT/二羟乙磺酸己脒定之比为1/0.02至1/500。
表14
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝海克替啶
测定的BBIT/海客替啶之比为1/0.02至1/500。
表15
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝己二醇
测定的BBIT/己二醇之比为1/0.2至1/5000。未观察到BBIT和己二醇之间存在协同效应。
表16
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝对羟基苯甲酸甲酯
测定的BBIT/对羟基苯甲酸甲酯比例为1/0.2至1/5000。
表17
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝戊二醇
测定的BBIT/戊二醇之比为1/0.2至1/5000。未观察到BBIT和戊二醇之间具有协同效应。
表18
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝苯氧基乙醇
测定的BBIT/苯氧基乙醇之比为1/0.2至1/5000。
表19
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝亚油酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯(磷脂(Phospholipid)EFA)
测定的BBIT/亚油酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯之比为1/0.02至1/500。
表20
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝柯卡酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯(磷脂PTC)
测定的BBIT/柯卡酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯之比为1/0.02至1/500。
表21
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝山梨酸钾
测定的BBIT/山梨酸钾之比为1/0.2至1/5000。
表22
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝对羟基苯甲酸丙酯
测定的BBIT/对羟基苯甲酸丙酯之比为1/0.2至1/5000。
表23
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝Quaternium-15(活性氯化-1-(3-氯烯丙基)-3，5，7-三氮杂-1-氮金刚烷)
测定的BBIT/氯化-1-(3-氯烯丙基)-3，5，7-三氮杂-1-氮金刚烷之比为1/0.02至1/5000。
表24
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝脱氢乙酸，钠盐(SDHA)
测定的BBIT/脱氢乙酸，钠盐之比为1/0.02至1/5000。
表25
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝苯甲酸钠
测定的BBIT/苯甲酸钠之比为1/0.2至1/5000。
表26
第一组分(A)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
第二组分(B)＝柠檬酸钠
测定的BBIT/柠檬酸钠之比为1/0.2至1/5000。
表27
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝N-(正丁基)-1，2-苯并异噻唑啉酮(BBIT)
测定的MBIT/BBIT之比为1/0.01至1/400。
表28
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝苯扎氯铵(Hyamine 3500)
测定的MBIT/苯扎氯铵之比为1/0.01至1/400。
表29
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝苄索氯铵(Hyamine 1622)
测定的MBIT/苄索氯铵之比为1/0.01至1/400。
表30
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝苄醇
测定的MBIT/苄醇是1/0.1至1/4000。
表31
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝苯并异噻唑啉酮(BIT)
测定的MBIT/苯并异噻唑啉酮之比为1/0.01至1/400。
表32
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇(BNPD)
测定的MBIT/2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇之比为1/0.01至1/400。
表33
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝丁二醇
测定的MBIT/丁二醇之比为1/0.1至1/4000。
表34
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝辛酰二醇
测定的MBIT/辛酰二醇是1/0.1至1/4000。
表35
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝氯苯甘醚
测定的MBIT/氯苯甘醚之比为1/0.1至1/4000。
表36
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝DMDM乙内酰脲(DMDMH)
测定的MBIT/DMDM乙内酰胺之比为1/0.1至1/4000。未观察到MBIT和DMDM乙内酰脲之间有协同作用。
表37
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝二硫代-2，2’-双(N-甲基苯甲酰胺)(DTBMA)
测定的MBIT/二硫代-2，2’-双(N-甲基苯甲酰胺)之比为1/0.01至1/400。
表38
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝乙二胺四乙酸(EDTA)
测定的MBIT/乙二胺四乙酸之比为1/0.3至1/8000。
表39
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝对羟基苯甲酸乙酯
测定的MBIT/对羟基苯甲酸乙酯之比为1/0.1至1/4000。
表40
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝二羟乙磺酸己脒定
测定的MBIT/二羟乙磺酸己脒定之比为1/0.01至1/400。
表41
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝海克替啶
测定的MBIT/海克替啶之比为1/0.01至1/400。
表42
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝己二醇
测定的MBIT/己二醇之比是1/0.1至1/10000。未观察到MBIT和己二醇之间具有协同作用。
表43
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝对羟基苯甲酸甲酯
测定的MBIT/对羟基苯甲酸甲酯之比为1/0.1至1/4000。
表44
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝戊二醇
测定的MBIT/戊二醇之比为1/0.1至1/10000。未观察到MBIT和戊二醇之间具有协同作用。
表45
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝苯氧基乙醇
测定的MBIT/苯氧基乙醇之比为1/0.1至1/4000。
表46
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝亚油酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯(磷脂EFA)
测定的MBIT/亚油酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯之比为1/0.01至1/400。
表47
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝柯卡酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯(磷脂PTC)
测定的MBIT/柯卡酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯之比为1/0.01至1/400。
表48
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝山梨酸钾
测定的MBIT/山梨酸钾之比为1/0.1至1/4000。
表49
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝对羟基苯甲酸丙酯
测定的MBIT/对羟基苯甲酸丙酯之比为1/0.1至1/4000。
表50
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝Quaternium-15(活性氯化-1-(3-氯烯丙基)-3，5，7-三氮杂-1-氮金刚烷)
测定的MBIT/氯化-1-(3-氯烯丙基)-3，5，7-三氮杂-1-氮金刚烷之比为1/0.01至1/4000。
表51
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝脱氢乙酸，钠盐(SDHA)
测定的MBIT/脱氢乙酸，钠盐之比为1/0.01至1/4000。
表52
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝苯甲酸钠
测定的MBIT/苯甲酸钠之比为1/0.1至1/4000。
表53
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝柠檬酸钠
测定的MBIT/柠檬酸钠之比为1/0.1至1/4000。
表54
第一组分(A)＝N-甲基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)
第二组分(B)＝吡硫锌
测定的MBIT/吡硫锌之比为1/0.001至1/400。

