BRPI0604007B1 - composição microbicida - Google Patents
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Abstract
composição microbicida a invenção refere-se a composição microbicidas sinergísticas contendo n-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3-ona ou n-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona.
Description
“COMPOSIÇÃO MICROBICIDA” A presente invenção refere-se a uma combinação sinérgica de microbicidas selecionados tendo maior atividade do que seria observado para microbicidas individuais.
Em alguns casos, os microbicidas comerciais não podem fornecer um controle efetivo de microorganismos, mesmo em altas concentrações de uso, devido à fraca atividade contra certos tipos de microorganismos, e.g., aqueles resistentes a alguns microbicidas, ou divido a condições ambientais agressivas. As combinações de diferentes microbicidas são, às vezes, usadas para fornecer um controle geral de microorganismos em uma ambiente de uso final particular. Por exemplo, a Pub. do Ped. de Patente U.S. 2004/0014799 descreve uma combinação sinergística de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazoíin-3-ona (BBIT) e 2-metil-4-isotiazolin-3-ona (MI) em uma faixa limitada de relações de BBIT para MI de 10:1 a 1,67:1. Contudo, há uma necessidade de combinações adicionais de microbicidas tendo atividade melhorada contra várias cepas de microorganismos para fornecer um controle efetivo dos microorganismos. Além disso, há uma necessidade de combinações que contêm níveis inferiores de microbicidas individuais para benefício ambiental e econômico. O problema apresentado pela presente invenção é fornecer tais combinações adicionais de microbicidas. DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO A presente invenção é voltada para uma composição microbicida que compreende: (a) N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona; e (b) pelo menos um microbicida selecionado dentre cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, álcool benzílico, benzisotiazolinona, 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol, butileno glicol, caprilil glicol, clorfenesin, 1,3-dimetilol-5,5-dimetil hidantoína, ditio-2,2’-bis (N-metilbenzamida), ácido etilenodiamina tetraacétíco ou seus sais, etilparabeno, diisotionato de hexamidina, hexetidina, metilparabeno, fenoxietanol, linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio, cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio, propilparabeno, ácido sórbico ou seus sais, cloreto de l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano, ácido desidroacético ou seus sais, e ácido cítrico ou seus sais, A presente invenção também é direcionada para uma composição microbicida compreendendo: a) N-(metil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona; e (b) pelo menos um microbicida selecionado dentre N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona, cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, álcool benzílico, benzisotiazolinona, 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol, butileno glicol, caprilil glicol, clorfenesin, ditio-2,2*-bis (N-metilbenzamida), ácido etilenodiamina tetraacético ou seus sais, etilparabeno, diisotionato de hexamidina, hexetidina, metilparabeno, fenoxietanol, linoleamidopropil PG -cloreto fosfato de dimônio, cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio, ácido sórbico ou seus sais, propilparabeno, cloreto de l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano, ácido desidroacético ou seus sais, ácido benzóico ou seus sais, ácido cítrico ou seus sais, e piritiona de zinco.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO "BBIT" é N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona. "EDTA" é ácido etilenodiamina tetraacético. "MBIT" é N-(metil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona.
Como usados aqui, os seguintes termos têm as definições apresentadas, a não ser que o contexto claramente indique de outra forma. O termo "microbicida" refere-se a um composto capaz de matar, inibir o crescimento de ou controlar o crescimento de microorganismos em um local; os microbicidas incluem bactericidas, fungicidas e algacidas. O termo "microorganismo" inclui, por exemplo, fungos (tais como levedura e bolor), bactérias e algas. O termo "local" refere-se a um sistema industrial ou produto sujeito à contaminação por microorganismos. As seguintes abreviações são usadas por todo o relatório: ppm = partes por milhão em peso (peso/peso), ml = mililitro, ATCC = American Type Culture Collection, MBC = concentração de biocida mínima, e MIC = concentração inibitória mínima. A não ser que de outra forma especificadas, as temperaturas estão em grau centígrado (°C), e referências a percentagens (%) são em peso. As quantidades de microbicidas orgânicos são dadas em uma base de ingrediente ativo em ppm (p/p).
Tem sido verificado, inesperadamente, que as composições da presente invenção fornecem uma eficácia microbicida melhorada em um nível de ingrediente ativo combinado menor que aqueles dos microbicidas individuais. Em uma forma de realização da presente invenção, aquelas composições antimicrobiais que contêm 3-isotiazolonas halogenadas contêm níveis relativamente baixos destas, preferivelmente, não mais que 1000 ppm, mais preferivelmente, não mais que 500 ppm, mais preferivelmente, não mais que 100 ppm, e, mais preferivelmente, não mais que 50 ppm. As concentrações de 3-isotiazolonas halogenadas na composição da presente invenção são baseadas no peso total de ingredientes ativos na composição, i.e., os microbicidas exclusive de quaisquer quantidades de solventes, carteadores, dispersantes, estabilizantes ou outros materiais que podem estar presentes. Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial contém menos que 1000 ppm de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, mais preferivelmente, não mais que 500 ppm, mais preferivelmente, não mais que 100 ppm, e, mais preferivelmente, não mais que 50 ppm.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotíazolin-3-ona e cloreto de benzalcônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de benzalcônio é de 1:0,1 a 1:30, mais preferivelmente, de 1:0,3 a 1:20.
