JP2008531836A - フルオロオレフィンを含む組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、フルオロオレフィンと少なくとも１つの他の成分とを含む冷凍、エアコン、およびヒートポンプシステムでの使用のための組成物に関する。本発明の組成物は、伝熱流体、発泡剤、エアゾール噴射剤、ならびに火抑制剤および消火剤として、冷却を行うまたは熱を産生させるためのプロセスで有用である。

Description

本発明は、フルオロオレフィンと少なくとも１つの他の成分とを含む、冷凍、エアコン、およびヒートポンプシステムでの使用のための組成物に関する。本発明の組成物は、伝熱流体、発泡剤、エアゾール噴射剤、ならびに火抑制剤および消火剤として、冷却を行うまたは熱を産生させるためのプロセスで有用である。
（関連出願の相互参照）
本件出願は２００５年３月４日出願の米国仮特許出願第６０／６５８，５４３号明細書、および２００５年８月２３日出願の米国仮特許出願第６０／７１０，４３９号明細書、および２００５年１１月１日出願の米国仮特許出願第６０／７３２，７６９号明細書の優先権を主張するものである。
冷凍業界は、モントリオール議定書（Ｍｏｎｔｒｅａｌ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）の結果として段階的に廃止されつつあるオゾン破壊クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）およびハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）の代替冷媒を見つけるために過去二，三十年の間努力してきた。ほとんどの冷媒製造業者にとっての解決策は、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）冷媒の商業化であった。現時点で最も広く使用されつつある新たなＨＦＣ冷媒、ＨＦＣ−１３４ａはゼロのオゾン破壊係数を有し、従ってモントリオール議定書の結果としての現行規制上の段階的廃止による影響を受けない。
米国特許出願第１１／０６２０４４号明細書 米国特許出願第１０／９１０，４９５号明細書 再発行米国特許第Ｒｅ３６，９５１号明細書 米国特許第５，７５９，４３０号明細書 １９９０年アシュラエ・ハンドブック、冷凍システムおよび適用（１９９０ ＡＳＨＲＡＥ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ）、第８章、表題「冷凍システムでの潤滑油（Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ ｉｎ Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ）」、８．１−８．２１ページ Ｒ．Ｌ．シュブキン（Ｒ．Ｌ．Ｓｈｕｂｋｉｎ）編、「合成潤滑油および高性能流体（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ ａｎｄ Ｈｉｇｈ−Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｆｌｕｉｄｓ）」、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ社、１９９３年 サウンダース（Ｓａｕｎｄｅｒｓ）、フリッシュ（Ｆｒｉｓｃｈ）著、「ポリウレタン化学および技術（Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）」、第ＩおよびＩＩ巻、ニューヨーク州ニューヨーク、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ社、１９６２年
さらなる環境規制は究極的には、ある種のＨＦＣ冷媒のグローバルな段階的廃止をもたらすかもしれない。現在、自動車業界は、移動式エアコンに使用される冷媒に対する地球温暖化係数にかかわる規制に直面しているところである。それ故、移動式エアコン市場向けに減少した地球温暖化係数の新たな冷媒を特定する、大きな現在の必要性が存在する。規制が将来より広く適用されれば、冷凍およびエアコン業界のすべての分野に使用できる冷媒に対してさらにより大きい必要性が感じられるであろう。
現在提案されているＨＦＣ−１３４ａの代替冷媒には、ＨＦＣ−１５２ａ、ブタンもしくはプロパンなどの純炭化水素、またはＣＯ2などの「天然」冷媒が含まれる。これらの提案された代替品の多くは有毒であり、引火性であり、および／または低いエネルギー効率を有する。それ故、新たな代替冷媒が捜し求められつつある。
本発明の目的は、低いまたはゼロのオゾン破壊係数および現在の冷媒と比べてより低い地球温暖化係数という要求を満たすために独特の特性を提供する新規な冷媒組成物および伝熱流体組成物を提供することである。
本発明は、ＨＦＣ−１２２５ｙｅと
ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２３４ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉ
からなる群から選択された少なくとも１つの化合物とを含む組成物に関する。
本発明はさらに、ＨＦＣ−１２３４ｚｅとＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２３４ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉからなる群から選択された少なくとも１つの化合物とを含む組成物に関する。
本発明はさらに、ＨＦＣ−１２３４ｙｆとＨＦＣ−１２３４ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉからなる群から選択された少なくとも１つの化合物とを含む組成物に関する。
本発明はさらに、ＨＦＣ−１２３４ｙｅとＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉからなる群から選択された少なくとも１つの化合物とを含む組成物に関する。
本発明はさらに、ＨＦＣ−１２４３ｚｆとＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉからなる群から選択された少なくとも１つの化合物とを含む組成物に関する。
本発明はさらに、
（ａ）ポリオールエステル、ポリアルキレングリコール、ポリビニルエーテル、鉱油、アルキルベンゼン、合成パラフィン、合成ナフテン、およびポリ（アルファ）オレフィンからなる群から選択された少なくとも１つの潤滑油と、
（ｂ）約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ、ならびに
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ
からなる群から選択された組成物と
を含む組成物に関する。
本発明はさらに、
冷媒または伝熱流体組成物であって、
ａ）約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；ならびに
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ
からなる群から選択された冷媒または伝熱流体組成物と、
ｂ）相溶化剤であって、
ｉ）式Ｒ1［（ＯＲ2）xＯＲ3］yで表されるポリオキシアルキレングリコールエーテルであって、ｘが１〜３の整数であり、ｙが１〜４の整数であり、Ｒ1が水素ならびに１〜６個の炭素原子およびｙ個の結合部位を有する脂肪族炭化水素基から選択され、Ｒ2が２〜４個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、Ｒ3が水素ならびに１〜６個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、Ｒ1およびＲ3の少なくとも１つが前記炭化水素基から選択され、かつ約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するポリオキシアルキレングリコールエーテル；
ｉｉ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2Ｒ3およびシクロ−［Ｒ4ＣＯＮ（Ｒ5）−］で表されるアミドであって、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基、ならびに６〜１２個の炭素原子を有する多くても１つの芳香族基から選択され、Ｒ4が３〜１２個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するアミド；
ｉｉｉ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）Ｒ2で表されるケトンであって、Ｒ1およびＲ2が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素基から選択され、かつ、約７０〜約３００原子質量単位の分子量を有するケトン；
ｉｖ）式Ｒ1ＣＮで表されるニトリルであって、Ｒ1が５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式またはアリール炭化水素基から選択され、かつ、約９０〜約２００原子質量単位の分子量を有するニトリル；
ｖ）式ＲＣｌxで表されるクロロカーボンであって、ｘが１または２であり、Ｒが１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約２００原子質量単位の分子量を有するクロロカーボン；
ｖｉ）式Ｒ1ＯＲ2で表されるアリールエーテルであって、Ｒ1が６〜１２個の炭素原子を有するアリール炭化水素基から選択され、Ｒ2が１〜４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約１５０原子質量単位の分子量を有するアリールエーテル；
ｖｉｉ）式ＣＦ3Ｒ1で表される１，１，１−トリフルオロアルカンであって、Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択される１，１，１−トリフルオロアルカン；
ｖｉｉｉ）式Ｒ1ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈで表されるフルオロエーテルであって、Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式、および芳香族炭化水素基から選択されるか、または、
フルオロオレフィンとポリオールとから誘導され、ここで、前記フルオロオレフィンがタイプＣＦ2＝ＣＸＹ（式中、Ｘは水素、塩素またはフッ素であり、そしてＹは塩素、フッ素、ＣＦ3またはＲfがＣＦ3、Ｃ2Ｆ5もしくはＣ3Ｆ7であるＯＲfである）のものであり、そして前記ポリオールが線状または分岐であり、ここで、前記線状ポリオールがタイプＨＯＣＨ2（ＣＨＯＨ）x（ＣＲＲ’）yＣＨ2ＯＨ（式中、ＲおよびＲ’は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であり、ｘは０〜４の整数であり、ｙは０〜３の整数であり、そしてｚは０か１かのどちらかである）のものであり、そして前記分岐ポリオールがタイプＣ（ＯＨ）t（Ｒ）u（ＣＨ2ＯＨ）v［（ＣＨ2）mＣＨ2ＯＨ］w（式中、Ｒは水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であってもよく、ｍは０〜３の整数であり、ｔおよびｕは０または１であり、ｖおよびｗは０〜４の整数であり、そしてまたここで、ｔ＋ｕ＋ｖ＋ｗ＝４である）のものであるフルオロエーテル、
ｉｘ）構造［Ｂ］、［Ｃ］、および［Ｄ］で表されるラクトンであって、Ｒ1〜Ｒ8が独立して水素か、線状、分岐、環式、二環式、飽和および不飽和のヒドロカルビル基から選択され、かつ、分子量が約１００〜約３００原子質量単位であるラクトン；
Figure 2008531836
ならびに
ｘ）一般式Ｒ1ＣＯ2Ｒ2で表されるエステルであって、Ｒ1およびＲ2が独立して線状および環式の、飽和および不飽和の、アルキルおよびアリール基から選択され、かつ、約８０〜約５５０原子質量単位の分子量を有するエステル
からなる群から選択された相溶化剤と
を含む組成物に関する。
本発明はさらに、組成物であって、
（ａ）ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントレン、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン、前記染料の誘導体およびそれらの組み合わせからなる群から選択された少なくとも１つの紫外線蛍光染料と、
（ｂ）約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；ならびに
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ
からなる群から選択された組成物と
を含む組成物に関する。
本発明はさらに、鉱油、アルキルベンゼン、合成パラフィン、合成ナフテン、およびポリ（アルファ）オレフィンからなる群から選択された冷凍潤滑油への冷媒または伝熱流体組成物の可溶化方法であって、前記方法が有効量の相溶化剤の存在下で前記潤滑油を前記冷媒または伝熱流体組成物と接触させる工程を含み、前記冷媒または伝熱流体が、
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；ならびに
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ
からなる群から選択された組成物を含み、
そして
前記相溶化剤が、
ａ）式Ｒ1［（ＯＲ2）xＯＲ3］yで表されるポリオキシアルキレングリコールエーテルであって、ｘが１〜３の整数であり、ｙが１〜４の整数であり、Ｒ1が水素ならびに１〜６個の炭素原子およびｙ個の結合部位を有する脂肪族炭化水素基から選択され、Ｒ2が２〜４個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、Ｒ3が水素ならびに１〜６個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、Ｒ1およびＲ3の少なくとも１つが前記炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するポリオキシアルキレングリコールエーテル；
ｂ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2Ｒ3およびシクロ−［Ｒ4ＣＯＮ（Ｒ5）−］で表されるアミドであって、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基、ならびに６〜１２個の炭素原子を有する多くても１つの芳香族基から選択され、Ｒ4が３〜１２個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するアミド；
ｃ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）Ｒ2で表されるケトンであって、Ｒ1およびＲ2が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素基から選択され、かつ、約７０〜約３００原子質量単位の分子量を有するケトン；
ｄ）式Ｒ1ＣＮで表されるニトリルであって、Ｒ1が５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式またはアリール炭化水素基から選択され、かつ、約９０〜約２００原子質量単位の分子量を有するニトリル；
ｅ）式ＲＣｌxで表されるクロロカーボンであって、ｘが１または２であり、Ｒが１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択される、かつ、約１００〜約２００原子質量単位の分子量を有するクロロカーボン；
ｆ）式Ｒ1ＯＲ2で表されるアリールエーテルであって、Ｒ1が６〜１２個の炭素原子を有するアリール炭化水素基から選択され、Ｒ2が１〜４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約１５０原子質量単位の分子量を有するアリールエーテル；
ｇ）式ＣＦ3Ｒ1で表される１，１，１−トリフルオロアルカンであって、Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択される、１，１，１−トリフルオロアルカン；
ｈ）式Ｒ1ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈで表されるフルオロエーテルであって、
Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択されるか、または、
フルオロオレフィンとポリオールとから誘導され、ここで、前記フルオロオレフィンがタイプＣＦ2＝ＣＸＹ（式中、Ｘは水素、塩素またはフッ素であり、そしてＹは塩素、フッ素、ＣＦ3またはＲfがＣＦ3、Ｃ2Ｆ5もしくはＣ3Ｆ7であるＯＲfである）のものであり、そして前記ポリオールがタイプＨＯＣＨ2ＣＲＲ’（ＣＨ2）z（ＣＨＯＨ）xＣＨ2（ＣＨ2ＯＨ）y（式中、ＲおよびＲ’は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であり、ｘは０〜４の整数であり、ｙは０〜３の整数であり、そしてｚは０か１かのどちらかである）のものである、
フルオロエーテル、
ｉ）構造［Ｂ］、［Ｃ］、および［Ｄ］で表されるラクトンであって、Ｒ1〜Ｒ8が独立して水素か、線状、分岐、環式、二環式、飽和および不飽和のヒドロカルビル基から選択され、かつ、分子量が約１００〜約３００原子質量単位であるラクトン、
Figure 2008531836
ならびに
ｊ）一般式Ｒ1ＣＯ2Ｒ2で表されるエステルであって、Ｒ1およびＲ2が独立して線状および環式の、飽和および不飽和の、アルキルおよびアリール基から選択され、かつ、約８０〜約５５０原子質量単位の分子量を有するエステル
からなる群から選択される方法。
本発明はさらに、冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置での高ＧＷＰ冷媒を置換える方法であって、前記高ＧＷＰ冷媒がＲ１３４ａ、Ｒ２２、Ｒ１２３、Ｒ１１、Ｒ２４５ｆａ、Ｒ１１４、Ｒ２３６ｆａ、Ｒ１２４、Ｒ１２、Ｒ４１０Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４１７Ａ、Ｒ４２２Ａ、Ｒ５０７Ａ、Ｒ５０２、およびＲ４０４Ａからなる群から選択され、
組成物であって、
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；ならびに
約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ
からなる群から選択された組成物を、前記高ＧＷＰ冷媒を使用する、使用したまたは使用するようデザインされている前記冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置に提供する工程を含む方法に関する。
本発明はさらに、冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置での冷媒漏洩の早期検出方法であって、前記装置で非共沸組成物を使用する工程と、冷却性能の低下を監視する工程とを含む方法に関する。
本発明は、少なくとも１つのフルオロオレフィンを含む組成物に関する。本発明の組成物はさらに、第２のフルオロオレフィン、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、炭化水素、ジメチルエーテル、ビス（トリフルオロメチル）スルフィド、ＣＦ3Ｉ、またはＣＯ2であってもよい少なくとも１つの追加の成分を含む。本発明のフルオロオレフィン化合物および他の成分は表１にリストされる。
Figure 2008531836
表１にリストされた個々の成分は、当該技術で公知の方法によって製造されてもよい。
本発明の組成物に使用されるフルオロオレフィン化合物、ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、およびＨＦＣ−１２３４ｙｅは、異なる立体配置異性体または立体異性体として存在してもよい。本発明は、すべての単一立体配置異性体、単一立体異性体またはそれらの任意の組み合わせもしくは混合物を含むことを意図される。例えば、１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ−１２３４ｚｅ）は、シス−異性体、トランス−異性体、または任意の比での両異性体の任意の組み合わせもしくは混合物を表すことを意図される。別の例はＨＦＣ−１２２５ｙｅであり、それによってシス−異性体、トランス−異性体、または任意の比での両異性体の任意の組み合わせもしくは混合物が表される。
本発明の組成物は下記を含む：
ＨＦＣ−１２２５ｙｅならびにＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２３４ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉからなる群から選択された少なくとも１つの化合物、
ＨＦＣ−１２３４ｚｅならびにＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２３４ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉからなる群から選択された少なくとも１つの化合物、
ＨＦＣ−１２３４ｙｆならびにＨＦＣ−１２３４ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉからなる群から選択された少なくとも１つの化合物、
ＨＦＣ−１２４３ｚｆならびにＨＦＣ−１２３４ｙｅ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉからなる群から選択された少なくとも１つの化合物、ならびに
ＨＦＣ−１２３４ｙｅならびにＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉからなる群から選択された少なくとも１つの化合物。
本発明の組成物は、フルオロオレフィンが約１重量パーセント〜約９９重量パーセント、好ましくは約２０重量パーセント〜約９９重量パーセント、より好ましくは約４０重量パーセント〜約９９重量パーセント、そしてさらにより好ましくは５０重量パーセント〜約９９重量パーセントで存在するときに一般に有用であるかもしれない。
本発明はさらに、表２にリストされるような組成物を提供する。
Figure 2008531836
Figure 2008531836
Figure 2008531836
Figure 2008531836
Figure 2008531836
Figure 2008531836
表２にリストされた本発明の最も好ましい組成物は一般に、成分がリストされたような濃度±２重量パーセントで存在するときに所望の特性および機能性を維持すると予期される。ＣＯ2を含有する組成物は、ＣＯ2がリストされた濃度±０．２重量パーセントで存在するときに所望の特性および機能性を維持すると予期されるであろう。
本発明の組成物は共沸または擬共沸組成物であってもよい。共沸組成物とは、単一物質として挙動する２つ以上の物質の定沸点混合物を意味する。共沸組成物を特徴づける一方法は、液体の部分蒸発または蒸留によって生み出された蒸気が、それがそれから蒸発するまたは蒸留される液体と同じ組成を有する、すなわち、混合物が組成変化なしに蒸留される／還流することである。定沸点組成物は、同じ化合物の非共沸混合物のそれと比べて、それらが最高沸点か最低沸点かのどちらかを示すので、共沸として特徴づけられる。共沸組成物は、システムの効率を低下させるかもしれない、運転中に冷凍またはエアコンシステム内で分別蒸留しないであろう。さらに、共沸組成物は冷凍またはエアコンシステムからの漏洩時に分別蒸留しないであろう。混合物の１成分が引火性である状況では、漏洩中の分別蒸留は、システム内かシステム外かのどちらかで引火性組成物につながり得るであろう。
擬共沸組成物（一般に「共沸様組成物」とも言われる）は、本質的に単一物質として挙動する２つ以上の物質の実質的に定沸点の液体混合物である。擬共沸組成物を特徴づける一方法は、液体の部分蒸発または蒸留によって生み出された蒸気が、それがそれから蒸発したまたは蒸留された液体と実質的に同じ組成を有する、すなわち、混合物が実質的な組成変化なしに蒸留される／還流することである。擬共沸組成物を特徴づける別の方法は、ある特定の温度での組成物のバブルポイント蒸気圧および露点蒸気圧が実質的に同じものであることである。本明細書では、組成物の５０重量パーセントが蒸発またはボイリングオフなどによって除去された後に、元の組成物と元の組成物の５０重量パーセントが除去された後に残る組成物との間の蒸気圧の差が約１０パーセント未満である場合に組成物は擬共沸である。
特定の温度での本発明の共沸組成物は表３に示される。
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さらに、三成分共沸混合物組成物が表４にリストされるように見いだされた。
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特定の温度での本発明の擬共沸組成物が表５にリストされる。
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フルオロオレフィンを含む三成分およびより高次の擬共沸混合物組成物がまた表６にリストされるように特定された。
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本発明の組成物の幾つかは非共沸組成物である。表２の好ましい範囲内に入るが、表５および表６の擬共沸範囲外の本発明の組成物は非共沸であると考えられてもよい。
非共沸組成物は共沸または擬共沸混合物よりも幾つかの利点を有するかもしれない。非共沸組成物は、単一物質としてよりもむしろ混合物として挙動する２つ以上の物質の混合物である。非共沸組成物を特徴づける一方法は、液体の部分蒸発または蒸留によって生み出された蒸気が、それがそれから蒸発したまたは蒸留された液体と実質的に異なる組成を有する、すなわち、混合物が実質的な組成変化ありで蒸留される／還流することである。非共沸組成物を特徴づける別の方法は、ある特定の温度での組成物のバブルポイント蒸気圧および露点蒸気圧が実質的に異なることである。本明細書では、組成物の５０重量パーセントが蒸発またはボイリングオフなどによって除去された後に、元の組成物と元の組成物の５０重量パーセントが除去された後に残った組成物との間の蒸気圧の差が約１０パーセントより大きい場合に組成物は非共沸である。
本発明の組成物は、所望量の個々の成分を組み合わせるための任意の便利な方法によって調製されてもよい。好ましい方法は、所望成分量を量り、そしてその後成分を適切な容器で組み合わせることである。必要ならば、かき混ぜが用いられてもよい。
本発明の組成物の代替製造方法は冷媒ブレンド組成物の製造方法であって、前記冷媒ブレンド組成物が本明細書に開示されるような組成物を含み、（ｉ）冷媒組成物の１つまたは複数の成分のある容量を少なくとも１つの冷媒容器から回収する工程と、（ｉｉ）回収成分の前記１つまたは複数の再使用を可能にするのに十分なほど不純物を除去する工程と、（ｉｉｉ）場合により、前記回収容量の成分のすべてまたは一部を少なくとも１つの追加の冷媒組成物または成分と組み合わせる工程とを含む方法であってもよい。
冷媒容器は、冷凍装置、エアコン装置またはヒートポンプ装置に使用されてきた冷媒ブレンド組成物がその中に貯蔵される任意の容器であってもよい。前記冷媒容器は、冷媒ブレンドがそれに使用された冷凍装置、エアコン装置またはヒートポンプ装置であってもよい。さらに、冷媒容器は、加圧ガスシリンダーを含むがそれに限定されない、回収冷媒ブレンド成分を集めるための貯蔵容器であってもよい。
残留冷媒は、冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分を移すために公知の任意の方法によって冷媒容器から移動させられてもよい任意の量の冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分を意味する。
不純物は、冷凍装置、エアコン装置またはヒートポンプ装置でのその使用のために冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分中に存在するいかなる成分であってもよい。かかる不純物には、本明細書で前に記載されたものである冷凍潤滑油、冷凍装置、エアコン装置またはヒートポンプ装置から出てきたかもしれない、金属、金属塩またはエラストマー粒子を含むがそれらに限定されない微粒子、および冷媒ブレンド組成物の性能に悪影響を及ぼすかもしれない任意の他の汚染物質が含まれるが、それらに限定されない。
かかる不純物は、冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分がそれに使用されるであろう機器の性能に悪影響を及ぼすことなく冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分の再使用を可能にするのに十分なほど除去されるかもしれない。
所与の製品に要求される規格を満たす組成物を生み出すために残留冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分に追加の冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分を提供することが必要であるかもしれない。例えば、冷媒ブレンドが特定の重量百分率範囲で３つの成分を有する場合、組成物を規格限界内に戻すために所与の量で成分の１つまたは複数を追加することが必要であるかもしれない。
本発明の組成物はゼロまたは低いオゾン破壊係数および低い地球温暖化係数（ＧＷＰ）を有する。さらに、本発明の組成物は、現在使用中の多くのハイドロフルオロカーボン冷媒より少ない地球温暖化係数を有するであろう。本発明の一態様は、１０００未満、５００未満、１５０未満、１００未満、または５０未満の地球温暖化係数の冷媒を提供することである。本発明の別の態様は、前記混合物にフルオロオレフィンを加えることによって冷媒混合物のＧＷＰを低下させることである。
本発明の組成物は、Ｒ１３４ａ（またはＨＦＣ−１３４ａ、１，１，１，２−テトラフルオロエタン）、Ｒ２２（またはＨＣＦＣ−２２、クロロジフルオロメタン）、Ｒ１２３（またはＨＦＣ−１２３、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン）、Ｒ１１（ＣＦＣ−１１、フルオロトリクロロメタン）、Ｒ１２（ＣＦＣ−１２、ジクロロジフルオロメタン）、Ｒ２４５ｆａ（またはＨＦＣ−２４５ｆａ、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン）、Ｒ１１４（またはＣＦＣ−１１４、１，２−ジクロロ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン）、Ｒ２３６ｆａ（またはＨＦＣ−２３６ｆａ、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン）、Ｒ１２４（またはＨＣＦＣ−１２４、２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエタン）、Ｒ４０７Ｃ（５２重量パーセントのＲ１３４ａ、２５重量パーセントのＲ１２５（ペンタフルオロエタン）、および２３重量パーセントのＲ３２（ジフルオロメタン）のブレンドに対するアシュラエ（ＡＳＨＲＡＥ：米国暖房冷凍空調学会）呼称）、Ｒ４１０Ａ（５０重量パーセントのＲ１２５および５０重量パーセントのＲ３２のブレンドに対するアシュラエ呼称）、Ｒ４１７Ａ（４６．６重量パーセントのＲ１２５、５０．０重量パーセントのＲ１３４ａ、および３．４重量パーセントのｎ−ブタンのブレンドに対するアシュラエ呼称）、Ｒ４２２Ａ（８５．１重量パーセントのＲ１２５、１１．５重量パーセントのＲ１３４ａ、および３．４重量パーセントのイソブタンのブレンドに対するアシュラエ呼称）、Ｒ４０４Ａ（４４重量パーセントのＲ１２５、５２重量パーセントのＲ１４３ａ（１，１，１−トリフルオロエタン）、および４．０重量パーセントのＲ１３４ａのブレンドに対するアシュラエ呼称）ならびにＲ５０７Ａ（５０重量パーセントのＲ１２５および５０重量パーセントのＲ１４３ａのブレンドに対するアシュラエ呼称）を含むがそれらに限定されない、現在使用されている冷媒の低い地球温暖化係数（ＧＷＰ）代替品として有用であるかもしれない。さらに、本発明の組成物は、Ｒ１２（ＣＦＣ−１２、ジクロロジフルオロメタン）またはＲ５０２（５１．２重量パーセントのＣＦＣ−１１５（クロロペンタフルオロエタン）および４８．８重量パーセントのＨＣＦＣ−２２のブレンドに対するアシュラエ呼称）の代替品として有用であるかもしれない。
しばしば代替冷媒は、異なる冷媒のためにデザインされた元の冷凍機器に使用することができる場合に最も有用である。本発明の組成物は、元の機器で前述の冷媒の代替品として有用であるかもしれない。さらに、本発明の組成物は、上述の冷媒を使用するようデザインされた機器で上述の冷媒の代替品として有用であるかもしれない。
本発明の組成物は潤滑油をさらに含んでもよい。
本発明の潤滑油は冷凍潤滑油、すなわち、冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置での使用に好適なそれらの潤滑油を含む。これらの潤滑油の中には、クロロフルオロカーボン冷媒を利用する圧縮冷凍装置に通常使用されるものがある。かかる潤滑油およびそれらの特性は（非特許文献１）に議論されている。本発明の潤滑油は、圧縮冷凍潤滑の分野で「鉱油」として一般に知られるものを含んでもよい。鉱油はパラフィン（すなわち、直鎖および分岐鎖炭素鎖、飽和炭化水素）、ナフテン（すなわち、環式パラフィン）ならびに芳香族化合物（すなわち、交互二重結合によって特徴づけられる１つまたは複数の環を含有する不飽和の環式炭化水素）を含む。本発明の潤滑油は、圧縮冷凍潤滑の分野で「合成油」として一般に知られるものをさらに含む。合成油はアルキルアリール（すなわち線状および分岐アルキルのアルキルベンゼン）、合成パラフィンおよびナフテン、ならびにポリ（アルファオレフィン）を含む。本発明の代表的な通常の潤滑油は、商業的に入手可能なＢＶＭ １００ Ｎ（ＢＶＡオイルズ（ＢＶＡ Ｏｉｌｓ）によって販売されるパラフィン系鉱油）、スニソ（Ｓｕｎｉｓｏ）（登録商標）３ＧＳおよびスニソ（登録商標）５ＧＳ（クロンプトン社（Ｃｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏ．）によって販売されるナフテン系鉱油）、ソンテックス（Ｓｏｎｔｅｘ）（登録商標）３７２ＬＴ（ペンズオイル（Ｐｅｎｎｚｏｉｌ）によって販売されるナフテン系鉱油）、カルメット（Ｃａｌｕｍｅｔ）（登録商標）ＲＯ−３０（カルメット・リューブリカンツ（Ｃａｌｕｍｅｔ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ）によって販売されるナフテン系鉱油）、ゼロール（Ｚｅｒｏｌ）（登録商標）７５、ゼロール（登録商標）１５０およびゼロール（登録商標）５００（シュリーブ・ケミカルズ（Ｓｈｒｉｅｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）によって販売される線状アルキルベンゼン）ならびにハブ（ＨＡＢ）２２（新日本石油株式会社によって販売される分岐アルキルベンゼン）である。
本発明の潤滑油はハイドロフルオロカーボン冷媒と一緒の使用をデザインされたものをさらに含み、圧縮冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置運転条件下で本発明の冷媒と混和性である。かかる潤滑油およびそれらの特性は（非特許文献２）に議論されている。かかる潤滑油には、キャストロール（Ｃａｓｔｒｏｌ）（登録商標）１００（キャストロール、英国（Ｃａｓｔｒｏｌ、Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ））などのポリオールエステル（ＰＯＥ）、ダウ（Ｄｏｗ）（ダウ・ケミカル、ミシガン州ミッドランド（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ））製のＲＬ−４８８Ａなどのポリアルキレングリコール（ＰＡＧ）ならびにポリビニルエーテル（ＰＶＥ）が含まれるが、それらに限定されない。これらの潤滑油は様々な商業的供給業者から容易に入手可能である。
本発明の潤滑油は、所与の圧縮機の要件および潤滑油が曝されるであろう環境を考慮することによって選択される。本発明の潤滑油は好ましくは４０℃で少なくとも約５ｃｓ（センチストークス）の動粘度を有する。
一般に使用される冷凍システム添加剤が場合により、潤滑性およびシステム安定性を高めるために本発明の組成物に、要望通り加えられてもよい。これらの添加剤は、冷凍圧縮機潤滑の分野内で一般に公知であり、耐摩耗性試剤、極圧潤滑油、腐食および酸化防止剤、金属表面不活性化剤、フリーラジカル捕捉剤、発泡および発泡防止制御剤、漏洩検出剤などを含む。一般に、これらの添加剤は、全体潤滑油組成物に対して少量でのみ存在する。それらは典型的には、各添加剤の約０．１％未満から約３％ほどに多くまでの濃度で使用される。これらの添加剤は、個々のシステム要件に基づいて選択される。かかる添加剤の幾つかの典型的な例には、リン酸のおよびチオリン酸のアルキルまたはアリールエステルなどの、潤滑増強添加剤が挙げられるが、それらに限定されない。さらに、金属ジアルキルジチオホスフェート（例えばジチオリン酸ジアルキル亜鉛またはＺＤＤＰ、リューブリゾール（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ）１３７５）およびこの族の化学薬品の他のメンバーが本発明の組成物に使用されてもよい。他の耐摩耗性添加剤には、天然物油、およびシナーゴル（Ｓｙｎｅｒｇｏｌ）ＴＭＳ（インターナショナル・リューブリカンツ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ））などの非対称ポリヒドロキシル潤滑添加剤が含まれる。同様に、酸化防止剤、フリーラジカル捕捉剤、および水捕捉剤などの安定剤が用いられてもよい。このカテゴリーの化合物には、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）およびエポキシドが含まれ得るが、それらに限定されない。
本発明の組成物は、例えば、安定剤、フリーラジカル捕捉剤および／または酸化防止剤などの約０．０１重量パーセント〜約５重量パーセントの添加剤をさらに含んでもよい。かかる添加剤には、ニトロメタン、ヒンダードフェノール、ヒドロキシルアミン、チオール、ホスファイト、またはラクトンが含まれるが、それらに限定されない。単一の添加剤または組み合わせが使用されてもよい。
本発明の組成物は約０．０１重量パーセント〜約５重量パーセントの水捕捉剤（乾燥化合物）をさらに含んでもよい。かかる水捕捉剤は、オルトギ酸トリメチル、トリエチル、またはトリプロピルなどのオルトエステルを含んでもよい。
本発明の組成物は、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、重水素化炭化水素、重水素化ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン、フルオロエーテル、臭素化化合物、ヨウ素化化合物、アルコール、アルデヒド、ケトン、亜酸化窒素（Ｎ2Ｏ）およびそれらの組み合わせからなる群から選択されたトレーサーをさらに含んでもよい。トレーサー化合物は、２００５年２月１８日出願の米国特許公報（特許文献１）に記載されているように、組成物の任意の希釈、汚染または他の変更の検出を可能にするための前もって測定された量で組成物に加えられる。
本発明組成物での使用のための典型的なトレーサー化合物は表７にリストされる。
Figure 2008531836
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表７にリストされた化合物は（化学品卸売業者から）商業的に入手可能であるか、または当該技術で公知の方法によって製造されてもよい。
単一トレーサー化合物が本発明の組成物で冷媒／加熱流体と組み合わせて使用されてもよく、または多数のトレーサー化合物がトレーサーブレンドとして役立つための任意の割合で組み合わせられてもよい。トレーサーブレンドは同じクラスの化合物からの多数のトレーサー化合物かまたは異なるクラスの化合物からの多数のトレーサー化合物を含有してもよい。例えば、トレーサーブレンドは、２つ以上の重水素化ハイドロフルオロカーボン、または１つまたは複数のパーフルオロカーボンと組み合わせた１つの重水素化ハイドロフルオロカーボンを含有してもよい。
さらに、表７の化合物の幾つかは、多数の構造または光学異性体として存在する。同じ化合物の単一異性体または多数異性体がトレーサー化合物を調製するために任意の割合で使用されてもよい。さらに、所与の化合物の単一または多数異性体がトレーサーブレンドとして役立つために任意の数の他の化合物と任意の割合で組み合わせられてもよい。
トレーサー化合物またはトレーサーブレンドは百万重量部当たり約５０重量部（ｐｐｍ）〜約１０００ｐｐｍの総濃度で組成物中に存在してもよい。好ましくは、トレーサー化合物またはトレーサーブレンドは約５０ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍの総濃度で存在し、最も好ましくは、トレーサー化合物またはトレーサーブレンドは約１００ｐｐｍ〜約３００ｐｐｍの総濃度で存在する。
本発明の組成物は、ポリオキシアルキレングリコールエーテル、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン、エステル、ラクトン、アリールエーテル、フルオロエーテルおよび１，１，１−トリフルオロアルカンからなる群から選択された相溶化剤をさらに含んでもよい。相溶化剤は、通常の冷凍潤滑油へのハイドロフルオロカーボン冷媒の溶解度を向上させるために使用される。冷凍潤滑油は、冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置の圧縮機を潤滑にするために必要とされる。潤滑油は冷媒と共に装置の全体にわたって移動しなければならず、特にそれは、潤滑油として機能し、そして圧縮機破壊を回避し続けるために非圧縮機ゾーンから圧縮機へ戻らなければならない。
ハイドロフルオロカーボン冷媒は一般に、鉱油、アルキルベンゼン、合成パラフィン、合成ナフテンおよびポリ（アルファ）オレフィンなどの慣例冷凍潤滑油と相溶性ではない。多くの代替潤滑油が提案されてきたが、ハイドロフルオロカーボン冷媒との使用のために提案された、ポリアルキレングリコール、ポリオールエステルおよびポリビニルエーテルは高価であり、水を容易に吸収する。冷凍、エアコンシステムまたはヒートポンプでの水は腐食および粒子の形成につながり得るし、粒子はシステム中の毛細管および他の小さなオリフィスを塞き、究極的にシステム破壊を引き起こすかもしれない。さらに、既存機器では、時間のかかる、費用のかかるフラッシング手順が新たな潤滑油に変えるために必要とされる。それ故、可能ならば、元の潤滑油を使用し続けることが望ましい。
本発明の相溶化剤は、通常の冷凍潤滑油へのハイドロフルオロカーボン冷媒の溶解性を向上させ、こうして圧縮機への油戻しを改良する。
本発明のポリオキシアルキレングリコールエーテル相溶化剤は、ｘが１〜３の整数であり、ｙが１〜４の整数であり、Ｒ1が水素ならびに１〜６個の炭素原子およびｙ個の結合部位を有する脂肪族炭化水素基から選択され、Ｒ2が２〜４個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、Ｒ3が水素ならびに１〜６個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、Ｒ1およびＲ3の少なくとも１つが前記炭化水素基である、式Ｒ1［（ＯＲ2）xＯＲ3］yで表され、ここで、前記ポリオキシアルキレングリコールエーテルは約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有する。本明細書で用いるところでは、結合部位は、他の基と共有結合を形成するために利用可能な基サイトを意味する。ヒドロカルビレン基は二価の炭化水素基を意味する。本発明では、好ましいポリオキシアルキレングリコールエーテル相溶化剤は、ｘが好ましくは１〜２であり、ｙが好ましくは１であり、Ｒ1およびＲ3が好ましくは独立して水素ならびに１〜４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基から選択され、Ｒ2が好ましくは２または３個の炭素原子、最も好ましくは３個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択される、Ｒ1［（ＯＲ2）xＯＲ3］yで表され、ポリオキシアルキレングリコールエーテル分子量は好ましくは約１００〜約２５０原子質量単位、最も好ましくは約１２５〜約２５０原子質量単位である。１〜６個の炭素原子を有するＲ1およびＲ3炭化水素基は線状、分岐または環式であってもよい。代表的なＲ1およびＲ3炭化水素基には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、第三ペンチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルが含まれる。本発明のポリオキシアルキレングリコールエーテル相溶化剤上の遊離のヒドロキシル基がある種の圧縮冷凍装置構築資材（例えばマイラー（Ｍｙｌａｒ）（登録商標））と相性が悪いかもしれない場合、Ｒ1およびＲ3は好ましくは１〜４個の炭素原子、最も好ましくは１個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基である。２〜４個の炭素原子を有するＲ2脂肪族ヒドロカルビレン基は、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、およびオキシブチレン基を含む繰り返しオキシアルキレン基−（ＯＲ2）x−を形成する。１つのポリオキシアルキレングリコールエーテル相溶化剤分子中にＲ2を含むオキシアルキレン基は、同じものであってもよいし、または１つの分子は異なるＲ2オキシアルキレン基を含有してもよい。本発明のポリオキシアルキレングリコールエーテル相溶化剤は好ましくは少なくとも１つのオキシプロピレン基を含む。Ｒ1が１〜６個の炭素原子およびｙ個の結合部位を有する脂肪族または脂環式炭化水素基である場合、該基は線状、分岐または環式であってもよい。２個の結合部位を有する代表的なＲ1脂肪族炭化水素基には、例えば、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、シクロペンチレン基およびシクロヘキシレン基が含まれる。３または４個の結合部位を有する代表的なＲ1脂肪族炭化水素基には、それらのヒドロキシル基を除去することによって、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、１，２，３−トリヒドロキシシクロヘキサンおよび１，３，５−トリヒドロキシシクロヘキサンなどの、ポリアルコールに由来する残基が含まれる。
代表的なポリオキシアルキレングリコールエーテル相溶化剤には、ＣＨ3ＯＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ（ＨまたはＣＨ3）（プロピレングリコールメチル（またはジメチル）エーテル）、ＣＨ3Ｏ［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ］2（ＨまたはＣＨ3）（ジプロピレングリコールメチル（またはジメチル）エーテル）、ＣＨ3Ｏ［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ］3（ＨまたはＣＨ3）（トリプロピレングリコールメチル（またはジメチル）エーテル）、Ｃ2Ｈ5ＯＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ（ＨまたはＣ2Ｈ5）（プロピレングリコールエチル（またはジエチル）エーテル）、Ｃ2Ｈ5Ｏ［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ］2（ＨまたはＣ2Ｈ5）（ジプロピレングリコールエチル（またはジエチル）エーテル）、Ｃ2Ｈ5Ｏ［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ］3（ＨまたはＣ2Ｈ5）（トリプロピレングリコールエチル（またはジエチル）エーテル）、Ｃ3Ｈ7ＯＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ（ＨまたはＣ3Ｈ7）（プロピレングリコールｎ−プロピル（またはジ−ｎ−プロピル）エーテル）、Ｃ3Ｈ7Ｏ［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ］2（ＨまたはＣ3Ｈ7）（ジプロピレングリコールｎ−プロピル（またはジ−ｎ−プロピル）エーテル）、Ｃ3Ｈ7Ｏ［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ］3（ＨまたはＣ3Ｈ7）（トリプロピレングリコールｎ−プロピル（またはジ−ｎ−プロピル）エーテル）、Ｃ4Ｈ9ＯＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＯＨ（プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル）、Ｃ4Ｈ9Ｏ［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ］2（ＨまたはＣ4Ｈ9）（ジプロピレングリコールｎ−ブチル（またはジ−ｎ−ブチル）エーテル）、Ｃ4Ｈ9Ｏ［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ］3（ＨまたはＣ4Ｈ9）（トリプロピレングリコールｎ−ブチル（またはジ−ｎ−ブチル）エーテル）、（ＣＨ3）3ＣＯＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＯＨ（プロピレングリコールｔ−ブチルエーテル）、（ＣＨ3）3ＣＯ［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ］2（ＨまたはＣ（ＣＨ3）3）（ジプロピレングリコールｔ−ブチル（またはジ−ｔ−ブチル）エーテル）、（ＣＨ3）3ＣＯ［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ］3（ＨまたはＣ（ＣＨ3）3）（トリプロピレングリコールｔ−ブチル（またはジ−ｔ−ブチル）エーテル）、Ｃ5Ｈ11ＯＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＯＨ（プロピレングリコールｎ−ペンチルエーテル）、Ｃ4Ｈ9ＯＣＨ2ＣＨ（Ｃ2Ｈ5）ＯＨ（ブチレングリコールｎ−ブチルエーテル）、Ｃ4Ｈ9Ｏ［ＣＨ2ＣＨ（Ｃ2Ｈ5）Ｏ］2Ｈ（ジブチレングリコールｎ−ブチルエーテル）、トリメチロールプロパントリ−ｎ−ブチルエーテル（Ｃ2Ｈ5Ｃ（ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）3ＣＨ3）3）およびトリメチロールプロパンジ−ｎ−ブチルエーテル（Ｃ2Ｈ5Ｃ（ＣＨ2ＯＣ（ＣＨ2）3ＣＨ3）2ＣＨ2ＯＨ）が含まれるが、それらに限定されない。
