JP2007520473A

JP2007520473A - 発泡洗浄相及び非発泡構造化水相を含む多相パーソナル洗浄組成物

Info

Publication number: JP2007520473A
Application number: JP2006547371A
Authority: JP
Inventors: シチンウェイカール; デューイスミスエドワード
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2003-12-24
Filing date: 2004-12-22
Publication date: 2007-07-26
Also published as: KR20060127891A; WO2005065638A1; US20050143269A1; AU2004312044A1; EP1729721A1; CA2551318A1

Abstract

本発明は、発泡洗浄相及び別個の非発泡構造化水相を含有し、この２つの相が、長期間安定な状態を保ったままで物理的に接触して包装される、多相パーソナル洗浄組成物に関する。

Description

（関連出願の相互参照）
この出願は、米国仮出願６０／５３２，７９８（２００３年１２月２４日出願）及び米国仮出願６０／５７６，１９９（２００４年６月２日出願）の利益を請求する。

（発明の分野）
本発明は、発泡洗浄相及び別個の非発泡構造化水相を含み、この２つの相が、長期間安定した状態を保ったままで物理的に接触して包装される、多相パーソナル洗浄組成物に関する。

発泡洗浄相を非発泡構造化水相と物理的に接触して設置し、任意の期間安定性を維持する能力が課題であることが判明している。非発泡構造化水相と発泡洗浄相との物理的接触は、それらが熱力学的に不安定である状況を作り出す。

安定性を維持しながら、非発泡構造化水相と発泡洗浄相とをパーソナル洗浄製品から提供することへの１つの試みは、２チャンバ包装を使用することである。これらの包装は、別個の洗浄組成物及び非発泡構造化水性組成物を含み、この２つを単一の又は２つの流れに共に分配することを可能にする。したがって、別個の非発泡構造化水性組成物及び発泡洗浄組成物は、長期にわたる保管の間及び適用直前には、物理的に分離し安定な状態を保っているが、その後、分配中又は分配後に混合されて、物理的に安定な系からコンディショニング及び洗浄の効果をもたらす。こうした２チャンバ送達システムは、従来のシステムと比べて改善された洗浄効果をもたらすが、これらの２チャンバ包装からの発泡洗浄相と非発泡構造化水相との間の分配比が一様ではないため、一貫した及び均一な性能を達成することは困難な場合が多い。更に、これらの包装システムは、完成製品のコストを大幅に増大させる。

それ故に、発泡のより長い寿命、並びに改善された発泡特性及び皮膚効果、例えば絹のような肌触り、改善された柔らかい肌触り及び改善された滑らかな肌触りを有する洗浄を提供する安定なパーソナル洗浄組成物への要求がなお存在する。長期間安定した状態を保ったままで物理的に接触している２相を含む多相パーソナル洗浄組成物を配合できることが、今では判明している。

本発明の多相パーソナル洗浄組成物は、物理的に接触して包装されるが安定した状態を保ったままである発泡洗浄相及び非発泡構造化水相を含む。

本発明の組成物は、多相の外観による優れた審美性、並びに適用中及び適用後に改善された肌触りを更に提供する。こうした組成物は、製品の起泡性能及び安定性について妥協することなく、物理的に接触している２つの別個の親水性相に配合できることが判明している。

本明細書の多相パーソナル洗浄組成物は、改善された長期的な皮膚効果を皮膚にもたらす、選択された皮膚活性剤と共に配合できることもまた判明している。これらの組成物は、洗浄界面活性剤を含有する発泡洗浄相及び少なくとも１つの追加の非発泡構造化水相を含み、皮膚活性剤は、片方の相又は両方の相に同時に見出すことができ、発泡洗浄及び非発泡構造化水相は、長期間安定した状態を保ったままで物理的に接触して包装される。

本発明は：
（ａ）界面活性剤及び水を含む発泡洗浄相を含む第１相と；
（ｂ）非発泡構造化水相を含む少なくとも１つの追加相と
を含み；
発泡洗浄相及び非発泡構造化水相が互いに物理的に接触して包装され、並びに安定性を維持する、多相パーソナル洗浄組成物を対象とする。

本発明は、発泡洗浄相及び非発泡構造化水相を含み、少なくとも１つの相が着色剤を含有し、両方の相は、２つの相が裸眼で目に見える模様を形成するように単一包装内に包装される、多相パーソナル洗浄組成物に更に関する。

本発明は：
ａ）発泡洗浄相の約１重量％〜約９０重量％の、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、石鹸及びこれらの混合物から成る群から選択される界面活性剤を含む発泡洗浄相であって；
この発泡洗浄相が、非ニュートン性のずり減粘であり、約３Ｐａ・ｓ（３，０００ｃｐｓ）以上の粘度及び／又は少なくとも約０．１Ｐａの降伏点を有する発泡洗浄相を含む第１相；並びに
ｂ）少なくとも約１Ｐａ・ｓ／（１／ｓ）（１０ポアズ／（１／ｓ））の稠度値を有する別個の非発泡構造化水相を含む少なくとも１つの追加相
を含み、
発泡洗浄相と非発泡構造化水相との比が約１０：１〜約１：１０であり；発泡洗浄相と非発泡構造化水相がストライプ模様を形成する、多相パーソナル洗浄組成物に更に関する。

本発明はまた：（ａ）界面活性剤及び水を含む発泡洗浄相を含む第１相と；（ｂ）非発泡構造化水相を含む少なくとも１つの追加相と
を含み；
少なくとも１つの相が着色剤を含み；発泡洗浄相及び非発泡構造化水相が互いに物理的に接触して包装され模様を形成する、多相パーソナル洗浄組成物を対象とする。

本発明はまた、上記のような組成物を皮膚に適用することにより、皮膚を洗浄する及び皮膚に皮膚処理剤を送達する方法も対象とする。

本発明の多相パーソナル洗浄組成物は、発泡洗浄相を含む第１相と非発泡構造化水相とを含む少なくとも１つの別個の追加相を含む。非発泡構造化水相は、親水性であることができ、また好ましい実施形態では、非発泡構造化水相は、親水性ゲル化水相であることができる。本発明の組成物及び方法のこれら及び他の必須制限事項、並びに本明細書に使用するのに好適な多くの任意成分については、以下で詳細に説明する。

用語「多相の」又は「多相」は、本明細書で使用する時、本明細書の発泡洗浄相及び非発泡構造化水相が、それらが保存されている包装内に、別個であるがはっきりと識別できる物理的空間を占有しているが、互いに直接接触している（即ち、それらは障壁により分離されているのではなく、それらはいかなる有意な程度によっても乳化又は混合していない）ことを意味する。本発明の１つの好ましい実施形態では、発泡洗浄相及び非発泡構造化水相を含む「多相」パーソナル洗浄組成物は、視覚的にはっきりと識別できる模様として容器内に存在する。この模様は、「多相の」組成物を混合又は均質化した結果として生じる。この模様には、次の例が挙げられるが、これらには限定されない：ストライプ模様、大理石模様、直線的模様、中断ストライプ模様、チェック模様、斑点模様、すじ模様、クラスター模様、斑紋模様、幾何学模様、まだら模様、リボン模様、らせん模様（helical）、渦模様（swirl）、配列模様、ふ入り模様、織物模様、溝模様、隆起線模様、波形模様、正弦波模様、渦巻き模様（spiral）、ねじれ模様、曲線模様、周期模様、縞模様、横紋模様、輪郭模様、不均等模様、レース模様、織り込み又は織り出し模様、バスケット織り模様、まだら模様、及びモザイク模様。模様は、ストライプ模様であってもよく、且つ包装の寸法にわたって相対的に均一及び一様であってもよい。あるいは、ストライプ模様は、一様でなくてもよく、即ち波形であってもよいし、又は寸法において均一でなくてもよい。ストライプ模様は、必ずしも包装の寸法全体にわたって伸びている必要はない。ストライプの大きさは、少なくともおよそ幅０．１ｍｍ及び長さ１０ｍｍであり、好ましくは少なくともおよそ幅１ｍｍ及び少なくとも長さ２０ｍｍである。相は、様々な幾何学的形状を形成することができ、様々な異なる色であることができ、又は輝き若しくは真珠光沢を含むことができる。

用語「周囲条件」は、本明細書で使用する時、１気圧、相対湿度５０％及び２５℃における周辺条件を意味する。

用語「安定」は、本明細書で使用する時、特に指示がない限り、周囲条件において少なくとも約１８０日間、物理的に接触して置かれた時、少なくとも２つの「分離した」相を維持する組成物を意味する。「分離した」とは、組成物の分配の前に、肉眼で観察できる相の混合が実質的に存在しないことを意味する。

用語「パーソナル洗浄組成物」は、本明細書で使用する時、皮膚又は毛髪への局所適用が意図される組成物を意味する。

用語「相」は、本明細書で使用する時、１つの平均的な組成を有する組成物の領域が、異なる平均的な組成を有する別の領域と区別されていることを意味し、この領域は裸眼で見ることができる。これは、区別される領域が、２つの同様の相を含み、その場合に１つの相が、顔料、染料、粒子、及び様々な任意成分を含み、そのため異なる平均的組成の領域となることを除外しない。

語句「実質的に含まない」は、本明細書で使用する時、組成物が、所定の成分を組成物の約３重量％未満、好ましくは約１重量％未満、より好ましくは約０．５重量％未満、更により好ましくは約０．２５重量％未満、最も好ましくは約０．１重量％未満しか含まないことを意味する。

本発明のパーソナル洗浄組成物及び方法は、本明細書に記載の発明の必須要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されているか又は毛髪若しくは皮膚への局所適用が意図されたパーソナル洗浄組成物において有用である、いずれかの追加若しくは任意成分、構成要素、又は制限事項を含むこと、これらから成ること、あるいはこれらから本質的に成ることができる。

