JP2591683B2 - 環境的に安全な殺虫剤 - Google Patents
環境的に安全な殺虫剤Info
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- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明は環境的に安全な殺虫剤組成物に関する。更に
詳しくは、本発明はある脂肪酸石鹸とピレトロイド類を
組み合わせた特異的な殺虫処方剤を特徴としている。
詳しくは、本発明はある脂肪酸石鹸とピレトロイド類を
組み合わせた特異的な殺虫処方剤を特徴としている。
殺虫剤の使用は、農業の生産性を非常に高めたが、環
境に安全に吸収させうる石油化学基盤の材料の量には、
制限があることが明らかになった。DDTのような材料で
経験された比較的長期の予想外の破壊的な影響は、合成
物質の広範な使用が環境へ及ぼす潜在的に危険な影響に
対する懸念を高め、環境保護を担当する規制機関の設立
に寄与し、石油化学製品からつくられる有力であるが危
険の少ない殺虫材料の開発を促進した。それにもかかわ
らず、これらの新殺虫剤は環境安全性の観点から理想と
はほど遠く、時には食物や水源に蓄積されることもあ
る。
境に安全に吸収させうる石油化学基盤の材料の量には、
制限があることが明らかになった。DDTのような材料で
経験された比較的長期の予想外の破壊的な影響は、合成
物質の広範な使用が環境へ及ぼす潜在的に危険な影響に
対する懸念を高め、環境保護を担当する規制機関の設立
に寄与し、石油化学製品からつくられる有力であるが危
険の少ない殺虫材料の開発を促進した。それにもかかわ
らず、これらの新殺虫剤は環境安全性の観点から理想と
はほど遠く、時には食物や水源に蓄積されることもあ
る。
最近、昆虫類に致死的な細菌製剤のような自然の殺虫
材料が市販された。しかし、殺虫性状をもった非細菌性
の天然材料の可能性は、恐らくこのような既知の天然物
質の高コストと低殺虫活性のために、大部分が無視され
てしまった。
材料が市販された。しかし、殺虫性状をもった非細菌性
の天然材料の可能性は、恐らくこのような既知の天然物
質の高コストと低殺虫活性のために、大部分が無視され
てしまった。
脂肪酸の塩類、主にナトリウムやカリウムの脂肪酸石
鹸が、最近、殺虫剤として商業的に使用された。これら
の塩類を利用する優れた殺虫性状の組成物類は、「SAFE
RINSECTICIDAL SOAP」の商標で市販されている。従っ
て、この製品は、上記の傾向に対する一つの例外をなし
ている。これらの脂肪酸石鹸は、知られた長期の対環境
的影響をもたない天然材料である。これらはアリマキや
コナジラミのような柔らかい体の昆虫に対して非常に有
効であるが、その他の型の昆虫に対しては、あまり有効
でない。
鹸が、最近、殺虫剤として商業的に使用された。これら
の塩類を利用する優れた殺虫性状の組成物類は、「SAFE
RINSECTICIDAL SOAP」の商標で市販されている。従っ
て、この製品は、上記の傾向に対する一つの例外をなし
ている。これらの脂肪酸石鹸は、知られた長期の対環境
的影響をもたない天然材料である。これらはアリマキや
コナジラミのような柔らかい体の昆虫に対して非常に有
効であるが、その他の型の昆虫に対しては、あまり有効
でない。
ジョチュウギクは、主に「ジョチュウギク含油樹脂」
の形で、殺虫剤として長年商業的に使用された。ジョチ
ュウギクの含油樹脂は、シネラリアフォリウム種のキク
のエーテル抽出物に対する古い薬学用語である。これは
揮発性の油と、ピレトリン類及びシネリン類と呼ばれる
殺虫性状をもった成分を含有している。これらの材料
は、昆虫に有毒であることが知られているが、哺乳類に
は本質的に無毒である。ピレトリン類は環境中で持続性
を欠き、食物連鎖で無視できるほどの生物学的拡大を特
徴としている。
の形で、殺虫剤として長年商業的に使用された。ジョチ
ュウギクの含油樹脂は、シネラリアフォリウム種のキク
のエーテル抽出物に対する古い薬学用語である。これは
揮発性の油と、ピレトリン類及びシネリン類と呼ばれる
殺虫性状をもった成分を含有している。これらの材料
は、昆虫に有毒であることが知られているが、哺乳類に
は本質的に無毒である。ピレトリン類は環境中で持続性
を欠き、食物連鎖で無視できるほどの生物学的拡大を特
徴としている。
これらのピレトリン類の使用での一つの大きな問題
は、単位投与量当たりの高コストである。経済的実用性
を提供するためにピレトリン類の効力を持続させる試み
は、商業的に成功しなかった。鹸化有機酸、すなわちコ
コナツ油とピレトリンとの混合物を含めてなるこのよう
な組成物の一例は、かつてレッド・アローの商標で市販
されたことがある。しかし、これらの化合物類はピレト
リン含有量が高く（約40％）、ココナツ油の石鹸が殺虫
効力にほとんど寄与しないため、経済的に実用にならな
かった。事実、ほとんどの市販の脂肪酸石鹸組成物は、
加水分解とピレトリンの不活性化を促進すると考えられ
