BR122015017643B1 - composição microbicida - Google Patents

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Dolores Ann Shaw
Eileen Fleck Warwick
Megan Anne Diehl
Richard Levy
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Rohm & Haas
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Abstract

1 / 1 resumo “composiã‡ãƒo microbicida” a invenã§ã£o refere-se a composiã§ãµes microbicidas sinergã­sticas contendo n-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3-ona ou n-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona.

Description

“COMPOSIÇÃO MICROBICIDA” Dividido do PI0604007-1, depositado em 02/10/2006;
[0001] A presente invenção refere-se a uma combinação sinérgica de microbicidas selecionados tendo maior atividade do que seria observado para microbicidas individuais.
[0002] Em alguns casos, os microbicidas comerciais não podem fornecer um controle efetivo de microorganismos, mesmo em altas concentrações de uso, devido à fraca atividade contra certos tipos de microorganismos, e.g., aqueles resistentes a alguns microbicidas, ou divido a condições ambientais agressivas. As combinações de diferentes microbicidas são, às vezes, usadas para fornecer um controle geral de microorganismos em uma ambiente de uso final particular. Por exemplo, a Pub. do Ped. de Patente U.S. 2004/0014799 descreve uma combinação sinergística de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona (BBIT) e 2-metil-4-isotiazolin-3-ona (MI) em uma faixa limitada de relações de BBIT para MI de 10:1 a 1,67:1. Contudo, há uma necessidade de combinações adicionais de microbicidas tendo atividade melhorada contra várias cepas de microorganismos para fornecer um controle efetivo dos microorganismos. Além disso, há uma necessidade de combinações que contêm níveis inferiores de microbicidas individuais para benefício ambiental e econômico. O problema apresentado pela presente invenção é fornecer tais combinações adicionais de microbicidas. DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO
[0003] A presente invenção é voltada para uma composição microbicida que compreende: (a) N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona; e (b) pelo menos um microbicida selecionado dentre cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, álcool benzílico, benzisotiazolinona, 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol, butileno glicol, caprilil glicol, clorfenesin, 1,3-dimetilol-5,5-dimetil hidantoína, ditio-2,2'-bis (N-metilbenzamida), ácido etilenodiamina tetraacético ou seus sais, etilparabeno, diisotionato de hexamidina, hexetidina, metilparabeno, fenoxietanol, linoleamidopropil PG -cloreto fosfato de dimônio, cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio, propilparabeno, ácido sórbico ou seus sais, cloreto de l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano, ácido desidroacético ou seus sais, e ácido cítrico ou seus sais.
[0004] A presente invenção também é direcionada para uma composição microbicida compreendendo: a) N-(metil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona; e (b) pelo menos um microbicida selecionado dentre N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona, cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, álcool benzílico, benzisotiazolinona, 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol, butileno glicol, caprilil glicol, clorfenesin, ditio-2,2'-bis (N-metilbenzamida), ácido etilenodiamina tetraacético ou seus sais, etilparabeno, diisotionato de hexamidina, hexetidina, metilparabeno, fenoxietanol, linoleamidopropil PG -cloreto fosfato de dimônio, cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio, ácido sórbico ou seus sais, propilparabeno, cloreto de l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano, ácido desidroacético ou seus sais, ácido benzóico ou seus sais, ácido cítrico ou seus sais, e piritiona de zinco.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0005] "BBIT" é N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona. "EDTA" é ácido etilenodiamina tetraacético. "MBIT" é N-(metil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona.
[0006] Como usados aqui, os seguintes termos têm as definições apresentadas, a não ser que o contexto claramente indique de outra forma. O termo "microbicida" refere-se a um composto capaz de matar, inibir o crescimento de ou controlar o crescimento de microorganismos em um local; os microbicidas incluem bactericidas, fungicidas e algacidas. O termo "microorganismo" inclui, por exemplo, fungos (tais como levedura e bolor), bactérias e algas. O termo "local" refere-se a um sistema industrial ou produto sujeito à contaminação por microorganismos. As seguintes abreviações são usadas por todo o relatório: ppm = partes por milhão em peso (peso/peso), ml = mililitro, ATCC = American Type Culture Collection, MBC = concentração de biocida mínima, e MIC = concentração inibitória mínima. A não ser que de outra forma especificadas, as temperaturas estão em grau centígrado (°C), e referências a percentagens (%) são em peso. As quantidades de microbicidas orgânicos são dadas em uma base de ingrediente ativo em ppm (p/p).
[0007] Tem sido verificado, inesperadamente, que as composições da presente invenção fornecem uma eficácia microbicida melhorada em um nível de ingrediente ativo combinado menor que aqueles dos microbicidas individuais. Em uma forma de realização da presente invenção, aquelas composições antimicrobiais que contêm 3-isotiazolonas halogenadas contêm níveis relativamente baixos destas, preferivelmente, não mais que 1000 ppm, mais preferivelmente, não mais que 500 ppm, mais preferivelmente, não mais que 100 ppm, e, mais preferivelmente, não mais que 50 ppm. As concentrações de 3-isotiazolonas halogenadas na composição da presente invenção são baseadas no peso total de ingredientes ativos na composição, i.e., os microbicidas exclusive de quaisquer quantidades de solventes, carreadores, dispersantes, estabilizantes ou outros materiais que podem estar presentes. Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial contém menos que 1000 ppm de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, mais preferivelmente, não mais que 500 ppm, mais preferivelmente, não mais que 100 ppm, e, mais preferivelmente, não mais que 50 ppm.
[0008] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de benzalcônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de benzalcônio é de 1:0,1 a 1:30, mais preferivelmente, de 1:0,3 a 1:20.
[0009] Em uma forma de realização da presente invenção, composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de benzetônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de benzetônio é de 1:0,02 a 1:1,5, mais preferivelmente, de 1:0,01 a 1:1.
[00010] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e álcool benzílico. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para álcool benzílico é de 1:1 a 1:1000, mais preferivelmente, de 1:2 a 1:800, mais preferivelmente, de 1:3 a 1:800.
[00011] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e 1.2- benzisotiazolin-3-ona. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)- 1.2- benzisotiazolin-3-ona para l,2-benzisotiazolin-3-ona é de 1:0,02 a 1:20, mais preferivelmente, de 1:0,02 a 1:16.
[00012] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol é de 1:0,01 a 1:500.
[00013] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e butileno glicol. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para butileno glicol é de 1:1 a 1:5000, mais preferivelmente, de 1:3 a 1:5000.
[00014] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e caprilil glicol. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para caprilil glicol é de 1:1 a 1:1000, mais preferivelmente, de 1:3 a 1:1000.
[00015] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3-ona e clorfenesina. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para clorfenesina é de 1:0,5 a 1:700, mais preferivelmente, de 1:1 a 1:500.
[00016] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e l,3-dimetilol-5,5-dimetil-hidantoína. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l ,2-benzisotiazolin-3-ona para 1,3-dimetilol-5,5-dimetil- hidantoína é de 1:0,02 a 1:200, mais preferivelmente, de 1:0,06 a 1:160.
[00017] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ditio-2,2'-bis(N-metilbenzamida). Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ditio-2,2'-bis(N-metilbenzamida) é de 1:0,02 a 1:160.
[00018] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e EDTA ou seus sais, preferivelmente, EDTA. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para EDTA ou seus sais é de 1:1 a 1:500, mais preferivelmente, de 1:3 a 1:500.
[00019] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e etilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2- benzisotiazolin-3-ona para etilparabeno é de 1:1 a 1:200, mais preferivelmente, de 1:2 a 1:200.
[00020] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e diisotionato de hexamidina. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para diisotionato de hexamidina é de 1:0,02 a 1:3.
[00021] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e hexamidina. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para hexamidina é de 1:0,02 a 1:40.
[00022] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e metilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para metilparabeno é de 1:0,2 a 1:250, mais preferivelmente, de 1:0,5 a 1:240.
[00023] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e fenoxietanol. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2- benzisotiazolin-3-ona para fenoxietanol é de 1:0,5 a 1:800, mais preferivelmente, de 1:1 a 1:800.
[00024] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para linoleamidopropil PG -cloreto fosfato de dimônio é de 1:8 a 1:500.
[00025] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para cocamidopropil PG -cloreto fosfato de dimônio é de 1:0,1 a 1:400.
[00026] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e propilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para propilparabeno é de 1:1 a 1:500, mais preferivelmente, de 1:4 a 1:400.
[00027] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido sórbico e seus sais, preferivelmente sorbato de potássio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido sórbico e seus sais é de 1:6 a 1:1200.
[00028] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano é de 1:0,5 a 1:200, mais preferivelmente, de 1:1 a 1:200.
[00029] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido desidroacético ou seus sais, preferivelmente, desidroacetato de sódio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido desidroacético ou seus sais é de 1:0,5 a 1:7, mais preferivelmente, de 1:0,7 a 1:5.
[00030] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido benzóico ou seus sais, preferivelmente, benzoato de sódio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido benzóico ou seus sais é de 1:10 a 1:1600, mais preferivelmente, de 1:13 a 1:1600.
[00031] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido cítrico ou seus sais, preferivelmente, citrato de sódio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido cítrico ou seus sais é de 1:50 a 1:2400.
[00032] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3 -ona para N-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3 -ona é de 1:0,1 a 1:30, mais preferivelmente, de 1:0,5 a 1:24.
[00033] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de benzalcônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de benzalcônio é de 1:0,1 a 1:20, mais preferivelmente, de 1:0,2 a 1:20.
[00034] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de benzetônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de benzetônio é de 1:0,3 a 1:0,6, mais preferivelmente, de 1:0,4 a 1:0,6.
[00035] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona e álcool benzílico. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para álcool benzílico é de 1:1 a 1:800, mais preferivelmente, de 1:5 a 1:800.
[00036] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona e benzisotiazolinona. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para benzisotiazolinona é de 1:0, 1 a 1:25, mais preferivelmente, de 1:0,3 a 1:20.
[00037] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona e 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol é de 1:0,1 a 1:100.
[00038] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e butileno glicol. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona para butileno glicol é de 1:5 a 1:400, mais preferivelmente, de 1:13 a 1:375.
[00039] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e caprilil glicol. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona para caprilil glicol é de 1:25 a 1:5000.
[00040] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e clorfenesina. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona para clorfenesina é de 1:1 a 1:250, mais preferivelmente, de 1:5 a 1:250.
[00041] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ditio-2,2'-bis(N-metilbenzamida). Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ditio-2,2'-bis(N-metilbenzamida) é de 1:0,1 a 1:100.
[00042] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e EDTA ou seus sais, preferivelmente, EDTA. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para EDTA ou seus sais é de 1:1 a 1:400, mais preferivelmente, de 1:10 a 1:320.
[00043] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e etilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona para etilparabeno é de 1:5 a 1:500, mais preferivelmente, de 1:7 a 1:400.
[00044] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e diisotionato de hexamidina. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para diisotionato de hexamidina é de 1:0,1 a 1:5, mais preferivelmente de 1:0,1 a 1:3.
[00045] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e hexamidina. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona para hexamidina é de 1:0,1 a 1:40.
[00046] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e metilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para metilparabeno é de 1:1 a 1:400, mais preferivelmente, de 1:2 a 1:400.
[00047] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e fenoxietanol. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona para fenoxietanol é de 1:120 a 1:160.
[00048] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para linoleamidopropil PG -cloreto fosfato de dimônio é de 1:3 a 1:400.
[00049] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para cocamidopropil PG -cloreto fosfato de dimônio é de 1:0,1 a 1:125, e, mais preferivelmente, de 1:0,4 a 1:125.
[00050] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido sórbico e seus sais, preferivelmente sorbato de potássio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido sórbico e seus sais é de 1:5 a 1:600, mais preferivelmente, de 1:8 a 1:600.
[00051] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e propilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para propilparabeno é de 1:10 a 1:1200, mais preferivelmente, de 1:13 a 1:1200.
[00052] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de cis-l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano.
Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de cis-l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano é de 1:0,2 a 1:400, mais preferivelmente, de 1:0,3 a 1:200.
[00053] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido desidroacético ou seus sais, preferivelmente, desidroacetato de sódio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido desidroacético ou seus sais é de 1:1 a 1:5.
[00054] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido benzóico ou seus sais, preferivelmente, benzoato de sódio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido benzóico ou seus sais é de 1:1 a 1:600, mais preferivelmente, de 1:4 a 1:600.
[00055] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-1,2-benzisotiazo]in-3-ona e ácido cítrico ou seus sais, preferivelmente, citrato de sódio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido cítrico ou seus sais é de 1:30 a 1:2500, mais preferivelmente, de l :33 a 1:2400.
[00056] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona e piritiona de zinco. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-henzisotiazolin-3-ona para piritiona de zinco é de 1:0,01 a 1:6, mais preferivelmente, de 1:0,04 a 1 A.
[00057] Os microbicídas na composição da presente invenção podem ser usados "como é" ou podem ser primeiro formulados com um solvente ou um carreador sólido. Os solventes adequados incluem, por exemplo, água; glicóis, tais como etileno glicol, propileno glicol, dietilcno glicol, dipropileno glicol, polietileno glicol, e polipropileno glicol; éteres de glicol, tais como metanol, etanol, propanol, álcool fenetílico e fenoxipropanol; cetonas, tais como acetona e ínetil etil cetona; ésteres, tais como acetato de etila, acetato de butila, citrato de triacetila, e triacetato dc glicerol; carbonatos, tais como carbonato de propileno e carbonato de dirnetila; e misturas destes. É preferido que o solvente seja selecionado de água, glicóis, éteres de glicol, ésteres e misturas destes. Os carreadorcs sólidos adequados incluem, por exemplo, ciclodextrina, sílicas, terra diatornácea, ceras, materiais celulósicos, sais de metal alcalino ou alcalino terroso (e.g., sódio, magnésio, potássio) (e.g., cloreto, nitrato, brometo, sulfato) c earvão-mineral.
[00058] Quando um componente microbicida for formulado em um solvente, a formulação pode opcíonalmente conter íensoativos. Quando tais formulações contiverem tensoativos, elas estão geralmente na forma de concentrados emulsivos, emulsões, concentrados microemulsivos, ou microemulsões. Os concentrados emulsivos formam emulsões na adição de uma quantidade suficiente de água. Os concentrados microemulsivos formam microemulsões na adição de uma quantidade suficiente de água. Tais concentrados emulsivos e microemulsivos são geralmente bem conhecidos na técnica; é preferido que tais formulações sejam livres de tensoativos. A Patente U.S. 5.444.078 pode ser consultada para outros detalhes gerais e específicos na preparação de várias microemulsões e concentrados microemulsivos.
[00059] Um componente microbicida também pode ser formulado na forma de uma dispersão. O componente do solvente da dispersão pode ser um solvente orgânico ou água, preferivelmente, água. Tais dispersões podem conter adjuvantes, por exemplo, co-solventes, espessantes, agentes anti-congelamento, dispersantes, cargas, pigmentos, tensoativos, biodispersantes, sulfosuccinatos, terpenos, furanonas, poli-cátions, estabilizantes, inibidores de incrustação e aditivos anti-corrosão.
[00060] Quando ambos os microbicidas forem, cada um, primeiro formulados com um solvente, o solvente usado para o primeiro microbicida pode ser igual ou diferente daquele solvente usado para formular o outro microbicida comercial, embora água seja preferida para muitas aplicações de biocida industrial. É preferido que os dois solventes sejam miscíveis.
