TWI487950B - 光學元件及包括其之立體影像顯示裝置 - Google Patents

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Moon Soo Park
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Description

光學元件及包括其之立體影像顯示裝置
本發明係關於一種光學元件以及一立體影像顯示裝置。
將光線分割成至少兩種具有不同偏振狀態光線的技術，可有效的應用於許多領域。
例如，分光技術可應用於產生立體影像。立體影像係可透過分開的雙眼而看到，例如，當兩個二維影像映入人類相對之左眼及右眼時，其所映入之訊息將會於大腦中轉換及統整，以使人類能感受到三維(3D)影像的深度及真實感，因此，分光技術可應用於此。
而立體影像產生技術可有效的應用於3D量測，以及應用於3D TV、相機或電腦圖繪。
本發明係提供一種光學元件以及一立體影像顯示裝置。
本發明之一實施態樣係提供一光學元件，根據本發明之一實施例所提供之該光學元件，該光學元件可包含一偏光板以及一液晶層，且亦可包含一黏著層，以黏著該偏光板以及該液晶層。
該黏著層可包括一固化之活化能射線固化型黏著組成物。在此，該活化能射線固化型黏著組成物包括有陽離子聚合化合物。在此，該「固化」一詞係指於一組成物中，透過該組成物(composition)中之一組成(component)的物理或化學反應，使該組成物具有一黏著特性或感壓黏著性之過程。而就「活化能射線固化組成物」一詞，其亦可表示一種組成物，該組成物之固化係透過活化能射線之照射而誘發。又如「活化能射線」一詞，其係包含粒子光束，例如α粒子光束、質子光束、中子光束或電子光束以及微波、遠紅外線(IR)、紫外線(UV)、X光以及γ光。基本上，UV光或電子束可應用於此。
該黏著組成物可包括至少一陽離子聚合化合物。因此，該黏著組成物例如可為一可透過以活化能射線照射而進行陽離子聚合固化之陽離子聚合化合物。
陽離子聚合化合物之例子可包括可陽離子聚合之：環氧化合物、乙烯酯化合物、環氧丙烷化合物(oxetane compound)、1.4-環氧丁烷(oxolane compound)、環式縮醛化合物(cyclic acetal compound)、環式內酯化合物(cyclic lactone compound)、環硫乙烷化合物(thiirane compound)、硫乙烯醚化合物(thiovinylether compound)、螺環原酯化合物(spirortho ester compound)、乙烯係不飽和化合物(ethylenically unsaturated compound)、環醚化合物(cyclic ether compound)、環硫醚化合物(cyclic thioether compound)。一實施例中，可使用陽離子聚合環氧化合物作為陽離子聚合化合物。
陽離子聚合環氧化合物之例子可包括：芳香族環氧化合物(aromatic epoxy compound)、脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)、或脂肪族環氧化合物(aliphatic epoxy compound)。上述化合物可單獨使用或互相稠合使用。於某實施例中，陽離子聚合化合物可同時包括脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)以及脂肪族環氧化合物(aliphatic epoxy compound)。
「脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)」一詞在此可指包含至少一個脂環族環氧基之化合物。「脂環族環氧基(alicyclic epoxy group)」一詞可指具有脂肪族飽和碳化氫環(aliphatic saturated hydrocarbon ring)之官能基，且構成碳氫環之碳原子中之兩個碳原子亦構成一環氧基。
脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)的例子可包括：環氧環己基甲基環氧環己烷羧酸酯化合物(epoxycyclohexylmethyl epoxycyclohexanecarboxylate compound)；烷二醇之環氧環己烷羧酸酯化合物(epoxycyclohexane carboxylate compound of alkanediol)；雙羧酸之環氧環己基甲基酯化合物(epoxycyclohexylmethyl ester compound of dicarboxylic acid)；聚乙烯二醇之環氧環己基甲基醚化合物(epoxycyclohexylmethyl ether compound of polyethyleneglycol)；烷二醇之環氧環己基甲基醚化合物(epoxycyclohexylmethyl ether compound of alkanediol)；二環氧三螺環化合物(diepoxytrispiro compound)；二環氧單螺環化合物(diepoxymonospiro compound)；乙烯環己烯二環氧化合物(vinylcyclohexene diepoxide compound)；環氧環戊基醚化合物(epoxycyclopentyl ether compound)；或二環氧三環癸烷化合物(diepoxy tricyclo decane compound)。該些化合物之例子可包括分別如下式1至10所示之化合物。
於式1中，R1 及R2 係各自獨立地為氫或一烷基。
於式2中，R3 及R4 係各自獨立地為氫或一烷基，且n係2至20中之一整數。
於式3中，R5 及R6 係各自獨立地為氫或一烷基，且p係2至20中之一整數。
式4
於式4中，R7 及R8 係各自獨立地為氫或一烷基，且q係2至20中之一整數。
於式5中，R9 及R10 係各自獨立地為氫或一烷基，且r係2至20中之一整數。
於式6中，R11 及R12 係各自獨立地為氫或一烷基。
於式7中，R13 及R14 係各自獨立地為氫或一烷基。
於式8中，R15 係為氫或一烷基。
於式9中，R16 及R17 係各自獨立地為氫或一烷基。
於式10中，R18 係為氫或一烷基。
除非本說明書中有特別定義外，否則「烷基」一詞可表示一具有1至20個碳原子之烷基，或者1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子、或1至4個碳原子。該烷基可為線狀、支鏈、或環狀，且亦可由一或多個取代基取代或不取代。此外，於此說明書中，取代基例如可為具有中心官能基之取代基，可包含：一烷基、一烷氧基、一烯基、一環氧基、一氰基、一羧基、一丙烯醯基、一甲基丙烯醯基、一丙烯醯基氧基、一甲基丙烯醯基氧基或一芳香基，但本發明並不限於此。
於一例子中，脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)可為環氧環己基甲基環氧環己烷羧酸酯化合物(epoxycyclohexylmethyl epoxycyclohexane carboxylate compound)；烷二醇之環氧環己烷羧酸酯化合物(epoxycyclohexane carboxylate compound of alkanediol)；雙羧酸之環氧環己基甲基酯化合物(epoxycyclohexylmethyl ester compound of dicarboxylic acid)或烷二醇之環氧環己基甲基酯化合物(epoxycyclohexylmethyl ether compound of alkanediol)。具體而言，在此所用之該脂環族環氧化合物可包含至少一者選自由下列：7-氧二環[4,1,0]庚烷-3-羧酸(7-oxabicyclo[4,1,0]heptane-3-carboxylic acid)及(7-氧-二環[4,1,0]庚-3-基)甲醇((7-oxa-bicyclo[4,1,0]hepto-3-yl)methanol)之酯化產物(其係為式1中當R1 及R2 為氫之化合物)；4-甲基-7-氧二環[4,1,0]庚烷-3-羧酸(4-methyl-7-oxabicyclo[4,1,0]heptane-3-carboxylic acid)及(4-甲基-7-氧-二環[4,1,0]庚-3-基)甲醇((4-methyl-7-oxa-bicyclo[4,1,0]hepto-3-yl)methanol)之酯化產物(其係為式2中當R1 為4-CH3 及R2 為4-CH3 之化合物)；7-氧二環[4,1,0]庚烷-3-羧酸(7-oxabicyclo[4,1,0]heptane-3-carboxylic acid)及1,2-乙二醇(1,2-ethanediol)之酯化產物(其係為式3中當R3 及R4 為氫且n為1之化合物)；(7-氧二環[4,1,0]庚-3-基)甲醇((7-oxabicyclo[4,1,0]hepto-3-yl)methanol)及己二酸(adipic acid)之酯化產物(其係為式4中當R5 及R6 為氫且p為2之化合物)；(4-甲基-7-氧二環[4,1,0]庚-3-基)甲醇((4-methyl-7-oxabicyclo[4,1,0]hepto-3-yl)methanol)及己二酸(adipic acid)之酯化產物(其係為式4中當R5 及R6 為4-CH3 且p為2之化合物)；以及(7-氧二環[4,1,0]庚-3-基)甲醇((7-oxabicyclo[4,1,0]hepto-3-yl)methanol)及1,2-乙二醇(1,2-ethanediol)之醚化產物(其係為式6中當R9 及R10 為氫且r為1之化合物)所組成之群組。
本發明一實施例中，關於脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)，可使用雙官能基環氧化合物(difunctional epoxy compound)，即具有二個環氧基團的化合物；以及二個環氧基皆為環式環氧基團之化合物，但不限於此。
脂肪族環氧化合物(aliphatic epoxy compound)可為具有至少一個脂肪族環氧基(非脂環族環氧基)之環氧化合物。該脂肪族環氧化合物的例子可包括：脂肪族多價醇之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of aliphatic polyvalent alcohol)；脂肪族多價醇之伸烷基氧化加成物之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of an alkyleneoxide addition product of aliphatic polyvalent alcohol)；脂肪族多價醇及脂肪族多價羧酸之聚酯聚醇之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of polyester polyol of aliphatic polyvalent alcohol and aliphatic polyvalent carboxylic acid)；脂肪族多價羧酸之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of aliphatic polyvalent carboxylic acid)；脂肪族多價醇及脂肪族多價羧酸之聚酯聚羧酸之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of polyester polycarboxylic acid of aliphatic polyvalent alcohol and aliphatic polyvalent carboxylic acid)；由縮水甘油丙烯酸酯(glycidyl acrylate)或縮水甘油甲基丙烯酸酯(glycidyl methacrylate)進行乙烯基聚合反應所得之雙聚物、寡聚物、或聚合物；由有別於縮水甘油丙烯酸酯(glycidyl acrylate)及縮水甘油甲基丙烯酸酯(glycidyl methacrylate)之其他乙烯單體進行乙烯基聚合反應所得之寡聚物、或聚合物。在一實施例中，可使用脂肪族多價醇之聚縮水甘油醚、或脂肪族多價醇之伸烷基氧化加成物，但不限於此。
於上述，該脂肪族多價醇(aliphatic polyvalent alcohol)例如可為：含有2至20個碳原子、2至16個碳原子、2至12個碳原子、2至8個碳原子、或2至4個碳原子之脂肪族多價醇。例如，脂肪族多價醇可為：脂肪族二醇，如乙二醇(ethyleneglycol)、1,2-丙二醇(1,2-propanediol)、1,3-丙二醇(1,3-propanediol)、2-甲基-1,3-丙二醇(2-methyl-1,3-propanediol)、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol)、1,4-丁二醇(1,4-butanediol)、新戊二醇(neopentylglycol)、3-甲基-2,4-戊二醇(3-methyl-2,4-pentanediol)、2,4-戊二醇(2,4-pentanediol)、1,5-戊二醇(1,5-pentanediol)、3-甲基-1,5-戊二醇(3-methyl-1,5-pentanediol)、2-甲基-2,4-戊二醇(2-methyl-2,4-pentanediol)、2,4-二乙基-1,5-戊二醇(2,4-diethyl-1,5-pentanediol)、1,6-己二醇(1,6-hexanediol)、1,7-庚二醇(1,7-heptanediol)、3,5-庚二醇(3,5-heptanediol)、1,8-辛二醇(1,8-octanediol)、2-甲基-1,8-辛二醇(2-methyl-1,8-octanediol)、1,9-壬二醇(1,9-nonanediol)、或1,10-癸二醇(1,10-decanediol)；脂環族二醇,如環己烷二甲醇(cyclohexanedimethanol)、環己二醇(cyclohexanediol)、氫化雙酚A(hydrogenated bisphenol A)、或氫化雙酚F(hydrogenated bisphenol F)；三(羥甲)乙烷(trimethylolethane)、三(羥甲)丙烷(trimethylolpropane)、己醣醇(hexitol)、戊五醇(pentitol)、甘油(glycerin)、聚甘油(polyglycerin)、季戊四醇(pentaerythritol)、二季戊四醇(dipentaerythritol)、四羥甲基丙烷(tetramethylolpropane)。
