TWI465773B - 光學元件 - Google Patents

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TWI465773B TW100141213A TW100141213A TWI465773B TW I465773 B TWI465773 B TW I465773B TW 100141213 A TW100141213 A TW 100141213A TW 100141213 A TW100141213 A TW 100141213A TW I465773 B TWI465773 B TW I465773B
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Moon Soo Park
Seung Hun Chae
Hyuk Yoon
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Lg Chemical Ltd
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Description

光學元件
本案主張2010年11月10日申請之韓國專利申請案第2010-111758號、2011年10月26日申請之韓國專利申請案第2011-110096號、2011年06月15日申請之韓國專利申請案第2011-57830號、2011年10月26日申請之韓國專利申請案第2011-110093號、2010年11月10日申請之韓國專利申請案第2010-111757號、2010年12月7日申請之韓國專利申請案第2010-124411號、以及2011年10月26日申請之韓國專利申請案第2011-110092號之優先權及相關優惠，其所揭示全部內容合併於此以供參酌。
本發明係關於一種光學元件及一種立體影像顯示裝置。
將光線分成至少兩種不同偏振態的光線之技術，可有效的應用於各種領域中。
分光技術舉例可應用於立體影像的製造，立體影像可利用雙目視差來實現。舉例而言，當兩二維影像各別輸入人的左右眼時，輸入的訊息會傳輸至大腦並於其中結合，此促使人類可以感受到深度及真實的三維(3D)感受，因此在此程序中可以使用分光技術。
立體影像之產生技術可有效的應用於3D測量，亦可用於3D TV、攝影或電腦圖形。
本發明係提供一種光學元件及一種立體影像顯示裝置。
本發明之主要目的係提供一種光學元件。根據本發明之實施例，一種光學元件，包括：一相延遲層；一偏光板，係藉由一第一壓敏式黏著層附著於該相延遲層；以及一第二壓敏式黏著層，係形成於該偏光板之與該相延遲層相反之一側。圖1係為光學元件之結構示意圖。該光學元件1之結構依序包括相延遲層11、第一壓敏式黏著層121、偏光板13、及第二壓敏式黏著層122。
根據一示例性實施例，「光學元件」一詞可包含所有種類的光學工具、光學零件或光學元件，其分別展現一種或多種預定之光學功能。根據一示例性實施例，該光學元件亦可指一板型或膜型之元件。例如，該光學元件可為一將光線分成至少兩種不同偏振態光線之元件。如此一元件可用於得到一立體影像。
該相延遲層包含一液晶層，該液晶層可包括一聚合性液晶化合物，且該包含於液晶層之聚合性液晶化合物可為一聚合態。
在此說明書中，「聚合性液晶化合物」一詞係指包含至少一個聚合性官能基、且因包含液晶原骨架(mesogen backbone)而顯現出液晶性質之化合物。並且，在此說明書中，「一聚合態之聚合性液晶化合物」之表示可指該狀態 之液晶化合物可聚合形成液晶層中之骨架，如該液晶聚合物之主鏈或側鏈。
根據一示例性實施例，在液晶層中之聚合性液晶化合物可包括一多官能基聚合性液晶化合物及一單官能基聚合性液晶化合物。
於此說明書中，「多官能基聚合性液晶化合物」一詞係指包含兩個以上之聚合性官能基之液晶化合物。根據一示例性實施例，該多官能基可聚合性液晶化合物可含2至10、2至8、2至6、2至5、2至4、2至3或2個聚合性官能基。
並且，「單官能基可聚合性液晶化合物」一詞係指包含一個聚合性官能基之液晶化合物。
當使用該多官能基及單官能基聚合性化合物，該液晶層之相延遲性可被有效的控制，及實際的相位延遲性，如該相延遲層之光學軸及相延遲值，即使在嚴峻的條件下仍可被穩定維持。於此說明書中，「光學軸」一詞係指當入射光穿過一對應區域之慢軸或快軸。
例如，該多官能基及單官能基聚合性液晶化合物可為以下式1所示之化合物。
在式1中，A可為一單鍵、-COO-、或-OCO-；以及R1至R10可各自獨立為氫、鹵素、烷基(alkyl group)、烷氧基(alkoxy group)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、氰基(cyano group)、硝基(nitro group)、-O-Q-P、或一如以下式2所示之取代基；且R1至R10中至少一者係為-O-Q-P、或一如以下式2所示之取代基；或R1至R5中之兩相鄰的取代基或R6至R10中之兩相鄰的取代基係彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環；其中，Q係為亞烷基(alkylene group)、或烷叉基(alkylidene group)；以及P可為如烯基(alkenyl group)、環氧基(epoxy group)、氰基(cyano group)、羧基(carboxyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)之聚合性官能基。
在式2中，B可為一單鍵、-COO-、或-OCO-；以及R11 to R15係各自獨立為氫、鹵素、烷基(alkyl group)、烷氧基(alkoxy group)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、氰基(cyano group)、硝基(nitro group)、或-O-Q-P；且R11至R15中至少一者係為-O-Q-P；或R11至R15中之兩相鄰的取代基係彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環。在式2中，Q係為 亞烷基(alkylene group)、或烷叉基(alkylidene group)；以及P可為如烯基(alkenyl group)、環氧基(epoxy group)、氰基(cyano group)、羧基(carboxyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)之聚合性官能基。
在式1及式2中，「兩相鄰的取代基係彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環」可指兩相鄰的取代基係彼此連結進而整體形成一經-O-Q-P取代之萘骨架。
在式2中，標示在「B」左邊之「-」記號可指「B」係直接鍵結於式1的苯環上。
在式1及式2中，「單鍵」一詞指在A或B標示之位置上並無存在原子。例如，若式1中的A為單鍵，位在A兩端的苯環可直接的鍵結而形成聯苯(biphenyl)結構。
在式1及式2中，鹵素可為氯、溴、或碘。
除非有另外界定，「烷基」一詞在此可指具有1至20個、1至16個、1至12個、1至8個、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈烷基，或是具有3至20個、3至16個、或4至12個碳原子之環烷基。烷基可選擇性經由一或多個取代基取代。
除非有另外界定，「烷氧基」一詞在此可指具有1至20個、1至16個、1至12個、1至8個、或1至4個碳原子之烷氧基。烷氧基可為直鏈、支鏈或環狀。並且，該烷氧基可選擇性經由一或多個取代基取代。
再者，除非有另外界定，「亞烷基或烷叉基」一詞可指具有1至12個、4至10個、或6至9個碳原子之亞烷基或烷叉基。伸烷基或烷叉基可為直鏈、支鏈或環狀。並且，該亞烷基或烷叉基可選擇性經由一或多個取代基取代。
再者，除非有另外界定，「烯基」一詞可指具有2至20個、2至16個、2至12個、2至8個、或2至4個碳原子之烯基。烯基可為直鏈、支鏈或環狀。並且，該烯基可選擇性經由一或多個取代基取代。
再者，在式1及式2中，「P」較佳可為丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)；更佳為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基；再更佳為丙烯醯氧基。
在本說明書中，取代基的例子並不在此受到限制，其可為經一特定官能基取代之取代基，其中，該官能基可包括烷基、烷氧基、烯基、環氧基、氧代基(oxo group)、氧雜環丁基(oxetanyl group)、硫基、氰基、羧基、丙烯醯基、甲基丙烯醯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、或芳香基。
可有複數個「-O-Q-P」位於式1、式2或式2之殘基上，例如位在R3、R8、或R13之位置上。較佳地，R3及R4、或R12及R13彼此連結以形成一經-O-Q-P取代之苯環。並且，在式1之化合物或式2之殘基上的取代基(有別於-O-Q-P或式2之殘基、或彼此連結以形成經-O-Q-P取代之苯環之殘基)，可例如為氫、鹵素、具有1至4個碳原子之直鏈或支鏈烷基 (alkyl group)、包含具有1至4個碳原子之直鏈或支鏈烷氧基(alkoxy group)的烷氧羰基(alkoxycarbonyl group)、具有4至12個碳原子之環烷基(cycloalkyl group)、氰基(cyano group)、具有1至4個碳原子之烷氧基(alkoxy group)、或硝基(nitro group)；較佳為氯、具有1至4個碳原子之直鏈或支鏈烷基、具有4至12個碳原子之環烷基、具有1至4個碳原子之烷氧基、包含具有1至4個碳原子之直鏈或支鏈烷氧基的烷氧羰基、或氰基。
液晶層可包括單官能聚合性液晶化合物之量可為大於0重量份且小於100重量份、1至90重量份、1至80重量份、1至70重量份、1至60重量份、1至50重量份、1至30重量份、或1至20重量份，其係以100重量份的多官能聚合性液晶化合物為基準。混合多官能及單官能聚合性液晶化合物可在上述重量比內之最大限度。除非有另外界定，「重量份」之單位可指一重量比。
