JP2011051998A - 代謝モジュレーターとしての１，２，３−トリ置換アリール誘導体および１，２，３−トリ置換ヘテロアリール誘導体ならびにこれらの誘導体に関連する糖尿病および高血糖のような障害の予防および処置 - Google Patents

代謝モジュレーターとしての１，２，３−トリ置換アリール誘導体および１，２，３−トリ置換ヘテロアリール誘導体ならびにこれらの誘導体に関連する糖尿病および高血糖のような障害の予防および処置 Download PDF

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Abstract

【課題】糖尿病および肥満のような代謝障害およびその合併症の予防または処置に有用な化合物の提供。
【解決手段】下記の１，２，３−三置換アリール誘導体およびヘテロアリール誘導体は代謝のモジュレーターであって、ＲＵＰ３と呼ばれるＧＰＣＲに結合し、ＧＰＣＲの活性を調節する。

更にスクリーニングおよび試験の際に使用するため好ましいヒトＲＵＰ３が、特定の核酸配列として、およびその核酸配列に、対応するアミノ酸配列として提供される。
【選択図】なし

Description

（発明の分野）
本発明は、グルコース代謝のモジュレーターである特定の１，２，３−トリ置換アリール誘導体および１，２，３−トリ置換ヘテロアリール誘導体に関する。従って、本発明の化合物は、代謝性障害およびその合併症（例えば、糖尿病および肥満症）の予防または処置に有用である。
（発明の背景）
真性糖尿病は、世界中で１億人を超える人々を苦しめる深刻な疾患である。米国では、１，２００万人を超える糖尿病患者がおり、６００，０００人の新しい症例が毎年診断される。
真性糖尿病は、異常なグルコースホメオスタシスにより特徴付けられ、その結果増大した血糖を生じる一群の障害を表す診断用語である。多くの型の糖尿病が存在するが、最も公知の２つは、Ｉ型（インスリン依存的真性糖尿病またはＩＤＤＭとも呼ばれる）およびＩＩ型（インスリン非依存的真性糖尿病またはＮＩＤＤＭと呼ばれる）である。
種々の型の糖尿病の病因は、同一ではない；しかし、糖尿病を患う人はみな２つの事態を共有している：肝臓によるグルコースの過剰産生、および血液から、グルコースが身体の主要燃料になる細胞へ、グルコースを移動する能力がほとんどまたは全くないことである。
糖尿病を持たない人々は、グルコースを血液から身体の細胞に移動させるために、インスリン（膵臓で産生されるホルモン）に依存する。しかし、糖尿病を持つ人々は、インスリンを産生し得ないか、または彼らが産生したインスリンを有効に使用し得ないかのいずれかである；従って、糖尿病患者はグルコースを細胞に移動し得ない。グルコースは、血液中に堆積し、高血糖と呼ばれる状態を引き起こし、時間が経過して、深刻な健康上の問題を引き起こし得る。
糖尿病は、相互に関連する代謝的要素、血管的要素および神経障害性要素を備える症候群である。代謝性症候群は、一般的に高血糖に特徴付けられ、インスリン分泌の欠如またはインスリン分泌の著しい減少および／あるいは無効インスリンの影響に起因する炭水化物代謝、脂肪代謝およびタンパク質代謝における変調を含む。その血管性症候群は、心血管系の合併症、網膜合併症、腎性合併症を引き起こす、血管中の異常からなる。末梢神経系における異常および自律神経系における異常はまた、糖尿病症候群の一部である。
ＩＤＤＭを有する人々は、糖尿病を持つ人々の約５％〜１０％を占めるが、インスリンを産生しない。従って、ＩＤＤＭを有する人々は、血液グルコースレベルを正常に保つため、インスリンを注射しなければならない。ＩＤＤＭは、膵臓のインスリン産生β細胞の破滅により引き起こされる、低レベルまたは検出不能レベルの内因性インスリン産生により特徴付けられる。そしてそれは、最も容易にＮＩＤＤＭからＩＤＤＭを識別する特色である。ＩＤＤＭは、かつて若年発症糖尿病と呼ばれたが、若年成人および高齢者を同等に突然襲う。
糖尿病を持つ人々の約９０％〜９５％は、ＩＩ型（すなわちＮＩＤＤＭ）を持つ。ＮＩＤＤＭ被験体は、インスリンを産生するが、体内の細胞はインスリン抵抗性である：その細胞は、そのホルモンに適切に応答しないので、グルコースは血中に蓄積する。ＮＩＤＤＭは、内因性インスリン産生とインスリン所要量との間の相対的不均衡により特徴付けられ、血液グルコースレベルの上昇を引き起こす。ＩＤＤＭとは対照的に、ＮＩＤＤＭにおいては、絶えずいくらかの内因性インスリン産生がある；多くのＮＩＤＤＭ患者は、正常の血中インスリンレベルまたは増加さえした血中インスリンレベルを持っているが（他のＮＩＤＤＭ患者は、インスリン産生が不十分である）（Ｒｏｔｗｅｉｎ，Ｒ．ら，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３０８，６５−７１（１９８３））。ＮＩＤＤＭと診断された人のほとんどは、３０歳以上であり、そして新患者全員の半分は５５歳以上である。白人およびアジア人と比較すると、ＮＩＤＤＭは、アメリカ原住民、アフリカ系アメリカ人、ラテン系アメリカ人および中南米出身のアメリカ人の間でより発症率が高い。さらに、発症は潜行性であり得るか、または臨床的に不顕性でさえあり得、これらが診断を困難にしている。
ＮＩＤＤＭに関する最初の病原機能障害（ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ ｌｅｓｉｏｎ）は、捕らえどころのない（ｅｌｕｓｉｖｅ）ままである。多くの人は、末梢組織の最初のインスリン抵抗性が最初の事象であると示唆してきた。遺伝的疫学研究は、この見解を支持してきた。同様に、インスリン分泌の異常は、ＮＩＤＤＭにおける最初の欠陥として論じられてきた。両現象は、この疾患プロセスにとって重要な貢献者（ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｏｒｓ）であるようである（Ｒｉｍｏｉｎ，Ｄ．Ｌ．ら、Ｅｍｅｒｙ ａｎｄ Ｒｉｍｏｉｎ’ｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ 第３版．１：１４０１−１４０２（１９９６））。
ＮＩＤＤＭを有する多くの人々は、座りがちな生活サイクルを持ち、肥満である；彼らは、彼らの身長および体格に適した理想体重より、約２０％体重が重い。さらに、肥満は高インスリン血症およびインスリン抵抗性、ＮＩＤＤＭと共有される特徴、高血圧およびアテローム性動脈硬化症により特徴付けられる。
肥満および糖尿病は、先進社会において最も発症率の高いヒトの健康上の問題である。先進国では、人口の三分の一が少なくとも２０％の体重超過である。米国では、肥満の人々の割合は、１９７０年代の末期の２５％から１９９０年代初期の３３％に増加した。肥満は、ＮＩＤＤＭにとって最も重要なリスクファクターの一つである。肥満の定義は様々であるが、一般的には、身長および体格に適した理想体重より少なくとも２０％の体重超過をしている被験体は、肥満とみなされる。発達しているＮＩＤＤＭのリスクは、３０％の体重超過をしている被験体において３倍であり、そしてＮＩＤＤＭを持つ四分の三が体重超過である。
肥満（カロリー摂取とエネルギー支出との間の不均衡の結果である）は、実験動物およびヒトでは、インスリン抵抗性および糖尿病と非常に相関している。しかし、肥満−糖尿病症候群に関係する分子メカニズムは、明確ではない。肥満の初期の発達の間は、インスリン分泌の増加はインスリン抵抗性と釣り合いがとれていて、患者を高血糖から保護する（Ｌｅ Ｓｔｕｎｆｆら、Ｄｉａｂｅｔｅｓ ４３，６９６−７０２（１９８９））。しかし、何十年後かに、β細胞の機能が低下し、インスリン非依存性糖尿病がその肥満人口の約２０％において発達する（Ｐｅｄｅｒｓｏｎ，Ｐ．Ｄｉａｂ．Ｍｅｔａｂ．Ｒｅｖ．５，５０５−５０９（１９８９）およびＢｒａｎｃａｔｉ，Ｆ．Ｌ．ら，Ａｒｃｈ．Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．１５９，９５７−９６３（１９９９））。現代社会における高い流布を考慮すれば、肥満は、ＮＩＤＤＭの主要リスクファクターになった（Ｈｉｌｌ，Ｊ．Ｏ．ら，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８０，１３７１−１３７４（１９９８））。しかし、一部の患者において脂肪の蓄積に応答してインスリン分泌の変調をきたしやすくする要因は、未知のままである。
Ｒｏｔｗｅｉｎ，Ｒ．ら，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３０８，６５−７１（１９８３） Ｒｉｍｏｉｎ，Ｄ．Ｌ．ら、Ｅｍｅｒｙ ａｎｄ Ｒｉｍｏｉｎ’ｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ 第３版．１：１４０１−１４０２（１９９６）
ある人が体重超過として分類されるか、肥満として分類されるかは、一般的に、体重（ｋｇ）を身長の平方（ｍ２）で除することにより計算されるボディマス指数（ＢＭＩ）に基づいて決定される。従って、ＢＭＩの単位は、ｋｇ／ｍ２であり、そして人生の各十年における最小限の死亡率に関連したＢＭＩの範囲を計算することが可能である。体重超過は、２５ｋｇ／ｍ２〜３０ｋｇ／ｍ２の範囲のＢＭＩとして規定され、そして肥満は、３０ｋｇ／ｍ２を超えるＢＭＩとして規定される（以下の表を参照のこと）。この定義に関しては、脂肪（脂肪組織）に対する筋肉の体重の比率を考慮に入れていないという点において問題がある。これを考慮に入れるため、肥満はまた、身体脂肪含量に基づいて定義され得る；男性および女性において、それぞれ２５％および３０％を超える値。

ＢＭＩが増加するに従って、他のリスクファクターとは独立した種々の原因で死に至るリスクが増加する。肥満が原因の最も一般的な疾患は、心臓血管疾患（特に高血圧症）、糖尿病（肥満は糖尿病の発生をさらに悪化させる）、胆嚢疾患（特に癌）、および生殖疾患（ｄｉｓｅａｓｅｓ ｏｆ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ）である。研究は、体重のささやかな減少でさえ、冠状心疾患の発生のリスクの有意な減少に相当し得るということを示した。
抗肥満剤として市販される化合物として、Ｏｒｌｉｓｔａｔ（ＸＥＮＩＣＡＬＴＭ）およびＳｉｂｕｔｒａｍｉｎｅが挙げられる。Ｏｒｌｉｓｔａｔ（リパーゼインヒビター）は、脂肪の吸収を直接的に阻害し、そして発生率の高い、不快（ではあるが比較的無害）な副作用（例えば、下痢）を引き起こす傾向がある。Ｓｉｂｕｔｒａｍｉｎｅ（混合された５−ＨＴ／ノルアドレナリン再取り込みインヒビター）は、いくらかの被験体において血圧および心拍数を増加し得る。そのセロトニンリリーサー／再取り込み阻害剤のフェンフルラミン（ＰｏｎｄｉｍｉｎＴＭ）およびデキスフェンフルラミン（ＲｅｄｕｘＴＭ）は、長期（６ヶ月を超える期間）にわたって食物摂取量および体重を減少させることが報告されている。しかし、両製品は、それらの使用に関連した心臓の弁の異常の予備的証拠の報告後に、回収された。従って、より安全な抗肥満剤の開発の必要がある。
肥満はまた、冠状疾患の発生のリスクをかなり増加する。冠状動脈不全、アテローム疾患および心不全は、肥満により誘導される心臓血管合併症の最前線にある。全人口が理想体重を有する場合、冠状動脈不全のリスクは、２５％減少し、そして心不全および脳血管発作のリスクは、３５％減少すると推定されている。冠状疾患の発症率は、５０歳未満の３０％体重超過の被験体において倍加する。糖尿病患者は、３０％短縮された寿命に直面する。４５歳を過ぎて、糖尿病を有する患者は、糖尿病を有さない人々より、重大な心疾患を有する可能性が約３倍高く、脳卒中にかかる可能性は５倍まで高くなる。これらの知見は、ＮＩＤＤＭおよび冠状心疾患のリスクファクターと、肥満の防止に基づくこれらの状態の予防に基づくこれらの状態の予防に対する統合的アプローチの潜在的価値との間の相互関係を強調する（Ｐｅｒｒｙ，Ｉ．Ｊ．ら、ＢＭＪ ３１０，５６０〜５６４（１９９５））。
糖尿病はまた、腎疾患、眼の疾患および神経系の問題の発生に関係してきた。腎疾患（ネフロパシーとも呼ばれる）は、腎臓の「フィルターメカニズム」が損傷され、そしてタンパク質が尿中に過剰量漏れた場合に生じ、最終的に腎臓が停止する。糖尿病はまた、眼の後部の網膜に対する損傷の主要な原因であり、白内障および緑内障のリスクを増大する。最後に、糖尿病は、神経損傷（ｎｅｒｖｅ ｄａｍａｇｅ）、特に脚および足の神経損傷に関連する。そしてその神経損傷は、苦痛を感じる能力に支障をきたし、重大な感染に寄与する。まとめると、糖尿病合併症は、国民の主な死因の一つである。
本発明によれば、以下の化合物等が提供される。
（項１）
式（Ｉａ）：

の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、水和物もしくは溶媒和物であって、ここで：
ＡおよびＢは、独立して、１個〜４個のメチル基で必要に応じて置換されたＣ １〜３ アルキレンであり；
Ｄは、Ｓ（Ｏ）、ＣＲ ２ Ｒ ３ またはＮ−Ｒ ２ であり；
Ｖは、Ｃ １〜３ アルキレン、エチニレンおよびＣ １〜２ ヘテロアルキレンからなる群より選択され、ここで、各々が、必要に応じて、Ｃ １〜３ アルキル、Ｃ １〜４ アルコキシ、カルボキシ、シアノ、Ｃ １〜３ ハロアルキルおよびハロゲンからなる群より選択される１個〜４個の置換基で置換されているか；あるいは
Ｖは存在せず；
ＷはＮＲ ４ 、Ｏ、Ｓ（Ｏ）もしくはＳ（Ｏ） ２ であるか；または
Ｗは存在せず；
ＸはＣＲ ５ もしくはＮでありＹはＮであるか；または
ＸはＮでありＹはＣＲ ６ もしくはＮであり；
Ｚは、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルチオウレイル、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、アミノ、Ｃ １〜２ アルキルアミノ、Ｃ ２〜４ ジアルキルアミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ４〜８ ジアシルアミノ、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ ジアルキルスルホニルアミノ、ホルミル、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ、ハロゲン、複素環式、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノ、ニトロおよびテトラゾリルからなる群より選択され、ここで、Ｃ １〜８ アルキルおよびＣ １〜５ アシルは、各々、必要に応じて、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、アミノ、Ｃ １〜２ アルキルアミノ、Ｃ ２〜４ ジアルキルアミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、ホルミル、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１、２、３もしくは４個の基で置換されるか；または
Ｚは、式（Ａ）：

の基であって、ここで：
Ｒ ７ はＨ、Ｃ １〜８ アルキルもしくはＣ ３〜６ シクロアルキルであり；かつ
Ｒ ８ はＨ、ニトロもしくはニトリルであり；
Ａｒ １ は、アリールもしくはヘテロアリールであり、ここで、各々は、Ｒ ９ 〜Ｒ １３ で必要に応じて置換され；
Ｒ １ は、Ｈ、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ ２〜８ ジアルキルアミノ、カルボキサミド、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオおよびヒドロキシルからなる群より選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシルおよびフェニルからなる群より選択され；そしてここで、Ｃ １〜８ アルキル、ヘテロアリールおよびフェニルは、各々、必要に応じてＣ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルチオウレイル、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル−Ｃ １〜３ −アルキレン、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル−Ｃ １〜３ −ヘテロアルキレン、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルチオウレイル、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ、ハロゲン、複素環式、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１個〜５個の置換基で置換されるか；または
Ｒ ２ は、−Ａｒ ２ −Ａｒ ３ であり、ここでＡｒ ２ およびＡｒ ３ は、独立して、各々必要に応じて、Ｈ、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、アミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシルおよびニトロからなる群より選択される１個〜５個の置換基で置換されたアリールもしくはヘテロアリールであるか；または
Ｒ ２ は、式（Ｂ）：

の基であり、ここで：
Ｒ １４ はＣ １〜８ アルキルもしくはＣ ３〜６ シクロアルキルであり；かつ
Ｒ １５ はＦ、Ｃｌ、ＢｒもしくはＣＮであるか；または
Ｒ ２ は、式（Ｃ）：

の基であり、ここで：
ＧはＣ＝Ｏ、ＣＲ １６ Ｒ １７ 、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ） ２ であり；ここで、Ｒ １６ およびＲ １７ は、独立してＨもしくはＣ １〜８ アルキルであり；かつ
Ａｒ ４ は、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルチオウレイル、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルチオウレイル、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１個〜５個の置換基で必要に応じて置換されたフェニルもしくはヘテロアリールであり；
Ｒ ３ は、Ｈ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルコキシ、ハロゲンもしくはヒドロキシルであり；
Ｒ ４ は、ＨもしくはＣ １〜８ アルキルであり；
Ｒ ５ およびＲ ６ は、独立して、Ｈ、Ｃ １〜８ アルキルもしくはハロゲンであり；
Ｒ ９ は、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、アミノ、アリールスルホニル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルアミノ、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ、複素環式、複素環式スルホニル、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ニトロ、Ｃ ４〜７ オキソ−シクロアルキル、フェノキシ、フェニル、スルホンアミドおよびスルホン酸からなる群より選択され、そしてここで、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリール、フェノキシおよびフェニルは、各々必要に応じて、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ、ヘテロアリール、複素環式、ヒドロキシル、ニトロおよびフェニルからなる群より独立して選択される１個〜５個の置換基で置換されるか；あるいは
Ｒ ９ は、式（Ｄ）：

の基であり、ここで：
「ｐ」および「ｒ」は、独立して、０、１、２もしくは３であり；かつ
Ｒ １８ は、Ｈ、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、ハロゲン、ヘテロアリールもしくはフェニルであり、そしてここで該ヘテロアリールおよびフェニルは、各々、Ｃ １〜４ アルコキシ、アミノ、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ ２〜８ ジアルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキルおよびヒドロキシルからなる群より独立して選択される１個〜５個の置換基で必要に応じて置換され；そして
Ｒ １０ 〜Ｒ １３ は、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ、ヒドロキシルおよびニトロからなる群より独立して選択されるか；または２つの隣接するＲ １０ 〜Ｒ １１ 基が、Ａｒ １ と一緒になって５員、６員もしくは７員のシクロアルキル、シクロアルケニルもしくは複素環式基を形成し、ここで、該５員、６員もしくは７員の基は、必要に応じてハロゲンで置換されている、化合物。
（項２）
ＷがＮＲ ４ である、上記項１に記載の化合物。
（項３）
Ｒ ４ がＨである、上記項２に記載の化合物。
（項４）
Ｒ ４ がＣＨ ３ またはＣＨ ２ ＣＨ ３ である、上記項２に記載の化合物。
（項５）
ＷがＯである、上記項１に記載の化合物。
（項６）
Ｗが存在しない、上記項１に記載の化合物。
（項７）
Ｗが存在せず、かつ、Ｖがエチニレンである、上記項１に記載の化合物。
（項８）
Ｖが−ＣＨ ２ −または−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −である、上記項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
（項９）
Ｖが−ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ −である、上記項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
（項１０）
Ｖが存在しない、上記項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
（項１１）
Ａがエチレンであり、かつＢがメチレンである、上記項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
（項１２）
Ａがプロピレンであり、かつＢがメチレンである、上記項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
（項１３）
ＡおよびＢが両方ともエチレンであり、ここで、ＡおよびＢが必要に応じて１個〜４個のメチル基で置換されている、上記項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
（項１４）
Ｄが、Ｓ（Ｏ）である、上記項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物。
（項１５）
ＤがＣＲ ２ Ｒ ３ である、上記項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物。
（項１６）
Ｒ ２ は、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキシル、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される、上記項１５に記載の化合物。
（項１７）
Ｒ ２ は、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ ３ 、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ ３ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＯＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ）（ＣＨ ２ ＣＨ ３ ）、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ３ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＯ ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ およびＣＯ ２ Ｈからなる群より選択される、上記項１６に記載の化合物。
（項１８）
Ｒ ２ は、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ヒドロキシルおよびＦからなる群より選択される、上記項１６に記載の化合物。
（項１９）
Ｒ ２ が、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル−Ｃ １〜３ −アルキレン、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル−Ｃ １〜３ −ヘテロアルキレンおよびヒドロキシルからなる群より選択される、１個〜５個の置換基で、各々必要に応じて置換されたＣ １〜８ アルキルもしくはヘテロアリールである、上記項１５に記載の化合物。
（項２０）
Ｒ ２ は、ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ ＣＯ ２ Ｈ、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＯ ２ Ｈ、ＣＨ ２ ＯＨ、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＨおよびＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＨからなる群より選択される、上記項１９に記載の化合物。
（項２１）
Ｒ ２ は、ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ −シクロプロピル、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ −シクロブチル、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ −シクロペンチルおよびＣＨ ２ ＯＣＨ ２ −シクロヘキシルからなる群より選択される、上記項１９に記載の化合物。
（項２２）
Ｒ ２ は、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−エチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−イプロピル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−プロピル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−ｔ−ブチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イルおよび３−シクロプロピル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イルからなる群より選択される、上記項１９に記載の化合物。
（項２３）
Ｒ ２ が−Ａｒ ２ −Ａｒ ３ であり、ここで、Ａｒ ２ およびＡｒ ３ が、独立して、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、アミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシルおよびニトロからなる群より選択される１個〜５個の置換基で各々必要に応じて置換されるアリールもしくはヘテロアリールである、上記項１５に記載の化合物。
（項２４）
Ａｒ ２ がヘテロアリールであり、かつ、Ａｒ ３ がフェニルである、上記項２３に記載の化合物。
（項２５）
上記項１５に記載の化合物であって、ここで、Ｒ ２ が、式（Ｃ）：

であり、ここで：
ＧはＣ＝Ｏ、ＣＲ １６ Ｒ １７ 、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ） ２ であり；ここでＲ １６ およびＲ １７ は独立してＨもしくはＣ １〜２ アルキルであり；かつ
Ａｒ ４ は、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキルおよびハロゲンからなる群より選択される１個〜５個の置換基で必要に応じて置換されたフェニルもしくはヘテロアリールである、化合物。
（項２６）
ＧがＣ＝Ｏ、ＣＨ ２ またはＯである、上記項２５に記載の化合物。
（項２７）
ＧがＳ、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ） ２ である、上記項２５に記載の化合物。
（項２８）
Ａｒ ４ が、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニルおよびピラジニルからなる群より選択される、上記項２５〜２７のいずれか１項に記載の化合物。
（項２９）
Ａｒ ４ が２−ピリジルである、上記項２５〜２８のいずれか１項に記載の化合物。
（項３０）
Ｒ １６ およびＲ １７ が両方ともＨである、上記項２５〜２９のいずれか１項に記載の化合物。
（項３１）
Ｒ ３ がＨである、上記項１５〜３０のいずれか１項に記載の化合物。
（項３２）
ＤがＮ−Ｒ ２ である、上記項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物。
（項３３）
Ｒ ２ が、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシである、上記項３２に記載の化合物。
（項３４）
Ｒ ２ が、ＣＯ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ およびＣＯ ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ からなる群より選択される、上記項３３に記載の化合物。
（項３５）
Ｒ ２ が、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシおよびカルボキシからなる群より選択される１個〜５個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １〜８ アルキルである、上記項３２に記載の化合物。
（項３６）
Ｒ ２ がＣＨ ２ ＣＯ ２ ＥｔまたはＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＯ ２ Ｈである、上記項３５に記載の化合物。
（項３７）
Ｒ ２ が、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ およびＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ からなる群より選択される、上記項３５に記載の化合物。
（項３８）
Ｚが、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、アミノ、シアノ、Ｃ ４〜８ ジアシルアミノ、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、ホルミル、ハロゲン、複素環式およびニトロからなる群より選択され、ここで、Ｃ １〜８ アルキルおよびＣ １〜５ アシルが、各々、Ｃ ２〜４ ジアルキルアミノ、ヒドロキシおよびハロゲンからなる群より選択される１もしくは２個の基で必要に応じて置換されている、上記項１〜３７のいずれか１項に記載の化合物。
（項３９）
Ｚが、ニトロ、アミノ、ホルミル、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ ３ 、Ｂｒ、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ ３ 、Ｎ（Ｃ（Ｏ）ＣＨ ３ ） ２ 、Ｎ（Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ ３ 、［１，３］ジオキソラン−２−イル、ＣＨ ２ ＯＨ、ＣＨ ２ Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ およびＣ（Ｏ）ＣＨ ３ からなる群より選択される、上記項３８に記載の化合物。
（項４０）
Ｒ １ が、Ｈ、およびＣ １〜８ アルキルからなる群より選択される、上記項１〜３９のいずれか１項に記載の化合物。
（項４１）
Ａｒ １ が、Ｒ ９ 〜Ｒ １３ で必要に応じて置換されたフェニルである、上記項１〜４０のいずれか１項に記載の化合物。
（項４２）
Ｒ ９ が、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、アミノ、アリールスルホニル、Ｃ ２〜６ ジアルキルアミノ、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミドおよびカルボキサミドからなる群より選択される、上記項４１に記載の化合物。
（項４３）
Ｒ ９ が、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ ３ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ）（ＣＨ ２ ＣＨ ３ ）、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ３ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ４ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ５ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｃ≡ＣＨ、Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣＨ（ＣＨ ３ ）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｅｔ）（ＣＨ ３ ）、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＳＣＨ ３ 、ＳＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＳＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＳＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＳＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、アミノ、Ｓ（Ｏ） ２ Ｐｈ、Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｎ（ＣＨ ３ ）（Ｅｔ）、Ｎ（Ｅｔ） ２ およびＣ（Ｏ）ＮＨ ２ からなる群より選択される、上記項４２に記載の化合物。
（項４４）
Ｒ ９ が、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニルおよびＣ １〜４ ハロアルキルチオからなる群より選択される、上記項４１に記載の化合物。
（項４５）
Ｒ ９ が、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、ＯＣＦ ３ 、ＯＣＨＦ ２ 、ＯＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ 、ＣＨＦ ２ 、ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＳＣＦ ３ 、ＳＣＨＦ ２ およびＳＣＨ ２ ＣＦ ３ からなる群より選択される、上記項４４に記載の化合物。
（項４６）
Ｒ ９ が、複素環、複素環式スルホニル、ヘテロアリール、ヒドロキシ、Ｃ ４〜７ オキソシクロアルキル、フェノキシおよびフェニルからなる群より選択される、上記項４１に記載の化合物。
（項４７）
Ｒ ９ が、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−４−イル、１−オキソ−１λ ４ −チオモルホリン−４−イル、１，１−ジオキソ−１λ ６ −チオモルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチル−ピペラジン−１−イル、４−エチル−ピペラジン−１−イル、４−プロピル−ピペラジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル、２，４−ジオキソ−チアゾリジン−５−イル、４−オキソ−２−チオキソ−チアゾリジン−５−イル、３−メチル−２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル、３−メチル−２，４−ジオキソ−チアゾリジン−５−イル、３−メチル−４−オキソ−２−チオキソ−チアゾリジン−５−イル、３−エチル−２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル、３−エチル−２，４−ジオキソ−チアゾリジン−５−イル、および３−エチル−４−オキソ−２−チオキソ−チアゾリジン−５−イルからなる群より選択される、上記項４６に記載の化合物。
（項４８）
Ｒ ９ が、１Ｈ−イミダゾール−４−イル、［１，２，４］トリアゾール−１−イル、［１，２，３］トリアゾール−１−イル、［１，２，４］トリアゾール−４−イル、ピロール−１−イル、ピラゾール−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、イミダゾール−１−イル、オキサゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル、［１，３，４］チアジアゾール−２−イル、［１，２，４］オキサジアゾール−３−イル、［１，２，４］チアジアゾール−３−イル、テトラゾール−１−イル、ピリミジン−５−イル、ピリミジン−２−イル、ピリミジン−４−イル、ピリダジン−３−イル、ピリダジン−４−イル、ピラジン−２−イル、１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イソインドール−２−イルおよび［１，２，３］チアジアゾール−４−イルからなる群より選択される、上記項４６に記載の化合物。
（項４９）
Ｒ ９ が、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノおよびヒドロキシルからなる群より独立して選択される１個〜５個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １〜８ アルキルもしくはＣ １〜４ アルコキシである、上記項４１に記載の化合物。
（項５０）
Ｒ ９ が、ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ およびＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ からなる群より選択される、上記項４９に記載の化合物。
（項５１）
上記項４１に記載の化合物であって、ここで、Ｒ ９ が、式（Ｄ）：

であり、ここで：
「ｐ」および「ｒ」は独立して０もしくは１であり；かつ
Ｒ １８ は、Ｈ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、ヘテロアリールまたはフェニルであり、そしてここで、該ヘテロアリールおよびフェニルは、各々、Ｃ １〜４ アルコキシ、アミノ、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ ２〜８ ジアルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキルおよびヒドロキシルからなる群より独立して選択される、１個〜５個の置換基で必要に応じて置換されている、化合物。
（項５２）
ｐ＝０かつｒ＝０である、上記項５１に記載の化合物。
（項５３）
Ｒ １８ が、Ｃ １〜４ アルコキシ、アミノ、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ ２〜８ ジアルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキルおよびヒドロキシルからなる群より独立して選択される１個〜５個の置換基で必要に応じて置換されたフェニルである、上記項５２に記載の化合物。
（項５４）
ｐ＝０かつｒ＝１である、上記項５１に記載の化合物。
（項５５）
Ｒ １８ がカルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシまたはカルボキシである、上記項５４に記載の化合物。
（項５６）
Ｒ ９ が、前記フェニルのパラ位で置換されている、上記項４２〜５５のいずれか１項に記載の化合物。
（項５７）
Ｒ １０ 〜Ｒ １３ が、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシおよびＣ １〜４ ハロアルキルからなる群より独立して選択される、上記項４１〜５６のいずれか１項に記載の化合物。
（項５８）
１個または２個のＲ １０ 〜Ｒ １３ 基が独立してハロゲンである、上記項４１〜５６のいずれか１項に記載の化合物。
（項５９）
２個の隣接するＲ １０ 〜Ｒ １１ 基が、前記フェニルと一緒になって、５員、６員もしくは７員のシクロアルキル、シクロアルケニルもしくは複素環式基を形成し、ここで、該５員、６員もしくは７員の基が、ハロゲンで必要に応じて置換されている、上記項４１〜５８のいずれか１項に記載の化合物。
（項６０）
前記複素環式基が、前記フェニル基と一緒になって、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イル、ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル基、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−６−イル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−２−イル基、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル基である、上記項５９に記載の化合物。
（項６１）
Ａｒ １ が、Ｒ ９ 〜Ｒ １３ で必要に応じて置換されたヘテロアリールである、上記項１〜４０のいずれか１項に記載の化合物。
（項６２）
Ｒ ９ が、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキル、ヒドロキシ、ハロゲンおよびフェニルからなる群より選択される、上記項６１に記載の化合物。
（項６３）
Ｒ ９ が、ＯＣＨ ３ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ）（ＣＨ ２ ＣＨ ３ ）、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ３ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ４ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ５ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＦ ３ 、ＣＨＦ ２ 、ＣＨ ２ ＣＦ ３ およびヒドロキシからなる群より選択される、上記項６２に記載の化合物。
（項６４）
Ｒ １０ 〜Ｒ １３ が、独立して、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシおよびＣ １〜４ ハロアルキルである、上記項６１〜６３のいずれか１項に記載の化合物。
（項６５）
１個または２個のＲ １０ 〜Ｒ １３ 基が、独立してハロゲンである、上記項６１〜６３のいずれか１項に記載の化合物。
（項６６）
ＸがＮであり、かつＹがＣＨである、上記項１〜６５のいずれか１項に記載の化合物。
（項６７）
ＸがＮであり、かつＹがＣＦである、上記項１〜６５のいずれか１項に記載の化合物。
（項６８）
ＸがＣＨであり、かつＹがＮである、上記項１〜６５のいずれか１項に記載の化合物。
（項６９）
ＸおよびＹがＮである、上記項１〜６５のいずれか１項に記載の化合物。
（項７０）
前記化合物が、以下：
１−［６−（４−イミダゾール−１−イル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−アセチル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−アミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
４−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−１−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸メチルエステル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルアミド；
１−［６−（２−メチル−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ブロモ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−アセチルアミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ジアセチルアミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸；
１−｛５−ニトロ−６−［２−（２−トリフルオロメチル−フェニル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛５−ニトロ−６−［２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ジ−（メタンスルホニル）アミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−メチル−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ブロモ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−カルバモイル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２−メトキシ−エチル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−シクロペンチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−ピロール−１−イル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（４−ヒドロキシ−ベンゼンスルホニル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４’−シアノ−ビフェニル−４−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−アミノ−４−エタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（５−ヒドロキシ−ピリミジン−２−イル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−スルホ−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−カルバモイルメチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イソインドール−２−イル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４’−メトキシ−ビフェニル−４−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
４−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
１−｛５−ニトロ−６−［４−（４−オキソ−シクロヘキシル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛５−ニトロ−６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−プロピオニル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２−ヒドロキシ−エチル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
｛４−［６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；
３−｛４−［６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；
２−［６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−５−エタンスルホニル−フェニルアミン；
４−（４−シクロペンチル−フェノキシ）−６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン；
１−［６−（２，６−ジクロロ−４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（４−クロロ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（４−ヒドロキシ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−シアノメチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（４−｛６−［４−（２−メタンスルホニル−エチル）−ピペラジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
４−（４−｛６−［４−（２−メタンスルホニル−エチル）−ピペラジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
３−（４−｛６−［４−（２−メタンスルホニル−エチル）−ピペラジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；
４−（４−メチル−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−（４−ブロモ−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
１−［５−ニトロ−６−（２−オキソ−２Ｈ−クロメン−６−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（２−オキソ−ベンゾ［１，３］オキサチオール−６−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−２−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛５−アミノ−６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−５−（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛５−アミノ−６−［４−（ヒドロキシ−フェニル−メチル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−ベンゾイル−５−メトキシ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（６−クロロ−ピリジン−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ベンジルオキシ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３−モルホリン−４−イル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチルスルファニル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−５−（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；
｛４−メトキシ−２−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；
４−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
５−ニトロ−４−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン；
３−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；
５−エタンスルホニル−２−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニルアミン；
１−［６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
２−｛１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−エタノール；
３−｛１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−プロピオン酸；
４−［４−（４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−１−イル］−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−（３−メタンスルホニル−ピロリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；
４’−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
３’−ニトロ−４’−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
４’−［４−（２−メトキシカルボニル−アセチル）−フェノキシ］−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
４’−（２−アミノ−４−エタンスルホニル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
４’−（４−イミダゾール−１−イル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
１−［６−（３−エチニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−クロロ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ブロモ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
４−（３−エチニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
４−（４−クロロ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
４−（４−ブロモ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
３’−ニトロ−２’−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
４−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−２’−イルオキシ）−フェニル］−ブタン−２−オン；
２’−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
４−（４−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−２’−イルオキシ）−フェニル］−フェニル−メタノン；
４−（４−｛５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
４−（４−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
（４−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
１−｛６−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（４−フルオロ−フェニル）−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−メタノン；
４−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−｛４−［６−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
４−［４−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−１−イル］−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−｛４−［６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−ｌ−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；
（４−メトキシ−２−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−｛４−［６−（４−シクロプロピルメトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
４−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロポキシメチル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
１−｛４−［６−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−エタノン；
４−｛４−［６−（４−ブトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
４−｛４−［６−（４−イソブトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
（４−フルオロ−フェニル）−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４’−イルオキシ）−フェニル］−メタノン；
４−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４’−イルオキシ）−フェニル］−ブタン−２−オン；
３’−ニトロ−４−プロピル−４’−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェノキシ）−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル；
｛４−［６−（４−エトキシ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−オール；
１−［６−（４−アセチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（１−｛６−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−イル）−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン；
４−（４−｛６−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；
４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−４−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボアルデヒド；
５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−ｌ−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボアルデヒド；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボン酸；
［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イル］−メタノール；
［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イルメチル］−ジメチル−アミン；
４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
４−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−２−メチル−ピリミジン−５−カルボニトリル；および
１−［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン；
からなる群より選択される、上記項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項７１）
前記化合物が、以下：
１−｛６−［（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３，４，５−トリメトキシ−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−アミノ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−アミノ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ブロモ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（メチル−フェニル−アミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジフルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジクロロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−ブロモ−４−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［（２−フルオロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（エチル−フェニル−アミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［（４−クロロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ジフルオロメチル−ベンジルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−６−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−２−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［（６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，２−ジフルオロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−４−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，２−ジフルオロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（１，１−ジオキソ−１Ｈ−１λ ６ −ベンゾ［ｂ］チオフェン−６−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［（フラン−３−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［２−（４−メトキシ−フェノキシ）−エチルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［２−（５−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）−エチルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
（３−フルオロ−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
（３−メトキシ−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
１−｛６−［（３−フルオロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ベンゾイル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（１，１−ジオキソ−１λ ６ −チオモルホリン−４−イルメチル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ジメチルスルファモイル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３−メトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−メトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，５−ジメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジメトキシ−ベンジルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−アミン；
（３，５−ジメトキシ−ベンジル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
（４−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルアミノ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
（４−｛５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルアミノ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
１−［６−（４−シアノ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ｓｅｃ−ブチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ヘプチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
２’−（４−ベンゾイル−フェニルアミノ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３，４，５−トリメトキシ−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−ペンチル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（３−カルボキシ−プロピル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（シアノ−フェニル−メチル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−シクロヘキシル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
（２−フルオロ−フェニル）−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
１−｛５−ニトロ−６−［４−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニルアミノ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロ−フェニル）−アミン；
｛６−［４−（２−メトキシ−フェニルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（３−メトキシ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン；
［５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン；
１−［６−（２−メチル−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
｛６−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−４−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリミジン−２−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−４−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（４−メトキシ−フェニルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
［６−（４−ベンゼンスルホニル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
｛４−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−ｌ−イル｝−酢酸エチルエステル；
（２−フルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（２−メトキシ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−（５−ニトロ−６−｛４−［３−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−ピペリジン−１−イル｝−ピリミジン−４−イル）−アミン；
｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
（６−｛４−［５−（４−フルオロ−フェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−ピペリジン−１−イル｝−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−ピリジン−２−イルメチル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
１−｛６−［４−（４，５−ジクロロ−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン；
｛１−［６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン；
（２，３−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（２，４−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（２，５−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
１−［６−（４−ベンゼンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛５−ニトロ−６−［３−（１，１，２，２−テトラフルオロ−エトキシ）−フェニルアミノ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
｛６−［４−（４−ヨード−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（３−プロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
｛６−［４−（３−シクロプロピルメチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
｛６−［４−（３−シクロプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メチルスルファニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルフィニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
１−｛１−［６−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−ヘキサン−１−オン；
１−｛１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−ヘキサン−１−オン；
｛６−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
｛６−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
［６−（４−ベンゾフラン−２−イル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
４−（３−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−５−カルボニトリル；
｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（５−メタンスルホニル−ピリジン−２−イル）−アミン；
（３−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−アミン；
４−（２，３−ジフルオロ−フェニルアミノ）−６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−（２，５−ジフルオロ−フェニルアミノ）−６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メチルスルファニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−（４−ヘキサノイル−ピペリジン−１−イル）−６−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−（４−ヘキサノイル−ピペリジン−１−イル）−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
１−［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン；および
１−［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン；
からなる群より選択される、上記項１に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩、水和物もしくは溶媒和物。
（項７２）
前記化合物が、以下：
１−（５−ニトロ−６−フェニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（６−ナフタレン−２−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（６−ベンゾフラン−５−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−メトキシ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
４−（４−ブチル−ピペリジン−１−イル）−６−フラン−３−イル−５−ニトロ−ピリミジン；
１−［６−（３−クロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，６−ジメトキシ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（６−ナフタレン−１−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−メチルスルファニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（２’，４’−ジヒドロキシ−５−ニトロ−［４，５’］ビピリミジニル−６−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（６−ジベンゾチオフェン−４−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジメチル−イソオキサゾール−４−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（５−ニトロ−６−チオフェン−２−イル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジクロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（６−ジベンゾフラン−４−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジメチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−アセチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−エタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−フルオロ−ビフェニル−４−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２−カルボキシ−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸メチルエステル；および
１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
からなる群より選択される、上記項１に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項７３）
前記化合物が、以下：
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（５−ニトロ−６−フェニルエチニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（５−ニトロ−６−ｍ−トリルエチニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−フルオロ−フェニルエチニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；および
１−［５−アミノ−６−（３−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
からなる群から選択される、上記項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、水和物もしくは溶媒和物。
（項７４）
上記項１〜７３のいずれか１項に記載の少なくとも１種の化合物および薬学的に受容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
（項７５）
個体における代謝障害の予防または処置のための組成物であって、該組成物は、上記項１〜７３のいずれか１項に記載の化合物の治療有効量を含む、組成物。
（項７６）
前記代謝障害が、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、不適切な糖耐性（ｉｎａｄｅｑｕａｔｅ ｇｌｕｃｏｓｅ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ）、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、異脂肪血症、Ｘ症候群または代謝症候群である、上記項７５に記載の組成物。
（項７７）
前記代謝障害が、ＩＩ型糖尿病である、上記項７５に記載の組成物。
（項７８）
個体における体重増加を制御または減少するための組成物であって、該組成物は、上記項１〜７３のいずれか１項に記載の化合物の治療有効量を含む、組成物。
（項７９）
インビトロで、ＲＵＰ３レセプターを調節する方法であって、該方法は、該レセプターを上記項１〜７３のいずれか１項に記載の化合物に接触させる工程を包含する、方法。
（項８０）
個体におけるＲＵＰ３レセプターを調節するための組成物であって、該組成物方法は、該レセプターを上記項１〜７３のいずれか１項に記載の化合物を含む、組成物。
（項８１）
前記化合物がアゴニストである、上記項７９に記載のＲＵＰ３レセプターを調節する方法。
（項８２）
前記化合物がインバースアゴニストである、上記項７９に記載のＲＵＰ３レセプターを調節する方法。
（項８３）
前記化合物がアゴニストである、上記項８０に記載のＲＵＰ３レセプターを調節するための組成物。
（項８４）
前記化合物がインバースアゴニストである上記項８０に記載のＲＵＰ３レセプターを調節するための組成物。
（項８５）
前記ＲＵＰ３レセプターの調節が、代謝障害の予防または処置である、上記項８０、８３または８４のいずれか１項に記載の、ＲＵＰ３レセプターを調節するための組成物。
（項８６）
前記代謝障害が、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、不適切な糖耐性、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、異脂肪血症、Ｘ症候群または代謝症候群である、上記項８５に記載のＲＵＰ３レセプターを調節するための組成物。
（項８７）
前記代謝障害がＩＩ型糖尿病である、上記項８５に記載のＲＵＰ３レセプターを調節するための組成物。
（項８８）
前記ＲＵＰ３レセプターの調節が、前記個体の体重増加を制御または減少する、上記項８０、８３または８４のいずれか１項に記載のＲＵＰ３レセプターを調節するための組成物。
（項８９）
前記個体が哺乳動物である、上記項８０〜８８のいずれか１項に記載の組成物。
（項９０）
前記哺乳動物がヒトである、上記項８９に記載の組成物。。
（項９１）
代謝障害の予防または処置における使用のための医薬の生成のための、上記項１〜７３のいずれか１項に記載の化合物の使用。
（項９２）
前記代謝障害が、ＩＩ型糖尿病、不適切な糖耐性、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、異脂肪血症、Ｘ症候群または代謝症候群である、上記項９１に記載の化合物の使用。
（項９３）
個体における体重増加を制御または減少することにおける使用のための医薬の生成のための、上記項１〜７３のいずれか１項に記載の化合物の使用。
（項９４）
前記個体が哺乳動物である、上記項９３に記載の使用。
（項９５）
前記哺乳動物がヒトである、上記項９４に記載の使用。
（項９６）
少なくとも１種の、上記項１〜７３のいずれか１項に記載の化合物および薬学的に受容可能なキャリアを混合する工程を包含する、薬学的組成物を生成する方法。
図１Ａは、ヒト組織中でのＲＵＰ３発現のＲＴ−ＰＣＲ分析を示す。合計２２個のヒト組織が分析された。図１Ｂは、ヒト組織中でのＲＵＰ３発現のｃＤＮＡ Ｄｏｔ−Ｂｌｏｔ分析を示す。図１Ｃは、単離されたヒト脾臓ランゲルハンス島を用いたＲＴ−ＰＣＲによるＲＵＰ３の分析を示す。図１Ｄは、ＲＴ−ＰＣＲによる、ラット起源のｃＤＮＡに関するＲＵＰ３の発現分析を示す。 図２Ａは、ウサギ中で調製された抗ＲＵＰ３ポリクローナル抗体を示す。図２Ｂは、脾臓の小島のインスリン産生β細胞中のＲＵＰ３レセプターの発現を示す。 図３は、インビトロでのＲＵＰ３の機能的活性を示す。 図４Ａは、ＲＵＰ３のＲＮＡブロットを示す。 図４Ｂは、ＲＵＰ３アゴニストである化合物Ｂ８４が、ＨＩＴ細胞中でｃＡＭＰの産生を、アデニルシクラーゼ活性化因子フォルスコリンに関して見られるレベルに匹敵し得るレベルで刺激することを示す。 図４Ｃは、ＲＵＰ３アゴニストである、化合物Ｂ８４が、１５ｍＭのグルコースに曝されたＨＩＴ細胞中でのインスリン分泌を、アデニルシクラーゼ活性化因子フォルスコリンに関して見られるレベルに匹敵し得るレベルで刺激することを示す。 図４Ｄは、２つのＲＵＰ３化合物である、化合物Ａ４８およびＡ５１（濃度１０μＭで）ならびにコントロールと比べて増大したグルコース依存的インスリン放出を示す。 図５Ａは、マウスにおけるＲＵＰ３アゴニスト（化合物Ｂ７０）のグルコースホメオスタシスへの効力、および具体的には、ＲＵＰ３アゴニスト（化合物Ｂ７０）の、グルコースチャレンジ後の血中グルコース低下への用量依存様式での効力を示す。 図５Ｂは、ｄｂマウスのＲＵＰ３アゴニストおよびＥｘ−４に対する急性応答を示す。図５Ｂは、化合物Ｂ７０およびＥｘ−４が、ビヒクルコントロールと比較して、有意にグルコースレベルを下げることを示す。 図６は、本発明の化合物の合成のための代表的スキームを示す。
（発明の要旨）
本発明は、本明細書においてＲＵＰ３と呼ばれるＧＰＣＲに結合し、ＧＰＣＲの活性を調節する化合物ならびにその使用を記載する。本明細書で使用される場合、用語ＲＵＰ３は、ＧｅｎｅＢａｎｋ受託番号ＸＭ＿０６６８７３に見出されるヒト配列、その配列の天然に存在する対立遺伝子改変体、その哺乳動物のオルソログ、およびその組換え変異体を含む。本発明の化合物のスクリーニングおよび試験の際に使用するため好ましいヒトＲＵＰ３が、配列番号１に核酸配列として、および配列番号２に、対応するアミノ酸配列として提供される。
本発明の１局面は、式（Ｉａ）

に表示される１，２，３−トリ置換アリール誘導体および１，２，３−トリ置換ヘテロアリール誘導体、あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩、水和物、または溶媒和物を包含し、
ここで：
ＡおよびＢは独立して、１個〜４個のメチル基で必要に応じて置換されるＣ１−３アルキレンであり；
ＤはＯ，Ｓ，Ｓ（Ｏ），Ｓ（Ｏ）２，ＣＲ２Ｒ３またはＮ−Ｒ２であり；
ＶはＣ１−３アルキレン、エチニレンおよびＣ１−２ヘテロアルキレンからなる群から選択され、ここで、
各々が、必要に応じて、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、カルボキシ、シアノ、Ｃ１−３ハロアルキルおよびハロゲンからなる群から選択される１個〜４個の置換基で置換されるか；またはＶは存在せず；
ＷはＮＲ４、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）もしくはＳ（Ｏ）２であるか；またはＷは存在せず；
ＸはＮまたはＣＲ５であり；
ＹはＮまたはＣＲ６であり；
ＺはＣ１−５アシル、Ｃ１−５アシルオキシ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルチオウレイル、Ｃ１−４アルキルウレイル、アミノ、Ｃ１−２アルキルアミノ、Ｃ２−４ジアルキルアミノ、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ４−８ジアシルアミノ、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１−４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２−６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１−４ジアルキルスルホニルアミノ、ホルミル、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキルカルボキサミド、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキルチオ、ハロゲン、アリール、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノ、ニトロおよびテトラゾリルからなる群から選択され、ここで、Ｃ１−８アルキルおよびＣ１−５アシルは、各々が必要に応じて、Ｃ１−５アシル、Ｃ１−５アシルオキシ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルウレイル、アミノ、Ｃ１−２アルキルアミノ、Ｃ２−４ジアルキルアミノ、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、ホルミル、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群から選択される各々１個、２個、３個または４個の基で置換されるか、あるいは
Ｚは式（Ａ）の基

であり、ここで：
Ｒ７はＨ，Ｃ１−８アルキルまたはＣ３−６シクロアルキルであり；そしてＲ８はＨ，ニトロまたはニトリルであり；
Ａｒ１は、各々が必要に応じて、Ｒ９〜Ｒ１３で置換されるアリールまたはヘテロアリールであり；Ｒ１はＨ，Ｃ１−５アシルオキシ、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルウレイル、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ２−８ジアルキルアミノ、カルボキサミド、シアノ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ２−６ジアルキルスルホンアミド、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキルチオおよびヒドロキシルからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｈ，Ｃ１−５アシル，Ｃ１−５アシルオキシ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、アミノ、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ，カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３−６−シクロアルキル、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキル、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシルおよびフェニルからなる群から選択され；ならびに、ここでＣ１−８アルキル、ヘテロアリールおよびフェニルは
、各々必要に応じて、Ｃ１−５アシル，Ｃ１−５アシルオキシ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルチオウレイル、Ｃ１−４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３−６−シクロアルキル、Ｃ３−６−シクロアルキル−Ｃ１−３−アルキレン、Ｃ３−６−シクロアルキル−Ｃ１−３−ヘテロアルキレン、Ｃ２−８ジアルキルアミノ、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１−４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２−６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルチオウレイル、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキルチオ、ハロゲン、複素環、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群から選択される１個〜５個の置換基で置換されるか；あるいは、
Ｒ２は、−Ａｒ２−Ａｒ３であって、Ａｒ２およびＡｒ３は、独立して、アリールまたはヘテロアリールであって、各々が必要に応じて、Ｈ、Ｃ１−５アシル、Ｃ１−５アシルオキシ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、アミノ、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシルおよびニトロからなる群から選択される１個〜５個の置換基で置換されるか；あるいは
Ｒ２は、式（Ｂ）の基であり：

ここで；
Ｒ１４はＣ１−８アルキルまたはＣ３−６シクロアルキルであり；そしてＲ１５はＦ，Ｃｌ，ＢｒまたはＣＮであり；あるいはＲ２は式（Ｃ）の基：

であり、ここで；
ＧはＣ＝Ｏ、ＣＲ１６Ｒ１７、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２であり；ここで、Ｒ１６およびＲ１７は、独立して、ＨまたはＣ１−８アルキルであり；そして
Ａｒ４は、Ｃ１−５アシル、Ｃ１−５アシルオキシ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルチオウレイル、Ｃ１−４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３−６−シクロアルキル、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１−４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２−６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルチオウレイル、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群から選択される、１個〜５個の置換基で、必要に応じて置換されるフェニルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ３は、Ｈ，Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロゲンまたはヒドロキシルであり；
Ｒ４は、ＨまたはＣ１−８アルキルであり；
Ｒ５およびＲ６は、独立して、Ｈ、Ｃ１−８アルキルまたはハロゲンであり；
Ｒ９は、Ｃ１−５アシル、Ｃ１−５アシルオキシ、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルウレイル、アミノ、アリールスルホニル、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ２−６ジアルキルアミノ、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ２−６ジアルキルスルホンアミド、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキルチオ、複素環、複素環スルホニル、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ニトロ、Ｃ４−７オキソ−シクロアルキル、フェノキシ、フェニル、スルホンアミドおよびスルホン酸からなる群より選択され、そしてここで、Ｃ１−５アシル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリール、フェノキシおよびフェニルは、Ｃ１−５アシル、Ｃ１−５アシルオキシ、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルウレイル、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキルチオ、ヘテロアリール、複素環、ヒドロキシル、ニトロおよびフェニルからなる群から選択される１個〜５個の置換基で必要に応じて各々置換されるか；あるいは
Ｒ９が式（Ｄ）の基であり：

