TWI553348B - 光學元件 - Google Patents

光學元件 Download PDF

Info

Publication number
TWI553348B
TWI553348B TW100141205A TW100141205A TWI553348B TW I553348 B TWI553348 B TW I553348B TW 100141205 A TW100141205 A TW 100141205A TW 100141205 A TW100141205 A TW 100141205A TW I553348 B TWI553348 B TW I553348B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
liquid crystal
layer
compound
region
Prior art date
Application number
TW100141205A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201237460A (en
Inventor
金信英
洪敬奇
朴文洙
蔡昇訓
徐銀美
許斗寧
尹赫
羅鈞日
柳秀英
Original Assignee
Ｌｇ化學股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ｌｇ化學股份有限公司 filed Critical Ｌｇ化學股份有限公司
Publication of TW201237460A publication Critical patent/TW201237460A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI553348B publication Critical patent/TWI553348B/zh

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B30/00—Optical systems or apparatus for producing three-dimensional [3D] effects, e.g. stereoscopic images
    • G02B30/20—Optical systems or apparatus for producing three-dimensional [3D] effects, e.g. stereoscopic images by providing first and second parallax images to an observer's left and right eyes
    • G02B30/22—Optical systems or apparatus for producing three-dimensional [3D] effects, e.g. stereoscopic images by providing first and second parallax images to an observer's left and right eyes of the stereoscopic type
    • G02B30/25—Optical systems or apparatus for producing three-dimensional [3D] effects, e.g. stereoscopic images by providing first and second parallax images to an observer's left and right eyes of the stereoscopic type using polarisation techniques
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B30/00—Optical systems or apparatus for producing three-dimensional [3D] effects, e.g. stereoscopic images
    • G02B30/20—Optical systems or apparatus for producing three-dimensional [3D] effects, e.g. stereoscopic images by providing first and second parallax images to an observer's left and right eyes
    • G02B30/26—Optical systems or apparatus for producing three-dimensional [3D] effects, e.g. stereoscopic images by providing first and second parallax images to an observer's left and right eyes of the autostereoscopic type
    • G02B30/27—Optical systems or apparatus for producing three-dimensional [3D] effects, e.g. stereoscopic images by providing first and second parallax images to an observer's left and right eyes of the autostereoscopic type involving lenticular arrays
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3016—Polarising elements involving passive liquid crystal elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/03—Viewing layer characterised by chemical composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/03—Viewing layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/031—Polarizer or dye
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/051—Inorganic, e.g. glass or silicon oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/053—Organic silicon compound, e.g. organosilicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/055—Epoxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/057—Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/059—Unsaturated aliphatic polymer, e.g. vinyl

