TWI804300B

TWI804300B - 薄膜電晶體及其製作方法

Info

Publication number: TWI804300B
Application number: TW111116518A
Authority: TW
Inventors: 楊謹嘉; 陳文斌; 陳祖偉
Original assignee: 友達光電股份有限公司
Priority date: 2021-12-09
Filing date: 2022-04-29
Publication date: 2023-06-01
Also published as: TW202324759A; TWI814636B; TWI814369B; TW202324614A; TWI816413B; TW202324540A; TWI805369B; TW202324766A; TW202324743A; TWI814340B; TWI813276B; TW202324339A; TWI829169B; TW202324764A; TWI813217B; TW202324757A; TW202324737A; TWI812181B; TWI803311B; TW202230798A

Abstract

一種薄膜電晶體，包括金屬氧化物半導體層以及第一絕緣層。金屬氧化物半導體層包括源極區、汲極區、兩個導電區以及通道區。兩個導電區分別位於源極區以及汲極區中，且兩個導電區的電阻率低於源極區以及汲極區的電阻率。通道區位於兩個導電區之間。兩個導電區的氧濃度低於通道區的氧濃度，且兩個導電區不接觸金屬氧化物半導體層的邊緣。第一絕緣層覆蓋金屬氧化物半導體層，其中第一絕緣層中具有貫穿第一絕緣層的兩個通孔，且兩個通孔分別重疊於兩個導電區。此外，還提出一種薄膜電晶體的製作方法。

Description

薄膜電晶體及其製作方法

本發明是有關於一種薄膜電晶體及其製作方法。

一般而言，電子裝置中都包含有許多的半導體元件。舉例來說，顯示裝置中常包含有許多薄膜電晶體，這些薄膜電晶體利用在基板上沉積各種不同的薄膜（例如半導體、金屬、介電層等）來形成。

然而，隨著薄膜電晶體的特徵尺寸持續縮小，薄膜電晶體的半導體層與不同電極之間的接觸電阻不易控制，造成在相同製程條件下製作的多個薄膜電晶體之間驅動電流差異過大，導致顯示裝置的亮度或色彩均勻度不佳。

本發明提供一種薄膜電晶體，具有穩定的驅動電流。

本發明提供一種薄膜電晶體的製作方法，提供具有穩定驅動電流的薄膜電晶體。

本發明的一個實施例提出一種薄膜電晶體，包括：金屬氧化物半導體層，包括：源極區以及汲極區；兩個導電區，分別位於源極區以及汲極區中，且兩個導電區的電阻率分別低於源極區以及汲極區的電阻率；以及通道區，位於兩個導電區之間，其中兩個導電區的氧濃度低於通道區的氧濃度，且兩個導電區不接觸金屬氧化物半導體層的邊緣；以及第一絕緣層，覆蓋金屬氧化物半導體層，其中第一絕緣層中具有貫穿第一絕緣層的兩個通孔，且兩個通孔分別重疊於兩個導電區。

本發明的一個實施例提出一種薄膜電晶體的製作方法，包括：形成金屬氧化物半導體層於基板之上；進行第一退火處理，以減少金屬氧化物半導體層的氧濃度；形成第一絕緣層於金屬氧化物半導體層上；圖案化第一絕緣層以暴露出金屬氧化物半導體層的兩個暴露部分；以及進行第二退火處理，以進一步降低兩個暴露部分的氧濃度，從而形成兩個導電區。

圖1A至圖1H是依照本發明一實施例的薄膜電晶體10的製作方法的步驟流程的剖面示意圖。以下，配合圖1A至圖1H說明薄膜電晶體10的製作方法。

請參照圖1A，首先，提供基板110。舉例而言，基板110的材料可以包括玻璃、石英、有機聚合物、或是不透光/反射材料（例如：導電材料、金屬、晶圓、陶瓷或其他可適用的材料）或是其他可適用的材料。

接著，形成緩衝層112於基板110上。形成緩衝層112的方法例如為物理氣相沉積法、化學氣相沉積法或其他合適的方法。緩衝層112可以為單層或多層絕緣層，且絕緣層可以包括氧化矽（SiOx）、氮化矽（SiNx）、氮氧化矽（oxynitrides，SiONx）或其他合適的材料或上述材料的堆疊層。

