JPS63179808A - 殺虫組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明殺虫組成物は、水田、畑地、果樹園などにおける
殺虫剤として利用することができる。

〔従来の技術〕

農園芸害虫、森林害虫あるいは衛生害虫の防除には従来
より多くのピレスロイド系化合物が使用されている。さ
らに特に農園芸害虫の防除には最近ベンゾイルウレア系
化合物も用いられるようになってきた。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、ピレスロイド系の化合物に対して感受性の低下
した害虫の出現が近年報告されている。

またベンゾイルウレア系の化合物は異なる昆虫生育調節
物質であわ、農園芸害虫に対し摂食の旺盛な幼虫期の処
理によね優れた殺虫効果を示し、また残効性の優れた薬
剤であるが１反面速効的な殺虫効果を期待出来ないとい
う欠点を有している。

〔問題点を解決するだめの手段〕

本発明者は、ある種のピレスロイド系化合物とベンゾイ
ルウレア系化合物を混合すると、薬剤抵抗性害虫に対す
る殺虫効果、速効的効果又は持続的殺虫効果が各単剤の
効力からは予想できない効果−単剤の特徴的性質が単に
相加されたものではなく顕著な相乗的な作用効果を示す
ことを見い出した。

すなわち本発明は、３−フェノキキシベンジルｄ、１−
シス、トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２
，２−シメテルシクロプロパン力ルポキシレート（ハー
メスリン、　化合物−１＞　；α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル６−（２−クロロ−３１ｓ、ｓ　　Ｆリフ
ルオロプロプ−１−エニル）−２，２−ジメテルシクロ
プロパンカルポキシレート（サイハロスリン、化合物−
２）；３−（２−クロロ−３１３１３（”）フルオロ−
１−プロペニル）−２，２−ジメチル−１（２−メチル
［＋、１’−）（イフェニル）−３−イル）シクロプロ
パンカルボキシレート（バイフェンスリン、　化合物−
３）；　シアノ〔４−フルオロ−３−フェノキシフェニ
ル）メチル−３（２，２−ジクロロビニル）−２，２−
ジメチル−シクロプロパンカルボキシレート（シフルス
リン、化合物−４）または（±）−シアノＣ３−フェノ
キシフェニル）メチル（＋）−４−ジフルオロメトキシ
）−α−（１−メチルエチル）ベンゼンアセテート〔フ
ルシスリネート、化合物−５）とＮ−（４−ブロモ−２
−フルオロ−５＝トリフルオロメチルフエニル）−Ｎ’
−（２，６−ジフロロペンゾイル）ウレア（以下化合物
Ａ）とを混合してなることを特徴とする殺虫組成物を提
供するものである。

本発明の殺虫組成物は所望によね化合物１〜化合物５の
ピレスロイド系化合物２種以上を化合物Ａと混合したも
のであってもよい。

次に本発明殺虫組成物が殺虫剤として適用できる害虫の
代表例をあげる。

１、鱗翅目（ＬｆｌｌｐｉｄＯｐｔｅｌ−ａ　）キンモ
ンホソガ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ　ｒｉｎｇｏ
ｎｅｅｌｌａ）。

コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ　ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ　）
　、ワタミガｇｕｍｉｎｉｖｏｒａ　ｇｌｙｃｉｎｉｖ
ｏｒｅｌｌａ　）　、　：Ｉプノメイガ（Ｃｎａｐｈａ
ｒｏｃｒｏｅｉｅ　ｍｅａｉｎａｌｉｓ　）　、　＝カ
メイガ（Ｃｈｉｌｏ　Ｂｕｐｐｒｅ［］５ａｌｉ［］　
）　、アワツメイガ（Ｏ８−ｔｒｉｎｉａ　　ｆｕｒｎ
ａｃａｌｉｅ　　）、　　Ｂ　　ト　ゥ　ガ　（Ｍａｍ
ｅｓｔｒａｂｒａｓｅｉｃａｅ　）　、　７　ワヨトウ
ガ（ＰｅｅｕｄａｌｅｔｉａＢｅｐａｒａｔａ）％ハス
モンヨトウ（５ｐｏｄ、ｏｐｔｅ　ｒａ−１１ｔｕｒａ
　）、イネットＡ　シ（Ｐａｒｎａｒａ　ｇｕｔｔａｔ
ａ　）。

