KR102097937B1 - 착색 피부 케어 조성물 - Google Patents

Abstract

피부과적으로 허용가능한 담체 및 적어도 제1 간섭 안료 및 제2 간섭 안료를 포함하는 착색 피부 케어 조성물. 본 발명에 따른 조성물은 피부의 외관을 개선하는 데에, 및 특히 피부 불연속부의 외관을 감소시키는 데에 유용하다.

Description

착색 피부 케어 조성물{PIGMENTED SKIN-CARE COMPOSITIONS}

본 발명은 피부 케어 조성물, 및 특히 피부의 가시적 외관을 개선하는 데 유용한 착색 피부 케어 조성물에 관한 것이다.

피부 외관을 개선하며, 특히 피부 외관의 불연속부(discontinuity)의 가시성을 최소화하는 데 도움을 주도록 다양한 제품이 사용자에게 이용가능하다. 이를 달성하는 한 가지 방법은 착색 안료를 포함하는 조성물의 사용을 통한 것이다. 예를 들어, 화장용 파운데이션 (파우더형이든 또는 로션형이든)은 피부의 자연색과 흡사하도록 의도된 착색 안료를 함유한다. 이러한 유형의 파운데이션에 관한 문제는, 그러한 파운데이션이 국부적인 방식으로 (예를 들어, 붉은 기(redness)의 선택된 영역에만) 도포되는 경우에, 파운데이션 색상과 주위의 자연 피부색 사이의 차이가 쉽게 식별될 수 있어서 고르지 않은 피부 외관을 가져온다는 점이다. 대안적으로, 그러한 파운데이션을 피부의 더 큰 영역에 걸쳐 연속적인 방식으로 도포하여서 더욱 균일한 피부 외관을 제공하는 경우에는, 인공적인 "마스크-유사" 외관을 가져올 수 있다. 피부 불연속부를 효과적으로 감추기 위해서, 상기에 기재된 유형의 파운데이션은 비교적 높은 안료 함량을 필요로 하며, 이는 그러한 조성물의 바람직하지 않은 "마스크-유사" 품질에 추가로 기여함이 또한 주목된다.

본 기술 분야에 공지된 소정의 착색 로션은 구체적으로 "붉은 기"를 감소시키도록, 즉, 소정의 피부 불연속부의 붉은 외관을 감소시키도록 의도된다. 이러한 붉은 기 감소 로션은 전형적으로 녹색 (적색의 보색)을 나타내는 고전적인 안료 또는 염료에 의존하여 붉은 기 감소 효과를 전달한다. 그러한 붉은 기 감소 로션에 관한 문제는, 피부 불연속부 주위의 건강한 피부에 부자연스러운 녹색을 부여할 수 있다는 점이다.

통상적인 안료 대신에, 간섭 안료를 이용하는 개인 케어 조성물에 의해서 상기에 기재된 제품의 단점을 극복하려는 노력이 있었다. 간섭 안료는 전형적으로 둘 이상의 층을 포함하는 얇은 플레이트-유사 무색 입자들이다. 간섭 안료의 층들은 상이한 굴절률을 가지며, 상이한 층들로부터의 광의 반사의 보강 또는 상쇄 간섭에 기인한 색을 반사한다.

간섭 안료를 포함하는 구체적인 피부 케어 조성물은 엘스브록(Elsbrock) 등의 미국 특허 출원 공개 제2007065381A호에 개시되어 있다. 엘스브록은 제1 색을 반사하는 제1 안료 및 제2 보색을 반사하는 제2 안료를 포함하는 피부 케어 조성물을 개시한다.

본 발명의 발명자들은, 엘스브록 등의 교시에 따른 조성물을 제조하는 조제자가 이용될 수 있는 간섭 안료의 선택에 있어서 제한적이게 된다는 것이 엘스브록 등에 개시된 조성물의 한 가지 단점임을 알아내었다. 구체적으로, 엘스브록 등의 조성물은 보색들을 반사하는 제1 안료와 제2 안료의 조합의 사용을 필요로 하기 때문에, 따라서 조제자는 이용될 수 있는 간섭 안료의 선택에 있어서 제한적이게 된다. 또한, 본 발명의 발명자들은, 붉은 기 감소가 요구되는 경우에, 엘스브록 등에 개시된 유형의 조성물을 사용하는 것은 비교적 높은 총 안료 농도의 사용을 필요로 할 수 있음을 알아내었다. 마지막으로, 본 발명의 발명자들은, 엘스브록 등의 조성물이 보색 관계인 제1 안료와 제2 안료의 조합의 사용을 필요로 하기 때문에, 이 조성물의 채도(chroma)가 최소화되어야 하는 경우에, 제1 안료 및 제2 안료가 1:1 비 또는 실질적으로 유사한 비로 이용되어야만 함을 알아내었다.

상기한 것을 고려하여, 본 발명자들은 간섭 안료를 포함하는 피부 케어 조성물의 추가적인 개선이 필요함을 인식하였다. 더 구체적으로, 본 발명의 발명자들은, 소정의 피부 불연속부의 붉은 외관을 최소화하되 피부 불연속부 주위의 건강한 피부의 외관에는 최소한의 영향을 미치는 조성물에 대한 필요성을 인식하였다. 본 발명의 발명자들은, 낮은 총 안료 농도에서 소정의 피부 불연속부의 붉은 외관을 효과적으로 감소시킬 수 있는 피부 케어 조성물 (간섭 안료를 포함함)에 대한 필요성을 또한 인식하였다. 마지막으로, 본 발명의 발명자들은, 넓은 범위의 제1 안료 대 제2 안료의 비에 걸쳐 비교적 낮은 채도를 갖는 피부 케어 조성물 (적어도 제1 간섭 안료 및 제2 간섭 안료를 포함함)에 대한 필요성을 인식하였다.

전술한 것을 고려하여, 본 발명은 피부과적으로 허용가능한 담체, 및 적어도 제1 간섭 안료 및 제2 간섭 안료를 포함하는 피부 케어 조성물을 제공하는데, 상기 조성물은 붉은 기 감소 지수(redness reduction index; RRI)가 -7 미만이고 상기 조성물의 채도는 3.5 초과이다.

달리 명백히 언급되지 않는다면, 본 명세서에 열거된 모든 백분율은 중량 기준 백분율이다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "피부 케어"는 인체의 처리, 소정 실시 형태에서는 바람직하게는 국소적인 처리를 의미하는데, 이는 포유류 피부에 조성물을 도포하여서 자기 피부의 자가-지각(self-perception)을 비롯한 상기 피부의 외관을 개선하는 것을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 용어 "피부"는 광범위하게는 (모발 및 손발톱을 포함하는) 신체의 모든 각질성(keratinacious) 부분을 포함하는 의미이지만, 바람직한 소정 실시 형태에서 "피부"는 모발 및 손발톱을 제외한 의미이다.

본 발명자들은 놀랍게도 본 발명에 따른 피부 케어 조성물을 사용함으로써 포유류 피부의 불연속부의 가시성을 최소화하고 전체 피부 외관을 개선할 수 있음을 밝혀내었다. 본 발명에 따른 피부 케어 조성물은 적어도 제1 간섭 안료 및 제2 간섭 안료를 포함한다. 본 발명에 따른 피부 케어 조성물은 선택적으로 2가지를 초과하는 간섭 안료를 포함한다.

