JPH10506099A

JPH10506099A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH10506099A
Application number: JP8504831A
Authority: JP
Inventors: グリーブスン，アリサ・ポーリン・ヒラリイ; ジヨブリング，マーガレツト; シエン，シジ; ツアー，リアン・シエン
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 1994-07-19
Filing date: 1995-07-18
Publication date: 1998-06-16
Anticipated expiration: 2015-07-18
Also published as: ZA955976B; GB9414574D0; KR970704420A; EP0804137A1; CA2190833A1; JP3033050B2; BR9508289A; WO1996002225A1; AU2934195A; US5661189A

Abstract

(57)【要約】水性液体状の洗浄及び保湿用組成物は、アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤、セッケン並びにその混合物から選択された界面活性剤と、５０〜５００ミクロンの範囲の重量平均粒度を有する有効成分と、増粘剤とから成る。増粘剤は有効成分を基準として１〜５０重量％の量で有効成分に添加されている。

Description

【発明の詳細な説明】洗浄剤組成物本発明は、皮膚の手入れ及び洗浄に適した洗浄剤組成物に関する。より特定的には本発明は、皮膚を穏やかに洗浄（クレンジング）及び調湿（コンディショニング）するように配合された組成物に関する。皮膚を清浄にするために配合された組成物は公知である。また、洗浄及び保湿（モイスチャライジング）の双方の効果を与えるように製品を配合することもよく知られている。例えば、ＷＯ９０／１３２８３は、イセチオン酸塩のアシルエステルと長鎖脂肪酸と保湿成分と任意にセッケンとから成る組成物を開示している。このような２目的組成物で生じ得る問題の１つは、洗浄には有効であっても、保湿のレベルが十分でないことである。本発明者らは、皮膚の有効な保湿、調湿または保護を与え得る２目的組成物の配合方法を知見した。ＷＯ９４／０１０８５及び９４／０１０８４では、セッケン主体の組成物から大粒子ペトロラタムを付着させることによって皮膚に潤いを与えるという利点が認識されている。しかしながら、ＷＯ９４／０３１５２によれば、非セッケン洗浄剤と、皮膚の調湿のために添加されるシリコーンオイルと、カチオン性ポリマーとから成るシャワー用ジェルについて、製品の安定性を維持するには、使用し得るシリコーンオイルの液滴の最大平均粒度が２ミクロンであると記載されている。本発明者らは、有効成分が増粘されているならば、より大きい粒子の有効成分を界面活性剤含有組成物に混入し得、有効成分のより効果的な配送を達成し得ることを知見した。但し、本文中の粒子なる用語は、固体粒子または液体小滴を意味する。従って本発明によれば、（ａ）アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤、セッケン並びにその混合物から選択された界面活性剤と、（ｂ）５０〜５００ミクロンの範囲の重量平均粒度を有する有効成分と、（ｃ）増粘剤とから成り、増粘剤が有効成分を基準として１〜５０重量％の量で有効成分に添加されている水性液体状の洗浄及び保湿用組成物が提供される。本組成物は皮膚の洗浄及び「保湿」、「調湿」または「保護」に好適である。有効成分は皮膚に潤いを与え、皮膚の状態を調整し、及び／または皮膚を保護するために組成物に含まれている。「有効成分」なる用語は、皮膚（角質層）を軟化し、皮膚の水分率減少を遅らせることによって柔軟な皮膚を維持し、及び／または皮膚を保護する物質を意味する。好ましい有効成分の例を以下に示す。