液晶層內可包含水平對齊之聚合性液晶化合物。「水平對齊」一詞在此可指包含聚合性或非聚合性之液晶化合物之液晶層的光學軸，相對液晶層平面具有約0°至約25°、約0°至約15°、約0°至約10°、約0°至約5°、或約0°之傾斜角。
液晶層在一慢軸方向之平面折射率及一快軸方向之平面折射率間之差異係為0.05至2、0.07至0.2、0.09至0.2、或0.1至0.2。「慢軸方向之平面折射率」一詞可指一折射率係相對液晶層平面之方向之最大值折射率；及「快軸方向之平面折射率」一詞可指一折射率係相對液晶層平面之方向 之最小值折射率。一般而言，光學異向性液晶層之快軸及慢軸係互相垂直形成。該折射率可由具有波長550nm或589nm的光線測定。
液晶層亦可具有約0.5μm至2.0μm、或約0.5μm至1.5μm之一厚度。
滿足上述折射率關係且具有該厚度之液晶層可表現適用於不同用途之相延遲特性。例如，滿足上述折射率關係且具有該厚度之液晶層可適用於作用在光分割之光學元件中。若該光學元件可應用於呈現立體影像，可避免由不適用之光分割引起所謂的干擾(crosstalk)。
液晶層之形成可將入射光(如通過偏光板後所進入的光)分割成兩種或多種具有不同偏振狀態的光線。因此，舉例而言，液晶層可包括不同相延遲性之至少一第一區域及至少一第二區域。在此說明書中，第一區域及一第二區域具有彼此相異之相延遲性，可用於包括兩種情況，其一情況為第一區域及第二區域具有形成於相同或不同方向的光學軸，且在第一區域及第二區域皆具有相延遲特性之狀態下而具有不同相延遲值；另一情況為第一區域及第二區域具有形成於不同方向的光學軸，且具有相同的相延遲值。根據另一示例性實施例，第一區域及一第二區域具有彼此相異之相延遲性，可包括其中第一區域及第二區域中之一區域具有相延遲特性，而另一區域係為不具相延遲特性之光學等向性區域。藉此，舉例而言：可在該液晶層之部分區域形成有液晶層材料，且其他區域可能不會形成有該液 晶層材料。例如，第一區域或第二區域的相延遲特性可藉由控制液晶化合物的配向狀態、上述液晶層的折射率關係、或液晶層的厚度而調節。
根據一示範性實施例，如圖2所示，第一區域A及第二區域B可具有延伸於相同方向之條紋形狀，且可彼此相鄰交替排列，或如圖3所示，第一區域A及第二區域B可形成格子圖案，並彼此相鄰交替排列。
在光學元件使用於顯示立體影像，第一區域及第二區域中之其中一區域可為控制左眼之影像訊號的偏光調節區域(polarization modulation region)(以下稱為：LC區域)，而另一區域可為控制右眼之影像訊號的偏光調節區域(以下稱為：RC區域)。
此外，根據一示範性實施例，該經由具第一區域及第二區域之液晶層而分割成兩種或多種不同偏振狀態的光線，其可包括偏振方向實質上互相垂直之兩種線性偏振光，或包括左旋圓(left-circularly)偏振光及右旋圓(right-circularly)偏振光。
因此，根據一示範性實施例，第一區域及第二區域中之一區域係配置成可使通過的入射光的偏振軸不旋轉，而另一區域係配置成可使通過的入射光的偏振軸以一方向旋轉，使上述旋轉的光的偏振軸正於該通過第一區域及第二區域中之一區域之入射光的偏振軸。如上所述，液晶層中包含聚合性液晶化合物的區域僅可形成於第一區域及第二區域中之一區域上。上述中，未形成液晶層之區域可空下 來，或由任一或光學性質之等向性樹脂層、樹脂膜或樹脂板所形成之區域。
在另一實施例中，第一區域及第二區域中之一區域係配置成可使通過的光轉換成左旋圓偏振光，而另一區域係配置成可使通過的光轉換成右旋圓偏振光。在此情況中，第一區域及第二區域係具有形成於不同方向之光學軸，且具有相同的相延遲值；或第一區域及第二區域中之一區域，其入射光可進行1/4波長的相延遲，而另一區域中，其入射光可進行3/4波長的相延遲。
根據一示範性實施例，第一區域及第二區域可具有相同的相延遲值，例如，可為能使入射光進行1/4波長的相延遲的值，且第一區域及第二區域亦可具有形成於不同方向的光學軸。上述中，例如，形成於不同方向的光學軸之角度可為直角。
若第一區域及第二區域具有形成於不同方向的光學軸，則可形成一將第一區域與第二區域之光學軸所形成的角度平分之線，且該線係垂直於或水平於偏光件的吸收軸。
圖4係表示液晶層的第一區域及第二區域之光學軸排列之示意圖，其中如圖2或圖3中之第一區域A及第二區域B係具有形成於不同方向的光學軸。請參照圖4，將第一區域A與第二區域B之光學軸所形成的角度平分之線可指將(θ1+θ2)角度平分的一直線。例如，當θ1及θ2係為相同角度時，將光學軸所形成之角度平分的線可水平於第一區域A 及第二區域B之間的邊界線L。上述中，第一區域A及第二區域B之光學軸所形成之角度(即(θ1+θ2))亦可為例如90°。
除非有另外界定，「垂直(vertical)」、「水平(horizontal)」、「正交(perpendicular)」、或「平行(parallel)」之詞可用於定義角度，意指該角度實質上「垂直(vertical)」、「水平(horizontal)」、「正交(perpendicular)」、或「平行(parallel)」。舉例而言，上述名詞可包括由製造誤差或變異所得的誤差。因此，舉例來說，上述名詞可包括約±15°內的誤差、約±10°內的誤差、或約±5°內的誤差。
相延遲層可包括一形成有液晶層之基板層。圖5係表示光學元件4包含形成於液晶層11上之基板層41之結構示意圖。
舉例而言，可使用玻璃基板層或塑膠基板層作為該基板層。塑膠基板層的範例，可包括下列成份之膜或片：纖維素樹脂(cellulose resin)，如三乙醯纖維素樹脂(triacetyl cellulose；TAC)、或二乙醯纖維素樹脂(diacetyl cellulose；DAC)；環烯烴高分子(cyclo olefin polymer；COP)，如降冰片烯衍生物(norbornene derivative)；丙烯醯樹脂(acryl resin)，如聚甲基甲基丙烯酸酯(poly(methyl methacrylate)；PMMA)；聚碳酸酯(polycarbonate；PC)；聚烯烴(polyolefin)，如聚乙烯(polyethylene；PE)、或聚丙烯(polypropylene；PP)；聚乙烯醇(PVA)；聚醚碸(poly ether sulfone；PES)；聚醚醚酮(polyetheretherketone；PEEK)；聚醚醯亞胺(polyetherimide；PEI)；聚乙烯萘(polyethylene naphthalate；PEN)；聚乙烯(polyester)，如聚乙烯對苯二甲酸酯(polyethylene terephthalate；PET)；聚醯亞胺(polyimide；PI)；聚碸(polysulfone；PSF)；或氟樹脂。
例如，基板層(如塑膠基板層)可具有小於液晶層的折射率。根據一示範性實施例，基板層的折射率可為約1.33至1.53之範圍內。當基板層具有小於液晶層的折射率時，可提高亮度、預防產生的反射、及改善對比度。
該塑膠基板層可選擇性為光學等向性或光學異向性。當基板層為光學異向性時，該基板層之光學軸較佳可排列成使其基板層之光學軸係垂直於或水平於該線，該線係平分上述之第一區域與第二區域之光學軸所形成的角度。
根據一示範性實施例，基板層可包括一UV阻隔劑(protector)或UV光吸收劑。當基板層包括該UV阻隔劑或UV光吸收劑時，可防止因UV光而造成液晶層的惡化。該UV阻隔劑或UV光吸收劑的例子可包括一有機材料，如水楊酸酯化合物(salicylic acid ester compound)、二苯甲酮化合物(benzophenone compound)、氧基二苯甲酮化合物(oxybenzophenone compound)、苯並三唑化合物(benzotriazol compound)、氰基丙烯酸酯化合物(cyanoacrylate compound)或苯甲酸酯化合物(benzoate compound)；或一無機材料，如鎳錯鹽(nickel complex salt)。在基板中，該UV阻隔劑或UV光吸收劑的含量並沒有特別限制，且可根據所需之效果而適當地選擇。舉例而言，在製造塑膠基板層中，相對於基板層的主要材料之重量比，UV 阻隔劑或UV光吸收劑的量可約0.1重量百分比至25重量百分比。
基板層的厚度並沒有特別限制，且可根據預定的使用目的而做適當調整。基板層可具有一單層或多層結構。
根據一示範性實施例，該光學元件可更包括一配向層，其係設置於基板層與液晶層之間。在形成光學元件的過程中，該配向層可對齊一液晶化合物。可利用本技術領域所習知的配向層作為本發明之配向層，例如，可使用光配向層、利用(奈米)印刷方法形成之配向層、或磨擦配向層。該配向層為一任選組成物，可藉由直接摩擦或拉長基板層使具有配向特性，而不使用一配向層。
在光學元件中，該偏光板可包括一偏光件。該偏光件係一官能元件，其可自振動於多方向之入射光中，提取出振動於單一方向的光線。根據一示範性實施例，該偏光件可具有一光吸收軸，係形成於一既定方向；及一光透射軸係垂直於該光吸收軸。例如，可使用傳統的偏光件(如PVA偏光件)作為本發明之偏光件。
該偏光件之一表面或雙表面可形成有一保護層。該保護層之範例可包括纖維素樹脂膜，如TAC或DAC；樹脂膜，如非結晶性聚烯烴膜、聚乙烯膜、丙烯醯樹脂膜、PC膜、PSF膜、脂環族PI膜或COP膜；或經由電磁波(如UV射線)固化之樹脂層。
該光學元件包括一第一壓敏式黏著層，其使該相延遲層附著於該偏光板；一第二壓敏式黏著層，其係形成於該偏光板上。
於此，第二壓敏式黏著層可使該光學元件附著於一光學工具。藉此，該光學工具之範例可包括如：液晶顯示裝置之液晶面板、或立體影像顯示裝置之影像顯示元件。
該第一及第二壓敏式黏著層之至少一者在25℃之儲存模數可為0.02Mpa或以上、0.03Mpa或以上、0.04Mpa或以上、0.05Mpa或以上、0.06Mpa或以上、0.07Mpa或以上、0.08Mpa、大於0.08Mpa、或0.09Mpa或以上。若該第一及第二壓敏式黏著層之至少一者具有在上述範圍內之儲存模數，該儲存模數之上並無特別限制。例如，該儲存模數可為0.25Mpa或以下、0.2Mpa或以下、0.16Mpa或以下、0.1Mpa或以下或0.08Mpa或以下。在光學元件中，至少該第二壓敏式黏著層之儲存模數需在此範圍內，且該儲存模數較佳為大於0.08Mpa。
