BR122014003818B1 - Composição microbicida - Google Patents
Composição microbicida Download PDFInfo
- Publication number
- BR122014003818B1 BR122014003818B1 BRBR122014003818-6A BR122014003818A BR122014003818B1 BR 122014003818 B1 BR122014003818 B1 BR 122014003818B1 BR 122014003818 A BR122014003818 A BR 122014003818A BR 122014003818 B1 BR122014003818 B1 BR 122014003818B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- microorganism
- component
- bit
- hours
- benzisothiazolin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1606—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the anti-fouling agent
- C09D5/1612—Non-macromolecular compounds
- C09D5/1625—Non-macromolecular compounds organic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
“COMPOSIÇÃO MICROBICIDA” Dividido do PI0504788-9, de 14/11/2005. [0001] Esta invenção diz respeito a uma combinação sinergística de microbicidas selecionados tendo atividade maior do que seria observado para os microbicidas individuais. [0002] Em alguns casos, microbicidas comerciais não podem fornecer controle eficaz de microorganismos, mesmo em concentrações de uso altas, devido à atividade fraca contra certos tipos de microorganismos, por exemplo, aqueles resistentes a alguns microbicidas ou devido às condições ambientais agressivas. As combinações de microbicidas diferentes são algumas vezes usadas para fornecer controle global de microorganismos em um ambiente de uso final particular. Por exemplo, as combinações de 2-metil-4-isotiazo1in-3- ona e outros biocidas são divulgadas na Pub. de Ped. de Pat. US N° 2004/0014799. Entretanto, existe uma necessidade quanto a combinações adicionais de microbicidas tendo atividade realçada contra várias cepas de microorganismos para fornecer controle eficaz dos microorganismos. Além disso, existe uma necessidade quanto a combinações que contenham níveis mais baixos de microbicidas individuais para benefícios ambiental e econômico. O problema tratado por esta invenção é fornecer tais combinações adicionais de microbicidas.
[0003] DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO [0004] A presente invenção está direcionada a uma composição microbicida que compreende: (a) l,2-benzisotiazolin-3-ona; e (b) pelo menos um microbicida selecionado dentre cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, álcool benzüico, caprilil glicol, clorfenesina, 2,2’-ditiobis(N- metilbenzamida), diazolidinil uréia, ácido etilenodiamino tetraacético, etilparabeno, imidazolidinil uréia, metilparabeno, fenoxietanol, cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato, cloreto de cocamidopropil PG- dimônio fosfato, propilparabeno, cloreto de eis- l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l- azoniaadamantano, ácido desidroacético ou seus sais, ácido benzóico ou seus sais, hidroximetilglicinato de sódio e pirítiona de zinco. [0005] A presente invenção está ainda direcionada a uma composição microbicida que compreende: (a) 2-metil-4-isotiazolin-3-ona; e (b) pelo menos um microbicida selecionado dentre caprilil glicol, clorfenesina, diisetionato de hexamidina, hexetidina, cloreto de linoleamidopropil PG- dimônio fosfato, cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato e ácido desidroacético ou seus sais.
[0006] DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [0007] “MI” é 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, também aludido pelo nome 2-metil-3-isotiazolona. “BIT” é l,2-benzisotiazolin-3-ona. “DU” é diazolidinil uréia. “IU” é imidazolidinil uréia. “EDTA” é ácido etilenodiamino tetraacético. [0008] Como aqui usado, os seguintes termos têm as definições designadas, a menos que o contexto claramente indique de outro modo. O termo “microbicida” refere-se a um composto capaz de matar, inibir o crescimento de ou controlar o crescimento de microorganismos em um local; os microbicidas incluem bactericidas, fungicidas e algicidas. O termo “microorganismo” inclui, por exemplo, fungos (tais como levedura e mofo), bactérias e algas. O termo “local” refere-se a um sistema industrial ou produto sujeitos à contaminação pelos microorganismos. As seguintes abreviações são usadas por todo o relatório descritivo: ppm = partes por milhão em peso (peso/peso), ml = mililitro, ATCC = American Type Culture Collection, MBC
= concentração biocida mínima e MIC = concentração inibidora mínima. A menos que de outro modo especificado, as temperaturas são em graus centígrados (°C) e referências às porcentagens (%) são em peso. As quantidades de microbicidas orgânicos são dadas em uma base de ingrediente ativo em ppm (p/p). [0009] As composições da presente invenção inesperadamente foram descobertas fornecer eficácia microbicida realçada a um nível de ingrediente ativo combinado mais baixo do que aquele dos microbicidas individuais, em uma forma de realização da invenção, estas composições antimicrobianas que contém 3-isotiazolonas halogenadas contém níveis relativamente baixos destas, preferivelmente não mais do que 1000 ppm, mais preferivelmente não mais do que 500 ppm, mais preferivelmente não mais do que 100 ppm e o mais preferivelmente não mais do que 50 ppm. As concentrações de 3- isotiazolonas halogenadas na composição desta invenção são fundamentadas no peso total de ingredientes ativos na composição, i.e., os microbicidas exclusivos de quaisquer quantidades de solventes, veículos, dispersantes, estabilizantes ou outros materiais que possam estar presentes. Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana contém menos do que 1000 ppm de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, mais preferivelmente não mais do que 500 ppm, mais preferivelmente não mais do que 100 ppm e o mais preferivelmente não mais do que 50 ppm. [00010] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de benzalcônio. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3- ona para cloreto de benzalcônio é de 1:0,025 a 1:40. [00011] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de benzetônio. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3- ona para cloreto de benzetônio édel:0,13al:3. [00012] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e álcool benzílico.
Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para álcool benzílico é de 1:0,4 a 1:600, mais preferivelmente de 1:0,4 a 1:35. [00013] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e caprilil glicol.
Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para caprilil glicol é de 1:0,5 a 1:100, mais preferivelmente de 1:0,7 a 1:67. [00014] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e clorfenesina.
Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para clorfenesina é de 1:20 a 1:600, mais preferivelmente de 1:20 a 1:50. [00015] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e 2,2’-ditiobis(N- metilbenzamida). Preferivelmente, uma relação em peso de 1,2- benzisotiazolin-3-ona para 2,2’-ditiobis(N-metilbenzamida) é de 1:0,1 a 1:150, mais preferivelmente de 1:0,13 a 1:120. [00016] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e diazolidinil uréia.
Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para diazolidinil uréia é de 1:1 a 1:100. [00017] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e EDTA.
Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para EDTA é de 1:2 a 1:700, mais preferivelmente de 1:3 a 1:640 e o mais preferivelmente de 1:3 a 1:500. [00018] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e etilparabeno.
Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para etilparabeno é de 1:10 a 1:500, mais preferivelmente de 1:13 a 1:400. [00019] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e imidazolidinil uréia.
Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para imidazolidinil uréia é de 1:20 a 1:30. [00020] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e metilparabeno.
Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para metilparabeno é de 1:1 a 1:300, mais preferivelmente de 1:3 a 1:240. [00021] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e fenoxietanol.
Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para fenoxietanol é de 1:1 a 1:1000, mais preferivelmente de 1:2,5 a 1:800. [00022] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato é de 1:0,1 a 1:1000, mais preferivelmente de 1:0,5 a 1:800. [00023] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato é de 1:1 a 1:1000, mais preferivelmente de 1:1,3 a 1:800. [00024] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e propilparabeno.
Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para propilparabeno é de 1:13 a 1:320. [00025] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de cis-l-(3- cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de cis-l-(3-cloroalil)-3,5,7- triaza-l-azoniaadamantano é de 1:2 a 1:240, mais preferivelmente de 1:4 a 1:240. [00026] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido desidroacético ou seus sais, preferivelmente desidroacetato de sódio. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido desidroacético ou seus sais é de 1:0,1 a 1:6, mais preferivelmente de 1:0,4 a 1:5. [00027] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido benzóico ou seus sais, preferivelmente benzoato de sódio. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido benzóico ou seus sais é de 1:1a 1:2000, mais preferivelmente de 1:5 a 1:2000. [00028] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e hidroximetil-glicinato de sódio. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benziso-tiazolin-3-ona para hidroximetilglicinato de sódio é de 1:20 a 1:150, mais preferivelmente de 1:27 a 1:100. [00029] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e piritiona de zinco.
Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para piritiona de zinco é de 1:0,01 a 1:7, mais preferivelmente de 1:0,04 a 1:6. [00030] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e caprilil glicol.
Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona para caprilil glicol é de 1:0,5 a 1:267, mais preferivelmente de 1:0,5 a 1:20. [00031] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e clorfenesina.
Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona para clorfenesina é de 1:0,5 a 1:700, mais preferivelmente de 1:1,2 a 1:600. [00032] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e diisetionato de hexamidina. Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3- ona para diisetionato de hexamidina é de 1:0,0005 a 1:70, mais preferivelmente de 1:0,001 a 1:60. [00033] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e hexetidina.
Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona para hexetidina é de 1:0,0005 a 1:280, mais preferivelmente de 1:0,002 a 1:250 e o mais preferivelmente de 1:0,002 a 1:250. [00034] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato. Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona para cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato é de 1:0,1 a 1:1600, mais preferivelmente de 1:0,2 a 1:1600 e o mais preferivelmente de 1:0,3 a 1:600. [00035] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato. Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona para cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato é de 1:0,03 a 1:90 e o mais preferivelmente de 1:0,03 a 1:80. [00036] Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e ácido desidroacético ou seus sais, preferivelmente desidroacetato de sódio. Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4isotiazolin-3-ona para ácido desidroacético ou seus sais é de 1:0,25 a 1:3. [00037] Os microbicidas na composição desta invenção podem ser usados “como tal” ou podem ser primeiro formulados com um solvente ou um carregador sólido. Os solventes adequados incluem, por exemplo, água; glicóis, tais como etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, dipropileno glicol, polietileno glicol e polipropileno glicol; éteres glicólicos; álcoois, tais como metanol, etanol, propanol, álcool fenetüico e fenoxipropanol; cetonas, tais como acetona e metil etil cetona; ésteres, tais como acetato de etila, acetato de butila, citrato de tríacetila e tríacetato de glicerol; carbonatos, tais como carbonato de propileno e carbonato de dimetila e misturas destes. É preferido que o solvente seja selecionado de água, glicóis, éteres glicólicos, ésteres e misturas destes. Os veículos sólidos adequados incluem, por exemplo, ciclodextrina, sílicas, terra diatomácea, ceras, materiais celulósicos, sais de metal alcalino e alcalino terrosos (por exemplo, sódio, magnésio, potássio) (por exemplo, cloreto, nitrato, brometo, sulfato) e carvão vegetal. [00038] Quando um componente microbicida é formulado em um solvente, a formulação pode opcionalmente conter tensoativos. Quando tais formulações contêm tensoativos, estes estão no geral na forma de concentrados emulsivos, emulsões, concentrados microemulsivos ou microemulsões. Concentrados emulsivos formam emulsões na adição de uma quantidade suficiente de água. Os concentrados microemulsivos formam microemulsões na adição de uma quantidade suficiente de água. Tais concentrados emulsivos e microemulsivos são no geral bem conhecidos na técnica; é preferido que tais formulações sejam livres de tensoativos. A
Patente US N° 5.444.078 pode ser consultada para mais detalhes gerais e específicos sobre a preparação de várias microemulsões e concentrados microemulsivos. [00039] Um componente microbicida também pode ser formulado na forma de uma dispersão. O componente solvente da dispersão pode ser um solvente orgânico ou água, preferivelmente água. Tais dispersões podem conter adjuvantes, por exemplo, co-solventes, espessadores, agentes anti- congelantes, dispersantes, enchedores, pigmentos, tensoativos, biodispersantes, sulfossuccinatos, terpenos, furanonas, policátions, estabilizadores, inibidores de incrustação e aditivos anti-corrosão. [00040] Quando ambos os microbicidas são cada um primeiro formulados com um solvente, o solvente usado para o primeiro microbicida pode ser o mesmo como ou diferente do solvente usado para formular o outro microbicida comercial, embora água seja preferida para as aplicações biocidas mais industriais. É preferido que os dois solventes sejam miscíveis. [00041] Aqueles habilitados na técnica reconhecerão que os componentes microbicidas da presente invenção podem ser adicionados a um local seqüencial, simultaneamente ou podem ser combinados antes de serem adicionados ao local. É preferido que o primeiro microbicida e o segundo componente microbicida sejam adicionados a um local simultânea ou seqüencialmente. Quando os microbicidas são adicionados simultânea ou seqüencialmente, cada componente individual pode conter adjuvantes, tais como, por exemplo, solvente, espessadores, agentes anti-congelantes, corantes, seqüestrantes (tais como o ácido etileno diamino-tetraacético, ácido etilenodiaminodissuccínico, ácido iminodissuccínico e sais destes), dispersantes, tensoativos, biodispersantes, sulfossuccinatos, terpenos, furanonas, policátions, estabilizadores, inibidores de incrustação e aditivos anti-corrosão. [00042] As composições microbicidas da presente invenção podem ser usadas para inibir o crescimento de microorganismos ou formas superiores de vida aquática (tais como protozoários, invertebrados, briozoários, dinoflagelados, crustáceos, moluscos, etc) pela introdução de uma quantidade microbicidamente eficaz das composições sobre, dentro ou em um local sujeito ao ataque microbiano. Os locais adequados incluem, por exemplo: água de processo industrial; sistemas de deposição de eletrorrevestimento; torres de resfriamento; lavadores de ar; depurador de gás, lamas minerais; tratamento de água residual, fontes ornamentais; filtração por osmose reversa; ultrafiltração, água de lastro; condensadores evaporativos; trocadores de calor; fluidos e aditivos de processamento de polpa e papel; amido; plásticas; emulsões; dispersões; tintas; látices; revestimentos, tais como vernizes; produtos de construção, tais como reboco, calafates e selantes; adesivos de construção, tais como adesivos cerâmicos, adesivos de dorso de carpete e adesivos de laminação; adesivos industriais ou de consumo; produtos químicos fotográficos; fluidos de impressão; produtos domésticos, tais como limpadores de banheiro e cozinha; cosméticos, artigos de toucador; xampus, sabões; detergentes; limpadores industriais; polidores de piso; água de enxágüe na lavagem de roupas; fluidos de trabalho em metal; lubrificantes de esteira transportadora; fluidos hidráulicos; couro e produtos de couro; tecidos; produtos têxteis; madeira e produtos de madeira, tais como madeira compensada, compensado, chapa aglomerada, vigas laminadas, chapa de fibra orientada, chapa dura e chapa de partícula; fluidos de processamento de petróleo; fluidos de campo petrolífero, tais como água de injeção, fluidos de fratura e lamas de perfuração; preservação de adjuvante de agricultura; preservação de tensoativo; dispositivos médicos; preservação de reagente de diagnóstico; preservação de alimento, tal como envoltório de alimento de plástico ou papel; pasteurizadores de alimento, bebida e processo industrial; vasos sanitários; água de recreação; piscinas e banheiras de hidromassagem. [00043] Preferivelmente, as composições microbicidas da presente invenção são usadas para inibir o crescimento de microorganismos em um local selecionado de um ou mais de lamas minerais, fluidos de processamento e aditivos de polpa e papel, amido, emulsões, dispersões, tintas, látex, revestimentos, adesivos de construção, tais como adesivos cerâmicos, adesivos de dorso de carpete, produtos químicos fotográficos, fluidos de impressão, produtos domésticos tais como limpadores de banheiro e cozinha, cosméticos, artigos de toucador, xampus, sabões, detergentes, limpadores industriais, polidores de piso, água de enxágüe na lavagem de roupas, fluidos de trabalho em metal, produtos têxteis, preservação de adjuvante de agricultura, preservação de tensoativo, preservação de reagente de diagnóstico, preservação de alimento e pasteurizadores de alimento, bebida e processo industrial. [00044] A quantidade específica da composição desta invenção necessária para inibir ou controlar o crescimento de microorganismos e formas de vida aquática superior em um local depende do local particular a ser protegido. Tipicamente, a quantidade da composição da presente invenção para controlar o crescimento de microorganismos em um local é suficiente se ela fornece de 0,1 a 1.000 ppm do ingrediente de isotiazolina da composição no local. É preferido que os ingredientes de isotiazolona da composição estejam presentes no local em uma quantidade de pelo menos 0,5 ppm, mais preferivelmente pelo menos 4 ppm e o mais preferivelmente pelo menos 10 ppm. É preferido que os ingredientes de isotiazolona da composição estejam presentes no local em uma quantidade de não mais do que 1000 ppm, mais preferivelmente não mais do que 500 ppm e o mais preferivelmente não mais do que 200 ppm. [00045] Em uma forma de realização da invenção, a composição é substancialmente livre de biocidas enzimáticos. Preferivelmente, quando BIT e metilparabeno ou etilparabeno são combinados, a composição é substancialmente livre de biocidas enzimáticos. Os biocidas enzimáticos são enzimas tendo atividade contra micróbios, como definido, por exemplo, na Pub. de Ped. de Pat. US N° 2002/0028754.
[00046] EXEMPLOS [00047] Materiais e Métodos [00048] O sinergismo da combinação da presente invenção foi demonstrado testando-se uma ampla faixa de concentrações e relações dos compostos. [00049] Uma medida de sinergismo é o método industrialmente aceito descrito por Kull, F. C.; Eisman, P. C.; Silwestrowicz, H. D. e Mayer, R. L., em Applied Microbiology 9: 538 a 541 (1961), usando a relação determinada pela fórmula: [00050] Qa/QA + Qb/QB = índice de Sinergia (“SI”) [00051] em que: [00052] Qa = concentração do composto A (primeiro componente) em ppm, atuando sozinho, que produziu um ponto final (MIC do Composto A). [00053] Qa = concentração do composto A em ppm, na mistura, que produziu um ponto final. [00054] Qb = concentração do composto B (segundo componente) em ppm, atuando sozinho, que produziu um ponto final (MIC do Composto B). [00055] Qb = concentração do composto B em ppm, na mistura, que produziu um ponto final. [00056] Quando a soma de Qa/QA e Qb/QB for maior do que um, o antagonismo é indicado. Quando a soma é igual a um, a aditividade é indicada e quando menor do que um, o sinergismo é demonstrado. Quanto mais baixo o SI, maior a sinergia apresentada por esta mistura particular. A concentração inibidora mínima (MIC) de um microbicida é a concentração mais baixa testada sob um conjunto específico de condições que impede o crescimento de microorganismos adicionados. [00057] Testes de sinergia foram conduzidos usando ensaios de microplaca de microtituladora padrão com meios planejados para crescimento ótimo do microorganismo de test. Caldo de Digestão de Caseína de Soja (Caldo de Soja Tríptico, meio TSB) ou meio salino mínimo suplementado com 0,2 % de glicose e 0,1 % de extrato de levedura (meio M9GY) foram usados para testar bactérias; Caldo de Dextrose de Batata (meio PDB) foi usado para testar levedura e mofo. Neste método, uma ampla faixa de combinações de microbicidas foi testada conduzindo-se ensaios de MIC de alta resolução na presença de várias concentrações de MI. MICs de alta resolução foram determinadas adicionando-se quantidades variáveis de microbicida a uma coluna de uma placa microtituladora e fazendo diluições de dez vezes subseqüentes usando um sistema de manuseio de líquido automatizado para se obter uma série de pontos finais variando de 2 ppm a 10.000 ppm de ingrediente ativo. [00058] Para as combinações de MI, a sinergia das combinações da presente invenção foi determinada contra duas bactérias, Escherichia coli (E.
coli - ATCC #8739) ou Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa — ATCC #15442), uma levedura, Candida albicans (C. albicans — ATCC 10231) e um mofo, Aspergillus niger (A. niger — ATCC 16404). As bactérias foram usadas a uma concentração de cerca de 5 x 106 bactérias por ml e a levedura e o mofo a 5 x 106 fungos por ml. Estes microorganismos são representativos de contaminantes naturais em muitas aplicações de consumo e industrial. As placas foram visualmente avaliadas quanto ao crescimento microbiano (turbidez) para determinar a MIC depois de vários tempos de incubação a 25° C (levedura e mofo) ou 30° C (bactérias). [00059] Para combinações BIT, a sinergia das combinações da presente invenção foi determinada contra uma bactéria, Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa — ATCC #15442), uma levedura, Candida albicans (C. albicans - - ATCC 10231) e um mofo, Aspergillus niger (A. niger — ATCC 16404). As bactérias foram usadas a uma concentração de cerca de 5 x 106 bactérias por ml e a levedura e o mofo a 5 x 105 fungos por ml. Estes microorganismos são representativos de contaminantes naturais em muitas aplicações de consumo e industrial. As placas foram visualmente avaliadas quanto ao crescimento microbiano (turbidez) para determinar a MIC depois de vários tempos de incubação a 25° C (levedura e mofo) ou 30° C (bactérias). [00060] Os resultados de teste para a demonstração de sinergia das combinações de MI da presente invenção são mostradas abaixo nas Tabelas de 1 a 7. Em cada teste, o Primeiro Componente (A) foi MI e o Segundo Componente (B) foi o outro microbicida comercial. Cada tabela mostra os resultados das combinações específicas de MI e do segundo componente contra os microorganismos testados com tempos de incubação; a atividade no ponto final em ppm medida pelo MIC para MI sozinho (Qa), para o segundo componente sozinho (Qb), para MI na mistura (Qa) e para o segundo componente tia mistura (Qb); o valor de SI calculado; e a faixa de relações sínergísticas para cada combinação testada (MI/segundo componente ou A/B). 100061] Os resultados de teste para a demonstração de sinergia das combinações de BIT da presente invenção são mostradas abaixo nas Tabelas 8 a 28. Em cada teste, o Primeiro Componente (A) foi BIT e o Segundo Componente (B) foi o outro microbicida comercial. Cada tabela mostra os resultados das combinações específicas de BIT e do segundo componente contra os microorganismos testados com tempos de incubação a atividade em ppm medida pela MIC para BIT sozinho (QA), para o segundo componente sozinho (Qb), para BIT na mistura (Q;») e para o segundo componente na mistura (Qb); o valor de SI calculado; e a faixa de relações sínergísticas para cada combinação testada (ΒΪΤ/segundo componente ou A/B).
Tabela 1 Primeiro Componente (A) = 2-meti]-3-isotiazolona Segundo Componente (B) = Caprilil glieol [00062] [00063] As relações sinergísiicas de MI/caprilil glicol variam de 1/0,5 a 1/267. As combinações de MI/caprilil glicol mostram controle realçado de mofo e levedura.
Tabela 2.
Primeiro Componente (A) = 2-metil-3-isotiazolona Segundo Componente (B) = Clorfenesina Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 -PDB 0 2000 1,00 --- (24 horas) 20 2000 1,10 1/100 40 800 0,60 1/20 40 1000 0,70 1/25 60 600 0,60 1/10 60 800 0,70 1/13 60 1000 0,80 1/17 80 400 0,60 1/5 80 500 0,65 1/6,25 80 600 0,70 1/7,5 80 800 0,80 1/10 80 1000 0,90 1/12,5 100 300 0,65 1/3 100 400 0,70 1/4 100 500 0,75 1/5 100 600 0,80 1/6 100 800 0,90 1/8 100 1000 1,00 1/10 200 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - TSB 0 8000 1,00 --- (48 horas) 10 6000 0,92 1/600 20 5000 0,96 1/250 40 400 0,72 1/10 40 600 0,74 1/15 40 800 0,77 1/20 40 1000 0,79 1/25 40 2000 0,92 1/50 50 60 0,84 1/1,2 50 80 0,84 1/1,6 50 100 0,85 1/2 50 200 0,86 1/4 50 300 0,87 1/6 50 400 0,88 1/8 50 500 0,90 1/10 50 600 0,91 1/12 50 800 0,93 1/16 50 1000 0,96 1/20 60 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B S. aureus 6538 - TSB 0 5000 1,00 --- (48 horas) 50 4000 0,97 1/80 100 3000 0,93 1/30 100 4000 1,13 1/40 300 0 1,00 [00064] As relações sinergísticas de MI/clorfenesina variam de 1/1,2 a 1/600. As combinações de MI/clorfenesina mostram controle realçado de levedura e bactérias.
