TWI377023B - Microbicidal composition - Google Patents
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Description
1877023 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於經選擇抗菌劑之協同組合（synergistic combination) ’其具有較個別抗菌劑所觀察到更高之活性。 【先前技術】 於一些案例中，市售抗菌劑不能提供對微生物有效的 控制，即使疋於尚使用濃度下，這是由於對抗某些類型的 微生物（例如，彼等對某些抗菌劑具抗性者）的活性微弱， 鲁或由於侵襲性的環境條件所致。不同抗菌劑之組合有時係 用以於特定目的之使用環境提供全面性對微生物的控制。 例如，美國專利申請公開案第2004/0014799號揭示一種 N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（bbIT)與2-曱基-4-異噻唑啉-3-酮αι)的協同組合，其範圍限制於诎17對〇 之比率為10 : 1至1.67 : 1之内。然而，仍有需要具有抗 各種品系微生物之強化活性的抗菌劑之額外組合，以提供 φ 對微生物之有效控制。再者，為了環境及經濟上的效益， 係需要包含較低濃度之個別抗菌劑的組合。本發明提供該 等抗菌劑之額外組合而解決此問題。 【發明内容】. 本發明係針對一種抗菌組成物，包含：（a)N_(正_丁基） -1,2-苯并異噻唑啉_3_酮；及（b)至少一種抗菌劑其係選 自氣化苯二曱烴銨（benzalkonium chloride)、氣化苯銨松 寧（benzethonium chloride)、苯曱醇、苯并異噻唑啉酮、 2-溴-2-硝基丙烷一！，3_二醇、丁二醇、辛醯二醇 93646D11 3 1377023 glycol)、氯苯甘謎（chlorphenesin)、1, 3-二羥曱基-5, 5-二曱基乙内醯脲、二硫基-2,2’ -雙（N-曱基苯甲醯胺）、乙 二胺四乙酸或其鹽、對羥苯甲酸乙酯、己脒二羥乙基磺酸 鹽（hexamidine diisethionate)、雙辛氫淀 (hexetidine)、對羥苯甲酸曱酯、笨氧基乙醇、亞麻油醯 胺丙基丙二醇-氣化二甲基銨填酸醋（1 inoleamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate)、椰子油醯胺丙基丙二 醇-氯化二甲基銨鱗酸醋（cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate)、對羥苯曱酸丙酯、山梨酸或其鹽、 1-(3-氯烯丙基）-3,5, 7-三氮雜-1-氮鑌金剛烷氯化物、去 氫乙酸或其鹽、苯曱酸或其鹽、及檸檬酸或其鹽。 本發明復針對一種抗菌組成物，包含：（a)N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮；及（b)至少一種抗菌劑，其係選自 N-(正-丁基）-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮、氯化苯二曱烴銨、 氯化苯敍松寧（benzethonium chloride)、苯甲醇、苯并異 噻唑啉酮、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、丁二醇、辛醯二 醇、氯苯甘醚、二硫基-2, 2’ -雙（N-曱基苯甲醯胺）、乙二 胺四乙酸或其鹽、對羥笨甲酸乙酯、己脒二羥乙基磺酸鹽、 雙辛氫啶（hexetidine)、對羥苯甲酸甲酯、苯氧基乙醇、 亞麻油醯胺丙基丙二醇-氯化二甲基銨磷酸酯 (1ino1 earnidopropy1 PG-dimonium chloride phosphate)、椰子油醯胺丙基丙二醇-氯化二甲基敍填酸酯 (cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate)、山 梨酸或其鹽、對羥苯曱酸丙酯、1-(3-氣烯丙基）-3, 5, 7- 4 93646D11 1877023 三氮雜〜 1 一氮鏽金剛烷氣化物 其鹽、擰檬.酸或其鹽、 【實施方式】 L化物、去氫乙酸或其鹽、苯甲酸或 及0比咬硫鋼鋅（zinc pyrithione)。 係N (正-丁基）-1，2-笨并異嗟嗤琳-3-酿1。 “FDTA，， v么，_ 糸一胺四乙酸。“ΜΒΙΓ係N-甲基-1，2-笨并 異噻唑咻-3-_。 :^文中使用時，除非内文另行指明，否則以下術語 ”有私弋的定義。術語“抗菌劑，，意指一種於所在位置可 殺死微生物、抑制、或控制微生物之生長之化合物；抗菌 劑包含抗細菌劑、抗真菌劑及抗藻劑。術語“微生物，，包 括例如’真菌（如酵母菌和黴菌）、細菌及藻類。術語“所 在4置（1 ocus)意指易遭受微生物污染之工業系統或產 〇口丄以下之縮寫於本說明書中全篇使用：ppra=每百萬分之 重量份（重量/重量），mL=毫升，ATCO美國菌種中心，MBC= 最小抗生物性濃度（minimum bi〇cidal c〇ncen打ati〇n), 及MI =最小抑制濃度。除非另行指明，否則溫度係以攝氏 度f ( °C )計，而百分比之關係（％)係以重量計。有機抗菌劑 之里係以活性成分為基礎以ppm(重量/重量）給定。 本發明之組成物意料外地發現於低於個別抗菌劑濃度 的、、 σ居性成分濃度下，具有增強的抗菌效果。於本發明 之一具體實例中，彼等含齒化3-異噻唑啉酮之抗菌組成物 含有其相對有低的濃度，較佳不超過lOOOppm ,更佳不超 過50〇Ppm，更佳不超過ΙΟΟρρπι，及最佳不超過50pPm。本 發明組成物中自化3-異噻唑啉酮之濃度係基於此組成物之 93646D11 5 1377023 活性成'分之總重，亦即，不包含任何溶劑、載劑、分散劑、 安定劑或其他可能存在之物質的抗菌劑。於本發明之一具 體實例中，該抗菌性（antimicr〇bial)組成物包含少於 lOOOppm，較佳不超過5〇〇ppm，更佳不超過1〇〇卯爪，及最 佳不超過50ppm之5-氯-2-甲基-4-異售唾琳-3-酮。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N -(正 -丁基）-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及氣化苯二甲烴銨。較佳 地’ N (正-丁基）_丨，2-笨并異噻唑啉_3_酮對氣化苯二甲烴 錢的重量比為自l:0.U1:3〇,更佳為自1:〇3至1: 20。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N一（正 -丁基）-1,2-苯并異噻唑啉_3_酮及氯化苯銨松寧。較佳 地N (正丁基）_丨，2_笨并異噻唑淋_3_酮對氣化苯銨松寧 的重量比為自1:0·〇2至1··1.5,更佳為自1:0.01至1: 1 ° 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含Ν-(正 -丁基）-1，2-笨并異噻唑啉_3_酮及苯ρ醇。較佳地，Ν_(正 -丁基）-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮對苯甲醇的重量比為自 1 · 1至1 : 1000 ’更佳為自1 : 2至1 : 800，更佳為自！： 3 至 1 : 800 。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N_(正 -丁基）-1,2-苯并異噻唑啉_3_酮及丨，2_苯并異噻唑琳_3_ 酮。較佳地，N—(正-丁基）-1，2-笨并異噻唑啉-3-酮對丨，2_ 笨并異噻唑啉-3-酮的重量比為自1:〇 〇2至1:2〇，更佳 93646D11 6 1377023 為自 1 : 0· 02 至 1 : 16。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 . -丁基）-1’ 2-笨并異噻唑啉_3_酮及2_溴_2_硝基丙烷—丨，3一 • 一醇。較佳地，N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉-3-軻對 2-溴-2-硝基丙烷—u—二醇的重量比為自丨：〇 〇丨至工： 500 ° 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 _ _丁基）_1’ 2~笨并異噻唑啉-3-酮及丁二醇。較佳地，N-(正 -丁基）-1’ 2-笨并異噻唑啉—3—酮對丁二醇的重量比為自1: 1至1 : 5000，更佳為自1 : 3至1 : 5000。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 丁基）-1,2-笨并異噻唑啉__3_酮及辛醯二醇。較佳地， N (正丁基）_ι，2_苯并異嗔唾琳_3_酮對辛醯二醇的重量 比為自1 : 1至1 :剛〇，更佳為自1 : 3至1 : 1000。 於本發明之一具體實例中’此抗菌性組成物包含N-(正 • 丁基）-1，2~笨并異噻唑啉-3-酮及氯苯甘醚。較佳地， N(正丁基丨—丨，〗-苯并異噻唑啉_3_酮對氯苯甘醚的重量 比為自1 . 0.5至1 : 700，更佳為自丄：丨至丨：5〇〇。 於本發明之一具體實例中’此抗菌性組成物包含(正 丁基）-1’ 2~笨并異噻唑啉-3-酮及1，3-二羥曱基-5, 5-二 甲基乙内醯服。較佳地，N_(正_丁基^，卜苯并異嘆唾琳 3酮對1，3-二羥曱基-5,5_二甲基乙内醯脲的重量比為自 1 . 02 至 1 : 200，更佳為自 1 : 0. 06 至 1 : 160。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N_(正 93646D11 7 丁基）-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及二硫基_2, 2, _雙（N_甲 基苯曱醯胺）。較佳地，N_(正_丁基兴丨，2_苯并異噻唑啉一3_ 綱對二硫基-2, 2，-雙（N-甲基苯曱醯胺）的重量比為自i : 〇· 02 至 1 : 160。 ‘於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 -丁基）-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及EDTa或其鹽，以ed^a 較佳。較佳地，N-(正—丁基m，2_苯并異噻唑啉_3_酮對 EDTA或其鹽的重量比為自丨：i至丨：5〇〇，更佳為自丨：3 至 1 : 500 。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 丁基苯并異噻唑啉_3_酮及對羥苯曱酸乙酯。較佳 地’ N (正-丁基）_丨，2_笨并異噻唑啉_3_酮對對羥苯甲酸乙 醋的重量比為自1:1至1:200,更佳為自1:2至1:200。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 -丁基）-1，2-笨并異噻唑啉_3_酮及己脒二羥乙基磺酸鹽。 較佳地N (正-丁基）_丨，2_苯并異嘆唑琳_3_酮對己脒二經 乙基嶒酸鹽的重量比為自1 : 〇. 02至1 : 3。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N (正 丁基）-1,2-苯并異噻唑啉酮及雙辛氫啶。較佳地， N (正-丁基）_ι，2_笨并異噻唑啉_3_酮對雙辛氫啶的重量 比為自1 : 〇· 〇2至1 : 4〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 丁基）1，2~苯并異噻唑啉_3_酮及對羥苯甲酸甲酯。較佳 地N (正丁基）-1,2-苯并異售嗤淋-3-酮對對經苯曱酸曱 93646D11 8 1277023 醋的重量比為自1 : 0.2至1 : 250，更佳為自1 : 0.5至1 : 240。 •於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 -丁基）-1，2-笨并異噻唑啉_3_酮及苯氧基乙醇。較佳地， N-(正-丁基）-i，2-苯并異噻唑啉_3_酮對苯氧基乙醇的重 畺比為自1 : 〇. 5至1 : 800，更佳為自1 : 1至1 : 8〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N_(正 φ -丁基）-1’ 2~笨并異噻唑啉-3-酮及亞麻油醯胺丙基丙二醇 -氯化一曱基銨填酸酯。較佳地，(正_丁基）_ι，2_苯并異 嗟唾琳-3-酮對亞麻油醯胺丙基丙二醇_氯化二甲基錄填酸 酯的重量比為自1 : 8至1 : 500。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N_(正 丁基）-1，2-笨并異嗔嗤琳_3-酮及椰子油醯胺丙基丙二醇 _氣化一子基銨磷酸酯。較佳地，N-(正-丁基）-1，2-苯并異 噻唑啉-3-酮對椰子油醯胺丙基丙二醇—氣化二甲基銨磷酸 • 醋的重量比為自1 : 0.1至1 : 400。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 丁基）-1’2-笨并異噻唑啉_3_酮及對羥苯甲酸丙酯。較佳 地N (正'丁基）-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮對對羥苯甲酸丙 酉曰的重里比為自1 : 1至1 : 500，更佳為自1 : 4至1 : 400。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 丁基）1，2-笨并異噻唑啉_3_酮及山梨酸或其鹽，以山梨 ^鉀較佳。較佳地’ N_(正_丁基）]，2_苯并異嗟峻琳— 酮對山梨酸或其鹽的重量比為自1 : 6至1 : 1200。 93646D11 9 1377023 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 一丁基）_1，2~笨并異噻唑啉-3-酮及1-(3-氯烯丙基） _3’5’7-三氮雜-1-氮鎖金剛烷氯化物。較佳地，N-(正-丁 基）-1’ 2-笨并異噻唑啉_3_酮對1_(3_氯烯丙基）_3, 5, 7_三 氣雜氮鏽金剛烷氣化物的重量比為自1:0.5至1:200， 更佳為自1 : 1至1 : 200。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-(正 -丁基）-1,2-苯并異噻唑啉_3_酮及去氫乙酸或其鹽，以去 氫乙酸鈉較佳。較佳地，N-(正-丁基）-1,2-苯并異噻唑啉 一3_嗣對去氫乙酸或其鹽的重量比為自1 : 0. 5至1 : 7，更 佳為自1:0.7至1:5。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含!^(正 -丁基）-1，2-笨并異噻唑啉_3_酮及苯曱酸或其鹽，以苯甲 酸鈉較佳。較佳地，N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉_3_ 嗣對苯甲酸或其鹽的重量比為自1 : 10至1 : 1600，更佳 為自 1 : 13 至 1 : 16〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N_(正 -丁基）-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及檸檬酸或其鹽，以擰檬 酸鈉較佳。較佳地，N_(正_丁基）_丨，2_苯并異噻唑啉_3_ 晒對摔檬酸或其鹽的重量比為自1 : 5〇至1 : 24〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N一甲 基-1，2-笨并異噻唑啉_3_酮及N，（正_丁基）_丨，2_苯并異噻 唑啉-3-酮。較佳地，N_甲基_丨，2_苯并異噻唑啉_3_酮對 N-(正-丁基）_12_笨并異噻唑啉_3_酮的重量比為自1 : 93646D11 10 1377023 〇· 1至1 : 30 ’更佳為自1 : 0· 5至1 : 24。 於本發明之一具體實例中’此抗菌性組成物包含N一甲 基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及氯化苯二曱烴銨。較佳地， N-曱基-1，2-笨并異噻唑啉_3_酮對氯化笨二甲烴銨的重量 比為自1 : 0·1至1 : 20，更佳為自1 : 〇.2至1 : 20。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱 基-1,2-苯并異噻唑啉_3_酮及氯化苯銨松寧。較佳地，‘ φ 曱基-1’2-苯并異噻唑啉_3_酮對氣化苯銨松寧的重量比為 自1 . 〇· 3至1 : 〇 6，更佳為自i : 〇 4至i : 〇 6。