KR20190030208A - 항-pd-l1 항체 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 항-PD-L1 항체, PD-L1에 대한 특이성을 갖는 하나의 도메인을 포함하는 이중특이적 항체 및 IL-2와 같은 사이토카인에 융합된 항-PD-L1 항체를 포함하는 면역사이토카인에 관한 것이다. 본 발명은 또한 항체, 이중특이적 항체 및 면역사이토카인을 포함하는 치료 방법, 용도 및 약제학적 조성물을 제공한다.

Description

항-PD-L1 항체
PD-L1 특이적 항체
항체 및 이 항체를 사용하는 방법이 기술된다. 상세하게, 인간 PD-L1 항원과 특이적으로 결합하는 항체 및 다양한 질환의 치료하는 데 이들의 용도가 기술된다.
면역사이토카인 (항체-사이토카인 융합 단백질)은 1990년대 초반에 문헌으로 처음 보고되었으며, 림포톡신 (TNF-α) 또는 인터류킨 2 (IL-2)와 같은 사이토카인과 전체 항체 융합으로 구성되었다. 마우스의 GD2-발현 종양 모델에서 후속 연구는 ch14.18 항체 및 ch14.18-IL2 면역사이토카인 둘 다가 항-종양 활성을 가졌지만, 면역사이토카인이 유리 IL-2와 조합될 때에도 항체보다 훨씬 더 강력한 점을 나타내었다 (Sabzevari H et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994, 91: 9626-30; Pancook JD, et al., Cancer Immunol. Immunother., 1996, 42: 88-92; Becker JC, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1996, 93: 2702-7 참조). 또한, 면역사이토카인으로 처리하였으나 항체 + IL-2는 처리하지 않은 면역-적격 마우스는 후속의 종양 발병을 예방하는 CD8+ T-세포에 의존하는 적응적 면역 반응을 일으켰다 (Becker JC, et al., J. Exp. Med., 1996, 183: 2361-6; Becker JC, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1996, 93: 7826-31). 따라서, 종양 미세환경에게로 IL-2의 표적화는 항체 단독으로 또는 유리 사이토카인과 함께 불가능한 항-종양 백신 효과를 유도한다. 관련 인간화 면역사이토카인인 hu 14.18-IL2는 다른 치료법이 없는 환자에서 유의하게 많은 완전한 반응을 유도한 단일요법으로서 재발된 용적이 작은 신경모세포종에서 개념의 임상적 증거를 얻었다 (Shusterman et al., Journal of Clinical Oncology, 2010, 28(33), 4969-4975). 많은 간행물은 이 분자가 면역계의 여러 성분을 활성화하여 종양 세포 (특히 NK 세포 및 CD8+ T-세포)를 살상하고, 후속의 종양 발병에 저항하기 위해 T-세포 기억을 개발하는 능력을 기술하고 있다 (Yamane et al. 2009; Expert Opi, Investig. Drugs, 18(7): 991-1000; Neal et al., 2004, Clin. Cancer Res., 1010, 4839-4847).
IL-2 기반의 면역사이토카인는 유의한 부작용을 가질 수 있어, 최근의 노력은 효능을 유지하면서 독성의 감소에 초점을 맞추고 있다. 일 예는 셀렉티카인 (EMD 521873)으로, IL-2Rβ의 결합에서 중요한 잔기인 IL-2의 20번 위치의 아스파르트산을 트레오닌으로 치환한 것이다 (Gillies et al., Clinical Cancer Research, 2011, 17(11), 3673-3685). 괴사 조직과 결합하는 셀렉티카인은 중간 IL-2R과 비교한 고친화성 IL-2R에 대한 선택성에도 불구하고 양호한 항-종양 활성 및 I상 연구에서 양호한 내성을 갖는 것으로 나타났다 (Laurent et al., Journal of Translational Medicine, 2013, 11 (1), 5. http://doi.org/10.1186/1479-5876-11-5).
국제특허출원 WO2012/178137 (Gillies) 및 관련 저널 논문 (Gilles, Protein Engineering, Design and Selection, 2013, 26 (10), 561-569)은 종양 표적화 항체를 갖는 경쇄 면역사이토카인 융합 및 IL-2R를 통한 신호전달을 감소시키는 사이토카인의 N-말단 일부의 절단에 의한 IL-2 활성의 조절을 기술한다. IL-2Rβγ을 특이적으로 표적하는 IL-2 융합 단백질은βγ 야생형과 비교하여 독성을 증가시키는 것으로 관찰되었고 (Vasquez-Lombardi et al. Nat Comm, 2017, DOI: 10.1038/ncomms15373), IL-2Rβ 결합을 감소시키는 것이 부작용의 견지에서 유리할 수 있는 주장을 지지한다.
적응적 면역 반응은 T-세포 및 B-세포라고 불리는 두 개의 주요 부류의 림프구의 활성화, 선택 및 클론성 증식을 수반한다. 항원을 만나면 T-세포가 증식하여 항원-특이적 효과기 세포로 분화되는 한편, B-세포는 증식하여 항체-분비 세포로 분화된다. T-세포 활성화는 T-세포와 항원-제시 세포 (APC) 사이에 여러 신호전달이 필요한 다중-단계 공정이다. T-세포 활성화가 일어나려면, 휴식 T-세포에 두 가지 유형의 신호가 전달되어야 한다. 첫 번째 유형은 항원-특이적 T-세포 수용체 (TcR)에 의해 매개되며 면역 반응에 대한 특이성을 부여한다. 두 번째 신호인 보조자극 유형의 신호는 반응의 크기를 조절하고 T-세포 상의 부속 수용체를 통해 전달된다.　
일차 보조자극 신호는 이의 리간드 B7-1 또는 B7-2의 관여 시 활성화 CD28 수용체를 통해 전달된다. 대조적으로, 동일한 B7-1 또는 B7-2 리간드에 의한 억제성 CTLA-4 수용체의 관여는 T-세포 반응의 약화를 초래한다. 따라서, CTLA-4 신호는 CD28에 의해 매개되는 보조자극을 길항한다. 높은 항원 농도에서 CD28 보조자극은 CTLA-4 억제 효과를 대체한다. CD28 및 CTLA-4 발현의 일시적 조절은 활성화 및 억제 신호 사이의 균형을 유지하고 효과적인 면역 반응의 발달을 보장하는 한편, 자가 면역의 발달을 막아준다.　
프로그램화 사망-1 (PD-1)은 CD28 패밀리의 구성원인 50 내지 55 kDa 유형 I 막통과 수용체이다. PD-1은 T-세포 활성화 조절에 관여하며 T-세포, B 세포 및 골수 세포에서 발현된다. PD-1, PD 리간드 1 (PD-L1) 및 리간드 2 (PD-L2)의 두 개 리간드가 확인되었으며 보조자극 특징을 가지고 있다．　
분화의 군집 (CD274) 또는 B7 상동체 1 (B7-H1)으로도 알려진, 프로그램된 세포 사망 1 리간드 1 (PD-L1)은 PD-1 수용체의 활성화 또는 억제를 조절하는 B7 패밀리의 구성원이다. PD-L1의 오픈 리딩 프레임은 두 개의 세포외 Ig 도메인 (N-말단 V-유사 도메인 및 Ig C-유사 도메인), 소수성 막통과 도메인 및 30개 아미노산의 세포질 미단을 포함하는 290개 아미노산의 예상되는 유형 1 막통과 단백질을 인코딩한다. 30개 아미노산 세포내 (세포질) 도메인은 명백한 신호전달 모티프를 포함하지 않지만, 단백질 키나제 C 인산화의 잠재적인 부위를 가진다.　
PD-L1의 완전한 아미노산 서열은 NCBI 기준 서열: NP_054862.1 (서열번호 1)에서 찾을 수 있고, 이는 예를 들어, Dong, H., et al. (1999), "PD-L1, a third member of the B7 family, co-stimulates T-cell proliferation and interleukin-10 secretion," Nat. Med. 5 (12), 1365-1369를 포함한 많은 저널 논문을 언급한다. PD-L1 유전자는 침팬지, 레서스 원숭이, 개, 소, 마우스, 래트, 닭 및 제브라피쉬에서 보존된다. 미우스 형태의 PD-L1은 인간 형태의 PD-L1과 69%의 아미노산 동일성을 가지며 또한 보존된 구조를 공유한다.　
인간에서, PD-L1은 순수 및 활성화된 B-세포, 뿐만 아니라 골수성 수지상 세포 (DC), 단핵구 및 비만세포에서 활성화 및 아네르기/소모성 T-세포를 포함한 다수의 면역 세포 유형에서 발현된다. 이것은 또한 췌장샘, 간장의 쿠퍼 세포, 혈관 내피 및 선택된 상피 세포를 포함하는 비-면역 세포, 예를 들어 기도 상피 및 신장 세뇨관 상피 세포에서 발현되며, 염증성 에피소드 중에 이의 발현이 강화된다. PD-L1 발현은 유방암 (삼중 음성 유방암 및 염증성 유방암을 포함하지만 이에 한정되지는 않음), 난소암, 자궁경부암, 결장암, 결장직장암, 소세포 폐암을 포함하는 폐암, 신장세포 암종을 포함하는 신장암, 위암, 식도암, 방광암, 간세포암, 두경부 편평 상피 암종 (SCCHN) 및 췌장암, 흑색종 및 포도막 흑색종을 포함하지만 이에 한정되지 않는 다수의 종양에서 증가된 수준으로 역시 발견된다.　
PD-1/PD-L1 신호전달은 T-세포 반응을 음성적으로 조절함으로써 면역계 내에서 결정적인 비-중복 기능을 하는 것으로 여겨진다. 이 조절은 흉선의 T-세포 발달, 만성 염증 반응의 조절 및 말초 내성 및 면역 특권 둘 다의 유지에 관여한다. PD-L1의 상향 조절은 암이 숙주 면역계를 회피하도록 하고, 많은 암에서 PD-L1의 발현이 생존율이 낮고 바람직하지 않은 예후와 관련되는 것으로 보인다. PD-1/PD-L1 경로를 차단할 수 있는 치료용 단일클론 항체는 암 환자의 항-종양 면역 반응을 증진시킬 수 있다． 발표된 임상 자료는 PD-L1의 종양 막성 발현과 임상 반응 간의 상관 관계 (Brahmer et al., Journal of Clinical Oncology, 2010, Topalian et al., NEJM, 2012) 및 임상 반응의 부족과 막에 국소화된 PD-L1 단백질 부족 간의 더 강한 상관 관계 (Brahmer et al., Journal of Clinical Oncology, 2010, Topalian et al., NEJM, 2012)를 제안한다. 따라서, 종양 또는 종양 침윤성 백혈구에서의 PD-L1 발현 (Herbst RS, et al., "Predictive correlates of response to the anti-PD-L1 antibody MPDL3280A in cancer patients", Nature, 2014, Nov 27, 515(7528): 563-7, doi: 10.1038/nature14011)은 면역요법, 예를 들어 항-PD-L1 항체를 이용한 면역요법을 위해 환자를 선택할 때 사용하는 후보 분자 마커이다. PD-L1의 표면 발현에 기초한 환자 집약은 PD-1/PD-L1 경로를 표적하는 약물 치료의 임상적 성공을 유의하게 증진시킬 수 있다.　종양 침윤성 CD8+ T-세포 또는 IFNγ과 같은 사이토카인 활성화의 서명의 존재와 같은 진행 중인 면역 반응의 증거가 있다.
PD-L1 발현 및 질환과의 상관 관계에 대한 추가의 증거는 수많은 진행 중인 임상 시험에서 나올 것이다. 아테조리주마브는 가장 진보적이며 II상 임상 시험으로부터의 최신 데이타는 종양 미세환경에서 PD-L1+ 면역 세포를 가진 환자에서 특히 전이성 요로상피 암종과 NSCLC에서 치료 효과를 보여준다 (Fehrenbacher et al., 2016, The Lancet, http://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)00587-0; Rosenberg et al., 2016, The Lancet, http://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)00561-4 참조). NSCLC를 갖는 1,225명 환자의 III상 시험으로부터의 최근 결과는 PD-L1의 종양 발현과는 관계 없이, 화학요법과 비교하여 아테조리주마브를 복용한 환자에서 개선된 생존율을 보였다 (Rittmeyer et al., 2017, The Lancet, 389(10066), 255-265).
항체
PD-L1에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 항원 결합 단편이 본원에 개시된다. 일 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 표면 발현된 PD-L1에 특이적으로 결합한다.　
제 1 구성에서, 서열번호 1에 의해 정의된 hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 모티브 X1GSGX2YGX3X4FD를 포함하는 CDRH3을 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 식 중 X1, X2 및 X3은 독립적으로 임의의 아미노산이고, X4는 존재하거나 부재하고, 존재하는 경우 임의의 아미노산일 수 있는, 항체 또는 이의 단편이 제공된다.
제 2 구성에서, hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는 항체 또는 이의 단편이 제공된다.
제 3 구성에서, 항체 1D05가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편이 제공된다.
제 4 구성에서, hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편이 제공된다.
제 5 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 이의 단편을 포함하는 이중특이적 항체 또는 융합 단백질이 제공된다.
제 6 구성에서, hPD-L1-매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 데 사용하기 위한 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에 정의된 바와 같이 항체 또는 단편이 제공된다.
제 7 구성에서, 인간에서 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하기 위해 인간에게 투여하기 위한 약제의 제조에서 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에 정의된 바와 같이 항체 또는 단편의 용도가 제공된다.
제 8 구성에서, 인간에서 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 방법으로서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 단편의 치료적 유효량을 상기 인간에게 투여하여, 이로써 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 단계를 포함하는, 방법이 제공된다.
제 9 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체의 단편 및 약제학적으로 허용가능한 부형제, 희석제 또는 담체를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다.
제 10 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 단편의 항체 및 약제학적으로 허용가능한 부형제, 희석제 또는 담체를 포함하는 약제학적 조성물을 포함하는 키트가 제공된다.
제 11 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 단편의 유효량을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 상기 환자에서 PD-1/PD-L1 상호작용을 조절하는 방법이 제공된다.
제 12 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 단편의 유효량을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 상기 환자에서 PD-L1 활성을 조절하는 방법이 제공된다.
제 13 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 단편의 유효량을 상기 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 동물 (예로, 인간)에서 증식성 질환을 치료하는 방법이 제공된다.
제 14 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 단편과 시료를 접촉시키는 단계를 포함하는, 시료에서 PD-L1 발현을 검출하는 방법이 제공된다.
제 15 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 단편과 생물학적 시료를 접촉시켜 시료에 존재하는 PD-L1과의 복합체를 형성하는 단계 및 생물학적 시료에서 복합체의 존재, 부재 또는 수준을 측정하는 단계를 포함하는 방법이 제공된다.
제 16 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 항체 또는 단편과 시료를 접촉시키는 단계를 포함하는, 시료에서 PD-L1 발현을 검출하는 방법이 제공된다.
제 17 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 단편과 생물학적 시료를 접촉시켜 시료에 존재하는 PD-L1과의 복합체를 형성하는 단계 및 생물학적 시료에서 복합체의 존재, 부재 또는 수준을 측정하는 단계를 포함하는 방법이 제공된다.
제 18 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 단편을 사용하여 PD-L1을 포함하는 미가공 단백질 복합체를 면역침전시키는 단계를 포함하는, PD-L1에 대한 결합 파트너를 확인하는 방법이 제공된다.
제 19 구성에서, 변경된 PD-L1 발현과 관련된 인간 대상에서 질환을 진단하는 방법으로서, 인간 대상으로부터의 생물학적 시료를 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체와 접촉시켜 시료에 존재하는 항체 및 PD-L1 간의 복합체를 형성하는 단계; 및 상기 복합체의 양을 검출하는 단계를 포함하는, 방법이 제공된다.
제 20 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 단편의 CDRH3을 인코딩하는 핵산이 제공된다.
제 21 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 단편의 VH 도메인 및/또는 VL 도메인을 인코딩하는 핵산이 제공된다.
제 22 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념의 핵산을 포함하는 벡터가 제공되고; 선택적으로 상기 벡터는 CHO 또는 HEK293 벡터이다.
제 23 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념의 핵산, 또는 임의의 다른 구성, 구현예 또는 개념의 벡터를 포함하는 숙주가 제공된다.
면역사이토카인
제 1 구성에서, 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고,
경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
c) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인;
d) 경쇄 불변 영역 (CL);
e) 선택적으로, 링커 (L); 및
f) IL-2 사이토카인을 포함하고,
VH 도메인 및 VL 도메인은 서열번호 1로 정의된 바와 같이 hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 항체 1D05와 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항원-결합 부위를 포함하고,
면역사이토카인은 모티브 X1GSGX2YGX3X4FD를 포함하는 CDRH3을 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 식 중 X1, X2 및 X3은 독립적으로 임의의 아미노산이고, X4는 존재하거나 부재하고, 존재하는 경우 임의의 아미노산일 수 있는, 면역사이토카인이 제공된다.
제 2 구성에서, 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고,
상기 경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
c) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인;
d) 경쇄 불변 영역 (CL);
e) 선택적으로, 링커 (L); 및
f) IL-2 사이토카인을 포함하고,
VH 도메인 및 VL 도메인은 hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 항체 1D05와 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항원-결합 부위를 포함하고, 항체 또는 단편은 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열 또는 선택적으로 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 면역사이토카인이 제공된다.
제 3 구성에서, 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고,
경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
c) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인;
d) 경쇄 불변 영역 (CL);
e) 선택적으로, 링커 (L); 및
f) IL-2 사이토카인을 포함하고,
VH도메인 및 VL 도메인은 hPD-L1에 특이적으로 결합하는 항원-결합 부위를 포함하고,
VH 도메인은 12 내지 20개의 아미노산의 CDRH3를 포함하고, 인간 VH 유전자 분절, 인간 D 유전자 분절 및 인간 JH 유전자 분절의 재조합으로부터 유래되고, 인간 JH 유전자 분절은 IGHJ5 (예로, IGHJ5*02)인, 면역사이토카인이 제공된다.
제 4 구성에서, 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고,
경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
c) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인;
d) 경쇄 불변 영역 (CL);
e) 선택적으로, 링커 (L); 및
f) IL-2 사이토카인을 포함하고,
VH 도메인 및 VL 도메인은 항체 1D05가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항원-결합 부위를 포함하는, 면역사이토카인이 제공된다.
제 5 구성에서, 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고,
경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
c) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인;
d) 경쇄 불변 영역 (CL);
e) 선택적으로, 링커 (L); 및
f) IL-2 사이토카인을 포함하고,
상기 VH 도메인 및 VL 도메인은 hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하는 항원-결합 부위를 포함하는, 면역사이토카인이 제공된다.
제 6 구성에서, hPD-L1-매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 데 사용하기 위한 임의의 다른 구성, 구현예 또는 관점에 정의된 바와 같은 면역사이토카인이 제공된다.
제 7 구성에서, 인간에서 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하기 위해 인간에게 투여하기 위한 약제의 제조에서 임의의 다른 구성, 구현예 또는 관점에 정의된 바와 같이 면역사이토카인의 용도가 제공된다.
제 8 구성에서, 인간에서 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 방법으로서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 관점에서 정의된 바와 같이 면역사이토카인의 치료적 유효량을 인간에게 투여하여, 이로써 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 단계를 포함하는, 방법이 제공된다.
제 9 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 관점에서 정의된 바와 같은 면역사이토카인 및 약제학적으로 허용가능한 부형제, 희석제 또는 담체를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다.
제 10 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 관점에서 정의된 바와 같은 면역사이토카인 및 약제학적으로 허용가능한 부형제, 희석제 또는 담체를 포함하는 약제학적 조성물을 포함하는 키트가 제공된다.
제 11 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 관점에서 정의된 바와 같은 면역사이토카인의 중쇄 및/또는 경쇄를 인코딩하는 핵산이 제공된다.
제 12 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 관점에서 정의된 면역사이토카인의 중쇄 및/또는 경 사슬을 인코딩하는 핵산을 포함하는 벡터가 제공된다.
제 13 구성에서, 임의의 다른 구성, 구현예 또는 관점의 핵산, 또는 임의의 다른 구성, 구현예 또는 관점의 벡터를 포함하는 숙주가 제공된다.
항- ICOS 이중특이적 항체
제 1 구성에서, ICOS (예로, 인간 ICOS) 및 또 다른 표적 항원과 결합하는 (및 선택적으로 이에 대한 특이성을 갖는) 다중특이적 항체 (예로, 이중특이적 항체 또는 이중-결합 항체)가 제공된다.
제 2 구성에서, 본원에 기술된 바와 같은 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체 및 약제학적으로 허용가능한 부형제, 희석제 또는 담체를 포함하는 조성물이 제공된다.
제 3 구성에서, 신경학적 질환, 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양 및 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는, 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 데 사용하기 위한, 본원에 기술된 바와 같은 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체가 제공된다.
제 4 구성에서, 신경학적 질환, 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양 및 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는 인간의 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하기 위해 인간에게 투여하기 위한 약제의 제조에서 본원에 기술된 바와 같은 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체의 용도가 제공된다.
제 5 구성에서, 인간에서 신경학적 질환, 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양 및 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 방법으로서, 상기 인간에게 본원에 기술된 바와 같은 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체의 치료적 유효량을 투여하고, 이로써 상기 질환 또는 병태가 치료되거나 예방되는 단계를 포함하는 방법이 제공된다.
제 6 구성에서, 본원에 기술된 바와 같이 다중특이적 항체의 중쇄 및/또는 경쇄를 인코딩하는 핵산이 제공된다.
제 7 구성에서, 본원에 기술된 바와 같이 다중특이적 항체의 중쇄 및/또는 경쇄를 인코딩하는 핵산을 포함하는 벡터가 제공된다.
도 1: 수지상 세포 - T-세포 혼합된 림프구 반응에서 선별된 항체 분석. 단핵구를 GM-CSF 및 IL-4와 함께 7일 동안 배양한 후, 동종 정제된 CD3+ T-세포 및 항체의 적정을 첨가 하였다. IFNγ 생산 분석을 위해 5일째에 상청액을 취하였다. 하나의 실험으로부터의 데이타를 나타낸다. 84G09의 경우 하나의 사본이 실패할 때마다 농도마다 단일 지점이 있음에 유의한다.
도 2: PD-1 수용체로의 PD-L1 직접적 중화 ELISA. 1D05 및 84G09의 중화 프로파일은 벤치마크 항-PD-L1 항체 및 이소형 대조군과 비교되었다. 세 개의 독립적인 실험을 대표하는 데이타
도 3: PD-1 수용체로의 인간 PD-L1 CHO-S FACS 중화. 1D05 및 84G09의 중화 프로파일은 벤치마크 항-PD-L1 항체 및 이소형 대조군과 비교되었다. 세 개의 독립적인 실험을 대표하는 데이타
도 4: CD80 수용체로의 인간 PD-L1 CHO FACS 중화. 1D05 및 84G09의 중화 프로파일은 벤치마크 항-PD-L1 항체 및 이소형 대조군과 비교되었다. 세 개의 독립적인 실험을 대표하는 데이타
도 5: 선도 항체는 PD-L1에 결합하지만 PD-L2에는 결합하지 않는다. 선도 항체는 플레이트 결합된 PD-L1에 결합하지만 (도 5a), PD-L2에는 결합하지 않는다 (도 5b). 항-PD-L2 항체를 대조군으로서 사용하였다. 데이타는 615 nm에서 시간 분해 형광 단위로서 표현된다. 두 개의 독립적인 실험을 대표하는 데이타
도 6: 선도 항체는 수지상 세포 - T-세포 혼합된 림프구 반응에서 IFNγ 생산을 유도하였다. 미성숙 수지상 세포를 5일 동안 항체의 존재 시 동종 CD4+ T-세포와 공동-배양하였다. IFNγ는 ELISA에 의해 상청액에서 측정하였다. 데이타는 세 번의 독립적인 실험을 대표한다. B1은 벤치마크 항체를 말한다.
도 7: 선도 항체는 수지상 세포에서 선천적으로 발현된 PD-L1에 결합한다. 수지상 세포는 GM-CSF 및 IL-4로 단핵구 전구체로부터 생성되었고 선도 항체 (a) 1D05 및 (b) 84G09로 염색되었으며, 이소형 대조군은 AlexaFluor647로 직접 표지되었다. 표시된 데이타는 네 명의 공여자를 대표하는 한 명의 혈액 공여자로부터 나온다.
도 8a: PD-1 수용체를 갖는 PD-L1 직접 중화 ELISA. 벤치마크 항-PD-L1 항체 및 이소형 대조군과 비교한 KM121 히트의 중화 프로파일. 세 개의 독립적인 실험을 대표하는 데이타
도 8b: PD-1 수용체로의 PD-L1 직접적 중화 ELISA. KM122 중화 프로파일은 벤치마크 항-PD-L1 항체와 비교하여 후보 분자를 유도한다. 데이타는 단일 실험으로부터 나온다.
도 8c: PD-1 수용체로의 PD-L1 직접적 중화 ELISA. KM122 중화 프로파일은 벤치마크 항-PD-L1 항체와 비교하여 후보 분자 416E01을 유도한다. 데이타는 단일 실험으로부터 나온다.
도 9a: CD80 수용체로의 PD-L1 직접적 중화 ELISA. 벤치마크 항-PD-L1 항체 및 이소형 대조군과 비교한 KM121 히트의 중화 프로파일. 세 개의 독립적인 실험을 대표하는 데이타
도 9b: CD80 수용체로의 PD-L1 직접적 중화 ELISA. KM122 중화 프로파일은 벤치마크 항-PD-L1 항체와 비교하여 후보 분자를 유도한다. 데이타는 단일 실험으로부터 나온다.
도 9c: CD80 수용체로의 PD-L1 직접적 중화 ELISA. KM122 중화 프로파일은 벤치마크 항-PD-L1 항체와 비교하여 후보 분자 416E01을 유도한다. 데이타는 단일 실험으로부터 나온다.
도 10: SPR에 의해 측정된 바와 같이 제 1 항원으로서 PD-L1 및 제 2 항원으로서 TIGIT를 갖는 이중특이적 결합. A) 이중특이체 1, B) 이중특이체 2, C) 이중특이체 3, D) 이중특이체 4. 각 이중특이적 구조물의 자세한 제작 정보는 표 6을 참조한다.
도 11: SPR에 의해 측정된 바와 같이 제 1 항원으로서 TIGIT 및 제 2 항원으로서 PD-L1을 갖는 이중특이적 결합. A) 이중특이체 1, B) 이중특이체 2, C) 이중특이체 3, D) 이중특이체 4. 각 이중특이적 구조물의 자세한 제작 정보는 표 6을 참조한다.
도 12a: 등가몰 농도의 유리 IL-2와 비교하여, IL-2Rαβ를 발현하는 TF-1 세포에서 면역사이토카인 구조물의 증식을 유도하는 능력. 표시된 데이타는 세 번의 실험을 대표하는 단일 실험으로부터 나온다.
도 12b: 등가몰 농도의 유리 IL-2와 비교하여, IL-2Rβ를 발현하는 TF-1 세포에서 면역사이토카인 구조물의 증식을 유도하는 능력. 표시된 데이타는 세 번의 실험을 대표하는 단일 실험으로부터 나온다.
도 13a: PD-1 및 PD-L1 간의 상호작용을 중화하는 1D05 항체의 능력은 중화 ELISA에서 측정된 바와 같이 IL-2의 항체와의 융합에 의해 영향을 받지 않는다. 표시된 데이타는 세 번의 실험을 대표하는 단일 실험으로부터 나온다.
도 13b: CD80 및 PD-L1 간의 상호작용을 중화하는 1D05 항체의 능력은 중화 ELISA에서 측정된 바와 같이 IL-2의 항체와의 융합에 의해 영향을 받지 않는다. 표시된 데이타는 세 번의 실험을 대표하는 단일 실험으로부터 나온다.
도 14: NOD/SCID: 이종이식 생체내 효능 연구를 위한 평균 실험군 및 개별 동물 성장 곡선
도 14a는 그룹 평균 (n = 8/9) 종양 성장 곡선을 나타내며, 이 그래프의 경우 종양 크기로 인해 동물을 연구로부터 배제시킬 때 마지막 판독은 나머지 연구에 사용된다. 음영 영역은 마지막 판독 값이 사용된 영역을 나타낸다.
도 14b 내지 e는 각 군에 대한 개별 동물 종양 성장 곡선을 나타낸다. (b) A375 종양 단독; (c) 6 : 1 비율로 CD4+/8+ T-세포와 공동-주사된 A375 종양. 패널 (d) 및 (e)의 경우, A375 종양 세포를 6 : 1 비율로 CD4+/8+ T-세포와 공동-주사하였고; (d) 이소형 대조군 항체 10 mg/kg 및 (e) 항-PD-L1 항체 1D05 10 mg/kg. 투약은 종양/T-세포 이식 후 1시간째이었고, 3, 6, 8 및 10일에 점선으로 그래프 상에 나타내었다
도 15: NOD/SCID: 이종이식 생체내 효능 연구를 위한 카프란-마이어 플롯은 아직 연구 중인 동물의 수를 보여준다. 이 플롯은 CD4+/CD8+ T-세포를 종양 세포 (T-세포/A375) (n = 9)와 공동-주사할 때 종양 세포 단독 A375 군 (n = 9)와 비교하여 연구 시간의 약간의 증가를 보여준다. 이소형 대조군 (T-세포/A375 - 이소형 (n = 8))으로 처리하면, 항체가 없는 종양 세포와 함께 주입된 T-세포와 비교할 때 생존에 영향을 미치지 않았다. 항-PD-L1 항체 1D05 (T-세포/A375 - 항-PD-L1) (n = 8) 10 mg/kg으로 처리하면 이소형 대조군와 비교할 때 연구 시간이 유의하게 증가하였다. 투약은 T-세포/종양 세포의 주사 후 1시간째이었고, 3, 6, 8 및 10일에 점선으로 그래프 상에 나타내었다
도 16: 면역사이토카인으로의 투약에 반응한 림프구의 증식. 공복 시 혈액 시료를 치료 전 (0) 및 치료 후 2, 5 및 7일째에 EDTA 처리된 튜브에 넣었다. 세포 수는 Bayer Advia 120에 의해 측정되었다. 결과는 림프구 계수의 배수 변화로서 표현된다
도 17: 면역사이토카인으로의 투약에 반응한 표준 혈액학적 매개변수의 분석. 공복 시 혈액 시료를 치료 전 및 치료 후 7일째에 EDTA 처리된 튜브에 넣었다. 헤모글로빈, 헤마토크리트, 적혈구 계수 및 혈소판 계수의 분석은 Bayer Advia 120을 사용하여 수행되었다. 결과는 투약 후 7일째 매개 변수의 변화 백분율로서 표현된다.
도 18: 면역사이토카인 분자가 투여된 시노몰거스 원숭이의 혈장 내의 사이토카인 수준. 혈장 시료는 전처리 (PT) 및 투약 후 3일 (D3)에 획득하였고, a) TNF-α; b) IL-8; c) IL-6; d) IFNγ; e) G-CSF 및 f) IL-2의 수준을 MSD에 의해 분석하였다. 막대가 포함되지 않은 경우, 사이토카인 수준은 검정의 정량 한계 미만이었다. IL4, IL-5 및 IL-1β는 임의의 시점에 시료에서 검출되지 않았기 때문에 그래프에 포함되지 않았다
도 19: 면역사이토카인 분자가 투여된 시노몰거스 원숭이의 혈장에서 용해성 CD25의 수준. 혈장 시료를 전처리 (PT) 및 투약 후 3 일 (D3)에 획득하였고 시판 ELISA 키트를 사용하여 분석하였다. *는 정량 한계 (20,000 pg/mL)를 초과하는 수준을 표시한다.
도 20: PBMC 하위집합의 유세포 계측법 분석. 적혈구 용해 및 고정 이전에 전혈을 a) T-세포 및 b) B-세포, NK 세포, 호중구 및 단핵구의 마커에 대해 염색하였다. 데이타는 투약 후 5일 동안 세포 수의 배수 변화로서 표현된다. 사용할 수 없는 시료로 인해 1D05 LC D9-7 ICK에 대한 데이타가 누락되었다.
도 21: 면역사이토카인의 약물동력학적 (PK) 분석. 혈청은 96시간 이상의 다양한 시점에 채취한 혈액 시료로부터 준비하였다. 패널 a) 및 b)에서, 혈청을 PD-L1으로 코팅된 플레이트에서 배양하고, 면역사이토카인을 바이오틴화된 항-인간 Fc 검출 항체 및 스트렙트아비딘-표지된 유로피움으로 검출하였다. 패널 c) 및 d)에서, 혈청을 PD-L1으로 코팅된 플레이트에서 배양하고, 면역사이토카인을 바이오틴화된 항-인간 IL-2 항체 및 스트렙트아비딘-표지된 유로피움으로 검출하였다. 결과는 ng/m로서 표현된다.
도 22a: 인간 IgG1 형식의 항-PD-L1 항체에 의한 단핵구 - T-세포 공동-배양 검정법에서의 IFNγ 생산 유도. 각 데이타 지점은 적어도 세 번의 독립적인 실험으로부터의 평균 배수 유도, ± 평균의 표준 오차를 나타낸다
도 22b: 인간 IgG4(PE) 형식의 항-PD-L1 항체에 의한 단핵구 - T-세포 공동-배양 검정법에서의 IFNγ 생산 유도. 각 데이타 지점은 두 번의 독립적인 실험으로부터의 평균 배수 유도, ± 표준 편차를 나타낸다
도 23a: 마우스 T- 세포 하이브리도마 검정법에서 IL-2의 유도. 인간 PD-L1이 형질감염된 LK35.2 세포에 오브알부민 펩타이드를 로딩한 다음 항-PD-L1 항체 또는 대조군의 존재 시 DO-11-10 T-세포 하이브리도마 세포와 함께 밤샘 동안 공동-양하여 상청액을 수집하고 IL-2 방출을 분석하였다. 각 데이타 지점은 세 번의 독립적인 실험으로부터의 배경-교정된 평균 IL-2 방출 ± 표준 편차를 나타낸다
도 23b: 마우스 T- 세포 하이브리도마 검정법에서 IL-2의 유도. 인간 PD-L1이 형질감염된 LK35.2 세포에 오브알부민 펩타이드를 로딩한 다음 ICOS/PD-L1 이중-특이적 분자 또는 개별 항체의 존재 시 DO-11-10 T-세포 하이브리도마 세포와 함께 밤샘 동안 공동-양하여 상청액을 수집하고 IL-2 방출을 분석하였다. 각 데이타 지점은 세 번의 독립적인 실험으로부터의 배경-교정된 평균 IL-2 방출 ± 표준 편차를 나타낸다
도 24a: DC - T-세포 MLR 검정법에서 IFNγ의 유도. 단핵구 유도된 수지상 세포 (DC)를 대장균 LPS로 활성화하고 동종 CD3+ T-세포와 1 : 1 비율로 공동-배양하였다. IFNγ는 공동 배양 5일 후에 DELFIA 검정으로 측정하였다. 데이타는 단일 실험으로부터 나온다.
도 24a: DC - T-세포 MLR 검정법에서 IL-2의 유도. 단핵구 유도된 수지상 세포 (DC)를 대장균 LPS로 활성화하고 동종 CD3+ T-세포와 1 : 1 비율로 공동-배양하였다. IL-2는 공동 배양 3일 후에 DELFIA 검정으로 측정하였다. 데이타는 단일 실험으로부터 나온다.
도 25: 하나의 방법을 사용한 PD-L1/TIGIT 알파스크린®의 결합 검정에서 FIT-IG 분자, 모체 단일특이적 항체 및 대조군 항체의 적정. 항체는 알파스크린® 수용체 비드의 한 시간 동안 첨가 전에 PD-L1 및 TIGIT 단백질과 함께 한 시간 동안 배양되었고, 이후에 형광을 검출하기 전에 또 다른 시간 동안 알파스크린® 공여체 비드를 첨가하였다. A) FIT-Ig 분자의 적정; B) 단일특이적 항체의 적정. 표시된 데이타는 하나의 독특한 실험을 대표한다.
도 26: 두 개의 방법을 사용한 PD-L1/TIGIT 알파스크린®의 결합 검정에서 FIT-IG 분자, 모체 단일특이적 항체 및 대조군 항체의 적정. 항체의 첨가 이전에 한 시간 동안 알파스크린® 공여체 및 수용체 비드를 각각 PD-L1 및 TIGIT 단백질로 한 시간 동안 코팅하였고, 이후에 형광을 검출하였다. A) FIT-Ig 분자의 적정; B) 단일특이적 항체의 적정. 표시된 데이타는 하나의 독특한 실험을 대표한다.
도 27: 유세포 계측법에 의한 PD-L1/TIGIT 세포 보충 검정에서 FIT-IG 분자 및 대조군 항체의 적정. CHO 인간 PD-L1 및 HEK 인간 TIGIT는 각각 CellTrace™ 적외색 및 CellTrace™ 보라색으로 염색되었으며, 형광의 검출 및 이중 양성 집단의 확인 이전에 1시간 동안 항체의 존재 시 공동-배양되었다. 표시된 데이타는 하나의 독특한 실험을 대표한다.
도 28: 면역사이토카인으로의 투약에 반응한 림프구의 증식. 공복 시 혈액 시료를 치료 전 (0) 및 치료 후 2, 5 및 7, 10, 14 및 23일째에 EDTA 처리된 튜브에 넣었다. 세포 수는 Bayer Advia 120에 의해 측정되었다. 결과는 림프구 계수의 배수 변화로서 표현된다
도 29: 면역사이토카인 분자가 투여된 시노몰거스 원숭이의 혈장에서 용해성 CD25의 수준. 혈장 시료를 전처리 (0) 및 투약 후 3, 7 및 10일째에 획득하였고 시판 ELISA 키트를 사용하여 분석하였다.
도 30: 면역사이토카인으로의 투약에 반응한 표준 혈액학적 매개변수의 분석. 공복 시 혈액 시료를 치료 전 (0) 및 치료 후 2, 5, 7, 10, 14 및 23일째에 EDTA 처리된 튜브에 넣었다. A) 헤모글로빈, B) 헤마토크리트, C) 적혈구 계수 및 D) 혈소판 계수의 분석은 Bayer Advia 120을 사용하여 수행되었다. 결과는 각 시점에서 매개변수의 배수 변화로서 표현된다.
도 31: 면역사이토카인 분자가 투여된 시노몰거스 원숭이의 혈장 내의 사이토카인 수준. 혈장 시료는 전처리 (0) 및 투약 후 1, 3, 7, 10, 14 및 23일째에 획득하였고, a) TNF-a; b) IL-8; c) IL-6; d) IFNγ; e) G-CSF, f) IL-2, g) IL-4 및 h) IL-5의 수준을 MSD에 의해 분석하였다. 막대가 포함되지 않은 경우, 사이토카인 수준은 검정의 정량 한계 미만이었다. IL-1β는 시료에서 검출되지 않았기 때문에, 그래프에 포함되지 않았다.
도 32: 면역사이토카인의 약물동력학적 (PK) 분석. 혈청은 96시간 이상의 다양한 시점에 채취한 혈액 시료로부터 준비하였다. 혈청을 PD-L1으로 코팅된 플레이트에서 배양하고, 면역사이토카인을 바이오틴화된 항-인간 Fc 검출 항체 및 스트렙트아비딘-표지된 유로피움으로 검출하였다. 결과는 피크 농도%로서 표현된다.
도 33: ICK 분자에 의한 특이적 T-세포 하위집합의 증식. 적혈구 용해, 고정 및 유세포 계측법으로 분석하기 전에 전혈을 염색용 항체와 함께 배양하였다. 결과는 각 시점에서 절대 (a) CD4+ T-세포 및 (b) CD8+ T-세포 수의 배수 변화로서 표현된다.
도 34: 리포터 세포 검정법에서 선도 항체의 효과기 기능. PD-L1 발현 표적 세포 (ES2)를 JurkaT-세포와 밤샘 동안 공동-배양하였고, PD-L1 항체의 존재 시 NFAT-유도된 루시퍼라제 및 FcγRIIIa를 발현하도록 조작되었다. 각 데이타 지점은 상대 광도 단위의 평균 배수 유도 ± 표준 편차를 나타낸다. 데이타는 세 번의 독립적인 실험 중 하나의 대표적인 실험으로부터 나온다.
도 35: 세포-발현된 시노몰거스 PD-L1에 대한 선도 항체의 결합. 항체를 시노몰거스 PD-L1을 발현하는 CHO 세포 상에 적정하고, 항-인간 IgG AlexaFluor 647로 결합 항체를 검출하였다. 데이타는 단일 실험으로부터 나온다.
도 36a: PD-1 수용체로의 인간 PD-L1 CHO-S FACS 중화. 벤치마크 항-PD-L1 항체 및 이소형 대조군과 비교한 선도 항체의 중화 프로파일. 두 개의 독립적인 실험을 대표하는 데이타
도 36a: CD80 수용체로의 인간 PD-L1 CHO-S FACS 중화. 벤치마크 항-PD-L1 항체 및 이소형 대조군과 비교한 선도 항체의 중화 프로파일. 두 개의 독립적인 실험을 대표하는 데이타
도 37: 인간 IgG1 형식의 항-PD-L1 항체에 의한 단핵구 - T-세포 공동-배양 검정법에서의 IFNγ 생산 유도. 각 데이타 지점은 적어도 세 번의 독립적인 실험으로부터의 IFNγ의 평균 배수 유도, ± 평균의 표준 오차를 나타낸다.
1. 정의
본 명세서에서 달리 정의되지 않는 한, 과학적 및 기술적 용어는 당업자가 일반적으로 이해하는 의미를 갖는다. 또한, 문맥에 의해 달리 요구되지 않는 한, 단수의 용어는 복수를 포함하고 복수의 용어는 단수를 포함해야 한다.　
단수의 용어 "a", "an"및 "the"는 문맥에 달리 명시하지 않는 한 복수형을 포함한다. 유사하게, 단어 "또는"은 문맥 상 달리 명시하지 않는 한 "및"을 포함하도록 의도된다. 본원에 기술된 것과 유사한 또는 동등한 방법 및 물질이 본원의 실행 또는 테스트에 사용될 수 있지만, 적합한 방법 및 물질은 하기에 기술된다. 약어 "예로 (e.g.)"는 라틴어 표제 gratia로부터 파생되었으며, 본원에서 비제한적인 예를 나타내기 위해 사용된다. 따라서, 약어 "예로"는 용어 "예를 들어"와 동의어이다.
명세서 및 청구범위에서, 용어 "약"은 예를 들어 조성물, 농도, 공정 온도, 공정 시간, 수율, 유속, 압력 및 이와 유사한 값에서 성분의 양을 수정하는데 사용되며, 이의 범위는 본 발명의 구현예를 기술하는데 사용된다. 용어 "약"은 예를 들어 화합물, 조성물, 농축물 또는 제형물의 제조에 사용되는 전형적인 측정 및 취급 절차를 통해, 이들 절차에서 부주의한 실수를 통해, 본 방법을 수행하기 위해 사용된 출발 물질 또는 성분의 제조, 출처 또는 순도 및 근사의 고려사항과 유사한 차이를 통해 발생할 수 있는 수적 정량의 변화를 말한다. 용어 "약"은 또한 특정 초기 농도 또는 혼합물을 갖는 제형의 노화로 인해 달라지는 양 및 특정 초기 농도 또는 혼합물로 제형을 혼합하거나 가공함으로써 달라지는 양을 포괄한다. 용어 "약"에 의해 수정된 경우 본원에 첨부된 청구범위는 이들 정량과 등가물을 포함한다.
본원에 사용된 바와 같이, "투여하다" 또는 "투여"는 점막, 피부내, 정맥내, 근육내 전달 및/또는 본원에 기술되거나 당해 기술분야에 공지된 임의의 다른 물리적 전달 방법에 의해서와 같은 환자에게 신체 외부에 존재하는 물질 (예로, 본원에 제공된 항-hPD-L1 항체)을 주사하거나 달리 물리적으로 전달하는 행위를 말한다. 질환 또는 이의 증상이 치료될 때, 상기 물질의 투여는 전형적으로 질환의 발병 또는 이의 증상 이후에 발생한다. 질환 또는 이의 증상이 예방될 때, 상기 물질의 투여는 전형적으로 질환의 발병 또는 이의 증상 이전에 발생한다.
용어 "항체", "면역글로불린" 또는 "Ig"는 본원에서 상호교환적으로 사용될 수 있으며, 면역글로불린 분자의 가변 영역 내의 적어도 하나의 항원 인식 부위를 통해 단백질, 폴리펩타이드, 펩타이드, 탄수화물, 폴리뉴클레오타이드, 지질 또는 이들의 조합과 같은 표적을 인식하고 이에 특이적으로 결합하는 면역글로불린 분자를 의미한다. 본 명세서에 사용된 용어 "항체"는 미가공 다중클론 항체, 미가공 단일클론 항체, 항체 단편 (Fab, Fab', F(ab')2 및 Fv 단편과 같음), 단일 사슬 Fv (scFv) 돌연변이체, 이중특이적 항체 (이중 결합 항체 포함)와 같은 다중특이적 항체, 키메라 항체, 인간화 항체, 인간 항체, 항체의 항원 결정 부분을 포함하는 융합 단백질 및 항체가 원하는 생물학적 활성을 나타내는 한 항원 인식 부위를 포함하는 임의의 다른 변형된 면역글로불린 분자를 포괄한다. 용어 "항체"는 네 개의 폴리펩타이드 사슬: 두 개의 경쇄 (L) 및 두 개의 중쇄 (H)로 구성되는 대략 150 kDa의 분자량을 갖는 Y 자형 당단백질을 말할 수 있다. 그리스 문자 알파 (α), 델타 (δ), 엡실론 (ε), 감마 (γ) 및 뮤 (μ)로 표시되는 다섯 가지 유형의 포유동물 Ig 중쇄 이소형이 있다. 중쇄의 유형은 항체의 클래스, 예로 IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM을 각각 정의한다. γ 및 α 클래스는 불변 도메인 서열 및 기능의 차이에 기초하여 서브클래스, 예로 IgG1, hIgG2, mIgG2A, mIgG2B, IgG3, IgG4, IgA1 및 IgA2로 추가로 분류된다. 포유동물에는 두 개 유형의 면역글로불린 경쇄
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및
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가 있다． 항체의 "가변 영역" 또는 "가변 도메인"은 항체의 중쇄 또는 경쇄의 아미노-말단 도메인을 말한다. 중쇄 및 경쇄의 가변 도메인은 각각 "VH" 및 "VL"로 지칭될 수 있다. 이들 도메인은 일반적으로 (동일한 클래스의 다른 항체와 비교하여) 항체의 가장 가변적 부분이고, 항원 결합 부위를 포함한다.　
본원에 기술된 항체는 올리고클론, 다중클론, 단일클론 (전장의 단일클론 항체 포함), 카멜화, 키메라, CDR-이식, 다중특이적, 이중특이적 (이중-결합 항체 포함), 분해성, 키메라, 인간화, 완전 인간, 항-이디오형 항체일 수 있고, 단독으로 또는 공지된 기술에 의해 제공되는 다른 아미노산 서열과 조합하여 용해성 또는 결합된 형태로 표지될 수 있는 항체뿐만 아니라 이의 단편, 변이체 또는 유도체를 포함한다. 항체는 임의의 종으로부터 나올 수 있다. 본원에 기술된 항체는 미가공이거나 독소, 방사성 동위원소 등과 같은 다른 분자에 컨쥬게이션될 수 있다.　
용어 "항원 결합 도메인", "항원 결합 영역", "항원 결합 단편" 및 유사한 용어는 항원과 상호작용하고 결합제에 항원에 대한 이의 특이성 및 친화성을 부여하는 아미노산 잔기를 포함하는 해당 항체 부분 (예로, 상보성 결정 영역 (CDR))을 말한다. 항원 결합 영역은 설치류 (예로, 토끼, 래트 또는 햄스터) 및 인간과 같은 임의의 동물 종으로부터 유래될 수 있다. 바람직하게는, 항원 결합 영역은 인간 기원일 것이다.
본원에 기술된 항원 결합 단편은 단일-사슬 Fvs (scFv), 단일-사슬 항체, 단일 도메인 항체, 도메인 항체, Fv 단편, Fab 단편, F(ab') 단편, F(ab')2 단편, 원하는 생물학적 활성을 나타내는 항체 단편 (dsFv), 이량 체 가변 영역 (다이아체), 항-이디오형 (항-Id) 항체 (예로, 항체에 대한 항-Id 항체 포함), 인트라체, 선형 항체, 단일-사슬 항체 분자 및 임의의 상기 항체의 항체 단편 및 에피토프-결합 단편으로부터 형성된 다중특이성 항체를 포함한다. 상세하게, 본원에 기술된 항체 및 항체 단편은 면역글로불린 분자 및 면역글로불린 분자의 면역학적 활성 단편, 예로 항원-결합 부위를 포함하는 분자를 포함할 수 있다. 효소 파파인으로 항체를 분해하면 "Fab" 단편으로도 알려진 두 개의 동일한 항원-결합 단편과 항원-결합 활성을 갖지 않지만 결정화 능력을 갖는 "Fc" 단편이 생성된다. 본원에서 사용되는 "Fab"는 중쇄 및 경쇄 각각의 하나의 불변 도메인 및 하나의 가변 도메인을 포함하는 항체의 단편을 나타낸다. 본원에서 용어 "Fc 영역"은 미가공-서열 Fc 영역 및 변이체 Fc 영역을 포함하는 면역글로불린 중쇄의 C- 말단 영역을 정의하는데 사용된다. "Fc 단편"은 디설파이드에 의해 함께 보유된 중쇄의 카복시-말단 부분을 말한다. 항체의 효과기 기능은 소정의 유형의 세포에서 발견되는 Fc 수용체 (FcR)에 의해 역시 인식되는 영역인 Fc 영역의 서열에 의해 결정된다. 효소 펩신으로 항체를 분해하면 항체 분자의 두 팔이 연결되어 두 개의 항원 결합 부위를 포함하는 F(ab')2 단편이 생성된다. F(ab')2 단편은 항원을 교차결합시키는 능력을 가진다.
"Fv"는 본원에서 사용될 때 항원-인식 부위 및 항원-결합 부위를 모두 보유하는 항체의 최소 단편을 말한다. 이 영역은 치밀한 비공유 또는 공유 결합으로 하나의 중쇄 및 경쇄 가변 도메인의 이량체로 구성된다. VH-VL 이량체의 표면에서 항원-결합 부위를 정의하도록 각 가변 도메인의 세 개 CDR이 상호작용하는 것이 이 입체구조에 있다. 종합적으로, 여섯 개의 CDR은 항체에 항원-결합 특이성을 부여한다. 종합적으로, 여섯 개의 CDR은 항체에 항원-결합 특이성을 부여한다. 그러나, 단일 가변 도메인 (또는 항원에 특이적인 세 개의 CDR만을 포함하는 Fv의 절반)조차도 전체 결합 부위보다 낮은 친화성일지라도 항원을 인식하고 결합하는 능력을 갖는다．　
본원에서 사용된 용어 "단일클론 항체"는 실질적으로 균질한 항체의 집단으로부터 획득된 항체를 말하고, 예로 집단을 포함하는 개별 항체는 미량으로 존재할 수 있는 가능한 자연 발생 돌연변이 및/또는 번역 후 변형 (예로, 이성질체화, 아미드화)을 제외하고는 동일하다． 단일클론 항체는 매우 특이적이며 단일 항원 결정기 또는 에피토프에게로 유도된다. 대조적으로, 다중클론 항체 제조물은 전형적으로 상이한 항원 결정기 (또는 에피토프)에게로 유도되는 상이한 항체를 포함한다. 본원에 사용된 용어 "단일클론 항체"는 미가공 및 전장의 단일클론 항체뿐만 아니라 항체 단편 (Fab, Fab ', F(ab')2, Fv와 같음), 단일 사슬 (scFv) 돌연변이체, 항체 일부를 포함하는 융합 단백질 및 항원 인식 부위를 포함하는 임의의 다른 변형된 면역글로불린 분자를 포괄한다. 또한, "단일클론 항체"는 하이브리도마, 파지 선택, 재조합 발현 및 유전자전환 동물을 포함하나 이에 제한되지 않는 임의의 많은 방법으로 제조된 이러한 항체를 말한다.　
본원에서 단일클론 항체는 중쇄 및/또는 경쇄의 일부가 특정 종으로부터 유래하거나 특정 항체 클래스 또는 서브클래스에 속하는 항체의 상응하는 서열과 동일하거나 상동성인 한편, 사슬(들)의 나머지 부분은 또 다른 종으로부터 유래하거나 또 다른 항체 클래스 또는 서브 클래스에 속하는 항체의 상응하는 서열과 동일하거나 상동성인 "키메라" 항체 (면역글로불린)뿐만 아니라 바람직한 생물학적 활성을 나타내는 이러한 항체의 단편을 포함한다.　
용어 "인간화 항체"는 비-인간 면역글로불린 (공여자 항체)으로부터의 "과다가변 영역"이 인간 면역글로불린 (수여자 항체)의 과다가변 영역으로부터의 잔기를 대체하는 키메라 항체의 하위집합을 말한다. 일반적으로, 인간화 항체는 실질적으로 하나 이상의, 전형적으로 두 개의 가변 도메인 모두를 포함하며, 모든 또는 실질적으로 모든 과다가변 루프는 비-인간 면역글로불린 서열의 루프에 상응하고, 모든 또는 실질적으로 모든 구조틀 영역은 결합 친화력, 이성질 화, 면역원성 등과 같은 항체 성능을 향상시키는 하나 이상의 치환을 포함할 수 있지만, 인간 면역글로불린 서열의 영역이다.　
용어 "이중특이적 항체"는 두 개의 표적 분자에 대한 특이성을 포함하는 항체를 의미하며, DVD-Ig (DiGiammarino et al., "Design and generation of DVD-Ig™ molecules for dual-specific targeting", Meth. Mo. Biol., 2012, 889, 145-156 참조), mAb2 (국제특허출원 WO2008/003103 참조, mAb2 형식의 설명은 본원에 참고문헌으로 통합됨), FIT-Ig (국제특허출원 WO2015/103072, FIT-Ig 스캐폴드의 설명은 본원에 참조문헌으로 통합됨), mAb-dAb, 독 앤 락, Fab-팔 교환, SEED체, 트리오마브, LUZ-Y, Fcab,
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-체, 오르토로그 Fab, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 삼중체, 미니항체, 미니체, TriBi 미니체, scFv-CH3 KIH, scFv-CH-CL-scFv, F(ab')2-scFv, scFv-KIH, Fab-scFv-Fc, 4가 HCab, ImmTAC, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍, kDT-IgG, DutaMab, IgG(H)-scFv, scFv-(H)IgG, IgG(L)-scFv, scFv-(L)IgG, IgG(L,H)-Fv, IgG(H)-V, V(H)-IgG, IgG(L)-V, V(L)-IgG, KIH IgG-scFab, 2scFv-IgG, IgG-2scFv, scFv4-Ig 및 자이체와 같은 형식을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 이중 특이적인 형식의 리뷰를 위해, Spiess, C., et al., Mol. Immunol. (2015) 참조. 또 다른 구현예에서, 이중 특이적 분자는 또 다른 비-Ig 형식, 예를 들어 T-세포 수용체 결합 도메인; 면역글로불린 수퍼패밀리 도메인; 아그나탄 가변 림프구 수용체; 피브로넥틴 도메인 (예로, Adnectin™); 불변 도메인이 기능적 CH1 도메인이 아닌 항체 불변 도메인 (예로, CH3 도메인, 예로 Fcab™의 CH2 및/또는 CH3); scFv; (scFv)2; sc-다이아체; scFab; 센티린 및 CTLA-4 (Evibody™)로부터 선택된 스캐폴드로부터 유래한 에피토프 결합 도메인; 리포칼린 도메인; 단백질 A의 Z-도메인과 같은 단백질 A (예로, Affibody™ 또는 SpA); A-도메인 (예로, Avimer™ 또는 Maxibody™); 열충격 단백질 (예로, GroE 및 GroES로부터 유래한 에피토프 결합 도메인); 트랜스페린 도메인 (트랜스체); 안키린 반복 단백질 (예로, DARPin™); 펩타이드 앱타머; C-유형 렉틴 도메인 (예로, 테트라넥틴™); 인간 γ-크리스탈린 또는 인간 유비퀴틴 (아필린); PDZ 도메인; 전갈 독소; 및 인간 프로테아제 저해제의 쿠니츠 유형 도메인에 융합된 항체를 포함한다.
일 구현예에서, 이중특이적 항체는 mAb2이다. mAb2는 "Fcab"라고 알려진 항원-결합 부위를 형성하도록 조작되었던 변형된 불변 영역에 융합된 미가공 항체로부터의 VH및 VL 도메인을 포함한다. Fcab/mAb2 형식의 배경 기술은 국제특허출원 WO2008/003103에 보다 자세히 기술되어 있으며, mAb2 형식의 설명은 본원에 참고문헌으로 통합된다.
일 구현예에서, "이중특이적 항체"는 FIT-Ig 형식을 포함하지 않는다. 일 구현예에서, "이중특이적 항체"는 mAb2 형식을 포함하지 않는다. 일 구현예에서, "이중특이적 항체"는 FIT-Ig 형식 또는 mAb2 형식을 포함하지 않는다.
또 다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 "이중 결합 항체"이다. 본원에 사용된 바와 같이, 용어 "이중 결합 항체"는 항원-결합 도메인 둘 다가 VH/VL 쌍에 의해 형성되는 이중특이적 항체이고, FIT-Ig (본원에서 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2015/103072 참조), mAb-dAb, 독 앤 락, Fab-팔 교환, SEED체, 트리오마브, LUZ-Y, Fcab, κλ-체, 오르토로그 Fab, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 삼중체, 미니항체, scFv-CH3 KIH, scFv-CH-CL-scFv, F(ab')2, scFv, scFv-KIH, Fab-scFv-Fc, 4가 HCab, ImmTAC, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍, kDT-IgG, DutaMab, IgG(H)-scFv, scFv-(H)IgG, IgG(L)-scFv, scFv-(L)IgG, IgG(L,H)-Fv, IgG(H)-V, V(H)-IgG, IgG(L)-V, V(L)-IgG, KIH IgG-scFab, 2scFv-IgG, IgG-2scFv 및 scFv4-Ig를 포함한다.
용어 "과다가변 영역", "CDR 영역" 또는 "CDR"은 서열이 과다가변성이고/거나 구조적으로 정의된 루프를 형성하는 항체 가변 도메인의 영역을 의미한다. 일반적으로 항체의 항원 결합 부위는 VH (CDRH1, CDRH2, CDRH3)에 세 개 및 VL (CDRL1, CDRL2, CDRL3)에 세 개의 여섯 개의 과다가변 영역을 포함한다. 항체의 중쇄 및 경쇄의 이들 영역은 항체에 항원-결합 특이성을 부여한다. CDR은 카밧 시스템에 따라 정의될 수 있다 (Kabat, E. A.et al., 1991, "Sequences of Proteins of Immunological Interest", 5th edit., NIH Publication no. 91-3242, U.S. Department of Health and Human Services 참조). 초티아 등에 의해 고안된 시스템 (Chothia, C. & Lesk, A. M., 1987, "Canonical structures for the hypervariable regions of immunoglobulins", J. Mol. Biol., 196, 901-917 참조) 및 IMGT 시스템 (Lefranc, M. P., 1997, "Unique database numbering system for immunogenetic analysis", Immunol. Today, 18, 50 참조)와 같은 다른 시스템이 CDR을 정의하는 데 사용될 수 있다. 항체는 전형적으로 3개의 중쇄 CDR 및 3개의 경쇄 CDR을 포함한다. 용어 CDR 또는 CDR(들)은 본원에서 이들 영역 중 하나 또는 여러 개를 표시하는 데 사용된다.　당업자는 상이한 명명법 시스템을 바로 비교하여, 특정 서열이 CDR로서 정의될 수 있는지 여부를 결정할 수 있다.
"인간 항체"는 인간에 의해 생산된 항체의 아미노산 서열에 상응하는 아미노산 서열을 소유하고/거나 인간 항체를 제조하기 위한 임의의 기법을 사용하여 제조되었으며, 특히 비-인간 항원 결합 잔기를 포함하는 인간화 항체를 배제하는 항체이다. 용어 "특이적으로 결합하다"는 생물학적 분자를 포함하는 분자의 불균질한 집단의 존재 시 표적의 존재를 결정하는, 표적과 항체 간의 결합과 같은 측정가능하고 재현가능한 상호작용을 말한다. 예를 들어, (에피토프일 수 있는) 표적에 특이적으로 결합하는 항체는 다른 표적에 결합하는 것보다 더 큰 친화성, 결합력, 보다 용이하게 및/또는 더 긴 지속 시간으로 이 표적과 결합하는 항체이다. 일 구현예에서, 관련되지 않는 표적에 대한 항체의 결합 정도는, 예로 방사성 면역측정법 (RIA)에 의해 측정된 바와 같이 표적에 대한 항체의 결합의 약 10% 미만이다.　
hPD-L1 항원에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편은 관련된 항원과 교차-반응성일 수 있다. 바람직하게, hPD-L1 항원에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편은 다른 항원과 교차-반응하지 않는다 (그러나 선택적으로 상이한 종 예로 레서스 또는 마우스의 PD-L1과 교차-반응 할 수 있음). hPD-L1 항원에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편은 예를 들어, 면역검정법, BIAcoreTM 또는 당업자에게 공지된 다른 기법에 의해 확인될 수 있다. 항체 또는 이의 단편은 방사성 면역측정법 (RIA) 및 효소-결합 면역흡착 검정법 (ELISA)과 같은 실험적 기법을 사용하여 결정된 바와 같이 임의의 교차-반응성 항원보다 높은 친화성으로 hPD-L1 항원에 결합 할 때 PD-L1 항원에 특이적으로 결합한다. 전형적으로, 특이적 또는 선택적 반응은 배경 신호 또는 잡음의 적어도 2배, 보다 전형적으로 배경의 10 배 초과 (15배 초과, 20배 초과, 50배 초과 또는 100베 초과와 같음)일 것이다. 항체 특이성에 대한 논의를 위해 Paul, ed., 1989, Fundamental Immunology Second Edition, Raven Press, New York의 페이지 332-336 참조.
용어 "지방족 아미노산"은 아미노산 R기가 비극성 및 소수성인 것을 의미한다. 소수성은 탄화수소 사슬에서 C 원자 수의 증가와 함께 증가한다. 글리신, 알라닌, 발린, 류신 및 이소류신은 지방족 아미노산이다.
용어 "방향족 아미노산"은 아미노산 R기가 방향족 고리계를 포함하는 것을 의미한다. 페닐알라닌, 티로신 및 트립토판은 방향족 아미노산이다.
용어 "하이드록실-포함 아미노산"은 아미노산 R기가 하이드록실기를 포함하고 친수성인 것을 의미한다. 세린, 시스테인, 트레오닌 및 메티오닌은 하이드록실-포함 아미노산이다.
용어 "염기성 아미노산"은 아미노산 R기가 질소를 포함하고 중성 pH에서 염기성인 것을 의미한다. 히스티딘, 리신 및 아르기닌은 염기성 아미노산이다.
용어 "고리 아미노산"은 아미노산 R 가 지방족 고리 구조를 가지는 것을 의미한다. 프롤린은 유일한 고리 지방족 아미노산이다.
용어 "산성 아미노산"은 아미노산 R기가 극성이고 생리학적 pH에서 음전하를 가지는 것을 의미한다. 아스파테이트 및 글루타메이트는 산성 아미노산이다.
용어 "아미드 아미노산"은 아미노산 R 기가 아미드기를 포함 함을 의미한다. 아스파라긴 및 글루타민은 아미드 아미노산이다.
본원에서 사용된 "허가 번호" 또는 "마케팅 허가 번호"는 해당 기관의 관할권 하에 특정 의약품 및/또는 조성물이 해당 지역의 마케팅 및/또는 판매될 수 있는 것을 결정할 수 있는 기관의 규제 당국이 발행한 번호를 말한다. 본원에서 "규제 당국"은 예로 의약품 및/또는 조성물의 안전성 및 효능을 평가하고 주어진 영역에서 이러한 의약품 및/또는 조성물의 판매/마케팅을 통제할 책임이 있는 하나의 기관을 말한다. 미국의 FDA (Food and Drug Administration) 및 유럽의 EPA (European Medicines Agency)는 이러한 규제 기관의 두 가지 예일뿐이다. 다른 비-제한적인 예는 SDA, MPA, MHPRA, IMA, ANMAT, 홍콩 보건의약청, CDSCO, Medsafe 및 KFDA를 포함할 수 있다．
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "바이오마커"는 관심있는 질환을 가진 개인에서 차별적으로 발현되는 유전자, 예를 들어 암을 가진 개인에서 차별적으로 발현되는 유전자를 말한다. 일 구현예에서, PD-L1은 종양에서의 발현이 환자가 특정 유형의 치료에 반응하는지 여부, 상세하게 환자가 PD-L1을 표적하는 치료, 예를 들어 항-PD-L1 항체를 이용한 면역요법에 반응하는지 여부를 나타낼 수 있는 바이오마커이다. 일 구현예에서, PD-L1은 종양에서의 발현이 환자가 특정 유형의 치료에 반응하는지 여부, 상세하게 환자가 PD-1을 표적하는 치료, 예를 들어 항-PD-1 항체를 이용한 면역요법에 반응하는지 여부를 나타낼 수 있는 바이오마커이다. 또 다른 구현예에서, PD-L1은 유리되거나 막 결합될 수 있다. 또 다른 구현예에서, PD-L1은 고정되거나 고정되지 않을 수 있다.
본원에서 사용된 "완충액"은 pH의 강한 변화를 겪지 않으면서 소정의 정량의 산 또는 염기를 흡수할 수 있는 화학적 제제를 말한다.
본원에서 사용된 용어 "담체"는 희석제, 아쥬반트 (예로, 프런드 아쥬반트 (완전 및 불완전)), 부형제 또는 치료제가 투여되는 운반체를 말한다. 이러한 약제학적 담체는 땅콩유, 대두유, 광유, 참깨유 등과 같은 석유, 동물, 식물 또는 합성 기원의 담체를 포함하여 물 및 오일과 같은 멸균 액체일 수 있다. 물은 약제학적 조성물이 정맥내로 투여될 때 바람직한 담체이다. 식염수 용액 및 수용성 덱스트로스 및 글리세롤 용액은 또한 상세하게 주사가능한 용액을 위한 액체 담체로서 사용될 수 있다.
용어 "화학치료제" 또는 "화학요법"은 전형적으로 종양 세포의 성장 또는 증식 능력을 방해함으로써 일차적인 목적이 암 세포를 파괴하는 것인 치료제를 말한다. 다양한 상이한 유형의 화학치료제가 있으며, 50개 이상의 승인된 화학요법 약물이 사용가능하다． 화학요법적 약물은 작동 원리에 기초하여 분류될 수 있다． 알킬화 약물은 유전자의 유전 물질인 DNA를 직접적으로 공격하여 암 세포를 죽이다. 사이클로포스파마이드는 알킬화 약물이다. 항대사물은 DNA 생산을 방해하고 세포의 성장과 증식을 막는다. 항대사물의 예는 5-플루오로우라실 (5-FU)이다． 항-종양 항생제는 토양에 있는 진균과 같은 천연 물질로 만들어진다. 이들은 DNA 및 세포 단백질 생산을 포함하여 중요한 세포 기능을 방해한다. 독소루비신 및 블레오마이신은 이 화학요법 약물의 군에 속한다. 식물 알칼로이드는 세포가 정상적으로 분열하는 것을 막는다. 빈블라스틴 및 빈크리스틴은 페리윙클 식물에서 얻은 식물 알칼로이드이다. 스테로이드 호르몬은 호르몬에 의존하는 일부 암의 성장을 지연시킨다. 예를 들어, 타목시펜은 성장을 위해 에스트로겐 호르몬에 의존하는 유방암을 치료하는 데 사용된다. PARP 억제제와 같은 DNA 손상 반응 (DDR) 저해제는 단일 또는 이중가닥 절단 후 DNA 복구 기작을 차단한다.
화학치료제의 예는 아드리아마이신, 독소루비신, 5- 플루오로우라실, 사이토신 아라비노사이드 (Ara-C), 사이클로포스파마이드, 티오테파, 탁소테르 (도세탁셀), 부설판, 사이톡신, 택솔, 메토트렉세이트, 시스플라틴, 멜팔란, 빈블라스틴, 블레오마이신, 에토포사이드, 이포스파마이드, 미토마이신 C, 미토잔트론, 빈크레이스틴, 비노렐빈, 카보플라틴, 테니포사이드, 다우노마이신, 카미노마이신, 아미노프테린, 닥티노마이신, 미토마이신, 에스페라미신 (미국 특허 4,675,187 참조), 멜팔란 및 기타 관련 질소 머스타드를 포함한다. 적합한 독소 및 화학치료제는 Remington 's Pharmaceutical Sciences, 19th Ed. (Mack Publishing Co. 1995) 및 Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 7th Ed. (MacMillan Publishing Co. 1985)에 기술되어 있다. 화학치료제의 또 다른 예는 피롤로벤조디아제핀, 메이탄시노이드, 칼리케아미신 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는 항체-컨쥬게이션된 독소의 부류이다. 다른 적합한 독소 및/또는 화학치료제는 당업자에게 공지되어 있다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "조성물"은 선택적으로 특정된 양으로 특정된 성분 (예로, 본 발명의 항체)을 포함하는 생성물뿐만 아니라, 선택적으로 특정된 양으로 특정된 성분들의 조합으로부터 직접 또는 간접적으로 나온 임의의 산물을 포괄하도록 의도된다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "포함하는" 또는 "포함하다"는 방법 또는 조성물에 필수적이지만, 필수적인지 여부와는 관계 없이 특정되지 않는 요소의 포함에 개방적인, 항체, 단편, 용도, 조성물, 방법 및 이들의 각각의 성분(들)에 관하여 사용된다.
용어 "구성된"은 본원에 기술된 항체, 단편, 용도, 조성물, 방법 및 각각의 성분을 말하며, 이는 구현예의 설명에 인용되지 않은 임의의 요소를 배제한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 "필수적으로 구성된다"는 주어진 구현예에 요구되는 이들 요소를 말한다. 이 용어는 해당 구현예의 기본 및 신규 또는 기능적 특징(들)에 실질적으로 영향을 미치지 않는 요소의 존재를 허용한다.
폴리펩타이드의 맥락에서, 본원에서 사용되는 바 용어 "유도체"는 hPD-L1 폴리펩타이드의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드, hPD-L1 폴리펩타이드의 단편, 또는 아미노산 잔기 치환, 결실 또는 첨가의 도입에 의해 변형되었던 hPD-L1에 특이적으로 결합하는 항체를 말한다. 본원에서 사용되는 바 용어 "유도체"는 또한 hPD-L1 폴리펩타이드, hPD-L1 폴리펩타이드의 단편 또는 예로 폴리펩타이드에 임의의 유형의 분자의 공유 부착에 의해 화학적으로 변형되었던 hPD-L1 폴리펩타이드에 특이적으로 결합하는 항체를 말한다. 예를 들어, hPD-L1 폴리펩타이드, hPD-L1 폴리펩타이드의 단편, 또는 hPD-L1 항체는 예로 글리코실화, 아세틸화, PEG화, 인산화, 아미드화, 기지의 보호/차단기에 의한 유도체화, 단백질분해 절단, 세포 리간드 또는 다른 단백질과의 결합 등에 의해 화학적으로 변형될 수 있다. 유도체는 부착된 분자의 유형 또는 위치에서 천연 발생 또는 출발 펩타이드 또는 폴리펩타이드와 달라지는 방식으로 변형된다. 유도체는 펩타이드 또는 폴리펩타이드 상에 자연적으로 존재하는 하나 이상의 화학적 기의 결실을 추가로 포함한다. hPD-L1 폴리펩타이드의 유도체, hPD-L1 폴리펩타이드의 단편, 또는 hPD-L1 항체는 특이 화학적 절단, 아세틸화, 제형화, 튜니카마이신의 대사적 합성 등을 포함하나 이에 한정되지 않는 당업자에게 공지된 기법을 사용하는 화학적 변형에 의해 화학적으로 변형될 수 있다. 또한, hPD-L1 폴리펩타이드, hPD-L1 폴리펩타이드의 단편, 또는 hPD-L1 항체의 유도체는 하나 이상의 비-고전적인 아미노산을 포함할 수 있다. 폴리펩타이드 유도체는 hPD-L1 폴리펩타이드, hPD-L1 폴리펩타이드의 단편 또는 본원에 기술된 hPD-L1 항체와 유사하거나 동일한 기능을 소유한다.
본원에 사용된 용어 "효과기 기능"은 항체 의존성 세포 매개 세포독성 활성 (ADCC), 보체-의존성 세포독성 활성 (CDC) 매개 반응, Fc-매개성 포식작용 또는 항체 의존성 세포 포식작용 (ADCP) 및 FcRn 수용체를 통한 항체 재생을 언급하도록 의미한다.
"유효량"은 치료적 또는 예방적 결과를 포함하여 원하는 효과를 달성하기 위해 필요한 용량에서 및 필요한 기간 동안 효과적인 양을 말한다. "치료적 유효량"은 특정 장애의 측정가능한 개선 또는 예방을 수행하는데 필요한 최소 농도를 말한다. 본원의 치료적 유효량은 환자의 질환 상태, 연령, 성별 및 체중, 및 개인에서 원하는 반응을 유도하는 항체의 능력과 같은 요인에 따라 달라질 수 있다. 치료적 유효량은 항체의 독성 또는 해로운 효과를 치료적으로 유익한 효과가 능가하는 양이다. "예방적 유효량"은 원하는 예방적 결과를 달성하기 위해 필요한 용량에서 및 필요한 기간 동안 효과적인 양을 말한다. 일부 구현예에서, 본 발명의 항체의 유효량은 약 0.1 mg/kg (대상의 kg 체중 당 항체 mg) 내지 약 100 mg/kg 범위이다. 소정의 구현예에서, 본원에 제공된 항체의 유효량은 약 0.1 mg/kg, 약 0.5 mg/kg, 약 1 mg/kg, 3 mg/kg, 5 mg/kg, 약 10 mg/kg, 약 15 mg/kg, 약 20 mg/kg, 약 25 mg/kg, 약 30 mg/kg, 약 35 mg/kg, 약 40 mg/kg, 약 45 mg/kg, 약 50 mg/kg, 약 60 mg/kg, 약 70 mg/kg, 약 80 mg/kg, 약 90 mg/kg 또는 약 100 mg/kg (또는 이의 범위)이다. 일부 구현예에서, 본원에서 사용되는 "유효량"은 또한 특정된 결과 (예로, 세포의 hPD-L1 생물학적 활성의 저해)를 달성하기 위한 본 발명의 항체의 양을 말한다.
본원에 사용된 용어 "에피토프"는 항체의 하나 이상의 항원 결합 영역에 결합될 수 있고, 면역 반응을 유도할 수 있는 동물, 바람직하게는 포유동물, 가장 바람직하게는 인간에서 항원성 또는 면역원성 활성을 갖는 hPD-L1 폴리펩타이드 또는 hPD-L1 폴리펩타이드 단편과 같은 항원 표면 상의 국소적 영역을 말한다. 면역원성 활성을 갖는 에피토프는 동물에서 항체 반응을 유도하는 폴리펩타이드의 일부이다. 항원성 활성을 갖는 에피토프는 예를 들어 본원에 기술된 면역검정법에 의해 당해 기술분야에 널리 공지된 임의의 방법에 의해 결정된 바와 같이 항체가 특이적으로 결합하는 폴리펩타이드의 일부이다. 항원성 에피토프는 반드시 면역원성일 필요는 없다. 에피토프는 일반적으로 아미노산 또는 당 측쇄와 같은 분자의 화학적 활성이 있는 표면 그룹화로 구성되며 특이적 전하 특징뿐만 아니라 특이적 삼차원 구조적 특징을 갖는다. 에피토프에 기여하는 폴리펩타이드의 영역은 폴리펩타이드의 인접한 아미노산일 수 있거나, 에피토프는 폴리펩타이드의 둘 이상의 비-인접 영역으로부터 다함께 나올 수 있다. 에피토프는 항원의 삼차원 표면 특징일 수도 아닐 수도 있다. 소정의 구현예에서, hPD-L1 에피토프는 hPD-L1 폴리펩타이드의 삼차원 표면 특징 (예로, hPD-L1 폴리펩타이드의 삼량체 형태)이다. 다른 구현예에서, hPD-L1 에피토프는 hPD-L1 폴리펩타이드의 선형 특징 (예로, hPD-L1 폴리펩타이드의 삼량체 형태 또는 단량체 형태)이다. 본원에서 제공된 항체는 hPD-L1의 단량체 (변성된) 형태, hPD-L1의 삼량체 (천연) 형태, 또는 hPD-L1의 단량체 (변성된) 형태 및 삼량체 (천연) 형태 둘 다의 에피토프에 특이적으로 결합 할 수 있다. 상세한 구현예에서, 본원에서 제공된 항체는 삼량체 형태의 hPD-L1의 에피토프에 특이적으로 결합하지만 hPD-L1의 단량체 형태에는 특이적으로 결합하지 않는다.
본원에 사용된 용어 "부형제"는 약물용 희석제, 운반체, 방부제, 결합제 또는 안정화제로서 공통적으로 사용되는 불활성 물질을 말하며, 단백질 (예로, 혈청 알부민 등), 아미노산 (예로, 아스파르트산, 글루탐산, 라이신, 아르기닌, 글리신, 히스티딘 등), 지방산 및 인지질 (예로, 알킬설포네이트, 카프릴레이트 등), 표면활성제 (예로, SDS, 폴리솔베이트, 비이온성 표면활성제 등), 당류 (예로, 슈크로스, 말토스, 트레할로스 등) 및 폴리올 (예로, 만니톨, 소르비톨 등)을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 또한, 본원에서 전문이 참고문헌으로 통합되는 Remington's Pharmaceutical Sciences (1990) Mack Publishing Co., Easton, Pa. 참조.
본원에 사용된 용어 "고정된" 또는 "고정"은 생물학적 조직이 부패로부터 보존되어 자가용해 또는 부패를 방지하는 화학적 과정을 말한다. 일반적으로, 고정은 지속적인 생화학적 반응을 종결시키기 위해 알코올 또는 포름알데히드와 같은 알데히드와 같은 화학적 화합물에 조직을 노출시키는 것을 수반한다. 일부 경우에, 고정은 또한 처리된 조직의 기계적 강도 또는 안정성을 증가시킬 수 있다. 용어 "고정되지 않은 (unfixed)"은 조직 부패를 방지하기 위해 화학적 공정을 착수하지 않은 조직을 말한다. 본원에 사용된 바와 같이, 용어 "표면 발현된"은 단백질이 세포막에 포매되거나 전반에 분포하거나, 세포막에 포매되거나 전반에 분포하는 단백질과 연관되는 것 (예로, 막 관련 단백질)을 의미한다. 일 구현예에서, 표면 발현된 단백질은 하나 이상의 막통과 도메인을 포함한다. 또 다른 구현예에서, 단백질은 또 다른 막에 분포하는 단백질과의 결합을 통해 간접적으로 세포막의 외부 또는 내부 표면과 연관한다 (예로, 표면 발현된 단백질은 세포막 자체에 분포하지 않는다). 일반적으로 세포막 내에 통합되거나 세포 내에 내인성으로 발현되는 표면 발현된 단백질은 동일한 단백질의 재조합으로 생산된 유리 형태보다 정확한 입체형태로 접힐 수 있다.
펩타이드 또는 폴리펩타이드의 맥락에서, 본원에서 사용된 용어 "단편"은 전장 아미노산 서열보다 작은 부분을 포함하는 펩타이드 또는 폴리펩타이드를 말한다. 이러한 단편은 예를 들어, 아미노 말단에서의 절단, 카복시 말단에서의 절단 및/또는 아미노산 서열로부터의 잔기(들)의 내부 결실로부터 발생할 수 있다. 예를 들어, 단편은 대안의 RNA 스플라이싱 또는 생체내 프로테아제 활성으로부터 기인할 수 있다. 소정의 구현예에서, PD-L1 단편은 hPD-L1 폴리펩타이드 또는 hPD-L1 폴리펩타이드에 특이적으로 결합하는 항체의 아미노산 서열의 적어도 5개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 10개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 15개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 20개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 25개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 40개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 50개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 60개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 70개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 80개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 90개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 100개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 125개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 150개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 175개의 인접한 아미노산 잔기, 적어도 200개의 인접한 아미노산 잔기 또는 적어도 250개의 인접한 아미노산 잔기의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드를 포함한다. 상세한 구현예에서, hPD-L1 폴리펩타이드 또는 hPD-L1 항원에 특이적으로 결합하는 항체의 단편은 폴리펩타이드 또는 항체의 적어도 1, 2, 또는 3개의 기능을 보유한다.
용어 "유리"는 세포 표면 또는 세포막과 연관되지 않은 완충액과 조합된 폴리펩타이드, 예를 들어 PD-L1 또는 이의 단편 및 변이체를 말한다. 이와 같이, 용어 "유리"는 표면 발현할 수 있지만 (예로, 하나 이상의 막통과 도메인 또는 막 관련 도메인 포함), 현재의 상태에서는 세포의 표면 상에 발현되지 않거나 세포의 표면 상에 발현되는 단백질에 결합된 폴리펩타이드를 말할 수 있다. 유리 폴리펩타이드는 또한 유리된 재조합 또는 미가공 또는 미결합된 폴리펩타이드를 말할 수 있다. 파지 디스플레이의 맥락에서, 유리 항원은 용액에서 선택되거나 (본원에서 "용해성 선택"이라고 지칭됨), 표면에 흡착, 예를 들어 96-웰 플레이트의 표면에 흡착될 수 있다 (본원에서 "생체분포성 선택"이라고 지칭함).
본원에 사용된 바 용어 "융합 단백질"은 항체의 아미노산 서열 및 이종 폴리펩타이드 또는 단백질의 아미노산 서열 (예로, 항체의 정상적인 일부가 아닌 폴리펩타이드 또는 단백질 (예로, 항-hPD-L1 항원 항체))을 포함하는 폴리펩타이드를 말한다. 용어 "융합"은 hPD-L1 또는 항-hPD-L1 항체와 관련하여 사용될 때 이종 펩타이드 또는 폴리펩타이드와 펩타이드 또는 폴리펩타이드, 또는 이의 단편, 변이체 및/또는 유도체의 연결을 의미한다. 바람직하게, 융합 단백질은 hPD-L1 또는 항-hPD-L1 항체의 생물학적 활성을 보유한다. 소정의 구현예에서, 융합 단백질은 hPD-L1 항체 VH 도메인, VL 도메인, VH CDR (1, 2 또는 3개의 VH CDR) 및/또는 VL CDR (1, 2 또는 3개의 VL CDR)을 포함하고, hPD-L1 에피토프에 특이적으로 결합한다.
용어 "중쇄"는 항체와 관련하여 사용될 때 중쇄 불변 도메인의 아미노산 서열에 기초하여 알파 (α), 델타 (δ), 엡실론 (ε), 감마 (γ) 및 뮤 (μ)라고 불리는 다섯 개의 구별된 유형을 말한다. 이들 구별된 유형의 중쇄는 잘 알려져 있으며, IgG의 네 개 서브클래스인 IgG1, IgG2, IgG3 및 IgG4를 포함하여 다섯 개 클래스의 항체 IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM를 각각 생성한다. 바람직하게는 중쇄는 인간 중쇄이다. 인간 집단에서, 각 면역글로불린 또는 면역글로불린 서브클래스의 다수의 중쇄 불변 영역 대립유전자가 존재한다. 이들 대립유전자 변이체의 뉴클레오타이드 및 아미노산 서열은 IMGT, ENSEMBL Swiss-Prot 및 Uniprot과 같은 공개된 입수가능한 데이타베이스 상에서 접근가능하다. 대립유전자 변이제는 다양한 게놈 서열결정 프로젝트에서도 역시 확인될 수 있다． 일 구현예에서, 본원에 기술된 항체 및 항체 단편은 IgG1 불변 영역 대립유전자에 의해 인코딩되는 중쇄를 포함하고, 이는 인간 IGHG1*01 (서열번호 340, 341 및 537), IGHG1*02 (서열번호 340, 341 및 537), IGHG1*03 (서열번호 523 및 524), IGHG1*04 (서열번호 525 및 526) 및 IGHG1*05 (서열번호 340, 341 및 537)를 포함하나 이에 한정되지는 않는다. 일 구현예에서, 본원에 기술된 항체 및 항체 단편은 IgG2 불변 영역 대립유전자에 의해 인코딩되는 중쇄를 포함하고, 이는 인간 IGHG2*01 (서열번호 527 및 528), IGHG2*02 (서열번호 529 및 530), IGHG2*03 (서열번호 527 및 528), IGHG2*04 (서열번호 531 및 532), IGHG2*05 (서열번호 527 및 528) 및 IGHG2*06 (서열번호 533 및 534)를 포함하나 이에 한정되지는 않는다. 일 구현예에서, 본원에 기술된 항체 또는 항체 단편은 IgG3 불변 영역 대립유전자에 의해 인코딩되는 단백질을 포함하고, 이는 인간 IGHG3*01, IGHG3*02, IGHG3*03, IGHG3*04, IGHG3*05, IGHG3*06, IGHG3*07, IGHG3*08, IGHG3*09, IGHG3*10, IGHG3*11, IGHG3*12, IGHG3*13, IGHG3*14, IGHG3*15, IGHG3*16, IGHG3*17, IGHG3*18 및 IGHG3*19를 포함하나 이에 한정되지 않는다. 일 구현예에서, 본원에 기술된 항체 및 항체 단편은 IgG4 불변 영역 대립유전자에 의해 인코딩되는 단백질을 포함하고, 이는 인간 IGHG4*01 (서열번호 192 및 193), IGHG4*02 (서열번호 194 및 195), IGHG4*03 (서열번호 196 및 197) 및 IGHG4*04 (서열번호 192 및 193)를 포함하나 이에 한정되지는 않는다. 또 다른 예에서, 중쇄는 무력화 IgG 이소형, 예로 무력화 IgG4이다. 소정의 구현예에서, 본 발명의 항체는 인간 감마 4 불변 영역을 포함한다. 또 다른 구현예에서, 중쇄 불변 영역은 Fc-γ 수용체와 결합하지 않으며, 예로 Leu235Glu 돌연변이를 포함한다. 또 다른 구현예에서, 중쇄 불변 영역은 안정성을 증가시키도록 Ser228Pro 돌연변이를 포함한다. 또 다른 구현예에서, 중쇄 불변 영역은 IgG4-PE (서열번호 199)이다. 또 다른 구현예에서, 본원에 개시된 항체 및 항체 단편은 마우스 IgG1 불변 영역 대립유전자에 의해 인코딩되는 중쇄 불변 영역을 포함하고, 이는 마우스 IGHG1*01 또는 IGHG1*02를 포함하나 이에 한정되지 않는다. 일 구현예에서, 본원에 개시된 항체 및 항체 단편은 마우스 IgG2 불변 영역 대립유전자에 의해 인코딩되는 중쇄 불변 영역을 포함하고, 이는 마우스 IGHG2A*01, IGHG2A*02, IGHG2B*01, IGHG2B*02, IGHG2C*01, IGHG2C*02 또는 IGHG2C*03을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 일 구현예에서, 본원에 개시된 항체 및 항체 단편은 마우스 IgG3 불변 영역 대립유전자에 의해 인코딩되는 단백질을 포함하고, 이는 마우스 IGHG3*01을 포함하나 이에 한정되지 않는다.
본원에 사용된 용어 "숙주"는 동물, 바람직하게는 포유동물, 가장 바람직하게는 인간을 말한다.
본원에 사용된 용어 "숙주 세포"는 핵산 분자로 형질감염된 특정 대상 세포 및 이러한 세포의 자손 또는 잠재적인 자손을 말한다. 이러한 세포의 자손은 후속 세대에서 발생할 수 있는 돌연변이 또는 환경적 영향 또는 숙주 세포 게놈으로의 핵산 분자의 도입으로 인해 핵산 분자로 형질감염된 모체 세포와 동일하지 않을 수 있다.
본원에 사용된 용어 "IL-2 사이토카인"은 야생형 IL-2와 유사한 활성을 갖는 사이토카인-유사 분자를 말한다. 이것은 높은 (aβγ) 친화성 IL-2 수용체 및/또는 중간 친화성 (aβ) IL-2 수용체에서 활성을 가질 수 있다. 사이토카인은 하나 이상의 아미노산 결실, 치환 또는 첨가를 가지는 변이체 IL-2 사이토카인일 수 있다. 변이체 사이토카인은 하기에서 보다 자세히 기술된다.
본원에서 사용되는 바 용어 "면역조절제" 및 면역조절제를 포함하지만 이에 한정되지 않는 이의 변형물은 숙주의 면역계를 조절하는 제제를 말한다. 소정의 구현예에서, 면역조절제는 면역억제제이다. 소정의 다른 구현예에서, 면역조절제는 면역자극제이다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 조합 요법에 사용되는 면역조절제는 항-hPD-L1 항체 또는 항원-결합 단편을 포함하지 않는다. 면역조절제는 소분자, 펩타이드, 폴리펩타이드, 단백질, 융합 단백질, 항체, 무기 분자, 모방 물질 및 유기 분자를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다.
다른 요법의 투여의 맥락에서 용어 "조합하여"는 둘 이상의 요법을 사용하는 것을 의미한다. 용어 "조합하여"는 질환이 있는 대상에게 요법을 투여하는 순서를 제한하지 않다. 제 1 요법은 hPD-L1 매개성 질환을 앓았거나, 가지거나, 또는 이에 취약한 대상에게 제 2 요법의 투여 이전에 (예로, 1분, 15분, 30분, 45분, 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간, 96시간, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 8주 또는 12주), 이와 동시에 또는 이후에 (예로, 1분, 15분, 30분, 45분, 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간, 96시간, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 8주 또는 12주) 투여될 수 있다. 임의의 추가적인 요법은 다른 추가적인 요법과 함께 임의의 순서로 투여될 수 있다． 소정의 구현예에서, 본 발명의 항체는 하나 이상의 요법 (예로, hPD-L1-매개성 질환을 예방, 치료, 관리 및/또는 개선하기 위해 현재 투여되는 본 발명의 항체가 아닌 요법)과 조합으로 투여될 수 있다. 본 발명의 항체와 조합하여 투여될 수 있는 치료법의 비-제한적인 예는 진통제, 마취제, 항생제 또는 면역조절제 또는 미국 약전 및/또는 의사의 참고서에 열거된 임의의 다른 제제를 포함한다.
본원에 사용된 용어 "면역사이토카인"은 사이토카인 분자에 융합된 항체 형식을 의미한다. 항체 형식은 본원에 기술된 임의의 형식일 수 있고, 사이토카인은 직접적으로 또는 항체 형식의 중쇄 또는 경쇄의 N- 또는 C-말단 중 어느 하나에 대한 링커 또는 화학적 컨쥬게이션에 의해 융합될 수 있다.
본원에 사용된 "주사 장치"는 주사를 수행하도록 설계된 장치를 말하며, 주사는 인간의 조직, 전형적으로 피하 조직에 주입 장치를 일시적으로 유체적으로 연결하는 단계를 포함한다. 주사는 또한 일정량의 액체 약물을 조직에 투여하고 주사 장치를 조직으로부터 분리하거나 제거하는 단계를 포함한다. 일부 실시예에서, 주사 장치는 표적 조직이 순환계 내의 혈액, 예로 정맥 내의 혈액일 때 사용되는 주사 장치의 유형인 정맥내 장치 또는 IV 장치일 수 있다. 주입 장치의 공통적이지만 비-제한적인 예는 바늘 및 주사기이다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, "사용설명서"는 의약품의 임시 용기 상의 서면, 인쇄물 또는 도안의 디스플레이, 예를 들어 약제학적 활성 제제를 포함하는 바이알 상에 표시된 서면 재질 또는 관심있는 조성물을 포함하는 키트에 포함되는 관심있는 조성물 및 제품의 용도에 관한 세부사항을 말한다. 사용설명서는 투여 또는 수행될 것으로 고려되는 치료의 방법을 설명한다.
"분리된" 또는 "정제된" 항체 또는 단백질은 이의 생산 환경 (예로, 천연 또는 재조합)의 성분으로부터 확인, 분리 및/또는 회수되었던 것이다. 예를 들어, 항체 또는 단백질은 항체가 유래된 세포 또는 조직 공급원으로부터의 세포성 물질 또는 다른 오염 단백질이 실질적으로 없거나 화학적으로 합성될 때 화학 전구물질 또는 다른 화학 물질이 실질적으로 없다. 용어 "세포성 물질이 실질적으로 없는"은 항체가 분리되거나 재조합으로 생산된 세포의 세포성 성분으로부터 분리되는 항체의 제조를 포함한다. 따라서, 세포성 물질이 실질적으로 없는 항체는 약 30%, 20%, 10% 또는 5% (건조 중량 기준) 미만의 이종 단백질 (본원에서 "오염 단백질"이라고도 역시 지칭됨)을 포함한다. 항체가 재조합으로 생산될 때, 바람직하게는 배양 배지가 실질적으로 없고, 예로 배양 배지는 단백질 제조물의 부피의 약 20%, 10% 또는 5% 미만이다. 항체가 화학적 합성에 의해 생산될 때, 바람직하게는 화학적 전구체 또는 다른 화학물질이 실질적으로 없으며, 예로 화학적 전구체 또는 단백질의 합성에 관여하는 다른 화학물질로부터 분리된다. 따라서, 항체의 이러한 제조물은 관심있는 항체가 아닌 약 30%, 20%, 10%, 5% (건조 중량 기준) 미만의 화학 전구체 또는 화합물을 갖는다. 바람직한 일 구현예에서, 본 발명의 항체는 단리되거나 정제된다.
용어 "카밧 번호매김" 및 이와 유사한 용어는 당해 기술분야에서 인식되어 있으며, 항체의 중쇄 가변 영역 또는 이의 항원 결합 부분의 다른 아미노산 잔기보다 더 가변적인 (예로, 과다가변성) 아미노산 잔기의 번호매김 시스템을 말한다 (Kabat et al., (1971) Ann. NY Acad. Sci., 190: 382-391 and, Kabat et al. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, U.S. Department of Health and Human Services, NIH Publication No. 91-3242). 중쇄 가변 영역의 경우, 과다가변 영역은 전형적으로 CDR1의 아미노산 위치 31 내지 35번, CDR2의 아미노산 위치 50 내지 65번 및 CDR3의 아미노산 위치 95 내지 102번의 범위이다.
본원에서 사용된 "표지" 또는 "표지된"은 폴리펩타이드에 검출가능한 분체, 예를 들어 방사성 표지, 형광성 표지, 효소적 표지, 화학발광성 표지 또는 바이오틴화 표지 또는 골드의 첨가를 말한다. 방사성 동위원소 또는 방사성 핵종은 3H, 14C, 15N, 35S, 90Y, 99Tc, 115In, 125I, 131I를 포함할 수 있고, 형광성 표지는 로다민, 란타나이드 형광단 또는 FITC를 포함할 수 있으며, 효소적 표지는 양고추냉이 퍼옥시다아제,
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-갈락토시다제, 루시퍼라제, 알칼라인 포스파타아제를 포함할 수 있다. 추가적인 표지는 예시로서 이에 한정되지 않지만, 포도당-6-포스페이트 탈수소효소 ("G6PDH"), 알파-D-갈락토시다제, 포도당 옥시다제, 포도당 아밀라제, 탄산 탈수효소, 아세틸콜린 에스테라아제, 라이소자임, 말산 탈수소효소 및 퍼 옥시다아제와 같은 효소; 염료 (예로, 시아닌 염료 예로 Cy5TM, Cy5.5TM 또는 Cy7TM); 플루오레신 또는 이의 유도체, 플루오로크롬, GFP ("녹색 형광 단백질"의 GFP), 다른 형광성 단백질 (예로, mCherry, mTomato), 단실, 엄벨리페론, 피코에리트린, 피코시아닌, 알로피코시아닌, o-프탈알데히드 및 플루오르카민과 같은 추가적인 형광성 표지 또는 형광제; 란타나 이드 크립테이트 및 킬레이트와 같은 형광단, 예로 유로피움 등 (Perkin Elmer 및 Cisbio 검정); 이소루미놀, 루미놀 및 디옥세탄과 같은 화학발광성 표지 또는 화학발광제; 민감화제; 보조효소; 효소 기질; 라텍스 또는 탄소 입자와 같은 입자; 금속 졸; 크리스탈라이트; 리포좀; 염료, 촉매 또는 다른 검출가능한 기로 추가로 표지될 수 있는 세포 등; 바이오틴, 디옥시게닌 또는 5-브로모데옥시우리딘과 같은 분자; 예를 들어 슈도모나스 외독소 (PE 또는 이의 세포독성 단편 또는 돌연변이체), 디프테리아 독소 또는 이의 세포독성 단편 또는 돌연변이체, 보툴리눔 독소 A, B, C, D, E, 리신 또는 이의 세포독성 단편 예로 리신 A, 아브린 또는 이의 세포독성 단편, 사포닌 또는 이의 세포독성 단편, 억새풀 항바이러스성 독소 또는 이의 세포독성 단편 및 브리오딘 1 또는 이의 세포독성 단편의 군으로부터 선택된 독소 분체를 포함한다.