Claims (3)

1.一种协同杀微生物组合物，该组合物包含协同活性组分，其中所述协同活性组分由组分(a)和组分(b)组成：
(a)N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮；和
(b)杀微生物剂：苯甲酸或其盐，
其中，组分(a)和组分(b)的重量比为1:4至1:600。
2.如权利要求1所述的杀微生物组合物，其特征在于，组分(b)是苯甲酸钠。
3.一种协同杀微生物组合物，该组合物包含协同活性组分，其中所述协同活性组分由组分(a)和组分(b)组成：
(a)N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮；和
(b)杀微生物剂：苯甲酸钠，
其中，组分(a)和组分(b)的重量比为1:4至1:800。
CN201110175361.6A 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物 Active CN102283212B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05292073.3 2005-10-04
EP05292073A EP1772055A1 (en) 2005-10-04 2005-10-04 Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2006101421785A Division CN100539841C (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102283212A CN102283212A (zh) 2011-12-21
CN102283212B true CN102283212B (zh) 2014-07-09

Family

ID=35673546

Family Applications (15)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110175367.3A Active CN102283213B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101752971A Expired - Fee Related CN102283210B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101752609A Active CN102283207B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2008102137200A Active CN101366385B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN201110175361.6A Active CN102283212B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2008102137179A Active CN101366383B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101752863A Expired - Fee Related CN102283209B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN201110179762.9A Active CN102293206B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101752755A Active CN102283208B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CNB2006101421785A Active CN100539841C (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101797281A Expired - Fee Related CN102302016B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2008102137183A Expired - Fee Related CN101366384B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN201110175306.7A Active CN102283211B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2008102137126A Expired - Fee Related CN101366382B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101749273A Active CN102283206B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110175367.3A Active CN102283213B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101752971A Expired - Fee Related CN102283210B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101752609A Active CN102283207B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2008102137200A Active CN101366385B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物