（ａ）シリコーンオイル、ゴム及びその変種、例えば直鎖状及び環状ポリジメチルシロキサン；アミノ、アルキル、アルキルアリール及びアリールシリコーンオイル、（ｂ）油脂類、例えば、ホホバ、大豆、米ぬか、アボカド、アーモンド、オリーブ、ゴマ、タデ、ヒマ、ココヤシ、ミンク油などの天然油脂；カカオ脂、牛脂、ラード；上記の油の水素化によって得られる硬化油；ミリスチン酸グリセリド及び２−エチルヘキサン酸グリセリドのような合成モノ、ジ及びトリグリセリド、（ｃ）カルナバ蝋、鯨蝋、蜜蝋などのワックス、ラノリン及びその誘導体、（ｄ）疎水性植物エキス、（ｅ）液体パラフィン、ペトロラタム、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、スクアレン、スクアラン及び鉱油などの炭化水素、（ｆ）ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラノリン酸、イソステアリン酸及びポリ不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）などの高級脂肪酸、（ｇ）ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、コレステロール及び２−ヘキサデカノールなどの高級アルコール、（ｈ）オクタン酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステアリン酸コレステロール、モノステアリン酸グリセロール、ジステアリン酸グリセロール、トリステアリン酸グリセロール、乳酸アルキル例えば乳酸ラウリル、クエン酸アルキル、酒石酸アルキルのようなエステル、（ｉ）魚油、ハッカ、ジャスミン、クス、ベイスギ、苦オレンジ皮、リュー（ｒｙｕ）、ターペンタイン、シナモン、ベルガモット、温州ミカン、ショウブ、マツ、ラベンダー、月桂樹、クローブ、ヒバ、ユーカリ、レモン、スターフラワー、タイム、ペパーミント、バラ、セージ、メントール、シネオール、オイゲノール、シトラール、シトロネラ、ボルネオール、リナロール、ゼラニオール、マツヨイグサ、カンフォール、チモール、スピラントール（ｓｐｉｒａｎｔｏｌ）、ピーネン、リモネン及びテルペノイド油のような精油、（ｊ）コレステロール、セラミド、スクロースエステル及びプソイドセラミドのような欧州特許第５５６，９５７号に記載の脂質、（ｋ）ビタミンＡ及びＥのようなビタミン類、ビタミンＣアルキルエステルのようなビタミンアルキルエステル、（ｌ）オクチルメトキシルシンナメート（ＰａｒｓｏｌＭＣＸ）及びブチルメトキシベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ１７８９）のような日焼け防止剤、（ｍ）リン脂質、（ｎ）上記の諸成分の混合物。有効成分は、本発明組成物の担体に混入させるとよい。特に、有効成分が組成物の他の成分と不都合な相互作用を生じ易い場合には、有効成分を担体に混入するのが好ましい。このような不都合な相互作用を生じ易い有効成分は、脂質、乳酸アルキル、日焼け防止剤、パルミチン酸イソプロピル及びミリスチン酸イソプロピルなどのエステル、ビタミンである。担体は例えば、界面活性剤相によって可溶化／ミセル化されることがなく有効成分を比較的溶かすシリコーンオイルまたは炭化水素油から成り得る。特に好ましい有効成分は、シリコーンオイル、ゴム及びその変種、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル及び乳酸アルキルのようなエステルである。有効成分は、０．１〜１５重量％、極めて好ましくは０．２〜１０重量％、更に好ましくは０．５〜７重量％の量で存在するのが好ましい。本発明組成物の利点は、明白な効果を与えるレベルの有効成分が使用中に皮膚に付着することである。この理論に固執する意図はないが、使用された組成物の希釈中に有効成分が大きいプールに分散し、これらのプールが皮膚に容易に付着するからであると考えられる。ＷＯ９４／０１０８４及びＷＯ９４／０１０８５においては、少なくとも５％の不溶性固体脂肪酸セッケンの存在によって組成物が構造化されている。