CN1627934A - 洗去型皮肤调理组合物 - Google Patents

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Abstract

皮肤调理组合物及相应的涂敷方法，其中所述组合物包含亲脂载体、固体颗粒且优选包含皮肤有益剂；且其中所述组合物的沉积效率为至少约30％，并提供皮肤调理有益效果。还通过所选定的亲脂载体流变学、用于改善皮肤感觉所限定的固体颗粒和用于所述组合物所选定的皮肤有益剂进一步地确定了优选的实施方案。这些组合物和相应的方法改善了化妆品、皮肤感觉和/或皮肤活性功效。

Description

洗去型皮肤调理组合物
发明领域
本发明涉及包含亲脂物质和固体颗粒的洗去型皮肤调理组合物。
发明背景
提供皮肤调理有益效果的皮肤清洁组合物是已知的。这些组合物中的许多是包含乳化调理油或其它与发泡表面活性试剂相组合的类似物质的含水体系。尽管使用同时提供调理和清洁有益效果的单一组合物或产品是方便的，但是通常很难配制包含清洁表面活性试剂和皮肤调理物有效组合的物理稳定的乳液。
此外，利用洗去型皮肤调理组合物在皮肤上沉积有效量的皮肤调理成分也是一个巨大的挑战。不受理论的限制，据信调理剂容易被存在于大多数身体洗涤组合物中的表面活性试剂所乳化。因此，在个人清洁过程中调理剂被冲洗掉了。尽管已经尝试过配制二合一的身体洗涤产品，该产品不仅清洁皮肤，而且另外递送皮肤湿润效果，但它们通常不能沉积足够量的皮肤调理成分来递送与免洗型乳液相同水平的皮肤湿润性。
一种解决沉积不足的方法是开发洗去型皮肤调理剂组合物。Starch的美国专利5,578,299和5,888,492，及Reusch的5,928,632，公开了可在沐浴时使用并可随后被冲洗掉的洗去型皮肤调理剂组合物。然而，沉积量只限于约3至25重量百分比，因为按制剂的重量为100％计，在涂敷时基本大于百分之二十五的量被使用者认为是美观上不可取的。这不能提供充分的调理，也未能满足消费者的需要。
因此，仍然需要一种可为人类皮肤提供改善的调理有益效果的洗去型皮肤调理组合物。此外，还需要一种洗去型皮肤调理组合物，该组合物显示具有舒适的触觉性能，并可增加皮肤调理剂和/或皮肤有益剂的沉积。
申请者已经发明了一种利用洗去型皮肤调理剂来增加皮肤调理剂在皮肤上的沉积，同时保持令大多数消费者满意的美观性的方法。这些组合物在涂敷过程之中或之后改善了化妆品和皮肤感觉，尤其是减轻了皮肤的油腻感。
本发明也提供还包含皮肤有益剂的洗去型皮肤调理组合物。这些组合物在涂敷过程中和/或之后改善了化妆品和皮肤感觉，并且在提供所选皮肤有益剂在所需的皮肤区域上改善的沉积或有效性方面特别有用。
本发明还提供了使用所述组合物来调理皮肤的方法。
发明概述
本发明通过提供一种包含亲脂载体和固体颗粒的洗去型皮肤调理组合物满足了上述的需要，其中所述组合物具有的沉积效率(DE)为至少约30％，其中DE＝[W后-W0]/[W前-W0]×100％。
本发明还涉及皮肤调理组合物，所述组合物包含
按重量计至少约10％的亲脂载体，和按重量计约1.0％至约90％的固体颗粒，其中所述组合物具有的沉积效率(DE)为至少约30％，其中DE＝[W后-W0]/[W前-W0]×100％。
本发明还涉及皮肤调理组合物，其中亲脂载体的Vaughn溶解度参数为约5至约10，优选为约6至约10，更优选为约6至约9。
本发明还涉及皮肤调理组合物，其中亲脂载体的稠度值为约1泊至约2,000泊，优选为约10至约1,000泊，更优选为约50至约1,000泊。
本发明还涉及皮肤调理组合物，其中亲脂载体的剪切指数值为约0.1至约0.8，优选地为约0.1至约0.5，更优选地为约0.20至约0.4。
本发明还涉及调理皮肤的方法，该方法包含以下步骤：涂敷如上所述的皮肤调理组合物，然后使用选自冲洗、擦拭以及它们的混合形式的方法去除先前涂敷上的组合物。
本发明还涉及皮肤调理组合物和使用所述组合物调理皮肤的方法，其中所述组合物还包含皮肤有益剂。该皮肤有益剂可选自脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗皱和抗萎缩活性物质、抗氧化剂和自由基清除剂、螯合剂、类黄酮、抗炎剂、抗蜂窝炎剂、局部麻醉剂、晒黑活性物质、亮肤剂、皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质、抗微生物活性物质，以及它们的组合。
发明详述
本发明的具体实施方案将在下文详细描述。
除非另外指明，本文所用术语“无水的”是指那些按重量计包含低于约10％、更优选低于约5％、甚至更优选低于约3％、甚至更优选零百分比的水的组合物或材料。
除非另外指明，本文所用术语“挥发性的”是指那些在一个(1)大气压(atm)下具有低于约250℃的平均沸点，更典型地在(1)大气压下低于约235℃的平均沸点的材料。
除非另外指明，本文所用术语“环境条件”是指一个(1)大气压、50％相对湿度和25℃的环境条件。
除非另外指明，本文所用术语“皮肤调理组合物”是指本发明的组合物，其中该组合物旨在局部应用于毛发或皮肤。
本文使用的Vaughan溶解度参数(VSP)是用于定义亲脂物质溶解度的一个参数。Vaughan溶解度参数在各种化学和制剂领域是熟知的，且典型地具有5至25的值。
本文所用术语“稠度”或“k”是类脂粘度的量度，并与剪切指数联合使用定义了物质的粘度，该物质的粘度为剪切力的函数。测量是在35℃进行的，单位是泊(等于100厘泊)。
本文所用术语“剪切指数”或“n”是脂类粘度的量度，它与稠度联合使用以定义物质的粘度，该物质的粘度为剪切力的函数。测量在35℃时进行，单位是无量纲的。
除非另外指明，本文使用的所有百分比、份数和比率均按总组合物的重量计。有关所列成分的所有重量均是基于活性物质的含量，因此，除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。
本发明的皮肤调理组合物和方法可包括、由或基本上由本发明所述的基本元素和限制，以及本发明所述的或其它可用于旨在局部应用于毛发或皮肤的皮肤调理组合物中的任何附加的或任选的成分、组分或限制组成。
产品形式
本发明的皮肤调理组合物是旨在局部应用于毛发或皮肤的液体或半液体组合物。为说明本发明的组合物和方法，所设想的所有产品形式均为洗去型制剂，利用这种制剂表示产品被局部涂敷在毛发或皮肤上，接着随后或立即(即在几分钟内)用水漂洗掉，或换句话讲用基质或其它合适的去除方法擦拭掉。
本发明的皮肤调理组合物包含选择性地限定的亲脂载体，和优选适于涂敷于皮肤上的皮肤有益剂。皮肤调理组合物优选为单相或多相液体，其中皮肤有益剂悬浮、分散或溶解在选择性地限定的亲脂载体中。
适用于本文的皮肤有益剂包括适于涂敷到皮肤上的任何已知的或换句话讲有效的皮肤有益剂，并且另外其与皮肤调理组合物中的其它基本成分是相容的。优选的是能够提供长期皮肤有益效果的那些皮肤有益剂。