在上述中，伸烷基氧化物(alkyleneoxide)亦可為具有1至20個碳原子、1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子、或1至4個碳原子之伸烷基氧化物。舉例而言，乙烯氧化物(ethyleneoxide)、丙烯氧化物(propyleneoxide)、或丁烯氧化物(butyleneoxide)皆可使用於此。
上述之脂肪族多價羧酸亦可包括草酸(oxalic acid)、丙二酸(malonic acid)、琥珀酸(succinic acid)、戊二酸(glutaric acid)、已二酸(adipic acid)、庚二酸(pimelic acid)、辛二酸(suberic acid)、壬二酸(azelaic acid)、癸二酸(sebacic acid)、十二烷二酸(dodecanedioic acid)、2-甲基琥珀酸(2-methylsuccinic acid)、2-甲基已二酸(2-methyladipic acid)、3-甲基已二酸(3-methyladipic acid)、3-甲基戊二酸(3-methylpentanedioic acid)、2-甲基辛二酸(2-methyloctanedioic acid)、3,8-二甲基癸二酸(3,8-dimethyldecanedioic acid)、3,7-二甲基癸二酸(3,7-dimethyldecanedioic acid)、1,20-二十亞甲基二羧酸(1,20-eicosamethylenedicarboxylic acid)、1,2-環戊烷二羧酸(1,2-cyclopentanedicarboxylic acid)、1,3-環戊烷二羧酸(1,3-cyclopentanedicarboxylic acid)、1,2-環己烷二羧酸(1,2-cyclohexanedicarboxylic acid)、1,3-環己烷二羧酸(1,3-cyclohexanedicarboxylic acid)、1,4-環己烷二羧酸(1,4-cyclohexanedicarboxylic acid)、1,4-二羧酸亞甲基環己烷(1,4-dicarboxylic acid methylenecyclohexane)、1,2,3-丙烷三羧酸(1,2,3-propanetricarboxylic acid)、1,2,3,4-丁烷四羧酸(1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid)、或1,2,3,4-環丁烷四羧酸(1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic acid)，但不限於此。
在一實施例中，當考慮固化特性、耐候性、及折射率特性時，可利用不包含脂環族環氧基但具有至少三個環氧基、或三個環氧基之化合物來作為脂肪族環氧化合物。然而在此並不受到限制。
芳香族環氧化合物(aromatic epoxy compound)的例子可包括在分子內包含芳香基之環氧化合物，例如：雙酚-型環氧樹脂(bisphenol-type epoxy resin)，如雙酚A環氧(bisphenol A epoxy)、雙酚F環氧(bisphenol F epoxy)、雙酚S環氧(bisphenol S epoxy)、或溴化雙酚環氧(brominated bisphenol epoxy)；酚醛-型環氧樹脂(novolac-type epoxy resin)，如苯酚酚醛環氧樹脂(phenol novolac epoxy resin)、或甲酚酚醛環氧樹脂(cresol novolac epoxy resin)；甲酚環氧樹脂(cresol epoxy resin)；或間苯二酚縮水甘油醚(resorcinol glycidyl ether)。
一實施例中，黏著組成物可更包括一具有陽離子聚合官能基之矽烷化合物。該矽烷化合物可控制黏著劑的表面 能量，並改善黏著強度。例如，可利用如以下式11所示之化合物作為矽烷化合物。
式11 Si(R1 )n (R2 )4-n
在式11中，R1 係為鍵結矽原子之陽離子聚合官能基；R2 係為鍵結矽原子之官能基，如氫、氫氧基(hydroxyl group)、烷基(alkyl group)、或烷氧基(alkoxy group)；以及n係為1至4中之一數字。
陽離子聚合官能基的例子可包括烯基，如乙烯基；或環醚基(cyclic ether group)，如縮水甘油基(glycidyl group)或環氧丙烷基(oxetanyl group)；或包含環醚基或乙烯氧基之官能基。
於式11中，該環氧基可為具有具有1至20個碳原子、1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子、或1至4個碳原子之環氧基。該環氧基可為線性、具分支、或環狀的，且或可經一或以上的取代基取代。
於式11中，n可為1或2。
式11之化合物例如可包括：2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyl trimethoxy silane)、3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷(3-glycidoxypropyl trimethoxy silane)、環氧丙氧基甲基二甲氧基矽烷(glycidoxypropyl methyldiethoxy silane)、環氧丙氧基丙基三甲氧基(glycidoxypropyl triethoxy)、乙烯基三甲氧基矽烷(vinyltrimethoxysilane)、或乙烯基三乙氧基矽烷(vinyltriethoxysilane)，但不限於此。
在一實施例中，寡聚矽烷化合物(oligomeric silane compound)亦可作為矽烷化合物(silane compound)，其中該寡聚矽烷化合物係為一矽樹脂，其具有較低的分子量，並在該矽樹脂兩端係以烷氧矽基(alkoxysilyl group)固定，且導入陽離子聚合官能基。
該矽烷化合物於黏著組成物中的含量可為0.1重量份至10重量份；或0.1重量份至5重量份，其係以100重量份之陽離子聚合化合物為基準。於上述之矽烷化合物含量範圍內，該黏著層可具有合適的表面能量。除了有特別指定，該「重量份」一詞係指組成的重量比例。
該黏著組成物可更包括一陽離子起始劑作為使固化反應起始之組成份。於一實施例中，一可釋放可藉活化能光照射而開始進行陽離子聚合之成分的起始劑，可作為陽離子聚合起始劑。
一實施例中，在此所用之陽離子光起始劑可包括：離子化離子化陽離子起始劑，如鎓鹽(onium salt)或有機金屬鹽(organometallic salt)；一未離子化陽離子起始劑，如有機矽烷(organic silane)或潛在磺酸(latent sulfonic acid)；或其他未離子化化合物。鎓鹽起始劑例如可包括：二芳基碘鎓鹽(diaryliodonium salt)、三芳基硫金(triarylsulfonium salt)、芳基重氮氟硼酸(aryldiazonium salt)；有機金屬鹽起始劑之例子包括：鐵芳香族羥(iron arene)；有機矽烷起始劑例如可包括：o-硝基苄基三芳基矽烷基醚(o-nitrobenzyl triaryl silyl ether)、三芳基矽烷基過氧化物(triaryl silyl peroxide)或醯基矽烷(acyl silane)；潛在磺酸起始劑之例子包括：α-磺醯氧基酮(α-sulfonyloxy ketone)或α-(羥甲基)安息香磺酸鈉(α-(hydroxymethyl)benzoin sulfonate)，但不限於此。此外，亦可使用碘基起始劑以及感光劑之混合作為陽離子起始劑。
一實施例中，係使用離子化陽離子光起始劑作為陽離子起始劑。離子化陽離子光起始劑可為鎓鹽離子化陽離子光起始劑；或三芳基鋶鹽(triarylsulfonium salt)離子化陽離子光起始劑，但不限於此。
以100重量份之陽離子聚合化合物計算，該黏著組成物於陽離子起始劑中之含量可為0.01重量份至20重量份；0.01重量份至10重量份；或0.01重量份至5重量份，但此含量亦可依照固化效率而調整改變。
視需求，該黏著組成物可更包括一陽離子聚合環氧丙烷化合物(oxetane compound)以及環氧化合物，以改善固化後之黏著緊密度。
環氧丙烷化合物(oxetane compound)係一分子式具有4-圓環醚基之化合物。該環氧丙烷化合物之例子可包括：3-乙基-3-羥甲基環氧丙烷(3-ethyl-3-hydroxymethyl oxetane)、1,4-二[(3-乙基-3-環氧丙基)甲氧基甲基]苯(1,4-bis[(3-ethyl-3-oxetanyl)methoxymethyl]benzene)、3-乙基-3-苯氧基甲基)環氧丙烷((3-ethyl-3-(phenoxymethyl)oxetane)、二[(3-乙基-3-環氧丙基)甲基]醚(di[(3-ethyl-3-oxetanyl)methyl]ether)、(3-乙基-3-(2-乙基己氧基甲基)環氧丙烷(3-ethyl-3-(2-ethylhexyloxymethyl)oxetane)或苯酚酚醛環氧丙烷(phenol novolac oxetane)。於一實施例中，係使用“ARON OXETANE OXT-101,”　“ARON OXETANE OXT-121,”　“ARON OXETANE OXT-211,”　“ARON OXETANE OXT-221” or “ARON OXETANE OXT-212”(購自Toagosei Co.,Ltd)做為該該環氧丙烷化合物。
以100重量份之陽離子聚合化合物計算，該環氧丙烷單體化合物於陽離子起始劑中之含量可為10重量份至60重量份或20重量份至50重量份。然而，該環氧丙烷單體的含量可依照所求物理特性而做調整。
黏著組成物可更包括一感光劑。感光劑例如可包括：蔥化合物(anthracene compound)、芘化合物(pyrene compound)、羰化合物(carbonyl compound)、有機硫化合物(organic sulfur compound)、過硫化物(persulfide)、還原-氧化(氧化還原)化合物(reduction-oxidation(redox)compound)、偶氮(azo)、或重氮(diazo)化合物、鹵素化合物(halogen compound)、或光還原色素(photoreductive pigment)。例如，以100重量份之組成物中之陽離子聚合組成計算，該感光劑之使用量可為10重量份或以下。
感光劑之例子包括：如式12所示之蔥化合物；芘衍生物，如芘甲基醚、芘異丙基醚、或α,α-雙甲氧基-α-苯基乙醯苯(α,α-dimethoxy-α-phenylacetophenone)；二苯甲酮(benzophenone)衍生物，如二苯甲酮、2,4-二氯二苯甲酮(2,4-dichlorobenzophenone)、o-苯甲醯基安息香酸甲基(o-benzoylbenzoic acid methyl)、4,4’-二(雙甲基氨基)苯甲醯苯酮(4,4’-bis(dimethylamino)benzophenone)、或(4,4' -bis(diethylamino)benzophenone)；硫雜蒽酮(thioxanthone)衍生物，如2-氯硫雜蒽酮(2-chlorothioxanthone)、或2-異丙基硫雜蒽酮(2-isopropylthioxanthone)；菎蔥(anthraquinone)衍生物，如2-氯菎蔥(2-chloroanthraquinone)、或2-甲基菎蔥(2-methylanthraquinone)；吖啶酮(acridone)衍生物，如N-甲基吖啶酮(N-methylacridone)、或N-丁基吖啶酮(N-butylacridone)；以及選擇性地，α,α-二乙氧基乙醯苯(α,α-diethoxyacetophenone)、苄基(benzyl)、芴酮(fluorenone)、黃圜酮(xanthone)、鈾醯基(uranyl)化合物、或鹵化物(halogen compound)。
式12中，R19 及R20 係各自獨立地為一烷基或醚基；且R21 係氫或烷基。