용어 "경쇄"는 항체와 관하여 사용될 때 면역글로불린 경쇄를 말하며 포유동물에는 람다 (
Figure pct00006
) 및 카파 (
Figure pct00007
)의 두 가지 유형이 있다. 바람직하게, 경쇄는 인간 경쇄이다. 바람직하게, 경쇄 불변 영역은 인간 불변 영역이다. 인간 집단에는 다수의 경쇄 불변 영역 대립유전자가 존재한다. 이들 대립유전자 변이체의 뉴클레오타이드 및 아미노산 서열은 IMGT, ENSEMBL, Swiss-Prot 및 Uniprot과 같은 공개된 입수가능한 데이타베이스 상에서 접근가능하다. 일 구현예에서, 본원에 기술된 항체 및 항체 단편은 인간 카파 불변 영역 대립유전자에 의해 인코딩되는 단백질을 포함하고, 이는 인간 IGKC*01 (서열번호 206 및 207), IGKC*02 (서열번호 208 및 209), IGKC*03 (서열번호 210 및 211), IGKC*04 (서열번호 212 및 213) 및 IGKC*05 (서열번호 214 및 215)를 포함하나 이에 한정되지는 않는다. 일 구현예에서, 본원에 기술된 항체 또는 항체 단편은 인간 람다 불변 영역 대립유전자에 의해 인코딩되는 단백질을 포함하고, 이는 IGLC1*01 (서열번호 216 및 217), IGLC1*02 (서열번호 218, 219 및 220), IGLC2*01 (서열번호 221, 222 및 538), IGLC2*02 (서열번호 224 및 225), IGLC2*03 (서열번호 224 및 225), IGLC3*01 (서열번호 226 및 227), IGLC3*02 (서열번호 228 및 229), IGLC3*03 (서열번호 230 및 231), IGLC3*04 (서열번호 232 및 233), IGLC6*01 (서열번호 234 및 235), IGLC7*01 (서열번호 236 및 237), IGLC7*02 (서열번호 236 및 237), IGLC7*03 (서열번호 535 및 536)을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 또 다른 구현예에서, 본원에 기술된 항체 및 항체 단편은 마우스 카파 불변 영역 대립유전자에 의해 인코딩되는 경쇄 불변 영역을 포함하고, 이는 IGKC*01, IGKC*03 또는 IGKC*03을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 또 다른 구현예에서, 본원에 기술된 항체 및 항체 단편은 마우스 람다 불변 영역 대립유전자에 의해 인코딩되는 경쇄 불변 영역을 포함하고, 이는 IGLC1*01, IGLC2*01 또는 IGLC3*01을 포함하나 이에 한정되지 않는다.
펩타이드, 폴리펩타이드 또는 항체 서열에 관련하여 "아미노산 서열 동일성 백분율" 및 "상동성"은, 필요한 경우 서열 동일성의 최대 백분율을 달성하기 위해 서열을 정렬하고 갭을 도입한 이후 서열 동일성의 일부로서 임의의 보존적 치환을 고려하지 않고, 특정 펩타이드 또는 폴리펩타이드의 아미노산 잔기와 동일한 후보 서열 내의 아미노산 잔기의 백분율로서 정의된다. 아미노산 서열 동일성 백분율을 결정하기 위한 정렬은 예를 들어 BLAST, BLAST-2, ALIGN 또는 MEG ALIGNTM (DNASTAR) 소프트웨어와 같은 공개적으로 입수가능한 컴퓨터 소프트웨어를 사용하여 당해 기술분야의 범위 내에 있는 다양한 방식으로 달성될 수 있다.　일 구현예에서, 상동성 백분율은 약 70%이다. 일 구현예에서, 상동성 백분율은 약 75%이다. 일 구현예에서, 상동성 백분율은 약 80%이다. 일 구현예에서, 상동성 백분율은 약 85%이다. 일 구현예에서, 상동성 백분율은 약 90%이다. 일 구현예에서, 상동성 백분율은 약 92%이다. 일 구현예에서, 상동성 백분율은 약 95%이다. 일 구현예에서, 상동성 백분율은 약 97%이다. 일 구현예에서, 상동성 백분율은 약 98%이다. 일 구현예에서, 상동성 백분율은 약 99%이다. 일 구현예에서, 상동성 백분율은 약 100%이다.
핵산 분자, 폴리펩타이드, 숙주 세포 등과 같은 생물학적 물질과 관련하여 사용될 때 "천연 발생" 또는 "천연"이란 용어는 자연계에서 발견되고 인간에 의해 조작되지 않는 것을 말한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, "포장"은 구성요소가 유통 및/또는 사용에 적합한 단위로 구성 및/또는 제한되는 방법을 말한다. 포장은 무균성, 표지화 등을 유지하기 위해, 예로 상자, 백, 주사기, 앰플, 바이알, 튜브, 클램쉘 포장, 장벽 및/또는 용기를 포함할 수 있다．
본원에서 사용되는 바 용어 "약제학적으로 허용가능한"은 미국 연방정부 또는 주정부의 규제 기관에 의해 승인되거나, 미국 약전, 유럽 약전 또는 동물 보다 상세하게 인간에서의 사용을 위해 다른 일반적으로 인정되는 약전에 등재된 것을 의미한다.
본원에서 사용된 용어 "폴리뉴클레오타이드", "뉴클레오타이드", "핵산" "핵산 분자" 및 다른 유사한 용어는 상호교환적으로 사용되며 DNA, RNA, mRNA 등을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "예방하다", "예방하는" 및 "예방"은 hPD-L1 매개성 질환 및/또는 이와 관련된 증상의 발생, 재발, 발병 또는 전파의 전부 또는 부분적 억제를 말하며, 본원에 제공된 요법 또는 요법의 조합 (예로, 본 발명의 항체와 같은 예방제 또는 치료제의 조합)의 투여로부터 유도될 수 있다.
용어 "용해성"은 미가공 또는 막-결합 형태로 발견되는 하나 이상의 막통과 또는 세포질 도메인이 결여된 PD-L1 및 이의 변이체 또는 단편과 같은 폴리펩타이드를 말한다. 일 구현예에서, PD-L1의 "용해성" 형태는 막통과 도메인 및 세포질 도메인 둘 다를 결여한다.
용어 "대상" 또는 "환자"는 포유동물을 포함하나 이에 한정되지 않는 임의의 동물을 말한다. 본 명세서에 사용된 용어 "포유동물"은 이들의 새끼를 수유하거나, 살아있는 새끼를 낳거나 (유대류 또는 태반성 포유동물), 알을 낳는 (원시유대류 또는 비태반성 포유동물) 임의의 척추 동물을 말한다. 포유동물 종의 예로는 인간 및 침팬지 및 다른 유인원 및 원숭이 종과 같은 비-인간 영장류를 포함하는 다른 영장류; 소, 양, 돼지, 염소 및 말과 같은 가축; 개와 고양이와 같은 애완용 포유동물; 마우스, 래트 (면 래트 포함) 및 기니아피그와 같은 설치류를 포함한 실험용 동물; 닭, 칠면조 및 기타 가금 조류, 오리, 거위 등과 같은 애완용 야생 조류 및 사냥용 조류를 포함한 조류를 포함하나 이에 한정되지 않는다.　
본원에서 사용된 "실질적으로 전부"는 적어도 약 60%, 적어도 약 70%, 적어도 약 75%, 적어도 약 80%, 적어도 약 85%, 적어도 약 90%, 적어도 약 95%, 적어도 약 98%, 적어도 약 99% 또는 약 100%일 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "표면활성제가 실질적으로 없는"은 hPD-L1 항원에 특이적으로 결합하는 항체의 제형으로서 상기 제형이 0.0005% 미만, 0.0003% 미만 또는 0.0001% 미만의 표면활성제를 포함하는 제형 및/또는 0.0005% 미만, 0.0003% 미만 또는 0.0001% 미만의 표면활성제를 말한다.
본원에서 사용된 용어 "실질적으로 염이 없는"은 hPD-L1 항원에 특이적으로 결합하는 항체의 제형으로서 상기 제형이 0.0005% 미만, 0.0003% 미만 또는 0.0001% 미만의 무기염을 포함하는 제형을 말한다.
본원에 사용된 용어 "표면활성제"는 양친매성 구조를 갖는 유기 물질을 말하며; 즉, 이들은 전형적으로 지용성 탄화수소 사슬 및 수용성 이온성 기인 상반되는 용해성 경향의 기로 구성된다. 표면활성제는 표면-활성 분체의 전하에 따라 음이온성, 양이온성 및 비이온성 표면활성제로 분류될 수 있다. 표면활성제는 종종 다양한 약제학적 조성물 및 생물학적 물질을 위한 습윤제, 유화제, 가용화제 및 분산제로서 사용된다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "태그"는 폴리펩타이드 및/또는 hPD-L1 또는 hPD-L1 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 인코딩하는 폴리뉴클레오티드에 부착된 임의의 유형의 분체를 말한다. 예를 들어, hPD-L1, hPD-L1 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 인코딩하는 폴리뉴클레오타이드는 예로 검출가능한 분체 또는 친화 정제를 돕는 분체를 인코딩하는 하나 이상의 추가적인 태그-인코딩 뉴클레오티드 서열을 포함할 수 있다. 번역될 때, 태그 및 항체는 융합 단백질의 형태일 수 있다. 태그와 관련하여 용어 "검출가능한" 또는 "검출"는 시각화될 수 있거나, 태그의 존재가 달리 결정 및/또는 측정될 수 있는 (예로, 정량화에 의해) 임의의 태그를 말한다. 검출가능한 태그의 비-제한적인 예는 형광성 태그이다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "치료제"는 hPD-L1 매개성 질환 및/또는 이에 관련된 증상의 치료, 관리 또는 개선에 사용될 수 있는 임의의 제제를 말한다. 소정의 구현예에서, 용어 "치료제"는 본 발명의 항체를 말한다. 소정의 다른 구현예에서, 용어 "치료제"는 본 발명의 항체가 아닌 제제를 말한다. 바람직하게는, 치료제는 hPD-L1 매개성 질환 또는 이에 관련된 하나 이상의 증상의 치료, 관리 또는 개선에 유용하거나, 사용되어 왔거나, 현재 사용되고 있는 제제이다. 상세한 구현예에서, 치료제는 완전 인간 항-hPD-L1 단일클론 항체와 같은 완전 인간 항-hPD-L1 항체이다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "요법"은 hPD-L1 매개성 질환 (예로, 암)의 예방, 관리, 치료 및/또는 개선에 사용될 수 있는 임의의 프로토콜, 방법 및/또는 제제를 말한다. 소정의 구현예에서, 용어 "요법(들)" 및 "요법"은 생물학적 치료, 보조 요법 및/또는 의사와 같은 당업자에게 알려진 hPD-L1 매개성 질환의 예방, 관리, 치료 및/또는 개선에 유용한 다른 요법을 말한다.
용어 "치료하다", "치료" 및 "치료하는"는 하나 이상의 요법의 투여 (본 발명의 항체와 같은 하나 이상의 예방제 또는 치료제의 투여를 포함하나 이에 한정되지는 않음)로 인한 hPD-L1 매개성 질환 (예로, 암)의 진행, 중증도 및/또는 지속기간의 감소 또는 개선을 말한다. 상세한 구현예에서, 이러한 용어는 hPD-L1의 PD-1에 대한 결합의 감소 또는 억제, hPD-L1의 CD80에 대한 결합의 감소 또는 억제 및/또는 암과 같은 hPD-L1 매개성 질환과 관련된 하나 이상의 증상의 억제 또는 감소를 말한다. 상세한 구현예에서, 이러한 용어는 hPD-L1의 PD-1 및/또는 CD80에 대한 결합의 감소 또는 억제 및/또는 암과 같은 hPD-L1 매개성 질환과 관련된 하나 이상의 증상의 억제 또는 감소를 말한다. 예를 들어, 세포는 인간 세포이다. 상세한 구현예에서, 예방제는 완전 인간 항-hPD-L1 단일클론 항체와 같은 완전 인간 항-hPD-L1 항체이다.
용어 "가변 영역" 또는 "가변 도메인"은 경쇄 및 중쇄의 일부, 전형적으로 중쇄의 아미노 말단 약 120 내지 130개의 아미노산 및 경쇄의 약 100 내지 110개의 아미노산을 말하며, 항체 중의 서열이 광범위하게 다르며 특정 항원에 대한 각 특정 항체의 결합 및 특이성에 사용된다. 서열의 가변성은 상보성 결정 영역 (CDR)이라고 불리는 영역에 집중되어 있는 반면, 가변 도메인에서 고도로 보존된 영역은 구조틀 영역 (FR)이라고 불린다. PD-L1 및 중쇄의 CDR은 주로 항체와 항원의 상호작용을 책임진다. 본 명세서에서 사용된 아미노산 위치의 번호매김은 Kabat et al. (1991) Sequences of proteins of immunological interest. (U.S. Department of Health and Human Services, Washington, D.C.) 5th ed. ("Kabat et al.")에 서와 같이 EU 인덱스에 따른다. 바람직한 구현예에서, 가변 영역은 인간 가변 영역이다.
세포생물학 및 분자생물학의 공통적인 용어의 정의는 "The Merck Manual of Diagnosis and Therapy", 19th Edition, published by Merck Research Laboratories, 2006 (ISBN 0-911910-19-0); Robert S. Porter et al. (eds.), The Encyclopedia of Molecular Biology, published by Blackwell Science Ltd., 1994 (ISBN 0-632-02182-9); Benjamin Lewin, Genes X, published by Jones & Bartlett Publishing, 2009 (ISBN-10: 0763766321); Kendrew et al. (Eds.), Molecular Biology and Biotechnology: a Comprehensive Desk Reference, published by VCH Publishers, Inc., 1995 (ISBN 1-56081-569-8) and Current Protocols in Protein Sciences 2009, Wiley Intersciences, Coligan et al., eds. 찾아볼 수 있다.
달리 언급하지 않는 한, 본 발명은, 예를 들어 본원에 이들의 전문이 모두 참고문헌으로 통합되는 Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual (4 ed.), Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y., USA (2012); Davis et al., Basic Methods in Molecular Biology, Elsevier Science Publishing, Inc., New York, USA (1995); or Methods in Enzymology: Guide to Molecular Cloning Techniques Vol.152, S. L. Berger and A. R. Kimmel Eds., Academic Press Inc., San Diego, USA (1987); Current Protocols in Protein Science (CPPS) (John E. Coligan, et al., ed., John Wiley and Sons, Inc.), Current Protocols in Cell Biology (CPCB) (Juan S. Bonifacino et al. ed., John Wiley and Sons, Inc.), and Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique by R. Ian Freshney, Publisher: Wiley-Liss; 5th edition (2005), Animal Cell Culture Methods (Methods in Cell Biology, Vol. 57, Jennie P. Mather and David Barnes editors, Academic Press, 1st edition, 1998)에 기술된 바와 같이 표준 절차를 사용하여 수행되었다.
다른 용어는 본 발명의 다양한 관점의 설명 내에서 본원에 정의된다.
2. PD-L1 항체
많은 종양 세포는 진단용 및/또는 치료용 항체 표적으로서 작용할 수 있는 암에 특이적인 표면 분자를 발현한다. 바이오마커로서 유용할 수 있는 종양 분자에 의해 발현되는 세포 표면 단백질의 예로는 예를 들어 B7 단백질 패밀리의 구성원, 주요 조직 적합성 복합체 분자 (MHC), 사이토카인 및 표피 성장인자에 대한 수용체 EGFR와 같은 성장인자 수용체를 포함한다. B7 패밀리는 면역 반응을 조절하기 위해 림프구 상의 수용체에 결합하는 세포-표면 단백질의 면역글로불린 (Ig) 슈퍼패밀리의 구성원인 단백질 군이다. 이 패밀리는 세포외 Ig-유사 도메인 (면역글로불린의 가변 및 불변 도메인과 관련된 IgV 및 IgC 도메인)을 특징으로 하는 막통과 또는 글리코실포스파티딜이노시톨 (GPI)-결합 단백질을 포함한다. 모든 구성원은 짧은 세포질 도메인을 가진다． B7 패밀리는 B7-1, B7-2, PD-L1 (B7-H1), PD-L2, B7-H2, B7-H3 및 B7-H4의 일곱 개의 구성원이 있다．　
PD-L1의 완전한 아미노산 서열은 NCBI 기준 서열: NP_054862.1 (서열번호 1)에서 찾을 수 있는데, 이는 예를 들어, Dong, H. et al. (1999), "PD-L1, a third member of the B7 family, co-stimulates T- cell proliferation and interleukin-10 secretion," Nat. Med. 5 (12), 1365-1369를 포함하여 많은 저널 논문을 언급하고 있으며, 이의 개시 내용은 전문이 본원에 참고 문헌으로 통합된다. PD-L1의 아미노산 서열은 PD-L1에 고유한 30개 아미노산 길이의 세포질 도메인을 포함하며, 이는 다른 B7 패밀리 구성원을 포함하여 다른 분자와의 상동성이 거의 없다.
일 구현예에서, 항체는 다중클론 항체이다. 다중클론 항체를 생성하는 방법은 공지되어 있으며, 예를 들어 적합한 포유동물에 항원을 접종하여 동물의 면역계를 유도하여 주입된 항원과 특이적으로 결합하는 면역글로불린 (IgG)을 생산하는 단계를 포함한다. 적합한 포유동물의 예는 예를 들어 마우스, 기니아피그, 햄스터, 래트, 토끼, 양 또는 염소를 포함한다. 다중클론 IgG는 전형적으로 포유동물의 혈청으로부터 정제된다. 일 구현예에서, 항체는 표면 발현된 단백질에 결합하는 다중클론 항체이다. 또 다른 구현예에서, 항체는 B7 단백질 패밀리의 구성원에 특이적으로 결합하는 다중클론 항체이다. 보다 상세한 구현예에서, 항체는 PD-L1과 특이적으로 결합하는 다중클론 항체이다. 또 다른 구현예에서, 항체는 표면 발현된 PD-L1과 특이적으로 결합하는 다중클론 항체이다. 보다 상세한 구현예에서, 다중클론 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 인간 PD-L1과 특이적으로 결합한다. 또 다른 구현예에서, 항체는 용해성 PD-L1과 특이적으로 결합하는 다중클론 항체이다. 용어 "용해성"은 또한 하나 이상의 막통과 도메인 또는 세포질 도메인이 결여된 PD-L1과 같은 단백질을 말한다. 일 구현예에서, PD-L1의 "용해성" 형태는 막통과 도메인 및 세포질 도메인 둘 다를 결여한다. 일 구현예에서, 항체는 "유리" PD-L1 (예로, 직접 또는 간접적으로 세포막 또는 표면과 연관되지 않은 PD-L1)과 결합하는 다중클론 항체이다.
또 다른 구현예에서, 항체는 단일클론 항체일 수 있다. 단일클론 항체를 제조하는 방법은 공지되어 있으며, 예를 들어 원하는 항원으로 면역화된 동물로부터의 세포와 골수종 세포를 융합하는 단계를 포함한다. 다른 구현예에서, 단일클론 항체는 재조합 DNA 기술학을 사용하여 생성될 수 있다. 일 구현예에서, 항체는 표면 발현된 단백질과 특이적으로 결합하는 단일클론 항체이다. 일 구현예에서, 항체는 완전 인간 단일클론 항체이다. 또 다른 구현예에서, 항체는 B7 단백질 패밀리의 구성원에 특이적으로 결합하는 단일클론 항체이다. 보다 상세한 구현예에서, 항체는 PD-L1과 특이적으로 결합하는 단일클론 항체이다. 또 다른 구현예에서, 항체는 표면 발현된 PD-L1과 특이적으로 결합하는 단일클론 항체이다. 보다 상세한 구현예에서, 단일클론 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 인간 PD-L1과 특이적으로 결합한다. 또 다른 구현예에서, 항체는 용해성 PD-L1과 특이적으로 결합하는 단일클론 항체이다. 일 구현예에서, 항체는 하나 이상의 막통과 도메인 또는 세포질 도메인이 결여된 용해성 PD-L1과 특이적으로 결합하는 단일클론 항체이다. 일 구현예에서, 항체는 막통과 도메인 및 세포질 도메인 둘 다가 결여된 용해성 PD-L1에 특이적으로 결합하는 단일클론 항체이다. 일 구현예에서, 항체는 "유리" PD-L1 (예로, 직접 또는 간접적으로 세포막 또는 표면과 연관되지 않은 PD-L1)과 결합하는 단일클론 항체이다.
일 예에서, 항체 또는 단편의 결합 부위(들)는 다수의 (예로, 라이브러리) 결합 부위로부터 선택된다. 예를 들어, 다수의 결합 부위는 복수의 4개-사슬 항체 또는 이의 단편, 예로 dAb, Fab 또는 scFv를 포함하거나 이로 구성된다. 스크리닝을 위한 다수의 결합 부위를 생산하기 위한 적합한 방법은 hPD-L1 또는 hPD-L1 에피토프로의 파지 디스플레이 (항체 결합 부위의 파지 디스플레이 라이브러리 생산), 리보좀 디스플레이 (항체 결합 부위의 리보솜 디스플레이 라이브러리 생산), 효모 디스플레이 (항체 결합 부위의 효모 디스플레이 라이브러리 생산) 또는 비-인간 척추동물의 면역화 (예로, 설치류, 예로 마우스 또는 래트, 예로 VelocimouseTM, KymouseTM, XenomouseTM, Aliva MouseTM, HuMab MouseTM, OmnimouseTM, OmniratTM 또는 MeMo MouseTM) 및 항체-생산 세포 (예로, B 세포, 혈장 세포 또는 혈장모세포 레퍼토리)의 레퍼토리 및/또는 분리된 항체, 단편 또는 결합 부위의 레퍼토리의 분리를 포함한다.
PD-L1 결합 능력, 특이성 및 친화성 (Kd, Koff 및/또는 Kon)은 당해 기술분야의 임의의 일상적인 방법, 예로 표면 플라스몬 공명 (SPR)에 의해 결정될 수 있다.　본원에 사용된 용어 "Kd를" 또는 "KD"는 특정 항체-항원 상호작용의 평형 해리 상수를 말하도록 의도된다. 이러한 결합의 측정은 당해 기술분야에 공지된 다양한 결합 검정법, 예로 비아코어TM과 같은 표면 플라스몬 공명 (SPR)을 사용하거나, ProteOn XPR36TM (Bio-Rad®)를 사용하거나, KinExA® (Sapidyne Instruments, Inc)를 사용하거나, ForteBio Octet (Pall ForteBio Corp.)를 사용하여 수행할 수 있다．
일 구현예에서, 표면 플라스몬 공명 (SPR)을 25oC에서 수행한다.　다른 실시예에서, SPR을 37oC에서 수행한다.
일 구현예에서, SPR은 약 pH7 또는 pH7.6과 같은 생리학적 pH에서 (예로, pH 7.6의 Hepes 완충 식염수 (HBS-EP라고도 지칭함) 사용) 수행된다.
일 구현예에서, SPR은 생리학적 염 수준, 예로 150 mM NaCl에서 수행된다.
일 구현예에서, SPR은 부피로 많아야 0.05%의 계면활성제 수준에서, 예로 0.05%의 P20 (폴리소르베이트 20; 예로 트윈 20TM) 및 3 mM EDTA의 존재 시 수행된다.
일 예에서 SPR은 pH 7.6, 150 mM NaCl, 0.05% 계면활성제 (예로, P20) 및 3 mM EDTA 완충액에서 25oC 또는 37oC로 수행된다.　완충액은 10 mM Hepes를 포함할 수 있다.　일 예에서, SPR은 25oC 또는 37oC로 HBS-EP에서 수행된다.　HBS-EP는 Teknova Inc. (캘리포니아, 카탈로그 번호 H8022)로부터 입수가능하다.
일 예에서, 항체 또는 단편의 친화성은 다음에 의해 SPR을 사용하여 결정된다:
1. 일차 아민 커플링에 의해서와 같은 바이오센서 칩 (예로, GLM 칩)에 항-마우스 (또는 종 매칭된 다른 적절한 인간, 래트 또는 비-인간 척추동물 항체 불변 영역) IgG (예로, BiacoreTM BR-1008-38)를 결합시키는 단계;
2. 항-마우스 IgG (또는 매칭된 종의 다른 항체)를 테스트 IgG 항체에 노출시키며 칩 상에서 테스트 항체를 포획하는 단계;
3. 테스트 항원을 칩의 포획 표면에 1,024 nM, 256 nM, 64 nM, 16 nM, 4 nM 및 0 nM (예로, 완충액 단독)로 통과시키는 단계; 및
4. 테스트 항원에 대한 테스트 항체의 결합 친화성을 표면 플라스몬 공명 예로 상기 논의된 SPR 조건 하에서 (예로, 생리학적 완충액에서 25oC로) 결정하는 단계.　SPR은 BiacoreTM에 의해 또는 ProteOn XPR36TM (Bio-Rad®)를 사용하는 것과 같은 표준 SPR 장치를 사용하여 수행할 수 있다．
포획 표면의 재생은 pH 1.7의 10 mM 글리신으로 수행할 수 있다．　이렇게 하면 포획된 항체가 제거되고 표면을 또 다른 상호작용에 사용할 수 있다．　결합 데이타는 예로 ProteOn XPR36TM 분석 소프트웨어에 고유한 모델을 사용하는 표준 기법을 사용하여 고유한 1 : 1 모델에 맞출 수 있다．
본 발명자들은 hPD-L1에 대한 특이성을 갖는 다수의 항체를 확인하였는데, 이는 기존의 항체와 비교하여 많은 잠재적인 유용성 및 이점을 갖는다. 예를 들어, 본원에 기술된 항체는 다음 성질 중 하나 이상을 가질 수 있다:
a. PD-L1의 리간드 중 하나만 차단하는 특이성 (예로, CD80/PD-L1 상호작용은 차단하지만 PD-1/PD-L1 상호작용은 차단하지 않음)
b. 면역원성/부작용 없음
c. 용해성
d. 안정성
e. 제형의 용이성
f. 투여 빈도 및/또는 투여 경로, 예를 들어 기존의 항-PDL1 항체와 비교하여 갠선된 반감기로 인함.
g. 제조가능성 (예로, 발현, 정제의 용이성, 이소형)
1D05는 서열번호 27 (IMGT) 또는 서열번호 30 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 28 (IMGT) 또는 서열번호 31 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 29 (IMGT) 또는 서열번호 32 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 33의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 34이다. 1D05는 서열번호 37 (IMGT) 또는 서열번호 40 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 38 (IMGT) 또는 서열번호 41 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 39 (IMGT) 또는 서열번호 42 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 43의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 44이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 36)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 46)이다.
84G09는 서열번호 7 (IMGT) 또는 서열번호 10 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 8 (IMGT) 또는 서열번호 11 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 9 (IMGT) 또는 서열번호 12 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 13의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 14이다. 84G09는 서열번호 17 (IMGT) 또는 서열번호 20 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 18 (IMGT) 또는 서열번호 21 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 19 (IMGT) 또는 서열번호 22 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 23의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 24이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 15 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 16)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 25 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 26)이다.
1D05 HC 돌연변이체 1은 서열번호 27 (IMGT) 또는 서열번호 30 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 28 (IMGT) 또는 서열번호 31 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 29 (IMGT) 또는 서열번호 32 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 47의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. 1D05 HC 돌연변이체 1은 서열번호 37 (IMGT) 또는 서열번호 40 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 38 (IMGT) 또는 서열번호 41 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 39 (IMGT) 또는 서열번호 42 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 43의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 44이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 46)이다.
1D05 HC 돌연변이체 2는 서열번호 27 (IMGT) 또는 서열번호 30 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 28 (IMGT) 또는 서열번호 31 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 29 (IMGT) 또는 서열번호 32 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 48의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. 1D05 HC 돌연변이체 2는 서열번호 37 (IMGT) 또는 서열번호 40 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 38 (IMGT) 또는 서열번호 41 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 39 (IMGT) 또는 서열번호 42 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 43의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 44이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 46)이다.
1D05 HC 돌연변이체 3은 서열번호 27 (IMGT) 또는 서열번호 30 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 28 (IMGT) 또는 서열번호 31 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 29 (IMGT) 또는 서열번호 32 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 49의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. 1D05 HC 돌연변이체 3은 서열번호 37 (IMGT) 또는 서열번호 40 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 38 (IMGT) 또는 서열번호 41 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 39 (IMGT) 또는 서열번호 42 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 43의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 44이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 46)이다.
1D05 HC 돌연변이체 4는 서열번호 27 (IMGT) 또는 서열번호 30 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 28 (IMGT) 또는 서열번호 31 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 29 (IMGT) 또는 서열번호 32 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 342의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. 1D05 HC 돌연변이체 4는 서열번호 37 (IMGT) 또는 서열번호 40 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 38 (IMGT) 또는 서열번호 41 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 39 (IMGT) 또는 서열번호 42 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 43의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 44이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 46)이다.
1D05 LC 돌연변이체 1은 서열번호 27 (IMGT) 또는 서열번호 30 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 28 (IMGT) 또는 서열번호 31 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 29 (IMGT) 또는 서열번호 32 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 33의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 34이다. 1D05 LC 돌연변이체 1은 서열번호 37 (IMGT) 또는 서열번호 40 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열 및 서열번호 39 (IMGT) 또는 서열번호 42 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 50의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. 1D05 LC 돌연변이체 1의 CDRL2 서열은 카밧 및 IMGT 시스템에 의해 정의된 바와 같이 서열번호 50의 VL 서열로부터 나온다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 36)이다.
1D05의 LC 돌연변이체 2는 서열번호 27 (IMGT) 또는 서열번호 30 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 28 (IMGT) 또는 서열번호 31 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 29 (IMGT) 또는 서열번호 32 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 33의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 34이다. 1D05 LC 돌연변이체 2는 서열번호 37 (IMGT) 또는 서열번호 40 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 38 (IMGT) 또는 서열번호 41 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 39 (IMGT) 또는 서열번호 42 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 51의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 36)이다.
1D05의 LC 돌연변이체 3은 서열번호 27 (IMGT) 또는 서열번호 30 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 28 (IMGT) 또는 서열번호 31 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 29 (IMGT) 또는 서열번호 32 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 33의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 34이다. 1D05 LC 돌연변이체 3는 서열번호 37 (IMGT) 또는 서열번호 40 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열 및 서열번호 39 (IMGT) 또는 서열번호 42 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 298의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. 1D05 LC 돌연변이체 3의 CDRL2 서열은 카밧 및 IMGT 시스템에 의해 정의된 바와 같이 서열번호 298의 VL 서열로부터 나온다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 44이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 36)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 46)이다.
411B08은 서열번호 52 (IMGT) 또는 서열번호 55 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 53 (IMGT) 또는 서열번호 56 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 54 (IMGT) 또는 서열번호 57 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 58의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 59이다. 411B08은 서열번호 62 (IMGT) 또는 서열번호 65 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 63 (IMGT) 또는 서열번호 66 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 64 (IMGT) 또는 서열번호 67 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 68의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 69이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 60 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 61)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 70 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 71)이다.
411C04는 서열번호 72 (IMGT) 또는 서열번호 75 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 73 (IMGT) 또는 서열번호 76 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 74 (IMGT) 또는 서열번호 77 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 78의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 79이다. 411C04는 서열번호 82 (IMGT) 또는 서열번호 85 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 83 (IMGT) 또는 서열번호 86 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 84 (IMGT) 또는 서열번호 87 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 88의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 89이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 80 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 81)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 90 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 91)이다.
411D07는 서열번호 92 (IMGT) 또는 서열번호 95 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 93 (IMGT) 또는 서열번호 96 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 94 (IMGT) 또는 서열번호 97 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 98의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 99이다. 411D07는 서열번호 102 (IMGT) 또는 서열번호 105 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 103 (IMGT) 또는 서열번호 106 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 104 (IMGT) 또는 서열번호 107 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 108의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 109이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 100 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 101)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 110 (경쇄 핵산 서열은 서열번호: 111)이다.
385F01은 서열번호 112 (IMGT) 또는 서열번호 115 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 113 (IMGT) 또는 서열번호 116 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 114 (IMGT) 또는 서열번호 117 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 118의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 119이다. 385F01은 서열번호 122 (IMGT) 또는 서열번호 125 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 123 (IMGT) 또는 서열번호 126 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 124 (IMGT) 또는 서열번호 127 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 128의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 129이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 120 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 121)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 130 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 131)이다.
386H03은 서열번호 152 (IMGT) 또는 서열번호 155 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 153 (IMGT) 또는 서열번호 156 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 154 (IMGT) 또는 서열번호 157 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 158의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 159이다. 386H03은 서열번호 162 (IMGT) 또는 서열번호 165 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 163 (IMGT) 또는 서열번호 166 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 164 (IMGT) 또는 서열번호 167 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 168의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 169이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 160 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 161)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 170 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 171)이다.
389A03은 서열번호 172 (IMGT) 또는 서열번호 175 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 173 (IMGT) 또는 서열번호 176 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 174 (IMGT) 또는 서열번호 177 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 178의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 179이다. 389A03은 서열번호 182 (IMGT) 또는 서열번호 185 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 183 (IMGT) 또는 서열번호 186 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 184 (IMGT) 또는 서열번호 187 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 188의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 189이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 180 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 181)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 190 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 191)이다.
413D08은 서열번호 132 (IMGT) 또는 서열번호 135 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 133 (IMGT) 또는 서열번호 136 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 134 (IMGT) 또는 서열번호 137 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 138의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 139이다. 413D08은 서열번호 142 (IMGT) 또는 서열번호 145 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 143 (IMGT) 또는 서열번호 146 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 144 (IMGT) 또는 서열번호 147 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 148의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 149이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 140 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 141)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 150 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 151)이다.
413G05는 서열번호 238 (IMGT) 또는 서열번호 241 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 239 (IMGT) 또는 서열번호 242 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 240 (IMGT) 또는 서열번호 243 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 244의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 245이다. 413G05는 서열번호 248 (IMGT) 또는 서열번호 251 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 249 (IMGT) 또는 서열번호 252 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 250 (IMGT) 또는 서열번호 253 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 254의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 255이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 246 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 247)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 256 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 257)이다.
413F09는 서열번호 258 (IMGT) 또는 서열번호 261 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 259 (IMGT) 또는 서열번호 262 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 260 (IMGT) 또는 서열번호 263 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 264의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 265이다. 413F09는 서열번호 268 (IMGT) 또는 서열번호 271 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 269 (IMGT) 또는 서열번호 272 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 270 (IMGT) 또는 서열번호 273 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 274의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 275이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 266 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 267)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 276 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 277)이다.
414B06은 서열번호 278 (IMGT) 또는 서열번호 281 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 279 (IMGT) 또는 서열번호 282 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 280 (IMGT) 또는 서열번호 283 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 284의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 285이다. 414B06은 서열번호 288 (IMGT) 또는 서열번호 291 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 289 (IMGT) 또는 서열번호 292 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 290 (IMGT) 또는 서열번호 293 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 294의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 295이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 286 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 287)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 296 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 297)이다.
416E01은 서열번호 343 (IMGT) 또는 서열번호 346 (카밧)의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 344 (IMGT) 또는 서열번호 347 (카밧)의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 345 (IMGT) 또는 서열번호 348 (카밧)의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 349의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 갖는다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 350이다. 416E01은 서열번호 353 (IMGT) 또는 서열번호 356 (카밧)의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 354 (IMGT) 또는 서열번호 357 (카밧)의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 355 (IMGT) 또는 서열번호 358 (카밧)의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 359의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 갖는다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 360이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 351 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 352)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 361 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 362)이다.
본 발명의 항체는 다음의 개념, 관점, 문장, 배열 및 구현예의 측면에서 기술된다. 달리 언급되지 않는 한, 모든 개념, 구현예, 문장, 배열 및 관점는 이러한 조합이 기술적으로 타당하지 않거나 달리 명시적으로 언급되지 않는 한, 임의의 다른 개념, 관점, 문장, 배열 또는 구현예와 조합될 수 있는 것으로 해석되어야 한다.
개념 1. 서열번호 1에 의해 정의된 hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 모티브 X1GSGX2YGX3X4FD를 포함하는 CDRH3을 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 식 중 X1, X2 및 X3은 독립적으로 임의의 아미노산이고, X4는 존재하거나 부재하고, 존재하는 경우 임의의 아미노산일 수 있는, 항체 또는 이의 단편.
이들 개념에서, 항체 또는 단편은 이중특이적 항체를 포함할 수 있거나 포함하지 않을 수 있다. 일 구현예에서, 이들 개념의 항체 또는 단편은 이중특이적 항체를 포함한다. 일 구현예에서, 이중특이적 항체는 FIT-Ig 형식을 포함하지 않는다. 일 구현예에서, 이중특이적 항체는 mAb2 형식을 포함하지 않는다. 일 구현예에서, 이중특이적 항체는 FIT-Ig 형식 또는 mAb2 형식을 포함하지 않는다. 일 구현예에서, 이들 개념의 항체 또는 단편은 이중특이적 항체를 포함하지만, FIT-Ig 형식을 갖는 이중특이적 항체는 포함하지 않는다. 일 구현예에서, 이들 개념의 항체 또는 단편은 이중특이적 항체를 포함하지만, mAb2 형식을 갖는 이중특이적 항체는 포함하지 않는다. 일 구현예에서, 이들 개념의 항체 또는 단편은 이중특이적 항체를 포함하지만, FIT-Ig 형식 또는 mAb2 형식을 갖는 이중특이적 항체는 포함하지 않는다. 또 다른 구현예에서, 이들 개념의 항체 또는 단편은 이중 결합 항체를 포함한다.
바람직하게, hPD-L1 항원에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편은 다른 항원과 교차-반응하지 않는다 (그러나 선택적으로 상이한 종 예로 레서스, 시노몰거스 또는 마우스의 PD-L1과 교차-반응 할 수 있음). hPD-L1 항원에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편은 예를 들어, 면역검정법, BIAcoreTM 또는 당업자에게 공지된 다른 기법에 의해 확인될 수 있다. 항체 또는 이의 단편은 방사성 면역측정법 (RIA) 및 효소-결합 면역흡착 검정법 (ELISA)과 같은 실험적 기법을 사용하여 결정된 바와 같이 임의의 교차-반응성 항원보다 높은 친화성으로 hPD-L1 항원에 결합 할 때 hPD-L1 항원에 특이적으로 결합한다. 전형적으로, 특이적 또는 선택적 반응은 배경 신호 또는 잡음의 적어도 2배, 보다 전형적으로 배경의 10배 초과일 것이다. 항체 특이성에 대한 논의를 위해 Paul, ed., 1989, Fundamental Immunology Second Edition, Raven Press, New York의 페이지 332-336 참조.
일 구현예에서, 항체 또는 단편은 인간 항체이다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 인간 항체 또는 단편이다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 완전 인간 항체 또는 단편이다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 완전 인간 단일클론 항체 또는 단편이다.
또한 개념 1a: 서열번호 1에 의해 정의된 hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 411B08과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 모티브 ARX1RX2X3SDX4X5D를 포함하는 CDRH3을 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 식 중 X1, X2, X3, X4 및 X5은 독립적으로 임의의 아미노산인, 항체 또는 이의 단편이 제공된다.
또한 개념 1b: 서열번호 1에 의해 정의된 hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 411B08과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 모티브 X1RDGSGSY를 포함하는 CDRH3을 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 식 중 X1은 임의의 아미노산인, 항체 또는 이의 단편이 제공된다.
본원의 개념 또는 관점에 제공된 바와 같이, 항-PD-L1 항체 또는 면역사이토카인은 표면 플라스몬 공명에 의해 결정된 바와 같이, PD-L1, 예로 인간 PD-L1에 50 nM 미만의 KD, 40 nM 미만의 KD, 30 nM 미만의 KD로 결합할 수 있다. 또 다른 구현예에서, 항-PD-L1 항체 또는 면역사이토카인은 표면 플라스몬 공명에 의해 결정된 바와 같이, PD-L1, 예로 인간 PD-L1에 20 nM 미만의 KD, 15 nM 미만의 KD, 10 nM 미만의 KD, 8 nM 미만의 KD, 5 nM 미만의 KD, 4 nM 미만의 KD, 3 nM 미만의 KD, 2 nM 미만의 KD, 또는 1 nM 미만의 KD로 결합할 수 있다. KD는 0.9 nM 이하, 0.8 nM 이하, 0.7 nM 이하, 0.6 nM 이하, 0.5 nM 이하, 0.4 nM 이하, 0.3 nM 이하, 0.2 nM 이하 또는 0.1 nM 이하일 수 있다.
또 다른 실시예에서, KD는 0.01 내지 1 nM의 범위, 또는 0.05 내지 2 nM의 범위, 또는 0.05 내지 1 nM의 범위 이내이다. KD는 hPD-L1, 시노 PD-L1 및/또는 마우스 PD-L1에 관한 것일 수 있다.
또 다른 구현예에서, 본원에 기술된 항-PD-L1 항체는 대략 0.5 내지 10 μM, 예를 들어 대략 1 내지 8 μM 또는 대략 1 내지 7 μM의 KON 속도 (예로, SPR에 의해 측정된 바와 같이 예로 25°C 또는 37°C에서)를 가진다. 또 다른 구현예에서, KON 속도는 대략 1 내지 5 μM, 예로 대략 1 μM, 대략 1.5 μM, 대략 2 μM, 대략 2.5 μM 또는 대략 3 μM이다. 또 다른 구현예에서, KON 속도는 대략 3.5 μM, 대략 4 μM, 대략 4.5 μM, 대략 5 μM 또는 대략 5.5 μM이다.
또 다른 구현예에서, 본원에 기술된 항-PD-L1 항체는 대략 0.01 내지 100 mM, 예를 들어 대략 0.1 내지 50 mM 또는 대략 0.5 내지 50 mM의 KOFF 속도 (예로, SPR에 의해 측정된 바와 같이 예로 25°C 또는 37°C에서)를 가진다. 또 다른 구현예에서, KOFF 속도는 대략 0.5 내지 10 mM 또는대략 0.5 내지 10 mM, 예로 대략 1 mM, 대략 2 mM, 대략 3 mM, 대략 4 mM 또는 대략 5 mM이다. 또 다른 구현예에서, KOFF 속도는 대략 0.6 mM, 대략 0.7 mM, 대략 0.8 mM 또는 대략 0.9 mM이다.
또 다른 구현예에서, 본원의 개념 및 관점에서 기술된 항-PD-L1 항체 (및 면역사이토카인)는 다른 항-PD-L1 항체 및 면역사이토카인와 비교하여 개선된 일시적 발현 수준을 제공한다. 따라서, 일 구현예에서, 항-PD-L1 항체 (또는 면역사이토카인)는 대략 100 μg/mL 또는 대략 100 내지 350 μg 범위의 발현 수준으로 HEK293 세포, 예로 HEK293T 세포에서 발현된다. 또 다른 구현예에서, 발현 수준은 대략 350 μg/mL 초과이다.
또 다른 구현예에서, 항-PD-L1 항체 (또는 면역사이토카인)는 대략 100 μg/mL 또는 대략 100 내지 350 μg 범위의 발현 수준으로 CHO 세포, 예로 Expi-CHO 세포에서 발현된다. 또 다른 구현예에서, 발현 수준은 대략 350 μg/mL 초과이다.
또 다른 구현예에서, 항-PD-L1 항체 (또는 면역사이토카인)는 대략 100 μg/mL 또는 대략 100 내지 350 μg 범위의 발현 수준으로 CHO 세포, 예로 Expi-CHO 세포 또는 CHO-E7 EBNA 세포에서 발현된다. 또 다른 구현예에서, 발현 수준은 대략 350 μg/mL 초과이다. 인간 IgG1 (서열번호 340)으로 형식화된 1D05로서 본원에 기술된 항체는 CHO-E7 EBNA 세포의 2L 부피에서 대략 115 μg/mL의 발현 수준을 가진다. 인간 IgG1 (서열번호 340)으로 형식화된 416E01로서 본원에 기술된 항체는 CHO-E7 EBNA 세포의 2L 부피에서 대략 160 μg/mL의 발현 수준을 가진다. 인간 IgG1 (서열번호 340)으로 형식화된 414B06로서 본원에 기술된 항체는 CHO-E7 EBNA 세포의 2L 부피에서 대략 783 μg/mL의 발현 수준을 가진다. 인간 IgG1 (서열번호 340)으로 형식화된 413G05로서 본원에 기술된 항체는 CHO-E7 EBNA 세포의 2L 부피에서 대략 383 μg/mL의 발현 수준을 가진다.
임의의 이들 발현 시스템에서, 발현은 대략 0.5 mL 내지 3 mL, 예를 들어 약 0.5 mL 내지 2 mL 사이의 규모로 수행된다. 임의의 이들 발현 시스템에서, 항-PD-L1 항체 (또는 면역사이토카인)는 pTT5 벡터로부터 발현될 수 있다. 임의의 이들 발현 시스템에서, 항-PD-L1 항체 (또는 면역사이토카인)는 지질 형질감염 시약과 조합하여 발현될 수 있고, 선택적으로 CHO 세포, 예로 Expi-CHO 세포에서 발현될 수 있다. 임의의 이들 발현 시스템에서, 항-PD-L1 항체 (또는 면역사이토카인)는 PEI 형질감염 시약과 조합하여 발현될 수 있고, 선택적으로 CHO 세포, 예로 CHO-E7 EBNA 세포에서 발현될 수 있다. 임의의 이들 발현 시스템에서, 항-PD-L1 항체 (또는 면역사이토카인)는 헬퍼 플라스미드 (예로, AKT 헬퍼 플라스미드)와 조합하여 발현될 수 있고, 선택적으로 CHO 세포, 예로 CHO-E7 EBNA 세포에서 발현될 수 있다.
임의의 이들 발현 시스템에서, 발현 수준은 대략 100 μg/mL 내지 대략 1500 μg/mL 사이 범위, 예를 들어 대략 100 μg/mL 내지 대략 1000 μg/mL 사이, 대략 200 μg/mL 내지 대략 1000 μg/mL 사이 또는 대략 350 μg/mL 내지 대략 1000 μg/mL 사이 범위이다. 임의의 이들 발현 시스템에서, 발현의 하한은 대략 100 μg/mL, 대략 200 μg/mL, 대략 300 μg/mL 또는 대략 400 μg/mL일 수 있다. 또 다른 구현예에서, 발현의 하한은 대략 500 μg/mL, 대략 600 μg/mL, 대략 700 μg/mL 또는 대략 800 μg/mL일 수 있다. 임의의 이들 발현 시스템에서, 발현의 상한은 대략 2000 μg/mL, 대략 1800 μg/mL, 대략 1600 μg/mL 또는 대략 1500 μg/mL일 수 있다. 또 다른 구현예에서, 발현의 상한은 대략 1250 μg/mL, 대략 1000 μg/mL, 대략 900 μg/mL 또는 대략 800 μg/mL일 수 있다.
또 다른 구현예에서, 발현 시스템은 론자 발현 시스템, 예로 론자 X-Creed® 시스템이다. 론자 발현 시스템에서, 발현은 대략 30 mL 내지 2 L, 예를 들어 50 mL 내지 1 L 또는 1 L 내지 2 L의 범위에서 수행될 수 있다. 론자 발현 시스템에서, 항-PD-L1 항체 (또는 면역사이토카인)는 전기천공법과 조합하여, 선택적으로 임의의 헬퍼 플라스미드 없이 발현될 수 있다. 론자 발현 시스템에서, 항-PD-L1 항체 (또는 면역사이토카인)는 대략 1 g/L 또는 대략 900 mg/L 또는 대략 800 mg/L, 또는 대략 700 mg/L의 수준으로 발현될 수 있다. 또 다른 구현예에서, 론자 발현 시스템에서, 항-PD-L1 항체 (또는 면역사이토카인)는 대략 600 g/L 또는 대략 500 mg/L 또는 대략 400 mg/L의 수준으로 발현될 수 있다. 론자 발현 시스템에서, 항-PD-L1 항체 (또는 면역사이토카인)는 대략 400 mg/mL 및 대략 2 g/L 사이 범위, 예를 들어 대략 500 mg/mL 및 대략 1.5 g/L 사이 또는 대략 500 mg/L 및 대략 1 g/L 사이 범위의 수준으로 발현될 수 있다. 또 다른 구현예에서, 발현 수준은 1 g/L 초과이다. 또 다른 구현예에서, 개념에 기술된 항-PD-L1 항체는 하기의 관점 1에 추가로 기술된 바와 같이 다른 항-PD-L1 항체와 비교하여 개선된 반감기를 제공한다.
개념 2. X1이 하이드록실-포함 아미노산, 선택적으로 T인, 개념 1에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 세린이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 시스테인이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 트레오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 메티오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 세린 또는 시스테인이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 세린 또는 트레오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 세린 또는 메티오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 시스테인 또는 트레오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 시스테인 또는 메티오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 트레오닌 또는 메티오닌이다.
일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 세린, 시스테인, 트레오닌 및 메티오닌으로부터 선택된다.
개념 2a. X1이 지방족 아미노산 또는 아미드 아미노산인, 개념 1a에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, X1은 아스파라긴 (N) 및 발린 (V)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X1은 발린이다. 일 구현예에서, X1은 아스파라긴이다.
개념 2b. X1이 지방족 아미노산인, 개념 1b에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, X1은 알라닌 (A) 및 발린 (V)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X1은 발린이다. 일 구현예에서, X1은 알라닌이다.
개념 3. X2이 염기성 아미노산, 선택적으로 K인, 개념 1 또는 개념 2에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 히스티딘이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 라이신이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 아르기닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 히스티딘 또는 라이신이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 히스티딘 또는 아르기닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 라이신 또는 아르기닌이다.
일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 히스티딘, 라이신 및 아르기닌으로부터 선택된다.
개념 3a. X2가 지방족 아미노산 또는 아미드 아미노산인, 개념 1a 또는 개념 2a에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, X2는 류신 (L), 이소류신 (I), 발린 (V), 아스파라긴 (N) 및 글루타민 (Q)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X2는 류신 (L), 이소류신 (I) 및 발린 (V)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X2는 일 구현예에서, 아스파라긴 (N) 및 글루타민 (Q)으로부터 선택되고, 일 구현예에서 X2는 류신 (L) 및 글루타민 (Q)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X2는 류신 (L)이다. 일 구현예에서, X2는 글루타민 (Q)이다.
개념 4. X2가 하이드록실-포함 아미노산, 선택적으로 S 또는 T인, 개념 1 내지 개념 3 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 세린이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 시스테인이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 트레오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 메티오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 세린 또는 시스테인이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 세린 또는 트레오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 세린 또는 메티오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 시스테인 또는 트레오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 시스테인 또는 메티오닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 트레오닌 또는 메티오닌이다.
일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 세린, 시스테인, 트레오닌 및 메티오닌으로부터 선택된다.
개념 4a. X3은 방향족 아미노산인, 개념 1a, 2a 또는 3a 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, X3은 페닐알라닌 (F), 티로신 (Y) 및 트립토판 (W)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X3은 티로신 (Y) 및 트립토판 (W)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X3은 타이로신 (Y)이다. 일 구현예에서, X3은 트립토판 (W)이다.
개념 5. X3가 방향족 아미노산, 선택적으로 W인, 개념 1 내지 4 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 페닐알라닌이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 타이로신이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 트립토판이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 페닐알라닌 또는 타이로신이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 페닐알라닌 또는 트립토판이다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 타이로신 또는 트립토판이다.
일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 페닐알라닌, 타이로신 및 트립토판으로부터 선택된다.
개념 5a. X4는 방향족 아미노산인, 개념 1a, 2a, 3a 또는 4a 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, X4는 페닐알라닌 (F), 티로신 (Y) 및 트립토판 (W)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X4는 타이로신 (Y) 및 페닐알라닌 (F)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X4는 타이로신 (Y)이다. 일 구현예에서, X4는 페닐알라닌 (F)이다.
개념 6. X4가 부재하는, 개념 1 내지 5 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편.
개념 6a. X5는 방향족 아미노산 또는 하이드록실-포함 아미노산인, 개념 1a, 2a, 3a, 4a 또는 5a 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, X5는 류신 (L), 이소류신 (I), 발린 (V), 세린 (S), 시스테인 (C) 및 트레오닌 (T)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X5는 류신 (L), 이소류신 (I) 및 발린 (V)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X5는 시스테인 (C) 및 트레오닌 (T)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X5는 류신 (L) 및 세린 (S)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, X5는 세린 (S)이다. 일 구현예에서, X5는 류신 (L)이다.
개념 7. X4가 부재하는, 개념 1 내지 5 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편.
개념 8. X4가 지방족 아미노산, 선택적으로 G인, 개념 7에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 글리신, 알라닌, 발린, 류신 및 이소류신으로부터 선택된다.
일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 글리신 및 알라닌으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 글리신 및 발린으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 글리신 및 류신으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 글리신 및 이소류신으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 알라닌 및 발린으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 알라닌 및 류신으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 알라닌 및 이소류신으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 발린 및 류신으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 발린 및 이소류신으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 류신 및 이소류신으로부터 선택된다.
일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 글리신, 알라닌, 발린, 류신 및 이소류신 각각 중 세 개으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 하이드록실-포함 아미노산은 글리신, 알라닌, 발린, 류신 및 이소류신 각각 중 네 개으로부터 선택된다.
개념 9. hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9a: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 84G09와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 9 또는 12의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 9 또는 12의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9b: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 411B08과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 54 또는 57의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 54 또는 57의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9c: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 411C04와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 74 또는 77의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 74 또는 77의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9d: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 411D07과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 94 또는 97의 CDRH3 서열 또는 3개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 94 또는 97의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9e: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 385F01과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 114 또는 117의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 114 또는 117의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9f: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 386H03과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 144 또는 147의 CDRH3 서열 또는 3개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 144 또는 147의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9g: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 389A03과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 174 또는 177의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 174 또는 177의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9h: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 413D08과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 134 또는 137의 CDRH3 서열 또는 5개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 134 또는 137의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9i: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 413G05와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 240 또는 243의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 240 또는 243의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9j: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 413F09와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 260 또는 263의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 260 또는 263의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9k: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 414B06과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 280 또는 283의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 280 또는 283의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9l: hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 416E01과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 345 또는 348의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 345 또는 348의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 개념 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편.
개념 9, 9a 내지 l, 17, 17a 내지 l, 18, 18a 내지 l, 19, 19a 내지 l, 22, 22a 내지 l, 23, 23a 내지 l, 24 및 24a 내지 l 모두에서, 일 구현예에서 CDR은 보존적인 아미노산 치환일 수 있는 하나의 아미노산 치환을 포함한다. 개념 9, 9a 내지 l, 17, 17a 내지 l, 18, 18a 내지 l, 19, 19a 내지 l, 22, 22a 내지 l, 23, 23a 내지 l, 24 및 24a 내지 l 모두에서, 일 구현예에서 CDR은 보존적인 아미노산 치환일 수 있는 두 개의 아미노산 치환을 포함한다. 개념 9, 9a 내지 l, 17, 17a 내지 l, 18, 18a 내지 l, 19, 19a 내지 l, 22, 22a, 22b, 22d, 22f, 22g, 24 및 24a 내지 l 모두에서, 일 구현예에서 CDR은 보존적인 아미노산 치환일 수 있는 세 개의 아미노산 치환을 포함한다. 개념 9, 9a 내지 c, 9e, 9g 내지 l, 17, 17a 내지 c, 17e, 17g 내지 l, 19, 19a, 22, 22d, 22f, 22g, 24 및 24a 내지 l 모두에서, 일 구현예에서 CDR은 보존적인 아미노산 치환일 수 있는 다섯 개의 아미노산 치환을 포함한다. 개념 9, 9a 내지 c, 9e, 9g 내지 l, 17, 17a 내지 c, 17e, 17g 내지 l, 22d, 22f 및 22g 모두에서, 일 구현예에서 CDR은 보존적인 아미노산 치환일 수 있는 다섯 개의 아미노산 치환을 포함한다. 개념 9, 9a 내지 c, 9e, 9g, 9i 내지 l, 17, 17a 내지 c, 17e, 17g 및 17i 내지 l 모두에서, 일 구현예에서 CDR은 보존적인 아미노산 치환일 수 있는 여섯 개의 아미노산 치환을 포함한다.
아미노산 치환은 아미노산이 상이한 천연 발생 아미노산 잔기로 대체되는 변형을 포함한다. 이러한 치환은 "보존적"으로서 분류될 수 있으며, 이 경우 폴리펩타이드 내에 포함된 아미노산 잔기는 극성, 측쇄의 기능성 또는 크기와 관련하여 유사한 특성의 또 다른 천연 발생 아미노산으로 대체된다. 이러한 보존적 치환은 당해 기술분야에 잘 알려져 있다. 본 발명에 포괄되는 치환은 또한 펩타이드에 존재하는 아미노산 잔기가 상이한 군으로부터의 천연 발생 아미노산과 같은 상이한 성질을 갖는 아미노산으로 치환되거나 (예로, 하전된 또는 소수성 아미노산의 알라닌으로 치환), 대안적으로 천연 발생 아미노산이 비-보존적 아미노산으로 치환되는 "비-보존적인" 것일 수 있다.
일 구현예에서, 보존적 아미노산 치환은 본원에 기술된 바와 같다. 예를 들어, 치환은 Y는 F, T는 S 또는 K, A는 P는 A, E는 D 또는 Q, N은 D 또는 G, R은 K, G는 N 또는 A, T는 S 또는 K, D는 N 또는 E, I는 L 또는 V, F는 Y, S는 T 또는 A, R은 K, G는 N 또는 A, K는 R, A는 S, K 또는 P로의 치환일 수 있다. 또 다른 구현예에서, 보존적 아미노산 치환은 Y는 F로 치환될 수 있고, T는 S 또는 K, I는 L 또는 V, W는 Y로, M은 L로, N는 D로, G는 A로, T는 A 또는 S로, D는 N으로, I는 L 또는 V로, F는 Y 또는 L로, S는 A 또는 T로 및 A는 S, G, T 또는 V로 치환될 수 있다.
개념 10. 특이적으로 hPD-L1에 결합하고, 12 내지 20개의 아미노산의 CDRH3를 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 인간 VH 유전자 분절, 인간 D 유전자 분절 및 인간 JH 유전자 분절의 재조합으로부터 유래되고, 상기 인간 JH 유전자 분절은 IGHJ5 (예로, IGHJ5*02)인, 항체 또는 단편.
일 구현예에서, CDRH3는 14 내지 17개의 아미노산이고, 인간 JH 유전자 분절은 IGHJ5 (예로, IGHJ5*02)이다.
개념 10a로서, 특이적으로 hPD-L1에 결합하고, 8 내지 16개의 아미노산의 CDRH3를 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 인간 VH 유전자 분절, 인간 D 유전자 분절 및 인간 JH 유전자 분절의 재조합으로부터 유래되고, 상기 인간 JH 유전자 분절은 IGHJ4 (예로, IGHJ4*02), IGHJ5 (예로, IGHJ5*02) 및 IGHJ6 (예로, IGHJ6*02)로부터 선택되는, 항체 또는 단편이 제공된다.
또 다른 구현예에서, 인간 JH 유전자 분절은 IGHJ6 (예로, IGHJ6*02)이다. 또 다른 구현예에서, CDRH3은 10 내지 17개의 아미노산이고, 인간 JH 유전자 분절은 IGHJ6 (예로, IGHJ6*02)이다.
또 다른 구현예에서, 인간 JH 유전자 분절은 IGHJ4 (예로, IGHJ4*02)이다. 또 다른 구현예에서, CDRH3은 7 내지 17개의 아미노산이고, 인간 JH 유전자 분절은 IGHJ4 (예로, IGHJ4*02)이다.
선택적으로, 개념 10 또는 10a의 항체는 결합 친화성, Kon 및 Koff 속도, 발현 수준, 반감기 등을 포함하는 개념 1 내지 9의 임의의 특징을 갖는다.
개념 11. 인간 VH 유전자 분절이 IGHV3 (예로, IGHV3-9*01와 같은 IGHV3-9)인, 개념 10 또는 10a에 따른 항체 또는 단편.
개념 11a로서, 또한 인간 VH 유전자 분절이 IGHV3 (예로, IGHV3-9*01와 같은 IGHV3-9, 예로, IGHV3-7*01와 같은 IGHV3-7, 예로, IGHV3-33*01와 같은 IGHV3-33, 예로, IGHV3-11*01와 같은 IGHV3-11 또는 예로, IGHV3-23*04와 같은 IGHV3-23) 또는 IGHV4 (예로, IGHV4-4*02와 같은 IGHV4-4 또는 IGHV4-39*01와 같은 IGHV4-39)인, 개념 10 또는 10a에 따른 항체 또는 단편이 제공된다.
일 구현예에서, 인간의 VH 유전자 분절은 IGHV3 (예로, IGHV3-7*01과 같은 IGHV3-7)이다. 일 구현예에서, 인간의 VH 유전자 분절은 IGHV3 (예로, IGHV3-33*01과 같은 IGHV3-33)이다. 일 구현예에서, 인간의 VH 유전자 분절은 IGHV3 (예로, IGHV3-11*01과 같은 IGHV3-11)이다. 일 구현예에서, 인간의 VH 유전자 분절은 IGHV3 (예로, IGHV3-23*04과 같은 IGHV3-23)이다.
일 구현예에서, 인간의 VH 유전자 분절은 IGHV4 (예로, IGHV4-4*02와 같은 IGHV4-4)이다. 일 구현예에서, 인간의 VH 유전자 분절은 IGHV4 (예로, IGHV4-39*01과 같은 IGHV4-39)이다.
개념 11b로서, 인간 D 유전자 분절이 IGHD1 (예로, IGHD1-20*01과 같은 IGHD1-20), IGHD3 (예로, IGHD3-10*01와 같은 IGHD3-10), IGHD4 (예로, IGHD4-11*01과 같은 IGHD4-11), IGHD5 (예로, IGHD5-18*01과 같은 IGHD5-7) 및 IGHD6 (예로, IGHD6-13*01과 같은 IGHD6-13)로부터 선택되는, 개념 10, 10a, 11 또는 11b에 따른 항체 또는 단편이 제공된다.
일 구현예에서, 인간 D 유전자 분절은 IGHD1 (예로, IGHD1-20*01과 같은 IGHD1-20)이다. 일 구현예에서, 인간 D 유전자 분절은 IGHD3 (예로, IGHD3-10*01과 같은 IGHD3-10)이다. 일 구현예에서, 인간 D 유전자 분절은 IGHD4 (예로, IGHD4-11*01과 같은 IGHD4-11)이다. 일 구현예에서, 인간 D 유전자 분절은 IGHD5 (예로, IGHD5-19*01과 같은 IGHD5-18)이다. 일 구현예에서, 인간 D 유전자 분절은 IGHD6 (예로, IGHD6-13*01과 같은 IGHD6-13)이다.
임의의 개념 10, 11 및 11a에서, VH, DH 및 JH 유전자 분절은 본원의 하기 표 5의 항체의 조합으로 기술된 바와 같다. 일 구현예에서, 항체 중쇄는 IGHV3 (예로, IGHV3-7*01과 같은 IGHV3-7), IGHD4 (예로, IGHD4-11*01과 같은 IGHD4-11) 및 IGHJ4 (예로, IGHJ4*02)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 중쇄는 IGHV4 (예로, IGHV4-4*02와 같은 IGHV4-4), IGHD3 (예로, IGHD3-10*01과 같은 IGHD3-10) 및 IGHJ4 (예로, IGHJ4*02)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 중쇄는 IGHV4 (예로, IGHV4-39*01과 같은 IGHV4-39), IGHD6 (예로, IGHD6-13*01과 같은 IGHD6-13) 및 IGHJ1 (예로, IGHJ1*01)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 중쇄는 IGHV3 (예로, IGHV3-33*01과 같은 IGHV3-33), IGHD5 (예로, IGHD5-18*01과 같은 IGHD5-18) 및 IGHJ6 (예로, IGHJ6*02)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 중쇄는 IGHV3 (예로, IGHV3-11*01과 같은 IGHV3-11), IGHD1 (예로, IGHD1-20*01과 같은 IGHD1-20) 및 IGHJ6 (예로, IGHJ6*02)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 중쇄는 IGHV3 (예로, IGHV3-23*04와 같은 IGHV3-23), IGHD5 (예로, IGHD5-18*01과 같은 IGHD5-18) 및 IGHJ4 (예로, IGHJ4*02)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 중쇄는 IGHV3 (예로, IGHV3-7*01과 같은 IGHV3-7), IGHD5 (예로, IGHD5-24*01과 같은 IGHD5-24) 및 IGHJ4 (예로, IGHJ4*02)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 중쇄는 IGHV3 (예로, IGHV3-23*04와 같은 IGHV3-23), IGHD6 (예로, IGHD6-13*01과 같은 IGHD6-13) 및 IGHJ4 (예로, IGHJ4*02)의 조합으로부터 유래한다.
개념 12. 항체 또는 단편이 인간 Vκ 유전자 분절 및 인간 Jκ 유전자 분절의 재조합으로부터 유래된 VL 도메인을 포함하고, 인간 Vκ 유전자 분절은 IGκV1D (예로, IGκV1D-39*01과 같은 IGκV1D-39)인, 개념 10, 10a, 11, 11a 또는 11b에 따른 항체 또는 단편.
개념 12a로서, 인간 Vκ 유전자 분절은 IGκV1 (예로, IGκV1-17*01과 같은 IGκV1-17, 예로 IGκV1-9*d01과 같은 IGκV1-9, 예로 IGκV1D-12*02와 같은 IGκV1D-12 또는 예로 IGκV1D-39*01과 같은 IGκV1D-39) 및 IGκV4 (예로, IGκV4-1*01과 같은 IGκV4-1)로부터 선택되는, 임의의 개념 10, 10a, 11, 11a 또는 11b에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, 인간 Vκ 유전자 분절은 IGκV1 (예로, IGκV1-17*01과 같은 IGκV1-17)이다. 일 구현예에서, 인간 Vκ 유전자 분절은 IGκV1 (예로, IGκV1-9*d01과 같은 IGκV1-9)이다. 일 구현예에서, 인간 Vκ 유전자 분절은 IGκV1 (예로, IGκV1D-12*02와 같은 IGκV1D-12)이다. 일 구현예에서, 인간 Vκ 유전자 분절은 IGκV1 (예로, IGκV1D-39*01과 같은 IGκV1D-39)이다.
일 구현예에서, 인간 Vκ 유전자 분절은 IGκV1 IGκV4 (예로, IGκV4-1*01과 같은 IGκV4-1)이다.
개념 12b로서, 인간 Jκ 유전자 분절이 IGκJ1 (예로, IGκJ1*01), IGκJ2 (예로, IGκJ2*04), IGκJ3 (예로, IGκJ3*01), IGκJ4 (예로, IGκJ4*01) 또는 IGκJ5 (예로, IGκJ5*01)로부터 선택되는, 개념 10, 10a, 11 또는 11a에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, 인간 Jκ 유전자 분절은 IGκJ1 (예로, IGκJ1*01)이다. 일 구현예에서, 인간 Jκ 유전자 분절은 IGκJ2 (예로, IGκJ2*04)이다. 일 구현예에서, 인간 Jκ 유전자 분절은 IGκJ3 (예로, IGκJ3*01)이다. 일 구현예에서, 인간 Jκ 유전자 분절은 IGκJ4 (예로, IGκJ4*01)이다. 일 구현예에서, 인간 Jκ 유전자 분절은 IGκJ5 (예로, IGκJ5*01)이다.
임의의 개념 12 및 12a에서, Vκ 및 Jκ 유전자 분절은 본원의 하기 표 5의 항체의 조합으로 기술된 바와 같다. 일 구현예에서, 항체 경쇄는 IGKV1D (예로, IGKV1D-12*02와 같은 IGKV1D-12) 및 IGKJ3 (예로, IGKJ3*01)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 경쇄는 IGKV4 (예로, IGKV14-1*01과 같은 IGKV4-1) 및 IGKJ2 (예로, IGKJ2*04)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 경쇄는 IGKV1 (예로, IGKV1-17*01과 같은 IGKV1-17) 및 IGKJ1 (예로, IGKJ1*01)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 경쇄는 IGKV1D (예로, IGKV1D-12*02와 같은 IGKV1D-12) 및 IGKJ4 (예로, IGKJ4*01)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 경쇄는 IGKV1 (예로, IGKV1-9*d01과 같은 IGKV1-9) 및 IGKJ5 (예로, IGKJ5*01)의 조합으로부터 유래한다. 일 구현예에서, 항체 경쇄는 IGKV1D (예로, IGKV1D-12*02와 같은 IGKV1D-12) 및 IGKJ5 (예로, IGKJ5*01)의 조합으로부터 유래한다.
개념 13. 항체 1D05가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13a. 항체 84G09가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13b. 항체 411B08이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13c. 항체 411C04가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13d. 항체 411D07이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13e. 항체 385F01이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13f. 항체 386H03이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13g. 항체 389A03이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13h. 항체 413D08이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13i. 항체 413G05가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13j. 항체 413F09가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13k. 항체 414B06이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
개념 13l. 항체 416E01이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
이들 개념에서 기술된 항체는 본원에서 상기 기술된 바와 같은 서열을 갖는다.
일 구현예에서, 임의의 개념 13, 13a 내지 13l의 항체가 결합하는 에피토프와 실질적으로 유사한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체가 제공된다.
항체 및 항원의 상호작용에 수반된 접촉 아미노산 잔기는 당업자에게 공지된 다양한 방법에 의해 결정될 수 있다.
일 구현예에서, 항원 서열의 아미노산의, 이 경우 hPD-L1을 알라닌 (일명 알라닌 스캔) 또는 또 다른 무관한 아미노산으로의 순차적 치환은 (표준 분자생물학 기법을 사용하여 항원의 코딩 서열의 DNA를 돌연변이시킴) 돌연변이가 문제의 항원을 인식하는 항체의 능력을 감소시키거나 제거할 수 있는 잔기를 제공할 수 있다. 결합은 이에 한정되지 않는 SPR, HTRF, ELISA (본원의 다른 곳에서 설명됨)와 같은 표준 기법을 사용하여 평가될 수 있다. 항원 서열 아미노산 (예로, 라이신의 글루탐산으로 변화)의 측쇄 상의 전하를 변화시키고, 극성 및 비극성 잔기 (예로, 세린의 류신으로 변화)를 전환시키는 것과 같은 결합의 파괴를 증진하기 위한 다른 치환이 이루어질 수 있다. 알라닌 스캔 또는 다른 아미노 치환 방법은 재조합 용해성 항원으로 또는 세포막 표적인 경우 돌연변이된 버전의 일시적 또는 안정한 발현을 사용하여 세포 상에 직접 수행할 수 있다.
일 구현예에서, 단백질 결정학은 항체와 항원 사이의 접촉 잔기를 결정하는데 (예로, 항체가 결합하는 에피토프를 결정하는데) 사용될 수 있고, 결정학은 항체-항원 상호작용에 수반된 접촉 잔기의 직접적인 가시화를 허용한다. 표준 X-선 결정학뿐만 아니라, 저온-전자현미경이 항체와 HIV 캡시드 단백질 사이의 접촉 잔기를 결정하는데 사용되어 다 (Lee, Jeong Hyun, et al. "Antibodies to a conformational epitope on gp41 neutralize HIV-1 by destabilizing the Env spike.", Nature communications, 6, (2015) 참조).
일 구현예에서, 항체가 선형 에피토프를 인식하면, 항원 서열에 기초한 짧은 펩타이드를 생산할 수 있고, 이들 펩타이드에 대한 항체의 결합이 이에 한정되지 않는 SPR, HTRF, ELISA (본원의 다른 곳에서 설명됨)와 같은 표준 기법을 사용하여 평가될 수 있다. 에피토프에 대한 추가의 조사는 결합을 나타내는 임의의 펩타이드 상의 알라닌 스캔을 수행함으로써 제공될 수 있다. 선형 펩타이드의 대안으로, 입체구조 스캔이 스캐폴드 상에 펩타이드의 화학적 결합을 사용하는 펩스캔 기술학 (http://www.pepscan.com/)을 사용하여 수행될 수 있고, 이는 CD20 표적화 항체 상에서 불연속적 에피토프를 결정하는데 사용되어 왔다 (Niederfellner, Gerhard, et al. "Epitope characterization and crystal structure of GA101 provide insights into the molecular basis for type I/II distinction of CD20 antibodies.", Blood, 118.2, (2011), 358-367.).
일 구현예에서, 제한된 단백질분해 소화 및 질량 분광분석법을 사용하여 결합 에피토프를 확인할 수 있다. 항체-항원 복합체는 이에 한정되지는 않는 트립신과 같은 프로테아제에 의해 소화된다. 소화된 복합체 펩타이드를 항체-단독 및 항원-단독 소화 질량 분광분석법과 비교하여 특정 에피토프가 복합화에 의해 보호되는지 여부를 결정한다. 이어서, 아미노산 치환, 경쟁 결합을 수반하는 추가의 연구가 상호작용에 관련된 개별 아미노산 잔기를 좁히는데 사용될 수 있다 (예를 들어, Suckau, Detlev, et al. "Molecular epitope identification by limited proteolysis of an immobilized antigen-antibody complex and mass spectrometric peptide mapping.", Proceedings of the National Academy of Sciences, 87.24, (1990), 9848-9852).
따라서, 일 구현예에서, 에피토프의 접촉 잔기는 무관한 아미노산 스캔 (예로, 알라닌 스캔)으로 확인된다. 또 다른 구현예에서, 무관한 아미노산 스캔 (예로, 알라닌 스캔)은 SPR, HTRF, ELISA, X-선 결정학, 저온-전자현미경 및 제한된 단백질분해 소화 및 질량 분광분석법의 조합으로부터 선택된 기법을 사용하여 수행된다. 일 구현예에서, 비관련된 아미노산 스캔 (예로, 알라닌 스캔)은 HTRF를 사용하여 수행된다. 일 구현예에서, 비관련된 아미노산 스캔 (예로, 알라닌 스캔)은 ELISA를 사용하여 수행된다.
알라닌 스캔이 ELISA 또는 HTRF로 수행될 때, 아미노산 잔기는 신호의 감소가 적어도 25%이면 에피토프에 기여하는 것으로서 확인된다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 30%이다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 35%이다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 40%이다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 45%이다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 50%이다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 55%이다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 60%이다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 70%이다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 75%이다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 80%이다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 85%이다. 일 구현예에서, 신호의 감소는 적어도 90%이다.
알라닌 스캔이 SPR로 수행될 때, 아미노산 잔기는 친화성이 적어도 10배 감소되면 에피토프에 기여하는 것으로서 확인된다. 일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 15배이다. 일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 20배이다. 일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 30배이다. 일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 40배이다. 일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 50배이다. 일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 100배이다.
일 구현예에서, 에피토프의 접촉 잔기는 X-선 결정학에 의해 확인된다. 일 구현예에서, 에피토프의 접촉 잔기는 저온-전자현미경에 의해 확인된다. 일 구현예에서, 에피토프의 접촉 잔기는 제한된 단백질분해 소화 및 질량 분광분석법에 의해 확인된다.
개념 14. 에피토프가 무관한 아미노산 스캐닝에 의해 또는 X-선 결정학에 의해 확인되는, 개념 13에 따른 항체 또는 단편.
개념 15. 에피토프의 접촉 잔기가 무관한 아미노산 스캔, 예로 SPR에 의해 결정되는 알라닌 스캔에서 적어도 10배의 친화성 감소에 의해 정의되는, 개념 14에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 15배이다. 일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 20배이다. 일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 30배이다. 일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 40배이다. 일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 50배이다. 일 구현예에서, 친화성의 감소는 적어도 100배이다.
SPR은 본원에 상기 기술된 바와 같이 수행될 수 있다.
개념 16. hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
경쟁은 표면 플라스몬 공명 (SPR)에 의해 결정될 수 있으며, 이러한 기법은 당업자에게 바로 자명하다. SPR은 Biacore™, Proteon™ 또는 또 다른 표준 SPR 기법을 사용하여 수행될 수 있다． 이러한 경쟁은 예를 들어 hPD-L1의 동일하거나 중첩되는 에피토프에 결합하는 항체 또는 단편으로 인할 수 있다. 일 구현예에서, 경쟁은 ELISA에 의해 결정되며, 이러한 기법은 당업자에게 바로 자명하다. 일 구현예에서, 경쟁은 균질한 시간 분해 형광 (HTRF)에 의해 결정되며, 이러한 기법은 당업자에게 바로 자명하다. 일 구현예에서, 경쟁은 형광 활성화 세포 선별법 (FACS)에 의해 결정되며, 당업자에게 이러한 기법은 바로 자명하다. 일 구현예에서, 경쟁은 ForteBio Octet® 생체층 간섭측정법 (BLI)에 의해 결정되며, 이러한 기법은 당업자에게 바로 자명하다.
일 구현예에서, 항체 또는 단편은 세포 표면-발현된 hPD-L1에 결합하기 위해 hPD-1 (또는 이의 융합 단백질)과 (예로, 용량-의존적 방식으로) 경쟁한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 용해성 hPD-L1에 결합하기 위해 hPD-1 (또는 이의 융합 단백질)과 (예로, 용량-의존적 방식으로) 경쟁한다.
일 구현예에서, 항체 또는 단편은 hPD-L1과 같은 세포 표면-발현된 PD-L1에 대한 PD-1 및/또는 CD80의 결합을 부분적으로 또는 완전히 억제한다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 단편은 용해성 hPD-L1에 대한 hPD-1 및/또는 CD80의 결합을 부분적으로 또는 완전히 억제한다. 일부 구현예에서, 항체 또는 단편은 세포 표면-발현된 PD-1을 갖는 세포로부터 IFNγ, CD25 및 IL-2의 분비를 부분적으로 또는 완전히 증가시킨다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 용해성 hPD-L1에 대한 CD80의 결합을 부분적으로 또는 완전히 억제 하지만, 세포 표면-발현된 PD-L1에 대한 PD-1의 결합의 검출가능한 억제는 나타내지 않는다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 용해성 hPD-L1에 대한 CD80의 결합을 부분적으로 또는 완전히 억제 하지만, 용해성 PD-L1에 대한 PD-1의 결합의 검출가능한 억제는 나타내지 않는다.
본원에 사용된 바와 같이, "억제하다", "억제", "억제하는" 등은 에피토프에 결합하는 길항제 (예로, 항체 또는 이의 단편)가 수용체 (예로, CD80 또는 PD-1)의 리간드 (예로, PD-L1)에 대한 결합을 부분적으로 또는 완전히 방지하는 능력을 말한다. 길항제가 결합한 에피토프가 리간드의 결합 부위를 완전히 차단하는 경우, 이어서 리간드 결합은 완전히 방지되고 (물리적 차단 - 중첩하는 에피토프의 경우- 또는 입체적 차단 - 길항제가 이와 구별된 에피토프에 대한 리간드 결합을 방지할 정도로 큰 경우), 리간드는 순환으로부터 제거되지 않는다. 따라서 순환하는 리간드의 농도가 증가하는 것으로 보일 수 있다． 길항제가 결합한 에피토프가 부분적으로 리간드의 결합 부위를 차단하는 경우, 리간드가 약하게 결합할 수 있지만 (부분적 억제의 경우) 자연적인 결합 상호작용과 상이한 배향으로 결합할 수 있다. 이 경우, 리간드의 일부는 순환에서 제거될 수 있지만, 리간드 결합 부위가 완전히 자유롭고 결합에 사용가능할 때만큼 제거되지는 않는다. 따라서 억제는 리간드와 수용체의 물리적 상호작용을 의미한다. 억제는 HTRF에 의해 측정될 수 있고, 이는 본원의 다른 곳에서 및 Mathis (1995) Clinical Chemistry 41 (9), 1391-1397에서 보다 자세히 기술된다. 억제는 수용체가 세포 상에 발현되는 경우 유세포 계측법 또는 수용체가 플레이트 상에 흡착되는 경우ELISA에 의해 측정될 수도 있다.
개념 16a. 항체 84G09와 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
개념 16b. 항체 411B08과 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
개념 16c. 항체 411C04와 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
개념 16d. 항체 411D07과 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
개념 16e. 항체 385F01과 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
개념 16f. 항체 386H03과 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
개념 16g. 항체 389A03과 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
개념 16h. 항체 413D08과 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
개념 16i. 항체 413G05와 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
개념 16j. 항체 413F09와 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
개념 16k. 항체 414B06과 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
개념 16l. 항체 416E01과 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
항체는 본원에 상기 기술된 바와 같은 서열을 갖는다.
개념 17. VH 도메인이 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열, 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편.
개념 17a: 서열번호 9 또는 12의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 9 또는 12의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13a에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16a에 의존함).
개념 17b: 서열번호 54 또는 57의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 54 또는 57의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13b에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16b에 의존함).
개념 17c: 서열번호 74 또는 77의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 74 또는 77의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13c에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16c에 의존함).
개념 17d: 서열번호 94 또는 97의 CDRH3 서열 또는 3개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 94 또는 97의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13d에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16d에 의존함).
개념 17e: 서열번호 114 또는 117의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 114 또는 117의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13e에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16e에 의존함).
개념 17f: 서열번호 144 또는 147의 CDRH3 서열 또는 3개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 144 또는 147의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13f에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16f에 의존함).
개념 17g: 서열번호 174 또는 177의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 174 또는 177의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13g에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16g에 의존함).
개념 17h: 서열번호 134 또는 137의 CDRH3 서열 또는 5개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 134 또는 137의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13h에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16h에 의존함).
개념 17i: 서열번호 240 또는 243의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 240 또는 243의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13i에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16i에 의존함).
개념 17j: 서열번호 260 또는 263의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 260 또는 263의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13j에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16j에 의존함).
개념 17k: 서열번호 280 또는 283의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 280 또는 283의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13k에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16k에 의존함).
개념 17l: 서열번호 345 또는 348의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 345 또는 348의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 개념 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 13에 의존할 때, 개념 13l에 의존하고, 개념 16에 의존할 때는 개념 16l에 의존함).
개념 18. VH 도메인이 서열번호 27 또는 30의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 27 또는 30의 CDRH1 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 단편.
개념 18a: 서열번호 7 또는 10의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 7 또는 10의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9a에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13a에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16a에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17a에 의존함).
개념 18b: 서열번호 52 또는 55의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 52 또는 55의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9b에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13b에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16b에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17b에 의존함).
개념 18c: 서열번호 72 또는 75의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 72 또는 75의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9c에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13c에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16c에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17c에 의존함).
개념 18d: 서열번호 92 또는 95의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 92 또는 95의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9d에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13d에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16d에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17d에 의존함).
개념 18e: 서열번호 112 또는 115의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 112 또는 115의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9e에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13e에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16e에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17e에 의존함).
개념 18f: 서열번호 142 또는 145의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 142 또는 145의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9f에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13f에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16f에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17f에 의존함).
개념 18g: 서열번호 172 또는 175의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 172 또는 175의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9g에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13g에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16g에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17g에 의존함).
개념 18h: 서열번호 132 또는 135의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 132 또는 135의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9h에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13h에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16h에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17h에 의존함).
개념 18i: 서열번호 238 또는 241의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 238 또는 241의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9i에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13i에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16i에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17i에 의존함).
개념 18j: 서열번호 258 또는 261의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 258 또는 261의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9j에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13j에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16j에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17j에 의존함).
개념 18k: 서열번호 278 또는 281의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 278 또는 281의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9k에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13k에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16k에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17k에 의존함).
개념 18l: 서열번호 343 또는 346의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 343 또는 346의 CDRH1 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9l에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13l에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16l에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17l에 의존함).
개념 19. VH 도메인이 서열번호 28 또는 31의 CDRH2 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 28 또는 31의 CDRH2 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 단편.
개념 19a: 서열번호 8 또는 11의 CDRH2 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 8 또는 11의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9a에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13a에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16a에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17a에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18a에 의존함).
개념 19b: 서열번호 53 또는 56의 CDRH2 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 53 또는 56의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9b에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13b에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16b에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17b에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18b에 의존함).
개념 19c: 서열번호 73 또는 76의 CDRH2 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 73 또는 76의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9c에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13c에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16c에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17c에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18c에 의존함).
개념 19d: 서열번호 93 또는 96의 CDRH2 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 93 또는 96의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9d에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13d에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16d에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17d에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18d에 의존함).
개념 19e: 서열번호 113 또는 116의 CDRH2 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 113 또는 116의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9e에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13e에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16e에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17e에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18e에 의존함).
개념 19f: 서열번호 143 또는 146의 CDRH2 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 143 또는 146의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9f에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13f에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16f에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17f에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18f에 의존함).
개념 19g: 서열번호 173 또는 176의 CDRH2 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 173 또는 176의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9g에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13g에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16g에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17g에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18g에 의존함).
개념 19h: 서열번호 133 또는 136의 CDRH2 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 133 또는 136의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9h에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13h에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16h에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17h에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18h에 의존함).
개념 19i: 서열번호 239 또는 242의 CDRH2 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 239 또는 242의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9i에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13i에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16i에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17i에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18i에 의존함).
개념 19j: 서열번호 259 또는 262의 CDRH2 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 259 또는 262의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9l에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13l에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16l에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17l에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18l에 의존함).
개념 19k: 서열번호 279 또는 282의 CDRH2 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 279 또는 282의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9k에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13k에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16k에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17k에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18k에 의존함).
개념 19l: 서열번호 344 또는 347의 CDRH2 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 344 또는 347의 CDRH2 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9l에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13l에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16l에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17l에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18l에 의존함).
개념 20. VH 도메인이 서열번호 33의 아미노산 서열 또는 서열번호 33과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 단편.
개념 20a: VH 도메인이 서열번호 13의 아미노산 서열 또는 서열번호 13과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9a에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13a에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16a에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17a에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18a에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19a에 의존함).
개념 20b: VH 도메인이 서열번호 58의 아미노산 서열 또는 서열번호 58과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9b에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13b에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16b에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17b에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18b에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19b에 의존함).
개념 20c: VH 도메인이 서열번호 78의 아미노산 서열 또는 서열번호 78과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9c에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13c에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16c에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17c에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18c에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19c에 의존함).
개념 20d: VH 도메인이 서열번호 98의 아미노산 서열 또는 서열번호 98과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9d에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13d에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16d에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17d에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18d에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19d에 의존함).
개념 20e: VH 도메인이 서열번호 118의 아미노산 서열 또는 서열번호 118과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9e에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13e에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16e에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17e에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18e에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19e에 의존함).
개념 20f: VH 도메인이 서열번호 158의 아미노산 서열 또는 서열번호 158과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9f에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13f에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16f에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17f에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18f에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19f에 의존함).
개념 20g: VH 도메인이 서열번호 178의 아미노산 서열 또는 서열번호 178과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9g에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13g에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16g에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17g에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18g에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19g에 의존함).
개념 20h: VH 도메인이 서열번호 138의 아미노산 서열 또는 서열번호 138과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9h에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13h에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16h에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17h에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18h에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19h에 의존함).
개념 20i: VH 도메인이 서열번호 244의 아미노산 서열 또는 서열번호 244과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9i에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13i에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16i에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17i에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18i에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19i에 의존함).
개념 20j: VH 도메인이 서열번호 264의 아미노산 서열 또는 서열번호 264과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9j에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13j에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16j에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17j에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18j에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19j에 의존함).
개념 20k: VH 도메인이 서열번호 284의 아미노산 서열 또는 서열번호 284과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9k에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13k에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16k에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17k에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18k에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19k에 의존함).
개념 20l: VH 도메인이 서열번호 349의 아미노산 서열 또는 서열번호 349과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9l에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13l에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16l에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17l에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18l에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19l에 의존함).
일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 70% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 75% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 95% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 96% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 97% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 98% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99.5% 동일하다
개념 21. 상기 VH 도메인의 제 1 및 제 2 사본을 포함하는 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 단편.
개념 22. 서열번호 37 또는 40의 CDRL1 서열 또는 3개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 37 또는 40의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념의 항체 또는 단편.
개념 22a: 서열번호 17 또는 20의 CDRL1 서열 또는 3개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 17 또는 20의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9a에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13a에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16a에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17a에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18a에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19a에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20a에 의존함).
개념 22b: 서열번호 62 또는 65의 CDRL1 서열 또는 3개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 62 또는 65의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9b에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13b에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16b에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17b에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18b에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19b에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20b에 의존함).
개념 22c: 서열번호 82 또는 85의 CDRL1 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 82 또는 85의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9c에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13c에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16c에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17c에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18c에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19c에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20c에 의존함).
개념 22d: 서열번호 102 또는 105의 CDRL1 서열 또는 5개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 102 또는 105의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9d에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13d에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16d에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17d에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18d에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19d에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20d에 의존함).
개념 22e: 서열번호 122 또는 125의 CDRL1 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 122 또는 125의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9e에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13e에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16e에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17e에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18e에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19e에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20e에 의존함).
개념 22f: 서열번호 162 또는 165의 CDRL1 서열 또는 5개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 162 또는 165의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9f에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13f에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16f에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17f에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18f에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19f에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20f에 의존함).
개념 22g: 서열번호 182 또는 185의 CDRL1 서열 또는 5개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 182 또는 185의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9g에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13g에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16g에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17g에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18g에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19g에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20g에 의존함).
개념 22h: 서열번호 142 또는 145의 CDRL1 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 142 또는 145의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9h에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13h에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16h에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17h에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18h에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19h에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20h에 의존함).
개념 22i: 서열번호 248 또는 251의 CDRL1 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 248 또는 251의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9i에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13i에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16i에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17i에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18i에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19i에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20i에 의존함).
개념 22j: 서열번호 268 또는 271의 CDRL1 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 268 또는 271의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9j에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13j에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16j에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17j에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18j에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19j에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20j에 의존함).
개념 22k: 서열번호 288 또는 291의 CDRL1 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 288 또는 291의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9k에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13k에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16k에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17k에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18k에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19k에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20k에 의존함).
개념 22l: 서열번호 353 또는 356의 CDRL1 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 353 또는 356의 CDRL1 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9l에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13l에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16l에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17l에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18l에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19l에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20l에 의존함).
개념 23. 서열번호 38 또는 41의 CDRL2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 38 또는 41의 CDRL2 서열, 예를 들어 서열번호 50의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념의 항체 또는 단편.
개념 23a: 서열번호 18 또는 21의 CDRL2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 18 또는 21의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9a에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13a에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16a에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17a에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18a에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19a에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20a에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22a에 의존함).
개념 23b: 서열번호 63 또는 66의 CDRL2 서열 또는 하나의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 63 또는 66의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9b에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13b에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16b에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17b에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18b에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19b에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20b에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22b에 의존함).
개념 23c: 서열번호 83 또는 86의 CDRL2 서열 또는 하나의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 83 또는 86의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9c에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13c에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16c에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17c에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18c에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19c에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20c에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22c에 의존함).
개념 23d: 서열번호 103 또는 106의 CDRL2 서열 또는 하나의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 103 또는 106의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9d에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13d에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16c에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17c에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18d에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19d에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20d에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22d에 의존함).
개념 23e: 서열번호 123 또는 126의 CDRL2 서열 또는 하나의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 123 또는 126의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9e에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13e에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16e에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17e에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18e에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19e에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20e에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22e에 의존함).
개념 23f: 서열번호 153 또는 156의 CDRL2 서열 또는 하나의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 153 또는 156의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9f에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13f에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16f에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17f에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18f에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19f에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20f에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22f에 의존함).
개념 23g: 서열번호 183 또는 186의 CDRL2 서열 또는 하나의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 183 또는 186의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9g에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13g에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16g에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17g에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18g에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19g에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20g에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22g에 의존함).
개념 23h: 서열번호 143 또는 146의 CDRL2 서열 또는 하나의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 143 또는 146의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9h에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13h에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16h에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17h에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18h에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19h에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20h에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22h에 의존함).
개념 23i: 서열번호 249 또는 252의 CDRL2 서열 또는 하나의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 249 또는 252의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9i에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13i에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16i에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17i에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18i에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19i에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20i에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22i에 의존함).
개념 23j: 서열번호 269 또는 272의 CDRL2 서열 또는 하나의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 269 또는 272의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9j에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13j에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16j에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17j에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18j에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19j에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20j에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22j에 의존함).
개념 23k: 서열번호 289 또는 292의 CDRL2 서열 또는 하나의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 289 또는 292의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9k에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13k에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16k에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17k에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18k에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19k에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20k에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22k에 의존함).
개념 23l: 서열번호 354 또는357의 CDRL2 서열 또는 하나의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 354 또는 357의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9l에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13l에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16l에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17l에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18l에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19l에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20l에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22l에 의존함).
개념 24. 서열번호 39 또는 42의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 39 또는 42의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념의 항체 또는 단편.
개념 24a: 서열번호 19 또는 22의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 19 또는 22의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9a에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13a에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16a에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17a에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18a에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19a에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20a에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22a에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23a에 의존함).
개념 24b: 서열번호 64 또는 67의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 64 또는 67의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9b에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13b에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16b에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17b에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18b에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19b에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20b에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22b에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23b에 의존함).
개념 24c: 서열번호 84 또는 87의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 84 또는 87의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9c에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13c에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16c에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17c에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18c에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19c에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20c에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22c에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23c에 의존함).
개념 24d: 서열번호 104 또는 107의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 104 또는 107의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9d에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13d에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16d에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17d에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18d에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19d에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20d에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22d에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23d에 의존함).
개념 24e: 서열번호 124 또는 127의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 124 또는 127의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9e에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13e에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16e에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17e에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18e에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19e에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20e에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22e에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23e에 의존함).
개념 24f: 서열번호 164 또는 167의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 164 또는 167의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9f에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13f에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16f에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17f에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18f에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19f에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20f에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22f에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23f에 의존함).
개념 24g: 서열번호 184 또는 187의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 184 또는 187의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9g에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13g에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16g에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17g에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18g에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19g에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20g에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22g에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23g에 의존함).
개념 24h: 서열번호 144 또는 147의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 144 또는 147의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9h에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13h에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16h에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17h에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18h에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19h에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20h에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22h에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23h에 의존함).
개념 24i: 서열번호 250 또는 253의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 250 또는 253의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9i에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13i에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16i에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17i에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18i에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19i에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20i에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22i에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23i에 의존함).
개념 24j: 서열번호 270 또는 273의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 270 또는 273의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9j에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13j에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16j에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17j에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18j에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19j에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20j에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22j에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23j에 의존함).
개념 24k: 서열번호 290 또는 293의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 290 또는 293의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9k에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13k에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16k에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17k에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18k에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19k에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20k에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22k에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23k에 의존함).
개념 24l: 서열번호 355 또는 358의 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 355 또는 358의 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9l에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13l에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16l에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17l에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18l에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19l에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20l에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22l에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23l에 의존함).
개념 25. 서열번호 43의 아미노산 서열 또는 서열번호 43과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열 (예를 들어, 서열번호 50, 51 또는 298의 경쇄 서열에서의 VL 도메인 서열)을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 개념의 항체 또는 단편.
개념 25a: VL 도메인이 서열번호 23의 아미노산 서열 또는 서열번호 23과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9a에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13a에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16a에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17a에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18a에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19a에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20a에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22a에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23a에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24a에 의존함).
개념 25b: VL 도메인이 서열번호 68의 아미노산 서열 또는 서열번호 68과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9b에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13b에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16a에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17a에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18b에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19b에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20b에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22b에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23b에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24b에 의존함).
개념 25c: VL 도메인이 서열번호 88의 아미노산 서열 또는 서열번호 88과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9c에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13c에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16c에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17c에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18c에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19c에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20c에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22c에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23c에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24c에 의존함).
개념 25d: VL 도메인이 서열번호 108의 아미노산 서열 또는 서열번호 108과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9d에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13d에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16d에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17d에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18d에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19d에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20d에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22d에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23d에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24d에 의존함).
개념 25e: VL 도메인이 서열번호 128의 아미노산 서열 또는 서열번호 128과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9e에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13e에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16e에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17e에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18e에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19e에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20e에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22e에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23e에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24e에 의존함).
개념 25f: VL 도메인이 서열번호 168의 아미노산 서열 또는 서열번호 168과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9f에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13f에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16f에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17f에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18f에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19f에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20f에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22f에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23f에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24f에 의존함).
개념 25g: VL 도메인이 서열번호 188의 아미노산 서열 또는 서열번호 188과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9g에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13g에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16g에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17g에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18g에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19g에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20g에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22g에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23g에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24g에 의존함).