接著，形成金屬氧化物半導體層130於基板110及緩衝層112上。舉例而言，金屬氧化物半導體層130的形成方法可以包括以下步驟：首先，在基板110及緩衝層112上形成毯覆的半導體材料層（未繪示）；接著，利用微影製程，在半導體材料層上形成圖案化光阻（未繪示）；繼之，利用圖案化光阻作為罩幕，來對半導體材料層進行濕式或乾式蝕刻製程，以形成金屬氧化物半導體層130；之後，移除圖案化光阻。

金屬氧化物半導體層130中可以含有銦元素、鋅元素、鎢元素、錫元素、鎵元素中的至少一者。舉例而言，金屬氧化物半導體層130的材質可以包括銦鋅氧化物（InZnO，IZO）、銦鎢氧化物（InWO，IWO）、銦鎢鋅氧化物（InWZnO，IWZO）、銦鋅錫氧化物（InZnSnO，IZTO）、銦鎵錫氧化物（InGaSnO，IGTO）或銦鎵鋅錫氧化物（InGaZnSnO，IGZTO），但本發明不以此為限。

請參照圖1B，接著，進行第一退火（Annealing）處理A1。第一退火處理A1可以在介於100℃至300℃之間的溫度（例如150℃、200℃或250℃）下進行，且第一退火處理A1的時間為15分鐘至60分鐘，例如25分鐘、35分鐘或45分鐘，但本發明不以此為限。第一退火處理A1能夠使金屬氧化物半導體層130脫氧，從而提高金屬氧化物半導體層130的氧空缺（oxygen vacancy）濃度。換句話說，第一退火處理A1能夠減少金屬氧化物半導體層130的氧濃度，進而提高金屬氧化物半導體層130的載子濃度（carrier concentration）及載子遷移率（carrier mobility）。

請參照圖1C，接著，形成第一絕緣層140於基板110之上，且第一絕緣層140可以覆蓋金屬氧化物半導體層130及緩衝層112。第一絕緣層140可以使用化學氣相沉積法或其他合適的方法形成。第一絕緣層140的材質可以包括氧化矽、氮化矽、氮氧化矽、有機聚合物或上述材料的疊層，但本發明不以此為限。

請參照圖1D，接著，形成閘極150於金屬氧化物半導體層130之上。舉例而言，閘極150的形成方法可以包括以下步驟。首先，在第一絕緣層140上形成閘金屬層（未繪示）。繼之，利用微影製程，在閘金屬層上形成圖案化光阻（未繪示）。接著，利用圖案化光阻作為罩幕，來對閘金屬層進行濕式或乾式蝕刻製程，以形成閘極15。之後，移除圖案化光阻。閘極150於基板110的正投影重疊金屬氧化物半導體層130於基板110的正投影。閘極150的材料可包括金屬，例如鉻（Cr）、金（Au）、銀（Ag）、銅（Cu）、錫（Sn）、鉛（Pb）、鉿（Hf）、鎢（W）、鉬（Mo）、釹（Nd）、鈦（Ti）、鉭（Ta）、鋁（Al）、鋅（Zn）、或上述金屬的任意組合之合金、或上述金屬及/或合金之疊層，但不限於此。閘極150也可以使用其他導電材料，例如：金屬的氮化物、金屬的氧化物、金屬的氮氧化物、金屬與其它導電材料的堆疊層、或是其它具有導電性質之材料。

請參照圖1E，在一些實施例中，在形成閘極150之後，還可以進行摻雜製程IA。摻雜製程IA可以利用閘極150作為罩幕，來對金屬氧化物半導體層130進行摻雜製程。在摻雜製程IA之後，金屬氧化物半導體層130中重疊閘極150的區段可以形成通道區130c，且金屬氧化物半導體層130中未重疊閘極150的區段可形成源極區130a以及汲極130b。摻雜製程IA例如為氫電漿處理，且可以將氫元素植入金屬氧化物半導體層130的源極區130a以及汲極區130b中，使得源極區130a以及汲極區130b中的氫濃度增加，從而具有較通道區130c高的載子遷移率。換句話說，源極區130a以及汲極區130b可具有較通道區130c低的電阻。