若該第一或第二壓敏式黏著層具有此儲存模數，該光學元件可展現優良的耐久性，且由於在嚴苛的條件下，相延遲層之相延遲性可長時間的穩定維持，進而展現穩定的分光特性。並且，在光學工具中使用該光學元件，可防止如露光現象之副作用。此外，光學元件因改善了硬度，而可表現優良之耐外部壓力或刮傷的特性，因而恰當地維持了重作性。
該第一或第二壓敏式黏著層可具有25μm或以下、20μm或以下、或18μm或以下之厚度。當該壓敏式黏著層具有上述厚度時，其耐久性、硬度及重作性可更進一步獲得改善。當該壓敏式黏著層變薄，該壓敏式黏著層可表現優良的物理特性。因此，該厚度的下限並不特別受到限制，例如，由於以其加工性為考量，該壓敏式黏著層之厚度可調整約1μm或以上至約5μm或以上之範圍內。
該壓敏式黏著層可分別包括丙烯酸壓敏黏著劑(acrylic pressure-sensitive adhesive)、矽壓敏黏著劑(silicon pressure-sensitive adhesive)、環氧壓敏黏著劑(epoxy pressure-sensitive adhesive)、或橡膠壓敏黏著劑(rubber pressure-sensitive adhesive)。
當壓敏式黏著層係包括丙烯酸壓敏黏著劑時，該壓敏黏著層可例如藉由固化一壓敏式黏著組成物而形成，其中，該壓敏黏著組成物包括一熱固化成份、一活化能射線固化成份、或同時包括熱固化成份及活化能射線固化成份。
上述中，「固化」一詞可指一種壓敏式黏著組成物之化學或物理狀態的改變，進而表現出壓敏式黏著特性。上述中，「熱固化成份」及「活化能射線固化成份」可分別指由提供適當熱能、或照射活化能射線而能引起固化反應之成份。上述中，「活化能射線」可包括粒子束，如α-粒子束、質子束、中子束或電子束；以及微波、紅外光(IR)、UV光(UV)、X光及γ射線。一般而言，在此可使用UV光或電子束。
由包含熱固化成分之組成物所形成的壓敏式黏著層，可包括一藉由多官能基交聯劑進行交聯所得之丙烯酸聚合物(acrylic polymer)。
作為交聯之丙烯酸聚合物，例如，可藉由多官能交聯劑交聯化具有500,000或以上之重量平均分子量之丙烯酸聚合物。在此發明書中，「重量平均分子量」一詞在此可指藉凝膠透過層析儀(GPC)測定相對於標準聚苯乙烯之轉換值。除非有另外界定，「分子量」一詞可指「重量平均分子量」。當聚合物係具有500,000或以上之分子量，可形成一即使在嚴苛條件下可具有優良耐久性之壓敏式黏著層。分子量的上限並無特別限制，然而，若以耐久性及組成物的塗佈特性為考量下，丙烯酸聚合物之分子量可調整至2,500,000或以下。
根據一示範性實施例，丙烯酸聚合物可包括以一(甲基)丙烯酸酯單體((meth)acrylic ester monomer)及一交聯單體作為聚合單元之聚合物。
舉例而言，可使用烷基(甲基)丙烯酸酯(alkyl(meth)acrylate)作為該(甲基)丙烯酸酯單體，以該壓敏式黏著劑的內聚性、玻璃轉換溫度、或壓敏黏著性為考量，而使用包含具有1至20個碳原子之烷基之烷基(甲基)丙烯酸酯。例如，該單體可包括甲基(甲基)丙烯酸酯(methyl(meth)acrylate)、乙基(甲基)丙烯酸酯(ethyl(meth)acrylate)、n-丙基(甲基)丙烯酸酯(n-propyl(meth)acrylate)、異丙基(甲基)丙烯酸酯(isopropyl (meth)acrylate)、n-丁基(甲基)丙烯酸酯(n-butyl(meth)acrylate)、t-丁基(甲基)丙烯酸酯(t-butyl(meth)acrylate)、二級丁基(甲基)丙烯酸酯(sec-butyl(meth)acrylate)、戊基(甲基)丙烯酸酯(pentyl(meth)acrylate)、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯(2-ethylhexyl(meth)acrylate)、2-乙基丁基(甲基)丙烯酸酯(2-ethylbutyl(meth)acrylate)、n-辛基(甲基)丙烯酸酯(n-octyl(meth)acrylate)、異辛基(甲基)丙烯酸酯(isooctyl(meth)acrylate)、異壬基(甲基)丙烯酸酯(isononyl(meth)acrylate)、十二基(甲基)丙烯酸酯(lauryl(meth)acrylate)、及十四基(甲基)丙烯酸酯(tetradecyl(meth)acrylate)，其可單獨地或組合地使用。
此外，該聚合物可更包括一作為聚合單元之交聯單體。例如，該聚合物可包括80至99.9重量份之(甲基)丙烯酸酯單體、及0.1至20重量份之作為聚合單元之交聯單體。「交聯單體」一詞在此可指一單體，其能與其他單體進行共聚以形成該丙烯酸聚合物，且在共聚反應後提供一交聯官能基於該聚合物。該交聯官能基可與多官能交聯劑反應以形成一交聯結構(將於下文中加以敘述)。
該交聯官能基的例子可包括羥基(hydroxyl group)、羧基(carboxyl group)、環氧基(epoxy group)、及含氮官能基(如異氰酸酯基(isocyanate group)或氨基(amino group))。在壓感黏著樹脂的製造過程中，可提供該交聯官能基之共聚單體係為本技術領域所習知的。該交聯單體的例子可包括但 不限制於：含羥基單體(hydroxyl group-containing monomer)，如2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyl(meth)acrylate)、2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxypropyl(meth)acrylate)、4-羥丁基(甲基)丙烯酸酯(4-hydroxybutyl(meth)acrylate)、6-羥己基(甲基)丙烯酸酯(6-hydroxyhexyl(meth)acrylate)、8-羥辛基(甲基)丙烯酸酯(8-hydroxyoctyl(meth)acrylate)、2-羥乙烯二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyleneglycol(meth)acrylate)或2-羥丙烯二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxypropyleneglycol(meth)acrylate)；含羧基單體(carboxyl group-containing monomer)，如(甲基)丙烯酸((meth)acrylic acid)、2-(甲基)丙烯醯氧基醋酸(2-(meth)acryloyloxy acetic acid)、3-(甲基)丙烯醯氧基丙酸(3-(meth)acryloyloxy propyl acid)、4-(甲基)丙烯醯氧基丁酸(4-(meth)acryloyloxy butyric acid)、丙烯酸雙聚物(acrylic acid dimmer)、亞甲基丁二酸(itaconic acid)、馬來酸(maleic acid)或馬來酐(maleic anhydride)；或含氮單體(nitrogen-containing monomer)，如甲基丙烯醯胺((meth)acrylamide)、N-乙烯吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidinone)或N-乙烯己內醯胺(N-vinyl caprolactam)，其可單獨地或組合地使用。
若有需要時該丙烯酸聚合物可包括各種其他單體作為聚合單元。
例如，丙烯酸聚合物可更包括一如以下式3所示之化合物作為聚合單元。
在式3中，R可表示氫或烷基，A表示亞烷基或烷叉基，R16表示烷基或芳基，及n表示1至6的整數。
壓敏式黏著層包括一活化能射線成份之交聯結構之情況如後述討論，例如，式3之化合物可有助於活化能射線成份之交聯結構與熱固化成份之交聯結構之間的相容性，並將該壓敏式黏著層之物理性質維持在適當範圍內。
除非說明書中有另外定義，「芳基」一詞係指衍生自化合物或其衍生物之單價殘基，其包含苯環或具兩個以上縮合或連結苯環之結構。該芳基舉例可為具有6至22碳原子之芳基，較佳為6至16碳原子，及更佳為6至13碳原子，諸如苯基、苯乙基、苯丙基、苄基、甲苯基、二甲苯基或萘基。
在式3中，n較佳可為1至25的整數，更佳為1至15的整數，且最佳為1至6的整數。
式3之單體之範例可包括烷氧基亞烷基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(alkoxy alkylene glycol(meth)acrylic acid ester)、烷氧基二亞烷基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(alkoxy dialkylene glycol(meth)acrylic acid ester)、烷氧基三亞烷基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(alkoxy trialkylene glycol(meth)acrylic acid ester)、烷氧基四亞烷基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(alkoxy tetraalkylene glycol(meth)acrylic acid ester)、烷氧基聚乙烯乙二醇(甲基)丙烯酸酯(alkoxy polyethylene glycol(meth)acrylic acid ester)、苯氧基亞烷基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(phenoxy alkylene glycol(meth)acrylic acid ester)、苯氧基二亞烷基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(phenoxy dialkylene glycol(meth)acrylic acid ester)、苯氧基三亞烷基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(phenoxy trialkylene glycol(meth)acrylic acid ester)、苯氧基四亞烷基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(phenoxy tetraalkylene glycol(meth)acrylic acid ester)或苯氧基聚亞烷基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(phenoxy polyalkylene glycol(meth)acrylic acid ester)。