Em uma forma de realização da presente invenção, composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de benzetônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)- l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de benzetônio é de 1:0,02 a 1:1,5, mais preferivelmente, de 1:0,01 a 1:1.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e álcool benzílico. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para álcool benzílico é de 1:1 a 1:1000, mais preferivelmente, de 1:2 a 1:800, mais preferivelmente, de 1:3 a 1:800.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e l,2-benzisotiazolin-3-ona. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para l,2-benzisotiazolin-3-ona é de 1:0,02 a 1:20, mais preferivelmente, de 1:0,02 a 1:16.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3-ona e 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol é de 1:0,01 a 1:500.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e butileno glicol. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para butileno glicol é de 1:1 a 1:5000, mais preferivelmente, de 1:3 a 1:5000.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e caprilil glicol. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para caprilil glicol é de 1:1 a 1:1000, mais preferivelmente, de 1:3 a 1:1000.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e clorfenesina. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para clorfenesina é de 1:0,5 a 1:700, mais preferivelmente, de 1:1 a 1:500.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil) -1,2-benzisotiazolin-3-ona e l,3-dimetilol-5,5-dimetil-hidantoína. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3-ona para 1,3-dimetilol-5,5-dimetil-hidantoína é de 1:0,02 a 1:200, mais preferivelmente, de 1:0,06 a 1:160.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ditio-2,2'-bis(N-metilbenzamida). Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ditio-2,2’-bis(N-metilbenzamida) é de 1:0,02 a 1:160.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e EDTA ou seus sais, preferivelmente, EDTA. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para EDTA ou seus sais é de 1:1a 1:500, mais preferivelmente, de 1:3 a 1:500.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e etilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para etilparabeno é de 1:1 a 1:200, mais preferivelmente, de 1:2 a 1:200.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e diisotionato de hexamidína. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para diisotionato de hexamidina é de 1:0,02 a 1:3.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3 -ona e hexamidina. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para hexamidina é de 1:0,02 a 1:40.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e metilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para metilparabeno é de 1:0,2 a 1:250, mais preferivelmente, de 1:0,5 a 1:240.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e fenoxietanol. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para fenoxietanol é de 1:0,5 a 1:800, mais preferivelmente, de 1:1 a 1:800.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio é de 1:8 a 1:500.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para cocamidopropil PG -cloreto fosfato de dimônio é de 1:0,1 a 1:400.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e propilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para propilparabeno é de 1:1 a 1:500, mais preferivelmente, de 1:4 a 1:400.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolm-3-ona e ácido sórbico e seus sais, preferivelmente sorbato de potássio.
Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido sórbico e seus sais é de 1:6 a 1:1200.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3-ona para l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano é de 1:0,5 a 1:200, mais preferivelmente, de 1:1 a 1:200.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido desídroacético ou seus sais, preferivelmente, desidroacetato de sódio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido desídroacético ou seus sais é de 1:0,5 a 1:7, mais preferivelmente, de 1:0,7 a 1:5.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido benzóico ou seus sais, preferivelmente, benzoato de sódio.
Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido benzóico ou seus sais é de 1:10 a 1:1600, mais preferivelmente, de 1:13 a 1:1600.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido cítrico ou seus sais, preferivelmente, citrato de sódio. Preferivelmente, a relação em peso de N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido cítrico ou seus sais é de 1:50 a 1:2400.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e N-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3-ona. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para N-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3-ona é de 1:0,1 a 1:30, mais preferivelmente, de 1:0,5 a 1:24.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de benzalcônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de benzalcônio é de 1:0,1 a 1:20, mais preferivelmente, de 1:0,2 a 1:20.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de benzetônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de benzetônio é de 1:0,3 a 1:0,6, mais preferivelmente, de 1:0,4 a 1:0,6.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e álcool benzílico. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona para álcool benzílico é de 1:1 a 1:800, mais preferivelmente, de 1:5 a 1:800.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona e benzisotiazolinona. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para benzisotiazolinona é de 1:0, 1 a 1:25, mais preferivelmente, de 1:0,3 a 1:20.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol é de 1:0,1 a 1:100.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e butileno glicol. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona para butileno glicol é de 1:5 a 1:400, mais preferivelmente, de 1:13 a 1:375.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e caprilil glicol. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para caprilil glicol é de 1:25 a 1:5000.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e clorfenesina. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para clorfenesina é de 1:1 a 1:250, mais preferivelmente, de 1:5 a 1:250.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ditio-2,2'-bis(N-metilbenzamida). Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ditio-2,2'-bis(N-metilbenzamida) é de 1:0,1 a 1:100.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona e EDTA ou seus sais, preferivelmente, EDTA. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para EDTA ou seus sais é de 1:1 a 1:400, mais preferivelmente, de 1:10 a 1:320.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e etilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona para etilparabeno é de 1:5 a 1:500, mais preferivelmente, de 1:7 a 1:400.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e diisotionato de hexamidina. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil -l,2-benzisotiazolin-3-ona para diisotionato de hexamidina é de 1:0,1 a 1:5, mais preferivelmente de 1:0,1 a 1:3.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e hexamidina. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona para hexamidina é de 1:0,1 a 1:40.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-1,2-benzisotiazolin-3 -ona e metilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para metilparabeno é de 1:1 a 1:400, mais preferivelmente, de 1:2 a 1:400.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e fenoxietanol. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2- benzisotiazolin-3-ona para fenoxietanol é de 1:120 a 1:160.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e linoíeamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para linoíeamidopropil PG -cloreto fosfato de dimônio é de 1:3 a 1:400.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para cocamidopropil PG -cloreto fosfato de dimônio é de 1:0,1 a 1:125, e, mais preferivelmente, de 1:0,4 a 1:125.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-1,2-benzisotiazolin-3 -ona e ácido sórbico e seus sais, preferivelmente sorbato de potássio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido sórbico e seus sais é de 1:5 a 1:600, mais preferivelmente, de 1:8 a 1:600.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e propilparabeno. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para propilparabeno é de 1:10 a 1:1200, mais preferivelmente, de 1:13 a 1:1200.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de cis-l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano.
Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de cis-l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano é de 1:0,2 a 1:400, mais preferivelmente, de 1:0,3 a 1:200.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido desidroacético ou seus sais, preferivelmente, desidroacetato de sódio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido desidroacético ou seus sais é de 1:1 a 1:5.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido benzóico ou seus sais, preferivelmente, benzoato de sódio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido benzóico ou seus sais é de 1:1 a 1:600, mais preferivelmente, de 1:4 a 1:600.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido cítrico ou seus sais, preferivelmente, citrato de sódio. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido cítrico ou seus sais é de 1:30 a 1:2500, mais preferivelmente, de 1:33 a 1:2400.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição antimicrobial compreende N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona e piritiona de zinco. Preferivelmente, a relação em peso de N-metil-1,2-benzisotiazolin-3-ona para piritiona de zinco é de 1:0,01 a 1:6, mais preferivelmente, de 1:0,04 a 1:4.