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱 基-1,2-苯并異噻唑啉_3_酮及苯甲醇。較佳地，N_曱基 -1,2-苯并異售唾啉_3_酮對苯甲醇的重量比為自i:i至 1 : 800，更佳為自i : 5至i : 8〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-甲 基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及苯并異噻唑啉酮。較佳地， • N-甲基―1，2-笨并異噻唑啉-3-酮對苯并異噻唑啉酮的重量 比為自1 : 0.1至1 : 25，更佳為自i : 0.3至i : 20。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N甲 基-1,2-笨并異噻唑啉酮及2_溴_2_硝基丙二醇。 較佳地，N-甲基-i，2-笨并異噻唑啉_3_酮對2_溴_2_硝基 丙烷_1，3-二醇的重量比為自1 ·· 0. 1至1 : 1〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含卜甲 基-1,2-苯并異噻唑啉〜3__及丁二醇。較佳地，N_甲基 -1,2-苯并異噻唑啉_3_鲷對丁二醇的重量比為自1:5至 93646D11 11 1377023 1 : 400，更佳為自 1 : 13 至 1 : 375。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱 基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮及辛醯二醇。較佳地，N-曱基 -1,2-笨并異噻唑啉-3-酮對辛醯二醇的重量比為自1 : 25 至 1 : 1500。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱 基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮及氯苯甘醚。較佳地，N-曱基 -1,2-苯并異噻唑啉-3-酮對氯苯甘醚的重量比為自1 : 1至 1 : 250，更佳為自1 : 5至1 : 250。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱 基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮及二硫基-2, 2’ -雙（N-曱基苯 曱醯胺）。較佳地，N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮對二硫 基-2,2’-雙（N-曱基苯甲醯胺）的重量比為自1 : 0. 1至1 : 100。 、 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-甲 基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮及EDTA或其鹽，以EDTA較佳。 較佳地，N-曱基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮對EDTA或其鹽的 重量比為自1 : 1至1 : 400，更佳為自1 : 10至1 : 320。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱 基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮及對羥苯曱酸乙酯。較佳地， N-甲基-1,2-苯并異噻唑琳-3-酮對對羥苯曱酸乙酯的重量 比為自1 : 5至1 : 500，更佳為自1 : 7至1 : 400。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-甲 基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮及己脒二羥乙基磺酸鹽。較佳 12 93646D11 1-377023 - 3-鲷對己脾二經乙基續酸 地，N-甲基-丨，2_苯并異噻唑啉 鹽的重量比為自1 : 1至1 : 5,更佳為自1: 〇. 1至1: 3。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱 基-1,2-苯并異噻唑啉_3_酮及雙辛氫啶。較佳地，N_曱基 _1’2-苯并異售啥啉—3-酮對雙辛氫啶的重量比為自1 : 〇. 1 至 1 : 40 〇 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-曱 基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及對羥苯曱酸甲酯。較佳地， N甲基-1,2-苯并異嗟唾淋_3_酮對對經苯曱酸曱酯的重量 比為自1 : 1至丨：4〇〇，更佳為自1 : 2至丨：4〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N一曱 基-1,2-苯并異噻唑啉_3_酮及苯氧基乙醇。較佳地，N一曱 基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮對苯氧基乙醇的重量比為自 1 : 120 至 1 : 16〇 。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含卜甲 基-1，2-苯并異噻唑啉—3-酮及亞麻油醯胺丙基丙二醇一氣 化二曱基銨磷酸酯。較佳地，N_甲基2_苯并異噻唑啉_3_ 酮對亞麻油醯胺丙基丙二醇-氣化二甲基錄填酸醋的重量 比為自1 : 3至1 : 400。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含卜甲 基-1,2-苯并異售嗤琳-3-酮及椰子油醯胺丙基丙二醇一氣 化二甲墓銨磷酸酯。較佳地，N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉一3一 酮對椰子油酿胺丙基丙二醇-氣化二甲基铵鱗酸醋的重量 比為自1 : 0.1至1 : 125 ’最佳為自1 : 0.4至1 : 125。 93646D11 13 1377023 於本發明之一具體實例中’此抗菌性組成物包含N甲 基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及山梨酸或其鹽，以山梨酸鉀 較佳。較佳地，N-甲基-1,2-笨并異噻唑啉-3-酮對山梨酸 或其鹽的重量比為自1:5至1: 600 ,更佳為自1:8至1: 600。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含n一曱 基-1,2-苯并異噻唑啉_3_酮及對羥苯甲酸丙酯。較佳地， N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉一3_酮對對羥苯甲酸丙酯的重量 比為自1 : 10至i : 12〇〇 ’更佳為自1 : 13至1 : 12〇〇。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N一甲 基_1，2-苯并異噻唑啉-3-酮及順-1-(3-氯烯丙基）-3, 5, 7_ 三氮雜-1-氮鑌金剛烷氣化物。較佳地，N_曱基_i，2_苯并 異噻唑啉-3〜酮對順-i—o—氣烯丙基）—3, 5,7_三氮雜氮 鑌金剛烷氣化物的重量比為自丨：〇·2至1 : 4〇〇，更佳為 自 1 : 0. 3 至 1 : 200。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-甲 基-1,2-苯并異噻唑啉_3_酮及去氫乙酸或其鹽，以去氫乙 ，鈉較佳。較佳地，Ν_曱基苯并異噻唑啉_3_酮對去 氫乙酸或其鹽的重量比為自至1:5。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含Ν_甲 基-1，2-苯并異噻唑啉_3_酮及苯罕酸或其鹽，以笨甲酸鈉 較佳。較佳地，Ν-甲基苯并異噻唑啉_3—酮對苯甲酸 或其鹽的重量比為自1··1至1:600’更佳為自1:4至1: 600 〇 93646D11 14 1377023 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-甲 基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮及檸檬酸或其鹽，以檸檬酸鈉 較佳。較佳地，N-曱基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮對擰檬酸 或其鹽的重量比為自1: 30至1: 2500，更佳為自1 : 33 至 1 : 2400 。 於本發明之一具體實例中，此抗菌性組成物包含N-甲 基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮及吡啶硫酮鋅。較佳地，N-甲 基-1，2-苯并異養唾琳-3-酮對D比咬硫酮鋅的重量比為自 1 : 0. 01 至 1 : 6，更佳為自 1 : 0. 04 至 1 : 4。 本發明組成物中的抗菌劑可“以其本身”使用，或可 先與溶劑或固態載劑調配而使用。適合的溶劑包括，例如： 水；二醇，如乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、聚 乙二醇及聚丙二醇；二醇醚；醇，如曱醇、乙醇、丙醇、 苯乙醇及苯氧基丙醇；酮，如丙酮及甲基乙基酮；酯，如 乙酸乙酯、乙酸丁酯、擰檬酸三乙酯及三乙酸甘油酯；碳 酸酯，如碳酸伸丙酯及碳酸二曱酯；及上述各溶劑之混合 物。較佳地，該溶劑係選自水、二醇、二醇_、g旨及上述 各種溶劑之混合物。適合之固態載劑包括，例如：環糊精、 二氧化碎、♦藻土、堪、纖維素材料、驗金族及驗土族（例 如，納、錯、釺）金屬鹽（例如，氯化物、梢酸鹽、漠化物、 硫酸鹽）及炭。 當抗菌成分調配於溶劑中，此配方可視需要包含界面 活性劑。當此配方包含界面活性劑，其通常呈乳化濃縮劑 (emulsive concentrates)、乳化液、微乳化濃縮劑 15 93646D11 1377023 (microemulsive concentrates)、或微乳化液。乳化濃縮 劑在添加足量的水之後立即形成乳化液。微乳化濃縮劑在 添加足量的水之後立即形成微乳化液。此等乳化濃縮劑或 微乳化濃縮劑為此技藝中所普遍習知；此等配方較佳不含 界面活性劑。美國專利案第5,444,078號可查閱進一步製 備各種微乳化液及微乳化濃縮劑之一般及特定細節。 抗菌成分亦可調配成分散液之形式。分散液之溶劑成 分可為有機溶劑或水，以水較佳。此等分散液可包含佐劑， 例如：共溶劑（co-solvent)、增稠劑、抗凍劑、分散劑、 填充劑、色素、界面活性劑、生物分散劑、績酸基琥珀酸 鹽、萜烯、呋喃酮、多價陽離子、安定劑、阻垢劑及防腐 姓添加劑。 當兩種抗菌劑均各自先與溶劑調配時，第一種抗菌劑 所用之溶劑可與用以調配另一種商業可得之抗菌劑之溶劑 相同或相異，然而對多數工業抗生物劑之應用，水係較佳。 較佳係兩種溶劑為可混溶的。 嫻熟於此技藝之人應瞭解本發明之抗菌成分可先後、 同時加至所在位置，或於加至該所在位置前合併。較佳係 第一種抗菌劑與第二種抗菌成分同時或先後加至所在位 置。當該等抗菌劑係同時或先後添加，個別成分可能各可 含佐劑’像是’例如：..溶劑、增稠劑、抗凍劑、著色劑、 鉗合劑（如乙二胺四乙酸、乙二胺二琥珀酸、亞胺二琥珀酸 及其鹽）、分散劑、界面活性劑、生物分散劑、磺酸基璩珀 酸鹽、萜烯、吱嗔裥、多價陽離子、安定劑、阻垢劑及防 93646D11 16 1377023 腐姓添加劑。 本發明之抗菌組成物可藉由於易遭受微生物攻擊之所 .在位置的上方、内部、或於其所在之處引入抗菌有效量的 組成物，而用以抑制微生物或較高等水生生物（如原蟲、無 脊椎動物、苔蘚蟲、雙鞭毛藻、曱殼類、軟體動物等）之生 長。適合的所在位置包括，例如··工業用水；電塗沉積系 統（electrocoat deposition system);冷卻塔；空氣’月’先 器；氣體洗滌器；礦漿；廢水處理；裝飾喷泉；逆滲透過 鲁遽；超過渡（ultrafiltration);壓載水；蒸發式冷凝器’ 熱交換器；製漿造紙溶液及添加劑；澱粉；塑膠；乳化液； 分散劑；顏料；乳汁；塗料，如清漆；建築製品’如膠黏 水泥、嵌縫膏及密封膠；建築黏合劑，如陶瓷黏合劑、地 毯底布黏合劑及複合黏合劑；工業用或消費性黏合劑，攝 影化學品；印刷液體；家居用品，如浴室及廚房清潔用品； 美谷用品，化妝品；洗髮精；肥息；清潔劑；工業用〉月春 φ 劑；地板光亮劑；洗衣房洗滌水；金屬加工液體；輸送帶 潤滑液；液壓液體（hydraulic fluid);皮革及皮革製品； 紡織物，纺織產品；木材及木製品，如膠合板、碎木片板 (chipboard)、牆板、削片板（flakeb〇ard)、層合樑、定向 粒片板、硬板及粒片板；石油煉製液體；燃料；油田液體，
(pasteurizer);馬桶；遊憩用水；池塘； 之巴氏滅菌器 及礦泉。 93646011 17 1377023 較佳地’本發明之抗菌組成物係用以於選自下列 之所在位置抑舰生物的生長：礦漿；製漿造紙溶 液及添加劑；澱粉；乳化液；分散劑；顏料；乳汁. f築黏合劑’如料黏合劑、地毯底布黏合劑；攝影化與 -’印刷液體；家居用品，如浴室及廚房清潔用品；美： ::乂匕妝品；洗髮精；肥息；清潔刺；工業用清潔劑;· 土光冗劑，洗衣房洗滌水；金屬加工液體；紡織產品； 農業佐劑保存；界面活性義存；診斷㈣保存；食 存；食物、飲料及工業程序用之巴氏滅菌器。 ，、 於所在位置抑制或控制微生物及較高等的水生生物生 長所需之本發明組成物的明確量係取決於欲保護之特定所 在位置。典型地，若本發明組成物於所在位置提供該組成 物中U i 1__異射琳成分，則該組成物的量係足 以於該所在位置控制微生物的生長。該組成物之異噻唑啉 成分存在於此所在位置的量以至少0 5ppm較佳，至少知⑽ 更佳及至少10ppm最佳。該組成物之異噻唑啉成分存在於 此所在位置的量以不超過1〇〇〇ppm較佳，不超過5〇〇卯肌更 佳及不超過200ppm最佳。 於本發明之一具體實例中，此組成物為實質上不含酵 素性抗生物劑。較佳地，當BBIT或MBIT與對羥苯甲酸曱 酯或對羥苯曱酸乙酯其中之一組合時，此組成物為實質上 不含酵素性抗生物劑。酵素性抗生物劑為具有抗微生物活 性之酵素’其係定義’例如，於美國專利申請公開案第2〇〇2/ 0028754 號。 93646D11 1377023 (實施例） 材料與方法 本發明纟且合的協同作用係藉檢驗廣範圍的化合物濃度 及比例而予以驗證。 一種協同作用的測量係Kull，F.C. ;Eisman，P.C.;
Sylwestrowicz，H. D.及 Mayer, R.L.描述於 Applied Microbiology 9: 538-541(1961)之工業上接受的方法，其 係使用依下式所決定的比例： Q3/Qa + Qb/Qu =協同指數（Synergy index， “SI”） 其中： QA=化合物A(第一種成分）單獨作用的ppm濃度，其產 生終點（化合物A的MIC)。
Qa=化合物A於混合物中的ppm浪度，其產生終點。 QB=化合物B(第二種成分）單獨作用的ppm濃度，其產 生終點（化合物B的MIC)。
Qb=化合物B於混合物中的ppm濃度，其產生終點。 當Qa/QA和Qb/QB之總和大於1，表示拮抗作用。當Qa/QA 和Qb/QB之總和等於1，表示加乘作用，而當少於1，表示 協同作用。SI越低，顯示此特定混合物協同作用越大。抗 菌劑之最小抑制濃度（MIC)為於特定一組條件下試驗出能 夠防止所添加微生物之生長的最低濃度。 協同試驗使用標準微量滴定盤分析試驗（standard microtiter plate assay)以設計為最適所試驗微生物生長 之培養基進行。補充〇. 2%葡萄糖及〇· 1%酵母菌萃取物之最 19 93646D11 1377023 小鹽類培養基（M9GY培養基）係用於試驗細菌；馬铃箸葡萄 糖液體培養基（PDB培養基）係用於試驗酵母菌及徽菌。於 此方法中’抗菌劑與其他個人護理原料之廣範圍的組合係 於各種濃度之BB IT或MBIT的存在下’藉由進行高解析mic 分析試驗而予以測試。高解析MIC係藉由添加不同量之抗 菌劑至微滴定盤之一行’然後以自動液體處理系統進行十 倍序列稀釋’以獲得自2ppm至10, OOOppm範圍之活性成分 之一系列終點而予以測定。 本發明之組合之協同作用係取決於抗細菌（大腸桿菌 φ (晨 eo/卜ATCC#8739)>、酵母菌（念珠菌（c 10231))、及黴菌（黑麵黴（儿仍.获/"-ATCC 16404))。細菌 係以每mL 5xl06細菌之濃度使用，而酵母菌和黴菌係以每 mL 5x10真菌。此等微生物係代表於許多消費性及工業應 用中之自然污染物。培養盤於25。〇(酵母菌及黴菌）或30 °C (細菌）在經過各種培養時間後經目視評估微生物的生長 (混濁）以判定MIC。 本發明BBIT組合之協同作用之驗證試驗結果顯示於鲁 下表1至26。於每一試驗，第一種成分（A)為BBIT而第二 種成分（B)為其他商業可得之抗菌劑 。每一表格顯示BBIT 及第一種成分之特定組合；經培養時間對抗所檢測之微生 物之結果’以ppm表示之終點活性，其係藉由量測BBIT單 用（Qa)、第二種成分單用（Qb)、BBIT於混合物中（Qa)、及第 一種成分於混合物中（Q«0之MIC而得；所計算之SI值；及 所測°式之母一組合（BBIT/第二種成分或A/B)的協同比率之 20 93646D11 1377023 範圍。 本發明MBIT組合之協同作用之驗證試驗結果顯示於 下表27至54。於每一試驗，第一種成分（A)為MBIT而第 二種成分（B)為其他商業可得之抗菌劑。每一表格顯示MBIT 及第二種成分之特定組合；經培養時間對抗所檢測之微生 物之結果；以ppm表示之終點活性，其係藉由量測MB IT單 用（QA)、第二種成分單用（QB)、MBIT於混合物中（QO、及第 二種成分於混合物令（Qb)之MIC而得；所計算之SI值；及 所測試之每一組合（MBIT/第二種成分或A/B)的協同比率之 範圍。