ここで：
「ｐ」および「ｒ」は、独立して、０，１，２または３であり；そして
Ｒ１８は、Ｈ，Ｃ１−５アシル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、ハロゲン、ヘテロアリールもしくはフェニルであり、そしてここでそのヘテロアリールおよびフェニルは、各々、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ２−８ジアルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキルおよびヒドロキシルからなる群から独立して選択される１個〜５個の置換基で、必要に応じて置換され；そして
Ｒ１０〜Ｒ１３は、独立して、Ｃ１−５アシル、Ｃ１−５アシルオキシ、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルウレイル、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキルチオ、ヒドロキシルおよびニトロからなる群から独立的に選択され；あるいは、２つの隣接Ｒ１０〜Ｒ１１基は、Ａｒ１と共に、５員環、６員環もしくは７員環のシクロアルキル基または５員環、６員環もしくは７員環のシクロアルケニル基または５員環、６員環もしくは７員環の複素環式基を形成し、ここで該５員環基、６員環基または７員環基が、必要に応じてハロゲンで置換される。
本発明のいくつかの実施形態は、少なくとも一つの本発明の化合物および薬学的に受容可能なキャリアを含有する薬学的組成物を含む。
本発明のいくつかの実施形態は、本発明の化合物またはその薬学的組成物の治療上有効量の個体への投与を含む、個体中の代謝性障害の予防法または処置法を含む。
本発明のいくつかの実施形態は、本発明の化合物またはその薬学的組成物の治療上有効量の個体への投与を含む、個体の体重増加を制御または減少する方法を含む。
本発明のいくつかの実施形態は、ＲＵＰ３レセプターを本発明の化合物と接触させることを含む、ＲＵＰ３レセプターを調節する方法を含む。
本発明のいくつかの実施形態は、ＲＵＰ３レセプターを本発明の化合物と接触させることを含む、個体内のＲＵＰ３レセプターを調節する方法を含む。いくつかの実施形態では、その化合物はアゴニストである。いくつかの実施形態では、その化合物はインバースアゴニストである。
本発明のいくつかの実施形態は、ＲＵＰ３レセプターを本発明の化合物と接触させることを含む、個体内のＲＵＰ３レセプターを調節する方法（そのＲＵＰ３レセプターの調節は、代謝性障害の予防または処置である）を含む。
本発明のいくつかの実施形態は、ＲＵＰ３レセプターを本発明の化合物と接触させることを含む、個体内のＲＵＰ３レセプターを調節する方法（ＲＵＰ３レセプターの調節は、個体の体重増加を制御または減少する）を含む。
本発明のいくつかの実施形態は、代謝性障害の予防または処置における使用のための医薬の生産のための本発明の化合物の使用を含む。
本発明のいくつかの実施形態は、個体内で体重増加を制御するか、または減少させるのに用いる医薬の生産のための、本発明の化合物の使用を含む。
本発明の１局面は、ヒトまたは動物体の処置方法における治療に基づく使用のための、本明細書中で記述されているような本発明の化合物に関する。
本発明の１局面は、ヒトまたは動物体の代謝性障害の予防方法または処置方法における治療に基づく使用のための、本明細書中で上に記述されているような本発明の化合物に関する。
いくつかの実施形態では、代謝性障害は、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、不十分なグルコース耐性、インスリン抵抗性、高血糖症、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、脂質代謝異常、Ｘ症候群または代謝性症候群である。
本発明の一局面は、少なくとも１個の本発明の化合物および薬学的に受容可能なキャリアを混合する工程を包含する薬学的組成物を生産する方法に関する。
（定義）
レセプターに関して発展してきた科学的文献は、レセプターに対する種々の効果を有するリガンドに関する多くの用語を採用している。明瞭性および一貫性のために、以下の定義が、本特許文書を通して使用される。
アゴニストは、レセプターに結合した場合、細胞内応答を活性化するか、またはＧＴＰの膜への結合を増進する部分を意味する。
本明細書中において使用されるアミノ酸の省略形を、表１に記載する。

（化学基、部分またはラジカル）
用語「Ｃ１〜５アシル」は、カルボニルに結合したアルキルラジカルを示し、アルキルの定義は、本明細書中に記載される定義と同じ定義を有し、いくつかの例としては、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブタノイル、ｉｓｏ−ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイル、ヘプタノイルなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜５アシルオキシ」は、酸素原子に結合したアシルラジカルを示し、アシルは、本明細書中に記載される定義と同じ定義を有し、いくつかの例としては、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブタノイルオキシ、ｉｓｏ−ブタノイルオキシなどが挙げられる。
用語「Ｃ２〜６アルケニル」は、２〜６個の炭素を含むラジカルを示し、少なくとも一つの炭素−炭素二重結合が存在し、いくつかの実施形態は、２〜４個の炭素であり、いくつかの実施形態は、２〜３個の炭素であり、そしていくつかの実施形態は、２個の炭素を有する。Ｅ異性体およびＺ異性体は、用語「アルケニル」に含まれる。さらに、用語「アルケニル」は、ジアルケニルおよびトリアルケニルを含む。従って、一つより多い二重結合が存在する場合、その結合は、全てＥまたは全てＺであるか、またはＥおよびＺの混合であり得る。アルケニルの例としては、ビニル、アリル、２−ブテニル、３−ブテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキサニル、２，４−ヘキサジエニルなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４アルコキシ」は、本明細書中で使用される場合、本明細書中に定義されるラジカルアルキルを示し、酸素原子に直接結合している。例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉｓｏ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｉｓｏ−ブトキシなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜８アルキル」は、１〜８個の炭素を含む直鎖または分枝鎖の炭素ラジカルを示し、いくつかの実施形態は、１〜６個の炭素であり、いくつかの実施形態は、１〜３個の炭素であり、いくつかの実施形態は、１個または２個の炭素である。アルキルの例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、アミル、ｔ−アミル、ｎ−ペンチルなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド」は、アミドに結合した単一のアルキル基を示し、ここで、アルキルは、本明細書中に見出される定義と同じ定義を有する。Ｃ１〜５アルキルカルボキサミドは、以下：

によって表され得る。例としては、Ｎ−メチルカルボキサミド、Ｎ−エチルカルボキサミド、Ｎ−（ｉｓｏ−プロピル）カルボキサミドなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜３アルキレン」は、二価の直鎖炭素基、例えば、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−をいう。
用語「Ｃ１〜４アルキルスルフィニル」は、式−Ｓ（Ｏ）−のスルホキシドラジカルに結
合したアルキルラジカルを示し、ここで、アルキルラジカルは、本明細書中に記載される定義と同じ定義を有する。例としては、メチルスルフィニル、エチルスルフィニルなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド」は、基

をいう。
用語「Ｃ１〜４アルキルスルホニル」は、式−Ｓ（Ｏ）２−のスルホンラジカルに結合したアルキルラジカルを示し、ここで、アルキルラジカルは、本明細書中に記載される定義と同じ定義を有する。例としては、メチルスルホニル、エチルスルホニルなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４アルキルチオ」は、式−Ｓ−のスルフィドに結合したアルキルラジカルを示し、ここで、アルキルラジカルは、本明細書中に記載される定義と同じ定義を有する。例としては、メチルスルファニル（すなわち、ＣＨ３Ｓ−）、エチルスルファニル、イソプロピルスルファニルなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド」は、以下の式：

のチオアミドを示す。
用語「Ｃ１〜４アルキルチオウレイル」は、式−ＮＣ（Ｓ）Ｎ−の基を示し、ここで、窒素の一つまたは両方は、同じかまたは異なるアルキル基で置換されており、そして、アルキルは、本明細書中で記載される定義と同じ定義を有する。アルキルチオウレイルの例としては、ＣＨ３ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−、ＮＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＣＨ３−、（ＣＨ３）２Ｎ（Ｏ）ＮＨ−、（ＣＨ３）２Ｎ（Ｏ）ＮＨ−、（ＣＨ３）２Ｎ（Ｏ）ＮＣＨ３−、ＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−、ＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＣＨ３−などが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４アルキルウレイル」は、式：−ＮＣ（Ｏ）Ｎ−の基を示し、ここで、窒素の一つまたは両方は、同じかまたは異なるアルキル基で置換されており、アルキルは、本明細書中で記載される定義と同じ定義を有する。アルキルウレイルの例としては、ＣＨ３ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−、ＮＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＣＨ３−、（ＣＨ３）２Ｎ（Ｏ）ＮＨ−、（ＣＨ３）２Ｎ（Ｏ）ＮＨ−、（ＣＨ３）２Ｎ（Ｏ）ＮＣＨ３−、ＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−、ＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＣＨ３−などが挙げられる。
用語「Ｃ２〜６アルキニル」は、２〜６個の炭素および少なくとも一つの炭素−炭素三重結合を含むラジカルを示し、いくつかの実施形態は、２〜４個の炭素であり、いくつかの実施形態は、２〜３個の炭素であり、そして、いくつかの実施形態は、２個の炭素を有する。アルキニルの例としては、エチニル、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニルなどが挙げられる。用語「アルキニル」は、ジインおよびトリインを含む。
用語「アミノ」は、−ＮＨ２基を示す。
用語「Ｃ１〜４アルキルアミノ」は、アミノラジカルに結合した一つのアルキルラジカルを示し、ここで、アルキルラジカルは、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。いくつかの例としては、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノなどが挙げられる。
用語「アリール」は、６〜１０個の環炭素を含む芳香族環ラジカルを示す。例としては、フェニルおよびナフチルが挙げられる。
用語「アリールアルキル」は、Ｃ１〜Ｃ４アルキレン（例えば、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−など）を規定し、さらにアリール基で置換される。「アリールアルキル」の例としては、ベンジル、フェネチレンなどが挙げられる。
用語「アリールカルボキサミド」は、アミドのアミンに結合した単一のアリール基を示し、ここで、アリール基は、本明細書中に見出される定義と同じ定義を有する。例は、Ｎ−フェニルカルボキサミドである。
用語「アリールウレイル」は、−ＮＣ（Ｏ）Ｎ−基を示し、ここで、窒素の一つは、アリールで置換されている。
用語「ベンジル」は、−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５基を示す。
用語「カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ」は、カルボン酸のアルキルエステルをいい、ここで、アルキル基は、Ｃ１〜６である。例としては、カルボメトキシ、カルボエトキシ、カルボイソプロポキシなどが挙げられる。
用語「カルボキサミド」は、−ＣＯＮＨ２基をいう。
用語「カルボキシ」または「カルボキシル」は、−ＣＯ２Ｈ基を示し、また、カルボン酸ともいわれる。
用語「シアノ」は、−ＣＮ基を示す。
用語「Ｃ３〜７シクロアルケニル」は、３〜６個の環炭素および少なくとも一つの二重結合を含む非芳香族環ラジカルを示す。いくつかの実施形態は、３〜５個の炭素を含み、いくつかの実施形態は、３〜４個の炭素を含む。例としては、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニルなどが挙げられる。
用語「Ｃ３〜７シクロアルキル」は、３〜６個の炭素を含む飽和環ラジカルを示す。いくつかの実施形態は、３〜５個の炭素を含み、いくつかの実施形態は、３〜４個の炭素を含む。例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。
用語「Ｃ３〜６シクロアルキル−Ｃ１〜３−アルキレン」は、本明細書中に記載されるＣ１〜３アルキレンに結合する３〜６個の炭素を含む飽和環ラジカルを示す。いくつかの実施形態は、３〜５個の炭素を含み、いくつかの実施形態は、３〜４個の炭素を含む。例としては、シクロプロピル−ＣＨ２−、シクロプロピル−ＣＨ２ＣＨ２−、シクロブチル−ＣＨ２−、シクロペンチル−ＣＨ２−、シクロヘキシル−ＣＨ２−などが挙げられる。
用語「Ｃ４〜８ジアシルアミノ」は、本明細書中に定義される二つのアシル基に結合するアミノ基を示し、ここで、アシル基は、同じであっても異なってもよく、例えば：

である。
代表的なジアルキルアミノ基としては、ジアセチルアミノ、ジプロピオニルアミノ、アセチルプロピオニルアミノなどが挙げられる。
用語「Ｃ２〜６ジアルキルアミノ」は、二つの同じであるかまたは異なるアルキルラジカルで置換されたアミノを示し、ここで、アルキルラジカルは、本明細書中に記載される定義と同じ定義を有する。いくつかの実施形態は、Ｃ２〜４ジアルキルアミノ基である。いくつかの例としては、ジメチルアミノ、メチルエチルアミノ、ジエチルアミノなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４ジアルキルカルボキサミド（Ｃ１〜４ｄｉａｌｋｙｌｃａｒｂｏｘａｍｉｄｏ）」または「Ｃ１〜４ジアルキルカルボキサミド（Ｃ１〜４ｄｉａｌｋｙｌｃａｒｂｏｘａｍｉｄｅ）」は、二つのアルキルラジカルを示し、それらは、同じであっても異なっていてもよく、アミド基に結合していて、ここで、アルキルは、本明細書中に記載される定義と同じ定義を有する。Ｃ１〜４ジアルキルカルボキサミド以下の基：

によって表され得る。
ジアルキルカルボキサミドの例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルカルボキサミドなどが挙げられる。
用語「Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド」は、以下：

に示す基の一つをいう。
用語「Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド（Ｃ１〜４ｄｉａｌｋｙｌｔｈｉｏｃａｒｂｏｘａｍｉｄｏ）」または「Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド（Ｃ１〜４ｄｉａｌｋｙｌｔｈｉｏｃａｒｂｏｘａｍｉｄｅ）」は、二つのアルキルラジカルを示し、それらは、同一であっても異なっていてもよく、チオアミド基に結合していて、ここで、アルキルは、本明細書中に記載される定義と同じ定義を有する。Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミドは、以下の基：

によって表され得る。
ジアルキルチオカルボキサミドの例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルチオカルボキサミド、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルチオカルボキサミドなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４ジアルキルスルホニルアミノ」は、本明細書中に定義される二つのＣ１〜４アルキルスルホニル基と結合するアミノ基をいう。
用語「エチニレン」は、以下：

に表される炭素−炭素三重結合をいう。
用語「ホルミル」は、−ＣＨＯ基をいう。
用語「Ｃ１〜４ハロアルコキシ」は、ハロアルキルを示し、これは、本明細書中に定義され、酸素に直接結合して、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、ペンタフルオロエトキシなどを形成する。
用語「Ｃ１〜４ハロアルキル」は、本明細書中に定義されるアルキル基を示し、ここで、アルキルは、一つ〜十分なハロゲンで置換され、これは、式ＣｎＦ２ｎ＋１によって表され、ここで、一つ以上のハロゲンが存在し、これらは、同じであっても異なっていてもよく、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩから選択される。いくつかの実施形態は、１〜３個の炭素である。例としては、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチルなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４ハロアルキルカルボキサミド」は、アルキルカルボキサミド基を示し、これは、本明細書中で定義され、ここで、アルキルは、一つ〜十分なハロゲンで置換され、式ＣｎＦ２ｎ＋１によって表され、そして、「ｎ」は、１、２、３または４である。一つより多いハロゲンが存在する場合、それらは、同じであっても異なっていてもよく、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩから選択される。例としては、２−フルオロアセチル、２，２−ジフルオロアセチル、２，２，２−トリフルオロアセチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロアセチル、３，３，３−トリフルオロプロピオニル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピオニルなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル」は、式−Ｓ（Ｏ）−のスルホキシドに結合したハロアルキルラジカルを示し、ここで、アルキルラジカルは、本明細書中に記載される定義と同じ定義を有する。例としては、トリフルオロメチルスルフィニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル、２，２−ジフルオロエチルスルフィニルなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル」は、式−Ｓ（Ｏ）２−のスルホンに結合したハロアルキルを示し、ここで、ハロアルキルは、本明細書中に記載される定義と同じ定義を有する。
例としては、トリフルオロメチルスルホニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル、２，２−ジフルオロエチルスルホニルなどが挙げられる。
用語「Ｃ１〜４ハロアルキルチオ」は、一つ以上のハロゲンで置換されたアルキルチオラジカルを示す。例としては、トリフルオロメチルチオ、１，１−ジフルオロエチルチオ、２，２，２−トリフルオロエチルチオが挙げられる。
用語「ハロゲン」または「ハロ」は、フッ素基、塩素基、臭素基またはヨウ素基を示す。
用語「Ｃ１〜２ヘテロアルキレン」は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２およびＮＨから選択されるヘテロ原子に結合するＣ１〜２アルキレンをいう。いくつかの代表的な例としては、以下の式：

の基などが挙げられる。
用語「ヘテロアリール」は、炭素ならびにＯ、ＳおよびＮから選択される少なくとも一つの環へテロ原子を含む単環、二融合環または三融合環であり得る芳香族環系を示す。ヘテロアリール基の例としては、ピリジル、ベンゾフラニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、チアジニル、キノリン、ベンゾキサゾール、ベンゾチアゾール、１Ｈ−ベンズイミダゾール、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、１Ｈ−イミダゾリル、［１，２，４］トリアゾリル、［１，２，３］トリアゾリル、［１，２，４］トリアゾリル、ピロリル、ピラゾリル、１Ｈ−ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、オキサゾリル、［１，３，４］オキサジアゾリル、［１，３，４］チアジアゾリル、［１，２，４］オキサジアゾリル、［１，２，４］チアジアゾリル、テトラゾリル、１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イソインドリル、［１，２，３］チアジアゾール−４−イルなどが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「複素環」は、非芳香族炭素環（すなわち、本明細書中に定義されるシクロアルキルまたはシクロアルケニル）を示し、一つ、二つ、または三つの環炭素がヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｓ，Ｎ）で置換され、ここで、Ｎは、必要に応じてＨ、Ｃ１〜４アシル、Ｃ１〜４アルキルで置換され、そして、環炭素原子は、必要に応じてオキソまたはチオオキソで置換され、カルボニル基またはチオカルボニル基を形成する。複素環基は、３員環、４員環、５員環、６員環または７員環である。複素環の例としては、アジリジン−１−イル、アジリジン−２−イル、アゼチジン−１−イル、アゼチジン−２−イル、アゼチジン−３−イル、ピペリジン−１−イル、ピペリジン−４−イル、モルフォリン−４−イル、ピペリジン−１−イル、ピペリジン−４−イル、ピロリジン−１−イル、ピロリジン−３−イル、［１，３］−ジオキソラン−２−イルなどが挙げられるが、これらに限定されない。複素環基のさらなる例は、以下の表２Ｂ、表２Ｃ、表２Ｄ、表２Ｅ、表２Ｆ、および表２Ｇに示される。
用語「複素環カルボキサミド」は、環窒素を有する複素環基を示し、この環窒素は、直接カルボニルに結合し、アミドを形成する。例としては、以下：

などが挙げられる。
用語「複素環スルホニル」は、環窒素を有する複素環基を示し、ここで、この環窒素は、直接ＳＯ２基に結合し、スルホンアミドを形成する。例としては、

などが挙げられる。
用語「ヒドロキシル」は、−ＯＨ基をいう。
用語「ヒドロキシルアミノ」は、−ＮＨＯＨ基をいう。
用語「ニトロ」は、−ＮＯ２基をいう。
用語「Ｃ４〜７オキソ−シクロアルキル」は、本明細書中に定義されるＣ４〜７シクロアルキルをいい、ここで、環炭素の一つは、カルボニルで置換される。Ｃ４〜７オキソ−シクロアルキルの例としては、２−オキソ−シクロブチル、３−オキソ−シクロブチル、３−オキソ−シクロペンチル、４−オキソ−シクロヘキシルなど、および以下：

の構造それぞれに示されるものが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「パーフルオロアルキル」は、式−ＣｎＦ２ｎ＋１の基を示し、つまり、パーフルオロアルキルは、本明細書中で定義されるアルキルであり、ここで、このアルキルは、フッ素原子で十分に置換され、従って、ハロアルキルの部分集合であると考えられる。パーフルオロアルキルの例としては、ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ（ＣＦ３）２、ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）２、ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ３などが挙げられる。
用語「フェノキシ」は、Ｃ６Ｈ５Ｏ−基をいう。
用語「フェニル」は、Ｃ６Ｈ５基をいう。
用語「スルホン酸」は、−ＳＯ３Ｈ基をいう。
用語「テトラゾリル」は、以下の式：

の５員環ヘテロアリールをいう。
いくつかの実施形態において、テトラゾリル基は、さらに１位または５位のいずれかでさらに置換される。
用語「チオール」は、−ＳＨ基を示す。
コドンは、３つのヌクレオチド（またはヌクレオチドに対する等価物）の集団を意味し、一般的に、リン酸基に結合したヌクレオシド（アデノシン（Ａ）、グアノシン（Ｇ）、シチジン（Ｃ）ウリジン（Ｕ）およびチミジン（Ｔ））を含み、そして翻訳される場合、アミノ酸をコードする。
組成物は、少なくとも二つの化合物または二つの成分を含む材料を意味し、例えば、薬学的組成物は、組成物であるが、これに限定されない。
化合物効力は、レセプター結合親和性ではなく、化合物の、レセプターを機能的に阻害するかまたは刺激する能力の測定を意味する。
構成的に活性化されたレセプターは、構成的なレセプター活性化のためのレセプター被験体を意味する。
構成的なレセプター活性化は、レセプターの、その内生リガンド、またはその化学的な等価物との結合以外の手段による活性状態のレセプターの安定化を意味する。
接触および接触させる工程は、インビトロ系またはインビボ系のいずれかにおいて、すくなくとも二つの部分を一緒にする工程を意味する。
「内生」は、哺乳動物が天然に産生する物質を意味する。内生は、例えば、これに限定されないが、用語「レセプター」に関しては、哺乳動物（例えば、限定されないが、ヒト）またはウイルスによって天然に産生されるレセプターを意味する。
対照的に、本明細書の文脈における用語非内生は、哺乳動物（例えば、限定されないが、ヒト）またはウイルスによって天然には産生されないことを意味する。例えば、これに限定されないが、その内生形態において構成的に活性ではないが、操作される場合構成的に活性になるレセプターは、本明細書中で、最も好ましくは、「非内生の構成的に活性化されたレセプター」といわれる。両方の用語とも「インビボ」系および「インビトロ」系の両方を記載するために使用され得る。例えば、これに限定されないが、スクリーニングアプローチにおいて、内生または非内生のレセプターがインビトロスクリーニング系に関連し得る。さらなる例として、これには限定されないが、哺乳動物のゲノムが非内生の構成的に活性化されるレセプターを含むように操作される場合、インビボ系の手段による候補化合物のスクリーニングは、実行可能である。
個体は、本明細書中で使用される場合、哺乳動物を含む任意の動物をいい、好ましくは、マウス、ラット、他のげっ歯類、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ウマまたは霊長類であり、最も好ましくは、ヒトである。
阻害または阻害することは、用語「反応」との関係において、反応が、化合物の存在下で、化合物の非存在下とは反対に、低減するかまたは防止されることを意味する。
インバースアゴニストは、レセプターの内生形態に結合する部分、またはレセプターの構成的に活性化された形態に結合する部分を意味し、そして、それは、アゴニストまたは部分アゴニストの非存在下で観察される通常の基礎レベルの活性以下のレセプターの活性形態により惹起されたベースラインの細胞内反応を阻害するか、または、膜へのＧＴＰ結合を低減させる。好ましくは、ベースライン細胞内反応は、インバースアゴニストの存在下で、インバースアゴニストの非存在下でのベースライン反応と比較して、少なくとも３０％、より好ましくは、少なくとも５０％、最も好ましくは、少なくとも７５％阻害される。
リガンドは、内生の天然に存在するレセプターに特異的な内生の天然に存在する分子を意味する。
本明細書中で使用される場合、用語調節または調節することは、量、質、反応、特定の活性の効果、機能または分子を増加させるか、または減少させることをいう。
薬学的組成物は、少なくとも一種の活性成分を含む組成物を意味し、それによってその組成物は、哺乳動物（例えば、ヒトであるが、これに限定されない）における特定の有効な結果に対する研究に受け入れられる。当業者は、活性成分が当業者の要求に基づく所望の有効な結果を有するか否かを決定するのに適切な技術を理解し、認識する。
（詳細な説明）
（本発明の化合物）
本発明の一局面は、特定の１，２，３−三置換アリールおよび式（Ｉａ）：

に示されるヘテロアリール誘導体、または薬学的に受容可能な塩、水和物またはその溶媒和物に関し、ここで、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａｒ１およびＲ１は、本明細書中に記載されるとおりである（前述および後述）。
本発明の特定の特徴（別の実施形態の文脈で記載される透明さ）は、一実施形態と組み合わせて提供され得ることもまた理解される。逆に、本発明の種々の特徴（一実施形態の文脈で記載される簡潔さ）はまた、別に、もしくは任意の適したサブコンビネーションで提供され得る。
本発明の一局面は、１，２，３−三置換アリールおよび式（Ｉａ）のヘテロアリール誘導体のＮ−オキシドを含む。
本発明の一局面は、式（Ｉａ）に示される１，２，３−三置換アリールおよびヘテロアリール誘導体を含み、ここで、Ｗは、ＮＲ４であって、そしてこの化合物は、以下：

に示される式（Ｉｂ）によって表され得、ここで、式（Ｉｂ）における各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。いくつかの実施形態において、Ｒ４は、Ｈである。いくつかの実施形態において、Ｒ４は、ＣＨ３またはＣＨ２ＣＨ３である。
本発明の一局面は、１，２，３−三置換アリールおよび式（Ｉａ）に示されるヘテロアリール誘導体を含み、ここで、Ｗは、Ｏ（すなわち、酸素原子）であり、化合物は、以下：

に示す式（Ｉｃ）により表され得、ここで、式（Ｉｃ）における各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。
本発明の一局面は、１，２，３−三置換アリールおよび式（Ｉａ）に示されるヘテロアリール誘導体を含み、ここで、Ｗは、Ｓ、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ）２であり、そして、化合物は、以下：

にそれぞれ示される式（Ｉｄ）、（Ｉｅ）および（Ｉｆ）によって表され得、ここで、式（Ｉｄ）、（Ｉｅ）および（Ｉｆ）における変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。
本発明の一局面は、１，２，３−三置換アリールおよび式（Ｉａ）に示されるヘテロアリール誘導体を含み、ここで、Ｗは、存在せず、化合物は、以下：

に示される式（Ｉｇ）によって表され得、ここで、式（Ｉｇ）における各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、式（Ｉｇ）の化合物であり、ここで、Ｖは存在せず、従って、これらの化合物は、以下：

に示される式（Ｉｈ）によって表され得、ここで、式（Ｉｈ）中の各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。
本発明の一局面は、１，２，３−三置換アリールおよび式（Ｉａ）に示されるヘテロアリール誘導体を含み、ここで、Ｗは、存在せず、Ｖは、エチニレンである。化合物は、以下：

に示される式（Ｉｉ）によって表され得、ここで、式（Ｉｉ）における各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。
いくつかの実施形態において、Ｖは、Ｃ１〜３アルキル、Ｃ１〜４アルコキシおよびハロゲンからなる群より選択される１〜４個の置換基で必要に応じて置換されたＣ１〜３アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｖは、メチレン基（すなわち、−ＣＨ２−）である。いくつかの実施形態において、Ｖは、エチレン基（すなわち、−ＣＨ２ＣＨ２−）である。いくつかの実施形態において、Ｖは、メチレンであり、Ｗは、酸素原子である。いくつかの実施形態において、Ｖは、メチレン基であり、Ｗは、ＮＲ４基である。いくつかの実施形態において、Ｖは、メチレン基であり、Ｗは、ＮＨ基である。いくつかの実施形態において、Ｖは、エチレンであり、Ｗは、酸素原子である。いくつかの実施形態において、Ｖは、エチレンであり、Ｗは、ＮＲ４基である。いくつかの実施形態において、Ｖは、エチレンであり、Ｗは、ＮＨ基である。
いくつかの実施形態において、Ｖは、Ｃ１〜３アルキル、Ｃ１〜４アルコキシおよびハロゲンからなる群より選択される１〜４個の置換基で必要に応じて置換されたＣ１〜２ヘテロアルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｖは、−ＯＣＨ２ＣＨ２−である。いくつかの実施形態において、Ｖは、−ＯＣＨ２ＣＨ２−であって、Ｗは、酸素原子であって、そして、式：−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−によって表され得る。いくつかの実施形態において、Ｖは、−ＯＣＨ２ＣＨ２−であって、Ｗは、ＮＨ基であって、そして、式：−ＯＣＨ２ＣＨ２ＮＨ−によって表され得る。
いくつかの実施形態において、Ｖは存在せず、以下に示されるような式（Ｉｊ）：

によって表され得る。ここで、式（Ｉｊ）の各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。
いくつかの実施形態において、ＡおよびＢは両方ともメチレンであって、ＡおよびＢは、必要に応じて１〜２個のメチル基で置換され、４員の窒素を含有する環を形成する。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、以下に示されるような式（Ｉｋ）：

によって表され得る。ここで、式（Ｉｋ）の各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。いくつかの実施形態において、Ｄは、−ＣＨＲ２−である。
いくつかの実施形態において、Ａはエチレン、Ｂはメチレンであって、Ａは、必要に応じて１〜４個のメチル基で置換され、Ｂは、必要に応じて１〜２個のメチル基で置換される。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、以下に示されるような式（Ｉｍ）：

によって表され得る。ここで、式（Ｉｍ）の各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。いくつかの実施形態において、Ｄは、−ＣＨＲ２−である。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキルスルホニルである。
いくつかの実施形態において、Ａはプロピレン、Ｂはメチレンであって、Ａは、必要に応じて１〜４個のメチル基で置換され、Ｂは、必要に応じて１〜２個のメチル基で置換される。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、以下に示されるような式（Ｉｎ）：

によって表され得る。ここで、式（Ｉｎ）の各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。いくつかの実施形態において、Ｄは、−ＣＨＲ２−である。
いくつかの実施形態において、ＡおよびＢは両方ともエチレンであって、ＡおよびＢは、必要に応じて１〜４個のメチル基で置換される。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、以下に示されるような式（Ｉｏ）：

によって表され得る。ここで、式（Ｉｏ）の各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。いくつかの実施形態において、Ｄは、−ＣＨＲ２−である。
いくつかの実施形態において、Ａはプロピレン、Ｂはエチレンであって、ＡおよびＢは、必要に応じて１〜４個のメチル基で置換される。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、以下に示されるような式（Ｉｐ）：

によって表され得る。ここで、式（Ｉｐ）の各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。いくつかの実施形態において、Ｄは、−ＣＨＲ２−である。
いくつかの実施形態において、ＡおよびＢは両方ともプロピレンであって、ＡおよびＢは、必要に応じて１〜４個のメチル基で置換される。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、以下に示されるような式（Ｉｑ）：

によって表され得る。ここで、式（Ｉｑ）の各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。いくつかの実施形態において、Ｄは、−ＣＨＲ２−である。
いくつかの実施形態において、Ｄは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ）２である。いくつかの実施形態において、Ｄは、Ｓ、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ）２であり；そしてＡおよびＢは独立に、必要に応じて１または２個のメチル基によって置換される。いくつかの実施形態において、ＡおよびＢはエチレン基である。いくつかの実施形態において、ＡおよびＢは、２個のメチル基によって置換されたエチレン基であり、Ｄは酸素原子である（すなわち、２，６−ジメチル−モルホリン−４−イル基を形成する）。
いくつかの実施形態において、Ｄは、ＣＲ２Ｒ３である。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、Ｈ、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキアサミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシル、Ｃ３〜６シクロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、

からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、

からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、

からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、

シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ヒドロキシル、およびＦからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、各々必要に応じて、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、Ｃ３〜６シクロアルキル、Ｃ３〜６シクロアルキル−Ｃ１〜３−アルキレン、Ｃ３〜６シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、およびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換されたＣ１〜８アルキル、ヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、

からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、各々必要に応じて、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルアミノ、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、複素環式、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換されたＣ１〜８アルキル、ヘテロアリールまたはフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、

からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、

からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、ＣＨ２ＯＣＨ２−シクロプロピル、ＣＨ２ＯＣＨ２−シクロブチル、ＣＨ２ＯＣＨ２−シクロペンチル、ＣＨ２ＯＣＨ２−シクロヘキシル、ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−シクロプロピル、ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−シクロブチル、ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−シクロペンチル、ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−シクロヘキシル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−シクロプロピル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−シクロブチル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−シクロペンチル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−シクロヘキシル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−シクロプロピル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−シクロブチル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−シクロペンチルおよびＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−シクロヘキシルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，２，４−トリアゾール−５−イルおよび１，２，４−トリアゾール−１−イル、３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−エチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、５−エチル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、５−エチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、３−メチル−１，２，４−トリアゾール−５−イル、３−エチル−１，２，４−トリアゾール−５−イル、３−メチル−１，２，４−トリアゾール−１−イル、３−エチル−１，２，４−トリアゾール−１−イル、５−メチル−１，２，４−トリアゾール−１−イル、ならびに５−エチル−１，２，４−トリアゾール−１−イルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−エチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−イソプロピル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−プロピル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−ｔ−ブチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、および３−シクロプロピル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−エチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−プロピル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−イソプロピル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル，３−ブチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、および３−（ｔ−ブチル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、芳香族環中に５個の原子を含むヘテロアリールであり、以下の式：

で表される。ここで、５員のヘテロアリールが、この環の任意の利用可能な位置で結合される。例えば、イミダゾリル環は、環窒素（すなわち、イミダゾール−１−イル基）の一つにおいてかまたは環炭素（すなわち、イミダゾール−２−イル基、イミダゾール−４−イル基もしくはイミダゾール（ｉｍｉａｄａｚｏｌ）−５−イル基）の一つで結合され得る。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、必要に応じて、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルアミノ、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、複素環式、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜４個の置換基で置換された５員のヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、以下の式：

の化合物である。ここで、Ｒ２は、必要に応じて、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルアミノ、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、複素環式、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群から選択される１〜４個の置換基で置換された５員のヘテロアリールであり；そしてＲ３は、水素またはＣ１〜４アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、必要に応じて、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルおよびハロゲンからなる群から選択される１または２個の置換基で置換された５員のヘテロアリールであり；そしてＲ３は、水素である。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、必要に応じて１〜２個のＣ１〜８アルキルで置換された５員のヘテロアリールであり；そしてＲ３は、水素である。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、必要に応じてＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、Ｃ（ＣＨ３）３で置換された５員のヘテロアリールであり；そしてＲ３は、水素である。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、芳香族環に含まれる縮合ヘテロアリール基であって、少なくとも一つは、ヘテロアリール環（例えば、ベンゾフラニル、ベンズイミダゾール、ベンゾキサゾール、ベンゾチアゾール、インドール、ベンゾチオフェニル）である。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、ベンゾフラン−２−イル基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、例えば表２Ｂによって表される複素環式である。
表２Ｂ〜表２Ｅに示される複素環式基のいずれか一つが、それぞれの式によって与えられるように、任意の利用可能な環炭素または環窒素で結合され得ることが理解される。例えば、２，５−ジオキソ−イミダゾリジニル基は、環炭素においてかまたは２つの環窒素のいずれかにおいて結合され、それぞれ以下の式：

を生じる。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、例えば、表２Ｃの式によって表される複素環式である。

いくつかの実施形態において、Ｒ２は、例えば、表２Ｄの式によって表される複素環式である。

いくつかの実施形態において、Ｒ２は、例えば、表２Ｅの式によって表される複素環式である。

いくつかの実施形態において、Ｒ２は、例えば、表２Ｆの式によって表される複素環式であって、それぞれの環窒素原子上のＣ１〜６アルキル基は、同じであっても異なっていてもよい。

いくつかの実施形態において、Ｒ２は、例えば、表２Ｇの式によって表される複素環式であって、それぞれの環窒素原子上のＣ１〜６アルキル基は、同じであっても異なっていてもよい。

いくつかの実施形態において、Ｄは、ＣＲ２Ｒ３、Ｒ２は、−Ａｒ２−Ａｒ３であって、Ａｒ２およびＡｒ３は、独立に、必要に応じて、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシルおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換されたアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ２はヘテロアリールであり、Ａｒ３はフェニルである。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、以下に示されるような式（Ｉｒ）：

によって表され得る。ここで、式（Ｉｒ）の各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は式（Ｉｒ）の化合物であり、ここでＲ３は、Ｈである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ２は、芳香族環中に５個の原子を含むヘテロアリールであり、以下の式：

で表される。ここで、５員のヘテロアリールが、この環の任意の利用可能な位置で結合される。例えば、イミダゾリル環は、環窒素（すなわち、イミダゾール−１−イル基）の一つにおいてかまたは環炭素（すなわち、イミダゾール−２−イル基、イミダゾール−４−イル基もしくはイミダゾール（ｉｍｉａｄａｚｏｌ）−５−イル基）の一つで結合され得る。そしてＡｒ３は、任意の残りの利用可能な環原子に結合される。
いくつかの実施形態において、Ａｒ２はヘテロアリールであり、Ａｒ３はフェニルである。いくつかの実施形態において、このヘテロアリールおよびフェニルは、必要に応じて、Ｈ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシルおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換される。
いくつかの実施形態において、ＤはＣＲ２Ｒ３であり、Ｒ２は式（Ｂ）：

である。ここで、
Ｒ１４は、Ｃ１〜８アルキルまたはＣ３〜６シクロアルキルであり；そしてＲ１５はＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＣＮである。いくつかの実施形態において、Ｒ１４は、Ｃ１〜８アルキルであり、そしてＲ１５はＦ、ＣｌまたはＣＮである。
いくつかの実施形態において、ＤはＣＲ２Ｒ３であり、Ｒ２は式（Ｃ）：

である。ここで、
Ｇは、Ｃ＝Ｏ、ＣＲ１６Ｒ１７、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２であって；ここでＲ１６およびＲｌ７は、独立に、ＨまたはＣ１〜８アルキルであり；そしてＡｒ４は、必要に応じて、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニルまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、式（Ｃ）であって、Ｇは、Ｃ＝Ｏ、ＣＲ１６Ｒｌ７、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２であり；ここでＲ１６およびＲｌ７は、独立に、ＨまたはＣ１〜２アルキルであり；そしてＡｒ４は、必要に応じて、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、およびハロゲンからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニルまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ｇは、Ｃ＝Ｏ、ＣＨ２またはＯである。いくつかの実施形態において、Ｇは、Ｓ、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ）２である。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニルおよびピラジニルからなる群より選択される。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、２−ピリジルである。
いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、以下に示されるような式（Ｉｓ）：

によって表される。ここで、式（Ｉｓ）の各変数は、本明細書中に記載される意味と同じ意味を有する。
いくつかの実施形態において、Ｄは、ＣＲ２Ｒ３であり、Ｒ２は、式（Ｃ）であり、そしてＧは、Ｃ＝Ｏ、ＣＲ１６Ｒ１７またはＯである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、必要に応じて、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、必要に応じて、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、カルボキサミド、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、必要に応じて、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、必要に応じて、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換されたヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、必要に応じて、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、カルボキサミド、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換されたヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、必要に応じて、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で置換されたヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、例えば、前出の表２Ａに示されるような、５員のヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、６員のヘテロアリールであり、例えば、表４：

に示されるような６員のヘテロアリールである。ここで、このヘテロアリール基は、任意の環炭素で結合される。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニルおよびピラジニルからなる群から選択される。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、２−ピリジルである。いくつかの実施形態において、Ｄは、ＣＲ２Ｒ３であり、Ｒ２は、式（Ｃ）であり、Ｇは、ＣＲ１６Ｒ１７であり、そしてＲ１６およびＲ１７は、独立にＨまたはＣ１〜２アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｄは、ＣＲ２Ｒ３であり、Ｒ２は、式（Ｃ）であり、Ｇは、Ｓ、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ）２である。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される、１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、カルボキサミド、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、カルボキサミド、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される、１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、例えば、前出の表２Ａに示される５員のヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、例えば、前出の表４において示される６員のヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニルおよびピラジニルからなる群より選択される。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、２−ピリジルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ３は、Ｈである。
いくつかの実施形態において、Ｄは、Ｎ−Ｒ２である。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、Ｈ、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、Ｃ３〜６−シクロアルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、以下：

からなる群より選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ２（ＣＨ２）２ＣＨ３、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＦ３およびＣＨＦ２からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、ＤはＮ−Ｒ２であり、Ｒ２は、Ｈまたはカルボ−Ｃ１〜６−アルコキシである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、ＣＯ２ＣＨ３、ＣＯ２ＣＨ２ＣＨ３、ＣＯ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、ＣＯ２ＣＨ（ＣＨ３）２およびＣＯ２ＣＨ２（ＣＨ２）２ＣＨ３からなる群より選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、およびカルボキシからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて選択されたＣ１〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、ＣＨ２ＣＯ２ＥｔまたはＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２ＣＨ（ＣＨ３）２およびＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２ＣＨ２（ＣＨ２）２ＣＨ３からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｄは、Ｎ−Ｒ２であり、ここでＲ２は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルアミノ、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、複素環、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換された、Ｃ１〜８アルキル、ヘテロアリールまたはフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨおよびＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨからなる群より選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、以下からなる群：

より選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，２，４−トリアゾール−５−イルおよび１，２，４−トリアゾール−１−イル、３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−エチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−エチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、５−エチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、３−メチル−１，２，４−トリアゾール−５−イル、３−エチル−１，２，４−トリアゾール−５−イル、３−メチル−１，２，４−トリアゾール−１−イル、３−エチル−１，２，４−トリアゾール−１−イル、５−メチル−１，２，４−トリアゾール−１−イルおよび５−エチル−１，２，４−トリアゾール−１−イルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｄは、Ｎ−Ｒ２であり、Ｒ２は、−Ａｒ２−Ａｒ３であり、ここでＡｒ２およびＡｒ３は、独立して、Ｈ、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシルおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換された、アリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、以下に示される式（Ｉｔ）：

によって表され、
ここで式（Ｉｔ）の各変数は、本明細書中で記載されるものと同じ意味を有する。いくつかの実施形態において、Ａｒ２はヘテロアリールであり、Ａｒ３はフェニルである。いくつかの実施形態において、そのヘテロアリールおよびフェニルは、Ｈ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシルおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されている。いくつかの実施形態において、ＤはＮ−Ｒ２であり、ここでＲ２は、式（Ｃ）

であり、ここでＧは、Ｃ＝ＯまたはＣＲ１６Ｒ１７であり；ここでＲ１６およびＲ１７は、独立してＨまたはＣ１〜８アルキルであり；そしてＡｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換された、フェニルまたはヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、以下に示される式（Ｉｕ）：

により表され、ここで式（Ｉｕ）における各変数は、本明細書中に記載されるものと同じ意味を有する。いくつかの実施形態において、ＤはＮ−Ｒ２であり、Ｒ２は式（Ｃ）であり、ＧはＣ＝Ｏである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたフェニルである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、カルボキサミド、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されるフェニルである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されるフェニルである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、カルボキサミド、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、例えば、前出の表２Ａに示される５員のヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、例えば、前出の表４に示される６員のヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、およびピラジニルからなる群より選択される。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、２−ピリジルである。
いくつかの実施形態において、ＤはＮ−Ｒ２であり、ここでＲ２は式（Ｃ）であり、ＧはＣＲ１６Ｒ１７である。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたフェニルである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、カルボキサミド、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたフェニルである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたフェニルである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６−シクロアルキル−Ｃ１〜３−ヘテロアルキレン、Ｃ２〜６ジアルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されているヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、カルボキサミド、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシルからなる群より選択される１〜５個の置換基で必要に応じて選択されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、例えば、前出の表２Ａに示される５員のヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、例えば、前出の表４において示される６員のヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニルおよびピラジニルからなる群より選択される。いくつかの実施形態において、Ａｒ４は、２−ピリジルである。いくつかの実施形態において、ＤはＮ−Ｒ２であり、ここでＲ２は式（Ｃ）であり、ＧはＣＲ１６Ｒ１７であり、Ｒ１６およびＲ１７は、独立してＨまたはＣ１〜２アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｚは、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、アミノ、シアノ、Ｃ４〜８アシルアミノ、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、ホルミル、ハロゲン、複素環、およびニトロからなる群より選択され、ここでＣ１〜８アルキルおよびＣ１〜５アシルは、各々、Ｃ２〜４ジアルキルアミノ（ｄｉａｌｋｙｌｍｉｎｏ）、ヒドロキシおよびハロゲンからなる群より選択される１または２個の置換基で必要に応じて置換されている。
いくつかの実施形態において、Ｚは、ニトロ、アミノ、ホルミル、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ３、Ｂｒ、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、Ｎ（Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）２、Ｎ（Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３）２、ＣＨ３、［１，３］ジオキソラン−２−イル、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、およびＣ（Ｏ）ＣＨ３からなる群より選択される。いくつかの実施形態において、Ｚは、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、アリール、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルカルボキサミド、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノ、ニトロおよびテトラゾリルからなる群より選択され、ここでＣ１〜８アルキルは、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜５アシルオキシ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、Ｃ１〜４アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ１〜４−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、ホルミル、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜４ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択される１、２、３または４個の基で必要に応じて置換されている。いくつかの実施形態において、Ｚは、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルチオウレイル、Ｃ１〜４アルキルウレイル、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、アリール、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルカルボキサミド、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノ、ニトロおよびテトラゾリルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｚは、複素環式基である。いくつかの実施形態において、Ｚは、２つの酸素原子を含む５員の複素環式基である。
いくつかの実施形態において、Ｚは、Ｃ２〜４−ジアルキルアミノまたはヒドロキシで必要に応じて置換されたアルキル基である。
いくつかの実施形態において、Ｚは、ホルミル、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ３、カルボキシ、ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ３、ニトロおよび１Ｈ−テトラゾール−５−イルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｚは、カルボキシ、ＣＦ３、ニトロおよび１Ｈ−テトラゾール−５−イルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｚは、［１，３］−ジオキソラン−２−イルである。
いくつかの実施形態において、Ｚは、ホルミル基である。
いくつかの実施形態において、Ｚは、カルボキシ基である。
いくつかの実施形態において、Ｚは、−ＣＨ２ＯＨ基である。
いくつかの実施形態において、Ｚは、−ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２基である。
いくつかの実施形態において、Ｚは、式（Ａ）：
であり、ここで
Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１〜８アルキルまたはＣ３〜６シクロアルキルであり；そしてＲ８は、Ｈ、ニトロ、またはニトリルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、ＨまたはＣ１〜８アルキルである。
いくつかの実施態において、Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ２〜６アルキニル、アミノ、Ｃ３〜６シクロアルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、Ｈまたはアミノである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜８アルキル、およびアミノからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ａｒ１は、Ｒ９〜Ｒ１３で必要に応じて置換されたアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ１は、フェニルである。
いくつかの実施形態において、Ａｒ１は、ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ１は、Ｒ９〜Ｒ１３で必要に応じて置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ１は、表２Ａから選択されるヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ａｒ１は、表４から選択されるヘテロアリールまたはそれらのＮ−オキシドである。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、式（Ｉｖ）：

の化合物であり、
ここでＡ、Ｂ、Ｄ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、本明細書中、上記および以下で記載されるものと同じ意味を有する。
いくつかの実施形態において、Ａｒ１は、ヘテロアリールであり、Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、カルボキサミドおよびスルホンアミドからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、アミノ、アリールスルホニル、Ｃ２〜６ジアルキルアミノ、Ｃ２〜６ジアルキルスルホンアミド、およびカルボキサミドからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、以下からなる群：

より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、シアノ、Ｃ３〜６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ１〜４ハロアルキルスルホニル、およびＣ１〜４ハロアルキルチオからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２ＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２ＣＦ３、ＳＣＦ３、ＳＣＨＦ２およびＳＣＨ２ＣＦ３からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、ＣＮ、ＣＯ２Ｍｅ、ＣＯ２Ｅｔ、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３、Ｎ（ＣＨ３）２、Ｎ（Ｅｔ）２、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＯＨ、ＯＣＨ３、およびＯＥｔからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、複素環、複素環式スルホニル、ヘテロアリール、ヒドロキシ、Ｃ４〜７オキソ−シクロアルキル、フェノキシおよびフェニルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｃ１〜５アシル、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、カルボキサミド、ハロゲンおよびスルホンアミドからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、以下からなる群：

より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、アミノ、アリールスルホニル、カルボキシ、シアノ、Ｃ３〜６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ１〜４ハロアルコキシ、Ｃ１〜４ハロアルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルチオからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、フェニルスルホニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２ＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２ＣＦ３、ＳＣＦ３、ＳＣＨＦ２およびＳＣＨ２ＣＦ３からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、複素環、ヘテロアリール、Ｃ４〜７オキソ−シクロアルキル、フェノキシおよびフェニルからなる群より選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ９は、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−４−イル、１−オキソ−１λ４−チオモルホリン−４−イル、１，１−ジオキソ−１λ６−チオモルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチル−ピペラジン−１−イル、４−エチル−ピペラジン−１−イル、４−プロピル−ピペラジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル、２，４−ジオキソ−チアゾリジン−５−イル、４−オキソ−２−チオキソ−チアゾリジン−５−イル、３−メチル−２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル、３−メチル−２，４−ジオキソ−チアゾリジン−５−イル、３−メチル−４−オキソ−２−チオキソ−チアゾリジン−５−イル、３−エチル−２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル、３−エチル−２，４−ジオキソ−チアゾリジン−５−イル、および３−エチル−４−オキソ−２−チオキソ−チアゾリジン−５−イルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、１Ｈ−イミダゾール−４−イル、［１，２，４］トリアゾール−１−イル、［１，２，３］トリアゾール−１−イル、［１，２，４］トリアゾール−４−イル、ピロール−１−イル、ピラゾール−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、イミダゾール−１−イル、オキサゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、［１，３，４］オキサゾール−２−イル、［１，３，４］チアジアゾール−２−イル、［１，２，４］オキサジアゾール−３−イル、［１，２，４］チアジアゾール−３−イル、テトラゾール−１−イル、ピリミジン−５−イル、ピリミジン−２−イル、ピリミジン−４−イル、ピリダジン−３−イル、ピリダジン−４−イル、ピラジン−２−イル、１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イソインドール−２−イルおよび［１，２，３］チアジアゾール−４−イルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｃ１〜４アルコキシ、Ｃ１〜４アルキルカルボキサミド、Ｃ１〜４アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜４アルキルスルホニル、Ｃ１〜４アルキルチオ、カルボ−Ｃ１〜６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、複素環、ヒドロキシルおよびフェニルからなる群より独立して選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換された、Ｃ１〜８アルキルまたはＣ１〜４アルコキシである。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｃ１〜４アルコキシ、カルボキサミド、ヘテロアリール、複素環およびフェニルからなる群より独立して選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたＣ１〜４アルキルスルホニルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ９は、ヘテロアリール基で置換されたＣ１−４アルキルスルホニルである。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、以下からなる群より選択される：１Ｈ−イミダゾール−４−イル、［１，２，４］トリアゾール−１−イル、［１，２，３］トリアゾール−４−イル、［１，２，４］トリアゾール−４−イル、ピロール−１−イル、ピラゾール−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、イミダゾール−１−イル、オキサゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル、［１，３，４］チアジアゾール−２−イル、［１，２，４］オキサジアゾール−３−イル、［１，２，４］チアジアゾール−３−イル、テトラゾール−１−イル、ピリミジン−５−イル、ピリミジン−２−イル、ピリミジン−４−イル、ピリダジン−３−イル、ピリダジン−４−イル、ピラジン−２−イル、１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イソインドール−２−イルおよび［１，２，３］チアジアゾール−４−イル。
いくつかの実施形態では、Ｒ９は、Ｃ１−５アシル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキルチオおよびヒドロキシルからなる群より独立して選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換された、アリールスルホニル、ヘテロアリール、フェノキシまたはフェニルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ９は、各々、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキルおよびヒドロキシルからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換された、アリールスルホニル、ヘテロアリール、フェノキシまたはフェニルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ９は、本明細書中に記載される通りの複素環式基である。
いくつかの実施形態では、Ｒ９は、上記の表２Ｂ示される式によって表される複素環式基である。いくつかの実施形態では、Ｒ９は、上記の表２Ｃに示される式によって表される複素環式基である。いくつかの実施形態では、Ｒ９は、上記の表２Ｄに示される式によって表される複素環式基である。いくつかの実施形態では、Ｒ９は、上記の表２Ｅによって示される式によって表される複素環式基である。いくつかの実施形態では、Ｒ９は、上記の表２Ｆによって示される式によって表される複素環式基である。いくつかの実施形態では、Ｒ９は、上記の表２Ｇによって示される式によって表される複素環式基である。
いくつかの実施形態では、Ｒ９は、以下の式（Ｄ）である：

