MX2007015458A - Composicion para el cuidado personal de fases multiples que comprenden una composicion perfumada. - Google Patents

Abstract

Se describe una composicion de fases multiples para el cuidado personal que comprende una primera fase y una segunda fase. La composicion para el cuidado personal comprende al menos 25%, en peso de la composicion, de ingredientes aromaticos con un Kl menor que aproximadamente 1500.

Description

COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO PERSONAL DE FASES MÚLTIPLES QUE COMPRENDEN UNA COMPOSBCIQN PERFUMADA CAMPO DE LA iNVENCION La presente invención se refiere a una composición para el cuidado personal estructurada que comprende una composición perfumada.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones para el cuidado personal son muy conocidas y ampliamente utilizadas. Una composición para el cuidado personal deseable debe satisfacer un número de criterios. Por ejemplo, para ser aceptables para los consumidores, una composición para el cuidado personal debe exhibir buenas propiedades de limpieza, debe exhibir buenas características espumantes, debe ser suave a la piel (no causar sequedad o irritación) y también, de preferencia, debe proporcionar un beneficio acondicionador a la piel. Además, el olor o la fragancia es un producto característico que incita la aceptación del consumidor Algunos consumidores eligen una composición para el cuidado personal tanto por el olor mismo del producto como también por el olor residual que la composición deja sobre la piel o el cabello. El olor del producto es la fragancia del producto en la botella y el "aroma" o la fragancia durante el uso en la ducha o el baño. El olor residual es la fragancia del producto en la piel del consumidor. Ambos son importantes para los consumidores de composiciones para el cuidado personal. Las composiciones para el cuidado personal son conocidas y ampliamente utilizadas porque tienen una fragancia de producto y dejan un olor residual de la composición en la piel o el cabello. Sin embargo, algunos consumidores aplican productos para después de la ducha, tales como productos para después de afeitarse, colonias, rocío de colonias, lociones perfumadas o finas fragancias para dejar de manera intencional una fragancia residual definida en la piel o el cabello. Debido a que tanto las composiciones para el cuidado personal como los productos para después del baño tienen fragancias, el consumidor prefiere las composiciones para el cuidado personal que se correspondan, acompañen o no sean más fuertes que los productos para después del baño. Sin embargo, algunas composiciones para el cuidado personal tienen una fragancia residual fuerte que es muy diferente de o más fuerte que el producto para después del baño del consumidor. Estos fuertes olores residuales de la composición para el cuidado personal a veces dejan al consumidor con más de una fragancia en la piel y el cabello que no es lo que se prefiere. Una solución a este problema sería no perfumar la composición para el cuidado personal. Sin embargo, muchos de los componentes de una composición para el cuidado personal tienen un olor base que sería desagradable para el consumidor si no se agregara una fragancia. Además, los consumidores disfrutan la fragancia de la composición para el cuidado personal en la ducha. De este modo, existe la necesidad para una composición de limpieza personal que tenga un "aroma" o una fragancia en la ducha que deja poco o nada de olor sobre la piel y el cabello después de ducharse.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA La composición para el cuidado personal de fases múltiples comprende una fase y una segunda fase. La composición para el cuidado personal comprende al menos 0.25 %, en peso de dicha composición para el cuidado personal de fases múltiples de ingredientes aromáticos con un Kl menor que aproximadamente 1500. Las composiciones perfumadas y aromáticas comprenden ingredientes con un Kl de menos de aproximadamente 1500, como se describe en la presente, puede estar formulada en composiciones para el cuidado personal y proporciona una fragancia sumamente perceptible al consumidor en la ducha mientras que deja a la vez poco o nada de perfume residual en la piel y el cabello.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El término "condiciones ambientales", como se utiliza en la presente, se refiere a las condiciones circundantes a OJ MPA (una (1) atmósfera de presión), 50 % de humedad relativa y 25 °C. "índice de Kovat (Kl, o índice de Retención) se define mediante la retención selectiva de solutos o materias primas de perfumes (PRM, por sus siglas en inglés) en una columna cromográfica. Está principalmente determinado por la fase fija de la columna y las propiedades de los solutos o PRM. Para un sistema de columna dado, una polaridad PRM, peso molecular, presión de vapor, punto de ebullición y la propiedad de la fase fija determina la extensión de la retención. Para expresar simétricamente la retención de un analito en una columna GC dada, se define una medida llamada índice Kovat (o índice de retención). El índice Kovat (Kl) coloca los atributos de volatilidad de un analito (o PRM) en una columna en relación a las características de volatilidad de la serie n-alcano en esa columna. Las columna típicas utilizadas son DB-5 y DB-1. Mediante esta definición, el Kl de un alcano normal se fija en 100n, en donde n = número de átomos de carbono de n-alcano. Con esta definición, el índice Kovat de una PRM, x, extrayendo con solvente a un tiempo t', entre dos n-alcanos vecinos con el número de átomos de carbono n y en donde N tiene tiempos de retención corregidos t'n y t'N, respectivamente, se calculará como: Como se utilizan en la presente, los términos "multifase" o "de fases múltiples" significan que las fases de las composiciones de la presente ocupan espacios físicos separados pero distintos dentro del envase en el que se almacenan, aunque están en contacto directo entre sí (es decir, no están separadas por una barrera y no se emulsionan o mezclan en un nivel considerable). En una modalidad preferida de la presente invención, las composiciones "de múltiples fases" para el cuidado personal pueden comprenden por lo menos dos fases visualmente distintas que están presentes dentro del envase como un patrón visualmente distinto. El patrón resulta de la combinación de la composición "de fases múltiples" por un proceso descrito en la presente. Los "patrones" incluyen, pero no se limitan a, los siguientes ejemplos: rayado, marmolado, rectilíneo, de rayas discontinuas, a cuadros, jaspeado, veteado, en racimo, moteado, geométrico, a lunares, en franjas, helicoidal, en remolino, en serie, abigarrado, texturado, ranurado, rebordeado, ondeado, sinusoidal, espiral, enroscado, curvado, cíclico, con líneas, estriado, contorneado, anisótropo, acordonado, tejido o entretejido, reticulado, con manchas y en forma de mosaicos. Con preferencia, el patrón se selecciona del grupo que comprende rayado, geométrico, marmolado, y combinaciones de éstos. Las fases pueden ser de varios colores diferentes, o incluyen partículas, agentes de brillo o nacarantes en al menos una de las fases con el fin de contrarrestar su apariencia de otra(s) fase)s) presentes. Como se utiliza en la presente, la expresión "composición de fases múltiples para el cuidado personal" se relaciona con composiciones destinadas a aplicarse en forma tópica en la piel o el cabello. Los ejemplos no limitantes de las composiciones para el cuidado personal incluyen lociones para el cuidado de la piel, humectantes corporales para utilizar en la ducha, baños corporales, jabones en barra, champús y acondicionadores. El término "estructurado", como se utiliza aquí, significa que tiene una reología que confiere estabilidad en la composición multifase El grado de estructura se determina por el método de límite de fluencia y viscosidad a corte cero y por el método de ultracentrifugación, ambos descritos más adelante. Cuando una fase es una fase estructurada, normalmente tiene un límite de fluencia mayor que aproximadamente OJ Pascal (Pa), con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 0.5 Pa, aún con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 1.0 Pa, aún con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 2.0 Pa, aún con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 3 Pa, y aún con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 5 Pa como se mide por el método de límite de fluencia viscosidad a corte cero descrito más adelante. Cuando una fase es una fase estructurada, normalmente puede tener una viscosidad a corte cero de por lo menos aproximadamente 500 Pascal. segundos (Pa.s), preferiblemente, por lo menos aproximadamente 1000 Pa.s, con mayor preferencia, por lo menos aproximadamente 1500 Pa.s, aún con mayor preferencia, por lo menos aproximadamente 2000 Pa.s. Por consiguiente, cuando se estructura una fase limpiadora o una fase surfactante de la composición multifase de la presente invención, ésta tiene una relación de volumen a dominio estructurado, como se mide por el método de ultracentrifugación descrito más adelante, mayor que aproximadamente 40 %, preferiblemente, por lo menos aproximadamente 45 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 50 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 55 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 60 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 65 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 70 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 75 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 80 %, aún con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 85 %. Como se utiliza en la presente, la expresión "componente surfactante" significa el total de todos los surfactantes aniónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos y catiónicos presentes en una fase. Cuando los cálculos están basados en el componente surfactante, el agua y el electrolito se excluyen de los cálculos que involucran el componente surfactante, puesto que los surfactantes al fabricarse normalmente se diluyen y neutralizan. Como se utiliza en la presente, la expresión "fase visualmente distinta" se relaciona con una región de la composición de fases múltiples para el cuidado personal que tiene una composición promedio, a diferencia de otra región que tiene una composición promedio distinta, en donde las regiones pueden observarse a simple vista. Esto no impediría a las regiones distintas la posibilidad de comprender dos fases similares, en donde una fase podría comprender pigmentos, colorantes, partículas, y diversos ingredientes opcionales y, por consiguiente, una región de una composición promedio diferente. Una fase por lo general ocupa un espacio o espacios que tienen dimensiones más grandes que el componente coloidal o subcoloidal que comprende. Una fase también puede constituirse o reconstituirse, recogerse, o separarse en una fase volumétrica con el fin de observar sus propiedades, por ejemplo, por centrifugación, filtración, o lo similar. La composición para el cuidado personal de múltiples fase comprende una primera fase y una segunda fase. La primera fase comprende al menos 0.25 %, en peso de la composición, de los ingredientes aromáticos con un índice Kovat menor que aproximadamente 1500. Generalmente, la composición multifase para el cuidado personal de la presente invención se puede extrudir o dosificar desde un envase. Las composición de fases múltiples para el cuidado personal, por lo general, exhibe una viscosidad de aproximadamente 1.5 Pa.s (1500 centipoise (cP)) a aproximadamente 1000 Pa.s (1 ,000,000 cP), como se mide por el método de viscosidad como se describe en la solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. de serie 10/841174, presentada el 7 de mayo de 2004, titulada "Multi-phase Personal Care Compositions (Composiciones de fases múltiples para el cuidado personal)".

