JP2003221303A

JP2003221303A - 農薬組成物

Info

Publication number: JP2003221303A
Application number: JP2002367194A
Authority: JP
Inventors: Diana L Parker; ダイアナ・エル・パーカー; George S Puritch; ジョージ・エス・パリッチ; David S Almond; デイビッド・エス・アーモンド; Frederick S Sedun; フレデリック・エス・セダン; Cameron D Wilson; キャメロン・ディー・ウィルソン
Original assignee: W Neudorff GmbH KG
Current assignee: W Neudorff GmbH KG
Priority date: 2001-12-19
Filing date: 2002-12-18
Publication date: 2003-08-05
Also published as: US20030138500A1; US6835719B2; CA2414656A1; CA2414656C

Abstract

(57)【要約】【課題】ピレトリンおよび／またはピレスロイドと混
合したイオウの混合物を含有している環境に対して安全
な農薬用の液体懸濁状組成物を提供する。【解決手段】上記農薬用組成物は植物の病気、並び
に、虫およびダニの有害生物を管理するために有効であ
る。この組成物は濃縮状態の配合物または即時使用用の
配合物として調製できる。これらの配合物は、室内およ
び屋外の両方において、各植物に供給して、植物の病気
および虫およびダニの有害生物を管理し、これら有害生
物による植物の損傷を減少することができる。これらの
配合物は最少の植物に対する毒性（植物の損傷）を伴っ
て各植物に供給することができ、許容し得ない量の目に
見えるイオウの残留物を残さない。

Description

【発明の詳細な説明】

関連出願に対するクロス−リファレンス本特許出願は、明白に本明細書に参考文献として含まれ
る、「農薬組成物（Pesticidal Composition）」を発明
の名称とする２００１年１２月１９日に出願されている
米国特許出願第６０／３４１，９４１号による優先権を
主張する。

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は環境的に安全な農薬
に関し、特に、植物の病気、害虫、およびダニ類の管理
のためのピレトリンおよび／またはピレスロイドと混合
されているイオウを含有している農薬配合物に関する。

【０００２】

【従来の技術】環境的な安全性に関する関心の高まりと
共に、農薬としての、植物油およびこれらの誘導体を含
む天然の物質の使用に対する関心が再び現れてきてい
る。キクの花から誘導されるピレトリン、インドセンダ
ンの木からのアザジラクチン（azadirachtin）、および
デリスの木からのロテノンのような物質が種々の害虫に
対する一般的な管理用の活性物質になっている。クリサ
ンセマム・シネラリアエホリウム（Chrysanthemum cine
rariaefolium）から得られる除虫菊抽出物は広範囲の害
虫に対する極めて効果的な殺虫剤である幾種類かのエス
テルを含有している。これらのエステルは、集合的にピ
レトリンと呼ばれており、芝生および庭用の農薬の市場
において最も一般的な植物用の農薬である。このピレト
リンは接触性の殺虫剤であり、極めて低い濃度において
虫を迅速に弱めて死に至らしめる。これらの特徴および
比較的安全な哺乳類動物に対する毒物学的特性は市場に
おけるその成功に起因しており、これらを合成の炭化水
素物質に対して競争し得る物にしている。ピペロニル・
ブトキシド（ＰＢＯ）等の合成薬物は特に除虫菊抽出物
およびピレスロイド等の殺虫剤の市販の配合物における
殺虫性を高めるために一般的に用いられている。しかし
ながら、有機栽培によるガーデニングおよび最近の薬局
方の有機物に対する保証処置に対する関心の増大と共
に、農薬配合物にいて自然の成分のみを用いることが要
望されてきている。ピレスロイドはピレトリンの合成類
似体である。これらは多くの場合においてピレトリンよ
りも毒性が強く環境において長く存続する。また、ピレ
スロイドは広範囲の虫に対して効果的である。１０００
種類を超える開発されたピレスロイドの内で、１０種類
が現在において米国で使用されている。これらのピレス
ロイドは基本的な構造および毒の症候における違いに基
づいてＩ型（Type I）またはＩＩ型（Type II）として
分類されている。

【０００３】既知の最も古い殺虫剤の一例であるイオウ
もまたウドンコ病、サビ病、黒葉枯れ病および果実腐敗
病の管理用の農薬として今日において広く用いられてい
る。アグリオス，Ｇ．Ｎ．（Agrios, G.N.），プラント
・パソロジー（Plant Pathology），第４版，２０８
頁。イオウは真菌類の代謝過程を中断して胞子の発芽を
阻害することにより植物を病気から保護する。エリス，
Ｂ．Ｗ．（Ellis, B.W.）およびＦ．マーシャル・ブラ
ッドレー（F. Marshall Bradley）編集，ナチュラル・
インセクト・アンド・ディズィーズ・コントロール（Na
tural Insect andDisease Control），３６９頁。ま
た、イオウは殺ダニ薬としても用いられている。例え
ば、クムラスＤＦ（Kumulus DF）という、水分散性の顆
粒状の殺虫剤はサビダニに対して使用するための定評の
ある農薬である。イオウ配合物に伴う問題は鑑賞的に見
苦しい残留物および液体の形態におけるイオウの析出の
傾向を含む。オルコウスキー（Olkowski, W）他、コモ
ン・センス・ペスト・コントロール（Common Sense Pes
t Control），１０９頁。また、一部の植物はイオウに
対して過敏であり、供給中の温度が３０℃を超える場合
に植物の損傷が生じる可能性がある。

【０００４】近年において、消費者は農薬の供給のため
に比較的に少ない時間消費の方法を求めてきた。この結
果、混合を必要としない即時に使用できる配合物が現在
において極めて人気がある。さらに、多くの消費者はそ
れぞれの問題に対して異なる製品を別々に供給すること
を必要とするよりも、彼らの植物における全ての害虫に
関連する問題を管理できる１種類の製品を選ぶと考えら
れる。真菌類、虫および病気の管理のために幾つかの組
み合わせの製品が現在において販売されているが、これ
らの製品は３種類の達成目標の群の全てに対して常に効
果的であるとは限らない。

【０００５】

【非特許文献１】アグリオス，Ｇ．Ｎ．（Agrios, G.
N.），プラント・パソロジー（Plant Pathology），第
４版，２０８頁

【非特許文献２】エリス，Ｂ．Ｗ．（Ellis, B.W.）お
よびＦ．マーシャル・ブラッドレー（F. Marshall Brad
ley）編集，ナチュラル・インセクト・アンド・ディズ
ィーズ・コントロール（Natural Insect and Disease C
ontrol），３６９頁