Description

光學元件
本發明係關於一種光學元件及一立體圖像顯示裝置。
將光分割成至少兩種具有互不相同之偏振狀態的光之技術可有效地應用在各種不同領域。
舉例而言，光分割技術可應用於立體圖像之形成。可藉由雙眼視差而形成該立體圖像。例如，若將2維圖像分別輸入人體的左眼及右眼時，此輸入資訊可經由傳遞並於大腦中結合，進而使人體能體驗深度及真實性的3維(3D)感覺。在上述過程中，可應用光分割技術達成。
形成立體圖像之技術可有效地應用於3D量測，及亦可應用於3D電視、相機、或電腦繪圖。
本發明係關於一光學元件及一立體圖像顯示裝置。
本發明之一態樣係關於一光學元件。在一實施例中，該光學元件可包括一液晶層及一偏光片。該偏光片及該液晶層可使用一黏著劑以黏著彼此。該黏著劑可具有一玻璃轉移溫度為36℃或以上。
在一態樣中，在此使用「光學元件」一詞可包含各種光學設備、光學零件、或光學裝置，其具有一種或多種預定的光學功能。在一態樣中，「光學元件」意指具有片狀或膜狀之元件。舉例而言，光學元件可為一可將入射光分割成兩種或多種具有互不相同偏振狀態的光之元件。例如，可應用此元件以獲得立體圖像。
該光學元件中之偏光片可為一多官能元件，其可自振動於多方向之入射光中提取出振動於單一方向的光。舉例而言，可利用傳統的偏光片(如聚乙烯醇(PVA)偏光片)作為本發明之偏光片。
在一實施例中，偏光片可為吸收二色性染料或碘並配向之PVA膜或片。例如，此PVA可藉由將聚醋酸乙烯酯(polyvinylacetate)膠化而製得。聚醋酸乙烯酯的例子可包括乙酸乙烯酯(vinyl acetate)之均聚物；以及乙酸乙烯酯與其他單體之共聚物。上述中，其他與乙酸乙烯酯共聚之單體舉例可包括至少一個選自由：不飽和羧酸化合物(unsaturated carboxylic acid compound)、烯烴化合物(olefin compound)、乙烯醚化合物(vinylether compound)、不飽和磺酸化合物(unsaturated sulfonic acid compound)、及含銨基之丙烯醯胺(acrylamide)化合物。聚醋酸乙烯酯之膠化程度可通常介於約85 mol%至約100 mol%、或98 mol%至100 mol%之範圍內。偏光片之PVA的聚合程度可通常介於約1,000至約10,000、或約1,500至約5,000之範圍內。
光學元件包括一液晶層，其藉由黏著物以附著於偏光片上。圖1係表示光學元件1的示意結構，其中偏光片11與液晶層13係藉由黏著物12彼此互相連結。該液晶層可為具有相延遲特性之相延遲層。
液晶層可包括聚合性液晶化合物。在一實施例中，聚合性液晶化合物可以聚合形式存在於液晶層中。「聚合性液晶化合物」一詞在此可指一化合物，其包括至少一部份能表現液態晶狀特性(如液晶元(mesogen)主幹)，且亦包括至少一個聚合性官能基。亦即，「聚合性液晶化合物以聚合形式存在於液晶層中」可指，液晶化合物在液晶層中聚合形成一液晶聚合物骨架(如主鏈或側鏈)之狀態。
在一實施例中，液晶層亦可包括未聚合之聚合性液晶化合物，或可更包括一傳統添加物，例如聚合性非液晶化合物、穩定劑、非聚合非液晶化合物、或起始劑。
在一實施例中，聚合性液晶化合物可包括至少一多官能聚合性液晶化合物及至少一單官能聚合性液晶化合物。
「多官能聚合性液晶化合物」一詞在此可指在液晶化合物中包含至少兩個聚合性官能基之液晶化合物。在一實施例中，多官能聚合性液晶化合物可包括2至10、2至8、2至6、2至5、2至4、2至3、或2個聚合性官能基。同樣地，「單官能聚合性液晶化合物」一詞在此可指在液晶化合物中包含單一個聚合性官能基之液晶化合物。
若液晶層同時包含多官能聚合性液晶化合物及單官能聚合性液晶化合物，則可有效地控制液晶層的相延遲特性，且可穩定地維持所呈現的相延遲特性，例如其光學軸及相延遲值。「光學軸」一詞在此可指當光線通過特定區域時之慢軸或快軸。
以100重量份的多官能聚合性液晶化合物為基準，液晶層可包括之單官能聚合性液晶化合物含量可為大於0重量份且不多於100重量份、1至90重量份、1至80重量份、1至70重量份、1至60重量份、1至50重量份、1至30重量份、或1至20重量份。
藉由混合在上述重量比內之多官能及單官能聚合性液晶化合物，以達到最大的效果。並且，液晶層對於黏著層可表現出極佳的黏著特性。除非有另外界定，「重量份」之單位可指一重量比。
光學元件可滿足下列方程式1：
方程式1
X<8%
在方程式1中，X係表示將該光學元件保持在80℃下100小時或250小時後之該液晶層相位差值的變化量絕對值百分比，其係以該光學元件之液晶層初始相位差值為基準。
「X」舉例可由下列方式計算得到：100×(|R0-R1|)/R0。其中，R0係為光學元件之液晶層初始相位差值；且R1係為光學元件保持在80℃下100小時或250小時後之液晶層相位差值。
「X」可為例如7%或以下、6%或以下、或5%或以下。相位差值的變化量可利用以下實施例所提之方法而測得。
在一實施例中，多官能或單官能聚合性液晶可為如下列式1所示之化合物：
在式1中，A可為一單鍵、-COO-、或-OCO-；且R1至R10可各自獨立為氫、鹵素、烷基(alkyl group)、烷氧基(alkoxy group)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、氰基(cyano group)、硝基(nitro group)、-O-Q-P、或如以下式2所示之取代基；且R1至R10中至少一者係為-O-Q-P、或如以下式2所示之取代基；或R1至R5中之兩相鄰取代基或R6至R10中之兩相鄰取代基係彼此連結以形成經-O-Q-P取代之苯環；其中，Q可為伸烷基(alkylene group)、或亞烷基(alkylidene group)；而P可為聚合性官能基，如烯基(alkenyl group)、環氧基(epoxy group)、氰基(cyano group)、羧基(carboxyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)。
在式2中，B可為一單鍵、-COO-、或-OCO-；以及R11至R15可各自獨立為氫、鹵素、烷基(alkyl group)、烷氧基(alkoxy group)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、氰基 (cyano group)、硝基(nitro group)、或-O-Q-P；且R11至R15中至少一者係為-O-Q-P；或R11至R15中之兩相鄰取代基係彼此連結以形成經-O-Q-P取代之苯環；其中，Q可為伸烷基(alkylene group)、或亞烷基(alkylidene group)；而P可為聚合性官能基，如烯基(alkenyl group)、環氧基(epoxy group)、氰基(cyano group)、羧基(carboxyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)。
在式1及式2中，「兩相鄰取代基係彼此連結以形成經-O-Q-P取代之苯環」可指兩相鄰取代基係彼此連結進而整體形成經-O-Q-P取代之萘主鏈。
在式2中，標示在「B」左邊之「-」記號可指「B」係直接鍵結於式1的苯環上。
在式1及式2中，「單鍵」一詞可意指在「A」或「B」所示之位置沒有原子的存在。例如，若式1中的「A」為單鍵，位在A兩端的苯環可直接的鍵結而形成聯苯結構。
在式1及式2中，鹵素可為氯、溴、或碘。
除非有另外界定，「烷基」一詞在此可用以指具有1至20個、1至16個、1至12個、1至8個、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈烷基，或是具有3至20個、3至16個、或4至12個碳原子之環烷基。烷基可選擇性經由一或多個取代基取代。
除非有另外界定，「烷氧基」一詞在此可用以指具有1至20個、1至16個、1至12個、1至8個、或1至4個碳原子之 烷氧基。烷氧基可為直鏈、支鏈或環狀。並且，該烷氧基可選擇性經由一或多個取代基取代。
除非有另外界定，「伸烷基或亞烷基」一詞在此可指具有1至12個、4至10個、或6至9個碳原子之伸烷基或亞烷基。伸烷基或亞烷基可為直鏈、支鏈或環狀。並且，該伸烷基或亞烷基可選擇性經由一或多個取代基取代。
除非有另外界定，「烯基」一詞在此可指具有2至20個、2至16個、2至12個、2至8個、或2至4個碳原子之烯基。烯基可為直鏈、支鏈或環狀。並且，該烯基可選擇性經由一或多個取代基取代。
在一實施例中，式1及式2中，「P」可為丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)；丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基；或丙烯醯氧基。
在本發明中，可經特定官能基取代之取代基舉例可包括烷基、烷氧基、烯基、環氧基、氰基、羧基、丙烯醯基、甲基丙烯醯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、或芳基，但不限於此。
在一實施例中，包含於式1及式2中選自由R1至R10所組成群組或R11至R15所組成群組中之至少一位置上之「-O-Q-P」或如式2所示之取代基，舉例可包含於R3、R8、或R13之位置上。在一實施例中，彼此連結以形成經-O-Q-P取代之苯環之取代基可為R3及R4、或R12及R13。此外，於式1及式2中，-O-Q-P或式2取代基以外之取代基，或彼此連結以形成經-O-Q-P取代之苯環之取代基以外的取代基，舉例 可為氫、鹵素、具有1至4個碳原子之直鏈或支鏈烷基(alkyl group)、包含具有1至4個碳原子之直鏈或支鏈烷氧基(alkoxy group)的烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、具有4至12個碳原子之環烷基(cycloalkyl group)、氰基(cyano group)、具有1至4個碳原子之烷氧基(alkoxy group)、或硝基(nitro group)；較佳為氯、具有1至4個碳原子之直鏈或支鏈烷基、具有4至12個碳原子之環烷基、具有1至4個碳原子之烷氧基、包含具有1至4個碳原子之直鏈或支鏈烷氧基的烷氧羰基、或氰基。
聚合性液晶化合物可於水平配向之狀態下包含於液晶層內。在一實施例中，聚合性液晶化合物可於水平配向之狀態下進行聚合。「水平配向」一詞在此可用以指，包含聚合液晶化合物之液晶層光學軸相對於液晶層平面具有約0°至約25°、約0°至約15°、約0°至約10°、約0°至約5°、或約0°之傾斜角。「光學軸」一詞在此可指，當入射光通過特定區域時之快軸或慢軸。
在一實施例中，液晶層之平面內慢軸方向的折射率與該液晶層之平面內快軸方向的折射率之差值可為0.05至0.2、0.07至0.2、0.09至0.2、或0.1至0.2。「平面內慢軸方向的折射率」一詞可指於液晶層平面測得折射率最大值之方向上的折射率；「平面內快軸方向的折射率」一詞可指於液晶層平面測得折射率最小值之方向上的折射率。一般而言，光學異向性液晶層之快軸及慢軸係互相垂直形成。上述之折射率可藉由具有波長550nm或589nm的光而測定。
液晶層亦可具有約0.5 μm至2.0 μm、或約0.5 μm至1.5 μm之厚度。
滿足上述折射率關係且具有該厚度之液晶層可展現適用於應用用途之相延遲特性。在一實施例中，滿足上述折射率關係且具有該厚度之液晶層可適用於作用在光分割之光學元件中。
在一實施例中，液晶層之形成可將入射光(如通過偏光片後所進入的光)分割成兩種或多種具有不同偏振狀態的光。為了此目的，舉例而言，液晶層可包括至少一第一區域及至少一第二區域。第一區域及一第二區域可彼此具有不同的相延遲特性。「第一區域及一第二區域彼此具有不同的相延遲特性」一詞在此可用於包括兩種情況，其一情況為第一及第二區域具有形成於相同或不同方向的光學軸，且在第一及第二區域皆具有相延遲特性之狀態下而具有不同相延遲值；以及，另一情況為第一及第二區域具有形成於不同方向的光學軸，且具有相同的相延遲值。在另一實施例中，「第一區域及一第二區域彼此具有不同的相延遲特性」一詞亦可包括一情況，其為第一區域及第二區域中之一區域具有相延遲特性，而另一區域係為不具相延遲特性之光學等向性區域。上述情況的例子可包括：液晶層包括兩區域，其中一區域形成有液晶材料，另一區域未形成有液晶材料。例如，第一或第二區域的相延遲特性可藉由控制液晶化合物的配向狀態、上述液晶層的折射率關係、或液晶層的厚度而調節。
在一實施例中，如圖2所示，第一區域A及第二區域B可具有於共同方向延伸之條帶形狀，且可於短邊方向上交替排列。在又一實施例中，如圖3所示，第一區域A及第二區域B可形成格子圖案，並彼此相鄰交替排列。
在光學元件應用於顯示立體圖像之情況下，第一區域及第二區域中之其中一區域可為左眼圖像訊號的偏光調節區域(polarization modulation region)(以下稱為：LC區域)，而另一區域可為右眼圖像訊號的偏光調節區域(以下稱為：RC區域)。
在一實施例中，該經由液晶層(具有第一及第二區域)分割成具有不同偏振狀態的光，可包括偏振方向大致互相垂直之兩種線性偏振光，或包括左旋圓偏振光及右旋圓偏振光。
除非有另外界定，「垂直(vertical)」、「水平(horizontal)」、「正交(perpendicular)」、或「平行(parallel)」之詞可用於定義角度，意指該角度大致上「垂直(vertical)」、「水平(horizontal)」、「正交(perpendicular)」、或「平行(parallel)」。舉例而言，上述名詞可包括製造誤差或變異所導致的誤差。因此，舉例來說，上述名詞可包括約±15°內的誤差、約±10°內的誤差、或約±5°內的誤差。
在一實施例中，第一區域及第二區域中之一區域可配置成可使通過的光偏振軸不旋轉，而另一區域係配置成可使通過的光偏振軸旋轉，俾使上述經旋轉的光偏振軸正交於未旋轉之光偏振軸(該光係通過不使光偏振軸旋轉的區域)。在此情況下，液晶層中包含聚合性液晶化合物的區域可僅形成於第一區域及第二區域中之一區域上。上述中，不包含聚合性液晶化合物之區域可為空白空間，或由玻璃或光學各向同性樹脂層、樹脂膜或樹脂片所形成之區域。
在另一實施例中，第一區域及第二區域中之一區域可配置成可使通過的光轉換成左旋圓偏振光，而另一區域可配置成可使通過的光轉換成右旋圓偏振光。在此情況中，第一區域及第二區域係具有形成於不同方向之光學軸，且具有相同的相延遲值；或第一區域及第二區域中之一區域中，其入射光可進行1/4波長的相延遲，而另一區域中，其入射光可進行3/4波長的相延遲。
在一實施例中，第一區域及第二區域可具有相同的相延遲值，舉例而言，可為能使入射光進行1/4波長相延遲的值，且第一區域及第二區域亦可具有形成於不同方向的光學軸。上述中，例如，形成於不同方向的光學軸可形成直角。
若第一區域及第二區域具有形成於不同方向的光學軸，則可形成一將第一區域與第二區域之光學軸所形成的角度平分之直線，且該直線係垂直於或水平於偏光片的吸收軸。
圖4係表示第一區域及第二區域之光學軸排列之示意圖，其中如圖2或圖3中之第一區域A及第二區域B具有形成於不同方向的光學軸。請參照圖4，將第一區域A與第二區域B之光學軸所形成的角度平分之直線，可指將(θ1+θ2)夾角平分的一直線。舉例而言，當θ1及θ2係為相同角度時，將光學軸所形成之夾角平分的直線可水平於第一區域A及第二區域B之間的邊界線L。上述中，第一區域A及第二區域B之光學軸所形成之夾角(即(θ1+θ2))亦可為例如90°。
光學元件可更包括一基板層。該基板層可形成於液晶層上相對於黏著層之另一側。該基板層可為其上形成有一液晶層之層結構。該基板層可具有單層或多層結構。若液晶層更包括該基板層，該液晶層可藉由黏著物以附著於偏光片。圖5係表示更包含基板層51之光學元件5的說明實施例之示意圖。
舉例而言，可應用玻璃基板層或塑膠基板層作為該基板層。塑膠基板層的例子，可包括下列成分之膜或片：纖維素樹脂(cellulose resin)，如三乙醯纖維素樹脂(triacetyl cellulose；TAC)、或二乙醯纖維素樹脂(diacetyl cellulose；DAC)；環烯烴高分子(cyclo olefin polymer；COP)，如降冰片烯衍生物(norbornene derivative)；丙烯醯樹脂(acryl resin)，如聚甲基丙烯酸甲酯(poly(methyl methacrylate)，PMMA)；聚碳酸酯(polycarbonate，PC)；聚烯烴(polyolefin)，如聚乙烯(polyethylene，PE)、或聚丙烯(polypropylene，PP)；聚乙烯醇(PVA)；聚醚碸(poly ether sulfone，PES)；聚醚醚酮(polyetheretherketone，PEEK)；聚醚醯亞胺(polyetherimide，PEI)；聚萘二甲酸乙二醇酯(polyethylene naphthalate，PEN)；聚酯(polyester)，如聚乙烯對苯二甲酸酯(polyethylene terephthalate，PET)；聚醯亞胺(polyimide，PI)；聚碸(polysulfone，PSF)；或氟樹脂。
在一實施例中，基板層(如塑膠基板層)可具有小於液晶層的折射率。基板層的示例折射率可為約1.33至1.53之範圍內。當基板層具有小於液晶層的折射率時，可提高亮度、預防產生的反射、及改善對比度。
該塑膠基板層可選擇性為光學等向性或光學異向性。當基板層係選擇性為光學異向性時，基板層可排列成使得其光學軸係垂直於或水平於上述將第一區域與第二區域之光學軸所形成的角度平分之直線。
在一實施例中，基板層可包括一UV阻隔劑或UV光吸收劑。當基板層包括該UV阻隔劑或UV光吸收劑時，可防止因UV光而造成液晶層的惡化。該UV阻隔劑或UV光吸收劑的例子可包括一有機材料，如水楊酸酯化合物(salicylic acid ester compound)、二苯甲酮化合物(benzophenone compound)、氧基二苯甲酮化合物(oxybenzophenone compound)、苯並三唑化合物(benzotriazol compound)、氰基丙烯酸酯化合物(cyanoacrylate compound)或苯甲酸酯化合物(benzoate compound)；或一無機材料，如氧化鋅(zinc oxide)或鎳錯鹽(nickel complex salt)。在基板中，該UV阻隔劑或UV光吸收劑的量並沒有特別限制，且可根據所需之效果而適當地選擇。舉例而言，在製造塑膠基板層中，UV阻隔劑或UV光吸收劑的量可約0.1至25重量百分比，其係為相對於基板層的主要原料之重量比。
基板層的厚度並沒有特別限制，且可根據預定的使用目的而做適當調整。基板層可具有一單層或多層結構。
在一實施例中，光學元件可更包括一配向層，其係設置於基板層與液晶層之間。在形成光學元件的過程中，該配向層可對液晶化合物進行配向。可利用本技術領域所習知的配向層作為本發明之配向層，舉例而言，可使用光配向層或磨擦配向層。在光學元件中，該配向層可為一選擇性元件，亦可不使用配向層而藉由直接摩擦或拉長基板層使其具有配向特性。
在一實施例中，可形成一表面處理層於基板層上。圖6係表示形成一表面處理層61於基板層51上之光學元件6的說明實施例之示意圖。該表面處理層可形成於基板層的一主要表面或兩個主要表面上，如圖6所示。或者是，若有需要，可形成於基板層的所有表面(包括側表面)。
該表面處理層舉例可包括一高硬度層、一抗眩光層(如抗眩光層、或半眩光層)、及一抗反射層(如抗反射層、或低反射層)。
該高硬度層可在500g的負載下具有鉛筆硬度為1H或以上、或2H或以上。鉛筆硬度可例如根據ASTM D 3363標準使用依KS G 2603規定的鉛筆心來測量。
在一實施例中，該高硬度層可例如為一具有高硬度之樹脂層。該樹脂層可例如包括一室溫固化、濕式固化、熱固化、或活化能光固化之固化樹脂組成物。在一實施例中，該樹脂層可包括一熱固化、或活化能光固化之固化樹脂組成物，或可包括一活化能光固化之固化樹脂組成物。在高硬度層中，「固化」一詞可指一狀態，其為將包含於各樹脂組成物之成分經過交聯反應或聚合反應，進而轉換該樹脂組成物形成一硬層。如上述，該室溫固化、濕式固化、熱固化或活化能光固化樹脂組成物亦可指，可於室溫或適當濕度存在下引發固化反應之組成物、或經由熱或活化能光照射引發固化反應之組成物。
本技術領域已知有各種固化後能符合上述範圍內鉛筆硬度之樹脂組成物，而本領域熟知技藝者可輕易選擇適當的樹脂組成物。
在一實施例中，該樹脂組成物可包括丙烯酸化合物(acrylic compound)、環氧化合物(epoxy compound)、氨基甲酸乙酯化合物(urethane compound)、酚類化合物(phenolic compound)、或聚酯(polyester)以作為主要成分。上述中，「化合物」一詞可指單體、寡聚、或高分子化合物。
在一實施例中，可使用具有極佳光學特性(如透明性及良好的抗黃化性)之丙烯酸組成物、或活化能光固化丙烯酸組成物作為本發明之組成物。
活化能光固化丙烯酸組成物可例如包括一活化能光聚合性聚合物成分及一反應性稀釋單體。
上述中，聚合物成分的例子可包括一般習知的化合物以作為活化能光聚合性寡聚物，如氨基甲酸乙酯丙烯酸酯(urethane acrylate)、環氧基丙烯酸酯(epoxy acrylate)、醚丙烯酸酯(ether acrylate)或酯丙烯酸酯(ester acrylate)；或包含單體(如(甲基)丙烯酸酯單體，(meth)acrylic ester monomer)之混合物聚合產物。上述中，該(甲基)丙烯酸酯單體的例子可包括烷基(甲基)丙烯酸酯(alkyl(meth)acrylate)、具有芳香基團之(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylate having an aromatic group)、雜環(甲基)丙烯酸(heterocyclic(meth)acrylate)、或烷氧基(甲基)丙烯酸(alkoxy(meth)acrylate)。本領域中已知有各種用於製備活化能光固化組成物之聚合物組成份，需要時可選擇上述化合物。
可包含於活化能光固化丙烯酸組成物中之反應性稀釋單體，其可為具有一個或兩個或以上之活化能光固化官能基(例如，丙烯醯基(acryloyl group)或甲基丙烯醯基(methacryloyl group))之單體，且可使用(甲基)丙烯酸酯單體((meth)acrylic ester monomer)或多官能基丙烯酸酯(multifunctional acrylate)作為反應性稀釋單體。
用於製備活化能光固化丙烯酸組成物之各成分種類及各成分混合比例並沒有特別受到限制，且可根據所需硬度及樹脂層之其他物理特性而調整。
在一實施例中，例如，可使用具有不規則表面之樹脂層、或包含顆粒之樹脂層作為抗眩光或半眩光層。上述中，包含於樹脂層中之顆粒可具有與樹脂層不同之折射率。
用於形成高硬度層之樹脂層可例如用作為抗眩光或半眩光層之樹脂層。若形成抗眩光或半眩光層，則不一定要將該組成物之成分調整成使樹脂層展現高硬度，但也可以將樹脂層形成為具有高硬度。
上述中，在樹脂層上形成不規則表面之方法並沒有特別受到限制。舉例而言，可藉由在該組成物塗佈層與具有所需不規則結構的模具接觸之狀態下固化該組成物，以形成該不規則結構，或是藉由混合具有適當顆粒大小之顆粒與組成物，並對該組成物進行塗佈及固化，以形成該不規則結構。
該抗眩光或半眩光層亦可使用具有與樹脂層不同之折射率之顆粒而形成。
在一實施例中，該顆粒相較於樹脂層的折射率可具有0.03或以下、或0.02至0.2之差異。當折射率的差異非常小時，將難以誘導霧化，反之，當折射率的差異非常大時，樹脂層的散射可通常導致霧化的增加，且光穿透度、或對比特性可能會劣化。因此，可根據上述情況加以選擇適當的顆粒。
包含於樹脂層之顆粒的形狀並沒有特別受到限制，但可例如為球形、橢圓形、多面體形、無定形、或其他形狀。該顆粒可具有平均直徑為50 nm至5000 nm。在一實施例中，可使用具有不規則表面之顆粒，如此的顆粒可例如具有10 nm至50 nm、或20 nm至40 nm之平均表面粗度(Rz)，及/或形成於該顆粒表面之凸出物的最高高度可為約100 nm至500 nm、或200 nm至400 nm之範圍內。並且，該凸出物之間的間距可為400 nm至1,200 nm、或600 nm至1,000 nm之範圍內。這些顆粒係高度地與樹脂層相容，且在樹脂層中表現極佳的分散性。
該顆粒的例子可包括各種無機或有機顆粒。無機顆粒的例子可包括二氧化矽、非晶二氧化鈦、非晶氧化鋯、氧化銦、氧化鋁、非晶氧化鋅、非晶氧化鈰、氧化鋇、碳酸鈣、非晶鈦酸鋇、或硫酸鋇；以及，有機顆粒的例子可包括含有有機材料交聯或未交聯產物之顆粒，其中，該有機材料可例如為丙烯酸樹脂(acryl resin)、苯乙烯樹脂(styrene resin)、氨基甲酸乙酯樹脂(urethane resin)、三聚氰胺樹脂(melamine resin)、苯胍胺樹脂(benzoguanamine resin)、環氧樹脂(epoxy resin)、或矽樹脂(silicone resin)，但並不侷限於此。
不僅形成於液晶層之不規則結構不特別受到限制，顆粒的含量也不特別受到限制。舉例而言，在抗眩光層的例子中，該顆粒之不規則結構的形狀或含量可調整至使得樹脂層的霧化值可為約5%至15%、7%至13%之範圍內、或約10%。再者，在半眩光層的例子中，則可調整至使得樹脂層的霧化值可為約1%至3%之範圍內。該霧化值可根據製造商的說明書使用能見度計，如HR-100或HM-150(購自SEPUNG)而測得。
上述之抗反射或低反射層可藉由塗佈一低折射率材料而形成。用於形成抗反射或低反射層之低折射率材料係為本技術範圍內所習知的。可適當地選擇所有的低折射率材料並應用於光學元件中。該抗反射或低反射層可透過低折射率材料的塗佈而形成，並使得抗反射或低反射層可具有約1%或以下之反射率。
在一實施例中，為了形成該表面處理層，舉例來說，可利用已揭示於韓國專利公開號第2007-0101001號、第2011-0095464號、第2011-0095004號、第2011-0095820號、第2000-0019116號、第2000-0009647號、第2000-0018983號、第2003-0068335號、第2002-0066505號、第2002-0008267號、第2001-0111362號、第2004-0083916號、第2004-0085484號、第2008-0005722號、第2008-0063107號、第2008-0101801號、或第2009-0049557號之材料。
該表面處理層可單獨形成或組合形成。組合的例子可包括將該高硬度層係形成於該基板層上，而將該低反射層形成於該高硬度層上。
在光學元件中，該偏光片及該液晶層可使用一黏著劑以黏合彼此。該黏著劑可具有一玻璃轉移溫度為36℃或以上、37℃或以上、38℃或以上、39℃或以上、40℃或以上、50℃或以上、60℃或以上、70℃或以上、80℃或以上、或90℃或以上。可使用具有玻璃轉換溫度在上述範圍內之黏著劑，將偏光片及液晶層黏合，進而獲得一具有極佳耐久性之光學元件。此外，該黏著劑可有助於穩定地維持液晶層的相延遲特性。玻璃轉換溫度之上限並沒有特別限制，但可例如為約200℃、約150℃、或約120℃。
該黏著劑可具有一6 μm或以下、5 μm或以下、或4 μm或以下之厚度。當厚度上述範圍內時，則可適當維持其耐久性，如對液晶層的黏著特性、及液晶層的相延遲特性。上述中，黏著層之厚度下限可例如為0.1 μm、0.3 μm、或0.5 μm。
在一實施例中，該黏著劑可為一活化能光固化黏著劑。也就是說，該黏著劑可包括一藉由活化能光進行照射而固化之黏著組成物。「固化」一詞在此可指，引發組成物中之一成分進行物理或化學作用或反應以表現出黏著特性之過程。上述中，「活化能光固化組成物」一詞亦可指一種黏著劑或一黏著組成物，其係藉由以活化能光照射而進行固化。上述中，「活化能光」可包括粒子束，如α-粒子束、質子束、中子束、或電子束，以及微波、紅外光(IR)、UV光(UV)、X光、及γ射線。一般而言，在此可使用UV光或電子束。