Al evaluar una composición de fases múltiples para el cuidado personal utilizando los métodos descritos en la presente, preferentemente, cada fase individual se evalúa antes de combinarla, a menos que se indique de cualquier otra forma en la metodología individual. Sin embargo, si las fases se combinan, cada fase puede separarse por centrifugación, ultracentrifugación, pipetado, filtrado, lavado, dilución, concentración o combinaciones de éstos, y luego los componentes o fases separadas pueden evaluarse. Preferiblemente, el medio de separación se escoge de manera que los componentes separados resultantes evaluados no se destruyan, pero es representativo del componente como existe en la composición de fases múltiples para el cuidado personal, es decir, su composición y la distribución de sus componentes en la misma prácticamente no se altera por el medio de separación. En general, las composiciones de fases múltiples comprenden dominios significativamente más grandes que las dimensiones coloidales, de manera que la separación de las fases en el volumen es relativamente fácil de lograr mientras se retiene la distribución coloidal o microscópica de los componentes en ellas. Con preferencia, las composiciones de la presente invención son formulaciones para retirar por enjuague, lo que significa que el producto se aplica en forma tópica a la piel o cabello y luego posteriormente (es decir, en minutos) la piel o el cabello se enjuaga con agua, o de cualquier otra forma se limpia utilizando un sustrato u otro medio de remoción adecuado con depósito de una porción de la composición.

Las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender por lo menos dos fases visualmente distintas, en donde la composición puede tener una primera fase estructurada, una segunda fase, una tercera fase, una cuarta fase, y así sucesivamente. La relación de una primera fase a una segunda fase, preferiblemente, es de aproximadamente 1 :99 a aproximadamente 99:1 , preferiblemente, de aproximadamente 90:10 a aproximadamente 10:90, con mayor preferencia, de aproximadamente 80:20 a aproximadamente 20:80, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 70:30 a aproximadamente 30:70, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 60:40 a aproximadamente 40:60, y con la mayor preferencia, de aproximadamente 50:50. El rango de pH preferido de la composición de fases múltiples para el cuidado personal es de aproximadamente 5 a aproximadamente 8. Cada fase podría ser uno o más de los siguientes ejemplos, que incluyen: una fase limpiadora, una fase benéfica y una fase acuosa estructurada no espumante descritas con mayor detalle más adelante. La composición de fases múltiples comprende al menos 0.25 %, en peso de dicha composición para el cuidado personal de fases múltiples de ingredientes aromáticos con un Kl menor que aproximadamente 1500. En algunas modalidades, la composición de fases múltiples comprende al menos 0.35 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de ingredientes aromáticos con un Kl menor que aproximadamente 1500. En otras modalidades, la composición de fases múltiples comprende al menos 0.40 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de ingredientes aromáticos con un Kl menor que aproximadamente 1500. Los ingrediente aromáticos tienen un punto de ebullición menor que aproximadamente 260 °C, un ClopP de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 4.0 preferiblemente, de aproximadamente 2.0 a aproximadamente 4.0, con mayor preferencia de aproximadamente 2.3 a aproximadamente 4.0, preferiblemente, de aproximadamente 2.5 a aproximadamente 4.0. Los ejemplos de los ingredientes aromáticos se ilustran en el Cuadro 1.

La composición para el cuidado personal de fases múltiples comprende una composición perfumada que comprende, con mayor preferencia, al menos 20 % en peso de la composición perfumada, con mayor preferencia, al menos 30 % en peso de composición perfumada, con mayor preferencia, al menos 50 % en peso de la composición perfumada, con mayor preferencia, al menos 70 % en peso de la composición perfumada, con mayor preferencia, al menos 80 % en peso de la composición perfumada, con la máxima preferencia, al menos 90 % en peso de la composición perfumada, de ingredientes aromáticos con un Kl menor que aproximadamente 1500. Un ingrediente aromático se caracteriza por su punto de ebullición (BP, por sus siglas en inglés) y su coeficiente de partición de octanol/agua (P). El coeficiente de partición octanol/agua del ingrediente de perfume es la proporción entre las concentraciones de equilibrio en octanol y en agua. Los ingredientes de los perfumes preferidos de esta invención tienen un BP determinado a una presión normal y estándar de aproximadamente OJ O MPa (760 mmHg), de aproximadamente 260 °C o menor, preferiblemente, menor que aproximadamente 255 °C; y con mayor preferencia, menor que aproximadamente 250 °C, y un coeficiente de partición de octanol/agua P de aproximadamente 1000 o superior. Debido a que los coeficientes de partición de los ingredientes de perfume preferidos de esta invención tienen valores elevados, se expresan de manera más adecuada mediante su logaritmo a la base 10, logP. De este modo los ingredientes de los perfumes preferidos de esta invención tienen un ClogP a 25 °C de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 4.0, preferiblemente, de aproximadamente 2.0 a aproximadamente 4.0, con mayor preferencia, de aproximadamente 2.3 a aproximadamente 4.0, y con la máxima preferencia, 2.5 - 4.0. Los puntos de ebullición de muchos compuestos de perfume pueden encontrase utilizando el SciFinder (http://scifinder.cas.org/). Cuando no se informan, los puntos de ebullición 760 mm de los ingredientes de los perfumes pueden obtenerse a través de SciFinder, en donde se detallan los valores calculados del punto de ebullición utilizando el software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software Solaris V4.67. Se prefiere utilizar los valores del punto de ebullición calculado ACD/Labs, que son los valores más confiables y ampliamente utilizados para esta propiedad, en lugar de los valores experimentales del punto de ebullición en la selección de ingredientes de perfumes útiles en la presente invención. Se ha reportado el logP de muchos ingredientes de perfume, por ejemplo, la base de datos Pomona92, disponible a través de Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), de Irvíne, California, contiene muchos de estos datos, junto con las referencias a la literatura original. Sin embargo, los valores logP se obtienen de manera más conveniente a través de SciFinder en donde se detallan los valores calculados de log P utilizando el software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software Solaris V4.67. Se prefiere utilizar los valores ClogP, que son los valores más confiables y más utilizados para este tipo de propiedad físico-química, en lugar de los valores logP para la selección de los ingredientes de perfume útiles en la presente invención. Los valores logP se obtienen a través de SciFinder, en donde se detallan los valores calculados de log P utilizando el software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software Solaris V4.67. De este modo, cuando una composición perfumada que está compuesta de ingredientes con un BP de aproximadamente 260 °C o menor y un ClogP, o un logP experimental de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 4.0, se utiliza en la ducha o el baño, el perfume es muy expansivo y perceptible. Las composiciones perfumadas de la presente invención contienen al menos 5, preferentemente al menos 6, con mayor preferencia al menos 7, incluso con mayor preferencia, al menos 8 ó 9 o aun 10 o más ingredientes aromáticos diferentes. Los ingredientes de perfume más comunes que se derivan de fuentes naturales se componen de una multitud de componentes. Por ejemplo, los terpénicos de naranja contienen aproximadamente 90 % a aproximadamente 95 % de d-limoneno, pero además contienen muchos otros ingredientes secundarios. Cuando cada material es utilizado en la formulación de composiciones perfumadas de la presente invención, se cuenta como un ingrediente, con el fin de definir la invención. Las reproducciones sintéticas de dichos ingredientes naturales de perfumes están compuestas además de una variedad de componentes y se cuentan como un ingrediente con el fin de definir la invención.

Los ingredientes aromáticos tienen un índice Kovat de gas cromatográfico (como se determina en 5 % de fenil-metilpolisiloxano como fase fija de silicona no polar) menor que 1500. La composición perfumada de la presente invención puede contener, opcionalmente, ingredientes "no aromáticos" de perfumes. Los ingredientes no aromáticos de perfumes de esta invención tienen un valor de Kl mayor que 1500, un punto de ebullición medido a una presión estándar, normal, de aproximadamente 260 °C o mayor, y un ClogP mayor que aproximadamente 2.5. De este modo, cuando una composición perfumada está compuesta de algunos ingredientes aromáticos preferidos y algunos ingredientes no aromáticos, el efecto del perfume es más duradera cuando se utiliza el producto. Los ingredientes no aromáticos de perfumes se utilizan principalmente en aplicaciones en donde el agua se evaporará, liberando de este modo el perfume. Los ejemplos de los ingredientes no aromáticos se ilustran en el Cuadro 2.