본 명세서에서, "포유류 피부에서 가시적인 불연속부의 외관을 최소화한다"는, 조성물의 도포 전의 피부의 외관에 비해, 본 발명의 조성물을 피부에 국소 도포한 후의 피부 외관의 긍정적인 변화가 사용자로부터 2 피트의 거리에서 관찰되도록 포유류 피부의 외관을 개선하는 것을 의미한다. "가시적인 불연속부"에는 과색소침착으로 인한 변색, 검버섯, 주근깨, 여드름, 흉터 조직, 상처, 찰과부(abrasion), 눈 밑 다크 서클(under-eye circle), 및 불균일한 피부톤이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.

본 출원인들은 또한 놀랍게도 본 발명에 따른 피부 케어 조성물을 사용함으로써 소정의 피부 불연속부의 붉은 외관을 감소시키되 상기 피부 불연속부 주위의 건강한 피부의 외관에는 최소한으로 영향을 미칠 수 있음을 밝혀내었다.

본 발명의 조성물은 "간섭 안료"를 포함한다. 간섭 안료는 전형적으로 둘 이상의 층을 포함하는 얇은 플레이트-유사 무색 입자들이다. 간섭 안료의 층들은 상이한 굴절률을 가지며, 상이한 층들로부터의 광의 반사의 보강 또는 상쇄 간섭에 기인한 색을 반사한다. 본 발명에 유용한 소정 간섭 안료는 TiO₂ 또는 Fe₂O₃의 박막으로 코팅된 운모 또는 붕규산염 플레이크로부터 형성되는 것들이다.

본 발명의 조성물에 사용하기 위해 적합한 간섭 안료는, 50%의 입자가 약 2 μm 내지 약 75 μm의 크기 범위 (D50) 내에 속하는 입자 크기 범위를 갖는다. 입자 크기는, 영국 우스터셔 소재의 몰번 인스트루먼츠 리미티드(Malvern Instruments Ltd.)로부터 구매가능한 몰번 마스터사이저(Malvern Mastersizer) S 입자 크기 분석기를 사용하여 결정될 수 있다. 용어 "입자 크기"가 본 명세서에서 사용될 때, 이러한 용어는 D50 입자 크기를 지칭하는 의미이다.

본 발명에 사용하기 위해 적합한 구매가능한 간섭 안료는 미국 뉴저지주 플로햄 파크 소재의 바스프 코포레이션(BASF Corporation) (플라멘코(Flamenco)(등록상표), 루미나(Lumina)(등록상표) 및 리플렉스(Reflecks)(등록상표) 상표명으로 판매되는 것들로부터 선택된 안료), 미국 델라웨어주 뉴어크 소재의 임팩트 컬러스, 인크.(Impact Colors, Inc.) (제미니(Gemini™) 상표명으로 판매되는 것들로부터 선택된 안료), 및 미국 뉴저지주 사우스 플레인필드 소재의 코보 프로덕츠, 인크.(Kobo Products, Inc.) (KTZ™ 상표명으로 판매되는 것들로부터 선택된 안료)로부터 입수가능하다.

본 발명의 소정 실시 형태에서, 본 조성물은 적어도 제1 간섭 안료 및 제2 간섭 안료를 포함하며, 제1 간섭 안료는 색상각(hue angle; h°)이 180° 내지 224°이고 제2 간섭 안료는 색상각 (h°)이 45° 내지 135°이다. 본 발명의 소정 실시 형태에서 제2 간섭 안료는 색상각 (h°)이 80° 내지 95°이다. 색상각 (h°)은 미국 미시간주 그랜드 래피즈 소재의 엑스-라이트, 인크.(X-Rite, Inc.)로부터 구매가능한, X-라이트(X-Rite) MA98 다각도 분광광도계를 사용하여 측정하였다. 본 명세서에 상세하게 기재된 본 발명의 조성물에 사용된 각각의 안료의 색상각 (h°)을 결정하기 위하여, 래커 (미국 뉴욕주 뉴욕 소재의 코티, 인크.(Coty, Inc.)로부터 구매가능한, 클리어 네일 래커 샐리 핸슨, 하드 애즈 네일스(clear nail lacquer Sally Hansen, Hard as Nails), 네일 컬러(Nail Color) 4860-01 인비저블(Invisible)) 중 3% 안료의 현탁액을 제형화하였다. 엘코미터(Elcometer) 4340 모터라이즈드 어플리케이터(Motorized Applicator) 기기를 사용하여, 라네타 시험 불투명도 차트(Laneta Test Opacity Chart) 2A의 흑색 부분 상에 현탁액으로 드로다운(draw down)시켰다 (엘코미터 4340은 영국 맨체스터 소재의 엘코미터 리미티드(Elcometer Ltd)로부터 구매가능하고; 레네타 시험 차트는 미국 뉴저지주 마와 소재의 더 레네타 컴퍼니(The Leneta Company)로부터 구매가능함). 이 드로다운은, 버드 어플리케이터(bird applicator)로 1의 속도 설정치에서 시험 카드 상에 수행하여, 3" 폭의 영역에서 8 mil의 도포를 야기하였다. 시험 카드를 코팅한 후에, 이어서, 측정하기 전에 이 카드를 하룻밤 건조되게 두었다. 색상각 (h°)을 측정하기 위해 X-라이트 MA98 다각도 분광광도계에서 45as15 및 45as45 설정을 사용하여 시험 카드를 측정하였다.

안료가 본 발명에 따른 조성물에 유용하고, 따라서 본 발명의 범주에 속하는 것으로 간주되기 위해서는, 둘 모두의 설정에서 측정된 색상각 (h°)이 제1 간섭 안료의 경우 180° 내지 224° 또는 제2 간섭 안료의 경우 45° 내지 135°의 명시된 범위 내에 속해야 한다. 본 발명의 소정 실시 형태에서, 제2 간섭은 색상각 (h°)이 80° 내지 95°이다. 안료에 대해 측정된 색상각 (h°)이 양측 설정 (즉, 45as15 및 45as45)에서 명시된 범위를 벗어난 경우에, 안료는 본 발명의 범주를 벗어난 것으로 간주된다.

본 명세서에서, "채도"는 색 및 색 강도를 기술한다. 본 발명의 목적을 위해, 지각되는 색 및 색차를 객관적으로 나타내는 방식을 제공하도록, 색은 CIE 표색계 (Commission Internationale de l'Eclairage)에 의해 정의되는, XYZ 표색계에 기초한, CIELAB 표색계의 값에 따라 정의된다. X, Y 및 Z는 다양한 방식으로, 또는 "스케일"(그 중 하나는 헌터(Hunter) 스케일임)로 표현될 수 있다. 헌터 스케일은, X, Y 및 Z에 수학적으로 서로 관련되는 3개의 변수, L, a, 및 b를 가지며, 문헌[Robertson, A. R. in "The nCIE 1976 Color Difference Formulas," Color Research Applications, vol. 2, pp. 7-11 (1977)]에 기재되어 있다. 본 발명의 조성물은, L, a, 및 b에 대한 값을 생성하는, 코니카 미놀타(Konica Minolta) CR-400 크로마 미터(Chroma Meter) (미국 뉴저지주 램지 소재의 코니카 미놀타 센싱 아메리카즈, 인크.(Konica Minolta Sensing Americas, Inc.)로부터 구매가능함)로 분석할 수 있다. "a"에 대한 값은 적색-녹색 (수평) 축을 따른 값과 서로 관련되고, "b"에 대한 값은 청색-황색 (수직) 축을 따른 값과 서로 관련된다. 예를 들어, 청색의 샘플은 음의 b-값을 가질 것인 한편, 적색의 샘플은 양의 a-값을 가질 것이다. 더 양이거나 음인 값은 더욱 강한 색을 나타낸다. "L"에 대한 값은 명(lightness) 및/또는 암(darkness)의 지표이며, 수평축 및 수직축 둘 모두에 직교하는 z-축을 따른 값과 서로 관련된다. "채도"는, 적색-녹색 축과 청색-황색 축의 교차점에 시점을 가지며 CIELAB 표색계의 수평축 및 수직축에 의해 정의되는 색 공간으로 외향 연장하는 벡터에 의해 측정된다. 벡터의 길이는 채도를 나타내고, 벡터의 방향은 음영(shade), 또는 색상(hue)을 나타낸다. 벡터가 짧을수록, 조성물이 덜 착색되고, 채도가 더 낮다.