黏著劑可包括一自由基聚合性化合物或一陽離子聚合性化合物。該聚合性化合物可在一聚合形式中。上述中，「自由基聚合性化合物」可指一藉自由基反應進行聚合之化合物，例如，一藉由活化能光的照射而形成一黏著劑之自由基反應。另外，「陽離子聚合性化合物」可指一藉陽離子反應進行聚合之化合物，例如，一藉由活化能光的照射而形成一黏著劑之陽離子反應。各化合物可包含於黏著組成物中，且可經固化後形成一黏著劑。
黏著組成物可包括自由基聚合性化合物或陽離子聚合性化合物，或是包括自由基聚合性化合物或陽離子聚合性化合物兩者。
陽離子聚合性化合物的例子可包括：陽離子聚合性環氧化合物(cationically polymerizable epoxy compound)、乙烯基醚化合物(vinyl ether compound)、氧雜環丁烷化合物(oxetane compound)、四氫呋喃化合物(oxolane compound)、環縮醛(cyclic acetal compound)、環內酯化合物(cyclic lactone compound)、環硫乙烷化合物(thiirane compound)、硫基乙烯醚化合物(thiovinylether compound)、螺環原酸酯化合物(spirortho ester compound)、乙烯類不飽和化合物(ethylenically unsaturated compound)、環酯化合物(cyclic ether compound)、或環硫醚化合物(cyclic thioether compound)。在一實施例中，可使用陽離子聚合性環氧化合物作為陽離子聚合性化合物。
陽離子聚合性環氧化合物可包括環氧樹脂(epoxy resin)、脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)、脂肪族環氧化合物(aliphatic epoxy compound)、或芳香族環氧化合物(aromatic epoxy compound)。
上述中，環氧樹脂可包括甲酚酚醛環氧樹脂(cresol novolac epoxy resin)或酚醛環氧樹脂(phenol novolac epoxy resin)。該環氧樹脂可具有一重量平均分子量為1000至5000、或2000至4000。「重量平均分子量」一詞在此可指藉凝膠透過層析儀(GPC)測定相對於標準聚苯乙烯之轉換值。除非有另外界定，「分子量」一詞可指「重量平均分子量」。可使用具有1000或以上分子量之聚合物，以適當地維持黏著層的耐久性，亦可使用具有5000或以下分子量之聚合物，以維持加工性，如組成物的塗佈特性。
「脂環族環氧化合物」一詞在此可指包含至少一個脂環族環氧基之化合物。「脂環族環氧基」一詞可指具有脂肪族飽和碳化氫環(aliphatic saturated hydrocarbon ring)之官能基，且構成碳氫環之碳原子中之兩個碳原子亦構成一環氧基。
脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)的例子可包括：環氧環己基甲基環氧環己烷羧酸酯化合物(epoxycyclohexylmethyl epoxycyclohexane carboxylate compound)；烷二醇之環氧環己烷羧酸酯化合物(epoxycyclohexane carboxylate compound of alkanediol)；雙羧酸之環氧環己基甲基酯化合物(epoxycyclohexylmethyl ester compound of dicarboxylic acid)；聚乙烯二醇之環氧環己基甲基醚化合物(epoxycyclohexylmethyl ether compound of polyethyleneglycol)；烷二醇之環氧環己基甲基醚化合物(epoxycyclohexylmethyl ether compound of alkanediol)；二環氧三螺環化合物(diepoxytrispiro compound)；二環氧單螺環化合物(diepoxymonospiro compound)；乙烯環己烯二環氧化合物(vinylcyclohexene diepoxide compound)；環氧環戊基醚化合物(epoxycyclopentyl ether compound)；或二環氧三環癸烷化合物(diepoxy tricyclo decane compound)。具體而言，在此該脂環族環氧化合物可包括選自由7-氧二環[4,1,0]庚烷-3-羧酸(7-oxabicyclo[4,1,0]heptane-3-carboxylic acid)及(7-氧-二環[4,1,0]庚-3-基)甲醇((7-oxa-bicyclo[4,1,0]hepto-3-yl)methanol)之酯化產物；4-甲基-7-氧二環[4,1,0]庚烷-3-羧酸(4-methyl-7-oxabicyclo[4,1,0]heptane-3-carboxylic acid)及(4-甲基-7-氧-二環[4,1,0]庚-3-基)甲醇((4-methyl-7-oxa-bicyclo[4,1,0]hepto-3-yl)methanol)之酯化產物；7-氧二環[4,1,0]庚烷-3-羧酸(7-oxabicyclo[4,1,0]heptane-3-carboxylic acid)及1,2-乙二醇(1,2-ethanediol)之酯化產物；(7-氧二環[4,1,0]庚-3-基)甲醇((7-oxabicyclo[4,1,0]hepto-3-yl)methanol)及己二酸(adipic acid)之酯化產物；(4-甲基-7-氧二環[4,1,0]庚-3-基)甲醇((4-methyl-7-oxabicyclo[4,1,0]hepto-3-yl)methanol)及己二酸(adipic acid)之酯化產物；及(7-氧二環[4,1,0]庚-3-基)甲醇((7-oxabicyclo[4,1,0]hepto-3-yl)methanol)及1,2-乙二醇(1,2-ethanediol)之醚化產物所組群組中之至少一者。
在一實施例中，可使用雙官能基環氧化合物(即具有兩個環氧基之化合物)作為脂環族環氧化合物，且亦可使用具有兩個環氧基皆為脂環族環氧基之化合物。
脂肪族環氧化合物(aliphatic epoxy compound)可為具有至少一個脂肪族環氧基(非脂環族環氧基)之環氧化合物。該脂肪族環氧化合物的例子可包括：脂肪族多價醇之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of aliphatic polyvalent alcohol)；脂肪族多價醇之環氧烷加成物之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of an alkyleneoxide addition product of aliphatic polyvalent alcohol)；脂肪族多價醇及脂肪族多價羧酸之聚酯聚醇之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of polyester polyol of aliphatic polyvalent alcohol and aliphatic polyvalent carboxylic acid)；脂肪族多價羧酸之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of aliphatic polyvalent carboxylic acid)；脂肪族多價醇及脂肪族多價羧酸之聚酯聚羧酸之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of polyester polycarboxylic acid of aliphatic polyvalent alcohol and aliphatic polyvalent carboxylic acid)；由縮水甘油丙烯酸酯(glycidyl acrylate)或縮水甘油甲基丙烯酸酯(glycidyl methacrylate)進行乙烯基聚合反應所得之雙聚物、寡聚物、或聚合物；或由有別於縮水甘油丙烯酸酯(glycidyl acrylate)及縮水甘油甲基丙烯酸酯(glycidyl methacrylate)之其他乙烯單體進行乙烯基聚合反應所得之寡聚物、或聚合物。在一實施例中，可使用脂肪族多價醇之聚縮水甘油醚、或脂肪族多價醇之環氧烷加成物，但不限於此。
於上述，該脂肪族多價醇(aliphatic polyvalent alcohol)例如可為：含有2至20個碳原子、2至16個碳原子、2至12個碳原子、2至8個碳原子、或2至4個碳原子之脂肪族多價醇。例如，脂肪族多價醇可為：脂肪族二醇，如乙二醇(ethyleneglycol)、1,2-丙二醇(1,2-propanediol)、1,3-丙二醇(1,3-propanediol)、2-甲基-1,3-丙二醇(2-methyl-1,3-propanediol)、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol)、1,4-丁二醇(1,4-butanediol)、新戊二醇(neopentylglycol)、3-甲基-2,4-戊二醇(3-methyl-2,4-pentanediol)、2,4-戊二醇(2,4-pentanediol)、1,5-戊二醇(1,5-pentanediol)、3-甲基-1,5-戊二醇(3-methyl-1,5-pentanediol)、2-甲基-2,4-戊二醇(2-methyl-2,4-pentanediol)、2,4-二乙基-1,5-戊二醇(2,4-diethyl-1,5-pentanediol)、1,6-己二醇(1,6-hexanediol)、1,7-庚二醇(1,7-heptanediol)、3,5-庚二醇(3,5-heptanediol)、1,8-辛二醇(1,8-octanediol)、2-甲基-1,8-辛二醇(2-methyl-1,8-octanediol)、1,9-壬二醇(1,9-nonanediol)、或1,10-癸二醇(1,10-decanediol)；脂環族二醇，如環己烷二甲醇(cyclohexanedimethanol)、環己二醇(cyclohexanediol)、氫化雙酚A(hydrogenated bisphenol A)、或氫化雙酚F(hydrogenated bisphenol F)；三(羥甲)乙烷(trimethylolethane)、三(羥甲)丙烷(trimethylolpropane)、己醣醇(hexitol)、戊五醇(pentitol)、甘油(glycerin)、聚甘油(polyglycerin)、季戊四醇(pentaerythritol)、二季戊四醇(dipentaerythritol)、四羥甲基丙烷(tetramethylolpropane)。
在上述中，環氧烷(alkyleneoxide)亦可為具有1至20個碳原子、1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子、或1至4個碳原子之環氧烷。舉例而言，在此可使用環氧乙烷(ethyleneoxide)、環氧丙烷(propyleneoxide)、或環氧丁烷(butyleneoxide)。
上述脂肪族多價羧酸之實例亦可包括草酸(oxalic acid)、丙二酸(malonic acid)、琥珀酸(succinic acid)、戊二酸(glutaric acid)、已二酸(adipic acid)、庚二酸(pimelic acid)、辛二酸(suberic acid)、壬二酸(azelaic acid)、癸二酸(sebacic acid)、十二烷二酸(dodecanedioic acid)、2-甲基琥珀酸(2-methylsuccinic acid)、2-甲基已二酸(2-m ethyladipic acid)、3-甲基已二酸(3-methyladipic acid)、3-甲基戊二酸(3-methylpentanedioic acid)、2-甲基辛二酸(2-methyloctanedioic acid)、3,8-二甲基癸二酸(3,8-dimethyldecanedioic acid)、3,7-二甲基癸二酸(3,7-dimethyldecanedioic acid)、1,20-二十亞甲基二羧酸(1,20-eicosamethylenedicarboxylic acid)、1,2-環戊烷二羧酸(1,2-cyclopentanedicarboxylic acid)、1,3-環戊烷二羧酸(1,3-cyclopentanedicarboxylic acid)、1,2-環己烷二羧酸(1,2-cycloheXanedicarboxylic acid)、1,3-環己烷二羧酸(1,3-cyclohexanedicarboxylic acid)、1,4-環己烷二羧酸(1,4-cyclohexanedicarboxylic acid)、1,4-二羧酸亞甲基環己烷(1,4-dicarboxylic acid methylenecyclohexane)、1,2,3-丙烷三羧酸(1,2,3-propanetricarboxylic acid)、1,2,3,4-丁烷四羧酸(1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid)、或1,2,3,4-環丁烷四羧酸(1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic acid),但不限於此。
在一實施例中，當考慮固化特性、耐候性、及折射率特性時，可利用不包含脂環族環氧基但包含至少三個環氧基、或三個環氧基之化合物來作為脂肪族環氧化合物，但不限於此。
芳香族環氧化合物(aromatic epoxy compound)的例子可包括在分子內包含芳香基之環氧化合物，例如：雙酚-型環氧樹脂(bisphenol-type epoxy resin)，如雙酚A環氧(bisphenol A epoxy)、雙酚F環氧(bisphenol F epoxy)、雙酚S環氧(bisphenol S epoxy)、或溴化雙酚環氧(brominated bisphenol epoxy)；酚醛-型環氧樹脂(novolac-type epoxy resin)，如酚酚醛環氧樹脂(phenol novolac epoxy resin)、或甲酚酚醛環氧樹脂(cresol novolac epoxy resin)；甲酚環氧樹脂(cresol epoxy resin)；或間苯二酚縮水甘油醚(resorcinol glycidyl ether)。
舉例而言，若有需要可利用具有至少一個陽離子聚合性官能基之矽烷化合物(silane compound)以作為陽離子聚合性化合物。該矽烷化合物可控制黏著劑的表面能量，並改善黏著強度。例如，可利用如以下式3所示之化合物作為矽烷化合物。
式3
Si(R1)n(R2)4-n
在式3中，R1係為鍵結矽原子之陽離子聚合性官能基；R2係為鍵結矽原子之官能基，如氫、氫氧基(hydroxyl group)、烷基(alkyl group)、或烷氧基(alkoxy group)；以及n係為1至4中之一數字。
陽離子聚合性官能基的例子可包括乙烯氧基(vinyloxy group)或環醚基(cyclic ether group)(如縮水甘油基(glycidyl group)或氧雜環丁烷基(oxetanyl group))；或包含環醚基或乙烯氧基之官能基。
在式3中，n可例如為1或2。
在一實施例中，寡聚矽烷化合物(oligomeric silane compound)亦可作為矽烷化合物(silane compound)，其中該寡聚矽烷化合物係為具有較低分子量之矽樹脂，其係以烷氧矽基(alkoxysilyl group)封住分子鏈兩端，且導入陽離子聚合性官能基。
可使用具有自由基聚合性官能基(如丙烯醯基(acryloyl group)、或甲基丙烯醯基(methacryloyl group))且可聚合形成黏著劑之化合物作為自由基聚合性化合物。
在一實施例中，該自由基聚合性化合物可為丙烯醯胺化合物(acrylamide compound)。該丙烯醯胺化合物可為如以下式4所示之化合物。
式4
在式4中，R1及R2係各自獨立為氫、烷基(alkyl group)、或羥烷基(hydroxyalkyl group)；或R1及R2係彼此連結以形成包含一氮原子之雜環結構(heterocyclic structure)；以及R3係為氫、或烷基。
除非有另外界定，「雜環結構」一詞在此可指具有至少兩個不同原子作為環員原子之環結構。在式4中，雜環結構可包括3至20、3至16、3至12、或3至8個環員原子(其包括式4中與R1及R2連接的氮原子)。除了氮原子，包含於雜環結構之原子可包括碳、氧、或硫。再者，雜環結構除了式4中與R1及R2連接的氮原子外，只要能使雜環結構形成，其亦可包括另外的氮原子。該雜環結構可不具有不飽和鍵，如碳-碳雙鍵，或若有需要時可具有至少一個不飽和鍵。並且，該雜環結構可選擇性經至少一個取代基取代。
式4之化合物的例子可包括(甲基)丙烯醯胺((meth)acrylamide)、N-烷基丙烯醯胺(N-alkyl acrylamide)、N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺(N-hydroxyalkyl(meth)acrylamide)、或N-丙烯醯基嗎福林(N-acryloyl morpholine)，但不限於此。
該自由基聚合性化合物亦可為一包含雜環縮醛結構之化合物。「雜環縮醛結構」一詞在此可指一雜環結構，其具有包含兩個透過單鍵鍵結於相同碳原子之氧原子之結構。也就是說，該化合物可為同時包括具有雜環縮醛結構之官能基及自由基聚合性官能基之化合物。舉例來說，該化合物可作為稀釋劑以調節組成物的黏度，且亦可用以改善對液晶層的黏著強度。
該雜環縮醛結構可具有4至20、4至16、4至12、或4至8個環員原子，且可選擇性經至少一個取代基取代。
在一實施例中，該雜環縮醛結構可如以下式5或式6所示。因此，自由基聚合性化合物可包括自以下式5或式6所示之化合物衍生之單價殘基，其伴有自由基聚合性官能基。
在式5或式6中，R4及R5係各自獨立為氫、或烷基(alkyl group)；Q、P、R、及T係係各自獨立為碳原子或氧原子；且Q、P、R、及T中任兩個係為氧原子；以及A及B係各自獨立為具有1至5個碳原子之伸烷基(alkylene group)或亞烷基(alkylidene group)。
在一實施例中，具有雜環縮醛結構之自由基聚合性化合物可為如以下式7所示之化合物。
在式7中，R6係為氫、或烷基(alkyl group)；以及R7係為自以下式5或式6所示之化合物衍生之單價殘基、或經單價殘基取代之烷基。
如式7所示之化合物的例子可包括(2-乙基-2-甲基-1,3-二氧戊烷-4-基)甲基丙烯酸酯((2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane-4-yl)methyl acrylate)、(2-異丁基-2-甲基-1,3-二氧戊烷-4-基)甲基丙烯酸酯((2-isobutyl-2-methyl-1,3-dioxolane-4-yl)methyl acrylate)、 或(1,4-二氧螺環[4,5]-2-癸基)甲基丙烯酸酯((1,4-dioxaspiro[4,5]dec-2-yl)methyl acrylate)，但不限於此。
在一實施例中，自由基聚合性化合物可為如以下式8至式10中其一所示之單體。
在式8至式10中，R係為氫、或烷基(alkyl group)；A、B、T、U、及W係各自獨立為伸烷基(alkylene)或亞烷基(alkylidene group)；Q係為烷基(alkyl group)或芳基(aryl group)；以及n係為0至5中之一整數。
除非有另外界定，「芳基」一詞可指自一化合物衍生之單鍵殘基或其衍生物，其包括一苯環或稠合或連接兩個或多個苯環之結構。該芳基可例如為具有6至22個碳原子之芳基，較佳為6至16個碳原子之芳基，以及更佳為6至13個 碳原子之芳基，如苯基(phenyl group)、苯乙基(phenylethyl group)、苯丙基(phenylpropyl group)、苄基(benzyl group)、甲苯基(tolyl group)、二甲苯基(xylyl group)、或萘基(naphthyl group)。
在式8中，n可例如為0至3、或0至2之範圍內。式8之化合物的例子可包括2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyl(meth)acrylate)、2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxypropyl(meth)acrylate)、4-羥丁基(甲基)丙烯酸酯(4-hydroxybutyl(meth)acrylate)、6羥己基(甲基)丙烯酸酯(6-hydroxyhexyl(meth)acrylate)、8-羥辛基(甲基)丙烯酸酯(8-hydroxyoctyl(meth)acrylate)、2-羥乙烯二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyleneglycol(meth)acrylate)、或2-羥丙烯二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxypropyleneglycol(meth)acrylate)，但不限於此。
在式9中，T可較佳為具有1至4個碳原子之伸烷基(alkylene group)，如β-羧基乙基(甲基)丙烯酸酯(β-carboxyethyl(meth)acrylate)。在式10中，Q可為具有1至4個碳原子之烷基；以及U及W可各自獨立為具有1至4個碳原子之伸烷基(alkylene group)，此化合物可為2-(2-乙氧基乙氧基)乙基(甲基)丙烯酸酯(2-(2-ethoxyethoxy)ethyl(meth)acrylate)，但不限於此。
在一實施例中，自由基聚合性化合物可為如以下式11所示之化合物。舉例而言，此化合物可用以改善黏著劑的耐久性。
在式11中，R係為氫、或烷基(alkyl group)；以及P係為自脂肪族飽和環烴化合物(aliphatic saturated cyclic hydrocarbon compound)衍生之單價殘基。
在式11中，該單價殘基可指自脂肪族飽和環烴化合物誘導之單價殘基，例如，一碳原子鍵結形成環狀結構且不為芳香族化合物之化合物；或其衍生物。該脂肪族飽和環烴化合物可具有3至20個碳原子、6至15個碳原子、或8至12個碳原子。該單價殘基的例子可包括異莰基(isobornyl group)、環己基(cyclohexyl group)、降莰烷基(norbornanyl group)、降莰烯基(norbornenyl group)、二環戊二烯基(dicyclopentadienyl group)、乙炔基環己烷基(ethynylcyclohexane group)、乙炔環己烯基(ethynylcyclohexene group)、或乙炔十氫萘基(ethynyldecahydronaphthalene group)。在一實施例中，可利用異莰基(isobornyl group)，但不限於此。
在一實施例中，異氰酸酯官能丙烯酸酯化合物(isocyanate-functional acrylic ester compound)亦可用作為該自由基聚合性化合物。只要能同時具有異氰酸酯基(isocyanate group)及丙烯醯基(acryl group)之任何化合物皆可作為該異氰酸酯官能丙烯酸酯化合物。舉例而言，可在 此利用一異氰酸酯官能丙烯酸酯化合物。在一實施例中，可利用一如以下式12所示之化合物。
在式12中，R係為氫、或烷基(alkyl group)；以及L係為二價烴基(divalent hydrocarbon group)。
在式12中，可例如利用二價脂肪烴基(divalent aliphatic hydrocarbon group)作為該二價烴基。特別是，可利用具有1至20個、1至16個、1至12個、1至8個、或1至4個碳原子之二價脂肪烴基。舉例來說，該烴基可包括線性、支鏈、或環狀之伸烷基(alkylene)或亞炔基(alkynylene group)線性、支鏈、或環狀之亞烯基(alkenylene group)；或線性、支鏈、或環狀之亞炔基(alkynylene group)。在一實施例中，該烴基(hydrocarbon group)可為具有1至8個碳原子之線性、或支鏈之伸烷基(alkylene)或亞炔基(alkynylene group)。
上述化合物的例子可包括(甲基)丙烯醯氧烷基異氰酸酯((meth)acryloyloxyalkyl isocyanate)，具體地為(甲基)丙烯醯氧(C1-8)烷基異氰酸酯((meth)acryloyloxy(C1-8)alkyl isocyanate)，更具體地為(甲基)丙烯醯氧(C1-4)烷基異氰酸酯((meth)acryloyloxy(C1-4)alkyl isocyanate)，及最具體地為(甲基)丙烯醯氧乙基異氰酸酯((meth)acryloyloxy ethyl isocayanate)，但不限於此。在上述中，「(C1-8)烷基」一詞可指具有1、2、3、4、5、6、7或8個碳原子之線性、支鏈、 或環狀之烷基；以及「(C1-4)烷基」一詞可指具有1、2、3或4個碳原子之線性、支鏈、或環狀之烷基。
在一實施例中，可利用如以下式13所示之化合物作為異氰酸酯官能丙烯酸酯化合物(isocyanate-functional acrylic ester compound)。
在式13中，R係為氫、或烷基(alkyl group)；以及Z係為四價烴基(tetravalent hydrocarbon group)。
上述中，可例如利用四價脂肪烴基(tetravalent aliphatic hydrocarbon group)作為該四價烴基。特別是，可利用具有1至20個、1至16個、1至12個、1至8個、或1至4個碳原子之四價脂肪烴基，其係包括線性、支鏈、或環狀之伸烷基(alkylene group)；線性、支鏈、或環狀之亞烯基(alkenylene group)；或線性、支鏈、或環狀之亞炔基(alkynylene group)。較佳地，該烴基(hydrocarbon group)可為具有1至8個碳原子之線性、或支鏈之伸烷基(alkylene group)。
上述化合物的例子可包括市售之Laromer LR9000(BASF)。
在一實施例中，可利用具有雜環殘基之化合物，如四氫糠基(甲基)丙烯酸酯(tetrahydrofurfuryl(meth)acrylate)、或(甲基)丙烯醯基嗎福林((meth)acryloyl morpholine)以作為自由基聚合性化合物。
在一實施例中，在此可利用之黏著劑可包括固化狀態之陽離子固化黏著組成物，其包含陽離子聚合性化合物(如脂環族及/或脂肪族環氧化合物)作為主要成份，並選擇性包含具有陽離子聚合性官能基之氧雜環丁烷化合物(oxetane compound)或矽烷化合物(silane compound)作為稀釋劑或添加劑；自由基固化黏著組成物，其包含自由基聚合性化合物(如丙烯醯胺化合物(acrylamide compound))作為主要成份，並選擇性包含另一自由基聚合性化合物作為添加劑；黏著組成物，其包含自由基聚合性化合物(如由以下式8至10所示之化合物)作為主要成份，並選擇性包含另一自由基聚合性化合物；或混合式固化黏著組成物，其包含環氧樹脂、或脂環族環氧化合物與脂肪族環氧化合物之混合物，並伴有如式8至式10中之一者所示之自由基聚合性化合物，但不限於此。
根據玻璃轉換溫度或其類似者，可適當地選擇黏著組成物中之各別成分及該些成分的混合比例。
形成黏著劑之黏著組成物可更包括一聚合起始劑。該聚合起始劑的種類可適當地根據包含於黏著組成物中的成分而選擇。舉例來說，可使用陽離子聚合起始劑及/或自由基聚合起始劑。