개념 25h: VL 도메인이 서열번호 148의 아미노산 서열 또는 서열번호 148과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9h에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13h에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16h에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17h에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18h에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19h에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20h에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22h에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23h에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24h에 의존함).
개념 25i: VL 도메인이 서열번호 254의 아미노산 서열 또는 서열번호 254와 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9i에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13i에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16i에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17i에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18i에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19i에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20i에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22i에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23i에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24i에 의존함).
개념 25j: VL 도메인이 서열번호 274의 아미노산 서열 또는 서열번호 274와 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9j에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13j에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16j에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17j에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18j에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19j에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20j에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22j에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23j에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24j에 의존함).
개념 25k: VL 도메인이 서열번호 294의 아미노산 서열 또는 서열번호 294와 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9k에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13k에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16k에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17k에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18k에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19k에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20k에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22k에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23k에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24k에 의존함).
개념 25l: VL 도메인이 서열번호 359의 아미노산 서열 또는 서열번호 359와 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 이의 단편 (그러나 개념 9에 의존할 때, 개념 9l에 의존하고, 개념 13에 의존할 때는 개념 13l에 의존하고, 개념 16에 의존할 때, 개념 16l에 의존하고, 개념 17에 의존할 때는 개념 17l에 의존하고, 개념 18에 의존할 때는 개념 18l에 의존하고, 개념 19에 의존할 때는 개념 19l에 의존하고, 개념 20에 의존할 때는 개념 20l에 의존하고, 개념 22에 의존할 때는 개념 22l에 의존하고, 개념 23에 의존할 때는 개념 23l에 의존하고, 개념 24에 의존할 때는 개념 24l에 의존함).
일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 70% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 75% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 95% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 96% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 97% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 98% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99.5% 동일하다
개념 26. 상기 VL 도메인의 제 1 및 제 2 사본 또는 상기 VL 도메인을 포함하는, 개념 12 내지 21 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편.
개념 27. 서열번호 2에 정의된 바와 같이 시노몰거스 PD-L1에 특이적으로 결합하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 단편.
일 구현예에서, 항체 또는 단편은 1 nM 미만 (예로, 1 nM 내지 0.01 pM 또는 1 nM 내지 0.1 pM 또는 1 nM 내지 1 pM)의 친화성으로 시노몰거스 PD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 10 nM 미만 (예로, 10 nM 내지 0.01 pM 또는 10 nM 내지 0.1 pM 또는 10 nM 내지 1 pM)의 친화성으로 시노몰거스 PD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 0.1 nM 미만 (예로, 0.1 nM 내지 0.01 pM 또는 0.1 nM 내지 0.1 pM 또는 0.1 nM 내지 1 pM)의 친화성으로 시노몰거스 PD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 0.01 nM 미만 (예로, 0.011 nM 내지 0.01 pM 또는 0.01 nM 내지 0.1 pM)의 친화성으로 시노몰거스 PD-L1에 결합한다.
일 구현예에서, 항체 또는 단편은 hPD-L1에 대한 친화성의 2배 이내의 친화성으로 시노몰거스 PD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 hPD-L1에 대한 친화성의 4배 이내의 친화성으로 시노몰거스 PD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 hPD-L1에 대한 친화성의 5배 이내의 친화성으로 시노몰거스 PD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 hPD-L1에 대한 친화성의 6배 이내의 친화성으로 시노몰거스 PD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 hPD-L1에 대한 친화성의 8배 이내의 친화성으로 시노몰거스 PD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 hPD-L1에 대한 친화성의 10배 이내의 친화성으로 시노몰거스 PD-L1에 결합한다.
일 구현예에서, 항체 또는 단편은 시노몰거스 PD-L1에 검출가능하게 결합하지 않는다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 마우스 PD-L1에 검출가능하게 결합하지 않는다.
일 구현예에서, 항체 또는 단편은 1 nM 미만 (예로, 1 nM 내지 0.01 pM 또는 1 nM 내지 0.1 pM 또는 1 nM 내지 1 pM)의 친화성으로 마우스 PD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 10 nM 미만 (예로, 10 nM 내지 0.01 pM 또는 10 nM 내지 0.1 pM 또는 10 nM 내지 1 pM)의 친화성으로 마우스 PD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 0.1 nM 미만 (예로, 0.1 nM 내지 0.01 pM 또는 0.1 nM 내지 0.1 pM 또는 0.1 nM 내지 1 pM)의 친화성으로 마우스 PD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 0.01 nM 미만 (예로, 0.011 nM 내지 0.01 pM 또는 0.01 nM 내지 0.1 pM)의 친화성으로 마우스 PD-L1에 결합한다.
개념 28. 항체 또는 단편이 카파 경쇄를 포함하는, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 단편.
카파 경쇄 불변 영역 아미노산 및 뉴클레오타이드 서열은 서열번호 206 내지 215에서 찾을 수 있다.
일 구현예에서, 경쇄는 람다 경쇄일 수 있다. 람다 경쇄 불변 영역 아미노산 및 뉴클레오티드 서열은 서열번호 216 내지 237 및 서열번호 535, 서열번호 536 및 서열번호 538에서 찾을 수 있다.
개념 29. 아미노산 치환은 보존적 아미노산 치환이고, 선택적으로 상기 보존적 치환은 다음으로부터 선택된 여섯 개의 그룹 (각 그룹은 서로에 대해 보존적 치환인 아미노산 포함) 중 하나로부터 선택되는, 개념 9 내지 28 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편:
1) 알라닌 (A), 세린 (S), 트레오닌 (T);
2) 아스파르트산 (D), 글루탐산 (E);
3) 아스파라긴 (N), 글루타민 (Q);
4) 아르기닌 (R), 라이신 (K);
5) 이소류신 (I), 류신 (L), 메티오닌 (M), 발린 (V); 및
6) 페닐알라닌 (F), 타이로신 (Y), 트립토판 (W).
보존적 치환은 개념 9에서 상기 기술된 바와 같을 수 있다.
개념 30. 항체 또는 단편이 인간 불변 영역, 예를 들어 효과기가 없는 인간 불변 영역 예로 IgG4 불변 영역 또는 IgG1 불변 영역와 같은 불변 영역을 포함하고, 선택적으로 불변 영역은 IgG4-PE (서열번호 199) 또는 서열번호 205에 정의된 바와 같은 무력화 IgG1인, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 단편.
다른 구현예에서, 항체 또는 단편은 본원에 상기 정의된 바와 같이 임의의 이소형 또는 불변 영역이다. 일 구현예에서, 불변 영역은 야생형 인간 IgG1 (서열번호 340)이다. 예를 들어, 불변 영역은 선택적으로 ADCC 및/또는 CDC 활성을 갖는 효과기-작동 IgG1 불변 영역이다. 일 구현예에서, 불변 영역은 증진된 ADCC 및/또는 CDC 및/또는 ADCP를 위해 조작된다. 또 다른 구현예에서, 불변 영역은 증진된 작동기 기능을 위해 조작된다.
IgG4 불변 영역은 임의의 IgG4 불변 영역 아미노산 서열이거나, 임의의 서열번호 192 내지 203의 핵산 서열에 의해 인코딩될 수 있다. 중쇄 불변 영역은 Leu235Glu 돌연변이 및 Ser228Pro 돌연변이 둘 다를 포함하는 IgG4일 수 있다. 이 "IgG4-PE" 중쇄 불변 영역 (서열번호 199, 서열번호 200 및 서열번호 201에 의해 인코딩되는 서열번호 198)은 효과기가 없다.
대안의 효과기가 없는 인간 불변 영역은 L235A 및/또는 G237A 돌연변이 (예로, 서열번호 205에 의해 인코딩된 LAGA, 서열번호 204)를 포함하는 IgG1*01 대립유전자인 무력화 IgG1이다. 일 구현예에서, 본원에 개시된 항체 또는 항체 단편은 IgG1 중쇄 불변 영역을 포함하며, 서열은 235 및/또는 237번 위치에 알라닌 (EU 인덱스 번호매김)을 포함한다.
항체-의존성 세포 포식작용 (ADCP) 기작은 G
Figure pct00008
l et al., "Antibody-Dependent Phagocytosis of Tumor Cells by Macrophages: A Potent Effector Mechanism of Monoclonal Antibody Therapy of Cancer", Cancer Res., 75(23), December 1, 2015에 논의된다.
Fc 매개된 효과의 효능은 다양한 확립된 기법에 의해 Fc 도메인을 조작함으로써 증진될 수 있다. 이러한 방법은 특정 Fc-수용체에 대한 친화성을 증가시켜 잠재적인 활성화 증진의 다양한 프로파일을 생성한다. 이것은 하나 또는 여러 개의 아미노산 잔기의 변형에 의해 달성될 수 있다 (예를 들어, Lazar et al., 2006, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., Mar 14; 103(11): 4005-10에 기술된 바와 같고, 이에 개시된 변형은 본원에 참고문헌으로 통합됨). Asn297 잔기 (예로, N297Q, EU 인덱스 번호매김) 상의 특이적 돌연변이 또는 변형된 글리코실화를 포함 하는 인간 IgG1 불변 영역은 Fc 수용체와의 결합을 증진시키는 것으로 나타났다. 일 구현예에서, 이러한 돌연변이는 인간 IgG1 불변 영역 (또는 다른 IgG 이소형에서의 등가 위치)의 239, 332 및 330번으로부터 선택된 하나 이상의 잔기이다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 N297Q, S239D, I332E 및 A330L (EU 인덱스 번호매김)로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 돌연변이를 갖는 인간 IgG1 불변 영역을 포함한다.
다른 구현예에서, Fc 수용체에 대한 친화성의 증가는 예를 들어 퓨코실화 또는 탈퓨코실화 변이체로 생성시킴으로써 Fc 도메인의 자연적 글리코실화 프로파일을 변경시킴으로써 달성된다 (Natsume et al., 2009, Drug Des. Devel. Ther., 3: 7-16 or by Zhou Q., Biotechnol. Bioeng., 2008, Feb 15, 99 (3): 652-65에 기술된 바와 같고, 이에 기술된 변형은 본원에 참고문헌으로 통합됨). 비-퓨코실화 항체는 퓨코스 잔기가 없는 Fc의 복합체-유형의 N-글리칸의 삼중-만노실 코아 구조를 보유한다. Fc N-글리칸으로부터 코어 퓨코스 잔기가 결여된 이들 당조작된 항체는 FcRIIIa 결합능의 증진으로 인하여 퓨코실화 등가물보다 강한 ADCC를 나타낼 수 있다. 예를 들어, ADCC를 증가시키기 위해 힌지 부위의 잔기를 변경하여 FcRIII에 대한 결합을 증가시킬 수 있다 (예를 들어, Shields et al., 2001, J. Biol. Chem., Mar 2; 276 (9): 6591-604 참조; 이에 기술된 변형은 본원에 참고문헌으로 통합됨). 따라서, 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 야생형 인간 IgG 중쇄 불변 영역의 변이체인 인간 IgG 중쇄 불변 영역을 포함하고, 변이체 인간 IgG 중쇄 불변 영역은 야생형 인간 IgG 중쇄 불변 영역보다 높은 친화성으로 인간 Fcγ 수용체에 결합하는 FcyRIIB 및 FcyRIIA로 이루어진 군으로부터 선택되는 인간 Fc 수용체에 결합한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 야생형 인간 IgG 중쇄 불변 영역의 변이체인 인간 IgG 중쇄 불변 영역을 포함할 수 있고, 변이체 인간 IgG 중쇄 불변 영역은 야생형 인간 IgG 중쇄 불변 영역보다 높은 친화성으로 인간 FcRIIB에 결합하는 인간 FcRIIB에 결합한다. 일 구현예에서, 변이체 인간 IgG 중쇄 불변 영역은 변이체 인간 IgG1, 변이체 인간 IgG2 또는 변이체 인간 IgG4 중쇄 불변 영역이다. 일 구현예에서, 변이체 인간 IgG 중쇄 불변 영역은 G236D, P238D, S239D, S267E, L328F 및 L328E (EU 인덱스 번호매김 시스템)로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 돌연변이를 포함한다. 또 다른 구현예에서, 변이체 인간 IgG 중쇄 불변 영역은 S267E 및 L328F; P238D 및 L328E; P238D로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 돌연변이; 및 E233D, G237D, H268D, P271G 및 A330R; P238D, E233D, G237D, H268D, P271G 및 A330R; G236D 및 S267E; S239D 및 S267E; V262E, S267E 및 L328F; 및 V264E, S267E 및 L328F (EU 인덱스 번호매김 시스템)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환의 집합을 포함한다. 또 다른 구현예에서, 변이체 인간 IgG 중쇄 불변 영역은 인간 FcRIIIA, 인간 FcRIIA 또는 인간 FcRI에 대한 IgG 친화성을 감소시키는 하나 이상의 아미노산 돌연변이를 추가로 포함한다. 일 구현예에서, FcRIIB는 대식구, 단핵구, B-세포, 수지상 세포, 내피 세포 및 활성화된 T-세포로 이루어진 군으로부터 선택된 세포에서 발현된다. 일 구현예에서, 변이체 인간 IgG 중쇄 불변 영역은 하나 이상의 다음의 아미노산 돌연변이 G236A, S239D, F243L, T256A, K290A, R292P, S298A, Y300L, V305I, A330L, I332E, E333A, K334A, A339T 및 P396L (EU 인덱스 번호매김 시스템)를 포함한다. 일 구현예에서, 변이체 인간 IgG 중쇄 불변 영역은 S239D; T256A; K290A; S298A; I332E; E333A; K334A; A339T; S239D 및 I332E; S239D, A330L 및 I332E; S298A, E333A 및 K334A; G236A, S239D 및 I332E; 및 F243L, R292P, Y300L, V305I 및 P396L (EU 인덱스 번호매김 시스템)로 이루어진 군으로부터 선택되는 아미노산 돌연변이의 집합을 포함한다. 일 구현예에서, 변이체 인간 IgG 중쇄 불변 영역은 S239D, A330L 또는 I332E 아미노산 돌연변이 (EU 인덱스 번호매김 시스템)를 포함한다. 일 구현예에서, 변이체 인간 IgG 중쇄 불변 영역은 S239D 및 I332E 아미노산 돌연변이 (EU 인덱스 번호매김 시스템)를 포함한다. 일 구현예에서, 변이체 인간 IgG 중쇄 불변 영역은 S239D 및 I332E 아미노산 돌연변이 (EU 인덱스 번호매김 시스템)를 포함하는 변이체 인간 IgG1 중쇄 불변 영역이다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 퓨코실화되지 않은 Fc 영역을 포함한다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 단편은 탈퓨코실화된다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 단편은 퓨코실화된다.
또 다른 구현예에서, 본원에 개시된 항체 및 단편은 FcRn에 대한 결합을 증진시키는 삼중 돌연변이 (M252Y/S254T/T256E)를 포함할 수 있다. 표 2에서 돌연변이 영향받은 FcRn 결합의 논의를 위해, Dall et al., Immunol 2002; 169: 5171-5180 참조, 이에 기술된 돌연변이는 본원에 참고문헌으로 통합된다.
유사하게, CDC의 증진은 고전적인 보체 활성화 연쇄반응의 첫 번째 구성요소인 C1q에 대한 친화성을 증가시키는 아미노산 변화에 의해 달성될 수 있다 (Idusogie et al., J. Immunol., 2001, 166: 2571-2575 참조, 기술된 변형은 본원에 참고문헌으로 통합된다). 또 다른 접근법은 C1q에 대한 IgG3의 고친화성을 이용하는 인간 IgG1 및 인간 IgG3 분절로부터 생성된 키메라 Fc 도메인을 생성하는 것이다 (Natsume et al., 2008, Cancer Res., 68: 3863-3872, 변형은 본원에 참고문헌으로 통합된다). 또 다른 구현예에서, 본원에 개시된 항체 또는 항체 단편은 잔기 329, 331 및/또는 322번의 아미노산 변이를 포함하여 C1q 결합 및/또는 감소 또는 제거된 CDC 활성을 변경할 수 있다. 또 다른 구현예에서, 본원에 개시된 항체 또는 항체 단편은 잔기 231 및 239번에서의 변형을 갖는 Fc 영역을 포함할 수 있으며, 이에 의해 아미노산은 보체를 고정시키는 항체의 능력을 변경시키도록 대체된다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 E345K, E430G, R344D 및 D356R로부터 선택된 하나 이상의 돌연변이, 상세하게 R344D 및 D356R을 포함하는 이중 돌연변이 (EU 인덱스 번호매김 시스템)를 포함하는 불변 영역을 갖는다.
항체는 하나 이상 유형의 Fc 수용체에 결합하지만 세포 효과기 기능을 유도하지 않는, 예로 ADCC, CDC 또는 ADCP 활성을 매개하지 않는 중쇄 불변 영역을 포함할 수 있다. 이러한 불변 영역은 ADCC, CDC 또는 ADCP 활성을 촉발시키는 특정 Fc 수용체(들)에 결합할 수 없다. 항체는 Fcγ 수용체와 결합하지 않는 중쇄 불변 영역을 가질 수 있다. 따라서, 일 구현예에서, 불변 영역은 Leu235Glu 돌연변이 (EU 인덱스 번호매김 시스템)를 포함할 수 있다.
또 다른 구현예에서, 본원에 개시된 항체 및 단편은 혈청 반감기를 증가 또는 감소시키도록 변형된다. 일 구현예에서, 하나 이상의 다음의 돌연변이 T252L, T254S 또는 T256F는 항체의 생물학적 반감기를 증가시키도록 도입될 수 있다. 생물학적 반감기는 또한 IgG의 Fc 영역의 CH2 도메인의 두 개 루프로부터 가져온 에피토프와 결합하는 구제 수용체를 포함하도록 중쇄 불변 영역 CH1 도메인 또는 CL 영역을 변경함으로써 증가될 수 있고, 미국 특허 5,869,046 및 6,121,022에 개시된 바와 같으며, 이에 기술된 변형은 본원에 참고문헌으로 통합된다. 또 다른 구현예에서, 본 발명의 항체 또는 항원-결합 단편의 Fc 힌지 영역은 항체 또는 단편의 생물학적 반감기를 감소시키도록 돌연변이된다. 하나 이상의 아미노산 돌연변이가 Fc-힌지 단편의 CH2-CH3 도메인 경계면 영역 내로 도입되어 항체 또는 단편은 미가공 Fc-힌지 도메인 SpA와 비교하여 스태필로코커스 단백질 A (SpA) 결합을 손상시켰다. 다른 혈청 반감기를 증가시키는 방법은 당업자에게 공지되어 있다. 따라서, 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 PEG화된다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 단편은 알부민-결합 도메인, 예로 알부민 결합 단일 도메인 항체 (dAb)에 융합된다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 단편은 PAS화된다 (예로, 큰 유체역학적 부피를 갖는 하전되지 않은 무작위 코일 구조를 형성하는 PAS (XL-Protein GmbH)로 구성된 폴리펩타이드 서열의 유전적 융합). 또 다른 구현예에서, 항체 또는 단편은 XTEN화®/rPEG화된다 (예로, 치료제 펩타이드에 부정확 반복 펩타이드 서열 (Amunix, Versartis)의 유전적 융합). 또 다른 구현예에서, 항체 또는 단편은 ELP화된다 (예로, ELP 반복 서열 (PhaseBio)의 유전적 융합). 이들 다양한 반감기를 연장하는 융합은 Strohl, BioDrugs (2015) 29: 215-239에서 보다 자세하게 기술되고, 예로 표 2 및 6에서의 융합은 본원에서 참고문헌으로 통합된다.
항체는 안정성을 증가시키도록 변형된 불변 영역을 가질 수 있다. 따라서, 일 구현예에서, 중쇄 불변 영역은 Ser228Pro 돌연변이를 포함한다. 또 다른 구현예에서, 본원에 개시된 항체 및 단편은 시스테인 잔기의 수를 변경시키도록 변형되었던 중쇄 힌지 영역을 포함한다. 이 변형은 경쇄 및 중쇄의 조립을 용이하게 하거나 항체의 안정성을 증가 또는 감소시키는 데 사용될 수 있다.
개념 31. 불변 영역이 마우스 불변 영역인, 개념 30에 따른 항체 또는 단편.
다른 구현예에서, 불변 영역은 임의의 비-인간 포유동물 기원, 예로 래트, 마우스, 햄스터, 기니아피그, 개, 고양이, 말, 닭, 라마, 낙타 등일 수 있다. 일 구현예에서, 불변 영역은 래트 불변 영역이다. 또 다른 구현예에서, 불변 영역은 라마 불변 영역이다. 마우스 불변 영역은 본원에 상기 기술된 임의의 이소형 또는 대립유전자일 수 있다.
개념 32. 불변 영역이 CDC 및/또는 ADCC 활성을 가진, 개념 30 또는 개념 31에 따른 항체 또는 단편.
개념 33. 임의의 선행 개념에 따른 항체로서,
a) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
b) 상기 VH 도메인은 서열번호 33과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
c) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
d) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
e) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
f) 상기 VH 도메인은 서열번호 342의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
g) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
h) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
i) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
j) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
k) 상기 VH 도메인은 서열번호 342의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
l) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
m) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
n) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
o) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
p) 상기 VH 도메인은 서열번호 342의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
q) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
r) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
s) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
t) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
u) 상기 VH 도메인은 서열번호 342의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
v) 상기 VH 도메인은 서열번호 58의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 68의 아미노산 서열을 포함하고;
w) 상기 VH 도메인은 서열번호 58과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 68과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
x) 상기 VH 도메인은 서열번호 78의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 88의 아미노산 서열을 포함하고;
y) 상기 VH 도메인은 서열번호 78과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 88과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
z) 상기 VH 도메인은 서열번호 98의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 108의 아미노산 서열을 포함하고;
aa) 상기 VH 도메인은 서열번호 98과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 108과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
bb) 상기 VH 도메인은 서열번호 118의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 128의 아미노산 서열을 포함하고;
cc) 상기 VH 도메인은 서열번호 118과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 128과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
dd) 상기 VH 도메인은 서열번호 158의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 168의 아미노산 서열을 포함하고;
ee) 상기 VH 도메인은 서열번호 158과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 168과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
ff) 상기 VH 도메인은 서열번호 178의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 188의 아미노산 서열을 포함하고;
gg) 상기 VH 도메인은 서열번호 178과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 188과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
hh) 상기 VH 도메인은 서열번호 138의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 148의 아미노산 서열을 포함하고;
ii) 상기 VH 도메인은 서열번호 138과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 148과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
jj) 상기 VH 도메인은 서열번호 244의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 254의 아미노산 서열을 포함하고;
kk) 상기 VH 도메인은 서열번호 244와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 254와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
ll) 상기 VH 도메인은 서열번호 264의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 274의 아미노산 서열을 포함하고;
mm) 상기 VH 도메인은 서열번호 264와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 274와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
nn) 상기 VH 도메인은 서열번호 284의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 294의 아미노산 서열을 포함하고;
oo) 상기 VH 도메인은 서열번호 284와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 294와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
pp) 상기 VH 도메인은 서열번호 349의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 359의 아미노산 서열을 포함하고;
qq) 상기 VH 도메인은 서열번호 349와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 359와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하는, 항체 또는 단편.
일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 70% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 75% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 95% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 96% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 97% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 98% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99.5% 동일하다
개념 34. 항체가 중쇄 및 경쇄를 포함하는 임의의 선행 개념에 따른 항체로서,
a) 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35의 아미노산 서열을 포함하고, 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
b) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
c) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
d) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
e) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
f) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
g) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
h) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
i) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
j) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
k) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
l) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
m) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
n) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
o) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
p) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
q) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
r) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
s) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
t) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
u) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
v) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 60의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 70의 아미노산 서열을 포함하고;
w) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 60과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 70과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
x) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 80의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 90의 아미노산 서열을 포함하고;
y) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 80과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 90과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
z) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 100의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 110의 아미노산 서열을 포함하고;
aa) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 100과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 110과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
bb) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 120의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 130의 아미노산 서열을 포함하고;
cc) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 120과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 130과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
dd) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 160의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 170의 아미노산 서열을 포함하고;
ee) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 160과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 170과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
ff) 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 180의 아미노산 서열을 포함하고, 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 190의 아미노산 서열을 포함하고;
gg) 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 180과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 190과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
hh) 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 140의 아미노산 서열을 포함하고, 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 150의 아미노산 서열을 포함하고;
ii) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 140과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 150과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
jj) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 246의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 256의 아미노산 서열을 포함하고;
kk) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 246과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 256과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
ll) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 266의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 276의 아미노산 서열을 포함하고;
mm) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 266과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 276과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
nn) 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 286의 아미노산 서열을 포함하고, 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 296의 아미노산 서열을 포함하고;
oo) 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 286과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 296과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
pp) 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 351의 아미노산 서열을 포함하고, 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 361의 아미노산 서열을 포함하고;
qq) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 351과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 361과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하는, 항체 또는 단편.
일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 70% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 75% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 95% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 96% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 97% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 98% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99.5% 동일하다
개념 35. hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하고, 선택적으로 hPD-L1에 대한 결합을 위한 경쟁은 SPR을 사용하여 시행되는, 임의의 선행 개념의 항체 또는 이의 단편.
SPR은 본원에 상기 기술된 바와 같이 수행되거나, 개념 16에 기술된 바와 같이 수행될 수 있다.
개념 36. 항체 또는 단편이 T-세포의 PD-L1-매개성 억압을 억제할 수 있고, 선택적으로 T-세포의 억압은 직접적인 CD3/CD28 자극 또는 슈퍼항원 자극에 의한 보조자극을 제공하거나 T-세포 반응을 유도할 수 있는 세포와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공하는 검정법으로, IFNγ, IL-2 또는 CD25 중 하나 이상의 증가 또는 T-세포의 증식에 의해 측정되는 것인, 임의의 선행 개념에 따른 항체 또는 단편.
측정은 임의의 적합한 기술로 수행될 수 있다. 예를 들어, 측정은 ELISA, HTRF, BRDU 도입 (증식), 전기화학발광 (ECL) 또는 유세포 계측법 (예로, FACS)으로 수행할 수 있다. 이들 기법은 당업자에게 잘 알려져 있으며 본 명세서의 다른 곳에서 설명된다. 일 구현예에서, 검정법은 유세포 계측법이다. 일 구현예에서, 검정법은 ELISA이다. 일 구현예에서, 검정법은 HTRF이다.
일 구현예에서, T-세포의 억압은 IFNγ의 증가에 의해 측정된다. 일 구현예에서, T-세포의 억압은 IL-2의 증가에 의해 측정된다. 일 구현예에서, T-세포의 억압은 CD25의 증가에 의해 측정된다. 일 구현예에서, T-세포의 억압은 IFNγ 및 IL-2의 증가에 의해 측정된다. 일 구현예에서, T-세포의 억압은 IFNγ 및 CD-25의 증가에 의해 측정된다. 일 구현예에서, T-세포의 억압은 CD25 및 IL-2의 증가에 의해 측정된다. 일 구현예에서, T-세포의 억압은 IFNγ, IL-2 및 CD25의 증가에 의해 측정된다.
일 구현예에서, 보조자극은 직접적인 CD3/CD28 자극에 의해 제공된다.
일 구현예에서, 보조자극은 포도상 구균 장내독소 B (SEB)와 같은 슈퍼항원에 의해 제공된다.
일 구현예에서, 검정법은 T- 세포 반응을 유도할 수 있는 세포와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공한다. 이러한 세포는 항원-제시 세포 (APC), 예를 들어 단핵구, B 세포 또는 수지상 세포일 수 있다. 일 구현예에서, 검정법은 APC 세포와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공한다. 일 구현예에서, 검정법은 단핵구와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공한다. 일 구현예에서, 검정법은 B-세포와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공한다. 일 구현예에서, 검정법은 수지상 세포와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공한다.
개념 37. 임의의 선행 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 이의 단편을 포함하는 이중특이적 항체 또는 융합 단백질.
개념 37a. 임의의 선행 개념에서 정의된 바와 같이 항체 또는 이의 단편을 포함하는 이중 결합 항체 또는 융합 단백질.
이중 결합 항체는 상기에 설명된 의미를 갖는다.
개념 38. 이중특이적 형식이 DVD-Ig, mAb2, mAb-dAb, 독 앤 락, SEED체, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 미니체, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, 상세하게 mAb2, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍을 갖는 구멍내-융기 및 FIT-Ig, 예로 mAb2 및 FIT-Ig로부터 선택되는, 개념 37에 따른 이중특이적 항체.
일 구현예에서, 이중특이적 형식은 DVD-Ig, mAb2, FIT-Ig, mAb-dAb, 독 앤 락, Fab-팔 교환, SEED체, 트리오마브, LUZ-Y, Fcab,
Figure pct00009
Figure pct00010
-체, 오르토로그 Fab, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 삼중체, 미니항체, 미니체, 트리바이 미니체, scFv-CH3 KIH, scFv-CH-CL-scFv, F(ab')2, scFv, scFv-KIH, Fab-scFv-Fc, 4가 HCab, ImmTAC, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, kDT-IgG, DutaMab, IgG(H)-scFv, scFv-(H)IgG, IgG(L)-scFv, scFv-(L)IgG, IgG(L,H)-Fv, IgG(H)-V, V(H)-IgG, IgG(L)-V, V(L)-IgG, KIH IgG-scFab, 2scFv-IgG, IgG-2scFv, scFv4-Ig 및 자이체로부터 선택된다.
일 구현예에서, 이중특이적 형식은 DVD-Ig, FIT-Ig, mAb-dAb, 독 앤 락, Fab-팔 교환, SEED체, 트리오마브, LUZ-Y, Fcab,
Figure pct00011
Figure pct00012
-체, 오르토로그 Fab, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 삼중체, 미니항체, 미니체, 트리바이 미니체, scFv-CH3 KIH, scFv-CH-CL-scFv, F(ab')2, scFv, scFv-KIH, Fab-scFv-Fc, 4가 HCab, ImmTAC, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, kDT-IgG, DutaMab, IgG(H)-scFv, scFv-(H)IgG, IgG(L)-scFv, scFv-(L)IgG, IgG(L,H)-Fv, IgG(H)-V, V(H)-IgG, IgG(L)-V, V(L)-IgG, KIH IgG-scFab, 2scFv-IgG, IgG-2scFv, scFv4-Ig 및 자이체, 예를 들어 DVD-Ig, FIT-Ig, mAb-dAb, 독 앤 락, SEED체, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 미니체, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, 상세하게 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍을 갖는 구멍내-융기 및 FIT-Ig, 예로 FIT-Ig로부터 선택된다.
일 구현예에서, 이중특이적 형식은 DVD-Ig, mAb2, mAb-dAb, 독 앤 락, Fab-팔 교환, SEED체, 트리오마브, LUZ-Y, Fcab,
Figure pct00013
Figure pct00014
-체, 오르토로그 Fab, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 삼중체, 미니항체, 미니체, 트리바이 미니체, scFv-CH3 KIH, scFv-CH-CL-scFv, F(ab')2, scFv, scFv-KIH, Fab-scFv-Fc, 4가 HCab, ImmTAC, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, kDT-IgG, DutaMab, IgG(H)-scFv, scFv-(H)IgG, IgG(L)-scFv, scFv-(L)IgG, IgG(L,H)-Fv, IgG(H)-V, V(H)-IgG, IgG(L)-V, V(L)-IgG, KIH IgG-scFab, 2scFv-IgG, IgG-2scFv, scFv4-Ig 및 자이체, 예를 들어 DVD-Ig, mAb2, mAb-dAb, 독 앤 락, SEED체, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 미니체, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, 상세하게 mAb2, 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍을 갖는 구멍내-융기 및 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 예로 mAb2로부터 선택된다.
일 구현예에서, 이중특이적 형식은 DVD-Ig, mAb-dAb, 독 앤 락, Fab-팔 교환, SEED체, 트리오마브, LUZ-Y, Fcab,
Figure pct00015
Figure pct00016
-체, 오르토로그 Fab, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 삼중체, 미니항체, 미니체, 트리바이 미니체, scFv-CH3 KIH, scFv-CH-CL-scFv, F(ab')2, scFv, scFv-KIH, Fab-scFv-Fc, 4가 HCab, ImmTAC, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, kDT-IgG, DutaMab, IgG(H)-scFv, scFv-(H)IgG, IgG(L)-scFv, scFv-(L)IgG, IgG(L,H)-Fv, IgG(H)-V, V(H)-IgG, IgG(L)-V, V(L)-IgG, KIH IgG-scFab, 2scFv-IgG, IgG-2scFv, scFv4-Ig 및 자이체, 예를 들어 DVD-Ig, mAb-dAb, 독 앤 락, SEED체, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 미니체, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, 상세하게 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍을 갖는 구멍내-융기 및 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기로부터 선택된다.
개념 39. 이중특이적 항체가 특이적으로 hPD-L1 및 면역 체크포인트 억제제 (PD-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3 및 VISTA와 같고, 예로 TIGIT, TIM-3 및 LAG-3), 면역조절제 (BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10, CXCL11 및 CD155와 같고, 예로 GARP, SIRPα, CXCR4, BTLA, hVEM 및 CSF1R), 면역활성제 (CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, 작동적 항-CXCR3 항체), CD27, CD3, ICOS (예로, 작동적 항-ICOS 항체), 예를 들어 ICOS, CD137, GITR 및 OX40로부터 선택된 또 다른 표적 항원에 결합하는, 개념 37 또는 개념 38에 따른 이중특이적 항체.
개념 39a. 본원에 하기 관점 1a에 기술된 임의의 항체의 하나 이상의 CDR (예로, CDRH3 및 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL을 갖는 hPD-L1 및 예를 들어 면역 체크포인트 억제제 (PD-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3 및 VISTA, 예로 TIGIT, TIM-3 및 LAG-3와 같음), 면역조절제 (BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10, CXCL11 및 CD155, 예로 GARP, SIRPα, CXCR4, BTLA, hVEM 및 CSF1R와 같음), 면역활성제 (CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, 작동적 항-CXCR3 항체), CD27, CD3, ICOS (예로, 작동적 항-ICOS 항체)와 같음)로부터 선택된 또 다른 표적 항원에 결합하는, 이중특이적 항체. ICOS, CD137, GITR 및 OX40로부터 선택된 또 다른 표적 항원에 결합하는, 개념 37 또는 개념 38에 따른 이중특이적 항체.
개념 39b. 이중특이적 항체가 특이적으로 hPD-L1 및 면역 체크포인트 억제제 (PD-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3 및 VISTA, 예로 TIGIT, TIM-3 및 LAG-3와 같음), 면역조절제 (BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10 및 CD155, 예로 GARP, SIRPα, CXCR4, BTLA, hVEM 및 CSF1R와 같음), 면역활성제 (CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, 작동적 항-CXCR3 항체), CD3, ICOS (예로, 작동적 항-ICOS 항체)와 같음)로부터 선택된 또 다른 표적 항원에 결합하는, 개념 37 또는 개념 38에 따른 이중특이적 항체. ICOS, CD137, GITR 및 OX40로부터 선택된 또 다른 표적 항원에 결합하는, 개념 37 또는 개념 38에 따른 이중특이적 항체.
일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 PD-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3 및 VISTA, 예로 TIGIT, CTLA-4, TIM-3 및 LAG-3와 같은 면역 체크포인트 억제제이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10, CXCL11 및 CD155와 같은, 또는 BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10 및 CD155, 예로 GARP, SIRPα, CXCR4, BTLA, hVEM 및 CSF1R와 같은 면역조절제이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, 작동적 항-CXCR3 항체), CD27, CD3 및 ICOS (예로, 길항적 항-ICOS 항체), 또는 CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, 작동적 항-CXCR3 항체), CD3 및 ICOS (예로, 작동적 항-ICOS 항체), 예를 들어 ICOS, CD137, GITR 및 OX40와 같은 면역 활성인자이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CTLA-4이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 TIGIT이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 TIM-3이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 LAG-3이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 GITR이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 VISTA이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CD137이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 SIRPα이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CXCL10이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CD155이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CD40이다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 PD-1인 또 다른 표적 항원과 결합하고, PD-1에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CTLA-4인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CTLA-4에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 TIGIT인 또 다른 표적 항원과 결합하고, TIGIT에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 TIM-3인 또 다른 표적 항원과 결합하고, TIM-3에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 LAG-3인 또 다른 표적 항원과 결합하고, LAG-3에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 VISTA인 또 다른 표적 항원과 결합하고, VISTA에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 BTLA인 또 다른 표적 항원과 결합하고, BTLA에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 hHVEM인 또 다른 표적 항원과 결합하고, hHVEM에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CSF1R인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CSF1R에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CCR4인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CCR4에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD39인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CD39에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD40인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CD40에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD73인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CD73에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD96인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CD96에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CXCR2인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CXCR2에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CXCR4인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CXCR4에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD200인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CD200에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 GARP인 또 다른 표적 항원과 결합하고, GARP에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 SIRPα인 또 다른 표적 항원과 결합하고, SIRPα에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CXCL9인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CXCL9에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CXCL10인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CXCL10에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CXCL11인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CXCL11에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD155인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CD155에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD137인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CD137에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 GITR인 또 다른 표적 항원과 결합하고, GITR에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 OX40인 또 다른 표적 항원과 결합하고, OX40에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD40인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CD40에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CXCR3인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CXCR3에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD27인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CD27에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD3인 또 다른 표적 항원과 결합하고, CD3에 대한 결합은 본원에 하기 관점 1a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL)에 의해 제공된다.
다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 ICOS인 또 다른 표적 항원과 결합하고, ICOS에 대한 결합은 본원에 하기 배열 5 및 배열 5a에 기술된 바와 같은 CDR 서열 (예를 들어, CDRH3 및/또는 CDRL3) 또는 가변 영역 서열을 포함하는 임의의 서열을 갖는 항원-결합 도메인 (예를 들어, VH, VL 또는 쌍을 이룬 VH 및 VL) 및 문장 1 내지 102 및 문장 1a 내지 21a에 기술된 임의의 항-ICOS 항체에 의해 제공된다.
일 구현예에서, 이중특이적 항체는 hPD-L1과 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 GITR과 결합하는 Fab (선택적으로 GITR Fab는 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, 이중특이적 항체는 GITR과 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 GITR 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 hPD-L1과 결합하는 Fab (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-작동성 (예로, 임의의 개념 30 내지 32에 기술된 바와 같음)이다. 또 다른 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-무력화 (예로, IgG4 형식 또는 임의의 개념 30 내지 31에 기술된 바와 같음)이다.
일 구현예에서, 이중특이적 항체는 hPD-L1과 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 ICOS와 결합하는 Fab (예로, 작동제 활성과 함께 결합하고, 선택적으로 ICOS Fab가 본원에 하기 배열 5 또는 배열 5a 또는 문장 1 내지 102 또는 문장 1a 내지 21a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, ICOS Fab는 본원의 문장 1 내지 102 또는 문장 1a 내지 21a에 기술된 임의의 ICOS 항체의 서열을 가진다. 일 구현예에서, 이중특이적 항체는 ICOS와 결합하는 (예로, 작동제 활성과 함께 결합하고, 선택적으로 ICOS 항체가 본원에 하기 배열 5 또는 배열 5a 또는 문장 1 내지 102 또는 문장 1a 내지 21a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가지는) 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) 및 hPD-L1과 결합하는 Fab (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-작동성 (예로, 임의의 개념 30 내지 32에 기술된 바와 같음)이다. 또 다른 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-무력화 (예로, IgG4 형식 또는 임의의 개념 30 내지 31에 기술된 바와 같음)이다.
일 구현예에서, 이중특이적 항체는 hPD-L1과 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 TIM-3와 결합하는 Fab (선택적으로 TIM-3 Fab가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, 이중특이적 항체는 TIM-3와 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 TIM-3 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 hPD-L1과 결합하는 Fab (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-작동성 (예로, 임의의 개념 30 내지 32에 기술된 바와 같음)이다. 또 다른 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-무력화 (예로, IgG4 형식 또는 임의의 개념 30 내지 31에 기술된 바와 같음)이다.
일 구현예에서, 이중특이적 항체는 hPD-L1과 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 CD137과 결합하는 Fab (선택적으로 CD137 Fab가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD137와 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 CD137 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 hPD-L1과 결합하는 Fab (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-작동성 (예로, 임의의 개념 30 내지 32에 기술된 바와 같음)이다. 또 다른 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-무력화 (예로, IgG4 형식 또는 임의의 개념 30 내지 31에 기술된 바와 같음)이다.
일 구현예에서, 이중특이적 항체는 hPD-L1과 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 CD3과 결합하는 Fab (선택적으로 CD3 Fab가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, 이중특이적 항체는 CD3와 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 CD3 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 hPD-L1과 결합하는 Fab (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-작동성 (예로, 임의의 개념 30 내지 32에 기술된 바와 같음)이다. 또 다른 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-무력화 (예로, IgG4 형식 또는 임의의 개념 30 내지 31에 기술된 바와 같음)이다.
상기 열거된 임의의 표적 (및 관점 1a에 보다 자세하게 기술되는 Fab 및/또는 완전 항체)는 FIT-Ig 구조에 적용될 수 있다.
개념 40. 또 다른 표적 항원이 TIGIT 또는 LAG3인, 개념 39에 따른 이중특이적 항체.
임의의 개념 37 내지 40에서, 항체 또는 이의 단편이 84G09의 중쇄 및 경쇄 가변 영역 서열을 갖는 경우, 이중특이적 항체는 Fcab가 LAG3에 대한 결합 친화성을 갖는 mAb2 형식을 포함하지 않는 것으로서 해석되어야 한다.
일 구현예에서, 이중특이적 항체는 hPD-L1과 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 TIGIT와 결합하는 Fab (선택적으로 TIGIT Fab가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, 이중특이적 항체는 TIGIT와 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 TIGIT 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 hPD-L1과 결합하는 Fab (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-작동성 (예로, 임의의 개념 30 내지 32에 기술된 바와 같음)이다. 또 다른 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-무력화 (예로, IgG4 형식 또는 임의의 개념 30 내지 31에 기술된 바와 같음)이다.
일 구현예에서, 이중특이적 항체는 hPD-L1과 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 LAG3과 결합하는 Fab (선택적으로 LAG3 Fab가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, 이중특이적 항체는 LAG3와 결합하는 완전 항체 (예로, VL 및 CL을 포함하는 경쇄 및 VH, CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 중쇄를 포함하는 항체) (선택적으로 LAG3 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐) 및 hPD-L1과 결합하는 Fab (선택적으로 항체는 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 구조를 가지거나, 항체가 본원에 하기 관점 1a에 정의된 바와 같은 - CDR 및 가변 영역을 포함하는 - 서열을 가짐)를 포함하는 FIT-Ig 형식을 가진다. 일 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-작동성 (예로, 임의의 개념 30 내지 32에 기술된 바와 같음)이다. 또 다른 구현예에서, FIT-Ig는 효과기-무력화 (예로, IgG4 형식 또는 임의의 개념 30 내지 31에 기술된 바와 같음)이다.
개념 41. 예로, 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양, 확산성 대형 B-세포 림프종으로부터 선택되는, hPD-L1 매개성 병태 또는 질환을 치료하거나 예방하는 데 사용하기 위한 임의의 선행 개념에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편. (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (자궁경부암 및 비인두암과 같음) 및 연조직 육종).
개념 42. 예로, 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양 및 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는, 인간의 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하기 위해 인간에게 투여하는 약제의 제조에서 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 용도.
개념 43. 인간에서 예로, 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양 및 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는, hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 방법으로서, 상기 인간에서 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편을 투여하고, 이로써 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태가 치료되거나 예방되는 단계를 포함하는, 방법.
임의의 개념 41 내지 43에서, hPD-L1 매개성 질환은 본원에 기술된 임의의 질환일 수 있다. 일 구현예에서, 임의의 개념 41 내지 43에서, hPD-L1 매개성 질환은 자궁경부암 및 비인두암과 같은 바이러스 유도성 암, 예를 들어 HPV 감염에 의해 유발된 자궁경부암이다. 일 구현예에서, 임의의 개념 41 내지 43에서, hPD-L1 매개성 질환은 만성 바이러스 감염이다. 일 구현예에서, 임의의 개념 41 내지 43에서, hPD-L1 매개성 질환은 신생물 질환이다. 일 구현예에서, 임의의 개념 41 내지 43에서, hPD-L1 매개성 질환은 비-신생물 질환이다. 일 구현예에서, 임의의 개념 41 내지 43에서, hPD-L1 매개성 질환은 악성 종양이다. 일 구현예에서, 임의의 개념 41 내지 43에서, hPD-L1 매개성 질환은 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종, 중피종과 같은 PD-L1 요법에 반응하는 것으로 알려진 암이다. 일 구현예에서, 임의의 개념 41 내지 43에서, hPD-L1 매개성 질환은 연조직 육종인 암이다.
개념 44. hPD-L1 매개성 질환 또는 병태가 암인, 개념 41에 따른 항체 또는 단편, 개념 42에 따른 용도 또는 개념 43에 따른 방법.
개념 44a. hPD-L1 매개성 질환 또는 병태가 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태이고, 선택적으로 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병, 헌팅턴병, 일차 진행성 다발성 경화증, 이차 진행성 다발성 경화증, 부신기저 변성증, 레트 증후군, 노화-관련 황반변성 및 색소성 망막증로부터 선택되는 망막변성 장애, 전방 허혈성 시각 신경병증, 녹내장, 포도막염, 우울증, 외상-관련 스트레스 또는 외상후 스트레스 장애, 전두일시 치매, 루이체 치매, 경증 인지 손상, 후방 피질 위축, 일차 진행성 실어증 및 진행성 핵중격 마비 또는 노화-관련 치매, 상세하게는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병 및 헌팅턴병, 예로 알츠하이머병으로부터 선택되는, 개념 41에 따른 항체 또는 단편, 개념 42에 따른 용도 또는 개념 43에 따른 방법.
개념 44a에서, 항체 또는 단편의 치료적 유효량은 특이적으로 PD-L1 예로 hPD-L1와 결합하는 항원-결합 부위를 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 특이적으로 PD-L1, 예로 hPD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, PD-L1 항원-결합 부위는, 아테조리주마브 (Roche), 아벨루마브 (Merck), BMS-936559/MDX-1105 (BMS), 듀르발루마브/Medi4736 (Medimmune), KN-035, CA-170, FAZ-053, M7824, ABBV-368, LY-3300054, GNS-1480, YW243.55.S70, REGN3504 및 본원에 항체 및 서열이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2017/034916, WO2017/020291, WO2017/020858, WO2017/020801, WO2016/111645, WO2016/197367, WO2016/061142, WO2016/149201, WO2016/000619, WO2016/160792, WO2016/022630, WO2016/007235, WO2015/179654, WO2015/173267, WO2015/181342, WO2015/109124, WO2015/112805, WO2015/061668, WO2014/159562, WO2014/165082, WO2014/100079, WO2014/055897, WO2013/181634, WO2013/173223, WO2013/079174, WO2012/145493, WO2011/066389, WO2010/077634, WO2010/036959, WO2010/089411 또는 WO2007/005874에 개시된 임의의 항-PD-L1 항체로부터 선택된 항-PD-L1 항체 중 어느 하나로부터의 CDRH1, CDRH2, CDR3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
개념 44a의 또 다른 구현예에서, PD-L1 항원 결합 부위는 본원에 개시된 항-PD-L1 항체, 상세하게는 개념 16a 내지 16l에 개시된 항-PD-L1 항체 클론, 보다 상세하게는 항-PD-L1 항체 클론 84G09로부터 선택된 항-PD-L1 항체 중 어느 하나로부터의 CDRH1, CDRH2, CDR3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
개념 44a의 또 다른 구현예에서, PD-L1 항원 결합 부위는 항-PD-L1 항체 클론 84G09로부터의 CDRH1, CDRH2, CDR3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함하고, hPD-L1 매개성 질환 또는 병태는 알츠하이머병이다.
개념 45. 암이 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종으로부터 선택되거나, 바이러스 유도성 암 (자궁경부암 및 비인두암과 같음) 및 연조직 육종으로부터 선택되는, 개념 44에 따른 항체 또는 단편, 용도 또는 방법.
개념 46. 인간에게 추가의 요법, 예를 들어 추가의 치료제를 투여하는 단계를 추가로 포함하는, 개념 41 내지 45 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편, 용도 또는 방법으로서, 선택적으로 추가의 치료제는
a. 다른 면역 체크포인트 억제제 (예로, 항-TIM-3 항체, 항-CTLA-4 항체, 항-TIGIT 항체 및 항-LAG-3 항체);
b. 면역자극제 (예로, 항-OX40 항체, 항-GITR 항체, 항-CD137 항체, 항-ICOS 항체 및 항-CD40 항체);
c. 케모카인 수용체 길항제 (예로, CXCR4, CCR4 및 CXCR2);
d. 표적화 키나제 저해제 (예로, CSF-1R 또는 VEGFR 저해제);
e. 혈관형성 저해제 (예로, 항-VEGF-A 또는 델타-유사 리간드-4);
f. 면역 자극성 펩타이드 또는 케모카인 (예로, CXCL9 또는 CXCL10);
g. 사이토카인 (예로, IL-15 및 IL-21);
h. CD3 (예로, CD3/CD19 BiTE)에 대한 적어도 하나의 특이성을 갖는 이중특이적 T-세포 인게이저 (biTEs);
i. 다른 이중특이적 분자 (예를 들어, EGFR, Her-2, 뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), GD2, EpCAM 또는 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-A3)와 같은 종양 관련 항원, 예를 들어 표피 성장인자 수용체을 표적하는 IL-15-포함 분자);
j. 종양원 용해성 바이러스 (예로, HSV 바이러스 (선택적으로 GMCSF 분비), 뉴캐슬병 바이러스 및 백시니아 바이러스);
k. 종양 관련 항원 (뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-3))으로 백신 접종;
l. 세포-기반의 요법 (예를 들어, 항-CD19, 항-EpCam 또는 항-메조텔린을 발현하는 키메라 항원 수용체-T- 세포 (CAR-T));
m. NKG2D 또는 CD16a와 같은 활성화 MK 수용체에 대한 특이성을 갖는 이중특이적 NK 세포 인게이저; 및
n. 종양 특이적 T-세포 또는 LAK 세포의 입양 전달로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나,
선택적으로 상기 추가의 요법은 화학요법, 방사선요법 및 종양의 수술적 제거인, 항체 또는 단편, 용도 또는 방법.
방사선요법은 침범된 조직에 직접 전달되거나 전신에 전달되는 단일 용량 또는 분획 용량에 의할 수 있다．
화학치료제는 본원에 상기 기술된 바와 같은 임의의 것, 상세하게는 면역원성 세포 사망을 유도하는 제제, 예를 들어 옥살리플라틴과 같은 백금 요법일 수 있다. 일 구현예에서, 화학요법은 치료되는 암을 위한 표준 간호 세포독성 화학요법이다.
이 관점에서, 이중특이적 분자는 개념 37 내지 40에서 기술된 이들 형식 및 분자를 포함하는 "이중특이적 항체" 및 항체 융합 단백질을 포함한다.
항체는 배열 5, 5a에 기술되거나 관점 1a에 상술된 임의의 서열 또는 항체일 수 있다.
이 개념의 추가의 치료제는 임의의 방법에 의해 전달될 수 있으며, 이 방법은 당업자에게 공지되어 있다. 예를 들어, 추가의 치료제는 경구로, 전신적으로 또는 국소적으로 (종양 환경으로) 전달될 수 있다. 일 구현예에서, 추가의 치료제는 경구로 전달된다. 일 구현예에서, 추가의 치료제는 전신적으로 (예로, 정맥내로) 전달된다. 일 구현예에서, 추가의 치료제는 종양 환경으로 국소적으로 전달된다.
조성물 및 투여 경로는 본원에 하기 보다 자세하게 설명된다.
개념 47. 추가의 치료제가 항-hPD-L1 항체 또는 단편과 순차적으로 또는 동시에 투여되는, 개념 46에 따른 항체 또는 단편, 용도 또는 방법.
개념 48. 개념 1 내지 40 중 어느 하나에서 정의된 항체 또는 단편 및 약제학적으로 허용가능한 부형제, 희석제 또는 담체를 포함하고, 선택적으로
a) 다른 면역 체크포인트 억제제 (예로, 항-TIM-3 항체, 항-CTLA-4 항체, 항-TIGIT 항체 및 항-LAG-3 항체);
b) 면역 자극제 (예로, 항-OX40 항체, 항-GITR 항체, 항-CD137 항체, 항-ICOS 항체 및 항-CD40 항체);
c) 케모카인 수용체 길항제 (예로, CXCR4, CCR4 및 CXCR2);
d) 표적화 키나제 저해제 (예로, CSF-1R 또는 VEGFR 저해제);
e) 혈관형성 저해제 (예로, 항-VEGF-A 또는 델타-유사 리간드-4);
f) 면역 자극 펩타이드 또는 케모카인 (예로, CXCL9 또는 CXCL10);
g) 사이토카인 (예로, IL-15 및 IL-21);
h) CD3에 대한 적어도 하나의 특이성을 갖는 이중특이적 T-세포 인게이저 (biTEs) (예로, CD3/CD19 BiTE);
i) 다른 이중특이적 분자 (예를 들어, EGFR, Her-2, 뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), GD2, EpCAM 또는 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-A3)와 같은 종양 관련 항원, 예를 들어 표피 성장인자 수용체을 표적하는 IL-15-포함 분자);
j) 종양원 용해성 바이러스 (예로, HSV 바이러스 (선택적으로 GMCSF 분비), 뉴캐슬병 바이러스 및 백시니아 바이러스);
k) 종양 관련 항원 (뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-3))으로 백신 접종;
l) 세포-기반의 요법 (예를 들어, 항-CD19, 항-EpCam 또는 항-메조텔린을 발현하는 키메라 항원 수용체-T- 세포 (CAR-T));
m) NKG2D 또는 CD16a와 같은 활성화 MK 수용체에 대한 특이성을 갖는 이중특이적 NK 세포 인게이저; 및
n) 종양 특이적 T-세포 또는 LAK 세포의 입양 전달로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 추가의 치료제를 추가로 포함하는, 약제학적 조성물.
약제학적 제형은 당업자에게 잘 알려져 있다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 정맥내로 투여된다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 피하로 투여된다.
일 예에서, 본원에 개시된 바와 같은 항체 또는 단편은 의료 용기, 예로 바이알, 주사기, IV 용기 또는 주사 장치 (예로 안구내 또는 유리체내 주사 장치)에 담겨있다. 일 예에서, 항체 또는 단편은 시험관내, 예를 들어 멸균 용기에 있다.
일 구현예에서, 조성물은 인간에게 정맥내 투여에 적합한 약제학적 조성물로서 일상적인 절차에 따라 제형화된다. 전형적으로, 정맥내 투여용 조성물은 멸균 등장성 수용성 완충액의 용액이다. 필요한 경우, 상기 조성물은 또한 주사 부위에서 통증을 완화시키기 위해 용해제 및 리그노캄과 같은 국소 마취제를 포함할 수 있다. 그러나, 이러한 조성물은 정맥내가 아닌 경로에 의해 투여될 수 있다.
일반적으로, 조성물의 성분은 단위 투여 형태로, 예를 들어, 활성 제제의 양을 나타내는 앰플 또는 사케트와 같은 밀폐된 용기에서 건조 동결건조된 분말 또는 무수 농축물로서 함께 개별적으로 또는 혼합되어 공급된다. 상기 조성물이 주입에 의해 투여되는 경우, 무균 의약 등급의 물 또는 식염수를 포함하는 주입 병으로 분배될 수 있다. 조성물을 주사로 투여하는 경우, 투여하기 전에 성분을 혼합할 수 있도록 주사용 멸균수 또는 식염수의 앰플을 제공할 수 있다.
이 관점에서, 이중특이적 분자는 개념 37 내지 40에서 기술된 이들 형식 및 분자를 포함하는 "이중특이적 항체" 및 항체 융합 단백질을 포함한다.
이 개념의 추가의 치료제는 임의의 방법에 의해 전달될 수 있으며, 이 방법은 당업자에게 공지되어 있다. 예를 들어, 추가의 치료제는 경구로, 전신적으로 또는 국소적으로 (종양 환경으로) 전달될 수 있다. 일 구현예에서, 추가의 치료제는 경구로 전달된다. 일 구현예에서, 추가의 치료제는 전신적으로 (예로, 정맥내로) 전달된다. 일 구현예에서, 추가의 치료제는 종양 환경으로 국소적으로 전달된다.
항체는 임의의 서열을 가질 수 있거나 배열 5, 5a에 기술되거나 관점 1a에 상술된 임의의 항체일 수 있다.
개념 49. 약제학적 조성물 또는 약제학적 조성물을 포함하는 키트로서, 상기 조성물은 hPD-L1 매개성 병태 또는 질환을 치료하고/거나 예방하기 위한 것이고, 상기 병태 또는 질환은 예로 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양, 확산성 대형 B-세포 림프종으로부터 선택되는, 개념 48에 따른 약제학적 조성물 또는 개념 48에 정의된 바와 같은 약제학적 조성물을 포함하는 키트.
개념 50. 인간에서 상기 질환 또는 병태를 치료하고/거나 예방하는 데 사용하기 위한 표지 또는 사용설명서와 조합한 약제학적 조성물 또는 이를 포함하는 키트로서, 선택적으로 상기 표지 또는 사용설명서는 마케팅 인증 번호 (예로, FDA 또는 EMA 인증 번호)를 포함하고, 선택적으로 상기 키트는 상기 항체 또는 단편을 포함하는 IV 또는 주사 장치를 포함하는, 개념 48 또는 개념 49에 따른 약제학적 조성물 또는 개념 49에 따른 키트.
개념 51. 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 유효량을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 상기 환자에서 PD-1/PD-L1 상호작용을 조절하는 방법.
또 다른 구현예에서, 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 유효량을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 상기 환자에서 CD80/PD-L1 상호작용을 조절하는 방법이 제공된다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 단편은 CD80/PD-L1 상호작용을 조절하지만, PD-1/PD-L1 상호작용을 조절하지는 않는다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 단편은 CD80/PD-L1 상호작용을 차단하지만, PD-1/PD-L1 상호작용을 차단하지는 않는다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 단편은 CD80/PD-L1 상호작용을 억제하지만, PD-1/PD-L1 상호작용을 억제하지는 않는다.
개념 52. 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 유효량을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 상기 환자에서 PD-L1 활성을 억제하는 방법.
일 구현예에서, 항체 또는 단편은 PD-1에 대한 PD-1 결합을 차단하거나 억제한다. 일 구현예에서, 항체 또는 단편은 PD-1에 대한 CD80 결합을 차단하거나 억제한다.
개념 53. 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 유효량을 투여하는 단계를 포함하는, 동물 (예로, 인간)에서 증식성 질환을 치료하는 방법.
증식성 질환은 본 명세서의 다른 곳에서 기술된 것일 수 있다.
개념 54. 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편과 시료를 접촉시키는 단계를 포함하는, 상기 시료에서 PD-L1 발현을 검출하는 방법.
개념 55. 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편과 생물학적 시료를 접촉시켜 시료에 존재하는 PD-L1과 복합체를 형성하는 단계 및 생물학적 시료에서 복합체의 존재, 부재 또는 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 방법.
개념 56. PD-L1 발현의 존재, 부재 및/또는 수준이 치료 전에 검출되고, 표면 발현된 PD-L1의 높은 수준이 성공적인 치료를 지시하는, 개념 55에 따른 방법.
개념 57. PD-L1 발현의 존재, 부재 및 / 또는 수준이 치료 중에 조기 반응 바이오마커로서 검출되는, 개념 55에 따른 방법.
개념 58. PD-L1 발현의 존재, 부재 및/또는 수준이 치료 중에 또는 치료 후에 검출되어, 치료가 성공적이었는지 여부, 치료가 계속되어야 하는지 여부 및/또는 치료가 변형되어햐 하는지 여부 중 하나 이상을 결정하도록 돕는, 개념 55 또는 개념 57에 따른 방법.
개념 59. 요법이 선택적으로 개념 1 내지 40 중의 어느 하나에 정의된 바와 같이 항-PD-L1 항체로의 치료를 포함하는, 개념 55 내지 58 중 어느 하나에 따른 방법.
개념 60. 환자에서 치료 전에 및 치료 중에 또는 치료 후에 표면 발현된 PD-L1의 발현을 검출하는 단계를 포함하고, 개념 1 내지 40 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편을 표면 발현된 PD-L1의 발현을 검출하는 데 사용하는, 치료 효능을 모니터링하는 방법.
개념 61. 표면 발현된 PD-L1 발현이생체내에서 검출되는, 개념 60에 따른 방법.
개념 62. 표면 발현된 PD-L1 발현이 생체외 조직 시료에서 검출되는, 개념 60에 따른 방법.
개념 63. 개념 1 내지 40 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 항체 또는 단편을 사용하여 PD-L1을 포함하는 미가공 단백질 복합체를 면역침전시키는 단계를 포함하는, PD-L1에 대한 결합 파트너를 확인하는 방법.
개념 64. 변경된 PD-L1 발현과 관련된 인간 대상에서 질환을 진단하는 방법으로서, 인간 대상으로부터의 생물학적 시료를 개념 1 내지 40 중 어느 하나에서 정의된 바와 같이 항체와 접촉시켜 시료에 존재하는 항체 및 PD-L1 간의 복합체를 형성하는 단계; 및 복합체의 양을 검출하는 단계를 포함하는, 방법.
개념 65. 개념 1 내지 40 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 CDRH3을 인코딩하는 핵산.
개념 65a. 또한, 개념 1 내지 40 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 CDRH2를 인코딩하는 핵산이 제공된다.
개념 65b. 또한, 개념 1 내지 40 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 CDRH1을 인코딩하는 핵산이 제공된다.
개념 65c. 또한, 개념 1 내지 40 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 CDRL1을 인코딩하는 핵산이 제공된다.
개념 65d. 또한, 개념 1 내지 40 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 CDRL2를 인코딩하는 핵산이 제공된다.
개념 65e. 또한, 개념 1 내지 40 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 CDRL3을 인코딩하는 핵산이 제공된다.
일 구현예에서, 핵산은 분리되고 정제된 핵산이다.
개념 66. 개념 1 내지 40 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 VH 도메인 및/또는 VL 도메인을 인코딩하는 핵산.
본 발명의 VH 및 VL 도메인 핵산 서열은 서열 목록에 제공된다. 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 70% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 75% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 95% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 96% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 97% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 98% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99.5% 동일하다
개념 67. 서열번호 36 및/또는 서열번호 46의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67a. 서열번호 16 및/또는 서열번호 26의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67b. 서열번호 61 및/또는 서열번호 71의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67c. 서열번호 81 및/또는 서열번호 91의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67d. 서열번호 101 및/또는 서열번호 111의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67e. 서열번호 121 및/또는 서열번호 131의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67f. 서열번호 161 및/또는 서열번호 171의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67g. 서열번호 181 및/또는 서열번호 191의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67h. 서열번호 141 및/또는 서열번호 151의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67i. 서열번호 247 및/또는 서열번호 257의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67j. 서열번호 267 및/또는 서열번호 277의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67k. 서열번호 287 및/또는 서열번호 297의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
개념 67l. 서열번호 352 및/또는 서열번호 362의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 개념 66에 따른 핵산.
일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 70% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 75% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 95% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 96% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 97% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 98% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99% 동일하다 일 구현예에서, 핵산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99.5% 동일하다
개념 68. 개념 1 내지 40 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 항체의 중쇄 및 경쇄를 인코딩하는 핵산.
개념 69. 선택적으로 CHO 또는 HEK293 벡터인, 개념 65 내지 68 중 어느 하나의 핵산을 포함하는 벡터.
개념 70. 개념 65 내지 68 중 어느 하나의 핵산 또는 개념 69의 벡터를 포함하는 숙주.
3. 면역사이토카인
본 발명자들은 면역 체크포인트 억제제에 결합하는 항체를 포함하는, 중쇄 또는 경쇄의 N-말단 또는 C- 말단 (예를 들어, 중쇄 또는 경쇄, 특히 경쇄의 C-말단)에 융합된 PD-L1와 같은 면역사이토카인을 기술하여 왔다. 면역사이토카인은 IL-2 또는 이의 변이체 (N-말단에서 1 내지 10개의 아미노산 결실을 갖는 변이체 포함)일 수 있는 사이토카인 분자를 포함한다. 본원에 상기 기술된 바와 같은 항체는 본원에 기술된 임의의 면역사이토카인에 사용될 수 있다.
이론에 얽매이지 않더라도, 본 발명의 면역사이토카인은 하나 이상의 다음의 유리한 성질을 제공할 수 있다:
· 상승작용 효과 (사이토카인과 조합된 항체 Fab 부분의 치료적 활성 덕분에)
· 개선된 종양 표적화
· CDC, ADCC 및/또는 ADCP와 같은 효과기 기능을 보유하는 능력
· 감소된 표적 효과 감소
· 감소된 독성 (예로, 유리 사이토카인 또는 면역사이토카인의 중쇄에 융합될 때 사이토카인과의 비교)
· 감소된 면역원성
· 상세하게 중쇄 융합 등가물과 비교하여 경쇄 사이토카인 융합의 개선된 반감기로 인한 투약의 저용량/빈도
· PD-L1의 리간드 중 하나만 차단하는 특이성 (예로, CD80/PD-L1 상호작용은 차단하지만 PD-1/PD-L1 상호작용은 차단하지 않음)
· 용해성
· 안정성
· 제형의 용이성
· 투약 빈도 및/또는 투여 경로
· 제조가능성 (예로, 발현, 정제의 용이성, 이소형)
1D05 ICK는 서열번호 299의 중쇄 아미노산 서열 및 서열번호 300의 경쇄 아미노산 서열을 포함한다. 경쇄는 전장의 야생형 인간 IL-2 사이토카인과 중쇄에서 융합된 본원에 상기 기술된 항체 1D05의 CDR 및 VL 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 이것은 링커 펩타이드를 포함하지 않는다. 중쇄는 무력화 IgG 불변 영역 (서열번호 205)에 융합된 본원에 상기 기술된 항체 1D05의 CDR 및 VH 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함한다.
1D05 D5-9 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D5-9에 직접적으로 융합되고 (서열번호 303), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D1-9 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D1-9에 직접적으로 융합되고 (서열번호 304), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D5-7 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D5-7에 직접적으로 융합되고 (서열번호 305), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D1 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D1에 직접적으로 융합되고 (서열번호 306), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D1-2 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D1-2에 직접적으로 융합되고 (서열번호 307), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D1-3 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D1-3에 직접적으로 융합되고 (서열번호 308), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D1-4 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D1-4에 직접적으로 융합되고 (서열번호 309), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D1-5 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D1-5에 직접적으로 융합되고 (서열번호 310), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D1-6 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D1-6에 직접적으로 융합되고 (서열번호 311), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D1-7 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D1-7에 직접적으로 융합되고 (서열번호 312), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D1-8 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D1-8에 직접적으로 융합되고 (서열번호 313), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D9 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D9에 직접적으로 융합되고 (서열번호 314), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D9-8 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D9-8에 직접적으로 융합되고 (서열번호 315), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D9-7 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D9-7에 직접적으로 융합되고 (서열번호 316), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D9-6 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D9-6에 직접적으로 융합되고 (서열번호 317), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D9-4 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D9-4에 직접적으로 융합되고 (서열번호 318), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D9-3 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D9-3에 직접적으로 융합되고 (서열번호 319), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D9-2 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D9-2에 직접적으로 융합되고 (서열번호 320), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D2-6 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D2-6에 직접적으로 융합되고 (서열번호 321), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D3-7 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D3-7에 직접적으로 융합되고 (서열번호 322), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
1D05 D4-8 ICK는 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 33의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함) 중쇄를 포함한다. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D4-8에 직접적으로 융합되고 (서열번호 323), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
임의의 상기 ICK 구조물에서, IL-2 결합 부분은 변이체 IL-2, 상세하게는 R38A 돌연변이를 가진 IL-2 (서열번호 517로서 기술된 변이체 IL-2의 아미노산 21 내지 133번에 기술됨) 또는 R38Q 돌연변이 (서열번호 518로서 기술된 변이체 IL-2의 아미노산 21 내지 133번에 기술됨)일 수 있다.
임의의 ICK 구조물에서, 1D05 항체 VH 영역은 돌연변이된 1D05 - 중쇄 돌연변이체 1 (서열번호 47), 돌연변이된 1D05 - 중쇄 돌연변이체 2 (서열번호 48), 돌연변이된 1D05 - 중쇄 돌연변이체 3 (서열번호 49) 또는 돌연변이된 1D05 - 중쇄 돌연변이체 4 (서열번호 342)의 VH 영역으로 교체될 수 있다. 1D05의 바람직한 돌연변이된 중쇄 VH 영역은 돌연변이된 1D05 - 중쇄 돌연변이 4 (서열번호 342)이다.
따라서, 소정의 ICK 구조물은 다음을 포함한다:
돌연변이된 1D05 - 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 342의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 돌연변이된 1D05 - 중쇄 돌연변이체 4의 CDR 포함) 중쇄를 포함하는, 중쇄 돌연변이체 4 D5-9 ICK. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D5-9에 직접적으로 융합되고 (서열번호 303), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
돌연변이된 1D05 - 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 342의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 돌연변이된 1D05 - 중쇄 돌연변이체 4의 CDR 포함) 중쇄를 포함하는, 중쇄 돌연변이체 4 D1-9 ICK. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D1-9에 직접적으로 융합되고 (서열번호 304), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
돌연변이된 1D05 - 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 342의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 돌연변이된 1D05 - 중쇄 돌연변이체 4의 CDR 포함) 중쇄를 포함하는, 중쇄 돌연변이체 4 D1-8 ICK. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D1-8에 직접적으로 융합되고 (서열번호 313), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
돌연변이된 1D05 - 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 342의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 돌연변이된 1D05 - 중쇄 돌연변이체 4의 CDR 포함) 중쇄를 포함하는, 중쇄 돌연변이체 4 D9-7 ICK. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D9-7에 직접적으로 융합되고 (서열번호 316), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
돌연변이된 1D05 - 서열번호 205의 아미노산 서열을 갖는 무력화 IgG1 불변 영역에 융합된 서열번호 342의 VH 영역 아미노산 서열을 포함하는 (본원에 상기 기술된 바와 같이 돌연변이된 1D05 - 중쇄 돌연변이체 4의 CDR 포함) 중쇄를 포함하는, 중쇄 돌연변이체 4 D9-2 ICK. 경쇄는 서열번호 43의 VL 아미노산 서열을 포함하고 (본원에 상기 기술된 바와 같이 1D05의 CDR 포함), 이는 C-말단에서 IL-2 D9-2에 직접적으로 융합되고 (서열번호 320), hIL-2의 아미노산 21 내지 133번에 직접적으로 융합된다 (서열번호 324).
임의의 상기 ICK 구조물에서, 1D05 항체 VL 영역은 돌연변이된 1D05 - 경쇄 돌연변이체 1 (서열번호 50), 돌연변이된 1D05 - 경쇄 돌연변이체 2 (서열번호 51) 또는 돌연변이된 1D05 - 경쇄 돌연변이체 3 (서열번호 298)의 VL 영역으로 교체될 수 있다.
임의의 상기 ICK 구조물에서, 1D05 항체의 VH 및 VL 영역 둘 다는 본원에 기술된 임의의 다른 항체, 예로 84G09, 411B08, 411C04, 411D07, 385F01, 413D08, 386H03, 389A03, 413G05, 413F09 및 414B06의 VH 및 VL 영역 둘 다로 교체될 수 있다.
임의의 상기 ICK 구조물에서, 서열번호 205의 중쇄 불변 영역은 서열번호들 193, 195, 197, 199, 203, 205, 340, 524, 526, 528, 530, 532 또는 534의 임의의 중쇄 불변 영역으로 교체될 수 있다.
면역사이토카인은 다음 문장 또는 관점에서 설명될 수 있다． 달리 자명하지 않는 한, 본원에 상기 기술된 임의의 개념의 특징은 필요한 변경을 가하여 본원에 하기 임의의 관점에 적용한다.
관점 1. 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 상기 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고,
경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
c) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인;
d) 경쇄 불변 영역 (CL);
e) 선택적으로, 링커 (L); 및
f) IL-2 사이토카인을 포함하고,
VH 도메인 및 VL 도메인은 서열번호 1로 정의된 바와 같이 hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 항체 1D05와 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항원-결합 부위를 포함하고,
면역사이토카인은 모티브 X1GSGX2YGX3X4FD를 포함하는 CDRH3을 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 식 중 X1, X2 및 X3은 독립적으로 임의의 아미노산이고, X4는 존재하거나 부재하고, 존재하는 경우 임의의 아미노산일 수 있는, 면역사이토카인이 제공된다.
본원에 기술된 관점에서, CDR 서열은 카밧 방법, IMGT 방법 또는 초티아 방법을 사용하는 것과 같이 당업자에게 공지된 임의의 방법에 따라 결정될 수 있으며, 이들 각각은 본원에서 보다 자세하게 기술된다. 일 구현현예에서, CDR 영역은 인간 CDR 영역이다.
CDR 영역에 추가하여, VH 및/또는 VL 도메인은 FW1, FW2 및 FW3과 같은 구조틀 영역을 추가로 포함할 수 있다. VH 및/또는 VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 기원일 수 있으며, 예를 들어, 완전 인간, 인간화, 마우스 또는 낙타일 수 있다. 일 구현예에서, VH 및/또는 VL 도메인은 인간 VH 및/또는 VL 도메인이다. CDR은 비-인간 기원 (예로, 마우스 기원)일 수 있으며 인간 구조틀 영역에 접목될 수 있다． 또 다른 구현예에서, CDR은 합성이다.
또 다른 구현예에서, VH 영역은 항체 가변 도메인 (예로, VL 또는 VH, 항체 단일 가변 도메인 (도메인 항체 또는 dAb), 낙타류 VHH 항체 단일 가변 도메인, 상어 면역글로불린 단일 가변 도메인 (NARV), 나노체TM, 또는 낙타화 VH 단일 가변 도메인); T-세포 수용체 결합 도메인; 면역글로불린 수퍼패밀리 도메인; 아그나탄 가변 림프구 수용체; 피브로넥틴 도메인 (예로, Adnectin™); 불변 도메인이 기능적 CH1 도메인이 아닌 항체 불변 도메인 (예로, CH3 도메인, 예로 Fcab™의 CH2 및/또는 CH3); scFv; (scFv)2; sc-다이아체; scFab; 센티린 및 CTLA-4 (Evibody™)로부터 선택된 스캐폴드로부터 유래한 에피토프 결합 도메인; 리포칼린 도메인; 단백질 A의 Z-도메인과 같은 단백질 A (예로, Affibody™ 또는 SpA); A-도메인 (예로, Avimer™ 또는 Maxibody™); 열충격 단백질 (예로, GroE 및 GroES로부터 유래한 에피토프 결합 도메인); 트랜스페린 도메인 (트랜스체); 안키린 반복 단백질 (예로, DARPin™); 펩타이드 앱타머; C-유형 렉틴 도메인 (예로, 테트라넥™); 인간 γ-크리스탈린 또는 인간 유비퀴틴 (아필린); PDZ 도메인; 전갈 독소; 및 인간 프로테아제 저해제의 쿠니츠 유형 도메인으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
불변 영역은 CH1, CH2, CH3 및 CH4로부터 선택되는 적어도 두 개의 중쇄 불변 영역 도메인을 포함한다. 일 구현예에서, 불변 영역은 CH1 도메인 및 CH2 도메인을 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 불변 영역은 CH1 도메인, 힌지 영역 및 CH2 도메인을 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 불변 영역은 CH1 도메인 및 CH3 도메인, 선택적으로 힌지 영역을 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 불변 영역은 CH1 도메인 및 CH4 도메인, 선택적으로 힌지 영역을 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 불변 영역은 CH1 도메인, CH2 도메인 및 CH3 도메인, 선택적으로 힌지 영역을 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 불변 영역은 CH1 도메인, CH2 도메인 및 CH4 도메인, 선택적으로 힌지 영역을 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 불변 영역은 CH1 도메인, CH3 도메인 및 CH4 도메인, 선택적으로 힌지 영역을 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 불변 영역은 완전 불변 영역을 포함한다 (또는 이로부터 구성된다).
불변 영역은 본원에 기술된 임의의 이소형, 예로 IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM일 수 있다. 일 구현예에서, 불변 영역은 본원에 기술된 임의의 기원일 수 있으며, 예를 들어 인간, 마우스 또는 낙타류일 수 있다. 일 구현예에서, 불변 영역은 (완전) 인간 불변 영역이다. 일 구현예에서, 불변 영역은 인간 IgG 불변 영역이다. 일 구현예에서, 불변 영역은 (완전) 인간 IgG1 불변 영역이다. 일 구현예에서, 불변 영역은 효과기가 없는 (완전) 인간 IgG1 불변 영역이다. 일 구현예에서, 불변 영역은 CDC 및/또는 ADCC 및/또는 ADCP 활성을 갖는다. 일 구현예에서, 불변 영역은 CDC 및/또는 ADCC 및/또는 ADCP 활성을 증진시키도록 조작된다. 불변 영역은 본원에 상기 개념 30 내지 32에서 설명된 임의의 불변 영역일 수 있다.
경쇄 불변 영역은 카파 또는 람다 경쇄 불변 영역일 수 있다. 경쇄 불변 영역은 본원에 상기 개념 28에 기술된 바와 같을 수 있다.
IL-2 사이토카인은 중간 친화성 IL-2 수용체 (aβ) 및 고친화성 IL-2 수용체 (aβγ) 중 하나 또는 둘 다에 IL-2 활성을 부여하는 사이토카인 분자이다. IL-2 사이토카인은 변이체 IL-2 사이토카인을 포함한다. IL-2 사이토카인은 인간 기원 또는 비-인간 기원, 예를 들어 영장류 (예로, 레서스 머카크 또는 시노몰 거스와 같은 원숭이), 설치류 (예로, 마우스, 래트 및 기니아피그), 가축 (소, 양, 돼지, 염소, 말, 닭, 칠면조, 오리 및 거위와 같음) 및 애완용 포유동물 (예로, 개 및 고양이)를 포함하나 이에 한정되지 않는 비-인간 포유동물 기원일 수 있다. 일 구현예에서, IL-2 사이토카인은 인간 IL-2 사이토카인이다.
본원에서 사용된 "변이체 IL-2 사이토카인"은 IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 5개까지의 아미노산 치환, 결실 또는 첨가와 조합하여 N 말단 서열로부터 결실된 10개까지의 아미노산을 갖는 사이토카인이다. 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 10개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개 또는 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 5개까지 (예로, 1, 2, 3, 4 또는 5개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 10개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 15개 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 5개까지 (예로, 1, 2, 3, 4 또는 5개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 10개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 5개까지 (예로, 1, 2, 3, 4 또는 5개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 10개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개 또는 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 10개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 10개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 2개까지 (예로, 1 또는 2개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 10개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개 또는 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 1개의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 9개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 또는 9개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 9개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 또는 9개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 9개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 또는 9개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 2개까지 (예로, 1 또는 2개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 9개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 또는 9개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개 또는 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 하나의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 8개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 8개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 8개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 2개까지 (예로, 1 또는 2개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 8개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 하나의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 7개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 7개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 7개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 2개까지 (예로, 1 또는 2개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 7개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 하나의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 6개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 6개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 N-말단 서열로부터 6개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개)의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 2개까지 (예로, 1 또는 2개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 5개까지 (예로, 1, 2, 3, 4 또는 5개)의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 5개까지 (예로, 1, 2, 3, 4 또는 5개)의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 5개까지 (예로, 1, 2, 3, 4 또는 5개)의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 6개까지 (예로, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개)의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 하나의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 2개까지 (예로, 1 또는 2개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 N 말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 하나의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 N 말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 2개까지 (예로, 1 또는 2개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 하나의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 1개 또는 2개의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 4개까지 (예로, 1, 2, 3 또는 4개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 1개 또는 2개의 N-말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 3개까지 (예로, 1, 2 또는 3개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 1개 또는 2개의 N 말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 2개까지 (예로, 1 또는 2개)의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 IL-2 사이토카인은 1개 또는 2개의 N 말단 서열로부터의 아미노산 결실 (예로, 문제의 야생형 IL-2 서열의 처음 20개, 처음 15개, 처음 10개의 아미노산 이내)을, IL-2 사이토카인의 다른 곳에서 하나의 아미노산 치환과 조합하여 포함한다 (또는 이로 구성된다).
IL-2 사이토카인의 다른 곳에서의 치환은 본원에 하기 관점 44에서 추가로 정의된다.
특정 IL-2 사이토카인 및 변이체 IL-2 사이토카인은 본원에 하기 관점 40 내지 45에서 추가로 정의된다.
인간 IL-2의 a-사슬의 아미노산 서열은 서열번호 327에 제공된다. 인간 IL-2의 β-사슬의 아미노산 서열은 서열번호 328에 제공된다. 인간 IL-2의 γ-사슬의 아미노산 서열은 서열번호 239에 제공된다.
본원의 임의의 관점 또는 개념에서, 면역사이토카인 또는 항-PDL1 항체 또는 단편은 적어도 4시간, 5시간, 6시간, 7시간 또는 8시간의 반감기를 가질 수 있다. 또 다른 구현예에서, 본원에서 제공된 임의의 면역사이토카인 또는 항-PD-L1 항체 또는 단편의 반감기는 적어도 9시간, 적어도 10시간, 적어도 11시간 또는 적어도 12시간이다. 또 다른 구현예에서, 본원에서 제공된 임의의 면역사이토카인 또는 항-PD-L1 항체 또는 단편의 반감기는 적어도 13시간, 적어도 14시간, 적어도 15시간 또는 적어도 16시간이다. 또 다른 구현예에서, 본원에서 제공된 임의의 면역사이토카인 또는 항-PD-L1 항체 또는 단편의 반감기는 적어도 17시간, 적어도 18시간, 적어도 19시간 또는 적어도 20시간이다. 또 다른 구현예에서, 본원에서 제공된 임의의 면역사이토카인 또는 항-PD-L1 항체 또는 단편의 반감기는 적어도 21시간, 적어도 22시간, 적어도 23시간 또는 적어도 24시간이다. 또 다른 구현예에서, 본원에서 제공된 임의의 면역사이토카인 또는 항-PD-L1 항체 또는 단편의 반감기는 적어도 25간, 적어도 26시간, 적어도 27시간 또는 적어도 30시간이다. 또 다른 구현예에서, 본원에서 제공된 임의의 면역사이토카인 또는 항-PD-L1 항체 또는 단편의 반감기는 적어도 32간, 적어도 34시간, 적어도 36시간 또는 적어도 40시간이다. 일 구현예에서, 반감기는 마우스 모델 (예를 들어, 본원에 하기 실시예 22에 기술된 바와 같은 인간 PD-L1 녹인 마우스 또는 인간 T-세포로 이종이식된 면역저하 마우스)에서 결정된다. 또 다른 구현예에서, 반감기는 시노몰거스 원숭이 (예로, 본원에 하기 실시예 18 또는 실시예 23에 기술됨)에서 단일 용량 연구로 결정된다. 또 다른 구현예에서, 반감기는 시노몰거스 원숭이 (예로, 본원에 하기 실시예 19 또는 실시예 26에 기술됨)에서 연장된 단일 용량 연구로 결정된다.
관점 1a. 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고;
경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
c) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 AL 도메인;
d) 경쇄 불변 영역, (CL);
e) 선택적으로, 링커 (L); 및
f) IL-2 사이토카인을 포함하고;
상기 VH도메인 및 VL 도메인은 면역 체크포인트 억제제 (PD-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3 및 VISTA, 예로 TIGIT, TIM-3 및 LAG-3와 같음), 면역조절제 (BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10, CXCL11 및 CD155, 예로 GARP, SIRPα, CXCR4, BTLA, hVEM 및 CSF1R와 같음) 및 면역활성제 (CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, CXCR3에 대한 작동적 활성), CD27, CD3 및 ICOS (예로, ICOS에 대한 작동적 활성), 예를 들어 ICOS, CD137, GITR 및 OX40)와 같음)로부터 선택되는 항원에 특이적으로 결합하는 항원-결합 부위를 포함하는, 면역사이토카인.
또 다른 구현예에서, 상기 항원-결합 부위는 면역 체크포인트 억제제 (PD-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3 및 VISTA, 예로 TIGIT, TIM-3 및 LAG-3와 같음), 면역조절제 (BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10 및 CD155, 예로 GARP, SIRPα, CXCR4, BTLA, hVEM 및 CSF1R와 같음) 및 면역활성제 (CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, CXCR3에 대한 작동적 활성), CD3 및 ICOS (예로, ICOS에 대한 작동적 활성), 예를 들어 ICOS, CD137, GITR 및 OX40)와 같음)로부터 선택되는 항원에 특이적으로 결합한다.