（製品形態）
本発明のパーソナル洗浄組成物は、典型的には液体の形態である。用語「液体」は、本明細書で使用する時、組成物が一般にある程度流動性であることを意味する。したがって「液体」には、皮膚への局所適用が意図される液体、半液体、クリーム、ローション又はゲル組成物が含まれ得る。組成物は、以下に記載される粘度法によって測定される時に、典型的には、約３Ｐａ・ｓ（３，０００ｃｐｓ）以上〜約１，０００Ｐａ・ｓ（１，０００，０００ｃｐｓ）の粘度を示す。加えて、発泡洗浄相と非発泡構造化水相との比は、約１０：１〜約１：１０である。

組成物は、発泡洗浄相及び非発泡構造化水相を含み、その両方がより詳細に以下に記載される。本発明の多相パーソナル洗浄組成物の好ましい実施形態では、この組成物は、少なくとも１つの相が第２の相から視覚的にはっきりと識別できる、少なくとも２つの視覚的にはっきりと識別できる相を有する。視覚的にはっきりと識別できる相は互いに物理的に接触して包装され、安定している。

本発明の組成物及び方法を定義するために企図される製品形態は、洗い流し製剤であり、この洗い流し製剤とは、製品が皮膚又は毛髪に局所適用され、次いでその後（即ち数分以内に）水により洗い流されるか、さもなければ基材又はその他の好適な除去手段を用いて拭き取られることを意味する。

（非発泡構造化水相）
本発明の組成物の非発泡構造化水相は、水構造化剤及び水を含む。非発泡構造化水相は、親水性であることができ、好ましい実施形態では、非発泡構造化水相は、親水性ゲル化水相である。加えて、本発明の非発泡構造化水相は、典型的には、非発泡構造化水相の約５重量％未満、好ましくは約３重量％未満、及びより好ましくは約１重量％未満の界面活性剤を含む。本発明の１つの実施形態では、非発泡構造化水相は界面活性剤を含まない。パーソナルケア組成物の非発泡構造化水相は、以下に記載される発泡容量試験により測定される時に、好ましくは約５００ｍＬ以下、より好ましくは約４００ｍＬ以下、更により好ましくは約３５０ｍＬ以下の全発泡容量を生成する。パーソナルケア組成物の非発泡構造化水相は、以下に記載される発泡容量試験により測定される時に、好ましくは約１５０ｍＬ以下、好ましくは約１３０ｍＬ以下、更により好ましくは約１１０ｍＬ以下の瞬間発泡容量を生成する。

好ましくは、非発泡構造化水相は、以下に記載される降伏点法により測定される時に、少なくとも約０．１Ｐａ、好ましくは少なくとも約１Ｐａ、より好ましくは少なくとも約１０Ｐａの降伏点を示す。

好ましくは、非発泡構造化水相は、以下に記載される水移動度法により測定される時に、約２．５秒未満、より好ましくは約２秒未満、更により好ましくは約１秒未満の水移動度を示す。

好ましくは、非発泡構造化水相は、以下に記載される相関ヘイズ指数法により測定される時に、約５０％未満の相関ヘイズ、より好ましくは約３０％未満の相関ヘイズ、更により好ましくは約２０％未満の相関ヘイズ、及びなおより好ましくは約１０％未満の相関ヘイズの相関ヘイズを示す。非発泡構造化水相は、稠度値（ｋ）及び剪断指数（ｎ）により定義されるような、好ましいレオロジー特性を有する。非発泡構造化水相の好ましい稠度値は、約１〜約１０，０００Ｐａ・ｓ／（１／ｓ）（約１０〜約１００，０００ポアズ／（１／ｓ））、好ましくは約１〜約１，０００Ｐａ・ｓ／（１／ｓ）（約１０〜約１０，０００ポアズ／（１／ｓ））、及びより好ましくは約１０〜約１００Ｐａ・ｓ／（１／ｓ）（約１００〜約１，０００ポアズ／（１／ｓ））である。非発泡構造化水相の剪断指数は、典型的には約０．１〜約０．８、好ましくは約０．１〜約０．５、及びより好ましくは約０．２０〜約０．４の範囲である。

剪断指数（ｎ）及び稠度値（ｋ）は周知であり、適用された剪断速度の関数である粘度を有する材料の粘度特性を記録するために認められた業界基準である。

非発泡構造化水相についての粘度（μ）は、レオメーター、例えばＴＡインスツルメンツＡＲ２０００（TA Instruments AR2000）（ＴＡインスツルメンツ（TA Instruments）、１９７２０米国デラウェア州ニューカッスル）を用いてプログラム化した方式で、剪断速度を適用し結果として得られる剪断応力を測定するか、又はその逆のことを行うかのいずれかにより特徴付けることができる。粘度は、異なる剪断速度で、次の方式により決定される。最初に、多相パーソナルケア組成物中に存在するような組成及び特性を有する非発泡構造化水相を得る。即ち、組成物は、例えば試料が結晶を含有する場合にはおよそ同じ速度で結晶化されるように同様な方式で処理される。当業者にとって常識であるように、非発泡構造化水相のアリコートは、多相組成物中に組み合わされる前に得ることができる。また非発泡構造化水相は、例えば遠心分離機にかける、ピペットで取る、ふるいにかける、すすぐ、又は非発泡構造化水相を回収するためのその他の手段により、多相パーソナルケア組成物から回収することができる。ＡＲ２０００レオメーターは、２５℃において５分間隔にわたって約０．１Ｐａから約１，０００Ｐａに応力を上げることにより、試料を剪断するようにプログラム化されている。１ｍｍの間隙の４ｃｍの平行なプレート形状が一般的であるが、間隙は必要に応じて増減でき、例えば非発泡構造化水相が大きい粒子を含有する場合には、間隔をより大きくすることが必要になる場合がある。少なくとも１００１／秒の剪断速度が試験中に得られるか、そうでなければ、試験は応力１０につき約１．２５分の応力増加のプログラム化した速度を維持しながら、より高い最終応力値を用いて繰り返される。これらの結果は、次の一般によく認められた指数法則の型に適合している。粘度及び剪断速度のデータを対数−対数プロット上にプロットし、規則的な方法で剪断速度が上昇し粘度が下降する領域のデータのみを使用することにより、剪断された領域のデータが含まれる。例えば、流動がほとんど起きない、低い剪断応力における初めの安定期領域は考慮されない。典型的には、約０．１〜１０．０１／秒の剪断速度の粘度が有用であり、よく認められた指数法則の型に適合するように十分なデータ点が取られる（例えば、クールソン（Coulson）及びリチャードソン（Richardson）著、化学工学（Chemical Engineering）、ペルガモン（Pergamon）、１９８２年、又はバード（Bird）、スチュアード（Steward）、及びライトフット（Lightfoot）著、輸送現象（Transport Phenomena）、ワイリー（Wiley）、１９６０年を参照のこと）：
μ＝ｋ（γ’）^(n-1)
対数−対数の傾きについて得られる値は（ｎ−１）であり、この場合ｎは剪断指数であり、ｋについて得られる値はＰａ・ｓ／（１／秒）（ポアズ／（１／秒））での稠度値である。

（水構造化剤）
本発明の非発泡構造化水相は、非発泡構造化水相の約０．１重量％〜約３０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％、更により好ましくは約０．５重量％〜約５重量％の水構造化剤を含む。

水構造化剤は、典型的には、無機水構造化剤、電荷ポリマー水構造化剤、水溶性ポリマー構造化剤、結合的水構造化剤及びこれらの混合物から成る群から選択される。

パーソナル洗浄組成物で使用する無機水構造化剤の非限定例には、シリカ、粘土、例えば合成ケイ酸塩（サザン・クレー（Southern Clay）からのラポナイト（Laponite）ＸＬＧ及びラポナイトＸＬＳ）、又はこれらの混合物が挙げられる。

パーソナル洗浄組成物で使用する電荷ポリマー水構造化剤の非限定例には、アクリレート／イソデカン酸ビニルクロスポリマー（３Ｖからのスタビレン（Stabylen）３０）、アクリレート／Ｃ１０〜３０アクリル酸アルキルクロスポリマー（ペムレン（Pemulen）ＴＲ１及びＴＲ２）、カルボマー、アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰコポリマー（クラリアント（Clariant）からのアリストフレックス（Aristoflex）ＡＶＣ）、アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ベヘネス（Beheneth）−２５メタクリレートクロスポリマー（クラリアントからのアリストフレックスＨＭＢ）、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー（ナショナル・スターチ（National Starch）からのストラクチャー（Structure）３００１）、ポリアクリルアミド（ＳＥＰＰＩＣからのセピゲル（Sepigel）３０５）、又はこれらの混合物が挙げられる。

パーソナル洗浄組成物で使用する水溶性ポリマー構造化剤の非限定例には、セルロース系ゲル、ヒドロキシプロピルデンプンホスフェート（ナショナル・スターチ（National Starch）からのストラクチャー（Structure）ＸＬ）、ポリビニルアルコール、又はこれらの混合物が挙げられる。

パーソナル洗浄組成物で使用する結合的水構造化剤の非限定例には、合成及び天然ゴム並びに増粘剤、例えばキサンタンガム（ＣＰケルコ（CP Kelco）からのケトロール（Ketrol）ＣＧ−Ｔ）、サクシノグリカン（ローディア（Rhodia）からのレオザン（Rheozan）、ゲランガム（gellum gum）、ペクチン、アルギネート、アルファ化デンプン、加工デンプン又はこれらの混合物を含むデンプンが挙げられる。