본 발명의 발명자들은, 본 발명의 피부 케어 조성물이, 주위의 건강한 피부의 외관에는 최소한의 영향을 미치면서, 피부 불연속부의 붉은 외관을 감소시키는 데 효과적으로 이용될 수 있음을 알아내었다. 상기에 언급된 바와 같이, 본 발명에 따른 피부 케어 조성물은 적어도 제1 간섭 안료 및 제2 간섭 안료를 포함한다. 놀랍게도, 본 발명의 발명자들은, 비교적 광범위한 제1 및 제2 간섭 안료 비에 걸쳐 본 발명의 피부 케어 조성물에 의해 붉은 기 감소 효과가 전달될 수 있음을 알아내었다. 특히, 소정 실시 형태에서, 본 발명의 피부 케어 조성물은 20:80 내지 80:20의 제1 간섭 안료 대 제2 간섭 안료 비에 걸쳐 붉은 기 감소 효과를 전달할 수 있다.

본 발명의 발명자들은, 본 발명의 조성물에 사용되는 간섭 안료들이 조합되어 사용될 때 독특한 특성들을 가짐을 알아내었다. 구체적으로, 본 발명의 소정 실시 형태의 간섭 안료는, 조합되어 사용될 때, 광범위한 안료 비에 걸쳐 비교적 낮은 채도를 제공한다. 특히, 본 발명의 소정 실시 형태에서, 제1 간섭 안료 및 제2 간섭 안료는, 본 명세서의 표 4에 기재된 유형의 실질적으로 무색의 담체를 사용하여 제형화될 때, 전체 20:80 내지 80:20 비에 걸쳐 이용될 수 있고 그러한 조성물 모두는 채도가 8.5 미만일 것이다. 따라서, 어구 "전체 범위에 걸친 상기 조성물의 채도는 8.5 미만이다"가 본 명세서에서 사용되는 경우, 이는, 본 발명의 조성물에 이용되는 제1 간섭 안료 및 제2 간섭 안료와, 표 4에 기술된 유형의 실질적으로 무색의 담체를 사용하여 복수의 상이한 조성물이 제형화될 때, 그러한 조성물 모두는 채도가 8.5 미만일 것임을 의미한다. 예를 들어, 소정 실시 형태에 따른 제1 간섭 안료 및 제2 간섭 안료와 표 4에 기술된 담체를 사용하여 20:80; 30:70; 40:60; 50:50; 60:40; 70:30; 및 80:20의 안료 비에서 복수의 조성물이 제형화되는 경우, 그러한 조성물 모두는 채도가 8.5 미만일 것이다. 상기 특성들은, 조제자가 넓은 범위의 제1 안료 대 제2 안료 비에 걸쳐 비교적 낮은 채도의 조성물을 제공할 수 있다는 점에서, 종래 기술에 개시된 조성물들보다 조제자에게 상당히 더 큰 유연성을 제공한다.

본 발명의 발명자들은, 본 발명의 피부 케어 조성물이, 주위의 건강한 피부의 외관에는 최소한의 영향을 미치면서, 소정 피부 불연속부의 붉은 외관을 감소시키는 데 효과적으로 이용될 수 있음을 알아내었다. 놀랍게도, 본 발명의 발명자들은, 이러한 효과가 비교적 낮은 총 안료 농도를 갖는 본 발명에 따른 피부 케어 조성물에 의해서 전달될 수 있음을 알아내었다. 특히, 본 발명의 조성물은 0.1 중량% 내지 5 중량%, 및 소정 실시 형태에서 1.0 중량% 내지 4 중량%의 간섭 안료들의 총량을 포함할 수 있다.

본 발명의 발명자들은, 본 발명의 피부 케어 조성물이, 주위의 건강한 피부의 외관에는 최소한의 영향을 미치면서, 소정 피부 불연속부의 붉은 외관을 감소시키는 데 효과적으로 이용될 수 있음을 알아내었다. 놀랍게도, 본 발명의 발명자들은, 피부 케어 조성물이 0에 근접한 채도를 갖지 않음에도 불구하고 이러한 효과가 전달될 수 있음을 알아내었다. 특히, 본 발명의 소정 실시 형태에 따른 조성물은 3.5 초과, 및 소정 실시 형태에서 4.0 내지 15.0의 채도를 갖는다.

본 발명의 조성물은 인체에 안료를 전달하기 위해 유용한 담체를 포함한다. 소정 실시 형태에서, 본 조성물은 넓은 피부를 가로질러 안료를 균일하게 분포시키기 위해 유용한 화장품용으로 허용가능한 담체를 포함한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "화장품용으로 허용가능한 담체"는 과도한 독성, 불상용성, 불안정성, 자극, 알레르기 반응 등이 없이 피부와의 접촉에 사용하기에 적합한 담체를 의미한다. 이 용어는 담체를 오로지 화장품으로서 사용하기 위한 것으로 제한하고자 하는 것은 아니다 (예를 들어, 성분/제품은 약제로서 사용될 수 있다).

화장품용으로 허용가능한 국소 담체에는 일반적으로 하기 유체들 중 하나 이상이 포함된다: 물, 소수성 화합물 (예를 들어, 화장품에 사용하기 위해 적합한 탄화수소, 예를 들어, 약 C6 내지 약 C50, 더욱 바람직하게는 약 C8 내지 약 C22의 탄소 사슬을 갖는 것들, 예를 들어, 오일, 지방 에스테르, 지방 알코올, 지방 에스테르뿐만 아니라, 실리콘 유체/오일), 예를 들어, 연화성(emolliency), 퍼짐성(spreadability), 또는 상 안정성을 제공하기에 적합한 것들; 글리콜, 예를 들어, 습윤성(humectancy)을 제공하기에 적합한 것들, 예를 들어, 글리세롤, 또는 다이올, 예를 들어, 프로필렌 글리콜 또는 부틸렌 글리콜; 또는 저급 알코올, 예를 들어, 용해력(solvency) 또는 퍼짐성을 제공하기에 적합한 것들, 예를 들어, 에탄올 또는 아이소프로판올.

소정 실시 형태에서 담체는 피부를 가로질러 안료를 분포시키는 데 도움을 주기에 유용한 하나 이상의 고체, 반고체, 페이스트-유사, 또는 분말 물질을 포함할 수 있다. 예에는, 왁스 및 주위 온도 초과에서 용융하는 기타 소수성 화합물을 포함하는 소수성 화합물; 분말, 예를 들어, 전분, 활석, 옥수수 전분 등이 포함된다.

바람직한 실시 형태에서, 화장품용으로 허용가능한 국소 담체는 약 20% 내지 약 99.9%, 바람직하게는 약 50% 내지 약 99.8%, 더욱 바람직하게는 약 75% 내지 약 99.5%의 농도로 존재한다. 다른 실시 형태에서, 화장품용으로 허용가능한 국소 담체는 피부 상에 조성물을 와이핑(wiping)하기 위해 적합한 기재를 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 화장품용으로 허용가능한 국소 담체는 피부에 조성물을 도포하고/하거나 조성물을 피부와 접촉한 채로 유지하기 위한 붕대(bandage)를 포함한다.