る過剰量のアルカリを含有している。ピレトリンを基盤
とする殺虫剤はまた、日光の存在下、及び貯蔵中に急速
に劣化する。
は、単位投与量当たりの高コストである。経済的実用性
を提供するためにピレトリン類の効力を持続させる試み
は、商業的に成功しなかった。鹸化有機酸、すなわちコ
コナツ油とピレトリンとの混合物を含めてなるこのよう
な組成物の一例は、かつてレッド・アローの商標で市販
されたことがある。しかし、これらの化合物類はピレト
リン含有量が高く（約40％）、ココナツ油の石鹸が殺虫
効力にほとんど寄与しないため、経済的に実用にならな
かった。事実、ほとんどの市販の脂肪酸石鹸組成物は、
加水分解とピレトリンの不活性化を促進すると考えられ
る過剰量のアルカリを含有している。ピレトリンを基盤
とする殺虫剤はまた、日光の存在下、及び貯蔵中に急速
に劣化する。
ピレトリン類の効力を延ばすために使用されたその他
の材料は、昆虫のみならず、種々の動植物にも有毒であ
る。ピレトリンとの共用にしばしば示唆させる一つの材
料は、ピペロニルブトキシドである。この型の組成物は
非常に有力な殺虫剤をつくりうるが、高投与量はヒトを
含めた多くの動物に吐き気をもよおさせ、組成物類は著
しく植物毒性がある。殺虫剤とピレトリン類とその他の
組合わせは、毒性に対する同様な懸念や、ピレトリン類
の不活性化による有効性の喪失を示した。
の材料は、昆虫のみならず、種々の動植物にも有毒であ
る。ピレトリンとの共用にしばしば示唆させる一つの材
料は、ピペロニルブトキシドである。この型の組成物は
非常に有力な殺虫剤をつくりうるが、高投与量はヒトを
含めた多くの動物に吐き気をもよおさせ、組成物類は著
しく植物毒性がある。殺虫剤とピレトリン類とその他の
組合わせは、毒性に対する同様な懸念や、ピレトリン類
の不活性化による有効性の喪失を示した。
合衆国特許出願番号第148,961号、、ピレトリン類と
脂肪酸塩類とを組み合わせた殺虫処方剤を明らかにして
いる。この組成物は環境的に安全であり、改良された殺
虫性状を示すが、これはまだ比較的高価であり、ピレト
リン類の存在ゆえに貯蔵中や使用中に劣化を受けやす
い。
脂肪酸塩類とを組み合わせた殺虫処方剤を明らかにして
いる。この組成物は環境的に安全であり、改良された殺
虫性状を示すが、これはまだ比較的高価であり、ピレト
リン類の存在ゆえに貯蔵中や使用中に劣化を受けやす
い。
従って、改良された貯蔵性状をもち、日光への露光時
に露出しにくいような、環境的に安全で有効な殺虫剤組
成物を提供することは有利であろう。
に露出しにくいような、環境的に安全で有効な殺虫剤組
成物を提供することは有利であろう。
このため、本発明の一つの目的は、比較的安価で、広
範囲の動植物に無毒性であって、広いスペクトラムの昆
虫生命に対して有効であるような、生物による分解の可
能な天然の材料を含めてなる殺虫組成剤を提供すること
にある。もう一つの目的は、商業的に許容できる貯蔵寿
命、許容できる低植物毒性、及び比較的低コストをもっ
た環境的に安全な特異的殺虫処方剤を提供することにあ
る。
範囲の動植物に無毒性であって、広いスペクトラムの昆
虫生命に対して有効であるような、生物による分解の可
能な天然の材料を含めてなる殺虫組成剤を提供すること
にある。もう一つの目的は、商業的に許容できる貯蔵寿
命、許容できる低植物毒性、及び比較的低コストをもっ
た環境的に安全な特異的殺虫処方剤を提供することにあ
る。
本発明のこれらとその他の目的や特徴は、以下の説明
と特許請求の範囲から明らかであろう。
と特許請求の範囲から明らかであろう。
発明の概要 本発明は、容易に生物により分解され得る活性殺虫材
料の組合せを含めてなる殺虫剤水溶液を特徴としてい
る。活性殺虫材料のこの組合せは、個々の殺虫材料の有
効性を強めることが観察された。殺虫溶液は、種々の昆
虫及び関連の害虫に対して種々の植物を保護するのに有
効である。そのうえ、この殺虫剤の使用は経済的であ
り、動植物に対して実質的に無毒性である。
料の組合せを含めてなる殺虫剤水溶液を特徴としてい
る。活性殺虫材料のこの組合せは、個々の殺虫材料の有
効性を強めることが観察された。殺虫溶液は、種々の昆
虫及び関連の害虫に対して種々の植物を保護するのに有
効である。そのうえ、この殺虫剤の使用は経済的であ
り、動植物に対して実質的に無毒性である。
殺虫処方剤は、カルボン酸類と酸のアルカリ金属塩類
との混合物を含めてなる第一殺虫成分を含めてなる。こ
の混合物のカルボン酸類は、主成分としてオレイン酸と
そのアルカリ金属塩類、及び副成分としてリノール酸と
そのアルカリ金属塩類を含めてなる。21個未満の炭素原
子をもったその他のカルボン酸類とその塩類も、混合物
中に存在できる。殺虫処方剤の第二の殺虫成分は、ピレ
トロイド化合物を含めてなる。本発明に使用できる殺虫
活性ピレトロイドは、サイパーメトリン及びフェンバレ
レートを包含する。脂肪酸塩類をより高濃度（例えば20
％以上）に溶解させる助けとして、ピレトロイド用の溶
媒、例えば２〜６個の炭素原子のアルコール（例えばエ