モンシロｆ　ヨウ（Ｐｉｅｒｉｅ　ｒａｐａｅ　）等。

２、鞘翅目（Ｃ０１ｅＯｐｔｅｒａ　）ドウガネブイブ
イ（Ａｎｏｍａｌａ　ｃｕｐｒｅａ　）　、　？メコガ
ネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ　）　、イネ
ゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｎθｍｕｓ　ｓｑｕａｍｅｕ
ｓ　）　、イネミズゾウムシ（Ｌ１８８０ｒｈＯｐｔｒ
ｕｉｌ　ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｅ　）　、　イネドロオ
イムシ（Ｏｕｌｅｍａ　ｏｒｙｚａｅ　）　、ヒメマル
カツオブシＡ　’ｙ　（ＡｎｔｈｒｅｎｕＩＩＩｖｅｒ
ｂａｓｃｉ　）　、　：＋クヌスト（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ
ｉｄｅｓ　ｍａｕｒｉｔａｎｉｃｕｅ　）　、　＝ジュ
ウヤホシテントウムシＣＨｅｎｏｅｅｐｉｌａｃｈｎａ
　ｖｉｇｉｎｔｉｏ−ｃｔｏｐｕｎｃｔａｔａ　）　、
アズキゾウムシＣＣａ１．１０！］０ｂｒｕ−ｃｈｕｅ
　ｃｈｉｎｅｎｅｉｅ　）　、　−ｑ　ツノマダラカミ
キリ（Ｍｏｍｏｃｈａｍｕｓ　ａｌｔａｎａｔｕｓ　）
　、つ！ｌ　ハム’／　（Ａｕｌａ　−ｃｏｐｈｏｒａ
ｆｅｍｏｒａｋｊ、ｅ）等。

３、双翅目（Ｄｉｐｔ：ｅｒａ　） ネツｐ　（イエ：ｌＩ７　（Ｃｕ１ｅＸ　ｐｉｐｉｅｎ
８　）　、ネツタイシマ力（Ａｅｄｅｅ　ａｅｇｙｐｔ
ｉ　）　、タネバエＣＨｙｌｅ−ｍｙａ　ｐｌａｔｕｒ
ａ　）　、イエバｘ　（Ｍｕｅｃａ　ｄｏｍｅｓｔｉｃ
ａ）。

ウリミバｘ　（Ｄａｃｕｓ　ｃｕｃｕｒｂｌＪａｅ　）
　、イネハモグリバエ（ＡｇｒＯｍｙＺａ　ＯＦ”７ｚ
ａθ）等。

４・　直翅目（ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ　）ケラ（Ｇｒｙ
ｌｌｏｔａｌｐａ　ａｆｒｉｃａｎａ　）　、　　ト／
　サマバツタ（Ｌｏｃｕｅｔａ　ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ
　）　、　コバネイナゴ（０ｘｙａ　ｊａｐｏｎｉｃａ
　）　、チャバネイナゴ（Ｂｌａｔｔｅ−１１ａ　ｇｅ
ｒｍａｎｉｃａ　）　、クロゴキプ＃　（Ｐｅｒｉｐｌ
ａｎθｔａｆｌｉｇｉｎｏｓａ　）等。

５、膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ　）カブラバパテ
（Ａｔｈａｌｉａ　ｒｏｓａｅ　ｊａｐｏｎｅｎｅｉｓ
　）ｔルリテユウレンシへバチ（Ａｒｇθｓ　ｅｉｍｉ
ｌｉｓ　）　等。

６、半翅目（Ｈｅｍ１ｐｔｅ　ｒａ　）ツマグロヨコバ
イ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｇ）
　。

アカアプラＡ　シ（Ｍｙｚｕｓ　ｐｅｒｓｉｃａｅ　）
　、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｅ　
ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ　）　。

り１７＝＋ナカイガラＡ　シ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕ
ｅ　ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）等。

