BRPI0916582B1 - composição para cuidados pessoais com mútiplas fases com disposição intensificada - Google Patents

Description

COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS PESSOAIS COM MÚLTIPLAS FASES COM

DEPOSIÇÃO INTENSIFICADA

CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases que compreende uma fase de tensoativo estruturado e uma fase de benefício contínua e oleosa, que compreende uma razão entre materiais de benefício à base de hidrocarboneto e emulsificante com baixo BHL que fica na faixa de cerca de 30:1 a cerca de 200:1.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Diversas composições para cuidados pessoais disponíveis no mercado tentam fornecer benefícios de condicionamento à pele. Estas composições para cuidados pessoais são sistemas aquosos que compreendem agentes de benefício em combinação com tensoativos. Embora estas composições para cuidados pessoais forneçam benefícios de condicionamento e limpeza, é frequentemente difícil formular um produto que deposite uma quantidade suficiente de agentes de benefício sobre a pele durante o uso. A baixa deposição da composição para cuidados pessoais é causada pela interação entre os agentes de benefício e os tensoativos dentro da composição para cuidados pessoais. Em geral, os agentes de benefício são emulsionados pelo tensoativo, deixando apenas uma pequena quantidade de agentes de benefício disponíveis para deposição. Várias abordagens têm sido usadas para combater a emulsificação dos agentes de benefício pelos tensoativos em composições para cuidados pessoais. Uma abordagem é aumentar a reologia dos agentes de benefício, entretanto, a reologia aumentada interfere negativamente com o toque da pele devido à pegajosidade dos agentes de benefício. Outra abordagem é adicionar grandes quantidades de agentes de benefício às composições para cuidados pessoais. Em alguns casos, o nível aumentado de agentes de benefício afeta negativamente a estabilidade das composições para cuidados pessoais, bem como, a velocidade da produção de espuma, o volume total de espuma e o desempenho geral do produto. Uma terceira abordagem é adicionar um polímero catiônico à composição para cuidados pessoais. Em geral, a adição do polímero catiônico não aumenta a deposição do agente de benefício devido aos mecanismos concorrentes do polímero catiônico e do agente de benefício.

Consequentemente, há uma necessidade não-atendida por uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases estável, que forneça uma deposição de agente de benefício significativamente acentuada sem causar um impacto negativo no desempenho da espuma e toque da pele após o uso. É o objetivo da presente invenção preencher esta necessidade não-atendida.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção, em uma modalidade refere-se a uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases que compreende uma fase de tensoativo estruturado e uma fase de benefício contínua e oleosa. A fase de tensoativo estruturado corresponde a cerca de 5% até cerca de 30% de uma mistura de tensoativos de formação de espuma, um agente de indução de fase lamelar e um polímero de deposição catiônica. A fase de benefício contínua e oleosa compreende um material de benefício à base de hidrocarboneto e um emulsificante com baixo BHL. O emulsificante com baixo BHL compreende um éster monoglicerilico insaturado que tem de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono. A fase de benefício contínua e oleosa compreende uma razão entre os materiais de benefício à base de hidrocarboneto e um emulsif icante com baixo BHL que corresponde a cerca de 30:1 até cerca de 200:1. A presente invenção, em outra modalidade, refere-se a uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases que compreende uma fase de tensoativo estruturado e uma fase de benefício contínua e oleosa. A fase de tensoativo estruturado corresponde a cerca de 5% até cerca de 30% de uma mistura de tensoativos de formação de espuma, um agente de indução de fase lamelar e um polímero de deposição catiônica. A mistura de tensoativos de formação de espuma é selecionada a partir de tensoativos aniônicos, tensoativos não-iônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos catiônicos e misturas dos mesmos. O polímero catiônico compreende um peso molecular médio maior que cerca de 100.000 a maior que cerca de 400.000, e uma densidade de carga maior que cerca de 0,2 meq/grama a maior que cerca de 0,4 meq/gram. A fase de benefício contínua e oleosa compreende um material de benefício à base de hidrocarboneto e um emulsificante com baixo BHL. O emulsificante com baixo BHL compreende um éster monoglicerilico insaturado que tem de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono. A fase de benefício contínua e oleosa compreende uma razão entre os materiais de benefício à base de hidrocarboneto e um emulsificante com baixo BHL que corresponde a cerca de 30:1 até cerca de 200:1. A presente invenção, em outra modalidade, refere-se a uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases que compreende uma fase de tensoativo estruturado e uma fase de benefício contínua e oleosa. A fase de tensoativo estruturado corresponde a cerca de 15% até cerca de 22% de uma mistura de tensoativos de formação de espuma, um agente de indução de fase lamelar e um polímero de deposição catiônica. A mistura dos tensoativos de formação de espuma compreende um tensoativo aniônico, um tensoativo não-iônico e um tensoativo anfotérico. O agente de indução de fase lamelar compreende um eletrólito. O polímero catiônico é selecionado a partir de goma guar catiônica, derivados de goma guar catiônica e misturas dos mesmos. A fase de benefício contínua e oleosa compreende um material de benefício à base de hidrocarboneto e um emulsificante com baixo BHL. O material de benefício à base de hidrocarboneto é selecionado a partir de petrolato, óleo mineral e misturas dos mesmos. O emulsificante com baixo BHL compreende monooleato de glicerol. A fase de benefício contínua e oleosa compreende uma razão entre os materiais de benefício à base de hidrocarboneto e um emulsif icante com baixo BHL que corresponde a cerca de 30:1 até 200:1.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A figura 1 é uma vista em perspectiva isométrica da unidade de limpeza automatizada usada no método de deposição in vitro. A figura 2 é uma vista superior da unidade de limpeza automatizada usada no método de deposição in vitro. A figura 3 é uma vista lateral em recorte detalhada de uma dos suportes de microplaca da unidade de limpeza automatizada, usada no método de deposição in vitro.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO 0 termo "anidro", para uso na presente invenção, e exceto onde especificado em contrário, refere-se aquelas fases, composições e/ou materiais que compreendem, em algumas modalidades, menos que cerca de 3%, em peso, de água. Em outras modalidades, as fases, composições, e/ou materiais compreendem menos que cerca de 2%, em peso, de água e, em outras modalidades, menos que cerca de 1%, em peso, de água. As fases, composições e/ou materiais compreendem, em algumas modalidades, zero %, em peso, de água. 0 termo "coacervado", para uso na presente invenção, refere-se ao complexo químico formado entre polímero catiônico e tensoativos (por exemplo, tensoativos aniônicos e anfotéricos) mediante diluição da composição para cuidados pessoais. A formação coacervada depende de uma variedade de critérios, como peso molecular, concentração do componente, razão dos componentes, força iônica dos componentes, a densidade de carga dos componentes catiônicos, a densidade de carga dos componentes aniônicos, ο ρΗ da composição e a temperatura da composição. Sistemas coacervados e o efeito destes parâmetros têm sido descritos, por exemplo, em J. Caelles et al., Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems, 106 Cosmetics & Toiletries 49, 49-54 (Abril de 1991) , em C. J. van Oss, Coacervation, Complex-Coacervation and Flocculation, 9 J. Dispersion Science and Tech., 561, 561-573, (1988-89), e em D. J.

Burgess, Practical Analysis of Complex Coacervate Systems, 140 (1) J. of Colloid and Interface Science, 227, 227-238, (Novembro de 1990), as descrições de todos estando aqui incorporadas a título de referência. O termo "HLB", para uso na presente invenção é o equilíbrio entre as porções hidrofílicas e lipofílicas em uma molécula de tensoativo e é usado como um método de classificação. Valores de BHL para tensoativos comumente usados estão prontamente disponíveis na literatura, por exemplo, em "Emulsifiers and Detergents" de McCutcheon, edição norte-americana (MC Publishing Co. 1947) (2004). Um outro modo de obter os valores de BHL é mediante estimativa por cálculo. O sistema BHL foi originalmente desenvolvido por W.C. Griffin, Calculation of "HLB" values of nonionic surfactants, 1 J. Soc. Cosmetic Chemists, 311, 311-326 (1949). Griffin definiu o valor de BHL de um tensoativo como a porcentagem molar dos grupos hidrofílicos dividida por 5, em que uma molécula completamente hidrofílica (sem quaisquer grupos não-polares) tinha um valor de BHL de 20. Outros exemplos de como calcular os valores de BHL são descritos por Davies et al., Interfacial Phenomena, 2a. edição, (Academic Press, Londres 1963) e por I. J. Lin, Hydrophile-lipophile balance (hlb) of fluorocarbon surfactants and its relation to the criticai micelle concentration (cmc) 76 (14) J. Phys. Chem. 2019, 2019-2013 (1972). O termo "multifase" para uso na presente invenção, significa que as composições compreendem ao menos duas fases que são quimicamente distintas (por exemplo, uma fase de tensoativo e uma fase de benefício) . Estas fases estão em contato físico direto uma com a outra e não são separadas por uma barreira. Em algumas modalidades, as fases da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases são mescladas ou misturadas até um grau significativo. Em outras modalidades, as fases da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases são feitas para ocupar espaços físicos separados porém distintos dentro da embalagem na qual elas são armazenadas, não são separadas por uma barreira e elas não são emulsionadas ou misturadas a qualquer grau significativo. Em uma modalidade, as composições para cuidados pessoais com múltiplas fases compreendem ao menos duas fases visualmente distintas que estão presentes no interior de um recipiente como um padrão visualmente distinto. O padrão resulta da combinação de fases da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases através de um método de fabricação aqui descrito. Os "padrões" incluem, mas não se limitam a, os seguintes exemplos: listrados, marmorizados, retilíneos, listrados interrompidos, xadrez, mosqueados, raiados, em feixes, salpicados, geométricos, pintados, em fitas, helicoidais, em redemoinho, dispostos em matriz, variados, texturizados, sulcados, com cristas, ondulados, senoidais, espirais, torcidos, curvos, circulares, com faixas, estriados, contornados, anisotrópicos, rendados, em trama ou tecidos, em trama de cesto, manchados, enxadrezados e misturas dos mesmos.

Em uma modalidade, o padrão de tiras pode ser relativamente uniforme ao longo da dimensão da embalagem. Em outra modalidade, o padrão de tiras é irregular (por exemplo, ondulado), ou não-uniforme em dimensão. 0 padrão de tiras não se estende ao longo de toda a dimensão da embalagem em algumas modalidades. O tamanho da tira é de ao menos cerca de 0,1 mm de largura e 10 mm de comprimento, conforme medido a partir da parte externa da embalagem em algumas modalidades. Em outra modalidade, o tamanho da tira é de cerca de 1 mm de largura e pelo menos 20 mm de comprimento, conforme medido a partir da parte externa da embalagem. Em algumas modalidades, as fases são coloridas a fim de se diferenciar sua aparência de outra fase ou fases presentes. Em algumas modalidades, uma fase contém partículas, glitter ou agentes perolizantes a fim de se diferenciar sua aparência de outra fase ou fases presentes. O termo "embalagem" inclui qualquer recipiente adequado para uma composição para cuidados pessoais que exibe uma viscosidade de cerca de 1.500 centipoise (cP) a cerca de 1.000.000 cP. O formato da embalagem inclui, em algumas modalidades, garrafas, tubos plásticos invertidos, bisnagas, potes, bombas sem aerosol e misturas dos mesmos. 0 termo "composição para cuidados pessoais", para uso na presente invenção, refere-se a uma composição que é formulada para uso tópico na pele ou cabelo. As composições para cuidados pessoais são composições para cuidados pessoais com enxágue que são formuladas para serem primeiro aplicadas topicamente a pele e/ou ao cabelo e, subsequentemente, removidas por enxágue da pele e/ou do cabelo imediatamente, dentro de minutos com água, ou, de outro modo, limpas usando-se um substrato ou um dispositivo. Em algumas modalidades, as composições para cuidados pessoais são cremes para barbear que são formulados para serem primeiro aplicados topicamente a pele para lubrificação e subsequentemente removidas com um aparelho de barbear ou depilar, ou enxaguadas com água durante a operação de barbeamento ou depilação. A composição para cuidados pessoais é extrudável ou dispensável a partir de uma embalagem e, na maioria das modalidades, apresenta uma viscosidade de cerca de 1.500 centipoise (cP) a cerca de 1.000.000 cP. A forma das composições para cuidados pessoais, em algumas modalidades, pode ser líquida, semi-líquida, em creme, uma loção ou um gel. A forma da composição para cuidados pessoais, em algumas modalidades, pode ser sólida ou granular. Em algumas modalidades, as composições para cuidados pessoais incluem xampus, xampus condicionantes, sabonetes líquidos, sabonetes líquidos hidratantes para o corpo, géis para banho, sabonetes em barras, cremes para limpeza da pele, leites de limpeza, sabonetes líquidos para cabelos e corpo, umectantes corporais para banho, xampus para animais de estimação, cremes para barbear e composições de limpeza usadas em conjunto com um pano de limpeza descartável. A frase "substancialmente isento de", para uso na presente invenção, e exceto onde especificado em contrário, refere-se a estas fases, composições, ou materiais que compreendem, em algumas modalidades, menos que cerca de 3%, alternativamente, menos que cerca de 2% e, em algumas modalidades, menos que cerca de 0,1%, em peso, de um ingrediente mencionado. De maneira similar, o termo "isento de" para uso na presente invenção, refere-se a estas fases, composições, ou materiais que compreendem, 0%, em peso, de um ingrediente mencionado. Adicionalmente, "isento de" significa que o ingrediente mencionado não foi intencionalmente adicionado à composição, porém o ingrediente mencionado pode ser formado incidentemente como um subproduto ou um produto de reação de outros componentes da fase, composição, ou material. O termo "estável", para uso na presente invenção, significa que a composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, em algumas modalidades, compreende um volume de "terceira-fase" menor que 5%, um volume de "terceira-fase" menor que 2%, e um volume de "terceira-fase" menor que 1%, depois de ser submetida a um protocolo de envelhecimento acelerado e a uma medição de terceira fase, conforme descrito abaixo no Método de "Terceira-Fase". O termo "estruturado", para uso na presente invenção, significa que a fase contendo tensoativo possui uma reologia que confere estabilidade à composição para cuidados pessoais com múltiplas fases. A fase de tensoativo estruturado é "estruturada" se a fase de tensoativo estruturado tem uma ou mais das seguintes propriedades descritas a seguir: A. A fase de tensoativo estruturado tem um limite elástico, na maioria das modalidades, maior que cerca de 0,1 Pascal (Pa), maior que cerca de 0,5 Pa, maior que cerca de 1,0 Pa, maior que cerca de 2,0 Pa, maior que cerca de 3 Pa, e maior que cerca de 5 Pa, conforme medido pelo Método de Limite Elástico e Viscosidade Sob Taxa de Cisalhamento Zero descrito mais adiante neste documento: B. A fase de tensoativo estruturado tem uma viscosidade sob taxa de cisalhamento zero, na maioria das modalidades, de ao menos cerca de 500 Pascal-segundos (Pa.s), ao menos cerca de 1.000 Pa.s, ao menos cerca de 1.500 Pa.s, e ao menos cerca de 2.000 Pa.s, C. A fase de tensoativo estruturado tem uma razão de volume de domínio estruturado, na maioria das modalidades, maior que cerca de 40%, de ao menos cerca de 45%, de ao menos cerca de 50%, de ao menos cerca de 55%, de ao menos cerca de 60%, de ao menos cerca de 65%, de ao menos cerca de 7 0%, de ao menos cerca de 75%, de ao menos cerca de 80%, e de ao menos cerca de 85%, através do Método de Ultracentrifugação descrito mais adiante neste documento, e/ou D. A fase de tensoativo estruturado tem um módulo de Young, na maioria das modalidades, maior que cerca de 10 Pascal (Pa) , maior que cerca de 50 Pa, maior que cerca de 75 Pa, e maior que cerca de 100 Pa. O termo “componente tensoativo", para uso na presente invenção, significa o total de todos os tensoativos aniônicos, não-iônicos, anfotéricos, zwiteriônicos e catiônicos em uma fase. Portanto, quando os cálculos são baseados no "componente tensoativo", ambos a água e o eletrólito são excluídos dos cálculos, uma vez que os tensoativos são tipicamente diluídos e neutralizados quando fabricados.

