JP5241261B2 - 冷凍機用潤滑油組成物 - Google Patents

Description

本発明は冷凍機用潤滑油組成物、さらに詳しくは、地球温暖化係数が低く、特に現行カーエアコンシステムなどに使用可能な冷媒である不飽和フッ化炭化水素化合物等特定の冷媒を用いた冷凍機用として使用される、ポリオキシアルキレングリコール誘導体を主成分とする基油を用いてなる安定性に優れ、シールドチューブ試験においてスラッジの生成が抑制された冷凍機用潤滑油組成物に関するものである。

一般に、圧縮型冷凍機は少なくとも圧縮機、凝縮器、膨張機構（膨張弁など）、蒸発器、あるいは更に乾燥器から構成され、冷媒と潤滑油（冷凍機油）の混合液体がこの密閉された系内を循環する構造となっている。このような圧縮型冷凍機においては、装置の種類にもよるが、一般に、圧縮機内では高温、冷却器内では低温となるので、冷媒と潤滑油は低温から高温まで幅広い温度範囲内で相分離することなく、この系内を循環することが必要である。一般に、冷媒と潤滑油とは低温側と高温側に相分離する領域を有し、そして、低温側の分離領域の最高温度としては−１０℃以下が好ましく、特に−２０℃以下が好ましい。一方、高温側の分離領域の最低温度としては３０℃以上が好ましく、特に４０℃以上が好ましい。もし、冷凍機の運転中に相分離が生じると、装置の寿命や効率に著しい悪影響を及ぼす。例えば、圧縮機部分で冷媒と潤滑油の相分離が生じると、可動部が潤滑不良となって、焼付きなどを起こして装置の寿命を著しく短くし、一方蒸発器内で相分離が生じると、粘度の高い潤滑油が存在するため熱交換の効率低下をもたらす。

従来、冷凍機用冷媒としてクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、ハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）などが主に使用されてきたが、環境問題の原因となる塩素を含む化合物であったことから、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）などの塩素を含有しない代替冷媒が検討されるに至った。このようなハイドロフルオロカーボンとしては、例えば１，１，１，２−テトラフルオロエタン、ジフルオロメタン、ペンタフルオロエタン、１，１，１−トリフルオロエタン（以下、それぞれＲ１３４ａ、Ｒ３２、Ｒ１２５、Ｒ１４３ａと称せられる。）に代表されるハイドロフルオロカーボンが注目されるようになり、例えばカーエアコンシステムにはＲ１３４ａが使用されてきた。
しかしながら、このＨＦＣも地球温暖化の面で影響が懸念されることから、更に環境保護に適した代替冷媒として二酸化炭素などのいわゆる自然冷媒が注目されているが、この二酸化炭素は高圧を必要とするため、現行のカーエアコンシステムには使用することができない。
地球温暖化係数が低く、現行カーエアコンシステムに使用できる冷媒として、例えば不飽和フッ化炭化水素化合物（例えば、特許文献１参照）、フッ化エーテル化合物（例えば、特許文献２参照）、フッ化アルコール化合物、フッ化ケトン化合物など分子中に特定の極性構造を有する冷媒が見出されている。
このような冷媒を用いる冷凍機用潤滑油に対しては、前記冷媒に対する優れた相溶性を有すると共に、安定性に優れることが要求される。

特表２００６−５０３９６１号公報 特表平７−５０７３４２号公報

本発明は、このような状況下で、地球温暖化係数が低く、特に現行カーエアコンシステムなどに使用可能な冷媒である不飽和フッ化炭化水素化合物等特定の構造を有する冷媒を用いた冷凍機用として使用される、前記冷媒に対する優れた相溶性を有すると共に、安定性にも優れる冷凍機用潤滑油組成物を提供することを目的とするものである。

本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、基油としてポリアルキレングリコール誘導体を含むと共に、特定の化合物からなる酸捕捉剤を含み、好ましくは冷凍機の摺動部分に特定の材料を用いることにより、その目的を達成し得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、

（１）下記の分子式（Ａ）
Ｃ_pＯ_qＦ_rＲ_s ・・・（Ａ）
［式中、Ｒは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＨを示し、ｐは１〜６、ｑは０〜２、ｒは１〜１４、ｓは０〜１３の整数である。但し、ｑが０の場合は、ｐは２〜６であり、分子中に炭素−炭素不飽和結合を１以上有する。］
で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の含フッ素有機化合物、又は前記含フッ素有機化合物と飽和フッ化炭化水素化合物との組合せを含む冷媒を用いる冷凍機用の潤滑油組成物であって、基油として、ポリアルキレングリコール誘導体を主成分として含み、かつ当該組成物全量に基づき、モノエポキシ化合物１〜２０質量％を配合したことを特徴とする冷凍機用潤滑油組成物、
（２）冷媒が、炭素数２〜３の不飽和フッ化炭化水素化合物、又は炭素数１〜３の飽和フッ化炭化水素化合物と炭素数２〜３の不飽和フッ化炭化水素化合物との組み合わせからなる上記（１）に記載の冷凍機用潤滑油組成物、
（３）基油の１００℃における動粘度が２〜５０ｍｍ²／ｓである上記（１）叉は（２）に記載の冷凍機用潤滑油組成物、
（４）基油の分子量が５００以上である上記（１）〜（３）のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
（５）ポリオキシアルキレングリコール誘導体が、一般式（Ｉ）
Ｒ¹−［（ＯＲ²）_m−ＯＲ³］_n （Ｉ）
（式中、Ｒ¹は水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数２〜１０のアシル基又は結合部２〜６個を有する炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基、Ｒ²は炭素数２〜４のアルキレン基、Ｒ³は水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基又は炭素数２〜１０のアシル基、ｎは１〜６の整数、ｍはｍ×ｎの平均値が６〜８０となる数であり、ＯＲ²が複数ある場合、複数のＯＲ²は同一でも異なっていてもよく、［（ＯＲ²）_m−ＯＲ³］が複数ある場合、複数の［（ＯＲ²）_m−ＯＲ³］は同一でも異なっていてもよい。）
で表される化合物である上記（１）〜（４）のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
（６）ポリオキシアルキレングリコール誘導体が、モノオール系及び／又はジオール系ポリオキシアルキレングリコール誘導体である上記（５）に記載の冷凍機用潤滑油組成物、