21 93646D11 1377023 表1 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=氯化苯二曱烴銨（海亞敏（Hyamine)3500) 微生物 Qa Qb SI A/B E. coJi 8ΊΆ9 - M9GY 0 3 1.00 (48小時） 16.667 40 1.00 1/2 10 50 1.00 1/5 12.5 60 1.00 1/5 100 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 60 1.00 • (24小時） 2 4 0.40 1/2 2 5 0.42 1/3 2 6 0.43 1/3 2 8 0.47 1/4 2 10 0.50 1/5 2 20 0.67 1/10 2 30 0.83 1/15 4 1 0.68 1/0.3 4 2 0.70 1/0.5 4 3 0.72 1/0.8 4 4 0.73 1/1 4 5 0.75 1/1 4 6 0.77 1/2 4 8 0.80 1/2 4 10 0.83 1/3 7.5 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A mger 16404 * PDB 0 200 1.00 (7天） 5 60 0.55 1/12 5 80 0.65 1/16 5 100 0.75 1/20 10 50 0.75 1/5 10 60 0.80 1/6 10 80 0.90 1/8 15 4 0.77 1/0.3 15 5 0.78 1/0.3 22 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B 15 6 0.78 1/0.4 15 8 0.79 1/0.5 15 10 0.80 1/0.7 15 20 0.85 1/1 15 30 0.90 1/2 20 0 1.00 所測之BBIT/氯化苯二甲烴銨之比率範圍自1/0.02至 1/500。
23 93646D11 1377023 表2 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B) =氣化苯銨松寧（海亞敏1622) 微生物 Qa Qb SI A/B E. co/f'8739 * M9GY 0 20 1.00 (72小時） 40 6 0.70 i/o.2 40 8 0.80 1/0.2 40 10 0.90 1/0.3 50 3 0.65 1/0.06 50 4 0.70 1/0.08 50 5 0.75 1/0.1 50 6 0.80 1/0.1 50 8 0.90 1/0.2 60 1 0.65 1/0.02 60 2 0.70 1/0.03 60 3 0.75 1/0.05 60 4 0.80 1/0.07 60 5 0.85 1/0.08 60 6 0.90 1/0.1 70 4 0.90 1/0.06 100 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 4 1.00 (24小時） 4 1 0.92 1/0.3 6 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10 1.00 (7天） 5 4 0.65 1/0.8 5 5 0.75 1/0.8 5 6 0.85 1/1 10 4 0.90 1/0.4 20 0 1.00 所測之BBIT/氯化苯銨松寧之比率範圍自1/0. 02至1/500。 24 93646D11 1377023 表3 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-笨并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=苯甲醇
微生物 Qa Qb SI A/B 瓦 W8739-M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 100 2000 0.90 1/20 200 0 1.00 — 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 3000 1.00 (48小時） 2.5 600 0.45 1/240 2.5 800 0.52 1/320 2.5 1000 0.58 1/400 2.5 2000 0.92 1/800 5 400 0.63 1/80 5 500 0.67 1/100 5 600 0.70 1/120 5 800 0.77 1/160 5 1000 0.83 1/200 7.5 20 0.76 1/3 7.5 30 0.76 1/4 7.5 40 0.76 1/5 7.5 50 0.77 1/7 7.5 60 0.77 1/8 7.5 80 0.78 1/11 7.5 100 0.78 1/13 7.5 200 0.82 1/27 7.5 300 0.85 1/40 7.5 400 0.88 1/53 7.5 500 0.92 1/67 7.5 600 0.95 1/80 10 0 1.00 …- 微生物 Qa Qb SI A/B A niger 16404 - PDB 0 5000 1.00 (3天） 5 5000 1.13 1/1000 10 5000 1.25 1/500 15 4000 1.18 1/267 25 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B 20 5000 1.50 1/250 40 0 1.00 — 所測之BBIT/苯曱醇之比率範圍自1/0. 2至1/5000。 26 93646D11 1377023 表4 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-笨并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B) =苯并異噻唑啉酮（BIT) 微生物 ^ Qt s! Am E. coh'8139 * M9GY (72小時） 微生物 C. albicans 10231 - PDB (48小時） ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο 0 5 5 444455566102·2· 8 12 0
Qb 30 810 微生物 A, Λ/^er 16404 - PDB (7天）
a Q 55 05000000555 7^ 1 1 11 1 1111 φ 6 8 0008020304050608081020 1.00 0.53 1/0.03 0.65 1/0.05 0.78 1/0.08 0.90 1/0.1 0.63 1/0.02 0.75 1/0.4 0.88 1/0.06 0.73 1/0.02 0.85 1/0.03 1.00 Α/Β 1.00 0.60 1/3. 0.67 1/4 0.77 1/0.6 0.80 1/0.8 0.83 1/1 0.87 1/1.2 0.93 1/1.6 1.00 A/R 1.00 Jt\JD 0.86 1/16 0.33 1/2 0.43 1/3 0.53 1/4 0.63 1/5 0.73 1/6 0.93 1/8 0.27 1/0.5 0.29 1/0.7 0.39 1/1 27 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B 15 30 0.49 1/2 15 40 0.59 1/3 15 50 0.69 1/3 15 60 0.79 1/4 20 10 0.35 1/0.5 20 20 0.45 1/1 20 30 0.55 1/2 20 40 0.65 1/2 20 50 0.75 1/3 20 60 0.85 1/3 40 2 0.52 1/0.05 . 40 3 0.53 1/0.08 40 4 0.54 1/0.1 40 5 0.55 1/0.1 40 6 0.56 1/0.1 40 8 0.58 1/0.2 40 10 0.60 1/0.3 40 20 0.70 1/0.5 40 30 0.80 1/0.8 40 40 0.90 1/1 80 0 1.00 — 所測之BBIT/苯并異噻唑啉酮之比率範圍自1/0.02至 1/500 。 28 93646D11 1377023 表5 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇（BNPD) 微生物 Si
K coJi 8739 M9GY Ο (48小時） 40 40 40 40 40 50 50 50 50 70 70 80 100 微生物 Qa C. albicans 10231 - PDB 0 (4M、時） 2 4 4 4 4 4 4 4 4 4 6 6
Qb 10 1.00 1 0.50 1/0.03 2 0.60 1/0.05 3 0.70 1/0.08 4 0.80 1/0.1 5 0.90 1/0.1 1 0.60 1/0.02 2 0.70 1/0.04 3 0.80 1/0.06 4 0.90 1/0.08 1 0.80 1/0.01 2 0.90 1/0.03 1 0.90 1/0.01 0 1.00 — * SI Α/Β 2000 1.00 1000 0.75 1/500 20 0.51 1/5 30 0.52 1/8 40 0.52 1/10 50 0.53 1/13 60 0.53 1/15 80 0.54 1/20 100 0.55 1/25 200 0.60 1/50 300 0.65 1/75 400 0.70 1/100 500 0.75 1/125 600 0.80 1/150 800 0.90 1/200 1 0.75 1/0.2 2 0.75 1/0.3 3 0.75 1/0.5 29 93646D11 1377023 微生物 Q- Qb SI A/B 6 4 0.75 1/0.7 6 5 0.75 1/0.8 6 6 0.75 1/1 6 8 0.75 1/1 6 10 0.76 1/2 6 20 0.76 1/3 6 30 0.77 1/5 6 40 0.77 1/7 6 50 0.78 1/8 6 60 0.78 1/10 6 80 0.79 1/13. 6 100 0.80 1/17 6 200 0.85 1/33 6 300 0.90 1/50 8 0 1.00 — 微生物 Qa Qb SI A/B A nigerlQAQ^ · PDB 0 2000 1.00 (7天） 5 1000 0.75 1/200 10 8 0.50 1/0.8 10 10 0.51 1/1 10 20 0.51 1/2 10 30 0.52 1/3 10 40 0.52 1/4 10 50 0.53 1/5 10 60 0.53 1/6 10 80 0.54 1/8 10 100 0.55 1/10 10 200 0.60 1/20 10 300 0.65 1/30 10 400 0.70 1/40 10 500 0.75 1/50 10 600 0.80 1/60 10 800 0.90 1/80 20 0 1.00 —— 所測之BBIT/2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇之比率範圍自 1/0.01 至 1/500 。 30 93646D11 1377023 表6 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=丁二醇
微生物 Q. Qb SI Am B. coh 8739 * M9GY 0 20000 1.00 (48小時） 40 5000 0.65 17125 40 6000 0.70 1/150 40 8000 0.80 1/200 40 10000 0.90 1/250 50 2000 0.60 1/40 50 3000 0.65 1/60 50 4000 0.70 1/80 50 5000 0.75 1/100 50 6000 0.80 1/120 50 8000 0.90 1/160 70 2000 0.80 1/29 70 3000 0.85 1/43 70 4000 0.90 1/57 80 200 0.81 1/3 80 300 0.82 1/4 80 400 0.82 1/5 80 500 0.83 1/6 80 600 0.83 1/8 80 800 0.84 1/10 80 1000 0.85 1/13 80 2000 0.90 1/25 100 0 1.00 ---- 微生物 Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 20000 1.00 (24小時） 2 10000 0.83 1/5000 4 200 0.68 1/50 4 300 0.68 1/75 4 400 0.69 1/100 4 500 0.69 1/125 4 600 0.70 1/150 4 800 0.71 1/200 4 1000 0.72 1/250 31 93646D11 1377023 微生物 Q. Qb SI A/B 4 2000 0.77 1/500 4 3000 0.82 1/750 4 4000 0.87 1/1000 4 5000 0.92 1/1250 6 0 1.00 — 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 * PDB 0 10000 1.00 — (3天） 5 5000 0.83 5 6000 0.93 15 0 1.00 — 所測之BBIT/丁二醇之比率範圍自1/0. 2至1/5000。 32 93646D11 1377023 表7 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B) =辛醯二醇 微生物 Qb si aJb
E. coli^nm M9GY (24]、時） 微生物 C. albicans 10231 - PDB (24小時）
a Q 040404040405050507070708000 0 2 4 4 4 6 6 6 6
A. niger 16404 - PDB 2000 1.00 400 0.60 V10 500 0.65 1/13 600 0.70 1/15 800 0.80 1/20 1000 0.90 1/25 200 0.60 1/4 600 0.80 1/12 800 0.90 1/16 200 0.80 1/3 300 0.85 1/4 400 0.90 1/6 200 0.90 1/3 0 1.00 —— > SI A/B 3000 1.00 2000 0.92 1/1000 500 0.67 1/125 600 0.70 1/150 800 0.77 1/200 1000 0.83 1/250 40 0.76 1/7 50 0.77 1/8 60 0.77 1/10 80 0.78 1/13 100 0.78 1/17 200 0.82 1/33 300 0.85 1/50 400 0.88 1/67 500 0.92 1/83 0 1.00 3000 1.00 3 3 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B (7天） 5 1000 0.58 1/200 5 2000 0.92 1/400 10 1000 0.83 1/100 20 0 1.00 所測之BBIT/辛醯二醇之比率範圍自1/0. 2至1/5000。 34 93646D11 1377023 表8 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1, 2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B) =氯苯甘醚