請參照圖1F，形成第二絕緣層160於閘極150及第一絕緣層140上，接著，圖案化第二絕緣層160及第一絕緣層140。舉例而言，利用化學氣相沉積法或物理氣相沉積法，在基板110之上形成毯覆的介電材料層（圖案化前之第二絕緣層160）。接著，利用微影製程，在介電材料層上形成圖案化光阻（未繪示）。繼之，利用圖案化光阻作為罩幕，來對於圖案化前之第二絕緣層160以及第一絕緣層140進行濕式或乾式蝕刻製程，以形成通孔V1、V2。之後，移除圖案化光阻。

第二絕緣層160與第一絕緣層140中具有貫穿第二絕緣層160與第一絕緣層140的通孔V1、V2。通孔V1、V2分別暴露出金屬氧化物半導體層130的源極區130a中的暴露部分以及汲極區130b中的暴露部分。第二絕緣層160的材料例如包括氧化矽、氮氧化矽、有機聚合物、或其他合適的材料、或上述材料之堆疊層。

在一些實施例中，用以形成第二絕緣層160的反應物中含有氫元素，且在形成第二絕緣層160的過程中或在後續的熱處理製程中，氫元素可以遷移或擴散至金屬氧化物半導體層130中，藉此調整金屬氧化物半導體層130的源極區130a以及汲極區130b中的氫含量，進而提高其導電性。

請參照圖1G，在圖1G中，圖（b）是在圖（a）中垂直於基板110的方向D1上的俯視圖，且為了使圖式的表達較為簡潔，圖（b）示意性繪示基板110、金屬氧化物半導體層130以及閘極150，並省略其他膜層。

接著，進行第二退火處理A2，以使金屬氧化物半導體層130的源極區130a中被通孔V1暴露的暴露部分形成重疊於通孔V1的導電區C1，同時使金屬氧化物半導體層130的汲極區130b中被通孔V2暴露的暴露部分形成重疊於通孔V2的導電區C2。

在本實施例中，第二退火處理A2可以在介於200℃至500℃之間的溫度（例如280℃、350℃或420℃）下進行，且第二退火處理A2的時間為30分鐘至180分鐘，例如60分鐘、90分鐘或120分鐘，但本發明不以此為限。由於第二退火處理A2的溫度高於第一退火處理A1的溫度，第二退火處理A2主要用於使金屬氧化物半導體層130的源極區130a以及汲極區130b中經由通孔V1、V2暴露的部分再度脫氧而分別形成導電區C1、C2。

在一些實施例中，導電區C1、C2可被剩餘的源極區130a以及汲極區130b包圍，且導電區C1、C2的氧空缺濃度高於其周圍的源極區130a以及汲極區130b的氧空缺濃度。換句話說，導電區C1、C2的氧濃度低於其周圍的源極區130a以及汲極區130b的氧濃度，使得導電區C1、C2的載子遷移率能夠更加提高而具有更低的電阻。換句話說，導電區C1的電阻率低於源極區130a的電阻率，且導電區C2的電阻率低於汲極區130b的電阻率。在一些實施例中，導電區C1、C2的氧濃度為20 at%至50 at%，源極區130a以及汲極區130b的氧濃度為40 at%至 70 at%，且通道區130c的氧濃度為50 at%至 80 at%。

在一些實施例中，在第二退火處理A2之後，導電區C1、C2中還能夠局部形成結晶顆粒，使得導電區C1、C2的結晶度高於其周圍的源極區130a以及汲極區130b以及通道區130c的結晶度。在某些實施例中，上述的結晶顆粒可具有奈米等級的粒徑，例如小於1 nm的粒徑。換句話說，經歷第二退火處理A2後的導電區C1、C2的結晶度實質上可以介於非晶（amorphous）與多晶（polycrystalline）之間。

在一些實施例中，被第一絕緣層140覆蓋且鄰近通孔V1、V2的部分源極區130a以及汲極區130b中的氧亦會往通孔V1、V2擴散，使導電區C1、C2的寬度大於通孔V1、V2的底部的寬度。

