WO2010027041A1 - 光学機能材料を貼り合わせるための光硬化型樹脂組成物 - Google Patents

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photocurable resin
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英治 片上
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Definitions

  • the present invention relates to a photocurable adhesive composition for touch panel adhesion comprising a (meth) acrylate oligomer having a polyisoprene, polybutadiene or polyurethane as a skeleton and a softening component, the (meth) acrylate oligomer, the softening component and a specific (meta) )
  • a photocurable adhesive composition containing an acrylate monomer or a thiol compound, the cured product having a specific elastic modulus and elongation at break, and a touch panel or display panel bonded together.
  • the capacitive touch panel has a structure in which a transparent electrode is formed on a transparent substrate and a transparent plate is bonded thereon.
  • bonding of the decorative plate and the touch panel, bonding of the icon sheet and the touch panel, and bonding of the transparent substrate on which the transparent electrode is formed in the capacitive touch panel and the transparent plate are performed by sheet-like double-sided adhesive. It was performed using a sheet or by performing an adhesive process on one side of the adherend. In the technique using such an adhesive material, there is a problem that adhesion is insufficient or bubbles are mixed into the bonding surface. In particular, when printing is performed on the bonding surface, there is a problem that bubbles are likely to remain in the stepped portions where printing is performed and where printing is not performed.
  • the problem of the present invention is that sufficient adhesion is obtained when a decorative plate or an icon sheet is pasted on a touch panel, or when a transparent substrate on which a transparent electrode is formed in a capacitive touch panel and a transparent plate are pasted together.
  • the problem with the prior art is that it is difficult to bond without containing bubbles, or when the display and optical functional material are bonded together, the adhesive surface may peel off, or the glass of the display It is providing the adhesive composition which solves the problem of the prior art which cracks.
  • the present inventors include a (meth) acrylate oligomer having a polyisoprene, polybutadiene, or polyurethane as a skeleton and a softening component in the photocurable adhesive composition, or alternatively, the (meth) acrylate oligomer and the softening. It has been found that the above-mentioned problems can be achieved by containing a specific (meth) acrylate monomer or thiol compound in addition to the components and making the cured product elastic modulus and elongation at break within a specific range. The present invention has been completed.
  • the first aspect of the present invention is a photocurable adhesive composition for touch panel adhesion comprising (A) a (meth) acrylate oligomer having polyisoprene, polybutadiene or polyurethane as a skeleton, and (B) a softening component.
  • the present invention is a bonded body of a transparent substrate and a transparent plate, or a touch panel and a sheet, or a transparent plate on which a transparent electrode in a capacitive touch panel is bonded with the above-mentioned photocurable adhesive composition for bonding a touch panel. It is a bonded body with a plate.
  • the second invention relates to (A) a (meth) acrylate oligomer having a polyisoprene, polybutadiene or polyurethane as a skeleton, (B) a softening component, and (C1) phenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxypolyethylene glycol (meth).
  • the third aspect of the present invention is to paste a display body and an optical functional material containing (A) a (meth) acrylate oligomer having a polyisoprene, polybutadiene or polyurethane as a skeleton, (B) a softening component and (C2) a thiol compound.
  • the elastic modulus of the cured product is preferably 1 kPa or more, and the elongation at break of the cured product is preferably 1000% or less.
  • the present invention is a display panel including a display body and an optical functional material bonded together with the second or third photocurable resin composition.
  • the first aspect of the present invention when a decorative plate or an icon sheet is pasted on the touch panel, or when a transparent substrate on which a transparent electrode is formed in a capacitive touch panel is pasted with a transparent plate, sufficient adhesive strength is obtained. Can be attached without containing bubbles.
  • the adhesive surface is not peeled off, and the glass of the display body is not broken.
  • 1st invention 1st this invention is the photocurable adhesive composition for touch-panel adhesion
  • the component (A) of the present invention is a (meth) acrylate oligomer having polyisoprene, polybutadiene or polyurethane as a skeleton. These (meth) acrylate oligomers can be used alone or in combination of two or more.
  • the (meth) acrylate oligomer having polyisoprene as a skeleton is also called (meth) acryl-modified polyisoprene, and preferably has a molecular weight of 1000 to 100,000, more preferably 100,000 to 50,000.
  • An example of a commercially available product is “UC-1” (molecular weight 25000) manufactured by Kuraray.
  • the (meth) acrylate oligomer having polybutadiene as a skeleton is also called (meth) acryl-modified polybutadiene, and preferably has a molecular weight of 500 to 100,000, more preferably 1,000 to 30,000.
  • An example of a commercially available product is “TE2000” (molecular weight 2000) manufactured by Nippon Oil Corporation.
  • the (meth) acrylate oligomer having a polyurethane as a skeleton is also called (meth) acryl-modified polyurethane, and preferably has a molecular weight of 1000 to 100,000, more preferably 10,000 to 50,000.
  • An example of a commercially available product is “UA-1” manufactured by Light Chemical.
  • a (meth) acrylate oligomer having polyisoprene as a skeleton is particularly preferable.
  • the component (B) of the present invention is a softening component.
  • the softening component include polymers, oligomers, phthalates, castor oils and the like that are compatible with the component (A).
  • the oligomer or polymer include polyisoprene-based, polybutadiene-based, and xylene-based oligomers or polymers.
  • These softening ingredients are commercially available from Kuraray as the LIR series and from Degussa as the polyoil series. One or more kinds of these softening components can be used.
  • the component (B) is preferably 10 to 400 parts by mass, more preferably 50 to 300 parts by mass, most preferably 100 parts by mass of the component (A). Is 100 to 300 parts by mass.
  • the photocurable adhesive composition for touch panel adhesion of the present invention preferably further contains (C) a specific (meth) acrylate monomer (C1) or a thiol compound (C2).
  • Specific (meth) acrylate monomers (C1) include phenoxyethyl (meth) acrylate (PO), phenoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate (CH ), Nonylphenol EO adduct (meth) acrylate, methoxytriethylene glycol (meth) acrylate and tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate. These (meth) acrylate monomers can be used alone or in combination of two or more.
  • the component (C1) is a component for imparting elongation to the cured product.
  • the component (C2) of the present invention is a thiol compound.
  • thiol compounds include tridecyl mercaptopropionate, methoxybutyl mercaptopropionate, octyl mercaptopropionate, trimethylolpropane tristhiopropionate, pentaerythritol tetrakisthiopropionate, dipentaerythritol hexakis (3-mercaptopropionate). Nate), tris [(3-mercaptopropionyloxy) -ethyl] isocyanurate and 3-mercaptobutyrate derivatives. These thiol compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • Component (C2) is preferably a 3-mercaptobutyrate derivative such as 1,4-bis (3-mercaptobutyryloxy) butane, 1,3,5-tris (3-mercaptobutyloxyethyl). ) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H, 5H) -trione, pentaerythritol tetrakis (3-mercaptobutyrate), trimethylolpropane tris (3-mercaptopropionate), etc. Can be illustrated. These thiol compounds are commercially available from Showa Denko as trade names: Karenz MT BD1, Karenz MT PE1, Karenz MT NR1, and trade names: TMMP from Sakai Chemical.
  • the component (C1) is preferably 1 to 100 parts by mass, more preferably 5 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • the component (C2) is preferably 0.05 to 100 parts by mass, more preferably 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • the photocurable adhesive composition for touch panel adhesion of the present invention is a general (meta) other than the component (C1) as a reaction diluent when the compatibility of the components is poor or when the viscosity is high and the workability is poor.
  • An acrylate monomer can be included.
  • Examples of general (meth) acrylate monomers include 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, Alkyl (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenyl (meth) Acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, 1,3-butyleneglycol Di (meth) acrylate, 1,4-butylene glycol di (
  • the photocurable adhesive composition for touch panel adhesion of the present invention may further contain a photoinitiator.