관점 1의 임의의 구현예들은 필요한 변경을 가하여 관점 1a에 적용한다. 관점 2 내지 54의 임의의 특징 또는 구현예는 변경을 가하여 관점 1a에 적용된다. 임의의 항체의 특징 또는 개념 1 내지 70의 다른 구현예 또는 특징은 변경을 가하여 관점 1a에 적용된다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 특이적으로 PD-L1, 예로 hPD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, PD-L1 항원-결합 부위는, 아테조리주마브/MPDL3280A (Roche), 아벨루마브/MSB0010718C (Merck), BMS-936559/MDX-1105 (BMS), 듀르발루마브/Medi4736 (Medimmune), KN-035, CA-170, FAZ-053 M7824, ABBV-368, LY-3300054, GNS-1480, YW243.55.S70, REGN3504 및 본원에 항체 및 서열이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2017/034916, WO2017/020291, WO2017/020858, WO2017/020801, WO2016/111645, WO2016/050721, WO2016/197367, WO2016/061142, WO2016/149201, WO2016/000619, WO2016/160792, WO2016/022630, WO2016/007235, WO2015/179654, WO2015/173267, WO2015/181342, WO2015/109124, WO2015/195163, WO2015/112805, WO2015/061668, WO2014/159562, WO2014/165082, WO2014/100079, WO2014/055897, WO2013/181634, WO2013/173223, WO2013/079174, WO2012/145493, WO2011/066389, WO2010/077634, WO2010/036959, WO2010/089411 또는 WO2007/005874에 개시된 임의의 항-PD-L1 항체로부터 선택된 항-PD-L1 항체 중 어느 하나로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 ICOS, 예로 hICOS와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, 항원-결합 부위는 ICOS, 예로 hICOS에 특이적으로 결합하고 ICOS, 예로 hICOS에 대한 작동제이다. 일 구현예에서, 항원-결합 부위는 ICOS, 예로 hICOS에 특이적으로 결합하고 ICOS, 예로 hICOS에 대한 길항제이다. 일 구현예에서, ICOS 항원-결합 부위는 본원에 하기 배열 5 및 배열 5a에 기술된 어느 하나의 항-ICOS 항체 및 문장 1 내지 102 및 문장 1a 내지 21a에 기술된 임의의 항-ICOS 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
임의의 다음의 구현예에서, 특정 항원-결합 부위는 인간 표적에 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, 항원-결합 부위는 면역 체크포인트 억제제와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, 항원-결합 부위는 PD-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3 및 VISTA로부터 선택된 면역 체크포인트 억제제와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, 항원-결합 부위는 TIGIT, CTLA-4, TIM-3 및 LAG-3로부터 선택된 면역 체크포인트 억제제와 특이적으로 결합한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 특이적으로 PD-1, 예로 인간 PD-1와 결합한다. 일 구현예에서, PD-1 항원-결합 부위는 펨브로리주마브 (Keytruda®/MK-3475), 니볼루마브 (Opdivo®/BMS-936558/MDX-1106), MEDI-0680/AMP514, PDR001, 람브로리주마브, BMS-936558, REGN2810, BGB-A317, BGB-108, PDR-001, SHR-1210, JS-001, JNJ-63723283, AGEN-2034, PF-06801591, 제노림주마브, MGA-012, IBI-308, BCD-100, TSR-042 ANA011, AUNP-12, KD033, MCLA-134, mDX400, muDX400, STI-A1110, AB011, 244C8, 388D4, XCE853 또는 피딜리주마브/CT-011로부터의 또는 본원에 이의 항-PD-1 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2015/112800 및 미국 특허 US2015/0203579 (표 1 내지 3의 항체 포함), US9,394,365, US5,897,862 및 US7,488,802, 국제특허출원 WO2017/087599 (항체 SSI-361 및 SHB-617 포함), WO2017/079112, WO2017/071625 (i기탁 C2015132, 하이브리도마 LT004 및 항체 6F5/6 F5 (Re), 6F5H1 L1 및 6F5 H2L2 포함), WO2017/058859 (PD1AB-1 내지 PD1AB-6 포함), WO2017/058115 (67D9, c67D9 및 hu67D9 포함), WO2017/055547 (12819.15384, 12748.15381, 12748.16124, 12865.15377, 12892.15378, 12796.15376, 12777.15382, 12760.15375 및 13112.15380 포함), WO2017/040790 (AGEN2033w, AGEN2034w, AGEN2046w, AGEN2047w, AGEN2001w 및 AGEN2002w 포함), WO2017/025051 및 WO2017/024515 (1.7.3 hAb, 1.49.9 hAb, 1.103.11 hAb, 1.103.11-v2 hAb, 1.139.15 hAb 및 1.153.7 hAb 포함), WO2017/025016 및 WO2017/024465 (항체 A 내지 항체 I 포함), WO2017/020858 및 WO2017/020291 (1.4.1, 1.14.4, 1.20.15 및 1.46.11 포함), WO2017/019896 및 WO2015/112900 및 US2015/0210769 (BAP049-hum01 내지 BAP049-hum16 및 BAP049-클론-A 내지 BAP049-클론-E 포함), WO2017/019846 (PD-1 mAb 1 내지 PD-1 mAb 15 포함), WO2017/016497 (MHC723, MHC724, MHC725, MHC728, MHC729, m136-M13, m136-M19, m245-M3, m245-M5 및 m136-M14 포함), WO2016/201051 (항체 EH12.2H7, 항체 hPD-1 mAb2, 항체 hPD-1 mAb7, 항체 hPD-1 mAb9, 항체 hPD-1 mAb15 또는 표 1로부터 선택된 항-PD-1 항체 포함), WO2016/197497 (DFPD1-1 내지 DFPD1-13 포함), WO2016/197367 (2.74.15 및 2.74.15.hAb4 내지 2.74.15.hAb8 포함), WO2016/196173 (표 5 및 도 1 내지 5의 항체 포함), WO2016/127179 (R3A1, R3A2, R4B3 및 R3D6 포함), WO2016/077397 (실시예 9의 표 1 기술된 항체 포함), WO2016/106159 (실시예 2의 표3의 마우스 항체 및 실시예 3의 표 7, 8 및 9의 인간화 항체 포함), WO2016/092419 (C1, C2, C3, EH12.1, mAb7-G4, mAb15-G4, mAb-AAA, mAb15-AAA 포함), WO2016/068801 (클론 A3 및 이의 변이체 및 도 1 내지 4에 기술된 다른 항체 포함), WO2016/014688 (10D1, 4C10, 7D3, 13F1, 15H5, 14A6, 22A5, 6E1, 5A8, 7A4 및 7A4D 및 실시예 9/10의 인간화 항체 포함), WO2016/015685 (10F8, BA08-1, BA-08-2 및 15H6 포함), WO2015/091911 및 WO2015/091910 (실시예 2, 3 및 5에 기술된 항-개 PD-1 항체 포함), WO2015/091914 (표 3의 항-개 PD-1 항체 포함), WO2015/085847 (mAb005, H005-1 내지 H005-4 포함), WO2015/058573 (cAB7 포함), WO2015/036394 (LOPD180 포함), WO2015/035606 (실시예 2의 표 1, 실시예 7의 표 14, 15 및 16 및 실시예 11의 표 20, 21 및 22의 항체 포함), WO2014/194302 (GA2, RG1B3, RG1H10, RG2A7, RG2H10, SH-A4, RG4A6, GA1, GB1, GB6, GH1, A2, C7, H7, SH-A4, SH-A9, RG1H11 및 RG6B 포함), WO2014/179664 (9A2, 10B11, 6E9, APE1922, APE1923, APE1924, APE1950, APE1963 및 APE2058 포함), WO2014/206107 (클론 1, 10, 11, 55, 64, 38, 39, 41 및 48 포함), WO2012/135408 (h409A11, h409A16 및 h409A17 포함), WO2012/145493 (항체 1E3, 1E8, 1H3 및 h1H3 변이체 1 내지 h1H3 변이체 14 포함), WO2011/110621 (도 1 내지 11에 개시된 항체 949 및 변형된 버전 포함), WO2011/110604 (도 3 내지 11에 개시된 항체 948 및 변형된 버전 포함), WO2010/089411 (CNCM 기탁번호 1-4122, 1-4080 또는 1-4081 포함), WO2010/036959 (실시예 1의 표 1의 항체 포함), WO2010/029435 & WO2010/029434 (클론 2, 10 및 19 포함), WO2008/156712 (hPD-1.08A, hPD-1.09A, h409A11, h409A16 및 h409A17 및 실시예 2, 표 H, 실시예 4 및 표 IV에 기술된 항체 포함), WO2006/121168 (클론 17D8, 4H1, 5C4, 4A11, 7D3, 5F4 및 2D3 포함), WO2004/004771 또는 WO2004/056875 (PD1-17, PD1-28, PD1-33, PD1-35, PD1-F2 및 표 1에 기술된 Ab 포함)에 기술된 어느 하나의 항-PD-1 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 CTLA-4, 예로 hCTLA-4와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CTLA-4 항원-결합 부위는 이필리무마브 (MDX-010, CAS 번호 477202-00-9), 트레멜리무마브 (티실리무마브/ CP-675,206), 항체 클론 2F1, 클론 1F4 (Abnova Corporation), 클론 9H10 (EMD Millipore), 클론 BNU3 (GeneTex), 클론 1 E2, 클론 AS32 (Lifespan Biosciences), 클론 A3.4H2.H12 (Acris Antibodies), 클론 060 (Sino Biological), 클론 BU5G3 (Creative Diagnostics), 클론 MIH8 (MBL International), 클론 A3.6B10.G1 또는 클론 L3D10 (BioLegend)로부터의, 또는 본원에 항-CTLA-4항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2017/087588 (도 2에 기술된 ISV), WO2017/084078 (클론 C2, C4, C10, C11, C12 및 C13 및 도 4 내지 7), WO2016/196237 (AGEN1884w, AGEN2041w, 도 19A, 19B 및 표 1 내지 6의 서열 포함), WO2016/130986 및 WO2016/130898 (E8, F7 및 표 4에 기술된 Ab 포함), WO2016/015675 (하이브리도마 LT001 및 항체 8D2, 8D2H1L1, 8D2H2L2, 8D2H3L3, 8D2H2L15 및 8D2H2L17 포함), WO2012/120125 (3B10, 8H5 및 실시예 1, 2, 3 및 5에서 확인된 항체 포함), WO2010/097597 (JMW-3B3 및 개시된 변이체 및 단편 포함), WO2009/100140 (10D1, 1H5, 3A4, 6C10 및 도 2 내지 6에 기술된 항체 포함), WO2007/008463 및 WO2006/101692 및 WO2006/101691 및 WO2006/048749 및 WO2005/09238 (4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, 11.2.1, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1, 12.9.1.1 및 10D1 포함), WO2006/096491 (ATCC 기탁번호 11.2.1 11.2.1.4 PTA-5169 및 4.1.1 4.1.1.1 PTA-5166 포함), WO2006/066568 (TGN2122.C, TGN2422.C, 4.8H10H5 및 4.3F6B5 및 표 3 내지 14에 기술된 항체 포함), WO2006/029219 (L3D10, L1B11, K4G4, KM10 및 YL2 포함), WO2004/029069 (ATCC 기탁번호 PTA-4537), WO01/54732 (항체 25, 26, 27, 29, 33, 34, 35, 36 및 38 포함), WO01/14424 (3A4, 9A5, 2E2, 2E7, 4B6, 4E10, 5C4, 5G1, 11E8 및 11G1 및 실시예 3 및 4 및 표 3에서 확인된 항체 포함) 및 WO00/37504 (3.1.1, 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, 11.2.1, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1 및 12.9.1.1 포함)에 기술된 어느 하나의 항-CTLA-4 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 TIGIT, 예로 인간 TIGIT와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, TIGIT 항원-결합 부위는 RG-6058 (MTIG-7192A)로부터의 또는 본원에 항-TIGIT 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2017/053748 (1A4, 1D3, 4A3, 10A7, 4.1D3.Q1E, h10A7.K4G3, 4.1D3 및 실시예 1 및 2에 기술된 다음 항체 포함), WO2017/037707 (VSIG9#1 및 258-csl#4 포함), WO2017/030823 (14D7, 26B10 및 실시예 3의 인간화 버전 포함), WO2016/191643 (313R11, 313R12, 313R14, 313R19, 313R20, ATCC PTA-122180 및 ATCC PTA-122181 포함), WO2016/106302 (14B2, 13E6, 6F9, 11G11, 10C9, 16F6, 11C9, 27A9, 10D7, 20G6, 24E8, 24G1, 27F1, 15A6, 4E4, 13D1, 9B11, 10B8, 22G2, 19H2, 8C8, 17G4, 25E7, 26D8 및 16A8 포함), WO2016/028656 (14A6, 28H5 또는 31C6 및 실시예 6으로부터의 인간화 버전 포함) 및 WO2009/126688 (미국 특허 US2013/0251720, 10A7 및 1F4 포함)에 기술된 어느 하나의 항-TIGIT 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 TIM-3, 예로 인간 TIM-3와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, TIM-3 항원-결합 부위는 F38-2E2 (BioLegend), 클론 2E2 (Merck Millipore), 클론 6B6E2, 클론 024 (Sino Biological), 클론 344801 (R&D Systems), 클론 E-18, 클론 H-191 (Santa Cruz Biotechnology) 또는 클론 13A224 (United States Biological), TSR-022 (Tesaro)로부터의, 또는 본원에 항-TIM-3 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2017/079115 (표 30 내지 38에 열거된 항-TIM3 항체 포함), WO2017/055404 (PD1TIM3-0389, PD1TIM3-0168, PD1TIM3-0166, TIM3-0038, TIM3-0018, TIM3-0028, TIM3-0438 - 표 C 포함), WO2017/031242 (표 10), WO2016/179194 (mAb F38-2E2 및 2E2 포함하는 도 1b의 항체 포함), WO2016/171722 (344823 및 하이브리도마 7D11, 10G12, 11G8, 8B.2C12 및 25F.1D6로부터의 항체 포함), WO2016/161270 (APE5137 및
Figure pct00017
Ρ
Figure pct00018
5121 포함), WO2016/111947 (mAb5, mAb13, mAb15, mAb17, mAb21, mAb22, mAb26, mAb27, mAb48, mAb58 및 mAb91 포함), WO2016/071448 (TIM3-0016, TIM3-0018, TIM3-0021, TIM3-0022, TIM3-0026, TIM3-0028, TIM3-0030, TIM3-0033, TIM3-0038, TIM3-0433, TIM3-0434, TIM3-0438 및 TIM3-0443 포함), WO2016/068802 (1B9, 1H9, 1H10, 2C7, 2F4, 2G6, 1D9, 1F4 및 2C8 - 도 1, 2 및 3 포함), WO2016/068803 (A3, B10, G6, G7, G9, A11 및 A11_gl - 도 1, 2 및 3 포함), WO2015/117002 (ABTIM3, ABTIM3-hum02, ABTIM3-hum05, ABTIM3-hum06, ABTIM3-hum09, ABTIM3-hum10, ABTIM3-hum12, ABTIM-hum01, ABTIM-hum04, ABTIM3-hum07, ABTIM3-hum08, ABTIM3-hum04, ABTIM3-hum21, ABTIM3-hum03, ABTIM3-hum11 및 표 9에 열거된 항체 포함), WO2015/048312 (5D12 포함), WO2014/022332 (2C12 포함), WO2013/006490 (표 1의 항체 포함), WO2011/155607 (512, 644, 4545, 4177, 8213, 344823 및 34823 포함), WO2003/063792 (항체 8B.2C12 및 25F.1D6 포함), WO2017/019897 (ABTIM3, ABTIM3-hum20, ABTIM3-hum22 및 ABTIM3-hum23를 포함하는 표 1 내지 4에 개시된 항체 분자 포함), WO2016/079050 및 WO2016/079050 (Tim3_0022, Tim3_0016, Tim3_0018, Tim3_00122, Tim3_0022, Tim3_0021, Tim3_0028, Tim3_0026, Tim3_0033, Tim3_0038, Tim3_0030, 1.7.E10, F38-2EL 및 27-12E12 포함)에 기술된 어느 하나의 항-TIM-3 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 LAG-3, 예로 인간 LAG-3와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, LAG-3 항원-결합 부위는 항체 클론 17B4 (Enzo Life Sciences), 클론 333210 (R&D Systems),클론 14L676 (United States Biological), C9B7W (PharMingen), 11E, IMO321, mAb C9B7W (BioXcell)으로부터의, 또는 본원에 항-LAG-3 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO95/30750, WO2004/078928, WO2008/132601 (IMP731 Lag-3 Ab, IMP321, A9H12 Lag-3 mAb 및 31G11 포함), WO2010/019570 (25F7, 26H10, 25E3, 8B7, 11F2 및 17E5 포함), WO2014/140180 (H5L7, H5L7BW, IMP731 및 표 3 및 표 7의 항체 포함), WO2014/179664 (APE03109 포함), WO2014/008218 (Lag3.1, Lag3.5, Lag3.6, Lag3.7 및 Lag3.8 포함), WO2015/042246, WO2015/116539 (BMS-986016 포함), WO2015/138920 (BAP050-hum01 내지 BAP050-hum20, huBAP050(Ser), BAP050-hum01-Ser 내지 BAP050-hum20-Ser, BAP050-클론-F, BAP050-클론-G, BAP050-클론-H, BAP050-클론-I, BAP050-클론-J, BAP050 및 BAP050-chi 포함), WO2015/198312, WO2016/028672 (Ab1, Ab2, Ab3, Ab4, Ab5, Ab6, Ab7, Ab8 및 Ab9 포함), WO2016/126858, WO2016/200782 (AG-3 mAb1 내지 LAG-3 mAb6 포함), WO2017/015560 (L32D10, L3E3, L3C5, L35D4, L35G6, L33H11, L32A9, L32A4, L3A1 및 표 3에 열거된 항체 포함), WO2017/062888 (mAb1, H4H15477P, H4H15483P, H4H15484P, H4H15491, H4H17823P, H4H17826P2, H4H17828P2, H4sH15460P, H4sH15462P, H4sH15463P, H4sH15464P, H4sH15466P, H4sH15467P, H4sH15470P, H4sH15475P, H4sH15479P, H4sH15480P, H4sH15482P, H4sH15488P, H4sH15496P2, H4sH15498P2, H4sH15505P2, H4sH15518P2, H4sH15523P2, H4sH15530P2, H4sH15555P2, H4sH15558P2, H4sH15567P2 및 H4H17819P 포함), WO2017/019894, WO2017/037203 (8E2, 13E2, 34F4, 17B4 및 IMP761 포함), WO2017/087589 (11B09 포함) 또는 WO2017/087901에 기술된 어느 하나의 항-LAG-3 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 VISTA, 예로 인간 VISTA와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, VISTA 항원-결합 부위는 본원에 항-VISTA 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 포함되는 국제특허출원 WO2016/207717 및 WO2015/097536 (VSTB50, VSTB53, VSTB60, VSTB95, VSTB112, VSTB116, VSTB174, VSTB175, VSTB149, VSTB140 및 표 1A 및 실시예 7 및 8의 항체 포함) 및 WO2014/190356 (클론 2D3 및 18C3 포함)에 기술된 어느 하나의 항-VISTA 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 면역조절제와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, 항원-결합 부위는 BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10, CXCL11 및 CD155로부터의, 또는 BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10 및 CD155로부터 선택되는 면역조절제와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, 항원-결합 부위는 GARP, SIRPα, CXCR4, BTLA, hVEM 및 CSF1R로부터 선택된 면역조절제와 특이적으로 결합한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 GARP, 예로 인간 GARP와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, GARP 항원 결합 부위는 G14D9, 플라토-1, 272, G6, 50 G10 또는 7B11로부터의 또는 본원에 항-GARP 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 포함되는 국제특허출원 WO2007/113301 및 WO2015/015003 (MHGARP8, LHG-10, LHG-10-D, LHG-10.3-D, LHG-10.4-D, LHG-10.5-D, LHG-10.6-D, LHG-10.3, LHG-10.4, LHG-10.5, LHG-10.6, 27
Figure pct00019
10, MHGARP1, MHGARP2, MHGARP3, MHGARP4, MHGARP5, MHGARP6, MHGARP7 및 MHGARP9 포함), WO2017/051888 (110F, 105F, c151D, c198D, h198D, h151D, h151D-H1L1 및 h198D-H3L4 포함)에 기술된 어느 하나의 항-GARP 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 SIRPa, 예로 인간 SIRPa와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, SIRPa 항원-결합 부위는 ED9 (ThermoFisher) 또는 602411 (Novus Biologicals)로부터의, 또는 본원에 항-SIRPa 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 포함되는 국제특허출원 WO97/48723, WO00/24869 (10C4 포함), WO00/66159 (ED9 및 ED17 포함), WO01/40307, WO02/092784 (SE5A5, SE7C2 및 SE12C3 포함), WO2004/108923 (SE12C3 및 2F34 포함), WO2009/046541 (P84 포함), WO2011/076781, WO2012/172521, WO2012/040207 (SE5A5 및 마우스 P84 포함), WO2013/056352 (29-AM4-5, Ab AM4-5, AM5-1, AM5-3, AM5-5, AM5-6, SIRPalpha-AM3-35, AM4-1, SIRP29-AM3-35, SIRP29-AM4-5, SIRP29-AM4-1, 29-AM2-2, 29-AM4-4, 29-AM4-1, 29-AM4-5, 29-AM3-35 및 SIRP29-AM3-63 포함), WO2016/063233, WO2016/205042 (P362 포함) 또는 WO2015/138600 (KWAR23 포함)에 기술된 어느 하나의 항-SIRPa 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 CXCR4, 예로 인간 CXCR4와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CXCR4 항원-결합 부위는 유로커프루마브/BMS-936564, 클론 44717.111 또는 PF-06747143의, 또는 본원에 항-CXCR4 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO97/49424 (MAB12G5 포함), WO99/50461, WO01/42308, WO03/066830 및 WO2003/066830 (Ab124 및 Ab125 포함), WO2004/059285 (ALX40-4C 포함), WO2006/089141 (mAbs 2N, 6R, 18, 19, 20, 33 및 48 포함), WO2007/005605, WO2008/142303 (MAB170, MAB171, MAB173 및 MAB172 포함), WO2008/060367 및 WO2013/071068 및 WO2015/015401 (BMS-936564/MDX-1338 포함), WO2009/140124 (항체 I, II, III, IV 및 V 포함), WO2009/117706 (701, 708, 716, 717, 718 및 4G10 포함), WO2011/161266 (4CXCR100, 4CXCR103, 4CXCR104, 4CXCR101, 4CXCR238D2 및 4CXCR238D4 포함), WO2011/098762 (C-9P21 (표 1), B-1M22 (표 2), C1124 (표 3), D-1K21 (표 4) 및 9N10 (표 5) 포함), WO2012/175576, WO2013/013025 (2A4, 6C7, 4C1, 7C8, 5C9 및 5E1 포함), WO2013/017566 (Mab 427aB1 및 515H7 포함), WO2013/017562 (1-3859 Mab 및 515H7 포함), WO2015/069874 (서열번호 25 및 29에 해당하는 항체 포함), WO2015/015401 (12A11, 6B6, 3G10, m3G10.hlgG1, m3G10.hlgG4, h3G10.A57.hlgG1, h3G10.A57.A58A.hlgG1, h3G10.1.91.A58A.hlgG1, h3G10.1.91.A58B.hlgG1 및 h3G10.2.37.2.72.hlgG1 포함), WO2016/156570 (281F12, 281A6 및 281D4 포함), WO2016/109872 (표 1, 2, 9 및 12에 열거된 항체,
Figure pct00020
3-114-6
Figure pct00021
,
Figure pct00022
Figure pct00023
4-272-6
Figure pct00024
,
Figure pct00025
Figure pct00026
3-523-6
Figure pct00027
, AM4-272,
Figure pct00028
Figure pct00029
3-114,
Figure pct00030
Figure pct00031
3-523,
Figure pct00032
Figure pct00033
4-746 및
Figure pct00034
Figure pct00035
4-1121 포함), WO2017/071625, WO2012/175576, WO2010/125162 및 WO2012/055980 및 WO2011/121040 및 WO2010/037831 (c414H5 (414H5), c515H7 (515H7) 및 301aE5 포함), WO2009/138519 (표 1, 표 1.1, 표 A-1, 표 B-1.1 및 B-5에 열거된 ALX40-4C, 238D2, 238D4, 237B5 항체 및 서열 포함), WO2011/042398 (238D2 및 238D4 포함), WO2011/083140 (표 C-2, C-3, C-4 및 C-5, 도 2에 열거된 항체 및 ALX-0651, 15H3, 10E12, 10G10, 238B6, 10E9, 281E10, 10A10, 14A2 및 15A1 포함) 또는 WO2011/083141에 기술된 어느 하나의 항-CXCR4 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 BTLA, 예로 hBTLA와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, BTLA 항원-결합 부위는 항체 클론 1B7, 클론 2G8, 클론 4C5 (Abnova Corporation), 클론 4B8 (온라인-항체), 클론 MIH26 (Thermo Scientific Pierce 항체), 클론 UMAB61 (OriGene Technologies), 클론 330104 (R&D Systems), 클론 1B4 (Lifespan Biosciences), 클론 440205, 클론 5E7 (Creative Diagnostics)으로부터, 또는 본원에 항-BTLA 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2016/176583 (클론 6F4 포함), WO2011/014438 (8D5, 8A3, 20H4, 21H6, 15C5, 19A7 및 4C7 포함), WO2010/106051 (CNCM 기탁번호 1-4123) 및 WO2008/076560 (실시예 2에 상술된 바와 같은 1B4, E4H9, 3C2, 3C2a, 6A5, 11E2, E8D9, 10H6 및 4C9 포함)에 기술된 어느 하나의 항-BTLA 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 hVEM, 예로 인간 hVEM와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, hVEM 항원-결합 부위는 본원에 항-HVEM 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2008/083169 (LBH1을 포함)에 기술된 어느 하나의 항-HVEM 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 CSF1R와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CSF1R 항원-결합 부위는 본원에 항-CSF1R 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2009/026303 (1.2, 1.109, 2.360 및 1.2.SM 및 도 1 및 2의 항체 포함), WO2009/112245 (CXIIG6 포함), WO2011/070024 (Mab 2F11, 2E10, 2H7 및 1G10 및 이의 유도체 포함), WO2011/107553 (7H5.2G10/DSM ACC2922 포함), WO2011/123381 (항체 1 및 항체 2 포함), WO2011/131407 (7G5.3B6/DSM ACC2921 포함), WO2011/140249 (0301, 0302 및 0311 이들의 유도체 및 표 2, 3 및 5의 항체 포함), WO2013/169264 및 WO2014/036357 및 WO2016/106180 및 WO2016/168149 (huAb1 내지 huAb16 포함), WO2012/110360 및 WO2013/057281 (CXIIG6, H19K12, H27K5 및 H27K15 및 표 1 및 2의 인간화 항체 포함), WO2013/087699 (9D11.2E8 및 10H2.2F12 포함), WO2014/072441 (H27K15 포함), WO2014/173814 및 WO2013/132044 (Mab 2F11, Mab 2E10, Mab 2H7, Mab 1G10 및 sc2-4A5 및 표 3 및 3b의 항체 포함), WO2015/028455 및 WO2015/028454 (Ab535, Ab969, 및 유도체, 예로 Ab969.g2 포함), WO2015/036511 및 WO2016/207312 (구현예 33에 기술된 2F11, 2E10 및 유도체 포함) 및 WO2017/049038 (ALM-423 및 표 2에 열거된 항체 포함)에 기술된 어느 하나의 항-CSF1R 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 CD39, 예로 인간 CD39와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CD39 항원-결합 부위는 BY40, BY12, BA54g (Biolegend), BU61 (Santa Cruz Biotech), A1 (Ebiosciences), AC2 (Immunotech), 22A9 (Abcam), 24DMS1로부터, 또는 본원에 항-CD39 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO96/32471, WO00/04041, WO01/10205 (CD39L4 포함), WO2009/09547 (CNCM-I-3889/BY40 포함), WO2014/169255, WO2012/085132 (항체 VY12, BY40 및 BA54g 포함), WO2016/073845 (R29-5-13A, R29-5-71A, R29-5-165C 및 R29-9-8B 포함), WO2017/089334 (1-391, 1-392 및 하이브리도마 I-3889 및 CNCM I-41171로부터 생산된 항체 포함) 및 WO2009/095478에 기술된 어느 하나의 항-CD39 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 CD40, 예로 인간 CD40과 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CD40 항원-결합 부위는 BMS3h-56-269, CP-870,893, 다세투주마브, SEA-CD40, ADC-1013, RO7009789 및 치로브 7/4로부터, 또는 본원에 항-CD40 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2017/059243, WO2017/059196, WO2017/040932, WO2017/040566, WO2017/004016, WO2017/004006, WO2016/196314, WO2016/028810, WO2016/023960, WO2016/023875, WO2015/134988, WO2015/091853, WO2014/070934, WO2014/065403, WO2014/065402, WO2014/04298, WO2013/164789, WO2013/034904, WO2012/149356, WO2012/145673, WO2012/125569, WO2012/111762, WO2012/075111, WO2012/065950, WO2012/041635, WO2011/123489, WO2010/123012, WO2010/104761, WO2010/121231, WO2009/062125, WO2010/104747, WO2010/104748, WO2010/104749, WO2010/024676, WO2009/094391, WO2009/062054, WO2008/091954, WO2007/130493, WO2007/129895, WO2007/124299, WO2007/053767, WO2007/053661, WO2006/128103, WO2006/073443, WO2005/063981, WO2005/063289 (US2012/0263732), WO2005/044855, WO2005/044306, WO2005/044294, WO2005/044307, WO2005/044304, WO2005/044854, WO2005/044305, WO03/040170 (미국 특허 US7,563,442B, US7,618,633B, US7,338,660B, US7,288,251B, US7,626,012B, US8,388,971B, US2013/0024956), WO03/029296, WO02/088186, WO01/83755, WO02/28905, WO02/28480, WO02/28481, WO02/28904, WO01/37870, WO01/16180, WO00/75348 WO99/61057, WO99/42075, WO97/31025, WO95/17202 및 WO95/09653에 기술된 어느 하나의 항-CD40 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일　구현예에서, 항원-결합 부위는 CD73, 예로 인간 CD73에 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CD73 항원-결합 부위는 1E9 (Santa Cruz Biotechnology), AD2, 7G2, 4G4로부터, 또는 본원에 항-CD73 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2017/064043 (7H10, 12F9, 15D7, 4B11, 11D9 및 9D2 포함), WO2016/081748 (4C3, 7A11, 6E11, 5F8, 4C3, 11F11, 11A6, CD73.4-1, CD73.4-2, CD73.3, 11F11-1, 11F11-2, 11F11, 4C3-1, 4C3-2, 4C3-3, 4D4, 10D2-1, 10D2-2, 11A6, 24H2, 5F8-1, 5F8-2 및 5F8-3 포함), WO2016/131950 (11E1, 8C7, 3C12 및 6E1 포함), WO2016/075176 (MEDI9447, 클론 10.3 및 클론 2C5) 및 WO2016/075099 (CD730004, CD730008, CD7300011, CD730021, CD730042, CD730046, CD730047, CD730068 및 CD730069 포함), WO2016/055609 (11E1, 6E1, 3C12 및 8C7 포함)에 기술된 어느 하나의 항-CD73 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 CD96, 예로 인간 CD96과 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CD96 항원-결합 부위는 6A6 또는 NK92.39 (E bioscience), 1C8, 3H8, MAA6359의, 또는 본원에 항-CD96 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2008/073316, WO2009/007124, WO2013/184912, WO2014/089169, WO2014/149310 (항체 3.3 포함), WO2015/024060 또는 WO2015/024042, WO2015/024060 (mAb 3.3 포함)에 기술된 어느 하나의 항-CD96 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 CXCR2, 예로 인간 CXCR2와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CXCR2 항원-결합 부위는 본원에 항-CXCR2 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2015/169811 (HY29 및 HY29GL 포함), WO2014/170317 (CX2-Mab#1 내지 #19 포함), WO2012/062713, WO2013/168108 (163D2-127D1, 163E3-127D1, 163E3-54B12, 163D2-54B12, 2B2-163E3, 2B2-163D2, 97A9-2B2, 97A9-54B12, 127D1-163D2, 127D1-163E3, 2B2-97A9, 54B12-163D2, 54B12-163E3, 163D2-2B2, 163E3-2B2, 127D1-97A9, 54B12-97A9, 97A9-127D1 및 이의 유도체 포함), WO2009/117706 (48311.211, 5E8/CXCR2, 클론 19 및 이의 유도체 포함), WO2009/120186 (RII115, 48311 및 이의 유도체 포함) 및 WO2002/26249에 기술된 어느 하나의 항-CXCR2 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 CD200, 예로 인간 CD200과 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CD200 항원-결합 부위는 DX-109, 사마리주마브/ALXN-6000, TTI-200.7로부터의, 또는 본원에 항-CD200 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO99/24565 (M3B5 및 실시예 4 및 5의 항체 포함), WO02/11762 (3B6 및 실시예의 항체 포함), WO2004/060295 (미국 특허 US2004/0213783), WO2004/078938 (scFv-9 포함), WO2006/020266 (미국 특허 US8,840,885B2, including CG1R3A10, cG2aR3A10, cG2aR3B7, dGlR3A5, dGlR3B5 및 dGlR3B10 및 도 9A 내지 9C, 도 21A 및 21B에 기술된 항체 포함), WO2007/084321 (US8,709,415B2, ALXN5200, hB7VH3VL2, C2aB7G1, C2aB7G2/G4, V3V2-G1 및 V3V2-G2/G4 포함), WO2009/014745 (OX90mG2a (도 10), OX90NE 및 OX90NE-AG 포함) 및 WO2011/100538 및 US2013/0189258 (항체 1 및 항체 2 포함)에 기술된 어느 하나의 항-CD200 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 CCR4, 예로 인간 CCR4와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CCR4 항원-결합 부위는 모가무리주마브, KM3060 (Niwa et al., 2004, Cancer Research 64, 2127-2133 참조) 및 KW-0761 (Ishida et al., Annals of Oncology 2008, vol 19, supplement 4, 513 참조)로부터의, 또는 본원에 항-CCR4 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2016/178779 및 WO2016/057488 (mAb2-3, 1-44, 1-49, 2-1 및 2-2 포함), WO2015/179236 (KW-0761 포함), WO2013/166500 (mAb1567, c1567, h1567, mAb 1-4 및 2-3 및 실시예 6 및 13의 항체 포함), WO2012/076883 (항체 208, 306, 308, 406, 501, 503, 601, 603 및 803 - 표 1 내지 9 포함), WO2010/142952 (17G, 9E, 11F, 9E10, 9E10J 및 9E1D 포함 - 표 1 내지 16 참조), WO2009/086514 (mAb1567 및 실시예 14의 인간화 mAb 포함), WO2005/035582 (DG44/CCR4 항체 및 Ms705/CCR4 항체 (FERM BP-8467) 포함), WO2005/053741 및 WO01/64754 (미국 특허 US6,989,145B, US7,666,418B, US8,197,814B, US8,632,996B, KM2160 (FERM BP-10090), KM2760 (FERM 기탁 BP-7054) 포함), WO2003/018635 (KM2160, KM8759 (FERM BP-8129) 및 KM8760 (FERM BP-8130) 포함), WO00/42074 (US6,488,930B, US7,138,117B, 2B10, 10E4, 1G1 및 ATCC 기탁번호 HB-12624 및 HB-12625로서 기탁된 항체 포함) 및 WO00/41724 (US6,881,406B, US6,245,332B, 1G1 및 ATCC 기탁번호 HB-12624로서 기탁된 항체 포함)에 기술된 어느 하나의 항-CCR4 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 CXCL9, 예로 인간 CXCL9와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CXCL9 항원-결합 부위는 mAb 392-100 또는 AF392 (R&D Systems)로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 CXCL10, 예로 인간 CXCL10과 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CXCL10 항원-결합 부위는 mAb266 (R & D systems)로부터의, 또는 본원에 항-CXCL10 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO017/8708 (CR.G (IP-10) (IgG1) (PharMingen) 및 IP-10 (IgG)(A.Luster) 포함), WO02/15932, WO03/006045, WO2004/082714, WO2004/045525, WO2004/045526, WO2004/101511 (표 1의 항체 및 AIP12, HuAIP12, MuAIP12, AIP13, HuAIP13, MuAIP13, AIP6, AIP8, AIP14, AIP18, AIP21, AIP22, AIP5 및 AIP17 포함), WO2005/060457 (AIP5, AIP6, AIP8, AIP10, AIP12, AIP13, AIP14, AIP17, AIP18, AIP21, AIP22, AIP32 및 AIP36 포함), WO2005/011605, WO2005/023201, WO2005/058815 (1D4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 6B10, 7C10, 8F6, 10A12 및 10A12S13C4 포함), WO2005/084708, WO2006/039819, WO2006/118085, WO2008/047486, WO2008/044824 (항체 #124, #31, #28, #43 및 #137 포함), WO2008/106200, WO2009/023566, WO2012/149320 (MSX-1100 및 6A5 포함), WO2014/003742 (실시예 14의 항체 포함), WO2013/170735, WO2014/189306, WO2015/063187에 기술된 어느 하나의 항-CXCL10 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 CD155, 예로 인간 CD155와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CD155 항원-결합 부위는 클론 SKII.4 (BioLegend)로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 면역활성제와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, 항원-결합 부위는 CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, CXCR3에 대한 작동제 활성), CD3 및 ICOS (예로, ICOS에 대한 작동제 활성)으로부터 선택된 면역활성제와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, 항원-결합 부위는 ICOS, CD137, GITR 및 OX40으로부터 선택된 면역활성제와 특이적으로 결합한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 CD137, 예로 hCD137과 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CD137 항원 결합 부위는 우렐루마브, BMS-663513, PF-05082566 (Pfizer), 1D8 및 3E1, 4B4 (BioLegend 309809), H4-1BB-M127 (BD Pharmingen 552532), BBK.2 (Thermo Fisher M S621PABX), 145501 (Leinco Technologies B591), ATCC 기탁번호 HB-11248 (미국 특허 US 6974863)에 의해 생산되는 항체 또는 XmAb-5592로부터, 또는 본원에 항-CD137 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2017/04945, WO2016/134358, WO2015/179236, WO2012/177788, WO2012/145183, WO2012/032433, WO2009/135019, WO2005/035584, 미국 특허 US 6974863, WO2004/055513 및 WO2004/010947에 기술된 어느 하나의 항-CD137 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 GITR, 예로 hGITR과 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, GITR 항원-결합 부위는 MK4166, TRX518, TRX385, MAB689 (R & D Systems), YGITR765 (Novus Biologicals) or 1D8 (Novus Biologicals)로부터, 또는 본원에 항-GITR 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2015/187835 (28F3, 3C3-1, 3C3-2, 2G6, 8
Figure pct00036
6, 9G7-1, 9G7-2, 14
Figure pct00037
3, 19
Figure pct00038
8-1, 19
Figure pct00039
8-2, 19D3, 18
Figure pct00040
10 및 6G10 포함), WO2015/184099 (1042-7, 32-15, 1039-45, 1333-21, 231-1039-45, 231-32-15, Hum231#1, Hum231#2, m6C8, pab1964 내지 pab1973, pab1975 내지 pab1977, pab1979 내지 pab1981, pab1983, pab2159, pab2160, pab2161 및 표 1 및 2의 항체 포함), WO2015/031667 (표 1의 항체 Ab1 내지 Ab59 포함), WO2015/026684 (서열번호 1 내지 66의 CDR 서열을 갖는 항체 포함), WO2013/039954 (2155, 1718, 1649, 1362, 954, 827, 698, 706 "I 표 1 및 3에 열거된 항체 포함), WO2011/051726 (17페이지에 열거된 CDR a 내지 f를 포함하는 항체 포함), WO2011/028683 (항체 36E5, 61F6, 61G6, 3D6, 6H6, 1D8, 17F10, 35D8, 49A1, 9E5, 31H6 및 하이브리도마 PTA-9889, PTA-9890, PTA-9891, PTA-9892, PTA-9893, PTA-10286, PTA-10287, PTA-10288, PTA-10289, PTA-10290 및 PTA-10291로부터의 항체 포함), WO2009/009116 (항체 2F8 포함), WO2007/133822 (표 1에 열거된 항체 포함), WO2006/105021 (6C8, 2F8, HuN6C8-Agly, HuQ6C8-Gly, 및 HuQ6C8-Agly 포함), WO2006/050172 및 WO2004/084942 (DTA-1 포함), WO03/006058 (항-GITR/TNFRSF18# AF524 포함), WO2016/054638 (mAb #1-81, #3-167, #5-139, #7-192, #10-116, #11-126, #12-46, #13-169, #14-182, #15-68 및 #17-60 포함), WO2016/196792 (6G10, 28F3, 19D3, 18E10, 3C3, 2G6, 8A6, 9G7, 14E3 및 19H8 포함), WO2017/087678 (28F3, 19D3, 18E10, 3C3-1, 3C3-2, 2G6, 8A6, 9G7-1, 9G7-2, 14E3, 19H8-1, 19H8-2 및 6G10 포함)에 기술된 어느 하나의 항-GITR 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 OX40, 예로 hOX40과 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, OX40 항원-결합 부위는 GSK3174998, L106 BD (Pharmingen Product # 340420), ACT35 (Santa Cruz Biotechnology, Catalog # 20073), MOXR0916, MEDI-6469, MEDI-0562, 9B12 (Weinberg, A.D., et al., J Immunother 29, 575-585 (2006)), 인간화 항-OX40 Ab (Morris et al., Mol Immunol. May 2007; 44(12): 3112-3121)로부터, 또는 본원에 항-OX40 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2017/077085 (SAP9, SAP28.2, SAP15.3, SAP29-50, SAP25-29 및 SAP29-23 및 실시예 4 및 5에 기술된 인간화 버전 포함), WO2017/063162 (O3, O19, O21 및 21#H28H33, 21#H65, 21#H96, 21#VHnew-L80, 21#H96-L80를 포함하는 실시예 5 -표 2의 친화성 성숙 버전 포함), WO2017/050729 (SP197 포함), WO2017/021912 및 WO2017/021910 (i항체 106-222, OX86 및 도 6 및 7에 기술된 항체 포함), WO2016/200836 및WO2016/200835 (MOXR0916/1A7.gr1 IgG1 포함), WO2016/196228 (3F4, 14B6-1, 14B6-2, 23H3, 18E9, 8B11, 20B3, 20C1, 6E1-1, 6E1-2, 14A2, 14A2-1, 14A2-2, L106, OX40.1, OX40.5, OX40.8, OX40.6 및 OX40.16 및 OX40.21 포함 - 도 1 내지 10), WO2016/179517 (11D4, pab1949, pab1949-1, pab2044, pab2193-1 포함, 표 1 내지 4), WO2016/057667 (9B12 및 OX40mAb24 포함), WO2015/153513 (3C8, 1D2, 1A7 및 도 1에 기술된 항체 A1A7.gr1 및 3C8.gr.5을 포함하는 서열목록에 기술된 항체 포함), WO2014/148895 (ACT35, 12H3, 12H3 (도 25) - 및인간화 버전 VL1H1, VL1VH2, VL1VH3, VL2H1, VL2VH2 및 VL2VH3 (도 43 및 44) 및 20E5 (도 24) 포함), WO2013/068563 (A26 [도 2] 포함), WO2013/038191 (ACT35, 12H3 및 12H3 포함), WO2013/028231 (119-122, 119-43-1, 106-222 및 표 1의 항체 포함), WO2013/008171 (2F8, 1D4 및 VH6/VL9 포함하는 이의 유도체 및 도 4 및 5 및 표 6 및 7의 항체 포함), WO2012/027328 (119-122, 119-43-1, Hu106 및 Hu106-222 포함), WO2010/096418 (A26 포함), WO2008/106116 (표 1 및 2의 항체 및 A10 (A10A 내지 F), B66 - 도 14 - B2, B24, B36, B37 및 B39 포함) 및 WO2007/062245 (112V8 (ATCC 번호 PTA-7219), 112Y55 (ATCC 번호 PTA-7220), 112Y131 (ATCC 번호 PTA-7218), 112F32 (ATCC 번호 PTA-7217) 및 112Z5 (ATCC 번호 PTA-7216)에 기술된 어느 하나의 항-OX40 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 CXCR3, 예로 인간 CXCR3와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CXCR3 항원-결합 부위는 GSK3174998로부터, 또는 본원에 항-CXCR3 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2016/200836, WO2016/200835, WO2016/196228, WO2016/179517, WO2016/057667, WO2015/153513, WO2014/148895, WO2013/068563, WO2013/038191, WO2013/028231, WO2013/008171, WO2012/027328, WO2010/096418, WO2011/073180, WO2008/106116 및 WO2007/062245에 기술된 어느 하나의 항-CXCR3 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 CD27, 예로 hCD27과 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CD27 항원-결합 부위는 본원에 항-CD27 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2016/145085 (1F5 포함), WO2015/016718 (hCD27.15 및 1F5 포함), WO2014/140374 (2F2, 5F24, 5F32, 10F13, 10F31, 11F26, 1052 내지 015, F2A4B2 및 hz5F24VH+V5Q, hz5F24VL+K45Q 포함하는 이의 유도체 포함), WO2013/138586 (C2177, C2186, C2191 및 C2192 및 실시예 8 내지 12 및 표 7 내지 42의 유도체 포함), WO2012/004367 (hCD27.15/ATCC 번호 PTA-11008 포함), WO2011/130434 (1G5, 1H8, 3H12, 3H8, 2G9, 1F5, 3A10, 2C2, ms 1A4, ms 9F4 및 ms M-T271 포함), WO2011/081164 및 WO2010/001908 (KM4027, KM4028, KM4026, KM4030 KM4032 및 이의 유도체 포함), WO2008/051424 (LG3A10 및 AT124-1 포함)에 기술된 어느 하나의 항-CD27 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 CD3, 예로 hCD3와 특이적으로 결합한다. 일 구현예에서, CD3 항원-결합 부위는 OKT3 항체, 오텔리지주마브, 테프리주마브 또는 비질리주마브로부터, 또는 본원에 항-CD3 항체의 서열 및 특징이 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2017/010874, WO2017/009442, WO2016/204966, WO2016/180721, WO2016/179003, WO2016/116626, WO2016/014974, WO2015/104346, WO2015/095392, WO2015/001085, WO2014/047231, WO2013/188693, WO2013/186613, WO2013/158856, WO2012/173819, WO2012/162067, WO2005/118635, WO2004/108158, WO2004/052397, WO2004/024771, WO01/51644, WO00/05268, WO97/44362, WO93/19196, WO92/06193 및 WO91/09968에 기술된 어느 하나의 항-CD3 항체로부터의 CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함한다.
관점 1b. 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고;
c) 선택적으로, 링커 (L); 및
d) IL-2 사이토카인을 포함하고,
경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
e) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인; 및
f) 경쇄 불변 영역, (CL)을 포함하고,
상기 VH도메인 및 VL 도메인은 면역 체크포인트 억제제 (PD-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3 및 VISTA, 예로 TIGIT, TIM-3 및 LAG-3와 같음), 면역조절제 (BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10 및 CD155, 예로 GARP, SIRPα, CXCR4, BTLA, hVEM 및 CSF1R와 같음) 및 면역활성제 (CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, 작동적 항-CXCR3 항체), CD27, CD3 및 ICOS (예로, 작동적 항-ICOS 항체), 예를 들어 ICOS, CD137, GITR 및 OX40)와 같음)로부터 선택되는 항원에 특이적으로 결합하는 항원-결합 부위를 포함하는, 면역사이토카인.
또 다른 구현예에서, 상기 항원-결합 부위는 면역 체크포인트 억제제 (PD-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3 및 VISTA, 예로 TIGIT, TIM-3 및 LAG-3와 같음), 면역조절제 (BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10 및 CD155, 예로 GARP, SIRPα, CXCR4, BTLA, hVEM 및 CSF1R와 같음) 및 면역활성제 (CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, 작동적 항-CXCR3 항체), CD3 및 ICOS (예로, 작동적 항-ICOS 항체), 예를 들어 ICOS, CD137, GITR 및 OX40)와 같음)로부터 선택되는 항원에 특이적으로 결합한다.
관점 1a 및/또는 관점 1b의 임의의 구현예들은 필요한 변경을 가하여 관점 1b에 적용한다. 관점 2 내지 54의 임의의 특징 또는 구현예는 변경을 가하여 관점 1b에 적용된다. 임의의 항체의 특징 또는 개념 1 내지 70의 다른 구현예 또는 특징은 변경을 가하여 관점 1b에 적용된다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 관점 1a에 설명된 바와 같은 임의의 항원과 특이적으로 결합한다.
일 구현예에서, 항원-결합 부위는 서열번호 1에 의해 정의된 hPD-L1에 특이적으로 결합하고, hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하고, 면역사이토카인은 모티브 X1GSGX2YGX3X4FD를 포함하는 CDRH3을 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 식 중 X1, X2 및 X3은 독립적으로 임의의 아미노산이고, X4는 존재하거나 부재하고, 존재하는 경우 임의의 아미노산일 수 있다.
관점 1 또는 1a에서, f) 부분의 설명은 "f) 사이토카인, 예로 IL-7, IL-15, IL-21, IL-12, GM-CSF, TNFa, TGFβ, CXCL9, CXCL10 및 인터페론-a으로부터 선택됨"으로 대체될 수 있다. 관점 1b에서, d) 부분의 설명은 "d) 사이토카인, 예로 IL-7, IL-15, IL-21, IL-12, GM-CSF, TNFa, TGFβ, CXCL9, CXCL10 및 인터페론-a으로부터 선택됨"으로 대체될 수 있다. 따라서, 본원에 기술된 면역사이토카인은 IL-2 사이토카인 활성을 갖는 사이토카인이 아닌 사이토카인을 포함할 수 있다. 일 구현예에서, 사이토카인은 IL-7 (서열번호 330)이다. 일 구현예에서, 사이토카인은 IL-15 (서열번호 331)이다. 일 구현예에서, 사이토카인은 IL-21 (서열번호 332)이다. 일 구현예에서, 사이토카인은 a-사슬 (서열번호 336) 및 β-사슬 (서열번호 337)을 포함하는 IL-12이다. 일 구현예에서, 사이토카인은 GM-CSF (서열번호 333)이다. 일 구현예에서, 사이토카인은 TNFa (서열번호 335)이다. 일 구현예에서, 사이토카인은 TGFβ이다. 일 구현예에서, 사이토카인은 CXCL9 (서열번호 338)이다. 일 구현예에서, 사이토카인은 CXCL10 (서열번호 339)이다. 일 구현예에서, 사이토카인은 인터페론-a (서열번호 334)이다.
또 다른 구현예에서, 사이토카인은 면역-자극성 사이토카인이다. 또 다른 구현예에서, 사이토카인 은 T-세포 자극성 사이토카인이다.
관점 2. X1은 하이드록실-포함 아미노산, 선택적으로 T인, 관점 1에 따른 면역사이토카인.
관점 3. X2는 염기성 아미노산, 선택적으로 K인, 관점 1 또는 관점 2에 따른 면역사이토카인.
관점 4. X2는 하이드록실-포함 아미노산, 선택적으로 S 또는 T인, 관점 1 내지 3 중 어느 하나에 따른 면역사이토카인.
관점 5. X3은 방향족 아미노산, 선택적으로 W인, 관점 1 내지 4 중 어느 하나에 따른 면역사이토카인.
관점 6. X4는 부재하는, 관점 1 내지 5 중 어느 하나에 따른 면역사이토카인.
관점 7. X4는 존재하는, 관점 1 내지 5 중 어느 하나에 따른 면역사이토카인.
관점 8. X4는 방향족 아미노산, 선택적으로 G인, 관점 7에 따른 면역사이토카인.
관점 2 내지 7의 특징은 본원에 상기 개념 2 내지 7 중 어느 하나에 정의된 바와 같을 수 있다.
관점 9. 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고,
경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
c) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인;
d) 경쇄 불변 영역 (CL);
e) 선택적으로, 링커 (L); 및
f) IL-2 사이토카인을 포함하고,
상기 VH 도메인 및 VL 도메인은 hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 항체 1D05와 상기 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항원-결합 부위를 포함하고, 상기 항체 또는 단편은 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열 또는 선택적으로 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 선택적으로 상기 면역사이토카인은 관점 2 내지 8 중 어느 하나에 따르는 것인, 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 9 및 9a 내지 l에 기술된 CDRH3의 임의의 특징 및 개념 9의 임의의 구현예는 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 10. 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고,
경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
c) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인;
d) 경쇄 불변 영역 (CL);
e) 선택적으로, 링커 (L); 및
f) IL-2 사이토카인을 포함하고,
VH도메인 및 VL 도메인은 hPD-L1에 특이적으로 결합하는 항원-결합 부위를 포함하고,
VH 도메인은 12 내지 20개의 아미노산의 CDRH3를 포함하고, 인간 VH 유전자 분절, 인간 D 유전자 분절 및 인간 JH 유전자 분절의 재조합으로부터 유래되고, 인간 JH 유전자 분절은 IGHJ5 (예로, IGHJ5*02)인, 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 10 및 10a에 기술된 CDRH3의 임의의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 11. 인간 VH 유전자 분절은 IGHV3 (예로, IGHV3-9*01와 같은 IGHV3-9)인, 관점 10에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 11, 11a 또는 11b에 기술된 유전자 분절의 임의의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 12. 상기 항체 또는 단편은 인간 Vκ 유전자 분절 및 인간 Jκ 유전자 분절의 재조합으로부터 유래된 VL 도메인을 포함하며, 상기 인간 VL 유전자 분절은 IGκV1D (예로, IGκV1D-39*01과 같은 IGκV1D-39)인, 관점 10 또는 관점 11에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 12, 12a 또는 12b에 기술된 유전자 분절의 임의의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 13. 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고,
경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
c) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인;
d) 경쇄 불변 영역 (CL);
e) 선택적으로, 링커 (L); 및
f) IL-2 사이토카인을 포함하고,
VH 도메인 및 VL 도메인은 항체 1D05가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항원-결합 부위를 포함하는, 면역사이토카인.
이 관점에서, 임의의 개념 13 및 13a 내지 13l에 기술된 에피토프, 검정법 및 다른 구현예의 임의의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 14. 상기 에피토프는 무관한 아미노산 스캔에 의해 또는 X-선 결정학에 의해 확인되는, 관점 13에 따른 면역사이토카인.
관점 15. 상기 에피토프의 접촉 잔기는 무관한 아미노산 스캔, 예로 SPR에 의해 결정되는 바 알라닌 스캔에서 적어도 10배의 친화성 감소에 의해 정의되는, 관점 14에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 15에 기술된 임의의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 16. 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
a) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
b) 중쇄 불변 영역을 포함하고,
경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
c) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인;
d) 경쇄 불변 영역 (CL);
e) 선택적으로, 링커 (L); 및
f) IL-2 사이토카인을 포함하고,
VH 도메인 및 VL 도메인은 hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하는 항원-결합 부위를 포함하는, 면역사이토카인.
이 관점에서, 임의의 개념 16a 내지 16l의 임의의 항체의 특징 또는 개념 16에 기술된 임의의 경쟁 검정법 및 다른 구현예 또는 개념 35의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 17. VH 도메인은 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열을 포함하는, 관점 10 내지 16 중 어느 하나에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 17a 내지 17l의 임의의 항체의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 18. VH 도메인은 서열번호 27 또는 30의 CDRH1 서열 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 27 또는 30의 CDRH1 서열을 포함하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 18a 내지 18l의 임의의 항체의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 19. VH 도메인은 서열번호 28 또는 31의 CDRH2 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 28 또는 31의 CDRH2 서열을 포함하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 19a 내지 19l의 임의의 항체의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 20. VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열 또는 서열번호 33과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 아미노산 서열의 중쇄 가변 도메인 (예를 들어, 서열번호 47 내지 49의 임의의 중쇄 서열에서의 VH 도메인 서열)을 포함하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 20a 내지 20l의 임의의 항체의 특징 또는 개념 20의 임의의 구현예는 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 21. 상기 중쇄의 제 1 및 제 2 사본을 포함하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
관점 22. 서열번호 37 또는 40의 상기 CDRL1 서열 또는 3개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 37 또는 40의 상기 CDRL1 서열을 포함하는, VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 22a 내지 22l의 임의의 항체의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 23. 서열번호 38 또는 41의 상기 CDRL2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 38 또는 41의 상기 CDRL2 서열, 예를 들어 서열번호 50의 CDRL2 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 23a 내지 23l의 임의의 항체의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 24. 서열번호 39 또는 42의 상기 CDRL3 서열 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 39 또는 42의 상기 CDRL3 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 24a 내지 24l의 임의의 항체의 특징은 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 25. 서열번호 43의 아미노산 서열 또는 서열번호 43과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열 (예를 들어, 서열번호 50 또는 51의 경쇄 서열에서의 VL 도메인 서열)을 포함하는 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 25a 내지 25l의 임의의 항체의 특징 또는 개념 25의 임의의 구현예는 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 26. 상기 경쇄의 제 1 및 제 2 사본을 포함하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
관점 27. 서열번호 2에 정의된 바와 같은 시노몰거스 PD-L1에 특이적으로 결합하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 27의 임의의 구현예는 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 28. 항체 또는 단편이 카파 경쇄를 포함하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 28의 임의의 구현예는 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 29. 아미노산 치환은 보존적 아미노산 치환이고, 선택적으로 보존적 치환은 다음 중 하나로부터 선택되는, 관점 9 내지 28 중 어느 하나에 따른 면역사이토카인.
1) 알라닌 (A), 세린 (S), 트레오닌 (T);
2) 아스파르트산 (D), 글루탐산 (E);
3) 아스파라긴 (N), 글루타민 (Q);
4) 아르기닌 (R), 라이신 (K);
5) 이소류신 (I), 류신 (L), 메티오닌 (M), 발린 (V); 및
6) 페닐알라닌 (F), 타이로신 (Y), 트립토판 (W).
이 관점에서, 개념 9의 임의의 구현예는 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 30. 상기 항체 또는 단편은 불변 영역, 예로 IgG1 불변 영역을 포함하고, 선택적으로 상기불변 영역은 서열번호 205에 정의된 무력화 IgG1인, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
이 관점에서, 개념 30, 31 또는 32의 임의의 특징 또는 구현예는 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 31. 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인으로서,
A) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
B) 상기 VH 도메인은 서열번호 33과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
C) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
D) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
E) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
F) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
G) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
H) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
I) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
J) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
K) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
L) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
M) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
N) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
O) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
P) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
Q) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
R) 상기 VH 도메인은 서열번호 58의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 68의 아미노산 서열을 포함하고;
S) 상기 VH 도메인은 서열번호 58과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 68과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
T) 상기 VH 도메인은 서열번호 78의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 88의 아미노산 서열을 포함하고;
U) 상기 VH 도메인은 서열번호 78과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 88과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
V) 상기 VH 도메인은 서열번호 98의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 108의 아미노산 서열을 포함하고;
W) 상기 VH 도메인은 서열번호 98과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 108과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
X) 상기 VH 도메인은 서열번호 118의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 128의 아미노산 서열을 포함하고;
Y) 상기 VH 도메인은 서열번호 118과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 128과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
Z) 상기 VH 도메인은 서열번호 158의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 168의 아미노산 서열을 포함하고;
AA) 상기 VH 도메인은 서열번호 158과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 168과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
BB) 상기 VH 도메인은 서열번호 178의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 188의 아미노산 서열을 포함하고;
CC) 상기 VH 도메인은 서열번호 178과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 188과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
DD) 상기 VH 도메인은 서열번호 138의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 148의 아미노산 서열을 포함하고;
EE) 상기 VH 도메인은 서열번호 13과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 148과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
FF) 상기 VH 도메인은 서열번호 244의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 254의 아미노산 서열을 포함하고;
GG) 상기 VH 도메인은 서열번호 244와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 254와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
HH) 상기 VH 도메인은 서열번호 264의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 274의 아미노산 서열을 포함하고;
II) 상기 VH 도메인은 서열번호 264와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 274와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
JJ) 상기 VH 도메인은 서열번호 284의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 294의 아미노산 서열을 포함하고;
KK) 상기 VH 도메인은 서열번호 284와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 294와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
LL) 상기 VH 도메인은 서열번호 13의 아미노산 서열을 포함하고, VL 도메인은 서열번호 23의 아미노산 서열을 포함하고; 과
MM) 상기 VH 도메인은 서열번호 13과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 23과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
NN) 상기 VH 도메인은 서열번호 349의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 359의 아미노산 서열을 포함하고;
OO) 상기 VH 도메인은 서열번호 349와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 359와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하는, 면역사이토카인.
일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 70% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 75% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 95% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 96% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 97% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 98% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99.5% 동일하다
관점 32. 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인으로서,
A) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 299의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
B) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 299와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 45와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
C) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
D) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
E) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
F) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
G) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 238의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
H) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
I) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
J) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
K) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
L) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 299의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
M) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
N) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
O) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
P) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
Q) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 299의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
R) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
S) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
T) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
U) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
V) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 60의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 70의 아미노산 서열을 포함하고;
W) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 60과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 70과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
X) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 80의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 90의 아미노산 서열을 포함하고;
Y) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 80과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 90과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
Z) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 100의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 110의 아미노산 서열을 포함하고;
AA) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 100과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 110과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
BB) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 120의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 130의 아미노산 서열을 포함하고;
CC) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 120과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 130과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
DD) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 160의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 170의 아미노산 서열을 포함하고;
EE) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 160과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 170과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
FF) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 180의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 190의 아미노산 서열을 포함하고;
GG) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 180과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 190과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
HH) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 140의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 150의 아미노산 서열을 포함하고;
II) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 140과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 150과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
JJ) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 246의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 256의 아미노산 서열을 포함하고;
KK) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 246과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 256과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
LL) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 266의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 276의 아미노산 서열을 포함하고;
MM) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 266과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 276과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
NN) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 286의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 296의 아미노산 서열을 포함하고;
OO) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 286과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 296과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
PP) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 15의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 25의 아미노산 서열을 포함하고;
QQ) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 15와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 25와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
RR) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 351의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 361의 아미노산 서열을 포함하고;
SS) 상기 VH 및 상기 불변 영역은 서열번호 351과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 및 CL은 서열번호 361과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하는, 면역사이토카인.
일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 70% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 75% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 95% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 96% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 97% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 98% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99% 동일하다 일 구현예에서, 아미노산 서열은 특정된 서열번호와 적어도 99.5% 동일하다
관점 33. 항원-결합 부위는 PD-L1과 특이적으로 결합하는 반면, IL-2 사이토카인은 고친화성 (aβγ) IL-2 수용체 (IL-2R)와 결합하는, 임의의 선행 개념에 따른 면역사이토카인.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 IL-2 사이토카인이 aβγ IL-2R과 결합하는 것과 동시에 PD-L1과 결합한다. 일 구현예에서, 항원 결합 부위는 IL-2 사이토카인이 aβγ IL-2R과 결합하는 것과 순차적으로 PD-L1과 결합한다. 일 구현예에서, IL-2 사이토카인은 중간체 (βγ) IL-2R과 추가적으로 결합한다.
관점 34. T-세포의 PD-L1-매개성 억압을 억제할 수 있는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
일 구현예에서, 면역사이토카인은 T-세포의 PD-L1 매개성 억압을 억제한다. 일 구현예에서, 면역사이토카인은 시험관내 검정법에서 T-세포의 PD-L1 매개성 억압을 억제한다. 또 다른 구현예에서, 항원 결합 부위는 개념 51 또는 52의 임의의 특징 또는 구현예를 갖는다.
또 다른 구현예에서, 항원 결합 부위는 PD-L1에 대한 PD-1 결합을 차단하거나 억제한다. 일 구현예에서, 항원 결합 부위는 PD-L1에 대한 CD80의 결합을 차단하거나 억제한다.
관점 35. IL-2R-매개성 T-세포 활성화를 증가시킬 수 있는, 임의의 선행 개념에 따른 면역사이토카인.
일 구현예에서, 면역사이토카인은 IL-2R-매개성 T- 세포 활성화를 증가시킨다. 일 구현예에서, 면역사이토카인은 시험관내 검정법에서 IL-2R-매개성 T- 세포 활성화를 증가시킨다.
관점 36. T-세포의 억제 또는 IL-2R-매개성 T-세포 활성화의 증가는 세포는 직접적인 CD3/CD28 자극 또는 슈퍼항원 자극에 의한 보조자극을 제공하거나 T-세포 반응을 유도할 수 있는 세포와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공하는 검정법으로, IFNγ, IL-2 또는 CD25 중 하나 이상의 증가 또는 T-세포의 증식에 의해 측정되는 것인, 관점 34 또는 관점 35에 따른 면역사이토카인.
측정은 임의의 적합한 기술로 수행될 수 있다. 예를 들어, 측정은 ELISA, HTRF, BRDU 도입 (증식), 전기화학발광 (ECL) 또는 유세포 계측법 (예로, FACS)으로 수행할 수 있다. 이들 기법은 당업자에게 잘 알려져 있으며 본 명세서의 다른 곳에서 설명된다. 일 구현예에서, 검정법은 유세포 계측법이다. 일 구현예에서, 검정법은 ELISA이다. 일 구현예에서, 검정법은 HTRF이다.
이 관점에서, 관점 36이 관점 34에 의존할 때, 개념 36의 임의의 특징 또는 구현예는 필요한 변경을 가하여 적용한다.
관점 36이 관점 35에 의존할 때, 일 구현예에서, IL-2R- 매개성 T-세포 활성화의 증가는 IFNγI 및 CD25 중 하나 또는 둘 다의 증가에 의해 측정된다.
관점 36이 관점 35에 의존할 때, 일 구현예에서, 보조자극은 직접적인 CD3/CD28 자극에 의해 제공된다.
관점 36이 관점 35에 의존할 때, 일 구현예에서, 보조자극은 포도상 구균 장내독소 B (SEB)와 같은 슈퍼항원에 의해 제공된다.
관점 36이 관점 35에 의존할 때, 일 구현예에서, 검정법은 T- 세포 반응을 유도할 수 있는 세포와의 공동 배양에 의한 보조자극을 제공한다. 이러한 세포는 항원-제시 세포 (APC), 예를 들어 단핵구, B 세포 또는 수지상 세포일 수 있다. 일 구현예에서, 검정법은 APC 세포와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공한다. 일 구현예에서, 검정법은 단핵구와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공한다. 일 구현예에서, 검정법은 B-세포와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공한다. 일 구현예에서, 검정법은 수지상 세포와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공한다.
관점 37. 링커 (L)를 포함하지 않는 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인 또는 d)의 CL이 f)의 사이토카인에 직접적으로 융합되는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
일 구현예에서, 경쇄 또는 중쇄의 CL은 사이토카인에 직접적으로 융합된다.
관점 1b의 일 구현예에서, b)의 CL은 d)의 사이토카인에 직접적으로 융합된다.
관점 38. 링커는 1 내지 20개 아미노산 길이의 펩타이드 링커인, 관점 1 내지 37 중 어느 하나에 따른 면역사이토카인.
일 구현예에서, 링커는 1 내지 15개 아미노산 길이의 펩타이드 링커이다. 일 구현예에서, 링커는 1 내지 10개 아미노산 길이의 펩타이드 링커이다. 일 구현예에서, 링커는 1 내지 5개 아미노산 길이의 펩타이드 링커이다.
일 구현예에서, 링커는 화학적 링커일 수 있다. 재조합 융합 단백질의 경우, 링커는 상이한 면역사이토카인 부분의 코딩 영역 사이의 프레임 내에 위치하는 핵산 서열에 의해 인코딩된다. 합성 단백질의 경우, 링커 펩타이드는 합성 동안 도입된다.
링커는 당업자에게 잘 알려져 있다. 예를 들어, 이들에 기술된 변형이 참고문헌으로 통합되는 Denardo et al., 1998, Clin. Cancer Res., 4(10): 2483-90; Peterson et al., 1999, Bioconjug. Chem. 10(4): 553-7; 및 Zimmerman et al., 1999, Nucl. Med. Biol., 26 (8): 943-50에 개시된 바 참조.
관점 39. 링커 펩타이드는 폴리-G 또는 (G4S)X로부터 선택되고, X는 1, 2, 3 또는 4인, 관점 38에 따른 면역사이토카인.
다른 구현예에서, 링커는 STG, GSTG, RS, TVAAPS, GGGGS, GSTVAAPS, TVAAPSGS 또는 GSTVAAPSGS로부터 선택될 수 있다. 또 다른 구현예에서, 링커는 Gln-Arg-Val-Asp (개 카파 불변 영역의 N-말단으로부터 유래함)이다. 또 다른 구현예에서, 링커는 GGNGT 또는 YGNGT이다.
관점 40. IL-2 사이토카인은 인간 IL-2 (hIL-2) 또는 이의 변이체인, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
IL-2 변이체는 관점 1에 기술된 바와 같다.
또한 본원에 기술된 임의의 비-IL-2 사이토카인일 수 있는 변이체 사이토카인 (예로 IL-7, IL-15, IL-21, IL-12, GM-CSF, TNFa, CXCL9, CXCL10 및 인터페론-a로부터 선택되는 관점 1에 기술된 비-IL-2 사이토카인 포함)이 제공된다. 변이체 IL-2 사이토카인의 정의는 본원에 기술된 다른 사이토카인 (면역 자극성 사이토카인 및 T-세포 자극성 사이토카인 포함), 예로 관점 1의 IL-2에 대해 기술된 임의의 N-말단 결실을 포함하는 다른 사이토카인에 변경을 가하여 적용한다.
관점 41. hIL-2는 서열번호 301의 아미노산 서열을 포함하거나 이로 구성되는, 관점 40에 따른 면역사이토카인.
관점 42. hIL-2는 N-말단에서의 변형, 선택적으로 1 내지 10개 아미노산의 결실을 포함하는 IL-2 변이체를 포함하는, 관점 40에 따른 면역사이토카인.
본원에서 사용되는 바, 본원에 기술된 임의의 사이토카인(예로 IL-7, IL-15, IL-21, IL-12, GM-CSF, TNFa, CXCL9, CXCL10 및 인터페론-a로부터 선택되는 관점 1에 기술된 비-IL-2 사이토카인 포함)의 N-말단에서 변형은 하나 이상 (1 내지 10개. 예로 1 내지 5개와 같음)의 아미노산 치환, 결실 또는 첨가를 말한다.
일 구현예에서, 변형은 하나 이상 (1 내지 10개, 예로 1 내지 5개와 같음)의 아미노산 치환을 사이토카인의 N-말단에 포함한다. 치환은, 예를 들어 개념 9, 개념 29 또는 관점 29에서 정의된 바와 같이 보존적인 치환일 수 있다. 일 구현예에서, 변경은 결실이다. 다른 구현예에서, 변형은 N-말단 결실, 예를 들어 개념 9 및 관점 1에 기술된 임의의 결실이다. 일 구현예에서, 변형 (1 내지 10개 아미노산의 결실과 같음)은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인의 N-말단의 마지막 50개 아미노산 내에 있다. 일 구현예에서, 변형 (1 내지 10개 아미노산의 결실과 같음)은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인의 N-말단의 마지막 30개 아미노산 내에 있다. 일 구현예에서, 변형 (1 내지 10개 아미노산의 결실과 같음)은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인의 N-말단의 마지막 25개 아미노산 내에 있다. 일 구현예에서, 변형 (1 내지 10개 아미노산의 결실과 같음)은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인의 N-말단의 마지막 20개 아미노산 내에 있다. 일 구현예에서, 변형 (1 내지 10개 아미노산의 결실과 같음)은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인의 N-말단의 마지막 15개 아미노산 내에 있다. 일 구현예에서, 변형 (1 내지 10개 아미노산의 결실과 같음)은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인의 N-말단의 마지막 10개 아미노산 내에 있다.
일 구현예에서, 변형은 사이토카인의 N-말단의 마지막 10개 아미노산 이내로부터 1 내지 9개의 아미노산 결실, 예로 사이토카인의 N-말단의 마지막 1 내지 9개 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 변형은 사이토카인의 N-말단의 마지막 10개 아미노산 이내로부터 1 내지 8개의 아미노산 결실, 예로 사이토카인의 N-말단의 마지막 1 내지 8개 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 변형은 사이토카인의 N-말단의 마지막 10개 아미노산 이내로부터 1 내지 7개의 아미노산 결실, 예로 사이토카인의 N-말단의 마지막 1 내지 7개 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 변형은 사이토카인의 N-말단의 마지막 10개 아미노산 이내로부터 1 내지 6개의 아미노산 결실, 예로 사이토카인의 N-말단의 마지막 1 내지 6개 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 변형은 사이토카인의 N-말단의 마지막 10개 아미노산 이내로부터 1 내지 5개의 아미노산 결실, 예로 사이토카인의 N-말단의 마지막 1 내지 5개 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 변형은 사이토카인의 N-말단의 마지막 10개 아미노산 이내로부터 1 내지 4개의 아미노산 결실, 예로 사이토카인의 N-말단의 마지막 1 내지 4개 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 변형은 사이토카인의 N-말단의 마지막 10개 아미노산 이내로부터 1 내지 3개의 아미노산 결실, 예로 사이토카인의 N-말단의 마지막 1 내지 3개 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 변형은 사이토카인의 N-말단의 마지막 10개 아미노산 이내로부터 1 또는 2개의 아미노산 결실, 예로 사이토카인의 N-말단의 마지막 1 또는 2개 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 변형은 사이토카인의 N-말단의 마지막 10개 아미노산 이내로부터 1개의 아미노산 결실, 예로 사이토카인의 N-말단의 마지막 아미노산의 결실이다. 상세한 구현예에서, 사이토카인은 인간 IL-2 사이토카인과 같은 IL-2 사이토카인이다.
일 구현예에서, 결실은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인, 예를 들어 인간 IL-2 사이토카인의 N-말단으로부터의 9번째 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 결실은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인, 예를 들어 인간 IL-2 사이토카인의 N-말단으로부터의 8번째 및 9번째 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 결실은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인, 예를 들어 인간 IL-2 사이토카인의 N-말단으로부터의 7번째, 8번째 및 9번째 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 결실은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인, 예를 들어 인간 IL-2 사이토카인의 N-말단으로부터의 6번째 내지 9번째 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 결실은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인, 예를 들어 인간 IL-2 사이토카인의 N-말단으로부터의 4번째 내지 9번째 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 결실은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인, 예를 들어 인간 IL-2 사이토카인의 N-말단으로부터의 3번째 내지 9번째 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 결실은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인, 예를 들어 인간 IL-2 사이토카인의 N-말단으로부터의 2번째 내지 9번째 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 결실은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인, 예를 들어 인간 IL-2 사이토카인의 N-말단으로부터의 2번째 내지 6번째 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 결실은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인, 예를 들어 인간 IL-2 사이토카인의 N-말단으로부터의 3번째 내지 7번째 아미노산의 결실이다. 일 구현예에서, 결실은 사이토카인 예로 IL-2 사이토카인, 예를 들어 인간 IL-2 사이토카인의 N-말단으로부터의 4번째 내지 8번째 아미노산의 결실이다. 본원에 상기 관점 1에 기술된 임의의 결실은 변경을 가하여 이 관점의 비-IL-2 사이토카인에 적용할 수 있다.
관점 42a. 관점 42의 임의의 관점 또는 특징의 N-말단 변형을 포함하는 변이체 hIL-2. 관점 42a의 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 정제된 변이체 hIL-2이다. 관점 42a의 또 다른 구현예에서, 변이체 hIL-2는 분리되고 정제된 변이체 hIL-2이다.
관점 42b. 관점 42의 임의의 관점 또는 특징의 N-말단 변형을 포함하는, IL-7, IL-15, IL-21, IL-12, GM-CSF, TNFa, CXCL9, CXCL10 및 인터페론-a로부터 선택되는 변이체 사이토카인. 관점 42a의 일 구현예에서, 변이체 사이토카인은 정제된 변이체 사이토카인이다. 관점 42a의 또 다른 구현예에서, 변이체 사이토카인은 분리되고 정제된 변이체 사이토카인이다.
관점 43. hIL-2는 서열번호 303 내지 323으로부터 선택된 N-말단 서열을 포함하는 IL-2 변이체를 포함하는, 관점 40 또는 관점 42에 따른 면역사이토카인.
관점 43a. 서열번호 303 내지 323으로부터 선택된 N-말단 서열을 포함하는 변이체 hIL-2.
관점 43a의 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 정제된 변이체 hIL-2이다. 관점 43a의 또 다른 구현예에서, 변이체 hIL-2는 분리되고 정제된 변이체 hIL-2이다. 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 서열번호 324, 517 및 518로부터 선택되는 IL-2 서열에 직접적으로 융합된 서열번호 303 내지 323으로부터 선택된 N-말단 서열을 포함한다 (또는 이로 구성된다).
관점 44. hIL-2 변이체는 다음으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 (1 내지 5개, 예로 1 또는 2개와 같음) 돌연변이를 포함하는, 관점 40, 42 또는 43 중 어느 하나에 따른 면역사이토카인:
1) D20 (예로, D20T);
2) R38 (예로, R38W, R38A 또는 R38Q);
3) F42 (예로, F42A 또는 F42K);
4) Y45 (예로, Y45A);
5) E62 (예로, E62A);
6) N88 (예로, N88R);
7) C125 (예로, C125S);
8) Q126 (예로, Q126W); 또는
9) R38 및 F42 (예로, R38W 및 F42K 또는 R38A 및 F42A),
잔기 번호매김은 인간 야생형 IL-2 서열, 서열번호 301을 기준으로 정의된다.
관점 44a. hIL-2 변이체는 다음으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 (1 내지 5개, 예로 1 또는 2개와 같음) 돌연변이를 포함하는, 관점 42a 또는 43a에 따른 변이체 hIL-2:
1) D20 (예로, D20T);
2) R38 (예로, R38W, R38A 또는 R38Q);
3) F42 (예로, F42A 또는 F42K);
4) Y45 (예로, Y45A);
5) E62 (예로, E62A);
6) N88 (예로, N88R);
7) C125 (예로, C125S);
8) Q126 (예로, Q126W); 또는
9) R38 및 F42 (예로, R38W 및 F42K 또는 R38A 및 F42A),
잔기 번호매김은 인간 야생형 IL-2 서열, 서열번호 301을 기준으로 정의된다.
일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 R38 (R38W, R38A 또는 R38Q, 예로 R38A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 F42 (F42A 또는 F42K, 예로 F42A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 Y45 (Y45A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 E62 (E62A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 R38 (R38W, R38A 또는 R38Q, 예로 R38A와 같은) 돌연변이 및 F42 (F42A 또는 F42K, 예로 F42A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 R38 (R38W, R38A 또는 R38Q, 예로 R38A와 같은) 돌연변이 및 Y45 (Y45A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 R38 (R38W, R38A 또는 R38Q, 예로 R38A와 같은) 돌연변이 및 E62 (E62A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 Y45 (Y45A와 같은) 돌연변이 및 E62 (E62A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 F42 (F42A 또는 F42K, 예로 F42A와 같은) 돌연변이 및 E62 (E62A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 F42 (F42A 또는 F42K, 예로 F42A와 같은) 돌연변이 및 Y45 (Y45A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 R38 (R38W, R38A 또는 R38Q, 예로 R38A와 같은) 돌연변이, F42 (F42A 또는 F42K, 예로 F42A와 같은) 돌연변이 및 Y45 (Y45A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 R38 (R38W, R38A 또는 R38Q, 예로 R38A와 같은) 돌연변이, F42 (F42A 또는 F42K, 예로 F42A와 같은) 돌연변이 및 E62 (E62A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 R38 (R38W, R38A 또는 R38Q, 예로 R38A와 같은) 돌연변이, Y45 (Y45A와 같은) 돌연변이 및 E62 (E62A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 R38 (R38W, R38A 또는 R38Q, 예로 R38A와 같은) 돌연변이, F42 (F42A 또는 F42K, 예로 F42A와 같은) 돌연변이, Y45 (Y45A와 같은) 돌연변이 및 E62 (E62A와 같은) 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다). 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 R38A, F42A, Y45A 및 E62A 돌연변이를 포함한다 (또는 이로 구성된다).
다른 hIL-2 돌연변이는 당업자에게 공지되어 있다. 일 구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO2012/062228 (본원에 참고문헌으로 통합된 청구항 2내지 7 참조)에 기술된 돌연변이이다. 일 구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO1999/60128 (본원에 참고문헌으로 통합된 청구항 6, 7, 8, 10, 11 및 12 참조)에 기술된 돌연변이이다. 일 구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO1993/20849 (본원에 참고문헌으로 통합된 청구항 4 및 5 참조)에 기술된 돌연변이이다. 일 구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO2003/015697 (본원에 참고문헌로 통합된 청구항 7 및 10 참조)에 기술된 돌연변이다. 일 구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO2005/007121 (본원에 참고문헌로 통합된 청구항 9 내지 14 참조)에 기술된 돌연변이이다. 일 구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO2005/086798 (본원에 참고문헌로 통합된 청구항 5 내지 10 참조)에 기술된 돌연변이이다. 일　구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO2005/086751 (본원에 참고문헌로 통합된 청구항 5 내지 9 참조)에 기술된 돌연변이이다. 일　구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO2009/061853 (본원에 참고문헌로 통합된 청구항 5 참조)에 기술된 돌연변이이다. 일　구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO2012/088446 (본원에 참고문헌로 통합된 청구항 3 내지 8 및 11 내지 13 참조)에 기술된 돌연변이이다. 일　구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO2012/107417 (본원에 참고문헌로 통합된 청구항 2, 4, 6 및 9 참조)에 기술된 돌연변이이다. 일 구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO2012/119093 (본원에 참고문헌으로 통합된 청구항 1내지 7 참조)에 기술된 돌연변이이다. 일 구현예에서, hIL-2 돌연변이는 국제특허출원 WO2015/164815 (본원에 참고문헌로 통합된 청구항 3 내지 19 참조)에 기술된 돌연변이이다.
이들 관점에서, 잔기 번호매김이 인간 야생형 IL-2 서열을 기준으로 정의되는 곳에서, 예를 들어 사이토카인의 N-말단으로부터 단일 아미노산 결실이 있고 청구범위가 N88 아미노산 돌연변이를 기술하였으면, 단일 아미노산 결실을 갖는 변이체 IL-2의 경우, 상기 N은 실제로 위치 87에 있을 것이다. 사이토카인이 N-말단으로부터 3개의 아미노산이 결실되고 이의 돌연변이가 F42A 돌연변이라면, 돌연변이될 위치는 실제로 변이체 서열에서 F39가 될 것이다.
관점 45. hIL-2는 서열번호 324의 아미노산 서열에 융합된 서열번호 242 내지 262로부터 선택된 N-말단 서열로 구성된 IL-2 변이체를 포함하는, 관점 40에 따른 면역사이토카인.
일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 서열번호 324, 517 및 518로부터 선택되는 아미노산 서열에 직접적으로 융합된 서열번호 303 내지 323으로부터 선택된 N-말단 서열을 포함한다 (또는 이로 구성된다).
일 구현예에서, 면역사이토카인은 1D05 D1-9 ICK이다. 일 구현예에서, 면역사이토카인은 1D05 D1-9이다. 일 구현예에서, 면역사이토카인은 1D05 D9-2 ICK이다. 일 구현예에서, 면역사이토카인은 1D05 D9-7 ICK이다.
관점 45a. 서열번호 324의 아미노산 서열에 융합된 서열번호 303 내지 323으로부터 선택된 N-말단 서열을 포함하는 변이체 hIL-2.
관점 45a의 일 구현예에서, 변이체 hIL-2는 정제된 변이체 hIL-2이다. 관점 45a의 또 다른 구현예에서, 변이체 hIL-2는 분리되고 정제된 변이체 hIL-2이다.
관점 46. IL-2 사이토카인은 유리 IL-2보다 낮은 효능으로, 예를 들어 세포-기반의 증식 검정법에서 측정될 때 20 pM 초과, 50 pM 초과 또는 100 pM 초과의 EC50으로 고친화성 (aβγ) IL-2 수용체에 결합하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
유리 IL-2는 세포-기반의 증식 검정법에서 aβγ (고친화성) 수용체에 대해 대략 10 pM의 효능을 가진다． 본원에 사용된 바와 같이, EC50은 IL2R의 최대 활성의 50%를 제공하는 유효 농도를 말한다. EC50이 높을수록 물질의 효능이 적어지므로, 1 pM의 EC50을 갖는 물질은 1 nM의 EC50을 갖는 물질보다 더 강력하다. a사슬, β-사슬 및 γ-사슬의 서열은 각각 서열번호 327, 328 및 329에 제공된다.
일 구현예에서, IL-2 사이토카인은 5 pM 내지 20 pM 범위의 EC50을 가진다. 일 구현예에서, EC50은 5 pM 내지 1 nM의 범위이다. 일 구현예에서, EC50은 5 pM 내지 750 pM, 5 pM 내지 500 pM, 5 pM내지 250 pM 또는 5 pM 내지 100 pM, 예로 5 pM 내지 50 pM의 범위이다.
일 구현예에서, EC50은 10 pM 내지 1 nM의 범위이다. 일 구현예에서, EC50은 10 pM 내지 750 pM, 10 pM 내지 500 pM, 10 pM내지 250 pM 또는 10 pM 내지 100 pM, 예로 10 pM 내지 50 pM 또는 10 pM 내지 30 pM의 범위이다.
일 구현예에서, EC50은 20 pM 내지 1 nM의 범위이다. 일 구현예에서, EC50은 20 pM 내지 750 pM, 20 pM 내지 500 pM, 20 pM내지 250 pM 또는 20 pM 내지 100 pM, 예로 20 pM 내지 50 pM의 범위이다.
일 구현예에서, IL-2 사이토카인은 50 pM 내지 1 nM 범위의 EC50을 가진다. 일 구현예에서, EC50은 50 pM 내지 750 pM, 50 pM 내지 500 pM, 50 pM내지 250 pM 또는 50 pM 내지 100 pM, 예로 50 pM 내지 75 pM의 범위이다. 일 구현예에서, IL-2 사이토카인은 100 pM 내지 1 nM 범위의 EC50을 가진다. 일 구현예에서, EC50은 100 pM 내지 800 pM, 100 pM 내지 700 pM, 100 pM내지 600 pM 또는 100 pM 내지 500 pM, 예로 100 pM 내지 400 pM의 범위이다. 일 구현예에서, IL-2 사이토카인은 100 pM 내지 300 pM 범위의 EC50을 가진다. 일 구현예에서, IL-2 사이토카인은 100 pM 내지 200 pM 범위의 EC50을 가진다.
또 다른 구현예에서, EC50은 5 pM 초과이다. 또 다른 구현예에서, EC50은 10 pM 초과이다. 또 다른 구현예에서, EC50은 20 pM 초과이다. 또 다른 구현예에서, EC50은 30 pM 초과, 40 pM 초과, 50 pM 초과, 60 pM 초과 또는 70 pM 초과이다. 또 다른 구현예에서, EC50은 100 pM 초과, 125 pM 초과, 150 pM 초과, 175 pM 초과 또는 200 pM 초과이다. 또 다른 구현예에서, EC50은 250 pM 초과, 300 pM 초과, 350 pM 초과, 400 pM 초과이다. 또 다른 구현예에서, EC50은 500 pM 초과, 600 pM 초과, 700 pM 초과 또는 800 pM 초과이다.
일 구현예에서, EC50은 5 nM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 1 nM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 800 pM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 700 pM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 600 pM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 500 pM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 400 pM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 300 pM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 200 pM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 100 pM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 50 pM 미만이다.
aβγ IL-2R에 대한 면역사이토카인의 효능은 당업자에게 잘 알려져 있는 세포-기반의 증식 검정법으로 측정될 수 있으며, 본원에 하기 실시예에 상술된다 (실시예 13 및 도 12 참조).
관점 47. IL-2은 유리 IL-2보다 낮은 효능으로, 예를 들어 세포-기반의 증식 검정법에서 측정될 때 1 nM 초과, 5 nM 초과 또는 10 nM 초과의 EC50으로 중간 친화성 (βγ) IL-2 수용체에 결합하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
유리 IL-2는 세포-기반의 증식 검정법에서 βγ (중간 친화성) 수용체에 대해 대략 100 pM의 효능을 가진다． 본원에 사용된 바와 같이, EC50은 IL-2R의 최대 활성의 50%를 제공하는 유효 농도를 말한다. EC50이 높을수록 물질의 효능이 적어지므로, 1 pM의 EC50을 갖는 물질은 1 nM의 EC50을 갖는 물질보다 더 강력하다. a사슬, β-사슬 및 γ-사슬의 서열은 각각 서열번호 327, 328 및 329에 제공된다.
일 구현예에서, EC50은 1 내지 100 nM의 범위이다. 일 구현예에서, EC50은 10 nM 내지 100 nM의 범위이다. 일 구현예에서, EC50은 20 nM 내지 100 nM의 범위이다. 일 구현예에서, IL-2 사이토카인은 30 nM 내지 100 nM, 40 nM 내지 100 nM, 50 nM 내지 100 nM 범위의 EC50을 가진다. 일 구현예에서, EC50은 50 nM 내지 100 nM, 60 nM 내지 100 nM, 70 nM 내지 100 nM의 범위이다.
일 구현예에서, EC50은 1 내지 50 nM의 범위이다. 일 구현예에서, EC50은 10 nM 내지 50 nM의 범위이다. 일 구현예에서, EC50은 20 nM 내지 50 nM의 범위이다. 일 구현예에서, IL-2 사이토카인은 30 nM 내지 50 nM 또는 40 nM 내지 50 nM 범위의 EC50을 가진다.
일 구현예에서, EC50은 1 내지 10 nM의 범위이다. 일 구현예에서, EC50은 1 내지 20 nM의 범위이다. 일 구현예에서, EC50은 1 내지 30 nM의 범위이다. 일 구현예에서, EC50은 1 내지 9 nM의 범위이다. 일 구현예에서, EC50은 1 내지 8 nM의 범위이다. 또 다른 구현예에서, IL-2 사이토카인은 1 nM 내지 7 nM, 1 nM 내지 6 nM 또는 1 nM 내지 5 nM 범위의 EC50을 가진다.
또 다른 구현예에서, EC50은 0.5 nM 초과, 0.6 nM 초과, 0.7 nM 초과, 0.8 nM 초과 또는 0.9 nM 초과이다. 또 다른 구현예에서, EC50은 1 nM 초과, 1.25 nM 초과, 1.5 nM 초과, 1.75 nM 초과 또는 2 nM 초과이다. 또 다른 구현예에서, EC50은 2.5 nM 초과, 3 nM 초과, 3.5 nM 초과, 4 nM 초과이다. 또 다른 구현예에서, EC50은 5 nM 초과, 6 nM 초과, 7 nM 초과 또는 8 nM 초과이다. 상세한 구현예에서, EC50은 1 nM 초과이다.
일 구현예에서, EC50은 10 nM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 20 nM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 30 nM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 40 nM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 50 nM 미만이다.
일 구현예에서, EC50은 100 nM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 200 nM 미만이다. 일 구현예에서, EC50은 300 nM 미만이다.
일 구현예에서, EC50은 75 nM 미만 또는 50 nM 미만이다.
일 구현예에서, IL-2는 세포-기반의 증식 검정법에서 β IL-2R에 대한 검출가능한 효능을 나타내지 않는다.
β IL-2R에 대한 면역사이토카인의 효능은 당업자에게 잘 알려져 있는 세포-기반의 증식 검정법으로 측정될 수 있으며, 본원에 하기 실시예에 상술된다 (실시예 13 및 도 12 참조).
관점 48. IL-2는 중간 친화성 (βγ) IL-2 수용체와 비교하여 고친화성 (aβγ) IL-2 수용체에 우선적으로 결합하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
관점 49. 고친화성 (aβγ) IL-2 수용체 : 중간 친화성 (βγ) IL-2 수용체에 대한 IL-2 효능의 비율은 적어도 2 : 1인, 관점 48에 따른 면역사이토카인.
일 구현예에서, 상기 비율은 적어도 3 : 1이다. 일 구현예에서, 상기 비율은 적어도 4 : 1이다. 일 구현예에서, 상기 비율은 적어도 5 : 1이다. 일 구현예에서, 상기 비율은 적어도 7.5 : 1이다. 일 구현예에서, 상기 비율은 적어도 10 : 1이다. 일 구현예에서, 상기 비율은 적어도 12.5 : 1이다. 일 구현예에서, 상기 비율은 적어도 15 : 1이다. 일 구현예에서, 상기 비율은 적어도 17.5 : 1이다. 일 구현예에서, 상기 비율은 적어도 20 : 1이다.
또 다른 구현예에서, 상기 비율은 적어도 50 : 1이다. 또 다른 구현예에서, 상기 비율은 적어도 75 : 1이다. 또 다른 구현예에서, 상기 비율은 적어도 100 : 1이다. 또 다른 구현예에서, 상기 비율은 적어도 250 : 1이다. 또 다른 구현예에서, 상기 비율은 적어도 500 : 1이다. 또 다른 구현예에서, 상기 비율은 적어도 750 : 1이다. 또 다른 구현예에서, 상기 비율은 적어도 1000 : 1이다.
또 다른 구현예에서, 상기 비율은 적어도 1250 : 1이다. 또 다른 구현예에서, 상기 비율은 적어도 1500 : 1이다. 또 다른 구현예에서, 상기 비율은 적어도 1750 : 1이다. 또 다른 구현예에서, 상기 비율은 적어도 2000 : 1이다.
관점 50. 항원 결합 부위는 500 pM 미만 (예로, 300 pM 미만 또는 200 pM 미만)의 친화성으로 hpD-L1에 결합하고, 선택적으로 상기 면역사이토카인은 고친화성 (aβγ) 수용체 : 항-PD-L1 항원 결합 부위의 친화성에 대한 IL-2 사이토카인의 효능의 비율의 적어도 2 : 1을 제공하는, 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 200 pM 미만의 친화성으로 hPD-L1에 결합한다. 일 구현예에서, 항원 결합 부위는 100 pM 미만 또는 50 pM 미만의 친화성으로 hPD-L1에 결합한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 50 pM 내지 500 pM, 75 pM 내지 500 pM, 100 pM 내지 500 pM 또는 200 pM 내지 500 pM의 친화력으로 hPD-L1에 결합한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 50 pM 내지 400 pM, 50 pM 내지 300 pM, 50 pM 내지 200 pM 또는 50 pM 내지 100 pM의 친화성으로 hPD-L1에 결합한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 100 pM 내지 500 pM, 100 pM 내지 400 pM, 100 pM 내지 300 pM의 친화성으로 hPD-L1에 결합한다.
일 구현예에서, 고친화성 (aβγ) 수용체에 대한 IL-2 사이토카인의 효능 : hPD-L1에 대한 항-PD-L1 항원 결합 부위의 친화성의 비율은 적어도 3 : 1이다. 일 구현예에서, 고친화성 (aβγ) 수용체에 대한 IL-2 사이토카인의 효능 : hPD-L1에 대한 항-PD-L1 항원 결합 부위의 친화성의 비율은 적어도 4 : 1이다. 일 구현예에서, 고친화성 (aβγ) 수용체에 대한 IL-2 사이토카인의 효능 : hPD-L1에 대한 항-PD-L1 항원 결합 부위의 친화성의 비율은 적어도 5 : 1이다. 일 구현예에서, 고친화성 (aβγ) 수용체에 대한 IL-2 사이토카인의 효능 : hPD-L1에 대한 항-PD-L1 항원 결합 부위의 친화성의 비율은 적어도 7 : 1이다. 일 구현예에서, 고친화성 (aβγ) 수용체에 대한 IL-2 사이토카인의 효능 : hPD-L1에 대한 항-PD-L1 항원 결합 부위의 친화성의 비율은 적어도 10 : 1이다.
개념 1 내지 40의 항-PD-L1 항체의 반감기, KON 속도, KOFF 속도 또는 결합 특징은 변경을 가하여 본원에 개시된 면역사이토카인에 적용한다.
관점 50a. 항원 결합 부위는 500 nM 미만 (예로, 100 nM 미만, 10 nM 미만 또는 1 nm 미만)의 친화성으로 mPD-L1 (서열번호 325)에 결합하는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 1 nM 내지 500 nM, 1 nM 내지 250 nM, 1 nM 내지 100 nM 또는 1 nM 내지 50 nM의 친화성으로 hPD-L1에 결합한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 10 nM 내지 500 nM, 10 nM 내지 250 nM, 10 nM 내지 100 nM 또는 1 nM 내지 50 nM, 상세하게는 10 nM 내지 100 nM의 친화성으로 hPD-L1에 결합한다.
일 구현예에서, 항원 결합 부위는 100 nM 내지 500 nM, 100 nM 내지 400 nM, 100 nM 내지 300 nM, 또는 100 nM 내지 200 nM의 친화성으로 hPD-L1에 결합한다.
hPD-L1 또는 mPD-L1에 대한 항원-결합 부위의 친화성은 당업자에게 공지된 임의의 기법에 의해 측정될 수 있다. 일 구현예에서, 친화성은 SPR을 사용하여 측정되며, 이의 세부사항은 본원에 상기 제공된다.
관점 51. hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 데 사용하기 위한 면역사이토카인으로서, 상기 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태는 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 유방암, 난소암, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 결장직장암 (MSI 또는 미세염색체 불안정성 없음), 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양, 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 유방암, 난소암, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 결장직장암 (MSI 또는 미세염색체 불안정성 없음), 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는, 임의의 선행 관점에 따른 면역사이토카인.
관점 52. 인간에서 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 데 사용하기 위해 인간에게 투여하는 약제의 제조에서 면역사이토카인의 용도로서, 상기 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태는 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 유방암, 난소암, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 결장직장암 (MSI 또는 미세염색체 불안정성 없음), 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호 지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양, 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 유방암, 난소암, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 결장직장암 (MSI 또는 미세염색체 불안정성 없음), 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으부터 선택되는, 관점 1 내지 50 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 사이토카인의 용도.
관점 53. 인간에서 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 방법으로서, 상기 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태는 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 유방암, 난소암, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 결장직장암 (MSI 또는 미세염색체 불안정성 없음), 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양, 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 유방암, 난소암, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 결장직장암 (MSI 또는 미세염색체 불안정성 없음), 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되고, 인간에게 관점 1 내지 50 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 면역사이토카인의 치료적 유효량을 투여하고, 이로써 상기 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태가 치료되거나 예방되는 단계를 포함하는, 방법.
임의의 관점 51 내지 53에서, hPD-L1 매개성 질환은 본원에 기술된 임의의 질환일 수 있다. 일 구현예에서, 임의의 관점 51 내지 53에서, hPD-L1 매개성 질환은 자궁경부암 및 비인두암과 같은 바이러스 유도성 암, 예를 들어 HPV 감염에 의해 유발된 자궁경부암이다. 일 구현예에서, 임의의 관점 51 내지 53에서, hPD-L1 매개성 질환은 만성 바이러스 감염이다. 일 구현예에서, 임의의 관점 51 내지 53에서, hPD-L1 매개성 질환은 신생물 질환이다. 일 구현예에서, 임의의 관점 51 내지 53에서, hPD-L1 매개성 질환은 신생물 질환이다. 일 구현예에서, 임의의 관점 51 내지 53에서, hPD-L1 매개성 질환은 악성 종양이다. 일 구현예에서, 임의의 관점 51 내지 53에서, hPD-L1 매개성 질환은 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종, 중피종과 같은 PD-L1 요법에 반응하는 것으로 알려진 암이다. 일 구현예에서, 임의의 관점 51 내지 53에서, hPD-L1 매개성 질환은 연조직 육종인 암이다. 일 구현예에서, 임의의 관점 51 내지 53에서, hPD-L1 매개성 질환은 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태이고, 선택적으로 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병, 헌팅턴병, 일차 진행성 다발성 경화증, 이차 진행성 다발성 경화증, 부신기저 변성증, 레트 증후군, 노화-관련 황반변성 및 색소성 망막증로부터 선택되는 망막변성 장애, 전방 허혈성 시각 신경병증, 녹내장, 포도막염, 우울증, 외상-관련 스트레스 또는 외상후 스트레스 장애, 전두일시 치매, 루이체 치매, 경증 인지 손상, 후방 피질 위축, 일차 진행성 실어증 및 진행성 핵중격 마비 또는 노화-관련 치매, 상세하게는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병 및 헌팅턴병, 예로 알츠하이머병이다.
관점 54. hPD-L1 매개성 질환 또는 병태는 암인, 관점 51에 따른 면역사이토카인, 관점 52에 따른 용도 또는 관점 53에 따른 방법.
관점 55. 암은 흑색종, 메르켈 세포 암, 비-소세포 폐암, 방광암, 비-호지킨 림프종, 미세염색체 불안정성 (MSI)을 갖는 결장직장암 또는 유방암, 난소암, 결장직장암 (MSI 또는 미세염색체 불안정성 없음), 상세하게 흑색종 및 신장세포암으로부터 선택되는, 관점 54에 따른 면역사이토카인, 용도 또는 방법.
일 구현예에서, 암은 흑색종 및 신장세포 암과 같은, IL-2 요법 및 PD-L1 요법 둘 다에 반응하는 것으로 공지된 암이다.
일 구현예에서, 암은 미세염색체 불안정성 (MSI)을 갖는 결장직장암이다. 일 구현예에서, 암은 유방암이다. 일 구현예에서, 암은 난소암이다.
관점 56. 관점 51 내지 55 중 어느 하나에 따른 면역사이토카인, 용도 또는 방법으로서, 인간에게 추가의 요법, 예를 들어 추가의 치료제를 투여하는 단계를 추가로 포함하며, 선택적으로 추가의 치료제는
A) 다른 면역 체크포인트 억제제 (예로, 항 TIM-3 항체, 항-CTLA-4 항체, 항-TIGIT 항체 및 항-LAG-3 항체);
B) 면역자극제 (예로, 항-OX40 항체, 항-GITR 항체, 항-CD137 항체, 항-ICOS 항체 및 항-CD40 항체);
C) 케모카인 수용체 길항제 (예로, CXCR4, CCR4 및 CXCR2);
D) 표적화 키나제 저해제 (예로, CSF-1R 또는 VEGFR 저해제);
E) 혈관형성 저해제 (예로, 항-VEGF-A 또는 델타-유사 리간드-4);
F) 면역 자극성 펩타이드 또는 케모카인 (예로, CXCL9 또는 CXCL10);
G) 사이토카인 (예로, IL-15 및 IL-21);
H) CD3 (예로, CD3/CD19 BiTE)에 대한 적어도 하나의 특이성을 갖는 이중특이적 T-세포 인게이저 (biTEs);
I) 다른 이중특이적 분자 (예를 들어, EGFR, Her-2, 뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), GD2, EpCAM 또는 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-A3)와 같은 종양 관련 항원, 예를 들어 표피 성장인자 수용체을 표적하는 IL-15-포함 분자);
J) 종양원 용해성 바이러스 (예로, HSV 바이러스 (선택적으로 GMCSF 분비), 뉴캐슬병 바이러스 및 백시니아 바이러스);
K) 종양 관련 항원 (뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-3))으로 백신 접종;
L) 세포-기반의 요법 (예를 들어, 항-CD19, 항-EpCam 또는 항-메조텔린을 발현하는 키메라 항원 수용체-T- 세포 (CAR-T));
M) NKG2D 또는 CD16a와 같은 활성화 MK 수용체에 대한 특이성을 갖는 이중특이적 NK 세포 인게이저; 및
N) 종양 특이적 T-세포 또는 LAK 세포의 입양 전달로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나,
선택적으로 추가의 요법이 화학요법, 방사선요법 및 종양의 수술적 제거인, 항체 또는 단편, 용도 또는 방법.
방사선요법은 침범된 조직에 직접 전달되거나 전신에 전달되는 단일 용량 또는 분획 용량에 의할 수 있다．
이 관점에서, 개념 46의 임의의 특징 및 구현예는 변경을 가하여 적용한다.
이 관점에서, 이중특이적 분자는 개념 37 내지 40에서 기술된 이들 형식 및 분자를 포함하는 "이중특이적 항체" 및 항체 융합 단백질을 포함한다.
항체는 배열 5, 5a에 기술되거나 관점 1a에 상술된 임의의 서열 또는 항체일 수 있다.
관점 57. 관점 1 내지 50 중 어느 하나에 따른 면역사이토카인 및 약제학적으로 허용가능한 부형제, 희석제 또는 담체를 포함하고, 선택적으로
A) 다른 면역 체크포인트 억제제 (예로, 항-TIM-3 항체, 항-CTLA-4 항체, 항-TIGIT 항체 및 항-LAG-3 항체);
B) 면역자극제 (예로, 항-OX40 항체, 항-GITR 항체, 항-CD137 항체, 항-ICOS 항체 및 항-CD40 항체);
C) 케모카인 수용체 길항제 (예로, CXCR4, CCR4 및 CXCR2);
D) 표적화 키나제 저해제 (예로, CSF-1R 또는 VEGFR 저해제);
E) 혈관형성 저해제 (예로, 항-VEGF-A 또는 델타-유사 리간드-4);
F) 면역 자극성 펩타이드 또는 케모카인 (예로, CXCL9 또는 CXCL10);
G) 사이토카인 (예로, IL-15 및 IL-21);
H) CD3 (예로, CD3/CD19 BiTE)에 대한 적어도 하나의 특이성을 갖는 이중특이적 T-세포 인게이저 (biTEs);
I) 다른 이중특이적 분자 (예를 들어, EGFR, Her-2, 뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), GD2, EpCAM 또는 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-A3)와 같은 종양 관련 항원, 예를 들어 표피 성장인자 수용체을 표적하는 IL-15-포함 분자);
J) 종양원 용해성 바이러스 (예로, HSV 바이러스 (선택적으로 GMCSF 분비), 뉴캐슬병 바이러스 및 백시니아 바이러스);
K) 종양 관련 항원 (뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-3))으로 백신 접종;
L) 세포-기반의 요법 (예를 들어, 항-CD19, 항-EpCam 또는 항-메조텔린을 발현하는 키메라 항원 수용체-T- 세포 (CAR-T));
M) NKG2D 또는 CD16a와 같은 활성화 MK 수용체에 대한 특이성을 갖는 이중특이적 NK 세포 인게이저; 및
N) 종양 특이적 T-세포 또는 LAK 세포의 입양 전달로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 추가의 치료제를 추가로 포함하는, 약제학적 조성물.
일 구현예에서, 추가의 치료제는 면역사이토카인과 순차적으로 또는 동시에 투여된다.
이 관점에서, 개념 48의 임의의 특징 및 구현예는 변경을 가하여 적용한다.
이 관점에서, 이중특이적 분자는 개념 37 내지 40에서 기술된 이들 형식 및 분자를 포함하는 "이중특이적 항체" 및 항체 융합 단백질을 포함한다.
항체는 배열 5, 5a에 기술되거나 관점 1a에 상술된 임의의 서열 또는 항체일 수 있다.
관점 58. 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 유방암, 난소암, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 결장직장암 (MSI 또는 미세염색체 불안정성 없음), 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양, 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 유방암, 난소암, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 결장직장암 (MSI 또는 미세염색체 불안정성 없음), 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하고/거나 예방하는 데 사용하기 위한, 관점 57에 따른 약제학적 조성물 또는 관점 57에 정의된 바와 같은 약제학적 조성물을 포함하는 키트
관점 59. 인간에서 상기 질환 또는 병태를 치료하고/거나 예방하는 데 사용하기 위한 표지 또는 사용설명서와 조합한 약제학적 조성물 또는 이를 포함하는 키트로서, 선택적으로 상기 표지 또는 사용설명서는 마케팅 인증 번호 (예로, FDA 또는 EMA 인증 번호)를 포함하고, 선택적으로 상기 키트는 상기 면역사이토카인을 포함하는 IV 또는 주사 장치를 포함하는, 관점 57 또는 관점 58에 따른 약제학적 조성물 또는 관점 58에 따른 키트.
관점 60. 관점 1 내지 50 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 면역사이토카인의 유효량을 상기 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 동물 (예로, 인간)에서 증식성 질환을 치료하는 방법.
증식성 질환은 본 명세서의 다른 곳에서 기술된 임의의 것일 수 있다.
관점 61. 관점 1 내지 50 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 면역사이토카인의 중쇄 및/또는 경쇄를 인코딩하는 핵산.
일 구현예에서, 핵산은 관점 1 내지 50 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 면역사이토카인의 경쇄를 인코딩한다.
관점 62. 관점 61에 정의된 바와 같은 핵산을 포함하는 벡터로서, 선택적으로 상기 벡터는 CHO 또는 HEK293 벡터인, 벡터.
관점 63. 관점 61에 정의된 바와 같은 핵산 또는 관점 62에 정의된 바와 같은 벡터를 포함하는 숙주.