La composición de múltiples fases comprende una composición perfumada total que comprende ingredientes aromáticos e ingredientes no aromáticos de perfumes (la suma de aromático y no aromático). Cuando los ingredientes no aromáticos de perfumes se utilizan en combinación con los ingredientes aromáticos en las composiciones perfumadas de la presente invención, el porcentaje en peso de ingredientes aromáticos es, por lo general, al menos 10 % en peso de la composición perfumada total, al menos aproximadamente 20 % en peso de la composición perfumada total, preferiblemente, al menos aproximadamente 50 % en peso de la composición perfumada total y, con mayor preferencia, 100 % en peso de la composición perfumada total. En la industria del perfume, se utilizan algunos materiales auxiliares sin olor, o con muy poco olor, por ejemplo, como solventes, diluyentes, extensores o fijadores. Los ejemplos no limitantes de estos materiales son etil alcohol, carbitol, dipropilenglicol, ftalato de dietilo, trietilo citrato, miristato de isopropilo y bencilo benzoato. Estos materiales se utilizan para, por ejemplo, la solubilización o dilución de algunos ingredientes sólidos o viscosos de perfumes para, por ejemplo, mejorar el manejo o la formulación. Estos materiales son útiles en las composiciones perfumadas, pero no cuentan en el cálculo de los límites para la definición/formulación de la composiciones perfumadas de la presente invención. Los ingredientes no aromáticos de perfumes de la presente invención comprenden además de aproximadamente 0 % a aproximadamente 80 %, preferiblemente, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 50 %, preferiblemente, de aproximadamente 20 % a aproximadamente 40 % y, preferiblemente, de aproximadamente 25 % a aproximadamente 35 %, de ingredientes no aromáticos de perfumes con un valor de Kl mayor que 1500, un BP mayor que aproximadamente 260 °C y con un ClogP mayor que aproximadamente 2.5. En determinadas composiciones para el cuidado personal, algunos ingredientes no aromáticos pueden utilizarse en pequeñas cantidades, es decir, para mejorar el olor general del perfume. Estos ingredientes son particularmente efectivos para enmascarar olores de bases de surfactantes u otros ingredientes detergentes. Cuando se utilizan en niveles bajos en la presente, se obtiene una composición perfumada mejorada que enmascara mejor los olores bases mientras, a la vez, minimiza el perfume residual en el piel y el cabello. La primera fase o la segunda fase de la composición para el cuidado personal de múltiples fases de la presente invención puede ser una fase de limpieza. De preferencia, el componente surfactante comprende una mezcla de surfactantes. La composición multifase para el cuidado personal comprende, por lo general, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 99 %, en peso de la composición, de la fase de limpieza. El componente surfactante comprende, preferentemente, un surfactante espumante o una mezcla de surfactantes espumantes. El componente surfactante comprende surfactantes adecuados para aplicación a la piel o el cabello. Los surfactantes adecuados para usar en la presente incluyen cualquier surfactante limpiador conocido o de cualquier otra forma adecuados para su aplicación a la piel, y que de cualquier otra forma son compatibles con los otros ingredientes esenciales en la composición de fases múltiples para el cuidado personal, incluyendo agua. Estos surfactantes incluyen surfactantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, zwitteriónicos, anfotéricos, jabón, o combinaciones de éstos. De preferencia, el surfactante aniónico comprende por lo menos 40 % del componente surfactante, con mayor preferencia, de aproximadamente 45 % a aproximadamente 95 % del componente surfactante, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 50 % a aproximadamente 90 %, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 55 % a aproximadamente 85 %, y con la máxima preferencia, por lo menos aproximadamente 60 % del componente surfactante comprende surfactante aniónico. La composición multifase para el cuidado personal, preferiblemente, comprende un componente surfactante en concentraciones que varían de aproximadamente 2 % a aproximadamente 40 %, preferiblemente, de aproximadamente 3 % a aproximadamente 30 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 4 % a aproximadamente 25 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 20 %, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 20 %, y con la máxima preferencia, de aproximadamente 15 % a aproximadamente 20 %, en peso de la primera fase. El componente surfactante es, preferiblemente, un dominio estructurado que comprende surfactantes. El dominio estructurado permite la incorporación de altos niveles de componentes benéficos en una fase separada que no se emulsifica en la composición. En una modalidad preferida, el dominio estructurado es un dominio estructurado opaco. El dominio estructurado opaco, preferiblemente, es una fase lamelar. La fase lamelar produce una red de gel lamelar. La fase lamelar puede proporcionar resistencia a la fuerza de cizallamiento, fluencia adecuada para suspender las partículas y gotitas y, a la vez, proporciona estabilidad a largo plazo, ya que es termodinámicamente estable. La fase lamelar tiende a tener una viscosidad más alta minimizando de esta manera la necesidad de modificadores de la viscosidad. La composición para el cuidado personal de múltiples fases proporciona, por lo general, un Volumen de Espuma Total de al menos aproximadamente 600 ml, preferiblemente, mayor que aproximadamente 800 ml, con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 1000 ml, aún con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 1200 ml, y aún con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 1500 ml, como se mide mediante una Prueba de Volumen de Espuma descrito en la presente. La composición para el cuidado personal de fases múltiples preferiblemente, tiene un volumen instantáneo de espuma de al menos aproximadamente 300 ml, preferiblemente, mayor que aproximadamente 400 ml, aún con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 500 ml, como se mide con la Prueba de Volumen de Espuma descrita en la presente. Los surfactantes adecuados se describen en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers (Detergentes y emulsionantes de McCutcheon), Edición norteamericana (1986), publicada por Al I ured Publishing Corporation; y McCutcheon's, Functional Materials (Materiales funcionales de McCutcheon), Edición norteamericana (1992); y en la patente de los EE.UU. n?m. 3,929,678 otorgada a Laughiin, y col. el 30 de diciembre de 1975. Los surfactantes aniónicos lineales preferidos para usar en la fase en el componente surfactante de la composición de fases múltiples para el cuidado personal incluyen laurilsulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, laurilsulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, laurethsulfato de potasio, laurilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, laurilsulfato de potasio, y combinaciones de éstos. Los surfactante aniónicos ramificados y los surfactante aniónicos ramificados monometilos adecuados para la presente invención se describen en la solicitud de patente de propiedad mancomunada serie núm. 60/680,149, titulada "Structured Multí-phased Personal Cleansing Compositions Comprising Branched Anionic Surfactants" (Composiciones estructuradas de fases múltiples para la limpieza personal que comprende surfacantes aniónicos ramificados), presentada el 12 de marzo de 2004 por Smith, y col. Los surfactantes aniónicos ramificados incluyen, pero no se limitan, a, los siguientes surfactantes: sulfato de sodio trideceth, tridecilo sulfato sódico, alquilsulfato de sodio de C12-13, y sulfato pareth de C-?2-?3 y sulfato sódico pareth-n de C?2-|3. Los surfactantes ramificados se pueden derivar de alcoholes sintéticos, tales como los alcoholes primarios de los hidrocarburos líquidos producidos por gas sintético condensado de Fischer-Tropsch, por ejemplo, alcohol Safol™ 23, disponible de Sasol North America, Houston, TX; de alcoholes sintéticos, tal como alcohol Neodol™ 23, disponible de Shell Chemicals, USA; de alcoholes sintéticamente elaborados, tales como los que se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,335,312 otorgada a Coffindaffer, y col. el 1 de enero de 2002. Los sulfatos se pueden preparar mediante procesos convencionales a alta pureza de un proceso de comente de aire de S03 basado en azufre, proceso de ácido clorosulfóníco, proceso de ácido sulfúrico, o proceso óleo. La preparación por vía de corriente de aire S03 en un reactor de película descendente es un proceso de sulfación preferido. Los surfactantes anfóteros adecuados para utilizarse en las composiciones para el cuidado personal de fases múltiples incluyen aquellos generalmente descritos como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias, en las cuales el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno de estos contiene un grupo aniónico para la solubilización en agua, por ejemplo, carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Ejemplos de compuestos que caen dentro de esta definición son 3-dodecilaminopropionato de sodio, sulfonato de 3-dodecilaminopropano, laurilsarcosinato de sodio, y N-alquiltaurinas, tal como la que se prepara reaccionando dodecilamina con isetionato de sodio de acuerdo a las enseñanzas de la patente de los EE.UU. núm. 2,658,072 otorgada a Kosmin, y col. También pueden utilizarse los anfoacetatos y díanfoacetatos. En algunas modalidades se prefiere el lauroanfoacetato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, lauroanfoacetato disódico, y cocodianfoacetato disódico. Los surfactantes zwítteriónicos adecuados para su uso en la composición multifase para el cuidado personal incluyen los que se describen ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio, fosfonio y sulfonio cuaternario, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Otros surfactantes anfóteros adecuados para utilizar en la composición de fases múltiples para el cuidado personal incluyen betaínas, incluyendo alquilbetaína altas tales como coco dimetil carboximetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocobetaína. y carboximetil betaína. Ejemplos no limitantes de surfactantes no iónicos preferidos para usar en la presente son los que seleccionan del grupo que comprende glucosamidas de C8-C? , alquilpoliglucósidos de C8-C1 , cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, alcanolamidas, alcoholes etoxilados y mezclas de éstos.