[00061] Aqueles versados na técnica vão reconhecer que os componentes microbicidas da presente invenção podem ser adicionados a um local seqüencialmente, simultaneamente, ou podem ser combinados antes de serem adicionados ao local. É preferido que o primeiro microbicida e o segundo componente microbicida sejam adicionados a um local seqüencialmente ou simultaneamente. Quando os microbicidas forem adicionados seqüencialmente ou simultaneamente, cada componente individual pode conter adjuvantes, tais como, por exemplo, solvente, espessante, agentes anti-congelamento, colorantes, seqüestrantes (tais como ácido etilenodiamina tetraacético, ácido etilenodiamina dissuccínico, ácido iminodissuccínico e seus sais), dispersantes, tensoativos, biodispersantes, sulfossuccinatos, tcrpenos, furanonas, poli-cátions, estabilizantes, inibidores de inerustaçao e aditivos anti-corrosâo.
[00062] As composições microbicidas da presente invenção podem ser usadas para inibir o crescimento de microorganismos ou formas superiores de vida aquática {tais como protozonas, invertebrados, briozonas, dinoflagelados, crustáceos, moluscos, etc.) pela introdução de uma quantidade microbicidamente efetiva das composições em um local submetido a ataque microbial. Os locais adequados incluem, por exemplo: água de processo industrial; sistemas de deposição eletro-revesti mento; torres de resfriamento; lavadores de ar; limpadores de gás; pastas minerais; tratamento de água de rejeito; fontes ornamentais; filtraçào de osmose reversa; ultrafiltração; água de lastro; eondensadores evaporativos; trocadores de calor; fluidos de processamento de polpa e papel e aditivos; amidos; plásticos; emulsões; dispersões; tintas; látices; revestimentos, tais como, vernizes; produtos de construção, tais como mástiques, cal a fetos, e vedantes; adesivos de construção, tais como adesivos de cerâmica, adesivos de forro de carpete, e adesivos de laminação; adesivos industriais ou de consumo; produtos químicos fotográficos; fluidos de impressão; produtos domésticos, tais como limpadores de banheiro e cozinha; cosméticos; produtos de limpeza íntima; xampus; sabões; detergentes; limpadores industriais; polidores dc piso; água de rinsagem de roupa suja; fluidos de elaboração de metal; lubrificantes de esteira transportadora; fluidos hidráulicos; couro e produtos de couro; têxteis; produtos têxteis; madeira e produtos dc madeira, tais como madeira compensada, placa de apara de madeira, placa de parede, placa de flocos, feixes laminados, placa de filamentos orientada, placa dura. e placa de partículas; fluidos de processamento de petróleo; combustível; fluidos de campo de petróleo, tais como água de injeção, fluidos de fratura, e lamas de perfuração; conservação de adjuvante de agricultura; conservação de tensoativo; dispositivos médicos; conservação de reagente de diagnóstico; conservação de alimentos, tais como envoltório de plástico ou de papel; alimento, bebida, e pasteurizadores de processamento industrial; vasos sanitários; água de recreação; piscinas e spas.
[00063] Preferivelmente, as composições microbicidas da presente invenção são usadas para inibir o crescimento de microorganismos em um local selecionado de um ou mais dentre pastas minerais, fluidos de processamento de polpa e papel e aditivos, amido, emulsões, dispersões, tintas; látices; revestimentos, adesivos de construção, tais como adesivos de cerâmica, adesivos de forro de carpete, produtos químicos fotográficos; fluidos de impressão; produtos domésticos, tais como limpadores de banheiro e cozinha; cosméticos; produtos de limpeza íntima; xampus; sabões; detergentes; limpadores industriais; polidores de piso; água de rinsagem de roupa suja; fluidos de elaboração de metal; produtos têxteis, conservação de adjuvante de agricultura, conservação de tensoativo, conservação de reagente de diagnóstico, conservação de alimento, e pasteurizadores de processo de alimento, bebida e industrial.
[00064] A quantidade específica da composição da presente invenção necessária para inibir ou controlar o crescimento de microorganismos e formas de vida aquática em um local depende do local particular a ser protegido. Tipicamente, a quantidade da composição da presente invenção para controlar o crescimento de microorganismos em um local é suficiente se ela fornecer de 0,1 a 1.000 ppm do ingrediente de isotiazolona da composição no local. É preferido que os ingredientes de isotiazolona da composição estejam presentes no local em uma quantidade de pelo menos 0,5 ppm, mais preferivelmente, pelo menos 4 ppm e, mais preferivelmente, pelo menos 10 ppm. É preferido que os ingredientes de isotiazolona da composição estejam presentes no local em uma quantidade de não mais que 1000 ppm, mais preferivelmente, não mais que 500 ppm, e, mais preferivelmente, não mais que 200 ppm.
[00065] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição c substancialmente livre de bioeidas enzimátieos.
Preferivelmente, quando BBIT ou MBIT e metilparabeno ou etilparabeno sào combinados, a composição é substancialmente livre de bioeidas enzimátieos. Os bioeidas enzimátieos são enzimas tendo atividade contra micróbios, como definido, e.g., na Publicação de Pedido de Patente U,S, 2002/0028754. EXEMPLOS
Materiais e Métodos [00066] O sinergismo da combinação da presente invenção foi demonstrado pelo teste de uma grande variedade de concentrações c relações dos compostos.
[00067] Uma medição de sinergismo é o método industrialmente aeito descrito por Kull, F.C.; Eisrnan, P.C.; Sylwestrowics, H.D. and Mayer, R.L., em Applied Microbiology 9:538-541 (1961), usando a relação determinada pela fórmula: QJQa 4 Qs/Qb = índice de Sinergia ("SP') em que: Qa = concentração do composto A (primeiro componente) em ppm, agindo sozinho, que produziu um ponto final (MIC do Composto A). Q;1 = concentração do composto A cm ppm, na mistura, que produziu um ponto final.
Qb = concentração do composto A (segundo componente) em ppm, agindo sozinho, que produziu um ponto final (MIC do Composto B).
Qb concentração do composto B em ppm, na mistura, que produziu um ponto final.
[00068] Quando a soma de QJQa e QCQb 'for maior que um, antagonismo é indicado. Quando a soma for igual a um, aditívidade é indicada, e, quando menos que um, sinergismo é demonstrado. Quando menor o SI, maior a sinergia mostrada pela mistura particular. A concentração inibitória mínima (MIC) de um microbicida é a menor concentração testada sob um conjunto específico de condições que evita o crescimento de microorganismos adicionados.
[00069] Os testes de sinergia foram conduzidos usando-se ensaios de placa de microtítulo padrão com meios projetados para crescimento óptico dos microorganismos de teste. O meio de sal mínimo suplementado com 0,2% de glicose e 0,1% de extrato de levedura (meio M9GY) foi usado para testar as bactérias; Caldo de Dextrose de Batata (meio de PDB) foi usado para testar levedura e bolor. Neste método, uma grande variedade de combinações de microbicidas e outros materiais brutos de cuidado pessoal foi testada pela condução de ensaios de MIC de alta resolução na presença de várias concentrações de BBIT ou MBIT. MICs de alta resolução foram determinados pela adição de quantidades variáveis de microbicida em uma coluna de uma placa de microtítulo e fazendo-se diluições subsequentes de dez vezes usando um sistema de manuseio de líquido automatizado para obter uma série de pontos finais variando de 2 a 10.000 ppm de ingrediente ativo.
[00070] A sinergia das combinações da presente invenção foi determinada contra uma bactéria, Escherichia coli (E. coli - ATCC #8739), uma levedura, Candida albicans (C. albicans - ATCC 10231), e um bolor, Arpergillus niger (A. niger - ATCC 16404). As bactérias foram usadas em uma concentração de cerca de 5 x 106 bactérias por ml e a levedura e o bolor em 5 x 105 fungos por ml. Estes microorganismos são representativos de contaminantes naturais em muitas aplicações de consumidor e industriais. As placas foram visualmente avaliadas para o crescimento microbial (turbidez) para determinar o MIC após vários períodos de incubação a 25°C (levedura e bolor) ou 30oC (bactérias).
[00071] Os resultados do teste para demonstração de sinergia das combinações de BBIT da presente invenção são mostrados abaixo nas Tabelas 1 a 26. Em cada teste, o Primeiro Componente (A) foi BBIT e o Segundo Componente (B) foi o outro microbicida comercial. Cada tabela mostra as combinações específicas de BBIT e o segundo componente; os resultados contra os microorganismos testados com os períodos de incubação; a atividade no ponto final em ppm medido pelo MIC para BBIT sozinho (Qa), para o segundo componente sozinho (Qb), para BBIT na mistura (Qa) e para o segundo componente na mistura (Qb); o valor de SI calculado; e a faixa de relações sinergísticas para cada combinação testada (BBIT/segundo componente ou A/B).
[00072] Os resultados do teste para demonstração de sinergia das combinações de MBIT da presente invenção são mostrados nas Tabelas 27 a 54. Em cada teste, o Primeiro Componente (A) foi MBIT e o Segundo Componente (B) foi o outro microbicida comercial. Cada tabela mostra as combinações específicas de MBIT e o segundo componente; os resultados contra os microorganismos testados com os tempos de incubação; a atividade do ponto final em ppm medida por MIC para MBIT sozinho (Qa), para o segundo componente sozinho (Qb), para BBIT na mistura (Qa) e para o segundo componente na mistura (Qb); o valor de SI calculado; e a faixa de relações sinergísticas para cada combinação testada (BBIT/segundo componente ou A/B). TABELA 1 Primeiro Componente (A) = N-{n-butií)-l,2-benzisoíiaz0líiiüna (BBIT) Segundo Componente (B) = cloreto de benzaícônio (Hyamine 3500) Microorganismo Q& Qs SI A/B ^ co/i8739 _ M9Qy 7 “T””-*-~~3 ~Tõõ ^ (48 horas) 16.667 40 1.00 1/2 10 50 1.00 1/5 12.5 60 1.00 1/5 100 0 1.00 Microorganismo Qa Qb si A/B C, aJbScans 10231 ■ PDB 0 60 1.00 ... (24 horas) 2 4 0.40 1/2 2 5 0.42 1/3 2 6 0.43 1/3 2 8 0.47 1/4 2 10 0.50 1/5 2 20 0.67 1/10 2 30 0.83 1/15 4 1 0.68 1/0.3 4 2 0.70 1/0.5 4 3 0.72 1/0.8 4 4 0.73 1/1 4 5 0.75 1/1 4 6 0.77 1/2 4 8 0.80 1/2 4 10 0.83 1/3 7.5 0 1.00 Microorganismo Qa Qí> 81 A/B A. niger 16404 - PDB 0 200 1.00 (7 dias) 5 60 0.55 1/12 5 80 0.65 1/16 5 iOQ 0.75 1/20 10 50 0.75 1/5 10 60 0.80 1/6 10 80 0.90 1/8 15 4 0.77 1/0.3 15 5 0.78 1/0.3 Microorganismo Qh 31 A/B ———1~ g.. "g/78 1/0-4 15 S 0.79 1/0.5 15 10 0.80 1/0.7 15 20 0.85 1/1 15 30 0.90 1/2 20 0 1.00 As relações de BBIT/cloreto de benzalcônio testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 2 Primeiro Componente (A) = N-(n-butiI)-l,2-beiwisotíazoIínona (BBIT) Segundo Componente (B) - eioreto de benzetônio (Hyamine i <>22) Microorganismo Qa Qb SI A/B ^ c<?/j-8739 . M9GY 0 20 L00 “ (72 horas) 40 6 0.70 1/0.2 40 8 0.80 1/0.2 40 10 0.90 1/0.3 50 3 0.65 1/0.06 50 4 0.70 1/0.08 50 5 0.75 1/0.1 50 6 0.80 1/0.1 50 8 0.90 1/0.2 60 1 0.65 1/0.02 60 2 0.70 1/0.03 60 3 0.75 1/0.05 60 4 0.80 1/0,07 60 5 0.85 1/0.08 60 6 0.90 1/0.1 70 4 0.90 1/0.06 100 0 1.00 ............................