タノール又はイソプロパノール）を殺虫処方剤中に包含
できる。
との混合物を含めてなる第一殺虫成分を含めてなる。こ
の混合物のカルボン酸類は、主成分としてオレイン酸と
そのアルカリ金属塩類、及び副成分としてリノール酸と
そのアルカリ金属塩類を含めてなる。21個未満の炭素原
子をもったその他のカルボン酸類とその塩類も、混合物
中に存在できる。殺虫処方剤の第二の殺虫成分は、ピレ
トロイド化合物を含めてなる。本発明に使用できる殺虫
活性ピレトロイドは、サイパーメトリン及びフェンバレ
レートを包含する。脂肪酸塩類をより高濃度（例えば20
％以上）に溶解させる助けとして、ピレトロイド用の溶
媒、例えば２〜６個の炭素原子のアルコール（例えばエ
タノール又はイソプロパノール）を殺虫処方剤中に包含
できる。
濃厚処方剤を水で25:1ないし500:1に希釈すると、使
用に即した処方剤が得られる。使用に即した処方剤は、
施用される溶液が少なくとも約0.05〜2.0重量％のモノ
カルボン酸混合物と少なくとも0.001％の殺虫活性ピレ
トロイド化合物を含有するように水で希釈されて、植物
へ施用されると有効である。
用に即した処方剤が得られる。使用に即した処方剤は、
施用される溶液が少なくとも約0.05〜2.0重量％のモノ
カルボン酸混合物と少なくとも0.001％の殺虫活性ピレ
トロイド化合物を含有するように水で希釈されて、植物
へ施用されると有効である。
この殺虫処方剤は、少なくとも同翅目（Homopter
a）、鞘翅目（Coleoptera）、革翅目（Dermaptera）、
半翅目（Hemiptera）、及び鱗翅目（Lepidoptera）から
の昆虫類や；等脚目（Isopoda）からの甲殻種の蔓延に
よる植物の被害に対して保護を提供する。より特定的に
は、溶液の施用はアリマキ科（Homoptera aphidida
e）、コナジラミ科（Homoptera aleyrodidae）、カイガ
ラムシ科（Homoptera coccidae）、キジラミ科（Homopt
era psyllidae）、ハムシ科（Coleoptera chrysomelida
e）、ゴミムシダマシ科（Coleoptera tenebrionida
e）、ヒトリガ科（Lepidoptera arctiidae）、カレハガ
科（Lepidoptera lasiocampidae）、ハマキガ科（Lepid
optera tortricidae）、シロチョウ科（Lepidoptera pi
eridae）、及びヤガ科（Lepidoptera noctuidae）から
の昆虫種に対して有効である。これらの目と科は、観賞
用植物、樹木及び野菜等に被害を与える本質的にすべて
の北半球昆虫類を包含する。殺虫剤溶液はまた、蚊、ノ
ミ、シラミ、及びマダニに有効であり、従って例えば家
庭の愛玩動物やその寝場所の保護に使用できる。
a）、鞘翅目（Coleoptera）、革翅目（Dermaptera）、
半翅目（Hemiptera）、及び鱗翅目（Lepidoptera）から
の昆虫類や；等脚目（Isopoda）からの甲殻種の蔓延に
よる植物の被害に対して保護を提供する。より特定的に
は、溶液の施用はアリマキ科（Homoptera aphidida
e）、コナジラミ科（Homoptera aleyrodidae）、カイガ
ラムシ科（Homoptera coccidae）、キジラミ科（Homopt
era psyllidae）、ハムシ科（Coleoptera chrysomelida
e）、ゴミムシダマシ科（Coleoptera tenebrionida
e）、ヒトリガ科（Lepidoptera arctiidae）、カレハガ
科（Lepidoptera lasiocampidae）、ハマキガ科（Lepid
optera tortricidae）、シロチョウ科（Lepidoptera pi
eridae）、及びヤガ科（Lepidoptera noctuidae）から
の昆虫種に対して有効である。これらの目と科は、観賞
用植物、樹木及び野菜等に被害を与える本質的にすべて
の北半球昆虫類を包含する。殺虫剤溶液はまた、蚊、ノ
ミ、シラミ、及びマダニに有効であり、従って例えば家
庭の愛玩動物やその寝場所の保護に使用できる。
本発明の殺虫剤はリンゴ、アボガド、グレープフルー
ツ、レモン、オレンジ、タンジェリン（みかん）、モ
モ、ネクタリン、アンズ、ナシ、アーモンド、ペカン、
クルミ、キウィフレーツ、クロイチゴ、ローガンベリ
ー、キイチゴ、イチゴ、及びブドウを、マメコガネ（Ja
panese beetle）、ノミハムシ（flea beetles）、ゾウ
ムシ成虫（weevil adul−ts）、いも虫（caterpillar
s）、アリマキ（aphids）、ヨコバイ（leaf hopper
s）、キジラミ（psyllids）、跛行性カイガラムシ（sca
le crawlers）及びハバチ幼虫（sawfly lar−vae）を含
めた昆虫に対して保護するのに有用である。商業上又は
