BRPI0504788B1 - composição microbicida - Google Patents

Abstract

"composição microbicida". uma composição microbicida contendo: (a) 1,2-benziso-tiazolin-3-ona; e (b) pelo menos um microbicida selecionado dentre cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, álcool benzilico, caprilil glicol, clorfenesina, 2,2<39>-ditiobis(n-metilbenzamida), diazolidinil uréia, ácido etilenodiamino tetraacético, etilparabeno, imidazolidinil uréia, metilparabeno, fenoxietanol, cloreto de linoleamidopropil pg-dimônio fosfato, cloreto de cocamidopropil pg-dimônio fosfato, propilparabeno, cloreto de cis-1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantano, ácido desidroacético ou seus sais, ácido benzóico ou seus sais, hidroximetil-glicinato de sódio e piritiona de zinco.

Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO MICROBICIDA (73) Titular: ROHM AND HAAS COMPANY, Companhia Norte Americana. Endereço: 100 Independence Mall West, Philadelphia, Pennsylvania 19106-2399, ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA(US) (72) Inventor: RICHARD LEVY; MEGAN ANNE DIEHL; DOLORES ANN SHAW; EILEEN FLECK WARWICK.

Prazo de Validade: 10 (dez) anos contados a partir de 21/11/2018, observadas as condições legais

Expedida em: 21/11/2018

Assinado digitalmente por:

Alexandre Gomes Ciancio

Diretor Substituto de Patentes, Programas de Computador e Topografias de Circuitos Integrados

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“COMPOSIÇÃO MICROBICIDA”

Esta invenção diz respeito a uma combinação sinergística de microbicidas selecionados tendo atividade maior do que seria observado para os microbicidas individuais.

Em alguns casos, microbicidas comerciais não podem fornecer controle eficaz de microorganismos, mesmo em concentrações de uso altas, devido à atividade fraca contra certos tipos de microorganismos, por exemplo, aqueles resistentes a alguns microbicidas ou devido às condições ambientais agressivas. As combinações de microbicidas diferentes são algumas vezes 0 usadas para fornecer controle global de microorganismos em um ambiente de uso final particular. Por exemplo, as combinações de 2-metil-4-isotiazolin-3ona e outros biocidas são divulgadas na Pub. de Ped. de Pat. US N~ 2004/0014799. Entretanto, existe uma necessidade quanto a combinações adicionais de microbicidas tendo atividade realçada contra várias cepas de 15 microorganismos para fornecer controle eficaz dos microorganismos. Além disso, existe uma necessidade quanto a combinações que contenham níveis mais baixos de microbicidas individuais para benefícios ambiental e econômico. O problema tratado por esta invenção é fornecer tais combinações adicionais de microbicidas.

DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO

A presente invenção está direcionada a uma composição microbicida que compreende: (a) l,2-benzisotiazolin-3-ona; e (b) pelo menos um microbicida selecionado dentre cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, álcool benzílico, caprilil glicol, clorfenesina, 2,2’-ditiobis(N25 metilbenzamida), diazolidinil uréia, ácido etilenodiamino tetraacético, etilparabeno, imidazolidinil uréia, metilparabeno, fenoxietanol, cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato, cloreto de cocamidopropil PGdimônio fosfato, propilparabeno, cloreto de cis- l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-lazoniaadamantano, ácido desidroacético ou seus sais, ácido benzóico ou seus

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sais, hidroximetilglicinato de sódio e piritiona de zinco.

* - A presente invenção está ainda direcionada a uma composição

microbicida que compreende: (a) 2-metil-4-isotiazolin-3-ona; e (b) pelo menos um microbicida selecionado dentre caprilil glicol, clorfenesina, diisetionato de hexamidina, hexetidina, cloreto de linoleamidopropil PGdimônio fosfato, cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato e ácido desidroacético ou seus sais.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

“MI” é 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, também aludido pelo nome

2-metil-3-isotiazolona. “BIT” é l,2-benzisotiazolin-3-ona. “DU” é diazolidinil uréia. “IU” é imidazolidinil uréia. “EDTA” é ácido etilenodiamino tetraacético.

Como aqui usado, os seguintes termos têm as definições designadas, a menos que o contexto claramente indique de outro modo. O 15 termo “microbicida” refere-se a um composto capaz de matar, inibir o crescimento de ou controlar o crescimento de microorganismos em um local; os microbicidas incluem bactericidas, fungicidas e algicidas. O termo “microorganismo” inclui, por exemplo, fungos (tais como levedura e mofo), bactérias e algas. O termo “local” refere-se a um sistema industrial ou produto 20 sujeitos à contaminação pelos microorganismos. As seguintes abreviações são usadas por todo o relatório descritivo: ppm = partes por milhão em peso (peso/peso), ml = mililitro, ATCC = American Type Culture Collection, MBC = concentração biocida mínima e MIC = concentração inibidora mínima. A menos que de outro modo especificado, as temperaturas são em graus 25 centígrados (°C) e referências às porcentagens (%) são em peso. As quantidades de microbicidas orgânicos são dadas em uma base de ingrediente ativo em ppm (p/p).

As composições da presente invenção inesperadamente foram descobertas fornecer eficácia microbicida realçada a um nível de ingrediente

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ativo combinado mais baixo do que aquele dos microbicidas individuais, em

uma forma de realização da invenção, estas composições antimicrobianas que contém 3-isotiazolonas halogenadas contém níveis relativamente baixos destas, preferivelmente não mais do que 1000 ppm, mais preferivelmente não mais do que 500 ppm, mais preferivelmente não mais do que 100 ppm e o mais preferivelmente não mais do que 50 ppm. As concentrações de 3isotiazolonas halogenadas na composição desta invenção são fundamentadas no peso total de ingredientes ativos na composição, i.e., os microbicidas exclusivos de quaisquer quantidades de solventes, veículos, dispersantes,

estabilizantes ou outros materiais que possam estar presentes. Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana contém menos do que 1000 ppm de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, mais preferivelmente não mais do que 500 ppm, mais preferivelmente não mais do que 100 ppm e o mais preferivelmente não mais do que 50 ppm.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de benzalcônio. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3ona para cloreto de benzalcônio é de 1:0,025 a 1:40.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de benzetônio. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3ona para cloreto de benzetônio é de 1:0,13 a 1:3.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e álcool benzílico.

Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para álcool benzílico é de 1:0,4 a 1:600, mais preferivelmente de 1:0,4 a 1:35.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 1,2-benzisotiazolin-3 -ona e caprilil glicol. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para

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caprilil glicol é de 1:0,5 a 1:100, mais preferivelmente de 1:0,7 a 1:67.

Em uma forma de realização da invenção, a composição * antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e clorfenesina.

* Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para 5 clorfenesina é de 1:20 a 1:600, mais preferivelmente de 1:20 a 1:50.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e 2,2’-ditiobis(Nmetilbenzamida). Preferivelmente, uma relação em peso de 1,2benzisotiazolin-3-ona para 2,2’-ditiobis(N-metilbenzamida) é de 1:0,1 a po 1 : 150, mais preferivelmente de 1:0,13 a 1:120.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e diazolidinil uréia. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para diazolidinil uréia é de 1:1 a 1:100.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 1,2-benzisotiazolin-3 -ona e EDTA.

Preferivelmente, uma relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para EDTA é de 1:2 a 1:700, mais preferivelmente de 1:3 a 1:640 e o mais preferivelmente de 1:3 a 1:500.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e etilparabeno. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para etilparabeno é de 1:10 a 1:500, mais preferivelmente de 1:13 a 1:400.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e imidazolidinil uréia. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para imidazolidinil uréia é de 1:20 a 1 ;30.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e metilparabeno.

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Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para metilparabeno é de 1:1 a 1:300, mais preferivelmente de 1:3 a 1:240.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e fenoxietanol. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para fenoxietanol é de 1:1 a 1:1000, mais preferivelmente de 1:2,5 a 1:800.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato. Preferivelmente, uma relação em peso

de l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato é de 1:0,1 a 1:1000, mais preferivelmente de 1:0,5 a 1:800.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato. Preferivelmente, uma relação em peso 15 de l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato é de 1:1 a 1:1000, mais preferivelmente de 1:1,3 a 1:800.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e propilparabeno. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para 20 propilparabeno é de 1:13 a 1:320.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e cloreto de cis-l-(3cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de cis-l-(3-cloroalil)-3,5,725 triaza-l-azoniaadamantano é de 1:2 a 1:240, mais preferivelmente de 1:4 a

1:240.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido desidroacético ou seus sais, preferivelmente desidroacetato de sódio. Preferivelmente, uma « ·· · ·«· · · ··· · · • ··· ··· ····· • ♦ · · ·· ·< ·♦ · · · • * · « · · · ··· · · · · *. • »····« · · ···· ··· ·* « · ♦ · · · relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido desidroacético ou

seus sais é de 1:0,1 a 1:6, mais preferivelmente de 1:0,4 a 1:5.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e ácido benzóico ou seus sais, preferivelmente benzoato de sódio. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido benzóico ou seus sais é de 1:1a 1:2000, mais preferivelmente de 1:5 a 1:2000.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e hidroximetil-glicinato de sódio. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benziso-tiazolin-3-ona para hidroximetilglicinato de sódio é de 1:20 a 1:150, mais preferivelmente de 1:27 a 1:100.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende l,2-benzisotiazolin-3-ona e piritiona de zinco. Preferivelmente, uma relação em peso de l,2-benzisotiazolin-3-ona para piritiona de zinco é de 1:0,01 a 1:7, mais preferivelmente de 1:0,04 a 1:6.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e caprilil glicol. Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona para caprilil glicol é de 1:0,5 a 1:267, mais preferivelmente de 1:0,5 a 1:20.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e clorfenesina. Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona para clorfenesina é de 1:0,5 a 1:700, mais preferivelmente de 1:1,2 a 1:600.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e diisetionato de hexamidina. Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3ona para diisetionato de hexamidina é de 1:0,0005 a 1:70, mais preferivelmente de 1:0,001 a 1:60.

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Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e hexetidina. Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona para hexetidina é de 1:0,0005 a 1:280, mais preferivelmente de 1:0,002 a 1:250 e o 5 mais preferivelmente de 1:0,002 a 1:250.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato. Preferivelmente, uma relação em peso de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona para cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio 0 fosfato é de 1:0,1 a 1:1600, mais preferivelmente de 1:0,2 a 1:1600 e o mais preferivelmente de 1:0,3 a 1:600.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato. Preferivelmente, uma relação em peso 15 de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona para cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato é de 1:0,03 a 1:90 e o mais preferivelmente de 1:0,03 a 1:80.