ここで：
「ｐ」および「ｒ」は、独立して０、１、２または３であり；そしてＲ１８は、Ｈ、Ｃ１−５アシル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、ハロゲン、ヘテロアリーまたはフェニルであり、そしてここでこのヘテロアリールまたはフェニルは、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ２−８ジアルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキルおよびヒドロキシルからなる群より独立して選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換され得る。
いくつかの実施形態では、Ｒ９は、式（Ｄ）のものであり、ここで、「ｐ」および「ｒ」は、独立して０または１であり；そしてＲ１８は、Ｈ、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、ヘテロアリールまたはフェニルであり、そしてここでヘテロアリールおよびフェニルは、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ２−８ジアルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキルおよびヒドロキシルからなる群より独立して選択される１〜５個の置換基で各々必要に応じて置換される。
いくつかの実施形態では、ｐ＝０であり、ｒ＝０である。
いくつかの実施形態では、Ｒ１８は、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ２−８ジアルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキルおよびヒドロキシルからなる群より独立して選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換したフェニルである。
いくつかの実施形態では、ｐ＝０であり、そしてｒ＝１である。
いくつかの実施形態では、Ｒ１８は、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシまたはカルボキシである。
いくつかの実施形態では、ｐ＝０であり、そしてｒ＝０である。
いくつかの実施形態では、Ｒ１８は、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ２−８ジアルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキルおよびヒドロキシルからなる群より独立して選択される１〜５個の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールまたはフェニルである。いくつかの実施形態では、このヘテロアリールは、１Ｈ−イミダゾール−４−イル、［１，２，４］トリアゾール−１−イル、［１，２，３］トリアゾール−１−イル、［１，２，４］トリアゾール−４−イル、ピロール−１−イル、ピラゾール−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、イミダゾール−１−イル、オキサゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル、［１，３，４］チアジアゾール−２−イル、［１，２，４］オキサジアゾール−３−イル、［１，２，４］チアジアゾール−３−イル、テトラゾール−１−イル、ピリミジン−５−イル、ピリミジン−２−イル、ピリミジン−４−イル、ピリダジン−３−イル、ピリダジン−４−イル、ピラジン−２−イル、１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イソインドール−２−イルおよび［１，２，３］チアジアゾール−４−イルからなる群より選択される。
いくつかの実施形態では、ｐ＝２であり、そしてｒ＝１である。いくつかの実施形態では、Ｒ１８は、Ｈ、Ｃ１−５アシルまたはＣ１−８アルキルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ１０〜Ｒ１３は、独立して、Ｃ１−５アシル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ１−４アルキルウレイル、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３−６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシおよびＣ１−４ハロアルキルである。
いくつかの実施形態では、１個または２個のＲ１０基〜Ｒ１３基は、独立して、ハロゲンである。いくつかの実施形態では、１個のＲ１０基〜Ｒ１３基は、ハロゲンである。
いくつかの実施形態では、Ａｒ１は、フェニルであり、そしてＲ９は、フェニル上のパラ位で置換される。
いくつかの実施形態では、Ａｒ１は、Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１で必要に応じて置換されたフェニルである。いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、以下の式（Ｉｗ）のものである：

ここで、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１は、本明細書中、上記および下記と同じ意味を有し、そしてＲ９は、シアノ、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキシ、Ｃ２−６ジアルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ２−６ジアルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルスルホニル、ヒドロキシル、Ｃ１−４アルコキシ、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、または複素環式であり、ここで、この６員ヘテロアリールは、必要に応じてＮ−オキシドであり；そしてＲ１０およびＲ１１は、独立してＨまたはハロゲンである。いくつかの実施形態では、Ｒ９は、シアノ、カルボメトキシ、カルボエトキシ、カルボイソプロポキシ、カルボキシ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、メチルエチルアミノ、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）２、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ３、ヒドロキシル、ＯＣＨ３、［１，２，４］トリアゾール−４−イル、チアゾール−２−イル、３Ｈ−イミダゾール−４−イル、１Ｈ−イミダゾール−２−イル、１Ｈ−イミダゾール−４−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１−オキシ−ピリジン−２−イル、１−オキシ−ピリジン−３−イル、１−オキシ−ピリジン−４−イル、または２−オキソ−オキサゾリジン−４−イルである。いくつかの実施形態では、Ｒ１０は、Ｈであり、そしてＲ１１はＦである。
いくつかの実施形態では、Ａｒ１は、フェニルであり、そして２個の隣接するＲ１０基−Ｒ１１基は、フェニル基を有する、５員、６員または７員のシクロアルキル、シクロアルケニルまたは複素環式基を形成し、ここで、この５員基、６員基または７員基は、ハロゲンで必要に応じて置換される。
いくつかの実施形態では、Ａｒ１は、フェニルであり、そして２個の隣接するＲ１０基−Ｒ１１基は、フェニル基を有する、５員、６員または７員のシクロアルキル基を形成し、これは、以下に示す式のものである：

ここで「ａ」は、１、２または３であり、フェニル基と一緒に縮合して５員、６員または７員のシクロアルキルを生じ、ここで、環炭素のうちの２個は、このシクロアルキルとフェニル基との間で共有される。いくつかの実施形態では、このシクロアルキルは、ハロゲンで必要に応じて置換される。いくつかの実施形態では、このハロゲンは、フッ素である。
いくつかの実施形態では、Ａｒ１は、フェニルであり、そして２つの隣接するＲ１０基−Ｒ１１基は、フェニル基を有する、５員、６員または７員のシクロアルケニル基を形成し、そして表５に示す式のものであり、そしてフェニル基の一部ではない、少なくとも１個の存在する炭素−炭素間二重結合（すなわち、シクロアルケニル）（例えば、１Ｈ−インデニルおよびジヒドロ−ナフチル）を有する。いくつかの実施形態では、このシクロアルケニルは、ハロゲンで必要に応じて置換される。いくつかの実施形態では、このハロゲンはフッ素である。
いくつかの実施形態では、Ａｒ１は、フェニルであり、そして２個の隣接するＲ１０基−Ｒ１１基は、フェニル基を有する、５員、６員または７員の複素環式基を形成し、そして表５の式のものであり、ここで１個以上の環シクロアルキル炭素は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、ＮＨまたはＮ−Ｃ１−４−アルキル基によって置換される。いくつかの実施形態では、この複素環式基は、ハロゲンで必要に応じて置換される。いくつかの実施形態では、このハロゲンは、フッ素である。
いくつかの実施形態では、Ａｒ１は、フェニルであり、そして２個の隣接するＲ１０基−Ｒ１１基は、フェニル基を有する５員の複素環式環を形成する。いくつかの実施形態では、このフェニル基を有する５員の複素環式基は、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イルまたはベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル基を一緒に形成する。いくつかの実施形態では、この２個の隣接する基は、フェニル基を有する６員の複素環式基を形成する。いくつかの実施形態では、このフェニルを有する６員の複素環式基は、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−６−イルまたは２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−２−イル基を一緒に形成する。いくつかの実施形態では、この２個の隣接する基は、フェニル基を有する７員の複素環式基を形成する。いくつかの実施形態では、このフェニル基を有する７員の複素環式基は、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル基を一緒に形成する。
いくつかの実施形態では、Ａｒ１は、ヘテロアリールであり、そして２個の隣接するＲ１０基−Ｒ１１基は、ヘテロアリール基を有する、５員、６員または７員のシクロアルキル、シクロアルケニルまたは複素環式基を形成し、ここで、この５員、６員または７員の基は、ハロゲンで必要に応じて置換されている。いくつかの実施形態では、Ａｒ１は、表２Ａから選択されるヘテロアリールである。いくつかの実施形態では、Ａｒ１は、表４から選択されるヘテロアリールである。いくつかの実施形態では、この２個の隣接する基は、ヘテロアリール基を有する５員の複素環式基を形成する。いくつかの実施形態では、この２個の隣接する基は、ヘテロアリール基を有する６員の複素環式基を形成する。いくつかの実施形態では、この２個の隣接する基は、ヘテロアリール基を有する７員の複素環式基を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−５アシル、Ｃ１−５アシルオキシ、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボキサミド、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４アルキルスルホンアミド、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルウレニル、アミノ、アリールスルホニル、カルボ−Ｃ１−６−アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ２−６ジアルキルカルボキサミド、ハロゲン、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキルチオ、複素環式、ヒドロキシル、ニトロ、Ｃ４−７オキソ−シクロアルキル、スルホンアミドおよびニトロである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５およびＲ６は、独立してＨまたはＦである。
いくつかの実施形態では、ＸはＮであり、そしてＹはＣＨである。
いくつかの実施形態では、ＸはＮであり、そしてＹはＣＦである。
いくつかの実施形態では、ＸはＣＨであり、そしてＹはＮである。
いくつかの実施形態では、ＸおよびＹはＮである。
いくつかの実施形態では、ＸおよびＹはＣＨである。
いくつかの実施形態では、ＸはＣＨであり、そしてＹはＣＦである。
本発明のいくつかの実施形態は、表Ａ、表Ｂ、表Ｃ、表Ｄおよび表Ｅに例示される化合物を包含する；これらの表を以下に示す。
本発明のいくつかの実施形態は、本明細書中に開示される化合物実施形態のいずれかに従う少なくとも１つの化合物、および薬学的に受容可能なキャリアを含有する、薬学的組成物を包含する。
さらに、式（Ｉａ）の化合物は、全ての薬学的に受容可能な溶媒和物（特に水和物）を包含する。本発明はまた、式（Ｉａ）の特定の化合物における構造不斉の結果として生じる、ジアステレオ異性体ならびに光学異性体（例えば、ラセミ混合物を含めた鏡像異性体の混合物、ならびに個々の鏡像異性体およびジアステレオ異性体）を包含する。個々の異性体の分離または個々の異性体の選択的合成は、当該分野で周知である種々の方法の適用によって達成される。
（表示）
本明細書中に開示された本発明の化合物に関する上記の有益な用途に加えて、本発明の化合物は、さらなる疾患の予防または処置において有用である。限定されずに、これらは、以下を包含する。
ＩＩ型糖尿病における最も重大な病因は、その標的組織でのインスリンシグナル伝達の減損（「インスリン抵抗性」）および膵臓のインスリン産生細胞が、高血糖シグナルに応答して適切な程度のインスリンを分泌できないことである。後者を処置するための現行の治療としては、以下が挙げられる：内因性インスリン貯蔵物の放出を誘発する、β細胞のＡＴＰ感受性カリウムチャネルインヒビター、または内因性インスリンの投与。これらはいずれも、血中グルコースレベルの正確な正常化を達成せず、両方とも、低血糖症を誘導する危険性を保有する。これらの理由から、グルコース依存性作用において機能する薬剤（すなわち、グルコースシグナル伝達の増強剤）の開発において、熱心な興味が存在している。この様式で機能する生理学的シグナル伝達系は、十分に特徴付けられており、そして腸ペプチドＧＬＰ１、ＧＩＰおよびＰＡＣＡＰを包含する。これらのホルモンは、それらの同族Ｇタンパク質共役レセプターを介して作用して、膵臓β細胞におけるｃＡＭＰの産生を刺激する。上昇したｃＡＭＰは、空腹の間も食前状態でも、インスリン放出の刺激をもたらさないようである。しかし、ＡＴＰ感受性カリウムチャネル、電位感受性カリウムチャネル、およびエキソサイトーシス機構を含めた、ｃＡＭＰシグナル伝達の一連の生化学的標的は、食後グルコース刺激に対するインスリン分泌応答が顕著に増強されるような様式で改変される。従って、新規の、同様に機能する、β細胞ＧＰＣＲ（ＲＵＰ３を含む）のアゴニストはまた、内因性インスリンの放出を刺激し、その結果、ＩＩ型糖尿病における正常血糖を促進する。
（例えば、ＧＬＰ１刺激の結果として）上昇したｃＡＭＰが、β細胞増殖を促進し、β細胞死を阻害し、従って、島の重量を改善することもまた確立されている。β細胞質量に対するこの正の効果は、ＩＩ型糖尿病（ここでは不十分なインスリンが産生される）およびＩ型糖尿病（ここではβ細胞が、不適切な自己免疫応答によって破壊される）の両方において有益であると予想される。
代謝性疾患が、他の生理学的系に対して負の影響を発揮することもまた十分に確立されている。従って、しばしば、複数の疾患状態（例えば、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、不適切なグルコース抵抗性、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、異脂肪血症、肥満または「Ｘ症候群」における心血管疾患）または糖尿病に対して明らかに二次的に生じる二次疾患（例えば、腎臓疾患、末梢神経障害）の同時発症が存在する。従って、糖尿病状態の有効な処置が、その次に、このような相関した疾患状態に対して有益な処置であることが予想される。
本発明のいくつかの実施形態は、個体における代謝性障害またはその合併症の予防または処置のための方法を包含し、この方法は、治療有効量の本発明の化合物またはその薬学的組成物をこの個体に投与する工程を包含する。いくつかの実施形態では、この代謝性障害またはその合併症は、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、不適切なグルコース抵抗性、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、異脂肪血症、Ｘ症候群または代謝性症候群である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、ＩＩ型糖尿病である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、高血糖である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、高脂血症である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、高トリグリセリド血症である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、Ｉ型糖尿病である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、異脂肪血症である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、Ｘ症候群である。いくつかの実施形態では、この個体は哺乳動物である。いくつかの実施形態では、この哺乳動物は、ヒトである。
本発明のいくつかの実施形態は、個体の体重増加を制御または低減する方法を包含し、この方法は、治療有効量の本発明の化合物またはその薬学的組成物をこの個体に投与する工程を包含する。いくつかの実施形態では、この個体は、哺乳動物である。いくつかの実施形態では、この哺乳動物は、ヒトである。いくつかの実施形態では、このヒトは、約１８．５〜約４５のボディマス指数を有する。いくつかの実施形態では、このヒトは、約２５〜約４５のボディマス指数を有する。いくつかの実施形態では、このヒトは、約３０〜約４５のボディマス指数を有する。いくつかの実施形態では、このヒトは、約３５〜約４５のボディマス指数を有する。
本発明の１つの局面は、治療によるヒトまたは動物体の処置方法において使用するための、本明細書中に記載の通りの、式（Ｉａ）の化合物に関する。
本発明のいくつかの実施形態は、ＲＵＰ３レセプターを調節する方法を包含し、この方法は、このレセプターを、本発明の化合物と接触させる工程を包含する。
本発明のいくつかの実施形態では、個体中のＲＵＰ３レセプターを調節する方法を包含し、この方法は、このレセプターを、本発明の化合物と接触させる工程を包含する。いくつかの実施形態では、この化合物は、アゴニストである。いくつかの実施形態では、この化合物は、インバースアゴニストである。
本発明のいくつかの実施形態は、個体におけるＲＵＰ３レセプターを調節する方法を包含し、この方法は、このレセプターを、本発明の化合物と接触させる工程を包含し、ここで、このＲＵＰ３レセプターの調節が、代謝性障害およびその合併症の予防または処置である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、不適切なグルコース抵抗性、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、異脂肪血症、Ｘ症候群または代謝性症候群である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、ＩＩ型糖尿病である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、高血糖である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、高脂血症である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、高トリグリセリド血症である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、Ｉ型糖尿病である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、異脂肪血症である。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、Ｘ症候群である。いくつかの実施形態では、この個体は、哺乳動物である。いくつかの実施形態では、この哺乳動物はヒトである。
本発明のいくつかの実施形態は、個体におけるＲＵＰ３レセプターを調節する方法を包含し、この方法は、このレセプターを、本発明の化合物と接触させる工程を包含し、ここで、このＲＵＰ３レセプターの調節は、この個体の体重増加を制御または低減する。いくつかの実施形態では、この個体は、哺乳動物である。いくつかの実施形態では、この哺乳動物は、ヒトである。いくつかの実施形態では、このヒトは、約１８．５〜約４５のボディマス指数を有する。いくつかの実施形態では、このヒトは、約２５〜約４５のボディマス指数を有する。いくつかの実施形態では、このヒトは、約３０〜約４５のボディマス指数を有する。いくつかの実施形態では、このヒトは、約３５〜約４５のボディマス指数を有する。
本発明のいくつかの実施形態は、代謝性障害の予防または処置における使用のための薬の製造のための本発明の化合物の使用を包含する。いくつかの実施形態では、この代謝性障害は、ＩＩ型糖尿病、不適切なグルコース抵抗性、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、異脂肪血症、Ｘ症候群または代謝性症候群である。
本発明のいくつかの実施形態は、個体における体重増加を制御または低減する際に使用するための薬の製造のための本発明の化合物の使用を包含する。いくつかの実施形態では、この個体は、哺乳動物である。いくつかの実施形態では、この哺乳動物はヒトである。いくつかの実施形態では、このヒトは、約１８．５〜約４５のボディマス指数を有する。いくつかの実施形態では、このヒトは、約２５〜約４５のボディマス指数を有する。いくつかの実施形態では、このヒトは、約３０〜約４５のボディマス指数を有する。いくつかの実施形態では、このヒトは、約３５〜約４５のボディマス指数を有する。
本発明の化合物は、実施例１に記載のアッセイのような、当業者に公知の方法を用いて、アゴニストまたはインバースアゴニストとして同定される。従って、アゴニストである本発明の化合物の代表例としては、以下が挙げられる：［６−（４−ベンゼンスルホニル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；｛４−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−１−イル｝−酢酸エチルエステル；（２−フルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；１−［６−（４−イミダゾール−１−イル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；｛６−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；｛６−［４−（３−シクロプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；（４−メタンスルホニル−フェニル）（５−ニトロ−６−｛４−［３−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−ピペリジン−１−イル｝−ピリミジン−４−イル）−アミン；｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロ−フェニル）−アミン；（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（３−プロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；｛６−［４−（３−シクロプロピルメチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−４−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリミジン−２−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；１−［６−（４−カルバモイルメチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イソインドール−２−イル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；４’［４−（２−メトキシカルボニル−アセチル）−フェノキシ］−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；｛６−［４−（２−メトキシ−フェニルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；４’−（２−アミノ−４−エタンスルホニル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；４’−（４−イミダゾール−ｌ−イル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；（４−メトキシ−２−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；４−｛４−［６−（４−シクロプロピルメトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；４−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロポキシメチル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；４−｛４−［６−（４−ブトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；４−｛４−［６−（４−イソブトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；｛１−［６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−イルアミド）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン；（２，３−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル−ピリミジン−４−イル｝−アミン；（２，４−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；１−｛２−ニトロ−３−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−フェニル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−アセチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；３’−ニトロ−２’−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；４−（４−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；４−（４−｛５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；４−（４−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；４−（４−｛６−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−シクロヘキシル］−ピリミジン；４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジニル−４−イルスルファニル）−シクロヘキシル］−ピリミジン；４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−シクロヘキシル）−ピリミジン；１−｛６−［（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（１，１−ジオキソ−１λ６−チオモルホリン−４−イルメチル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ジメチルスルファモイル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（３−メトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−メトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−アセチル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−アミノ−４−エタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２，５−ジメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；（４−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルアミノ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；１−［６−（４−シクロヘキシル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；［６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；（２−フルオロ−フェニル）−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；（３−メトキシ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；１−［６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−（６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］−トリアゾール−１−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン；［５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン；（４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリミジン−４−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（４−メトキシ−フェニルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；２−メトキシ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；（４−メタンスルホニル−フェニル）−（５−ニトロ−６−｛４−［３−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル｝−ピペリジン−１−イル｝−ピリミジン−４−イル）−アミン；｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；（６−｛４−［５−（４−フルオロ−フェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−ピペリジン−１−イル｝−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；（４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−ピリジン−２−イルメチル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；１−｛６−［４−｛２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−プロピオニル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−５−（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−ベンゾイル−５−メトキシ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；３’−ニトロ−４’−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］−ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ジメチル スルファモイル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（４，５−ジクロロ−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン；（２，５−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；１−｛５−ニトロ−６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン；４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボアルデヒド；５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン；４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボアルデヒド；４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］−チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボン酸；［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イル］−メタノール；［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イルメチル］−ジメチル−アミン；４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メチルスルファニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルフィニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；１−｛１−［６−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−ヘキサン−１−オン；１−｛１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−ヘキサン−１−オン；｛６−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル｝−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；｛６−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；［６−（４−ベンゾフラン−２−イル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミンおよび５−ニトロ−４−（５−フェニル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イルスルファニル）−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン。
インバースアゴニストである本発明の化合物の代表的な例としては、以下が挙げられる：１−｛６−［４−（２−カルボキシ−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸メチルエステル；１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−（５−ニトロ−６−フェニルエチニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−（５−ニトロ−６−ｍ−トリルエチニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸メチルエステル；２，６−ジメチル−４−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−モルホリン；１−｛６−［４−（５−ヒドロキシ−ピリミジン−２−イル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−スルホ−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４’−メトキシ−ビフェニル−４−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；４−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；１−｛５−ニトロ−６−［４−（４−オキソ−シクロヘキシル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（２−ヒドロキシ−エチル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルアニリド；１−［６−（２−メチル−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン；１−［５−アセチルアミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ジアセチルアミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸；１−｛５−ニトロ−６−［２−（２−トリフルオロメチル−フェニル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛５−ニトロ−６−［２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ジ−（メタンスルホニル）アミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−メチル−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（２−オキソ−ベンゾ［１，３］オキサチオール−６−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−２−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛５−アミノ−６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛５−アミノ−６−［４−（ヒドロキシ−フェニル−メチル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（６−クロロ−ピリジン−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ベンゾイルオキシ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ブロモ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−カルバモイル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（２−メトキシ−エチル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（４−ヒドロキシ−ベンゼンスルホニル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−アミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；プロピオン酸１−［２−アミノ−５−ホルミル−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イルエステル；４−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−１−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４’−シアノ−ビフェニル−４−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；｛４−［６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル−メタノン；３−｛４−［６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；２−［６−（４，４−ジフルオロ−ピリミジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−５−エタンスルホニル−フェニルアミン；４−（４−シクロペンチル−フェノキシ）−６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン；１−［６−（２，６−ジクロロ−４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（４−クロロ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（４−ヒドロキシ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−シアノメチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；（４−｛６−［４−（２−メタンスルホニル−エチル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；４−（４−｛６−［４−（２−メタンスルホル−エチル）−ピペラジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；３−（４−｛６−［４−（２−メタンスルホニル−エチル）−ピペラジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；４−（４−メチル−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；４−（４−ブロモ−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ブロモ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸アミド；
１−［５−ニトロ−６−（２−オキソ−２Ｈ−クロメン−６−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（３−モルホリン−４−イルフェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチルスルファニル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピリミジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−５−（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；｛４−メトキシ−２−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；４−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；５−ニトロ−４−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−６−（４−［１，２，３］トリアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン；３−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；５−エタンスルホニル−２−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニルアミン；ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン１−イル）−ピリミジン−４−イル｝−アミン；１−［６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンゾイルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（３−エチニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−クロロ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ブロモ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；４−（３−エチニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；４−（４−クロロ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；１−［６−（３−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；４−［４−（４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−１−イル］−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；４−（３−メタンスルホニル−ピロリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；１−［６−（４−シクロペンチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−ピロール−１−イル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；４’−｛４−ベンゾイル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；４−（４−ブロモ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；４−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−２’−イルオキシ）−フェニル］−ブタン−２−オン；２’−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；（５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン−４−イル）−（３−トリフルオロメチル−ベンジル）−アミン；１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；（５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン−４−イル）−（２−トリフルオロメチル−ベンジル）−アミン；［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−２’−イルオキシ）−フェニル］フェニル−メタノン；（４−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］−オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；１−｛６−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；（４−フルオロ−フェニル）−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−メタノン；４−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；４−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；４−｛４−［６−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；１−｛５−ニトロ−６−［３−（１，１，２，２−テトラフルオロ−エトキシ−フェニルアミノ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−（５−ニトロ−６−フェニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−（６−ナフタレン−２−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；４−［４−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−１−イル］−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；４−｛４−［６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；４−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４’−イルオキシ）−フェニル］−ブタン−２−オン；３’−ニトロ−４−プロピル−４’−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェノキシ）−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル；１−［３−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−２−ニトロ−フェニル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；｛４−［６−（４−エトキシ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン；１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−オール；２−｛１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−エタノール；３−｛１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−プロピオン酸；（１−｛６−［４−（４−フルオローベンゾイル）−フェノキシ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−イル）−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン；１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチルスルファニル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（３，４，５−トリメトキシ−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；（５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン−４−イル）−（４−トリフルオロメチル−ベンジル）−アミン；１−［５−アミノ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−アミノ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ブロモ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（メチル−フェニル−アミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピリミジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−６−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−２−イルメチル）−アミノ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［（６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］−ジオキシン−８−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２，２−ジフルオロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−４−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−（２，２−ジフルオロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（１，１−ジオキソ−１Ｈ−１λ６−ベンゾ［ｂ］チオフェン−６−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［（フラン−３−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［２−（４−メトキシ−フェノキシ）−エチルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［２−（５−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）−エチルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；（３−フルオロ−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；（３−メトキシ−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；１−｛６−［（３−フルオロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−（４−ベンゾイル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（３，５−ジメトキシ−ベンジルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ヘプチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；２’−（４−ベンゾイル−フェニルアミノ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（３，４，５−トリメトキシ−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（４−ペンチル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（３−カルボキシ−プロピル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−アミン；（３，５−ジメトキシ−ベンジル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；（４−｛５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルアミノ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；１−［６−（３，５−ジフルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（３，５−ジクロロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−ブロモ−４−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［（２−フルオロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（エチル−フェニル−アミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［（４−クロロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ジフルオロメチル−ベンジルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−シアノ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル； １−｛６−（３，５−ジメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ｓｅｃ−ブチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛６−［４−（シアノ−フェニル−メチル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−｛５−ニトロ−６−｛４−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニルアミノ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−メチル−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−ベンゼンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イルアミノ）−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−（６−ベンゾフラン−５−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−メトキシ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；４−（４−ブチル−ピペリジン−１−イル）−６−フラン−３−イル−５−ニトロ−ピリミジン；１−［６−（３−クロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２，６−ジメトキシ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−（６−ナフタレン−１−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−メチルスルファニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−（２’，４’−ジヒドロキシ−５−ニトロ−［４，５’］ビピリジニル−６−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−（６−ジベンゾチオフェン−４−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン；１−｛４−［６−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−エタノン；４−｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；１−｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ］−フェニル｝−エタノン；｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；３−｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ］−フェニル｝−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；（４−フルオロ−フェニル）−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４’−イルオキシ）−フェニル］−メタノン；１−［６−（３，５−ジメチル−イソオキサゾール−４−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−（５−ニトロ−６−チオフェン−２−イル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（３，５−ジクロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−（６−ジベンゾフラン−４−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（３，５−ジメチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−アセチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（４−エタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−フルオロ−ビフェニル−４−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（３−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；１−［６−（２−フルオロ−フェニルエチニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステルおよび１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル。
（薬学的組成物）
本発明の幾つかの実施形態は、本明細書中に開示される化合物実施形態のいずれかに従う少なくとも１種の化合物および薬学的に受容可能なキャリアの混合物を含有する薬学的組成物を産生する方法を含む。
本発明の化合物は、当該分野で周知の技術を使用して薬学的組成物に処方され得る。本明細書中で述べられた以外の好適な薬学的受容可能なキャリアは、当該分野で入手可能である；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，第１６版，１９８０，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，（Ｏｓｌｏら編集）および最も新しい版を参照のこと。
予防または処置における使用のために、本発明の化合物は、代替的な用途において、生（ｒａｗ）すなわち純粋な化学物質として投与され得る可能性があるが、しかし、薬学的に受容可能なキャリアをさらに含有する薬学的処方物または組成物として、化合物または活性成分を提示することが好ましい。
従って、本発明は、本発明の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは誘導体を、そのための１種以上の薬学的に受容可能なキャリア、および／または予防成分と共に含有する、薬学的処方物をさらに提供する。キャリアは、処方物の他の成分と適合性であり、そのレシピエントに対し過度に有害でないという意味で、「受容可能」でなければならない。
薬学的処方物としては、経口投与、直腸投与、鼻腔内投与、局所的投与（経頬投与および舌下投与を含む）、膣投与、非経口投与（筋肉内投与、皮下投与および静脈内投与を含む）に好適な薬学的処方物、または吸入（ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ）もしくは吸入（ｉｎｓｕｆｆｌａｔｉｏｎ）に好適な形態の薬学的処方物が挙げられる。
従って、本発明の化合物は、従来的なアジュバント、キャリアまたは希釈剤と共に、薬学的処方物およびその単位用量の形態となり得、このような形態は、固体（例えば、錠剤もしくは充填カプセル剤）、または液剤（例えば、溶液剤、懸濁剤、乳化剤、エリキシル剤）として、ゲルまたはそれを充填したカプセル（全て経口用途のため）、直腸投与のための座剤形態で、あるいは非経口（皮下を含む）用途のための無菌注射可能溶液の形態で、使用され得る。このような薬学的組成物およびその単位用量形態は、さらなる活性化合物または活性成分を含むかまたは含まずに、従来の成分を従来の割合で含有し得、このような単位用量形態は、意図される日用量範囲と同量の、任意の好適な有効量の活性成分を含有し得る。
経口投与について、薬学的組成物は、例えば、錠剤、カプセル剤、懸濁剤または液剤の形態であり得る。薬学的組成物は、好ましくは、特定の量の活性成分を含有する投薬単位の形態で製造される。このような投薬単位の例は、従来的な添加物（例えば、乳糖、マンニトール、トウモロコシデンプンまたは馬鈴薯デンプン）を、結合剤（例えば、微結晶性セルロース、セルロース誘導体、アラビアゴム、トウモロコシデンプンまたはゼラチン）、崩壊剤（例えば、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプンまたはカルボキシメチルセルロースナトリウム）、ならびに潤滑剤（例えば、タルクまたはステアリン酸マグネシウム）と共に含むカプセル剤、錠剤、散剤、顆粒剤または懸濁剤である。活性成分はまた、例えば、生理食塩水、デキストロースまたは水が、好適な薬学的に受容可能なキャリアであり得る組成物として、注射により投与され得る。
式（Ｉａ）の化合物を使用する場合、用量は、慣用的であり、医師に公知であり、個々の症例において個々の状態に調整される広範な制限内で、変動し得る。これは、例えば、処置される疾病の性質および重篤度、患者の状態、使用される化合物、または急性疾患状態もしくは慢性疾患状態のどちらが処置されるかまたは予防が行われるのか、あるいは式（Ｉａ）の化合物に加えてさらなる活性化合物が投与されるか否かに依存する。本発明の代表的な用量としては、約０．０１ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約０．０１〜約７５０ｍｇ、約０．０１〜約５００ｍｇ、０．０１〜約２５０ｍｇ、０．０１ｍｇ〜約２００ｍｇ、約０．０１ｍｇ〜１５０ｍｇ、約０．０１ｍｇ〜約１００ｍｇ、および約０．０１ｍｇ〜約７５ｍｇが挙げられる。特に、比較的多量（例えば、２、３または４回用量）が必要と判断される場合、多回用量が１日の間に投与され得る。個々の挙動に依存して適切な場合、かつ患者、医師または介護者から適切である場合、日用量から上方または下方に逸脱することが必要であり得る。
処置において使用するために必要な活性成分または活性な塩もしくはその誘導体の量は、選択される特定の塩に伴って変動するのみでなく、投与の経路、処置される状態の性質、および患者の年齢および状態にもまた伴って変動し、最終的に、担当の医師または臨床医の判断に委ねられる。一般に、当業者は、モデル系（代表的に動物モデル）から得られたインビボデータをいかにして他（例えば、ヒトに）外挿するかを理解する。代表的に、動物モデルとしては、げっ歯類糖尿病モデル（下記で実施例６に記載される）が挙げられるが、これに限定されない（他の動物モデルは、ＲｅｅｄおよびＳｃｒｉｂｎｅｒ ｉｎ
Ｄｉａｂｅｔｅｓ，Ｏｂｅｓｉｔｙ ａｎｄ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ，１，１９９９，７５−８６によって報告されている）。幾つかの場合において、これらの外挿は、単に他方（例えば哺乳動物、好ましくはヒト）の体重と比較した動物モデルの体重に基づくだけであり得るが、より頻繁には、これらの外挿は、単に体重に基づくのではなく、むしろ種々の因子を組み込む。代表的な因子としては、患者の種、年齢、体重、性別、節食および医学的状態、疾患の重篤度、投与の経路、薬理学的考慮（例えば、使用される特定の化合物の活性、効力、薬物動態学プロフィールおよび毒物学プロフィール）、薬物送達系が使用されるか否か、急性疾患状態もしくは慢性疾患状態のどちらが処置されるかまたは予防が行われるのか、あるいは式（Ｉａ）の化合物に加えて併用薬物の一部としてさらなる活性化合物が投与されるか否か、が挙げられる。本発明の化合物および／または組成物で疾患状態を処置するための投薬レジメンは、上記に挙げた種々の因子に従って選択される。従って、使用される正確な投薬レジメンは、広範に変動し得、従って、好ましい投薬レジメンから逸脱し得、当業者は、これらの代表的な範囲の外の用量および投薬レジメンが試験され得、適切な場合、本発明の方法において使用され得ることを理解する。
所望される用量は、従来的に、単回用量または適切な間隔（例えば、２、３、４回以上の１日あたりの部分用量）で投与される分割用量であり得る。この部分用量自体は、更に（例えば、大まかな別個の間隔の投与の数で）分割され得る。日用量は、特に、比較的多量に投与されることが適切であると考えられる場合、複数回（例えば、２、３または４部の投与）に分割され得る。個々の挙動に依存して適切な場合、示した日用量から上方または下方に逸脱することが必要であり得る。
本発明の化合物は、広範な種々の経口投薬形態および非経口投薬形態で投与され得る。活性成分として本発明の化合物または本発明の化合物の薬学的に受容可能な塩のいずれかを含有し得る、以下の投薬形態が、当業者に明らかである。
本発明の化合物からの薬学的組成物の調製について、好適な薬学的に受容可能なキャリアの選択は、固体であっても液体であっても、または両方の混合であってもよい。固体形態調製物としては、散剤、錠剤、丸剤、カプセル剤、カシェ剤、座剤、および分散性顆粒剤が挙げられる。固体キャリアは、希釈剤、香料、可溶化剤、潤滑剤、懸濁化剤、結合剤、保存料、錠剤崩壊剤、またはカプセル化物質として作用し得る１種以上の物質であり得る。
散剤において、キャリアは、微細に分割された活性構成成分と混合される、微細に分割された固体である。
錠剤において、活性構成成分は、好適な割合で必要な結合能力を有するキャリアと混合され、所望の形状または大きさに押し固められる。
散剤および錠剤は、種々の百分率の量の活性化合物を含有し得る。散剤または錠剤における代表的な量は、０．５〜約９０％の活性化合物が含有され得る；しかし、この範囲外の量が必要である場合を当業者は知っている。散剤および錠剤のための好適なキャリアは、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、糖、乳糖、ペクチン、デキストリン、デンプン、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ろう、カカオ脂などである。用語「調製」は、カプセル化物質をキャリアとして含み、カプセル剤を提供する活性化合物の処方を含むことが意図される。カプセル剤において、キャリアを含むかまたは含まない活性構成成分が、キャリアによって包まれ、それにより、キャリアは活性構成成分と一緒になる。同様に、カシェ剤および菓子錠剤が、挙げられる。錠剤、散剤、カプセル剤、丸剤、カシェ剤、および菓子錠剤は、経口投与に好適な固体形態として使用され得る。
座剤の調製のために、低融点ろう（例えば、脂肪酸とグリセリドまたはカカオ脂との混合物）を最初に融かし、撹拌により活性成分をその中に均一に分散させる。次いで、溶融した均一な混合物を、都合のよい大きさの鋳型に注ぎ、冷まし、それによって固形化させる。
膣投与に好適な処方物は、活性成分に加え、当該分野で適切であることが公知であるキャリアを含有する、ペッサリー、タンポン、クリーム剤、ゲル剤、ペースト剤、泡状剤またはスプレーとして提示され得る。
液体形態調製物としては、液剤、懸濁剤、および乳濁剤（例えば、水または水−プロピレングリコール溶液）が挙げられる。例えば、非経口注射液体調製物は、ポリエチレングリコール水溶液中の溶液として処方され得る。注射可能調製物（例えば、無菌の注射可能水溶液または油性懸濁液）が、当該分野に従って、好適な分散剤または湿潤剤および懸濁化剤を使用して処方され得る。無菌注射可能調製物はまた、非毒性の非経口的に受容可能な希釈剤または溶媒中の無菌注射可能溶液または無菌注射可能懸濁液であり得、例えば、１，３−ブタンジオール中の溶液であり得る。受容可能なビヒクルおよび溶媒の中で、水、Ｒｉｎｇｅｒ’ｓ溶液、等張塩化ナトリウム溶液が使用され得る。さらに、無菌の不揮発性油が、溶媒または懸濁媒体として従来的に使用される。この目的のために、任意の混合の不揮発性油が使用され得、これらとしては、モノグリセリドまたはジグリセリドが挙げられる。さらに、脂肪酸（例えば、オレイン酸）は、注射可能剤の調製における用途を見出す。
本発明に従う化合物は、従って、例えば、注射（例えば、ボーラス注射または連続輸液）による非経口投与のために処方され得、保存料を添加した、アンプル、事前充填シリンジ、低容量輸液または多回用量容器中の単位用量形態で提示され得る。薬学的組成物は、懸濁剤、溶液剤、油性もしくは水性ビヒクルとしての形態で服用し得るか、または処方用薬剤（ｆｏｒｍｕｌａｔｏｒｙ ａｇｅｎｔ）（例えば、懸濁化剤、可溶化剤および／または分散剤）を含み得る。あるいは、活性成分が散在形態である場合、無菌固体の無菌的単離によって得られるか、または溶液から凍結乾燥され、好適なビヒクル（例えば、無菌の発熱物質非含有水）と共に、使用前に構築される。
経口使用に適した水溶液は、水中に活性成分を溶解すること、ならびに所望される場合、適した着色料、香料、安定化剤および増粘剤を添加することにより調製され得る。
経口使用に適した水性懸濁液は、粘稠性のある物質（例えば、天然ゴムまたは合成ゴム、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、または他の周知の懸濁剤）とともに水の中に細かく分けられた活性成分を分散させることにより、作製され得る。
また含まれるものは、使用直前に、経口投与のための液体形態の調製物に転換されることが意図される固形調製物である。このような液体形態としては、溶液、懸濁液、およびエマルジョンが挙げられる。これらの調製物としては、活性成分に加えて、着色料、香料、安定化剤、緩衝液、および人工甘味料および天然甘味料、分散剤、増粘剤、可溶化剤などが挙げられ得る。
表皮への局所投与用について、本発明に従った化合物は、軟膏、クリームもしくはローション、または経皮貼布として処方され得る。
例えば、軟膏およびクリームは、適した増粘剤および／またはゲル化剤の添加された水性主成分または油性主成分とともに処方され得る。ローションは、水性主成分または油性主成分とともに処方され得、概して、１つ以上の乳化剤、安定化剤、分散剤、懸濁剤、増粘剤、または着色剤もまた、含み得る。
口への局所投与に適した処方物としては、香味のある主成分中に活性薬剤を含むトローチ剤（通常、ショ糖およびアラビアゴムまたはトラガカント）；不活性主成分中に活性成分を含むパスチル（ｐａｓｔｉｌｌｅ）（例えば、ゼラチンおよびグリセリンまたはショ糖およびアラビアゴム）；および適した液体キャリア中に活性成分を含む洗口剤が挙げられる。
溶液または懸濁液は、慣用的な手段（例えば、点滴、ピペット、スプレー）により、直接鼻腔に適用される。この処方物は、単回投与量形態または複数回投与量形態で提供され得る。点滴またはピペットの後者の場合、これは、適切な所定容積の溶液または懸濁液を患者に投与することによって達成され得る。スプレーの場合、これは、例えば、定量噴霧用スプレーポンプの手段により達成され得る。
気道への投与はまた、活性成分が、適した噴霧剤を含む加圧された包装内に提供されるエアロゾルの処方物の手段により達成され得る。式（Ｉａ）の化合物またはそれらを含む薬学的組成物がエアロゾルとして（例えば、経鼻のエアロゾルとしてか、または吸入によって）投与される場合、これは、例えば、スプレー、噴霧器、ポンプ噴霧器、吸入装置、定量吸入器または乾燥散剤吸入器を使用して、行われ得る。エアロゾルとしての式（Ｉａ）の化合物の投与のための薬学的形態は、当業者に周知のプロセスによって調製され得る。これらの調製物については、例えば、水、水／アルコール混合物または適した生理食塩溶液の中での式（Ｉａ）の化合物の溶液または分散が、慣例的な添加物（例えば、ベンジルアルコールまたは他の適した防腐剤、バイオアベイラビリティーを増大させるための吸収エンハンサー、可溶化剤、分散剤ならびに他のもの）を使用して使用され得、そして適切な場合、慣例的な噴霧剤は、例えば、二酸化炭素、ＣＦＣ（例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、またはジクロロテトラフルオロエタンなど）を含む。このエアロゾルはまた、好都合なことに、界面活性剤（例えば、レシチン）を含む。薬物の投与量は、定量バルブの設置によって制御され得る。
気道への投与を意図した処方物（鼻腔内処方物を含む）において、化合物は、概して、小さい粒径（例えば、１０ミクロン以下のオーダー）を有する。このような粒径は、当該分野において公知の手段（例えば、微粉化）によって得られ得る。所望される場合、活性成分の持続放出をもたらすように適応された処方物が、使用され得る。
あるいは、活性成分は、乾燥散剤（例えば、適した散剤主成分（例えば、ラクトース、デンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）のようなデンプン誘導体）中での化合物の散剤混合）の形態で提供され得る。好都合なことに、散剤キャリアは、鼻腔内にゲルを形成する。散剤組成物は、例えば、ゼラチン、または散剤が吸入器によって投与され得るブリスター包装の、例えば、カプセルまたはカートリッジにおける単位投与量形態で、提示され得る。
好ましくは、薬学的調製物は、単位投与量形態である。このような形態において、調製物は、適切な量の活性成分を含む単位投与量に細分される。この単位投与量形態は、包装された調製物（分散量の調製物（例えば、小さく包まれた錠剤、カプセル、およびバイアルまたはアンプル内の散剤）を含む包装物）であり得る。また、単位投与量形態は、カブセル自体、錠剤自体、カシェ剤自体、またはトローチ剤自体であってもよいし、またはそれは、包装形態での適切な数の任意のこれらのものであってもよい。
経口投与のための錠剤またはカプセルおよび静脈内投与のための液体は、好ましい組成物である。
用語「プロドラッグ」は、例えば、血中での加水分解により、インビボで急速に形質転換されて上記の式の親化合物を生じる化合物を言う。徹底的な議論は、ｔｈｅ Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ＳｅｒｉｅｓのＴ．ＨｉｇｕｃｈｉおよびＶ．Ｓｔｅｌｌａ、「Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，」第１４巻、およびＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ，Ｅｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ（編），Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９８７において提供され、これらは両方ともに、本明細書中で参考として援用される。
（併用治療／予防）
本発明の化合物は、本明細書中の上記で記載されるように、ただひとつの活性な薬学的薬剤として投与され得るが、一方で本発明の化合物はまた、α−グルコシダーゼインヒビター、アルドース還元酵素インヒビター、ビグアナイド、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素インヒビター、スクアレン合成インヒビター、フィブラート化合物、ＬＤＬカタボライトエンハンサーおよびアンジオテンシ変換酵素（ＡＣＥ）インヒビターとして公知の薬物のクラスに属する１つ以上の薬剤と組み合わせて使用され得る。
α−グルコースインヒビターは、膵臓および／または小腸における消化酵素（例えば、α−アミラーゼ、マルターゼ、α−デキストリナーゼ、スクラーゼなど）を競合的に阻害する薬物のクラスに属する。α−グルコシダーゼインヒビターによるこの可逆的阻害は、デンプンおよび糖の消化を遅らせることによって、血液グルコースレベルを遅延させるか、減少させるか、または別の点で低減させる。α−グルコシダーゼインヒビターのいくつかの代表的な例としては、アカルボース、Ｎ−（１，３−ジヒドロキシ−２−プロピル）バリオールアミン（属名；ボグリボース（ｖｏｇｌｉｂｏｓｅ））、ミグリトール（ｍｉｇｌｉｔｏｌ）、および当該分野で公知のα−グルコシダーゼインヒビターが挙げられる。
アルドースリダクターゼインヒビターのクラスは、糖尿病合併症を予防するか、または阻止するポリオール経路における第１段階の速度制限酵素を阻害する薬物である。糖尿病の高糖血症状態では、ポリオール経路でのグルコースの利用が増大され、そして結果として細胞内に蓄積した過剰のソルビトールが組織毒素として作用し、従って、合併症（例えば、糖尿病性神経障害、網膜症、および腎症）の発症を誘起する。アルドースリダクターゼインヒビターの例としては、以下が挙げられる：トルレスタット（ｔｏｌｕｒｅｓｔａｔ）；エパルレスタット；３，４−ジヒドロ−２，８−ジイソプロピル−３−チオキソ−２Ｈ−１，４−ベンゾキサジン−４−酢酸；２，７−ジフルオロスピロ（９Ｈ−フルオレン−９，４’−イミダゾリジン）−２’，５’−ジオン（属名：イミレスタット（ｉｍｉｒｅｓｔａｔ））；３−［（４−ブロモ−２−フルロフェニル）メチル］−７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２，４−ジオキソ−１（２Ｈ）−キナゾリン酢酸（属名：ゼナレスタット（ｚｅｎａｒｅｓｔａｔ））；６−フルオロ−２，３−ジヒドロ−２’，５’−ジオキソ−スピロ［４Ｈ−１−ベンゾピラン−４，４’−イミダゾリジン］−２−カルボキサミド（ＳＮＫ−８６０）；ゾポルレスタット（ｚｏｐｏｌｒｅｓｔａｔ）；ソルビニル（ｓｏｒｂｉｎｉｌ）；および１−［（３−ブロモ−２−ベンゾフラニル）スルホニル］−２，４−イミダゾリジンジオン（Ｍ−１６２０９）、ならびに当該分野で公知のアルドースリダクターゼインヒビター。
ビグアナイドは、嫌気性解糖を刺激し、末梢組織におけるインスリンに対する感受性を増大させ、腸からのグルコース吸収を阻害し、肝臓の糖新生を抑制し、そして脂肪酸酸化を阻害する、薬物のクラスである。ビグアナイドの例としては、フェンホルミン、メトホルミン、ブホルミン、および当該分野で公知のビグアナイドが挙げられる。
スタチン化合物は、ヒドロキシメチルグルタリルＣｏＡ（ＨＭＧ−ＣｏＡ）リダクターゼを阻害することによって血中コレステロールレベルを低下させる薬物のクラスに属する。ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼは、コレステロール生合成における速度制限酵素である。このリダクターゼを阻害するスタチンは、ＬＤＬレセプターの活性を上方制御し、そして血液からのＬＤＬの除去を引き起こすことによって、血清ＬＤＬ濃度を低下させる。スタチン化合物の例としては、以下が挙げられる：ロスバスタチン（ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）、プラバスタチンおよびそのナトリウム塩、シムバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン（ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）、フルバスタチン（ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ）、セリバスタチン（ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ）、ならびに当該分野で公知のＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼインヒビター。
スクアレン合成インヒビターは、スクアレンの合成を阻害することによって血中コレステロールレベルを低下させる薬物のクラスに属する。スクアレン合成インヒビターの例としては、以下が挙げられる：（Ｓ）−α−［ビス［２，２−ジメチル−１−オキソプロポキシ）メトキシ］ホスフィニル］−３−フェノキシベンゼンブタンスルホン酸、一カリウム塩（ＢＭＳ−１８８４９４）および当該分野で公知のスクアレン合成インヒビター。
フィブレート化合物は、肝臓におけるトリグリセリドの合成および分泌を阻害し、そしてリポタンパク質リパーゼを活性化させることによって、血中コレステロールレベルを低下させる薬物のクラスに属する。フィブレートは、ペルオキシソーム増殖因子活性レセプターを活性化させ、そしてリポタンパク質リパーゼ発現を誘発することが公知である。フィブレート化合物の例としては、ベザフィブレート（ｂｅｚａｆｉｂｒａｔｅ）、ベクロブレート（ｂｅｃｌｏｂｒａｔｅ）、ビニフィブレート（ｂｉｎｉｆｉｂｒａｔｅ）、シプロフィブレート（ｃｉｐｌｏｆｉｂｒａｔｅ）、クリノフィブレート（ｃｌｉｎｏｆｉｂｒａｔｅ）、クロフィブレート（ｃｌｏｆｉｂｒａｔｅ）、クロフィブリン酸（ｃｌｏｆｉｂｒｉｃ ａｃｉｄ）、エトフィブレート（ｅｔｏｆｉｂｒａｔｅ）、フェノフィブレート（ｆｅｎｏｆｉｂｒａｔｅ）、ゲムフィブロジル（ｇｅｍｆｉｂｒｏｚｉｌ）、ニコフィブレート（ｎｉｃｏｆｉｂｒａｔｅ）、ピリフィブレート（ｐｉｒｉｆｉｂｒａｔｅ）、ロニフィブレート（ｒｏｎｉｆｉｂｒａｔｅ）、シムフィブレート（ｓｉｍｆｉｂｒａｔｅ）、セオフィブレート（ｔｈｅｏｆｉｂｒａｔｅ）、および当該分野で公知のフィブレートが挙げられる。
ＬＤＬ（低密度リポタンパク質）異化エンハンサーは、ＬＤＬ（低密度リポタンパク質）レセプターの数を増加させることによって血中コレステロールレベルを低下させる薬物のクラスに属する。例としては、当該分野で公知のＬＤＬ異化エンハンサーが挙げられる。
アンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）インヒビターは、血中グルコースレベルを部分的に低下させ、かつ、アンジオテンシン変換酵素を阻害することによって血圧を下げる、薬物のクラスに属する。アンジオテンシン変換酵素インヒビターの例としては、以下が挙げられる：カプトプリル、エナラプリル、アラセプリル（ａｌａｃｅｐｒｉｌ）、デラプリル（ｄｅｌａｐｒｉｌ）；ラミプリル（ｒａｍｉｐｒｉｌ）、リシノプリル、イミダプリル（ｉｍｉｄａｐｒｉｌ）、ベナゼプリル（ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ）、セロナプリル（ｃｅｒｏｎａｐｒｉｌ）、シラザプリル（ｃｉｌａｚａｐｒｉｌ）、エナラプリラット、ホシノプリル（ｆｏｓｉｎｏｐｒｉｌ）、モベルトプリル（ｍｏｖｅｌｔｏｐｒｉｌ）、ペリンドプリル（ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ）、キナプリル（ｑｕｉｎａｐｒｉｌ）、スピラプリル（ｓｐｉｒａｐｒｉｌ）、テモカプリル（ｔｅｍｏｃａｐｒｉｌ）、トランドラプリル（ｔｒａｎｄｏｌａｐｒｉｌ）、および当該分野で公知のアンジオテンシン変換酵素インヒビター。
インスリン分泌エンハンサーは、膵β細胞からのインスリンの分泌を促進するような特性を有する薬物のクラスに属する。インスリン分泌エンハンサーの例としては、スルホニル尿素（ＳＵ）が挙げられる。このスルホニル尿素（ＳＵ）は、細胞膜におけるＳＵレセプターを介してインスリン分泌の信号を伝達することによって膵β細胞からのインスリンの分泌を促進する薬物である。スルホニル尿素の例としては、以下が挙げられる：トルブタミド；クロルプロパミド；トラザミド；アセトヘキサミド（ａｃｅｔｏｈｅｘａｍｉｄｅ）；４−クロロ−Ｎ−［（１−ピロリジニルアミノ）カルボニル］−ベンゼンスルホンアミド（属名：グリコピラミド（ｇｌｙｃｏｐｙｒａｍｉｄｅ））またはそのアンモニウム塩；グリベンクラミド（ｇｌｉｂｅｎｃｌａｍｉｄｅ）（グリブリド）；グリクラジド；１−ブチル−３−メタニリル尿素；カルブタミド；グリボヌリド（ｇｌｉｂｏｎｕｒｉｄｅ）；グリピジド；グリキドン（ｇｌｉｑｕｉｄｏｎｅ）；グリソキセピド（ｇｌｉｓｏｘｅｐｉｄ）；グリブチアゾール（ｇｌｙｂｕｔｈｉａｚｏｌｅ）；グリブゾール（ｇｌｉｂｕｚｏｌｅ）；グリヘキサミド（ｇｌｙｈｅｘａｍｉｄｅ）；グリミジン（ｇｌｙｍｉｄｉｎｅ）；グリピナミド（ｇｌｙｐｉｎａｍｉｄｅ）；フェンブタミド（ｐｈｅｎｂｕｔａｍｉｄｅ）；トルシクラミド、グリメピリド（ｇｌｉｍｅｐｉｒｉｄｅ）、および当該分野で公知の他のインスリン分泌エンハンサー。他のインスリン分泌エンハンサーとしては、以下が挙げられる：Ｎ−［［４−（１−メチルエチル）シクロヘキシル）カルボニル］−Ｄ−フェニルアラニン（ナテグリニド）；カルシウム（２Ｓ）−２−ベンジル−３−（シス−ヘキサヒドロ−２−イソインドリニルカルボニル）プロピオネート二水和物（ミチグリニド、ＫＡＤ−１２２９）；および当該分野で公知の他のインスリン分泌エンハンサー。
チアゾリジンジオンは、ＴＺＤとしてより一般的に公知の薬物のクラスに属する。チアゾリジンジオンの例としては、ロシグリタゾン（ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、ピオグリタゾン（ｐｉｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、および当該分野で公知のチアゾリジンジオンが挙げられる。
本発明のいくつかの実施形態は、式（Ｉａ）の化合物またはその薬学的に受容可能な塩を、α−グルコシダーゼインヒビター、アルドースレダクターゼインヒビター、ビグアナイド、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター、スクアレン合成インヒビター、フィブレート化合物、ＬＤＬ異化エンハンサー、およびアンジオテンシン変換酵素インヒビターからなる群より選択される少なくとも１種のメンバーと組み合わせて含む、薬学的組成物を包含する。別の実施形態において、上記薬学的組成物は、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターと組み合わせた、式（Ｉａ）の化合物またはその薬学的に受容可能な塩である。なお別の実施形態において、上記ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターは、プレバスタチン、シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、およびリピトールからなる群より選択される。
本発明に従って、上記組み合わせは、個々の活性成分を、すべて一緒に混合すること、または上記のような生理学的に受容可能なキャリア、賦形剤、結合剤、希釈剤などと個々に混合することのいずれか、そしてその混合物を、薬学的組成物として経口的または非経口的のいずれかで投与することによって、使用され得る。式（Ｉａ）の化合物または化合物の混合物が、併用療法または予防として、別の活性化合物とともに投与される場合、上記治療剤は、同じ時点もしくは種々の時点で与えられる別個の薬学的組成物として処方され得るか、または上記治療剤は、単一組成物として与えられ得る。
（他の有用性）
本発明の別の目的は、放射線画像化においてだけでなく、インビトロおよびインビボの両方でのアッセイにおいても、組織サンプル（ヒトを含む）中のＲＵＰ３を局在化および定量するために、および放射標識化合物の結合の阻害によりＲＵＰ３リガンドを同定するために有用である、式（Ｉａ）の放射標識化合物に関する。そのような放射標識化合物を含む新規なＲＵＰ３アッセイを開発することが、本発明のさらなる目的である。
本発明の化合物中に組み込まれ得る適切な放射性核種としては、３Ｈ（Ｔとも記載される）、１１Ｃ、１４Ｃ、１８Ｆ、１２５Ｕ、８２Ｂｒ、１２３Ｉ、１２４Ｉ、１２５Ｉ、１３１Ｉ、７５Ｂｒ、１５Ｏ、１３Ｎ、３５Ｓ、および７７Ｂｒが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の放射標識化合物中に組み込まれる放射性核種は、その放射標識化合物の具体的適用に依存する。従って、インビトロＲＵＰ３標識アッセイおよび競合アッセイにおいて、３Ｈ、１４Ｃ、１２５Ｉ、１３１Ｉ、３５Ｓ、または８２Ｂｒを組み込む化合物が、一般的に最も有用である。放射線画像化適用のために、１１Ｃ、１８Ｆ、１２５Ｉ、１２３Ｉ、１２４Ｉ、１３１Ｉ、７５Ｂｒ、７６Ｂｒ、または７７Ｂｒが、一般的に最も有用である。
「放射標識」または「標識化合物」は、少なくとも１つの放射性核種を組み込んでいる式（Ｉａ）の化合物であることが理解される。いくつかの実施形態において、上記放射性核種は、３Ｈ、１４Ｃ、１２５Ｉ、３５Ｓ、および８２Ｂｒからなる群より選択される。いくつかの実施形態において、放射性核種は、３Ｈまたは１４Ｃである。さらに、本発明の化合物中に示される原子すべてが、そのような原子の最も一般的に存在する同位体、またはより稀な放射性同位体もしくは非放射性同位体のいずれかであり得ることが、理解されるべきである。
放射性同位体を有機化合物中に組み込むための合成方法（本発明の化合物に適用可能な方法を含む）は、当該分野で周知であり、それは、標的分子中へのトリチウム活性レベルの組み込みを含む。Ａ．トリチウムガスを用いる触媒的還元 − この手順は、通常は、高い比活性の生成物を生じ、ハロゲン化前駆体または不飽和前駆体を必要とする。Ｂ．水素化ホウ素ナトリウム［３Ｈ］を用いる還元 − この手順は、多少安価であり、還元可能な官能基（アルデヒド、ケトン、ラクトン、エステルなど）を含む前駆体を必要とする。Ｃ．水素化アルミニウムリチウム［３Ｈ］を用いる還元 − この手順は、ほぼ理論上の比活性で生成物を与える。これもまた、還元可能な官能基（例えば、アルデヒド、ケトン、ラクトン、エステルなど）を含む前駆体を必要とする。Ｄ．トリチウムガス暴露標識
− この手順は、適切な触媒の存在下で、交換可能なプロトンを含む前駆体をトリチウムガスに暴露する工程を包含する。Ｅ．ヨウ化メチル［３Ｈ］を使用するＮ−メチル化 − この手順は、非常に高い比活性のヨウ化メチル（３Ｈ）で適切な前駆体を処理することによって、Ｏ−メチル（３Ｈ）生成物またはＮ−メチル（３Ｈ）生成物を調製するために通常は使用される。この方法は、一般的に、高い比活性（例えば、８０〜８７Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を可能にする。
標的分子中へ１２５Ｉの活性レベルを組み込むための合成方法としては、Ａ〜Ｃが挙げられる：Ａ．Ｓａｎｄｍｅｙｅｒなどの反応 − この手順は、アリールアミンまたはヘテロアリールアミンをジアゾニウム塩（例えば、テトラフルオロホウ酸塩）へと変換し、その後、Ｎａ１２５Ｉを使用して、１２５Ｉ標識化合物へと変換する。示された手順は、Ｚｈｕ，Ｄ．Ｇ．および共同研究者、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００２．６７，９４３−９４８によって報告された。Ｂ．フェノールのオルト１２５Ｉヨウ素化 − この手順は、Ｃｏｌｌｉｅｒ，Ｔ．Ｌ．および共同研究者、Ｊ．Ｌａｂｅｌｌｅｄ Ｃｏｍｐｄ Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．１９９９，４２，Ｓ２６４−Ｓ２６６により報告されたような、フェノールのオルト位での１２５Ｉの組み込みを可能にする。Ｃ．１２５Ｉによる臭化アリールおよび臭化ヘテロアリールの交換―この方法は、一般的には、２段階プロセスである。第１段階は、臭化アリールまたは臭化ヘテロアリールを、例えば、白金触媒反応［すなわち、Ｐｄ（Ｐｈ３Ｐ）４］を使用してか、またはアリールリチウムもしくはヘテロアリールリチウムを介して、トリアルキルスズハライドまたはヘキサアルキル二スズ［例えば、（ＣＨ３）３ＳｎＳｎ（ＣＨ３）３］の存在下で、対応するトリアルキルスズ中間体へと変換する。示される手順は、Ｂａｓ，Ｍ．Ｄ．および共同研究者によって、Ｊ．Ｌａｂｅｌｌｅｄ Ｃｏｍｐｄ Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．２００１，４４，Ｓ２８０−Ｓ２８２によって報告された。
本明細書中に記載されるような放射標識ＲＵＰ３化合物は、スクリーニングアッセイにおいて化合物を同定／評価するために使用され得る。一般的に言えば、新規に合成または同定された化合物（すなわち、試験化合物）は、ＲＵＰ３レセプターへの「式（Ｉａ）の放射標識化合物」の結合を減少させる能力について評価させ得る。従って、試験化合物が、ＲＵＰ３レセプターへの結合について「式（Ｉａ）の放射標識化合物」と競合する能力は、その結合親和性と直接相関する。
本発明の標識化合物は、ＲＵＰ３レセプターに結合する。一実施形態において、上記標識化合物は、約５００μＭ未満のＩＣ５０を有し、別の実施形態において、上記標識化合物は、約１００μＭ未満のＩＣ５０を有し、なお別の実施形態において、上記標識化合物は、約１０μＭ未満のＩＣ５０を有し、なお別の実施形態において、上記標識化合物は、約１μＭ未満のＩＣ５０を有し、なおさらに別の実施形態において、上記標識化合物は、約０．１μＭ未満のＩＣ５０を有する。
開示されるレセプターおよび方法の他の使用は、特に、本特許出願の検討に基づいて、当業者に明らかになる。
本出願は、２００３年１月１４日出願の米国仮出願番号６０／４４０，３９４；２００３年２月２４日出願の米国特許出願番号６０／４４９，８２９号；２００３年３月６日出願の米国仮特許出願番号６０／４５３，３９０；および２００３年５月１４日出願の米国非仮特許出願番号６０／４７０，８７５（各々は、その全体が参考として本明細書中に援用される）の優先権の利益を主張する。
以下の実施例は、本発明を例示するために提供され、いかなる様式にも包括的であることは意図されない。
本発明の化合物およびその合成が、以下の実施例によってさらに例証される。本実施例は、本発明をさらに規定するために、しかし、本発明をこれらの実施例の細目に限定することなく、提供される。
（実施例１）
（ＲＵＰ３についての９６ウェルサイクリックＡＭＰ膜アッセイ）
（材料）
１）Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒからのアデニルシクラーゼ活性化フラッシュプレートアッセイキット―９６ウェル（ＳＭＰ００４Ｂ）および１２５Ｉトレーサー（ＮＥＸ１３０）がこのキットに付随している。箱の中で冷蔵庫中に維持し、フラッシュプレートを光に曝さないこと
２）ホスホクレアチン―Ｓｉｇｍａ Ｐ−７９３６
３）クレアチンホスホキナーゼ―Ｓｉｇｍａ Ｃ−３７５５
４）ＧＴＰ−Ｓｉｇｍａ Ｇ−８８７７
５）ＡＴＰ−Ｓｉｇｍａ Ａ−２３８３
６）ＩＢＭＸ−Ｓｉｇｍａ Ｉ−７０１８
７）Ｈｅｐｅｓ−蒸留水中１Ｍ溶液―Ｇｉｂｃｏ＃１５６３００８０
８）ＭｇＣｌ２−Ｓｉｇｍａ Ｍ−１０２８−１Ｍ溶液
９）ＮａＣｌ−Ｓｉｇｍａ Ｓ−６５４６−５Ｍ溶液
１０）Ｂｒａｄｏｆｏｒｄタンパク質アッセイキット―Ｂｉｏｒａｄ＃５０００００１
１１）Ｐｒｏｃｌｉｎ ３００−Ｓｉｇｍａ＃４−８１２６。
（結合緩衝液）―４５ミクロンＮａｌｇｅｎｅフィルターに通して濾過し、冷蔵庫中に維持する。すべての緩衝液および膜は、アッセイを実施しながら（氷入れ中で）冷たいままにすべきである
２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ，ｐＨ７．４
１ｍＭ ＭｇＣｌ２
１００ｍＭ ＮａＣｌ。
２×再生緩衝液（結合緩衝液中で生成）：
２０ｍＭホスホクレアチン（１．０２ｍｇ／２００ｍｌ結合緩衝液）
２０単位クレアチンホスホキナーゼ（４ｍｇ／２００ｍｌ）
２０μＭ ＧＴＰ（結合緩衝液中１０．４６ｍｇ／ｍｌから構成し、２００μｌ／２００ｍｌを添加）
０．２ｍＭ ＡＴＰ（２２．０４ｍｇ／２００ｍｌ）
１００ｍＭ ＩＢＭＸ（１ｍｌ １００％ ＤＭＳＯ中にまず４４．４ｍｇ ＩＢＭＸを溶解し、次に、全量を２００ｍｌの緩衝液に添加する）。
再生緩衝液を、４０〜４５ｍｌ部分へと（５０ｍｌ滅菌チューブ中に）分注し、２ヶ月間まで凍結して維持する。室温の水を含むバケツ中にこのチューブを単に置いて、再生緩衝液をアッセイ当日に融解する。
（Ａ．アッセイ手順）
１）Ｍａｔｒｉｘ １２５０ ８チャンネルピペッターを使用して、９６ウェルすべてに５０μｌの再生緩衝液をピペッティングする。
２）カラム１ならびにカラム１１およびカラム１２中に、５μｌのＤＭＳＯをピペッティングする。
３）この様式で、カラム１１およびカラム１２に５０μｌのｃＡＭＰ標準物質をピペッティングする：Ａ列については５０ｐｍｏｌｅ／ウェル、Ｂ列については２５ｐｍｏｌｅ／ウェル、Ｃ列については１２．５ｐｍｏｌｅ／ウェル、Ｄ列については５ｐｍｏｌｅ／ウェル、Ｅ列については２．５ｐｍｏｌｅ／ウェル、Ｆ列については１．２５ｐｍｏｌｅ／ウェル、Ｇ列については０．５ｐｍｏｌｅ／ウェル、およびＨ列については０ｐｍｏｌｅ／ウェル（緩衝液のみ）。
４）以下の希釈スキームを使用して、ＩＣ５０について、化合物希釈プレートの各ウェルから５μｌの化合物をピペッティングする：
ウェルＨ：４００μＭ化合物（反応混合物中の化合物の最終濃度＝５／１００×４００μＭ＝２０μＭ）
ウェルＧ：ウェルＨの１：１０希釈（すなわち、ウェルＨからの５μｌ化合物＋４５μｌの１００％ ＤＭＳＯ）（最終濃度＝２μＭ）
ウェルＦ：ウェルＧの１：１０希釈（最終濃度＝０．２μＭ）
ウェルＥ：ウェルＦの１：１０希釈（最終濃度＝０．０２μＭ）
ウェルＤ：ウェルＥの１：１０希釈（最終濃度＝０．００２μＭ）
ウェルＣ：ウェルＤの１：１０希釈（最終濃度＝０．０００２μＭ）
ウェルＢ：ウェルＣの１：１０希釈（最終濃度＝０．００００２μＭ）
ウェルＡ：ウェルＢの１：１０希釈（最終濃度＝０．０００００２μＭ）。
ＩＣ５０またはＥＣ５０を、三連で行う。従って、１つのフラッシュプレートは、３つの化合物を取り扱うように設定され得る（すなわち、カラム２、３、および４は、化合物＃１用であり、カラム５、６および７は化合物＃２用であり、カラム８、９および１０は、化合物＃３用である）。
５）５０μｌのＲＵＰ３膜を、カラム２〜１０中のウェルすべてに添加する（このアッセイの開始前に、ＲＵＰ３およびＣＭＶ（ＲＵＰ３配列を含まない発現プラスミドでトランスフェクトした細胞）の両方についての凍結膜ペレットを、結合緩衝液（通常は、１プレートの膜について１ｍｌの結合緩衝液）中に懸濁する。これらの膜を、あらゆる時間に氷上に維持する。ポリトロン（Ｂｒｉｎｋｍａｎポリトロン、モデル＃ＰＴ−３１００）を使用（設定６〜７、１５〜２０秒間）して、均一な膜懸濁物を得る。タンパク質濃度を、Ｂｒａｄｆｏｒｄタンパク質アッセイキットによって、このキット中に提供される指示書を使用し、このキットに参照物として供給された標準物質を使用して、決定する。これらの膜のタンパク質濃度を、結合緩衝液で調整して、５０μｌの膜＝１５μｇのタンパク質（すなわち、０．３ｍｇ／ｍｌタンパク質）にする。
６）カラム１のウェルＡ、Ｂ、ＣおよびＤにおいて、５０μｌのＲＵＰ３膜を添加する。ウェルＥ、Ｆ、ＧおよびＨに、５０μｌのＣＭＶ膜（ＣＭＶ膜は、ＲＵＰ３膜と同じタンパク質濃度である）を添加する。
７）回転プラットフォーム振盪器上で攪拌しながら、室温で１時間インキュベートする。振盪しながら、ホイルで覆う。
８）１時間後、（９６ウェルすべてに）フラッシュプレートキットに供給された検出緩衝液中の１２５Ｉトレーサー＋プロクリンを１００μｌ添加する。これは、以下の溶液で構成する：
フラッシュプレート１枚当たり１０ｍｌをピペッティングする：１００ｍｌの検出緩衝液＋１ｍｌの１２５Ｉ＋０．２ｍｌのプロクリン（このプロクリンは、ｃＡＭＰの生成を停止するのを補助する）。より少数のプレートを有する場合には、より少量の検出緩衝液混合物を生成する。
９）回転プラットフォーム振盪器にてプレートを２時間振盪し、そのプレートを、鉛シートで覆う。
１０）そのプレートを、フラッシュプレートキットに備えられたプラスチックフィルムシーラーでシールする。
１１）ＴＲＩＬＵＸ １４５０ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｃｏｕｎｔｅｒを使用して、そのプレートを計数する。このカウンターのドアを見て、どの計数プロトコルを使用するかを決定する。
１２）データを、ＲＵＰ３非融合ＩＣ５０ＥＣ５０に従うＡｒｅｎａ Ｄａｔａｂａｓｅに基づいて、９６ウェル ｃＡＭＰ膜アッセイについて分析する。化合物数および化合物濃度は、使用者が入力しなければならない。
（Ｂ．膜シクラーゼ基準）
１）シグナル対ノイズ：
ＲＵＰ３についての受容可能なシグナル対ノイズ比は、４から６まで変化し得る。未加工ｃｍｐは、ＲＵＰ３について約１８００〜２５００であり、ＣＭＶについて３５００〜４５００である。このｃｐｍ（または最終的には、ｃＡＭＰのｐｍｏｌｅ／ウェル）は、標準曲線の外側ではあり得ず、標準曲線のウェルＡ（５０ｐｍｏｌｅ／ウェル）およびウェルＨ（ｃＡＭＰなし）に接近するはずがない。一般的には、ＲＵＰ３レセプターにより生成されるｃＡＭＰのｐｍｏｌｅは、約１１〜１３ｐｍｏｌｅ／ウェル（１５μｇ／ウェルタンパク質について）であり、ＣＭＶについては、２〜３ｐｍｏｌｅ／ウェル（１５μｇタンパク質／ウェル）である。
２）標準曲線：
その傾きは、直線であるはずであり、二連についての誤差バーは、非常に小さいはずである。レセプターおよびＣＭＶコントロールは、上記のように標準曲線の目盛り外にはあり得ない。レセプターコントロールが、標準曲線の上端外にある（すなわち、５０ｐｍｏｌｅ／ウェル以上である）場合、より少ないタンパク質を使用して実験を反復しなければならない。しかし、そのような場合は、一過性トランスフェクトＲＵＰ３膜（１０μｇＤＮＡ／１５ｃｍプレート、６０μｌリポフェクタミンを使用、２４時間のトランスフェクション後に調製）を用いては観察されなかった。
３）ＩＣ５０曲線またはＥＣ５０曲線は、頂部ではコントロールＲＵＰ３膜の１００％（±２０％）にあるべきであり、底部では０（または２０％まで）に下がるべきである。三連の測定の標準誤差は、±１０％であるべきである。
（Ｃ．ＨＩＴ−Ｔ１５細胞におけるｃＡＭＰの刺激）
ＨＩＴ−Ｔ１５（ＡＴＣＣ ＣＲＬ＃１７７７）は、不死化ハムスターインスリン産生細胞である。これらの細胞は、ＲＵＰ３を発現し、従って、これらの細胞は、ＲＵＰ３リガンドが、その内因的に発現するレセプターを介してｃＡＭＰ蓄積を刺激または阻害する能力を評価するために、使用され得る。このアッセイにおいて、細胞を、８０％コンフルエンスまで増殖させ、その後、「ｃＡＭＰフラッシュプレートアッセイ」（ＮＥＮ，カタログ番号ＳＭＰ００４）を介するｃＡＭＰの検出のために、９６ウェルフラッシュプレート（５０，０００細胞／ウェル）に分配する。簡単に述べると、細胞を、ビヒクル、目的濃度の試験リガンド、または１μＭフォルスコリンのいずれかを含む抗ｃＡＭＰ抗体コートウェル中に配置する。後者は、アデニリルシクラーゼの直接的アクチベーターであり、ＨＩＴ−Ｔ１５細胞においてｃＡＭＰの刺激についての陽性コントロールとして作用する。すべての条件を、３連で試験する。１時間インキュベートしてｃＡＭＰ刺激をさせた後、１２５Ｉ−ｃＡＭＰを含む検出混合物を、各ウェルに添加し、プレートをさらに１時間インキュベートさせる。その後、そのウェルを吸引して、未結合型１２５Ｉ−ｃＡＭＰを除去した。結合型１２５Ｉ−ｃＡＭＰを、Ｗａｌｌａｃ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｃｏｕｎｔｅｒを使用して検出する。各サンプル中のｃＡＭＰの量を、そのプレートのいくつかのウェルに既知濃度のｃＡＭＰを配置することによって得た標準曲線と比較することによって、決定する。
（Ｄ．ＨＩＴ−Ｔ１５細胞におけるインスリン分泌の刺激）
ＨＩＴ−Ｔ１５細胞におけるｃＡＭＰの刺激は、培養培地中のグルコース濃度が３ｍＭから１５ｍＭへと変化した場合に、インスリン分泌の増加を引き起こすことが、公知である。従って、ＲＵＰ３リガンドをまた、ＨＩＴ−Ｔ１５細胞におけるグルコース依存性インスリン分泌（ＧＳＩＳ）を刺激する能力について、試験し得る。このアッセイにおいて、１２ウェルプレート中３０，０００細胞／ウェルを、３ｍＭグルコースを含み血清を含まない培養培地において、２時間インキュベートする。その後、この培地を充填し、ウェルに、３ｍＭまたは１５ｍＭのいずれかのグルコースを含む培地を添加する。両方の場合に、この培地は、ビヒクル（ＤＭＳＯ）またはＲＵＰ３リガンドのいずれかを、目的濃度で含む。いくつかのウェルには、１μＭフォルスコリンを含む培地を、陽性コントロールとして添加する。すべての条件を、３連で試験する。細胞を、３０分間インキュベートし、培地中に分泌されるインスリンの量を、ＥＬＩＳＡによって、Ｐｅｎｉｎｓｕｌａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから得るキット（カタログ番号ＥＬＩＳ−７５３６）またはＣｒｙｓｔａｌ Ｃｈｅｍ Ｉｎｃ．から得るキット（カタログ番号９００６０）のいずれかを使用して、決定する。
（Ｅ．単離されたラット島におけるインスリン分泌の刺激）
ＨＩＴ−Ｔ１５細胞と同様に、単離されたラット島におけるｃＡＭＰの刺激は、培養培地中のグルコース濃度が６０ｍｇ／ｄｌから３００ｍｇ／ｄｌまで変化した場合に、インスリン分泌の増加を引き起こすことが、公知である。ＲＵＰ３は、ラット島のインスリン産生細胞において内因的に発現されるＧＰＣＲである。従って、ＲＵＰ３リガンドはまた、ラット島培養物においてＧＳＩＳを刺激する能力について試験され得る。このアッセイは、以下の通りに実施される：
Ａ．解剖顕微鏡を使用して、各アッセイ条件について７５〜１５０個の島等価物（ＩＥＱ）を選択する。低グルコース培養培地中で（必要に応じて）一晩インキュベートする。
Ｂ．これらの島を、サンプル１つ当たり２５〜４０個の島等価物の３連のサンプルに均等に分割する。５ｍｌの低（６０ｍｇ／ｄｌ）グルコースクレブス―リンガー緩衝液（ＫＲＢ）アッセイ培地を含む６ウェルプレートのウェル中に、４０μｍメッシュ滅菌細胞濾過器を移す。
Ｃ．３７℃および５％ ＣＯ２にて、３０分間（一晩工程を省略する場合には１時間）インキュベートする。ＲＩＡについての陽性コントロールが所望される場合、上清を保存する。
Ｄ．島を含む濾過器を、５ｍｌ／ウェルの低グルコースＫＲＢを含む新しいウェルに移す。これは、２回目のプレインキュベーションであり、これは、培養培地からの残留インスリンまたは持ち越しインスリンを除去するために役立つ。３０分インキュベートする。
Ｅ．濾過器を、４ｍｌまたは５ｍｌの低グルコースＫＲＢを含む新しいウェル（列１）に移す。３７℃にて３０分間インキュベートする。上清を、同定用に予め標識した低結合ポリプロピレンチューブへと集め、冷たいまま維持する。
Ｆ．濾過器を、高グルコースウェル（３００ｍｇ／ｄｌ、これは、１６．７ｍＭと等価である）に移す。上記のように、インキュベートして上清を集める。その濾過器中の島を低グルコースでリンスして、残留インスリンを除去する。このリンス液が分析用に収集されるべき場合には、各条件について１つのリンスウェル（すなわち、３連の組）を使用する。
Ｇ．濾過器を、低グルコースアッセイ培地（列２）を含む最終ウェルに移す。上記のように、インキュベートして上清を集める。
Ｈ．冷たいままで維持し、上清を４〜８℃にて１８００ｒｐｍで５分間遠心分離して、４０ｍｍメッシュを通過する小さい島／島片を除去する。すべてを取り出すが０．５〜１ｍｌに低減させ、予め標識した低結合チューブに２連で分配する。凍結させ、インスリン濃度を測定し得るまで＜−２０℃で保存する。
Ｉ．インスリン測定は、上記のように行うか、または注文サービスとしてＬｉｎｃｏ ＬａｂｓによってそのラットインスリンＲＩＡ（カタログ番号ＲＩ−１３Ｋ）を使用して、行う。
（実施例２）
（Ａ．ヒト組織におけるＲＵＰ３発現のＲＴ−ＰＣＲ分析（図Ａ））
ＲＴ−ＰＣＲを適用して、ＲＵＰ３の組織分布を決定した。ＰＣＲ用のオリゴヌクレオチドは、以下の配列：
ＺＣ４７：５’−ＣＡＴＴＧＣＣＧＧＧＣＴＧＴＧＧＴＴＡＧＴＧＴＣ−３’（順方向プライマー）（配列番号３）；
ＺＣ４８：５’−ＧＧＣＡＴＡＧＡＴＧＡＧＴＧＧＧＴＴＧＡＧＣＡＧ−３’（逆方向プライマー）（配列番号４）
を有した。ヒト多組織ｃＤＮＡパネル（ＭＴＣ，Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を、テンプレート（ＰＣＲ増幅１回につき、１ｎｇ ｃＤＮＡ）を使用した。２２種のヒト組織を分析した。ＰＣＲを、５０μｌ反応においてＰＣＲ ＳｕｐｅｒＭｉｘ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を製造業者の指示に従って使用して、以下の順序によって実施した：工程１ ９５℃を４分間；工程２ ９５℃を１分間；工程３ ６０℃を３０秒間；工程４ ７２℃を１分間；および工程５ ７２℃を７分間。工程２〜工程４を、３５回反復した。
生じたＰＣＲ反応（１５μｌ）を、１．５％アガロースゲル上にローディングして、ＲＴ−ＰＣＲ産物を分析した。ＲＵＰ３を示す特異的な４６６ｂｐ ＤＮＡフラグメントが、膵臓起源のｃＤＮＡから特異的に増幅された。低い発現が、脳の部分領域においても観察された。
（Ｂ．ヒト組織におけるＲＵＰ３発現のｃＤＮＡドットブロット分析（図１Ｂ））
ＲＴ−ＰＣＲ分析からの結果を、ｃＤＮＡドットブロット分析においてさらに確認した。このアッセイにおいて、５０種のヒト組織由来のｃＤＮＡを含むドットブロット膜（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）に、ヒトＲＵＰ３由来の配列を有する３２Ｐ放射標識ＤＮＡプローブをハイブリダイズさせた。ハイブリダイゼーションシグナルが、膵臓および胎児肝臓において観察された。このことは、これらの組織が、ＲＵＰ３を発現することを示唆する。分析した他の組織においては、有意な発現は検出されなかった。
（Ｃ．単離されたヒト膵臓ランゲルハンス島を用いるＲＴ−ＰＣＲによるＲＵＰ３の分析（図１Ｃ））
単離されたヒト膵臓ランゲルハンス島を用いるＲＴ−ＰＣＲによるＲＵＰ３のさらなる分析は、島細胞におけるＲＵＰ３の強固な発現を示したが、コントロールサンプルにおいては示さなかった。
（Ｄ．ＲＴ−ＰＣＲによる、ラット起源のｃＤＮＡを用いるＲＵＰ３発現の分析）
ＲＵＰ３発現を、ＲＴ−ＰＣＲ技術によって、ラット起源のｃＤＮＡを用いてさらに分析した。このアッセイのために使用する組織ｃＤＮＡを、視床下部および島についてのｃＤＮＡ（これらは、研究所内で調製した）以外は、Ｃｌｏｎｔｅｃｈから得た。各ｃＤＮＡサンプルの濃度を、ＲＵＰ３発現についてアッセイする前に、ハウスキーピング遺伝子ＧＡＰＤＨのコントロールＲＴ−ＰＣＲ分析を介して、正規化した。ＰＣＲのために使用したオリゴヌクレオチドは、以下の配列：
ラットＲＵＰ３（「ｒＲＵＰ３」）順方向：５’−ＣＡＴＧＧＧＣＣＣＴＧＣＡＣＣＴＴＣＴＴＴＧ−３’（配列番号５）；
ｒＲＵＰ３逆方向：５’−ＧＣＴＣＣＧＧＡＴＧＧＣＴＧＡＴＧＡＴＡＧＴＧＡ−３’（配列番号６）
を有した。ＰＣＲは、５０μｌ反応においてＰｌａｔｉｎｕｍ ＰＣＲ ＳｕｐｅｒＭｉｘ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を製造業者の指示に従って使用して、以下の順序によって実施した：工程１ ９５℃を４分間；工程２ ９５℃を１分間；工程３ ６０℃を３０秒間；工程４ ７２℃を１分間；および工程５ ７２℃を７分間。工程２〜工程４を、３５回反復した。
生じたＰＣＲ反応（１５μｌ）を、１．５％アガロースゲル上にローディングして、ＲＴ−ＰＣＲ産物を分析した。ラットＲＵＰ３を示す特異的な５４７ｂｐ ＤＮＡフラグメントが、膵臓起源のｃＤＮＡから特異的に増幅された。このことは、ヒトと類似する発現プロフィールを示す。特に注意すべきことには、単離された島および視床下部において、強固な発現が観察された。
（実施例３）
（ＲＵＰタンパク質発現は、膵島のＰ細胞系に限定される（図２））
（Ａ．ポリクローナル抗ＲＵＰ３抗体を、ウサギにおいて調製した（図２Ａ））
ウサギを、ラットＲＵＰ３に由来する配列を有する抗原性ペプチド（「ｒＲＵＰ３」）で免疫した。このペプチドを配列は、ＲＧＰＥＲＴＲＥＳＡＹＨＩＶＴＩＳＨＰＥＬＤＧであり、そして、その対応する領域においてマウスＲＵＰ３との１００％同一性を共有している。システイン残基を、この高原性ペプチドのＮ末端に取り込み、ウサギに注射する前にＫＬＨ架橋を促進した。この得られた抗血清（「抗ｒＲＵＰ３」）およびその対応する免疫前（ｐｒｅｉｍｍｕｎｅ）抗血清（「前ｒＲＵＰ３（ｐｒｅ−ｒＲＵＰ３）」）を、免疫ブロッティングアッセイ（レーン１〜４）においてマウスＲＵＰ３に対する免疫反応性について試験した。このアッセイにおいて、そのＧＳＴ−ｒＲＵＰ３融合タンパク質を、抗ｒＲＵＰ３抗血清（レーン４）で容易に認識したが、前ｒＲＵＰ３血清（レーン２）では認識されなかった。この免疫反応シグナルは、その免疫アッセイを、過剰の抗原性ペプチドの存在下で実施すると効率的に惹起された（レーン６）。
（Ｂ．膵島におけるインシュリン産生β細胞におけるＲＵＰ３発現（図２Ｂ））
ラットの膵臓中を、ＰＢＳ中の４％パラハルムアルデヒド（ＰＦＡ）で灌流し、そして、ＯＣＴ包埋媒体中に包媒した。１０ミクロンの切片を、調製して、ガラススライド上に固定して、前ｒＲＵＰ３（図２Ｂ、パネルａ）または抗ｒＲＵＰ３抗血清（図２Ｂ、パネルｃおよびｅ）のいずれかで免疫染色して、その後、フルオロクロムＣｙ３に結合体化したロバ抗ウサギＩｇＧを用いて第２の染色を行った。切片の各々を、１次染色におけるモノクローナル抗インスリン抗体（Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ、図２Ｂ パネルｂおよびｄ）、その後の、抗マウスＩｇＧを用いた２次染色におけるＦＩＴＣに結合体化したロバ抗マウスＩｇＧで共染色するか、または、ヤギ抗グルカゴン抗体（Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ、図２Ｂ、パネルｆ）およびＦＩＴＣに結合体化したロバ抗ヤギＩｇＧで共染色した。免疫蛍光シグナルを、蛍光顕微鏡の下で調べた。ＲＵＰ３を、インスリン産生細胞において発現することが見出された（パネルｃおよびｄ）ＧＡ＜グルカゴン産生細胞においては見出されなかった（パネルｅおよびｆ）。これらのデータによって、ＲＵＰ３が、β細胞において発現されるが、ラットの膵島のα細胞においては、発現されない。類似の結果を、膵臓切片をＲＵＰ３発現について調べたときに、得た。
（実施例４ ＲＵＰ３ インビトロの機能活性（図３））
ＲＵＰ３は、以下の（１）および（２）での２９３細胞の共トランスフェクションによってｃＡＭＰの産生を刺激することを確立した：（１）ＣＲＥ−ルシフェラーゼレポーターであって、ここで、そのホタルルシフェラーゼの産生を刺激する能力は、細胞中のｃＡＭＰの増大に依存する、ＣＲＥ−ルシフェラーゼレポーター、および（２）ＲＵＰ３のヒト形態をコードする発現プラスミド（図３Ａ）。ＲＵＰ３配列を含まない発現プラスミド（図３Ａにおける「ＣＭＶ」）で共トランスフェクションされる細胞は、非常に小さなルシフェラーゼ活性を生じるが、他方、ＲＵＰ３をコードする発現プラスミド（図３Ａの「ＲＵＰ３」）は、ルシフェラーゼ活性において少なくとも１０倍、増大した。これは、ＲＵＰ３は、２９３細胞に導入されたときにｃＡＭＰの産生を刺激することを示す。ＲＵＰ３のこの特性は、種に亘って保存されている。なぜならば、ハムスターＲＵＰ３は、ヒトＲＵＰ３について記載された様式を類似の様式で２９３細胞に導入されたときに、ルシフェラーゼ活性を刺激するからである（図３Ｂ）。
ｃＡＭＰが、その膵臓のインスリン産生細胞において増大すると、これらの細胞は、グルコース濃度が増大するときに、インスリンを分泌する能力を増大することを示すことを確立した。ＲＵＰ３が、グルコース依存性インスリン放出の増大に関与し得るかは否かを試験するために、ヒトＲＵＰ３を含むレトロウイルスを、使用して、高レベルのＲＵＰ３を産生するＴｕ６細胞を生成した。Ｔｕ６細胞は、インスリンを産生するが、感知されるほどのレベルのＲＵＰ３を発現せず、その培養培地にグルコースが増大して存在するときのインスリン放出の増加を、通常は示さない。図３Ｃにおいて示されるように、レセプターをなんら含まないコントロールウイルスで掲出導入したＴｕ６細胞は、なお、インスリンを産生し得るが、そのグルコース培地中のグルコース濃度が、１ｍＭから１６ｍＭに推移したときに、インスリンの増加を示さなかった。対照的に、ＲＵＰ３含有レトロウイルスで形質導入したＴｕ６細胞は、有意なグルコース依存性分泌を示す（図３Ｃ）。
（実施例５）
インビトロにおけるＲＵＰ３アゴニストの機能活性（図４）
ＲＵＰ３がインスリン細胞における内因的に発現されるＲＵＰ３を刺激することを実証するために、２つのインビトロモデルが使用され得る。これらのうちの第１のものにおいて、ＲＵＰ３アゴニストは、ＨＩＴ−Ｔ１５細胞を刺激するために使用され得、図４Ａに示されるノーザンブロットにおいて示されるように、このＨＩＴ−ＴＩ１５は、有意なレベルでＲＵＰ３を発現する。さらに、これらの細胞は、細胞内ｃＡＭＰ濃度が上昇したときに、グルコース依存性インスリン放出の増大示すことが知られている。図４Ｂに示される例において、ＲＵＰ３アゴニスト化合物Ｂ８４は、アデニルシクラーゼアクチベータフォルスコリン（ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ）を用いたときに見られるレベルに匹敵するレベルで、ＨＩＴ細胞におけるｃＡＭＰ産生を刺激する。これによって、化合物Ｂ８４が、ＨＩＴ−Ｔ１５細胞におけるｃＡＭＰの非常に強い刺激因子であることが示される。図４Ｃにおいて示される例において、化合物Ｂ８４はまた、再度、アデニルシクラーゼアクチベータフォルスコリンを用いたときに見られるレベルに匹敵するレベルで、１５ｍＭグルコースに曝露されたＨＩＴ細胞におけるインスリン分泌を刺激する。これによって、化合物Ｂ８４が、ＨＩＴ−Ｔ１５細胞におけるインスリン分泌の非常に強い効果因子（ｐｏｔｅｎｔｉａｔｏｒ）であることが示される。
単離下ラット膵島は、ＲＵＰ３アゴニストの効力を実証するのに使用される他のインビトロモデルである。このモデルにおいて、ｃＡＭＰを誘導する因子は、グルコース濃度が低いとき（例えば、６０ｍｇ／ｄｌ）に、インスリン分泌を刺激することが期待されない。しかし、グルコース濃度を（例えば、３００ｍｇ／ｄｌまで）上昇させると、これらの因子は、グルコース単独を用いるときに見出される上記のレベルと比較してインスリン分泌を増大することが期待される。図４Ｄに示される例において、両方のＲＵＰ３アゴニスト（濃度１０μＭでの化合物４８および５１）は、グルコース依存性インスリンを増大した。さらに、その増大レベルは、同様の様式で膵島において作用することが知られる胃
腸ホルモンである、２５ｎＭのＧＬＰ−１を用いたときに見出されるレベルに匹敵するものである。
（実施例６）
（マウスにおけるグルコースホメオスタシスに対するＲＵＰ３アゴニストのインビボ効果）
（Ａ．経口グルコース寛容試験（ｏＧＴＴ）（図５Ａ）
８週齢の雄性Ｃ５７ｂ１／６Ｎマウスを、１８時間にわたって断食させて、無作為にグループ分けして（ｎ＝１１）、指定の容量でＲＵＰ３アゴニスト（化合物Ｂ７０）を与えるか、またはグルコース依存性インスリン分泌を刺激することが知られているＧＬＰ−１ペプチドアナログである、コントロールのエクステンジン−４（ｅｘｔｅｎｄｉｎ−４）（ｅｘ−４，１μｇ／ｋｇ）を与えた。化合物Ｂ７０を、胃管栄養法針（ｇａｖａｇｅ ｎｅｅｄｌｅ）（１００μｌでのｐ．ｏ．容量）を介して経口的に送達した。コントロールＥｘ−４を、腹膜内に送達した。試験化合物およびコントロールｅｘ−４の送達の３０分後に、マウスに、経口的に、５ｇ／ｋｇ用量で、デキストロースを投与した。血糖レベルを、Ｇｌｕｃｏｍｅｔｅｒ Ｅｌｉｔｅ ＸＬ（Ｂａｙｅｒ）を用いて、指定の時点で決定した。図５Ａは、処置群の各々における１１動物から平均化した平均グルコース濃度を示す。これらの結果は、そのＲＵＰ３アゴニストである、化合物Ｂ７０が、グルコースを追加したあとにマウスにおいてグルコース依存的な様式で血糖を低減することを実証した。
（Ｂ．ＲＵＰ３アゴニストに対するｄｂマウスの急性応答（図５Ｂ））
１０雄週齢のｄｂマウス（Ｃ５７ＢＬ／ＫｓＯｌａｈｓｄ−Ｌｅｐｒｄｂ，ｄｉａｂｅｔｉｃ，Ｈａｒｌａｎ）に、ビヒクル、化合物Ｂ７０（６０ｍｇ／ｋｇ、経口胃腸官栄養式）、またはＥｘ−４（１μｇ／ｋｇ、腹腔内）を受ける群を無作為にグループ分けした（ｎ＝６）。化合物の投与のあとに、食餌を取り除き、そして、血糖を図５Ｂに示された時点で決定した。各々の時点での血糖の低減が、もとのグルコースレベルのパーセンテージとして表され、各々の群について６動物から平均化した。これらの動物は、非糖尿病の野生型動物よりも有意に高い、３００〜４００ｍｇ／ｄｌの血糖レベル（給餌時）を有していた。化合物Ｂ７０またはＥｘ−４での処置によって、図５Ｂにおいて示されるように、ビヒクルコントロールと比較してグルコースレベルが有意に低減された。これらのデータによって、ＲＵＰ３アゴニストが、糖尿病動物におけるグルコースホメオスタシスを改善する効力を有することが実証された。
（実施例７）
（２９３細胞におけるＣＲＥ−ルシフェラーゼアッセイ）
９６ウェル組織培養プレートに、２９３細胞を、２０，０００細胞／ウェルの濃度でプレートした。その次の日に、それらの細胞を、製造者の指示書に従い、Ｌｉｐｏｆｅｃｔアミン試薬（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，カタログ番号１８３２４−０２０）を使用して、ｐＣＲＥ−Ｌｕｃ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ，カタログ番号２１９０７６）、示された発現プラスミド、およびｐＥＧＦＰ−Ｎ１（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，カタログ番号６０８５−１）の５：１：０．２５の割合での混合物で、トランスフェクションした。ｐＥＧＦＰ−Ｎｌは、「緑蛍光タンパク質」をコードし、そして、このｐＥＧＦＰ−Ｎ１をコントロールとして使用して、殆どの細胞が首尾よくトランスフェクトされていることを決定した。２４〜４８時間後に、それらの細胞を、１００μｌ／ウェル再構成したＬｕｃｌｉｔｅ緩衝液（Ｌｕｃｌｉｔｅ．Ｒｅｐｏｒｔｅｒ Ｇｅｎｅ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ，Ｐａｃｋａｒｄ，カタログ番号６０１６９１１）を用いてインサイチュで溶解した。暗所での１０分間のインキュベーションの後に、蛍光発光をＴＲＩＬＵＸ １４５０ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｃｏｕｎｔｅｒ（Ｗａｌｌａｃ）を用いて測定した。
（実施例８）
（Ｔｕ６／ＲＵＰ３安定株の作製）
高レベルでＲＵＰ３を発現するＴｕ６細胞を作製するために、ＲＵＰ３のための発現カセットを保持するレトロウイルスを作製した。簡潔には、ＲＵＰ３コード配列を、そのレトロウイルスベクターｐＬＮＣＸ２（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，カタログ番号６１０２−１）にクローニングする。次いで、この両種性パッケージ株ＰＴ−６７（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｋ１０６０−Ｄ）を、Ｌｉｐｏｆｅｃｔアミンを使用してその親ベクターであるｐＬＮＣＸ２またはｐＬＮＣＸ２／ＲＵＰ３のいずれかを用いて、トランスフェクトし、そして、安定株を、ＰＴ−６７ベンダーによって提供されるガイドラインを使用して樹立した。レトロウイルスを含む上清を、製造者の指示書に従って、得られた安定物から培地を回収することによって、得た。１０ｃｍディッシュ中の、Ｔｕ６細胞を、２４時間に亘って、１ｍｌウイルス上清／４０μｇ／ｍｌのポリブレン（ｐｏｌｙｂｒｅｎｅ）を含む９ｍｌの培養培地の溶液中で、インキュベートすることによってレトロウイルスで感染した。次いで、この培地を、３００μｇ／ｍｌ Ｇ４１８を含む培養培地に変更した。Ｇ４１８耐性クローンを、最終的に、ｐＬＮＣＸ２ベクターに存在するネオマイシン耐性遺伝子カセットによって、作製して、これは、Ｔｕ６ゲノム中へのレトロウイルスの首尾よい取り込みを示した。Ｔｕ６／ＲＵＰ３Ｇ４１８耐性コロニーにおけるＲＵＰ３の発現を、ノーザンブロットによって確認した。
（実施例９）
（インスリン分泌、Ｔｕ６安定体）
げっ歯類インスリン産生細胞株からのインスリン分泌を測定するために、まずはじめに、細胞を、無血清グルコース欠乏培地において、一晩、培養した。次いで、次の日の朝に、それらの細胞を、１ｍＭのグルコースまたは１６ｍＭのグルコースのいずれかを補充したその同じ培地中においた。４時間のインキュベーション後に、その培地を、回収して、ラットインスリン酵素免疫アッセイ（ＥＩＡ）法（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ，カタログ番号 ＲＰＮ ２５６７）を用いて、インスリン含量について分析した。代表的には、そのアッセイを、サンプル培地の複数回の希釈を使用して実施して、それらのサンプル測定が、その製造者によって推奨されるように、標準曲線（これは、インスリンの既知量を使用して生成される）の境界内におさまることを確認する。
（実施例１０）
ＲＵＰ３ ＲＮＡ ブロット
インスリン産生細胞または非膵島細胞におけるＲＵＰ３の発現を決定するために、以下の細胞株を、米国基準菌株寄託機構（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ；ＡＴＣＣ）または指定の供給業者によって提供されたガイドラインにしたがって、取得および培養した。