舉例而言，可利用如安息香化合物(benzoin compound)、羥基酮化合物(hydroxyketone compound)、胺基酮化合物(aminoketone compound)、或膦氧化合物(phosphine oxide compound)作為自由基聚合起始劑。在一實施例中，可利用膦氧化合物(phosphine oxide compound)。具體而言，自由基聚合起始劑的例子可包括安息香(benzoin)、安息香甲醚(benzoin methylether)、安息香乙醚(benzoin ethylether)、安息異丙醚(benzoin isopropylether)、安息香n-丁醚(benzoin n-butylether)、安息香異丁醚(benzoin isobutylether)、苯乙酮(acetophenone)、二甲基氨基苯乙酮(dimethylamino acetophenone)、2,2-雙甲氧基-2-苯基苯乙酮(2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone)、2,2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮(2,2-diethoxy-2-phenylacetophenone)、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropane-1-one)、1-羥基環己基苯基酮(1-hydroxycyclohexylphenylketone)、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-丙烷-1-酮(2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholino-propane-1-one)、4-(2-羥基乙氧基)苯基-2-(羥基-2-丙基)酮(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl-2-(hydroxy-2-propyl)ketone)、二苯基酮(benzophenone)、p-苯基二苯基酮(p-phenylbenzophenone)、4,4’-二乙基氨基二苯基酮(4,4’-diethylaminobenzophenone)、二氯二苯基酮(dichlorobenzophenone)、2-甲基蔥肽(2-methylanthraquinone)、2-乙基蔥肽(2-ethylanthraquinone)、2-t-丁基蔥肽(2-t-butylanthraquinone)、2-胺基蔥肽(2-aminoanthraquinone)、2-甲基硫雜蒽酮(2-methylthioxanthone)、2-乙基硫雜蒽酮(2-ethylthioxanthone)、2-氯硫雜蒽酮(2-chlorothioxanthone)、2,4-二甲基硫雜蒽酮(2,4-dimethylthioxanthone)、2,4-二乙基硫雜蒽酮(2,4-diethylthioxanthone)、苯基二甲基縮酮(benzyldimethylketal)、苯乙酮二甲基縮酮(acetophenone dimethylketal)、p-二甲基氨基苯甲酸酯(p-dimethylamino benzoic acid ester)、寡聚[2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯)苯基]丙酮](oligo[2-hydroxy-2-methyl-1-[4-(1-methylvinyl)phenyl]propanone])、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯)-苯基-膦氧化物(bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenyl-phosphine oxide)、及2,4,6-三甲基苯甲醯-雙苯基-膦氧化物(2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide)，但不限於此。
可使用藉由活化能光照射後能釋放啟動陽離子聚合反應之成分的起始劑，以作為陽離子聚合起始劑。舉例來說，可使用一離子化陽離子起始劑，如鎓鹽(onium salt)或有機金屬鹽(organometallic salt)；一未離子化陽離子起始劑，如有機矽烷(organic silane)或潛在磺酸(latent sulfonic acid)；或一未離子化化合物。
若有需要，黏著組成物可更包括一或多個添加物，如熱固化劑、催化劑、UV固化劑、低分子篩(low molecular sieve)、矽烷偶合劑(silane coupling agent)、散射劑(scattering agent)、UV穩定劑(UV stabilizer)、調理劑(toning agent)、補強劑(reinforcing agent)、填充劑(filler)、消泡劑(antifoaming agent)、界面活性劑(surfactant)、光敏劑(photosensitizer)、及塑化劑(plasticizer)。
光學元件中，液晶層及偏光片可藉由黏著層直接地彼此黏附著，或若有需要時可藉由配置一底層於偏光片及黏著層之間、或液晶層與黏著層之間，使液晶層及偏光片彼此黏附。在此情況下，該底層的種類並沒有特別受到限制，且各種可用於改善黏著特性的底層皆可在此使用。
在一實施例中，光學元件可更包括一保護層。該保護層可黏附於該偏光片的上側。圖7係表示更包括一保護層71黏附於偏光片11的上側之光學元件7的說明實施例之示意圖。舉例來說，該保護層可為纖維素樹脂膜(cellulose resin film)，如TAC膜；聚酯膜(polyester film)，如PET膜；PC膜；PES膜；丙烯醯膜(acryl film)；聚烯烴膜(polyolefin film)，如PE、PP、或環烯烴樹脂膜(cyclic olefin resin film)；或固化形成硬層之樹脂層，但不限於此。
在一實施例中，光學元件可更包括一相延遲層。該相延遲層可排列於偏光片之一側。該相延遲層可為1/4波長相延遲層、或1/2波長相延遲層。「1/4或1/2波長相延遲層」一詞在此可指一能使入射光進行1/4或1/2波長相延遲之相延遲元件。圖8係表示更包括相延遲層81黏附於偏光片11的上側之光學元件8的說明實施例之示意圖。舉例來說，上述結構之光學元件可有效作為應用於有機發光二極體(OLED)之元件，以提供光分割功能及抗反射功能。舉例而言，該相延遲層可為一高分子膜，該高分子膜可藉由如拉伸程序、或將聚合性液晶化合物聚合所形成的液晶層，而具有雙折射特性。
在一實施例中，該光學元件可更包括一壓感黏著層。該壓感黏著層可形成於該偏光片之一側上。舉例而言，該壓感黏著層可用以黏接光學元件至光學儀器(如液晶顯示裝置的液晶面板、或立體圖像顯示裝置的圖像顯示元件)。圖9係表示更包括一壓感黏著層91形成於偏光片11上側之光學元件9的說明實施例之示意圖。
該壓感黏著層可具有在25℃下0.02 MPa或以上、0.03 MPa或以上、0.04 MPa或以上、0.05 MPa或以上、0.06 MPa或以上、0.07 MPa或以上、0.08 MPa、大於0.08 MPa、或0.09 MPa或以上之儲存模數。該儲存模數的上限並沒有特別的限定。舉例來說，該儲存模數可為0.25 MPa或以下、0.2 MPa或以下、0.16 MPa或以下、0.1 MPa或以下、或0.08 MPa化或以下。
當該壓感黏著層具有上述範圍內的儲存模數時，光學元件可表現極佳的耐久性，且由於即使在惡劣的條件下相延遲層的相延遲特性亦能(例如)穩定地維持很長的一段時間，因此可展現穩定的光分割特性。並且，可防止一些副作用發生，如使用光學元件之光學儀器的漏光現象。此外，光學元件因為改善了硬度特性而可表現極佳耐外部壓力或刮傷的特性，且亦表現了極佳的再加工性。
該壓感黏著層可具有25 μm或以下、20 μm或以下、或18 μm或以下之厚度。當該壓感黏著層係具有上述範圍內的厚度時，其耐久性、硬度特性、及再加工性可更進一步獲得改善。當該壓感黏著層變得較薄，該壓感黏著層可表現更佳的物理特性，因此該厚度的下限並不特別受到限制。舉例而言，藉由考慮其加工性，該壓感黏著層之厚度可例如調整至約1 μm或以上或約5 μm或以上之範圍內。
該壓感黏著層可包括丙烯酸壓感黏著劑(acrylic pressure-sensitive adhesive)、矽壓感黏著劑(silicon pressure-sensitive adhesive)、環氧壓感黏著劑(epoxy pressure-sensitive adhesive)、或橡膠壓感黏著劑(rubber pressure-sensitive adhesive)。
當壓感黏著層係包括丙烯酸壓感黏著劑時，該壓感黏著層可例如藉由固化一壓感黏著組成物而形成，其中，該壓感黏著組成物係包括一熱固化成分、一活化能光固化成分、或同時包括熱固化成分及活化能光固化成分。
上述中，「固化」一詞可指一種壓感黏著組成物之化學或物理狀態的改變，進而表現出壓感黏著特性。上述中，「熱固化成分」及「活化能光固化成分」可分別指由提供適當熱能、或照射活化能光而能引起固化反應之成分。
由包含熱固化成分之組成物所形成的壓感黏著層可包括一藉由多官能交聯劑進行交聯所得之丙烯酸聚合物(acrylic polymer)。
在一實施例中，可使用具有500,000或以上重量平均分子量之丙烯酸聚合物，作為該藉由多官能交聯劑進行交聯所得之丙烯酸聚合物。「重量平均分子量」一詞在此可指藉凝膠透過層析儀(GPC)測定相對於標準聚苯乙烯之轉換值。除非有另外界定，「分子量」一詞可指「重量平均分子量」。當聚合物具有500,000或以上之分子量時，則可形成一即使在惡劣條件下可具有極佳耐久性之壓感黏著層。分子量的上限並沒有受到特別限制。然而，藉由考慮耐久性及組成物的塗佈特性，丙烯酸聚合物之分子量可例如調整至2,500,000或以下之範圍內。
在一實施例中，丙烯酸聚合物可為具有以一(甲基)丙烯酸酯單體((meth)acrylic ester monomer)及一交聯單體作為聚合單元之聚合物。
舉例而言，可利用烷基(甲基)丙烯酸酯(alkyl(meth)acrylate)作為該(甲基)丙烯酸酯單體。例如，藉由考慮該壓感黏著劑的內聚性、玻璃轉換溫度、或壓感黏著性，而使用包含具有1至20個碳原子之烷基之烷基(甲基)丙烯酸酯。此單體的例子可包括甲基(甲基)丙烯酸酯(methyl(meth)acrylate)、乙基(甲基)丙烯酸酯(ethyl(meth)acrylate)、n-丙基(甲基)丙烯酸酯(n-propyl(meth)acrylate)、異丙基(甲基)丙烯酸酯(isopropyl(meth)acrylate)、n-丁基(甲基)丙烯酸酯(n-butyl(meth)acrylate)、t-丁基(甲基)丙烯酸酯(t-butyl(meth)acrylate)、二級丁基(甲基)丙烯酸酯(sec-butyl(meth)acrylate)、戊基(甲基)丙烯酸酯(pentyl(meth)acrylate)、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯(2-ethylhexyl(meth)acrylate)、2-乙基丁基(甲基)丙烯酸酯(2-ethylbutyl(meth)acrylate)、n-辛基(甲基)丙烯酸酯(n-octyl(meth)acrylate)、異辛基(甲基)丙烯酸酯(isooctyl(meth)acrylate)、異壬基(甲基)丙烯酸酯(isononyl(meth)acrylate)、十二基(甲基)丙烯酸酯(lauryl(meth)acrylate)、及十四基(甲基)丙烯酸酯(tetradecyl(meth)acrylate)，其可單獨地或組合地使用。
該聚合物可更包括一作為聚合單元之交聯單體。例如，該聚合物可包括80至99.9重量份之聚合(甲基)丙烯酸酯單體、及0.1至20重量份之聚合交聯單體。「交聯單體」一詞在此可指一單體，其能與其他單體進行共聚以形成該丙烯酸聚合物，且在共聚反應後提供一交聯官能基於該聚合物。該交聯官能基可與多官能交聯劑反應以形成一交聯結構(將於下文中加以敘述)。
該交聯官能基的例子可包括羥基(hydroxyl group)、羧基(carboxyl group)、環氧基(epoxy group)、異氰酸酯基(isocyanate group)、或含氮官能基(如胺基(amino group))。在壓感黏著樹脂的製造過程中，可提供該交聯官能基之共聚單體係為本技術領域所習知的。該交聯單體的例子可包括但不限制於：含羥基單體(hydroxyl group-containing monomer)，如2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyl(meth)acrylate)、2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxypropyl(meth)acrylate)、4-羥丁基(甲基)丙烯酸酯(4-hydroxybutyl(meth)acrylate)、6-羥己基(甲基)丙烯酸酯(6-hydroxyhexyl(meth)acrylate)、8-羥辛基(甲基)丙烯酸酯(8-hydroxyoctyl(meth)acrylate)、2-羥乙烯二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyleneglycol(meth)acrylate)、或2-羥丙烯二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxypropyleneglycol(meth)acrylate)；含羧基單體(carboxyl group-containing monomer)，如(甲基)丙烯酸((meth)acrylic acid)、2-(甲基)丙烯醯氧基醋酸(2-(meth)acryloyloxy acetic acid)、3-(甲基)丙烯醯氧基丙酸(3-(meth)acryloyloxy propyl acid)、4-(甲基)丙烯醯氧基丁酸(4-(meth)acryloyloxy butyric acid)、丙烯酸雙聚物(acrylic acid dimmer)、亞甲基丁二酸(itaconic acid)、馬來酸(maleic acid)、及馬來酐(maleic anhydride)；或含氮單體(nitrogen-containing monomer)，如(甲基)丙烯醯胺((meth)acrylamide)、N-乙烯吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidinone)、或N-乙烯己內醯胺(N-vinyl caprolactam)，其可單獨地或組合地使用。
若有需要時該丙烯酸聚合物可包括各種其他單體作為聚合單元。其他單體的例子可包括：含氮單體，如(甲基)丙烯晴((meth)acrylonitrile)、(甲基)丙烯醯胺((meth)acrylamide)、N-甲基(甲基)丙烯醯胺(N-methyl(meth)acrylamide)、或N-丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺(N-butoxy methyl(meth)acrylamide)；苯乙烯基底之單體(styrene-based monomer)，如苯乙烯(styrene)、或甲基苯乙烯(methyl styrene)；縮水甘油(甲基)丙烯酸酯(glycidyl(meth)acrylate)；或羧酸乙烯酯(carboxylic acid vinyl ester)，如乙烯乙酸酯(vinyl acetate)。該些另外的單體之含量可為20重量份或以下，其係以其他單體之總重量比為基準。
可藉由適當地選擇及混合上述之成分以獲得一單體混合物，且將其進行一聚合反應而製得該丙烯酸聚合物。其中，該聚合反應可例如為溶液聚合反應(solution polymerization)、光聚合反應(photopolymerization)、塊狀聚合反應(bulk polymerization)、懸浮聚合反應(suspension polymerization)、或乳化聚合反應(emulsion polymerization)。
可交聯丙烯酸聚合物之多官能交聯劑的例子可包括傳統的熱固化交聯劑，如異氰酸酯交聯劑(isocyanate cross-linking agent)、環氧交聯劑(epoxy cross-linking agent)、氮丙啶交聯劑(aziridine cross-linking agent)、及金屬螯合交聯劑(metal chelate cross-linking agent)。上述中，異氰酸酯交聯劑(isocyanate cross-linking agent)的例子可包括一多官能異氰酸酯化合物(multifunctional isocyanate compound)，如甲伸苯基二異氰酸酯(tolylene diisocyanate)、二甲苯二異氰酸酯(xylene diisocyanate)、二苯甲烷二異氰酸酯(diphenylmethane diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、異佛爾酮二異氰酸酯(isophrone diisocyanate)、四甲基二甲苯二異氰酸酯(tetramethylxylene diisocyanate)、或萘二異氰酸酯(naphthalene diisocyanate)；或多官能異氰酸酯化合物與多元醇化合物(如三羥甲基丙烷(trimethylol propane))反應所得之化合物。環氧交聯劑(epoxy cross-linking agent)的例子可包括至少一者選自：乙烯二醇二縮水甘油醚(ethyleneglycol diglycidyl ether)、三縮水甘油醚(triglycidyl ether)、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚(trimethylolpropane triglycidyl ether)、N,N,N’,N’-四縮水甘油乙二胺(N,N,N’,N’-tetraglycidyl ethylenediamine)、及甘油二縮水甘油醚(glycerin diglycidyl ether)所組成之群組。氮丙啶交聯劑(aziridine cross-linking agent)的例子可包括至少一者選自：N,N’-甲苯-2,4-雙(1-氮丙啶-羧醯胺)(N,N’-toluene-2,4-bis(1-aziridine-carboxamide))、N,N’-二苯甲烷-4,4’-雙(1-氮丙啶-羧醯胺)(N,N’-diphenylmethane-4,4’-bis(1-aziridine-carboxamide))、三乙烯三聚氰胺(triethylene melamine)、bisisoprotaloyl-1-(2-methylaziridine)、及三-1-氮丙啶基膦氧化物(tri-1-aziridinylphosphine oxide)所組成之群組。並且，金屬螯合交聯劑(metal chelate cross-linking agent)的例子可包括多價金屬(如鋁、鐵、鋅、錫、鈦、銻、鎂、或釩)與乙醯丙酮(acetylacetone)或乙基乙醯乙酸酯(ethyl acetoacetate)配位所得之化合物，但不限於此。
包含熱固化成分或由其所形成之壓感黏著層之組成物可包括如具有0.01至10重量份或0.01至5重量份之多官能交聯劑，其係以100重量份之丙烯酸聚合物為基準。當交聯劑的重量比係控制在0.01重量份或以上時，可有效地維持壓感黏著劑的內聚性。當交聯劑的重量比係控制在10重量份或以下時，可防止層間剝離或於黏著劑介面所造成的脫層，且可維持極佳的耐久性。然而，可根據所需的特性(如彈性係數)或壓感黏著層中其他交聯結構的存在，而變化重量比。
由包含活化能光固化成分之組成物所形成的壓感黏著層，可包括一包含聚合活化能光固化化合物之交聯結構。例如，可藉由混合包含至少一個能以活化能光照射進行聚合之官能基(如烯基(alkenyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)之化合物於壓感黏著組成物中；以及進行交聯及/或以活化能光照射該組成物進行聚合，進而形成該壓感黏著層。上述中，包含能以活化能光照射進行聚合之官能基之化合物的例子，可包括：一導入如丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)之官能基至丙烯酸聚合物的側鏈所獲得之聚合物；本領域習知作為活化能光固化寡聚物之化合物，如氨基甲酸乙酯丙烯酸酯(urethane acrylate)、環氧基丙烯酸酯(epoxy acrylate)、聚醚丙烯酸酯(polyether acrylate)或聚酯丙烯酸酯(polyester acrylate)；或一多官能丙烯酸酯(將於下文中加以敘述)。
在一實施例中，由包含熱固化成分及活化能光固化成分之組成物所形成的壓感黏著層，可同時包括：包含藉由多官能交聯劑進行交聯所得之丙烯酸聚合物之交聯結構；以及包含聚合活化能光固化化合物之交聯結構。
上述之壓感黏著層可指具有互穿型高分子網狀結構(interpenetrating polymer network)(以下稱為：IPN)之壓感黏著劑。「IPN」一詞可指至少兩種交聯結構包含於該壓感黏著層中之狀態。在一實施例中，該至少兩種交聯結構可包含於其彼此糾纏、連結、或穿透(penetrated)之狀態下。當壓感黏著層包括IPN時，則即使在惡劣的條件下仍可表現出極佳的耐久性，且亦可用以得到一具有極佳加工性或極佳防止漏光或干擾能力之光學元件。
可使用如上述熱固化組成物中所述成分，作為多官能交聯劑、及包含於IPN結構之交聯結構的丙烯酸聚合物。
再者，可使用如上述包含活化能光固化化合物之組成物中所述之成分，作為包含於IPN結構之交聯結構的活化能光固化化合物。
在一實施例中，該活化能光固化化合物可為一多官能丙烯酸酯。可使用任何包含至少兩個(甲基)丙烯醯基((meth)acryloyl group)之化合物，作為該多官能丙烯酸酯。舉例而言，在此可利用之多官能丙烯酸酯可包括：雙官能基丙烯酸酯(difunctional acrylate)，如1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯(1,4-butanediol di(meth)acrylate)、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯(1,6-hexanediol di(meth)acrylate)、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol di(meth)acrylate)、聚乙烯乙二醇二(甲基)丙烯酸酯(polyethylene glycol di(meth)acrylate)、新戊二醇己二酸二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol adipate di(meth)acrylate)、羥基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯(hydroxyl puivalic acid neopentylglycol di(meth)acrylate)、二環戊基二(甲基)丙烯酸酯(dicyclopentanyl di(meth)acrylate)、經己內酯修飾之二環戊基二(甲基)丙烯酸酯(caprolactone-modified dicyclopentenyl di(meth)acrylate)、經乙烯氧化物修飾之二(甲基)丙烯酸酯(ethyleneoxide-modified di(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯醯氧基乙基異氰尿酸酯(di(meth)acryloxy ethyl isocyanurate)、丙烯基化環己基二(甲基)丙烯酸酯(allylated cyclohexyl di(meth)acrylate)、三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecanedimethanol(meth)acrylate)、二羥甲基二環戊烷二(甲基)丙烯酸酯(dimethylol dicyclopentane di(meth)acrylate)、經乙烯氧化物修飾之六氫苯酐二(甲基)丙烯酸酯(ethyleneoxide-modified hexahydrophthalic di(meth)acrylate)、三環癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecane dimethanol(meth)acrylate)、經新戊二醇修飾之三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol-modified trimethylpropane di(meth)acrylate)、金剛烷二(甲基)丙烯酸酯(adamantane di(meth)acrylate)、或9,9-雙[4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基]氟(9,9-bis[4-(2-acryloyloxyethoxy)phenyl]fluorine)；三官能基丙烯酸酯(trifunctional acrylate)，如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(dipentaerythritol tri(meth)acrylate)、經丙酸修飾之二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(propionic acid-modified dipentaerythritol tri(meth)acrylate)、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritol tri(meth)acrylate)、經丙烯氧化物修飾之三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(propyleneoxide-modified trimethylolpropane tri(meth)acrylate)、三官能氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(trifunctional urethane(meth)acrylate)、或三(甲基)丙烯醯氧基乙基異氰尿酸酯(tris(meth)acryloxyethylisocyanurate)；四官能基丙烯酸酯(tetrafunctional acrylate)，如二甘油四(甲基)丙烯酸酯(diglycerin tetra(meth)acrylate)、或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritol tetra(meth)acrylate)；五官能基丙烯酸酯(pentafunctional acrylate)，如經丙酸修飾之二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯(propionic acid-modified dipentaerythritol penta(meth)acrylate)；以及六官能基丙烯酸酯(hexafunctional acrylate)，如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(dipentaerythritol hexa(meth)acrylate)、己內酯修飾之二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(caprolactone-modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate)、或氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(urethane(meth)acrylate)(例如，異氰酸酯單體(isocyanate monomer)與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)反應之反應產物等)。