菜園の保護のほか、本発明の殺虫剤は芝生、芝草、観賞
用樹木と潅木、花、及び室内植物を、種々の昆虫から守
るのに使用できる。例えば、殺虫剤はカメムシ（chinch
bugs）、ローンモス（lawn moth）、芝土ウェブワーム
（sod webworm）及びグンタイアリ（army ants）から芝
生を守り、またアリマキ（aphids）、申虫（beetle
s）、いも虫（caterpillars）、グンバイムシ（lace bu
gs）、ネグンドカエデムシ（box elder bugs）、ツノゼ
ミ（tree hop−pers）、キジラミ（psyllids）、ハバチ
（sawflies）、カイガラムシ（scales）、及び毛状アリ
マキ（woolly aphids）から観賞用樹木及び潅木を守
る。アザレア、ツバキ、サボテン、ハナミズキ、シャク
ナゲ、常緑樹、及び日よけ用の広葉樹を含めた観賞用樹
木と潅木に対して、本質的に完全な昆虫防除が提供され
る。本発明の殺虫剤は、アスター、カーネーション、キ
ク、ゼラニウム、マンジュギク、ペチュニア、及びバラ
を含めた花木に対して、アリマキ、ノミハムシ、マメコ
ガネ、いも虫、及びコナジラミの攻撃から有効な保護を
提供する。
ツ、レモン、オレンジ、タンジェリン（みかん）、モ
モ、ネクタリン、アンズ、ナシ、アーモンド、ペカン、
クルミ、キウィフレーツ、クロイチゴ、ローガンベリ
ー、キイチゴ、イチゴ、及びブドウを、マメコガネ（Ja
panese beetle）、ノミハムシ（flea beetles）、ゾウ
ムシ成虫（weevil adul−ts）、いも虫（caterpillar
s）、アリマキ（aphids）、ヨコバイ（leaf hopper
s）、キジラミ（psyllids）、跛行性カイガラムシ（sca
le crawlers）及びハバチ幼虫（sawfly lar−vae）を含
めた昆虫に対して保護するのに有用である。商業上又は
菜園の保護のほか、本発明の殺虫剤は芝生、芝草、観賞
用樹木と潅木、花、及び室内植物を、種々の昆虫から守
るのに使用できる。例えば、殺虫剤はカメムシ（chinch
bugs）、ローンモス（lawn moth）、芝土ウェブワーム
（sod webworm）及びグンタイアリ（army ants）から芝
生を守り、またアリマキ（aphids）、申虫（beetle
s）、いも虫（caterpillars）、グンバイムシ（lace bu
gs）、ネグンドカエデムシ（box elder bugs）、ツノゼ
ミ（tree hop−pers）、キジラミ（psyllids）、ハバチ
（sawflies）、カイガラムシ（scales）、及び毛状アリ
マキ（woolly aphids）から観賞用樹木及び潅木を守
る。アザレア、ツバキ、サボテン、ハナミズキ、シャク
ナゲ、常緑樹、及び日よけ用の広葉樹を含めた観賞用樹
木と潅木に対して、本質的に完全な昆虫防除が提供され
る。本発明の殺虫剤は、アスター、カーネーション、キ
ク、ゼラニウム、マンジュギク、ペチュニア、及びバラ
を含めた花木に対して、アリマキ、ノミハムシ、マメコ
ガネ、いも虫、及びコナジラミの攻撃から有効な保護を
提供する。
発明の詳細な記述 既に述べたように、本発明の殺虫組成物は二つの殺虫
活性材料（脂肪酸石鹸とピレトロイド）を組み合わせ
て、２成分のいずれかのみの効果より優れた殺虫効果を
得るものである。一般に、本発明の殺虫成分を種々の量
で組み合わせて、水溶液をつくることができる。しか
し、ピレトロイド化合物が脂肪酸石鹸より殺虫効力が高
いため、ピレトロイド成分は一般に少なめの量で存在で
きる。
活性材料（脂肪酸石鹸とピレトロイド）を組み合わせ
て、２成分のいずれかのみの効果より優れた殺虫効果を
得るものである。一般に、本発明の殺虫成分を種々の量
で組み合わせて、水溶液をつくることができる。しか
し、ピレトロイド化合物が脂肪酸石鹸より殺虫効力が高
いため、ピレトロイド成分は一般に少なめの量で存在で
きる。
本発明の殺虫剤は、濃厚液として調製されるのが好ま
しく、その後、使用に即した形で使用するため希釈され
る。濃厚液型の好ましい処方剤は、（１）カルボン酸類
とそのアルカリ金属塩、好ましくはカリウム塩、の水溶
液約50重量％、（２）ピレトロイド化合物約0.2〜2.0重
量％、（３）２〜６個の炭素原子のアルコール約30重量
％、及び（４）水を含めてなる。濃厚液を25:1ないし50
0:1、及び好ましくは約50:1ないし約100:1に水で希釈す
ると、カルボン酸約1.0重量％とピレトロイド化合物少
なくとも0.001重量％を含めてなる、使用に即した処方
剤を生ずる。ピレトロイド化合物が約0.002重量％ない
し0.04重量％の量で存在するのが好ましい。
しく、その後、使用に即した形で使用するため希釈され
る。濃厚液型の好ましい処方剤は、（１）カルボン酸類
とそのアルカリ金属塩、好ましくはカリウム塩、の水溶
液約50重量％、（２）ピレトロイド化合物約0.2〜2.0重
量％、（３）２〜６個の炭素原子のアルコール約30重量