総ＲＮＡを、ＴＲＩＺＯＬ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，カタログ番号１５５９６−０１８）を使用してこれらの細胞の各々から単離し、アガロース／ホルムアルデヒドゲルで電気泳動にかけ、そして、ＲＮＡブロットを、標準的な分子生物学的技術を使用して調製した。放射性同位体標識したＲＵＰ３プローブは、ＲＵＰ３の全長コード配列に対応しており、このプローブを、Ｐｒｉｍｅ−Ｉｔ ＩＩ Ｒａｎｄｏｍ Ｐｒｉｍｅｒ Ｌａｂｅｌｉｎｇ Ｋｉｔ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ，カタログ番号３００３８５）を使用して調製した。その変性したプローブ、１０ｍｌのＥｘｐｒｅｓｓＨｙｂ溶液（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，カタログ番号８０１５−２）およびそのＲＮＡブロットを、ハイブリダイゼーションオーブンでインキュベートして、洗浄して、標準的な分子生物学的実施方法を使用してフィルムに曝露した。
（実施例１１）
（レセプター結合アッセイ）
本明細書に記載の方法に加えて、試験化合物を評価するために別の手段は、ＲＵＰ３レセプターに対する結合親和性を決定することによる。この型のアッセイは、そのＲＵＰ３レセプターに対する放射性同位体標識されたリガンドを必要とする。そのＲＵＰ３セプターに対する既知リガンドおよびそれらの放射性同位体標識体のしようがないと、式（Ｉａ）の化合物は、放射性同位体で標識され、そのＲＵＰ３レセプターに対する試験化合物の親和性の評価のためのアッセイにおいて使用され得る。
本明細書に記載される放射性同位体標識されたＲＵＰ３化合物は、化合物を同定／評価するためのスクリーニングアッセイにおいて使用され得る。一般的な関係において、あらたに合成されたかまたは同定された化合物（すなわち、試験化合物）を、その化合物が「式（Ｉａ）の放射性同位体標識された化合物」または放射性同位体標識されたＲＵＰ３と競合する能力について、評価され得る。従って、ＲＵＰ３レセプターに結合するための「式（Ｉａ）の放射性同位体標識された化合物」または放射性同位体標識されたＲＵＰ３リガンドと競合する能力は、ＲＵＰ３レセプターに対する試験化合物の結合親和性に、直接、関係する。
（ＲＵＰ３に対するレセプター結合を決定するためにアッセイプロトコル）
（Ａ．ＲＵＰ３レセプター調製）
２９３細胞（ヒト腎臓、ＡＴＣＣ）を、１０μｇのヒトＲＵＰ３レセプターおよび６０μｌのＬｉｐｏｆｅｃｔｉｎｅ（１５ｃｍディッシュ毎）で一過的にトランスフェクションし、これらの２９３細胞を、その培地を換えて、２４時間に亘ってそのディッシュ上で増殖（７５％コンフルーエンシー）して、１０ｍｌ／ディッシュのＨｅｐｅｒｓ−ＥＤＴＡ緩衝液（２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ＋１０ｍＭ ＥＤＴＡ，ｐＨ７．４）を用いて取り出した。次いで、これらの細胞を、Ｂｅｃｈｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ遠心機中で、１７，０００ｒｐｍ（ＪＡ−２５．５０ローター）で、２０分間に亘って遠心分離した。その後、そのペレットを、２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ＋１ｍＭ ＥＤＴＡ（ｐＨ７．４）中に再懸濁して、そして、５０ｍｌ Ｄｏｕｎｃｅホモジナイザーも用いてホモジナイズし、再び、遠心分離した。その上清を取り除き、それらのペレットを、結合アッセイに使用するまで、−８０℃で貯蔵した。そのアッセイで使用するときに、メンブレンを、２０分間に亘って氷上で解凍して、次いで、１０ｍＬのインキュベーション緩衝液（２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ，１ｍＭ ＭｇＣｌ２，１００ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７．４）を添加した。次いで、これらのメンブレンを、ボルテックス処理して、それらの粗メンブレンペレットを再懸濁して、Ｂｒｉｎｋｍａｎｎ ＰＴ−３１００ Ｐｏｌｙｔｒｏｎホモジナイザーを用いて１５秒間に亘って、設定６でホモジナイズした。膜タンパク質の濃度を、ＢＲＬ Ｂｒａｎｄｏｒｄタンパク質アッセイを使用して決定した。
（Ｂ．結合アッセイ）
総タンパク質について、全容量（５０μｌ）の適切に希釈した膜（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ
ＨＣ１（ｐＨ７．４）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２および１ｍＭ ＥＤＴＡ；５−５０ｕｇタンパク質を含むアッセイ緩衝液に希釈した）を、９６ウェルポリプロピレンマイクロタイタープレートに添加し、次いで１００μｌのアッセイ緩衝液および５０μｌの放射標識ＲＵＰ３リガンドを添加する。非特異的結合について、１００μｌのアッセイ緩衝液のかわりに５０μｌのアッセイ緩衝液を添加し、そして５０μｌの放射標識ＲＵＰ３リガンドを添加する前に、さらに５０μｌの１０ｕＭ冷ＲＵＰ３を添加する。次いで、プレートを室温で６０〜１２０分間インキュベートする。アッセイプレートを、Ｂｒａｎｄｅｌｌ ９６ウェルプレート回収器を備えるＭｉｃｒｏｐｌａｔｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ ＧＦ／Ｃ Ｕｎｉｆｉｌｔｅｒ濾過プレートを通して濾過することによって結合反応を終結させ、次いで０．９％ＮａＣｌを含む冷５０ｍＭ Ｔｒｉｓ ＨＣｌ（ｐＨ７．４）で洗浄する。次いで、濾過プレートの底面をシールし、５０μｌのＯｐｔｉｐｈａｓｅ Ｓｕｐｅｒｍｉｘを各ウェルに添加し、プレートの上部をシールし、そしてこのプレートを、Ｔｒｉｌｕｘ ＭｉｃｒｏＢｅｔａシンチレーションカウンターで計数する。化合物の競合研究について、１００μｌのアッセイ緩衝液を添加するかわりに、１００μｌの適切に希釈した試験化合物を、適切なウェルに添加し、次いで５０μｌの放射標識ＲＵＰ３リガンドを添加する。
（Ｃ．結論）
試験化合物を、１μＭおよび０．１μＭでアッセイを開始し、次いで中央の容量が放射−ＲＵＰ３リガンド結合の約５０％阻害（すなわち、ＩＣ５０）を引き起こすように、濃度範囲を選択する。試験化合物（ＢＯ）が存在しない場合の特異的結合は、全結合（ＢＴ）−（マイナス）非特異的結合（ＮＳＢ）の差であり、そして類似の特異的結合（試験化合物が存在する場合）（Ｂ）は、置換結合（ＢＤ）−（マイナス）非特異的結合（ＮＳＢ）の差である。ＩＣ５０は、阻害応答曲線、％Ｂ／ＢＯのロジット−ログプロット（ｌｏｇｉｔ−ｌｏｇ ｐｌｏｔ） 対 試験化合物濃度から決定される。
Ｋｉは、以下のＣｈｅｎｇおよびＰｒｕｓｔｏｆｆの変換によって計算される：
Ｋｉ；＝ＩＣ５０／（１＋［Ｌ］／ＫＤ）
ここで、［Ｌ］は、アッセイにおいて使用された放射−ＲＵＰ３リガンドの濃度であり、ＫＤは、同じ結合条件下で独立して決定された、放射−ＲＵＰ３リガンドの解離定数である。
（化学）
（本発明の化合物の合成）
（実施例１２）
式（Ｉａ）の化合物についての例示的な合成を図６に示す。ここで、これらの記号は、本開示を通して使用されるのと同じ定義を有する。Ｎ−オキシドの調製は、当該分野で周知であり、これらとしてはピリジン、ピリミジンなどが挙げられるが、これらに限定されない。例えば、Ｎ−オキシドは、酸化剤（例えば、水素、ペルオキシド、過酢酸、過安息香酸、ｍ−クロロ安息香酸（ｍＣＰＢＡ）、オゾン、酸素など）の存在下で、溶媒（例えば、クロロホルム、ジクロロメタン、酢酸、トリフルオロ酢酸など、またはこれらの混合物）の存在下または非存在下で、普通の圧力または上昇した圧力において調製され得る。
（化学：）プロトン核磁気共鳴（１Ｈ ＮＭＲ）スペクトルを、４−核自動切換え可能プローブ（４ ｎｕｃｌｅｕｓ ａｕｔｏ ｓｗｉｔｃｈａｂｌｅ ｐｒｏｂｅ）およびｚ−勾配を備えたＶａｒｉａｎ ＭｅｒｃｕｒｙＶｘ−４００またはＱＮＰ（Ｑｕａｄ Ｎｕｃｌｅｕｓ Ｐｒｏｂｅ）もしくはＢＢＩ（Ｂｒｏａｄ Ｂａｎｄ Ｉｎｖｅｒｓｅ）およびｚ−勾配を備えたＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ−４００で記録した。化学シフトは、参考して使用した残渣溶媒シグナルを伴う百万分率（ｐｐｍ）で得られる。ＮＭＲ略号は、以下ように使用する：ｓ＝一重項、ｄ＝二重項、ｔ＝三重項、ｑ＝四重項、ｍ＝多重項、ｂｒ＝広域。マイクロ波照射を、Ｓｍｉｔｈ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｒ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）を用いて実施した。薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）を、シリカゲル６０Ｆ２５４（Ｍｅｒｃｋ）で実行し、調製薄層クロマトグラフィーを、ＰＫ６Ｆシリカゲル６０ Ａ １ ｍｍプレート（Ｗｈａｔｍａｎ）で実施し、カラムクロマトグラフィーをＫｉｅｓｅｌｇｅｌ ６０，０．０６３−０．２００ｍｍ（Ｍｅｒｃｋ）を用いるシリカゲルカラムで実施した。エバポレーションを、減圧下にてＢｕｃｈｉ回転エバポレーターで実施した。セライト５４５（登録商標）を、パラジウム濾過（ｐａｌｌａｄｉｕｍｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）の間、使用した。ＬＣＭＳスペクトル：１）ＰＣ：ＨＰＬＣ−ポンプ：ＬＣ−１０ＡＤ ＶＰ，Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｉｎｃ．；ＨＰＬＣ システムコントローラー：ＳＣＬ−１０ＡＶＰ，Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｉｎｃ；ＵＶ−検出器：ＳＰＤ−１０Ａ ＶＰ，Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｉｎｃ；自動サンプラー（ａｕｔｏｓａｍｐｌｅｒ）：ＣＴＣ ＨＴＳ，ＰＡＬ，Ｌｅａｐ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ；質量分析器：Ｔｕｒｂｏ Ｉｏｎ Ｓｐｒａｙ供給源を備えたＡＰＩ １５０ＥＸ，ＡＢ／ＭＤＳ Ｓｃｉｅｘ；Ｓｏｆｔｗａｒｅ：アナリスト（ａｎａｌｙｓｔ）１．２．２）Ｍａｃ：ＨＰＬＣ−ポンプ：ＬＣ−８Ａ ＶＰ，Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｉｎｃ；ＨＰＬＣシステムコントローラー：ＳＣＬ−１０Ａ ＶＰ，Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｉｎｃ．ＵＶ−検出器：ＳＰＤ−１ＯＡ ＶＰ，Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｉｎｃ；自動サンプラー；２１５ Ｌｉｑｕｉｄ Ｈａｎｄｌｅｒ，Ｇｉｌｓｏｎ Ｉｎｃ；質量分析器：Ｔｕｒｂｏ Ｉｏｎ Ｓｐｒａｙ供給源を備えたＡＰＩ １５０ＥＸ，ＡＢ／ＭＤＳ Ｓｃｉｅｘ Ｓｏｆｔｗａｒｅ；Ｍａｓｓｃｈｒｏｍ １．５．２。
（化合物Ａ１）
（１−［６−（４−イミダゾール−１−イル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル：一般的方法１）
無水ＤＭＦ（１ｍｌ）中の１−（６−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル（６３ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）、４−イミダゾール−１−イル−フェノール（４２ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（３６ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ，１当量）の混合物を、一晩かけて、９０℃まで加熱した。その得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）によって、精製して、１−［６−（４−イミダゾール−ｌ−イル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル［Ａｌ］を、黄色固体（８０ｍｇ，９２％）として得た。

