JPH03501130A - 環境的に安全な殺虫剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の名称 環境的に安全な殺虫剤 発明の背景 本発明は環境的に安全な殺虫剤組成物に間する。更に詳しくは、本発明はある脂 肪酸石鹸とビレトロイド類を組み合わせた特異的な殺虫処方剤を特徴としている 。

殺虫剤の使用は、農業の生産性を非常に高めたが、環境に安全に吸収させうる石 油化学基盤の材料の量には、制限があることが明らかになった。　ＤＤＴのよう な材料で経験された比較的長期の予想外の破壊的な影響は、合成物質の広範な使 用が環境へ及ぼす潜在的に危険な影響に対する懸念を高め、環境保護を担当する 規制機関の設立に寄与し、石油化学製品からつくられる有力であるが危険の少な い殺虫材料の開発を促進した。それにもかかわらず、これらの新殺虫剤は環境安 全性の観点から理想とはほと遠し時には食物や水源に蓄積されることもある。

最近、昆虫類に致死的な細菌製剤のような自然の殺虫材料が市販された。しかし 、殺虫性状をもった非細菌性の天然材料の可能性は、恐らくこのような既知の天 然物質の高コストと低殺虫活性のために、大部分が無視されてしまった。

脂肪酸の塩類、主にナトリウムやカリウムの脂肪酸石鹸が、最近、殺虫剤として 商業的に使用された。これらの塩類を利用する優れた殺虫性状の組成物類は、ｒ 　Ｓ　Ａ　Ｆ　ＥＲＩＮｓＥｃＴＩｃＩＤＡＬ　５ＯＡＰＪの商標で市販されて いる。従って、この製品は、上記の傾向に対する一つの例外をなしている。これ らの脂肪酸石鹸は、知られた長期の対環境的影響をもたない天然材料である。こ れらはアリマキやコナジラミのような柔らかい体の昆虫に対して非常に有効であ るが、その他の型の昆虫に対しては、あまり有効でない。

ジョチュウギクは、主に「ジョチュウギクの含油樹脂」の形で、殺虫剤として長 年商業的に使用された。ジョチュウギクの含油樹脂は、シネラリアフォリウム種 のキクのエーテル抽出物に刻する古い薬学用語である。これは揮発性の油と、ピ レトリン類及びシネリン類と呼ばれる殺虫性状をもった成分を含有している。こ れらの材料は、昆虫に有毒であることが知られているが、哺乳類には本賞的に無 毒である。ピレトリン類は環境中で持続性を欠き、食物連鎖で無視できるほどの 生物学的拡大を特徴としている。

これらのピレトリン類の使用での一つの大きな問題は、°単位投与量当たりの高 コストである。経済的実用性を提供するためにピレトリン類の効力を持続させる 試みは、商業的に成功しなかフた。鹸化有機酸、すなわちココナツ油とピレトリ ンとの混合物を含めてなるこのような組成物の一例は、かつてレッド・アローの 商標で市販されたことがある。しかし、これらの化合物類はピレトリン含有量が 高く（約４０％）、ココナツ油の石鹸が殺虫効力にほとんど寄与しないため、経 済的に実用にならなかった。事実、はとんどの市販の脂肪酸石鹸組成物は、加水 分解とピレトリンの不活性化を促進すると考えられる過剰量のアルカリを含有し ている。ピレトリンを基盤とする殺虫剤はまた、日光の存在下、及び貯蔵中に急 速に劣化する。

ピレトリン類の効力を延ばすために使用されたその他の材料は、昆虫のみならず 、種々の動植物にも有毒である。ピレトリンとの共用にしばしば示唆される一つ の材料は、ピペロニルブトキシドである。この型の組成物は非常に有力な殺虫剤 をつくりうるが、高投与量はヒトを含めた多くの動物に吐き気をもよおさせ、組 成物類は著しく植物毒性がある。殺虫剤とピレトリン類とのその他の組合わせは 、毒性に対する同様な懸念や、ピレトリン類の不活性化による有効性の喪失を示 した。

合衆国特許出Ｉｌｉ番号第１４８．９８１号は、ピレトリン類と脂肪酸塩類とを 朝み合わせた殺虫処方剤を明らかにしている。この組成物は環境的に安全であり 、改良された殺虫性状を示すが、これはまだ比較的高価であり、ピレトリン類の 存在ゆえに貯蔵中や使用中に劣化を受けやすい。