式12中，該使用於R19 、R20 及R21 之烷基可包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、異戊基、己基、2-己基、3-己基、環己基、1-甲基環己基(1-methylcyclohexyl group)、庚基(heptyl group)、2-庚基(2-heptyl group)、3-庚基(3-heptyl group)、異庚基(isoheptyl group)、n-辛基(n-octyl group)、異辛基(isooctyl group)、2-乙基己基(2-ethylhexyl group)、壬基(nonyl group)、異壬基(isononyl group)、癸基(decyl group)、十二基(dodecyl group)、十三基(tridecyl group)、十四基(tetradecyl group)、十五基(pentadecyl group)、十六基(hexadecyl group)、十七基(heptadecyl group)、或十八基(octadecyl group)。
此外，該使用於R19 、及R20 中之醚基可包括具有2至18個碳原子之醚基，如二甲氧基乙基(2-methoxyethyl group)、2-乙氧基乙基(2-ethoxyethyl group)、2-丁氧基乙基(2-butoxyethyl group)、2-苯氧基乙基(2-phenoxyethyl group)、2-(2-甲氧基乙氧基)乙基(2-(2-methoxyethoxy)ethyl group)、3-甲氧基丙基(3-methoxypropyl group)、3-丁氧基丙基(3-butoxypropyl group)、3-苯氧基丙基(3-phenoxypropyl group)、2-甲氧基-1-甲基乙基(2-methoxy-1-methylethyl group)、2-甲氧基-2-甲基乙基(2-methoxy-2-methylethyl group)、2-(2-methoxyethyl group)、2-(2-ethoxyethyl group)、2-(2-butoxyethyl group)、或2-(2-phenoxyethyl group)。如上述之醚基，式12所示之醚基可為具有一個以上醚鍵之烴，且可包括：烷氧基烷基(alkoxyalkyl group)、烷氧基烷氧基烷基(alkoxyalkoxyalkyl group)、或芳氧基烷基(aryloxyalkyl group)。
於一實施例中，可使用式12中R19 、及R20 為包括具有1至4個碳原子之芳基，且R21 為具有1至4個碳原子之氫或芳基之化合物。
為了達到額外的效應，光起始劑的用量需適當調整。
黏著層可透過將黏著組成物固化而形成。一實施例中，黏著組成物可經由以活性能射線照射使聚合反應起始而固化。用於照射活性能射線之光源無特殊限制，但須可發出波長為400nm或以下之活性能射線的光源。例如，光源可為低壓、中壓、高壓、超高壓汞燈；化學燈；背光燈；微波激發汞燈；或金屬鹵素燈。該活性能射線之發光強度可依據組成物之組成來決定。一實施例中，一起始劑可有效活化的波長範圍中，該發光強度可為0.1 mW/cm2 至6,000 mW/cm2 ，但不限於此。若發光強度為0.1 mW/cm2 以上，反應時間會過長。若發光強度為6,000 mW/cm2 以下，則無法避免光源發熱以及組成物固化所產生的熱所造成的黃化以及裂解。發光時間可根據組成而調整。一實施例中，係設定發光時間以使發光強度乘以發光時間所得到的光強度乘積可為10 mJ/cm2 至10,000 mJ/cm2 ，但不限於此。若該乘積為10 mJ/cm2 以上，可使起始劑衍生出之活性種類(species)維持於充足的量以進行固化反應。若光強度乘積為10,000 mJ/cm2 或以下，照射時間不會過久，而可維持好的生產率。
一實施例中，黏著層之凝膠分率可為80%或以上；85%或以上；或90%或以上。黏著層之凝膠分率可由下方程式2計算。
方程式1
凝膠分率(gel fraction)=B/A×100
方程式1中，A為黏著劑的重量，B為黏著記不溶部分的乾重。不溶部分可由將具有A重量的黏著層於室溫中浸於二甲基甲醯胺(dimethylformamide)48小時而得到。
該「室溫」一詞係指一未經提高或下降之自然溫度。該溫度例如可為約10℃至約30℃，約20℃至約25℃，約25℃，或約23℃。
該未溶部分之「乾重(dry weight)」一詞，係指在進泡於作為溶劑的二甲基甲醯胺(dimethyl formamide)之後，將不溶部分乾燥使二甲基甲醯胺去除後所量到的重量。乾燥的條件無特別限制，但須可實質上完全移除未溶部分中的溶劑為主。
於上述的凝膠分率(gel fraction)下，該黏著層可具有適當的持久性及黏著特性。
一實施例中，該黏著劑之玻璃轉換溫度可為40℃或以上、50℃或以上、60℃或以上、70℃或以上、80℃或以上、或90℃或以上。可使用具有玻璃轉換溫度在上述範圍內之黏著劑，將偏光板及液晶層黏合，進而獲得一具有極佳耐久性之光學元件。此外，該黏著劑可有助於穩定地維持液晶層的相延遲特性。玻璃轉換溫度之上限並沒有特別限制，但可例如為約200℃、約150℃、或約120℃。
該黏著層可具有一6 μm或以下、5 μm或以下、或4 μm或以下之厚度。當於上述範圍內時，其耐久性，如對液晶層的黏著特性、及液晶層的相延遲特性可適當地維持著。上述中，黏著層之厚度的下限可例如為0.1 μm、0.3 μm、或0.5 μm。
光學元件包含有偏光板以及液晶層，其彼此間係透過黏著層而相連接。圖1係一實施例之光學元件1之示意圖。於圖1所示之光學元件1的結構中，係依序形成有偏光板12、黏著層11、以及液晶層13。
光學元件中之偏光板的種類並無特殊限制。例如，偏光板可使用傳統的偏光板種類，例如聚乙烯醇偏光板(其係單軸或雙軸拉伸以吸收並排列碘或二色性染料)。偏光板之聚乙烯醇樹脂可包括凝膠化聚乙酸乙烯酯樹脂。如凝膠化聚乙酸乙烯酯樹脂，可使用醋酸乙烯酯之同元聚合物或醋酸乙烯酯及其他共單體之共聚物。其他共單體之例子可包括：不飽和羧酸、烯烴(olefin)、乙烯醚(vinylether)、不飽和磺酸(unsaturated sulfonic acid)、及具有銨基之丙烯醯胺。聚乙烯醇樹脂之凝膠率可為85 mol%至100 mol%、或98 mol%以上。此外，該聚乙烯醇樹脂可更被修飾。例如，使用經醛類修飾之聚乙烯醇甲縮醛或聚乙烯縮醛。
在一實施例中，液晶層之平面內慢軸方向的折射係數與該液晶層之面內快軸方向的折射係數之差值可為0.05至0.2、0.07至0.2、0.09至0.2、或0.1至0.2。「面內慢軸方向的折射係數」一詞可指於液晶層平面測得折射係數之最大值的方向之折射係數；「面內快軸方向的折射係數」一詞可指於液晶層平面測得折射係數之最小值的方向之折射係數。一般而言，光學異向性液晶層之快軸及慢軸係互相垂直形成。上述之折射係數可藉由具有波長550nm或589nm的光而測定。
液晶層亦可具有約0.5 μm至2.0 μm、或約0.5 μm至1.5 μm之厚度。
滿足上述折射係數關係且具有該厚度之液晶層可表現適用於不同用途之相延遲特性。在一實施例中，滿足上述折射係數關係且具有該厚度之液晶層可適用於作用在光分割之光學元件中。
該液晶層可包括一多官能聚合液晶化合物及一單官能聚合液晶化合物。此些液晶化合物於液晶層中可以聚合形式存在。
「多官能聚合液晶化合物」一詞在此可指在液晶化合物中具有至少一液晶原骨架而因此具有液晶特性，並具有至少兩個以上聚合官能基之液晶化合物。在一實施例中，多官能聚合液晶化合物可包括2至10、2至8、2至6、2至5、2至4、2至3、或2個聚合官能基。
「單官能聚合液晶化合物」一詞在此可指在液晶化合物中具有至少一液晶原骨架而因此具有液晶特性，且具有一個聚合官能基之液晶化合物。
「液晶層中以聚合形式存在之聚合液晶化合物」一詞係指液晶化合物係聚合以於液晶層中形成一液晶聚合物之狀態。
若液晶層同時包含有多官能以及單一官能聚合化合物，液晶層可具有更佳的相延遲特性，且所得到之相延遲特性(如，其光學軸以及相延遲值)可在嚴苛的環境下仍受到穩定的維持。
一實施例中，聚合液晶化合物可為一如下式13所示之化合物。
式13中，A可為一單鍵、-COO-、或-OCO-，且R1 至R10 可各自獨立地為氫、鹵素、烷基(alkyl group)、烷氧基(alkoxy group)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、氰基(cyano group)、硝基(nitro group)、-O-Q-P、或一如以下式14所示之取代基；且R1 至R10 中至少一者係為-O-Q-P、或該如以下式14所示之取代基；或R1 至R5 中之兩相鄰的取代基或R6 至R10 中之兩相鄰的取代基係彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環；其中，Q可為伸烷基(alkylene group)、或烷叉基(alkylidene group)；以及P可為一聚合官能基，如烯基(alkenyl group)、環氧基(epoxy group)、氰基(cyano group)、羧基(carboxyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)。
在式14中，B可為一單鍵、-COO-、或-OCO-；以及R11 to R15 可各自獨立為氫、鹵素、烷基(alkyl group)、烷氧基(alkoxy group)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、氰基(cyano group)、硝基(nitro group)、或-O-Q-P；R11 至R15 中至少一者係為-O-Q-P；或R11 至R15 中之兩相鄰的取代基係彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環；其中，Q可為伸烷基(alkylene group)、或烷叉基(alkylidene group)；以及P可為一聚合官能基，如烯基(alkenyl group)、環氧基(epoxy group)、氰基(cyano group)、羧基(carboxyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)。
在式13及式14中，「兩相鄰的取代基係彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環」可指兩相鄰的取代基係彼此連結進而整體一同形成一經-O-Q-P取代之萘主鏈。
在式14中，標示在「B」左邊之「-」記號可指「B」係直接鍵結於式13的苯環上。
在式13及式14中，「單鍵」一詞可意指在「A」或「B」所示之位置沒有原子的存在。例如，若式1中的「A」為單鍵，位在A兩端的苯環可直接的鍵結而形成聯苯結構。
在式13及式14中，該鹵素可為氯、溴、或碘。
在式13及式14中，「烷基」一詞在此可用以指具有1至20個、1至16個、1至12個、1至8個、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈烷基；或是具有3至20個、3至16個、或4至12個碳原子之環烷基。且該烷基可選擇性地以一或多個取代基取代。
除非有另外界定，「烷氧基」一詞在此可用以指具有1至20個、1至16個、1至12個、1至8個、或1至4個碳原子之烷氧基。烷氧基可具有直鏈、支鏈或環狀結構。並且，該烷氧基可選擇性地經由一或多個取代基取代。
除非有另外界定，「伸烷基(alkylene group)或烷叉基(alkylidene group)」一詞在此可指具有1至12個、4至10個、或6至9個碳原子之伸烷基或烷叉基。伸烷基或烷叉基可具有直鏈、支鏈或環狀結構。並且，該伸烷基或烷叉基可選擇性地經由一或多個取代基取代。
除非有另外界定，「烯基」一詞在此可指具有2至20個、2至16個、2至12個、2至8個、或2至4個碳原子之烯基。烯基可具有直鏈、支鏈或環狀結構。並且，該烯基可選擇性地經由一或多個取代基取代。
在一實施例中，式13及式14中，「P」可為丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)；丙烯醯氧基(acryloyloxy)或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy)；或丙烯醯氧基(acryloyloxy)。
以100重量份之多官能聚合液晶化合物來計，該單官能聚合液晶化合物之含量可為大於0重量份並少於100重量份，1至90重量份、1至80重量份、1至70重量份、1至60重量份、1至50重量份、1至30重量份、或1至20重量份。
將多官能以及單官能聚合液晶化合物混合所得到的效應可於上述重量比例中得到最大化。並且，液晶層可對於黏著層具有極佳的黏著特性。
多官能機以及單官能聚合液晶化合物可於水平對齊之狀態下進行聚合。「水平對齊(being horizontally aligned)」一詞在此可用以指包含聚合液晶化合物之液晶層的光學軸係相對液晶層平面具有約0°至約25°、約0°至約15°、約0°至約10°、約0°至約5°、或約0°之傾斜角。「光學軸」一詞在此可指當入射光通過特定區域時之快軸或慢軸。
一實施例中，該光學元件可為一可將入射光分割成兩種或多種具有互不相同偏振狀態的光之元件。例如，可應用此元件以獲得立體圖像。
為了此目的，舉例而言，液晶層可包括至少一第一區域及至少一第二區域。第一區域及一第二區域可彼此具有不同的相延遲特性。「第一區域及一第二區域彼此具有不同的相延遲特性」一詞在此可用於包括兩種情況，其一情況為第一及第二區域具有形成於相同或不同方向的光學軸，且在第一及第二區域皆具有相延遲特性之狀態下而具有不同相延遲值；以及，另一情況為第一及第二區域具有形成於不同方向的光學軸，且具有相同的相延遲值。在另一實施例中，「第一區域及一第二區域彼此具有不同的相延遲特性」一詞亦可包括一情況，其為第一區域及第二區域中之一區域具有相延遲特性，而另一區域係為不具相延遲特性之光學光學等向性區域。上述情況的例子可包括：液晶層包括兩區域，其中一區域形成有液晶材料，另一區域未形成有液晶材料。例如，第一或第二區域的相延遲特性可藉由控制液晶化合物的配向狀態、上述液晶層的折射率關係、或液晶層的厚度而調節。