％、及び（４）水を含めてなる。濃厚液を25:1ないし50
0:1、及び好ましくは約50:1ないし約100:1に水で希釈す
ると、カルボン酸約1.0重量％とピレトロイド化合物少
なくとも0.001重量％を含めてなる、使用に即した処方
剤を生ずる。ピレトロイド化合物が約0.002重量％ない
し0.04重量％の量で存在するのが好ましい。
現在好ましい態様において、カルボン酸混合物は水溶
液中で、脂肪酸類のアルカリ金属塩と非中和脂肪酸類と
の混合物約10〜50重量％、最も好ましくは約49重量％を
含めてなる。
液中で、脂肪酸類のアルカリ金属塩と非中和脂肪酸類と
の混合物約10〜50重量％、最も好ましくは約49重量％を
含めてなる。
適当なカルボン酸溶液はセイファー社（マサチューセ
ッツ州ウェルズリー）からSafer Insecticidal Soapの
商標で市販されている。この製品の組成物はバッチ毎に
やや変化があるが、そのカルボン酸成分は常に、少なく
とも70％の塩（又は酸）型のオレイン酸と少なくとも約
６％の塩（又は酸）型のリノール酸を含んでいる。溶質
の残りは12〜20個の炭素原子の他の脂肪酸又は塩類を含
めてなる。石鹸成分は10〜50重量％、好ましくは約49重
量％の範囲の水準で、濃厚液中に存在する。
ッツ州ウェルズリー）からSafer Insecticidal Soapの
商標で市販されている。この製品の組成物はバッチ毎に
やや変化があるが、そのカルボン酸成分は常に、少なく
とも70％の塩（又は酸）型のオレイン酸と少なくとも約
６％の塩（又は酸）型のリノール酸を含んでいる。溶質
の残りは12〜20個の炭素原子の他の脂肪酸又は塩類を含
めてなる。石鹸成分は10〜50重量％、好ましくは約49重
量％の範囲の水準で、濃厚液中に存在する。
ピレトロイド成分は濃厚液の約0.2〜2.0重量％をなし
ている。使用に即した処方剤へ希釈すると、ピレトロイ
ド成分は約0.001ないし0.04、及び好ましくは約0.009〜
0.025重量％で存在する。本発明に有用なピレトロイド
化合物類は、天然ピレトリン類の高価格と急速分解に呼
応して開発されたエステル類である。これらの合成化合
物類は天然ピレトリン類の殺虫活性をもつが、その高価
格、不規則な供給、又は環境での低安定性をもたない。
ている。使用に即した処方剤へ希釈すると、ピレトロイ
ド成分は約0.001ないし0.04、及び好ましくは約0.009〜
0.025重量％で存在する。本発明に有用なピレトロイド
化合物類は、天然ピレトリン類の高価格と急速分解に呼
応して開発されたエステル類である。これらの合成化合
物類は天然ピレトリン類の殺虫活性をもつが、その高価
格、不規則な供給、又は環境での低安定性をもたない。
本発明の実施に有用なピレトロイドは、サイパーメト
リン及びフェンバレレートを包含する。
リン及びフェンバレレートを包含する。
好ましいサイパーメトリン化合物類はBASF（インド）
から「バサトリン」の商標で;FMC農薬部門から「アン
モ」、「アリボ」、及び「サイノフ」の商標で;ICIアメ
リカ社の農薬事業部門から「シムブッシュ」の商標で;I
GIアグロケミカルス（英国）から「シムブッシュ」、
「カフィル・スーパー」及び「シムペレーター」の商標
で；ミッチェル・コッツ・ケミカル社（英国）から「サ
イパーキル」の商標で；シェル・インターナショナル・
ケミカル社（ロンドン）から「バリケード」、「フレク
トン」、「フォルコード」及び「リプコード」の商標
で；及びユナイテッド・ホスホラス社（インド）から
「アスタード10EC」と「サイロキシ25EC」の商標で入手
できる。
から「バサトリン」の商標で;FMC農薬部門から「アン
モ」、「アリボ」、及び「サイノフ」の商標で;ICIアメ
リカ社の農薬事業部門から「シムブッシュ」の商標で;I
GIアグロケミカルス（英国）から「シムブッシュ」、
「カフィル・スーパー」及び「シムペレーター」の商標
で；ミッチェル・コッツ・ケミカル社（英国）から「サ
イパーキル」の商標で；シェル・インターナショナル・
ケミカル社（ロンドン）から「バリケード」、「フレク
トン」、「フォルコード」及び「リプコード」の商標
で；及びユナイテッド・ホスホラス社（インド）から
「アスタード10EC」と「サイロキシ25EC」の商標で入手
できる。
フェンバレレート化合物類はイー・アイ・デュポン・
エンド・ネムーア社農業製品部門から「パイドリン」の
商標で；ファーメンタ・アニマル・ヘルス社から「エク
トリン」の商標で；ラリス・インディア社から「サミシ
ジン」の商標で；シェル・インターナショナル・ケミカ
ル社（ロンドン）から「ベルマーク」の商標で；住友化
学（日本）から「スミシジン」の商標で；及びユナイテ
ッド・ホスホラス社（インド）から「フェンキル」の商
標で入手できる。
エンド・ネムーア社農業製品部門から「パイドリン」の
商標で；ファーメンタ・アニマル・ヘルス社から「エク
トリン」の商標で；ラリス・インディア社から「サミシ
ジン」の商標で；シェル・インターナショナル・ケミカ
ル社（ロンドン）から「ベルマーク」の商標で；住友化