Os microbicidas na composição da presente invenção podem ser usados "como é" ou podem ser primeiro formulados com um solvente ou um carreador sólido. Os solventes adequados incluem, por exemplo, água; glicóis, tais como etileno glicol, propileno glicol, dietiieno glicol, dipropileno glicol, polietileno glicol, e polipropileno glicol; éteres de glicol, tais como metanol, etanol, propanol, álcool fenetílico e fenoxipropanol; cetonas, tais como acetona e metil etil cetona; ésteres, tais como acetato de etila, acetato de butila, citrato de triacetila, e triacetato de glicerol; carbonatos, tais como carbonato de propileno e carbonato de dimetila; e misturas destes. É preferido que o solvente seja selecionado de água, glicóis, éteres de glicol, ésteres e misturas destes. Os carreadores sólidos adequados incluem, por exemplo, ciclodextrina, sílicas, terra diatomácea, ceras, materiais celulósicos, sais de metal alcalino ou alcalino terroso (e.g., sódio, magnésio, potássio) (e.g., cloreto, nitrato, brometo, sulfato) e carvão-mineral.
Quando um componente microbicida for formulado em um solvente, a formulação pode opcionalmente conter tensoativos. Quando tais formulações contiverem tensoativos, elas estão geralmente na forma de concentrados emulsivos, emulsões, concentrados microemulsivos, ou microemulsões. Os concentrados emulsivos formam emulsões na adição de uma quantidade suficiente de água. Os concentrados microemulsivos formam microemulsões na adição de uma quantidade suficiente de água. Tais concentrados emulsivos e microemulsivos são geralmente bem conhecidos na técnica; é preferido que tais formulações sejam livres de tensoativos. A Patente U.S. 5.444.078 pode ser consultada para outros detalhes gerais e específicos na preparação de várias microemulsões e concentrados microemulsivos.
Um componente microbicida também pode ser formulado na forma de uma dispersão. O componente do solvente da dispersão pode ser um solvente orgânico ou água, preferivelmente, água. Tais dispersões podem conter adjuvantes, por exemplo, co-solventes, espessantes, agentes anti-congelamento, dispersantes, cargas, pigmentos, tensoativos, biodispersantes, sulfosuccinatos, terpenos, fiiranonas, poli-cátions, estabilizantes, inibidores de incrustação e aditivos anti-corrosão.
Quando ambos os microbicidas forem, cada um, primeiro formulados com um solvente, o solvente usado para o primeiro microbicida pode ser igual ou diferente daquele solvente usado para formular o outro microbicida comercial, embora água seja preferida para muitas aplicações de biocida industrial. É preferido que os dois solventes sejam miscíveis.
Aqueles versados na técnica vão reconhecer que os componentes microbicidas da presente invenção podem ser adicionados a um local seqüencialmente, simultaneamente, ou podem ser combinados antes de serem adicionados ao local. É preferido que o primeiro microbicida e o segundo componente microbicida sejam adicionados a um local seqüencialmente ou simultaneamente. Quando os microbicidas forem adicionados seqüencialmente ou simultaneamente, cada componente individual pode conter adjuvantes, tais como, por exemplo, solvente, espessante, agentes anti-congelamento, colorantes, seqüestrantes (tais como ácido etilenodiamina tetraacético, ácido etilenodiamina dissuccínico, ácido iminodissuccínico e seus sais), dispersantes, tensoativos, biodispersantes, sulfossuccinatos, terpenos, furanonas, poli-cátions, estabilizantes, inibidores de incrustação e aditivos anti-corrosão.
As composições microbicidas da presente invenção podem ser usadas para inibir o crescimento de microorganismos ou formas superiores de vida aquática (tais como protozonas, invertebrados, briozonas, dinoflagelados, crustáceos, moluscos, etc.) pela introdução de uma quantidade microbicidamente efetiva das composições em um local submetido a ataque microbial. Os locais adequados incluem, por exemplo: água de processo industrial; sistemas de deposição eletro-revestimento; torres de resfriamento; lavadores de ar; limpadores de gás; pastas minerais; tratamento de água de rejeito; fontes ornamentais; filtração de osmose reversa; ultrafiltração; água de lastro; condensadores evaporativos; trocadores de calor; fluidos de processamento de polpa e papel e aditivos; amidos; plásticos; emulsões; dispersões; tintas; látices; revestimentos, tais como, vernizes; produtos de construção, tais como mástiques, calafetos, e vedantes; adesivos de construção, tais como adesivos de cerâmica, adesivos de forro de carpete, e adesivos de laminação; adesivos industriais ou de consumo; produtos químicos fotográficos; fluidos de impressão; produtos domésticos, tais como limpadores de banheiro e cozinha; cosméticos; produtos de limpeza íntima; xampus; sabões; detergentes; limpadores industriais; polidores de piso; água de rinsagem de roupa suja; fluidos de elaboração de metal; lubrificantes de esteira transportadora; fluidos hidráulicos; couro e produtos de couro; têxteis; produtos têxteis; madeira e produtos de madeira, tais como madeira compensada, placa de apara de madeira, placa de parede, placa de flocos, feixes laminados, placa de filamentos orientada, placa dura, e placa de partículas; fluidos de processamento de petróleo; combustível; fluidos de campo de petróleo, tais como água de injeção, fluidos de fratura, e lamas de perfuração; conservação de adjuvante de agricultura; conservação de tensoativo; dispositivos médicos; conservação de reagente de diagnóstico; conservação de alimentos, tais como envoltório de plástico ou de papel; alimento, bebida, e pasteurizadores de processamento industrial; vasos sanitários; água de recreação; piscinas e spas.
Preferivelmente, as composições microbicidas da presente invenção são usadas para inibir o crescimento de microorganismos em um local selecionado de um ou mais dentre pastas minerais, fluidos de processamento de polpa e papel e aditivos, amido, emulsões, dispersões, tintas; látices; revestimentos, adesivos de construção, tais como adesivos de cerâmica, adesivos de forro de carpete, produtos químicos fotográficos; fluidos de impressão; produtos domésticos, tais como limpadores de banheiro e cozinha; cosméticos; produtos de limpeza íntima; xampus; sabões; detergentes; limpadores industriais; polidores de piso; água de rinsagem de roupa suja; fluidos de elaboração de metal; produtos têxteis, conservação de adjuvante de agricultura, conservação de tensoativo, conservação de reagente de diagnóstico, conservação de alimento, e pasteurizadores de processo de alimento, bebida e industrial. A quantidade específica da composição da presente invenção necessária para inibir ou controlar o crescimento de microorganismos e formas de vida aquática em um local depende do local particular a ser protegido. Tipicamente, a quantidade da composição da presente invenção para controlar o crescimento de microorganismos em um local é suficiente se ela fornecer de 0,1 a 1.000 ppm do ingrediente de isotiazolona da composição no local. É preferido que os ingredientes de isotiazolona da composição estejam presentes no local em uma quantidade de pelo menos 0,5 ppm, mais preferivelmente, pelo menos 4 ppm e, mais preferivelmente, pelo menos 10 ppm. É preferido que os ingredientes de isotiazolona da composição estejam presentes no local em uma quantidade de não mais que 1000 ppm, mais preferivelmente, não mais que 500 ppm, e, mais preferivelmente, não mais que 200 ppm.