【非特許文献３】オルコウスキー（Olkowski, W）他、
コモン・センス・ペスト・コントロール（Common Sense
Pest Control），１０９頁

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】従って、植物の病気お
よび虫およびダニの有害生物の同時的な管理のための効
果的で、環境的に安全である、使用の容易な殺虫剤が要
望されている。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明はピレトリンおよ
び／またはピレスロイドと混合したイオウの混合物を含
有している環境的に安全な農薬の液体懸濁組成物に関す
る。この組成物は随意的に酸化防止剤も含有できる。使
用において、この農薬組成物は植物の病気、並びに、虫
およびダニの有害生物を管理するために効果的である。

【０００８】上記組成物は濃縮物または即時使用用の配
合物として調製できる。これらの配合物は、室内および
屋外の両方において、植物に供給して植物の病気および
虫およびダニの有害生物を管理し、これら有害生物によ
る植物の損傷を減少することができる。これらの配合物
は最少の植物に対する毒性で植物に供給することがで
き、許容し得ない量の目に見えるイオウ残留物を残さな
い。

【０００９】特別に断らない限りにおいて、全てのパー
セント値は重量％値である。

【００１０】

【発明の実施の形態】ピレトリンは多くの化合物に対し
て相容性が無く、劣化しやすい。酸化、アルカリ加水分
解および微生物による分解は全て一般的な劣化の様式で
ある。このような劣化はピレトリンを含有している配合
物、特に水性配合物の安定化を困難にしている。嫌気性
のバクテリアは一般に各種イオウ配合物中において見ら
れ、さらにピレトリン劣化の可能性を増大すると考えら
れる。このようなイオウおよびピレトリンの化学的性質
はこれら２種類の物質を含有する液体配合物の存在を阻
止および／または妨げてきた。イオウもまたピレトリン
の劣化を実際に加速する。除虫菊抽出物は油溶性または
親油性であるので、一定の液体系の中に添加すると必然
的に乳化する。一方、イオウは粒子状であるので、一定
の液体系の中で必然的に懸濁する。粒子状の殺虫剤を油
性の殺虫剤と混合することは困難であるだけでなく、イ
オウを油性の活性成分と混合することに付随する別の付
加的な問題が存在する。すなわち、油はイオウの植物に
対する毒性を高めることが知られている。この結果、市
場におけるイオウのラベルはイオウを油と混合すること
に対する注意を含み、「オイル・スプレーの３０日以内
に使用しないこと、および油と混合しないこと」等の警
告も含んでいる。

【００１１】一般に、本発明は植物における病気、およ
び虫およびダニの有害生物を管理するための効果的で、
環境的に安全である、使用の容易な液体懸濁状の農薬配
合物を提供する。この農薬配合物はピレトリンおよび／
またはピレスロイドと混合したイオウの混合物を含有し
ており、この組み合わせは植物の管理、並びに、虫およ
びダニの有害生物の駆除において特に有利である。ま
た、この組成物は好ましくは酸化防止剤も含有してお
り、これらの酸化防止剤は上記配合物の安定化のために
効果的である。

【００１２】３種類のイオウ配合物、すなわち、イオウ
粉末、湿潤性イオウおよびコロイド状イオウが一般に利
用可能である。湿潤性イオウは微細にすり潰したイオウ
粒子および湿潤剤により構成されており、２種類の配合
物、すなわち、湿潤性の粉末および水分散性の顆粒状配
合物が利用可能である。コロイド状イオウは湿式ペース
トとして配合されている極めて小さい粒度により構成さ
れており、液体流動性の配合物の形態で利用可能であ
る。本発明は湿潤性の粉末、水分散性の顆粒、および液
体流動性のイオウ配合物を利用することが好ましい。水
分散性の顆粒の例はＢＡＳＦ社（BASF Corp.）（マウン
ト・オリーブ，ニュージャージー州）からのクムラス
（Kumulus）であり、湿潤性の粉末はドレクセル社（Dre
xel）からのスッファＷＰ９０（Suffa WP 90）である。
また、液体流動性の配合物の例はインターナショナル・
サルファー社（International Sulfur Inc.）（マウン
ト・プレザント，テキサス州）からのレッド・ボール・
サルファー（Red Ball Sulfur）、およびストラーズ・
ケミカル社（Stoller’s Chemical Co.）（ヒュースト
ン，テキサス州）からのザット・サルファー（THAT sul
fur）を含む。

【００１３】上記イオウ活性成分は好ましくは約０．０
２５％乃至１．０％（２５０ｐｐｍ乃至１０，０００ｐ
ｐｍ）の範囲の最終用途の濃度で、さらに好ましくは約
０．２％乃至０．４％（２０００ｐｐｍ乃至４０００ｐ
ｐｍ）の範囲の濃度で使用される。濃縮状態の配合物は
明らかにそれだけ多量の活性成分を含有しているが、一
般的に使用の前に希釈される。この希釈率により、濃縮
物は約２％のイオウ乃至４０％のイオウ（２０，０００
ｐｐｍ乃至４００，０００ｐｐｍ（ａｉ（活性成分））
のイオウ）の範囲内で、好ましくは約４％のイオウ乃至
２０％のイオウ（４０，０００ｐｐｍ乃至２００，００
０ｐｐｍ（ａｉ）のイオウ）の範囲内で含有できる。以
下の開示に基づいて、当該技術分野における通常の熟練
者であれば、上記イオウの濃度が目標の有害生物、供給
様式および供給速度に応じて幾分変更可能であることが
容易に理解できる。

【００１４】既に述べたように、上記組成物はさらにピ
レトリン、ピレスロイド、またはこれらの組み合わせ物
とすることのできる第２の成分を含有している。種々の
適当な除虫菊抽出物が本発明によるピレトリンの適当な
供給源として使用できる。除虫菊抽出物はクリサンセマ
ム・シネラリアエホリウム（Chrysanthemum cinerariae
folium）のドライ・フラワーから得られる植物生成物で
ある。除虫菊抽出物が抽出されるこの花の主な部分は痩
果、花弁、花床、芽鱗、および中心花を含む。これらの
除虫菊抽出物はケニア除虫菊市場取引委員会（Pyrethru
m Marketing Board of Kenya）およびミネソタ州、ミネ
アポリスのＭＧＫ社（MGK Company）を含む多数の供給
源から市販されている。これらの除虫菊抽出物の活性成
分は集合的に「ピレトリン（pyrethrins）」と呼ばれ
る。これらのピレトリンはピレトリンＩ、ピレトリンＩ
Ｉ、シネリンＩ、シネリンＩＩ、ジャスモリン（jasmol
in）Ｉ、ジャスモリンＩＩを含む。これら市販の除虫菊
抽出物の全体のピレトリン成分は約１５％乃至６５％の
範囲内である。さらに一般的には、上記除虫菊抽出物は
約２０重量％乃至５０重量％の範囲内の全体のピレトリ
ン含有量で利用されている。