本発明のアミド相溶化剤は、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、Ｒ4が３〜１２個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択される、式Ｒ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2Ｒ3およびシクロ−［Ｒ4Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ5）−］で表されるものを含み、ここで、前記アミドは約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有する。前記アミドの分子量は好ましくは約１６０〜約２５０原子質量単位である。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5は場合により置換炭化水素基、すなわち、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素）およびアルコキシド（例えばメトキシ）から選択された非炭化水素置換基を含有する基を含んでもよい。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5は場合によりヘテロ原子置換炭化水素基、すなわち、さもなければ炭素原子からなる基鎖中に原子窒素（アザ−）、酸素（オキサ−）または硫黄（チア−）を含有する基を含んでもよい。一般に、３つ以下、好ましくは１つ以下の非炭化水素置換基およびヘテロ原子がＲ1~3中の各１０個の炭素原子につき存在するだろうし、任意のかかる非炭化水素置換基およびヘテロ原子の存在は、前述の分子量制限を適用する際に考慮されなければならない。好ましいアミド相溶化剤は炭素、水素、窒素および酸素からなる。代表的なＲ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5脂肪族および脂環式炭化水素基には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、第三ペンチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルおよびそれらの立体配置異性体が含まれる。アミド相溶化剤の好ましい実施形態は、前述の式シクロ−［Ｒ4Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ5）−］中のＲ4がヒドロカルビレン基（ＣＲ6Ｒ7）nで表されてもよいもの、言い換えれば、式シクロ−［（ＣＲ6Ｒ7）nＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ5）−］（ここで、分子量について前に述べられた値が適用され、ｎは３〜５の整数であり、Ｒ5は１〜１２個の炭素原子を含有する飽和炭化水素基であり、Ｒ6およびＲ7は独立してＲ1~3の定義で前に提供された規則によって（各ｎについて）選択される）のものである。式シクロ−［（ＣＲ6Ｒ7）nＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ5）−］で表されるラクタムで、すべてのＲ6およびＲ7は好ましくは水素であるか、またはｎ個のメチレン単位の中に単一の飽和炭化水素基を含有し、Ｒ5は３〜１２個の炭素原子を含有する飽和炭化水素基である。例えば、１−（飽和炭化水素基）−５−メチルピロリジン−２−オン。
代表的なアミド相溶化剤には、１−オクチルピロリジン−２−オン、１−デシルピロリジン−２−オン、１−オクチル−５−メチルピロリジン−２−オン、１−ブチルカプロラクタム、１−シクロヘキシルピロリジン−２−オン、１−ブチル−５−メチルピペリド−２−オン、１−ペンチル−５−メチルピペリド−２−オン、１−ヘキシルカプロラクタム、１−ヘキシル−５−メチルピロリジン−２−オン、５−メチル−１−ペンチルピペリド−２−オン、１，３−ジメチルピペリド−２−オン、１−メチルカプロラクタム、１−ブチル−ピロリジン−２−オン、１，５−ジメチルピペリド−２−オン、１−デシル−５−メチルピロリジン−２−オン、１−ドデシルピロリド−２−オン、Ｎ，Ｎ−ジブチルホルムアミドおよびＮ，Ｎ−ジイソプロピルアセトアミドが含まれるが、それらに限定されない。
本発明のケトン相溶化剤は、Ｒ1およびＲ2が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素基から選択され、そして約７０〜約３００原子質量単位の分子量を有する、式Ｒ1Ｃ（Ｏ）Ｒ2で表されるケトンを含む。前記ケトン中のＲ1およびＲ2は好ましくは独立して１〜９個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択される。前記ケトンの分子量は好ましくは約１００〜２００原子質量単位である。Ｒ1およびＲ2は一緒になって連結ヒドロカルビレン基を形成し、５、６、または７員環環式ケトン、例えば、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、およびシクロヘプタノンを形成してもよい。Ｒ1およびＲ2は場合により置換炭化水素基、すなわち、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素）およびアルコキシド（例えばメトキシ）から選択された非炭化水素置換基を含有する基を含んでもよい。Ｒ1およびＲ2は場合によりヘテロ原子置換炭化水素基、すなわち、さもなければ炭素原子からなる基鎖中に原子窒素（アザ−）、酸素（ケト−、オキサ−）または硫黄（チア−）を含有する基を含んでもよい。一般に、３つ以下、好ましくは１つ以下の非炭化水素置換基およびヘテロ原子がＲ1およびＲ2中の各１０個の炭素原子につき存在するだろうし、任意のかかる非炭化水素置換基およびヘテロ原子の存在は、前述の分子量制限を適用する際に考慮されなければならない。一般式Ｒ1Ｃ（Ｏ）Ｒ2中の代表的なＲ1およびＲ2脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素基には、フェニル、ベンジル、クメニル、メシチル、トリル、キシリルおよびフェネチルだけでなく、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、第三ペンチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルおよびそれらの立体配置異性体が含まれる。
代表的なケトン相溶化剤には、２−ブタノン、２−ペンタノン、アセトフェノン、ブチロフェノン、ヘキサノフェノン、シクロヘキサノン、シクロヘプタノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン、５−メチル−２−ヘキサノン、２−オクタノン、３−オクタノン、ジイソブチルケトン、４−エチルシクロヘキサノン、２−ノナノン、５−ノナノン、２−デカノン、４−デカノン、２−デカロン、２−トリデカノン、ジヘキシルケトンおよびジシクロヘキシルケトンが含まれるが、それらに限定されない。
本発明のニトリル相溶化剤は、Ｒ1が５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式またはアリール炭化水素基から選択される、式Ｒ1ＣＮで表されるニトリルであって、約９０〜約２００原子質量単位の分子量を有するニトリルを含む。前記ニトリル相溶化剤中のＲ1は８〜１０個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から好ましくは選択される。前記ニトリル相溶化剤の分子量は好ましくは約１２０〜約１４０原子質量単位である。Ｒ1は場合により置換炭化水素基、すなわち、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素）およびアルコキシド（例えばメトキシ）から選択された非炭化水素置換基を含有する基を含んでもよい。Ｒ1は場合によりヘテロ原子置換炭化水素基、すなわち、さもなければ炭素原子よりなる基鎖中に原子窒素（アザ−）、酸素（ケト−、オキサ−）または硫黄（チア−）を含有する基を含んでもよい。一般に、３つ以下、好ましくは１つ以下の非炭化水素置換基およびヘテロ原子がＲ1中の各１０個の炭素原子につき存在するだろうし、任意のかかる非炭化水素置換基およびヘテロ原子の存在は、前述の分子量制限を適用する際に考慮されなければならない。一般式Ｒ1ＣＮ中の代表的なＲ1脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素基には、フェニル、ベンジル、クメニル、メシチル、トリル、キシリルおよびフェネチルだけでなく、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、第三ペンチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルおよびそれらの立体配置異性体が含まれる。
代表的なニトリル相溶化剤には、１−シアノペンタン、２，２−ジメチル−４−シアノペンタン、１−シアノヘキサン、１−シアノヘプタン、１−シアノオクタン、２−シアノオクタン、１−シアノノナン、１−シアノデカン、２−シアノデカン、１−シアノウンデカンおよび１−シアノドデカンが含まれるが、それらに限定されない。
本発明のクロロカーボン相溶化剤は、ｘが整数１または２から選択され、Ｒが１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択される、式ＲＣｌxで表されるクロロカーボンであって、約１００〜約２００原子質量単位の分子量を有するクロロカーボンを含む。前記クロロカーボン相溶化剤の分子量は好ましくは約１２０〜１５０原子質量単位である。一般式ＲＣｌx中の代表的なＲ脂肪族および脂環式炭化水素基には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、第三ペンチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルおよびそれらの立体配置異性体が含まれる。
代表的なクロロカーボン相溶化剤には、３−（クロロメチル）ペンタン、３−クロロ−３−メチルペンタン、１−クロロヘキサン、１，６−ジクロロヘキサン、１−クロロヘプタン、１−クロロオクタン、１−クロロノナン、１−クロロデカン、および１，１，１−トリクロロデカンが含まれるが、それらに限定されない。
本発明のエステル相溶化剤は、Ｒ1およびＲ2が独立して線状および環式の、飽和および不飽和の、アルキルおよびアリール基から選択される、一般式Ｒ1ＣＯ2Ｒ2で表されるエステルを含む。好ましいエステルは本質的には元素Ｃ、ＨおよびＯからなり、約８０〜約５５０原子質量単位の分子量を有する。
代表的なエステルには、（ＣＨ3）2ＣＨＣＨ2ＯＯＣ（ＣＨ2）2~4ＯＣＯＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）2（二塩基酸ジイソブチルエステル）、ヘキサン酸エチル、ヘプタン酸エチル、プロピオン酸ｎ−ブチル、プロピオン酸ｎ−プロピル、安息香酸エチル、フタル酸ジ−ｎ−プロピル、安息香酸エトキシエチルエステル、炭酸ジプロピル、「イグザート（Ｅｘｘａｔｅ）７００」（市販の酢酸Ｃ7アルキル）、「イグザート８００」（市販の酢酸Ｃ8アルキル）、フタル酸ジブチルおよび酢酸第三ブチルが含まれるが、それらに限定されない。
本発明のラクトン相溶化剤は構造［Ａ］、［Ｂ］、および［Ｃ］で表されるラクトンを含む：
Figure 2008531836
これらのラクトンは、構造［Ａ］および［Ｂ］について、Ｒ1〜Ｒ8が独立して水素または線状、分岐、環式、二環式、飽和および不飽和ヒドロカルビル基から選択される、６原子（Ａ）、または好ましくは５原子（Ｂ）の環中に官能基−ＣＯ2−を含有する。各Ｒ1〜Ｒ8は別のＲ1〜Ｒ8と連結されて環を形成してもよい。ラクトンは、Ｒ1〜Ｒ6が独立して水素または線状、分岐、環式、二環式、飽和および不飽和ヒドロカルビル基から選択される、構造［Ｃ］のように環外アルキリデン基を有してもよい。各Ｒ1〜Ｒ6は別のＲ1〜Ｒ6と連結されて環を形成してもよい。ラクトン相溶化剤は約８０〜約３００原子質量単位、好ましくは約８０〜約２００原子質量単位の分子量範囲を有する。
代表的なラクトン相溶化剤には、表８にリストされる化合物が含まれるが、それらに限定されない。
Figure 2008531836
Figure 2008531836
Figure 2008531836
ラクトン相溶化剤は一般に４０℃で約７センチストーク未満の動粘度を有する。例えば、両方とも４０℃で、ガンマ−ウンデカラクトンは５．４センチストークの動粘度を有し、シス−（３−ヘキシル−５−メチル）ジヒドロフラン−２−オンは４．５センチストークの粘度を有する。ラクトン相溶化剤は商業的に入手可能であるかもしれないし、または参照により本明細書に援用される、２００４年８月３日出願の米国特許公報（特許文献２）に記載されているような方法によって製造されてもよい。
本発明のアリールエーテル相溶化剤は、Ｒ1が６〜１２個の炭素原子を有するアリール炭化水素基から選択され、Ｒ2が１〜４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基から選択される、式Ｒ1ＯＲ2で表されるアリールエーテルであって、約１００〜約１５０原子質量単位の分子量を有するアリールエーテルでをさらに含む。一般式Ｒ1ＯＲ2中の代表的なＲ1アリール基には、フェニル、ビフェニル、クメニル、メシチル、トリル、キシリル、ナフチルおよびピリジルが含まれる。一般式Ｒ1ＯＲ2中の代表的なＲ2脂肪族炭化水素基には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチルおよび第三ブチルが含まれる。代表的な芳香族エーテル相溶化剤には、メチルフェニルエーテル（アニソール）、１，３−ジメトキシベンゼン、エチルフェニルエーテルおよびブチルフェニルエーテルが含まれるが、それらに限定されない。
本発明のフルオロエーテル相溶化剤は、Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式、および芳香族炭化水素基、好ましくは第一、線状、飽和アルキル基から選択される、一般式Ｒ1ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈで表されるものを含む。代表的なフルオロエーテル相溶化剤には、Ｃ8Ｈ17ＯＣＦ2ＣＦ2ＨおよびＣ6Ｈ13ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈが含まれるが、それらに限定されない。冷媒がフルオロエーテルである場合、そのときは相溶化剤が同じフルオロエーテルであってはならないことは留意されるべきである。
フルオロエーテル相溶化剤は、フルオロオレフィンとポリオールとから誘導されたエーテルをさらに含んでもよい。フルオロオレフィンは、Ｘが水素、塩素またはフッ素であり、Ｙが塩素、フッ素、ＣＦ3またはＲfがＣＦ3、Ｃ2Ｆ5もしくはＣ3Ｆ7であるＯＲfである、タイプＣＦ2＝ＣＸＹのものであってもよい。代表的なフルオロオレフィンは、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、およびパーフルオロメチルビニルエーテルである。ポリオールは線状または分岐であってもよい。線状ポリオールは、ＲおよびＲ’が水素、またはＣＨ3、またはＣ2Ｈ5であり、そしてｘが０〜４の整数であり、ｙが０〜４の整数である、タイプＨＯＣＨ2（ＣＨＯＨ）x（ＣＲＲ’）yＣＨ2ＯＨのものであってもよい。分岐ポリオールは、Ｒが水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であってもよく、ｍが０〜３の整数であってもよく、ｔおよびｕが０または１であってもよく、ｖおよびｗが０〜４の整数であり、そしてまたここで、ｔ＋ｕ＋ｖ＋ｗ＝４である、タイプＣ（ＯＨ）t（Ｒ）u（ＣＨ2ＯＨ）v［（ＣＨ2）mＣＨ2ＯＨ］wのものであってもよい。代表的なポリオールはトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ブタンジオール、およびエチレングリコールである。
本発明の１，１，１−トリフルオロアルカン相溶化剤は、Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基、好ましくは第一、線状、飽和アルキル基から選択される、一般式ＣＦ3Ｒ1で表される１，１，１−トリフルオロアルカンを含む。代表的な１，１，１−トリフルオロアルカン相溶化剤には、１，１，１−トリフルオロヘキサンおよび１，１，１−トリフルオロドデカンが含まれるが、それらに限定されない。
相溶化剤の有効量とは、組成物への潤滑油の有効な可溶化につながり、こうして冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置の運転を最適化するのに十分な油戻しを提供する相溶化剤の量を意味する。
本発明の組成物は典型的には、約０．１〜約４０重量パーセント、好ましくは約０．２〜約２０重量パーセント、最も好ましくは約０．３〜約１０重量パーセントの相溶化剤を本発明の組成物に含有するであろう。
本発明はさらに、鉱油、アルキルベンゼン、合成パラフィン、合成ナフテン、およびポリ（アルファ）オレフィンからなる群から選択された冷凍潤滑油への本発明の組成物を含む冷媒または伝熱流体の可溶化方法であって、ポリオキシアルキレングリコールエーテル、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン、エステル、ラクトン、アリールエーテル、フルオロエーテルおよび１，１，１−トリフルオロアルカンからなる群から選択される、有効量の相溶化剤の存在下で前記潤滑油を前記組成物と接触させる工程を含む方法に関する。
本発明はさらに、圧縮冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置での圧縮機への油戻しの改良方法であって、相溶化剤を含む組成物を前記装置に使用する工程を含む方法に関する。
本発明の組成物は、紫外線（ＵＶ）染料および場合により可溶化剤をさらに含んでもよい。ＵＶ染料は、冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置の漏洩ポイントでまたは該装置の近くで組成物中の染料の蛍光を観察させることによって組成物の漏洩を検出するために有用な成分である。紫外光下に染料の蛍光を観察してもよい。可溶化剤は、幾つかの組成物へのかかるＵＶ染料の不満足な溶解性のために必要とされるかもしれない。
「紫外線」染料とは、電磁スペクトルの紫外または「近」紫外領域の光を吸収するＵＶ蛍光組成物を意味する。１０ナノメートル〜７５０ナノメートルのどこかの波長の放射線を発するＵＶ光による照明下にＵＶ蛍光染料によって生み出される蛍光が検出されてもよい。それ故、かかるＵＶ蛍光染料を含有する組成物が冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置の所与のポイントから漏洩しつつある場合、蛍光を漏洩ポイントで検出することができる。かかるＵＶ蛍光染料には、ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントレン、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン、およびそれらの誘導体または組み合わせが含まれるが、それらに限定されない。
本発明の可溶化剤は、炭化水素、炭化水素エーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン、エステル、ラクトン、アリールエーテル、フルオロエーテルおよび１，１，１−トリフルオロアルカンからなる群から選択された少なくとも１つの化合物を含む。ポリオキシアルキレングリコールエーテル、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン、エステル、ラクトン、アリールエーテル、フルオロエーテルおよび１，１，１−トリフルオロアルカン可溶化剤は通常の冷凍潤滑油と一緒での使用のための相溶化剤であるとして本明細書に前に定義された。
本発明の炭化水素可溶化剤は、他の官能基が全くなしの５個またはそれより少ない炭素原子および水素だけを含有する直鎖、分岐鎖または環式アルカンまたはアルケンを含む炭化水素を含む。代表的な炭化水素可溶化剤はプロパン、プロピレン、シクロプロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタンおよびｎ−ペンタンを含む。組成物が炭化水素を含有する場合、そのときは可溶化剤が同じ炭化水素であってはならないことは留意されるべきである。
本発明の炭化水素エーテル可溶化剤は、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）などの、炭素、水素および酸素だけを含有するエーテルを含む。
本発明の可溶化剤は、単一化合物として存在してもよいし、または２つ以上の可溶化剤の混合物として存在してもよい。可溶化剤の混合物は、同じクラスの化合物からの２つの可溶化剤、例えば２つのラクトン、または、ラクトンおよびポリオキシアルキレングリコールエーテルなどの、２つの異なるクラスからの２つの可溶化剤を含有してもよい。
冷媒およびＵＶ蛍光染料を含む、または伝熱流体およびＵＶ蛍光染料を含む本発明組成物で、組成物の約０．００１重量パーセント〜約１．０重量パーセント、好ましくは約０．００５重量パーセント〜約０．５重量パーセント、最も好ましくは０．０１重量パーセント〜約０．２５重量パーセントがＵＶ染料である。
ケトンなどの可溶化剤は臭いマスキング剤または香料の添加によってマスクすることができる不快臭を有するかもしれない。臭いマスキング剤の典型的な例には、ｄ−リモネンおよびピネンだけでなく、すべて商業的に入手可能なエバーグリーン（Ｅｖｅｒｇｒｅｅｎ）、フレッシュ・レモン（Ｆｒｅｓｈ Ｌｅｍｏｎ）、チェリー（Ｃｈｅｒｒｙ）、シナモン（Ｃｉｎｎａｍｏｎ）、ペパーミント（Ｐｅｐｐｅｒｍｉｎｔ）、フローラル（Ｆｌｏｒａｌ）またはオレンジ・ピール（Ｏｒａｎｇｅ Ｐｅｅｌ）が挙げられるかもしれない。かかる臭いマスキング剤は、臭いマスキング剤と相溶化剤との組み合わせ重量を基準にして約０．００１％から約１５質量％ほどに多い濃度で使用されてもよい。
本発明の組成物へのこれらのＵＶ蛍光染料の溶解性は不満足であるかもしれない。それ故、冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置へのこれらの染料の導入方法は厄介で、コストが高くつき、時間のかかるものであった。米国特許公報（特許文献３）は、冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置の部品へ挿入されてもよい染料粉末、染料の固体ペレットまたはスラリーを利用する方法を記載している。冷媒および潤滑油が装置のすみずみまで循環されるので、染料は溶解または分散されて装置の全体にわたって運ばれる。染料を冷凍またはエアコン装置へ導入するための多数の他の方法が文献に記載されている。
理想的には、ＵＶ蛍光染料は冷媒それ自体に溶解することができ、それによって冷凍、エアコン装置、またはヒートポンプへの導入のためのいかなる特別な方法も必要としないであろう。本発明は、冷媒中の溶液としてシステムへ導入されてもよい、ＵＶ蛍光染料を含む組成物に関する。本発明組成物は、染料を溶液に維持したまま低温でさえ染料含有組成物の貯蔵および移送を可能にするであろう。
冷媒、ＵＶ蛍光染料および可溶化剤を含む、または伝熱流体およびＵＶ蛍光染料および可溶化剤を含む本発明組成物中で、組み合わせられた組成物の約１〜約５０重量パーセント、好ましくは約２〜約２５重量パーセント、最も好ましくは約５〜約１５重量パーセントが可溶化剤である。本発明の組成物中にＵＶ蛍光染料は約０．００１重量パーセント〜約１．０重量パーセント、好ましくは０．００５重量パーセント〜約０．５重量パーセント、最も好ましくは０．０１重量パーセント〜約０．２５重量パーセントの濃度で存在する。
本発明はさらに、冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置に、紫外線蛍光染料、および場合により、可溶化剤をさらに含む組成物の使用方法に関する。本方法は、冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置へ本組成物を導入する工程を含む。これは、可溶化剤の存在下でＵＶ蛍光染料を本組成物に溶解し、該組み合わせを装置へ導入することによって行われてもよい。あるいはまた、これは、可溶化剤とＵＶ蛍光染料とを組み合わせ、前記組み合わせを、冷媒および／または伝熱流体を含有する冷凍またはエアコン装置へ導入することによって行われてもよい。生じた組成物は、冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置で使用されてもよい。
本発明はさらに、漏洩を検出するための紫外線蛍光染料を含む組成物の使用方法に関する。組成物中の染料の存在は、冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置での漏洩冷媒の検出を可能にする。漏洩検出は、装置もしくはシステムの非能率的な運転または機器破壊に対処する、それを解決するまたは予防するのに役立つ。漏洩検出はまた、装置の運転に使用される化学薬品を封じ込めるのを助ける。
本方法は、本明細書に記載されるような冷媒、紫外線蛍光染料、そして場合により本明細書に記載されるような可溶化剤を含む組成物を冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置に提供する工程と、ＵＶ蛍光染料含有冷媒を検出するための好適な手段を用いる工程とを含む。染料を検出するための好適な手段には、しばしば「ブラックライト」または「ブルーライト」と言われる、紫外線ランプが含まれるが、それに限定されない。この目的にために特にデザインされた、かかる紫外線ランプは多数の供給業者から商業的に入手可能である。いったん紫外線蛍光染料含有組成物が冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置に導入され、そしてシステムの全体にわたって循環させられてしまったら、漏洩は、前記紫外線ランプを装置に当て、任意の漏洩ポイントの近くで染料の蛍光を観察することによって見つけることができる。
本発明はさらに、冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置での高ＧＷＰ冷媒を置換える方法であって、前記高ＧＷＰ冷媒がＲ１３４ａ、Ｒ２２、Ｒ２４５ｆａ、Ｒ１１４、Ｒ２３６ｆａ、Ｒ１２４、Ｒ４１０Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４１７Ａ、Ｒ４２２Ａ、Ｒ５０７Ａ、およびＲ４０４Ａからなる群から選択され、前記高ＧＷＰ冷媒を使用する、使用したまたは使用するようデザインされている前記冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置に本発明の組成物を提供する工程を含む方法に関する。
蒸気−圧縮冷凍、エアコン、またはヒートポンプシステムには、エバポレーター、圧縮機、凝縮器、および膨張デバイスが含まれる。蒸気−圧縮サイクルは、一工程で冷却効果、そして異なる工程で加熱効果をもたらす多段工程で冷媒を再使用する。サイクルは次の通り簡単に説明することができる。液体冷媒は膨張デバイスを通ってエバポレーターに入り、液体冷媒はエバポレーターにおいて低温で沸騰してガスを形成し、冷却を行う。低圧ガスは圧縮機に入り、そこでガスは圧縮されてその圧力および温度を上げる。より高い圧力の（圧縮された）ガス状冷媒は次に凝縮器に入り、そこで冷媒は凝縮し、その熱を周囲に吐出する。冷媒は膨張デバイスに戻り、それによって液体は凝縮器におけるより高い圧力レベルからエバポレーターにおける低い圧力レベルに膨張し、このようにサイクルを繰り返す。
本明細書で用いるところでは、移動式冷凍装置または移動式エアコン装置は、道路、鉄道、海または空用の輸送ユニットへ組み入れられた任意の冷凍またはエアコン装置を意味する。加えて、「共同一貫輸送」システムとして知られる、任意の移動キャリヤーから独立したシステムに冷凍またはエアコンを提供することを意図される装置も本発明に包含される。かかる共同一貫輸送システムには、「スワップボディ」（組み合わせられた道路／鉄道輸送）だけでなく「コンテナ」（組み合わせられた海／陸輸送）も含まれる。本発明は、自動車エアコン装置または冷凍道路輸送機器などの、道路輸送冷凍またはエアコン装置向けに特に有用である。
本発明はさらに、冷却されるべき本体の近くで本発明の組成物を蒸発させる工程と、その後前記組成物を凝縮させる工程とを含む冷却を行う方法に関する。
本発明はさらに、加熱されるべき本体の近くで本発明の組成物を凝縮させる工程と、その後前記組成物を蒸発させる工程とを含む熱を産生させる方法に関する。
本発明はさらに、本発明の組成物を含有する冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置であって、前記組成物が少なくとも１つのフルオロオレフィンを含む装置に関する。
本発明はさらに、本発明の組成物を含有する移動式エアコン装置であって、前記組成物が少なくとも１つのフルオロオレフィンを含む装置に関する。
本発明はさらに、冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置での冷媒漏洩の早期検出方法であって、前記装置で非共沸組成物を使用する工程と、冷却性能の低下を監視する工程とを含む方法に関する。非共沸組成物は、冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置からの漏洩時に分別蒸留し、より低沸点（より高い蒸気圧）成分が最初に装置から漏洩するであろう。これが起こるとき、当該組成物中のより低沸点成分が冷凍能力の大部分を提供する場合には、装置の能力、従って性能の著しい低下があろう。例として、自動車エアコンシステムでは、自動車の乗客はシステムの冷却能力の低下に気付くであろう。冷却能力のこの低下は、冷媒が漏洩中であること、およびシステムが修理を要することを意味すると解釈することができる。
本発明はさらに、伝熱流体組成物としての本発明の組成物の使用方法であって、前記組成物を熱源からヒートシンクに運ぶ工程を含む方法に関する。
伝熱流体は、輻射、伝導、または対流によって熱を一空間、場所、物体または本体から異なる空間、場所、物体または本体へ移す、移動させるまたは除去するために利用される。伝熱流体は、遠く離れた冷凍（または加熱）システムから冷却（または加熱）のための移送の手段を提供することによって二次クーラントとして機能してもよい。幾つかのシステムでは、伝熱流体は、移送プロセスの全体にわたって一定の状態のままであってもよい（すなわち、蒸発しないまたは凝縮しない）。あるいはまた、蒸発冷却プロセスは同様に伝熱流体を利用してもよい。
熱源は、それから熱を移す、移動させるまたは除去することが望まれる任意の空間、場所、物体または本体と定義されてもよい。熱源の例は、冷蔵庫またはスーパーマーケットでのフリーザーケースなどの、冷凍もしくは冷却を必要とする空間（開かれたまたは閉ざされた）、エアコンを必要とする建物空間、またはエアコンを必要とする自動車の客室であってもよい。ヒートシンクは、熱を吸収することができる任意の空間、場所、物体または本体と定義されてもよい。蒸気圧縮冷凍システムは、かかるヒートシンクの一例である。
別の実施形態では、本発明は、発泡体の製造での使用について本明細書に記載されるようなフルオロオレフィン含有組成物を含む発泡剤組成物に関する。他の実施形態では、本発明は、発泡性組成物、好ましくはポリウレタンおよびポリイソシアネート発泡体組成物、ならびに発泡体の製造方法を提供する。かかる発泡体実施形態では、本発明フルオロオレフィン含有組成物の１つまたは複数が発泡性組成物に発泡剤として含まれ、その組成物は好ましくは、適切な条件下に反応し、発泡して発泡体または気泡質構造体を形成することができる１つまたは複数の追加成分を含む。参照により本明細書に援用される、（非特許文献３）に記載されているものなどの、当該技術で周知の方法のいずれかが本発明の発泡体実施形態に従った使用のために用いられるかまたは構成されてもよい。
本発明はさらに、（ａ）本発明のフルオロオレフィン含有組成物を発泡性組成物に加える工程と、（ｂ）発泡体を形成するのに有効な条件下に発泡性組成物を反応させる工程とを含む発泡体の形成方法に関する。
本発明の別の実施形態は、スプレー可能な組成物での噴射剤としての使用のための本明細書に記載されるようなフルオロオレフィン含有組成物の使用に関する。さらに、本発明は、本明細書に記載されるようなフルオロオレフィン含有組成物を含むスプレー可能な組成物に関する。不活性成分、溶剤および他の物質と一緒にスプレーされるべき活性成分もまた、スプレー可能な組成物中に存在してもよい。好ましくは、スプレー可能な組成物はエアゾールである。スプレーされるべき好適な活性物質には、無制限に、抗喘息および抗口臭薬剤などの医薬物質だけでなく脱臭剤、香料、ヘアスプレー、クリーナー、および艶出剤などの化粧品物質が含まれる。
本発明はさらに、本明細書に記載されるようなフルオロオレフィン含有組成物をエアゾール容器中の活性成分に加える工程を含むエアゾール製品の製造方法であって、前記組成物が噴射剤として機能する方法に関する。
さらなる態様は、火炎の抑制方法であって、火炎を本開示のフルオロオレフィン含有組成物を含む流体と接触させる工程を含む方法を提供する。火炎を本発明組成物と接触させるための任意の好適な方法が用いられてもよい。例えば、本開示のフルオロオレフィン含有組成物は火炎上へスプレーされても、かけられるなどされてもよく、または火炎の少なくとも一部が火炎抑制組成物中に浸けられてもよい。本明細書での教示を考慮に入れると、当業者は、様々な従来の装置および火炎抑制の方法を本開示での使用のために容易に構成することができるであろう。
さらなる実施形態は、本開示のフルオロオレフィン含有組成物を含む試剤を提供する工程と、該試剤を加圧吐出システムに配置する工程と、該試剤をある区域へ吐出して当該区域で火を消すまたは抑制する工程とを含むトータル−フラッド（ｔｏｔａｌ−ｆｌｏｏｄ）用途での火の消火または抑制方法を提供する。別の実施形態は、本開示のフルオロオレフィン含有組成物を含む試剤を提供する工程と、該試剤を加圧吐出システムに配置する工程と、該試剤をある区域へ吐出して火災または爆発が起こるのを防ぐ工程とを含む火災または爆発を防止するための区域の不活性化方法を提供する。
用語「消火」は通常火の完全な排除を意味するために用いられるが、「抑制」はしばしば、火災または爆発の減少を意味するために用いられるが、それらの完全排除を必ずしも意味しない。本明細書で用いるところでは、用語「消火」および「抑制」は同じ意味で用いられるであろう。４つの一般的なタイプのハロカーボン火災および爆発防護用途がある。（１）トータル−フラッド消火および／または抑制用途では、試剤は、既存の火を消すまたは抑制するのに十分な濃度を達成するために空間へ吐出される。トータルフラッディング用途には、航空機エンジン室および車両でのエンジン室などの特殊な、しばしば占有されていない空間だけでなくコンピュータ室などの閉鎖された、潜在的に占有された空間の防護が含まれる。（２）ストリーミング用途では、試剤は火上へまたは火の領域へ直接適用される。これは通常、手動操作のホイール付きまたは持ち運びできるユニットを用いて成し遂げられる。ストリーミング用途として含まれる第２の方法は、試剤を１つまたは複数の固定ノズルから火に向けて吐出する「局在化」システムを用いる。局在化システムは手動でかまたは自動的にかのどちらかで活性化されてもよい。（３）爆発抑制では、本開示のフルオロオレフィン含有組成物は、既に開始した爆発を抑制するために吐出される。用語「抑制」は、爆発が通常自己限定的であるのでこの用途で一般に用いられる。しかしながら、この用語の使用は、爆発が試剤によって消滅されないことを必ずしも暗示しない。本出願では、検出器が通常爆発からの火柱の拡大を検出するために用いられ、試剤が爆発を抑制するために迅速に吐出される。爆発抑制は、防御用途で主として、しかし専らではなく用いられる。（４）不活性化（ｉｎｅｒｔｉｏｎ）では、本開示のフルオロオレフィン含有組成物がある空間へ吐出されて爆発または火災が開始されるのを防ぐ。しばしば、トータル−フラッド消火または抑制のために用いられるものに類似のまたは同一のシステムが用いられる。通常、危険な状態（例えば、引火性または爆発性ガスの危険な濃度）の存在が検出され、本開示のフルオロオレフィン含有組成物が次に吐出されて状態が改善され得るまで爆発または火災が起こるのを防ぐ。
消火方法は、火を取り囲む閉鎖区域へ組成物を導入することによって実施することができる。導入の公知方法のいずれかを、適切な量の組成物が適切な間隔で閉鎖区域へ計量供給されるという条件で利用することができる。例えば、組成物は、火を取り囲む閉鎖区域へ組成物を、例を挙げると、通常の持ち運びできる（または固定の）消火機器を用いて、ストリーミングすることによって、噴霧することによって、またはフラッディングすることによって、例を挙げると、放出することによって（適切な配管、バルブおよびコントロールを用いて）導入することができる。組成物は場合により、利用されるストリーミングまたはフラッディング機器からの組成物の吐出の速度を上げるために、不活性の噴射剤、例を挙げると、窒素、アルゴン、グリシジルアジドポリマーの分解生成物または二酸化炭素と組み合わせることができる。
好ましくは、消火プロセスは、本開示のフルオロオレフィン含有組成物を火または火炎を消すのに十分な量で火または火炎に導入することを含む。当業者は、特定の火を消すために必要とされる火炎抑制剤の量は危険の性質および程度に依存することを認めるであろう。火炎抑制剤がフラッディングによって導入されるべきであるとき、カップバーナー試験データがある特定タイプおよびサイズの火を消すために必要とされる火炎抑制剤の量および濃度を決定するのに有用である。
トータル−フラッド用途または火不活性化において火の消火または抑制と併せて使用されるときにフルオロオレフィン含有組成物の有効濃度範囲を測定するために有用な実験室試験は、例えば、参照により本明細書によって援用される、米国特許公報（特許文献４）に記載されている。
（実施例１）
（蒸気漏洩の影響）
容器に−２５℃か、明記される場合には２５℃でかのどちらかの温度で初期組成物を装入し、組成物の初期蒸気圧を測定する。初期組成物の５０重量パーセントが除去されるまで、温度を一定に保持しながら、組成物を容器から漏洩させ、その時点で容器に残っている組成物の蒸気圧を測定する。結果を表９に示す。
Figure 2008531836
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元の組成物と５０重量パーセントが除去された後に残った組成物との間の蒸気圧の差は、本発明の組成物について約１０パーセント未満である。これは、本発明の組成物が共沸または擬共沸であろうことを示唆する。
（実施例２）
（冷却性能データ）
表１０は、ＨＦＣ−１３４ａと比べて本発明の様々な冷媒組成物の性能を示す。表１０において、Ｅｖａｐ Ｐｒｅｓはエバポレーター圧力であり、Ｃｏｎｄ Ｐｒｅｓは凝縮器圧力であり、Ｃｏｍｐ Ｄｉｓｃｈ Ｔは圧縮機吐出温度であり、ＣＯＰはエネルギー効率であり、ＣＡＰはキャパシティである。データは次の条件に基づいている。
エバポレーター温度 ４０．０°Ｆ（４．４℃）
凝縮器温度 １３０．０°Ｆ（５４．４℃）
サブクール温度 １０．０°Ｆ（５．５℃）
リターンガス温度 ６０．０°Ｆ（１５．６℃）
圧縮機効率は １００％である。
過熱は冷却能力計算に含められていることに留意されたい。
Figure 2008531836
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幾つかの組成物は、より低い吐出圧力および温度を維持しながらＨＦＣ−１３４ａよりさらに高いエネルギー効率（ＣＯＰ）を有する。本発明組成物についてのキャパシティはまたＲ１３４ａに似ており、これらが冷凍およびエアコンにおいて、ならびに特に移動式エアコン用途においてＲ１３４ａの代替冷媒であり得るだろうことを示唆する。炭化水素を含有するそれらの組成物はまた、従来の鉱油およびアルキルベンゼン潤滑油で油溶解度を向上させるかもしれない。
（実施例３）
（冷却性能データ）
表１１は、Ｒ４０４ＡおよびＲ４２２Ａと比べて本発明の様々な冷媒組成物の性能を示す。表１１において、Ｅｖａｐ Ｐｒｅｓはエバポレーター圧力であり、Ｃｏｎｄ Ｐｒｅｓは凝縮器圧力であり、Ｃｏｍｐ Ｄｉｓｃｈ Ｔは圧縮機吐出温度であり、ＥＥＲはエネルギー効率であり、ＣＡＰはキャパシティである。データは次の条件に基づいている。
エバポレーター温度 −１７．８℃
凝縮器温度 ４６．１℃
サブクール温度 ５．５℃
リターンガス温度 １５．６℃
圧縮機効率は ７０％である。
過熱は冷却能力計算に含められていることに留意されたい。
Figure 2008531836
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Figure 2008531836
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幾つかの組成物は、Ｒ４０４ＡおよびＲ４２２Ａに匹敵するエネルギー効率（ＣＯＰ）を有する。吐出温度はまたＲ４０４ＡおよびＲ５０７Ａより低い。本発明組成物についてのキャパシティはまたＲ４０４Ａ、Ｒ５０７Ａ、およびＲ４２２Ａに似ており、これらが冷凍およびエアコンでのための代替冷媒であり得るだろうことを示唆する。炭化水素を含有するそれらの組成物はまた、従来の鉱油およびアルキルベンゼン潤滑油で油溶解度を向上させるかもしれない。
（実施例４）
（冷却性能データ）
表１２は、ＨＣＦＣ−２２、Ｒ４１０Ａ、Ｒ４０７Ｃ、およびＲ４１７Ａと比べて本発明の様々な冷媒組成物の性能を示す。表１２において、Ｅｖａｐ Ｐｒｅｓはエバポレーター圧力であり、Ｃｏｎｄ Ｐｒｅｓは凝縮器圧力であり、Ｃｏｍｐ Ｄｉｓｃｈ Ｔは圧縮機吐出温度であり、ＥＥＲはエネルギー効率であり、ＣＡＰはキャパシティである。データは次の条件に基づいている。
エバポレーター温度 ４．４℃
凝縮器温度 ５４．４℃
サブクール温度 ５．５℃
リターンガス温度 １５．６℃
圧縮機効率は １００％である。
過熱は冷却能力計算に含められていることに留意されたい。
Figure 2008531836
組成物は、低い吐出温度を維持しながらＲ２２、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４１７Ａ、およびＲ４１０Ａに匹敵するエネルギー効率（ＥＥＲ）を有する。本発明組成物についてのキャパシティはまたＲ２２、Ｒ４０７ＣおよびＲ４１７Ａに似ており、これらが冷凍およびエアコンでのための代替冷媒であり得るだろうことを示唆する。炭化水素を含有するそれらの組成物はまた、従来の鉱油およびアルキルベンゼン潤滑油で油溶解度を向上させるかもしれない。
（実施例５）
（冷却性能データ）
表１３は、ＨＣＦＣ−２２およびＲ４１０Ａと比べて本発明の様々な冷媒組成物の性能を示す。表１３において、Ｅｖａｐ Ｐｒｅｓはエバポレーター圧力であり、Ｃｏｎｄ Ｐｒｅｓは凝縮器圧力であり、Ｃｏｍｐ Ｄｉｓｃｈ Ｔは圧縮機吐出温度であり、ＥＥＲはエネルギー効率であり、ＣＡＰはキャパシティである。データは次の条件に基づいている。
エバポレーター温度 ４℃
凝縮器温度 ４３℃
サブクール温度 ６℃
リターンガス温度 １８℃
圧縮機効率は ７０％である。
過熱は冷却能力計算に含められていることに留意されたい。
Figure 2008531836
組成物は、適度な吐出温度を維持しながらＲ２２およびＲ４１０Ａに匹敵するエネルギー効率（ＥＥＲ）を有する。本発明組成物についてのキャパシティはまたＲ２２に似ており、これらが冷凍およびエアコンでのための代替冷媒であり得るだろうことを示唆する。
（実施例６）
（引火性）
引火性化合物は、電子点火源で、ＡＳＴＭ（米国材料試験協会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｔｅｓｔｉｎｇ ａｎｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ））Ｅ６８１−０１下で試験することによって特定されてもよい。引火性のかかる試験は、引火性下限界（ＬＦＬ）および引火性上限界（ＵＦＬ）を測定するために、空気中の様々な濃度で、ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび本開示の混合物について１０１ｋＰａ（１４．７ｐｓｉａ）、１００℃（２１２°Ｆ）、および５０パーセント相対湿度で行った。結果を表１３に与える。
Figure 2008531836
結果は、ＨＦＣ−１２３４ｙｆが引火性であるが、ＨＦＣ−１２２５ｙｅの添加が引火性を下げることを示唆する。それ故、約１重量パーセント〜約４９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約５１重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅを含む組成物が好ましい。

Claims (68)

  1. ＨＦＣ−１２２５ｙｅと
    ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２３４ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された少なくとも１つの化合物とを含むことを特徴とする組成物。
  2. ＨＦＣ−１２３４ｚｅと
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２３４ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された少なくとも１つの化合物とを含むことを特徴とする組成物。
  3. ＨＦＣ−１２３４ｙｆと
    ＨＦＣ−１２３４ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された少なくとも１つの化合物とを含むことを特徴とする組成物。
  4. ＨＦＣ−１２３４ｙｅと
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された少なくとも１つの化合物とを含むことを特徴とする組成物。
  5. ＨＦＣ−１２４３ｚｆと
    ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１６１、ＨＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、２−メチルブタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ジメチルエーテル、ＣＦ3ＳＣＦ3、ＣＯ2およびＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された少なくとも１つの化合物とを含むことを特徴とする組成物。
  6. 請求項１に記載の組成物であって、