請參照圖1H，接著，分別形成源極171及汲極172於第二絕緣層160上及通孔V1、V2中，即可形成薄膜電晶體10，且薄膜電晶體10為頂閘極型（Top gate）薄膜電晶體。舉例而言，在本實施例中，源極171可以通過通孔V1而電性連接導電區C1，汲極172可以通過通孔V2而電性連接導電區C2，且源極171及汲極172可分別與導電區C1、C2形成歐姆接觸。

在一些實施例中，源極171及汲極172的形成方法可以包括以下步驟。首先，利用化學氣相沉積法或物理氣相沉積法，在基板110之上形成導電層（未繪示）。接著，利用微影製程，在導電層上形成圖案化光阻（未繪示）。繼之，利用圖案化光阻作為罩幕，來對於導電層進行濕式或乾式蝕刻製程，以形成源極171及汲極172。之後，移除圖案化光阻。換句話說，源極171及汲極172可以屬於相同膜層。源極171及汲極172的材質可以包括鉻、金、銀、銅、錫、鉛、鉿、鎢、鉬、釹、鈦、鉭、鋁、鋅、前述金屬的合金、或前述金屬及/或合金之堆疊層、或其他導電材料。

在一些實施例中，還可以形成鈍化層180於源極171、汲極172以及第二絕緣層160上。鈍化層180的形成方式可以是電漿化學氣相沈積法或其他合適的製程。鈍化層180的材料可以使用氮化矽或其他合適的材料。

圖1H是依照本發明一實施例的薄膜電晶體10的剖面示意圖。薄膜電晶體10至少包括金屬氧化物半導體層130。舉例而言，薄膜電晶體10可以包括金屬氧化物半導體層130、閘極150、源極171以及汲極172，且第一絕緣層140位於閘極150與金屬氧化物半導體層130之間，第二絕緣層160位於源極171與閘極150之間以及汲極172與閘極150之間，且源極171以及汲極172電性連接金屬氧化物半導體層130。

金屬氧化物半導體層130可以包括源極區130a、汲極區130b、通道區130c以及導電區C1、C2，其中，通道區130c重疊閘極150，且通道區130c位於源極區130a以及汲極區130b之間，且導電區C1、C2分別位於源極區130a以及汲極區130b中。具體言之，在本實施例中，源極區130a可以包圍導電區C1，因此，源極區130a的一部分可位於導電區C1與通道區130c之間。類似地，汲極區130b可以包圍導電區C2，因此，汲極區130b的一部分可位於導電區C2與通道區130c之間。換句話說，導電區C1、C2可分別被源極區130a以及汲極區130b環繞而不接觸金屬氧化物半導體層130的邊緣。

在本實施例中，導電區C1、C2的氧空缺濃度高於源極區130a以及汲極區130b的氧空缺濃度，且源極區130a以及汲極區130b的氧空缺濃度高於通道區130c的氧空缺濃度。換句話說，導電區C1、C2的氧濃度低於源極區130a以及汲極區130b的氧濃度，且源極區130a以及汲極區130b的氧濃度低於通道區130c的氧濃度。在一些實施例中，導電區C1、C2的結晶度高於源極區130a以及汲極區130b以及通道區130c的結晶度。在一些實施例中，導電區C1、C2的電阻可小於1000歐姆/□。在一些實施例中，源極171以及汲極172與金屬氧化物半導體層130的導電區C1、C2之間為歐姆接觸。

在一些實施例中，金屬氧化物半導體層130的厚度可以介於100Å至500Å之間，例如200Å、300Å或400Å，但本發明不以此為限。在一些實施例中，薄膜電晶體10的金屬氧化物半導體層130的載子遷移率可以為50 cm ²/Vs至100cm ²/Vs，例如60 cm ²/Vs、70 cm ²/Vs或80 cm ²/Vs，但本發明不以此為限。在一些實施例中，薄膜電晶體10的臨界電壓（threshold voltage）可以介於-3V至3V之間，但本發明不限於此。在一些實施例中，薄膜電晶體10與基板110之間還可以設置緩衝層112，以避免基板110中的雜質擴散至金屬氧化物半導體層130中。