（水）
本発明の非発泡構造化水相は、非発泡構造化水相の約３０重量％〜約９９重量％の水を含む。非発泡構造化水相は、一般に、非発泡構造化水相の約５０重量％を超える、好ましくは約６０重量％を超える、更により好ましくは約７０重量％を超える、なおより好ましくは約８０重量％を超える水を含む。

非発泡構造化水相は、典型的には、約５〜約８、より好ましくは約７のｐＨを有する。非発泡構造化水相は、適切なｐＨ範囲を促進するために、任意にｐＨ調整剤を含むことができる。

本発明の非発泡構造化水相は、後述するもののような任意成分を更に含むことができる。非発泡構造化水相の好ましい任意成分には、顔料、ｐＨ調整剤、及び防腐剤が挙げられる。１つの実施形態において、非発泡構造化水相は、水構造化剤（例えば、アクリレート／イソデカン酸ビニルクロスポリマー）、水、ｐＨ調整剤（例えば、トリエタノールアミン）、及び防腐剤（例えば、１，３−ジメチロール−５，５−ジメチルヒダントイン（商標名グリダント（GLYDANT）（登録商標）でロンザ（Lonza）から入手可能な「ＤＭＤＭＨ」）を含む。

（発泡洗浄相）
本発明のパーソナル洗浄組成物は、皮膚又は毛髪への適用に好適な洗浄界面活性剤を含む発泡洗浄相を含む。本明細書に使用するのに好適な界面活性剤には、皮膚への適用に好適な及びそうでなければ組成物の水性発泡洗浄相のその他の必須成分と適合性のある、いかなる既知の又はさもなければ有効な洗浄界面活性剤もが挙げられる。これらの洗浄界面活性剤には、アニオン性、非イオン性、カチオン性、双性イオン性若しくは両性界面活性剤、又はこれらの組み合わせが挙げられる。好適な界面活性剤は、マカッチャン（McCutcheon）の乳化剤及び洗剤（Emulsifiers and Detergents）、１９８９年年鑑、Ｍ．Ｃ．出版社（M.C.Publishing Co.）により出版、並びに米国特許第３，９２９，６７８号に記載されている。

パーソナルケア組成物の発泡洗浄相は、典型的には、発泡洗浄相の約１重量％〜約９０重量％、より好ましくは約４重量％〜約５０重量％、更により好ましくは約５重量％〜約３０重量％の範囲の濃度で洗浄界面活性剤を含む。洗浄相の好ましいｐＨ範囲は、約５〜約８、より好ましくは約６である。

パーソナルケア組成物の発泡洗浄相は、以下に記載される発泡容量試験により測定される時、好ましくは少なくとも約５００ｍＬ、より好ましくは約６００ｍＬを超える、更により好ましくは約７００ｍＬを超える、更により好ましくは約８００ｍＬを超える、なおより好ましくは約１０００ｍＬを超える、及びなお更により好ましくは約１２５０ｍＬを超える全発泡容量を生成する。パーソナルケア組成物の発泡洗浄相は、以下に記載される発泡容量試験により測定される時、好ましくは少なくとも約２００ｍＬ、好ましくは約２５０ｍＬを超える、更により好ましくは約３００ｍＬを超える瞬間発泡容量を生成する。

好ましくは、発泡洗浄相は、以下に記載される粘度法により測定される時、約３Ｐａ・ｓ（３，０００センチポアズ（「ｃｐｓ」））を超える、より好ましくは約１０Ｐａ・ｓ（１０，０００ｃｐｓ）を超える、更により好ましくは約２０Ｐａ・ｓ（２０，０００ｃｐｓ）を超える、及びなおより好ましくは約４０Ｐａ・ｓ（４０，０００ｃｐｓ）を超える粘度を有する。

好ましくは、発泡洗浄相は、以下に記載される降伏点法により測定される時、約０．１パスカル（Ｐａ）を超える、より好ましくは約１パスカルを超える、更により好ましくは約１０パスカルを超える、及びなおより好ましくは約３０パスカルを超える降伏点を有する。

本発明の組成物の発泡洗浄相中の洗浄界面活性剤として使用するのに好適なアニオン性界面活性剤には、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートが挙げられる。これらの物質は、それぞれ、式ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍを有し、式中、Ｒは炭素原子が約８〜約２４個のアルキル又はアルケニルであり、ｘは１〜１０であり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウム又はトリエタノールアミンのような水溶性カチオンである。アルキルエーテルサルフェートは、典型的にはエチレンオキシドと約８〜約２４個の炭素原子を有する一価アルコールとの縮合生成物として作られる。好ましくは、Ｒは、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートの両方において約１０〜約１８個の炭素原子を有する。アルコールは、脂肪、例えばココヤシ油若しくは獣脂から誘導されることができ、又は合成であることができる。本明細書では、ココヤシ油から誘導されるラウリルアルコール及び直鎖アルコールが好ましい。このようなアルコールは、約１〜約１０、好ましくは約３〜約５、より好ましくは約３のモル比のエチレンオキシドと反応し、例えば、アルコール１モル当たり平均３モルのエチレンオキシドを有する、結果として得られる分子種の混合物が硫酸化され、中和される。

発泡洗浄相で使用してもよいアルキルエーテルサルフェートの具体例は、ココナッツアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、タローアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、及びタローアルキルヘキサオキシエチレンサルフェートの、ナトリウム塩及びアンモニウム塩である。非常に好ましいアルキルエーテルサルフェートは、個々の化合物の混合物を含むものであり、前記混合物は約１０〜約１６個の炭素原子の平均アルキル鎖長、及び約１〜約４モルのエチレンオキシドの平均エトキシル化度を有する。

他の好適なアニオン性界面活性剤には、一般式［Ｒ^1-ＳＯ₃−Ｍ］の有機硫酸反応生成物の水溶性塩が挙げられ、式中、Ｒ¹は約８〜約２４個、好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルから成る群から選択され、Ｍはカチオンである。好適な例は、約８〜約２４個の炭素原子、好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有する、イソ−、ネオ−、インエソ−及びｎ−パラフィンを含むメタン系炭化水素と、漂白及び加水分解を含む既知のスルホン化法によって得られるスルホン化剤、例えば、ＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄、発煙硫酸との、有機硫酸反応生成物の塩である。好ましいものは、アルカリ金属及びアンモニウムスルホン化Ｃ_10〜18ｎ−パラフィンである。

発泡洗浄相で使用するのに好ましいアニオン性界面活性剤には、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

一部の実施形態では、例えばトリデセス硫酸ナトリウムのような分枝状アルキル鎖を有するアニオン性界面活性剤が好ましい。一部の実施形態では、アニオン性界面活性剤の混合物を使用することができる。

両性、双性イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び／又は非イオン性界面活性剤の部類からのその他の界面活性剤を、発泡洗浄相組成物に組み込むことができる。

本発明の組成物の発泡洗浄相中の洗浄界面活性剤として使用するのに好適な両性界面活性剤には、脂肪族第二級及び第三級アミンの誘導体として広く記載されている界面活性剤が挙げられ、その脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つは例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートのようなアニオン性水溶性基を含有する。この定義に該当する化合物の例は、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、米国特許第２，６５８，０７２号の教示に従ってドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることで調製されるもののようなＮ−アルキルタウリン、米国特許第２，４３８，０９１号の教示に従って生成されるもののようなＮ−高級アルキルアスパラギン酸、及び米国特許第２，５２８，３７８号に記載の生成物である。

発泡洗浄相中の洗浄界面活性剤として使用するのに好適な双性イオン性界面活性剤には、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載されている界面活性剤が挙げられ、その脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つは例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートのようなアニオン性基を含有する。そのような好適な双性イオン性界面活性剤は、次の式で表すことができ：

式中、Ｒ²は、約８〜約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニル又はヒドロキシアルキルラジカル、０〜約１０個のエチレンオキシド部分及び０〜約１個のグリセリル部分を含有し；Ｙは、窒素、リン及びイオウ原子から成る群から選択され；Ｒ³は、約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基であり；Ｘは、Ｙがイオウ原子の時１であり、Ｙが窒素又はリン原子の時２であり；Ｒ⁴は、約１〜約４個の炭素原子のアルキレン又はヒドロキシアルキレンであり、Ｚは、カルボキシレート、スルホネート、サルフェート、ホスホネート及びホスフェート基から成る群から選択されるラジカルである。

発泡洗浄相で使用するのに好適な他の双性イオン性界面活性剤には、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルαカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγカルボキシプロピルベタイン及びラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタインのような高級アルキルベタインを含むベタインが挙げられる。スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタインなどで代表されることができ、ＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃ラジカルがベタインの窒素原子に結合しているアミドベタイン及びアミドスルホベタインもまた本発明の組成物に有用である。

アンホ酢酸塩及びジアンホ酢酸塩もまた使用することができる。好適なアンホ酢酸塩は次の式を有し：

好適なジアンホ酢酸塩は次の式を有し：

式中、Ｒは８〜１８個の炭素原子の脂肪族基であり；Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換アンモニウムのようなカチオンである。好適なアンホ酢酸塩及びジアンホ酢酸塩の非限定例には、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸二ナトリウム、及びココジアンホ酢酸二ナトリウム（disodium cocodiamphoacetate）が挙げられる。

カチオン性界面活性剤もまた発泡洗浄相に使用できるが、一般にはあまり好ましくなく、好ましくは発泡洗浄相の約５重量％未満に相当する。

発泡洗浄相に使用するのに好適な非イオン性界面活性剤には、アルキレンオキシド基（性質上親水性）と、性質上脂肪族又はアルキル芳香族であってもよい有機疎水性化合物との縮合生成物が挙げられる。