若包含式3之化合物，該化合物之重量比可依目的而適當調整。例如，以其他單體之重量為基準，總共可包含10重量份至50重量份之該化合物。
除了上述化合物以外，該聚合物之範例可更包括下述單體作為聚合單體：含氮單體，如(甲基)丙烯晴((meth)acrylonitrile)、(甲基)丙烯醯胺((meth)acrylamide)、N-甲基(甲基)丙烯醯胺(N-methyl(meth)acrylamide)或N-丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺(N-butoxy methyl(meth)acrylamide)；苯乙烯基系之單體(styrene-based monomer)，如苯乙烯(styrene)、或甲基苯乙烯(methyl styrene)；縮水甘油(甲基)丙烯酸酯(glycidyl(meth)acrylate)；或任一單體，如羧酸乙烯酯(carboxylic acid vinyl ester)(例如乙烯乙酸酯(vinyl acetate))。該些另外的單體之含量可為20重量份或以下，其係以其他單體之總重量比為基準。
可藉由適當地選擇及混合上述之成分以獲得一單體混合物，且將其進行一聚合反應而製得該丙烯酸聚合物。其中，該聚合反應可例如為溶液聚合反應(solution polymerization)、光聚合反應(photopolymerization)、塊狀聚合反應(bulk polymerization)、懸浮聚合反應(suspension polymerization)、或乳化聚合反應(emulsion polymerization)。在壓敏式黏著層中，可交聯上述丙烯酸聚合物之多官能基交聯劑的例子可包括傳統的熱固化交聯劑，如異氰酸酯交聯劑(isocyanate cross-linking agent)、環氧交聯劑(epoxy cross-linking agent)、氮丙啶交聯劑(aziridine cross-linking agent)及金屬螯合交聯劑(metal chelate cross-linking agent)。上述中，異氰酸酯交聯劑(isocyanate cross-linking agent)的例子可包括一多官能基異氰酸酯化合物(multifunctional isocyanate compound)，如甲伸苯基二異氰酸酯(tolylene diisocyanate)、二甲苯二異氰酸酯(xylene diisocyanate)、二苯甲烷二異氰酸酯(diphenylmethane diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、異佛爾酮二異氰酸酯(isoboron diisocyanate)、四甲基二甲苯二異氰酸酯(tetramethylxylene diisocyanate)、或萘二異氰酸酯(naphthalene diisocyanate)；或多官能基異氰酸酯化合物與 聚醇化合物(如三羥甲基丙烷(trimethylol propane))反應所得之化合物。環氧交聯劑(epoxy cross-linking agent)的例子可包括至少一者選自：乙烯二醇二縮水甘油醚(ethyleneglycol diglycidyl ether)、三縮水甘油醚(triglycidyl ether)、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚(trimethylolpropane triglycidyl ether)、N,N,N’,N’-四縮水甘油乙二胺(N,N,N’,N’-tetraglycidyl ethylenediamine)、及甘油二縮水甘油醚(glycerin diglycidyl ether)所組成之群組；氮丙啶交聯劑(aziridine cross-linking agent)的例子可包括至少一者選自：N,N’-甲苯-2,4-雙(1-氮丙啶-羧醯胺)(N,N’-toluene-2,4-bis(1-aziridine-carboxamide))、N,N’-二苯甲烷-4,4’-雙(1-氮丙啶-羧醯胺)(N,N’-diphenylmethane-4,4’-bis(1-aziridine-carboxamide))、三乙烯三聚氰胺(triethylene melamine)、bisisoprotaloyl-1-(2-methylaziridine)及三-1-氮丙啶基膦氧化物(tri-1-aziridinylphosphine oxide)所組成之群組；並且，金屬螯合交聯劑(metal chelate cross-linking agent)的例子可包括調和多價金屬(如鋁、鐵、鋅、錫、鈦、銻、鎂、或釩)與乙醯丙酮(acetylacetone)或乙基乙醯乙酸酯(ethyl acetoacetate)所得之化合物；但本發明並未受限於此。
包含熱固化成分之壓敏式黏著組成物、或由該組成物形成之壓敏式黏著層中，可包括如具有0.01重量份至10重量份或0.01至5重量份之多官能基交聯劑，其係以100重量份之丙烯酸聚合物為基準。當交聯劑的含量比係控制在0.01重量份或以上之含量時，可有效地維持壓敏式黏著劑的內聚 性。反之，當交聯劑的含量比係控制在10重量份或以下之含量時，可防止夾層的剝離或於黏著劑介面所造成的脫層，且維持優良的耐久性。然而，可根據所需的物理特性(如彈性係數)或在壓感黏著層中其他交聯結構的存在，而改變重量比。
由包含活化能射線固化成分之壓敏式黏著組成物所形成的壓敏式黏著層，可包括一包含活化能射線聚合性化合物之交聯結構。例如，可藉由混合包含至少一個能以活化能射線照射來進行聚合之單官能基(如烯基(alkenyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)以製備壓敏式黏著組成物；接著進行交聯及/或以活化能射線照射該組成物進行聚合，進而形成該壓敏式黏著層。上述中，包含能以活化能射線照射進行聚合之官能基之組成物的範例，可包括：一導入如丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯氧基(acryloyloxy group)、或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy group)之官能基至丙烯酸聚合物的側鏈以得到的聚合物；一習知之活化能射線固化寡聚物，如氨基甲酸乙酯丙烯酸酯(urethane acrylate)、環氧基丙烯酸酯(epoxy acrylate)、聚醚丙烯酸酯(polyether acrylate)或聚酯丙烯酸酯(polyester acrylate)；或一如後所述之多官能丙烯酸酯。
由包含熱固化成分及活化能射線固化成分之壓敏式黏著組成物所形成的壓敏式黏著層，可同時包括：一包含丙烯酸聚合物之交聯結構及一包含活化能射線聚合性化合物之交聯結構，其中該包含丙烯酸聚合物之交聯結構係包括一經由多官能基交聯劑交聯化之丙烯酸聚合物。
上述之壓敏式黏著層可指具有互穿型高分子網狀結構(interpenetrating polymer network)(以下稱為：IPN)之壓敏式黏著劑。「IPN」一詞可指該壓敏式黏著層中包含至少兩種交聯結構之狀態。根據一示範性實施例，該至少兩種交聯結構可為糾纏(entanglement)、連結或穿透(penetrated)之狀態下。當壓敏式黏著層包含IPN時，在嚴苛的條件下仍可表現出優良的耐久性，且亦可用以得到一具有優良加工性或優良的防漏光或干擾能力之光學元件。
在該壓敏式黏著層包含IPN下，由多官能基交聯劑交聯化之丙烯酸聚合物而得之丙烯酸聚合物及多官能基交聯劑組成之交聯結構，例如，可使用上述包含於熱固化成分之壓敏式黏著組成物中的成份。
並且，由聚合活化能射線聚合化合物得到之交聯結構，其中的活化能射線聚合化合物可使用如上述之活化能射線聚合化合物。
根據一示範性實施例，該活化能射線固化化合物可為一多官能基丙烯酸酯。任何具有至少兩個(甲基)丙烯醯基((meth)acryloyl group)之化合物可作為該多官能丙烯酸酯。例如，可使用：雙官能基丙烯酸酯(difunctional acrylate)，如1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯(1,4-butanediol di(meth)acrylate)、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯(1,6-hexanediol di(meth)acrylate)、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol di(meth)acrylate)、聚乙烯乙二醇二(甲基)丙烯酸酯(polyethylene glycol di(meth)acrylate)、新戊二醇己二酸二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol adipate di(meth)acrylate)、羥基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯(hydroxyl puivalic acid neopentylglycol di(meth)acrylate)、二環戊基二(甲基)丙烯酸酯(dicyclopentanyl di(meth)acrylate)、經己內酯修飾之二環戊基二(甲基)丙烯酸酯(caprolactone-modified dicyclopentenyl