【００１５】Ｉ型（Type I）およびＩＩ型（Type II）
の両方のピレスロイドが本発明によるピレスロイドの適
当な供給源として使用できる。Ｉ型ピレスロイドの例は
アレスリン、ビフェントリン（Bifenthrin）、ペルメト
リン、フェノトリン（Phenothrin）、レスメスリンおよ
びテトラメスリン（Tetramethrin）を含む。一方、ＩＩ
型のピレスロイドはデルタメトリン（Deltamethrin）、
フェンバレレートおよびフルバリネート（Fluvalinat
e）を含む。ペルメトリンは最も一般的なピレスロイド
の一例であり、アンブッシュ・アンド・パウンス（Ambu
sh and Pounce）を含む幾つかの商品名で販売されてい
る。また、各種ピレスロイドがＩＣＩ・アグリカルチュ
ラル・プロダクツ（ICI Agricultural Products）、フ
ェアフィールド・アメリカン・コーポレーション（Fair
field American Corporation）およびミネソタ州、ミネ
アポリスのＭＧＫ社（MGK Company）を含む多くの異な
る会社により製造されている。

【００１６】上記ピレトリンの活性成分（ａｉ）は好ま
しくは約２５ｐｐｍ（ａｉ）乃至１０００ｐｐｍ（ａ
ｉ）のピレトリン成分（０．００２５％乃至０．１％）
の範囲内、さらに好ましくは約５０ｐｐｍ乃至２００ｐ
ｐｍ（ａｉ）のピレトリン成分（０．００５％乃至０．
０２％）の範囲内の濃度における、例えば、即時使用用
の配合物または希釈した濃縮配合物において、一定の最
終用途の濃度で使用される。濃縮状態の各配合物は明ら
かにそれだけ多量の活性成分を含有しているが、一般的
に使用の前に希釈される。この希釈率に応じて、各濃縮
物は約０．０５％のピレトリン乃至１．０％のピレトリ
ン（５００ｐｐｍ乃至１０，０００ｐｐｍ（ａｉ（活性
成分））のピレトリン）の範囲内、好ましくは約０．１
％のピレトリン乃至０．５％のピレトリン（１０００ｐ
ｐｍ乃至５０００ｐｐｍ（ａｉ）のピレトリン）の範囲
内で含有できる。以下の開示に基づいて、当該技術分野
における通常の熟練者であれば、上記ピレトリンが目標
の有害生物、供給様式および供給速度に応じて幾分変更
可能であることが容易に理解できる。なお、残留性また
は比較的に長い持続性の農薬作用が望まれる場合に必要
な濃度よりも高い濃度を供給することも可能である。

【００１７】合成のピレスロイド活性成分は好ましくは
約１０ｐｐｍ（ａｉ（活性成分））乃至４００ｐｐｍ
（ａｉ）のピレスロイド成分（０．００１％乃至０．０
４％）の範囲内の最終用途の濃度において、さらに好ま
しくは約２０ｐｐｍ乃至２５０ｐｐｍ（ａｉ）のピレス
ロイド成分（０．００２％乃至０．０２５％）の範囲内
の濃度において使用される。濃縮状態の配合物は明らか
にそれだけ多量の活性成分を含有しているが、一般的に
使用の前に希釈される。それゆえ、この希釈率に応じ
て、各濃縮物は約０．０２％のピレスロイド乃至１．０
％のピレスロイド（２００ｐｐｍ乃至１０，０００ｐｐ
ｍ（ａｉ）のピレスロイド）の範囲内、好ましくは約
０．０４％のピレスロイド乃至０．５％のピレスロイド
（４００ｐｐｍ乃至５００ｐｐｍ（ａｉ）のピレスロイ
ド）の範囲内で含有できる。以下の開示に基づいて、当
該技術分野における通常の熟練者であれば、上記ピレス
ロイドが目標の有害生物、供給様式および供給速度に応
じて幾分変更可能であることが容易に理解できる。な
お、残留性または比較的に長い持続性の農薬作用が望ま
れる場合に必要な濃度よりも高い濃度を供給することも
可能である。

【００１８】既に上記において述べたように、上記組成
物は好ましくは１種類以上の酸化防止剤も含有してい
る。これらの酸化防止剤はピレトリンの酸化作用を低下
するための上記組成物において有用な添加物になり得
る。イオウはピレトリン／ピレスロイドの劣化を加速す
る可能性があるので、酸化防止剤がこの配合物を安定化
するために効果的である。適当な酸化防止剤の例はブチ
ル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキ
シ・アニソール（ＢＨＡ）、没食子酸プロピル、および
ビタミンＥ、混合トコフェロール、α−トコフェロー
ル、エトキシキンおよびアスコルビン酸等の天然の酸化
防止剤を含む。例示的な実施形態において、上記組成物
は約０．００１％乃至２．０％の範囲内の濃度で存在し
ている酸化防止剤を含有している。例示的な実施形態に
おいて、上記酸化防止剤は約０．００１％乃至０．５％
の範囲内の濃度で即時使用用の配合物内に存在してお
り、約０．０１％乃至２．０％の範囲内の濃度で濃縮状
態の配合物内に存在している。

【００１９】上記の各成分は上記組成物における各活性
成分であるが、界面活性剤、懸濁剤、保存剤、消臭剤、
およびキレート化剤等の別の成分も当該組成物に添加で
きる。乳化剤を含む界面活性剤は親油性の各化合物の水
中への混合を可能にし、その作用が葉および有害生物の
各表面に広がることを可能にする。また、懸濁剤、保存
剤およびキレート化剤は上記組成物の物理的および化学
的な安定性を高めるために用いられる。