바람직하게는 화장품용으로 허용가능한 국소 담체는 실질적으로 무색이다. 즉, 담체는, 조성물에 이용되는 간섭 안료와 관계없이, 전체 조성물에 어떠한 실질적인 색도 부여하지 않는다. 적합한 실질적으로 무색의 담체가 표 4에 개시되어 있지만, 다른 실질적으로 무색의 담체가 당업자에게 용이하게 명백할 것이다.

간섭 안료는 당업자에게 공지된 기법을 통해 조성물 중에 분포될 수 있다. 예를 들어, 안료는 조성물에 존재하는 오일상 및/또는 수상 중에 현탁 또는 분산될 수 있다. 조성물 내의 안료의 분포를 촉진하기 위해서, 조성물은 안정제 (예를 들어, 리올로지 조절제(rheology modifier), 증점제, 분산제, 또는 유사한 물질)를 포함할 수 있다. 조성물에 적절한 점도를 부여할 수 있는 임의의 다양한 구매가능한 안정제가 본 발명에서 사용하기에 적합하다. 사용되는 경우, 증점제는, 예를 들어, 조성물의 브룩필드(Brookfield) 점도를 약 500 내지 약 10,000 센티푸아즈의 값으로 증가시키기에 충분한 양으로 존재할 수 있다. 적합한 증점제의 예에는 비배타적으로, 가교결합된 폴리아크릴산 (예를 들어, 미국 오하이오주 클리블랜드 소재의 노베온 인크.(Noveon, Inc.)로부터의 카보폴 울트레즈(CARBOPOL ULTREZ) 10); 1) 화학식: HO-(CH₂CH₂O)_zH (여기서, z는 약 3 내지 약 200의 정수임)의 폴리에틸렌 글리콜과 2) 약 16 내지 약 22개의 탄소 원자를 함유하는 지방산의 모노 또는 다이에스테르; 에톡실화 폴리올의 지방산 에스테르; 지방산과 글리세린의 모노 및 다이에스테르의 에톡실화 유도체; 하이드록시알킬 셀룰로오스; 알킬 셀룰로오스; 하이드록시알킬 알킬 셀룰로오스; 소수성으로 개질된 알칼리 팽창성 에멀젼 (HASE); 소수성으로 개질된 에톡실화 우레탄 (HEUR); 잔탄 검 및 구아 검; 및 이들의 혼합물이 포함된다.

본 조성물은 개인 케어 제형에 보통 사용되는 임의의 다양한 계면활성제, 습윤제, 또는 유화제를 포함할 수 있다. 이들 물질은, 습윤, 유화, 낮은 자극, 폼(foam) (또는 이의 결여), 또는 다른 원하는 특성을 제공하는 그들의 능력을 위해 선택될 수 있는 바와 같이, 이온성 또는 비이온성일 수 있다. 적합한 계면활성제, 습윤제, 또는 유화제의 예에는 음이온성 물질, 예를 들어, 하기 부류의 계면활성제들로부터 선택되는 것들을 포함하는 계면활성제: 알킬 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 알킬 모노글리세릴 에테르 설페이트, 알킬 설포네이트, 알킬아릴 설포네이트, 알킬 설포석시네이트, 알킬 에테르 설포석시네이트, 알킬 설포석시나메이트, 알킬 아미도설포석시네이트, 알킬 카르복실레이트, 알킬 아미도에테르카르복실레이트, 알킬 석시네이트, 지방 아실 사르코시네이트, 지방 아실 아미노산, 지방 아실 타우레이트, 지방 알킬 설포아세테이트, 알킬 포스페이트; 비이온성 계면활성제, 예를 들어, 폴리올 에스테르의 폴리옥시에틸렌 유도체 [여기서, 폴리올 에스테르의 폴리옥시에틸렌 유도체는 (1) (a) 약 8 내지 약 22, 및 바람직하게는 약 10 내지 약 14개의 탄소 원자를 함유하는 지방산, 및 (b) 소르비톨, 소르비탄, 글루코스, α-메틸 글루코사이드, 분자당 평균 약 1 내지 약 3개의 글루코스 잔기를 갖는 폴리글루코스, 글리세린, 펜타에리트리톨 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 폴리올로부터 유도되고, (2) 평균 약 10 내지 약 120개, 및 바람직하게는 약 20 내지 약 80개의 옥시에틸렌 단위를 함유하고, (3) 폴리올 에스테르의 폴리옥시에틸렌 유도체 1몰당 평균 약 1 내지 약 3개의 지방산 잔기를 가짐]; 양쪽성 물질, 예를 들어 암포카르복실레이트, 예를 들어, 알킬암포아세테이트 (모노 또는 다이); 알킬 베타인; 아미도알킬 베타인; 아미도알킬 설타인; 암포포스페이트; 포스포릴화 이미다졸린, 예를 들어, 포스포베타인 및 피로포스포베타인; 카르복시알킬 알킬 폴리아민; 알킬이미노-다이프로피오네이트; 알킬암포글리시네이트 (모노 또는 다이); 알킬암포프로프리오네이트 (모노 또는 다이); N-알킬 β-아미노프로프리온산; 알킬폴리아미노 카르복실레이트; 및 양이온성 물질, 예를 들어 알킬 4차화물 (모노, 다이, 또는 트라이), 벤질 4차화물, 에스테르 4차화물, 에톡실화 4차화물, 알킬 아민이 포함된다.

본 조성물은 임의의 다양한 다른 기능성 성분들, 예를 들어, 킬레이팅제 (예를 들어, EDTA); pH 조정제 (시트르산, 수산화나트륨 등); 방부제 등을 포함할 수 있다.

게다가, 본 발명의 조성물은 피부 효과제(skin benefit agent)를 또한 포함할 수 있다. 피부 효과제는 임의의 원소, 이온, 화합물 (예를 들어, 합성 화합물 또는 천연 공급원으로부터 단리된 화합물) 또는 고체 상태 (예를 들어, 미립자), 액체 상태 또는 기체 상태의 기타 화학적 부분(moiety), 및 피부에 대하여 미용 효과 또는 치료 효과를 갖는 화합물이다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "효과제"는 원하는 부위에서 피부, 모발, 점막, 또는 치아 내로 및/또는 이들 상으로 전달될 화장품 또는 약제와 같은 임의의 활성 성분을 포함한다.

적합한 효과제의 예에는, 탈색소제; 아미노산 및 이의 유도체; 항미생물제; 알레르기 억제제; 여드름 방지제; 주름 방지제 및 피부 탄력 손실, 불균일한 피부, 얼룩덜룩함(blotchiness), 및 피부 톤을 처리하기 위해 적합한 효과제를 포함하는 노화 방지제; 트로포엘라스틴 촉진제 및 트로포엘라스틴 가교결합제; 소독제; 진통제; 항소양제; 국소 마취제; 탈모 방지제; 모발 성장 촉진제; 모발 성장 억제제, 항히스타민제; 항감염제; 항염증제; 항콜린제; 혈관 수축제; 혈관 확장제; 상처 치유 촉진제; 펩티드, 폴리펩티드 및 단백질; 탈취제 및 발한 억제제; 의약 제제; 피부 퍼밍제(skin firming agent), 비타민; 피부 미백제; 피부 다크닝제(skin darkening agent); 항진균제; 제모제; 반대자극제; 박리(exfoliation) 또는 기타 기능적 효과를 위한 효소; 효소 억제제; NFĸB-억제제; 허브 추출물; 플라베노이드; 센세이트(sensate) 및 스트레스 감소제; 산화방지제; 헤어 라이트너(hair lightener); 썬스크린; 부종 방지제, 네오-콜라겐 증강제(neo-collagen enhancer), 비듬/지루성 피부염/건선 방지제; 각질 용해제; 및 이들의 혼합물과 같은, 그러나 이에 한정되지 않는 효과를 제공하는 것들이 포함된다.