Tabela 3 Primeiro Componente (a) = 2- meti l -3 - i sot i azolon a Segundo Componente (B) = Diisetionato de hexamidina Microorganismo Q;. Qh SI A/B P, aeruginosa 15442 - TSB 0 2000 1,00 (72 horas) 5 100 0,32 1/20 5 200 0,57 1/40 5 300 0,82 1/60 10 100 0,39 1/10 10 200 0,64 1/20 10 300 0,89 1/30 20 40 0,39 1/2 20 50 0,41 1/2,5 20 60 0,44 1/3 20 80 0,49 1/4 20 100 0,54 1/5 20 200 0,79 I/IÜ 30 60 0,58 1/2 30 80 0,63 1/2,7 30 100 0,68 1/3,3 30 200 0,93 1/6,7 40 40 0,67 1/1 Microorganismo Q.ã Q* SI A/B 40 50 0,70 1/1,25 40 60 0,72 1/1,5 40 80 0.77 1/2 40 100 0,82 1/2,5 50 50 0,84 1/1 50 60 0,86 1/1,2 50 80 0,91 1/1,6 50 100 0,96 1/2 60 20 0,91 1/0,33 60 30 0.93 1/0,5 60 40 0,96 1/0,67 60 50 0,98 1/0,83 70 0 1,00 Microorganismo Q* Q* Sl A/B S. aureus 6538 - TSB 0 4000 1,00 (72 horas) 25 2 0,28 1/0,08 25 3 0.38 1/0,12 25 4 0,48 1/0,16 25 5 0,58 1/0,2 25 6 0,68 1/0,24 25 8 0,88 1/0,32 50 I 0,27 1/0,02 50 2 0,37 1/0,04 50 3 0.47 1/0,06 50 4 0,57 1/0,08 50 5 0,67 1/0,1 50 6 0,77 1/0,12 50 8 0,97 1/0,16 75 0,6 0,31 1/0,008 75 0,8 0,33 1/0,01 75 1 0,35 1/0,01 75 2 0,45 1/0,03 75 3 0,55 1/0,04 75 4 0,65 1/0,05 75 5 0,75 1/0,07 75 6 0,85 1/0,08 100 0,5 0,38 1/0,005 100 0,6 0,39 1/0,006 100 0,8 0,41 1/0,008 100 1 0,43 1/0,01 100 2 0,53 1/0,02 100 3 0,63 1/0,03 100 4 0,73 1/0,04 100 5 0,83 1/0,05 100 6 0,93 1/0,06 125 0,5 0,47 1/0,004 125 0,6 0,48 1/0,005 125 0,7 0,49 1/0,006 125 0,8 0,50 1/0,006 125 1 0,52 1/0,008 125 2 0,62 1/0,016 125 3 0,72 1/0,024 125 4 0,82 1/0,032 125 5 0,92 1/0,04 150 0,4 0,54 1/0,003 125 0,5 0,47 1/0,004 125 0,6 0,48 1/0,0048 125 0,8 0,50 1/0,0064 125 1 0,52 1/0,008 125 2 0,62 1/0,016 125 3 0,72 1/0,024 125 4 0,82 1/0,032 125 5 0,92 1/0,04 150 0,4 0,54 1/0,003 150 0,5 0,55 1/0,003 150 0,6 0,56 1/0,004 150 0,8 0,58 1/0,005 150 1 0,60 1/0,007 150 2 0,70 1/0,013 150 3 0,80 1/0,02 150 4 0,90 1/0,03 175 0,2 0,60 1/0,001 175 0,3 0,61 1/0,002 175 0,4 0,62 1/0,002 175 0,5 0,63 1/0,003 175 0,6 0,64 1/0,003 175 0,8 0,66 1/0,004 175 I 0,68 1/0,006 175 2 0,78 1/0,011 175 3 0.88 1/0,017 175 4 0.98 1/0,03 200 0,2 0,69 1/0,001 200 0,3 0,70 1/0,015 2(1) 0,4 0,71 1/0,002 2(1) 0,5 0,72 1/0,(1)25 2(1) 0,6 0,73 1/0,003 2(1) 0,8 0,75 1/0,004 200 1 0.77 1/0,005 200 2 0.87 1/0,01 2(1) 3 0,97 1/0,015 3(1) 0 1,(1) Microorganismo Qa Qh SI Â/B C albicam 10231 - PDB 0 2000 1,(1) (48 horas) 50 40 0.75 1/0,8 50 50 0.88 1/1 100 5 0.56 1/0,05 100 6 0,58 1/0,06 1(1) 8 0,60 1/0,08 1(1) 10 0,63 1/0,1 1(1) 20 0,75 1/0,2 100 30 0,88 1/0,3 125 2 0.65 1/0,16 125 3 0.66 1/0,024 125 4 0,68 1/0,032 125 5 0,69 1/0,04 125 6 0,70 1/0,048 125 8 0,73 1/0,064 125 10 0,75 1/0,08 125 20 0.88 1/0,16 150 2 0.78 1/0,01 150 3 0,79 1/0,02 150 4 0,80 1/0,03 150 5 0,81 1/0,03 150 6 0,83 1/0,04 150 8 0,85 1/0,05 150 10 0,88 1/0,07 ________________ 200 0 1 [00065] As relações sinergístieas de MI/Díisetionato de hexamidina variam de 1/0,001 a 1/60, As combinações de MI/Düsetionato de hexamidina mostram controle realçado de levedura e bactérias.
Tabela 4 Primeiro Componente (a) = 2-metil-3-isotiazolona Segundo Componente (B) = Hexetidina Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - TSB 0 10000 1,00 ---- (24 horas) 10 10000 1,20 1/1000 20 50 0,41 1/2,5 20 60 0,41 1/3 20 80 0,41 1/4 20 100 0,41 1/5 20 200 0,42 1/10 20 300 0,43 1/15 20 400 0,44 1/20 20 500 0,45 1/25 20 600 0,46 1/30 20 800 0,48 1/40 20 1000 0,50 1/50 20 2000 0,60 1/100 20 3000 0,70 1/150 20 4000 0,80 1/200 20 5000 0,90 1/250 20 6000 1,00 1/300 30 20 0,60 1/0,7 30 30 0,60 1/1 30 40 0,60 1/1 30 50 0,61 1/7 30 60 0,61 1/2 30 80 0,61 1/3 30 100 0,61 1 /3 30 200 0,62 1/7 30 300 0,63 1/10 30 400 0,64 1/13 30 500 0,65 1/17 30 600 0,66 1/20 30 800 0,68 1/27 30 1000 0,70 1/33 30 2000 0,80 1/67 30 3000 0,90 1/100 30 4000 1,00 1/133 40 20 0,80 1/0,5 40 30 0,80 1/0,75 40 40 0,80 1/1 40 50 0,81 1/1,25 40 60 0,81 1/1,5 40 80 0,81 1/2 40 100 0,81 1/2,5 40 200 0,82 1/5 40 300 0,83 1/7,5 40 400 0,84 1/10 40 500 0,85 1/12,5 40 600 0,86 1/15 40 800 0,88 1/20 40 1000 0,90 1/25 40 2000 1,00 1/50 50 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B S. aureus 6538 - TSB 0 4 1,00 ---- (48 horas) 25 3 0,83 1/0,12 50 3 0,92 1/0,06 75 2 0,75 1/0,03 75 3 1,00 1/0,04 100 2 0,83 1/0,02 125 0,8 0,62 1/0,006 125 1 0,67 1/0,008 125 2 0,92 1/0,016 150 0,8 0,70 1/0,005 150 1 0,75 1/0,006 150 2 1,00 1/0,01 175 0,4 0,68 1/0,002 175 0,5 0,71 1/0,003 175 0,6 0,73 1/0,003 175 0,8 0,78 1/0,005 175 1 0,83 1/0,006 175 2 1,08 1/0,01 200 4 1,67 1/0,02 300 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C.albicans 10231 -PDB 0 2000 1,00 (72 horas) 50 20 0,58 1/0,4 50 30 0,75 1/0,6 50 40 0,92 1/0,8 50 50 1,08 1/1 100 6 0,60 1/0,06 100 8 0,63 1/0,08 100 10 0,67 1/0,1 100 20 0,83 1/0,2 100 30 1,00 1/0,3 125 4 0,69 1/0,03 125 5 0,71 1/0,04 125 6 0,73 1/0,05 125 8 0,76 1/0,06 125 10 0,79 1/0,08 125 20 0,96 1/0,16 150 0,3 0,76 1/0,002 150 0,4 0,76 1/0,003 150 0,5 0,76 1/0,003 150 0,6 0,76 1/0,004 150 0,8 0,76 1/0,005 150 1 0,77 1/0,006 150 2 0,78 1/0,013 150 3 0,80 1/0,02 150 4 0,82 1/0,03 150 5 0,83 1/0,03 150 6 0.85 1/0,04 150 8 0,88 1/0,05 150 10 0,92 1/0,07 150 20 1,08 1/0,13 200 0 1,00 [00066] As relações sínergfsticas de Ml/Hexetidina variam de 1/0,002 a 1/250. As combinações de MI/Hexetídína mostram controle realçado de levedura e bactérias.
Tabela 5 Primeiro Componente (a) = 2-metí l-3-isotiazolona Segundo Componente (B) = Cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato Microorganismo QL| Qi, SI A/B .1. nign- 16404 - PI5B 0 6000 1,00 ---- (7 dias) 50 800 0,26 1/16 50 1000 0,29 1/20 50 2000 0,46 1/40 50 3000 0,63 1/60 50 4000 0,79 1/80 50 5000 0,96 1/100 75 600 0,29 1/8 75 800 0,32 1/1! 75 1000 0,35 1/13 75 2000 0,52 1/27 75 3000 0,69 1/40 75 4000 0,85 1/53 75 5000 1,02 1/67 100 500 0,33 1/5 100 600 0,35 1/6 100 800 0,38 1/8 100 1000 0,42 1/10 100 2000 0,58 1/20 100 3000 0,75 1/30 100 4000 0,92 1/40 100 5000 1,08 1/50 150 500 0,46 1/3 150 600 0,48 1/5 150 800 0,51 1/5 150 1000 0,54 1/7 150 2000 0,71 1/13 150 3000 0,88 1/20 150 4000 1,04 1/27 200 400 0,57 1/2 200 500 0,58 1/2,5 200 600 0,60 1/3 200 800 0,63 1/4 200 1000 0,67 1/5 200 2000 0,83 1/10 200 3000 1,00 1/15 300 80 0,76 1/0,3 300 100 0,77 1/0,3 300 200 0,78 1/0,7 300 300 0,80 1/1 300 400 0,82 1/1,3 300 500 0,83 1/1,7 300 600 0,85 1/2 300 800 0,88 1/3 300 1000 0,92 1/3 300 2000 1,08 1,7 400 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 10000 1,00 --- (48 horas) 5 4000 0,57 1/800 5 5000 0,67 1/1000 5 6000 0,77 1/200 5 8000 0,97 1/1600 10 4000 0,73 1/400 10 5000 0,83 1/500 10 6000 0,93 1/600 10 8000 1,13 1/800 20 200 0,69 1/10 20 300 0,70 1/15 20 400 0,71 1/20 20 500 0,72 1/25 20 600 0,73 1/30 20 800 0,75 1/40 20 1000 0,77 1/50 20 2000 0,87 1/100 20 3000 0,97 1/150 20 4000 1,07 1/200 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - TSB 0 10000 1,00 --- (48 horas) 20 10000 1,25 1/500 30 300 0,41 1/10 30 400 0,42 1/13 30 500 0,43 1/17 30 600 0,44 1/20 30 800 0,46 1/27 30 1000 0,48 1/33 30 2000 0,58 1/67 30 3000 0,68 1/100 30 4000 0,78 1/133 30 5000 0,88 1/167 30 6000 0,98 1/200 30 8000 1,18 1/267 40 200 0,52 1/5 40 300 0,53 1/7,5 40 400 0,54 1/10 40 500 0,55 1/12,5 40 600 0,56 1/15 40 800 0,58 1/20 40 1000 0,60 1/25 40 2000 0,70 1/50 40 3000 0,80 1/75 40 4000 0,90 1/100 40 5000 1,00 1/125 50 30 0,63 1/0,6 50 40 0,63 1/0,8 50 50 0,63 1/1 50 60 0,63 1/1,2 50 80 0,63 1/1,6 50 100 0,64 1/2 50 200 0,65 1/4 50 300 0,66 1/6 50 400 0,67 1/8 50 500 0,68 1/10 50 600 0,69 1/12 50 800 0,71 1/16 50 1000 0,73 1/20 50 2000 0,83 1/40 50 3000 0,93 1/60 50 4000 1,03 1/80 60 20 0,75 1/0,33 60 30 0,75 1/0,5 60 40 0,75 1/0,67 60 50 0,76 1/0,8 60 60 0,76 1/1 60 80 0,76 1/1,3 60 100 0,76 1/1,7 60 200 0,77 1/3 60 300 0,78 1/5 60 400 0,79 1/7 60 500 0,80 1/8 60 600 0,81 1/10 60 800 0,83 1/13 60 1000 0,85 1/17 60 2000 0,95 1/33 60 3000 1,05 1/50 80 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B S. aureus 6538 - TSB 0 40 1,00 ----- (48 horas) 50 30 0,92 1/0,6 50 40 1,17 1/0,8 100 50 1,58 1/0,5 200 20 1,17 1/0,1 300 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 -PDB 0 8000 1,00 ---- (24 horas) 50 100 1,40 1/2 100 100 1,80 1/1 125 0 1,00 [00067] As relações sinergísticas de MI/Cloreto linoleamidopropil PG- dimônio fosfato variam de 1/0,3 a 1/1600. As combinações de MI/ Cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato mostram controle realçado de bactérias e mofo.