微生物 Q. Qb SI A/B E. coZi 8739 * M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 40 500 0.65 1/13 40 600 0.70 1/115 40 800 0.80 1/20 40 1000 0.90 1/25 50 300 0.65 1/6 50 400 0.70 1/8 50 500 0.75 1/10 50 600 0.80 1/12 50 800 0.90 1/16 70 200 0.80 1/3 70 300 0.85 1/4 70 400 0.90 1/6 80 100 0.85 1/1’ 80 200 0.90 1/3 100 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 2000 1.00 (24小時） 2 800 0.65 1/400 2 1000 0.75 1/500 4 300 0.65 1/75 4 400 0.70 1/100 4 500 0.75 1/125 4 600 0.80 1/150 4 800 0.90 1/200 6 10 0.76 1/2 6 20 0.76 1/3 6 30 0.77 1/5 6 40 0.77 1/7 6 50 0.78 1/8 6 60 0.78 1/10 6 80 0.79 1/13 6 100 0.80 1/17 35 93646D11 1377023 微生物 Q· Qb SI A/B 6 200 0.85 1/33 6 300 0.90 1/50 8 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 (4天） 5 1000 0.83 1/200 15 0 1.00 所測之BBIT/氯苯甘醚之比率範圍自1/0. 2至1/5000。 36 93646D11 1377023 表9 第一種成分（Α)=Ν-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（ΒΒΙΤ) 第二種成分（B)=DMDM 乙内醯脲（Hydantoin)(DMDMH) 微生物 si E. coli 8139 M9GY (72小時） Ο 40 40 40 40 40 40 40 40 40 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 60 60 60 60 60 60 60 60 80 80 80 20 8 00000 0003 12345680 8 10203040506080 6 8 10203040506081020 1.00 0.44 1/0.2 0.45 1/0.3 0.50 1/0.5 0.55 1/0.8 0.60 1/1 0.65 1/1 0.70 1/2 0.80 1/2 0.90 1/3 0.52 1/0.06 0.52 1/0.08 0.53 1/0.1 0.53 1/0.1 0.54 1/0.2 0.55 1/0.2 0.60 1/0.4 0.65 1/0.6 0.70 1/0.8 0.75 . 1/1 0.80 1/1.2 0.90 1/1.6 0.63 1/0.1 0.64 1/0.1 0.65 1/0.2 0.70 1/0.3 0.75 1/0.5 0.80 1/0.7 0.85 1/0.8 0.90 1/1 0.84 1/0.1 0.85 1/0.1 0.90 1/0.3 37 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B 100 0 1.00 C. albicans 10231 - PDB 0 3000 1.00 (¾小時） 5 600 0.87 1/120 5 800 0.93 1/160 7.5 0 1.00 微生物 Q- Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 (7天） 20 80 0.33 1/4 20 100 0.35 1/5 20 200 0.45 1/10 20 300 0.55 1/15 20 400 0.65 1/20 20 500 0.75 1/25 20 600 0.85 1/30 40 100 0.60 1/3 40 200 0.70 1/5 40 300 0.80 1/8 40 400 0.90 1/10 80 0 1.00 所測之BBIT/ DMDM乙内醯脲之比率範圍自1/0.2至 1/5000 。 38 93646D11 1377023 表10 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=二硫基-2, 2’ -雙（N-曱基苯甲醯胺） (DTBMA)
微生物 Qa Qb SI Α/Β E. COT/'8739 - M9GY 0 60 1.00 (48小時） 40 6 0.50 1/0.2 40 8 0.53 1/0.2 40 10 0.57 1/0.3 40 20 0.73 1/0.5 40 30 0.90 1/0.8 50 3 0.55 1/1.06 50 4 0.57 1/0.08 50 5 0.58 1/0.1 50 6 0.60 1/0.1 50 8 0.63 1/1.2 50 10 0.67 1/0.2 50 20 0.83 1/0.4 60 3 0.65 1/0.05 60 4 0.67 1/0.07 60 5 0.68 1/008 60 6 0.70 1/0.1 60 8 0.73 1/0.1. 60 10 0.77 1/0.2 60 20 0.93 1/0.3 70 3 0.75 1/0.04 70 4 0.77 1/0.06 70 5 0.78 1/0.07 70 6 0.80 1/0.09 70 7 0.82 1/0.1 70 8 0.83 1/0.1 70 10 0.87 1/0.1 80 1 0.82 1/0.01 80 2 0.83 1/0.03 39 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI 80 3 0.85 1/0.04 80 4 0.87 1/0.05 80 5 0.88 1/0.06 80 6 0.90 1/0.08 80 8 0.93 1/0.1 100 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 2000 1.00 (24小時） 8 40 0.55 1/5 8 50 0.56 1/6 8 60 0.56 1/8 8 80 0.57 1/10 8 100 0.58 1/13 8 200 0.63 1/13 8 300 0.68 1/38 8 400 0.73 1/50 8 500 0.78 1/63 8 600 0.83 1/75 8 800 0.93 1/100 10 1 0.67 1/0.1 10 2 0.67 1/0.2 10 3 0.67 1/0.3 10 4 0.67 1/0.4 10 5 0.67 1/0.5 10 6 0.67 1/0.6 10 8 0.67 1/0.8 10 10 0.67 1/1 10 20 0.68 1/2 10 30 0.68 1/3 10 40 0.69 1/4 10 50 0.69 1/5 10 60 0.70 1/6 10 80 0.71 1/8 10 100 0.72 1/10 10 200 0.77 1/20 10 300 0.82 1/30 10 400 0.87 1/40 10 500 0.92 1/50 15 0 1.00 A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 40 93646D11 1377023 微生物 Q- Qb SI A/B (7天） 5 800 0.93 1/160 40 0 1.00 所測之BBIT/二硫基-2, 2’ -雙（N-曱基苯曱醯胺）之比率範 圍自 1/0. 02 至 1/500。
41 93646D11 1377023 表11 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=乙二胺四乙酸（EDTA)
Qb SI A/B 0 40000 1.00 40 800 0.42 1/20 40 1000 0.43 1/25 40 1200 0.43 1/30 40 1600 0.44 1/40 40 2000 0.45 1/50 40 4000 0.50 1/100 40 6000 0.55 1/150 40 8000 0.60 1/200 40 10000 0.65 1/250 40 12000 0.70 1/300 40 16000 0.80 1/400 40 20000 0.90 1/500 50 400 0.51 -1/8 50 600 0.52 1/12 50 800 0.52 1/16 50 1000 0.53 1/20 50 1200 0.53 1/24 50 1600 0.54 1/32 50 2000 0.55 1/40 50 4000 0.60 1/80 50 6000 0.65 1/120 50 8000 0.70 1/160 50 10000 0.75 1/200 50 12000 0.80 1/240 50 16000 0.90 1/320 60 400 0.61 1/7 60 600 0.62 1/10 60 800 0.62 1/13 60 1000 0.63 1/17 60 1200 0.63 1/20 60 1600 0.64 1/27 60 2000 0.65 1/33 Q- 微生物 & coJi 8139 - M9GY (72小時） 42 93646D11 1377023 微生物
Qa
Qb
SI 微生物 C. albicans 10231 - PDB (24小時）
Qa 60 60 60 60 60 70 70 70 70 70 70 70 70 70 70 70 70 80 80 80 80 80 80 80 80. 80 100 0 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 5 5 5 5 5 4000 6000 8000 10000 12000 200 400 600 800 1000 1200 1600 2000 4000 6000 8000 10000 400 600 800 1000 1200 1600 2000 4000 6000 0 Qb
οοοοοοοοόοοο 068026068 026 6 X 1 1 2 11 X 0.70 1/67 0.75 1/100 0.80 1/133 0.85 1/167 0.90 1/200 0.71 1/3 0.71 1/6 0.72 1/9 0.72 1/11 0.73 1/14 0.73 1/17· 0.74 1/23 0.75 1/29 0.80 1/57 0.85 1/86 0.90 1/114 0.95 1/143 0.81 1/5 0.82 • 1/8 0.82 1/40 0.83 1/13 0.83 1/15 0.84 1/20 0.85 1/25 0.90 1/50 0.95 1/75 1.00 a/b 1.00 0.43 1/24 0.47 1/32 0.50 1/40 0.53 1/48 0.60 1/64 0.67 1/80 0.77 1/12 0.80 1/16 0.83 1/20 0.87 1/24 0.93 1/32 43 93646D11 1377023 微生物 Q· Qb SI A/B 7.5 0 1.00 A. Λ/^er 16404 - PDB 0 1600 1.00 (7天） 5 1000 0.75 1/200 5 1200 0.88 1/240 10 400 0.50 1/40 10 600 0.63 1/60 10 800 0.75 1/80 10 1000 0.88 1/100 15 400 0.63 1/27 15 600 0.75 1/40 15 800 0.88 1/53 20 200 0.63 1/10 20 400 0.75 1/20 20 600 0.88 1/30 40 0 1.00 所測之BBIT/乙二胺四乙酸之比率範圍自1/0. 4至 1/10000 。 44 93646D11 1377023 表12 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=對羥苯曱酸乙酯
微生物 Qa Qb SI A/B E. c<?7i8739-M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 60 1000 0.80 1/17 80 800 0.80 1/10 80 1000 0.90 1/13 100 200 0.60 1/2 100 300 0.65 1/3 100 400 0.70 1/4 ' 100 500 0.75 1/5 100 600 0.80 1/6 100 800 0.90 1/8 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 800 1.00 (24小時） 2.5 80 0.43 1/32 2.5 100 0.46 1/40 2.5 200 0.58 1/80 2.5 300 0.71 1/120 2.5 400 0.83 1/160 2.5 500 0.96 1/200 5 30 0.70 1/6 5 40 0.72 1/8 5 50 0.73 1/10 5 60 0.74 1/12 5 80 0.77 1/16 5 100 0.79 1/20 5 200 0.92 1/40 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. i2i^er 16404 * PDB 0 800 1.00 (7天） 15 600 0.94 1/40 80 0 1.00 45 93646D11 1377023 所測之BBIT/對羥苯f酸乙酯之比率範圍自1/0. 2至 1/5000 。 表13 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=己脒二羥乙基磺酸鹽 微生物 Q« Qb SI A/B E. coJi 8739 - M9GY 0 100 1.00 (48小時） 40 1 0.57 1/0.03 40 2 0.73 1/0.05 40 3 0.90 1/0.08 50 1 0.67 1/0.02 50 2 0.83 1/0.04 60 1 0.77 1/0.02 60 2 0.93 1/0.03 70 1 0.87 1/0.01 80 1 0.97 1/0.01 6 0 1.00 微生物 Q丨 Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 10 1.00 (24小時） 2 4 0.60 1/2 2 5 0.70 1/2.5 2 6 0.80 1/3 4 2 0.60 1/0.5 4 3 0.70 1/0.75 4 4 0.80 1/1 4 5 0.90 1/1.3 6 1 0.70 1/0.2 6 2 0.80 1/0.3 6 3 0.90 1/0.5 8 1 0.90 1/1.1 — ‘· 10 0 1.00 — 所測之BBIT/己脒二羥乙基磺酸鹽之比率範圍自1/0. 02至 1/500。 46 93646D11 1377023 表14 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=雙辛氫啶
微生物 ^coZ?·8739-M9GY (72小時）
Qa Qb SI 0 200 1.00 40 10 0.33 1/0.3 40 20 0.45 1/1.5 40 30 0.58 1/0.8 40 40 0.70 1/1 40 50 0.83 1/1.3 40 60 0.95 1/1.5 50 10 0.38 1/0.2 50 20 0.50 1/0.4 50 30 0.63 1/0.6 50 40 0.75 1/0.8 50 50 0.88 1/1 60 4 0.35 1/0.07 60 5 0.36 1/0.08 ' 60 6 0.38 1/0.1 60 8 0.40 1/0.1 60 10 0.43 1/0.2 60 20 0.55 1/0.3 60 30 0.68 -1/0.5 60 40 0.80 1/0.7 60 50 0.93 1/0.8 70 5 0.41 1/0.07 70 6 0.43 1/0.09 70 8 0.45 1/0.1 70 10 0.48 1/0.1 70 20 0.60 1/0.3 70 30 0.73 1/0.4 70 40 0.85 1/0.6 70 50 0.98 1/0.7 80 4 0.45 1/0.05 80 5 0.46 1/0.06 80 6 0.48 1/0.08 80 8 0.50 1/0.1 93646D11 47 1377023 微生物 Q.