（７）極圧剤、油性剤、酸化防止剤、金属不活性化剤および消泡剤の中から選ばれる少なくとも１種の添加剤を含む上記（１）〜（６）のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
（８）冷凍機の摺動部分がエンジニアリングプラスチックからなるもの、又は有機コーティング膜もしくは無機コーティング膜を有するものである上記（１）〜（７）のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
（９）有機コーティング膜が、ポリテトラフルオロエチレンコーティング膜、ポリイミドコーティング膜、ポリアミドイミドコーティング膜、又はポリヒドロキシエーテル樹脂とポリサルホン系樹脂からなる樹脂基材及び架橋剤を含む樹脂塗料を用いて形成された熱硬化型絶縁膜である上記（８）に記載の冷凍機用潤滑油組成物、
（１０）無機コーティング膜が、黒鉛膜、ダイヤモンドライクカーボン膜、スズ膜、クロム膜、ニッケル膜又はモリブデン膜である上記（８）に記載の冷凍機用潤滑油組成物、
（１１）カーエアコン、電動カーエアコン、ガスヒートポンプ、空調、冷蔵庫、自動販売機又はショーケースの各種給湯システム、あるいは冷凍・暖房システムに用いられる上記（１）〜（１０）のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
（１２）システム内の水分含有量が３００質量ｐｐｍ以下で、残存空気量が１０ｋＰａ以下である上記（１１）に記載の冷凍機用潤滑油組成物、
を提供するものである。

本発明によれば、地球温暖化係数が低く、特に現行カーエアコンシステムなどに使用可能な冷媒である不飽和フッ化炭化水素化合物等特定の構造を有する冷媒を用いる冷凍機用として使用される、前記冷媒に対する優れた相溶性を有すると共に、安定性に優れ、シールドチューブ試験においてスラッジの生成が抑制された冷凍機用潤滑油組成物を提供することができる。

本発明の冷凍機用潤滑油組成物は、下記の分子式（Ａ）
Ｃ_pＯ_qＦ_rＲ_s ・・・（Ａ）
［式中、Ｒは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＨを示し、ｐは１〜６、ｑは０〜２、ｒは１〜１４、ｓは０〜１３の整数である。但し、ｑが０の場合は、ｐは２〜６であり、分子中に炭素−炭素不飽和結合を１以上有する。］
で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の含フッ素有機化合物、又は前記含フッ素有機化合物と飽和フッ化炭化水素化合物との組み合せを含む冷媒を用いる冷凍機用潤滑油組成物である。

＜冷媒＞
前記分子式（Ａ）は、分子中の元素の種類と数を表すものであり、式（Ａ）は、炭素原子Ｃの数ｐが１〜６の含フッ素有機化合物を表している。炭素数が１〜６の含フッ素有機化合物であれば、冷媒として要求される沸点、凝固点、蒸発潜熱などの物理的、化学的性質を有することができる。
該分子式（Ａ）において、Ｃ_pで表されるｐ個の炭素原子の結合形態は、炭素−炭素単結合、炭素−炭素二重結合等の不飽和結合、炭素―酸素二重結合などが含まれる。炭素−炭素の不飽和結合は、安定性の点から、炭素−炭素二重結合であることが好ましく、その数は１以上であるが、１であるものが好ましい。
また、分子式（Ａ）において、Ｏ_qで表されるｑ個の酸素原子の結合形態は、エーテル基、水酸基又はカルボニル基に由来する酸素であることが好ましい。この酸素原子の数ｑは、２であってもよく、２個のエーテル基や水酸基等を有する場合も含まれる。
また、Ｏ_qにおけるｑが０であり分子中に酸素原子を含まない場合は、ｐは２〜６であって、分子中に炭素−炭素二重結合等の不飽和結合を１以上有する。すなわち、Ｃ_pで表されるｐ個の炭素原子の結合形態の少なくとも１つは、炭素−炭素不飽和結合であることが必要である。
また、分子式（Ａ）において、Ｒは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＨを表し、これらのいずれであってもよいが、オゾン層を破壊する恐れが小さいことから、Ｒは、Ｈであることが好ましい。
上記のとおり、分子式（Ａ）で表される含フッ素有機化合物としては、不飽和フッ化炭化水素化合物、フッ化エーテル化合物、フッ化アルコール化合物及びフッ化ケトン化合物などが好適なものとして挙げられる。
以下、これらの化合物について説明する。