在一實施例中，可利用一在分子式中包含環結構之多官能丙烯酸酯。包含於該多官能丙烯酸酯中之環結構可為碳環結構(carbocyclic structure)或雜環結構(heterocyclic structure)。再者，該環結構可為單環結構或多環結構。包含環結構之多官能丙烯酸酯的例子可包括具有異氰尿酸酯結構(isocyanurate structure)之單體，如三(甲基)丙烯醯氧乙基異氰尿酸酯(tris(meth)acryloxy ethyl isocyanurate)；及六官能基丙烯酸酯(hexafunctional acrylate)，如經異氰酸酯修飾之氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(isocyanate-modified urethane(meth)acrylate)(例如，異氰酸酯單體(isocyanate monomer)與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)反應之反應產物等)，但不限於此。
在壓感黏著層中形成交聯結構之活化能光固化化合物之含量可例如為5至40重量份，其係以100重量份之丙烯酸聚合物為基準，然而可根據需求而調整其含量。
在上述的成分以外，該壓感黏著層可更包括其他各種習知的添加物。
舉例而言，包含活化能光固化成分之組成物可更包括一光起始劑，以促進該些成分進行聚合反應。另外，該壓感黏著層可更包括至少一個添加物，其選自由：矽烷偶合劑(silane coupling agent)、增黏劑(tackifier)、環氧樹脂(epoxy resin)、固化劑(curing agent)、UV穩定劑(UV stabilizer)、抗氧化劑(antioxidant)、調理劑(toning agent)、補強劑(reinforcing agent)、填充劑(filler)、消泡劑(antifoaming agent)、界面活性劑(surfactant)、及塑化劑(plasticizer)所組成之群組。
例如，可藉由如棒狀塗佈器或缺角輪塗佈器(comma coater)之工具，塗佈一壓感黏著組成物而後進行固化，以形成該壓感黏著層，其中，該壓感黏著組成物可混合上述成分而製得。再者，固化的方法並沒有特別限制。舉例而言，可藉由維持在適當溫度以誘導丙烯酸聚合物及多官能交聯劑的交聯反應，及/或藉由以活化能光照射組成物而使活化能光固化化合物聚合，進而固化該壓感黏著組成物。當需進行此兩種固化方法(即維持組成物於適當溫度下及以活化能光照射組成物)時，可依序地或同時地進行。上述中，活化能光之照射可例如使用高壓水銀燈、無電極燈、或氙燈進行。並且，可選擇照射之活化能光的條件(如波長或光強度)，俾能適當地進行活化能光固化化合物的聚合反應。
在一實施例中，該壓感黏著層可具有在25℃下0.02 MPa或以上、0.05 MPa或以上、大於0.08 MPa、0.08 MPa至0.25 MPa、0.09 MPa至0.2 MPa、或0.09 MPa至0.16 MPa.之儲存模數。具有上述範圍內儲存模數的壓感黏著層可為包含IPN結構之壓感黏著層。
在另一實施例中，該壓感黏著層可具有在25℃下0.02 MPa至0.08 MPa、或0.04 MPa至0.08 MPa之儲存模數。具有上述範圍內儲存模數的壓感黏著層，可為包含熱固化成分之交聯結構的壓感黏著層。
本發明亦關於一種光學元件的製造方法。在一實施例中，該方法可包括藉由該黏著劑將該偏光片與該液晶層黏合。
上述中，例如，可藉由在基板層上形成一配向層，並塗佈一具有聚合性液晶化合物之液晶組成物於該配向層上，接著於該液晶化合物於一預定方向配向之狀態下聚合該液晶組成物，以形成該液晶層。
另外，例如，可藉由形成一高分子膜(如聚亞醯胺(polyimide))於該基板層上，接著摩擦該高分子膜；或是塗佈光配向化合物，接著以線性偏振光照射而進行配向；或利用(奈米)壓印方法，以形成該配向層。根據所需的配向圖案(如第一區域及第二區域)之各種形成配向層的方法係為本技術領域之已知技術。
液晶組成物的塗佈層可藉由以習知方法塗佈該組成物於基板層上之配向層上而形成。該液晶層可藉由根據於塗佈層下方之配向層的配向圖案將液晶組成物進行配向，且接著聚合該液晶組成物而形成。
將液晶層與偏光片黏合之方法並沒有特別限制。舉例而言，可藉由塗佈黏著組成物於液晶層或偏光片上，並藉塗佈層壓合液晶層及偏光片，接著固化該黏著組成物；或透過使用黏著組成物的滴制法(dropping method)黏著液晶層及偏光片，並接著固化該黏著組成物，以使得液晶層可黏合於偏光片。上述中，舉例來說，可考慮該黏著組成物之成份，利用具有適當強度之活化能光照射，以進行黏著組成物之固化步驟。
在一實施例中，本發明之方法可更包括形成一額外層，如保護層或1/4波長相延遲層。該額外層之形成方法並沒有特別限制。
本發明亦關於一種立體圖像顯示裝置。在一實施例中，該立體圖像顯示裝置可包括上述之光學元件。
在一實施例中，該顯示裝置可更包括一顯示元件，其可用以產生左眼的圖像訊號(以下稱為：L訊號)及右眼的圖像訊號(以下稱為：R訊號)。該光學元件可排列成使顯示元件產生之L訊號及R訊號可通過偏光片，且接著通過液晶層。在一實施例中，具有彼此不同之相延遲特性之第一及第二區域，可形成於液晶層，且該光學元件可排列成使L訊號能通過該第一區域及該第二區域中之一區域，且使R訊號能通過另一區域。亦即，當L訊號及R訊號自該顯示元件放映時，該光學元件可排列成使L訊號及R訊號可通過光學元件的偏光片，且接著通過該液晶層的個別區域。
只要立體圖像顯示裝置包括該光學元件作為光分割元件，本領域已知之各種習知方法皆可用來製造該立體圖像顯示裝置。
圖10係表示該顯示裝置之說明實施例之示意圖，且表示該裝置之結構，所放映的立體圖像可由配戴偏振眼鏡而觀察到。
舉例而言，裝置10可依序地包括一光源101、一偏振板102、及光學元件104，如圖10所示。
在上述中，例如，通常應用於液晶顯示裝置(LCDs)中之一直接或側背光可作為該光源81。
在一實施例中，顯示元件103可為一包含複數個單元像素之穿透式液晶顯示面板，其中該些單元像素係排列於行及/或列方向上。一個或兩個以上的像素可組合以形成一用於產生R訊號之右眼圖像訊號產生區域(以下稱為：RG區域)，以及一用於產生L訊號之左眼圖像訊號產生區域(以下稱為：LG區域)。
該RG及LG區域可具有延伸於共同方向之條帶狀，且彼此相鄰交替排列，如圖11所示。或者是該RG及LG區域可形成格子圖案，並彼此相鄰交替排列，如圖12所示。在光學元件104之液晶層1042中，第一及第二區域可分別地對應於LC及RC區域，且可根據RG及LG區域的排列而排列，使得自RG區域發射的R訊號可通過偏光片1041進入RC區域，以及L訊號可通過偏光片1041進入LC區域。
舉例而言，顯示元件103可為一液晶面板，其自光源101之方向包括有依序排列之：一第一透明基板、一像素電極、一第一配向層、一液晶層、一第二配向層、一共用電極、一彩色濾光片、及一第二透明基板。偏振板102可黏附於該面板之光入射之一側，如光源101之一側。光學元件104可黏附於該面板之另一側，其係排列於該面板之偏振板102黏附之對面側。例如，一包含於偏振板102之偏光片及一包含於光學元件104之偏光片1041可排列成使兩偏光片的吸收軸形成一預定角度，如90°角。因此，兩偏光片之排列可使自光源101發射的光穿透顯示元件103或藉由顯示元件103將光攔截。
於驅動狀態下，未偏振的光可自顯示裝置10之光源101發射至偏振板102。在入射至偏振板102的光中，偏振軸平行於偏振板102之偏光片透射軸的光，可通過偏振板102且進入顯示元件103中。入射至顯示元件103且通過RG區域後的光可轉換成R訊號；而通過LG區域的光可轉換成L訊號。該R及L訊號可接著進入光學元件104的偏光片1041。
在通過偏光片1041而入射至液晶層1042的光中，於具有兩種不同偏振狀態的光之狀態下，通過LC區域的光及通過RC區域的光係分別地發射。如同上述，具有不同偏振狀態之R及L訊號可分別地進入配戴偏振眼鏡之觀察者的右眼與左眼中，因此使觀察者可觀察到立體圖像。
下文將對光學元件之示例實施例加以詳細敘述。然而，本發明之光學元件並不侷限於以下該些實施例，且可以數種其他方式實施。
實施例及比較例之光學元件的物理特性之比較評估，係如以下所述。
1.　黏著層之玻璃轉移溫度的測定
利用示差掃描熱卡計(DSC)，以加熱速率10℃/min測定黏著層之玻璃轉移溫度。特別是，該黏著層之形成係由下列步驟而得到：將已製備之黏著組成物塗佈在一離型乙烯對苯二甲酸酯(PET)片之離型處理表面(release-treated surface)，且在固化後使塗佈層具有10 μm之厚度；將另一個離型PET之離型處理表面層壓於上述塗佈層上；接著利用UV光照射裝置(金屬鹵化燈)(UV A光區，500 mJ/cm2)之UV光照射該塗佈層。
2.　黏著強度評估
偏光片對於基板層之黏著強度可藉由估量剝離強度而評估得知。該剝離強度係以90°的剝離角度及300 m/min的剝離速率將偏光片自實施例及比較例所製得之光學元件中剝離而測得。其中，該光學元件中依序形成有基板層、配向層、液晶層、黏著層、及偏光片。此剝離試驗可利用一試片實施。其中，該試片係為將所製得之光學元件切割成具有寬度20mm及長度100mm之試片。評估標準係如下所述。
<評估標準>
O：測得剝離強度大於1 N/cm之情況。
X：測得剝離強度為1 N/cm以下之情況。
3.　熱衝擊特性評估
切割各實施例及比較例所製得之光學元件，接著以一壓感黏著層將各光學元件黏合至一玻璃基板。而後，將各光學元件先維持在-40℃下1小時，並接著維持在80℃下1小時作為一循環，重複該循環100次。此後，利用肉眼觀察光學元件在外觀上的變化。當光學元件在外觀上沒有變化時，評估為「O」。當光學元件在外觀上具有變化(如破裂)時，評估為「X」。
4.　液晶層耐久性評估
在完成各實施例及比較例所製得之光學元件耐久性試驗後，會造成相位差值的變化，藉由測定該變化來評估其耐久性。將光學元件切割成具有10 cm×10 cm(寬×長)尺寸之試片，接著以壓感黏著層將光學元件黏合至玻璃基板。然後將光學元件保持在耐熱條件80℃下100或250小時。而後，計算液晶層的相位差值在保持於耐熱條件前與後之減少率(%)。測試結果係列於下表4及表5中。上述中，相位差值係以550nm波長的光，且根據製造商手冊使用Axoscan(購自Axomatrix)而測得。
耐久性的評估標準係如下所述。
<評估標準>
O：在保持於耐熱條件下100及250小時後，所有的光學元件之相位差值變化小於8%之情況下。
X：在保持於耐熱條件下100及250小時後，任一光學元件之相位差值變化為8%或以上之情況下。
製備例1:
黏著組成物(A)之製備
將40重量份之羥乙基丙烯酸酯(hydroxyethyl acrylate)、20重量份之苯氧基乙基丙烯酸酯(phenoxy ethyl acrylate)、20重量份之異莰基丙烯酸酯(isobornyl acrylate)、及20重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)(3,4-環氧環己基甲基3,4’-環氧環己基羧酸酯，3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4’-epoxycyclohexanecarboxyl ate，celloxide C2021P購自Dicel)混合，以製備成一組成物。並且接著更進一步混入3重量份之光起始劑(Irgacure 819)及3重量份之陽離子起始劑(二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸酯，diphenyl-(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluorophosphate，CPI100P購自SANAPRO)，而製得一黏著組成物(A)。
製備例　2:
黏著組成物(B)之製備
將30重量份之羥乙基丙烯酸酯(hydroxyethyl acrylate)、15重量份之苯氧基乙基丙烯酸酯(phenoxy ethyl acrylate)、15重量份之異莰基丙烯酸酯(isobornyl acrylate)、20重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)(3,4-環氧環己基甲基3,4’-環氧環己基羧酸酯，3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4’-epoxycyclohexanecarboxyl ate，celloxide C2021P購自Dicel)、及20重量份之1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚(1,4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether)混合，以製備成一組成物。並且接著更進一步混入3重量份之光起始劑(Irgacure 819)及3重量份之陽離子起始劑(二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸酯，diphenyl-(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluorophosphate，CPI100P購自SANAPRO)，而製得一黏著組成物(B)。
製備例3:
黏著組成物(C)之製備
將15重量份之羥乙基丙烯酸酯(hydroxyethyl acrylate)、6重量份之苯氧基乙基丙烯酸酯(phenoxy ethyl acrylate)、9重量份之異莰基丙烯酸酯(isobornyl acrylate)、30重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)(3,4-環氧環己基甲基3,4’-環氧環己基羧酸酯，3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4’-epoxycyclohexanecarboxyl ate，celloxide C2021P購自Dicel)、20重量份之乙烯環己烯一氧化物(vinylcyclohexenemonooxide)、及20重量份之雙酚F(bisphenol F)混合，以製備成一組成物。並且接著更進一步混入0.5重量份之光起始劑(Irgacure 819)及6重量份之陽離子起始劑(二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸酯(diphenyl-(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluorophosphate，CPI100P購自SANAPRO)，而製得一黏著組成物(C)。
製備例4:
黏著組成物(D)之製備
將10重量份之羥乙基丙烯酸酯(hydroxyethyl acrylate)、5重量份之苯氧基乙基丙烯酸酯(phenoxy ethyl acrylate)、5重量份之異莰基丙烯酸酯(isobornyl acrylate)、30重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)(3,4-環氧環己基甲基3,4’-環氧環己基羧酸酯，3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4’-epoxycyclohexanecarboxyl ate，celloxide C2021P購自Dicel)、20重量份之乙烯環己烯一氧化物(vinylcyclohexenemonooxide)、及30重量份之雙酚F(bisphenol F)混合，以製備成一組成物。並且接著更進一步混入0.5重量份之光起始劑(Irgacure 819)及6重量份之陽離子起始劑(二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸酯，diphenyl-(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluorophosphate，CPI100P購自SANAPRO)，而製得一黏著組成物(D)。
製備例5:
黏著組成物(E)之製備
將22重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)(3,4-環氧環己基甲基3,4’-環氧環己基羧酸酯，3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4’-epoxycyclohexanecarboxyl ate，celloxide C2021P購自Dicel)、22重量份之1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚(1,4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether)、50重量份之3-乙基-3羥基甲基氧雜環丁烷(3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane)(OXT101)、及6重量份之陽離子起始劑(二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸酯，diphenyl-(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluorophosphate，CPI100P購自SANAPRO)混合，以製備成一黏著組成物(E)。
製備例　6:
黏著組成物(F)之製備
將22重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)(3,4-環氧環己基甲基3,4’-環氧環己基羧酸酯，3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4’-epoxycyclohexanecarboxyl ate，celloxide C2021P購自Dicel)、22重量份之1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚(1,4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether)、10重量份之3-乙基-3[[3-乙基氧雜環丁烷-3-基]甲氧基]甲基(3-ethyl-3[[3-ethyloxetane-3-yl]methoxy]methyl)(OXT221)、40重量份之3-乙基-3羥基甲基氧雜環丁烷(3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane)(OXT101)、及6重量份之陽離子起始劑(二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸酯，diphenyl-(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluorophosphate，CPI100P購自SANAPRO)混合，以製備成一黏著組成物(F)。
製備例7:
黏著組成物(G)之製備
將22重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)(3,4-環氧環己基甲基3,4’-環氧環己基羧酸酯，3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4’-epoxycyclohexanecarboxyl ate，celloxide C2021P購自Dicel)、22重量份之1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚(1,4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether)、25重量份之3-乙基-3[[3-乙基氧雜環丁烷-3-基]甲氧基]甲基(3-ethyl-3[[3-ethyloxetane-3-yl]methoxy]methyl)(OXT221)、25重量份之3-乙基-3羥基甲基氧雜環丁烷(3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane)(OXT101)、及6重量份之陽離子起始劑(二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸酯，diphenyl-(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluorophosphate，CPI100P購自SANAPRO)混合，以製備成一黏著組成物(G)。
製備例8:
黏著組成物(H)之製備
將50重量份之2-羥乙基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl acrylate)、10重量份之苯氧基乙基丙烯酸酯(phenoxyethyl acrylate)、30重量份之異莰基丙烯酸酯(isobornyl acrylate)、5重量份之丙烯醯氧基乙基異氫酸酯(acryloyloxy ethyl isocayanate)(AOI)、5重量份之胺基甲酸酯丙烯酸酯(urethane acrylate)、及3重量份之光起始劑(Irgacure 819)混合，以製備成一黏著組成物(H)。
製備例9:
黏著組成物(I)之製備
將40重量份之N-(2-羥乙基)丙烯醯胺(N-(2-hydroxyethyl)acrylamide)、30重量份之羥乙基丙烯酸酯(hydroxyethyl acrylate)、30重量份之CHDOL((1,4-二氧螺環[4,5]癸-2-基)甲基丙烯酸酯，(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-2-yl)methyl acylate)、及3重量份之光起始劑(Irgacure 819)混合，以製備成一黏著組成物(I)。
製備例10:
黏著組成物(J)之製備
將50重量份之N-(2-羥乙基)丙烯醯胺(N-(2-hydroxyethyl)acrylamide)、20重量份之羥乙基丙烯酸酯(hydroxyethyl acrylate)、40重量份之CHDOL((1,4-二氧螺環[4,5]癸-2-基)甲基丙烯酸酯，(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-2-yl)methyl acylate)、及3重量份之光起始劑(Irgacure 819)混合，以製備成一黏著組成物(J)。
製備例11：液晶層(A)之製備
將用於形成光配向層之組成物塗佈在一TAC基板(折射率為1.49，厚度為80,000 nm)上，使塗佈層具有乾燥後約為1,000 之厚度，接著在烤箱中以80℃進行乾燥2分鐘。上述中，可使用一組成物(聚降冰片烯：丙烯單體：光起始劑=2:1:0.25(重量比))作為用於形成光配向層之組成物。其中，該組成物係透過以下方式製得：將丙烯單體與具有如下式14所示桂皮酸鹽基(cinnamate)之聚降冰片烯(分子量(Mw)=150,000)之混合物與光起始劑(Irgacure 907)混合，並將上述混合物溶解於甲苯溶劑，並使得聚降冰片烯之固體含量可達2重量百分比。
式14
將用於形成光配向層之乾燥組成物根據韓國專利公開號第2010-0009723號所揭示之方法進行配向，以形成包含第一及第二配向區域之光配向層。其中，第一及第二配向區域係配向於不同方向。更具體而言，一具有交替形成在垂直方向及水平方向上之光透射部分及光攔截部分(具有寬度約450 μm的條帶形狀)之圖案光罩，係設置於該乾燥組成物的上側；且具有用於透射兩種不同偏振光之兩區域之偏振板亦設置於該圖案光罩之上部。接著，以約3m/min之速率傳送該具有光配向層之TAC基板30，使用該偏振板及圖案光罩，以UV光(300 mW/cm2)照射該組成物約30秒而使該用於形成光配向層之組成物進行配向。然後，將一液晶層形成於該配向處理之配向層上。更具體來說，包含70重量份之多官能聚合性液晶化合物(如以下式A所示)、30重量份之單官能聚合性液晶化合物(如以下式B所示)、及適量之光起始劑之液晶組成物係塗佈於該光配向層上，使塗佈層具有乾燥後約為1 μm之厚度，接著根據液晶層下的配向層之配向以配向該液晶組成物。而後，以UV光(300 mW/cm2)照射液晶層(其包含具有不同光學軸之第一及第二配向區域，其光學軸係根據液晶層下之配向層配向特性而呈現正交狀態)約10秒，以進行交聯及聚合反應。
式A
式B
製備例12至15:
液晶層(B)至液晶層(E)之製備
除了將包含於液晶組成物中多官能聚合性液晶化合物與單官能聚合性液晶化合物之重量比調整至如以下表1所列之條件外，液晶層之其他製備方法大致上如同製備例11之製備方法所述。
實施例1
如下文所述以製備一光學元件。首先，包含於製備例11所製之結構中之液晶層係藉由使用黏著組成物(B)以附著於一偏振板(polarizing plate)中之偏光片(polarizer)。其中，製備例11所製之結構依序形成有TAC基板、配向層及液晶層，而該偏振板係包括PVA偏光片及形成於偏光片之一表面之透明保護膜。更具體而言，液晶層之一表面係以黏著組成物塗佈，且使該塗佈層經固化後具有5 μm之厚度。接著，將偏光片透過該塗佈層而層壓於該液晶層上。然後，自透明保護膜之一表面照射UVA光區之UV光(500 mJ/cm2)，以形成一黏著層，而使液晶層附著於偏光片。而後，形成一常用的丙烯酸壓感黏著層於偏光片透明保護膜之一表面，最終製得一光學元件。
實施例2至13
除了將液晶層、黏著組成物種類及形成之黏著層厚度改變成如以下表2所列之條件之外，其他大致上如同實施例1之製備方法而製得各光學元件。並且藉由調整UV光之照射條件以充分地固化各黏著化合物。
比較例1至13
除了將液晶層、黏著組成物種類及形成之黏著層厚度改變成如以下表3所列之條件之外，其他如同實施例1之製備方法而製得各光學元件。並且藉由調整UV光之照射條件以充分地固化各黏著化合物。
各實施例及比較例所製得之光學元件使用上述方法評估各物理特性。評估結果係分別列於以下表4及表5中。
一示範性實施例中，該光學元件可為光分割元件，例如可將入射光分割成至少兩種具有不同偏振狀態的光的元件。舉例而言，該光學元件可應用於提供立體圖像。
1,5,6,7,8,9,104．．．光學元件
11．．．偏光片
12．．．黏著物
13．．．液晶層
51．．．基板層
61．．．表面處理層
71．．．保護層
81．．．相延遲層
91．．．壓感黏著層
10．．．立體圖像顯示裝置
101．．．光源
102．．．偏振板
103．．．顯示元件
1041．．．偏光片
1042．．．液晶層
LG．．．用於產生L訊號之左眼圖像訊號產生區域
RG．．．用於產生R訊號之右眼圖像訊號產生區域
LC．．．左眼圖像訊號的偏光調節區域
RC．．．右眼圖像訊號的偏光調節區域
A．．．第一區域
B．．．第二區域
L．．．邊界線
θ1,θ2．．．夾角
圖1係為光學元件之說明實施例之示意圖。
圖2及圖3係為液晶層的第一區域及第二區域之排列之說明實施例之示意圖。
圖4係為液晶層的第一區域及第二區域之光學軸排列之說明實施例之示意圖。
圖5至圖9係為光學元件之說明實施例之示意圖。
圖10係為立體圖像顯示裝置之說明實施例之示意圖。
圖11及圖12係為RG區域及LG區域之排列之說明實施例之示意圖。
1．．．光學元件
11．．．偏光片
12．．．黏著物
13．．．液晶層