En una modalidad preferida, el surfactante no iónico se selecciona del grupo que comprende monohidroxiestearato de glicerilo, esteareth-2, isosteareth-2, ácido hidroxiesteárico, estearato de propilenglicol, PEG-2 estearato, monoestearato de sorbitán, estearato de glicerilo, laurato de glicerilo, laureth-2, cocamida monoetanolamina, lauramida monoetanolamina, y mezclas de éstos. Las mezclas de surfactantes aniónicos pueden usarse a algunas modalidades, incluyendo las mezclas de surfactantes lineales y ramificados, y los surfactantes aniónicos con surfactantes no iónicos, anfotéricos, o zwitteriónicos. En caso de utilizarse, el electrolito puede añadirse tal como está a la composición multifase para el cuidado personal o puede formarse en el lugar por vía de los contraiones incluidos en una de las materias primas. El electrolito incluye, preferiblemente, un anión que comprende fosfato, cloruro, sulfato o citrato y un catión que comprende sodio, amonio, potasio, magnesio o mezclas de éstos. Algunos electrolitos preferidos son cloruro de sodio o amonio o sulfato de sodio o amonio. El electrólito se agrega, preferiblemente, al componente surfactante de la composición en la cantidad de aproximadamente OJ % a aproximadamente 15 % en peso, preferiblemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 6 % en peso de la composición de fases múltiples para el cuidado personal, pero si se requiere puede variar. En una modalidad de la presente invención, la composición de fases múltiples para el cuidado personal comprende un componente surfactante que comprende una mezcla de al menos un surfactante no ¡ónico, al menos un surfactante aniónico y al menos un surfactante anfotérico y un electrólito. En otra modalidad, el surfactante puede comprender una mezcla de surfactantes, agua, por lo menos un surfactante aniónico, un electrólito y por lo menos una alcanolamida. La cantidad de alcanolamida en la composición es, por lo general, de aproximadamente OJ a aproximadamente 10, preferiblemente, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 5 %, en peso de la fase de limpieza. La primera fase o la segunda fase de las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención puede ser una fase de beneficio. Con preferencia, la fase benéfica en la presente invención es anhidra. La fase benéfica normalmente comprende materiales hidrófobos. La fase benéfica comprende de aproximadamente 1 % a aproximadamente 100 %, preferiblemente, por lo menos aproximadamente 35 %, con la máxima preferencia, por lo menos aproximadamente 50 %, en peso de la fase benéfica, de un material hidrófobo. Los materiales hidrófobos adecuados para utilizar en la presente invención tienen, preferiblemente, un Parámetro de Solubilidad Vaughan de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 (cal/cm3)1/2, como está definido por Vaughan in Cosmetics and Toiletries (Cosméticos y artículos de tocador), Vol. 103. Ejemplos no limitantes de materiales hidrófobos cuyos valores VSP varían de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 ¡ncluyen los siguientes: ciclometicona 5.92, escualeno 6.03, petrolato 7.33, palmitato de isopropilo 7.78, miristato de isopropilo 8.02, aceite de ricino 8.90, colesterol 9.55, como se informa en Solubility. Effects in Product, Package, Penetration and Preservation (Solubilidad, efectos en el producto, envase, penetración y conservación), C. D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries (Cosmética y artículos de tocador), Volumen 103, octubre 1988. Las composiciones hidrófobas, preferiblemente, se seleccionan de aquellas que tienen propiedades reológicas preferidas, tal como se describe más adelante, incluyendo valores seleccionados de consistencia (K) e índice de esfuerzo cortante (n). Estas propiedades reológicas preferidas son particularmente útiles para proporcionar las composiciones multifase para el cuidado personal con mejor depósito de los materiales hidrófobos. El valor de consistencia (K) de la fase benéfica es de aproximadamente 20 a aproximadamente 2000 Pa.s, preferiblemente, de aproximadamente 25 a aproximadamente 500 Pa.s, aún con mayor preferencia de aproximadamente 30 a aproximadamente 450 Pa.s, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 30 a aproximadamente 400 Pa.s, y todavía con mayor preferencia de aproximadamente 30 a aproximadamente 350 Pa.s. El índice de corte de la fase benéfica es de aproximadamente 0.025 a aproximadamente 0.99, preferiblemente, de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 0.70 y con mayor preferencia de aproximadamente 0.09 a aproximadamente 0.60. Ejemplos no limitantes de materiales hidrófobos adecuados para utilizar en la presente pueden incluir diversos hidrocarburos, aceites y ceras, siliconas, derivados de ácidos grasos, colesterol, derivados de colesterol, diglicéridos, triglicéridos, aceites vegetales, derivados de aceites vegetales, esteres de acetoglicéridos, alquilésteres, alquenilésteres, esteres de poliglicerina de ácidos grasos, lanolina y sus derivados, esteres de cera, derivados de cera de abejas, esteróles y fosfolípidos, y combinaciones de éstos. La fase benéfica de la composición, preferiblemente, puede comprender uno o más materiales hidrófobos, en donde por lo menos 1 % en peso de los materiales hidrófobos se seleccionan de petrolato, aceite mineral, aceite de semilla de girasol, alquil siloxanos, polimetilsiloxanos y metilfenilpolisiloxanos, y combinaciones de éstos. Con mayor preferencia, por lo menos aproximadamente 20 % en peso de los materiales hidrófobos se seleccionan del grupo de petrolato, aceite mineral, parafinas, polietileno, polideceno, dimeticonas, alquil siloxanos, lanolinas. Con mayor preferencia, por lo menos aproximadamente 50 % en peso de los materiales hidrófobos se seleccionan del grupo de petrolato, aceite mineral, parafinas, polietileno, policedeno, dimeticonas, alquil siloxanos, lanolinas. Se describen los ejemplos de fases benéficas adecuadas y la descripción de mediciones de los valores de Consistencia (K) e índice de cizallamiento (n) en la solicitud de patente de los EE.UU. núm. 10/665,670, publicación núm. 2004/0057920 A1 , titulada "Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a sepárate benefit phase" (Composiciones líquidas con rayas para la limpieza personal que contienen una fase de limpieza y una fase benéfica separada con estabilidad mejorada), presentada por Fact y col. el 18 de septiembre de 2003, publicada el 4 de abril de 2004; en la solicitud de patente de los EE.UU. núm. 10/699,469, publicación núm. 2004/0092415 A1 , titulada "Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a sepárate benefit phase with improved stability" (Composiciones líquidas con rayas para la limpieza personal que contienen una fase de limpieza y una fase benéfica separada con estabilidad mejorada), presentada por Fact y col. el 31 de octubre de 2003, publicada el 13 de mayo de 2004, y en la solicitud de patente de los EE.UU. núm. 10/837,214, publicación núm. 2004/0219119 A1 , titulada "Visually distinctive múltiple liquid phase compositions" (Composiciones de fases líquidas múltiples visualmente distintivas), presentada por Weir y col. el 30 de abril de 2004, publicada el 18 de noviembre de 2004. La primera fase o la segunda fase de las composiciones para el cuidado personal de fases múltiples de la presente invención puede comprender una fase acuosa estructurada que comprende un agente de estructuración acuoso y agua. La fase estructurada acuosa puede ser hídrófila y, en una modalidad preferida, la fase estructurada acuosa es una fase de agua no espumante hidrófila y gelíficada. Además, la fase estructurada acuosa por lo general comprende menos de aproximadamente 5 %, preferiblemente, menos de aproximadamente 3 % y, con mayor preferencia, menos de aproximadamente 1 %, en peso de la fase estructurada acuosa, de un surfactante. En una modalidad de la presente invención, la formulación de la fase estructurada acuosa está libre de surfactante espumante. La fase estructurada acuosa de la presente invención puede comprender de aproximadamente 30 % a aproximadamente 99 %, en peso de la fase estructurada acuosa, de agua. Normalmente, la fase estructurada acuosa comprende más de aproximadamente 50 %, preferiblemente, más de aproximadamente 60 %, aún con mayor preferencia, más de aproximadamente 70 % y, con mayor preferencia aún, más de aproximadamente 80 %, en peso de la fase estructurada acuosa, de agua. El pH de la fase acuosa estructurada, por lo general, es de aproximadamente 5 a aproximadamente 9.5, con mayor preferencia, aproximadamente 7. Un agente de estructuración del agua para la fase acuosa estructurada puede tener una carga catiónica neta, una carga aniónica neta o una carga neutra. La fase acuosa estructurada de las composiciones de la presente puede además comprender ingredientes opcionales, tales como pigmentos, reguladores del pH (por ejemplo, trietanolamina) y conservantes. La fase estructurada acuosa puede comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 %, preferiblemente, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 % y aún con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %, en peso de la fase estructurada acuosa, de un agente de estructuración del agua. El agente de estructuración del agua por lo general se selecciona del grupo que comprende agentes inorgánicos de estructuración del agua, agentes poliméricos de estructuración del agua cargados, agentes de estructuración poliméricos solubles en agua, agentes asociados de estructuración del agua, y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de agentes inorgánicos de estructuración del agua incluyen sílices, gelificantes poliméricos, tales como poliacrilatos, poliacrilamidas, almidones, almidones modificados, gelificantes poliméricos reticulados, copolímeros, y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de agentes poliméricos de estructuración del agua cargados para utilizarse en la composición multifase para el cuidado personal incluyen polímeros reticulados de acrilatos/vinil isodecanoato (Stabylen 30 de 3V), polímeros reticulados de acrilato/alquil C10-30 acrilato (Pemulen TR1 y TR2), carbómeros, copolímero de acriloildimetiltaurato/VP de amonio (Aristoflex AVC de Clariant), copolímero reticulado de acriloildimetiltaurato/beheneth-25 metacrilato de amonio (Aristoflex HMB de Clariant), copolímero de acrilatos/ceteth-20 itaconato (Structure 3001 de National Starch), poliacrilamida (Sepigel 305 de SEPPIC), y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de agentes estructurantes poliméricos solubles en agua para utilizarse en la composición de fases múltiples para el cuidado personal incluyen gel y gomas de celulosa, y almidones. Los ejemplos no limitantes de estructurantes del agua asociativos para utilizarse en la composición de fases múltiples para el cuidado personal incluyen goma xantana, goma gelán, pectinas, alginatos, por ejemplo, alginato de propilenglícol, y mezclas de éstos. Las fases de la composición multifase para el cuidado personal, preferentemente la fase de limpieza, pueden comprender además un agente de estructuración de fase polimérica. Las composiciones de la presente invención, normalmente, pueden comprender de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 %, preferiblemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 4 % y, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 % en peso de la fase, de un agente polimérico de estructuración de fase. Ejemplos no limitantes de agente polimérico de estructuración de fase incluyen, pero no se limitan a, los siguientes ejemplos: polímeros desaglutinados, polímeros naturalmente derivados, polímeros sintéticos, polímeros reticulados, polímeros de bloque, copolímero de bloque, copolímeros, polímeros hidrófilos, polímeros no iónicos, polímeros aniónicos, polímeros hidrófobos, polímeros hidrofóbicamente modificados, polímeros asociados, oligómeros y los copolímeros de este, como se describe en la solicitud de patente de los EE.UU. núm. 60/628,036 presentada el 15 de noviembre de 2003 por Wagner, y col., titulada "Depositable Solids" (Sólidos para depositar). Preferiblemente, el agente estructurante de fase polimérica puede ser reticulado. Estos agentes estructurantes de fase polimérica útiles en la presente invención se describen con mayor detalle en la patente de los EE.UU. núm. 5,087,445, de Haffey y col., otorgada el 11 de febrero de 1992; la patente de los EE.UU. núm. 4,509,949, de Huang y col., otorgada el 5 de abril de 1985; la patente de los EE.UU. núm. 2,798,053, de Brown, otorgada el 2 de julio de 1957. Véase también, la publicación de CTFA, International Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario internacional de ingredientes cosméticos), cuarta edición, 1991 , págs. 12 y 80. La fase de las composiciones de la presente, preferiblemente, la fase limpiadora, opcionalmente puede comprender además un estructurante inductor de fase cristalina líquida que, cuando está presente, se encuentra en concentraciones que varían de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 15 %, en peso de la fase, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 % en peso de la fase. Los agentes de estructuración que inducen la fase cristalina líquida incluyen ácidos grasos (por ejemplo, ácido láurico, ácido oleico, ácido isoesteárico, ácido línoléico), derivados de esteres de ácidos grasos (por ejemplo, isoestearato de propilenglícol, oleato de propilenglicol, isoestearato de glicerilo), alcoholes grasos, trihidroxíestearina (disponible en Rheox, Inc., con el nombre comercial de THIXCIN® R). Con preferencia, el estructurante inductor de fase cristalina líquida se selecciona de ácido láurico, trihidroxistearina, pirrolidona de laurilo, y tridecanol. Las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender además un polímero catiónico orgánico de depósito en una o más fases como un auxiliar de depósito para los agentes benéficos descritos en la presente. Los polímeros catiónicos de deposición adecuados para utilizar en las composiciones de la presente invención contienen entidades catiónicas que contienen nitrógeno, tales como amonio cuaternario o amino catiónico protonado. Las aminas catiónicas protonadas pueden ser primarias, secundarias o aminas terciarias dependiendo de las especies particulares y el pH seleccionado de la composición de fases múltiples para el cuidado personal. Los polímeros catíónicos de depósito adecuados que podrían ser útiles en las composiciones de la presente invención se describen en la solicitud de patente copendiente y asignada mancomunadamente de los EE.UU. núm. 60/628,036, presentada el 15 de noviembre de 2003 de Wagner y col., titulada "Depositable Solids" (Sólidos depositables). Los ejemplos no limitantes de los polímeros catiónicos de deposición para utilizar en las composiciones incluyen polímeros polisacáridos, tales como los derivados de celulosa catíónica. Los polímeros de celulosa catiónica preferidos son las sales de hidroxíetilcelulosa reaccionadas con epóxido trimetilamonio sustituido, mencionado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10, que está disponible de Amerchol Corp. (Edison, N.J., USA) en su serie de polímeros Polymer KG, JR LR, siendo el más preferido KG-30M. La composición de fases múltiples para el cuidado personal descrita en la presente invención puede comprender una partícula. Puede ser útil una partícula insoluble al agua de varias formas y densidades. En una modalidad preferida, la partícula tiende a tener forma esférica, ovalada, irregular, o cualquier otra forma en que la relación de la dimensión más grande a la dimensión más pequeña (definida como la proporción dimensional) es menor que aproximadamente 10, preferiblemente, menor que aproximadamente 8, y aún con mayor preferencia, la proporción dimensional de la partícula es menor que aproximadamente 5. De preferencia, la partícula también tendrá propiedades físicas que se alteran de manera significativa durante el procesamiento normal de la composición. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención puede comprender una partícula exfoliante seleccionada del grupo que comprende polietileno, cera microcristalína, esteres de jojoba, sílice amorfa, talco, ortofosfato tracalcio, y mezclas de éstos. Las partículas exfoliantes pueden estar compuestas de al menos una fase de la composición de fases múltiples para el cuidado personal a un nivel menor que aproximadamente 10 %, en peso de la composición. Las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal descritas en la presente invención pueden comprender una partícula brillante en al menos una de sus fases. Ejemplos no limitantes de partículas brillantes incluyen las siguientes: pigmento de interferencia, pigmento multicapa, partícula metálica, cristales sólidos y líquidos, y combinaciones de éstos. Un pigmento de interferencia es un pigmento con lustre perlado que se prepara recubriendo la superficie de un material de sustrato particulado con una película fina. Los pigmentos de interferencia y pigmentos de interferencia hidrofóbicamente modificados que son adecuados para utilizar en las composiciones de la presente invención son aquellos descritos en la patente de los EE.UU. núm. 6,395,691 , concedida a Liang Sheng Tsaur el 28 de mayo de 2002; patente de los EE.UU. núm. 6,645,511 , concedida a Aronson, y col.; patente de los EE.UU. núm. 6,759,376, concedida a Zhang y col. el 6 de julio de 2004; patente de los EE.UU. núm. 6,780,826, concedida el 24 de agosto de 2004; solicitud de patente de los EE.UU. núm. 2003/0054019, presentada el 21 de mayo de 2002, publicada el 21 de marzo de 2003, de Aronson y col., así como las pendientes y cedida en forma mancomunada bajo la solicitud de patente de los EE.UU. núm. 60/469,570, presentada el 9 de mayo de 2003 por Clapp y col., titulada "Personal Care Compositions That Deposit Shiny Particles (Composición para el cuidado personal que deposita partículas brillantes); solicitud de patente de los EE.UU. núm. 60/515,029 presentada el 28 de octubre de 2003 por Clapp y col., titulada "Methods for Using Personal Care Compositions That Deposit Shiny Particles" (Composiciones para el cuidado personal que contienen partículas brillantes); y la solicitud de patente de los EE.UU. núm. 10/841 ,173, presentada el 7 de mayo de 2004 por Clapp y col., titulada "Personal Care Compositions Contaíning Hydrophobically Modified Interference Pigments" (Composición para el cuidado personal que contiene pigmentos de interferencia hidrofóbicamente modificados). La composición de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención puede comprender glóbulos de cualquier color y puede localizarse en una o más fases de la composición de fases múltiples para el cuidado personal. Los glóbulos adecuados incluyen los que se conocen en la industria, incluyendo los glóbulos blandos y duros. Ejemplos adecuados de glóbulos blandos incluyen las uniesferas, fabricadas por Induchem, Unispheres NT-2806 (Pink). Ejemplos de glóbulos duros incluyen polietileno o polietileno oxidado, preferiblemente, los fabricados por Accutech. Una o más de las fases de la composición de fases múltiples para el cuidado personal puede comprender una variedad de ingredientes opcionales adicionales. Dichos ingredientes adicionales son más comúnmente los materiales aprobados por su uso cosmético y se describen en los libros de referencia tales como CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos), Segunda Edición. The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association (Asociación de artículos cosméticos, de tocador y fragancias), Inc. 1988, 1992. Otros ejemplos no limitantes de estos ingredientes opcionales incluyen vitaminas y derivados de éstas (por ejemplo, ácido ascórbico, vitamina E, acetato de tocoferilo y lo similar); protectores solares; agentes espesantes (por ejemplo, poliol alcoxi éster, disponible como Crothix de Croda); conservantes para mantener la integridad antibacteriana de las composiciones de limpieza; medicamentos antiacné (resorcinol, ácido salicílico y lo similar); antioxidantes; agentes calmantes y curativos de la piel, tales como extracto de sábila, alantoina, y lo similar; agentes quelantes y secuestrantes; agentes de aclaramiento para la piel y agentes adecuados para fines estéticos, tales como fragancias, aceites esenciales, agentes de sensación de la piel, pigmentos, agentes de nacarado (por ejemplo, mica y dióxido de titanio), lacas, colorantes y lo similar (por ejemplo, aceite de clavos, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto y eugenol). Métodos de prueba: Método de viscosidad de cizallamiento a cero y límite de fluencia: El límite de fluencia y la viscosidad de cizallamiento a cero de una fase de la presente composición se pueden medir antes de combinar en la composición, o después de la combinación en la composición separando la fase mediante medios de separación física adecuados, tales como centrifugación, pipeteado, corte mecánico, enjuague, filtración, o cualquier otro medio de separación. Se utiliza un reómetro de esfuerzo controlado, tal como un reómetro AR2000 de TA Instruments, para determinar el límite de fluencia y la viscosidad de cizallamiento a cero. La determinación se realiza a 25 °C con el sistema de medición de placa paralela de 4 cm de diámetro y 1 ¡tirn de separación. La geometría tiene un factor de fuerza de cizallamiento de 79580 m"3 para convertir la torsión obtenida a esfuerzo. Primero se obtiene una muestra de la fase y se coloca en posición sobre la placa de base del reómetro; se mueve la geometría de medición (placa superior) hacia una posición 1 mm por encima de la placa base. La fase excesiva en el borde de la geometría se elimina raspando después de trabar la geometría. Si la fase comprende partículas discernibles a simple vista o mediante el tacto (glóbulos, por ejemplo) que tienen más de aproximadamente 150 micrómetros de diámetro promedio numérico, el espacio establecido entre la placa de base y la placa superior se aumenta al más pequeño de 4 mm u ocho veces el diámetro del percentil 95 del diámetro volumétrico de la partícula. Si una fase tiene una partícula más grande que 5 mm en cualquier dimensión, las partículas se retiran antes de la medición. La determinación se realiza por medio de la aplicación programada de un aumento continuo de una fuerza de cizallamiento de OJ Pa a 1000 Pa durante un ¡ntervalo de tiempo de 5 minutos utilizando una progresión logarítmica, es decir, puntos de medición separados uniformemente en una escala logarítmica. Se obtienen treinta (30) puntos de medición por década de aumento de esfuerzo. Se registra el esfuerzo, tensión y viscosidad. Si el resultado de la medición es incompleto, por ejemplo, si el material fluye desde el espacio, los resultados obtenidos se evalúan y los puntos de datos incompletos se excluyen. El límite de fluencia se determina a continuación. Los datos de esfuerzo (Pa) y tensión (sin unidades) se transforman tomando sus logaritmos (base 10). El log(esfuerzo) se traza contra el log(tensión) sólo para los datos obtenidos entre un esfuerzo de 0.2 Pa y 2.0 Pa, aproximadamente 30 puntos. Si la viscosidad a un esfuerzo de 1 Pa es menor que 500 Pa.s pero mayor que 75 Pa.s, entonces el log(esfuerzo) se traza contra el log(tensión) sólo para los datos entre 0.2 Pa y 1.0 Pa, y se sigue el siguiente procedimiento matemático. Si la viscosidad a un esfuerzo de 1 Pa es menor que 75 Pa.s, la viscosidad de cizallamiento a cero es la medida de los 4 valores de viscosidad más altos (es decir, puntos individuales) obtenidos en la prueba, el límite de fluencia es cero, y no se utiliza el siguiente procedimiento matemático. El procedimiento matemático es el siguiente. Se ejecuta una regresión por mínimos cuadrados de línea recta sobre los resultados utilizando los datos logarítmicamente transformados en la región de esfuerzo indicada, siendo obtenida una ecuación de la forma: (1 ) Log(tensión) = m * Log(esfuerzo) + b Utilizando la regresión obtenida, para cada valor de esfuerzo (es decir, punto individual) en la determinación entre 0J y 1000 Pa se obtiene un valor predicho de log(fuerza) utilizando los coeficientes m y b calculados, y el esfuerzo real, con la ecuación (1 ). Del log(tensión) predicho, una tensión predicha en cada esfuerzo se obtiene tomando el antilog (es decir, 10x para cada x). La tensión predicha se compara a la tensión real en cada punto de medición para obtener el porcentaje de variación en cada punto, utilizando la ecuación (2). (2) variación % = 100 * (tensión medida - tensión predicha)/tensión medida El límite de fluencia es el primer esfuerzo (Pa) en el que la variación porcentual excede 10 % y los esfuerzos (más altas) que siguen dan como resultado una variación aún mayor que 10 % debido al inicio del flujo o deformación de la estructura. La viscosidad de cizallamiento a cero se obtiene tomando un primer valor medio de la viscosidad en Pascal. segundos (Pa.s) para los datos de viscosidad obtenidos entre e incluyendo OJ Pa y el límite de fluencia. Después de tomar la primera viscosidad media, se excluyen todos los valores de viscosidad mayores que 5 veces el primer valor medio y menores que 0.2 x del valor medio, y se obtiene un segundo valor de la viscosidad media de los mismos datos de viscosidad, excluyendo los puntos de los datos indicados. La segunda viscosidad media obtenida de esta forma es la viscosidad de cizallamiento a cero. Prueba de volumen de espuma: El volumen de espuma de una fase limpiadora, un componente surfactante o un dominio estructurado de una composición multifase estructurada para el cuidado personal, se mide utilizando un cilindro graduado y un aparato rotativo. Se usa un cilindro graduado de 1000 ml marcado en incrementos de 10 ml y de 36.8 cm de altura en la marca de 1000 ml desde el interior de su base (por ejemplo, Pyrex núm. 2982). En el cilindro graduado se agrega agua destilada (100 gramos a 25 °C). El cilindro se fija en un dispositivo giratorio que sujeta al cilindro con un eje de rotación que corta transversalmente el centro del cilindro graduado. Inyectar 0.50 gramos de un componente surfactante o fase limpiadora desde una jeringa (pesar para asegurar la dosificación adecuada) en el cilindro graduado en el lado del cilindro, encima de la línea de agua, y tapar el cilindro. Cuando la muestra se evalúa, utilizar sólo 0.25 cc, manteniendo todo lo demás igual. El cilindro se gira por 20 revoluciones completas a una velocidad de aproximadamente 3.46 rad/s (10 revoluciones por 18 segundos), y se detiene en una posición vertical para completar la primera secuencia de rotación. Se regula un temporizador para permitir 15 segundos para drenar la espuma generada. Después de 15 segundos de este drenaje, se mide el primer volumen de espuma a la marca de 10 m! más cercana registrando la altura de la espuma en ml hasta la base (incluyendo cualquier agua que se ha drenado al fondo sobre el cual flota la espuma). Si la superficie superior de la espuma es desigual, la altura más baja en la cual es posible ver a través de la mitad del cilindro graduado es el primer volumen de espuma (ml). Si la espuma es tan gruesa que una sola o sólo pocas celdas de espuma que comprenden la espuma ("burbujas") alcanzan a través de la totalidad del cilindro, la altura requerida para que por lo menos 10 celdas de espuma llenen el espacio es el primer volumen de espuma, también en ml desde la base. Las celdas de espuma mayores que 2.5 cm en cualquier dimensión, no importa donde ocurran, se señalan como aire sin llenar en vez de espuma. La espuma que se recolecta en la parte superior del cilindro graduado pero no drena también se incorpora en la medición si la espuma en la parte superior se encuentra en una capa continua, agregando el ml de espuma recolectada allí usando una regla para medir el grosor de la capa, al ml de espuma medido desde la base. La altura máxima de la espuma es 1000 ml (aún si la altura total de la espuma excede la marca de 1000 ml en el cilindro graduado). 30 segundos después de completar la primera rotación, comienza una segunda secuencia de rotación que es idéntica en velocidad y duración a la primera secuencia de rotación. Se registra el segundo volumen de espuma de la misma manera que la ppmera, después de los mismos 15 segundos de tiempo de drenaje. Se termina una tercera secuencia y se mide el tercer volumen de espuma de la misma manera, con la misma pausa entre cada drenaje y tomando la medición. Los resultados de espuma después de cada secuencia se añaden juntos y se determina el volumen total de espuma de las tres mediciones, en mililitros ("ml"). El volumen instantáneo de espuma es el resultado de la primera secuencia de rotación solamente, en ml, es decir, el primer volumen de espuma. Las composiciones de conformidad con la presente invención se desempeñan significativamente mejor en esta prueba que las composiciones similares en forma de emulsión convencional. Método de ultracentrifuqación: El método de ultracentrifugaci?n se utiliza para determinar el porcentaje de un dominio estructurado o de un dominio estructurado opaco que está presente en una composición de fases múltiples estables para el cuidado personal, que abarca una fase de limpieza que comprende un componente surfactante. El método involucra la separación de la composición mediante ultracentrifugación en capas separadas pero distinguibles. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención puede tener múltiples capas distinguibles, por ejemplo, una capa surfactante no estructurada, una capa surfactante estructurada y una capa benéfica. Primero, se suministra aproximadamente 4 gramos de la composición de fases múltiples para el cuidado personal en un tubo de centrífuga Beckman (11x60 mm). Luego, se colocan los tubos de centrífuga en una ultracentrífuga (Beckman Modelo L8-M o equivalente) y ultracentrifugar utilizando las siguientes condiciones: 5235.9 rad/s (50,000 r.p.m.), 18 horas, y 25 °C. Después de ultracentrifugar durante 18 horas, se determina el volumen relativo de la fase midiendo visualmente la altura de cada capa con un calibre electrónico digital (dentro de 0.01 mm). Primero, se mide la altura como Ha que incluye todos los materiales en el tubo de la ultracentrífuga. Segundo, la altura de la capa benéfica se mide como Hb. Tercero, se mide la capa surfactante estructurada como Hc. La capa benéfica se determina por su bajo contenido de humedad (menor que 10 % de agua, tal como se mide con un aparato de titulación Karl Fischer Titration). Por lo general, se presenta en la parte superior del tubo de centrifuga. La altura total de la capa surfactante (Hs) se puede medir por medio de esta ecuación: He = Ha — Hh Los componentes de la capa surfactante estmcturada pueden comprender varias capas o una sola capa. Después de la ultracentrifugación, por lo general, hay una capa isotrópica en el fondo o próxima al fondo del tubo de la ultracentrífuga. Esta capa isotrópica clara, por lo general, representa la capa surfactante micelar no estructurada. Las capas por encima de la fase isotrópica, por lo general, comprenden concentraciones más altas de surfactante con estructuras ordenadas más altas (tales como cristales líquidos). Estas capas estructuradas con frecuencia son opacas a simple vista, o translúcidas, o claras. Por lo general, hay un límite de fase distinto entre la capa estructurada y la capa isotrópica no estmcturada. La naturaleza física de las capas surfactantes estructuradas se puede determinar a través de microscopía bajo luz polarizada. Las capas surfactantes estructuradas por lo general exhiben una textura distintiva bajo luz polarizada. Otro método para caracterizar la capa surfactante estructurada es utilizar la técnica de difracción de rayos X. La capa surfactante estmcturada exhibe múltiples líneas que frecuentemente se asocian principalmente a largos espaciados de la estmctura de cristal líquido. Pueden estar presentes varias capas estructuradas, de manera que Hc es la suma de las capas estructuradas individuales. Si una fase de coacervado o cualquier tipo de fase de polímero-surfactante está presente, se considera una fase estmcturada. Por último, se calcula la relación de volumen del dominio estructurado de la siguiente manera: Relación de volumen de dominio estructurado = Hc / Hs *100 % Si no hay una fase benéfica presente, use la altura total como la altura de la capa surfactante, Hs=Ha. Método de uso Las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención se aplican, preferentemente, de manera tópica en el área deseada de la piel o el cabello en una cantidad suficiente para proporcionar el suministro eficaz del agente de limpieza de la piel, el material hidrófobo y las partículas a la superficie aplicada. Las composiciones se pueden aplicar directamente a la piel o indirectamente utilizando una borla para limpiar, un paño para lavar, una esponja u otro implemento. Con preferencia, las composiciones se diluyen con agua antes, durante o después de la aplicación tópica y, posteriormente, se enjuagan o limpian de la piel o el cabello, preferiblemente, se enjuagan con agua o se limpian con un sustrato ¡nsoluble en agua combinado con agua. Por lo tanto, la presente invención también está dirigida a métodos de limpiar la piel a través de la aplicación, descrita anteriormente, de las composiciones de la presente invención. Método de manufactura Las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención se pueden preparar utilizando cualquier técnica conocida o de cualquier otra forma eficaz, adecuada para elaborar y formular la forma deseada del producto de fases múltiples. Es efectivo combinar la tecnología de llenado de los tubos de pasta dental como un diseño de etapa giratoria. Además, la presente invención puede prepararse por medio del método y aparato como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 6,213,166 otorgada a Thibiant, y col. el 10 de abril de 2001. El método y aparato permite que dos o más composiciones sean llenadas en una configuración en espiral en un recipiente sencillo utilizando al menos dos toberas que llenarán el recipiente, que está ubicado en el mezclador estático y gira a medida que la composición es introducida en el recipiente. Alternativamente, la presente invención puede prepararse mediante un método descrito en propiedad mancomunada en la solicitud de patente de los EE.UU. núm. 10/837,214, publicación núm. 2004/0219119 A1 , titulada "Visually distinctive múltiple liquid phase compositions" (Composiciones de fase líquida, múltiples y visualmente distintas), presentada por Wei y col. el 30 de abril de 2004, publicada el 18 de noviembre de 2004. El método y el aparato permiten mezclar dos composiciones separadas en cantidades predeterminadas, combinadas hasta obtener una composición resultante simple con fases visualmente distintas y llenada mediante una tobera dentro de un recipiente que es descendido y rotado durante el llenado. Si las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal contienen patrones de colores variados, puede ser conveniente envasar estas composiciones en un envase transparente o translúcido para que el consumidor pueda ver el patrón a través del envase. Debido a la viscosidad de las presentes composiciones, también puede ser deseable incluir instrucciones al consumidor para almacenar el envase al revés, sobre su tapa para facilitar el despacho.