Em uma forma de realização da invenção, a composição antimicrobiana compreende 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e ácido desidroacético ou seus sais, preferivelmente desidroacetato de sódio. Preferivelmente, uma 20 relação em peso de 2-metil-4isotiazolin-3-ona para ácido desidroacético ou seus sais é de 1:0,25 a 1:3.

Os microbicidas na composição desta invenção podem ser usados “corno tal” ou podem ser primeiro formulados com um solvente ou um carregador sólido. Os solventes adequados incluem, por exemplo, água;

glicóis, tais como etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, dipropileno glicol, polietileno glicol e polipropileno glicol; éteres glicólicos; álcoois, tais como metanol, etanol, propanol, álcool fenetílico e fenoxipropanol; cetonas, tais como acetona e metil etil cetona; ésteres, tais como acetato de etila, acetato de butila, citrato de triacetila e triacetato de glicerol; carbonatos, tais

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como carbonato de propileno e carbonato de dimetila e misturas destes. É

5’ preferido que o solvente seja selecionado de água, glicóis, éteres glicólicos, *

ésteres e misturas destes. Os veículos sólidos adequados incluem, por exemplo, ciclodextrina, sílicas, terra diatomácea, ceras, materiais celulósicos, sais de metal alcalino e alcalino terrosos (por exemplo, sódio, magnésio, potássio) (por exemplo, cloreto, nitrato, brometo, sulfato) e carvão vegetal.

Quando um componente microbicida é formulado em um solvente, a formulação pode opcionalmente conter tensoativos. Quando tais formulações contêm tensoativos, estes estão no geral na forma de 0 concentrados emulsivos, emulsões, concentrados microemulsivos ou microemulsões. Concentrados emulsivos formam emulsões na adição de uma quantidade suficiente de água. Os concentrados microemulsivos formam microemulsões na adição de uma quantidade suficiente de água. Tais concentrados emulsivos e microemulsivos são no geral bem conhecidos na 15 técnica; é preferido que tais formulações sejam livres de tensoativos. A Patente US N° 5.444.078 pode ser consultada para mais detalhes gerais e específicos sobre a preparação de várias microemulsões e concentrados microemulsivos.

Um componente microbicida também pode ser formulado na 20 forma de uma dispersão. O componente solvente da dispersão pode ser um solvente orgânico ou água, preferivelmente água. Tais dispersões podem conter adjuvantes, por exemplo, co-solventes, espessadores, agentes anticongelantes, dispersantes, enchedores, pigmentos, tensoativos, biodispersantes, sulfossuccinatos, terpenos, íuranonas, policátions, 25 estabilizadores, inibidores de incrustação e aditivos anti-corrosão.

Quando ambos os microbicidas são cada um primeiro formulados com um solvente, o solvente usado para o primeiro microbicida pode ser o mesmo como ou diferente do solvente usado para formular o outro microbicida comercial, embora água seja preferida para as aplicações biocidas

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mais industriais. É preferido que os dois solventes sejam miscíveis.

f- Aqueles habilitados na técnica reconhecerão que os componentes microbicidas da presente invenção podem ser adicionados a um *

local seqüencial, simultaneamente ou podem ser combinados antes de serem 5 adicionados ao local. É preferido que o primeiro microbicida e o segundo A componente microbicida sejam adicionados a um local simultânea ou seqüencialmente. Quando os microbicidas são adicionados simultânea ou seqüencialmente, cada componente individual pode conter adjuvantes, tais como, por exemplo, solvente, espessadores, agentes anti-congelantes, 0 corantes, seqüestrantes (tais como o ácido etileno diamino-tetraacético, ácido etilenodiaminodissuccínico, ácido iminodissuccínico e sais destes), dispersantes, tensoativos, biodispersantes, sulfossuccinatos, terpenos, furanonas, policátions, estabilizadores, inibidores de incrustação e aditivos anti-corrosão.

As composições microbicidas da presente invenção podem ser usadas para inibir o crescimento de microorganismos ou formas superiores de vida aquática (tais como protozoários, invertebrados, briozoários, dinoflagelados, crustáceos, moluscos, etc) pela introdução de uma quantidade microbicidamente eficaz das composições sobre, dentro ou em um local sujeito ao ataque microbiano. Os locais adequados incluem, por exemplo: água de processo industrial; sistemas de deposição de eletrorrevestimento; torres de resfriamento; lavadores de ar; depurador de gás, lamas minerais; tratamento de água residual, fontes ornamentais; filtração por osmose reversa; ultrafiltração, água de lastro; condensadores evaporativos; trocadores de calor; fluidos e aditivos de processamento de polpa e papel; amido; plásticas; emulsões; dispersões; tintas; látices; revestimentos, tais como vernizes; produtos de construção, tais como reboco, calafates e selantes; adesivos de construção, tais como adesivos cerâmicos, adesivos de dorso de carpete e adesivos de laminação; adesivos industriais ou de consumo; produtos

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químicos fotográficos; fluidos de impressão; produtos domésticos, tais como f- limpadores de banheiro e cozinha; cosméticos, artigos de toucador; xampus, * sabões; detergentes; limpadores industriais; polidores de piso; água de * enxágue na lavagem de roupas; fluidos de trabalho em metal; lubrificantes de 5 esteira transportadora; fluidos hidráulicos; couro e produtos de couro; tecidos;

f ' produtos têxteis; madeira e produtos de madeira, tais como madeira compensada, compensado, chapa aglomerada, vigas laminadas, chapa de fibra orientada, chapa dura e chapa de partícula; fluidos de processamento de petróleo; fluidos de campo petrolífero, tais como água de injeção, fluidos de “IO fratura e lamas de perfuração; preservação de adjuvante de agricultura;

preservação de tensoativo; dispositivos médicos; preservação de reagente de diagnóstico; preservação de alimento, tal como envoltório de alimento de plástico ou papel; pasteurizadores de alimento, bebida e processo industrial; vasos sanitários; água de recreação; piscinas e banheiras de hidromassagem.

Preferivelmente, as composições microbicidas da presente invenção são usadas para inibir o crescimento de microorganismos em um local selecionado de um ou mais de lamas minerais, fluidos de processamento e aditivos de polpa e papel, amido, emulsões, dispersões, tintas, látex, revestimentos, adesivos de construção, tais como adesivos cerâmicos, adesivos de dorso de carpete, produtos químicos fotográficos, fluidos de impressão, produtos domésticos tais como limpadores de banheiro e cozinha, cosméticos, artigos de toucador, xampus, sabões, detergentes, limpadores industriais, polidores de piso, água de enxágue na lavagem de roupas, fluidos de trabalho em metal, produtos têxteis, preservação de adjuvante de agricultura, preservação de tensoativo, preservação de reagente de diagnóstico, preservação de alimento e pasteurizadores de alimento, bebida e processo industrial.

A quantidade específica da composição desta invenção necessária para inibir ou controlar o crescimento de microorganismos e

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formas de vida aquática superior em um local depende do local particular a ser protegido. Tipicamente, a quantidade da composição da presente invenção

para controlar o crescimento de microorganismos em um local é suficiente se ela fornece de 0,1 a 1.000 ppm do ingrediente de isotiazolina da composição no local. É preferido que os ingredientes de isotiazolona da composição estejam presentes no local em uma quantidade de pelo menos 0,5 ppm, mais preferivelmente pelo menos 4 ppm e o mais preferivelmente pelo menos 10 ppm. É preferido que os ingredientes de isotiazolona da composição estejam

presentes no local em uma quantidade de não mais do que 1000 ppm, mais preferivelmente não mais do que 500 ppm e o mais preferivelmente não mais do que 200 ppm.

Em uma forma de realização da invenção, a composição é substancialmente livre de biocidas enzimáticos. Preferivelmente, quando BIT e metilparabeno ou etilparabeno são combinados, a composição é 15 substancialmente livre de biocidas enzimáticos. Os biocidas enzimáticos são enzimas tendo atividade contra micróbios, como definido, por exemplo, na

Pub. de Ped. de Pat. US N- 2002/0028754.

EXEMPLOS

Materiais e Métodos

O sinergismo da combinação da presente invenção foi demonstrado testando-se uma ampla faixa de concentrações e relações dos compostos.

Uma medida de sinergismo é o método industrialmente aceito descrito por Kull, F. C.; Eisman, P. C.; Silwestrowicz, H. D. e Mayer, R. L., 25 em Applied Microbiology 9: 538 a 541 (1961), usando a relação determinada pela fórmula:

Qa/QA + Qò/Qb = índice de Sinergia (“SI”) em que:

Qa = concentração do composto A (primeiro componente) em

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ppm, atuando sozinho, que produziu um ponto final (MIC do Composto A).

Q_a = concentração do composto A em ppm, na mistura, que produziu um ponto final.

t Qb ⁼ concentração do composto B (segundo componente) em ppm, atuando sozinho, que produziu um ponto final (MIC do Composto B).

Q_b = concentração do composto B em ppm, na mistura, que produziu um ponto final.

Quando a soma de Q_a/Q_A e Qi/Qb for maior do que um, o antagonismo é indicado. Quando a soma é igual a um, a aditividade é indicada ΞΠ0 e quando menor do que um, o sinergismo é demonstrado. Quanto mais baixo o SI, maior a sinergia apresentada por esta mistura particular. A concentração inibidora mínima (MIC) de um microbicida é a concentração mais baixa testada sob um conjunto específico de condições que impede o crescimento de microorganismos adicionados.

Testes de sinergia foram conduzidos usando ensaios de microplaca de microtituladora padrão com meios planejados para crescimento ótimo do microorganismo de test. Caldo de Digestão de Caseína de Soja (Caldo de Soja Tríptico, meio TSB) ou meio salino mínimo suplementado com 0,2 % de glicose e 0,1 % de extrato de levedura (meio M9GY) foram usados para testar bactérias; Caldo de Dextrose de Batata (meio PDB) foi usado para testar levedura e mofo. Neste método, uma ampla faixa de combinações de microbicidas foi testada conduzindo-se ensaios de MIC de alta resolução na presença de várias concentrações de MI. MICs de alta resolução foram determinadas adicionando-se quantidades variáveis de microbicida a uma coluna de uma placa microtituladora e fazendo diluições de dez vezes subseqüentes usando um sistema de manuseio de líquido automatizado para se obter uma série de pontos finais variando de 2 ppm a 10.000 ppm de ingrediente ativo.

Para as combinações de MI, a sinergia das combinações da

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presente invenção foi determinada contra duas bactérias, Escherichia coli (E.

coli - ATCC #8739) ou Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa — ATCC #15442), uma levedura, Candida albicans (C. albicans -- ATCC 10231) e um tf mofo, Aspergillus niger (A. niger -- ATCC 16404). As bactérias foram usadas 5 a uma concentração de cerca de 5 x 10⁶ bactérias por ml e a levedura e o mofo a 5 x 10⁶ fungos por ml. Estes microorganismos são representativos de contaminantes naturais em muitas aplicações de consumo e industrial. As *

placas foram visualmente avaliadas quanto ao crescimento microbiano (turbidez) para determinar a MIC depois de vários tempos de incubação a 25° 10 C (levedura e mofo) ou 30° C (bactérias).