しかしながら、このような高いレベルの固相材料は有効成分の皮膚付着量に対して不利な影響を及ぼすと考えられる。従って、本発明では、組成物が固体セッケンを実質的に含まないのが好ましく、これは、固体セッケンのレベルが１重量％に満たないことを意味している。有効成分に対する適当な増粘剤としては、ポリアクリレート、ヒュームドシリカ、天然及び合成のワックス、ベヘニルシリコーンワックスのようなアルキルシリコーンワックス、ケイ酸アルミニウム、ラネステロールのようなラノリン誘導体、高級脂肪族アルコール、ポリエチレンコポリマー、ナロジェル（ｎａｒｏｇｅｌ）、ステアリン酸ポリアンモニウム、スクロースエステル、疎水性クレー、ペトロラタム、ハイドロタルサイト、及びその混合物がある。ハイドロタルサイトは一般式〔Ｍ_mＮ_n（ＯＨ）_2(m+n)〕ⁿ⁺Ｘ^m- _n/mｙＨ₂Ｏ〔式中、Ｍは二価金属イオン、例えばＭｇ²⁺を示し、Ｎは三価金属イオン、例えばＡｌ³⁺を示し、Ｘは交換可能アニオン、例えばＣＯ₃ ^-、ＮＯ₃ ^-、ステアレート、シンナメートを示し、ｍは二価金属イオンの数を示し、ｎは三価金属イオンの数を示す〕で示される物質である。有効成分に対する特に好ましい増粘剤は、シリカ、アルキルシリコーンワックス、パラフィンワックス、高級脂肪族アルコール、石油ゼリー及びポリエチレンコポリマーである。いくつかの物質は有効成分及びそれに対する増粘剤の双方の機能を有し得るが、同一成分が有効成分及び増粘剤の双方の機能を果たすことはできないものと理解されたい。しかしながら組成物が２種類以上の有効成分を含有するときは、一方の有効成分が増粘剤としても機能し得ることは理解されよう。増粘剤の量は好ましくは有効成分のレベルを基準として４〜２５重量％の範囲である。本発明組成物は自己構造性であってもよいが、構造化剤、即ち剪断応力０における粘度を向上させる添加剤を含有するのが好ましい。適当な物質は、ラポナイト（ｌａｐｏｎｉｔｅ）のような膨潤性クレー；脂肪酸とその誘導体、特に脂肪酸モノグリセリドポリグリコールエーテル；Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ製のポリマー）のような架橋ポリアクリレート；アクリレートとそのコポリマー；ポリビニルピロリドンとそのコポリマー；ポリエチレンイミン；塩化ナトリウム及び硫酸アンモニウムのような塩；スクロースエステル；ゲル化剤；及びその混合物である。クレーのうちでは、合成ヘクトライト（ラポナイト）クレーを、クレーを増粘させ得る電解質塩と共に使用するのが好ましい。適当な電解質としては、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の塩、例えばハロゲン化物、アンモニウム塩及び硫酸塩がある。本発明組成物はまた、有効成分に添加した増粘剤以外の増粘剤、即ち、使用中の剪断速度の増加に伴って組成物の粘度を維持する物質を含んでもよい。適当な物質は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ製のポリマー）のような架橋ポリアクリレート；脂肪酸とその誘導体、特に脂肪酸モノグリセリドポリグリコールエーテル；アルギン酸塩、グアーゴム、キサンタンゴムなどの天然ゴム及びカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーのような多糖誘導体；プロピレングリコール及びプロピレングリコールオレエート；塩化ナトリウム及び硫酸アンモニウムのような塩；グリセロールタロウエステル；及びその混合物である。構造化剤及び増粘剤のその他の例はＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｓｍｅｔｉｃＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＤｉｃｔｉｏｎａｒｙ，第５版，１９９３、ＣＴＦＡ出版（ＴｈｅＣｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ＆ＦｒａｇｒａｎｃｅＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）に示されている。