Family Applications After (10)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008102137179A Active CN101366383B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101752863A Expired - Fee Related CN102283209B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN201110179762.9A Active CN102293206B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101752755A Active CN102283208B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CNB2006101421785A Active CN100539841C (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101797281A Expired - Fee Related CN102302016B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2008102137183A Expired - Fee Related CN101366384B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN201110175306.7A Active CN102283211B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2008102137126A Expired - Fee Related CN101366382B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物
CN2011101749273A Active CN102283206B (zh) 2005-10-04 2006-09-29 杀微生物组合物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8741940B2 (zh)
EP (15) EP1772055A1 (zh)
JP (20) JP4749306B2 (zh)
KR (12) KR100870884B1 (zh)
CN (15) CN102283213B (zh)
AT (1) ATE522140T1 (zh)
AU (1) AU2006222721B2 (zh)
BR (2) BRPI0604007B1 (zh)
ES (4) ES2368954T3 (zh)
MX (1) MXPA06011323A (zh)
TW (19) TWI376201B (zh)
ZA (1) ZA200608258B (zh)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2013200789B2 (en) * 2007-06-21 2013-08-29 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
CA2707743C (en) * 2007-06-21 2013-12-31 Rohm And Haas Company Microbicidal composition comprising n-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one and at least one of 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one and a mixture of chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one
AU2013270583B2 (en) * 2007-07-18 2015-04-16 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
AU2013270579B2 (en) * 2007-07-18 2015-04-16 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
JP4944843B2 (ja) * 2007-07-18 2012-06-06 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物
JP4944844B2 (ja) * 2007-07-18 2012-06-06 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物
JP5075554B2 (ja) * 2007-09-28 2012-11-21 富士フイルム株式会社 有害物質除去材及び有害物質除去方法
BRPI0921958A2 (pt) * 2008-11-27 2015-08-11 Janssen Pharmaceutica Nv Composições biocidas compreendendo grupo tiol modulador de inibidores de enzima e compostos pyrion
US20100158821A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Eastman Chemical Company Antimicrobial agents, compositions and products containing the same, and methods of using the compositions and products
US20100189804A1 (en) * 2009-01-23 2010-07-29 Kobo Products, Inc. Antimicrobial carbon black dispersion
US20100190866A1 (en) * 2009-01-23 2010-07-29 Kobo Products, Inc. Advanced antimicrobial carbon black dispersion
US20120046167A1 (en) * 2009-04-27 2012-02-23 Basf Se Composition containing pesticide, preservative agent and unbranched 1,2-alkanodiol
US8106111B2 (en) * 2009-05-15 2012-01-31 Eastman Chemical Company Antimicrobial effect of cycloaliphatic diol antimicrobial agents in coating compositions
US20110028566A1 (en) * 2009-05-15 2011-02-03 Eastman Chemical Company Compositions and products containing cycloaliphatic diol antimicrobial agents and methods of using the compositions and products
JP5210360B2 (ja) * 2009-07-30 2013-06-12 ローム アンド ハース カンパニー 相乗的殺微生物組成物
KR101777222B1 (ko) * 2010-07-01 2017-09-11 얀센 파마슈티카 엔.브이. 오염방지 벤조에이트 배합물
US8317912B2 (en) * 2011-03-28 2012-11-27 Arch Chemicals, Inc. Wet state preservation of mineral slurries
US9474278B2 (en) * 2011-10-13 2016-10-25 Dow Global Technologies Llc Biocidal compositions and methods of use
CN102416277B (zh) * 2011-10-27 2014-04-16 浙江宇邦滤材科技有限公司 一种用于超细粉尘过滤的滤料及其制备方法
US20140045944A1 (en) * 2012-02-06 2014-02-13 Dow Global Technologies Llc Synergistic antimicrobial composition