Em uma forma de realização da presente invenção, a composição é substancialmente livre de biocidas enzimáticos. Preferivelmente, quando BBIT ou MBIT e metilparabeno ou etilparabeno são combinados, a composição é substancialmente livre de biocidas enzimáticos. Os biocidas enzimáticos são enzimas tendo atividade contra micróbios, como definido, e.g., na Publicação de Pedido de Patente U.S. 2002/0028754. EXEMPLOS Materiais e Métodos O sinergismo da combinação da presente invenção foi demonstrado pelo teste de uma grande variedade de concentrações e relações dos compostos.
Uma medição de sinergismo é o método industrialmente acito descrito por Kull, F.C.; Eisman, P.C.; Sylwestrowics, H.D. and Mayer, R.L., em Applied Microbiology 9:538-541 (1961), usando a relação determinada pela fórmula: Q3/Qa + CVQb = índice de Sinergia ("SI") em que: Qa = concentração do composto A (primeiro componente) em ppm, agindo sozinho, que produziu um ponto final (MIC do Composto A).
Qa - concentração do composto A em ppm, na mistura, que produziu um ponto final.
Qb = concentração do composto A (segundo componente) em ppm, agindo sozinho, que produziu um ponto final (MIC do Composto B).
Qb = concentração do composto B em ppm, na mistura, que produziu um ponto final.
Quando a soma de Qa/QA e Qb/Qe for maior que um, antagonismo é indicado. Quando a soma for igual a um, aditividade é indicada, e, quando menos que um, sinergismo é demonstrado. Quando menor o SI, maior a sinergia mostrada pela mistura particular. A concentração inibitória mínima (MIC) de um microbicida é a menor concentração testada sob um conjunto específico de condições que evita o crescimento de microorganismos adicionados.
Os testes de sinergia foram conduzidos usando-se ensaios de placa de microtítulo padrão com meios projetados para crescimento óptico dos microorganismos de teste. O meio de sal mínimo suplementado com 0,2% de glicose e 0,1% de extrato de levedura (meio M9GY) foi usado para testar as bactérias; Caldo de Dextrose de Batata (meio de PDB) foi usado para testar levedura e bolor. Neste método, uma grande variedade de combinações de microbicidas e outros materiais brutos de cuidado pessoal foi testada pela condução de ensaios de MIC de alta resolução na presença de várias concentrações de BBIT ou MBIT. MICs de alta resolução foram determinados pela adição de quantidades variáveis de microbicida em uma coluna de uma placa de microtítulo e fazendo-se diluições subsequentes de dez vezes usando um sistema de manuseio de líquido automatizado para obter uma série de pontos finais variando de 2 a 10.000 ppm de ingrediente ativo. A sinergia das combinações da presente invenção foi determinada contra uma bactéria, Escherichia coli (E. coli - ATCC #8739), uma levedura, Canâida albicans (C. albicans - ATCC 10231), e um bolor, Arpergillus niger (A. niger - ATCC 16404). As bactérias foram usadas em uma concentração de cerca de 5 x 106 bactérias por ml e a levedura e o bolor em 5 x 105 fungos por ml. Estes microorganismos são representativos de contaminantes naturais em muitas aplicações de consumidor e industriais. As placas foram visualmente avaliadas para o crescimento microbial (turbidez) para determinar o MIC após vários períodos de incubação a 25°C (levedura e bolor) ou 30°C (bactérias).
Os resultados do teste para demonstração de sinergia das combinações de BBIT da presente invenção são mostrados abaixo nas Tabelas 1 a 26. Em cada teste, o Primeiro Componente (A) foi BBIT e o Segundo Componente (B) foi o outro microbicida comercial. Cada tabela mostra as combinações específicas de BBIT e o segundo componente; os resultados contra os microorganismos testados com os períodos de incubação; a atividade no ponto final em ppm medido pelo MIC para BBIT sozinho (QA), para o segundo componente sozinho (QB), para BBIT na mistura (Qa) e para o segundo componente na mistura (Qb); o valor de SI calculado; e a faixa de relações sinergísticas para cada combinação testada (BBIT/segundo componente ou A/B).