この文献の記載内容は参照によって本発明に含まれるものとする。界面活性剤は、人体に対する局所適用に好適な公知の界面活性剤から選択され得る。穏やかな界面活性剤、即ち、皮膚の外層である角質層を損傷しない界面活性剤が特に好ましい。好ましいアニオン性洗浄剤の一例は、式：ＲＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ〔式中、Ｒは炭素原子数７〜２１のアルキルまたはアルケニル基を示し、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムのような可溶化カチオンを示す〕で示される脂肪酸イセチオネートである。好ましくはＲＣＯ基の少なくとも３／４が１２〜１８個の炭素原子を有しており、ヤシ油、パーム油またはヤシ油／パーム油のブレンドから誘導され得る。好ましいアニオン性洗浄剤の別の例は、式：ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＳＯ₃Ｍ〔式中、Ｒは炭素原子数８〜２２のアルキル基を示し、ｎは０．５〜１０、特に１．５〜８であり、Ｍは上記に定義の可溶化カチオンを示す〕で示されるアルキルエーテルスルフェートである。使用し得る他のアニオン性洗浄剤は、アルキルグリセリルエーテルスルフェート、スルホスクシネート、タウレート、サルコシネート、スルホアセテート、アルキルホスフェート、アルキルホスフェートエステル、アシルラクチレート、アルキルグルタメート及びその混合物である。スルホスクシネートは、式：Ｒ⁵Ｏ₂ＣＣＨ₂ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍを有するモノアルキルスルホスクシネート及び、式：Ｒ⁵ＣＯＮＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ₂ＣＣＨ₂ ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍを有するアミド−ＭＥＡスルホスクシネートでもよい。式中のＲ⁵はＣ₈−Ｃ₂₀のアルキル、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₅のアルキルを示し、Ｍは可溶化カチオンを示す。サルコシネートは一般に式：Ｒ⁵ＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ〔式中、Ｒ⁵はＣ₈−Ｃ₂₀のアルキル、好ましくはＣ₁₂ −Ｃ₁₅のアルキルを示し、Ｍは可溶化カチオンを示す〕で示される。タウレートは一般に、式：Ｒ⁵ＣＯＮＲ⁶ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ〔式中、Ｒ⁵はＣ₈ −Ｃ₂₀のアルキル、好ましくはＣ12−Ｃ₁₅のアルキルを示し、Ｒ⁶はＣ₁−Ｃ₄のアルキルを示し、Ｍは可溶化カチオンを示す〕で示される。第一アルカンスルホネートまたはアルキルベンゼンスルホネートのような皮膚刺激性の界面活性剤の使用は通常は避けたほうがよい。適当な非イオン性界面活性剤は、アルキル多糖類、ラクトビオンアミド、エチレングリコールエステル、グリセロールモノエーテル、ポリヒドロキシアミド（グルカミド）、第一アルコール及び第二アルコールのエトキシレート、特に、アルコール１モルあたり平均１〜２０モルのエチレンオキシドによってエトキシル化されたＣ_8-20の脂肪族アルコールである。界面活性剤がセッケンを含む場合、セッケンは、Ｃ₈からＣ₂₂の実質的に飽和した炭素鎖を有する物質から誘導されるのが好ましく、Ｃ₁₂からＣ₁₈の炭素鎖をもつカリウムセッケンが特に好ましい。また、上記の界面活性剤の混合物を使用してもよい。界面活性剤は、１〜３５重量％のレベル、好ましくは３〜３０重量％のレベルで存在するのが好ましい。組成物はまた、皮膚軟化効果を有する界面活性助剤を０．５〜１５重量％の量で含むのが好ましい。