  • a photoinitiator a common initiator can be used, for example, 1- [4- (2-hydroxyethoxy) phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one, 1-hydroxy -Cyclohexyl-phenyl-ketone, benzophenone, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoylphenylethoxyphosphine oxide 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) butanone-1,2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one, 2-methyl-1- [4-methylthio ] Phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, benzoin methyl ether, benzoin ester Ether, benzo
  • preferred photoinitiators include 2,4,6-trimethylbenzoylphenylethoxyphosphine oxide and 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone, and these may be used alone or in combination. Good.
  • the photocurable adhesive composition of the present invention can further contain an adhesion-imparting agent.
  • an adhesion-imparting agent a silane coupling agent such as vinyltrimethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldi Ethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, p-styryltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane, 3- Methacryloxypropyltriethoxysilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane,
  • the amount of the adhesion-imparting agent is 0.01 to 10 parts by mass, preferably 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • the photocurable adhesive composition of the present invention can further contain an antioxidant.
  • Antioxidants include BHT, 2,4-bis- (n-octylthio) -6- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylanilino) -1,3,5-triazine, pentaerythrityl.
  • Tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 2,2-thio-diethylenebis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) Propionate], triethylene glycol-bis [3- (3-tert-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-t- Butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, N, N′-hexamethyle Bis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamamide), 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl-4- Hydroxybenzyl) benzene, tris- (3,5-di-t
  • an adhesive composition of a combination of photocuring and thermosetting in which an organic peroxide is added and cured by heat, can be obtained.
  • organic peroxides include ketone peroxides, peroxyketals, hydroperoxides, dialkyl peroxides, diacyl peroxides, peroxyesters, and peroxydicarbonates.
  • One type or two or more types of these organic oxides can be used.
  • One kind or two or more kinds of these organic oxides can be used, and the amount thereof is 0.1 to 10 parts by weight, preferably 1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the component (A).
  • naphthenic acid metal complexes dimethylaniline, quaternary ammonium salts, and phosphate esters can be used as curing accelerators for these organic peroxides.
  • the photocurable adhesive composition of the present invention is preferably an adhesive for bonding a transparent substrate on which a transparent electrode is formed and a transparent plate in a capacitive touch panel.
  • the material of the transparent substrate is, for example, glass, PC, PMMA, a composite of PC and PMMA, COC, or COP.
  • Examples of the material of the transparent plate include glass, PC, PMMA, a composite of PC and PMMA, COC, and COP.
  • the photocurable adhesive composition of the present invention is preferably an adhesive for bonding a touch panel and a sheet or plate thereon.
  • the sheet include an icon sheet, a protective sheet, and a decorative sheet, and materials thereof are, for example, PET, PC, COC, and COP.
  • the plate include a decorative plate and a protective plate, and materials thereof are, for example, PET, glass, PC, PMMA, a composite of PC and PMMA, COC, and COP.
  • the material of the touch panel surface to be bonded to the sheet or plate is, for example, glass, PET, PC, PMMA, a composite of PC and PMMA, COC, or COP.
  • the present invention provides a bonded body of a transparent substrate and a transparent plate, or a touch panel and a sheet or plate, on which a transparent electrode in a capacitive touch panel is bonded by the photocurable adhesive composition. Also related to the bonded body.
  • the second invention of the present invention relates to (A) a (meth) acrylate oligomer having a polyisoprene, polybutadiene or polyurethane as a skeleton, (B) a softening component, and (C1) phenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxypolyethylene.
  • a photocurable resin composition which is characterized in that at least%.
  • component (A), the component (B) and the component (C1) of the present invention are as described in the first invention.
  • the photocurable resin composition of the present invention is for bonding a display body and an optical functional material.
  • the display body include display elements such as an LCD having a polarizing plate attached to glass, an EL display, EL illumination, electronic paper, and a plasma display.
  • optical functional materials include acrylic plates (which may be subjected to one-sided or double-sided hard coat treatment or AR coat treatment), polycarbonate plates, PET plates, PEN for the purpose of improving visibility and preventing cracking of display elements from external impacts.
  • Examples thereof include a transparent plastic plate such as a plate, tempered glass (which may be provided with a scattering prevention film), and a touch panel input sensor.
  • the photocurable resin composition of the present invention has a cured product having an elastic modulus of less than 12 kPa and an elongation at break of the cured product of 300% or more.
  • the photocurable resin composition of the present invention has a bonding surface peeled off when the display body and the optical functional material are bonded together, or the display body The glass will not break or display unevenness.
  • the elastic modulus of the cured product and the elongation at break can be measured by the methods described in Examples below.
  • the elastic modulus of the cured product is preferably 1 kPa or more and less than 12 kPa, and the elongation at break of the cured product is preferably 300% or more and 700% or less.
  • the photocurable resin composition of the present invention has an initial transmittance of light of 400 to 800 nm in a cured product of 95% or more, and a transmittance after standing for 500 hours at 60 ° C. and a humidity of 90% is 70% or more. And the transmittance after standing for 500 hours at 85 ° C. is preferably 90% or more.
  • the photocurable resin composition of the present invention preferably has a refractive index of 1.45 to 1.55.
  • the elastic modulus of the cured product when the amount ratio of the component (C1) to the component (A) is increased, the elastic modulus of the cured product can be decreased, and the elongation at break of the cured product can be increased.
  • the amount ratio of (B) is increased, the elastic modulus of the cured product can be lowered. Therefore, the desired elastic modulus and elongation at break can be imparted to the cured product by adjusting the compounding ratio of component (A), component (B) and component (C1).
  • the photocurable resin composition of the present invention is preferably 100 parts by weight of the (A) (meth) acrylate oligomer, 100 to 400 parts by weight of the softening component (B), preferably 100 to 300 parts by weight, And (C1) (meth) acrylate monomer in an amount of 1 to 100 parts by weight, preferably 5 to 50 parts by weight.
  • the photocurable resin composition of the present invention is more preferably a liquid polybutadiene (10 to 300) using a polyisoprene methacrylate oligomer (100 parts by mass) as the component (A) oligomer and a softening component of the component (B).
  • Cyclohexyl methacrylate (1) as a (meth) acrylic monomer of component (C1) and / or polyisoprene (10 to 300 parts by mass, preferably 50 to 200 parts by mass) and / or polyisoprene (preferably 50 to 200 parts by mass).
  • To 100 parts by weight, preferably 5 to 50 parts by weight) and / or phenoxyethyl methacrylate (1 to 100 parts by weight, preferably 5 to 50 parts by weight).
  • the photocurable resin composition of the present invention is generally used as a reaction diluent other than the component (C1).
  • (Meth) acrylate monomers can be included.
  • Examples of general (meth) acrylate monomers include 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, Alkyl (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenyl (meth) Acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, 1,3-butyleneglycol Di (meth) acrylate, 1,4-butylene glycol di (
  • the photocurable resin composition of the present invention may further contain a photoinitiator.
  • a photoinitiator the photoinitiator described in the first invention can be used.
  • the amount of the photoinitiator is 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • the photocurable resin composition of the present invention can further contain an adhesion-imparting agent.
  • an adhesion-imparting agent those described in the first invention can be used.
  • the amount of the adhesion-imparting agent is 0.01 to 10 parts by mass, preferably 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • the photocurable resin composition of the present invention can further contain an antioxidant.
  • an antioxidant those described in the first invention can be used.
  • the amount of the antioxidant is 0.01 to 10 parts by mass, preferably 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • the photocurable resin composition of the present invention can be a combined resin composition of photocuring and thermosetting, similar to the first invention.
  • the amount of the organic peroxide is 0.1 to 10 parts by mass, preferably 1 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • naphthenic acid metal complexes dimethylaniline, quaternary ammonium salts, and phosphate esters can be used as organic peroxide curing accelerators.