Os resultados do teste para demonstração de sinergia das combinações de MBIT da presente invenção são mostrados nas Tabelas 27 a 54. Em cada teste, o Primeiro Componente (A) foi MBIT e o Segundo Componente (B) foi o outro microbicida comercial. Cada tabela mostra as combinações específicas de MBIT e o segundo componente; os resultados contra os microorganismos testados com os tempos de incubação; a atividade do ponto final em ppm medida por MIC para MBIT sozinho (QA), para o segundo componente sozinho (QB), para BBIT na mistura (Qa) e para o segundo componente na mistura (Qb); o valor de SI calculado; e a faixa de relações sinergísticas para cada combinação testada (BBIT/segundo componente ou A/B). TABELA 1 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = cloreto de benzalcônio (Hyamine 3500) As relações de BBIT/cloreto de benzalcônio testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 2 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolÍnona (BBIT) Segundo Componente (B) = cloreto de benzetônio (Hyamine 1622) As relações de BBIT/cloreto de benzetônio testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 3 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = álcool benzílico As relações de ΒΒΙΊ7 álcool benzílico testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 4 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = benzisotiazoiinona (BIT) As relações de ΒΒΙΊ7 benzisotiazolinona testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 5 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol (BNPD) As relações deBBIT/ 2-bromo-2-nitropropano-13-diol testadas variaram de 1/0,01 a 1/500. TABELA 6 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-Z,2-benzisotiazoIÍRona (BBIT) Segundo Componente (B) = butileno glicol As relações de BBIT/ butileno glicol testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 7 Primeiro Componente (A) N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (ΒΒΪΤ) Segundo Componente (B) = caprilil giicol As relações de BBIT/ caprilil glicol testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 8 Primeiro Componente (A) = N-(n-butiI)-l,2-benzisotiazoIinona (ΒΒΪΤ) Segundo Componente (B) = clorfenesina As relações de ΒΒΙΊ7 clorfenesina testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA9 Primeiro Componente (A) = N-(n-butiI)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = DMDM Hidantoína (DMDMH) i.s relações de ΒΒΪΤ/ DMDM Hidantoína testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 10 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = ditio-2,2'-bis(N-metilbenzamida) (DTBMA) As relações de BBIT/ dÍtio-2,2'-bis(TV-metilbenzamida) testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 11 Primeiro Componente (A) = N-(n-butii)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = ácido etilenodiamina tetraacético (EDTA) As relações de ΒΒΪΤΥ ácido etitenodiamina tetraacético testadas variaram de 1/0,4 a 1/10000. TABELA 12 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = etilparabeno As relações de BBIT/ etilparabeno testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 13 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = diisotionato de hexamidina As relações de BBIT/ diisotionato de hexamidina testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 14 Primeiro Componente (A) = N-(n-butü)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) - hexetidina As relações de BBIT/ hexetidina testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 15 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (ΒΒΪΤ) Segundo Componente (B) = hexileno glícoi As relações de ΒΒΠ7 hexileno glicol testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. Nenhuma sinergia foi observada entre BB1T e hexileno glicol. TABELA 16 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = metilparabeno As relações de ΒΒΙΤ7 metilparabeno testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 17 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = pentileno glicol As relações de BBIT/ pentileno glicol testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. Nenhuma sinergia foi observada entre BBIT e pentileno glicol. TABELA 18 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = fenoxietanol As relações de BBIT/ fenoxietanol testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 19 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazoIinona (BBITJSegundo Componente (B) = linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio (Fosfolipídet EFA) As relações de BBIT/ linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 20 Primeiro Componente (A) =N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio (Fosfolipídeo PTC) As relações de BBIT/ cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 21 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = sorbato de potássio As relações de BBIT/ sorbato de potássio testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 22 Primeiro Componente (A) = N-(n-butiI)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = propilparabeno As relações de BBIT/ propilparabeno testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 23 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = Quaternium-15 (cloreto de l-(3-cIoroaliI)-3,5,7- triaza-l-azoniaadamantano ativo) As relações de BBIT/ cloreto de l-(3-cloroaliI)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano ativo testadas variaram de 1/0,02 a 1/5000. TABELA 24 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = sal de sódio do ácido desidroacético (SDHA) As relações de BBIT/ sal de sódio do ácido desidroacético testadas variaram de 1/0,02 a 1/5000. TABELA 25 Primeiro Componente (A) - N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) Segundo Componente (B) = benzoato de sódio As relações de BBIT/ benzoato de sódio testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 26 Primeiro Componente (A) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazoIinona (BBIT) Segundo Componente (B) = citrato de sódio As relações de ΒΒΪΤ/ citrato de sódio testadas variaram de 1/0,2 a 1/5000. TABELA 27 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = N-(n-butil)-l,2-benzisotiazolinona (BBIT) As relações de MBIT/ BBIT testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 28 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = cloreto de benzalcônio (Hyamine 3500) As relações de MBIT/cloreto de benzalcônio testadas variaram de 1/0,02 a 1/500. TABELA 29 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = cloreto de benzetônio (Hyamine 1622) As relações de MBIT/cloreto de benzetônio testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 30 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = álcool benzílico As relações de MBIT/ álcool benzílico testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 31 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = benzisotiazolino.na (BIT) As relações de MBIT/ benzisotiazolinona testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 32 Primeiro Componente (A) = N-metiI-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = 2-bromo-2-nitropropano-l,3-dioI (BNPD) As relações de MBIT/ 2-bromo-2-ràtropropano-l,3-dioI testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 33 Primeiro Componente (A) = N-metiI-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) - butileno glicol As relações de MBIT/ butileno glicol testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 34 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = caprilil glicol As relações de MBIT/ caprilil glicol testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 35 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) - clorfenesina As relações de MBIT/ clorfenesina testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 36 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazoiin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = DMDM Hidantoína (DMDMH) As relações de MBIT/ DMDM Hidantoína testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. Nenhuma sinergia foi observada entre MBIT e DMDM Hidantoína. TABELA 37 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = ditio^^-bisíN-metilbenzamida) (DTBMA) As relações de MBIT/ ditio-2,2M)i$(N-metUbenzamida) testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 38 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazoHn-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = ácido etilenodiamina tetraacético (EDTA) As relações de MBIT/ ácido etilenodiamina tetraacético testadas variaram de 1/0,3 a 1/8000. TABELA 39 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = etilparabeno As relações de MBIT/ etilparabeno testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 40 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2~benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = diisotionato de hexamidina As relações de MBIT/ diisotionato de hexamidina testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 41 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = hexetidina As relações de MBIT/ hexetidina testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 42 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = hexileno glicol As relações de MBIT/ hexileno glicol testadas variaram de 1/0,1 a 1/10000. Nenhuma sinergia foi observada entre MBIT e hexileno glicol. TABELA 43 Primeiro Componente (A) = N-metiI-l,2-benzisotiazoIin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = metilparabeno As relações de MBIT/ metilparabeno testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 44 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = pentileno glicol As relações de MBIT/ pentileno glicol testadas variaram de 1/0,1 a 1/10000. Nenhuma sinergia foi observada entre MBIT e pentileno glicol. TABELA 45 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = fenoxietanol As relações de MBIT/ fenoxietanol testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 46 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio (Fosfolipídeo EFA) As relações de MBIT/ linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 47 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio (Fosfolipídeo PTC) As relações de MBIT/ cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio testadas variaram de 1/0,01 a 1/400. TABELA 48 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) - sorbato de potássio As relações de MBIT/ sorbato de potássio testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 49 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = propilparabeno As relações de MBIT/ propilparabeno testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 50 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = Quaternium-15 (cloreto de l-(3-cloroalil)-3,5,7- triaza-l-azoniaadamantano ativo) As relações de MBIT/ cloreto de l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano ativo testadas variaram de 1/0,01 a 1/4000. TABELA 51 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazoÜn-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) — sal de sódio do ácido desidroacético (SDHA) As relações de MBIT/ sal de sódio do ácido desidroacético testadas variaram de 1/0,01 a 1/4000. TABELA 52 Primeiro Componente (A) = N-metil-l^-benzisotiazolin-S-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = benzoato de sódio As relações de MBIT/ benzoato de sódio testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 53 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazoIin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = citrato de sódio As relações de MBIT/ citrato de sódio testadas variaram de 1/0,1 a 1/4000. TABELA 54 Primeiro Componente (A) = N-metil-l,2-benzisotiazolin-3-ona (MBIT) Segundo Componente (B) = piritiona de zinco As relações de MBIT/ piritiona de zinco testadas variaram de 1/0,01 a 1/400.