従って、改良された貯蔵性状をもち、日光への露出時に劣化しにくいような、環 境的に安全で有効な殺虫剤組酸物を提供することは有利であろう。

このため、本発明の一つの目的は、比較的安価で、広範囲の動植物に無毒性であ って、広いスペクトラムの昆虫生命に対して有効であるような、生物による分解 の可能な天然の材料を含めてなる殺虫処方剤を提供することにある。もう一つの 目的は、商業的に許容できる貯蔵寿命、許容できる低植物毒性、及び比較的低コ ストをもった、環境的に安全な特異的殺虫処方剤を提供することにある。

本発明のこれらとその他の目的や特徴は、以下の説明と特許請求の範囲から明ら かであろう。

発明の概要 本発明は、容易に生物により分解され得る活性殺虫材料の朝合せを含めてなる殺 虫剤水溶液を特徴としている。

活性殺虫材料のこの組合せは、個々の殺虫材料の有効性を強めることが観察され た。殺虫溶液は、種々の昆虫及び関連の害虫に対して種々の植物を保護するのに 有効である。そのうえ、この殺虫剤の使用は経済的であり、動植物に対して実質 的に無喜性である。

殺虫処方剤は、カルボン酸類と酸のアルカリ金属塩類との混合物を含めてなる第 一殺虫成分を含めてなる。この混合物のカルボン酸類は、主成分としてオレイン 酸とそのアルカリ金属塩類、及び副成分としてリノール酸とそのアルカす金属塩 類を含めてなる。２１個未溝の炭素原子をもったその他のカルボン酸類とその塩 類も、混合物中に存在できる。殺虫処方剤の第二の殺虫成分は、ビレトロイド化 合物を含めてなる。事実上任意の殺虫活性ビレトロイド化合物を本発明に使用で きるが、現在好ましいビレトロイド類はサイパーメトリン、フェンバレレート、 フルパリネート、及びパーメトリンを包含する。脂肪酸塩類をより高濃度（例え ば２０％以上）に溶解させる助けとして、ビレトロイド用の溶媒、例えば２〜６ 個の炭素原子のアルコール（例えばエタノール又はイソプロパツール）を殺虫処 方剤中に包含できる。

濃厚処方剤を水で２５：１ないし５００：　１に希釈すると、使用に即した処方 剤が得られる。使用に即した処方剤は、施用される溶液が少なくとも約０．０５ 〜２．０重量％のモノカルボンｍ混合物と少なくとも０．００１％の殺虫活性ビ レトロイド化合物を含有するように水で希釈されて、植物へ施用されると有効で ある。

この殺虫処方剤は、少なくとも同翅目（Ｈｏ■ｏｐｔｅｒａ）、鞘翅目（Ｃｏｌ ｅｏｐｔｅｒａ）、革翅目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、半翅目（Ｈｅ−ｓｉｐｔ ｅｒａ）、及び鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）からの昆虫種や；等脚註（Ｉ ｓｏｐｏｄａ）からの甲殻種の蔓延による植物の被害に対して保護を提供する。

より特定的には、溶液の施用はアリマキ科（Ｈｏ＋ｎｏｐｔｅｒａ　ａｐｈｉｄ ｉｄａｅ）、コナジラミ科（ＨＯ−ｍｏｐｔｅｒａ　ａｌｅｙｒｏｄｉｄａｅ） 、カイガラムシ科（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ　ｃｏｃ−ｃｉｄａｅ）、キジラミ科（ Ｈｏ＠ｏｐｔｅｒａ　ｐｓｙｌｌｉｄａｅ）、ハムシ科（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ 　ｃｈｒｙｓｏｍｅｌｉｄａｅ）、ゴミムシダマシ科（Ｃｏ　Ｉ　ｅｏ−ｐｔｅ ｒａ　ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｄａｅ）、ヒトリガ科（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ　 ａｒｃｔｉ−ｉｄａｅ）、カレハガ科（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ　Ｉａｓｉｏｃ ａ＊ｐｉｄａｅ）、ハマキガ科（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ　ｔ、ｏｒｔｒｉｃｉ ｄａｅ）、シロチョウ科（Ｌｅｐｉ−ｄｏｐｔｅｒａ　ｐｉｅｒｉｄａｅ）及び ヤガ科（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ　ｎｏｃｔｕｉｄａｅ）からの毘虫種に対して 有効である。これらの目と科は、観賞用植物、樹木及び野菜作物に被害を与える 本質的にすべての北半球昆虫類を包含する。殺虫剤溶液はまた、蚊、ノミ、シラ ミ、及びマダニに有効であり、従って例えば家庭の没玩動物やその寝場所の保護 に使用できる。