在一實施例中，如圖2所示，第一區域A及第二區域B可具有延伸於共同方向之條紋狀，且可於短邊方向上交替排列。在又一實施例中，如圖3所示，第一區域A及第二區域B可形成格子圖案，並彼此相鄰交替排列。
在光學元件應用於顯示立體圖像之情況下，第一區域及第二區域中之其中一區域可為左眼之圖像訊號的偏光調節區域(polarization modulation region)(以下稱為：LC區域)，而另一區域可為右眼之圖像訊號的偏光調節區域(以下稱為：RC區域)。
在一實施例中，該經由具第一及第二區域之液晶層而分割成兩種或多種不同偏振狀態的光，其可包括偏振方向實質上互相垂直之兩種線性偏振光，或包括左旋圓偏振光及右旋圓偏振光。
除非有另外界定，「垂直(vertical)」、「水平(horizontal)」、「正交(perpendicular)」、或「平行(parallel)」之詞可用於定義角度，意指該角度實質上「垂直(vertical)」、「水平(horizontal)」、「正交(perpendicular)」、或「平行(parallel)」。舉例而言，上述名詞可包括由製造誤差或變異所得的誤差。因此，舉例來說，上述名詞可包括約±15°內的誤差、約±10°內的誤差、或約±5°內的誤差。
在一實施例中，第一區域及第二區域中之一區域係配置成可使通過的光的偏振軸不旋轉，而另一區域係配置成可使通過的光的偏振軸旋轉，使上述經旋轉的光的偏振軸正交於未旋轉之光的偏振軸(該光即為通過不使光的偏振軸旋轉的區域的光)。在此情況下，液晶層中包含聚合液晶化合物的區域僅可形成於第一區域及第二區域中之一區域上。上述中，不包含聚合液晶化合物之區域可為空白空間，或由玻璃或光學各相同性層、樹脂膜或樹脂片所形成之區域。
在另一實施例中，第一區域及第二區域中之一區域係配置成可使通過的光轉換成左旋圓偏振光，而另一區域係配置成可使通過的光轉換成右旋圓偏振光。在此情況中，第一區域及第二區域係具有形成於不同方向之光學軸，且具有相同的相延遲值；或第一區域及第二區域中之一區域中，其入射光可進行l/4波長的相延遲，而另一區域中，其入射光可進行3/4波長的相延遲。
在一實施例中，第一區域及第二區域可具有相同的相延遲值，此相延遲值舉例而言，可為能使入射光進行1/4波長的相延遲值；且第一區域及第二區域亦可具有形成於不同方向的光學軸。上述中，例如，形成於不同方向的光學軸可形成一直角。
若第一區域及第二區域具有形成於不同方向的光學軸，則可形成一將第一區域與第二區域之光學軸所形成的角度平分之直線，且該直線係垂直於或水平於偏光板的吸收軸。
圖4係表示液晶層的第一區域及第二區域之光學軸排列之示意圖，其中如圖2或圖3中之第一區域A及第二區域B係具有形成於不同方向的光學軸。請參照圖4，將第一區域A與第二區域B之光學軸所形成的角度平分之直線可指將(θ1+θ2)夾角平分的一直線。舉例而言，當θ1及θ2為相同角度時，將光學軸所形成之夾角平分的直線可水平於第一區域A及第二區域B之間的邊界線L。上述中，第一區域A及第二區域B之光學軸所形成之夾角(即(θ1+θ2))亦可為例如90°。
於一實施例中，光學元件可符合下述式1之條件。
式1
X<8%
式1中，X係表示將該光學元件保持在80℃下100小時或250小時後之該液晶層之相位差值的變化量絕對值百分比，其係以該光學元件的該液晶層之初始相位差值為基準。
該「X」可為7%或以下；6%或以下；5%或以下。該相差值之變化可使用如以下實施例中所描述之方法測量。
光學元件可更包括一基板層。該基板層可形成於液晶層上相對於黏著層之另一側。在該基板層上可形成一液晶層。該基板層可具有單層或多層結構。若液晶層更包括該基板層，該液晶層可藉由黏著物以附著於偏光板。圖5係表示更包含基板層51之光學元件5的說明實施例之示意圖。
舉例而言，可應用玻璃基板層或塑膠基板層作為該基板層。塑膠基板層的例子，可包括下列成分之膜或片：纖維素樹脂(cellulose resin)，如三乙醯纖維素樹脂(triacetyl cellulose；TAC)、或二乙醯纖維素樹脂(diacetyl cellulose；DAC)；環烯烴高分子(cyclo olefin polymer；COP)，如降冰片烯衍生物(norbornene derivative)；丙烯醯樹脂(acryl resin)，如聚甲基甲基丙烯酸酯(poly(methyl methacrylate)；PMMA)；聚碳酸酯(polycarbonate；PC)；聚烯烴(polyolefin)，如聚乙烯(polyethylene；PE)、或聚丙烯(polypropylene；PP)；聚乙烯醇(PVA)；聚醚碸(poly ether sulfone；PES)；聚醚醚酮(polyetheretherketone；PEEK)；聚醚醯亞胺(polyetherimide；PEI)；聚乙烯萘(polyethylene naphthalate；PEN)；聚乙烯(polyester)，如聚乙烯對苯二甲酸酯(polyethylene terephthalate；PET)；聚醯亞胺(polyimide；PI)；聚碸(polysulfone；PSF)；或氟樹脂。
在一實施例中，基板層(如塑膠基板層)的折射率可小於液晶層的折射率。例如，基板層的折射率可為約1.33至1.53之範圍內。當基板層具有小於液晶層的折射率時，可提高亮度、預防產生的反射、及改善對比度。
該塑膠基板層可選擇性為光學等向性(optically isotropic)或光學異向性(anisotropic)。當基板層係選擇性為光學異向性時，基板層可排列成使得其光學軸係垂直於或水平於上述之將第一區域與第二區域之光學軸所形成的角度平分之直線。
在一實施例中，基板層可包括一UV阻隔劑或UV光吸收劑。當基板層包括該UV阻隔劑或UV光吸收劑時，可防止因UV光而造成液晶層的惡化。該UV阻隔劑或UV光吸收劑的例子可包括一有機材料，如水楊酸酯化合物(salicylic acid ester compound)、二苯甲酮化合物(benzophenone compound)、氧基二苯甲酮化合物(oxybenzophenone compound)、苯並三唑化合物(benzotriazol compound)、氰基丙烯酸酯化合物(cyanoacrylate compound)或苯甲酸酯化合物(benzoate compound)；或一無機材料，如氧化鋅(zinc oxide)或鎳錯鹽(nickel complex salt)。該UV阻隔劑或UV光吸收劑的量並沒有特別限制，且可根據所需之效果而適當地選擇。舉例而言，在製造塑膠基板層中，UV阻隔劑或UV光吸收劑的量可約0.1至25重量百分比，其係為相對於基板層的主要原料之重量比。
基板層的厚度並沒有特別限制，且可根據預定的使用目的而做適當調整。此外，基板層可具有一單層或多層結構。
在一實施例中，光學元件可更包括一配向層，其係設置於基板層與液晶層之間。在形成光學元件的過程中，該配向層可對齊液晶化合物。可利用本技術領域所習知的配向層作為本發明之配向層，舉例而言，可使用光配向層或磨擦配向層。在光學元件中，該配向層可為一任選元件，亦可不使用配向層而藉由直接摩擦或拉長基板層使其具有配向特性。
在一實施例中，光學元件可更包括一保護層。該保護層可黏附於該偏光板的上側。圖6係表示更包括一保護層61黏附於偏光板12的上側之光學元件6的說明實施例之示意圖。舉例來說，該保護層可為纖維素樹脂膜(cellulose resin film)，如TAC膜；聚酯膜(polyester film)，如PET膜；PC膜；PES膜；丙烯醯膜(acryl film)；聚烯烴膜(polyolefin film)，如PE、PP、或環烯烴樹脂膜(cyclic olefin resin film)；或固化形成硬層之樹脂層，然而本發明不未受限於此。
在一實施例中，光學元件可更包括一相延遲層。該相延遲層可排列於偏光板之一側。該相延遲層可為1/4波長相延遲層、或1/2波長相延遲層。「1/4或1/2波長相延遲層」一詞在此可指一能使入射光進行1/4或1/2波長的相延遲之相延遲元件。舉例來說，上述結構之光學元件可有效地應用於有機發光二極體(OLED)中，以提供光分割功能及抗反射功能。舉例而言，該相延遲層可為一高分子膜，該高分子膜可藉由如拉伸程序、或將聚合液晶化合物聚合所形成的液晶層，而具有雙折射特性。
在一實施例中，可更包括一壓感黏著層。該壓感黏著層可黏附於該偏光板之一側。舉例而言，該壓感黏著層可用以將光學元件黏接至光學儀器(如液晶顯示裝置的液晶面板、或立體圖像顯示裝置的圖像顯示元件)。圖7係表示更包括一壓感黏著層71形成於偏光板12的上側之光學元件7的說明實施例之示意圖。
該壓感黏著層可具有在25℃下0.02 MPa或以上、0.03 MPa或以上、0.04 MPa或以上、0.05 MPa或以上、0.06 MPa或以上、0.07 MPa或以上、0.08 MPa、大於0.08 MPa、或0.09 MPa或以上之儲存模數。該儲存模數的上限並沒有特別的限定。舉例來說，該儲存模數可為0.25 MPa或以下、0.2 MPa或以下、0.16 MPa或以下、0.1 MPa或以下、或0.08 MPa化或以下。
當該壓感黏著層具有上述範圍內的儲存模數時，光學元件可表現極佳的耐久性，且由於即使在惡劣的條件下相延遲層的相延遲特性亦能(例如)穩定地維持很長的一段時間，因此可顯示穩定的光分割特性。並且，可防止一些副作用發生，如使用光學元件之光學儀器的漏光現象。此外，光學元件因為改善了硬度特性而可表現極佳耐外部壓力或刮傷的特性，且亦表現了極佳的再加工性。
該壓感黏著層可具有25 μm或以下、20 μm或以下、或18 μm或以下之厚度。當該壓感黏著層係具有上述範圍內的厚度時，其耐久性、硬度特性、及再加工性可更進一部獲得改善。當該壓感黏著層變得較薄，該壓感黏著層可表現更佳的物理特性，因此該厚度的下限並不特別受到限制。舉例而言，藉由考慮其加工性，該壓感黏著層之厚度可例如調整至約1 μm或以上或約5 μm或以上之範圍內。
該壓感黏著層可包括丙烯酸壓感黏著劑(acrylic pressure-sensitive adhesive)、矽壓感黏著劑(silicon pressure-sensitive adhesive)、環氧壓感黏著劑(epoxy pressure-sensitive adhesive)、或橡膠壓感黏著劑(rubber pressure-sensitive adhesive)。
當壓感黏著層包括丙烯酸壓感黏著劑時，該壓感黏著層可例如藉由固化一壓感黏著組成物而形成，其中，該壓感黏著組成物係包括一熱固化成分、一活化能光固化成分、或同時包括熱固化成分及活化能光固化成分。
上述中，「固化」一詞可指一種壓感黏著組成物之化學或物理狀態的改變，進而表現出壓感黏著特性。上述中，「熱固化成分」及「活化能光固化成分」可分別指由提供適當熱能、或照射活化能光而能引起固化反應之成分。
由包含熱固化成分之組成物所形成的壓感黏著層可包括一藉由多官能交聯劑進行交聯所得之丙烯酸聚合物(acrylic polymer)。
在一實施例中，具有500,000或以上之重量平均分子量之丙烯酸聚合物可用於作為該藉由多官能交聯劑進行交聯所得之丙烯酸聚合物。「重量平均分子量」一詞在此可指藉凝膠透過層析儀(GPC)測定相對於標準聚苯乙烯之轉換值。除非有另外界定，「分子量」一詞可指「重量平均分子量」。當聚合物係具有500,000或以上之分子量，可形成一即使在惡劣條件下可具有極佳耐久性之壓感黏著層。分子量的上限並沒有受到特別限制。然而，藉由考慮耐久性及組成物的塗佈特性，丙烯酸聚合物之分子量可例如調整至2,500,000或以下之範圍內。
在一實施例中，丙烯酸聚合物可為具有以一(甲基)丙烯酸酯單體((meth)acrylic ester monomer)及一交聯單體作為聚合單元之聚合物。
舉例而言，可利用烷基(甲基)丙烯酸酯(alkyl(meth)acrylate)作為該(甲基)丙烯酸酯單體。例如，藉由考慮該壓感黏著劑的內聚性、玻璃轉換溫度、或壓感黏著性，而使用包含具有1至20個碳原子之烷基之烷基(甲基)丙烯酸酯。此單體的例子可包括甲基(甲基)丙烯酸酯(methyl(meth)acrylate)、乙基(甲基)丙烯酸酯(ethyl(meth)acrylate)、n-丙基(甲基)丙烯酸酯(n-propyl(meth)acrylate)、異丙基(甲基)丙烯酸酯(isopropyl(meth)acrylate)、n-丁基(甲基)丙烯酸酯(n-butyl(meth)acrylate)、t-丁基(甲基)丙烯酸酯(t-butyl(meth)acrylate)、二級丁基(甲基)丙烯酸酯(sec-butyl(meth)acrylate)、戊基(甲基)丙烯酸酯(pentyl(meth)acrylate)、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯(2-ethylhexyl(meth)acrylate)、2-乙基丁基(甲基)丙烯酸酯(2-ethylbutyl(meth)acrylate)、n-辛基(甲基)丙烯酸酯(n-octyl(meth)acrylate)、異辛基(甲基)丙烯酸酯(isooctyl (meth)acrylate)、異壬基(甲基)丙烯酸酯(isononyl(meth)acrylate)、十二基(甲基)丙烯酸酯(lauryl(meth)acrylate)、及十四基(甲基)丙烯酸酯(tetradecyl(meth)acrylate)，其可單獨地使用或互相稠合使用。