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅおよびＨＦＣ−３２；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅおよびＨＦＣ−１３４ａ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅおよびＨＦＣ−１３４；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅおよびＣＯ2；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１５２ａ、およびＨＦＣ−３２；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１５２ａ、およびＣＯ2；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１５２ａ、およびプロパン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１５２ａ、およびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１５２ａ、およびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４ａ、およびＨＦＣ−１５２ａ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１５２ａおよびＨＦＣ−３２；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４ａ、およびＨＦＣ−３２；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４ａ、およびＨＦＣ−１６１；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４ａ、およびＣＯ2；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４ａ、およびプロパン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４ａ、およびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４ａ、およびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４、およびＨＦＣ−３２；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−１３４ａ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−３２；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−１５２ａ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−１２５；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆおよびＣＦ3Ｉ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−３２およびＨＦＣ−１２５；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２５およびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２５およびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−１３４；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−２２７ｅａ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびプロパン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびＣＦ3ＳＣＦ3；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆおよびＨＦＣ−１３４；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆおよびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆおよびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆおよびＣＦ3Ｉ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４およびＨＦＣ−１５２ａ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４およびＨＦＣ−２２７ｅａ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４およびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４およびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１３４およびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−２２７ｅａおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ｎ−ブタンおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ｎ−ブタンおよびＣＦ3ＳＣＦ3；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、イソブタンおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、イソブタンおよびＣＦ3Ｉ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−３２およびＣＦ3Ｉ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２およびＨＦＣ−１２５；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５およびＣＦ3Ｉ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５およびＨＦＣ−１５２ａ；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５およびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５およびプロパン；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５およびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−３２、ＣＦ3Ｉおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５およびＣＦ3Ｉ；ならびに
    ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２およびＨＦＣ−１３４ａ
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  7. 請求項１に記載の組成物であって、
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約０．１重量パーセント〜約９９．９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９．９重量パーセント〜約０．１重量パーセントのＣＯ2；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約０．１〜約９８重量パーセントのＣＯ2；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１〜約９８重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約０．１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１６１；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＯ2；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２、約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ；
    約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのｎ−ブタン；
    約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約３９重量パーセント〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのジメチルエーテル、；
    約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約５９重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９６重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９６重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約１重量パーセント〜約９６重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９６重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＤＭＥ；
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＣＦ3Ｉおよび約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＤＭＥ
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  8. 請求項１に記載の組成物であって、
    約５０重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約５０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約４０重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約６０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約７０重量パーセント〜約９９．７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約３０重量パーセント〜約０．３重量パーセントのＣＯ2；
    約５１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約４９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約５０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約５０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約０．３〜約３０重量パーセントのＨＦＣ−ＣＯ2；
    約５０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１〜約２０重量パーセントのプロパン；
    約５０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのイソブタン；
    約５０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約２０重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約０．１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約２０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのＨＦＣ−１６１；
    約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約０．３重量パーセント〜約３０重量パーセントのＣＯ2；
    約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのプロパン；
    約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのイソブタン；
    約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約０．１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１１重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約０．１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約０．１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約０．１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約９重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約９重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのイソブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１０重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約６０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約３９重量パーセント〜約８０重量パーセントのプロパン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約５０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約４９重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約６０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約４０重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタンおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約５重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約５重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのプロパン；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのＤＭＥ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＣＦ3Ｉおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのＤＭＥ
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  9. 請求項１に記載の組成物であって、
    約９５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約５重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約３重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約１０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約１重量パーセントのＣＯ2；
    約７５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約２５重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約８５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約５重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約８１重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１５重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約４重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約８２重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１５重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約３重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約８４重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１５重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１重量パーセントのＣＯ2；
    約８４重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１５．５重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約０．５重量パーセントのＣＯ2；
    約８５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１３重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約２重量パーセントのプロパン；
    約８５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１３重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約２重量パーセントのイソブタン；
    約８５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１３重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約２重量パーセントのジメチルエーテル；
    約７６重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約９重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１５重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約７４重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、１７重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約８８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約９重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約３重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約８６重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約４重量パーセントのＨＦＣ−１６１；
    約８８．５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約０．５重量パーセントのＣＯ2；
    約８７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約３重量パーセントのプロパン；
    約８７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約３重量パーセントのイソブタン；
    約８７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約３重量パーセントのジメチルエーテル；
    約８８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約９重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および約３重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約２０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約２０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約２５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約７３重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約２重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約７５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約２３重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約２重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約２５重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約５重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約２５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約５重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約２５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約７１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約４重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約７５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約２１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約４重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約７５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約２４重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約２０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約４５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約４５重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約２５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約７４重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約３０重量パーセントのＨＦＣ−３２、約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約３０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ；
    約２３重量パーセントのＨＦＣ−３２、約２５重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約５２重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ；
    約６５重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約３２重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、および約３重量パーセントのｎ−ブタン；ならびに
    約８５．１重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約１１．５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、および約３．４重量パーセントのイソブタン
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  10. 請求項２に記載の組成物であって、
    シス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−１２３４ｙｅ；
    シス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−２３６ｅａ；
    シス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−２３６ｆａ；
    シス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−２４５ｆａ；
    シス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびｎ−ブタン；
    シス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびイソブタン；
    シス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび２−メチルブタン；
    シス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびｎ−ペンタン；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−１３４ａ；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−１５２ａ；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−３２；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５およびｎ−ブタン；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２およびＨＦＣ−１２５；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５およびイソブタン；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆおよびＨＦＣ−２２７ｅａ；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆおよびｎ−ブタン；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆおよびイソブタン；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２４３ｚｆおよびジメチルエーテル；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１３４およびＨＦＣ−１５２ａ；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１３４およびＨＦＣ−２２７ｅａ；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１３４およびジメチルエーテル；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１３４ａおよびＨＦＣ−１５２ａ；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１５２ａおよびｎ−ブタン；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１５２ａおよびジメチルエーテル；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−２２７ｅａおよびｎ−ブタン；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ｎ−ブタンおよびジメチルエーテル；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ｎ−ブタンおよびＣＦ3Ｉ；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、イソブタンおよびジメチルエーテル；
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、イソブタンおよびＣＦ3Ｉ；ならびに
    トランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、イソブタンおよびＣＦ3ＳＣＦ3
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  11. 請求項２に記載の組成物であって、
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｅａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｆａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２４５ｆａ；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約６９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約３１重量パーセントのイソブタン；
    約６０重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約４０重量パーセント〜約１重量パーセントの２−メチルブタン；
    約６３重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約３７重量パーセント〜約１重量パーセントのｎ−ペンタン；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２、約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
    約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのｎ−ブタン；
    約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  12. 請求項２に記載の組成物であって、
    約３０重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約７０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；、
    約４０重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約６０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−３２；、
    約４０重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約６０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのイソブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約２０重量パーセント〜約９０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのイソブタンおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのイソブタンおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  13. 請求項２に記載の組成物であって、
    約９０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約９５重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約５重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約８０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約２０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約３０重量パーセントのＨＦＣ−３２、約５０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約２０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
    約２３重量パーセントのＨＦＣ−３２、約２５重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約５２重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
    約６６重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約３２重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および約２重量パーセントのｎ−ブタン；ならびに
    約８６．１重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約１１．５重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および約２．４重量パーセントのイソブタン
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  14. 請求項３に記載の組成物であって、
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−１３４ａ；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−１５２ａ；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−３２；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５およびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２およびＨＦＣ−１２５；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５およびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２およびＨＦＣ−１４３ａ；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２およびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５およびＨＦＣ−１４３ａ；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５およびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１３４およびプロパン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１３４およびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１３４ａおよびプロパン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１３４ａおよびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１３４ａおよびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１３４ａおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１４３ａおよびプロパン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１４３ａおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１５２ａおよびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１５２ａおよびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１５２ａおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−２２７ｅａおよびプロパン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−２２７ｅａおよびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−２２７ｅａおよびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−２２７ｅａおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ｎ−ブタンおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、イソブタンおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ジメチルエーテルおよびＣＦ3Ｉ；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ジメチルエーテルおよびＣＦ3ＳＣＦ3；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２およびＣＦ3Ｉ；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２およびＨＦＣ−１２５；
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５およびＣＦ3Ｉ；ならびに
    ＨＦＣ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１３４ａおよびＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の組成物。
  15. 請求項３に記載の組成物であって、
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２、約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのｎ−ブタン；
    約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約０．１重量パーセント〜約９８重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａ；
    約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約５９重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａ；
    約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約５９重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１９重量パーセント〜約９０重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約２９重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１９重量パーセント〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約５９重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約２９重量パーセント〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約５９重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約３０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約６９重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテルおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのジメチルエーテルおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の組成物。
  16. 請求項３に記載の組成物であって、
    約３０重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約７０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約４０重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約６０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約４０重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約６０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約５重量パーセント〜７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのイソブタン；
    約１５重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約２０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約５重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａ；
    約１０重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約５９重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのイソブタン；
    約１０重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約２０重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約２０重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａ；
    約１０重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約５９重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのイソブタン；
    約２０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１９重量パーセント〜約５０重量パーセントのプロパン；
    約２０重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約２９重量パーセント〜約５０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１９重量パーセント〜約５０重量パーセントのプロパン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；、
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのイソブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａおよび約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのプロパン；
    約５重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約５９重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａおよび約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのイソブタン；
    約１０重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約２９重量パーセント〜約５０重量パーセントのプロパン；
    約５０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約４９重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約５０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約４９重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのイソブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテルおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテルおよび約１０重量パーセント〜約７０重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約５重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約５重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約５重量パーセント〜約７０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の組成物。
  17. 請求項３に記載の組成物であって、
    約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約１０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約９５重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約５重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約２０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約４０重量パーセントのＨＦＣ−３２、約５０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約１０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約２３重量パーセントのＨＦＣ−３２、約２５重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約５２重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約１５重量パーセントのＨＦＣ−３２、約４５重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約１０重量パーセントのＨＦＣ−３２、約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約３０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約６７重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約３２重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセントのｎ−ブタン；ならびに
    約８７．１重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約１１．５重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１．４重量パーセントのイソブタン
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の組成物。
  18. 請求項５に記載の組成物であって、