Qb 80 80 80 80 100 100 100 100 100 100 100 .100 100 100 80 微生物 C. albicans 10231 - PDB 0 (72小時） 2 2224444666 688888880 ooo 1111 SI Qb 10 0.53 1/0.1 20 0.65 1/0.3 30 0.78 1/0.4 40 0.90 1/0.5 1 0.51 1/0.01 2 0.53 1/0.02 3 0.54 1/0.03 4 0.55 1/0.04 5 0.56 1/0.05 6 0.58 1/0.06 8 0.60 1/0.08 10 0.63 1/0.1 20 0.75 1/0.2 30 0.88 1/0.3 0 1.00 SI A/B 100 1.00 40 0.53 1/20 50 0.63 1/25 60 0.73 1/30 80 0.93 1/40 30 0.57 1/8 40 0.67 1/10 50 0.77 1/13 60 0.87 1/15 20 0.60 1/3 30 0.70 1/5 40 0.80 1/7 50 0.90 1/9 5 0.58 1/0.6 6 0.59 1/0.8 8 0.61 1/1 10 0.63 1/1 20 0.73 1/3 30 .....0.83 1/4 40 0.93 1/5 1 0.68 1/0.1 2 0.69 1/0.2 3 0.70 1/0.3 4 0.71 1/0.4 48 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI. A/B 10 5 0.72 1/0.5 10 6 0.73 1/0.6 10 8 0.75 1/0.8 10 10 0.77 1/1 10 20 0.87 1/2 10 30 0.97 1/3 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 100 1.00 (4天） 5 50 0.75 1/10 5 60 0.85 1/12 10 40 0.90 1/4 20 0 1.00 所測之BBIT/雙辛氫啶之比率範圍自1/0. 02至1/500。
49 93646D11 1377023 表15 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=己二醇 微生物 Q· Qb SI Am E. coZf'8739 - M9GY 0 20000 1.00 (24小時〉 40 20000 1.40 1/500 50 20000 1.50 1/400 60 20000 1.60 1/333 80 20000 1.80 1/250 100 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 20000 1.00 (24小時） 2 20000 1.20 1/10000 4 20000 1.40 1/5000 6 20000 1.60 1/3333 8 20000 1.80 1/2800 10 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 20000 1.00 (3天） 5 20000 1.33 1/4000 10 20000 1.67 1/2000 15 0 1.00 所測之BBIT/己二醇之比率範圍自1/0. 2至1/5000。BBIT 和己二醇間無觀察到協同作用。 50 93646D11 1377023
表16 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=對羥苯曱酸甲酯 微生物 0« Q». SI Am E. coJi 8739 - M9GY 0 2000 1.00 (72小時） 40 400 0.60 1/10 40 500 0.65 1/13 40 600 0.70 1/15 40 800 0.80 1/20 40 1000 0.90 1/25 50 100 0.55 1/2 50 200 0.60 1/4 50 300 0.65 1/6 50 400 0.70 1/8 50 500 0.75 1/10 50 600 0.80 1/12 50 800 0.90 1/16 60 30 0.62 1/0.5 · 60 40 0.62 1/0.7 60 50 0.63 1/0.8 60 60 0.63 1/1 60 80 0.64 1/1 60 100 0.65 1/2 60 200 0.70 1/3 60 300 0.75 1/5 60 400 0.80 1/7 60 500 0.85 1/8 60 600 0.90 1/10 70 300 0.85 1/4 70 400 0.90 1/6 70 500 0.95 1/7 80 300 0.95 X/4 100 0 1.00 微生物 Qa Qb SI Am C. albicans 10231 - PDB 0 1000 1.00 (24小時） 2.5 100 0.43 1/40 2.5 200 0.53 1/80 51 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B 2.5 300 0.63 1/120 2.5 400 0.73 1/160 2.5 500 0.83 1/200 2.5 600 0.93 1/240 5 40 0.71 1/8 5 50 0.72 1/10 5 60 0.73 1/12 5 80 0.75 1/16 5 100 0.77 1/20 5 200 0.87 1/40 5 300 0.97 1/60 7.5 0 1.00 微生物 Q. 0¾ SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 (3天） 5 600 0.73 1/120 5 800 0.93 1/160 40 0 1.00 所測之BBIT/對羥苯甲酸曱酯之比率範圍自1/0.2至 1/5000 。 52 93646D11 1377023 表17 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B) =戊二醇 微生物 Qa Qb SI A/B E. coh^im M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 40 20000 1.40 1/500 60 20000 1.60 1/333 80 20000 1.80 1/250 100 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 20000 1.00 (24小時） 2 20000 1.02 1/10000 4 20000 1.04 1/5000 8 20000 1.08 10 20000 1.10 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 * PDB 0 20000 1.00 ...... (4天） 5 20000 1.05 10 20000 1.10 15 20000 1.15 20 0 1.00
所測之BBIT/戊二醇之比率範圍自1/0. 2至1/5000。BBIT 和戊二醇間無觀察到協同作用。 53 93646D11 1377023 表18 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-笨并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=苯氧基乙醇 微生物 Qa Qb SI Am E. coii'8739 - M9GY 0 5000 1.00 (72小時） 50 800 0.66 1/16 50 1000 0.70 1/20 50 2000 0.90 1/40 60 60 0.61 1/1 60 80 0.62 1/1 60 100 0.62 1/2 60 200 0.64 1/3 60 300 0.66 1/5 60 400 0.68 1/7 60 500 0.70 1/8 60 600 0.72 1/10 60 800 0.76 1/13 60 1000 0.80 1/17 70 1000 0.90 1/14 100 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 4000 1.00 (24小時） 2.5 1000 0.58 1/400 2.5 2000 0.83 1/800 5 500 0.79 1/100 5 600 0.82 1/120 5 800 0.87 1/160 5 1000 0.92 1/200 7.5 0 1.00 微生物 Q- Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 4000 1.00 (7天） 5 3000 0.88 1/600 40 0 1.00 所測之BBIT/苯氧基乙醇之比率範圍自1/0. 2至1/5000。 54 93646D11 1377023 表19 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-笨并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=亞麻油醯胺丙基丙二醇-氣化二曱基銨磷 酸酯（磷脂EFA)
微生物 Qa Qb SI A/B .E. coJi8139 - M9GY 0 600 1.00 (48小時） 40 400 0.87 1/10 50 400 0.92 1/8 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 2000 1.00 (24小時） 2 800 0.60 1/400 2 1000 0.70 1/500 4 600 0.70 1/150 4 800 0.80 1/200 4 1000 0.90 1/250 6 500 0.85 1/83 6 600 0.90 1/100 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 (4天） 5 600 0.55 1/120 5 800 0.65 1/160 5 1000 0.75 1/200 10 600 0.80 1/60 10 800 0.90 1/80 20 0 1.00 所測之ΒΒΙΊ7亞麻油醯胺丙基丙二醇-氯化二甲基銨磷酸酯 之比率範圍自1/0. 02至1/500。 55 93646D11 1377023 表20 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1, 2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=椰子油醯胺丙基丙二醇-氯化二甲基銨磷 酸酯（磷脂PTC) 微生物 Q. Qb SI A/B E. coJi 8739 - M9GY 0 80 1.00 (72小時） 40 20 0.45 1/0.5 40 30 0.58 1/0.75 40 40 0.70 1/1 40 50 0.83 1/0.3 40 60 0.95 1/2 50 20 0.50 1/0.4 50 30 0.63 1/0.6 50 40 0.75 1/0.8 50 50 0.88 1/1 60 8 0.40 1/0.1 60 10 0.43 1/0.2 60 20 0.55 1/0.3 60 30 0.68 1/0.5 60 40 0.80 1/0.7 60 50 0.93 1/0.8 70 10 0.48 1/0.1 70 20 0.60 1/0.3 70 30 0.73 1/0.4 70 40 0.85 1/0.6 70 50 0.98 1/0.7 80 10 0.53 1/0.1 80 20 0.65 1/0.3 80 30 0.78 1/0.4 80 40 0.90 1/0.5 100 3 0.54 1/0.3 100 4 0.55 1/0.4 100 5 0.56 1/0.5 100 6 0.58 1/0.6 100 8 0.60 1/0.8 100 10 0.63 1/0.1 56 93646D11 1377023
微生物 Qa Qb SI 100 20 0.75 1/0.2 100 30 0.88 1/0.3 200 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 1000 1.00 (24小時） 2 600 0.73 1/300 2 800 0.93 1/400 4 400 0.67 1/400 4 500 0.77 1/125 4 600 0.87 1/150 6 300 0.70 1/50 6 400 0.80 1/67 6 500 0.90 1/83 8 4 0.54 1/0.5 8 5 0.54 1/0.6 8 6 0.54 1/0.8 8 8 0.54 1/1 8 10 0.54 1/1 8 20 0.55 1/6 8 30 0.56 1/4 8 40 0.57 1/5 8 50 0.58 1/6 8 60 0.59 1/8 8 80 0.61 1/10 8 100 0.63 1/13 8 200 0.73 1/25 8 300 0.83 1/38 8 400 0.93 1/50 10 3 0.67 1/0.3 10 4 0.67 1/0.4 10 5 0.67 1/0.5 10 6 0.67 1/0.6 10 8 0.67 1/0.8 10 10 0.68 1/1 10 20 0.69 1/2 10 30 0.70 1/3 57 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B 10 40 0.71 1/4 10 50 0.72 1/5 10 60 0.73 1/6 10 80 0.75 1/8 10 100 0.77 1/10 10 200 0.87 1/20 10 300 0.97 1/30 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 (3天） 5 500 0.83 1/100 5 600 0.93 1/120 10 200 0.87 1/20 10 300 0.97 1/30 15 0 1.00 所測之BBIT/椰子油醯胺丙基丙二醇-氯化二甲基銨磷酸酯 之比率範圍自1/0. 02至1/500。 58 93646D11 1377023 表21 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B) =山梨酸鉀
微生物 Q. Qb SI A/B E. co7i8739 * M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 20000 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 400 1.00 (24小時） 2.5 100 0.58 1/40 2.5 200 0.83 1/80 5 30 0.74 1/6 5 60 0.82 1/12 5 80 0.87 . 1/16 5 100 0.92 1/20 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 8000 1.00 (3天） 5 6000 0.88 1/1200 . 10 4000 0.75 1/400 10 5000 0.88 1/500 15 4000 0.88 1/267 20 600 0.58 1/30 20 800 0.60 1/40 20 1000 0.63 1/50 20 2000 0.75 1/100 20 3000 0.88 1/150 40 0 1.00 所測之BBIT/山梨酸鉀之比率範圍自1/0. 2至1/5000。 59 93646D11 1377023 表22 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=對羥苯曱酸丙酯 微生物 Qa Qb SI Am E. coli 8139 - M9GY 0 2000 1.00 . (24小時） 20 2000 1.10 1/100 40 2000 1.20 1/50 60 2000 1.30 1/33 80 2000 1.40 1/25 100 2000 1.50 1/25 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (24小時） 2.5 30 0.35 1/12 2.5 40 0.35 1/16 2.5 50 0.36 1/20 2.5 60 0.36 1/24 2.5 80 0.37 1/32 2.5 100 0.38 1/40 2.5 200 0.43 1/80 2.5 300 0.48 1/120 2.5 400 0.53 1/160 2.5 500 0.58 1/200 2:5 600 0.63 1/240 2.5 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 1/400 5 20 0.68 1/4 5 30 0.68 1/6 5 40 0.69 1/8 5 50 0.69 1/10 5 60 0.70 1/12 5 80 0.71 1/16 5 100 0.72 1/20 5 200 0.77 1/40 5 300 0.82 1/60 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 60 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B 5 600 0.97 1/120 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. wgeriei04 · PDB 0 2000 1.00 (7夭） 10 1000 0.63 1/100 20 800 0.65 1/40 20 1000 0.75 1/80 40 800 0.90 1/20 80 0 1.00 所測之BBIT/對羥苯曱酸丙酯之比率範圍自1/0. 2至 1/5000 。
61 93646D11 1377023 表23 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=Quaternium-15(活化-1-(3-氯稀丙基） -3, 5, 7-三氮雜-1-氮銷金剛烷氯化物） 微生物 Q· Qb SI A/B E. 8739 * M9GY 0 200 1.00 (72小時） 40 50 0.43 1/1 40 60 0.43 1/1 40 80 0.44 1/2 40 100 0.45 1/3 40 200 0.50 1/5 40 300 0.55 1/8丨 40 400 0.60 1/10 40 500 0.65 1/13 40 600 0.70 1/15 40 800 0.80 1/20 200 0 1.00 微生物 Q· Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 600 1.00 (24小時） 5 50 0.75 1/10 5 60 0.77 1/12 5 80 0.80 1/16 5 100 0.83 1/20 ^ 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 PDB 0 3000 1.00 (4天） 10 1000 0.58 1/100 10 2000 0.92 1/200 20 1000 0.83 1/50 40 0 1.00 所測之ΒΒΠ71-(3-氯烯丙基）-3, 5, 7-三氮雜-1-氮鑌金剛 烷氣化物之比率範圍自1/0. 02至1/5000。 62 93646D11 1377023 表24 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B>去氫乙酸，鈉鹽（SDHA)
微生物 Qa Qb SI MB E. coil'8739 - M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 20000 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI MB C. albicans 10231 - PDB 0 40 1.00 (24小時） 4 10 0.75 1/3 6 4 0.85 1/0.7 6 5 0.88 1/0.8 6 6 0.90 1/1 6 8 0.95 1/1 8 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A /2i^er 16404 - PDB 0 200 1.00 (7夭） 20 80 0.65 1/4 20 100 0.75 1/5 40 50 0.75 1/3 40 60 0.80 1/2 40 80 0.90 1/2 80 0 1.00 所測之BBIT/去氫乙酸（鈉鹽）之比率範圍自1/0.02至 1/5000 。 63 93646D11 1377023 表25 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=苯曱酸鈉 ΑΜ Λ. XJn 微生物 Qa Qb SI A/B R coli 87S9 - M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 20000 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 2000 1.00 (48小時） 2.5 400 0.53 1/160 2.5 500 0.58 1/200 2.5 600 0.63 1/240 2.5 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 1/40Q 5 300 0.82 1/60 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 5 600 0.97 1/120 7.5 0 1.00 微生物 Q« Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 (7天） 5 8000 0.86 1/1600 10 3000 0.43 1/300 10 4000 0.53 1/400 10 5000 0.63 1/500 10 6000 0.73 1/600 10 8000 0.93 1/800 15 3000 0.49 1/200 15 4000 0.59 1/267 15 5000 0.69 1/333 15 6000 0.79 1/400 15 7000 0.89 1/467 15 8000 0.99 1/533 64 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B 20 1000 0.35 1/50 20 2000 0.45 1/100 20 3000 0.55 1/150 20 4000 0.65 1/200 20 5000 0.75 1/250 20 6000 0.85 1/300 20 7000 0.95 1/350 40 500 0.55 1/13 40 600 0.56 1/15 40 800 0.58 1/20 40 1000 0.60 1/25 40 2000 0.70 1/50 40 3000 0.80 1/75 40 4000 0.90 1/100 80 0 1.00
所測之BBIT/苯甲酸鈉之比率範圍自1/0. 2至1/5000。 65 93646D11 1377023 表26 第一種成分（A)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 第二種成分（B)=擰檬酸鈉 微生物 Qa 0¾ SI A/B E. coli 8139 - M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 20 20000 1.10 1/1000 40 20000 1.20 1/500 60 20000 1.30 1/333 80 20000 1.40 1/250 . 100 20000 1.50 1/200 200 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 10000 1.00 (48小時） 2.5 3000 0.55 1/1200 2.5 4000 0.65 1/1600 2.5 5000 0.75 1/2000 2.5 6000 0.85 1/2400 5 600 0.56 1/120 5 800 0.58 1/160 5 1000 0.60 1/200 5 2000 0.70 1/400 5 3000 0.80 1/600 5 4000 0.90 1/800 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 (3天） 5 8000 0.93 1/1600 10 5000 0.75 1/500 10 6000 0.85 1/600 15 3000 0.68 1/200 15 4000 0.78 1/267 15 5000 0.88 1/333 15 6000 0.98 1/400 20 1000 0.60 1/50 20 2000 0.70 1/100 20 3000 0.80 1/150 66 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B 20 4000 0.90 1/200 40 0 1.00 所測之BBIT/擰檬酸鈉之比率範圍自1/0. 2至1/5000。