本発明の殺虫剤はリンゴ、アボガド、グレープフルーツ、レモン、オレンジ、タ ンジエリン（みかん）、モモ、ネクタリン、アンス、ナシ、アーモンド、ベカン 、クルジ、キウィフルーツ、クロイチゴ、ローガンベリー、キイチゴ、イチゴ、 及びブドウを、マメコガネ（Ｊａｐａｎｅｓｅｂｅｅｔｌｅ）、ノミハムシ（ｆ ｌｅａ　ｂｅｅｔｌｅｓ）、ゾウムシ成虫（ｗｅｅｖｉｌ　ａｄｕｌ−ｔｓ）、 いも虫（ｃａｔｅｒｐｉｌｌａｒｓ）、アリマキ（ａ　ｐ　ｈｉｄｓ）、ヨコバ イ（ｌｅａｆ　ｈｏｐｐｅｒｓ）、キジラミ（ｐｓｙｌ　Ｉ　１ｄｓ）、破け性 カイガラムシ（ｓｃａｌｅ　ｃｒａｗｌｅｒｓ）及びハバチ幼虫（Ｓｉｗｆｌｙ 　ｆａｒ−ｖａｅ）を含めた昆虫に対して保護するのに有用である。商業上又は 菜園の保護のほか、本発明の殺虫剤は芝生、芝草、観賞用樹木と潅木、花、及び 室内植物を、種々の昆虫から守るのに使用できる０例えば、殺虫剤はカメムシ（ ｃｈｉｎｃｈ　ｂｕｓ）、ローンモス（ｌａｗｎ　ｍｏｔｈ）、芝土ウェブワー ム（ｓｏｄ　ｗｅｂｗｏｒｉ）及びグンタイアリ（ａｒＢ　ａｎｔＳ）から芝生 を守り、またアリマキ（ａｐｈｉｄｓ）、甲虫（ｂｅｅｔｌｅｓ）、いも虫（ｃ ａｔｅｒｐｉ　Ｉ　１ａｒｓ）、グンバイムシ（ｌａｃｅ　ｂｕｇｓ）、ネグン ド力エデムシ（ｂｏｘ　ｅｌｄｅｒ　ｂｕｇｓ）、ツノゼミ（ｔｒｅｅｈｏｐ− ｐｅｒｓ）、キジラミ（ｐｓｙｌｌｉｄｓ）、ハバチ（ｓａｗｆｌ　１ｅｓ）、 カイガラムシ（ｓｃａｌｅｓ）、及び毛状アリマキ（ｗｏｏｌｌｙ　ａｐｈｉｄ ｓ）から観賞用樹木及び潅木を守る。アザレア、ツバキ、サボテン、ハナミズキ 、シャクナゲ、常緑樹、及び日よけ用の広葉樹を含めた観賞用樹木と潅木に対し て、本質的に完全な昆虫防除が提供される０本発明の殺虫剤は、アスター、カー ネーション、キク、ゼラニウム、マンジュギク、ペチュニア、及びバラを含めた 花木に対して、アリマキ、ノミハムシ、マメコガネ、いも虫、及びコナジラミの 攻撃から有効な保護を提供する。

発明の詳細な記述 既に述べたように、本発明の殺虫組成物は二つの殺虫活性材料（脂肪酸石鹸とビ レトロイド）を朝み合わせて、２成分のいずれかのみの効果より優れた殺虫効果 を得るものである。一般に、本発明の殺虫成分を種々の量で組み合わせて、水溶 液をつくることができる。しかし、ビレトロイド化合物が脂肪酸石鹸より殺虫効 力が高いため、ビレトロイド成分は一般に少なめの量で存在できる。