di(meth)acrylate)、經乙烯氧化物修飾之二(甲基)丙烯酸酯(ethyleneoxide-modified di(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯醯氧基乙基異氰尿酸酯(di(meth)acryloxy ethyl isocyanurate)、丙烯基化環己基二(甲基)丙烯酸酯(allylated cyclohexyl di(meth)acrylate)、三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecanedimethanol(meth)acrylate)、二羥甲基二環戊烷二(甲基)丙烯酸酯(dimethylol dicyclopentane di(meth)acrylate)、經乙烯氧化物修飾之六氫苯酐二(甲基)丙烯酸酯(ethyleneoxide-modified hexahydrophthalic di(meth)acrylate)、三環癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecane dimethanol(meth)acrylate)、經新戊二醇修飾之三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol-modified trimethylpropane di(meth)acrylate)、金剛烷二(甲基)丙烯酸 酯(adamantane di(meth)acrylate)或9,9-雙[4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基]氟(9,9-bis[4-(2-acryloyloxyethoxy)phenyl]fluorine)；三官能基丙烯酸酯(trifunctional acrylate)，如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(dipentaerythritol tri(meth)acrylate)、經丙酸修飾之二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(propionic acid-modified dipentaerythritol tri(meth)acrylate)、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritol tri(meth)acrylate)、經丙烯氧化物修飾之三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(propyleneoxide-modified trimethylolpropane tri(meth)acrylate)、三官能氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(trifunctional urethane(meth)acrylate)或三(甲基)丙烯醯氧基乙基異氰尿酸酯(tris(meth)acryloxyethylisocyanurate)；四官能基丙烯酸酯(tetrafunctional acrylate)，如二甘油四(甲基)丙烯酸酯(diglycerin tetra(meth)acrylate)或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritol tetra(meth)acrylate)；五官能基丙烯酸酯(pentafunctional acrylate)，如經丙酸修飾之二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯(propionic acid-modified dipentaerythritol penta(meth)acrylate)；以及六官能基丙烯酸酯(hexafunctional acrylate)，如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(dipentaerythritol hexa(meth)acrylate)、己內酯修飾之二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(caprolactone-modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate)或氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(urethane(meth)acrylate)(例如，異氰酸酯單體 (isocyanate monomer)與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)之反應產物等)。
可使用一在分子式中包含環結構之化合物作為多官能基丙烯酸酯。包含於該多官能丙烯酸酯中之環結構可為碳環結構(carbocyclic structure)或雜環結構(heterocyclic structure)；以及單環結構或多環結構。包含環結構之多官能基丙烯酸酯可包括具有異氰尿酸酯結構(isocyanurate structure)之單體，如三(甲基)丙烯醯氧乙基異氰尿酸酯(tris(meth)acryloxy ethyl isocyanurate)；及六官能基丙烯酸酯(hexafunctional acrylate)，如經異氰酸酯修飾之氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(isocyanate-modified urethane(meth)acrylate)(例如，異氰酸酯單體(isocyanate monomer)與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)之反應產物等)。然而本發明並不受限於此。
在包含IPN之壓敏式黏著層中，形成交聯結構之活化能射線聚合性化合物之總量可為5至40重量份，其係以100重量份之丙烯酸聚合物為基準，然而活化能射線聚合性化合物可根據需求而調整其含量。
在上述的成分以外，該壓敏式黏著層可包括其他各種習知的添加物。
例如，包含活化能射線固化成分之組成物可更包括一光起始劑，以促進該些成分進行聚合反應。並且，該壓敏式黏著層可更包括至少一個添加物係選自由：矽烷偶合劑 (silane coupling agent)、提供壓敏式黏著性之樹脂、環氧樹脂(epoxy resin)、固化劑(curing agent)、UV穩定劑(UV stabilizer)、抗氧化劑(antioxidant)、調理劑(toning agent)、補強劑(reinforcing agent)、填充劑(filler)、消泡劑(antifoaming agent)、表面活性劑(surfactant)、及塑化劑(plasticizer)所組成之群組。
例如，可藉由塗佈一壓感黏著組成物以形成該壓感黏著層，其中，該壓感黏著組成物可利用如棒狀塗佈器或缺角輪塗佈器之工具將上述成分加以混合，並進行固化而製得。並且，固化該壓敏式黏著組成物之方法並沒有特別限制。例如，可藉由維持在適當溫度以實行丙烯酸聚合物及多官能交聯劑的交聯反應的步驟，及以活化能射線照射組成物而聚合該活化能射線固化化合物之步驟，進而固化該壓感黏著組成物。若需進行此兩種固化步驟(維持組成物於適當溫度下之步驟及以活化能射線照射組成物之步驟)，可依序地或同時地進行。上述中，活化能光之照射可例如使用高壓水銀燈、無電極燈或氙燈(xenon lamp)進行；且可選擇照射之活化能射線的條件(如波長或光強度)以適當地進行活化能射線固化化合物的聚合反應。
在光學元件中，可藉由在上述壓敏式黏著劑中，挑選適當的壓敏式黏著劑以形成該第一或第二壓敏式黏著層。根據一示範性實施例，該第二壓敏式黏著層可為至少一包含IPN之壓敏式黏著層，且該第一壓敏式黏著層可為具有熱固化成分之交聯結構之壓敏式黏著層，交聯結構如包括一 利用多官能基交聯劑交聯之丙烯酸聚合物、或一包含IPN之壓敏式黏著層。
該第一或第二壓敏式黏著層之模數或種類，可根據該光學元件之具體結構而更適當的挑選。
根據一示範性實施例，該相延遲層可更包含一形成在液晶層上的基層。並且，該光學元件可更包括一藉由一第三壓敏式黏著層附著於該基層之保護性基層。
圖6係具有上述結構之光學元件5之示意圖，顯示該光學結構5中，一保護性基層51藉由一第三壓敏式黏著層123附著於一基層41，該基層41係形成於一液晶層11上。如圖7所示，一光學元件6之結構可更包括一如上述之表面處理層61，其係形成於該保護性基層51之一表面。
可使用先前所述之基層做為基層41，其係形成於該液晶層11上，且亦可使用與基層41選自相同種類之基層做為該保護性基層51。
在此結構中，該第二壓敏式黏著層122可具有在25℃為0.02MPa或以上、0.05MPa或以上、大於0.08MPa、大於0.08MPa且小於0.25MPa、0.09MPa至0.2MPa、或0.09MPa至0.16MPa之儲存模數。該第二壓敏式黏著層可為一包含IPN之壓敏式黏著層。
在此結構中，第一壓敏式黏著層亦可為具有熱固化成分之交聯結構或包含IPN之壓敏式黏著層。第一壓敏式黏著層可具有在25℃為0.02MPa或以上、0.05MPa或以上、或大於0.08MPa之儲存模數。並且，第一壓敏式黏著層係一具 有熱固化成分之交聯結構之壓敏式黏著層，其在25℃下之儲存模數可調整在0.02MPa至0.08MPa、或0.04MPa至0.08之範圍內，且當地一壓敏式黏著層係一包含IPN之壓敏式黏著層，其在25℃下之儲存模數可調整在大於0.08MPa且小於0.25MPa、0.09MPa至0.2MPa、或0.09MPa至0.16MPa之範圍內。
如上述，第三壓敏式黏著層123可使用與第一壓敏式黏著層或第二壓敏式黏著層具有相同之儲存模數及交聯成分之壓敏式黏著層。
根據一示範性實施例，該第三壓敏式黏著層可使用一在25℃之儲存模數為0.02MPa或以上、0.05MPa或以上、大於0.08MPa、大於0.08MPa且小於0.25MPa、0.09MPa至0.2MPa、或0.09MPa至0.16MPa且包含IPN之壓敏式黏著層。