Para combinações BIT, a sinergia das combinações da presente invenção foi determinada contra uma bactéria, Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa - ATCC #15442), uma levedura, Candida albicans (C. albicans - ATCC 10231) e um mofo, Aspergillus niger (A. niger — ATCC 16404). As 15 bactérias foram usadas a uma concentração de cerca de 5 x 10⁶ bactérias por ml e a levedura e o mofo a 5 x 10⁵ fungos por ml. Estes microorganismos são representativos de contaminantes naturais em muitas aplicações de consumo e industrial. As placas foram visualmente avaliadas quanto ao crescimento microbiano (turbidez) para determinar a MIC depois de vários tempos de 20 incubação a 25° C (levedura e mofo) ou 30° C (bactérias).

Os resultados de teste para a demonstração de sinergia das combinações de MI da presente invenção são mostradas abaixo nas Tabelas de 1 a 7. Em cada teste, o Primeiro Componente (A) foi MI e o Segundo Componente (B) foi o outro microbicida comercial. Cada tabela mostra os 25 resultados das combinações específicas de MI e do segundo componente contra os microorganismos testados com tempos de incubação; a atividade no ponto final em ppm medida pelo MIC para MI sozinho (Q_A), para o segundo componente sozinho (Qb), para MI na mistura (Q_a) e para o segundo componente na mistura (Qb); o valor de SI calculado; e a faixa de relações

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sinergísticas para cada combinação testada (MI/segundo componente ou A/B).

Os resultados de teste para a demonstração de sinergia das combinações de BIT da presente invenção são mostradas abaixo nas Tabelas 5 8 a 28. Em cada teste, o Primeiro Componente (A) foi BIT e o Segundo

Componente (B) foi o outro microbicida comercial. Cada tabela mostra os resultados das combinações específicas de BIT e do segundo componente contra os microorganismos testados com tempos de incubação a atividade em ppm medida pela MIC para BIT sozinho (Q_A)₅ para o segundo componente 0 sozinho (Qb), para BIT na mistura (Q_a) e para o segundo componente na mistura (Qb); o valor de SI calculado; e a faixa de relações sinergísticas para cada combinação testada (BIT/segundo componente ou A/B).

Tabela 1

Primeiro Componente (A) - 2-metil-3-isotiazolona

Segundo Componente (B) = Caprilil glicol________________________________

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	3000	1,00
(1 semana)	100	1000	0,53	1/10
	100	2000	0,87	1/20
	150	1000	0,63	1/6,7
	150	2000	0,97	1/13
	200	800	0,67	1/4
	200	1000	0,73	1/5
	300	600	0,80	1/2
	300	800	0,87	1/2,6
	300	1000	0,93	1/3,3
	400	200	0,87	1/0,5
	400	300	0,90	1/0,75
	400	400	0,93	1/1
	400	500	0,97	1/0,25
	500	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442	0	3000	1,00
- M9GY (48 horas)	5	4000	1,58	1/800
	10	4000	1,83	1/400
	20	0	1,00

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Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
E. coli 8739 - M9GY	0	2000	1,00
(24 horas)	5	2000	1,17	1/400
	7,5	2000	1,25	1/267
	10	2000	1,33	1/200
	30	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
C. albicans 10231 - PDB	0	2000	1,00
(48 horas)	40	2000	1,20	1/400
	60	1000	0,80	1/267
	60	2000	1,30	1/200
	80	600	0,70	1/7,5
	80	800	0,80	1/10
	80	1000	0,90	1/12,5
	100	500	0,75	1/5
	100	600	0,80	1/6
	100	800	0,90	1/8
	100	1000	1,00	1/10
	200	0	1,00

As relações sinergísticas de MI/caprilil glicol variam de 1/0,5

a 1/267. As combinações de MI/caprilil glicol mostram controle realçado de

mofo e levedura.	Tabela 2
Primeiro Componente (A) =	2-metil-3-isotiazolona
Segundo Componente (B) =	Clorfenesina
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	2000	1,00
(4 dias)	100	2000	1,25	1/20
	150	1000	0,88	1/6,7
	150	2000	1,38	1/13,3
	200	800	0,90	1/4
	200	1000	1,00	1/5
	300	600	1,05	1/2
	400	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY	0	4000	1,00
(48 horas)	5	4000	1,25	1/800
	10	4000	1,50	1/400
	20	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
E. coli 8739 - M9GY	0	2000	1,00
(24 horas)	5	2000	1,17	' 1/400
	7,5	2000	1,25	1/267
	10	2000	1,33	1/200

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Microorganismo

C. albicans 10231 - PDB (24 horas)

Microorganismo

P, aeruginosa 15442 - TSB (48 horas)

Microorganismo

S. aureus 6538 - TSB (48 horas)

30	0	1,00 -----
Qa	Qb	SI	A/B
0	2000	1,00
20	2000	1,10	1/100
40	800	0,60	1/20
40	1000	0,70	1/25
60	600	0,60	1/10
60	800	0,70	1/13
60	1000	0,80	1/17
80	400	0,60	1/5
80	500	0,65	1/6,25
80	600	0,70	1/7,5
80	800	0,80	1/10
80	1000	0,90	1/12,5
100	300	0,65	1/3
100	400	0,70	1/4
100	500	0,75	1/5
100	600	0,80	1/6
100	800	0,90	1/8
100	1000	1,00	1/10
200	0	1,00
Qa	Qb	SI	A/B
0	8000	1,00
10	6000	0,92	1/600
20	5000	0,96	1/250
40	400	0,72	1/10
40	600	0,74	1/15
40	800	0,77	1/20
40	1000	0,79	1/25
40	2000	0,92	1/50
50	60	0,84	1/1,2
50	80	0,84	1/1,6
50	100	0,85	1/2
50	200	0,86	1/4
50	300	0,87	1/6
50	400	0,88	1/8
50	500	0,90	1/10
50	600	0,91	1/12
50	800	0,93	1/16
50	1000	0,96	1/20
60	0	1,00
Qa	Qb	SI	A/B
0	5000 '	1,00
50	4000	0,97	1/80
100	3000	0,93	1/30
100	4000	1,13	1/40
300	0	1,00

As relações sinergísticas de MI/clorfenesina variam de 1/1,2 a

1/600. As combinações de MI/clorfenesina mostram controle realçado de

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levedura e bactérias.

Tabela 3

Primeiro Componente (a) = 2-metil-3-isotiazolona

Segundo Componente (B) = Diisetionato de hexamidina
Microorganismo	Qa ...	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - TSB	0	2000	1,00
(72 horas)	5	100	0,32	1/20
	5	200	0,57	1/40
	5	300	0,82	1/60
	10	100	0,39	1/10
	10	200	0,64	1/20
	10	300	0,89	1/30
	20	40	0,39	1/2
	20	50	0,41	1/2,5
	20	60	0,44	1/3
	20	80	0,49	1/4
	20	100	0,54	1/5
	20	200	0,79	1/10
	30	60	0,58	1/2
	30	80	0,63	1/2,7
	30	100	0,68	1/3,3
	30	200	0,93	1/6,7
	40	40	0,67	1/1
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
	40	50	0,70	1/1,25
	40	60	0,72	1/1,5
	40	80	0,77	1/2
	40	100	0,82	1/2,5
	50	50	0,84	1/1
	50	60	0,86	1/1,2
	50	80	0,91	1/1,6
	50	100	0,96	1/2
	60	20	0,91	1/0,33
	60	30	0,93	1/0,5
	60	40	0,96	1/0,67
	60	50	0,98	1/0,83
	70	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
5. aureus 6538 - TSB	0	4000	1,00
(72 horas)	25	2	0,28	1/0,08
	25	3	0,38	1/0,12
	25	4	0,48	1/0,16
	25	5	0,58	1/0,2
	25	6	0,68	1/0,24
	25	8	0,88	1/0,32
	50	1	0,27	1/0,02
	50	2	0,37	1/0,04
	50	3	0,47	1/0,06

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50	4	0,57	1/0,08
50	5	0,67	1/0,1
50	6	0,77	1/0,12
50	8	0,97	1/0,16
75	0,6	0,31	1/0,008
75	0,8	0,33	1/0,01
75	1	0,35	1/0,01
75	2	0,45	1/0,03
75	3	0,55	1/0,04
75	4	0,65	1/0,05
75	5	0,75	1/0,07
75	6	0,85	1/0,08
100	0,5	0,38	1/0,005
100	0,6	0,39	1/0,006
100	0,8	0,41	1/0,008
100	1	0,43	1/0,01
100	2	0,53	1/0,02
100	3	0,63	1/0,03
100	4	0,73	1/0,04
100	5	0,83	1/0,05
100	6	0,93	1/0,06
125	0,5	0,47	1/0,004
125	0,6	0,48	1/0,005
125	0,7	0,49	1/0,006
125	0,8	0,50	1/0,006
125	1	0,52	1/0,008
125	2	0,62	1/0,016
125	3	0,72	1/0,024
125	4	0,82	1/0,032
125	5	0,92	1/0,04
150	0,4	0,54	1/0,003
125	0,5	0,47	1/0,004
125	0,6	0,48	1/0,0048
125	0,8	0,50	1/0,0064
125	1	0,52	1/0,008
125	2	0,62	1/0,016
125	3	0,72	1/0,024
125	4	0,82	1/0,032
125	5	0,92	1/0,04
150	0,4	0,54	1/0,003
150	0,5	0,55	1/0,003
150	0,6	0,56	1/0,004
150	0,8	0,58	1/0,005
150	1	0,60	1/0,007
150	2	0,70	1/0,013
150	3	0,80	1/0,02
150	4	0,90	1/0,03
175	0,2	0,60	1/0,001
175	0,3	0,61	1/0,002
175	0,4	0,62	1/0,002
175	0,5	0,63	1/0,003

• ··· · · • · · · · · • · · · · ··· · · · · · • · · · · · • · · · • ··· · ··· · • » · · · · · • · · · ·· · · • · · · · · · • ······ ··· * · ·

Microorganismo

C. albicans 10231 - PDB (48 horas)

175	0,6	0,64	1/0,003
175	0,8	0,66	1/0,004
175	1	0,68	1/0,006
175	2	0,78	1/0,011
175	3	0,88	1/0,017
175	4	0,98	1/0,03
200	0,2	0,69	1/0,001
200	0,3	0,70	1/0,015
200	0,4	0,71	1/0,002
200	0,5	0,72	1/0,0025
200	0,6	0,73	1/0,003
200	0,8	0,75	1/0,004
200	1	0,77	1/0,005
200	2	0,87	1/0,01
200	3	0,97	1/0,015
300	0	1,00
Qa	Qb	SI	A/B
0	2000	1,00
50	40	0,75	1/0,8
50	50	0,88	1/1
100	5	0,56	1/0,05
100	6	0,58	1/0,06
100	8	0,60	1/0,08
100	10	0,63	1/0,1
100	20	0,75	1/0,2
100	30	0,88	1/0,3
125	2	0,65	1/0,16
125	3	0,66	1/0,024
125	4	0,68	1/0,032
125	5	0,69	1/0,04
125	6	0,70	1/0,048
125	8	0,73	1/0,064
125	10	0,75	1/0,08
125	20	0,88	1/0,16
150	2	0,78	1/0,01
150	3	0,79	1/0,02
150	4	0,80	1/0,03
150	5	0,81	1/0,03
150	6	0,83	1/0,04
150	8	0,85	1/0,05
150	10	0,88	1/0,07
200	0	1

As relações sinergísticas de MI/Diisetionato de hexamidina variam de 1/0,001 a 1/60. As combinações de MI/Diisetionato de hexamidina mostram controle realçado de levedura e bactérias.