本発明の殺虫剤は、濃厚液として調製されるのが好ましく、その後、使用に即し た形で使用するため希釈される。濃厚濠型の好ましい処方剤は、（＋）カルボン １１１ｇ１とそのアルカリ金属塩、好ましくはカリウム塩、の水溶液約５０重量 ％、（２）ビレトロイド化合物′ｉ″Ｊ０．２〜２．０重量％、（３）２〜６個 の炭素原子のアルコール約３０重量％、及び（４）水を含めてなる。ａ濃液を２ ５：ｌないし５００：Ｉ、及び好ましくは約５０：１ないし約ｔｏｏ：ｌに水で 希釈すると、カルボン酸約１．０重量％とビレトロイド化合゛物少なくとも０． ００１重量％を含めてなる、使用に即した処方剤を生ずる。ビレトロイド化合物 が約０．００２重量％ないし０．０４重量％の量で存在するのが好ましい。

現在好ましい態様において、カルボン酸混合物は水溶液中で、脂肪酸類のアルカ リ金属塩と非中和脂肪酸類との混合物約ｌＯ〜５０重量％、最も好ましくは約４ ９１ｉ量％を含めてなる。

適当なカルボン酸溶液はセイフ７−社（マサチューセッツ州ウェルズリ−）から ５ａｆｅｒ　１ｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ　５ｏａｐの商標で市販されている。こ の製品の組成物はバッチ毎にやや変化があるが、そのカルボン酸成分は常に、少 なくとも７０％の塩（又は酸）型のオレイン酸と少なくとも約６％の塩（又はＭ ）型のリノール酸を含んでいる。溶質の残りは１２〜２０個の炭素原子の他の脂 肪酸又は塩類を含めてなる０石鹸成分は１０〜５０重量％、好ましくは約４９重 量％の範囲の水準で、濃厚液中に存在する。

ビレトロイ）゛成分は濃厚液の約０．２−２．０重量％をなしている。使用に即 した処方剤へ希釈すると、ビレトロイド成分は約０．００１ないし０．０４、及 び好ましくは約０．００９〜０．０２５重量％で存在する０本発明に有用なビレ トロイド化合物類は；天然ピレトリン類の高価格と急速分解に呼応して開発され たエステル類である。これらの合成化合物類は天然ピレトリン類の殺虫活性をも つが、その高価格、不規則な供給、又は環境での低安定性をもたない。

殺虫活性をもつ事実上任意の既知ビレトロイド化合物が、本発明の実施に有用で ある。このような有用なビレトロイドｇＪｌ＋ｉ、アルフオキシレート、サイフ ルトリン、サイハロトリン、サイパーメトリン、サイフェノトリン、デルタメト リン、ニスフェンバレレート、フエンフルトリン、フェノブロバトリン、フェン ピリドリン、フェンバレレート、フルオロサイトリン、フラメトリン、フルパリ ネート、パーメトリン、フェンサイクレート、フェノトリン、テトラレトリン、 トラロサイトリン、及びトラロメトリンを包含するが、これらに限定されない、 現在、最も好ましいビレトロイド類はサイパーメトリン、フェンバレレート、フ ルパリネート、及びパーメトリンである。

好ましいサイパーメトリン化合物類はＢＡＳＦ　（インド）から「バサトリン」 の商標で；　ＦＭＣＩ薬部門から「アンモ」、「アリボ」、及び「サイノフ」の 商標で；　ＩｃＩアメリカ社の農薬事業部門から「シムブツシュ」の商標で；Ｉ Ｇ１アグロケミカルス（英国）から「シムブツシュ」、「カフイル・スーパー」 及び「シムペレーター」の商標で；ミツチェル・コッツ・ケミカル社（英国）か ら「サイバーキル」の商標で；シェル・インターナショナル・ケミカル社（ロン ドン）から「パリケート」、「フレクトン」、「フォルコード」及び「リブコー ド」の商標で；及びユナイテッド・ホスホラス社（インド）から「アスタードｌ ０ＥｃＪと「サイロキシ２５ＥＣＪの商標で人手できる。

フェンバレレート化合物類はイー・アイ・デュポン・エンド・ネムーア社農業製 品部門から「バイトリン」の商標て；ファーメンタ・アニマル・ヘルス社から「 エクトリン」の商標で；ラリス・インディア社から「サミシジン」の商標で；シ ェル拳インターナショナルφケミカル社（ロンドン）から「ベルマーク」の商標 で；住友化学（日本）から「スミシジン」の商標で；及びユナイテッド・ホスホ ラス社（インド）から「フェンキル」の商標で入手できる。