皮肤调理组合物还包含按重量计至少约10％的一种或多种亲脂载体，其具有限定的Vaugh溶解度参数。用于皮肤调理组合物的亲脂载体优选选自具有如下文所述的限定的流变学性质的那些。
适用于本发明的皮肤调理组合物的亲脂载体和皮肤有益剂将在下文中详细叙述。
亲脂载体
用于皮肤调理组合物的亲脂载体的含量按皮肤调理组合物的重量计为至少约10％至约99％。亲脂载体优选选自具有如下文所述的限定的溶解度和流变学性质的那些，包括选定的Vaughan溶解度参数值(VSP)、稠度(k)和剪切指数(n)。这些优选的流变学性质尤其有助于为皮肤调理组合物提供改善的性能，包括改善的化妆品和活性功效有益效果。
A) Vaughan溶解度参数值(VSP)
用于皮肤调理组合物的亲脂载体优选具有的Vaughan溶解度参数(VSP)为约5至约10，优选约6至约10，更优选地约6至约9。这些溶解度参数在制剂领域是熟知的，并且由Vaughan定义于“Cosmeticsand Toiletries”，第103卷，第47-69页，1988年10月。
VSP值为约5至约10的亲脂载体的非限制性实施例包括以下：
VAUGHAN溶解度参数 *
环甲基聚硅氧烷              5.92
角鲨烯                      6.03
凡士林                      7.33
棕榈酸异丙酯                7.78
肉豆蔻酸异丙酯              8.02
蓖麻油                      8.90
胆固醇                      9.55
*记载于 Solubility Effects in Product，Package，Penetration and Preservation，C.D.Vaughan，Cosmetics and Toiletries，第103卷，1988年10月。
B) 流变学
用于皮肤调理组合物的亲脂载体具有由稠度(k)和剪切指数(n)定义的优选的流变学特性。优选的稠度和剪切指数范围如下：
范围            k             n
                泊(1/秒)n-1    (无量纲)
最优选          50-1000        0.20-0.4
更优选      10-1000       0.1-0.5
优选        1-2000        0.1-0.8
亲脂载体可用上述范围所限定的稠度(k)和剪切指数(n)值来表征，其中选择这些限定的范围以使得在将个人清洁组合物涂敷到毛发或皮肤过程之中或之后增强沉积和减少粘性。
剪切指数(n)和稠度(k)值是记录材料的粘度特征的熟知并公认的工业标准，所述材料的粘度为所施加剪切速率的函数。
任何物质的粘度(μ)可用关系或方程来表示
[μ＝σ/γ′]
其中σ为剪切应力，γ′为剪切速率，因此任何物质的粘度可通过使用剪切速率和测量所得的剪切应力来测量，反之亦然。
使用Carrimed CSL 100可控应力流变仪来测定本文亲脂载体的剪切指数n和稠度k。测定在35℃时使用4cm 2°锥形测量体系进行，所述测量体系典型设有51微米的间隙，并且测定随着时间的增加由程序控制施加剪切应力(典型地为约0.06达因/平方厘米至约5,000达因/平方厘米)进行。如果这种应力导致样品的变形，即测量的几何应变为至少10至4rad/秒，那么此应变速率被记作剪切速率。用这些数据可制作出亲脂载体材料粘度(μ)与剪切速率(γ′)关系的流变曲线。这条流变曲线可作为模型，以给出描述在具体剪切应力和剪切速率范围内的物质特性的数学表达式。这些结果与下列普遍公认的幂律模型相符：(参见例如： Chemical Engineering，Coulson and Richardson，Pergamon，1982或 Transport Phenomena，Bird，Stewart andLightfoot，Wiley，1960)：
[μ＝k(γ′)n-1]
利用Carrimed CSL 100可控应力流变仪在35℃时使用典型设有51微米间隙的4cm 2°锥形测量体系进行摆动试验。35℃时的摆动试验分两步进行。第一步是在频率扫描的预期起始和终止频率进行应力振幅扫描。这些测试可以确定测试条件在预期的频率范围内是否处于待测材料的线性粘弹性区内。线性粘弹性区是应力和应变呈线性关系的区域。第二步是在线性粘弹性区内某个应力值下进行频率扫描。频率扫描可以测量待测材料的粘弹性特性。在可控应力流变仪上的摆动测试是这样做的：以摆动方式施加应力，然后测量待测材料的所得摆动应变响应和施加应力波形与所得应变波形的相位偏移。所得的复数模量以材料的弹性(G′)和粘性(G″)分量的组合来表示。弹性模量G′是材料贮存可恢复能量能力的量度。这种能量贮存可以是复杂的聚合物、结构网状物或这些材料的组合在变形后恢复贮存能量能力的结果。粘性或损耗模量G″是不可恢复能量的量度，能量是由于粘性流动而损耗的。
适用于本发明的亲脂载体可包括多种烃油和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酰甘油酯、烷基酯、链烯基酯、羊毛脂及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂，以及它们的组合。
适用于本文的烃油和蜡的非限制性实施例包括凡士林、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、野樱素、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯，以及它们的组合。
适用于本发明亲脂载体的硅氧烷油的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷共聚醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇，以及它们的组合。优选的是选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷以及它们的组合的非挥发性硅氧烷。可用于本发明的硅氧烷油的非限制性实施例描述于美国专利5,011,681(Ciotti等人)中，其描述引入本文以供参考。
适于用作本发明亲脂载体的甘油二酯和甘油三酯的非限制性实施例包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油如马来酸大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、植物油、向日葵籽油、植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、西蒙得木油、椰子油，以及它们的组合。
适于用作本发明亲脂载体的乙酰甘油酯的非限制性实施例包括乙酰化单酸甘油酯。