該聚合物可更包括一作為聚合單元之交聯單體。例如，該聚合物可包括80至99.9重量份之聚合(甲基)丙烯酸酯單體、及0.1至20重量份之聚合交聯單體。「交聯單體」一詞在此可指一單體，其能與其他單體進行共聚以形成該丙烯酸聚合物，且在共聚反應後提供一交聯官能基於該聚合物。該交聯官能基可與多官能交聯劑反應以形成一交聯結構(將於下文中加以敘述)。
該交聯官能基的例子可包括羥基(hydroxyl group)、羧基(carboxyl group)、環氧基(epoxy group)、異氰酸酯基(isocyanate group)、或含氮官能基(如氨基(amino group))。在壓感黏著樹脂的製造過程中，可提供該交聯官能基之共聚單體係為本技術領域所習知的。該交聯單體的例子可包括但不限制於：含羥基單體(hydroxyl group-containing monomer)，如2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyl(meth)acrylate)、2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxypropyl(meth)acrylate)、4-羥丁基(甲基)丙烯酸酯(4-hydroxybutyl(meth)acrylate)、6-羥己基(甲基)丙烯酸酯(6-hydroxyhexyl(meth)acrylate)、8-羥辛基(甲基)丙烯酸酯(8-hydroxyoctyl(meth)acrylate)、2-羥乙烯二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyleneglycol(meth)acrylate)、或2-羥丙烯二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxypropyleneglycol(meth)acrylate)；含羧基單體(carboxyl group-containing monomer)，如(甲基)丙烯酸((meth)acrylic acid)、2-(甲基)丙烯醯氧基醋酸(2-(meth)acryloyloxy acetic acid)、3-(甲基)丙烯醯氧基丙酸(3-(meth)acryloyloxy propyl acid)、4-(甲基)丙烯醯氧基丁酸(4-(meth)acryloyloxy butyric acid)、丙烯酸雙聚物(acrylic acid dimmer)、亞甲基丁二酸(itaconic acid)、馬來酸(maleic acid)、及馬來酐(maleic anhydride)；或含氮單體(nitrogen-containing monomer)，如甲基丙烯醯胺((meth)acrylamide)、N-乙烯吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidinone)、或N-乙烯己內醯胺(N-vinyl caprolactam)，其可單獨地使用或互相稠合使用。
若有需要時，該丙烯酸聚合物可包括各種其他單體作為聚合單元。其他單體的例子可包括：含氮單體，如(甲基)丙烯晴((meth)acrylonitrile)、(甲基)丙烯醯胺((meth)acrylamide)、N-甲基(甲基)丙烯醯胺(N-methyl(meth)acrylamide)、或N-丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺(N-butoxy methyl(meth)acrylamide)；苯乙烯基底之單體(styrene-based monomer)，如苯乙烯(styrene)、或甲基苯乙烯(methyl styrene)；縮水甘油(甲基)丙烯酸酯(glycidyl(meth)acrylate)；或羧酸乙烯酯(carboxylic acid vinyl ester)，如乙烯乙酸酯(vinyl acetate)。該些另外的單體之含量可為20重量份或以下，其係以其他單體之總重量比為基準。
該丙烯酸聚合物可藉由適當地選擇及混合上述之成分以獲得一單體混合物，且將其進行一聚合反應而製得。其中，該聚合反應可例如為溶液聚合反應(solution polymerization)、光聚合反應(photopolymerization)、塊狀聚合反應(bulk polymerization)、懸浮聚合反應(suspension polymerization)、或乳化聚合反應(emulsion polymerization)。
可交聯丙烯酸聚合物之多官能交聯劑的例子可包括傳統的熱固化交聯劑，如異氰酸酯交聯劑(isocyanate cross-linking agent)、環氧交聯劑(epoxy cross-linking agent)、氮丙啶交聯劑(aziridine cross-linking agent)、及金屬螯合交聯劑(metal chelate cross-linking agent)。上述中，異氰酸酯交聯劑(isocyanate cross-linking agent)的例子可包括一多官能異氰酸酯化合物(multifunctional isocyanate compound)，如甲伸苯基二異氰酸酯(tolylene diisocyanate)、二甲苯二異氰酸酯(xylene diisocyanate)、二苯甲烷二異氰酸酯(diphenylmethane diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、異佛爾酮二異氰酸酯(isophrone diisocyanate)、四甲基二甲苯二異氰酸酯(tetramethylxylene diisocyanate)、或萘二異氰酸酯(naphthalene diisocyanate)；或多官能異氰酸酯化合物與聚醇化合物(如三羥甲基丙烷(trimethylol propane))反應所得之化合物。環氧交聯劑(epoxy cross-linking agent)的例子可包括至少一者選自：乙烯二醇二縮水甘油醚(ethyleneglycol diglycidyl ether)、三縮水甘油醚(triglycidyl ether)、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚(trimethylolpropane triglycidyl ether)、N,N,N’,N’-四縮水甘油乙二胺(N,N,N’,N’-tetraglycidyl ethylenediamine)、及甘油二縮水甘油醚(glycerin diglycidyl ether)所組成之群組。氮丙啶交聯劑(aziridine cross-linking agent)的例子可包括至少一者選自：N,N’-甲苯-2,4-雙(1-氮丙啶-羧醯胺)(N,N’-toluene-2,4-bis(1-aziridine-carboxamide))、N,N’-二苯甲烷-4,4’-雙(1-氮丙啶-羧醯胺)(N,N’-diphenylmethane-4,4’-bis(1-aziridine-carboxamide))、三乙烯三聚氰胺(triethylene melamine)、bisisoprotaloyl-1-(2-methylaziridine)、及三-1-氮丙啶基膦氧化物(tri-1-aziridinylphosphine oxide)所組成之群組。並且，金屬螯合交聯劑(metal chelate cross-linking agent)的例子可包括調和多價金屬(如鋁、鐵、鋅、錫、鈦、銻、鎂、或釩)與乙醯丙酮(acetylacetone)或乙基乙醯乙酸酯(ethyl acetoacetate)所得之化合物，但不限於此。
包含熱固化成分或由其所形成之壓感黏著層之組成物可包括如具有0.01至10重量份或0.01至5重量份之多官能交聯劑，其係以100重量份之丙烯酸聚合物為基準。當交聯劑的重量比係控制在0.01重量份或以上時，可有效地維持壓感黏著劑的內聚性。當交聯劑的重量比係控制在10重量份或以下時，可防止夾層的剝離或於黏著劑介面所造成的脫層，且可維持極佳的耐久性。然而，可根據所需的特性(如彈性係數)或在壓感黏著層中其他交聯結構的存在，而使用不同的重量比。
由包含活化能光固化成分之組成物所形成的壓感黏著層可包括一包含聚合活化能光固化化合物之交聯結構。例如，可藉由混合包含至少一個能以活化能光照射進行聚合之單官能基(如烯基(alkenyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)之化合物於壓感黏著組成物中；以及進行交聯及/或以活化能光照射該組成物進行聚合，進而形成該壓感黏著層。上述中，包含能以活化能光照射進行聚合之官能基之組成物的例子，可包括：一導入如丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)之官能基至丙烯酸聚合物的側鏈所獲得之聚合物；一習知之活化能光固化寡聚物，如氨基甲酸乙酯丙烯酸酯(urethane acrylate)、環氧基丙烯酸酯(epoxy acrylate)、聚醚丙烯酸酯(polyether acrylate)或聚酯丙烯酸酯(polyester acrylate)；或一多官能丙烯酸酯(將於下文中加以敘述)。
在一實施例中，由包含熱固化成分及活化能光固化成分之組成物所形成的壓感黏著層，可同時包括：包含藉由多官能交聯劑進行交聯所得之丙烯酸聚合物之交聯結構；以及包含聚合活化能光固化化合物之交聯結構。
上述之壓感黏著層可指具有互穿型高分子網狀結構(interpenetrating polymer network)(以下稱為：IPN)之壓感黏著劑。「IPN」一詞可指至少兩種交聯結構包含於該壓感黏著層中之狀態。在一實施例中，該至少兩種交聯結構可包含於其彼此糾纏、連結、或穿透(penetrated)之狀態下。當壓感黏著層係包括IPN時，則即使在惡劣的條件下仍可表現出極佳的耐久性，且亦可用以得到一具有極佳加工性或極佳的防止漏光或干擾的能力之光學元件。
上述熱固化組成物中所述之成分可用以作為多官能交聯劑、及包含於IPN結構之交聯結構的丙烯酸聚合物。
再者，上述包含活化能光固化化合物之組成物中之成分可用以作為包含於IPN結構之交聯結構的活化能光固化化合物。
在一實施例中，該活化能光固化化合物可為一多官能丙烯酸酯。任何包含至少兩個(甲基)丙烯醯基((meth)acryloyl group)之化合物可作為該多官能丙烯酸酯。舉例而言，在此可利用之多官能丙烯酸酯可包括：雙官能基丙烯酸酯(difunctional acrylate)，如1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯(1,4-butanediol di(meth)acrylate)、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯(1,6-hexanediol di(meth)acrylate)、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol di(meth)acrylate)、聚乙烯乙二醇二(甲基)丙烯酸酯(polyethylene glycol di(meth)acrylate)、新戊二醇己二酸二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol adipate di(meth)acrylate)、羥基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯(hydroxyl puivalic acid neopentylglycol di(meth)acrylate)、二環戊基二(甲基)丙烯酸酯(dicyclopentanyl di(meth)acrylate)、經己內酯修飾之二環戊基二(甲基)丙烯酸酯(caprolactone-modified dicyclopentenyl di(meth)acrylate)、經乙烯氧化物修飾之二(甲基)丙烯酸酯(ethyleneoxide-modified di(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯醯氧基乙基異氰尿酸酯(di(meth)acryloxy ethyl isocyanurate)、丙烯基化環己基二(甲基)丙烯酸酯(allylated cyclohexyl di(meth)acrylate)、三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecanedimethanol(meth)acrylate)、二羥甲基二環戊烷二(甲基)丙烯酸酯(dimethylol dicyclopentane di(meth)acrylate)、經乙烯氧化物修飾之六氫苯酐二(甲基)丙烯酸酯(ethyleneoxide-modified hexahydrophthalic di(meth)acrylate)、三環癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecane dimethanol(meth)acrylate)、經新戊二醇修飾之三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol-modified trimethylpropane