（層状構造化剤）
本発明の組成物の発泡洗浄相は、任意ではあるが好ましくは、組成物中で層状の相を形成するように作用する層状構造化剤を、約０．１重量％〜１０重量％更に含む。層状の相は、本発明の組成物の発泡洗浄相と非発泡構造化水相との間の界面の安定性を高めると考えられている。

好適な層状構造化剤には、脂肪酸又はそのエステル誘導体、脂肪アルコール、トリヒドロキシステアリン（商標名チキシン（THIXCIN）（登録商標）Ｒでレオックス社（Rheox,Inc.）から入手可能）、又はポリメチルアクリルアミドプロピル（polymethyacrylamidopropyl）塩化トリモニウム（商標名ポリケア（POLYCARE）（登録商標）１３３でローディア（Rhodia）から入手可能）が挙げられる。好ましくは、層状構造化剤は、ラウリン酸又はトリヒドロキシステアリンから選択される。

本発明の好ましい実施形態において、発泡洗浄相で使用される界面活性剤は、非ニュートン性のずり減粘挙動を示し（本明細書では自由流動性組成物と呼ぶ）、界面活性剤の混合物であることができる。好適な界面活性剤混合物は、水、少なくとも１つのアニオン性界面活性剤、電解質、及び少なくとも１つのアルカノールアミドを含むことができる。非ニュートン性のずり減粘挙動を示す発泡洗浄相を使用することにより、結果として得られるパーソナル洗浄組成物の安定性を増大できることが判明している。アルカノールアミドは、存在する場合、次の一般構造を有し：

式中、Ｒは、Ｃ₈〜Ｃ₂₄、又は好ましくは一部の実施形態ではＣ₈〜Ｃ₂₂、又は他の実施形態ではＣ₈〜Ｃ₁₈の、飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝状の脂肪族基であり；Ｒ₁及びＲ₂は、同一の又は異なる、Ｃ₂〜Ｃ₄直鎖又は分枝状脂肪族基であり；ｘは、０〜１０であり；ｙは、１〜１０であり、ｘとｙとの合計は、１０以下である。

組成物中のアルカノールアミドの量は、典型的には、発泡洗浄相の約０．１重量％〜約１０重量％であり、一部の実施形態では、好ましくは発泡洗浄相の約２重量％〜約５重量％である。好適なアルカノールアミドには、コカミドＭＥＡ（ココモノエタノールアミド（Coco monethanolamide））及びコカミドＭＩＰＡ（ココモノイソプロプラノールアミド（Coco monoisopropranolamide））が挙げられる。

電解質は、使用される場合、それ自体を組成物に添加することができるか、又は原材料の１つに含まれる対イオンによってその場で形成することができる。電解質は、好ましくは、ホスフェート、クロライド、サルフェート又はシトレートを含むアニオン、及びナトリウム、アンモニウム、カリウム、マグネシウム又はこれらの混合物を含むカチオンを含む。一部の好ましい電解質は、塩化ナトリウム若しくは塩化アンモニウム、又は硫酸ナトリウム若しくは硫酸アンモニウムである。好ましい電解質は、塩化ナトリウムである。

電解質は、存在する場合、自由流動性組成物の形成を促進する量で存在するべきである。一般に、この量は、発泡洗浄相の約０．１重量％〜約１５重量％、好ましくは約１重量％〜約６重量％であるが、必要ならば変更してもよい。

本発明の１つの実施形態において、発泡洗浄相は、アニオン性界面活性剤（例えば、トリデセス硫酸ナトリウム）、アンホ酢酸界面活性剤（例えば、ラウロアンホ酢酸ナトリウム）及びアルカノールアミド（例えば、ココアミドＭＥＡ）を含む。この実施形態の発泡洗浄相は、好ましくは電解質（例えば、塩化ナトリウム）を更に含む。

（着色剤）
好ましい実施形態では、多相パーソナル洗浄組成物は、多相パーソナル洗浄組成物の少なくとも１つの相中に着色剤を含む。組成物は、組成物の約０．００００１重量％〜約１０重量％の着色剤を含む。好ましくは、多相パーソナル洗浄組成物は、組成物の約０．０００１重量％〜約１重量％、より好ましくは約０．００１重量％〜約０．１重量％、更により好ましくは約０．００５重量％〜約０．０５重量％の着色剤を含む。

好ましい実施形態では、着色剤は金属イオンを含む。好ましくは、着色剤は、バリウム及びアルミニウムイオンを含まず、これにより層状の相の安定性を改善できる。着色剤は好ましくはＵＶ安定性を維持する。

多相パーソナル洗浄組成物に使用する着色剤は、有機顔料、無機顔料、干渉顔料、レーキ、天然着色剤、パールエッセンス剤、染料、カルミン及びこれらの混合物から成る群から選択される。

着色剤の非限定例には：医薬品及び化粧品用レッド３０タルクレーキ、医薬品及び化粧品用レッド７カルシウムレーキ、医薬品及び化粧品用レッド３４カルシウムレーキ、雲母／二酸化チタン／カルミン顔料（エンゲルハルト（Engelhard）からのクロリゾン・レッド（Clorisonne Red）、エンゲルハルトからのデュオクローム（Duocrome）ＲＢ、ロナ（Rona）からのマジェンタ（Magenta）、ロナからのディクロナ（Dichrona）ＲＢ）、レッド３０低鉄（Red 30 Low Iron）、レーキ２７とレーキ３０との医薬品及び化粧品用レッドレーキブレンド、食品、医薬品及び化粧品用イエロー５レーキ、コウェット（Kowet）二酸化チタン、黄酸化鉄、医薬品及び化粧品用レッド３０レーキ、医薬品及び化粧品用レッド２８レーキ、コス弁柄ＢＣ（Cos Red Oxide BC）、コス（Cos）酸化鉄レッドＢＣ、コス酸化鉄ブラックＢＣ、コス酸化鉄イエロー、コス酸化鉄ブラウン、コス酸化鉄イエローＢＣ、ユーロキシド・レッド・アンステリル（Euroxide Red Unsteril）、ユーロキシド・ブラック・アンステリル（Euroxide Black Unsteril）、ユーロキシド・イエロー・ステリル（Euroxide Yellow Steril）、ユーロキシド・ブラック・ステリル（Euroxide Black Steril）、ユーロキシド・レッド（Euroxide Red）、ユーロキシド・ブラック（Euroxide Black）、疎水性ユーロキシド・ブラック、疎水性ユーロキシド・イエロー、疎水性ユーロキシド・レッド、医薬品及び化粧品用イエロー６レーキ、医薬品及び化粧品用イエロー５ジルコニウムレーキ、及びこれらの着色剤の混合物が挙げられる。

（任意成分）
多様な好適な任意成分を、発泡洗浄相及び非発泡構造化水相中に使用することができる。非限定的な任意成分には、保湿剤及び溶質が挙げられる。多様な保湿剤及び溶質を使用することができ、これらは、パーソナルケア組成物の約０．１重量％〜約５０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約３５重量％、より好ましくは約２重量％〜約２０重量％の濃度で存在することができる。好ましい保湿剤はグリセリンである。

好適な任意成分には、更に皮膚コンディショニング剤が挙げられる。非イオン性のポリエチレン／ポリプロピレングリコールポリマーが、好ましくは皮膚コンディショニング剤として使用される。本明細書で有用な特に好ましいポリマーは、ｘが２に等しく、ｎが約２，０００の平均値を有するＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ２−Ｍは、ユニオンカーバイド（Union Carbide）からのポリオックスＷＳＲ（Polyox WSR）（登録商標）Ｎ−１０として、及びＰＥＧ−２，０００としても知られている）；ｘが２に等しく、ｎが約５，０００の平均値を有するＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ５−Ｍは、共にユニオンカーバイドからのポリオックスＷＳＲ（登録商標）３５及びポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０として、並びにＰＥＧ−５，０００及びポリエチレングリコール２００，０００としても知られている）；ｘが２に等しく、ｎが約７，０００の平均値を有するＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ７−Ｍは、ポリオックスＷＳＲ（登録商標）（ユニオンカーバイドからのＮ−７５０）としても知られている）；ｘが２に等しく、ｎが約９，０００の平均値を有するＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ９−Ｍは、ユニオンカーバイドからのポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３としても知られている）；ｘが２に等しく、ｎが平均値約１４，０００を有するＰＥＧ−１４Ｍ（ＰＥＧ１４−Ｍは、共にユニオンカーバイドからのポリオックスＷＳＲ（登録商標）−２０５及びポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００としても知られている）；並びに、ｘが２に等しく、ｎが約９０，０００の平均値を有するＰＥＧ−９０Ｍ（ＰＥＧ−９０Ｍは、ユニオンカーバイドからのポリオックスＷＳＲ（登録商標）−３０１としても知られている）である。

本発明の多相パーソナル洗浄組成物は、付着助剤として、発泡洗浄相又は非発泡構造化水相に有機カチオン性沈着ポリマーを更に含むことができる。カチオン性沈着ポリマーの濃度は、好ましくは発泡洗浄相組成物の約０．０２５重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約２重量％、更により好ましくは約０．１重量％〜約１重量％の範囲である。