Para uso na presente invenção, "tubo plástico invertido" refere-se a uma garrafa que tem sua base em seu pescoço ou bocal, através dos quais os componentes são inseridos e dispensados da mesma. Esta base também é a extremidade sobre a qual a garrafa é destinada a descansar ou repousar sobre para armazenamento pelo consumidor e/ou para exibição na prateleira de uma loja de varejo. Tipicamente, a tampa em um tubo plástico invertido é plana ou côncava, de tal modo que, quando o tubo plástico invertido é armazenado ou exibido, ele descansa sobre a tampa. Tubos plásticos invertidos adequados são descritos no pedido de patente U.S. n° serial 11/067.443 "Multi-phase Personal Care Compositions, Process for Making and Providing An Article of Commerce" (depositado em 25 de Fevereiro de 2005). O termo "visualmente distinto", para uso na presente invenção, refere-se à regiões distintas da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases que são visíveis a olho nu. Por exemplo, uma região que tem uma primeira composição média, em comparação com uma segunda região que tem uma segunda composição média, sendo que a diferença entre a primeira região e a segunda região é visível a olho nu. Isto não iria impedir que regiões distintas, em algumas modalidades, de compreender duas fases similares, sendo que uma fase compreende pigmentos, corantes, partículas e/ou vários ingredientes opcionais, fazendo com que uma região tenha uma composição média diferente. Na maioria das modalidades, uma fase ocupa um espaço que tem dimensões maiores que a dos componentes coloidais ou sub-coloidais que ela compreende. Na maioria das modalidades, uma fase tem a capacidade de ser constituída, reconstituída, coletada, ou separada em uma fase a fim de se observar as suas propriedades, por exemplo, por centrifugação, filtração ou similares.

As composições para cuidados pessoais com múltiplas fases exemplificadas da presente invenção mostram um aumento significativo na deposição de materiais à base de hidrocarboneto em relação aos exemplos comparativos abaixo. Sem se ater à teoria, acredita-se que a combinação sinérgica do polímero de deposição catiônica e a razão entre os materiais de benefício à base de hidrocarboneto e emulsificantes com baixo BHL em composições para cuidados pessoais com múltiplas fases da presente invenção melhoram a formação coacervada. A formação coacervada aumentada resulta num aumento da deposição de materiais à base de hidrocarboneto através da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases exemplificada da presente invenção.

FASE DE TENSOATIVO ESTRUTURADO A composição para cuidados pessoais com múltiplas fases compreende uma fase de tensoativo estruturado. Em algumas modalidades, a composição para cuidados pessoais com múltiplas fases compreende de cerca de 10% a cerca de 22%, em peso de uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de uma fase de tensoativo estruturado. A composição para cuidados pessoais com múltiplas fases compreende de cerca de 15% a cerca de 22%, em peso de uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de uma fase de tensoativo estruturado. A fase de tensoativo estruturado compreende um domínio estruturado que compreende uma mistura de tensoativos de formação de espuma. Em algumas modalidades, o domínio estruturado é um domínio estruturado opaco. O domínio estruturado opaco, em algumas modalidades, é uma fase lamelar. A fase lamelar produz uma rede de gel lamelar. Em algumas modalidades, a fase lamelar é resistente à cisalhamento, tem um rendimento adequado para suspender partículas e gotículas, e fornece estabilidade a longo prazo. As fases lamelares, na maioria das modalidades, são termodinamicamente estáveis. Na maioria das modalidades, a fase lamelar possui uma viscosidade que minimiza a necessidade de adição de modificadores de viscosidade. A fase de tensoativo estruturado, em algumas modalidades, compreende uma mistura de tensoativos. A composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, em algumas modalidades, compreende de cerca de 5% a cerca de 30%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de uma mistura de tensoativos de formação de espuma. Em outras modalidades, a composição para cuidados pessoais com múltiplas fases compreende de cerca de 15% a cerca de 22%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de uma mistura de tensoativos de formação de espuma. A mistura de tensoativos de formação de espuma é compatível com outros componentes da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, incluindo água. A mistura de tensoativos de formação de espuma, em algumas modalidades, é selecionada a partir de tensoativos aniônicos, não-iônicos, catiônicos, zwiteriônicos, anfotéricos, sabão e misturas dos mesmos. Em algumas modalidades, a mistura de tensoativos de formação de espuma é selecionada a partir de tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos não-iônicos e misturas dos mesmos, devido à habilidade de formação coacervada destes tensoativos selecionados com polímeros de deposição catiônica. Tensoativos adequados para a composição para cuidados pessoais com múltiplas fases são descritos em "Detergents and Emulsifiers" de McCutcheon, edição norte-americana (Allured Publishing Corporation 1947) (1986), em "Functional Materials" de McCutcheon, edição norte-americana (Allured Publishing Corporation 1973) (1992) e na patente US n° 3.929.678 (depositada em 1 de Agosto de 1974). A fase de tensoativo estruturado, em algumas modalidades, compreende de cerca de 10% a cerca de 20%, em peso da fase de tensoativo estruturado, de tensoativos aniônicos. Os tensoativos aniônicos são selecionados a partir de tensoativos aniônicos lineares, tensoativos aniônicos ramificados e misturas dos mesmos. Tensoativos aniônicos lineares adequados são selecionados a partir de lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, sulfato de lauret potássico, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, sulfato de lauril potássio, e misturas dos mesmos. A composição para cuidados pessoais com múltiplas fases compreende ao menos um tensoativo aniônico ramificado, em algumas modalidades. Tensoativos aniônicos ramificados adequados são selecionados a partir de tridecet sulfato de sódio, tridecil sulfato de sódio, alquila sulfato de sódio C12-13, sulfato de paret C12-13, sulfato de paret-n de sódio C12-13, tensoativos aniônicos ramificados com monometila, e misturas dos mesmos. Outros tensoativos aniônicos ramificados adequados incluem aqueles descritos no pedido de patente U.S. n° 11/197.866 "Stable, Patterned Multi-Phased Personal Care Composition" (depositado em 5 de Agosto de 2005) (publicado em 13 de Abril de 2006). A fase de tensoativo estruturado compreende de cerca de 3% a cerca de 6%, em peso da fase de tensoativo estruturado, de tensoativo anfotérico. Tensoativos anfotéricos adequados incluem aqueles que são amplamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, onde o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada, e sendo que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e um dos substituintes alifáticos contém um grupo aniônico solubilizante em água, como um carbóxi, um sulfonato, um sulfato, um fosfato, ou um fosfonato. Exemplos de tensoativos anfotéricos adequados são selecionado a partir de amino propionato de 3-dodecila sódico, 3-dodecil amino propano sulfonato de sódio, lauril sarcosinato de sódio, N-alquil taurinos como aquele preparado pela reação de dodecil amina com isetionato de sódio, de acordo com os ensinamento da patente US n° 2.658.072 (depositada em 17 de Maio de 1951), ácidos aspárticos de N-alquila superior como aqueles produzidos de acordo com os ensinamentos da patente US n° 2.438.091 (depositada em 6 de Setembro de 1943), e os produtos descritos na patente US n° 2.528.378 (depositada em 20 de Setembro de 1947). A composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, em algumas modalidades, compreende um tensoativo anfotérico selecionado a partir do grupo que consiste em lauro anfoacetato de sódio, cocoanfoacetato de sódio, lauro anfoacetato dissódico, cocodianfoacetato dissódico, e misturas dos mesmos. Anfoacetatos e dianfoacetatos podem ser usados na composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, em algumas modalidades. A fase de tensoativo estruturado, em algumas modalidades, compreende tensoativos zwiteriônicos. Tensoativos zwiteriônicos adequados incluem aqueles descritos como derivados de amônio quaternário alifático, compostos de fosfônio e sulfônio, onde os radicais alifáticos podem ser cadeias lineares ou ramificadas, e sendo que um dos substituintes alifáticos compreende de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e um dos substituintes alifáticos contém um grupo aniônico solubilizante em água, como um carbóxi, um sulfonato, um sulfato, um fosfato, ou um fosfonato. Em outras modalidades, tensoativos zwiteriônicos adequados compreendem betaínas selecionadas a partir de coco dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil-alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2-hidróxi etil) carboximetil betaína, estearil bis-(2-hidróxi propil) carboximetil betaína, oleil dimetil-gama-carboxipropil betaína, lauril bis-(2-hidróxi propil)-alfa-carboxietil betaína, coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, amido betaínas, amido sulfobetaínas, e misturas dos mesmos.

Tensoativos catiônicos adequados, em algumas modalidades, são selecionados a partir de cloreto de stearildimentilbenzil amônio, cloreto de dodeciltrimetil amônio, nitrato de nonilbenziletildimetil amônio, brometo de tetradecilpiridínio, cloreto de laurilpiridínio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de laurilpiridínio, brometo de laurilisoquinólio, cloreto de dimetil amônio dissebo (hidrogenado), cloreto de dilaurildimetil amônio, cloreto de estearalcônio, e misturas dos mesmos. A fase de tensoativo estruturado, em algumas modalidades, compreende de cerca de 1% a cerca de 3%, em peso da fase de tensoativo estruturado, de um tensoativo não-iônico. Tensoativos não-iônicos adequados incluem glicose amidas, alquil poliglicosídeos, cocoato de sacarose, laurato de sacarose, alcanolamidas, álcoois etoxilados e misturas dos mesmos, em algumas modalidades. Outros tensoativos não-iônicos adequados incluem monoidróxi estearato de glicerila, isoestearet-2, tridecet-3, ácido hidroxiesteárico, estearato de propileno glicol, estearato de PEG-2, monoestearato de sorbitan, laurato de glicerila, lauret-2, cocamida monoetanolamina, lauramida monoetanolamina, e misturas dos mesmos.

AGENTE DE INDUÇÃO DE FASE LAMELAR A fase de tensoativo estruturado compreende um agente de indução de fase lamelar. Em algumas modalidades, a fase de tensoativo estruturado compreende de cerca de 0,3% a cerca de 15%, em peso da fase de tensoativo estruturado, de um agente de indução de fase lamelar. A fase de tensoativo estruturado, em algumas modalidades, compreende de cerca de 0,5% a cerca de 5%, em peso da fase de tensoativo estruturado, de um agente de indução de fase lamelar. Não se atendo à teoria, o agente de indução de fase lamelar funciona nas composições para cuidados pessoais com múltiplas fases para formar um domínio termodinâmico e, na maioria das modalidades, formar um domínio lamelar. Acredita-se que o domínio lamelar melhora a estabilidade interfacial entre a fase de tensoativo estruturado e a fase de benefício contínua e oleosa da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases da presente invenção. Agentes de indução de fase lamelar adequados incluem eletrólitos, tensoativos não-iônicos, ácidos graxos, derivados de éster, álcoois graxos, e triidróxi estearina (disponível junto à Rheox, Inc., sob o nome comercial de THIXCIN® R), em algumas modalidades. A fase de tensoativo estruturado, em algumas modalidades, compreende de cerca de 0,1% a cerca de 6%, em peso da fase de tensoativo estruturado, de um eletrólito. Em outra modalidade, a fase de tensoativo estruturado compreende de cerca de 1% a cerca de 5%, e de cerca de 2% a cerca de 5%, em peso da fase de tensoativo estruturado, de um eletrólito. A fase de tensoativo estruturado, em algumas modalidades, compreende de cerca de 3% a cerca de 6%, em peso da fase de tensoativo estruturado, de um eletrólito. O eletrólito é adicionado sozinho à fase de tensoativo estruturado, em algumas modalidades. Em outras modalidades, o eletrólito é formado localmente através de contraíons incluídos em uma ou mais matérias primas. Os eletrólitos são formados a partir de um ânion e um cátion. Ânions adequados, em algumas modalidades, compreendem fosfato, cloreto, sulfato e citrato. Cátions adequados, em algumas modalidades, compreendem sódio, potássio, magnésio e misturas dos mesmos. Em algumas modalidades, eletrólitos apropriados compreendem cloreto de sódio, cloreto de amônio, sulfato de sódio e sulfato de amônio.