【００２０】界面活性剤は上記配合物中において除虫菊
抽出物および／またはピレスロイドを水性成分に対して
乳化（混合）するために効果的であるので、本発明の組
成物において有用である。さらに、これらの界面活性剤
は配合物が容易に噴霧されて目標の植物表面上に十分に
分布されて広がることを確実にすることにおいても効果
的である。アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性
剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、およびこ
れらの混合物を含む種々の界面活性剤が本発明による組
成物において使用できる。好ましくは、これらの界面活
性剤は植物に対する毒性を生じることなくピレトリンを
乳化することができる。好ましい非イオン性界面活性剤
はエトキシル化ソルビタン誘導体、エトキシル化脂肪
酸、およびこれらの混合物を含む。例示的なエトキシル
化ソルビタン誘導体はユニケマ社（ＩＣＩ・サーファク
タント）（Uniqema（ICI Surfactants））（ウィルミン
トン，デラウェア州）から入手可能なトゥイーン（TWEE
N）界面活性剤を含む。さらに、別の適当なソルビタン
誘導体はユニケマ社（ＩＣＩ・サーファクタント）（Un
iqema（ICI Surfactants））（ウィルミントン，デラウ
ェア州）からのシラソールＧ−１０８６（Cirrasol G-1
086）、およびヘンケル社（Henkel Corp.）（シンシナ
ティー，オハイオ州）からのエムソーブ（Emsorb）界面
活性剤を含む。さらに別の有用な活性剤はオレイン酸カ
リウムおよびカリウム−ココネート石鹸（potassium co
conate soaps）等の各種脂肪酸の塩類を含む。なお、当
該技術分野における通常の熟練者であれば、上記のよう
な各種脂肪酸の塩類が各種脂肪酸のけん化により調製可
能であることが容易に認識できる。

【００２１】上記組成物はまたキレート化剤を含有する
ことができ、これらのキレート化剤は酸化反応に対して
触媒作用する金属イオンを分離するために有用である。
適当なキレート化剤の例はエチレンジアミン四酢酸（Ｅ
ＤＴＡ）、または当該ＥＤＴＡのナトリウム塩、カリウ
ム塩またはカルシウム塩を含む誘導体を含む。別の適当
なキレート化剤はナトリウム三リン酸等のリン酸塩系の
キレート化剤およびクエン酸およびアスコルビン酸等の
天然化合物を含む。

【００２２】懸濁剤は上記組成物の安定性および保存寿
命を改善するために添加できることが望ましい。適当な
懸濁剤の例はアラビア・ゴム、グアー・ゴム、カゼイン
酸ナトリウム、ポリビニル・アルコール、ケイ酸マグネ
シウム・アルミニウム（例えば、コネチカット州、ノー
ウォークのＲ．Ｔ．バンダービルト社（R.T. Vanderbil
t Co. Inc.）により提供されているバン・ゲルＢ（Van
Gel B）（登録商標））、イナゴマメ・ゴム、キサンタ
ン・ガム、ケルガム、セルロース誘導体、およびこれら
の混合物を含む。さらに、上記組成物は、例えば、オハ
イオ州、ブレックスビルのＢＦ・グットリッチ社（BF G
oodrich Corp.）により提供されているペムレン（Pemul
en）（登録商標）およびカルボポル（Carbopol）（登録
商標）等のポリアクリル酸ポリマーを含む増粘剤も含有
している。

【００２３】微生物管理剤等の保存剤または防腐剤もま
た各配合物におけるバクテリアおよび真菌類の不所望成
長を管理するための組成物に対する有用な添加物となり
得る。適当な微生物管理剤の例はエタノールおよびイソ
プロピル・アルコール等のアルコール、安息香酸、安息
香酸の各種塩類、プロピオン酸、プロピオン酸の各種塩
類、ソルビン酸、ソルビン酸の各種塩類、パラベン、ベ
ンズイソチアゾリン−３−オン保存剤（例えば、デラウ
ェア州、ウィルミントンのゼネカ社（Zeneca）により提
供されているプロキセル（Proxel）（登録商標））、イ
ソチアゾリン−３−オン保存剤（例えば、ペンシルバニ
ア州、フィラデルフィアのローム・アンド・ハース社
（Room and Haas）により提供されているレジェンド（L
egend）（登録商標））、１−（３−クロロアリル）−
３，５，７−トリアザ−１−アゾニアアダマンタン・ク
ロリド保存剤（例えば、ミシガン州、ミッドランドのダ
ウ・ケミカルズ社（Dow Chemicals）により提供されて
いるダウシル（Dowicil）（登録商標）保存剤）、およ
びｏ−フェニルフェノールのナトリウム塩保存剤（例え
ば、ミシガン州、ミッドランドのダウ・ケミカルズ社
（Dow Chemicals）により提供されているダウシド（Dow
icide）（登録商標）保存剤）を含む。

【００２４】溶媒もまた使用されており、水、エタノー
ル、イソプロピル・アルコール、グリセロール、プロピ
レン・グリコール、またはその他の水混和性の各種溶媒
を含むことができる。これらの溶媒は単独または互いに
組み合わせて用いることができる。

【００２５】上記イオウ／ピレトリンの液体懸濁組成物
のｐＨ値は化学的および物理的な安定性に影響を及ぼ
す。理想的には、上記組成物は約ｐＨ３乃至ｐＨ９の範
囲内のｐＨ値を有している。配合物の調製後において、
このｐＨ値が測定され、必要があれば調節される。基本
的な配合物は塩酸（ＨＣｌ）等の酸により調節すること
が考えられる。また、３よりも低いｐＨ値を有する各配
合物は水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）等の塩基性物質に
より調節可能であると考えられる。

【００２６】本発明の殺虫剤組成物は噴霧可能な液体お
よびエアゾール等を含む種々の形態で調製できる。な
お、噴霧可能な液体懸濁物の形態が好ましい。このよう
な液体の懸濁組成物は濃縮された形態または即時使用用
の形態のいずれにおいても調製可能である。

【００２７】上記組成物は虫およびダニ等の有害生物が
群生している各領域、庭の各領域、および／または樹
木、植物および潅木の各領域に供給できる。この組成物
は低い植物に対する毒性を示すので、種々の植物、花、
樹木、潅木、および草に供給することができる。また、
この組成物は人間または動物に対して実質的に無毒であ
るので、各居住区域の周辺を含む家庭内の各領域におい
て供給可能である。

【００２８】本発明の組成物はアリマキ、ヨコバイ、コ
ナジラミ、ハバチ、各種幼虫、毛虫、甲虫、ハダニおよ
びサビダニを含むがこれらに限らない広範囲は虫および
ダニの有害生物に対して有効である。また、この組成物
はウドンコ病、バラ黒点病、リンゴ瘡痂病、黒葉枯れ
病、サビ病および果実腐敗病を含むがこれらに限らない
多くの植物の病気に対して有効でもある。