Tabela 6 Io Componente (A) = 2-metil-3-isotiazolona; 2o Componente (B) = Cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1,00 (4 dias) 50 500 0,63 1/10 50 600 0,73 1/12 50 800 0,93 1/16 50 1000 1,13 1/20 75 400 0,59 1/5 75 500 0,69 1/7 75 600 0,79 1/8 75 800 0,99 1/11 100 300 0,55 1/3 100 400 0,65 1/4 100 500 0,75 1/5 100 600 0,85 1/6 100 800 1,05 1/8 150 60 0,44 1/0,4 150 80 0,46 1/0,5 150 100 0,48 1/0,7 150 200 0,58 1/1,3 150 300 0,68 1/2 150 400 0,78 1/3 150 500 0,88 1/3 150 600 0,98 1/4 200 20 0,52 1/0,1 200 30 0,53 1/0,15 200 40 0,54 1/0,2 200 50 0,55 1/0,25 200 60 0,56 1/0,3 200 80 0,58 1/0,4 200 100 0,60 1/0,5 200 200 0,70 1/1 200 300 0,80 1/1,5 200 400 0,90 1/2 200 500 1,00 1/2,5 300 20 0,77 1/0,07 300 30 0,78 1/0,1 300 40 0,79 1/0,13 300 50 0,80 1/0,17 300 60 0,81 1/0,2 300 80 0,83 1/0,3 300 100 0,85 1/0,3 300 200 0,95 1/0,7 300 300 1,05 1/1 400 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 30 1,00 ---- (72 horas) 10 30 1,33 1/3 20 2 0,73 1/0,1 20 3 0,77 1/0,15 20 4 0,80 1/0,2 20 5 0,83 1/0,25 20 6 0,87 1/0,3 20 8 0,93 1/0,4 20 10 1,00 1/0,5 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - TSB 0 1000 1,00 ---- (48 horas) 10 800 0,93 1/80 10 1000 1,13 1/100 20 600 0,85 1/30 20 800 1,05 1/40 30 500 0,88 1/17 30 600 0,98 1/20 30 800 1,18 1/27 40 50 0,55 1/1,25 40 60 0,56 1/1,5 40 80 0,58 1/2 40 100 0,60 1/2,5 40 200 0,70 1/5 40 300 0,80 1/7,5 40 400 0,90 1/10 40 500 1,00 1/12,5 50 30 0,66 1/0,6 50 40 0,67 1/0,8 50 50 0,68 1/1 50 60 0,69 1/1,2 50 80 0,71 1/1,6 50 100 0,73 1/2 50 200 0,83 1/4 50 300 0,93 1/6 50 400 1,03 1/8 60 6 0,76 1/0,1 60 8 0,76 1/0,13 60 10 0,76 1/0,17 60 20 0,77 1/0,33 60 30 0,78 1/0,5 60 40 0,79 1/0,7 60 50 0,80 1/0,8 60 60 0,81 1/1 60 80 0,83 1/1,3 60 100 0,85 1/1,7 60 200 0,95 1/3 60 300 1,05 1/5 80 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B S. aureus 6538 - TSB 0 30 1,00 ---- (24 horas) 50 20 0,92 1/0,4 100 10 0,83 1/0,1 100 20 1,17 1/0,2 125 8 0,89 1/0,06 125 10 0,96 1/0,08 125 20 1,29 1/0,16 150 8 1,02 1/0,05 200 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C.albicans 10231 -PDB 0 100 1,00 (24 horas) 50 40 0,80 1/0,8 50 50 0,90 1/1 50 60 1,00 1/1,2 100 3 0,83 1/0,03 100 4 0,84 1/0,04 100 5 0,85 1/0,05 100 6 0,86 1/0,06 100 8 0,88 1/0,08 100 10 0,90 1/0,1 100 20 1,00 1/0,2 125 0 1,00 [00068] As relações sinergísticas de MI/Cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato variam de 1/0,03 a 1/80. As combinações de MI/ Cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato mostram controle realçado de bactérias, levedura e mofo.
Tabela 7 Primeiro Componente (A) = 2-metil-3-isotiazolona Segundo Componente (B) = Ácido desidroacético sódico Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 80 1,00 (4 dias) 50 80 1,13 1/1,6 75 40 0,69 1/0,5 75 50 0,81 1/0,7 75 60 0,94 1/0,8 100 50 0,88 1/0,5 100 60 1,00 1/0,6 150 40 0,88 1/0,3 150 50 1,00 1/0,3 400 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 10000 1,00 ---- (48 horas) 5 10000 1,17 1/2000 10 10000 1,33 1/1000 20 10000 1,67 1/500 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 10000 1,00 (24 horas) 5 10000 1,17 1/2000 10 10000 1,33 1/1000 20 10000 1,67 1/500 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 -PDB 0 40 1,00 ---- (24 horas) 10 30 0,80 1/3 10 40 1,05 1/4 20 30 0,85 1/1,5 20 40 1,10 1/2 60 20 0,80 1/0,3 60 30 1,05 1/0,5 80 20 0,90 1/0,25 100 20 1,00 1/0,2 200 0 1,00 ✓ [00069] As relações sinergísticas de MI/Acido desidroacético sódico ✓ variam de 1/0,25 a 1/3. As combinações de MI/Acido desidroacético sódico mostram controle realçado de levedura e mofo.
Tabela 8 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Cloreto de benzalcônio Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 200 1,00 (1 semana) 2,5 80 0,48 1/32 2.5 100 0,58 1/40 2.5 200 1,08 1/80 5 50 0,42 1/10 5 60 0,47 1/12 5 80 0,57 1/16 5 100 0,67 1/20 5 200 1,17 1/40 10 40 0,53 1/4 10 50 0,58 1/5 10 60 0,63 1/6 10 80 0,73 1/8 10 100 0,83 1/10 10 200 1,33 1/20 15 8 0,54 1/0,5 15 10 0,55 1/0,7 15 20 0,60 1/1,3 15 30 0,65 1/2 15 40 0,70 1/3 15 50 0,75 1/3 15 60 0,80 1/4 15 80 0,90 1/5 15 100 1,00 1/7 20 2 0,68 1/0,1 20 3 0,68 1/0,15 20 4 0,69 1/0,2 20 5 0,69 1/0,25 20 6 0,70 1/0,3 20 8 0,71 1/0,4 20 10 0,72 1/0,5 20 20 0,77 1/1 20 30 0,82 1/1,5 20 40 0,87 1/2 20 50 0,92 1/2,5 20 60 0,97 1/3 20 80 1,07 1/4 20 100 1,17 1/5 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 40 1,00 ---- (48 horas) 10 30 0,85 1/3 10 40 1,10 1/4 20 20 0,70 1/1 20 30 0,95 1/1,5 20 40 1,20 1/2 30 20 0,80 1/0,7 30 30 1,05 1/1 40 20 0,90 1/0,5 40 30 1,15 1/0,75 60 4 0,70 1/0,07 60 5 0,73 1/0,08 60 6 0,75 1/0,1 60 8 0,80 1/0,13 60 10 0,85 1/0,17 60 20 1,10 1/0,3 80 2 0,85 1/0,025 80 3 0,88 1/0,04 80 4 0,90 1/0,05 80 5 0,93 1/0,06 80 6 0,95 1/0,075 80 8 1,00 1/0,1 80 10 1,05 1/0,125 100 0 1,00 [00070] As relações sinergísticas de BIT/cloreto de benzalcônio variam de 1/0,025 a 1/40. As combinações de BIT/ cloreto de benzalcônio mostram controle realçado de bactérias e mofo.
Tabela 9 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Cloreto de benzetônio Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 6 1,00 ---- (4 dias) 2,5 4 0,75 1/1,6 2.5 5 0,92 1/2 2.5 6 1,08 1/2,4 5 4 0,83 1/0,8 5 5 1,00 1/1 10 3 0,83 1/0,3 10 4 1,00 1/0,4 15 2 0,83 1/0,13 15 3 1,00 1/0,2 20 2 1,00 1/0,1 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - , „„ M9GY0 40 ^°° (48 horas) 10 30 0,85 1/3 10 40 1,10 1/4 50 30 1,25 1/0,6 100 0 1,00 [00071] As relações sinergísticas de BIT/cloreto de benzetônio variam de 1/0,13 a 1/3. As combinações de BIT/ cloreto de benzetônio mostram controle realçado de mofo.
Tabela 10 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Álcool benzílico Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 5000 1,00 (1 semana) 10 5000 1,20 1/500 20 4000 1,20 1/200 30 30 0,61 1/1 30 40 0,61 1/1,3 30 50 0,61 1/1,7 30 60 0,61 1/2 30 80 0,62 1/3 30 100 0,62 1/3 30 200 0,64 1/7 30 300 0,66 1/10 30 400 0,68 1/13 30 500 0,70 1/17 30 600 0,72 1/20 30 800 0,76 1/27 30 1000 0,80 1/33 30 2000 1,00 1/67 50 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 200 1,00 ---- (48 horas) 20 200 1,20 1/10 30 100 0,80 1/3 30 200 1,30 1/7 40 80 0,80 1/2 40 100 0,90 1/2,5 40 200 1,40 1/5 80 30 0,95 1/0,4 100 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 4000 1,00 (24 horas) 2,5 4000 1,33 1/1600 5 4000 1,67 1/800 7,5 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 -PDB 0 4000 1,00 ---- (48 horas) 5 3000 0,92 1/600 5 4000 1,17 1/800 10 1000 0,58 1/100 10 2000 0,83 1/200 10 3000 1,08 1/300 15 600 0,65 1/40 15 800 0,70 1/53 15 1000 0,75 1/67 15 2000 1,00 1/133 15 3000 1,25 1/200 20 80 0,69 1/4 20 100 0,69 1/5 20 200 0,72 1/10 20 300 0,74 1/15 20 400 0,77 1/20 20 500 0,79 1/25 20 600 0,82 1/30 20 800 0,87 1/40 20 1000 0,92 1/50 20 2000 1,17 1/100 30 0 1,00 [00072] As relações sinergísticas de BIT/álcool benzílico variam de 1/0,4 a 1/600. As combinações de BIT/álcool benzílico mostram controle realçado de bactérias, levedura e mofo.