Ｃ２ｌＨ２２Ｎ６Ｏ５について計算された正確な質量：４３８．１７、実測値４３９．２（ＭＨ＋）。
この中間体１−（６−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステルを一般的方法２に従って調製した。
一般的方法２：ジクロロ−５−ニトロピリミジンへの置換ピペリジンの添加。化合物２，６−ジクロロ−５−ニトロピリミジン（５００ｍｇ，２．５７ｍｍｏｌ） を、ジクロロメタン（４０ｍｌ）に溶解して、０℃まで冷却した。これに、ジイソプロピルエチルアミン（０．５４ｍｌ，３．０８ｍｍｏｌ）を加え、その後、ジクロロメタン（５ｍｌ）中のピペリジン−４−エチル−エステル（３．６９ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。この混合物を、０℃で１時間に亘って冷却して、次いで、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）によって、化合物Ａ１ａ、つまり、１−（６−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステルが黄色固体（４６６ｍｇ，６０％）として提供された。

Ｃ１１Ｈ１３ＣｌＮ４Ｏ４について計算された正確な質量：３００．０６、実測値３０１．２（ＭＨ＋）。
化合物Ａ２〜Ａ１５５を、上述の化合物Ａ１について記載したものと類似の様式で調製した。
（化合物Ａ２）
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル． 一般的方法３：
４，６−ジクロロ−５−ニトロピリミジン（５．００ｇ，２５．７ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（７．６６ｍｌ，４３．９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１７．０ｍｌ）中に溶解した。この混合物を、氷浴にて攪拌して、そして、ジクロロメタン（１７．０ｍｌ）中で溶解した４−エチルエステルピペリジン（３．３３ｍｌ，４３．９ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。この混合物を、室温まで暖めて、３０分後に、その所望の生成物を、ＬＣＭＳ ｍ／ｚ ３１５（Ｍ＋Ｈ＋）にて観測した。この溶媒を、減圧下で取り除き、この粗生成物を、ジオキサン（２０ｍＬ）に溶解して、その後、ジイソプロピルエチルアミン（６．３１ｍｌ，３６．２２ｍｍｏｌ）および２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−３−ヒドロキシピラゾール（３．６０ｇ，２１．７３ｍｍｏｌ）を添加して、そして、その混合物を、９０℃で１８時間に亘って加熱した。精製した粗い赤色の油状物をワークアップした。フラッシュクロマトグラフィー（０−３５％酢酸ジエチル／ヘキサン）によって精製した。収量５８．４７％。黄色固体。

（化合物Ａ３）
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
以下の一般的手順［方法１］に従って、化合物Ａ３を黄色固体（５２％）として取得した。

Ｃ２４Ｈ３２Ｎ６Ｏ６Ｓについて計算された正確な質量：５３２．２１、実測値 ５３３．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ４）
（１−［６−（ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル）
一般的手順［方法１］に従って、化合物Ａ４を、褐色固体（６５％）として得た。

Ｃ１８Ｈ１８Ｎ６Ｏ６について計算された正確な質量：４１４．１３、実測値４１５．３（ＭＨ＋）．
（化合物Ａ５）
１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−アセチル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル：［方法 １］
フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２；１）によって、黄色固体（２５０ｍｇ，６５％）として化合物Ａ５を得た。

（化合物Ａ６）
１−［５−アミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル：一般的方法４；
Ａ２（１００ｍｇ，０．２２５ｍｍｏｌ）をエタノール（８ｍｌ）中に溶解して、５％Ｐｄ／Ｃ（０．１ｍｍｏｌ）を、攪拌しながら反応容器に加えた。この混合物を、水素でパージして、１５分後に、その所望の生成物Ａ６を、ＬＣＭＳによって観察した。濾過して、減圧下で溶媒を取り除き、溶媒として５０％酢酸エチル／ヘキサンを使用してシリカプラグを通す濾過によって精製した固体を生成した。収量３２．１３％。

（化合物Ａ７）
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
一般的方法５；
Ａ６（５０ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルアミン（０．８３ｍｌ，０．４７６ｍｍｏｌ）を、無水ジクロロメタン（２．０ｍｌ）中に溶解して、そして、過剰の（ＣＦ３ＣＯ）２Ｏを、０℃で滴下した。室温での攪拌を１２時間続けた。ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製した。収量４６％白色固体。

（化合物Ａ８）
プロピオン酸１−［２−アミノ−５−ホルミル−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イルエステル；
一般的方法６；
４，６−ジクロロ−２−アミノ−５−ホルミルピリミジン（１．９０ｇ，９．８９ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（３．３０ｍｌ，１８．９５ｍｍｏｌ）を、無水１，４−ジオキサン（２５．０ｍｌ）中に溶解した。この混合物を、氷浴上で攪拌して、そして、ジオキサン（２５．０ｍｌ）中で溶解した４−エチルエステルピペリジン（１．４６ｍｌ，９．４７ｍｍｏｌ）を、滴下した。この混合物を、室温で得て、３０分後に、その所望の生成物を、ＬＣＭＳ（ｍ／ｚ３１３（Ｍ＋Ｈ＋））によって、確認した。この溶媒を、減圧下で取り除き、そして、その粗残渣を、ジオキサン（２０ｍｌ）に溶解して、それに、ジイソプロピルエチルアミン（６，３１ｍｌ，３６．２２ｍｍｏｌ）および２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−オール（３．９５ｇ，２３．７７ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を、１８時間に亘って９０℃で加熱した。水でワークアップして、淡橙色の固体を生成した。エーテルおよびヘキサンから再結晶して、その固体を濾過して、白色の結晶を得た。収量５０．２８％。

（化合物Ａ９）
４−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−１−カルボン酸エチルエステル；
［方法３］フラッシュクロマトグラフィー（５〜３０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製した。収量３３％。黄色油状物。

（化合物Ａ１０）
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸メチル エステル；
［方法３］フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２；１） によって、化合物Ａ１０が黄色固体（１７３ｍｇ，３０％）として提供された。

Ｃ１６Ｈ１７Ｆ３Ｎ６Ｏ５ について計算された正確な質量４３０．１２：、実測値 ４３１．４（ＭＨ）。
（化合物Ａ１１）
２，６−ジメチルジメチル−４−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−モルホリン；［方法３］ フラッシュクロマトグラフィー（０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製した。収量５７％。黄色油状物。

（化合物Ａ１２）
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル；
［方法３］．フラッシュクロマトグラフィー（０−５０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製した。収量５０％。黄色油状物。

（化合物Ａ１３）
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルアミド；
［方法１］ＨＰＬＣによって精製した。収量１６％．

（化合物Ａ１４）
１−［６−（２−メチル−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１］。その生成物を、ヘキサン／酢酸エチル（７：３）を用いるシリカ（Ｂｉｏｔａｇｅ）のカラムクロマトグラフィーによって精製した。
（化合物Ａ１５）
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン；
［方法３］．その生成物が、ヘキサン／酢酸エチル（７；３）を使用する分取ＴＬＣによって提供された。

（化合物Ａ１６）
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；一般的方法７：
１−（６−クロロ−５−ニトロピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル１（０．２２ｇ，０．６３ｍｍｏｌ）および２−（トリフルオロメタノール） ベンジルアルコール（０．１１ｇ，１．２６ｍｍｏｌ）を、室温でＤＭＦに溶解した。水素化ナトリウム（３０ｍｇ，１．２６ｍｍｏｌ）を添加して、そして、その混合物を、４０℃で、３０分間に亘って、攪拌した。１０％ＨＣｌ水溶液で溶解させて、そして、ＥｔＯＡｃで２回にわたり抽出した。この合わせた有機抽出物を水およびブラインで洗浄して、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥して、減圧下で濃縮した。その残渣を、分取ＬＣＭＳによって精製した。

（化合物Ａ１７）
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法７］．その残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（３／１，ｖ／ｖ）を使用する分取ＴＬＣで精製した。

（化合物Ａ１８）
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法７．］。その残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（３／１，ｖ／ｖ）を使用する分取ＴＬＣで精製した。

（化合物Ａ１９）
１−［５−ブロモ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；一般的方法８．
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル（１５０ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）およびＮＢＳ（６５ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）の混合物を、２日間に亘って６０℃で攪拌した。この混合物を、チオ硫酸ナトリウムでクエンチして、そして、酢酸エチルで抽出した。この合わせた有機層を、 無水硫酸ナトリウムで乾燥して、そして、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３；１）によって、化合物１９を白色固体（１００ｍｇ，５７％）として提供した。

Ｃ１７Ｈ１９ＢｒＦ３Ｎ５Ｏ３ について計算された正確な質量４７７．０６：、実測値
４７８．９（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ２０）
１−［５−アセチルアミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステルおよび
（化合物Ａ２１）
１−［５−ジアセチルアミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
一般的方法９；
ピリミジン（５ｍｌ）中の化合物Ａ６（１００ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）および無水酢酸（０．１ｍｌ，１ｍｍｏｌ）の混合物を、６０℃で３日間に亘って加熱した。この混合物を、減圧下で、濃縮した。
フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン；酢酸エチル＝１：１）によって、化合物Ａ２０ａ（７ｍｇ，７％）およびＡ２０ｂ（４０ｍｇ，３４％）を両方とも黄色油状物として提供した。
（化合物Ａ２０ａ）
Ｃ１９Ｈ２４Ｆ３Ｎ６Ｏ４ について計算された正確な質量；４５６；１７、実測値４５７．２（ＭＥＴ”）。
（化合物Ａ２０ｂ）

Ｃ２１Ｈ２５Ｆ３Ｎ６Ｏ５について計算された正確な質量： ４９８．１８、実測値４９９．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
（化合物Ａ２２）
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸；
［方法３］．ＨＰＬＣによってその粗生成物の一部分を精製した。収量８．５８％。黄色固体。

（化合物Ａ２３）
１−｛５−ニトロ−６−［２−（２−トリフルオロメチル−フェニル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法７］。その残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（９／ｌ，ｖ／ｖ）を使用する分取ＴＬＣによって、精製した。

（化合物Ａ２４）
１−｛５−ニトロ−６−［２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法７］。その残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（９／ｌ，ｖ／ｖ）を使用する分取ＴＬＣによって、精製した。

（化合物Ａ２５）
１−［５−ジ−（メタンスルホニル）アミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；一般的方法１０：
化合物Ａ６（１５０ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解した。これに、ＤＩＥＡ（０．１２５ｍｌ）および無水メタンスルホン酸（９４ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を、室温で２４時間に亘って混合して、水でクエンチして、そして、ジクロロメタンで抽出した。この合わせた有機層を、減圧下で乾燥して、ＨＰＬＣによって精製して、化合物Ａ２５を黄色固体（２４ｍｇ，１２％）として得た。

Ｃ１９Ｈ２５Ｆ３Ｎ６Ｏ５Ｓ２について計算された正確な質量：５７０．１２、実測値５７１．３（ＭＨ）．
（化合物Ａ２６）
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１］。その残渣を、１０％ヘキサン／酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ）によって精製した。

（化合物Ａ２７）
１−［５−メチル−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；一般的方法１１．
乾燥ＤＭＦ（５ｍｌ）中の、Ａ１９（１００ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）、メチルボロン酸（２５ｍｇ，０．４２ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（１５ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（８７ｍｇ，０．６２ｍｍｏｌ）の混合物を、一晩、窒素下で１００℃まで加熱した。この混合物を、室温まで冷却して、水でクエンチして、酢酸エチルで抽出した。この合わせた有機層を、 無水硫酸ナトリウムで乾燥して、そして、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３；１）によって、化合物Ａ２７ を、油状物（２０ｍｇ，２３％）として提供した。

（化合物Ａ２８）
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１］．この残渣を、１０％ヘキサン／酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ）によって精製した。収量７４％。

（化合物Ａ２９）
１−｛１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
［方法１］。この残渣を、１０％ヘキサン／酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ）によって精製した。収量５８％。

（化合物Ａ３０）
１−［６−（４−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１］．収量０．０１６ｇ，１６％．黄色固体。

（化合物Ａ３１）
１−［６−（２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法３］．この生成物を、ヘキサン／酢酸エチル（７：３）を使用するシリカ上のカラムクロマトグラフィーによって精製した。

（化合物Ａ３２）
１−［６−（４−ブロモ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１］．この溶媒を、減圧下で取り除き、その残渣を分取薄層クロマトグラフィー［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；５０；５０］によって精製した。収量０．０１０ｇ、９％。黄色固体。

（化合物Ａ３３）
１−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１］．収量０．００９ｇ，９％．黄色固体。

（化合物Ａ３４）
１−［６−（４−カルバモイル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
一般的方法１ａ： ＤＭＦ（１ｍｌ）中の化合物７（６３ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）、４−ヒドロキシベンゼンカルボキサミド（３５ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ） および炭酸カリウム（３６ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）の混合物を、マイクロ波で２分間に亘って加熱して８０℃とした。一般的手順に従って、化合物Ａ３４を、黄色固体（６５％）として得た。
（化合物Ａ３５）
１−｛６−［４−（２−メトキシ−エチル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１ａ］．一般的手順に従って、化合物Ａ３５を、黄色固体（７１％）として得た。

Ｃ２１Ｈ２６Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量：４３０．１９、実測値４３１．４。
（化合物Ａ３６）
１−［６−（４−シクロペンチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法ｌａ］．一般的手順に従って、化合物Ａ３６を、黄色固体（５８％）として得た。

Ｃ２３Ｈ２８Ｎ４Ｏ５について計算された正確な質量；４４０．２１、実測値４４１．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ３７）
１−［５−ニトロ−６−（４−ピロール−１−イル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ３７を、黄色固体として得た（７７％）。

Ｃ２２Ｈ２３Ｎ５Ｏ５について計算された正確な質量 ４３７．１７、実測値 ４３８．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ３８）
１−［６−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ３８を黄色固体として得た（７０％）。
Ｃ２５Ｈ２４Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４７６．１７、実測値 ４７７．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ３９）
１−｛６−［４−（４−ヒドロキシ−ベンゼンスルホニル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ３９を黄色固体として得た（５１％）。

Ｃ２４Ｈ２４Ｎ４Ｏ８Ｓについて計算された正確な質量 ５２８．１３、実測値 ５２９．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ４０）
１−［６−（４’−シアノ−ビフェニル−４−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ４０を黄色固体として得た。

Ｃ２５Ｈ２３Ｎ５Ｏ５について計算された正確な質量 ４７３．１７、実測値 ４７３．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ４１）
１−［６−（２−アミノ−４−エタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ４１を黄色固体として得た。

Ｃ２０Ｈ２５Ｎ５Ｏ７Ｓについて計算された正確な質量 ４７９．１５、実測値 ４８０．０（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ４２）
１−｛６−［４−（５−ヒドロキシ−ピリミジン−２−イル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ４２を黄色固体として得た。

Ｃ２２Ｈ２２Ｎ６Ｏ６について計算された正確な質量 ４６６．１６、実測値 ４６７．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ４３）
１−［５−ニトロ−６−（４−スルホ−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ４３を黄色固体として得た。

Ｃ１８Ｈ１９Ｎ４Ｏ８ＳＮａについて計算された正確な質量 ４７４．０８、実測値 ４７５（Ｍ＋Ｈ＋）。
（化合物Ａ４４）
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ４４を黄色固体として得た。

Ｃ２０Ｈ２１Ｎ７Ｏ５について計算された正確な質量 ４３９．１６、実測値 ４４０．４（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ４５）
１−［６−（４−カルバモイルメチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ４５を黄色固体として得た。

Ｃ２０Ｈ２３Ｎ５Ｏ６について計算された正確な質量 ４２９．１６、実測値 ４３０．
３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ４６）
１−｛６−［４−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イソインドール−２−イル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物ａ４６を黄色固体として得た。

Ｃ２６Ｈ２３Ｎ５Ｏ７について計算された正確な質量 ５１７．１６、実測値 ５１８．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ４７）
１−［６−（４’−メトキシ−ビフェニル−４−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ４７を黄色固体として得た。

Ｃ２５Ｈ２６Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４７８．１９、実測値 ４７９．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ４８）
１−｛６−［４−（２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ４８を黄色固体として得た。

Ｃ２１Ｈ２２Ｎ６Ｏ７について計算された正確な質量 ４７０．１５、実測値 ４７１．１（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ４９）
４−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
（方法２、次いで方法３）ＨＰＬＣによる精製で、黄色固体を得た。収率５４．７１％。

（化合物Ａ５０）
１−｛５−ニトロ−６−［４−（４−オキソ−シクロヘキシル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ５０を黄色固体として得た（４５％）。

Ｃ２４Ｈ２８３Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４６８．２、実測値 ４６９．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ５１）
１−｛５−ニトロ−６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ５１を黄色固体として得た（６１％）。

Ｃ２２Ｈ２６Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４４２．１９、実測値 ４４３．０（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ５２）
１−［５−ニトロ−６−（４−プロピオニル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ５２を黄色固体として得た（７０％）。

Ｃ２１Ｈ２４Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４２８．１７、実測値 ４２９．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ５３）
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ５３を黄色固体として得た（５７％）。

Ｃ２０Ｈ２０Ｎ６Ｏ５Ｓについて計算された正確な質量 ４５６．１２、実測値 ４５７．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ５４）
１−｛６−［４−（２−ヒドロキシ−エチル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ５４を黄色固体として得た。

Ｃ２０Ｈ２４Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４１６．１７、実測値 ４１７．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ５５）
｛４−［６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；
一般的手順２、次いで方法１ａ。フラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）により、中間体を黄色固体として得た（４４４ｍｇ、８４％）。
１ＨＮＭＲ ４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３ δ（ｐｐｍ）：８．４０（ｓ、１Ｈ）；３．７０（ｓｂ、４Ｈ）；２．１（ｔ、４Ｈ）。Ｃ９Ｈ９ＣｌＦ２Ｎ４Ｏ２について計算された正確な質量 ２７８．０４、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２７９．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ５５を黄色固体として得た。（２６ｍｇ、５９％）。

Ｃ２２Ｈ１８Ｆ２Ｎ４Ｏ４について計算された正確な質量 ４４０．１３、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ４４１．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ５６）
３−｛４−［６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ５６を黄色固体として得た（１０ｍｇ、２４％）。

Ｃ１９Ｈ１８Ｆ２Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４３６．１２、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４３７．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ５７）
２−［６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−５−エタンスルホニル−フェニルアミン；
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ５７を黄色固体として得た（３１ｍｇ、７０％）。

Ｃ１７Ｈ１９Ｆ２Ｎ５Ｏ５Ｓについて計算された正確な質量 ４４３．１１、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４４４．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ５８）
４−（４−シクロペンチル−フェノキシ）−６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン；
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ５８を黄色固体として得た（２０ｍｇ、５０％）。

Ｃ２０Ｈ２２Ｆ２Ｎ４Ｏ３について計算された正確な質量 ４０４．１７、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４０５．２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ５９）
１−［６−（２，６−ジクロロ−４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ５９を黄色固体として得た（５２％）。

Ｃ２４Ｈ３２Ｎ６Ｏ６Ｓについて計算された正確な質量 ５３２．２１、実測値 ５３３．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ６０）
１−｛６−［４−（４−クロロ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ６０を黄色固体として得た（５２％）。

Ｃ２４Ｈ３２Ｎ６Ｏ６Ｓについて計算された正確な質量 ５３２．２１、実測値 ５３３．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ６１）
１−｛６−［４−（４−ヒドロキシ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ６１を黄色固体として得た（５２％）。
Ｃ２４Ｈ３２Ｎ６Ｏ６Ｓについて計算された正確な質量 ５３２．２１、実測値 ５３３．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ６２）
１−［６−（４−シアノメチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ６２を黄色固体として得た（５２％）。

Ｃ２４Ｈ３２Ｎ６Ｏ６Ｓについて計算された正確な質量 ５３２．２１、実測値 ５３３．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ６３）
（４−｛６−［４−（２−メタンスルホニル−エチル）−ピペラジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
一般的手順２、次いで方法１ａ。フラッシュカラムクロマトグラフィー（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）により、中間体モノクロロ化合物を、赤色油として得た（１２４ｍｇ、３５％）。Ｃ１１Ｈ１６ＣｌＮ５Ｏ４Ｓについて計算された正確な質量 ３４９．０６、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５０．１（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。（方法１ａ）フラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１、次いでメタノール：ジクロロメタン＝１：９）により、化合物Ａ６３を、黄色固体として得た（７ｍｇ、１４％）。

Ｃ２４Ｈ２５Ｎ５Ｏ６Ｓについて計算された正確な質量 ５１１．１５、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５１２．１（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ６４）
４−（４−｛６−［４−（２−メタンスルホニル−エチル）−ピペラジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
（方法１ａ）フラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１、次いでメタノール：ジクロロメタン＝１：９）により、化合物Ａ６４を黄色油として得た（６ｍｇ、１３％）。
Ｃ２１Ｈ２７Ｎ５Ｏ６Ｓについて計算された正確な質量 ４７７．１７、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４７８．１（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ６５）
３−（４−｛６−［４−（２−メタンスルホニル−エチル）−ピペラジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；
（方法１ａ）フラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１、次いでメタノール：ジクロロメタン＝１：９）により、化合物Ａ６５を黄色油として得た（７ｍｇ、１４％）。

Ｃ２１Ｈ２５Ｎ５Ｏ８Ｓについて計算された正確な質量 ５０７．１４、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５０８．２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ６６）
４−（４−メチル−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
（方法２、次いで一般的方法３）ＨＰＬＣによる精製で、Ａ６６を黄色固体として得た。収率：１８％。

（化合物Ａ６７）
４−（４−ブロモ−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
（方法２、次いで一般的方法３）ＨＰＬＣによる最終精製で、橙色固体を得た。収率２２％。

（化合物Ａ６８）
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
（方法１ａ）黄色固体として化合物Ａ６８を得た（５０１ｍｇ、５５％収率）。

Ｃ１７Ｈ２１Ｆ３Ｎ６Ｏ３について計算された正確な質量 ４１４．１６、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４１５．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ６９）
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸アミド；
（方法３）ＨＰＬＣによる精製により、黄色固体として得た。収率１６％。

（化合物Ａ７０）
１−［５−ニトロ−６−（２−オキソ−２Ｈ−クロメン−６−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ７０を黄色固体として得た（４３％）。

Ｃ２１Ｈ２０Ｎ４Ｏ７について計算された正確な質量 ４４０．１３、実測値 ４４１．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ７１）
１−［５−ニトロ−６−（２−オキソ−ベンゾ［１，３］オキサチオール−６−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ７１を黄色固体として得た（３４％）。

Ｃ１９Ｈ１８Ｎ４Ｏ７Ｓ ４４６．０、実測値 ４４７．０（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ７２）
１−［６−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ７２を黄色固体として得た（８９％）。

Ｃ２４Ｈ２３Ｎ５Ｏ５ ４６１．１７、実測値 ４６２．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ７３）
１−［５−ニトロ−６−（９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−２−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ７３を黄色固体として得た（８４％）。

Ｃ２５Ｈ２２Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４７４．１５、実測値 ４７５．１（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ７４）
１−｛５−アミノ−６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
一般的方法１２：
Ａ５１（３４８ｍｇ、０．７８６ｍｍｏｌ）を、酢酸エチル（１０ｍＬ）に溶解させ、活性炭上でパラジウム（１０ｗｔ−デグサ（ｄｅｇｕｓｓａ）型）を加え、この混合物をＨ２でパージした。この反応を、ＬＣＭＳによりモニターし、そして完了後、粗生成物をセライトおよび活性炭を通して濾過した。ＨＰＬＣによる精製で、化合物Ａ７４を淡黄色油として得た。収率２６％。

（化合物Ａ７５）
１−［６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−５−（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
一般的方法１３：
Ａ７４（６１ｍｇ、０，１４８ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（８４ｍｌ、０．４８４ｍｍｏｌ）をジクロロメタンに溶解させ、そしてトリフルオロ酢酸無水物（０．５１ｍｌ、０．３６３ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で３時間攪拌し、ＬＣＭＳは所望の生成物を示した。ＨＰＬＣによる精製で、淡黄色油を得た。収率７２．９７％。

（化合物Ａ７６）
１−｛５−アミノ−６−［４−（ヒドロキシ−フェニル−メチル）−フェノキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１２）ＨＰＬＣによる精製で、油状物を得た。収率８％。

（化合物Ａ７７）
１−［６−（２−ベンゾイル−５−メトキシ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ７７を黄色固体として得た（５２％）。

Ｃ２４Ｈ３２Ｎ６Ｏ６Ｓについて計算された正確な質量 ５３２．２１、実測値 ５３３．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ７８）
１−［６−（６−クロロ−ピリジン−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ７８を黄色固体として得た（６３ｍｇ、６１％）。

Ｃ１７Ｈ１８ＣｌＮ５Ｏ５について計算された正確な質量 ４０７．１０、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４０８．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ７９）
１−［６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ７９を油状物として得た（４６％）。

Ｃ１９Ｈ２０Ｎ４Ｏ７について計算された正確な質量 ４１６．１３、実測値 ４１７．０（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ８０）
１−［６−（４−ベンジルオキシ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ８０を黄色固体として得た（２５％）。

Ｃ２５Ｈ２６Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４７８．１９、実測値 ４７９．１（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ８１）
１−［６−（３−モルホリン−４−イル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ８１を油状物として得た（８４％）。

Ｃ２２Ｈ２７Ｎ５Ｏ６について計算された正確な質量 ４５７．２０、実測値４５８．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ８２）
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチルスルファニル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、合物Ａ８２を黄色固体として得た（３２％）。

Ｃ１９Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ５Ｓについて計算された正確な質量 ４７２．１、実測値 ４７３．１（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ８３）
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）一般的手順に従って、化合物Ａ８３を黄色固体として得た（７９％）。

Ｃ１９Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４５６．１３、実測値 ４５７．１（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ８４）
１−［６−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−５−（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１３）ＨＰＬＣによる精製。

（化合物Ａ８５）
｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；
一般的手順２、次いで方法３。
中間体：

Ｃ１２Ｈ１７ＣｌＮ４Ｏ２について計算された正確な質量 ２８４．１０、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２８５．０（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（方法１）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ８５を黄色油として得た（７７ｍｇ、６９％収率）。

Ｃ２５Ｈ２６Ｎ４Ｏ４について計算された正確な質量 ４４６．２０、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４４７．２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ８６）
｛４−メトキシ−２−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；
（方法１）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ８６を橙色油として得た（６７ｍｇ、５７％収率）。

Ｃ２６Ｈ２８Ｎ４Ｏ５について計算された正確な質量 ４７６．２１、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４７６．９（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ８７）
４−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
（方法１）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ８７を黄色固体として得た（６２ｍｇ、５９％収率）。

Ｃ２２Ｈ２８Ｎ４Ｏ４について計算された正確な質量 ４１２．２１、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４１３．４（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ８８）
５−ニトロ−４−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン；
（方法Ｉ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ８８黄色固体として得た（６１ｍｇ、５６％収率）。

Ｃ２０Ｈ２２Ｎ６Ｏ３Ｓについて計算された正確な質量 ４２６．１５、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４２７．１（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ８９）
３−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；
（方法１）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ８９およびＡ８９ａ（エノール）を、黄色固体として得た（１２ｍｇ、４ｍｇ、１８％収率）。

Ｃ２２Ｈ２６Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４４２．１９、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４４３．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ９０）
５−エタンスルホニル−２−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニルアミン；
（方法１）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ９２を黄色固体として得た（６０ｍｇ、５３％収率）。

Ｃ２０Ｈ２７Ｎ５Ｏ５Ｓについて計算された正確な質量 ４４９．１７、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５０．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ９１）
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４，６−ジクロロ−ピリミジン−５−カルボニトリル（２５４ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍＬ）に溶解させた。Ｋ２ＣＯ３（２０３ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）およびフェノキシメチルスルホン（２５３ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）を、０℃でこの溶液に加えた。この反応物を、３０分間攪拌した。この反応の完了を、ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ：Ｈｅｘ＝１：１、Ｒｆ＝０．８２）で判断した。反応の完了後、オキシジイミダゾール（３４０ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（４０６ｍｇ、２．９４ｍｍｏｌ）を、０℃にてこの反応物に加えた。この反応物を、室温まで温め、そして３０分間攪拌した。この反応物を、４０℃まで温め、そして１時間維持した。この反応物を室温まで冷却し、Ｈ２Ｏ（５０ｍＬ）に注ぎ、そしてＥｔＯＡｃで抽出した（５０ｍＬ、２回）。このＥｔＯＡｃを、ＭｇＳＯ２で乾燥させ、そして減圧下で濃縮した。この粗生成物を、ＳｉＯ２（ＥｔＯＡｃ：Ｈｅｘ＝１：１、Ｒｆ＝０．３９）で精製して、所望の化合物を得た（５２３ｍｇ；７６．１％）。

化合物Ａ９１の調製で使用した出発物質である、４，６−ジクロロ−ピリミジン−５−カルボニトリルを、以下の様式で調製した：ＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）中の５−ホルミル（ｆｏｍｙｌ）−４，６−ジクロロピリミジン（３．６ｇ，２０．３ｍｍｏｌ）の溶液に、室温にて、Ｈ２Ｏ（３０ｍｌ）中のＮＨ２Ｏ・ＨＣｌの溶液（１．４１ｇ、２０．３ｍｍｏｌ）、次いでＡｃＯＮａ（１．６７ｇ、２０．３ｍｍｏｌ）を加えた。２時間攪拌した後、この反応物を、Ｈ２Ｏで洗浄し（５０ｍｌ、２回）、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。このＥｔＯＡｃを減圧下で濃縮して、粗製のイミノヒドロキシ化合物を得た（３．５１ｇ，９０．２％）。この粗製化合物は、さらに精製せずに次の工程のために使用した。このイミノヒドロキシ化合物（３．５１ｇ，１８．３ｍｍｏｌ）を０℃でＳＯＣｌ２（２０ｍｌ）に溶解させ、３０分間攪拌した。この反応物を、室温まで温め、３時間維持した。この反応物を、Ｈ２Ｏ（１００ｇ）に徐々に注ぎ、そして３０分間攪拌した。沈殿物を濾過し、Ｈ２Ｏ（１００ｍＬ）で洗浄し、減圧下で乾燥させて、４，６−ジクロロ−ピリジン−５−カルボニトリル（２．９９ｇ、９１％）。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：８．５３ｐｐｍ；ＬＣＭＳ：検出不可能。
（化合物Ａ９２）
１−［６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法７）この残渣を、分取ＣＭＳによって精製した。

Ｃ２０Ｈ２２Ｆ２Ｎ４Ｏ６についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４５２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ９３）
１−［６−（３−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法７）：この残渣を分取ＬＣＭＳによって精製した。

Ｃ２０Ｈ２２Ｆ２Ｎ４Ｏ６についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４５２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ９４）
２−｛１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−エタノール；
（方法２、次いで３）ＨＰＬＣによる精製で、茶色がかった油状物を得た。収率２１％。

（化合物Ａ９５）
３−｛１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−プロピオン酸；
（方法２、次いで３）ＨＰＬＣによる精製で、茶色がかった油状物を得た。収率２１％。

（化合物Ａ９６）
４−［４−（４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−１−イル］−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジンｅ；
（方法２、次いで３）フラッシュカラムクロマトグラフィーによる精製で、黄色油として得た。収率２９％。

（化合物Ａ９７）
４−（３−メタンスルホニル−ピロリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
（方法２および３）ＨＰＬＣによる精製によって、茶色がかった油状物を得た。収率３０％。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４３８（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ９８）
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；
（方法２および３）ＨＰＬＣによる精製で、橙色の固体を得た。収率７７％。

（化合物Ａ９９）
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルフェニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；
（方法２および３）ＨＰＬＣによる精製で、Ａ９９を褐色油として得た。収率１２％。

（化合物Ａ１００）
４’−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）ＨＰＬＣによる精製で、化合物Ａ１００を黄色固体として得た（４３ｍｇ、ｍ、４１％）。

Ｃ２６Ｈ２５Ｎ３Ｏ６について計算された正確な質量 ４７５．１７、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４７６．０（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１０１）
３’−ニトロ−４’−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１）ＨＰＬＣによる精製で、化合物Ａ１０１を黄色油として得た（４９ｍｇ、４９％）。

Ｃ２３Ｈ２７Ｎ３Ｏ６について計算された正確な質量 ４４１．１９、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４４２．５（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１０２）
４’−［４−（２−メトキシカルボニル−アセチル）−フェノキシ］−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ１０２を黄色固体として得た（２８ｍｇ、２７％）。

Ｃ２３Ｈ２５Ｎ３Ｏ８について計算された正確な質量 ４７１．１６、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４７２．４（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１０３）
４’−（２−アミノ−４−エタンスルホニル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより化合物Ａ１０３を褐色油として得た（６１ｍｇ、５７％）。

Ｃ２１Ｈ２６Ｎ４Ｏ７Ｓについて計算された正確な質量 ４７８．１５、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４７９．２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１０４）
４’−（４−イミダゾール−１−イル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ１０４を褐色油として得た（６４ｍｇ、６５％）。

Ｃ２２Ｈ２３Ｎ５Ｏ５について計算された正確な質量 ４３７．１７、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ４３８．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１０５）
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
（方法２、次いで３）ＨＰＬＣによる精製で、橙色油を得た。収率４１％。

（化合物Ａ１０６）
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
（方法３）ＨＰＬＣによる精製で、Ａ１０６を橙色固体として得た。収率５５％。

（化合物Ａ１０７）
１−［６−（３−エチニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）半分取ＨＰＬＣによる精製で、純粋な生成物を５０％で得た。

Ｃ２０Ｈ２０Ｎ４Ｏ５についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３９６（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１０８）
１−［６−（４−クロロ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）半分取ＨＰＬＣによる精製で、純粋な生成物を４２％で得た。

Ｃ１８Ｈ１８ＣｌＦＮ４Ｏ５についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４２４（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１０９）
１−［６−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）半分取ＨＰＬＣによる精製で、純粋な生成物を３４％で得た。

Ｃ１８Ｈ１８Ｆ２Ｎ４Ｏ５についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４０８（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１１０）
１−［６−（４−ブロモ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）半分取ＨＰＬＣによる精製で、純粋な生成物を４１％で得た。

Ｃ１８Ｈ１８ＢｒＦＮ４Ｏ５についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４６８（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１１１）
４−（３−エチニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
（方法１ａ）半分取ＨＰＬＣによる精製で、純粋な生成物を２８％で得た。

Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ３についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３６６（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１１２）
４−（４−クロロ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
（方法１ａ）半分取ＨＰＬＣによる精製で、純粋な生成物を３９％で得た。

Ｃ１８Ｈ２０ＣｌＦＮ４Ｏ３についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３９４（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１１３）
４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
（方法１ａ）半分取ＨＰＬＣによる精製で、純粋な生成物を５４％で得た。

Ｃ１８Ｈ２０Ｆ２Ｎ４Ｏ３についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３７８（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１１４）
４−（４−ブロモ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
（方法１ａ）半分取ＨＰＬＣによる精製で、純粋な生成物を６２％で得た。

Ｃ１８Ｈ２０ＢｒＦＮ４Ｏ３についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４３８（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１１５）
３’−ニトロ−２’−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
一般的手順２：
黄色油としての中間体モノクロロ（１２８ｍｇ、８０％収率）。Ｃ１５Ｈ１３ＣｌＮ２Ｏ４について計算された正確な質量 ３２０．０６、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２０．８（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ１１９を黄色油として得た（４４ｍｇ、５０％）。

Ｃ２３Ｈ２７Ｎ３Ｏ６について計算された正確な質量 ４４１．１９、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４４２．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１１６）
４−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−２’−イルオキシ）−フェニル］−ブタン−２−オン；
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ１１６を黄色油として得た（３４ｍｇ、３２％）。

Ｃ２３Ｈ２９Ｎ３Ｏ４について計算された正確な質量 ４１１．２２、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４１２．４（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１１７）
２’−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ１１７を黄色油として得た（３７ｍｇ、３９％）。

Ｃ２６Ｈ２５Ｎ３Ｏ６について計算された正確な質量 ４７５．１７、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４７６．２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１１８）
４−（４−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
（方法１ａ）粗生成物を、ジクロロメタンに溶解させ、分取ＴＬＣ（ＳｉＯ２；２０／８０ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。収率３７ｍｇ、４８％。黄色固体。

（化合物Ａ１１９）
［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−２’−イルオキシ）−フェニル］−フェニル−メタノン；
一般的手順２：黄色油としての中間体モノクロロ（１４２ｍｇ、８０％収率）。Ｃ１８Ｈ１１ＣｌＮ２Ｏ４について計算された正確な質量 ３５４．０４、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５５．２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ１１９を黄色固体として得た（２６ｍｇ、２９％）。

Ｃ２６Ｈ２７Ｎ３Ｏ４について計算された正確な質量 ４４５．２０、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４４６．０（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１２０）
４−（４−｛５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
（方法２、次いで方法１）収率０．１７３ｇ、８３％。黄色固体。

（方法１ａ）化合物Ａ１２０を、シリカ栓（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０）を通して精製した。収率０．０６７ｇ、８５％。黄色油。

（化合物Ａ１２１）
４−（４−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
（方法１）ＨＰＬＣによる精製。収率５２％。黄色固体。

（方法１ａ）ＨＰＬＣによる精製で、黄色固体を得た。収率６２％。

（化合物Ａ１２２）
（４−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
ＨＰＬＣによる精製で、黄色固体を得た。収率６８％。

（化合物Ａ１２３）
１−｛６−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ１２３を黄色固体として得た（８５ｍｇ、８６％収率）。

Ｃ２５Ｈ２３ＯＮ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４９４．１６、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４９５．１（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１２４）
（４−フルオロ−フェニル）−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル−メタノン；
（方法１）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ１２４を黄色固体として得た（６９ｍｇ、８４％収率）。

Ｃ２５Ｈ２５ＦＮ４Ｏ４について計算された正確な質量 ４６４．１９、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４６５．２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１２５）
４−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
（方法３）ＨＰＬＣによる精製で、黄色油を得た。収率３８％。

（化合物Ａ１２６）
４−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
（方法３）ＨＰＬＣによる精製で、Ａ１２６を黄色油として得た。収率２１％。

（化合物Ａ１２７）
４−｛４−［６−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
（方法１ａ）ＨＰＬＣによる精製で、Ａ１２７を黄色固体として得た。収率１９％。

（化合物Ａ１２８）
４−［４−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−１−イル］−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
（方法２、次いで１ａ）ＨＰＬＣによる精製で、橙色固体を得た。収率４１％。

（化合物Ａ１２９）
４−｛４−［６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
（方法１ａ）Ａ１２９を、ＨＰＬＣによって精製した。

Ｃ２２Ｈ２８Ｎ４Ｏ５についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４２９．０（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）
（化合物Ａ１３０）
４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルフェニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；
（方法１ａ）Ａ１３０を半分取ＨＰＬＣによって精製し、７３％で純粋な生成物を得た。

（化合物Ａ１３１）
（４−メトキシ−２−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
（方法１ａ）半分取ＬＣＭＳによって精製し、３８％で純粋な生成物を得た。

Ｃ２８Ｈ２５Ｎ５Ｏ５ＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５４３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１３２）
４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン；
（方法１）粗生成物を、ＨＰＬＣによって精製して、黄色油を得た（３５．４ｍｇ、２７％）。

Ｃ１８Ｈ２０ＦＮ４Ｏ４についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３９５．１（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）
（化合物Ａ１３３）
４−｛４−［６−（４−シクロプロピルメトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
（方法２、次いで方法１ａ）ＨＰＬＣによる精製で、黄色固体を得た。収率５３％。

（化合物Ａ１３４）
４−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロポキシメチル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
（方法２、次いで１ａ）ＨＰＬＣによる精製で黄色固体を得た。収率２２％。
（化合物Ａ１３５）
１−｛４−［６−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−エタノン；
（方法１ａ）収率１２％。

（化合物Ａ１３６）
４−｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
一般的手順１に従って、化合物Ａ１３６を、黄色油として得た（７０％）。

Ｃ２４Ｈ３０Ｎ２Ｏ４について計算された正確な質量 ４１０．２２、実測値 ４１１．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ１３７）
１−｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ］−フェニル｝−エタノン；
一般的手順１に従って、化合物Ａ１３７を黄色固体として得た（１１％）。

Ｃ２２Ｈ２６Ｎ２Ｏ４について計算された正確な質量 ３８２．１９、実測値 ３８３．３（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ１３８）
｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；中間体モノフルオロを、方法２によって生成した。これは、黄色固体として得た（８８％収率）。

Ｃ１４Ｈ１９ＦＮ２Ｏ２について計算された正確な質量 ２６６．１４、実測値 ２９７．０（ＭＨ＋）。
一般的手順２に従って、化合物Ａ１３８を黄色油として得た（７２％）。

Ｃ２７Ｈ２８Ｎ２Ｏ４について計算された正確な質量 ４４４．２０、実測値 ４４５．１（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ１３９）
３−｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ］−フェニル｝−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；
（方法１）一般的手順に従って、化合物Ａ１３９を黄色固体として得た（６％）。

Ｃ２４Ｈ２８Ｎ２Ｏ６について計算された正確な質量 ４４０．１９、実測値 ３９９．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ１４０）
４−｛４−［６−（４−ブトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
（方法１ａ）ＨＰＬＣによる精製で、黄色油を得た。収率４１％。

（化合物Ａ１４１）
４−｛４−［６−（４−イソブトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
（方法１ａ）ＨＰＬＣによる精製で、黄色油を得た。収率４５％。

（化合物Ａ１４２）
（４−フルオロ−フェニル）−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４’−イルオキシ）−フェニル］−メタノン；
一般的手順２により、モノクロロ中間体を黄色結晶として得た（４８４ｍｇ、６６％収率）。

Ｃ１３Ｈ１８ＣｌＮ３Ｏ２について計算された正確な質量 ２８３．１１、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２８４．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ１４２を黄褐色固体として得た（３４ｍｇ、３７％収率）。

Ｃ２６Ｈ２６ＦＮ３Ｏ４について計算された正確な質量 ４６３．１９、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４６４．０（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１４３）
４−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４’−イルオキシ）−フェニル］−ブタン−２−オン；
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ１４３を黄色固体として得た（５７ｍｇ、７０％収率）。

Ｃ２３Ｈ２９Ｎ３Ｏ４について計算された正確な質量 ４１１．２２、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４１２．０（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１４４）
３’−ニトロ−４−プロピル−４’−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェノキシ）−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル；
（方法１ａ）ＨＰＬＣにより、化合物Ａ１４４を黄色固体として得た（４６ｍｇ、５６％収率）。

Ｃ２１Ｈ２４Ｎ６Ｏ３について計算された正確な質量 ４０８．１９、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４０９．０（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１４５）
１−｛２−ニトロ−３−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−フェニル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
中間体モノフルオロを、方法２によって生成した。これは、黄色固体として得られた（９０％収率）。

Ｃ１４Ｈ１７ＦＮ２Ｏ４について計算された正確な質量 ２９６．１２、実測値 ２９７．２。一般的手順１に従って、化合物Ａ１４５を黄色油として得た（６１％）。

Ｃ２４Ｈ２８Ｎ２Ｏ６について計算された正確な質量 ４４０．１９、実測値 ４４１．１（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ１４６）
１−［３−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−２−ニトロ−フェニル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法２）中間体を、黄色固体として得た（９０％収率）。

Ｃ１４Ｈ１７ＦＮ２Ｏ４について計算された正確な質量 ２９６．１２、実測値 ２９７．２（ＭＨ＋）。一般的手順１に従って、化合物Ａ１４６を黄色固体として得た（４４％）。

Ｃ２７Ｈ２６Ｎ２Ｏ６ ４７４．１８、実測値 ４７５．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ１４７）
｛４−［６−（４−エトキシ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン；
（方法１ａ）ＨＰＬＣによる精製。収率２４％。

（化合物Ａ１４８）
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−オール
（方法３）ＨＰＬＣによる精製。収率３５％の黄色油。

（化合物Ａ１４９）
１−［６−（４−アセチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
（方法１ａ）混合物を、ＨＰＬＣで精製して、化合物Ａ１４９を黄色固体として得た（５７ｍｇ、７０％）。

Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ６について計算された正確な質量 ４１４．１５、実測値 ４１５．２（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ１５０）
（１−｛６−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−イル）−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン
（方法１ａ）ＨＰＬＣによる精製。収率４０の％のＴＦＡ塩としての黄色固体。

（化合物Ａ１５１）
４−（４−｛６−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン
（方法１ａ）ＨＰＬＣによる精製で、黄色固体を得た。収率６２％。

（化合物Ａ１５２）
４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン
（方法１ａ）粗生成物を、ＤＭＦに溶解させ、ＨＰＬＣによって精製した。黄色固体。収量６６ｍｇ、７２％。
（化合物Ａ１５３）
４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−４−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン
（方法１ａ）粗生成物を、ジクロロメタンに溶解させ、ＨＰＬＣによって精製した。黄色固体。収量８５ｍｇ、８７％。

（化合物Ａ１５４）
４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン
（方法１ａ）粗生成物を、ジクロロメタンに溶解させ、ＨＰＬＣによって精製した。黄色固体。収量８０ｍｇ、８３％。

（化合物Ａ１５５）
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチルスルファニル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
（方法１ａ）黄色固体（９２％）。

Ｃ１９Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ４Ｓについて計算された正確な質量 ４７１．４５、実測値 ４７２．１（ＭＨ＋）。
（化合物Ａ１５６）
５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン
本明細書中に記載される方法を使用して、化合物１５６を調製した。この粗製混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出して、化合物Ａ１５６を得た（３１６．５ｍｇ、６７．８％）。

Ｃ２４Ｈ２９Ｎ５Ｏ６ＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５１６．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１５７）
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルバルデヒド
化合物Ａ１５６を、アセトン／アセトニトリルの混合物中で、ＨＣｌ水溶液を用いて加水分解して、化合物Ａ１５７を得た（３０．０ｍｇ、９３．７２％）；

Ｃ２２Ｈ２５Ｎ５Ｏ５ＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４７２．２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１５８）
５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン
白色固体、

Ｃ２５Ｈ２７Ｎ７Ｏ４ＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５２２．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
中間体４−クロロ−５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジンを、以下の方法を使用して調製した：オキシ塩化リン（２００ｍＬ、２１８４．８ｍｍｏｌ）を、０℃にてＤＭＦに滴下（追加の漏斗）し、１時間攪拌し、４，６ジヒドロキシピリジミジン（５０．０ｇ、４４６．１ｍｍｏｌ）で処理し、そして室温で０．５時間攪拌した。この不均一混合物を、３時間還流した。揮発物を減圧して除去し、残渣を氷水に注ぎ、クロロホルムとジエチルエーテルとで抽出し、炭酸水素ナトリウムで洗浄し、そして高真空下で濃縮した。得られた混合物を、シリカ（ＣＨ２Ｃｌ２）で精製して、４，６−ジクロロ−ピリミジン−５−カルバルデヒドを黄色固体として得た（５４．０ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ ４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３ δ（ｐｐｍ）：１０．３（ｓ、１Ｈ、アルデヒド）、８．７（ｓ、１Ｈ、ピリミジン）。
化合物４，６−ジクロロ−ピリミジン−５−カルバルデヒド（８．６ｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）、無水エチレングリコール（８．２ｍｌ）、およびｐ−トルエンスルホン酸（１５０ｍｇ）をベンゼン（２００ｍＬ）中で混合し、そして還流下で３時間攪拌した。高真空下で濃縮し、クロロホルム、水、炭酸水素ナトリウムおよび塩化ナトリウムで後処理し、濃縮した。この反応混合物を、シリカ（ＣＨ２Ｃｌ２）で精製して、４，６−ジクロロ−５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−ピリミジン（８．８６ｇ、８２．５％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ ４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３ δ（ｐｐｍ）：８．８（ｓ、１Ｈ）、６．３（ｓ、１Ｈ）、４．３（ｍ、２Ｈ）、４．１（ｍ、２Ｈ）。
４，６−ジクロロ−５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−ピリミジン（１００．０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）および０℃に冷却したＤＭＦ（５ｍＬ）中の添加炭酸カリウム（８０．６２ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）の混合物に、４−［１，２，３］−チアジアゾール−４−イル−フェノールの溶液（ＤＭＦ）を滴下した。得られた混合物を、室温で３０分間攪拌して、４−クロロ−５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジンを得た。Ｃ１５Ｈ１１ＣｌＮ４Ｏ３ＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３６２．９（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１５９）
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルバルデヒド
白色固体（１８．０１ｍｇ、２５．９％）；