【００２９】以下の非限定的な各実施例は本発明をさら
に説明するために役立つ。

【００３０】実施例１：各配合物の調製（即時使用用お
よび濃縮物）即時使用用（ＲＴＵ）の液体懸濁組成物の場合におい
て、増粘剤（バン・ゲルＢ（Van Gel B）＋キサンタン
・ガム）を水中に溶解した後に、イオウ（レッド・ボー
ル（Red Ball）を添加する。液体の除虫菊抽出物および
界面活性剤（トウィーン８１（Tween 81））を溶媒（Ｉ
ＰＡ）中に溶解した酸化防止剤（ＢＨＴ）を入れた別の
容器の中に加える。さらに、このピレトリン混合物を上
記イオウ混合物に加えて、数分間にわたり攪拌する。必
要であれば、この時のｐＨ値をＨＣｌまたはＮａＯＨに
より約ｐＨ３乃至ｐＨ９の一定範囲に調節する。

【００３１】液体懸濁状の濃縮配合物の場合において
は、増粘剤（バン・ゲルＢ（Van GelB））を水に加えて
数分間にわたり高剪断混合処理を行なう。その後、保存
剤（プロピオン酸ナトリウム）を加えた後に、除虫菊抽
出物および界面活性剤（シラソール１０８６（Cirrasol
1086））の混合物を加える。次に、イオウ（レッド・
ボール（Red Ball））をこの主容器に加える。最後に、
溶媒（ＩＰＡ）中の酸化防止剤（ＢＨＴ）および溶媒
（プロピレン・グリコール）中のゴム（キサンタン・ガ
ム）をこの主容器に加えて、このバッチを約１時間にわ
たり攪拌する。必要であれば、この時のｐＨ値をＨＣｌ
またはＮａＯＨにより約ｐＨ３乃至ｐＨ９の一定範囲に
調節する。

【表１】

【００３２】実施例２：ナミハダニに対する効力成育したナミハダニ（Tetranychus urticae Koch）を一
定のコロニーから入手し、１枚の葉あたりに２５匹のダ
ニをツルナシインゲンマメの苗木に配置した（１枚の葉
／１回の反復実験）。これらのダニを一晩にわたり自然
に放置した後に、手持トリガー式の噴霧器により葉の上
面および下面を濡らすまで各処理物を供給した。処理後
に、各苗木を無作為化したブロック設計様式で実験台の
上に無作為化した。各処理はそれぞれ１個の苗木におけ
る９回の反復実験により構成されていた。死亡率を処理
の２日後に評価した。

【表２】

【００３３】イオウ／ピレトリンの即時使用用（ＲＴ
Ｕ）の配合物はピレトリンを含まないイオウのＲＴＵ仕
様物よりもわずかに高いナミハダニの死亡率を示した。
全てのイオウ／ピレトリンのＲＴＵ配合物はそれぞれ同
等の濃度における乳化除虫菊抽出物および粉末状イオウ
の単独の場合における各死亡率の合計値に比して協働作
用を示している。

【００３４】実施例３：ナミハダニに対する効力成育したナミハダニ（Tetranychus urticae Koch）を一
定のコロニーから入手し、１枚の葉あたりに２５匹のダ
ニをツルナシインゲンマメの苗木に配置した（１枚の葉
／１回の反復実験）。これらのダニを一晩にわたり自然
に放置した後に、手持トリガー式の噴霧器により葉の上
面および下面を濡らすまで各処理物を供給した。処理後
に、各植物を無作為化したブロック設計様式で実験台の
上に無作為化した。各処理はそれぞれ１個の苗木におけ
る９回の反復実験により構成されていた。死亡率を処理
の２日後に評価した。

【表３】

【００３５】イオウ／ピレトリンの即時使用用（ＲＴ
Ｕ）の配合物はピレトリンを含まないイオウのＲＴＵ仕
様物よりもわずかに高いナミハダニの死亡率を示した。
全てのイオウ／ピレトリンのＲＴＵ配合物はそれぞれ同
等の濃度における乳化除虫菊抽出物および粉末状イオウ
の単独の場合における各死亡率の合計値に比して協働作
用を示している。

【００３６】実施例４：グリーン・ピーチ・アリマキに
対する効力グリーン・ピーチ・アリマキ（Myzus persicae）（サル
ツァー（Sulzer））による群生のために４日間にわたり
一定のコロニー内にハツカダイコンの苗木を置いた。そ
の後、各処理物を全ての葉の表面が濡れるまで手持トリ
ガー式の噴霧器により供給した。処理後に、各苗木を完
全に無作為化したブロック設計様式で実験台の上に無作
為化した。各処理はそれぞれ１個の苗木における８回の
反復実験により構成されていた。全ての葉におけるアリ
マキの生死の計数により２日後に死亡率を評価した。

【表４】

【００３７】高い死亡率がグリーン・ピーチ・アリマキ
に対する全てのイオウ／ピレトリンの即時使用用（ＲＴ
Ｕ）の配合物においてそれぞれ観察された。一方、除虫
菊抽出物を含まないイオウＲＴＵ仕様物は大幅に低い効
率であった。また、５０ｐｐｍ（ａｉ）のピレトリンに
おいて、イオウ／ピレトリンのＲＴＵ配合物はそれぞれ
同等の濃度における粉末状イオウおよび乳化除虫菊抽出
物の単独の場合における各死亡率の合計値に比して協働
作用を示している。

【００３８】実施例５：タバコ・アリマキに対する効力タバコ・アリマキ（Myzus nicotianae）（ブラックマン
（Blackman））による群生のために６日間にわたり一定
のコロニー内にハツカダイコンの苗木を置いた。その
後、各処理物を全ての葉の表面が濡れるまで手持トリガ
ー式の噴霧器により供給した。処理後に、各苗木を完全
に無作為化したブロック設計様式で実験台の上に無作為
化した。各処理はそれぞれ１個の苗木における１０回の
反復実験により構成されていた。全ての葉におけるアリ
マキの生死の計数により２日後に死亡率を評価した。

【表５】

【００３９】高い死亡率がタバコ・アリマキに対する各
イオウ／ピレトリン濃縮物において観察された。殺虫石
鹸は比較的に低い死亡率を示した。上記イオウ／ピレト
リンの各配合物により処理したハツカダイコンの各苗木
において植物に対する毒性は全く見られなかった。