７、ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ　） テヤノホコリダニ（ＰｏｌｙｐｈａｇＯｔａｒｅｏｎｅ
ｍｕｓｌａｔｕｅ　）、ミカンハダ＝　（Ｐａｎｏｎｙ
ｃｈｕｓ　ｃｉｔｒｉ）。

ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　ｕｒｔｉｃａｅ
　）等。

本発明の上記組成物を使用する場合、使用目的に応じて
、そのまま直接水で希釈して使用するか。

または農薬補助剤を用いて、農薬製剤分野において一般
に行われている方法により乳剤、水利剤。

粉剤、粒剤、エアロゾル、フロアブル剤、高濃度微量散
布剤等の製剤形態にして使用することができる。これら
各種製剤は実際の使用に際しては。

直接そのまま使用するか、または水で所望濃度に希釈し
て使用することができる。

ここにいう農薬補助剤は不活性溶剤および／−！たは担
体（希釈剤）を、さらに種々の界面活性剤および／まだ
は有機質原料等をあげることができる。溶剤としては、
灯油、軽油等の石油分溜物。

トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、メチルナフタ
レン、シクロヘキサン、メタノール、ブタノール、グリ
コール等のアルコール、アセトン。

ジメチルホルムアミド等のアミド類、ジメチルスルホキ
シド等のスルホキシド類、動植物油、脂肪酸、脂肪酸エ
ステル等があげられる。

担体（希釈剤）としては、クレー、カオリン。

タルク、珪藻土、シリカ、炭酸カルシウム、モンモリロ
ナイト、ベントナイト、長石１石英、アルミナ等があげ
られる。

界面活性剤としては、たとえば高級アルコール硫酸ナト
リウム、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド
、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ラウ
リルベタイン等の陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界
面活性剤、非イオン系界面活性剤、両性イオン系界面活
性剤があげられる。

また農薬に通常使用される担体以外の補助剤たとえば展
着剤、乳化剤、湿展剤、分散剤、固着剤。

崩壊剤等を必要に応じ適当に混合して殺虫効果を確実に
することが出来る。

本発明の殺虫組成物は製剤における化合物Ａと各有機リ
ン系殺虫剤の混合物の濃度を０．５〜９５％（重量）、
好ましくは１．５〜８０％（重量）の範囲で含有するこ
とが出来る。

また、化合物Ａと上記のピレスロイド系化合物の混合範
囲は、化合物Ａを１部（重量部、以下同様）とピレスロ
イド系化合物を０．１部から２５００部であり、好まし
くは化合物Ａを１部とピレスロイド系化合物を０．２５
部から１０部とを混合する。

また１本発明組成物の使用薬量は、１０アール当りの有
効成分量として２．５から５００グラム、好ましＫは３
から１００グラムである。また、いずれの製剤もそのま
ま単独で使用出来るのみならず殺菌剤、除草剤、植物生
長調節剤、農園芸用殺菌剤、土壌殺菌剤、土壌改良剤、
殺線虫剤、共力剤。

忌避剤あるいは殺ダニ剤と混合しても良く、さらに肥料
や他の殺虫剤と混合しても良い。

〔発明の効果〕

本発明の殺虫組成物は後記実施例からも明らかなように
各単剤の殺虫効果からは予想できない優れた相乗効果を
示す。

〔実施例〕

以下に本発明の製剤例を示す。（文中チとは重量％を意
味する） 製剤例１　乳　剤 化合物Ａ５％をＤＭＳｏ　　３０％　に溶解した後。

化合物１を１０％、インホロンを４５％、ニューカルゲ
ン１５１５２Ｌを１０％加えて全量溶かし乳剤とした。

製剤例２　水和剤 化　　合　　物　　１　　　　　　　　１０ｑｂ化　　
合　　物　　Ａ５ ホワイトカーボン　　　　　　１０ ケ　　イ　　　ソ　　ウ　　士　　　　　　　　　　　
　　　２５り　　　　　し　　　　　−　　　　　　　
　　　　　４３デモールＴ４ ニューカルゲン　４０５Ｈ３ 上記組成物をミキサーで均一に混合した後、ノ・ンマー
型粉砕機で粉砕して水利剤とした。