Tensoativos não-iônicos adequados que agem como agentes de indução de fase lamelar, em algumas modalidades, compreendem isoestearet-2, lauret-2 e tridecet-3. Ácidos graxos adequados que agem como agentes de indução de fase lamelar, em algumas modalidades, incluem ácidos graxos que tem comprimentos de cadeia carbônica de C10-C22, como ácido láurico, ácido oléico, ácido isoesteárico, ácido linoléico, ácido linolênico, ácido ricinoléico, ácido elaídico, ácido araquidônico, ácido miristoléico e ácido palmitoléico, e similares. Derivados de éster adequados que agem como agentes de indução de fase lamelar, em algumas modalidades, incluem isoestearato de propileno glicol, oleato de propileno glicol, isoestearato de glicerila, oleato de glicerila, dilaurato de propileno glicol, diisoestearato de poliglicerila, beenato de laurila e similares. Em algumas modalidades, os agentes de indução de fase lamelar são selecionados a partir de ácido láurico, triidróxi estearina, lauril pirrolidona, e tridecanol.

POLÍMERO DE DEPOSIÇÃO CATIÔNICA A fase de tensoativo estruturado compreende um polímero de deposição catiônica. Em algumas modalidades, a fase de tensoativo estruturado compreende de cerca de 0,1% a cerca de 5%, em peso da fase de tensoativo estruturado, de um polímero de deposição catiônica. A fase de tensoativo estruturado compreende de cerca de 0,5% a cerca de 1%, em peso da fase de tensoativo estruturado, de um polímero de deposição catiônica. Acredita-se que polímeros de deposição catiônica fornecem a sensação sedosa, macia, e suave desejada durante o uso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases da presente invenção. Não se atendo à teoria, acredita-se que a presença de um polímero de deposição catiônica dentro da fase de tensoativo estruturado auxilia no fornecimento de uma deposição aumentada de agentes de benefício, em combinação com a fase de benefício contínua e oleosa. Além disso, acredita-se que a quantidade e o tipo de polímero de deposição catiônica usado na fase de tensoativo estruturado afeta tanto a formação de coacervados como a deposição de agentes de benefício. Se uma ampla quantidade de polímeros de deposição catiônica é adicionada, a composição para cuidados pessoais resultante possui um volume de espuma suprimido e características de uso negativas. De modo inverso, se apenas uma pequena quantidade de polímero de deposição catiônica é adicionado, a composição para cuidados pessoais resultante não forma coacervados e não deposita os agentes de benefício. Na maioria das modalidades, o polímero de deposição catiônica compreende a seleção de uma goma guar catiônica, um derivado de goma guar catiônica e misturas dos mesmos, devido às seleções significativas de sinergia com a fase de benefício contínua e oleosa. A estrutura geral da goma guar catiônica e dos derivados de goma guar catiônica são mostradas abaixo: Em algumas modalidades, o peso molecular médio da goma guar catiônica situa-se entre 5.000 e 10 milhões. Em outras modalidades, o peso molecular médio das gomas guar catiônicas é de ao menos cerca de 100.000, é de ao menos cerca de 200.000, e é de ao menos cerca de 500.000. Em algumas modalidades, a goma guar catiônica compreende uma densidade de carga na faixa de cerca de 0,2 meq/gm a cerca de 5 meq/gm. Em outras modalidades, a goma guar catiônica compreende uma densidade de carga na faixa de ao menos cerca de 0,4 meq/gm, com mais preferência ao menos cerca de 0,6 meq/gm. Exemplos de gomas guar catiônicas disponíveis comercialmente incluem a JAGUAR®, disponível junto à Rhodia (Jaguar C13S, Jaguar CMS, Jaguar C-17, Hi-Care 1000, Jaguar Excel, Jaguar CHT), e os polímeros N-HANCE®, disponíveis junto à Aqualon (N-Hance 3000, N-Hance 3196, N-Hance 3198, N- Hance 3205, N-Hance 3215, N-Hance 3269, N-Hance 3270) . Os polímeros de goma guar catiônica na presente invenção têm se mostrado mais eficazes para a melhorar a deposição da fase de benefício contínua e oleosa que aqueles polímeros catiônicos à base de hidróxi etil celulose (por exemplo, JR-30M, KG-30M, JR400, disponíveis comercialmente junto à Dow Chemical) e o hidropropil guar hidróxi cloreto de propil triamônio (por exemplo, Jaguar C162, disponível junto à Rhodia).

ESTRUTURANTE DE FASE POLIMÉRICA A fase de tensoativo estruturado, em algumas modalidades, compreende de cerca de 0,05% a cerca de 5%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de um ou mais estruturantes de fase polimérica. Em outras modalidades, a fase de tensoativo estruturado, em algumas modalidades, compreende de cerca de 0,1% a cerca de 3%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de um ou mais estruturantes de fase polimérica. Estruturantes de fase polimérica adequados, em algumas modalidades, incluem polímeros de derivação natural, polímeros sintéticos, polímeros reticulados, copolímeros de bloco, copolímeros, polímeros hidrofílicos, polímeros não-iônicos, polímeros aniônicos, polímeros hidrofóbicos, polímeros hidrofobicamente modificados, polímeros associativos, e oligômeros. Polímeros associativos adequados, em algumas modalidades, incluem poliacrilatos hidrofobicamente modificados, polissacarídeos hidrofobicamente modificados e uretanos hidrofobicamente modificados. Outras modalidades de polímeros associativos adequados incluem polímero cruzado de acrilatos/isodecanoato de vinila (por exemplo, STABYLEN 30®, disponível junto à 3V), polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30 (por exemplo, PEMULEN TRl® e PEMULEN TR2), polímero cruzado de acriloil dimetil taurato de amônio/metacrilato de beenet-25 (por exemplo, ARISTOFLEX® HMB, disponível junto à Clariant), copolímero de arilatos/beenet-25 metacrilato (por exemplo, ACULYN® 28, disponível junto à Rohm and Haas), copolímero de acrilatos/estearet-20 metacrilato (por exemplo, ACULYN® 22, disponível junto à Rohm and Haas) , copolímero de PEG-150/álcool decílico/SMDI (por exemplo, ACULYN® 44, disponível junto à Rohm and Haas), diestaerato de PEG-150 (por exemplo ACULYN® 60, disponível junto à Rohm and Haas), polímero cruzado de acrilatos/estearet-20 metacrilato (por exemplo, ACULYN® 88, disponível junto à Rohm and Haas).

FASE DE BENEFÍCIO CONTÍNUA E OLEOSA A composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, em algumas modalidades, compreende de cerca de 10% a cerca de 50%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de uma fase de benefício contínua e oleosa. Na maioria das modalidades, a fase de benefício contínua e oleosa é um anidro. A fase de benefício contínua e oleosa, em outras modalidades, é substancialmente isenta de água, ou é totalmente isenta de água. A fase de benefício contínua e oleosa é substancialmente isenta ou totalmente isenta de um tensoativo de formação de espuma, em algumas modalidades. A fase de benefício contínua e oleosa compreende um material de benefício à base de hidrocarboneto e um emulsificante com baixo BHL que compreende um éster monoglicerílico insaturado tendo de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono. A fase de benefício contínua e oleosa compreende uma razão entre o material de benefício à base de hidrocarboneto e o emulsificante com baixo BHL. A razão entre o material de benefício à base de hidrocarboneto e o emulsificante com baixo BHL fica na faixa de cerca de 30:1 a cerca de 200:1. A composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, em algumas modalidades, compreende uma razão entre materiais de benefício à base de hidrocarboneto e emulsificantes com baixo BHL que é de 95:1. Em outras modalidades, a composição para cuidados pessoais com múltiplas fases compreende uma razão entre materiais de benefício à base de hidrocarboneto e emulsificantes com baixo BHL que é de 80:1. A composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, em algumas modalidades, compreende uma razão entre materiais de benefício à base de hidrocarboneto e emulsificantes com baixo BHL que é de 49:1. Acredita-se que esta razão permite deposição intensificada do material de benefício a base de hidrocarboneto sem causar um impacto negativo no desempenho da espuma.

MATERIAL DE BENEFÍCIO À BASE DE HIDROCARBONETO A fase de benefício contínua e oleosa, em algumas modalidades, compreende de cerca de 10% a cerca de 99%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de um material de benefício à base de hidrocarboneto. Em outras modalidades, a fase de benefício contínua e oleosa compreende de cerca de 30% a cerca de 99%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de um material de benefício à base de hidrocarboneto. A fase de benefício contínua e oleosa compreende de cerca de 50% a cerca de 99%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de um material de benefício à base de hidrocarboneto. Em algumas modalidades, a composição para cuidados pessoais com múltiplas fases compreende uma razão entre a fase de tensoativo estruturado e a fase de benefício contínua e oleosa de cerca de 2:1 a cerca de 1:5.

Materiais de benefício à base de hidrocarboneto adequados a presente invenção têm um módulo de Young entre 100 e 2.000 Pa. Em algumas modalidades, o material de benefício à base de hidrocarboneto compreende mais que cerca de 20 átomos de carbono. O material de benefício à base de hidrocarboneto, em outras modalidades, compreende mais que cerca de 30 átomos de carbono. Em outras modalidades, o material à base de hidrocarboneto compreende mais que cerca de 40 átomos de carbono.

Os materiais de benefício à base de hidrocarboneto para uso na fase de benefício contínua e oleosa da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases têm um perfil reológico preferencial, conforme definido pelo valor de consistência (k) e índice de cisalhamento (n) que são descritos nos Métodos de Teste abaixo. Os materiais de benefício à base de hidrocarboneto para uso na fase de benefício contínua e oleosa têm um valor de consistência, em algumas modalidades, na faixa de cerca de 1 a cerca de 10.000 poise (l/segundo)11'1. Em outras modalidades, os materiais de benefício à base de hidrocarboneto têm um valor de consistência na faixa de cerca de 10 a cerca de 2.000 poise (l/segundo)11'1. Os materiais de benefício à base de hidrocarboneto têm um valor de consistência na faixa de cerca de 50 a cerca de 1.000 poise (l/segundo)11"1, em outras modalidades. Os materiais de benefício à base de hidrocarboneto para uso na fase de benefício contínua e oleosa têm um índice de cisalhamento, em algumas modalidades, na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 0,8. Em outras modalidades, os materiais de benefício à base de hidrocarboneto têm um valor de índice de cisalhamento na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 0,5. Os materiais de benefício à base de hidrocarboneto têm um índice de cisalhamento na faixa de cerca de 0,20 a cerca de 0,4. Estas propriedades reológicas são úteis para fornecer uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases que tem uma deposição melhorada dos materiais de benefício à base de hidrocarboneto sobre a pele. A fase de benefício contínua e oleosa, em algumas modalidades, compreende materiais de benefício à base de hidrocarboneto selecionados a partir de petrolato, óleos de hidrocarboneto (por exemplo, óleo mineral), ceras naturais e sintéticas (por exemplo, ceras microcristalinas, parafinas, ozoqueritas, polietilenos, polibutenos, polidecenos, penta hidroesqualenos) e misturas dos mesmos. Em algumas modalidades, ao menos cerca de 50% em peso dos materiais de benefício hidrofóbicos são selecionados a partir de petrolato, óleo mineral, parafinas, polietileno, polibuteno, polideceno e versagel. A fase de benefício contínua e oleosa, em algumas modalidades, compreende uma combinação de petrolato e óleo mineral.

EMULSIFICANTE COM BAIXO BHL A fase de benefício contínua e oleosa compreende de cerca de 0,1% a cerca de 4%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de um emulsificante com baixo BHL. Em outras modalidades, a fase de benefício contínua e oleosa compreende de cerca de 0,25% a cerca de 3%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de um emulsificante com baixo BHL. A fase contínua e oleosa, em algumas modalidades, compreende de cerca de 0,5% a cerca de 3%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de um emulsificante com baixo BHL. Em outras modalidades, a fase de benefício contínua e oleosa compreende de cerca de 1,0% a cerca de 3%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de um emulsificante com baixo BHL. A fase de benefício contínua e oleosa compreende, em outras modalidades, de cerca de 1,5% a cerca de 2,5%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de um emulsificante com baixo BHL. ' A fase de benefício contínua e oleosa compreende um emulsificante com baixo BHL que compreende um éster monoglicerílico insaturado tendo de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono. Em uma modalidade, o éster monoglicerílico insaturado tendo de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono é um monooleato de glicerol. Uma modalidade adequada de monooleato de glicerol é fabricada sob o nome comercial de GMO, disponível junto à Cognis, que tem um BHL de 3,8. Em outra modalidade, o éster monoglicerílico insaturado tendo de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono é um linoleato de glicerila, que é um monoéster de glicerina e ácido linoléico. Em outra modalidade, o éster monoglicerílico insaturado tendo de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono é um linolenato de glicerila, que é um monoéster de glicerina e ácido linolênico.