Claims (2)
1.
Composição microbicida, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) N-(n-butiI)-! ,2-benzisotiazolin-3-ona; e (b) um microbicida selecionado dentre álcool benzílíco, butileno glicol, caprilíl glicol, clorfenesin, l,3-dimetilo]-5,5-dimetil hidanioína, ditio-2,2-bis (N-metilbenzamida), ácido etilenodiamina tetraacético ou seus sais, etilparabeno, diísotíonato de hexamidína, hexetidina, metilparabeno, fenoxietanol, linoleamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio, cocamidopropil PG - cloreto fosfato de dimônio, propilparabeno, ácido sórbíeo ou seus sais, cloreto de l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azon iaadama nt a no, ácido desidroacético ou seus sais, e ácido cítrico ou seus sais.
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| US20100158821A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Eastman Chemical Company | Antimicrobial agents, compositions and products containing the same, and methods of using the compositions and products |
| US20100189804A1 (en) * | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Kobo Products, Inc. | Antimicrobial carbon black dispersion |
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| EP2424353A2 (de) * | 2009-04-27 | 2012-03-07 | Basf Se | Zusammensetzung enthaltend pestizid, konservierungmittel und unverzweigtes 1,2-alkandiol |
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| EP2587918B1 (en) * | 2010-07-01 | 2015-09-09 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Antifouling benzoate combinations comprising ferric benzoate and tralopyril |
| US8317912B2 (en) * | 2011-03-28 | 2012-11-27 | Arch Chemicals, Inc. | Wet state preservation of mineral slurries |
| JP6204918B2 (ja) * | 2011-10-13 | 2017-09-27 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 殺生物組成物および使用方法 |
| CN102416277B (zh) * | 2011-10-27 | 2014-04-16 | 浙江宇邦滤材科技有限公司 | 一种用于超细粉尘过滤的滤料及其制备方法 |
| US20140045944A1 (en) * | 2012-02-06 | 2014-02-13 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic antimicrobial composition |
| EP2932851B1 (en) * | 2012-05-24 | 2018-02-21 | Dow Global Technologies LLC | Microbicidal composition |
| BR112016014213B1 (pt) * | 2013-12-30 | 2021-08-24 | Dow Global Technologies Llc | Composição microbicida, e, método de inibir o crescimento ou controlar o crescimento de micro-organismos |
| JP6603221B2 (ja) * | 2013-12-30 | 2019-11-06 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 殺菌性組成物 |
| CN105838509B (zh) * | 2015-01-16 | 2018-04-24 | 3M创新有限公司 | 酶溶液、含酶无纺布及其制备方法和应用 |
| JP2016153381A (ja) * | 2015-02-20 | 2016-08-25 | 株式会社ジェイ・ドリ−ム | カビ除去剤の製造方法 |
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| CN109068639A (zh) * | 2016-04-05 | 2018-12-21 | 托尔有限公司 | 含有5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮的协同杀生物剂组合物 |
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| AU2017350551A1 (en) * | 2016-10-31 | 2019-06-06 | Dow Global Technologies Llc | Method for degrading 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one |
| CN106359405A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-02-01 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种包含苯并异噻唑啉酮类和乙蒜素的杀菌剂组合物 |
| EP3557993A1 (en) | 2016-12-21 | 2019-10-30 | Dow Global Technologies LLC | Synergistic combination of ortho-phenylphenol and bis-(3-aminopropyl)dodecylamine |
| US10709129B2 (en) | 2016-12-22 | 2020-07-14 | Dupont Specialty Products Usa, Llc | Synergistic combination of bis-(3-aminopropyl)dodecylamine and sorbic acid |
| CN106879602A (zh) * | 2017-01-11 | 2017-06-23 | 广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心） | 一种协同抑细菌和抗细菌生物膜形成的组合物 |
| PL3398436T3 (pl) * | 2017-05-03 | 2021-08-30 | Vink Chemicals Gmbh & Co. Kg | Stabilne przy przechowywaniu koncentraty mikrobicydalne i ich zastosowanie jako środków konserwujących |
| CN109380223A (zh) * | 2017-08-09 | 2019-02-26 | 刘丰华 | 一种促进内吸、传导的桶混农药专用增效剂 |
| WO2019059178A1 (ja) | 2017-09-19 | 2019-03-28 | 株式会社日本触媒 | 有機電界発光素子 |
| CN107384086A (zh) * | 2017-09-22 | 2017-11-24 | 苏州振振好新型建材科技有限公司 | 一种长效抗菌型涂料及其制备及应用方法 |
| EP3871735A4 (en) | 2018-10-26 | 2022-08-03 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | ORGANIC ELECTRIC FIELD ELECTROLUMINESCENT SHEET FOR USE IN PHOTOCOSMETOLOGY OR PHOTOTHERAPY |
| EP4026881A4 (en) | 2019-09-06 | 2023-07-26 | Nippon Hoso Kyokai | ORGANIC THIN FILM AND METHOD FOR PRODUCTION OF ORGANIC THIN FILM, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, DISPLAY DEVICE, LIGHTING DEVICE, ORGANIC THIN FILM SOLAR CELL, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, THIN FILM TRANSISTOR, COATING COMPOSITION AND MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS |
| CN114341144A (zh) | 2019-09-06 | 2022-04-12 | 日本放送协会 | 有机薄膜和有机薄膜的制造方法、有机电致发光元件、显示装置、照明装置、有机薄膜太阳能电池、薄膜晶体管、光电转换元件、涂料组合物、有机电致发光元件用材料 |
| WO2021226566A1 (en) * | 2020-05-08 | 2021-11-11 | Cjb Applied Technologies, Llc | Pesticidal compositions and related methods |
| EP4266393A1 (en) | 2020-12-18 | 2023-10-25 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Organic electroluminescent element, display device, lighting device, and method for producing organic electroluminescent element |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB861379A (en) * | 1958-03-14 | 1961-02-22 | Ici Ltd | Therapeutic compositions comprising 1:2-benzisothiazolone derivatives |