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−１３４およびＨＦＣ−２２７ｅａ；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−１３４およびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−１３４およびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−１３４およびＣＦ3Ｉ；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−１３４ａおよびＨＦＣ−１５２ａ；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−１３４ａおよびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−１５２ａおよびプロパン；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−１５２ａおよびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−１５２ａおよびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−１５２ａおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−２２７ｅａおよびｎ−ブタン；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−２２７ｅａおよびイソブタン；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ＨＦＣ−２２７ｅａおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ｎ−ブタンおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、イソブタンおよびジメチルエーテル；
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、イソブタンおよびＣＦ3Ｉ；ならびに
    ＨＦＣ−１２４３ｚｆ、ジメチルエーテルおよびＣＦ3ＳＣＦ3
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成物。
  19. 請求項５に記載の組成物であって、
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約２９重量パーセント〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約９０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのジメチルエーテルおよび約１重量パーセント〜約９０重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成物。
  20. 請求項５に記載の組成物であって、
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１０重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約２９重量パーセント〜約４０重量パーセントのプロパン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１０９重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタンおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテルおよび約１０重量パーセント〜約８０重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成物。
  21. 請求項１に記載の組成物であって、
    約１〜約３４重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９〜約６６重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約８４重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１６重量パーセントのＨＦＣ−１６１ならびに約９０重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約１０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１６１；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約５７重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約４３重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｅａ；
    約４８重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約５２重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｆａ；
    約７０重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約３０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２４５ｆａ；
    約１重量パーセント〜約７２重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約２８重量パーセントのプロパン；
    約６５重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約３５重量パーセント〜約１重量パーセントのｎ−ブタン；
    約５０重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約５０重量パーセント〜約１重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのビス（トリフルオロメチル）スルフィド；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１６１；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、約１重量パーセント〜約９７重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約８０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約１重量パーセント〜約１９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、および約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約１重量パーセント〜約４重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約３重量パーセント〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約５９重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；ならびに
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された共沸または擬共沸組成物を含むことを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  22. 請求項２に記載の組成物であって、
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約５２重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約４８重量パーセントのＨＦＣ−１６１ならびに約８７重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１３重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１６１；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約５４重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約４６重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｅａ；
    約４４重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約５６重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｆａ；
    約６７重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約３３重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２４５ｆａ；
    約１重量パーセント〜約７１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約２９重量パーセントのプロパン；
    約６２重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約３８重量パーセント〜約１重量パーセントのｎ−ブタン、；
    約３９重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約６１重量パーセント〜約１重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのビス（トリフルオロメチル）スルフィド；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約８０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約１重量パーセント〜約１９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約１重量パーセント〜約５重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
    約８０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約１重量パーセント〜約１９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｅａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｆａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２４５ｆａ；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約６９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約３１重量パーセントのイソブタン；
    約６０重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約４０重量パーセント〜約１重量パーセント２−メチルブタン；
    約６３重量パーセント〜約９９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約３７重量パーセント〜約１重量パーセントのｎ−ペンタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタン；、
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3
    からなる群から選択された共沸または擬共沸組成物を含むことを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  23. 請求項３に記載の組成物であって、
    約１重量パーセント〜約５７重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約４３重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約１重量パーセント〜約５１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約４９重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１６１；
    約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約４０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａ；
    約２９重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約７１重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約６６重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約３４重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｆａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約２０重量パーセントのプロパン；
    約７１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約２９重量パーセント〜約１重量パーセントのｎ−ブタン；
    約６０重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約４０重量パーセント〜約１重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのジメチルエーテル；
    約８０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約１重量パーセント〜約１９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのイソブタン；
    約８０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、約１重量パーセント〜約１９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、および約１重量パーセント〜約１０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５、および約１重量パーセント〜約５５重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａ；
    約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約５９重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−３２および約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａ；
    約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約５９重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２５および約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１９重量パーセント〜約９０重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約２９重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１９重量パーセント〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約５９重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約２９重量パーセント〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約５９重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約２０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約３０重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約６９重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテルおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのジメチルエーテルおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3
    からなる群から選択された共沸または擬共沸組成物を含むことを特徴とする請求項３に記載の組成物。
  24. 請求項４に記載の組成物であって、
    約３８重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび約６２重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｅａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｆａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２４５ｆａ；
    約１重量パーセント〜約７８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約２２重量パーセントのｎ−ブタン；
    約７０重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび約３０重量パーセント〜約１重量パーセントのシクロペンタン；
    約１重量パーセント〜約６８重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約３２重量パーセントのイソブタン；
    約４７重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび約５３重量パーセント〜約１重量パーセントの２−メチルブタン；ならびに
    約５７重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび約４３重量パーセント〜約１重量パーセントのｎ−ペンタン
    からなる群から選択された共沸または擬共沸組成物を含むことを特徴とする請求項４に記載の組成物。
  25. 請求項５に記載の組成物であって、
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１６１；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約５３重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約４７〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｅａ；
    約４９重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約５１重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｆａ；
    約６６重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約３４重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２４５ｆａ；
    約１重量パーセント〜約７１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約９９重量パーセント〜約２９重量パーセントのプロパン；
    約６２重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約３８重量パーセント〜約１重量パーセントのｎ−ブタン；
    約４５重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約５５重量パーセント〜約１重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４および約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約７０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約２９重量パーセント〜約９８重量パーセントのプロパン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約３０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約９０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約５０重量パーセントのイソブタン；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約８０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび約１重量パーセント〜約９０重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのｎ−ブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約６０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのイソブタンおよび約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、約１重量パーセント〜約４０重量パーセントのジメチルエーテルおよび約１重量パーセント〜約９０重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3
    からなる群から選択された共沸または擬共沸組成物を含むことを特徴とする請求項５に記載の組成物。
  26. 請求項１に記載の組成物であって、
    約−２５℃の温度で約１１．７ｐｓｉａ（８１ｋＰａ）の蒸気圧を有する６３．０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび３７．０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
    約−２５℃の温度で約１３．６ｐｓｉａ（９４ｋＰａ）の蒸気圧を有する４０．０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび６０．０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
    約−２５℃の温度で約１２．８ｐｓｉａ（８８ｋＰａ）の蒸気圧を有する５２．２重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび４７．８重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約−２５℃の温度で約１４．５ｐｓｉａ（１００ｋＰａ）の蒸気圧を有する７．３重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび９２．７重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約−２５℃の温度で約３０．３ｐｓｉａ（２０９ｋＰａ）の蒸気圧を有する２９．７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび７０．３重量パーセントのプロパン；
    約−２５℃の温度で約１２．３ｐｓｉａ（８５ｋＰａ）の蒸気圧を有する８９．５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび１０．５重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１３．９ｐｓｉａ（９６ｋＰａ）の蒸気圧を有する７９．３重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび２０．７重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約１０．８ｐｓｉａ（７４ｋＰａ）の蒸気圧を有する８２．１重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび１７．９重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１２．４ｐｓｉａ（８５ｋＰａ）の蒸気圧を有する３７．０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび６３．０重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約−２５℃の温度で約１２．８ｐｓｉａ（８８ｋＰａ）の蒸気圧を有する４７．４重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、５．６重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および４７．０重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約−２５℃の温度で約１１．６ｐｓｉａ（８０．２ｋＰａ）の蒸気圧を有する２８．４重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、５２．６重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および１９．０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約−２５℃の温度で約３０．４ｐｓｉａ（２０９ｋＰａ）の蒸気圧を有する２０．９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、９．１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および７０．０重量パーセントのプロパン；
    約−２５℃の温度で約１２．４ｐｓｉａ（８５．４ｋＰａ）の蒸気圧を有する６５．８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、２４．１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および１０．１重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約−２５℃の温度で約１１．０ｐｓｉａ（７５．７ｋＰａ）の蒸気圧を有する４１．０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、４０．１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および１８．９重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１２．７ｐｓｉａ（８７．３ｋＰａ）の蒸気圧を有する１．０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、３３．７重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、および６５．２重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約−２５℃の温度で約１３．８ｐｓｉａ（９５．１ｋＰａ）の蒸気圧を有する２８．７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、４７．３重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、および２４．１重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約−２５℃の温度で約１４．０ｐｓｉａ（９６．２ｋＰａ）の蒸気圧を有する３７．５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、５５．０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、および７．５重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１４．８ｐｓｉａ（１０２ｋＰａ）の蒸気圧を有する４０．５重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、４３．２重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、および１６．３重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約１２．２ｐｓｉａ（８３．８ｋＰａ）の蒸気圧を有する１９．１重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、５１．０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、および２９．９重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１４．１ｐｓｉａ（９６．９ｋＰａ）の蒸気圧を有する１０．３重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、２７．３重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、および６２．３重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約−２５℃の温度で約１２．４ｐｓｉａ（８５．４ｋＰａ）の蒸気圧を有する６３．６重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、２６．８重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および９．６重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約−２５℃の温度で約１２．３ｐｓｉａ（８４．９ｋＰａ）の蒸気圧を有する１．３重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、５２．３重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および４６．４重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約−２５℃の温度で約１４．５ｐｓｉａ（１００ｋＰａ）の蒸気圧を有する１８．１重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、６７．１重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および１４．９重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１６．７ｐｓｉａ（１１５ｋＰａ）の蒸気圧を有する０．７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、７４．０重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および２５．３重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約９．８ｐｓｉａ（６７．４ｋＰａ）の蒸気圧を有する２９．８重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、５２．５重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および１７．８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１０．９ｐｓｉａ（７５．４ｋＰａ）の蒸気圧を有する６３．１重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、３１．０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ、および５．８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１１．３ｐｓｉａ（７８．２ｋＰａ）の蒸気圧を有する６６．０重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、１３．０重量パーセントのｎ−ブタン、および２１．１重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１２．３ｐｓｉａ（８４．５ｋＰａ）の蒸気圧を有する７１．３重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、５．６重量パーセントのｎ−ブタン、および２３．０重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約−２５℃の温度で約１２．８ｐｓｉａ（８８．５ｋＰａ）の蒸気圧を有する４９．９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、２９．７重量パーセントのイソブタン、および２０．４重量パーセントのジメチルエーテル；ならびに
    約−２５℃の温度で約１３．２ｐｓｉａ（９０．９ｋＰａ）の蒸気圧を有する２７．７重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅ、２．２重量パーセントのイソブタン、および７０．１重量パーセントのＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された共沸組成物を含むことを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  27. 請求項２に記載の組成物であって、
    約−２５℃の温度で約１３．０ｐｓｉａ（９０ｋＰａ）の蒸気圧を有する１７．０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび８３．０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
    約−２５℃の温度で約１２．５ｐｓｉａ（８６ｋＰａ）の蒸気圧を有する４５．７重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび５４．３重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約−２５℃の温度で約１５．５ｐｓｉａ（１０７ｋＰａ）の蒸気圧を有する９．５重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび９０．５重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約−２５℃の温度で約１４．６ｐｓｉａ（１０１ｋＰａ）の蒸気圧を有する２１．６重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび７８．４重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約−２５℃の温度で約１１．７ｐｓｉａ（８１ｋＰａ）の蒸気圧を有する５９．２重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび４０．８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約−２５℃の温度で約３０．３ｐｓｉａ（２０９ｋＰａ）の蒸気圧を有する２８．５重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび７１．５重量パーセントのプロパン；
    約−２５℃の温度で約１１．９ｐｓｉａ（８２ｋＰａ）の蒸気圧を有する８８．６重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび１１．４重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１２．９ｐｓｉａ（８９ｋＰａ）の蒸気圧を有する７７．９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび２２．１重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約１０．８ｐｓｉａ（７４ｋＰａ）の蒸気圧を有する８４．１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび１５．９重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１２．７ｐｓｉａ（８８ｋＰａ）の蒸気圧を有する３４．３重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび６５．７重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約−２５℃の温度で約１３．１ｐｓｉａ（９０．４ｋＰａ）の蒸気圧を有する７．１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、７３．７重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、および１９．２重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約−２５℃の温度で約１３．５ｐｓｉａ（９２．９ｋＰａ）の蒸気圧を有する９．５重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、８１．２重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、および９．３重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１４．３ｐｓｉａ（９８．３ｋＰａ）の蒸気圧を有する３．３重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、７７．６重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、および１９．１重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約１２．０ｐｓｉａ（８２．９ｋＰａ）の蒸気圧を有する２．６重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、７０．０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、および２７．４重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１２．４ｐｓｉａ（８５．３ｋＰａ）の蒸気圧を有する５２．０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、４２．９重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および５．１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約−２５℃の温度で約１２．６ｐｓｉａ（８６．９ｋＰａ）の蒸気圧を有する３０．０重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、４３．２重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および２６．８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約−２５℃の温度で約９．８ｐｓｉａ（６７．３ｋＰａ）の蒸気圧を有する２７．７重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、５４．７重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および１７．７重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１４．４ｐｓｉａ（９９．４ｋＰａ）の蒸気圧を有する１４．４重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、３４．７重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および５１．０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約−２５℃の温度で約１５．４ｐｓｉａ（１０６ｋＰａ）の蒸気圧を有する５．４重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、８０．５重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および１４．１重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１０．８ｐｓｉａ（７４．５ｋＰａ）の蒸気圧を有する５９．１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、１６．４重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および２４．５重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１２．６ｐｓｉａ（８６．９ｋＰａ）の蒸気圧を有する４０．１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、４８．５重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ、および１１．３重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１１．３ｐｓｉａ（７７．８ｋＰａ）の蒸気圧を有する６８．１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、１３．０重量パーセントのｎ−ブタン、および１８．９重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１１．９ｐｓｉａ（８１．８ｋＰａ）の蒸気圧を有する８１．２重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、９．７重量パーセントのｎ−ブタン、および９．１重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約−２５℃の温度で約１２．４ｐｓｉａ（８５．４ｋＰａ）の蒸気圧を有する５５．５重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、２８．７重量パーセントのイソブタン、および１５．８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１２．６ｐｓｉａ（８６．７ｋＰａ）の蒸気圧を有する３４．９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、６．１重量パーセントのイソブタン、および５９．０重量パーセントのＣＦ3Ｉ、
    約−２５℃の温度で約１２．７ｐｓｉａ（８７．３ｋＰａ）の蒸気圧を有する３７．７重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、１．１重量パーセントのイソブタン、および６１．７重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3；
    約２５℃の温度で約３０．３ｐｓｉａ（２０９ｋＰａ）の蒸気圧を有する２０．９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび７９．１重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｅａ；
    約２５℃の温度で約２６．１ｐｓｉａ（１８０ｋＰａ）の蒸気圧を有する７６．２重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび２３．８重量パーセントのＨＦＣ−２４５ｆａ；
    約−２５℃の温度で約６．１ｐｓｉａ（４１．９ｋＰａ）の蒸気圧を有する５１．４重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび４８．６重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約８．７ｐｓｉａ（６０．３ｋＰａ）の蒸気圧を有する２６．２重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび７３．８重量パーセントのイソブタン；
    約２５℃の温度で約２７．２ｐｓｉａ（１８８ｋＰａ）の蒸気圧を有する８６．６重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび１３．４重量パーセント２−メチルブタン；ならびに
    約２５℃の温度で約２６．２ｐｓｉａ（１８１ｋＰａ）の蒸気圧を有する９２．９重量パーセントのシス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび７．１重量パーセントのｎ−ペンタン
    からなる群から選択された共沸組成物を含むことを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  28. 請求項３に記載の組成物であって、
    約−２５℃の温度で約４９．２ｐｓｉａ（３３９ｋＰａ）の蒸気圧を有する７．４重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび９２．６重量パーセントのＨＦＣ−３２；
    約−２５℃の温度で約４０．７ｐｓｉａ（２８１ｋＰａ）の蒸気圧を有する１０．９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび８９．１重量パーセントのＨＦＣ−１２５；
    約−２５℃の温度で約１８．４ｐｓｉａ（１２７ｋＰａ）の蒸気圧を有する７０．４重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび２９．６重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約−２５℃の温度で約１７．９ｐｓｉａ（１２３ｋＰａ）の蒸気圧を有する９１．０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび９．０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約−２５℃の温度で約２９．５ｐｓｉａ（２７２ｋＰａ）の蒸気圧を有する１７．３重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび８２．７重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａ；
    約−２５℃の温度で約１８．０ｐｓｉａ（１２４ｋＰａ）の蒸気圧を有する８４．６重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび１５．４重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ、
    約−２５℃の温度で約３３．５ｐｓｉａ（２３１ｋＰａ）の蒸気圧を有する５１．５重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび４８．５重量パーセントのプロパン；
    約−２５℃の温度で約１７．９ｐｓｉａ（１２３ｋＰａ）の蒸気圧を有する９８．１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび１．９重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１９．０ｐｓｉａ（１３１ｋＰａ）の蒸気圧を有する８８．１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび１１．９重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約１３．１ｐｓｉａ（９０ｋＰａ）の蒸気圧を有する５３．５重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび４６．５重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約４０．８ｐｓｉａ（２８１ｋＰａ）の蒸気圧を有する８９．１重量パーセントのＨＦＣ−１２５、９．７重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆおよび１．２重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約５０．０ｐｓｉａ（３４５ｋＰａ）の蒸気圧を有する３．９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、７４．３重量パーセントのＨＦＣ−３２、および２１．８重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａ；