Tabela 11 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Caprilil glicol Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1,00 (1 semana) 5 2000 1,10 1/400 10 1000 0,70 1/100 10 2000 1,20 1/200 15 1000 0,80 1/67 15 2000 1,30 1/133 30 20 0,61 1/0,7 30 30 0,62 1/1 30 40 0,62 1/1,3 30 50 0,63 1/1,7 30 60 0,63 1/2 30 80 0,64 1/3 30 100 0,65 1/3 30 200 0,70 1/7 30 300 0,75 1/10 30 400 0,80 1/13 30 500 0,85 1/17 30 600 0,90 1/20 30 800 1,00 1/27 50 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 3000 1,00 --- (24 horas) 10 3000 1,10 1/300 20 3000 1,20 1/150 30 3000 1,30 1/100 40 4000 1,73 1/100 50 4000 1,83 1/80 60 3000 1,60 1/50 80 2000 1,47 1/25 100 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 2000 1,00 (24 horas) 2,5 2000 1,33 1/800 Microorganismo Qa Qb SI A/B 5 2000 1,67 1/400 7,5 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 -PDB 0 2000 1,00 --- (24 horas) 5 2000 1,17 1/400 10 1000 0,83 1/100 10 2000 1,33 1/200 15 300 0,65 1/20 15 400 0,70 1/27 15 500 0,75 1/33 15 600 0,80 1/40 15 800 0,90 1/53 15 1000 1,00 1/67 20 200 0,77 1/10 20 300 0,82 1/15 20 400 0,87 1/20 20 500 0,92 1/25 20 600 0,97 1/30 20 800 1,07 1/40 30 0 1,00 [000731 As relações sineigísticas de BlT/capiilil glicol variam de 1/0,7 a 1/100, As combinações de BIT/caprilil glicol mostram controle realçado de levedura e mofo.
Tabela 12 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = clorfenesina Microorganismo Qa Qh SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1,00 (! semana) 2,5 2000 1,05 1/800 5 2000 1,10 1/400 10 2000 1,20 1/200 15 1000 0,80 1/67 15 2000 1,30 1/133 20 500 0,65 1/25 20 600 0,70 1/30 20 800 0,80 1/40 20 1000 0,90 1/50 20 2000 1,40 1/100 30 600 0,90 1/20 30 800 1,00 1/27 50 0 1,00 Microorganismo Qa (¾ SI A/B P.aemgimmi 15442-M9GY 0 8000 1,00 (72 horas) 10 6000 0,85 1/600 10 8000 1,10 1/800 20 5000 0,83 1/250 20 6000 0,95 1/300 20 8000 1,20 1 /400 30 4000 0,80 1/133 30 5000 0,93 1/167 30 6000 1,05 1/200 40 4000 0,90 1/100 40 5000 1,03 1/125 40 6000 1,15 1/150 40 8000 1,40 1 /200 60 4000 1,10 1/67 100 0 1,00 [00074] As relações sinergísticas de BIT/Clorfenesina variam de 1/20 a 1/600. As combinações de BIT/Clorfenesina mostram controle realçado de bactérias e mofo.
Tabela 13 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = 2,2’-ditiobis(N-metilbenzamida) Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1,00 (3 dias) 2,5 1000 1,13 1/400 5 400 0,65 1/80 5 500 0,75 1/100 5 600 0,85 1/120 5 800 1,05 1/160 10 100 0,60 1/10 10 200 0,70 1/20 10 300 0,80 1/30 10 400 0,90 1/40 10 500 1,00 1/50 15 2 0,75 1/0,13 15 4 0,75 1/0,3 15 5 0,76 1/0,3 15 6 0,76 1/0,4 15 8 0,76 1/0,5 15 10 0,76 1/0,7 15 20 0,77 1/1,3 15 30 0,78 1/2 15 40 0,79 1/3 15 50 0,80 1/3 15 60 0,81 1/4 15 80 0,83 1/5 Microorganismo Qa Qb SI A/B 15 100 0,85 1/7 15 200 0,95 1/13 15 300 1,05 1/20 20 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 200 1,00 --- (48 horas) 20 200 1,20 1/10 30 100 0,80 1/3 30 200 1,30 1/7 40 80 0,80 1/2 40 100 0,90 1/2,5 40 200 1,40 1/5 100 0 1,00 [00075] As relações sinergísticas de BIT/2,2’-ditiobis(N-metil- benzamida) variam de 1/0,13 a 1/120. As combinações de BIT/2,2’- ditiobis(N-metilbenzamida) mostram controle realçado de bactérias e mofo.
Tabela 14 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Diazolidinil uréia Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1,00 (3 dias) 10 1000 1,50 1/100 15 400 1,15 1/27 20 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 80 1,00 --- (48 horas) 20 60 0,95 1/3 40 40 0,90 1/1 40 50 1,03 1/1,25 60 30 0,98 1/0,5 80 30 1,18 1/0,375 100 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 100 1,00 (48 horas) 1 100 0,63 1/100 1 200 1,13 1/200 2 100 0,75 1/50 2 200 1,25 1/100 4 80 0,90 1/20 4 100 1,00 1/25 8 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 -PDB 0 2000 1,00 --- (24 horas) 10 2000 1,33 1/200 15 800 0,90 1/53 15 1000 1,00 1/67 20 600 0,97 1/30 20 800 1,07 1/40 30 0 1,00 [00076] As relações sinergísticas de BIT/Diazolidinil uréia variam de 1/1 a 1/100. As combinações de BIT/Diazolidinil uréia mostram controle realçado de bactérias.
Tabela 15 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = EDTA
Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1,00 (4 dias) 2,5 1200 0,73 1/480 2.5 1600 0,93 1/640 2.5 2000 1,13 1/800 5 800 0,65 1/160 5 1000 0,75 1/200 5 1200 0,85 1/240 5 1600 1,05 1/320 10 60 0,53 1/6 10 80 0,54 1/8 10 100 0,55 1/10 10 120 0,56 1/12 10 160 0,58 1/16 10 200 0,60 1/20 10 400 0,70 1/40 10 600 0,80 1/60 10 800 0,90 1/80 10 1000 1,00 1/100 15 40 0,77 1/3 15 60 0,78 1/4 15 80 0,79 1/5 15 100 0,80 1/7 15 120 0,81 1/8 15 160 0,83 1/11 15 200 0,85 1/13 15 400 0,95 1/27 15 600 1,05 1/40 20 0 1,00 [00077] As relações sinergísticas de BIT/EDTA variam de 1/3 a 1/640.
As combinações de BIT/EDTA mostram controle realçado de mofo.
Tabela 16 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = etilparabeno Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 2000 1,00 (3 dias) 2,5 200 0,23 1/80 2.5 300 0,28 1/120 2.5 400 0,33 1/160 2.5 500 0,38 1/200 2.5 600 0,43 1/240 2.5 800 0,53 1/320 2.5 1000 0,63 1/400 2.5 2000 1,13 1/800 5 600 0,55 1/120 5 800 0,65 1/160 5 1000 0,75 1/200 5 2000 1,25 1/400 10 400 0,70 1/40 5 500 0,50 1/100 5 600 0,55 1/120 5 800 0,65 1/160 5 1000 0,75 1/200 5 2000 1,25 1/400 15 200 0,85 1/13 15 300 0,90 1/20 15 400 0,95 1/27 15 500 1,00 1/33 20 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 3000 1,00 ---- (48 horas) 10 2000 0,77 1/200 10 3000 1,10 1/300 20 2000 0,87 1/100 20 3000 1,20 1/150 40 2000 1,07 1/50 100 0 1,00 [00078] As relações sinergísticas de ΒΓΓ/etilparabeno variam de 1/13 a 1/400.
As combinações de ΒΓΓ/etilparabeno mostram controle realçado de bactérias e mofo.
Tabela 17 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = glutaraldeído Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 400 1,00 (3 dias) 10 500 1,75 1/50 15 400 1,75 1/27 20 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 60 1,00 ---- (48 horas) 20 40 1,00 1/2 40 40 1,33 1/1 60 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B E.coli 8739-M9GY 0 50 1,00 (24 horas) 2,5 40 1,05 1/16 5 40 1,30 1/8 7,5 20 1,15 1/3 10 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 -PDB 0 30 1,00 ---- (24 horas) 5 40 1,50 1/8 Microorganismo Qa Qb SI A/B 10 30 1,33 1/3 15 30 1,50 1/2 20 20 1,33 1/1 30 0 1,00 [00079] As combinações de BIT/glutaraldeído não mostram sinergia neste teste.
Tabela 18 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Imidazolidinil uréia Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 8000 1,00 (3 dias) 10 5000 1,13 1/500 15 3000 1,13 1/200 20 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 400 1,00 --- (48 horas) 10 300 0,85 1/30 10 400 1,10 1/40 40 300 1,15 1/7,5 80 100 1,05 1/1,25 100 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 400 1,00 (48 horas) 2,5 300 1,08 1/120 5 100 0,92 1/20 5 200 1,17 1/40 7,5 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 -PDB 0 10000 1,00 --- (24 horas) 5 8000 0,97 1/1600 10 8000 1,13 1/800 15 4000 0,90 1/267 15 5000 1,00 1/333 20 4000 1,07 1/200 30 0 1,00 [00080] As relações sinergísticas de BIT/Imidalozidinil uréia variam de 1/20 a 1/30. As combinações de BIT/Imidalozidinil uréia mostram controle realçado de bactérias e levedura.
Tabela 19 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = metilparabeno Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 800 1,00 (4 dias) 2,5 600 0,83 1/240 2,5 800 1,08 1/320 5 500 0,79 1/100 5 600 0,92 1/120 5 800 1,17 1/160 10 400 0,83 1/40 10 500 0,96 1/50 10 600 1,08 1/60 20 200 0,92 1/10 20 300 1,04 1/15 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 3000 1,00 --- (48 horas) 10 2000 0,77 1/200 10 3000 1,10 1/300 20 2000 0,87 1/100 20 3000 1,20 1/150 50 1000 0,83 1/20 50 2000 1,17 1/40 60 800 0,87 1/13 60 1000 0,93 1/17 60 200 0,67 1/3 80 600 1,00 1/7,5 100 0 1,00 [00081] As relações sinergísticas de BIT/metilparabeno variam de 1/3 a 1/240. As combinações de BIT/metilparabeno mostram controle realçado de bactérias e mofo.
Tabela 20 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = fenoxietanol Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 3000 1,00 (3 dias) 2,5 2000 0,79 1/800 2,5 3000 1,13 1/1200 5 2000 0,92 1/400 5 3000 1,25 1/600 10 2000 1,17 1/200 20 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 3000 1,00 --- (48 horas) 10 3000 1,10 1/300 20 2000 0,87 1/100 20 3000 1,20 1/150 50 500 0,67 1/10 50 600 0,70 1/12 50 700 0,73 1/14 50 800 0,77 1/16 50 900 0,80 1/18 50 1000 0,83 1/20 50 2000 1,17 1/40 60 1000 0,93 1/17 60 2000 1,27 1/33 80 200 0,87 1/2,5 80 300 0,90 1/3,75 80 400 0,93 1/5 80 500 0,97 1/6,25 80 600 1,00 1/7,5 100 0 1,00 [00082] As relações sinergísticas de BIT/fenoxietanol variam de 1/2,5 a 1/800. As combinações de BIT/fenoxietanol mostram controle realçado de bactérias e mofo.