  • the present invention is a display panel including a display body and an optical functional material bonded together with the above-described photocurable resin composition, and includes, for example, electronic devices such as a television, a digital camera, a mobile phone, a personal computer, and a monitor. Can be incorporated into.
  • a third invention of the present invention comprises (A) a polyisoprene, polybutadiene or polyurethane (meth) acrylate oligomer having a skeleton, (B) a softening component and (C2) a thiol compound, and a display and optical A photocurable resin composition for bonding functional materials, wherein the cured product has an elastic modulus of less than 10 kPa, and the cured product has an elongation at break of 300% or more. It is a resin composition.
  • component (A), the component (B) and the component (C2) of the present invention are as described in the first invention.
  • the photocurable resin composition of the present invention is for bonding a display body and an optical functional material.
  • the display body include display elements such as an LCD having a polarizing plate attached to glass, an EL display, EL illumination, electronic paper, and a plasma display.
  • optical functional materials include acrylic plates (which may be subjected to one-sided or double-sided hard coat treatment or AR coat treatment), polycarbonate plates, PET plates, PEN for the purpose of improving visibility and preventing cracking of display elements from external impacts.
  • Examples thereof include a transparent plastic plate such as a plate, tempered glass (which may be provided with a scattering prevention film), and a touch panel input sensor.
  • the photocurable resin composition of the present invention has a cured product having an elastic modulus of less than 10 kPa and an elongation at break of the cured product of 300% or more.
  • the photocurable resin composition of the present invention has a bonding surface peeled off when the display body and the optical functional material are bonded together, or the display body The glass will not break or display unevenness.
  • the elastic modulus of the cured product and the elongation at break can be measured by the methods described in Examples below.
  • the elastic modulus of the cured product is preferably 1 kPa or more and less than 10 kPa, and the elongation at break of the cured product is preferably 300% or more and 700% or less, and is 350% or more and 600% or less. Is more preferable.
  • the photocurable resin composition of the present invention has an initial transmittance of light of 400 to 800 nm in a cured product of 95% or more, and a transmittance after standing for 500 hours at 60 ° C. and a humidity of 90% is 70% or more. And the transmittance after standing for 500 hours at 85 ° C. is preferably 90% or more.
  • the photocurable resin composition of the present invention preferably has a refractive index of 1.45 to 1.55.
  • the elastic modulus of the cured product when the amount ratio of the component (C2) to the component (A) is increased, the elastic modulus of the cured product can be reduced, the elongation at break of the cured product can be increased, and the component (B When the quantity ratio of) is increased, the elastic modulus of the cured product can be lowered. Therefore, the desired elastic modulus and elongation at break can be imparted to the cured product by adjusting the compounding ratio of component (A), component (B), and component (B).
  • the (meth) acrylate oligomer (A) is 100 parts by mass
  • the softening component (B) is preferably 10 to 300 parts by mass, more preferably 100 to 200 parts by mass
  • the thiol compound (C2) is preferably contained in an amount of 0.05 to 100 parts by mass, more preferably 0.1 to 10 parts by mass.
  • the photocurable resin composition of the present invention is particularly preferably a polyisoprene methacrylate (100 parts by mass) as an oligomer of the component (A), and a liquid polybutadiene (10 to 300 parts by mass) as a softening component of the component (B).
  • a polyisoprene methacrylate 100 parts by mass
  • a liquid polybutadiene 10 to 300 parts by mass
  • a softening component of the component (B) Preferably 100 to 200 parts by mass) and / or liquid polyisoprene (10 to 300 parts by mass, preferably 100 to 200 parts by mass)
  • pentaerythritol tetrakis (3-mercaptobutyrate) as the thiol compound of component (C2). Rate) (0.05 to 100 parts by mass, preferably 0.1 to 10 parts by mass).
  • the photo-curable resin composition of the present invention may contain a (meth) acrylate monomer when the compatibility is poor or in order to improve workability.
  • a (meth) acrylate monomer those described in the first invention can be used.
  • the addition amount of the thiol compound and the softening component can be adjusted by adding the (meth) acrylate monomer.
  • the acrylate monomer is added within a range where desired compatibility can be imparted, but it is preferably 1 to 100 parts by mass, more preferably 10 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • the photocurable resin composition of the present invention may further contain a photoinitiator.
  • a photoinitiator those described in the first invention can be used.
  • the amount of the photoinitiator is 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • the photocurable resin composition of the present invention can further contain an adhesion-imparting agent.
  • an adhesion-imparting agent those described in the first invention can be used.
  • the amount of the adhesion-imparting agent is 0.01 to 20 parts by mass, preferably 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • the photocurable resin composition of the present invention can further contain an antioxidant.
  • an antioxidant those described in the first invention can be used.
  • the amount of the antioxidant is 0.01 to 10 parts by mass, preferably 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • the photocurable resin composition of the present invention can be a combined resin composition of photocuring and thermosetting, similar to the first invention.
  • the amount of the organic peroxide is 0.1 to 10 parts by mass, preferably 1 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A).
  • naphthenic acid metal complexes dimethylaniline, quaternary ammonium salts, and phosphate esters can be used as curing accelerators for these organic peroxides.
  • the present invention is a display panel comprising a display body and an optical functional material bonded together with the above-described photocurable resin composition, and includes, for example, a television, a digital camera, a mobile phone, a personal computer, a monitor, a television, and the like. Can be incorporated into electronic equipment.
  • Example 1 The components shown in Tables 1 and 2 were blended in the amounts (parts by mass) shown in Tables 1 and 2 to obtain photocurable resin compositions of Examples A to I.
  • UC-1 Polyisoprene methacrylate oligomer (molecular weight 25000)
  • QM657 dicyclopentenyloxyethyl methacrylate
  • LA lauryl acrylate
  • CH cyclohexyl methacrylate
  • PO phenoxyethyl methacrylate
  • AMP-20GY phenoxypolyethylene glycol acrylate 702A: 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate
  • THF tetrahydrofurfuryl methacrylate
  • NP-4EA Nonylphenol EO adduct acrylate
  • MTG-A Methoxytriethylene glycol acrylate Lucillin
  • Irgacure 184 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl
  • Example 1 Using the photocurable resin compositions of Examples A to I produced in Example 1, characteristic values were analyzed by the following various tests. The results are shown in Tables 3-5. In all of Examples A to I, no bubbles were present in the heat shock test, heat resistance test and moisture resistance test. The elastic modulus and elongation at break are JISZ1702 No. Three dumbbell test pieces (thickness 1 mmt) were measured at a speed of 10 m / min using an autograph manufactured by Shimadzu Corporation. The dumbbell specimen was cured with a cumulative light quantity of 6000 mJ / cm 2 using a diffusion metal halide lamp with a conveyor.
  • the shrinkage was calculated from the volume ratio of the liquid specific gravity and the cured product specific gravity measured according to JIS-K-6833.
  • the transmittance is 400 nm using a UV-visible spectroscope manufactured by JASCO Corporation.
  • a test piece prepared by curing the resin composition with a thickness of 1 mm between glass (1 mm thickness) on the reference side and 1 mm thickness glass on the sample chamber side. Measured at a wavelength of ⁇ 800 nm.
  • the transmittance after 85 hours at 85 ° C. and after 60 hours at 90 ° C./90% was also measured in the same manner.
  • the refractive index was measured with an Atbé Abbe refractometer (D-line, 25 ° C.) for a test piece prepared in a sheet shape having a thickness of 300 ⁇ m.
  • a 0.8 mm-thick acrylic plate MR-200 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
  • a 0.8 mm-thick glass plate (30 ⁇ 40 mm) were cured with a photocurable resin composition at a thickness of 100 ⁇ m.
  • a test piece (glass / glass test piece) prepared together was used.
  • test piece was subjected to 500 cycles at ⁇ 40 ° C. to 85 ° C. for 30 minutes each and peeled off visually after the test to check for bubbles and breakage.