Em algumas modalidades, o emulsificante com baixo BHL compreende um emulsificante com baixo BHL adicional. O emulsificante com baixo BHL compreende um BHL de cerca de 1,5 a 10, em algumas modalidades. Em outras modalidades, o emulsificante com baixo BHL compreende um BHL de cerca de 3 a 10. Em outras modalidades, o emulsificante com baixo BHL compreende um BHL de cerca de 3 a cerca de 8. O emulsificante com baixo BHL compreende um BHL de cerca de 3 a cerca de 6, em algumas modalidades.

Emulsificantes com baixo BHL adequados incluem, em algumas modalidades, aqueles selecionados de monoidróxi estearato de glicerila, Isoestearet-2, tridecet-3, ácido hidroxiesteárico, estearato de propileno glicol, estearato de PEG-2, monoestearato de sorbitan, laurato de glicerila, lauret-2, cocamida monoetanolamina, lauramida monoetanolamina, copolióis de silicone, e misturas dos mesmos. Copolióis de silicone adequados, em algumas modalidades, incluem o ABIL EM-90®, disponível junto à Evonik, o KF-6038, disponível junto, à Shin-Etsu, e o DC5200 e o DC5225, disponíveis junto à Dow Corning.

Algumas modalidades de emulsificantes com baixo BHL adequados são mencionados na tabela abaixo: ESTRUTURANTE DA FASE DE BENEFÍCIO A fase de benefício contínua e oleosa, em algumas modalidades, compreende menos que 75%, em peso da fase de benefício contínua e oleosa, de um estruturante de fase de benefício. Em outras modalidades, a fase de benefício contínua e oleosa compreende menos que 50%, em peso da fase de benefício contínua e oleosa, de um estruturante de fase de benefício. A fase de benefício contínua e oleosa, em outras modalidades, compreende menos que 35%, em peso da fase de benefício contínua e oleosa, de um estruturante de fase de benefício. O estruturante de fase de benefício, em algumas modalidades, funciona para corrigir as propriedades reológicas da fase de benefício contínua e oleosa e auxiliar no fornecimento de deposição e retenção eficazes dos materiais de benefício à base de hidrocarboneto sobre a pele. A fase de benefício contínua e oleosa tem uma viscosidade na faixa de cerca de 100 a cerca de 200.000 poise. Em algumas modalidades, a fase de benefício contínua e oleosa tem uma viscosidade na faixa de cerca de 200 a cerca de 100.000 poise. Em outras modalidades, a fase de benefício contínua e oleosa tem uma viscosidade na faixa de cerca de 200 a cerca de 50.000 poise. A quantidade de estruturante de fase de benefício necessária para produzir a faixa de viscosidade desejada irá variar e irá depender do material de benefício à base de hidrocarboneto na fase de benefício contínua e oleosa e aquele no estruturante de fase de benefício.

Estruturantes de fase de benefício adequados, em algumas modalidades, compreendem ésteres de ácido graxo sólidos, gorduras naturais, gorduras modificadas, ácidos graxos, aminas graxas, álcoois graxos, ceras naturais, ceras sintéticas, petrolato, copolímeros de bloco (por exemplo, KRATON®, disponível junto à Shell), sílica hidrofobicamente modificada, argila hidrofobicamente modificada (por exemplo, BENTONE 27V, BENTONE 38V ou BENTONE GEL MIO V, disponíveis junto à Rheox, e CAB-O-SIL TS72 0 ou CAB-O-SIL M5, disponíveis junto à Cabot Corporation) e misturas dos mesmos. Os estruturantes que satisfazem os requisitos acima em combinação com o material de benefício à base de hidrocarboneto na fase de benefício contínua e oleosa formam redes tridimensionais para aumentar a viscosidade do material de benefício à base de hidrocarboneto. Acredita-se que estas redes tridimensionais fornecem benefícios tanto durante como após o uso, devido a suas propriedades reológicas de diminuição de viscosidade sob cisalhamento e a estrutura fraca da rede.

Em algumas modalidades, as composições para cuidados pessoais compreendem de cerca de 0,001% a menos que cerca de 6%, menos que cerca de 5%, menos que cerca de 4%, menos que cerca de 3%, menos que cerca de 2%, menos que cerca de 1%, menos que cerca de 0,5%, menos que cerca de 0,25%, menos que cerca de 0,1%, menos que cerca de 0,01%, menos que cerca de 0,005%, em peso da composição para cuidados pessoais, de um ou mais dos ingredientes opcionais selecionados a partir de agentes espessantes, conservantes, microbicidas, fragrâncias, queladores, como aqueles descritos na patente U.S. N° 5.487.884 (depositada em 22 de Outubro de 1982), sequestrantes, modificadores de densidade (por exemplo, modificadores de baixa densidade que compreendem microesferas preenchidas com gás sob o nome comercial de EXPANDCEL®, disponíveis junto à Akzo Nobel), vitaminas (por exemplo, Retinol), derivados de vitaminas (por exemplo, acetato de tocofenil, niacinamida, pantenol), filtros solares, ativos de descamação, como aqueles descritos na patente US n° 5.681.852 (depositado em 7 de Junho de 1995) e na patente US n° 5.652.228 (depositada em 12 de Novembro de 1993), ativos anti-rugas/anti-atrofia (por exemplo, derivados de N-acetila, tióis, ácidos hidroxílicos, fenol), antioxidantes (por exemplo, derivados de ácido ascórbico, tocofenol), agentes suavizadores da pele/agentes de cura da pele (por exemplo, derivados de ácido pantenóico, aloe vera, alantoina), agentes clareadores da pele (por exemplo, ácido cójico, arbutina, derivados de ácido ascórbico), agentes de bronzeamento da pele (por exemplo, dihidróxiacetona), medicamentos anti-acne, óleos essenciais, elementos sensoriais, pigmentos, corantes, agentes perolizantes, pigmentos de interferência, como aqueles apresentados na patente US n° 6.395.691 (depositado em 28 de Fevereiro de 2001), na patente US n° 6.645.511 (depositada em 16 de Janeiro de 2002), na patente US n° 6.759.376 (depositada em 11 de Setembro de 2 002) e na patente US n° 6.780.826 (depositada em 11 de Setembro de 2002) partículas (por exemplo, talco, kolin, mica, argila esmectita, pó de celulose, polisiloxano, sílicas, carbonatos, dióxido de titânio, cápsulas de polietileno), partículas com formato diferente de plaqueta hidrofobicamente modificadas descritas na publicação de patente U.S. n° 2006/0182699A "Personal Care Compositions Containing Hydrophobically Modified Nonplatelet particle" (depositada em 15 de Fevereiro de 2005) (publicada em 17 de Agosto de 2006) e misturas dos mesmos. Tais ingredientes opcionais são, tipicamente, materiais aprovados para uso em cosméticos e que são descritos com referência a livros como o CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edição (The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988) (1992).

MÉTODO DE USO

As composições para cuidados pessoais com múltiplas fases da presente invenção são aplicadas topicamente à área desejada da pele ou cabelo em uma quantidade suficiente para fornecer efetivamente tensoativos, material de benefício à base de hidrocarboneto, e/ou materiais opcionais à área desejada da pele e cabelos. Em algumas modalidades, a composição para cuidados pessoais com múltiplas fases é aplicada diretamente sobre a área desejada da pele ou do cabelo. Em outras modalidades, a composição para cuidados pessoais com múltiplas fases é aplicada através do uso de um pompom para limpeza, uma bucha de banho, uma esponja ou outro utensílio. Em algumas modalidades, as composições para cuidados pessoais com múltiplas fases são usadas como auxiliares de barbeamento ou depilação, que são formulados para serem primeiro aplicados topicamente à pele para lubrificação e, subsequentemente, removidos com uma aparelho de barbear ou depilar, ou enxaguados com água durante o ato de barbeamento ou depilação. A composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, na maioria das modalidades, é diluída em água antes, durante ou depois do uso tópico. Após a aplicação, a composição para cuidados pessoais com múltiplas fases é, subsequentemente, enxaguada ou removida da pele ou cabelo dentro de minutos, usando-se água ou um substrato insolúvel em água em combinação com água.

MÉTODO DE FABRICAÇÃO

Em uma modalidade, os artigos para cuidados pessoais da presente invenção são produzidos por um preenchedor de fase dual. 0 preenchedor de fase dual está associado a vasos de armazenamento, um combinador, um misturador e um bocal para o preenchimento das fases da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases. Um exemplo de um preenchedor de fase dual e um software associado é produzido pela Antonio Mengibar Packaging Machinery, de Barcelona, Espanha. A fase de tensoativo estruturado e a fase de benefício contínua e oleosa das composições para cuidados pessoais com múltiplas fases são armazenadas em vasos de armazenamento separados, cada vaso equipado com um conjunto de bomba e mangueira. Um perfil de preenchedor programado do preenchedor de fase dual controla o bombeamento de razões específicas das duas fases da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases. As duas fases das composições para cuidados pessoais são bombeadas a partir de tanques de armazenamento em um combinador, onde estas duas fases são combinadas. Depois que estas fases são combinadas, elas são misturadas em um misturador. Do misturador, o produto resultante é bombeado através de uma mangueira até um único bocal. 0 bocal é colocado em um recipiente e preenche a embalagem do produto com um único produto resultante. Em algumas modalidades, o produto resultante apresenta um padrão distinto das fases que são visualmente distintas. Em outras modalidades, o produto resultante apresenta uma aparência uniforme sem um padrão. Se um padrão está presente, o padrão é selecionado do grupo que consiste em listrado, marmorizado, geométrico, e misturas dos mesmos.

Em outra modalidade, as composições para cuidados pessoais da presente invenção são fabricadas de acordo com o método apresentado no pedido de patente U.S. n° 2004/0219119 "Visually distinctive multiple liquid phase compositions" (depositado em 30 de Abril de 2004) (publicado em 18 de Novembro de 2004). Alternativamente, este pode ser eficaz para combinar a tecnologia de preenchimento de tubo de creme dental com um design de plataforma giratória. Em mais uma outra modalidade, as composições para cuidados pessoais são preparadas pelo método e aparelho apresentados na patente US n° 6.213.166 (depositado em 12 de Janeiro de 2000). O método e o aparelho permitem que duas ou mais composições sejam preenchidas em uma configuração espiral em uma única embalagem do produto. O método exige que ao menos dois bocais sejam empregados para preencher as composições em uma embalagem. A embalagem é colocada em uma plataforma em movimento e gira conforme a composição é introduzida na embalagem.

MÉTODOS DE TESTE Método de ultracentrifugação: O método de ultracentrifugação é usado para determinar a porcentagem de um domínio estruturado ou de um domínio estruturado opaco que está presente em uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases que compreende uma fase de tensoativo ou um componente tensoativo. 0 método envolve a separação de uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases por ultracentrifugação em camadas separadas porém distinguíveis. A composição para cuidados pessoais com múltiplas fases compreende múltiplas camadas distinguíveis, por exemplo uma camada de tensoativo não-estruturada, uma camada de tensoativo estruturada, e uma camada de benefício.

Primeiro, cerca de 4 gramas de amostra da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases são dispensadas em tubos de centrifugação, como um tubo de centrifugação Beckman Coulter que tem 11 mm por 60 mm. Em seguida, tubos de centrifugação são colocados em uma ultracentrifuga, como a Ultracentrifuga OPTIMA™ L-80 (Beckman Instruments, Inc., de Fullerton, Califórnia, EUA). As amostras são centrifugadas a 50.000 rpm a 25°C durante 18 horas. Após a ultracentrifugação, o volume de fase relativo é determinado mediante medição visual da altura de cada camada, usando-se um calibrador digital eletrônico (dentro de 0,01 mm).

Camada de EXPANCEL™ Camada de óleo mineral Camada de petrolato Camada de terceira fase límpida Tensoativo estruturado opaco Tensoativo Isotrópico Primeiro, a altura total é medida como Ha, que inclui todos os materiais no tubo de ultracentrifugação. Segundo, a altura da camada de benefício é medida como Hb. Terceiro, a camada de tensoativo estruturado é medida como Hc. A camada de benefício é determinada por seu baixo teor de umidade (por exemplo, menor que 10% de água, conforme medido pelo método de titulometria Karl Fischer). Ela geralmente está presente no topo do tubo de centrifugação. A altura total da camada de tensoativo (Hs) pode ser calculada por esta equação: Hs = Ha - Hb A camada de tensoativo estruturado Hc, em algumas modalidades, compreende uma camada. Em outras modalidades, a camada de tensoativo estruturado Hc compreende várias camadas. Em alguns casos, a camada de tensoativo estruturado Hc compreende a soma de camadas estruturais individuais. Em algumas modalidades, mediante ultracentrifugação, há, em geral, uma camada isotrópica no fundo ou próximo ao fundo do tubo de ultracentrifugação, que representa a camada de tensoativo micelar não-estruturado. As camadas acima da fase isotrópica geralmente compreendem uma maior concentração de tensoativo com estruturas mais ordenadas (isto é, como cristais líquidos). Estas camadas estruturadas são, às vezes, ou opacas, ou translúcidas, ou límpidas a olho nu. Há, em geral, um limite de fase distinto entre a camada estruturada e a camada isotrópica não-estruturada. A natureza física das camadas de tensoativo estruturado pode ser determinada através de um microscópio sob luz polarizada. As camadas de tensoativo estruturado apresentam tipicamente texturas distintas sob luz polarizada. Outro método para caracterizar a camada de tensoativo estruturado é usar uma técnica de difração de raios X. A camada de tensoativo estruturado apresenta múltiplas linhas que são frequentemente associadas primariamente a espaçamentos longos da estrutura de cristal líquido. Se uma fase coacervada ou qualquer tipo de fase de polímero-tensoativo está presente, ela é considerada uma fase estruturada.