適当な物質は、炭素原子数７〜１８のアルキルまたはアルケニル基を有し、全構造式：〔式中、Ｒ¹は炭素原子数７〜１８のアルキルまたはアルケニルを示し、Ｒ²及びＲ³は各々独立に炭素原子数１〜３のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキルを示し、ｍは２〜４、ｎは０または１、Ｘはヒドロキシル置換されるかまたは未置換の炭素原子数１〜３のアルキレンを示し、Ｙは−ＣＯ₂ ^-または−ＳＯ₃ ^-を示す〕で示される両イオン性洗浄剤である。上記一般式で示される両イオン性洗浄剤としては、式：の単純ベタイン、及び式：〔式中、ｍは２または３を示す〕のアミドベタインがある。双方の式中のＲ¹、Ｒ²及びＲ³は前記と同義である。Ｒ¹は特にココヤシから誘導され、基Ｒ¹の少なくとも１／２、好ましくは少なくとも３／４が１０〜１４個の炭素原子を有するＣ₁₂のアルキル基とＣ₁₄のアルキル基との混合物でもよい。Ｒ²及びＲ³は好ましくはメチルである。更に、式：もしくは〔式中、ｍは２または３を示す〕のスルホベタイン、または上記の式中の−（ＣＨ₂）₃ＳＯ₃ ^-がによって置換された上記スルホベタインの変種も使用可能である。これらの式中のＲ¹、Ｒ²及びＲ³は前記と同義である。更に、有効成分はまた、本発明組成物によって処理された皮膚に薬剤を配送する担体として機能してもよい。この経路は、皮膚に付着し難い薬剤または組成物中の他の成分と不都合な相互作用を生じる薬剤を配送するために特に有用である。このような場合にはしばしば担体は、界面活性剤相によって可溶化／ミセル化されることなく薬剤を比較的溶かすシリコーンオイルまたは炭化水素油から成る。このような薬剤の例としては、抗ウイルス薬、ヒドロキシカプリル酸、ピロリドン、カルボン酸、２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニルエーテル（ＩｒｇａｓａｎＤＰ３００）、３，４，４′−トリクロロカルバニリド、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、香料、精油があり、また、Ｎ，Ｎ−ジメチルｍ−トルアミド（ＤＥＥＴ）のような殺菌剤及び害虫忌避剤、並びにその混合物がある。本発明組成物は、皮膚洗浄製品、例えば入浴用ジェルまたはシャワー用ジェル、手洗い組成物、液体洗顔料、髭剃り前及び髭剃り後に用いられる製品、洗い落とし、拭き取り及び塗布によって用いる皮膚手入れ製品として調製され得る。本発明組成物は一般には、流動性の液体または半液体、例えばペーストであり、Ｈａａｋｅ回転粘度計ＲＶ２０を用いて２５℃、剪断速度１０ｓ^-1で測定した粘度が１，０００〜１００，０００ｍＰａｓの範囲の値を有しているのが好ましい。本発明組成物は好ましくは、２５℃、剪断応力０．０１Ｐａで少なくとも５，０００Ｐａｓ、好ましくは１０，０００Ｐａｓを上回るニュートン粘性を示すであろう。上記の特徴的な粘度測定は、（剪断粘度が０でない場合には）例えばＣａｒｒｉｍｅｄＣＳＬ１００低応カレオメーターを用いて正確に測定してもよく、または、剪断速度が０である場合にはＣｒｏｓｓＭｏｄｅｌに従って補外法によって求められたものでもよい（ＪｏｆｔｈｅＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒ，１９９３所収のＨＢａｒｎｅｓの論文“ＲｈｅｏｌｏｇｙｆｏｒｔｈｅＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒ”参照）。組成物の他の代表的成分としては、好ましくは０．２〜２．０重量％の乳白剤、好ましくは０．２〜２．０重量％の防腐剤、及び、好ましくは０．５〜２．０重量％の香料がある。本発明の別の態様によれば、本発明組成物の製造方法が提供される。本発明方法は、（ａ）アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤、セッケン並びにその混合物から選択された少なくとも１種類の界面活性剤を含む基剤組成物を形成する段階と、（ｂ）有効成分の量を基準として１〜５０重量％の量の増粘剤を有効成分に添加する段階と、（ｃ）段階（ａ）の基剤配合物を有効成分と混合する段階とから成る。