【００４０】実施例６：バラ・ハバチ幼虫に対する効力バラ・ハバチの幼虫（ローズ・スラグ（rose slugs））
（Endelomyia aethiops（Fabricus））をバラの苗木か
ら集めた。処理のために、これらの幼虫を各スタイロフ
ォーム・プレート上に置いて、手持トリガー式噴霧器に
より処理物を供給した（２回の通過／１回の反復実
験）。噴霧処理後に、全ての虫をペーパー・タオルの上
に移してから、湿らせた濾紙および食物供給源としての
バラの葉を入れたペトリ皿の中に移した。各処理はそれ
ぞれ１匹の幼虫における２回の反復実験により構成され
ていた。以下の処理の１日後に死亡率を評価した。

【表６】

【００４１】イオウ／ピレトリンの即時使用用（ＲＴ
Ｕ）の配合物に対する直接的な接触の後にバラ・ハバチ
の幼虫の完全な死亡率（１００％）が観察された。

【００４２】実施例７：バラにおけるウドンコ病の管理ウドンコ病に罹りやすい小型のバラの苗木（「リトル・
ホワイト・ライズ（Little White Lies）」変種）を手
持トリガー式噴霧器による処理により合計で１４回の供
給において弱く処理した。各苗木の活発な発育を促進す
るためにこれらに定期的に施肥を行なった。各処理は４
回の反復実験により構成されていた。各評価をウドンコ
病を全く表示しない０点からウドンコ病により完全に被
覆された状態を示す１０点までの０点乃至１０点の評価
点により行なった。

【表７】

【００４３】全ての処理は未処理の対照の処理物よりも
優位差をもって低いウドンコ病（の評価点）を示した。
上記イオウ／ピレトリンの即時使用用（ＲＴＵ）の処理
は最も低いウドンコ病の評価点を示している。また、全
てのイオウの処理はオルテネクス・３−イン−１・プロ
ダクト（Orthenex 3-in-1 product）よりもバラ・ウド
ンコ病に対してさらに効果的であった。また、セイファ
ーズ・ガーデン・フンジサイド（Safer’s Garden Fung
icide）の場合にへりのネクローシス、葉のゆがみおよ
び白化の形態である程度の植物に対する毒性が見られ
た。一方、上記イオウ／ピレトリンのＲＴＵ仕様物の場
合には植物に対する毒性は全く観察されなかった。

【００４４】実施例８：ズッキーニにおけるウドンコ病
の管理完全に無作為化した実験的設計により、畑の中の「ズッ
キーニ・セレクト（Zucchini Select）」種のズッキー
ニの各苗木に対して各処理物を供給した。これらの苗木
に対して、合計で９回の噴霧処理にわたり、手持ポンプ
式噴霧器により７日乃至１４日おきに噴霧処理を行なっ
た。各処理はそれぞれ１個の苗木における６回の反復実
験により構成されていた。各苗木を葉の上面においてコ
ロニー化された領域を決定することによりそのズッキー
ニ・ウドンコ病（Sphaerotheca fuliginea）について定
期的に評価した。

【表８】

【００４５】上記の各イオウ／ピレトリン配合物はズッ
キーニにおけるウドンコ病をそれぞれ効果的に管理して
いる。

【００４６】実施例９：スグリにおけるサビ病の管理完全に無作為化した実験的設計により各処理物を黒スグ
リの苗（Ribes nigrum）に供給した。これらの苗木に対
して、合計で１１回の噴霧処理にわたり、手持ポンプ式
噴霧器により７日乃至１４日おきに噴霧処理を行なっ
た。各処理はそれぞれ１個の苗木における１２回の反復
実験により構成されていた。評価において、サビ病の胞
子嚢群（Cronartium accidentale）の数を記録した。

【表９】

【００４７】上記の各イオウ／ピレトリン配合物は未処
理対照物に比べてスグリのサビ病の胞子嚢の数を優位差
をもって減少している。

【００４８】実施例１０：バラにおける黒点病の管理完全に無作為化した実験的設計により、各処理物を畑の
中の「アルティッシモ（Altissimo）」種のバラの苗に
供給した。これらの苗木に対して、合計で１５回の噴霧
処理にわたり、手持ポンプ式噴霧器により７日乃至１４
日おきに噴霧処理を行なった。各処理はそれぞれ１個の
苗木における１２回の反復実験により構成されていた。
各苗木について、黒点病を有する葉の数および葉の減少
によりバラの黒点病の感染（Diplocarpon rosae）につ
いて定期的に評価した。

【表１０】

【００４９】上記のイオウ／ピレトリン即時使用用およ
び濃縮物の各配合物はバラの黒点病を効果的に管理して
いる。これらのイオウ／ピレトリン配合物の場合には、
上記イオウのみの殺虫剤（セイファーズ・サルファー・
ガーデン・フンジサイド）よりも少ない葉の減少が見ら
れた。

【００５０】実施例１１：ナミハダニに対する効力成育したナミハダニ（Tetranychus urticae Koch）を一
定のコロニーから入手し、１枚の葉あたりに２５匹のダ
ニをツルナシインゲンマメの苗木に配置した（１枚の葉
／１回の反復実験）。これらのダニを一晩にわたり自然
に放置した後に、手持トリガー式の噴霧器により葉の上
面および下面を濡らすまで各処理物を供給した。処理後
に、各苗木を無作為化したブロック設計様式で実験台の
上に無作為化した。各処理はそれぞれ１個の苗木におけ
る１０回の反復実験により構成されていた。死亡率を処
理の２日後に評価した。

【表１１】

【００５１】上記において示されているように、イオウ
／ピレトリンの即時使用用（ＲＴＵ）の配合物およびイ
オウ／ペルメトリンのＲＴＵ配合物の両方の場合におい
て高いナミハダニの死亡率が見られた。また、イオウ／
ペルメトリンのＲＴＵ配合物はそれぞれ同等の濃度にお
ける乳化ペルメトリンおよび粉末状イオウの単独の場合
における各死亡率の合計値に比して協働作用を示してい
る。

【００５２】実施例１２：グリーン・ピーチ・アリマキ
に対する効力グリーン・ピーチ・アリマキ（Myzus persicae）（サル
ツァー（Sulzer））を一定のコロニーから入手して、処
理用のガラス・プレートに移した。その後、各処理物を
濡れた状態になるまで手持トリガー式の噴霧器により供
給して、アリマキをその各処理物に対して曝露した状態
に６０秒間にわたり維持した。この処理の後に、アリマ
キをペトリ皿に貼り付けた濾紙に移して、各皿を完全に
無作為化した設計で実験台の上に無作為化した。各処理
はそれぞれ１０匹のアリマキにおける１０回の反復実験
により構成されていた。１日後に死亡率を評価した。