67 93646D11 1377023 表27 第一種成分（A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=N-(正-丁基）-1，2-苯并異噻唑啉酮（BBIT) 微生物 Qa Qb SI A/B E. coli^lZ^ - M9GY 0 100 1.00 (24小時） 2.5 50 0.75 1/20 2.5 60 0.85 1/24 5 40 0.90 1/8 7.5 10 0.85 1/1 7.5 20 0.95 1/3 10 0 1.00 M 微生物 Q. Qb SI A/B ’ C. albicans 10231 * PDB 0 6 1.00 (48小時） 2.5 3 0.75 1/1 2.5 4 0.92 1/2 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 * PDB 0 40 1.00 (4天） 10 5 0.38 1/0.5 10 6 0.40 1/0.6 10 8 0.45 1/0.8 10 10 0.50 1/1 10 20 0.75 1/2 儀 20 6 0.65 1/0.3 20 8 0.70 1/0.4 20 10 0.75 1/0.5 40 0 1.00 所測之MBIT/BBIT之比率範圍自1/0. 01至1/400。 68 93646D11 1377023 表28 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B) =氯化苯二曱烴錢（海亞敏（Hyamine)3500)
微生物 Qb ~ SI A/B E. co/i 8739 - M9GY (24小時） 0 5 5 5 0 2·7-L0 /μ tl· ΑΙλ 微生物 C. albicans 10231 - PDB <24小時） 微生物 A. niger 16404 · PDB (4夭）
0222244444446666668 ο ο ο ο ο ο ο 111111 a Q 0 4 3 3 0 0000034568003456800 ο ο ο ο ο ο ο - 6 1 2 3 4 12 1 0 3 4 5 6 8 0 2 1 QbQb 1.00 1.25 1/2 1.25 1/0.6 1.50 1/0.4 1.00 Λ ΓΟ 1.00 AJt> 0.42 1/5 0.58 1/10 0.75 1/15 0.92 1/20 0.55 1/0.8 0.57 1/1 0.58 1/1 0.60 1/2 0.63 1/2 0.67 1/3 0.83 1/5 0.80 1/0.5 0.82 1/0.7 0.83 1/0.9 0.85 1/1 0.88 1/1 0.92 1/2 1.00 Λ ΓΟ 1.00 Aid 0.48 1/3 0.53 1/4 0.58 1/5 0.63 1/6 0.73 1/8 0.83 1/10 69 93646D11 1377023 微生物 Q. Qb SI A/B 20 4 0.69 1/0.2 20 5 0.69 1/0.3 20 6 0.70 1/0.3 20 8 0.71 1/0.4 20 10 0.72 1/0.5 20 20 0.77 1/4 20 30 0.82 1/1.5 20 40 0.87 1/2 20 50 0.92 1/3 20 60 0.97 1/3 30 0 1.00 所測之MBIT/氣化笨二曱烴銨之比率範圍自1/0.01至 1/400 。 70 93646D11 1377023 表29 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B) =氯化苯銨松寧（海亞敏1622) 微生物 Q- Qb SI A/B E. co/i'8739 - M9GY 0 20 1.00 (24小時） 2.5 20 1.25 1/8 5 20 1.50 1/4 7.5 5 1.00 1/0.7 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 PDB 0 4 1.00 (24小時） 2 3 1.00 1/2 4 3 1.25 1/0.8 6 1 1.00 1/0.2 8 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10 1.00 (4天） 10 4 0.73 1/6.4 10 5 0.83 1/0.5 10 6 0.93 1/0.6 30 0 1.00
所測之MBIT/氣化笨銨松寧之比率範圍自1/0. 01至1/400。 71 93646D11 1377023 表30 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B) =苯曱醇 微生物 Qa Qb SI A/B E. coJi8139 · M9GY 0 5000 1.00 (24小時） 2.5 5000 1.25 1/2000 5 4000 1.30 1/800 7.5 4000 1.55 1/533 10 0 1.00 — 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 4000 1.00 (48小時） 2.5 2000 0.75 1/800 5 500 0.63 1/100 5 1000 0.75 1/200 7.5 40 0.76 1/5 7.5 50 0.76 1/7 7.5 60 0.77 1/8 7.5 80 0.77 1/1 i 7.5 100 0.78 1/13 7.5 200 0.80 1/27 7.5 300 0.08 1/40 7.5 400 0.85 1/53 7.5 500 0.88 1/67 7.5 600 0.90 1/80 7.5 800 0.95 1/107 10 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 6000 1.00 (4天） 10 6000 1.20 1/600 20 6000 1.40 1/300 30 4000 1.27 1/133 50 0 1.00 — 所測之MBIT/苯曱醇之比率範圍自1/0. 1至1/4000。 72 93646D11 1377023 表31 第一種成分（A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B) =苯并異噻唑啉酮（BIT)
微生物 Qa Qb SI A/B E. coZf'8739*M9GY 0 20 1.00 (24小時） 2.5 10 0.75 1/4 5 5 0.75 1/1 5 6 0.80 1/1 5 8 0.90 1/2 7.5 3 0.90 1/0.4 7.5 4 0.95 1/0.5 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 30 1.00 (48小時） 2.5 10 0.58 1/4 2.5 20 0.92 1/8 5 4 0.63 1/0.8 5 5 0.67 1/1 5 6 0.70 1/1 5 8 0.77 1/2 5 10 0.83 1/2 7.5 2 0.82 1/0.3 7.5 3 0.85 1/0.4 7:5 4 0.88 1/0.5 7.5 5 0.92 1/0.7 7.5 6 0.95 1/0.8 10 0 1.00 微生物 Q· Qb SI A/B A niger 16404 - PDB 0 300 1.00 (7天） 10 100 0.53 1/10 10 200 0.87 1/20 20 30 0.50 1/2 20 40 0.53 1/2 20 50 0.57 1/3 20 60 0.60 1/3 20 80 0.67 1/4 20 100 0.73 1/5 73 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B 30 20 0.67 1/0.7 30 30 0.70 1/1 30 40 0.73 1/1 30 50 0.77 1/2 30 60 0.80 1/2 30 80 0.87 1/3 30 100 0.93 1/3 50 0 1.00 所測之MBIT/苯并異噻唑啉酮之比率範圍自1/0.01至 1/400。 74 93646D11 1377023 表32 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇）（BNPD)
U. ίΐ» 徵生物 Q· Qb SI A/B Ε. coJi 8739 - M9GY 0 8 1.00 (24小時） 2.5 5 0.88 1/2 5 1 0.63 1/0.2 5 2 0.75 1/0.4 5 3 0.88 1/0.6 7.5 1 0.88 1/0.1 . 7.5 2 1.00 1/0.3 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 102^1 - PDB 0 1000 1.00 (24小時） 4 100 0.60 1/25 4 200 0.70 1/50 4 300 0.80 1/75 4 400 0.90 1/100 6 4 0.75 1/0.7 6 5 0.76 1/0.8 6 6 0.76 1/1 6 8 0.76 1/1 6 10 0.76 1/2 6 20 0.77 1/3 6 30 0.78 1/5 6 40 0.79 1/7 6 50 0.80 1/8 6 60 0.81 1/10 6 80 0.83 1/13 6 100 0.85 1/17 6 200 0.95 1/33 8 0 1.00 AM. ΛΖ* 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 (4天） 10 800 0.60 0/80 10 1000 0.70 1/100 20 5 0.40 1/0.3 75 93646D11 1377023 微生物 Q. Qb SI A/B 20 6 0.40 1/0.3 20 8 0:40 1/0.4 20 10 0.41 1/0.5 20 20 0.41 1/1 20 30 0.42 1/2 20 40 0.42 1/2 20 50 0.43 1/3 20 60 0.43 1/3 20 80 0.44 1/4 20 100 0.45 1/5 20 200 0.50 1/10 20 300 0.55 1/15 · 20 400 0.60 1/20 20 500 0.65 1/25 20 600 0.70 1/30 20 800 0.80 1/40 20 1000 0.90 1/50 30 0 1.00 所測之MBIT/2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇之比率範圍自 1/0.01 至 1/400 。 76 93646D11 1377023 表33 第一種成分（A)二N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B) = 丁二醇
微生物 Q. Qb SI A/B ,Κ co^8739-M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 2.5 20000 1.33 1/8000 5 20000 1.67 1/4000 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 20000 1.00 (72小時） 8 100 0.81 1/13 8 200 0.81 1/25 8 300 0.82 1/38 8 400 0.82 1/50 8 500 0.83 1/63 8 600 0.83 1/75 8 800 0.84 1/100 8 1000 0.85 1/125 8 2000 0.90 1/250 8 3000 0.95 1/375 10 0 1.00 微生物 Q- Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 (7天） 10 10000 1.25 1/1000 20 10000 1.50 1/500 30 10000 1.75 1/333 40 0 1.00 — 所測之MBIT/丁二醇之比率範圍自1/0. 1至1/4000。 77 93646D11 1377023 表34 第一種成分（A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=辛醯二醇 微生物 Qa Qb SI A/B £. coJi 8139 - M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 2.5 2000 1.25 1/800 5 2000 1.50 1/400 7.5 2000 1.75 1/267 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 4000 1.00 (24小時） 2 2000 0.70 1/1000 ( 2 3000 0.95 1/1500 4 2000 0.90 1/500 6 600 0.75 1/100 6 800 0.80 1/133 6 1000 0.85 1/167 8 200 0.85 1/25 8 300 0.88 1/38 8 400 0.90 1/50 8 500 0.93 1/63 8 600 0.95 1/75 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B | A niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 (4天） 10 1000 0.58 1/100 10 2000 0.83 1/200 20 1000 0.92 1/50 20 0 1.00 所測之MBIT/辛醯二醇之比率範圍自1/0. 1至1/4000。 78 93646D11 L377023 表35 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B) =氣本甘鍵
微生物 Qa Qb SI A/B E. co7i8739-M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 7.5 800 0.90 1/107 15 0 1.00 . 微生物 Q· Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (72小時） 4 200 0.50 1/50 4 300 0.55 1/75 4 400 0.60 1/100 4 500 0.65 1/125 4 600 0.70 1/150 4 800 0.80 1/200 4 1000 0.90 1/250 6 80 0.64 1/13 6 100 0.65 1/17- 6 200 0.70 1/33 6 300 0.75 1/50 6 400 0.80 1/67 6 500 0.85 1/83 6 600 0.90 1/100 8 40 0.82 1/5 8 50 0.83 1/6 8 60 0.83 1/8 8 80 0.84 1/10 8 100 0.85 1/13 8 200 0.90 1/25 8 300 0.95 1/38 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 (3天） 10 2000 1.50 1/200 20 0 1.00 79 93646D11 1377023 所測之MBIT/氯苯甘醚之比率範圍自1/0. 1至1/4000。 表36 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=DMDM 乙内醯脲（Hydantoin) (DMDMH) 微生物 Q. Qb SI A/B K coll 8739 - M9GY 0 50 1.00 (24小時） 2.5 60 1.45 1/24 5 30 1.10 1/6 7.5 10 0.95 1/1 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 3000 1.00 (24小時） 2.5 3000 1.33 1/1200 5 1000 1.00 1/200 7.5 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 ···，· (3天） 10 2000 2.25 1/200 20 2000 2.50 1/100 40 0 1.00 所測之MBIT/ DMDM乙内醯脲之比率範圍自1/0. 1至 1/4000。MBIT及DMDM乙内醯脲間無觀察到協同作用。 80
93646D11 L3 77023 表37 第一種成分（A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=二硫基-2, 2’ -雙（N-曱基苯曱醯胺） (DTBMA)
微生物 0^ Qb SI A/B Ε. c〇yy8739-M9GY (24小時） 055555555555555555000000000 5 2 2 2 2 2 77777777 80203040506020304050 3 4 8 0 0 0 1 2 3 12 3 4 5 6 8 1020 ο 微生物 C. albicans 10231 - PDB (24小時）
a Q ^ ο ο ο 0 6 8 20 si 1.00 0.42 1/8 0.54 1/12 0.67 1/16 0.79 1/20 0.92 1/24 0.58 1/4 0.71 1/6 0.83 1/8 0.96 1/10 0.54 1/0.4 0.55 1/0.5 0.56 1/0.7 0.58 1/0.8 0.60 1/1 0.63 1/1 0.75 1/3 0.88 1/4 0.68 1/0.1 0.69 1/0.2 0.70 1/0.3 0.72 1/0.4 0.73 1/0.5 0.74 1/0.6 0.77 1/0.8 0.79 1/1 0.92 1/2 1.00 A/R 1.00 J\JO 0.63 1/10 0.64 1/13 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI A/B 6 100 0.65 1/17 6 200 0.70 1/33 6 300 0.75 1/50 6 400 0.80 1/67 6 500 0.85 1/83 6 600 0.90 1/100 8 10 0.81 1/1 8 20 0.81 1/3 8 30 0.82 1/4 8 40 0.82 1/5 8 50 0.83 1/6 8 60 0.83 1/8 8 80 0.84 1/10 8 100 0.85 1/13 δ , 200 0.90 1/25 8 300 0.95 1/38 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 800 1.00 (3天） 10 500 0.96 1/50 30 0 1.00 所測之MBIT/二硫基_2, 2’ -雙（N-甲基苯曱醯胺）之比率範 圍自 1/0. 01 至 1/400。 82 93646D11 1.377023 表38 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=乙二胺四乙酸（EDTA) 微生物 Q- Qb SI A/B E. coA'8739 - M9GY 0 40000 1.00 (24小時） 5 1600 0.54 1/320 10 0 1.00 微生物 Q- Qb SI Am C: albicans 10231 - PDB 0 1000 1.00 (48小時） 2.5 60 0.43 1/24 2.5 80 0.47 1/32 2.5 100 0.50 1/40 2.5 120 0.53 1/48 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. iwg'er 16404 * PDB 0 1600 1.00 (3天） 10 800 0.75 1/80 10 1000 0.88 1/100 20 200 0.63 1/10 20 400 0.75 1/20 20 600 0.88 1/30 40 0 1.00
φ 所測之MBIT/乙二胺四乙酸之比率範圍自1/0. 3至1/8000。 83 93646D11 1377023 表39 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮(MBIT) 第二種成分（B)=對羥苯曱酸乙酯 微生物 Q. Qb SI A/B E. coli 8139 - M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 2.5 2000 1.25 1/800 5 2000 1.50 1/400 7.5 400 0.95 1/53 10 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 2000 1.00 (24小時） 2.5 600 0.63 1/240 2.5 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 1/400 2.5 2000 1.33 1/800 5 50 0.69 1/10 5 60 0.70 1/12 5 80 0.71 1/16 5 100 0.72 1/20 5 200 0.77 1/40 5 300 0.82 1/60 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 5 600 0.97 1/120 7.5 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 800 1.00 (7天） 30 200 0.85 1/7 30 300 0.98 1/10 50 0 1.00 所測之MBIT/對羥苯甲酸乙酯之比率範圍自1/0. 1至 1/4000 。 84 93646D11 1377023 表40 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=己脒二羥乙基磺酸鹽 微生物 Q. Qb SI Am R co；i8739-M9GY 0 8 1.00 (24小時） 2.5 8 1.17 1/3 5 8 1.33 1/2 7.5 5 1.13 1/0.7 10 3 1.04 1/0.3 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 10 1.00 (24小時） 2 5 0.70 1/3 2 6 0.80 1/3 4 4 0.80 1/1 4 5 0.90 1/1 8 1 0.90 1/0.1 10 0 1.00
所測之MBIT/己脒二羥乙基磺酸鹽之比率範圍自1/0. 01至 1/400。