本発明の多相パーソナル洗浄組成物に使用するのに好適なカチオン性沈着ポリマーは、第四級アンモニウム又はカチオン性プロトン化アミノ部分のようなカチオン性窒素含有部分を含有する。カチオン性プロトン化アミンは、パーソナル洗浄組成物の特定の種類及び選択されたｐＨに応じて、第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン（好ましくは第二級又は第三級）であることができる。カチオン性沈着ポリマーの平均分子量は、約５，０００〜約１０，０００，０００、好ましくは少なくとも約１００，０００、より好ましくは少なくとも約２００，０００であるが、好ましくは約２，０００，０００以下、より好ましくは、約１，５００，０００以下である。ポリマーはまた、カチオン電荷密度がパーソナル洗浄組成物の意図する使用のｐＨにおいて約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇの範囲、好ましくは少なくとも約０．４ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約０．６ｍｅｑ／ｇであり、このｐＨは一般にｐＨ約４〜ｐＨ約９、好ましくはｐＨ約５〜ｐＨ約８の範囲である。

パーソナル洗浄組成物に使用するためのカチオン性沈着ポリマーの非限定例としては、カチオン性セルロース誘導体のような多糖類ポリマーが挙げられる。好ましいカチオン性セルロースポリマーはトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であり、業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム（Polyquaternium）１０と呼ばれ、これはアマコール社（Amerchol Corp.）（米国ニュージャージー州エディソン（Edison））より、ポリマー（Polymer）ＫＧ、ＪＲ及びＬＲシリーズのポリマーとして入手可能であり、最も好ましいものはＫＧ−３０Ｍである。

他の好適なカチオン性沈着ポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムのようなカチオン性グアーガム誘導体が挙げられ、その具体例としては、ローディア社（Rhodia Inc.）より市販されているジャガー（Jaguar）シリーズ（好ましくはジャガーＣ−１７）、及びアクアロン（Aqualon）より市販されているＮ−ハンス（N-Hance）ポリマーシリーズが挙げられる。

その他の好適なカチオン性沈着ポリマーには、合成カチオン性ポリマーが挙げられる。本明細書の洗浄組成物に使用するために好適なカチオン性ポリマーは、約４ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇ、好ましくは約４ｍｅｑ／ｇ〜約６ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは約４．２ｍｅｑ／ｇ〜約５．５ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有する水溶性又は分散性の非架橋のカチオン性ポリマーである。選択されたポリマーはまた、約１，０００〜約１，０００，０００、好ましくは約１０，０００〜約５００，０００、より好ましくは約７５，０００〜約２５０，０００の平均分子量を有する必要がある。

洗浄組成物におけるカチオン性ポリマーの濃度は、組成物の約０．０２５重量％〜約５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約１重量％の範囲である。

洗浄組成物で使用するための市販の合成カチオン性ポリマーの非限定例は、米国ニュージャージー州クランベリー（Cranberry,N.J.,U.S.A.）のローディア（Rhodia）からの商標名ポリケア（Polycare）１３３で入手可能な、ポリメチルアクリルアミドプロピル（polymethyacrylamidopropyl）塩化トリモニウムである。

本明細書のカチオン性ポリマーは発泡洗浄相に可溶性であるか、又は好ましくは、カチオン性沈着ポリマーと前述のアニオン性界面活性剤構成成分によって形成される多相パーソナル洗浄組成物の複合コアセルベート相に可溶性である。カチオン性沈着ポリマーの複合コアセルベートはまた、パーソナル洗浄組成物中の他の帯電物質と共に形成されることができる。

コアセルベートの形成は、分子量、構成成分濃度、相互作用するイオン性構成成分の比、イオン強度（例えば塩の添加による、イオン強度の修正を含む）、カチオン性及びアニオン性構成成分の電荷密度、ｐＨ並びに温度のような種々の基準に依存する。コアセルベート系及びこれらのパラメータの効果は、例えばＪ．カエレス（J.Caelles）らの「混合系におけるアニオン性及びカチオン性化合物（Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems）」、コスメティックス・アンド・トイレタリーズ（Cosmetics & Toiletries）、１０６巻、１９９１年４月、４９〜５４ページ、Ｃ．Ｊ．バン・オス（C.J.van Oss）、「コアセルベーション、複合コアセルベーション及び凝集（Coacervation,Complex-Coacervation and Flocculation）」、分散科学及び技術誌（J.Dispersion Science and Technology）、９巻（５、６）、１９８８〜８９年、５６１〜５７３ページ、並びにＤ．Ｊ．バージス（D.J.Burgess）、「複合コアセルベート系の実用分析（Practical Analysis of Complex Coacervate Systems）」、コロイド反界面科学誌（J.of Colloid anti Interface Science）、１４０巻、１号、１９９０年１１月、２２７〜２３８ページに記載されており、これらの記載を参考として本明細書に組み入れる。

カチオン性沈着ポリマーがパーソナル洗浄組成物中でコアセルベート相の状態で存在すること、又は皮膚に洗浄組成物を適用する際若しくは皮膚から洗浄組成物を洗い流す際に、コアセルベート相を形成することは特に有利であると考えられている。複合コアセルベートはより容易に皮膚に付着し、これにより有益物質の改善された付着が得られると考えられている。したがって、一般に、カチオン性沈着ポリマーがパーソナル洗浄組成物中にコアセルベート相として存在するか、又は希釈によりコアセルベート相を形成することが好ましい。パーソナル洗浄組成物中にコアセルベートが既に存在していない場合には、水での希釈の際にカチオン性沈着ポリマーが洗浄組成物中に複合コアセルベートの形態で存在するのが好ましい。

複合コアセルベートの形成を分析するための技術は、当該技術分野において既知である。例えば、希釈の任意の選択された段階において、パーソナル洗浄組成物の遠心分離分析を利用して、コアセルベート相が形成されたかを確認することができる。

これらの任意成分の他の非限定例には、ビタミン及びそれらの誘導体（例えば、アスコルビン酸、ビタミンＥ、トコフェリルアセテートなど）；日焼け止め剤；増粘剤（例えば、ポリオールアルコキシエステル、クローダ（Croda）からクロシックス（Crothix）として入手可能）；洗浄組成物の抗菌保全性を維持する防腐剤（例えばＤＭＤＭＨ）；抗ニキビ薬剤（レゾルシノール、サリチル酸など）；酸化防止剤；アロエベラ抽出物、アラントインなどのような皮膚鎮静及び皮膚治癒剤；キレート化剤及び金属イオン封鎖剤；並びに、芳香剤、精油、皮膚感覚剤、顔料、パールエッセンス剤（例えば、雲母及び二酸化チタン）など（例えば、丁子油、メントール、カンファー、ユーカリ油、及びオイゲノール）のような審美的目的に好適な剤が挙げられる。これらの物質は、当業者に明らかであるように、要求される効果をもたらすために十分な範囲で使用できる。

本明細書に記載されるいかなる任意成分もが、水構造化剤又は層状構造化剤として前述された具体的な物質を含む限り、こうした物質は本発明の目的上、水構造化剤又は層状構造化剤として見なされるべきである。

（試験方法）
（発泡容量試験）
多相パーソナル洗浄組成物の発泡容量、又はパーソナル洗浄組成物の非発泡構造化水相若しくは発泡洗浄相の発泡容量は、メスシリンダー及び回転装置を用いて測定される。１０ｍＬの増分毎に印が付けられ、その底部の内側から１，０００ｍＬの印までの高さが３６．８ｃｍ（１４．５インチ）の１，０００ｍＬメスシリンダー（例えば、パイレックスＮｏ．２９８２）を使用する。蒸留水（２３℃で１００ｇ）をメスシリンダーに加える。このシリンダーは、回転装置内にクランプ固定されるが、これにより、メスシリンダーの中心を横断する回転軸にシリンダーがクランプ固定される。１ｇの全パーソナル洗浄組成物（全製品を測定する時、０．５ｇの発泡洗浄相及び０．５ｇの非発泡構造化水相、又は発泡洗浄相若しくは非発泡構造化水相のみを測定する時は１ｇの発泡洗浄相若しくは非発泡構造化水相）がメスシリンダー中に加えられ、シリンダーは蓋をされる。シリンダーを、３．１４ｒａｄ／ｓ（約２０秒で１０回転）の速度で回転させ、垂直な位置で停止させて、第１回転シーケンスを完了させる。これによって発生した泡の排出のための３０秒を見込んでタイマーを設定する。そうした３０秒の排出の後に、底部からの泡の高さをｍＬで記録し、第１の発泡容量を四捨五入して１０ｍＬの印の単位で測定する（上に泡が浮いている底部に排出されたいかなる水も含む）。

泡の上面が平らでない場合、メスシリンダー断面の半分に及ぶのが見られる最も低い高さが、第１の発泡容量（ｍＬ）になる。泡が粗すぎて、単一又はほんのわずかなフォームセル（foam cells）（「バブル（bubbles）」）しかシリンダー断面全体に広がらない場合、空間を満たすのに少なくとも１０個のフォームセルが必要になる高さが、やはり底部からのｍｌによる第１の発泡容量になる。いかなる次元においても２．５４ｃｍ（１インチ）より大きいフォームセルは、どこで発生しようとも、泡ではなく、中身のない空気として表される。メスシリンダーの上部に集まるが排出されないフォームもまた、その上部のフォームがそれ自体連続的な層にある場合、層の厚さを測定するための定規を使用してそこに集められたフォームのｍｌを底部から測定されたフォームのｍＬに加えることによって、測定に組み込む。フォームの最大の高さは、（全フォームの高さがメスシリンダー上の１，０００ｍＬの印を超える場合でも）１，０００ｍＬである。第１の回転が完了してから１分後に、第１の回転シーケンスと速度及び持続時間が同一である第２の回転シーケンスが開始する。第２の発泡容量は、第１と同じ方式で、同様に３０秒の排出時間の後に記録する。第３のシーケンスが完了し、各排出と測定値取得との間に同一の休止時間をおいて、第３の発泡容量を同様の方式で測定する。