    約−２５℃の温度で約５０．０ｐｓｉａ（３４５ｋＰａ）の蒸気圧を有する１．１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、９２．１重量パーセントのＨＦＣ−３２および６．８重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約３８．６ｐｓｉａ（２６６ｋＰａ）の蒸気圧を有する１４．４重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、４３．５重量パーセントのＨＦＣ−１２５および４２．１重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａ；
    約−２５℃の温度で約３４．３ｐｓｉａ（２３６ｋＰａ）の蒸気圧を有する４．３重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、３９．１重量パーセントのＨＦＣ−１３４および５６．７重量パーセントのプロパン；
    約−２５℃の温度で約１０．４ｐｓｉａ（７１．６ｋＰａ）の蒸気圧を有する１５．２重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、６７．０重量パーセントのＨＦＣ−１３４および１７．８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約３４．０ｐｓｉａ（２３４ｋＰａ）の蒸気圧を有する２４．５重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、３１．１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび４４．５重量パーセントのプロパン；
    約−２５℃の温度で約１８．６ｐｓｉａ（１２８ｋＰａ）の蒸気圧を有する６０．３重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、３５．２重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび４．５重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１９．９ｐｓｉａ（１３７ｋＰａ）の蒸気圧を有する４８．６重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、３７．２重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび１４．３重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約１７．２ｐｓｉａ（１１９ｋＰａ）の蒸気圧を有する２４．０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、６７．９重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａおよび８．１重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約４０．４ｐｓｉａ（２７９ｋＰａ）の蒸気圧を有する１７．７重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、７１．０重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａおよび１１．３重量パーセントのプロパン；
    約−２５℃の温度で約３９．１ｐｓｉａ（２６９ｋＰａ）の蒸気圧を有する５．７重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、９３．０重量パーセントのＨＦＣ−１４３ａおよび１．３重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１８．０ｐｓｉａ（１２４ｋＰａ）の蒸気圧を有する８６．６重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、１０．８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび２．７重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１９．１ｐｓｉａ（１３２ｋＰａ）の蒸気圧を有する７５．３重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、１１．８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび１２．９重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約１１．８ｐｓｉａ（８１．２ｋＰａ）の蒸気圧を有する２４．６重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、４３．３重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび３２．１重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約３３．８ｐｓｉａ（２３３ｋＰａ）の蒸気圧を有する３５．６重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、１７．８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび４６．７重量パーセントのプロパン；
    約−２５℃の温度で約１８．１ｐｓｉａ（１２５ｋＰａ）の蒸気圧を有する８１．９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、１６．０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび２．１重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１８．０ｐｓｉａ（１２４ｋＰａ）の蒸気圧を有する８６．６重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、１０．８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａおよび２．７重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１９．３ｐｓｉａ（１３３ｋＰａ）の蒸気圧を有する７０．２重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、１８．２重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび１１．６重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約１５．０ｐｓｉａ（１０４ｋＰａ）の蒸気圧を有する２８．３重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、５５．６重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａおよび１６．１重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１３．２ｐｓｉａ（９０．７ｋＰａ）の蒸気圧を有する４８．９重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、４．６重量パーセントのｎ−ブタンおよび４６．４重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１４．２ｐｓｉａ（９７．８ｋＰａ）の蒸気圧を有する３１．２重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、２６．２重量パーセントのイソブタンおよび４２．６重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１５．７ｐｓｉａ（１０８ｋＰａ）の蒸気圧を有する１６．３重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、１０．０重量パーセントのジメチルエーテルおよび７３．７重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約−２５℃の温度で約１４．６ｐｓｉａ（１００ｋＰａ）の蒸気圧を有する３４．３重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ、１０．５重量パーセントのジメチルエーテルおよび５５．２重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3
    からなる群から選択された共沸組成物を含むことを特徴とする請求項３に記載の組成物。
  29. 請求項４に記載の組成物であって、
    約−２５℃の温度で約３．３５ｐｓｉａ（２３．１ｋＰａ）の蒸気圧を有する２４．０重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび７６．０重量パーセントのＨＦＣ−２３６ｅａ；
    約２５℃の温度で約２２．８ｐｓｉａ（１５７ｋＰａ）の蒸気圧を有する４２．５重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび５７．５重量パーセントのＨＦＣ−２４５ｆａ；
    約２５℃の温度で約３８．０ｐｓｉａ（２６２ｋＰａ）の蒸気圧を有する４１．２重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび５８．８重量パーセントのｎ−ブタン；
    約２５℃の温度で約５０．９ｐｓｉａ（３５１ｋＰａ）の蒸気圧を有する１６．４重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび８３．６重量パーセントのイソブタン；
    約２５℃の温度で約２３．１ｐｓｉａ（１５９ｋＰａ）の蒸気圧を有する８０．３重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび１９．７重量パーセント２−メチルブタン；ならびに
    約２５℃の温度で約２１．８ｐｓｉａ（１５０ｋＰａ）の蒸気圧を有する８７．７重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｅおよび１２．３重量パーセントのｎ−ペンタン
    からなる群から選択された共沸組成物を含むことを特徴とする請求項４に記載の組成物。
  30. 請求項５に記載の組成物であって、
    約−２５℃の温度で約１３．５ｐｓｉａ（９３ｋＰａ）の蒸気圧を有する６３．０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび３７．０重量パーセントのＨＦＣ−１３４；
    約−２５℃の温度で約１５．９ｐｓｉａ（１１０ｋＰａ）の蒸気圧を有する２５．１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび７４．９重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約−２５℃の温度で約１５．２ｐｓｉａ（１０４ｋＰａ）の蒸気圧を有する４０．７重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび５９．３重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約−２５℃の温度で約１３．１ｐｓｉａ（９０ｋＰａ）の蒸気圧を有する７８．５重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび２１．５重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約−２５℃の温度で約３１．０ｐｓｉａ（２１３ｋＰａ）の蒸気圧を有する３２．８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび６７．２重量パーセントのプロパン；
    約−２５℃の温度で約１３．５ｐｓｉａ（９３ｋＰａ）の蒸気圧を有する９０．３重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび９．７重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１４．３ｐｓｉａ（９８ｋＰａ）の蒸気圧を有する８０．７重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび１９．３重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約１２．０ｐｓｉａ（８３ｋＰａ）の蒸気圧を有する７２．７重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆおよび２７．３重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１３．５ｐｓｉａ（９３．４ｋＰａ）の蒸気圧を有する５８．６重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、３４．１重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および７．３重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；
    約−２５℃の温度で約１４．７ｐｓｉａ（１０１ｋＰａ）の蒸気圧を有する２７．５重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、５８．７重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および１３．９重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１０．１ｐｓｉａ（６９．７ｋＰａ）の蒸気圧を有する１８．７重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、６３．５重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および１７．８重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１４．５ｐｓｉａ（９９．６ｋＰａ）の蒸気圧を有する１１．４重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、２３．９重量パーセントのＨＦＣ−１３４、および６４．７重量パーセントのＣＦ3Ｉ；
    約−２５℃の温度で約１５．０ｐｓｉａ（１０３ｋＰａ）の蒸気圧を有する４１．５重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、２１．５重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および３７．１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約−２５℃の温度で約１７．０ｐｓｉａ（１１７ｋＰａ）の蒸気圧を有する７．０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、８１．４重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、および１１．６重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約３１．７ｐｓｉａ（２１９ｋＰａ）の蒸気圧を有する２．９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、３４．０重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および６３．０重量パーセントのプロパン；
    約−２５℃の温度で約１５．７ｐｓｉａ（１０８ｋＰａ）の蒸気圧を有する２８．８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、６０．３重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および１１．０重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１７．１ｐｓｉａ（１１８ｋＰａ）の蒸気圧を有する６．２重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、６８．５重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および２５．３重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約１１．４ｐｓｉａ（７８．７ｋＰａ）の蒸気圧を有する３３．１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、３６．８重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および３０．１重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１３．７ｐｓｉａ（９４．３ｋＰａ）の蒸気圧を有する６２．０重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、２８．４重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ、および９．６重量パーセントのｎ−ブタン；
    約−２５℃の温度で約１５．０ｐｓｉａ（１０３ｋＰａ）の蒸気圧を有する２７．９重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、５１．０重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ、および２１．１重量パーセントのイソブタン；
    約−２５℃の温度で約１２．８ｐｓｉａ（８８．１ｋＰａ）の蒸気圧を有する４８．１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、４４．８重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ、および７．２重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１２．３ｐｓｉａ（８４．７ｋＰａ）の蒸気圧を有する６０．３重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、１０．１重量パーセントのｎ−ブタン、および２９．６重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１３．２ｐｓｉａ（９０．７ｋＰａ）の蒸気圧を有する４７．１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、２６．９重量パーセントのイソブタン、および２５．９重量パーセントのジメチルエーテル；
    約−２５℃の温度で約１４．０ｐｓｉａ（９６．３ｋＰａ）の蒸気圧を有する３２．８重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、１．１重量パーセントのイソブタン、および６６．１重量パーセントのＣＦ3Ｉ；ならびに
    約−２５℃の温度で約１３．６ｐｓｉａ（９３．８ｋＰａ）の蒸気圧を有する４１．１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ、２．３重量パーセントのジメチルエーテル、および５６．６重量パーセントのＣＦ3ＳＣＦ3
    からなる群から選択された共沸組成物を含むことを特徴とする請求項５に記載の組成物。
  31. ポリオールエステル、ポリアルキレングリコール、ポリビニルエーテル、鉱油、アルキルベンゼン、合成パラフィン、合成ナフテン、およびポリ（アルファ）オレフィンからなる群から選択された潤滑油をさらに含むことを特徴とする請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物。
  32. ハイドロフルオロカーボン、重水素化炭化水素、重水素化ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン、フルオロエーテル、臭素化化合物、ヨウ素化化合物、アルコール、アルデヒド、ケトン、亜酸化窒素（Ｎ2Ｏ）およびそれらの組み合わせからなる群から選択されたトレーサーをさらに含むことを特徴とする請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物。
  33. 請求項３２に記載の組成物であって、
    ＣＤ3ＣＤ3、ＣＤ3ＣＤ2ＣＤ3、ＣＤ2Ｆ2、ＣＦ3ＣＤ2ＣＦ3、ＣＤ2ＦＣＦ3、ＣＤ3ＣＦ3、ＣＤＦ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＤＦＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2ＣＤＦ2、ＣＤＦ2ＣＤＦ2、ＣＦ3ＣＦ2ＣＤ3、ＣＦ3ＣＤ2ＣＨ3、ＣＦ2ＣＨ2ＣＤ3、ＣＦ3ＣＦ3、シクロ−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2−、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ3、シクロ−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2−、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ（ＣＦ3）2、シクロ−ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2−、トランス−シクロ−ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2−、シス−シクロ−ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2−、ＣＦ3ＯＣＨＦ2、ＣＦ3ＯＣＨ2Ｆ、ＣＦ3ＯＣＨ3、ＣＦ3ＯＣＨＦＣＦ3、ＣＦ3ＯＣＨ2ＣＦ3、ＣＦ3ＯＣＨ2ＣＨＦ2、ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2、ＣＨ3ＯＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3ＣＦ2ＯＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＨＦＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＯＣＨＦＣＦ3、ＣＨＦ3、ＣＨ2ＦＣＨ3、ＣＨＦ2ＣＨ3、ＣＨＦ2ＣＨＦ2、ＣＦ3ＣＨＦＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨＦ2、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2ＣＨＦＣＦ3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨＦ2、ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ3、ＣＦ3ＣＨＦＣＨ3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨ3、ＣＨ3ＣＦ2ＣＨ3、ＣＨ3ＣＨＦＣＨ3、ＣＨ2ＦＣＨ2ＣＨ3、ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、（ＣＦ3）2ＣＨＣＦ3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦ2、ＣＨ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＨＦＣＨＦＣＦ2ＣＦ3、パーフルオロメチルシクロペンタン、パーフルオロメチルシクロヘキサン、パーフルオロジメチルシクロヘキサン（オルト、メタ、またはパラ）、パーフルオロエチルシクロヘキサン、パーフルオロインダン、パーフルオロトリメチルシクロヘキサンおよびその異性体、パーフルオロイソプロピルシクロヘキサン、シス−パーフルオロデカリン、トランス−パーフルオロデカリン、シス−またはトランス−パーフルオロメチルデカリンおよびその異性体、ＣＨ3Ｂｒ、ＣＨ2ＦＢｒ、ＣＨＦ2Ｂｒ、ＣＨＦＢｒ2、ＣＨＢｒ3、ＣＨ2ＢｒＣＨ3、ＣＨＢｒ＝ＣＨ2、ＣＨ2ＢｒＣＨ2Ｂｒ、ＣＦＢｒ＝ＣＨＦ、ＣＦ3Ｉ、ＣＨＦ2Ｉ、ＣＨ2ＦＩ、ＣＦ2ＩＣＨ2Ｆ、ＣＦ2ＩＣＨＦ2、ＣＦ2ＩＣＦ2Ｉ、Ｃ6Ｆ5Ｉ、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、アセトン、ｎ−プロパナール、ｎ−ブタナール、メチルエチルケトン、亜酸化窒素、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択されたトレーサーをさらに含むことを特徴とする請求項３２に記載の組成物。
  34. 請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物であって、
    ａ）式Ｒ1［（ＯＲ2）xＯＲ3］yで表されるポリオキシアルキレングリコールエーテルであって、ｘが１〜３の整数であり、ｙが１〜４の整数であり、Ｒ1が水素ならびに１〜６個の炭素原子およびｙ個の結合部位を有する脂肪族炭化水素基から選択され、Ｒ2が２〜４個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、Ｒ3が水素ならびに１〜６個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、Ｒ1およびＲ3の少なくとも１つが前記炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するポリオキシアルキレングリコールエーテル；
    ｂ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2Ｒ3およびシクロ−［Ｒ4ＣＯＮ（Ｒ5）−］で表されるアミドであって、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基、ならびに６〜１２個の炭素原子を有する多くても１つの芳香族基から選択され、Ｒ4が３〜１２個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するアミド；
    ｃ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）Ｒ2で表されるケトンであって、Ｒ1およびＲ2が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素基から選択され、かつ、約７０〜約３００原子質量単位の分子量を有するケトン；
    ｄ）式Ｒ1ＣＮで表されるニトリルであって、Ｒ1が５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式またはアリール炭化水素基から選択される、約９０〜約２００原子質量単位の分子量を有するニトリル；
    ｅ）式ＲＣｌxで表されるクロロカーボンであって、ｘが１または２であり、Ｒが１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約２００原子質量単位の分子量を有するクロロカーボン；
    ｆ）式Ｒ1ＯＲ2で表されるアリールエーテルであって、Ｒ1が６〜１２個の炭素原子を有するアリール炭化水素基から選択され、Ｒ2が１〜４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約１５０原子質量単位の分子量を有するアリールエーテル、
    ｇ）式ＣＦ3Ｒ1で表される１，１，１−トリフルオロアルカンであって、Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択される１，１，１−トリフルオロアルカン；
    ｈ）式Ｒ1ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈで表されるフルオロエーテルであって、
    Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式、および芳香族炭化水素基から選択されるか、または、
    フルオロオレフィンとポリオールとから誘導され、ここで、前記フルオロオレフィンがタイプＣＦ2＝ＣＸＹ（式中、Ｘは水素、塩素またはフッ素であり、そしてＹは塩素、フッ素、ＣＦ3またはＲfがＣＦ3，Ｃ2Ｆ5もしくはＣ3Ｆ7であるＯＲfである）のものであり、そして前記ポリオールが線状または分岐であり、ここで、前記線状ポリオールがタイプＨＯＣＨ2（ＣＨＯＨ）x（ＣＲＲ’）yＣＨ2ＯＨ（式中、ＲおよびＲ’は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であり、ｘは０〜４の整数であり、ｙは０〜３の整数であり、そしてｚは０か１かのどちらかである）のものであり、そして前記分岐ポリオールがタイプＣ（ＯＨ）t（Ｒ）u（ＣＨ2ＯＨ）v［（ＣＨ2）mＣＨ2ＯＨ］w（式中、Ｒは水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であってもよく、ｍは０〜３の整数であり、ｔおよびｕは０または１であり、ｖおよびｗは０〜４の整数であり、そしてまたここで、ｔ＋ｕ＋ｖ＋ｗ＝４である）のものである、
    フルオロエーテル；
    ｉ）構造［Ｂ］、［Ｃ］、および［Ｄ］で表されるラクトンであって、Ｒ1〜Ｒ8が独立して水素か、線状、分岐、環式、二環式、飽和および不飽和のヒドロカルビル基から選択され、かつ、分子量が約１００〜約３００原子質量単位であるラクトン；
    Figure 2008531836
     ならびに
    ｊ）一般式Ｒ1ＣＯ2Ｒ2で表されるエステルであって、Ｒ1およびＲ2が独立して線状および環式の、飽和および不飽和の、アルキルおよびアリール基から選択され、かつ、約８０〜約５５０原子質量単位の分子量を有するエステル
    からなる群から選択された相溶化剤をさらに含むことを特徴とする請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物。
  35. ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントレン、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン、前記染料の誘導体およびそれらの組み合わせからなる群から選択された少なくとも１つの紫外線蛍光染料をさらに含むことを特徴とする請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物。
  36. 炭化水素、ジメチルエーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル、アミド、ケトン、ニトリル、クロロカーボン、エステル、ラクトン、アリールエーテル、ハイドロフルオロエーテル、および１，１，１−トリフルオロアルカンからなる群から選択された少なくとも１つの可溶化剤をさらに含むことを特徴とする請求項３５に記載の組成物。
  37. 請求項３６に記載の組成物であって、前記可溶化剤が、
    ａ）式Ｒ1［（ＯＲ2）xＯＲ3］yで表されるポリオキシアルキレングリコールエーテルであって、ｘが１〜３の整数であり、ｙが１〜４の整数であり、Ｒ1が水素ならびに１〜６個の炭素原子およびｙ個の結合部位を有する脂肪族炭化水素基から選択され、Ｒ2が２〜４個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、Ｒ3が水素ならびに１〜６個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、Ｒ1およびＲ3の少なくとも１つが前記炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するポリオキシアルキレングリコールエーテル；
    ｂ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2Ｒ3およびシクロ−［Ｒ4ＣＯＮ（Ｒ5）−］で表されるアミドであって、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基、ならびに６〜１２個の炭素原子を有する多くても１つの芳香族基から選択され、Ｒ4が３〜１２個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するアミド；
    ｃ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）Ｒ2で表されるケトンであって、Ｒ1およびＲ2が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素基から選択され、かつ、約７０〜約３００原子質量単位の分子量を有するケトン；
    ｄ）式Ｒ1ＣＮで表されるニトリルであって、Ｒ1が５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式またはアリール炭化水素基から選択され、かつ、約９０〜約２００原子質量単位の分子量を有するニトリル；
    ｅ）式ＲＣｌxで表されるクロロカーボンであって、ｘが１または２であり、Ｒが１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約２００原子質量単位の分子量を有するクロロカーボン；
    ｆ）式Ｒ1ＯＲ2で表されるアリールエーテルであって、Ｒ1が６〜１２個の炭素原子を有するアリール炭化水素基から選択され、Ｒ2が１〜４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約１５０原子質量単位の分子量を有するアリールエーテル；
    ｇ）式ＣＦ3Ｒ1で表される１，１，１−トリフルオロアルカンであって、Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択される１，１，１−トリフルオロアルカン；
    ｈ）式Ｒ1ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈで表されるフルオロエーテルであって、
    Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式、および芳香族炭化水素基から選択されるか、または、
    フルオロオレフィンとポリオールとから誘導され、ここで、前記フルオロオレフィンがタイプＣＦ2＝ＣＸＹ（式中、Ｘは水素、塩素またはフッ素であり、そしてＹは塩素、フッ素、ＣＦ3またはＲfがＣＦ3、Ｃ2Ｆ5もしくはＣ3Ｆ7であるＯＲfである）のものであり、そして前記ポリオールが線状または分岐であり、ここで、前記線状ポリオールがタイプＨＯＣＨ2（ＣＨＯＨ）x（ＣＲＲ’）yＣＨ2ＯＨ（式中、ＲおよびＲ’は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であり、ｘは０〜４の整数であり、ｙは０〜３の整数であり、そしてｚは０か１かのどちらかである）のものであり、そして前記分岐ポリオールがタイプＣ（ＯＨ）t（Ｒ）u（ＣＨ2ＯＨ）v［（ＣＨ2）mＣＨ2ＯＨ］w（式中、Ｒは水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であってもよく、ｍは０〜３の整数であり、ｔおよびｕは０または１であり、ｖおよびｗは０〜４の整数であり、そしてまたここで、ｔ＋ｕ＋ｖ＋ｗ＝４である）のものである、
    フルオロエーテル；
    ｉ）構造［Ｂ］、［Ｃ］、および［Ｄ］で表されるラクトンであって、Ｒ1〜Ｒ8が独立して水素か、線状、分岐、環式、二環式、飽和および不飽和のヒドロカルビル基から選択され、かつ、分子量が約１００〜約３００原子質量単位であるラクトン；
    Figure 2008531836
     ならびに
    ｊ）一般式Ｒ1ＣＯ2Ｒ2で表されるエステルであって、Ｒ1およびＲ2が独立して線状および環式の、飽和および不飽和の、アルキルおよびアリール基から選択され、かつ、約８０〜約５５０原子質量単位の分子量を有するエステル
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項３６に記載の組成物。
  38. 安定剤、水捕捉剤、または臭いマスキング剤をさらに含むことを特徴とする請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物。
  39. 前記安定剤が、ニトロメタン、ヒンダードフェノール、ヒドロキシルアミン、チオール、ホスファイトおよびラクトンからなる群から選択されることを特徴とする請求項３８に記載の組成物。
  40. （ａ）ポリオールエステル、ポリアルキレングリコール、ポリビニルエーテル、鉱油、アルキルベンゼン、合成パラフィン、合成ナフテン、およびポリ（アルファ）オレフィンからなる群から選択された少なくとも１つの潤滑油と、
    （ｂ）組成物であって、
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；ならびに
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された組成物と
    を含むことを特徴とする組成物。
  41. 組成物であって、
    ａ）冷媒または伝熱流体組成物であって、
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；ならびに
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された冷媒または伝熱流体組成物と、
    ｂ）相溶化剤であって、
    ｉ）式Ｒ1［（ＯＲ2）xＯＲ3］yで表されるポリオキシアルキレングリコールエーテルであって、ｘが１〜３の整数であり、ｙが１〜４の整数であり、Ｒ1が水素ならびに１〜６個の炭素原子およびｙ個の結合部位を有する脂肪族炭化水素基から選択され、Ｒ2が２〜４個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、Ｒ3が水素ならびに１〜６個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、Ｒ1およびＲ3の少なくとも１つが前記炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するポリオキシアルキレングリコールエーテル；
    ｉｉ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2Ｒ3およびシクロ−［Ｒ4ＣＯＮ（Ｒ5）−］で表されるアミドであって、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基、ならびに６〜１２個の炭素原子を有する多くても１つの芳香族基から選択され、Ｒ4が３〜１２個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するアミド；
    ｉｉｉ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）Ｒ2で表されるケトンであって、Ｒ1およびＲ2が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素基から選択され、かつ、約７０〜約３００原子質量単位の分子量を有するケトン；
    ｉｖ）式Ｒ1ＣＮで表されるニトリルであって、Ｒ1が５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式またはアリール炭化水素基から選択され、かつ、約９０〜約２００原子質量単位の分子量を有するニトリル；
    ｖ）式ＲＣｌxで表されるクロロカーボンであって、ｘが１または２であり、Ｒが１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約２００原子質量単位の分子量を有するクロロカーボン；
    ｖｉ）式Ｒ1ＯＲ2で表されるアリールエーテルであって、Ｒ1が６〜１２個の炭素原子を有するアリール炭化水素基から選択され、Ｒ2が１〜４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約１５０原子質量単位の分子量を有するアリールエーテル；
    ｖｉｉ）式ＣＦ3Ｒ1で表される１，１，１−トリフルオロアルカンであって、Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択される１，１，１−トリフルオロアルカン；
    ｖｉｉｉ）式Ｒ1ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈで表されるフルオロエーテルであって、
    Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式、および芳香族炭化水素基から選択されるか、または、
    フルオロオレフィンとポリオールとから誘導され、ここで、前記フルオロオレフィンがタイプＣＦ2＝ＣＸＹ（式中、Ｘは水素、塩素またはフッ素であり、そしてＹは塩素、フッ素、ＣＦ3またはＲfがＣＦ3、Ｃ2Ｆ5もしくはＣ3Ｆ7であるＯＲfである）のものであり、そして前記ポリオールが線状または分岐であり、ここで、前記線状ポリオールがタイプＨＯＣＨ2（ＣＨＯＨ）x（ＣＲＲ’）yＣＨ2ＯＨ（式中、ＲおよびＲ’は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であり、ｘは０〜４の整数であり、ｙは０〜３の整数であり、そしてｚは０か１かのどちらかである）のものであり、そして前記分岐ポリオールがタイプＣ（ＯＨ）t（Ｒ）u（ＣＨ2ＯＨ）v［（ＣＨ2）mＣＨ2ＯＨ］w（式中、Ｒは水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であってもよく、ｍは０〜３の整数であり、ｔおよびｕは０または１であり、ｖおよびｗは０〜４の整数であり、そしてまたここで、ｔ＋ｕ＋ｖ＋ｗ＝４である）のものであるフルオロエーテル、
    ｉｘ）構造［Ｂ］、［Ｃ］、および［Ｄ］で表されるラクトンであって、Ｒ1〜Ｒ8が独立して水素か、線状、分岐、環式、二環式、飽和および不飽和のヒドロカルビル基から選択され、かつ、分子量が約１００〜約３００原子質量単位であるラクトン；
    Figure 2008531836
     ならびに
    ｘ）一般式Ｒ1ＣＯ2Ｒ2で表されるエステルであって、Ｒ1およびＲ2が独立して線状および環式の、飽和および不飽和の、アルキルおよびアリール基から選択され、かつ、約８０〜約５５０原子質量単位の分子量を有するエステル
    からなる群から選択された相溶化剤と
    を含むことを特徴とする組成物。
  42. 組成物であって、
    （ａ）ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントレン、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン、前記染料の誘導体およびそれらの組み合わせからなる群から選択された少なくとも１つの紫外線蛍光染料と、
    （ｂ）約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；ならびに
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された組成物と
    を含むことを特徴とする組成物。
  43. 炭化水素、ジメチルエーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル、アミド、ケトン、ニトリル、クロロカーボン、エステル、ラクトン、アリールエーテル、ハイドロフルオロエーテル、および１，１，１−トリフルオロアルカンからなる群から選択された少なくとも１つの可溶化剤をさらに含むことを特徴とする請求項４２に記載の組成物。
  44. 請求項４３に記載の組成物であって、前記可溶化剤が
    ａ）式Ｒ1［（ＯＲ2）xＯＲ3］yで表されるポリオキシアルキレングリコールエーテルであって、ｘが１〜３の整数であり、ｙが１〜４の整数であり、Ｒ1が水素ならびに１〜６個の炭素原子およびｙ個の結合部位を有する脂肪族炭化水素基から選択され、Ｒ2が２〜４個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、Ｒ3が水素ならびに１〜６個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、Ｒ1およびＲ3の少なくとも１つが前記炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するポリオキシアルキレングリコールエーテル；
    ｂ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2Ｒ3およびシクロ−［Ｒ4ＣＯＮ（Ｒ5）−］で表されるアミドであって、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基、ならびに６〜１２個の炭素原子を有する多くても１つの芳香族基から選択され、Ｒ4が３〜１２個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するアミド；
    ｃ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）Ｒ2で表されるケトンであって、Ｒ1およびＲ2が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素基から選択され、かつ、約７０〜約３００原子質量単位の分子量を有するケトン；
    ｄ）式Ｒ1ＣＮで表されるニトリルであって、Ｒ1が５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式またはアリール炭化水素基から選択され、かつ、約９０〜約２００原子質量単位の分子量を有するニトリル；
    ｅ）式ＲＣｌxで表されるクロロカーボンであって、ｘが１または２であり、Ｒが１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約２００原子質量単位の分子量を有するクロロカーボン；
    ｆ）式Ｒ1ＯＲ2で表されるアリールエーテルであって、Ｒ1が６〜１２個の炭素原子を有するアリール炭化水素基から選択され、Ｒ2が１〜４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約１５０原子質量単位の分子量を有するアリールエーテル；
    ｇ）式ＣＦ3Ｒ1で表される１，１，１−トリフルオロアルカンであって、Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択される１，１，１−トリフルオロアルカン；
    ｈ）式Ｒ1ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈで表されるフルオロエーテルであって、
    Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択されるか、または、
    フルオロオレフィンとポリオールとから誘導され、ここで、前記フルオロオレフィンがタイプＣＦ2＝ＣＸＹ（式中、Ｘは水素、塩素またはフッ素であり、そしてＹは塩素、フッ素、ＣＦ3またはＲfがＣＦ3、Ｃ2Ｆ5もしくはＣ3Ｆ7であるＯＲfである）のものであり、そして前記ポリオールがタイプＨＯＣＨ2ＣＲＲ’（ＣＨ2）z（ＣＨＯＨ）xＣＨ2（ＣＨ2ＯＨ）y（式中、ＲおよびＲ’は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であり、ｘは０〜４の整数であり、ｙは０〜３の整数であり、そしてｚは０か１かのどちらかである）のものである、
    フルオロエーテル、
    ｉ）構造［Ｂ］、［Ｃ］、および［Ｄ］で表されるラクトンであって、Ｒ1〜Ｒ8が独立して水素か、線状、分岐、環式、二環式、飽和および不飽和のヒドロカルビル基から選択され、かつ、分子量が約１００〜約３００原子質量単位であるラクトン、
    Figure 2008531836
     ならびに
    ｊ）一般式Ｒ1ＣＯ2Ｒ2で表されるエステルであって、Ｒ1およびＲ2が独立して線状および環式の、飽和および不飽和の、アルキルおよびアリール基から選択され、かつ、約８０〜約５５０原子質量単位の分子量を有するエステル