피부 효과제 중에서도, 특히 적합한 효과제에는 탈색소제 및 피부 미백제, 예를 들어, 하이드로퀴논 및 대두 추출물; 각질 용해제 및/또는 여드름 방지제, 예를 들어, 알파 및 베타 하이드록시산, 예를 들어, 살리실산; 노화 방지 활성제, 예를 들어, 레티놀을 포함하는 레티노이드, 아민, 예를 들어, N,N,N',N'-테트라키스(2-하이드록시프로필)에틸렌다이아민 (THPED), N,N,N',N'-테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸렌다이아민 (THEED), N,N,N',N'-테트라메틸에틸렌 다이아민 (TEMED), 치환된 레소르시놀, 예를 들어, 4-헥실 레소르시놀; 항염증제, 예를 들어 피버퓨(feverfew) 추출물; 트로포엘라스틴 촉진제, 예를 들어, 블랙베리(blackberry) 추출물; 트로포엘라스틴 가교결합제, 예를 들어, 딜(dill) 추출물이 포함된다.

사용될 수 있는 효과제의 양은, 예를 들어, 효과제가 피부, 손발톱, 점막, 또는 치아를 통하여 침투하는 능력; 선택된 특정 효과제, 원하는 특별한 효과, 효과제에 대한 사용자의 민감성, 사용자의 건강 상태, 연령, 및 피부 및/또는 손발톱 상태 등에 따라 달라질 수 있다. 요약하면, 효과제는 "안전하고 유효한 양"으로 사용되며, 이것은 올바른 의학적 판단의 범주 내에서 합리적인 위험 대 효과 비에서, 원하는 피부 또는 손발톱 상의 효과를 전달하기에 또는 처리될 소정의 상태를 변경시키기에 충분히 높지만, 심각한 부작용을 피하기에 충분히 낮은 양이다.

본 조성물은 클렌징 액체 워시, 젤, 스틱, 스프레이, 고형 바(solid bar), 샴푸, 페이스트, 폼, 파우더, 무스, 와이프(wipe), 패치, 하이드로젤, 및 필름을 포함하지만 이에 한정되지 않는 매우 다양한 제품 유형으로 만들어질 수 있다. 이들 제품 유형은 용액, 에멀젼 (예를 들어, 수중유, 유중수, 마이크로에멀젼 및 나노에멀젼 등을 포함함), 젤, 및 고형물을 포함하지만 이에 한정되지 않는 몇몇 유형의 화장품용으로 허용가능한 담체를 포함할 수 있다. 다음은 그러한 담체의 비제한적인 예이다. 다른 담체가 당업자에 의해 제형화될 수 있다.

본 발명에서 유용한 조성물은 용액으로서 제형화될 수 있다. 용액은 전형적으로 수성 또는 유기 용매 (예를 들어, 약 50% 내지 약 99.99% 또는 약 90% 내지 약 99%의 화장품용으로 허용가능한 수성 또는 유기 용매)를 포함한다. 적합한 유기 용매의 예에는 폴리글리세롤, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 (200, 600), 폴리프로필렌 글리콜 (425, 2025), 글리세롤, 1,2,4-부탄트라이올, 소르비톨 에스테르, 1,2,6-헥산트라이올, 에탄올, 및 이들의 혼합물이 포함된다. 소정의 바람직한 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 약 50 중량% 내지 약 99 중량%의 물을 포함하는 수성 용액이다.

소정 실시 형태에 따르면, 본 발명에서 유용한 조성물은 연화제를 포함하는 용액으로 제형화될 수 있다. 그러한 조성물은 바람직하게는 약 2% 내지 약 50%의 연화제(들)를 함유한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "연화제"는 건조의 예방 또는 완화뿐만 아니라, 피부의 보호를 위해 사용되는 물질을 말한다. 매우 다양한 적합한 연화제가 알려져 있으며, 본 발명에 사용될 수 있다. 문헌[Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2nd Edition, Vol. 1, pp. 32 43 (1972)] 및 문헌[International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, eds. Wenninger and McEwen, pp. 1656 61, 1626, and 1654 55 (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Assoc., Washington, D.C., 7.sup.th Edition, 1997) (이하, "ICI Handbook")]은 적합한 물질의 다수의 예를 포함한다. 로션이 그러한 용액으로부터 제조될 수 있다. 로션은 전형적으로 약 1% 내지 약 20% (예를 들어, 약 5% 내지 약 10%)의 연화제(들) 및 약 50% 내지 약 90% (예를 들어, 약 60% 내지 약 80%)의 물을 포함한다.

본 발명의 조성물은, 외부 수성 상을 갖는 것들 (예를 들어, 수성 상이 조성물의 가장 외부의 상임)을 포함하는, 다양한 상 조성물의 것일 수 있다. 그와 같이, 본 발명의 조성물은, 에멀젼이 제조된 후 1주일 이상 동안 표준 조건 (22℃, 50% 상대 습도)에서 유지될 때 에멀젼이 상 안정성을 상실하거나 또는 에멀젼이 "파괴되지" 않는다는 점에서 보관 안정성인 수중유 에멀젼으로 제형화될 수 있다.

수성 상을 포함하는 그러한 조성물에 대해, 본 발명의 조성물의 pH는 중요하지 않지만, 피부에 대한 자극을 촉진하지 않는 범위, 예를 들어 약 4 내지 약 7일 수 있다. 개인 케어 조성물은 펴 바르는 것이 가능한 크림 또는 로션 또는 젤일 수 있지만, 그의 점도는 중요하지 않다.

안료, 담체 및 조성물의 선택적인 기타 성분은 둘 이상의 유체 또는 고형물을 배합하는 임의의 통상적인 방법을 통해 본 발명에 따라 배합될 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 안료를 포함하거나, 그로 본질적으로 이루어지거나, 또는 그로 이루어지는 하나 이상의 조성물, 및 물 또는 적합한 성분들을 포함하거나, 그로 본질적으로 이루어지거나 또는 그로 이루어지는 하나 이상의 조성물은, 기계적으로 교반되는 프로펠러, 패들 등과 같은 임의의 통상적인 장비를 사용하여, 임의의 순서로, 중합된 계면활성제를 포함하는 조성물들 중 하나를 다른 하나에 붓거나, 그와 혼합하거나, 그에 적가하거나, 그에 피펫팅하거나, 그에 펌핑하는 등에 의해 배합될 수 있다.

소정 실시 형태에서, 조성물은 기재 (예를 들어, 부직 섬유질 물질, 필름 물질, 또는 이들의 조합) 내에 함침될 수 있다. 기재 물질은 피부 상에 염료를 침착하는 것을 촉진하도록 선택될 수 있다.

본 발명의 방법은 상기에 기재된 배합 단계 이전에, 이후에 또는 그와 동시에, 본 명세서에서 상기에 기재된 선택적인 성분들 중 하나 이상을, 안료를 포함하는 조성물과 혼합하거나 그로 도입하기 위한 임의의 다양한 단계를 추가로 포함할 수 있다.