适于用作本发明亲脂载体的烷基酯的非限制性实施例包括脂肪酸的异丙基酯和长链脂肪酸的长链酯，如蓖麻油酸鲸蜡酯，其非限制性实施例包括棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸硬脂酯。其它实施例为：月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯，以及它们的组合。
适于用作本发明亲脂载体的链烯基酯的非限制性实施例包括肉豆蔻酸油烯酯、硬脂酸油烯酯、油酸油烯酯，以及它们的组合。
适于用作本发明亲脂载体的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性实施例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯，以及它们的组合。
其它合适的亲脂载体还包括牛奶甘油三酯(如羟基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它合适的亲脂载体还包括蜡酯，其非限制性实施例包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它们的组合。有用的还有植物蜡如巴西棕榈蜡和小烛树蜡；甾醇如胆固醇、胆固醇脂肪酸酯；磷脂如卵磷脂和衍生物、鞘脂类、神经酰胺、糖鞘脂；以及它们的组合。
本发明的皮肤调理组合物优选地包含一种或多种亲脂载体，其中以亲脂载体的重量计，至少10％选自凡士林、矿物油、向日葵籽油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氢化角鲨烯、聚二甲基硅氧烷、环甲基聚硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、马来酸大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油，以及它们的组合。更优选地，以亲脂载体的重量计，至少约50％选自凡士林、矿物油、石蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环甲基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡。剩余的脂类优选选自：棕榈酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸异十六烷基酯、羟基化牛奶甘油酯和它们的组合。
相信如本文所述的优选的流变学性质可提供所限定的亲脂材料改善的的沉积。
固体颗粒
本发明的皮肤调理组合物还包含固体颗粒，其优选具有的平均粒径为约1μm至约100μm，更优选约5μm至约40μm，其含量为约1％至约90％，更优选为约5％至约40％，甚至更优选为约10％至约40％，最优选为约10％至约30％，所述百分比是按皮肤调理组合物的重量为100％计。
优选地，用于皮肤调理组合物中的固体颗粒为非结构性颗粒。在此上下文中，术语非结构性是指不能为组合物提供基本网状结构的那些固体颗粒，因此当其被配制到本发明的皮肤调理组合物中，增加相粘度不超过3倍，优选不超过2倍，相粘度用Brookfield DV-II+粘度计在25℃下以1转数/分测量。因此，具体地讲，这些非结构性颗粒不包括那些通常用作结构剂或胶凝剂材料的固体颗粒，除了这些材料在一定的前提条件下可在本文用作非结构颗粒以外，所述前提条件是它们使用的含量和环境不会导致如上所述的相粘度增加，或者它们用于组合物中是为了其它目的而不是为了增加皮肤调理组合物的粘度或结构。
已经发现，上述限定的固体颗粒为本发明的组合物提供了改善的皮肤感觉有益效果。已经发现，当这种颗粒被用于皮肤调理组合物中，并在以上限定的平均粒径范围内被配制，并最典型为球形或小片形时，固体颗粒为组合物提供了改善的化妆品有益效果。另外已发现，在制剂中使用这种颗粒特别有助于减轻使用皮肤调理组合物时产生的油腻和发粘的皮肤感觉。
固体颗粒还必须在组合物基质中保持不溶，因此可包括任何适于局部用于毛发或皮肤的惰性或皮肤活性的固体颗粒。许多其它如上文所述的任选物质可被选择并以固体、不溶的颗粒配制到组合物中，前提条件是配制的固体具备如本文所限定的所需的颗粒特性。在此上下文中，术语“不溶的”仅指所有或大多数的固体非结构性颗粒在成品组合物中保持为固体颗粒且不溶解，并且还保持上述的平均粒径、浓度和颗粒形态。
用于本发明的固体颗粒的非限制性实施例包括无机粉末例如树胶、白垩、漂白土、滑石、陶土、氧化铁、云母、绢云母、白云母、金云母、合成云母、红云母、无机颜料、黑云母、氧化锂云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、淀粉、绿土、烷基和/或三烷基芳基铵绿土、化学改性的硅酸镁铝、有机改性的蒙脱粘土、水合硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、金属钨酸盐、镁、硅铝土、沸石、硫酸钡、煅烧硫酸钙(煅烧石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟磷灰石、陶瓷粉、金属皂(硬脂酸锌、硬脂酸镁、肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙和硬脂酸铝)和氮化硼；有机粉末例如聚酰胺树脂粉(尼龙粉)、环糊精、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物粉末、苯并胍胺树脂粉末、聚(四氟乙烯)粉末和羧乙烯基聚合物，纤维素粉末例如羟乙基纤维素和羧甲基纤维素钠，乙二醇单硬脂酸酯；无机白色素例如二氧化钛、氧化锌和氧化镁。其它用于本发明的固体颗粒描述于美国专利5,688,831(El-Nokaly等人)中，其描述引入本文以供参考。
用于本发明的优选固体颗粒为疏水改性的玉米淀粉(如商品名Dry-Flo得自National Starch)和颗粒的交联烃基取代的聚硅氧烷(如商品名Tospearl得自GE Silicone)。还可以使用上述颗粒的混合物。
其它用于本发明的合适的固体非结构性颗粒包括各种水分、汗液或皮脂吸收粉末，其非限制性实施例包括硅石(或二氧化硅)、硅酸盐、碳酸盐、各种有机共聚物，以及它们的组合。硅酸盐最典型地是通过碳酸盐或硅酸盐与碱金属、碱土金属或过渡金属反应而形成的那些，其具体的非限制性实施例包括硅酸钙、无定型二氧化硅、碳酸钙、碳酸镁、碳酸锌，以及它们的组合。用于本发明的一些合适的硅酸盐和碳酸盐的非限制性实施例描述于Van Nostrand Reinhold的“Encyclopedia of Chemistry”，第四版，第155、169、556和849页(1984)，其描述引入本文以供参考。吸收性粉末也描述于美国专利6,004,584(Peterson等人)，其描述引入本文以供参考。
其它适用于本发明的吸收剂粉末包括陶土、云母、滑石、淀粉、改性淀粉、微晶纤维素(如得自FMC Corporation的Avicel)，或其它适于吸收所涂抹身体表面液体的含二氧化硅或不含二氧化硅的粉末。
如本发明所述的优选组合物基本上不含表面活性试剂。“基本上不含”是指组合物包含少于约10％，优选少于约5％，更优选少于约3％的表面活性试剂。
沉积效率：
本发明的组合物使得皮肤调理剂或皮肤有益剂在皮肤上沉积的沉积效率(DE)为至少约30％，其中DE＝[W后-W0]/[W前-W0]×100％。
使用下述方法测定沉积效率。
如下所述的测试方法用于测量皮肤调理剂和皮肤有益剂的沉积量。
透明的厚3密耳的聚乙烯薄片被切割成21.5cm×32.0cm。薄片的两边都被喷上乙醇，用纸巾擦拭然后悬挂晾干几个小时。初始的底物重量使用4位的分析天平测量，并记作W0。
一片厚的有槽乙烯架子盖(即用于架子的“开槽平整衬里”)被裁剪成10×13英寸(25.4×33.02cm)的塑料夹片。肋条大约5mm宽，两肋之间的间隔约5mm，并且约1.6mm厚，凹部厚为0.55mm。肋条横穿过夹片的短方向并用于提供下层的纹理。
使用夹子将一个聚乙烯薄片连接到夹片上，将该薄片放置在下面的有槽乙烯盖子上。将1克洗去型皮肤调理组合物涂敷在薄片上，用手将其涂抹在薄片上30秒。再次称量该薄片的重量。未冲洗前的这个重量记作W前。
在温水(100-105°F[37.8-40.6℃])中冲洗该薄片30秒，使水流冲击薄片的上边缘并瀑布般流过冲洗区域。水流速为210-230ml/10秒。使用晒衣夹夹住薄片的一角悬挂起来晾干并晾干过夜。第二天再次称量该薄片的重量。冲洗后的这个重量记作W后。
沉积效率这样计算：沉积效率＝[W后-W0]/[W前-W0]×100％。优选沉积效率为至少约30％，更优选为至少约40％，最优选为至少约50％。
皮肤有益剂
本发明的皮肤调理组合物还包含适于用在皮肤上的皮肤有益剂，并且另外其与组合物的活性相中的其它选定成分是相容的。适用于本发明的皮肤有益剂非限制性实施例描述于The CTFA Cosmeticingredients Handbook，第二版(1992)，其包括很多种用于皮肤护理领域的化妆品和药物组分，而且其适用于本发明的组合物中。这些皮肤有益剂的非限制性实施例包括磨擦剂、吸收剂、美容组分例如香料、色素、染料/着色剂、精油、皮肤增感剂、收敛剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出液)、抗痤疮剂、抗结块剂、止泡剂、抗微生物剂(例如丁基氨基甲酸碘丙酯)、抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆收敛剂、化妆杀虫剂、变性剂、药物收敛剂、外用镇痛剂、成膜剂或材料例如有助于组合物成膜性和直接性染色的聚合物(例如二十碳烯与乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、不透明剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、(多价)螯合剂、皮肤漂白和增亮剂(例如氢醌、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酰磷酸镁、抗坏血酸葡糖胺)、皮肤调理剂、皮肤抚慰剂/或愈合剂(例如泛醇和衍生物(例如乙基泛醇)、芦荟、泛酸及其衍生物、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾)、皮肤处理剂、增稠剂和维生素及其衍生物。然而，在任何本发明的实施方案中，可用于本发明的活性剂可通过其提供的有益效果或假定的作用方式来分类。然而，应当理解，在某些情况下，可用于本发明的活性剂可能会提供一种以上的有益效果，或通过一种以上的作用方式来起作用。因此，本文中的分类仅是为了方便起见，而不是将活性剂限制在特定的应用或所列出的应用上。皮肤有益剂将在下文中进一步详述。
A)脱屑活性物质
用于本文的皮肤有益剂可包括脱屑活性物质，其优选的含量为约0.1％至约10％，更优选约0.2％至约5％，甚至更优选约0.5％至约4％，所述百分比是按组合物重量为100％计的。脱屑活性物质能增强本发明组合物的皮肤外观有益效果。例如，脱屑活性物质能改善皮肤的结构(例如，光滑性)。适用于本发明的一个脱屑体系包含巯基化合物和两性离子表面活性试剂，其描述在Bissett的美国专利5,681,852中，其描述引入本文以供参考。
适用于本文的另一个脱屑体系包含水杨酸和两性离子表面活性试剂，其描述在Bissett的美国专利5,652,228中，其描述引入本文以供参考。例如描述在这些申请中的两性离子表面活性试剂也可用作本发明的脱屑剂，而鲸蜡基甜菜碱是尤其优选的。
B) 抗痤疮活性物质
可用于本文的皮肤有益剂还可包括抗痤疮活性物质，其优选含量为约0.01％至约50％，更优选为约1％至约20％，所述百分比是按组合物重量为100％计的。适用于本发明的抗痤疮活性物质的非限制性实施例包括间苯二酚、硫、水杨酸、过氧化苯甲酰、红霉素、锌和其它类似物质。
可用于本发明的其它合适的抗痤疮活性物质的非限制性实施例描述于授予McAtee等人的美国专利5,607,980中，其描述引入本文以供参考。
C) 抗皱纹活性物质/抗萎缩活性物质
用于本发明的皮肤有益剂还可包括抗皱纹活性物质或抗萎缩活性物质，包括含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐，尤其是N-乙酰基衍生物，其优选的实施例为N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫醇，如乙烷硫醇；羟基酸(例如，α-羟基酸如乳酸和乙醇酸，或β-羟基酸如水杨酸和水杨酸衍生物如辛酰基衍生物)，植酸，硫辛酸；溶血磷脂酸，和脱皮剂(如苯酚等)。
作为本文皮肤有益剂的羟基酸包括水杨酸和水杨酸衍生物，其优选的含量为约0.01％至约50％，更优选为约0.1％至约10％，甚至更优选为约0.5％至约2％，所述百分比是按组合物重量为100％计的。
可用于本文的合适的抗皱纹活性物质的其它非限制性实施例描述于授予Oblong等人的美国专利6,217,888中，其描述引入本文以供参考。
D) 抗氧化剂/自由基清除剂
可用于本文的皮肤有益剂还可包括抗氧化剂或自由基清除剂，其优选的含量为约0.1％至约10％，更优选为约1％至约5％，所述百分比是按组合物重量为100％计的。
可用于本文的抗氧化剂或自由基清除剂的非限制性实施例包括抗坏血酸及其盐、脂肪酸的抗坏血酯、抗坏血酸衍生物(例如，抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸山梨酸酯)、生育酚、乙酸生育酚酯、生育酚的其它酯、丁基化羟基苯甲酸及其盐、6-羟基-2，5，7，8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(以商品名Trolox商购)、没食子酸及其烷基酯，尤其是没食子酸丙酯、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、硫辛酸、胺(例如，N，N-二乙基羟基胺、氨基-胍)、巯基化合物(如，谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、氧哺氨酸甜菜碱、氧哺氨酸精氨酸、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、姜黄色素、赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、过氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶叶提取物、葡萄皮/籽提取物、黑色素和迷迭香提取物。
E) 螯合剂
可用于本文的皮肤有益剂还可包括螯合剂。本文所用术语“螯合试剂”或“螯合剂”是指能够通过形成络合物来将金属离子从体系中除去、从而使金属离子不易于参与或催化化学反应的那些皮肤有益剂。
可用于本文的皮肤有益剂的螯合剂优选配制的含量为约0.1％至约10％，更优选为约1％至约5％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。合适的螯合剂的非限制性实施例描述于1996年1月30日公布的Bissett等人的美国专利5,487,884；和1995年10月31日公布的Bush等人的国际出版物91/16035；以及1995年10月31日公布的Bush等人的国际出版物91/16034中，这些描述引入本文以供参考。
可用于本发明组合物的活性相中的优选螯合剂包括糠偶酰二肟、糠偶酰单肟以及它们的衍生物。
F) 类黄酮
可用于本文的皮肤有益剂包括适用于毛发或皮肤的类黄酮化合物，其优选含量为约0.01％至约20％，更优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.5％至约5％，所述百分比是按组合物重量为100％计的。
适于用作皮肤有益剂的类黄酮化合物的非限制性实施例包括黄烷酮如未取代的黄烷酮、单取代的黄烷酮及其混合物；选自未取代的查耳酮、单取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮及其混合物的查耳酮；选自未取代的黄酮、单取代的黄酮、二取代的黄酮及其混合物的黄酮；一种或多种的异黄酮；选自未取代的香豆素、单取代的香豆素、二取代的香豆素及其混合物的香豆素；选自未取代的色酮、单取代的色酮、二取代的色酮及其混合物的色酮；一种或多种的双香豆素；一种或多种的苯并二氢吡喃-4-酮；一种或多种的苯并二氢吡喃醇；其异构体(例如，顺式/反式异构体)；以及它们的混合物。本文所用术语“取代的”是指这样的类黄酮，其中类黄酮上的一个或多个氢原子已独立地被下列基团所取代：羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-葡萄糖苷等，或这些取代基的混合物。
适合的类黄酮的实施例包括但不限于：未取代的黄烷酮、一羟基黄烷酮(例如，2′-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、一烷氧基黄烷酮(例如，5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4′-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、一羟基查耳酮(例如，2′-羟基查耳酮、4′-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(例如，2′，4-二羟基查耳酮、2′，4′-二羟基查耳酮、2，2′-二羟基查耳酮、2′，3-二羟基查耳酮、2′，5′-二羟基查耳酮等)和三羟基查耳酮(例如，2′，3′，4′-三羟基查耳酮、4，2′，4′-三羟基查耳酮、2，2′，4′-三羟基查耳酮等)、未取代的黄酮、7，2′-二羟基黄酮、3′，4′-二羟基萘黄酮、4′-羟基黄酮、5，6-苯并黄酮和7，8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆苷原(7，4′-二羟基异黄酮)、5，7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(从大豆提取的混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的双香豆素、未取代的苯并二氢吡喃-4-酮、未取代的苯并二氢吡喃醇，以及它们的混合物。
在这些类黄酮化合物中，优选的是未取代的黄烷酮、甲氧基黄烷酮、未取代的查耳酮、2’，4-二羟基查耳酮、异黄酮、黄酮，以及它们的混合物，更优选大豆异黄酮。
适于用作本文的有益于皮肤的类黄酮化合物的其它非限制性实施例描述在美国专利5,686,082和美国专利5,686,367中，这些描述引入本文以供参考。
G) 抗炎剂
用于组合物活性相的皮肤有益剂可包括抗炎剂，其优选含量为约0.1％至约10％，更优选为约0.5％至约5％，所述百分比是按组合物重量为100％计的。
适用于本文的甾族抗炎剂的非限制性实施例包括皮质类固醇，例如氢化可的松、羟基去炎松、α-甲基地塞米松、磷酸地塞米松、二丙酸倍氯米松、戊酸氯倍他索、地奈德、脱氧米松、乙酸脱氧皮质、地塞米松、二氯松、二乙酸二氟拉松、戊酸二氟米松、fluadrenolone、氟氯奈德、氟氢可的松、新戊酸氟米松、氟轻松(fluosinoloneacetonide)、氟轻松醋酸酯、fiucortine丁酯、氟可龙、醋酸氟泼尼定(氟强的松)、氟氢缩松、哈西奈德、乙酸氢化可的松、丁酸氢化可的松、甲泼尼龙、曲安奈德、可的松、可托多松、flucetonide、氟氢可的松、二乙酸difluorosone、氟氢缩松、氟氢可的松、丙酮缩氟氢羟龙、甲羟松、安西法尔、安西非特、倍他米松及其酯、氯泼尼松、乙酸氨泼尼松、氯可托龙、clescinolone、二氯松、醋丁二氟龙、氟氯奈德、氟尼缩松、氟米龙、氟培龙、氟泼尼龙、戊酸氢化可的松、环戊基丙酸氢化可的松、氢可他酯、甲泼尼松、帕拉米松、泼尼松龙、泼尼松、二丙酸倍氯米松、去炎松，且可使用其混合物。优选使用的甾族抗炎剂是氢化可的松。
非甾族抗炎剂也适用于本文作为组合物活性相中的皮肤有益剂。适用于本文的非甾族抗炎剂的非限制性实施例包括昔康(例如，吡罗昔康、伊索昔康、替诺昔康、舒多昔康、CP-14,304)；水杨酸盐(例如，阿司匹林、双水杨酯、贝诺酯、三水杨酸胆碱镁、痛热宁、即溶阿司匹林、二氟尼柳、芬度柳)；乙酸衍生物(例如，双氯芬酸、芬氯酸、消炎痛、舒林酸、托美丁、伊索克酸、呋罗芬酸、硫平酸、齐多美辛、acematacin、芬替酸、佐美酸、clindanac、奥昔平酸、联苯乙酸、酮咯酸)；芬那酯(例如，甲芬那酸、甲氯芬那酸、氟芬那酸、尼氟酸、托芬那酸)；丙酸衍生物(例如，布洛芬、萘普生、苯噁洛芬、氟比洛芬、酮洛芬、非诺洛芬、芬布芬、吲哚洛芬、吡洛芬、卡洛芬、噁丙嗪、普拉洛芬、米洛芬、硫噁洛芬、舒洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸)；吡唑(例如，保泰松、羟基保泰松、非普拉宗、阿扎丙宗、trimethazone)；以及它们的组合和任何其皮肤病学可接受的盐或酯。
合适的抗炎剂或类似的其它皮肤有益剂的其它非限制性实施例包括小烛树蜡、红没药醇(如α红没药醇)、芦荟、植物的甾醇(如植物甾醇)、Manjistha(提取自茜草属植物，尤其是茜草)，和Guggal(提取自没药属植物，尤其是印度没药)、可乐果提取物、春黄菊、红三叶草提取物、海藻提取物，以及它们的组合。
合适的抗炎剂或类似的其它皮肤有益剂的其它非限制性实施例包括甘草(植物属/种光果甘草)科的化合物，其包括甘草次酸、甘草酸和它们的组合(如，盐和酯)。上述化合物的合适的盐包括金属盐和铵盐。合适的酯包括这些酸的C2-C24、优选C10-C24、更优选C16-C24的饱和或不饱和的酯。上述化合物具体的非限制性实施例包括油溶性甘草提取物、甘草酸和甘草次酸、甘草酸一铵、甘草酸一钾、甘草酸二钾、1-β-甘草次酸、甘草次酸硬脂基酯和3-硬脂氧基甘草次酸、3-琥珀酰氧基-β-甘草次酸二钠，以及它们的组合。
H) 抗蜂窝炎剂
用于本发明组合物活性相的皮肤有益剂包括抗蜂窝炎剂，其非限制性实施例包括黄嘌呤化合物如咖啡因、茶碱、可可碱、氨茶碱，以及它们的组合。
I) 局部麻醉剂
用于本发明组合物活性相的皮肤有益剂包括局部麻醉药物，其非限制性实施例包括苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普鲁卡因、狄布卡因、依替卡因、马比佛卡因、丁卡因、达克罗宁、已卡因、普鲁卡因、可卡因、开他敏、普莫卡因、苯酚，其可药用的盐，以及它们的组合。
J) 晒黑活性物质
用于本发明组合物活性相的皮肤有益剂包括晒黑活性物质，其优选含量为约0.1％至约20％，所述百分比是按组合物重量为100％计的。这种晒黑活性物质的非限制性实施例包括二羟基丙酮，也称之为DHA或1，3-二羟基-2-丙酮。
K) 亮肤剂
用于本发明组合物的活性相的皮肤有益剂可包括亮肤剂，其优选的含量为约0.1％至约10％，更优选约0.2％至约5％，更优选约0.5％至约2％，所述百分比是按组合物重量为100％计的。适用于本文的亮肤剂的非限制性实施例包括曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠)和提取物(例如桑树提取物、胎盘提取物)。适用于本文的亮肤剂的非限制性实施例还包括WO95/34280、WO 95/07432和WO 95/23780中所述的那些。
L) 皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质
用于本发明组合物的活性相的皮肤有益剂包括皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质，其优选的含量为约0.1％至约30％，更优选约0.5％至约20％，还更优选约0.5％至约10％，所述百分比是按组合物重量为100％计的。适用于本发明的皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质的非限制性实施例包括泛酸衍生物(例如泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、芦荟、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾盐。
M) 抗微生物活性物质
用于本发明组合物活性相的皮肤有益剂包括抗微生物活性物质，其优选的含量为约0.001％至约10％，更优选约0.01％至约5％，还更优选约0.05％至约2％，所述百分比是按组合物重量为100％计的。
可用于本文的抗微生物活性物质的非限制性实施例包括B-内酰胺药物、喹诺酮药物、环丙沙星、诺氟沙星、四环素、红霉素、丁胺卡那霉素、2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯基醚、3，4，4′-三氯二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、脱氧土霉素、卷曲霉素、氯己定、氯四环素、土霉素、克林霉素、乙胺丁醇、羟乙磺酸己脒定、甲硝唑、戊双脒、庆大霉素、卡那霉素、林可霉素、美他环素、乌洛托品、米诺环素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、链霉素、妥布霉素、咪康唑、盐酸四环素、红霉素、红霉素锌、无味红霉素、硬脂酸红霉素、硫酸丁胺卡那霉素、盐酸多西环素、硫酸卷曲霉素、葡萄糖酸氯己定、盐酸氯己定、盐酸金霉素、盐酸氧四环素、盐酸克林霉素、盐酸乙胺丁醇、盐酸甲硝唑、盐酸戊双脒、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、盐酸林可霉素、盐酸美他环素、马尿酸乌洛托品、扁桃酸乌洛托品、盐酸米诺环素、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸妥布霉素、盐酸咪康唑、盐酸金刚烷胺、硫酸金刚烷胺、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、吡硫鎓锌、克霉唑，以及它们的组合。
N)防晒活性物质
可用于本发明组合物活性相中的皮肤有益剂可包含防晒活性物质，有机或无机的防晒活性物质。在这些无机防晒剂中，本文使用的是金属氧化物，如平均主要粒径为约15nm至约100nm的二氧化钛、平均主要粒径为约15nm至约150nm的氧化锌、平均主要粒径为约15nm至约150nm的氧化锆、平均主要粒径为约15nm至约500nm的氧化铁，以及它们的混合物。
用于组合物中的防晒活性物质的含量优选地为约0.1％至约20％，更典型地为约0.5％至约10％，所述百分比是按组合物重量为100％计的。这种防晒活性物质的准确用量将取决于所选的防晒剂和所需的防晒因子(SPF)。
很多种常规的有机防晒活性物质也适用于本发明，其非限制性实施例包括对-氨基苯甲酸，它的盐和它的衍生物(乙基、异丁基、甘油基酯；对-二甲氨基苯甲酸)；邻氨基苯甲酸盐(即，邻-氨基苯甲酸盐；甲基、薄荷基、苯基、苄基、苯乙基、里哪基、萜品基和环己烯基酯)；水杨酸盐(戊基、苯基、辛基、苄基、薄荷基、甘油基和双丙甘醇酯)；肉桂酸衍生物(薄荷基和苄基酯，a-苯基肉桂腈；肉桂酰丙酮酸丁酯)；二羟基肉桂酸衍生物(伞形花内酯、甲基伞形酮、甲基乙酰伞形酮)；三羟基肉桂酸衍生物(七叶亭、甲基七叶亭、瑞香素，还有葡糖苷、七叶苷和瑞香甙)；烃(二苯丁二烯、二苯乙烯)；二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯；萘酚磺酸盐(2-萘酚-3，6-二磺酸和2-萘酚-6，8-二磺酸的钠盐)；二-羟萘甲酸及其盐；邻-和对-羟基联苯基二磺酸盐；香豆素衍生物(7-羟基、7-甲基、3-苯基)；二唑(2-乙酰基-3-溴代吲唑、苯基苯并噁唑、甲基萘并噁唑、各种芳基苯并噻唑)；奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸盐、氯化物、油酸盐和鞣酸盐)；喹啉衍生物(8-羟喹啉盐、2-苯基喹啉)；羟基-或甲氧基-取代的二苯酮；尿酸和紫尿酸；鞣酸及其衍生物(如六乙基醚)；(丁基carbotol)(6-丙基胡椒基)醚；对苯二酚；二苯酮(苯酚、磺异苯酮、二羟苯宗、苯并间苯二酚、2，2′，4，4′-四羟基二苯甲酮、2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基苯甲酮、奥他苯酮；4-异丙基二苯甲酰基甲烷；丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；氰基二苯基丙烯酸乙酯；氰双苯丙烯酸辛酯；[3-(4′-甲基亚苄基茨烷-2-酮)，对苯二亚甲基二莰酮磺酸和4-异丙基-二苯甲酰基甲烷。在这些防晒剂中，优选的为甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯(作为商品名PARSOL MCX市售)、4，4′-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(作为商品名PARSOL 1789市售)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基对氨基苯甲酸、双没食子酰基三油酸酯、2，2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-(双(羟基丙基))氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯、水杨酸2-乙基己基酯、对氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸3，3，5-三甲基环己基酯、邻氨基苯甲酸甲酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、对二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对二甲基氨基苯基)-5-磺基苯并唑酸、氰双苯丙烯酸辛酯以及它们的组合。
适用于本文的其它防晒活性物质的非限制性实施例包括描述于1990年6月26日授予Sabatelli的美国专利4,937,370和1991年3月12日授予Sabatelli和Spirnak的美国专利4,999,186中的那些，这些描述引入本文以供参考。在这类防晒剂中，优选的是2，4-二羟基二苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯；4-羟基二苯甲酰基甲烷的N，N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯；4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯；2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯；4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯；2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮的N，N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯；4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的N，N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯；和它们的混合物。尤其优选的防晒活性剂包括4，4′-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、苯基苯并咪唑磺酸和氰双苯丙烯酸辛酯。
任选成分
本发明的皮肤调理组合物还可包括其它任选成分，其可以改变组合物的物理、化学、化妆品或美学特征或者当沉积于皮肤时作为附加的“活性”组分。组合物还可包括任选的惰性成分。许多此类任选成分已知用于个人护理组合物中，也可用于本发明的皮肤调理组合物中，前提条件是此类任选材料与本发明所述的基本材料相容，或换句话讲不会过度地损害产品性能。
这些任选成分最典型地为那些被认可用于化妆品中的材料和描述于参考书如CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版，TheCosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988，1992中的那些材料。这些任选材料可被用于本发明组合物的任何方面，包括如本文所述的活性相或清洁相。
其它任选成分包括硅氧烷弹性体粉末和流体，以提供多种产品有益效果中的任何一种，包括改善的产品稳定性、应用化妆品、润肤性、调理性等等。组合物中硅氧烷弹性体的浓度优选地为约0.1％至约20％，更优选约0.5％至约10％，所述百分比按组合物重量为100％计。在此上下文中，重量百分比是基于硅氧烷弹性体材料自身的重量，排除了任何在配制过程中典型地伴随此类硅氧烷弹性体的包含硅氧烷的流体。适合作为本发明任选使用的硅氧烷弹性体包括乳化和非乳化硅氧烷弹性体，其非限制性实施例描述于美国专利序列号09/613,266(授予宝洁公司)，其描述引入本发明以供参考。
使用方法
本发明的皮肤调理组合物优选局部涂敷于毛发或皮肤的所需区域，其量足以有效递送皮肤有益剂至涂敷表面，或足以提供有效的皮肤调理有益效果。在局部应用过程之中或之后，该组合物优选地用水溶解，然后接着漂洗或擦拭涂敷的表面，优选用水或水不溶性底物与水组合漂洗涂敷的表面。
本发明还涉及使用本发明皮肤调理组合物的方法，其中在沐浴时将所述皮肤调理组合物涂敷在消费者的皮肤上，然后漂洗或擦拭掉。
因此本发明还涉及通过上述的本发明组合物的涂敷，提供将所需皮肤有益剂和如本文所述的由有效递送所得的有益效果有效递送至涂敷表面的方法。
制备方法
本发明之皮肤调理组合物可通过任何已知的或其它有效的技术制备，该技术适于制造和配制期望的产品形式。当它们被应用于本发明的具体实施方案中时，此类方法的具体非限制性实施例在如下所述的
实施例中描述。