Claims (21)

  1. 一種光學元件，其滿足下述方程式1且包括：一偏光片及一液晶層，係藉由一具有玻璃轉移溫度為36℃或以上之黏著層而黏合；以及該液晶層係包括一多官能聚合性液晶化合物及一單官能聚合性液晶化合物，以100重量份之該多官能聚合性液晶化合物為基準，該單官能聚合性液晶化合物之含量係大於0重量份且不超過100重量份，其中，方程式1：X<8%其中，X係表示將該光學元件保持在80℃下100小時後之該液晶層之相位差值變化量之絕對值百分比，其係以該光學元件的該液晶層之初始相位差值為基準；其中，該多官能聚合性液晶化合物或該單官能聚合性液晶化合物係如以下式1所示： 其中，A係為一單鍵、-COO-、或-OCO-；以及R1至R10係各自獨立為氫、鹵素、烷基(alkyl group)、烷氧基(alkoxy group)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、氰基(cyano group)、硝基(nitro group)、-O-Q-P、或一如以下式2所示之取代基；且R1至R10中至少一者係為-O-Q-P、或該如以下式2所示之取代基；或R1至R5中之兩相鄰取代基或R6至R10中之兩相鄰取代基係彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環；其中，Q係為伸烷基(alkylene group)、或亞烷基(alkylidene group)；以及P係為烯基(alkenyl group)、環氧基(epoxy group)、氰基(cyano group)、羧基(carboxyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)； 其中，B係為一單鍵、-COO-、或-OCO-；以及R11至R15係各自獨立為氫、鹵素、烷基(alkyl group)、烷氧基(alkoxy group)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、氰基(cyano group)、硝基(nitro group)、或-O-Q-P；且R11至R15中至少一者係為-O-Q-P；或R11至R15中之兩相鄰取代基係彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環；其中，Q係為伸烷基(alkylene group)、或亞烷基(alkylidene group)；以及P係為烯基(alkenyl group)、環氧基(epoxy group)、氰基(cyano group)、羧基(carboxyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)；其中，前述「兩相鄰取代基係彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環」係指於前述之式1及前述之式2中，兩相鄰取代基係彼此連結進而整體形成經-O-Q-P取代之萘主鏈；其中，在前述之式2中，標示在符號「B」左邊之符號「-」係指「B」直接鍵結於前述之式1的苯環上。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該聚合性液晶化合物係以水平配向狀態下包含於該液晶層內。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該液晶層之平面內慢軸方向的折射率與該液晶層之平面內炔軸方向的折射率之差值係為0.05至0.2，且該液晶層係具有0.5μm至2.0μm之厚度。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該液晶層係包括一第一區域及一第二區域，其彼此具有不同的相延遲特性。
  5. 如申請專利範圍第4項所述之光學元件，其中，該第一區域及該第二區域係具有形成在彼此不同方向之光學軸。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之光學元件，其中，將該第一區域與該第二區域之該光學軸所形成的角度平分之直線係垂直於或水平於該偏光片的吸收軸。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，更包括一基板層，其中該液晶層係形成於該基板層之一側上。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之光學元件，其中，該基板層係具有相較於該液晶層之較低折射率。
  9. 如申請專利範圍第7項所述之光學元件，更包括一表面處理層，係形成於該基板層上。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之光學元件，其中，該表面處理層係為一高硬度層、一抗眩光層、或一低反射層。
  11. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該黏著層係具有一玻璃轉移溫度為38℃或以上。
  12. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該黏著層係具有一玻璃轉移溫度為40℃或以上。
  13. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該黏著層係具有一厚度為6μm或以下。
  14. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該黏著層係包括一活化能光固化型黏著劑。
  15. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該黏著層係包括至少一化合物，其選自由：一自由基聚合性化合物或一陽離子聚合性化合物所組成之群組。
  16. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，更包括一底層，係介於該偏光片及該黏著層之間、或該液晶層及該黏著層之間。
  17. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，更包括一相延遲層，係排列於該偏光片之一側上。
  18. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，更包括一壓感黏著層，其係形成於該偏光片之一側上，且具有在25℃下0.02MPa至0.08MPa之儲存模數，並包括一含有丙烯酸聚合物之交聯結構，其中，該丙烯酸聚合物係藉由一多官能交聯劑進行交聯。
  19. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，更包括一壓感黏著層，其係形成於該偏光片之一側上，且具有在25℃下大於0.08MPa之儲存模數，並包括一含有丙烯酸聚合物之交聯結構及一含有聚合活化能光聚合性化合物之交聯結構，其中，該丙烯酸聚合物係藉由一多官能交聯劑進行交聯。
  20. 一立體圖像顯示裝置，係包括如申請專利範圍第1項所述之光學元件。
  21. 如申請專利範圍第20項所述之立體圖像顯示裝置，更包括一顯示元件，其配置成用以產生左眼及右眼的圖像訊號；其中，該液晶層係包括一第一區域及一第二區域，其彼此具有不同的相延遲特性；以及該光學元件係設置成使左眼之圖像訊號能通過該液晶層之該第一區域及該第二區域中之一區域，且使右眼之圖像訊號能通過該液晶層之該第一區域及該第二區域中之另一區域。
TW100141205A 2010-11-10 2011-11-10 光學元件 TWI553348B (zh)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20100111757 2010-11-10
KR20100111758 2010-11-10
KR20100124411 2010-12-07
KR20110057830 2011-06-15
KR20110110092 2011-10-26
KR20110110096 2011-10-26
KR20110110093 2011-10-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201237460A TW201237460A (en) 2012-09-16
TWI553348B true TWI553348B (zh) 2016-10-11