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	• * ·	*		•	•	•	•	•

Tabela 4

·»	Primeiro Componente (a) = 2-metil-3 -isotiazolona
*	Segundo Componente (B) = Hexetidina Microorganismo Qa	Qb	SI	A/B
	P. aeruginosa 15442 - TSB 0	10000	1,00
	(24 horas) 10	10000	1,20	1/1000
	20	50	0,41	1/2,5
* ‘	20	60	0,41	1/3
	20	80	0,41	1/4
•	20	100	0,41	1/5
	20	200	0,42	1/10
	20	300	0,43	1/15
	20	400	0,44	1/20
	20	500	0,45	1/25
	20	600	0,46	1/30
	20	800	0,48	1/40
	20	1000	0,50	1/50
	20	2000	0,60	1/100
	20	3000	0,70	1/150
	20	4000	0,80	1/200
	20	5000	0,90	1/250
	20	6000	1,00	1/300
	30	20	0,60	1/0,7
	30	30	0,60	1/1
	30	40	0,60	1/1
	30	50	0,61	1/7
	30	60	0,61	1/2
	30	80	0,61	1/3
	30	100	0,61 1	/3
	30	200	0,62	1/7
	30	300	0,63	1/10
	30	400	0,64	1/13
	30	500	0,65	1/17
	30	600	0,66	1/20
	30	800	0,68	1/27
	30	1000	0,70	1/33
	30	2000	0,80	1/67
	30	3000	0,90	1/100
	30	4000	1,00	1/133
	40	20	0,80	1/0,5
	40	30	0,80	1/0,75
	40	40	0,80	1/1
	40	50	0,81	1/1,25
	40	60	0,81	1/1,5
	40	80	0,81	1/2
	40	100	0,81	1/2,5
	40	200	0,82	1/5
	40	300	0,83	1/7,5
	40	400	0,84	1/10

• 9 • * • * • *	9 · · •	• • •	♦ •	·· · « ·· •	• • · • * « ·	• • • · ···	• · · • • •	• V • • ·	9 • · • « *
	* · ·	-		•	1«	•	9	•

Microorganismo

5. aureus 6538 - TSB (48 horas)

Microorganismo

C. albicans 10231 - PDB (72 horas)

40	500	0,85	1/12,5
40	600	0,86	1/15
40	800	0,88	1/20
40	1000	0,90	1/25
40	2000	1,00	1/50
0	1,00
Qa	Qb	SI	. A/B
0	4	1,00
25	3	0,83	1/0,12
50	3	0,92	1/0,06
75	2	0,75	1/0,03
75	3	1,00	1/0,04
100	2	0,83	1/0,02
125	0,8	0,62	1/0,006
125	1	0,67	1/0,008
125	2	0,92	1/0,016
150	0,8	0,70	1/0,005
150	1	0,75	1/0,006
150	2	1,00	1/0,01
175	0,4	0,68	1/0,002
175	0,5	0,71	1/0,003
175	0,6	0,73	1/0,003
175	0,8	0,78	1/0,005
175	1	0,83	1/0,006
175	2	1,08	1/0,01
200	4	1,67	1/0,02
300	0	1,00
Qa	Qb	SI	A/B
0	2000	1,00
50	20	0,58	1/0,4
50	30	0,75	1/0,6
50	40	0,92	1/0,8
50	50	1,08	1/1
100	6	0,60	1/0,06
100	8	0,63	1/0,08
100	10	0,67	1/0,1
100	20	0,83	1/0,2
100	30	1,00	1/0,3
125	4	0,69	1/0,03
125	5	0,71	1/0,04
125	6	0,73	1/0,05
125	8	0,76	1/0,06
125	10	0,79	1/0,08
125	20	0,96	1/0,16
150	0,3	0,76	1/0,002
150	0,4	0,76	1/0,003
150	0,5	0,76	1/0,003
150	0,6	0,76	1/0,004
150	0,8	0,76	1/0,005
150	1	0,77	1/0,006
150	2	0,78	1/0,013

tf ·	··«	9		•
• c		•	4	•	• ·
• a	•	•	•	··	• ·
• ·	•	•	•	•	• ·
•	•	«	•	• ·	• *
•	• · ·			•	•

•	···	•	•
•	•	• ·	• «
• ·	•	•	•
• a*	•	♦ »	• ·
•	•	• «	• «
t	•	•	«

150	3	0,80	1/0,02
150	4	0,82	1/0,03
150	5	0,83	1/0,03
150	6	0,85	1/0,04
150	8	0,88	1/0,05
150	10	0,92	1/0,07
150	20	1,08	1/0,13
200	0	1,00

As relações sinergísticas de MI/Hexetidina variam de 1/0,002

a 1/250. As combinações de MI/Hexetidina mostram controle realçado de levedura e bactérias.

Tabela 5

Primeiro Componente (a) = 2-metil-3-isotiazolona

Segundo Componente (B) = Cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato Microorganismo Q_a Qb SI A/B

A. niger 16404 - PDB	0	6000	1,00 -----
(7 dias)	50	800	0,26	1/16
	50	1000	0,29	1/20
	50	2000	0,46	1/40
	50	3000	0,63	1/60
	50	4000	0,79	1/80
	50	5000	0,96	1/100
	75	600	0,29	1/8
	75	800	0,32	1/11
	75	1000	0,35	1/13
	75	2000	0,52	1/27
	75	3000	0,69	1/40
	75	4000	0,85	1/53
	75	5000	1,02	1/67
	100	500	0,33	1/5
	100	600	0,35	1/6
	100	800	0,38	1/8
	100	1000	0,42	1/10
	100	2000	0,58	1/20
	100	3000	0,75	1/30
	100	4000	0,92	1/40
	100	5000	1,08	1/50
	150	500	0,46	1/3
	150	600	0,48	1/5
	150	800	0,51	1/5
	150	1000	0,54	1/7
	150	2000	0,71	1/13
	150	3000	0,88	1/20
	150	4000	1,04	1/27
	200	400	0,57	1/2
	200	500	0,58	1/2,5

•· • · · · •· • , · · • « · · •· • · • · • ··· • · • · · ··· · • · • ·

200	600	0,60	1/3
	200	800	0,63	1/4
	200	1000	0,67	1/5
	200	2000	0,83	1/10
	200	3000	1,00	1/15
	300	80	0,76	1/0,3
	300	100	0,77	1/0,3
	300	200	0,78	1/0,7
	300	300	0,80	1/1
	300	400	0,82	1/1,3
	300	500	0,83	1/1,7
	300	600	0,85	1/2
	300	800	0,88	1/3
	300	1000	0,92	1/3
	300	2000	1,08	1,7
	400	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY	0	10000	1,00
(48 horas)	5	4000	0,57	1/800
	5	5000	0,67	1/1000
	5	6000	0,77	1/200
	5	8000	0,97	1/1600
	10	4000	0,73	1/400
	10	5000	0,83	1/500
	10	6000	0,93	1/600
	10	8000	1,13	1/800
	20	200	0,69	1/10
	20	300	0,70	1/15
	20	400	0,71	1/20
	20	500	0,72	1/25
	20	600	0,73	1/30
	20	800	0,75	1/40
	20	1000	0,77	1/50
	20	2000	0,87	1/100
	20	3000	0,97	1/150
	20	4000	1,07	1/200
	30	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - TSB	0	10000	1,00
(48 horas)	20	10000	1,25	1/500
	30	300	0,41	1/10
	30	400	0,42	1/13
	30	500	0,43	1/17
	30	600	0,44	1/20
	30	800	0,46	1/27
	30	1000	0,48	1/33
	30	2000	0,58	1/67
	30	3000	0,68	1/100
	30	4000	0,78	1/133
	30	5000	0,88	1/167
	30	6000	0,98	1/200

• ··· · ··· · · • · ··· ··· • · ···· ···· • · · · « · · ···

	30	8000	1,18	1/267
	40	200	0,52	1/5
	40	300	0,53	1/7,5
	40	400	0,54	1/10
	40	500	0,55	1/12,5
	40	600	0,56	1/15
	40	800	0,58	1/20
	40	1000	0,60	1/25
	40	2000	0,70	1/50
	40	3000	0,80	1/75
	40	4000	0,90	1/100
	40	5000	1,00	1/125
	50	30	0,63	1/0,6
	50	40	0,63	1/0,8
	50	50	0,63	1/1
	50	60	0,63	1/1,2
	50	80	0,63	1/1,6
	50	100	0,64	1/2
	50	200	0,65	1/4
	50	300	0,66	1/6
	50	400	0,67	1/8
	50	500	0,68	1/10
	50	600	0,69	1/12
	50	800	0,71	1/16
	50	1000	0,73	1/20
	50	2000	0,83	1/40
	50	3000	0,93	1/60
	50	4000	1,03	1/80
	60	20	0,75	1/0,33
	60	30	0,75	1/0,5
	60	40	0,75	1/0,67
	60	50	0,76	1/0,8
	60	60	0,76	1/1
	60	80	0,76	1/1,3
	60	100	0,76	1/1,7
	60	200	0,77	1/3
	60	300	0,78	1/5
	60	400	0,79	1/7
	60	500	0,80	1/8
	60	600	0,81	1/10
	60	800	0,83	1/13
	60	1000	0,85	1/17
	60	2000	0,95	1/33
	60	3000	1,05	1/50
	80	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	AZB
S. aureus 6538 - TSB	0	40	1,00
(48 horas)	50	30	0,92	1/0,6
	50	40	1,17	. 1/0,8
	100	50	1,58	1/0,5
	200	20	1,17	1/0,1

•	• 4 4	«	• · · · ·
• ·	•	• ·	• · · ·	•
• ·	<·	• ·	• · · ·
• 4	•	• ·	··· · · ·	•

• · * · ♦ · · · · ·

	300	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
C. albicans 10231 - PDB	0	8000	1,00
(24 horas)	50	100	1,40	1/2
	100	100	1,80	1/1
	125	0	1,00

As relações sinergísticas de MI/Cloreto linoleamidopropil PG-

dimônio fosfato variam de 1/0,3 a 1/1600. As combinações de MI/ Cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato mostram controle realçado de bactérias e mofo.