CN104270947B (zh) * 2012-05-24 2016-09-14 陶氏环球技术有限公司 杀微生物组合物
EP3089586B1 (en) * 2013-12-30 2018-07-18 Dow Global Technologies LLC Microbicidal composition
BR112016014288B1 (pt) * 2013-12-30 2021-08-24 Dow Global Technologies Llc Composição microbicida, método para inibir o crescimento ou controlar o crescimento de micro-organismos, composição de revestimento, produto e filme seco
CN105838509B (zh) * 2015-01-16 2018-04-24 3M创新有限公司 酶溶液、含酶无纺布及其制备方法和应用
JP2016153381A (ja) * 2015-02-20 2016-08-25 株式会社ジェイ・ドリ−ム カビ除去剤の製造方法
CN105168204A (zh) * 2015-09-06 2015-12-23 江志鑫 一种含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物
WO2017176543A1 (en) * 2016-04-04 2017-10-12 Dow Global Technologies Llc Synergistic combination of a lenacil compound and n-butyl-1,2-benzisothiazolin-3-one for dry film protection
CN109068639A (zh) * 2016-04-05 2018-12-21 托尔有限公司 含有5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮的协同杀生物剂组合物
WO2018005588A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 Dow Global Technologies Llc Synergistic combination of 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate and diamine
CN106538557A (zh) * 2016-10-10 2017-03-29 江苏辉丰农化股份有限公司 包含苯并异噻唑啉酮类和唑嘧菌胺的杀菌组合物
US20200024165A1 (en) * 2016-10-31 2020-01-23 Dow Global Technologies Llc A method for degrading 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
CN106359405A (zh) * 2016-11-11 2017-02-01 江苏辉丰农化股份有限公司 一种包含苯并异噻唑啉酮类和乙蒜素的杀菌剂组合物
WO2018118206A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 Dow Global Technologies Llc Synergistic combination of ortho-phenylphenol and bis-(3-aminopropyl)dodecylamine
WO2018118207A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 Dow Global Technologies Llc Synergistic combination of bis-(3-aminopropyl)dodecylamine and sorbic acid
CN106879602A (zh) * 2017-01-11 2017-06-23 广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心） 一种协同抑细菌和抗细菌生物膜形成的组合物
PL3398436T3 (pl) * 2017-05-03 2021-08-30 Vink Chemicals Gmbh & Co. Kg Stabilne przy przechowywaniu koncentraty mikrobicydalne i ich zastosowanie jako środków konserwujących
CN109380223A (zh) * 2017-08-09 2019-02-26 刘丰华 一种促进内吸、传导的桶混农药专用增效剂
US11183639B2 (en) 2017-09-19 2021-11-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. Organic electroluminescent element
CN107384086A (zh) * 2017-09-22 2017-11-24 苏州振振好新型建材科技有限公司 一种长效抗菌型涂料及其制备及应用方法
EP3871735A4 (en) 2018-10-26 2022-08-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. ORGANIC ELECTRIC FIELD ELECTROLUMINESCENT SHEET FOR USE IN PHOTOCOSMETOLOGY OR PHOTOTHERAPY
WO2021045179A1 (ja) 2019-09-06 2021-03-11 日本放送協会 有機薄膜および有機薄膜の製造方法、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置、有機薄膜太陽電池、薄膜トランジスタ、光電変換素子、塗料組成物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料
WO2021045178A1 (ja) 2019-09-06 2021-03-11 日本放送協会 有機薄膜および有機薄膜の製造方法、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置、有機薄膜太陽電池、光電変換素子、薄膜トランジスタ、塗料組成物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料
WO2021226566A1 (en) * 2020-05-08 2021-11-11 Cjb Applied Technologies, Llc Pesticidal compositions and related methods
KR20230108306A (ko) 2020-12-18 2023-07-18 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 유기 전계 발광 소자, 표시 장치, 조명 장치, 유기 전계 발광 소자의 제조 방법
CN113881264B (zh) * 2021-11-03 2022-10-14 上海马利画材股份有限公司 一种颜料组合物及其制备方法和用途
WO2023091342A1 (en) * 2021-11-16 2023-05-25 Phibro Animal Health Corporation Preservation system for stabilizing spore-forming microbials
CN114365745A (zh) * 2021-12-31 2022-04-19 南京天诗蓝盾生物科技有限公司 含有mbit和opp的防腐剂组合物及其应用
CN114342942A (zh) * 2021-12-31 2022-04-15 南京天诗蓝盾生物科技有限公司 含有2-甲基-1,2-苯并异噻唑-3-酮和吡啶硫酮锌的杀菌防腐剂及其应用
CN114503996A (zh) * 2021-12-31 2022-05-17 南京天诗蓝盾生物科技有限公司 含有2-甲基-1,2-苯并异噻唑-3-酮和吡啶硫酮钠的杀菌防腐剂及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0094721B1 (en) * 1982-05-14 1985-09-25 Unilever N.V. Synergistic preservative compositions, products containing them and processes for using them
CN1193344A (zh) * 1995-06-02 1998-09-16 植物细胞技术公司 防止植物组织培养基微生物污染的组合物和方法