di(meth)acrylate)、金剛烷二(甲基)丙烯酸酯(adamantane di(meth)acrylate)、或9,9-雙[4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基]氟(9,9-bis[4-(2-acryloyloxyethoxy)phenyl]fluorine)；三官能基丙烯酸酯(trifunctional acrylate)，如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(dipentaerythritol tri(meth)acrylate)、經丙酸修飾之二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(propionic acid-modified dipentaerythritol tri(meth)acrylate)、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritol tri(meth)acrylate)、經丙烯氧化物修飾之三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(propyleneoxide-modified trimethylolpropane tri(meth)acrylate)、三官能氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(trifunctional urethane(meth)acrylate)、或三(甲基)丙烯醯氧基乙基異氰尿酸酯(tris(meth)acryloxyethylisocyanurate)；四官能基丙烯酸酯(tetrafunctional acrylate)，如二甘油四(甲基)丙烯酸酯(diglycerin tetra(meth)acrylate)、或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritol tetra(meth)acrylate)；五官能基丙烯酸酯(pentafunctional acrylate)，如經丙酸修飾之二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯(propionic acid-modified dipentaerythritol penta(meth)acrylate)；以及六官能基丙烯酸酯(hexafunctional acrylate)，如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(dipentaerythritol hexa(meth)acrylate)、己內酯修飾之二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(caprolactone-modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate)、或氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(urethane(meth)acrylate)(例如，異氰酸酯單體(isocyanate monomer)與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)反應之反應產物等)。
在一實施例中，可利用一在分子式中包含環結構之多官能丙烯酸酯。包含於該多官能丙烯酸酯中之環結構可為碳環結構(carbocyclic structure)或雜環結構(heterocyclic structure)。再者，該環結構可為單環結構或多環結構。包含環結構之多官能丙烯酸酯的例子可包括具有異氰尿酸酯結構(isocyanurate structure)之單體，如三(甲基)丙烯醯氧乙基異氰尿酸酯(tris(meth)acryloxy ethyl isocyanurate)；及六官能基丙烯酸酯(hexafunctional acrylate)，如經異氰酸酯修飾之氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(isocyanate-modified urethane(meth)acrylate)(例如，異氰酸酯單體(isocyanate monomer)與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)反應之反應產物等)。然而並不在此受到限制。
在壓感黏著層中形成交聯結構之活化能光固化化合物之含量可例如為5至40重量份，其係以100重量份之丙烯酸聚合物為基準，然而可根據需求而調整其含量。
在上述的成分以外，該壓感黏著層可更包括其他各種習知的添加物。
舉例而言，包含活化能光固化成分之組成物可更包括一光起始劑，以促進該些成分進行聚合反應。另外，該壓感黏著層可更包括至少一個添加物，其選自由：矽烷偶合劑(silane coupling agent)、增黏劑(tackifier)、環氧樹脂(epoxy resin)、固化劑(curing agent)、UV穩定劑(UV stabilizer)、抗氧化劑(antioxidant)、調理劑(toning agent)、補強劑(reinforcing agent)、填充劑(filler)、消泡劑(antifoaming agent)、表面活性劑(surfactant)、及塑化劑(plasticizer)所組成之群組。
例如，可藉由塗佈一壓感黏著組成物以形成該壓感黏著層，其中，該壓感黏著組成物可藉由以如棒狀塗佈器或缺角輪塗佈器之工具將上述成分加以混合，並進行固化而製得。再者，固化的方法並沒有特別限制。舉例而言，可藉由維持在適當溫度以誘導丙烯酸聚合物及多官能交聯劑的交聯反應，及/或藉由以活化能光照射組成物而使活化能光固化化合物聚合，進而固化該壓感黏著組成物。當需進行此兩種固化方法(即維持組成物於適當溫度下及以活化能光照射組成物)時，可依序地或同時地進行。上述中，活化能光之照射可例如使用高壓水銀燈、無電極燈、或氙燈進行。並且，照射之活化能光的條件(如波長或光強度)需適當選擇，使能順利地進行活化能光固化化合物的聚合反應。
在一實施例中，該壓感黏著層可具有在25℃下0.02 MPa或以上、0.05 MPa或以上、大於0.08 MPa、0.08 MPa至0.25 MPa、0.09 MPa至0.2 MPa、或0.09 MPa至0.16 MPa.之儲存模數。具有上述範圍內之儲存模數的壓感黏著層可為包含IPN結構之壓感黏著層。
在另一實施例中，該壓感黏著層可具有在25℃下0.02 MPa至0.08 MPa、或0.04 MPa至0.08 MPa之儲存模數。具有上述範圍內之儲存模數的壓感黏著層可為包含熱固化成分之交聯結構的壓感黏著層。
本發明亦關於一種光學元件的製造方法。在一實施例中，該方法可包括藉由該黏著劑將該偏光板與該液晶層黏合。
例如，上述中，可藉由在基板層上形成一配向層，並塗佈一具有聚合液晶化合物之液晶組成物於該配向層上，接著於該液晶化合物對齊於一預定方向之狀態下聚合該液晶組成物，以形成該液晶層。
另外，例如，可藉由形成一高分子膜(如聚亞醯胺(polyimide))於該基板層上，接著摩擦該高分子膜；或是塗佈一層光配向化合物，接著以線性偏振光照射而進行配向；或利用(奈米)壓印方法，以形成該配向層。根據所需的配向圖案(如第一區域及第二區域)所使用之各種形成配向層的方法係為本技術領域之已知技術。
液晶層組成物的塗佈層可藉由以習知方法塗佈該組成物於基板層上之配向層上而形成。該液晶層可藉由根據於塗佈層下方之配向層的配向圖案將液晶組成物進行配向，且接著聚合該液晶組成物而形成。
將液晶層與偏光板黏合之方法並沒有特別限制。舉例而言，可藉由塗佈黏著組成物於液晶層或偏光板上，並藉塗佈層層壓液晶層及偏光板，接著固化該黏著組成物；或透過使用黏著組成物的滴製法(dropping method)黏著液晶層及偏光板，並接著固化該黏著組成物，以使得液晶層可黏合於偏光板。上述中，舉例來說，黏著組成物的固化可透過依該黏著組成物的成分具有適當強度之活化能光照射而進行。
在一實施例中，本發明之方法可更包括形成一額外層(additional layer)，如保護層或相延遲層。該額外層之形成方法並沒有特別限制。
本發明亦關於一種立體圖像顯示裝置。在一實施例中，該立體圖像顯示裝置可包括上述之光學元件。
在一實施例中，該顯示裝置可更包括一顯示元件，其可用以產生左眼的圖像訊號(以下稱為：L訊號)及右眼的圖像訊號(以下稱為：R訊號)。該光學元件可排列成使由顯示元件產生之L訊號及R訊號可通過偏光板，且接著通過液晶層。在一實施例中具有彼此不同之相延遲特性之第一及第二區域，可形成於液晶層，且該光學元件可排列成使L訊號能通過該液晶層之該第一區域及該第二區域中之一區域，且使R訊號能通過該液晶層之另一區域。亦即，當L訊號及R訊號自該顯示元件放映時，該光學元件可排列成為使L訊號及R訊號可通過光學元件的偏光板，且接著通過該液晶層的個別區域。
只要為立體圖像顯示裝置係包括該光學元件作為光分割元件，則可應用各種習知方法來製造本發明之立體圖像顯示裝置。
圖8係表示該顯示裝置之說明實施例之示意圖，且表示該裝置之結構，所放映的立體圖像可由配戴偏振眼鏡而觀察到。
舉例而言，裝置8可依序地包括一光源81、一偏振板82、顯示元件83、及光學元件84，如圖8所示。
在上述中，例如，通常應用於液晶顯示裝置(LCDs)中之一直接或側背光可作為該光源81。
在一實施例中，顯示元件83可為一包含複數個單元像素之穿透式液晶顯示面板，其中該些單元像素係排列於行及/或列方向上。一個或兩個以上的像素可組合以形成一用於產生R訊號之右眼圖像訊號產生區域(以下稱為：RG區域)，以及一用於產生L訊號之右眼圖像訊號產生區域(以下稱為：LG區域)。
該RG及LG區域可具有延伸於共同方向之條紋狀，且彼此相鄰交替排列，如圖9所示。或者是該RG及LG區域可形成格子圖案，並彼此相鄰交替排列，如圖10所示。在光學元件84之液晶層842中，第一及第二區域可分別地對應於LC及RC區域，且可根據RG及LG區域的排列而排列，使得自RG區域發射的R訊號可通過偏光板841進入RC區域，且L訊號可通過偏光板841進入LC區域。
舉例而言，顯示元件83可為一液晶面板，其自光源81之方向包括有依序地排列之：一第一透明基板、一像素電極、一第一配向層、一液晶層、一第二配向層、一共用電極、一彩色濾光片、及一第二透明基板。偏振板82可黏附於該面板之光入射之一側，如光源81之一側；光學元件84可黏附於該面板之另一面，其係排列於該面板之偏振板82黏附之對面側。例如，一包含於偏振板82之偏光板及一包含於光學元件84之偏光板841可排列成使兩偏光板的吸收軸形成一預定角度，如90°角。因此，兩偏光板之排列可使自光源81發射的光穿透顯示元件83或藉由顯示元件83將光攔截。
在一運作狀態下，未偏振的光可自顯示裝置8之光源81發射至偏振板82。在入射至偏振板82的光中，具有平行於偏振板82之偏光板的透射軸之偏振軸的光，可通過偏振板82且進入顯示元件83中。入射至顯示元件83且通過RG區域後的光可轉換成R訊號；而通過LG區域的光可轉換成L訊號。該R及L訊號可接著進入至光學元件84的偏光板841。
在通過偏光板841而入射至液晶層842的光中，於具有兩種不同偏振狀態的光之狀態下，通過LC區域的光及通過RC區域的光係分別地發射。如同上述，具有不同偏振狀態之R及L訊號可分別地進入配戴偏振眼鏡之觀察者的右眼與左眼中，因此使觀察者可觀察到立體圖像。
下文將對光學元件之示例實施例加以詳細敘述。然而，本發明之光學元件並不侷限於以下該些實施例，且可以數種其他方式實施。
實施例及比較例之光學元件的物理特性之評估，係如以下所述。
1.　黏著強度評估
偏光板對於基板層之黏著強度可藉由估量剝離強度而評估得知。該剝離強度係以90°的剝離角度及300 m/min的剝離速率將偏光板自實施例及比較例所製得之光學元件中剝離而測得。其中，該光學元件係由基板層、配向層、液晶層、黏著層、及偏光板依序排列而形成。此剝離試驗可利用一試片實施。其中，該試片係為將所製得之光學元件切割成具有寬度20mm及長度100mm之試片而得到。評估標準係如下所述。
<評估標準>
O：測得剝離強度大於1N/cm之情況。
X：測得剝離強度小於或等於1N/cm之情況。
2.凝膠分率(gel fraction)之測量
以下述步驟形成一黏著層：將一預備之黏著組成物塗佈於一釋放PET板(releasing PET sheet)之釋放處理表面(release-treated surface)使獲得10μm的固化厚度，將另一釋放PET板之釋放處理表面壓合至塗佈表面，並接著使用一UV照射裝置(金屬鹵素燈)(UV A區域，500mJ/cm2 )以UV光照射該塗佈層。接著，係得到約200mg(A)的黏著劑並將其移放至一篩線網，接著浸於約50ml的二甲基甲醯胺中48小時。其後，將黏著劑不溶部分萃取出來，並於110℃中乾燥一日。秤出乾燥後不溶部分的重量，以及依據上述方程式1計算出凝膠分率(凝膠分率(gel fraction)(%)=B/A×100)。
3.熱衝擊特性評估
切割各實施例及比較例所製得之光學元件成10cm×10cm(寬X長)的大小，接著以一壓感黏著層將各光學元件黏合至一玻璃基板。而後，將各光學元件先維持在-40℃下 1小時，並接著維持在80℃下1小時作為一循環，重複該循環100次。此後，利用肉眼觀察光學元件在外觀上的變化。當光學元件在外觀上沒有變化時，評估為「O」。當光學元件在外觀上具有變化(如破裂)時，評估為「X」。
4.液晶層耐久性評估