  • heat resistance test the same test piece used in the heat shock test was held in an oven at 85 ° C. for 500 hours, peeled off visually after the test, and the presence or absence of bubbles and damage was confirmed.
  • moisture resistance test the same test piece as used in the heat shock test was held in a constant temperature and humidity of 60 ° C./90% for 500 hours, peeled off visually after the test, and checked for bubbles and breakage.
  • attachment can be measured by the test by a glass / glass test piece
  • the adhesion characteristic of a display body and an optical functional material can be measured by the test by a glass / acrylic test piece.
  • Example 2 The components shown in Table 6 were blended in the amounts shown in Table 6 to obtain photocurable resin compositions of Examples A2 to H2.
  • UC-1 Polyisoprene methacrylate oligomer (molecular weight 25000)
  • HOB 2-hydroxybutyl methacrylate
  • QM657 dicyclopentenyloxyethyl methacrylate
  • BZ benzyl methacrylate
  • Karenz PE-1 Pentaerythritol tetrakis (3-mercaptobutyrate)
  • TMMP Trimethylolpropane tris (3-mercaptopropionate)
  • Lucillin TPO 2,4,6-trimethylbenzoylphenylethoxyphosphine oxide
  • Irgacure 184 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone
  • Polyoil 110 Liquid polybutadiene
  • L-LIR Liquid polyisoprene
  • Irganox 1010 Pentaeryth
  • Test Example 2 Using the photocurable resin compositions of Examples A2 to H2 produced in Example 2, various tests were performed and characteristic values were analyzed. The analysis results are shown in Table 7. In any of Examples A2 to H2, bubbles were not present in the heat shock test, the heat resistance test, and the moisture resistance test.
  • this invention when bonding a decorative board and an icon sheet

Abstract

　本発明の目的は、タッチパネルの上に化粧板やアイコンシートを貼り合わせる場合や、静電容量式タッチパネルにおける透明電極を形成した透明基板と透明板とを貼り合わせる場合に十分な接着性を付与し気泡を含ませずに貼り合わせることができる光硬化型接着組成物、又は表示体と光学機能性材料とを貼り合わせた場合に、接着面が剥がれたり、表示体のガラスが割れたりすることがない、表示体と光学機能性材料とを貼り合わせるための光硬化型樹脂組成物の提供である。本発明は、（Ａ）ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー及び（Ｂ）柔軟化成分を含み、さらに必要により（Ｃ）フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート及びシクロヘキシル（メタ）アクリレートから選択した（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ１）又はチオール化合物（Ｃ２）を含む光硬化型接着組成物、及び硬化物の弾性率及び破断時の伸びが一定の範囲内である前記光硬化型樹脂組成物である。

Description

光学機能材料を貼り合わせるための光硬化型樹脂組成物
　本発明は、ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー及び柔軟化成分を含むタッチパネル接着用光硬化型接着組成物、前記（メタ）アクリレートオリゴマー、柔軟化成分及び特定の（メタ）アクリレートモノマー又はチオール化合物を含み、その硬化物が特定の弾性率及び破断時の伸びを有する光硬化型接着組成物、並びに、これらで貼り合わせた、タッチパネル又は表示パネルに関する。
　ＬＣＤ等の表示体の上に搭載するタッチパネルには、抵抗膜式、静電容量式、電磁誘導式、光学式などがある。これらのタッチパネルの上には、見た目のデザイン性をよくするための化粧板やタッチする位置を指定するようなアイコンシートを貼り合わせる場合がある。また、静電容量式タッチパネルは、透明基板の上に透明電極を形成し、その上に透明板を貼り合わせた構造を有している。
　従来は、上記の化粧板とタッチパネルとの貼り合わせ、アイコンシートとタッチパネルとの貼り合わせ、静電容量式タッチパネルにおける透明電極を形成した透明基板と透明板との貼り合わせを、シート状の両面粘着シートを用いて行うか、被着体の片面に粘着加工して行っていた。このような粘着材を使用する技術では、接着が不十分であったり、貼り合わせ面に気泡が混入するという問題があった。特に、貼り合わせ面に印刷加工がしてあると、印刷のあるところとないところの段差部分に気泡が残りやすいという問題があった。
　また、近年ＬＣＤ等の表示体のガラスが薄くなってきている。ガラスが薄くなると外部応力でＬＣＤが変形しやすくなる。この薄いガラスのＬＣＤ等の表示体と、アクリル板やポリカーボネート板等の光学機能材料とを貼り合わせる場合、ガラスとアクリル等の線膨張の違いや、アクリル板やポリカーボネートなどのプラスチック成型材の成型時の歪みにより、耐熱試験や耐湿試験において成形歪みの緩和や吸湿／乾燥がおこり、寸法変化や反りなどの面精度変化がおきる。従来の接着剤（例えば、特許文献１）でこの変形を抑えようとした場合は、接着面が剥がれたり、ＬＣＤが割れたり、ＬＣＤの表示ムラになるという問題点があった。
特開２００４－７７８８７号公報
　したがって、本発明の課題は、タッチパネルの上に化粧板やアイコンシートを貼り合わせる場合や、静電容量式タッチパネルにおける透明電極を形成した透明基板と透明板とを貼り合わせる場合に、十分な接着性を付与し、気泡を含ませずに貼り合わせることが困難であるという従来技術の問題点、あるいは、表示体と光学機能材料とを貼り合わせた場合に、接着面が剥がれたり、表示体のガラスが割れたりする従来技術の問題点を解決する接着組成物の提供である。
　本発明者らは、光硬化型接着組成物において、ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー及び柔軟化成分を含有させることにより、あるいは、前記（メタ）アクリレートオリゴマー及び柔軟化成分に加えて特定の（メタ）アクリレートモノマー又はチオール化合物を含有させかつ、その硬化物の弾性率及び破断時の伸びを特定の範囲内とすることにより、上記の課題が達成されることを見出して本発明を完成した。
　第１の本発明は、（Ａ）ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー及び（Ｂ）柔軟化成分を含むタッチパネル接着用光硬化型接着組成物である。
　さらに、本発明は、上記のタッチパネル接着用光硬化型接着組成物で貼り合わせた、静電容量式タッチパネルにおける透明電極が形成してある透明基板と透明板との貼り合わせ体又はタッチパネルとシート又は板との貼り合わせ体である。
　第２の本発明は、（Ａ）ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー、（Ｂ）柔軟化成分、並びに（Ｃ１）フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ノニルフェノールＥＯ付加物（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート及びテトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレートから選択した（メタ）アクリレートモノマーを含む、表示体と光学機能材料を貼り合わせるための光硬化型樹脂組成物であって、硬化物の弾性率が１２kPa未満であり、かつ硬化物の破断時の伸びが３００％以上であることを特徴とする光硬化型樹脂組成物である。
　第３の本発明は、（Ａ）ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー、（Ｂ）柔軟化成分及び（Ｃ２）チオール化合物及びを含む、表示体と光学機能材料を貼り合わせるための光硬化型樹脂組成物であって、硬化物の弾性率が１０kPa未満であり、かつ硬化物の破断時の伸びが３００％以上であることを特徴とする光硬化型樹脂組成物である。硬化物の弾性率は、好ましくは１kPa以上であり、硬化物の破断時の伸びは、好ましくは、１０００％以下である
　さらに、本発明は、上記の第２又は第３の光硬化型樹脂組成物で貼り合わせた、表示体と光学機能材料を含む表示パネルである。