Ejemplos Los siguientes ejemplos se que describen en el Cuadro 3 son ejemplos no limitantes de las composiciones perfumadas: Los siguientes ejemplos descritos en el Cuadro 4 son ejemplos no limitantes de composiciones de la fase limpiadora espumante y de la fase acuosa estructurada no espumante descritas en la presente invención.

Método de elaboración Ejemplo 1-2: Las composiciones descritas anteriormente pueden prepararse mediante formulación convencional y técnicas de mezclado. La composición de la fase limpiadora espumante puede prepararse haciendo las siguientes premezclas: se agrega ácido cítrico en agua en una proporción de 1 :1 para formar una premezcla de ácido cítrico, se añade Poiyox WSR-301 en glicerina en una proporción de 1 :3 para formar una premezcla de Polyox-glicerina, se añade pigmento cosmético en la glicerina en una proporción de 1 :20 para formar una premezcla de pigmento-glicerina y se mezcla bien con un mezclador de alto esfuerzo cortante. Después, se agregan los siguientes ingredientes en el recipiente principal de mezclado en la siguiente secuencia: agua, premezcla poliox, premezcla de ácido cítrico, EDTA disódico y Miracare SLB-365. Se mezcla durante 30 min., luego se comienza a calentar el lote a 49 °C. Se añade CMEA y se mezcla hasta que el lote esté homogéneo. Luego, el lote se enfría hasta temperatura ambiente y se añaden los siguientes ingredientes: cloruro de sodio, glydant, premezcla de pigmento cosmético y perfume. Se mezcla el lote durante 60 minutos. Se controla el pH y si es necesario se ajusta con ácido cítrico o solución cáustica. La fase acuosa estructurada no espumante puede prepararse agregando Stabylen (Ex 1 ) lentamente en agua mezclando continuamente.

Después, se añade Keltrol CG-T. El lote se calienta hasta 85 °C con agitación continua. Luego, se agrega Superwhite Protopet. El lote se enfría hasta temperatura ambiente. Después, se añade trietanolamina. El lote se torna viscoso. Se agrega cloruro de sodio y glydant y se mezcla hasta que el lote esté homogéneo. Las fases estructuradas no espumantes (Ex 2) pueden prepararse agregando el petrolato en un recipiente de mezclado. Se calienta el recipiente a 88 °C. Luego, se agrega aceite mineral mientras se agita. Una vez que quede homogéneo, se deja enfriar el recipiente con una suave agitación. La fase limpiadora espumante y la fase acuosa estructurada no espumante pueden combinarse colocando primero las fases separadas en tanques de almacenamiento separados equipados con una bomba y una manguera. Las fases se bombean en cantidades predeterminadas en una sola sección de combinación. Después, las fases se mueven de las secciones de combinación hacia las secciones de mezclado, en donde las fases se mezclan, de manera que este único producto resultante muestra un distintivo patrón de las fases. El patrón se selecciona del grupo que comprende patrones rayados, marmolados, geométricos, y mezclas de éstos. El siguiente paso implica bombear el producto que fue mezclado en la sección de mezcla por medio de una manguera hacia una sola tobera, luego colocar la tobera en un recipiente y llenarlo con el producto resultante. El tamaño de la raya es de aproximadamente 6 mm de ancho y 100 mm de longitud.