在完成各實施例及比較例所製得之光學元件之耐久性試驗後，會造成相延遲值的變化，藉由測定該變化來評估其耐久性。將光學元件切割成具有10cm×10cm(寬×長)尺寸之試片，接著以壓感黏著層將光學元件黏合至玻璃基板。然後將光學元件保持在耐熱條件80℃下100或250小時。而後，計算液晶層的相延遲值在保持於耐熱條件前與後之減少率(%)。測試結果係列於表4及表5中。上述中，相延遲值係以550nm波長的光，且根據製造商手冊使用Axoscan(購自Axomatrix)而測得。
耐久性的評估標準係如下所述。
<評估標準>
O：在保持於耐熱條件80℃下100及250小時後，所有的光學元件之相延遲值的變化小於8%之情況。
X：在保持於耐熱條件80℃下100及250小時後，所有的光學元件之相延遲值的變化為8%或以上之情況。
5.串音比(Crosstalk)測量
串音比係為暗態相對於亮態之亮度比。比較例中，假設光學元間隙應用至偏光玻璃型立體影像顯示裝置，則可使用下述方法測量串音比。如圖9所示，光學元件係用於提供一立體影像裝置。以下，係將一用於觀察立體影像之偏光眼鏡置於一立體影像顯示裝置之一般觀察點。在此，一般觀察點係為立體影像顯示裝置距離立體影像顯示裝置中心之水平長度的3/2倍。在此點，偏光眼鏡之位置係假設該觀察者係觀察顯示裝置之中心。而立體影像裝置之水平長度可為水平方向上觀察者觀察立體影像的長度。例如，顯示裝置的水平長度可為裝置之橫向長度。藉由上述配置，當裝置發出一L訊號，透鏡後表面配置有一亮度測量儀(名稱：SR-UL2 Spectrometer)，可分別測量偏光眼鏡之左眼及右眼的亮度。在此，透鏡後表面之左眼的亮度係於亮態下測量，而右眼的亮度係於暗態下測量。亮度測完後，計算亮態之亮度相對暗態之亮度的比例([暗態之亮度]/[亮態之亮度])，而定義出串音比(crosstalk ratio)。此外，串音比亦可藉由上述方法，於顯示裝置發出R訊號時測量亮暗態的亮度而得到。此時，左眼的亮度係於暗態下測量，而右眼的亮度係於亮態下測量。
6.相差以及折射係數的測量
光學元件或液晶層之相差以及折射係數係使用Axoscan(購自Axomatrix)並根據生產者使用手冊進行測量。
7.光學元件之後度以及寬或長的測量
光學元件的寬或長係使用3維裝置Premium 600C以及IView Pro program(INTEK IMS Co.,Ltd.)測量。此外，後度係使用光譜反射儀測量，光譜反射儀係一種可用於評估薄膜特性的儀器，其係藉由光於薄膜表面以及薄膜下之介面反射的交互作用或光的不同相而評估。
[製備例1]
黏著組成物(A)之製備
將25重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)(celloxide C2021P)、25重量份之1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚(1,4-cyclohexane dimethanol diglycidyl ether)以及50重量份之3-乙基-3-[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基甲基]環氧丙烷(3-ethyl-3-[(3-ethyloxetane-3-yl)methoxymethyl]oxetane，ARON OXETANE DOX221購自Toagosei Co.,Ltd)混合以製備一組成物。並且接著更進一步混入5重量份(以組成之總固態含量為100重量份來計)之陽離子起始劑二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸(diphenyl-(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluorophosphate,CPI100P，由Sanapro購得)，以製備黏著組成物(A)。
[製備例2]
黏著組成物(B)之製備
將25重量份之脂環族環氧化合物、25重量份之1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、35重量份之3-乙基-3-[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基甲基]環氧丙烷(3-ethyl-3-[(3-ethyloxetane-3-yl)methoxymethyl]oxetane，ARON OXETANE DOX221，購自Toagosei Co.,Ltd)以及15重量份之3-乙基-3-羥甲基環氧丙烷(3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane，ARON OXETANE OXA，購自Toagosei Co.,Ltd)混合以製備一組成物。並且接著更進一步混入5重量份(以組成之總固態含量為100重量份來計)之陽離子起始劑二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸(diphenyl-(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluorophosphate,CPI100P，由Sanapro購得)，以製備黏著組成物(B)。
[製備例3]
黏著組成物(C)之製備
將25重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)(celloxide C2021P)、25重量份之1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、45重量份之3-乙基-3-[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基甲基]環氧丙烷(ARON OXETANE DOX221，由Toagosei Co.,Ltd購得)以及5重量份之乙烯三乙氧基矽烷(vinyltriethoxy silane)混合以製備一組成物。並且接著更進一步混入5重量份(以組成之總固態含量為100重量份來計)之陽離子起始劑二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸(CPI100P，由Sanapro購得)，以製備黏著組成物(C)。
[製備例4]
黏著組成物(D)之製備
將25重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)(celloxide C2021P)、25重量份之1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、45重量份之3-乙基-3-[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基甲基]環氧丙烷(ARON OXETANE DOX221，由Toagosei Co.,Ltd購得)以及5重量份之乙烯三乙氧基矽烷(vinyltriethoxy silane)混合以製備一組成物。並且接著更進一步混入5重量份(以組成之總固態含量為100重量份來計)之陽離子起始劑二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸(CPI100P，由Sanapro購得)，以製備黏著組成物(D)。
[製備例5]
黏著組成物(E)之製備
將25重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)(celloxide C2021P，由Dicel購得)、25重量份之1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、45重量份之3-乙基-3-[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基甲基]環氧丙烷(ARON OXETANE DOX221，由Toagosei Co.,Ltd購得)以及10重量份之乙酸乙烯酯(vinylacetate)混合以製備一組成物。並且接著更進一步混入5重量份(以組成之總固態含量為100重量份來計)之陽離子起始劑二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸(CPI100P，由Sanapro購得)，以製備黏著組成物(E)。
[製備例6]
黏著組成物(F)之製備
25重量份之脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound) (celloxide C2021P，由Dicel購得)、25重量份之1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、30重量份之3-乙基-3-[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基甲基]環氧丙烷(ARON OXETANE DOX221，由Toagosei Co.,Ltd購得)、以及20重量份之乙烯三環氧基矽烷(vinyltriepoxy silane)混合以製備一組成物。並且接著更進一步混入5重量份(以組成之總固態含量為100重量份來計)之陽離子起始劑二苯基-(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸(CPI100P，由Sanapro購得)，以製備黏著組成物(F)。
[製備例7]
液晶層(A)之製備
將用於形成光配向層之組成物塗佈在一TAC基板(折射率為1.49，厚度為80,000 nm)上，使塗佈層具有乾燥後約為1,000之厚度，接著在烤箱中以80℃進行乾燥2分鐘。上述中，可使用一組成物(聚降冰片烯：丙烯單體：光起始劑=2:1:0.25(重量比))作為用於形成光配向層之組成物。其中，該組成物係透過以下方式製得：將丙烯單體與具有桂皮酸鹽基(如以下式14所示)之聚降冰片烯(分子量(Mw)=150,000)之混合物、及光起始劑(Irgacure 907)混合，並將上述混合物溶解於甲苯溶劑，並使得聚降冰片烯之固體含量可達2重量%。
將用於形成光配向層之乾燥組成物根據韓國專利公開號第2010-0009723號所揭示之方法進行配向，以形成包含第一及第二配向區域之光配向層。其中，第一及第二配向區域係配向於不同方向。更具體而言，一具有交替形成在垂直方向及水平方向上(且具有寬度約450 μm的條紋形狀)之光透射部分及光攔截部分之圖案光罩，係設置於該乾燥組成物的上方；且具有用於透射兩種不同偏振光之兩區域之偏振板亦設置於該圖案光罩之上方部分。接著，以約3m/min之速率傳送該具有光配向層之TAC基板30，使用該偏振板及圖案光罩，以UV光(300 mW/cm2)照射該組成物約30秒而使該用於形成光配向層之組成物進行配向。然後，將一液晶層形成於該配向處理之配向層上。更具體來說，包含70重量份之多官能聚合液晶化合物(如以下式A所示)、30重量份之單官能聚合液晶化合物(如以下式B所示)、及適量之光起始劑之液晶組成物係塗佈於該光配向層上，使塗佈層具有乾燥後約為1 μm之厚度，接著根據液晶層下的配向層之配向以配向該液晶組成物。而後，包含具有根據液晶層下的配向層之配向而正交於彼此之不同光學軸的第一及第二配向區域之液晶層，係以UV光(300 mW/cm2)照射約10秒而進行交聯及聚合反應。於液晶層中，面內慢軸方向與面內快軸方向之折射係數差係約0.125。
[製備例8至11]
液晶層(B)至液晶層(E)之製備
除了包含於液晶化合物中多官能聚合液晶化合物與單官能聚合液晶化合物之重量比調整至如以下表1所列之條件之外，其他實質上如同製備例7之製備方法而製得各液晶層。
[實施例1]
如下文所述以製備一光學元件。首先，包含於製備例7所製之結構中之液晶層係藉由使用黏著組成物(A)以附著於一偏振板(polarizing plate)中之偏光板(polarizer)。其中，製備例7所製之結構係以由TAC基板、配向層及液晶層(A)依序形成，而該偏振板係包括PVA偏光板及形成於偏光板之一表面之透明保護膜。更具體而言，液晶層之一表面係以黏著組成物塗佈，且使該塗佈層經固化後具有5μm之厚度。接著，將偏光板透過該塗佈層而層壓於該液晶層上。然後，自透明保護膜之一表面照射UV A光區之UV光(500mJ/cm2)以形成一黏著層，而使液晶層附著於偏光板。而後，形成一常用的丙烯酸壓感黏著層於偏光板之透明保護膜之一表面，最終製得一光學元件。
[實施例2至7]
除了將液晶層、黏著組成物種類及形成之黏著層厚度改變成如以下表2所列之條件之外，其他實質上如同實施例1之製備方法而製得各光學元件。並且藉由調整UV光之照射條件以充分地固化各黏著化合物。
比較例1至13
除了將液晶層、黏著組成物種類及形成之黏著層厚度改變成如以下表3所列之條件之外，其他如同實施例1之製備方法而製得各光學元件。並且藉由調整UV光之照射條件以充分地固化各黏著化合物。
各實施例及比較例所製得之光學元件係使用上述方法評估各物理特性。評估結果係分別列於以下表4及表5中。
[實驗例1]
依據厚度評估液晶層之折射係數以及分光特性
為了依據厚度評估液晶層之折射係數以及分光特性，需製備一樣品，此係於後描述。特別是，除了面內慢軸方向與面內快軸方向之折射係數差需調整為0.03，且層的厚度需分別調整為0.3 μm、1 μm、以及2.5 μm以外，以如同製備例7中所述之方式製備液晶層。此外，除了層的厚度需分別調整為約0.3 μm以及2.5 μm以外，以如同製備例7中所述之方式製備液晶層。另外，除了需控制液晶組成使面內慢軸方向與面內快軸方向之折射係數差為0.22，且層的厚度需分別調整為0.3 μm、1 μm、以及2.5 μm以外，以如同製備例7中所述之方式製備液晶層。以下，以如同實施例1之相同方法使用液晶層製備光學元件，並將所製備之光學元件與實施例1之光學元件進行立體影像的測試。其結果係列於表6。