【表１２】

【００５３】グリーン・ピーチ・アリマキに対する高い
死亡率が上記全てのイオウ／ピレトリンおよびイオウ／
ペルメトリンの即時使用用（ＲＴＵ）および濃縮物の各
配合物において見られた。

【００５４】当該技術分野における熟練者であれば、日
常的な実験の及ぶ範囲において、本明細書において記載
されている本発明の特定の各実施形態に対する多くの等
価物を認識し、確認することができる。これらのおよび
これら以外のすべての等価物は本明細書において記載さ
れている特許請求の範囲に含まれると考えられる。な
お、上記従来の技術（BACKGROUND OF THE INVENTION）
の部分における刊行物および参考文献を含む本明細書に
おいて引用されている全ての刊行物および参考文献はそ
れぞれの内容において本明細書に参考文献として明白に
含まれる。

【００５５】

【発明の効果】従って、本発明によれば、植物の病気お
よび虫およびダニの有害生物の同時的な管理のための効
果的で、環境的に安全である、使用の容易な殺虫剤が提
供できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ０１Ｎ 37/06 Ａ０１Ｎ 37/06 37/10 37/10 43/08 43/08 Ｈ 43/16 43/16 Ｃ 43/80 １０２ 43/80 １０２ 43/90 １０５ 43/90 １０５ 53/08 59/06 Ｚ 59/06 61/00 Ｄ 61/00 65/00 Ｃ 65/00 Ｚ 53/00 ５０８Ｃ (72)発明者ダイアナ・エル・パーカーカナダ国、ブイ８エム・２エイチ６ブリティッシュ・コロンビア、ブレントウッド・ベイ、ガーデン・ゲート・ドライブ 1244 (72)発明者ジョージ・エス・パリッチカナダ国、ブイ８エム・１エス１ブリティッシュ・コロンビア、サーニックトン、トムソン・プレイス 8120 (72)発明者デイビッド・エス・アーモンドカナダ国、ブイ８ゼット・２ゼット６ブリティッシュ・コロンビア、ビクトリア、ローエンホルム・ロード 1144 (72)発明者フレデリック・エス・セダンカナダ国、ブイ８エム・１ティー７ブリティッシュ・コロンビア、サーニックトン、マウント・セイント・マイケル・ロード 2415 (72)発明者キャメロン・ディー・ウィルソンカナダ国、ブイ９ビー・５ティー８ブリティッシュ・コロンビア、ビクトリア、デューク・ロード 3733 Ｆターム(参考） 4H011 AA01 AC01 AC04 BA04 BA05 BA06 BB15 BB18 BB22 BC03 BC06 BC10 BC19 BC20 BC22 DA15 DD03 DH08 DH14