Tabela 21 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 3000 1,00 (4 dias) 2,5 800 0,35 1/320 2.5 1000 0,42 1/400 2.5 2000 0,75 1/800 2.5 3000 1,08 1/1200 5 600 0,37 1/120 5 800 0,43 1/160 5 1000 0,50 1/200 5 2000 0,83 1/400 5 3000 1,17 1/600 10 500 0,50 1/50 10 600 0,53 1/60 10 800 0,60 1/80 10 1000 0,67 1/100 10 2000 1,00 1/200 15 80 0,53 1/5 15 100 0,53 1/7 15 200 0,57 1/13 15 300 0,60 1/20 15 400 0,63 1/27 15 500 0,67 1/33 15 600 0,70 1/40 15 800 0,77 1/53 15 1000 0,83 1/67 15 2000 1,17 1/133 20 20 0,67 1/1 20 30 0,68 1/1,5 20 40 0,68 1/2 20 50 0,68 1/2,5 20 60 0,69 1/3 20 80 0,69 1/4 20 100 0,70 1/5 20 200 0,73 1/10 20 300 0,77 1/15 Microorganismo Qa Qb SI A/B 20 400 0,80 1/20 20 500 0,83 1/25 20 600 0,87 1/30 20 800 0,93 1/40 20 1000 1,00 1/50 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY ’ (48 horas) 10 3000 0,40 1/300 10 4000 0,50 1/400 10 5000 0,60 1/500 10 6000 0,70 1/600 10 7000 0,80 1/700 10 8000 0,90 1/800 10 10000 1,10 1/1000 20 3000 0,50 1/150 20 4000 0,60 1/200 20 5000 0,70 1/250 20 6000 0,80 1/300 20 7000 0,90 1/350 20 8000 1,00 1/400 30 5000 0,80 1/167 30 6000 0,90 1/200 30 8000 1,10 1/267 40 3000 0,70 1/75 40 4000 0,80 1/100 40 5000 0,90 1/125 40 6000 1,00 1/150 60 600 0,66 1/10 60 800 0,68 1/13 60 1000 0,70 1/17 60 2000 0,80 1/33 60 3000 0,90 1/50 60 4000 1,00 1/67 80 40 0,80 1/0,5 80 50 0,81 1/0,625 80 60 0,81 1/0,75 80 80 0,81 1/1 80 100 0,81 1/1,25 80 200 0,82 1/2,5 80 300 0,83 1/3,75 80 400 0,84 1/5 80 500 0,85 1/6,25 80 600 0,86 1/7,5 80 800 0,88 1/10 80 1000 0,90 1/12,5 80 2000 1,00 1/25 100 0 1,00 [00083] As relações sinergísticas de ΒΓΓ/Cloreto de linoleamidopropil PG- dimônio fosfato variam de 1/0,5 a 1/800. As combinações de ΒΓΓ/Cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato mostram controle realçado de bactérias e mofo.
Tabela 22 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 3000 1,00 (1 semana) 2,5 500 0,25 1/200 2.5 600 0,28 1/240 2.5 800 0,35 1/320 2.5 1000 0,42 1/400 2.5 2000 0,75 1/800 2.5 3000 1,08 1/1200 5 600 0,37 1/120 5 800 0,43 1/160 5 1000 0,50 1/200 5 2000 0,83 1/400 5 3000 1,17 1/600 10 60 0,35 1/6 10 80 0,36 1/8 10 100 0,37 1/10 10 200 0,40 1/20 10 300 0,43 1/30 10 400 0,47 1/40 10 500 0,50 1/50 10 600 0,53 1/60 10 800 0,60 1/80 10 1000 0,67 1/100 10 2000 1,00 1/200 15 20 0,51 1/1,3 15 30 0,51 1/2 15 40 0,51 1/3 15 50 0,52 1/3 15 60 0,52 1/4 15 80 0,53 1/5 15 100 0,53 1/7 15 200 0,57 1/13 15 300 0,60 1/20 15 400 0,63 1/27 15 500 0,67 1/33 15 600 0,70 1/40 15 800 0,77 1/53 15 1000 0,83 1/67 15 2000 1,17 1/133 20 30 0,68 1/1,5 20 40 0,68 1/2 20 50 0,68 1/2,5 20 60 0,69 1/3 20 80 0,69 1/4 20 100 0,70 1/5 20 200 0,73 1/10 20 300 0,77 1/15 20 400 0,80 1/20 20 500 0,83 1/25 20 600 0,87 1/30 20 800 0,93 1/40 20 1000 1,00 1/50 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 40 1,00 ---- (72 horas) 10 30 0,85 1/3 10 40 1,10 1/4 20 30 0,95 1/1,5 40 30 1,15 1/0,75 80 8 1,00 1/0,1 100 0 1,00 [00084] As relações sinergísticas de BIT/Cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato variam de 1/1,3 a 1/800. As combinações de BIT/ Cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato mostram controle realçado de mofo.
Tabela 23 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = propilparabeno Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 1000 1,00 (3 dias) 2,5 600 0,73 1/240 2.5 800 0,93 1/320 2.5 1000 1,13 1/400 5 600 0,85 1/120 5 800 1,05 1/160 5 1000 1,25 1/200 10 300 0,80 1/30 10 400 0,90 1/40 10 500 1,00 1/50 10 600 1,10 1/60 15 200 0,95 1/13 20 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 10000 1,00 (24 horas) 20 10000 1,33 1/500 40 5000 1,17 1/125 60 2000 1,20 1/33 80 0 1,33 [00085] As relações sinergísticas de BIT/propilparabeno variam de 1/13 a 1/320. As combinações de BIT/propilparabeno mostram controle realçado de mofo.
Tabela 24 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Cloreto de cis-l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l- azoniaadamantano Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 800 1,00 (3 dias) 2,5 600 0,83 1/240 2.5 800 1,08 1/320 5 600 0,92 1/120 5 800 1,17 1/160 10 600 1,08 1/60 20 400 1,17 1/20 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 400 1,00 ---- (24 horas) 20 300 1,08 1/15 40 200 1,17 1/5 60 100 1,25 1/1,7 60 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 400 1,00 (48 horas) 5 300 1,25 1/60 7.5 30 0,83 1/4 7.5 40 0,85 1/5 7.5 50 0,88 1/7 7.5 60 0,90 1/8 7.5 80 0,95 1/10 7.5 100 1,00 1/13 10 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C.albicans 10231 -PDB 0 800 1,00 (24 horas) 5 400 0,75 1/80 5 500 0,88 1/100 5 600 1,00 1/120 15 100 0,88 1/7 15 200 1,00 1/13 20 0 1,00 [00086] As relações sinergísticas de BIT/Cloreto de cis-l-(3-cloroalil)- 3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano variam de 1/4 a 1/240. As combinações de BIT/Cloreto de cis-l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano mostram controle realçado de bactérias, levedura e mofo.
Tabela 25 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Ácido desidroacético sódico Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 200 1,00 (1 semana) 10 200 1,33 1/20 15 80 0,90 1/5 15 100 1,00 1/7 20 8 0,71 1/0,4 20 10 0,72 1/0,5 20 20 0,77 1/1 20 30 0,82 1/1,5 20 40 0,87 1/2 20 50 0,92 1/2,5 20 60 0,97 1/3 20 80 1,07 1/4 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 10000 1,00 --- (24 horas) 20 10000 1,33 1/500 40 10000 1,67 1/250 60 10000 2,00 1/167 60 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 10000 1,00 (24 horas) 2,5 10000 1,33 1/4000 5 10000 1,67 1/2000 7,5 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C. albicans 10231 - PDB 0 30 1,00 --- (24 horas) 5 20 0,83 1/4 5 30 1,17 1/6 10 20 1,00 1/2 20 20 1,33 1/1 30 0 1,00 [00087] As relações sinergísticas de BIT/Ácido desidroacético sódico variam de 1/0,4 a 1/5. As combinações de BIT/ ácido desidroacético sódico mostram controle realçado de levedura e mofo.
Tabela 26 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = benzoato de sódio Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 6000 1,00 (1 semana) 2,5 5000 0,92 1/2000 2.5 6000 1,08 1/2400 5 4000 0,83 1/800 5 5000 1,00 1/1000 10 3000 0,83 1/300 20 1000 0,83 1/50 20 2000 1,00 1/100 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 10000 1,00 ---- (24 horas) 20 10000 1,33 1/500 40 10000 1,67 1/250 60 10000 2,00 1/67 60 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B E. coli 8739 - M9GY 0 10000 1,00 (24 horas) 2,5 10000 1,33 1/4000 5 10000 1,67 1/2000 7.5 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B C.albicans 10231 -PDB 0 2000 1,00 (48 horas) 5 800 0,57 1/160 5 1000 0,67 1/200 5 2000 1,17 1/400 10 400 0,53 1/40 10 500 0,58 1/50 10 600 0,63 1/60 10 800 0,73 1/80 10 1000 0,83 1/100 10 2000 1,33 1/200 15 300 0,65 1/20 15 400 0,70 1/27 15 500 0,75 1/33 15 600 0,80 1/40 15 800 0,90 1/53 15 1000 1,00 1/67 20 100 0,72 1/5 20 200 0,77 1/10 20 300 0,82 1/15 20 400 0,87 1/20 20 500 0,92 1/25 20 600 0,97 1/30 20 800 1,07 1/40 30 0 1,00 [00088] As relações sinergísticas de BIT/benzoato de sódio variam de 1/5 a 1/2000. As combinações de BIT/benzoato de sódio mostram controle realçado de levedura e mofo.
Tabela 27 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Hidroximetilglicinato de sódio Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 600 1,00 (3 dias) 5 500 1,08 1/100 10 500 1,33 1/50 15 300 1,25 1/20 20 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 2000 1,00 ---- (24 horas) 10 1000 0,67 1/100 10 2000 1,17 1/200 20 1000 0,83 1/50 20 2000 1,33 1/100 30 800 0,90 1/27 40 600 0,97 1/15 60 500 1,25 1/8 60 0 1,00 [00089] As relações sinergísticas de BIT/Hidroximetilglicinato de sódio variam de 1/27 a 1/100. As combinações de BIT/Hidroximetilglicinato de sódio mostram controle realçado de bactérias.
Tabela 28 Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = piritiona de zinco Microorganismo Qa Qb SI A/B A. niger 16404 - PDB 0 8 1,00 (1 semana) 2,5 5 0,71 1/2 2.5 6 0,83 1/2,4 2.5 8 1,08 1/3,2 5 8 1,17 1/2 10 8 1,33 1/0,8 20 3 1,04 1/0,15 30 0 1,00 Microorganismo Qa Qb SI A/B P. aeruginosa 15442 - M9GY 0 80 1,00 ---- (48 horas) 10 20 0,35 1/2 10 30 0,48 1/3 10 40 0,60 1/4 10 50 0,73 1/5 10 60 0,85 1/6 10 80 1,10 1/8 20 20 0,45 1/1 20 30 0,58 1/1,5 20 40 0,70 1/2 20 50 0,83 1/2,5 20 60 0,95 1/3 20 80 1,20 1/4 30 20 0,55 1/0,7 30 40 0,80 1/1 30 50 0,93 1/2 30 60 1,05 1/2 40 20 0,65 1/0,5 40 30 0,78 1/0,75 40 40 0,90 1/1 40 50 1,03 1/1,25 50 10 0,63 1/0,2 50 20 0,75 1/0,4 50 30 0,88 1/0,6 50 40 1,00 1/0,8 Qa Qb SI A/B 60 6 0,68 1/0,1 60 8 0,70 1/0,13 60 10 0,73 1/0,17 60 20 0,85 1/0,3 60 30 0,98 1/0,5 60 40 1,10 1/0,7 80 3 0,84 1/0,04 80 4 0,85 1/0,05 80 5 0,86 1/0,06 80 6 0,88 1/0,075 80 8 0,90 1/0,1 80 10 0,93 1/0,125 80 20 1,05 1/0,25 100 0 1,00 [00090] As relações sinergísticas de BIT/piritiona de zinco variam de 1/0,04 a 1/6. As combinações de BIT/piritiona de zinco mostram controle realçado de bactérias e mofo.
Claims (4)
1.