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| GB1461909A (en) * | 1973-08-21 | 1977-01-19 | Ici Ltd | Biocidal compositions |
| GB1531431A (en) * | 1975-01-29 | 1978-11-08 | Ici Ltd | Method for the control of micro-organisms |
| GB1532984A (en) * | 1975-04-10 | 1978-11-22 | Ici Ltd | Method for the control of micro-organisms |
| US4454146A (en) * | 1982-05-14 | 1984-06-12 | Lever Brothers Company | Synergistic preservative compositions |
| US4683080A (en) * | 1984-06-11 | 1987-07-28 | Morton Thiokol, Inc. | Microbiocidal compositions comprising an aryl alkanol and a microbiocidal compound dissolved therein |
| DE3619375A1 (de) * | 1986-06-09 | 1987-12-10 | Henkel Kgaa | Verwendung von alkylglycosiden als potenzierungsmittel in alkohol- oder carbonsaeurehaltigen antiseptischen mitteln sowie alkohol- oder carbonsaeurehaltige desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung |
| US4906651A (en) * | 1988-12-22 | 1990-03-06 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations containing 3-isothiazolone and commercial biocides |
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| DE3904099C1 (pt) * | 1989-02-11 | 1990-07-12 | Schuelke & Mayr Gmbh, 2000 Norderstedt, De | |
| US5037989A (en) * | 1990-04-05 | 1991-08-06 | Rohm And Haas Company | Phenoxyalkanol as a stabilizer for isothiazolone concentrates |
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| DE4141953A1 (de) * | 1991-12-19 | 1993-06-24 | Bayer Ag | Mikrobizide mittel |
| JPH06345602A (ja) * | 1993-06-13 | 1994-12-20 | Masashi Funayama | 光化学反応による、防菌防カビに有効な薬剤の担体への固定 化方法とその担体を用いた防菌防カビ方法。 |
| US5444078A (en) | 1993-10-01 | 1995-08-22 | Rohm And Haas Company | Fully water-dilutable microemulsions |
| JPH08245317A (ja) * | 1995-03-10 | 1996-09-24 | Osamu Umekawa | 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法 |
| US5599827A (en) * | 1995-05-16 | 1997-02-04 | Rohm And Haas Company | Stable microemulsions of certain 3-isothiazolone compounds |
| US5750402A (en) * | 1995-06-02 | 1998-05-12 | Plant Cell Technology, Inc. | Compositions and methods to prevent microbial contamination of plant tissue culture media |
| US5733362A (en) | 1995-12-08 | 1998-03-31 | Troy Corporation | Synergistic bactericide |
| DE19548710A1 (de) * | 1995-12-23 | 1997-06-26 | Riedel De Haen Ag | Konservierungsmittel, enthaltend Isothiazolinon-Derivate und Komplexbildner |
| GB9626262D0 (en) * | 1996-12-18 | 1997-02-05 | Zeneca Ltd | Composition and use |
| US6114366A (en) * | 1997-02-27 | 2000-09-05 | Lonza Inc. | Broad spectrum preservative |
| JPH10298012A (ja) * | 1997-04-22 | 1998-11-10 | Takeda Chem Ind Ltd | 殺微生物剤組成物および微生物防除方法 |
| EP0900525A1 (de) * | 1997-08-20 | 1999-03-10 | Thor Chemie Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung |
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| JPH1171211A (ja) * | 1997-09-01 | 1999-03-16 | Takeda Chem Ind Ltd | 工業用殺菌剤および殺菌方法 |
| JPH11130604A (ja) * | 1997-10-31 | 1999-05-18 | Katayama Chem Works Co Ltd | 工業的殺菌方法 |
| US6022551A (en) * | 1998-01-20 | 2000-02-08 | Ethicon, Inc. | Antimicrobial composition |
| JPH11279014A (ja) * | 1998-03-25 | 1999-10-12 | Osaka Prefecture | 金属加工油の酵素を含む防菌剤及び防菌方法 |
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| DE19922538A1 (de) * | 1999-05-10 | 2000-11-16 | Schuelke & Mayr Gmbh | Flüssig-Konzentrat zur Konservierung von Kosmetika |
| US6121302A (en) * | 1999-05-11 | 2000-09-19 | Lonza, Inc. | Stabilization of isothiazolone |
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| GB9920774D0 (en) * | 1999-09-03 | 1999-11-03 | Avecia Ltd | Polymer |
| US6255331B1 (en) * | 1999-09-14 | 2001-07-03 | Rohm And Haas Company | Stable biocidal compositions |
| US6133300A (en) * | 1999-10-15 | 2000-10-17 | Troy Technology Corporation, Inc. | Antimicrobial mixtures of 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin and 1,2-benzisothiazolin-3-one |
| US6303557B1 (en) * | 1999-11-16 | 2001-10-16 | S. C. Johnson Commercial Markets, Inc. | Fast acting disinfectant and cleaner containing a polymeric biguanide |
| JP2001181113A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-03 | Shoei Kagaku Kk | 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法 |
| JP2001192308A (ja) * | 2000-01-06 | 2001-07-17 | Shoei Kagaku Kk | 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法 |
| JP4312329B2 (ja) * | 2000-01-11 | 2009-08-12 | 花王株式会社 | 繊維製品処理剤 |
| US6403533B2 (en) * | 2000-01-27 | 2002-06-11 | Rohm And Haas Company | Stabilized microbicide formulation |
| JP2002003887A (ja) * | 2000-04-17 | 2002-01-09 | Aaban Technica:Kk | 洗浄組成物 |
| JP4377521B2 (ja) * | 2000-04-28 | 2009-12-02 | 株式会社パーマケム・アジア | 工業用殺菌剤及び殺菌方法 |
| US20020028754A1 (en) | 2000-07-21 | 2002-03-07 | Novozymes A/S | Antimicrobial compositions |
| DE10040814A1 (de) * | 2000-08-21 | 2002-03-07 | Thor Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung |
| DE10042894A1 (de) | 2000-08-31 | 2002-03-14 | Thor Chemie Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung mit 2-Methylisothiazolin-3-on |
| JP3843722B2 (ja) * | 2000-09-14 | 2006-11-08 | 昭和電工株式会社 | 増粘ゲル状組成物 |
| GB0024529D0 (en) * | 2000-10-06 | 2000-11-22 | Avecia Ltd | Method and compositions |
| NZ527649A (en) * | 2001-03-01 | 2006-03-31 | Lonza Ag | Combination of an iodopropynyl derivative with a ketone acid or its salt and/or with an aromatic carboxylic acid or its salt |