4. ICOS 항체
ICOS 항체가 본원에 제공된다. ICOS 항체는 영국 특허출원 GB 1620414.1 (2016년 12월 1일 제출)에 기술된 임의의 것일 수 있으며, 이에 개시된 항-ICOS 항체의 서열은 본원에 참고문헌으로 통합된다.
STIM001는 서열번호 363의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 364의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 365의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 366의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 가진다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 367이다. STIM001은 서열번호 370의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 371의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 372의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 373의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 가진다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 374이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 368 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 369)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 375 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 376)이다.
STIM002는 서열번호 377의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 378의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 379의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 380의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 가진다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 381이다. STIM002는 서열번호 384의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 385의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 386의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 387의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 가진다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 388 또는 서열번호 519이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 382 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 383)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 389 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 390 또는 서열번호 520)이다.
STIM002-B는 서열번호 391의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 392의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 393의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 394의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 가진다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 395이다. STIM002-B는 서열번호 398의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 399의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 400의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 401의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 가진다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 402이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 396 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 397)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 403 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 404)이다.
STIM003은 서열번호 405의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 406의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 407의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 408의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 가진다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 409 또는 서열번호 521이다. STIM003은 서열번호 412의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 413의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 414의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 415의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 가진다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 416이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 410 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 411 또는 서열번호 522)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 417 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 418)이다.
STIM004는 서열번호 419의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 420의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 421의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 422의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 가진다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 423이다. STIM004는 서열번호 426의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 427의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 428의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 429의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 가진다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 430 또는 서열번호 431이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 424 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 425)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 432 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 433 또는 서열번호 434)이다.
STIM005는 서열번호 435의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 436의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 437의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 438의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 가진다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 439이다. STIM005는 서열번호 442의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 443의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 444의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 445의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 가진다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 446이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 440 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 441)이다. 전장 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 447 (경쇄 핵산 서열 서열번호 448)이다.
STIM006은 서열번호 449의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 450의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 451의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 452의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 가진다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 453이다. STIM006은 서열번호 456의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 457의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 458의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 459의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 가진다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 460이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 454 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 455)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 461 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 462)이다.
STIM007은 서열번호 463의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 464의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 465의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 466의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 가진다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 467이다. STIM007은 서열번호 470의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 471의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 472의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 473의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 가진다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 474이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 468 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 469)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 475 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 476)이다.
STIM008은 서열번호 477의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 478의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 479의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 480의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 가진다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 481이다. STIM008은 서열번호 484의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 485의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 486의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 487의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 가진다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 488이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 482 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 483)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 489 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 490)이다.
STIM009는 서열번호 491의 CDRH1 아미노산 서열, 서열번호 492의 CDRH2 아미노산 서열 및 서열번호 493의 CDRH3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 494의 중쇄 가변 영역 (VH) 아미노산 서열을 가진다. VH 도메인의 중쇄 핵산 서열은 서열번호 495이다. STIM009는 서열번호 498의 CDRL1 아미노산 서열, 서열번호 499의 CDRL2 아미노산 서열 및 서열번호 500의 CDRL3 아미노산 서열을 포함하는, 서열번호 501의 경쇄 가변 영역 (VL) 아미노산 서열을 가진다. VL 도메인의 경쇄 핵산 서열은 서열번호 502이다. VH 도메인은 본원에 기술된 임의의 중쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 193, 서열번호 195, 서열번호 197, 서열번호 199, 서열번호 201, 서열번호 203, 서열번호 205, 서열번호 340, 서열번호 524, 서열번호 526, 서열번호 528, 서열번호 530, 서열번호 532 또는 서열번호 534과 조합될 수 있다. VL 도메인은 본원에 기술된 임의의 경쇄 불변 영역 서열, 예로 서열번호 207, 서열번호 209, 서열번호 211, 서열번호 213, 서열번호 215, 서열번호 217, 서열번호 219, 서열번호 221, 서열번호 223, 서열번호 225, 서열번호 227, 서열번호 229, 서열번호 231, 서열번호 233, 서열번호 235, 서열번호 237, 서열번호 536 또는 서열번호 538과 조합될 수 있다. 전장의 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 496 (중쇄 핵산 서열은 서열번호 497)이다. 전장의 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 503 (경쇄 핵산 서열은 서열번호 504)이다.
항체 STIM001 내지 009는 본원에 이의 내용이 참고문헌으로 통합되는 영국 특허출원 GB 1620414.1 (2016년 12월 1일 제출)에 보다 자세하게 기술된다. ICOS 항체는 또한 다음의 번호매김된 문장에서와 같이 기술될 것이다.
문장 1. 인간 및/또는 마우스 ICOS의 세포외 도메인과 결합하는 단리된 항체로서,
상보성 결정 영역 (CDR) HCDR1, HCDR2 및 HCDR3을 포함하는 항체 VH도메인 및
상보성 결정 영역 (CDR) LCDR1, LCDR2 및 LCDR3를 포함하는 항체 VL 도메인을 포함하고,
HCDR1은 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 HCDR1이거나 1, 2, 3, 4 또는 5개의 아미노산 변경을 갖는 해당 HCDR1을 포함하고,
HCDR2는 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 HCDR2이거나 1, 2, 3, 4 또는 5개의 아미노산 변경을 갖는 HCDR2를 포함하고,
HCDR3은 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 HCDR3이거나 1, 2, 3, 4 또는 5개의 아미노산 변경을 갖는 HCDR3을 포함하는, 항체.
문장 2. 항체 중쇄 CDR은 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 CDR이거나, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 아미노산 변경을 갖는 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009 중쇄 CDR을 포함하는, 문장 1에 따른 항체.
조항 3. 항체 VH 도메인은 STIM003의 중쇄 CDR을 갖는, 문장 2에 따른 항체.
조항 4. 인간 및/또는 마우스 ICOS의 세포외 도메인과 결합하는 단리된 항체로서,
상보성 결정 영역 HCDR1, HCDR2 및 HCDR3을 포함하는 항체 VH도메인 및
상보성 결정 영역 LCDR1, LCDR2 및 LCDR3를 포함하는 항체 VL 도메인을 포함하고,
LCDR1은 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004 STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 LCDR1이거나, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 아미노산 변경을 갖는 LCDR1을 포함하고,
LCDR2는 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 LCDR2이거나 1, 2, 3, 4 또는 5개의 아미노산 변경을 갖는 LCDR2를 포함하고,
LCDR3은 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 LCDR3이거나 1, 2, 3, 4 또는 5개의 아미노산 변경을 갖는 LCDR3을 포함하는, 항체.
문장 5. 항체 경쇄 CDR은 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 CDR이거나, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 아미노산 변경을 갖는 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009 경쇄 CDR을 포함하는, 임의의 선행 문장에 따른 항체.
문장 6. 항체 VL 도메인은 STIM003의 경쇄 CDR을 가지는, 문장 5에 따른 항체.
문장 7. 인간 생식계열 유전자 분절 서열의 VH 및/또는 VL 도메인 구조틀 영역을 포함하는, 임의의 선행 문장에 따른 항체.
문장 8. 임의의 선행 문장에 따른 항체로서,
(i) 인간 중쇄 V 유전자 분절, 인간 중쇄 D 유전자 분절 및 인간 중쇄 J 유전자 분절의 재조합으로부터 유래하고,
V 유전자 분절은 IGHV1-18 (예로, V1-18*01), IGVH3-20 (예로, V3-20*d01), IGVH3-11 (예로, V3-11*01) 또는 IGVH2-5 (예로, V2-5*10)이고/거나;
D 유전자 분절은 IGHD6-19 (예로, IGHD6-19*01), IGHD3-10 (예로, IGHD3-10*01) 또는 IGHD3-9 (예로, IGHD3-9*01)이고/거나;
J 유전자 분절은 IGHJ6 (예로, IGHJ6*02), IGHJ4 (예로, IGHJ4*02) 또는 IGHJ3 (예로, IGHJ3*02)이거나;
(ii) 구조틀 영역 FR1, FR2, FR3 및 FR4를 포함하고,
FR1은 선택적으로 1, 2, 3, 4 또는 5개 아미노산 변경을 갖는 인간 생식계열 V 유전자 분절 IGHV1-18 (예로, V1-18*01), IGVH3-20 (예로, V3-20*d01), IGVH3-11 (예로, V3-11*01) 또는 IGVH2-5 (예로, V2-5*10)과 함께 정렬하고/거나,
FR2은 선택적으로 1, 2, 3, 4 또는 5개 아미노산 변경을 갖는 인간 생식계열 V 유전자 분절 IGHV1-18 (예로, V1-18*01), IGVH3-20 (예로, V3-20*d01), IGVH3-11 (예로, V3-11*01) 또는 IGVH2-5 (예로, V2-5*10)과 함께 정렬하고/거나,
FR3은 선택적으로 1, 2, 3, 4 또는 5개 아미노산 변경을 갖는 IGHV1-18 (예로, V1-18*01), IGVH3-20 (예로, V3-20*d01), IGVH3-11 (예로, V3-11*01) 또는 IGVH2-5 (예로, V2-5*10)과 함께 정렬하고/거나,
FR4은 선택적으로 1, 2, 3, 4 또는 5개 아미노산 변경을 갖는 인간 생식계열 V 유전자 분절 IGJH6 (예로, JH6*02), IGJH4 (예로, JH4*02) 또는 IGJH3 (예로, JH3*02)과 함께 정렬하는, VH 도메인을 포함하는, 항체.
조항 9. 임의의 선행 문장에 따른 항체로서,
(i) 인간 경쇄 V 유전자 분절 및 인간 경쇄 J 유전자 분절의 재조합으로부터 유래하고,
V 유전자 분절은 IGKV2-28 (예로, IGKV2-28*01), IGKV3-20 (예로, IGKV3-20*01), IGKV1D-39 (예로, IGKV1D-39*01) 또는 IGKV3-11 (예로, IGKV3-11*01)이고/거나,
J 유전자 분절 IGKJ4 (예로, IGKJ4*01), IGKJ2 (예로, IGKJ2*04), IGLJ3 (예로, IGKJ3*01) 또는 IGKJ1 (예로, IGKJ1*01)이거나;
(ii) 구조틀 영역 FR1, FR2, FR3 및 FR4를 포함하고,
FR1은 선택적으로 1, 2, 3, 4 또는 5개 아미노산 변경을 갖는 인간 생식계열 V 유전자 분절 IGKV2-28 (예로, IGKV2-28*01), IGKV3-20 (예로, IGKV3-20*01), IGKV1D-39 (예로, IGKV1D-39*01) 또는 IGKV3-11 (예로, IGKV3-11*01)과 함께 정렬하고,
FR2은 선택적으로 1, 2, 3, 4 또는 5개 아미노산 변경을 갖는 인간 생식계열 V 유전자 분절 IGKV2-28 (예로, IGKV2-28*01), IGKV3-20 (예로, IGKV3-20*01), IGKV1D-39 (예로, IGKV1D-39*01) 또는 IGKV3-11 (예로, IGKV3-11*01)과 함께 정렬하고/거나,
R3은 선택적으로 1, 2, 3, 4 또는 5개 아미노산 변경을 갖는 IGKV2-28 (예로, IGKV2-28*01), IGKV3-20 (예로, IGKV3-20*01), IGKV1D-39 (예로, IGKV1D-39*01) 또는 IGKV3-11 (예로, IGKV3-11*01)과 함께 정렬하고/거나,
FR4는 선택적으로 1, 2, 3, 4 또는 5개의 아미노산 변경을 갖는 J 유전자 분절 IGKJ4 (예로, IGKJ4*01), IGKJ2 (예로, IGKJ2*04), IGKJ3 (예로, IGKJ3*01) 또는 IGKJ1 (예로, IGKJ1*01)과 함께 정렬하는, 항체 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 문장에 따른 항체.
문장 10. STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009이거나, STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 항체 VH 도메인과 적어도 90% 동일한 아미노산 서열을 가지는 상기 항체 VH 도메인을 포함하는, 임의의 선행 문장에 따른 항체.
문장 11. STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009이거나, STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 항체 VL 도메인과 적어도 90% 동일한 아미노산 서열을 가지는 상기 항체 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 문장에 따른 항체.
문장 12. 문장 11에 따른 항체로서,
STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 VH 도메인으로부터 선택되거나, STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 항체 VH 도메인과 적어도 90% 동일한 아미노산 서열을 가지는 항체 VH 도메인 및
선택된 항체의 VL 도메인이거나, 상기 선택된 항체의 항체 VL 도메인과 적어도 90% 동일한 아미노산 서열을 가지는 항체 VL 도메인을 포함하는, 항체.
문장 13. STIM003 VH 도메인 및 STIM003 VL 도메인을 포함하는, 문장 12에 따른 항체.
문장 14. 항체 불변 영역을 포함하는, 임의의 선행 문장에 따른 항체.
문장 15. 불변 영역은 인간 중쇄 및/또는 경쇄 불변 영역을 포함하는, 문장 14에 따른 항체.
문장 16. 불변 영역은 Fc 효과기 양성인, 문장 14 또는 문장 15에 따른 항체.
문장 17. 미가공 인간 Fc 영역과 비교하여 증진된 ADCC, ADCP, 및/또는 CDC 기능을 가지는 Fc 영역을 포함하는, 문장 16에 따른 항체.
문장 18. 항체는 IgG1인, 임의의 문장 14 내지 17에 따른 항체.
문장 19. 항체는 퓨코실화되지 않은, 문장 17 또는 문장 18에 따른 항체.
문장 20. 세포독성 약물 또는 전구-약물에 컨쥬게이션된, 임의의 선행 문장에 따른 항체.
문장 21. 다중특이적 항체인, 임의의 선행 문장에 따른 항체.
문장 22. STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 또는 STIM009의 중쇄 및 경쇄 상보성 결정 영역을 포함하는 인간의 IgG1 항체와 인간 ICOS 결합에 대한 결합을 경쟁하는 단리된 항체.
문장 23. 표면 플라스몬 공명에 의해 결정되는 바 50 nM 미만의 친화도 (KD)로 인간 및 마우스 ICOS의 세포외 도메인과 결합하는, 단리된 항체.
문장 24. 표면 플라스몬 공명에 의해 결정되는 바 5 nM 미만의 친화도 (KD)로 인간 및 마우스 ICOS의 세포외 도메인과 결합하는, 문장 23에 따른 항체.
문장 25. 인간 ICOS의 세포외 도메인과 결합하는 KD는 마우스 ICOS의 세포외 도메인과 결합하는 KD의 10배 이내인, 문장 23 또는 문장 24에 따른 항체.
문장 26. 임의의 선행 문장에 따른 단리된 항체 및 약제학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는 조성물.
문장 27. 임의의 문장 1 내지 25에 따른 항체를 인코딩하는 단리된 핵산 및 약제학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는 조성물.
문장 28. 환자에서 조절 T-세포를 고갈시키고/거나 효과기 T-세포 반응을 증가시키는 방법으로서, 문장 26에 따른 조성물을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
문장 29. 환자에서 조절 T 세포를 고갈시키고/거나 효과기 T 세포 반응을 증가시킴으로써 요법에 순응하는 질환 또는 병태를 치료하는 방법으로서, 문장 26에 따른 조성물을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
문장 30. 요법에 의해 인간 신체의 치료 방법에 사용하기 위한, 문장 26에 따른 조성물.
문장 31. 환자에서 조절 T-세포를 고갈시키고/거나 효과기 T-세포 반응을 증가시키는데 사용하기 위한, 문장 30에 따른 조성물.
문장 32. 환자에서 조절 T-세포를 고갈시키고/거나 효과기 T-세포 반응을 증가시킴으로써 요법에 순응하는 질환 또는 병태를 치료하는데 사용하기 위한, 문장 30에 따른 조성물.
문장 33. 질환은 암 또는 고형 종양인, 문장 29에 따른 방법 또는 문장 32에 따른 조성물.
문장 34. 방법은 환자에게 상기 항체 및 또 다른 치료제를 투여하는 단계를 포함하는, 임의의 문장 29 내지 33에 따른 방법 또는 항체 또는 조성물.
문장 35. 치료제가 항-PDL1 항체인, 문장 34에 따른 방법 또는 조성물.
문장 36. 항-ICOS 항체 및 항-PDL1 항체는 각각 ADCC, ADCP 및/또는 CDC를 매개할 수 있는, 문장 35에 따른 방법 또는 조성물.
문장 37. 항-ICOS 항체는 인간 IgG1 항체이고, 항-PDL1 항체는 인간 IgG1 항체인, 문장 35에 따른 방법 또는 조성물.
문장 38. 다른 치료제가 IL-2인, 문장 34에 따른 방법 또는 조성물.
문장 39. 방법은 다른 치료제를 투여한 이후에 항-ICOS 항체를 투여하는 단계를 포함하는, 임의의 문장 34 내지 38에 따른 방법 또는 조성물.
문장 40. 임의의 문장 28 내지 39에 따른 방법 또는 조성물로서,
항-ICOS 항체는 전구-약물에 컨쥬게이션되고,
방법 또는 사용은
항-ICOS 항체를 환자에게 투여하는 단계 및
표적 조직 부위에서 전구-약물을 선택적으로 활성화시키는 단계를 포함하는, 방법 또는 조성물.
문장 41. 환자는 고형암을 가지고, 방법은 종양에서 전구-약물을 선택적으로 활성화시키는 단계를 포함하는, 문장 40에 따른 방법 또는 조성물.
문장 42. 전구-약물을 광활성화를 통해 선택적으로 활성화시키는 단계를 포함하는, 문장 40 또는 문장 41에 따른 방법 또는 조성물.
문장 43. 암을 치료하는 방법에 사용하기 위한 항-ICOS 인간 IgG1 항체 및 항-PDL1 인간 IgG1 항체의 조합.
문장 44. 항-ICOS 항체 및 항-PD -L1 항체는 투여를 위한 별도의 조성물로 제공되는, 문장 43에 따른 조합.
문장 45. 인간 IgG1 불변 영역은 첨부된 서열 목록에 도시된 야생형 아미노산 서열을 갖는, 문장 37에 따른 방법 또는 조성물 또는 문장 43 또는 문장 44에 따른 조합.
문장 46. 환자에서 ICOS 양성 조절 T-세포의 급상승을 감소시키거나 역전시키는 방법에 사용하기 위한 항-ICOS 항체로서, 상기 급상승은 또 다른 치료제로의 환자의 치료로부터 유발되는, 항체.
문장 47. 환자를 치료하는 방법으로서, ICOS 양성 조절 T-세포의 급상승을 감소시키거나 역전시키는 단계를 포함하고, 상기 급상승은 또 다른 치료제로의 환자의 치료로부터 유발되는, 방법.
문장 48. 환자를 치료하는 방법에 사용하기 위한 항-ICOS 항체로서, 상기 방법은 또 다른 치료제로의 치료 이후에 ICOS-양성 조절 T 세포의 수준이 증가한 환자에게 항-ICOS 항체를 투여하는 단계를 포함하는, 항-ICOS 항체.
문장 49. 환자를 치료하는 방법으로서, 상기 방법은 또 다른 치료제로의 치료 이후에 ICOS-양성 조절 T 세포의 수준이 증가한 환자에게 항-ICOS 항체를 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
문장 50. 방법은 환자에게 치료제를 투여하는 단계, 상기 치료제로의 치료 이후에 환자가 ICOS-양성 조절 T 세포의 수준이 증가하는지 여부를 결정하는 단계 및 환자에게 항-ICOS 항체를 투여하여 조절 T 세포의 수준을 감소시키는 단계를 포함하는, 문장 46 또는 문장 48에 따른 항-ICOS 항체 또는 문장 47 또는 문장 49에 따른 방법.
문장 51. 치료제는 IL-2 또는 면역조절성 항체 (예로, 항-PDL-1, 항-PD-1 또는 항-CTLA-4)인, 임의의 문장 46 내지 50에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 52. 방법은 암, 예로 전이성 흑색종과 같은 흑색종을 치료하는 단계를 포함하는, 임의의 문장 46 내지 51에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 53. 환자의 암 세포에 대한 생체내 백신 접종에 의해 환자에서 암을 치료하는 방법에 사용하기 위한 항-ICOS 항체로서, 상기 방법은
암 세포의 면역학적 세포 사망을 초래하여 항원-특이적 효과기 T 세포에 대한 항원의 제시를 유도하는 요법으로 환자를 치료하는 단계 및
환자에게 항-ICOS 항체를 투여하고, 항-ICOS 항체는 항원-특이적 효과기 T 세포 반응을 증진시키는 단계를 포함하는, 항-ICOS 항체.
문장 54. 환자의 암 세포에 대한 생체내 백신 접종에 의해 환자에서 암을 치료하는 방법으로서,
암 세포의 면역학적 세포 사망을 초래하여 항원-특이적 효과기 T 세포에 대한 항원의 제시를 유도하는 요법으로 환자를 치료하는 단계 및
환자에게 항-ICOS 항체를 투여하고, 항-ICOS 항체는 항원-특이적 효과기 T 세포 반응을 증진시키는 단계를 포함하는, 방법.
문장 55. 환자의 암 세포에 대한 생체내 백신 접종에 의해 환자에서 암을 치료하는 방법으로서, 환자에게 항-ICOS 항체를 투여하는 단계를 포함하고,
환자는 암 세포의 면역학적 세포 사망을 초래하여 항원-특이적 효과기 T-세포에 대한 항원의 제시를 유도하는 요법으로 이전에 치료받았던 대상이고,
항-ICOS 항체는 항원 특이적 효과기 T-세포 반응을 증진시키는, 방법.
문장 56. 면역학적 세포 사망을 초래하는 요법은 암 세포의 방사선 조사, 화학치료제의 투여 및/또는 종양-관련 항원에게 유도된 항체의 투여인, 임의의 문장 53 내지 55에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 57. 화학치료제는 옥살리플라틴인, 문장 56에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 58. 종양-관련 항원은 HER2 또는 CD20인, 문장 56에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 59. 환자에게 백신 접종하는 방법에 사용하기 위한 항-ICOS 항체로서, 상기 방법은 환자에게 항체 및 백신 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 항-ICOS 항체.
문장 60. 환자에게 백신 접종하는 방법으로서, 상기 방법은 항-ICOS 항체 및 백신 조성물을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
문장 61 백신 조성물은 B형 간염, 말라리아 또는 HIV에 대한 백신인, 문장 59에 따른 항-ICOS 항체 또는 문장 60에 따른 방법.
문장 62. 환자의 암을 치료하는 방법에 사용하는 항-ICOS 항체로서, 암은 ICOS 리간드 및/또는 Foxp3의 발현에 대한 양성인 것을 특징으로 하거나 하였던, 항-ICOS 항체.
문장 63. 환자의 암을 치료하는 방법으로서, 암은 ICOS 리간드 및/또는 FOXP3의 발현에 대해 양성인 것을 특징으로 하거나 하였고, 상기 방법은 항-ICOS 항체를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
문장 64. 문장 62에 따른 항-ICOS 항체 또는 문장 63에 따른 방법으로서, 방법은
환자로부터의 시료를 테스트하여 암이 ICOS 리간드 및/또는 FOXP3을 발현하는 것을 결정하는 단계;
항-ICOS 항체로의 치료를 위해 환자를 선별하는 단계; 및
환자에게 항-ICOS 항체를 투여하는 단계를 포함하는, 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 65. 방법이 테스트 시료가 암이 ICOS 리간드 및/또는 FOXP3의 발현에 대해 양성인 것을 나타낸 환자에게 항-ICOS 항체를 투여하는 단계를 포함하는, 문장 62에 따른 항-ICOS 항체 또는 문장 63에 따른 방법.
문장 66. 시료는 고형 종양의 생검 시료인, 문장 64 또는 문장 65에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 67. 환자의 암을 치료하는 방법에 사용하는 항-ICOS 항체로서, 암은 면역종양학 약물 예로 항-CTLA-4 항체, 항-PD-1 항체, 항-PD-L1 항체, 항-CD137 항체 또는항-GITR 항체로의 치료에 불응성인 것을 특징으로 하거나 하였던, 항-ICOS 항체.
문장 68. 환자의 암을 치료하는 방법으로서, 암은 면역종양학 약물 예로 항-CTLA-4 항체, 항-PD-1 항체, 항-PD-L1 항체, 항-CD137 항체 또는항-GITR 항체로의 치료에 불응성인 것을 특징으로 하거나 하였고, 상기 방법은 항-ICOS 항체를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
문장 69. 문장 67에 따른 항-ICOS 항체 또는 문장 68에 따른 방법으로서, 방법은
면역종양학 약물로 환자를 치료하는 단계;
암이 약물에 반응하지 않는 것을 결정하는 단계;
항-ICOS 항체로의 치료를 위해 환자를 선별하는 단계; 및
환자에게 항-ICOS 항체를 투여하는 단계를 포함하는, 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 70. 방법이 면역종양학 약물로의 이전의 치료에 암이 반응하지 않은 환자에게 항-ICOS 항체를 투여하는 단계를 포함하는, 문장 67에 따른 항-ICOS 항체 또는 문장 68에 따른 방법.
문장 71. 암은 ICOS 리간드를 발현하는 능력을 획득하였던 세포로부터 유래한 종양인, 임의의 문장 62 내지 70에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 72. 암은 흑색종인, 문장 71에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 73. 암은 B 림프구 (예로, 확산성 대형 B 세포 림프종과 같은 B 세포 림프종) 또는 T 림프구와 같은 항원-제시 세포로부터 유래하는, 임의의 문장 62 내지 70에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 74. 암은 항-CD20 항체로의 치료에 저항성인, 임의의 문장 62 내지 70에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 75. 암은 B 세포 림프종인, 문장 74에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 76. 항-CD20 항체는 리투시마브인, 문장 75에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 77. 임의의 문장 74 내지 76에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법으로서, 방법이 환자를 항-CD20 항체로 치료하는 단계;
암이 항-CD20 항체에 반응하지 않는 것을 결정하는 단계;
환자로부터의 시료를 테스트하여 암이 ICOS 리간드를 발현하는 것을 결정하는 단계;
항-ICOS 항체로의 치료를 위해 환자를 선별하는 단계; 및
환자에게 항-ICOS 항체를 투여하는 단계를 포함하는, 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 78. 방법이 항-CD20 항체로의 이전의 치료에 암이 반응하지 않은 환자에게 항-ICOS 항체를 투여하는 단계를 포함하는, 임의의 문장 74 내지 76에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 79. 암은 고형 종양인, 임의의 문장 52 내지 78에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 80. 암은 혈액학적 액체 종양인, 임의의 문장 52 내지 78에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 81. 종양은 조절 T 세포가 높은, 문장 79 또는 80에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 82. 항-ICOS 항체는 임의의 문장 1 내지 25에서 정의된 바와 같거나 문장 26에 따른 조성물로 제공되는, 임의의 문장 43 내지 81에 따른 항-ICOS 항체 또는 방법.
문장 83. 인간 가변 영역 유전자 분절을 인코딩하는 인간 또는 인간화 면역글로불린 유전자좌를 포함하는 게놈을 가진 유전자전환 비-인간 포유동물로서, 포유동물는 ICOS를 발현하지 않는, 유전자전환 포유동물.
문장 84. 인간 및 비-인간 ICOS의 세포외 도메인과 결합하는 항체를 생산하는 방법으로서,
(a) 문장 83에 따른 포유동물을 인간 ICOS 항원으로 면역화하는 단계;
(b) 포유동물에 의해 생성된 항체를 단리하는 단계;
(c) 인간 및 비-인간 ICOS와 결합하는 능력에 대해 항체를 테스트하는 단계; 및
(d) 인간 및 비-인간 ICOS 둘 다와 결합하는 하나 이상의 항체를 선별하는 단계를 포함하는, 방법.
문장 85. 인간 ICOS을 발현하는 세포로 포유동물을 면역화하는 단계를 포함하는, 문장 84에 따른 방법.
문장 86. 문장 84 또는 문장 85에 따른 방법으로서,
(c) 항체를 표면 플라스몬 공명을 사용하여 인간 및 비-인간 ICOS와 결합하는 능력에 대해 테스트하여 결합 친화성을 결정하는 단계; 및
(d) 인간 ICOS에 대한 결합의 KD가 50 nM 미만이고, 비-인간 ICOS에 대한 결합의 KD가 500 nM 미만인 하나 이상의 항체를 선별하는 단계를 포함하는, 방법.
87. 문장 86에 따른 방법으로서,
(d) 인간 ICOS에 대한 결합의 KD가 10 nM 미만이고, 비-인간 ICOS에 대한 결합의 KD가 100 nM 미만인 하나 이상의 항체를 선별하는 단계를 포함하는, 방법.
문장 88. 임의의 문장 84 내지 87에 따른 방법으로서,
(c) 상기 항체를 표면 플라스몬 공명을 사용하여 인간 및 비-인간 ICOS와 결합하는 능력에 대해 테스트하여 결합 친화성을 결정하는 단계; 및
(d) 인간 ICOS에 대한 결합의 KD가 비-인간 ICOS에 대한 결합의 KD의 10배 이내인 하나 이상의 항체를 선별하는 단계를 포함하는, 방법.
문장 89. 문장 88에 따른 방법으로서,
(d) 인간 ICOS에 대한 결합의 KD가 비-인간 ICOS에 대한 결합의 KD의 5배 이내인 하나 이상의 항체를 선별하는 단계를 포함하는, 방법.
문장 90. 포유동물과 동일한 종으로부터의 비-인간 ICOS와 결합하는 능력에 대해 항체를 테스트하는 단계를 포함하는, 임의의 문장 84 내지 89에 따른 방법.
문장 91. 포유동물과 상이한 종으로부터의 비-인간 ICOS와 결합하는 능력에 대해 항체를 테스트하는 단계를 포함하는, 임의의 문장 84 내지 90에 따른 방법.
문장 92. 포유동물는 마우스 또는 래트인, 임의의 문장 84 내지 91에 따른 방법.
문장 93. 비-인간 ICOS는 마우스 ICOS 또는 래트 ICOS인, 임의의 문장 84 내지 92에 따른 방법.
문장 94. 인간 또는 인간화 면역글로불린 유전자좌가 내인성 불변 영역의 상류에 인간 가변 영역 유전자 분절을 포함하는, 임의의 문장 84 내지 93에 따른 방법.
문장 95. 문장 94에 따른 방법으로서,
(a) 문장 83에 따른 포유동물을 인간 ICOS 항원으로 면역화하고, 상기 포유동물은 마우스인 단계;
(b) 마우스에 의해 생성된 항체를 단리하는 단계;
(c) 상기 항체를 인간 및 비-인간 ICOS와 결합하는 능력에 대해 테스트하는 단계; 및
(d) 인간 및 비-인간 ICOS 둘 다와 결합하는 하나 이상의 항체를 선별하는 단계를 포함하는, 방법.
문장 96. 항체 중쇄 가변 도메인 및/또는 항체 경쇄 가변 도메인을 인코딩하는 핵산을 단리하는 단계를 포함하는, 임의의 문장 84 내지 95에 따른 방법.
문장 97. 포유동물이 인간 가변 영역 유전자 분절 및 내인성 불변 영역의 재조합을 통해 항체를 생성하는, 임의의 문장 84 내지 96에 따른 방법.
문장 98. 중쇄 및/또는 경쇄 가변도메인을 인코딩하는 핵산을 인간 중쇄 불변 영역 및/또는 인간 경쇄 불변 영역을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열에 각각 컨쥬게이션하는 단계를 포함하는, 문장 96 또는 문장 97에 따른 방법.
문장 99. 핵산을 숙주 세포 내로 도입하는 단계를 포함하는, 임의의 문장 96 내지 98에 따른 방법.
문장 100. 숙주 세포를 항체 또는 항체 중쇄 및/또는 경쇄 가변 도메인의 발현 조건 하에 배양하는 단계를 포함하는, 문장 99에 따른 방법.
문장 101. 임의의 문장 84 내지 100에 따른 방법에 의해 생산되는, 항체 또는 항체 중쇄 및/또는 경쇄 가변 도메인.
문장 102. ICOS와 결합하는 항체를 선별하는, 선택적으로 ICOS 작동제 항체를 선별하는 방법으로서, 검정법은
테스트 웰의 기질에 고정화된 (부착되거나 밀착된) 항체 어레이를 제공하는 단계;
ICOS-발현 세포 (예로, 활성화된 일차 T 세포 또는 MJ 세포)를 테스트 웰에 첨가하는 단계;
세포의 형태를 관찰하는 단계;
웰 내의 기질에 대해 원형 내지 평면이 된 세포의 모양 변화를 검출하고, 모양 변화가 항체가 ICOS, 선택적으로 ICOS 작동제 항체와 결합하는 항체인 것을 나타내는 단계;
테스트 웰로부터 항체를 선별하는 단계;
선택된 항체의 CDR을 인코딩하는 핵산을 발현시키는 단계; 및
항체를 하나 이상의 추가적인 성분을 포함하는 조성물 내에 제형화하는 단계를 포함하는, 방법.
항-ICOS 항체를 설명하는 대안의 문장이 하기에 기술된다．
문장 1a. 인간 ICOS (hICOS) (서열번호 508, 507 및/또는 506)에 특이적으로 결합하고,
a) 상기 hICOS에 대한 결합을 항체 STIM001과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 365의 CDRH3 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 365의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하고,
b) 상기 hICOS에 대한 결합을 항체 STIM002와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 379의 CDRH3 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 379의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하고,
c) 상기 hICOS에 대한 결합을 항체 STIM002-B와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 393의 CDRH3 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 393의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하고,
d) 상기 hICOS에 대한 결합을 항체 STIM003과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 407의 CDRH3 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 407의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하고,
e) 상기 hICOS에 대한 결합을 항체 STIM004와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 421의 CDRH3 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 421의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하고,
f) 상기 hICOS에 대한 결합을 항체 STIM005와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 437의 CDRH3 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 437의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하고,
g) 상기 hICOS에 대한 결합을 항체 STIM006과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 451의 CDRH3 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 451의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하고,
h) 상기 hICOS에 대한 결합을 항체 STIM007과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 465의 CDRH3 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 465의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하고,
i) 상기 hICOS에 대한 결합을 항체 STIM008과 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 479의 CDRH3 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 479의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하고,
j) 상기 hICOS에 대한 결합을 항체 STIM009와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 493의 CDRH3 서열 또는 3, 2 또는 1개 이하의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 493의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 항체 또는 이의 단편.
문장 2a. 문장 1a에 따른 항체 또는 이의 단편으로서, VH 도메인이
a) 서열번호 363의 CDRH1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 363의 CDRH1 서열;
b) 서열번호 377의 CDRH1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 377의 CDRH1 서열;
c) 서열번호 391의 CDRH1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 391의 CDRH1 서열;
d) 서열번호 405의 CDRH1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 405의 CDRH1 서열;
e) 서열번호 419의 CDRH1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 419의 CDRH1 서열;
f) 서열번호 435의 CDRH1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 435의 CDRH1 서열;
g) 서열번호 449의 CDRH1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 449의 CDRH1 서열;
h) 서열번호 463의 CDRH1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 463의 CDRH1 서열;
i) 서열번호 477의 CDRH1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 477의 CDRH1 서열; 또는
j) 서열번호 491의 CDRH1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 491의 CDRH1 서열을 포함하는, 항체 또는 이의 단편.
문장 3a. 문장 1a 또는 문장 2a에 따른 항체 또는 이의 단편으로서, VH 도메인이
a) 서열번호 364의 CDRH2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 364의 CDRH2 서열;
b) 서열번호 378의 CDRH3 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 378의 CDRH2 서열;
c) 서열번호 392의 CDRH2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 392의 CDRH2 서열;
d) 서열번호 406의 CDRH2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 406의 CDRH2 서열;
e) 서열번호 420의 CDRH2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 420의 CDRH2 서열;
f) 서열번호 436의 CDRH2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 436의 CDRH2 서열;
g) 서열번호 450의 CDRH2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 450의 CDRH2 서열;
h) 서열번호 464의 CDRH2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 464의 CDRH2 서열;
i) 서열번호 478의 CDRH2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 478의 CDRH2 서열; 또는
j) 서열번호 492의 CDRH2 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 492의 CDRH2 서열을 포함하는, 항체 또는 이의 단편.
문장 4a. 임의의 선행 문장에 따른 항체 또는 이의 단편으로서, VH 도메인이
a) 서열번호 366의 아미노산 서열, 또는 서열번호 366과 적어도 98% 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
b) 서열번호 380의 아미노산 서열, 또는 서열번호 380과 적어도 98% 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
c) 서열번호 394의 아미노산 서열, 또는 서열번호 394와 적어도 98% 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
d) 서열번호 408의 아미노산 서열, 또는 서열번호 408과 적어도 98% 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
e) 서열번호 422의 아미노산 서열, 또는 서열번호 422와 적어도 98% 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
f) 서열번호 438의 아미노산 서열, 또는 서열번호 438과 적어도 98% 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
g) 서열번호 452의 아미노산 서열, 또는 서열번호 452와 적어도 98% 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하고;
h) 서열번호 466의 아미노산 서열, 또는 서열번호 466과 적어도 98% 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
i) 서열번호 480의 아미노산 서열, 또는 서열번호 480과 적어도 98% 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
j) 서열번호 494의 아미노산 서열, 또는 서열번호 494와 적어도 98% 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 항체 또는 이의 단편.
문장 5a. 상기 VH 도메인의 제 1 및 제 2 사본을 포함하는 임의의 선행 문장에 따른 항체 또는 이의 단편.
문장 6a. 임의의 선행 문장에 따른 항체 또는 이의 단편으로서,
a) 서열번호 370의 CDRL1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 370의 CDRL1 서열;
b) 서열번호 384의 CDRL1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 384의 CDRL1 서열;
c) 서열번호 398의 CDRL1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 398의 CDRL1 서열;
d) 서열번호 412의 CDRL1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 412의 CDRL1 서열;
e) 서열번호 426의 CDRL1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 426의 CDRL1 서열;
f) 서열번호 442의 CDRL1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 442의 CDRL1 서열;
g) 서열번호 456의 CDRL1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 456의 CDRL1 서열;
h) 서열번호 470의 CDRL1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 470의 CDRL1 서열;
i) 서열번호 484의 CDRL1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 484의 CDRL1 서열; 또는
j) 서열번호 498의 CDRL1 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 498의 CDRL1 서열을 포함하는, VL 도메인을 포함하는 항체 또는 이의 단편.
문장 7a. 임의의 선행 문장에 따른 항체 또는 이의 단편으로서, VL 도메인이
a) 서열번호 371의 CDRL2 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 371의 CDRL2 서열;
b) 서열번호 385의 CDRL2 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 385의 CDRL2 서열;
c) 서열번호 399의 CDRL2 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 399의 CDRL2 서열;
d) 서열번호 413의 CDRL2 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 413의 CDRL2 서열;
e) 서열번호 427의 CDRL2 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 427의 CDRL2 서열;
f) 서열번호 443의 CDRL2 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 443의 CDRL2 서열;
g) 서열번호 457의 CDRL2 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 457의 CDRL2 서열;
h) 서열번호 471의 CDRL2 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 471의 CDRL2 서열;
i) 서열번호 485의 CDRL2 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 485의 CDRL2 서열; 또는
j) 서열번호 499의 CDRL2 서열 또는 1개의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 499의 CDRL2 서열을 포함하는, 상기 VL 도메인을 포함하는 항체 또는 이의 단편.
문장 8a. 임의의 선행 문장에 따른 항체 또는 이의 단편으로서, VL 도메인이
a) 서열번호 372의 CDRL3 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 372의 CDRL3 서열;
b) 서열번호 386의 CDRL3 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 386의 CDRL3 서열;
c) 서열번호 400의 CDRL3 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 400의 CDRL3 서열;
d) 서열번호 414의 CDRL3 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 414의 CDRL3 서열;
e) 서열번호 428의 CDRL3 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 428의 CDRL3 서열;
f) 서열번호 444의 CDRL3 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 444의 CDRL3 서열;
g) 서열번호 458의 CDRL3 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 458의 CDRL3 서열;
h) 서열번호 472의 CDRL3 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 472의 CDRL3 서열;
i) 서열번호 486의 CDRL3 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 486의 CDRL3 서열; 또는
j) 서열번호 500의 CDRL3 서열 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 500의 CDRL3 서열을 포함하는, 상기 VL 도메인을 포함하는, 임의의 선행 문장에 따른 항체 또는 이의 단편.
문장 9a. 임의의 선행 문장에 따른 항체 또는 이의 단편으로서, VL 도메인이
a) 서열번호 373의 아미노산 서열, 또는 서열번호 373과 적어도 98% 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
b) 서열번호 387의 아미노산 서열, 또는 서열번호 387과 적어도 98% 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
c) 서열번호 401의 아미노산 서열, 또는 서열번호 401과 적어도 98% 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
d) 서열번호 415의 아미노산 서열, 또는 서열번호 415와 적어도 98% 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
e) 서열번호 429의 아미노산 서열, 또는 서열번호 429와 적어도 98% 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
f) 서열번호 445의 아미노산 서열, 또는 서열번호 445와 적어도 98% 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
g) 서열번호 459의 아미노산 서열, 또는 서열번호 459와 적어도 98% 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
h) 서열번호 473의 아미노산 서열, 또는 서열번호 473과 적어도 98% 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열;
i) 서열번호 487의 아미노산 서열, 또는 서열번호 487과 적어도 98% 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열; 또는
j) 서열번호 501의 아미노산 서열, 또는 서열번호 501과 적어도 98% 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 상기 VL 도메인을 포함하는 항체 또는 이의 단편.
문장 10a. 하나의 또는 상기 VL 도메인의 제 1 및 제 2 사본을 포함하는, 문장 6a 내지 9a 중 어느 하나에 따른 항체 또는 단편.
문장 11. 아미노산 치환은 보존적 아미노산 치환이고, 선택적으로 보존적 치환은 다음으로부터 선택된 여섯 개의 군 (각 군은 서로에 대해 보존적 치환인 아미노산 포함) 중 하나로부터 선택되는, 임의의 선행 문장에 따른 항체 또는 단편:
1) 알라닌 (A), 세린 (S), 트레오닌 (T);
2) 아스파르트산 (D), 글루탐산 (E);
3) 아스파라긴 (N), 글루타민 (Q);
4) 아르기닌 (R), 라이신 (K);
5) 이소류신 (I), 류신 (L), 메티오닌 (M), 발린 (V); 및
6) 페닐알라닌 (F), 타이로신 (Y), 트립토판 (W).
문장 12a. 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편으로서, 에피토프가
a) 항체 STIM001이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일하거나;
b) 항체 STIM002가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일하거나;
c) 항체 STIM002-B가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일하거나;
d) 항체 STIM003이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일하거나;
e) 항체 STIM004가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일하거나;
f) 항체 STIM005가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일하거나;
g) 항체 STIM006이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일하거나;
h) 항체 STIM007이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일하거나;
i) 항체 STIM008이 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일하거나;
j) 항체 STIM009가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한, 항체 또는 이의 단편.
문장 13a. 에피토프가 무관한 아미노산 스캐닝에 의해 또는 X-선 결정학에 의해 확인되는, 문장 12a에 따른 항체 또는 단편.
문장 14a. 에피토프의 접촉 잔기가 무관한 아미노산 스캔, 예로 SPR에 의해 결정되는 알라닌 스캔에서 적어도 10배의 친화성 감소에 의해 정의되는, 문장 13a에 따른 항체 또는 단편.
문장 15a. 항체 또는 이의 단편으로서,
a) 항체 STIM001과 hICOS에 대한 결합을 경쟁하거나;
b) 항체 STIM002와 hICOS에 대한 결합을 경쟁하거나;
c) 항체 STIM002-B와 hICOS에 대한 결합을 경쟁하거나;
d) 항체 STIM003과 hICOS에 대한 결합을 경쟁하거나;
e) 항체 STIM004와 hICOS에 대한 결합을 경쟁하거나;
f) 항체 STIM005와 hICOS에 대한 결합을 경쟁하거나;
g) 항체 STIM006과 hICOS에 대한 결합을 경쟁하거나;
h) 항체 STIM007과 hICOS에 대한 결합을 경쟁하거나;
i) 항체 STIM008와 hICOS에 대한 결합을 경쟁하거나;
j) 항체 STIM009와 hICOS에 대한 결합을 경쟁하는, 항체 또는 이의 단편.
문장 16a. 시노몰거스 ICOS (서열번호 513 또는 서열번호 514) 및/또는 마우스 ICOS (서열번호 510, 서열번호 511 또는 서열번호 512)에 특이적으로 결합하는, 임의의 선행 문장에 따른 항체 또는 단편.
문장 17a. hICOS 동종형 또는 천연형 변이체, 마우스 ICOS 동종형 또는 천연형 변이체 및/또는 시노몰거스 ICOS 동종형 또는 천연형 변이체에 특이적으로 결합하는, 임의의 선행 문장에 따른 항체 또는 단편.
문장 18a. hICOS 동종형이 서열번호 509에 정의된 바와 같은 아미노산 서열을 포함하는, 문장 17a에 따른 항체 또는 단편.
문장 19a. 항체 또는 단편이 인간 불변 영역, 예를 들어 효과기가 없는 인간 불변 영역 예로 IgG4 불변 영역 또는 IgG1 불변 영역와 같은 불변 영역을 포함하고, 선택적으로 불변 영역은 IgG4-PE (서열번호 199) 또는 무력화 IgG1 (서열번호 205)인, 임의의 선행 문장에 따른 항체 또는 단편.
문장 20a. 불변 영역이 마우스 불변 영역인, 문장 19a에 따른 항체 또는 단편.
문장 21a. 불변 영역이 CDC 및/또는 ADCC 활성을 가진, 문장 19a 또는 문장 20a에 따른 항체 또는 단편.
항- ICOS 이중특이적 항체
이전에 기술한 바와 같이, 본원에서 제공되는 PD-L1 항체는 개념 37 내지 40에서 상기 개시된 바와 같이, 다중특이적 (예로, 이중특이적) 항체로서 형식화될 수 있다. 본원에 개시된 일 구현예에서, 본원에 개시된 바와 같은 PD-L1 항체는 PD-L1 (예로, 인간 PD-L1) 및 ICOS (예로, 인간 ICOS와 같은 ICOS에 대한 작동제)에 대한 특이성을 갖는 이중특이적 항체로 형식화될 수 있다.
따라서, PD-L1 (예로, 인간 PD-L1) 및 ICOS (예로, 인간 ICOS)에 대해 특이성을 갖는 다중특이체 (예로, 이중특이적 항체 또는 이중 결합 항체)가 제공된다. 일 구현예에서, 다중특이적 (예로, 이중특이적 또는 이중 결합) 항체는 ICOS (예로, 인간 ICOS)에 대한 작동제 활성을 갖는다.
다양한 ICOS-포함 다중특이적 항체는 하기 배열에 설명되어 있다.
배열 1. ICOS (예로, 인간 ICOS) 및 또 다른 표적 항원과 결합하는 (및 선택적으로 이에 대한 특이성을 갖는) 다중특이적 항체 (예로, 이중특이적 항체 또는 이중-결합 항체).
일 구현예에서, ICOS (예로, 인간 ICOS) 및 또 다른 표적 항원에 결합하는 이중특이적 항체 또는 이중-결합 항체가 제공된다. 일 구현예에서, ICOS (예로, 인간 ICOS) 및 또 다른 표적 항원에 대한 특이성을 갖는 이중특이적 항체 또는 이중-결합 항체가 제공된다. 일 구현예에서, ICOS (예로, 인간 ICOS) 및 또 다른 표적 항원에 결합하고 이중특이적 항체 형식이 mAb2 인 이중특이적 항체가 제공된다. 일 구현예에서, ICOS (예로, 인간 ICOS) 및 또 다른 표적 항원에 결합하는 이중 특이적 항체로서, 이중특이적 항체 형식이 mAb2이고, 또 다른 표적 항원에 대한 결합은 변형된 불변 영역 (예로, Fcab)에 의해 제공되는, 이중특이적 항체가 제공된다. 일 구현예에서, ICOS (예로, 인간 ICOS) 및 PD-L1 (예로, 인간 PD-L1)인 또 다른 표적 항원에 결합하는 이중특이적 항체로서, 이중특이적 항체 형식이 mAb2이고, ICOS에 대한 결합은 변형된 불변 영역 (예로, Fcab)에 의해 제공되는, 이중특이적 항체가 제공된다. 일 구현예에서, ICOS (예로, 인간 ICOS) 및 PD-L1 (예로, 인간 PD-L1)인 또 다른 표적 항원에 결합하는 이중특이적 항체로서, 이중특이적 항체 형식이 mAb2이고, ICOS에 대한 결합은 변형된 불변 영역 (예로, Fcab)에 의해 제공되고, PD-L1에 대한 결합은 개념 1 내지 70에 기술된 임의의 항체 또는 하기 배열 5 또는 5a에 기술된 임의의 PD-L1 항체에 의해 제공되는, 이중특이적 항체가 제공된다. 일 구현예에서, ICOS (예로, 인간 ICOS) 및 PD-L1 (예로, 인간 PD-L1)인 또 다른 표적 항원에 결합하는 이중특이적 항체로서, 이중특이적 항체 형식이 mAb2이고, PD-L1에 대한 결합은 변형된 불변 영역 (예로, Fcab)에 의해 제공되는, 이중특이적 항체가 제공된다. 일 구현예에서, ICOS (예로, 인간 ICOS) 및 PD-L1 (예로, 인간 PD-L1)인 또 다른 표적 항원에 결합하는 이중특이적 항체로서, 이중특이적 항체 형식이 mAb2이고, PD-L1에 대한 결합은 변형된 불변 영역 (예로, Fcab)에 의해 제공되고, ICOS에 대한 결합은 문장 1 내지 102 또는 문장 1a 내지 21a에 기술된 임의의 항체에 의해 제공되는, 이중특이적 항체가 제공된다.
일 구현예에서, 다중특이적 (예로, 이중특이적 또는 이중-결합) 항체는 ICOS (예로, 인간 ICOS)에 대한 작동제 활성을 갖는다. 또 다른 표적 항원은 개념 39에서 특정된 임의의 표적 항원일 수 있다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 PD-1, PD-L1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3 및 VISTA, 예로 PD-L1, TIGIT, CTLA-4, TIM-3 및 LAG-3와 같은 면역 체크포인트 억제제이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPa, CXCL9, CXCL10 및 CD155, 예로 GARP, SIRPa, CXCR4, BTLA, hVEM 및 CSF1R와 같은 면역조절제이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, 작동적 항-CXCR3 항체), CD27 및 CD3 또는 CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, 작동적 항-CXCR3 항체) 및 CD3, 예를 들어 CD137, GITR 및 OX40와 같은 면역활성제이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 PD-L1이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CTLA-4이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 TIGIT이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 TIM-3이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 LAG-3이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 GITR이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 VISTA이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CD137이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 SIRPα이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CXCL10이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CD155이다. 일 구현예에서, 또 다른 표적 항원은 CD40이다. 이들 또 다른 표적 항원에 대한 항체는 본원에 상기 관점 1a에 기술된 임의의 이들 항체일 수 있다.
다중특이적, 이중특이적 또는 이중 결합 항체의 형식은 예를 들어 개념 37 내지 40에 개시된 바와 같이 본원에 개시된 임의의 형식일 수 있다. 상세하게, ICOS에 대한 결합 및/또는 특이성은 비-면역글로불린 형식, 예를 들어 T-세포 수용체 결합 도메인; 면역글로불린 수퍼패밀리 도메인; 아그나탄 가변 림프구 수용체; 피브로넥틴 도메인 (예로, Adnectin™); 불변 도메인이 기능적 CH1 도메인이 아닌 항체 불변 도메인 (예로, CH3 도메인, 예로 Fcab™의 CH2 및/또는 CH3); scFv; (scFv)2; sc-다이아체; scFab; 센티린 및 CTLA-4 (Evibody™)로부터 선택된 스캐폴드로부터 유래한 에피토프 결합 도메인; 리포칼린 도메인; 단백질 A의 Z-도메인과 같은 단백질 A (예로, Affibody™ 또는 SpA); A-도메인 (예로, Avimer™ 또는 Maxibody™); 열충격 단백질 (예로, GroE 및 GroES로부터 유래한 에피토프 결합 도메인); 트랜스페린 도메인 (트랜스체); 안키린 반복 단백질 (예로, DARPin™); 펩타이드 앱타머; C-유형 렉틴 도메인 (예로, 테트라넥틴™); 인간 γ-크리스탈린 또는 인간 유비퀴틴 (아필린); PDZ 도메인; 전갈 독소; 및 인간 프로테아제 저해제의 쿠니츠 유형 도메인에 의해 제공될 수 있다. 또 다른 표적 항원에 대한 결합 및/또는 특이성은 면역글로불린-유래 항원-결합 단백질에 의해 제공될 수 있다.
"특이적으로 결합하다"는 본원에 상기 제공된 의미를 가진다. 결합 상수, 예로 KD는 본원의 다른 곳에서 설명한 바와 같이 결정될 수 있고, 특히 관심있는 KD는 하기 배열 2 및 본원에 상기 개념 1에 기술된다 (PD-L1 결합에 대해 특정되더라도, KD 값은 항-ICOS 결합에 동등하게 적용될 수 있음).
배열 2. ICOS가 인간 ICOS인, 배열 1에 따른 다중특이적 항체.
인간 ICOS의 서열은 서열번호 506, 507 및 508에 제공된다. 일 구현예에서, 다중특이적 항체는 야생형 인간 ICOS에 특이적이다. 또 다른 구현예에서, 다중특이적 항체는 hICOS의 동종형 또는 천연형 변이체, 예를 들어 서열번호 509의 동종형과 교차-반응한다. 다른 동종형 및 천연형 변이체는 당업자에게 잘 알려져 있다. 또 다른 구현예에서, 다중특이적 항체는 야생형 hICOS 대비하여 동종형 또는 천연형 (예로, 서열번호 509의 아미노산 서열을 갖는 ICOS 동종형)에 특이적이다.
항체의 종 교차-반응성의 정도를 정량화하는 하나의 방식은 상이한 항원과 비교하여 항원에 대한 친화성의 배수 차이 (예로 인간 ICOS 대비 마우스 ICOS에 대한 친화성의 배수 차이 또는 야생형 hICOS 대비 hICOS 동종형에 대한 친화성 배수 차이)이다. 친화성은 (선택적으로 본원의 다른 곳에서 기술된 Fab 형식의 항체로의) SPR에 의해 결정된 바와 같이, 항체-항원 반응의 평형 해리 상수를 말하는 KD로서 정량화될 수 있다. 종 또는 동종형 교차-반응성 항-ICOS 항체는 30배 이하, 25배 이하, 20배 이하, 15배 이하, 10배 이하 또는 5배 이하인 인간 및 마우스 ICOS에 대한 친화성의 배수 차이를 가질 수 있다. 다른 말로 하면, hICOS의 세포외 도메인과 결합의 KD는 마우스 ICOS의 세포외 도메인과 결합의 KD의 30배 이내, 25배 이내, 20배 이내, 15배 이내, 10배 이내 또는 5배 이내일 수 있다. 항체는 둘 다의 종과 결합의 KD가 역치 값을 충족하는 경우, 예로 hICOS와 결합의 KD 및 마우스 ICOS와 결합의 KD가 둘 다 10 mm 이하, 바람직하게는 5 mM 이하, 더욱 바람직하게는 1 mM 이하인 경우 교차-반응성으로 역시 고려될 수 있다. KD는 10 nM 이하, 5 nM 이하, 2 nM 이하 또는 1 nM 이하 일 수 있다. KD는 0.9 nM 이하, 0.8 nM 이하, 0.7 nM 이하, 0.6 nM 이하, 0.5 nM 이하, 0.4 nM 이하, 0.3 nM 이하, 0.2 nM 이하 또는 0.1 nM 이하일 수 있다.
인간 ICOS 및 마우스 ICOS 또는 WT hICOS 및 동종형 hICOS에 대한 교차-반응성의 대안적인 측정은 HTRF 검정법 (본원의 다른 곳에서 기술됨)에서와 같이 ICOS 수용체에 결합하는 ICOS 리간드를 중화시키는 항체의 능력이다. STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM005 및 STIM006을 포함하는 종 교차-반응성 항체의 예가 본원에 제공되며, 이들 각각은 HTRF 검정법에서 인간 B7-H2 (ICOS 리간드)의 인간 ICOS에 대한 결합을 중화시키고, 마우스 B7-H2의 마우스 ICOS에 대한 결합을 중화시키는 것이 검증되었다. 인간 및 마우스 ICOS에 대해 교차-반응하는 항체를 원할 때, 임의의 이들 항체 또는 이의 변이체를 선택할 수 있다. 종 교차-반응성 항-ICOS 항체는 HTRF 검정법에서 결정된 바와 같이 인간 ICOS 수용체에 대한 인간 ICOS의 결합을 억제하기 위한 IC50을 마우스 ICOS 수용체에 대한 마우스 ICOS의 결합을 억제하기 위한 IC50의 25배, 20배, 15배, 10배 또는 5배 이내로 가질 수 있다. 항체는 또한 인간 ICOS 수용체에 대한 인간 ICOS의 결합을 억제하는 IC50 및 마우스 ICOS 수용체에 대한 마우스 ICOS의 결합을 억제하는 IC50이 둘 다 1 mM 이하, 바람직하게는 0.5 mM 이하, 예로 30 mM 이하, 20 nM 이하, 10 nM 이하인 경우 교차-반응성으로서 간주될 수 있다. IC50은 5 nM 이하, 4 nM 이하, 3 nM 이하 또는 2 nM 이하일 수 있다. 일부 경우에, IC50은 적어도 0.1 nM, 적어도 0.5 nM 또는 적어도 1 nM이 될 것이다.
친화성은 또한 본원에 상기 개념 27에 개시된 바와 같을 수 있다.
배열 3. CDRH1, CDRH2 및 CDRH3를 포함하는 VH 도메인을 포함하고, VH 도메인은 hICOS와 결합하는 (선택적으로 이에 특이성을 갖는), 배열 2에 따른 다중특이적 항체.
일 구현예에서, 다중특이적 항체는 hICOS에 결합하는 적어도 하나의 VH도메인을 포함한다. 예를 들어, 다중특이적 항체는 hICOS와 결합하는 (선택적으로 이에 특이성을 갖는) 단일 사슬 Fv (scFv), 단일-사슬 항체, 단일 도메인 항체 또는 VH 영역만을 포함하는 도메인 항체를 포함할 수 있다.
배열 4. CDRL1, CDRL2 및 CDRL3를 포함하는 VL 도메인을 포함하고, VL 도메인은 hICOS와 결합하는 (선택적으로 이에 특이성을 갖는), 배열 2 또는 배열 3에 따른 다중특이적 항체.
일 구현예에서, 다중특이적 항체는 hICOS에 결합하는 적어도 하나의 VL 도메인을 포함한다. 예를 들어, 다중특이적 항체는 hICOS와 결합하는 (선택적으로 이에 특이성을 갖는) 단일 사슬 Fv (scFv), 단일-사슬 항체, 단일 도메인 항체 또는 VL 영역만을 포함하는 도메인 항체를 포함할 수 있다.
또 다른 구현예에서, 다중특이적 항체는 미가공 또는 전장의 항체, Fab 단편, Fab' 단편, F(ab')2 단편 또는 Fv 단편을 포함하나 이에 한정되지 않는 한 쌍의 VH 및 VL 도메인을 포함한다.
배열 5. 배열 3 또는 4에 따른 다중특이적 항체로서, VH 및/또는 VL 도메인은
a. 항체 7F12, 37A10, 35A9, 36E10, 16G10, 37A10S713, 37A10S714, 37A10S715, 37A10S716, 37A10S717, 37A10S718, 16G10S71, 16G10S72, 16G10S73, 16G10S83, 35A9S79, 35A9S710, 35A9S89 또는 국제특허출원 WO2016/154177 및 미국 특허 US2016/0304610에 기술된 임의의 다른 항체;
b. 항체 422.2, H2L5 또는 WO2016/120789 및 US2016/0215059에 기술된 임의의 다른 항체;
c. 항체 314-8, 하이브리도마 CNCM I-4180로부터 생산된 항체 또는 WO2014/033327 및 US2015/0239978에 기술된 임의의 다른 항체;
d. 항체 Icos145-1, 하이브리도만 CNCM I-4179로부터 생산된 항체 또는 WO2012/131004, US9,376,493 및 US2016/0264666에 기술된 임의의 다른 항체;
e. 항체 JMAb 136, "136" 또는 WO2010/056804에 기술된 임의의 다른 항체;
f. 항체 MIC-944, 9F3 또는 WO99/15553, US7,259,247, US7,132,099, US7,125,551, US7,306,800, US7,722,872, WO05/103086, US8.318.905 및 US8,916,155에 기술된 임의의 다른 항체;
g. 임의의 항체 JMAb, 예로 JMAb-124, JMAb-126, JMAb-127, JMAb-128, JMAb-135, JMAb-136, JMAb-137, JMAb-138, JMAb-139, JMAb-140, JMAb-141, 예로 JMAb136 또는 국제특허출원 WO98/3821, 미국 특허 US7,932,358B2, US2002/156242, US7,030,225, US7,045,615, US7,279,560, US7,226,909, US7,196,175, US7,932,358, US8,389,690, WO02/070010, US7,438,905, US7,438,905, WO01/87981, US6,803,039, US7,166,283, US7,988,965, WO01/15732, US7,465,445 및 US7,998,478에 기술된 임의의 다른 항체;
h. 항체 17G9 또는 국제특허출원 WO2014/08911에 기술된 임의의 다른 항체;
i. WO2012/174338에 기술된 임의의 항체;
j. US2016/0145344에 기술된 임의의 항체;
k. WO2011/020024, 미국 특허 US2016/002336, US2016/024211 및 US8,840,889에 기술된 임의의 항체;
l. US8,497,244에 기술된 임의의 항체;
m. GSK3359609로서 알려진 항체;
n. JTX-2011로서 알려진 항체; 또는
o. 항체 클론 ISA-3 (eBioscience), 클론 SP98 (Novus Biologicals), 클론 1G1, 클론 3G4 (Abnova Corporation), 클론 669222 (R&D Systems), 클론 TQ09 (Creative Diagnostics) 또는 클론 C398.4A (BioLegend) 중 임의의 VH 및/또는 VL 도메인인, 다중특이적 항체:
배열 5a. 다음의 항체의 CDRH1, CDRH2, CDHR3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL 영역을 포함하는, 임의의 선행 배열의 이중특이적 항체:
a. 항체 7F12, 37A10, 35A9, 36E10, 16G10, 37A10S713, 37A10S714, 37A10S715, 37A10S716, 37A10S717, 37A10S718, 16G10S71, 16G10S72, 16G10S73, 16G10S83, 35A9S79, 35A9S710, 35A9S89 또는 국제특허출원 WO2016/154177 및 미국 특허 US2016/0304610에 기술된 임의의 다른 항체;
b. 항체 422.2, H2L5 또는 WO2016/120789 및 US2016/0215059에 기술된 임의의 다른 항체;
c. 항체 314-8, 하이브리도마 CNCM I-4180로부터 생산된 항체 또는 WO2014/033327 및 US2015/0239978에 기술된 임의의 다른 항체;
d. 항체 Icos145-1, 하이브리도만 CNCM I-4179로부터 생산된 항체 또는 WO2012/131004, US9,376,493 및 US2016/0264666에 기술된 임의의 다른 항체;
e. 항체 JMAb 136, "136" 또는 WO2010/056804에 기술된 임의의 다른 항체;
f. 항체 MIC-944, 9F3 또는 WO99/15553, US7,259,247, US7,132,099, US7,125,551, US7,306,800, US7,722,872, WO05/103086, US8.318.905 및 US8,916,155에 기술된 임의의 다른 항체;
g. 임의의 항체 JMAb, 예로 JMAb-124, JMAb-126, JMAb-127, JMAb-128, JMAb-135, JMAb-136, JMAb-137, JMAb-138, JMAb-139, JMAb-140, JMAb-141, 예로 JMAb136 또는 국제특허출원 WO98/3821, 미국 특허 US7,932,358B2, US2002/156242, US7,030,225, US7,045,615, US7,279,560, US7,226,909, US7,196,175, US7,932,358, US8,389,690, WO02/070010, US7,438,905, US7,438,905, WO01/87981, US6,803,039, US7,166,283, US7,988,965, WO01/15732, US7,465,445 및 US7,998,478에 기술된 임의의 다른 항체;
h. 항체 17G9 또는 WO2014/08911에 기술된 임의의 다른 항체;
i. WO2012/174338에 기술된 임의의 항체;
j. US2016/0145344에 기술된 임의의 항체;
k. WO2011/020024, 미국 특허 US2016/002336, US2016/024211 및 US8,840,889에 기술된 임의의 항체;
l. US8,497,244에 기술된 임의의 항체;
m. GSK3359609로서 알려진 항체;
n. JTX-2011로서 알려진 항체; 또는
o. 항체 클론 ISA-3 (eBioscience), 클론 SP98 (Novus Biologicals), 클론 1G1, 클론 3G4 (Abnova Corporation), 클론 669222 (R&D Systems), 클론 TQ09 (Creative Diagnostics) 또는 클론 C398.4A (BioLegend).
배열 6. VH 및/또는 VL 도메인은 문장 1 내지 102 또는 문장 1a 내지 21a에 정의된 임의의 VH 및/또는 VL 도메인인, 배열 3 또는 4에 따른 다중특이적 항체.
일 구현예에서, 항-ICOS VH 및/또는 VL은 본원에 이의 내용이 참고문헌으로 통합되는 영국 특허출원 GB 1620414.1 (2016년 12월 1일 제출)에 기술된 바와 같다.
배열 7. ICOS에 대한 작동제 활성을 갖는 임의의 선행 배열에 따른 다중 특이성 항체.
작동기작은 가교-결합제를 포함하거나 배제하고 용해성 형태의 항체 (예로, 면역글로불린 형식 또는 두 개의 공간적으로 분리된 항원-결합 부위, 예로 두 개 VH-VL의 쌍을 포함하는 다른 항체 형식)를 사용하여 또는 고체 표면에 결합되어 항원-결합 부위의 고정 어레이를 제공하는 항체 (예로, 다중특이적 항체)를 사용하여 시험관내 T-세포 활성화 검정법으로 테스트될 수 있다. 작동기작의 검정은 이러한 검정의 활성화를 위한 표적 T-세포로서 MJ 세포 (ATCC CRL-8294)와 같은 인간 ICOS 양성 T 림프구 세포주를 사용할 수 있다. T-세포 활성화에 대한 하나 이상의 측정은 테스트 항체 (예로, 다중특이적 항체)에 대해 결정될 수 있고 테스트 항체에 의해 영향을받는 T-세포 활성화에 통계적으로 유의 한 (p <0.05) 차이가 있는지를 결정하기 위한 기준 분자 또는 음성 대조군과 비교될 수 있다 (예로, 다 특이성 항체)를 비교할 수 있다． T-세포 활성화의 하나의 적절한 측정은 IFNγ, TNFα 또는 IL-2와 같은 사이토카인의 생산이다. 당업자는 테스트 항체와 대조군 사이의 검정 조건을 표준화하여 적절한 경우 적합한 대조군을 포함할 것이다. 적합한 음성 대조군은 ICOS과 결합하지 않는 동일한 형식 (예로, 이소형 대조군)의 항체, 예로 검정 시스템에 존재하지 않는 항원에 특이적인 항체 (예로, 다중특이적 항체)이다. 검정법의 동적 범위 내에서 동족 이소형 대조군과 비교하여 테스트 항체의 경우에 유의한 차이가 관찰되며, 이는 항체가 해당 검정법에서 ICOS 수용체의 작동제로서 작용하는 것을 나타낸다.
작동제 항체는 T-세포 활성화 검정법으로 테스트될 때 다음과 같이 정의될 수 있다:
대조군 항체와 비교하여 IFNγ 생산의 유도에 대해 유의하게 낮은 EC50을 가지고;
대조군 항체와 비교하여 유의하게 더 높은 최대 IFNγ 생산을 유도하고;
ICOSL-Fc와 비교하여 IFNγ 생산의 유도에 대해 유의하게 낮은 EC50을 가지고;
ICOSL-Fc와 비교하여 유의하게 더 높은 최대 IFNγ 생산을 유도하고;
기준 항체 C398.4A와 비교하여 IFNγ 생산의 유도에 대해 유의하게 낮은 EC50을 가지고; 및/또는
기준 항체 C398.4A와 비교하여 유의하게 더 높은 최대 IFNγ 생산을 유도한다.
유의하게 더 낮은 또는 유의하게 더 높은 값은 예를 들어, 기준 또는 대조군 값과 비교하여 0.5배까지 상이할 수 있고, 0.75배 이하, 2배 이하, 3배 이하, 4배 이하 또는 5배 이하로 상이할 수 있다.
따라서, 일 예에서, 본원에 제공된 항체 (예로, 다중특이적 항체)는 대조군과 비교하여 비드-결합 형식으로 항체를 사용하는 MJ 세포 활성화 검정법에서 IFNγ의 유도에 대해 유의하게 낮은, 예로 적어도 2배 낮은 EC50을 가진다.
비드 결합 검정법은 비드 표면에 결합된 항체 (예로, 다중특이적 항체) (대조군 또는 기준 실험의 경우, 대조군 항체, 기준 항체 또는 ICOSL-Fc)를 사용한다. 자성 비드가 사용될 수 있고, 다양한 종류가 상업적으로 입수가능하다. 예를 들어, 토실-활성화된 DYNABEADS M-450 (DYNAL Inc, 5 Delaware Drive, Lake Success, NY 11042 Prod No. 140.03, 140.04). 비드는 코팅될 수 있고 (코팅 방법은 당업자에게 잘 알려져 있음), 또는 일반적으로 코팅 물질을 탄산염 완충액 (pH 9.6, 0.2 M)에 용해시킴으로써 또는 당해 기술분야에 공지된 다른 방법에 의해 코팅될 수 있다. 비드의 사용은 비드 표면에 결합된 단백질의 양을 양호한 정도의 정확도로 편리하게 결정할 수 있게 한다. 표준 Fc 단백질 정량화 방법은 비드 상에 결합된 단백질 정량화에 사용될 수 있다． 임의의 적합한 방법이 분석의 동적 범위 내에서 관련 표준을 참조하여 사용될 수 있다. DELFIA, ELISA 또는 다른 방법을 사용할 수 있다．
항체의 작동기작 활성은 또한 일차 인간 T 림프구에서 생체외 측정될 수 있다. 이러한 T-세포에서 IFNγ의 발현을 유도하는 항체 (예로, 다중특이적 항체)의 능력은 ICOS 작동기작을 나타낸다. 바람직하게, 항체는 T-세포 활성화 검정법에서 대조군 항체와 비교하여 5 μg/mL에서 IFNγ의 유의한 (p <0.05) 유도를 나타낼 것이다. 항-ICOS 항체는 이러한 분석에서 ICOS-L 또는 C398.4보다 T-세포 활성화를 더 많이 자극할 수 있다. 따라서, 항체는 T-세포 활성화 검정법에서 대조군 또는 기군 항체와 비교하여 5 μg/mL에서 IFNγ의 더 큰 유도를 유의하게 (p <0.05) 나타낼 수 있다. TNFα 또는 IL-2 유도는 대안의 검정 결과로서 측정될 수 있다.
항-ICOS 항체의 작동기작은, 예로 종양 미세환경과 같은 병리학 부위에서 생체내 TReg 및 TEff 세포 집단 사이의 균형을 변화시키는 이의 능력에 기여할 수 있으며, 이는 TEff 세포를 선호한다. 활성화된 ICOS-양성 효과기 T-세포에 의한 종양 세포 살상을 증진하는 항체의 능력은 본 명세서의 다른 곳에서 논의된 바와 같이 결정될 수 있다.
배열 8. 마우스 ICOS 및/또는 시노몰거스 ICOS과 결합하는 (선택적으로 특이성을 갖는), 임의의 선행 배열에 따른 다중특이적 항체.
본원에 기술된 다중특이적 항체는 교차-반응성이며, 예를 들어 인간 ICOS뿐만 아니라 마우스 ICOS의 세포외 도메인과도 결합할 수 있다. 다중특이적 항체는 시노몰거스 원숭이와 같은 영장류의 ICOS를 포함하여 다른 비-인간 ICOS와 결합할 수 있다． 인간에서 치료적 용도로 사용하기 위한 항-ICOS 다중특이적 항체는 인간 ICOS에 결합해야 하지만, 다른 종의 ICOS에 대한 결합은 인간 임상 상황에서 직접적인 치료적 관련성을 갖지 않을 것이다. 그러나 근간의 이론에 관계없이 교차-반응성 항체는 높은 가치를 지니며 전임상 및 임상 연구를 위한 치료제 분자로서 우수한 후보 물질이다. 교차-반응성은 본원에 상기 배열 2에 설명된 바와 같이 결정될 수 있다.
배열 9. 이중특이적 항체인, 임의의 선행 배열에 따른 다중특이적 항체.
이중특이적 항체는 본원에 상기 설명된 임의의 의미를 가진다.
배열 10. 이중특이적 항체 형식이 DVD-Ig, mAb2, mAb-dAb, 독 앤 락, SEED체, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 미니체, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, 상세하게 mAb2, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍을 갖는 구멍내-융기 및 FIT-Ig, 예로 mAb2 및 FIT-Ig로부터 선택되는, 배열 9에 따른 이중특이적 항체.
일 구현예에서, 이중특이적 항체 형식은 본원에 상기 기술된 임의의 개념 37 내지 40에서 기술된 바 또는 정의 섹션에 기술된 바와 같다. 일 구현예에서, 이중특이적 항체 형식은 mAb2이며, ICOS 결합은 이중특이적 항체의 Fcab 부분에 의해 제공된다. 또 다른 구현예에서, 이중특이적 항체 형식은 mAb2이며, ICOS 결합은 이중특이적 항체의 Fab 부분에 의해 제공된다.
또 다른 구현예에서, 이중특이적 항체는 mAb2 이중특이적 항체가 아니다.
배열 11. 이중 결합 항체인 배열 1 내지 8 중 어느 하나에 따른 다중특이적 항체.
이중-결합 항체는 본원에 상기 설명된 임의의 의미를 가진다.
배열 12. 또 다른 표적 항원은 면역 체크포인트 억제제, 면역조절제 및 면역 활성제 중에서 선택되는, 배열 1 내지 11 중 어느 하나에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중 결합 항체.
배열 13. 또 다른 표적 항원은 PD-1, PD-L1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3, VISTA, BTLA, HVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10, CD155, CD137, GITR, OX40, CXCR3, CD27 및 CD3로부터 선택되는, 배열 12에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중 결합 항체.
배열 13a. 또 다른 표적 항원은 PD-1, PD-L1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3, VISTA, BTLA, HVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10, CD155, CD137, GITR, OX40, CXCR3 및 CD3로부터 선택되는, 배열 12에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중 결합 항체.
일 구현예에서, 또 다른 표적 항원과 결합하는 항원-결합 부위는 본원에 상기 관점 1a에 보다 자세하게 기술된 배열 13에 열거된 표적에 대한 항체 중 어느 하나로부터의 임의의 CDRH1, CDRH2, CDR3, CDRL1, CDRL2 및 CDRL3 또는 VH 또는 VL 또는 VH 및 VL로 제공된다.
배열 14. 또 다른 표적 항원은 PD-L1, TIGIT, TIM-3, LAG-3, GARP, SIRPα, CXCR4, BTLA, HVEM, CSF1R, 작동적 항-CXCR3 항체, CD137, GITR 및 OX40로부터 선택되는, 배열 13에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체.
배열 15. 또 다른 표적 항원은 PD-L1 (예로, 인간 PD-L1)인, 배열 14에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체.
배열 16. PD-L1에 대한 결합 (및 선택적으로 이에 대한 특이성)이 개념 1 내지 70에서 정의된 바와 같은 임의의 항체 또는 단편에 의해 제공되는, 배열 15에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체.
배열 17. CDRH1, CDRH2 및 CDRH3를 포함하는 VH 도메인을 포함하고, VH 도메인은 인간 PD-L1에 대한 특이성을 가지는, 배열 15 또는 배열 16에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체.
배열 18. CDRL1, CDRL2 및 CDRL3를 포함하는 VL 도메인을 포함하고, VL 도메인은 인간 PD-L1에 대한 특이성을 가지는, 배열 15 또는 배열 17 중 어느 하나에 따른 다중특이적 항체, 이중특이적 또는 이중-결합 항체.
배열 19. VH 및/또는 VL 도메인이 아테조리주마브 (Roche), 아벨루마브 (Merck), BMS-936559 (BMS), 듀르발루마브 (Medimmune)로부터 또는 국제특허출원 WO2016/061142, WO2016/022630, WO2016/007235, WO2015/173267, WO2015/181342, WO2015/109124, WO2015/112805, WO2015/061668, WO2014/159562, WO2014/165082, WO2014/100079, WO2014/055897, WO2013/181634, WO2013/173223, WO2013/079174, WO2012/145493, WO2011/066389, WO2010/077634, WO2010/036959 또는 WO2007/005874에 개시된 임의의 PD-L1 항체로부터의 임의의 VH 및/또는 VL 도메인인, 배열 17 또는 배열 18에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체.
배열 20. VH 및/또는 VL 도메인은 개념 1 내지 70에 기술된 임의의 VH 및/또는 VL 도메인인, 배열 17 또는 배열 18에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체.
배열 21. 마우스 PD-L1 및/또는 시노몰거스 PD-L1과 결합하는 (및 선택적으로 이에 대한 특이성을 갖는), 배열 15 내지 배열 20 중 어느 하나에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체.
교차-반응성은 배열 2 또는 개념 27의 경우 본원에 상기 기술된 바와 같을 수 있다.
배열 22. 임의의 선행 배열에 정의된 바와 같은 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체 및 약제학적으로 허용가능한 부형제, 희석제 또는 담체를 포함하고, 선택적으로
a) 다른 면역 체크포인트 억제제 (예로, 항-TIM-3 항체, 항-PD-L1 항체, 항-CTLA-4 항체, 항-TIGIT 항체 및 항-LAG-3 항체);
b) 면역 자극제 (예로, 항-OX40 항체, 항-GITR 항체, 항-CD137 항체, 항-ICOS 항체 및 항-CD40 항체);
c) 케모카인 수용체 길항제 (예로, CXCR4, CCR4 및 CXCR2);
d) 표적화 키나제 저해제 (예로, CSF-1R 또는 VEGFR 저해제);
e) 혈관형성 저해제 (예로, 항-VEGF-A 또는 델타-유사 리간드-4);
f) 면역 자극 펩타이드 또는 케모카인 (예로, CXCL9 또는 CXCL10);
g) 사이토카인 (예로, IL-15 및 IL-21);
h) CD3에 대한 적어도 하나의 특이성을 갖는 이중특이적 T-세포 인게이저 (biTEs) (예로, CD3/CD19 BiTE);
i) 다른 이중특이적 분자 (예를 들어, EGFR, Her-2, 뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), GD2, EpCAM 또는 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-A3)와 같은 종양 관련 항원, 예를 들어 표피 성장인자 수용체을 표적하는 IL-15-포함 분자);
j) 종양원 용해성 바이러스 (예로, HSV 바이러스 (선택적으로 GMCSF 분비), 뉴캐슬병 바이러스 및 백시니아 바이러스);
k) 종양 관련 항원 (뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-3))으로 백신 접종;
l) 세포-기반의 요법 (예를 들어, 항-CD19, 항-EpCam 또는 항-메조텔린을 발현하는 키메라 항원 수용체-T- 세포 (CAR-T));
m) NKG2D 또는 CD16a와 같은 활성화 MK 수용체에 대한 특이성을 갖는 이중특이적 NK 세포 인게이저; 및
n) 종양 특이적 T-세포 또는 LAK 세포의 입양 전달로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 추가의 치료제를 추가로 포함하는, 조성물.
항체는 배열 5에 기술되거나 관점 1a에 상술된 임의의 서열 또는 항체일 수 있다. 이 배열의 다른 특징은 개념 49에 설명된 것과 같을 수 있다．
배열 22a. 약제학적 조성물 또는 약제학적 조성물을 포함하는 키트로서, 상기 조성물은 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양, 확산성 대형 B-세포 림프종으로부터 선택되는 병태 또는 질환을 치료하고/거나 예방하기 위한 것인, 배열 22에 따른 약제학적 조성물 또는 배열 22에 정의된 바와 같은 키트.
배열 22b. 인간에서 상기 질환 또는 병태를 치료하고/거나 예방하는 데 사용하기 위한 표지 또는 사용설명서와 조합한 약제학적 조성물 또는 이를 포함하는 키트로서, 선택적으로 상기 표지 또는 사용설명서는 마케팅 인증 번호 (예로, FDA 또는 EMA 인증 번호)를 포함하고, 선택적으로 상기 키트는 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체를 포함하는 IV 또는 주사 장치를 포함하는, 배열 22 또는 배열 22a에 따른 약제학적 조성물 또는 배열 22a에 따른 키트.
배열 23. 신경학적 질환, 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양 및 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는, 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 데 사용하기 위한, 배열 1 내지 21 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체.
배열 24. 신경학적 질환, 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양 및 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는 인간의 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하기 위해 인간에게 투여하기 위한 약제의 제조에서 배열 1 내지 21 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체의 용도.
배열 25. 인간에서 신경학적 질환, 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양 및 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 방법으로서, 상기 인간에게 배열 1 내지 21 중 어느 하나에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체의 치료적 유효량을 투여하고, 이로써 상기 질환 또는 병태가 치료되거나 예방되는 단계를 포함하는 방법이 제공된다.
이러한 배열에서 제공되는 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체에 의해 치료되거나 예방될 수 있는 질환 및 병태는 예를 들어 본원에 기술된 개념 41 내지 45, 관점 51 내지 55, 또는 임의의 문장에서 제공된 임의의 질환일 수 있다.
배열 26. 신경학적 질환은 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태이고, 선택적으로 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병, 헌팅턴병, 일차 진행성 다발성 경화증, 이차 진행성 다발성 경화증, 부신기저 변성증, 레트 증후군, 노화-관련 황반변성 및 색소성 망막증로부터 선택되는 망막변성 장애, 전방 허혈성 시각 신경병증, 녹내장, 포도막염, 우울증, 외상-관련 스트레스 또는 외상후 스트레스 장애, 전두일시 치매, 루이체 치매, 경증 인지 손상, 후방 피질 위축, 일차 진행성 실어증 및 진행성 핵중격 마비 또는 노화-관련 치매, 상세하게는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병 및 헌팅턴병, 예로 알츠하이머병으로부터 선택되는, 배열 23에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체, 배열 24에 따른 용도 또는 배열 25에 따른 방법.
배열 27. 암이 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종으로부터 선택되거나, 바이러스 유도성 암 (자궁경부암 및 비인두암과 같음) 및 연조직 육종으로부터 선택되는, 배열 23에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체, 배열 24에 따른 용도 또는 배열 25에 따른 방법.
배열 28. 인간에게 추가의 요법, 예를 들어 추가의 치료제를 투여하는 단계를 추가로 포함하는, 배열 23 내지 27 중 어느 하나에 따른 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체, 용도 또는 방법으로서, 선택적으로 추가의 치료제는,
a. 다른 면역 체크포인트 억제제 (예로, 항-TIM-3 항체, 항-PD-1 항체, 항-CTLA-4 항체, 항-TIGIT 항체 및 항-LAG-3 항체);
b. 면역자극제 (예로, 항-OX40 항체, 항-GITR 항체, 항-CD137 항체, 항-ICOS 항체 및 항-CD40 항체);
c. 케모카인 수용체 길항제 (예로, CXCR4, CCR4 및 CXCR2);
d. 표적화 키나제 저해제 (예로, CSF-1R 또는 VEGFR 저해제);
e. 혈관형성 저해제 (예로, 항-VEGF-A 또는 델타-유사 리간드-4);
f. 면역 자극성 펩타이드 또는 케모카인 (예로, CXCL9 또는 CXCL10);
g. 사이토카인 (예로, IL-15 및 IL-21);
h. CD3 (예로, CD3/CD19 BiTE)에 대한 적어도 하나의 특이성을 갖는 이중특이적 T-세포 인게이저 (biTEs);
i. 다른 이중특이적 분자 (예를 들어, EGFR, Her-2, 뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), GD2, EpCAM 또는 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-A3)와 같은 종양 관련 항원, 예를 들어 표피 성장인자 수용체을 표적하는 IL-15-포함 분자);
j. 종양원 용해성 바이러스 (예로, HSV 바이러스 (선택적으로 GMCSF 분비), 뉴캐슬병 바이러스 및 백시니아 바이러스);
k. 종양 관련 항원 (뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-3))으로 백신 접종;
l. 세포-기반의 요법 (예를 들어, 항-CD19, 항-EpCam 또는 항-메조텔린을 발현하는 키메라 항원 수용체-T- 세포 (CAR-T));
m. NKG2D 또는 CD16a와 같은 활성화 MK 수용체에 대한 특이성을 갖는 이중특이적 NK 세포 인게이저; 및
n. 종양 특이적 T-세포 또는 LAK 세포의 입양 전달로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나,
선택적으로 추가의 요법이 화학요법, 방사선요법 및 종양의 수술적 제거인, 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체, 용도 또는 방법.
방사선요법은 침범된 조직에 직접 전달되거나 전신에 전달되는 단일 용량 또는 분획 용량에 의할 수 있다．
이 배열에서, 개념 46의 임의의 특징 및 구현예는 변경을 가하여 적용한다.
이 관점에서, 이중특이적 분자는 개념 37 내지 40에 기술된 이들 형식 및 분자를 포함하는 "이중특이적 항체" 및 항체 융합 단백질을 포함한다.
배열 29. 배열 1 내지 21 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 다중특이적, 이중특이적 또는 이중-결합 항체의 중쇄 및/또는 경쇄를 인코딩하는 핵산.
배열 30. 배열 29에 정의된 바와 같은 핵산을 포함하는 벡터로서, 선택적으로 상기 벡터는 CHO 또는 HEK293 벡터인, 벡터.
배열 31. 배열 29에 정의된 바와 같이 핵산 또는 배열 30에 정의된 바와 같은 벡터를 포함하는 숙주.
6. 항체 및 면역사이토카인의 용도
본 맥락으로부터 달리 자명해지지 않는 한, 항체 또는 단편의 용도는 본 발명의 면역사이토카인 및 다중특이체 (예로, 이중특이적 또는 이중-결합 항체)에 변경을 가하여 적용한다.
치료제
일 구현예에서, 본원에 기술된 PD-L1 특이적 항체 및 이의 항원 결합 단편은 PD-1/PD-L1 경로의 치료적 조절에 사용될 수 있다. 일 구현예에서, PD-L1 특이적 항체 또는 이의 단편은 본원의 임의의 개념, 관점 또는 구현예에 기술된 바와 같다.　
일 구현예에서, 항체 또는 항체 결합 단편은 PD-L1에 특이적으로 결합하여 PD-L1 활성을 억제한다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 항체 결합 단편은 PD-L1에 특이적으로 결합하여 PD-L1 및 PD-1의 결합을 억제한다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 항체 결합 단편은 PD-L1에 특이적으로 결합하여B7-1에 대한 PD-L1의 결합을 억제한다. 또한 또 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 PD-L1 유도된 T-세포 억압을 차단하여 항-종양 면역을 증진시킨다.
또한 또 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 혼합된 림프구 반응에서 T-세포 증식, IFN-γ, CD25 및/또는 IL-2 분비 중 하나 이상의 활성을 자극할 수 있다.　
일 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 PD-L1에 특이적으로 결합하고, PD-L1 유도된 세포 증식 예를 들어 종양 세포 증식을 억제하고/거나 종양 세포 생존을 억제한다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 PD-L1에 특이적으로 결합하여 이로써 종양 반응성 T-세포를 포함하나 이에 한정되지 않는 T-세포의 PD-L1 매개성 억압을 억제하여 항-종양 세포 용해성 T-세포 활성을 증진시킨다. 다른 구현예에서, 본원에 기술된 항체 또는 이의 결합 단편은 종양 세포 부착, 운동성, 침윤 및 세포 전이를 억제하고, 종양 성장을 감소시킨다. 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 결합 단편은 종양 및 비-종양 세포를 포함하여 PD-L1을 발현하는 세포에 결합하고, 항체의 Fc 부분과의 상호작용에 의해 표적 세포에 대한 세포 효과기 기능을 항체 의존성 세포독성 (ADCC) 및 항체 의존성 세포 포식작용 (ADCP)을 포함하지만 이에 한정되지 않는 기작에 의해 채용할 수 있다.
보다 추가의 구현예는 치료적 유효량의 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 동물에게 투여함으로써 포유동물에서 증식성 또는 침윤-관련 질환을 치료하는 방법을 포함한다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 종양 또는 비-종양성 질환, 만성 바이러스 감염 및 악성 종양으로부터 선택되는 질환을 앓고 있는 포유동물을 치료하는 방법에 사용될 수 있고, 이 방법은 포유동물에게 항체 또는 이의 항원 결합 단편의 치료 유효량을 투여하는 단계를 포함한다.　
보다 추가의 구현예는 본원에 기술된 바와 같은 항체 또는 이의 항원 결합 단편의 치료적 유효량을 동물에게 투여함으로써 포유동물에서 면역학적 기능장애의 질환을 치료하는 방법을 포함한다. 인간에서의 예시적인 면역학적 기능장애는 알츠하이머병과 같은 신경학적 결함의 질환을 포함한다.
또한 면역 반응, 특히 IFNγ-의존성 전신 면역 반응이, 알츠하이머병 및 신경염증성 성분을 공유하는 다른 CNS 병리학의 치료에 유익할 수 있는 것이 제안되어 왔다 국제특허출원 WO2015/136541 (본원에 참고문헌으로 통합됨)은 항-PD-1 항체 (Baruch K. et al., PD-1 immune checkpoint blockade reduces pathology and improves memory in mouse models of Alzheimer's disease, Nature Medicine, 2016, 22(2): 137-137도 참조)를 사용한 알츠하이머병의 치료를 제안한다.
따라서, 일 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 PD-1/PD-L1 면역 체크포인트 경로에 의해 면역계에 부여된 억제제의 방출에 의해 PD-L1에 특이적으로 결합하고 대상의 전신적 면역 억압의 수준을 감소시킨다. 일 관점에서, PD-1/PD-L1 억제성 면역 체크포인트 경로 차단은 억압으로부터 전신적 적응 면역 활동을 일시적으로 완화시키며, 이는 말초에서 일시적으로 강화된 면역 반응을 일으키고, 주로 IFN-γ 생성 세포에 의한 IFN-γ 분비의 상승에 의해 나타난다. 증가된 IFN-γ 활성은 뇌의 맥락막 신경총이 선택적인 백혈구 트래피킹 및 손상된 CNS 내로의 T-세포 및 단핵구의 침윤을 가능하게 하여 신경퇴화성 병리학 및 신경염증 부위로 이들 면역 세포를 유도할 수 있게 하며, 환경을 독성이 적어지고 독성 물질의 제거, 뉴런의 구제, 재생 및 복구를 더 허용하도록 조절할 수 있다.
따라서, PD-L1 매개성 질환 또는 병태는 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태이다. 일 구현예에서, 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태는 알츠하이머병이다. 또 다른 구현예에서, 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태는 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병, 헌팅턴병, 일차 진행성 다발성 경화증, 이차 진행성 다발성 경화증, 부신기저 변성증, 레트 증후군, 노화-관련 황반변성 및 색소성 망막증로부터 선택되는 망막변성 장애, 전방 허혈성 시각 신경병증, 녹내장, 포도막염, 우울증, 외상-관련 스트레스 또는 외상후 스트레스 장애, 전두일시 치매, 루이체 치매, 경증 인지 손상, 후방 피질 위축, 일차 진행성 실어증 및 진행성 핵중격 마비 또는 노화-관련 치매로부터 선택된다. 또 다른 구현예에서, 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병 및 헌팅턴으로부터 선택된다.
본원에 기술된 바와 같은 항-PD-L1 항체는 선택적으로 하나 이상의 다른 면역 체크포인트 억제제 (항-TIM-3 항체, 항-CTLA-4 항체, 항-TIGIT 항체 및 항-LAG-3 항체와 같음) 또는 하나 이상의 다른 면역 자극제 (예로, 항-OX40 항체, 항-GITR 항체, 항-CD137 항체, 항-ICOS 항체 및 항-CD40 항체와 같음, 본원의 관점 1a에서 구체적으로 설명된 항체 포함)와 조합하여 알츠하이머병 또는 다른 신경퇴화성 질환의 치료에 사용될 수 있다. 다른 조합 파트너는 국제특허출원 WO2015/136541의 청구항 10에 열거된 임의의 활성 제제를 포함하며, 이는 본원에 참고문헌으로 통합된다.
본원에 기술된 임의의 PD-L1 항체 (적어도 임의의 개념 1 내지 40된 항체 및 관점 1a에 기술된 PD-L1 항체 포함)는 상기에 기술된 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태의 치료에 사용될 수 있다.
예시적인 인간의 암은 메르켈 세포 암종, 유방암, 전립선암, 기저세포 암종, 담관암, 방광암, 골암, 뇌 및 CNS 암 (예로, 신경교모세포종), 자궁경부암, 융모막 암종, 결장 및 직장암, 연결조직 암, 소화계의 암; 자궁내막암, 식도암, 안구암, 두경부암, 비인두암, 위암, 상피내 신생물, 신장암, 후두암, 백혈병, 간암, 폐암 (예로, 소세포 및 비-소세포), DLBCL을 포함하나 이에 한정되지 않는 호지킨 및 비-호지킨 림프종을 포함하는 림프종, 만성 림프구성 백혈병, 흑색종, 유문 흑색종, 골수종, 신경모세포종, 구강암 (예로, 입술, 혀, 구강 및 인두), 난소암, 췌장암, 망막모세포종, 횡문근 육종; 직장암, 신장암 (신장세포 암종 (RCC)), 호흡기 계통의 암, 육종, 피부암, 위장암, 고환암, 갑상샘암, 자궁암, 비뇨기 계통의 암뿐만 아니라 다른 암종 및 육종을 포함한다. 바이러스 유도성 암의 추가 예는 비인두 암종, 특정 유형의 NHL (예를 들어, EBV+ CNS 림프종, DLBCL 및 BL, 호지킨 림프종 (EBV 유도성으로 생각됨), HPV-관련된 자궁경부암 및 두경부 편평세포 암종), HBV 간세포 암종을 포함한다.
예시적인 인간의 만성 감염은 HIV, B형 간염 바이러스 (HBV) 및 C형 간염 바이러스 (HCV)를 포함한다.　
본원에 기술된 항체 또는 항원 결합 단편으로 치료할 수 있는 증식성 또는 침윤-관련 질환은 흑색종, 포도막 흑색종, 피부암, 소세포 폐암, 비-소세포 폐암, 침샘암, 신경교종, 간세포 (간) 암종, 갑상샘 종양, 골암, 위 (위장)암, 전립선암, 유방암 (삼중 음성 유방암 포함), 난소암, 자궁경부암, 자궁암, 외음부암, 자궁내막암, 고환암, 방광암, 폐암, 교모세포종, 갑상샘암, 자궁내막암, 신장암, 결장암, 결장직장암, 췌장암, 식도암, 뇌/CNS 암, 신경암, 두경부암 (두경부의 편평세포암 (SCCHN)을 포함하나 이에 한정되지는 않음), 중피종, 육종, 담즙성 담관 암종, 소장 샘암종, 소아 악성암, 표피성 암종, 흉막/복막 막의 암 및 급성 골수성 백혈병, 급성 림프모구 백혈병 및 다발성 골수종을 포함하는 백혈병과 같은 신생물 질환 및 이러한 신생물 질환과 연관된 전이를 포함한다. 치료가능한 만성 바이러스성 감염에는 인간의 경우 HIV, B형 간염 바이러스 (HBV), C형 간염 바이러스 (HCV), 원숭이의 경우 원숭이 면역결핍 바이러스 (SIV) 및 마우스의 경우 림프구 흉막염 바이러스 (LCMV)를 포함한다.　
항체 또는 이의 항원 결합 단편은 단독으로 또는 다른 항체 또는 화학요법 약물, 방사선요법 또는 치료적 백신과 조합하여 투여될 수 있다. 일 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 항체 또는 이의 항원 결합 단편이 세포독성 또는 세포 증식억제 제제와 같은 약물 분체에 연결된 항체-약물 컨쥬게이트로서 투여된다. 암의 치료에서 세포독성 또는 세포 증식억제 제제의 국소적 전달을 위한 항체-약물 컨쥬게이트의 사용은 종양에 약물 분체의 표적화된 전달 및 비-컨쥬게이트 약물의 전신적 투여가 허용할 수 없는 수준의 독성을 초래할 수 있는 세포내 축적을 허용한다. 항체 약물 컨쥬게이트의 약물은 다우노마이신, 독소루비신, 메토트렉세이트 및 빈데신을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지는 않는다. 독소는 또한 예를 들어 디프테리아 독소와 같은 박테리아 독소, 리신과 같은 식물 독소, 젤다나마이신과 같은 소분자 독소를 포함하여 항체-독소 컨쥬게이트에 사용될 수 있다． 독소는 튜불린 결합, DNA 결합 또는 토포이소머라제를 포함하는 기작에 의해 세포독성 및 세포증식억제 효과를 나타낼 수 있다．
검출
또 다른 구현예에서, 항체 또는 항원 결합 단편은 시료에서 표면 발현된 PD-L1 발현의 존재, 부재 및/또는 수준을 검출하는데 사용될 수 있다. PD-L1 표면 발현은 생체내 및/또는 시험관내에서 검출될 수 있고, PD-L1의 발현 및/또는 과다발현을 수반하는 질환 또는 병태를 진단하는데 도움이 된다.　