Composição microbicida, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) 2-metil-4-isotiazolin-3-ona; e (b) um microbicida selecionado dentre caprílíl glicol, clorfenesina, diísetionato de hexamídina, bexetidina, cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato, e cloreto de cocamidopropil PG- dimônio fosfato, em que a relação em peso de 2-meti]-4-isotiazolin-3-ona para caprilil glicol é de 1 :(),25 a 1:20, a relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona para clorfenesina é de 1:1,2 a 1:600, a relação em peso de 2-meti Ι-4-isotiazol in-3-ona para bexetidina é de 1:0,002 a 1:0,1, 1:1 a 1:40 e 1:150a 1:250,.
a
relação em peso de 2-meti l-4-isotiazol in-3-ona para cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato é de 1:0,3 a 1:6 sobreposto com 1:0,8 a l :40 e 1:400 a 1 ió00 para toda a faixa de 1:0.3 a 1:40 e 1:400 a 1:600, a relação em peso de 2-metil-4-Lsotiazolin-3-ona para cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato é de 1:0,07 a 1:0,7, 1:1,5 a 1:7 e de 1:10a 1:16 sobreposto com 1:0,6 a 1:4 para toda a faixa de 1:0,07 a 1:7 e de 1:10a 1:16.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US62832604P | 2004-11-16 | 2004-11-16 | |
US60/628,326 | 2004-11-16 | ||
BRPI0504788A BRPI0504788B1 (pt) | 2004-11-16 | 2005-11-14 | composição microbicida |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR122014003818B1 true BR122014003818B1 (pt) | 2015-09-01 |
Family
ID=35695831
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRBR122014003818-6A BR122014003818B1 (pt) | 2004-11-16 | 2005-11-14 | Composição microbicida |
BRPI0504788A BRPI0504788B1 (pt) | 2004-11-16 | 2005-11-14 | composição microbicida |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0504788A BRPI0504788B1 (pt) | 2004-11-16 | 2005-11-14 | composição microbicida |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7468384B2 (pt) |
EP (14) | EP1820399B1 (pt) |
JP (1) | JP4430004B2 (pt) |
KR (13) | KR20060055324A (pt) |
CN (4) | CN100556285C (pt) |
AU (14) | AU2005229744B2 (pt) |
BR (2) | BR122014003818B1 (pt) |
DE (2) | DE602005002441T2 (pt) |
ES (9) | ES2341134T3 (pt) |
MX (1) | MXPA05012128A (pt) |
TW (22) | TWI433650B (pt) |
ZA (1) | ZA200508883B (pt) |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9034905B2 (en) | 2003-02-05 | 2015-05-19 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations |
EP1772055A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-11 | Rohm and Haas France SAS | Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one |
GB2432119B (en) * | 2005-11-10 | 2011-03-23 | Biotech Internat Ltd | Improvements in and relating to biocidal compositions |
US20070196301A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-08-23 | L'oreal | Cosmetic composition with a volumizing effect |
WO2007098135A2 (en) * | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Inolex Investment Corporation | Anti-microbial compositions |
US9723842B2 (en) * | 2006-05-26 | 2017-08-08 | Arch Chemicals, Inc. | Isothiazolinone biocides enhanced by zinc ions |
DE102006045066B4 (de) * | 2006-09-21 | 2010-07-01 | Schülke & Mayr GmbH | Mikrobizide Zubereitung auf der Basis von 1,2-Benzisothiazolin-3-on mit einem Gehalt an aromatischem Alkohol |
JP2008247751A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Aquas Corp | 粒状緑藻防除剤、及び、粒状緑藻の防除方法 |
AU2013270575B2 (en) * | 2007-07-18 | 2015-04-16 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
JP4944843B2 (ja) * | 2007-07-18 | 2012-06-06 | ローム アンド ハース カンパニー | 殺微生物組成物 |
US20090035340A1 (en) * | 2007-07-30 | 2009-02-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Preservative compositions for moist wipes |
JP5075554B2 (ja) * | 2007-09-28 | 2012-11-21 | 富士フイルム株式会社 | 有害物質除去材及び有害物質除去方法 |
JP2009149610A (ja) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Rohm & Haas Co | 相乗的殺微生物性組成物 |
EP2153813A1 (en) * | 2008-08-15 | 2010-02-17 | Lonza, Inc. | Synergistic preservative blends |
JP5616337B2 (ja) * | 2008-06-27 | 2014-10-29 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 殺生物組成物 |
BRPI0822929B8 (pt) * | 2008-07-10 | 2021-05-25 | Symrise Ag | composição, uso de álcool 4-metilbenzílico, método para intensificação sinergística em atividade antimicrobiana e método para a conservação ou tratamento antimicrobiano de um produto perecível |
CN102196726A (zh) * | 2008-11-04 | 2011-09-21 | 日本曹达株式会社 | 阳离子电沉积涂覆系统用缓释性杀菌·抗菌剂 |
CN102413684B (zh) * | 2009-04-27 | 2015-01-21 | 巴斯夫欧洲公司 | 含有农药、防腐剂和未支化1,2-链烷二醇的组合物 |
CA2760554A1 (en) | 2009-05-01 | 2010-11-04 | Signal Investment And Management Co. | Moisturizing antimicrobial composition |
US8106111B2 (en) | 2009-05-15 | 2012-01-31 | Eastman Chemical Company | Antimicrobial effect of cycloaliphatic diol antimicrobial agents in coating compositions |
JP5210360B2 (ja) * | 2009-07-30 | 2013-06-12 | ローム アンド ハース カンパニー | 相乗的殺微生物組成物 |
KR20120081160A (ko) * | 2009-09-21 | 2012-07-18 | 브리엔 홀덴 비전 인스티튜트 | 콘택트 렌즈 소독액 |
JP5364935B2 (ja) * | 2010-11-09 | 2013-12-11 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | フルメツラムまたはジクロスラムとジンクピリチオンとの相乗的組み合わせ |
JP5520272B2 (ja) | 2010-11-18 | 2014-06-11 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オンとトリス(ヒドロキシメチル)ニトロメタンとの相乗的抗微生物組成物 |
WO2012068455A1 (en) * | 2010-11-19 | 2012-05-24 | Isp Investments Inc. | A stable and aqueous concentrated preservative composition of dehydroacetic acid (dha) and methylisothiazolinone (mit) |
TWI445696B (zh) * | 2010-11-29 | 2014-07-21 | Univ Nat Yang Ming | 標靶人類胸線核苷酸激酶誘導惡性腫瘤中的dna修復毒性 |
US9662328B2 (en) | 2010-11-29 | 2017-05-30 | National Yang-Ming University | Targeting human thymidylate kinase induces DNA repair toxicity in malignant tumor cells |
US8317912B2 (en) * | 2011-03-28 | 2012-11-27 | Arch Chemicals, Inc. | Wet state preservation of mineral slurries |
CN102993031B (zh) | 2011-09-19 | 2014-03-26 | 北京桑普生物化学技术有限公司 | 一种制备芳基多氧烷基季铵类化合物的方法 |
US9089129B2 (en) * | 2011-10-07 | 2015-07-28 | American Sterilizer Company | Non-aerosol foaming alcohol hand sanitizer |
EP2749167A1 (de) | 2012-12-28 | 2014-07-02 | Sanitized AG | Formulierung zur antimikrobiellen Ausrüstung von Polyvinylchlorid-Zusammensetzungen |
WO2014102228A1 (de) | 2012-12-28 | 2014-07-03 | Sanitized Ag | Formulierung zur antimikrobiellen ausrüstung von polymer-zusammensetzungen |
CN107920527B (zh) | 2015-09-09 | 2021-02-19 | 托尔有限公司 | 储存稳定的生物杀灭剂组合物 |
CN105755183B (zh) * | 2016-03-25 | 2018-10-12 | 深圳市大地康恩生物科技有限公司 | 皮革浸水生物酶杀菌剂 |
US10799433B2 (en) | 2016-04-20 | 2020-10-13 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Foaming antimicrobial compositions |
US20180070590A1 (en) * | 2016-09-09 | 2018-03-15 | Lonza Inc. | Enhanced Biocide Composition Containing An Isothiazolinone and a Pyrithione |
CN106879602A (zh) * | 2017-01-11 | 2017-06-23 | 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) | 一种协同抑细菌和抗细菌生物膜形成的组合物 |
US11452243B2 (en) | 2017-10-12 | 2022-09-20 | Coolit Systems, Inc. | Cooling system, controllers and methods |
CN107736357A (zh) * | 2017-11-13 | 2018-02-27 | 江苏艾津农化有限责任公司 | 一种农药悬浮剂用防腐组合物及其使用方法 |
CN108041075A (zh) * | 2017-12-11 | 2018-05-18 | 佛山高富中石油燃料沥青有限责任公司 | 一种高效复合型杀菌剂 |
WO2020035165A1 (de) * | 2018-08-16 | 2020-02-20 | Thor Gmbh | Stabile 1,2-benzisothiazolin-3-on und glycerin enthaltende biozidzusammensetzungen |
FR3090323A1 (fr) * | 2018-12-21 | 2020-06-26 | L'oreal | Mélange antimicrobien contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et un composé acide ou à base d’argent, et composition le contenant |
CN109851440A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-06-07 | 南京正邦园艺科技有限公司 | 一种抑制绿藻的营养液配方 |
CN110934759B (zh) * | 2019-11-26 | 2022-06-21 | 马祥全 | 椰油酰胺丙基pg-二甲基氯化铵作为抑菌剂的应用及其作为抑菌剂在日化用品中的应用 |
CN111000743B (zh) * | 2019-11-26 | 2022-08-12 | 马祥全 | 椰油酰胺丙基pg-二甲基氯化铵与多元醇的复配物及其应用 |
US20230151324A1 (en) * | 2021-11-16 | 2023-05-18 | Phibro Animal Health Corporation | Preservation system for stabilizing spore-forming microbials |
Family Cites Families (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US611436A (en) * | 1898-09-27 | Oar-lock | ||
US4173643A (en) | 1973-12-20 | 1979-11-06 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbiocidal compositions |
GB1532984A (en) | 1975-04-10 | 1978-11-22 | Ici Ltd | Method for the control of micro-organisms |
US4209449A (en) * | 1978-11-30 | 1980-06-24 | Mona Industries | Phosphate quaternary compounds |
US4352744A (en) | 1980-09-05 | 1982-10-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Protecting colloidal silica aquasols from bacterial degradation |
JPS57156405A (en) | 1981-03-24 | 1982-09-27 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | Fungicide for industrial purpose |
US4454146A (en) | 1982-05-14 | 1984-06-12 | Lever Brothers Company | Synergistic preservative compositions |
JPS60110793A (ja) | 1983-11-18 | 1985-06-17 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
FI84421C (fi) | 1986-03-04 | 1991-12-10 | Sutton Lab Inc | Sammansaettningar av konserveringsaemnen och anvaendningar av desamma. |
US4725612A (en) | 1986-08-06 | 1988-02-16 | Drew Chemical Corporation | Synergistic microbiocidal compositions containing a mixture of a bicyclic polyoxymethylene oxazolidine and a 1,2-benzisothiazolin-3-one |
US5008150A (en) | 1987-10-02 | 1991-04-16 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Photographic support with an undercoating layer on a resin coated base sheet |
US4906651A (en) * | 1988-12-22 | 1990-03-06 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations containing 3-isothiazolone and commercial biocides |
US5246913A (en) * | 1988-12-22 | 1993-09-21 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations containing 4-isothiazolin and commercial biocides |
US4964892A (en) | 1988-12-22 | 1990-10-23 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations containing 2-N-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides |
GB2230190A (en) | 1989-03-28 | 1990-10-17 | Ici Plc | Compositions containing an isothiazolin(thi)one derivative and a 2-mercaptopyridine-1-oxide derivative |
GB8907298D0 (en) * | 1989-03-31 | 1989-05-17 | Ici Plc | Composition and use |
DE3911808A1 (de) | 1989-04-11 | 1990-10-18 | Riedel De Haen Ag | Fluessiges konservierungsmittel |
US5424324A (en) * | 1989-11-17 | 1995-06-13 | Rohm And Haas Company | Use of carbonyl stabilizers for 3-isothiazolones |
CA2029302A1 (en) | 1989-11-17 | 1991-05-18 | Gary L. Willingham | Use of carbonyl stabilizers for 3-isothiazolones |
US5125966A (en) * | 1990-12-20 | 1992-06-30 | Nalco Chemical Company | Process for de-oiling mill sludge |
US5464850A (en) | 1991-10-04 | 1995-11-07 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Synergistic preservative systems for chemistry reagents |
DE4202051A1 (de) * | 1992-01-25 | 1993-07-29 | Bayer Ag | Fliessfaehige mikrobizide mittel |
US5294614A (en) | 1993-01-13 | 1994-03-15 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal composition comprising 3-isothiazolones and 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo(3.3.1.1)decane chloride |
JPH06313269A (ja) | 1993-04-26 | 1994-11-08 | Toray Ind Inc | 防かび性防水布帛およびその製造方法 |
GB9312645D0 (en) * | 1993-06-18 | 1993-08-04 | Zeneca Ltd | Stable aqueous formulation and use |
US5444078A (en) | 1993-10-01 | 1995-08-22 | Rohm And Haas Company | Fully water-dilutable microemulsions |