［不飽和フッ化炭化水素化合物］
本発明において、冷凍機の冷媒として用いられる不飽和フッ化炭化水素化合物としては、例えば、分子式（Ａ）において、ＲがＨであり、ｐが２〜６、ｑが０、ｒが１〜１２、ｓは０〜１１である不飽和フッ化炭化水素化合物が挙げられる。
このような不飽和フッ化炭化水素化合物として好ましくは、例えば、炭素数２〜6の直鎖状又は分岐状の鎖状オレフィンや炭素数４〜６の環状オレフィンのフッ素化物を挙げることができる。
具体的には、１〜３個のフッ素原子が導入されたエチレン、１〜５個のフッ素原子が導入されたプロペン、１〜７個のフッ素原子が導入されたブテン類、１〜９個のフッ素原子が導入されたペンテン類、１〜１１個のフッ素原子が導入されたヘキセン類、１〜５個のフッ素原子が導入されたシクロブテン、１〜７個のフッ素原子が導入されたシクロペンテン、１〜９個のフッ素原子が導入されたシクロヘキセンなどが挙げられる。
これらの不飽和フッ化炭化水素化合物の中では、炭素数２〜３の不飽和フッ化炭化水素化合物が好ましく、トリフルオロエチレンなどのエチレンのフッ化物及び各種プロペンのフッ化物が挙げられるが、プロペンのフッ化物がより好ましい。このプロペンのフッ化物としては、例えばペンタフルオロプロペンの各種異性体、３，３，３−トリフルオロプロペン及び２，３，３，３−テトラフルオロプロペンなどを挙げることができるが、特に、１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ１２２５ｙｅ）及び２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ１２３４ｙｆ）が好適である。
本発明においては、この不飽和フッ化炭化水素化合物は、１種を単独で用いてよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
また、炭素数１〜３の飽和フッ化炭化水素化合物と炭素数２〜３の不飽和フッ化炭化水素化合物との組み合わせも好適に用いられる。
炭素数１〜３の飽和フッ化炭化水素化合物としては、例えばＲ３２、Ｒ１２５、Ｒ１３４ａ、Ｒ１４３ｂ、Ｒ１５２ａ、Ｒ２４５ｆａなどを挙げることができるが、これらの中でＲ３２、Ｒ１３４ａ、Ｒ１５２ａが好適である。本発明においては、この飽和フッ化炭化水素化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
前記炭素数１〜３の飽和フッ化炭化水素化合物と炭素数２〜３の不飽和フッ化炭化水素化合物との組み合わせとしては、例えばＣＨ₂Ｆ₂（ＨＦＣ３２）と前記ＨＦＣ１２２５ｙｅとの組み合わせ、ＣＨＦ₂ＣＨ₃（ＨＦＣ１５２ａ）とＨＦＣ１２２５ｙｅとの組み合わせ、及びＣＦ₃Ｉと前記ＨＦＣ１２３４ｙｆとの組み合わせなどを挙げることができる。

［フッ化エーテル化合物］
本発明において、冷凍機の冷媒として用いられるフッ化エーテル化合物としては、例えば、分子式（Ａ）において、ＲがＨであり、ｐが２〜６、ｑが１〜２、ｒが１〜１４、ｓは０〜１３であるフッ化エーテル化合物が挙げられる。
このようなフッ化エーテル化合物として好ましくは、例えば、炭素数が２〜６で、１〜２個のエーテル結合を有し、アルキル基が直鎖状又は分岐状の鎖状脂肪族エーテルのフッ素化物や、炭素数が３〜６で、１〜２個のエーテル結合を有する環状脂肪族エーテルのフッ素化物を挙げることができる。
具体的には、１〜６個のフッ素原子が導入されたジメチルエーテル、１〜８個のフッ素原子が導入されたメチルエチルエーテル、１〜８個のフッ素原子が導入されたジメトキシメタン、１〜１０個のフッ素原子が導入されたメチルプロピルエーテル類、１〜１２個のフッ素原子が導入されたメチルブチルエーテル類、１〜１２個のフッ素原子が導入されたエチルプロピルエーテル類、１〜６個のフッ素原子が導入されたオキセタン、１〜６個のフッ素原子が導入された１，３−ジオキソラン、１〜８個のフッ素原子が導入されたテトラヒドロフランなどを挙げることができる。

これらのフッ化エーテル化合物としては、例えばヘキサフルオロジメチルエーテル、ペンタフルオロジメチルエーテル、ビス（ジフルオロメチル）エーテル、フルオロメチルトリフルオロメチルエーテル、トリフルオロメチルメチルエーテル、ペルフルオロジメトキシメタン、１−トリフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン、ジフルオロメトキシペンタフルオロエタン、１−トリフルオロメトキシ−１，２，２，２−テトラフルオロエタン、１−ジフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン、１−ジフルオロメトキシ−１，２，２，２−テトラフルオロエタン、１−トリフルオロメトキシ−２，２，２−トリフルオロエタン、１−ジフルオロメトキシー２，２，２−トリフルオロエタン、ペルフルオロオキセタン、ペルフルオロ−１，３−ジオキソラン、ペンタフルオロオキセタンの各種異性体、テトラフルオロオキセタンの各種異性体などが挙げられる。
本発明においては、このフッ化エーテル化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

［フッ化アルコール化合物］
本発明において、冷凍機の冷媒として用いられる一般式（Ａ）で表されるフッ化アルコール化合物としては、例えば、分子式（Ａ）において、ＲがＨであり、ｐが１〜６、ｑが１〜２、ｒが１〜１３、ｓは１〜１３であるフッ化エーテル化合物が挙げられる。
このようなフッ化アルコール化合物として好ましくは、例えば、炭素数が１〜６で、１〜２個の水酸基を有する直鎖状又は分岐状の脂肪族アルコールのフッ素化物を挙げることができる。
具体的には、１〜３個のフッ素原子が導入されたメチルアルコール、１〜５個のフッ素原子が導入されたエチルアルコール、１〜７個のフッ素原子が導入されたプロピルアルコール類、１〜９個のフッ素原子が導入されたブチルアルコール類、１〜１１個のフッ素原子が導入されたペンチルアルコール類、１〜４個のフッ素原子が導入されたエチレングリコール、１〜６個のフッ素原子が導入されたプロピレングリコールなどを挙げることができる。

これらのフッ化アルコール化合物としては、例えばモノフルオロメチルアルコール、ジフルオロメチルアルコール、トリフルオロメチルアルコール、ジフルオロエチルアルコールの各種異性体、トリフルオロエチルアルコールの各種異性体、テトラフルオロエチルアルコールの各種異性体、ペンタフルオロエチルアルコール、ジフルオロプロピルアルコールの各種異性体、トリフルオロプロピルアルコールの各種異性体、テトラフルオロプロピルアルコールの各種異性体、ペンタフルオロプロピルアルコールの各種異性体、ヘキサフルオロプロピルアルコールの各種異性体、ヘプタフルオロプロピルアルコール、ジフルオロブチルアルコールの各種異性体、トリフルオロブチルアルコールの各種異性体、テトラフルオロブチルアルコールの各種異性体、ペンタフルオロブチルアルコールの各種異性体、ヘキサフルオロブチルアルコールの各種異性体、ヘプタフルオロブチルアルコールの各種異性体、オクタフルオロブチルアルコールの各種異性体、ノナフルオロブチルアルコール、ジフルオロエチレングリコールの各種異性体、トリフルオロエチレングリコール、テトラフルオロエチレングリコール、さらにはジフルオロプロピレングリコールの各種異性体、トリフルオロプロピレングリコールの各種異性体、テトラフルオロプロピレングリコールの各種異性体、ペンタフルオロプロピレングリコールの各種異性体、ヘキサフルオロプロピレングリコールなどのフッ化プロピレングリコール、及びこのフッ化プロピレングリコールに対応するフッ化トリメチレングリコールなどが挙げられる。
本発明においては、これらのフッ化アルコール化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合せて用いてもよい。