생체외 진단　
또 다른 구현예에서, PD-L1 특이적 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 환자로부터의 생물학적 시료에서의 PD-L1의 발현 및 위치의 평가를 위해 사용될 수 있다. 일 구현예에서, 생물학적 시료은 조직 시료이고, PD-L1 발현은 FLOW 세포계측법, 신선한 조직에서의 IHC, FFPE 조직에서의 IHC 및/또는 냉동 조직에서의 IHC와 같은 공지된 방법을 사용하여 검출된다. 다른 구현예에서, 생물학적 시료은 혈액, 혈장 또는 혈청이다.　
일 구현예에서, 본원에 기술된 항체 또는 항체 단편은 검충가능한 분체, 예를 들어 방사성 표지, 형광성 표지, 효소적 표지, 화학발광성 표지화 또는 바이오틴화 기로 표지된다. 방사성 동위원소 또는 방사성 핵종은 3H, 14C, 15N, 35S, 90Y, 99Tc, 115In, 125I, 131I를 포함할 수 있고, 형광성 표지는 로다민, 란타나이드 형광단 또는 FITC를 포함할 수 있으며, 효소적 표지는 양고추냉이 퍼옥시다아제, β-갈락토시다제, 루시퍼라제, 알칼라인 포스파타아제를 포함할 수 있다. 추가적인 표지는 예시로서 이에 한정되지 않지만, 포도당-6-포스페이트 탈수소효소 ("G6PDH"), 알파-D-갈락토시다제, 포도당 옥시다제, 포도당 아밀라제, 탄산 탈수효소, 아세틸콜린 에스테라아제, 라이소자임, 말산 탈수소효소 및 퍼 옥시다아제와 같은 효소; 염료; 플루오레신 또는 이의 유도체, 플루오로크롬, GFP ("녹색 형광 단백질"의 GFP), 단실, 엄벨리페론, 피코에리트린, 피코시아닌, 알로피코시아닌, 프탈알데히드 및 플루오르카민과 같은 추가적인 형광성 표지 또는 형광제; 란타나 이드 크립테이트 및 킬레이트와 같은 형광단, 예로 유로피움 등 (Perkin Elmer 및 Cisbio 검정); 이소루미놀, 루미놀 및 디옥세탄과 같은 화학발광성 표지 또는 화학발광제; 민감화제; 보조효소; 효소 기질; 라텍스 또는 탄소 입자와 같은 입자; 금속 졸; 크리스탈라이트; 리포좀; 염료, 촉매 또는 다른 검출가능한 기로 추가로 표지될 수 있는 세포 등; 바이오틴, 디옥시게닌 또는 5-브로모데옥시우리딘과 같은 분자; 예를 들어 슈도모나스 외독소 (PE 또는 이의 세포독성 단편 또는 돌연변이체), 디프테리아 독소 또는 이의 세포독성 단편 또는 돌연변이체, 보툴리눔 독소 A, B, C, D, E, 리신 또는 이의 세포독성 단편 예로 리신 A, 아브린 또는 이의 세포독성 단편, 사포닌 또는 이의 세포독성 단편, 억새풀 항바이러스성 독소 또는 이의 세포독성 단편 및 브리오딘 1 또는 이의 세포독성 단편의 군으로부터 선택된 독소 분체를 포함한다.
생체내 진단　
일 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 환자에게 투여될 수 있으며, 항체 또는 항원 결합 단편은 표지에 컨쥬게이션된다. 비교적 높은 양의 표지가 질환의 높은 위험을 나타낼 수 있고, 상대적으로 적은 양의 표지가 질환의 상대적으로 낮은 위험을 나타낼 수 있는 환자에서의 표지의 존재가 측정되거나 관찰될 수 있다. 일 구현예에서, 표지는 조영제, 동위원소 태그 또는 녹색 형광 단백질과 같은 형광성 마커이다.
일 구현예에서, 항체 또는 항원 결합 단편은 예를 들어 화학치료제 또는 PD-L1에 특이적으로 결합하는 다른 항체를 포함하여 다른 치료제의 사용을 수반하는 요법을 모니터링하는데 사용된다. 일 구현예에서, 항체는 치료적 PD-L1 항체와 경쟁하지 않는다.
가이드 환자 선별
일 구현예에서, PD-L1 발현의 검출은 환자 선택을 유도하는데 사용될 수 있다. 일 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 "B7-H1에 대한 표적화된 결합제"라는 제목으로 이의 항체 및 서열이 본원에 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 WO2011/066389에 개시된 항-PD-L1 항체를 포함하나 이에 한정되지 않는 항-PD-L1 항체로의 치료적 항체 치료를 위한 환자 선별을 돕는 데 사용될 수 있다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 항-PD-L1, 항-MTLA4, 항-OX40, 항-PD-1, 백신 등과 같은 면역요법으로 치료하기 위한 환자 선별을 돕는 데 사용될 수 있다. 일부 경우에, PD-L1의 높은 수준은 성공적인 치료를 나타낼 수 있는 반면, 낮은 수준은 성공 가능성의 감소를 나타낼 수 있다． 스플라이싱 변이체의 선호적 발현 및/또는 단백질 프로세싱은 치료에 대한 환자의 반응에 영향을 미칠 수 있거나 치료 후 변화될 수 있는 독특한 단백질 혼합물 프로파일을 생성할 수 있다. 이러한 프로파일은 환자를 확인하고, 치료를 받아야 하거나, 치료를 계속 받거나, 대안의 치료를 받아야 하는 환자 하위집합을 정의하는 데 도움이 될 수 있다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 PD-L1 동종형의 검출에 사용될 수 있다. 환자 시료은 예를 들어 혈액, 혈장, 혈청, 객담, 타액, 소변, CSF, 눈물, 배출된 외인성 입자 시료, 세포 상청액, 세포 또는 조직 용해물 또는 조직 시료를 포함할 수 있다.　
일 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 기저선에서, 예로 치료 전의 PD-L1 발현의 존재, 부재 및/또는 수준을 확인하는데 사용될 수 있다.
또 다른 구현예에서, PD-L1 특이적 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 PD-L1을 표적화하지 않는 요법으로 치료를 제안하는 배제 마커로서 사용될 수 있다. 또 다른 구현예에서, PD-L1 특이적 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 기대 수명에 대한 예후적 마커로서 사용될 수 있다. 상세하게, 종양 상의 PD-L1 발현은 예후가 좋지 않고 종양 유형 내의 과거 데이타에 기초하여 기대 수명이 예측될 수 있다.　
단백질의 검출 방법은 공지되어 있으며, 예를 들어 IHC, FLOW 세포계측법, 웨스턴 블럿팅 및 질량 분광분석법, 면역침전법, 앱타머, 면역-PCR 및 단백질 어레이를 포함한다.
가이드 요법
항체는 요법을 가이드하는 데 사용될 수 있다． 예를 들어, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 치료 중 또는 치료 후에 PD-L1 발현의 존재, 부재 및/또는 수준을 확인하는데 사용될 수 있다. 일 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 환자 관리, 약물 승인 및 보상을 돕기 위해 조기 반응 바이오마커로서 사용될 수 있다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 요법을 가이드하는데 도움이 되는 PD-L1 발현의 존재, 부재 및/또는 수준을 확인하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, PD-L1 발현은 치료가 효과적인지, 따라서 치료를 계속해야 하는지, 또는 용량을 조정 (증가 또는 감소)해야 하는지, 조합 처방을 변경해야 하는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 수 있다． 예를 들어, 일 구현예에서, PD-L1 특이적 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 용량 설정 (PK/PD)을 위한 항-PD-L1 요법으로 치료된 환자의 세포 상의 PD-L1의 수용체 점유를 결정하는데 사용될 수 있다. 특히, 수용체 점유는 표적 관여 또는 표적 적용 범위의 척도로서 사용될 수 있다. 생물학적 또는 임상적 반응을 유도하기 위해 필요한 표적 관여의 양 또는 기간의 추정치를 사용하여 환자에게 충분한 양을 투약되었는지 여부를 결정할 수 있다． 상세하게, 항체는 용량, 노출, 수용체 점유, 약물동력학 반응 및 임상적 이점 사이의 관계를 평가하는 데 도움을 줄 수 있다．
요법의 효능을 모니터링한다
또 다른 구현예에서, PD-L1 특이적 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 치료 과정이 효과적인지 및 치료가 계속 되어야하는지 여부를 평가하는 것을 돕기 위해 환자 모니터링을 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 일 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 환자가 PD-L1을 표적하는 치료적 처치를 받기 전에 발현을 검출하는데 사용될 수 있다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 치료 중 또는 환자가 치료 용 PD-L1 치료를 받은 후에 발현을 검출하는데 사용될 수 있다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 치료 경과가 효과적인지 또는 지속되어야 하는지 또는 중단되어야 하는지 여부의 결정을 돕기 위해 조기 반응 마커로서 사용될 수 있다. 일 구현예에서, PD-L1의 발현은 워시아웃 후에 검출되고, 본원에서 용어 "워시아웃"은 투여된 약물이 체내로부터 제거된 후의 기간을 말한다. 상세하게, PD-L1의 발현은 환자가 검출 항체와 경쟁하는 항-PD-L1 요법으로 치료되는 경우 워시아웃 후 검출될 수 있다. 그러나, 환자가 항-CTLA-4 또는 항-PD-1과 같은 항-PD-1 항체와 경쟁하지 않는 항체로 치료되는 경우 워시아웃을 기다리지 않고도 검출을 수행할 수 있다． 또 다른 구현예에서, 검출 항체는 PD-L1에 결합할 수 있지만 PD-L1에 결합하는 치료적 항체와 경쟁할 수 없다. 이 경우, 워시아웃이 필요하지 않을 수 있다． 워시아웃 기간은 많은 요인에 따라 달라질 수 있지만, 일반적으로 가장 최근의 화학요법 또는 면역요법 치료로부터 적어도 약 1, 2, 3, 4, 5 또는 6주 및 약 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개월까지의 기간이다. 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 생검 시료 또는 순환하는 종양 세포 (CTC) 상의 PD-L1의 발현을 결정하는데 사용될 수 있다.　
일 구현예에서, 표지된 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 말초가 치료 전, 치료 중 및 치료 후 종양 상태의 비-침윤성 평가를 가능하도록 상관 관계가 있는 것을 확인하는 데 사용될 수 있다.　
단백질의 검출 방법은 공지되어 있으며, 예를 들어 IHC, 유세포 계측법, 웨스턴 블럿팅 및 질량 분광분석법, 면역침전법, 앱타머, 면역-PCR 및 단백질 어레이를 포함한다.　
PD-L1의 단백질 결합 파트너를 확인한다
또 다른 구현예에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 단백질 "풀다운"의 맥락에서 PD-L1 단백질 종의 단백질 결합 파트너를 검사하기 위한 포획 시약 또는 검출 시약으로서 사용될 수 있다. 단백질 "풀다운"은 항원에 결합된 임의의 단백질 또는 리간드와 같은 손상되지 않은 단백질 복합체의 면역침전을 말하며, 공동-면역침전 (Co-IP)으로 알려져 있다. Co-IP는 더 큰 단백질 복합체의 구성원으로 여겨지는 기지의 단백질을 표적하는 항체를 선택함으로써 작동한다. 항체로 기지의 구성원을 표적함으로써 전체 단백질 복합체를 용액 외부로 끌어내어 복합체의 미지의 구성원을 확인할 수 있다． PDL-1 축 대비 CTLA-4 등을 통한 면역 인식의 조절에 대한 완전한 이해는 전적으로 이해되지 않는다. 이와 같이, 항체 및 항원 결합 단편은 부수 단백질 및 인자 간의 상호작용에 대한 지식을 향상시킬 수 있으며, 이는 일반적으로 특이적 요법 또는 면역요법에 반응하는 환자의 성향을 결정할 수 있다.　
7. 약제학적 조성물
본 맥락으로부터 달리 자명해지지 않는 한, 항체 또는 단편의 조성물은 본 발명의 면역사이토카인 및 다중특이체 (예로, 이중특이적 또는 이중-결합 항체)에 변경을 가하여 적용한다.
일　구현예에서, 유효량의 항체 또는 항원 결합 단편 및 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. 치료적으로 사용되는 항체의 유효량은 예를 들어 치료 목적, 투여 경로 및 환자의 상태에 의존할 것이다. 일 구현예에서, 조성물은 다른 부형제 또는 안정화제를 포함한다.
약제학적으로 허용가능한 담체는 공지되어 있고, 사용된 용량 및 농도에서 이에 노출되는 세포 또는 포유동물에게 비-독성인 담체, 부형제 또는 안정화제를 포함한다. 종종 생리학적으로 허용가능한 담체는 수용성 pH 완충 용액이다. 생리학적으로 허용가능한 담체의 예는 포스페이트, 시트레이트 및 기타 유기산과 같은 완충액; 아스코브산을 포함하는 항산화제; 저분자량 (약 10개 미만의 잔기) 폴리펩타이드; 혈청 알부민, 젤라틴 또는 면역글로불린과 같은 단백질; 폴리비닐 피롤리돈과 같은 친수성 중합체; 글리신, 글루타민, 아스파라긴, 아르기닌 또는 라이신과 같은 아미노산; 포도당, 만노스 또는 덱스트린을 포함하는 단당류, 이당류 및 기타 탄수화물; 에틸렌디아민 테트라아세트산 (EDTA)과 같은 킬레이팅제; 만니톨 또는 소비톨과 같은 당 알코올; 나트륨과 같은 염-형성 반대이온; 및/또는 트윈™, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG) 및 PLURONICS™와 같은 비이온성 표면활성제를 포함한다.　
항체 또는 항원 결합 단편은 정맥내로 또는 코, 폐를 통해, 예를 들어 액체 또는 분말 에어로졸 (동결건조됨)로서 투여될 수 있다. 상기 조성물은 또한 비경구로 또는 피하로 투여될 수 있다. 전신적으로 투여될 때, 조성물은 무균, 발열원이 없고, pH, 등장성 및 안정성을 고려한 생리학적으로 허용가능한 용액이어야 한다. 이러한 조건은 당업자에게 공지되어 있다.　
예방제 또는 치료제 (예로, 본원에 개시된 바와 같은 항체) 또는 약제학적 조성물을 투여하는 방법은 비경구적 투여 (예로, 피부내, 근육내, 복강내, 정맥내 및 피하), 경막외 및 점막 투여 (예로, 비강내 또는 경구적 경로)를 포함하나 이에 한정되지는 않는다. 상세한 구현예에서, 예방제 또는 치료제 (예로, 본원에 개시된 바와 같은 항체) 또는 약제학적 조성물은 비강내, 근육내, 정맥내 또는 피하로 투여된다. 예방제 또는 치료제 또는 조성물은 임의의 편리한 경로, 예를 들어 주입 또는 볼루스 주사에 의해, 상피 또는 점막 피부층 (예로, 구강 점막, 비내 점막, 직장 및 장 점막)을 통한 흡수에 의해 투여될 수 있으며, 다른 생물학적 활성 제제와 함께 투여될 수 있다. 투여는 전신적 또는 국소적일 수 있다． 각 용량은 동일한 투여 경로에 의해 투여될 수 있고 아닐 수도 있다. 일 구현예에서, 본원에 개시된 바와 같은 항-PD-L1 항체 또는 단편은 본원에 개시된 바와 같은 동일하거나 상이한 항-PD-L1 항체 또는 단편의 다른 용량과 동시에 또는 순차적으로 다수의 투여 경로를 통해 투여될 수 있다.
다양한 전달 시스템이 공지되어 있고, 이에 한정되는 것은 아니지만, 리포솜 내의 피막화, 미세입자, 미세캡슐, 항체를 발현할 수 있는 재조합 세포 및 수용체-매개된 세포내입 (예로, Wu and Wu, J. Biol. Chem. 262: 4429-4432 (1987)), 레트로바이러스 또는 다른 벡터의 일부로서 핵산의 제작 등을 포함한다. 또한, 호흡기 투여는 또한, 예로 흡입기 또는 분무기의 사용 및 에어로졸화제로의 제형화에 의해 적용될 수 있다. 예로, 각각의 전문이 본원에 참고문헌으로 통합되는 미국 특허 번호 6,019,968, 5,985,320, 5,985,309, 5,934,272, 5,874,064, 5,855,913, 5,290,540 및 4,880,078 및 PCT 국제특허출원 WO92/19244, WO97/32572, WO97/44013, WO98/31346 및 WO99/66903 참조.
상세한 구현예에서, 치료가 필요한 영역에 국소적으로 본원에 기술된 바와 같은 예방제 또는 치료제 또는 약제학적 조성물을 투여하는 것이 바람직할 수 있다. 이것은 국소적 주입, 국소적 투여 (예로, 비강내 스프레이에 의한), 주사 또는 임플란트에 의해 달성될 수 있으며, 상기 임플란트는 시알리스 막 또는 섬유와 같은 막을 포함하는 다공성, 비-다공성 또는 젤라틴 성 물질이다. 항-PD-L1 항체 또는 단편을 투여할 때, 항체가 흡수하지 않는 물질을 사용하도록 주의를 기울여야 한다.
8. 키트 및 제조 항목
본 맥락으로부터 달리 자명해지지 않는 한, 항체 또는 단편을 위한 키트 및 제조 항목은 본 발명의 면역사이토카인 및 다중특이체 (예로, 이중특이적 또는 이중-결합 항체)에 변경을 가하여 적용한다.
일 구현예에서, 본 발명은 생물학적 시료에서 PD-L1을 검출하기 위한 키트를 제공한다. 이 키트는 PD-L1 관련 질환을 스크리닝하는데 사용될 수 있다． 일 구현예에서, 키트는 항체 또는 항원 결합 단편 및 시료에서 항체 또는 항원 결합 단편이 PD-L1에 결합하는지 여부를 결정하기 위한 수단을 포함한다. 일　구현예에서, 항체 또는 항원 결합 단편은 표지된다. 또 다른 구현예에서, 항체 또는 항원 결합 단편은 미표지된 일차 항체이고, 키트는 일차 항체를 검출하는 수단을 포함한다. 일 구현예에서, 검출하는 수단은 항-면역글로불린 항체인 표지된 이차 항체를 포함한다. 항체는 예를 들어 형광 색소, 효소, 방사성 핵종 및 방사선 불투과성 물질을 포함하는 임의의 적합한 마커로 표지될 수 있다. 적합한 항체 및 항원 결합 단편은 상기에 자세하게 기술되어 있다.
일 구현예에서, 키트는 본원에 기술된 항체 또는 항원 결합 단편을 포함하는 PD-L1을 검출하는 키트가 제공된다. 일 구현예에서, 키트는 또한 사용설명서 및 PD-L1을 검출하기 위한 하나 이상의 시약을 포함할 수 있다. 일 구현예에서, 키트는 IHC에 대한 포르말린-고정 파라핀-포매된 (FFPE) 조직 시료 및/또는 IHC에 대한 하나 이상의 시약을 제조하기 위한 사용설명서와 함께, 본원에 기술된 항원 또는 항원 결합 단편을 포함한다. 일　구현예에서, 키트는 일차 항체 및 이에 특이적으로 결합하는 이차 항체로서 본원에 기술된 항원 또는 항원 결합 단편을 포함한다. 일　구현예에서, 키트는 표지가 플루오로세인 또는 로다민과 같은 형광성 표지 또는 양고추냉이 퍼옥시다아제 (HRP) 또는 알칼라인 포스파타제 (AP)와 같은 효소적 리포터를 포함하는, 본원에 기술된 표지된 항원 또는 항원 결합 단편을 포함한다. 일 구현예에서, 키트는 인산염 완충 식염수 (PBS)와 같은 완충액에서 적어도 약 1% 내지 약 5%, 또는 약 2% 내지 3%, 또는 약 2%의 냉수 어류 피부 젤라틴 단백질 (CWF)을 포함하는 블로킹 시약을 포함한다. 일 구현예에서, 키트는 적어도 약 1, 2, 5 또는 10 mM 및 약 10, 15 또는 20 mM까지의 농도로 약 5.5 내지 9, 또는 약 6의 pH에서의 시트르산 완충액, 예를 들어 시트르산 나트륨과 같은 항원 회수용 완충액을 포함한다.
또 다른 구현예에서, 키트는 본원에 기술된 항체 또는 항원 결합 단편 및 치료가 필요한 대상에게 항체 또는 항원 결합 단편을 투여하기 위한 사용설명서를 포함하는 PD-L1의 발현을 수반하는 질환을 치료하기 위한 키트를 제공한다.　또한 본원에서 제공되는 하나 이상의 항-PD-L1 항체 또는 단편과 같이, 본원에 개시된 약제학적 조성물의 하나 이상의 성분으로 충전된 하나 이상의 용기를 포함하는 약제학적 또는 진단적 팩 또는 키트가 제공된다. 선택적으로, 의약품 또는 생물학적 제제의 제조, 사용 또는 판매를 규제하는 정부 기관이 규정한 형태로 통보가 이러한 용기(들)과 연관될 수 있으며, 이 통보는 인간 투여를 위한 제조, 사용 또는 판매에 대한 기관의 승인, 예로 인증 번호를 반영한다.
다른 구현예에서, 본원에 기술된 항체 또는 항원 결합 단편을 포함하는 조성물 및 조성물이 PD-L1의 발현 또는 과다발현을 특징으로 하는 질환을 치료하는데 사용될 수 있음을 나타내는 패키지 삽입물 또는 라벨이 들어있는 용기를 포함하는 제조 항목이 제공된다.　일 구현예에서, PD-L1 매개성 질환 또는 질환을 치료 및/또는 예방하기 위한 키트가 제공되며, 상기 키트는 인간의 상기 질환 또는 상태를 치료 및/또는 예방하는데 사용하기 위한 임의의 구현예 또는 구현예의 조합으로 본원에 개시된 항체 또는 단편 (및 선택적으로 본원의 다른 곳에서 기술된 추가의 치료제)을 선택적으로 라벨 또는 사용설명서와 조합으로 포함하고, 선택적으로 상기 라벨 또는 사용설명서는 마케팅 인증 번호 (예로, FDA 또는 EMA 인증 번호)를 포함하고, 선택적으로 상기 키트는 항체 또는 단편을 포함하는 IV 또는 주사 장치를 포함한다. 또 다른 구현예에서, 키트는 용기 또는 IV 백 내에 포함된 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 포함한다. 또 다른 구현예에서, 용기 또는 IV 백은 무균 용기 또는 무균 IV 백이다. 다른 구현예에서, 항체 또는 항원 결합 단편은 (무균) 용기 내에 포함되거나 (무균) IV 백 내에 포함된 약제학적 조성물로 제형화된다. 추가의 구현예에서, 키트는 사용설명서를 추가로 포함한다.
9. 실시예
실시예 1 - 항원 제조, 면역화 절차 및 하이브리도마 생성
다음의 예는 KyMouse™ 시스템 (예로, 국제특허출원 WO2011/004192, WO2011/158009 및 WO2013/061098 참조)를 사용하여 항-인간 PD-L1 단일클론 항체 패널의 생성 및 확인에 대한 자세한 설명을 제공한다. 이를 위해, 많은 수의 인간 면역글로불린 유전자를 포함한 유전적으로 조작된 마우스를 마우스 배아 섬유모세포 (MEF) 세포 상에 디스플레이된 용해성 재조합 인간 PD-L1 또는 표면 발현된 인간 PD-L1로 면역화시켰다. 통상적인 복강내 주사뿐만 아니라 다수 부위 (RIMMS) 처방의 신속한 면역화를 포함한 다양한 면역화 처방이 설정되었고, 수 주에 걸쳐 동물을 추가 접종하였다 (아래의 자세한 방법 참조). 각 처방의 종료 시, 비장과 같은 이차 림프 조직 및 경우에 따라 림프절이 제거되었다. 조직을 단일 세포 현탁액으로 제조하고 SP2/0 세포와 융합시켜 안정한 하이브리도마 세포주를 생성하였다. 재료 및 방법
a) 인간 PD-L1을 발현하는 안정하게 형질감염된 MEF 및 CHO -S 세포의 생성:
전장의 인간 PD-L1 서열 (B7-H1로서도 역시 알려진 서열번호 1)을 포유동물 발현을 위해 코돈 최적화하고, 세포 게놈 내의 안정한 통합을 용이하게 하는 3' 및 5' piggyBac 특이적 말단 반복 서열이 인접된 CMV 프로모터의 조절 하에 발현 벡터 내로 클로닝하였다 ("A hyperactive piggyBac transposase for mammalian applications"; Yusa K., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U S A., 108(4): 1531-6, 2011 Jan 25 참조). 또한, 발현 벡터는 안정한 세포주 생성을 용이하게 하는 퓨로마이신 선별 카세트를 포함하였다. 인간 PD-L1 발현 플라스미드를 piggyBac 트랜스포자제를 인코딩하는 플라스미드와 함께 제조사 지침에 따라 FreeStyle Max 형질전환 시약 (Invitrogen)을 사용하여 연구실에서 유래한 마우스 배아 섬유모세포 (MEF) 세포주 (이 세포주를 생성하는 데 사용된 배아는 C57/BL6 암컷 마우스와 교차시킨 129S5로부터 획득되었음) 및 CHO-S 세포 내에 공동-형질감염하였다. 형질감염 24시간 후에, 배지를 퓨로마이신으로 보충하고 적어도 2주 동안 성장시켜 3 내지 4일마다 완전한 배지를 교환하면서 안정한 세포주를 선별하였다. hPD-L1의 발현은 항-인간 PD-L1-PE 컨쥬게이션된 항체 (eBioscience)를 사용하여 유세포 계측법으로 평가 하였다. 완전한 MEF 배지는 10% v/v 우태아 혈청 (Gibco)이 보충된 둘베코 변형 이글 배지(Gibco)로 만들어졌다. 완전한 CHO-S 배지는 8 mM 글루타맥스 (Gibco)가 보충된 CD-CHO 배지 (Gibco)로 구성되었다. 형질감염된 CHO 세포를 스크리닝 목적으로 사용하였다 (실시예 2 참조).
b) 마우스 면역화를 위한 MEF 세포의 제조:
세포 배양 배지를 제거하고 세포를 1X PBS로 한 번 세척하였다. 세포를 조직 배양 표면으로부터 세포를 이완시키기 위해 트립신으로 5분 동안 처리 하였다. 완전한 MEF 배지를 첨가하여 세포를 수집하고 트립신 중화시켰다. 이어서 세포를 300g에서 10분 동안 원심분리하고 25 mL의 1X PBS로 세척하였다. 세포를 계수하고 1X PBS에서 적절한 농도로 재현탁하였다.
c) PD-L1으로 면역화
인간 카파 (HK) 경쇄 항체 (Lee et al., Nature Biotechnology, 32, 6-363, 2014)를 생산하는 인간 면역글로불린 유전자를 포함하는 유전적으로 조작된 Kymouse™ HK 동물주를 인간 항-PD-L1의 생성을 위한 다양한 면역화 처방에 의해 면역화하였다.
마우스는 변형된 피하 면역화 절차를 사용한 용해성 재조합 hPD-L1 (R & D Systems, 156-B7, Fc 키메라)로 (RIMMS; 이후 변형됨 Kilpatrick et al., "Rapid development of affinity matured monoclonal antibodies using RIMMS"; Hybridoma. 1997 Aug; 16(4): 381-9, 본원에 이하 KM031이라고 지칭됨) 또는 피하 투여에 의해 자극-휴식-추가 접종 요법으로 용해성 재조합 hPD-L1을 사용하거나 (본원에 이하 KM032라고 지칭됨), 또는 수용성 재조합 hPD-L1 및 복강내로 투여된 hPD-L1을 발현하는 안정적으로 형질감염된 MEF 세포의 조합에 의해 (본원에 이하 KM033이라고 지칭됨) 면역화되었다. 시그마 아쥬반트 시스템은 모든 면역화에 사용되었으며 휴식 간격은 보통 2 및 3주 사이였다. 단백질을 면역원으로 사용하는 경우에는 CpG (Hokkaido System Science)도 역시 투여하였다. 일련의 또는 최종 혈액 시료로부터의 혈청을 ELISA 및 유세포 계측법으로 특이적 항체의 존재에 대해 분석하고, 역가 데이타를 하이브리도마 융합에 사용할 마우스를 선택하기 위해 (가능한 경우) 사용하였다. 자극-휴식-추가 접종 설정으로 MEF-PD-L1 세포 단독으로 또는 단백질 단독으로 면역화하는 추가의 처방 KM042이 수행되었지만, 6개 항체 중 hPD-L1에 결합하는 것으로 확인된 중화 항체는 확인되지 않았다.
d) 재조합 단백질의 클로닝 및 발현
PD-L1을 인코딩하는 DNA 서열을 합성 DNA 가닥으로 구입하고, Expi293 및 CHO 세포에서 일시적 발현을 위한 적절한 포유동물 발현 벡터 내에 클로닝하였다. 서열 목록은 입수가능한 경우 항원의 서열 및 정제/표지화를 위한 친화성 태그 (진한 문자 및 밑줄로 표시)를 나타내며, 서열번호 3 내지 6 참조.
e) 역 PD-L1 ELISA 프로토콜에 의한 혈청 역가의 측정
마우스 혈청 시료의 역가를 역 PD-L1 ELISA 프로토콜을 사용하여 결정하였다. 항-마우스 IgG 포획 항체 (Southern Biotech) (PBS에 희석된 4 μg/mL, 50 μL/웰)를 4°C에서 96 웰 저-자동형광성, 고-단백질 결합 플레이트 (Costar)에 밤샘 동안 흡착시켰다. PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 세 번 세척하여 과량의 IgG를 제거하고 실온에서 1시간 동안 PBS에서 1% w/v 소혈청 알부민 (BSA, 시그마)으로 웰을 차단한 후, 플레이트 PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 세 번 세척하였다. 시약 희석제 (0.1% w/v BSA/PBS)에서 시료를 희석하여 마우스 혈청의 일련 10배 희석액을 제조하였다. 이어서 50 μL/웰의 이 적정을 ELISA 플레이트에 첨가하였다. 면역화로 인한 활성 수준의 변화를 결정하기 위해, 면역화 이전의 각 동물의 혈청을 시약 희석액에서 1/100로 희석하고 50 μL/웰을 ELISA 플레이트에 첨가하였다. 배양 후, 플레이트를 이전과 같이 세척하여 결합되지 않은 단백질을 제거하였다. 이어서 시약 희석액에서 100 ng/mL로 사용된 바이오틴화된 hPD-L1-his (연구실내 생성된 단백질, 서열번호 3, 설포-NHS-LC-바이오틴 (Thermo)를 사용하여 연구실내 표지됨, 50 μL/웰)을 플레이트에 첨가하고 실온에서 1시간 동안 배양하였다. PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 세척하여 결합되지 않은 바이오틴화된 hPD-L1을 제거하고 남은 바이오틴화된 hPD-L1은 시약 희석제에서 1/10,000 희석된 스트렙트아비딘-HRP (Sigma)를 첨가하여 검출하였다. 실온에서 1시간 동안 배양한 후, 플레이트를 이전에 기술한 바와 같이 세척하고 50 μL TMB (Sigma)를 플레이트에 첨가하였다. 1M 황산 50 μL (Fluka Analytical)을 첨가하여 반응을 중단시켰다. 엔비전 플레이트 판독기 (PerkinElmer) 상에서 450 nm에서의 OD를 측정하였다. 단지 한 마리의 마우스가 면역화되어 역가는 KM032의 경우에 수행되지 않았다. KM031의 경우, 역가는 최종 출혈에서만 수행되었다.
f) CHO -S 발현된 hPD -L1을 사용한 유세포 계측법에 의한 혈청 역가의 측정
FACS 완충액 (PBS + 1% w/v BSA + 0.1% w/v 소듐 아자이드)에 현탁시킨 hPD-L1을 발현하는 CHO-S 세포를 96-웰 V-바닥 플레이트 (Greiner)에 웰 당 105개 세포의 농도로 배분하였다. 마우스 혈청의 적정을 준비하고, 시료를 FACS 완충액으로 희석시켰다. 25 μL/웰의 이 적정을 세포 플레이트에 첨가하였다. 면역화로 인한 활성 수준의 변화를 결정하기 위해, 면역화 전의 각 동물의 혈청을 FACS 완충액에서 1/100로 희석하고 세포에 25 μL/웰을 첨가하였다. 세포를 4°C에서 1시간 동안 배양하였다. 세포를 150 μL PBS로 두 번 세척하고, 각 세척 단계 후 원심분리하여 상청액을 흡인하였다 (300xg에서 3분 동안 원심분리). 항체 결합을 검출하기 위해, PE 염소-항-마우스 IgG (Jackson ImmunoResearch)를 FACS 완충액에서 1/500으로 희석하고 세포에 50 μL을 첨가하였다. 세포를 암소에서 4°C로 1시간 동안 배양한 후 상기와 같이 150 μL PBS로 두 번 세척하였다. 세포를 고정하기 위해 100 μL 2% v/v 파라포름알데히드를 첨가하고 세포를 4°C에서 30분 동안 배양하였다. 다음으로 세포를 300 x g 에서 원심분리하여 펠렛으로 만들고 플레이트를 100 μL의 FACS 완충액에 재현 탁하였다. PE 신호 강도 (기하 평균)는 BD FACS 어레이 장비를 사용하여 유세포 계측법으로 측정하였다. 역가는 KM033의 경우에만 이 방법으로 수행되었다.
g) 마우스 조직 분리 및 준비
최종 추가 접종 후, 마우스를 추려내고 면역화된 마우스로부터 비장을 절제하고, 1X PBS로 세척하고 추가 프로세싱 시까지 얼음에 보관하였다. 1x PBS (Invitrogen) 및 3% 열-불활성화된 FBS (Invitrogen)를 포함하는 완충액에서 조직을 준비하였다. 비장세포는 조직을 45 μm 여과기 (BD 팔콘)를 통해 매시 처리하여 분산시키고, 4°C에서 10 분 동안 700 g에서 원심분리하기 전에 30 mL 3% FBS/PBS 완충액으로 헹구었다. 적혈구를 제거하기 위해, 펠렛화된 비장세포는 4 mL 적혈구 세포 용해 완충액 (시그마)에 재현탁되었다. 배양 4분 후, 3% FBS/1 Х PBS 완충액의 첨가에 의해 용해 반응을 중단시켰다. 45 μm 여과기로 세포 덩어리를 여과하였다. 남아있는 비장세포를 추가 절차를 위해 펠렛화하였다. KM031 및 KM032의 경우, 액생, 사타구니 및 장간막 림프절도 제거하고 추가의 프로세싱 시까지 얼음 상의 무균 1X PBS에 배치하였다. 림프절은 비장 세포와 별도로 프로세싱되었다. 림프절 세포는 상기와 같이 준비되었지만 적혈구 용해를 거치지 않았다. 남은 림프절 세포를 추가 절차를 위해 펠렛화하였다.
h) 하이브리도마 융합
비장 세포와 림프절 세포를 KM031 및 KM032로부터 풀링하고 MACS® 분리 시스템을 사용하여 음성 선별 방법을 수행하였다. 간략하게, 림프절을 사용하는 곳에서 이들 세포는 적혈구 세포 용해 및 총 세포수를 결정한 후 해당 마우스로부터의 비장세포로 풀링하였다. 세포는 107개 세포 당 100 μL 3% FBS/PBS 완충액에 재현탁하고, 107개 세포 당 10 μL의 범용 B 세포 바이오틴-항체 칵테일 (Cat# 130-095-813) 및 10 μL의 항-IgD-바이오틴 항체 (Cat# 130-096-979)를 첨가하여 4°C에서 10분 동안 배양하였다. 2 mL FBS/PBS 완충액을 첨가하고 세포를 700 g에서 10분 동안 회전시켰다. 상층액을 완전히 흡인하고 100 uL의 신선한 완충액을 첨가한 다음 7 μL 항-마우스 IgM 마이크로비드 (Miltenyi Biotec)와 함께 107개 세포 당 30 uL 항-바이오틴 마이크로비드 (Cat # 130-047-302)를 첨가하였다. 세포를 냉장고에서 15분 동안 배양하였다. 다음으로, 세포/마이크로비드 혼합물을 자성 MACS 분리기에 놓인 미리 습윤된 LD 컬럼 (Miltenyi Biotec)에 적용하고 3% FBS/PBS 완충액으로 세척하였다. 칼럼을 통해 유동한 미표지된 세포를 3% FBS/PBS 완충액에 수집하였다.
KM033 세포는 MACS® 분리 시스템을 사용하여 양성 선별 방법을 수행하였다. 적혈구 용해 후, 항-마우스 IgG1 (Cat # 130-047-101) 및 항-마우스 IgG2a+ b 마이크로비드 (Cat# 130-047-201)를 첨가하기 전에 비장 세포를 107개 세포 당 80 μL 3% FBS/PBS 완충액에 재현탁하였고, 4°C에서 15분 동안 배양하였다. 다음으로, 세포/마이크로비드 혼합물을 자성 MACS 분리기에 놓인 미리 습윤된 LD 컬럼 (Miltenyi Biotec)에 적용하고 3% FBS/PBS 완충액으로 세척하였다. IgG 양성 세포를 3% FBS/PBS 완충액에서 표지된 칼럼-결합 분획으로 수집하였다.
농축된 B 세포를 CpG (Hokkaido System Science)로 밤샘 동안 처리하고 (최종 농도 25 μM), 다음날 BSA 융합 완충액 (0.3 M D-소비톨, 0.11 mM 아세트산 칼슘 하이드레이트, 0.5 mM 아세트산 마그네슘 테트라하이드레이트 수화물 및 0.1% BSA (v/w), pH 7.2로 조정됨)에 한 번 세척하였다. 세척된 세포를 200 μL BSA 융합 완충액에 재현탁하고 세포 수를 측정하였다. SP2/0 세포를 동일한 방법으로 처리하였지만, BSA 융합 완충액으로 한 번이 아닌 두 번 세척하였다. B 세포는 BTX ECM 2001 전기 세포 조작기 (Harvard Apparatus)를 사용하여 전기융합에 의해 SP2/0 골수종 세포와 3 : 1의 비율로 융합되었다. 각각의 융합은 OPI (Sigma), 1 Х L-글루타맥스 (Gibco), 20% FBS (Gibco, 하이브리도마를 위해 배치 테스트됨) 및 0.05 mM 2-머캅토에탄올이 보충된 회복 배지 (둘베코 변형된 이글 배지 (고 포도당, 페놀 레드 없음)에 방치된 다음, 1부 회수 배지 및 9부 반고체 배지 (ClonaCell-HY 하이브리도마 선별 배지 D, Stemcell Technologies)에 재현탁시키고 10 cm 페트리 접시 상에 접종하였다. 가시화된 콜로니를 12일 후 96-웰 플레이트 내로 집어내고, 스크리닝 전 2 내지 3일 동안 배양하였다.
실시예 2 - 하이브리도마 상청액 스크리닝
하이브리도마 클론의 생성 후, 하이브리도마 상청액을 순차적인 일차 및 이차 스크리닝에서 평가하고, 적절한 하이브리도마 클론을 인간 PD-L1에 대한 결합하는 항체 및 수용체 중화 활성의 판정기준에 따라 선별하였다. 기술된 연쇄 스크리닝에서, 9317개의 하이브리도마 클론을 테스트하고 120개를 일차 히트로서 확인하였다. 이후, 36개의 하이브리도마 클론을 이차 스크리닝 판정기준을 사용하여 검증하였다 (재료 및 방법 및 표 1의 세부사항 참조). 이차 스크리닝에 의해 확인된 클론 중에서 본 발명자는 네 개의 클론을 원하는 선별 판정기준에 따라 항체 후보 목록의 일부로 선별하였다 (실시예 3의 세부사항 참조).
재료 및 방법
a) 일차 스크리닝 - 세포-발현된 인간 PD- L1에 대한 결합
하이브리도마 세포로부터 수집된 상청액을 CHO-S 세포의 표면 상에 발현된 hPD-L1에 결합하는 분비된 항체의 능력에 대해 스크리닝하였다. CHO-S hPD-L1 결합을 결정하기 위해, 세포를 검정색-벽, 투명-바닥 조직 배양 처리된 384-웰 플레이트 (Costa)에서 10% FBS (Gibco)로 보충된 80 uL F12 배지 (Gibco)에서 1 x 104/웰로 도말하였고, 밤샘 동안 37°C, 5% CO2에서 배양하였다. 384 웰 분석 플레이트로부터 배양 배지를 제거하였다. 적어도 5 uL의 하이브리도마 상청액 또는 하이브리도마 유지 배지 (HMM)에서 2 μg/mL의 5 uL MIH1 또는 HMM 배지에 희석된 이소형 IgG1 대조군 항체 (일부 경우에 Cm7, 시그마 M9269라고 지칭함, 1 μg/mL의 최종 농도에서)를 각 웰에 첨가하였다. HMM은 1 x 글루타맥스 (Gibco), 20% v/v FBS (Gibco), 0.05 mM
Figure pct00041
-머캅토에탄올, 1 x HT 보충제 (Gibco) 및 1 x 페니실린/스트렙토마이신이 보충된 진보된 DMEM (Gibco)로 구성되었다. 500 ng/ML IRDye 800CW 항-마우스 Ab (LICOR) 및 0.2 μm DRAQ5 (Biostatus)를 포함하는 45 μL FACS 완충액이 각 웰에 첨가되었다. DRAQ5는 배경 웰에 첨가되지 않았다. 플레이트를 4°C에서 1시간 동안 배양하였다. 상청액을 흡인하고 4% v/v 파라포름알데히드 25 uL을 첨가하여 플레이트를 실온에서 15분 동안 배양하였다. 플레이트를 100 μL PBS로 두 번 세척한 후 세척 완충액을 완전히 제거하였다. 형광 강도는 오딧세이 적외선 영상화 시스템 (LI-COR®)을 사용하여 스캐닝 플레이트에 의해 판독되었다. 항-마우스 결합 (800 nm의 채널)을 LI-COR® 추천 알고리즘에 따라 세포 수 (700 nm의 채널)로 정상화하였다. 백분율 효과는 하기 상술된 바와 같이 계산되었다 (공식 1). 총 결합은 0.2 μg/mL의 최종 검정 농도에서 기준 항체를 사용하여 정의하였다. 비특이적 결합은 0.2 μg/mL의 최종 검정 농도에서 마우스 IgG1 이소형 대조군 (시그마)을 사용하여 정의하였다. 히트 선별 판정기준은 검정 신호 및 스캔된 플레이트의 가시적 검사를 기초로 한다.
공식 1: 일차 스크리닝 (LI- COR ) 및 HTRF로부터 백분율 효과의 계산
800% Resp 값 (LI-COR) 또는 665/620 nm 비율 (공식 2 참조) (HTRF)를 사용하여
Figure pct00042
비-특이적 결합 = 이소형 대조군 마우스 IgG1을 포함하는 웰로부터의 값
총 결합 = 기준 항체를 포함하는 웰로부터의 값
b) 일차 스크리닝: 재조합 인간 PD- L1에 대한 결합
CHO-S 발현된 PD-L1에 대한 스크리닝과 병행하여, 하이브리도마 웰로부터 수집된 상청액을 재조합 단백질 (연구실 내에서 생산됨)로서 발현된 hPD-L1에 결합하는 분비된 항체의 능력에 대해 스크리닝하였다. 분비된 항체의 재조합 PD-L1에 대한 결합은 바이오틴화된 hPD-L1을 사용하는 HTRF ® (균질한 시간-분해 형광, Cisbio) 검정 형식에 의해 확인되었다. 10 μL의 하이브리도마 상청액을 흰색 384 웰, 적은 부피, 비-결합 표면 폴리스티렌 플레이트 (Greiner)로 옮겼다. HTRF 분석 완충액 (PBS (시그마) + 0.53 M KF (시그마) + 0.1% w/v BSA (시그마))에 희석된 5 μL 230 nM 바이오틴화된 hPD-L1을 10 μL 하이브리도마 상청액 또는 3.3 nM 작동 농도로 희석된 10 μL 기준 항체와 함께 실온에서 1시간 동안 사전 배양하였다. 음성 대조군 웰의 경우, 10 μL HMM을 첨가하였다. 스트렙트아비딘 D2 (Cisbio) 및 유로피움 크립테이트 (Cisbio)로 표지된 염소 항-마우스 IgG (Southern Biotech)를 둘 다 HTRF 검정 완충액에 1/100 희석하고, 이 혼합물 5 νL를 모든 웰에 첨가하였다. 플레이트를 엔비전 플레이트 판독기 (Perkin Elmer)를 사용하여 620 nm 및 665 nm 방출 파장에서 시간 분해된 형광을 판독하기 전에 암소에서 2시간 동안 배양하도록 방치하였다. HTRF® 분석 기술에 대한 보다 세부사항은 Mathis (1995) Clinical Chemistry 41 (9), 1391-1397에서 찾을 수 있다．
데이타는 각각의 공식 2 및 공식 1에 따라 각각의 시료에 대한 665/620 비율 및 백분율 효과를 계산함으로써 분석되었다.
공식 2: 665 /620 비율의 계산
665/620 비율 = (시료 665/620 nm 값) Х 10000
일반적으로, 히트 선별 기준은 10% 이상의 백분율 효과를 기초로 하였다. 경우에 따라, 히트 선별은 20% 이상의 백분율 효과를 기초로 하였다.
이차 스크린으로의 진행은 재조합 PD-L1 결합 히트 및 CHO 세포 상에 발현된 인간 PD-L1에 대한 결합로부터의 데이타를 기초로 하였다.
c) 이차 스크리닝: 세포 발현된 재조합 인간 PD-L1 또는 천연 발현된 hPD - L1에 대한 결합 및 결합 친화성
일차 스크린 선별 판정기준을 사용하여 선택된 웰이 본 발명자에 의해 설정된 요구되는 특성을 갖는지 여부를 결정하기 위해 다수의 검정법이 수행되었다. 일차 스크리닝으로부터 히트로 선별된 하이브리도마 클론을 3일 동안 배양하고 하이브리도마 세포로부터 수집된 상청액을 테스트하여 일부 경우 CHO-S 발현된 hPD-L1 또는 일부 경우 ES2 세포에 결합하는지 여부를 평가하였다. 또한, 재조합 hPD-1 Fc를 중화시키는 능력, CHO-S hPD-L1 또는 ES2 세포에 대한 결합도 역시 평가하였다. SPR에 의해 인간 PD-L1에 대한 항체의 결합도 역시 테스트하였다.
d) 세포 발현된 hPD - L1에 대한 결합 및 중화 및 PD-1에 대한 hPD -L1 결합
하이브리도마 상청액의 결합을 hPD-L1를 발현하는 CHO-S 세포 또는 ES2 세포에 결합하는 능력에 대해 테스트하였다. hPD-L1 (연구실내 생성됨)을 발현하는 CHO-S 세포 또는 hPD-L1을 천연 발현하는 ES2 세포 (ATCC CRL-1978)를 FACS 완충액으로 희석하고 96-웰 V-바닥 플레이트 (Greiner)에 웰 당 0.5 내지 1 Х 105개 세포의 밀도로 배분하였다. 세포를 150 μL PBS로 세척하고 300 g에서 3분 동안 원심분리하였다. 상청액을 흡인하고 150 μL PBS를 첨가하였다. 이 세척 단계가 반복되었다.
50 nL의 하이브리도마 상청액 또는 정제된 하이브리도마 물질을 세척된 세포에 첨가하고, 500 ng/mL 인간 PD-1 Fc (연구실내, 서열번호 6)을 첨가하였다. 기준 항체를 2 μg/mL으로 배지에 첨가하였다. 정제된 물질을 사용하는 경우, 세포에 첨가하기 전에 최고 농도 600 nM로부터 적정을 준비하였다. 상청액을 사용할 때, 맑은 상청액 및 세 번 일련의 2배 희석액을 세포에 첨가하였다. 세포를 4°C에서 30분 동안 배양하였다. 세포를 150 μL FACS 완충액으로 두 번 세척하고, 각 세척 단계 후 3분 동안 300 g에서 원심분리하고 상청액을 흡인하였다.
항체 및 수용체 결합을 검출하기 위해, FACS 완충액에서 1/500으로 희석된 50 μL 염소 항-인간 IgG-PE (Jackson ImmunoResearch) 및 APC 항-마우스 IgG (Jackson ImmunoResearch)를 세포에 첨가하였다. 세포를 암소에서 4°C로 30분 동안 배양하였다. 세포를 상기와 같이 두 번 세척하고 분석을 위해 FACS 완충액에 재현탁하였다. PE 및 APC 신호 강도 (기하 평균)는 BD FACS 어레이 장비를 사용하여 유세포 계측법으로 측정하였다. 데이타는 추가의 계산 없이 기하 평균값으로서 좌표화하였다.
e) 표면 플라스몬 공명에 의한 친화력의 결정
ProteOn XPR36 (BioRad) 어레이 SPR 기계에서 표지가 없는 표면 플라스몬 공명 (SPR) 분석을 수행하였다. GE 헬스케어사로부터의 항-마우스 IgG의 아민 커플링을 사용하여 GLC 바이오센서 칩에 항-마우스 IgG 포획 표면을 만들었다. 테스트 항체를 이 표면 상에 포획하고 인간 PD-L1 (연구실내)을 256 nM, 64 nM, 16 nM, 4 nM 및 1 nM에서 분석물로서 사용하였다. 검정법은 HBS-EP (Teknova H8022)를 사용하여 25oC 상에서 수행하였다. 완충액 단독만을 사용하여 결합 센서그램을 참조하였다. 데이타는 ProteOn XPR36 분석 소프트웨어에 내재된 1 : 1 모델을 사용하여 분석되었다. 일부 경우에는, 하이브리도마 상청액이 항체의 공급원으로 사용되었다. 다른 경우에, 항체를 분석 전에 하이브리도마 상청액으로부터 정제하였다 (하기 참조). 일부 경우에는 단백질 A/G 포획 표면이 사용되었다. 이것은 Biorbyt로부터의 단백질 A/G 아민 커플링을 사용하여 GLM 바이오센서 칩 상에 만들어졌다.
f) 하이브리도마 상청액으로부터 항체의 정제
중력-유동 칼럼 내 단백질 G 레진을 먼저 물, 이어서 50 mM 수산화나트륨 또는 IgG 용출물 (Pierce)로 세척한 다음 조직 배양 등급 PBS로 평형화시켰다. 10% v/v 10x 조직 배양 등급 PBS를 포함하는 정화된 하이브리도마 상청액을 평형화된 단백질 G 컬럼에 여러 번 적용하였다. 레진을 조직 배양 등급 PBS로 세척하여 결합되지 않은 물질을 제거하였다. 이어서, 항체를 IgG 용출물 (Pierce)로 용출시키고, 용출된 분획을 pH 8.0에서 100 mM 최종 TRIS로 중화시켰다. 용출된 분획을 10 kDa 컷오프 원심분리 필터 유닛에서 원심분리에 의해 <1.5 mL로 농축시켰다. 이어서 조직 배양 등급 PBS를 첨가하고 시료를 <1.5 mL로 다시 농축시켰다. 단백질 농도는 IgG를 위한 나노드롭 본래의 몰 흡광 계수를 사용하여 OD280에서 정량화하였다. 마지막으로, 시료를 SDS-PAGE 상에서 분석하여 순도를 평가하였다.
표 1 - 하이브리도마 클론 스크리닝의 요약
Figure pct00043
실시예 3 - 항체 후보 목록 선별 기준
ES2 세포 상에 천연 발현된 hPD-L1에 대한 결합 및 ES2 세포에 대한 재조합 인간 PD-1 결합의 중화를 이 차적 스크린 히트 선별을 위한 판정기준으로 사용 하였다. 인간 PD-L1에 대한 높은 친화성 및 중화 능력의 조합에 의해 정화 및 추가 특성화로 진행되는 히트가 결정되었다.
후보 목록 항체를 선별 및 특성화한 후, 전방 및 후방 프라이머의 혼합물을 사용한 RT-PCR을 사용하여 이들의 완전 인간 가변 도메인을 회수하였다. 항체를 인간 IgG1 골격으로 재구성하고 CHO-S 세포에서 일시적 발현 시스템을 사용하여 발현시켰다.
재료 및 방법
a) 하이브리도마 세포로부터의 RNA 분리
총 RNA는 TRIzol™ 시약 (Invitrogen)을 사용하여 하이브리도마 세포로부터 추출하였다. 분리된 RNA의 양과 품질을 분광광도계로 분석하였다.
b) RT- PCR에 의한 항체 가변 도메인 회수
선별된 클론을 사용하여 총 RNA를 제조하였으며, 이 RNA는 중쇄 및 경쇄 V 부위를 회수하기 위해 RT-PCR 반응에 사용되었다. 마우스 IgG 특이적 역방향 프라이머 및 인간 Ig 선도 서열-특이적 정방향 프라이머 세트를 중쇄를 위해 사용하였다. 마우스 카파 불변 영역 특이적 역방향 프라이머 및 인간 카파-선도 서열 특이적 정방향 프라이머 세트를 카파 경쇄를 위해 사용하였다. RT-PCR 생성물을 아가로스 겔 전기영동에 의해 분리하고 예측된 크기의 DNA를 겔 정제하고 정방향 및 역방향으로 서열을 결정하였다. 대안적으로, RT-PCR 산물을 클로닝 벡터에 서브클로닝하고 개별 콜로니의 DNA를 서열 결정을 위해 제출하였다.
실시예 4 - 최종 선도 패널의 선별
재조합으로 발현된 항체를 SPR에 의해 분석하여 인간 PD-L1뿐만 아니라, 시노몰거스 원숭이 PD-L1에 대한 결합을 검증하였다. 항체는 또한 수지상 세포 T-세포 혼합된 림프구 반응 (MLR)에서 IFNγ 생산을 증진시키는 능력에 대해 테스트하였다 (도 1). MLR에서 일관된 면역 자극 효과를 갖는 항체 및 인간과 시노몰거스 PD-L1에 대한 결합이 최종 선도 패널로서 선택되었다 - 이들을 클론 84G09 및 클론 1D05로 지정하였다. 도 1의 데이타는 단일 실험으로부터 나온다. 추가 5회의 실험을 시행하였고 유사한 결과를 보였다 (84G09는 5개의 실험 중 3개의 실험에서 활성을 보였으며, 1D05는 4개의 실험 중 3개의 실험에서 활성을 보였고, 1A01은 3개의 실험 중 1개이고, 8B09는 3개의 실험 중 0개에서 활성을 보였다). 한 가지 추가 실험은 실패하였다 (양성 대조군 포함).
재료 및 방법
a) 인간 불변 영역을 갖는 항체의 분석을 위한 표면 플라스몬 공명
ProteOn XPR36 (BioRad) 어레이 SPR 기계에서 표지가 없는 표면 플라스몬 공명 (SPR) 분석을 수행하였다. GLC 바이오센서 칩 상에 항-인간 IgG 포획 표면을 아민 커플링에 의한 항-인간 Fc 항체 (Jackson Labs 09-005-008, 109-006-008 및 309-006-008)의 조합을 사용하여 생성하였다. 테스트 항체를 이 표면에 포획하였고 인간 PD-L1-his 및 시노몰거스 원숭이 PD-L1-FLAG (연구실내, 서열번호 5)를 분석물로서 128 nM, 32 nM, 8 nM, 2 nM, 0.5 nM 및 0 nM에서 사용하였다. 데이타는 ProteOn XPR36 분석 소프트웨어에 내재된 1 : 1 모델을 사용하여 분석하였다. 데이타는 ProteOn XPR36 분석 소프트웨어에 내재된 1 : 1 모델을 사용하여 분석되었다.
b) 수지상 세포-T-세포 MLR (혼합된 림프구 반응)
수지상 세포는 단핵구 전구체로부터 생성되었다. 단핵구 전구체는 백혈구 감소 시스템 체임버 (NHSBT)로부터 피콜-파크 플러스 (GE Healthcare) 밀도 구배 원심분리를 사용하여 단리된 말초혈액 단핵 세포 (PBMC)로부터 분리되었다. 단핵구는 음성 선별 자성 분리 비드 (Miltenyi Biotec)를 사용하여 PBMC로부터 분리하였다. 단핵구는 96-웰 평면바닥 TC 플레이트에 5 Х 104개/웰 및 1 Х 104개/웰로 도말되었고, 10% v/v FBS 및 2nM 글루타민이 보충된 배양 배지 (진보된 RPMI (Gibco))로 100 ng/mL의 사이토카인 GM-CSF 및 IL-4 (둘 다 Peprotech)과 함께 7일 동안 배양하였다.
7일 후, T-세포를 음성 선별 자성 분리 비드 (Miltenyi)를 사용하여 동종 PBMC로부터 정제하였다. 정제 후, 분리 완충액을 원심분리 및 흡인에 의해 제거하였다. 세포는 배양 배지에서 1 Х 106개 세포/웰로 재현탁하고, 100 μL의 T-세포가 DC 단독 웰을 제외하고 모든 웰에 첨가되었다. 추가적인 배양 배지 100 μL를 DC 단독 및 T-세포 단독 웰에 추가하였다. 항체의 일련 3배 희석액을 배양 배지 (최종 60 nM의 최고 농도)에서 제조하였다. 각 희석액 10 μL를 세포에 첨가하였다.
세포는 37oC에서 5일 동안 배양하였다 이 기간 후 IFN-γ 는 제조사의 지침에 따라 듀오세트 ELISA (R & D 시스템)으로 측정하였다.
실시예 5 - 선도 항체의 심층 특성화
선도 항체 84G09 및 1D05은 37oC에서 SPR, 중화 검정법에서 완전한 항체의 적정 및 PD-L2는 아니지만 PD-L1에 대한 결합의 검증을 포함하는 심층 특성화를 시행하였다. 혼합된 림프구 반응에 의한 분석을 위해 항체를 또한 인간 IgG4 (PE) 불변 영역 (서열번호 199)을 갖도록 발현하였다. 선도 항체는 37oC에서 나노몰 이하의 친화성를 보유하고, PD-1 및 CD80 둘 다에 대한 PD-L1 결합의 강력한 중화를 나타낸다. 항체는 PD-L2와 교차반응하지 않고, 수지상 세포 상에서 천연 발현된 PD-L1과 결합하며, MLR에서 IFNγ 생산의 강력한 자극제이다.
a) 인간 PD-L1/PD-1 중화 검정법 (ELISA)
1 μg/mL로 희석된 PD-1 Fc (연구실내, 서열번호 6)를 4°C에서 밤샘 동안 96-웰, 낮은 자동-형광성 고 단백질 결합 플레이트 (Costar)에 흡착시켰다. PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 세척하여 과량의 단백질을 제거하고 실온에서 1시간 동안 PBS에서 1% w/v 소혈청 알부민 (BSA, 시그마)으로 웰을 차단한 후, 플레이트를 이전에 기술된 바와 같이 세척하였다. ELISA 검정 완충액 (PBS + 0.1% BSA)으로 희석된 96-웰 비-결합 플레이트에 항체 30 μL 적정 (1/3 희석)을 첨가하였다. 30 μL ELISA 검정 완충액을 첨가한 대조군 웰을 제외하고, 50 nM 작동 농도 (25 nM 최종 검정 농도 (FAC))에서 30 μL 바이오틴화된 PD-L1 his (연구실내, 서열번호 3)를 플레이트에 첨가하였다. 코팅된 플레이트로 50 μL을 옮기기 전에 플레이트를 30분 동안 배양하였다. 코팅된 플레이트를 실온에서 1시간 동안 배양하였다. PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 세척하여 과량의 단백질을 제거하였다. PD-L1 결합은 DELFIA 분석 완충액 (Perkin Elmer)에서 1/1000 희석된 스트렙트아비딘으로 표지된 유로피움 (Perkin Elmer)을 사용하여 검출하였다. 플레이트를 TBS (트리스 완충 식염수)-트윈 (0.1% v/v)로 세척하였고, 50μL/웰의 DELFIA 증진 용액 (Perkin Elmer)을 플레이트에 첨가하였다. 시간-분해 형광은 엔비전 플레이트 판독기 (PerkinElmer) 상에 615 nm에서 측정하였다. 특이적 결합의 백분율은 공식 3을 사용하여 계산하였다. 네 개-매개변수 로지스틱 공식 (공식 4)을 사용하는 곡선 피팅에 의해 그래프패드 프리즘 소프트웨어를 사용하여 IC50 값을 결정하였다. 결과는 도 2에 나타내고, 표 2에 요약된다．
공식 3: 수용체 결합 (ELISA)의 백분율
615 nm에서 형광을 기초로 함
Figure pct00044
총 결합 = 바이오틴화 PD-L1 (항체 없음)
비-특이적 결합 = 바이오틴화 PD-L1 없음
공식 4: 네 개-매개변수 로지스틱 계산
Y = 최하단 + (최상단 - 최하단)/(1 + 10 ^ ((로그 IC50 - X)*경사도))
X = 농도의 대수.
Y = 특이적 결합 (공식 3)
최상단 및 최하단 = Y (특이적 결합)와 동일한 단위의 플라토
X와 동일한 단위의 로그 IC50. Y는 최하단에서 시작하여 S자 모양으로 최상단으로 이동한다. 특이적 결합은 X가 증가하면서 감소한다.
c) CHO 인간 PD-L1/PD-1 또는 CD80 중화 검정법 ( 유세포 계측법)
형질감염되지 않은 CHO-S 세포 (WT라고도 지칭됨) 또는 hPD-L1로 형질감염된 세포를 FACS 완충액으로 희석하고 96-웰 V-바닥 플레이트 (Greiner)에 웰 당 1 Х 105개 세포의 밀도로 50 μL씩 배분하였다. 1 μM 최종 검정 농도 (FAC), 1/2 일련 희석의 FACS 완충액으로부터의 적정으로서 바이오틴화된 인간 PD-1-Fc (연구실내 발현됨, 서열번호 6) 또는 CD80-Fc (R & D Systems)가 준비되었다. 항체 적정을 FACS 완충액에서 1/3 일련 희석으로서 300 nM 작동 농도, 150 nM FAC로부터 준비하였다. 바이오틴화 PD-1 또는 CD80을 FACS 완충액에서 60 nM 작동 농도, 30 nM FAC로 희석하였다. 플레이트를 300 x g 에서 3분 동안 원심분리하여 흡인된 상층액에 넣었다. 25 μL의 리간드와 25 μL의 항체 용액 (또는 50 μL의 리간드 적정)을 세포에 첨가하고 4oC에서 1시간 동안 배양하였다. 세포를 150 μL PBS로 세척하고 300 g에서 3분 동안 원심분리하였다. 상청액을 흡인하고 150 μL PBS를 첨가하였다. 이 세척 단계가 반복되었다. 결합된 CD80 또는 PD-1의 존재는 FACS 완충액에서 1/500으로 희석된 스트렙트아비딘-AlexaFluor 647 (Jackson ImmunoResearch) 50 μL를 첨가하여 검출하였다. 세포를 암소에서 4°C로 30분 동안 배양하였다. 상기 기술된 바와 같이 세포를 세척하였다. 세포를 고정하기 위해 100 μL 2% V/V 파라포름알데히드를 첨가하고 세포를 4°C에서 30분 동안 배양하고 세포를 300 x g 에서 원심분리하여 펠렛화하고 플레이트를 100 μL FACS 완충액에 재현탁하였다. AlexaFluor 647 신호 강도 (기하 평균)는 BD FACS 어레이 장비를 사용하여 유세포 계측법으로 측정하였다. 결과는 도 3 및 도 4에 나타내고, 표 2에 요약된다．
공식 5: 수용체 결합의 백분율 ( 유세포 계측법)
기하 평균 형광을 기초로 함
Figure pct00045
총 결합 = 바이오틴화 PD-1 또는 CD80 단독 (항체 없음)
비-특이적 결합 = 리간드 스트렙트아비딘 없음 AlexaFluor 647 단독
표 2: PD-1 또는 CD80에 결합하는 PD-L1의 선도 항체 결합 및 중화의 요약
Figure pct00046
d) PD-L1/PD-L2 결합
PD-L1-Fc (R & D Systems) 및 D-L2-Fc (R & D Systems)를 2 μg/mL로 희석하고 96-웰 고 단백질 결합 플레이트 (Greiner)에 4°C에서 밤샘 동안 50 μL/웰로 흡착시켰다. PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 세척하여 과량의 단백질을 제거하고 250 μL/웰 피어스 무-단백질 차단 완충액 (Thermo, 37572)으로 1시간 동안 웰을 차단한 후, 플레이트를 이전에 기술된 바와 같이 세척하였다. 바이오틴화된 항-PD-L1 항체 (연구실내) 또는 항-PD-L2 대조군 항체 (R & D Systems)를 차단 완충액으로 희석하고 3배 일련 희석을 10 μg/m로부터 수행하였다. 100 μL 각 항체 희석액을 플레이트에 두 벌로 첨가하고 실온에서 1시간 동안 배양한 후, 상기 기술한 바와 같이 세척하였다. 항체 결합은 DELFIA 검정 완충액 (Perkin Elmer)에서 1/1000 희석된 스트렙트아비딘으로 표지된 유로피움 (Perkin Elmer)을 사용하여 검출하였다. 플레이트를 TBS (트리스 완충 식염수)-트윈 (0.1% v/v)로 세척하였고, 50μL/웰의 DELFIA 증진 용액 (Perkin Elmer)을 플레이트에 첨가하였다. 시간-분해 형광은 엔비전 플레이트 판독기 (PerkinElmer) 상에 615 nm에서 측정하였다. 결과는 도 5에 나타낸다．
e) SPR 분석
표지가 없는 표면 플라즈몬 공명 (SPR) 분석은 검정이 37oC에서 수행되는 것을 제외하고는 실시예 4에 따라 수행되었다 추가적으로, 37oC에서 검정을 실행하는 결과로 인해, 결합 센서그램의 최상의 기준화는 동일한 농도의 인간 PD-L1을 사용하는 음성 대조군 항체의 센서그램을 사용하는 것으로 밝혀졌다. 결과를 표 2에 나타낸다.
f) 혼합된 림프구 반응
확장된 CD4+ T-세포를 해동시키고, 검정 하루 전 밤샘 동안 37oC, 5% CO2에서 AIM Vⓒ 배지 (깁코)에서 휴식하였다. 항-인간 PD-L1 단일클론 항체의 일련의 희석액을 AIM 배지에서 4 x 최종 농도로 제조하였다. 50 μL의 희석된 단일클론 항체를 96-웰, U- 바닥 플레이트에 첨가하였다. 50 μL AIM 배지에서 1 Х 104개의 미성숙 수지상 세포 (IDC) 및 100 μL AIM 배지에서 1 Х 105개 증식된 CD4+ T-세포 (다이나미드 인간 T-활성인자 CD3/CD28 (Life Technologies (Invitrogen/Applied Biosystems; 카탈로그 번호 11131D)를 제조사의 지침에 따라 사용하여 증식됨)가 각 웰의 항체 희석액에 첨가되었다. 대조군 웰은 200 μL AIM 배지에서 IgG 이소형 대조군 항체의 존재 및 부재 시 CD4+ T-세포 단독, iIDC 단독, CD4+ T-세포 및 iIDC를 포함한다. 반응 플레이트를 가습 배양기에서 5일 동안 배양 하였다 (37oC, 5% CO2). 검정 종료 시, 플레이트를 회전시키고 (3분 동안 528 x g), 가만히 피펫팅하여 웰로부터 상청액 100 μL를 수집하였다. 상청액은 제조사의 지침에 따라 인간 IFNγ 퀀티카인 ELISA 키트 (R & D 시스템)를 사용하여 분석하였다. 결과는 도 6에 나타낸다．
g) 1D05 및 84G09의 유전자 분절 사용의 서열 결정 및 특성화
항체는 Source Bioscience에 의해 서열결정되었고 V-유전자는 생식계열 서열과 비교되었다.
표 3 - 선도 항체의 V 부위 사용
Figure pct00047
h) 천연 발현된 PD- L1에 대한 선도 항체의 결합
84G09 및 1D05를 AlexaFluor647로 표지하고 단핵구 전구체로부터 유래한 수지상 세포를 염색하는데 사용하였다. 이것은 선도 항체가 인간의 수지상 세포에서 천연 발현되는 PD-L1과 결합하는 것을 보여준다. 결과는 도 7에 나타낸다.
재료 및 방법
PBMC는 첨가물이 없는 RPMI 1640 배지에 현탁하고, 37oC에서 2시간 동안 조직 배양 플라스크에 부착시켰다. 부착되지 않은 세포를 제거하고 플라스크를 PBS로 세 번 세척하였다. PBS를 제거하고 100 ng/mL GM-CSF 및 IL-4 (둘 다 Peprotech)를 포함하는 RPMI 10% hiFBS (Gibco)로 교체하였다. 세포를 7일 동안 37oC에서 배양하고, 세포 스크레이퍼를 사용하여 플라스크로부터 제거하였다.
세포를 FACS 완충액 (PBS 1% w/v BSA, 0.1% w/v 소듐 아자이드)에 재현탁하고 105개 세포/웰로 도말하고, FcγR에 대한 항체 결합을 막기 위해 트루스테인 FcX (Biolegend)와 함께 10분 동안 배양하였다. AlexaFluor647로 표지된 항체를 최종 농도 5 μg/mL로 첨가하고 4oC에서 1시간 동안 배양하였다. 이어서 세포를 FACS 완충액으로 세 번 세척하고 4% 파라포름알데히드 (Affymetrix)에서 20분 동안 고정하였다. 고정 후, 세포를 이전과 같이 세 번 세척하고 유세포 계측법에 의한 분석을 위해 FACS 완충액에 재현 탁시켰다. MACSQuant 유세포 계측기 (Miltenyi Biotec)를 사용하여 데이타를 획득하고 FlowJo v10에서 분석하였다.
실시예 6 - 항원 제조, 면역화 절차 및 항원-특이적 B 세포 선별 및 V-부위 회수
추가적인 항-인간 PD-L1 단일클론 항체는 이전에 기술된 KyMouse™ 시스템을 사용하여 생성되었다. 유전적으로 조작된 HK 마우스를 용해성 재조합 인간 및 마우스 PD-L1 또는 마우스 배아 섬유모세포 (MEF) 상에 디스플레이된 표면 발현된 인간 및 마우스 PD-L1으로 면역화시켰다. 혈청 역가를 역 ELISA에 의해 수행하고, 가장 높은 역가를 갖는 마우스를 프로세싱을 위해 선별하였다. 각 처방의 종료 시, 비장과 림프절이 제거되었다. 조직을 단일 세포 현탁액으로 제조하고 항원-특이적 B 세포를 FACS로 분류하기 위해 염색하였다.
재료 및 방법
a) 마우스의 면역화
마우스를 KM032에 대한 실시예 1 (본원에 이하 KM121라고 기술됨)에 기술된 절차에 따라 용해성 재조합 인간 PD-L1 또는 인간 및 마우스 PD-L1 단백질 (연구실내)의 조합으로 면역화시켰다. 또한 마우스를 KM033에 대한 실시예 1 (본원에 이하 KM122라고 기술됨)에 기술된 절차에 따라 인간 PD-L1 단백질 또는 인간 및 마우스 PD-L1 단백질을 발현하는 MEF 세포로 면역화시켰다. 인간 PD-L1 서열을 마우스 PD-L1 서열로 치환하고 항-인간 PD-L1 검출 항체를 항-마우스 PD-L1 검출 항체 (eBioscience)로 대체하여, 실시예 1에 따라 마우스 PD-L1을 발현하는 MEF 세포를 생성하였다.
b) 역 PD-L1 ELISA 프로토콜에 의한 혈청 역가의 결정
마우스 혈청 시료의 역가를 다음의 변화를 제외하고는 실시예 1에 따른 역 PD-L1 ELISA 프로토콜을 사용하여 결정하였다. 연구실 내부에서 생성된 hPD-L1-his는 라이팅 링크 키트 (Innova Biosciences)를 사용하여 연구실 내에서 표지되고, 1 μg/mL의 시약 희석액 50 μL/웰로 사용하였다. 결합된 hPD-L1은 DELFIA 검정 완충액 (Perkin Elmer)에서 1/1000 희석된 스트렙트아비딘-유로피움 (Perkin Elmer)의 첨가에 의해 검출되었다. 암소에서 실온으로 1시간 동안 배양한 후, 플레이트를 TBS (트리스 완충 식염수)-트윈 (0.1% v/v)을 사용하여 세척하였고, 50μL/웰의 DELFIA 증진 용액 (Perkin Elmer)을 플레이트에 첨가하였다. 시간-분해 형광은 엔비전 플레이트 판독기 (PerkinElmer) 상에 615 nm에서 측정하였다. 형광 데이타는 유로피움 계수로 좌표화되었다.
c) 항원-특이적 B 세포의 선별 및 V-영역의 회수
사용된 방법은 본원에 참고문헌으로 통합되는 국제특허출원 PCT WO2015/040401의 실시예 1에 실질적으로 기술된 바와 같다. 간략하게, KM121 및 KM122 면역화 처방으로부터 격리된 비장세포 및 림프절 세포를 관심있는 세포 (CD19)를 선택하기 위한 마커를 포함하는 항체 칵테일로 염색하는 반면, 불필요한 세포는 최종 선별된 집단으로부터 제외시켰다 (IgM, IgD, 7AAD). 특이적 항체를 생산하는 B 세포 - 인간 PD-L1 또는 인간과 마우스 PD-L1 둘 다와 결합하는 세포를 검출하기 위하여, CD19+ B 세포를 인간 PD-L1 (서열번호 1) 및 마우스 PD-L1 (서열번호 325, 각각 AlexaFluor647 및 AlexaFluor488으로 연구실 내에서 라이팅 링크 키트를 사용하여 표지됨)로 추가로 표지하였다. 이들 세포는 FACS에 의해 용해 완충액으로 분류된 단일 세포였다. V-영역 서열은 RT-PCR 및 두 번 이상의 추가 PCR을 사용하여 회수한 다음, 마우스 IgG1 불변 영역에 가교 결합시키고 HEK293 세포에서 발현시켰다. HEK293 세포로부터의 상청액을 PD-L1 결합 항체의 존재에 대해 스크리닝하였다. 이 방법을 본원에서 이하 BCT라고 지칭한다.
실시예 7 - 상청액 스크리닝
BCR 상청액을 HTRF로 스크리닝하고, 본 실시예에 기술된 바와 같이 SPR에 의해 세포-발현된 재조합 hPD-L1에 대한 결합 및 PD-1 결합의 중화에 대해 및 인간, 시노몰거스 및 마우스 PD-L1 재조합 단백질에 대한 결합의 친화성에 대해 추가로 스크리닝된 일차 히드를 선별하였다. 인간 및 일부 경우에는 시노몰거스 (시노몰거스) PD-L1에 대해 1 nM 이상의 친화성을 갖는 KM121 항체를 추가 특성화를 위해 계속 사용하였다. KM122의 경우, 세포-발현된 PD-L1에 대한 PD-1 결합을 중화하는 능력을 가진 항체가 인간 및 시노몰거 PD-L1 모두에 높은 친화성 (<1 nM) 결합과 함께 진행되었다. 항체는 마우스 PD-L1에 결합하지 않았다.
a) 일차 스크리닝 - 재조합 인간 PD-L1 (BCT 상청액 )
BCT 발현으로부터 수집된 상청액은 재조합 단백질로서 발현된 (연구실 내에서 생산됨) hPD-L1에 결합하는 분비된 항체의 능력에 대해 스크리닝되었다. 재조합 인간 및 마우스 PD-L1에 대한 분비된 항체의 결합은 FluoProbes®647H (Innova Biosciences) 표지된 PD-L1 (본원에서 FluoProbes®647로 표지된 인간 PD-L1 및 마우스 PD-L1 각각의 경우 647 hPD-L1 또는 647 mPD-L1라고 지칭됨)을 사용하여 HTRF® (균질한 시간-분해 형광성, Cisbio) 검정법 형식에 의해 확인되었다. 5 μL의 BCT 상청액을 흰색 384-웰, 저-부피, 비-결합 표면 폴리스티렌 플레이트 (Greiner)로 옮겼다. HTRF 검정 완충액으로 희석된 25 nM 647 hPD-L1 또는 647 mPD-L1 5 μL을 모든 웰에 첨가하였다. 기준 항체를 BCT 배지 (Gibco # A14351-01)에서 40 nM으로 희석하고 5 μL를 플레이트에 첨가하였다. 음성 대조군 웰의 경우, BCT 배지에서 40 nM로 희석된 마우스 IgG1 (시그마 9269, 일부 경우에는 CM7이라고 지칭됨) 5 uL을 첨가하였다. 인간 PD-L1에 대한 분비된 항체의 결합은 HTRF 검정 완충액에서 1/2000으로 희석된 유로피움 크립테이트 (Cisbio)로 직접 표지된 염소 항-마우스 IgG (Southern Biotech) 10 μL를 첨가하여 검출하였다. 플레이트를 엔비전 플레이트 판독기 (Perkin Elmer)를 사용하여 620 nm 및 665 nm 방출 파장에서 시간 분해된 형광을 판독하기 전에 암소에서 2시간 동안 배양하도록 방치하였다.
데이타는 각각의 공식 2 및 공식 1에 따라 각각의 시료에 대한 665/620 비율 및 백분율 효과를 계산함으로써 분석되었다.
KM121의 경우, 일차 히트는 30% 이상의 효과 백분율을 기초로 하여 선택되었지만 KM122 일차 히트의 경우 40% 이상의 효과 백분율을 기초로 하여 선택되었다.
이차 스크리닝으로의 진행은 재조합 PD-L1 결합으로부터의 데이타에 기초하였다.
b) 이차 스크리닝 - 세포 발현된 hPD - L1에 대한 결합 및 PD-1에 결합하는 hPD-L1의 중화 (BCT 상청액 )
BCT 상청액의 결합을 hPD-L1을 발현하는 CHO-S 세포에 결합하는 능력에 대해 테스트하였다. hPD-L1을 발현하는 CHO-S 세포 (연구실내 생성됨)를 FACS 완충액 (PBS 1% BSA 0.1% 소듐 아자이드)에서 희석하고, 96-웰, V-바닥 플레이트 (Greiner)에 웰 당 0.5 내지 1 Х 105개 세포의 밀도로 배분하였다. 세포를 150 μL PBS로 세척하고 300 g에서 3분 동안 원심분리하였다. 상청액을 흡인하고 150 μL PBS를 첨가하였다. 이 세척 단계가 반복되었다.
25 μL BCT 맑은 상청액, 기준 항체 또는 BCT 배지에서 300 nM으로 희석된 대조군 항체를 세척된 세포에 첨가하였다. 30 nM 바이오틴화된 인간 PD-1 (연구실내) 25 μL를 첨가하고 세포를 4°C에서 60분 동안 배양하였다. 150 μL FACS 완충액을 첨가하고 상기 기술한 바와 같이 세포를 세척하였다. 바이오틴화된 PD-1 및 항-PD-L1 항체 결합을 검출하기 위해, 스트렙트아비딘-647 (Jackson ImmunoResearch)와 항-마우스 PE (Jackson ImmunoResearch)는 각각 FACS 완충액에 1/500 희석되었고 이 혼합물 50 μL이 세포에 첨가되었다. 세포를 4°C에서 60분 동안 배양하였다. 세포를 150 μL FACS 완충액으로 두 번 세척하고, 각 세척 단계 후 3분 동안 300 g에서 원심분리하고 상청액을 흡인하였다. 50 μL 4% 파라포름알데히드를 첨가하여 밤샘 동안 세포를 고정시켰다. 세포를 상기와 같이 한 번 세척하고 분석을 위해 FACS 완충액에 재현탁시켰다. PE 및 APC 신호 강도 (기하 평균)는 BD FACS 어레이 장비를 사용하여 유세포 계측법으로 측정하였다. 데이타는 추가의 계산 없이 기하 평균값으로서 좌표화하였다.
KM121의 경우, 이차 히트를 인간 PD-L1에 결합하는 고친화성 (< 1nM)에 기초하여 선택하였다. KM122의 경우, 이차 히트는 인간 및 시노몰거스 PD-L1에 결합하는 비슷한 고친화성 (< 1 nM) 및 세포-발현된 PD-L1에 대한 PD-1 결합을 중화하는 능력에 기초하여 선택하였다. 결과는 표 4에 요약되어 있다.
표 4 - BCT 클론 스크리닝의 요약
Figure pct00048
* 이들 이차 히트 중 세 개는 일차 스크리닝에 포함되지 않았으며 SPR 및 중화에 의해서만 선별되었다.
** 일차 스크리닝에서는 하나의 히트가 확인되었지만 이차 스트리닝의 경우 자료가 불충분하였다. 재발현 후, 클론은 1 nM 미만의 친화성으로 인간 및 시노몰거스 PD-L1에 결합하는 것으로 나타났으며 진행되었다.
c) 표면 플라스몬 공명에 의한 결합 분석
SPR 분석은 ProteOn XPR36 어레이 시스템에서 수행되었다. 항-마우스 IgG (GE Healthcare BR-1008-38)를 일차 아민 커플링에 의해 GLM 칩 상에 고정시켰다. 항체는 BCT 상청액에서 직접 포획되었다. 인간, 마우스 및 시노몰거스 PD-L1을 분석물로서 사용하여 단일 농도에서 포획된 항체를 통과시켰다. 결합 센서그램은 0 nM (예로, 완충액 단독) 주사로 이중 기준화되며, 데이타는 ProteOn 분석 소프트웨어에 내재된 1 : 1 모델을 사용하여 분석된다. 분석은 25oC에서 수행되고 HBS-EP를 전개 완충액으로서 사용한다.
실시예 8 - 선별된 항체의 특성화
선택된 히트를 인간 IgG1 불변 영역으로 재발현시키고 Source Bioscience에서 서열결정을 위해 보냈다. V-영역 사용은 표 5에 열거되어 있다． 이어서, ELISA에서 PD-L1/CD80 상호작용을 중화시키는 능력 및 PD-L1/PD-1 상호작용을 결정하기 위해 히트를 분석하였다. 모두 일곱 개의 KM121 히트가 PD-L1/CD80 상호작용을 중화시켰지만, 네 개의 항체는 PD-L1/PD-1을 중화시키지 않았다. 다섯 개의 KM122 히트 중 네 개는 PD-L1/PD-1 및 PD-L1/CD80 상호작용 둘 다를 중화하였다. 결과는 도 8과 9에 나타낸다． PD-1 및 CD80 둘 다의 PD-L1과 상호작용을 중화하는 것으로 나타난 항체를 자가유래 단핵구-T-세포 공동-배양 검정에서 IFNγ를 증가시키는 능력에 대해 추가로 스크리닝하였다.
재료 및 방법
a) PD-L1/PD-1 및 PD-L1/CD80 중화 ELISA
2.5 μg/mL로 희석된 CD80 (R&D Systems) 또는 PD-1 (연구실내)를 4°C에서 밤샘 동안 96-웰, 낮은 자동-형광성 고 단백질 결합 플레이트 (Costar)에 흡착시켰다. PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 세척하여 과량의 단백질을 제거하고 실온에서 1시간 동안 PBS에서 1% w/v 소혈청 알부민 (BSA, 시그마)으로 웰을 차단한 후, 플레이트를 상기와 같이 PBS-트윈으로 세척하였다. ELISA 검정 완충액 (PBS + 0.1% BSA)으로 희석된 96-웰 비-결합 플레이트에 항체 60 μL 적정 (3배 일련 희석)을 첨가하였다. 60 μL ELISA 검정 완충액을 첨가한 대조군 웰을 제외하고, 16 nM 작동 농도 (8 nM FAC)에서 바이오틴화된 PD-L1 (연구실내, 서열번호 3) 60 μL를 플레이트에 첨가하였다. 코팅된 플레이트로 50 μL을 옮기기 전에 플레이트를 30분 동안 배양하였다. 코팅된 플레이트를 실온에서 1시간 동안 배양하였다. PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 세척하여 과량의 단백질을 제거하였다. PD-L1 결합은 DELFIA 분석 완충액 (Perkin Elmer)에서 1/1000 희석된 스트렙트아비딘으로 표지된 유로피움 (Perkin Elmer)을 사용하여 검출하였다. 플레이트를 TBS (트리스 완충 식염수)-트윈 (0.1% v/v)로 세척하였고, 50μL/웰의 DELFIA 증진 용액 (Perkin Elmer)을 플레이트에 첨가하였다. 시간-분해 형광은 엔비전 플레이트 판독기 (PerkinElmer) 상에 615 nm에서 측정하였다. 특이적 결합의 백분율은 공식 3에 정의된 바와 같이 계산하였다. 네 개-매개변수 로지스틱 공식 (공식 4)을 사용하는 곡선 피팅에 의해 그래프패드 프리즘 소프트웨어를 사용하여 IC50 값을 결정하였다. 결과를 하기 표 4a에 나타낸다. KM121 항체의 수치는 세 번의 독립적인 실험의 평균이다. KM122의 수치는 단일 실험에서 나온 것이다. 완전한 곡선을 생성할 수 없어, ND는 결정되지 않은 IC50 값을 나타낸다.
표 4a: PD-1 및 CD80과의 PD-L1 상호작용의 중화에 대한 IC 50 값
Figure pct00049
단핵구-T-세포 공동 배양 검정법에서 활성을 가진 선택된 선도 항체를 25 및 37oC에서 SPR에 의해 분석 하였다 (실시예 9 참조). 선도 항체는 37oC에서도 PD-L1에 결합하는 나노몰 이하의 친화성를 보유하였다. 항체는 마우스 PD-L1과는 결합하지 않았다. 결과를 표 4b에 나타낸다.
재료 및 방법
SPR 분석은 검정의 엄격성을 증가시키도록 분석이 37oC뿐만 아니라 25oC에서 수행되는 것을 제외하고는 실시예 4에 따라 수행되었다 인간, 시노몰거스 및 마우스 PD-L1 (his-태그화)은 연구실 내에서 생성되었다 (각각 서열번호 3, 5 및 326).
표 4b - 선택된 선도 항체의 결합 친화성
Figure pct00050
실시예 9 - 자가유래 공동-배양 검정법에서 선도 항-PD-L1 항체의 테스트
항-PD-L1 항체의 IFNγ 생산에 미치는 효과는 동일한 공여자로부터의 정제된 말초 혈액 단핵구 및 CD45RO+ 기억 T-세포의 공동-배양에서 분석된다. 간략하게, 단핵구는 자성 분리 비드 (Miltenyi Biotec)를 사용하여 음성 선택에 의해 단리된다. CD45RO+ T-세포는 CD3+ T-세포에 대한 일차 음성 선택 및 CD45RO+ 세포에 대한 한 번의 양성 선별 (Miltenyi Biotec)에 의해 단리된다. 세포 하위집합은 항-CD3 (UCHT1, eBioscience)의 존재 시 RPMI 10% hiFBS에서 1 : 1 비율로 공동-배양되어 TCR 자극 및 조사 중인 항체를 제공한다. 상청액은 MSD (Meso Scale Discovery)에 의한 IFNγ의 분석을 위해 4일 후에 가져왔다.
실험은 IFNγ 생산이 DELFIA® EU-N1 스트렙트아비딘 검출을 사용하여 R&D 시스템™ 인간 IFNγ 듀오세트® ELISA™으로 측정되는 것을 제외하고 기술된 바와 같이 수행되었다.
IFNγ 표준 (pg/mL)의 반응을 615 nM에서의 상대적 형광 반응 대비 좌표화하였다. IFNγ 농도는 공식 4에 의해 정의된 바와 같이 4개-매개변수 로지스틱 피팅을 사용하여 pg/mL의 표준 곡선으로부터 보간되었다. 항체-유도된 IFNγ는 공식 6에 정의된 바와 같이 반응의 배경 수준을 나타내는 웰의 검정 신호와 비교하여 배수 유도로서 나타낸다. 각각의 플롯은 항체 농도 로그 (M) 대비 적어도 2명의 상이한 공여자를 갖는 개별 공여자에 대한 평균 배수 유도를 나타낸다. 결과는 도 22 및 37에 나타낸다.
공식 6
배수 유도 = 검정 반응 (pg/mL)/배경 반응 (pg/mL)
배경 IFNγ 반응 = 항체가 없이 항-CD3 자극과 함께 단핵구-T-세포 공동-배양을 포함하는 웰로부터의 IFNγ 농도 (pg/mL).
인간 IgG1 형식의 5가지 항체 모두는 자가 단핵구 및 항-CD3과 함께 4일 동안 공동-배양 후 T-세포에 의한 IFNγ 생산의 특이적, 용량-의존적 증가를 유도하였다 (도 22a 및 도 22b 참조). 사이토카인 생산에서 가장 높은 증가를 유도한 두 가지 항체, 413G05 및 414B06을 SPR에 의한 반복 특성화를 위해 선택하였다 (실시예 8 참조). 인간 IgG4 (PE) 형식 (서열번호 199)의 항체 416E01은 또한 공동-배양 검정에서 IFNγ 생산의 특이적 용량-의존적 증가도 유도하였다. 이 항체는 또한 반복 SPR 분석을 위해 선택되었다.
세 개의 선택된 항체를 실시예 4에서 선택된 두 개의 선도 항체 (1D05 및 84G09)와 함께 분석하고, 시판되는 효과기가 벤치마크 항체가 되었다. 항체는 인간 IgG1로 형식화되었다. 모든 항체는 이 분석에서 용량-의존적 IFNγ 생산을 유도하였다 (도 37 및 표 22).
표 5: 선도 항체를 위한 V-유전자 사용
Figure pct00051
표 22 - 단핵구 - T 세포 공동-배양 실험으로부터의 데이타의 요약.
Figure pct00052
실시예 10 - PD-L1 및 TIGIT를 표적하는 이중특이적 FIT-Ig 분자
이중특이적 FIT-Ig 구조물은 국제특허출원 WO2015/103072 (EpiMab 생체체료제의 명칭, 본원에 참고문헌으로 통합됨)의 실시예 1에 기술된 바와 실질적으로 제작되었다.
국제특허출원 WO2015/103072의 도 1에 기술된 바와 같은 FIT-Ig 구조를 갖는 이중특이적 구조물을 전체 DNA 중 구조물 1 DNA 50%, 구조물 2 DNA 25%, 구조체 3 DNA 25%의 벡터 비율로 CHO 세포에서 일시적 형질감염으로 발현시켰다. 이중특이적 분자는 표준 단백질 A 및 크기 배제 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 이와 관련하여, 구조물 1은 국제특허출원 WO2015/103,072의 도 1의 VLA-CL-VHB-CH1-CH2-CH3로 이루어진 폴리펩타이드 사슬이다. 구조물 2는 국제특허출원 WO2015/103,072의 도 1의 VHA-CH1로 이루어진 폴리펩타이드 사슬이고, 구조물 3은 국제특허출원 WO2015/103,072의 도 1의 VLB-CL로 이루어진 폴리펩타이드 사슬이다.
SPR 분석을 사용하여 이중특이체의 다양한 팔의 친화성을 결정하였고, 모체 단일특이적 항체는 친화성이 이중특이적 분자에서 변경되었는지 여부를 결정하는데 사용되었다. 항원의 순차적인 결합을 사용하여 이중특이적 구조물이 이중특이체의 양팔에 결합할 수 있는지 여부를 테스트하였다.
표 6 - 이중특이적 항체 구조물 및 대조군 단일특이적 항체
Figure pct00053
* 1D05는 서열번호 33의 VH 서열 및 서열번호 43의 VL 서열 및 서열번호 205의 중쇄 불변 영역을 가진다.
1 "미가공 가변 도메인"은 국제특허출원 WO2015/103072의 도 1에서 VHB 및 VLB에 의해 형성된 항원-결합 부위에 해당한다
2 "추가적인 도메인"은 국제특허출원 WO2015/103072의 도 1에서 VHA 및 VLA에 의해 형성된 항원-결합 부위에 해당한다
a) 역학적 분석
항-인간 IgG 포획 표면은 일차 아민 커플링에 의해 GLC 칩 상에 고정화된 3개의 항-인간 Fc 항체 (Jackson Labs 109-005-008, 109-006-008 및 309-006-008)의 혼합에 의해 생성되었다. 대조군 단일특이적 항체 또는 이중특이적 항체 구조물을 이 표면에 포획하였고 인간 PD-L1 또는 TIGIT를 0 nM (예로, 완충 용액 만)을 사용하여 512 nM, 128 nM, 32 nM, 8 nM 및 2 nM에서 분석물로서 사용 하였고, 결합 센서그램을 이중 기준화하는 데 사용하였다. 분석은 25oC에서 BS-EP를 전개 완충액으로서 사용하였다. 센서그램은 ProteOn 분석 소프트웨어에 내재된 1 : 1 모델에 맞추었다.
표 7 - TIGIT 결합
Figure pct00054
표 8 - PD-L1 결합
Figure pct00055
b) 이중특이적 결합
역학적 분석을 위해 제작된 동일한 항-인간 IgG 포획 표면을 사용하여, 이중특이적 항체 구조물을 이 표면에 포획하였고, 재조합 PD-L1 또는 TIGIT를 0 nM (예로, 완충 용액 만)을 사용하여 512 nM, 128 nM, 32 nM, 8 nM 및 2 nM에서 분석물로서 사용 하였고, 결합 센서그램을 이중 기준화하는 데 사용하였다. 검정은 PD-L1을 주사한 다음 TIGIT를 주사하여 분석물 주사 간의 재생이 없이 수행되었고, TIGIT 이후에 PD-L1로도 이어졌다. 이중 기준화된 512 nM에 대한 센서그램을 도 10 및 도 11에 나타낸다.
알파스크린 ® 에 의한 PD-L1 및 TIGIT에 결합하는 이중특이적 FIT-Ig 분자의 특성화
알파스크린® 결합 검정법은 PD-L1/TIGIT FIT-Ig 분자의 이중특이적 결합을 평가하기 위해 개발되었다. 검정법을 스트렙트아비딘 공여체 비드 및 항-FLAG 수용체 비드 (둘 다 Perkin Elmer, 6760613) 로 각각 검출되는 바이오틴화된 His-PD-L1 (서열번호 3) 및 His-FLAG-TIGIT (서열번호 539)를 사용하여 설정하였다. 인간 IgG1 (시그마 I5154) 및 모체 단일특이적 항체를 단독으로 또는 조합하여 음성 대조군으로서 사용하였고, 항-His 항체 (Qiagen 34660)를 양성 대조군으로 사용하였다.
FIT-Ig 분자가 TIGIT 및 PD-L1 코팅된 비드의 근접성을 명확하게 구분할 수 있는지 조사하기 위해 두 가지 프로토콜을 만들었다. 항체는 알파스크린® 검출 비드 (방법 1)를 첨가하기 전에 PD-L1 및 TIGIT 단백질과 함께 배양하거나 각각의 TIGIT 및 PD-L1 단백질 (방법 2)로 미리 코팅된 검출 비드와 함께 배양하였다. 방법 2는 이중특이적 항체에 의한 세포 모집을 모방하도록 설계되었다.
i) 방법 1
이중특이적 항체, 모체 단일특이적 항체 및 대조군 항체를 150 nM의 완충액 (PBS pH 7.4 (Gibco) 및 0.1% w/v BSA (Sigma))에서 제조하고 1 : 3 일련 희석에 따라 8개 지점에서 희석하였다. 항체의 일련 희석액 5 μL를 384-웰 알파스크린® 검정 플레이트 (Perkin Elmer 6005350)에서 50 nM 완충액에서 5 μL의 바이오틴화된 His-PD-L1 및 5 μL의 His-FLAG-TIGIT에 혼합하였다. 모체 단일특이적 항체는 또한 조합하여 테스트할 300 nM에서 시작하여 상기 기술한 바와 같이 제조 하였다. 첫 번째 항체 2.5 μL를 동일한 부피의 두 번째 항체에 첨가한 후, 모체 단일특이적 항체의 각 조합 5 μL를 검정 플레이트에서 50 nM 완충액으로 5 μL의 바이오틴화된 His-PD-L1 및 5 μL의 His-FLAG-TIGIT에 혼합하였다. 검정 플레이트를 실온에서 1시간 동안 항온 배양한 후 0.1 g/L의 항-FLAG 수용체 비드 5 μL를 암소에서 실온에 추가로 첨가하였다. 마지막으로, 0.1 g/L의 스트렙트아비딘 공여체 비드 5 μL를 검정 플레이트에 2시간 30분 동안 첨가 하였다. 엔비전 플레이트 판독기 (Perkin Elmer)를 사용하여 680/615 nm의 여기/방출 파장으로 검정 플레이트를 판독하였다. 측정된 형광 계수 (알파 신호)를 항체 적정에 대한 프리즘에서 좌표화하였다. 결과는 도 25에 나타낸다． PD-L1 및 TIGIT에 대한 FIT-Ig 분자의 결합은 항체 농도가 10 nM까지 증가한다. 단일특이적 모체 항체 및 이소형 대조군의 경우는 결합이 전혀 관찰되지 않는다.
ii) 방법 2
완충액 (PBS pH 7.4 (Gibco 14190169) 및 0.1% w/v BSA (Sigma))에서 0.05 g/L로 제조된 스트렙트아비딘 공여체 비드를 바이오틴화된 His-PD-L1 (서열번호 3)와 25 nM로 코팅하였고, 25 nM의 His-FLAG-TIGIT (서열번호 539)를 사용하여 완충액에서 0.05 g/L로 항-FLAG 수용체 비드를 표지하였다. 수여체 및 공여체 비드 모두를 암소에서 실온에 1시간 동안 배양하였다.