Family

ID=46267902

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW100141200A TWI480590B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件及包含其之立體圖像顯示裝置
TW100141208A TWI480591B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件及包含其之立體影像顯示裝置
TW100141209A TWI487950B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件及包括其之立體影像顯示裝置
TW100141213A TWI465773B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件
TW100141207A TWI471612B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件
TW100141205A TWI553348B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件
TW100141196A TWI480589B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件及包括其之立體圖像顯示裝置

Family Applications Before (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW100141200A TWI480590B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件及包含其之立體圖像顯示裝置
TW100141208A TWI480591B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件及包含其之立體影像顯示裝置
TW100141209A TWI487950B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件及包括其之立體影像顯示裝置
TW100141213A TWI465773B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件
TW100141207A TWI471612B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW100141196A TWI480589B (zh) 2010-11-10 2011-11-10 光學元件及包括其之立體圖像顯示裝置

Country Status (5)

Country Link
US (8) US8758868B2 (zh)
JP (9) JP5660411B2 (zh)
KR (7) KR101204135B1 (zh)
CN (7) CN103221876B (zh)
TW (7) TWI480590B (zh)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10581020B2 (en) * 2011-02-08 2020-03-03 Vitro Flat Glass Llc Light extracting substrate for organic light emitting diode
KR101204135B1 (ko) * 2010-11-10 2012-11-22 주식회사 엘지화학 광학 소자
CN102213865B (zh) 2011-05-31 2014-07-02 京东方科技集团股份有限公司 3d面板、3d显示设备及相位差板制作方法
CN102169200B (zh) * 2011-05-31 2014-07-30 京东方科技集团股份有限公司 相位差板制作方法、3d面板及3d显示设备
CN103748487B (zh) * 2011-08-19 2017-05-17 Lg化学株式会社 偏光板
TW201334510A (zh) * 2012-02-07 2013-08-16 Wintek Corp 裸眼與眼鏡可切換式立體顯示裝置
KR101632059B1 (ko) * 2012-08-21 2016-06-20 주식회사 엘지화학 광학 필름 및 이를 포함하는 표시 소자
KR101498823B1 (ko) * 2012-11-16 2015-03-05 주식회사 엘지화학 박형 편광자의 제조 방법, 이를 이용하여 제조된 박형 편광자 및 편광판
WO2014084687A1 (ko) * 2012-11-29 2014-06-05 주식회사 엘지화학 광학 필름
KR101566056B1 (ko) * 2012-12-11 2015-11-04 제일모직주식회사 아크릴계 점착제 조성물, 이를 포함하는 편광판 및 액정표시 장치
KR101640631B1 (ko) * 2012-12-12 2016-07-18 제일모직주식회사 편광판용 접착 필름, 이를 위한 접착제 조성물, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학 표시 장치
KR102028053B1 (ko) * 2012-12-12 2019-10-02 엘지디스플레이 주식회사 플렉서블 유기발광 디스플레이 장치
CN103091894B (zh) * 2013-01-18 2016-07-06 京东方科技集团股份有限公司 一种彩膜基板和液晶面板
KR101462579B1 (ko) * 2013-02-06 2014-11-18 동우 화인켐 주식회사 편광판 및 이를 포함하는 액정표시장치
JP6164456B2 (ja) * 2013-03-28 2017-07-19 Dic株式会社 ウレタン樹脂組成物、プライマー、積層体及び画像表示装置
KR20140118879A (ko) * 2013-03-28 2014-10-08 주식회사 엘지화학 양면형 편광판의 제조방법 및 이로부터 제조된 양면형 편광판
JP2015018202A (ja) * 2013-06-12 2015-01-29 住友化学株式会社 貼合光学部材及びその製造方法
WO2014204249A1 (ko) 2013-06-19 2014-12-24 주식회사 엘지화학 점착제 조성물
TWI645962B (zh) * 2013-08-09 2019-01-01 住友化學股份有限公司 光學異向性薄片
TWI653149B (zh) * 2013-08-09 2019-03-11 住友化學股份有限公司 Optical film
JP2015064575A (ja) * 2013-08-30 2015-04-09 日東電工株式会社 偏光フィルム用硬化型接着剤、偏光フィルム、光学フィルムおよび画像表示装置
CN103605176A (zh) 2013-09-17 2014-02-26 京东方科技集团股份有限公司 相位差膜及其制造方法和显示设备
KR101612626B1 (ko) 2013-09-30 2016-04-14 주식회사 엘지화학 광분할 소자
KR101614211B1 (ko) * 2013-09-30 2016-04-20 주식회사 엘지화학 편면형 박형 편광판의 제조방법
KR101843733B1 (ko) 2013-10-01 2018-03-30 주식회사 엘지화학 광학 필터
JP2015099362A (ja) * 2013-10-15 2015-05-28 日東電工株式会社 光学積層体及び調光窓
DE102013017627B4 (de) * 2013-10-23 2020-03-12 e.solutions GmbH Polarisierender Mehrschichtenfilm und Verfahren zur Herstellung einer den Film umfassenden Vorrichtung
JP5952505B2 (ja) * 2013-10-29 2016-07-13 住友化学株式会社 偏光板
KR101666703B1 (ko) * 2013-10-31 2016-10-17 주식회사 엘지화학 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치
TW201527800A (zh) 2013-11-25 2015-07-16 Sumitomo Chemical Co 光學構件及顯示裝置
KR102067230B1 (ko) * 2013-11-26 2020-01-17 엘지디스플레이 주식회사 액정표시장치 및 그 제조방법
US9519096B2 (en) * 2013-12-23 2016-12-13 3M Innovative Properties Company Pressure sensitive adhesive light guides
EP3112389B1 (en) * 2014-02-28 2019-06-05 Daicel Corporation Curable composition, cured product thereof, and wafer level lens
TWI657922B (zh) * 2014-04-03 2019-05-01 南韓商東友精細化工有限公司 偏光板及液晶面板
TWI560053B (en) 2014-05-22 2016-12-01 Lg Chemical Ltd Polarizing plate, method for manufacturing the same, image display and liquid crystal display
JP6572417B2 (ja) * 2014-12-25 2019-09-11 三菱ケミカル株式会社 光硬化性接着剤組成物及び積層体
CN107209315B (zh) * 2015-02-26 2020-11-17 日本瑞翁株式会社 光学膜用转印体、光学膜、有机电致发光显示装置和光学膜的制造方法
US20160174614A1 (en) * 2015-04-29 2016-06-23 Michael G. Kimmet Golf jersey
JP6829012B2 (ja) * 2015-10-07 2021-02-10 住友化学株式会社 偏光板
KR102126711B1 (ko) * 2015-12-24 2020-06-25 주식회사 엘지화학 편광 소자
JP6844111B2 (ja) * 2016-03-14 2021-03-17 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 光硬化性組成物
JP2018022026A (ja) * 2016-08-03 2018-02-08 住友化学株式会社 積層フィルム
KR102431016B1 (ko) * 2016-09-16 2022-08-09 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 표시 소자용 봉지제
KR20180047473A (ko) * 2016-10-31 2018-05-10 엘지디스플레이 주식회사 편광판 및 이를 구비한 표시장치
KR101995977B1 (ko) * 2016-11-28 2019-07-04 삼성디스플레이 주식회사 플렉서블 표시 장치
KR102027568B1 (ko) * 2017-02-01 2019-11-14 삼성에스디아이 주식회사 편광판, 편광판의 제조방법 및 이를 포함하는 광학표시장치
KR101891202B1 (ko) * 2017-04-04 2018-08-23 이한준 손목 시계용 밴드 연결장치
US11411206B2 (en) 2017-07-10 2022-08-09 Lg Chem, Ltd. Circularly polarizing plate
EP3657476A4 (en) * 2017-07-21 2021-04-14 AGC Inc. FRONT PANEL FOR A DISPLAY DEVICE
TWI830706B (zh) * 2017-09-14 2024-02-01 日商可樂麗股份有限公司 偏光薄膜保護用積層體及其製造方法
JP6467548B1 (ja) * 2017-09-28 2019-02-13 日東電工株式会社 補強フィルム
KR102212919B1 (ko) * 2017-10-20 2021-02-08 주식회사 엘지화학 잉크 조성물
JP2019091029A (ja) * 2017-11-10 2019-06-13 住友化学株式会社 複合位相差板、光学積層体、及び画像表示装置
WO2019124964A1 (ko) * 2017-12-22 2019-06-27 주식회사 엘지화학 액정 조성물 및 이의 용도
JP2021526660A (ja) * 2018-05-21 2021-10-07 エルジー・ケム・リミテッド 偏光板、これを含む画像表示装置および偏光板用接着剤組成物
WO2019245351A1 (ko) * 2018-06-22 2019-12-26 주식회사 엘지화학 편광판의 제조 방법
KR102466771B1 (ko) 2018-11-02 2022-11-14 주식회사 엘지화학 편광판
CN115142933B (zh) * 2021-03-31 2023-08-22 日本碍子株式会社 柱状蜂窝结构过滤器
KR20220141586A (ko) * 2021-04-13 2022-10-20 동우 화인켐 주식회사 편광 적층체 및 이를 포함하는 화상 표시 장치
JP7361849B1 (ja) * 2022-07-29 2023-10-16 住友化学株式会社 偏光板及び画像表示装置

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000072833A (ja) * 1998-08-28 2000-03-07 Toagosei Co Ltd 液晶高分子フィルムの接着用又は表面被覆用活性エネルギー線硬化型組成物
TW200804569A (en) * 2006-06-29 2008-01-16 Chisso Corp Polymerizable liquid crystal composition