소정 실시 형태에서, 본 발명을 통해 제조된 조성물은 바람직하게는 포유류 신체, 예를 들어, 인체의 적어도 일부를 처리하기 위한 개인 케어 제품으로서 또는 개인 케어 제품 중에 사용된다. 소정의 바람직한 개인 케어 제품의 예에는 피부 또는 모발에 도포하기 위해 적합한 다양한 제품이 포함된다. 특히 바람직한 제품은, 피부에 도포하고 즉시 헹구지 않게 설계된 것들이다. 이러한 "잔류형"(leave-on) 제품의 예에는, 특히 얼굴에 사용하기 위한 것뿐만 아니라, 신체, 손, 발 등을 위한 것이 포함된다.

상기에 논의된 바와 같이, 본 발명의 발명자들은 놀랍게도 본 발명에 따른 피부 케어 조성물을 사용함으로써 피부 불연속부의 붉은 외관을 감소시키되 상기 피부 불연속부 주위의 건강한 피부의 외관에는 최소한으로 영향을 미칠 수 있음을 밝혀내었다. 하기에 상세하게 기술된 붉은 기 감소 지수 (RRI) 시험은, 피부 불연속부의 붉은 외관을 감소시키는 본 발명의 피부 케어 조성물의 능력을 나타내는 데 사용되었다. 하기에 상세하게 기술된 건강한 피부 색 변화 값 (HSCCV) 시험은, 피부 불연속부 주위의 건강한 피부의 외관에 대해 최소한의 영향을 미치면서 붉은 기 감소를 전달하는 본 발명의 피부 케어 조성물의 능력을 나타내는 데 사용되었다. 본 발명의 발명자들은, 피부 케어 조성물이 건강한 피부의 자연스러운 톤을 보존하기 위해서는, 건강한 피부에 "녹색" 톤을 부여해서는 안 된다는 것을 추가로 알아내었다. 게다가, 임의의 그러한 녹색 톤은 다각도에서 피부를 볼 때 보이지 않아야만 하는데, 인간의 눈은 표면을 다각도에서 동시에 보기 때문이다. 하기에 기술된 다각도(Multi-Angle) Δa* (MADA) 시험은, 피부를 다각도에서 볼 때, 건강한 피부에 "녹색" 톤을 부여하지 않으면서 건강한 피부의 자연스러운 톤을 보존하는 본 발명의 피부 케어 조성물의 능력을 나타내는 데 사용되었다.

붉은 기 감소 지수 (RRI) 시험

건강한 코카서스 인종 피부색을 나타내는 제1 부분 및 염증이 생긴 피부 불연속부를 나타내는 제2 부분을 포함하는 시험 카드를 하기와 같이 제조하였다. 시험 카드는 치수가 4" × 6"이었으며 올림푸스(Olympus) P100 인화지로부터 형성하였다. 번들형 잉크 리본이 로딩된 올림푸스 P-10 프린터를 사용하여 인화지를 인쇄하였다. 하기 표 1에 기술된 RGB 값을 매트랩(MATLAB) R2011a 소프트웨어 (미국 매사추세츠주 나틱 소재의 매스웍스, 인크.(Mathworks, Inc.)로부터 구매가능함)에 입력하고 이어서 시험 카드를 인쇄함으로써, 각각 1.3" × 6"의 크기인 제1 부분 및 제2 부분을 생성하였다.

[표 1]

모의 각질층 오버레이(mimic stratum corneum overlay)를 하기와 같이 제조하였다. 콜라겐 글루 (프랑스 파리 소재의 센리에르(Sennlier)로부터 구매가능한 레진 우 피그먼트 퓌르(Resine ou Pigment Pur), 물 중 농도 8%)를 사용하여, 비트로-코르네움(VITRO-CORNEUM)(등록상표) (미국 메인주 포틀랜드 소재의 아이엠에스, 인크.(IMS, Inc.)로부터 구매가능함)으로부터 형성된 각질층 모의 층을 수화되지 않은 상태로 5" × 7" 크기의 셀룰로오스 아세테이트 슬라이드 (미국 미네소타주 세인트 폴 소재의 쓰리엠(3M)으로부터 구매가능한 보통 용지 복사기용 PP2500 투명 필름)에, 전체 슬라이드를 덮도록, 비트로-코르네움(등록상표)의 거친 표면이 밖으로 향하게 하여 부착하였다. 설정 후에, 제조된 기재를 1.5 cm × 6.0 cm 크기의 스트립으로 절단하였으며, 각각의 스트립은 하나의 모의 각질층 오버레이를 구성한다.

시험 카드의 인쇄 후에, 헌터 울트라맥스 색도계(Hunter UltraMax Colorimeter)(미국 버지니아주 레스턴 소재의 헌터 어소시에이츠 래보러토리, 인크.(Hunter Associates Laboratory, Inc.)로부터 구매가능함)를 사용하여, 모의 각질층 오버레이를 갖는 것과 갖지 않은 것 둘 모두의 시험 카드의 색을 평가하였다. 시험 카드 단독에 대한 판독치가 하기 표 2에 기술되어 있으며, 모의 각질층 오버레이를 통과하여 측정된 시험 카드 (즉, 비트로-코르네움(등록상표) 표면이 측정 장치를 향하게 하여, 시험 카드 위에 각질층 오버레이를 갖는 것)에 대한 판독치가 하기 표 3에 기술되어 있다.

[표 2]

[표 3]

평가할 착색 피부 케어 조성물을 모의 각질층 오버레이 상에 2.5 mg/㎠의 양으로 손가락으로 도포하고 일정한 층이 얻어질 때까지 매끈하게 하고 이어서 실온에서 하룻밤 건조되게 두었다.

염증이 생긴 피부 색 표적 및 건강한 피부 색 표적에 대한 착색 피부 케어 조성물의 영향을 평가하기 위하여, 처리된 모의 각질층 오버레이를 시험 카드의 2개의 색 표적 위에 놓고, 헌터 울트라맥스 색도계를 사용하여 시험 카드의 둘 모두의 부분 위에서 L*, a* 및 b* 값을 측정하였으며, 즉, 처리된 모의 각질층 오버레이를 통과하여 시험 카드의 "건강한 피부" 부분 위에서 그리고 개별적으로, 처리된 모의 각질층 오버레이를 통과하여 시험 카드의 "염증이 생긴 피부" 부분 위에서 개별적인 L*, a* 및 b* 측정을 수행하였다.

"염증이 생긴 피부" 부분 위에서 a*에 대해 측정된 값 및 상기 표 3에 기술된 시험 카드의 "염증이 생긴 피부" 부분 위에서의 시험 카드의 원래의 a* 값을 사용하여, 식 Δa* = a*₂ - a*₁ (여기서, a*₂는 시험 카드의 "염증이 생긴 피부" 부분 위에서, 처리된 모의 각질층 오버레이를 통과하여 측정된 a* 값이고, a*₁은 처리되지 않은 모의 각질층 오버레이를 통과하여 측정된 시험 카드의 "염증이 생긴 피부" 부분에 대해 상기 표 3에 기술된 원래의 a* 값임)에 따라 Δa*를 계산하였다. Δa*의 이러한 측정된 값은, 시험 조성물이 피부 불연속부의 "붉은" 외관을 감소시키는 능력을 나타내며, Δa* 값이 더욱 "음"일수록, 시험 조성물의 붉은 기 감소 능력이 더 크다.

상기에 기재된 시험을 각각의 시험 조성물에 대해 4회 (n=4) 반복하였다. 각각의 4개의 계산된 Δa* 값의 평균을 구하여 평균 Δa* 값을 제공하였다. 이러한 평균 Δa*를 본 명세서에서 붉은 기 감소 지수 (RRI)로 지칭한다.