　第１の本発明によれば、タッチパネルの上に化粧板やアイコンシートを貼り合わせる場合や、静電容量式タッチパネルにおける透明電極を形成した透明基板と透明板を貼り合わせる場合に、十分な接着力を持って、気泡を含ませずに貼り合わせることができる。
　第２及び第３の本発明によれば、表示体と光学機能材料を貼り合わせた場合に、接着面が剥がれたり、表示体のガラスが割れたりすることがない。
第１の発明
　第１の本発明は、（Ａ）ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー及び（Ｂ）柔軟化成分を含むタッチパネル接着用光硬化型接着組成物である。
　本発明の成分（Ａ）は、ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマーである。これらの（メタ）アクリレートオリゴマーは、１種類又は２種類以上を使用できる。
　ポリイソプレンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマーは、（メタ）アクリル変性ポリイソプレンとも呼ばれ、好ましくは１０００～１０００００、より好ましくは１０００００～５００００の分子量を有する。市販品として、例えば、クラレ社製の「ＵＣ－１」（分子量２５０００）がある。
　ポリブタジエンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマーは、（メタ）アクリル変性ポリブタジエンとも呼ばれ、好ましくは５００～１０００００、より好ましくは１０００～３００００の分子量を有する。市販品として、例えば、日本石油社製の「ＴＥ２０００」（分子量２０００）がある。
　ポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマーは、（メタ）アクリル変性ポリウレタンとも呼ばれ、好ましくは１０００～１０００００、より好ましくは１００００～５００００の分子量を有する。市販品として、例えば、ライトケミカル社製の「ＵＡ－１」がある。
　成分（Ａ）の（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、ポリイソプレンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマーが特に好ましい。
　本発明の成分（Ｂ）は、柔軟化成分である。柔軟化成分として、成分（Ａ）と相溶するポリマー、オリゴマー、フタル酸エステル類、ヒマシ油類等が挙げられる。オリゴマー又はポリマーとして、ポリイソプレン系、ポリブタジエン系又はキシレン系のオリゴマー又はポリマーを例示できる。これらの柔軟化成分は、クラレからＬＩＲシリーズ、デグッサ社からポリオイルシリーズとして市販されている。これらの柔軟化成分は１種類または２種類以上を使用できる。
　本発明のタッチパネル接着用光硬化型接着組成物において、成分（Ａ）１００質量部に対して、成分（Ｂ）は、好ましくは１０～４００質量部、より好ましくは５０～３００質量部、もっとも好ましくは１００～３００質量部である。
　本発明のタッチパネル接着用光硬化型接着組成物は、さらに、（Ｃ）特定の（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ１）又はチオール化合物（Ｃ２）を含むことが好ましい。
　特定の（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ１）は、フェノキシエチル（メタ）アクリレート（ＰＯ）、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート（ＣＨ）、ノニルフェノールＥＯ付加物（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート及びテトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレートから選択される。これらの（メタ）アクリレートモノマーは、１種類又は２種類以上を使用できる。成分（Ｃ１）は、硬化物に伸びを付与するための成分である。
　本発明の成分（Ｃ２）は、チオール化合物である。チオール化合物として、たとえば、メルカプトプロピオン酸トリデシル、メルカプトプロピオン酸メトキシブチル、メルカプトプロピオン酸オクチル、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）、トリス［（３－メルカプトプロピオニロキシ）－エチル］イソシアヌレート及び３－メルカプトブチレート誘導体などを例示できる。これらのチオール化合物は、１種類または２種類以上を使用できる。
　成分（Ｃ２）は、好ましくは、３－メルカプトブチレート誘導体であり、例えば、１，４－ビス（３－メルカプトブチリルオキシ）ブタン、１，３，５－トリス（３－メルカブトブチルオキシエチル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６－（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）などを例示できる。これらのチオール化合物は、昭和電工社から、商品名：カレンズＭＴ　ＢＤ１、カレンズＭＴ　ＰＥ１、カレンズＭＴ　ＮＲ１、堺化学社から商品名：ＴＭＭＰとして市販されている。
　本発明のタッチパネル接着用光硬化型接着組成物において、成分（Ａ）１００質量部に対して、成分（Ｃ１）は、好ましくは１～１００質量部、より好ましくは５～５０質量部である。また、成分（Ｃ２）は、成分（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．０５～１００質量部、より好ましくは０．１～１０質量部である。
　本発明のタッチパネル接着用光硬化型接着組成物は、成分の相溶性が悪い場合あるいは粘度が高く作業性が悪い場合には、反応希釈剤として、成分（Ｃ１）以外の一般的な（メタ）アクリレートモノマーを含むことができる。一般的な（メタ）アクリレートモノマーとして、例えば、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｉ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、アルキル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、１，３－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ノルボネン（メタ）アクリレートを例示できる。これらの（メタ）アクリレートは１種類または２種類以上を使用できる。
　本発明のタッチパネル接着用光硬化型接着組成物は、さらに、光開始剤を含み得る。光開始剤としては、一般的な開始剤が使用でき、例えば、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン、ベンゾフェノン、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルエトキシホスフィンオキサイド、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）ブタノン－１、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、２－メチル－１－［４－メチルチオ］フェニル］－２－モルホリノプロパンー１－オン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキサイド、２－ヒドロキシ－２－メチル－［４－（１－メチルビニル）フェニル］プロパノールオリゴマー、２－ヒドロキシ－２－メチル－［４－（１－メチルビニル）フェニル］プロパノールオリゴマー，２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－１－プロパノン、イソプロピルチオキサントン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、［４－（メチルフェニルチオ）フェニル］フェニルメタン、２，４－ジエチルチオキサントン、２ークロロチオキサントン、ベンゾフェノン、エチルアントラキノン、ベンゾフェノンアンモニウム塩、チオキサントンアンモニウム塩、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチル－ペンチルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチル－ペンチルホスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾフェノン、４－メチルベンゾフェノン、４，４’－ビスジエチルアミノベンゾフェノン、１，４ジベンゾイルベンゼン、１０－ブチル－２－クロロアクリドン、２，２’ビス（ｏ－クロロフェニル）４，５，４’，５’－テトラキス（３，４，５－トリメトキシフェニル）１，２’－ビイミダゾール、２，２’ビス（ｏ－クロロフェニル）４，５，４’，５’－テトラフェニル－１，２’－ビイミダゾール、２－ベンゾイルナフタレン、４－ベンゾイル　ビフェニル、４－ベンゾイルジフェニルエーテル、アクリル化ベンゾフェノン、ビス（η５－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）－ビス（２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－ピロール－１－イル）－フェニル）チタニウム、ｏ－メチルベンゾイルベンゾエート、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエチルエステル、活性ターシャリアミン、カルバゾール・フェノン系光重合開始剤、アクリジン系光重合開始剤、トリアジン系光重合開始剤、ベンゾイル系光重合開始剤などを例示できる。これらの光開始剤の１種類または２種類以上を使用できる。光開始剤の量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．１～１０質量部である。
　本発明において、好ましい光開始剤として、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルエトキシホスフィンオキサイド、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトンが挙げられ、それぞれを単独でも使用してもよいし、組み合わせてもよい。