各シーケンスの後の泡の結果を合算し、全発泡容量が、３つの測定値の合計としてｍｌで測定される。瞬間発泡容量は、第１の回転シーケンスのみの後のｍＬでの結果、即ち、第１の発泡容量である。本発明による組成物は、この試験において、従来のエマルション形態をした類似の組成物よりもはるかに良い性能を示す。

（粘度法）
ウエルズ−ブルックフィールド・コーン／プレート・モデル（Wells-Brookfield Cone/Plate Model）ＤＶ−ＩＩ＋粘度計を使用して、本明細書の非発泡構造化水相及び発泡洗浄相の粘度を測定することができる。この測定は、それぞれのコーン及びプレート上における小さな２つのピン間の間隙が０．０１３ｍｍである２．４ｃｍ２°のコーン測定システムによって、２５℃で実施される。測定は、試料０．５ｍＬを注入し、次にコーンを０．１ｒａｄ／ｓ（１ｒｐｍ）の設定速度で回転することによって実施される。コーンの回転に対する抵抗が、液体試料の剪断応力に比例したトルクを生み出す。トルクの量は、試料を装填した２分後に読み取られ、コーンの幾何学的定数、回転速度、及び応力関連トルクに基づき、粘度計により絶対センチポアズ単位（ｍＰａ＊ｓ）に計算される。

（降伏点法）
ＴＡインストルメンツ（TA Instruments）ＡＲ２０００応力レオメーターを使用して、非発泡構造化水相又は発泡洗浄相の降伏点を測定することができる。本明細書における目的のために、降伏点とは、液体非発泡構造化水相又は発泡洗浄相に１％のひずみを生み出すために必要な応力の量である。測定は、４ｃｍの直径の平行プレート測定システム及び１ｍｍの間隙で２５℃で実施される。この測定は、５分間隔の剪断応力（典型的には、約０．１Ｐａ〜約５００Ｐａ０）のプログラム化された適用により実施される。試料の変形を起こすのは、この量の応力であり、剪断応力対歪みの曲線を生み出すことができる。この曲線から、液体非発泡構造化水相の降伏点を決定することができる。液体非発泡構造化水相又は発泡洗浄相は、組成物中で組み合わせる前に測定されるか、又は組成物中で組み合わせた後、組成物を、遠心分離、ピペット操作、機械的な切断、すすぎ、濾過若しくは他の分離手段のような好適な物理的分離手段により分離することにより、測定される。

（水移動度法）
非発泡構造化水相の水移動度は、パルスＮＭＲ法により測定される。２４〜２９℃に調節された温度制御を有する、マラン超低磁場パルスＮＭＲ（Maran Ultra Low Field Pulsed NMR）、２３ＭＨｚ、ＣＰＭＧパルスシーケンスが、水移動度を測定するために使用される。非発泡構造化水相の試料は、パルスＮＭＲ試験管中に最初に設置され、次いでパルス比周波数（２３ＭＨｚ）の励磁に暴露される。取得及びデータ処理パラメータは以下の表に記載される。

緩和減衰定数（Ｔ２時間）が、信号減衰特性（signal decay profile）を測定することによって計算される。最大の水含有ピークのＴ２時間（秒による）が、水移動度として記録される。高いＴ２緩和時間は、高い水移動度を示す。低いＴ２緩和時間は、低い水移動度（即ち、より構造化された系）を示す。

（相関ヘイズ指数法）
マクベス（Macbeth）色測定システムである、球体形状光学ヘッドを有するグレタッグ・マクベス（Gretag Macbeth）モデル７０００を使用して、相関ヘイズ指数法が実施される。この機器は、反射率及び透過モードの両方で較正が行われる必要がある。この両方の較正は、相関ヘイズ指数を得るために使用される。

試料を調製するため、組成物は、存在する場合があるいかなる空泡をも除去するため、３１４ｒａｄ／ｓ（３０００ｒｐｍ）で約３分間遠心分離される。次に組成物を、光学セルに、空気が取り込まれることを回避するためにゆっくりと注ぐ。空気が取り込まれた場合には、試料を室温で３０分放置して脱気させる。空泡が依然として残る場合は、まずセルを空にし、次にセルを洗浄して乾燥し、次に前と同様に再び充填する。例えば拭き取ることにより、セルの外側表面にこぼれたいかなる組成物をも除去する。組成物の試料は、元の較正温度の２℃以内でなければならない。

試料が調製されると、機器は、Ｃイルミネート（Illuminate）、観測角２°及び平均化なしを使用する、慣用の実験室設定にするべきである。次に機器の設定をＣＲＩＯＬＬ設定に構成する。これは、反射成分を含むように、ＵＶを除くように、及び測定モードを反射率に、変えることにより行われる。これらの変更は、機器の内部に試料セルホルダーがない状態で行われる。次に試料のない大型の試料セルホルダーを機器の内部に置き、画面のプロンプトに従って機器を較正する。測定モードを透過に切り替えると、機器はＢＴＩＯＬＬ設定を示す。画面上のプロンプトに従って機器を較正する。

次に機器を、測定モード、相関ヘイズに切り替える。すると機器の設定は、ＸＨＩＯＬＬになる。画面上のプロンプトに従って機器を較正する。機器の新しい設定は、ＣＨＩＯＬＬとなる。次に操作者は、ツールバーの指示アイコンをクリックして、相関ヘイズの結果を示す画面を開く。標準として空のセルで実施する。

光学セルを分析される組成物の試料で充填し、空気の取り込みがないことを確実にする。試行として実施し、相関ヘイズの結果を百分率で報告する。機器の較正は、少なくとも８時間毎に実施されなければならない。

（使用方法）
本発明の多相パーソナル洗浄組成物は、好ましくは、適用される表面への皮膚洗浄剤及び皮膚処理剤の有効な送達をもたらすのに十分な量で、皮膚又は毛髪の所望の領域に局所適用される。組成物は、皮膚に直接適用することができ、又はクレンジングパフ、洗い布、スポンジ若しくは他の道具を用いて間接的に適用することができる。組成物は、好ましくは、局所適用の前、その間、又はその後に水で希釈され、その後、適用された表面からすすぎ落とされ、又は拭き取られ、好ましくは、水を使用して、又は水不溶性基材を水と組み合わせて使用して、適用された表面からすすぎ落とされる。

したがって、本発明は、また、上述した本発明の組成物の適用を通じて皮膚を洗浄する方法も対象とする。また、本発明の方法は、上述した本発明の組成物の適用を通じて、適用された表面に、所望の皮膚活性剤の有効な送達をもたらす方法、及び本明細書に記載のそのような有効な送達によってもたらされる利益をもたらす方法も対象とする。

（製造方法）
本発明の多相パーソナル洗浄組成物は、所望の多相製品形態を作製及び配合するのに好適ないかなる既知の技術、ないしは別の有効な技術によって調製されてもよい。練り歯磨きチューブでの充填技術と回転台設計とを組み合わせることが有効である。加えて、本発明は、米国特許第６，２１３，１６６号で開示されるような方法及び装置により調製されることができる。この方法及び装置により、２つ以上の組成物を単一の容器に螺旋形状で充填することができる。この方法では、少なくとも２つのノズルを用いて容器に充填することが必要となる。容器が静的ミキサー上に置かれ、組成物を容器内に入れながら回転させる。

あるいは、最初に、ポンプとホースとが取り付けられた別個の保存タンク中に別個の組成物を設置することにより、少なくとも２つの相を組み合わせることが有効である。次に相は、予め定められた量が単一の組み合わせセクションにポンプで送られる。次に、相は組み合わせセクションからブレンドセクションへ移動され、相は、得られる単一の製品が相の区別できる模様を示すようにブレンドセクションで混合される。模様は、ストライプ模様、大理石模様、幾何学模様及びこれらの混合物から成る群から選択される。次の工程は、ブレンドセクションで混合された製品をホースを介して単一のノズルにポンプで送り、次に、ノズルを容器の中に設置し、容器を得られた製品で充填することを伴う。本発明の具体的な実施形態に適用される場合の方法の具体的な非限定例が、以下の実施例で説明される。

パーソナル洗浄組成物が様々な色のストライプを含有する場合、消費者がパッケージを通してその模様を見ることができるように、これらの組成物を透明の又は半透明のパッケージに包装することが望ましい可能性がある。また、対象組成物の粘度のため、分配を容易にするために、パッケージを上下逆に、キャップを下にして保管させるための、消費者への指示書を含むことも望ましい場合がある。

本明細書全体にわたって記載されるあらゆる最大数値限定は、それより小さいあらゆる数値限定を、そのようなより小さい数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように含むことを理解すべきである。本明細書全体にわたって記載されるあらゆる最小数値限定は、それより大きいあらゆる数値限定を、そのようなより大きい数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように含む。本明細書全体にわたって記載されるあらゆる数値範囲は、そのようなより広い数値範囲内にあるあらゆるより狭い数値範囲を、そのようなより狭い数値範囲が本明細書にすべて明示的に記載されているかのように含む。

特に指定がない限り、本明細書の明細、実施例、及び請求の範囲におけるすべての部、比及び百分率は重量基準であり、すべての数値限定は、当該技術分野において許容できる通常の程度の精度で使用される。

以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明し実証する。これらの実施例は、単に説明の目的で与えられるにすぎず、本発明の精神及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変形形態が可能であるため、本発明を制限するものと解釈すべきではない。

以下の実施例の各々は、パーソナルケア組成物の５０重量％の発泡洗浄相及びパーソナルケア組成物の５０重量％の非発泡構造化水相を含むパーソナルケア組成物のものである。特定の相の各構成成分の量は、その構成成分を含有する特定の相の重量に基づく重量％で提示されている。