［フッ化ケトン化合物］
本発明において、冷凍機の冷媒として用いられるフッ化ケトン化合物としては、例えば、分子式（Ａ）において、ＲがＨであり、ｐが２〜６、ｑが１〜２、ｒが１〜１２、ｓは０〜１１であるフッ化ケトン化合物が挙げられる。
このようなフッ化ケトン化合物として好ましくは、例えば、炭素数が３〜６で、アルキル基が直鎖状又は分岐状の脂肪族ケトンのフッ素化物を挙げることができる。
具体的には、１〜６個のフッ素原子が導入されたアセトン、１〜８個のフッ素原子が導入されたメチルエチルケトン、１〜１０個のフッ素原子が導入されたジエチルケトン、１〜１０個のフッ素原子が導入されたメチルプロピルケトン類などが挙げられる。

これらのフッ化ケトン化合物としては、例えばヘキサフルオロジメチルケトン、ペンタフルオロジメチルケトン、ビス（ジフルオロメチル）ケトン、フルオロメチルトリフルオロメチルケトン、トリフルオロメチルメチルケトン、ペルフルオロメチルエチルケトン、トリフルオロメチル−１，１，２，２−テトラフルオロエチルケトン、ジフルオロメチルペンタフルオロエチルケトン、トリフルオロメチル−１，１，２，２−テトラフルオロエチルケトン、ジフルオロメチル−１，１，２，２−テトラフルオロエチルケトン、ジフルオロメチル−１，２，２，２−テトラフルオロエチルケトン、トリフルオロメチル−２，２，２−トリフルオロエチルケトン、ジフルオロメチル−２，２，２−トリフルオロエチルケトンなどが挙げられる。
本発明においては、これらのフッ化ケトン化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

［飽和フッ化炭化水素化合物］
この飽和フッ化炭化水素化合物は、前記の一般式（Ａ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の含フッ素有機化合物に、必要に応じて混合することのできる冷媒である。
この飽和フッ化炭化水素化合物としては、炭素数１〜４のアルカンのフッ化物が好ましく、特に炭素数１〜２のメタンやエタンのフッ化物であるトリフルオロメタン、ジフルオロメタン、１，１−ジフルオロエタン、１，１，１−トリフルオロエタン、１，１，２−トリフルオロエタン、１，１，１，２−テトラフルオロエタン、１，１，２，２−テトラフルオロエタン、１，１，１，２，２−ペンタフルオロエタンが好適である。また、飽和フッ化炭化水素化合物としては、上記アルカンのフッ化物を、さらにフッ素以外のハロゲン原子でハロゲン化したものであっても良く、例えば、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ₃Ｉ）などが例示できる。これらの飽和フッ化炭化水素化合物は、１種を単独で用いてよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
また、当該飽和フッ化炭化水素化合物の配合量は、冷媒全量に基づき、通常３０質量％以下、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下である。

本発明の冷凍機用潤滑油組成物（以下、冷凍機油組成物と称することがある。）は、前述の冷媒を用いる冷凍機用の潤滑油組成物であって、基油として、ポリオキシアルキレングリコール誘導体を主成分として含むものが用いられる。
［基油］
本発明の冷凍機油組成物の基油として用いられるポリオキシアルキレングリコール誘導体としては、例えば、一般式（Ｉ）
Ｒ¹−［（ＯＲ²）_m−ＯＲ³］_n （Ｉ）
（式中、Ｒ¹は水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数２〜１０のアシル基又は結合部２〜６個を有する炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基、Ｒ²は炭素数２〜４のアルキレン基、Ｒ³は水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基又は炭素数２〜１０のアシル基、ｎは１〜６の整数、ｍはｍ×ｎの平均値が６〜８０となる数であり、ＯＲ²が複数ある場合、複数のＯＲ²は同一でも異なっていてもよく、［（ＯＲ²）_m−ＯＲ³］が複数ある場合、複数の［（ＯＲ²）_m−ＯＲ³］は同一でも異なっていてもよい。）
で表される化合物が好ましく挙げられる。
上記一般式（Ｉ）において、Ｒ¹及びＲ³の各々における炭素数１〜１０のアルキル基は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。該アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などを挙げることができる。このアルキル基の炭素数が１０を超えると冷媒との相溶性が低下し、相分離を生じる場合がある。好ましいアルキル基の炭素数は１〜６である。

また、Ｒ¹及びＲ³の各々における炭素数２〜１０のアシル基のアルキル基部分は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。該アシル基のアルキル基部分の具体例としては、上記アルキル基の具体例として挙げた炭素数１〜９の種々の基を同様に挙げることができる。該アシル基の炭素数が１０を超えると冷媒との相溶性が低下し、相分離を生じる場合がある。好ましいアシル基の炭素数は２〜６である。
Ｒ¹及びＲ³が、いずれもアルキル基又はアシル基である場合には、Ｒ¹とＲ³は同一であってもよいし、たがいに異なっていてもよい。
さらにｎが２以上の場合は、１分子中の複数のＲ³は同一であってもよいし、異なっていてもよい。

Ｒ¹が結合部位２〜６個を有する炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基である場合、この脂肪族炭化水素基は鎖状のものであってもよいし、環状のものであってもよい。結合部位２個を有する脂肪族炭化水素基としては、例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、へプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基などが挙げられる。また、結合部位２〜６個を有する脂肪族炭化水素基としては、例えばトリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール；１，２，３−トリヒドロキシシクロヘキサン；１，３，５−トリヒドロキシシクロヘキサンなどの多価アルコールから水酸基を除いた残基を挙げることができる。
この脂肪族炭化水素基の炭素数が１０を超えると冷媒との相溶性が低下し、層分離が生じる場合がある。好ましい炭素数は２〜６である。