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項４３に記載の組成物。
  45. 冷却を行うための方法であって、冷却されるべき本体の近くで請求項１〜３０のいずれか一項に記載の前記組成物を蒸発させる工程と、その後前記組成物を凝縮させる工程とを含むことを特徴とする方法。
  46. 熱を産生させるための方法であって、加熱されるべき本体の近くで請求項１〜３０のいずれか一項に記載の前記組成物を凝縮させる工程と、その後前記組成物を蒸発させる工程とを含むことを特徴とする方法。
  47. 冷却を行うための方法であって、冷却されるべき本体の近くで請求項４１〜４３のいずれか一項に記載の組成物を蒸発させる工程と、その後前記組成物を凝縮させる工程とを含むことを特徴とする方法。
  48. 熱を産生させるための方法であって、加熱されるべき本体の近くで請求項４１〜４３のいずれか一項に記載の前記組成物を凝縮させる工程と、その後前記組成物を蒸発させる工程とを含むことを特徴とする方法。
  49. 圧縮冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置で請求項３５に記載の組成物を検出するための方法であって、前記組成物を前記装置に提供する工程と、前記装置の漏洩ポイントでまたは該装置の近くで前記組成物を検出するための好適な手段を提供する工程とを含むことを特徴とする方法。
  50. 圧縮冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置で請求項４２または４３に記載の組成物を検出するための方法であって、前記組成物を前記装置に提供する工程と、前記装置の漏洩ポイントでまたは該装置の近くで前記組成物を検出するための好適な手段を提供する工程とを含むことを特徴とする方法。
  51. 鉱油、アルキルベンゼン、合成パラフィン、合成ナフテン、およびポリ（アルファ）オレフィンからなる群から選択された冷凍潤滑油への請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物を含む冷媒または伝熱流体組成物の可溶化方法であって、前記方法が有効量の相溶化剤の存在下で前記潤滑油を前記組成物と接触させる工程を含み、前記相溶化剤が、
    ａ）式Ｒ1［（ＯＲ2）xＯＲ3］yで表されるポリオキシアルキレングリコールエーテルであって、ｘが１〜３の整数であり、ｙが１〜４の整数であり、Ｒ1が水素ならびに１〜６個の炭素原子およびｙ個の結合部位を有する脂肪族炭化水素基から選択され、Ｒ2が２〜４個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、Ｒ3が水素ならびに１〜６個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、Ｒ1およびＲ3の少なくとも１つが前記炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するポリオキシアルキレングリコールエーテル；
    ｂ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2Ｒ3およびシクロ−［Ｒ4ＣＯＮ（Ｒ5）−］で表されるアミドであって、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基、ならびに６〜１２個の炭素原子を有する多くても１つの芳香族基から選択され、Ｒ4が３〜１２個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するアミド；
    ｃ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）Ｒ2で表されるケトンであって、Ｒ1およびＲ2が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素基から選択され、かつ、約７０〜約３００原子質量単位の分子量を有するケトン；
    ｄ）式Ｒ1ＣＮで表されるニトリルであって、Ｒ1が５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式またはアリール炭化水素基から選択され、かつ、約９０〜約２００原子質量単位の分子量を有するニトリル；
    ｅ）式ＲＣｌxで表されるクロロカーボンであって、ｘが１または２であり、Ｒが１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約２００原子質量単位の分子量を有するクロロカーボン；
    ｆ）式Ｒ1ＯＲ2で表されるアリールエーテルであって、Ｒ1が６〜１２個の炭素原子を有するアリール炭化水素基から選択され、Ｒ2が１〜４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約１５０原子質量単位の分子量を有するアリールエーテル；
    ｇ）式ＣＦ3Ｒ1で表される１，１，１−トリフルオロアルカンであって、Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択される１，１，１−トリフルオロアルカン；
    ｈ）式Ｒ1ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈで表されるフルオロエーテルであって、
    Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択されるか、または、
    フルオロオレフィンとポリオールとから誘導され、ここで、前記フルオロオレフィンがタイプＣＦ2＝ＣＸＹ（式中、Ｘは水素、塩素またはフッ素であり、そしてＹは塩素、フッ素、ＣＦ3またはＲfがＣＦ3、Ｃ2Ｆ5もしくはＣ3Ｆ7であるＯＲfである）のものであり、そして前記ポリオールがタイプＨＯＣＨ2ＣＲＲ’（ＣＨ2）z（ＣＨＯＨ）xＣＨ2（ＣＨ2ＯＨ）y（式中、ＲおよびＲ’は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であり、ｘは０〜４の整数であり、ｙは０〜３の整数であり、そしてｚは０か１かのどちらかである）のものである、
    フルオロエーテル、
    ｉ）構造［Ｂ］、［Ｃ］、および［Ｄ］で表されるラクトンであって、Ｒ1〜Ｒ8が独立して水素か、線状、分岐、環式、二環式、飽和および不飽和のヒドロカルビル基から選択され、かつ、分子量が約１００〜約３００原子質量単位であるラクトン、
    Figure 2008531836
     ならびに
    ｊ）一般式Ｒ1ＣＯ2Ｒ2で表されるエステルであって、Ｒ1およびＲ2が独立して線状および環式の、飽和および不飽和の、アルキルおよびアリール基から選択され、かつ、約８０〜約５５０原子質量単位の分子量を有するエステル
    からなる群から選択されることを特徴とする方法。
  52. 圧縮冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置の圧縮機への油戻しの改良方法であって、前記装置に請求項３１に記載の組成物を使用する工程を含むことを特徴とする方法。
  53. 鉱油、アルキルベンゼン、合成パラフィン、合成ナフテン、およびポリ（アルファ）オレフィンからなる群から選択された冷凍潤滑油への冷媒または伝熱流体組成物の可溶化方法であって、前記方法が有効量の相溶化剤の存在下で前記潤滑油を前記冷媒または伝熱流体組成物と接触させる工程を含み、前記冷媒または伝熱流体が、
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ、ならびに
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された組成物を含み、
    そして
    前記相溶化剤が、
    ａ）式Ｒ1［（ＯＲ2）xＯＲ3］yで表されるポリオキシアルキレングリコールエーテルであって、ｘが１〜３の整数であり、ｙが１〜４の整数であり、Ｒ1が水素ならびに１〜６個の炭素原子およびｙ個の結合部位を有する脂肪族炭化水素基から選択され、Ｒ2が２〜４個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、Ｒ3が水素ならびに１〜６個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、Ｒ1およびＲ3の少なくとも１つが前記炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するポリオキシアルキレングリコールエーテル；
    ｂ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2Ｒ3およびシクロ−［Ｒ4ＣＯＮ（Ｒ5）−］で表されるアミドであって、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ5が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基、ならびに６〜１２個の炭素原子を有する多くても１つの芳香族基から選択され、Ｒ4が３〜１２個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレン基から選択され、かつ、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するアミド；
    ｃ）式Ｒ1Ｃ（Ｏ）Ｒ2で表されるケトンであって、Ｒ1およびＲ2が独立して１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素基から選択され、かつ、約７０〜約３００原子質量単位の分子量を有するケトン；
    ｄ）式Ｒ1ＣＮで表されるニトリルであって、Ｒ1が５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式またはアリール炭化水素基から選択され、約９０〜約２００原子質量単位の分子量を有するニトリル；
    ｅ）式ＲＣｌxで表されるクロロカーボンであって、ｘが１または２であり、Ｒが１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約２００原子質量単位の分子量を有するクロロカーボン；
    ｆ）式Ｒ1ＯＲ2で表されるアリールエーテルであって、Ｒ1が６〜１２個の炭素原子を有するアリール炭化水素基から選択され、Ｒ2が１〜４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基から選択され、かつ、約１００〜約１５０原子質量単位の分子量を有するアリールエーテル；
    ｇ）式ＣＦ3Ｒ1で表される１，１，１−トリフルオロアルカンであって、Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択される１，１，１−トリフルオロアルカン；
    ｈ）式Ｒ1ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈで表されるフルオロエーテルであって、
    Ｒ1が約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素基から選択されるか、または、
    フルオロオレフィンとポリオールとから誘導され、ここで、前記フルオロオレフィンがタイプＣＦ2＝ＣＸＹ（式中、Ｘは水素、塩素またはフッ素であり、そしてＹは塩素、フッ素、ＣＦ3またはＲfがＣＦ3、Ｃ2Ｆ5もしくはＣ3Ｆ7であるＯＲfである）のものであり、そして前記ポリオールがタイプＨＯＣＨ2ＣＲＲ’（ＣＨ2）z（ＣＨＯＨ）xＣＨ2（ＣＨ2ＯＨ）y（式中、ＲおよびＲ’は水素、ＣＨ3またはＣ2Ｈ5であり、ｘは０〜４の整数であり、ｙは０〜３の整数であり、そしてｚは０か１かのどちらかである）のものである、フルオロエーテル；
    ｉ）構造［Ｂ］、［Ｃ］、および［Ｄ］で表されるラクトンであって、Ｒ1〜Ｒ8が独立して水素か、線状、分岐、環式、二環式、飽和および不飽和のヒドロカルビル基から選択され、かつ、分子量が約１００〜約３００原子質量単位であるラクトン；
    Figure 2008531836
     ならびに
    ｊ）一般式Ｒ1ＣＯ2Ｒ2で表されるエステルであって、Ｒ1およびＲ2が独立して線状および環式の、飽和および不飽和の、アルキルおよびアリール基から選択され、かつ、約８０〜約５５０原子質量単位の分子量を有するエステル
    からなる群から選択されることを特徴とする方法。
  54. 圧縮冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置の圧縮機への油戻しの改良方法であって、請求項４１に記載の組成物を前記装置で使用する工程を含むことを特徴とする方法。
  55. 冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置での高ＧＷＰ冷媒を置換える方法であって、前記高ＧＷＰ冷媒がＲ１３４ａ、Ｒ２２、Ｒ１２３、Ｒ１１、Ｒ２４５ｆａ、Ｒ１１４、Ｒ２３６ｆａ、Ｒ１２４、Ｒ１２、Ｒ４１０Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４１７Ａ、Ｒ４２２Ａ、Ｒ５０７Ａ、Ｒ５０２、およびＲ４０４Ａからなる群から選択され、請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物を、前記高ＧＷＰ冷媒を使用する、使用したまたは使用するようデザインされている前記冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置に提供する工程を含むことを特徴とする方法。
  56. 冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置での高ＧＷＰ冷媒を置換える方法であって、前記高ＧＷＰ冷媒がＲ１３４ａ、Ｒ２２、Ｒ１２３、Ｒ１１、Ｒ２４５ｆａ、Ｒ１１４、Ｒ２３６ｆａ、Ｒ１２４、Ｒ１２、Ｒ４１０Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４１７Ａ、Ｒ４２２Ａ、Ｒ５０７Ａ、Ｒ５０２、およびＲ４０４Ａからなる群から選択され、
    組成物であって、
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２３４ｙｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのＨＦＣ−１２２５ｙｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２４３ｚｆ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ；
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−２２７ｅａ；ならびに
    約１重量パーセント〜約９９重量パーセントのトランス−ＨＦＣ−１２３４ｚｅおよび約９９重量パーセント〜約１重量パーセントのＣＦ3Ｉ
    からなる群から選択された組成物を、前記高ＧＷＰ冷媒を使用する、使用したまたは使用するようデザインされている前記冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置に提供する工程を含むことを特徴とする方法。
  57. 請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物を伝熱流体として使用する方法であって、前記組成物を熱源からヒートシンクへ運ぶ工程を含むことを特徴とする方法。
  58. 請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物の製造方法であって、
    （ｉ）冷媒組成物の１つまたは複数の成分のある容量を少なくとも１つの冷媒容器から回収する工程と、
    （ｉｉ）前記回収成分の１つまたは複数の再使用を可能にするのに十分なほど不純物を除去する工程と、
    （ｉｉｉ）場合により、前記回収容量の成分のすべてまたは一部を少なくとも１つの追加の冷媒組成物または成分と組み合わせる工程と
    を含むことを特徴とする方法。
  59. 請求項１〜３０、４０、４１、または４２のいずれか一項に記載の組成物を含有することを特徴とする冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置。
  60. 移動式エアコン装置を含むことを特徴とする請求項５９に記載の冷凍、エアコン、またはヒートポンプ装置。
  61. 冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置での冷媒漏洩の早期検出方法であって、前記装置に非共沸組成物を使用する工程と、冷却性能の低下を監視する工程とを含むことを特徴とする方法。
  62. 請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物を含むことを特徴とする発泡剤。
  63. （ａ）請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物を発泡性組成物に加える工程と、
    （ｂ）発泡体を形成するのに有効な条件下に発泡性組成物を反応させる工程と
    を含むことを特徴とする発泡体の形成方法。
  64. 請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物を含むことを特徴とするスプレー可能な組成物。
  65. 請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物をエアゾール容器中の活性成分に加える工程を含むエアゾール製品の製造方法であって、前記組成物が噴射剤として機能することを特徴とする方法。
  66. 火炎を、請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物を含む流体と接触させる工程を含むことを特徴とする火炎の抑制方法。
  67. （ａ）請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物を含む試剤を提供する工程と、
    （ｂ）該試剤を加圧吐出システムに配置する工程と、
    （ｃ）該試剤をある区域へ吐出して当該区域で火を消すまたは抑制する工程と
    を含むトータル−フラッド用途での火の消火または抑制方法。
  68. （ａ）請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組成物を含む試剤を提供する工程と、
    （ｂ）該試剤を加圧吐出システムに配置する工程と、
    （ｃ）該試剤をある区域へ吐出して火災または爆発が起こるのを防ぐ工程と
    を含むことを特徴とする火災または爆発を防止するための区域の不活性化方法。
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Cited By (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010047754A (ja) * 2008-07-30 2010-03-04 Honeywell Internatl Inc ジフルオロメタン及びフッ素置換オレフィンを含有する組成物
WO2010047116A1 (ja) * 2008-10-22 2010-04-29 パナソニック株式会社 冷却サイクル装置
JP2010526982A (ja) * 2007-05-11 2010-08-05 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 蒸気圧縮熱搬送システム中の熱交換方法、ならびに二列蒸発器または二列凝縮器を使用した中間熱交換器を含む蒸気圧縮熱交換システム
JP2011520017A (ja) * 2008-05-07 2011-07-14 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ２，３−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロプロパン、２−クロロ−１，１，１−トリフルオロプロペン、２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンまたは２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む組成物
JP2011256361A (ja) * 2010-05-20 2011-12-22 Mexichem Amanco Holding Sa De Cv 熱伝達組成物
JP2012500323A (ja) * 2008-08-19 2012-01-05 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド １，１，１，２−テトラフルオロプロペンと１，１，１，２−テトラフルオロエタンの共沸混合物様組成物
JP2012007164A (ja) * 2010-06-25 2012-01-12 Mexichem Amanco Holding Sa De Cv 熱伝達組成物
JP2012505296A (ja) * 2008-10-10 2012-03-01 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロパノール、２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロ酢酸プロピルまたは（２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロポキシ）塩化亜鉛を含む組成物
JP2012505279A (ja) * 2008-10-08 2012-03-01 アルケマ フランス 熱伝導流体
JP2012507682A (ja) * 2008-11-03 2012-03-29 アルケマ フランス 車両の加熱および／または空調方法
JP2012062469A (ja) * 2010-09-20 2012-03-29 Arkema France １，３，３，３−テトラ−フルオロプロペンをベースにした組成物
JP2012508306A (ja) * 2008-11-11 2012-04-05 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド ２，３，３，３−テトラフルオロプロペン及び３，３，３−トリフルオロプロペンの共沸混合物様組成物
JP2012509380A (ja) * 2008-11-20 2012-04-19 アルケマ フランス ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む組成物、車両の加熱および／または空調方法
JP2012509220A (ja) * 2008-11-20 2012-04-19 アルケマ フランス 車両の暖房および／または空調方法
JP2012509392A (ja) * 2008-11-19 2012-04-19 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび炭化水素を含む組成物ならびにその使用
JP2012509390A (ja) * 2008-11-19 2012-04-19 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー テトラフルオロプロペン組成物およびその使用
KR20120045059A (ko) * 2009-08-28 2012-05-08 멕시켐 아만코 홀딩 에스.에이. 데 씨.브이. 열전달 조성물
JP2012510550A (ja) * 2008-12-02 2012-05-10 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2012518051A (ja) * 2009-02-13 2012-08-09 アルケマ フランス 車両の暖房および／または空調方法
JP2012524137A (ja) * 2009-04-16 2012-10-11 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
WO2012157764A1 (ja) 2011-05-19 2012-11-22 旭硝子株式会社 作動媒体および熱サイクルシステム
WO2012157763A1 (ja) 2011-05-19 2012-11-22 旭硝子株式会社 作動媒体および熱サイクルシステム
WO2012157765A1 (ja) 2011-05-19 2012-11-22 旭硝子株式会社 作動媒体および熱サイクルシステム
JP2013501820A (ja) * 2010-01-27 2013-01-17 ダイキン工業株式会社 ジフルオロメタン（ＨＦＣ３２）と２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ１２３４ｙｆ）を含む冷媒組成物Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｎｔｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇｄｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ（ＨＦＣ３２）ａｎｄ２，３，３，３−ｔｅｔｒａｆｌｕｏｒｏｐｒｏｐｅｎｅ（ＨＦＯ１２３４ｙｆ）
WO2013015201A1 (ja) 2011-07-22 2013-01-31 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体および熱サイクルシステム
JP2013504641A (ja) * 2009-09-11 2013-02-07 アルケマ フランス 伝熱方法
JP2013504638A (ja) * 2009-09-11 2013-02-07 アルケマ フランス 二元冷却流体
JP2013504640A (ja) * 2009-09-11 2013-02-07 アルケマ フランス Ｒ−４１０ａを代替する伝熱流体
JP2013504643A (ja) * 2009-09-11 2013-02-07 アルケマ フランス ハイキャパシティー冷蔵用三元組成物
JP2013504644A (ja) * 2009-09-11 2013-02-07 アルケマ フランス 低キャパシティー冷却用三元組成物
JP2013032527A (ja) * 2010-02-16 2013-02-14 Mexichem Amanco Holding Sa De Cv 熱伝達組成物
JP2013514516A (ja) * 2009-12-18 2013-04-25 アルケマ フランス 引火性が減少した熱伝達流体
JP2013515156A (ja) * 2009-12-21 2013-05-02 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー テトラフルオロプロペンおよびジフルオロメタンを含む組成物ならびにその使用
JP2013519779A (ja) * 2010-02-16 2013-05-30 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2013519776A (ja) * 2010-02-16 2013-05-30 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2013519775A (ja) * 2010-02-16 2013-05-30 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2013519778A (ja) * 2010-02-16 2013-05-30 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2013519777A (ja) * 2010-02-16 2013-05-30 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2013527273A (ja) * 2010-04-16 2013-06-27 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび１，１，１，２−テトラフルオロエタンを含んでなる組成物、それを含有する冷却装置、およびその中で冷却を生じる方法
JP2013529717A (ja) * 2010-06-30 2013-07-22 アルケマ フランス ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む組成物
JP2013530265A (ja) * 2010-05-07 2013-07-25 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 冷却のための構成および方法
JP2013540853A (ja) * 2010-09-20 2013-11-07 アルケマ フランス ３，３，３−トリフルオロプロペン組成物
JP2013237677A (ja) * 2006-10-03 2013-11-28 Mexichem Amanco Holding Sa De Cv プロセス
JP2013249326A (ja) * 2012-05-30 2013-12-12 Central Glass Co Ltd フルオロアルケンを含有する熱伝達媒体
JP2013544896A (ja) * 2010-07-09 2013-12-19 アルケマ フランス 安定な２，３，３，３−テトラフルオロプロペン組成物
JP2014005419A (ja) * 2012-06-27 2014-01-16 Central Glass Co Ltd フッ素化エーテルを含む熱伝達作動媒体
JP2014501296A (ja) * 2010-12-14 2014-01-20 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 冷却のためのｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンと少なくとも１つのテトラフルオロエタンとを含む冷媒の使用
JP2014502303A (ja) * 2010-11-25 2014-01-30 アルケマ フランス （ｅ）−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロブテ−２−エンを含む冷凍剤
JP2014504323A (ja) * 2010-12-14 2014-02-20 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンと少なくとも１つのテトラフルオロエタンとの組み合わせおよび加熱のためのそれらの使用
WO2014073372A1 (ja) 2012-11-07 2014-05-15 旭硝子株式会社 溶剤組成物
JP2014517859A (ja) * 2011-05-04 2014-07-24 アルケマ フランス 潤滑油との混和性が改善された熱伝達組成物
WO2014123120A1 (ja) 2013-02-05 2014-08-14 旭硝子株式会社 ヒートポンプ用作動媒体およびヒートポンプシステム
JP2014520948A (ja) * 2011-07-20 2014-08-25 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド ジフルオロメタン及び１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む低ｇｗｐの熱伝達組成物
JP2014529661A (ja) * 2011-08-30 2014-11-13 アルケマ フランス テトラフルオロプロペンをベースにした超臨界熱伝達流体
JP2014210913A (ja) * 2013-03-14 2014-11-13 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 高温ヒートポンプ用途のための低ｇｗｐ流体
JP2014531499A (ja) * 2011-09-26 2014-11-27 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド シス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン及び１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの共沸混合物様の組成物
JP2014237828A (ja) * 2006-03-30 2014-12-18 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ フルオロオレフィンを含む組成物
WO2015005290A1 (ja) 2013-07-12 2015-01-15 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体、熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
WO2015060261A1 (ja) * 2013-10-22 2015-04-30 旭硝子株式会社 溶剤組成物、洗浄方法および塗膜の形成方法
WO2015060400A1 (ja) * 2013-10-25 2015-04-30 三菱重工業株式会社 冷媒循環装置、冷媒循環方法および異性化抑制方法
JP2015083687A (ja) * 2009-05-08 2015-04-30 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 熱伝達組成物および熱伝達方法
US9039922B2 (en) 2009-09-11 2015-05-26 Arkema France Low-temperature and average-temperature refrigeration
JP2015105351A (ja) * 2013-11-29 2015-06-08 セントラル硝子株式会社 熱エネルギーを機械エネルギーへ変換する方法、有機ランキンサイクル装置、及び作動流体を置換える方法
WO2015115252A1 (ja) 2014-01-31 2015-08-06 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体、熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
WO2015115550A1 (ja) 2014-01-31 2015-08-06 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体、熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
JP2015145385A (ja) * 2009-07-23 2015-08-13 アルケマ フランス フッ素化化合物の調製方法
US9127191B2 (en) 2009-09-11 2015-09-08 Arkema France Use of ternary compositions
US9145507B2 (en) 2011-07-01 2015-09-29 Arkema France Compositions of 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
JP2016503450A (ja) * 2012-11-21 2016-02-04 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 低ｇｗｐの熱伝達組成物
JP2016505662A (ja) * 2012-12-04 2016-02-25 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 低ｇｗｐの熱伝達組成物
JP2016505684A (ja) * 2012-12-26 2016-02-25 アルケマ フランス １，１−ジフルオロエタン及び３，３，３−トリフルオロプロペンを含有する組成物
JP2016042023A (ja) * 2010-03-02 2016-03-31 アルケマ フランス 遠心圧縮機用の熱伝達流体
JP2016512878A (ja) * 2013-03-15 2016-05-09 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド ジフルオロメタン、フッ素化エタンおよび１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む低ｇｗｐの熱伝達組成物
JP2016514187A (ja) * 2013-03-15 2016-05-19 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 冷却のための組成物および方法
JPWO2014038604A1 (ja) * 2012-09-04 2016-08-12 ダイキン工業株式会社 ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む混合冷媒の充填方法
JP2016538365A (ja) * 2013-10-10 2016-12-08 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー ジフルオロメタン、ペンタフルオロエタン及びテトラフルオロプロペンを含む冷媒混合物並びにその使用
US9528038B2 (en) 2010-11-25 2016-12-27 Arkema France Compositions of chloro-trifluoropropene and hexafluorobutene
JP2017504744A (ja) * 2013-11-22 2017-02-09 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー テトラフルオロプロペン及びテトラフルオロエタンを含む組成物、動力サイクルにおけるその使用、並びに動力サイクル装置
JP2017226855A (ja) * 2017-09-20 2017-12-28 セントラル硝子株式会社 熱エネルギーを機械エネルギーへ変換する方法、有機ランキンサイクル装置、及び作動流体を置換える方法
JP2018501334A (ja) * 2014-11-11 2018-01-18 トレイン インターナショナル インク 冷媒組成物及び使用方法
WO2018021275A1 (ja) 2016-07-29 2018-02-01 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体
US9909045B2 (en) 2012-04-04 2018-03-06 Arkema France Compositions based on 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
US9908828B2 (en) 2015-03-18 2018-03-06 Arkema France Stabilization of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
WO2018047816A1 (ja) 2016-09-07 2018-03-15 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体、熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
US10035938B2 (en) 2009-09-11 2018-07-31 Arkema France Heat transfer fluid replacing R-134a
JP2018141159A (ja) * 2009-12-22 2018-09-13 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー ２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、１，１，２，３−テトラクロロプロペン、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、または２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンを含む組成物
WO2018168776A1 (ja) 2017-03-14 2018-09-20 Ａｇｃ株式会社 熱サイクルシステム
WO2018169039A1 (ja) 2017-03-17 2018-09-20 Ａｇｃ株式会社 熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
WO2018193974A1 (ja) 2017-04-20 2018-10-25 Ａｇｃ株式会社 熱サイクルシステム
US10150901B2 (en) 2010-12-03 2018-12-11 Arkema France Compositions containing 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene and 3,3,4,4,4-petrafluorobut-1-ene
US10308854B2 (en) 2010-05-11 2019-06-04 Arkema France Heat-transfer fluids and use thereof in countercurrent heat exchangers
US10377934B2 (en) 2015-02-09 2019-08-13 AGC Inc. Air-conditioner working fluid for electric vehicle and air-conditioner working fluid composition for electric vehicle
US10393391B2 (en) 2014-10-16 2019-08-27 Mitsubishi Electric Corporation Refrigeration cycle apparatus
US10443912B2 (en) 2013-10-25 2019-10-15 Mitsubishi Heavy Industries Thermal Systems, Ltd. Refrigerant circulation device, method for circulating refrigerant and acid suppression method
WO2020071380A1 (ja) 2018-10-01 2020-04-09 Ａｇｃ株式会社 熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
JP2020514512A (ja) * 2017-03-21 2020-05-21 アルケマ フランス テトラフルオロプロペンをベースにした組成物
US10683249B2 (en) 2016-01-15 2020-06-16 AGC Inc. Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system
US10800958B2 (en) 2015-11-20 2020-10-13 Daikin Industries, Ltd. Composition containing mixture of fluorinated hydrocarbons, and use thereof
US10808157B2 (en) 2008-11-03 2020-10-20 Arkema France Vehicle heating and/or air conditioning method
JP2021505703A (ja) * 2017-11-30 2021-02-18 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッドＨｏｎｅｙｗｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ． 熱伝達組成物、方法、及びシステム
EP3812446A1 (en) 2014-02-20 2021-04-28 Agc Inc. Composition for heat cycle system, and heat cycle system
EP3845620A1 (en) 2014-02-24 2021-07-07 Agc Inc. Composition for heat cycle systems, and heat cycle system
JP2022502551A (ja) * 2018-10-10 2022-01-11 エスアールエフ リミテッド ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む組成物
JP2022504187A (ja) * 2018-10-04 2022-01-13 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー Ｈｆｏ－１２３４ｙｆ及び炭化水素の共沸組成物
WO2023047440A1 (ja) * 2021-09-21 2023-03-30 三菱電機株式会社 空気調和装置
EP4166624A1 (en) 2014-02-20 2023-04-19 Agc Inc. Composition for heat cycle system, and heat cycle system
JP7450633B2 (ja) 2019-03-04 2024-03-15 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）及びＲ－３２を含む熱伝達組成物

Families Citing this family (199)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090253820A1 (en) * 2006-03-21 2009-10-08 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine sustituted olefins and methods of foaming
US7279451B2 (en) 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US8033120B2 (en) 2002-10-25 2011-10-11 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US20080121837A1 (en) * 2003-10-27 2008-05-29 Honeywell International, Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US10011698B2 (en) * 2002-10-25 2018-07-03 Honeywell International Inc. Foaming agents, foamable compositions, foams and articles containing fluorine substituted olefins, and methods of making same
US20120097885A9 (en) * 2003-10-27 2012-04-26 Honeywell International Inc. Compositions Containing Difluoromethane and Fluorine Substituted Olefins
US20040089839A1 (en) 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US9796848B2 (en) * 2002-10-25 2017-10-24 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine substituted olefins and methods of foaming
US7655610B2 (en) * 2004-04-29 2010-02-02 Honeywell International Inc. Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide
US10676656B2 (en) * 2003-10-27 2020-06-09 Honeywell International Inc. Compositions containing difluoromethane and fluorine substituted olefins
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US7524805B2 (en) * 2004-04-29 2009-04-28 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and hydrofluorocarbons
US20170137682A1 (en) * 2003-10-27 2017-05-18 Honeywell International Inc. Compositions containing difluoromethane and fluorine substituted olefins
US8008244B2 (en) * 2004-04-29 2011-08-30 Honeywell International Inc. Compositions of tetrafluoropropene and hydrocarbons
US20080111100A1 (en) * 2006-11-14 2008-05-15 Thomas Raymond H Use of low gwp refrigerants comprising cf3i with stable lubricants