Family Cites Families (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB861379A (en) * 1958-03-14 1961-02-22 Ici Ltd Therapeutic compositions comprising 1:2-benzisothiazolone derivatives
GB1330531A (en) * 1970-03-31 1973-09-19 Ici Ltd 1,2-benzisothiazolone solutions
GB1460279A (en) * 1973-05-10 1976-12-31 Ici Ltd Biocidal compositions
GB1461909A (en) * 1973-08-21 1977-01-19 Ici Ltd Biocidal compositions
GB1531431A (en) * 1975-01-29 1978-11-08 Ici Ltd Method for the control of micro-organisms
GB1532984A (en) * 1975-04-10 1978-11-22 Ici Ltd Method for the control of micro-organisms
US4683080A (en) * 1984-06-11 1987-07-28 Morton Thiokol, Inc. Microbiocidal compositions comprising an aryl alkanol and a microbiocidal compound dissolved therein
DE3619375A1 (de) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Verwendung von alkylglycosiden als potenzierungsmittel in alkohol- oder carbonsaeurehaltigen antiseptischen mitteln sowie alkohol- oder carbonsaeurehaltige desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung
US4964892A (en) * 1988-12-22 1990-10-23 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 2-N-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
US4906651A (en) * 1988-12-22 1990-03-06 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 3-isothiazolone and commercial biocides
DE3904099C1 (zh) 1989-02-11 1990-07-12 Schuelke & Mayr Gmbh, 2000 Norderstedt, De
US5037989A (en) * 1990-04-05 1991-08-06 Rohm And Haas Company Phenoxyalkanol as a stabilizer for isothiazolone concentrates
GB9027614D0 (en) * 1990-12-20 1991-02-13 Ici Plc Antimicrobial composition and use
DE4141953A1 (de) * 1991-12-19 1993-06-24 Bayer Ag Mikrobizide mittel
JPH06345602A (ja) * 1993-06-13 1994-12-20 Masashi Funayama 光化学反応による、防菌防カビに有効な薬剤の担体への固定 化方法とその担体を用いた防菌防カビ方法。
US5444078A (en) 1993-10-01 1995-08-22 Rohm And Haas Company Fully water-dilutable microemulsions
JPH08245317A (ja) * 1995-03-10 1996-09-24 Osamu Umekawa 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法
US5599827A (en) * 1995-05-16 1997-02-04 Rohm And Haas Company Stable microemulsions of certain 3-isothiazolone compounds
US5733362A (en) 1995-12-08 1998-03-31 Troy Corporation Synergistic bactericide
DE19548710A1 (de) * 1995-12-23 1997-06-26 Riedel De Haen Ag Konservierungsmittel, enthaltend Isothiazolinon-Derivate und Komplexbildner
GB9626262D0 (en) * 1996-12-18 1997-02-05 Zeneca Ltd Composition and use
US6114366A (en) * 1997-02-27 2000-09-05 Lonza Inc. Broad spectrum preservative
JPH10298012A (ja) * 1997-04-22 1998-11-10 Takeda Chem Ind Ltd 殺微生物剤組成物および微生物防除方法
EP0900525A1 (de) 1997-08-20 1999-03-10 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
JPH1171210A (ja) * 1997-08-28 1999-03-16 Sanai Sekiyu Kk 工業用防腐剤
JPH1171211A (ja) * 1997-09-01 1999-03-16 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌剤および殺菌方法
JPH11130604A (ja) * 1997-10-31 1999-05-18 Katayama Chem Works Co Ltd 工業的殺菌方法
US6022551A (en) * 1998-01-20 2000-02-08 Ethicon, Inc. Antimicrobial composition
JPH11279014A (ja) * 1998-03-25 1999-10-12 Osaka Prefecture 金属加工油の酵素を含む防菌剤及び防菌方法
JPH11349415A (ja) 1998-06-04 1999-12-21 Taisho Technos Co Ltd 防菌防かび剤組成物
GB9813271D0 (en) * 1998-06-19 1998-08-19 Zeneca Ltd Composition and use
EP0980648A1 (de) * 1998-08-20 2000-02-23 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
FR2785541B1 (fr) * 1998-11-09 2002-09-13 Oreal Systeme a activite antimicrobienne et son utilisation, notamment dans les domaines cosmetique et dermatologique
JP2000191412A (ja) * 1998-12-28 2000-07-11 Nagase Kasei Kogyo Kk 抗微生物剤組成物
DE19922538A1 (de) * 1999-05-10 2000-11-16 Schuelke & Mayr Gmbh Flüssig-Konzentrat zur Konservierung von Kosmetika
US6121302A (en) * 1999-05-11 2000-09-19 Lonza, Inc. Stabilization of isothiazolone
JP2001040222A (ja) * 1999-05-24 2001-02-13 Osaka Gas Co Ltd 抗菌性ポリマー粒子及びその製造方法
US6417211B1 (en) * 1999-08-30 2002-07-09 Rohm And Haas Company Isothiazolone concentrates
GB9920774D0 (en) * 1999-09-03 1999-11-03 Avecia Ltd Polymer
US6255331B1 (en) * 1999-09-14 2001-07-03 Rohm And Haas Company Stable biocidal compositions
US6133300A (en) * 1999-10-15 2000-10-17 Troy Technology Corporation, Inc. Antimicrobial mixtures of 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin and 1,2-benzisothiazolin-3-one
US6303557B1 (en) * 1999-11-16 2001-10-16 S. C. Johnson Commercial Markets, Inc. Fast acting disinfectant and cleaner containing a polymeric biguanide
JP2001181113A (ja) * 1999-12-28 2001-07-03 Shoei Kagaku Kk 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法
JP2001192308A (ja) * 2000-01-06 2001-07-17 Shoei Kagaku Kk 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法
JP4312329B2 (ja) * 2000-01-11 2009-08-12 花王株式会社 繊維製品処理剤
US6403533B2 (en) * 2000-01-27 2002-06-11 Rohm And Haas Company Stabilized microbicide formulation
JP2002003887A (ja) * 2000-04-17 2002-01-09 Aaban Technica:Kk 洗浄組成物
JP4377521B2 (ja) * 2000-04-28 2009-12-02 株式会社パーマケム・アジア 工業用殺菌剤及び殺菌方法