　本発明の光硬化型接着組成物は、さらに、接着付与剤を含有することができる。接着付与剤として、シランカップリング剤、例えば、ビニルトリメトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、ｐ－スチリルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－トリエトキシシリル－Ｎ－（１，３－ジメチル－ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－ウレイドプロピルトリエトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピル、メチルジメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシランなどを例示できる。これらの接着付与剤の１種類または２種類以上を使用できる。接着付与剤の量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．０１～１０質量部、好ましくは０．５～５質量部である。
　本発明の光硬化型接着組成物は、さらに、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤としては、ＢＨＴ、２，４－ビス－（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、ペンタエリスリチル・テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２－チオ－ジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリエチレングリコール－ビス［３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６－ヘキサンジオール－ビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロシンナマミド）、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－イソシアヌレート、オクチル化ジフェニルアミン、２，４，－ビス［（オクチルチオ）メチル］－Ｏ－クレゾール、イソオクチル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ジブチルヒドロキシトルエンを例示できる。これらの酸化防止剤は１種類または２種類以上で使用できる。酸化防止剤の量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．０１～１０質量部、好ましくは０．５～５質量部である。
　本発明の光硬化型接着組成物は、光学機能材料の構造によって接着面に塗布した接着組成物の一部に光が当たらない場合には、光が当たるところは光で硬化させ、光の当たらないところは有機過酸化物を添加して熱で硬化させるような、光硬化と熱硬化の併用タイプの接着組成物にできる。有機過酸化物の例としてケトンパーオキサイド系、パーオキシケタール系、ハイドロパーオキサイド系、ジアルキルパーオキサイド系、ジアシルパーオキサイド系、パーオキシエステル系、パーオキシジカーボネート系などが例示できる。これらの有機化酸化物は、１種類または２種類以上を使用できる。これらの有機化酸化物は１種類または２種類以上を使用でき、その量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．１～１０質量部、好ましくは１～５質量部である。
　また、これら有機過酸化物の硬化促進剤として、ナフテン酸金属錯体、ジメチルアニリン、４級アンモニウム塩、リン酸エステル類を使用できる。
　本発明の光硬化型接着組成物は、静電容量式タッチパネルにおいて、透明電極が形成してある透明基板と透明板とを貼り合わせるための接着剤であることが好ましい。透明基板の材質は、例えば、ガラス、ＰＣ、ＰＭＭＡ、ＰＣとＰＭＭＡの複合体、ＣＯＣ、ＣＯＰである。透明板の材質は、例えば、ガラス、ＰＣ、ＰＭＭＡ、ＰＣとＰＭＭＡの複合体、ＣＯＣ、ＣＯＰある。
　本発明の光硬化型接着組成物は、タッチパネルとこの上にシート又は板を貼り合わせるための接着剤であることが好ましい。シートとしては、例えば、アイコンシート、保護シート，化粧シートがあり、その材質は、例えば、ＰＥＴ、ＰＣ、ＣＯＣ、ＣＯＰである。板としては、例えば、化粧板、保護板があり、その材質は、例えば、ＰＥＴ、ガラス、ＰＣ、ＰＭＭＡ、ＰＣとＰＭＭＡの複合体、ＣＯＣ、ＣＯＰである。シート又は板と貼り合わせるタッチパネル面の材質は、例えば、ガラス、ＰＥＴ、ＰＣ、ＰＭＭＡ、ＰＣとＰＭＭＡの複合体、ＣＯＣ、ＣＯＰである。
　また、本発明は、上記の光硬化型接着組成物により貼り合わせた、静電容量式タッチパネルにおける透明電極が形成してある透明基板と透明板との貼り合わせ体又はタッチパネルとシート又は板との貼り合わせ体にも関する。
第２の発明
　第２の本発明は、（Ａ）ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー、（Ｂ）柔軟化成分、並びに（Ｃ１）フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ノニルフェノールＥＯ付加物（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート及びテトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレートから選択した（メタ）アクリレートモノマーを含む、表示体と光学機能材料を貼り合わせるための光硬化型樹脂組成物であって、硬化物の弾性率が１２kPa未満であり、かつ硬化物の破断時の伸びが３００％以上であることを特徴とする光硬化型樹脂組成物である。
　本発明の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ１）の具体例は、第１の発明において記載したとおりである。
　本発明の光硬化性樹脂組成物は、表示体と光学機能材料とを貼り合わせるためのものである。表示体としては、ガラスに偏光板を貼りつけてあるＬＣＤ、ＥＬディスプレー、ＥＬ照明、電子ペーパーやプラズマディスプレー等の表示素子が挙げられる。光学機能材料としては、視認性向上や外部衝撃から表示素子の割れ防止を目的とするアクリル板（片面又は両面ハードコート処理やＡＲコート処理してあってもよい）、ポリカーボネート板、ＰＥＴ板、ＰＥＮ板などの透明プラスチック板、強化ガラス（飛散防止フィルムが付いていてもよい）及びタッチパネル入力センサーなどがあげられる。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、その硬化物の弾性率が１２kPa未満であり、かつ硬化物の破断時の伸びが３００％以上である。硬化物がこのような弾性率及び破断時の伸びを有することにより、本発明の光硬化型樹脂組成物は、表示体と光学機能材料を貼り合わせた場合に、接着面が剥がれたり、表示体のガラスが割れたり、表示ムラになったりすることがない。硬化物の弾性率及び破断時の伸びは、後述の実施例に記載の方法により測定できる。
　本発明において、硬化物の弾性率は１kPa以上１２kPa未満であることが好ましく、硬化物の破断時の伸びは、３００％以上７００％以下であることが好ましい。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、硬化物における、４００～８００nmの光の初期透過率が９５％以上であり、６０℃、湿度９０％で５００時間の放置後の透過率が７０％以上であり、且つ、８５℃で５００時間放置後の透過率が９０％以上であることが好ましい。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、その硬化物の屈折率が１．４５～１．５５であることが好ましい。
　本発明の光硬化型樹脂組成物において、成分（Ａ）に対する成分（Ｃ１）の量比を増やすと、硬化物の弾性率を低下でき、硬化物の破断時の伸びを大きくでき、また、成分（Ｂ）の量比を増やすと、硬化物の弾性率を低下できる。したがって、成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ１）の配合比を調節することにより、硬化物に所望の弾性率及び破断時の伸びを付与できる。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、好ましくは、（Ａ）の（メタ）アクリレートオリゴマーを１００質量部、（Ｂ）の柔軟化成分を１００～４００質量部、好ましくは１００～３００質量部、及び（Ｃ１）の（メタ）アクリレートモノマーを１～１００質量部、好ましくは５～５０質量部含む。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、より好ましくは、成分（Ａ）のオリゴマーとして、ポリイソプレンメタクリレートオリゴマー（１００質量部）を、成分（Ｂ）の柔軟化成分として、液状ポリブタジエン（１０～３００質量部、好ましくは５０～２００質量部）及び／又はポリイソプレン（１０～３００質量部、好ましくは５０～２００質量部）、並びに、成分（Ｃ１）の（メタ）アクリルモノマーとして、シクロヘキシルメタクリレート（１～１００質量部、好ましくは５～５０質量部）及び／又はフェノキシエチルメタクリレート（１～１００質量部、好ましくは５～５０質量部）を含む。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、成分（Ａ）と成分（Ｃ１）の相溶性が悪い場合あるいは粘度が高く作業性が悪い場合には、反応希釈剤として、成分（Ｃ１）以外の一般的な（メタ）アクリレートモノマーを含むことができる。一般的な（メタ）アクリレートモノマーとして、例えば、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｉ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、アルキル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、１，３－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ノルボネン（メタ）アクリレートを例示できる。これらの（メタ）アクリレートは１種類または２種類以上を使用できる。