본 발명에 따른 조성물은 붉은 기 감소 지수 (RRI)가 -7 미만, 일부 실시 형태에서 -7.5 미만, 일부 실시 형태에서 -9.5 미만, 일부 실시 형태에서 -7.5 내지 -16.0, 및 일부 실시 형태에서 -10.0 내지 -16.0이다.

건강한 피부 색 변화 값 (HSCCV) 시험

시험 카드의 "건강한 피부" 부분 위에서, 처리된 모의 각질층 오버레이를 통과하여 측정된 L*, a* 및 b*에 대한 값, 및 시험 카드의 "건강한 피부" 부분 위에서, 처리되지 않은 모의물을 통과하여 측정된 시험 카드의 "건강한 피부"의 원래의 L*, a* 및 b* 값 (상기 표 3에 기술됨)을 사용하여, 하기에 기술된 식에 따라 시험 카드의 "건강한 피부" 부분의 ΔE를 결정하였다.

ΔE = √((L*₂- L*₁)² + (a*₂-a*₁)² + (b*₂+b*₁)), 여기서,

L*₂, a*₂, 및 b*₂는, 처리된 모의 각질층 층을 통과하여 측정할 때, 카드의 건강한 피부 부분에서의 시험 카드의 L*, a* 및 b* 값이고;

L*₁, a*₁ 및 b*₁은, 처리되지 않은 모의 각질층 층을 통과하여 측정할 때, 카드의 건강한 피부 부분에서의 시험 카드의 L*, a* 및 b* 값

(상기 표 3에 기술됨)이다.

계산된 ΔE 값은 시험 조성물이 건강한 피부의 외관을 변화시킨 정도를 나타내며, ΔE 값이 작을수록 시험 조성물이 건강한 피부의 외관을 덜 변화시킨다.

상기에 기재된 시험을 각각의 시험 조성물에 대해 4회 (n=4) 반복하였다. 각각의 4개의 계산된 ΔE 값의 평균을 구하여 평균 ΔE 값을 제공하였다. 이러한 평균 ΔE를 본 명세서에서 건강한 피부 색 변화 값 (HSCCV)으로 지칭한다. 본 발명에 따른 조성물은 HSCCV가 3 미만이고 소정 실시 형태에서 0 내지 2.5이다. 이와 관련하여, 인간의 눈은 ΔE

2.3을 겨우 검출할 수 있음이 주목된다. (문헌[Gaurav Sharma (2003). Digital Color Imaging Handbook (1.7.2 ed.). CRC Press. ISBN 0-8493-0900-X])

본 발명의 조성물은 음의 RRI 및 작은 HSCCV를 동시에 제공한다. 음의 RRI 및 작은 HSCCV의 조합은, 본 발명의 조성물이 피부 불연속부의 붉은 외관을 감소시키는 데 효과적인 한편, 동시에, 주위의 건강한 피부의 외관에는 최소한의 영향을 미친다는 것을 나타낸다.

채도 측정 시험

상기에 시험된 각각의 시험 조성물에 대해, 그러한 조성물의 채도를 하기와 같이 결정하였다.

3 그램 (3 g)의 시험 조성물로 AF4300 라이트-온(Write-On) 투명 필름 (미국 미네소타주 세인트 폴 소재의 쓰리엠으로부터 구매가능함) 상으로 드로다운시켰다. 이 드로다운은 미국 오하이오주 데이턴 소재의 프리시젼 게이지 앤드 툴스 컴퍼니(Precision Gage and Tools Co.)의 파트 번호 663479, 2-경로, 5 인치 어플리케이터의 6 mil 측면을 사용하여 손으로 수행하였다. 코팅 후에, 측정하기 전에 투명 필름을 하룻밤 건조되게 두었다. 건조 후에, 투명 필름을 라네타 시험 불투명도 차트 2A (미국 뉴저지주 마와 소재의 더 레네타 컴퍼니로부터 구매가능함)의 흑색 부분 위에 놓았다.

코니카 미놀타 CR-400 크로마 미터 (미국 뉴저지주 램지 소재의 코니카 미놀타 센싱 아메리카즈, 인크.로부터 구매가능함)를 사용하여, 시험 카드의 흑색 부분 위에서 L*, a* 및 b* 값을 측정하였다. 이들 값을 사용하여, 하기 식에 따라 시험 조성물에 대한 채도를 계산하였다.

채도 = √(a*² + b*²)

상기에 기재된 시험을 각각의 시험 조성물에 대해 3회 (n=3) 반복하였다. 4개의 계산된 채도 값으로부터 평균 채도 값을 구하여 평균 채도 값을 제공하였다. 본 발명의 소정 실시 형태에 따른 조성물은 평균 채도가 3.5 초과, 및 소정 실시 형태에서 4.0 내지 15.0이다.

다각도 Δa*시험 (MADA)

상기에 시험된 각각의 시험 조성물에 대해, 그러한 조성물의 MADA를 하기와 같이 결정하였다. 붉은 기 감소 지수 (RRI) 시험에서 상기에 기재된 동일한 시험 카드 및 모의 각질층 오버레이를 사용하고, 미국 미시간주 그랜드 래피즈 소재의 엑스-라이트, 인크.로부터 구매가능한 X-라이트 MA98 다각도 분광광도계를 사용하여서, 모의 각질층 오버레이를 통과하여 시험 카드의 건강한 피부 부분에 대해 a* 판독치를 측정하였다. MADA 시험을 위해, 모의 각질층을 3.81 cm × 3.81 cm의 치수를 갖도록 절단하였음에 주목한다. 8개의 상이한 각도에서 a* 판독치를 측정하였고, 각각의 이들 값을 평균하여서, 모의 각질층 오버레이를 통과한 시험 카드의 건강한 피부 부분에 대한 평균 a* 판독치를 제공하였다. 8개의 상이한 각도는 시험 장치에서의 하기 각도 설정: 45as-15, 45as15, 45as25, 45as45, 45as75, 45as110, 15as-15, 및 15as15를 포함하였다.

평가할 착색 피부 케어 조성물을 모의 각질층 오버레이 상에 2.5 mg/㎠의 양으로 손가락으로 도포하고 일정한 층이 얻어질 때까지 매끈하게 하고 이어서 실온에서 하룻밤 건조되게 두었다.

시험 조성물을 통과하여 시험 카드의 건강한 피부 부분에 대해 a* 판독치를 측정하였다. 8개의 상이한 각도에서 a* 판독치를 측정하였고, 각각의 이들 값을 평균하여, 시험 조성물을 통과하여 측정된 시험 카드의 건강한 피부 부분에 대한 평균 a* 판독치를 제공하였다. 8개의 상이한 각도는 시험 장치에서의 하기 각도 설정: 45as-15, 45as15, 45as25, 45as45, 45as75, 45as110, 15as-15, 및 15as15를 포함하였다.

측정된 a* 값을 사용하여, 평균 Δa* 값, 또는 MADA 값을 하기 식에 따라 계산하였다:

Δa* = a*₂ - a*₁, 여기서,

a*₂는 모의 각질층 오버레이에 도포된 시험 조성물을 통과해 측정된 시험 카드의 건강한 피부 부분에 대한 평균 a* 값이고;

a*₁은 처리되지 않은 모의 각질층 오버레이를 통과해 측정된 시험 카드의 건강한 피부 부분에 대한 평균 a* 값이다.

상기에 기재된 시험을 각각의 시험 조성물에 대해 4회 (n=4) 반복하였다. 4개의 계산된 MADA 값으로부터 평균 MADA 값을 구하여 평균 MADA 값을 제공하였다. 본 발명에 따른 조성물은 평균 MADA 값이 -4.0 초과, 및 소정 실시 형태에서 -3.5 내지 0.3이다.