Ｃ２３Ｈ２３Ｎ７Ｏ３ＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４７８．２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１６０）
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボン酸
白色固体（３．８ｍｇ、１３．６３％）；
Ｃ２３Ｈ２３Ｎ７Ｏ４ＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９４．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１６１）
［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イル］−メタノール
黄色固体（１７．５ｍｇ、８５．０３％）；

Ｃ２３Ｈ２５Ｎ７Ｏ３ＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４８０．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１６２）
［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イルメチル］−ジメチル−アミン
白色固体（４．２ｍｇ、１５．８３％）、Ｃ２５Ｈ３０Ｎ８Ｏ２ＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５０７．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１６３）
４−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン
化合物Ａ１６３を、ピリミジンに対するアミンの付加のための一般的手順を使用して調製した；黄色固体（８２ｍｇ、８１％）。

Ｃ２１Ｈ２５Ｎ７Ｏ６Ｓについて計算された正確な質量 ５０３．１６、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５０４．２（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ａ１６４）
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−２−メチル−ピリミジン−５−カルボニトリル
ＤＭＦ（１ｍＬ）中の、４−クロロ−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−２−メチル−ピリミジン−５−カルボニトリル（８０．０ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）および４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン（１０７．１ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（６８．３ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を、室温で２時間攪拌し続けた。酢酸エチル、炭酸水素ナトリウムで後処理し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、そしてエバポレートした。この粗生成物を、酢酸エチル／ヘキサンで一晩結晶化させ、濾過して、化合物Ａ１６４を黄色固体として得た（３０．６ｍｇ）。Ｃ２３Ｈ２６Ｎ６Ｏ４ＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４８３．３（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）、

（化合物Ａ１６５）
１−［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５００ｕＬ）中の１−［４−クロロ−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン（０．２１ｍｍｏｌ、７０ｍｇ）および４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン（０．２１ｍｍｏｌ，４９ｍｇ）の溶液に、炭酸カリウム（０．２１ｍｍｏｌ、２９ｍｇ）を加えた。この混合物を、１００℃にて１５０秒間レンジ加熱した。その進行を、薄層クロマトグラフィーおよびＬＣＭＳによってモニターした。この反応を、水で処理し、そして所望の化合物を酢酸エチル中に抽出した。有機層を、真空中でエバポレートした。ＨＰＬＣによる精製で、化合物Ａ１６５を白色固体として得た（２０ｍｇ、２０％）。

（実施例１３）
（本発明の化合物の合成）
（化合物Ｂ１）
１−｛６−［（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；一般的方法１４。
出発物質である、｛６−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステルを、一般的方法２によって調製した。ＤＭＦ（１ｍｌ）中の、６−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル（６３ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）、アミン（１．１当量，３３ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、および炭酸カリウム（１．１当量、３１ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、Ｓｍｉｔｈマイクロ波合成機中で、１００℃にて３分間攪拌した。ＨＰＬＣ精製により、化合物Ｂ１を黄色油として得た（５９ｍｇ、５４％）。

Ｃ２０Ｈ２３Ｎ５Ｒ６について計算された正確な質量 ４２９．１６、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４３０．０（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ｂ２）
１−［５−ニトロ−６−（３，４，５−トリメトキシ−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１４）反応混合物を濾過し、その濾液を半分取ＨＰＬＣによって精製して、純粋な生成物を２８％収率で得た。

Ｃ２２Ｈ２９Ｎ５Ｏ７についてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４７５（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ｂ３）
（５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン−４−イル）−（３−トリフルオロメチル−ベンジル）−アミン；
（方法１４）生成物を、ヘキサン／酢酸エチル（９：１）を使用して、分取ＴＬＣによって精製した。

（化合物Ｂ４）
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ペピリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１４）残渣を、シリカ栓（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；５０：５０）および真空中で溶媒を除去した。収量０．１４３ｇ、５０％。黄色油。

（化合物Ｂ５）
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１４）溶媒を、真空中で除去し、そして残渣を分取ＴＬＣによって精製した。（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；１０：９０）。収量０．２２７ｇ、７３％。黄色油。

（化合物Ｂ６）
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１４）溶媒を、真空中で除去し、そして残渣を、分取ＴＬＣによって精製した。（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；１０：９０）。収量０．１７７ｇ、６５％。黄色固体。

（化合物Ｂ７）
（５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン−４−イル）−（２−トリフルオロメチル−ベンジル）−アミン；
（方法１４）生成物を、ヘキサン／酢酸エチル（９：１）を使用する分取ＴＬＣによって精製した。

（化合物Ｂ８）
（５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン−４−イル）−（４−トリフルオロメチル−ベンジル）−アミン；
生成物を、ヘキサン／酢酸エチル／ジクロロメタン（８：１：１）を使用する分取ＴＬＣによって精製した。

（化合物Ｂ９）
１−［５−アミノ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；一般的方法１５
ジ−置換−５−ニトロピリミジン（１８０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）を、酢酸エチル（５ｍＬ）に溶解させ、Ｎ２ガスでフラッシュした。パラジウム触媒（５％、Ｐｄ／Ｃ）を、加え、そして水素ガスを混合物中に導入した。この反応混合物を、室温で４時間攪拌した。この反応混合物を、セライトを通して濾過し、そして溶媒を減圧下で除去した。収量０．１５８ｇ、９４％。白色固体。

（化合物Ｂ１０）
１−［５−アミノ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１５）収量０．１２１ｇ、７２％。白色固体。

（化合物Ｂ１１）
１−［６−（４−ブロモ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；一般的方法１６
［６−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル（４１５ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）および４−ブロモアニリン（３０９ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）を、無水１，４−ジオキサン（０．５−１ｍｌ）に溶解させ、封をしたマイクロ波反応管中で２５０℃にて３００秒間照射した。この反応混合物を、シリカ栓（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０）に通した。収量０．０７０ｇ、１２％。黄色固体。

（化合物Ｂ１２）
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）収量０．０１０ｇ、１４％。黄色固体。

（化合物Ｂ１３）
１−［６−（メチル−フェニル−アミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）収量０．０６２ｇ、９３％。黄色固体。

（化合物Ｂ１４）
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）収量０．０６６ｇ、９２％。黄色固体。

（化合物Ｂ１５）
１−［６−（４−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）収量０．０７１ｇ、１００％。黄色固体。

（化合物Ｂ１６）
１−［６−（３，５−ジフルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）収量０．０６６ｇ、８９％。黄色固体。

（化合物Ｂ１７）
１−［６−（３，５−ジクロロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）収量０．０２３ｇ、３３％。黄色固体。

（化合物Ｂ１８）
１−［６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）溶媒を、真空中で除去し、残渣を分取ＴＬＣ（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０）によって精製した。収量０．０６３ｇ、７０％。橙色油。

（化合物Ｂ１９）
１−［６−（２−ブロモ−４−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）反応混合物を、シリカ栓（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；１０：９０）に通した。収量０．０２０ｇ、２４％。黄色固体。

（化合物Ｂ２０）
１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）溶媒を、真空中で除去し、残渣を、分取ＴＬＣ（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０）によって精製した。収量０．０１６ｇ、２２％。黄色油。

（化合物Ｂ２１）
１−［６−（３−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）反応混合物を、シリカ栓（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０）に通した。収量０．０３４ｇ、４３％。黄色固体。

（化合物Ｂ２２）
１−｛６−［（２−フルオロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）分取ＴＬＣ（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０）によって精製した。収量０．０１８ｇ、２３％。黄色油。
（化合物Ｂ２３）
１−［６−（エチル−フェニル−アミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）溶媒を、真空中で除去し、残渣を分取ＴＬＣ（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０）によって精製した。収量０．００８ｇ、８％。黄色油。

（化合物Ｂ２４）
１−｛６−［（４−クロロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１６）溶媒を、真空中で除去し、残渣を分取ＴＬＣ（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０）によって精製した。収量０．００８ｇ、８％。黄色油。

（化合物Ｂ２５）
１−［６−（４−ジフルオロメチル−ベンジルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１４）ＨＰＬＣにより、化合物Ｂ２５を黄色油として得た（５８ｍｇ、６４％）。

Ｃ２０Ｈ２３Ｆ２Ｎ５Ｏ５について計算された正確な質量 ４５１．１７、ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５２．１（Ｍ＋Ｈ＋、１００％）。
（化合物Ｂ２６）
１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ダイオキシン−６−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１４）ＨＰＬＣにより、化合物Ｂ２６を黄色固体として得た（６２ｍｇ、５６％）。

（化合物Ｂ２７）
１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−２−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（方法１４）ＨＰＬＣにより、化合物Ｂ２７を黄色固体として得た（６２ｍｇ、５６％）。

化合物Ｂ２８
１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１４］．ＨＰＬＣにより、化合物Ｂ２８を黄色固体として得た（６２ｍｇ、５７％）。

化合物Ｂ２９
１−｛６−［（６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１４］．ＨＰＬＣにより、化合物Ｂ２９黄色固体として得た（７７ｍｇ、６７％）。

化合物Ｂ３０
１−［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．溶媒を減圧下で除去し、残渣を分取ＴＬＣよって精製した［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０６９ｇ、７１％。黄色油状物。

化合物Ｂ３１
１−｛６−［４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．溶媒を減圧下で除去し、残渣を分取ＴＬＣよって精製した［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０３０ｇ、２９％。黄色油状物。

化合物Ｂ３２
１−［６−（２，２−ジフルオロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−４−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．分取ＴＬＣよる精製［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０６９ｇ、７４％。黄色固体。

化合物Ｂ３３
１−［６−（２，２−ジフルオロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．分取ＴＬＣ［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０４８ｇ、５０％。黄色固体。

化合物Ｂ３４
１−［６−（１， １−ジオキソ−１Ｈ−１λ６−ベンゾ［ｂ］ チオフェン−６−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．分取ＴＬＣ［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０２１ｇ、２２％。黄色固体。

化合物Ｂ３５
１−｛６−［（フラン−３−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１４］．ＨＰＬＣにより、化合物Ｂ３５黄色固体として得た（４６ｍｇ、６１％）。

化合物Ｂ３６
１−｛６−［２−（４−メトキシ−フェノキシ）−エチルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１４］．ＨＰＬＣにより、化合物Ｂ３６を黄色固体として得た（７７ｍｇ、６９％）。

化合物Ｂ３７
１−｛６−［２−（５−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）−エチルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１４］．ＨＰＬＣにより、化合物Ｂ３７を黄色固体として得た（６３ｍｇ、５４％）。

化合物Ｂ３８
（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
［方法１６］．分取ＴＬＣ［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．００３ｇ、３％。黄色油状物。

化合物Ｂ３９
（３−フルオロ−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
［方法１６］．溶媒を減圧下で除去し、残渣を分取ＴＬＣよって精製した［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．００７ｇ、９％。黄色油状物。

化合物Ｂ４０
（３−メトキシ−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
［方法１６］．溶媒を減圧下で除去し、残渣を分取ＴＬＣよって精製した［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．００２ｇ、２％。黄色油状物。

化合物Ｂ４１
１−｛６−［（３−フルオロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．溶媒を減圧下で除去し、残渣を分取ＴＬＣよって精製した［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０２３ｇ、３０％。 淡褐色油状物。

化合物Ｂ４２
１−［６−（４−ベンゾイル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．溶媒を減圧下で除去し、残渣を分取ＴＬＣよって精製した［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０５９ｇ、６５％。 淡黄色固体。

化合物Ｂ４３
１−｛６−［４−（１，１−ジオキソ−１λ６−チオモルホリン−４−イルメチル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．溶媒を減圧下で除去し、残渣を分取ＴＬＣよって精製した［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン； ５０： ５０］。収量０．０５５ｇ、５６％。黄色油状物。

化合物Ｂ４４
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．溶媒を減圧下で除去し、残渣を分取ＴＬＣよって精製した［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン； ５０： ５０］。収量０．０３２ｇ、３７％。黄色固体。

化合物Ｂ４５
１−［６−（４−ジメチルスルファモイル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．溶媒を減圧下で除去し、残渣を分取ＴＬＣよって精製した［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；４０：６０］。収量０．０６０ｇ、５７％。黄色固体。

化合物Ｂ４６
１−［６−（３−メトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．分取ＴＬＣよる精製。［ＳｉＯ２；２：３ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量７５ｍｇ、８４％黄色固体。

化合物Ｂ４７
１−［６−（２−メトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．分取ＴＬＣよる精製。［ＳｉＯ２；１５／８５ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量５６ｍｇ、６３％。黄色固体。

化合物Ｂ４８
１−［６−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．フラッシュクロマトグラフィーによる精製［シリカゲル６０；２０／８０ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量８９ｍｇ、８０％。黄色固体。

化合物Ｂ４９
１−［６−（２，５−ジメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．分取ＴＬＣよる精製。［ＳｉＯ２；２０／８０ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量６１ｍｇ、６４％。橙色固体。

化合物Ｂ５０
１−［６−（３，５−ジメトキシ−ベンジルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１４］．準分取ＨＰＬＣにより、２８％の純粋産物を得た。

化合物Ｂ５１
［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−アミン；
［方法１４］．準分取ＨＰＬＣにより、１６％の純粋産物を得た。

化合物Ｂ５２
（３，５−ジメトキシ−ベンジル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
［方法１４］．準分取ＨＰＬＣにより、２０％の純粋産物を得た。

化合物Ｂ５３
（４−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルアミノ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
［方法１６］．分取ＴＬＣによる精製。 ［ＳｉＯ２；３０／７０ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量４２ｍｇ、５１％。黄色固体。

化合物Ｂ５４
（４−｛５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−４−イル］−ピリミジン−４−イルアミノ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
［方法１６］．残留物の分取ＴＬＣよる精製 ［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０５７ｇ、６８％。黄色固体。

化合物Ｂ５５
１−［６−（４−シアノ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．残留物の分取ＴＬＣよる精製 ［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０３５ｇ、４０％。黄色固体。

化合物Ｂ５６
１−［６−（３，５−ジメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．残留物の分取ＴＬＣよる精製［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０７０ｇ、７３％。橙色固体

化合物Ｂ５７
１−［６−（４−ｓｅｃ−ブチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．残留物の分取ＴＬＣよる精製［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０８８ｇ、９３％。橙油状物

化合物Ｂ５８
１−［６−（４−ヘプチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．残留物の分取ＴＬＣよる精製［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．０９２ｇ、８９％。橙油状物

化合物Ｂ５９
２’−（４−ベンゾイル−フェニルアミノ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル。一般方法１７。
ＤＭＦ（１ｍ１）中において、２，４−ジクロロ−３−ニトロ−ピリジン（７７ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ），４−ベンゾイル−アニリン（１．０当量，７９ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１．４当量，７８ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）の混合物を、シールされた容器内で、マイクロウエーブ照射下で１５０℃で３０分間攪拌した。ＨＰＬＣにより、中間化合物２−［４−ベンゾイル−アニリノ］−４−ジクロロ−３−ニトロ−ピリジンを褐色固体として得た。（５８ｍｇ、収率４１％）。Ｃ１８Ｈ１２ＣｌＮ３Ｏ３についての質量を計算した（ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３５３．６（Ｍ＋Ｈ＋， １００％））。［方法１４］．ＲＰ−ＨＰＬＣにより、化合物Ｂ５９を橙色固体として得た（２６ｍｇ、収率２７％）。

化合物Ｂ６０
１−［５−ニトロ−６−（３，４，５−トリメトキシ−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．分取ＴＬＣよる精製［ＳｉＯ２；３０／７０ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量４２ｍｇ、４１％。橙油状物。

化合物Ｂ６１
１−［５−ニトロ−６−（４−ペンチル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．分取ＴＬＣよる精製［ＳｉＯ２；２０／８０ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量７９ｍｇ、８１％。黄色油状物。

化合物Ｂ６２
１−｛６−［４−（３−カルボキシ−プロピル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．分取ＴＬＣよる精製［ＳｉＯ２；３０／７０ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量６７ｍｇ、６７％。黄色固体。
化合物Ｂ６３
１−｛６−［４−（シアノ−フェニル−メチル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．乾燥した粗製Ｂ６３を、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎ ２［１２＋Ｍカラム；３０／７０ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］により精製した。収量９３ｍｇ、８７％。黄色フィルム。

化合物Ｂ６４
１−［６−（４−シクロヘキシル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．粗製Ｂ６４を分取ＴＬＣより精製した［ＳｉＯ２；２０／８０ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。
収量５５ｍｇ、５５％。黄色固体。

化合物Ｂ６５
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．粗製Ｂ６５をフラッシュクロマトグラフィーにより精製した［シリカゲル６０；３０／７０ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量５３ｍｇ、５５％。黄色固体。

化合物Ｂ６６
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．フラッシュクロマトグラフィーによる精製［シリカゲル６０； ３０／７０ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量３４ｍｇ、３１％。黄色固体。

化合物Ｂ６７
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．フラッシュクロマトグラフィーによる精製［シリカゲル６０；３０／７０
ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量３９ｍｇ、３９％。黄色固体。

化合物Ｂ６８
［６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
［方法１６］． ＨＰＬＣによる精製［Ｓｅｍｉ−Ｐｒｅｐ］。収量１３ｍｇ、１７％。黄色固体。

化合物Ｂ６９
［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
［方法１６］．分取ＴＬＣよる精製［ＳｉＯ２；５０／５０ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量２７ｍｇ、２７％。黄色固体。

化合物Ｂ７０
｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
［方法１６］．粗製をＨＰＬＣにより精製した。収量５２ｍｇ、５５％。黄色固体。

化合物Ｂ７１
（２−フルオロ−フェニル）−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
［方法１６］．ＨＰＬＣによる精製。収量３３ｍｇ、３８％。黄色固体。

化合物Ｂ７２
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
［方法１６］．黄色固体、収量１５．２％。

化合物Ｂ７３
｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
［方法１６］．黄色固体。収量１１％。

化合物Ｂ７４
１−｛５−ニトロ−６−［４−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニルアミノ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１６］．残渣を分取ＴＬＣより精製［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］収量０．０５７ｇ、５６％。黄色固体。

化合物Ｂ７５
｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロフェニル）−アミン；
［方法１６］．望ましい産物がＬＣＭＳにより観察された（ｍ／ｚ ４１４（Ｍ＋Ｈ＋））。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製、収量６９％。

化合物Ｂ７６
｛６−［４−（２−メトキシ−フェニルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
［方法１６］収量４３％。黄色固体。

化合物Ｂ７７
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
粗製Ｂ７７をフラッシュクロマトグラフィーにより精製した［シリカゲル６０；５０／５０ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量４９ｍｇ、５０％、黄色固体。

化合物Ｂ７８
（３−メトキシ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
［方法１６］．粗製の混合物を分取ＴＬＣより精製した［ＳｉＯ２；２０／８０ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。収量７０ｍｇ、８７％。黄色固体。

化合物Ｂ７９
ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン
［方法１６］．残渣を分取ＴＬＣより精製［ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；２０：８０］。収量０．００５ｇ、６％、黄色油状物。

化合物Ｂ８０
（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン
ＨＰＬＣによる精製。収量５６％、黄色固体ＴＦＡ塩。

化合物Ｂ８１
［５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン
［方法１６］．産物を組成物から黄色固体として沈殿させた。濾過し、ヘキサンで洗浄した。収量３６％。

化合物Ｂ８２
（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン
［方法１６］．ＨＰＬＣによる精製。収量１７％、赤色油状物。

化合物Ｂ８３
１−［６−（２−メチル−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
［方法１６］．ＨＰＬＣによる精製で、橙色固体を回収した。収量３０％。

化合物Ｂ８４
（４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン
［方法１６］． ＨＰＬＣによる精製で黄色固体を回収した。収量９％。

化合物Ｂ８５
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
［方法１６］．黄色固体（６８ｍｇ、７２％）。

化合物Ｂ８６
｛６−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン
［方法１６］化合物Ｂ８６を黄色固体として得た（５８ｍｇ、６０％）。

化合物Ｂ８７
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−４−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
方法１６ 化合物Ｂ８７を黄色固体として得た（５６ｍｇ、６０％）。

化合物Ｂ８８
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリミジン−２−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
方法１６ 化合物Ｂ８８を黄色固体として得た（６９ｍｇ、７３％）。

化合物Ｂ８９
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−４−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
方法１６ 化合物Ｂ８９を黄色固体として得た（５２ｍｇ、５４％）。

化合物Ｂ９０
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（４−メトキシ−フェニルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン
方法１６ 化合物Ｂ９０を黄色固体として得た（５０ｍｇ、４９％）。

化合物Ｂ９１
［６−（４−ベンゼンスルホニル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン
方法１６ 化合物Ｂ９１を黄色固体として得た（５１ｍｇ、５０％）。

化合物Ｂ９２
｛４−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−１−イル｝−酢酸エチルエステル
［方法１６］．化合物Ｂ９２を黄色固体として得た（４５ｍｇ、４８％）。

化合物Ｂ９３
（２−フルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
［方法１６］．粗生成物をジクロロメタンに溶解し、分取ＴＬＣによって精製した［ＳｉＯ２；１５／８５ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。黄色固体、収量７ｍｇ、１０％。

化合物Ｂ９４
（２−メトキシ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
［方法１６］．分取ＴＬＣによる精製［ＳｉＯ２；１５／８５ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン］。黄色固体。収量４２ｍｇ、５６％。

化合物Ｂ９５
（４−メタンスルホニル−フェニル）−（５−ニトロ−６−｛４−［３−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−ピペリジン−１−イル｝−ピリミジン−４−イル）−アミン
一般的な手順１６に従って、化合物Ｂ９５を黄色固体として得た（６１％）。

化合物Ｂ９６
｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン
一般的な手順１６に従って、化合物Ｂ９６を黄色固体として得た（３１％）。

化合物Ｂ９７
（６−｛４−［５−（４−フルオロ−フェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−ピペリジン−１−イル｝−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン
一般的な手順１６に従って、化合物Ｂ９７を黄色固体として得た（９３％）。

化合物Ｂ９８
（４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−ピリジン−２−イルメチル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン
一般的な手順１６に従って、化合物Ｂ９８を黄色固体として得た（９５％）。

化合物Ｂ９９
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メチルスルファニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル
一般的な手順に従って、化合物Ｂ９９を調製した。

化合物Ｂ１００
１−｛６−［４−（４，５−ジクロロ−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
［方法１６］．黄色固体（４０ｍｇ、４９％）。

化合物Ｂ１０１
ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
［方法１６］．橙色固体（９ｍｇ、１４％）。

化合物Ｂ１０２
（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン
［方法１６］．黄色固体（１６ｍｇ、４４％）。

化合物Ｂ１０３
｛１−［６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン
［方法１６］．橙色固体（２０ｍｇ、５３％）。

化合物Ｂ１０４
（２，３−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
［方法１６］．黄色固体（５ｍｇ、８％）。

化合物Ｂ１０５
（２，４−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
［方法１６］．黄色固体（１２ｍｇ、１９％）

化合物Ｂ１０６
（２，５−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
［方法１６］．黄色固体（３ｍｇ、５％）。

化合物Ｂ１０７
１−［６−（４−ベンゼンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
［方法１６］．黄色固体（３２ｍｇ、３９％）

化合物Ｂ１０８
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
［方法１６］．黄色固体（１１ｍｇ、１４％）。

化合物Ｂ１０９
１−｛５−ニトロ−６−［３−（１，１，２，２−テトラフルオロ−エトキシ）−フェニルアミノ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
［方法１６］．黄色固体（６５ｍｇ、８４％）。

化合物Ｂ１１０
｛６−［４−（４−ヨード−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−
ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン
黄色固体；収量８２．６％。

化合物Ｂ１１１
（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン
一般的な手順に従って、化合物Ｂ１１１を黄色固体として得た。（３８％）。

化合物Ｂ１１２
｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン
一般的な手順に従って、化合物Ｂ１１２を黄色固体として得た（３１％）。

化合物Ｂ１１３
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（３−プロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
一般的な手順に従って、化合物Ｂ１１３を黄色固体として得た（４４％）。

化合物Ｂ１１４
｛６−［４−（３−シクロプロピルメチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン
一般的な手順に従って、化合物Ｂ１１４を黄色固体として得た（４５％）。

化合物Ｂ１１５
｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン
一般的な手順に従って、化合物Ｂ１１５を黄色固体として得た（７６％）。

化合物Ｂ１１６
｛６−［４−（３−シクロプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン
一般的な手順に従って、化合物Ｂ１１６を黄色固体として得た（８３．６％）。

化合物Ｂ１１７
（４−メタンスルホニル−フェニル）−（５−ニトロ−６−｛４−［３−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−ピペリジン−１−イル｝−ピリミジン−４−イル）−アミン
一般的な手順に従って、化合物Ｂ１１７を黄色固体として得た（６１％）。

化合物Ｂ１１８
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルフィニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル
化合物Ｂ９９を、ｍＣＰＢＡを使用して選択的に酸化し、スルホキシドとしてＢ１１８を得た。

化合物Ｂ１１９
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン
ＤＭＦ（８ｍ１）において、化合物の混合物、（６−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン（４００ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）、４−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−ピペリジン（３９９ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（３３６ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）を油浴中で６０℃で２時間加熱した。粗製混合物を０℃まで冷却し、水で急令した。固体を濾過し、水でリンスし、減圧オーブンで乾燥し、産物Ｂ１１９を黄色固体として得た（６０４ｍｇ、９０％）。

化合物Ｂ１２０
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル
化合物Ｂ９９をｍＣＰＢＡを使用して酸化し、化合物Ｂ１２０をスルホンとして得た。

化合物Ｂ１２１
１−｛１−［６−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−ヘキサン−１−オン
ピリミジンにアミンを添加するための一般的な手順で化合物１２１を得た；

化合物Ｂ１２２
１−｛１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−ヘキサン−１−オン
ピリミジンにアミンを添加するための一般的な手順で化合物１２２を得た；

化合物Ｂ１２３
｛６−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン ピリミジンにアミンを添加するための一般的な手順で化合物Ｂ１２３を黄色油状物として得た（４０ｍｇ、５１％）。

化合物Ｂ１２４
｛６−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン
ピリミジンにアミンを添加するための一般的な手順で化合物１２４を黄色固体として得た。収量９０％；

化合物Ｂ１２５
［６−（４−ベンゾフラン−２−イル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン
ピリミジンにアミンを添加するための一般的な手順で化合物Ｂ１２５を黄色固体として得た
（８２ｍｇ、９１％）。

化合物Ｂ１２６
４−（３−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−５−カルボニトリル
化合物Ｂ１２６を、固体として得た（９０％）。

化合物Ｂ１２７
｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（５−メタンスルホニル−ピリジン−２−イル）アミン
化合物Ｂ１２７を、ピリミジンへのピリジニルスルホンの付加についての一般手順によって調製し、固体を得た（４ｍｇ、４％）。

化合物Ｂ１２８
（３−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（３−イソプロピル−
［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン
化合物Ｂ１２８を、スルフィドをスルホンに酸化するための一般的な手順を使用して調製した；黄色固体（９ｍｇ、３６％）。

化合物Ｂ１２９
｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−アミン
化合物Ｂ１２９を、スルフィドをスルホンに酸化するための一般的な手順を使用して調製した；黄色固体（６ｍｇ、６７％）。

化合物Ｂ１３０
４−（２，３−ジフルオロ−フェニルアミノ）−６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−５−カルボニトリル
ＤＭＦ（３ｍｌ）中において、０℃で４，６−ジクロロ−ピリミジン−５−カルボニトリル（２５４ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）および２，３−ジフルオロアニリン（１９０ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）の溶液に対し、Ｋ２ＣＯ３（２０３ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）を添加した。反応の完了をＴＬＣにより観測した（ＥｔＯＡｃ：Ｈｅｘ１：１，Ｒｆ＝０．９０）。反応完了後、４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン（３４０ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（４０６ｍｇ、２．９４ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。その反応物を室温まで暖め、３０分間攪拌した。その反応物を４０℃まで加熱し、１時間維持した。その反応物を室温まで冷却し、流水し（５０ｍ１）そして、ＥｔＯＡｃで抽出した（５０ｍ１，２回）。ＥｔＯＡｃをＭｇＳＯ２で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＳｉＯ２で精製し（ＥｔＯＡｃ： Ｈｅｘ ＝ １ ： １， Ｒｆ＝ ０．４９）
化合物Ｂ１３０を得た（５０１ｍｇ；７６．７％）。

化合物Ｂ１３１
４−（２，５−ジフルオロ−フェニルアミノ）−６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−５−カルボニトリル
ＤＭＦ（３ｍｌ）中において、０℃で４，６−ジクロロ−ピリミジン−５−カルボニトリル（２５４ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）および２，５−ジフルオロアニリン（１９０ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）の溶液に対し、Ｋ２ＣＯ３（２０３ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）を添加した。反応の完了をＴＬＣで観測した（ＥｔＯＡｃ：Ｈｅｘ＝１：１，Ｒｆ＝０．９０）。
反応終了後、４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン（３４０ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（４０６ｍｇ、２．９４ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。その反応物を室温まで暖め、３０分間攪拌した。その反応物を４０℃まで加熱し、１時間維持した。その反応物を室温まで冷却し、流水し（５０ｍ１）そして、ＥｔＯＡｃで抽出した（５０ｍ１，２回）。ＥｔＯＡｃをＭｇＳＯ２で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＳｉＯ２で精製し（ＥｔＯＡｃ：Ｈｅｘ＝１：１，Ｒｆ＝０．４４）、
化合物Ｂ１３１を得た（４６５ｍｇ；７１．１％）。

化合物Ｂ１３２
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メチルスルファニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル
化合物Ｂ１３２を、本明細書中に記載されるように、４−クロロ−６−（４−メチルスルファニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５− カルボニトリルおよび４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジンを使用して、ピリミジンにアミンを添加するための一般的な手順により調製した。

中間４−クロロ−６−（４−メチルスルファニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリルを、本明細書中に記載されるように、４，６−ジクロロ−ピリミジン−５−カルボニトリルおよび４−メチルスルファニル−フェニルアミンを使用して、類似の様式において調製した。

化合物Ｂ１３３
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル
ジクロロメタン（５ｍ１）中において、０℃で、４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メチルスルファニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル（２００ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）の溶液に対し２１６ｍｇのｍ−ＣＰＢＡ（０．９４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を１０分間攪拌し、室温まで温めた。反応物を２時間維持し、反応の完了をＴＬＣにより判断した。反応物を減圧下で濃縮しＳｉＯ２で精製し（酢酸エチル／Ｈｅｘ＝１／１ｍＲｆ＝０．６９）、化合物Ｂ１３３（１６７ｍｇ、８０％）を得た。

化合物Ｂ１３４
４−（４−ヘキサノイル−ピペリジン−１−イル）−６−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５− カルボニトリル
ＤＭＦ（２ｍｌ）中において、４−クロロ−６−（４−メチルスルファニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル（１５０．００ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）を、炭酸カリウム（８２．１ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）と混合し、ＤＭＦ（１ｍｌ）中において１−ピペリジン−４−イル−ヘキサン−１−オンヒドロクロリド（２３７．４ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を添加し、１時間室温で攪拌した。反応物を酢酸エチル、重炭酸ナトリウムと反応させ、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、そして高減圧下で濃縮し、柔らかい黄色固体を生産物として得た。化合物を、酢酸エチル中でヘキサンを使用して再結晶化し、化合物Ｂ１３４（１５７ｍｇ）を得た。Ｃ２２Ｈ２８Ｎ６ＯＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４２５．４（Ｍ＋Ｈ＋，１００％）。

化合物Ｂ１３５
４−（４−ヘキサノイル−ピペリジン−１−イル）−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル
クロロホルム中において、４−（４−ヘキサノイル−ピペリジン−１−イル）−６−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル（１００ｍｇ、０．２３６ｍｍｏｌ）に、０℃で攪拌しながらｍＣＰＢＡ（１２２．０ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）を加え、反応物を室温まで温め、さらに１２時間反応させた。水（ｐＨ＝１０、塩としてアンモニウムヒドロキシドを使用）、クロロホルム、重炭酸ナトリウムでワークアップし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、高減圧下で濃縮し、そして、ヘキサンおよび酢酸エチルを使用して再結晶化し、化合物Ｂ１３５（９０ｍｇ、８４％）を固体として得た。Ｃ２２Ｈ２８Ｎ６Ｏ３ＳについてのＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４５７．２（Ｍ＋Ｈ＋，１００％）。

化合物Ｂ１３６
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル
ＤＭＦ（２ｍｌ）中において４−クロロ−６−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル（８０．００ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を、炭酸カリウム（７９．６２ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）と混合し、ＤＭＦ（１ｍ１）中において、４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジンヒドロクロリド（２３７．４ｍｇ、１．０８または１．０２ｍｍｏｌ）を添加しそして、室温で１時間攪拌した。反応物を酢酸エチル、重炭酸ナトリウムでワークアップし、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして高減圧下で濃縮した。化合物を酢酸エチル中で、ヘキサンを使用して再結晶化し、化合物Ｂ１３６を得た。

化合物Ｂ１３７
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル
クロロホルム中において、４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル（２６．０ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）をｍＣＰＢＡ（４１．１ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）と０℃で攪拌しながら混合し、反応物を室温まで温め、さらに１２時間反応させた。水（ｐＨ＝１０、塩基としてアンモニウムヒドロキシドを使用）、クロロホルム、重炭酸ナトリウムでワークアップし、硫酸マグネシウムで乾燥し、高減圧下で濃縮し、そしてヘキサンおよび酢酸エチルを使用して再結晶化し、化合物Ｂ１３７（７．５ｍｇ）を固体として得た。

化合物Ｂ１３８
１−［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５００μｌ）中で、１−［４−クロロ−６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン（０．２１ｍｍｏｌ， ７０ｍｇ）および４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジンヒドロクロリド（０．２１ｍｍｏｌ，４９ｍｇ）の溶液に対し、炭酸カリウム（０．２１ｍｍｏｌ，２９ｍｇ）を添加した。生じた混合物に、１００℃で１５０秒間マイクロウエーブを照射した。その進行を薄層クロマトグラフィーおよびＬＣＭＳで観測した。その反応物を、水で処置し、そして望ましい化合物を酢酸エチル中で抽出した。有機層を減圧下で蒸発させた。ＨＰＬＣによる精製により、化合物Ｂ１３８（１５ｍｇ、１５％）を白色固体として得た。

化合物Ｂ１３９
１−［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５００μｌ）中において、１−［４−クロロ−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン（０．２１ｍｍｏｌ，７０ｍｇ）および４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジンヒドロクロリド（０．２１ｍｍｏｌ，４９ｍｇ）の溶液に対し、炭酸カリウム（０．２１ｍｍｏｌ，２９ｍｇ）を添加した。生じた混合物に、１００℃で１５０秒間マイクロウエーブを照射した。その進行を薄層クロマトグラフィーおよびＬＣＭＳで観測した。その反応物を、水で処置し、そして望ましい化合物を酢酸エチル中で抽出した。有機層を減圧下で蒸発させた。ＨＰＬＣによる精製により、化合物Ｂ１３９（３１ｍｇ、３１％）を白色固体として得た。

（実施例１４）
（本発明の化合物の合成）
化合物Ｃ１
１−（５−ニトロ−６−フェニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
一般的な方法１７．１−（６−クロロ−５−ニトロピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル（０．１５７ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、ホウ酸フェニル（６２．１ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）（１１．６ｍｇ），２ｍＮａ２ＣＯ３（３７５μｌ），ＤＭＥ／ＨＯ／エタノール（７／３／２） （１２３９ｐ１）の混合物をマイクロウエーブ反応器を使用して、マイクロウエーブチューブ内で１４０℃で１２０分間加熱した。反応混合物を冷却し、濾過し、濾過物を酢酸エチルと水との間で分離した。有機層を１Ｎ ＮａＯＨ（２ｘ）および塩水で洗浄し、（Ｎａ２ＣＯ３）で乾燥し、蒸発させた。フラッシュカラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ、ｓｉｌｉｃａ、２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、望ましい産物Ｃ１を収量４７％で得た。

化合物Ｃ２
１−（６−ナフタレン−２−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
［方法１７］．ＨＰＬＣによる粗生成物の精製により、純粋産物を得た。

化合物Ｃ３
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．分取ＬＣＭＳによる粗生成物の精製により、７％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ４
１−（６−ベンゾフラン−５−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．フラッシュカラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ，ｓｉｌｉｃａ，２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、収率６１％で産物を得た。

化合物Ｃ５
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．ＨＰＬＣによる粗生成物の精製により、１１％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ６
１−［６−（４−メトキシ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．フラッシュカラムクロマトグラフィー （Ｂｉｏｔａｇｅ，ｓｉｌｉｃａ，２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、収率２４％で産物を得た。

化合物Ｃ７
４−（４−ブチル−ピペリジン−１−イル）−６−フラン−３−イル−５−ニトロ−ピリミジン；
［方法１７］．フラッシュカラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ，ｓｉｌｉｃａ，２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、収率３５％で産物を得た。

化合物Ｃ８
１−［６−（３−クロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
［方法１７］．ＨＰＬＣによる粗生成物の精製により、１４％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ９
１−［６−（２，６−ジメトキシ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．ＨＰＬＣによる粗生成物の精製により、２８％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ１０
１−（６−ナフタレン−１−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．反応混合物を、セライトを通して濾過し、炭素で活性化し、分取ＬＣＭＳによって精製した。

化合物Ｃ１１
１−［６−（４−メチルスルファニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．反応混合物を、セライトを通して濾過し、炭素で活性化し、分取ＬＣＭＳによって精製した。

化合物Ｃ１２
１−（２’，４’−ジヒドロキシ−５−ニトロ−［４，５’］ビピリミジニル−６−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．反応混合物を、セライトを通して濾過し、炭素で活性化し、ＨＰＬＣｗ／ＴＦＡにより精製した。収量０．０１５ｇ、１１％、黄色固体。

化合物Ｃ１３
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］収量：６ｍｇ（４％）。

化合物Ｃ１４
１−［６−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．分取ＬＣＭＳによる組成物の精製により、２３％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ１５
１−（６−ジベンゾチオフェン−４−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．分取ＬＣＭＳによる組成物の精製により、２４％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ１６
１−［６−（３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．分取ＬＣＭＳによる組成物の精製により、１２％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ１７
１−（５−ニトロ−６−チオフェン−２−イル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．分取ＬＣＭＳによる組成物の精製により、２３％の純粋産物を得た。
化合物Ｃ１８
１−［６−（３，５−ジクロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．分取ＬＣＭＳによる組成物の精製により、７％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ１９
１−（６−ジベンゾフラン−４−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．分取ＬＣＭＳによる組成物の精製により、１７％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ２０
１−［６−（３，５−ジメチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．分取ＬＣＭＳによる組成物の精製により、２３％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ２１
１−［６−（４−アセチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
反応混合物を濾過し、濾過物を準分取ＨＰＬＣにより精製し、２１％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ２２
１−［６−（４−エタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンを使用した分取ＴＬＣによる粗生成物の精製により、２１％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ２３
１−［６−（２−フルオロ−ビフェニル−４−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．準分取ＨＰＬＣによる精製により、１４％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ２４
１−［６−（３−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．フラッシュカラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ，ｓｉｌｉｃａ，２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）による粗生成物の精製により、５％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ２５
１−｛６−［４−（２−カルボキシ−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１７］．Ｃ２５を分取ＨＰＬＣにより精製し、２４％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ２６
１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸メチルエステル
［方法１７］．カラムクロマトグラフィー（ｓｉｌｉｃａ，２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）による残留物の精製は、１４％の純粋産物を得た。

化合物Ｃ２７
１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル．
［方法１７］．分取ＴＬＣ （ｓｉｌｉｃａ，２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）による残留物の精製により、１６％の純粋産物を得た。

（実施例１５）
（本発明の化合物の合成）
化合物Ｄ１
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル．一般法１８．
１−｛６−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル（１００ｍｇ、０．３１７ｍｍｏｌ），Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（１２ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）および銅（Ｉ）ヨウ化物（５ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）をジイソプロピルエチルアミンに溶解し、２分間攪拌した。ｏ−エチル−トリフルオロメチルベンゼン（１００μｌ，０．０７２ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物をＮ２下で７０℃で１８時間攪拌した。室温に冷却後、黄色懸濁液が黒色に変化した。反応混合物を、クロロホルム（１２ｍ１）で希釈し、セライトプラグを通過させ、減圧下で乾燥させた。
フラッシュカラムクロマトグラフィー（０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）による精製により、化合物Ｄ１を得た。収量３５％。

化合物Ｄ２
１−（５−ニトロ−６−フェニルエチニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル
［方法１８］．ＨＰＬＣによる精製により、赤色油状物を収量９％で回収した。

化合物Ｄ３
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１８］．ＨＰＬＣによる精製。収量３０％、褐色固体．

化合物Ｄ４
１−（５−ニトロ−６−ｍ−トルイルエチニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
ＨＰＬＣによる精製。収量６０％、褐色固体。

化合物Ｄ５
１−［６−（２−フルオロ−フェニルエチニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；

化合物Ｄ６
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［方法１８］．フラッシュカラムクロマトグラフィー（２０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）による精製。収量４２％。
（実施例１６）
（本発明の化合物の合成）
５−ニトロ−４−（５−フェニル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イルスルファニル）−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン
化合物Ｅ１
［方法１６］．黄色固体（５６ｍｇ、８０％）。

上の実施例における化合物は、膜シクラーゼアッセイにおいてスクリーニングされた。代表的な化合物を下の表に示す。

実施例における他の化合物は、膜シクラーゼアッセイにおいて約５００μＭ未満のＩＣ５０活性を示した。
当業者は、本発明において記載される例示的な実施例に対する種々の改変、追加、置換および多様性が、本発明の精神から逸脱すること無しになされ得、それゆえに、本実施例は、これらの改変、追加、置換および多様性は、本発明の範囲内であると考慮されることを認識する。刊行物ならびに仮特許出願および特許出願を含むが、これに限定されない、上に参照される全ての文献は、本明細書中に参考としてその全体が援用される。
本発明の好ましい実施形態によれば、以下の化合物などが提供される。
（項１）
式（Ｉａ）：

の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、水和物もしくは溶媒和物であって、ここで
：
ＡおよびＢは、独立して、１個〜４個のメチル基で必要に応じて置換されたＣ １〜３ ア
ルキレンであり；
Ｄは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ） ２ 、ＣＲ ２ Ｒ ３ またはＮ−Ｒ ２ であり；
Ｖは、Ｃ １〜３ アルキレン、エチニレンおよびＣ １〜２ ヘテロアルキレンからなる群よ
り選択され、ここで、各々が、必要に応じて、Ｃ １〜３ アルキル、Ｃ １〜４ アルコキシ、
カルボキシ、シアノ、Ｃ １〜３ ハロアルキルおよびハロゲンからなる群より選択される１
個〜４個の置換基で置換されているか；あるいは
Ｖは存在せず；
ＷはＮＲ ４ 、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）もしくはＳ（Ｏ） ２ であるか；または
Ｗは存在せず；
ＸはＮもしくはＣＲ ５ であり；
ＹはＮもしくはＣＲ ６ であり；
Ｚは、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキ
ル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ １〜４
アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル
、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルチオウレイル、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、
アミノ、Ｃ １〜２ アルキルアミノ、Ｃ ２〜４ ジアルキルアミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アル
コキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ４〜８ ジアシルアミノ、Ｃ ２〜６ ジア
ルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ジアルキルチオカルボキサミド、Ｃ ２〜６ ジアルキルス
ルホンアミド、Ｃ １〜４ ジアルキルスルホニルアミノ、ホルミル、Ｃ １〜４ ハロアルコキ
シ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ハロアルキ
ルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ、ハロゲ
ン、アリール、複素環式、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノ、ニトロ
およびテトラゾリルからなる群より選択され、ここで、Ｃ １〜８ アルキルおよびＣ １〜５
アシルは、各々、必要に応じて、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アル
コキシ、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４
アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４
アルキルウレイル、アミノ、Ｃ １〜２ アルキルアミノ、Ｃ ２〜４ ジアルキルアミノ、カル
ボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、ホルミル、Ｃ １〜４
ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル
、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ、ハロゲン、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニト
ロからなる群より選択される１、２、３もしくは４個の基で置換されるか；または
Ｚは、式（Ａ）：

の基であって、ここで：
Ｒ ７ はＨ、Ｃ １〜８ アルキルもしくはＣ ３〜６ シクロアルキルであり；かつ
Ｒ ８ はＨ、ニトロもしくはニトリルであり；
Ａｒ １ は、アリールもしくはヘテロアリールであり、ここで、各々は、Ｒ ９ 〜Ｒ １３ で
必要に応じて置換され；
Ｒ １ は、Ｈ、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １
〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜４ アルキ
ルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １
〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、アミノ、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ ２
〜８ ジアルキルアミノ、カルボキサミド、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジ
アルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロ
アルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロ
アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオおよびヒドロキシルからなる群より選択
され；
Ｒ ２ は、Ｈ、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８
アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ
１〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、ア
ミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６
−シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １
〜４ ハロアルキル、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシルおよびフェニルからなる群
より選択され；そしてここで、Ｃ １〜８ アルキル、ヘテロアリールおよびフェニルは、各
々、必要に応じてＣ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜
８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アル
キルチオカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィ
ニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルチオウレ
イル、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、アミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサ
ミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル−Ｃ
１〜３ −アルキレン、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル−Ｃ １〜３ −ヘテロアルキレン、Ｃ ２〜
８ ジアルキルアミノ、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ジアルキルチオカル
ボキサミド、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルチオウレイル、Ｃ １
〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １
〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ、ハロ
ゲン、複素環式、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる群より選択さ
れる１個〜５個の置換基で置換されるか；または
Ｒ ２ は、−Ａｒ ２ −Ａｒ ３ であり、ここでＡｒ ２ およびＡｒ ３ は、独立して、各々必要
に応じて、Ｈ、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８
アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ
１〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、ア
ミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６
−シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １
〜４ ハロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシルおよびニトロからなる群より選択される１個
〜５個の置換基で置換されたアリールもしくはヘテロアリールであるか；または
Ｒ ２ は、式（Ｂ）：

の基であり、ここで：
Ｒ １４ はＣ １〜８ アルキルもしくはＣ ３〜６ シクロアルキルであり；かつ
Ｒ １５ はＦ、Ｃｌ、ＢｒもしくはＣＮであるか；または
Ｒ ２ は、式（Ｃ）：

の基であり、ここで：
ＧはＣ＝Ｏ、ＣＲ １６ Ｒ １７ 、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ） ２ であり；ここで、Ｒ １
６ およびＲ １７ は、独立してＨもしくはＣ １〜８ アルキルであり；かつ
Ａｒ ４ は、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８
アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ
１〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスル
ホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルチオウレイル、Ｃ １〜４ アルキルウレ
イル、アミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、
Ｃ ３〜６ −シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ジアルキルチ
オカルボキサミド、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルチオウレイル
、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル
、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ
、ハロゲン、ヘテロアリール、ヒドロキシル、ヒドロキシルアミノおよびニトロからなる
群より選択される１個〜５個の置換基で必要に応じて置換されたフェニルもしくはヘテロ
アリールであり；
Ｒ ３ は、Ｈ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルコキシ、ハロゲンもしくはヒドロキシル
であり；
Ｒ ４ は、ＨもしくはＣ １〜８ アルキルであり；
Ｒ ５ およびＲ ６ は、独立して、Ｈ、Ｃ １〜８ アルキルもしくはハロゲンであり；
Ｒ ９ は、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ １〜４ アル
コキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド
、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニ
ル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、
アミノ、アリールスルホニル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボ
キシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、Ｃ ２〜６ ジアルキルアミノ、Ｃ ２〜６ ジアルキ
ルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコ
キシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキ
ルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルチオ、複素環式、複素環式スルホニル、ヘテロアリ
ール、ヒドロキシル、ニトロ、Ｃ ４〜７ オキソ−シクロアルキル、フェノキシ、フェニル
、スルホンアミドおよびスルホン酸からなる群より選択され、そしてここで、Ｃ １〜５ ア
シル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、アル
キルスルフィニル、アリールスルホニル、ヘテロアリール、フェノキシおよびフェニルは
、各々必要に応じて、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ
１〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ アル
キニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ア
ルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、カルボ−Ｃ １〜
６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、Ｃ ２
〜６ ジアルキルカルボキサミド、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアル
キル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４
ハロアルキルチオ、ヘテロアリール、複素環式、ヒドロキシル、ニトロおよびフェニルか
らなる群より独立して選択される１個〜５個の置換基で置換されるか；あるいは
Ｒ ９ は、式（Ｄ）：

の基であり、ここで：
「ｐ」および「ｒ」は、独立して、０、１、２もしくは３であり；かつ
Ｒ １８ は、Ｈ、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４
アルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、カル
ボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアル
キル、Ｃ ２〜６ ジアルキルカルボキサミド、ハロゲン、ヘテロアリールもしくはフェニル
であり、そしてここで該ヘテロアリールおよびフェニルは、各々、Ｃ １〜４ アルコキシ、
アミノ、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ ２〜８ ジアルキルアミノ、ハ
ロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキルおよびヒドロキシルからなる群
より独立して選択される１個〜５個の置換基で必要に応じて置換され；そして
Ｒ １０ 〜Ｒ １３ は、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ
１〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ ２〜６ アル
キニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ア
ルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、カルボ−Ｃ １〜
６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、Ｃ ２
〜６ ジアルキルカルボキサミド、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアル
キル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニル、Ｃ １〜４
ハロアルキルチオ、ヒドロキシルおよびニトロからなる群より独立して選択されるか；ま
たは２つの隣接するＲ １０ 〜Ｒ １１ 基が、Ａｒ １ と一緒になって５員、６員もしくは７員
のシクロアルキル、シクロアルケニルもしくは複素環式基を形成し、ここで、該５員、６
員もしくは７員の基は、必要に応じてハロゲンで置換されている、化合物。
（項２）
ＷがＮＲ ４ である、上記項１に記載の化合物。
（項３）
Ｒ ４ がＨである、上記項２に記載の化合物。
（項４）
Ｒ ４ がＣＨ ３ またはＣＨ ２ ＣＨ ３ である、上記項２に記載の化合物。
（項５）
ＷがＯである、上記項１に記載の化合物。
（項６）
ＷがＳである、上記項１に記載の化合物。
（項７）
Ｗが存在しない、上記項１に記載の化合物。
（項８）
Ｗが存在せず、かつ、Ｖがエチニレンである、上記項１に記載の化合物。
（項９）
Ｖが−ＣＨ ２ −または−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −である、上記項１〜７のいずれか１項に記載の化
合物。
（項１０）
Ｖが−ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ −である、上記項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
（項１１）
Ｖが存在しない、上記項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
（項１２）
Ａがエチレンであり、かつＢがメチレンである、上記項１〜１１のいずれか１項に記載の
化合物。
（項１３）
Ａがプロピレンであり、かつＢがメチレンである、上記項１〜１１のいずれか１項に記載
の化合物。
（項１４）
ＡおよびＢが両方ともエチレンであり、ここで、ＡおよびＢが必要に応じて１個〜４個の
メチル基で置換されている、上記項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。
（項１５）
ＤがＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ） ２ である、上記項１〜１４のいずれか１項に記載の
化合物。
（項１６）
ＤがＣＲ ２ Ｒ ３ である、上記項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
（項１７）
Ｒ ２ は、Ｈ、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ ア
ルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ １
〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、アミ
ノ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシル、Ｃ ３〜６ シクロア
ルキル、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、ハロゲンおよびヒドロキシル
からなる群より選択される、上記項１６に記載の化合物。
（項１８）
Ｒ ２ は、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ
）ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ ３ 、ＯＣ（Ｏ
）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ ３ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ ２
ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＯＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ
３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ）（ＣＨ ２ ＣＨ ３ ）、ＣＨ ２
（ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ３ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、ＣＯ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ
２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＯ ２ ＣＨ ２ （
ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ およびＣＯ ２ Ｈからなる群より選択される、上記項１７に記載の化合物
。
（項１９）
Ｒ ２ は、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ヒドロキシルおよびＦからなる群より選択される、上記項１７に記載の化合物。
（項２０）
Ｒ ２ が、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル−Ｃ １〜３ −アルキレン、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル−Ｃ １〜３ −ヘテロアルキレンおよびヒドロキシルからなる群より選択される、１個〜５個の置換基で、各々必要に応じて置換されたＣ １〜８ アルキルもしくはヘテロアリールである、上記項１６に記載の化合物。
（項２１）
Ｒ ２ は、ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ
２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ
Ｈ ２ ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ ＣＯ ２ Ｈ、ＣＨ ２ Ｃ
Ｈ ２ ＣＯ ２ Ｈ、ＣＨ ２ ＯＨ、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＨおよびＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＨからなる群
より選択される、上記項２０に記載の化合物。
（項２２）
Ｒ ２ は、ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ Ｃ
Ｈ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ （ＣＨ
２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、
ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２
、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ −シクロプロピル
、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ −シクロブチル、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ −シクロペンチルおよびＣＨ ２ ＯＣＨ
２ −シクロヘキシルからなる群より選択される、上記項２０に記載の化合物。
（項２３）
Ｒ ２ は、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−オキジアサゾール−５
−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、３−メチル−１，２，４−オキサジ
アゾール−５−イル、３−エチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−イソ
プロピル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、３−プロピル−１，２，４−オキ
サジアゾール−５−イル、３−ｔ−ブチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イルお
よび３−シクロプロピル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イルからなる群より選択
される、上記項２０に記載の化合物。
（項２４）
Ｒ ２ が−Ａｒ ２ −Ａｒ ３ であり、ここで、Ａｒ ２ およびＡｒ ３ が、独立して、Ｃ １〜５ ア
シル、Ｃ １〜５ アシルオキシ、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキ
ルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルチオカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニ
ル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ アルキルチオ、アミノ、カルボ−Ｃ １〜６ −
アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ −シクロアルキル、Ｃ ２〜
６ ジアルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキル、ハロゲ
ン、ヒドロキシルおよびニトロからなる群より選択される１個〜５個の置換基で各々必要
に応じて置換されるアリールもしくはヘテロアリールである、上記項１６に記載の化合物
。
（項２５）
Ａｒ ２ がヘテロアリールであり、かつ、Ａｒ ３ がフェニルである、上記項２４に記載の化
合物。
（項２６）
上記項１６に記載の化合物であって、ここで、Ｒ ２ が、式（Ｃ）：