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、さらに、光開始剤を含み得る。光開始剤としては、第１の発明で記載した光開始剤が使用できる。光開始剤の量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．１～１０質量部である。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、さらに、接着付与剤を含有することができる。接着付与剤として、第１の発明において記載したものが使用できる。接着付与剤の量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．０１～１０質量部、好ましくは０．５～５質量部である。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、さらに、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤としては、第１の発明で記載したものが使用できる。酸化防止剤の量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．０１～１０質量部、好ましくは０．５～５質量部である。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、第１の発明と同様に、光硬化と熱硬化の併用タイプの樹脂組成物にできる。有機過酸化物の量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．１～１０質量部、好ましくは１～５質量部である。
　また、有機過酸化物の硬化促進剤として、ナフテン酸金属錯体、ジメチルアニリン、４級アンモニウム塩、リン酸エステル類を使用できる。
　本発明は、上記の光硬化型樹脂組成物で貼り合わせた、表示体と光学機能材料とを含む表示パネルであり、これは、例えば、テレビ、デジカメ、携帯電話、パソコン、モニターなどの電子機器に組み込むことができる。
第３の発明
　第３の本発明は、（Ａ）ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー、（Ｂ）柔軟化成分及び（Ｃ２）チオール化合物及びを含む、表示体と光学機能材料を貼り合わせるための光硬化型樹脂組成物であって、硬化物の弾性率が１０kPa未満であり、かつ硬化物の破断時の伸びが３００％以上であることを特徴とする光硬化型樹脂組成物である。
　本発明の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ２）の具体例は、第１の発明で記載したとおりである。
　本発明の光硬化性樹脂組成物は、表示体と光学機能材料を貼り合わせるためのものである。表示体としては、ガラスに偏光板を貼りつけてあるＬＣＤ、ＥＬディスプレー、ＥＬ照明、電子ペーパーやプラズマディスプレー等の表示素子が挙げられる。光学機能材料としては、視認性向上や外部衝撃から表示素子の割れ防止を目的とするアクリル板（片面又は両面ハードコート処理やＡＲコート処理してあってもよい）、ポリカーボネート板、ＰＥＴ板、ＰＥＮ板などの透明プラスチック板、強化ガラス（飛散防止フィルムが付いていてもよい）及びタッチパネル入力センサーなどがあげられる。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、その硬化物の弾性率が１０kPa未満であり、かつ硬化物の破断時の伸びが３００％以上である。硬化物がこのような弾性率及び破断時の伸びを有することにより、本発明の光硬化型樹脂組成物は、表示体と光学機能材料を貼り合わせた場合に、接着面が剥がれたり、表示体のガラスが割れたり、表示ムラになったりすることがない。硬化物の弾性率及び破断時の伸びは、後述の実施例に記載の方法により測定できる。
　本発明において、硬化物の弾性率は１kPa以上１０kPa未満であることが好ましく、硬化物の破断時の伸びは、３００％以上７００％以下であることが好ましく、３５０％以上６００％以下であることがより好ましい。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、硬化物における、４００～８００nmの光の初期透過率が９５％以上であり、６０℃、湿度９０％で５００時間の放置後の透過率が７０％以上であり、且つ、８５℃で５００時間放置後の透過率が９０％以上であることが好ましい。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、その硬化物の屈折率が１．４５～１．５５であることが好ましい。
　本発明の光硬化型樹脂組成物において、成分（Ａ）に対する成分（Ｃ２）の量比を増やすと、硬化物の弾性率を低下でき、硬化物の破断時の伸びを大きくでき、成分（Ｂ）の量比を増やすと、硬化物の弾性率を低下できる。したがって、成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｂ）の配合比を調節することにより、硬化物に所望の弾性率及び破断時の伸びを付与できる。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、（Ａ）の（メタ）アクリレートオリゴマーを１００質量部、（Ｂ）の柔軟化成分を好ましくは１０～３００質量部、より好ましくは１００～２００質量部、（Ｃ２）のチオール化合物を好ましくは０．０５～１００質量部、より好ましくは０．１～１０質量部含む。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、特に好ましくは、成分（Ａ）のオリゴマーとして、ポリイソプレンメタクリレート（１００質量部）、成分（Ｂ）の柔軟化成分として、液状ポリブタジエン（１０～３００質量部、好ましくは１００～２００質量部）及び／又は液状ポリイソプレン（１０～３００質量部、好ましくは１００～２００質量部）を、並びに成分（Ｃ２）のチオール化合物として、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）（０．０５～１００質量部、好ましくは０．１～１０質量部）を含む。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、相溶性が悪い場合あるいは作業性を向上させるために、（メタ）アクリレートモノマーを含むことができる。（メタ）アクリレートモノマーとして、第１の発明において記載したものが使用できる。（メタ）アクリレートモノマーの添加により、チオール化合物および柔軟化成分の添加量を調整できる。アクリレートモノマーは、所望の相溶性を付与できる範囲で添加されるが、好ましくは、成分（Ａ）１００質量部に対して、１～１００質量部、より好ましくは１０～５０質量部である。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、さらに、光開始剤を含み得る。光開始剤としては、第１の発明に記載したものが使用できる。光開始剤の量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．１～１０質量部である
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、さらに、接着付与剤を含有することができる。接着付与剤として、第１の発明で記載したものが使用できる。接着付与剤の量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．０１～２０質量部、好ましくは０．５～５質量部である。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、さらに、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤としては、第１の発明で記載したものが使用できる。酸化防止剤の量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．０１～１０質量部、好ましくは０．５～５質量部である。
　本発明の光硬化型樹脂組成物は、第１の発明と同様に、光硬化と熱硬化の併用タイプの樹脂組成物にできる。有機過酸化物の量は、成分（Ａ）１００質量部に対して、０．１～１０質量部、好ましくは１～５質量部である。
　また、これら有機過酸化物の硬化促進剤として、ナフテン酸金属錯体、ジメチルアニリン、４級アンモニウム塩、リン酸エステル類を使用できる。
　本発明は、上記の光硬化型樹脂組成物で貼り合わせた、表示体と光学機能材料とを含む表示パネルであり、これは、例えば、テレビ、デジカメ、携帯電話、パソコン、モニター、テレビなどの電子機器に組み込むことができる。
　本発明を以下の実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されない。
（実施例１）
　表１及び２に示した成分を表１及び２に示した量（質量部）で配合して実施例Ａ～Ｉの光硬化型樹脂組成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
　ＵＣ－１：ポリイソプレンメタクリレートオリゴマー（分子量２５０００）
　ＱＭ６５７：ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート
　ＬＡ：ラウリルアクリレート
　ＣＨ：シクロヘキシルメタクリレート
　ＰＯ：フェノキシエチルメタクリレート
　ＡＭＰ－２０ＧＹ：フェノキシポリエチレングリコールアクリレート
　７０２Ａ：２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート
　ＴＨＦ：テトラヒドロフルフリルメタクリレート
　ＮＰ－４ＥＡ：ノニルフェノールＥＯ付加物アクリレート
　ＭＴＧ－Ａ：メトキシトリエチレングリコールアクリレート
　ルシリンＴＰＯ：２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルエトキシホスフィンオキサイド
　イルガキュア１８４：１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン
　ポリオイル１１０：液状ポリブタジエン
　Ｌ－ＬＩＲ：液状ポリイソプレン
　イルガノックス１０１０：ペンタエリスリチル・テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
（試験例１）