Microorganismo Qa Qb SI A/B C, aJbicans 10231 - PDB 0 4 1.00 .... (24 horas) 4 1 0.92 1/0.3 6 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10 1.00 diaSji o ,-j. 0=-OG i.í:!>.O 5 5 0.75 1/0.8 5 6 0.85 1/1 10 4 0.90 1/0.4 20 0 1.00 As relações de BBiT/cíoreto de benzetônio testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 3 Primeiro Componente (A) = N-(n-butÍI)-l,2-benzisotiazoÍinona (BBIT) Segundo Componente (B) :: álcool benzílico Microorganismo Qa Qb SI A/B ....È. coli 8739 - M9GY 0.. 2000 1.00 r:::: (24 horas) 100 2000 0.90 1/20 200 0 1.00 Microorganismo Qa Qa SI A/B C. albicans 10231 - ΡΌΒ 0 3000 1.00 (48 horas) 2.5 600 0.45 1/240 2.5 800 0.52 1/320 2.5 1000 0.58 1/400 2.5 2000 0.92 1/800 5 400 0.63 1/80 δ 500 0.67 1/100 δ 600 0.70 1/120 5 800 0.77 1/160 5 1000 0.83 1/200 7.5 20 0.76 1/3 7.5 30 0.76 1/4 7.5 40 0.76 1/5 7.5 50 0.77 1/7 7.5 60 0.77 1/8 7.5 80 0.78 1/11 7.5 100 0.78 1/13 7.5 200 0.82 1/27 7.5 300 0.85 1/40 7.5 400 0.88 1/53 7.5 500 0.92 1/67 7.5 600 0,95 1/80 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 5000 1.00 (3 dias) 5 5000 1.13 1/1000 10 5000 1.25 1/500 15 4000 1.18 1/267 Microorganismo Q* Qb SI Afã .... ..~...". 20.....~~..5ÕÕÜ.. 1.50*. 1-250 40 0 1.00 As relações de ΒΒΠ7 álcool benzííico testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 4 Primeiro Compoíiente (A) ~ N-(n-butil)-l,2-benzisotiaz;oiinona (BBIT) Segundo Componente (B) = benzisoíiazolinona (BIT) Microorganismo Qa Qb SI A/B ^ coIimm . M9GY Õ 8 LGG “ (72 horas) 40 1 0.53 1/0.03 40 2 0.65 1/0.05 40 3 0.78 1/0.08 40 4 0.90 1/0.1 50 1 0,63 1/0.02 50 2 0.75 1/0.4 50 3 0.88 1/0.06 60 1 0.73 1/0.02 60 2 0.85 1/0.03 100 0 1.00 Microorganismo Q» Qb SI A/B C.albicans 10231 - PDB 0 30 1.00 (48 horas) 2.5 8 0.60 1/3 2.5 10 0.67 1/4 5 3 0.77 1/0.6 5 4 0.80 1/0.8 5 5 0.83 1/1 5 6 0.87 1/1.2 5 8 0.93 1/1.6 7.5 0 1.00 Microorganismo Q* Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 100 1.00 ---- (7 dias) 5 gn q qq i/xg 10 20 0.33 1/2 10 30 0.43 1/3 10 40 0.53 1/4 10 50 0.63 1/5 10 60 0.73 1/6 10 80 0.93 1/8 15 8 0.27 1/0.5 15 10 0.29 1/0.7 15 20 0.39 1/1 Microorganismo Q& Qb SI A/B ... .. 15 .............. 30 ..θ'Ϊ9 .....1.3" ™ 15 40 0,59 1/3 15 50 0.69 1/3 15 60 0.79 1/4 20 10 0.35 1/0.5 20 20 0.45 1/1 20 30 0.55 1/2 20 40 0.65 1/2 20 50 0.75 1/3 20 60 0.85 1/3 40 2 0.52 1/0.05 40 3 0.53 1/0.08 40 4 0.54 1/0.1 40 5 0.55 1/0.1 40 6 0.56 1/0.1 40 8 0.58 1/0.2 40 10 0.60 1/0.3 40 20 0.70 1/0.5 40 30 0.80 1/0.8 40 40 0.90 1/1 _______________________________________80____________Q 1,00 As relações de BBIT7 benzisotiazolinona testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABEL·A5 Primeiro Componente (A) = N-(n-*butii)-l,2“beiizisotiazoiinona (BBIT) Segundo Componente (B) = 2-bromo-2-nitropropano-l,3~dioI (BNPD) Microorganismo Q* Qb SI A/B R coli $739- M9GY Õ 10 TÕÕ “ (48 horas) 40 I O.oO 1/0.03 40 2 0.60 1/0.05 40 3 0.70 1/0.08 40 4 0.80 1/0.1 40 5 0.90 1/0.1 50 1 0.60 1/0.02 50 2 0.70 1/0.04 50 3 0.80 1/0.06 50 4 0.90 1/0.08 70 1 0.80 1/0.01 70 2 0.90 1/0.03 80 1 0.90 1/0.01 100 0 1.00 Microorganismo Q» Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (48 horas) 2 1000 0.75 1/500 4 20 0.51 1/5 4 30 0.52 1/8 4 40 0.52 1/10 4 50 0.53 1/13 4 60 0.53 1/15 4 80 0.54 1/20 4 iUÜ 0.00 1/2D 4 200 0.60 1/50 4 300 0.65 ■ 1/75 4 400 0.70 1/100 4 500 0.75 1/125 4 600 0.80 1/150 4 800 0.90 1/200 6 1 0.75 1/0.2 6 2 0.75 1/0.3 6 3 0.75 1/0.5 Microorganismo Q& Qfa SI Á/B .. " 0 . ......4 .........Õ.75 1/0.7 6 5 0.75 1/0. S 6 6 0.75 1/1 6 8 0,75 1/1 6 10 0.76 1/2 6 20 0.76 1/3 6 30 0.77 1/5 6 40 0.77 1/7 6 50 0.78 1/8 6 60 0.78 1/10 6 80 0.79 1/13 6 100 0.80 1/17 6 200 0.85 1/33 6 300 0.90 1/50 8 0 *1.00 Microorganismo Q« Q*> SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 ■ 1.00 (7 dias) 5 1000 0.75 1/200 10 8 0.50 1/0.8 10 10 0.51 1/1 10 20 0.51 1/2 10 30 0.52 1/3 10 40 0.52 1/4 10 50 0.53 . 1/5 10 60 0.53 1/6 10 80 0.54 1/8 10 100 0.55 1/10 10 200 0.60 1/20 10 300 0.65 1/30 10 400 0.70 1/40 10 500 0.75 1/50 10 600 0.80 1/60 10 800 0.90 1/80 ________________________________________20_____________0_________1,00 As relações de BB.IT/ 2-bromo-2-nítropropano-l 3-diol testadas variaram de 1/0,01 a 1/500. TABELA 6 Primeiro Componente (A) = N-ín-butíO-l^-benzÍsotiazoiinona (ΒΒΓΓ) Segundo Componente (B) ~ butíleno glíeol Microorganismo Q& Qb SI A/B Λ', coli S739 - M9GY Õ 20000 LÕÕ - (48 horas) 40 5000 0.65 1/125 40 6000 0.70 1/150 40 8000 0.80 1/200 40 10000 0.90 1/250 50 2000 0.60 1/40 50 3000 0.65 1/60 50 4000 0.70 1/80 50 5000 ' 0.75 1/100 50 6000 0.80 1/120 50 8000 0.90 1/160 70 2000 0.80 1/29 70 3000 0.85 1/43 70 4000 0.90 1/57 80 200 0.81 1/3 80 300 0.82 1/4 80 400 0.82 1/5 80 500 0.83 1/6 80 600 0.83 1/8 80 800 0.84 1/10 80 1000 0.85 1/13 80 2000 0.90 1/25 100 0 1.00 Microorganismo Q* Qb BI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 20000 1.00 (24 horas) 2 10000 0.83 1/5000 4 200 0.68 1/50 4 300 0.68 1/75 4 400 0.69 1/100 4 500 0.69 · 1/125 4 600 0.70 1/150 4 800 0.71 1/200 4 1000 0.72 1/250 Microorganismo Q® Qb SI A/B 4 2000 ~.... 0.77 1/500 4 3000 0.82 1/750 4 4000 Q.S7 1/1000 4 5000 0.92 1/1250 6 0 1.00 Microorganismo Qa Qb si A/B A. niger 16404 * PDB 0 10000 1.00 (3 dias) 5 5ooo 0.83 5 6000 0.93 ___________________________________15___________0________1.00 As relações de jBBITV butileno glicol testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA .7 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-í,2-benzisotiazoiinona (BBIT) Segundo Componente (B) = capriiil glicol Microorganismo Qa Qb SI A/B K coli 8739. JVX9GY 5 2000 LGÕ ” (24 horas) 40 400 0.60 1/10 40 500 0.65 1/13 40 600 0.70 1/15 40 SOO 0.S0 1/20 40 1000 0.90 1/25 50 200 0.60 1/4 50 600 0.80 1/12 50 800 0.90 1/16 70 200 0.80 1/3 70 300 0.85 1/4 70 400 0.90 1/6 80 200 0.90 1/3 100 0 1.00 Microorganismo Q* Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 3000 1.00 (24 horas) 2 2000 0.92 1/1000 4 500 0.67 1/125 4 600 0.70 1/150 4 800 0.77 1/200 4 1000 0.83 1/250 6 40 0,76 1/7 6 · 50 0.77 1/8 6 60 0.77 1/10 6 80 0.78 1/13 6 100 0.78 1/17 6 200 0.82 1/33 6 300 0.85 1/50 6 400 0.88 1/67 6 500 0.92 1/83 8 0 1.00 A. niger 16404 - PDB 0 3000 1.00 Microorganismo Q« Qh SI A/B
....(7dias) ... T Yoüü 0.53 1:20D 5 2000 0.92 1/400 10 1000 0.83 1/100 _________________________________20___________0________1.00 As relações de BBIT/ caprilil glicol testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 8 Primeiro Componente (A) - N-(n-butiI)-l,2-benzisotiazoIínona (BBIT) Segundo Componente (B) - clorfenesina Microorganismo Q* Qb SI A/B ~K cojj g~39 . M9GY 0 2000 L00 “ (24 horas) 40 500 0.65 1/13 40 600 0.70 1/115 40 800 0.80 1/20 40 1000 0.90 1/25 50 300 0.65 1/6 50 400 0,70 1/8 50 500 0.75 1/10 50 600 0.80 1/12 50 800 0.90 1/16 70 200 0.80 1/3 70 300 0.85 1/4 70 400 0.90 1/6 80 100 0.85 1/1 80 200 0.90 1/3 100 0 1.00 Microorganismo Q<* Q*> SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (24 horas) 2 800 0.65 1/400 2 1000 0.75 1/500 4 300 0.65 1/75 4 400 0.70 1/100 4 500 0.75 1/125 4 600 0.80 1/150 4 800 0.90 1/200 6 10 0.76 1/2 6 20 0.76 1/3 6 30 0.77 1/5 6 40 0.77 1/7 6 50 0.78 1/8 6 60 0.78 1/10 6 80 0.79 1/13 6 100 0.80 1/17 Microorganismo Q& Qb SI A/B ....... “.... 6 .. ...200.......“.0.85 .1/33 6 300 0.90 1/50 8 0 1.00 ----- Microorganismo Q* Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1,00 .... (4 dias) 5 1000 0.83 1/200 15 0 1,00 As relações de BBIT/ clorfenesina testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABEL A 9 Primeiro Componente (A) — N-(n-butiI)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = DMDM Hidantoína (DMDMH) Microorganismo Qa Qb SI A/B È. coli8739 - M9GY Õ 2ÕÕ TÕÕ “ (72 horas) 40 8 0.44 1/0.2 40 10 0.4õ 1/0.3 40 20 0.50 1/0.5 40 30 0.55 1/0.8 40 40 0.60 1/1 40 50 0.65 1/1 40 60 0.70 1/2 40 80 0.80 1/2 40 100 0.90 1/3 50 3 0.52 1/0.06 50 4 0.52 1/0.08 50 5 0.53 1/0.1 50 ' 6 0.53 1/0.1 50 8 0.54 1/0.2 50 10 0.55 1/0.2 50 20 0.60 1/0.4 50 30 0.65 1/0.6 50 40 0.70 1/0.8 50 50 0.75 1/1 50 60 0.80 1/1.2 50 80 0.90 1/1.6 60 6 0.63 1/0.1 OÜ S Ü.Ò4: I/Ui 60 10 0.65 1/0.2 60 20 0.70 1/0.3 60 30 0.75 1/0.5 60 40 0.80 1/0.7 60 50 0.85 1/0.8 60 60 0.90 1/1 80 8 0.84 1/0.1 80 10 0.85 1/0.1 80 20 0.90 1/0.3 Microorganismo Qa Qb SI A/B ..“...... ....ΪΟΟ".... .0... ’ΐ’ϋϋ ...T—:’ C. aJbicans 10231 - PDB 0 3000 1.00 (24 horas) 5 600 0.87 1/120 5 800 0.93 1/160 7.5 0 1.00 ---- Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 (7 dias) 20 80 0.33 1/4 20 100 0.35 1/5 20 200 0.45 1/10 20 300 0.55 1/15 20 400 0.65 1/20 20 500 0.75 1/25 20 600 0.85 1/30 40 100 0.60 1/3 40 200 0.70 1/5 40 300 0.80 1/8 40 400 0.90 1/10 ___________________________________80 0 1.00 As relações de BBIΓ/ DMDM Hidantoína testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 10 Primeiro Componente (A) - N-(n-butiI)-l,2-benzisotiazoIinona (BB1T) Segundo Componente (B) = ditio-2,2T~bis(N-metiJbenzamida) (D IBM A) Microorganismo Qa Qb SI Ã/B E. coJí 8739 ■ M9GY 0 60 1,00 ---- (48 horas) 40 6 0.50 1/0.2 40 8 0.53 1/0.2 40 10 0.57 1/0.3 40 20 0.73 1/0.5 40 30 0.90 1/0.8 50 3 0.55 1/1.06 50 4 0.57 1/0.08 50 5 0.58 1/0.1 50 6 0.60 1/0.1 50 8 0.63 1/1.2 50 10 0.67 1/0.2 50 20 0.83 1/0.4 60 3 0.65 1/0.05 60 4 0.67 1/0.07 60 5 0.68 1/008 60 6 0.70 1/0.1 60 8 0.73 1/0.1 60 10 0.77 1/0.2 60 20 0.93 1/0.3 70 3 0.75 1/0.04 70 4 0.77 1/0.06 70 5 0.78 1/0.07 70 6 0.80 1/0.09 70 7 0.82 1/0.1 70 8 0.83 1/0.1 70 10 0.87 1/0.1 80 1 0.82 1/0.01 80 2 0.83 1/0.03 Microorganismo Qs Qb SI A/B ...... '.. ’ 80 ~ ’ 3 . 0.85..........1.1104 ' . 80 4 0.87 1/0.05 80 5 0.88 1/0.06 80 6 0.90 1/0.08 80 8 0.93 1/0.1 100 0 1.00 Microorganismo Q* Qb SI A/B C. ãlbicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (24 horas) 8 40 0.55 1/5 8 50 0.56 1/6 8 60 0.56 1/8 8 80 0.57 1/10 8 100 0.58 1/13 8 200 0.63 1/13 8 300 0.68 1/38 8 400 0.73 1/50 8 500 0.78 1/63 8 600 0.83 1/75 8 800 0.93 1/100 10 1 0.67 1/0.1 10 2 0.67 1/0.2 10 3 0.67 1/0.3 10 4 0.67 1/0.4 10 5 0.67 1/0.5 10 6 0.67 1/0.6 10 8 0.67 1/0.8 10 10 0.67 1/1 10 20 0.68 1/2 10 30 0.68 1/3 Xü 40 0.09 X/4 10 50 0.69 1/5 10 60 0.70 1/6 10 80 0.71 1/8 10 100 0.72 1/10 10 200 0.77 1/20 10 300 0.82 1/30 10 400 0.87 1/40 10 500 0.92 1/50 15 0 1.00 A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 Microorganismo Q* Qb SI A/fí (7 dias) S SOO" ~~.....0.93 ... 1/160 __ ____ _ 40 ^ °_ L0° As relações de BBITY ditio 2,2'-bis(N-inetilbenzamida) testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 11 Primeiro Componente (A) = N-{n-butiÍ)-l,2-benzisotiazoimona (BB3Γ) Segundo Componente (B) = ácido etilenodiamina tetraacético (EDTA) Microorganismo Q* SI A/B - E co/ielS9 - M9GY Õ 40000 TOO “ 72 horas 40 800 0.42 1/20 40 1000 0.43 1/25 40 1200 0.43 1/30 40 1600 0.44 1/40 40 2000 0.45 1/50 40 4000 0.50 1/100 40 6000 0.55 1/150 40 8000 0.60 1/200 40 10000 0.65 1/250 40 12000 0.70 1/300 40 16000 0.80 1/400 40 20000 0.90 1/500 50 400 0.51 1/8 50 600 0.52 1/12 50 800 0.52 1/16 50 1000 0.53 1/20 50 1200 0.53 1/24 50 1600 0.54 1/32 50 2000 0.55 1/40 50 4000 0.60 1/80 50 6000 0.65 1/120 50 8000 0.70 1/160 50 10000 0.75 1/200 50 12000 0.80 1/240 50 16000 0.90 1/320 60 400 0.61 1/7 60 600 0.62 1/10 60 800 0.62 1/13 60 1000 0.63 1/17 60 1200 0.63 1/20 60 1600 0.64 1/27 60 2000 0.65 1/33 Microorganismo Q* Qfc SÍ A/B 60 4000........O.Tu....™..1/67 60 6000 0.75 1/100 60 8000 0.80 1/133 60 10000 0.85 1/167 60 12000 0.90 1/200 70 200 0.71 1/3 70 400 0.71 1/6 70 600 0.72 1/9 70 800 0.72 1/H 70 1000 0.73 1/14 70 1200 0.73 1/17 70 1600 0.74 1/23 70 2000 0.75 1/29 70 4000 0.80 1/57 70 6000 0.85 1/86 70 8000 0.90 1/114 70 10000 0.95 1/143 80 400 0.81 1/5 80 600 0.82 1/8 80 800 0.82 1/40 80 1000 0.83 1/13 80 1200 0.83 1/15 . 80 1600 0.84 1/20 80 2000 0.85 1/25 80 4000 0.90 1/50 80 6000 0.95 1/75 100 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albícans 10231 - PDB 0 600 1.00 .... 24 horas) 2.5 60 0.43 1/24 2.5 80 0.47 1/32 2.5 100 0.50 1/40 2.5 120 0.53 1/48 2.5 160 0.60 1/64 2.5 200 0.67 1/80 5 60 0.77 1/12 5 80 0.80 1/16 5 100 0.83 1/20 5 120 0.87 1/24 5 160 0.93 1/32 Microorganismo Qa Qb SÍ A/B .."" ’ 7.5 " o ........... i oÕ........~ A. niffer 16404 - PDB 0 1600 1.00 ... 7 dias 5 1000 0.75 1/200 5 1200 0.38 1/240 10 400 0.50 1/40 10 600 0.63 1/60 10 800 0.75 1/80 10 1000 0.88 1/100 15 400 0.63 1/27 15 600 0.75 1/40 15 800 0.88 1/53 20 200 0.63 1/10 20 400 0.75 1/20 20 600 0.88 1/30 40 0 1.00 As relações de ΒΒΙΊ7 ácido etilenodiamina tetraacético testadas variaram de 1/0,4 a 1/10000. TABELA 12 Primeiro Componente (A) = N~{n-butü)»l,2“benzisotiazoiinona (BB1T) Segundo Componente (B) - etilparabeno Microorganismo Q* Qfc SI A/B ~~ E. cõirkmi - M9GY Õ 2Õ00 TocT" 24 horas 60 1000 0.80 1/17 80 800 0.80 1/10 80 1000 0.90 1/13 100 200 0.60 1/2 100 300 0.65 1/3 100 400 0.70 1/4 100 500 0.75 1/5 100 600 0.80 1/6 100 800 0.90 1/8 200 0 1.00 Microorganismo Qa Qb s I A/B C. albicans 10231 - PDB 0 800 1.00 24 horas 2.5 80 0.43 1/32 2.5 100 0.46 1/40 2.5 200 0.5S 1/80 2.5 300 0.71 1/120 2.5 400 0.83 1/160 2.5 500 0.96 1/200 5 30 0.70 1/6 5 40 0.72 1/8 5 50 0.73 1/10 5 60 0.74 1/12 5 80 0.77 1/16 5 100 0.79 1/20 5 200 0.92 1/40 7.5 0 1.00 Microorganismo Q* Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 800 1.00 η dias 15 600 0.94 1/40 _________________________________80____________0________1.00 As relações de ΒΒΪΤ/ etilparabeno testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA......13 Primeiro Componente (A) - N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) =: diisotionato de hexamidina Microorganismo Q* Qb __________A/B K coli 8739 - M9GY Õ ΐθ(Γ LÕÕ ” 40 1 0.57 1/0.03 48 horas 40 2 o.73 1/0.05 40 3 0.90 1/0.08 50 1 0.67 1/0.02 50 2 0.83 1/0.04 60 1 0.77 1/0.02 60 2 0.93 170.03 70 1 0,87 1/0.01 80 1 0.97 1/0.01 6 0 1.00 Microorganismo Qa Q*> SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 10 1.00 2 4 0.60 1/2 24 horas 2 5 0.70 1/2.5 2 6 0.80 1/3 4 2 0.60 1/0.5 4 3 0.70 1/0.75 4 4 0.80 1/1 4 5 0.90 1/1.3 6 1 0.70 1/0.2 6 2 0.80 1/0.3 6 3 0.90 1/0.5 β 1 0.90 1/1.1 _______ 10____________0___________1.00..........