であり、ここで：
ＧはＣ＝Ｏ、ＣＲ １６ Ｒ １７ 、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ） ２ であり；ここでＲ １６ お
よびＲ １７ は独立してＨもしくはＣ １〜２ アルキルであり；かつ
Ａｒ ４ は、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜
４ ハロアルキルおよびハロゲンからなる群より選択される１個〜５個の置換基で必要に応
じて置換されたフェニルもしくはヘテロアリールである、化合物。
（項２７）
ＧがＣ＝Ｏ、ＣＨ ２ またはＯである、上記項２６に記載の化合物。
（項２８）
ＧがＳ、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ） ２ である、上記項２６に記載の化合物。
（項２９）
Ａｒ ４ が、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニルおよびピラジニルからなる群より選
択される、上記項２６〜２８のいずれか１項に記載の化合物。
（項３０）
Ａｒ ４ が２−ピリジルである、上記項２６〜２９のいずれか１項に記載の化合物。
（項３１）
Ｒ １６ およびＲ １７ が両方ともＨである、上記項２６〜３０のいずれか１項に記載の化合
物。
（項３２）
Ｒ ３ がＨである、上記項１６〜３１のいずれか１項に記載の化合物。
（項３３）
ＤがＮ−Ｒ ２ である、上記項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
（項３４）
Ｒ ２ が、Ｈまたはカルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシである、上記項３３に記載の化合物。
（項３５）
Ｒ ２ が、ＣＯ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＯ ２ ＣＨ（
ＣＨ ３ ） ２ およびＣＯ ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ からなる群より選択される、上記項３
４に記載の化合物。
（項３６）
Ｒ ２ が、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシおよびカルボキシ
からなる群より選択される１個〜５個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １〜８ アルキ
ルである、上記項３３に記載の化合物。
（項３７）
Ｒ ２ がＣＨ ２ ＣＯ ２ ＥｔまたはＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＯ ２ Ｈである、上記項３６に記載の化合物
。
（項３８）
Ｒ ２ が、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２
ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ および
ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ からなる群より選択される、上記項３
６に記載の化合物。
（項３９）
Ｚが、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、アミノ、
シアノ、Ｃ ４〜８ ジアシルアミノ、Ｃ ２〜６ ジアルキルスルホンアミド、ホルミル、ハロ
ゲン、複素環式およびニトロからなる群より選択され、ここで、Ｃ １〜８ アルキルおよび
Ｃ １〜５ アシルが、各々、Ｃ ２〜４ ジアルキルアミノ、ヒドロキシおよびハロゲンからな
る群より選択される１もしくは２個の基で必要に応じて置換されている、上記項１〜３８
のいずれか１項に記載の化合物。
（項４０）
Ｚが、ニトロ、アミノ、ホルミル、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ ３ 、Ｂｒ、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ ３ 、Ｎ
（Ｃ（Ｏ）ＣＨ ３ ） ２ 、Ｎ（Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ ） ２ ＣＨ ３ 、［１，３］ジオキソラン−２
−イル、ＣＨ ２ ＯＨ、ＣＨ ２ Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ およびＣ（Ｏ）ＣＨ ３ からなる群より選択さ
れる、上記項３９に記載の化合物。
（項４１）
Ｒ １ が、Ｈ、Ｃ １〜８ アルキルおよびアミノからなる群より選択される、上記項１〜４０
のいずれか１項に記載の化合物。
（項４２）
Ａｒ １ が、Ｒ ９ 〜Ｒ １３ で必要に応じて置換されたフェニルである、上記項１〜４１のい
ずれか１項に記載の化合物。
（項４３）
Ｒ ９ が、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカ
ルボキサミド、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホンアミド、Ｃ ２〜６ ジアル
キルスルホンアミド、Ｃ １〜４ アルキルスルフィニル、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ
１〜４ アルキルチオ、アミノ、アリールスルホニル、Ｃ ２〜６ ジアルキルアミノ、Ｃ ２〜
６ ジアルキルスルホンアミドおよびカルボキサミドからなる群より選択される、上記項４
２に記載の化合物。
（項４４）
Ｒ ９ が、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ
）ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｃ（Ｏ）ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ ３ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、
ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ３ 、Ｃ
Ｈ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ）（ＣＨ ２ ＣＨ ３ ）
、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ３ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ４ ＣＨ ３ 、
ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ５ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）
ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｃ≡ＣＨ、Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣ
Ｈ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ
ＨＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣＨ（
ＣＨ ３ ）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｅｔ）（ＣＨ ３ ）、
Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ）
２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ）
ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＳＣＨ ３ 、ＳＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＳＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＳＣＨ（ＣＨ ３ ） ２
、ＳＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、アミノ、Ｓ（Ｏ） ２ Ｐｈ、Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｎ（ＣＨ ３
）（Ｅｔ）、Ｎ（Ｅｔ） ２ およびＣ（Ｏ）ＮＨ ２ からなる群より選択される、上記項４３
に記載の化合物。
（項４５）
Ｒ ９ が、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜
４ ハロアルキル、Ｃ １〜４ ハロアルキルスルホニルおよびＣ １〜４ ハロアルキルチオから
なる群より選択される、上記項４２に記載の化合物。
（項４６）
Ｒ ９ が、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、Ｃｌ、Ｆ、
Ｂｒ、ＯＣＦ ３ 、ＯＣＨＦ ２ 、ＯＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ 、ＣＨＦ ２ 、ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＳＣ
Ｆ ３ 、ＳＣＨＦ ２ およびＳＣＨ ２ ＣＦ ３ からなる群より選択される、上記項４５に記載の
化合物。
（項４７）
Ｒ ９ が、複素環、複素環式スルホニル、ヘテロアリール、ヒドロキシ、Ｃ ４〜７ オキソシ
クロアルキル、フェノキシおよびフェニルからなる群より選択される、上記項４２に記載
の化合物。
（項４８）
Ｒ ９ が、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−４−イル、１−オキソ−１λ ４ −チオ
モルホリン−４−イル、１，１−ジオキソ−１λ ６ −チオモルホリン−４−イル、ピペラ
ジン−１−イル、４−メチル−ピペラジン−１−イル、４−エチル−ピペラジン−１−イ
ル、４−プロピル−ピペラジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、ピロリジン−１−イ
ル、２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル、２，４−ジオキソ−チアゾリジン−
５−イル、４−オキソ−２−チオキソ−チアゾリジン−５−イル、３−メチル−２，５−
ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル、３−メチル−２，４−ジオキソ−チアゾリジン−
５−イル、３−メチル−４−オキソ−２−チオキソ−チアゾリジン−５−イル、３−エチ
ル−２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル、３−エチル−２，４−ジオキソ−チ
アゾリジン−５−イル、および３−エチル−４−オキソ−２−チオキソ−チアゾリジン−
５−イルからなる群より選択される、上記項４７に記載の化合物。
（項４９）
Ｒ ９ が、１Ｈ−イミダゾール−４−イル、［１，２，４］トリアゾール−１−イル、［１
，２，３］トリアゾール−１−イル、［１，２，４］トリアゾール−４−イル、ピロール
−１−イル、ピラゾール−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、イミダゾール−１−
イル、オキサゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、［１，３，４］オキサジアゾ
ール−２−イル、［１，３，４］チアジアゾール−２−イル、［１，２，４］オキサジア
ゾール−３−イル、［１，２，４］チアジアゾール−３−イル、テトラゾール−１−イル
、ピリミジン−５−イル、ピリミジン−２−イル、ピリミジン−４−イル、ピリダジン−
３−イル、ピリダジン−４−イル、ピラジン−２−イル、１，３−ジオキソ−１，３−ジ
ヒドロ−イソインドール−２−イルおよび［１，２，３］チアジアゾール−４−イルから
なる群より選択される、上記項４７に記載の化合物。
（項５０）
Ｒ ９ が、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １
〜４ アルキルスルホニル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ
、シアノおよびヒドロキシルからなる群より独立して選択される１個〜５個の置換基で必
要に応じて置換されたＣ １〜８ アルキルもしくはＣ １〜４ アルコキシである、上記項４２
に記載の化合物。
（項５１）
Ｒ ９ が、ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ およびＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ からなる群より選択される、請求項５０に記載の化合物。
（項５２）
上記項４２に記載の化合物であって、ここで、Ｒ ９ が、式（Ｄ）：

であり、ここで：
「ｐ」および「ｒ」は独立して０もしくは１であり；かつ
Ｒ １８ は、Ｈ、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、ヘテロアリールまたはフェニルであ
り、そしてここで、該ヘテロアリールおよびフェニルは、各々、Ｃ １〜４ アルコキシ、ア
ミノ、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ ２〜８ ジアルキルアミノ、ハロ
ゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキルおよびヒドロキシルからなる群よ
り独立して選択される、１個〜５個の置換基で必要に応じて置換されている、化合物。
（項５３）
ｐ＝０かつｒ＝０である、上記項５２に記載の化合物。
（項５４）
Ｒ １８ が、Ｃ １〜４ アルコキシ、アミノ、Ｃ １〜４ アルキルアミノ、Ｃ ２〜６ アルキニル
、Ｃ ２〜８ ジアルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシ、Ｃ １〜４ ハロアルキ
ルおよびヒドロキシルからなる群より独立して選択される１個〜５個の置換基で必要に応
じて置換されたフェニルである、上記項５３に記載の化合物。
（項５５）
ｐ＝０かつｒ＝１である、上記項５２に記載の化合物。
（項５６）
Ｒ １８ がカルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシまたはカルボキシである、上記項５５に記載の化
合物。
（項５７）
Ｒ ９ が、前記フェニルのパラ位で置換されている、上記項４３〜５６のいずれか１項に記
載の化合物。
（項５８）
Ｒ １０ 〜Ｒ １３ が、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４
アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、
カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハ
ロアルコキシおよびＣ １〜４ ハロアルキルからなる群より独立して選択される、上記項４
２〜５７のいずれか１項に記載の化合物。
（項５９）
１個または２個のＲ １０ 〜Ｒ １３ 基が独立してハロゲンである、上記項４２〜５７のいず
れか１項に記載の化合物。
（項６０）
２個の隣接するＲ １０ 〜Ｒ １１ 基が、前記フェニルと一緒になって、５員、６員もしくは
７員のシクロアルキル、シクロアルケニルもしくは複素環式基を形成し、ここで、該５員
、６員もしくは７員の基が、ハロゲンで必要に応じて置換されている、上記項４２〜５９
のいずれか１項に記載の化合物。
（項６１）
前記複素環式基が、前記フェニル基と一緒になって、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−
５−イル、ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル基、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１
，４］ジオキシン−６−イル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−２−イ
ル基、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル基であ
る、上記項６０に記載の化合物。
（項６２）
Ａｒ １ が、Ｒ ９ 〜Ｒ １３ で必要に応じて置換されたヘテロアリールである、上記項１〜４
１のいずれか１項に記載の化合物。
（項６３）
Ｒ ９ が、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルスルホニル、Ｃ １〜４ ハロアルキル、ヒドロキシ、ハロゲンおよびフェニルからなる群より選択される、上記項６２に記載の化合物。
（項６４）
Ｒ ９ が、ＯＣＨ ３ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＨ（ＣＨ ３ ）（ＣＨ ２ ＣＨ ３ ）、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ３ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ４ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ５ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ２ （ＣＨ ２ ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＦ ３ 、ＣＨＦ ２ 、ＣＨ ２ ＣＦ ３ およびヒドロキシからなる群より選択される、上記項６３に記載の化合物。
（項６５）
Ｒ １０ 〜Ｒ １３ が、独立して、Ｃ １〜５ アシル、Ｃ １〜４ アルコキシ、Ｃ １〜８ アルキル、Ｃ １〜４ アルキルカルボキサミド、Ｃ １〜４ アルキルウレイル、カルボ−Ｃ １〜６ −アルコキシ、カルボキサミド、カルボキシ、シアノ、Ｃ ３〜６ シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ １〜４ ハロアルコキシおよびＣ １〜４ ハロアルキルである、上記項６２〜６４のいずれか１項に記載の化合物。
（項６６）
１個または２個のＲ １０ 〜Ｒ １３ 基が、独立してハロゲンである、上記項６２〜６４のいずれか１項に記載の化合物。
（項６７）
ＸがＮであり、かつＹがＣＨである、上記項１〜６６のいずれか１項に記載の化合物。
（項６８）
ＸがＮであり、かつＹがＣＦである、上記項１〜６６のいずれか１項に記載の化合物。
（項６９）
ＸがＣＨであり、かつＹがＮである、上記項１〜６６のいずれか１項に記載の化合物。
（項７０）
ＸおよびＹがＮである、上記項１〜６６のいずれか１項に記載の化合物。
（項７１）
ＸおよびＹがＣＨである、上記項１〜６６のいずれか１項に記載の化合物。
（項７２）
ＸがＣＨであり、かつＹがＣＦである、上記項１〜６６のいずれか１項に記載の化合物。
（項７３）
前記化合物が、以下：
１−［６−（４−イミダゾール−１−イル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキ
シ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステ
ル；
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イ
ル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（ベンゾ［１，２，５］オキサゾール−５−イルオキシ）−５−ニトロ−ピ
リミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−アセチル）−フェノキシ］−５−ニトロ
−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−アミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−
３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステ
ル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキ
シ）−５−（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−
ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
プロピオン酸１−［２−アミノ−５−ホルミル−６−（２−メチル−５−トリフルオロ
メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−
４−イルエステル；
４−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキ
シ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−１−カルボン酸エチルエステ
ル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキ
シ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸メチルエステ
ル；
２，６−ジメチル−４−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾ
ール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−モルホリン；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキ
シ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステ
ル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキ
シ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルアミド
；
１−［６−（２−メチル−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−
ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−
５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン；
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ブロモ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−
３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステ
ル；
１−［５−アセチルアミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラ
ゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチ
ルエステル；
１−［５−ジアセチルアミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピ
ラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エ
チルエステル；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキ
シ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸；
１−｛５−ニトロ−６−［２−（２−トリフルオロメチル−フェニル）−エトキシ］−
ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛５−ニトロ−６−［２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エトキシ］−
ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ジ−（メタンスルホニル）アミノ−６−（２−メチル−５−トリフルオロメ
チル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４
−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−
イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−メチル−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−
３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステ
ル；
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−
イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピリミジン−４−
イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピ
ペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−
ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ブロモ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペ
リジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペ
リジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−カルバモイル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］
−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２−メトキシ−エチル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン
−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−シクロペンチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル
］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−ピロール−１−イル−フェノキシ）−ピリミジン−４−
イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−
ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（４−ヒドロキシ−ベンゼンスルホニル）−フェノキシ］−５−ニト
ロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４’−シアノ−ビフェニル−４−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン
−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−アミノ−４−エタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミ
ジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（５−ヒドロキシ−ピリミジン−２−イル）−フェノキシ］−５−ニ
トロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−スルホ−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペ
リジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェノキシ）
−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−カルバモイルメチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−
イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イソインドール−２−イル
）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸
エチルエステル；
１−［６−（４’−メトキシ−ビフェニル−４−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジ
ン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル）−フェノキシ］−
５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
４−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフ
ルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
１−｛５−ニトロ−６−［４−（４−オキソ−シクロヘキシル）−フェノキシ］−ピリ
ミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛５−ニトロ−６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−ピリミジン−
４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−プロピオニル−フェノキシ）−ピリミジン−４−イル］
−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ
）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２−ヒドロキシ−エチル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジ
ン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
｛４−［６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジ
ン−４−イルオキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；
３−｛４−［６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリ
ミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；
２−［６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン
−４−イルオキシ］−５−エタンスルホニル−フェニルアミン；
４−（４−シクロペンチル−フェノキシ）−６−（４，４−ジフルオロ−ピペリジン−
１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン；
１−［６−（２，６−ジクロロ−４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−
ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（４−クロロ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミジ
ン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（４−ヒドロキシ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリ
ミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−シアノメチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］
−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（４−｛６−［４−（２−メタンスルホニル−エチル）−ピペラジン−１−イル］−５
−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
４−（４−｛６−［４−（２−メタンスルホニル−エチル）−ピペラジン−１−イル］
−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
３−（４−｛６−［４−（２−メタンスルホニル−エチル）−ピペラジン−１−イル］
−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸
メチルエステル；
４−（４−メチル−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメ
チル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−（４−ブロモ−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフルオロメ
チル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−
５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキ
シ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸アミド；
１−［５−ニトロ−６−（２−オキソ−２Ｈ−クロメン−６−イルオキシ）−ピリミジ
ン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（２−オキソ−ベンゾ［１，３］オキサチオール−６−イルオ
キシ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−
イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−２−イルオキシ）−ピリミ
ジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛５−アミノ−６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−ピリミジン−
４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−５−（２，２，２−トリフ
ルオロ−アセチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチ
ルエステル；
１−｛５−アミノ−６−［４−（ヒドロキシ−フェニル−メチル）−フェノキシ］−ピ
リミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−ベンゾイル−５−メトキシ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン
−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（６−クロロ−ピリジン−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４
−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミ
ジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ベンジルオキシ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル
］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３−モルホリン−４−イル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４
−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチルスルファニル−フェノキシ）−ピリ
ミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−ピリミジン−４
−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−５−（２，２，２−トリフルオロ−アセ
チルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４
−イルオキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；
｛４−メトキシ−２−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−
ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−フェニル−メタノン；
４−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン
−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
５−ニトロ−４−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−６−（４−［１，２，３
］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン；
３−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン
−４−イルオキシ］−フェニル｝−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；
５−エタンスルホニル−２−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イ
ル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニルアミン；
１−［６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
２−｛１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イ
ルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−エタノー
ル；
３−｛１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イ
ルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−プロピオ
ン酸；
４−［４−（４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−１−イル］−６−（２−メチル−
５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジ
ン；
４−（３−メタンスルホニル−ピロリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリ
フルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−
５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−１−イ
ル］−ピリミジン；
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−
５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］
−ピリミジン；
４’−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒド
ロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
３’−ニトロ−４’−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−３，４，５，６
−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
４’−［４−（２−メトキシカルボニル−アセチル）−フェノキシ］−３’−ニトロ−
３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチ
ルエステル；
４’−（２−アミノ−４−エタンスルホニル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，
５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステ
ル；
４’−（４−イミダゾール−１−イル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６
−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−
５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
４−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−
５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
１−［６−（３−エチニル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピ
ペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−クロロ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４
−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル
］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ブロモ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４
−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
４−（３−エチニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−
１−イル）−ピリミジン；
４−（４−クロロ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−
ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリ
ジン−１−イル）−ピリミジン；
４−（４−ブロモ−２−フルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−プロピル−
ピペリジン−１−イル）−ピリミジン；
３’−ニトロ−２’−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−３，４，５，６
−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
４−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［
１，４’］ビピリジニル−２’−イルオキシ）−フェニル］−ブタン−２−オン；
２’−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒド
ロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
４−（４−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジ
ン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−２’−イルオキシ）−フェニル］−フェニル−メタノン；
４−（４−｛５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
４−（４−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
（４−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピ
ペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェ
ニル−メタノン；
１−｛６−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリミ
ジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（４−フルオロ−フェニル）−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン
−１−イル）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−メタノン；
４−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン
−１−イル］−６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イ
ルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−６−（２−メチル−５−トリフ
ルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−｛４−［６−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリ
ミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
４−［４−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−１−イル］−６−（２−メチル−
５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジ
ン；
４−｛４−［６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−ｌ−イル）−５−ニトロ−ピリ
ミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−
イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン；
（４−メトキシ−２−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）
−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−フェニル−メ
タノン；
４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−
１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−｛４−［６−（４−シクロプロピルメトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５
−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
４−｛４−［５−ニトロ−６−（４−プロポキシメチル−ピペリジン−１−イル）−ピ
リミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
１−｛４−［６−（４−メトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリ
ミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−エタノン；
４−｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ
］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
１−｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ
］−フェニル｝−エタノン；
｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ］−
フェニル｝−フェニル−メタノン；
３−｛４−［２−ニトロ−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−フェノキシ
］−フェニル｝−３−オキソ−プロピオン酸メチルエステル；
４−｛４−［６−（４−ブトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリ
ミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
４−｛４−［６−（４−イソブトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−
ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−ブタン−２−オン；
（４−フルオロ−フェニル）−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６
−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル−４’−イルオキシ）−フェニル］−
メタノン；
４−［４−（３’−ニトロ−４−プロピル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［
１，２’］ビピリジニル−４’−イルオキシ）−フェニル］−ブタン−２−オン；
３’−ニトロ−４−プロピル−４’−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−
フェノキシ）−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピリジニル；
１−｛２−ニトロ−３−［４−（３−オキソ−ブチル）−フェノキシ］−フェニル｝−
ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［３−（４−ベンゾイル−フェノキシ）−２−ニトロ−フェニル］−ピペリジン−
４−カルボン酸エチルエステル；
｛４−［６−（４−エトキシ−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４
−イルオキシ］−フェニル｝−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン；
１−［６−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルオキ
シ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−オール；
１−［６−（４−アセチル−フェノキシ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピ
ペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（１−｛６−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−フェノキシ］−５−ニトロ−ピリ
ミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−イル）−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン
；
４−（４−｛６−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−ピペリジン−１−イル］−５
−ニトロ−ピリミジン−４−イルオキシ｝−フェニル）−ブタン−２−オン；
４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２
−イルスルファニル）−シクロヘキシル］−ピリミジン；
４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−４
−イルスルファニル）−シクロヘキシル］−ピリミジン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサゾール−５−イル）−ピペリジ
ン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボ
ニトリル；
５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，
４］オキサゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル
−フェノキシ）−ピリミジン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサゾール−５−イル）−ピペリジ
ン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボ
アルデヒド；
５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサゾール−５−イル）−ピペリジン−ｌ−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボアルデヒド；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−カルボン酸；
［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イル］−メタノール；
［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イルメチル］−ジメチル−アミン；
４−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−シクロヘキシル）−ピリミジン；
４−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルオキシ）−５−ニトロ−ピリミジン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−２−メチル−ピリミジン−５−カルボニトリル；および
１−［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェノキシ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン；
からなる群より選択される、上記項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項７４）
前記化合物が、以下：
１−｛６−［（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル）−アミノ］−５−ニ
トロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３，４，５−トリメトキシ−ベンジルアミノ）−ピリミジン
−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン−４−イル）−（３−トリフル
オロメチル−ベンジル）−アミン；
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン−４−イル）−（２−トリフル
オロメチル−ベンジル）−アミン；
（５−ニトロ−６−ピペリジン−１−イル−ピリミジン−４−イル）−（４−トリフル
オロメチル−ベンジル）−アミン；
１−［５−アミノ−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−アミノ−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ブロモ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−
ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェニルアミノ）−ピリミジン−
４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（メチル−フェニル−アミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピ
ペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ）−ピリミジン
−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］
−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジフルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−
イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジクロロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イ
ル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミ
ジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−ブロモ−４−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ
−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］
−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］
−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［（２−フルオロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジ
ン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（エチル−フェニル−アミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピ
ペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［（４−クロロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン
−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ジフルオロメチル−ベンジルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４
−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−６−イルメチル）−
アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエ
ステル；
１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−２−イルメチル）−
アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエ
ステル；
１−｛６−［（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イルメチル）−アミノ］−５−
ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［（６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−イルメチル）
−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチル
エステル；
１−［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イ
ルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチル
エステル；
１−｛６−［４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−
ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，２−ジフルオロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−４−イルアミノ）
−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，２−ジフルオロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）
−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（１，１−ジオキソ−１Ｈ−１λ ６ −ベンゾ［ｂ］チオフェン−６−イルア
ミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエス
テル；
１−｛６−［（フラン−３−イルメチル）−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−
イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［２−（４−メトキシ−フェノキシ）−エチルアミノ］−５−ニトロ−ピリ
ミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［２−（５−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）−エチルアミノ］−
５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル）−［５
−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−ア
ミン；
（３−フルオロ−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−
イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
（３−メトキシ−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−
イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
１−｛６−［（３−フルオロ−フェニル）−メチル−アミノ］−５−ニトロ−ピリミジ
ン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ベンゾイル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル
］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（１，１−ジオキソ−１λ ６ −チオモルホリン−４−イルメチル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ジメチルスルファモイル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３−メトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−メトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，５−ジメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジメトキシ−ベンジルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−アミン；
（３，５−ジメトキシ−ベンジル）−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
（４−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルアミノ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
（４−｛５−ニトロ−６−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イルアミノ｝−フェニル）−フェニル−メタノン；
１−［６−（４−シアノ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジメトキシ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ｓｅｃ−ブチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−ヘプチル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
２’−（４−ベンゾイル−フェニルアミノ）−３’−ニトロ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３，４，５−トリメトキシ−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−ペンチル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（３−カルボキシ−プロピル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（シアノ−フェニル−メチル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−シクロヘキシル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，３］チアジアゾール−４−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
［６−（４−エトキシメチル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
（２−フルオロ−フェニル）−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
｛６−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
１−｛５−ニトロ−６−［４−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニルアミノ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロ−フェニル）−アミン；
｛６−［４−（２−メトキシ−フェニルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（３−メトキシ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル−［５−ニトロ−６−（４−プロピル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［５−ニトロ−６−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン；
［５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン；
（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン；
１−［６−（２−メチル−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−フェニルスルファニル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
｛６−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−４−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリミジン−２−イルオキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−４−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（４−メトキシ−フェニルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
［６−（４−ベンゼンスルホニル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
｛４−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−ｌ−イル｝−酢酸エチルエステル；
（２−フルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
２−メトキシ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−（５−ニトロ−６−｛４−［３−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−ピペリジン−１−イル｝−ピリミジン−４−イル）−アミン；
｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
（６−｛４−［５−（４−フルオロ−フェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−ピペリジン−１−イル｝−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−ニトロ−６−（４−ピリジン−２−イルメチル−ピペリジン−１−イル）−ピリミジン−４−イル］−アミン；
１−｛６−［４−（４，５−ジクロロ−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（４−フルオロ−フェニル）−｛１−［６−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−メタノン；
｛１−［６−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−（４−フルオロ−フェニル）−メタノン；
（２，３−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（２，４−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
（２，５−ジフルオロ−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
１−［６−（４−ベンゼンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛５−ニトロ−６−［３−（１，１，２，２−テトラフルオロ−エトキシ）−フェニルアミノ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
｛６−［４−（４−ヨード−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
｛６−［４−（３−エチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（３−プロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
｛６−［４−（３−シクロプロピルメチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
｛６−［４−（３−シクロプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メチルスルファニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルフィニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
（４−メタンスルホニル−フェニル）−｛５−ニトロ−６−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
１−｛１−［６−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−ヘキサン−１−オン；
１−｛１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−イル｝−ヘキサン−１−オン；
｛６−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（２−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
｛６−［４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
［６−（４−ベンゾフラン−２−イル−ピペリジン−１−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−（４−メタンスルホニル−フェニル）−アミン；
４−（３−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−５−カルボニトリル；
｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（５−メタンスルホニル−ピリジン−２−イル）−アミン；
（３−フルオロ−４−メタンスルホニル−フェニル）−｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−アミン；
｛６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イル）−アミン；
４−（２，３−ジフルオロ−フェニルアミノ）−６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−（２，５−ジフルオロ−フェニルアミノ）−６−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メチルスルファニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−（４−ヘキサノイル−ピペリジン−１−イル）−６−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−（４−ヘキサノイル−ピペリジン−１−イル）−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メチルスルファニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル；
１−［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン；および
１−［４−［４−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−ピペリジン−１−イル］−６−（６−メタンスルホニル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリミジン−５−イル］−エタノン；
からなる群より選択される、上記項１に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩、水和物もしくは溶媒和物。
（項７５）
前記化合物が、以下：
１−（５−ニトロ−６−フェニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（６−ナフタレン−２−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（６−ベンゾフラン−５−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−メトキシ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
４−（４−ブチル−ピペリジン−１−イル）−６−フラン−３−イル−５−ニトロ−ピリミジン；
１−［６−（３−クロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２，６−ジメトキシ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（６−ナフタレン−１−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−メチルスルファニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（２’，４’−ジヒドロキシ−５−ニトロ−［４，５’］ビペリミジニル−６−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（６−ジベンゾチオフェン−４−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジメチル−イソオキサゾール−４−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（５−ニトロ−６−チオフェン−２−イル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジクロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（６−ジベンゾフラン−４−イル−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３，５−ジメチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−アセチル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（４−エタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−フルオロ−ビフェニル−４−イル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（３−メタンスルホニル−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２−カルボキシ−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸メチルエステル；および
１−｛６−［４−（２−メトキシカルボニル−エチル）−フェニル］−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル｝−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
からなる群より選択される、上記項１に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項７６）
前記化合物が、以下：
１−［５−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（５−ニトロ−６−フェニルエチニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−（５−ニトロ−６−ｍ−トリルエチニル−ピリミジン−４−イル）−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［６−（２−フルオロ−フェニルエチニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
１−［５−ニトロ−６−（３−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；および
１−［５−アミノ−６−（３−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル；
からなる群から選択される、上記項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、水和物もしくは溶媒和物。
（項７７）
前記化合物が、５−ニトロ−４−（５−フェニル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イルスルファニル）−６−［４−（ピリジン−２−イルスルファニル）−ピペリジン−１−イル］−ピリミジンまたはその薬学的に受容可能な塩、水和物もしくは溶媒和物である、上記項１に記載の化合物。
（項７８）
上記項１〜７７のいずれか１項に記載の少なくとも１種の化合物および薬学的に受容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
（項７９）
個体における代謝障害の予防または処置のための方法であって、該方法は、該個体に、請求項１〜７７のいずれか１項に記載の化合物、または上記項７８に記載の薬学的組成物の治療有効量を投与する工程を包含する、方法。
（項８０）
前記代謝障害が、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、不適切な糖耐性（ｉｎａｄｅｑｕａｔｅ ｇｌｕｃｏｓｅ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ）、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、異脂肪血症、Ｘ症候群または代謝症候群である、上記項７９に記載の方法。
（項８１）
前記代謝障害が、ＩＩ型糖尿病である、上記項７９に記載の方法。
（項８２）
個体における体重増加を制御または減少するための方法であって、該方法は、該個体に、上記項１〜７７のいずれか１項に記載の化合物、または上記項７８に記載の薬学的組成物の有効量を投与する工程を包含する、方法。
（項８３）
ＲＵＰ３レセプターを調節する方法であって、該方法は、該レセプターを上記項１〜７７のいずれか１項に記載の化合物に接触させる工程を包含する、方法。
（項８４）
個体におけるＲＵＰ３レセプターを調節する方法であって、該方法は、該レセプターを請求項１〜７７のいずれか１項に記載の化合物に接触させる工程を包含する、方法。
（項８５）
前記化合物がアゴニストである、上記項８３または８４に記載のＲＵＰ３レセプターを調節する方法。
（項８６）
前記化合物がインバースアゴニストである、上記項８３または８４に記載のＲＵＰ３レセプターを調節する方法。
（項８７）
前記ＲＵＰ３レセプターの調節が、代謝障害の予防または処置である、上記項８４〜８６のいずれか１項に記載の、ＲＵＰ３レセプターを調節する方法。
（項８８）
前記代謝障害が、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、不適切な糖耐性、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、異脂肪血症、Ｘ症候群または代謝症候群である、上記項８７に記載のＲＵＰ３レセプターを調節する方法。
（項８９）
前記代謝障害がＩＩ型糖尿病である、上記項８７に記載のＲＵＰ３レセプターを調節する方法。
（項９０）
前記ＲＵＰ３レセプターの調節が、前記個体の体重増加を制御または減少する、上記項８４〜８６のいずれか１項に記載のＲＵＰ３レセプターを調節する方法。
（項９１）
前記個体が哺乳動物である、上記項８４〜９０のいずれか１項に記載の方法。
（項９２）
前記哺乳動物がヒトである、上記項９１に記載の方法。
（項９３）
代謝障害の予防または処置における使用のための医薬の生成のための、上記項１〜７７のいずれか１項に記載の化合物の使用。
（項９４）
前記代謝障害が、ＩＩ型糖尿病、不適切な糖耐性、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、異脂肪血症、Ｘ症候群または代謝症候群である、上記項９３に記載の化合物の使用。
（項９５）
個体における体重増加を制御または減少することにおける使用のための医薬の生成における、上記項１〜７７のいずれか１項に記載の化合物の使用。
（項９６）
前記個体が哺乳動物である、上記項９５に記載の使用。
（項９７）
前記哺乳動物がヒトである、上記項９６に記載の使用。
（項９８）
治療によるヒトまたは動物の身体の処置方法における使用のための、上記項１〜７７のいずれか１項に記載の化合物、または上記項７８に記載の薬学的組成物。
（項９９）
治療によるヒトまたは動物の身体の代謝障害の予防法または処置法における使用のための、上記項１〜７７のいずれか１項に記載の化合物、または上記項７８に記載の薬学的組成物。
（項１００）
少なくとも１種の、上記項１〜７７のいずれか１項に記載の化合物および薬学的に受容可能なキャリアを混合する工程を包含する、薬学的組成物を生成する方法。

（配列表）

Claims (1)

  1. 明細書または図面に記載の発明。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
NZ540612A (en) 2003-01-14 2008-02-29 Arena Pharm Inc 1,2,3-Trisubstituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto such as diabetes and hyperglycemia
PL378295A1 (pl) * 2003-02-24 2006-03-20 Arena Pharmaceuticals, Inc. Podstawione pochodne arylowe i heteroarylowe jako modulatory metabolizmu glukozy oraz profilaktyka i leczenie zaburzeń tego metabolizmu
US20050014753A1 (en) * 2003-04-04 2005-01-20 Irm Llc Novel compounds and compositions as protein kinase inhibitors
AR045047A1 (es) * 2003-07-11 2005-10-12 Arena Pharm Inc Derivados arilo y heteroarilo trisustituidos como moduladores del metabolismo y de la profilaxis y tratamiento de desordenes relacionados con los mismos
AU2004257267B2 (en) 2003-07-14 2009-12-03 Arena Pharmaceuticals,Inc Fused-aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
US7501426B2 (en) 2004-02-18 2009-03-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
WO2005121121A2 (en) * 2004-06-04 2005-12-22 Arena Pharmaceuticals, Inc. Substituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
CA2579143A1 (en) 2004-09-13 2006-03-23 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
JP4958786B2 (ja) 2004-09-20 2012-06-20 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 複素環誘導体および治療薬としてのそれらの使用
CA2580787A1 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives for the treatment of diseases mediated by stearoyl-coa desaturase enzymes
EP1799668A1 (en) 2004-09-20 2007-06-27 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as mediators of stearoyl-coa desaturase
BRPI0515488A (pt) 2004-09-20 2008-07-29 Xenon Pharmaceuticals Inc derivados de heterocìclicos e seu uso como agentes terapêuticos
US20080167321A1 (en) 2004-09-20 2008-07-10 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridine Derivatives For Inhibiting Human Stearoyl-Coa-Desaturase
WO2006034341A2 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives for inhibiting human stearoyl-coa-desaturase
US8071603B2 (en) 2004-09-20 2011-12-06 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
US7592343B2 (en) 2004-09-20 2009-09-22 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine-piperazine compounds and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
DE102004054054A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine
BRPI0516407A (pt) * 2004-12-24 2008-09-02 Prosidion Ltd agonistas de receptor acoplado à proteìna g (gpr116) e uso destes para o tratamento de obesidade e diabetes
GB0428212D0 (en) * 2004-12-24 2005-01-26 Prosidion Ltd Compounds
GB0428514D0 (en) * 2004-12-31 2005-02-09 Prosidion Ltd Compounds
DOP2006000010A (es) * 2005-01-10 2006-07-31 Arena Pharm Inc Procedimiento para preparar eteres aromáticos
MY148521A (en) 2005-01-10 2013-04-30 Arena Pharm Inc Substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives as modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
DOP2006000008A (es) * 2005-01-10 2006-08-31 Arena Pharm Inc Terapia combinada para el tratamiento de la diabetes y afecciones relacionadas y para el tratamiento de afecciones que mejoran mediante un incremento de la concentración sanguínea de glp-1
AU2006285393A1 (en) 2005-04-27 2007-03-08 Arena Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for the treatment of obesity and diabetes and conditions related thereto and for the treatment of conditions ameliorated by increasing a blood GLP-1 level
AU2006244203B2 (en) 2005-05-09 2012-05-03 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Thiazole compounds and methods of use
BRPI0611187A2 (pt) 2005-06-03 2010-08-24 Xenon Pharmaceuticals Inc derivados aminotiazàis como inibidores da estearoil-coa desaturase humana
DE102005035891A1 (de) 2005-07-30 2007-02-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
WO2007035355A2 (en) * 2005-09-16 2007-03-29 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
AR059898A1 (es) 2006-03-15 2008-05-07 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 3-ciano-piridona 1,4-disustituida y su uso como moduladores alostericos de los receptores mglur2
PE20071221A1 (es) 2006-04-11 2007-12-14 Arena Pharm Inc Agonistas del receptor gpr119 en metodos para aumentar la masa osea y para tratar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por masa osea baja, y la terapia combinada relacionada a estos agonistas
KR101281962B1 (ko) * 2006-04-11 2013-07-08 아레나 파마슈티칼스, 인크. 특정 개체에게서 골 질량을 증가시키는 데에 유용한 화합물을 확인하기 위해 ｇｐｒ119 수용체를 사용하는 방법
CN102838599A (zh) 2006-05-04 2012-12-26 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 多晶型
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
PE20080251A1 (es) 2006-05-04 2008-04-25 Boehringer Ingelheim Int Usos de inhibidores de dpp iv
TW200811140A (en) * 2006-07-06 2008-03-01 Arena Pharm Inc Modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
TW200811147A (en) * 2006-07-06 2008-03-01 Arena Pharm Inc Modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
WO2008017381A1 (de) 2006-08-08 2008-02-14 Sanofi-Aventis Arylaminoaryl-alkyl-substituierte imidazolidin-2,4-dione, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung
UA97817C2 (ru) 2006-12-06 2012-03-26 Глаксосмиткляйн Ллк Гетероциклические производные 4-(метилсульфонил)фенила и их применение
JP2010513272A (ja) 2006-12-14 2010-04-30 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド アシルビピペリジニル化合物、そのような化合物を含む組成物、及び治療方法
TW200900065A (en) 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
TW200845978A (en) 2007-03-07 2008-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
US7910583B2 (en) 2007-05-04 2011-03-22 Bristol-Myers Squibb Company [6,6] and [6,7]-bicyclic GPR119 G protein-coupled receptor agonists
WO2008137436A1 (en) 2007-05-04 2008-11-13 Bristol-Myers Squibb Company [6,5]-bicyclic gpr119 g protein-coupled receptor agonists
EP2164846A2 (en) 2007-05-22 2010-03-24 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl substituted thiazoles and their use as antiviral agents.
SI2170864T1 (sl) 2007-07-17 2012-04-30 Bristol Myers Squibb Co Piridon gpr119g proteinsko povezani receptorski antagonisti
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
PE20090938A1 (es) 2007-08-16 2009-08-08 Boehringer Ingelheim Int Composicion farmaceutica que comprende un derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo
CN101801930B (zh) 2007-09-14 2013-01-30 奥梅-杨森制药有限公司 1,3-二取代的-4-苯基-1h-吡啶-2-酮
BRPI0816767B8 (pt) 2007-09-14 2021-05-25 Addex Pharmaceuticals Sa composto 4-fenil-3,4,5,6-tetra-hidro-2h,1'h-[1,4']bipiridi¬nil-2'-onas 1',3'-dissubstituídas, composição farmacêutica e uso dos mesmos
AU2008297876B2 (en) 2007-09-14 2011-07-07 Addex Pharma S.A. 1,3-disubstituted 4-(aryl-x-phenyl)-1h-pyridin-2-ones
WO2009038974A1 (en) 2007-09-20 2009-03-26 Irm Llc Compounds and compositions as modulators of gpr119 activity
EP2217596B8 (en) 2007-10-22 2013-11-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic heterocycle derivatives and their use as modulators of the activity of gpr119
ES2637794T3 (es) 2007-11-14 2017-10-17 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Derivados de imidazo[1,2-A]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores MGLUR2
PE20140960A1 (es) 2008-04-03 2014-08-15 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
EP2108960A1 (en) 2008-04-07 2009-10-14 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of using A G protein-coupled receptor to identify peptide YY (PYY) secretagogues and compounds useful in the treatment of conditons modulated by PYY
WO2009143049A1 (en) 2008-05-19 2009-11-26 Schering Corporation Bicyclic heterocycle derivatives and use thereof as gpr119 modulators
US8106209B2 (en) 2008-06-06 2012-01-31 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Substituted aminothiazole prodrugs of compounds with anti-HCV activity
EP2310372B1 (en) 2008-07-09 2012-05-23 Sanofi Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
TW201006821A (en) 2008-07-16 2010-02-16 Bristol Myers Squibb Co Pyridone and pyridazone analogues as GPR119 modulators
US8822480B2 (en) 2008-07-16 2014-09-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic heterocycle derivatives and use thereof as GPR119 modulators
AU2009270984A1 (en) 2008-07-16 2010-01-21 Schering Corporation Bicyclic Heterocycle Derivatives and methods of use thereof
WO2010013849A1 (ja) 2008-08-01 2010-02-04 日本ケミファ株式会社 Ｇｐｒ１１９作動薬
BRPI0916997A2 (pt) 2008-08-06 2020-12-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inibidor de dpp-4 e seu uso
AU2009289784B2 (en) 2008-09-02 2012-03-22 Addex Pharma S.A. 3-azabicyclo[3.1.0]hexyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
AU2009290911A1 (en) * 2008-09-10 2010-03-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination therapy for the treatment of diabetes and related conditions
WO2010043396A1 (en) 2008-10-16 2010-04-22 Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. Indole and benzomorpholine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
US20200155558A1 (en) 2018-11-20 2020-05-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
WO2010060589A1 (en) 2008-11-28 2010-06-03 Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. Indole and benzoxazine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
AU2009331471B2 (en) 2008-12-23 2015-09-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Salt forms of organic compound
JP2012513470A (ja) 2008-12-23 2012-06-14 シェーリング コーポレイション 二環式複素環誘導体及びその使用方法
WO2010075273A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Schering Corporation Bicyclic heterocycle derivatives and methods of use thereof
JP2012513469A (ja) 2008-12-23 2012-06-14 シェーリング コーポレイション ピリミジン誘導体及びその使用法
CA2751834C (en) 2009-02-13 2018-07-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition comprising a sglt2 inhibitor, a dpp-iv inhibitor and optionally a further antidiabetic agent and uses thereof
AR076024A1 (es) 2009-04-03 2011-05-11 Schering Corp Derivados de heterociclos biciclicos puenteados y metodos de uso de los mismos
US8580807B2 (en) 2009-04-03 2013-11-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic piperidine and piperazine derivatives as GPCR modulators for the treatment of obesity, diabetes and other metabolic disorders
MY161325A (en) 2009-05-12 2017-04-14 Janssen Pharmaceuticals Inc 1, 2, 4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders
MY153913A (en) 2009-05-12 2015-04-15 Janssen Pharmaceuticals Inc 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
US8946205B2 (en) 2009-05-12 2015-02-03 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors
CN102803255A (zh) 2009-06-18 2012-11-28 卡迪拉保健有限公司 新的gpr119激动剂
WO2010149685A1 (en) 2009-06-24 2010-12-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh New compounds, pharmaceutical composition and methods relating thereto
AR077642A1 (es) 2009-07-09 2011-09-14 Arena Pharm Inc Moduladores del metabolismo y el tratamiento de trastornos relacionados con el mismo
AR077638A1 (es) * 2009-07-15 2011-09-14 Lilly Co Eli Compuesto de (metanosulfonil -piperidin )-( alcoxi-aril) -tetrahidro- piridina , composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento util para el tratamiento de diabetes u obesidad
EP2470552B1 (en) 2009-08-26 2013-11-13 Sanofi Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use
US20120245344A1 (en) 2009-08-31 2012-09-27 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Gpr119 agonist
TWI711610B (zh) * 2009-09-04 2020-12-01 美商百健Ｍａ公司 布魯頓氏酪胺酸激酶抑制劑
AU2010313469A1 (en) 2009-10-29 2012-06-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Bridged Bicyclic Piperidine Derivatives and methods of use thereof
AU2010313397B2 (en) * 2009-10-30 2015-07-02 Janssen Pharmaceutica Nv Phenoxy-substituted pyrimidines as opioid receptor modulators
US20110269759A1 (en) * 2009-10-30 2011-11-03 Coats Steven J Pyrimidine compounds as delta opioid receptor modulators
US20120232073A1 (en) 2009-11-23 2012-09-13 Santhosh Francis Neelamkavil Fused bicyclic pyrimidine derivatives and methods of use thereof
US8912206B2 (en) 2009-11-23 2014-12-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrimidine ether derivatives and methods of use thereof
US9301929B2 (en) 2009-11-24 2016-04-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted biaryl derivatives and methods of use thereof
KR102668834B1 (ko) 2009-11-27 2024-05-24 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 리나글립틴과 같은 ｄｐｐ－ｉｖ 억제제를 사용한 유전자형 검사된 당뇨병 환자의 치료
WO2011094008A1 (en) 2010-01-27 2011-08-04 Arena Pharmaceuticals, Inc. Processes for the preparation of (r)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid and salts thereof
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2547339A1 (en) 2010-03-18 2013-01-23 Boehringer Ingelheim International GmbH Combination of a gpr119 agonist and the dpp-iv inhibitor linagliptin for use in the treatment of diabetes and related conditions
US20130023494A1 (en) 2010-04-06 2013-01-24 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
JP2013523822A (ja) 2010-04-08 2013-06-17 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー Ｇｐｒ１１９修飾因子としてのピリミジニルピペリジニルオキシピリジノ類似体
ES2935300T3 (es) 2010-05-05 2023-03-03 Boehringer Ingelheim Int Combiterapia
WO2011140161A1 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Bristol-Myers Squibb Company Benzofuranyl analogues as gpr119 modulators
US8940716B2 (en) 2010-05-06 2015-01-27 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heteroaryl compounds as GPR119 modulators
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
WO2012025811A1 (en) 2010-08-23 2012-03-01 Lupin Limited Indolylpyrimidines as modulators of gpr119
EP2619198A1 (en) 2010-09-22 2013-07-31 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
PL2649069T3 (pl) 2010-11-08 2016-01-29 Janssen Pharmaceuticals Inc Pochodne 1,2,4-triazolo[4,3-a]pirydyny i ich zastosowanie jako dodatnich allosterycznych modulatorów receptorów mGluR2
AU2011328203B2 (en) 2010-11-08 2015-03-19 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors
CN103261195B (zh) 2010-11-08 2015-09-02 杨森制药公司 1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物及其作为MGLUR2受体的正变构调节剂的用途
US9034883B2 (en) 2010-11-15 2015-05-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Vasoprotective and cardioprotective antidiabetic therapy
CA2818050A1 (en) 2010-11-26 2012-05-31 Lupin Limited Bicyclic gpr119 modulators
JP2014094886A (ja) * 2011-02-28 2014-05-22 Nippon Chemiphar Co Ltd Ｇｐｒ１１９作動薬
AR085689A1 (es) 2011-03-07 2013-10-23 Boehringer Ingelheim Int Composiciones farmaceuticas de metformina, linagliptina y un inhibidor de sglt-2
US8871758B2 (en) 2011-03-08 2014-10-28 Sanofi Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
EP2766349B1 (de) 2011-03-08 2016-06-01 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8710050B2 (en) 2011-03-08 2014-04-29 Sanofi Di and tri- substituted oxathiazine derivatives, method for the production, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2012135570A1 (en) 2011-04-01 2012-10-04 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
US20140066369A1 (en) 2011-04-19 2014-03-06 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
US20140038889A1 (en) 2011-04-22 2014-02-06 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
WO2012145604A1 (en) 2011-04-22 2012-10-26 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2012170702A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
JP6463631B2 (ja) 2011-06-09 2019-02-06 ライゼン・ファーマシューティカルズ・エスアー Ｇｐｒ−１１９のモジュレータとしての新規化合物
EA030121B1 (ru) 2011-07-15 2018-06-29 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Замещенные хиназолины, их получение и их применение в фармацевтических композициях
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013052395A1 (en) * 2011-10-06 2013-04-11 Merck Sharp & Dohme Corp. 1,3-substituted azetidine pde10 inhibitors
WO2013055910A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
US9555001B2 (en) 2012-03-07 2017-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition and uses thereof
WO2013151982A1 (en) 2012-04-03 2013-10-10 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods and compounds useful in treating pruritus, and methods for identifying such compounds
WO2013171167A1 (en) 2012-05-14 2013-11-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in the treatment of podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome
EP2850073B1 (en) 2012-05-16 2017-07-19 Bristol-Myers Squibb Company Pyrimidinylpiperidinyloxypyridone analogues as gpr119 modulators
WO2013174767A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference
AR091273A1 (es) 2012-06-08 2015-01-21 Biogen Idec Inc Inhibidores de pirimidinil tirosina quinasa
WO2014013014A1 (en) 2012-07-18 2014-01-23 Fundació Privada Centre De Regulació Genòmica (Crg) Jak inhibitors for activation of epidermal stem cell populations
WO2014074668A1 (en) 2012-11-08 2014-05-15 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of gpr119 and the treatment of disorders related thereto
JO3368B1 (ar) 2013-06-04 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2
JO3367B1 (ar) 2013-09-06 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2
US9353078B2 (en) * 2013-10-01 2016-05-31 New York University Amino, amido and heterocyclic compounds as modulators of rage activity and uses thereof
UA121965C2 (uk) 2014-01-21 2020-08-25 Янссен Фармацевтика Нв Комбінації, які містять позитивні алостеричні модулятори або ортостеричні агоністи метаботропного глутаматергічного рецептора 2 підтипу, та їх застосування
KR102461134B1 (ko) 2014-01-21 2022-10-28 얀센 파마슈티카 엔.브이. 대사 조절형 글루탐산 작동성 수용체 제2아형의 양성 알로스테릭 조절제 또는 오르토스테릭 작동제를 포함하는 조합 및 그 용도
ES2950384T3 (es) 2014-02-28 2023-10-09 Boehringer Ingelheim Int Uso médico de un inhibidor de DPP-4
KR101651505B1 (ko) 2014-05-02 2016-08-29 현대약품 주식회사 싸이클로 헥센 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
EP4445956A2 (en) 2015-01-06 2024-10-16 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compound for use in treating conditions related to the s1p1 receptor
WO2016209809A1 (en) 2015-06-22 2016-12-29 Arena Pharmaceuticals, Inc. Crystalline l-arginine salt of (r)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclo-penta[b]indol-3-yl)acetic acid(compound1) for use in sipi receptor-associated disorders
KR101763533B1 (ko) 2015-11-04 2017-07-31 현대약품 주식회사 싸이클로 헥센 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
EP4233840A3 (en) 2016-06-10 2023-10-18 Boehringer Ingelheim International GmbH Combinations of linagliptin and metformin
WO2018017153A1 (en) 2016-07-21 2018-01-25 Biogen Ma Inc. Succinate forms and compositions of bruton's tyrosine kinase inhibitors
WO2018041989A1 (en) 2016-09-02 2018-03-08 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for diagnosing and treating refractory celiac disease type 2
WO2018151873A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for treatment of primary biliary cholangitis
MA49456A (fr) 2017-06-19 2020-04-29 Arena Pharm Inc Composés et procédés pour le traitement de nafld et de nash
WO2020201362A2 (en) 2019-04-02 2020-10-08 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods of predicting and preventing cancer in patients having premalignant lesions
US20220202820A1 (en) 2019-04-16 2022-06-30 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of jak inhibitors for the treatment of painful conditions involving nav1.7 channels
CN115340526B (zh) * 2021-05-12 2024-02-02 中国科学院上海药物研究所 邻二甲酰亚胺类化合物及其药物组合物、制备方法和用途
WO2023222565A1 (en) 2022-05-16 2023-11-23 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Methods for assessing the exhaustion of hematopoietic stems cells induced by chronic inflammation