Tabela 6

I^o Componente (A) = 2-metil-3-isotiazolona;

2^o Componente (B) = Cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato

Microorganismo	Q.	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	1000	1,00
(4 dias)	50	500	0,63	1/10
50	600	0,73	1/12
	50	800	0,93	1/16
	50	1000	1,13	1/20
	75	400	0,59	1/5
	75	500	0,69	1/7
	75	600	0,79	1/8
	75	800	0,99	1/11
	100	300	0,55	1/3
	100	400	0,65	1/4
	100	500	0,75	1/5
	100	600	0,85	1/6
	100	800	1,05	1/8
	150	60	0,44	1/0,4
	150	80	0,46	1/0,5
	150	100	0,48	1/0,7
	150	200	0,58	1/1,3
	150	300	0,68	1/2
	150	400	0,78	1/3
	150	500	0,88	1/3
	150	600	0,98	1/4
	200	20	0,52	1/0,1
	200	30	0,53	1/0,15
	200	40	0,54	1/0,2
	200	50	0,55	1/0,25
	200	60	0,56	1/0,3
	200	80	0,58	1/0,4
	200	100	0,60	1/0,5
	200	200	0,70	1/1
	200	300	0,80	1/1,5

200

200

300

300

300

300

300

300

300

300

300

400

Microorganismo Qa

P. aeruginosa 15442 - M9GY θ (72 horas) 10

Microorganismo Qa

P. aeruginosa 15442 - TSB θ (48 horas) 10

	•· ··· · ··· • · · · · · • · · · · ·· • · · · · ·	• · · · · · · • · · ····· • · · · · · · • · ··· · · · · ·
	• · · · · ·	• · · · ·
400	0,90	1/2
500	1,00	1/2,5
20	0,77	1/0,07
30	0,78	1/0,1
40	0,79	1/0,13
50	0,80	1/0,17
60	0,81	1/0,2
80	0,83	1/0,3
100	0,85	1/0,3
200	0,95	1/0,7
300	1,05	1/1
0	1,00
Qb	SI	A/B
30	1,00
30	1,33	1/3
2	0,73	1/0,1
3	0,77	1/0,15
4	0,80	1/0,2
5	0,83	1/0,25
6	0,87	1/0,3
8	0,93	1/0,4
10	1,00	1/0,5
0	1,00
Qb	SI	A/B
1000	1,00
800	0,93	1/80
1000	1,13	1/100
600	0,85	1/30
800	1,05	1/40
500	0,88	1/17
600	0,98	1/20
800	1,18	1/27
50	0,55	1/1,25
60	0,56	1/1,5
80	0,58	1/2
100	0,60	1/2,5
200	0,70	1/5
300	0,80	1/7,5
400	0,90	1/10
500	1,00	1/12,5
30	0,66	1/0,6
40	0,67	1/0,8
50	0,68	1/1
60	0,69	1/1,2
80	0,71	1/1,6
100	0,73	1/2
200	0,83	1/4
300	0,93	1/6
400	1,03	1/8
6	0,76	1/0,1
8	0,76	1/0,13

• · • · • · • ·	• · · • • •	• • · • · • ·	• · · • • · •	• • · • · • ·	• • • • ·	♦ •	• • ♦	• • · • • «	• • ♦ • • ·
	• · ·	•	«	•		•	•	•	*

	60	10	0,76	1/0,17
	60	20	0,77	1/0,33
	60	30	0,78	1/0,5
	60	40	0,79	1/0,7
	60	50	0,80	1/0,8
	60	60	0,81	1/1
	60	80	0,83	1/1,3
	60	100	0,85	1/1,7
	60	200	0,95	1/3
	60	300	1,05	1/5
	80	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
S. aureus 6538 - TSB	0	30	1,00
(24 horas)	50	20	0,92	1/0,4
100	10	0,83	1/0,1
	100	20	1,17	1/0,2
	125	8	0,89	1/0,06
	125	10	0,96	1/0,08
	125	20	1,29	1/0,16
	150	8	1,02	1/0,05
	200	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
C. albicans 10231 - PDB	0	100	1,00
(24 horas)	50	40	0,80	1/0,8
50	50	0,90	1/1
	50	60	1,00	1/1,2
	100	3	0,83	1/0,03
	100	4	0,84	1/0,04
	100	5	0,85	1/0,05
	100	6	0,86	1/0,06
	100	8	0,88	1/0,08
	100	10	0,90	1/0,1
	100	20	1,00	1/0,2
	125	0	1,00	—

As relações sinergísticas de MI/Cloreto de cocamidopropil

PG-dimônio fosfato variam de 1/0,03 a 1/80. As combinações de MI/ Cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato mostram controle realçado de bactérias, levedura e mofo.

Tabela 7

Primeiro Componente (A) = 2-metil-3-isotiazolona Segundo Componente (B) = Ácido desidroacético sódico

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	80	1,00
(4 dias)	50	80	1,13	1/1,6
	75	40	0,69	1/0,5

100

100

150

150

400

Microorganismo Q_a

P. aeruginosa 15442 - M9GY θ (48 horas) 5

30

Microorganismo Q_a

E. coli 8739 - M9GY θ (24 horas) 5

30

Microorganismo Q_a

C. albicans 10231 - PDB θ (24 horas) 10

100

200

	• · · · · · · ♦ · · · · · · ····»· · · · · • · · ···· ···· · ·· · · · · · · ··· ·	• · « · · · • · ♦ · · ♦ • · · · • ·
V V V * • · · · ·	v v v v w w • · · ·
50	0,81	1/0,7
60	0,94	1/0,8
50	0,88	1/0,5
60	1,00	1/0,6
40	0,88	1/0,3
50	1,00	1/0,3	| fx
0 Qb	1,00 SI	AB
10000	1,00
10000	1,17	1/2000
10000	1,33	1/1000
10000	1,67	1/500
0	1,00
Qb	SI	AB
10000	1,00
10000	1,17	1/2000
10000	1,33	1/1000
10000	1,67	1/500
0	1,00
Qb	SI	A/B
40	1,00
30	0,80	1/3
40	1,05	1/4
30	0,85	1/1,5
40	1,10	1/2
20	0,80	1/0,3
30	1,05	1/0,5
20	0,90	1/0,25
20	1,00	1/0,2
0	1,00

As relações sinergísticas de MI/Ácido desidroacético sódico variam de 1/0,25 a 1/3. As combinações de MI/Ácido desidroacético sódico mostram controle realçado de levedura e mofo.

Tabela 8

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = Cloreto de benzalcônio

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	200	1,00
(1 semana)	2,5	80	0,48	1/32
	2,5	100	0,58	1/40
	2,5	200	1,08	1/80
	5	50	0,42	1/10
	5	60	0,47	1/12
	5	80	0,57	1/16
	5	100	0,67	1/20
	5	200	1,17	1/40

• ··· · · ··· · · • · · · · · «···· ···· · · · 9 9 9 9

9999999 9999

	10	40	0,53	1/4
	10	50	0,58	1/5
	10	60	0,63	1/6
	10	80	0,73	1/8
	10	100	0,83	1/10
	10	200	1,33	1/20
	15	8	0,54	1/0,5
	15	10	0,55	1/0,7
	15	20	0,60	1/1,3
	15	30	0,65	1/2
	15	40	0,70	1/3
	15	50	0,75	1/3
	15	60	0,80	1/4
	15	80	0,90	1/5
	15	100	1,00	1/7
	20	2	0,68	1/0,1
	20	3	0,68	1/0,15
	20	4	0,69	1/0,2
	20	5	0,69	1/0,25
	20	6	0,70	1/0,3
	20	8	0,71	1/0,4
	20	10	0,72	1/0,5
	20	20	0,77	1/1
	20	30	0,82	1/1,5
	20	40	0,87	1/2
	20	50	0,92	1/2,5
	20	60	0,97	1/3
	20	80	1,07	1/4
	20	100	1,17	1/5
	30	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P, aeruginosa 15442 - M9GY	0	40	1,00
(48 horas)	10	30	0,85	1/3
	10	40	1,10	1/4
	20	20	0,70	1/1
	20	30	0,95	1/1,5
	20	40	1,20	1/2
	30	20	0,80	1/0,7
	30	30	1,05	1/1
	40	20	0,90	1/0,5
	40	30	1,15	1/0,75
	60	4	0,70	1/0,07
	60	5	0,73	1/0,08
	60	6	0,75	1/0,1
	60	8	0,80	1/0,13
	60	10	0,85	1/0,17
	60	20	1,10	1/0,3
	80	2	0,85	1/0,025
	80	3	0,88	. 1/0,04
	80	4	0,90	1/0,05
	80	5	0,93	1/0,06

100

• · • ♦ • ·	• · · • • •	• • ♦ • ♦ • ·	• · · • • · •	• ♦ · ♦ · • ·	• • • ·	• · · • • •	• • · « • ·	• • · • • ·
	• ·«	•	•	•	•	•	•	•

0,95	1/0,075
1,00	1/0,1
1,05	1/0,125
1,00

As relações sinergísticas de BIT/cloreto de benzalcônio variam de 1/0,025 a 1/40. As combinações de BIT/ cloreto de benzalcônio mostram

controle realçado de bactérias e mofo.

Tabela 9

- 5 Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = Cloreto de benzetônio

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	6	1,00
(4 dias)	2,5	4	0,75	1/1,6
	2,5	5	0,92	1/2
	2,5	6	1,08	1/2,4
	5	4	0,83	1/0,8
	5	5	1,00	1/1
	10	3	0,83	1/0,3
	10	4	1,00	1/0,4
	15	2	0,83	1/0,13
	15	3	1,00	1/0,2
	20	2	1,00	1/0,1
	30	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 -	40	1,00
M9GY0
(48 horas)	10	30	0,85	1/3
	10	40	1,10	1/4
	50	30	1,25	1/0,6
	100	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/cloreto de benzetônio variam de 1/0,13 a 1/3. As combinações de BIT/ cloreto de benzetônio mostram controle realçado de mofo.