Finalmente, a razão de volume do domínio estruturado é calculada da seguinte forma: Razão de Volume do Domínio Estruturado = Hc / Hs *100% Se não há fase de benefício presente, deve-se usar a altura total como a altura da camada de tensoativo, Hs=Ha.

Limite Elástico, Módulo de Young e Método de Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero: O limite elástico e a viscosidade sob taxa de cisalhamento zero de uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, em algumas modalidades, pode ser medida antes da combinação das fases da composição. Em outras modalidades, o limite elástico e a viscosidade sob taxa de cisalhamento zero podem ser medidos após a combinação das fases em uma composição, sendo que as fases da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases seriam primeiro separadas por qualquer meio de separação física adequado, como centrifugação, pipetagem, corte mecânico, enxágue, filtração, ou outros meios de separação. Um reômetro de tensão controlada, como um Reômetro AR2000 da TA Instruments, é usado para determinar o limite elástico e a viscosidade sob taxa de cisalhamento zero. A determinação é realizada a 25°C, com o sistema de medição por placa paralela com 4 cm de diâmetro, e uma lacuna de 1 mm. A geometria tem um fator de tensão de cisalhamento de 79580 m~3 para converter o torque obtido na tensão. As placas serrilhadas podem ser usadas para obter resultados consistentes quando ocorre o deslize.

Primeiro uma amostra da fase é obtida e colocada em posição na placa de base do reômetro, a geometria de medição(placa superior) em se movimentando na posição 1 mm acima da placa de base. O excesso de fase na borda da geometria é removido por raspagem depois do fechamento da geometria. Se a fase compreende partículas discerníveis a olho nu ou pela sensação táctil (por exemplo, cápsulas) as quais são maiores do que cerca de 150 mícrons em média numérica de diâmetro, o intervalo ajustado entre a placa da base e a placa superior é aumentado em relação ao menor de 4 mm ou 8 vezes o diâmetro do 95° diâmetro de partícula em percentil de volume. Se uma fase tiver qualquer partícula maior do que 5 mm em qualquer dimensão, as partículas são removidas antes da medição. A determinação é efetuada através da aplicação programada de uma rampa de tensão de cisalhamento contínua de 0,1 Pa a 1.000 Pa durante um intervalo de tempo de 4 minutos usando progressão logarítmica, isto é, pontos de medição espaçados uniformemente em uma escala logarítmica. Trinta (30) pontos de medição por série de dez de aumento de esforço são obtidos. O esforço, estiramento e viscosidade são anotados. Se o resultado de medição for incompleto, por exemplo se o material fluir do vão, os resultados obtidos são avaliados e pontos de dados incompletos são excluídos. O limite elástico é determinado conforme a seguir. Os dados de alongamento (Pa) e de esforço (adimensional) são transformados tomando-se seus logaritmos (base 10). Log(esforço) é plotado em gráfico contra log(alongamento) somente para os dados obtidos entre um esforço de 0,2 Pa e 2,0 Pa, de cerca de 30 pontos. Se a viscosidade em um esforço de 1 Pa for menor que 500 Pa.seg porém maior que 75 Pa.seg, então o log (esforço) é plotado no gráfico contra log(alongamento) para somente os dados entre 0,2 Pa e 1,0 Pa, e o próximo procedimento matemático é seguido. Se a viscosidade em um esforço de 1 Pa for menor que 75 Pa.seg, a viscosidade sob taxa de cisalhamento zero é a mediana dos 4 valores de viscosidade mais altos (isto é, pontos individuais) obtidos no teste, o limite elástico é zero, e o procedimento matemático a seguir não é usado. O procedimento matemático é como se segue. Uma regressão por quadrados mínimos em linha reta é efetuada nos resultados usando os dados logaritmicamente transformados na região de esforço indicada, sendo obtida uma equação da forma: (1) Log(alongamento) = m * Log(esforço) + b Usando a regressão obtida, para cada valor de esforço (isto é, ponto individual) na determinação entre 0,1 e 1.000 Pa, um valor previsto de log(alongamento) é obtida usando os coeficientes m e b obtidos, e o esforço efetivo, usando a equação (1) . Do log(alongamento) previsto, um alongamento previsto em cada esforço é obtido tomando-se o antilog (isto é, 10x para cada x) . O alongamento previsto é comparado com o alongamento efetivo em cada ponto de medição para obter uma variação de % em cada ponto usando a equação (2). (2) % de variação = 100 * (esforço medido - alongamento previsto)/alongamento medido O limite elástico é o primeiro esforço (Pa) no qual a % de variação excede 10% e os subsequentes esforços (maiores) resultam em uma variação ainda maior do que 10% devido ao início do fluxo ou deformação da estrutura. O Módulo de Young (Pa) é obtido diagramando-se o esforço (Pa) vs. o alongamento (adimensional) . O módulo de Young é derivado do coeficiente angular da linha de regressão da região linear inicial do gráfico entre esforço versus alongamento. As composições para cuidados pessoais com múltiplas fases da presente invenção apresentam, tipicamente, uma região linear em uma faixa de alongamento de 0 a cerca de 0,05. A viscosidade sob taxa de cisalhamento zero é obtida tomando-se um primeiro valor mediano da viscosidade em Pascal-segundos (Pa.seg) quanto aos dados de viscosidade obtidos entre e incluindo 0,1 Pa e o limite elástico. Depois de anotar a primeira viscosidade mediana, todos os valores de viscosidade maiores do que 5 vezes o primeiro valor mediano e menores que 0,2x o valor mediano são excluídos, e um segundo valor de viscosidade mediano é obtido do mesmo dado de viscosidade, excluindo os pontos de dados indicados. A segunda viscosidade mediana obtida dessa forma é a viscosidade sob taxa de cisalhamento zero. O índice de Cisalhamento (n) e o Valor de Consistência (K) : O termo "valor de consistência" ou "k", para uso na presente invenção, é uma medida de viscosidade lipídica e é usada em combinação com o índice de cisalhamento, para definir a viscosidade dos materiais cuja viscosidade é uma função de cisalhamento. As medições são feitas a 35°C e as unidades são poise (igual a 100 cps) . O termo "índice de cisalhamento" ou "n", para uso na presente invenção, é uma medida de viscosidade lipídica e é usada em combinação com o valor de consistência, para definir a viscosidade dos materiais cuja viscosidade é uma função de cisalhamento. As medições são feitas a 35°C e as unidades são sem dimensão. O índice de cisalhamento (n) e o valor de consistência (k) são meios conhecidas e aceitos para emissão de relatórios de perfil de viscosidade de materiais que tem uma viscosidade que varia com a taxa de cisalhamento aplicado usando-se um modelo de lei de potência. A viscosidade de uma fase de benefício contínua e oleosa em uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases pode ser medida pela aplicação de uma tensão de cisalhamento e medição da taxa de cisalhamento usando-se um reômetro, como um reômetro ΑΕ.2000 da TA Instruments (TA Instruments, New Castle, DE, EUA 19720) . A viscosidade é determinada em diferentes taxas de cisalhamento, da maneira exposta a seguir. Primeiro, uma fase de benefício contínua e oleosa é obtida. Se existe mais de uma fase de benefício distinta e imiscível na composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, como, por exemplo, uma fase de óleo de silicone e uma fase de hidrocarboneto, então as fases são ou preparadas separadamente e/ou separadas uma da outra, e avaliadas separadamente uma da outra. Em algumas modalidades, as fases de benefício contínuas e oleosas que são misturas, como emulsões, são avaliadas como misturas, em adição a serem avaliadas individualmente.

Para medição, uma placa paralela geométrica de 40 mm de diâmetro com um vão de 1 mm é usada, a não ser que existam partículas na composição para cuidados pessoais com múltiplas fases maiores que 0,25 mm, sendo que, neste caso, um vão de 2 mm é usado. O reômetro utiliza convenções de placa paralela padrão para relatar a taxa de cisalhamento na borda, conforme a taxa de cisalhamento do teste, e converte torque em esforço usando o fator 2/(nR3). Usando uma espátula, uma amostra que compreende um pequeno excesso de fase de benefício contínua e oleosa é carregada na placa de base do reômetro que está a 25°C, o vão é obtido, e a composição em excesso fora da geometria de medição superior é removida, travando-se a placa superior em posição durante a remoção do amostra em excesso. Equilibra-se a amostra até a temperatura da placa da base por 2 minutos. Uma etapa de pré-cisalhamento é realizada compreendendo 15 segundos de cisalhamento a uma taxa de cisalhamento de 50 segundos inversos (1/segundo). Tal como é conhecida pelo versado na técnica, a taxa de cisalhamento com uma geometria de placa paralela é expressa como a taxa de cisalhamento na borda, que também é a taxa de cisalhamento máxima. Depois de uma etapa de pré-cisalhamento, a medição é efetuada, a qual compreende ascender o esforço de 10 Pa a 1.000 Pa em um intervalo de 2,0 minutos a 25°C, durante a coleta de 60 pontos de dados de viscosidade, em uma progressão linear uniformemente espaçada. Uma taxa de cisalhamento de ao menos 500 1/segundo é obtida no teste, ou o teste é repetido com uma nova amostra do mesmo componente com um valor de esforço final maior, mantendo-se a mesma taxa de aumento de esforço por período de tempo, até que uma taxa de cisalhamento de ao menos 500 1/segundo é obtida durante o período de medição. Durante a medição, observar a amostra para ter certeza de que a área sob a placa paralela do topo não é evacuada de amostra em qualquer local da borda durante a medição, ou a medição é repetida até uma amostra permanecer pela duração do teste. Se depois de vários testes um resultado não puder ser obtido devido à evacuação da amostra na borda, a medição é repetida deixando um reservatório de excesso de material na borda (sem remoção). Se a evacuação ainda não puder ser evitada, uma geometria de cilindro concêntrica é usada com um grande excesso de amostra para evitar bolsas de ar durante o carregamento. Os resultados são ajustados ao modelo de lei de potência selecionando-se apenas os pontos de dados entre a taxa de cisalhamento em 25 - 500 1/segundo, viscosidade em Pa.s, taxa de cisalhamento em 1/segundo, e utilizando a regressão dos quadrados mínimos do logaritmo de viscosidade contra o logaritmo de taxa de cisalhamento para se obter os valores de K e n de acordo com a equação da Lei de Potência: μ = K (γ' ) (n-1) O valor obtido para o coeficiente angular log-log é (n-1) em que n é o índice de cisalhamento e o valor obtido para K é o valor de consistência, expresso em unidades em Pa.s. O Método de "Terceira-Fase" para Avaliação da Estabilidade do Tensoativo Estruturado: O método de "terceira-fase" é usado para determinar a estabilidade da fase de tensoativo estruturado em uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases. O método envolve a separação de uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases através de ultracentrifugação em camadas separadas porém distinguíveis. A composição para cuidados pessoais com múltiplas fases da presente invenção pode ter múltiplas camadas distinguíveis, por exemplo uma camada de tensoativo estruturado opaca, uma camada de "terceira-fase" límpida, e camadas de uma fase de benefício contínua e oleosa.

Primeiro, amostras da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases envelhecidas usando-se um protocolo de envelhecimento de estabilidade rápida envolve a exposição das amostras da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases a 48,9°C (120°F) durante 10 dias. Após o protocolo de envelhecimento de estabilidade rápida, cerca de 4 gramas da amostra da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases é dispersa em tubos de centrifugação, como um tubo de centrifugação Beckman Coulter que tem 11 mm por 60 mm. Os tubos de centrifugação são colocados em uma ultracentrifuga, como a Ultracentrifuga OPTIMA™ L-80 (Beckman Instruments, Inc., de Fullerton, Califórnia, EUA). As amostras são centrifugadas a 50.000 rpm a 40°C durante 2 horas.

Após a ultracentrifugação, o volume da terceira-fase de uma amostra é determinado mediante a medição da altura de várias fases de tensoativo, usando-se um calibrador digital eletrônico (dentro de 0,01 mm), conforme mostrado abaixo. Um exemplo é mostrado abaixo para uma composição para cuidados pessoais com múltiplas fases que compreende microesferas de EXPANCEL™ de baixa densidade, petrolato, óleo mineral e uma fase de tensoativo estruturado.