As relações de ΒΒ1Ί7 diisotionato de hexamidina testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 14 Primeiro Componente (A) = N-(n-butH)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) ~ hexetidtna Microorganismo Qa Qb SI A/B £7cõl7ál39: M9GY~ ” 0 200 ‘ 1.00 40 10 0.33 1/0.3 72 horas 40 20 0.45 1/1.5 40 30 0.58 1/0.8 40 40 0.70 1/1 40 50 0.83 1/1.3 40 60 0.95 1/1.5 50 10 0.38 1/0.2 50 20 0.50 1/0.4 50 30 0.63 1/0.6 50 40 0.75 1/0.8 50 50 0.88 1/1 60 4 0.35 1/0.07 60 5 0.36 1/0.08 60 6 0.38 1/0.1 60 8 0.40 1/0.1 60 10 0.43 1/0.2 60 20 0.55 1/0.3 60 30 0.68 1/0.5 60 40 0.80 1/0.7 60 50 0.93 1/0.8 70 5 0.41 1/0.07 70 6 0.43 1/0.09 í Ü Ο ϋ.-'-Ιΰ X/U* JL 70 10 0.48 1/0.1 70 20 0.60 1/0.3 70 30 0.73 1/0.4 70 40 0.85 1/0.6 70 50 0.98 1/0.7 80 4 0.45 1/0.05 80 5 0.46 1/0.06 80 6 0.48 1/0.08 80 8 0.50 1/0.1 Microorganismo Qa Qb SI A/B ”™""... ~~ SO 10 ““‘ 0.53 ΓΌ.Ί 80 20 0.65 1/0.3 80 30 0.78 1/0.4 80 40 0.90 1/0.5 100 1 0.51 1/0.01 100 2 0.53 1/0.02 100 3 0.54 1/0.03 100 4 0.55 1/0.04 100 5 0.56 1/0.05 100 6 0.58 1/0.06 100 8 0.60 1/0.08 100 10 0.63 1/0.1 100 20 0.75 1/0.2 100 30 0.88 1/0.3 80 0 1.00 Microorganismo Q* 0¾ SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 100 1.00 72 horas 2 40 0.53 1/20 2 50 0.63 1/25 2 60 0.73 1/30 2 80 0.93 1/40 4 30 0.57 1/8 4 40 0.67 1/10 4 50 0.77 1/13 4 60 0.87 1/15 6 20 0.60 1/3 6 30 0.70 1/5 6 40 0.80 1/7 6 50 0.90 1/9 5 5 0.58 1/0.6 8 6 0.59 1/0.8 8 8 0.61 1/1 S 10 0.63 1/1 8 20 0.73 1/3 8 30 0.83 1/4 8 40 0.93 1/5 10 1 0.68 1/0.1 10 2 0.69 1/0.2 10 3 0.70 1/0.3 10 4 0.71 1/0.4 Microorganismo Qa Qb SI AfB ~ ..... .... .........1Ò... ..“ ‘ 5 “ ' C.72 "1/0.5 10 6 0.73 1/0.6 10 8 0.75 1/0.8 10 10 0.77 1/1 10 20 0.87 1/2 10 30 0.97 1/3 15 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A, niger 16404 - PDB 0 100 1.00 4 dias 5 50 0.75 1/10 5 60 0.85 1/12 10 40 0.90 1/4 ___________________________________20____________0________1.00 As relações de BB 11/ hexetidina testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 15 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisütíazüIinona (BBIT) Segundo Componente (B) = hexileno gíieoi Microorganismo Q* Qb SI A/B E. coli 8739 -M9GY Õ 2ÕOOO LQÕ rrr: 24 horas 40 20000 1.40 1/500 50 20000 1,50 1/400 60 20000 1.60 1/333 80 20000 1.80 1/250 100 0 1.00 Microorganismo Qa Qb si A/B C.albicans 10231 - PDB 0 20000 1.00 . 24 horas 2 20000 1.20 1/10000 4 20000 1.40 1/5000 6 20000 1.60 1/3333 8 20000 1.80 1/2800 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 20000 1.00 3 dias 5 20000 1.33 1/4000 10 20000 1.67 1/2000 ________________________________15____________0_______1.00 .
As relações de BBIT/ hexileno glicol testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. Nenhuma sinergia foi observada entre BBIT e hexileno glicol. TABELA 16 Primeiro Componente (A) = N-(n-butii)~l,2 benzisotiazoüuona (BBIT) Segundo Componente (B) - metiiparabeno Microorganismo Qa Qh SÍ A/B ’ " ΊΪcolL8739 -M9GY_ Õ'~ ‘ 2000 l.Óo" " 72 40 400 0.60 1/10 40 500 0.65 1/13 40 600 0.70 1/15 40 800 0.80 1/20 40 1000 0.90 1/25 50 100 0.55 1/2 50 200 0.60 1/4 50 300 0.65 1/6 50 400 0.70 1/8 50 500 0.75 1/10 50 600 0.80 1/12 50 800 0.90 1/16 60 30 0.62 1/0.5 60 40 0.62 1/0.7 60 50 0.63 1/0.8 60 60 0.63 1/1 60 80 0.64 1/1 60 100 0.65 1/2 60 200 0.70 1/3 60 300 0.75 1/5 60 400 0.80 1/7 60 500 0.85 1/8 60 600 0.90 U10 70 300 0.85 1/4 70 400 0.90 1/6 70 500 0.95 1/7 80 300 0.95 1/4 100 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 1000 1.00 24 horas 2.5 100 0.43 1/40 2.5 200 0.53 1/80 Microorganismo Q* Qb SI A/B 2.5 ' ~ 300”™~™*αβ3 1/120 2.5 400 0.73 1/160 2.5 500 0.83 1/200 2.5 600 0.93 1/240 5 40 0.71 1/8 5 50 0.72 1/10 5 60 0.73 1/12 5 80 0.75 1/16 5 100 0.77 1/20 5 200 0.87 1/40 5 300 0.97 1/60 7.5 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 ... 3 dias 5 600 0.73 1/120 5 800 0.93 1/160 40 0 1.00 ...
As relações de ΒΒΙΊ7 metilparabeno testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 17 Primeiro Componente (A) = N-(n-butiÍ)-í,2~benzisotiazoiinona (BB1T) Segundo Componente (B) = pentileno glicol Microorganismo Qa Qt> SI A/B ^ ra/j 8739 _ M9GY 5 20000 LÕÕ “ (24 hours) 40 20000 1,40 1/500 60 20000 1.60 1/333 80 20000 1.80 1/250 100 0 1.00 ........................
Microorganismo Qa SI A/B C albicana 10231 - PDB 0 20000 1.00 (24 hours) 2 20000 1.02 1/10000 4 20000 1.04 1/5000 8 20000 1.08 10 20000 1.10 15 0 1.00 Microorganismo Qa Qb si A/B A. niger 16404 - PDB 0 20000 1.00 4 dias 5 20000 1.05 10 20000 1.10 15 20000 1.15 20 O 1.00 ....
As relações de BBIT/ pentileno glicol testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000.
Nenhuma sinergia foi observada entre BBIT e pentileno glicol. tabela 18 Primeiro Componente (A) - N-(n-butiI)~l,2-benzisotiazolmona (ΒΒΓΓ) Segundo Componente (B) " fenoxietanol Microorganismo Qa Qs SI A/B k coli 8739 - M9GY Õ 5000 CÕÕ - 72 horas 50 800 0.66 1/16 50 1000 0.70 1/20 50 2000 0.90 1/40 60 60 0.61 1/1 60 80 0.62 1/1 60 100 0.62 1/2 60 200 0.64 1/3 60 300 0.66 1/5 60 400 0.68 1/7 60 500 0.70 1/8 60 600 0.72 1/10 60 800 0.76 1/13 60 1000 0.80 1/17 70 1000 0.90 1/14 100 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 4000 1.00 ... 24 horas 2.5 1000 0.58 1/400 2.5 2000 0.83 1/800 5 500 0.79 1/100 5 600 0.82 1/120 5 800 0.87 1/160 5 1000 0.92 1/200 7.5 0 1.00' Microorganismo Qa Qb SI A/B .4. niger - P.DB 0 4000 1.00 7 dias 5 3000 0.88 1/600 40 0 1.00 As relações de ΒΒΙΪ7 fenoxietanol testadas v ariaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 19 Primeiro Componente (A) = N-(n-butü)-l,2-benzisotia2olinona (BBII>Segundo Componente (B) = linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio (Fosfolipídeo EFA) Microorganismo Q* Qb SI A/B coJJ S739 _ M9QY õ 600 ÊOQ “ (48 hours) 40 400 0.8? 1/10 50 400 0,92 1/8 200 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C.albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 24 horas 2 800 0.60 1/400 2 1000 0.70 1/500 4 600 0.70 1/150 4 800 0.80 1/200 4 1000 0.90 1/250 6 500 0.85 1/83 6 600 0.90 1/100 10 0 1.00 .........................
Microorganismo Q* Qb SI A/B A. niger 16404 * PDB 0 2000 1.00 (4days) 5 600 0.55 1/120 5 800 0.65 1/160 5 1000 0.75 1/200 10 600 0.80 1/60 10 800 . 0.90 1/80 20 0 1.00 ......................... Às relações de ΒΒΪΤ/ linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 20 Primeiro Componente (A) — N-(n-butil)-l,2“beiizisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente <B) = cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio (Fosfolipídeo PTC) Microorganismo Qa Qb E. cclióim · M9GY 0 80 1.00 72 horas 40 20 0.45 1/0.5 40 30 0.58 1/0.75 40 40 0.70 1/1 40 50 0.83 1/0.3 40 60 0.95 1/2 50 20 0.50 1/0.4 50 30 0.63 1/0.6 50 40 0.75 1/0.8 50 50 0.88 1/1 60 8 0.40 1/0.1 60 10 0.43 1/0.2 60 20 0.55 1/0.3 60 30 0.68 1/0.5 60 40 0.80 1/0.7 60 50 0.93 1/0.8 70 10 0.48 1/0.1 70 20 0.60 1/0.3 70 30 0.73 1/0.4 70 40 0.85 1/0.6 70 50 0.98 1/0.7 80 ã0 0.53 1/0.1 80 20 0.65 1/0.3 80 30 0.78 1/0.4 80 40 0.90 1/0.5 100 3 0.54 1/0.3 100 4 0.55 1/0.4 100 5 0.56 1/0.5 100 6 0.58 1/0.6 100 8 0.60 1/0.8 100 10 0.63 1/0.1 Microorganismo Q* Qb ..."""" ..__.... ...... KK)..... ' ...>0 ^..... 0.75... " 1/0.:·’. 100 30 0.88 1/0.3 200 0 1.00 Microorganismo Qa Qb C albicans 10231 - PBB 0 1000 1.00 24 horas 2 600 0.73 1/300 2 800 0.93 1/400 4 400 0.67 1/400 4 500 0.77 1/125 4 600 0.87 1/150 6 300 0.70 1/50 6 400 0.80 1/67 6 500 0.90 1/83 8 4 0.54 1/0.5 8 5 0.54 1/0.6 8 6 0.54 1/0.8 5 8 0.54 1/1 8 10 0.54 1/1 8 20 0.55 1/6 8 30 0.56 1/4 8 40 0.57 1/5 8 50 0.58 1/6 8 60 0.59 1/8 8 80 0.61 1/10 8 100 0.63 1/13 8 200 0.73 1/25 6 30U ü.8o líqo 8 400 0.93 1/50 10 3 0.67 1/0.3 10 4 0.67 1/0.4 10 5 0.67 1/0.5 10 6 0.67 1/0.6 10 ■ 8 0.67 1/0.8 10 10 0.68 1/1 10 20 0.69 1/2 10 30 0.70 1/3 Microorgan ism ο .Q. “ s! Ã/B .. “ .. ........ * W 40 ~~ 0.7 ]' ~ 1>4 10 50 0.72 1/5 10 60 0.73 1/6 10 80 0.75 1/8 10 100 0.77 1/10 10 200 0.87 1/20 10 300 0.97 1/30 15 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 * PDB 0 1000 1.00 ... 3 dias 5 500 0.83 1/100 5 600 0.93 1/120 10 200 0.87 1/20 10 300 0.97 1/30 15 0 1.00 As relações de BBIT/ cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 21 Primeiro Componente (A) = N-(n-butU)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = sorbato de potássio Microorganismo Q* Qi> SI A/B E. coJi 8739 - M9GY Õ 20000 ÊÕÕ - 24 horas 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 20000 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 Microorganismo Qtt Qb SI A/B C ãJbicans 10231 - PDB 0 400 1.00 ... 24 horas 2.5 100 0.58 1/40 2.5 200 0.S3 1/80 5 30 G.74 1/6 5 60 0.82 1/12 5 80 0.87 1/16 5 100 0,92 1/20 7.5 0 1.00 Microorganismo Qa Qb si A/B A. niger 16404 - PDB 0 8000 1.00 ... 3 dias 5 6000 0.88 1/1200 10 4000 0,75 1/400 10 5000 0.88 1/500 15 4000 0.88 1/267 20 600 0.58 1/30 20 800 0.60 1/40 20 1000 0.63 1/50 20 2000 0.75 1/100 20 3000 0.88 1/150 40 0 1.00 ...