製剤例３　粉　剤 化　　合　　物　　１　　　　　　　　　０．５　チ化
　　合　　物　　Ａｏ、５ ド　　リ　　　し　　ス　　Ａ　　　　　　　　　　　
　　　　　　１．０ホワイトカーボン　　　　　　　１
．０り　　　　　し　　　　　−　　　　　　　　　　
　　１７．０ＤＬ　　　り　　し　　−　　　　　　　
　　　　　８０．０化合物１　ｏ、ｓ％、化合物Ａｏ、
ｓ％、　　トリレスＡ１．０％、ホワイトカーボン１．
０％、クレー１７．０チをミキサーで均一に混合した後
、−・ンマー型粉砕機で粉砕し、その混合物にＤＬクレ
ー８０％を加え均一に混合してＤＬ粉剤とした。

製剤例４　粒　剤 練造粒　　化　　合　　物　　１２・０　チ化　　合　
　物　　Ａｏ、５ デタージエント＋６０１．０ サンエキスＰ−２５２２，０ クニゲルＶ−１２５，０ り　　　し　　　−　　　　　　　　　　　　　　　６
９．５上記組成物をミキサーで均一に混合した後、適当
量の水を加えて混練した後、直径Ｑ、Ｆ３ｍｍの押出し
造粒機で造粒し、乾燥後１２から３２メツシユをふるい
粒剤とした。

コーティング粒 炭酸カルシウム１６から３２メツシュ９６％をコンクリ
ートミキサーに入れ攪拌しながらＮＰｊＱＯ１５％を均
一に混合し、化合物Ａ０．５％を加え更に化合物１２％
を加えた後ホワイトカーボン１．５％を加えだ後１６か
ら３２メツシユでふるい粒剤とした。

製剤例５　エアゾール 化合物Ａ０．５％化合物１ｏ、ｓ％をメテルセロンルプ
４９．０％に溶かしフロン１２と液化石油ガス（重量比
で９０対１ｏ）ｓｏ％と共にエアゾール缶に充填し倒立
使用専用パルプおよび噴射ボタンを取付け３００重量部
人のエアゾールを作った。

次に本発明組成物の有用性を示す試験例を掲げる。

試験例１ 本発明組成物および対照単剤を所定濃度に展着剤Ｃ新グ
ラミン）３０００倍液にて希釈し、ポット植えカンラン
に散布した後、風乾し、上部を寒冷紗網で覆ったプラス
チック円筒を被せポットを２５℃の恒温室内に置き、散
布当日および５日後にピレスロイドに対して感受性の低
下した系統のコナガ３齢幼虫を１０頭接種し、幼虫の死
去率を調査した。試験は２区制でおこないその結果を第
１表に示した。

第１表；コナガ幼虫に対するポット試験化他１１００　
　なし　１０１５００ 化合物　１ ＋　　　　　　　　　５００．０２　　　　　　５９０
　　　　　　５６５化合物　Ａ 化体２１００　　なし　３５　３５　２０　２５化合物
　２ ＋　　　　　　　　５０　　　０．０２　　　　　４０
１００　　　　　２５　　　４ｏｎ化合物　Ａ 化他３１００　　なし　１０　２０　５　２５化合物　
３ 十　　　　　　　　５０　　　０．０２　　　　　１５
　　１００　　　　　　５　　　１００化合物、Ａ 化体４１００　なし　４５　５５　２５　３０化合物　
４ ＋　　　　　　　　　５０　　　０．０２　　　　　１
１００　　　　２０　　　　ｉｏ　Ｏ化合物　Ａ 化合物　５　１００　　な　し　　　１５　　２０　　
　　５　　　１５化合物　５ ＋　　　　　　　　　５０　　　０．０２　　　　　３
５４００　　　　１０　　　　　９５化合物　Ａ 化＠’￥ａ　Ａなし０．０４　　０５５　０６０鰭理　
なしなし　　０００　０ 試験例２　オンシツコナジラミに対する残留効果 ポット植えの３葉期のキュウリ苗を本発明殺虫組成物お
よび対照単剤を展着剤（新グラミン）３０００倍液にて
希釈した所定濃度の薬液に１０秒間浸漬した。処理７日
後、１４日後、２１日後に成虫各１００頭を放飼して２
日間産卵させた。