（実施例１〜３）
表１に記載される次の実施例は、発泡洗浄相及び非発泡構造化水相組成物の非限定例である。

上記組成物は、従来の配合及び混合技術によって調製することができる。最初に次のプレミックスを作製することにより洗浄組成物１を調製する：比１：３でクエン酸を水中に入れたプレミックス、比１：１０でジャガー（Jaguar）Ｃ−１７とＮ−ハンス（N-Hance）３１９６とを水中に入れたグアーポリマープレミックス、比約１：３０でＪＲ−３０Ｍを水中に入れたユーケア（UCARE）プレミックス、及び比約１：２でＰＥＧ−９０ＭとＰＥＧ−１４Ｍとをグリセリン中に入れたポリオックス（Polyox）プレミックス。次に、次の成分を主混合容器に加える：ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス−３硫酸アンモニウム、クエン酸プレミックス、ミラノールＬ−３２ウルトラ（Miranol L-32 ultra）、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ラウリン酸、チキシン（Thixcin）Ｒ、グアープレミックス、ユーケア（UCARE）プレミックス、ポリオックス（Polyox）プレミックス、及び水の残り。攪拌しながら、８８℃（１９０°Ｆ）に達するまで容器を加熱する。それを約１０分間混合する。ゆっくり攪拌しながら、当該バッチを冷水浴で４３℃（１１０°Ｆ）に達するまで冷却する。次の成分：グリダント、香料、二酸化チタンを加える。均質な溶液が形成されるまで混合し続ける。

洗浄組成物２は、最初に次のプレミックスを作製することにより調製できる：比１：３でクエン酸を水中に入れたプレミックス、比１：１０でＮ−ハンス３１９６（N-Hance 3196）を水中に入れたグアーポリマープレミックス、及び比約１：２でＰＥＧ−１４Ｍをグリセリン中に入れたポリオックス（Polyox）プレミックス。次に、次の成分を主混合容器に加える：ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス−３硫酸アンモニウム、クエン酸プレミックス、ミラノールＬ−３２ウルトラ（Miranol L-32 ultra）、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ラウリン酸、チキシン（Thixcin）Ｒ、グアープレミックス、ポリオックス（Polyox）プレミックス、ポリケア（Polycare）１３３、メルクアット・プラス（Merquat Plus）３３００、モナシル（Monasil）ＰＬＮ、及び水の残り。攪拌しながら、８８℃（１９０°Ｆ）に達するまで容器を加熱する。それを約１０分間混合する。ゆっくり攪拌しながら、当該バッチを冷水浴で４３℃（１１０°Ｆ）に達するまで冷却する。次の成分：グリダント、香料、二酸化チタンを加える。均質な溶液が形成されるまで混合し続ける。

洗浄組成物３は、最初に次のプレミックスを作製することにより調製できる：比１：３でクエン酸を水中に入れたプレミックス、比１：１０でＮ−ハンス３１９６（N-Hance 3196）を水中に入れたグアーポリマープレミックス、及び比約１：２でＰＥＧ−１４Ｍをグリセリン中に入れたポリオックス（Polyox）プレミックス。次に、次の成分を主混合容器に加える：ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス−３硫酸アンモニウム、クエン酸プレミックス、ミラノールＬ−３２ウルトラ（Miranol L-32 ultra）、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ラウリン酸、チキシン（Thixcin）Ｒ、グアープレミックス、ポリオックス（Polyox）プレミックス、モナシル（Monasil）ＰＬＮ、及び水の残り。攪拌しながら、８８℃（１９０°Ｆ）に達するまで容器を加熱する。それを約１０分間混合する。ゆっくり攪拌しながら、当該バッチを冷水浴で４３℃（１１０°Ｆ）に達するまで冷却する。次の成分：グリダント、香料、二酸化チタンを加える。均質な溶液が形成されるまで混合し続ける。

非発泡構造化水相は、スタビレン（Stabylen）３０を混合容器中の水の中にゆっくりと加えることにより調製することができる。次に、トリエタノールアミン、グリダント（Glydant）、化粧品用顔料を攪拌しながら加える。均質になるまで混合する。

発泡洗浄及び非発泡構造化水相は、最初に、別個の相を、ポンプとホースとが取り付けられた別個の保管タンクに設置することにより、組み合わせることができる。次に相は、予め定められた量が単一の組み合わせセクションにポンプで送られる。次に、相は組み合わせセクションからブレンドセクションへ移動され、相は、得られる単一の製品が相の区別できる模様を示すようにブレンドセクションで混合される。模様は、ストライプ模様、大理石模様、幾何学模様及びこれらの混合物から成る群から選択される。次の工程は、ブレンドセクションで混合された製品をホースを介して単一のノズルにポンプで送り、次に、ノズルを容器の中に設置し、容器を得られた製品で充填することを伴う。ストライプの大きさは、およそ幅６ｍｍ及び長さ１００ｍｍである。製品は周囲環境で少なくとも１８０日間安定した状態を保つ。

（実施例４〜６）
表２に記載される次の実施例は、本発明の発泡洗浄相及び非発泡構造化水相組成物の非限定例である。

上記組成物は、従来の配合及び混合技術によって調製することができる。発泡洗浄相組成物は、次のプレミックスを形成することにより調製できる：比１：１でクエン酸を水中に加えてクエン酸プレミックスを形成し、比１：３でポリオックス（polyox）ＷＳＲ−３０１をグリセリン中に加えてポリオックス（polyox）−グリセリンプレミックスを形成し、比１：２０で化粧品用顔料をグリセリン中に加えて顔料−グリセリンプレミックスを形成して、高速剪断ミキサーを使用してよく混合する。次に、次の成分を主混合容器に次の順序で加える：水、Ｎ−ハンス（N-Hance）３１９６、ポリオックス（polyox）プレミックス、クエン酸プレミックス、ＥＤＴＡ二ナトリウム、及びミラケア（Miracare）ＳＬＢ−３６５。３０分間混合した後、バッチを４９℃（１２０°Ｆ）に加熱し始める。ＣＭＥＡを加え、均質になるまで混合する。次にバッチを周囲温度まで冷却し、次の成分を加える：塩化ナトリウム、グリダント、化粧品用顔料プレミックス、及び香料。バッチを６０分間混合する。ｐＨを調べ、必要であればクエン酸又は苛性溶液を用いてｐＨを調整する。

非発泡構造化水相を、構造化剤（スタビレン（Stabylen）３０、カルボマー・ウルトレツ（Carbomer Ultrez）２１、アリストフレックス（Aristoflex）ＨＭＢ）を混合容器中の水の中にゆっくりと加えることにより調製することができる。次に、トリエタノールアミン、及びグリダント（Glydant）を攪拌しながら加える。均質になるまで混合する。

洗浄及び非発泡構造化水相は、最初に、別個の相を、ポンプとホースとが取り付けられた別個の保管タンクに設置することにより、組み合わせることができる。次に相は、予め定められた量が単一の組み合わせセクションにポンプで送られる。次に、相は組み合わせセクションからブレンドセクションへ移動され、相は、得られる単一の製品が相の区別できる模様を示すようにブレンドセクションで混合される。模様は、ストライプ模様、大理石模様、幾何学模様及びこれらの混合物から成る群から選択される。次の工程は、ブレンドセクションで混合された製品をホースを介して単一のノズルにポンプで送り、次に、ノズルを容器の中に設置し、容器を得られた製品で充填することを伴う。ストライプの大きさは、およそ幅６ｍｍ及び長さ１００ｍｍである。製品は周囲環境で少なくとも１８０日間安定した状態を保つ。

（実施例７〜９）
表３に記載される次の実施例は、本発明の発泡洗浄相及び非発泡構造化水相組成物の非限定例である。

上記組成物は、従来の配合及び混合技術によって調製することができる。発泡洗浄相組成物は、最初に比１：３でクエン酸を水に加えて、クエン酸プレミックスを形成することにより調製できる。次に、次の成分を主混合容器に次の順序で加える：水、ミラケア（Miracare）ＳＬＢ−３６５、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、グリダント。主混合容器の攪拌を開始する。別個の混合容器において、ポリマー（Ｎ−ハンス（Hance）３１９６）を水中に比１：１０で分散させ、ポリマープレミックスを形成する。攪拌を継続しながら、完全に分散されたポリマープレミックスを主混合容器内に加える。ポリオックス（Polyox）ＷＳＲ３０１を水中に分散させ、次に主混合容器に加える。バッチを４９℃（１２０°Ｆ）に加熱する。次に、コカミドＭＥＡを加え、均質になるまで混合する。次にバッチを周囲温度まで冷却し、水の残りと香料をバッチの中に加える。均質になるまで攪拌を続ける。

非発泡構造化水相を、水性構造化剤（ケルトロール（Keltrol）ＣＧ−Ｔ、レオザン（Rheozan）、及びストラクチャー（Structure）ＸＬ）を混合容器中の水の中にゆっくりと加えることにより調製することができる。次に、グリダント（Glydant）、化粧品用顔料を攪拌しながら加える。均質になるまで混合する。