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW304235B (zh) * 1992-04-29 1997-05-01 Ocg Microelectronic Materials
JP3000117B2 (ja) * 1992-05-07 2000-01-17 大蔵省印刷局長 脂環式エポキシ樹脂及びそれらの製造方法並びにそれらを含有する紫外線、電子線硬化樹脂組成物
JP3688189B2 (ja) * 1994-06-14 2005-08-24 シャープ株式会社 液晶表示素子
JP3310461B2 (ja) * 1994-06-14 2002-08-05 シャープ株式会社 重合性化合物およびそれを用いた液晶表示素子
JP3557429B2 (ja) 1995-02-06 2004-08-25 綜研化学株式会社 液晶素子用感圧接着剤および液晶素子
JP3830559B2 (ja) * 1995-06-21 2006-10-04 帝人株式会社 光学補償フィルムおよび液晶表示装置
JP3380132B2 (ja) * 1996-03-15 2003-02-24 シャープ株式会社 画像表示装置
TW373123B (en) * 1996-07-26 1999-11-01 Merck Patent Gmbh Combination of optical elements, means to produce substantially linear polarized light, optical retardation film and liquid crystal display device
JP3372016B2 (ja) * 1996-11-22 2003-01-27 シャープ株式会社 位相差シートの製造方法
JP3463846B2 (ja) * 1997-02-14 2003-11-05 シャープ株式会社 偏光素子およびその製造方法、並びに映像表示装置
JP4929546B2 (ja) * 2001-08-20 2012-05-09 Ｄｉｃ株式会社 重合性液晶組成物及びこれを用いた光学異方体
US20040266906A1 (en) * 2001-10-26 2004-12-30 Joachim Klee Hydrolysis stable self-etching,self-priming adhesive
JP2003207641A (ja) * 2001-11-08 2003-07-25 Dainippon Printing Co Ltd 位相差層積層体およびその製造方法
JP2003207642A (ja) * 2001-11-09 2003-07-25 Dainippon Printing Co Ltd 光学素子
JP2004078171A (ja) * 2002-06-18 2004-03-11 Nitto Denko Corp 光学補償層付偏光板およびそれを用いた画像表示装置
GB2390172A (en) * 2002-06-28 2003-12-31 Sharp Kk Polarising optical element and display
CA2499951C (en) * 2002-10-15 2013-05-28 Peijun Jiang Multiple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom
JP4493273B2 (ja) * 2003-01-29 2010-06-30 日東電工株式会社 両面粘着シートおよびタッチパネル付き表示装置
JP2004287408A (ja) * 2003-03-03 2004-10-14 Sharp Corp 液晶表示パネル、液晶表示装置、並びに液晶表示パネルの製造方法
JP4308553B2 (ja) * 2003-03-07 2009-08-05 株式会社 日立ディスプレイズ 液晶表示装置
JP4449318B2 (ja) * 2003-03-25 2010-04-14 セイコーエプソン株式会社 立体映像表示装置およびその製造方法
GB2420563B (en) 2003-08-26 2008-07-16 Merck Patent Gmbh Polymer film with twist pattern
KR101130930B1 (ko) * 2003-11-21 2012-03-29 니폰 제온 가부시키가이샤 액정 표시 장치
US7285313B2 (en) * 2004-01-20 2007-10-23 Lg Chem Ltd. Acrylic pressure-sensitive adhesive composition for polarizing film
JP2005338215A (ja) * 2004-05-25 2005-12-08 Sumitomo Chemical Co Ltd 複合位相差板及び複合光学部材の製造方法
JP4933751B2 (ja) * 2004-06-23 2012-05-16 積水化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子封止剤、及び、有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2006039164A (ja) * 2004-07-27 2006-02-09 Nitto Denko Corp 光学フィルムの製造方法、光学フィルム、偏光板、液晶パネル及び液晶表示装置
JP4536489B2 (ja) * 2004-11-15 2010-09-01 株式会社 日立ディスプレイズ 光学素子及びそれを用いた表示装置
DE102004061924B4 (de) * 2004-12-22 2010-01-28 Ivoclar Vivadent Ag Hydrolysestabiles selbstätzendes Einkomponentendentaladhäsiv
JP2006291186A (ja) * 2005-03-14 2006-10-26 Fuji Photo Film Co Ltd セルロースアシレートフィルム及びその製造方法、光学補償フィルム、偏光板および液晶表示装置
JP4894258B2 (ja) * 2005-03-29 2012-03-14 Ｊｎｃ株式会社 重合性液晶組成物および光学異方性薄膜
JP4667109B2 (ja) * 2005-04-12 2011-04-06 富士フイルム株式会社 光学補償フィルム及び液晶表示装置
JP4993245B2 (ja) * 2005-05-13 2012-08-08 日東電工株式会社 光学部材用粘着剤層およびその製造方法、粘着剤付光学部材、ならびに画像表示装置
WO2007000856A1 (ja) * 2005-06-28 2007-01-04 Nitto Denko Corporation 防眩性ハードコートフィルム
US7438957B2 (en) * 2005-07-18 2008-10-21 Akon Polymer Systems Poly(aryletherimides) for negative birefringent films for LCDs
JP2007086673A (ja) * 2005-09-26 2007-04-05 Dainippon Printing Co Ltd 光学素子
JP4697871B2 (ja) * 2005-10-20 2011-06-08 日東電工株式会社 積層フィルム
JP4651101B2 (ja) * 2005-10-21 2011-03-16 日東電工株式会社 粘着型位相差層付偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置
JP4986211B2 (ja) * 2006-07-03 2012-07-25 日東電工株式会社 液晶パネル、及び液晶表示装置
JPWO2008010497A1 (ja) * 2006-07-18 2009-12-17 大日本印刷株式会社 位相差フィルム、輝度向上フィルム、偏光板、位相差フィルムの製造方法、および、液晶表示装置
JP4814000B2 (ja) * 2006-07-26 2011-11-09 リンテック株式会社 光学機能性フィルム貼合用粘着剤、光学機能性フィルム及びその製造方法
JP5037074B2 (ja) * 2006-09-06 2012-09-26 協立化学産業株式会社 光カチオン硬化型又は熱カチオン硬化型接着剤
WO2008029766A1 (fr) * 2006-09-08 2008-03-13 Toyo Ink Mfg. Co., Ltd. Agent adhésif sensible à la pression et film adhésif sensible à la pression
KR20080034405A (ko) * 2006-10-16 2008-04-21 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 위상차 필름 및 편광판
KR100927467B1 (ko) * 2006-11-16 2009-11-19 주식회사 엘지화학 내구성이 우수한 ｏ-플레이트 및 이를 포함하는 일체형편광판
JP4758327B2 (ja) 2006-11-28 2011-08-24 協立化学産業株式会社 偏光板
JP5211473B2 (ja) * 2006-11-30 2013-06-12 凸版印刷株式会社 積層体、粘着ラベル、記録媒体及びラベル付き物品
JP4923992B2 (ja) * 2006-12-05 2012-04-25 Ｊｎｃ株式会社 重合性液晶組成物および光学異方性薄膜
JP2008203479A (ja) * 2007-02-20 2008-09-04 Rohm Co Ltd 位置表示装置
JP5063127B2 (ja) * 2007-02-06 2012-10-31 株式会社Ａｄｅｋａ 重合性光学活性化合物及び該重合性光学活性化合物を含有する重合性組成物
JP5082480B2 (ja) * 2007-02-13 2012-11-28 住友化学株式会社 薄型偏光板及びそれを用いた画像表示装置
JP2008197310A (ja) * 2007-02-13 2008-08-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 薄型偏光板、複合偏光板、画像表示装置、及び複合偏光板の製造方法
JP5448024B2 (ja) * 2007-03-15 2014-03-19 住友化学株式会社 光硬化性接着剤、該光硬化性接着剤を用いた偏光板およびその製造方法、光学部材および液晶表示装置
JP5125171B2 (ja) * 2007-03-28 2013-01-23 Ｄｉｃ株式会社 重合性化合物
US20080239485A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-02 Arisawa Mfg. Co., Ltd. Method for manufacturing stereoscopic displaying apparatus, method for manufacturing phase shift plate, and the phase shift plate thereby
JP5046721B2 (ja) * 2007-04-13 2012-10-10 大倉工業株式会社 活性エネルギー線硬化型接着性組成物、それを用いた偏光板及びその製造方法
US8722182B2 (en) * 2007-04-16 2014-05-13 Nitto Denko Corporation Polarizing plate, optical film and image display
JP4744496B2 (ja) * 2007-04-16 2011-08-10 日東電工株式会社 偏光板、光学フィルムおよび画像表示装置
JP2008275761A (ja) * 2007-04-26 2008-11-13 Hitachi Displays Ltd 液晶表示装置とその製造方法
KR100904153B1 (ko) * 2007-04-30 2009-06-25 도레이새한 주식회사 디스플레이 광학소재용 보호필름
JP4482588B2 (ja) * 2007-08-09 2010-06-16 株式会社有沢製作所 立体画像表示装置およびその製造方法
JP5571953B2 (ja) * 2007-08-22 2014-08-13 住友化学株式会社 複合偏光板、積層光学部材及びそれらを用いた画像表示装置
JP2009256564A (ja) * 2007-09-26 2009-11-05 Fujifilm Corp 親水性膜形成用組成物および親水性部材
JP5382843B2 (ja) * 2007-10-31 2014-01-08 住友化学株式会社 偏光板の製造方法
JP5231181B2 (ja) * 2007-11-30 2013-07-10 日東電工株式会社 偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置
JP2009271478A (ja) * 2007-12-28 2009-11-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 偏光板
KR20090073021A (ko) 2007-12-28 2009-07-02 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 편광판 및 그 제조 방법
WO2009087942A1 (ja) * 2008-01-08 2009-07-16 Sumitomo Chemical Company, Limited 偏光板
JP5637615B2 (ja) * 2008-01-17 2014-12-10 日東電工株式会社 偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置
JP4528333B2 (ja) * 2008-01-25 2010-08-18 株式会社有沢製作所 立体画像表示装置およびその製造方法
JP2009196202A (ja) * 2008-02-21 2009-09-03 Konica Minolta Opto Inc ハードコートフィルム、これを用いた反射防止フィルム、偏光板、及び表示装置
JP2009244356A (ja) * 2008-03-28 2009-10-22 Dainippon Printing Co Ltd 光学素子、および、該光学素子を備えた半透過半反射型液晶表示装置
JP2009237388A (ja) * 2008-03-28 2009-10-15 Nippon Zeon Co Ltd 偏光板
JP5332599B2 (ja) * 2008-07-11 2013-11-06 住友化学株式会社 偏光板、その製造方法及びそれを用いた複合偏光板
KR20100009473A (ko) * 2008-07-18 2010-01-27 주식회사 엘지화학 편광판 및 액정표시장치
JP2010039170A (ja) * 2008-08-05 2010-02-18 Sumitomo Chemical Co Ltd 感圧接着剤付き光学フィルム、積層光学部材及び画像表示装置
JP2010044211A (ja) * 2008-08-12 2010-02-25 Sumitomo Chemical Co Ltd 偏光板及びそれを用いた画像表示装置
JP5120715B2 (ja) * 2008-09-10 2013-01-16 住友化学株式会社 偏光板およびその製造方法、ならびに光学部材、液晶表示装置
JP2010072439A (ja) * 2008-09-19 2010-04-02 Nippon Oil Corp 液晶層用光硬化型接着剤組成物および液晶フィルム
JP4547641B2 (ja) * 2008-09-22 2010-09-22 ソニー株式会社 位相差板の製造方法
KR101191111B1 (ko) * 2008-09-24 2012-10-15 주식회사 엘지화학 접착제 조성물, 접착 필름, 다이싱 다이본딩 필름, 반도체 웨이퍼 및 반도체 장치
JP5392890B2 (ja) * 2008-09-24 2014-01-22 日東電工株式会社 偏光板用接着剤、偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置
JP5380029B2 (ja) * 2008-09-29 2014-01-08 富士フイルム株式会社 液晶表示装置
JP2010085573A (ja) * 2008-09-30 2010-04-15 Konica Minolta Opto Inc 光学補償フィルム、光学補償フィルムの製造方法、及び液晶表示装置
JP2010085794A (ja) * 2008-09-30 2010-04-15 Dainippon Printing Co Ltd 光学素子、光学素子の製造方法及び液晶表示装置
CN101713838A (zh) * 2008-10-03 2010-05-26 住友化学株式会社 偏振片和液晶显示装置
JP5302616B2 (ja) * 2008-10-14 2013-10-02 日東電工株式会社 保護用粘着シート
CN102292810A (zh) * 2008-11-26 2011-12-21 Memc电子材料有限公司 用于处理绝缘体上硅结构的方法
KR101689900B1 (ko) * 2008-12-09 2016-12-26 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 위상차 소자
KR100983026B1 (ko) * 2008-12-18 2010-09-17 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 편광판 및 액정표시장치
TWI659091B (zh) * 2009-02-20 2019-05-11 迪愛生股份有限公司 聚合性液晶組成物
JP5296575B2 (ja) * 2009-03-06 2013-09-25 住友化学株式会社 光硬化性接着剤組成物、偏光板とその製造法、光学部材及び液晶表示装置
JP2010262155A (ja) * 2009-05-08 2010-11-18 Sumitomo Chemical Co Ltd 複合偏光板
BR112012005201A2 (pt) * 2009-09-08 2016-03-08 Sharp Kk dispositivo de exibição de cristal líquido
KR20110043459A (ko) * 2009-10-19 2011-04-27 주식회사 엘지화학 패터닝된 위상차 필름 및 그 제조 방법
WO2011049326A2 (en) * 2009-10-19 2011-04-28 Lg Chem, Ltd. Patterned retardation film and method for manufacturing the same
WO2011105876A2 (ko) * 2010-02-26 2011-09-01 (주)Lg화학 편광판
KR101204135B1 (ko) * 2010-11-10 2012-11-22 주식회사 엘지화학 광학 소자
TWI556971B (zh) * 2011-04-13 2016-11-11 Ｌｇ化學股份有限公司 光學薄膜

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000072833A (ja) * 1998-08-28 2000-03-07 Toagosei Co Ltd 液晶高分子フィルムの接着用又は表面被覆用活性エネルギー線硬化型組成物
TW200804569A (en) * 2006-06-29 2008-01-16 Chisso Corp Polymerizable liquid crystal composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016028283A (ja) 2016-02-25
US20130027620A1 (en) 2013-01-31
JP5927621B2 (ja) 2016-06-01
JP6010821B2 (ja) 2016-10-19
US20120262639A1 (en) 2012-10-18
US20130083262A1 (en) 2013-04-04
KR101191125B1 (ko) 2012-10-15
US8736798B2 (en) 2014-05-27
JP5850585B2 (ja) 2016-02-03
JP5660411B2 (ja) 2015-01-28
JP6120408B2 (ja) 2017-04-26
CN103221874A (zh) 2013-07-24
CN103080815B (zh) 2015-07-29
TW201237461A (en) 2012-09-16
JP6248321B2 (ja) 2017-12-20
KR20120050400A (ko) 2012-05-18
KR101191128B1 (ko) 2012-10-15
US8734916B2 (en) 2014-05-27
JP2014502369A (ja) 2014-01-30
JP2013530414A (ja) 2013-07-25
CN103080815A (zh) 2013-05-01
KR101204135B1 (ko) 2012-11-22
CN103221875A (zh) 2013-07-24
CN103221875B (zh) 2015-07-29
KR101191129B1 (ko) 2012-10-15
TW201237463A (en) 2012-09-16
JP2014501938A (ja) 2014-01-23
KR20120050399A (ko) 2012-05-18
JP2014502370A (ja) 2014-01-30
KR101240812B1 (ko) 2013-03-11
TWI465773B (zh) 2014-12-21
TW201239404A (en) 2012-10-01
TW201237464A (en) 2012-09-16
CN103348279A (zh) 2013-10-09
TWI480590B (zh) 2015-04-11
KR101191124B1 (ko) 2012-10-15
US20120257128A1 (en) 2012-10-11
US20130242213A1 (en) 2013-09-19
US8747966B2 (en) 2014-06-10
US20120257129A1 (en) 2012-10-11
CN103221876B (zh) 2016-03-30
TWI480591B (zh) 2015-04-11
JP2014501939A (ja) 2014-01-23
KR20120050404A (ko) 2012-05-18
JP2014502371A (ja) 2014-01-30
TWI487950B (zh) 2015-06-11
TW201237460A (en) 2012-09-16
US8758869B2 (en) 2014-06-24
CN102893202B (zh) 2015-01-21
KR20120050401A (ko) 2012-05-18
US20140146252A1 (en) 2014-05-29
US8817222B2 (en) 2014-08-26
CN102893202A (zh) 2013-01-23
JP2015129954A (ja) 2015-07-16
CN103348279B (zh) 2016-06-01
US8758868B2 (en) 2014-06-24
CN103221876A (zh) 2013-07-24
JP5724150B2 (ja) 2015-05-27
US20130250196A1 (en) 2013-09-26
CN103201672A (zh) 2013-07-10
JP2013536456A (ja) 2013-09-19
TW201237462A (en) 2012-09-16
KR20120050405A (ko) 2012-05-18
KR20120050402A (ko) 2012-05-18
TWI480589B (zh) 2015-04-11
TWI471612B (zh) 2015-02-01
KR101191127B1 (ko) 2012-10-15
KR20120050403A (ko) 2012-05-18
CN103221874B (zh) 2015-06-17
US9239491B2 (en) 2016-01-19
US8647726B2 (en) 2014-02-11
TW201237459A (en) 2012-09-16
CN103201672B (zh) 2016-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI553348B (zh) 光學元件
US9329426B2 (en) Optical element
US9201183B2 (en) Optical film