在薄膜電晶體10中，藉由二次退火處理來進一步降低金屬氧化物半導體層130的導電區C1、C2的電阻，能夠確保金屬氧化物半導體層130的導電區C1、C2與源極171及汲極172的接觸電阻穩定，從而使薄膜電晶體10具有穩定的驅動電流。

圖2A至圖2C是依照本發明另一實施例的薄膜電晶體20的製作方法的步驟流程的剖面示意圖。在此必須說明的是，圖2A至圖2C的實施例是接續於圖1E的步驟之後進行，且圖2A至圖2C的實施例沿用圖1A至圖1H的實施例的元件標號與部分內容，其中採用相同或近似的標號來表示相同或近似的元件，並且省略了相同技術內容的說明。關於省略部分的說明可參考前述實施例，在此不贅述。

請參照圖2A，在如圖1E的摻雜製程IA之後，可以利用閘極150作為罩幕，來對第一絕緣層140進行圖案化處理。舉例而言，可以採用乾蝕刻製程來移除未被閘極150覆蓋的第一絕緣層140，而暴露出金屬氧化物半導體層130的源極區130a以及汲極區130b。第一絕緣層140經上述圖案化處理之後，形成第一絕緣層圖案141。第一絕緣層圖案141夾於閘極150與金屬氧化物半導體層130的通道區130c之間。因此，第一絕緣層圖案141的寬度W1可以等於或近似於通道區130c的寬度或閘極150的最大寬度。

請參照圖2B，接著，進行第二退火處理A2，以使金屬氧化物半導體層130的源極區130a以及汲極區130b轉變為導電區C3、C4。第二退火處理A2可以在介於200℃至500℃之間的溫度（例如280℃、350℃或420℃）下進行，且第二退火處理A2的時間為30分鐘至180分鐘，但本發明不以此為限。第二退火處理A2能夠使金屬氧化物半導體層130的源極區130a以及汲極區130b再度脫氧而分別轉變為導電區C3、C4。如此一來，在第二退火處理A2之後，導電區C3、C4的氧空缺濃度能夠高於在第二退火處理A2之前的源極區130a以及汲極區130b的氧空缺濃度。換句話說，導電區C3、C4的氧濃度低於在第二退火處理A2之前的源極區130a以及汲極區130b的氧濃度，使得導電區C3、C4的載子遷移率更加提高而具有更低的電阻。

在一些實施例中，在第二退火處理A2之後，導電區C3、C4中還能夠局部形成結晶顆粒，使得導電區C3、C4的結晶度高於第二退火處理A2之前的源極區130a以及汲極區130b的結晶度。此外，導電區C3、C4的結晶度高於通道區130c的結晶度。

請參照圖2C，接著，形成具有通孔V1、V2的第二絕緣層160於基板110之上。第二絕緣層160可以覆蓋金屬氧化物半導體層130的導電區C3、C4的頂表面及側壁、第一絕緣層圖案141的側壁以及閘極150的頂表面及側壁，且通孔V1、V2可以分別暴露出金屬氧化物半導體層130的導電區C3、C4的頂表面。

在一些實施例中，用以形成第二絕緣層160的反應物中含有氫元素，且在於第二絕緣層160中形成通孔V1、V2前，利用熱處理使第二絕緣層160中的氫元素遷移或擴散至導電區C3、C4中，藉此調整導電區C3、C4的含氫量，進而提高其導電性。在一些實施例中，利用第二絕緣層160中的氫元素對金屬氧化物半導體層130進行氫摻雜，因此，可以省略對金屬氧化物半導體層130進行氫電漿處理的步驟。

接著，形成源極171以及汲極172於第二絕緣層160上，且源極171以及汲極172可以分別通過通孔V1、V2而電性連接至金屬氧化物半導體層130的導電區C3、C4，即可形成薄膜電晶體20。在一些實施例中，還可以形成鈍化層180於薄膜電晶體20上。