As relações de BBIT/ sorbato de potássio testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000 TABELA 22 Primeiro Componente (A) = N-(n-butií)-l,2-benzisütiazolinona (BBÍT) Segundo Componente (B) = propilparabeno Microorganismo Q® Qb SI A/B ________ _ 2000 LÕÕ - 24 horas 20 2000 1.10 1/100 40 2000 1.20 1/50 60 2000 1.30 1/33 80 2000 1.40 1/25 100 2000 1.50 1/25 200 0 1.00 ........................
Microorganismo Q® Qs SI A/B C albicans 10231 * PDB 0 2000 1.00 24 horas 2.5 30 0.35 1/12 2.5 40 0.35 1/16 2.5 50 0.36 1/20 2.5 60 0.36 1/24 2.5 80 0.37 1/32 2.5 100 0.38 1/40 2.5 200 0.43 1/80 2.5 300 0.48 1/120 2.5 400 0.53 1/160 2.5 500 0.58 1/200 2.5 600 0.63 1/240 2.5 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 1/400 5 20 0.68 1/4 5 30 0.68 1/6 5 40 0.69 1/8 5 50 0.69 1/10 5 60 0.70 1/12 5 80 0.71 1/16 5 100 0.72 1/20 5 200 0.77 1/40 5 300 0.82 1/60 5 400 0,87 1/80 5 500 0,92 1/100 Microorganismo Q» Qb SI A/B ” 5 600 ' 0 97 ~1/120 ‘ 7,5 0 1,00 ....
Microorganismo Qft Qb si A/B A, niger 16404 - PDB 0 2000 1,00 ---- 7 dias 10 1000 0.63 1/100 20 800 0.65 1/40 20 1000 0.75 1/80 40 800 0.90 1/20 _____________________________80___________0________1.00 As relações de ΒΒΪΤ/ propilparabeno testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 23 Primeiro Componente (A) - N-{n-butil)-L2-ben2ÍsotiazoIinona (ΒΒΪΤ) Segundo Componente (B) = Quaternium-15 (cloreto de l-(3-doroaiiI)-3,5,7- triaza-l-azoniaadamantano ativo) Microorganismo Q* Qb SI A/B ’..K co/i 3739 - M9GY Õ 2QÕ LQÕ ^ 72 horas 40 50 0.43 1/1 40 60 0.43 1/1 40 80 0.44 1/2 40 100 0.45 1/3 40 200 0.50 1/5 40 300 0.55 1/8 40 400 0.60 1/10 40 500 0.65 1/13 40 600 0.70 1/15 40 800 0.80 1/20 200 0 1.00 Microorganismo Qa Qb si A/B C. albicans 10231 - PDB 0 600 1.00 24 horas 5 50 0.75 1/10 5 60 0.77 1/12 5 80 0.80 1/16 5 100 0.83 1/20 7.5 0 1.00 Microorganismo qa Qb SI a/B A. niger 16404 - PDB 0 3000 1.00 4 dias 10 1000 0.58 1/100 10 2000 0.92 1/200 20 1000 0.83 1/50 40 0 1.00 As relações de BBIT/ cloreto de l-(3-c!oroaíil)-3t5,7-triaza-l-azoniaadamantano ativo testadas variaram de 1/0,02 a 1/5000. TABELA 24 Primeiro Componente (A) = N-(«-butil)-l,2-benzisotiajíoiinona (ΒΒΪΤ) Segundo Componente (B) — sai de sódio do ácido desidroacético (SDHA) Microorganismo Qa Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY Õ 20000 1.00 “ 24 horas 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 20000 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 .........................
Microorganismo Q* Qb SI A/B C, albicans 10231 ~ PDB 0 40 1.00 ... 24 horas 4 10 0.75 1/3 6 4 0.85 1/0.7 6 5 0.88 1/0.8 6 6 0.90 1/1 6 8 0.95 1/1 8 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 200 1.00 ... 7 dias 20 80 0.65 1/4 20 100 0.75 1/5 40 50 0.75 1/3 40 60 0.80 1/2 40 80 0.90 1/2 80 0 1.00 As relações de BBIT/ sal de sódio do ácido desidroacético testadas variaram de t/0,02 a 1/5000. TABELA 25 Primeiro Componente (A) -- N-(n-butii)-l,2-benzisotiazoíinona (ΒΒΪΤ) Segundo Componente (B) = benzoato de sódio Microorganismo Qa __ _____________ K coli8739 - ÍV19GY ’ ”Õ 2000() 1.00 ‘ ... 24 horas 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 20000 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 ..........................
Microorganismo Qa Qb SI A/B C. aJbicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 48 horas 2.5 400 0.53 1/160 2.5 500 0.58 1/200 2.5 600 0.63 1/240 2.5 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 1/400 5 300 0.82 1/60 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 5 600 0.97 1/120 7.5 0 1.00 Microorganismo Q® Qt SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 7 dias 5 8000 0.86 1/1600 10 3000 0.43 1/300 10 4000 0.53 1/400 10 5000 0.63 1/500 10 6000 0.73 1/600 10 8000 0.93 1/800 15 3000 0.49 1/200 15 4000 0.59 1/267 15 5000 0.69 1/333 15 6000 0.79 1/400 15 7000 0.89 1/467 15 8000 0.99 1/533 Microorganismo Qt= SI. A/B 20.. ~ 10*.m) ..... 0.35.. ’ ..1/50 20 2000 0.45 1/100 20 3000 0.55 1/150 20 4000 0.65 1/200 20 5000 0.75 1/250 20 6000 0.85 1/300 20 7000 0.95 1/350 40 500 0.55 1/13 40 600 0.56 1/15 40 800 0.58 1/20 40 1000 0.60 1/25 40 2000 0.70 1/50 40 3000 0.80 1/75 40 4000 0.90 1/100 80 0 1.00 As relações de BBIT/ benzoato de sódio testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 26 Primeiro Componente (A) « N-(n-butii)-L2-benzisotiazoiinona (BBIT) Segundo Componente (B) = eitrato de sódio Microorganismo Q* Qt SI A/B y,, coJis.7m . M9QY ÕT 2ÕÕÕÕ TÕÕ --- (24 horas) 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 20000 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C.albicans 10231 -PDB 0 10000 1.00 (48 horas) 2.5 3000 0.55 1/1200 2.5 4000 0.65 1/1600 2.5 5000 0.75 1/2000 2.5 6000 0.85 1/2400 5 600 0.56 1/120 5 800 0.58 1/160 5 1000 0.60 1/200 5 2000 0.70 1/400 5 3000 0.80 1/600 5 4000 0.90 1/800 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. nigwr 16404 - PDB 0 10000 1.00 (3 dias) 5 8000 0.93 1/1600 10 5000 0.75 1/500 10 6000 0.85 1/600 15 3000 0.68 1/200 15 4000 0.78 1/267 15 5000 0.88 1/333 15 6000 0.98 1/400 20 1000 0.60 1/50 20 2000 0.70 1/100 20 3000 0.80 1/150 Microorganismo Q* Q*> SI A/B 20 4000 "" 0.90 " 1/200..... 40 0 1.00 As relações de ΒΒΠ7 citrato de sódio testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 27 Primeiro Componente (A) — N-metil-l,2-benzisotiazoJin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) ~ N-(n-buíií)-l,2-benz!sotiazoImona (BBIT) Microorganismo Q* Qb SI A/B K coli 8739 - M9GY Õ lÕÕ TÕÕ Τ77Γ (24 horas) 2.5 50 0.75 1/20 2.5 60 0.85 1/24 5 40 0.90 1/8 7.5 10 0.85 1/1 7.5 20 0.95 1/3 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 6 1.00 ... (48 horas) 2.5 3 0.75 1/1 2.5 4 0.92 1/2 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 40 1.00 (4 dias) 10 5 0.38 1/0.5 10 6 0.40 1/0.6 10 8 0.45 1/0.8 10 10 0.50 1/1 10 20 0.75 1/2 20 6 0.65 1/0.3 20 8 0.70 1/0.4 20 10 0.75 1/0.5 40 0 1.00 ...
As relações de MBIT/ BBIT testadas variaram de 1/0,01 a 1/400, TABELA 28 Primeiro Componente (A) - N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) - cloreto de benzalcônio (Hyamine 3500) Microorganismo 0* Qb SI A/B
R^-õlI§139:M9GY Q~~~ iÕ 1'DO (24 horas) 2.5 4 1.25 1/2 5 3 1.25 1/0.6 7.5 3 1.50 1/0.4 100 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 60 1.00 --- (24 horas) 2 ío 0.42 1/5 2 20 0.58 1/10 2 30 0.75 1/15 2 40 0.92 1/20 4 3 0.55 1/0.8 4 4 0.57 1/1 4 5 0.58 1/1 4 6 0.60 1/2 4 8 0.63 1/2 4 10 0.67 1/3 4 20 0.83 1/5 6 3 0.80 1/0.5 6 4 0.82 1/0.7 6 5 0.83 1/0,9 6 6 0.85 1/1 6 8 0.88 1/1 6 10 0.92 1/2 8 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 200 1.00 ... (4 dias) 10 30 0.48 1/3 10 40 0.53 1/4 10 50 0.58 1/5 10 60 0.63 1/6 10 80 0.73 1/8 10 100 0.83 1/10 Microorganismo Q* Qb SI A/B ' " ....... ..............20 .4.""0.69' ........1/0.2 20 5 0.69 1/0.3 20 6 0.70 1/0.3 20 S 0.71 1/0.4 20 10 0.72 1/0.5 20 20 0.77 1/4 20 30 0.82 1/1.5 20 40 0.87 1/2 20 50 0.92 1/3 20 60 0.97 1/3 ___________________________________30___________0_________1.0Q
As relações de MBIT/cIoreto de benzalcônio testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 29 Primeiro Componente (A) ~ N-metil~L2-benzisotiazolin-3~ona (MBIT) Segundo Componente (B) = cloreto de benzetônio (Hyamine 1622) Microorganismo Qa Qs SI A/B coli 8739. M9GY 5 2Õ coo - (24 horas) 2.5 20 1.25 1/8 5 20 1.50 1/4 7.5 5 1.00 1/0.7 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 4 1.00 ... (24 horas) 2 3 1.00 1/2 4 3 1.25 1/0.8 6 1 1.00 1/0.2 8 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B Â, niger 16404 - PDB 0 10 1.00 (4 dias) 10 4 0.73 1/0.4 10 5 0.83 1/0.5 10 6 0,93 1/0.6 ____________________________________30___________0_______1,00 --- As relações de MBIT/cloreto de benzetônio testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 30 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = álcool benzílico Microorganismo Qa Qb SI A/B g coli8739, M9GY Õ 5000 TOO - (24 horas) 2.5 5000 1.25 1/2000 5 4000 1.30 1/800 7.5 4000 1.55 1/533 10 0 1.00 Microorganismo Q* Qb SI A/B C. ãlbicans 10231 * PDB 0 4000 1.00 ... (48 horas) 2.5 2000 0.75 1/800 5 500 0.63 1/100 5 1000 0.75 1/200 7.5 40 0.76 1/5 7.5 50 0.76 1/7 7.5 60 0.77 1/8 7.5 80 0.77 1/11 7.5 100 0.78 1/13 7.5 200 0.80 1/27 7.5 300 0.08 1/40 7.5 400 0.85 1/53 7.5 500 0.88 1/67 7.5 600 0.90 1/80 7.5 800 0.95 1/107 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 6000 1.00 (4 dias) 10 6000 1.20 1/600 20 6000 1.40 1/300 30 4000 1.27 1/133 50 0 1.00 As relações de MBIT/ álcool benzílico testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 31 Primeiro Componente (A) = N-metiÍ-l,2-betizisotiazoIín-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = benzisotiazolinona (BIT) Microorganismo Qa Qb SI A/B E. coli8739 - M9GY Õ 20 ÍÕÕ - (24 horas) 2,5 10 0.75 1/4 5 5 0.75 1/1 5 6 0.80 1/1 5 8 0.90 1/2 7.5 3 0,90 1/0.4 7.5 4 0.95 1/0.5 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C albicans 10231 * PDB O 30 1.00 .... (48 horas) 2.5 10 0.58 1/4 2.5 20 0,92 1/8 5 4 0.63 1/0.8 5 5 0.67 1/1 5 6 0.70 1/1 5 8 0.77 1/2 5 10 0.83 1/2 7.5 2 0.82 1/0.3 7.5 3 0.85 1/0.4 7.5 4 0.88 1/0.5 7.5 5 0.92 1/0.7 7.5 6 0.95 1/0.8 10 0 1.00 — Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 300 1,00 (7 dias) 10 100 0.53 1/10 10 200 0.87 1/20 20 30 0.50 1/2 20 40 0.53 1/2 20 50 0.57 1/3 20 60 0.60 1/3 20 80 0,67 1/4 20 100 0,73 1/5 Microorganismo Q* Qb SI A/B .... .....30.. ’ . 20 .........0.67 1/0.7 30 30 0.70 1/1 30 40 0.73 1/1 30 50 0.77 1/2 30 60 0.80 1/2 30 80 0.87 1/3 30 100 0.93 1/3 50_____________0________1.00 As relações de MBIT/ benzisotiazolinona testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 32 Primeiro Componente (A) = IN-nietií"T,2-bejizisetíazoíin-3*-Gna (MBIT) Segundo Componente (B) =■= 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol (BNPD) Microorganismo Qa Qb SI A/B co]j 3739 - M9GY Õ 8 UX) (24 horas) 2,5 5 0.88 1/2 5 1 0.63 1/0.2 5 2 0.75 1/0.4 5 3 0.88 1/0.6 7.5 1 0.88 1/0.1 7.5 2 1.00 1/0.3 10 0 1.00 — Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 1000 1,00 .... (24 horas) 4 100 0.60 1/25 4 200 0.70 1/50 ■4 300 0.80 1/75 4 400 0.90 1/100 6 4 0.75 1/0.7 6 5 0.76 1/0.8 6 6 0.76 1/1 6 8 0.76 1/1 6 10 0.76 1/2 6 20 0.77 1/3 6 30 0.78 1/5 6 40 0.79 1/7 6 50 0.80 1/8 6 60 0.81 1/10 6 80 0.83 1/13 6 100 0.85 1/17 6 200 0.S5 1/33 8 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 (4 dias) 10 800 0.60 0/80 10 1000 0.70 1/100 20 5 0.40 1/0.3 Microorganismo Q* 0¾ SI Â/B ~ " ... ...... 20 ’ 6....... 0.40 1/0.3 20 8 0.40 1/0.4 20 10 0.41 1/0.5 20 20 0.41 1/1 20 30 0.42 1/2 20 40 0.42 1/2 20 50 0.43 1/3 20 60 0.43 1/3 20 80 0.44 1/4 20 100 0.45 1/5 20 200 0.50 1/10 20 300 0.55 1/15 20 400 0.60 1/20 20 500 0.65 1/25 20 600 0.70 1/30 20 800 0.80 1/40 20 1000 0.90 1/50 30 0 1.00 ....