Tabela 10

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = Álcool benzílico

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. nzger 16404-PDB	0	5000	1,00
(1 semana)	10	5000	1,20	1/500
	20	4000	1,20	1/200
	30	30	0,61	1/1

• · ♦ ♦	•	• tf tf	•	•	• «·	•
• ♦	• tf	tf	• ·	•	•	• ·
• ·	tf tf	tf*	• ·	• ·	•	•
tf tf	• ·	•	• ·	• ··	«	• ·
tf	tf tf	• tf	• ·	•	•	• ·
• tf ·	•	*	•	•	•	•

30	40	0,61	1/1,3
		30	50	0,61	1/1,7
		30	60	0,61	1/2
		30	80	0,62	1/3
		30	100	0,62	1/3
*·		30	200	0,64	1/7
J		30	300	0,66	1/10
tf		30	400	0,68	1/13
		30	500	0,70	1/17
♦ *		30	600	0,72	1/20
-		30	800	0,76	1/27
		30	1000	0,80	1/33
*		30	2000	1,00	1/67
		50	0	1,00
	Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
	P. aeruginosa 15442 - M9GY	0	200	1,00
	(48 horas)	20	200	1,20	1/10
		30	100	0,80	1/3
		30	200	1,30	1/7
		40	80	0,80	1/2
		40	100	0,90	1/2,5
		40	200	1,40	1/5
		80	30	0,95	1/0,4
		100	0	1,00
	Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
	E. coli 8739 - M9GY	0	4000	1,00
	(24 horas)	2,5	4000	1,33	1/1600
		5	4000	1,67	1/800
		7,5	0	1,00
	Microorganismo	Qa	Qb	SI
	C. albicans 10231 - PDB	0	4000	1,00
	(48 horas)	5	3000	0,92	1/600
		5	4000	1,17	1/800
		10	1000	0,58	1/100
		10	2000	0,83	1/200
		10	3000	1,08	1/300
		15	600	0,65	1/40
		15	800	0,70	1/53
		15	1000	0,75	1/67
		15	2000	1,00	1/133
		15	3000	1,25	1/200
		20	80	0,69	1/4
		20	100	0,69	1/5
		20	200	0,72	1/10
		20	300	0,74	1/15
		20	400	0,77	1/20
		20	500	0,79	1/25
		20	600	0,82	1/30
		20	800	0,87	1/40
		20	1000	0,92	1/50

• ··· · ··· · · ··♦ · · • · ··· ··· ····· ········**· · · • · · · · · · ··· · ♦ · · · • ······ ·· ···* ··· · · · · · · ·

2000

1,17 1/100

1,00 ----·; As relações sinergísticas de BIT/álcool benzílico variam de *

„ 1/0 4 a 1/600. As combinações de BIT/álcool benzílico mostram controle *

.' realçado de bactérias, levedura e mofo.

Tabela 11 • ·

- ’ 5 Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = Caprilil glicol	Qb 2000	SI 1,00	A/B
Microorganismo A. niger 16404 - PDB	Qa 0
(1 semana)	5	2000	1,10	1/400
	10	1000	0,70	1/100
	10	2000	1,20	1/200
	15	1000	0,80	1/67
	15	2000	1,30	1/133
	30	20	0,61	1/0,7
	30	30	0,62	1/1
	30	40	0,62	1/1,3
	30	50	0,63	1/1,7
	30	60	0,63	1/2
	30	80	0,64	1/3
	30	100	0,65	1/3
	30	200	0,70	1/7
	30	300	0,75	1/10
	30	400	0,80	1/13
	30	500	0,85	1/17
	30	600	0,90	1/20
	30	800	1,00	1/27
	50	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY	0	3000	1,00
(24 horas)	10	3000	1,10	1/300
	20	3000	1,20	1/150
	30	3000	1,30	1/100
	40	4000	1,73	1/100
	50	4000	1,83	1/80
	60	3000	1,60	1/50
	80	2000	1/7	1/25
	100	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
K coli 8739 - M9GY	0	2000	1,00
(24 horas)	2,5	2000	1,33	1/800
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
	5	2000	1,67	. 1/400
	7,5	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B

··· • · • ·

C. albicans 10231 - PDB (24 horas)

0	2000	1,00 -----
5	2000	1,17	1/400
10	1000	0,83	1/100
10	2000	1,33	1/200
15	300	0,65	1/20
15	400	0,70	1/27
15	500	0,75	1/33
15	600	0,80	1/40
15	800	0,90	1/53
15	1000	1,00	1/67
20	200	0,77	1/10
20	300	0,82	1/15
20	400	0,87	1/20
20	500	0,92	1/25
20	600	0,97	1/30
20	800	1,07	1/40
30	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/caprilil glicol variam de 1/0,7 a 1/100. As combinações de BIT/caprilil glicol mostram controle realçado de levedura e mofo.

Tabela 12

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = clorfenesina

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	2000	1,00
(1 semana)	2,5	2000	1,05	1/800
	5	2000	1,10	1/400
	10	2000	1,20	1/200
	15	1000	0,80	1/67
	15	2000	1,30	1/133
	20	500	0,65	1/25
	20	600	0,70	1/30
	20	800	0,80	1/40
	20	1000	0,90	1/50
	20	2000	1,40	1/100
	30	600	0,90	1/20
	30	800	1,00	1/27
	50	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY	0	8000	1,00
(72 horas)	10	6000	0,85	1/600
	10	8000	1,10	1/800
	20	5000	0,83	1/250
	20	6000	0,95	1/300
	20	8000	1,20	1/400
	30	4000	0,80	1/133

		•	··«	•	•	···	•	•
	•	• ·	«	• *	•	•	• ·	• ·
•	•	• ·	• *	• ·	•	• ·	•	•
	• • •	• · • · ♦	• • · •	• · • · •	··· · • · • ·	• · • · •	• · • · •

30	5000	0,93	1/167
30	6000	1,05	1/200
40	4000	0,90	1/100
40	5000	1,03	1/125
40	6000	1,15	1/150
40	8000	1,40	1/200
60	4000	1,10	1/67
100	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/Clorfenesina variam de 1/20 a 1/600. As combinações de BIT/Clorfenesina mostram controle realçado de bactérias e mofo.

Tabela 13

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = 2,2’-ditiobis(N-metilbenzamida)

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	1000	1,00
(3 dias)	2,5	1000	1,13	1/400
	5	400	0,65	1/80
	5	500	0,75	1/100
	5	600	0,85	1/120
	5	800	1,05	1/160
	10	100	0,60	1/10
	10	200	0,70	1/20
	10	300	0,80	1/30
	10	400	0,90	1/40
	10	500	1,00	1/50
	15	2	0,75	1/0,13
	15	4	0,75	1/0,3
	15	5	0,76	1/0,3
	15	6	0,76	1/0,4
	15	8	0,76	1/0,5
	15	10	0,76	1/0,7
	15	20	0,77	1/1,3
	15	30	0,78	1/2
	15	40	0,79	1/3
	15	50	0,80	1/3
	15	60	0,81	1/4
	15	80	0,83	1/5
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
	15	100	0,85	1/7
	15	200	0,95	1/13
	15	300	1,05	1/20
	20	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY	0	200	1,00
(48 horas)	20	200	1,20	1/10

• · • · « · ··	• ·· • • •	• • · « · • ·	·« · • ·· •	• • · • · • ·	• • • · ···	··· • • •	• • ♦ • • *	• • · • • ·
	• · ·	♦	•	•	•	•	•	•

30	100	0,80	1/3
30	200	1,30	1/7
40	80	0,80	1/2
40	100	0,90	1/2,5
40	200	1,40	1/5
100	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/2,2’-ditiobis(N-metilbenzamida) variam de 1/0,13 a 1/120. As combinações de BIT/2,2’-

ditiobis(N-metilbenzamida) mostram controle realçado de bactérias e mofo. Tabela 14

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = Diazolidinil uréia

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	1000	1,00
(3 dias)	10	1000	1,50	1/100
	15	400	1,15	1/27
	20	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY	0	80	1,00
(48 horas)	20	60	0,95	1/3
	40	40	0,90	1/1
	40	50	1,03	1/1,25
	60	30	0,98	1/0,5
	80	30	1,18	1/0,375
	100	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
E.coli 8739 -M9GY	0	100	1,00
(48 horas)	1	100	0,63	1/100
	1	200	1,13	1/200
	2	100	0,75	1/50
	2	200	1,25	1/100
	4	80	0,90	1/20
	4	100	1,00	1/25
	8	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
C. albicans 10231 - PDB	0	2000	1,00
(24 horas)	10	2000	1,33	1/200
	15	800	0,90	1/53
	15	1000	1,00	1/67
	20	600	0,97	1/30
	20	800	1,07	1/40
	30	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/Diazolidinil uréia variam de

1/1 a 1/100. As combinações de BIT/Diazolidinil uréia mostram controle

• ·	• ·♦	•	·· ·	• ·	• ··	•	•
• · • ·	• •	• · ·· • · ·	• · ♦ · • · ·· ·	* •	•	• • ·
	♦ · ·	♦	•	• ·	•	•	•

realçado de bactérias.

Tabela 15
Primeiro Componente (A)	= BIT
Segundo Componente (B)	= EDTA
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	2000	1,00
(4 dias)	2,5	1200	0,73	1/480
	2,5	1600	0,93	1/640
	2,5	2000	1,13	1/800
	5	800	0,65	1/160
	5	1000	0,75	1/200
	5	1200	0,85	1/240
	5	1600	1,05	1/320
	10	60	0,53	1/6
	10	80	0,54	1/8
	10	100	0,55	1/10
	10	120	0,56	1/12
	10	160	0,58	1/16
	10	200	0,60	1/20
	10	400	0,70	1/40
	10	600	0,80	1/60
	10	800	0,90	1/80
	10	1000	1,00	1/100
	15	40	0,77	1/3
	15	60	0,78	1/4
	15	80	0,79	1/5
	15	100	0,80	1/7
	15	120	0,81	1/8
	15	160	0,83	1/11
	15	200	0,85	1/13
	15	400	0,95	1/27
	15	600	1,05	1/40
	20	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/EDTA variam de 1/3 a 1/640.

As combinações de BIT/EDTA mostram controle realçado de mofo.