이중특이적 항체, 모체 단일특이적 항체의 단독 및 조합으로 및 대조군 항체를 300 nM의 완충액에서 제조하고 1 : 3 일련 희석에 따라 8개 지점에서 희석하였다. 항체의 일련 희석액 5 μL를 384-웰 알파스크린® 검정 플레이트 (Perkin Elmer 6005350)에서 10 μL의 사전 코팅된 공여체 비드 및 10 μL의 사전 코팅된 수여체 비드에 혼합하였다. 검정 플레이트를 암소에서 4시간 동안 실온으로 배양한 후, 방법 1에 기술된 바와 같이 판독하였다. 측정된 형광 계수 (알파 신호)는 항체 적정에 대한 프리즘에 좌표화되었다. 결과는 도 26과 나타낸다. PD-L1 및 TIGIT에 대한 FIT-Ig 분자의 결합은 항체 농도가 20 nM까지 증가한다. 단일특이적 모체 항체 및 이소형 대조군의 경우는 결합이 전혀 관찰되지 않는다.
d) 유세포 계측법에 의한 PD-L1 및 TIGIT에 결합하는 이중특이적 FIT-Ig 분자의 특성화
FIT-Ig 분자가 TIGIT 및 PD-L1을 발현하는 세포의 모집을 촉진하는 능력을 평가하기 위해 유세포 계측법 프로토콜이 개발되었다. 이 목적으로, 인간 PD-L1로 형질감염된 CHO 세포를 661 nm에서 최대로 방출하는 CellTrace™ 원적외선 (Invitrogen C34572)로 염색한 반면, 인간 TIGIT로 형질감염된 HEK 세포는 450 nm에서 최대로 방출하는CellTrace™ 보라색 (Invitrogen C34571)으로 염색하였다.
CHO 인간 PD-L1 및 HEK 인간 TIGIT 세포를 수확하고, 계수하고, 세척하고, mL 당 1 백만 개의 세포로 PBS (Gibco 14190169)에 재현탁시켰다. CellTrace™ 원적외선 및 CellTrace™ 보라색 염료는 1 : 2000으로 희석하고 제조사의 권장사항에 따라 암소에서 37°C에서 20분 동안 세포와 함께 배양하였다. 이어서 추가적인 5분 배양 단계를 위해 완충액 (PBS (Gibco 14190169), 1% BSA (시그마), 0.1% 소듐아자이드 (Severn Biotech 40-2010-01))을 과량으로 첨가하였다. 세포를 회전시키고, 0.5 mL/mL의 완충 용액에 재현탁하고, 결합 프로토콜을 진행하기 전에 적어도 10 분 동안 37°C에서 배양하였다. 염색되지 않은 세포는 보관되고, 게이팅 전략을 설정하는 데 사용되었다.
이중특이적 항체 및 인간 IgG1을 150 nM 완충액에서 준비하고 1 : 3 일련 희석에 따라 8개 지점에서 희석하였다. 50 μL의 각 항체의 일련 희석, CellTrace™ 원적외선으로 표지된 50 μL의 CHO 인간 PD-L1 세포 및 CellTrace™ 바이올렛으로 표지된 50 μL의 HEK 인간 TIGIT는 96-웰 V-바닥 PS 플레이트 (Greiner 651901)에 첨가되었다. 정량 플레이트를 가만히 교반 (450 rpm)하면서 실온에서 1시간 동안 배양한 후 어튠 NxT 유동 세포계측기 (Thermo Fisher)를 사용하여 판독하였다. CellTraceTM 바이올렛을 보라색 레이저를 사용하여 여기시켰고, 440/50 대역 통과 필터로 VL1 채널에서 검출되었다. CellTraceTM 원적외선은 적색 레이저를 사용하여 여기되었고 RL1 채널에서 670/14 대역 통과 필터로 검출되었다. 시료 수집은 시료를 볼텍싱하지 않고 수행되었다. FlowJo® 소프트웨어로 FCS 파일을 분석하였다. 단일 셀 및 듀플렛은 전방 및 측분산 플롯에 기초하여 게이팅되었다.
데이타 분석은 4개의 상이한 게이트를 확인하였다: 염색되지 않은 CHO 인간 PD-L1 및 염색되지 않은 HEK 인간 TIGIT에 상응하는 이중 음성 사분면; 단일 염색에 양성인 두 개의 사분면 (VL1 또는 RL1 채널에서); 및 FIT-Ig 분자에 의해 모집된 염색된 CHO 인간 PD-L1 및 염색된 HEK 인간 TIGIT로 구성된 이중 염색 ( VL1 및 RL1 채널 둘 다에서)에 양성인 사분면. 이중 양성 세포의 백분율을 항체 적정에 대한 프리즘 내에 좌표화하였다. 결과는 도 27에 나타낸다. 이중 양성 세포의 백분율은 FIT-Ig 분자의 농도로 1 nM까지 증가한다.
표적에 대한 테스트 분자의 단일특이적 결합은 590 nm에서 최대로 방출하는 R-피코에리트린 (PE)으로 표지된 단일특이적 항체를 사용하여 염색된 세포 상에서 검증되었다. PE 표지된 항체 1, 항체 2 및 인간 IgG1을 완충액에서 150 nM으로 희석시켰다. 50 μL의 각 항체는 50 μL의 염색된 CHO 인간 PD-L1 및 50 μL의 염색된 HEK 인간 TIGIT와 96-웰 V-바닥 PS 플레이트 (Greiner 651901)에서 혼합되었다. 실온에서 1시간 배양 후, 세포를 200 μL/웰의 PBS로 3번 세척하고 150 μL/웰의 완충액에 재현탁하였다. 검정 플레이트를 어튠 NxT 유동 세포계측기 (Thermo Fisher)를 사용하여 판독하여 형광을 기록화였다. CellTraceTM 바이올렛 및 원적외선은 상기 언급된 바와 같이 검출되었다. PE는 노란색 레이저를 사용하여 여기되었고 585/16 대역 통과 필터로 YL1 채널에서 검출되었다. YL1 채널의 기하 평균값은 염색된 CHO 인간 PD-L1 또는 염색된 HEK 인간 TIGIT에 대한 단일특이적 결합을 결정하는데 사용되었다.
실시예 11 - 항-PD-L1-IL-2 면역사이토카인 구조물의 생성 및 발현
면역글로불린은 야생형 IL-2 (서열번호 301) 또는 처음 9개 아미노산에서 결실을 포함하는 IL-2 (서열번호 324에 융합된 서열번호 303 내지 323 참조)를 항-PD-L1 항체 1D05의 경쇄 (서열번호 45 참조)에 융합시킴으로써 생성되었다. 이들은 1D05 중쇄의 IgG1 효과기-무력화 변이체 (서열번호 205)와 쌍을 이루었다. 1D05 중쇄에 융합된 야생형 IL-2를 대조군 (서열번호 302)으로 사용하기 위해 생성하고 1D05의 변형되지 않은 경쇄 (서열번호 45)와 쌍을 이루SEQ었다. 22개의 면역 세포주가 성공적으로 발현되고 추가로 특성화되었다. 하나의 경쇄 구조물, 1D05 D1은 성공적으로 발현되지 않았다.
재료 및 방법
항-PD-L1 (항체 1D05) 면역사이토카인 (경쇄에 C-말단 IL-2 융합)을 인코딩하는 DNA 서열을 합성 DNA 가닥으로 구입하고 골든 게이트 클로닝 전략을 사용하여 pTT5 발현 벡터 내에 클로닝하였다. 1D05의 중쇄 서열은 진한 문자로 표시된 야생형 (서열번호 299)으로부터 변화된 무력화 IgG1 변이체인 불변 영역을 포함한다. 항체 1D05의 경쇄는 카파 불변 영역 (서열번호 300)의 C-말단에 융합된 전장의 야생형 IL-2 서열 (밑줄)을 갖는다. 적절한 올리고 뉴클레오타이드 프라이머를 사용하여 오버랩 PCR을 사용하여 IL-2의 N-말단의 변이체를 생성시켰다 (서열번호 300 참조. IL-2는 서열에 밑줄로 표시되고 변화되는 영역은 진한 글씨로 표시됨). 변이체 서열은 골든 게이트 방법을 사용하여 pTT5 발현 벡터 내로 클로닝되었다. 야생형 및 변이체 구조물을 발현을 위해 Expi293™ 세포에 형질감염시켰다.
실시예 12 - 스크리닝을 위한 IL-2R 형질전환체 세포의 생성
높은 친화성 (αβγ) 및 중간 친화성 IL-2 수용체 상에서 면역사이토카인 활성을 구별하기 위해 (βγ), IL-2R 형질전환체를 생성하였다. 내인성 공통 γ 사슬을 발현하는 TF-1 세포는 β 또는 α 및 β 수용체 서브유닛으로 형질감염되어 IL-2에 대한 반응성을 부여하였다. 이어서 면역사이토카인에 대한 증식성 반응을 이들 세포를 사용하여 분석하였다 (실시예 13 참조).
재료 및 방법
높은 친화성 (αβγ) 및 중간 친화성 IL-2R을 통한 신호전달을 구별하기 위해 두 개의 재조합 세포주가 생성되었다. 백혈병 세포주 TF-1 (유럽 인증된 세포 배양 컬렉션)는 과립구-대식세포 콜로니-자극인자 (GM-CSF) 또는 인터루킨-3 (IL-3)에 대한 완전한 성장 의존성을 나타낸다. 생성된 첫 번째 세포주는 전장의 인간 IL-2Rβ (CD122)로만 형질감염시켰다. 두 번째 세포주는 전장의 인간 IL-2Ra (CD25)를 첫 번째 세포주에 형질감염함으로써 생성되었다.
형질감염된 서열을 포유동물 발현을 위해 코돈 최적화하고, 세포 게놈 내의 안정한 통합을 용이하게 하는 3' 및 5' piggyBac 특이적 말단 반복 서열이 인접된 CMV 프로모터의 조절 하에 발현 벡터 내로 클로닝하였다 ("A hyperactive piggyBac transposase for mammalian applications"; Yusa K., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U S A., 108(4): 1531-6, 2011 Jan 25 참조). 또한, 각 서브유닛의 발현 벡터는 안정한 세포주 생성을 용이하게 하는 상이한 선별 카세트를 포함하였다. β 서브유닛은 퓨로마이신 (Sigma)을 사용하고, α 서브유닛은 제네티신 (Gibco)을 사용하여 선별되었다. α 서브 유닛은 이미 β 서브 유닛을 발현하는 세포 내에 형질전환되었다.
발현 플라스미드를 제조사의 지침에 따라 Lonza 4-D 뉴클레오펙터 형질감염 X 키트 시스템을 사용하는 전기천공법에 의해 TF1 세포주 내로 piggyBac 트랜스포자제를 인코딩하는 플라스미드와 함께 형질 감염시켰다. 형질감염 24시간 후에, 완전한 배지를 적절한 선별로 보충하고 적어도 3주 동안 성장시켜 3 내지 4일마다 배지를 교환하면서 안정한 세포주를 선별하였다. 재조합 인간 서브유닛의 발현은 항-인간 CD122 (IL-2Rβ) APC 컨쥬게이트된 항체 (eBioscience) 및 항-인간 CD25 (IL-2Rα) PE 컨쥬게이션된 항체 (eBioscience)를 사용하여 유세포 계측법에 의해 평가하였다. 내인성 공통 γ 사슬 발현은 항-인간 CD132 (공통 γ 사슬) PE 컨쥬게이션된 항체 (eBioscience)로 검증되었다. 발현이 낮을수록 CD122+ 세포는 FACS (형광 활성화 세포 선별법)로 분류하고 선별 하에 배양하였다. 형질감염 후 α 사슬의 균일한 발현이 있었기 때문에 이들 세포는 분류되지 않았다.
완전한 TF1 배지는 RPMI 배지 1640 (Gibco) 및 GM-CSF (2 ng/mL)로 구성되고 10% v/v 열 불활성화 우태아 혈청 (hiFBS, Gibco)으로 보충되었다. 일단 IL-2에 대한 반응성이 확인되면, 형질전환된 세포주는 RPMI 1640, 10% hiFBS 및 5 ng/mL 재조합 인간 IL-2에서 (αβ) 또는 (β) 제네티신이 있거나 없이 유지되었다.
실시예 13 - 면역사이토카인 구조물의 L-2R을 통한 신호전달하는 능력의 평가
면역사이토카인은 IL-2의 β 서브유닛 또는 α 및 β 서브유닛 둘 다로 형질감염된 TF1 세포주의 증식을 유도하는 이들의 능력에 대해 평가하였다. 세포를 밤샘 동안 사이토카인이 결핍시킨 다음 각 면역사이토카인의 적정으로 자극하였다. CellTiter-Glo®가 존재하는 ATP의 정량에 기초하여 3일 후에 생존한 세포의 수를 결정하는 데 사용되었다. IL-2Rβγ 상의 면역사이토카인의 광범위한 활성 범위가 있고, 유리 IL-2 등몰량과 비교하여, 최대의 IL-2 결실은 증식에서 가장 큰 감소를 보인다. αβγ 활성에 미치는 효과는 현저하지 않지만, 다시 가장 큰 IL-2 결실과 함께 증식의 가장 큰 감소가 관찰된다. IL-2의 처음 몇 개의 N-말단 아미노산의 결실은 사이토카인 활성의 미세한 조정을 가능하게 한다. 예시적인 실험은 도 12a 및 b에 나타낸다.
재료 및 방법
IL-2R 형질감염된 TF1 세포는 RPMI+ 10% 우태아 혈청 (배양 배지)에서 IL-2 (Peprotech) 5 ng/mL의 첨가와 함께 일상적으로 배양되었고, β 형질전환된 세포주의 경우는 5 ng/mL의 IL-2 및 αβ 형질전환된 세포주의 경우는 350 μg/mL의 제네티신 (Gibco)으로 배양되었다. 면역사이토카인 구조물을 테스트하기 전에, 세포를 원심분리에 의해 수확하고 흡인하여 상청액을 제거하였다. 세포를 PBS로 세척하여 사이토카인 및 항생제를 제거하였다. 세포를 보충물이 없이 105개 세포/mL로 신선한 배양 배지에 재현탁하고 밤샘 동안 배양기로 두었다.
세포를 원심분리에 의해 수확하고 흡인하여 상청액을 제거하였다.　세포를 완전한 배지에 재현탁시키고, 30 μL의 세포 용액을 1250개 세포/웰의 초기 세포 농도를 달성하기 위해 플레이트 (흰색 벽의 조직 배양 처리된 384-웰 플레이트) 웰에 첨가하였다.
IL-2 리간드는 배양 배지에서 300 ng/mL 최종 검정 농도 (FAC) (600 ng/mL 작동)로부터 일련 네 배 희석액으로서 준비하였다.　면역사이토카인 구조물은 αβγ 세포주 상의 테스트를 위해 0.1 μg/mL (세 배 희석) 및 βγ 세포주 상에서 10 μg/mL (세 배 희석)로부터 적정되었다. 30 μL의 적정을 세포 플레이트에 첨가하였다. 웰을 조절하기 위해 IL-2가없는 배지 30 μL를 첨가하였다. 증발 효과를 감소시키기 위해, 플레이트의 최외곽 행/열은 배양 배지 80 νL로 채웠다. 플레이트는 37 oC, 5% CO2에서 3일 동안 배양하였다. 배양 기간 후 TF-1 세포의 증식을 30 μL의 Cell Titre Glo (Promega)를 모든 웰에 첨가하여 평가하였다. 플레이트를 실온에서 10분 동안 배양한 다음, 초민감성 발광 필터를 사용하여 판독하였다.
공식 7: TF -1 증식 검정법으로부터 배경 대비한 배수의 계산
Figure pct00056
RLU = 상대적 발광 단위
배경 대비 배수로서 표현된 데이타.　　세포를 포함하고 있지만 사이토카인은 포함하지 않은 웰로서 배경이 정의되었다
실시예 14 - PD-L1에 대한 면역사이토카인의 결합
PD-L1에 결합하는 면역사이토카인 구조물의 능력을 확인하기 위해 표면 플라스몬 공명이 사용되었다. 경쇄 상의 IL-2의 존재는 결합에 유해한 영향을 미치지 않는다 (표 9). 다양한 IL-2 활성을 가진 네 개의 구조물이 추가의 특성화를 후보 목록에 올랐다. 이들은 1D05 D1-9 ICK, 1D05 D1-8 ICK, 1D05 D9-2 ICK 및 1D05 D9-7 ICK이었다.
표 9: PD-L1에 대한 1D05 결합의 친화성은 표면 플라스몬 공명에 의해 측정된 IL-2의 항체와의 융합에 의해 영향을 받지 않는다. 표시된 데이타는 단일 실험에서 나온다.
Figure pct00057
재료 및 방법
표면 플라스몬 공명에 의한 면역사이토카인의 분석
ProteOn XPR36 (BioRad) 어레이 SPR 기계에서 표지가 없는 표면 플라스몬 공명 (SPR) 분석을 수행하였다. GE 헬스케어사로부터의 항-인간 IgG의 아민 커플링을 사용하여 GLC 바이오센서 칩에 항-인간 IgG 포획 표면을 만들었다. 테스트 항체를 이 표면 상에 포획하고 인간 PD-L1 (연구실내)을 64 nM, 16 nM, 4 nM, 1 nM 및 0.25 nM에서 분석물로서 사용하였다. 검정법은 HBS-EP (Teknova H8022)를 사용하여 25oC 상에서 수행하였다. 완충액 단독만을 사용하여 결합 센서그램을 참조하였다. 데이타는 ProteOn XPR36 분석 소프트웨어에 내재된 1 : 1 모델을 사용하여 분석되었다.
실시예 15 - 면역사이토카인의 PD-L1 및 PD-1/CD80의 상호작용을 중화시키는 능력의 평가
IL-2 분자와 항체의 융합이 중화 능력을 방해하지 않도록 하기 위해, 후보 목록의 면역사이토카인을 중화 ELISA에서 테스트하였다. 후보 목록의 면역사이토카인은 PD-L1과 PD-1 사이 및 PD-L1과 CD80 사이의 상호작용을 중화시키는 능력이 야생형 항체와 차이가 없었다. 결과는 도 13 및 표 10에 나타낸다． 표의 수치는 세 번의 독립적인 실험의 평균값이다.
표 10: 세 번의 독립적인 실험의 평균으로서 표현된 중화 ELISA 데이타의 요약
Figure pct00058
재료 및 방법
a) PD-L1/PD-1 또는 PD-L1/CD80 중화 ELISA
2.5 μg/mL로 희석된 CD80 (R&D Systems) 또는 PD-1 (연구실내)를 4°C에서 밤샘 동안 96-웰, 낮은 자동-형광성 고 단백질 결합 플레이트 (Costar)에 흡착시켰다. PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 세척하여 과량의 단백질을 제거하고 실온에서 1시간 동안 PBS에서 1% w/v 소혈청 알부민 (BSA, 시그마)으로 웰을 차단한 후, 플레이트를 이전에 기술된 바와 같이 세척하였다. ELISA 검정 완충액 (PBS + 0.1% BSA)으로 희석된 96-웰 비-결합 플레이트에 항체 60 μL 적정 (100 nM로부터의 3배 일련 희석)을 첨가하였다. 60 μL ELISA 검정 완충액을 첨가한 대조군 웰을 제외하고, 16 nM 작동 농도 (8 nM FAC)에서 바이오틴화된 PD-L1 (연구실내, 라이팅 링크 바이오틴화 키트로 표지됨) 60 μL를 플레이트에 첨가하였다. 코팅된 플레이트로 50 μL을 옮기기 전에 플레이트를 30분 동안 배양하였다.
코팅된 플레이트를 실온에서 1시간 동안 배양하였다. PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 세척하여 과량의 단백질을 제거하였다. PD-L1 결합은 DELFIA 분석 완충액 (Perkin Elmer)에서 1/1000 희석된 스트렙트아비딘으로 표지된 유로피움 (Perkin Elmer)을 사용하여 검출하였다. 플레이트를 TBS (트리스 완충 식염수)-트윈 (0.1% v/v)로 세척하였고, 50μL/웰의 DELFIA 증진 용액 (Perkin Elmer)을 플레이트에 첨가하였다. 시간-분해 형광은 엔비전 플레이트 판독기 (PerkinElmer) 상에 615 nm에서 측정하였다. 특이적 결합의 백분율은 공식 3에 정의된 바와 같이 계산하였다.
특이적 결합 백분율 (공식 3)으로부터 네 개-매개변수 로지스틱 공식 (공식 4)을 사용하는 곡선 피팅에 의해 그래프패드 프리즘 소프트웨어를 사용하여 IC50 값을 결정하였다.
실시예 16 - 항-PD-L1 항체의 탈면역화
항-PD-L1-면역사이토카인에 기초한 불리한 면역학적 반응의 가능성을 줄이기 위해, T-세포 에피토프 분석 소프트웨어에 의해 결정된 바와 같이, 예상되는 낮은 면역원성 잠재력을 갖는 일련의 1D05 항체 돌연변이체 (서열번호 47 내지 51)가 생성되었다. 돌연변이는 단일 또는 조합으로 일 수 있다． 돌연변이체는 256 nM의 인간 PD-L1 분석물을 첨가하여 실시예 14에 기술된 바와 같이 SPR에 의해 야생형 분자와 동일한 친화성으로 PD-L1을 결합시키는 능력에 대해 평가하였다. 조사 중인 돌연변이는 밑줄과 진한 문자로 표시되어 서열번호들 47 내지 51에 포함된다. VH 구조틀 돌연변이 (서열번호 47 및 48)는 결합에 미치는 유해한 효과를 가지지 않는다. CDRH2 (서열번호 50)의 V의 A로의 돌연변이는 결합에 해로우며, 대안의 돌연변이가 분석될 것이다 (V의 Y로, 서열번호 298). 결과를 표 11에 나타낸다.
실시예 17 - NOD/ SCID : 이종이식 T- 세포 모델에서 항-PD-L1 항체에 의한 종양 성장의 억제
NOD/SCID: 이종이식 T-세포 모델에서 hIgG1 LAGA (서열번호 205) 형식의 선도 항체 1D05에 의한 흑색종 종양 성장의 억제가 입증되었다. T-세포는 흑색종 세포주인 A375의 존재 시 20일 동안 IL-2 및 IL-7의 존재 하에 증식되었다. T-세포를 신선한 A375 세포와 함께 피하로 이식한 다음, 항체를 1시간 후에 복강내로 투여하였다. 종양의 크기와 동물의 생존을 관찰하였다. 항체 1D05로 처리된 마우스의 종양은 이소형 대조군로 처리된 동물에서보다 작았다. 1D05-처리된 마우스의 생존 시간도 역시 증가하였다.
재료 및 방법
효능 연구는 스튜어트 등에 개략된 방법을 사용하는 NOD/SCID 마우스의 T-세포/이종이식 모델을 사용하여 수행하였다 (Stewart R et al. Cancer Immunol. Res., 2015 Sep; 3(9): 1052-62). 백혈구 감소 시스템 체임버는 NHSBT로부터 획득하였다. HLA-A2 양성 공여자는 PE-표지된 항-인간 HLA-A2 (Biolegend, Clone: BB7.2)을 사용하여 분획화되지 않은 혈액을 염색하여 선택되었다.
표 11 - 1D05 항체를 선도하는 탈면역화 돌연변이
Figure pct00059
적혈구를 용해시킨 다음, 4% PFA로 고정한 후, 어튠 유세포 계측기로 획득하였다. PBMC는 피콜을 통한 밀도 구배 원심분리에 의해 분리되었다. 이어서 일차 인간의 CD4+ 및 CD8+ T-세포는 EasySep 인간 CD4+ 및 CD8+ T-세포 농축 키트 (Stemcell Technologies, Cat 19052 and 19053)를 사용하여 분리하였다. 이어서 CD4+ 및 CD8+ T-세포는 재조합 인간 IL-2 및 IL-7 (Peprotech)의 존재 시 미토마이신 C 처리된 A375 세포의 단일층 (10일째, T-세포를 신선한 A375 단일층 상에 다시 도말함)에서 20일 동안 분리하여 배양하였다. 20일째에 세포를 "미스터 프로스티"(Nalgene)에서 hiFBS/10% DMSO 90%로 -80oC에 냉동시키고 사용할 때까지 액체 질소에 저장되었다. 생체내 실험을 시작하기 전날 세포를 해동하고 배양하였다.
이식 당일에 CD4+ 및 CD8+ T-세포를 1 : 1의 비율로 계수하여 다함께 혼합하였다. 다음으로 CD4+/CD8+ 혼합물을 A375 종양 세포에 첨가하고 마우스의 후방 오른쪽 옆구리에 피하로 주사하였다. 처리군은 세포 주입 1시간 후 항체 또는 이소형 대조군 (모두 10 mg/kg으로 복강내 투여)의 첫 용량을 투여받았다. 동물들은 이식 후 3, 6, 8 및 10일째 추가 용량을 받았다. 연구 종료 시까지 이차원으로 측정하는 디지털 캘리퍼스를 사용하여 일주일에 세 번 종양 발달을 모니터링하였다. 표준 체적 (L x W2)/2 (L은 종양의 더 큰 직경, W는 더 작은 직경)을 사용하여 종양 부피 (mm3)를 추정하였다. 마우스는 종양이 평균 직경 12 mm가 될 때까지 또는 연구 프로토콜에 요약된 무통 종결점 중 하나에 도달할 때까지 연구를 계속하였다. 무통 종결점 생존율 통계는 카프란-마이어 방법을 사용하여 프리즘으로 계산되었다. 이 접근법은 PD-L1 치료가 생존율 향상과 관련되는지 여부를 결정하는 데 사용되었다.
표 12: 처리군
Figure pct00060
CD4+/CD8+ T-세포가 종양 세포와 공동-주사되는 실험군과 비교할 때 이소형 대조군을 사용한 치료는 종양 발생에 영향을 미치지 않았다. 항-PDL1 항체 1D05로 처리하는 것은 이소형 대조군과 비교할 때 종양 발달을 지연시켰다. 이것은 도 14에 나타낸다．
종양과 함께 주입된 T-세포를 가진 모든 군은 종양 단독 처리군과 비교했을 때 연구 시간이 증가하였다. 이소형 대조군을 사용한 치료는 연구 시간에 아무런 영향을 미치지 않았지만, 항-PDL1 항체 1D05를 사용한 치료는 이소형 대조군을 포함한 다른 모든 군과 비교했을 때 연구 시간이 길어졌다. 결과는 도 15에 나타낸다.
실시예 18 - 시노몰거스 원숭이에서 면역사이토카인의 단일 용량 연구
가장 적절한 동물 모델에서 약력학 및 약물동력학 (PK) 매개변수를 평가하기 위해 수컷 시노몰거스 원숭이는 1 mg/kg의 면역사이토카인 (ICK)의 단일 용량을 투여받았다. 동물은 독성의 임상적 소견으로 나타냈으며, PK의 분석, 사이토카인의 생성 및 백혈구 하위집합의 특성화를 위해 7일 동안 혈액 시료를 채취하였다. 연구의 실생활 단계, 혈액학, 유세포 계측법 및 사이토카인 분석은 Envigo UK에서 수행되었다 (연구 번호 GF13YC). 약물동력학 분석은 연구실 내에서 수행되었다.
재료 및 방법
2년 이상의 수컷 시노몰거스 원숭이를 연구에 사용하였고 연구 시작 7일 및 4일 전에 체중을 기록하였다. 면역사이토카인 구조물을 50 mM 아세트산 나트륨 pH 5.5에서 1 mg/mL로 제형화하고 생리학적 식염수로 0.2 mg/mL로 희석하여 5 mL/kg/시간의 속도로 정맥 내 주입하였다. 혈압 및 체온을 투여 전, 투여 종료 후 1 시간 및 4시간째에 모니터링하였다. 동물들은 나쁜 건강의 징후에 대해 매일 2회 관찰되었다. 이 연구는 두 단계로 수행되었고, 다음 네 개의 추가 구조와 함께 용량 수준과 PK 시점을 보장하기 위해 1D05 HC IL-2 ICK 및 1D05 LC D9-7 ICK의 초기 용량이 적합하였고, 다음으로 1D05 LC D9-7 ICK의 투약이 반복되었다 (표 1 참조). 1D05 LC D9-7 ICK의 단계 2의 투약은 구조물 명칭 옆에 (2)로 표시된다.
표 13: 처리군 및 동물 수
Figure pct00061
혈액학적 분석을 위해, 공복시 혈액 시료를 치료 전, 치료 후 2, 5 및 7일째 EDTA 처리된 튜브에 가져왔다. 일상적인 혈액학적 매개변수는 Bayer Advia 120에 의해 측정되었다. 결과는 도 16 및 17에 나타낸다.
사이토카인 및 용해성 CD25의 분석을 위해, 혈액 시료를 전처리 및 처리 후 3일째 EDTA- 처리된 튜브에 채취하고 10분 동안 2000 g에서 원심분리하여 혈장을 추출하였다. 시료를 다중복합체 MSD (사이토카인) 또는 시판되는 ELISA (용해성 CD25)에 의해 분석될 때까지 동결시켰다. 결과는 도 18과 19에 나타낸다．
면역 표현형 분석을 위해, 혈액 시료은 치료 전 및 치료 후 5일 동안 EDTA-처리된 튜브로 채취하였다. 혈액 시료를 직접 컨쥬게이션된 단일클론 항체의 칵테일로 염색한 다음 적혈구를 용해시키고 분석하기 전에 1% 포름알데히드를 포함한 인산 완충 식염수에 재현탁하여 시료를 고정시켰다. 결과는 도 20과 나타낸다.
PK 분석을 위해, 혈액 시료를 치료 전, 치료 종료 (EOI), EOI 후 2, 4, 8, 16, 24, 32, 40 및 48시간 동안 및 단계 2의 경우 72시간 및 96시간으로 연장 시 미처리된 튜브에 채취하고, 혈액을 응고시켜 혈청을 만든 다음 2000g에서 10분 동안 원심분리하였다. 혈청 시료를 드라이아이스로 냉동시켜 Kymab으로 옮겼다. 결과는 도 21과 나타낸다.
혈청 시료의 약물동력학 분석
a) 항-PD-L1 항체의 검출을 위한 PK 검정
PBS (Sigma, P3813-10PAK)에서 2 μg/mL로 희석한 인간 PD-L1 Flag His (서열번호 505, 집안) 50 μL/웰을 96-웰 고 단백질 결합 형광 플레이트 (Greiner)에 4°C에서 밤샘 동안 흡착시켰다. 300 μL/웰 PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 3번 세척하여 과량의 단백질을 제거하고 실온에서 1시간 동안 PBS에서 1% w/v 소혈청 알부민 (BSA, 시그마)으로 웰을 차단한 후, 플레이트를 이전에 기술된 바와 같이 세척하였다. 항체를 풀링된 시노몰거스 혈청 (Seralab, CYNSRM)에서 10,000 ng/mL 내지 9.77 ng/mL (1/2 희석)로 희석하여 블랭크를 포함한 12개의 표준을 얻었다. 표준, 품질 대조군 및 시료를 ELISA 분석 완충액 (PBS + 0.1% BSA)에서 50분의 1 MRD (최소 필요한 희석)로 희석하고 코팅된 96-웰 고 결합 플레이트에 50 μL/웰로 첨가하였다. 플레이트를 실온에서 1시간 동안 배양한 후 플레이트를 PBS-트윈으로 3번 세척하였다. 1 μg/mL의 바이오틴화된 염소 항-인간 IgG (Southern Biotech) 50 μL를 플레이트에 첨가하였다. 플레이트를 실온에서 1시간 동안 배양한 후 플레이트를 PBS-트윈으로 3번 세척하였다. PD-L1 결합은 DELFIA 분석 완충액 (Perkin Elmer)에서 1/1000 희석된 스트렙트아비딘으로 표지된 유로피움 (Perkin Elmer)을 사용하여 검출하였다. 플레이트를 TBS (트리스 완충 식염수)-트윈 (0.1% v/v)로 세척하였고, 50μL/웰의 DELFIA 증진 용액 (Perkin Elmer)을 플레이트에 첨가하였다. 시간-분해 형광은 엔비전 플레이트 판독기 (PerkinElmer) 상에 615 nm에서 측정하였다. 농도는 그래프패드 프리즘 소프트웨어를 사용하여 내 개-매개변수 로지스틱 공식 (공식 4)을 사용하여 피팅 표준 곡선으로부터 보간하여 결정하였다. 결과는도 21a 및 도 21b에 나타낸다.
b) 미가공 면역사이토카인 (IL-2에 융합된 항체)의 검출을 위한 PK 검정
PBS (Sigma, P3813-10PAK)에서 3 μg/mL로 희석한 인간 PD-L1 Flag His (서열번호 505, 집안) 50 μL/웰을 96-웰 저 자동-형광 고 단백질 결합 플레이트 (Costa)에 4°C에서 밤샘 동안 흡착시켰다. 300 μL/웰 PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 3번 세척하여 과량의 단백질을 제거하고 실온에서 1시간 동안 PBS에서 1% w/v 소혈청 알부민 (BSA, 시그마)으로 웰을 차단한 후, 플레이트를 PBS-트윈으로 3번 세척하였다. 항체를 풀링된 시노몰거스 혈청 (Seralab, CYNSRM)에서 50,000 ng/mL 내지 617.3 ng/mL로 희석하여 블랭크를 포함한 10개의 표준을 얻었다. 표준, 품질 대조군 및 시료를 ELISA 분석 완충액 (PBS + 0.1% BSA)에서 20분의 1 MRD로 희석하고 코팅된 96-웰 고 결합 플레이트에 50 μL/웰로 첨가하였다. 플레이트를 실온에서 1시간 동안 배양한 후 플레이트를 PBS-트윈으로 3번 세척하였다. 2 μg/mL의 바이오틴화된 항-인간 IL-2 (Peprotech) 50 μL를 플레이트에 첨가하였다. 플레이트를 실온에서 1시간 동안 배양한 후 플레이트를 이전에 기술한 바와 같이 세척하였다. 결합은 DELFIA 분석 완충액 (Perkin Elmer)에서 1/1000 희석된 스트렙트아비딘으로 표지된 유로피움 (Perkin Elmer)을 사용하여 검출하였다. 플레이트를 TBS (트리스 완충 식염수)-트윈 (0.1% v/v)로 세척하였고, 50μL/웰의 DELFIA 증진 용액 (Perkin Elmer)을 플레이트에 첨가하였다. 시간-분해 형광은 엔비전 플레이트 판독기 (PerkinElmer) 상에 615 nm에서 측정하였다. 농도는 그래프패드 프리즘 소프트웨어를 사용하여 내 개-매개변수 로지스틱 공식을 사용하여 피팅 표준 곡선으로부터 보간하여 결정하였다. 결과는 도 21c 및 도 21d에 나타낸다.
결과 요약
투약 후 명백한 IL-2 매개성 독성 (발열, 혈관 누출, 설사)의 징후는 관찰되지 않았다. 림프구 수는 상이한 면역사이토카인 구조물로의 연구 기간 동안 증가하였다. 가장 큰 절단을 가진 구조물은 최저 수준의 림프구 증식을 유도하였다; 1D05 LC D9-7 ICK 및 전장의 IL-2가 유의적인 증식을 유도하였던 반면, 7일 동안 1D05 LC D1-9 ICK 또는 1D05 LC D1-8 ICK에서는 거의 증식이 관찰되지 않았다. 일부 구조물로의 2일째에 관찰된 림프구 감소증은 혈액 순환에서 림프구 변연화를 나타낸다. 이것은 5일째에 볼 수 있는 리바운드 림프구 증가로 이어진다 (도 16).
면역사이토카인 구조물의 투여는 유의한 빈혈을 유발하지 않았다 (도 17). 헤모글로빈, 헤마토크리트 및 적혈구 수준의 약 20% 감소가 7일째에 가장 활성이 큰 구조물 (1D05 HC IL-2 ICK, 1D05 LC IL2 ICK 및 1D05 LC D9-7 ICK)로 및 약 10% 감소가 다른 구조물들로 관찰되었다. 이것은 IL-2 중쇄 면역사이토카인에 대한 연구의 일화적 증거와 부합한다. 혈소판 감소증 (감소된 혈소판 계수)은 관찰되지 않았다.
IL-2는 투약 후 3일째에 강하게 증가하여 활성화된 T-세포에 의한 생산을 나타낸다. 그러나, 이 검정법은 인간 IL-2에 대해 교차-반응성일 가능성이 있으므로 면역사이토카인을 검출할 수도 있다． IL-8 수준의 하향 조절 경향이 있었지만 (도 18), 투약 후 다른 사이토카인들에 대한 명확한 상향 또는 하향 조절이 없었다. T-세포 활성화의 바이오마커인 용해성 CD25의 수준은 면역사이토카인을 투약한 3일 후에 크게 증가하였다 (도 19). 용해성 CD25의 수준은 실시예 13에 기술된 면역사이토카인의 생체외 자극 활성과 상관 관계가 있었다.
면역사이토카인을 투약하면 혈액에서 활성화된 T-세포 수가 증가한다 (도 20). 1D05 LC IL-2 ICK를 투약했을 때 총 CD4+ 및 CD8+ 세포 수가 증가하지만 전처리 수준와 비교하여 CD69+ (초기 활성화) 및 CD25+ (이후 활성화) 하위집합이 크게 증가한다. 세포 수의 증가는 절단된 구조물의 경우 덜 두드러진다. B 세포, NK 세포 또는 호중구 수가 유의하게 변화하지 않았으며, 단핵구 수가 적당히 증가하였다. 시료의 응고로 인해 1D05 LC D9-7 ICK를 투여한 동물에 대한 데이타는 입수가능하지 않다.
경쇄 (LC) 융합은 마우스의 이전 데이타와 일치하는 중쇄 (HC) 융합보다 긴 반감기를 갖는다 (Gillies SD, Protein Engineering, Design and Selection, 26: 10: 561-569, 2013). 1D05 LC IL-2 ICK의 반감기는 약 8시간이었고, 절단된 IL-2 구조물의 반감기는 약 2배 더 길었다 (도 21a 및 21b). 전장의 IL-2와 비교하여 절단된 IL-2를 가진 면역사이토카인의 증가된 반감기는 IL-2 수용체에 대한 감소된 결합을 반영할 수 있다.
미가공 사이토카인 예로 IL-2에 융합된 항체 (도 21c 및 도 21d)는 변형된 검정법을 사용하여 검출하였다. 이 결과는 분자의 IL-2 부분이 생체내에서 융합된 채로 유지되고 절단되지 않는 것을 보여준다.
실시예19 - 시노몰거스 원숭이에서 연장된 단일 용량 연구
림프구 증가의 지속 기간을 확인하고 T-세포 하위 집합의 보다 자세한 분석을 얻으려면 연장된 단일 용량 연구가 수행될 것이다 (연구 번호 HQ52PV). 암컷 시노몰거스 원숭이에 실시예 18에 따라 1 mg/kg 면역사이토카인을 투여하고 적어도 14일 동안 모니터링한다. 1, 3, 7, 10 및 14일째 및 전처리에서 사이토카인을 분석할 것이다. 혈액학 측정은 2, 5, 7, 10 및 14일째 및 전처리에서 수행될 것이다. 용해성 CD25의 검출은 3, 7 및 10일째 및 전처리에서 수행될 것이다. CD127은 조절 T-세포 (CD3+ CD4+ CD25hi CD127lo)의 검출을 허용하기 위해 면역 표현형 패널에 추가 될 것이며, 분석은 1, 5, 7, 10 및 14일째에 수행될 것이다. PK 분석은 이전과 같이 수행될 것이다. 처리군은 표 14에 나타낸다.
표 14: 처리군 및 동물 수
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투약 후 명백한 IL-2 매개성 독성 (발열, 혈관 누출, 설사)의 징후는 관찰되지 않았다. 림프구 수는 모든 면역사이토카인 구조물로 7일째에 최고조에 달하였다. 가장 큰 절단을 가진 구조물은 최저 수준의 림프구 증식을 유도하였다; 1D05 LC D9-7 ICK 및 전장의 IL-2가 가장 큰 증식을 유도하였던 반면, 1D05 LC D1-8 ICK에서는 가장 적은 증식이 관찰되었다. 일부 구조물로의 2일째에 관찰된 림프구 감소증은 혈액 순환에서 림프구 변연화를 나타낸다. 이것은 리바운드 림프구 증가로 이어진다 (도 28). T-세포 활성화의 바이오마커인 용해성 CD25의 수준은 면역사이토카인을 투약한 3일 후에 피크에 도달하였다 (도 29). 용해성 CD25의 수준은 실시예 13에 기술된 면역사이토카인의 생체외 자극 활성과 상관관계가 있었다.
면역사이토카인 구조물의 투여는 유의한 빈혈을 유발하지 않았다 (도 30). 면역사이토카인 구조물에서 헤모글로빈, 헤마토크릿, 적혈구 수준이 10 내지 20% 감소가 관찰되었다. 헤모글로빈 수준은 1D05 LC D1-8 ICK가 투여된 동물의 전체 시간 경과에 걸쳐 낮게 유지되었다. 경미한 혈소판 감소증이 5일째에 가장 활성이 큰 두 개의 구조체에서 관찰되었지만, 이 시점 이후에 수준이 회복되었다. IL-2는 투여 후 3일째에 강하게 증가하여 활성화된 T-세포에 의한 생산을 나타낸다. 그러나, 이 검정법은 인간 IL-2에 대해 교차-반응성일 가능성이 있으므로 이들 수준은 면역사이토카인의 존재를 반영한다． 투약 후 임의의 다른 사이토카인에 대한 명확한 상향 조절 또는 하향 조절은 없었다 (도 31).
실시예 18에서 이전에 관찰된 바와 같이, 1D05 LC IL-2 ICK의 반감기는 약 8시간이었고, 절단된 IL-2 구조물의 반감기는 절단의 크기와 상관 관계가 있었다 (도 32). 최장 절단을 포함하는 면역사이토카인 구조물 D1-8은 약 24시간의 가장 긴 반감기를 가졌다. 전장의 IL-2와 비교하여 절단된 IL-2를 가진 면역사이토카인의 증가된 반감기는 IL-2 수용체에 대한 감소된 결합을 반영할 수 있다.
CD4+ 및 CD8+ T-세포의 증식은 도 33에 나타낸다. 자동화된 세포 계수에서 관찰된 바와 같이, 증식 정도는 IL-2 절단의 크기와 상관 관계가 있고, 1D05 LC ICK D9-7을 투여한 동물에서 둘 다의 T-세포 하위집합의 최대 증식이 관찰되었다.
실시예 20 - 세포 내인성으로 발현된 hPD - L1에 대한 결합 및 PD-1 및 CD80에 대한 hPD-L1 결합의 중화
선도 항체는 PD-L1/PD-1 상호작용 및 PD-L1/CD80 상호작용의 중화뿐만 아니라 hPD-L1을 내인성으로 발현하는 ES2 세포에 결합하는 능력을 테스트한다. 내인성으로 hPD-L1을 발현하는 ES2 세포 (ATCC)를 FACS 완충액 (PBS 1% BSA 0.1% 소듐 아자이드)에서 희석하고, 세 개의 96-웰, V-바닥 플레이트 (Greiner)에 웰 당 0.5 내지 1 Х 105개 세포의 밀도로 배분한다. 세포를 150 μL PBS로 세척하고 300 g에서 3분 동안 원심분리한다. 상청액을 흡인하고 150 μL PBS를 첨가한다. 이 세척 단계가 반복된다.
플레이트 1 (PD-L1 결합)에, FACS 완충액에 희석된 선도 항체, 기준 항체 또는 대조군 항체 25 μL이 세척된 세포에 첨가된다. FACS 완충액 25 μL를 첨가하고 세포를 4°C에서 60분 동안 배양한다. 150 μL FACS 완충액을 첨가하고 상기 기술한 바와 같이 세포를 세척한다. 항-PD-L1 항체 결합을 검출하기 위해, 항-인간 PE (Jackson ImmunoResearch)를 FACS 완충액에서 1/500으로 희석하고 이 혼합물 50 μL를 세포에 첨가한다. 세포를 4°C에서 60분 동안 배양한다. 세포를 150 μL FACS 완충액으로 두 번 세척하고, 각 세척 단계 후 3분 동안 300 g에서 원심분리하고 상청액을 흡인한다. 50 μL 4% 파라포름알데히드를 첨가하고 4°C에서 밤샘 배양하여 세포를 고정시킨다. 세포를 상기와 같이 한 번 세척하고 분석을 위해 FACS 완충액에 재현탁시킨다. PE 신호 강도 (기하 평균)는 벡크만 쿨터 Cytoflex 장비를 사용하여 유세포 계측법으로 측정한다. 데이타는 추가의 계산 없이 기하 평균값으로서 좌표화된다.
플레이트 2 (PD-1 중화)에, FACS 완충액에 희석된 선도 항체, 기준 항체 또는 대조군 항체 25 μL이 세척된 세포에 첨가된다. 바이오틴화된 인간 PD-1 (연구실내, Fc-태그화, 서열번호 6) 25 μL를 첨가하고 세포를 4°C에서 60분 동안 배양한다. 바이오틴화는 라이팅 링크 컨쥬게이션 키트 (Innova Biosciences)를 사용하여 연구실 내에서 제조사의 지침에 따라 수행된다. 150 μL FACS 완충액을 첨가하고 상기 기술한 바와 같이 세포를 세척한다. 바이오틴화된 PD-1을 검출하기 위해, 스트렙트아비딘-Alexa Fluor 647 (AF647, Jackson ImmunoResearch)을 FACS 완충액에서 1/500으로 희석하고 이 혼합물 50 μL를 세포에 첨가한다. 세포를 4°C에서 60분 동안 배양한다. 세포를 150 μL FACS 완충액으로 두 번 세척하고, 각 세척 단계 후 3분 동안 300 g에서 원심분리하고 상청액을 흡인한다. 상기와 같이 분석을 위해 세포를 고정하고, 세척하고, 재현탁시킨다. APC 신호 강도 (기하 평균)는 유세포 계측법으로 측정된다. 데이타는 추가의 계산 없이 기하 평균값으로서 좌표화된다.
플레이트 3 (CD80 중화)에, FACS 완충액에 희석된 선도 항체, 기준 항체 또는 대조군 항체 25 μL이 세척된 세포에 첨가된다. 바이오틴화된 인간 CD80 (Fc 태그화, R & D 시스템, 140-B1) 25 μL를 첨가하고 세포를 4°C에서 60분 동안 배양한다. 다른 모든 단계는 플레이트 2에 따라 수행된다.
대안적으로, 결합 및 중화를 동시에 검출하기 위해, hPD-L1을 발현하는 ES2 세포를 FACS 완충액에서 희석하고, 두 개의 96-웰, V-바닥 플레이트 (Greiner)에 웰 당 0.5 내지 1 Х 105개 세포의 밀도로 배분한다. 세포를 150 μL PBS로 세척하고 300 g에서 3분 동안 원심분리한다. 상청액을 흡인하고 150 μL PBS를 첨가한다. 이 세척 단계가 반복된다.
FACS 완충액에 희석된 선도 항체, 기준 항체 또는 대조군 항체 25 μL이 세척된 세포에 첨가된다. 25 μL의 바이오틴화된 인간 PD-1 (R & D 시스템, 8986-PD-100, his-태그화) 또는 CD80 (R & D 시스템, 9050-B1-100, his-태그화)을 첨가하고 세포는 4°C에서 60분 동안 배양한다. 150 μL FACS 완충액을 첨가하고 상기 기술한 바와 같이 세포를 세척한다. 바이오틴화된 PD-1 또는 CD80 및 항-PD-L1 항체 결합을 검출하기 위해, 스트렙트아비딘-AF647 및 항-인간 PE를 각각 FACS 완충액에서 1 : 500로 희석하고 이 혼합물 50 μL를 세포에 첨가한다. 세포를 4°C에서 60분 동안 배양한다. 세포를 150 μL FACS 완충액으로 두 번 세척하고, 각 세척 단계 후 3분 동안 300 g에서 원심분리하고 상청액을 흡인한다. 상기와 같이 분석을 위해 세포를 고정하고, 세척하고, 재현탁시킨다. PE 및 APC 신호 강도 (기하 평균)는 유세포 계측법으로 측정된다. 데이타는 추가의 계산 없이 기하 평균값으로서 좌표화된다. 대안적으로, APC (R & D Systems)에 컨쥬게이션된 항-his 태그 항체를 사용하여 PD-1 또는 CD80을 검출하거나 PD-1 및 CD80을 AF647로 직접 표지할 수 있다．
실시예 21 - 리포터 세포 생체검정법에서 선도 항-PD-L1 항체의 테스트
세포에서 PD-L1/PD-1 상호작용을 중화시키는 항-PDL1 항체의 능력은 생체발광 세포 기반의 검정법 (Promega®)을 사용하여 결정될 것이다. PD-L1 및 TCR 활성화를 촉진하도록 고안된 세포 표면 단백질로 형질감염된 PD-L1 aAPC/CHO-K1 세포를 PD-1 발현 JurkaT-세포와 함께 공동-배양한다. 이들 세포는 또한 NFAT 유도된 루시페라제 반응 요소를 제시한다. PD-1-PD-L1 상호작용을 차단할 수 있는 항체의 존재 시 두 세포 유형의 공동-배양은 TCR 신호전달과 NFAT-매개성 루시퍼라제 활성을 활성화한다.
분석은 제조사의 권장사항에 따라 실행된다. 간략하게, PD-L1 aAPC/CHO-K1 세포를 10% hiFBS가 보충된 Ham F12 배지에서 밤샘 배양한다. 다음날 배지를 제거하고, 효과기 PD-1 JurkaT-세포와 항-PD-L1 항체를 검정 플레이트에 1% hiF가 보충된 RPMI 1640로 37°C에서 6시간 동안 첨가한다. 엔비전 플레이트 판독기에서 발광 설정을 사용하여 Bio-Glo™과 10분 동안 배양한 후 플레이트를 판독한다. 항체-유도된 루시퍼라제 활성은 공식 8에 의해 정의된 바와 같이 반응의 배경 수준을 보여주는 웰의 검정 신호와 비교하여 배수 유도로서 표현된다. EC50 값은 네 개-매개변수 로지스틱 피팅 (공식 4)을 사용하여 계산된다.
공식 8
배수 유도 = 시료 웰/기저 루시퍼라제 반응
기저 루시퍼라제 반응 = PD-L1 CHO-K1 세포 및 PD-1 JurkaT-세포를 포함하는 웰로부터의 값
실시예 22 - hPD -L1 발현 마우스에서 선도 항체의 약물동력학 연구
항체 당 8마리의 마우스인 인간 PD-L1을 발현하는 마우스에서 인간 IgG1 효과기 작동 형식의 (예로, 야생형 IgG1, 서열번호 341의 불변 영역을 갖는) 항체 10 mg/kg을 복강내 투여한다. 혈액 시료은 전처리 및 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 192, 336, 508 및 672시간째 채취한다. 혈청을 준비하고 분석할 때까지 시료를 동결한다. 다음의 예외를 제외하고는 실시예 18에서 항체 검출에 대해 기술된 방법에 따라 시료를 분석할 것이다. C57BL/6 마우스로부터의 혈청을 표준 곡선 및 블랭크를 제조하기 위한 운반체로서 사용할 것이다. 최소 필요한 희석은 투여된 용량이 더 크기 때문에 실시예 18과 다를 것이고, 이것은 경험적으로 결정될 것이다.
실시예 23 - 인간이 아닌 영장류의 선도 항체의 약물동력학적 연구
항체 당 세 마리의 마우스인 수컷 시노몰거스 원숭이에서 인간 IgG1 효과기 작동 형식의 (예로, 야생형 IgG1, 서열번호 341의 불변 영역을 갖는) 항체 10 mg/kg을 정맥내 투여한다. 혈액 시료은 전처리 및 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 192, 336, 508 및 672시간째 채취한다. 혈청을 준비하고 분석할 때까지 시료를 동결한다. 실시예 18에서 항체 검출에 대해 기술된 방법에 따라 시료를 분석할 것이다. 최소 필요한 희석은 투여된 용량이 더 크기 때문에 실시예 18과 다를 것이고, 이것은 경험적으로 결정될 것이다.
실시예 24 - 마우스 B 세포에서의 선도 항체 활성: T-세포 하이브리도마 검정.
IL-2의 유도를 평가하기 위한 마우스 B 세포 : T-세포 하이브리도마 공동-배양 검정법에서 항체를 테스트 하였다. 1% 우태아 혈청 (Gibco)이 보충된 DMEM (Gibco)에서 제조된 인간 PD-L1 (서열번호 1) 형질감염된 LK35.2 마우스 B-림프구 하이브리도마 세포 (ATCC) 50 μL를 10 μM 오브알부민323 -329 펩타이드 (Thermo Scientific)로 처리하였고, 2 Х 104개 세포/웰의 밀도로 96-웰 조직 배양 처리된 플레이트 (Costar)에 분주하였다. 이어서, 오브알부민 펩타이드 로딩된 세포를 1% 우태아 혈청이 보충된 DMEM에서 9개 농도 지점에 대해 30 nM으로부터 1 : 3 일련 적정으로 mAb2 ™ 형식의 항-PD-L1 항체 또는 항-ICOS/PD-L1 이중특이적 항체 50 μL과 혼합하였다.
37 oC, 5% CO2에서 1 시간 배양에 이어서, 마우스 T-헬퍼 하이브리도마 세포주 DO-11-10 (National Jewish Health) 100 μL를 1% 우태아 혈청 (Gibco)가 보충된 DMEM (깁코)에서 밤샘 동안 배양하고 2 Х 104개 세포/웰로 검정 플레이트에 첨가하였다. LK35.2/DO-11-10 공동-배양을 37oC 5% CO2에서 밤샘 동안 배양한 후 상청액을 마우스 IL-2를 평가하기 위해 수집하였다. 세포 자극 칵테일 (eBioscience)의 1 또는 0.1 Х 작동 스톡으로 처리한 세포를 마우스 IL-2 생산에 대한 양성 대조군으로 사용하였다.
마우스 IL-2 정량화는 정량 검출 시약으로서 스트렙트아비딘-유로피움 (DELFIA®)를 포함하도록 변형되고, 제조사의 프로토콜에 따라 마우스 IL-2 듀오세트 ELISA 키트 (R & D 시스템)를 사용하여 수행하였다. 간략하게, 검정 플레이트를 1 μg/mL의 PBS에서 제조된 제공된 포획 항체로 4oC에서 밤샘 동안 코팅하였다. 플레이트를 PBS-트윈 (0.1% v/v)으로 세 번 세척한 후 실온에서 1시간 동안 PBS에서 1% w/v 소혈청 알부민 (BSA, 시그마) 200 μL을 첨가하였다. 50 μL 세포 상청액을 이전에 기술한 바와 같이 수행된 세척 단계에 따라 검정 플레이트에 첨가하였다. 1시간 배양한 후, PBS에서 0.1% w/v BSA로 제조된 200 μg/mL의 제공된 검출 항체 50 μL를 첨가하고 플레이트를 추가로 배양하였다. 플레이트를 상기 기술한 바와 같이 세척하고, DELFIA® 검정 완충액 (Perkin Elmer)의 스톡 용액에서 1 : 500으로 희석시킨 DELFIA® Eu-N1 스트레트아비딘 50 μL를 모든 웰에 1시간 동안 첨가하였다. 50 μL DELFIA® 증진 용액 (Perkin Elmer)을 추가하기 전에 DELFIA 세척 완충액 (0.5 M 트리스 HCL (Gibco), 1% 트윈 v/v (Sigma))을 사용하여 추가적인 세척 단계를 수행하였다. 플레이트를 실온에서 5분 동안 배양하고 광으로부터 보호한 후 엔비전 플레이트 판독기 (Perkin Elmer) 상에서 DELFIA® 시간 분해 형광에 대한 적절한 설정을 사용하여 615 nm에서 판독하였다. 마우스 IL-2의 농도는 테스트 시료과 함께 실행되는 표준 곡선으로부터 보간되었다. 공식 9를 사용하여 최종 좌표화된 값을 계산하였으며, 배경 신호는 50 μL의 배지 단독으로 처리된 공동-배양 세포의 검정 신호를 사용하여 계산하였다. 결과는 도 23에 나타낸다． 모든 항체는 이 공동-배양 시스템에서 IL-2 생산을 강력하게 증진시킨다.
공식 9 = 마우스 IL-2 (pg/mL) - 배경
표 15: 마우스 T 세포 하이브리도마 검정법에서 PD-L1 항체에 의한 IL-2 유도의 EC 50 값
Figure pct00063
표 16: 마우스 T-세포 하이브리도마 검정법에서 ICOS /PD-L1 이중특이적 mAb 2 ™ 항체에 의한 IL-2 유도의 EC 50 값
Figure pct00064
실시예25 - 활성화된 DC - T-세포 혼합 림프구 반응에서 선도 항체의 테스트
단핵구 분리 키트 및 MACS TM 자성 분리 시스템 (Miltenyi Biotec)을 이용한 음성 선별 방법으로 단핵구를 저온 보존된 PBMC로부터 분리하였다. 단핵구를 10% hiFBS 및 100 ng/mL GM-CSF 및 IL-4 (둘 다 Peprotech)를 포함하는 RPMI 1640 배지에 재현탁시켰다. DC를 활성화하기 위해 대장균 O55:B5 (Sigma)로부터의 100 ng/mL 지질다당류를 첨가하기 전에 TC 처리되지 않은 6-웰 플레이트 (Greiner)에서 5일 동안 세포를 배양하여 DC의 분화를 유도하였다. 세포를 24시간의 활성화 후 수확하고 PBS로 한 번 세척하여 LPS를 제거하고 RPMI 10% hiFBS에 106개/mL로 재현탁하였다. 동종 CD3+ T-세포는 상기와 같은 범용 T-세포 분리 키트 및 MACS 시스템을 사용하여 동결 보존된 PBMC로부터 분리되어 및 10% RPMI hiFBS에서 2 Х 106개/mL로 재현탁하였다. 선택된 항체의 10 nM로부터 (1 : 3) 일련 희석액을 RPMI 10% hiFBS에서 제조하고 50 μL를 96-웰 평면 바닥 TC 플레이트에 세 벌로 첨가하였다. DC (100 μL) 및 T-세포 (50 μL)를 플레이트에 첨가하고 5일 동안 37oC, 5% CO2에서 배양하였다. 상청액은 IL-2 측정을 위해 3일 후, IFNγ의 측정을 위해 5일 후에 제거하였다. 상청액은 사용할 때까지 -20°C에서 보관하였다. 사이토카인 생산이 DELFIA® EU-N1 스트렙트아비딘 검출을 사용하여 R&D 시스템 인간 IFNγ 및 IL-2듀오세트®로 측정되었다. 결과는 도 24와 나타낸다.
실시예 26 - 시노몰거스 원숭이에서 면역사이토카인의 다중-용량 연구
두 개의 면역사이토카인 1D05 D9-7 ICK 및 1D05 D1-8 ICK (실시예 14에 기술된 바와 같음)의 약리학 및 독성은 시노몰거스 원숭이의 다중-용량 연구에서 평가될 것이다. 수컷 어린 원숭이는 두 개의 상이한 처방에 따라 1 mg/kg/용량으로 투약된다: 처방 1 - 0일 및 14일째에 투약된 동물; 처방 2 - 0, 2, 14 및 16일째에 투약된 동물. 처리군 당 두 마리의 동물을 투약하고 28일 동안 모니터링할 것이다. 처리군은 표 17에 나타낸다.
표 17: 다중-용량 연구를 위한 처리군
Figure pct00065
심박수, 체온, 호흡 속도 및 혈압은 투약 후 1시간 및 4시간째에 측정된다. 체중은 매일 모니터링될 것이다. 사이토카인은 2, 5, 7, 10, 14, 16, 19, 21, 24 및 28일째 및 전처리 시 분석될 것이다. 혈액학 측정은 2, 5, 7, 10, 14, 16, 19, 21, 24 및 28일째 및 전처리 시 수행될 것이다. 용해성 CD25의 검출은 3, 7, 10, 17, 21 및 24일째 및 전처리 시 수행될 것이다. 면역 표현형 검사는 실시예 19에 기술된 패널에 따라 7, 10, 14, 24 및 28 째에 및 전처리 시를수행될 것이다. 약물동력학 (PK) 분석을 위한 시료는 전처리 시, 주입 종료 시점, 8, 16, 24, 32, 40, 48, 72 및 96시간에 다음과 같은 시점에서 각 주입에서 채취될 것이다.
실시예 27 - 동종유전자 종양 모델에서의 면역사이토카인 효능 연구
효과 연구는 CT-26 마우스 종양 모델을 사용하여 대용물 면역사이토카인 활성을 변형되지 않은 항체와 비교하고 효과기 기능의 역할을 평가하도록 수행할 것이다. 이식 당일, BALB/c 마우스를 1 Х 105개 CT-26 세포/동물로 마우스의 후면 오른쪽 옆구리에 피하로 주사한다. 처리군은 종양 세포 이식 6시간 후 항체 또는 적절한 대조군 (모두 10 mg/kg으로 복강내 투여)의 첫 용량을 투여받고, 총 두 주 동안 매주 3회 투약될 것이다. 연구 종료 시까지 이차원으로 측정하는 디지털 캘리퍼스를 사용하여 일주일에 세 번 종양 발달을 모니터링할 것이다. 종양 부피 (mm3)는 표준 공식 (L x W2)/2을 사용하여 추정될 것이다 (L은 종양의 더 큰 직경이고 W는 더 작은 직경임). 마우스는 종양이 평균 직경 12 mm가 될 때까지 또는 연구 프로토콜에 요약된 무통 종결점 중 하나에 도달할 때까지 연구를 계속한다. 무통 종결점 생존율 통계는 카프란-마이어 방법을 사용하여 프리즘으로 계산될 것이다.
표 18: 효능 연구를 위한 처리군
Figure pct00066
실시예 28 - T- 세포: 흑색종 세포주 이종이식 모델에서 면역사이토카인 효능 연구
효능 연구는 스튜어트 등에 개략된 방법을 사용하는 NOD/SCID 마우스의 A375 세포주 이종이식 모델을 사용하여 수행할 것이다 (R. Stewart et al. 간략하게 HLA-A2 양성 공여자는 PE 표지된 항-인간 HLA-A2 항체 (Biolegend)를 사용하여 전혈을 염색하고 적혈구 세포 용해 및 유세포 계측법에 의해 분석하여 선택한다. 이어서 일차 인간의 CD4+ 또는 CD8+ T-세포는 EasySep 인간 CD4+ 및 CD8+ T-세포 농축 키트 (Stemcell Technologies, Cat 19052/3)를 사용하여 분리할 것이다. 이어서 CD4+ 및 CD8+ T-세포는 IL-2 및 IL-7의 존재 시 미토마이신 C 처리된 A375 세포의 단일층에서 20일 동안 분리하여 배양한다. T-세포는 10일째에 A375의 신선한 피더층에 도말된다. 20일째에, 세포는 동결 보존되고 필요할 때까지 액체 질소에 저장된다. 이식하기 전날 T-세포를 해동시키고 배지 + 사이토카인에서 밤샘 동안 배양한다. 이식 당일에 CD4+ 및 CD8+ 세포를 계수하여 1 : 1 비율로 함께 혼합한다. T-세포를 1 : 6 비율로 신선한 A375 종양 세포와 혼합하고 마우스의 후면 오른쪽 옆구리에 피하로 주사한다. 처리군은 T-세포 및 종양 세포 이식 1시간 후 항체, 면역사이토카인 또는 적절한 대조군 (모두 10 mg/kg으로 복강내 투여)의 첫 용량을 투여받을 것이다. 연구 종료 시까지 이차원으로 측정하는 디지털 캘리퍼스를 사용하여 일주일에 세 번 종양 발달을 모니터링할 것이다. 종양 부피 (mm3)는 표준 공식 (L x W2)/2을 사용하여 추정될 것이다 (L은 종양의 더 큰 직경이고 W는 더 작은 직경임). 마우스는 종양이 평균 직경 12 mm가 될 때까지 또는 연구 프로토콜에 요약된 무통 종결점 중 하나에 도달할 때까지 연구를 계속한다. 무통 종결점 생존율 통계는 카프란-마이어 방법을 사용하여 프리즘으로 계산될 것이다. 이 접근법은 개선된 생존과 연관되는 치료를 결정하는 데 사용될 것이다. 후속 연구들은 면역글로불린 구조물을 상이한 IL-2 활성으로 비교할 것이다.
표 19: 효능 연구를 위한 처리군
Figure pct00067
실시예 29 - 효과기 기능의 리포터 검정에서 선도 항체의 활성
선택된 항체의 항체-의존성 세포 매개된 세포독성 (ADCC) 활성을 ADCC 리포터 생체검정법 사용하여 평가 하였다. 인간 PD-L1을 내인성으로 발현하는 ES2 세포 (ATCC CRL-1978)를 ADCC-작동 항체의 존재 시 농도-의존적 방식으로 루시퍼라제를 생산하는 효과기 세포 (인간 FcγRIIIa 수용체를 안정적으로 발현하는 조작된 JurkaT-세포 - V158, Promega)와 함께 공동-배양하였다. 용해성 루시퍼라제 활성은 루시퍼라제가 발광성 기질을 발광성 생성물로 변형시키면서 생성된 발광을 측정함으로써 평가된다.
검정 바로 직전에, 표적 세포 (ES2)를 원심분리하고 RPMI 1640 + 10% 초저 IgG FBS (Thermo Fisher Scientific)에 재현탁하고 384-웰 흰색 바닥 플레이트에 30,000개 세포/웰 (10 μL/웰)로 도말하였다. Jurkat NFAT 루시퍼라제 리포터 (효과기) 세포를 RPMI 1640 + 10% 초저 IgG FBS에 재현 탁하고 웰 당 10,000개 세포 (10 μL/웰)로 표적 세포에 첨가하였다. RPMI 1640 + 10% 초저 IgG FBS에서 2.2 nM로부터 항체를 3배 일련 희석을 11회 하여 표적 세포 (10 μL/웰)에 첨가하였다. 플레이트는 37°C, 5% CO2에서 밤샘 동안 배양한 후 발광원성 BioGlo 기질을 웰에 직접 첨가하고 (30 μL/웰), 발광을 엔비전 (Perkin Elmer) 플레이트 판독기 상에서 정량하였다.
미가공 데이타 (엔비전 판독됨)의 상대적 광도 유닛 (RLU) 값은 다음 공식을 사용하여 유도 배수로 정상화되었다.
공식 10:
Figure pct00068
데이타는 그래프패드 프리즘에서 4개-매개변수 로지스틱 피팅을 사용하여 좌표화되고 대표적인 실험은 도 34에 나타낸다． 결과는 표 20에 요약된다. 테스트된 모든 항체는 발광성을 유도하여, 모두가 ADCC에 의한 표적 세포의 살상을 유도하는 능력을 갖는 것을 시사한다. EC50 값은 일반적으로 유사하지만 416E01은 최고 최대의 발광 수준을 유도한다.
표 20: 리포터 세포 검정으로부터의 데이타 요약
Figure pct00069
실시예 30 - 세포-발현된 시노몰거스 PD- L1에 대한 선도 항체의 결합
시노몰거스 PD-L1로 형질감염된 CHO-S 세포를 FACS 완충액 (PBS + 1% w/v BSA + 0.1% w/v 소듐 아자이드)에 의석시키고 96-웰 V-바닥 플레이트 (Greiner)에 웰 당 1 x 105개 세포의 농도로 배분하였다. 항체 적정을 FACS 완충액에서 1/3 일련 희석으로서 133 nM 작동 농도로부터 준비하였다. 플레이트를 300 x g 에서 3분 동안 원심분리하여 흡인된 상층액에 넣었다. 웰 당 50 μL의 항체 적정을 세포에 첨가하고 4oC에서 1시간 동안 배양하였다. 세포를 150 μL PBS로 세척하고 300 g에서 3분 동안 원심분리하였다. 상청액을 흡인하고 웰 당 150 μL PBS를 첨가하였다. 이 세척 단계가 반복되었다. 결합된 항체의 존재는 FACS 완충액에서 1/500으로 희석된 항-인간 IgG AlexaFluor 647 (Jackson ImmunoResearch)을 웰 당 50 μL로 첨가하여 검출하였다. 세포를 암소에서 4°C로 1시간 동안 배양하였다. 이전에 기술된 바와 같이 세포를 세척하였다. 세포를 고정하기 위해 웰 당 50 μL의4% V/V 파라포름알데히드를 첨가하고 세포를 4°C에서 20분 동안 배양하고 세포를 300 x g 에서 원심분리하여 펠렛화하고 플레이트를 75 μL PBS 완충액에 재현탁하였다. 기하 평균은 벡크만 쿨터 CytoFLEX 장비를 사용하여 유세포 계측법으로 측정한다. Alexa Fluor 647은 637 nm 레이저를 사용하여 여기되었고 적색 채널에서 660/20 대역 통과 필터로 검출되었다. 데이타는 FlowJo 소프트웨어를 사용하여 분석되었으며 도 35에 나타낸다． 모든 항체는 세포에서 발현되는 시노몰거스 PD-L1에 결합한다.
실시예 31 - CHO -발현된 hPD - L1에 대한 결합 및 PD-1 및 CD80에 대한 hPD -L1 결합의 중화
형질감염되지 않은 CHO 세포 (WT라고도 지칭됨) 또는 인간 PD-L1을 발현하는 hPD-L1로 형질감염된 세포를 FACS 완충액 (PBS, 1% BSA, 0.1% 소듐 아자이드)으로 희석하고 세 개의 96-웰 V-바닥 플레이트 (Greiner)에 웰 당 1 Х 105개 세포의 밀도로 배분하였다. 세포를 150 μL PBS로 세척하고 300 g에서 3분 동안 원심분리한다. 상청액을 흡인하고 150 μL PBS를 첨가한다. 이 세척 단계가 반복된다.
플레이트 1 (PD-L1 결합)에, 선도 항체, 기준 항체 또는 대조군 항체 적정을 FACS 완충액에서 150 nM 작동 농도로부터 1/3 일련 희석으로서 제조하였다. FACS 완충액에서 희석된 항체 50 μL를 세척된 세포에 첨가하고 4°C에서 60분 동안 배양한다. 150 μL FACS 완충액을 첨가하고 상기 기술한 바와 같이 세포를 세척한다. 항-PD-L1 항체 결합을 검출하기 위해, 항-인간 PE (Jackson ImmunoResearch)를 FACS 완충액에서 1/500으로 희석하고 이 혼합물 50 μL를 세포에 첨가한다. 세포를 4°C에서 60분 동안 배양한다. 세포를 150 μL FACS 완충액으로 두 번 세척하고, 각 세척 단계 후 3분 동안 300 g에서 원심분리하고 상청액을 흡인한다. 100 μL 4% 파라포름알데히드를 첨가하고 4°C에서 30분 동안 배양하여 세포를 고정시킨다. 세포를 상기와 같이 한 번 세척하고 분석을 위해 100 μL FACS 완충액에 재현탁시킨다. PE 신호 강도 (기하 평균)는 벡크만 쿨터 Cytoflex 장비를 사용하여 유세포 계측법으로 측정한다. 데이타는 추가의 계산 없이 기하 평균값으로서 좌표화된다.
플레이트 2 (PD-1 중화)에, 1 μM 최종 검정 농도 (FAC), 1/2 일련 희석의 FACS 완충액으로부터의 적정으로서 바이오틴화된 인간 PD-1-Fc (연구실내 발현됨, 서열번호 6)가 준비되었다. 선도 항체, 기준 항체 또는 대조군 항체 적정을 FACS 완충액에서 1/3 일련 희석으로서 300 nM 작동 농도, 150 nM FAC로부터 준비하였다. 바이오틴화 PD-1을 FACS 완충액에서 60 nM 작동 농도, 30 nM FAC로 희석하였다. 25 μL PD-1과 25 μL의 항체 용액 (또는 50 μL의 PD1 적정)을 세포에 첨가하고 4oC에서 1시간 동안 배양하였다. 바이오틴화는 라이팅 링크 컨쥬게이션 키트 (Innova Biosciences)를 사용하여 연구실 내에서 제조사의 지침에 따라 수행된다. 150 μL FACS 완충액을 첨가하고 상기 기술한 바와 같이 세포를 세척한다. 바이오틴화된 PD-1을 검출하기 위해, 스트렙트아비딘-Alexa Fluor 647 (AF647, Jackson ImmunoResearch)을 FACS 완충액에서 1/500으로 희석하고 이 혼합물 50 μL를 세포에 첨가한다. 세포를 4°C에서 60분 동안 배양한다. 세포를 150 μL FACS 완충액으로 두 번 세척하고, 각 세척 단계 후 3분 동안 300 g에서 원심분리하고 상청액을 흡인한다. 상기와 같이 분석을 위해 세포를 고정하고, 세척하고, 재현탁시킨다. APC 신호 강도 (기하 평균)는 벡크만 쿨터 CytoFLEX 장비를 사용하여 유세포 계측법으로 측정한다. 데이타는 수용체 결합의 백분율로 좌표화된다.
플레이트 3 (CD80 중화)에, 1 μM 최종 분석 농도 (FAC), 1/2 일련 희석의 FACS 완충액으로부터의 적정으로 바이오틴화된 인간 CD80 (Fc 태그화, R & D 시스템, 140-B1)이 준비되었다. 선도 항체, 기준 항체 또는 대조군 항체 적정을 FACS 완충액에서 1/3 일련 희석으로서 300 nM 작동 농도, 150 nM FAC로부터 준비하였다. 바이오틴화 CD80을 FACS 완충액에서 60 nM 작동 농도, 30 nM FAC로 희석하였다. 25 μL CD80과 25 μL의 항체 용액 (또는 50 μL의 CD80 적정)을 세포에 첨가하고 4oC에서 1시간 동안 배양하였다. 다른 모든 단계는 플레이트 2에 따라 수행된다.
공식 11: 수용체 결합의 백분율 ( 유세포 계측법)
기하 평균 형광을 기초로 함
Figure pct00070
총 결합 = 바이오틴화 PD-1 또는 CD80 단독 (150 nM FAC에서의 하이브리드 대조군)
비-특이적 결합 = PDL1 결합 없음, (150nM FAC에서 벤치마크 2)
결과는 도 36 및 표 21에 나타낸다. 모든 선도 항체는 PD-L1의 PD-1 및 CD80 둘 다와의 상호작용을 중화시킨다.
표 21: PD-L1과 PD-1 및 CD80 상호작용의 중화의 요약
Figure pct00071
실시예 32 - 일차 NK 세포 ADCC 검정법에서 선도 항체의 효과기 기능
ADCC (항체-의존성 세포-매개된 세포독성)를 통해 PD-L1 발현하는 표적 세포를 살상하는 항체의 활성을 인간 일차 NK 세포를 효과기로서 ES2를 PD-L1+ 표적 세포로서 사용하여 DELFIA 세포독성 검정법 (Perkin Elmer)으로 측정한다.
이 방법은 신속하게 세포막을 투과하는 형광 증진 리간드 (BATDA)의 아세톡시메틸 에스테르로 표적 세포를 로딩하는 것에 기초한다. 세포 내에서 에스테르 결합은 가수분해되어 더 이상 막을 통과하지 않는 친수성 리간드 (TDA)를 형성한다. 세포 분해 후, 리간드가 방출되고, BATDA와 함께 높은 형광 및 안정한 킬레이트 (EuTDA)를 형성하는 유로피움을 첨가함으로써 검출될 수 있다. 측정된 신호는 세포 용해의 정도와 직접 상관 관계가 있다．
ES2 세포는 검정 배지 (Gibco로부터, RPMI + 10% 초저 IgG FBS)에서 106개/mL로 재현탁되고, 37°C에서 30분 동안 BATDA 시약 (Perkin Elmer) 5 μL/mL로 로딩된다. 다음으로 MJ 세포는 50 mL PBS (5분 300 g)로 3번 세척하고, 세포로부터 BATDA 자발적 방출을 줄이도록 2 mM 프로베네시드 (Life technologies)가 보충된 검정 배지에 8 x 105/mL로 재현탁하였다. 검정 배지에서 최종 재현탁한 직후에 ES2 세포로부터의 상청액을 배경 대조군으로 사용한다.
PD-L1 항체 및 이소형 대조군의 7회 3배 일련 희석액을 4 μg/mL (4 Х 최종 농도)로부터 2 mM 프로베네시드를 더한 검정 배지에로 준비한다. NK 세포는 제조사의 지침에 따라 인간 NK 세포 분리 키트 (Miltenyi Biotec)을 사용하여 신선한 PBMC에서 음성적으로 분리하고, 검정 배지+ 2 mM 프로베네시드에서 4 x 106개/mL로 재현탁한다. 50 μl의 희석된 Ab, 50 μl의 BATDA 로딩된 표적 세포, 50 μl의 NK 세포 및 50 μl의 검정 배지 + 2 mM 프로베네시드 (최종 부피 200 μl/웰)를 각 웰에 첨가하여 효과기 : 표적 비율 5 : 1를 얻는다. ES 세포 단독 또는 ES 세포 + 델피아 용해 완충액 (Perkin Elmer)을 포함하는 웰을 사용하여 자발적 및 최대 방출을 각각 결정한다.
세포를 37°C, 5% CO2에서 4시간 동안 배양한 후 플레이트를 500 x g에서 5분 동안 원심분리하고 무-세포 상등액 50 μL를 DELFIA 마이크로적정 플레이트 (Perkin Elmer)에 옮긴다. 200 μL의 델피아 유로피움 용액 (Perkin Elmer)을 상청액에 첨가하고 실온에서 15분 동안 배양하였다. 다음으로 엔비전 판독기 (PerkinElmer)로 형광 신호를 정량화하였다.
배경 계수는 모든 실험 계수로부터 차감된다. 특이적 방출은 다음 공식에 따라 계산된다.
공식 12:
Figure pct00072
참고문헌의 통합
특허, 특허 출원, 논문, 교과서 등을 포함하여 본원에서 인용된 모든 참고문헌 및 이들 참고문헌이 이미 인용된 한도 내에서 이의 전문이 본원에 참고문헌으로 통합된다.　
등가물
전술한 명세서는 당업자가 본 발명을 실시할 수 있게 하기에 충분한 것으로 고려된다. 전술한 상세한 설명 및 실시예는 본 발명의 소정의 바람직한 실시예를 상세히 설명한다. 그러나, 본 발명은 많은 방식으로 실시될 수 있고 본 발명은 첨부된 청구범위 및 이의 임의의 등가물에 따라 해석되어야 할 것으로 이해된다.　
본 명세서에 설명된 상세한 구성, 관점, 예, 조항 및 구현예는 설명을 위해 도시된 것이지 본 발명의 제한이 아님을 이해할 것이다. 본 발명의 임의의 부분은 달리 문맥으로부터 자명하지 않는 한, 본 발명의 임의의 다른 부분과 조합하여 해석될 수 있다.
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Claims (61)

  1. 서열번호 1에 의해 정의된 hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 모티브 X1GSGX2YGX3X4FD를 포함하는 CDRH3을 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 식 중 X1, X2 및 X3은 독립적으로 임의의 아미노산이고, X4는 존재하거나 부재하고, 존재하는 경우 임의의 아미노산일 수 있는, 항체 또는 단편.
  2. 제 1항에 있어서, X1은 하이드록실-포함 아미노산, 선택적으로 T인, 항체 또는 단편.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, X2는 염기성 아미노산, 선택적으로 K인, 항체 또는 단편.
  4. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, X2는 하이드록실-포함 아미노산, 선택적으로 S 또는 T인, 항체 또는 단편.
  5. 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, X3는 방향족 아미노산, 선택적으로 W인, 항체 또는 단편.
  6. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, X4는 부재하는, 항체 또는 단편.
  7. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, X4는 존재하는, 항체 또는 단편.
  8. 제 7항에 있어서, X4는 지방족 아미노산, 선택적으로 G인, 항체 또는 단편.
  9. hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편으로서, 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함하는, 선택적으로 제 1항 내지 제 8항 중 어느 하나에 따른, 항체 또는 단편.
  10. hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 12 내지 20개 아미노산의 CDRH3를 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 인간 VH 유전자 분절, 인간 D 유전자 분절 및 인간 JH 유전자 분절의 재조합으로부터 유래되고, 상기 인간 JH 유전자 분절은 IGHJ5 (예로, IGHJ5*02)인, 항체 또는 단편.
  11. 제 10항에 있어서, 상기 인간 VH 유전자 분절은 IGHV3 (예로, IGHV3-9*01와 같은 IGHV3-9)인, 항체 또는 단편.
  12. 제 10항 또는 제 11항에 있어서, 상기 항체 또는 단편은 인간 Vκ 유전자 분절 및 인간 Jκ 유전자 분절의 재조합으로부터 유래된 VL 도메인을 포함하며, 상기 인간 VL 유전자 분절은 IGκV1D (예로, IGκV1D-39*01과 같은 IGκV1D-39)인, 항체 또는 단편.
  13. 항체 1D05가 특이적으로 결합하는 에피토프와 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
  14. 제 13항에 있어서, 상기 에피토프는 무관한 아미노산 스캐닝에 의해 또는 X-선 결정학에 의해 확인되는, 항체 또는 단편.
  15. 제 14항에 있어서, 상기 에피토프의 접촉 잔기는 SPR에 의해 결정된 바와 같이 무관한 아미노산 스캔, 예로 알라닌 스캔에서 적어도 10배의 친화성 감소에 의해 정의되는, 항체 또는 단편.
  16. hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하는 항체 또는 이의 단편.
  17. 제 10항 내지 제 16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 VH 도메인은 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열, 또는 6개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 29 또는 32의 CDRH3 서열을 포함하는, 항체 또는 단편.
  18. 제 1항 내지 제 17항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 VH 도메인은 서열번호 27 또는 30의 CDRH1 서열, 또는 3, 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 27 또는 30의 CDRH1 서열을 포함하는, 항체 또는 단편.
  19. 제 1항 내지 제 18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 VH 도메인은 서열번호 28 또는 31의 CDRH2 서열, 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 28 또는 31의 CDRH2 서열을 포함하는, 항체 또는 단편.
  20. 제 1항 내지 제 19항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열, 또는 서열번호 33과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 중쇄 가변 도메인 아미노산 서열을 포함하는, 항체 또는 단편.
  21. 제 1항 내지 제 20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 VH 도메인의 제 1 및 제 2 사본을 포함하는, 항체 또는 단편.
  22. 제 1항 내지 제 21항 중 어느 한 항에 있어서, 서열번호 37 또는 40의 CDRL1 서열, 또는 3개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 37 또는 40의 CDRL1 서열을 포함하는, VL 도메인을 포함하는, 항체 또는 단편.
  23. 제 1항 내지 제 22항 중 어느 한 항에 있어서, VL 도메인이 서열번호 38 또는 41의 CDRL2 서열, 또는 2 또는 1개의 아미노산 치환(들)을 포함하는 서열번호 38 또는 41의 CDRL2 서열, 예를 들어 서열번호 50의 CDRL2 서열을 포함하는, VL 도메인 또는 상기 VL 도메인을 포함하는, 항체 또는 단편.
  24. 제 1항 내지 제 23항 중 어느 한 항에 있어서, VL 도메인이 서열번호 39 또는 42의 CDRL3 서열, 또는 4개 이하의 아미노산 치환을 포함하는 서열번호 39 또는 42의 CDRL3 서열을 포함하는, VL 도메인 또는 상기 VL 도메인을 포함하는, 항체 또는 단편.
  25. 제 1항 내지 제 24항 중 어느 한 항에 있어서, VL 도메인이 서열번호 43의 아미노산 서열, 또는 서열번호 43과 적어도 80% (예로, 적어도 85% 또는 적어도 90%) 동일한 경쇄 가변 도메인 아미노산 서열 (예를 들어, 서열번호 50, 51 또는 298의 경쇄 서열에서의 VL 도메인 서열)을 포함하는, VL 도메인 또는 상기 VL 도메인을 포함하는, 항체 또는 단편.
  26. 제 12항 내지 제 21항 중 어느 한 항에 있어서, VL 도메인 또는 상기 VL 도메인의 제 1 및 제 2 사본을 포함하는, 항체 또는 단편.
  27. 제 1항 내지 제 26항 중 어느 한 항에 있어서, 서열번호 2에 의해 정의된 바와 같은 시노몰거스 PD-L1에 특이적으로 결합하는, 항체 또는 단편.
  28. 제 1항 내지 제 27항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항체 또는 단편은 카파 경쇄를 포함하는, 항체 또는 단편.
  29. 제 9항 내지 제 28항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 아미노산 치환은 보존적 아미노산 치환이고, 선택적으로 상기 보존적 치환은 다음으로부터 선택된 여섯 개 군 중 하나 (각 군은 서로에 대해 보존적 치환인 아미노산 포함)로부터 선택되는, 항체 또는 단편:
    1) 알라닌 (A), 세린 (S), 트레오닌 (T);
    2) 아스파르트산 (D), 글루탐산 (E);
    3) 아스파라긴 (N), 글루타민 (Q);
    4) 아르기닌 (R), 라이신 (K);
    5) 이소류신 (I), 류신 (L), 메티오닌 (M), 발린 (V); 및
    6) 페닐알라닌 (F), 타이로신 (Y), 트립토판 (W).
  30. 제 1항 내지 제 29항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항체 또는 단편이 인간 불변 영역, 예를 들어 효과기가 없는 인간 불변 영역, 예로 IgG4 불변 영역 또는 IgG1 불변 영역과 같은 불변 영역을 포함하고, 선택적으로 상기 불변 영역은 IgG4-PE (서열번호 199) 또는 서열번호 205에 의해 정의된 바와 같은 무력화 IgG1인, 항체 또는 단편.
  31. 제 30항에 있어서, 상기 불변 영역은 마우스 불변 영역인, 항체 또는 단편.
  32. 제 30항 또는 제 31항에 있어서, 상기 불변 영역은 CDC 및/또는 ADCC 활성을 가지는, 항체 또는 단편.
  33. 제 1항 내지 제 32항 중 어느 한 항에 있어서,
    a) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
    b) 상기 VH 도메인은 서열번호 33과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    c) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
    d) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
    e) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
    f) 상기 VH 도메인은 서열번호 342의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 43의 아미노산 서열을 포함하고;
    g) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    h) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    i) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    j) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    k) 상기 VH 도메인은 서열번호 342의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 50의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    l) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    m) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    n) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    o) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    p) 상기 VH 도메인은 서열번호 342의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 51의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    q) 상기 VH 도메인은 서열번호 33의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    r) 상기 VH 도메인은 서열번호 47의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    s) 상기 VH 도메인은 서열번호 48의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    t) 상기 VH 도메인은 서열번호 49의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    u) 상기 VH 도메인은 서열번호 342의 VH 도메인의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 298의 VL 도메인의 아미노산 서열을 포함하고;
    v) 상기 VH 도메인은 서열번호 58의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 68의 아미노산 서열을 포함하고;
    w) 상기 VH 도메인은 서열번호 58과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 68과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    x) 상기 VH 도메인은 서열번호 78의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 88의 아미노산 서열을 포함하고;
    y) 상기 VH 도메인은 서열번호 78과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 88과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    z) 상기 VH 도메인은 서열번호 98의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 108의 아미노산 서열을 포함하고;
    aa) 상기 VH 도메인은 서열번호 98과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 108과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    bb) 상기 VH 도메인은 서열번호 118의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 128의 아미노산 서열을 포함하고;
    cc) 상기 VH 도메인은 서열번호 118과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 128과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    dd) 상기 VH 도메인은 서열번호 158의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 168의 아미노산 서열을 포함하고;
    ee) 상기 VH 도메인은 서열번호 158과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 168과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    ff) 상기 VH 도메인은 서열번호 178의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 188의 아미노산 서열을 포함하고;
    gg) 상기 VH 도메인은 서열번호 178과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 188과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    hh) 상기 VH 도메인은 서열번호 138의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 148의 아미노산 서열을 포함하고;
    ii) 상기 VH 도메인은 서열번호 138과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 148과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    jj) 상기 VH 도메인은 서열번호 244의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 254의 아미노산 서열을 포함하고;
    kk) 상기 VH 도메인은 서열번호 244와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 254와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    ll) 상기 VH 도메인은 서열번호 264의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 274의 아미노산 서열을 포함하고;
    mm) 상기 VH 도메인은 서열번호 264와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 274와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    nn) 상기 VH 도메인은 서열번호 284의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 294의 아미노산 서열을 포함하고;
    oo) 상기 VH 도메인은 서열번호 284와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 294와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    pp) 상기 VH 도메인은 서열번호 349의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 359의 아미노산 서열을 포함하고;
    qq) 상기 VH 도메인은 서열번호 349와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 VL 도메인은 서열번호 359와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하는, 항체 또는 단편.
  34. 제 1항 내지 제 33항 중 어느 한 항에 있어서, 항체가 중쇄 및 경쇄를 포함하고,
    rr) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
    ss) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45와 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    tt) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
    uu) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
    vv) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열 번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열 번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
    ww) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 45의 아미노산 서열을 포함하고;
    xx) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
    yy) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
    zz) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
    aaa) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
    bbb) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 50의 아미노산 서열을 포함하고;
    ccc) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
    ddd) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
    eee) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
    fff) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
    ggg) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 51의 아미노산 서열을 포함하고;
    hhh) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 35의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
    iii) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 47의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
    jjj) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 48의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
    kkk) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 49의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
    lll) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 342의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 298의 아미노산 서열을 포함하고;
    mmm) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 60의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 70의 아미노산 서열을 포함하고;
    nnn) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 60과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 70과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    ooo) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 80의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 90의 아미노산 서열을 포함하고;
    ppp) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 80과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 90과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    qqq) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 100의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 110의 아미노산 서열을 포함하고;
    rrr) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 100과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 110과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    sss) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 120의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 130의 아미노산 서열을 포함하고;
    ttt) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 120과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 130과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    uuu) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 160의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 170의 아미노산 서열을 포함하고;
    vvv) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 160과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 170과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    www) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 180의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 190의 아미노산 서열을 포함하고;
    xxx) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 180과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 190과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열을 포함하고;
    yyy) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 140의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 150의 아미노산 서열을 포함하고;
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    cccc) 상기 중쇄 아미노산 서열은 서열번호 266의 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 아미노산 서열은 서열번호 276의 아미노산 서열을 포함하고;
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  35. 제 1항 내지 제 34항 중 어느 한 항에 있어서, hPD-L1에 대한 결합을 항체 1D05와 경쟁하고, 선택적으로 hPD-L1에 대한 결합의 경쟁은 SPR을 사용하여 시행되는, 항체 또는 단편.
  36. 제 1항 내지 제 35항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항체 또는 단편은 T-세포의 PD-L1-매개성 억압을 억제할 수 있고, 선택적으로 T-세포의 억압은 직접적인 CD3/CD28 자극 또는 슈퍼항원 자극에 의한 보조자극을 제공하거나 T-세포 반응을 유도할 수 있는 세포와의 공동-배양에 의한 보조자극을 제공하는 검정법으로, IFNγ, IL-2, CD25 또는 T-세포의 증식 중 하나 이상의 증가에 의해 측정되는, 항체 또는 단편.
  37. 제 1항 내지 제 36항 중 어느 한 항에서 정의된 바와 같은 항체 또는 이의 단편을 포함하는 이중특이적 항체 또는 융합 단백질.
  38. 제 37항에 있어서, 상기 이중특이적 형식은 DVD-Ig, mAb2, FIT-Ig, mAb-dAb, 독 앤 락, SEED체, sc다이아체-Fc, 다이아체-Fc, 일렬 scFv-Fc, Fab-scFv-Fc, Fab-scFv, 인트라체, BiTE, 다이아체, DART, TandAb, sc다이아체, sc다이아체-CH3, 다이아체-CH3, 미니체, 구멍내-융기(knobs-in-holes), 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍, 전하쌍, 공통 경쇄를 갖는 전하쌍을 갖는 구멍내-융기, 상세하게는 mAb2, 구멍내-융기, 공통 경쇄를 갖는 구멍내-융기, 공통 경쇄 및 전하쌍을 갖는 구멍내-융기 및 FIT-Ig, 예로 mAb2 및 FIT-Ig로부터 선택되는, 이중특이적 항체.
  39. 제 37항 또는 제 38항에 있어서, 상기 이중특이적 항체는 hPD-L1 및 면역 체크포인트 억제제 (PD-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, LAG-3 및 VISTA, 예로 TIGIT, TIM-3 및 LAG-3와 같음), 면역조절제 (BTLA, hHVEM, CSF1R, CCR4, CD39, CD40, CD73, CD96, CXCR2, CXCR4, CD200, GARP, SIRPα, CXCL9, CXCL10, CD155 및 CD137, 예로 GARP, SIRPα, CXCR4, BTLA, hVEM 및 CSF1R와 같음), 면역활성제 (CD137, GITR, OX40, CD40, CXCR3 (예로, 작동적 항-CXCR3 항체), CD3, CD27 및 ICOS (예로, 작동적 항-ICOS 항체), 예를 들어 ICOS, CD137, GITR 및 OX40)로부터 선택된 또 다른 표적 항원에 특이적으로 결합하는, 이중특이적 항체.
  40. 제 39항에 있어서, 상기 또 다른 표적 항원은 TIGIT 또는 LAG3인, 이중특이적 항체.
  41. hPD-1-매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 데 사용하기 위한 제 1항 내지 제 40항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편으로서, 상기 질환 또는 병태는 예로 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양 및 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는, 항체 또는 단편.
  42. 인간의 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하기 위해 상기 인간에게 투여하는 약제의 제조에서 제 1항 내지 제 40항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 용도로서, 상기 질환 또는 병태는 예로 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양 및 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되는, 항체 또는 단편의 용도.
  43. 인간에서 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하는 방법으로서, 상기 질환 또는 병태는 예로 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양 및 확산성 대형 B-세포 림프종 (예를 들어, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종 또는 예를 들어 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암) 및 연조직 육종)와 같은 악성 종양으로부터 선택되고, 상기 인간에게 제 1항 내지 제 40항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 치료적 유효량을 투여하고, 이로써 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태가 치료되거나 예방되는 단계를 포함하는, 방법.
  44. 제 41항 내지 제 43항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태는 암인, 항체 또는 단편, 용도 또는 방법.
  45. 제 44항에 있어서, 상기 암은 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종 및 중피종으로부터 선택되거나, 바이러스 유도성 암 (자궁경부암 및 비인두암과 같음) 및 연조직 육종으로부터 선택되는, 항체 또는 단편, 용도 또는 방법.
  46. 제 41항 내지 제 43항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 hPD-L1 매개성 질환 또는 병태는 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태이고, 예로 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병, 헌팅턴병, 일차 진행성 다발성 경화증, 이차 진행성 다발성 경화증, 부신기저 변성증, 레트 증후군, 노화-관련 황반변성 및 색소성 망막증로부터 선택되는 망막변성 장애, 전방 허혈성 시각 신경병증, 녹내장, 포도막염, 우울증, 외상-관련 스트레스 또는 외상후 스트레스 장애, 전두일시 치매, 루이체 치매, 경증 인지 손상, 후방 피질 위축, 일차 진행성 실어증 및 진행성 핵중격 마비 또는 노화-관련 치매로부터 선택되고, 상세하게는, 상기 신경퇴화성 질환, 병태 또는 병태는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병 및 헌팅턴병, 예를 들어 알츠하이머병으로부터 선택되는, 항체 또는 단편, 용도 또는 방법.