US20020028754A1 (en) 2000-07-21 2002-03-07 Novozymes A/S Antimicrobial compositions
DE10040814A1 (de) 2000-08-21 2002-03-07 Thor Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
DE10042894A1 (de) * 2000-08-31 2002-03-14 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung mit 2-Methylisothiazolin-3-on
JP3843722B2 (ja) * 2000-09-14 2006-11-08 昭和電工株式会社 増粘ゲル状組成物
GB0024529D0 (en) * 2000-10-06 2000-11-22 Avecia Ltd Method and compositions
CA2439640A1 (en) * 2001-03-01 2002-09-12 Lonza Inc. Combination of an iodopropynyl derivative with a ketone acid or its salt and/or with an aromatic carboxylic acid or its salt
DE10112367A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-26 Bayer Ag Mikrobizide Mischungen
DE10112755A1 (de) * 2001-03-16 2002-10-02 Bode Chemie Gmbh & Co Kg Synergistische biozide Wirkstoffkombinationen, Zusammensetzungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, und Verwendung solcher Zusammensetzungen als Konservierungsmittel
WO2002087328A2 (en) * 2001-04-28 2002-11-07 Lamirsa (Laboratorios Miret, S.A.) Antimicrobial composition comprising potassium sorbate and lae
JP4804656B2 (ja) * 2001-07-03 2011-11-02 住化エンビロサイエンス株式会社 木材防黴組成物
JP2003048802A (ja) * 2001-08-02 2003-02-21 Takeda Chem Ind Ltd 生物増殖抑制剤含有マイクロカプセル
JP2003055116A (ja) * 2001-08-10 2003-02-26 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌組成物
JP2003221303A (ja) * 2001-12-19 2003-08-05 W Neudorff Gmbh Kg 農薬組成物
JP4081271B2 (ja) * 2001-12-27 2008-04-23 日本エンバイロケミカルズ株式会社 工業用殺菌組成物
FR2834459B1 (fr) * 2002-01-07 2006-08-04 Oreal Agent microbicide et composition de traitement cosmetique le contenant
EP1527684B1 (en) * 2002-01-31 2013-02-27 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combination
JP2003267806A (ja) * 2002-03-14 2003-09-25 Taisho Technos Co Ltd 工業用抗菌防かび剤
RU2324349C2 (ru) * 2002-05-07 2008-05-20 Байер Кропсайенс Аг Родентицидные приманочные системы
US7083801B2 (en) * 2002-07-18 2006-08-01 Rohm And Haas Company Stabilized haloalkynyl microbicide compositions
JP4567955B2 (ja) * 2002-08-05 2010-10-27 日本エンバイロケミカルズ株式会社 工業用抗菌組成物
MXPA05001736A (es) * 2002-08-12 2005-10-19 Lonza Ag Composiciones antimicrobianas.
DE10239238A1 (de) * 2002-08-27 2004-03-18 Schülke & Mayr GmbH Flüssigkonzentrat zur Konservierung von kosmetischen und pharmazeutischen Produkten
GB0222843D0 (en) * 2002-10-02 2002-11-06 Basf Ag Microbicidal compositions and their use
GB0229318D0 (en) * 2002-12-17 2003-01-22 Koninkl Philips Electronics Nv Distribution of a broadcast program
JP3502629B1 (ja) * 2002-12-26 2004-03-02 日本エンバイロケミカルズ株式会社 微生物防除剤および安定化方法
JP2004238338A (ja) * 2003-02-07 2004-08-26 Permachem Asia Ltd 工業用殺菌剤
AU2004201059B2 (en) * 2003-03-26 2009-06-04 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
JP4691497B2 (ja) * 2003-05-15 2011-06-01 アーチ ユーケイ バイオサイドズ リミテッド 組成物及びその使用（２）
US7619017B2 (en) * 2003-05-19 2009-11-17 Wacker Chemical Corporation Polymer emulsions resistant to biodeterioration
JP4091498B2 (ja) * 2003-08-26 2008-05-28 株式会社マンダム 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品
JP2005089348A (ja) * 2003-09-16 2005-04-07 Kureasutaa:Kk 新規な殺微生物組成物
GB0326284D0 (en) * 2003-11-11 2003-12-17 Basf Ag Microbicidal compositions and their use
JP2005187491A (ja) * 2003-12-24 2005-07-14 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JP2005213172A (ja) * 2004-01-28 2005-08-11 Union Chemical Co Ltd １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを含む抗菌・抗カビ用水性組成物。
EP1570739B1 (en) * 2004-03-05 2012-12-05 Rohm And Haas Company Antimicrobial composition containing N-(n-Butyl)-1, 2-Benzisothiazolin-3-One
JP4498794B2 (ja) * 2004-03-26 2010-07-07 株式会社パーマケム・アジア ウエット状態の繊維または紙製品に用いられる防菌防黴剤
WO2005107456A2 (en) * 2004-05-12 2005-11-17 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Antimicrobial silicon oxide flakes
GB2414666B (en) * 2004-06-03 2009-01-07 James Steven Brown Sanitizing composition and method of preparation
US20060003023A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-05 Williams Terry M Microbicidal composition
JP4942137B2 (ja) * 2004-07-28 2012-05-30 日本曹達株式会社 防臭組成物
US7268165B2 (en) * 2004-08-20 2007-09-11 Steris Inc. Enhanced activity alcohol-based antimicrobial compositions
US7468384B2 (en) * 2004-11-16 2008-12-23 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
JP2006151908A (ja) * 2004-11-30 2006-06-15 Lion Corp ヌメリ抑制用組成物およびヌメリ抑制方法
DE102005012123A1 (de) * 2005-03-16 2006-09-28 Schülke & Mayr GmbH Isothiazolon-haltiges Konservierungsmittel mit verbesserter Wirksamkeit
WO2006120135A1 (en) * 2005-05-10 2006-11-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Antimicrobial porous silicon oxide particles
JP4707138B2 (ja) 2005-05-27 2011-06-22 住化エンビロサイエンス株式会社 工業用抗菌組成物
KR100709948B1 (ko) * 2005-06-30 2007-04-25 삼성광주전자 주식회사 밀폐형 압축기
JP2007022949A (ja) * 2005-07-14 2007-02-01 Kemikurea:Kk 新規な殺微生物組成物
EP1924145A2 (de) * 2005-09-02 2008-05-28 THOR GmbH Synergistische, silberhaltige biozid-zusammensetzung