フルパリネート化合物類はサンドズ・クロップ・プロテクション・コープ社から 「マブリツク」の商標で入手できる。

パーメトリン化合物類は、ＦＭＣ農薬部門から「セルチック」、「ドラグネット 」、「バウンス」及び「バウンスピーチ」の商標で；ＩＣ１アメリ力社農薬部門 から「アムプッシュ」と「トルビード」の商標で；ＩＣ１アグロケミ力ル社（英 国）から「アムプッシュ」、「ドラボン」、「イムペレータ」、ｒカフイル」及 び「バースリン」の商標で；ミツチェル・コ・ソツ・ケミカル社（英国）から「 パーマセクト」の商標で；ベニツク・バイオＵＣＬＡＦコープ社から「ブラメツ クス」の商標て；シェル・インターナショナル・ケミカル社（ロンドン）からｒ アウトフランク」及び「タルコード」の商標で；住友化学（日本）から「エクス ミン」の商標で；及びウェルカム争ファンデーション社（英国）から「コーオペ ックス」と「カムリン」の商標で入手できる。

石鹸濃厚液が約２０％を越える場合に、濃厚液はその中に石鹸を溶解させる作用 をもつ２〜６＠の炭素原子のアルコールをも包含できる。好ましいアルコール類 は、約３０重量％で存在するエタノールとプロパツールを包含する。

濃厚処方剤の残りは水からなる。

組成物はビレトロイドの担体兼溶媒としての役目をもつアルコール、脂肪酸塩類 、及び水の溶液を一緒に混合することによって製造される。

濃厚処方剤の現在好ましい態様は、混合物の成分を一緒にして、穏やかにかきま ぜることによって行なわれる。

ビレトロイドとしてフェンバレレートを利用する殺虫溶液は、既述のカリウム脂 肪酸石鹸約２００部、フェンバレレート７部、水７３部、及びエタノール１２０ 部を一緒にすることによってｓｌｌ製される。この処方剤は施用前に５０：１な いし１００：１に希釈される。

ビレトロイド化合物としてパーメトリンを利用する殺虫剤溶液は、既述のとおり カリウム脂肪酸塩２００部、パーメトリン８部、水７２部及びエタノール１２０ 部を使用して、同様に調製される。この処方剤は同じく、施用前に水で５０：１ ないし１００：ｌに希釈される。

ビレトロイドとしてサイパーメトリンを有する濃厚殺虫処方剤は、フルパリネー ト含有処方剤と同じように調製される。しかし、この処方剤では、既述のように カリウム脂肪酸塩２００部、サイパーメトリン４部、水７６部、及びエタノール １２０部を一緒にする。この処方剤は施用前に水で５０：１ないし＋００：Ｉに 希釈される。

ビレトロイド化合物としてフルパリネートを利用する殺虫剤溶液は、既述のとお りのカリウム脂肪酸塩類２００部、フルパリネート８部、水７２部、及びエタノ ール１２０部を利用して、同様に５ｉｐＡされる。この濃厚処方剤は、施用前に 水で５０：１ないし＋００＋１に希釈される。

上の処方をもつ殺虫剤製品は、出願人に知られた、いかなる組成物でも入手でき ないほどの殺虫活性、スペクトラム応答、を椎動物と植物への低毒性、及び容易 な生物劣化性の朝合わせを示す、更に、使用に即した液と濃厚液双方の貯蔵及び 環境安定性は、石鹸と天然とシトリン類との組合わせよりも改善されている。

以下の実施例は本発明の殺虫組成物の効力と相乗性を例示している。

実施例 本実施例では、脂肪酸基盤の殺虫剤（セイファー殺虫石鹸）のみ、ビレトロイド エキスのみ、及び本明細書で明らかにされた比による脂肪酸混合物と種々のビレ トロイド類との組合わせを含めてなる殺虫剤の間で、殺虫効力の比較を行なった 。実験手順は、同量の試料をポテト百に施用して、コロラド・ポテト・ビートル の死亡率を測定するものである０表Ａはこの実験結果を示す０表から明らかなよ うに、本発明の殺虫処方剤は、この特定害虫について純粋に付加的な殺虫性状を 示すのでなく、むしろ予想外の相乗的な殺虫率を示している。