| DE10112367A1 (de) * | 2001-03-15 | 2002-09-26 | Bayer Ag | Mikrobizide Mischungen |
| DE10112755A1 (de) * | 2001-03-16 | 2002-10-02 | Bode Chemie Gmbh & Co Kg | Synergistische biozide Wirkstoffkombinationen, Zusammensetzungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, und Verwendung solcher Zusammensetzungen als Konservierungsmittel |
| EP1450608B1 (en) * | 2001-04-28 | 2005-10-19 | Laboratorios Miret, S.A. | Antimicrobial composition comprising potassium sorbate and lae |
| JP4804656B2 (ja) * | 2001-07-03 | 2011-11-02 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | 木材防黴組成物 |
| JP2003048802A (ja) * | 2001-08-02 | 2003-02-21 | Takeda Chem Ind Ltd | 生物増殖抑制剤含有マイクロカプセル |
| JP2003055116A (ja) * | 2001-08-10 | 2003-02-26 | Takeda Chem Ind Ltd | 工業用殺菌組成物 |
| JP2003221303A (ja) * | 2001-12-19 | 2003-08-05 | W Neudorff Gmbh Kg | 農薬組成物 |
| JP4081271B2 (ja) * | 2001-12-27 | 2008-04-23 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 工業用殺菌組成物 |
| FR2834459B1 (fr) * | 2002-01-07 | 2006-08-04 | Oreal | Agent microbicide et composition de traitement cosmetique le contenant |
| EP1525797A3 (en) * | 2002-01-31 | 2005-05-11 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combination |
| JP2003267806A (ja) * | 2002-03-14 | 2003-09-25 | Taisho Technos Co Ltd | 工業用抗菌防かび剤 |
| BR0311434A (pt) * | 2002-05-07 | 2005-03-22 | Bayer Cropscience Ag | Sistemas de iscas rodenticidas |
| US7083801B2 (en) * | 2002-07-18 | 2006-08-01 | Rohm And Haas Company | Stabilized haloalkynyl microbicide compositions |
| JP4567955B2 (ja) * | 2002-08-05 | 2010-10-27 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 工業用抗菌組成物 |
| WO2004014416A1 (en) * | 2002-08-12 | 2004-02-19 | Lonza Inc. | Antimicrobial compositions |
| DE10239238A1 (de) * | 2002-08-27 | 2004-03-18 | Schülke & Mayr GmbH | Flüssigkonzentrat zur Konservierung von kosmetischen und pharmazeutischen Produkten |
| GB0222843D0 (en) * | 2002-10-02 | 2002-11-06 | Basf Ag | Microbicidal compositions and their use |
| GB0229318D0 (en) * | 2002-12-17 | 2003-01-22 | Koninkl Philips Electronics Nv | Distribution of a broadcast program |
| JP3502629B1 (ja) * | 2002-12-26 | 2004-03-02 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 微生物防除剤および安定化方法 |
| JP2004238338A (ja) * | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Permachem Asia Ltd | 工業用殺菌剤 |
| AU2004201059B2 (en) * | 2003-03-26 | 2009-06-04 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
| WO2004100666A1 (en) * | 2003-05-15 | 2004-11-25 | Arch Uk Biocides Limited | Antimicrobial composition containing a polymeric biguadine and a copolymer and use thereof |
| US7619017B2 (en) * | 2003-05-19 | 2009-11-17 | Wacker Chemical Corporation | Polymer emulsions resistant to biodeterioration |
| JP4091498B2 (ja) * | 2003-08-26 | 2008-05-28 | 株式会社マンダム | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
| JP2005089348A (ja) * | 2003-09-16 | 2005-04-07 | Kureasutaa:Kk | 新規な殺微生物組成物 |
| GB0326284D0 (en) * | 2003-11-11 | 2003-12-17 | Basf Ag | Microbicidal compositions and their use |
| JP2005187491A (ja) * | 2003-12-24 | 2005-07-14 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2005213172A (ja) * | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Union Chemical Co Ltd | １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを含む抗菌・抗カビ用水性組成物。 |
| EP2351486B1 (en) * | 2004-03-05 | 2014-09-17 | Rohm and Haas Company | Antimicrobial composition containing N(n-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one |
| JP4498794B2 (ja) * | 2004-03-26 | 2010-07-07 | 株式会社パーマケム・アジア | ウエット状態の繊維または紙製品に用いられる防菌防黴剤 |
| JP2007537203A (ja) * | 2004-05-12 | 2007-12-20 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 抗菌性酸化ケイ素フレーク |
| GB2414666B (en) * | 2004-06-03 | 2009-01-07 | James Steven Brown | Sanitizing composition and method of preparation |
| US20060003023A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-01-05 | Williams Terry M | Microbicidal composition |
| JP4942137B2 (ja) * | 2004-07-28 | 2012-05-30 | 日本曹達株式会社 | 防臭組成物 |
| US7268165B2 (en) * | 2004-08-20 | 2007-09-11 | Steris Inc. | Enhanced activity alcohol-based antimicrobial compositions |
| ZA200508883B (en) * | 2004-11-16 | 2006-07-26 | Rohm & Haas | Microbicidal composition |
| JP2006151908A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Lion Corp | ヌメリ抑制用組成物およびヌメリ抑制方法 |
| DE102005012123A1 (de) * | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Schülke & Mayr GmbH | Isothiazolon-haltiges Konservierungsmittel mit verbesserter Wirksamkeit |
| JP2008544953A (ja) * | 2005-05-10 | 2008-12-11 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 抗菌多孔質酸化ケイ素粒子 |
| JP4707138B2 (ja) | 2005-05-27 | 2011-06-22 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | 工業用抗菌組成物 |
| KR100709948B1 (ko) * | 2005-06-30 | 2007-04-25 | 삼성광주전자 주식회사 | 밀폐형 압축기 |
| JP2007022949A (ja) * | 2005-07-14 | 2007-02-01 | Kemikurea:Kk | 新規な殺微生物組成物 |
| EP1924145A2 (de) * | 2005-09-02 | 2008-05-28 | THOR GmbH | Synergistische, silberhaltige biozid-zusammensetzung |
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Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 02/10/2006, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
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