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】液体懸濁状の農薬組成物において、イオ
ウ、およびピレトリン、ピレスロイドおよびこれらの混
合物から成る群から選択される第２の成分を含有してお
り、当該組成物が環境に対して相容性を有していて、植
物に対する毒性をほとんどまたは全く有していない農薬
組成物。
【請求項２】さらに、前記第２の成分の酸化を減少す
るために有効な酸化防止剤を含有している請求項１に記
載の組成物。
【請求項３】前記組成物が即時使用用の配合物であ
り、前記酸化防止剤が約０．００１％乃至０．５％の範
囲内の一定濃度で存在している請求項２に記載の組成
物。
【請求項４】前記組成物が濃縮状態の配合物として調
製されており、前記酸化防止剤が約０．０１％乃至２．
０％の範囲内の一定濃度で存在している請求項２に記載
の組成物。
【請求項５】前記酸化防止剤がブチル化ヒドロキシト
ルエン、ブチル化ヒドロキシ・アニソール、没食子酸プ
ロピル、およびビタミンＥ、混合状態のトコフェロー
ル、α−トコフェロール、エトキシキン、およびアスコ
ルビン酸等の天然の酸化防止剤から成る群から選択され
る請求項２乃至請求項４のいずれか１項に記載の組成
物。
【請求項６】前記組成物が即時使用用の配合物である
請求項１に記載の組成物。
【請求項７】前記第２の成分が約２５ｐｐｍ乃至１０
００ｐｐｍの一定濃度で存在しているピレトリンである
請求項６に記載の組成物。
【請求項８】前記第２の成分が約５０ｐｐｍ乃至２０
０ｐｐｍの一定濃度で存在しているピレトリンである請
求項７に記載の組成物。
【請求項９】前記第２の成分が約１０ｐｐｍ乃至４０
０ｐｐｍの一定濃度で存在している合成ピレスロイドで
ある請求項６に記載の組成物。
【請求項１０】前記第２の成分が約２０ｐｐｍ乃至２
５０ｐｐｍの一定濃度で存在している合成ピレスロイド
である請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】前記イオウが約０．０２５％乃至１．
０％の一定濃度で存在している請求項６に記載の組成
物。
【請求項１２】前記イオウが約０．２％乃至０．４％
の一定濃度で存在している請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】前記組成物が濃縮状態の配合物である
請求項１に記載の組成物。
【請求項１４】前記第２の成分が約５００ｐｐｍ乃至
１０，０００ｐｐｍの一定濃度で存在しているピレトリ
ンである請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】前記第２の成分が約１０００ｐｐｍ乃
至５０００ｐｐｍの一定濃度で存在しているピレトリン
である請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】前記第２の成分が約２００ｐｐｍ乃至
１０，０００ｐｐｍの一定濃度で存在している合成ピレ
スロイドである請求項１３に記載の組成物。
【請求項１７】前記第２の成分が約４００ｐｐｍ乃至
５０００ｐｐｍの一定濃度で存在している合成ピレスロ
イドである請求項１６に記載の組成物。
【請求項１８】前記イオウが約２％乃至４０％の一定
濃度で存在している請求項１３に記載の組成物。
【請求項１９】前記イオウが約４％乃至２０％の一定
濃度で存在している請求項１８に記載の組成物。
【請求項２０】前記イオウが元素状態のイオウ、イオ
ウ粉末、湿潤性イオウ、水分散性の顆粒状イオウ、湿潤
性の粉末イオウ、コロイド状イオウ、液体流動性イオ
ウ、およびこれらの混合物から成る群から選択される請
求項１に記載の組成物。
【請求項２１】前記組成物が約３乃至９の範囲内の一
定のｐＨ値を有する請求項１に記載の組成物。
【請求項２２】さらに、植物に対して毒性を生じるこ
となく前記第２の成分を乳化できる界面活性剤を含有し
ている請求項１に記載の組成物。
【請求項２３】前記界面活性剤がアニオン性界面活性
剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両
性界面活性剤、およびこれらの混合物から成る群から選
択される請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】さらに、前記イオウ成分を前記配合物
中に懸濁するために有効な懸濁剤を含有している請求項
１に記載の組成物。
【請求項２５】前記懸濁剤がアラビア・ゴム、グアー
・ゴム、カゼイン酸ナトリウム、ポリビニル・アルコー
ル、ケイ酸マグネシウム・アルミニウム、イナゴマメ・
ゴム、キサンタン・ガム、ケルガム（kelgum）、セルロ
ース誘導体、ポリアクリル酸ポリマー、およびこれらの
混合物から成る群から選択される請求項２４に記載の組
成物。
【請求項２６】さらに、前記配合物中における不所望
なバクテリアおよび真菌類の成長を管理するために有効
な微生物に対する保存剤を含有している請求項１に記載
の組成物。
【請求項２７】前記微生物に対する保存剤がアルコー
ル類、安息香酸、安息香酸の塩類、プロピオン酸、プロ
ピオン酸の塩類、ソルビン酸、ソルビン酸の塩類、パラ
ベン類、ベンズイソチアゾリン−３−オン保存剤、イソ
チアゾリン−３−オン保存剤、１−（３−クロロアリ
ル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニアアダマンタ
ン・クロリド保存剤、ｏ−フェニルフェノールのナトリ
ウム塩保存剤、およびこれらの混合物から成る群から選
択される請求項２６に記載の組成物。
【請求項２８】不所望な虫の有害生物、ダニの有害生
物、および植物の病気を管理するための方法において、イオウ、およびピレトリン、ピレスロイドおよびこれら
の混合物から成る群から選択される第２の成分を含有し
ている組成物を備える工程と、前記組成物の農薬として有効な一定の量を植物の病気、
虫の有害生物、およびダニの有害生物が望まれていない
一定の領域に供給する工程を含む方法。
【請求項２９】前記組成物が、さらに、前記第２の成
分の酸化を減少するために有効な酸化防止剤を含有して
いる請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】前記組成物が即時使用用の配合物であ
り、前記酸化防止剤が約０．００１％乃至０．５％の範
囲内の一定濃度で存在している請求項２９に記載の方
法。
【請求項３１】前記組成物が濃縮状態の配合物として
調製されており、前記酸化防止剤が約０．０１％乃至
２．０％の範囲内の一定濃度で存在している請求項２９
に記載の方法。
【請求項３２】前記酸化防止剤がブチル化ヒドロキシ
トルエン、ブチル化ヒドロキシ・アニソール、没食子酸
プロピル、およびビタミンＢ、混合状態のトコフェロー
ル、α−トコフェロール、エトキシキン、およびアスコ
ルビン酸等の天然の酸化防止剤から成る群から選択され
る請求項２９乃至請求項３１のいずれか１項に記載の方
法。
【請求項３３】前記組成物が即時使用用の配合物であ
る請求項２８に記載の方法。
【請求項３４】前記第２の成分が約２５ｐｐｍ乃至１
０００ｐｐｍの一定濃度で存在しているピレトリンであ
る請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】前記第２の成分が約１０ｐｐｍ乃至４
００ｐｐｍの一定濃度で存在している合成ピレスロイド
である請求項３３に記載の方法。
【請求項３６】前記イオウが約０．０２５％乃至１．
０％の一定濃度で存在している請求項３３に記載の方
法。
【請求項３７】前記組成物が濃縮状態の配合物である
請求項２８に記載の方法。
【請求項３８】前記第２の成分が約５００ｐｐｍ乃至
１０，０００ｐｐｍの一定濃度で存在しているピレトリ
ンである請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】前記第２の成分が約２００ｐｐｍ乃至
１０，００ｐｐｍの一定濃度で存在している合成ピレス
ロイドである請求項３７に記載の方法。
【請求項４０】前記イオウが約２％乃至４０％の一定
濃度で存在している請求項３７に記載の方法。
【請求項４１】前記イオウが元素状態のイオウ、イオ
ウ粉末、湿潤性イオウ、水分散性の顆粒状イオウ、湿潤
性の粉末イオウ、コロイド状イオウ、液体流動性イオ
ウ、およびこれらの混合物から成る群から選択される請
求項２８に記載の方法。
【請求項４２】前記組成物が約４乃至９の範囲内の一
定のｐＨ値を有する請求項２８に記載の方法。
【請求項４３】前記組成物が、さらに、植物に対して
毒性を生じることなく前記第２の成分を乳化できる界面
活性剤を含有している請求項２８に記載の方法。
【請求項４４】前記界面活性剤がアニオン性界面活性
剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両
性界面活性剤、およびこれらの混合物から成る群から選
択される請求項４３に記載の方法。
【請求項４５】前記組成物が、さらに、前記イオウ成
分を前記配合物中に懸濁するために有効な懸濁剤を含有
している請求項２８に記載の方法。
【請求項４６】前記懸濁剤がアラビア・ゴム、グアー
・ゴム、カゼイン酸ナトリウム、ポリビニル・アルコー
ル、ケイ酸マグネシウム・アルミニウム、イナゴマメ・
ゴム、キサンタン・ガム、ケルガム（kelgum）、セルロ
ース誘導体、ポリアクリル酸ポリマー、およびこれらの
混合物から成る群から選択される請求項４５に記載の方
法。
【請求項４７】前記組成物が、さらに、前記配合物中
における不所望なバクテリアおよび真菌類の成長を管理
するために有効な微生物に対する保存剤を含有している
請求項２８に記載の方法。
【請求項４８】前記微生物に対する保存剤がアルコー
ル類、安息香酸、安息香酸の塩類、プロピオン酸、プロ
ピオン酸の塩類、ソルビン酸、ソルビン酸の塩類、パラ
ベン類、ベンズイソチアゾリン−３−オン保存剤、イソ
チアゾリン−３−オン保存剤、１−（３−クロロアリ
ル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニアアダマンタ
ン・クロリド保存剤、ｏ−フェニルフェノールのナトリ
ウム塩保存剤、およびこれらの混合物から成る群から選
択される請求項４７に記載の方法。