産卵２週間後に幼虫の生死を調査した。試験は３区制で
おこないその結果を第２表に示した。

第２表：オンシツコナジラミに対する残留効果化合物　
１２００　　　なし　　　８７　　　　５１　　　　１
４、化合物　１ ＋　　　　１００　　２０　　１００　　１００　　　
８９化合物　２２００　　　なし　　　９７　　　　７
８　　　　４７化合物　２ ＋　　　　　１００　　　２０　　　１００　　　１０
０　　　１００化合物　Ａ 化合物　３２００　　なし　　　９２　　　９０　　　
　５６化合物　３ ＋　　　　　　１００　　　２０　　　１ｏｏ　　　　
１００　　　　９８化合物　Ａ 化合物　４２００　　　なし　　　９２　　　　　ＢＳ
　　　　　２３イヒ仙　　４ ＋　　　　　　１００　　　　２０　　　　１００　　
　　　１００　　　　１００化合物　Ａ 化合物　５２００　　なし　　　９５　　　７７　　　
５７化合物　５ ＋　　　　　１００　　　２０　　　１００　　　１０
０　　　１００化合物　Ａ 化体Ａなし　４０　　７９　　６８　　４２無処理　　
　な　し　　なし　　　　０　　　　　０　　　　　０
試験例３　キンモンホンガに対する防除効果７月２２日
動力噴霧器を用い１本発明殺虫組成物および対照単剤を
展着剤（新グラミン）３ｏｏ。

缶液にて希釈した所定濃度の薬液を１樹当り２．５リツ
ター散布した。１区１樹で３区制で実施した。

１樹２０本の新梢をマークし、散布前、散布１４日後お
よび散布２８日後にそこに寄生する幼虫数を調査した。

寄生していた幼虫数を用い薬剤の防除効果を表す防除効
率を以下の式・より計算した。

試験結果を第３表に示した。

第３表：キンモンホソガに対する防除効果化合物１２０
０　　なし　　４．５　４Ｓ、７　　２５．３　１０４
．５　５１．５化合物１ ＋　　　　　　１００　　　５０　　　　　／ｉ、１　
　　　＋１．３　　　８５．８　　　１６．１０９２．
２６化合物Ａ 化合物２２００　　なし　　４．４　　　７．２　　８
７．４　　４５．２　　６９．７化合物２ ＋　　　　　　ＴＯＯ５０９，５０，０＋００．０　　
　　０．０１００．０化合物Ａ 化合物３２００　　なし　　３．９　１４．７　　７１
．０　　４１．７　６Ｂ、５化合物３ ＋　　　　　１００　　　５０　　　４．８　　　　０
．０　　　＋００．０　　　　　０．０１００．０化合
物Ａ 化合物４２００　　なし　　６．０　５３．５　　３Ｌ
４　　？３７．３　３２．５化合物４ ＋　　　　１００　　５０　　７．１　　　１．８　　
９８．０　　　０．０１００．０化合物Ａ 化合物５２００　　なし　　４．２　１Ｌ９　　７８．
２　　２５．６　８２．０化合物５ ＋　　　　　１００　　　５０　　　４．０　　　　０
．０　　１００．０　　　　　０．Ｏ＋００．０イヒ他
Ａ 化合物Ａ　なし　１００　　５．６　２５．＋　　　７
１．０　　６５．２　６７．７無処理　　なし　　なし
　　５．４　７０．２　　　０．０　１８３．１　　０
．０＝　１８　＝ Ｅ験例４　　スバイニーボールワームに対する防除効果 ９月５日に動力散布器を用い１本発明殺虫組成物および
対照単剤を展着剤（新グラミン）３０００倍液ばて希釈
し、ワタ樹３本を１区として第４表に示す薬量を散布し
た。散布前日と散布７日後に蕾、花、果実の総数及び被
害を受けている蕾、花。