Los siguientes ejemplos descritos en el Cuadro 5 son ejemplos no limitantes de la composición de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención, que es un producto tipo loción para el cuerpo para utilizar en la ducha. a Comercialmente disponible de Crompton Witco con el nombre comercial G-2180 Petrolato. D Comercialmente disponible de Noveon con el nombre comercial SCHERCEMOL DIS. c Comercialmente disponible de National Starch con el nombre comercial STRUCTURE XL. Comercialmente disponible de Croda con el nombre comercial POLAWAX Pastilles. e Comercialmente disponible de Lonza con el nombre comercial líquido GLYDANT PLUS. * Comercialmente disponible de Akzo Nobel con el nombre comercial DISSOLVINE NA2-S. 9 Comercialmente disponible con el nombre comercial violeta D&C 2.

Método de elaboración Ejemplos 3 y 4: La primera y segunda fase de la composición de fases múltiples para el cuidado personal ejemplificadas anteriormente son opacas. La viscosidad de la primera fase de la loción para el cuerpo para uso en la ducha es de aproximadamente 8500 Pa- s. La viscosidad de la segunda fase de la loción para el cuerpo para uso en la ducha es de aproximadamente 8000 Pa- s. La primera y la segunda fases son ambas emulsiones aceite en agua y ambas son no newtonianas. La primera y la segunda fases se combinan como se describe a continuación y forman un patrón rayado visualmente distinto. La composición multifase para el cuidado personal ilustrada anteriormente, que es una loción para el cuerpo para uso en la ducha, se elabora haciendo por separado la primera fase y la segunda fase, y luego combinándolas de acuerdo al proceso descrito en la solicitud de patente de los EE.UU. núm. de serie 2004/0219119 A1 (Caso 9218) para formar la composición multifase terminada para el cuidado personal. La primera fase se elabora de conformidad con el siguiente procedimiento. Se adiciona aproximadamente 300 gramos de agua a un primer vaso y se calienta el agua a aproximadamente 85-90 °C. En un segundo vaso, se adiciona aproximadamente 66 gramos de petrolato fundido y se calienta a aproximadamente 85-90 °C. Se adiciona aproximadamente 7.2 gramos de POLA WAX al segundo vaso y se mezcla. Se adiciona aproximadamente 10.5 gramos de STRUCTURE XL al segundo vaso y se mezcla. Se toman aproximadamente 199.892 gramos de agua calentada del primer vaso, se añade al segundo vaso, y se mezcla. Se adiciona aproximadamente 0.36 gramos de EDTA disódico al segundo vaso. Se adiciona aproximadamente 0.75 gramos de fenoxietanol al segundo vaso y se mezcla. Se mueve el segundo vaso a un baño acuoso, se continúa mezclando, y se ajusta la temperatura del contenido del segundo vaso a aproximadamente 47 °C. Se adiciona aproximadamente 10.5 gramos de SCHERCEMOL DIS al segundo vaso a aproximadamente 47 °C. Se adiciona aproximadamente 1.198 gramos de líquido GLYDANT PLUS al segundo vaso a aproximadamente 46 °C y se mezcla. Se adiciona aproximadamente 3.6 gramos de perfume al segundo vaso a aproximadamente 45 °C y se mezcla. Se enfría el contenido del segundo vaso mientras se mezcla y luego se vacía el contenido al primer tanque de almacenamiento. La segunda fase se elabora de conformidad con el siguiente procedimiento. Se adiciona aproximadamente 300 gramos de agua a un tercer vaso y se calienta el agua a aproximadamente 85-90 °C. En un cuarto vaso, se adiciona aproximadamente 66 gramos de petrolato fundido y se calienta a aproximadamente 85-90 °C. Se adiciona aproximadamente 0.008 gramos de colorante al cuarto vaso y se mezcla hasta que el colorante se disuelve en el petrolato. Se adiciona aproximadamente 7.2 gramos de POLAWAX al cuarto vaso y se mezcla. Se adiciona aproximadamente 10.5 gramos de STRUCTURE XL al cuarto vaso y se mezcla. Se toma aproximadamente 199.884 gramos de agua calentada desde el tercer vaso, se adiciona al cuarto vaso, y se mezcla. Se adiciona aproximadamente 0.36 gramos de EDTA disódico al cuarto vaso. Se adiciona aproximadamente 0.75 gramos de fenoxietanol al cuarto vaso y se mezcla. Se desplaza el cuarto vaso a un baño acuoso, se continúa mezclando, y se ajusta la temperatura del contenido del cuarto vaso a aproximadamente 47 °C. Se adiciona aproximadamente 10.5 gramos de SCHERCEMOL DIS al cuarto vaso a aproximadamente 47 °C. Se adiciona aproximadamente 1.198 gramos de líquido GLYDANT PLUS al cuarto vaso a aproximadamente 46 °C y se mezcla. Se adiciona aproximadamente 3.6 gramos de perfume al cuarto vaso a aproximadamente 45 °C y se mezcla. Se enfría el contenido del cuarto vaso mientras se mezcla y luego se vacía el contenido en un segundo tanque de almacenamiento. La primera y segunda fases combinadas para formar una composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con un proceso similar al descrito en la solicitud de patente de los EE.UU. núm. 10/837,214, publicación núm. 2004/0219119 A1 , titulada "Visually distinctive múltiple liquid phase compositions" (Composiciones de fase líquida múltiples visualmente distintas), presentada por Wei y col. el 30 de abril de 2004, publicada el 18 de noviembre de 2004, excepto que no se utiliza un mezclador estático. La primera fase se bombea desde el primer tanque de almacenamiento a una cavidad receptora. La segunda fase se bombea desde el segundo tanque de almacenamiento a la misma cavidad receptora. La primera y la segunda fases luego se bombean fuera de la cavidad receptora y a través de la tobera de llenado para formar la composición multifase para el cuidado personal. Una botella plástica, u otro envase, se colocan directamente debajo de la tobera de llenado para recibir la composición multifase para el cuidado personal de la tobera de llenado. La botella plástica se coloca sobre un soporte de botella que desciende y gira la botella durante el llenado. A medida que la composición multifase para el cuidado personal fluye desde la tobera de llenado, el soporte de botella desciende y gira la botella durante el llenado a aproximadamente 26.2 rad/s (250 rpm). Cuando la botella se llena con la composición multifase para el cuidado personal, el proceso se completa. Las fases en la composición multifase para el cuidado personal forman un patrón visualmente distinto. Los siguientes ejemplos descritos en el Cuadro 6 son ejemplos no limitantes 5-7 de la composición de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención, que es un producto de limpieza y acondicionador. (1 ) Estearamidopropildimetilamina: AMIDOAMINE MPS obtenida de Nikko; (2) Estearamidoetildietilamina: AMIDOAMINE S obtenida de Nikko; (3) Cloruro behentrimonio, disponible de Clariant como Genamin KDMP; (4) Ácido L-glutámico ÁCIDO L-GLUTÁMICO (grado cosmético) obtenido de Ajinomoto; (5) Alcohol cetílico: KONOL series, obtenida de New Japan Chemical; (6) Alcohol estearilo: KONOL series, obtenida de New Japan Chemical; (7) Alcohol oleílo: UNJECOL 90BHR, obtenida de New Japan Chemical; (8) Aceite mineral: BENOL, obtenido de Witco; (9) 0.0004 m2/s (350 cst) y 40 % 18 m /s (18,000,000 cst) mezcla de fluido de dimeticona, disponible de General Electric Silicones Products; (10) Dow Coming HMW 2220 emulsión no iónica; (11 ) Combinación de fluido dimeticona (0.5 MM cSt 200 cSt [15/85 v/v%]) disponible por General Electric Silicones Products; y (12) Kathon CG: Mezcla de metilcolorisotiazolina y metilisotiazolina, obtenida de Rohm & Hass Co.

Se prepara la composición de fase de limpieza del Ejemplo 5 creando primero las siguientes premezclas: se premezcla ácido cítrico en agua en una proporción de aproximadamente 1 :3. Se premezcla polímero guar con Jaguar C-17 y N-Hance 3196 en agua en una proporción de 1 :10, se premezcla UCARE con JR-30M en agua en una proporción de aproximadamente 1 :30, y se premezcla Poiyox con PEG-90M y PEG-14M en glicerina en una proporción de aproximadamente 1 :2. Después, se agregan los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal: lauril sulfato de amonio, laureth-3 sulfato de amonio, la premezcla de ácido cítrico, Miranol L-32 ultra, clomro de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico, ácido láurico, Thixcin R, la premezcla de guar, la premezcla de UCARE, la premezcla de Poiyox, y el resto de agua. Después, se calienta el recipiente con agitación hasta que alcance los 88 °C. Se deja mezclar durante aproximadamente 10 minuto. El lote se enfría con un baño de agua fría con agitación lenta hasta que alcanza 43 °C. Se añaden los siguientes ingredientes: Glydant, perfume, dióxido de titanio. Se mezcla hasta formar una solución homogénea. Se prepara la composición de fase de limpieza del ejemplo 6 creando primero las siguientes premezclas: se premezcla ácido cítrico y agua en una proporción de 1 :3, se premezcla polímero guar con N-Hance 3196 en agua en una proporción de 1 :10, y se premezcla el Poiyox con PEG-14M en glicerina en una proporción de aproximadamente 1 :2. Después, se agregan los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal: lauril sulfato de amonio, laureth-3 sulfato de amonio, la premezcla de ácido cítrico, Miranol L-32 ultra, cloruro de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico, ácido láurico, Thixcin R, la premezcla de guar, la premezcla de Poiyox, Polycare 133, Merquat Plus 3300, Monosil PLN, y el resto de agua. Después, caliente el recipiente con agitación hasta que alcance los 88 °C.