学（日本）から「スミシジン」の商標で；及びユナイテ
ッド・ホスホラス社（インド）から「フェンキル」の商
標で入手できる。
石鹸濃厚液が約20％を越える場合に、濃厚液はその中
に石鹸を溶解させる作用をもつ２〜６個の炭素原子のア
ルコールをも包含できる。好ましいアルコール類は、約
30重量％で存在するエタノールとプロパノールを包含す
る。濃厚処方剤の残りは水からなる。
に石鹸を溶解させる作用をもつ２〜６個の炭素原子のア
ルコールをも包含できる。好ましいアルコール類は、約
30重量％で存在するエタノールとプロパノールを包含す
る。濃厚処方剤の残りは水からなる。
組成物はピレトロイドの担体兼溶媒としての役目をも
つアルコール、脂肪酸塩類、及び水の溶液を一緒に混合
することによって製造される。
つアルコール、脂肪酸塩類、及び水の溶液を一緒に混合
することによって製造される。
濃厚処方剤の現在好ましい態様は、混合物の成分を一
緒にして、穏やかにかきまぜることによって行なわれ
る。ピレトロイドとしてフェンバレレートを利用する殺
虫溶液は、既述のカリウム脂肪酸石鹸約200部、フェン
バレレート７部、水73部、及びエタノール120部を一緒
にすることによって調製される。この処方剤は施用前に
50:1ないし100:1に希釈される。
緒にして、穏やかにかきまぜることによって行なわれ
る。ピレトロイドとしてフェンバレレートを利用する殺
虫溶液は、既述のカリウム脂肪酸石鹸約200部、フェン
バレレート７部、水73部、及びエタノール120部を一緒
にすることによって調製される。この処方剤は施用前に
50:1ないし100:1に希釈される。
ピレトロイドとしてサイパーメトリンを有する濃厚殺
虫処方剤は、フェンバレレート含有処方剤と同じように
調製される。しかし、この処方剤では、既述のようにカ
リウム脂肪酸塩200部、サイパーメトリン４部、水76
部、及びエタノール120部を一緒にする。この処方剤は
施用前に水で50:1ないし100:1に希釈される。
虫処方剤は、フェンバレレート含有処方剤と同じように
調製される。しかし、この処方剤では、既述のようにカ
リウム脂肪酸塩200部、サイパーメトリン４部、水76
部、及びエタノール120部を一緒にする。この処方剤は
施用前に水で50:1ないし100:1に希釈される。
上の処方をもつ殺虫剤製品は、出願人に知られた、い
かなる組成物でも入手できないほどの殺虫活性、スペク
トラム応答、脊椎動物と植物への低毒性、及び容易な生
物劣化性の組合わせを示す。更に、使用に即した液と濃
厚液双方の貯蔵及び環境安定性は、石鹸と天然ピレトリ
ン類との組合わせよりも改善されている。
かなる組成物でも入手できないほどの殺虫活性、スペク
トラム応答、脊椎動物と植物への低毒性、及び容易な生
物劣化性の組合わせを示す。更に、使用に即した液と濃
厚液双方の貯蔵及び環境安定性は、石鹸と天然ピレトリ
ン類との組合わせよりも改善されている。
以下の実施例は本発明の殺虫組成物の効力と相乗性を
例示している。
例示している。
実施例 本実施例では、脂肪酸基盤の殺虫剤（セイファー殺虫
石鹸）のみ、ピレトロイドエキスのみ、及び本明細書で
明らかにされた比による脂肪酸混合物と種々のピレトロ
イド類との組合わせを含めてなる殺虫剤の間で、殺虫効
力の比較を行なった。実験手順は、同量の試料をポテト
苗に施用して、コロラド・ポテト・ビートルの死亡率を
測定するものである。表Ａはこの実験結果を示す。表か
ら明らかなように、本発明の殺虫処方剤は、この特定害
虫について純粋に付加的な殺虫性状を示すのでなく、む
しろ予想外の相乗的な殺虫率を示している。
石鹸）のみ、ピレトロイドエキスのみ、及び本明細書で
明らかにされた比による脂肪酸混合物と種々のピレトロ
イド類との組合わせを含めてなる殺虫剤の間で、殺虫効
力の比較を行なった。実験手順は、同量の試料をポテト
苗に施用して、コロラド・ポテト・ビートルの死亡率を
測定するものである。表Ａはこの実験結果を示す。表か
ら明らかなように、本発明の殺虫処方剤は、この特定害
虫について純粋に付加的な殺虫性状を示すのでなく、む
しろ予想外の相乗的な殺虫率を示している。
Claims (11)
- 【請求項１】本質的に、モノカルボン酸のアルカリ金属
塩類の溶液であって、少なくとも70重量％のオレイン酸
のアルカリ金属塩とそれより少ない量の少なくとも６重
量％のリノール酸のアルカリ金属塩とを含めてなる溶
液；（＋／−）−シアノ−３−フェノキシベンジル（＋
／−）−cis,trans−３−（2,2−ジクロロビニル）−2,
2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（俗名＝
サイパーメトリン）及びシアノ（３−フェノキシフェニ
ル）メチル 4−クロロ−（１−メチルエチル）ベンゼン
アセテート（俗名＝フェンバレレート）からなる群から
選択されるピレトロイド化合物；及び２〜６個の炭素原
子の一価アルコールを含めてなるピレトロイド化合物用