果実の総数を調査し、被害率を計算した。この被害率を
用い薬剤の防除効果を表わす防除率を以下の弐如より計
算した。

２種の薬剤を混合した組成物知対して予期（期待）され
る活性は下記のごとく計算できる（　Ｓ−Ｒ，コルビー
、Ｃ０ＬＢＹ著°′除草剤組成物の計算上の相乗及び対
抗反応”　、　ＷＥＥＤＳ　１ｓ、　２ｏ〜２２頁１９
６７参照）：Ｘ＝薬量ｐの使用時のＡ剤のチ防除率 Ｙ＝薬量ｑの使用時のＡ剤のチ防除率 であり、そして Ｅ−薬量ｐ＋ｑの使用時のＡ→−Ｂ剤のチ防除率（期待
値；計算値） である場合、　Ｅ＝Ｘ−７Ｙ−（Ｘ　、Ｙ　）／１００
である。

実際の防除率（実測値）が計算値より大きいなら２組成
物の活性は相乗効果が関与している。第４表より本発明
の相乗効果が認められる。

薬剤および薬量　　防除率ｃ％） 化合物１　　　Ｌ２５＋化合物Ａ　　　　５．０　　　
６５　　　４２２．５　　　　　　　　　　　　　　５
．０　　　　　８２　　　　４６ｓ、ｏ　　　　　　　
　　　　　　　　５．０　　　　　９７　　　　７１＋
０．０　　　　　　　　　　　　　　　５．［］　　　
　　１ｏｏ　　　　　８２５０．０　　　　　　　　　
　　　　　５．０　　　　１００　　　　８８２・５　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１６５
．０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　５４１０．０　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　７２５０．０　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　８１５．０　　　
　　　３６ 薬剤および薬量　　　防除率Ｃ％） 化合物２　　ζ、・２５＋化合物Ａ　　　　５．０　　
　８２　　７２５・０５・０　１００　　Ｂ５ １０．０　　　　　５．０　１００　　ｑ６１．２　５
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５　
６５．０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　７７１０．０　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　９４５．０　　　　　　３６ 化合物２　　１．２５＋化合物Ａ　　　　５．０　　　
６６　　４９５．０　　　　　　　　　　　　　　　　
５．０　　　　　　８５　　　　５６＋ｏ、ｏ　　　　
　　　　　　　　　　　　ｓ、ｏ　　　　　１００　　
　　８３１．２５　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２１５、（３３２ １０，０７３ ５，０３６ 化合物３　５．０＋化合物Ａ　　　　　２．５　　　８
７　　５２１０．０　　　　　　　　　　　　　　２．
５　　　　　ｉｏｎ　　　　　８１２５．０　　　　　
　　　　　　　　　２．５　　　　　＋００　　　　９
１５、Ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　３２１０．０　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　７３２５．０　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　８７２．５　　　
　　　　３　０ 薬剤および薬量　　　防除率（％） 化合物４　　１．２５＋化合物Ａ　　　　５．０　　　
９０　　６７５、Ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　
　５．０　　　　　１００　　　　７６＋０．０　　　
　　　　　　　　　　　　　５．０　　　　　１００　
　　　９６１．２　５　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　４　８５．０　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　６３１０．０　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９３
５．０　　　　　　　３　６ 化合物４　　１．２５＋化合物Ａ　　　、５．０　　　
８Ｂ　　　４９５．０　　　　　　　　　　　　　　　
　５．０　　　　　１００　　　　８０１０．０　　　
　　　　　　　　　　　　　５．０　　　　　１００　
　　　９０１．２５　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２１５．０　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　６９１０．０．　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８４５．
０　　　　　　３　６ 化合物５　５．０＋化合物Ａ　　　　　２．５　　　９
６　　　７Ｂ１０．０　　　　　　　　　　　　　　　
２．５　　　　１ｏｏ　　　　　　　Ｂ９２５．０　　
　　　　　　　　　　　　　２．５　　　　１００　　
　　　　９３５．０　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　６９１０．０　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　８４２５．０　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９０
２．５　　　　　　３　０ 試験例５　薬剤抵抗性を有するコナガに対する防除効果 薬剤に対し抵抗性を発達させたコナガの発生地帯にて、
４月６日にキャベツ苗を移植し、４月１８日に動力散布
器を用い、本発明殺虫組成物および対照単剤を展着剤（
新グラミン）３０００倍液にて希釈し、キャベツ２０株
を１区として１区当たり１リツターを散布した。散布前
日と散布７日後に幼虫の総数を調査し、３区の平均虫数
を用い薬剤の防除効果を表わす防除率を以下の式により
計算した。