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0094721B1 (en) * 1982-05-14 1985-09-25 Unilever N.V. Synergistic preservative compositions, products containing them and processes for using them
CN1193344A (zh) * 1995-06-02 1998-09-16 植物细胞技术公司 防止植物组织培养基微生物污染的组合物和方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP昭58-177982A 1983.10.18

Also Published As

Publication number Publication date
TW201210493A (en) 2012-03-16
JP2011016816A (ja) 2011-01-27
JP5355518B2 (ja) 2013-11-27
KR100879546B1 (ko) 2009-01-22
EP1925202B1 (en) 2015-12-02
KR20080029997A (ko) 2008-04-03
EP2856877A2 (en) 2015-04-08
EP1889539B1 (en) 2015-12-02
TWI376200B (en) 2012-11-11
CN102283206B (zh) 2013-11-06
KR100846724B1 (ko) 2008-07-16
JP2011016819A (ja) 2011-01-27
TW201210507A (en) 2012-03-16
JP2011016818A (ja) 2011-01-27
KR20080029995A (ko) 2008-04-03
EP1886567A2 (en) 2008-02-13
EP1886566A3 (en) 2010-03-10
CN102283209A (zh) 2011-12-21
CN101366382A (zh) 2009-02-18
CN102293206A (zh) 2011-12-28
TW201210501A (en) 2012-03-16
EP1886569A3 (en) 2010-03-10
ES2368953T3 (es) 2011-11-24
JP5192521B2 (ja) 2013-05-08
KR100847259B1 (ko) 2008-07-18
US20070078118A1 (en) 2007-04-05
JP5355519B2 (ja) 2013-11-27
CN102293206B (zh) 2014-03-12
TWI376199B (en) 2012-11-11
EP1884159A2 (en) 2008-02-06
KR20080029998A (ko) 2008-04-03
KR20080029996A (ko) 2008-04-03
TWI375515B (en) 2012-11-01
EP2149303B1 (en) 2011-08-31
TW201210494A (en) 2012-03-16
TW201210505A (en) 2012-03-16
JP4749306B2 (ja) 2011-08-17
JP2011006458A (ja) 2011-01-13
JP2011016817A (ja) 2011-01-27
EP1772056A3 (en) 2007-05-30
JP5313214B2 (ja) 2013-10-09
JP2011006454A (ja) 2011-01-13
TWI379638B (en) 2012-12-21
JP2011006457A (ja) 2011-01-13
TWI377025B (en) 2012-11-21
CN102283208B (zh) 2013-11-06
JP5204168B2 (ja) 2013-06-05
TW201210496A (en) 2012-03-16
CN102283207A (zh) 2011-12-21
EP2865270A1 (en) 2015-04-29
AU2006222721A1 (en) 2007-04-19
JP2007099773A (ja) 2007-04-19
TW201210499A (en) 2012-03-16
EP1925202A3 (en) 2009-12-02
TWI377026B (en) 2012-11-21
TW201210497A (en) 2012-03-16
EP1772056A2 (en) 2007-04-11
EP1886568A2 (en) 2008-02-13
EP2865268B1 (en) 2016-06-29
TW201210492A (en) 2012-03-16
CN100539841C (zh) 2009-09-16
EP1886568B1 (en) 2011-08-03
JP2011021020A (ja) 2011-02-03
EP2856877B1 (en) 2016-06-15
JP2011016815A (ja) 2011-01-27
EP1889539A3 (en) 2010-02-24
CN102283207B (zh) 2013-12-25
CN101366383B (zh) 2012-01-25
CN102283206A (zh) 2011-12-21
TWI374708B (en) 2012-10-21
ES2368954T3 (es) 2011-11-24
TWI388281B (zh) 2013-03-11
EP2865270B1 (en) 2016-06-29
EP1897442B1 (en) 2011-05-18
TWI379637B (en) 2012-12-21
KR20080029992A (ko) 2008-04-03
US8741940B2 (en) 2014-06-03
KR20070038016A (ko) 2007-04-09
KR100870884B1 (ko) 2008-11-28
TW201210495A (en) 2012-03-16
JP2011021018A (ja) 2011-02-03
CN102283208A (zh) 2011-12-21
EP1886569B1 (en) 2015-12-30
JP5204169B2 (ja) 2013-06-05
EP1886569A2 (en) 2008-02-13
EP2856877A3 (en) 2015-08-26
JP5204167B2 (ja) 2013-06-05
EP1886567B1 (en) 2015-12-02
KR20080029993A (ko) 2008-04-03
KR20080030000A (ko) 2008-04-03
JP2011006451A (ja) 2011-01-13
JP5192519B2 (ja) 2013-05-08
CN1943347A (zh) 2007-04-11
TW201210498A (en) 2012-03-16
CN102283211B (zh) 2014-03-12
JP5192522B2 (ja) 2013-05-08
JP2011006452A (ja) 2011-01-13