US5609432A (en) * | 1994-12-16 | 1997-03-11 | Kabushiki Kaisha Pilot | Ballpoint pen containing an aqueous ink composition |
US5668083A (en) | 1995-06-06 | 1997-09-16 | Rohm And Haas Company | Composition containing 3-isothiazolone and stabilizer |
US5688744A (en) * | 1995-11-03 | 1997-11-18 | Rohm And Haas Company | Antimicrobial compounds with quick speed of kill |
DE19548710A1 (de) * | 1995-12-23 | 1997-06-26 | Riedel De Haen Ag | Konservierungsmittel, enthaltend Isothiazolinon-Derivate und Komplexbildner |
KR19990077318A (ko) | 1996-01-16 | 1999-10-25 | 에드워드 제이. 존스 | 세제 및 소독제 제조물 |
US6114366A (en) | 1997-02-27 | 2000-09-05 | Lonza Inc. | Broad spectrum preservative |
AU7865598A (en) * | 1997-08-14 | 1999-02-25 | Rohm And Haas Company | Solid biocidal compositions |
EP0900525A1 (de) | 1997-08-20 | 1999-03-10 | Thor Chemie Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung |
JPH1171211A (ja) | 1997-09-01 | 1999-03-16 | Takeda Chem Ind Ltd | 工業用殺菌剤および殺菌方法 |
JPH11180806A (ja) * | 1997-12-22 | 1999-07-06 | Kurita Water Ind Ltd | 抗菌性組成物 |
WO1999046350A1 (en) | 1998-03-11 | 1999-09-16 | Sybron Chemical Holdings, Inc. | Biological deodorizing liquid composition |
EP0980648A1 (de) * | 1998-08-20 | 2000-02-23 | Thor Chemie Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung |
JP3722268B2 (ja) * | 1998-09-03 | 2005-11-30 | 栗田工業株式会社 | 抗菌性組成物 |
AU5595499A (en) * | 1998-10-19 | 2000-04-20 | Whiteley Industries Pty Ltd | A disinfectant composition |
FR2795328B1 (fr) | 1999-06-23 | 2002-08-02 | H F F F Haut Fourneau Forges E | Procede et composition de protection contre la contamination pour articles sanitaires |
US6255331B1 (en) * | 1999-09-14 | 2001-07-03 | Rohm And Haas Company | Stable biocidal compositions |
US6133300A (en) | 1999-10-15 | 2000-10-17 | Troy Technology Corporation, Inc. | Antimicrobial mixtures of 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin and 1,2-benzisothiazolin-3-one |
DE19951328C2 (de) * | 1999-10-20 | 2002-03-14 | Schuelke & Mayr Gmbh | Kältestabile Konservierungsmittel |
EP1096310B1 (en) * | 1999-10-26 | 2004-06-02 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Photothermographic material |
US6511673B1 (en) | 2000-05-10 | 2003-01-28 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
US6432433B1 (en) * | 2000-06-05 | 2002-08-13 | Isp Investments Inc. | Liquid biocidal composition of a formaldehyde adduct and an isothiazolone and method of use |
US20020028754A1 (en) | 2000-07-21 | 2002-03-07 | Novozymes A/S | Antimicrobial compositions |
DE10042894A1 (de) | 2000-08-31 | 2002-03-14 | Thor Chemie Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung mit 2-Methylisothiazolin-3-on |
EP1184507A1 (de) | 2000-09-04 | 2002-03-06 | Sanitized Ag | Antimikrobielle Zusammensetzung enthaltend 1,2-Benzisothiazolin-3-on und ihre Verwendung für die Ausrüstung von Textilien |
EP1206933B1 (en) | 2000-11-16 | 2006-05-17 | Johnson & Johnson Consumer France SAS | Compositions comprising caprylyl glycol and iodopropynyl butylcarbamate |
DE10112755A1 (de) | 2001-03-16 | 2002-10-02 | Bode Chemie Gmbh & Co Kg | Synergistische biozide Wirkstoffkombinationen, Zusammensetzungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, und Verwendung solcher Zusammensetzungen als Konservierungsmittel |
WO2003013491A1 (en) | 2001-07-30 | 2003-02-20 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal compositions |
EP1488699B1 (en) | 2002-01-31 | 2013-01-16 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations |
GB0303876D0 (en) | 2003-02-20 | 2003-03-26 | Edmunds John M | Formulation |
AU2004201059B2 (en) * | 2003-03-26 | 2009-06-04 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
JP2004315507A (ja) * | 2003-04-07 | 2004-11-11 | Rohm & Haas Co | 殺微生物組成物 |
JP4026829B2 (ja) * | 2003-07-24 | 2007-12-26 | ローム アンド ハース カンパニー | 殺微生物組成物 |
US7935732B2 (en) | 2004-04-08 | 2011-05-03 | Isp Investments Inc. | Antimicrobial compositions |
-
2005
- 2005-11-02 US US11/265,654 patent/US7468384B2/en active Active
- 2005-11-02 ZA ZA200508883A patent/ZA200508883B/en unknown
- 2005-11-04 TW TW101136155A patent/TWI433650B/zh active
- 2005-11-04 TW TW101136163A patent/TWI417051B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136153A patent/TWI401025B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136156A patent/TWI435696B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136149A patent/TWI401024B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136154A patent/TWI401026B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136158A patent/TWI412323B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136146A patent/TWI400037B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136144A patent/TWI400035B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136147A patent/TWI397378B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136152A patent/TWI422330B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136151A patent/TWI405538B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136162A patent/TWI417050B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 KR KR1020050105191A patent/KR20060055324A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-11-04 TW TW101136157A patent/TWI422331B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136150A patent/TWI419648B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136148A patent/TWI397379B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136145A patent/TWI400036B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136160A patent/TWI422332B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136161A patent/TWI429398B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136159A patent/TWI411396B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW101136143A patent/TWI399175B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 TW TW094138700A patent/TWI377941B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-11-07 AU AU2005229744A patent/AU2005229744B2/en not_active Ceased
- 2005-11-10 MX MXPA05012128A patent/MXPA05012128A/es active IP Right Grant
- 2005-11-14 BR BRBR122014003818-6A patent/BR122014003818B1/pt active IP Right Grant
- 2005-11-14 BR BRPI0504788A patent/BRPI0504788B1/pt active IP Right Grant
- 2005-11-15 EP EP07075457.7A patent/EP1820399B1/en active Active
- 2005-11-15 DE DE602005002441T patent/DE602005002441T2/de active Active
- 2005-11-15 ES ES07075455T patent/ES2341134T3/es active Active
- 2005-11-15 JP JP2005329750A patent/JP4430004B2/ja active Active
- 2005-11-15 EP EP10179162.2A patent/EP2314164B1/en active Active
- 2005-11-15 EP EP10179179A patent/EP2289330A3/en not_active Ceased
- 2005-11-15 ES ES10179166.3T patent/ES2450890T3/es active Active
- 2005-11-15 EP EP10179171A patent/EP2289328B1/en active Active
- 2005-11-15 EP EP05257046A patent/EP1665933B1/en not_active Revoked
- 2005-11-15 EP EP10179166.3A patent/EP2289327B1/en active Active
- 2005-11-15 ES ES10179171T patent/ES2414860T3/es active Active
- 2005-11-15 ES ES07075457.7T patent/ES2450691T3/es active Active
- 2005-11-15 ES ES10179217.4T patent/ES2450440T3/es active Active
- 2005-11-15 ES ES10179200.0T patent/ES2451002T3/es active Active
- 2005-11-15 EP EP10179157.2A patent/EP2311320B1/en active Active
- 2005-11-15 EP EP10179176.2A patent/EP2289329B1/en active Active
- 2005-11-15 ES ES10179176.2T patent/ES2451001T3/es active Active
- 2005-11-15 DE DE602005020680T patent/DE602005020680D1/de active Active
- 2005-11-15 EP EP07075455A patent/EP1820397B1/en active Active
- 2005-11-15 EP EP10179200.0A patent/EP2289332B1/en active Active
- 2005-11-15 EP EP07075456.9A patent/EP1820398B1/en not_active Revoked
- 2005-11-15 EP EP10179210A patent/EP2289333A3/en not_active Withdrawn
- 2005-11-15 ES ES05257046T patent/ES2293497T3/es active Active
- 2005-11-15 EP EP10179191A patent/EP2289331A3/en not_active Ceased
- 2005-11-15 ES ES10179162.2T patent/ES2450761T3/es active Active
- 2005-11-15 EP EP10179217.4A patent/EP2289334B1/en active Active
- 2005-11-16 CN CNB2007100840822A patent/CN100556285C/zh active Active
- 2005-11-16 CN CN2007100840860A patent/CN101023746B/zh active Active
- 2005-11-16 CN CNB2007100840818A patent/CN100539842C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-16 CN CNB2005101271641A patent/CN100442976C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-12-27 KR KR1020060135662A patent/KR100806619B1/ko active IP Right Grant
-
2007
- 2007-09-28 KR KR1020070098355A patent/KR100813912B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-11-19 KR KR1020070118092A patent/KR100948869B1/ko active IP Right Grant
-
2008
- 2008-07-25 KR KR1020080073252A patent/KR100931969B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-07-25 KR KR1020080073256A patent/KR100939044B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-07-25 KR KR1020080073254A patent/KR100912244B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-07-25 KR KR1020080073255A patent/KR100931973B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-07-25 KR KR1020080073253A patent/KR100954394B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-07-25 KR KR1020080073257A patent/KR101022020B1/ko active IP Right Grant
- 2008-07-25 KR KR1020080073259A patent/KR20080076882A/ko not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-11-17 KR KR1020090110692A patent/KR20090127857A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-11-18 KR KR1020090111335A patent/KR20090127858A/ko not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-11-25 AU AU2010246432A patent/AU2010246432B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246448A patent/AU2010246448B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246419A patent/AU2010246419B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246414A patent/AU2010246414B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246416A patent/AU2010246416B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246450A patent/AU2010246450B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246451A patent/AU2010246451B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246431A patent/AU2010246431B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246417A patent/AU2010246417B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246449A patent/AU2010246449B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246434A patent/AU2010246434B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246418A patent/AU2010246418B2/en not_active Ceased
- 2010-11-25 AU AU2010246412A patent/AU2010246412B2/en not_active Ceased
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR122014003818B1 (pt) | Composição microbicida | |
BRPI0604007B1 (pt) | composição microbicida | |
BRPI0402760B1 (pt) | Composição microbicida sinérgica | |
BR122015027161B1 (pt) | composição microbicida | |
BRPI0803076B1 (pt) | composição microbicida | |
BRPI0805302A2 (pt) | composição | |
BR112016014213B1 (pt) | Composição microbicida, e, método de inibir o crescimento ou controlar o crescimento de micro-organismos | |
AU2012201206B2 (en) | Microbicidal composition | |
AU2012201222B2 (en) | Microbicidal composition | |
AU2012201203B2 (en) | Microbicidal composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 14/11/2005, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
B25A | Requested transfer of rights approved | ||
B25A | Requested transfer of rights approved |