第５表：薬剤抵抗性コナガに対する防除効果薬剤および
薬量　　　防除率Ｃ％） 化合物１１２゜５＋化合物Ａ　　　　５０．０　　　　
Ｂ７　　７６２５．０　　　　　　　　　　　　　５０
．０　　　　　　９　１　　　７６５０．０　　　　　
　　　　　　　　　５０．０　　　　１００　　　　７
Ｂ１００．０　　　　　　　　　　　　　　５０．０　
　　　１００　　　　８３ｓｏｏ、ｏ　　　　　　　　
　　　　　　ｓｏ、ｏ　　　　　ｉｏｏ　　　　　ａｓ
１２．５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０２５．０　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０ｓ　　ｏ、ｏ　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＋　　。

１［ＩＱ、（１３１ ５００，０３８ ５０，０７６ 化合物２１２．５＋化合物Ａ　　　　５０．０　　１０
０　　８０５０．０　　　　　　　　　　　　　５０．
０　　　　１００　　　　　Ｂ６１００．０　　　　　
　　　　　　　　　５０．０　　　　１００　　　　８
７１２．５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　．１７５０．０　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　４０１００．０　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　４６５　０．０　
　　　　　７　６ 薬剤および薬量　　　防除率（％） 化合物５１２．５＋化合物Ａ　　　　５０．Ｑ　　　＋
００　　７７５０＋０　　　　　　　　　　　　　５０
．０　　　　１００　　　　８１１００．０　　　　　
　　　　　　　　５０．０　　　　１００　　　　　Ｂ
２１２．５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５５０．０　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２１１１）０．０　　　　、　　
　　　　　　’　　　　　　　　　　　　　２５５　０
．０　　　　　　７　６ 化合物３　５０．０＋化合物Ａ　　　　２５．０　　　
　Ｂ７　　７５１００．０　　　　　　　　　　　　　
２５．０　　　　１００　　　　７６２５０．０　　　
　　　　　　　　　　２５．０　　　　１００　　　　
８５５０．０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２１１００．０　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２５２５０．０　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　５２２５．０　　
　　　　６８ 化合物４１２．５＋化合物Ａ　　　　５０．０　　１０
０　　８０５０．０　　　　　　　　　　　　　　５０
．Ｑ　　　　　１００　　　　８１１００．０　　　　
　　　　　　　　　　５０．０　　　　　＋００　　　
　８７１２．５　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１８５０．０　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　２２１００．０　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４６５０
．０　　　　　　７６ 薬剤および薬量　　　防除率Ｃ％） 化合物４１２．５＋化合物Ａ　　　　５０．０　　１０
０　　７８５０．０　　　　　　　　　　　５０．０　
　　　１００　　　８１＋００．０　　　　　　　　　
　　５０．０　　　　１００　　　　Ｂ２１２．５　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｂ５
０．０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１’９１００．０　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２７５０．０　　　　　　７６

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）３−フエノキキシベンジルｄ，１−シス，トラン
   ス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチ
   ルシクロプロパンカルボキシレート（パーメスリン）；
   α−シアノ−３−フェノキシベンジル３−（２−クロロ
   −３，３，３−トリフルオロプロブ−１−エニル）−２
   ，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（サイ
   ハロスリン，）；３−（２−クロロ−３，３，３−トリ
   フルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチル−，（
   ２−メチル〔１，１′−バイフェニル〕−３−イル）シ
   クロプロパンカルボキシレート（バイフェンスリン）；
   シアノ（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）メチ
   ル−３（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチ
   ル−シクロプロパンカルボキシレート（シフルスリン）
   または（±）−シアノ（３−フエノキシフエニル）メチ
   ル（＋）−４−ジフルオロメトキシ）−α−（１−メチ
   ルエチル）ベンゼンアセテート（フルシスリネートとＮ
   −（４−ブロモ−２−フルオロ−５−トリフルオロメテ
   ルフエニル）−Ｎ′−（２，６−ジフロロベンゾイル）
   ウレアとを混合してなることを特徴とする殺虫組成物。