根據另一示範性實施例，該光學元件可更包括一形成於基層上之液晶層，且亦可包括一表面處理層係形成於基層之一表面。
圖8係一具有上述結構之光學元件7之示意圖，顯示元件7之結構包含一形成於液晶層11上之基層41，及一形成於基層41之一表面之表面處理層61。在此結構中，該第二壓敏式黏著層可具有在25℃為0.02MPa或以上、0.05MPa或以上、大於0.08MPa、大於0.08MPa且小於0.25MPa、0.09MPa至0.2MPa、或0.09MPa至0.16MPa之儲存模數；且第一壓敏式黏著層在25℃下之儲存模數可為0.02MPa至 0.08MPa、或0.04MPa至0.08。如上述，該第二壓敏式黏著層可為一包含IPN之壓敏式黏著層，且該第一壓敏式黏著層係一具有熱固化成分之交聯結構之壓敏式黏著層。
如上所述，在光學元件中，該表面處理層可形成於保護性基層或基層上，其中該基層係形成於該液晶層上。
表面處理層之實例可包括高硬度層；防眩層，如抗眩(AG)或半眩(SG)層；及低折射率層，如抗反射或低反射層。
表面處理層係形成於基層之一主要表面或雙主要表面，或有需要可形成於基層之全部表面(包含側面)。
高硬度層在500g負載量時，可具有一鉛筆硬度為1H或以上、或2H或以上。鉛筆硬度可例如根據ASTM D 3363標準使用依KS G 2603規定的鉛筆心來測量。
高硬度層可例如為一具有高硬度之樹脂層。該樹脂層可例如包括一室溫固化、濕式固化、熱固化、或活化能射線固化之固化樹脂組成物。根據一示範性實施例，該樹脂層可包括一熱固化、或活化能射線固化之樹脂組成物，或一固化態之活化能射線固化樹脂組成物。在高硬度層中，「固化」一詞可指一狀態，其為將包含於各樹脂組成物之成分經過交聯反應或聚合反應，進而轉換該樹脂組成物形成一硬態。如上述，該室溫固化、濕式固化、熱固化或活化能光固化組成物亦可指進行由室溫引起的、或適當濕度的存在引起的、或經活化能射線照射或加熱提供而引起的固化態組成物。
所屬技術領域中具有通常知識者可輕易地選擇各種習知之在固化時能符合上述範圍內之鉛筆硬度之樹脂組成物、及適當的樹脂組成物。
在一實施例中，該樹脂組成物可包括丙烯醯化合物(acryl compound)、環氧化合物(epoxy compound)、氨基甲酸乙酯化合物(urethane compound)、酚類化合物(phenolic compound)、或聚酯(polyester)化合物以作為主要成分。上述中，「化合物」一詞可指單體、寡聚、或高分子化合物。
根據一示範性實施例，可使用具有優良光學特性(如透明性及良好的抗黃化性)之丙烯醯樹脂組成物、較佳為活化能射線固化丙烯醯樹脂組成物作為樹脂組成物。
例如，活化能射線固化丙烯醯樹脂組成物可包括一活化能射線聚合性聚合物成份及一反應性稀釋單體。
上述中，聚合物成分的例子可包括一般習知的化合物以作為活化能射線聚合性寡聚物，如氨基甲酸乙酯丙烯酸酯(urethane acrylate)、環氧基丙烯酸酯(epoxy acrylate)、醚丙烯酸酯(ether acrylate)或酯丙烯酸酯(ester acrylate)；或包含一單體的混合物之聚合產物，該單體可為如甲基丙烯酸酯單體((meth)acrylic ester monomer)。上述中，該甲基丙烯酸酯單體之範例可包括烷基甲基丙烯酸酯(alkyl(meth)acrylate)、具有芳香基團之甲基丙烯酸酯((meth)acrylate having an aromatic group)、雜環甲基丙烯酸(heterocyclic(meth)acrylate)、或烷氧基甲基丙烯酸(alkoxy (meth)acrylate)。若需要，可選擇各種習知用於製備活化能射線固化組成物之聚合物成份、及上述之化合物。
包含於活化能射線固化丙烯酸組成物中之反應性稀釋單體，其可為具有一個或兩個或以上之活化能射線固化官能基(例如，丙烯醯基(acryloyl group)或甲基丙烯醯基(methacryloyl group))之單體、甲基丙烯酸酯單體((meth)acrylic ester monomer)、或多官能基丙烯酸酯(multifunctional acrylate)。如上述，可自壓敏黏著劑項目所列舉的化合物中選擇合適種類的多官能基丙烯酸酯。
用於製備活化能射線固化丙烯酸組成物之各成分及各成分之混合比例並沒有特別限制，且可根據所需硬度及樹脂層之其他物理特性而調整。
例如，可使用形成有凹凸(concavo-convex)表面之樹脂層、或包含顆粒之樹脂層作為抗眩(AG)或半眩(SG)層。並且，包含於樹脂層中之顆粒可具有與樹脂層不同之折射率。
用於形成高硬度層之樹脂層可例舉：用作為抗眩或半眩層之樹脂層。當形成AG層時，該組成物之成分不一定要調整，僅該樹脂層可顯示高硬度即可，或可形成該樹脂層以顯示其高硬度。
上述中，在樹脂層上形成凹凸表面之方法並沒有特別限制。例如，該凹凸結構可藉由在該樹脂組成物的塗佈層與具有所需之凹凸結構的模具接觸下，固化該樹脂組成物而製得；或是藉由混合具有適當顆粒大小之顆粒與樹脂組成物，再塗佈及固化該組成物而製得。
該抗眩或半眩層亦可使用具有與樹脂層不同之折射率之顆粒而形成。
根據一示範性實施例，該顆粒與樹脂層之折射率差異可為0.03或以下、或0.02至0.2。當折射率的差異過小，將難以產生霧化；反之，當折射率的差異過大，樹脂層的散射可經常引起霧化的增加，但光穿透度、或對比特性可能會劣化。因此，可根據上述情況加以選擇適當的顆粒。
包含於樹脂層之顆粒的形狀並沒有特別限制，但可例如為球形、橢圓形、多面體形、無定形、或其他形狀。該顆粒可具有平均直徑為50nm至5,000nm。根據一示範性實施例，可使用具有凹凸表面之顆粒。此顆粒可例舉具有10nm至50nm或20nm至40nm之平均表面粗度(Rz)，及/或形成於該顆粒表面之凹凸形狀的最高高度可為約100nm至500nm、或200nm至400nm之範圍內；且該凹凸形狀之間的寬度可為400nm至1,200nm、或600nm至1,000nm之範圍內。這些顆粒係與樹脂層高度相容，且在樹脂層中表現優良的分散性。
該顆粒的範例可包括各種無機或有機顆粒。無機顆粒的範例可包括二氧化矽、非晶二氧化鈦、非晶氧化鋯、氧化銦、氧化鋁、非晶氧化鋅、非晶氧化鈰、氧化鋇、碳酸鈣、非晶鈦酸鋇、或硫酸鋇；以及，有機顆粒的範例可包括具有自有機材料形成之交聯或未交聯產物之顆粒，該有機材料可例如為丙烯酸樹脂(acryl resin)、苯乙烯樹脂(styrene resin)、氨基甲酸乙酯樹脂(urethane resin)、三聚氰 胺樹脂(melamine resin)、苯胍胺樹脂(benzoguanamine resin)、環氧樹脂(epoxy resin)、或矽氧烷樹脂(silicon resin)，但本發明並未受限於此。
形成於液晶層之凹凸結構或顆粒的含量皆無特別限制。例如，在AG層中，可調整該顆粒之凹凸結構的形狀或含量，使得樹脂層的霧化值可在約5%至15%、7%至13%之範圍內、或約10%之範圍內。以及，在SG層中，可調整至樹脂層的霧化值為約1%至3%之範圍內。該霧化值之測量可根據製造商的說明書，使用能見度計(hazemeter)如HR-100或HM-150(購自SEPUNG)。
可藉由塗佈一低折射率材料而形成AR或LR層。用於形成AR或LR層之低折射率材料係為本技術範圍內所習知的。可適當地選擇所有的低折射率材料並使用於光學元件中。該AR或LR層可透過塗佈折射率材料而形成，使AR或LR層可具有約1%或以下之反射率。
為了形成該表面處理層，可使用已揭示於韓國專利公開號第2007-0101001號、第2011-0095464號、第2011-0095004號、第2011-0095820號、第2000-0019116號、第2000-0009647號、第2000-0018983號、第2003-0068335號、第2002-0066505號、第2002-0008267號、第2001-0111362號、第2004-0083916號、第2004-0085484號、第2008-0005722號、第2008-0063107號、第2008-0101801號、或第2009-0049557號之材料。
可單獨或組合使用已知材料以形成該表面處理層。組合的範例可包括：先將高硬度層形成於基層之表面上，再將低反射層係形成於該高硬度層之表面上。
此外，該光學元件可符合以下方程式1。
在方程式1中，X係表示：在該光學元件藉由該第二壓敏式黏著層以附著於一玻璃基板，再維持於60℃及一10%相對溼度下150小時、300小時或500小時後，所測得之該光學元件之寬度或長度方向之變化。
並且，X可在170nm或以下、150nm或以下、130nm或以下、110nm或以下、90nm或以下、70nm或以下、50nm或以下、或40nm或以下。由X值下降，表示光學元件具有更優良的耐久性及尺寸穩定性(dimensional stability)，X之下限並無特別限制。
此外，本發明係提供一種立體影像顯示裝置。根據一示範性實施例，該立體影像顯示裝置可包括上述光學元件。
根據一示範性實施例，該立體影像顯示裝置可更包括一影顯示元件，其可用以產生左眼的影像訊號(以下稱為：L訊號)及右眼的影像訊號(以下稱為：R訊號)，且該光學元件係藉由該第二壓敏式黏著層附著於該影像顯示元件，其中，液晶層之第一區域及第二區域之排列，使該L訊號可通過該第一區域及第二區域之一區域，及該R訊號可通過該另一區域。
如上述，該光學元件可排列使R訊號及L訊號可先穿過該光學元件之偏光板，接著由顯示元件發出之R訊號及L訊號可分別進入液晶層之區域。
只要該立體影像顯示裝置包括該光學元件作為光分割元件，則可應用各種習知方法來製造立體影像顯示裝置。
圖9係根據一示範性實施例之裝置示意圖，顯示該裝置可由配戴偏振眼鏡之觀察者，觀察到立體影像。
例如，如圖9所示，該裝置8包括一光源81一偏光板82及一影像顯示元件83，且該光學元件之結構可依序包括一第二壓敏式黏著層122、一偏光板13、一第一壓敏式黏著層121及一包含液晶層之相延遲層11，該光學元件係藉由第二壓敏式黏著層122附著於該顯示元件83。
如上述，通常應用於液晶顯示裝置(LCDs)中之一直接或側背光可作為該光源81。
顯示元件83可為一包含複數個單元像素之穿透式液晶顯示面板，其中該些單元像素係排列於行、列或基質方向。一個或兩個以上的像素可組合以形成一用於產生R訊號之右眼影像訊號產生區域(以下稱為：RG區域)，以及一用於產生L訊號之左眼影像訊號產生區域(以下稱為：LG區域)。