As relações de MBIT/ 2-bromo-2-nitropropano-13-di(iÍ testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 33 Primeiro Componente (A) N-metiI-1,2 benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = butiieno glicol Microorganismo Q* Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 20000 TOO ” (24 horas) 2.5 20000 1.33 1/8000 5 20000 1.67 1/4000 7.5 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C, albicans 10231 - PDB 0 20000 1.00 (72 horas) 8 100 0.81 1/13 8 200 0.81 1/25 8 300 0.82 1/38 8 400 0.82 1/50 8 500 0.83 1/63 8 600 0.83 1/75 8 800 0.84 1/100 8 1000 0.85 1/125 8 2000 0.90 1/250 8 3000 0.95 1/375 10 0 1.00 ........................
Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 (7 dias) 10 10000 1.25 1/1000 20 10000 1.50 1/500 30 10000 1.75 1/333 40 0 1.00 As relações de MBIT/ butiieno giicoí testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. tabela34 Primeiro Componente (A) ™ N-metiIM,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) — caprilil gücol Microorganismo Q·* Qi> SI A/B -coI.^ - jvIí'GY - ' - ' -Q-- '2000 Ϊ.00 ” "" (24 horas) 2.5 2000 1.25 1/800 5 2000 1.50 1/400 7.5 2000 1.75 1/267 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicana 10231 - PDB 0 4000 1.00 (24 horas) 2 2000 0.70 1/1000 2 3000 0.95 1/1500 4 2000 0.90 1/500 6 600 0.75 1/100 6 800 0.80 1/133 6 1000 0.85 1/167 8 200 0.85 1/25 8 300 0.88 1/38 8 400 0.90 1/50 8 500 0.93 1/63 8 600 0.95 1/75 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 (4 dias) 10 1000 0.58 1/100 10 2000 0.83 1/200 20 1000 0.92 1/50 20 0 1.00 As relações de MBIT/ caprilil glicol testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 35 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benz»sotia/.oUn-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = elorfenesina Microorganismo Q* Qt St A/B ^ cõ/i 8739^M9GY 0 2000 LOÕ — (24 horas) 2.5 800 0.90 1/107 1.5 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicansXOZZl - PDB 0 2000 1.00 (72 horas) 4 200 0.50 1/50 4 300 0.55 1/75 4 400 0.60 1/100 4 500 0.65 1/125 4 600 0.70 1/150 4 800 0.80 1/200 4 1000 0.90 1/250 6 80 0.64 1/13 6 100 0.65 1/17 6 200 0.70 1/33 6 300 0.75 1/50 6 400 0.80 1/67 6 500 0.85 1/83 6 600 0.90 1/100 8 40 0.82 1/5 8 50 0.83 1/6 8 60 0.83 1/8 8 80 0.84 1/10 Í+XJKJ Ü rÒO i_/ Ã. o 8 200 0.90 1/25 5 300 0.95 1/38 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 (3 dias) 10 2000 1.50 1/200 __________________________________20____________0________1.00 As relações de MBIT/ elorfenesina testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 36 Primeiro Componente (A) - N-metil-l,2~benzisotiazo]in-3~ona (MBIT) Segundo Componente (B) = DMDM Hidantoína (DMDMH) Microorganismo Qa Qb SI A/B £ CÉ?2/8739 - M9GY Õ 50 LGÕ ~ (24 horas) 2.5 60 1.4o 1/24 5 30 1.10 1/6 7.5 10 0.95 1/1 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb si A/B
Calbicans 10231 - PDB 0 3000 1.00 (24 horas) 2.5 3000 1.33 1/1200 5 1000 1.00 1/200 7.5 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 (3 dias) 10 2000 2.25 1/200 20 2000 2.50 1/100 40 0 1.00 As relações de MBIT/ DMDM Hidantoína testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. Nenhuma sinergia foi observada entre MBIT e DMDM Hidantoína. TABELA 37 Primeiro Componente (A) - N-metil-l,2-benzisotiazoim-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = ditío-2,2'-bis<N~metiíbenzamida) (DTBMA) Microorganismo Q» Qb SI A/B E. coli 8739 - MôGY Õ 8Õ LOÕ “ (24 horas) 2'5 20 0"42 1/8 2.5 30 0.54 1/12 2.5 40 0.67 1/16 2.5 50 0.79 1/20 2.5 60 0.92 1/24 5 20 0.58 1/4 5 30 0.71 1/6 5 40 0.83 1/8 5 50 0.96 1/10 7.5 3 0.54 1/0.4 7.5 4 0.55 1/0.5 7.5 5 0.56 1/0.7 7.5 6 0.58 1/0.8 7.5 8 0.60 1/1 7.5 10 0.63 1/1 7.5 20 0.75 1/3 7.5 30 0.88 1/4 10 1 0.68 1/0.1 10 2 0.69 1/0.2 10 3 0.70 1/0.3 10 4 0.72 1/0.4 10 5 0.73 1/0.5 10 6 0.74 1/0.6 10 8 0.77 1/0.8 10 10 0.79 1/1 10 20 0.92 1/2 15 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (24 horas) 6 60 0.63 1/10 6 80 0.64 1/13 Microorganismo Qa Qt> SI A/B 6... TÕO.. 0.65 1/1.7 6 200 0.70 1/33 6 300 0.75 1/50 6 400 0.80 1/67 6 500 0.85 1/83 6 600 0.90 1/100 8 10 0.81 1/1 8 20 0.81 1/3 8 30 0.82 1/4 8 40 0.82 1/5 8 50 0.83 1/6 8 60 0.83 1/8 8 80 0.84 1/10 8 100 0.85 1/13 8 200 0.90 1/25 8 300 0.95 1/38 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 800 1.00 ..... (3 dias) 10 500 0.96 1/50 _____________________________________30____________0_________1.00 As reiações de MBIT/ ditío-2j2*-bis(N-metiIbenzamida) testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 38 Primeiro Componente (A) ~ N-metü-l,2-benzisotíazoIin~3”Ona (MBIT) Segundo Componente (B) - ácido etilenodiamína tetraaeétíco (K.OTA) Microorganismo Qa Qb SI AJB “ o 40000 ““' 1.00 T·7- (24 horas) 5 1600 0.54 1/320 10 0 1.00 .Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 1000 1.00 ... (48 horas) 2.5 60 0.43 1/24 2.5 80 0.47 1/32 2.5 100 0.50 1/40 2.5 120 0.53 1/48 7.5 0 1.00 Microorganismo Qft Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1600 1.00 (3 dias) 10 800 0.75 1/80 10 1000 0.88 1/100 20 200 0.63 1/10 20 400 0.75 1/20 20 600 0.88 1/30 40 0 1.00 As relações de .MBIT/ ácido etilenodiamina tetraaeétíco testadas variaram de 1/0,3 a 1/8000. TABELA 39 Primeiro Componente (A) ~~ N-metil-l,2-benzisotia2;olin-3-ona (MBIT) segundo Componente (B) = eíilparabcn© Microorganismo Qe Qu SI A/B E. coh 8739 - M9GY Õ 2000 ÃÕÕ ^ (24 horas) 2.5 2000 1.25 1/800 5 2000 1.50 1/400 7.5 400 0.95 1/53 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (24 horas) 2.5 600 0.63 1/240 2.5 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 1/400 2.5 2000 1.33 1/800 5 50 0.69 1/10 5 60 0.70 1/12 5 80 0.71 1/16 5 100 0.72 1/20 5 200 0.77 1/40 5 300 0.82 1/60 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 5 600 0.97 1/120 7.5 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B πΐβ'&ι* 104-04. ~ PDB 0 800 1,00 ----- (7 dias) 30 200 0.85 1/7 30 300 0.98 1/10 50 0 1.00 As relações de MBIT/ etilparabeno testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 40 Primeiro Componente (A) - N-mcíiI-l,2-benzisotiazoiin-3-oiia (MBIT) Segundo Componente (B) ~ diisotionato de hexamidina Microorganismo Q» Qs SI Á/B
Kco/IsiíÒ - M9GY " 0 "έ ' “Í.ÕÒ ~ - ~ '‘ (24 horas) 2,5 8 1.17 1/3 5 8 1.33 1/2 7.5 5 1.13 1/0.7 10 3 1.04 1/0.3 15 0 1.00 Microorgamsm Qtt Qb SI A/B C. ãlbicans 10231 - PDB 0 10 1,00 ... (24 horas) 2 5 0.70 1/3 2 6 0.80 1/3 4 4 0.80 1/1 4 5 0.90 1/1 8 1 0.90 1/0.1 10 0 1.00 As relações de MBIT/ diisotionato de hexamidina testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 41 Primeiro Componente (A) =■= N-metiI-1,2~benzisotiazoIm-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = hexetidina Microorganismo Qa Qt SI A/B K cõíi 87:19' :~M9GY “ ~ 0 80 "TOO '= 72 horas 5 40 0.83 1/8 5 50 0.96 1/10 15 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 80 1.00 72 horas 2 40 0.53 1/20 2 50 0.63 1/25 2 60 0.73 1/30 2 80 0.93 1/40 4 30 0.57 1/8 4 40 0.67 1/10 4 50 0.77 1/13 4 60 0.87 1/15 6 20 0.60 1/3 6 30 0.70 1/5 6 40 0.80 1/7 6 50 0.90 1/8 8 5 0.58 1/0.6 8 6 0.59 1/0.7 8 8 0.61 1/1 8 10 0.63 1/1 8 20 0.73 1/3 8 30 0.83 1/4 8 40 0.93 1/5 10 1 0.68 1/0.1 10 2 0.69 1/0.2 10 3 0.70 1/0.3 15 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 200 1.00 3 dias 10 40 0.53 1/4 10 50 0.58 1/5 Microorganismo Qa Qb SI A/B ".~...10 60 0.63 1/6 10 80 0.73 1/8 10 100 0.83 1/10 20 20 0.77 1/1 20 30 0.82 1/2 20 40 0.87 1/2 20 50 0.92 1/3 20 60 0.97 1/3 ______________________ 20______________________0________1-00 .......
As relações de MBIT/ hexetidina testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 42 Primeiro Componente (A) =: N-metil-l,2-benzisotiazoJin-3~ona (MBIT) Segundo Componente (B) ~ hexileno glicoi Microorganismo Qft Qb ^1 A/B E. coJi 8739 - M9GY Õ 20000 LÕÕ ^ 24 horas 2.5 20000 1.17 1/8000 5 20000 1.33 1/4000 7.5 20000 1.50 1/2667 10 20000 1.67 1/2000 15 0 1.00 Microorganismo Q* Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 20000 1.00 24 horas 2 20000 1.13 1/10000 4 20000 1.27 1/5000 6 20000 1.40 1/3333 8 20000 1.53 1/2500 10 20000 1.67 1/2000 15 0 1.00 ...
Microorganismo Qa Qt SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 20000 1.00 3 dias 10 20000 1.33 1/2000 20 20000 1.67 1/1000 30 0 1.00 ...
As relações de MBIT/ hexileno glicoi testadas variaram de 1/0,1 a 1/10000. Nenhuma sinergia foi observada entre MBIT e hexileno glicoi. TABELA 43 Primeiro Componente (A) - N-metil-l,2-ben/isotÍazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) ~ metilparabetio Microorganismo Qa Q» SI A/B E. coli 8739 - MSGY Õ 2000 LÕÕ - 24 horas 2.5 2000 1,25 1/800 5 2000 1.50 1/400 7.5 800 1.15 1/107 10 0 1.00 Microorganismo Q* Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 48 horas 2.5 1000 0.83 1/400 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 5 600 0,97 1/120 7.5 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A.niger 16404 - PDB 0 800 1.00 7 dias 30 50 0.66 1/2 30 60 0.68 1/2 30 80 0.70 1/3 30 100 0.73 1/6 30 200 0.85 1/7 30 300 0.98 1/10 _________________________________50___________0 . 1.00 As relações de MBIT/ metiiparabeno testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 44 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) — pentileno gücoi Microorganismo Q* % SI A/B ^ coJJ8739 m M9GY 5 20000 coo “ 24 horas 2.5 20000 1.17 1/8000 5 20000 1.33 1/4000 7.5 20000 1.50 1/2667 10 20000 1.67 1/2000 15 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C.albicana 10231 - PDB 0 20000 1.00 24 horas 2 20000 1.13 1/10000 4 20000 1.27 1/5000 8 20000 1.53 1/2500 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 20000 1.00 ... 3 dias 10 20000 1.67 1/2000 20 20000 2.33 1/1000 ________________________________30____________0________1.00 As relações de MBIT/ pentileno glicol testadas variaram de 1/0,1 a 1/10000. Nenhuma sinergia foi observada entre MBIT e pentileno glicoi. TABELA 45 Primeiro Componente (A) ~ N-metil-l,2-benzisotiazoIin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = fenoxietano!
Microorganismo Q« Qb SI A/B E. eoíi 8739 - M9GY Õ 4000 1.00 “ 24 horas 2.5 4000 1.17 1/1600 5 4000 1.33 1/800 7.5 4000 1.50 1/533 10 3000 1.42 1/300 40 3000 3.42 1/75 15 0 1.00 ...