一示範性實施例中，該光學元件可為光分割元件，例如一可將入射光分割成至少兩種具有不同偏振狀態的光的元件。舉例而言，該光學元件可應用於提供立體影像。
上述實施例僅係為了方便說明而舉例而已，本發明所主張之權利範圍自應以申請專利範圍所述為準，而非僅限於上述實施例。
1,5,6,7,8．．．光學元件
11．．．黏著層
12‧‧‧偏光板
13‧‧‧液晶層
51‧‧‧基板層
61‧‧‧保護層
71‧‧‧壓感黏著層
81‧‧‧光源
82‧‧‧偏振板
83‧‧‧顯示元件
84‧‧‧光學元件
841‧‧‧偏光板
842‧‧‧液晶層
LG‧‧‧用於產生L訊號之左眼圖像訊號產生區域
RG‧‧‧用於產生R訊號之右眼圖像訊號產生區域
LC‧‧‧左眼之圖像訊號的偏光調節區域
RC‧‧‧右眼之圖像訊號的偏光調節區域
A‧‧‧第一區域
B‧‧‧第二區域
L‧‧‧邊界線
θ1,θ2‧‧‧夾角
圖1係為一較佳實施例之光學元件之示意圖。
圖2及圖3係為本發明較佳實施例之液晶層的第一區域及第二區域之排列示意圖。
圖4係為一較佳實施例之液晶層的第一區域及第二區域之光學軸排列示意圖。
圖5至圖7係為本發明較佳實施例之光學元件之示意圖。
圖8係為一較佳實施例之立體圖像顯示裝置示意圖。
圖9及圖10係為一較佳實施例之RG區域及LG區域之排列示意圖。
1‧‧‧光學元件
11‧‧‧黏著層
12‧‧‧偏光板
13‧‧‧液晶層

Claims (21)

  1. 一種光學元件，係包括：一偏光板以及一液晶層，其彼此間係以一黏著層黏合，該黏著層包括一硬化之活化能射線硬化型黏著組成物，該黏著組成物包括一陽離子聚合化合物，該液晶層之面內慢軸方向(in-plane slow axis direction)的折射係數以及面內快軸方向(in-plane fast axis direction)的折射係數差係0.05至0.2，且該液晶層之厚度為0.5μm至2.0μm，並包含至少一多官能聚合液晶化合物以及至少一單官能聚合液晶化合物，且將該多官能聚合液晶化合物以100重量份計，該液晶層包括該單官能聚合液晶化合物之含量係大於20重量份且不超過100重量份。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該陽離子聚合化合物係至少一環氧化合物，該環氧樹脂係選自群組包括：脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)、脂肪族環氧化合物(aliphatic epoxy compound)、以及芳香族環氧化合物(aromatic epoxy compound)。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該陽離子聚合化合物包括脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)以及脂肪族環氧化合物(aliphatic epoxy compound)。
  4. 如申請專利範圍第2項所述之光學元件，其中，該脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound)係：環氧環己基甲基環氧環己烷羧酸酯化合物(epoxycyclohexylmethyl epoxycyclohexanecarboxylate compound)；烷二醇之環氧環己烷羧酸酯化合物(epoxycyclohexane carboxylate compound of alkanediol)；雙羧酸之環氧環己基甲基酯化合物(epoxycyclohexylmethyl ester compound of dicarboxylic acid)；聚乙烯二醇之環氧環己基甲基醚化合物(epoxycyclohexylmethyl ether compound of polyethyleneglycol)；烷二醇之環氧環己基甲基醚化合物(epoxycyclohexylmethyl ether compound of alkanediol)；二環氧三螺環化合物(diepoxytrispiro compound)；二環氧單螺環化合物(diepoxymonospiro compound)；乙烯環己烯二環氧化合物(vinylcyclohexene diepoxide compound)；環氧環戊基醚化合物(epoxycyclopentyl ether compound)；或二環氧三環癸烷化合物(diepoxy tricyclo decane compound)。
  5. 如申請專利範圍第2項所述之光學元件，其中，該脂肪族環氧化合物(aliphatic epoxy compound)係：脂肪族多價醇之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of aliphatic polyvalent alcohol)；脂肪族多價醇之伸烷基氧化加成物之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of an alkyleneoxide addition product of aliphatic polyvalent alcohol)；脂肪族多價醇及脂肪族多價羧酸之聚酯聚醇之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of polyester polyol of aliphatic polyvalent alcohol and aliphatic polyvalent carboxylic acid)；脂肪族多價羧酸之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of aliphatic polyvalent carboxylic acid)；脂肪族多價醇及脂肪族多價羧酸之聚酯聚羧酸之聚縮水甘油醚(polyglycidyl ether of polyester polycarboxylic acid of aliphatic polyvalent alcohol and aliphatic polyvalent carboxylic acid)；由縮水甘油丙烯酸酯(glycidyl acrylate)或縮水甘油甲基丙烯酸酯(glycidyl methacrylate)進行乙烯基聚合反應所得之雙聚物、寡聚物、或聚合物；由有別於縮水甘油丙烯酸酯(glycidyl acrylate)及縮水甘油甲基丙烯酸酯(glycidyl methacrylate)之其他乙烯單體進行乙烯基聚合反應所得之寡聚物、或聚合物。
  6. 如申請專利範圍第2項所述之光學元件，其中，該芳香族環氧化合物(aromatic epoxy compound)係：雙酚型環氧樹脂(bisphenol-type epoxy resin)；酚醛樹脂型環氧樹脂(novolac-type epoxy resin)；甲酚環氧樹脂(cresol epoxy resin)；或間苯二酚環氧丙基醚(resorcinol glycidyl ether)。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該黏著組成物更包括一化合物，該化合物係如下式11所示：[式11]Si(R1 )n (R2 )4-n 其中，R1 係一鍵結至矽原子之陽離子聚合官能基，且係為一包含有乙烯基、環醚基、或乙氧基(vinyloxy group)；R2 係一鍵結至矽原子之氫、羥基(hydroxyl group)、烷基、烷氧基；且n係為1至4中之一數字。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之光學元件，其中，該黏著組成物中，以100重量份之該陽離子聚合化合物計，該如式11所示之化合物之含量係為0.1至5重量份。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該黏著組成物更包括一陽離子起始劑(cationic initiator)。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該黏著組成物更包括一環氧丙烷化合物(oxetane compound)。
  11. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該黏著層之凝膠分率(凝膠分率(gel fraction))係80%以上，該凝膠分率可依照以下式1測得：凝膠分率=B/A×100 式1其中，A係黏著層的重量，B係將重量A之黏著層於室溫浸於二甲基甲醯胺(dimethylformamide)48小時所得到黏著層之未溶部分的乾燥重量。
  12. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該黏著層之玻璃轉換溫度(glass transition temperature)為40℃或以上。
  13. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該層之厚度係6μm或以下。
  14. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該多官能聚合液晶化合物以及該單官能聚合液晶化合物係一由如下式13所示之化合物： 其中，A係一單鍵、-COO-或-OCO-；且R1 至R10 係各自獨立為氫、鹵素、烷基(alkyl group)、烷氧基(alkoxy group)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、氰基(cyano group)、硝基(nitro group)、-O-Q-P、或一如下式14所示之取代基；且R1 至R10 中之至少一個係為-O-Q-P、或該如下式14所示之取代基；或R1 至R5 中之兩相鄰的取代基或R6 至R10 中之兩相鄰的取代基係彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環；其中，Q係為伸烷基(alkylene group)、或烷叉基(alkylidene group)；以及P係為烯基(alkenyl group)、環氧基(epoxy group)、氰基(cyano group)、羧基(carboxyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)； 其中，B係為一單鍵、-COO-或-OCO-；且R11 至R15 係各自獨立為氫、鹵素、烷基(alkyl group)、烷氧基(alkoxy group)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、氰基(cyano group)、硝基(nitro group)、或-O-Q-P；且R11 至R15 中之至少一個係為-O-Q-P；或R11 至R15 中之兩相鄰的取代基係彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環；其中，Q係為伸烷基(alkylene group)、或烷叉基(alkylidene group)；以及P係為 烯基(alkenyl group)、環氧基(epoxy group)、氰基(cyano group)、羧基(carboxyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)。
  15. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該液晶層係包括至少一第一區以及一第二區，該些區彼此間具有不同的相延遲特性。
  16. 如申請專利範圍第15項所述之光學元件，其中，該第一區以及第二區彼此間具有不同方向的光學軸。
  17. 如申請專利範圍第16項所述之光學元件，其中，該由第一區以及第二區之光學軸所形成之角度的等分線係垂直或平行於該偏光板的吸收軸。
  18. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，更包括：一感壓黏著層，其係形成於該偏光板之一側並於25℃具有o.02MPa至0.08MPa的儲存模數(storage modulus)，並包含有一交聯結構，該交聯結構包括一由一多官能交聯劑進行交聯之壓克力聚合物。
  19. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，更包括：一感壓黏著層，其係形成於該偏光板之一側並於25℃具有大於0.08MPa的儲存模數，並包含有一交聯結構，該交聯結構包括一由一多官能交聯劑進行交聯之壓克力聚合物；以及一交聯結構，該交聯結構包括一聚合之活化能射線聚合化合物。
  20. 一種立體影像顯示裝置，係包括如申請專利範圍第1項所述之光學元件。
  21. 如申請專利範圍第20項所述之立體影像顯示裝置，更包括顯示元件，該顯示元件係產生影像訊號至左眼及右眼，該光學元件之一經曾包括至少一第一區以及至少一第二區，該些區彼此間係具有不同的相延遲特性，以及該光學元件之配置係使給左眼的影像訊號可穿過該第一及第二區中之一區域，以及使給右眼的影像訊號可穿過該第一及第二區中之另一區域。
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