表Ａ セイファー殺虫石鹸（ａ原液） ｏｘ　０．７５＄　１．０！ 蒸留水　３．＋　０　１２．５ ０．０１７％フェンバレレート　２５．０　５６．７　４８．７０．０２１％パ ーメトリン　＋３．６　２０．０　１５．９１　事件の表示　ＰＣＴ／ＵＳ　８ ９１０３９２７ウエルズ　アベニュー　１８９ 氏名（名称）　セイファー　インコーボレーテット４代理人 住　所　東京都新宿区新宿２丁目８番１号新宿セブンビル５０３号請求の範囲 １、（補正〉本質的に、モノカルボン酸のアルカリ金属塩類の溶液であって、主 要量のオレイン酸のアルカリ金属塩とそれより少ない量のリノール酸のアルカリ 金属塩とを含めてなる溶液；ビレトロイド化合物；及び低分子量アルコールを含 めてなるビレトロイド化合物用の溶媒からなり、モノカルボン酸塩類溶液のビレ トロイド化合物に対する比が少なくとも約２：１である、環境的に安全な殺虫組 成物。

２、（補正）上記低分子量アルコールが、２−６個の炭素原子のアルコールであ る、特許請求の範囲第１項の組成物。

３、（補正）モノカルボン酸溶液が、モノカルボン酸類のアルカリ金属塩類の混 合物約５０重量％を含めてなり、混合物が少なくとも７０重量％のオレイン酸ア ルカリ金属塩と、少なくとも６重量％のリノール酸アルカリ金属塩を含めてなる 、特許請求の範囲第２項の組成物。

４、ビレトロイド化合物が本質的にサイパーメトリン、フェンバレレート、フル パリネート、及びパーメトリンからなる群から選ばれる、特許請求の範囲第３項 の組成物。

５、上記アルコール溶媒がエタノールである、特許請求の範囲第２項の組成物。

６、上記アルコール溶媒がイソプロパツールである、特許請求の範囲第２項の組 成物。

７．アルカリ金属塩がカリウム塩である、特許請求の範囲第４項の組成物。

８、上記の殺虫組成物が、アリマキ科（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ　ａｐ−ｈｉｄｉｄ ａｅ）、コナジラミ科（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ　ａｌｅｙｒｏｄｉｄａｅ）、カイ ガラムシ科（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ　ｃｏｃｃｉｄａｅ）、キジラミ科（Ｈｏ　ｖ ａ　ｏ−ｐｔｅｒａ　ｐｓｙｌｌｉｄａｅ）、ハムシ科（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ 　ｃｈｒｙｓｏｍｅｌｉ−ｄａｅ）、ゴミムシダマシ科（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ 　ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｄａｅ）。

ヒトリガ科（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ　ａｒｃｔｉｉｄａｅ）、カレハガ科（Ｌ ｅｐｉ−ｄｏｐｔｅｒａ　１ａｓｉｏｃａｓｐｉｄａｅ）、ハマキガ科（Ｌｅｐ ｉｄｏｐｔｅｒａ　ｔｏｒ−ｔｒｉｃｉｄａｅ）、シロチョウ科（Ｌｅｐｉｄｏ ｐｔｅｒａ　ｐｔｅｒｉｄａｅ）、及びヤガ科（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ　ｎｏ ｃｔｕｉｄａｅ）からの昆虫種に対して有効である、特許請求の範囲′＠７項の 組成物。

９、（補正）次の重量％で次の成分、すなわち約５０％のモノカルボン酸アルカ リ金属塩類溶液；０．２−２．０％のビレトロイド化合物；約０−３０％のエタ ノール；及び 約２０−５０％の水 を有する濃厚処方剤からなる、特許請求の範囲第８項の殺虫組成物。

１０、上記の濃厚処方剤が、使用に即した処方剤を得るために２５：１ないし５ ００：ｌに希釈できる、特許請求の範囲第９項の組成物。

１１、（補正ン上記の使用に即した処方剤が、次の重量％て次の成分、すなわち ０．０５−２．０％のモノカルボン酸アルカリ金属塩類混合物； ０．００２−０．０４％のビレトロイド化合物；及び０−０．３５％のエタノー ル を冑する水溶液を含めてなる、特許請求の範囲第１０項の組成物。