  47. 제 41항 내지 제 46항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 인간에게 추가의 요법, 예를 들어 추가의 치료제를 투여하는 단계를 추가로 포함하며, 선택적으로, 상기 추가의 치료제는
    a) 다른 면역 체크포인트 억제제 (예로, 항-TIM-3 항체, 항-CTLA-4 항체, 항-TIGIT 항체 및 항-LAG-3 항체);
    b) 면역자극제 (예로, 항-OX40 항체, 항-GITR 항체, 항-CD137 항체, 항-ICOS 항체 및 항-CD40 항체);
    c) 케모카인 수용체 길항제 (예로, CXCR4, CCR4 및 CXCR2);
    d) 표적화 키나제 저해제 (예로, CSF-1R 또는 VEGFR 저해제);
    e) 혈관형성 저해제 (예로, 항-VEGF-A 또는 델타-유사 리간드-4);
    f) 면역 자극성 펩타이드 또는 케모카인 (예로, CXCL9 또는 CXCL10);
    g) 사이토카인 (예로, IL-15 및 IL-21);
    h) CD3에 대한 적어도 하나의 특이성을 갖는 이중특이적 T-세포 인게이저 (biTEs) (예로, CD3/CD19 BiTE);
    i) 다른 이중특이적 분자 (예를 들어, EGFR, Her-2, 뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), GD2, EpCAM 또는 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-A3)와 같은 종양 관련 항원, 예를 들어 표피 성장인자 수용체를 표적하는 IL-15-포함 분자);
    j) 종양원 용해성 바이러스 (예로, HSV 바이러스 (선택적으로 GMCSF 분비), 뉴캐슬병 바이러스 및 백시니아 바이러스);
    k) 종양 관련 항원 (예로, 뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-3))으로 백신 접종;
    l) 세포-기반의 요법 (예를 들어, 항-CD19, 항-EpCam 또는 항-메조텔린을 발현하는 키메라 항원 수용체-T-세포 (CAR-T));
    m) NKG2D 또는 CD16a와 같은 활성화 MK 수용체에 대한 특이성을 갖는 이중특이적 NK 세포 인게이저; 및
    n) 종양 특이적 T-세포 또는 LAK 세포의 입양 전달로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나,
    또는, 선택적으로, 추가의 요법은 화학요법, 방사선요법 및 종양의 수술적 제거인, 항체 또는 단편, 용도 또는 방법.
  48. 제 1항 내지 제 40항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편 및 약제학적으로 허용가능한 부형제, 희석제 또는 담체를 포함하는 약제학적 조성물로서, 선택적으로,
    A) 다른 면역 체크포인트 억제제 (예로, 항-TIM-3 항체, 항-CTLA-4 항체, 항-TIGIT 항체 및 항-LAG-3 항체);
    B) 면역자극제 (예로, 항-OX40 항체, 항-GITR 항체, 항-CD137 항체, 항-ICOS 항체 및 항-CD40 항체);
    C) 케모카인 수용체 길항제 (예로, CXCR4, CCR4 및 CXCR2);
    D) 표적화 키나제 저해제 (예로, CSF-1R 또는 VEGFR 저해제);
    E) 혈관형성 저해제 (예로, 항-VEGF-A 또는 델타-유사 리간드-4);
    F) 면역 자극성 펩타이드 또는 케모카인 (예로, CXCL9 또는 CXCL10);
    G) 사이토카인 (예로, IL-15 및 IL-21);
    H) CD3 에 대한 적어도 하나의 특이성을 갖는 이중특이적 T-세포 인게이저 (biTEs) (예로, CD3/CD19 BiTE);
    A) 다른 이중특이적 분자 (예를 들어, EGFR, Her-2, 뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), GD2, EpCAM 또는 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-A3)와 같은 종양 관련 항원, 예를 들어 표피 성장인자 수용체를 표적하는 IL-15포함 분자);
    I) 종양원 용해성 바이러스 (예로, HSV 바이러스 (선택적으로 GMCSF 분비), 뉴캐슬병 바이러스 및 백시니아 바이러스);
    J) 종양 관련 항원 (예로, 뉴욕 식도암-1 (NY-ESO-1), 흑색종 관련 항원-3 (MAGE-3))으로 백신 접종;
    K) 세포-기반의 요법 (예를 들어, 항-CD19, 항-EpCam 또는 항-메조텔린을 발현하는 키메라 항원 수용체-T-세포 (CAR-T));
    L) NKG2D 또는 CD16a와 같은 활성화 MK 수용체에 대한 특이성을 갖는 이중특이적 NK 세포 인게이저; 및
    M) 종양 특이적 T-세포 또는 LAK 세포의 입양 전달로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 추가의 치료제를 추가로 포함하는, 약제학적 조성물.
  49. 제 48항에 따른 약제학적 조성물 또는 48 에 정의된 바와 같은 약제학적 조성물을 포함하는 키트로서, 상기 조성물은 hPD-L1 매개성 병태 또는 질환을 치료하고/거나 예방하기 위한 것이고, 상기 병태 또는 질환은 예로 신생물 또는 비-신생물 질환, 만성 바이러스성 감염 및 흑색종, 메르켈 세포 암종, 비-소세포 폐암 (편평 및 비-편평 상피암), 신장세포암, 방광암, 두경부 편평세포 암종, 중피종, 바이러스 유도성 암 (예로, 자궁경부암 및 비인두암), 연조직 육종, 호지킨 및 비-호지킨병과 같은 혈액학적 악성 종양, 확산성 대형 B-세포 림프종으로부터 선택되는, 약제학적 조성물 또는 키트.
  50. 제 48항에 따른 약제학적 조성물 또는 제 48 항에 정의된 바와 같은 약제학적 조성물을 포함하는 키트로서, 상기 조성물은 신경퇴화성 질환, 장애 또는 병태를 치료하고/거나 예방하기 위한 것이고, 상기 질환, 장애 또는 병태는 예로 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병, 헌팅턴병, 일차 진행성 다발성 경화증, 이차 진행성 다발성 경화증, 부신기저 변성증, 레트 증후군, 노화-관련 황반변성 및 색소성 망막증로부터 선택되는 망막변성 장애, 전방 허혈성 시각 신경병증, 녹내장, 포도막염, 우울증, 외상-관련 스트레스 또는 외상후 스트레스 장애, 전두일시 치매, 루이체 치매, 경증 인지 손상, 후방 피질 위축, 일차 진행성 실어증 및 진행성 핵중격 마비 또는 노화-관련 치매로부터 선택되고, 상세하게 상기 신경퇴화성 질환, 병태 또는 병태는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병 및 헌팅턴병, 예를 들어 알츠하이머병으로부터 선택되는, 약제학적 조성물 또는 키트.
  51. 인간에서 상기 질환 또는 병태를 치료하고/거나 예방하는 데 사용하기 위한 표지 또는 사용설명서와 조합한, 제 48 항 내지 제 50 항 중 어느 한 항에 따른 약제학적 조성물 또는 이를 포함하는 제 49항 또는 제 50 항에 따른 키트로서, 선택적으로 상기 표지 또는 사용설명서는 마케팅 인증 번호 (예로, FDA 또는 EMA 인증 번호)를 포함하고, 선택적으로 상기 키트는 상기 항체 또는 단편을 포함하는 IV 또는 주사 장치를 포함하는, 약제학적 조성물 또는 키트.
  52. 제 1항 내지 제 40항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 유효량을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 상기 환자에서 PD-1/PD-L1 상호작용을 조절하는 방법.
  53. 제 1항 내지 제 40항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 유효량을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 상기 환자에서 PD-L1 활성을 억제하는 방법.
  54. 제 1항 내지 제 40항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 유효량을 투여하는 단계를 포함하는, 동물 (예로, 인간)에서 증식성 질환을 치료하는 방법.
  55. 제 1항 내지 제 40항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 CDRH3을 인코딩하는 핵산.
  56. 제 1항 내지 제 40항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 항체 또는 단편의 VH 도메인 및/또는 VL 도메인을 인코딩하는 핵산.
  57. 제 56항에 있어서, 서열번호 36 및/또는 서열번호 46의 서열과 적어도 80% 동일한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 핵산.
  58. 제 1항 내지 제 40항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 항체의 중쇄 및 경쇄를 인코딩하는 핵산.
  59. 제 55항 내지 제 58항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같이 핵산을 포함하는 벡터로서, 선택적으로 상기 벡터는 CHO 또는 HEK293 벡터인, 벡터.
  60. 제 55항 내지 제 58항 중 어느 한 항의 핵산 또는 제 59항에 정의된 바와 같은 벡터를 포함하는 숙주.
  61. 면역글로불린 중쇄 및 면역글로불린 경쇄를 포함하는 면역사이토카인으로서, 상기 중쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
    o) CDRH1, CDRH2 및 CDRH3을 포함하는 VH 도메인; 및
    p) 중쇄 불변 영역을 포함하고,
    상기 경쇄는 N- 내지 C-말단 방향으로
    q) CDRL1, CDRL2 및 CDRL3을 포함하는 VL 도메인;
    r) 경쇄 불변 영역 (CL);
    s) 선택적으로, 링커 (L); 및
    t) IL-2 사이토카인을 포함하고,
    상기 VH 도메인 및 VL 도메인은 서열번호 1로 정의된 바와 같이 hPD-L1에 특이적으로 결합하고, 상기 항체 1D05와 상기 hPD-L1에 대한 결합을 경쟁하는 항원-결합 부위를 포함하고,
    상기 면역사이토카인은 모티브 X1GSGX2YGX3X4FD를 포함하는 CDRH3을 포함하는 VH 도메인을 포함하고, 식 중 X1, X2 및 X3은 독립적으로 임의의 아미노산이고, X4는 존재하거나 부재하고, 존재하는 경우 임의의 아미노산일 수 있는, 면역사이토카인.
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EP (2) EP3471753A1 (ko)
JP (4) JP7461741B2 (ko)
KR (2) KR102531889B1 (ko)
CN (3) CN116903741A (ko)
AU (1) AU2017281830B2 (ko)
BR (2) BR112018076260A2 (ko)
CA (2) CA3026474A1 (ko)
IL (1) IL263834B2 (ko)
MX (1) MX2018016364A (ko)
RU (2) RU2769282C2 (ko)
SG (1) SG11201810509PA (ko)
TW (4) TWI784957B (ko)
WO (3) WO2017220989A1 (ko)
ZA (1) ZA201900353B (ko)

Families Citing this family (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102391731B1 (ko) 2013-01-14 2022-04-27 젠코어 인코포레이티드 신규한 이형이량체 단백질
US10858417B2 (en) 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
RS60826B1 (sr) 2013-07-16 2020-10-30 Hoffmann La Roche Postupci lečenja kancera upotrebom antagonista vezivanja pd-1 ose i tigit inhibitora
GB201403775D0 (en) 2014-03-04 2014-04-16 Kymab Ltd Antibodies, uses & methods
RU2690670C2 (ru) 2014-03-12 2019-06-05 Ида Рисерч Энд Дивелопмент Ко., Лтд Снижение уровней или активности системных регуляторных т-клеток для лечения заболевания или повреждения цнс
US10618963B2 (en) 2014-03-12 2020-04-14 Yeda Research And Development Co. Ltd Reducing systemic regulatory T cell levels or activity for treatment of disease and injury of the CNS
US10519237B2 (en) 2014-03-12 2019-12-31 Yeda Research And Development Co. Ltd Reducing systemic regulatory T cell levels or activity for treatment of disease and injury of the CNS
US10259887B2 (en) 2014-11-26 2019-04-16 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
AU2015353409B2 (en) 2014-11-26 2019-05-09 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
US11623958B2 (en) 2016-05-20 2023-04-11 Harpoon Therapeutics, Inc. Single chain variable fragment CD3 binding proteins
DK3472207T3 (da) 2016-06-20 2021-04-12 F Star Delta Ltd Bindingsmolekyler, der binder pd-l1 og lag-3
TW201831513A (zh) 2016-06-20 2018-09-01 Ｆ星貝塔有限公司 結合物件(一)
US9567399B1 (en) 2016-06-20 2017-02-14 Kymab Limited Antibodies and immunocytokines
GB201612520D0 (en) 2016-07-19 2016-08-31 F-Star Beta Ltd Binding molecules
RU2764548C2 (ru) 2016-08-09 2022-01-18 Кимаб Лимитед Анти-icos антитела
WO2018083248A1 (en) 2016-11-03 2018-05-11 Kymab Limited Antibodies, combinations comprising antibodies, biomarkers, uses & methods
CN117630386A (zh) 2016-11-28 2024-03-01 中外制药株式会社 包含抗原结合结构域和运送部分的多肽
WO2018115859A1 (en) * 2016-12-20 2018-06-28 Kymab Limited Multispecific antibody with combination therapy for immuno-oncology
IL268836B2 (en) 2017-02-24 2024-04-01 Macrogenics Inc Bispecific molecules that bind CD137 and cancer antigens and their uses
TWI788340B (zh) 2017-04-07 2023-01-01 美商必治妥美雅史谷比公司 抗icos促效劑抗體及其用途
EP3610022A1 (en) 2017-04-14 2020-02-19 Tollnine, Inc. Immunomodulating polynucleotides, antibody conjugates thereof, and methods of their use
KR20200016899A (ko) 2017-06-01 2020-02-17 싸이톰스 테라퓨틱스, 인크. 활성화가능 항-pdl1 항체, 및 이의 이용 방법
GB201709808D0 (en) 2017-06-20 2017-08-02 Kymab Ltd Antibodies
BR112020007249B1 (pt) 2017-10-13 2022-11-22 Harpoon Therapeutics, Inc Roteína de ligação a antígeno de maturação de célula b, proteína de ligação multiespecífica e uso das referidas proteínas
EP3728314A1 (en) 2017-12-19 2020-10-28 Kymab Limited Bispecific antibody for icos and pd-l1
GB201721338D0 (en) 2017-12-19 2018-01-31 Kymab Ltd Anti-icos Antibodies
TW201930355A (zh) 2017-12-19 2019-08-01 英商Ｆ星貝塔有限公司 結合物件(三)
CA3082975A1 (en) * 2018-01-25 2019-08-19 I-Mab Biopharma Us Limited Anti-pd-l1 antibody and il-7 fusions
AU2019218125A1 (en) * 2018-02-08 2020-08-20 Dragonfly Therapeutics, Inc. Combination therapy of cancer involving multi-specific binding proteins that activate natural killer cells
KR20200135313A (ko) * 2018-02-26 2020-12-02 제넨테크, 인크. 항-tigit 및 항-pd-l1 길항제 항체에 의한 치료를 위한 투약
CA3115461A1 (en) 2018-03-09 2019-09-12 AskGene Pharma, Inc. Novel cytokine prodrugs
AU2019236865A1 (en) 2018-03-23 2020-10-01 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies against MICA and/or MICB and uses thereof
JP2021527138A (ja) * 2018-06-14 2021-10-11 ベス イスラエル デアコネス メディカル センター インコーポレイティッド エクトヌクレオチダーゼの阻害及び抗体媒介性標的膜動輸送を通じてｔ細胞疲弊を予防又は解除するための組成物及び方法
WO2020006516A1 (en) * 2018-06-29 2020-01-02 Gensun Biopharma, Inc. Antitumor immune checkpoint regulator antagonists
GB201811403D0 (en) * 2018-07-12 2018-08-29 F Star Beta Ltd Antibody molecules
WO2020020307A1 (en) * 2018-07-25 2020-01-30 I-Mab Biopharma Co., Ltd. Anti-cd73 anti-pd-l1 bispecific antibodies
CN110790839B (zh) * 2018-08-03 2023-05-12 江苏恒瑞医药股份有限公司 抗pd-1抗体、其抗原结合片段及医药用途
WO2020041541A2 (en) 2018-08-23 2020-02-27 Seattle Genetics, Inc. Anti-tigit antibodies
SG11202005873QA (en) * 2018-09-17 2020-07-29 Gi Innovation Inc Fusion protein comprising il-2 protein and cd80 protein, and use thereof
AU2019346466A1 (en) 2018-09-25 2021-05-20 Harpoon Therapeutics, Inc. DLL3 binding proteins and methods of use
BR112021008204A2 (pt) * 2018-10-29 2021-08-10 1Globe Biomedical Co., Ltd. novas composições de proteínas racionalmente projetadas
CN113039207B (zh) * 2018-11-16 2022-10-28 南京金斯瑞生物科技有限公司 人源化抗人pd-l1单克隆抗体及其制备方法和用途
KR20210099052A (ko) * 2018-11-30 2021-08-11 에이비엘바이오 주식회사 항-pd-l1/항-4-1bb 이중특이적 항체 및 이의 용도
US20220025007A1 (en) * 2018-12-21 2022-01-27 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Novel immunosuppressive interleukin 2
CN109929037B (zh) * 2019-04-01 2023-03-17 华博生物医药技术（上海）有限公司 针对程序性死亡配体的结合物及其应用
EP3725370A1 (en) 2019-04-19 2020-10-21 ImmunoBrain Checkpoint, Inc. Modified anti-pd-l1 antibodies and methods and uses for treating a neurodegenerative disease
JP2022534982A (ja) 2019-05-30 2022-08-04 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 細胞局在化シグネチャーおよびその使用
CN110128550B (zh) * 2019-05-30 2023-01-13 南京惟亚德生物医药有限公司 一种新型的同时阻断免疫检查点pd-l1和tigit的复制型溶瘤腺病毒和应用
WO2020243570A1 (en) 2019-05-30 2020-12-03 Bristol-Myers Squibb Company Cell localization signature and combination therapy
WO2020243563A1 (en) 2019-05-30 2020-12-03 Bristol-Myers Squibb Company Multi-tumor gene signatures for suitability to immuno-oncology therapy
JP2022536898A (ja) 2019-06-12 2022-08-22 アスクジーン・ファーマ・インコーポレイテッド 新規ｉｌ－１５プロドラッグおよびその使用方法
KR20220035122A (ko) * 2019-06-14 2022-03-21 큐진 인크. 신규한 인터루킨-2 변이체 및 이의 이작용성 융합 분자
EP3990479A4 (en) * 2019-06-26 2023-08-02 The Johns Hopkins University METHODS AND MATERIALS FOR TARGETED EXPANSION OF IMMUNE EFFECTOR CELLS
CN114286687A (zh) * 2019-06-26 2022-04-05 约翰霍普金斯大学 用于靶向扩增调节性t细胞的方法和材料
AU2020308463A1 (en) 2019-06-26 2022-02-17 Ap Biosciences, Inc. Antibodies for T-cell activation
CN116574183A (zh) * 2019-08-22 2023-08-11 盛禾(中国)生物制药有限公司 多功能抗体、其制备及其用途
BR112021016512A2 (pt) * 2019-08-29 2022-03-15 Remegen Co Ltd Anticorpo anti pd-l1 e uso do mesmo
MX2022002524A (es) * 2019-08-30 2022-06-24 Dragonfly Therapeutics Inc Formulaciones farmaceuticas y regimenes de dosificacion para proteinas de union multiespecificas que se unen a her2, nkg2d y cd16 para el tratamiento del cancer.
WO2021062406A1 (en) 2019-09-28 2021-04-01 AskGene Pharma, Inc. Cytokine prodrugs and dual-prodrugs
WO2021073611A1 (zh) * 2019-10-17 2021-04-22 江苏康宁杰瑞生物制药有限公司 Ox40/pd-l1双特异性抗体
CN113613677A (zh) * 2019-10-18 2021-11-05 犹他大学研究基金会 聚合物药物递送缀合物及其制备方法和使用方法
EP3816185A1 (en) * 2019-11-04 2021-05-05 Numab Therapeutics AG Multispecific antibody directed against pd-l1 and a tumor-associated antigen
WO2021097433A1 (en) * 2019-11-14 2021-05-20 Academia Sinica Use of anti-epcaivi antibodies in cancer therapy
KR102400884B1 (ko) * 2019-11-15 2022-05-23 주식회사 제넥신 변형된 인터루킨-7 및 인터루킨-2를 포함하는 융합단백질 및 이의 용도
MX2022006000A (es) * 2019-11-20 2022-06-17 Gi Cell Inc Composicion de cultivo de linfocitos t reguladores y su uso.
CA3161303A1 (en) 2019-11-27 2021-06-03 Gi Innovation, Inc. Pharmaceutical composition for treating cancer comprising fusion protein comprising il-2 protein and cd80 protein and immune checkpoint inhibitor
KR20210065874A (ko) * 2019-11-27 2021-06-04 주식회사 지아이셀 Il-2 단백질 및 cd80 단백질을 포함하는 융합단백질 및 nk 세포를 포함하는 항암 치료용 조성물
JP2023510115A (ja) 2019-12-20 2023-03-13 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 新規ｉｌ２アゴニストおよびそれらの使用方法
BR112022013298A2 (pt) * 2020-01-10 2022-09-06 Shanghai Henlius Biotech Inc Anticorpos anti-tigit, anticorpos multiespecíficos que compreendem os mesmos e métodos de uso dos mesmos
KR20240046306A (ko) 2020-01-14 2024-04-08 신테카인, 인크. 편향된 il2 뮤테인 방법 및 조성물
JP2023510994A (ja) * 2020-01-20 2023-03-16 中外製薬株式会社 リガンド結合融合タンパク質
KR102559355B1 (ko) * 2020-01-31 2023-07-25 주식회사 제넥신 항-taa 항체, 항-pd-l1 항체 및 il-2를 포함하는 융합단백질 및 이의 용도
US20230094162A1 (en) * 2020-02-21 2023-03-30 Macrogenics, Inc. Cd137 binding molecules and uses thereof
JP7275405B2 (ja) 2020-02-26 2023-05-17 ヴィア・バイオテクノロジー・インコーポレイテッド Ｓａｒｓ－ｃｏｖ－２に対する抗体およびそれを使用する方法
BR112022017136A2 (pt) 2020-02-28 2022-10-11 Tallac Therapeutics Inc Conjugação mediada por transglutaminase
TW202200608A (zh) * 2020-03-18 2022-01-01 南韓商Ｇｉ醫諾微新股份有限公司 包含ｉｌ－２蛋白及ｃｄ８０蛋白片段的融合蛋白或其變異體及其用途
US11897930B2 (en) 2020-04-28 2024-02-13 Anwita Biosciences, Inc. Interleukin-2 polypeptides and fusion proteins thereof, and their pharmaceutical compositions and therapeutic applications
CN116323647A (zh) 2020-05-13 2023-06-23 博纳姆治疗公司 蛋白质复合物的组合物及其使用方法
WO2021231976A1 (en) 2020-05-14 2021-11-18 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (psma) and cd3
KR102313505B1 (ko) * 2020-06-30 2021-10-18 (주)지아이이노베이션 항-lag-3 항체 및 il-2를 포함하는 융합단백질 및 이의 용도
WO2022007804A1 (zh) * 2020-07-07 2022-01-13 深圳市菲鹏生物治疗股份有限公司 T淋巴细胞及其应用
US11919958B2 (en) 2020-08-19 2024-03-05 Xencor, Inc. Anti-CD28 compositions
CN111705038B (zh) * 2020-08-24 2020-11-03 江苏集萃药康生物科技有限公司 一种稳定表达人源pdl1/cd73蛋白细胞株的构建方法及其应用
KR20230061430A (ko) 2020-08-31 2023-05-08 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 세포 국재화 시그너쳐 및 면역요법
US20220135684A1 (en) * 2020-10-14 2022-05-05 Xencor, Inc. Bispecific antibodies that bind pd-l1 and cd28
CN114437228B (zh) * 2020-10-30 2024-02-06 中国科学院生物物理研究所 一种il-2与抗体亚单位构成的双功能融合蛋白
WO2022120179A1 (en) 2020-12-03 2022-06-09 Bristol-Myers Squibb Company Multi-tumor gene signatures and uses thereof
JP2024501029A (ja) 2020-12-28 2024-01-10 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー Ｐｄ１／ｐｄ－ｌ１抗体の皮下投与
MX2023007734A (es) 2020-12-28 2023-08-21 Bristol Myers Squibb Co Composiciones de anticuerpos y metodos de uso de las mismas.
WO2022157773A2 (en) * 2021-01-21 2022-07-28 Biolojic Design Ltd. Dual binding antibodies, methods of producing dual binding antibodies, and uses thereof
WO2022169274A2 (ko) 2021-02-04 2022-08-11 주식회사 지뉴브 항 pd-1 항체 및 그의 용도
AU2022232375A1 (en) 2021-03-09 2023-09-21 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6
EP4305065A1 (en) 2021-03-10 2024-01-17 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and gpc3
JP2024514530A (ja) 2021-04-02 2024-04-02 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 切断型ｃｄｃｐ１に対する抗体およびその使用
GB202107994D0 (en) 2021-06-04 2021-07-21 Kymab Ltd Treatment of cancer
WO2023150092A2 (en) * 2022-02-01 2023-08-10 University Of Pittsburgh – Of The Commonwealth System Of Higher Education Molecules that bind to cd276 polypeptides
WO2023178329A1 (en) 2022-03-18 2023-09-21 Bristol-Myers Squibb Company Methods of isolating polypeptides
TW202346366A (zh) * 2022-04-02 2023-12-01 大陸商和鉑醫藥（上海）有限責任公司 標靶ｐｄ－ｌ１和ｃｄ４０的抗原結合蛋白及其製備和應用
WO2023201237A1 (en) * 2022-04-11 2023-10-19 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods
WO2023219147A1 (ja) * 2022-05-13 2023-11-16 塩野義製薬株式会社 Ｃｃｒ８検出用新規抗ｃｃｒ８抗体
WO2023235847A1 (en) 2022-06-02 2023-12-07 Bristol-Myers Squibb Company Antibody compositions and methods of use thereof
WO2024015733A1 (en) * 2022-07-13 2024-01-18 10X Genomics, Inc. Improved methods and systems for identification and characterization of antigen-binding molecules from single cells
WO2024054992A1 (en) 2022-09-09 2024-03-14 Bristol-Myers Squibb Company Methods of separating chelator

Family Cites Families (491)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4675187A (en) 1983-05-16 1987-06-23 Bristol-Myers Company BBM-1675, a new antibiotic complex
US4880078A (en) 1987-06-29 1989-11-14 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Exhaust muffler
US6362325B1 (en) 1988-11-07 2002-03-26 Advanced Research And Technology Institute, Inc. Murine 4-1BB gene
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
GB9021679D0 (en) 1990-10-05 1990-11-21 Gorman Scott David Antibody preparation
AU666852B2 (en) 1991-05-01 1996-02-29 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine A method for treating infectious respiratory diseases
GB9206422D0 (en) 1992-03-24 1992-05-06 Bolt Sarah L Antibody preparation
US5229109A (en) 1992-04-14 1993-07-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Low toxicity interleukin-2 analogues for use in immunotherapy
US5874082A (en) 1992-07-09 1999-02-23 Chiron Corporation Humanized anti-CD40 monoclonal antibodies and fragments capable of blocking B cell proliferation
US5934272A (en) 1993-01-29 1999-08-10 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
DK0724456T3 (da) 1993-10-01 2004-04-13 Immunex Corp CD40-Antistoffer
CA2179196A1 (en) 1993-12-23 1995-06-29 Richard J. Armitage Method of preventing or treating disease characterized by neoplastic cells expressing cd40
IL108501A (en) 1994-01-31 1998-10-30 Mor Research Applic Ltd Antibodies and pharmaceutical compositions containing them
US5955300A (en) 1994-05-06 1999-09-21 Institut Gustave Roussy Soluble polypeptide fractions of the LAG-3 protein, production method, therapeutic composition, anti-idiotype antibodies
AU5265296A (en) 1995-04-10 1996-10-30 Universite De Sherbrooke Atp-diphosphohydrolases, process of purification thereof and process of producing thereof by recombinant technology
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6019968A (en) 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
US6121022A (en) 1995-04-14 2000-09-19 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
DK0885002T3 (da) 1996-03-04 2011-08-22 Penn State Res Found Materialer og fremgangsmåder til forøgelse af cellulær internalisering
US5834597A (en) 1996-05-20 1998-11-10 Protein Design Labs, Inc. Mutated nonactivating IgG2 domains and anti CD3 antibodies incorporating the same
US5985309A (en) 1996-05-24 1999-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
US5855913A (en) 1997-01-16 1999-01-05 Massachusetts Instite Of Technology Particles incorporating surfactants for pulmonary drug delivery
US5874064A (en) 1996-05-24 1999-02-23 Massachusetts Institute Of Technology Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery
CA2259122A1 (en) 1996-06-17 1997-12-24 Max Planck Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. Novel ptp-20, pcp-2, bdp1, clk and sirp proteins and related products and methods
WO1997049424A1 (en) 1996-06-25 1997-12-31 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Antibodies directed against cellular coreceptors for human immunodeficiency virus and methods of using the same
NL1003648C2 (nl) 1996-07-19 1998-01-21 Carino Cornelis Sunderman Werkwijze en inrichting voor het bevorderen van de rookgasafvoer van een openhaardvuur.
CA2277801C (en) 1997-01-16 2002-10-15 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
JP3521382B2 (ja) 1997-02-27 2004-04-19 日本たばこ産業株式会社 細胞間接着及びシグナル伝達を媒介する細胞表面分子
US7112655B1 (en) 1997-02-27 2006-09-26 Japan Tobacco, Inc. JTT-1 protein and methods of inhibiting lymphocyte activation
DE19821060A1 (de) 1997-09-23 1999-04-15 Bundesrepublik Deutschland Let Ko-stimulierendes Polypeptid von T-Zellen, monoklonale Antikörper sowie die Herstellung und deren Verwendung
AU752433B2 (en) 1997-09-23 2002-09-19 Bundesrepublik Deutschland letzvertreten durch Den Direktor des Robert-Koch-Instituts Costimulating T-cell polypeptide, monoclonal antibodies, their preparation and use
PT1032662E (pt) 1997-11-07 2006-07-31 Trillium Therapeutics Inc Metodos e composicoes para imunomodulacao.
US6051228A (en) 1998-02-19 2000-04-18 Bristol-Myers Squibb Co. Antibodies against human CD40
EP1068357B2 (en) 1998-03-30 2014-12-10 NorthWest Biotherapeutics, Inc. Therapeutic and diagnostic applications based on the role of the cxcr-4 gene in tumorigenesis
GB9809839D0 (en) 1998-05-09 1998-07-08 Glaxo Group Ltd Antibody
DZ2788A1 (fr) 1998-05-15 2003-12-01 Bayer Ag Agonistes et antagonistes selectifs à IL-2.
AU4009899A (en) 1998-05-23 1999-12-13 Tanox, Inc. Molecules targeting cd40 and tumor cells
CA2336139C (en) 1998-06-24 2008-10-14 Advanced Inhalation Research, Inc. Large porous particles emitted from an inhaler
EP1133563A2 (en) 1998-07-16 2001-09-19 Hyseq, Inc. Methods and molecules relating to cd39-like polypeptides
GB9815909D0 (en) 1998-07-21 1998-09-16 Btg Int Ltd Antibody preparation
AU1224200A (en) 1998-10-23 2000-05-15 Agnes Vignery Methods for modulating cell fusion
MXPA01006422A (es) 1998-12-23 2002-06-04 Pfizer Inc Abgenix Inc Anticuerpos monoclonales humanos de ctla-4.
US6245332B1 (en) 1999-01-15 2001-06-12 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Modulation of systemic memory T cell trafficking
US6488930B1 (en) 1999-01-15 2002-12-03 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Anti-CCR4 antibodies and methods of use therefor
US6335013B1 (en) 1999-03-19 2002-01-01 Hyseq, Inc. Methods and materials relating to CD39-like polypeptides
EP1048299A1 (en) 1999-04-28 2000-11-02 Faculteit der Geneeskunde van de Vrije Universiteit Method for inhibiting cell functioning for use in anti-inflammatory and anti-tumour therapies
US6946129B1 (en) 1999-06-08 2005-09-20 Seattle Genetics, Inc. Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof
MXPA02001911A (es) 1999-08-24 2003-07-21 Medarex Inc Anticuerpos ctla-4 humanos y sus usos.
US6482411B1 (en) 1999-08-27 2002-11-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods of reducing bone loss with CD40 ligand
JP3871503B2 (ja) 1999-08-30 2007-01-24 日本たばこ産業株式会社 免疫性疾患治療剤
GB9927757D0 (en) 1999-11-25 2000-01-26 Kennedy Rheumatology Inst Treatment of autoimmune diseases
EP1244707A1 (de) 1999-11-30 2002-10-02 Eberhard-Karls-Universität Tübingen Universitätsklinikum Antikörper gegen signal-regulator-proteine
AU2841101A (en) 1999-12-08 2001-06-18 Novartis Ag Methods and compositions useful for inhibiting ccr5-dependent infection of cellsby hiv-1
DE10001372A1 (de) 2000-01-14 2001-08-02 Deutsches Krebsforsch Anti-CD3-Einzelketten-Antikörper mit humanem Cmu3- und Cmu4- Domänen
US7034121B2 (en) 2000-01-27 2006-04-25 Genetics Institue, Llc Antibodies against CTLA4
DE60134962D1 (de) 2000-03-03 2008-09-04 Kyowa Hakko Kogyo Kk Anti-ccr4 antikörper und fragmente davon
WO2001078708A1 (en) 2000-04-14 2001-10-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Treating graft rejection with cxcr3 inhibitors
WO2001083755A2 (en) 2000-04-28 2001-11-08 La Jolla Institute For Allergy And Immunology Human anti-cd40 antibodies and methods of making and using same
US20030059427A1 (en) 2000-04-28 2003-03-27 Force Walker R. Isolation and characterization of highly active anti-CD40 antibody
JP3597140B2 (ja) 2000-05-18 2004-12-02 日本たばこ産業株式会社 副刺激伝達分子ａｉｌｉｍに対するヒトモノクローナル抗体及びその医薬用途
WO2002011762A2 (en) 2000-08-03 2002-02-14 Gorczynski Reginald M Methods and compositions for modulating tumor growth
CA2420226C (en) 2000-08-18 2012-08-07 The Regents Of The University Of California Methods for treating demyelinating diseases
US7052676B2 (en) 2000-09-26 2006-05-30 The Regents Of The University Of Michigan Methods for inhibition of HIV replication using a small molecule inhibitor
US7288252B2 (en) 2000-10-02 2007-10-30 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Methods of therapy for B-cell malignancies using antagonist anti-CD40 antibodies
US20040198661A1 (en) 2000-12-08 2004-10-07 Bowdish Katherine S. Polypeptides and antibodies derived from chronic lymphocytic leukemia cells and uses thereof
US20060057651A1 (en) 2000-12-08 2006-03-16 Bowdish Katherine S Polypeptides and antibodies derived from chronic lymphocytic leukemia cells and uses thereof
JP4280803B2 (ja) 2000-12-08 2009-06-17 アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 慢性リンパ性白血病細胞株および抗体を産生するためのその使用
JP4212278B2 (ja) 2001-03-01 2009-01-21 日本たばこ産業株式会社 移植片拒絶反応抑制剤
AU2002315052A1 (en) 2001-05-15 2002-11-25 Emory University Polynucleotides and polypeptides relating to the modulation of sirp alpha-cd47
WO2003006058A1 (en) 2001-07-12 2003-01-23 Wyeth Cd25+ differential markers and uses thereof
AU2002316674B2 (en) 2001-07-12 2007-09-13 The Regents Of The University Of California CXCL10 treatment of secondary tissue degeneration
US7371371B2 (en) 2001-08-13 2008-05-13 University Of Southern California Interleukin-2 mutants with reduced toxicity
WO2003018635A1 (en) 2001-08-31 2003-03-06 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Human cdr-grafted antibodies and antibody fragments thereof
WO2003029296A1 (en) 2001-10-02 2003-04-10 Chiron Corporation Human anti-cd40 antibodies
AR039067A1 (es) 2001-11-09 2005-02-09 Pfizer Prod Inc Anticuerpos para cd40
WO2003063792A2 (en) 2002-01-30 2003-08-07 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Compositions and methods related to tim-3, a th1-specific cell surface molecule
WO2003066830A2 (en) 2002-02-08 2003-08-14 Genetastix Corporation Human monoclonal antibodies against membrane proteins
PT2206517T (pt) 2002-07-03 2023-11-07 Tasuku Honjo Composições de imunopotenciação contendo anticorpos anti-pd-l1
EP1539237A4 (en) 2002-07-30 2006-05-24 Bristol Myers Squibb Co HUMANIZED ANTIBODIES AGAINST HUMAN 4-1BB
EP1400534B1 (en) 2002-09-10 2015-10-28 Affimed GmbH Human CD3-specific antibody with immunosuppressive properties
WO2004029069A2 (en) 2002-09-30 2004-04-08 Pfizer Products Inc. Hybridomas producing high levels of human sequence antibody
US7919083B2 (en) 2002-11-15 2011-04-05 Morehouse School Of Medicine Anti-chemokine and associated receptors antibodies for inhibition of growth of neoplasms
US7964194B2 (en) 2002-11-15 2011-06-21 Morehouse School Of Medicine Anti-chemokine and associated receptor antibodies and uses for inhibition of inflammation
JP2006511620A (ja) 2002-12-05 2006-04-06 プロテイン デザイン ラブス インコーポレイティド 抗ｃｄ３抗体による潰瘍性大腸炎の処置方法
WO2004055513A2 (en) 2002-12-16 2004-07-01 Herbert Schwarz Use of cd137 antagonists for the treatment of tumors
US20050002939A1 (en) 2002-12-23 2005-01-06 Albert Zlotnik Tumor killing/tumor regression using CXCR4 antagonists
ATE514713T1 (de) 2002-12-23 2011-07-15 Wyeth Llc Antikörper gegen pd-1 und ihre verwendung
EP1585545A4 (en) 2002-12-27 2006-04-12 Schering Corp PROCESS FOR INDUCING AND MAINTAINING IMMUNE COMPATIBILITY
WO2004078928A2 (en) 2003-02-28 2004-09-16 The Johns Hopkins University T cell regulation
US20080019973A1 (en) 2003-03-17 2008-01-24 Lane Thomas E Methods for Treating Ocular Inflammation by Neutralizing Cxcl10 Activity
EP1462114A1 (en) 2003-03-28 2004-09-29 Universiteit Utrecht Holding B.V. Methods and means to suppress symptons of an allergic disease by inhibiting the glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor (GRIT or TNFRSF18)
WO2004101511A2 (en) 2003-05-09 2004-11-25 Protein Design Labs, Inc Anti-ip-10 antibodies and methods of using thereof for the treatment of inflamatory bowel diseases
WO2004108158A1 (en) 2003-06-02 2004-12-16 Alexion Pharmaceuticals, Inc. De-immunized anti-cd3 antibody
JP3936673B2 (ja) 2003-06-02 2007-06-27 国立大学法人群馬大学 Ｃｄ４７部分ペプチドと抗ｓｈｐｓ−１モノクロナール抗体
US7569215B2 (en) 2003-07-18 2009-08-04 Massachusetts Institute Of Technology Mutant interleukin-2 (IL-2) polypeptides
PL207804B1 (pl) 2003-07-29 2011-02-28 Htl Strefa Społka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Przyrząd do nakłuwania
CA2534711A1 (en) 2003-08-01 2005-02-10 Medarex, Inc. Combination therapies for multiple sclerosis
US20050053600A1 (en) 2003-09-09 2005-03-10 Lane Thomas E. Methods for treating rheumatoid arthritis
WO2005035582A1 (ja) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Ｃｃｒ４に特異的に結合する抗体組成物
US7288638B2 (en) 2003-10-10 2007-10-30 Bristol-Myers Squibb Company Fully human antibodies against human 4-1BB
EP1680141B8 (en) 2003-11-04 2011-01-12 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Methods of therapy for solid tumors expressing the cd40 cell-surface antigen
PL1682178T3 (pl) 2003-11-04 2010-12-31 Novartis Vaccines & Diagnostics Inc Sposoby terapii nowotworów wykazujących ekspresje antygenu CD40
US20070098718A1 (en) 2003-11-04 2007-05-03 Chiron Methods of therapy for b cell-related cancers
US20070110754A1 (en) 2003-11-04 2007-05-17 Chiron Corporation Use of antagonist anti-cd40 antibodies for treatment of chronic lymphocytic leukemia
EP2243492A1 (en) 2003-11-04 2010-10-27 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Use of antagonist anti-cd40 monoclonal antibodies for treatment of multiple myeloma
WO2005053741A1 (ja) 2003-12-04 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. ケモカイン受容体ｃｃｒ４に対する遺伝子組換え抗体を含む医薬
EP1708961B1 (en) 2003-12-04 2011-03-09 Abbott Biotherapeutics Corp. Anti-ip-10 antibodies
HUE025328T2 (en) 2003-12-10 2016-03-29 Squibb & Sons Llc IP-10 antibodies and their use
US20050136055A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Pfizer Inc CD40 antibody formulation and methods
NZ548325A (en) 2003-12-25 2009-07-31 Kirin Pharma Kk Mutants of anti-CD40 antibody
WO2005091956A2 (en) 2004-03-05 2005-10-06 Chiron Corporation In vitro test system for predicting patient tolerability of therapeutic agents
WO2005084708A1 (ja) 2004-03-09 2005-09-15 Kyoto University Ｃｘｃｒ３阻害剤を含有する医薬組成物
AU2005235718B2 (en) 2004-04-23 2011-09-22 Bundesrepublik Deutschland Letztvertreten Durch Das Robert-Koch-Institut Vertreten Durch Seinen Prasidenten Method for the treatment of T cell mediated conditions by depletion of icos-positive cells in vivo
EP1761311A2 (en) 2004-04-27 2007-03-14 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Antagonist anti-cd40 monoclonal antibodies and methods for their use
EA010350B1 (ru) 2004-06-03 2008-08-29 Новиммун С.А. Антитела против cd3 и способы их применения
EP1793858A4 (en) 2004-09-08 2008-12-10 Univ Ohio State Res Found HUMAN MONOCLONAL ANTI-CTLA4 ANTIBODIES FOR CANCER TREATMENT
WO2006039819A1 (en) 2004-10-15 2006-04-20 St. Michael's Hospital Markers of lung injury
EP2366717A3 (en) 2004-10-29 2011-12-14 University of Southern California Combination Cancer Immunotherapy with Co-Stimulatory Molecules
WO2006048749A1 (en) 2004-11-04 2006-05-11 Pfizer Products Inc. Ctla-4 antibody and aromatase inhibitor or combination treatment for breast cancer
GB0521621D0 (en) 2005-10-24 2005-11-30 Domantis Ltd Tumor necrosis factor receptor 1 antagonists for treating respiratory diseases
DE102004063494A1 (de) 2004-12-23 2006-07-13 Tegenero Ag Antikörper
EP1871807B1 (en) 2005-02-18 2012-11-28 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Antibodies against cxcr4 and methods of use thereof
CA2600608A1 (en) 2005-03-08 2006-09-14 Pharmacia & Upjohn Company Llc Composition comprising human igg2 antibody and chelating agent
AU2006227879A1 (en) 2005-03-23 2006-09-28 Pfizer Products Inc. Therapy of prostate cancer with CTLA4 antibodies and hormonal therapy
CA2602316A1 (en) 2005-03-23 2006-09-28 Pfizer Products Inc. Anti-ctla4 antibody and indolinone combination therapy for treatment of cancer
WO2006105021A2 (en) 2005-03-25 2006-10-05 Tolerrx, Inc. Gitr binding molecules and uses therefor
JP4177436B2 (ja) 2005-04-26 2008-11-05 株式会社ステリック再生医科学研究所 肝細胞複製促進剤およびインスリン抵抗性改善剤
DK2439273T3 (da) 2005-05-09 2019-06-03 Ono Pharmaceutical Co Humane monoklonale antistoffer til programmeret død-1(pd-1) og fremgangsmåder til behandling af cancer ved anvendelse af anti-pd-1- antistoffer alene eller i kombination med andre immunterapeutika
AU2006249305B2 (en) 2005-05-26 2012-10-18 Genentech, Inc. Humanized anti-CD40 antibodies and their methods of use
CA2617539A1 (en) 2005-07-01 2007-01-11 Washington University In St. Louis Phosphospecific chemokine receptor antibodies
CA3201163A1 (en) 2005-07-01 2007-01-11 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Human monoclonal antibodies to programmed death ligand 1 (pd-l1)
EP1904530A2 (en) 2005-07-07 2008-04-02 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Anti-ctla-4 antibody and cpg-motif-containing synthetic oligodeoxynucleotide combination therapy for cancer treatment
JP2009517339A (ja) 2005-11-01 2009-04-30 ノバルティス アーゲー 抗ｃｄ４０抗体の使用
EP1957538B1 (en) 2005-11-01 2013-05-22 Novartis AG Uses of anti-cd40 antibodies
TWI461436B (zh) 2005-11-25 2014-11-21 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd 人類ｃｄ１３４（ｏｘ４０）之人類單株抗體及其製造及使用方法
US8075884B2 (en) 2006-01-12 2011-12-13 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Antibodies to OX-2/CD200 and uses thereof
WO2007133822A1 (en) 2006-01-19 2007-11-22 Genzyme Corporation Gitr antibodies for the treatment of cancer
US20110086367A1 (en) 2006-04-03 2011-04-14 Medizinische Hochschule Hannover Pharmaceuticals for influencing the reaction of the human immune system
NZ571757A (en) 2006-04-21 2012-01-12 Novartis Ag Antagonist anti-CD40 antibody pharmaceutical compositions comprising arginine-HCl and a citrate or citric acid buffer
CA2652599C (en) 2006-05-03 2019-09-24 Ross Kedl Cd40 agonist antibody/type1 interferon synergistic adjuvant combination, conjugates containing and use thereof as a therapeutic to enhance cellular immunity
EP1854810A1 (en) 2006-05-09 2007-11-14 PanGenetics B.V. Deimmunized antagonistic anti-human CD40 monoclonal antibody from the ch5D12 antibody
AT503889B1 (de) 2006-07-05 2011-12-15 Star Biotechnologische Forschungs Und Entwicklungsges M B H F Multivalente immunglobuline
PL2066351T3 (pl) 2006-10-02 2016-02-29 Squibb & Sons Llc Przeciwciała ludzkie wiążące CXCR4 i ich wykorzystanie
WO2008044824A1 (en) 2006-10-13 2008-04-17 Seoul National University Industry Foundation Antibodies to ip-10 for treating bone diseases with bone destruction
JP2010013355A (ja) 2006-10-19 2010-01-21 Stelic Institute Of Regenerative Medicine 心筋障害抑制剤
GB0620894D0 (en) 2006-10-20 2006-11-29 Univ Southampton Human immune therapies using a CD27 agonist alone or in combination with other immune modulators
EA200970477A1 (ru) 2006-11-15 2009-12-30 Медарекс, Инк. Человеческие моноклональные антитела к btla и способы применения
EP2097535B1 (en) 2006-12-07 2016-09-21 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University Identification and isolation of acute myeloid leukemia stem cells
WO2008083169A2 (en) 2006-12-26 2008-07-10 The Johns Hopkins University Compositions and methods for the treatment of immunologic disorders
SI2079760T1 (sl) * 2006-12-27 2016-11-30 Emory University Sestavki in metode za zdravljenje okužb
AU2008207898B2 (en) 2007-01-23 2012-05-03 Xencor, Inc Optimized CD40 antibodies and methods of using the same
AU2008219666A1 (en) 2007-02-27 2008-09-04 Genentech, Inc. Antagonist OX40 antibodies and their use in the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
CA2678626A1 (en) 2007-02-28 2008-09-04 Novimmune S.A. Anti-ip-10 antibodies and methods of use thereof
FR2915102B1 (fr) 2007-04-23 2014-05-16 Pf Medicament Utilisation d'un anticorps anti-cxcr4 pour le traitement du cancer
EP1987839A1 (en) 2007-04-30 2008-11-05 I.N.S.E.R.M. Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale Cytotoxic anti-LAG-3 monoclonal antibody and its use in the treatment or prevention of organ transplant rejection and autoimmune disease
ES2616355T3 (es) 2007-06-18 2017-06-12 Merck Sharp & Dohme B.V. Anticuerpos para el receptor humano de muerte programada PD-1
WO2009009547A2 (en) 2007-07-09 2009-01-15 Qualcomm Incorporated Methods for sending small packets in a peer-to-peer (p2p) network
EP2014680A1 (en) 2007-07-10 2009-01-14 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg Recombinant, single-chain, trivalent tri-specific or bi-specific antibody derivatives
AU2008275589B2 (en) 2007-07-12 2013-11-21 Gitr, Inc. Combination therapies employing GITR binding molecules
US8252285B2 (en) 2007-07-25 2012-08-28 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Antibodies to OX-2/CD200 and uses thereof in inhibiting immune responses
AU2008287063B2 (en) 2007-08-09 2013-10-24 Genzyme Corporation Method of treating autoimmune disease with mesenchymal stem cells
PL2188313T3 (pl) 2007-08-21 2018-04-30 Amgen, Inc. Białka wiążące ludzki antygen c-fms
CN103242444A (zh) 2007-10-11 2013-08-14 大学健康网络 调节SIRPα-CD47相互作用以增加造血干细胞植入和用于此的化合物
WO2009061853A2 (en) 2007-11-05 2009-05-14 Massachusetts Institute Of Technology Mutant interleukin-2 (il-2) polypeptides
EP2222875B1 (en) 2007-11-07 2014-08-20 Genentech, Inc. Methods and compositions for assessing responsiveness of b-cell lymphoma to treatment with anti-cd40 antibodies
EP2211902A1 (en) 2007-11-09 2010-08-04 Novartis AG Uses of anti-cd40 antibodies
WO2009086514A1 (en) 2007-12-28 2009-07-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Humanized monoclonal antibodies and methods of use
US8551485B2 (en) 2008-01-23 2013-10-08 Xencor, Inc. Anti-CD40 antibodies and methods of inhibiting proliferation of CD40 expressing cells
DK2238170T3 (en) 2008-01-31 2017-02-27 Inserm - Inst Nat De La Santé Et De La Rech Médicale ANTIBODIES AGAINST HUMAN CD39 AND ITS USE FOR INHIBITING ACTIVITY OF T-REGULATORY CELLS
EP2240204A1 (en) 2008-02-04 2010-10-20 Medarex, Inc. Anti-clta-4 antibodies with reduced blocking of binding of ctla-4 to b7 and uses thereof
AR070316A1 (es) 2008-02-07 2010-03-31 Merck & Co Inc Antagonistas de pcsk9 (proproteina subtilisina-kexina tipo 9)
KR101633520B1 (ko) 2008-03-14 2016-06-24 트랜스진 에스.에이. Ｃｓｆ－１ｒ에 대한 항체
US8470977B2 (en) 2008-03-14 2013-06-25 Transgene S.A. Antibody against the CSF-1R
WO2009117706A2 (en) 2008-03-20 2009-09-24 Carolus Therapeutics, Inc. Methods of treatment using anti-mif antibodies
CA2716628A1 (en) 2008-03-24 2009-10-01 Carolus Therapeutics, Inc. Methods and compositions for treating atherosclerosis and related conditions
KR101924831B1 (ko) 2008-04-09 2018-12-05 제넨테크, 인크. 면역 관련 질병의 치료를 위한 신규한 조성물 및 방법
US20100260668A1 (en) * 2008-04-29 2010-10-14 Abbott Laboratories Dual Variable Domain Immunoglobulins and Uses Thereof
EP2300040A4 (en) 2008-05-01 2012-06-27 Beth Israel Hospital METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMMUNOTHERAPY OF PROSTATE CANCER
CN102027015A (zh) 2008-05-14 2011-04-20 伊莱利利公司 抗cxcr4抗体
KR20110020825A (ko) 2008-05-16 2011-03-03 아블린쓰 엔.브이. Ｃｘｃｒ4 및 다른 ｇｐｃｒ에 대해 유도된 아미노산 서열 및 이를 포함하는 화합물
US9023999B2 (en) 2008-06-30 2015-05-05 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd Anti-CD27 antibody
AR072999A1 (es) 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
JP2012501323A (ja) 2008-08-29 2012-01-19 アカデミシュ ジーケンハウス ライデン ハー．オー．デー．エン． ルムク 対象の腫瘍流入領域リンパ節へのｃｄ４０アゴニストの送達
EP2342229A1 (en) 2008-09-12 2011-07-13 ISIS Innovation Limited Pd-1 specific antibodies and uses thereof
CA2736816C (en) 2008-09-12 2018-05-22 Isis Innovation Limited Pd-1 specific antibodies and uses thereof
KR101814408B1 (ko) 2008-09-26 2018-01-04 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. 인간 항-ｐｄ-１, ｐｄ-ｌ１, 및 ｐｄ-ｌ2 항체 및 그의 용도
EP2172485A1 (en) 2008-10-01 2010-04-07 Pierre Fabre Medicament Novel anti CXCR4 antibodies and their use for the treatment of cancer
EP2358392B1 (en) 2008-11-12 2019-01-09 MedImmune, LLC Antibody formulation
HRP20240240T1 (hr) 2008-12-09 2024-04-26 F. Hoffmann - La Roche Ag Protutijela anti-pd-l1 i njihova uporaba za poboljšanje funkcije t-stanice
JP5844159B2 (ja) 2009-02-09 2016-01-13 ユニヴェルシテ デクス−マルセイユＵｎｉｖｅｒｓｉｔｅ Ｄ’Ａｉｘ−Ｍａｒｓｅｉｌｌｅ Ｐｄ−１抗体およびｐｄ−ｌ１抗体ならびにその使用
MY157473A (en) 2009-02-17 2016-06-15 Ucb Biopharma Sprl Antibody molecules having specificity for human ox40
GB0903325D0 (en) 2009-02-26 2009-04-08 Univ Aberdeen Antibody molecules
EP3138854B1 (en) 2009-03-10 2022-01-26 Baylor Research Institute Antibodies against cd40
MX2011009438A (es) 2009-03-10 2012-04-02 Baylor Res Inst Anticuerpos anti-cd40 y usos de los mismos.
US20120064096A1 (en) 2009-03-17 2012-03-15 Universite De La Mediterranee BTLA Antibodies and Uses Thereof
WO2010121231A1 (en) 2009-04-18 2010-10-21 Genentech, Inc. Methods for assessing responsiveness of b-cell lymphoma to treatment with anti-cd40 antibodies
ES2829423T3 (es) 2009-04-20 2021-05-31 Kyowa Kirin Co Ltd Anticuerpo anti-CD40 que contiene IgG2 que presenta tres mutaciones de aminoácido introducidas en el mismo
EP2246364A1 (en) 2009-04-29 2010-11-03 Pierre Fabre Médicament Anti CXCR4 antibodies for the treatment of HIV
GB0909906D0 (en) 2009-06-09 2009-07-22 Affitech As Antibodies
EP2564695B1 (en) 2009-07-08 2015-04-15 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
EP2459594A1 (en) 2009-07-31 2012-06-06 N.V. Organon Fully human antibodies to btla
WO2011020024A2 (en) 2009-08-13 2011-02-17 The Johns Hopkins University Methods of modulating immune function
AU2010289677B2 (en) 2009-09-03 2014-07-31 Merck Sharp & Dohme Llc Anti-GITR antibodies
EP2486056A1 (en) 2009-10-09 2012-08-15 Ablynx N.V. Immunoglobulin single variable domain directed against human cxcr4 and other cell associated proteins and methods to generate them
GB0919054D0 (en) 2009-10-30 2009-12-16 Isis Innovation Treatment of obesity
PL2504364T3 (pl) 2009-11-24 2017-12-29 Medimmune Limited Ukierunkowane środki wiążące przeciwko B7-H1
ES2557454T3 (es) 2009-12-10 2016-01-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Anticuerpos que se unen al dominio extracelular 4 de CSF1R humana y su utilización
WO2011073180A1 (en) 2009-12-14 2011-06-23 Ablynx N.V. Single variable domain antibodies against ox40l, constructs and therapeutic use
AU2010334974A1 (en) 2009-12-22 2012-07-12 Novartis Ag Tetravalent CD47-antibody constant region fusion protein for use in therapy
KR101773216B1 (ko) 2009-12-29 2017-08-31 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 항 ｃｄ27 항체
WO2011083140A1 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Ablynx Nv Immunoglobulin single variable domain directed against human cxcr4
GB201002238D0 (en) 2010-02-10 2010-03-31 Affitech As Antibodies
EP2534178A4 (en) 2010-02-11 2013-08-07 Alexion Pharma Inc THERAPEUTIC PROCEDURES WITH TI-CD200 ANTIBODIES
EP2542588A1 (en) 2010-03-05 2013-01-09 F. Hoffmann-La Roche AG Antibodies against human csf-1r and uses thereof
EP2542587A1 (en) 2010-03-05 2013-01-09 F. Hoffmann-La Roche AG Antibodies against human csf-1r and uses thereof
JP5920929B2 (ja) 2010-03-11 2016-05-18 ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム Ｐｄ−１抗体
TW201134488A (en) 2010-03-11 2011-10-16 Ucb Pharma Sa PD-1 antibodies
EP2371863A1 (en) 2010-03-30 2011-10-05 Pierre Fabre Médicament Humanized anti CXCR4 antibodies for the treatment of cancer
EP2552965A2 (en) 2010-03-31 2013-02-06 Boehringer Ingelheim International GmbH Anti-cd40 antibodies
AR080698A1 (es) 2010-04-01 2012-05-02 Imclone Llc Anticuerpo o fragmento del mismo que especificamente enlaza la variante de csf -1r humano, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la manufactura de un medicamento util para el tratamiento de cancer y metodo para determinar si un sujeto es candidato para tratamiento de cancer basado e
MX339621B (es) 2010-04-13 2016-06-02 Celldex Therapeutics Inc * Anticuerpos que se unen a cd27 humano y uso de los mismos.
RS58211B1 (sr) 2010-05-04 2019-03-29 Five Prime Therapeutics Inc Antitela koja vezuju csf1r
AU2011262758B8 (en) 2010-06-11 2014-09-04 Kyowa Kirin Co., Ltd. Anti-tim-3 antibody
CN103228130B (zh) 2010-06-17 2016-03-16 科马布有限公司 动物模型及治疗分子
WO2011161266A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Ablynx Nv Improved immunoglobulin single variable domains and constructs thereof directed against cxcr4
JP6023706B2 (ja) 2010-07-09 2016-11-09 アデュロ・バイオテック・ホールディングス・ヨーロッパ・ベスローテン・フエンノートシャップＡｄｕｒｏ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ， Ｅｕｒｏｐｅ Ｂ．Ｖ． Ｃｄ２７に対するアゴニスト抗体
WO2012012750A1 (en) * 2010-07-23 2012-01-26 Trustees Of Boston University ANTI-DEsupR INHIBITORS AS THERAPEUTICS FOR INHIBITION OF PATHOLOGICAL ANGIOGENESIS AND TUMOR CELL INVASIVENESS AND FOR MOLECULAR IMAGING AND TARGETED DELIVERY
MX339964B (es) 2010-08-23 2016-06-17 Board Of Regents The Univ Of Texas System * Anticuerpos anti-ox40 y metodos para usarlos.
NZ729044A (en) 2010-09-09 2020-07-31 Pfizer 4-1bb binding molecules
US9402377B2 (en) 2010-09-20 2016-08-02 Yale University Human SIRPAalpha transgenic animals and their methods of use
CA2805361A1 (en) 2010-09-29 2012-04-05 Universite De Liege Combination of an agonistic anti-cd40 monoclonal antibody or a cd40 ligand and inactivated or attenuated bacteria for use in the treatment and/or prevention of mastitis
AU2011322508A1 (en) 2010-10-27 2013-05-02 Pierre Fabre Medicament Antibodies for the treatment of HIV
AU2011328246B2 (en) 2010-11-08 2016-06-30 Ablynx N.V. CXCR2 binding polypeptides
CU23923B1 (es) 2010-11-12 2013-07-31 Ct De Inmunología Molecular Polipéptidos derivados de la il-2 con actividad agonista
AR083847A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Novartis Ag Variantes de fc (fragmento constante) silenciosas de los anticuerpos anti-cd40
WO2012075111A1 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Novartis Ag Uses of anti-cd40 antibodies in combination therapy for b cell-related cancers
GB201020738D0 (en) 2010-12-07 2011-01-19 Affitech Res As Antibodies
EP2655409A4 (en) 2010-12-22 2015-07-01 Univ Leland Stanford Junior SUPERAGONISTS AND ANTAGONISTS OF INTERLEUKIN-2
US20130273062A1 (en) 2010-12-22 2013-10-17 Orega Biotech Antibodies against human cd39 and use thereof
DK3489255T3 (da) 2011-02-10 2021-08-23 Roche Glycart Ag Muterede interleukin-2-polypeptider
WO2012111762A1 (ja) 2011-02-17 2012-08-23 協和発酵キリン株式会社 抗ｃｄ４０抗体の高濃度製剤
WO2012119093A1 (en) 2011-03-03 2012-09-07 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Superagonists and antagonists of interleukin-2
GB201103955D0 (en) 2011-03-09 2011-04-20 Antitope Ltd Antibodies
PT2683406T (pt) 2011-03-11 2019-07-08 Beth Israel Deaconess Medical Ct Inc Anticorpos anti-cd40 e utilização dos mesmos
SI2691112T1 (en) 2011-03-31 2018-07-31 Merck Sharp & Dohme Corp. STABILITY FORMULATION PROTITELES FOR HUMAN PROGRAMMED DEPRESSOR RECEPTOR PD-1 AND RELATED HEALTH
US9376493B2 (en) 2011-03-31 2016-06-28 INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Mediacale) Antibodies directed against ICOS and uses thereof
EP2699598B1 (en) 2011-04-19 2019-03-06 Pfizer Inc Combinations of anti-4-1bb antibodies and adcc-inducing antibodies for the treatment of cancer
RU2625034C2 (ru) 2011-04-20 2017-07-11 МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи Антитела и другие молекулы, которые связывают в7-н1 и pd-1
RS57087B1 (sr) 2011-04-21 2018-06-29 Bristol Myers Squibb Co Polipeptidi antitela koji antagonizuju cd40
EP3508500A1 (en) 2011-04-29 2019-07-10 Apexigen, Inc. Anti-cd40 antibodies and methods of use
BR112013027867A2 (pt) 2011-04-29 2016-09-06 Bristol Myers Squibb Co "método de detectar o nível de um anticorpo anti-ip10 em amostra, anticorpo monoclonal isolado ou porção de ligação de antígeno do mesmo, linhagem de célula de hibridoma e kit"
SI2714733T1 (sl) 2011-05-21 2019-06-28 Macrogenics, Inc. CD3-vezavne molekule sposobne vezave na humani ali ne-humani CD3
US20140141020A1 (en) 2011-06-14 2014-05-22 Mayo Foundation For Medical Education And Research Anti-cd3 therapies
CA2841416A1 (en) 2011-06-15 2012-12-20 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Method of selecting therapeutic indications
EA201490020A1 (ru) 2011-06-16 2014-04-30 Новартис Аг Растворимые белки для применения в качестве терапевтических средств
WO2012177788A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 La Jolla Institute For Allergy And Immunology Modulators of 4-1bb and immune responses
US20140120555A1 (en) 2011-06-20 2014-05-01 Pierre Fabre Medicament Anti-cxcr4 antibody with effector functions and its use for the treatment of cancer
EP2723380B1 (en) 2011-06-24 2019-08-21 Stephen D. Gillies Light chain immunoglobulin fusion proteins and methods of use thereof
WO2013006490A2 (en) 2011-07-01 2013-01-10 Cellerant Therapeutics, Inc. Antibodies that specifically bind to tim3
LT2731677T (lt) 2011-07-11 2018-07-10 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Antikūnai, kurie prisiriša prie ox40, ir jų panaudojimas
US20140314784A1 (en) 2011-07-20 2014-10-23 Medlmmune Limited Anti-cxcr4 antibodies and methods of use
AR087363A1 (es) 2011-07-29 2014-03-19 Pf Medicament Uso del anticuerpo i-3859 para la deteccion y diagnostico de los canceres
AR087364A1 (es) 2011-07-29 2014-03-19 Pf Medicament Anticuerpo anti-cxcr4 y su uso para la deteccion y dianostico de canceres
KR101685262B1 (ko) 2011-08-23 2016-12-21 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 항-ｏｘ４０ 항체 및 이의 사용 방법
GB201115280D0 (en) 2011-09-05 2011-10-19 Alligator Bioscience Ab Antibodies, uses and methods
WO2013039954A1 (en) 2011-09-14 2013-03-21 Sanofi Anti-gitr antibodies
GB201116092D0 (en) 2011-09-16 2011-11-02 Bioceros B V Antibodies and uses thereof
US20140242095A1 (en) 2011-10-19 2014-08-28 University Health Network Antibodies and antibody fragments targeting sirp-alpha and their use in treating hematologic cancers
KR102061358B1 (ko) 2011-10-21 2019-12-31 트랜스진 에스.에이. 대식세포 활성화의 조절
DK2776032T3 (en) 2011-11-09 2019-02-04 Bristol Myers Squibb Co TREATMENT OF HEMATOLOGICAL MALIGNITIES WITH ANTI-CXCR4 ANTIBODY
UA112203C2 (uk) 2011-11-11 2016-08-10 Юсб Фарма С.А. Злитий білок біоспецифічного антитіла, який зв'язується з ox40 людини та сироватковим альбуміном людини
DK2785375T3 (da) 2011-11-28 2020-10-12 Merck Patent Gmbh Anti-pd-l1-antistoffer og anvendelser deraf
US9253965B2 (en) 2012-03-28 2016-02-09 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
WO2013087699A1 (en) 2011-12-15 2013-06-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Antibodies against human csf-1r and uses thereof
GB201203442D0 (en) * 2012-02-28 2012-04-11 Univ Birmingham Immunotherapeutic molecules and uses
AR090263A1 (es) 2012-03-08 2014-10-29 Hoffmann La Roche Terapia combinada de anticuerpos contra el csf-1r humano y las utilizaciones de la misma
UA121844C2 (uk) 2012-03-15 2020-08-10 Янссен Байотек, Інк. Людське антитіло до cd27, спосіб його одержання та застосування
BR112014025830A8 (pt) 2012-04-20 2017-10-10 Emergent Product Dev Seattle Polipeptídeos de ligação ao cd3
US20140004131A1 (en) 2012-05-04 2014-01-02 Novartis Ag Antibody formulation
US9441045B2 (en) 2012-05-04 2016-09-13 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Affinity matured anti-CCR4 humanized monoclonal antibodies and methods of use
US9328174B2 (en) 2012-05-09 2016-05-03 Novartis Ag Chemokine receptor binding polypeptides
EP3539984A1 (en) 2012-05-11 2019-09-18 Five Prime Therapeutics, Inc. Methods of treating conditions with antibodies that bind colony stimulating factor 1 receptor (csf1r)
CN103417967B (zh) 2012-05-15 2017-05-10 中国医学科学院基础医学研究所 Cxcl‑10抑制剂在制备治疗和/或预防肺损伤的药物中的用途
SG10201700698WA (en) 2012-05-15 2017-02-27 Bristol Myers Squibb Co Cancer immunotherapy by disrupting pd-1/pd-l1 signaling
CN104736168B (zh) 2012-05-31 2018-09-21 索伦托治疗有限公司 与pd-l1结合的抗原结合蛋白
KR20150018604A (ko) 2012-06-06 2015-02-23 온코메드 파마슈티칼스, 인크. 히포 경로를 조절하는 결합제 및 그의 용도
US10000567B2 (en) 2012-06-14 2018-06-19 Therapix Biosciences Ltd. Humanized antibodies to cluster of differentiation 3 (CD3)
EP3786183A3 (en) 2012-06-15 2021-06-09 Imaginab, Inc. Antigen binding constructs to cd3
CN104870013A (zh) 2012-06-27 2015-08-26 吉安特科技公司 用于抑制炎症的抗-cxcl9、抗-cxcl10、抗-cxcl11、抗-cxcl13、抗-cxcr3和抗-cxcr5试剂
US20140005352A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 Invista North America S.A R.L. Gas scrubber and related processes
AR091649A1 (es) 2012-07-02 2015-02-18 Bristol Myers Squibb Co Optimizacion de anticuerpos que se fijan al gen de activacion de linfocitos 3 (lag-3) y sus usos
DE102012013637A1 (de) 2012-07-09 2014-01-09 Iwis Motorsysteme Gmbh & Co. Kg Triebstockplanetengetriebe
WO2014022332A1 (en) 2012-07-31 2014-02-06 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Modulation of the immune response
RU2718751C2 (ru) 2012-08-31 2020-04-14 Файв Прайм Терапьютикс, Инк. Способы лечения патологических состояний антителами, которые связываются с рецептором колониестимулирующего фактора 1 (csf1r)
US9695247B2 (en) 2012-09-03 2017-07-04 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Antibodies directed against ICOS for treating graft-versus-host disease
JOP20200236A1 (ar) 2012-09-21 2017-06-16 Regeneron Pharma الأجسام المضادة لمضاد cd3 وجزيئات ربط الأنتيجين ثنائية التحديد التي تربط cd3 وcd20 واستخداماتها
JP6461800B2 (ja) 2012-10-04 2019-01-30 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド ヒトモノクローナル抗ｐｄ−ｌ１抗体および使用方法
JP2016011258A (ja) 2012-10-26 2016-01-21 株式会社ペルセウスプロテオミクス 抗ヒトｃｄ４０モノクローナル抗体及びその利用
WO2014065402A1 (ja) 2012-10-26 2014-05-01 株式会社ペルセウスプロテオミクス 抗ヒトｃｄ４０モノクローナル抗体及びその利用
CN109265552A (zh) 2012-10-30 2019-01-25 埃派斯进有限公司 抗-cd40抗体及其使用方法
WO2014072441A1 (en) 2012-11-09 2014-05-15 Transgene Sa Modulation of monocytes, or precursors thereof, differentiation
US9327014B2 (en) 2012-12-04 2016-05-03 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Immunotherapy with binding agents
BR112015014621A2 (pt) * 2012-12-21 2017-10-03 Amplimmune Inc Anticorpos anti-h7cr
AR093984A1 (es) * 2012-12-21 2015-07-01 Merck Sharp & Dohme Anticuerpos que se unen a ligando 1 de muerte programada (pd-l1) humano
WO2014165082A2 (en) 2013-03-13 2014-10-09 Medimmune, Llc Antibodies and methods of detection
WO2014159562A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Bristol-Myers Squibb Company Combination of dr5 agonist and anti-pd-1 antagonist and methods of use
WO2014140180A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Anti-lag-3 binding proteins
US9097712B2 (en) 2013-03-15 2015-08-04 Allied Innovative Systems Llc Flow-through cell counting assay
WO2014140374A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Novo Nordisk A/S Monovalent cd27 antibodies
BR112015023862A2 (pt) 2013-03-18 2017-10-24 Biocerox Prod Bv anticorpo isolado, molécula de ácido nucléico isolada, vetor, célula hospedeira, método de realçar uma resposta imune, método de tratar câncer, composição farmacêutica, e, anticorpo agonístico isolado
EP2983791A4 (en) 2013-04-11 2016-11-09 Brigham & Womens Hospital METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES
EP2986642A1 (en) 2013-04-17 2016-02-24 MorphoSys AG Antibodies targeting specifically human cxcr2
AR095882A1 (es) 2013-04-22 2015-11-18 Hoffmann La Roche Terapia de combinación de anticuerpos contra csf-1r humano con un agonista de tlr9
RU2723050C2 (ru) 2013-05-02 2020-06-08 Анаптисбайо, Инк. Антитела, направленные к белку запрограммированной гибели клетки-1 (pd-1)
EP3000827B1 (en) 2013-05-22 2020-04-22 Seoul National University Hospital Anti-tnf-alpha/cxcl10 double-targeting antibody and use thereof
AU2014268298B2 (en) 2013-05-24 2019-01-17 Medlmmune, Llc Anti-B7-H5 antibodies and their uses
CN105683217B (zh) 2013-05-31 2019-12-10 索伦托治疗有限公司 与pd-1结合的抗原结合蛋白
CN104250302B (zh) 2013-06-26 2017-11-14 上海君实生物医药科技股份有限公司 抗pd‑1抗体及其应用
KR20230073341A (ko) 2013-07-05 2023-05-25 젠맵 에이/에스 인간화 또는 키메라 cd3 항체
MX2016001356A (es) 2013-08-01 2016-10-26 Ludwig Inst For Cancer Res Ltd Proteina anti-garp y sus usos.
CN113683695A (zh) 2013-08-02 2021-11-23 辉瑞公司 抗cxcr4抗体及抗体-药物缀合物
CN105682683A (zh) 2013-08-02 2016-06-15 阿杜罗生物科技控股有限公司 结合cd27激动剂以及免疫检查点抑制以用于免疫刺激
AR097306A1 (es) 2013-08-20 2016-03-02 Merck Sharp & Dohme Modulación de la inmunidad tumoral
US20160200814A1 (en) 2013-08-22 2016-07-14 The Council Of The Queensland Institute Of Medical Research Immunoreceptor modulation for treating cancer and viral infections
HUE063307T2 (hu) 2013-08-22 2024-01-28 The Council Of The Queensland Rák és vírusfertõzések kezelésére szolgáló immunreceptor-moduláció
GB201315486D0 (en) 2013-08-30 2013-10-16 Ucb Pharma Sa Antibodies
GB201315487D0 (en) 2013-08-30 2013-10-16 Ucb Pharma Sa Antibodies
TW201605896A (zh) 2013-08-30 2016-02-16 安美基股份有限公司 Gitr抗原結合蛋白
WO2015036394A1 (en) 2013-09-10 2015-03-19 Medimmune Limited Antibodies against pd-1 and uses thereof
AR097584A1 (es) 2013-09-12 2016-03-23 Hoffmann La Roche Terapia de combinación de anticuerpos contra el csf-1r humano y anticuerpos contra el pd-l1 humano
HRP20221262T1 (hr) 2013-09-13 2022-12-09 Beigene Switzerland Gmbh Protutijela anti-pd1 i njihova uporaba kao terapeutskih i dijagnostičkih sredstava
GB201316644D0 (en) 2013-09-19 2013-11-06 Kymab Ltd Expression vector production & High-Throughput cell screening
RS58705B1 (sr) 2013-09-20 2019-06-28 Bristol Myers Squibb Co Kombinacija anti-lag-3 antitela i anti-pd-1 antitela za lečenje tumora
EP3049442A4 (en) 2013-09-26 2017-06-28 Costim Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hematologic cancers
CN104558177B (zh) 2013-10-25 2020-02-18 苏州思坦维生物技术股份有限公司 拮抗抑制程序性死亡受体pd-1与其配体结合的单克隆抗体及其编码序列与用途
CA2926856A1 (en) 2013-10-25 2015-04-30 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Anti-pd-l1 monoclonal antibodies and fragments thereof
GB2519786A (en) 2013-10-30 2015-05-06 Sergej Michailovic Kiprijanov Multivalent antigen-binding protein molecules
JP6837837B2 (ja) 2013-11-06 2021-03-03 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ 抗ｃｘｃｒ４抗体によるｃ１０１３ｇ／ｃｘｃｒ４関連ワルデンシュトレームマクログロブリン血症の治療
PL3081576T3 (pl) 2013-12-12 2020-03-31 Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. Przeciwciało anty pd-1, jego fragment wiążący antygen i ich zastosowanie medyczne
SG10201800250XA (en) 2013-12-17 2018-02-27 Genentech Inc Anti-cd3 antibodies and methods of use
GB201322583D0 (en) 2013-12-19 2014-02-05 Alligator Bioscience Ab Antibodies
CA3185195A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Intervet International B.V. Antibodies against canine pd-1
EP4043493A1 (en) 2013-12-24 2022-08-17 Janssen Pharmaceutica NV Anti-vista antibodies and fragments
AU2014374055B2 (en) 2013-12-30 2018-11-08 Epimab Biotherapeutics Inc. Fabs-in-tandem immunoglobulin and uses thereof
HRP20220214T1 (hr) 2014-01-15 2022-04-29 Kadmon Corporation, Llc Imunomodulacijska sredstva
TWI681969B (zh) 2014-01-23 2020-01-11 美商再生元醫藥公司 針對ｐｄ-１的人類抗體
TWI680138B (zh) * 2014-01-23 2019-12-21 美商再生元醫藥公司 抗ｐｄ-ｌ１之人類抗體
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
MX2016009010A (es) 2014-01-28 2017-01-18 Bristol Myers Squibb Co Anticuerpos anti-gen de activacion de linfocitos (lag-3) para tratar neoplasias hematologicas.
JOP20200096A1 (ar) 2014-01-31 2017-06-16 Children’S Medical Center Corp جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها
WO2015134988A1 (en) 2014-03-07 2015-09-11 Bristol-Myers Squibb Company Method of using antibody polypeptides that antagonize cd40 to treat ibd
WO2015138600A2 (en) 2014-03-11 2015-09-17 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Anti sirp-alpha antibodies and bi-specific macrophage enhancing antibodies
US9394365B1 (en) 2014-03-12 2016-07-19 Yeda Research And Development Co., Ltd Reducing systemic regulatory T cell levels or activity for treatment of alzheimer's disease
RU2690670C2 (ru) * 2014-03-12 2019-06-05 Ида Рисерч Энд Дивелопмент Ко., Лтд Снижение уровней или активности системных регуляторных т-клеток для лечения заболевания или повреждения цнс
TWI777174B (zh) 2014-03-14 2022-09-11 瑞士商諾華公司 針對lag-3之抗體分子及其用途
SG11201607969XA (en) 2014-03-31 2016-10-28 Genentech Inc Anti-ox40 antibodies and methods of use
EP3134102B1 (en) 2014-04-24 2019-07-03 The Board of Trustees of The Leland Stanford Junior University Superagonists, partial agonists and antagonists of interleukin-2
WO2015169811A2 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Medimmune Limited Anti-cxc chemokine receptor-2 binding molecules and uses thereof
WO2015173267A1 (en) 2014-05-13 2015-11-19 Medimmune Limited Anti-b7-h1 and anti-ctla-4 antibodies for treating non-small cell lung cancer
AU2015264528A1 (en) 2014-05-21 2016-11-03 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Combination of an anti-CCR4 antibody and a 4-1BB agonist for treating cancer
US10302653B2 (en) 2014-05-22 2019-05-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Distinguishing antagonistic and agonistic anti B7-H1 antibodies
PT3148579T (pt) 2014-05-28 2021-03-11 Ludwig Inst For Cancer Res Ltd Anticorpos anti-gitr e métodos da sua utilização
US9885721B2 (en) 2014-05-29 2018-02-06 Spring Bioscience Corporation PD-L1 antibodies and uses thereof
EA037006B1 (ru) 2014-06-06 2021-01-26 Бристол-Майерс Сквибб Компани Антитела к индуцируемому глюкокортикоидами рецептору фактора некроза опухолей (gitr) и их применения
WO2015195163A1 (en) 2014-06-20 2015-12-23 R-Pharm Overseas, Inc. Pd-l1 antagonist fully human antibody
WO2015198312A1 (en) 2014-06-24 2015-12-30 Ccam Therapeutics Ltd. Compositions comprising antibodies to ceacam-1 and lag-3 for cancer therapy
WO2016000619A1 (en) 2014-07-03 2016-01-07 Beigene, Ltd. Anti-pd-l1 antibodies and their use as therapeutics and diagnostics
CN106604933B (zh) 2014-07-11 2021-08-10 文塔纳医疗系统公司 抗pd-l1抗体及其诊断用途
RU2711141C2 (ru) 2014-07-22 2020-01-15 СиБи ТЕРЕПЬЮТИКС, ИНК. Антитела против pd-1
AU2015292406B2 (en) 2014-07-25 2021-03-11 Cytomx Therapeutics, Inc Anti-CD3 antibodies, activatable anti-CD3 antibodies, multispecific anti-CD3 antibodies, multispecific activatable anti-CD3 antibodies, and methods of using the same
CN105330740B (zh) 2014-07-30 2018-08-17 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司 抗pd-1抗体及其应用
CN105296433B (zh) 2014-08-01 2018-02-09 中山康方生物医药有限公司 一种ctla4抗体、其药物组合物及其用途
NZ766660A (en) 2014-08-05 2024-02-23 Cb Therapeutics Inc Anti-pd-l1 antibodies
WO2016023960A1 (en) 2014-08-12 2016-02-18 Alligator Bioscience Ab Combination therapies with anti cd40 antibodies
KR20170035945A (ko) 2014-08-14 2017-03-31 에프. 호프만-라 로슈 아게 인간 cd40을 활성화시키는 항체 및 인간 pd-l1에 대한 항체의 병용 요법
WO2016028810A1 (en) 2014-08-18 2016-02-25 Biogen Ma Inc. Anti-cd40 antibodies and uses thereof
JO3663B1 (ar) 2014-08-19 2020-08-27 Merck Sharp & Dohme الأجسام المضادة لمضاد lag3 وأجزاء ربط الأنتيجين
IL250583B (en) 2014-08-19 2022-07-01 Merck Sharp & Dohme Anti-tigit antibodies
HUE047806T2 (hu) * 2014-08-29 2020-05-28 Hoffmann La Roche Kombinációs kezelés tumort célzó IL-2-variáns immuncitokinekkel és humán PD-L1 elleni antitestekkel
CN107074952B (zh) 2014-09-30 2021-04-09 英特维特国际股份有限公司 结合犬pd-l1的pd-l1抗体
EP3201232A1 (en) 2014-10-03 2017-08-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor (gitr) antibodies and methods of use thereof
AU2015328273B2 (en) 2014-10-06 2020-09-17 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Humanized CC chemokine receptor 4 (CCR4) antibodies and methods of use thereof
TW201619200A (zh) 2014-10-10 2016-06-01 麥迪紐有限責任公司 人類化抗－ｏｘ４０抗體及其用途
EP3204417B1 (en) 2014-10-10 2020-07-22 Innate Pharma Cd73 blockade
MA40035A (fr) 2014-10-14 2016-04-21 Dana Farber Cancer Inst Inc Molécules d'anticorps de pd-l1 et leurs utilisations
US20160145344A1 (en) 2014-10-20 2016-05-26 University Of Southern California Murine and human innate lymphoid cells and lung inflammation
EP3012271A1 (en) 2014-10-24 2016-04-27 Effimune Method and compositions for inducing differentiation of myeloid derived suppressor cell to treat cancer and infectious diseases
GB201419094D0 (en) 2014-10-27 2014-12-10 Agency Science Tech & Res Anti-TIM-3-antibodies
AU2015340056A1 (en) 2014-10-27 2017-05-25 Agency For Science, Technology And Research Anti-TIM-3 antibodies
GB201419084D0 (en) 2014-10-27 2014-12-10 Agency Science Tech & Res Anti-PD-1 antibodies
RS59664B1 (sr) 2014-11-06 2020-01-31 Hoffmann La Roche Anti-tim3 antitela i postupci upotrebe
EP3215538A4 (en) 2014-11-07 2018-07-04 Igenica Biotherapeutics, Inc. Anti-cd39 antibodies and uses thereof
SG11201703332SA (en) 2014-11-10 2017-05-30 Medimmune Ltd Binding molecules specific for cd73 and uses thereof
WO2016075176A1 (en) 2014-11-11 2016-05-19 Medimmune Limited Therapeutic combinations comprising anti-cd73 antibodies and a2a receptor inhibitor and uses thereof
WO2016077397A2 (en) 2014-11-11 2016-05-19 Sutro Biopharma, Inc. Anti-pd-1 antibodies, compositions comprising anti-pd-1 antibodies and methods of using anti-pd-1 antibodies
EP4141032B1 (en) 2014-11-20 2024-05-29 F. Hoffmann-La Roche AG Combination therapy of t cell activating bispecific antigen binding molecules and pd-1 axis binding antagonists
PL3221363T3 (pl) 2014-11-21 2021-01-11 Bristol-Myers Squibb Company Przeciwciała przeciwko cd73 i ich zastosowanie
TWI595006B (zh) 2014-12-09 2017-08-11 禮納特神經系統科學公司 抗ｐｄ－１抗體類和使用彼等之方法
ES2881484T3 (es) 2014-12-22 2021-11-29 Pd 1 Acquisition Group Llc Anticuerpos anti-PD-1
MX2017008218A (es) 2014-12-22 2017-10-18 Five Prime Therapeutics Inc Anticuerpos anti-csf1r para tratar pvns.
MA40662B1 (fr) 2014-12-23 2020-12-31 Bristol Myers Squibb Co Anticorps contre tigit
US20160200815A1 (en) 2015-01-05 2016-07-14 Jounce Therapeutics, Inc. Antibodies that inhibit tim-3:lilrb2 interactions and uses thereof
GB201500319D0 (en) 2015-01-09 2015-02-25 Agency Science Tech & Res Anti-PD-L1 antibodies
CN114478773A (zh) 2015-01-09 2022-05-13 阿达尔塔有限公司 Cxcr4结合分子
BR112017014805A2 (pt) 2015-01-23 2018-01-09 Sanofi anticorpos anti-cd3, anticorpos anti-cd123 e anticorpos biespecíficos que se ligam especificamente a cd3 e/ou cd123
MA41414A (fr) 2015-01-28 2017-12-05 Centre Nat Rech Scient Protéines de liaison agonistes d' icos
MA41463A (fr) 2015-02-03 2017-12-12 Anaptysbio Inc Anticorps dirigés contre le gène d'activation 3 des lymphocytes (lag-3)
US20180244779A1 (en) 2015-02-06 2018-08-30 Kadmon Corporation Llc Immunomodulatory agents
CN114014930A (zh) 2015-02-13 2022-02-08 索伦托药业有限公司 结合ctla4的抗体治疗剂
EP3259288A1 (en) 2015-02-20 2017-12-27 Innate Pharma Cd73 blockade
MX2017010793A (es) 2015-02-22 2018-07-06 Sorrento Therapeutics Inc Terapeuticos de anticuerpo que ligan cd137.
EP3268037B1 (en) 2015-03-09 2022-08-31 Celldex Therapeutics, Inc. Cd27 agonists
MA42971A (fr) 2015-03-13 2018-08-15 Cytomx Therapeutics Inc Anticorps anti-pdl1, anticorps anti-pld1 activables, et leurs procédés d'utilisation
US10023635B2 (en) 2015-03-23 2018-07-17 Jounce Therapeutics, Inc. Antibodies to ICOS
WO2016160792A1 (en) 2015-03-30 2016-10-06 Stcube & Co., Inc. Antibodies specific to glycosylated pd-l1 and methods of use thereof
MA41867A (fr) 2015-04-01 2018-02-06 Anaptysbio Inc Anticorps dirigés contre l'immunoglobuline de cellule t et protéine 3 de mucine (tim-3)
AU2016239844B2 (en) 2015-04-02 2021-05-13 Ablynx N.V. Bispecific CXCR4-CD-4 polypeptides with potent anti-HIV activity
DK3283527T3 (da) 2015-04-13 2021-03-08 Five Prime Therapeutics Inc Kombinationsterapi mod cancer
US20180298095A1 (en) 2015-04-24 2018-10-18 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Interactions between ceacam and tim family members
WO2016176583A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 Sanford-Burnham Medical Research Institute Modulation of immune response using btla agonist antibodies
EP3288981A1 (en) 2015-05-01 2018-03-07 Genentech, Inc. Masked anti-cd3 antibodies and methods of use
KR20170138556A (ko) 2015-05-01 2017-12-15 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. 항ccr4 항체를 이용하여 사이토카인 발현을 매개하는 방법
WO2016179194A1 (en) 2015-05-04 2016-11-10 Jounce Therapeutics, Inc. Lilra3 and method of using the same
US10259882B2 (en) 2015-05-07 2019-04-16 Agenus Inc. Anti-OX40 antibodies
EP3091032A1 (en) 2015-05-08 2016-11-09 Miltenyi Biotec GmbH Humanized antibody or fragment thereof specific for cd3
TWI715587B (zh) 2015-05-28 2021-01-11 美商安可美德藥物股份有限公司 Ｔｉｇｉｔ結合劑和彼之用途
MX2017015143A (es) 2015-05-29 2018-03-28 Abbvie Inc Anticuerpos anti-cd40 y sus usos.
CA2986765A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Agenus Inc. Anti-ctla-4 antibodies and methods of use thereof
RS63897B1 (sr) 2015-05-29 2023-02-28 Bristol Myers Squibb Co Antitela protiv ox40 i njihova primena
EP3892284B1 (en) 2015-05-29 2024-05-22 Merck Sharp & Dohme LLC Combination of a pd-1 antagonist and a cpg-c type oligonucleotide for treating cancer
CN107743586B (zh) 2015-06-03 2021-07-02 百时美施贵宝公司 用于癌症诊断的抗gitr抗体
TWI773646B (zh) 2015-06-08 2022-08-11 美商宏觀基因股份有限公司 結合lag-3的分子和其使用方法
KR20180011839A (ko) 2015-06-08 2018-02-02 제넨테크, 인크. 항-ox40 항체를 이용한 암의 치료 방법
KR20180025888A (ko) 2015-06-08 2018-03-09 제넨테크, 인크. 항-ox40 항체 및 pd-1 축 결합 길항제를 사용하여 암을 치료하는 방법
CN105061597B (zh) 2015-06-09 2016-04-27 北京东方百泰生物科技有限公司 一种抗pd-1的单克隆抗体及其获得方法
WO2016197367A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. Novel anti-pd-l1 antibodies
TW201709929A (zh) 2015-06-12 2017-03-16 宏觀基因股份有限公司 治療癌症的聯合療法
WO2016205042A1 (en) 2015-06-16 2016-12-22 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University SIRPα AGONIST ANTIBODY
JP2018526972A (ja) 2015-06-16 2018-09-20 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｃｄ３抗体及び使用方法
PE20181050A1 (es) 2015-06-24 2018-07-03 Hoffmann La Roche Anticuerpos contra csf-1r humano para su uso en la induccion de linfocitosis en linfomas o leucemias
JP7026509B2 (ja) 2015-06-24 2022-02-28 ヤンセン ファーマシューティカ エヌブイ 抗ｖｉｓｔａ抗体およびフラグメント
EA201890162A1 (ru) 2015-06-29 2018-07-31 Бристол-Маерс Сквибб Компани Антитела к cd40 с повышенной агонистической активностью
PE20180315A1 (es) 2015-06-29 2018-02-09 Bristol Myers Squibb Co Anticuerpos para cd40
CN106331470A (zh) 2015-07-03 2017-01-11 中兴通讯股份有限公司 一种拍摄终端和拍摄方法
AU2016293942B2 (en) 2015-07-10 2022-06-16 Merus N.V. Human CD3 binding antibody
AU2016293073B2 (en) 2015-07-15 2022-12-22 Genmab A/S Humanized or chimeric CD3 antibodies
EP3325009A4 (en) 2015-07-22 2018-12-05 Sorrento Therapeutics, Inc. Antibody therapeutics that bind lag3
CN106699888B (zh) 2015-07-28 2020-11-06 上海昀怡健康科技发展有限公司 一种pd-1抗体及其制备方法和应用
EP3878465A1 (en) 2015-07-29 2021-09-15 Novartis AG Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3
JP6878405B2 (ja) 2015-07-29 2021-05-26 ノバルティス アーゲー Ｐｄ−１に対する抗体分子を含む組み合わせ治療
PT3317301T (pt) 2015-07-29 2021-07-09 Novartis Ag Terapias de associação compreendendo moléculas de anticorpo contra lag-3
GEP20227438B (en) 2015-07-30 2022-11-10 Macrogenics Inc Pd-1-binding molecules and methods of use thereof
CN106397592A (zh) 2015-07-31 2017-02-15 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 针对程序性死亡配体(pd-l1)的单域抗体及其衍生蛋白
RU2018107693A (ru) 2015-08-04 2019-09-05 Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед Комбинированные виды лечения и их варианты применения и способы
WO2017020291A1 (en) 2015-08-06 2017-02-09 Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. Novel anti-pd-l1 antibodies
WO2017021912A1 (en) 2015-08-06 2017-02-09 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Combined tlrs modulators with anti ox40 antibodies
WO2017024465A1 (en) 2015-08-10 2017-02-16 Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. Pd-1 antibodies
WO2017024515A1 (en) 2015-08-11 2017-02-16 Wuxi Biologics (Cayman) Inc. Novel anti-pd-1 antibodies
EP3334763A4 (en) 2015-08-11 2019-04-03 Wuxi Biologics (Cayman) Inc. NOVEL ANTI-PD-1 ANTIBODIES
JP6976241B2 (ja) 2015-08-14 2021-12-08 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. 抗ｔｉｇｉｔ抗体
US11014983B2 (en) 2015-08-20 2021-05-25 Sutro Biopharma, Inc. Anti-Tim-3 antibodies, compositions comprising anti-Tim-3 antibodies and methods of making and using anti-Tim-3 antibodies
AR105654A1 (es) 2015-08-24 2017-10-25 Lilly Co Eli Anticuerpos pd-l1 (ligando 1 de muerte celular programada)
EP3344655B1 (en) 2015-09-01 2023-07-26 Boehringer Ingelheim International GmbH Use of anti-cd40 antibodies for treatment of lupus nephritis
KR20220131277A (ko) 2015-09-01 2022-09-27 아게누스 인코포레이티드 항-pd-1 항체 및 이를 이용하는 방법
EP3344658B1 (en) 2015-09-02 2022-05-11 Yissum Research Development Company of The Hebrew University of Jerusalem Ltd. Antibodies specific to human t-cell immunoglobulin and itim domain (tigit)
BR112018004181A2 (pt) 2015-09-02 2018-09-25 Immutep S.A.S. anticorpos anti-lag-3
SI3307322T1 (sl) 2015-09-04 2021-08-31 Primatope Therapeutics Inc. Humanizirana protitelesa proti CD40 in njihove uporabe
EP3349794A4 (en) 2015-09-16 2019-07-31 Ablexis, LLC ANTI-CD115 ANTIBODIES
AU2016328357B2 (en) 2015-09-22 2023-03-02 Ventana Medical Systems, Inc. Anti-OX40 antibodies and diagnostic uses thereof
CN108026521B (zh) 2015-09-24 2022-12-06 第一三共株式会社 抗garp抗体
WO2017053748A2 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Genentech, Inc. Anti-tigit antibodies and methods of use
EP3355920A4 (en) 2015-09-29 2019-05-15 Celgene Corporation PD-1 BINDING PROTEINS AND METHOD OF USE THEREOF
CN108368175B (zh) 2015-09-29 2021-08-06 上海张江生物技术有限公司 Pd-1抗体及其用途
US10544229B2 (en) 2015-09-30 2020-01-28 Janssen Biotech, Inc. Agonistic antibodies specifically binding CD40 and methods of use
KR102146319B1 (ko) 2015-10-02 2020-08-25 에프. 호프만-라 로슈 아게 Pd1 및 tim3에 특이적인 이중특이성 항체
HRP20221041T1 (hr) 2015-10-02 2022-11-11 Symphogen A/S Anti-pd-1 antitijela i sastavi
TWI756187B (zh) 2015-10-09 2022-03-01 美商再生元醫藥公司 抗ｌａｇ３抗體及其用途
EP3362475B1 (en) 2015-10-12 2023-08-30 Innate Pharma Cd73 blocking agents
CN114380908B (zh) 2015-10-15 2023-03-17 苏州丁孚靶点生物技术有限公司 抗ox40抗体及其应用
CN106632674B (zh) 2015-10-30 2018-11-16 泽达生物医药有限公司 一种抗pd-1单克隆抗体、其药物组合物及其用途
EP3370768B9 (en) 2015-11-03 2022-03-16 Janssen Biotech, Inc. Antibodies specifically binding pd-1 and their uses
GB201519481D0 (en) 2015-11-04 2015-12-16 Cancer Rec Tech Ltd Immunomodulatory antibodies
CN108473585B (zh) 2015-11-18 2022-04-05 默沙东公司 Pd1和/或lag3结合剂
KR102095140B1 (ko) 2015-11-18 2020-03-31 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Ctla4 결합제
CN106699889A (zh) 2015-11-18 2017-05-24 礼进生物医药科技（上海）有限公司 抗pd-1抗体及其治疗用途
EP3377533A2 (en) 2015-11-19 2018-09-26 Sutro Biopharma, Inc. Anti-lag3 antibodies, compositions comprising anti-lag3 antibodies and methods of making and using anti-lag3 antibodies
EP3377532B1 (en) 2015-11-19 2022-07-27 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies against glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor (gitr) and uses thereof
CN107406504B (zh) 2015-11-19 2021-04-30 蔡则玲 Ctla-4抗体及其用途
AU2016359790A1 (en) 2015-11-23 2018-06-21 Innate Pharma CD39 vascular isoform targeting agents
US9567399B1 (en) 2016-06-20 2017-02-14 Kymab Limited Antibodies and immunocytokines
SG11202005873QA (en) * 2018-09-17 2020-07-29 Gi Innovation Inc Fusion protein comprising il-2 protein and cd80 protein, and use thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. Clin. Invest., 2013, Volume 123, No. 6, pages 2604-2615 *

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Publication number Publication date
RU2018147413A3 (ko) 2020-07-21
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