BR122015017643B1 (pt) 2016-05-10
KR20080030002A (ko) 2008-04-03
EP1886566B1 (en) 2015-12-09
TW201210500A (en) 2012-03-16
CN102283213B (zh) 2014-05-07
TWI376201B (en) 2012-11-11
CN102283211A (zh) 2011-12-21
TW200744456A (en) 2007-12-16
KR100873916B1 (ko) 2008-12-12
EP1886568A3 (en) 2010-02-24
KR100847255B1 (ko) 2008-07-18
JP2011006453A (ja) 2011-01-13
KR20080030001A (ko) 2008-04-03
CN102283212A (zh) 2011-12-21
TW201210491A (en) 2012-03-16
CN102283210B (zh) 2013-12-04
CN101366382B (zh) 2012-01-25
ATE522140T1 (de) 2011-09-15
BRPI0604007B1 (pt) 2016-02-10
EP1886566A2 (en) 2008-02-13
CN101366385B (zh) 2012-01-18
CN101366383A (zh) 2009-02-18
BRPI0604007A (pt) 2007-08-21
JP5192523B2 (ja) 2013-05-08
TW201210506A (en) 2012-03-16
TWI374707B (en) 2012-10-21
JP5209006B2 (ja) 2013-06-12
JP2011021019A (ja) 2011-02-03
JP5355516B2 (ja) 2013-11-27
JP5192520B2 (ja) 2013-05-08
EP1897442A3 (en) 2010-03-10
JP5203428B2 (ja) 2013-06-05
EP1884159A3 (en) 2010-02-24
JP5209005B2 (ja) 2013-06-12
TWI374709B (en) 2012-10-21
CN101366384A (zh) 2009-02-18
JP2011016814A (ja) 2011-01-27
AU2006222721B2 (en) 2012-04-19
KR100847261B1 (ko) 2008-07-18
JP5203429B2 (ja) 2013-06-05
TW201210503A (en) 2012-03-16
EP2865269A1 (en) 2015-04-29
TWI359638B (en) 2012-03-11
CN101366384B (zh) 2012-01-25
TW201210490A (en) 2012-03-16
KR100879548B1 (ko) 2009-01-22
CN102283213A (zh) 2011-12-21
EP1925202A2 (en) 2008-05-28
EP2865269B1 (en) 2016-06-29
JP5355517B2 (ja) 2013-11-27
JP2011006459A (ja) 2011-01-13
JP5349425B2 (ja) 2013-11-20
TW201210502A (en) 2012-03-16
TWI379639B (en) 2012-12-21
KR100851543B1 (ko) 2008-08-11
EP1897442A2 (en) 2008-03-12
ES2362933T3 (es) 2011-07-15
CN101366385A (zh) 2009-02-18
TWI377023B (en) 2012-11-21
EP1884159B1 (en) 2011-08-03
ES2369823T3 (es) 2011-12-07
KR100847256B1 (ko) 2008-07-18
MXPA06011323A (es) 2007-04-09
JP2011006455A (ja) 2011-01-13
TWI376203B (en) 2012-11-11
TW201210504A (en) 2012-03-16
KR100847260B1 (ko) 2008-07-18
EP2865268A1 (en) 2015-04-29
TWI374710B (en) 2012-10-21
EP1772055A1 (en) 2007-04-11
EP1886567A3 (en) 2010-02-24
JP2011006456A (ja) 2011-01-13
KR20080029994A (ko) 2008-04-03
EP2149303A1 (en) 2010-02-03
KR100839816B1 (ko) 2008-06-19
ZA200608258B (en) 2008-04-30
CN102283210A (zh) 2011-12-21
KR20070103344A (ko) 2007-10-23
CN102302016B (zh) 2013-11-06
CN102283209B (zh) 2013-12-04
TWI377024B (en) 2012-11-21
TWI376202B (en) 2012-11-11
JP2011006460A (ja) 2011-01-13
CN102302016A (zh) 2012-01-04
JP5349426B2 (ja) 2013-11-20
EP1889539A2 (en) 2008-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102283212B (zh) 杀微生物组合物
CN100539842C (zh) 杀微生物剂组合物
CN102090402B (zh) 杀微生物组合物
CN102302013B (zh) 杀微生物剂组合物
CN101467530B (zh) 协同的杀微生物组合物
CN102318614B (zh) 杀微生物剂组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210511

Address after: Delaware, USA

Patentee after: DDP special electronic materials USA No.8 Co.,Ltd.

Address before: Pennsylvania, USA

Patentee before: Rohm and Haas Co.

Effective date of registration: 20210511

Address after: New York State, USA

Patentee after: Nutrition and biotechnology USA second LLC

Address before: Delaware, USA

Patentee before: DDP special electronic materials USA No.8 Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right