발명 실시예

본 발명에 따른 착색 피부 케어 조성물을, 수중유 크림 담체 및 선택된 간섭 안료들을 포함하도록 제형화하였다. 제형 중 물의 양은 구체적인 발명 실시예에서 이용되는 안료의 양에 따라 조정하였다. 베이스 수중유 크림 담체는, 본 명세서에서 상기에 기술된 시험 방법에 따라 수행되는 L*a*b* 측정에 대한 그의 낮은 광학적 영향 때문에 선택하였다. 본 발명의 제형들이 하기 표 4에 요약되어 있다. 각각의 본 발명의 제형에 이용되는 안료들이 하기 표 5에 요약되어 있다. 45as15 및 45as45에서 측정된 색상각 (h°)이 각각의 본 발명의 조성물에 사용된 각각의 안료에 대해 명시되어 있다.

[표 4]

[표 5]

깨끗한 비이커에서, 모든 오일상 성분들을 배합하고, 이어서 교반하기 시작하고, 오일상이 균질해질 때까지 55 내지 60℃로 가열한다. 별도의 깨끗한 비이커에서, 물과 다른 수상 성분들을 배합하고 교반하기 시작하고, 수상이 균질해질 때까지, 55 내지 60℃로 가열한다. 증가된 교반과 함께 오일상을 수상에 첨가하고, 55 내지 60℃에서 고속으로 8분간 혼합한다. 혼합물을 50℃로 냉각하고 이어서 다이메티콘을 첨가한다. 40℃에서, 페노닙을 첨가하고, 균질해질 때까지 계속 혼합한다. 30℃의 온도가 달성될 때까지 계속 냉각하고, pH를 확인하고 수산화나트륨 용액을 사용하여 5.4, 또는 5.2 내지 5.7의 범위의 목표 pH로 조정한다.

최종 조성에 함유될 30%의 탈이온수 중에 안료를 분산시켜서 입자를 현탁시키고, 비이커 내측의 프로펠러 블레이드 (또는 배치 크기에 따라 스패츌러)를 사용하여 완전히 혼합한다. 주 비이커에서 안료 프리믹스를 상기에서 제조된 수중유 크림 담체와 배합하고 균질해질 때까지 완전히 혼합한다.

비교예

총 8개의 시판 피부 케어 제품을, 상기에 기재된 시험 방법을 사용하여 평가하였다. 평가한 8개의 시판 제품이 하기에 열거되어 있다.

비교예 #1 - 유세린 레드니스 릴리프 데일리 퍼펙팅 로션(Eucerin Redness Relief Daily Perfecting Lotion)

비교예 #2 - 더말로지카 시어 틴트 레드니스 릴리프(Dermalogica Sheer Tint Redness Relief)

비교예 #3 - 클리어라실 울트라 오버나이트 페이스 로션(Clearasil ULTRA Overnight Face Lotion)

비교예 #4 - 유세린 레드니스 릴리프 수딩 안티-에이징 세럼(Eucerin Redness Relief Soothing Anti-Aging Serum)

비교예 #5 - 뉴트로지나 오일 프리 애크니 스트레스 컨트롤(Neutrogena Oil Free Acne Stress Control)

비교예 #6 - 클리니크 레드니스 솔루션즈 데일리 릴리프 크림(Clinique Redness Solutions Daily Relief Cream)

비교예 #7 - 에스티 로더 아이디얼리스트 이븐 스킨톤 일루미네이터(Estee Lauder Idealist Even Skintone Illuminator)

비교예 #8 - 클리니크 레드니스 솔루션즈 어전트 릴리프 크림(Clinique Redness Solutions Urgent Relief Cream)

표 6에서 하기에 기술된 안료들과 함께 표 4에서 상기에 기재된 수중유 담체를 사용하여 추가적인 비교예들을 제형화하였다.

[표 6]

상기에 기재된 발명 실시예들 및 비교예들을, 본 명세서에 기술된 붉은 기 감소 지수 (RRI) 시험, 건강한 피부 색 변화 값 (HSCCV) 시험, 채도 측정 시험 및 다각도 Δa* (MADA) 시험에 따라 시험하였다. 그러한 시험의 결과가 하기에 기술된 결과 표에 요약되어 있다.

결과 표

본 발명의 특정 실시 형태들이 예시되고 기술되었지만, 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 다양한 다른 변경 및 수정이 이루어질 수 있음이 당업자에게 자명하게 될 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 모든 그러한 변경 및 수정을 첨부된 청구범위에서 망라하고자 한다.

Claims (17)

1. 피부 케어 조성물로서,
   피부과적으로 허용가능한 담체; 및
   적어도 제1 간섭 안료 및 제2 간섭 안료를 포함하며;
   상기 조성물은 붉은 기 감소 지수(redness reduction index; RRI)가 -7 미만이고;
   상기 조성물의 채도(chroma)가 3.5 초과이고;
   간섭 안료들의 총량은 1 중량% 내지 4 중량%이고;
   상기 제1 간섭 안료는 색상각 (h°)이 180° 내지 224°이고;
   상기 제2 간섭 안료는 색상각 (h°)이 80° 내지 95°인, 피부 케어 조성물.
2. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 붉은 기 감소 지수 (RRI)가 -7.5 내지 -16.0인, 피부 케어 조성물.
3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 조성물은 채도가 4.0 내지 15.0인, 피부 케어 조성물.
4. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 붉은 기 감소 지수 (RRI)가 -7.5 미만인, 피부 케어 조성물.
5. 제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 건강한 피부 색 변화 값 (healthy skin color change value; HSCCV)이 3 미만인, 피부 케어 조성물.
6. 제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 HSCCV가 0.5 내지 2.5인, 피부 케어 조성물.
7. 제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 간섭 안료 대 상기 제2 간섭 안료의 백분율의 비는 20:80 내지 80:20의 범위인, 피부 케어 조성물.
8. 제1항에 있어서, 상기 피부 케어 조성물은 하나 이상의 피부 효과제(skin benefit agent)를 추가로 포함하는, 피부 케어 조성물.
9. 제8항에 있어서, 상기 피부 효과제는, 하이드로퀴논 및 대두 추출물과 같은, 탈색소제 및 피부 미백제; 살리실산과 같은 알파 및 베타 하이드록시산과 같은, 각질 용해제 및 여드름 방지제; 레티놀을 포함하는 레티노이드, N,N,N',N'-테트라키스(2-하이드록시프로필)에틸렌다이아민 (THPED), N,N,N',N'-테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸렌다이아민 (THEED), N,N,N',N'-테트라메틸에틸렌 다이아민 (TEMED)과 같은 아민, 4-헥실 레소르시놀과 같은 치환된 레소르시놀과 같은, 노화 방지 활성제; 피버퓨(feverfew) 추출물과 같은 항염증제; 블랙베리(blackberry) 추출물과 같은 트로포엘라스틴 촉진제; 및 딜(dill) 추출물과 같은 트로포엘라스틴 가교결합제로 이루어진 군으로부터 선택되는, 피부 케어 조성물.
10. 제1항, 제2항, 제4항, 제8항 및 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 간섭 안료 및 상기 제2 간섭 안료 각각은 2 μm 내지 75 μm의 범위인 입자 크기 범위를 갖는, 피부 케어 조성물.
11. 제1항, 제2항, 제4항, 제8항 및 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 MADA 값이 -4.0 초과이거나, 또는 -3.5 내지 0.3인, 피부 케어 조성물.
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