圖2C是依照本發明另一實施例的薄膜電晶體20的剖面示意圖。在本實施例中，薄膜電晶體20可以包括：金屬氧化物半導體層130、第一絕緣層圖案141、閘極150、源極171以及汲極172，其中，金屬氧化物半導體層130可以包括通道區130c以及導電區C3、C4，第一絕緣層圖案141位於閘極150與通道區130c之間，第二絕緣層160位於源極171與閘極150之間以及汲極172與閘極150之間，且源極171及汲極172可分別與導電區C3、C4形成歐姆接觸。在一些實施例中，導電區C3、C4的電阻可以小於1000歐姆/□，但本發明不限於此。

圖3是依照本發明又一實施例的薄膜電晶體30的剖面示意圖。在此必須說明的是，圖3的實施例沿用圖1A至圖1H的實施例的元件標號與部分內容，其中採用相同或近似的標號來表示相同或近似的元件，並且省略了相同技術內容的說明。關於省略部分的說明可參考前述實施例，在此不贅述。

在本實施例中，薄膜電晶體30至少包括金屬氧化物半導體層330。圖3所示的薄膜電晶體30與如圖1H所示的薄膜電晶體10的主要差異在於：薄膜電晶體30為底閘極型（Bottom gate）薄膜電晶體。

舉例而言，薄膜電晶體30可以包括金屬氧化物半導體層330、閘極350、源極371以及汲極372，且第一絕緣層340位於金屬氧化物半導體層330與閘極350之間，第二絕緣層360可位於源極371以及汲極372與金屬氧化物半導體層330之間。金屬氧化物半導體層330可以位於源極371與閘極350之間以及汲極372與閘極350之間。

在本實施例中，金屬氧化物半導體層330可以包括源極區330a、汲極330b、通道區330c以及導電區C5、C6，其中通道區330c重疊閘極350且位於導電區C5、C6之間，導電區C5以及導電區C6分別位於源極區330a以及汲極330b中。源極區330a以及汲極330b分別包圍導電區C5、C6。因此，導電區C5、C6分別被源極區330a以及汲極330b環繞而不接觸金屬氧化物半導體層330的邊緣，且源極區330a的一部分可位於導電區C5與通道區330c之間，汲極區330b的一部分可位於導電區C6與通道區330c之間。源極371可通過通孔V1而電性連接至導電區C5，且汲極372可通過通孔V2而電性連接至導電區C6。由於導電區C5、C6的電阻可以藉由二次退火處理降低，導電區C5、C6能夠分別與源極371及汲極372形成歐姆接觸，且上述歐姆接觸可具有穩定的接觸電阻，使得薄膜電晶體30具有穩定的驅動電流。

綜上所述，本發明的薄膜電晶體的製作方法藉由二次退火處理來降低金屬氧化物半導體層的導電區的電阻，使得金屬氧化物半導體層的導電區與源極及汲極之間能夠具有穩定的接觸電阻，從而確保薄膜電晶體具有穩定的驅動電流。

雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明的精神和範圍內，當可作些許的更動與潤飾，故本發明的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。

10, 20, 30:薄膜電晶體 110:基板 112:緩衝層 130, 330:金屬氧化物半導體層 130a, 330a:源極區 130b, 330b:汲極區 130c, 330c:通道區 140, 340:第一絕緣層 141:第一絕緣層圖案 150, 350:閘極 160, 360:第二絕緣層 171, 371:源極 172, 372:汲極 180:鈍化層 A1:第一退火處理 A2:第二退火處理 C1~C6:導電區 D1:方向 IA:摻雜製程 V1, V2:通孔 W1:寬度

圖1A至圖1H是依照本發明一實施例的薄膜電晶體的製作方法的步驟流程的剖面示意圖，其中，圖1H是依照本發明一實施例的薄膜電晶體的剖面示意圖。圖2A至圖2C是依照本發明另一實施例的薄膜電晶體的製作方法的步驟流程的剖面示意圖，其中，圖2C是依照本發明另一實施例的薄膜電晶體的剖面示意圖。圖3是依照本發明又一實施例的薄膜電晶體的剖面示意圖。