前記一般式（Ｉ）中のＲ²は炭素数２〜４のアルキレン基であり、繰り返し単位のオキシアルキレン基としては、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基が挙げられる。１分子中のオキシアルキレン基は同一であってもよいし、２種以上のオキシアルキレン基が含まれていてもよい。
前記一般式（Ｉ）中のｎは１〜６の整数で、Ｒ¹の結合部位の数に応じて定められる。例えばＲ¹がアルキル基やアシル基の場合、ｎは１であり、Ｒ¹が結合部位２，３，４，５及び６個を有する脂肪族炭化水素基である場合、ｎはそれぞれ２，３，４，５及び６となる。また、ｍはｍ×ｎの平均値が６〜８０となる数であり、該平均値が８０を超えると、相溶性が低下し油戻り性が悪化する恐れがあり本発明の目的が充分に達せられないことがある。

本発明においては、前記ポリオキシアルキレングリコール誘導体として、冷媒との相溶性、添加剤との相溶性、冷凍機油組成物の安定性などの観点から、モノオール系及びジオール系ポリオキシアルキレングリコール誘導体が好ましく、例えば一般式（II）
Ｒ⁴−（ＯＲ²）_a−ＯＲ⁵ （II）
で表される化合物を挙げることができる。
前記一般式（II）において、Ｒ⁴及びＲ⁵は、それぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基であって、少なくとも一方は水素原子である。炭素数１〜６のアルキル基は直鎖状、分岐鎖状のいずれであってもよく、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基を挙げることができる。
Ｒ²については、前記一般式（Ｉ）において説明したとおりであり、１分子中のＯＲ²で示されるオキシアルキレン基は同一であってもよいし、２種以上のオキシアルキレン基が混在していてもよい。ａは平均値が６〜５０となる数である。

前記一般式（II）で表される化合物としては、例えばポリエチレングリコール及びそのモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、モノプロピルエーテル、モノブチルエーテル；ポリプロピレングリコール及びそのモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、モノプロピルエーテル、モノブチルエーテル；ポリエチレンポリプロピレングリコール共重合体及びそのモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、モノプロピルエーテル、モノブチルエーテル；ポリ（オキシテトラメチレン）グリコール及びそのモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、モノプロピルエーテル、モノブチルエーテルなどを挙げることができる。
前記一般式（II）において、Ｒ⁴及びＲ⁵の両方が水素原子であるポリオキシアルキレングリコールは、例えばエチレンオキシドやプロピレンオキシドなどの炭素数２〜４のアルキレンオキシドを、水や水酸化アルカリを開始剤として重合させることにより、両末端に水酸基を有するポリオキシアルキレングリコールが得られる。
また、テトラヒドロフランを開環重合することにより、ポリ（オキシテトラメチレン）グリコールが得られる。
さらに、前記一般式（II）において、Ｒ⁴及びＲ⁵の一方が水素原子で、他方がアルキル基であるポリオキシアルキレングリコールのモノアルキルエーテルは、例えば上記の方法で得られたポリオキシアルキレングリコールの片末端水酸基を、ハロゲン化アルキルなどを用いてエーテル化することにより、得ることができる。
また、炭素数１〜６の一価のアルコール又はそのアルカリ金属塩を開始剤とし、炭素数２〜４のアルキレンオキシドを重合させることにより、一方の末端にエーテル結合を有し、他方の末端が水酸基である、ポリオキシアルキレングリコールモノアルキルエーテルを得ることができる。

本発明においては、基油として、前述したポリオキシアルキレングリコール誘導体を１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の冷凍機油組成物においては、基油として、前述のポリオキシアルキレングリコール誘導体の中から選ばれる少なくとも１種を主成分として含むものが用いられる。ここで主成分として含むとは、当該ポリオキシアルキレングリコール誘導体を５０質量％以上の割合で含むことを指す。基油中の当該ポリオキシアルキレングリコール誘導体の好ましい含有量は７０質量％以上、より好ましい含有量は９０質量％以上、さらに好ましい含有量は１００質量％である。

本発明においては、基油の１００℃の動粘度は、好ましくは２〜５０ｍｍ²／ｓ、より好ましくは３〜４０ｍｍ²／ｓ、さらに好ましくは４〜３０ｍｍ²／ｓである。該動粘度が２ｍｍ²／ｓ以上であれば良好な潤滑性能（耐荷重性）が発揮されると共に、シール性もよく、また５０ｍｍ²／ｓ以下であれば省エネルギー性も良好である。
また、基油の分子量は、５００以上であることが好ましく、５００〜３０００がより好ましく、６００〜２５００がさらに好ましい。基油の引火点は１５０℃以上であることが好ましい。基油の分子量が５００以上であれば、冷凍機油としての所望の性能を発揮することができると共に、基油の引火点を１５０℃以上にすることができる。

本発明においては、基油として、前記の性状を有していれば、当該ポリオキシアルキレングリコール誘導体と共に、５０質量％以下、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下の割合で、他の基油を含むものを用いることができるが、他の基油を含まないものがさらに好ましい。
当該ポリオキシアルキレングリコール誘導体と併用できる基油としては、例えば、ポリビニルエーテル類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、ポリエステル類、ポリオールエステル系化合物、ポリカーボネート類、α−オレフィンオリゴマーの水素化物、さらには鉱油、脂環式炭化水素化合物、アルキル化芳香族炭化水素化合物などを挙げることができる。

本発明における基油は、特に前述した不飽和フッ化炭化水素冷媒用として好適であるが、該冷媒はオレフィン構造を有するため、安定性に劣ることから、本発明の冷凍機油組成物には、上記安定性を向上させるために、酸捕捉剤を含有させる。
［酸捕捉剤］
本発明においては、この酸捕捉剤として、モノエポキシ化合物を用いる。モノエポキシ化合物は、一分子中にエポキシ基を１つ有する化合物であり、エポキシ基２つ以上を有するポリエポキシ化合物では、安定性向上効果に劣り、冷凍機油組成物のシールドチューブ試験において、スラッジの発生が認められる。