Tabela 16

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = etilparabeno

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	2000	1,00
(3 dias)	2,5	200	0,23	1/80
	2,5	300	0,28	1/120
	2,5	400	0,33	1/160
	2,5	500	0,38	1/200

* · • ♦ • · • +	• • •	• • · • ♦ • ·	• · · • •	•	• • • · ···	♦ · · • • •	• ♦ • • ♦	• > · • • ♦
• • •	• • A
	• ··	«	•	4»		•	•	•	•

Microorganismo

P. aeruginosa 15442 - M9GY (48 horas)

2,5	600	0,43	1/240
2,5	800	0,53	1/320
2,5	1000	0,63	1/400
2,5	2000	1,13	1/800
5	600	0,55	1/120
5	800	0,65	1/160
5	1000	0,75	1/200
5	2000	1,25	1/400
10	400	0,70	1/40
5	500	0,50	1/100
5	600	0,55	1/120
5	800	0,65	1/160
5	1000	0,75	1/200
5	2000	1,25	1/400
15	200	0,85	1/13
15	300	0,90	1/20
15	400	0,95	1/27
15	500	1,00	1/33
20	0	1,00
Qa	Qb	SI	A/B
0	3000	1,00
10	2000	0,77	1/200
10	3000	1,10	1/300
20	2000	0,87	1/100
20	3000	1,20	1/150
40	2000	1,07	1/50
100	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/etilparabeno variam de 1/13 a 1/400. As combinações de BIT/etilparabeno mostram controle realçado de bactérias e mofo.

Tabela 17

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = glutaraldeído

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	400	1,00
(3 dias)	10	500	1,75	1/50
	15	400	1,75	1/27
	20	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY	0	60	1,00
(48 horas)	20	40	1,00	1/2
	40	40	1,33	1/1
	60	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
K coli 8739 - M9GY	0	50	1,00
(24 horas)	2,5	40	1,05	1/16

7,5

• 4 ··	•	♦ 44	•	•	• 4 4	•
• 4	•	•	•	4	•	•	4	* 4
• 4	• ·	• 4	•		* ·	•	4
• 4	•	•	•	•	•	• 44	•	4 4
•	*	9	• *	4	•	•	•	4 4
• 44		4	•	4	4	4

• « • ♦ 4 • 4 •

Microorganismo	Qa
C. albicans 10231 -PDB	0
(24 horas)	5
Microorganismo	Qa 10 15 20 30

40	1,30	1/8
20	1,15	1/3
0	1,00
Qb	SI	AZB
30	1,00
40	1,50	1/8
Qb	SI	A/B
30	1,33	1/3
30	1,50	1/2
20	1,33	1/1
0	1,00

As combinações de BIT/glutaraldeído não mostram sinergia neste teste.

Tabela 18

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = Imidazolidinil uréia

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	8000	1,00
(3 dias)	10	5000	1,13	1/500
	15	3000	1,13	1/200
	20	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY 0	400	1,00
(48 horas)	10	300	0,85	1/30
	10	400	1,10	1/40
	40	300	1,15	1/7,5
	80	100	1,05	1/1,25
	100	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
E. coli 3739 -M9GY	0	400	1,00
(48 horas)	2,5	300	1,08	1/120
	5	100	0,92	1/20
	5	200	1,17	1/40
	7,5	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
C. albicans 10231 - PDB	0	10000	1,00
(24 horas)	5	8000	0,97	1/1600
	10	8000	1,13	1/800
	15	4000	0,90	1/267
	15	5000	1,00	1/333
	20	4000	1,07	1/200
	30	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/Imidalozidinil uréia variam de

1/20 a 1/30. As combinações de BIT/Imidalozidinil uréia mostram controle

	• · #	•	»«·	•	•	···		•
• ·	•	• ·	•	• ·	•	•	•	•	•	•
• *	•	• ·	··	• *1	• ·	<		•	•
	•	• ·	•	• ·	«·»	•	•	•	•	•
	•	• ·	• «	» ·	•	•	•	•	•	4
	*··		•	•	•	•		•	V

realçado de bactérias e levedura,

Tabela 19

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = metilparabeno

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	800	1,00
(4 dias)	2,5	600	0,83	1/240
2,5	800	1,08	1/320
5	500	0,79	1/100
5	600	0,92	1/120
5	800	1,17	1/160
10	400	0,83	1/40
10	500	0,96	1/50
10	600	1,08	1/60
20	200	0,92	1/10
20	300	1,04	1/15
30	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY 0	3000	1,00
(48 horas)	10	2000	0,77	1/200
	10	3000	1,10	1/300
	20	2000	0,87	1/100
	20	3000	1,20	1/150
	50	1000	0,83	1/20
	50	2000	1,17	1/40
	60	800	0,87	1/13
	60	1000	0,93	1/17
	60	200	0,67	1/3
	80	600	1,00	1/7,5
	100	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/metilparabeno variam de 1/3 a 1/240. As combinações de BIT/metilparabeno mostram controle realçado de bactérias e mofo.

Tabela 20

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = fenoxietanol

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	3000	1,00
(3 dias)	2,5	2000	0,79	1/800
	2,5	3000	1,13	1/1200
	5	2000	0,92	1/400
	5	3000	1,25	1/600
	10	2000	1,17	1/200

·· * *

*

•	*·*	•	•
•	•	• ·	4 4
• ·	•	•	•
···	•	* ·	4 ·
•	•	• 4	4 4
•	•	•	•

Microorganismo

P. aeruginosa 15442 - M9GY (48 horas) * ··« · « · · · · • · ·· · ·

4 · · ♦

4 4 4 4 4 ··· W 4 4

20	0	1,00 -----
Qa	Qb	SI	A/B
0	3000	1,00
10	3000	1,10	1/300
20	2000	0,87	1/100
20	3000	1,20	1/150
50	500	0,67	1/10
50	600	0,70	1/12
50	700	0,73	1/14
50	800	0,77	1/16
50	900	0,80	1/18
50	1000	0,83	1/20
50	2000	1,17	1/40
60	1000	0,93	1/17
60	2000	1,27	1/33
80	200	0,87	1/2,5
80	300	0,90	1/3,75
80	400	0,93	1/5
80	500	0,97	1/6,25
80	600	1,00	1/7,5
100	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/fenoxietanol variam de 1/2,5 a 1/800. As combinações de BIT/fenoxietanol mostram controle realçado de bactérias e mofo.

Tabela 21

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = Cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	3000	1,00
(4 dias)	2,5	800	0,35	1/320
	2,5	1000	0,42	1/400
	2,5	2000	0,75	1/800
	2,5	3000	1,08	1/1200
	5	600	0,37	1/120
	5	800	0,43	1/160
	5	1000	0,50	1/200
	5	2000	0,83	1/400
	5	3000	1,17	1/600
	10	500	0,50	1/50
	10	600	0,53	1/60
	10	800	0,60	1/80
	10	1000	0,67	1/100
	10	2000	1,00	1/200
	15	80	0,53	1/5
	15	100	0,53	1/7
	15	200	0,57	1/13

Microorganismo

Microorganismo

P. aeruginosa 15442 M9GY (48 horas)

• «94	9	999	9	9	999	9
« ·	9 9	•	9 ·	9		9	9 9
• ·	9 9	99	9 9	9	9	9	9
• 9	9 9	9	9 9	999	9	9 9
9	9 9	9 9	9 9		9	9	9 9
999	•	9	9		9	9	9

• · • · • ·

15	300	0,60	1/20
15	400	0,63	1/27
15	500	0,67	1/33
15	600	0,70	1/40
15	800	0,77	1/53
15	1000	0,83	1/67
15	2000	1,17	1/133
20	20	0,67	1/1
20	30	0,68	1/1,5
20	40	0,68	1/2
20	50	0,68	1/2,5
20	60	0,69	1/3
20	80	0,69	1/4
20	100	0,70	1/5
20	200	0,73	1/10
20	300	0,77	1/15
Qa	Qb	SI	A/B
20	400	0,80	1/20
20	500	0,83	1/25
20	600	0,87	1/30
20	800	0,93	1/40
20	1000	1,00	1/50
30	0	1,00
Qa	Qb	SI	A/B
0	10000	1,00
10	3000	0,40	1/300
10	4000	0,50	1/400
10	5000	0,60	1/500
10	6000	0,70	1/600
10	7000	0,80	1/700
10	8000	0,90	1/800
10	10000	1,10	1/1000
20	3000	0,50	1/150
20	4000	0,60	1/200
20	5000	0,70	1/250
20	6000	0,80	1/300
20	7000	0,90	1/350
20	8000	1,00	1/400
30	5000	0,80	1/167
30	6000	0,90	1/200
30	8000	1,10	1/267
40	3000	0,70	1/75
40	4000	0,80	1/100
40	5000	0,90	1/125
40	6000	1,00	1/150
60	600	0,66	1/10
60	800	0,68	1/13
60	1000	0,70	1/17
60	2000	0,80	1/33
60	3000	0,90	1/50
60	4000	1,00	1/67
80	40	0,80	1/0,5
80	50	0,81	1/0,625

• φ φ φ φ

	80	60	0,81	1/0,75
	80	80	0,81	1/1
	80	100	0,81	1/1,25
	80	200	0,82	1/2,5
-í	80	300	0,83	1/3,75
*	80	400	0,84	1/5
Ir	80	500	0,85	1/6,25
Φ	80	600	0,86	1/7,5
	80	800	0,88	1/10
	80	1000	0,90	1/12,5
Φ *	80	2000	1,00	1/25
	100	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/Cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato variam de 1/0,5 a 1/800. As combinações de BIT/Cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato mostram controle realçado de bactérias e mofo.

Tabela 22

Primeiro Componente (A) = BIT
Segundo Componente (B) = Cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato
Microorganismo Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB 0	3000	1,00
(1 semana) 2,5	500	0,25	1/200
2,5	600	0,28	1/240
2,5	800	0,35	1/320
2,5	1000	0,42	1/400
2,5	2000	0,75	1/800
2,5	3000	1,08	1/1200
5	600	0,37	1/120
5	800	0,43	1/160
5	1000	0,50	1/200
5	2000	0,83	1/400
5	3000	1,17	1/600
10	60	0,35	1/6
10	80	0,36	1/8
10	100	0,37	1/10
10	200	0,40	1/20
10	300	0,43	1/30
10	400	0,47	1/40
10	500	0,50	1/50
10	600	0,53	1/60
10	800	0,60	1/80
10	1000	0,67	1/100
10	2000	1,00	1/200
15	20	0,51	1/1,3
15	30	0,51	1/2
15	40	0,51	1/3
15	50	0,52	1/3
15	60	0,52	1/4
15	80	0,53	1/5
15	100	0,53	1/7
15	200	0,57	1/13
15	300	0,60	1/20
15	400	0,63	1/27
15	500	0,67	1/33

• · ♦

Microorganismo

P. aeruginosa 15442 - M9GY (72 horas)

15	600	0,70	1/40
15	800	0,77	1/53
15	1000	0,83	1/67
15	2000	1,17	1/133
20	30	0,68	1/1,5
20	40	0,68	1/2
20	50	0,68	1/2,5
20	60	0,69	1/3
20	80	0,69	1/4
20	100	0,70	1/5
20	200	0,73	1/10
20	300	0,77	1/15
20	400	0,80	1/20
20	500	0,83	1/25
20	600	0,87	1/30
20	800	0,93	1/40
20	1000	1,00	1/50
30	0	1,00
Qa	Qb	SI	A/B
0	40	1,00
10	30	0,85	1/3
10	40	1,10	1/4
20	30	0,95	1/1,5
40	30	1,15	1/0,75
80	8	1,00	1/0,1
100	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/Cloreto de cocamidopropil

PG-dimônio fosfato variam de 1/1,3 a 1/800. As combinações de BIT/ Cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato mostram controle realçado de mofo.