Se mezcla durante aproximadamente 10 minutos. Enseguida, se enfría el lote con un baño de agua fría con agitación lenta hasta que alcance los 43 °C. Por último, se agregan los siguientes ejemplos: Glydant, perfume, dióxido de titanio. Se mezcla hasta formar una solución homogénea. Se preparan los ejemplos 7 de fase de limpieza creando primero las siguientes premezclas: se premezcla ácido cítrico y agua en una proporción de 1 :3, se premezcla polímero guar con N-Hance 3196 en agua en una proporción de 1 :10, y se premezcla el Poiyox con PEG-14M en glicerina en una proporción de aproximadamente 1 :2. Después, se agrega los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal: lauril sulfato de amonio, laureth-3 sulfato de amonio, la premezcla de ácido cítrico, Miranol L-32 ultra, cloruro de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico, ácido láurico, Thíxcin R, la premezcla de guar, la premezcla de Poiyox, Monasil PLN, y el resto de agua. Después, se calienta el recipiente con agitación hasta que alcance los 88 °C. Se mezcla el recipiente durante aproximadamente 10 minutos. Enseguida, se enfría el lote con un baño de agua fría con agitación lenta hasta que alcance los 43 °C. Por último, se agregan los siguientes ejemplos: Glydant, perfume, dióxido de titanio. Se mezcla hasta formar una solución homogénea. Para preparar composiciones de fase de beneficio de los Ejemplos 5 a 7, se mezcla agua, estearamidopropildimetilamina y aproximadamente 50 % de ácido L-glutámico a una temperatura mayor que 70 °C. Luego, se adicionan los compuestos grasos de alta temperatura de fusión y alcohol bencilo con agitación. Se enfría por debajo de 60 °C, luego se agrega el ácido L-glutámico restante y otros componentes restantes con agitación, luego se enfría a aproximadamente 30 °C. Los siguientes ejemplos descritos en el Cuadro 7 son ejemplos no limitantes 8 y 9 de la composición de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención, que son productos tipo champú.

Composiciones de fase de limpieza/de fase de beneficio: En un recipiente apropiado, se adiciona agua destilada y se agita a una velocidad apropiada (100-200 ppm) utilizando una paleta para agitar del tamaño apropiado. Si es necesario, se agrega el polímero anióníco (Carbopol Aqua SF-1 ), los polímeros catiónicos (polyquaterníum-10, Polycare 133) y se agita breve y suavemente para humedecer y dispersar el polímero. Mientras se sigue agitando, si es necesario, se adiciona la solución de ácido cítrico (50 %) en el recipiente de mezclado para reducir el pH hasta que la solución se aclare. Se agregan surfactantes (ALS, AE3S, CCAPB,) a la mezcla. Se calienta la mezcla a 60 °C y mientras se agita, se agrega CMEA, EGDS, y alcohol cetil a la mezcla. Se mezcla hasta que se haga homogénea. Se enfría la solución a temperatura ambiente mientras se agita y adicionar silicona(s), Puresyn, Kathon, EDTA, Mackstat DM-C, pigmento D&C y perfume. Finalmente, se ajusta el pH del producto dentro del rango especificado preferido de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 6.5. Se corresponden las densidades de las fases de limpieza y de beneficio dentro de 0.05 g/cm3. Estas fases pueden combinarse colocando las fases separadas en tanques de almacenamiento separados que tienen adosados una bomba y una manguera. Luego, se bombean las fases en cantidades predeterminadas en una única sección de combinación. Después, se mueven las fases de las secciones de combinación hacia las secciones de mezclado, en donde las fases se mezclan, de manera que este único producto resultante muestra un patrón distintivo de las fases. Después, se bombea el producto mezclado en la sección de mezclado a través de un manguera dentro de una tobera simple en un recipiente rotatorio, y se llena el recipiente desde el fondo a la parte superior con el producto resultante. Los siguientes ejemplos descritos en el Cuadro 8 son ejemplos no limitantes 10 y 11 de la composición de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención, que son productos tipo champú. (1) Suministrada por Inolex bajo el nombre comercial Lexamine S-13; (2) Suministrada por Ajinomoto; (3) Suministrada por Procter & Gamble; (4) Suministrada por Procter & Gamble; (5) Suministrada por GE Silicones como una combinación de dimeticona con una viscosidad de 18,000,000 mPa.s y dimeticona con una viscosidad de 200 mPa.s; (6) Suministrada por GE Silicone como una combinación de dimeticona con una viscosidad de 18,000,000 mPa.s y ciclopentasiloxano; (7) Suministrada por Haarman & Reimer; (8) Suministrada por BASF como ácido tetracético etilendiamina; (9) Suministrada por Rohm & Haas; (10) Suministrada por Roche; (11 ) Suministrada por Roche; (13) Suministrada por Clariant; (15) Suministrada por GE Silicones como número de referencia Y-14900; (16) Suministrada por Nisseki como Isosol 400; (17) Suministrada por Roña; (18) Suministrada por Clariant como Genamin KDMP; (19) Suministrada por SCAL; (20) Suministrada por Croda como IncromineBB; y (21 ) Suministrada por Goldschmidt.

En las composiciones de fases acondicionadoras de los Ejemplos 10 y 11 , se mezcla agua, estearamidopropildimetilamina y ácido L-glutámico a una temperatura mayor que 70 °C. Luego, se agrega alcohol cetil, alcohol estearilo y alcohol bencilo con agitación. Se enfría por debajo de 60 CC, luego se agregan síliconas, kathon, EDTA, pantenil etil éter, pantenol y perfume con agitación. Luego, se enfría a aproximadamente 30 °C. En las composiciones de fase de beneficio de los Ejemplos 10 y 11 , agua y benetrimonio cloruro a una temperatura superior 70 °C. Luego, se agrega alcohol cetil, alcohol estearilo y alcohol bencilo con agitación. Se enfría por debajo 60 °C, luego se agregan aminosiliconas, kathon, EDTA, pantenil etil éter, pantenol, pigmento colorante y perfume con agitación. Luego, se enfría a aproximadamente 30 °C. Se corresponden las densidades de las fases de acondicionadora y de beneficio dentro de 0.05 g/cm3. Estas fases pueden combinarse colocando las fases separadas en tanques de almacenamiento separados que tienen adosados una bomba y una manguera. Luego, se bombean las fases en cantidades predeterminadas en una única sección de combinación. Después, se mueven las fases de las secciones de combinación hacia las secciones de mezclado, y se mezclan las fases en la combinación, de tal manera que este único producto resultante muestra un patrón distintivo de las fases. Se selecciona el patrón del grupo que comprende patrones rayados, marmolados, geométricos, y mezclas de éstos. Después, se bombea el producto mezclado en la sección de mezclado a través de un manguera dentro de una tobera simple en un recipiente rotatorio, y se llena el recipiente desde el fondo a la parte superior con el producto resultante. Todas las partes, relaciones y porcentajes utilizados en la presente, en la especificación, ejemplos y reivindicaciones se expresan en peso y todas las limitaciones numéricas se utilizan con el nivel habitual de precisión permitido por la industria, a menos que se indique de otra manera. Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención se incorporan en sus partes relevantes como referencia en el presente documento; la cita de cualquier documento no debe ser interpretada como una admisión de que constituye una industria anterior respecto de la presente invención. En el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento escrito contradice cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado al término en este documento escrito deberá regir. Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares del presente invento, será evidente para aquellos con conocimiento en la industria que se pueden hacer varios cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance del invento. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims (20)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1. Una composición de fases múltiples para el cuidado personal que comprende: una primera fase y una segunda fase; la composición de fases múltiples para el cuidado personal se caracteriza porque la composición comprende al menos 0.25 %, en peso de la composición de fase múltiples para el cuidado personal, de ingredientes aromáticos con un índice Kovat menor que aproximadamente 1500.

2. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque los ingredientes aromáticos tienen un punto de ebullición menor que aproximadamente 260 °C y un ClogP de aproximadamente 1 .5 a aproximadamente 4.0.

3. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 o reivindicación 2, caracterizada además porque la composición de fases múltiples para el cuidado personal comprende además ingredientes no aromáticos de perfumes con un índice Kovat mayor que 1500.

4. La composición de múltiples fases para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque los ingredientes no aromáticos de perfumes tienen un punto de ebullición de aproximadamente 260 °C o mayor y un ClogP mayor que aproximadamente 2.5.

5. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque comprende adicionalmente una composición perfumada que comprende los ingredientes aromáticos y los ingredientes no aromáticos, en donde el por ciento en peso de los ingredientes aromáticos comprende al menos 10 % en peso de la composición perfumada.

6. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición de fases múltiples para el cuidado personal comprende al menos 0.30 %, preferiblemente, al menos 0.40 %, en peso de la composición de fases múltiples para el cuidado personal, de los ingredientes aromáticos con un índice Kovat menor que aproximadamente 1500.

7. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la primera fase es una fase de limpieza que comprende de aproximadamente 2 % a aproximadamente 23.7 %, en peso de la primera fase, del componente surfactante.

8. La composición de fases múltiples de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque la primera fase comprende ingredientes de perfumes aromáticos.

9. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque la fase de limpieza proporciona un límite de fluencia mayor que aproximadamente 1.5 Pascal.

10. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición para el cuidado personal se selecciona de los grupos que comprenden jabón en barra, baño para el cuerpo, champú, acondicionador y humectante para el cuerpo para utilizar en la ducha.

11. La composición multifase estructurada para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la segunda fase se selecciona del grupo que comprende una fase de limpieza, una fase benéfica, una fase estructurada acuosa no espumante, y combinaciones de éstas.

12. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la segunda fase es una fase de beneficio que comprende material hidrófobo con un Parámetro de Solubilidad Vaughan de aproximadamente 5 a aproximadamente 15.

13. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la segunda fase tiene un Valor de Consistencia (K) de aproximadamente 30 a aproximadamente 350 Pa.s.

14. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la primera fase es visualmente distinta de la segunda fase visualmente distinta.

15. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque la primera fase y la segunda fase forman una configuración.

16. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la primera fase es un surfactante de fase de limpieza que comprende agua.

17. La composición de fases múltiples de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase de limpieza además comprende: (i) por lo menos un electrolito; (ii) por lo menos una alcanolamida; y (iii) agua; en donde la fase limpiadora exhibe un comportamiento de adelgazamiento por corte no newtoniano; y en donde la fase de limpieza tiene una viscosidad de igual o mayor que aproximadamente 3 Pa.s (3000 cps).

18. La composición multifase para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el componente surfactante además comprende: i. al menos el surfactante no iónico con un HLB de aproximadamente 3.4 a aproximadamente 15.0; y ii. al menos un surfactante anfotérico; en donde la composición comprende además un electrólito.

19. La composición multifase para la higiene personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende también un componente benéfico, en donde el componente benéfico se selecciona del grupo que comprende emolientes, partículas, glóbulos, agentes para aclarar la piel, fragancias, colorantes, vitaminas y derivados de éstas, protectores solares, conservantes, medicamentos antiacné, antioxidantes, quelantes, aceites esenciales, agentes para la percepción en la piel, antimicrobianos, y mezclas de éstos.

20. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque se combinan la primera fase y la segunda fase.