本発明において、酸捕捉剤として用いられるモノエポキシ化合物としては、例えば全炭素数が、通常４〜５０、好ましくは４〜２４、より好ましくは６〜１６のヒドロカルビルモノグリシジルエーテル、ヒドロカルビルモノグリシジルエステルやα−オレフィンオキシド；分岐を有していてもよいアルキレン基の炭素数が、通常３〜３０、好ましくは４〜２４、より好ましくは６〜１６のアルキレングリコールのモノグリシジルエーテル；オキシアルキレン基の炭素数が２〜４のポリオキシアルキレングリコールのモノグリシジルエーテル；炭素数が、通常４〜５０、好ましくは４〜２４、より好ましくは６〜１６の環状モノオレフィンオキシド等を挙げることができる。
これらのモノエポキシ化合物の中では、ヒドロカルビルモノグリシジルエーテル及びα−オレフィンオキシドが好ましい。
前記ヒドロカルビルモノグリシジルエーテルにおけるヒドロカルビル基としては、分岐を有していてもよいアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基が挙げられる。このヒドロカルビルモノグリシジルエーテルの好ましい例としては２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテルなどを挙げることができる。ヒドロカルビルモノグリシジルエステルの好ましい例としてはデシルグリシジルエステルなどを挙げることができる。
α−オレフィンオキシドの好ましい例としては、炭素数１２のα−オレフィンオキシド、炭素数１４のα−オレフィンオキシド、炭素数１６のα−オレフィンオキシドなどを挙げることができる。

本発明においては、酸捕捉剤として、前記モノエポキシ化合物を１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その配合量は、冷凍機油組成物全量に基づき、１〜２０質量％の範囲で選定される。この配合量が１質量％未満では安定性向上効果が充分に発揮されず、一方２０質量％を超えると組成物の動粘度が低下し、潤滑性能が低下する。好ましい配合量は１〜１５質量％であり、より好ましい配合量は１．５〜１０質量％である。

［その他添加剤］
本発明の冷凍機油組成物には、極圧剤、油性剤、酸化防止剤、金属不活性化剤及び消泡剤などの中から選ばれる少なくとも１種の添加剤を含有させることができる。
（極圧剤）
極圧剤としては、リン酸エステル、酸性リン酸エステル、亜リン酸エステル、酸性亜リン酸エステル及びこれらのアミン塩などのリン系極圧剤を挙げることができる。
これらのリン系極圧剤の中で、極圧性、摩擦特性などの点からトリクレジルホスフェート、トリチオフェニルホスフェート、トリ（ノニルフェニル）ホスファイト、ジオレイルハイドロゲンホスファイト、２−エチルヘキシルジフェニルホスファイトなどが特に好ましい。

また、極圧剤としては、カルボン酸の金属塩が挙げられる。ここでいうカルボン酸の金属塩は、好ましくは炭素数３〜６０のカルボン酸、さらには炭素数３〜３０、特に好ましくは１２〜３０の脂肪酸の金属塩である。また、前記脂肪酸のダイマー酸やトリマー酸並びに炭素数３〜３０のジカルボン酸の金属塩を挙げることができる。これらのうち炭素数１２〜３０の脂肪酸及び炭素数３〜３０のジカルボン酸の金属塩が特に好ましい。
一方、金属塩を構成する金属としてはアルカリ金属又はアルカリ土類金属が好ましく、特に、アルカリ金属が最適である。
また、極圧剤としては、さらに、上記以外の極圧剤として、例えば、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化オレフィン、ジヒドロカルビルポリサルファイド、チオカーバメート類、チオテルペン類、ジアルキルチオジプロピオネート類などの硫黄系極圧剤を挙げることができる。
上記極圧剤の配合量は、潤滑性及び安定性の点から、組成物全量に基づき、通常０．００１〜５質量％、特に０．００５〜３質量％の範囲が好ましい。
前記の極圧剤は１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

（油性剤）
油性剤の例としては、ステアリン酸、オレイン酸などの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、リシノレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸などのヒドロキシ脂肪酸、ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアルコール、ステアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族飽和および不飽和モノアミン、ラウリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸アミド、グリセリン、ソルビトールなどの多価アルコールと脂肪族飽和又は不飽和モノカルボン酸との部分エステル等が挙げられる。
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その配合量は、組成物全量に基づき、通常０．０１〜１０質量％、好ましくは０．１〜５質量％の範囲で選定される。

（酸化防止剤）
酸化防止剤としては、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）等のフェノール系、フェニル−α−ナフチルアミン、Ｎ．Ｎ’−ジ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン等のアミン系の酸化防止剤を配合するのが好ましい。酸化防止剤は、効果及び経済性などの点から、組成物中に通常０．０１〜５質量％、好ましくは０．０５〜３質量％配合する。

（金属不活性化剤、消泡剤）
金属不活性化剤としては、例えばＮ−［Ｎ，Ｎ’−ジアルキル（炭素数３〜１２のアルキル基）アミノメチル］トリアゾールなどの銅不活性化剤などを挙げることができ、消泡剤としては、例えばシリコーン油やフッ素化シリコーン油などを挙げることができる。

［冷凍機油組成物を使用する冷凍機の潤滑方法］
本発明の冷凍機油組成物は、前記分子式（Ａ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の含フッ素有機化合物、又は前記含フッ素有機化合物と飽和フッ化炭化水素化合物との組み合わせを含む冷媒を用いた冷凍機に適用される。特に不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒を用いた冷凍機用に適している。
本発明の冷凍機油組成物を使用する冷凍機の潤滑方法において、前記各種冷媒と冷凍機油組成物の使用量については、冷媒／冷凍機油組成物の質量比で９９／１〜１０／９０、更に９５／５〜３０／７０の範囲にあることが好ましい。冷媒の量が上記範囲よりも少ない場合は冷凍能力の低下が見られ、また上記範囲よりも多い場合は潤滑性能が低下し好ましくない。本発明の冷凍機油組成物は、種々の冷凍機に使用可能であるが、特に、圧縮型冷凍機の圧縮式冷凍サイクルに好ましく適用できる。