１２、ビレトロイド化合物がサイパーメトリンであり、０．００９％の濃度で使 用に即した処方剤中に存在する、特許請求の範囲第１１項の組成物。

１３、ビレトロイド化合物がフェンバレレートであり、０．０１７％の濃度で使 用に即した処方剤中に存在する、特許請求の範囲第１１項の組成物。

１４、ビレトロイド化合物がフルパリネートであり、０．０１％の濃度で使用に 即した処方剤中に存在する、特許請求の範囲第１１項の組成物。

１５、ビレトロイド化合物がパーメトリンであり、０゜０２１％の濃度で使用に 即した処方剤中に存在する、特許請求の範囲第１１項の組成物。

国際調査報告

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．主要量のオレイン酸とそれより少ない量のリノール酸とを含んでいる、モノ カルボン酸類及びそれらのアルカリ金属塩類の溶液と、ピレトロイド化合物とを 水溶液中に含む、環境的に安全な殺虫組成物。 ２．更に、上記ビレトロイド用の、２−６個の炭素原子のアルコール溶媒を含め てなる、特許請求の範囲第１項の組成物。 ３．モノカルボン酸溶液が、モノカルボン酸とそのアルカリ金属塩との混合物約 ５０重量％を含めてなり、該混合物が少なくとも７０重量％のオレイン酸とその アルカリ金属塩、及び少なくとも６重量％のリノール酸とそのアルカリ金属塩を 含めてなる、特許請求の範囲第２項の組成物。 ４．ピレトロイド化合物が本質的にサイバーメトリン、フェンバレレート、フル バリネート、及びバーメトリンからなる群から選ばれる、特許請求の範囲第３項 の組成物。 ５．上記アルコール溶媒がエタノールである、特許請求の範囲第２項の組成物。 ６．上記アルコール溶媒がイソプロパノールである、特許請求の範囲第２項の組 成物。 ７．アルカリ金属塩がカリウム塩である、特許請求の範囲第４項の組成物。 ８．上記の殺虫組成物が、アリマキ科（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａａｐ−ｈｉｄｉｄａ ｅ）、コナジラミ科（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａａｌｅｙｒｏｄｉｄａｅ）、カイガラ ムシ科（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａｃｏｃｃｉｄａｅ）、キジラミ科（Ｈｏｍｏ−ｐｔ ｅｒａｐｓｙｌｉｄａｅ）、ハムシ科（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａｃｈｒｙｓｏｍｅ ｌｉ−ｄａｅ）、ゴミムシダマシ科（Ｃｏ１ｅｏｐｔｅｒａｔｅｎｅｂｒｉｏｎ ｉｄａｅ）、ヒトリカ科（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａａｒｃｔｉｉｄａｅ）、カレ ハガ科（Ｌｅｐｉ−ｄｏｐｔｅｒａｌａｓｉｏｃａｍｐｉｄａｅ）、ハマキガ科 （Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａｔｏｒ−ｔｒｉｃｉｄａｅ）、シロチョウ科（Ｌｅｐ ｉｄｏｐｔｅｒａｐｉｅｒｉｄａｅ）、及びヤガ科（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａｎ ｏｃｔｕｉｄａｅ）からの昆虫種に対して有効である、特許請求の範囲第７項の 組成物。 ９．次の重量％で次の成分、すなわち 約５０％モノカルボン酸類溶液； ０．２−２．０％ピレトロイド化合物；約０−３０％のエタノール；及び 約２０−５０％の水 を有する濃厚処方剤を含めてなる、特許請求の範囲第８項の殺虫組成物。 １０．上記の濃厚処方剤が、使用に即した処方剤を得るために２５：１ないし５ ００：１に希釈できる、特許請求の範囲第９項の組成物。 １１．上記の使用に即した処方剤が、重量％で次の成分、すなわち ０．０５−２．０％のモノカルボン酸とそのアルカリ金属塩の混合物； ０．００２−０．０４％のピレトロイド化合物；及び０−０．３５％のエタノー ル を有する水溶液からなる、特許請求の範囲第１０項の組成物。 １２．ピレトロイド化合物がサイバーメトリンであり、０．００９％の濃度で使 用に即した処方剤中に存在する、特許訴求の範囲第１１項の組成物。 １３．ピレトロイド化合物がフェンバレレートであり、０．０１７％の濃度で使 用に即した処方剤中に存在する、特許請求の範囲第１１項の組成物。 １４．ピレトロイド化合物がフルバリネートであり、０．０１％の濃度で使用に 即した処方剤中に存在する、特許請求の範囲第１１項の組成物。 １５．ビレトロイド化合物がバーメトリンであり、０．０２１％の濃度で使用に 即した処方剤中に存在する、特許請求の範囲第１１項の組成物。