の溶媒からなる、環境的に安全な殺虫組成物。 - 【請求項２】モノカルボン酸溶液が、モノカルボン酸類
のアルカリ金属塩類の混合物50重量％を含めてなる、特
許請求の範囲第１項の組成物。 - 【請求項３】上記アルコール溶媒がエタノールである、
特許請求の範囲第１項の組成物。 - 【請求項４】上記アルコール溶媒がイソプロパノールで
ある、特許請求の範囲第１項の組成物。 - 【請求項５】アルカリ金属塩がカリウム塩である、特許
請求の範囲第１項の組成物。 - 【請求項６】上記の殺虫組成物が、アリマキ科（Homopt
era aphididae）、コナジラミ科（Homoptera aleyrodid
ae）、カイガラムシ科（Homoptera coccidae）、キジラ
ミ科（Homo−ptera psyllidae）、ハムシ科（Coleopter
a chrysomelidae）、ゴミムシダマシ科（Coleoptera te
nebrionidae）、ヒトリガ科（Lepidoptera arctiida
e）、カレハガ科（Lepidoptera lasiocampidae）、ハマ
キガ科（Lepidoptera tortricidae）、シロチョウ科（L
epidoptera pieridae）、及びヤガ科（Lepidoptera noc
tuidae）からの昆虫種に対して有効である、特許請求の
範囲第５項の組成物。 - 【請求項７】次の重量％で次の成分、すなわち 50％のモノカルボン酸アルカリ金属塩類溶液； 0.2〜2.0％のピレトロイド化合物； 石鹸溶解有効量の30％以下のエタノール；及び 20〜50％の水 を有する濃厚処方剤からなる、特許請求の範囲第６項の
殺虫組成物。 - 【請求項８】上記の濃厚処方剤が、使用に即した処方剤
を得るために25:1ないし500:1に希釈できる、特許請求
の範囲第７項の組成物。 - 【請求項９】上記の使用に即した処方剤が、次の重量％
で次の成分、すなわち 0.05〜2.0％のモノカルボン酸アルカリ金属塩類混合
物； 0.002〜0.04％のピレトロイド化合物；及び 石鹸溶解有効量の0.35％以下のエタノール を有する水溶液を含めてなる、特許請求の範囲第８項の
組成物。 - 【請求項１０】ピレトロイド化合物が（＋／−）−シア
ノ−３−フェノキシベンジル（＋／−）−cis,trans−
３−（2,2−ジクロロビニル）−2,2−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシレート｛俗名＝サイパーメトリン｝で
あり、0.009％の濃度で使用に即した処方剤中に存在す
る、特許請求の範囲第９項の組成物。 - 【請求項１１】ピレトロイド化合物がシアノ（３−フェ
ノキシフェニル）メチル 4−クロロ−（１−メチルエチ
ル）ベンゼンアセテート｛俗名＝フェンバレレート｝で
あり、0.017％の濃度で使用に即した処方剤中に存在す
る、特許請求の範囲第９項の組成物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/252,786 US5047424A (en) | 1988-10-03 | 1988-10-03 | Environmentally safe insecticide |
| US252,786 | 1988-10-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03501130A JPH03501130A (ja) | 1991-03-14 |
| JP2591683B2 true JP2591683B2 (ja) | 1997-03-19 |
Family
ID=22957543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1509875A Expired - Fee Related JP2591683B2 (ja) | 1988-10-03 | 1989-09-11 | 環境的に安全な殺虫剤 |
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|---|---|
| US (1) | US5047424A (ja) |
| EP (1) | EP0404872B1 (ja) |
| JP (1) | JP2591683B2 (ja) |
| AT (1) | ATE135882T1 (ja) |
| AU (1) | AU4311989A (ja) |
| BR (1) | BR8907108A (ja) |
| CA (1) | CA1337263C (ja) |
| DE (1) | DE68926113T2 (ja) |
| NZ (1) | NZ230627A (ja) |
| WO (1) | WO1990003730A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA897140B (ja) |