如圖10所示，該RG及LG區域可具有延伸於共同方向之條紋狀，且彼此相鄰交替排列；或者如圖11所示，可形成格子圖案，且彼此相鄰交替排列。在光學元件之液晶層11中，第一及第二區域分別地對應至LC及RC區域，且可根據RG及LG區域的排列而排列，使得自RG區域發射的R訊號可 通過偏光板13進入RC區域，以及L訊號可通過偏光板13進入LC區域。
例如，顯示元件83可為一液晶面板，包含自光源81之方向依序地排列為：一第一透明基板、一像素電極、一第一配向層、一液晶層、一第二配向層、一共用電極、一彩色濾光片、及一第二透明基板。偏光板82可黏附於該面板之光入射之一側，如光源81之一表面；且光學元件可黏附於該面板之另一表面，並相對於該光源81之一表面排列。
在光學元件中，例如，包含於偏光板82之偏光件及包含於偏光板13之偏光件可排列成：使兩偏光板的吸收軸形成一預定角度，如90°角。因此，兩偏光板之排列，可使自光源81發射的光穿透顯示元件83、或藉由顯示元件103將光攔截。
在一運作狀態下，未偏振的光可自顯示裝置8之光源81發射至偏光板82。在入射至偏光板82的光中，光的偏振軸係平行於偏光板82之偏光件之光透射軸，此光可通過偏光板82並進入顯示元件83中。入射至顯示元件83且通過RG區域後的光係轉換成R訊號；且通過LG區域的光係轉換成L訊號；接著，該R訊號及L訊號進入光學元件的偏光板13。
在通過偏光板13而入射至液晶層11的光中，於具有兩種不同偏振狀態的光之狀態下，通過LC區域的光及通過RC區域的光係分別地發射。如上所述，具有不同偏振狀態之R訊號及L訊號可分別地進入：配戴偏振眼鏡之觀察者的右眼與左眼中，因此觀察者可觀察到立體影像。
下文將對光學元件之實施例及比較例加以詳細敘述。然而本發明之光學元件並不侷限於下述實施例。
下述實施例及比較例之壓敏式黏著層的物理特性之評估，係如以下所述。
1.儲存模數之評估
一壓敏式黏著層切割成15cm×25cm×25μm(長×寬×高)大小之片段，且將切割之壓敏式黏著層堆疊成五層結構。之後，將該堆疊之壓敏式黏著層切割成具有8mm直徑之圓形，並置於玻璃下緊壓一夜，藉此改善該夾層介面之濕度。接著，經過堆疊處理移除產生的氣泡以製備樣品。將該樣品置於平行板，調整差距，使正向力和力矩歸零，並確保正向力之穩定性。接著，在以下條件下測量該儲存模數。
測量儀器及測量條件
測量儀器：TA儀器公司之ARES-RDA，附加速對流烘箱(forced convection oven)。
測量條件：
幾何條件：8mm平行板
差距：約1mm左右
測量形式：動態應變頻率掃描(dynamic strain frequency sweep)
應變=10.0%
溫度：30℃
初始頻率：0.4rad/s
最終頻率：100rad/s
2.相延遲及折射率評估
使用Axoscan(購自Axomatrix)，根據廠商使用手冊，評估光學元件或液晶層之相延遲或折射率。
3.評估光學元件之長度或寬度與厚度
使用三維設備(Premium 600C及IView Pro program，INTEK IMS Co.，Ltd.)測量光學元件之寬度或長度。並且，使用光譜反射儀(spectral reflectometer)進行厚度測量，光譜反射儀係利用薄膜表面反射光與薄膜下界面反射光之間的干涉或光相延遲評估薄膜特性。
4.干擾評估(Crosstalk evaluation)
干擾比例可定義為觀察立體影像時暗狀態與亮狀態的亮度比。於實施例及比較例中，假設該光學元件應用至被動玻璃式之立體影像顯示裝置，使用以下方法測量干擾比例。該光學元件用於建構立體影像顯示裝置，如圖9所示。因此，用於觀察立體影像之偏振玻璃則設於習知該立體影像顯示裝置之觀察點。如上述，當觀察者觀察立體影像時，該習知觀察點係指設在與立體影像顯示裝置中心距離立體影像顯示裝置水平方向長度的3/2。在此方面，該偏振玻璃的擺設是假設觀察者觀察該顯示裝置之中心。如上述，當假設觀察者觀察立體影像，立體影像顯示裝置之水平方向的長度，可為觀察者視野水平方向的長度，例如影 像顯示裝置之寬度。於這類安排中，亮度計(設備名：SR-UL2光度計)安排於偏光玻璃之左右眼鏡片後方表面，此狀態下立體影像顯示裝置可以輸出L訊號，並測量左右眼之每一鏡片的亮度。此情況下，由左眼鏡片後方表面測得之亮度為亮狀態之亮度，而由右眼鏡片後方表面測得之亮度為暗狀態之亮度。待測量每一亮度後，將亮狀態之亮度與該暗狀態亮度之比例([暗狀態亮度]/[亮狀態亮度])轉換成百分比值(%)，其可定義為干擾比例(Y)。並且，該干擾比例可如上所述以相同方法測量，且該亮度於該亮及暗狀態可在立體影像顯示裝置輸出R訊號之狀態下測量。如上述，由左眼鏡片後方表面測得之亮度為暗狀態之亮度，而由右眼鏡片後方表面測得之亮度為亮狀態之亮度。同樣地，將亮狀態之亮度與該暗狀態亮度之比例轉換成百分比值(%)，其可定義為干擾比例。
製備例1：製備丙烯酸聚合物(A)
將99重量份之n-丁基丙烯酸酯(n-BA)及1重量份之2-羥乙基丙烯酸酯(2-HEA)置入1L之反應器，其設置有冷卻裝置以維持氮氣回流並控制溫度。之後，反應器中加入120重量份之醋酸乙酯(ethyl acetate,EAc)作為溶劑，且該反應器以60分鐘之氮氣淨化將氧氣移除。接著，將反應器之溫度維持在60℃，加入0.03重量份之偶氮雙異丁腈(azobisisobutyronitrile)使該反應混合物進行聚合反應，以製備丙烯酸聚合物(A)，其分子量為1,700,000且分子量分佈為3.9。
製備例2：製備丙烯酸聚合物(B)
將79重量份之n-BA、20重量份甲氧基乙烯二醇丙烯酸酯(methoxy ethyleneglycol acrylate,MEA)及1重量份之羥乙基丙烯酸酯(HEA)置入1L之反應器，其設置有冷卻裝置以維持氮氣回流並控制溫度；其餘以與製備例1相同之實驗方法製備丙烯酸聚合物(B)，其分子量為1,800,000且分子量分佈為4.5。
製備例3：製備壓敏式黏著層(A)
相對於100重量份之丙烯酸聚合物(A)，混合1重量份之多官能基交聯劑(如：XDI系異氰酸酯之苯二甲基二異氰酸酯(xylylene diisocyanate))以製備壓敏式黏著劑組成物。塗佈製備之壓敏式黏著組成物於一PET膜(厚度：38μm，購自Mitsubishi之MRF-38)之緩釋處理(release-treated)表面，乾燥後之塗佈層厚度為25μm，且在一合適溫度下乾燥及老化，使固化過程適當的發生，以製備壓敏式黏著層(A)，其在25℃下之儲存模數約0.04至0.06MPa。
製備例4：製備壓敏式黏著層(B)
混合100重量份之丙烯酸聚合物(B)、3重量份之多官能基交聯劑(如：XDI系異氰酸酯之苯二甲基二異氰酸酯(xylylene diisocyanate))、20重量份多官能基丙烯酸酯(三官能基氨基甲酸乙酯丙烯酸酯，Aronix M-315，購自DONGWOO股份有限公司)、2重量份光起始劑之羥基環己基苯基酮(hydroxycyclohexylphenyl ketone)(Irg 184，購自瑞士之Ciba Specialty Chemicals)、及2重量份具有β-氰基乙醯 (β-cyanoacetyl，M812，購自韓國LG Chem公司)之矽烷偶合劑於溶劑中，使固體含量可為30重量百分比，以製備壓敏式黏著劑組成物。之後，塗佈製備之壓敏式黏著組成物於一PET膜(厚度：38μm，購自Mitsubishi之MRF-38)之緩釋處理(release-treated)表面，乾燥後之塗佈層厚度為25μm，且在烘箱中以110℃乾燥3分鐘。接著，另一PET膜(厚度：38μm，購自Mitsubishi之MRF-38)之緩釋處理表面更堆疊於乾燥的塗佈層上，且使用UV射線(照度：600mW/cm2，光強度：150mJ/cm2)照射塗佈層，以置備壓敏式黏著層(B)，其在25℃下之儲存模數約0.10至0.15MPa。
製備例5：製備相延遲層(A)
將用於形成光配向膜之組成物塗佈在一TAC基板(折射率為1.49，厚度為80,000nm)上，使塗佈層具有乾燥後約為1,000Å之厚度，接著在烤箱中以80℃進行乾燥2分鐘。將丙烯單體與具有桂皮酸鹽基(cinnamate group)(如以下式4所示)之聚降冰片烯(分子量(Mw)=150,000)之混合物，混合光起始劑(Irgacure 907)，溶解該混合物於甲苯溶劑，使得聚降冰片烯之固體含量可達2重量%，如此所製得之組成物(聚降冰片烯：丙烯單體：光起始劑=2：1：0.25(重量比))，可作為用於形成光配向層之上述組成物。
[式4]
將用於形成光配向層之乾燥組成物根據韓國專利公開號第2010-0009723號所揭示之方法進行配向，以形成包含第一及第二配向區域之光配向層。其中，第一及第二配向區域係配向於不同方向。更具體而言，一具有交替形成在垂直方向及水平方向上(且具有寬度約450μm的條紋形狀)之光透射部分及光攔截部分之圖案光罩，係設置於該乾燥組成物的上方；且具有用於透射兩種不同偏振光之兩區域之偏光板亦設置於該圖案光罩之上方部分。接著，以約3m/min之速率傳送該具有光配向層之TAC基板30，使用該偏光板及圖案光罩，以UV射線(300mW/cm2)照射該組成物約30秒而使該用於形成光配向層之組成物進行配向。然後，將一液晶層形成於該配向處理之配向層上。更具體來說，液晶組成物(LC242TM，購自BASF)係塗佈於該光配向層上，使塗佈層具有乾燥後約為1μm之厚度，接著根據液晶層下的配向層之配向以配向該液晶組成物。而後，包含具有根據液晶層下的配向層之配向而正交於彼此之不同光學軸的第一及第二區域之液晶層，係以UV射線(300mW/cm2)照射約10秒而進行液晶之交聯及聚合反應。於該液晶層中，快軸方向與慢軸方向之間的折射率差大約為0.125。
製備例6：製備相延遲層(B)
均勻混合10g氨基甲酸乙酯丙烯酸酯、20g雙季戊四醇六丙烯酸酯(dipentaerythrito hexaacrylate,DPHA)、1g具有3,500nm之平均粒徑及30nm之平均表面糙度(Rz)之有機顆粒(購自Sekisui)、1g具有4,000nm之平均粒徑、300nm之最大表面高度及約800nm之凸出寬度之有機顆粒(購自Sekisui)、30g甲基乙基酮(methylethylketone)、38g甲苯及2g自由基光起始劑，以製備一樹脂組成物(如：塗佈溶液)。接著，將製備之塗佈溶液以棒塗法塗佈在一TAC基板(與製備例5相同)上，使塗佈層具有乾燥後約為4,500nm之厚度，再乾燥。使用280mJ/cm2之UV射線固化乾燥之塗佈組成物，以形成一表面處理層(SG層)。接著，藉由依序在TAC基板表面上形成配向層及液晶層；以與製備例5所述之相同方法製備相延遲層(B)，其中TAC基板之另一表面係形成有SG層。