SI3348624T1 (sl) 2005-03-04 2021-07-30 The Chemours Company Fc, Llc Sestave, ki vsebujejo HFC-1234YF
US20220389297A1 (en) 2005-03-04 2022-12-08 The Chemours Company Fc, Llc Compositions comprising a fluoroolefin
TWI482748B (zh) * 2005-06-24 2015-05-01 Honeywell Int Inc 含有經氟取代之烯烴之組合物
US8574451B2 (en) * 2005-06-24 2013-11-05 Honeywell International Inc. Trans-chloro-3,3,3-trifluoropropene for use in chiller applications
US7708903B2 (en) 2005-11-01 2010-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
AU2015202652B2 (en) * 2005-11-01 2016-11-24 The Chemours Company Fc, Llc. Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
US8766020B2 (en) * 2008-07-31 2014-07-01 Honeywell International Inc. Process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US20070210276A1 (en) * 2006-03-10 2007-09-13 Honeywell International Inc. Method for generating pollution credits
US20140336292A1 (en) * 2006-03-21 2014-11-13 Honeywell International Inc. Foaming Agents And Compositions Containing Fluorine Substituted Olefins And Methods Of Foaming
US9000061B2 (en) 2006-03-21 2015-04-07 Honeywell International Inc. Foams and articles made from foams containing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFCO-1233zd)
WO2007126760A2 (en) * 2006-03-30 2007-11-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising iodotrifluoromethane and stabilizers
GB0614067D0 (en) * 2006-07-17 2006-08-23 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
DE202007008291U1 (de) * 2006-06-17 2007-10-18 Ineos Fluor Holdings Ltd., Runcorn Wärmeübertragungszusammensetzungen
GB2439392A (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
WO2008009923A2 (en) * 2006-07-17 2008-01-24 Ineos Fluor Holdings Limited Heat transfer compositions
GB0614080D0 (en) * 2006-07-17 2006-08-23 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
GB2441006A (en) * 2006-08-17 2008-02-20 Ineos Fluor Holdings Ltd Fluid Composition
US8075796B2 (en) 2006-09-01 2011-12-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Phenol stabilizers for fluoroolefins
WO2008027517A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thiol and thioether stabilizers for fluoroolefins
CN101827912A (zh) * 2006-09-01 2010-09-08 纳幕尔杜邦公司 用于通过闭环循环使选定的热传递流体循环的方法
EP2069455A1 (en) 2006-09-01 2009-06-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Terpene, terpenoid, and fullerene stabilizers for fluoroolefins
CN101517032B (zh) * 2006-09-01 2013-04-24 纳幕尔杜邦公司 氟烯烃用的抗坏血酸、对苯二甲酸酯或硝基甲烷稳定剂
EP2057245B2 (en) 2006-09-01 2019-11-06 The Chemours Company FC, LLC Phosphorus-containing stabilizers for fluoroolefins
WO2008027516A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Lactones for fluoroolefins
CN104017544B (zh) 2006-09-01 2017-04-12 纳幕尔杜邦公司 氟烯烃用的环氧化物和氟化环氧化物稳定剂
US8383004B2 (en) * 2006-09-01 2013-02-26 E I Du Pont De Nemours And Company Amine stabilizers for fluoroolefins
WO2008033568A2 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Determination of the components of a fluoroolefin composition
WO2008033570A2 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of detecting leaks of fluoroolefin compositions and sensors used therefor
EP2091898A1 (en) 2006-10-31 2009-08-26 E.I. Du Pont De Nemours And Company Processes for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene and/or 1,2,3,3-tetrafluoropropene
CN101610987A (zh) * 2006-10-31 2009-12-23 纳幕尔杜邦公司 含有2,3,3,3-四氟丙烯和/或1,2,3,3-四氟丙烯的组合物及其制备方法
JP5139665B2 (ja) * 2006-11-02 2013-02-06 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
TW200837036A (en) 2006-11-15 2008-09-16 Du Pont Process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene
WO2008065011A1 (en) * 2006-11-29 2008-06-05 Solvay Fluor Gmbh Compositions comprising unsaturated hydrofluorocarbon compounds, and methods for heating and cooling using the compositions
JP2010513595A (ja) * 2006-12-15 2010-04-30 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Ｚ−およびｅ−異性体比が冷却性能のために最適化された１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンを含む組成物
JP5914912B2 (ja) * 2007-02-27 2016-05-11 Ｊｘエネルギー株式会社 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物
JP2009074018A (ja) * 2007-02-27 2009-04-09 Nippon Oil Corp 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物
JP5572284B2 (ja) * 2007-02-27 2014-08-13 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物
JP5143545B2 (ja) * 2007-03-06 2013-02-13 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物
JP5522895B2 (ja) * 2007-03-14 2014-06-18 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物
EP3135719B1 (en) 2007-03-27 2023-08-02 Dow Global Technologies LLC Alkenyl aromatic polymer foam comprising fluorinated alkene blowing agents
JP5193485B2 (ja) * 2007-03-27 2013-05-08 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷凍機油及び冷凍機用作動流体組成物
CA2681838C (en) * 2007-03-29 2015-05-26 Arkema Inc. Blowing agent composition of hydrofluoropropene and hydrochlorofluoroolefin
US9206297B2 (en) 2007-03-29 2015-12-08 Arkema Inc. Blowing agent compositions of hydrochlorofluoroolefins
CA2681602C (en) * 2007-03-29 2014-10-28 Arkema Inc. Hydrofluoropropene blowing agents for thermoplastics
US8114828B2 (en) 2007-04-16 2012-02-14 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and alcohols
JP2008308610A (ja) 2007-06-15 2008-12-25 Idemitsu Kosan Co Ltd 冷凍機油組成物
JP2010530952A (ja) 2007-06-21 2010-09-16 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 伝熱システムにおける漏洩検出方法
CN101765648A (zh) * 2007-07-27 2010-06-30 纳幕尔杜邦公司 包含含氟烯烃的组合物及其用途
CN105859516A (zh) 2007-09-13 2016-08-17 阿科玛股份有限公司 包含氢氟烯烃的z和e立体异构体的组合的组合物
US20110005723A1 (en) * 2007-09-28 2011-01-13 Mouli Nandini C Ionic liquid stabilizer compositions
US8333901B2 (en) 2007-10-12 2012-12-18 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8512591B2 (en) 2007-10-12 2013-08-20 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB201002625D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
WO2009047542A1 (en) * 2007-10-12 2009-04-16 Ineos Fluor Holdings Limited Heat transfer compositions
US8628681B2 (en) 2007-10-12 2014-01-14 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
CN101827921A (zh) 2007-10-29 2010-09-08 新日本石油株式会社 冷冻机油和冷冻机用工作流体组合物
US9938442B2 (en) * 2007-11-16 2018-04-10 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon/trifluoroiodomethane/ hydrocarbons refrigerant compositions
EP2236589B1 (en) 2007-11-22 2016-09-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Lubricating oil composition for refrigerating machine
US8906250B2 (en) 2007-11-22 2014-12-09 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Lubricant composition for refrigerating machine and compressor using the same
JP5435859B2 (ja) * 2007-11-26 2014-03-05 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷凍機油及び冷凍機用作動流体組成物
US7794618B2 (en) * 2007-12-13 2010-09-14 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluoropropene and 1,1,1,2,2-pentafluoropropane
JP5570432B2 (ja) * 2007-12-20 2014-08-13 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー バイパスを有する二次ループ冷却システムおよびこのシステム中のリザーバの迂回方法
JP5546726B2 (ja) * 2007-12-26 2014-07-09 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物
JP5241261B2 (ja) 2008-02-15 2013-07-17 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
JP5241262B2 (ja) * 2008-02-15 2013-07-17 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
JP5241263B2 (ja) * 2008-02-15 2013-07-17 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
WO2009104784A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-27 Daikin Industries, Ltd. A mixed refrigerant composition comprising hfc1234yf and hfc125, and a method for operating refrigerator using the same
JP2009257652A (ja) * 2008-02-29 2009-11-05 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
JP2009257655A (ja) * 2008-03-04 2009-11-05 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
JP5612250B2 (ja) 2008-03-07 2014-10-22 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
US8454853B2 (en) 2008-03-07 2013-06-04 Arkema Inc. Halogenated alkene heat transfer composition with improved oil return
JP5592597B2 (ja) * 2008-03-17 2014-09-17 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷凍機油及び冷凍機用作動流体組成物
JP5176624B2 (ja) * 2008-03-18 2013-04-03 ダイキン工業株式会社 冷凍装置
JP2009222329A (ja) * 2008-03-18 2009-10-01 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
JP2009222032A (ja) 2008-03-18 2009-10-01 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
CA2951305C (en) * 2008-05-07 2020-10-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising 1,1,1,2,3-pentafluoropropane or 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2932493B1 (fr) 2008-06-11 2010-07-30 Arkema France Compositions a base d'hydrofluoroolefines
FR2932494B1 (fr) * 2008-06-11 2011-02-25 Arkema France Compositions a base d'hydrofluoroolefines
FR2932492B1 (fr) * 2008-06-11 2010-07-30 Arkema France Compositions a base d'hydrofluoroolefines
JP2010002074A (ja) * 2008-06-18 2010-01-07 Mitsubishi Electric Corp 混合冷媒とそれを用いた冷凍サイクル装置
JP4932793B2 (ja) * 2008-06-19 2012-05-16 三菱電機株式会社 冷凍サイクル装置
JP4860668B2 (ja) * 2008-06-19 2012-01-25 三菱電機株式会社 冷凍サイクル装置並びに冷凍サイクル装置の冷媒充填方法及び冷媒回収方法
JP2010002099A (ja) * 2008-06-19 2010-01-07 Mitsubishi Electric Corp 冷凍サイクル装置
CN102066521B (zh) 2008-06-20 2013-11-13 纳幕尔杜邦公司 Z-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的共沸和类共沸组合物
WO2010002022A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Daikin Industries, Ltd. REFRIGERANT COMPOSITION COMPRISING PENTAFLUOROETHANE (HFC125), 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE (HFO1234yf) AND 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE (HFC134a)
ES2405029T3 (es) 2008-07-01 2013-05-29 Daikin Industries, Ltd. Composición refrigerante que comprende 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFC134a) y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO1234yf)
CN102083934B (zh) * 2008-07-01 2013-06-12 大金工业株式会社 包含二氟甲烷(HFC32)、五氟乙烷(HFC125)和2,3,3,3-四氟丙烯(HFO1234yf)的制冷剂组合物
WO2010002023A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Daikin Industries, Ltd. REFRIGERANT COMPOSITION COMPRISING DIFLUOROMETHANE (HFC32), 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE (HFO1234yf) AND 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE (HFC134a)
WO2010002016A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Daikin Industries, Ltd. REFRIGERANT COMPOSITION COMPRISING DIFLUOROMETHANE (HFC32) AND 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE (HFO1234yf)
ES2892476T3 (es) 2008-07-30 2022-02-04 Honeywell Int Inc Uso de una composición que consiste en difluorometano y HFO-1234YF
US8975454B2 (en) * 2008-07-31 2015-03-10 Honeywell International Inc. Process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene
JP5379445B2 (ja) * 2008-10-23 2013-12-25 サンデン株式会社 冷凍サイクルシステム及び該冷凍サイクルシステムを用いた車両用空調システム
JP2012508778A (ja) * 2008-11-13 2012-04-12 ゾルファイ フルーオル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ヒドロフルオロオレフィン、ヒドロフルオロオレフィンの製造およびヒドロフルオロオレフィンを用いる方法
US20100122545A1 (en) * 2008-11-19 2010-05-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tetrafluoropropene compositions and uses thereof
JP5502410B2 (ja) * 2009-01-30 2014-05-28 パナソニック株式会社 液体循環式暖房システム
JP5242434B2 (ja) * 2009-01-30 2013-07-24 パナソニック株式会社 液体循環式暖房システム
US20110312101A1 (en) * 2009-02-26 2011-12-22 Daikin Industries, Ltd. Refrigerant composition containing hydrofluoropropene with low-global warming potential
US8980118B2 (en) * 2009-05-08 2015-03-17 Honeywell International Inc. Heat transfer compositions and methods
EP2427528A4 (en) * 2009-05-08 2017-08-16 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon refrigerant compositions for heat pump water heaters
US8444873B2 (en) 2009-06-12 2013-05-21 Solvay Fluor Gmbh Refrigerant composition
US11214720B2 (en) * 2009-07-29 2022-01-04 Honeywell International Inc. Compositions containing difluoromethane and fluorine substituted olefins
US9074115B2 (en) 2009-08-28 2015-07-07 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
EP2471896B1 (en) 2009-08-28 2017-05-24 JX Nippon Oil & Energy Corporation Refrigerant oil for freezers and operating fluid composition for freezers
EP4219645A1 (en) * 2009-09-09 2023-08-02 Honeywell International, Inc. Monochlorotrifluoropropene compounds and compositions and methods using same
KR101034795B1 (ko) * 2009-09-15 2011-05-17 인하대학교 산학협력단 Ｒ1234ｙｆ와 Ｒ152ａ로 구성된 2원 혼합냉매
US8951431B2 (en) 2010-05-06 2015-02-10 E I Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of pentafluoropropene and water
FR2959997B1 (fr) 2010-05-11 2012-06-08 Arkema France Fluides de transfert de chaleur et leur utilisation dans des echangeurs de chaleur a contre-courant
FR2959998B1 (fr) 2010-05-11 2012-06-01 Arkema France Fluides de transfert de chaleur ternaires comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane et du tetrafluoropropene
EP2571956B1 (en) 2010-05-20 2016-01-13 Mexichem Fluor S.A. de C.V. Heat transfer compositions
GB2480517B (en) * 2010-05-20 2013-03-06 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
EP2585550A4 (en) * 2010-06-22 2014-10-08 Arkema Inc Heat transfer compositions of liquid hydrocarbons and a hydrofluoroolefin
WO2012021746A1 (en) 2010-08-13 2012-02-16 Carrier Corporation Fluorinated hydrocarbon composition
CN104152213A (zh) 2010-08-24 2014-11-19 吉坤日矿日石能源株式会社 冷冻机油和冷冻机用工作流体组合物
FR2964975B1 (fr) 2010-09-20 2012-08-24 Arkema France Composition a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US20160238295A1 (en) * 2010-11-12 2016-08-18 Honeywell International Inc. Low gwp heat transfer compositions
US20130186115A1 (en) * 2010-11-12 2013-07-25 Honeywell International Inc. Low gwp heat transfer compositions
US8889031B2 (en) 2010-11-30 2014-11-18 Jx Nippon Oil & Energy Corporation Working fluid composition for refrigerator machine and refrigerating machine oil
FR2971512B1 (fr) 2011-02-10 2013-01-18 Arkema France Compositions binaires de 2,3,3,3-tetrafluoropropene et d'ammoniac
AU2015202362B2 (en) * 2011-05-04 2016-07-07 Arkema France Heat-transfer compositions exhibiting improved miscibility with the lubricating oil
TWI585065B (zh) 2011-08-26 2017-06-01 杜邦股份有限公司 含四氟丙烯之組成物及其使用方法
JP2015500897A (ja) * 2011-12-01 2015-01-08 ソルヴェイ（ソシエテ アノニム） ＨＦＣ−１３４ａとＨＦＯ−１２３４ｙｆとを含む組成物の新規な用途及びその共沸性組成物
FR2986007B1 (fr) 2012-01-25 2015-01-23 Arkema France Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification
FR2986236B1 (fr) 2012-01-26 2014-01-10 Arkema France Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification
US9523027B2 (en) 2012-02-13 2016-12-20 The Chemours Company Fc, Llc Refrigerant mixtures comprising tetrafluoropropene, difluoromethane, pentafluoroethane, and tetrafluoroethane and uses thereof
KR101981035B1 (ko) 2012-03-29 2019-08-28 제이엑스티지 에네루기 가부시키가이샤 냉동기용 작동 유체 조성물
JP5893478B2 (ja) * 2012-03-30 2016-03-23 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
JP5972640B2 (ja) 2012-03-30 2016-08-17 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
JP5986778B2 (ja) * 2012-03-30 2016-09-06 出光興産株式会社 冷媒組成物およびフッ化炭化水素の分解抑制方法
JP2012251767A (ja) * 2012-07-30 2012-12-20 Mitsubishi Electric Corp 混合冷媒とそれを用いた冷凍サイクル装置
US9783721B2 (en) * 2012-08-20 2017-10-10 Honeywell International Inc. Low GWP heat transfer compositions
TWI588240B (zh) 2012-10-30 2017-06-21 液態空氣喬治斯克勞帝方法研究開發股份有限公司 用於高縱橫比氧化物蝕刻之氟碳分子
FR2998302B1 (fr) 2012-11-20 2015-01-23 Arkema France Composition refrigerante
JP5946755B2 (ja) 2012-12-07 2016-07-06 Ｊｘエネルギー株式会社 冷凍機油組成物および冷凍機用作動流体組成物
GB2510911A (en) * 2013-02-19 2014-08-20 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
CN104232022A (zh) * 2013-06-21 2014-12-24 中化蓝天集团有限公司 一种混合制冷剂
GB2533229B (en) * 2013-06-24 2016-08-31 Inst Energiteknik Mineral-encapsulated tracers
CN104277765B (zh) 2013-07-05 2017-12-08 中化蓝天集团有限公司 一种环保型近共沸混合制冷剂
FR3008419B1 (fr) 2013-07-11 2015-07-17 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene presentant une miscibilite amelioree
FR3010415B1 (fr) 2013-09-11 2015-08-21 Arkema France Fluides de transfert de chaleur comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane, du tetrafluoropropene et eventuellement du propane
EP3046958A1 (en) 2013-09-19 2016-07-27 Dow Global Technologies LLC Vacuum assisted process to make closed cell rigid polyurethane foams using mixed blowing agents
GB201318244D0 (en) * 2013-10-15 2013-11-27 Rpl Holdings Ltd Refrigerant
US10035937B2 (en) * 2014-05-05 2018-07-31 Honeywell International Inc. Low GWP heat transfer compositions
US10330364B2 (en) 2014-06-26 2019-06-25 Hudson Technologies, Inc. System and method for retrofitting a refrigeration system from HCFC to HFC refrigerant
CN109971432B (zh) * 2014-09-25 2022-02-01 大金工业株式会社 含有hfc和hfo的组合物
KR101888289B1 (ko) 2014-09-26 2018-08-13 다이킨 고교 가부시키가이샤 할로올레핀류 조성물 및 그 사용
KR20160135263A (ko) 2014-09-26 2016-11-25 다이킨 고교 가부시키가이샤 할로올레핀류 조성물
CN107429150A (zh) * 2015-02-18 2017-12-01 霍尼韦尔国际公司 低gwp传热组合物
CN105134146A (zh) * 2015-07-07 2015-12-09 西北大学 一种二氧化碳泡沫驱油的方法
WO2017027716A1 (en) 2015-08-11 2017-02-16 Trane International Inc. Refrigerant recovery and repurposing
CN108138075B (zh) 2015-09-29 2021-08-31 Kh新化株式会社 冷冻机油组合物及使用该组合物的冷冻机用工作流体组合物
US10301521B2 (en) 2016-07-29 2019-05-28 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
PL3491094T3 (pl) * 2016-07-29 2023-02-20 Honeywell International Inc. Kompozycje, sposoby oraz systemy do przekazywania ciepła
SG11201900656TA (en) * 2016-07-29 2019-02-27 Honeywell Int Inc Heat transfer compositions, methods and systems
US20180057723A1 (en) * 2016-08-24 2018-03-01 Ford Global Technologies, Llc BLENDED REFRIGERANT FOR USE IN STATIONARY AND/OR MOBILE AIR CONDITIONING SYSTEMS CONTAINING R-134a, R-152a, R-744 AND R-1234yf
FR3057271B1 (fr) 2016-10-10 2020-01-17 Arkema France Utilisation de compositions a base de tetrafluoropropene
FR3057272B1 (fr) 2016-10-10 2020-05-08 Arkema France Compositions azeotropiques a base de tetrafluoropropene
FR3063733B1 (fr) * 2017-03-10 2020-02-07 Arkema France Composition quasi-azeotropique comprenant le 2,3,3,3-tetrafluoropropene et le trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3064275B1 (fr) * 2017-03-21 2019-06-07 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
JP2018177953A (ja) * 2017-04-12 2018-11-15 出光興産株式会社 冷凍機油、及び冷凍機用組成物
US11078392B2 (en) * 2017-12-29 2021-08-03 Trane International Inc. Lower GWP refrigerant compositions
FR3077822B1 (fr) 2018-02-15 2020-07-24 Arkema France Compositions de transfert de chaleur en remplacement du r-134a
KR102171977B1 (ko) * 2018-10-01 2020-10-30 영남대학교 산학협력단 혼합 냉매
US10647645B2 (en) * 2018-10-15 2020-05-12 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and 1,1,3,3,3,-pentafluoropropene (HFO-1225zc)
US10647644B2 (en) * 2018-10-15 2020-05-12 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and hexafluoropropene (HFP)
CA3124816A1 (en) * 2018-12-21 2020-06-25 Honeywell International Inc. Solvent compositions containing 1,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylcyclobutane (tfmcb)
CN109762526B (zh) * 2019-01-19 2020-10-23 珠海格力电器股份有限公司 一种替代R134a的混合制冷剂
JP2022524002A (ja) 2019-03-04 2022-04-27 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、Ｒ－１２５、及びＣＯ２を含む熱伝達組成物
US11291876B2 (en) 2019-04-19 2022-04-05 Kidde Technologies, Inc. Fire suppression agent composition
US11326998B2 (en) 2019-04-19 2022-05-10 Kidde Technologies, Inc. System and method for monitoring a fire suppression blend
US10953257B2 (en) * 2019-04-19 2021-03-23 Kidde Technologies, Inc. Fire suppression composition
KR20210022933A (ko) * 2019-08-21 2021-03-04 엘지전자 주식회사 비공비혼합냉매를 사용하는 냉장고
CN110746936B (zh) * 2019-10-11 2021-05-04 金华永和氟化工有限公司 一种环保混合制冷剂
CN110878197B (zh) * 2019-10-16 2020-12-22 珠海格力电器股份有限公司 一种混合工质及换热系统
CN110878194B (zh) * 2019-10-16 2020-11-17 珠海格力电器股份有限公司 一种含r13i1的环保混合制冷剂及换热系统
CN110845996B (zh) * 2019-10-16 2021-02-09 珠海格力电器股份有限公司 一种环保冷媒及组合物
CN111004610B (zh) * 2019-12-18 2021-06-25 湖北绿冷高科节能技术有限公司 替代R134a的制冷剂及其制备方法和应用
CN111423852B (zh) * 2020-03-30 2021-06-29 珠海格力电器股份有限公司 三元制冷组合物及包含其的制冷装置
CN111944489B (zh) * 2020-07-21 2021-10-29 浙江衢化氟化学有限公司 一种含有氟代烃的组合物及其制备方法
CN113046029B (zh) * 2021-02-09 2022-06-28 浙江衢化氟化学有限公司 一种含有氟代烯烃的组合物及其制备方法
CN113292966A (zh) * 2021-05-10 2021-08-24 西安交通大学 一种环保混合制冷工质、制备方法和制冷设备
CN113388370B (zh) * 2021-06-07 2022-06-21 湖北瑞能华辉能源管理有限公司 一种可替代R134a的三元混合制冷剂及其应用
WO2023287942A1 (en) * 2021-07-15 2023-01-19 The Chemours Company Fc, Llc Compositions of hfo-1234yf and hfc-152a and systems for using the compositions
WO2023038913A1 (en) * 2021-09-08 2023-03-16 The Chemours Company Fc, Llc Compositions containing tetrafluoropropene, tetrafluoroethane and pentafluoropropene and uses thereof
CN114716975B (zh) * 2022-04-08 2023-04-14 大连理工大学 一种适用于逆卡诺循环系统的热量传递工作介质

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040127383A1 (en) * 2002-10-25 2004-07-01 Pham Hang T. Pentafluoropropene-based compositions
JP2007535611A (ja) * 2004-04-29 2007-12-06 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド フッ素置換オレフィンを含有する組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5759430A (en) 1991-11-27 1998-06-02 Tapscott; Robert E. Clean, tropodegradable agents with low ozone depletion and global warming potentials to protect against fires and explosions
USRE36951E (en) 1994-08-29 2000-11-14 Spectronics Corporation Method of introducing leak detection dye into an air conditioning or refrigeration system including solid or semi-solid fluorescent dyes
KR100497468B1 (ko) * 1997-07-15 2005-07-01 로디아 리미티드 냉매 조성물
US6107267A (en) 1997-08-25 2000-08-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising CF3 CF2 CHF2 and their manufacture
US6270689B1 (en) * 1998-03-26 2001-08-07 Ikon Corporation Blend compositions of trifluoroiodomethane, tetrafluoroethane and difluoroethane
US20040089839A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US7641809B2 (en) 2004-02-26 2010-01-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tracer-containing compositions
JP2008505989A (ja) * 2004-04-16 2008-02-28 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 共沸混合物様トリフルオロヨードメタン組成物
WO2005103190A1 (en) * 2004-04-16 2005-11-03 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US20060030719A1 (en) 2004-08-03 2006-02-09 Fagan Paul J Cis-3,5-disubstituted-dihydro-furan-2-ones and the preparation and use thereof

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040127383A1 (en) * 2002-10-25 2004-07-01 Pham Hang T. Pentafluoropropene-based compositions
JP2006512426A (ja) * 2002-10-25 2006-04-13 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド フッ素置換オレフィンを含有する組成物
JP2007535611A (ja) * 2004-04-29 2007-12-06 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド フッ素置換オレフィンを含有する組成物