Camada de EXPANCEL™ Camada de óleo mineral Camada de petrolato Camada de terceira fase límpida Tensoativo estruturado opaco Tensoativo Isotrópico Quando um modificador de densidade como microesferas de( EXPANCEL™ de baixa densidade é usado, a camada mais superior compreende primariamente as microesferas de EXPANCEL™ de baixa densidade. A segunda camada do topo é a camada de óleo mineral límpida, A terceira camada do topo é a camada de petrolato. As camadas abaixo das camadas de petrolato contêm tensoativo aquoso e são caracterizadas da seguinte forma: Ha é a altura de todas as camadas de tensoativo aquoso e/ou aquoso e Hb é a altura da camada da "terceira-fase" límpida logo abaixo da camada de petrolato. é importante anotar as leituras em 30 minutos depois de a ultracentrifugaçao ser finalizada para minimizar a migração de material. O volume da terceira fase é calculado como: % do volume da terceira fase = Hb/Ha *100% Em algumas modalidades, a composição da fase de tensoativo estruturado compreende menos que 5% de volume de "terceira-fase" após o protocolo de envelhecimento rápido. Em outras modalidades, a composição da fase de tensoativo estruturado compreende menos que 2% de volume de "terceira-fase" após o protocolo de envelhecimento rápido. Em outras modalidades, a composição da fase de tensoativo estruturado compreende menos que 1% de volume de "terceira-fase" após o protocolo de envelhecimento rápido. Método de Deposição In Vitro: O método de deposição in vitro mede a deposição dos agentes de benefício em uma imitação de pele mecanicamente tensionada. 0 método compara dados espectrais do material de superfície da imitação de pele antes e depois da limpeza em uma unidade de limpeza automatizada, como mostrado na figura 1, figura 2 e figura 3. 0 método de deposição in vitro utiliza duas microplacas com 96 poços (deste ponto em diante do presente documento chamadas de "microplacas") . Microplacas com 96 poços adequadas estão disponíveis comercialmente junto à PerkinElmer e junto à VWR.com. Por exemplo, a SpectraPlate 96-MG disponível junto à PerkinElmer tem 8 fileiras e 12 colunas com um volume de cavidade de 400 pL. A SpectraPlate 96-MG compreende as dimensões aproximadas de 14,6 mm de altura, 127,8 mm de comprimento e 85,5 mm de largura. A SpectraPlate 96-MG tem um diâmetro de cavidade de 7,15 mm, uma profundidade de cavidade de 10,8 e um espaçamento de cavidade a cavidade de 9,0 mm. Uma microplaca de 96 poços é fornecida para conter as amostras que compreendem a composição para cuidados pessoais nos exemplos abaixo. O método de deposição in vitro utiliza aproximadamente 1.536 corpos. Cada corpo tem mancais esféricos de aço inoxidável de aproximadamente 2 mm de circunferência que compreendem material ferrometálico, como aquelas disponíveis junto à WLB Antriebeselemente Gmbh, Scarrastrasse 12, D-68307 Mannheim, Alemanha. Oito corpos são cuidadosamente carregados em cada um dos 96 poços das microplacas para assegurar que o mesmo número seja carregado em cada poço.

Antes das amostras serem preparadas, as composições para cuidados pessoais são preparadas de acordo com a descrição na seção de exemplo abaixo. Depois que os exemplos das composições para cuidados pessoais são preparados, amostras são preparados pela combinação de uma composição para cuidados pessoais e água destilada. Para cada amostra, 90 ±,02 gramas de água destilada são dispensadas em um vaso de mistura. O vaso de mistura é preso a base de um misturador, como um misturador de mesa disponível junto à IKA, e as pás do misturador são ajustadas na água destilada dentro do vaso de mistura. Uma seringa é então zerada em uma balança. A seringa é preenchida com a composição para cuidados pessoais designada. A seringa é pesada e pequenas proporções da composição para cuidados pessoais designada são dispensadas até que 10 gramas da composição para cuidados pessoais permaneçam na seringa. O misturador é girado a uma velocidade de 500 rpm e os conteúdos da seringa são dispensados em água destilada dentro do vaso de mistura. A água destilada e a composição para cuidados pessoais designada são misturadas durante 2 minutos a 500 rpm, formando a amostra. A amostra é removida por uma seringa do vaso de mistura enquanto o misturador está a uma velocidade de 300 rpm. Os procedimentos de mistura e dispensação são seguidos de mistura e dispensação para a amostra de controle e as amostra de teste de 1 a 5. Depois que as amostras são preparadas, as amostras de controle e as amostras de teste são dispensadas em poços específicos da microplaca. A imitação de pele usada no método de deposição in vitro compreende um substrato moldado de polietileno bicomponente. A imitação de pele é texturizada em um lado com um padrão que lembra a textura da pele humana. 0 lado texturizado da imitação de pele é revestido com 1, 1, 1-trimetil-l-penteno que é depositado por plasma. A imitação de pele tem uma energia superficial total de 32±1,0 (mJ/m2) , um potencial zeta de (-) 27,4(mV), e um ângulo de contato em água de 100°±2,0. A preparação da imitação de pele compreende as etapas de preparação de um molde metálico (a), formação de um substrato de imitação de pele (b) e formação da imitação de um teste de tratamento da imitação de pele. (a) Preparação do Molde Metálico: Um padrão que lembra a textura da pele do antebraço de um ser humano é formado a partir de uma imagem fotográfica da pele do antebraço de um ser humano. 0 padrão é transferido para uma folha límpida £>ara formar uma máscara. Um filme seco de resina fotorresistente série DuPont TM MX é colado à folha metálica. A máscara é colocada no topo da folha metálica para formar uma combinação de metal/resina fotorresistente/máscara. 0 compósito de metal/resina fotorresistente/máscara é exposto a uma dose adequada de luz UV, usando-se ferramentas de exposição de padrão industrial. A máscara é removida, a resina fotorresistente é desenvolvida e a folha metálica é gravada usando-se soluções de gravação adequadas, conforme descrito em manuais padrão para um segundo nível de embalagem de microeletrônicos. Por exemplo, Principies of Electronic Packaging, de Donald Seraphim, Ronald Lasky e Che-Yu Li, Mc-Graw Hill Inc. (1989). (b) Formação do Substrato de Imitação de Pele: Uma mistura a 1:1 de tinta Stretch Skin-Flex SC-89 e tíner S4 SC-89, ambos disponíveis junto à Burman Industries (Van Nuys, CA, EUA) é vertida no molde metálico preparado e deixada para secar de um dia para o outro. A quantidade da mistura vertida é ajustada de acordo com o tamanho do molde, para produzir um substrato final que situa-se tipicamente entre 600 e 800 micrômetros de espessura. Após a secagem de um dia para o outro, o material de substrato é cuidadosamente descolado do molde metálico. (c) Formação da região de teste tratada da imitação de pele. A deposição por plasma é realizada em uma unidade de plasma, entre os dois eletrodos, pela aplicação de energia de radiofrequência de onda contínua (deste ponto em diante do presente documento chamada de "RF"). A área tratada efetivamente por plasma é de aproximadamente 40 cm por 20 cm. A unidade de plasma compreende uma câmara de vácuo cilíndrica que tem um diâmetro de aproximadamente 30,5 cm e um comprimento de 61,0 cm. Vácuo é produzido através de um bomba de vácuo LEYBOLD™ PCS 25. A energia de RF é suprida a partir de uma fonte de alimentação PE 1000 ADVANCED ENERGY™ de 40 KHz, ao longo de um conjunto de eletrodos de alumínio paralelos na câmara de vácuo. O substrato é colocado em uma bandeja de amostra de alumínio perfurada entre eletrodos de placa de alumínio paralelos na câmara de vácuo, e a pressão da câmara de vácuo é reduzida a aproximadamente 13,3 Pa (100 milliTorr (mTorr) ) . O substrato a ser revestido por plasma é substancialmente desgaseifiçado pela adição de uma mistura de argônio e gás nitrogênio na câmara de vácuo a taxas de fluxo de 20 sccm de argônio e 10 sccm de nitrogênio (onde "sccm" significa centímetro cúbico padrão por minuto) durante cerca de uma hora. Depois que o substrato é desgaseifiçado durante uma hora, a pressão da câmara de vácuo é reduzida até 1,3 Pa (10 mTorr) e 25 W de energia de RF de onda contínua são aplicados durante aproximadamente 5 minutos, ao mesmo tempo em que se permite que a misture de argônio/gás nitrogênio flua para dentro da câmara de vácuo a taxas de fluxo de 20 sccm de argônio e 10 sccm de nitrogênio. Após 5 minutos, a liberação do gás é interrompida e a câmara de vácuo é submetido a vácuo até uma pressão de 1,3 Pa (10 mTorr). O material de revestimento de 1,1,1-trimetil-l-penteno disponível junto à Aldrich é introduzido na câmara de vácuo a uma pressão de 13,3 Pa (100 mTorr), a uma taxa de fluxo selecionada de cerca de 10 sccm a 200 sccm, dependendo do conhecimento do ou pode ser determinada por experimentação limitada pelo versado na técnica. Enquanto o material de revestimento é introduzido na câmara de vácuo, 25 W de energia RF de onda contínua são aplicados durante aproximadamente 25 minutos, enquanto se mantém uma pressão de vapor de aproximadamente 13,3 - 15,9 Pa (100 - 120 mTorr). A deposição por plasma resulta em um revestimento polimérico de 1,1,1-trimetil-l-penteno que é ligado de modo covalente ao substrato. Os períodos de tempo exatos para a deposição por plasma estarão dentro do conhecimento do ou podem ser determinados por experimentação limitada pelo versado na técnica. Após 25 minutos, a energia fornecida à unidade de plasma é desligada e o fluxo de material de revestimento é parado. A câmara de vácuo é purgada com cerca de 20 sccm de argônio durante cerca de 30 min antes da remoção do substrato revestido. Os substratos revestidos por plasma são removidos da câmara a partir de um ângulo de contato, a carga de superfície e a espessura da camada de revestimento são determinadas por métodos como um sistema de medição do ângulo de contato por video (VCA-2500, disponível junto à ASM), medição do potencial zeta (Anton Parr Electrokinetic Analyzer, modelo BI-EKA) e microscopia atômica (Q-Scope 250, disponível junto à Quesant Corporation). Entretanto, o versado na técnica compreenderá que uma variedade de materiais de revestimento, conforme descrito na presente invenção, pode ser usada, a escolha dos mesmos sendo determinada pela propriedade superficial do tecido queratinoso que um indivíduo deseja reproduzir.

Depois que todos os poços da microplaca são preenchidos com amostras e os pedaços de pele são produzidos e revestidos, a imitação de pele é preparada para o método de deposição in vitro. Dois pedaços de imitação de pele são preparados cortando-se a imitação de pele para se encaixar a mesma no topo das aberturas dos poços da microplaca enquanto se usa luvas. Os dois pedaços de imitação de pele são numerados "1" e "2".

Dados espectrais de nível basal foram obtidos por um espectrofotômetro para ambos pedaços de imitação de pele. Um espectrofotômetro Eye-one® 10 disponível junto à GretagMacbeth com um software de ferramenta de medição (deste ponto em diante do presente documento coletivamente chamados de "espectrofotômetro") e um computador associado ao espectrofotômetro (deste ponto em diante do presente documento chamado de "computador") foi utilizado. A superfície de leitura do espectrofotômetro é limpa antes de cada leitura. A superfície de leitura do espectrofotômetro é preta a fim de se fornecer reflexão adequada. 0 primeiro pedaço de imitação de pele é colocado na superfície de leitura com a região texturizada e tratada da imitação de pele voltada para o espectrofotômetro. Em seguida, uma peça de plástico que tem uma pluralidade de orifícios que corresponde em tamanho às aberturas da microplaca é colocada sobre a região texturizada e tratada da imitação de pele. Uma varredura é então realizada usando-se um braço mecânico do espectrofotômetro. Os dados espectrais de nível basal para o primeiro pedaço de imitação de pele são salvos em um computador como o primeiro nível basal. A superfície de leitura do espectrofotômetro é limpa e os dados espectrais para o segundo pedaço de superfície da imitação de pele são coletados, conforme descrito para o primeiro pedaço de imitação de pele. Os dados espectrais de nível basal para o segundo pedaço de imitação de pele são salvos no computador como o segundo nível basal.

Em seguida, os pedaços de imitação de pele são dispostos sobre as aberturas dos poços das microplacas. Os pedaços de material superficial da imitação de pele são transferidos para cobrir as aberturas dos poços de cada uma das microplacas para assegurar que a região texturizada e tratada da imitação de pele esteja voltada para as aberturas dos poços da microplaca. Uma tampa é colocada sobre cada pedaço de imitação de pele e à microplaca associada ao mesmo para formar uma microplaca tampada. A próxima etapa é colocar três microplacas tampadas nos suportes de microplaca 20 de uma unidade de limpeza automatizada 100. A figura 1 é uma vista em perspectiva isométrica da unidade de limpeza automatizada 100, um dispositivo 21 usado no método in vitro da presente invenção. A unidade de limpeza automatizada 100 compreende uma base horizontal 18 que compreende quatro suportes de microplaca 20. A base horizontal 18 é feita a partir de um retângulo de alumínio que compreende as seguintes dimensões aproximadas de 0,9 cm (3/8 de polegada) de altura, 35,6 cm (quatorze polegadas) de largura, e 68,6 cm (vinte e sete polegadas) de comprimento. A unidade de limpeza automatizada 100 compreende dois suportes verticais 22 que compreendem alumínio com as dimensões aproximadas de 2,5 cm por 5,1 cm por 27,3 cm (uma polegada por duas polegadas por dez e 3/4 de uma polegada) de altura. Os suportes verticais 22 são fixados a um suporte horizontal que compreende um registro de ar sem biela 24. O suporte horizontal que compreende o registro de ar sem biela 24 compreende as dimensões aproximadas de 1,3 cm por 5,1 cm por 67,3 cm (½ polegada por duas polegadas por vinte seis polegadas e V2) de altura. Registros de ar sem biela 24 adequados compreendem um orifício de 2,5 cm (uma polegada) e um curso de 27,9 cm (onze polegadas), e têm alhetas de extremidade associadas e suportes de montagem, os quais estão disponíveis comercialmente junto à Dow Corning McMaster-Carr. 0 registro de ar sem biela 24 age de forma dupla e compreende um caminho que está conectado a um pistão interno e duas portas de ar comprimido (não mostrados). A unidade de limpeza automatizada 100 compreende dois braços magnéticos 26. O suporte horizontal que compreende um registro de ar sem biela 24 é a estrutura sobre a qual os dois braços magnéticos 26 são montados. Os braços magnéticos 26 são montados no registro de ar sem biela 24 de tal modo que os braços magnéticos 26 se movem para frente e para trás ao longo do comprimento do registro de ar sem biela 24 de ação dupla mediante a força do ar comprimido. Cada um dos braços magnéticos 26 compreende alumínio e têm as dimensões aproximadas de 2,5 cm por 5,1 cm por 35,6 cm (uma polegada por duas polegadas por quatorze polegadas) de comprimento e têm um canal em formato de "t" que abriga sete imãs de neodímio, ferro e boro (não mostrados). Cada um dos imãs de neodímio, ferro e boro têm as dimensões aproximadas de 5,1 cm (duas polegadas) de comprimento, 2,5 cm (uma polegada) de largura e 1,3 cm ou 2,5 cm (meia ou uma polegada) de altura. Cada um dos imãs de neodímio, ferro e boro compreende uma força magnética de 12.200 Gauss, disponível junto à Edmund Scientifics. Os braços magnéticos 26 são configurados a uma altura de cerca de 2,75 cm acima do suporte de microplaca 20, com a advertência de que os imãs mantém sua função de atrair e mover corpos compreendidos dentro dos poços da microplaca. Os braços magnéticos 26 se movem para frente e para trás ao longo do comprimento do registro de ar sem biela 24 através da força do ar comprimido, a uma velocidade de aproximadamente 6 movimentos para frente e para trás ao longo do comprimento do registro de ar sem biela 24 durante um período de tempo de 10 segundos.