［冷凍機］
本発明の冷凍機油組成物が適用される冷凍機は、圧縮機、凝縮器、膨張機構（膨張弁など）及び蒸発器、あるいは圧縮機、凝縮器、膨張機構、乾燥器及び蒸発器を必須とする構成からなる冷凍サイクルを有するとともに、冷凍機油として前述した本発明の冷凍機油組成物を使用し、また冷媒として前述の各種冷媒が使用される。
ここで乾燥器中には、細孔径０．３３ｎｍ以下のゼオライトからなる乾燥剤を充填することが好ましい。また、このゼオライトとしては、天然ゼオライトや合成ゼオライトを挙げることができ、さらにこのゼオライトは、２５℃、ＣＯ₂ガス分圧３３ｋＰａにおけるＣＯ₂ガス吸収容量が１％以下のものが一層好適である。このような合成ゼオライトとしては、例えばユニオン昭和（株）製の商品名ＸＨ−９、ＸＨ−６００等を挙げることができる。
本発明において、このような乾燥剤を用いれば、冷凍サイクル中の冷媒を吸収することなく、水分を効率よく除去できると同時に、乾燥剤自体の劣化による粉末化が抑制され、したがって粉末化によって生じる配管の閉塞や圧縮機摺動部への進入による異常摩耗等の恐れがなくなり、冷凍機を長時間にわたって安定的に運転することができる。

本発明の冷凍機油組成物が適用される冷凍機においては、圧縮機内に様々な摺動部分（例えば軸受など）がある。本発明においては、この摺動部分として特にシール性の点から、エンジニアリングプラスチックからなるもの、又は有機コーティング膜もしくは無機コーティング膜を有するものが用いられる。
前記エンジニアリングプラスチックとしては、シール性、摺動性、耐摩耗性などの点で、例えばポリアミド樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、ポリアセタール樹脂などを好ましく挙げることができる。
また、有機コーティング膜としては、シール性、摺動性、耐摩耗性などの点で、例えばフッ素含有樹脂コーティング膜（ポリテトラフルオロエチレンコーティング膜など）、ポリイミドコーティング膜、ポリアミドイミドコーティング膜、さらには、ポリヒドロキシエーテル樹脂とポリサルホン系樹脂からなる樹脂基材及び架橋剤を含む樹脂塗料を用いて形成された熱硬化型絶縁膜などを挙げることができる。
一方、無機コーティング膜としては、シール性、摺動性、耐摩耗性などの点で、黒鉛膜、ダイヤモンドライクカーボン膜、ニッケル膜、モリブデン膜、スズ膜、クロム膜などが挙げられる。この無機コーティング膜は、メッキ処理で形成してもよいし、ＰＶＤ法（物理的気相蒸着法）で形成してもよい。
なお、当該摺動部分として、従来の合金系、例えばＦｅ基合金、Ａｌ基合金、Ｃｕ基合金などからなるものを用いることもできる。

［冷凍機油組成物使用システム］
本発明の冷凍機油組成物は、例えばカーエアコン、電動カーエアコン、ガスヒートポンプ、空調、冷蔵庫、自動販売機又はショーケースなどの各種給湯システム、あるいは冷凍・暖房システムに用いることができる。
本発明においては、前記システム内の水分含有量は、３００質量ｐｐｍ以下が好ましく、２００質量ｐｐｍ以下がより好ましい。また該システム内の残存空気量は、１０ｋＰａ以下が好ましく、５ｋＰａ以下がより好ましい。
本発明の冷凍機油組成物は、基油として、特定の含酸素化合物を主成分として含むものであって、粘度が低くて省エネルギー性の向上を図ることができ、しかもシール性に優れている。

次に、本発明を、実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
なお、基油の性状及び冷凍機油組成物の諸特性は、以下に示す要領に従って求めた。
＜基油の性状＞
（１）１００℃動粘度
ＪＩＳ Ｋ２２８３−１９８３に準じ、ガラス製毛管式粘度計を用いて測定した。
（２）水酸基価
ＪＩＳ Ｋ ００７０に準拠して測定する。
（３）分子量
基油を構成する化合物の化学構造に基づく計算値である。
（４）引火点
ＪＩＳ Ｋ ２２６５（ＣＯＣ法）に準拠して測定する。
＜冷凍機油組成物の諸特性＞
（５）二層分離温度
二層分離温度測定管（内容積１０ｍＬ）に油／冷媒（０．６ｇ／２．４ｇ）を充填し、恒温槽に保持した。恒温槽の温度を室温（２５℃）より、温度を１℃／ｍｉｎの割合で上げ、二層分離温度を測定した。
（６）安定性（シールドチューブ試験）
ガラス管に、油／冷媒（ＨＦＣ１２３４ｙｆ）４ｍＬ／１ｇ（水分含有量２００ｐｐｍ）、及び鉄、銅、アルミニウムの金属触媒を充填して封管し、空気圧２６．６ｋＰａ、温度１７５℃の条件にて１０日間保持後、油外観、触媒外観、スラッジの有無を目視観察すると共に、酸価を測定した。

冷凍機油組成物の調製に用いた各成分の種類を以下に示す。
基油として、Ａ１〜Ａ３を用いた。各基油の化合物名及び性状を第１表に示す。

［注］
Ｍｅ−ＰＯ−ＯＨ：ポリオキシプロピレングリコールモノメチルエーテル
ＨＯ−ＰＯ−ＯＨ：ポリオキシプロピレングリコール
Ｂｕ−ＰＯ／ＥＯ（５／５）−ＯＨ：ポリオキシプロピレンポリオキシエチレングリコール共重合体モノブチルエーテル

また、酸捕捉剤として、下記のＢ１〜Ｂ３を用いた。
Ｂ１：炭素数１４のα−オレフィンオキシド
Ｂ２：２−エチルヘキシルグリシジルエーテル
Ｂ３：３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレート

実施例１〜９、参考例１〜３及び比較例１〜９
第２表に示す組成の冷凍機油組成物を調製し、冷媒としてＨＦＣ１２３４ｙｆ（２，３，３，３−テトラフルオロプロペン）を用いて、前記組成物の特性を評価した。その結果を第２表に示す。

第２表から、以下に示すことが分かる。
本発明の冷凍機油組成物（実施例１〜９及び参考例１〜３）は、いずれも二層分離温度が２０℃を超え、かつシールドチューブ試験において、油外観、触媒外観が良好であり、スラッジの発生はない。
また、実施例１〜９は、シールドチューブ試験において、酸価は０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であるが、実施例１０〜１２は、酸捕捉剤Ｂ１の配合量が２質量％と低いことから、酸価が０．０２〜０．０４ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲に若干上昇している。
これに対し、比較例１〜９は、いずれも二層分離温度が２０℃を超えているものの、比較例１〜３は、酸捕捉剤としてＢ３（ジエポキシ化合物）を用いていることから、シールドチューブ試験において、スラッジの生成が認められる。また、比較例４〜９は、酸捕捉剤Ｂ１を０．５質量％しか含まないか、あるいは全く含まれていないため、シールドチューブ試験において、油外観が黄色又は褐色を呈し、かつＣｕが微変色すると共に、スラッジが微量発生しており、また、酸価が０．１３〜２．５ｍｇＫＯＨ／ｇと高い。

本発明の冷凍機油組成物は、地球温暖化係数が低く、特に現行カーエアコンシステムなどに使用可能な冷媒である不飽和フッ化炭化水素化合物等特定の構造を有する冷媒を用いる冷凍機用として使用され、かつ前記冷媒に対する優れた相溶性を有すると共に、安定性に優れ、シールドチューブ試験において、スラッジの生成が認められない。

Claims (14)

1. 下記の分子式（Ａ）
   Ｃ_pＯ_qＦ_rＲ_s ・・・（Ａ）
   ［式中、ＲがＨであり、ｐが２〜６、ｑが０、ｒが１〜１２、ｓは０〜１１であり、分子中に炭素−炭素不飽和結合を１以上有する。］
   で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の不飽和フッ化炭化水素化合物のみからなる冷媒、又は前記不飽和フッ化炭化水素化合物に冷媒全量で３０質量％以下の飽和フッ化炭化水素化合物を混合した冷媒を用いる冷凍機用の潤滑油組成物であって、基油として、一般式（Ｉ）
   Ｒ ¹ −［（ＯＲ ² ） _m −ＯＲ ³ ］ _n （Ｉ）
   （式中、Ｒ ¹ は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ ² はエチレン基又はプロピレン基、Ｒ ³ は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、ｎは１〜６の整数、ｍはｍ×ｎの平均値が６〜８０となる数であり、ＯＲ ² が複数ある場合、複数のＯＲ ² は同一でも異なっていてもよく、［（ＯＲ ² ） _m −ＯＲ ³ ］が複数ある場合、複数の［（ＯＲ ² ） _m −ＯＲ ³ ］は同一でも異なっていてもよい。）
   で表されるポリオキシアルキレングリコール誘導体を主成分として含み、かつ当該組成物全量に基づき、炭素数が６〜１６のα−オレフィンオキシド２〜２０質量％を配合したことを特徴とする冷凍機用潤滑油組成物。
2. 冷媒が、炭素数２〜３の不飽和フッ化炭化水素化合物、又は炭素数１〜３の飽和フッ化炭化水素化合物と炭素数２〜３の不飽和フッ化炭化水素化合物との組み合わせからなる請求項１に記載の冷凍機用潤滑油組成物。
3. 基油の１００℃における動粘度が２〜５０ｍｍ²／ｓである請求項１又は２に記載の冷凍機用潤滑油組成物。
4. 基油の分子量が５００以上である請求項１〜３のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物。
5. ポリオキシアルキレングリコール誘導体が、モノオール系及び／又はジオール系ポリオキシアルキレングリコール誘導体である請求項１〜４のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物。
6. 極圧剤、油性剤、酸化防止剤、金属不活性化剤及び消泡剤の中から選ばれる少なくとも１種の添加剤を含む請求項１〜５のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物。
7. 冷凍機の摺動部分がエンジニアリングプラスチックからなるもの、又は有機コーティング膜もしくは無機コーティング膜を有するものである請求項１〜６のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物。
8. 有機コーティング膜が、ポリテトラフルオロエチレンコーティング膜、ポリイミドコーティング膜、ポリアミドイミドコーティング膜、又はポリヒドロキシエーテル樹脂とポリサルホン系樹脂からなる樹脂基材及び架橋剤を含む樹脂塗料を用いて形成された熱硬化型絶縁膜である請求項７に記載の冷凍機用潤滑油組成物。
9. 無機コーティング膜が、黒鉛膜、ダイヤモンドライクカーボン膜、スズ膜、クロム膜、ニッケル膜又はモリブデン膜である請求項７に記載の冷凍機用潤滑油組成物。
10. カーエアコン、電動カーエアコン、ガスヒートポンプ、空調、冷蔵庫、自動販売機又はショーケースの各種給湯システム、あるいは冷凍・暖房システムに用いられる請求項１〜９のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物。
11. システム内の水分含有量が３００質量ｐｐｍ以下で、残存空気量が１０ｋＰａ以下である請求項１０に記載の冷凍機用潤滑油組成物。
12. 前記冷媒が、前記分子式（Ａ）において、ＲがＨであり、ｐが２〜６、ｑが０、ｒが１〜１２、ｓは０〜１１である不飽和フッ化炭化水素化合物のみからなる、請求項１に記載の冷凍機用潤滑油組成物。
13. 前記不飽和フッ化炭化水素化合物は、１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ１２２５ｙｅ）又は２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ１２３４ｙｆ）である、請求項１〜１２のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物。
14. 炭素数が６〜１６のα−オレフィンオキシドは、炭素数が１２、１４又は１６のα−オレフィンオキシドである、請求項１〜１３のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物。