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5049288A (en) * 1973-08-20 1975-05-01 Thomae Gmbh Dr K Shinkina pirimijinkagobutsuno seizohoho
JPH09503783A (ja) * 1993-10-14 1997-04-15 アボツト・ラボラトリーズ キノリジノン型化合物
WO2001027107A2 (en) * 1999-10-12 2001-04-19 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method
WO2001062233A2 (en) * 2000-02-25 2001-08-30 F. Hoffmann La Roche Ag Adenosine receptor modulators
WO2002098864A1 (en) * 2001-06-01 2002-12-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrimidine, triazine and pyrazine derivatives as glutamate receptors
WO2003002544A1 (en) * 2001-06-26 2003-01-09 Bristol-Myers Squibb Company N-heterocyclic inhibitors of tnf-alpha expression
WO2004000819A1 (en) * 2002-06-24 2003-12-31 Astrazeneca Ab New use of pyrimidine - or triazine- 2-carbonitiles for treating diseases associated with cysteine protease activity and novel pyrimidine-2-carbonitile derivatives

Family Cites Families (337)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH389134A (de) 1960-03-15 1965-03-15 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung neuer Anthrachinonküpenfarbstoffe
CH478818A (de) * 1965-10-22 1969-09-30 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung neuer N,N'-Di-(pyrimidyl-(4)-aminoalkyl)-diazacycloalkanen
CH480410A (de) 1967-01-09 1969-10-31 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Azopyrimidinfarbstoffen
CA961052A (en) * 1967-01-12 1975-01-14 Max Schellenbaum N-2-ethylhexyl-n'-aryl ureas and preparation containing them
FR1593586A (ja) 1967-10-17 1970-06-01
US3608087A (en) * 1968-06-21 1971-09-21 Merck & Co Inc Feed compositions
US3887329A (en) * 1969-05-05 1975-06-03 Ciba Geigy Ag Hexamethyl phosphotriamide-dye compositions
BE756953A (fr) 1969-10-02 1971-04-01 Merck & Co Inc Potentialisation d'antibiotiques
US3686238A (en) * 1970-01-19 1972-08-22 Syntex Corp Glycerol esterified with 2-naphthyl-acetic acids and fatty acids
US3852434A (en) * 1970-09-11 1974-12-03 Merck & Co Inc Potentiation of ({31 ) cis-1,2-epoxypropyl)phosphonic acid and analogues thereof
US3966744A (en) * 1971-01-11 1976-06-29 Syva Company Spin labeled compounds
US3690834A (en) * 1971-01-11 1972-09-12 Syva Co Ligand determination with spin labeled compounds by receptor displacement
DE2106585A1 (de) * 1971-02-11 1972-08-24 Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen Aminothiodiazole und Thiodiazol-Azofarbstoffe
CH560197A5 (en) 1971-05-17 1975-03-27 Ciba Geigy Ag 2-alkylthio-4,6-bis (subst amino)-5-nitropyrimidines - - herbicides
CH558137A (de) 1971-05-17 1975-01-31 Ciba Geigy Ag Mittel zur beeinflussung des pflanzenwachstums.
US3966764A (en) * 1972-07-10 1976-06-29 Syva Company Ligand determination of spin labeled compounds by receptor displacement-amphetamine analogs
US3849420A (en) * 1972-10-20 1974-11-19 Dow Chemical Co Bis-(alkylthio-and alkylsulfonyl)-pentachloroquinolines
CH574206A5 (ja) 1972-11-16 1976-04-15 Ciba Geigy Ag
DE2340569C2 (de) * 1973-08-10 1982-12-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Azofarbstoffe
AT340933B (de) * 1973-08-20 1978-01-10 Thomae Gmbh Dr K Verfahren zur herstellung neuer pyrimidinderivate und ihrer saureadditionssalze
JPS5517382Y2 (ja) 1973-11-14 1980-04-22
US4101541A (en) * 1973-12-21 1978-07-18 Ciba-Geigy Corporation 3-Cyano-1,2,4-thiadiazolyl-5-czo dyestuffs
CH584739A5 (ja) 1973-12-21 1977-02-15 Ciba Geigy Ag
FR2258841B1 (ja) 1974-01-29 1977-11-04 Ugine Kuhlmann
AT327605B (de) 1974-05-06 1976-02-10 Ciba Geigy Ag Mittel zur hemmung des pflanzenwachstums
AU492126B2 (en) 1974-05-14 1975-11-20 Ciba-Geigy Ag Nitropyrimidine derivatives
FR2306697A1 (fr) 1975-04-10 1976-11-05 Sogeras Nouvelles pyrimidines utilisables comme medicaments antidiabetiques et hypocholesterolemiants
US4139705A (en) 1977-05-20 1979-02-13 The Dow Chemical Company Pyrazolopyrimidines
US4189579A (en) 1977-05-20 1980-02-19 The Dow Chemical Company Aminoalkylthiopurines
DE2731264A1 (de) 1977-07-11 1979-02-01 Boehringer Mannheim Gmbh Neue 1-acyl-2-cyanaziridine, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zubereitungen
JPS6038696B2 (ja) * 1977-12-09 1985-09-02 コニカ株式会社 ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
US4242507A (en) * 1978-02-23 1980-12-30 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Sulfonic acid esters
JPS556283A (en) 1978-06-29 1980-01-17 Sanyo Electric Co Ltd Electronic wrist watch
DE2831580C2 (de) 1978-07-18 1980-09-18 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Reagens zur Bestimmung von Glycerin
DE2831850A1 (de) 1978-07-20 1980-02-07 Basf Ag N-arylsulfonylpyrrole, ihre herstellung und diese enthaltende therapeutische mittel
DE2906603A1 (de) * 1979-02-21 1980-09-04 Boehringer Mannheim Gmbh N-substituierte aziridin-2-carbonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung sowie diese substanzen enthaltende arzneimittel
US4343804A (en) 1979-03-26 1982-08-10 A. H. Robins Company, Inc. 4-Amino-3-quinolinecarboxylic acids and esters-antisecretory anti-ulcer compounds
DE3070304D1 (en) 1980-04-28 1985-04-25 Teijin Ltd Thiazolo(3,2-a)pyrimidine derivatives, process for preparing same, and drug containing same
EP0053678A1 (de) 1980-12-05 1982-06-16 BASF Aktiengesellschaft 5-Amino-1-phenyl-4-cyanpyrazole, diese enthaltende herbizide Mittel, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Herbizide
RU938559C (ru) 1980-12-12 1993-11-30 Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им.Серго Орджоникидзе S-Производные 5-амино-6-меркаптопиримидина, обладающие противоопухолевым и цитостатическим действием
DOP1981004033A (es) 1980-12-23 1990-12-29 Ciba Geigy Ag Procedimiento para proteger plantas de cultivo de la accion fitotoxica de herbicidas.
DE3334455A1 (de) 1983-03-04 1984-09-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Guanidin - derivate
US4612376A (en) 1983-03-25 1986-09-16 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted-3,4-dihydro-4-(2,4,6-trimethoxyphenylimino)-2(1H)-pyrimidones useful as cardiotonic, antihypertensive, cerebrovascular vasodilator and anti-platelet agent
ZA848275B (en) 1983-12-28 1985-08-28 Degussa New piridine-2-ethers or pyridine-2-thioethers having a nitrogen-containing cycloaliphatic ring
DE3406329A1 (de) 1984-02-22 1985-08-22 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Pyridone
JPS6157587A (ja) 1984-08-29 1986-03-24 Shionogi & Co Ltd 縮合複素環誘導体および抗潰瘍剤
PH22302A (en) 1985-02-11 1988-07-22 Fujisawa Pharmaceutical Co Piperidine compounds
AU601145B2 (en) 1985-03-01 1990-09-06 Duphar International Research B.V. Benzoyl urea derivatives having anti-tumor activity
DE3601196A1 (de) 1986-01-17 1987-07-23 Merck Patent Gmbh 1,4-dihydropyridine
JPH0533359Y2 (ja) 1986-08-04 1993-08-25
CA1340284C (en) 1987-03-19 1998-12-22 Zeneca Inc. Herbicidal substituted cyclic diones
DE68926687T2 (de) 1988-01-11 1997-03-06 Fuji Photo Film Co Ltd Verfahren zur Erzeugung von extrem hochkontrastreichen negativen Bildern
NZ238863A (en) 1990-07-19 1993-03-26 Janssen Pharmaceutica Nv Substituted thiazolyl and pyridinyl derivatives
WO1992012976A1 (en) 1991-01-16 1992-08-06 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Use of pyridine compound as selective drug and novel pyridine compound
CA2070978A1 (en) 1991-06-11 1992-12-12 William J. Greenlee Cyclic renin inhibitors
GB9114760D0 (en) 1991-07-09 1991-08-28 Pfizer Ltd Therapeutic agents
JPH0533359A (ja) 1991-08-02 1993-02-09 Kubota Corp 全旋回型の小型バツクホウ
EP0556889A1 (en) * 1992-02-18 1993-08-25 Duphar International Research B.V Method of preparing aryl(homo)piperazines
DE4208254A1 (de) 1992-03-14 1993-09-16 Hoechst Ag Substituierte pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel und fungizid
TW237456B (ja) 1992-04-09 1995-01-01 Ciba Geigy
FR2692575B1 (fr) 1992-06-23 1995-06-30 Sanofi Elf Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
NZ314207A (en) 1992-09-28 2000-12-22 Vertex Pharma 1-(2-Oxoacetyl)-piperidine-2-carboxylic acid derivatives as multi drug resistant cancer cell sensitizers
DE4241632A1 (de) 1992-12-10 1994-06-16 Thomae Gmbh Dr K Carbonsäurederivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
TW370529B (en) 1992-12-17 1999-09-21 Pfizer Pyrazolopyrimidines
JPH0753546B2 (ja) 1992-12-28 1995-06-07 山本 優 コアレスペーパーロールの製法とこれに用いる装置と巻取軸
JPH0753546A (ja) 1993-08-09 1995-02-28 Kuraray Co Ltd ジアリール置換複素環化合物およびその医薬用途
CZ101496A3 (en) 1993-10-12 1996-11-13 Du Pont Merck Pharma N-alkyl-n-aryl-pyrimidinamines and derivatives thereof
GB9400889D0 (en) * 1994-01-18 1994-03-16 Sandoz Ltd Novel compounds
TW574214B (en) 1994-06-08 2004-02-01 Pfizer Corticotropin releasing factor antagonists
HU221855B1 (hu) 1994-09-09 2003-02-28 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Szubsztituált piridin-, pirimidin- és triazinszármazékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
CN1070477C (zh) * 1994-11-29 2001-09-05 大日本制药株式会社 吲哚衍生物
WO1996028427A1 (en) 1995-03-10 1996-09-19 Berlex Laboratories, Inc. Benzamidine derivatives their preparation and their use as anti-coagulants
US5691364A (en) * 1995-03-10 1997-11-25 Berlex Laboratories, Inc. Benzamidine derivatives and their use as anti-coagulants
IL117659A (en) 1995-04-13 2000-12-06 Dainippon Pharmaceutical Co Substituted 2-phenyl pyrimidino amino acetamide derivative process for preparing the same and a pharmaceutical composition containing same
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
WO1996033994A1 (fr) * 1995-04-28 1996-10-31 Nippon Soda Co., Ltd. Derives amino-substitues, leur procede de preparation et herbicide
JPH10506126A (ja) 1995-05-12 1998-06-16 ニューロゲン コーポレイション 新規なデアザプリン誘導体；ｃｒｆ１特異性リガンドの新規なクラス
WO1996036613A1 (fr) * 1995-05-19 1996-11-21 Nippon Soda Co., Ltd. Derives d'acides benzoiques substitues, procede de production desdits derives et herbicides
US6403599B1 (en) 1995-11-08 2002-06-11 Pfizer Inc Corticotropin releasing factor antagonists
US6956047B1 (en) 1995-06-06 2005-10-18 Pfizer Inc. Corticotropin releasing factor antagonists
TW438587B (en) 1995-06-20 2001-06-07 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
KR0169813B1 (ko) 1995-07-12 1999-01-15 김종인 4-아미노-3-아실나프티리딘 유도체
US6248571B1 (en) 1995-08-31 2001-06-19 Lonza Ag Method of producing dihydroxypyrimidine derivatives
JP3926390B2 (ja) * 1995-10-26 2007-06-06 三菱ウェルファーマ株式会社 β３作業薬として有用なフェニルエタノールアミン化合物、その製法およびその製造における中間体
JP4022271B2 (ja) 1995-10-31 2007-12-12 富士フイルム株式会社 ピラゾリルアゾフエノール色素
US5849759A (en) * 1995-12-08 1998-12-15 Berlex Laboratories, Inc. Naphthyl-substituted benzimidazole derivatives as anti-coagulants
USH2007H1 (en) 1996-01-19 2001-12-04 Fmc Corporation Insecticidal N-heterocyclylalkyl-or N-[(polycyclyl)alkyl]-N′substituted piperazines
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
AU708055B2 (en) 1996-02-02 1999-07-29 Merck & Co., Inc. Heterocyclic derivatives as antidiabetic and antiobesity agents
PL191271B1 (pl) 1996-02-07 2006-04-28 Neurocrine Biosciences Inc Pochodna pirazolopirymidyny i jej zastosowanie oraz kompozycja farmaceutyczna
US5948786A (en) * 1996-04-12 1999-09-07 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Piperidinylpyrimidine derivatives
DE122010000020I1 (de) 1996-04-25 2010-07-08 Prosidion Ltd Verfahren zur Senkung des Blutglukosespiegels in Säugern
DE19624659A1 (de) 1996-06-20 1998-01-08 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue Pyridylalken- und Pyridylalkinsäureamide
AU3176297A (en) 1996-06-25 1998-01-14 Novartis Ag Substituted 7-amino-pyrrolo{3,2-d}pyrimidines and the use thereof
US6060478A (en) 1996-07-24 2000-05-09 Dupont Pharmaceuticals Azolo triazines and pyrimidines
AR008789A1 (es) 1996-07-31 2000-02-23 Bayer Corp Piridinas y bifenilos substituidos
TW477787B (en) 1996-08-27 2002-03-01 Pfizer Pyrido six-membered nitrogen-containing cyclic ring derivatives having corticotropin releasing factor antagonist activity and pharmaceutical composition containing same
EP0923582B1 (en) 1996-08-28 2006-09-20 Pfizer Inc. Substituted 6,5-hetero-bicyclic derivatives
JP3565864B2 (ja) 1996-09-12 2004-09-15 シエーリング アクチエンゲゼルシヤフト 環式アミノ酸または環式ヒドロキシ酸誘導体により置換されたベンズアミジン誘導体および抗擬固薬としてのこれらの使用
US6008234A (en) 1996-09-12 1999-12-28 Berlex Laboratories, Inc. Benzamidine derivatives substituted by cyclic amino acid and cyclic hydroxy acid derivatives and their use as anti-coagulants
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
TW492957B (en) 1996-11-07 2002-07-01 Novartis Ag N-substituted 2-cyanopyrrolidnes
DZ2376A1 (fr) 1996-12-19 2002-12-28 Smithkline Beecham Plc Dérivés de sulfonamides nouveaux procédé pour leurpréparation et compositions pharmaceutiques les c ontenant.
CA2229123A1 (en) 1997-02-11 1998-08-11 Mitchell Irvin Steinberg Pharmaceutical agents
WO1998035967A2 (en) 1997-02-18 1998-08-20 Neurocrine Biosciences, Inc. Biazacyclic crf antagonists
ATE250035T1 (de) 1997-04-22 2003-10-15 Janssen Pharmaceutica Nv Chinolin- und chinazolin-derivate als crf antagonisten
JP2002501493A (ja) 1997-04-22 2002-01-15 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｃｒｆアンタゴニストのチオフェノピリジン類
JPH11193277A (ja) 1997-05-14 1999-07-21 Nippon Soda Co Ltd ピリミジン誘導体、その製法および有害生物防除剤
DE19737723A1 (de) 1997-08-14 1999-02-18 Bayer Ag Methoximinomethyloxadiazine
BR9811939A (pt) 1997-08-14 2000-09-05 Bayer Ag Metoximinometiloxadiazinas como pesticidas
NL1010018C2 (nl) 1997-09-09 1999-03-10 Duphar Int Res Chinoline en chinazoline derivaten met corticotropine releasing factor (CRF) antagonistische werking.
US6187777B1 (en) * 1998-02-06 2001-02-13 Amgen Inc. Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases
EP1068206A1 (en) 1998-04-02 2001-01-17 Neurogen Corporation Aminoalkyl substituted pyrrolo 2,3-b]pyridine and pyrrolo 2,3-d]pyrimidine derivatives: modulators of crf1 receptors
JP2000038350A (ja) 1998-05-18 2000-02-08 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 糖尿病治療薬
AU5777299A (en) 1998-08-21 2000-03-14 Du Pont Pharmaceuticals Company Isoxazolo(4,5-d)pyrimidines as CRF antagonists
KR100658489B1 (ko) 1998-11-10 2006-12-18 얀센 파마슈티카 엔.브이. Ｈｉｖ 복제를 억제하는 피리미딘
US6262088B1 (en) 1998-11-19 2001-07-17 Berlex Laboratories, Inc. Polyhydroxylated monocyclic N-heterocyclic derivatives as anti-coagulants
CA2645717A1 (en) 1998-11-20 2000-06-02 Arena Pharmaceuticals, Inc. Human orphan g protein-coupled receptors
CO5150173A1 (es) 1998-12-10 2002-04-29 Novartis Ag Compuestos n-(glicilo sustituido)-2-cianopirrolidinas inhibidores de peptidasa de dipeptidilo-iv (dpp-iv) los cuales son efectivos en el tratamiento de condiciones mediadas por la inhibicion de dpp-iv
AU3123500A (en) 1998-12-17 2000-07-03 American Home Products Corporation Arylpiperidine and aryl-1,2,5,6-tetrahydropyridine urea derivatives having 5ht1areceptor activity
US6239126B1 (en) 1998-12-17 2001-05-29 American Home Products Corporation Arylpiperidine and aryl-1,2,5,6-tetra-hydropyridine urea derivatives
US6867200B1 (en) 1998-12-18 2005-03-15 Axys Pharmaceuticals, Inc. (Hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors
CZ27399A3 (cs) 1999-01-26 2000-08-16 Ústav Experimentální Botaniky Av Čr Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv
US6267985B1 (en) 1999-06-30 2001-07-31 Lipocine Inc. Clear oil-containing pharmaceutical compositions
PT1163237E (pt) 1999-03-17 2004-08-31 Astrazeneca Ab Derivados de amida
EP1040831A3 (en) 1999-04-02 2003-05-02 Pfizer Products Inc. Use of corticotropin releasing factor (CRF) antagonists to prevent sudden death
EP1074549B1 (en) 1999-08-06 2003-11-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Tetrahydro-benzo(d)azepines and their use as antagonists at metabotropic glutamate receptors
US6921763B2 (en) 1999-09-17 2005-07-26 Abbott Laboratories Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
DK1212327T3 (da) 1999-09-17 2003-12-15 Abbott Gmbh & Co Kg Pyrazolopyrimidiner som terapeutiske midler
US6414002B1 (en) 1999-09-22 2002-07-02 Bristol-Myers Squibb Company Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
JP2001089452A (ja) 1999-09-22 2001-04-03 Sankyo Co Ltd ピリミジン誘導体
PT1225874E (pt) 1999-09-24 2006-06-30 Janssen Pharmaceutica Nv Composicoes antivirais.
IL148905A0 (en) 1999-09-30 2002-09-12 Neurogen Corp Pfizer Inc Certain alkylene diamine-substituted pyrazolo{1,5,-a}-1,5-pyrimidines and pyrazolo{1,5,-a}-1,3,5-triazines
DE60026155T2 (de) 1999-09-30 2006-08-10 Neurogen Corp., Branford Einige alkylendiamin-substituierte heterocyclen
OA12049A (en) 1999-09-30 2006-05-02 Neurogen Corp Amino substituted pyrazoloÄ1,5,-aÜ-1,5-pyrimidinesand pyrazoloÄ1,5,-aÜ-1,3,5-triazines.
DE19947154A1 (de) 1999-10-01 2001-10-04 Bayer Ag Substituierte 2-Thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridine und ihre Verwendung
CO5271670A1 (es) 1999-10-29 2003-04-30 Pfizer Prod Inc Antagonistas del factor de liberacion de corticitropina y composiciones relacionadas
GR990100388A (el) 1999-11-09 2001-07-31 Φαρμακευτικος συνδυασμος αποτελουμενος απο χωριστες δοσολογικες μορφες σε συσκευασια συμμορφωσης (compliance package) ενος αναστολεα της αναγωγασης του υδροξυ-μεθυλο-γλουταρυλο συνενζυμου α (στατινης, statin) και ενος παραγωγου του φιμπρικου οξεος....
JP2003518128A (ja) 1999-12-22 2003-06-03 メルク フロスト カナダ アンド カンパニー タンパク質チロシンホスファターゼ１ｂ（ｐｔｐ−１ｂ）のインヒビターとなる芳香族ホスホネート
DE19962936A1 (de) 1999-12-24 2001-06-28 Bayer Ag Neue beta-Aminosäureverbindungen als Integrinantagonisten
AU2152001A (en) * 1999-12-30 2001-07-16 H. Lundbeck A/S Phenylpiperazinyl derivatives
OA12157A (en) 2000-01-18 2006-05-08 Pfizer Prod Inc Corticotropin releasing factor antagonists.
IL150841A0 (en) 2000-02-09 2003-02-12 Hokuriku Pharmaceutical 1h-imidazopyridine derivatives
WO2001060870A1 (en) 2000-02-15 2001-08-23 Foster Miller, Inc. No voc radiation curable resin compositions
AU784722B2 (en) 2000-02-18 2006-06-01 Merck & Co., Inc. Aryloxyacetic acids for diabetes and lipid disorders
US6569879B2 (en) 2000-02-18 2003-05-27 Merck & Co., Inc. Aryloxyacetic acids for diabetes and lipid disorders
EP1326604A2 (en) 2000-04-12 2003-07-16 Novartis AG Combination of at least two compounds selected from an at1-receptorantagonist or an ace inhibitor or a hmg-co-a reductase inhibitor groups
WO2001085699A2 (en) 2000-05-08 2001-11-15 Janssen Pharmaceutica N.V. Prodrugs of hiv replication inhibiting pyrimidines
DE10024319A1 (de) 2000-05-17 2001-11-22 Merck Patent Gmbh Bisacylguanidine
WO2001087892A1 (en) 2000-05-18 2001-11-22 Neurocrine Biosciences, Inc. Crf receptor antagonists
ATE348162T1 (de) 2000-05-18 2007-01-15 Bayer Healthcare Ag Regulation eines menschlichen dopamine-ähnlichen g-protein gekoppelten rezeptor.
YU89002A (sh) 2000-05-25 2006-01-16 F. Hoffmann-La Roche Ag. Supstituisani 1-aminoalkil-laktami i njihova primena kao antagonista za muskarinske receptore
US6620821B2 (en) 2000-06-15 2003-09-16 Bristol-Myers Squibb Company HMG-CoA reductase inhibitors and method
MXPA02012795A (es) * 2000-06-28 2004-07-30 Teva Pharma Carvedilol.
WO2002002539A1 (en) 2000-06-29 2002-01-10 Abbott Laboratories Aryl phenylheterocyclyl sulfide derivatives and their use as cell adhesion-inhibiting anti-inflammatory and immune-suppressive agents
AR028782A1 (es) * 2000-07-05 2003-05-21 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Derivados heterociclicos tetrahidropiridino o piperidino
US6444685B1 (en) * 2000-07-17 2002-09-03 Wyeth N-(4-sulfonylaryl)Cyclylamine 2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists
CN1441783A (zh) 2000-07-18 2003-09-10 山之内制药株式会社 含二氰基吡啶衍生物的药物
ATE362468T1 (de) 2000-07-25 2007-06-15 Merck & Co Inc N-substituierte indole mit anwendung in der behandlung von diabetes
WO2002019975A1 (fr) 2000-09-05 2002-03-14 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Stimulants de la croissance des cheveux
AU2001262945B2 (en) 2000-09-20 2006-02-02 Skyepharma Canada Inc. Spray drying process and compositions of fenofibrate
US7276249B2 (en) 2002-05-24 2007-10-02 Elan Pharma International, Ltd. Nanoparticulate fibrate formulations
US20030224058A1 (en) 2002-05-24 2003-12-04 Elan Pharma International, Ltd. Nanoparticulate fibrate formulations
PE20020507A1 (es) 2000-10-17 2002-06-25 Schering Corp Compuestos no-imidazoles como antagonistas del receptor histamina h3
AU2002223626A1 (en) 2000-10-20 2002-04-29 Novartis Ag Combinations of a thyromimetic compound and a statin
DK1333833T3 (da) 2000-10-23 2011-12-12 Glaxosmithkline Llc Ny trisubstitueret 8H-pyridol[2,3-d]pyrimidin-7-on-forbindelse til behandling af CSBP/RK/p38-kinnasemedierede sygdomme
EP1347755A2 (en) 2000-10-31 2003-10-01 Merck & Co., Inc. Benzopyrancarboxylic acid derivatives for the treatment of diabetes and lipid disorders
JP2004529075A (ja) 2000-11-03 2004-09-24 ニューロクライン バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｃｒｆレセプターアンタゴニストおよびそれに関する方法
US20020058026A1 (en) 2000-11-13 2002-05-16 Milton Hammerly HMG CoA reductase inhibitor medications combined wih CoEnzyme Q-10
EP1340749A4 (en) 2000-11-17 2007-09-05 Takeda Pharmaceutical isoxazole
UA77165C2 (en) 2000-11-17 2006-11-15 Lilly Co Eli (n)-((s)-2-hydroxy-3-methyl-butyryl)-1-(l-alaninyl)-(s)-1-amino-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-3-benzazepin-2-one dihydrate, processes for manufacturing and pharmaceutical composition
CA2448729A1 (en) 2000-11-20 2002-05-23 Biovitrum Ab Piperazinyl and piperidyl substituted heterocyclic compounds
US20030180813A1 (en) 2000-12-01 2003-09-25 Takahide Ohishi Method of screening remedy for diabetes
US20020137755A1 (en) * 2000-12-04 2002-09-26 Bilodeau Mark T. Tyrosine kinase inhibitors
US6545017B1 (en) 2000-12-08 2003-04-08 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazopyridines
US6525064B1 (en) 2000-12-08 2003-02-25 3M Innovative Properties Company Sulfonamido substituted imidazopyridines
US6545016B1 (en) 2000-12-08 2003-04-08 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazopyridines
US20020107262A1 (en) 2000-12-08 2002-08-08 3M Innovative Properties Company Substituted imidazopyridines
AU2002231139B2 (en) 2000-12-21 2007-03-22 Bristol-Myers Squibb Company Thiazolyl inhibitors of tec family tyrosine kinases
CZ305202B6 (cs) 2001-01-26 2015-06-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Farmaceutický prostředek
EP1357908A4 (en) 2001-01-30 2009-07-15 Merck & Co Inc ACYL-SULFAMIDES FOR THE TREATMENT OF OBESITY, DIABETES AND LIPID DISORDERS
WO2002098878A1 (en) 2001-02-08 2002-12-12 Memory Pharmaceuticals Corporation Trifluoromethylpurines as phosphodiesterase 4 inhibitors
AU2002251978B2 (en) 2001-02-09 2007-07-19 Merck & Co., Inc. 2-aryloxy-2-arylalkanoic acids for diabetes and lipid disorders
DE10110754A1 (de) 2001-03-07 2002-09-19 Bayer Ag Substituierte 2-Thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridine und ihre Verwendung
WO2002072101A1 (en) 2001-03-13 2002-09-19 Bristol-Myers Squibb Pharma Company A corticotropin releasing factor receptor ligand, its enantiomer and pharmaceutically acceptable salts
WO2002081454A1 (en) 2001-04-09 2002-10-17 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Derivatives of aryl acids, their use in medicine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
JP4323810B2 (ja) 2001-04-20 2009-09-02 ワイス ５−ヒドロキシトリプトアミン−６リガンドとしてのヘテロシクリルオキシ−、−チオキシ−および−アミノベンザゾール誘導体
HUP0402352A2 (hu) 2001-06-19 2005-02-28 Bristol-Myers Squibb Co. Foszfodiészteráz (PDE) 7 inhibitorként alkalmazható pirimidinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
US6825198B2 (en) 2001-06-21 2004-11-30 Pfizer Inc 5-HT receptor ligands and uses thereof
UA74912C2 (en) 2001-07-06 2006-02-15 Merck & Co Inc Beta-aminotetrahydroimidazo-(1,2-a)-pyrazines and tetratriazolo-(4,3-a)-pyrazines as inhibitors of dipeptylpeptidase for the treatment or prevention of diabetes
GB0117899D0 (en) 2001-07-23 2001-09-12 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2003026661A1 (fr) 2001-09-14 2003-04-03 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Accelerateur de secretion de l'insuline et nouveau derive de pyrimidine
EP1438048A1 (en) 2001-10-18 2004-07-21 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. 1,4-disubstituted benzo-fused urea compounds as cytokine inhibitors
GB0229931D0 (en) 2002-12-21 2003-01-29 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
SE0104334D0 (sv) 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
JP2005518408A (ja) 2001-12-29 2005-06-23 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ 異常脂肪血症を治療するための、ｇｌｐ−１化合物と他の薬物との組み合わせ使用
US20050043315A1 (en) 2002-01-02 2005-02-24 Hideo Tsutsumi Aminopyrimidine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US20070225351A1 (en) 2002-01-11 2007-09-27 Lippa Arnold S Methods and compositions for controlling body weight and appetite
GB0201850D0 (en) 2002-01-26 2002-03-13 Astrazeneca Ab Therapeutic treatment
WO2003076418A1 (en) 2002-03-07 2003-09-18 X-Ceptor Therapeutics, Inc. Quinazolinone modulators of nuclear receptors
WO2003077656A1 (en) * 2002-03-15 2003-09-25 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. 4-aminopyrimidines and their use for the antimicrobial treatment of surfaces
AR039090A1 (es) 2002-03-22 2005-02-09 Novartis Ag Combinacion de compuestos organicos
WO2003088962A1 (en) 2002-04-16 2003-10-30 Merck & Co., Inc. Combination therapy using a ppar alpha/gamma agonist
EP1499598A1 (en) 2002-04-18 2005-01-26 Ucb, S.A. Chemical compounds with dual activity, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
DE10219435A1 (de) 2002-05-02 2003-11-13 Bayer Cropscience Ag Substituierte Pyrazolo-pyrimidin-4-one
AU2003225305A1 (en) 2002-05-08 2003-11-11 Bristol-Myers Squibb Company Pyridine-based thyroid receptor ligands
US7057046B2 (en) 2002-05-20 2006-06-06 Bristol-Myers Squibb Company Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use
CA2488617A1 (en) 2002-06-10 2003-12-18 Eugene R. Cooper Nanoparticulate sterol formulations and sterol combinations
JP4831965B2 (ja) 2002-06-10 2011-12-07 エラン ファーマ インターナショナル，リミティド ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素インヒビター誘導体（「スタチン」）を含むナノ粒子製剤、その新規組合せ、ならびにこれらの医薬組成物の製造
AR040241A1 (es) 2002-06-10 2005-03-23 Merck & Co Inc Inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogrenasa 1 para el tratamiento de la diabetes obesidad y dislipidemia
WO2003103632A1 (en) 2002-06-10 2003-12-18 Elan Pharma International, Ltd. Nanoparticulate polycosanol formulations and novel polycosanol combinations
ATE494002T1 (de) 2002-06-14 2011-01-15 Amylin Pharmaceuticals Inc Prävention und/oder behandlung von colitis ulcerosa mit pyy oder pyyä3-36ü
DE10226943A1 (de) 2002-06-17 2004-01-08 Bayer Ag Phenylaminopyrimidine und ihre Verwendung
GB0214254D0 (en) 2002-06-20 2002-07-31 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
SE0201980D0 (sv) * 2002-06-24 2002-06-24 Astrazeneca Ab Novel compounds
EP1531832B1 (en) 2002-06-28 2009-04-15 Glykos Finland Oy Therapeutic compositions for use in prophylaxis or treatment of diarrheas
US7071210B2 (en) 2002-07-02 2006-07-04 Pfizer Inc. CETP inhibitors in combination with antihypertensive agents and uses thereof
US20040053842A1 (en) 2002-07-02 2004-03-18 Pfizer Inc. Methods of treatment with CETP inhibitors and antihypertensive agents
AU2003254053A1 (en) 2002-07-23 2004-02-09 Smithkline Beecham Corporation Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors
EP1534389A2 (en) 2002-07-23 2005-06-01 SmithKline Beecham Corporation Pyrazolopyrimidines as kinase inhibitors
JP2005536517A (ja) 2002-07-23 2005-12-02 スミスクライン ビーチャム コーポレーション キナーゼインヒビターとしてのピラゾロピリミジン
EP1527345A2 (en) 2002-07-29 2005-05-04 Axxima Pharmaceuticals AG Method for isolating atp binding proteins by means of immobilized protein inhibitors
EP1539136B1 (en) 2002-07-30 2008-07-09 Merck & Co., Inc. Ppar alpha selective compounds for the treatment of dyslipidemia and other lipid disorders
DE60332738D1 (de) 2002-07-30 2010-07-08 Merck Sharp & Dohme Ppar alpha selektive verbindungen zur behandlung von dyslipidämie und anderen lipidstörungen
BR0313255A (pt) 2002-08-08 2005-07-12 Amgen Inc Composto, composição farmacêutica, uso de um composto e métodos de fabricar um medicamento e de preparar um composto
DE10237722A1 (de) 2002-08-17 2004-08-19 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indol- oder Benzimidazolderivate zur Modulation der IKappaB-Kinase
WO2004017896A2 (en) 2002-08-21 2004-03-04 Merck & Co., Inc. Combination therapy using a dual ppar alpha/gamma agonist and an angiotensin ii type i receptor antagonist
CN100457730C (zh) 2002-08-29 2009-02-04 默克公司 具有抗糖尿病活性的吲哚化合物
US7393960B2 (en) 2002-08-29 2008-07-01 Merck & Co., Inc. Indoles having anti-diabetic activity
CA2489405A1 (en) 2002-09-11 2004-03-25 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Screening method of agents for increasing insulin content
AU2003275242B2 (en) 2002-09-27 2010-03-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrimidines
US7067658B2 (en) 2002-09-30 2006-06-27 Bristol-Myers Squibb Company Pyridino and pyrimidino pyrazinones
WO2004033431A2 (en) 2002-10-04 2004-04-22 Arena Pharmaceuticals, Inc. Hydroxypyrazoles for use against metabolic-related disorders
WO2004033710A2 (en) 2002-10-09 2004-04-22 Genaissance Pharmaceuticals, Inc. Itgb3 gene haplotypes and atorvastatin dose effects on hdl cholesterol
EP1551842A1 (en) 2002-10-15 2005-07-13 Smithkline Beecham Corporation Pyradazine compounds as gsk-3 inhibitors
US7129239B2 (en) * 2002-10-28 2006-10-31 Pfizer Inc. Purine compounds and uses thereof
JP2006507302A (ja) 2002-10-30 2006-03-02 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド キナーゼ阻害剤
US20040110241A1 (en) 2002-12-06 2004-06-10 Segal Mark S. Materials and methods for monitoring vascular endothelial function
AU2003299791A1 (en) 2002-12-20 2004-07-22 Bayer Pharmaceuticals Corporation Substituted 3,5-dihydro-4h-imidazol-4-ones for the treatment of obesity
JO2397B1 (en) 2002-12-20 2007-06-17 ميرك شارب اند دوم كوربوريشن Terazol derivatives as beta-hydroxy steroid dihydrogenase-1 inhibitors
DE60336264D1 (de) 2002-12-20 2011-04-14 Bayer Pharmaceuticals Corp Indanessigsäure-derivate und ihre verwendung als pharmazeutische mittel sowie zwischenprodukte und methoden zu ihrer herstellung
GB0230021D0 (en) 2002-12-23 2003-01-29 Syngenta Ltd Fungicides
GB0230020D0 (en) 2002-12-23 2003-01-29 Syngenta Ltd Fungicides
NZ540612A (en) 2003-01-14 2008-02-29 Arena Pharm Inc 1,2,3-Trisubstituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto such as diabetes and hyperglycemia
EP1583531B1 (en) 2003-01-16 2007-04-18 SB Pharmco Puerto Rico Inc Heteroaryl-substituted pyrrolo[2, 3- b]pyridine derivatives as crf receptor antagonists
JP2007504285A (ja) 2003-01-17 2007-03-01 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド Ｎ−シクロヘキシルアミノカルボニルベンゼンスルホンアミド誘導体
TW200418829A (en) 2003-02-14 2004-10-01 Avanir Pharmaceutics Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and methods for identifying the same
PL378295A1 (pl) 2003-02-24 2006-03-20 Arena Pharmaceuticals, Inc. Podstawione pochodne arylowe i heteroarylowe jako modulatory metabolizmu glukozy oraz profilaktyka i leczenie zaburzeń tego metabolizmu
JP2004269469A (ja) 2003-03-12 2004-09-30 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ピリミジン誘導体又はその塩
JP2004269468A (ja) 2003-03-12 2004-09-30 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ピリミジン誘導体又はその塩
MXPA05010456A (es) 2003-03-28 2006-03-21 Pfizer Prod Inc Compuestos de quinolina y quinoxalina.
TWI393560B (zh) 2003-05-02 2013-04-21 Japan Tobacco Inc 包含ｓ-〔２（〔〔１-（２-乙基丁基）環己基〕羰基〕胺基）苯基〕２-甲基丙烷硫酯及ｈｍｇ輔酶ａ還原酶抑制劑之組合
DK1475094T3 (da) 2003-05-06 2010-11-22 Univ Palackeho Pyrazolo[4,3-d]pyrimidiner, fremgangsmåde til deres fremstilling samt deres anvendelse
SE0301368D0 (sv) 2003-05-09 2003-05-09 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US7083933B1 (en) 2003-05-09 2006-08-01 Prosidion Limited Methods for identification of modulators of OSGPR116 activity
US6987118B2 (en) 2003-05-21 2006-01-17 Pfizer Inc. Tetrahydroisoquinoline derivatives as PPAR-alpha activators
WO2004110368A2 (en) 2003-06-06 2004-12-23 Merck & Co., Inc. Combination therapy for the treatment of hypertension
AU2003902882A0 (en) 2003-06-10 2003-06-26 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Piperidyl derivatives
AR045047A1 (es) 2003-07-11 2005-10-12 Arena Pharm Inc Derivados arilo y heteroarilo trisustituidos como moduladores del metabolismo y de la profilaxis y tratamiento de desordenes relacionados con los mismos
CN100509798C (zh) 2003-07-11 2009-07-08 艾尼纳制药公司 作为新陈代谢调节剂的三取代芳基和杂芳基衍生物以及预防和治疗与其相关之病症
AU2004257267B2 (en) 2003-07-14 2009-12-03 Arena Pharmaceuticals,Inc Fused-aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
EP2287156B1 (en) 2003-08-15 2013-05-29 Novartis AG 2,4-Di(phenylamino)-pyrimidines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders
US20050043327A1 (en) 2003-08-21 2005-02-24 Pfizer Inc Pharmaceutical composition for the prevention and treatment of addiction in a mammal
CN100457108C (zh) 2003-09-02 2009-02-04 默克公司 一种二肽基肽酶iv抑制剂的磷酸盐新晶体
WO2005023762A1 (en) 2003-09-04 2005-03-17 Abbott Laboratories Pyrrolidine-2-carbonitrile derivatives and their use as inhibitors of dipeptidyl peptidase-iv (dpp-iv)
PE20050374A1 (es) 2003-09-05 2005-05-30 Vertex Pharma Inhibidores de proteasas de serina, en particular proteasa ns3-ns4a del vhc
US20050065144A1 (en) 2003-09-08 2005-03-24 Syrrx, Inc. Dipeptidyl peptidase inhibitors
US7790734B2 (en) 2003-09-08 2010-09-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
WO2005025554A2 (en) 2003-09-09 2005-03-24 Japan Tobacco Inc. Dipeptidyl peptidase iv inhibitor
AU2004275719B2 (en) 2003-09-23 2010-08-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Quinoline potassium channel inhibitors
WO2005030127A2 (en) 2003-09-23 2005-04-07 Merck & Co., Inc. Novel crystalline form of a phosphoric acid salt of a dipeptidyl peptidase-iv inhibitor
WO2005033099A2 (en) 2003-10-03 2005-04-14 Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Novel dipeptidyl peptidase iv inhibitors; processes for their preparation and compositions thereof
US20060089335A1 (en) 2003-10-14 2006-04-27 Guosong Liu Compositions and methods for enhancing cognitive function and synaptic plasticity
GB0324236D0 (en) 2003-10-16 2003-11-19 Astrazeneca Ab Chemical compounds
PE20050444A1 (es) 2003-10-31 2005-08-09 Takeda Pharmaceutical Compuestos de piridina como inhibidores de la peptidasa
AU2004289304A1 (en) 2003-11-10 2005-05-26 Synta Pharmaceuticals, Corp. Pyridine compounds
KR20070054762A (ko) 2003-11-12 2007-05-29 페노믹스 코포레이션 헤테로시클릭 보론산 화합물
MY141220A (en) 2003-11-17 2010-03-31 Astrazeneca Ab Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosine kinases
WO2005058315A1 (en) 2003-12-12 2005-06-30 Ribapharm, Inc. Novel heterocyclic compounds as ikk2 inhibitors with anti-hbv activity
WO2005058849A1 (en) 2003-12-15 2005-06-30 Glenmark Pharmaceuticals Ltd. New dipeptidyl peptidase in inhibitors; process for their preparation and compositions containing them
DE10360835A1 (de) 2003-12-23 2005-07-21 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Bicyclische Imidazolverbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
KR101154830B1 (ko) 2003-12-24 2012-06-18 프로시디온 리미티드 Ｇｐｃｒ 수용체 효능제로서의 헤테로사이클릭 유도체
EP1708571A4 (en) 2004-01-16 2009-07-08 Merck & Co Inc NEW CRYSTALLINE SALTS OF A DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV HEMMER
WO2005075426A1 (en) 2004-02-03 2005-08-18 Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Novel dipeptidyl peptidase iv inhibitors; processes for their preparation and compositions thereof
CA2556239A1 (en) 2004-02-11 2005-08-25 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
TW200530236A (en) 2004-02-23 2005-09-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Heteroaryl phenylurea
JP4609080B2 (ja) 2004-03-10 2011-01-12 富士ゼロックス株式会社 定着装置及びこれを用いた画像形成装置
GB0405933D0 (en) 2004-03-16 2004-04-21 Glaxo Group Ltd Compounds
MXPA06011799A (es) 2004-04-12 2006-12-15 Sankyo Co Derivados de tienopiridina.
US8076338B2 (en) 2004-04-23 2011-12-13 Exelixis, Inc. Kinase modulators and methods of use
WO2005121121A2 (en) 2004-06-04 2005-12-22 Arena Pharmaceuticals, Inc. Substituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
US20080167321A1 (en) 2004-09-20 2008-07-10 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridine Derivatives For Inhibiting Human Stearoyl-Coa-Desaturase
ATE481969T1 (de) 2004-10-01 2010-10-15 Merck Sharp & Dohme Aminopiperidine als dipeptidylpeptidase-iv- inhibitoren zur behandlung oder prävention von diabetes
JP4862654B2 (ja) 2004-10-08 2012-01-25 アステラス製薬株式会社 芳香環縮合ピリミジン誘導体
TW200621257A (en) 2004-10-20 2006-07-01 Astellas Pharma Inc Pyrimidine derivative fused with nonaromatic ring
AR051596A1 (es) 2004-10-26 2007-01-24 Irm Llc Compuestos heterociclicos condensados nitrogenados como inhibidores de la actividad del receptor canabinoide 1; composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos alimentarios
ES2498972T3 (es) 2004-11-03 2014-09-26 Arena Pharmaceuticals, Inc. GPR41 y sus moduladores para el tratamiento de los trastornos relacionados con la insulina
GB0425035D0 (en) 2004-11-12 2004-12-15 Novartis Ag Organic compounds
BRPI0516407A (pt) 2004-12-24 2008-09-02 Prosidion Ltd agonistas de receptor acoplado à proteìna g (gpr116) e uso destes para o tratamento de obesidade e diabetes
JP5065908B2 (ja) 2004-12-24 2012-11-07 プロシディオン・リミテッド Ｇタンパク質結合受容体作動薬
GB0428514D0 (en) 2004-12-31 2005-02-09 Prosidion Ltd Compounds
DOP2006000010A (es) 2005-01-10 2006-07-31 Arena Pharm Inc Procedimiento para preparar eteres aromáticos
MY148521A (en) 2005-01-10 2013-04-30 Arena Pharm Inc Substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives as modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
DOP2006000008A (es) 2005-01-10 2006-08-31 Arena Pharm Inc Terapia combinada para el tratamiento de la diabetes y afecciones relacionadas y para el tratamiento de afecciones que mejoran mediante un incremento de la concentración sanguínea de glp-1
DOP2006000009A (es) 2005-01-13 2006-08-15 Arena Pharm Inc Procedimiento para preparar eteres de pirazolo [3,4-d] pirimidina
WO2006078992A2 (en) 2005-01-19 2006-07-27 Neurogen Corporation Heteroaryl substituted piperazinyl-pyridine analogues
CA2611446A1 (en) 2005-06-09 2006-12-14 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Npy y2 agonist for use as therapeutic agent for disease accompanied by diarrhea
CA2613236A1 (en) 2005-06-30 2007-01-11 Prosidion Limited G-protein coupled receptor agonists
CN101213192B (zh) 2005-07-01 2012-06-06 Irm责任有限公司 作为蛋白激酶抑制剂的嘧啶取代的苯并咪唑衍生物
WO2007035355A2 (en) 2005-09-16 2007-03-29 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
TW200745055A (en) 2005-09-23 2007-12-16 Organon Nv 4-Phenyl-6-substituted-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives
AU2006337137B2 (en) 2005-12-29 2012-06-14 Tersera Therapeutics Llc Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use
JP5237115B2 (ja) 2006-01-19 2013-07-17 オーキッド リサーチ ラボラトリーズ リミテッド 新規複素環類
PE20071221A1 (es) 2006-04-11 2007-12-14 Arena Pharm Inc Agonistas del receptor gpr119 en metodos para aumentar la masa osea y para tratar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por masa osea baja, y la terapia combinada relacionada a estos agonistas
KR101281962B1 (ko) 2006-04-11 2013-07-08 아레나 파마슈티칼스, 인크. 특정 개체에게서 골 질량을 증가시키는 데에 유용한 화합물을 확인하기 위해 ｇｐｒ119 수용체를 사용하는 방법
TW200811147A (en) 2006-07-06 2008-03-01 Arena Pharm Inc Modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
TW200811140A (en) 2006-07-06 2008-03-01 Arena Pharm Inc Modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
AU2007291252A1 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Inovacia Ab Pyridine compounds for treating GPR119 related disorders
UA97817C2 (ru) 2006-12-06 2012-03-26 Глаксосмиткляйн Ллк Гетероциклические производные 4-(метилсульфонил)фенила и их применение
JP2010513272A (ja) 2006-12-14 2010-04-30 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド アシルビピペリジニル化合物、そのような化合物を含む組成物、及び治療方法
WO2009038974A1 (en) 2007-09-20 2009-03-26 Irm Llc Compounds and compositions as modulators of gpr119 activity
KR20100137561A (ko) 2008-04-07 2010-12-30 아이알엠 엘엘씨 Ｇｐｒ119 활성의 조절제로서의 화합물 및 조성물
EP2108960A1 (en) 2008-04-07 2009-10-14 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of using A G protein-coupled receptor to identify peptide YY (PYY) secretagogues and compounds useful in the treatment of conditons modulated by PYY
WO2010075273A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Schering Corporation Bicyclic heterocycle derivatives and methods of use thereof
JP2012513470A (ja) 2008-12-23 2012-06-14 シェーリング コーポレイション 二環式複素環誘導体及びその使用方法
WO2010074271A1 (ja) 2008-12-26 2010-07-01 武田薬品工業株式会社 糖尿病治療剤
AR077642A1 (es) 2009-07-09 2011-09-14 Arena Pharm Inc Moduladores del metabolismo y el tratamiento de trastornos relacionados con el mismo
AR077638A1 (es) 2009-07-15 2011-09-14 Lilly Co Eli Compuesto de (metanosulfonil -piperidin )-( alcoxi-aril) -tetrahidro- piridina , composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento util para el tratamiento de diabetes u obesidad
WO2011030139A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Astrazeneca Ab 4- (pyrimidin-2-yl) -piperazine and 4- (pyrimidin-2-yl) -piperidine derivatives as gpr119 modulators
US20130023494A1 (en) 2010-04-06 2013-01-24 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
EP2619198A1 (en) 2010-09-22 2013-07-31 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2012135570A1 (en) 2011-04-01 2012-10-04 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
US20140066369A1 (en) 2011-04-19 2014-03-06 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
US20140038889A1 (en) 2011-04-22 2014-02-06 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
WO2012145604A1 (en) 2011-04-22 2012-10-26 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2012170702A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2013055910A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5049288A (en) * 1973-08-20 1975-05-01 Thomae Gmbh Dr K Shinkina pirimijinkagobutsuno seizohoho
JPH09503783A (ja) * 1993-10-14 1997-04-15 アボツト・ラボラトリーズ キノリジノン型化合物
WO2001027107A2 (en) * 1999-10-12 2001-04-19 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method
WO2001062233A2 (en) * 2000-02-25 2001-08-30 F. Hoffmann La Roche Ag Adenosine receptor modulators
WO2002098864A1 (en) * 2001-06-01 2002-12-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrimidine, triazine and pyrazine derivatives as glutamate receptors
WO2003002544A1 (en) * 2001-06-26 2003-01-09 Bristol-Myers Squibb Company N-heterocyclic inhibitors of tnf-alpha expression
WO2004000819A1 (en) * 2002-06-24 2003-12-31 Astrazeneca Ab New use of pyrimidine - or triazine- 2-carbonitiles for treating diseases associated with cysteine protease activity and novel pyrimidine-2-carbonitile derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004205642A1 (en) 2004-08-05
AU2004205642B2 (en) 2011-01-27
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DE602004009295T2 (de) 2008-07-03
US20110082134A1 (en) 2011-04-07
AU2004205642C1 (en) 2012-01-12
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CY1107085T1 (el) 2012-10-24
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ES2295816T3 (es) 2008-04-16
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GEP20084540B (en) 2008-11-25
US20060217379A1 (en) 2006-09-28
MXPA05007485A (es) 2006-01-30
KR101078098B1 (ko) 2011-10-28
PL377847A1 (pl) 2006-02-20
BRPI0406761A (pt) 2005-12-20
EP1599468A1 (en) 2005-11-30
DK1599468T3 (da) 2008-02-04
KR20050092748A (ko) 2005-09-22
ECSP055916A (es) 2005-11-22
CO5640119A2 (es) 2006-05-31
EA200501132A1 (ru) 2006-02-24
CN102558155A (zh) 2012-07-11
MA27707A1 (fr) 2006-01-02
CA2512899A1 (en) 2004-08-05
HRP20050696A2 (en) 2005-12-31
JP5566255B2 (ja) 2014-08-06
IS7979A (is) 2005-08-12
IS2713B (is) 2011-01-15
KR20110010824A (ko) 2011-02-07
SG182004A1 (en) 2012-07-30
EP1599468B1 (en) 2007-10-03
HRP20050696B1 (en) 2008-10-31
US8293751B2 (en) 2012-10-23
JP2006516572A (ja) 2006-07-06
HK1076815A1 (en) 2006-01-27
AU2010257356A1 (en) 2011-01-20
RS20050532A (en) 2007-12-31
IL169081A (en) 2012-07-31
IS8859A (is) 2009-11-12
ATE374766T1 (de) 2007-10-15
PT1599468E (pt) 2008-01-14
WO2004065380A1 (en) 2004-08-05
US8933083B2 (en) 2015-01-13
NO20053803L (no) 2005-10-12

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