Microorganismo Qa Qb si A/B C. albicans 1G231 - PDB 0 3000 1.00 24 horas 5 600 0.87 1/120 5 800 0.93 1/160 7.5 0 1.00 Microorganismo Qa q,, si A/B A. niger 16404 * PDB 0 4000 1.00 3 dias 10 -1000 1-25 1/400 20 2000 1.00 1/100 40 0 1.00 --- As relações de MBIT/ fenoxietano! testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA46 Primeiro Componente (A) = IST-metiI-lT2~beiizisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio (Fosfoiipídeo EFA) Microorganismo Qa Qb SI A/B Cü/i 8739. M9GY Õ 5ÕÕ TOO ~ 48 horas 15 40 0.83 1/3 15 50 0.85 1/3 15 60 0.87 1/4 15 80 0.91 1/5 15 100 0.95 1/7 20 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 1000 1.00 24 horas 2 800 0.93 1/400 4 600 0.87 1/150 6 500 0.90 1/83 15 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 * PDB 0 2000 1.00 3 dias 10 800 °·73 1/80 10 1000 0.83 1/100 20 300 0.82 1/15 20 400 0.87 1/20 20 500 0.92 1/25 20 600 0.97 1/30 30 0 1.00 As relações de MBIT/ linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 47 Primeiro Componente (A) r N-metH-l,2-benzisotiazoün-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = eoeamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio (Fosfolipídeo PTC) Microorganismo Qa Qb SI A/B "/Γλ>//«739 rM9GY Õ~ 100 V.OO ~ (48 hours) 2.5 60 0.73 1/24 2.5 80 0.93 1/32 10 30 0.80 1/3 10 40 0.90 1/4 15 10 0.85 1/0.7 15 20 0.95 1/1 20 0 1.00 Microorganismo Qa Qb si A/B C.albicans 10231 - PBB 0 1000 1.00 (24 hours) 4 500 0.90 1/125 6 300 0.90 1/50 8 3 0.80 1/0.4 8 4 0.80 1/0.5 8 5 0.81 1/0.7 8 6 0.81 1/0.8 8 8 0.81 1/1 8 10 0.81 1/1 8 20 0.82 1/3 8 30 0.83 1/4 8 40 0.84 1/5 8 50 0.85 1/6 8 60 0.86 1/8 8 80 0.88 1/10 8 100 0.90 1/13 i η o \ oo — Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PBB 0 1000 1.00 (4 days) 10 500 0.83 1/50 10 600 0.93 1/60 30 0 1.00 As relações de MBIT/ eoeamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio testadas variaram de í/0,01 a 1/400. TABELA 48 Primeiro Componente (A)~ N-metÉl-l,2-benzisotiazolm-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) ~ sorbato de potássio Microorganismo Qa Qb Sf A/B & rr/Ã'TB73?)~: M9GY ~ 0 20000 LÕÕ 48 horas 10 1000 0.72 1/100 10 2000 0.77 1/200 10 3000 0.82 1/300 10 4000 0.87 1/400 10 5000 0.92 1/500 10 6000 0.97 1/600 15 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C, albicâns 10231 - PDB 0 400 1.00 24 horas 2.5 200 0.83 1/80 5 40 0.77 1/8 5 50 0.79 1/10 5 60 0.82 1/12 5 80 0.87 1/16 5 100 0.92 1/20 7.5 0 1.00 Microorganismo Qa Qb si A/B A. niger 16404 - PDB O 10000 1.00 4 dias 10 6000 0.85 1/600 20 1000 0.60 1/50 20 2000 0.70 1/100 20 3000 0.80 1/150 20 4000 0.90 1/200 40 0 1.00 As relações de MBIT/ sorbato de potássio testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 49 Primeiro Componente (A) = N-metü-l,2-benzisotiazolin~3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = propilparabeno Microorganismo Q» Q^ SI A/B S739.3VI9GY Õ 4ÕÕÕ EÕÕ ~ 48 horas 2.5 2000 0.67 1/800 2.5 3000 0.92 1/1200 5 2000 0.83 1/400 15 0 1.00 --- Microorganismo Q„ Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 ... 24 horas 2.5 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 1/400 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 5 600 0.97 1/120 7.5 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 · PDB 0 2000 1.00 7 dias 10 800 0.60 1/80 10 1000 0.70 1/100 20 1000 0.90 1/50 30 300 0.75 1/10 30 400 0.80 1/13 30 500 0,85 1/17 30 600 0.90 1/20 50 0 1.00 As relações de MBIT/ propilparabeno testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 50 Primeiro Componente (A) = N-rnetiI~1,2~benzisotiazoIiii-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) — Quaternium-IS (cloreto de 1-(3-cIoroaIil)-3,5,7- triaza-l-azoniaadainantano ativo) Microorganismo Q* Qt> SI A/B ~ E. coli 8739 - M9GY Õ 50 LÕÕ “ 24 horas 5 20 0.90 1/400 7.5 2 0.79 1/0,3 7.5 3 0.81 1/0.4 7.5 4 0.83 1/0.5 7.5 5 0.85 1/0.7 7.5 6 0.87 1/0.8 7.5 8 0.91 1/1 7.5 10 0.95 1/1 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. âlbicans 10231 - PDB 0 500 1.00 24 horas 2.5 500 1.33 1/200 5 300 1.27 1/60 7.5 0 1.00 Microorganismo Qa Qb si A/B A. niger 16404 - PDB 0 3000 1.00 3 dias 10 1000 0.58 1/100 10 2000 0.92 1/200 20 1000 0.83 1/50 ___________________________________40___________0_________1.00 As relações de MBIT/ cloreto de l-(3-cloroalií)-3,5,7-triaza-l~ azoniaadamantano ativo testadas variaram de 1/0,01 a 1/4000. ΤΛΒΕΪ,Α 51 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazoIin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = sal de sodíe do ácido desídroacétieo (SDHA) Microorganismo Qa A/B ________ q 20000 LÕÕ “ 24 horas 2.5 20000 1.25 1/8000 5 20000 1.50 1/4000 7.5 20000 1.75 1/2667 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb si A/B C. albicans 10231 - PDB 0 40 1.00 24 horas 2 40 1.25 1/20 4 30 1.25 1/8 6 8 0.95 1/1 8 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A, niger 16404 - PDB 0 200 1.00 7 dias 20 80 0.80 1/4 20 100 0.90 1/5 30 50 0.85 1/2 30 60 0.90 1/2 50 0 1.00 ...
As relações de MBIT/ sal de sódio do ácido desídroacétieo testadas variaram de 1/0,01 a 1/4000. ΧΑΒΕΙ. A 52 Primeiro Componente (A) ~ N-met!I-l?2-benzÍsotiazoUn-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = benzoato de sódio Microorganismo Qs Qb SI A/B coUmm . Ivi9QY õ 10000 LOÕ ~ 24 horas 2.5 10000 1.25 1/4000 5 10000 1.50 1/2000 7.5 10000 1.75 1/1333 10 0 1.00 — Microorganismo Q* Qfc SI A/B C. albicans 10231 - PBB 0 2000 1.00 48 horas 2.5 800 0.65 1/320 2.5 1000 0.75 1/400 5 300 0.65 1/60 5 400 0.70 1/80 5 500 0.75 1/100 5 600 0.80 1/120 5 800 0.90 1/160 7.5 30 0.77 1/4 7.5 40 0.77 1/5 7.5 50 0.78 1/7 7.5 60 0.78 1/8 7.5 80 0.79 1/11 7.5 100 0.80 1/13 7.5 200 0.85 1/27 7.5 300 0.90 1/40 7.5 400 0.95 1/53 10 0 1.00 Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 ---- 7 dias 10 6000 0.77 1/600 10 8000 0.97 1/800 20 6000 0.93 1/300 30 2000 0.70 1/67 30 3000 0.80 1/100 30 4000 0.90 1/133 40 2000 0.87 1/50 Microorganismo Qa Qb SI A/B .... ' .40 3000 0.97 ' ' 1/75" 60 0 1.00 As relações de MBIT/ benzoato de sódio testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 53 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,24>enzisotiazolm-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) - citrato de sódio Microorganismo Qa Qb SI___________A/E E. coli 8739 - M9GY 0 20000 O)0 24 horas 2.5 20000 1-25 1/8000 5 20000 1-50 1/4000 7.5 20000 1.75 1/2667 10 0 1-00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 10000 1.00 24 horas 2.5 3000 0.63 1/1200 2.5 4000 0.73 1/1600 2.5 5000 0.83 1/2000 2.5 6000 0.93 1/2400 5 500 0.72 1/100 5 600 0.73 1/120 5 800 0.75 1/160 5 1000 0.77 1/200 5 2000 0.87 1/400 5 3000 0.97 1/600 7.5 0 1.00 ..............
Microorganismo Qa Q» SI A. niger 16404 - PDB 0 10000 1-00 7dias 30 1000 0.70 1/33 30 2000 0.80 1/67 30 3000 0.90 1/100 50 0 1.00 As relações de MBIT/ citrato de sódio testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 54 Primeiro Componente (A) " N-metil-l,2-benzisotiazolÍn-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = piritiona de zinco Microorganismo Q* ______ Q»_______________SI_________ΑΠ5 ^^8739. M9Gy' 5 2 1.00 48 horas 2.5 0.4 0.45 1/0.2 2.5 0.5 0.50 1/0.2 2.5 0.6 0.55 1/0.2 2.5 0.8 0.65 1/0.3 2.5 1 0.75 1/0.4 5 0.3 0.65 1/0.06 5 0.4 0.70 1/0.08 5 0.5 0.75 1/0.1 5 0.6 0.80 1/0.1 5 0.8 0.90 1/0.2 7.5 0.3 0.90 1/0.04 7.5 0.4 0.95 1/0.05 10 0 1-00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 30 1.00 72 horas 2.5 ^ 0.47 1/2 2.5 5 0.50 1/2 2.5 6 0.53 1/2 2.5 8 0.60 1/3 2.5 10 0.67 1/4 5 2 0.73 1/0.4 5 3 0.77 1/0.6 5 4 0.80 1/0.8 5 5 0.83 1/1 5 6 0.87 1/1 5 8 0.93 1/2 7.5 0 1.00 A. ní&er 16404 - PDB 0 20 1.00 3 dias 20 5 0,75 1/3 20 6 0,80 1/0.3 20 8 0,90 1/0.4 40 0 1-00 As relações de MBIT/ piritiona de zinco testadas variaram de 1/0»01 a 1/400.

Claims (1)

  1. L Composição microbicída, caracterizada pelo fato de qtie compreende: (a) N-(metiI)-l,2“benzisotiazolin-3-ona; e (b) um mícrobicida selecionado dentre N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolín-3-ona, cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, álcool benzílico, benzisoiiazoliitona, 2-bromo~2-niiropropano-l»3-diol, butilerto glieol, caprílil glicol, clorfenesin, ditio-2,2’-bis (N-metilbenzamida), ácido etílenodiarnina tetraacético ou seus sais, etilparabeno, diisotionato de hexamidina, hexetidina, metilparabeno, fenoxietanol, linoleamidopropil PG -cloreto fosfato de dimôitio, cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônío, ácido sórbico ou seus sais, propilparabeno, cloreto de l-(3-cloroali 1)-3,5,7-triaza-1 -azoniaadamantano, ácido desídroacético ou seus sais, ácido benzóico ou seus sais, ácido cítrico ou seus sais, e piritiona de zinco.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2707819C (en) * 2007-06-21 2013-06-18 Rohm And Haas Company Microbicidal composition comprising n-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one and formaldehyde
AU2013200790B2 (en) * 2007-06-21 2013-08-29 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
JP4944843B2 (ja) * 2007-07-18 2012-06-06 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物
JP4944844B2 (ja) 2007-07-18 2012-06-06 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物
AU2013270584B2 (en) * 2007-07-18 2015-04-16 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
AU2013270576B2 (en) * 2007-07-18 2015-04-30 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
JP5075554B2 (ja) * 2007-09-28 2012-11-21 富士フイルム株式会社 有害物質除去材及び有害物質除去方法
BRPI0921958A2 (pt) * 2008-11-27 2015-08-11 Janssen Pharmaceutica Nv Composições biocidas compreendendo grupo tiol modulador de inibidores de enzima e compostos pyrion
US20100158821A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Eastman Chemical Company Antimicrobial agents, compositions and products containing the same, and methods of using the compositions and products
US20100189804A1 (en) * 2009-01-23 2010-07-29 Kobo Products, Inc. Antimicrobial carbon black dispersion
US20100190866A1 (en) * 2009-01-23 2010-07-29 Kobo Products, Inc. Advanced antimicrobial carbon black dispersion
US20120046167A1 (en) * 2009-04-27 2012-02-23 Basf Se Composition containing pesticide, preservative agent and unbranched 1,2-alkanodiol
US8106111B2 (en) * 2009-05-15 2012-01-31 Eastman Chemical Company Antimicrobial effect of cycloaliphatic diol antimicrobial agents in coating compositions
US20110028566A1 (en) * 2009-05-15 2011-02-03 Eastman Chemical Company Compositions and products containing cycloaliphatic diol antimicrobial agents and methods of using the compositions and products
JP5210360B2 (ja) * 2009-07-30 2013-06-12 ローム アンド ハース カンパニー 相乗的殺微生物組成物
SG186326A1 (en) * 2010-07-01 2013-01-30 Janssen Pharmaceutica Nv Antifouling benzoate combinations
US8317912B2 (en) * 2011-03-28 2012-11-27 Arch Chemicals, Inc. Wet state preservation of mineral slurries
AU2012323419B2 (en) * 2011-10-13 2016-02-04 Dow Global Technologies Llc Biocidal compositions and methods of use
CN102416277B (zh) * 2011-10-27 2014-04-16 浙江宇邦滤材科技有限公司 一种用于超细粉尘过滤的滤料及其制备方法
US20140045944A1 (en) * 2012-02-06 2014-02-13 Dow Global Technologies Llc Synergistic antimicrobial composition
EP2932849B1 (en) * 2012-05-24 2016-10-05 Dow Global Technologies LLC Microbicidal composition
CN105828607B (zh) * 2013-12-30 2019-05-07 陶氏环球技术有限责任公司 杀微生物组合物
WO2015102832A1 (en) * 2013-12-30 2015-07-09 Dow Global Technologies Llc Microbicidal composition
CN105838509B (zh) * 2015-01-16 2018-04-24 3M创新有限公司 酶溶液、含酶无纺布及其制备方法和应用
JP2016153381A (ja) * 2015-02-20 2016-08-25 株式会社ジェイ・ドリ−ム カビ除去剤の製造方法
CN105168204A (zh) * 2015-09-06 2015-12-23 江志鑫 一种含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物
WO2017176543A1 (en) * 2016-04-04 2017-10-12 Dow Global Technologies Llc Synergistic combination of a lenacil compound and n-butyl-1,2-benzisothiazolin-3-one for dry film protection
EP3439473A2 (de) * 2016-04-05 2019-02-13 THOR GmbH Synergistische biozidzusammensetzungen enthaltend 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-on
RU2019101330A (ru) 2016-06-30 2020-07-17 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Синергическая комбинация 3-иодо-2-пропинилбутилкарбамата и диамина
CN106538557A (zh) * 2016-10-10 2017-03-29 江苏辉丰农化股份有限公司 包含苯并异噻唑啉酮类和唑嘧菌胺的杀菌组合物
AU2017350551A1 (en) * 2016-10-31 2019-06-06 Dow Global Technologies Llc Method for degrading 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
CN106359405A (zh) * 2016-11-11 2017-02-01 江苏辉丰农化股份有限公司 一种包含苯并异噻唑啉酮类和乙蒜素的杀菌剂组合物
EP3557993A1 (en) 2016-12-21 2019-10-30 Dow Global Technologies LLC Synergistic combination of ortho-phenylphenol and bis-(3-aminopropyl)dodecylamine
BR112019012465B1 (pt) 2016-12-22 2022-12-20 Nutrition & Biosciences Usa 1, Llc Composição antimicrobiana sinérgica, produto de base aquosa, e, método
CN106879602A (zh) * 2017-01-11 2017-06-23 广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心） 一种协同抑细菌和抗细菌生物膜形成的组合物
PL3398436T3 (pl) * 2017-05-03 2021-08-30 Vink Chemicals Gmbh & Co. Kg Stabilne przy przechowywaniu koncentraty mikrobicydalne i ich zastosowanie jako środków konserwujących
CN109380223A (zh) * 2017-08-09 2019-02-26 刘丰华 一种促进内吸、传导的桶混农药专用增效剂
EP3686945A4 (en) 2017-09-19 2021-06-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
CN107384086A (zh) * 2017-09-22 2017-11-24 苏州振振好新型建材科技有限公司 一种长效抗菌型涂料及其制备及应用方法