Cited By (201)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014237828A (ja) * 2006-03-30 2014-12-18 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ フルオロオレフィンを含む組成物
JP2013237677A (ja) * 2006-10-03 2013-11-28 Mexichem Amanco Holding Sa De Cv プロセス
JP2010526982A (ja) * 2007-05-11 2010-08-05 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 蒸気圧縮熱搬送システム中の熱交換方法、ならびに二列蒸発器または二列凝縮器を使用した中間熱交換器を含む蒸気圧縮熱交換システム
JP2011520017A (ja) * 2008-05-07 2011-07-14 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ２，３−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロプロパン、２−クロロ−１，１，１−トリフルオロプロペン、２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンまたは２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む組成物
JP2010047754A (ja) * 2008-07-30 2010-03-04 Honeywell Internatl Inc ジフルオロメタン及びフッ素置換オレフィンを含有する組成物
JP2012500323A (ja) * 2008-08-19 2012-01-05 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド １，１，１，２−テトラフルオロプロペンと１，１，１，２−テトラフルオロエタンの共沸混合物様組成物
JP2015110797A (ja) * 2008-08-19 2015-06-18 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド １，１，１，２−テトラフルオロプロペンと１，１，１，２−テトラフルオロエタンの共沸混合物様組成物
JP2017014520A (ja) * 2008-08-19 2017-01-19 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド １，１，１，２−テトラフルオロプロペンと１，１，１，２−テトラフルオロエタンの共沸混合物様組成物
JP2014141681A (ja) * 2008-10-08 2014-08-07 Arkema France 熱伝導流体
JP2019052317A (ja) * 2008-10-08 2019-04-04 アルケマ フランス 熱伝導流体
JP2012505279A (ja) * 2008-10-08 2012-03-01 アルケマ フランス 熱伝導流体
US9599381B2 (en) 2008-10-08 2017-03-21 Arkema France Heat transfer fluid
JP2016176082A (ja) * 2008-10-08 2016-10-06 アルケマ フランス 熱伝導流体
JP2021066889A (ja) * 2008-10-08 2021-04-30 アルケマ フランス 熱伝導流体
US11130893B2 (en) 2008-10-08 2021-09-28 Arkema France Heat transfer fluid
JP2012505296A (ja) * 2008-10-10 2012-03-01 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロパノール、２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロ酢酸プロピルまたは（２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロポキシ）塩化亜鉛を含む組成物
WO2010047116A1 (ja) * 2008-10-22 2010-04-29 パナソニック株式会社 冷却サイクル装置
JP2010121927A (ja) * 2008-10-22 2010-06-03 Panasonic Corp 冷却サイクル装置
JP2012507682A (ja) * 2008-11-03 2012-03-29 アルケマ フランス 車両の加熱および／または空調方法
JP2018063108A (ja) * 2008-11-03 2018-04-19 アルケマ フランス 車両の加熱および／または空調方法
JP2015163836A (ja) * 2008-11-03 2015-09-10 アルケマ フランス 車両の加熱および／または空調方法
JP2020040663A (ja) * 2008-11-03 2020-03-19 アルケマ フランス 車両の加熱および／または空調方法
US10808157B2 (en) 2008-11-03 2020-10-20 Arkema France Vehicle heating and/or air conditioning method
JP2012508306A (ja) * 2008-11-11 2012-04-05 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド ２，３，３，３−テトラフルオロプロペン及び３，３，３−トリフルオロプロペンの共沸混合物様組成物
JP2015110795A (ja) * 2008-11-19 2015-06-18 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび炭化水素を含む組成物ならびにその使用
JP2012509392A (ja) * 2008-11-19 2012-04-19 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび炭化水素を含む組成物ならびにその使用
JP2012509390A (ja) * 2008-11-19 2012-04-19 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー テトラフルオロプロペン組成物およびその使用
JP2015129289A (ja) * 2008-11-19 2015-07-16 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ テトラフルオロプロペン組成物およびその使用
JP2012509380A (ja) * 2008-11-20 2012-04-19 アルケマ フランス ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む組成物、車両の加熱および／または空調方法
JP2012509220A (ja) * 2008-11-20 2012-04-19 アルケマ フランス 車両の暖房および／または空調方法
JP2017072367A (ja) * 2008-11-20 2017-04-13 アルケマ フランス 車両の暖房および／または空調方法
JP2015108504A (ja) * 2008-11-20 2015-06-11 アルケマ フランス 車両の暖房および／または空調方法
JP2012510551A (ja) * 2008-12-02 2012-05-10 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2012510552A (ja) * 2008-12-02 2012-05-10 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2012510550A (ja) * 2008-12-02 2012-05-10 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2012518051A (ja) * 2009-02-13 2012-08-09 アルケマ フランス 車両の暖房および／または空調方法
JP2017155236A (ja) * 2009-02-13 2017-09-07 アルケマ フランス 車両の暖房および／または空調方法
JP2012524137A (ja) * 2009-04-16 2012-10-11 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2017201016A (ja) * 2009-05-08 2017-11-09 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッドＨｏｎｅｙｗｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ． 熱伝達組成物および熱伝達方法
JP2015083687A (ja) * 2009-05-08 2015-04-30 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 熱伝達組成物および熱伝達方法
JP2015145385A (ja) * 2009-07-23 2015-08-13 アルケマ フランス フッ素化化合物の調製方法
KR20120045059A (ko) * 2009-08-28 2012-05-08 멕시켐 아만코 홀딩 에스.에이. 데 씨.브이. 열전달 조성물
KR101656320B1 (ko) * 2009-08-28 2016-09-09 멕시켐 아만코 홀딩 에스.에이. 데 씨.브이. 열전달 조성물
JP2015061922A (ja) * 2009-08-28 2015-04-02 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレＭｅｘｉｃｈｅｍ Ａｍａｎｃｏ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｓ．Ａ． Ｄｅ Ｃ．Ｖ． 熱伝達組成物
JP2013503230A (ja) * 2009-08-28 2013-01-31 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
US9683157B2 (en) 2009-09-11 2017-06-20 Arkema France Heat transfer method
JP2017193711A (ja) * 2009-09-11 2017-10-26 アルケマ フランス 二元冷却流体
JP2016026248A (ja) * 2009-09-11 2016-02-12 アルケマ フランス 二元冷却流体
US9175203B2 (en) 2009-09-11 2015-11-03 Arkema France Ternary compositions for low-capacity refrigeration
US10316231B2 (en) 2009-09-11 2019-06-11 Arkema France Low-temperature and average-temperature refrigeration
JP2013504644A (ja) * 2009-09-11 2013-02-07 アルケマ フランス 低キャパシティー冷却用三元組成物
US10125296B2 (en) 2009-09-11 2018-11-13 Arkema France Binary refrigerating fluid
JP2016053162A (ja) * 2009-09-11 2016-04-14 アルケマ フランス ハイキャパシティー冷蔵用三元組成物
US10035938B2 (en) 2009-09-11 2018-07-31 Arkema France Heat transfer fluid replacing R-134a
JP2013504643A (ja) * 2009-09-11 2013-02-07 アルケマ フランス ハイキャパシティー冷蔵用三元組成物
US9884984B2 (en) 2009-09-11 2018-02-06 Arkema France Binary refrigerating fluid
JP2013504640A (ja) * 2009-09-11 2013-02-07 アルケマ フランス Ｒ−４１０ａを代替する伝熱流体
US9133379B2 (en) 2009-09-11 2015-09-15 Arkema France Binary refrigerating fluid
US9267064B2 (en) 2009-09-11 2016-02-23 Arkema France Ternary compositions for high-capacity refrigeration
JP2019214725A (ja) * 2009-09-11 2019-12-19 アルケマ フランス 二元冷却流体
US10358592B2 (en) 2009-09-11 2019-07-23 Arkema France Heat transfer method
US9663697B2 (en) 2009-09-11 2017-05-30 Arkema France Use of ternary compositions
JP2013504638A (ja) * 2009-09-11 2013-02-07 アルケマ フランス 二元冷却流体
JP2013504641A (ja) * 2009-09-11 2013-02-07 アルケマ フランス 伝熱方法
US9039922B2 (en) 2009-09-11 2015-05-26 Arkema France Low-temperature and average-temperature refrigeration
US9127191B2 (en) 2009-09-11 2015-09-08 Arkema France Use of ternary compositions
US9399726B2 (en) 2009-09-11 2016-07-26 Arkema France Use of ternary compositions
US9505968B2 (en) 2009-09-11 2016-11-29 Arkema France Ternary compositions for low-capacity refrigeration
US10858562B2 (en) 2009-09-11 2020-12-08 Arkema France Binary refrigerating fluid
JP2016104879A (ja) * 2009-12-18 2016-06-09 アルケマ フランス 引火性が減少した熱伝達流体
JP2013514516A (ja) * 2009-12-18 2013-04-25 アルケマ フランス 引火性が減少した熱伝達流体
JP2013515156A (ja) * 2009-12-21 2013-05-02 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー テトラフルオロプロペンおよびジフルオロメタンを含む組成物ならびにその使用
JP2022028738A (ja) * 2009-12-22 2022-02-16 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー ２，３，３，３－テトラフルオロプロペン、１，１，２，３－テトラクロロプロペン、２－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン、または２－クロロ－１，１，１，２－テトラフルオロプロパンを含む組成物
JP2020073681A (ja) * 2009-12-22 2020-05-14 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー ２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、１，１，２，３−テトラクロロプロペン、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、または２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンを含む組成物
JP2019112648A (ja) * 2009-12-22 2019-07-11 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー ２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、１，１，２，３−テトラクロロプロペン、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、または２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンを含む組成物
JP2021169622A (ja) * 2009-12-22 2021-10-28 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー ２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、１，１，２，３−テトラクロロプロペン、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、または２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンを含む組成物
JP2018141159A (ja) * 2009-12-22 2018-09-13 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー ２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、１，１，２，３−テトラクロロプロペン、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、または２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンを含む組成物
JP7254123B2 (ja) 2009-12-22 2023-04-07 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー ２，３，３，３－テトラフルオロプロペン、１，１，２，３－テトラクロロプロペン、２－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン、または２－クロロ－１，１，１，２－テトラフルオロプロパンを含む組成物
JP2013501820A (ja) * 2010-01-27 2013-01-17 ダイキン工業株式会社 ジフルオロメタン（ＨＦＣ３２）と２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ１２３４ｙｆ）を含む冷媒組成物Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｎｔｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇｄｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ（ＨＦＣ３２）ａｎｄ２，３，３，３−ｔｅｔｒａｆｌｕｏｒｏｐｒｏｐｅｎｅ（ＨＦＯ１２３４ｙｆ）
JP2013519779A (ja) * 2010-02-16 2013-05-30 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2013519775A (ja) * 2010-02-16 2013-05-30 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2013519777A (ja) * 2010-02-16 2013-05-30 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2013519778A (ja) * 2010-02-16 2013-05-30 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2013519776A (ja) * 2010-02-16 2013-05-30 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ 熱伝達組成物
JP2013032527A (ja) * 2010-02-16 2013-02-14 Mexichem Amanco Holding Sa De Cv 熱伝達組成物
US10450489B2 (en) 2010-03-02 2019-10-22 Arkema France Heat-transfer fluid for a centrifugal compressor
JP2016042023A (ja) * 2010-03-02 2016-03-31 アルケマ フランス 遠心圧縮機用の熱伝達流体
JP2016153503A (ja) * 2010-04-16 2016-08-25 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび１，１，１，２−テトラフルオロエタンを含んでなる組成物、それを含有する冷却装置、およびその中で冷却を生じる方法
JP2013527273A (ja) * 2010-04-16 2013-06-27 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび１，１，１，２−テトラフルオロエタンを含んでなる組成物、それを含有する冷却装置、およびその中で冷却を生じる方法
JP2013530265A (ja) * 2010-05-07 2013-07-25 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 冷却のための構成および方法
JP2017133010A (ja) * 2010-05-07 2017-08-03 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 冷却のための組成物および方法
JP2015131966A (ja) * 2010-05-07 2015-07-23 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 冷却のための組成物および方法
US10308854B2 (en) 2010-05-11 2019-06-04 Arkema France Heat-transfer fluids and use thereof in countercurrent heat exchangers
US10858564B2 (en) 2010-05-11 2020-12-08 Arkema France Heat-transfer fluids and use thereof in countercurrent heat exchangers
JP2011256361A (ja) * 2010-05-20 2011-12-22 Mexichem Amanco Holding Sa De Cv 熱伝達組成物
JP2012007164A (ja) * 2010-06-25 2012-01-12 Mexichem Amanco Holding Sa De Cv 熱伝達組成物
JP2013151683A (ja) * 2010-06-25 2013-08-08 Mexichem Amanco Holding Sa De Cv 熱伝達組成物
JP2013529717A (ja) * 2010-06-30 2013-07-22 アルケマ フランス ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む組成物
US10119055B2 (en) 2010-07-09 2018-11-06 Arkema France Stable 2,3,3,3-tetrafluoropropene composition
JP2020041147A (ja) * 2010-07-09 2020-03-19 アルケマ フランス 安定な２，３，３，３−テトラフルオロプロペン組成物
US10662357B2 (en) 2010-07-09 2020-05-26 Arkema France Stable 2,3,3,3-tetrafluoropropene composition
JP2013544896A (ja) * 2010-07-09 2013-12-19 アルケマ フランス 安定な２，３，３，３−テトラフルオロプロペン組成物
JP2018076500A (ja) * 2010-07-09 2018-05-17 アルケマ フランス 安定な２，３，３，３−テトラフルオロプロペン組成物
JP2014208849A (ja) * 2010-09-20 2014-11-06 アルケマ フランス １，３，３，３−テトラ−フルオロプロペンをベースにした組成物
JP2013540853A (ja) * 2010-09-20 2013-11-07 アルケマ フランス ３，３，３−トリフルオロプロペン組成物
JP2012062469A (ja) * 2010-09-20 2012-03-29 Arkema France １，３，３，３−テトラ−フルオロプロペンをベースにした組成物
US9528039B2 (en) 2010-11-25 2016-12-27 Arkema France Refrigerants containing (E)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
JP2014502303A (ja) * 2010-11-25 2014-01-30 アルケマ フランス （ｅ）−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロブテ−２−エンを含む冷凍剤
US9982178B2 (en) 2010-11-25 2018-05-29 Arkema France Compositions of chloro-trifluoropropene and hexafluorobutene
US9528038B2 (en) 2010-11-25 2016-12-27 Arkema France Compositions of chloro-trifluoropropene and hexafluorobutene
US9267066B2 (en) 2010-11-25 2016-02-23 Arkema France Refrigerants containing (E)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
US10407603B2 (en) 2010-11-25 2019-09-10 Arkema France Compositions of chloro-trifluoropropene and hexafluorobutene
US10150901B2 (en) 2010-12-03 2018-12-11 Arkema France Compositions containing 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene and 3,3,4,4,4-petrafluorobut-1-ene
JP2014501296A (ja) * 2010-12-14 2014-01-20 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 冷却のためのｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンと少なくとも１つのテトラフルオロエタンとを含む冷媒の使用
JP2017071792A (ja) * 2010-12-14 2017-04-13 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンと少なくとも１つのテトラフルオロエタンとの組み合わせおよび加熱のためのそれらの使用
JP2014504323A (ja) * 2010-12-14 2014-02-20 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンと少なくとも１つのテトラフルオロエタンとの組み合わせおよび加熱のためのそれらの使用
JP2017222843A (ja) * 2011-05-04 2017-12-21 アルケマ フランス 潤滑油との混和性が改善された熱伝達組成物
JP2014517859A (ja) * 2011-05-04 2014-07-24 アルケマ フランス 潤滑油との混和性が改善された熱伝達組成物
WO2012157765A1 (ja) 2011-05-19 2012-11-22 旭硝子株式会社 作動媒体および熱サイクルシステム
WO2012157763A1 (ja) 2011-05-19 2012-11-22 旭硝子株式会社 作動媒体および熱サイクルシステム
EP3239268A1 (en) 2011-05-19 2017-11-01 Asahi Glass Company, Limited Working medium and heat-cycle system
EP3854860A1 (en) 2011-05-19 2021-07-28 Agc Inc. Working medium and heat-cycle system
WO2012157764A1 (ja) 2011-05-19 2012-11-22 旭硝子株式会社 作動媒体および熱サイクルシステム
EP3517590A1 (en) 2011-05-19 2019-07-31 Agc Inc. Working medium and heat-cycle system
EP3239267A1 (en) 2011-05-19 2017-11-01 Asahi Glass Company, Limited Working medium and heat-cycle system
DE112012002154B4 (de) 2011-05-19 2022-06-30 AGC Inc. Arbeitsmedium und dessen Verwendung in einem Wärmekreisprozesssystem
US9359541B2 (en) 2011-07-01 2016-06-07 Arkema France Compositions of 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
US9145507B2 (en) 2011-07-01 2015-09-29 Arkema France Compositions of 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
JP2018021197A (ja) * 2011-07-20 2018-02-08 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッドＨｏｎｅｙｗｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ． ジフルオロメタン及び１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む低ｇｗｐの熱伝達組成物
JP2014520948A (ja) * 2011-07-20 2014-08-25 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド ジフルオロメタン及び１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む低ｇｗｐの熱伝達組成物
WO2013015201A1 (ja) 2011-07-22 2013-01-31 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体および熱サイクルシステム
JP2014529661A (ja) * 2011-08-30 2014-11-13 アルケマ フランス テトラフルオロプロペンをベースにした超臨界熱伝達流体
JP2018199815A (ja) * 2011-08-30 2018-12-20 アルケマ フランス テトラフルオロプロペンをベースにした超臨界熱伝達流体
JP2014531499A (ja) * 2011-09-26 2014-11-27 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド シス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン及び１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの共沸混合物様の組成物
US9909045B2 (en) 2012-04-04 2018-03-06 Arkema France Compositions based on 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
JP2013249326A (ja) * 2012-05-30 2013-12-12 Central Glass Co Ltd フルオロアルケンを含有する熱伝達媒体
JP2014005419A (ja) * 2012-06-27 2014-01-16 Central Glass Co Ltd フッ素化エーテルを含む熱伝達作動媒体
JPWO2014038604A1 (ja) * 2012-09-04 2016-08-12 ダイキン工業株式会社 ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む混合冷媒の充填方法
US9528735B2 (en) 2012-09-04 2016-12-27 Daikin Industries, Ltd. Method for filling mixed refrigerant containing 2,3,3,3-tetrafluoropropene
WO2014073372A1 (ja) 2012-11-07 2014-05-15 旭硝子株式会社 溶剤組成物
JP2016503450A (ja) * 2012-11-21 2016-02-04 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 低ｇｗｐの熱伝達組成物
JP2016505662A (ja) * 2012-12-04 2016-02-25 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 低ｇｗｐの熱伝達組成物
JP2016505684A (ja) * 2012-12-26 2016-02-25 アルケマ フランス １，１−ジフルオロエタン及び３，３，３−トリフルオロプロペンを含有する組成物
JP2019031681A (ja) * 2012-12-26 2019-02-28 アルケマ フランス １，１−ジフルオロエタン及び３，３，３−トリフルオロプロペンを含有する組成物
WO2014123120A1 (ja) 2013-02-05 2014-08-14 旭硝子株式会社 ヒートポンプ用作動媒体およびヒートポンプシステム
JP2014210913A (ja) * 2013-03-14 2014-11-13 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 高温ヒートポンプ用途のための低ｇｗｐ流体
JP2016514187A (ja) * 2013-03-15 2016-05-19 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 冷却のための組成物および方法
JP2016512878A (ja) * 2013-03-15 2016-05-09 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド ジフルオロメタン、フッ素化エタンおよび１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む低ｇｗｐの熱伝達組成物
WO2015005290A1 (ja) 2013-07-12 2015-01-15 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体、熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
EP3470489A1 (en) 2013-07-12 2019-04-17 AGC Inc. Working fluid for heat cycle, a process for its preparation, composition for heat cycle system, and heat cycle system
JP2016538365A (ja) * 2013-10-10 2016-12-08 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー ジフルオロメタン、ペンタフルオロエタン及びテトラフルオロプロペンを含む冷媒混合物並びにその使用
WO2015060261A1 (ja) * 2013-10-22 2015-04-30 旭硝子株式会社 溶剤組成物、洗浄方法および塗膜の形成方法
JP2015083899A (ja) * 2013-10-25 2015-04-30 三菱重工業株式会社 冷媒循環装置、冷媒循環方法および異性化抑制方法
WO2015060400A1 (ja) * 2013-10-25 2015-04-30 三菱重工業株式会社 冷媒循環装置、冷媒循環方法および異性化抑制方法
US10443912B2 (en) 2013-10-25 2019-10-15 Mitsubishi Heavy Industries Thermal Systems, Ltd. Refrigerant circulation device, method for circulating refrigerant and acid suppression method
US10465959B2 (en) 2013-10-25 2019-11-05 Mitsubishi Heavy Industries Thermal Systems, Ltd. Refrigerant circulation device, method for circulating refrigerant and method for suppressing isomerization
CN105473954B (zh) * 2013-10-25 2018-05-25 三菱重工制冷空调系统株式会社 冷媒循环装置、冷媒循环方法以及异构化抑制方法
CN105473954A (zh) * 2013-10-25 2016-04-06 三菱重工业株式会社 冷媒循环装置、冷媒循环方法以及异构化抑制方法
JP2017504744A (ja) * 2013-11-22 2017-02-09 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー テトラフルオロプロペン及びテトラフルオロエタンを含む組成物、動力サイクルにおけるその使用、並びに動力サイクル装置
JP2020023971A (ja) * 2013-11-22 2020-02-13 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー テトラフルオロプロペン及びテトラフルオロエタンを含む組成物、動力サイクルにおけるその使用、並びに動力サイクル装置
JP2015105351A (ja) * 2013-11-29 2015-06-08 セントラル硝子株式会社 熱エネルギーを機械エネルギーへ変換する方法、有機ランキンサイクル装置、及び作動流体を置換える方法
US9797273B2 (en) 2013-11-29 2017-10-24 Central Glass Company, Limited Method for converting thermal energy into mechanical energy, organic rankine cycle device, and method for replacing working fluid
EP3792330A1 (en) 2014-01-31 2021-03-17 Agc Inc. Working fluid for heat cycle, composition for heat cycle system, and heat cycle system
WO2015115550A1 (ja) 2014-01-31 2015-08-06 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体、熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
WO2015115252A1 (ja) 2014-01-31 2015-08-06 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体、熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
EP3653684A1 (en) 2014-01-31 2020-05-20 Agc Inc. Working fluid for heat cycle, composition for heat cycle system, and heat cycle system
EP4166624A1 (en) 2014-02-20 2023-04-19 Agc Inc. Composition for heat cycle system, and heat cycle system
EP3812446A1 (en) 2014-02-20 2021-04-28 Agc Inc. Composition for heat cycle system, and heat cycle system
EP3845620A1 (en) 2014-02-24 2021-07-07 Agc Inc. Composition for heat cycle systems, and heat cycle system
US10393391B2 (en) 2014-10-16 2019-08-27 Mitsubishi Electric Corporation Refrigeration cycle apparatus
US11198805B2 (en) 2014-11-11 2021-12-14 Trane International Inc. Refrigerant compositions and methods of use
JP2021036041A (ja) * 2014-11-11 2021-03-04 トレイン インターナショナル インク 冷媒組成物及び使用方法
JP2018501334A (ja) * 2014-11-11 2018-01-18 トレイン インターナショナル インク 冷媒組成物及び使用方法
JP7232227B2 (ja) 2014-11-11 2023-03-02 トレイン インターナショナル インク 冷媒組成物及び使用方法
US10377934B2 (en) 2015-02-09 2019-08-13 AGC Inc. Air-conditioner working fluid for electric vehicle and air-conditioner working fluid composition for electric vehicle
US10618861B2 (en) 2015-03-18 2020-04-14 Arkema France Stabilization of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US10399918B2 (en) 2015-03-18 2019-09-03 Arkema France Stabilization of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US9908828B2 (en) 2015-03-18 2018-03-06 Arkema France Stabilization of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US10800958B2 (en) 2015-11-20 2020-10-13 Daikin Industries, Ltd. Composition containing mixture of fluorinated hydrocarbons, and use thereof
US10683249B2 (en) 2016-01-15 2020-06-16 AGC Inc. Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system
US11034637B2 (en) 2016-01-15 2021-06-15 AGC Inc. Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system
US11718574B2 (en) 2016-01-15 2023-08-08 AGC Inc. Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system
US11149177B2 (en) 2016-07-29 2021-10-19 AGC Inc. Working fluid for heat cycle
WO2018021275A1 (ja) 2016-07-29 2018-02-01 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体
WO2018047816A1 (ja) 2016-09-07 2018-03-15 旭硝子株式会社 熱サイクル用作動媒体、熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
EP4122996A1 (en) 2016-09-07 2023-01-25 Agc Inc. Working fluid for heat cycle, composition for heat cycle system, and heat cycle system
WO2018168776A1 (ja) 2017-03-14 2018-09-20 Ａｇｃ株式会社 熱サイクルシステム
WO2018169039A1 (ja) 2017-03-17 2018-09-20 Ａｇｃ株式会社 熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
JP2020514512A (ja) * 2017-03-21 2020-05-21 アルケマ フランス テトラフルオロプロペンをベースにした組成物
JP7071393B2 (ja) 2017-03-21 2022-05-18 アルケマ フランス テトラフルオロプロペンをベースにした組成物
WO2018193974A1 (ja) 2017-04-20 2018-10-25 Ａｇｃ株式会社 熱サイクルシステム
JP2017226855A (ja) * 2017-09-20 2017-12-28 セントラル硝子株式会社 熱エネルギーを機械エネルギーへ変換する方法、有機ランキンサイクル装置、及び作動流体を置換える方法
JP2021505703A (ja) * 2017-11-30 2021-02-18 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッドＨｏｎｅｙｗｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ． 熱伝達組成物、方法、及びシステム
JP7326273B2 (ja) 2017-11-30 2023-08-15 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 熱伝達組成物、方法、及びシステム
WO2020071380A1 (ja) 2018-10-01 2020-04-09 Ａｇｃ株式会社 熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
JP2022504187A (ja) * 2018-10-04 2022-01-13 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー Ｈｆｏ－１２３４ｙｆ及び炭化水素の共沸組成物
JP7339334B2 (ja) 2018-10-04 2023-09-05 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー Ｈｆｏ－１２３４ｙｆ及び炭化水素の共沸組成物
JP2022502551A (ja) * 2018-10-10 2022-01-11 エスアールエフ リミテッド ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む組成物
JP7450633B2 (ja) 2019-03-04 2024-03-15 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）及びＲ－３２を含む熱伝達組成物
JPWO2023047440A1 (ja) * 2021-09-21 2023-03-30
WO2023047440A1 (ja) * 2021-09-21 2023-03-30 三菱電機株式会社 空気調和装置

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