Tabela 23

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = propilparabeno

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	1000	1,00
(3 dias)	2,5	600	0,73	1/240
	2,5	800	0,93	1/320
	2,5	1000	1,13	1/400
	5	600	0,85	1/120
	5	800	1,05	1/160
	5	1000	1,25	1/200
	10	300	0,80	1/30
	10	400	0,90	1/40
	10	500	1,00	1/50
	10	600	1,10	1/60
	15	200	0,95	1/13
	20	0	1,00

• · ·

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY	0	10000	1,00
(24 horas)	20	10000	1,33	1/500
	40	5000	1,17	1/125
	60	2000	1,20	1/33
	80	0	1,33
As relações sinergísticas	de BIT/propilparabeno	variam

1/13 a 1/320. As combinações de BIT/propilparabeno mostram controle

realçado de mofo.

Tabela 24

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = Cloreto de cis-l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-lazoniaadamantano

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	800	1,00
(3 dias)	2,5	600	0,83	1/240
	2,5	800	1,08	1/320
	5	600	0,92	1/120
	5	800	1,17	1/160
	10	600	1,08	1/60
	20	400	1,17	1/20
	30	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY	0	400	1,00
(24 horas)	20	300	1,08	1/15
	40	200	1,17	1/5
	60	100	1,25	1/1,7
	60	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
KcoZí 8739-M9GY	0	400	1,00
(48 horas)	5	300	1,25	1/60
	7,5	30	0,83	1/4
	7,5	40	0,85	1/5
	7,5	50	0,88	1/7
	7,5	60	0,90	1/8
	7,5	80	0,95	1/10
	7,5	100	1,00	1/13
	10	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
C. albicans 10231 - PDB	0	800	1,00
(24 horas)	5	400	0,75	1/80
	5	500	0,88	1/100
	5	600	1,00	1/120
	15	100	0,88	1/7
	15	200	1,00	1/13

• tf tf tf ·

1,00

As relações sinergísticas de BIT/Cloreto de cis-l-(3-cloroalil)3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano variam de 1/4 a 1/240. As combinações de BIT/Cloreto de cis-l-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano mostram controle realçado de bactérias, levedura e mofo.

Tabela 25

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = Ácido desidroacético sódico

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	200	1,00
(1 semana)	10	200	1,33	1/20
	15	80	0,90	1/5
	15	100	1,00	1/7
	20	8	0,71	1/0,4
	20	10	0,72	1/0,5
	20	20	0,77	1/1
	20	30	0,82	1/1,5
	20	40	0,87	1/2
	20	50	0,92	1/2,5
	20	60	0,97	1/3
	20	80	1,07	1/4
	30	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
aeruginosa 15442 - M9GY	0	10000	1,00
(24 horas)	20	10000	1,33	1/500
	40	10000	1,67	1/250
	60	10000	2,00	1/167
	60	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
E. co/z 8739 - M9GY	0	10000	1,00
(24 horas)	2,5	10000	1,33	1/4000
	5	10000	1,67	1/2000
	7,5	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
C. albicans 10231 - PDB	0	30	1,00
(24 horas)	5	20	0,83	1/4
	5	30	1,17	1/6
	10	20	1,00	1/2
	20	20	1,33	1/1
	30	0 .	1,00

As relações sinergísticas de BIT/Ácido desidroacético sódico variam de 1/0,4 a 1/5. As combinações de BIT/ ácido desidroacético sódico ·· · • · • ♦

• · • · • · • · ♦

• · ·· · • · mostram controle realçado de levedura e mofo.

Tabela 26

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = benzoato de sódio	SI 1,00	A/B
Microorganismo A. niger 16404 - PDB	Qa 0	Qb 6000
(1 semana)	2,5	5000	0,92	1/2000
	2,5	6000	1,08	1/2400
	5	4000	0,83	1/800
	5	5000	1,00	1/1000
	10	3000	0,83	1/300
	20	1000	0,83	1/50
	20	2000	1,00	1/100
	30	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
P. aeruginosa 15442 - M9GY	0	10000	1,00
(24 horas)	20	10000	1,33	1/500
	40	10000	1,67	1/250
	60	10000	2,00	1/67
	60	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
E. coli 8739 - M9GY	0	10000	1,00
(24 horas)	2,5	10000	1,33	1/4000
	5	10000	1,67	1/2000
	7,5	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
C. albicans 10231 - PDB	0	2000	1,00
(48 horas)	5	800	0,57	1/160
	5	1000	0,67	1/200
	5	2000	1,17	1/400
	10	400	0,53	1/40
	10	500	0,58	1/50
	10	600	0,63	1/60
	10	800	0,73	1/80
	10	1000	0,83	1/100
	10	2000	1,33	1/200
	15	300	0,65	1/20
	15	400	0,70	1/27
	15	500	0,75	1/33
	15	600	0,80	1/40
	15	800	0,90	1/53
	15	1000	1,00	1/67
	20	100	0,72	1/5
	20	200	0,77	1/10
	20	300	0,82	1/15
	20	400	0,87	1/20
	20	500	0,92	1/25

9 9	• · ·	•	• ··	•	•	• · ·	9	9
• · • 9	• •	• 9 9 9	• · 9	• · • ·	» · ·· ·	• •	9 9 9	9 9 9
	• · ·	•	•	•	•	•	9	9

20	600	0,97	1/30
20	SOO	1,07	1/40
30	0	1,00

As relações sinergísticas de BIT/benzoato de sódio variam de 1/5 a 1/2000. As combinações de BIT/benzoato de sódio mostram controle realçado de levedura e mofo.

Tabela 27

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = Hidroximetilglicinato de sódio

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	600	1,00	—
(3 dias)	5	500	1,08	1/100
	10	500	1,33	1/50
	15	300	1,25	1/20
	20	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
aeruginosa 15442 - M9GY	0	2000	1,00
(24 horas)	10	1000	0,67	1/100
	10	2000	1,17	1/200
	20	1000	0,83	1/50
	20	2000	1,33	1/100
	30	800	0,90	1/27
	40	600	0,97	1/15
	60	500	1,25	1/8
	60	0	1,00
As relações	sinergísticas	de BIT/H	idroximetilglicinato

sódio variam de 1/27 a 1/100. As combinação de BIT/Hidroximetilglicinato de sódio mostram controle realçado de bactérias.

Tabela 28

Primeiro Componente (A) = BIT

Segundo Componente (B) = piritiona de zinco

Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B
A. niger 16404 - PDB	0	8	1,00
(1 semana)	2,5	5	0,71	1/2
	2,5	6	0,83	1/2,4
	2,5	8	1,08	1/3,2
	5	8	Ι,Π	1/2
	10	8	1,33	1/0,8
	20	3	1,04	1/0,15
	30	0	1,00
Microorganismo	Qa	Qb	SI	A/B

P. aeruginosa 15442 - M9GY (48 horas)

0	80
10	20
10	30
10	40
10	50
10	60
10	80
20	20
20	30
20	40
20	50
20	60
20	80
30	20
30	40
30	50
30	60
40	20
40	30
40	40
40	50
50	10
50	20
50	30
50	40
Qa	Qb
60	6
60	8
60	10
60	20
60	30
60	40
80	3
80	4
80	5
80	6
80	8
80	10
80	20
100	0

1,00 -----
0,35	1/2
0,48	1/3
0,60	1/4
0,73	1/5
0,85	1/6
1,10	1/8
0,45	1/1
0,58	1/1,5
0,70	1/2
0,83	1/2,5
0,95	1/3
1,20	1/4
0,55	1/0,7
0,80	1/1
0,93	1/2
1,05	1/2
0,65	1/0,5
0,78	1/0,75
0,90	1/1
1,03	1/1,25
0,63	1/0,2
0,75	1/0,4
0,88	1/0,6
1,00	1/0,8
SI	A/B
0,68	1/0,1
0,70	1/0,13
0,73	1/0,17
0,85	1/0,3
0,98	1/0,5
1,10	1/0,7
0,84	1/0,04
0,85	1/0,05
0,86	1/0,06
0,88	1/0,075
0,90	1/0,1
0,93	1/0,125
1,05	1/0,25
1,00

As relações sinergísticas de BIT/piritiona de zinco variam de 1/0,04 a 1/6. As combinações de BIT/piritiona de zinco mostram controle realçado de bactérias e mofo.

Claims (5)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Composição microbicida, caracterizada pelo fato de que compreende:

   (a) 1,
2. 2-benzisotiazolin-
3. 3-ona; e (b) um microbicida selecionado o grupo consistindo de álcool benzílico, caprilil glicol, clorfenesina, etilparabeno, cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato, cloreto de cocamidopropil PGdimônio fosfato, propilparabeno, cloreto de cis-1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-1azoniaadamantano, ácido desidroacético ou seus sais, ácido benzóico ou seus sais, e hidroximetil-glicinato de sódio, em que a relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para álcool benzílico é de 1:10 a 1:35, a relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para caprilil glicol é de 1:33 a 1:67, a relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para clorfenesin é de 1:20 a 1:50, a relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para etilparabeno é de 1:13 a 1:27 e 1:40 a 1:320, a relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de linoleamidopropil PG-dimônio fosfato é de 1:0,5 a 1:17, 1:1 a 1:40; 1:33 a 1:50, 1:53 a 1:100, 1:75 a 1:125, 1:167 a 1:250, 1:300 a 1:350, 1:320 a 1:400 e 1:500 a 1:800, a relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de cocamidopropil PG-dimônio fosfato é de 1:1,3 a 1:40, 1:53 a 1:120 e 1:240 a 1:400, a relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para propilparabeno é de 1:13 a 1:40, a relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para cloreto de cis-1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantano é de 1:
4. 4 a 1:10 e 1:80 a

   1:100, a relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido desidroacético ou seus sais é de 1:0,4 a 1:3, a relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para ácido
5. 5 benzóico ou seus sais é de 1:5 a 1:60, 1:80 a 1:100, 1:300 a 1:800, e a relação em peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona para hidroximetil-glicinato de sódio é de 1:27 a 1:50.