Abaixo dos braços magnéticos 26 estão configurados quatro suportes de microplaca 20. Cada um dos suportes de microplaca 20 compreendem uma placa de aperto 60 e quatro pistões 28 fixados à unidade de controle pneumática 30. Quando atuados, os pistões 28 para a unidade de controle pneumática 30 seguram as microplacas nos quatro suportes de microplaca 20 a uma pressão de cerca de 0,6 MPa (90 psi) . Antes da colocação das microplacas tampadas nos suportes de microplaca 20 da unidade de limpeza automatizada 100, a unidade de controle pneumática 30 é ligada. A figura 2 é uma vista superior da unidade de limpeza automatizada 100 que compreende uma modalidade da unidade de controle pneumática 30. A vista superior mostra componentes da unidade de controle pneumática 30 que estão conectados ao registro de ar sem biela 24, ao pistão 28 e as placas de aperto 60 mostrados na figura 1. A unidade de controle pneumática 30 é usada para aplicar ar comprimido à unidade de limpeza automatizada 100, que confere uma força pela conversão da energia potencial do ar comprimido em energia cinética. A unidade de controle pneumática 30 compreende uma válvula de controle de ar solenóide 32, uma tubulação de distribuição de saída 34, uma válvula de controle de ar comprimido 36, um regulador de fluxo de ar comprimido 38, uma válvula de saída binária alternante 40, uma válvula de controle de segurança pneumática de duas mãos 42, uma válvula de controle de ar comprimido 46 e vários conectores 48 que fornecem ar pressurizado à unidade de limpeza automatizada 100 a partir de uma fonte de ar externa 44. A válvula de controle de ar 36, os reguladores de fluxo de ar 38, as válvulas binárias alternantes 40, e a válvula de controle de segurança pneumática de duas mãos 42 estão posicionadas a montante da válvula de controle de ar solenóide 32. Uma válvula de controle de ar solenóide adequada, em uma modalidade, é descrita como uma válvula do tipo ar duplo com uma pressão de operação de 0,07 MPa (10 psi) a 120. Reguladores de fluxo de ar comprimido 38 adequados, em algumas modalidades, operam na faixa de pressão de 0,09 MPa a 0,8 MPa (14 psi a 116 psi) . Válvulas de saída de ar binárias alternantes 40 adequadas, em algumas modalidades, operam em uma faixa de 0,2 MPa a 0,7 MPa (35 psi a 100 psi). Todos os componentes da unidade de controle pneumática 30 estão dsponíveis junto à McMaster-Carr®.

Uma vista lateral em corte detalhada do suporte de microplaca 20 é mostrado na figura 3. O suporte de microplaca 20, em uma modalidade, é projetado para segurar quatro microplacas de 96 poços disponíveis comercialmente. 0 suporte de microplaca 20 compreende um extensor 50, uma placa de base de alumínio 54, uma placa de aperto 60 e pistões 28. 0 extensor 50 tem uma dimensão maior que a dimensão aproximada de uma microplaca disponível comercialmente. Em algumas modalidades, o extensor 50 tem as dimensões de 12,7 cm por 14,6 cm (cinco polegadas por cinco polegadas e 3A) . O extensor 50 compreende polióxi metileno, que é comumente conhecido sob o nome comercial DELRIN® da DuPont. O DELRIN® é usado como um substituto de metal devido ao seu peso baixo, baixo atrito, e é um termoplástico http://en.wikipedia.org/wiki/Wearresistente a desgaste http://en. wikipedia.org/wiki/Thermoplasticque possui boas propriedades físicas e de processamento, e é capaz de operar a temperaturas acima de 90°C. Em adição ao extensor 50, o suporte de microplaca, em algumas modalidades, compreende uma placa de base de alumínio 54. A placa de base de alumínio 54 tem uma porção elevada 56 e uma porção rebaixada 58 que tem aproximadamente as mesmas dimensões de uma microplaca disponível comercialmente, de tal modo que o fundo dos poços descansam sobre a porção elevada 56 e o perímetro da microplaca se encaixa na porção rebaixada 58. A placa de base de alumínio 52 é projetada de tal modo que a microplaca não é afetada adversamente pela compactação da placa de aperto 60 através do pistão 28, quando a unidade de pressão pneumática 30 é atuada. A placa de base de alumínio 54 compreende um primeiro aquecedor 52 e a placa de aperto 60 compreende um segundo aquecedor 62. 0 primeiro aquecedor 52 e o segundo aquecedor 62 compreendem aquecedores de borracha de silicone flexível disponíveis junto à Omega.com. 0 primeiro aquecedor 52 e o segundo aquecedor 62 podem ser controlados, em algumas modalidades, por um controlador de temperatura de seis zonas de Vi de DIN com comunicações RS-232 e um software de configuração livre, disponíveis junto à Omega.com. 0 primeiro aquecedor 52 e o segundo aquecedor 62 são usados para estabilizar a temperatura da amostra e da imitação de pele à temperatura ambiente, na faixa de cerca de 20°C a cerca de 25°C. Antes da colocação das microplacas tampadas nos suportes de microplaca 20 da unidade de limpeza automatizada 100, o primeiro aquecedor 52 e o segundo aquecedor 62 são ligados para estabilizar a temperatura da amostra e da imitação de pele à temperatura ambiente, na faixa de cerca de 20°C a cerca de 25°C.

As microplacas tampadas são colocadas nos suportes de microplaca 20 e a unidade de controle pneumática 30 é atuada de tal modo que as microplacas tampadas são mantidas sob 0,6 MPa (90 psi) de pressão. Os braços magnéticos 26 são atuados e os braços se movem sobre as microplacas tampadas a uma altura de 2,65 cm acima dos suportes de microplaca 20. Os braços magnéticos 26 da unidade de limpeza automatizada 100, se movem para frente e para trás sobre os suportes de microplaca 20 durante 5 minutos, a uma velocidade de 6 passagens a cada 10 segundos. Após 5 minutos do processo de limpeza automatizado, as microplacas tampadas são removidas dos suportes de microplaca 20 e são desmontadas, de modo que dados espectrais são obtidos por um espectrofotômetro para ambos pedaços de material superficial da imitação de pele.

Antes das leituras espectrais, dois béqueres grandes de 4.000 ml são preenchidos com água a 20°C até 25°C. O primeiro pedaço de imitação de pele é removido da primeira microplaca e é submerso na água de torneira dentro do primeiro béquer cinco vezes. O segundo pedaço de imitação de pele é removido da segunda microplaca e é submerso dentro do segundo béquer cinco vezes. A completeza da etapa de enxágue é julgada visualmente pela ausência de espuma sobre a imitação de pele e presença de círculos definidos de material depositado sobre a imitação de pele. Ambos pedaços de imitação de pele são secos com toalhas de papel e defumados em uma capota de secagem durante cinco minutos cada. A superfície de leitura do espectrofotômetro é limpa. O primeiro pedaço de imitação de pele é colocado na superfície de leitura com a região texturizada e tratada da primeira imitação de pele voltada para o espectrofotômetro. Em seguida, uma peça de plástico que tem uma pluralidade de orifícios que corresponde em tamanho às aberturas da microplaca é colocada sobre a região texturizada e tratada da primeira imitação de pele. A varredura é então realizada usando-se um braço mecânico do espectrofotômetro. Os dados espectrais de nível basal para o material do primeiro pedaço de imitação de pele são salvos para comparação com o primeiro nível basal. A superfície de leitura do espectrofotômetro é limpa e os dados espectrais para o material do segundo pedaço de superfície da imitação de pele são obtidos pelo método anteriormente mencionado. Os dados espectrais de nível basal para o material superficial da segunda imitação de pele são salvos em um computador para comparação com o segundo nível basal. O espectrofotômetro mede os valores Lab para o material superficial da imitação de pele antes da limpeza e após a lavagem. Os valores de deposição do método in vitro são relatados como um valor Delta L e são indicativos do perfil de deposição de cada amostra. A diferença na intensidade de luz L ou "Delta-L" é o valor L após a limpeza - o valor L antes da limpeza (os dados espectrais de nível basal).

EXEMPLOS

Os exemplos a seguir descrevem e demonstram mais detalhadamente as modalidades que estão no âmbito da presente invenção. Os exemplos são fornecidos somente para fins ilustrativos e não devem ser considerados como uma limitação da presente invenção, uma vez que muitas variações da mesma são possíveis, sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção.

Os exemplos comparativos A, B e C são preparados mediante o seguinte procedimento: Primeiro, uma solução cítrica é preparada pela adição de ácido cítrico e água destilada em um primeiro vaso de mistura a uma razão de 50:50. Acrilatos/isodecanoato de vinila é adicionado a um segundo vaso de mistura com água sob misturação. Hidróxido de sódio é adicionado ao segundo vaso de mistura e o pH da mistura é ajustado até cerca de 7. Lauro anfoacetato de sódio, lauril sulfato de sódio, e tridecet sulfato de sódio, cloreto de sódio, tridecet-3, EDTA, benzoato de sódio e guar hidróxi cloreto de propil triamôhio são adicionados ao segundo vaso de mistura. 0 pH da mistura no segundo vaso de mistura é ajustado para 5,7 ± 0,2 usando-se a solução de ácido cítrico. Perfume e cloro metil isotiazolinona e metil isotiazolinona são adicionados e misturados no segundo vaso de mistura até que haja uma formação homogênea da fase de tensoativo estruturado. A fase de benefício contínua e oleosa é preparada pela adição de petrolato em um terceiro vaso de mistura enquanto se aquece o terceiro vaso de mistura a cerca de 88°C. Minerais e dióxido de titânio são adicionados ao terceiro vaso de mistura sob misturação. A mistura no terceiro vaso de mistura é então resfriada a 45°C mediante agitação. A 45°C, a agitação é interrompida e a mistura no terceiro vaso de mistura é resfriada até a temperatura ambiente. A fase de benefício contínua e oleosa é mesclada com a fase de tensoativo estruturado a uma razão específica usando-se um SpeedMixer™ (disponível junto à FlackTek Inc.) a 2.800 rpm durante 1 minuto. Os exemplos comparativos A, B e C são submetidos ao método de avaliação por deposição in vitro, conforme descrito nos métodos de teste acima.

Os exemplos comparativos A, B e C ilustram o impacto do polímero catiônico na deposição, conforme medido pelo método de avaliação por deposição in vitro. Os exemplos comparativos A, B e C demonstram que há uma competição entre a deposição do material de benefício e o coacervado em composições para cuidados pessoais típicas. A fase de tensoativo estruturado do exemplo comparativo A, que age como o controle, não compreende um polímero de deposição catiônica. A fase de tensoativo estruturado no exemplo comparativo B compreende 0,3%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de polímero catiônico. A fase de tensoativo estruturado no exemplo comparativo B compreende 0,6%, em peso da composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de polímero de deposição catiônica. Os resultados da diferença percentual nos valores Delta L do controle mostram uma diminuição na deposição de 36% e 73%, em comparação com o controle.