US20210402206A1 (en) 2018-10-26 2021-12-30 Nippon Shokubai Co., Ltd. Organic electric field light-emitting sheet for use in light cosmetology or light therapy
TW202116776A (zh) 2019-09-06 2021-05-01 日本放送協會 有機薄膜及有機薄膜之製造方法、有機電致發光元件、顯示裝置、照明裝置、有機薄膜太陽電池、光電轉換元件、薄膜電晶體、塗料組成物、有機電致發光元件用材料
US20230006159A1 (en) 2019-09-06 2023-01-05 Nippon Hoso Kyokai Organic thin film, method for producing organic thin film, organic electroluminescent element, display device, lighting device, organic thin film solar cell, thin film transistor, photoelectric conversion element, coating composition and material for organic electroluminescent elements
CA3176803A1 (en) * 2020-05-08 2021-11-11 Cjb Applied Technologies, Llc Pesticidal compositions and related methods
KR20230108306A (ko) 2020-12-18 2023-07-18 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 유기 전계 발광 소자, 표시 장치, 조명 장치, 유기 전계 발광 소자의 제조 방법
CN113881264B (zh) * 2021-11-03 2022-10-14 上海马利画材股份有限公司 一种颜料组合物及其制备方法和用途
US20230151324A1 (en) * 2021-11-16 2023-05-18 Phibro Animal Health Corporation Preservation system for stabilizing spore-forming microbials
CN114342942A (zh) * 2021-12-31 2022-04-15 南京天诗蓝盾生物科技有限公司 含有2-甲基-1,2-苯并异噻唑-3-酮和吡啶硫酮锌的杀菌防腐剂及其应用
CN114365745A (zh) * 2021-12-31 2022-04-19 南京天诗蓝盾生物科技有限公司 含有mbit和opp的防腐剂组合物及其应用
CN114503996A (zh) * 2021-12-31 2022-05-17 南京天诗蓝盾生物科技有限公司 含有2-甲基-1,2-苯并异噻唑-3-酮和吡啶硫酮钠的杀菌防腐剂及其应用

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB861379A (en) * 1958-03-14 1961-02-22 Ici Ltd Therapeutic compositions comprising 1:2-benzisothiazolone derivatives
GB1330531A (en) * 1970-03-31 1973-09-19 Ici Ltd 1,2-benzisothiazolone solutions
GB1460279A (en) * 1973-05-10 1976-12-31 Ici Ltd Biocidal compositions
GB1461909A (en) * 1973-08-21 1977-01-19 Ici Ltd Biocidal compositions
GB1531431A (en) * 1975-01-29 1978-11-08 Ici Ltd Method for the control of micro-organisms
GB1532984A (en) * 1975-04-10 1978-11-22 Ici Ltd Method for the control of micro-organisms
US4454146A (en) * 1982-05-14 1984-06-12 Lever Brothers Company Synergistic preservative compositions
US4683080A (en) * 1984-06-11 1987-07-28 Morton Thiokol, Inc. Microbiocidal compositions comprising an aryl alkanol and a microbiocidal compound dissolved therein
DE3619375A1 (de) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Verwendung von alkylglycosiden als potenzierungsmittel in alkohol- oder carbonsaeurehaltigen antiseptischen mitteln sowie alkohol- oder carbonsaeurehaltige desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung
US4906651A (en) * 1988-12-22 1990-03-06 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 3-isothiazolone and commercial biocides
US4964892A (en) * 1988-12-22 1990-10-23 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 2-N-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
DE3904099C1 (pt) 1989-02-11 1990-07-12 Schuelke & Mayr Gmbh, 2000 Norderstedt, De
US5037989A (en) * 1990-04-05 1991-08-06 Rohm And Haas Company Phenoxyalkanol as a stabilizer for isothiazolone concentrates
GB9027614D0 (en) * 1990-12-20 1991-02-13 Ici Plc Antimicrobial composition and use
DE4141953A1 (de) * 1991-12-19 1993-06-24 Bayer Ag Mikrobizide mittel
JPH06345602A (ja) * 1993-06-13 1994-12-20 Masashi Funayama 光化学反応による、防菌防カビに有効な薬剤の担体への固定 化方法とその担体を用いた防菌防カビ方法。
US5444078A (en) 1993-10-01 1995-08-22 Rohm And Haas Company Fully water-dilutable microemulsions
JPH08245317A (ja) * 1995-03-10 1996-09-24 Osamu Umekawa 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法
US5599827A (en) * 1995-05-16 1997-02-04 Rohm And Haas Company Stable microemulsions of certain 3-isothiazolone compounds
US5750402A (en) * 1995-06-02 1998-05-12 Plant Cell Technology, Inc. Compositions and methods to prevent microbial contamination of plant tissue culture media
US5733362A (en) 1995-12-08 1998-03-31 Troy Corporation Synergistic bactericide
DE19548710A1 (de) * 1995-12-23 1997-06-26 Riedel De Haen Ag Konservierungsmittel, enthaltend Isothiazolinon-Derivate und Komplexbildner
GB9626262D0 (en) * 1996-12-18 1997-02-05 Zeneca Ltd Composition and use
US6114366A (en) * 1997-02-27 2000-09-05 Lonza Inc. Broad spectrum preservative
JPH10298012A (ja) * 1997-04-22 1998-11-10 Takeda Chem Ind Ltd 殺微生物剤組成物および微生物防除方法
EP0900525A1 (de) 1997-08-20 1999-03-10 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
JPH1171210A (ja) * 1997-08-28 1999-03-16 Sanai Sekiyu Kk 工業用防腐剤
JPH1171211A (ja) * 1997-09-01 1999-03-16 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌剤および殺菌方法
JPH11130604A (ja) * 1997-10-31 1999-05-18 Katayama Chem Works Co Ltd 工業的殺菌方法
US6022551A (en) * 1998-01-20 2000-02-08 Ethicon, Inc. Antimicrobial composition
JPH11279014A (ja) * 1998-03-25 1999-10-12 Osaka Prefecture 金属加工油の酵素を含む防菌剤及び防菌方法
JPH11349415A (ja) 1998-06-04 1999-12-21 Taisho Technos Co Ltd 防菌防かび剤組成物
GB9813271D0 (en) 1998-06-19 1998-08-19 Zeneca Ltd Composition and use
EP0980648A1 (de) * 1998-08-20 2000-02-23 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
FR2785541B1 (fr) * 1998-11-09 2002-09-13 Oreal Systeme a activite antimicrobienne et son utilisation, notamment dans les domaines cosmetique et dermatologique
JP2000191412A (ja) * 1998-12-28 2000-07-11 Nagase Kasei Kogyo Kk 抗微生物剤組成物
DE19922538A1 (de) * 1999-05-10 2000-11-16 Schuelke & Mayr Gmbh Flüssig-Konzentrat zur Konservierung von Kosmetika
US6121302A (en) * 1999-05-11 2000-09-19 Lonza, Inc. Stabilization of isothiazolone
JP2001040222A (ja) * 1999-05-24 2001-02-13 Osaka Gas Co Ltd 抗菌性ポリマー粒子及びその製造方法
US6417211B1 (en) * 1999-08-30 2002-07-09 Rohm And Haas Company Isothiazolone concentrates
GB9920774D0 (en) * 1999-09-03 1999-11-03 Avecia Ltd Polymer
US6255331B1 (en) * 1999-09-14 2001-07-03 Rohm And Haas Company Stable biocidal compositions
US6133300A (en) * 1999-10-15 2000-10-17 Troy Technology Corporation, Inc. Antimicrobial mixtures of 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin and 1,2-benzisothiazolin-3-one
US6303557B1 (en) * 1999-11-16 2001-10-16 S. C. Johnson Commercial Markets, Inc. Fast acting disinfectant and cleaner containing a polymeric biguanide
JP2001181113A (ja) * 1999-12-28 2001-07-03 Shoei Kagaku Kk 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法
JP2001192308A (ja) * 2000-01-06 2001-07-17 Shoei Kagaku Kk 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法
JP4312329B2 (ja) * 2000-01-11 2009-08-12 花王株式会社 繊維製品処理剤
US6403533B2 (en) * 2000-01-27 2002-06-11 Rohm And Haas Company Stabilized microbicide formulation
JP2002003887A (ja) * 2000-04-17 2002-01-09 Aaban Technica:Kk 洗浄組成物
JP4377521B2 (ja) * 2000-04-28 2009-12-02 株式会社パーマケム・アジア 工業用殺菌剤及び殺菌方法
US20020028754A1 (en) 2000-07-21 2002-03-07 Novozymes A/S Antimicrobial compositions
DE10040814A1 (de) 2000-08-21 2002-03-07 Thor Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
DE10042894A1 (de) 2000-08-31 2002-03-14 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung mit 2-Methylisothiazolin-3-on
JP3843722B2 (ja) * 2000-09-14 2006-11-08 昭和電工株式会社 増粘ゲル状組成物
GB0024529D0 (en) * 2000-10-06 2000-11-22 Avecia Ltd Method and compositions
CN1315382C (zh) * 2001-03-01 2007-05-16 隆萨公司 碘代丙炔基衍生物与酮酸或其盐和/或与芳香羧酸或其盐的组合
DE10112367A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-26 Bayer Ag Mikrobizide Mischungen
DE10112755A1 (de) * 2001-03-16 2002-10-02 Bode Chemie Gmbh & Co Kg Synergistische biozide Wirkstoffkombinationen, Zusammensetzungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, und Verwendung solcher Zusammensetzungen als Konservierungsmittel
DE60114250T2 (de) * 2001-04-28 2006-07-13 Laboratorios Miret, S.A., Les Fonts-Terrassa Kaliumsorbat und lae enthaltende antimikrobielle zusammensetzung
JP4804656B2 (ja) * 2001-07-03 2011-11-02 住化エンビロサイエンス株式会社 木材防黴組成物
JP2003048802A (ja) * 2001-08-02 2003-02-21 Takeda Chem Ind Ltd 生物増殖抑制剤含有マイクロカプセル
JP2003055116A (ja) * 2001-08-10 2003-02-26 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌組成物
JP2003221303A (ja) * 2001-12-19 2003-08-05 W Neudorff Gmbh Kg 農薬組成物
JP4081271B2 (ja) * 2001-12-27 2008-04-23 日本エンバイロケミカルズ株式会社 工業用殺菌組成物
FR2834459B1 (fr) * 2002-01-07 2006-08-04 Oreal Agent microbicide et composition de traitement cosmetique le contenant
EP1527685B1 (en) * 2002-01-31 2013-02-27 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combination
JP2003267806A (ja) * 2002-03-14 2003-09-25 Taisho Technos Co Ltd 工業用抗菌防かび剤
WO2003094612A1 (de) * 2002-05-07 2003-11-20 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Rodentizide ködersysteme
US7083801B2 (en) * 2002-07-18 2006-08-01 Rohm And Haas Company Stabilized haloalkynyl microbicide compositions
JP4567955B2 (ja) * 2002-08-05 2010-10-27 日本エンバイロケミカルズ株式会社 工業用抗菌組成物
CN101703080A (zh) * 2002-08-12 2010-05-12 隆萨股份有限公司 抗菌组合物
DE10239238A1 (de) * 2002-08-27 2004-03-18 Schülke & Mayr GmbH Flüssigkonzentrat zur Konservierung von kosmetischen und pharmazeutischen Produkten
GB0222843D0 (en) * 2002-10-02 2002-11-06 Basf Ag Microbicidal compositions and their use
GB0229318D0 (en) * 2002-12-17 2003-01-22 Koninkl Philips Electronics Nv Distribution of a broadcast program
JP3502629B1 (ja) * 2002-12-26 2004-03-02 日本エンバイロケミカルズ株式会社 微生物防除剤および安定化方法
JP2004238338A (ja) * 2003-02-07 2004-08-26 Permachem Asia Ltd 工業用殺菌剤
AU2004201059B2 (en) * 2003-03-26 2009-06-04 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
WO2004100666A1 (en) * 2003-05-15 2004-11-25 Arch Uk Biocides Limited Antimicrobial composition containing a polymeric biguadine and a copolymer and use thereof
US7619017B2 (en) * 2003-05-19 2009-11-17 Wacker Chemical Corporation Polymer emulsions resistant to biodeterioration
JP4091498B2 (ja) * 2003-08-26 2008-05-28 株式会社マンダム 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品
JP2005089348A (ja) * 2003-09-16 2005-04-07 Kureasutaa:Kk 新規な殺微生物組成物
GB0326284D0 (en) * 2003-11-11 2003-12-17 Basf Ag Microbicidal compositions and their use
JP2005187491A (ja) * 2003-12-24 2005-07-14 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JP2005213172A (ja) * 2004-01-28 2005-08-11 Union Chemical Co Ltd １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを含む抗菌・抗カビ用水性組成物。
EP1570739B1 (en) * 2004-03-05 2012-12-05 Rohm And Haas Company Antimicrobial composition containing N-(n-Butyl)-1, 2-Benzisothiazolin-3-One
JP4498794B2 (ja) * 2004-03-26 2010-07-07 株式会社パーマケム・アジア ウエット状態の繊維または紙製品に用いられる防菌防黴剤
KR20070014199A (ko) * 2004-05-12 2007-01-31 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. 항미생물성 산화규소 플레이크
GB2414666B (en) * 2004-06-03 2009-01-07 James Steven Brown Sanitizing composition and method of preparation
US20060003023A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-05 Williams Terry M Microbicidal composition
JP4942137B2 (ja) * 2004-07-28 2012-05-30 日本曹達株式会社 防臭組成物
US7268165B2 (en) * 2004-08-20 2007-09-11 Steris Inc. Enhanced activity alcohol-based antimicrobial compositions
ZA200508883B (en) * 2004-11-16 2006-07-26 Rohm & Haas Microbicidal composition
JP2006151908A (ja) * 2004-11-30 2006-06-15 Lion Corp ヌメリ抑制用組成物およびヌメリ抑制方法
DE102005012123A1 (de) * 2005-03-16 2006-09-28 Schülke & Mayr GmbH Isothiazolon-haltiges Konservierungsmittel mit verbesserter Wirksamkeit
EP1879457A1 (en) * 2005-05-10 2008-01-23 Ciba Specialty Chemicals Holding, Inc. Antimicrobial porous silicon oxide particles
JP4707138B2 (ja) 2005-05-27 2011-06-22 住化エンビロサイエンス株式会社 工業用抗菌組成物
KR100709948B1 (ko) * 2005-06-30 2007-04-25 삼성광주전자 주식회사 밀폐형 압축기
JP2007022949A (ja) * 2005-07-14 2007-02-01 Kemikurea:Kk 新規な殺微生物組成物
CA2621163A1 (en) * 2005-09-02 2007-03-08 Thor Gmbh Synergetic silver-containing biocide composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011006459A (ja) 2011-01-13
TW201210494A (en) 2012-03-16
TWI376202B (en) 2012-11-11
KR20080029997A (ko) 2008-04-03
EP1886569A3 (en) 2010-03-10
EP1889539B1 (en) 2015-12-02
TWI379638B (en) 2012-12-21
CN102283207A (zh) 2011-12-21
EP1889539A2 (en) 2008-02-20
TWI376203B (en) 2012-11-11
EP1886567A2 (en) 2008-02-13
EP2865268A1 (en) 2015-04-29
JP2011016815A (ja) 2011-01-27
TW201210493A (en) 2012-03-16
TW201210495A (en) 2012-03-16
CN101366385A (zh) 2009-02-18
EP1886569B1 (en) 2015-12-30
JP5203428B2 (ja) 2013-06-05
JP2011016817A (ja) 2011-01-27
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EP1886568A2 (en) 2008-02-13
JP5203429B2 (ja) 2013-06-05
JP2011006460A (ja) 2011-01-13
EP1886568A3 (en) 2010-02-24
KR100839816B1 (ko) 2008-06-19
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BRPI0604007B1 (pt) 2016-02-10
KR100870884B1 (ko) 2008-11-28
EP1884159B1 (en) 2011-08-03
TWI374710B (en) 2012-10-21
EP2149303A1 (en) 2010-02-03
JP5192523B2 (ja) 2013-05-08
EP1886568B1 (en) 2011-08-03
AU2006222721B2 (en) 2012-04-19
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JP5192522B2 (ja) 2013-05-08
JP4749306B2 (ja) 2011-08-17
JP5355518B2 (ja) 2013-11-27
EP2865269B1 (en) 2016-06-29
TW201210497A (en) 2012-03-16
EP1884159A2 (en) 2008-02-06
CN101366383A (zh) 2009-02-18
EP1925202A2 (en) 2008-05-28
KR20080030001A (ko) 2008-04-03
CN100539841C (zh) 2009-09-16
EP1772056A2 (en) 2007-04-11
EP2856877A2 (en) 2015-04-08
CN101366382B (zh) 2012-01-25
KR100847260B1 (ko) 2008-07-18
EP1886566A3 (en) 2010-03-10
TW201210491A (en) 2012-03-16
ZA200608258B (en) 2008-04-30
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TWI377023B (en) 2012-11-21
BRPI0604007A (pt) 2007-08-21
TW201210501A (en) 2012-03-16
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EP2856877A3 (en) 2015-08-26
JP2011006456A (ja) 2011-01-13
TWI376199B (en) 2012-11-11
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