10:薄膜電晶體

110:基板

112:緩衝層

130:金屬氧化物半導體層

130a:源極區

130b:汲極區

130c:通道區

140:第一絕緣層

150:閘極

160:第二絕緣層

171:源極

172:汲極

180:鈍化層

C1,C2:導電區

V1,V2:通孔

Claims

一種薄膜電晶體，包括：一金屬氧化物半導體層，包括：一源極區以及一汲極區；兩個導電區，分別位於該源極區以及該汲極區中，且該兩個導電區的電阻率低於該源極區以及該汲極區的電阻率；以及一通道區，位於該兩個導電區之間，其中該兩個導電區的氧濃度低於該通道區的氧濃度，且該兩個導電區不接觸該金屬氧化物半導體層的邊緣，其中該金屬氧化物半導體層的厚度介於100Å至500Å之間；以及一第一絕緣層，覆蓋該金屬氧化物半導體層，其中該第一絕緣層中具有貫穿該第一絕緣層的兩個通孔，且該兩個通孔分別重疊於該兩個導電區。
如請求項1所述的薄膜電晶體，其中該兩個導電區的氧空缺濃度高於該通道區的氧空缺濃度，且該兩個導電區的結晶度高於該通道區的結晶度。
如請求項1所述的薄膜電晶體，其中該兩個導電區的氧空缺濃度高於該源極區以及該汲極區的氧空缺濃度。
如請求項1所述的薄膜電晶體，其中該兩個導電區的電阻小於1000歐姆/□。
如請求項1所述的薄膜電晶體，還包括一源極及一汲極，其中該源極及該汲極與該兩個導電區之間為歐姆接觸。
如請求項1所述的薄膜電晶體，其中該金屬氧化物半導體層的載子遷移率為50cm²/Vs至100cm²/Vs。
如請求項1所述的薄膜電晶體，其中該金屬氧化物半導體層包括銦鋅氧化物、銦鎢氧化物、銦鎢鋅氧化物、銦鋅錫氧化物、銦鎵錫氧化物或銦鎵鋅錫氧化物。
如請求項1所述的薄膜電晶體，其中該兩個導電區的寬度大於該兩個通孔的底部的寬度。
一種薄膜電晶體的製作方法，包括：形成一金屬氧化物半導體層於一基板之上；進行一第一退火處理，以減少該金屬氧化物半導體層的氧濃度；形成一第一絕緣層於該金屬氧化物半導體層上；圖案化該第一絕緣層以暴露出該金屬氧化物半導體層的兩個暴露部分；以及進行一第二退火處理，以進一步降低該兩個暴露部分的氧濃度，從而形成兩個導電區。
如請求項9所述的薄膜電晶體的製作方法，其中該第二退火處理的溫度高於該第一退火處理的溫度。
如請求項9所述的薄膜電晶體的製作方法，其中該第一退火處理包括在100℃至300℃之間維持15分鐘至60分鐘。
如請求項9所述的薄膜電晶體的製作方法，其中該第二退火處理包括在200℃至500℃之間維持30分鐘至180分鐘。
如請求項9所述的薄膜電晶體的製作方法，還包括在形成該金屬氧化物半導體層之前形成一閘極於該基板之上，且該閘極重疊於該金屬氧化物半導體層。
如請求項9所述的薄膜電晶體的製作方法，還包括在形成該第一絕緣層之後以及在圖案化該第一絕緣層之前，形成一閘極於該第一絕緣層上，且該閘極重疊於該金屬氧化物半導體層。
如請求項14所述的薄膜電晶體的製作方法，還包括：在形成該閘極之後，以該閘極為罩幕，對該金屬氧化物半導體層進行一摻雜製程，以於該金屬氧化物半導體層中形成一源極區以及一汲極區；圖案化該第一絕緣層以暴露出部分的該源極區以及部分的該汲極區；以及進行該第二退火處理以於該源極區以及該汲極區中分別形成該兩個導電區。
如請求項9所述的薄膜電晶體的製作方法，還包括：在進行該第二退火處理之前形成一第二絕緣層於該基板之上；以及圖案化該第一絕緣層以及該第二絕緣層，以使該第一絕緣層以及該第二絕緣層暴露出該兩個暴露部分。
如請求項16所述的薄膜電晶體的製作方法，還包括在該第二退火處理之後形成一源極及一汲極於該第二絕緣層上，且該源極及該汲極分別與該兩個導電區形成歐姆接觸。