Os exemplos comparativos D, E e F e os exemplos da invenção 2 e 3 são preparados mediante o seguinte procedimento: Primeiro, uma solução cítrica é preparada pela adição de ácido cítrico e água destilada em um primeiro vaso de mistura a uma razão de 50:50. Em um segundo vaso de mistura, adiciona-se polímero catiônico (exemplos comparativos E e F, e exemplos da invenção 2 e 3) a água sob agitação. Adiciona-se lauro anfoacetato de sódio, lauril sulfato de sódio, tridecet sulfato de sódio, tridecet-3, cloreto de sódio, EDTA, e benzoato de sódio ao segundo vaso de mistura. O pH da mistura no segundo vaso de mistura é ajustado para 5,7 ± 0,2 usando-se a solução de ácido cítrico. Perfume e cloro metil isotiazolinona e metil isotiazolinona são adicionados e misturados no segundo vaso de mistura até que haja uma formação homogênea da fase de tensoativo estruturado. A fase de benefício contínua e oleosa é preparada pela adição de petrolato em um terceiro vaso de mistura enquanto se aquece o terceiro vaso de mistura a cerca de 88°C. Monooleato de glicerila é adicionado ao terceiro vaso de mistura. Glicerina é adicionada lentamente ao terceiro vaso de mistura sob misturação. Dióxido de titânio é adicionado ao terceiro vaso de mistura sob misturação. A mistura no terceiro vaso de mistura é então resfriada a 45°C mediante agitação. A 45°C, a agitação é interrompida e a mistura no terceiro vaso de mistura é resfriada até a temperatura ambiente. A fase de benefício contínua e oleosa é mesclada com a fase de tensoativo estruturado a uma razão específica usando-se um SpeedMixer™ (disponível junto à FlackTek Inc.) a 2.800 rpm durante 1 minuto. Os exemplos comparativos D, E e F e os exemplos da invenção 1 e 2 são submetidos ao método de avaliação por deposição in vitro, conforme descrito nos métodos de teste acima.

Os exemplos comparativos D, E e F e os exemplos da invenção 1 e 2 ilustram o impacto do polímero catiônico na deposição, conforme medido pelo método de avaliação por deposição in vitro. A fase de tensoativo estruturado do exemplo comparativo D, que age como o controle, não compreende um polímero de deposição catiônica. Os exemplos da invenção 1 e 2 compreendem uma fase de tensoativo estruturado que compreende uma goma guar catiônica. A diferença percentual nos valores Delta L versus o controle dos exemplos da invenção 1 e 2 e do exemplo comparativo E e F mostram a importância da estrutura do polímero de deposição catiônica para uma deposição aumentada. É evidente que os exemplos da invenção 1 e 2 fornecem um aumento significativo na deposição, utilizando uma goma guar catiônica em comparação com o controle.

Os exemplos comparativos G e H e os exemplos da invenção 2 e 3 são preparados mediante o seguinte procedimento: Primeiro, uma solução cítrica é preparada pela adição de ácido cítrico e água destilada em um primeiro vaso de mistura a uma razão de 50:50. Em um segundo vaso de mistura, adiciona-se polímero catiônico (exemplo comparativo H, e exemplos da invenção 2 e 3) a água sob agitação. Adiciona-se lauro anfoacetato de sódio, lauril sulfato de sódio, tridecet sulfato de sódio, tridecet-3, cloreto de sódio, EDTA, e benzoato de sódio ao segundo vaso de mistura. O pH da mistura no segundo vaso de mistura é ajustado para 5,7 ± 0,2 usando-se a solução de ácido cítrico. Perfume e cloro metil isotiazolinona e metil isotiazolinona são adicionados e misturados no segundo vaso de mistura até que haja uma formação homogênea da fase de tensoativo estruturado. A fase de benefício contínua e oleosa é preparada pela adição de petrolato em um terceiro vaso de mistura enquanto se aquece o terceiro vaso de mistura a cerca de 88°C. Monooleato de glicerila é adicionado ao terceiro vaso de mistura. Glicerina é adicionada lentamente ao terceiro vaso de mistura sob misturação. Dióxido de titânio é adicionado ao terceiro vaso de mistura sob misturação. A mistura no terceiro vaso de mistura é então resfriada a 45°C mediante agitação. A 45°C, a agitação é interrompida e a mistura no terceiro vaso de mistura é resfriada até a temperatura ambiente. A fase de benefício contínua e oleosa é mesclada com a fase de tensoativo estruturado a uma razão específica usando-se um SpeedMixer™ (disponível junto à FlackTek Inc.) a 2.800 rpm durante 1 minuto. Os exemplos comparativos G e H e os exemplos da invenção 2 e 3 são submetidos ao método de avaliação por deposição in vitro, conforme descrito nos métodos de teste acima.

Os exemplos comparativos G e H e os exemplos da invenção 2 e 3 ilustram o impacto do polímero catiônico na deposição, conforme medido pelo método de avaliação por deposição in vitro. A fase de tensoativo estruturado do exemplo comparativo G, que age como o controle, não compreende um polímero catiônico. 0 exemplo comparativo H compreende um hidróxipropil guar hidróxi cloreto de propil triamônio. Os resultados na diferença percentual do Delta L a partir do controle na Tabela 4 mostram que os exemplos da invenção 2 e 3 fornecem um aprimoramento de deposição aumentada utilizando guar hidróxi cloreto de propil triamônio, em comparação com o exemplo comparativo de controle G. 0 exemplo comparativo I e os exemplos da invenção 5 e 6 são preparados mediante o seguinte procedimento: Primeiro, uma solução cítrica é preparada pela adição de ácido cítrico e água destilada em um primeiro vaso de mistura a uma razão de 50:50. Em um segundo vaso de mistura, adiciona-se polímero catiônico a água sob agitação. Adiciona-se lauro anfoacetato de sódio, lauril sulfato de sódio, tridecet sulfato de sódio, tridecet-3, cloreto de sódio, EDTA, e benzoato de sódio ao segundo vaso de mistura. O pH da mistura no segundo vaso de mistura é ajustado para 5,7 ± 0,2 usando-se a solução de ácido cítrico. Perfume e cloro metil isotiazolinona e metil isotiazolinona são adicionados e misturados no segundo vaso de mistura até que haja uma formação homogênea da fase de tensoativo estruturado. A fase de benefício contínua e oleosa é preparada pela adição de petrolato em um terceiro vaso de mistura enquanto se aquece o terceiro vaso de mistura a cerca de 88°C. Monooleato de glicerila é adicionado ao terceiro vaso de mistura. Glicerina é adicionada lentamente ao terceiro vaso de mistura sob misturação. Dióxido de titânio é adicionado ao terceiro vaso de mistura sob misturação. A mistura no terceiro vaso de mistura é então resfriada a 45°C mediante agitação. A 45°C, a agitação é interrompida e a mistura no terceiro vaso de mistura é resfriada até a temperatura ambiente. A fase de benefício contínua e oleosa é mesclada com a fase de tensoativo estruturado a uma razão específica usando-se um SpeedMixer™ (disponível junto à FlackTek Inc.) a 2.800 rpm durante 1 minuto. O exemplo comparativo I e os exemplos da invenção 5 e 6 são submetidos ao método de avaliação por deposição in vitro, conforme descrito nos métodos de teste acima. O exemplo comparativo I e os exemplos da invenção 5 e 6 ilustram a importância de se manter a razão entre um lipídio derivado de hidrocarboneto e iam emulsificante com baixo BHL, conforme medido pelo método de avaliação por deposição in vitro. 0 exemplo comparativo I compreende uma fase de benefício contínua e oleosa com a razão entre o material de benefício derivado de hidrocarboneto e o emulsificante com baixo BHL de 18:1. Os exemplos da invenção 5 e 6 compreendem uma fase de benefício contínua e oleosa com a razão entre lipídio derivado de hidrocarboneto e emulsificante com baixo BHL dentro da faixa de 30:1 a 200:1. Os valores delta L dos exemplos da invenção 5 e 6 são significativamente maiores que aqueles do exemplo comparativo I. Adicionalmente, os exemplos da invenção 5 e 6 mostram um desempenho da espuma significativamente melhor que aquele do exemplo comparativo I. Os exemplos da invenção mostram, também, um desempenho da espuma significativamente melhor versus aquele do exemplo comparativo I._ _____ _ Os exemplos comparativos J e K e os exemplos da invenção 7 e 8 são preparados mediante o seguinte procedimento: Primeiro, uma solução cítrica é preparada pela adição de ácido cítrico e água destilada em um primeiro vaso de mistura a uma razão de 50:50. Em um segundo vaso de mistura, adiciona-se polímero catiônico a água sob agitação. Adiciona-se lauro anfoacetato de sódio, lauril sulfato de sódio, tridecet sulfato de sódio, tridecet-3, cloreto de sódio, EDTA, e benzoato de sódio ao segundo vaso de mistura. 0 pH da mistura no segundo vaso de mistura é ajustado para 5,7 ± 0,2 usando-se a solução de ácido cítrico. Perfume e cloro metil isotiazolinona e metil isotiazolinona são adicionados e misturados no segundo vaso de mistura até que haja uma formação homogênea da fase de tensoativo estruturado. A fase de benefício contínua e oleosa é preparada pela adição de petrolato em um terceiro vaso de mistura enquanto se aquece o terceiro vaso de mistura a cerca de 88°C. Monooleato de glicerila é adicionado ao terceiro vaso de mistura. Glicerina é adicionada lentamente ao terceiro vaso de mistura sob misturação. Dióxido de titânio é adicionado ao terceiro vaso de mistura sob misturação. A mistura no terceiro vaso de mistura é então resfriada a 45°C mediante agitação. A 45°C, a agitação é interrompida e a mistura no terceiro vaso de mistura é resfriada até a temperatura ambiente. A fase de benefício contínua e oleosa é mesclada com a fase de tensoativo estruturado a uma razão específica usando-se um SpeedMixer™ (disponível junto à FlackTek Inc.) a 2.800 rpm durante 1 minuto. Os exemplos comparativos J e K e os exemplos da invenção 7 e 8 são submetidos ao método de avaliação por deposição in vitro, conforme descrito nos métodos de teste acima.

Os exemplos comparativos J e K não compreendem uma polímero de deposição catiônica na fase de tensoativo estruturado. Os exemplos da invenção 7 e 8 compreendem um polímero de deposição catiônica na fase de tensoativo estruturado. A partir da diferença nos valores Delta L em comparação com o controle, conforme medido pelo método de avaliação por deposição in vitro, é evidente que os exemplos da invenção 7 e 8 fornecem um aumento significativo na deposição utilizando um polímero de deposição catiônica, em comparação com os exemplos comparativos J e K.

As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

Todo documento citado na presente invenção, incluindo qualquer referência remissiva, patente ou pedido relacionado, é aqui incorporado em sua totalidade, a título de referência, a menos que expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica anterior em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.

Embora modalidades particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

REIVINDICAÇÕES

Claims (15)

1. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, caracterizada pelo fato de que compreende: a. uma fase de tensoativo estruturado que compreende: i. de 5% a 30%, em peso da dita composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de uma mistura de tensoativos de formação de espuma, ii. um agente de indução lamelar, iii. de 0,1% a 5% em peso da fase de tensoativo estruturado de goma guar catiônica de cloreto de hidróxipropil triamônio; b. uma fase de beneficio continua e oleosa que compreende: i. um material de beneficio à base de hidrocarboneto, ii. um emulsificante com baixo BHL que compreende um éster monoglicerilico insaturado tendo de 14 a 30 átomos de carbono, sendo que a dita fase de beneficio continua e oleosa compreende uma razão entre os ditos materiais de beneficio à base de hidrocarboneto e o dito emulsificante com baixo BHL que compreende de 30:1 a 200:1.

2. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita fase de tensoativo estruturado compreende ao menos de 15% a 22%, em peso da dita composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de uma mistura de tensoativos de formação de espuma.

3. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita goma guar catiônica de cloreto de hidróxipropil triamônio compreende um peso molecular médio maior que 100.000 a 400.000.

4. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita goma guar catiônica de cloreto de hidróxipropil triamônio compreende uma densidade de carga maior do que 0,2 meq/grama até maior que 0,4 meq/grama.

5. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a goma guar catiônica de cloreto de hidróxipropil triamônio possui um peso molecular médio maior do que 100.000 a 400.000, e uma densidade de carga maior que 0,2 meq/grama a 0,4 meq/grama.

6. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o dito éster monoglicerilico insaturado tendo de 14 a 30 átomos de carbono compreende monooleato de glicerol.

7. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o dito agente de indução de fase lamelar é selecionado a partir de eletrólito, tensoativo não-iônico, ácidos graxos, derivados de éster de ácido graxo, álcoois graxos, triidróxi estearina e misturas dos mesmos.

8. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a dita razão entre os ditos materiais de beneficio à base de hidrocarboneto e o dito emulsificante com baixo BHL compreende 95:1.

9. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o material de beneficio à base de hidrocarboneto é selecionado a partir de petrolato, óleos de hidrocarboneto, ceras naturais, ceras sintéticas, parafinas, ozoquerita, polietileno, polibuteno, polideceno, penta hidroesqualeno, versagel e misturas dos mesmos.

10. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a fase de tensoativo estruturado compreende: i. de 15% a 22%, em peso da dita composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, da mistura de tensoativos de formação de espuma selecionados a partir de tensoativos aniônicos, tensoativos não-iônicos e tensoativos anfotéricos; 11. o agente de indução de fase lamelar que compreende um eletrólito; e em que o material de beneficio à base de hidrocarboneto é selecionado a partir de petrolato, óleo mineral e misturas dos mesmos e o emulsificante com baixo BHL compreende monooleato de glicerol.

11. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o tensoativo aniônico é tridecet sulfato de sódio.

12. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo anfotérico é lauro anfoacetato de sódio.

13. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que a composição compreende ao menos 0,1% a 1%, em peso da dita fase de tensoativo estruturado, da dita goma guar catiônica de cloreto de hidróxipropil triamônio.

14. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que a dita fase de beneficio continua e oleosa compreende adicionalmente um emulsificante com baixo BHL adicional que compreende um HLB de 1,5 a 10.

15. Composição para cuidados pessoais com múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um emulsificante com baixo BHL adicional selecionado a partir de monooleato de sorbitan, estearato de sorbitan, tridecet-3, estearato de sorbitan, polihidróxi estearato, poligliceril-3 diisoestearato, estearet-2, cetet-2, isoestearato de propileno glicol, copoliol de silicone e misturas dos mesmos.