製備例7：製備具有表面處理層之保護性基層
均勻混合10g氨基甲酸乙酯丙烯酸酯、20g DPHA、1g具有3,500nm之平均粒徑及30nm之平均表面糙度(Rz)之有機顆粒(購自Sekisui)、1g具有4,000nm之平均粒徑、300nm之最大表面高度及約800nm之凸出寬度之有機顆粒(購自Sekisui)、30g甲基乙基酮(methylethylketone)、38g甲苯及2g自由基光起始劑，以製備一樹脂組成物(如：塗佈溶液)。接著，將製備之塗佈溶液以棒塗法塗佈在一TAC基板(與製備例5相同)上，使塗佈層具有乾燥後約為4,500nm之厚度，再乾燥。使用280mJ/cm2之UV射線固化乾燥之塗佈 組成物，以形成一表面處理層(SG層)。接著，藉由依序在TAC基板表面上形成配向層及液晶層；以與製備例5所述之相同方法製備相延遲層(B)，其中TAC基板之另一表面係形成有SG層。
實施例1：光學元件(A)
一偏光板中，TAC保護性膜附著於PVA系偏光件之雙表面，使用該偏光板製備一光學元件。更具體地，壓敏式黏著層(B)係堆疊於偏光板之一表面，偏光板之另一表面利用壓敏式黏著層(B)堆疊有製備例5製備之相延遲層之液晶層之表面。接著，未經過表面處理之TAC基板(製備例7製備之形成有表面處理層之TAC基板)之表面，利用壓敏式黏著層(B)附著於偏光板，以製備一光學元件。
實施例2：光學元件(B)
一偏光板中，TAC保護性膜附著於PVA系偏光件之雙表面，使用該偏光板製備一光學元件。更具體地，壓敏式黏著層(B)係堆疊於偏光板之一表面，偏光板之另一表面利用壓敏式黏著層(A)堆疊有製備例5製備之相延遲層之液晶層之表面。接著，未經過表面處理之TAC基板(製備例7製備之形成有表面處理層之TAC基板)之表面，利用壓敏式黏著層(B)附著於偏光板，以製備一光學元件。
實施例3：光學元件(C)
一偏光板中，TAC保護性膜附著於PVA系偏光件之雙表面，使用該偏光板製備一光學元件。更具體地，壓敏式黏著層(B)係堆疊於偏光板之一表面，偏光板之另一表面利 用壓敏式黏著層(A)堆疊有製備例6製備之相延遲層之液晶層之表面，以製備一光學元件。
比較例1：光學元件(D)
一偏光板中，TAC保護性膜附著於PVA系偏光件之雙表面，使用該偏光板製備一光學元件。更具體地，壓敏式黏著層(B)係堆疊於偏光板之一表面，偏光板之另一表面利用壓敏式黏著層(A)堆疊有製備例5製備之相延遲層之液晶層之表面。接著，未經過表面處理之TAC基板(製備例7製備之形成有表面處理層之TAC基板)之表面，利用壓敏式黏著層(B)附著於偏光板，以製備一光學元件。
實驗例1：測量三維速率變化(dimensional change rate)
分別評估實施例和比較例所製備之光學元件之耐久性。更具體地，藉由壓敏式黏著層，使個別之光學元件附著於玻璃基板，其中壓敏式黏著層係形成於偏光板之相延遲層之相對側上；接著在60℃、10%之相對溼度下維持150小時、300小時及500小時。之後，測量寬度變化並列於下表1。在表1中，以相同方法製備之三種光學元件，在上述條件下維持150小時、300小時及500小時，並測量變異度之平均值，且「-」符號表示經過上述條件後之寬度下降。
實驗例2：依厚度評估液晶層之折射率關係與光分割性
為了依厚度評估液晶層之折射率關係及液晶層之光分割性，製備之樣品如後述。更具體地，以與製備例5相同之方法形成相延遲層，其中該相延遲層之形成係藉由分別形成具有約0.3μm、1μm及2.5μm之液晶層，由調整液晶混合物之組成物，使在形成液晶層後，快軸方向和慢軸方向之折射率之間具有0.03範圍內之差異。並且，使用與製備例5相同之液晶化合物製備一相延遲層，其中形成約0.3μm及2.5μm之厚度之液晶層以製備相延遲層。並且，使用與製備例5相同之方法形成一相延遲層，其中分別形成約0.3μm、1μm及2.5μm之厚度之液晶層以製備相延遲層，由調整液晶混合物之組成物，使在形成液晶層後，快軸方向和慢軸方向之折射率之間具有0.22範圍內之差異。之後，以與實施例1相同之方法：利用製備之相延遲層製備一光學元件，且評估使用製備之光學元件與實施例1之光學元件觀察一立體影像所得到之干擾比。結果列於下表2。
根據本發平之示範性實施例，該光學元件展現優良的耐久性、硬度及重作性。因此，由於在嚴苛的條件下，相延遲層之相延遲性可長時間的穩定維持，進而展現穩定的分光特性。並且，在光學工具中使用該光學元件，可防止如露光現象之副作用。並且，該光學元件可展現對外部壓力或刮傷之優良抗性。
1,4,5,6,7‧‧‧光學元件
11‧‧‧相延遲層
121,122‧‧‧壓敏式黏著層
13‧‧‧偏光板
A‧‧‧液晶層之第一區域
B‧‧‧液晶層之第二區域
L‧‧‧第一區域及第二區域之間的邊界線
θ1,θ2‧‧‧第一區域或第二區域與邊界線之間形成之角度
41‧‧‧基層
51‧‧‧保護性基層
61‧‧‧表面處理層
8‧‧‧立體影像顯示裝置
81‧‧‧光源
82‧‧‧偏光板
83‧‧‧影像顯示元件
LG‧‧‧產生L訊號之左眼影像訊號產生區域
RG‧‧‧產生R訊號之右眼影像訊號產生區域
圖1係實施例之光學元件之示意圖。
圖2及圖3係顯示光學元件中之第一區域及第二區域之排列式意圖。
圖4係說明第一區域及第二區域之光學軸之排列示意圖。
圖5至圖8係實施例之光學元件之示意圖。
圖9係實施例之立體影像顯示裝置之示意圖。
圖10及圖11係顯示RG區域及LG區域之排列示意圖。
11‧‧‧相延遲層
121‧‧‧第一壓敏式黏著層
122‧‧‧第二壓敏式黏著層
13‧‧‧偏光板

Claims (16)

  1. 一種光學元件，包括：一相延遲層，係包括一液晶層，其中該液晶層之厚度係為0.5μm至2.0μm，且在一慢軸方向之平面折射率及一快軸方向之平面折射率間之差異係為0.05至2，及該液晶層係包括一聚合性液晶化合物；一偏光板，係包括一偏光件，且該偏光板藉由一第一壓敏式黏著層附著於該相延遲層，其中，該第一壓敏式黏著層在25℃之儲存模數係為0.02MPa至0.08MPa，且該第一壓敏式黏著層包括一交聯結構，該交聯結構包括一經由多官能基交聯劑交聯化之丙烯酸聚合物；以及一第二壓敏式黏著層，係形成於該偏光板之一側，該側未附著該第一壓敏式黏著層，且該第二壓敏式黏著層在25℃之儲存模數係大於0.08MPa，以及包括一包含丙烯酸聚合物之交聯結構及一包含活化能射線聚合性化合物之交聯結構，其中該包含丙烯酸聚合物之交聯結構係包括一經由多官能基交聯劑交聯化之丙烯酸聚合物。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該聚合性液晶化合物包括一多官能基聚合性液晶化合物及一單官能基聚合性液晶化合物。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該液晶層包括第一區域及第二區域，該第一區域及第二區域係具有彼此相異之相延遲性。
  4. 如申請專利範圍第3項所述之光學元件，其中，該第一區域及第二區域之光學軸係以彼此相異之方向形成，且該第一區域及第二區域之光學軸形成之角度係以一線平分，該線係垂直或平行於該偏光板之吸收軸。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該第一及第二壓敏式黏著層之厚度係分別為25μm或以下。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中，該活化能射線聚合性化合物係為一多官能基丙烯酸酯。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，更包括：一基層，係形成於該液晶層之相對側，該側未附著該第一壓敏式黏著層；以及一保護性基層，其係藉由一第三壓敏式黏著層附著於該基層。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之光學元件，其中，該第三壓敏式黏著層在25℃之儲存模數係大於0.08MPa，且該第一壓敏式黏著層包括一包含丙烯酸聚合物之交聯結構及一包含活化能射線聚合性化合物之交聯結構，其中該包含丙烯酸聚合物之交聯結構係包括一經由多官能基交聯劑交聯化之丙烯酸聚合物。
  9. 如申請專利範圍第7項所述之光學元件，更包括一表面處理層，其係形成於該保護性基層之一表面。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之光學元件，其中，該表面處理層係一高硬度層、一抗眩層或一低折射率層。
  11. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，更包括： 一基層，係形成於該液晶層之相對側，該側未附著該第一壓敏式黏著層；以及一表面處理層，其係形成於該基層之一表面。
  12. 如申請專利範圍第11項所述之光學元件，其中，該表面處理層係一高硬度層、一抗眩層或一低折射率層。
  13. 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，該光學元件符合以下方程式1：[方程式1]X200nm其中，X係表示：在該光學元件藉由該第二壓敏式黏著層以附著於一玻璃基板，再維持於60℃及一10%相對溼度下150小時後，所測得之該光學元件之寬度或長度方向之變化。
  14. 一種立體影像顯示裝置，包括如申請專利範圍第1項之光學元件。
  15. 如申請專利範圍第14項所述之立體影像顯示裝置，更包括一影像顯示元件，其係用以產生左眼和右眼之影像訊號。
  16. 如申請專利範圍第14項所述之立體影像顯示裝置，其中，該光學元件之液晶層包括第一區域及第二區域，該第一區域及第二區域係具有彼此相異之相延遲性，且該光學元件係藉由該第二壓敏式黏著層附著於該影像顯示元件，使該左眼之影像訊號可通過該第一區域及第二區域之一區域，及該右眼之影像訊號可通過該另一區域。
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