85 93646D11 1377023 表41 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=雙辛氫啶 微生物 Q. Qb SI A/B E. coif'8739 * M9GY 0 80 1.00 (72小時） 5 40 0.83 1/8 5 50 0.96 1/10 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 80 1.00 (72小時） 2 40 0.53 1/20 2 50 0.63 1/25 2 60 0.73 1/30 2 80 0.93 1/40 4 30 0.57 1/8 4 40 0.67 1/10 4 50 0.77 1/13 4 60 0.87 1/15 6 20 0.60 1/3 6 30 0.70 1/5 6 40 0.80 1/7 6 50 0.90 1/8 8 5 0.58 1/0.6 8 6 0.59 1/0.7 8 8 0.61 1/1 8 10 0.63 1/1 8 20 0.73 1/3 8 30 0.83 1/4 8 40 0.93 1/5 10 1 0.68 1/0.1 10 2 0.69 1/0.2 10 3 0.70 1/0.3 15 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. wger 16404 - PDB 0 200 1.Q0 (3天） 10 40 0.53 1/4 10 50 0.58 1/5 86 93646D11 1.377023 微生物 Qa Qb SI Am 10 60 0.63 1/6 10 80 0.73 1/8 10 100 0.83 1/10 20 20 0.77 1/1 20 30 0.82 1/2 20 40 0.87 1/2 20 50 0.92 1/3 20 60 0.97 1/3 20 0 1.00 所測之MBIT/雙辛氫啶之比率範圍自1/0. 01至1/400。
87 93646D11 1377023 表42 第一種成分（A)= N_曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=己二醇 微生物 Q. Qb SI A/B E. coJi 8139 - M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 2.5 20000 1.17 1/8000 5 20000 1.33 1/4000 7.5 20000 1.50 1/2667 10 20000 1.67 1/2000 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. aJbicans 102SI * PDB 0 20000 1.00 (24小時） 2 20000 1.13 1/10000 4 20000 1.27 1/5000 6 20000 1.40 1/3333 8 20000 1.53 1/2500 10 20000 1.67 1/2000 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A niger 16404 - PDB 0 20000 1.00 (3天） 10 20000 1.33 1/2000 20 20000 1.67 1/1000 30 0 1.00 所測之MBIT/己二醇之比率範圍自1/0. 1至1/10000。MBIT 和己二醇間無觀察到協同作用。 88 93646D11 1377023 表43 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=對羥笨曱酸曱酯
微生物 Qa Qb SI A/B E. co/i 8739 - M9GY 0 2000 1.00 (24小時） 2.5 2000 1.25 1/800 5 2000 1.50 1/400 7.5 800 1.15 1/107 10 0 1.00 微生物 Qe Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (48小時） 2.5 1000 0.83 1/400 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 5 600 0.97 1/120 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 800 1.00 (7天） 30 50 0.66 1/2 30 60 0.68 1/2 30 80 0.70 1/3 30 100 0.73 1/6 30 200 0.85 1/7 30 300 0.98 1/10 50 0 1.00 所測之MBIT/對羥苯曱酸甲酯之比率範圍自1/0. 1至 1/4000 。 89 93646D11 1377023 表44 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B) =戊二醇 微生物 Qa Qb SI A/B 8739* M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 2.5 20000 1.17 1/8000 5 20000 1.33 1/4000 7.5 20000 1.50 1/2667 10 20000 1.67 1/2000 15 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 20000 1.00 (24小時） 2 20000 1.13 1/10000 4 20000 1.27 1/5000 8 20000 1.53 1/2500 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A 16404 - PDB 0 20000 1.00 (3天） 10 20000 1.67 1/2000 20 20000 2.33 1/1000 30 0 1.00 所測之MBIT/戊二醇之比率範圍自1/0. 1至1/10000。MBIT 和戊二醇間無觀察到協同作用。 90 93646D11 Ι·377023 表45 第一種成分（Α)= Ν-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B) =苯氧基乙醇 微生物 Qa Qb SI Am E. coli 8739 - M9GY 0 4000 1.00 (24小時） 2.5 4000 1.17 1/1600 5 4000 1.33 1/800 7.5 4000 1.50 1/533 10 3000 1.42 1/300 40 3000 3.42 1/75 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 PDB 0 3000 1.00 (24小時） 5 600 0.87 1/120 5 800 0.93 1/160 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 4000 1.00 (3天） 10 4000 1.25 1/400 20 2000 1.00 1/100 40 0 1.00
φ 所測之MBIT/苯氧基乙醇之比率範圍自1/0. 1至1/4000。 91 93646D11 1377023 表46 第一種成分（A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B) =亞麻油醯胺丙基丙二醇-氯化二甲基銨磷 酸酯（磷脂EFA) 微生物 Q- Qb SI A/B E. coZf'8739 * M9GY 0 500 1.00 (48小時） 15 40 0.83 1/3 15 50 0.85 1/3 15 60 0.87 1/4 15 80 0.91 1/5 15 100 0.95 1/7 20 0 1.00 微生物 Q* Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 1000 1.00 (24小時） 2 800 0.93 1/400 4 600 0.87 1/150 6 500 0.90 1/83 15 0 1.00 微生物 Q- Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 (3天） 10 800 0.73 1/80 10 1000 0.83 1/100 20 300 0.82 1/15 20 400 0.87 1/20 20 500 0.92 1/25 20 600 0.97 1/30 30 0 1.00 所測之MBIT/亞麻油醯胺丙基丙二醇-氯化二曱基銨磷酸酯 之比率範圍自1/0. 01至1/400。 92 93646D11 1377023 表47 第一種成分（A)= N-曱基-1, 2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=揶子油醯胺丙基丙二醇-氯化二曱基銨磷 酸酯（磷脂PTC)
微生物 Qa Qb SI A/B E. co/y 8739 M9GY 0 100 1.00 (48小時） 2.5 60 0.73 1/24 2.5 80 0.93 1/32 10 30 0.80 1/3 10 40 0.90 1/4 15 10 0.85 1/0.7 15 20 0.95 1/1 20 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 1000 1.00 (24小時） 4 500 0.90 1/125 6 300 0.90 1/50 8 3 0.80 1/0.4 8 4 0.80 1/0.5 8 5 0.81 1/0.7. 8 6 0.81 1/0.8 8 8 0.81 1/1 8 10 0.81 1/1 8 20 0.82 1/3 8 30 0.83 1/4 8 40 0.84 1/5 8 50 0.85 1/6 8 60 0.86 1/8 8 80 0.88 1/10 8 100 0.90 1/13 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1.00 (4天） 10 500 0.83 1/50 10 600 0.93 1/60 30 0 1.00 所測之Μ Β Π7椰子油醯胺丙基丙二醇-氣化二曱基銨磷酸酯 之比率範圍自1/0. 01至1/400。 93 93646D11 1377023 表48 第一種成分（A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B) =山梨酸鉀 微生物 Q. Qb SI A/B E. COH8139 - M9GY 0 20000 1.00 (48小時） 10 1000 0.72 1/100 10 2000 0.77 1/200 10 3000 0.82 1/300 10 4000 0.87 1/400 10 5000 0.92 1/500 10 6000 0.97 1/600 15 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 400 1.00 (24小時） 2.5 200 0.83 1/80 5 40 0.77 1/8 5 50 0.79 1/10 5 60 0.82 1/12 5 80 0.87 1/16 5 100 0.92 1/20 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10Ό00 1.00 (4天） 10 6000 0.85 1/600 20 1000 0.60 1/50 20 2000 0.70 1/100 20 3000 0.80 1/150 20 4000 0.90 1/200 40 0 1.00 所測之MBIT/山梨酸鉀之比率範圍自1/0. 1至1/4000。 94 93646D11 1377023 表49 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=對羥苯甲酸丙酯
微生物 Qa Qb SI A/B E. co/i 8739-M9GY 0 4000 1.00 (48小時） 2.5 2000 0.67 1/800 2.5 3000 0.92 1/1200 5 2000 0.83 1/400 15 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B C. albicans 10231 * PDB 0 2000 1.00 (24小時） 2.5 800 0.73 1/320 2.5 1000 0.83 1/400 5 400 0.87 1/80 5 500 0.92 1/100 5 600 0,97 1/120 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1.00 (7天） 10 800 0.60 1/80 10 1000 0.70 1/100 20 1000 0.90 1/50 30 300 0.75 1/10 30 400 0.80 1/13 30 500 0.85 1/17 30 600 0.90 1/20 50 0 1.00 所測之MBIT/對羥苯曱酸丙酯之比率範圍自1/0. 1至 1/4000 。 95 93646D11 1377023 表50 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=Quaternium-15(活化-1-(3-氯烯丙基） -3, 5, 7-三氮雜-1-氮鎖金剛烧氣化物） 微生物 Q· Qb SI Am E. coh'8139 * M9GY 0 50 1.00 (24小時） 5 20 0.90 1/400 7.5 2 0.79 1/0.3 7.5 3 0.81 1/0.4 7.5 4 0.83 1/0.5 7.5 5 0.85 1/0.7 7.5 6 0.87 1/0.8 7.5 8 0.91 1/1 7.5 10 0.95 1/1 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 500 1.00 (24小時） 2.5 500 1.33 1/200 5 300 1.27 1/60 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 3000 1.00 (3天） 10 1000 0.58 1/100 10 2000 0.92 1/200 20 1000 0.83 1/50 40 0 1.00 所測之ΜΒΙΤ/1-(3-氯烯丙基）-3, 5, 7-三氮雜-1-氮鑌金剛 烷氯化物之比率範圍自1/0. 01至1/4000。 96 93646D11 1377023 表51 第一種成分（A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=去氫乙酸，鈉鹽（SDHA) 微生物 Qa Qb SI AfB E. coJi 8139 · M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 2.5 20000 1.25 1/8000 5 20000 1.50 1/4000 7.5 20000 1.75 1/2667 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI AJB C. albicans 10231 * PDB 0 40 1.00 (24小時） 2 40 1.25 1/20 4 30 1.25 1/8 6 8 0.95 1/1 8 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. nigerl6A04t - PDB 0 200 1.00 (7天） 20 80 0.80 Ϊ/4 20 100 0.90 1/5 30 50 0.85 1/2 30 60 0.90 1/2 50 0 1.00
所測之MBIT/去氫乙酸（鈉鹽）之比率範圍自1/0.01至 1/4000 。 97 93646D11 1377023 表52 第一種成分（A)= N-甲基-1, 2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)二苯曱酸鈉 微生物 Q· Qb SI A/B E. coZi'8739-M9GY 0 10000 1.00 (24小時） 2.5 10000 1.25 1/4000 5 10000 1.50 1/2000 7.5 10000 1.75 1/1333 10 0 1.00 微生物 Qb SI A/B C albicans 10231 - PDB 0 2000 1.00 (48小時） 2.5 800 0.65 1/320 2.5 1000. 0.75 1/400 5 300 0.65 1/60 5 400 0.70 1/80 5 500 0.75 1/100 5 600 0.80 1/120 5 800 0.90 1/160 7.5 30 0.77 1/4 7.5 40 0.77 1/5 7.5 50 0.78 1/7 7.5 60 0.78 1/8 7.5 80 0.79 1/11 7.5 100 0.80 1/13 7.5 200 0.85 1/27 7.5 300 0.90 1/40 7.5 400 0.95 1/53 10 0 1.00 微生物 Q. Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 (7天） 10 6000 0.77 1/600 10 8000 0.97 1/800 20 6000 0.93 1/300 30 2000 0.70 1/67 30 3000 0.80 1/100 30 4000 0.90 1/133 40 2000 0.87 1/50 98 93646D11 1377023 微生物 Qa Qb SI AJB 40 3000 0.97 1/75 60 0 1.00 所測之MBIT/苯曱酸鈉之比率範圍自1/0. 1至1/4000。 表53 第一種成分（A)= N-甲基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=擰檬酸鈉
微生物 Qa Qb SI A/B E. coZi-8739-M9GY 0 20000 1.00 (24小時） 2.5 20000 1.25 1/8000 5 20000 1.50 1/4000 7.5 20000 1.75 1/2667 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 · PDB 0 10000 1.00 (24小時） 2.5 3000 0.63 1/1200 2.5 4000 0.73 1/1600 2.5 5000 0.83 1/2000 2.5 6000 0.93 1/2400 5 500 0.72 1/100 5 600 0.73 1/120 5 800 0.75 1/160 5 1000 0.77 1/200 5 2000 0.87 1/400 5 3000 0.97 1/600 7.5 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 10000 1.00 (7天） 30 1000 0.70 1/33 30 2000 0.80 1/67 30 3000 0.90 1/100 50 0 1.00 99 93646D11 1377023 所測之MBIT/擰檬酸鈉之比率範圍自1/0. 1至1/4000。 表54 第一種成分（A)= N-曱基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮（MBIT) 第二種成分（B)=吡啶硫酮鋅 /M J. Ji- 微生物 Qa Qb SI A/B E. coh 8139 - M9GY 0 2 1.00 (48小時） 2.5 0.4 0.45 1/0.2 2.5 0.5 0.50 1/0.2 2.5 0.6 0.55 1/0.2 2.5 0.8 0.65 1/0.3 2.5 1 0.75 1/0.4 5 0.3 0.65 1/0.06 5 0.4 0.70 1/0.08 5 0.5 0.75 1/0.1 5 0.6 0.80 1/0.1 5 0.8 0.90 1/0.2 7.5 0.3 0.90 1/0.04 7.5 0.4 0.95 1/0.05 10 0 1.00 微生物 Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 30 1.00 (72小時） 2.5 4 0.47 1/2 2.5 5 0.50 1/2 2.5 6 0.53 1/2 2.5 8 0.60 1/3 2.5 10 0.67 1/4 5 2 0.73 1/0.4 5 3 0.77 1/0.6 5 4 0.80 1/0.8 5 5 0.83 1/1 5 6 0.87 1/1 5 8 0.93 1/2 7.5 0 1.00 A. niger 16404 * PDB 0 20 1.00 (3天） 20 5 0.75 173 20 6 0.80 1/0.3 20 8 0.90 1/0.4 40 0 1.00 100 93646D11 L377023
所測之MBIT/吡啶硫酮鋅之比率範圍自1/0. 001至1/400。 【圖式簡單說明】 無。 【主要元件符號說明】 無0 101 93646D11
Claims (1)
1377023
七、申請專利範圍： 1. 一種抗菌組成物，包含·· ⑷N-(正-丁基）~】，2-苯并異噻唑啉-3,;及 (b)檸檬酸或其鹽， ▲其中，N-(正〜丁基）-1,2-苯并異噻唑啉酮與禆 檬酸或其鹽的重量比為！ ： 5〇里i ·· 24〇〇。 τ 2 · —種抗自組成物，包含·· (a) N甲基-j，2-苯并異嗟唾琳_3_酮；及 (b) 檸檬酸或其鹽， 其中，N-甲基-丨，2_苯并異噻唑啉_3_酮與檸檬酸或 其鹽的重量比為1:3〇至1: 2500。 如中請專利範圍第2項所述之抗菌組成物，其中，N_ 甲基-1’2-苯并異噻唑啉_3__與檸檬酸或其鹽的重量 比為 1 : 33 至 1 : 2400。 93646D11 1
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| US20100158821A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Eastman Chemical Company | Antimicrobial agents, compositions and products containing the same, and methods of using the compositions and products |
| US20100189804A1 (en) * | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Kobo Products, Inc. | Antimicrobial carbon black dispersion |
| US20100190866A1 (en) * | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Kobo Products, Inc. | Advanced antimicrobial carbon black dispersion |
| WO2010124973A2 (de) * | 2009-04-27 | 2010-11-04 | Basf Se | Zusammensetzung enthaltend pestizid, konservierungmittel und unverzweigtes 1,2-alkandiol |
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| US20110028566A1 (en) * | 2009-05-15 | 2011-02-03 | Eastman Chemical Company | Compositions and products containing cycloaliphatic diol antimicrobial agents and methods of using the compositions and products |
| JP5210360B2 (ja) * | 2009-07-30 | 2013-06-12 | ローム アンド ハース カンパニー | 相乗的殺微生物組成物 |
| WO2012001027A2 (en) * | 2010-07-01 | 2012-01-05 | Janssen Pharmaceutica Nv | Antifouling benzoate combinations |
| US8317912B2 (en) * | 2011-03-28 | 2012-11-27 | Arch Chemicals, Inc. | Wet state preservation of mineral slurries |
| CN103841830B (zh) * | 2011-10-13 | 2017-01-18 | 陶氏环球技术有限公司 | 杀生物组合物及使用方法 |
| CN102416277B (zh) * | 2011-10-27 | 2014-04-16 | 浙江宇邦滤材科技有限公司 | 一种用于超细粉尘过滤的滤料及其制备方法 |
| US20140045905A1 (en) * | 2012-02-06 | 2014-02-13 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic antimicrobial composition |