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| CA2051716C (en) * | 1990-10-01 | 2002-05-14 | James H. Lefiles | Copper hydroxide dry flowable bactericide/fungicide and method of making and using same |
| US5399344A (en) * | 1992-04-16 | 1995-03-21 | Sandoz Ltd. | Synergistic fly attractant composition |
| US5342630A (en) * | 1992-07-01 | 1994-08-30 | Church & Dwight Co., Inc. | Environmentally safe pesticide compositions |
| CA2114910C (en) * | 1993-02-18 | 2004-08-17 | David S. Almond | Fatty acid salt pesticidal composition |
| US5480638A (en) * | 1994-02-25 | 1996-01-02 | Erwin; Barry C. | Insecticide bait composition |
| US5614203A (en) * | 1995-01-30 | 1997-03-25 | Environmentally Safe Systems, Inc. | Environmentally safe pesticide and plant growth accelerator |
| EP1307104A1 (en) * | 2000-07-27 | 2003-05-07 | Puritas AB | A new antibacterial composition comprising as an active ingredient saponificated vegetable oil |
| ES2193872B1 (es) * | 2002-02-26 | 2005-03-01 | Macario Quibus Benedicto | Composicion de un producto para el tratamiento completo de arboles frutales contra insectos, acaros y hongos. |
| US20050244445A1 (en) * | 2004-04-15 | 2005-11-03 | Anderson David L | Insecticidal compositions and methods of using same |
| US20060213815A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-09-28 | Wille John J | Hydrocarbon fume suppression by higher vapor pressure temperature oils |
| US8404260B2 (en) | 2008-04-02 | 2013-03-26 | Bayer Cropscience Lp | Synergistic pesticide compositions |
| DK2334187T3 (en) | 2008-09-12 | 2018-01-08 | Dow Agrosciences Llc | STABILIZED PESTICIDE COMPOSITIONS |
| US8951585B2 (en) | 2010-02-25 | 2015-02-10 | Marrone Bio Innovations, Inc. | Compositions and methods for modulating plant parasitic nematodes |
| TW201225844A (en) | 2010-10-25 | 2012-07-01 | Marrone Bio Innovations Inc | Chromobacterium bioactive compositions and metabolites |
| KR102005592B1 (ko) | 2011-10-25 | 2019-07-30 | 마론 바이오 이노베이션스, 인코포레이티드 | 크로모박테리움 제제, 조성물, 대사물 및 이들의 용도 |
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-
1988
- 1988-10-03 US US07/252,786 patent/US5047424A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
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