　実施例１で製造した実施例Ａ～Ｉの光硬化型樹脂組成物を使用して、下記の各種試験により特性値を分析した。結果を表３～５に示す。実施例Ａ～Ｉのいずれにも、ヒートショック試験、耐熱試験及び耐湿試験において気泡は存在しなかった。
　弾性率及び破断時の伸びは、ＪＩＳＺ１７０２　Ｎｏ．３ダンベル試験片（厚さ１mmt）を島津製作所製オートグラフを用いて１０m/minの速度により測定した。尚、ダンベル試験片は、コンベア付拡散メタルハライドランプを使用し、積算光量６０００mJ/cm2で硬化させた。
　収縮率は、ＪＩＳ－Ｋ－６８３３に準じて液比重と硬化物比重を測定し、両者の体積比から算出した。
　透過率は、リファレンス側にガラス（１mm厚）、試料室側に１mm厚ガラスの間に１mm厚で樹脂組成物を硬化させて調製した試験片を日本分光製の紫外可視分光器を用いて４００nm～８００nmの波長で測定した。８５℃５００時間後および６０℃／９０％５００時間後の透過率についても同様に測定した。
　屈折率は、厚さ３００μmのシート状に調製した試験片をアタゴ製アッベ屈折率計（Ｄ線，２５℃）で測定した。
　ヒートショック試験は、０．８mm厚のアクリル板（三菱レーヨン社製ＭＲ－２００）と０．８mm厚のガラス板（３０×４０mm）とを光硬化性樹脂組成物を用いて硬化厚さ１００μmで貼り合わせた試験片（ガラス／アクリル試験片）、又は０．８mm厚のガラス板と０．７ｍｍ厚のガラス板（３０×４０mm）を光硬化性樹脂組成物を用いて硬化厚さ１００μmで貼り合わせて作成した試験片（ガラス／ガラス試験片）を用いて行った。試験片を－４０℃⇔８５℃、各３０minで５００サイクル行い、試験後目視にて剥がれ、気泡および破損の有無を確認した。
　耐熱試験は、ヒートショック試験で使用したのと同じ試験片を８５℃オーブン中にて５００時間保持し、試験後目視にて剥がれ、気泡および破損の有無を確認した。
　耐湿試験は、ヒートショック試験で使用したのと同じ試験片を６０℃／９０％の恒温恒湿中にて５００時間保持し、試験後目視にて剥がれ、気泡および破損の有無を確認した。
　なお、ガラス／ガラス試験片による試験で、タッチパネル接着用の接着特性が測定でき、ガラス／アクリル試験片による試験で、表示体と光学機能材料の接着特性が測定できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
（実施例２）
　表６に示した成分を表６に示した量で配合して実施例Ａ２～Ｈ２の光硬化型樹脂組成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
　ＵＣ－１：ポリイソプレンメタクリレートオリゴマー（分子量２５０００）
　ＨＯＢ：２－ヒドロキシブチルメタクリレート
　ＱＭ６５７：ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート
　ＢＺ：ベンジルメタアクリレート　
　カレンズＰＥ－１：ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）
　ＴＭＭＰ：トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）
　ルシリンＴＰＯ：２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルエトキシホスフィンオキサイド
　イルガキュア１８４：１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン
　ポリオイル１１０：液状ポリブタジエン
　Ｌ－ＬＩＲ：液状ポリイソプレン
　イルガノックス１０１０：ペンタエリスリチル・テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
　イルガノックス１５２０Ｌ：４，６－ビス(オクチルチオメチル)－ｏ－クレゾール
（試験例２）
　実施例２で製造した実施例Ａ２～Ｈ２の光硬化型樹脂組成物を使用して、各種の試験を行い特性値を分析した。
　分析結果を表７に示す。実施例Ａ２～Ｈ２のいずれにも、ヒートショック試験、耐熱試験及び耐湿試験において気泡は存在しなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
　第１の本発明によれば、タッチパネルの上に化粧板やアイコンシートを貼り合わせる場合や、静電容量式タッチパネルにおける透明電極を形成した透明基板と透明板とを貼り合わせる場合に、十分な接着性を付与し気泡を含ませずに貼り合わせるための光硬化型接着組成物を提供できる。
　第２又は第３の本発明によれば、接着面が剥がれたり、表示体のガラスが割れたりすることのない、表示体と光学機能性材料とを貼り合わせるための光硬化型樹脂組成物、及び表示体と光学機能性材料とを貼り合わせた表示パネルを提供できる。

Claims (22)

  1. 　（Ａ）ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー及び（Ｂ）柔軟化成分を含むタッチパネル接着用光硬化型接着組成物。
  2. 　さらに、（Ｃ）フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ノニルフェノールＥＯ付加物（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート及びテトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレートから選択した（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ１）又はチオール化合物(Ｃ２)を含む請求項１記載の光硬化型接着組成物。
  3. 　静電容量式タッチパネルにおいて、透明電極が形成してある透明基板と透明板とを貼り合わせるための、又はタッチパネルとこの上にシート又は板とを貼り合わせるための請求項１又は２記載の光硬化型接着組成物。
  4. 　請求項２又は３記載の光硬化型接着組成物により貼り合わせた、静電容量式タッチパネルにおける透明電極が形成してある透明基板と透明板との貼り合わせ体又はタッチパネルとシート又は板との貼り合わせ体。
  5. 　（Ａ）ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー、（Ｂ）柔軟化成分、並びに（Ｃ１）フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ノニルフェノールＥＯ付加物（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート及びテトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレートから選択した（メタ）アクリレートモノマーを含む、表示体と光学機能材料を貼り合わせるための光硬化型樹脂組成物であって、硬化物の弾性率が１２kPa未満であり、かつ硬化物の破断時の伸びが３００％以上であることを特徴とする光硬化型樹脂組成物。
  6. 　硬化物における、４００～８００nmの光の初期透過率が９５％以上であり、６０℃、湿度９０％で５００時間の放置後の透過率が７０％以上であり、且つ、８５℃で５００時間放置後の透過率が９０％以上である、請求項５記載の光硬化型樹脂組成物。
  7. 　硬化物の屈折率が１．４５～１．５５である、請求項５又は６記載の光硬化型樹脂組成物。
  8. 　（Ａ）の（メタ）アクリレートオリゴマーを１００質量部、（Ｂ）の柔軟化成分を１０～４００質量部、及び（Ｂ１）の（メタ）アクリレートモノマーを１～１００質量部及び含む、請求項５～７のいずれか１項記載の光硬化型樹脂組成物。
  9. 　（Ｃ１）の（メタ）アクリレートモノマーの量が５～５０質量部である、請求項８記載の光硬化型樹脂組成物。
  10. 　（Ａ）の（メタ）アクリレートオリゴマーがポリイソプレンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマーである、請求項５～９のいずれか１項記載の光硬化型樹脂組成物。
  11. 　（Ｃ１）の（メタ）アクリレートモノマーがシクロヘキシルメタクリレート及び／又はフェノキシエチルメタクリレートである、請求項５～１０のいずれか１項記載の光硬化性樹脂組成物。
  12. 　請求項５～１２のいずれか１項記載の光硬化型樹脂組成物で貼り合わせた、表示体と光学機能材料を含む表示パネル。
  13. 　（Ａ）ポリイソプレン、ポリブタジエン又はポリウレタンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマー、（Ｂ）柔軟化成分及び（Ｃ２）チオール化合物及びを含む、表示体と光学機能材料を貼り合わせるための光硬化型樹脂組成物であって、硬化物の弾性率が１０kPa未満であり、かつ硬化物の破断時の伸びが３００％以上であることを特徴とする光硬化型樹脂組成物。
  14. 　硬化物における、４００～８００nmの光の初期透過率が９５％以上であり、６０℃、湿度９０％で５００時間の放置後の透過率が７０％以上であり、且つ、８５℃で５００時間放置後の透過率が９０％以上である、請求項１３記載の光硬化型樹脂組成物。
  15. 　硬化物の屈折率が１．４５～１．５５である、請求項１３又は１４記載の光硬化型樹脂組成物。
  16. 　（Ａ）の（メタ）アクリレートオリゴマーを１００質量部、（Ｂ）の柔軟化成分を１０～３００質量部及び（Ｃ２）のチオール化合物を０．０５～１００質量部含む、請求項１３～１５のいずれか１項記載の光硬化型樹脂組成物。
  17. 　（Ｃ２）のチオール化合物の量が０．１～１０質量部である、請求項１６記載の光硬化型樹脂組成物。
  18. 　（Ａ）の（メタ）アクリレートオリゴマーがポリイソプレンを骨格にもつ（メタ）アクリレートオリゴマーである、請求項１３～１７のいずれか１項記載の光硬化型樹脂組成物。
  19. 　（Ｃ２）のチオール化合物が３－メルカプトブチレート誘導体から選択される、請求項１３～１８のいずれか１項記載の光硬化型樹脂組成物。
  20. 　３－メルカプトブチレート誘導体がペンタエリスリトール・テトラキス（３－メルカプトブチレート）である、請求項１９記載の光硬化性樹脂組成物。
  21. 　さらに、（メタ）アクリレートモノマーを含む、請求項１３～２０のいずれか１項記載の光硬化性樹脂組成物。
  22. 　請求項１３～２１のいずれか１項記載の光硬化型樹脂組成物で貼り合わせた、表示体と光学機能材料を含む表示パネル。
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