| KR102103214B1 (ko) * | 2012-05-24 | 2020-04-22 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 살미생물 조성물 |
| JP6641278B2 (ja) * | 2013-12-30 | 2020-02-05 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 殺菌性組成物 |
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| CN105838509B (zh) * | 2015-01-16 | 2018-04-24 | 3M创新有限公司 | 酶溶液、含酶无纺布及其制备方法和应用 |
| JP2016153381A (ja) * | 2015-02-20 | 2016-08-25 | 株式会社ジェイ・ドリ−ム | カビ除去剤の製造方法 |
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| AU2017350551A1 (en) * | 2016-10-31 | 2019-06-06 | Dow Global Technologies Llc | Method for degrading 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one |
| CN106359405A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-02-01 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种包含苯并异噻唑啉酮类和乙蒜素的杀菌剂组合物 |
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| CN106879602A (zh) * | 2017-01-11 | 2017-06-23 | 广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心） | 一种协同抑细菌和抗细菌生物膜形成的组合物 |
| EP3398436B1 (en) * | 2017-05-03 | 2021-01-13 | Vink Chemicals GmbH & Co. KG | Storage-stable microbicidal concentrates and use thereof as preservatives |
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| CN107384086A (zh) * | 2017-09-22 | 2017-11-24 | 苏州振振好新型建材科技有限公司 | 一种长效抗菌型涂料及其制备及应用方法 |
| US20210402206A1 (en) | 2018-10-26 | 2021-12-30 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Organic electric field light-emitting sheet for use in light cosmetology or light therapy |
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| WO2022131355A1 (ja) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | 株式会社日本触媒 | 有機電界発光素子、表示装置、照明装置、有機電界発光素子の製造方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US4454146A (en) * | 1982-05-14 | 1984-06-12 | Lever Brothers Company | Synergistic preservative compositions |
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| DE3619375A1 (de) * | 1986-06-09 | 1987-12-10 | Henkel Kgaa | Verwendung von alkylglycosiden als potenzierungsmittel in alkohol- oder carbonsaeurehaltigen antiseptischen mitteln sowie alkohol- oder carbonsaeurehaltige desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung |
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| US5444078A (en) | 1993-10-01 | 1995-08-22 | Rohm And Haas Company | Fully water-dilutable microemulsions |
| JPH08245317A (ja) * | 1995-03-10 | 1996-09-24 | Osamu Umekawa | 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法 |
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| US5750402A (en) * | 1995-06-02 | 1998-05-12 | Plant Cell Technology, Inc. | Compositions and methods to prevent microbial contamination of plant tissue culture media |
| US5733362A (en) | 1995-12-08 | 1998-03-31 | Troy Corporation | Synergistic bactericide |
| DE19548710A1 (de) * | 1995-12-23 | 1997-06-26 | Riedel De Haen Ag | Konservierungsmittel, enthaltend Isothiazolinon-Derivate und Komplexbildner |
| GB9626262D0 (en) * | 1996-12-18 | 1997-02-05 | Zeneca Ltd | Composition and use |
| US6114366A (en) * | 1997-02-27 | 2000-09-05 | Lonza Inc. | Broad spectrum preservative |
| JPH10298012A (ja) * | 1997-04-22 | 1998-11-10 | Takeda Chem Ind Ltd | 殺微生物剤組成物および微生物防除方法 |
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| US6022551A (en) * | 1998-01-20 | 2000-02-08 | Ethicon, Inc. | Antimicrobial composition |
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| DE19922538A1 (de) * | 1999-05-10 | 2000-11-16 | Schuelke & Mayr Gmbh | Flüssig-Konzentrat zur Konservierung von Kosmetika |
| US6121302A (en) * | 1999-05-11 | 2000-09-19 | Lonza, Inc. | Stabilization of isothiazolone |
| JP2001040222A (ja) * | 1999-05-24 | 2001-02-13 | Osaka Gas Co Ltd | 抗菌性ポリマー粒子及びその製造方法 |
| US6417211B1 (en) * | 1999-08-30 | 2002-07-09 | Rohm And Haas Company | Isothiazolone concentrates |
| GB9920774D0 (en) * | 1999-09-03 | 1999-11-03 | Avecia Ltd | Polymer |
| US6255331B1 (en) * | 1999-09-14 | 2001-07-03 | Rohm And Haas Company | Stable biocidal compositions |
| US6133300A (en) | 1999-10-15 | 2000-10-17 | Troy Technology Corporation, Inc. | Antimicrobial mixtures of 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin and 1,2-benzisothiazolin-3-one |
| US6303557B1 (en) * | 1999-11-16 | 2001-10-16 | S. C. Johnson Commercial Markets, Inc. | Fast acting disinfectant and cleaner containing a polymeric biguanide |
| JP2001181113A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-03 | Shoei Kagaku Kk | 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法 |
| JP2001192308A (ja) * | 2000-01-06 | 2001-07-17 | Shoei Kagaku Kk | 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法 |
| JP4312329B2 (ja) * | 2000-01-11 | 2009-08-12 | 花王株式会社 | 繊維製品処理剤 |
| US6403533B2 (en) * | 2000-01-27 | 2002-06-11 | Rohm And Haas Company | Stabilized microbicide formulation |
| JP2002003887A (ja) * | 2000-04-17 | 2002-01-09 | Aaban Technica:Kk | 洗浄組成物 |
| JP4377521B2 (ja) * | 2000-04-28 | 2009-12-02 | 株式会社パーマケム・アジア | 工業用殺菌剤及び殺菌方法 |
| US20020028754A1 (en) | 2000-07-21 | 2002-03-07 | Novozymes A/S | Antimicrobial compositions |
| DE10040814A1 (de) | 2000-08-21 | 2002-03-07 | Thor Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung |
| DE10042894A1 (de) * | 2000-08-31 | 2002-03-14 | Thor Chemie Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung mit 2-Methylisothiazolin-3-on |
| JP3843722B2 (ja) * | 2000-09-14 | 2006-11-08 | 昭和電工株式会社 | 増粘ゲル状組成物 |
| GB0024529D0 (en) * | 2000-10-06 | 2000-11-22 | Avecia Ltd | Method and compositions |
| EP1363497A1 (en) * | 2001-03-01 | 2003-11-26 | Lonza Inc. | Combination of an iodopropynyl derivative with a ketone acid or its salt and/or with an aromatic carboxylic acid or its salt |
| DE10112367A1 (de) * | 2001-03-15 | 2002-09-26 | Bayer Ag | Mikrobizide Mischungen |
| DE10112755A1 (de) * | 2001-03-16 | 2002-10-02 | Bode Chemie Gmbh & Co Kg | Synergistische biozide Wirkstoffkombinationen, Zusammensetzungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, und Verwendung solcher Zusammensetzungen als Konservierungsmittel |
| BR0111415B1 (pt) * | 2001-04-28 | 2012-12-11 | composição antimicrobiana compreendendo sorbato de potássio e lae. | |
| JP4804656B2 (ja) * | 2001-07-03 | 2011-11-02 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | 木材防黴組成物 |
| JP2003048802A (ja) * | 2001-08-02 | 2003-02-21 | Takeda Chem Ind Ltd | 生物増殖抑制剤含有マイクロカプセル |
| JP2003055116A (ja) * | 2001-08-10 | 2003-02-26 | Takeda Chem Ind Ltd | 工業用殺菌組成物 |
| CA2414656C (en) * | 2001-12-19 | 2010-09-21 | W. Neudorff Gmbh Kg | Pesticidal composition |
| JP4081271B2 (ja) * | 2001-12-27 | 2008-04-23 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 工業用殺菌組成物 |
| FR2834459B1 (fr) * | 2002-01-07 | 2006-08-04 | Oreal | Agent microbicide et composition de traitement cosmetique le contenant |
| EP1502508B1 (en) * | 2002-01-31 | 2011-02-23 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations |
| JP2003267806A (ja) * | 2002-03-14 | 2003-09-25 | Taisho Technos Co Ltd | 工業用抗菌防かび剤 |
| PL373245A1 (en) * | 2002-05-07 | 2005-08-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Rodenticidal bait system |
| US7083801B2 (en) * | 2002-07-18 | 2006-08-01 | Rohm And Haas Company | Stabilized haloalkynyl microbicide compositions |
| JP4567955B2 (ja) * | 2002-08-05 | 2010-10-27 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 工業用抗菌組成物 |
| KR101140473B1 (ko) * | 2002-08-12 | 2012-04-30 | 론자 인코포레이티드 | 항균 조성물 |
| DE10239238A1 (de) * | 2002-08-27 | 2004-03-18 | Schülke & Mayr GmbH | Flüssigkonzentrat zur Konservierung von kosmetischen und pharmazeutischen Produkten |
| GB0222843D0 (en) * | 2002-10-02 | 2002-11-06 | Basf Ag | Microbicidal compositions and their use |
| GB0229318D0 (en) * | 2002-12-17 | 2003-01-22 | Koninkl Philips Electronics Nv | Distribution of a broadcast program |
| JP3502629B1 (ja) * | 2002-12-26 | 2004-03-02 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 微生物防除剤および安定化方法 |
| JP2004238338A (ja) * | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Permachem Asia Ltd | 工業用殺菌剤 |
| AU2004201059B2 (en) * | 2003-03-26 | 2009-06-04 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
| ATE497699T1 (de) * | 2003-05-15 | 2011-02-15 | Arch Uk Biocides Ltd | Antimikrobielle zusammensetzung enthaltend eine polymerische biguanide und ein copolymer und deren verwendung |
| US7619017B2 (en) * | 2003-05-19 | 2009-11-17 | Wacker Chemical Corporation | Polymer emulsions resistant to biodeterioration |
| JP4091498B2 (ja) * | 2003-08-26 | 2008-05-28 | 株式会社マンダム | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
| JP2005089348A (ja) * | 2003-09-16 | 2005-04-07 | Kureasutaa:Kk | 新規な殺微生物組成物 |
| GB0326284D0 (en) * | 2003-11-11 | 2003-12-17 | Basf Ag | Microbicidal compositions and their use |
| JP2005187491A (ja) * | 2003-12-24 | 2005-07-14 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2005213172A (ja) * | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Union Chemical Co Ltd | １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを含む抗菌・抗カビ用水性組成物。 |
| EP2351486B1 (en) * | 2004-03-05 | 2014-09-17 | Rohm and Haas Company | Antimicrobial composition containing N(n-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one |
| JP4498794B2 (ja) * | 2004-03-26 | 2010-07-07 | 株式会社パーマケム・アジア | ウエット状態の繊維または紙製品に用いられる防菌防黴剤 |
| EP1755381A2 (en) * | 2004-05-12 | 2007-02-28 | CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement | Antimicrobial silicon oxide flakes |
| GB2452189B (en) * | 2004-06-03 | 2009-07-15 | James Steven Brown | Sanitizing composition to Facilitate enforcement of Hand Hygiene Conditions |
| US20060003023A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-01-05 | Williams Terry M | Microbicidal composition |
| JP4942137B2 (ja) * | 2004-07-28 | 2012-05-30 | 日本曹達株式会社 | 防臭組成物 |
| US7268165B2 (en) * | 2004-08-20 | 2007-09-11 | Steris Inc. | Enhanced activity alcohol-based antimicrobial compositions |
| US7468384B2 (en) * | 2004-11-16 | 2008-12-23 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
| JP2006151908A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Lion Corp | ヌメリ抑制用組成物およびヌメリ抑制方法 |
| DE102005012123A1 (de) * | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Schülke & Mayr GmbH | Isothiazolon-haltiges Konservierungsmittel mit verbesserter Wirksamkeit |
| US20090214606A1 (en) * | 2005-05-10 | 2009-08-27 | Patrice Bujard | Antimicrobial porous silicon oxide particles |
| JP4707138B2 (ja) | 2005-05-27 | 2011-06-22 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | 工業用抗菌組成物 |
| KR100709948B1 (ko) * | 2005-06-30 | 2007-04-25 | 삼성광주전자 주식회사 | 밀폐형 압축기 |
| JP2007022949A (ja) * | 2005-07-14 | 2007-02-01 | Kemikurea:Kk | 新規な殺微生物組成物 |
| WO2007026004A2 (de) * | 2005-09-02 | 2007-03-08 | Thor Gmbh | Synergistische, silberhaltige biozid-zusammensetzung |
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| MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |