JP2008524264A - 高弾性率脂質を含有する洗い流しパーソナルケア組成物 - Google Patents

Abstract

洗い流せるパーソナルケア組成物は、（ａ）界面活性剤０〜７５重量％、（ｂ）高弾性率脂質及びエステルを含む皮膚有益剤０．０１〜９９重量％、並びに（ｃ）水０〜９９重量％を含む。

Description

本発明は、外観及び角質表面の感触を改善するためのパーソナルケア組成物の分野に関する。より具体的には、本発明は、優れた皮膚の外観、皮膚の保湿及びコンディショニング、並びに／若しくは皮膚の洗浄を提供する、洗い流せるパーソナルケア組成物に関する。

パーソナルケア組成物は、周知であり、広く用いられている。これらの組成物は、皮膚を洗浄及び保湿するため、活性物質を送達するため、欠点を隠すため、並びに、皮脂に関連した油っぽさ／てかりを減らすために長い間採用されてきた。

先行技術の組成物及び開示は、パーソナルケア組成物の技術分野における有用な進歩を提供するものの、身体の全ての部分に有効に付着するであろう外観及び皮膚の感触を即時に改善する、組成物への要求が、なお存在する。また、組成物は、適用が容易である必要があり、適用後に油っぽい又はべとつく感触があるべきではない。シャワー中又は入浴中ローション、あるいは角質洗浄組成物のような組成物にとって、適用及び除去工程を経由して、上記の皮膚コンディショニング及び外観効果を送達することは、さらに望ましい。これらの適用にとって残念なことに、組成物に含有される保湿剤は、しばしば容易に洗い流され、ないしは別の方法で皮膚から除去される。これは、界面活性剤も同様に存在するとき、特に当てはまる。最近の出願では、構造化された脂質を含有する組成物は、皮膚への保湿剤の付着を増強することが、教示されてきている。組成物が、構造化された脂質及び／又はより高い弾性率を有する脂質をより多く含有するとき、使用者が経験するコーティングのべたつき感が上昇することが確認されてきている。現在、高弾性率脂質及びエステルの組み合わせを組成物中に使用すると、保湿剤の付着を維持することができ、洗い流し、拭き取り、ないしは別の方法で角質表面から製品を除去する際のコーティングのべたつき感を、実質的に低減することができると考えられている。従って、全ての皮膚タイプに、べたつき感又は脂っぽさなしに、特有のレベルの皮膚の保湿を提供するために、エステルとブレンドされた高弾性率脂質を包含する、選択されたレベルの皮膚有益剤を含む局所用の洗い流せる及び／又は除去できる組成物を提供することが望ましい。

本発明は、（ａ）界面活性剤０〜７５重量％、（ｂ）エステルとを組み合わせて高弾性率脂質を含む皮膚有益剤０．０１〜９９重量％、並びに（ｃ）水０〜９９重量％を含む、洗い流せるパーソナルケア組成物に関する。

また、本発明は、以下の工程を含む皮膚を保湿する方法にも関する。（ａ）皮膚を洗浄する工程、（ｂ）皮膚に、界面活性剤０〜７５重量％、高弾性率脂質及びエステルを含む皮膚有益剤０．０１〜９９重量％、並びに水０〜９９重量％を含む組成物を適用する工程、並びに（ｃ）前記組成物を洗い流す工程。

また、本発明は、以下の工程を含むメークアップを除去する方法にも関する。（ａ）皮膚に、界面活性剤０〜７５重量％、高弾性率脂質及びエステルを含む皮膚有益剤０．０１〜９９重量％、並びに水０〜９９重量％を含む組成物を適用する工程、並びに（ｂ）前記組成物を洗い流す又は拭き取る工程。

特に指示のない限り、本明細書で使用される全ての百分率及び比率は、全組成物の重量を基準とし、全ての測定は２５℃で行われる。

また、本明細書で使用するとき、用語「両性界面活性剤」は、双極性界面活性剤を網羅することも意図されており、これは当該技術分野の熟練の配合者には両性界面活性剤のサブセットとして周知である。

本明細書で使用するとき、用語「皮膚科学的に許容可能」は、そのように記載される組成物又はそれらの構成成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応などを示すことなく、ヒトの皮膚に接触させて用いるのに適していることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「直径」は、粒子状物質の長軸にわたる最大距離を意味する。直径は、当該技術分野において既知である、いずれかの適した方法、例えばマルバーン・インスツルメンツ（Malvern Instruments）により製造された粒径分析器マスターサイザー（Mastersizer）２０００によって決定することができる。

本明細書で使用する時「高弾性率脂質」とは、以下の分析方法の欄に記載された脂質弾性率試験を使用して決定される脂質弾性率が、少なくとも５０Ｐａ、好ましくは少なくとも７５Ｐａ、１００Ｐａ、より好ましくは少なくとも２００Ｐａ、さらにより好ましくは３００Ｐａ超過、さらにより好ましくは４００Ｐａ超過、より好ましくは６００Ｐａ超過、最も好ましくは７００Ｐａである脂質を意味する。高弾性率脂質は、５０００Ｐａ以下、好ましくは４０００Ｐａ以下、好ましくは３０００Ｐａ以下、さらにより好ましくは２０００Ｐａ以下、最も好ましくは１０００Ｐａ未満の脂質弾性率を有するべきである。

本明細書で使用するとき、用語「疎水性に改質された干渉顔料」又は「ＨＭＩＰ」は、干渉顔料の表面の一部分が疎水性物質によりコーティングされていることを意味する。本発明の組成物に使用するのに適した疎水性に改質された干渉顔料は、米国特許出願２００４／０２２３９２９Ａ１（２００４年１１月１１日出願）に開示されたものである。

本明細書で使用するとき、用語「干渉顔料」は、粒子基体物質（一般に、小板状の形状である）の表面を薄膜でコーティングすることにより調製される真珠光沢を有する顔料を意味する。薄膜は、高屈折率を有する透明又は半透明な物質である。高屈折率物質は、小板状基体／コーティング層の境界面からの反射光線及び入射光線と、コーティング層の表面からの入射光線の反射との間の相互干渉作用の結果として生じる真珠光沢を示す。

本明細書で使用する時、用語「脂質弾性率」は、固体の変形を記載するのにしばしば使用される用語であり、この場合、その使用は、構造剤が脂質に固体様性質を加えるという事実を示す。これは、脂質ブレンドの皮膚上への付着、保持、及び塗り広げ（感触）について、効果的にバランスをとる助けになり得る。脂質弾性率は、以下の分析方法の欄において、以下に記載される脂質弾性率試験を使用して決定される。

本明細書で使用する時、「非小板状粒子」は、パーソナルケア組成物中の、小板状形状とは異なるあらゆる形状の粒子を指し、球状、円筒形状、長方形、三角形、台形、半円形、砂時計形、又は不規則形のような構造が挙げられるが、これらに限定されない。非小板状粒子は、Ａ／Ｂ（長さＡ、幅Ｂ）で定義されるアスペクト比が、０．２０に等しい又は０．２０超過、より好ましくは０．２５超過、さらにより好ましくは０．３超過であってもよい。本出願で使用するのに適した非小板状粒子及び疎水性に改質された非小板状粒子は、タイラー（Taylor）らによる、米国特許出願１１／０５７，９５７（２００５年２月１５日出願）、題名「疎水性に改質された非小板状粒子を含有するパーソナルケア組成物（Personal Care Compositions Containing Hydrophobically Modified Non-Platelet Particles）に記載されている。

本明細書で使用するとき、用語「パーソナルケア組成物」は、特に指示がない限り、皮膚又は毛髪への局所適用を目的とする本発明の組成物のことを指す。

本明細書で使用するとき、用語「洗い流せる組成物」は、水のような液体により洗い流されるように設計された組成物を意味する。組成物を洗い流した後、有益剤は皮膚上に残る。

本明細書で使用するとき、用語「安全且つ有効な量」は、正しい医学的判断の範囲内で、本明細書に開示される効果が独立して包含される明白な効果、好ましくは明白な皮膚の外観又は感触の効果を顕著に誘導するのに十分であるが、重篤な副作用を回避する程十分に低い、即ち、合理的な利益対危険性比を提供する化合物、構成成分、又は組成物の量を意味する。

本明細書で定義される「皮膚に適合性のある油」は、入浴が行われる温度で液体又は半固体であり、皮膚に不活性であるか又は実際に有益であるかのいずれかであって、化粧品に用いるのに安全であると見なされる油である。

本明細書で使用するとき、用語「局所適用」は、本発明の組成物を皮膚表面上に適用すること又は塗り広げることを意味する。

本明細書で有用な活性物質及び他の成分は、それらの美容上及び／又は治療上の効果によって、あるいはそれらの前提とされる作用様式によって、本明細書において分類又は記載されてもよい。しかしながら、本明細書で有用な活性物質及び他の成分は、場合によっては美容上及び／又は治療上の効果を２つ以上提供できること、又は２つ以上の作用様式を介して機能できることを理解すべきである。したがって、本明細書での分類は便宜上のものであって、ある成分を特に記載される用途又は列挙される用途に制限しようとするものではない。

Ａ．界面活性剤
本発明の洗い流せるパーソナルケア組成物は、０〜７５重量％の界面活性剤を含む。分散された相の乳化のため、並びに非発泡性系に許容できる塗り広げ及び使用中の特性を提供するために、多種多様な界面活性剤が本明細書で有用であり得る。また、洗浄用途のため、界面活性剤相は、皮膚を洗浄する役目を果たし、使用者にとって望ましい経験を提供する。本組成物は、好ましくは、約５０重量％以下の界面活性剤、より好ましくは約３０重量％以下、なおより好ましくは約１５重量％以下、更により好ましくは約５重量％以下の界面活性剤を含有する。本組成物は、好ましくは少なくとも約５重量％の界面活性剤、より好ましくは少なくとも約３重量％、なおより好ましくは少なくとも約１重量％、更により好ましくは少なくとも約０．１重量％の界面活性剤を含有する。

好ましい界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非発泡性界面活性剤、乳化剤及びこれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる。本発明の組成物に有用な界面活性剤の非限定例は、米国特許第６，２８０，７５７号（マクエイティ（McAtee）らへ、２００１年８月２８日発行）に開示されている。

ｉ．アニオン性界面活性剤
本発明の組成物に有用なアニオン性界面活性剤の非限定例は、マカッチャンの洗剤及び乳化剤（McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers）（北アメリカ版（１９８６）、アルレッド・パブリッシング・コーポレーション（allured Publishing Corporation）出版）、「マカッチャンの機能材料（McCutcheon's, Functional Materials）（北アメリカ版（１９９２））、及び米国特許第３，９２９，６７８号（ラフリン（Laughlin）らへ、１９７５年１２月３０日発行）に開示されている。

多種多様なアニオン性界面活性剤は、本明細書で有用である。アニオン性界面活性剤の非限定例には、サルコシン酸塩、硫酸塩、イセチオン酸塩、タウリン酸塩、リン酸塩、乳酸塩、グルタミン酸塩、及びこれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる。イセチオン酸塩の中では、アルコイルイセチオン酸塩が好ましく、硫酸塩の中では、アルキル硫酸塩及びアルキルエーテル硫酸塩が好ましい。

本明細書で有用な他のアニオン性物質としては、典型的には約８〜約２４の炭素原子、好ましくは約１０〜約２０の炭素原子を有する脂肪酸から得られる脂肪酸の石鹸（即ち、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩又はカリウム塩）である。石鹸を製造する際に使用されるこれらの脂肪酸は、例えば、植物由来又は動物由来のグリセリド（例えば、パーム油、ココナッツ油、大豆油、ヒマシ油、タロー、ラードなど）のような天然源から得ることができる。また、脂肪酸は、合成的に調製することもできる。石鹸及びその調製は、米国特許第４，５５７，８５３号に詳細に記載されている。

他のアニオン性物質としては、モノアルキル、ジアルキル、及びトリアルキルリン酸塩のような、リン酸塩が挙げられる。本明細書で有用な好ましいアニオン性発泡性界面活性剤の非限定例としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、トリデセス硫酸ナトリウム、セチル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸アンモニウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイル乳酸ナトリウム、ラウロイル乳酸トリエタノールアミン、カプロイル乳酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ミリストイルサルコシン酸ナトリウム、ココイルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルメチルタウリン酸ナトリウム、ココイルメチルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、及びココイルグルタミン酸ナトリウム及びこれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる。

本明細書に使用するために特に好ましいのは、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ココイルサルコシン酸ナトリウム、ミリストイルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイル乳酸ナトリウム、及びラウロイル乳酸トリエタノールアミンである。

ｉｉ．非イオン性界面活性剤
非イオン性界面活性剤は、所望により、及び好ましくは、皮膚からの本組成物の洗い流し性を増強するために、本組成物中に組み込まれることができる。非イオン性界面活性剤は、存在する場合、典型的には、本組成物の約０．０１重量％〜約４重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約２重量％の濃度で本組成物中に組み込まれる。

本明細書で有用な非イオン性界面活性剤には、長鎖アルコール、例えば、Ｃ_8〜30アルコールと、糖又はデンプンポリマーとの縮合生成物、即ち、グルコシドとして広く定義されるものがある。これらの化合物は、式（Ｓ）_n−Ｏ−Ｒで表すことができ、式中、Ｓはグルコース、フルクトース、マンノース、またはガラクトース等の糖部分であり、ｎは約１〜約１０００の整数であり、ＲはＣ_8〜30アルキル基である。アルキル基を誘導することができる長鎖アルコールの例としては、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、及びオレイルアルコール等が挙げられる。これらの界面活性剤の好ましい例としては、Ｓがグルコース部分であり、ＲがＣ_8〜20アルキル基であり、ｎが約１〜約９の整数であるものが挙げられる。これらの界面活性剤の市販の例としては、コグニス（Cognis）から市販のデシルポリグルコシド及びラウリルポリグルコシドが挙げられる。
他の有用な非イオン性界面活性剤としては、ソルビトールと脂肪酸との縮合生成物が挙げられる。非限定例としては、ツイーン（Tweens）、スパン（Spans）、及びポリソルベートが挙げられる。

他の有用な非イオン性界面活性剤としては、アルキレンオキシドと脂肪酸の縮合生成物（即ち、脂肪酸のアルキレンオキシドエステル）が挙げられる。これらの物質は、一般式、ＲＣＯ（Ｘ）_nＯＨを有し、式中、ＲはＣ１０〜３０のアルキル基、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコール又はエチレンオキシドから誘導される）又は−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−（即ち、プロピレングリコール又はプロピレンオキシドから誘導される）であり、ｎは約６〜約１００の整数である。これらのアルキレンオキシドから誘導される非イオン性界面活性剤の非限定例としては、セテス−６、セテス−１０、セテス−１２、セテアレス−６、セテアレス−１０、セテアレス−１２、ステアレス−６、ステアレス−１０、ステアレス−１２、ＰＥＧ−６ステアレート、ＰＥＧ−１０ステアレート、ＰＥＧ−１２ステアレート、ＰＥＧ−２０グリセリルステアレート、ＰＥＧ−８０グリセリルタローエート、ＰＰＧ−１０グリセリルステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルココエート、ＰＥＧ−８０グリセリルココエート、ＰＥＧ−２００グリセリルタローエート、ＰＥＧ−８ジラウレート、ＰＥＧ−１０ジステアレート、及びこれらの混合物が挙げられる。

さらに他の有用な非イオン性界面活性剤としては、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤が挙げられる。好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、ココナッツアルキルＮ−メチルグルコシドアミドである。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含有する組成物の製造方法は、例えば、英国特許明細書８０９，０６０（トーマス・ヘッドレイ株式会社（Thomas Hedley & Co., Ltd）により、１９５９年２月１８日公開）、米国特許第２，９６５，５７６号（Ｅ．Ｒ．ウィルソン（E. R. Wilson）へ、１９６０年１２月２０日発行）、米国特許第２，７０３，７９８号（Ａ．Ｍ．シュワルツ（A. M. Schwartz）へ、１９５５年３月８日発行）、及び米国特許第１，９８５，４２４号（ピゴット（Piggott）へ、１９３４年１２月２５日発行）に開示されている。

適した非イオン性界面活性剤の非限定例としては、ポリエチレングリコール２０ソルビタンモノラウレート（ポリソルベート２０）、ポリエチレングリコール５大豆ステロール、ステアレス−２０、ステアレス−２１、セテアレス−２０、セテアレス−１２、ＰＰＧ−２メチルグルコースエーテルジステアレート、セテス−１０、ポリソルベート８０、リン酸セチル、リン酸セチルカリウム、リン酸セチルジエタノールアミン、ポリソルベート６０、ステアリン酸グリセリル、ＰＥＧ−１００ステアレート、ポリオキシエチレン２０ソルビタントリオレエート（ポリソルベート８５）、ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン４ラウリルエーテルステアリン酸ナトリウム、ポリグリセリル−４イソステアレート、ラウリン酸ヘキシル、リン酸セチルジエタノールアミン、ステアリン酸グリセリル、ＰＥＧ−１００ステアレート、及びそれらの混合物が挙げられる。好ましい非イオン性界面活性剤は、ステアレス−２１、セテアレス−２０、セテアレス−１２、ツイーン（Tween）−６０、ツイ−ン−８０、スクロースココエート、ステアレス−１００、ＰＥＧ−１００ステアレート、ＰＥＧ−１０００ステアレート、及びこれらの混合物からなる群より選択されるものである。

非イオン性界面活性剤は、ゲル網状組織を含む組成物の洗い流し特性を促進するのに有用であり得る。好ましい非イオン性界面活性剤は、典型的に、少なくとも約８、好ましくは少なくとも約９、より好ましくは少なくとも約１０、より好ましくは少なくとも約１１、より好ましくは少なくとも約１２の平均ＨＬＢ値を有するであろう。さらに、好ましい非イオン性界面活性剤は、約２０以下、好ましくは約１８以下、より好ましくは約１６以下、より好ましくは約１４以下の平均ＨＬＢ値を有するであろう。

さらに、本組成物、特にゲル網状組織を含むものの洗い流し特性を促進するために好ましい非イオン性界面活性剤は、Ｃ₈〜Ｃ₁₆、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₁₄、より好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₁₂のアルキル鎖長を有する。このような非イオン性界面活性剤の非限定例としては、Ｃ₈〜Ｃ₁₄グルコースアミド、Ｃ₈〜Ｃ₁₄アルキルポリグルコシド、Ｃ₈〜Ｃ₁₄アルキルグルコシド、及びＣ₈〜Ｃ₁₄アルキルエトキシレートが挙げられる。

ｉｉｉ．両性界面活性剤
本発明の組成物では、多種多様な両性発泡性界面活性剤を使用することができる。特に有用であるのは、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広く記述されているものであり、好ましくは、窒素がカチオン状態で、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができ、ラジカルの１つがイオン化可能な水溶性基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートを含有するものである。

本発明の組成物に有用な両性界面活性剤の非限定例は、マカッチャンの洗剤及び乳化剤（McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers）（北アメリカ版（１９８６）、アルレッド・パブリッシング・コーポレーション（allured Publishing Corporation）出版）、及びマカッチャンの機能材料（McCutcheon's, Functional Materials）（北アメリカ版（１９９２））に開示されている。

双極性界面活性剤の非限定例は、ベタイン、スルタイン、ヒドロキシスルタイン、アルキルイミノアセテート、イミノジアルカノエート（imninodialkanoates）、アミノアルカノエート、及びそれらの混合物から成る群から選択されるものである。

ｉｖ．カチオン性界面活性剤
本明細書で有用なカチオン性界面活性剤の非限定例としては、次の式を有するもののようなカチオン性アンモニウム塩が挙げられる。

式中、Ｒ₁は、約１２〜約２２個の炭素原子を有するアルキル基、又は約１２〜約２２個の炭素原子を有するアリール基又はアルカリール基から選択され、Ｒ₂、Ｒ₃、及びＲ₄は、水素、約１〜約２２個の炭素原子を有するアルキル基、又は約６〜約２２個の炭素原子を有する芳香族基、アリール基又はアルカリール基から独立して選択され、Ｘは、塩素、臭素、ヨウ素、アセテート、ホスフェート、ニトレート、サルフェート、メチルサルフェート、エチルサルフェート、トシラート、ラクテート、シトレート、グリコレート、及びこれらの混合物から選択されるアニオンである。更に、アルキル基はまた、結合（linkages）、あるいはヒドロキシ又はアミノ基置換基のどちらかを含有することができる（例えば、アルキル基は、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール（polyproylene glycol）部分を含有することができる）。カチオン性界面活性剤の好ましい例としては、ジステアリルジメチル塩化アンモニウム及び／又はジパルミチルジメチル塩化アンモニウムが挙げられる。

他の適したカチオン性界面活性剤としては、プロトン化アミンが挙げられる。カチオン性プロトン化アミンは、本組成物の特定の種類及び選択されたｐＨに応じて、第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン（好ましくは、第二級又は第三級）であることができる。カチオン性プロトン化アミンの非限定例としては、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、コカミドプロピルジメチルアミン、ラウリンアミドプロピルジメチルアミン、オレアミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、及びこれらの混合物が挙げられる。

Ｂ．水相疎水性構造剤
本発明の組成物は、所望により、組成物の約２０重量％以下、好ましくは約１０重量％以下、より好ましくは約７．５重量％以下の、好ましくは、少なくとも約４０℃の融点を有する飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀脂肪族アルコール、約１〜約５モルのエチレンオキシドを含有する飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀脂肪族アルコール、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀ジオール、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀モノグリセロールエーテル、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀ヒドロキシ脂肪酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される、水相疎水性構造剤を含む。本発明は、所望により、しかし好ましくは、組成物の少なくとも０．５重量％、より好ましくは少なくとも１重量％、さらにより好ましくは少なくとも２重量％の、好ましくは、少なくとも約４０℃の融点を有する飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀脂肪族アルコール、約１〜約５モルのエチレンオキシドを含有する飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀脂肪族アルコール、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀ジオール、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀モノグリセロールエーテル、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀ヒドロキシ脂肪酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される、水相疎水性構造剤を含む。これらの構造剤は、本発明の組成物の安定性に寄与し得る、組成物のレオロジー特性の形成を助けるのに有用であり得る。特に、水相疎水性構造剤は、本組成物において、液晶ゲル網状組織構造の形成を補助する傾向がある。実に、好ましくは本組成物は、ゲル網状組織、好ましくは非イオン性ゲル網状組織を含む。本発明の「ゲル網状組織」は、典型的に水相疎水性構造剤及び界面活性剤を含む。本組成物中におけるゲル網状組織は、濃いクリームの感触（rich creamy feel）を提供し、皮膚にダメージを起こすことなく、製品を良好に適用させる傾向がある。

本発明の適した疎水性構造剤は、ステアリルアルコール、セチルアルコール、セテアリルアルコール、ミリスチルアルコール、アラキジックアルコール（arachidic alcohol）、ベヘニルアルコール、ステアリン酸、パルミチン酸、平均約１〜約５エチレンオキシド単位を有するステアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル、平均約１〜約５のエチレンオキシド単位を有するセチルアルコールのポリエチレングリコールエーテル、乳化ワックス（例えば、クローダ（Croda）から入手可能なポリワックス（POLAWAX）（登録商標）ＮＦ）、及びこれらの混合物から成る群から選択される。非限定例としては、ＩＳＰからのプロリピッド（PROLIPID）１４１（ステアリン酸グリセリル、ベヘニルアルコール、パルミチン酸、ステアリン酸、レシチン、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール及びセチルアルコール）、及びプロリピッド１５１（ステアリン酸グリセリル、セテアリルアルコール、ステアリン酸、１−プロパナミウム（1−propanamium）、３−アミノ−Ｎ−（２−（ヒドロキシエチル）−Ｎ−Ｎ−ジメチル，Ｎ−Ｃ（１６〜１８）アシル誘導体、塩化物）、クローダ（Croda）からのポーラワックスＮＦ（POLAWAX NF）（乳化ワックスＮＦ（Emulsifying wax NF））、インクロクアットベヘニルＴＭＳ（INCROQUAT BEHENYL TMS）（ベヘントリモニウムサルフェート及びセテアリルアルコール）、並びにガットフォセ（Gattefosse）からのエマルリウム・デルタ（EMULLIUM DELTA）（セチルアルコール、ステアリン酸グリセリル、ｐｅｇ−７５ステアレート、セテス−２０及びステアレス−２０）が挙げられる。好ましい構造剤は、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ベヘニルアルコール、ステアレス−２、及びこれらの混合物から成る群より選択される。このような疎水性構造剤は、他の疎水性構造剤及び／又は界面活性剤との混合物として提供されることができる。

Ｃ．皮膚有益剤
本発明の組成物は、高弾性率脂質及びエステルを含む皮膚有益剤を０．０１〜９９重量％含む。高弾性率脂質は、皮膚に適合性のある油、ゲル、又はワックス、あるいはこれらの混合物を含む。定義により、皮膚有益剤は、あらゆる水相に無視できるほどの溶解度を有し、組成物中に離散粒子として存在してもよい。皮膚有益剤は、好ましくは、組成物の約９９重量％以下、より好ましくは約７０重量％以下、なおより好ましくは約６０重量％以下、なおより好ましくは約５０重量％以下を構成する。皮膚有益剤は、好ましくは組成物の少なくとも約０．１重量％、より好ましくは少なくとも約１重量％、更により好ましくは少なくとも約５重量％、更により好ましくは少なくとも約７重量％、なおより好ましくは少なくとも約１０重量％、最も好ましくは約１８重量％を構成する。

剪断指数は、本明細書で記載される脂質レオロジー試験で記載するような、皮膚有益剤が、どのくらいずり減粘されるかという尺度である。皮膚に適合性のある油が、その組成又は加えられてもよい構造剤のいずれかに基づいて、ずり減粘であることは好ましい。好ましくは、皮膚有益剤の剪断指数は、好ましくは０．９未満、より好ましくは０．７５未満、更により好ましくは０．６未満、更により好ましくは０．５未満、なおより好ましくは０．４未満であろう。

高弾性率脂質は、トリグリセリド、炭化水素油、ポリエステル、シリコーンオイル及びこれらの混合物から成る群から選択される油を含んでもよい。

有用な油の１つの部類は、トリグリセリド及び変性トリグリセリドである。これらとしては、植物油、例えばホホバ油、大豆油、キャノーラ油、ヒマワリ油、ベニバナ油、コメヌカ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、ゴマ油、杏仁油、ヒマシ油、ココヤシ油、及びミンク油が挙げられる。また、合成トリグリセリドも、採用されることができる。変性トリグリセリドとしては、エトキシル化及びマレアート化トリグリセリド誘導体のような物質が、それらが液体であることを条件として挙げられる。また、登録商標権を有するエステルブレンド、例えばファインテックス（Finetex）によりファインソルブ（Finsolv）として販売されるようなものも適しており、これは、エチルヘキサン酸グリセリドのようなものである。

別の種類の油は、ジカルボン酸とジオールとの反応により形成される液体ポリエステルである。本発明に適したポリエステルの例は、エクソンモービル（ExxonMobil）により商品名ピュアシンエステル（PURESYN ESTER）として市販されるポリエステルである。

本発明に適した第２の部類の皮膚に適合性のある油は、液体及び半固体炭化水素である。これらとしては、直鎖及び分枝鎖油、例えば液体パラフィン、スクアレン、スクアラン、鉱油、低粘度合成炭化水素、例えばエクソンモービル（ExxonMobil）により商品名ピュアシンＰＡＯ（PURESYN PAO）として販売されるポリαオレフィン、及び商品名パナレイン（PANALANE）又はインドポール（INDOPOL）としてのポリブテンが挙げられる。軽い（低粘度）高分枝鎖炭化水素油もまた適している。

ペトロラタムは、独特の炭化水素物質であって、本発明の有用な構成成分である。その半固体の性質は、製造において、及び配合者が他の油と混合することの両方により、制御され得る。

第３の部類の有用な皮膚に適合性のある油は、シリコーン系である。それらとしては、直鎖及び環状ポリジメチルシロキサン、有機官能性シリコーン（アルキル及びアルキルアリール）、及びアミノシリコーンが挙げられる。

高弾性率脂質は、所望により構造剤を含んでもよい。構造剤は、正しいレオロジー特性、特に、適切な弾性率を有する高弾性率脂質を提供し得る。この粘度を生成するために必要な構造剤の量は、油及び構造剤によって変化するであろうが、一般に構造剤は、好ましくは分散された油相の７５重量％未満、より好ましくは６０重量％未満、なおより好ましくは分散された油相の５０重量％未満である。

選択された皮膚に適合性のある油に関して上記の必要条件を満たす構造剤は、選択された油の粘度を構築するために三次元網状組織を形成することができる。こうした構造化された油相、即ち、三次元網状組織の油相は、入浴中に用いられる、濡れた皮膚用のトリートメント組成物として用いるのに極めて望ましいことが見出されている。これらの構造化された油は、濡れた皮膚に非常に有効に付着し保持されることができ、洗い流し及び乾燥後も保持されて、洗浄後に長続きする皮膚の効果を、過度に油っぽい／脂っぽい濡れた感触及び乾いた感触を生じることなく、提供することができる。これらの構造化された油の使用中及び使用後の非常に望ましい特性は、それらのずり減粘レオロジー特性及び網状組織の弱い構造によるものであると考えられている。その高度な低剪断粘度により、三次元網状組織の構造化された油は、スキンコンディショナーの適用中に皮膚によくくっ付き及び保持されることができる。結晶の網状組織の弱い構造化及びそのより低度な高剪断粘度により、皮膚に付着後、擦る間に網状組織は容易に生じる。

構造剤は、有機又は無機のいずれかの構造剤であり得る。本発明に適した有機構造剤の例としては、固体脂肪酸エステル、天然又は変性脂肪、脂肪酸、脂肪族アミン、脂肪族アルコール、天然及び合成ワックス、ペトロラタム、ブロックコポリマー、並びにこれらの混合物が挙げられる。この出願に適したブロックポリマーは、シェル（Shell）より名称クラトン（KRATON）として販売されているものであり得る。無機構造剤は、疎水性に改質されたシリカ、疎水性に改質された粘土及びこれらの混合物から成る群から選択されることができる。無機構造剤の非限定例は、レオックス（Rheox）からのベントン（BENTONE）２７Ｖ、ベントン３８Ｖ、又はベントン・ゲル・ミオＶ（BENTONE GEL MIO V）、及びキャボット・コーポレーション（Cabot Corporation）からのキャボシール（CAB−O−SIL）ＴＳ７２０、又はキャボシールＭ５である。

構造剤は、結晶性であってもよく、天然又は合成結晶性ワックスであってもよい。鉱物、動物、又は植物（野菜）ワックスは、全て天然ワックスとして記載される。合成ワックスは、原材料から合成的に重合されたワックス、又は化学的に改質した天然ワックスとして記載される。

天然結晶性ワックスの中で使用してもよいのは、パラフィン及びマイクロクリスタリンワックスのような石油系ワックスである。パラフィンワックスの分子量は、一般に、３６０〜４２０（炭素原子２６〜３０）の範囲であるが、より長い鎖を有する型（分子量最大６００）も使用可能である。典型的な融点は、５２〜５７℃（１２６〜１３４゜Ｆ）であり、高分子量型は、７７℃（１７０゜Ｆ）近くの融点を有する。パラフィンワックスは、脆性であり、油の添加は、構造を弱くする（引張り強度を低下する）。

マイクロクリスタリンワックス（ＭＣ）の融点は、６３〜９１℃（１４５〜１９５゜Ｆ）である。ＭＣワックスの結晶は、小さく不規則であり、板、不完全結晶（malcrystalline）及び針などのいくつかの種類から成る。動物ワックスは、蜂、昆虫又は鯨のようなものから得ることができる。これらのワックスとしては、蜜蝋、中国蝋、セラックワックス、鯨蝋及び羊毛脂が挙げられるが、これらに限定されない。植物ワックスは、豆、葉及びベリーに由来することができる。植物又は野菜ワックスとしては、ヤマモモ、キャンデリラ、カルナウバ、綿、エスパルト、モミ、ウルシ（japan）、オーリキューリ（ouricury）、パーム、米油、サトウキビ、ユクフバ（ucuhuba）及びカカオバターを挙げることができる。

合成結晶性ワックスの中で使用してもよいのは、結晶性ポリマー、例えばポリエチレン、フィッシャー・トロプシュワックス、例えばポリメチレン、化学的に改質したワックス、重合α−オレフィン及び合成動物ワックスである。例えば、化学的に改質した蜜蝋であるシリコニル蜜蝋を使用してもよい。

本発明において、所望により使用してもよい別の構造剤は、マイクロクリスタリンワックスペトロラタム（ペトロラタム又は鉱物ゼリーとしても既知）であり、これは、典型的に、約９０重量％のマイクロクリスタリンワックスと微量の他の不純物との天然混合物を含む。

加えて、構造剤は、天然又は合成硬化油脂であってもよい。加えて、脂肪酸、ヒドロキシ脂肪酸及び脂肪酸エステルの塩に加えて、いくつかの脂肪酸及び脂肪族アルコールを、構造剤として使用することができる。

硬化油は、硬化植物油、硬化ココヤシ油、硬化パーム核油、硬化菜種油、キャスターワックス及び多くの他のものであることができる。

分散において、結晶が相互作用するように、サイズ及び形状の他、高濃度の粒子が必要である。結晶の特定の臨界体積分率を越えると、これらの相互作用は、全体積に渡って広がる網状組織の構築を導くであろう。結晶網状組織は、粘弾性的（固体様及び液体様）特性を有する固体様物質を作製する。

結晶性長鎖脂肪酸及び長鎖脂肪族アルコールもまた、構造有益剤に使用することができる。脂肪酸の例としては、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸及びベヘン酸が挙げられる。脂肪族アルコールの例としては、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール及びベヘニルアルコールが挙げられる。いくつかの結晶性脂肪酸エステル及びグリセリドエステルもまた、構造的有益をもたらすであろう。

加えて、結晶性物質は、構造有益剤に複合網状組織を形成するために、天然及び合成ワックスのような他の構造化物質と組み合わされることができる。

本発明の皮膚有益剤は、エステルを含む。エステルは、油の塗り広げやすさを増強し、典型的に高弾性率脂質の構造化された油と関連する粘着性を低減する役目を果たす可能性がある。エステルは、構造化された油相とプレミックスされることができ、あるいは、製品が温かいうちに、又は製品が冷却されているときに、別個に添加されることができる。

本発明のエステルは、エステル油を包含してもよく、その名の通り、エステル油は、分子中に少なくとも１つのエステル基を含む。本発明に有用な一般的なエステル油の１つの種類は、脂肪酸モノ及びポリエステル、例えば、オクタン酸セチル、イソノナン酸オクチル（octyl isonanoanate）、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、セバシン酸ジイソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル（diisotearyl malate）、ネオペンタン酸イソステアリル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステアリン酸コレステロール、モノステアリン酸グリセロール、ジステアリン酸グリセロール、トリステアリン酸グリセロール、乳酸アルキル、クエン酸アルキル及び酒石酸アルキル、スクロースエステル及びポリエステル、ソルビトールエステルなどである。

エステルは、ジエステル、トリエステル、テトラエステル、分枝状エステル、二量体及びこれらの混合物から成る群から選択されてもよい。ジエステルの非限定例としては、アジピン酸ジイソプロピル又はセバシン酸ジイソプロピルが包含されてもよい。分枝状エステルの非限定例としては、イソノナン酸エチルヘキシルが包含されてもよい。二量体の非限定例としては、ジイソプロピル二量体ジリノレートが包含されてもよい。テトラエステルの非限定例としては、ペンタエリスリトールエステルが包含されてもよい。

エステルは、好ましくは１００ｍＰａｓ以下、さらにより好ましくは７５ｍＰａｓ以下、さらにより好ましくは５０ｍＰａｓ以下、最も好ましくは４０ｍＰａｓ以下の粘度を有するであろう。

エステルの個々の脂肪族基は、好ましくは２０以下の炭素、更により好ましくは１７以下の炭素、更により好ましくは１４以下、及び最も好ましくは１２以下を含むであろう。エステル中の炭素原子の総数は、好ましくは３０未満、更により好ましくは２５未満、更により好ましくは２３未満であろう。

好ましくは、高弾性率脂質の、エステルに対する比は、５０：１以下、より好ましくは３０：１以下、さらにより好ましくは２０：１以下、さらにより好ましくは１０：１以下、最も好ましくは２：１以下であることができる。高弾性率脂質の、エステルに対する比は、好ましくは少なくとも１：１５、更により好ましくは１：１０以上、更により好ましくは１：８以下、更により好ましくは１：４以下、更により好ましくは１：２以下、最も好ましくは１：１以下であることができる。

エステルは、以下の実施例の欄に記載される様々な方法により、製品に添加することができる。

Ｄ．補助的な皮膚有益剤
本発明のパーソナルケア組成物は、所望により、皮膚への使用に適し、一方では組成物中の他の選択された成分と適合性がある、補助的な皮膚有益剤を更に含んでいてもよい。皮膚有益剤は、前記の油とブレンドされることができ、この場合、油は、補助的な皮膚有益剤のためのキャリアとして機能する。また、補助的な皮膚有益剤は、油相とは別個に包含されてもよい。

本明細書に用いるのに適した補助的な皮膚有益剤（kin benefit agents）の非限定例は、ＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック（CTFA Cosmetic Ingredient Handbook）、第２版（１９９２年）に記載されており、これには、スキンケア業界で一般的に用いられ、本発明の組成物に用いるのに適している多種多様な化粧品及び薬品成分が包含される。このような補助的な皮膚有益剤の非限定例としては、研磨材、吸収剤、審美性構成成分、例えば、香料、顔料、発色剤／着色剤、精油、皮膚感覚剤、収れん剤等（例えば、チョウジ油、メントール、カンファー、ユーカリ油、オイゲノール、メンチルラクテート、ウィッチヘーゼル留出物）、抗ニキビ剤、固化防止剤、抗菌剤（例えば、ヨードプロピルブチルカルバメート）、酸化防止剤、着色剤、化粧用収れん剤、化粧用殺生物剤、薬用収れん剤、外用鎮痛剤、乳白剤、ｐＨ調整剤、皮膚漂白剤及び美白剤（例えば、ハイドロキノン、コウジ酸、アスコルビン酸、リン酸アスコルビルマグネシウム、アスコルビルグルコサミン）、皮膚コンディショニング剤及び／又は保湿剤、すなわち、グリセリン及び他の保湿剤、皮膚鎮静及び／又は回復剤（例えば、パンテノール及び誘導体（例えば、エチルパンテノール）、アロエベラ、パントテン酸及びその誘導体、アラントイン、ビサボロール、及びグリチルリチン酸二カリウム）、レチノイド（例えば、レチノールパルミテート）、トコフェリルニコチネート、皮膚処理剤、ビタミン及びその誘導体が挙げられる。しかしながら、本発明のいかなる実施形態においても、本明細書で有用な活性物質は、それらが提供する効果又は前提とされるそれらの作用様式によって分類することができる。しかしながら、本明細書で有用な活性物質が、場合によっては、１つ以上の効果をもたらし得る、又は１つ以上の作用機序を介して機能し得ることを理解すべきである。したがって、本明細書の分類は便宜上実施されたものであって、活性物質を、列挙した特定の用途又は用途類に制限しようとするものではない。皮膚有益剤は、以下で更に詳細に記載される。

ｉ．落屑活性物質
本明細書で使用するための補助的な皮膚有益剤としては、落屑活性物質を挙げることができ、その好ましい濃度は、非界面活性剤を含有する活性物質については、組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約５重量％、なおより好ましくは約０．５重量％〜約４重量％の範囲、界面活性剤を含有する活性物質については約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約３重量％、なおより好ましくは約０．５重量％〜約３重量％の範囲である。落屑活性物質は、本発明の皮膚の外観に関する効果を増強させる。例えば、落屑活性物質は、皮膚のきめ（例えば、平滑性）を改善する傾向にある。本明細書で使用するのに適した落屑系の１つは、スルフヒドリル化合物及び双極性界面活性剤を含有し、米国特許第５，６８１，８５２号（ビセット（Bissett））に記載されている。
本明細書で使用するのに適した別の落屑系は、サリチル酸及び双極性界面活性剤を含有し、米国特許第５，６５２，２２８号（ビセット（Bissett））に記載されている。

ｉｉ．抗ニキビ活性物質
また、本明細書に用いる補助的な皮膚有益剤としては、抗ニキビ活性物質を挙げることができ、その好ましい濃度は組成物の約０．０１重量％〜約５０重量％、より好ましくは約１重量％〜約２０重量％の範囲である。本明細書に用いるのに適した抗ニキビ活性物質の非限定例としては、レゾルシノール、イオウ、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、エリスロマイシン、亜鉛、及び他の同様の物質が挙げられる。
本明細書で用いるための適した抗ニキビ活性物質の他の非限定例は、米国特許第５，６０７，９８０号（マカティー（McAtee）らに発行）に記載され、その記載は、本明細書に参考として組み込まれる。

ｉｉｉ．抗皺活性物質／抗皮膚萎縮活性物質
また、本明細書に用いる補助的な皮膚有益剤としては、抗皺活性物質又は抗皮膚萎縮活性物質を挙げることができ、それらとしては、イオウ含有Ｄ型及びＬ型アミノ酸、並びにそれらの誘導体及び塩、特にＮ−アセチル誘導体で、その好ましい例としてはＮ−アセチル−Ｌ−システイン、チオール、例えばエタンチオール、ヒドロキシ酸（例えば、乳酸及びグリコール酸のようなα−ヒドロキシ酸、あるいはサリチル酸及びサリチル酸誘導体、例えばオクタノイル誘導体のようなβ−ヒドロキシ酸）、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸、及び皮膚剥離剤（例えばフェノールなど）が挙げられる。また、ナイアシンアミドも適している。

本明細書の皮膚有益剤としてのヒドロキシ酸としては、サリチル酸及びサリチル酸誘導体が挙げられ、その好ましい濃度は、組成物の約０．０１重量％〜約５０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、更により好ましくは約０．５重量％〜約２重量％の範囲である。

本明細書で使用するための適した抗皺活性物質の他の非限定例は、米国特許第６，２１７，８８８号（オブロング（Oblong）らに発行）に記載されている。

ｉｖ．酸化防止剤／ラジカルスカベンジャー
また、本明細書に用いる補助的な皮膚有益剤としては、酸化防止剤又はラジカルスカベンジャーを挙げることができ、その好ましい濃度は、組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約５重量％の範囲である。

本明細書に用いる酸化防止剤又はラジカルスカベンジャーの非限定例としては、アスコルビン酸及びその塩、脂肪酸のアスコルビルエステル、アスコルビン酸誘導体（例えば、リン酸アスコルビルマグネシウム、リン酸アスコルビルナトリウム、ソルビン酸アスコルビル）、トコフェロール、酢酸トコフェロール、他のトコフェロールエステル、ブチル化ヒドロキシ安息香酸及びそれらの塩、６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸（トロロクス（Trolox）（登録商標）の商標名で市販されている）、没食子酸及びそのアルキルエステル、特に没食子酸プロピル、尿酸及びその塩及びそのアルキルエステル、ソルビン酸及びその塩、リポ酸、アミン（例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、アミノグアニジン）、スルフヒドリル化合物（例えば、グルタチオン）、ジヒドロキシフマル酸及びその塩、リシンピドレート、アルギニンピロレート（pilolate）、ノルジヒドログアイアレチン酸、バイオフラボノイド、クルクミン、リジン、メチオニン、プロリン、超酸化物不均化酵素、シリマリン、茶抽出物、ブドウ皮／種抽出物、メラニン、並びにローズマリー抽出物が挙げられる。

ｖ．キレート剤
また、本明細書に用いる皮膚有益剤としては、キレート化剤を挙げることができる。本明細書で使用するとき、用語「キレート化剤（chelating agent）」又は「キレート剤（chelator）」とは、金属イオンが容易に化学反応に加わったりしないように、又は化学反応を触媒したりしないように、錯体を形成することによって系から金属イオンを除くことができる、皮膚有益剤を指す。

本明細書に用いる皮膚有益剤としてのキレート化剤は、好ましくは組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約５重量％の濃度範囲で配合される。適したキレート化剤の非限定例は、米国特許第５，４８７，８８４号（ビセット（Bissett）らへ、１９９６年１月３０日発行）、国際公開９１／１６０３５（International Publication No.91/16035）（ブッシュ（Bush）ら、１９９５年１０月３１日公開）、国際公開９１／１６０３４（International Publication No.91/16034）（ブッシュ（Bush）ら、１９９５年１０月３１日公開）に記載されている。
本発明の組成物の活性相に用いるのに好ましいキレート化剤としては、フリルジオキシム、フリルモノオキシム、及びそれらの誘導体が挙げられる。

ｖｉ．フラボノイド
本明細書に用いる補助的な皮膚有益剤としては、毛髪又は皮膚に用いるのに適したフラボノイド化合物を挙げることができ、その好ましい濃度は、組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約５重量％の範囲である。

皮膚有益剤として用いるのに適したフラボノイド化合物の非限定例としては、非置換フラバノン、モノ−置換フラバノン及びこれらの混合物などのフラバノン、非置換カルコン、モノ−置換カルコン、ジ−置換カルコン、トリ−置換カルコン、及びこれらの混合物から選択されるカルコン、非置換フラボン、モノ−置換フラボン、ジ−置換フラボン、及びこれらの混合物から選択されるフラボン、１つ以上のイソフラボン、非置換クマリン、モノ−置換クマリン、ジ−置換クマリン、及びこれらの混合物から選択されるクマリン、非置換クロモン、モノ−置換クロモン、ジ−置換クロモン、及びこれらの混合物から選択されるクロモン、１つ以上のジクマロール、１つ以上のクロマノン、１つ以上のクロマノール、これらの異性体（例えばシス／トランス異性体）、並びにこれらの混合物が挙げられる。本明細書で使用する時、用語「置換」とは、フラボノイドの１つ以上の水素原子が、独立して、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、Ｏ−グリコシド等、又はこれら置換基の混合で置換されている、フラボノイドを意味する。

適したフラボノイドの例としては、非置換フラバノン、モノ−ヒドロキシフラバノン（例えば、２’−ヒドロキシフラバノン、６−ヒドロキシフラバノン、７−ヒドロキシフラバノンなど）、モノ−アルコキシフラバノン（例えば、５−メトキシフラバノン、６−メトキシフラバノン、７−メトキシフラバノン、４’−メトキシフラバノンなど）、非置換カルコン（特に、非置換トランス−カルコン）、モノ−ヒドロキシカルコン（例えば、２’−ヒドロキシカルコン、４’−ヒドロキシカルコンなど）、ジ−ヒドロキシカルコン（例えば、２’，４−ジヒドロキシカルコン、２’，４’−ジヒドロキシカルコン、２，２’−ジヒドロキシカルコン、２’，３−ジヒドロキシカルコン、２’，５’−ジヒドロキシカルコンなど）、及びトリ−ヒドロキシカルコン（例えば、２’，３’，４’−トリヒドロキシカルコン、４，２’，４’−トリヒドロキシカルコン、２，２’，４’−トリヒドロキシカルコンなど）、非置換フラボン、７，２’−ジヒドロキシフラボン、３’，４’−ジヒドロキシナフトフラボン、４’−ヒドロキシフラボン、５，６−ベンゾフラボン、及び７，８−ベンゾフラボン、非置換イソフラボン、ダイゼイン（７，４’−ジヒドロキシイソフラボン）、５，７−ジヒドロキシ−４’−メトキシイソフラボン、大豆イソフラボン（大豆から抽出した混合物）、非置換クマリン、４−ヒドロキシクマリン、７−ヒドロキシクマリン、６−ヒドロキシ−４−メチルクマリン、非置換クロモン、３−ホルミルクロモン、３−ホルミル−６−イソプロピルクロモン、非置換ジクマロール、非置換クロマノン、非置換クロマノール、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

これらのフラボノイド（flavanoid）化合物のうち、好ましいものは、非置換フラバノン、メトキシフラバノン、非置換カルコン、２’，４−ジヒドロキシカルコン、イソフラボン、フラボン、及びこれらの混合物であり、より好ましくは大豆イソフラボンである。
本明細書の皮膚有益剤として用いるのに適したフラボノイド（flavanoid）化合物の他の非限定例は、米国特許第５，６８６，０８２号及び同第５，６８６，３６７号に記載されている。

ｖｉｉ．抗炎症剤
本組成物に用いるための補助的な皮膚有益剤としては、抗炎症剤を挙げることができ、その好ましい濃度は、組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約５重量％の範囲である。

本明細書に用いるのに適したステロイド系抗炎症剤の非限定例としては、コルチコステロイド、例えば、ヒドロコルチゾン、ヒドロキシルトリアムシノロン、α−メチルデキサメタゾン、デキサメタゾン−ホスフェート、ベクロメタゾンジプロピオネート、クロベタゾールバレレート、デソニド、デソキシメタゾン、デソキシコルチコステロンアセテート、デキサメタゾン、ジクロリゾン、ジフロラソンジアセテート、ジフルコルトロンバレレート、フルアドレノロン、フルクロロロンアセトニド、フルドロコルチゾン、フルメタゾンピバレート、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルコルチンブチルエステル、フルオコルトロン、フルプレドニデン（フルプレドニリデン）アセテート、フルランドレノロン、ハルシノニド、ヒドロコルチゾンアセテート、ヒドロコルチゾンブチレート、メチルプレドニゾロン、トリアムシノロンアセトニド、コルチゾン、コルトドキソン、フルセトニド、フルドロコルチゾン、ジフルオロゾンジアセテート、フルラドレノロン、フルドロコルチゾン、ジフルロゾンジアセテート、フルラドレノロンアセトニド、メドリゾン、アムシナフェル、アムシナフィド、ベタメタゾン及びそのエステル残部、クロロプレドニソン、クロロプレドニソンアセテート、クロコルテロン、クレシノロン、ジクロリゾン、ジフルプレドネート、フルクロロニド、フルニソリド、フルオロメタロン、フルペロロン、フルプレドニソロン、ヒドロコルチゾンバレレート、ヒドロコルチゾンシクロペンチルプロピオネート、ヒドロコルタメート、メプレドニゾン、パラメタゾン、プレドニゾロン、プレドニゾン、ベクロメタゾンジプロピオネート、トリアムシノロン、並びにこれらの混合物が挙げられ、使用してもよい。使用に好ましいステロイド系抗炎症剤は、ヒドロコルチゾンである。

非ステロイド系抗炎症剤も、組成物の活性相における皮膚有益剤として本明細書に用いるのに適している。本明細書に用いるのに適した非ステロイド系抗炎症剤の非限定例としては、オキシカム（例えば、ピロキシカム、イソキシカム、テノキシカム、スドキシカム（sudoxicam）、ＣＰ−１４，３０４）、サリチル酸塩（例えば、アスピリン、ジサルシド（disalcid）、ベノリレート（benorylate）、トリリセート（trilisate）、サファプリン（safapryn）、ソルプリン（solprin）、ジフルニサル、フェンドサル（fendosal））、酢酸誘導体（例えば、ジクロフェナク、フェンクロフェナク（fenclofenac）、インドメタシン、スリンダク、トルメチン、イソキセパク（isoxepac）、フロフェナク（furofenac）、チオピナク（tiopinac）、ジドメタシン（zidometacin）、アセメタシン、フェンチアザク（fentiazac）、ゾメピラク（zomepirac）、クリンダナク（clindanac）、オキセピナク（oxepinac）、フェルビナク、ケトロラク）、フェナメート（例えば、メフェナム酸、メクロフェナム酸、フルフェナム酸、ニフルム（niflumic）酸、トルフェナム酸）、プロピオン酸誘導体（例えば、イブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプロフェン（benoxaprofen）、フルルビプロフェン、ケトプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、インドプロフェン（indopropfen）、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ミロプロフェン（miroprofen）、チオキサプロフェン（tioxaprofen）、スプロフェン、アルミノプロフェン、チアプロフェニック（tiaprofenic））、ピラゾール（例えば、フェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェプラゾン（feprazone）、アザプロパゾン（azapropazone）、トリメタゾン（trimethazone））、及びこれらの組み合わせ、並びに皮膚科学的に許容可能なそれらの塩又はエステルが挙げられる。

適した抗炎症又は同様の他の皮膚有益剤の他の非限定例としては、キャンデリラロウ、ビサボロール（例えば、α−ビサボロール）、アロエベラ、植物ステロール（例えば、フィトステロール）、マンジスチャ（Manjistha）（アカネ属の植物、特にルビア・コルディフォリア（Rubia Cordifolia）からの抽出物）、及びグッカル（Guggal）（コミフォラ（Commiphora）属の植物、特にコミフォラ・ムクル（Commiphora Mukul）からの抽出物）、コーラノキ抽出物、カモミール、ムラサキツメクサ抽出物、ムチヤギ抽出物、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

適した抗炎症又は同様の他の皮膚有益剤の他の非限定例としては、グリチルレチン酸、グリチルリジン酸、及びそれらの誘導体（例えば、塩及びエステル）を包含するカンゾウ（植物属／種名グリチルリチア・グラブラ（Glycyrrhiza glabra））科の化合物が挙げられる。上述化合物の適した塩としては、金属塩及びアンモニウム塩が挙げられる。適したエステルには、Ｃ₂〜Ｃ₂₄、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₄、より好ましくはＣ₁₆〜Ｃ₂₄の酸の飽和又は不飽和エステルが挙げられる。前述の具体的な非限定例としては、油溶性カンゾウ抽出物、グリチルリチン酸及びグリチルレチン酸そのもの、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチルリチン酸モノカリウム、グリチルリチン酸二カリウム、１−β−グリチルレチン酸、ステアリルグリチルレチネート、及び３−ステアリルオキシグリチルレチン酸、３−スクシニルオキシ−β−グリチルレチン酸二ナトリウム、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。

ｖｉｉｉ．抗セルライト剤
本発明の組成物に用いる補助的な皮膚有益剤としての抗セルライト剤の非限定例としては、キサンチン化合物、例えば、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン、アミノフィリン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

ｉｘ．局所麻酔剤
本発明において用いる補助的な皮膚有益剤としては、局所麻酔薬が挙げられ、その非限定例としては、ベンゾカイン、リドカイン、ブピバカイン、クロロプロカイン、ジブカイン、エチドカイン、メピバカイン、テトラカイン、ジクロニン、ヘキシルカイン、プロカイン、ケタミン、プラモキシン、フェノール、及びこれらの薬学的に許容可能な塩、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

ｘ．日焼け剤
本発明に用いる補助的な皮膚有益剤としては、日焼け活性物質が挙げられ、その好ましい濃度は組成物の約０．１重量％〜約２０重量％の範囲である。このような日焼け剤の非限定例としては、ジヒドロキシアセトンが挙げられ、これはＤＨＡ又は１，３−ジヒドロキシ−２−プロパノンとしても既知である。

ｘｉ．美白剤
本明細書に用いる補助的な皮膚有益剤としては、美白剤を挙げることができ、その好ましい濃度は、組成物の０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約２重量％の範囲である。本明細書に用いるのに適した美白剤の非限定例としては、コウジ酸、アルブチン、アスコルビン酸及びそれらの誘導体（例えば、リン酸アスコルビルマグネシウム又はリン酸アスコルビルナトリウム）、及び抽出物（例えば、くわの実抽出物、胎盤抽出物）、並びに二酸化チタン及び酸化亜鉛が挙げられる。また、本発明に用いるのに適した美白剤の非限定例としては、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９５／３４２８０、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９５／０７４３２、及びＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９５／２３７８０に記載のものも挙げられる。

ｘｉｉ．皮膚沈静及び皮膚回復活性物質
本発明において使用するための補助的な皮膚有益剤としては、皮膚沈静剤及び皮膚回復活性物質が挙げられ、それらの好ましい濃度は、組成物の約０．１重量％〜約３０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約２０重量％、なおより好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％の範囲である。本明細書に用いるのに適した皮膚鎮静又は皮膚回復活性物質の非限定例としては、パンテノール酸誘導体（例えば、パンテノール、デクスパンテノール、エチルパンテノール）、アロエベラ、アラントイン、ビサボロール、及びグリチルリチン酸二カリウムが挙げられる。

ｘｉｉｉ．抗菌活性物質
本発明の組成物において使用するための補助的な皮膚有益剤としては、抗菌活性物質が挙げられ、その好ましい濃度は、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．０１重量％〜約５重量％、なおより好ましくは約０．０５重量％〜約２重量％の範囲である。

本明細書に用いる抗菌活性物質の非限定例としては、β−ラクタム剤、キノロン剤、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、エリスロマイシン、アミカシン、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロバニリド、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、イセチオン酸ヘキサミジン、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオマイシン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチルミシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール、塩酸テトラサイクリン、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロマイシンエストレート、ステアリン酸エリスロマイシン、硫酸アミカシン、塩酸ドキシサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、塩酸クロルテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイクリン、塩酸クリンダマイシン、塩酸エタンブトール、塩酸メトロニダゾール、塩酸ペンタミジン、硫酸ゲンタマイシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシン、塩酸メタサイクリン、ヒプル酸メテナミン、マンデル酸メテナミン、塩酸ミノサイクリン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルミシン、硫酸パロモマイシン、硫酸ストレプトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、ケタコナゾール、塩酸アマンファジン、硫酸アマンファジン、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール、ナイスタチン、トルナフテート、亜鉛ピリチオン、クロトリマゾール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

ｘｉｖ日焼け止め活性物質
本発明の組成物に用いる補助的な皮膚有益剤は、日焼け止め活性物質を含んでいてもよく、それは有機又は無機日焼け止め活性物質のいずれでもよい。無機日焼け止め剤中で、本明細書で有用なものは、金属酸化物、例えば約１５ｎｍ〜約１００ｎｍの平均一次粒径を有する二酸化チタン、約１５ｎｍ〜約１５０ｎｍの平均一次粒径を有する酸化亜鉛、約１５ｎｍ〜約１５０ｎｍの平均一次粒径を有する酸化ジルコニウム、約１５ｎｍ〜約５００ｎｍの平均一次粒径を有する酸化鉄、及びこれらの混合物である。

組成物に用いる日焼け止め活性物質の濃度は、好ましくは組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、より典型的には約０．５重量％〜約１０重量％の範囲である。日焼け止め活性物質の正確な量は、選んだ日焼け止め剤及び日焼け止め剤類、並びに所望の太陽光線保護指数（ＳＰＦ）に応じて変化するであろう。

また、多種多様な従来の有機日焼け止め活性物質も、本明細書にて使用するのに適しており、これらの非限定例としては、ｐ−アミノ安息香酸、その塩及びその誘導体（エチル、イソブチル、グリセリルエステル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸）、アントラニル酸塩（すなわち、ｏ−アミノ安息香酸塩、メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、リナリル、ターピニル、及びシクロヘキセニルエステル）、サリチル酸塩（アミル、フェニル、オクチル、ベンジル、メンチル、グリセリル、及びジプロピレングリコールエステル）、ケイ皮酸誘導体（メンチル及びベンジルエステル、ａ−フェニルシンナモニトリル、ブチルシンナモイルピルベート）、ジヒドロキシケイ皮酸誘導体（ウンベリフェロン、メチルウンベリフェロン、メチルアセトウンベリフェロン）、トリヒドロキシケイ皮酸誘導体（エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフェニチン、及びグルコシド、エスクリン及びダフェニン）、炭化水素（ジフェニルブタジエン、スチルベン）、ジベンザールアセトン及びベンザールアセトフェノン、ナフトールスルホネート（２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸及び２−ナフトール−６，８−ジスルホン酸のナトリウム塩）、ジヒドロキシナフトエ酸及びその塩、ｏ−及びｐ−ヒドロキシビフェニルジスルホネート、クマリン誘導体（７−ヒドロキシ、７−メチル、３−フェニル）、ジアゾール（２−アセチル−３−ブロムインダゾール、フェニルベンゾキサゾール、メチルナフトキサゾール、様々なアリールベンゾチアゾール）、キニーネ塩（亜硫酸塩、硫酸塩、塩化物、オレイン酸塩、及びタンニン酸塩）、キノリン誘導体（８−ヒドロキシキノリン塩、２−フェニルキノリン）、ヒドロキシ−又はメトキシ−置換ベンゾフェノン、尿酸及びビオルル酸、タンニン酸及びその誘導体（例えば、ヘキサエチルエーテル）、（ブチルカルボトール（carbotol））（６−プロピルピペロニル）エーテル、ヒドロキノリン、ベンゾフェノン（オキシベンゼン、スルイソベンゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレゾルシノール、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、オクタベンゾン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、エトクリレン、オクトクリレン、［３−（４’−メチルベンジリデンボルナン−２−オン）、テレフタリリデンジカンファースルホン酸及び４−イソプロピル−ジ−ベンゾイルメタンが挙げられる。これらの日焼け止め剤のうち、好ましいものは、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート（パルソール（PARSOL）ＭＣＸとして市販されている）、４，４’−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイル−メタン（パルソール（PARSOL）１７８９として市販されている）、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチル−ｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、２，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、エチル−４−（ビス（ヒドロキシ−プロピル））アミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシル−サリシレート、グリセリル−ｐ−アミノベンゾエート、３，３，５−トリ−メチルシクロヘキシルサリシレート、メチルアントラニレート、ｐ−ジメチル−アミノ安息香酸又はアミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチル−アミノ−ベンゾエート、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−スルホンベンゾオキサゾイン酸、オクトクリレン及びこれらの組み合わせである。

本明細書に用いるのに適した他の日焼け止め剤の非限定例としては、米国特許第４，９３７，３７０号（サバテリィ（Sabatelli）へ、１９９０年６月２６日発行）、及び米国特許第４，９９９，１８６号（サバテリィ（Sabatelli）及びスピルナック（Spirnak）へ、１９９１年３月１２日発行）に記載されているものが挙げられる。記載されたこのような日焼け止め活性物質のうち、好ましいものは、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、４−ヒドロキシジベンゾイルメタンとのＮ，Ｎ−ジ−（２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル、４−ヒドロキシジベンゾイルメタンとの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−メチルアミノ安息香酸エステル、２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンのＮ，Ｎ−ジ−（２‐エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル、及び４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタンのＮ，Ｎ−ジ−（２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル、及びこれらの混合物である。特に好ましい日焼け止め活性物質としては、４，４’−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸及びオクトクリレンが挙げられる。

ｘｖ．視覚的皮膚増強剤
本発明の組成物において使用するための補助的な皮膚有益剤は、視覚的皮膚増強成分を包含してもよい。これらは、例えば、しみ、小皺、皺、傷等のようないくつもの皮膚の不完全な外観を隠す成分を包含し、二酸化チタン、酸化亜鉛及び酸化鉄が挙げられるが、これらに限定されない。また、本明細書で使用するのに適しているのは、皮膚上に付着した場合に光を拡散する有機粒子である。これらの成分の好ましい濃度は、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．０１重量％〜約５重量％、なおより好ましくは約０．０５重量％〜約２重量％である。

Ｅ．水相
組成物は、好ましくは、水及び／又は他のヒドロキシル含有溶媒、例えば、グリセリン、プロピレングリコール及び他の水混和性溶媒を含み得る水相を含有するであろう。水相は、処方次第で、連続又は不連続であってもよい。好ましくは、組成物は、少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも２０％、さらにより好ましくは少なくとも３０％、さらにより好ましくは４０％、最も好ましくは少なくとも５０％の水を含有するであろう。好ましくは、水相は、組成物の９０％以下、さらにより好ましくは組成物の８０％以下、さらにより好ましくは組成物の７５％以下、最も好ましくは組成物の７０％以下を構成するであろう。

Ｆ．他の任意成分
「ＣＴＦＡ化粧品成分便覧（CTFA Cosmetic Ingredient Handbook）」第２版（１９９２年）には、パーソナルケアに関連する業界で一般的に使用される多種多様な非限定的な化粧品及び医薬品の成分が記載されており、それらは本発明の組成物への使用に適している。

ｉ．粒子及び疎水性に改質された粒子
本発明は、所望により、視覚的な効果及び／又は感覚的な効果をもたらすために使用され得る、広範囲の形状、表面特徴、及び硬度特徴を有する粒子を含んでもよい。粒径は、不透明度及び艶を決定する。粒径は、粒子状物質の直径厚さを測定することにより決定される。本明細書で使用するとき、用語「直径」は、粒子状物質の長軸にわたる最大距離を意味する。直径は、当該技術分野において既知のいずれかの適した方法、例えば、マルバーン・インスツルメンツ（Malvern Instruments）により製造された粒径分析器マスターサイザー（Mastersizer）２０００によって決定することができる。パーソナルケア組成物の粒子は、好ましくは少なくとも約０．０１μｍ、より好ましくは少なくとも約０．０５μｍ、さらにより好ましくは少なくとも約０．１μｍ、なおより好ましくは少なくとも約０．２μｍの直径を有する。干渉顔料のような粒子は、好ましくは約２００μｍ以下、より好ましくは約１００μｍ以下、さらにより好ましくは約８０μｍ以下、なおより好ましくは約６０μｍ以下の平均直径を有する。ポリオキシエチレンビーズのような他の粒子は、好ましくは約１０００μｍ以下、より好ましくは約８００μｍ以下、より好ましくは約６００μｍ以下の平均直径を有する。

本発明の洗い流せるパーソナルケア組成物は、０．０１〜２０重量％の粒子を含む。パーソナルケア組成物の粒子は、好ましくは、組成物の約２０重量％以下、より好ましくは約１０重量％以下、更により好ましくは約７重量％以下、なおより好ましくはパーソナルケア組成物の約５重量％以下を構成する。パーソナルケア組成物の粒子は、好ましくは、パーソナルケア組成物の少なくとも約０．０１重量％、より好ましくは少なくとも約０．０５重量％、更により好ましくは少なくとも約０．１重量％、なおより好ましくは組成物の少なくとも約０．２５重量％を構成する。

これらの粒子は、そのままで使用されてもよく、又は疎水性に改質されてもよい（いくつかは、事実上「生来疎水性」であり得る）。粒子としては、無機、有機、天然、及び合成源に由来するものを包含する、多種多様の物質に由来するものを挙げることができるが、これらに限定されない。これら物質の非限定例としては、アーモンドミール、アルミナ、酸化アルミニウム、二酸化チタン、雲母、被覆雲母、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ケイ酸アルミニウム、アンズ種粉末、アタパルジャイト（aftapulgite）、大麦粉、オキシ塩化ビスマス、窒化ホウ素、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、セルロース、白亜、キチン、粘土、トウモロコシの穂軸穀粉、トウモロコシの穂軸粉末、トウモロコシ粉、コーンミール、トウモロコシデンプン、珪藻土、リン酸二カルシウム、リン酸二カルシウム二水和物、フラー土、水酸化ケイ素、ヒドロキシアパタイト、酸化鉄、ホホバシード粉末、カオリン、ヘチマ、三ケイ酸マグネシウム、雲母、微結晶セルロース、モンモリロナイト、オート麦のふすま、オート麦粉、オートミール、モモの種粉末、ペカンの殻粉末、ポリブチレン、ポリエチレン、ポリイソブチレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ナイロン、テフロン（すなわち、ポリテトラフルオロエチレン）、ポリハロゲン化オレフィン、軽石 米ぬか、ライ麦粉、絹雲母、シリカ、絹、重炭酸ナトリウム、ケイアルミン酸ナトリウム、大豆粉 合成ヘクトライト、タルク、酸化錫、二酸化チタン、リン酸三カルシウム、クルミの殻粉末、小麦ふすま、小麦粉、小麦デンプン、ケイ酸ジルコニウム、及びこれらの混合物から成る群より選択されるものが挙げられる。また、ポリエチレン／ポリプロピレンコポリマー、ポリエチレン／プロピレン／イソブチレンコポリマー、ポリエチレン／スチレンコポリマー等のような混合ポリマー（例えば、コポリマー、ターポリマー等）から作られた微紛化粒子も有用である。

本発明の一実施形態では、粒子は生来疎水性であるか、もしくは疎水性に改質されたかのいずれかである。粒子の疎水性は、粒子の接触角によって決定され得るので、接触角が大きくなるほど、粒子の疎水性が大きくなる。典型的に、本発明の粒子は、少なくとも６０°、より好ましくは８０°超過、更により好ましくは１００°超過、なおより好ましくは１１０°超過、更になおより好ましくは１２０°超過、更になお更に好ましくは１３０°超過、更になお更により好ましくは１３５°超過の接触角を有する。疎水性に改質された顔料（又は「ＨＭＰ」）は、分散された相内へのＨＭＰの取り込み、ＨＭＰのより大きい付着を可能にする。本発明の好ましい実施形態では、本発明はＨＭＰ及び分散された油相の両方を含有する。好ましくは、ＨＭＰと皮膚有益剤との比は１：１〜約１：１００、より好ましくは１：２〜約１：８０、なおより好ましくは１：３〜約１：７０、最も好ましくは１：７〜約１：６０である。

本発明のＨＭＰは、好ましくは全粒子重量の約２０重量％以下、より好ましくは約１５重量％以下、さらにより好ましくは約１０重量％以下、さらにより好ましくは５重量％以下、さらにより好ましくは２重量％以下を構成する疎水性コーティングを有する。本発明のＨＭＰは、好ましくは、全粒子重量の少なくとも約０．１重量％、より好ましくは少なくとも約０．５重量％、更により好ましくは少なくとも約１重量％を構成する疎水性コーティングを有する。本明細書で有用な疎水性表面処理の非限定例としては、シリコーン、アクリレートシリコーンコポリマー、アクリレートポリマー、アルキルシラン、イソプロピルチタニウムトリイソステアレート、ステアリン酸ナトリウム、ミリスチン酸マグネシウム、ペルフルオロアルコールホスフェート、ペルフルオロポリメチルイソプロピルエーテル、レシチン、カルナウバワックス、ポリエチレン、キトサン、ラウロイルリジン、植物脂質抽出物、及びこれらの混合物が挙げられ、好ましくはシリコーン、シラン及びステアレートが挙げられる。

製品に配合されるとき、ＨＭＰは、好ましくは皮膚有益剤内に取り込まれる。これは、油相の粒径が一般にＨＭＰより大きいことを必要とする。本発明の好ましい実施形態において、皮膚有益剤は、油粒子当たり少量のＨＭＰしか含有しない。好ましくは、これは２０未満、より好ましくは１０未満、最も好ましくは５未満である。これらのパラメータ、油滴のＨＭＰに対する相対的な大きさ、及び分散された油粒子当たりのＨＭＰ粒子の適切な数は、光学顕微鏡使用による目視検査を用いて決定することができる。

ＨＭＰ及び皮膚有益剤は、プレミックスにより又は別個で組成物中に混合することができる。別個に添加する場合、製剤の加工間に、疎水性顔料は、皮膚有益剤又は油相中に分配される。しかし、好ましくはＨＭＰは、本発明のパーソナルケア組成物へのそれらの組み込み前に、液体中に分散されない可能性がある。

本発明の組成物は、さらに疎水性に改質された干渉顔料、疎水性に改質された非小板状粒子及びこれらの混合物から成る群から選択される疎水性に改質された（hydophobically modified）粒子を含むことができる。好ましいＨＭＰ粒子としては、同時係属及び共に譲渡された米国特許出願１０／８４１，１７３（クラップ（Clapp）ら、２００４年５月７日出願）題名「疎水性に改質された干渉顔料を含有するパーソナルケア組成物（Personal Care Compositions Containing Hydrophobically Modified Interference Pigments）」に開示されたもののような干渉顔料が挙げられ、あるいは同時係属及び共に譲渡された米国特許出願１１／０５７，９５７（タイラー（Taylor）ら、２００５年２月１５日出願）、題名「疎水性に改質された非小板状粒子を含有するパーソナルケア組成物（Personal Care Compositions Containing Hydrophobically Modified Non-Platelet Particles）」に開示されたもののような非小板状粒子であってもよい。

ｉｉ．増粘剤／水相安定性剤
幾つかの実施形態では、本発明の組成物は、１つ以上の増粘剤／水相安定性剤を更に包含してもよい。異なる安定剤は、異なる効率により増粘するため、正確な組成範囲を提供することは困難であるが、存在する場合、この組成物は、パーソナルケア組成物の好ましくは約１０重量％以下、より好ましくは約８重量％以下、なおより好ましくは約７重量％以下を構成する。存在する場合、増粘／水相安定性剤は、好ましくはパーソナルケア組成物の少なくとも約０．０１重量％、より好ましくは少なくとも約０．０５重量％、なおより好ましくは少なくとも約０．１重量％を構成する。異なる増粘剤／水相安定性剤を共にブレンドすることは、最適の安定性及びレオロジー特性を生み出すために、しばしば有用であり得る。

本明細書で有用な増粘剤の非限定例としては、カルボマー（例えば、商品名カルボポール（CARBOPOL）（登録商標）９００シリーズとしてＢ．Ｆ．グッドリッチ（B.F.Goodrich）から市販されているもの、例えば、カルボポール（CARBOPOL）（登録商標）９５４）及びＢＡＳＦからのルビゲル（Luvigel）シリーズなどのカルボン酸ポリマーが挙げられる。他の適したカルボン酸ポリマー剤としては、Ｃ_10〜30アルキルアクリレートと１つ以上のアクリル酸モノマー、メタクリル酸モノマー、又はこれらの短鎖（即ち、Ｃ_1〜4アルコール）エステルの１つのモノマーとのコポリマーが挙げられ、架橋剤は、スクロース又はペンタエリスリトールのアリルエーテルである。これらのコポリマーは、アクリレート／Ｃ_10〜30アルキルアクリレートクロスポリマーとして既知であり、カーボポール（Carbopol）（登録商標）１３４２、カーボポール（登録商標）１３８２、カーボポール・ウルトレズ（CARBOPOL Ultrez）２１、ペミュレン（Pemulen）ＴＲ−１、及びペミュレンＴＲ−２として、Ｂ．Ｆ．グッドリッチ（B.F. Goodrich）から市販されている。
増粘剤の他の非限定例としては、カチオン性及び非イオン性ポリマーの両方を包含する架橋ポリアクリレートポリマーが挙げられる。

増粘剤のさらなる他の非限定例としては、ポリアクリルアミドポリマー、特に置換分枝又は非分枝ポリマーを包含する非イオン性ポリアクリルアミドポリマーが挙げられる。これらのポリアクリルアミドポリマーの中でも、ＣＴＦＡ表記がポリアクリルアミド及びイソパラフィン及びラウレス−７である非イオン性ポリマーがより好ましく、商標名セピゲル（SEPIGEL）３０５としてセピック・コーポレーション（Seppic Corporation）（米国ニュージャージー州フェアフィールド（Fairfield））より入手可能である。本明細書で有用な他のポリアクリルアミドポリマーとしては、アクリルアミド及び置換アクリルアミドと、アクリル酸及び置換アクリル酸との、多元ブロックコポリマーが挙げられる。このような多元ブロックコポリマーの市販例としては、リポ・ケミカルズ社（Lipo Chemicals,Inc.）（ニュージャージー州パターソン（Patterson））のハイパン（Hypan）ＳＲ１５０Ｈ、ＳＳ５００Ｖ、ＳＳ５００Ｗ、ＳＳＳＡ１００Ｈが挙げられる。

本明細書で有用な増粘剤の別の非限定部類は、多糖類である。多糖類ゲル化剤の非限定例としては、セルロース、及びセルロース誘導体から選択されるものが挙げられる。アルキルヒドロキシアルキルセルロースエーテルの中で好ましいのは、ＣＴＦＡ表記がセチルヒドロキシエチルセルロースである物質であり、これは、セチルアルコールとヒドロキシエチルセルロースとのエーテルであり、商標名ナトロセル（NATROSEL）（登録商標）ＣＳプラス（CS Plus）としてアクアロン・コーポレーション（Aqualon Corporation）（デラウェア州ウィルミントン（Wilmington））から販売されている。他の有用な多糖類としては、３単位毎に（１〜６）結合グルコースを有する（１〜３）結合グルコース単位の直鎖である、スクレログルカンが挙げられ、その市販例は、マイケル・メルシエ・プロダクツ社（Michel Mercier Products Inc.）（ニュージャージー州マウンテンサイド（Mountainside））のクレアロゲル（CLEAROGEL）（商標）ＣＳ１１である。
本明細書で有用な増粘剤の別の非限定部類は、ゴム類である。本明細書で有用なゴム類の非限定例としては、ヘクトライト、水和シリカ、キサンタンガム、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で有用な増粘剤の更に別の非限定部類は、改質デンプンである。グレイン・プロセッシング・コーポレーション（Grain Processing Corporation）からのウォーターロック（WATERLOCK）（登録商標）のようなアクリレート改質デンプンを使用してもよい。ヒドロキシプロピルデンプンホスフェートである、ナショナル・スターチ（National Starch）からの商標名ストラクチャー（STRUCTURE）ＸＬは、有用な改質デンプンの別の例であり、他の有用な例としては、クラリアント（Clariant）からのアリストフレックス（ARISTOFLEX）ＨＭＢ（アンモニウムアクリロジメチルタルエート／ベヘネス−２５メタクリレートクロスポリマー）、及びカチオン性スタビレン（stabylens）が挙げられる。
また、エチレングリコールジステアレートのようなグリコール脂肪酸エステルも、安定剤として使用してもよい。

ｉｉｉ．カチオン性沈着ポリマー
本発明はまた、カチオン性沈着ポリマーを含有してもよく、カチオン性沈着ポリマーの濃度は、好ましくは、パーソナルケア組成物の約０．０２５重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約２重量％、更により好ましくは約０．１重量％〜約１重量％の範囲である。

ｉｖ．シリコーン
３〜９のケイ素原子を有するポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン、ポリアルカリルシロキサン、及びシクロメチコンのようなシリコーンは、本組成物において、有用な任意成分であり得る。これらのシリコーンには、揮発性及び不揮発性物質の両方が包含される。これらのシリコーンは、米国特許第５，０６９，８９７号（オア（Orr）へ、１９９１年１２月３日発行）に開示されており、その全体が本明細書に参考として組み込まれる。ポリアルキルシロキサンとしては、例えば、２５℃で、約５Ｅ−７ｍ²／ｓ（０．５ｃｓｔ）〜約０．６ｍ²／ｓ（６００，０００センチストークス）の粘度を有するポリアルキルシロキサンが挙げられる。このようなポリアルキルシロキサンは、一般化学式Ｒ₃ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₃に相当し、式中、Ｒはアルキル基であり（好ましくは、Ｒはメチル又はエチル基であり、より好ましくはメチル基である）、ｘは所望の粘度を達成するために選択される整数である。市販のポリアルキルシロキサンとしては、ジメチコンとしても既知であるポリジメチルシロキサンが挙げられ、その非限定例としては、ゼネラル・エレクトリック社（General Electric Company）から販売されているヴィカシル（Vicasil）（登録商標）シリーズ、及びダウ・コーニング社（Dow Corning Corporation）から販売されているダウ・コーニング（Dow Corning）（登録商標）２００シリーズが挙げられる。本明細書において有用な環状ポリアルキルシロキサンとしては、一般化学式［ＳｉＲ₂−Ｏ］_nに相当するものが挙げられ、式中、Ｒはアルキル基（好ましくは、Ｒはメチル又はエチル、より好ましくはメチル）であり、ｎは約３〜約９の整数であり、より好ましくは、ｎは約３〜約７の整数であり、最も好ましくは、ｎは約５〜約６の整数である。Ｒがメチルの時には、これらの物質は、典型的にシクロメチコンと呼ばれる。一般化学式［（ＣＨ₂）₃ＳｉＯ_1/2］_x［ＳｉＯ₂］ｙに相当するポリマー物質であるトリメチルシロキシシリケートのような物質も有用であり、式中、ｘは約１〜約５００の整数であり、ｙは約１〜約５００の整数である。市販のトリメチルシロキシシリケートは、ダウ・コーニング（Dow Corning）（登録商標）５９３液として、ジメチコンとの混合物として販売されている。また、ヒドロキシ末端を持つジメチルシリコーンであるジメチコノールも本明細書で有用である。このような物質は、一般化学式Ｒ₃ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₂ＯＨ、及びＨＯＲ₂ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₂ＯＨで表され、式中、Ｒはアルキル基である（好ましくは、Ｒはメチル又はエチル基であり、より好ましくはメチル基である）。市販のジメチコノールは、典型的に、ジメチコン又はシクロメチコンとの混合物（例えば、ダウ・コーニング（Dow Corning）（登録商標）１４０１、１４０２、１４０３液）として販売されている。同様に本明細書で有用であるのは、ポリアルキルアリールシロキサンであり、２５℃における粘度が約１．５Ｅ−５ｍ²／ｓ（１５ｃｓｔ）〜約６．５Ｅ−５ｍ²／ｓ（６５センチストークス）であるポリメチルフェニルシロキサンが好ましい。これらの物質は、例えば、ＳＦ１０７５メチルフェニル液（ゼネラル・エレクトリック社（General Electric Company）により販売されている）、及び５５６化粧品グレードのフェニルトリメチコン液（ダウ・コーニング社（Dow Corning Corporation）により販売されている）として入手可能である。本明細書に記載されたシリコーンは、シリコーンゴムとブレンドすることができ、望ましい感覚及び皮膚コンディショニング効果を送達する。このようなブレンドは、ダウ・コーニング（Dow Corning）及びＧＥシリコーンズ（GE Silicones）から市販されている。加えて、乳化されたシリコーンゴムが市販されており、本組成物において使用するのに適している。
存在する場合、本発明の組成物は、典型的に、組成物の約０．１重量％〜約２５重量％、好ましくは約０．５重量％〜約２０重量％、より好ましくは約１重量％〜約１０重量％のシリコーンを含む。

ｖ．シリコーンエラストマー
本発明の組成物は、所望により、組成物の約０．１重量％〜約３０重量％のシリコーンエラストマー構成成分を更に含み得る。シリコーンエラストマーの好ましい濃度は、組成物の約０．５％重量〜約３０重量％、より好ましくは約１重量％〜約２０重量％である。

本明細書で使用するのに適しているのは、乳化型又は非乳化型の架橋シロキサンエラストマー又はそれらの混合物であることができるシリコーンエラストマーである。架橋オルガノポリシロキサンエラストマーの出発材料として作用し得る硬化性オルガノポリシロキサン組成物の種類に関しては、特に制限はない。この観点での例としては、ＳｉＨ含有ジオルガノポリシロキサンと、ケイ素結合したビニル基を有するオルガノポリシロキサンとの付加反応によって、プラチナ金属触媒作用で硬化する、付加反応硬化型オルガノポリシロキサン組成物、ヒドロキシル末端ジオルガノポリシロキサンと、ＳｉＨ含有ジオルガノポリシロキサンとの脱水素反応によって、有機スズ化合物の存在下で硬化する、縮合硬化型オルガノポリシロキサン組成物、及び、有機スズ化合物又はチタン酸エステルの存在下で硬化する、縮合硬化型オルガノポリシロキサン組成物が挙げられる。

その迅速な硬化速度及び優れた硬化均一性から、付加反応硬化型オルガノポリシロキサン組成物が好ましい。好ましい付加反応硬化型オルガノポリシロキサン組成物は、以下から調製される。
（Ａ）各分子中に少なくとも２つの低級アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）各分子中に少なくとも２つのケイ素結合した水素原子を有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）白金型の触媒。

本発明の組成物は、所望により、乳化型架橋オルガノポリシロキサンエラストマー、非乳化型架橋オルガノポリシロキサンエラストマー、又はそれらの混合物を包含することができる。本明細書で使用する時、用語「非乳化型」は、ポリオキシアルキレン単位が存在しない架橋オルガノポリシロキサンエラストマーを定義する。本明細書で使用する時、用語「乳化型」は、少なくとも１つのポリオキシアルキレン（例えば、ポリオキシエチレン又はポリオキシプロピレン）単位を有する架橋オルガノポリシロキサンエラストマーを意味する。本明細書の好ましい乳化型エラストマーとしては、ジビニル化合物から形成されるポリオキシアルキレン修飾エラストマー、特に、ポリシロキサン主鎖上のＳｉ−Ｈ結合と反応する、少なくとも２つの遊離ビニル基を有するシロキサンポリマーが挙げられる。好ましくは、エラストマーは、分子が球形のＭＱ樹脂上でＳｉ−Ｈ部位によって架橋されるジメチルポリシロキサンである。乳化型架橋オルガノポリシロキサンエラストマーは、とりわけ、米国特許第５，４１２，００４号、米国特許第５，８３７，７９３号、及び米国特許第５，８１１，４８７号に記載されている架橋ポリマーから選択され得る。更に、ジメチコンコポリオールクロスポリマー（及び）ジメチコンから構成される乳化型エラストマーは、信越（Shin Etsu）から商標名ＫＳＧ−２１として入手可能である。

好都合なことに、非乳化型エラストマーは、ジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマーである。このようなジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマーは、ダウ・コーニング（Dow Corning）（ＤＣ９０４０及びＤＣ９０４１）、ゼネラル・エレクトリック（General Electric）（ＳＦＥ８３９）、信越（Shin Etsu）（ＫＳＧ−１５、１６、１８［ジメチコン／フェニルビニルジメチコンクロスポリマー］）、及びグラント・インダストリーズ（Grant Industries）（エラストマーのグランシル（GRANSIL）（商標）ライン）を包含する、様々な供給元から供給される。本発明で有用な架橋オルガノポリシロキサンエラストマー及びその製造方法は、米国特許第４，９７０，２５２号、米国特許第５，７６０，１１６号、米国特許第５，６５４，３６２号に更に記載されている。本発明で有用な他の架橋オルガノポリシロキサンエラストマーは、ポーラ化成工業株式会社（Pola Kasei Kogyo KK）に譲渡された日本特許出願公開昭６１−１８７０８に開示されている。

本明細書で用いるのに好ましい市販のシリコーンエラストマーは、ダウ・コーニング社（Dow Corning）の９０４０シリコーンエラストマーブレンド、信越（Shin Etsu）のＫＳＧ−２１、及びこれらの混合物である。

Ｇ．分析方法
ｉ．脂質レオロジー試験
脂質レオロジーは、ペルティエ（Peltier）の温度制御試料台を有するＴＡインスツルメンツ（TA Instruments）ＡＲ２０００応力制御レオメーター、又は同等なものの上で測定する。４０ｍｍのプレート及び１ｍｍのギャップを有する平行プレート形状が用いられる。下部プレートを８５℃に加熱し、融解した脂質及び構造剤（存在する場合）を下部プレート上に加え、平衡化させる。次に、上部プレートを１ｍｍのギャップまで低下させる一方で、脂質でギャップを確実に十分に満たし、［上部プレートを回転させ、更に脂質を加えてウィッキングを促進し、］試料を２５℃に素早く冷却し、２５℃で５分間平衡化させる。次に、これらの種類の機械に一般的である応力−傾斜（stress−ramp）の手順を用いて、２０〜２５００Ｐａの対数応力傾斜（logarithmic stress ramp）を２分間用いて、１０進当たり６０の測定点に関して、粘度を測定する。開始応力及び終了応力は、流れを引き起こすために十分であり、少なくとも１０ｓ−１の剪断速度に達する。粘度を記録し、方程式１を用いて、データを指数法則モデルに適合させた。０．００１ｓ−１〜４０ｓ−１の間の点のみを指数法則への適合に用いるべきである。１．０ｓ−１での粘度が、方程式１から計算される。プレートの下から物質が排出されたときには本方法を停止するように、試験中、試料を注意深く見守るべきである。

式１
η＝κ・γ（ｄｏｔ）^(n-1)
この場合、η＝粘度であり、κは濃度であり、γ（ｄｏｔ）は剪断速度であり、ｎは剪断指数である。

ｉｉ．脂質弾性率試験
脂質弾性率試験は、脂質レオロジー試験から収集されたデータを使用する。この場合、データは、応力（Ｐａ）対ひずみ％としてプロットされる。弾性率は、２００％ひずみにおける値を記録することにより得られ（２００％ひずみにおけるデータ点がない場合には、目視による外挿値を使用する）、この値を２で割ることにより、脂質弾性率が得られる（２００％ひずみは、ひずみ２）。一般に、５つの試料において実行され、高い値及び低い値は廃棄され、中心の３つを平均し、脂質弾性率値を得る。

ｉｉｉ．粒子接触角試験
粒子接触角試験を用いて、光沢のある粒子の疎水性を決定する。接触角が大きいほど、粒子の疎水性は大きくなる。

スペクトラ−テク・クイック・ハンディ−プレス（Spectra−Tech Qwik Handi−Press）（サーモ・ニコレット（Thermo Nicolet）、ウィスコンシン州マディソン（Madison））を用いて、粉末を直径７ｍｍの円板に圧縮する。しっかりと手で圧力を加えた後、１分間圧縮したまま保持してから、圧力を取り去って、円板を除去する。平滑度について円板を検査し、表面が平滑でない場合は採用しない。ファースト・テン・オングストローム（First Ten Angstrom）ＦＴÅ２００（ファースト・テン・オングストローム（First Ten Angstrom）、バージニア州ポーツマス（Portsmouth））の接触角分析器を採用して、前進及び後退接触角を決定する。７μＬの水（ミリポア（Millipore）、ミリＱ（Milli Q）脱イオン化、蒸留）を針からぶら下げ、円板中央にゆっくりと設置する。針は、滴の中に挿入したままであるが、円板には接触しないようにする。０．１μＬ／秒の水を滴の中に注入する。最大接触角が得られるまで、接触角画像を０．１秒ごとに記録する。このプロセスを反対にして、針を滴の中に残し、最小接触角が得られるまで、流体を０．１μＬ／秒で除去することにより、後退接触角を決定する。画像を０．１画像／秒で得た後、接触角を計算する。接触角を計算するために、曲線を滴の両側で滴の輪郭に適合させる。基線を、滴を横切って引く。曲線と基線との交点を滴の両側で決定する。交点での曲線の接線（傾き）を滴の両側で決定する。接触角は、基線と滴の内側への接線との間の角である。平均の接触角を、滴の両側の接触角から決定する。

Ｈ．実施例
以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に記載し実証する。これらの実施例は、説明の目的で提示されているに過ぎず、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、多くの変形が可能であるため、本発明を限定するものと解釈すべきではない。特に指示のない限り、例示される全ての量は、全組成物の重量による濃度、すなわち、重量／重量の百分率である。

ａ．表１
実施例１〜６の洗い流せるパーソナル洗浄組成物は、以下に記載の方法に従い、表１の成分を使用して、製造することができる。

ｂ．表２
実施例７〜１２の洗い流せるパーソナル洗浄組成物は、以下に記載の方法に従って、表２の成分を使用して、製造することができる。

実施例７〜１２：

ｃ．表１及び表２の組成物の製造方法
上記実施例１〜１２は、当業者に周知の様々な方法により、製造することができる。

ｉ．方法１
第一の方法では、高弾性率脂質構成成分を加え、８０℃に加熱し、透明な混合物を製造する。次に、脂質相にポリマー及び界面活性剤を添加し、よく分散するまで混合する。次に、油相に８０℃の水を添加し、ポリマーを中和する（実施例２〜５に要求されるように）。次に、バッチを室温の水浴に入れ冷却した後、追加成分を添加する。一旦、バッチが４０℃未満に冷却されたら、次に、エステルを生成物に添加する。生成物を、滑らかになるまで混合した後、室温にて包装する。この方法では、エステルは、高弾性率脂質とは別個に効果的に添加される。

ｉｉ．方法２
熱の除去と同時に、生成物にエステルを添加し、室温の水浴に置くこと以外は、方法１の手順に従う。この方法では、エステルは、高弾性率脂質とは別個に添加される。

ｉｉｉ．方法３
この方法では、水を容器内に入れて８０℃に加熱し、ポリマー及び界面活性剤を添加し、高弾性率脂質構成成分を加熱し、別個に透明になるまで混合後、バッチに添加する。次に、バッチの熱を除去し、室温の水浴中に置く。次に、追加成分を添加し、４０℃に近づいたら、エステルをバッチに添加する。実施例２〜５では、次に、ポリマーは中和されるであろう。生成物を、滑らかになるまで混合した後、室温にて包装する。この方法では、エステルは、高弾性率脂質とは別個に添加される。

ｉｖ．方法４
熱の除去と同時に、生成物にエステルを添加し、室温の水浴に置くこと以外は、方法３の手順に従う。この方法では、エステルは、高弾性率脂質とは別個に添加される。

ｖ．方法５
エステルを初めに添加し、プレミックスされた溶融高弾性率脂質構成成分を、バッチが４０℃に近づいた後に添加すること以外は、方法１の手順に従う。この方法では、エステルは、高弾性率脂質とは別個に添加される。

ｖｉ．方法６
エステルを温かい水相に添加し、プレミックスされた溶融高弾性率脂質相を、バッチが４０℃に近づいた後に添加すること以外は、方法３の手順に従う。この方法では、エステルは、高弾性率脂質とは別個に添加される。

ｖｉｉ．方法７
他のあらゆる原材料に先立ち、エステルを温かい高弾性率脂質相に添加すること以外は、方法１の手順に従う。この方法では、エステル及び高弾性率脂質は、生成物への添加前にプレミックスされる。

ｖｉｉｉ．方法８
８０℃（バッチ温度）においてバッチに添加する前に、高弾性率脂質構成成分を、エステルとプレミックスする（透明になるように加熱する）こと以外は、方法３の手順に従う。

ｉｘ．方法９
４０℃（バッチ温度）においてバッチに添加する前に、高弾性率脂質構成成分を、エステルとプレミックスする（透明になるように加熱する）こと以外は、方法３の手順に従う。

Ｄ．表３
クレンジングクリーム及びクレンジングミルクの形状のスキンケア組成物は、以下に記載される次の手順により、表３の成分を使用して、調整されてもよい。

^1.プランタレン（Plantaren）２０００ＵＳＰ（コグニス社（Cognis Corp））として入手可能。
²ステパン（Stepan）ＩＰＰ（ステパン（Stepan））として入手可能。
³ハイドロブライト（Hydrobright）１０００（クロンプトン（Crompton））として入手可能。
⁴アロサーフ（Arosurf）ＴＡ−１００（デグサ（Degussa））として入手可能。
⁵ブリジ（Brij）７２１（ユニケマ（Uniqema））として入手可能。
⁶ブリジ（Brij）７２（ユニケマ（Uniqema））として入手可能。
⁷Ａ−Ｃ酸化ポリエチレン（ハニーウェル（Honeywell））として入手可能。
⁸ロンザイン（Lonzaine）ＳＰ１６（ロンザ（Lonza））として入手可能。
⁹ステパナール（Stepanal）ＷＡＣ（ステパン（Stepan））として入手可能。

ｅ．表３の組成物の製造方法
上記実施例１３〜１６は、当業者に周知の様々な方法により、製造することができる。

ｉ．方法１
適した器中で、相Ａ成分を攪拌しながら約７５℃に加熱する。別個の器中で、相Ｂ成分を攪拌しながら約７５℃に加熱する。相Ｂを、相Ａに混合しながら添加する。相Ｃを、相Ａ及びＢに添加する。混合物を約３５℃に冷却する。別個の器中で、相Ｄ成分を組み合わせ、残りの混合物に攪拌しながら添加する。

ｆ．表４
また、クレンジングクリーム及びクレンジングミルクの形状のスキンケア組成物は、以下に記載の次の方法により、表４の成分を使用して、調製されてもよい。

¹カーボポール・ウルトレズ（Carbopol Ultrez）−２１（ノベオン（Noveon））
²カプリン酸／カプリン酸トリグリセリド、アクリル酸ナトリウムコポリマー（ＢＡＳＦ）
³ストラクチャー（Structure）ＸＬ（ナショナル・スターチ（National Starch））
⁴プランタレン（Plantaren）２０００ＵＳＰ（コグニス（Cognis））
⁵ステパン（Stepan）ＩＰＰ（ステパン（Stepan））
⁶ハイドロブライト（Hydrobright）１０００（クロンプトン（Crompton））
⁷ブリジ（BRIJ）（商標）７２１（ユニケマ社（Uniquema Corp.））
⁸ブリジ（BRIJ）（商標）７２（ユニケマ社（Uniquema Corp.））
⁹リポワックス（Lipowax）（リポ・ケミカルズ（Lipo Chemicals））
¹⁰グリダントプラス（Glydant Plus）（ロンザ（Lonza））

ｇ．表４の組成物の製造方法
上記実施例１７〜２２は、当業者に周知の様々な方法により、製造することができる。

ｉ．方法１
相Ａ成分を適した容器に添加する。この混合物を、プロペラで混合しながら６０〜７０℃に加熱する。相Ｂを適した容器に添加する。この混合物を、混合しながら６０〜７５℃に加熱する。相Ｂを相Ａに添加し、均質になるまで、プロペラで混合する。Ａ及びＢの混合物を、テクマーミル（Tekmar mill）を使用して、９４２．５ｒａｄ／ｓ（９０００ｒｐｍ）〜１５７０．８ｒａｄ／ｓ（１５，０００ｒｐｍ）にて、１〜３分間粉砕する。テクマーミル（Tekmar mill）を取り除き、プロペラミキサーと置き換える。熱を除き、温度が４５〜５０℃に下がるまで、相Ａ／Ｂを混合し続け、相Ｃを添加し、プロペラで混合を続ける。プロペラで混合しながら、バッチを３５〜４０℃に冷却し、バッチを確実に滑らか及び均質にする。クエン酸又は水酸化ナトリウム溶液を使用して、ｐＨをおよそ５．５〜７に適合させる。保存のため、バッチを容器に移す。

「発明を実施するための最良の形態」で引用した全ての文献は、関連部分において本明細書に参考として組み込まれるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に関して先行技術であることを容認するものとして解釈されるべきではない。この文書における用語のあらゆる意味又は定義が、参考として組み込まれる文献における用語のあらゆる意味又は定義と対立する範囲内においては、この文書における用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態が説明及び記載されてきたが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行えることが当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (13)

1. （ａ）組成物の０重量％〜７５重量％の界面活性剤、
   （ｂ）組成物の０．０１重量％〜９９重量％の皮膚有益剤（前記皮膚有益剤は、高弾性率脂質及びエステルを含む）、並びに
   （ｃ）組成物の０重量％〜９９重量％の水
   を含む、洗い流せるパーソナルケア組成物。
2. 前記高弾性率脂質は、炭化水素油、トリグリセリド、ポリエステル、シリコーンオイル、及びこれらの混合物から成る群から選択される油を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記高弾性率脂質と前記エステルとの比は、１：１５〜５０：１である、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記高弾性率脂質は、１００Ｐａ〜３０００Ｐａの脂質弾性率を有する、請求項１から３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 前記エステルは、３０以下の炭素原子を含む、請求項１から４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 前記エステルは、ジエステル、トリエステル、テトラエステル、分枝状エステル、二量体、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１から５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 前記組成物は、前記組成物の約５重量％以下の前記界面活性剤を含む、請求項１から６のいずれか１項に記載の組成物。
8. 前記界面活性剤は、非イオン性ゲル網状組織の形状である、請求項１から７のいずれか１項に記載の組成物。
9. 前記組成物は、更に、構造剤、増粘剤／水相安定性剤、疎水性に改質された粒子、又はこれらの混合物を含む、請求項１から８のいずれか１項に記載の組成物。
10. 前記組成物の製造プロセス中に、前記エステルが、前記高弾性率脂質とは別個に添加される、請求項１から９のいずれか１項に記載の組成物。
11. 前記組成物の製造プロセス中に、前記エステルが、前記高弾性率脂質とプレミックスされる、請求項１から１０のいずれか１項に記載の組成物。
12. 皮膚を保湿する方法であって、
    前記皮膚を洗浄する工程、
    前記皮膚に、請求項１から１１のいずれか１項に記載の組成物を適用する工程、及び
    前記皮膚から、前記組成物を洗い流す工程
    を含む方法。
13. メークアップを除去する方法であって、
    前記皮膚に、請求項１から１１のいずれか１項に記載の組成物を適用する工程、及び
    前記皮膚から、前記組成物を洗い流す又は拭き取る工程
    を含む方法。