实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，而不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非另外指明，所有的示例量均为按总组合物重量计的浓度，即重量百分比。
每一种示例组合物提供了涂敷过程中和之后改善的化妆品，包括减轻了皮肤的油腻或发粘感，并提供由每一种制备的组合物递送的皮肤有益剂改善的沉积或有效性。
实施例1至4
描述于表1中的下列实施例是本发明有固体颗粒的皮肤调理组合物的非限制性实施例。
表I：洗去型皮肤调理组合物
  实施例1   实施例2   实旋例3  实施例4
成分   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)  重量百分比(％)
凡士林       39.9     39.9     44.9     39.9
矿物油       39.9     39.9     44.9     -
向日葵籽油       -     -     -     39.9
Tospearl2000(购自GE)       -     20     -     -
Dry-FloAF(购自National Starch)       20     -     10     20
香料       0.2     0.2     0.2     0.2
上述组合物通过常规制剂和混合技术来制备。皮肤调理组合物的制备是通过将凡士林加入到混合容器中。将容器加热至140°F(60℃)。接着，搅拌下加入矿物油或向日葵籽油和Dry-Flo AF或Tospearl。缓慢搅拌使容器冷却，然后当温度降到100°F(37.8℃)以下时加入香料。
这些组合物被用作洗去型皮肤调理剂来为皮肤递送调理有益效果。本组合物具有优异的皮肤调理有益效果和可接受的美学特征。
实施例5至8。
描述于表2中的下列实施例是本发明的皮肤调理组合物的非限制性实施例。
表I：含活性物质的洗去型皮肤调理组合物
  实施例5   实施例6   实施例7   实施例8
成分  重量百分比(％)  重量百分比(％)  重量百分比(％)  重量百分比(％)
凡士林     34.9     34.9     34.9     34.9
矿物油     34.9     34.9     34.9     34.9
生育酚烟酸酯     10     -     -     5
烟酰胺     -     10     -     -
金合欢醇     -     -     10     5
Dry-Flo AF     20     20     20     20
香料     0.2     0.2     0.2     0.2
上述组合物通过常规制剂和混合技术来制备。皮肤调理组合物的制备是通过将凡士林加入到混合容器中。将容器加热至140°F(60℃)。接着，搅拌下加入矿物油和Dry-Flo AF以及皮肤活性物质(生育酚烟酸酯、烟酰胺、金合欢醇)。缓慢搅拌使容器冷却，然后当温度降到100°F(37.8℃)以下时加入香料。
这些组合物被用作洗去型皮肤调理剂来将抗老化活性物质沉积在皮肤上。本组合物具有优异的皮肤调理有益效果和可接受的美学特征。

Claims (11)

1.皮肤调理组合物，其特征在于：
(i)亲脂载体；和
(ii)固体颗粒；
其中所述组合物的沉积效率(DE)为至少30％，其中DE＝[W后-W0]/[W前-W0]×100％。
2.如权利要求1所述的皮肤调理组合物，其特征在于其中：
(i)按重量计至少10％的亲脂载体；和
(ii)按重量计1.0％至90％的固体颗粒。
3.如权利要求1和2中任一项所述的皮肤调理组合物，其特征还在于其中所述亲脂载体的Vaughn溶解度参数为5至10。
4.如前述任一项权利要求所述的皮肤调理组合物，其特征还在于其中所述亲脂载体的稠度值为1泊至2,000泊和剪切指数为0.1至0.8。
5.如前述任一项权利要求所述的皮肤调理组合物，其特征还在于其中按重量计至少10％的所述亲脂载体选自凡士林、矿物油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氢化角鲨烯、聚二甲基硅氧烷、环甲基聚硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、马来酸大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、以及它们的组合。
6.如前述任一项权利要求所述的皮肤调理组合物，其特征还在于其中所述固体颗粒选自疏水改性的玉米淀粉、颗粒交联烃基取代聚硅氧烷、白垩、漂白土、滑石、陶土、氧化铁、云母、绢云母、白云母、金云母、合成云母、红云母、无机颜料、黑云母、氧化锂云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、淀粉、绿土粘土、烷基和/或三烷基芳基铵绿土、化学改性的硅酸镁铝、有机改性的蒙脱粘土、水合硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、金属钨酸盐、镁、硅铝土、沸石、硫酸钡、煅烧硫酸钙、磷酸钙、氟磷灰石、羟磷灰石、陶瓷粉、金属皂、氮化硼、有机粉末、环糊精、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯与丙烯酸共聚物粉末、苯并胍胺树脂粉末、聚(四氟乙烯)粉末、羧乙烯基聚合物、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、乙二醇单硬脂酸酯、二氧化钛、氧化锌、氧化镁，以及它们的混合物。
7.如前述任一项权利要求所述的皮肤调理组合物，其特征还在于其中所述组合物基本不含表面活性试剂。
8.如前述任一项权利要求所述的皮肤调理组合物，其特征还在于其中所述固体颗粒为非结构性的并且平均粒径为1μm至100μm。
9.如前述任一项权利要求所述的皮肤调理组合物，其特征还在于包含皮肤有益剂。
10.如前述任一项权利要求所述的皮肤调理组合物，其特征还在于其中所述皮肤有益剂选自脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗皱和抗萎缩活性物质、抗氧化剂和自由基清除剂、螯合剂、类黄酮、抗炎剂、抗蜂窝炎剂、局部麻醉剂、晒黑活性物质、亮肤剂、皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质、抗微生物活性物质、防晒剂，以及它们的组合。
11.调理皮肤的方法，所述方法包括以下步骤：涂敷如前述任一项权利要求所述的组合物，然后使用选自漂洗、擦拭及其混合的方法去除先前涂敷上的组合物。
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