（実施例１０〜１２）
表４に記載される次の実施例は、本発明の発泡洗浄相及び非発泡構造化水相組成物の非限定例である。

上記組成物は、従来の配合及び混合技術によって調製することができる。発泡洗浄相組成物は、次のプレミックスを形成することにより調製できる：比１：１でクエン酸を水中に加えてクエン酸プレミックスを形成し、比１：３でポリオックス（polyox）ＷＳＲ−３０１をグリセリン中に加えてポリオックス（polyox）−グリセリンプレミックスを形成し、比１：２０で化粧品用顔料をグリセリン中に加えて顔料−グリセリンプレミックスを形成して、高速剪断ミキサーを使用してよく混合する。次に、次の成分を主混合容器に次の順序で加える：水、Ｎ−ハンス（N-Hance）３１９６、ポリオックス（polyox）プレミックス、クエン酸プレミックス、ＥＤＴＡ二ナトリウム、及びミラケア（Miracare）ＳＬＢ−３６５。３０分間混合し、次にバッチを４９℃（１２０°Ｆ）に加熱し始める。ＣＭＥＡを加え、均質になるまで混合する。次にバッチを周囲温度まで冷却し、次の成分を加える：塩化ナトリウム、グリダント、化粧品用顔料プレミックス、及び香料。バッチを６０分間混合する。ｐＨを調べ、必要であればクエン酸又は苛性溶液を用いてｐＨを調整する。

非発泡構造化水相は、スタビレン（Stabylen）３０を連続混合しながら水の中にゆっくりと加えることにより調製することができる。次に、その他の水構造化剤（ケルトロール（Keltrol）ＣＧ−Ｔ、レオザン（Rheozan）、及びストラクチャー（Structure）ＸＬ）を混合容器中に加える。次に、トリエタノールアミンを加える。バッチは粘稠になる。塩化ナトリウム、グリダントを加え、均質になるまで混合する。

（実施例１３〜１５）
表５に記載される次の実施例は、本発明の発泡洗浄相及び非発泡構造化水相組成物の非限定例である。

上記組成物は、従来の配合及び混合技術によって調製することができる。発泡洗浄相組成物は、次のプレミックスを形成することにより調製できる：比１：１でクエン酸を水中に加えてクエン酸プレミックスを形成し、比１：３でポリオックス（polyox）ＷＳＲ−３０１をグリセリン中に加えてポリオックス（polyox）−グリセリンプレミックスを形成し、比１：２０で化粧品用顔料をグリセリン中に加えて顔料−グリセリンプレミックスを形成して、高速剪断ミキサーを使用してよく混合する。次に、次の成分を主混合容器に次の順序で加える：水、Ｎ−ハンス（N-Hance）３１９６、ポリオックス（polyox）プレミックス、クエン酸プレミックス、ＥＤＴＡ二ナトリウム、及びミラケア（Miracare）ＳＬＢ−３６５。３０分間混合した後、バッチを４９℃（１２０°Ｆ）に加熱し始める。ＣＭＥＡを加え及び均質になるまで混合する。次にバッチを周囲温度まで冷却し、次の成分を加える：塩化ナトリウム、グリダント、化粧品用顔料プレミックス、及び香料。バッチを６０分間混合する。ｐＨを調べ、必要であればクエン酸又は苛性溶液を用いてｐＨを調整する。別の容器に、スーパーホワイト・プロトペット・ワセリン（superwhite protopet petrolatum）及びヒドロブライト（hydrobrite）１０００白色鉱油を加える。容器を８８℃（１９０°Ｆ）に加熱する。次に、脂質ブレンドと界面活性剤混合物とを静的ミキサー（１２要素コッホ（Koch）ミキサー）を介して組み合わせて最終的な発泡相を形成する。

（実施例１６〜１８）
表６に記載される次の実施例は、本発明の発泡洗浄相及び非発泡構造化水相組成物の非限定例である。

非発泡構造化水相は、スタビレン（Stabylen）３０を連続混合しながら水の中にゆっくりと加えることにより調製することができる。次に、ケルトロール（Keltrol）ＣＧ−Ｔを加える。連続攪拌しながらバッチを８５℃に加熱する。次に、スーパーホワイト・プロトペット（Superwhite Protopet）を加える。バッチを周囲温度に冷却する。次に、トリエタノールアミンを加える。バッチは粘稠になる。塩化ナトリウム、グリダントを加え、均質になるまで混合する。

「発明を実施するための最良の形態」で引用されるすべての文献は、関連部分において本明細書に参考として組み込まれているが、どの文献の引用も、それが本発明に関する先行技術であるとの容認と解釈されるべきではない。

本発明の特定の実施形態について例示及び説明したが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、その他の様々な変更及び修正が可能なことが、当業者には明白である。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims

（ａ）界面活性剤及び３０％〜９９％の水を含む発泡洗浄相を含む第１相と；
（ｂ）非発泡構造化水相を含む少なくとも１つの追加相と
を含むことによって更に特徴付けられ、
前記発泡洗浄相及び前記非発泡構造化水相が互いに物理的に接触して包装され；並びに
前記発泡洗浄相及び前記非発泡構造化水相が、少なくとも１８０日の期間、周囲条件で安定性を維持する、多相パーソナル洗浄組成物。
前記非発泡構造化水相が、親水性ゲル化水相である、請求項１に記載の多相パーソナル洗浄組成物。
前記非発泡構造化水相が、水構造化剤を含み；好ましくは前記水構造化剤が、無機水構造化剤、電荷ポリマー水構造化剤、水溶性ポリマー構造化剤、結合的水構造化剤及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１又は２に記載の多相パーソナル洗浄組成物。
前記非発泡構造化水相が、前記水相の５重量％未満の界面活性剤を含み；好ましくは前記非発泡構造化水相が、前記水相の３重量％未満の界面活性剤を含み；より好ましくは前記非発泡構造化水相が、前記水相の１重量％未満の界面活性剤を含み；更により好ましくは前記非発泡構造化水相が、前記水相の０．５重量％未満の界面活性剤を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の多相パーソナル洗浄組成物。
前記パーソナルケア組成物の前記非発泡構造化水相が、１５０ｍＬを超える瞬間発泡容量及び少なくとも４００ｍＬの全発泡容量を生成する、請求項１〜４のいずれか１項に記載の多相パーソナル洗浄組成物。
前記非発泡構造化水相が、１０〜１００，０００ポアズ／（１／ｓ）の稠度値；好ましくは２．５秒未満の水移動度；より好ましくは少なくとも０．１Ｐａの降伏点；及び更により好ましくは５０％未満の相関ヘイズを有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の多相パーソナル洗浄組成物。
前記発泡洗浄相が：
（ｉ）少なくとも１つのアニオン性界面活性剤；
（ｉｉ）少なくとも１つの電解質；
（ｉｉｉ）少なくとも１つのアルカノールアミド；及び
（ｉｖ）水
を含み、
前記発泡洗浄相が、非ニュートン性のずり減粘であり；
前記発泡洗浄相が、３０００ｃｐｓ以上の粘度を有し；前記発泡洗浄相が、前記発泡洗浄相の１重量％〜５０重量％の界面活性剤を含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の多相パーソナル洗浄組成物。
前記電解質が、
ｉ）ホスフェート、クロライド、サルフェート、シトレート及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオン、並びに
ｉｉ）ナトリウム、アンモニウム、カリウム、マグネシウム及びこれらの混合物から成る群から選択されるカチオン
を含み；並びに
前記電解質が、前記発泡洗浄相の０．１重量％〜１５重量％存在する、請求項７に記載の多相パーソナル洗浄組成物。
前記発泡洗浄相が、層状構造化剤を更に含み；好ましくは前記層状構造化剤が、脂肪酸、脂肪酸エステル、トリヒドロキシステアリン、脂肪アルコール及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１〜８のいずれか１項に記載の多相パーソナル洗浄組成物。
少なくとも１つの相が着色剤を含み；好ましくは前記組成物が透明容器中に包装され；より好ましくは前記発泡洗浄及び非発泡構造化水相が、前記包装内で目に見えるように模様を形成し；更により好ましくは前記模様が、ストライプ模様、大理石模様、幾何学模様及びこれらの混合物から成る群から選択され；なお更により好ましくは前記模様が、少なくとも幅０．１ｍｍ及び長さ１０ｍｍの大きさを有する前記ストライプ模様である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の多相パーソナル洗浄組成物。
前記組成物が、スキンケア活性物質を更に含み；好ましくは前記スキンケア活性物質が、ビタミン及びその誘導体、日焼け止め剤、防腐剤、抗ニキビ薬剤、酸化防止剤、皮膚鎮静及び皮膚治癒剤、キレート化剤及び金属イオン封鎖剤、精油、皮膚感覚剤並びにこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の多相パーソナル洗浄組成物。
ａ）発泡洗浄相の１重量％〜５０重量％の、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、石鹸及びこれらの混合物から成る群から選択される界面活性剤を含む前記発泡洗浄相であって；
前記発泡洗浄相が、非ニュートン性のずり減粘であり、３，０００ｃｐｓ以上の粘度及び少なくとも０．１Ｐａの降伏点を有する発泡洗浄相を含む第１相；並びに
ｂ）少なくとも１０ポアズ／（１／ｓ）の稠度値及び少なくとも０．１Ｐａの降伏点を有する別個の非発泡構造化水相を含む少なくとも１つの追加相
を含み；
前記発泡洗浄相と前記非発泡構造化水相との比が１０：１〜１：１０であり；
前記発泡洗浄相と非発泡構造化水相がストライプ模様として存在し；並びに
前記発泡洗浄相と前記非発泡構造化水相が互いに物理的に接触し、安定性を維持する、多相パーソナル洗浄組成物。
皮膚又は毛髪に皮膚への利益を組成物で送達する美容方法であって、前記方法が：
ａ）請求項１〜１２のいずれか１項に記載の有効量の組成物を、クレンジングパフ、洗い布、スポンジ及びヒトの手から成る群から選択される道具の上に分配する工程；
ｂ）前記道具を使用して前記組成物を皮膚又は毛髪に局所適用する工程；並びに
ｃ）水ですすぐことによって前記組成物を皮膚又は毛髪から除去する工程
を含む方法。