以下の非限定的実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。実施例実施例中で、アルキルポリグルコシドはＨｅｎｋｅｌ製のＰｌａｎｔａｒｅｎ２０００、ベヘニルアルコールはＣｏｎｄｅａ製のＮａｃｏｌ２２−９７、ベヘニルシリコーンワックスはＲｈｏｎｅＰｏｕｌｅｎｃ製のＣｉｒｅ７１６４９、ココアミドプロピルベタインはＳｅｐｐｉｃ製のＡｍｏｎｙｌＢＡ３８０、架橋ポリアクリレートはＧｏｏｄｒｉｃｈ製のＣａｒｂｏｐｏｌＥＴＤ２０２０、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドはＭｅｙｈａｌｌ製のＪａｇｕａｒＣ−１３−Ｓ、ハイドロタルサイトはＧｕｉｌｉｎｉＣｈｅｍｉｅＧｍｂＨ製のＩＰＰ含有のハイドロタルサイトであるＭｕｌｔｉｇｅｌＩＰＰ、ＩＰＰ（パルミチン酸イソプロピル）はＵｎｉｃｈｅｍａ製のＥＳＴＯＬ１５１７、乳酸ラウリルはＣｒｏｄａＣｈｅｍｉｃａｌｓ製のＣｒｏｄａｍｏｌＬＬ、ＭＥＡスルホスクシネートはＷｉｔｃｏ製のｗｉｔｃｏ５６９０、ポリエチレンＡＣ６１７はＡ−ＣＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＡｄｄｉｔｉｖｅｓから入手、シリカはＤｅｇｕｓｓａ製の疎水性改質シリカであるＡｅｒｏｓｉｌＲ９７２、シリコーンオイルはすべてＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ製のポリジメチルシロキサンであるＤＣ２００であるが後述のような種々の粘度のもの、シリコーンオイルエマルジョンはＢａｓｉｌｄｏｎ製のＢＣ９２／０５７、及び、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムはＨｏｅｃｈｓｔ製のＧｅｎａｐｏｌＺＲＯであった。実施例１この実施例では、シリコーンオイルから成る有効成分をシリカによって増粘したときに、シリコーンオイルの皮膚付着にもたらされる効果を試験した。本発明組成物によって処理したブタの全厚皮膚（５×１５ｃｍ）に付着した有効成分の量を以下の方法を用いて測定した。皮膚を予め水和し、次いで０．５ｍｌの製品を皮膚に塗布した。製品を１０秒間泡立たせ、次いで流水で１０秒間濯いだ。次に、皮膚を紙タオルで一回拭って余分の水を除去した。乾燥の２分後、１００ｇ・ｃｍ^-2の一定荷重を作用させることによって接着テープ片を３０秒間皮膚に押し付けた。使用した接着テープは、幅２．５ｃｍのＪ −ＬａｒＳｕｐｅｒｃｌｅａｒ（登録商標）テープであった。合計１０個のテープ片を皮膚の隣接部位に貼り付けた。この試験手順の結果として、皮膚に付着していたシリコーンが多少の皮膚の外層と共にテープに転移する。テープに付着しているシリコン及び皮膚の量をＸ線蛍光分光法で測定する。テープ片をＸ線蛍光分光計に入れ、接着剤面に分光計のＸ線ビームが当たるように配置する。Ｘ線ビームによって照射されるテープの中央にマスクで被覆した部分を設け、これを標準化領域とする。測定を開始する前に分光計のサンプル室を真空下に配置し、次いでシリコン及びイオウの量を測定する。イオウはテープに転移した皮膚の量を表す。清浄な接着テープ片で観察されたシリコン及びイオウの量を実験測定値から減算する。平均レベルのイオウ及びシリコンに対する実験測定値をシリコン対イオウの比で示す。この比から、皮膚の単位面積あたりのシリコーンオイルの付着を決定することが可能である。以下の組成を有するシャワー用ジェルの基剤配合物を調製した。重量％ラウリルエーテル硫酸ナトリウム４．００ナトリウムココアミドプロピルベタイン１．００アルキルポリグルコシド５．００ソルビン酸０．３７クエン酸三ナトリウム２水和物０．４９架橋ポリアクリレート０．９増粘剤^* 〜１５ＮＮａＯＨ^** 〜１水＋微量成分１００まで^* 増粘剤は必要な粘度（２５℃、１０ｓ^-1で〜５０００ｍＰａｓ）を与える量で添加した。^** ＮａＯＨは組成物のｐＨをｐＨ５．３に調整する量で添加した。組成物を調製するために、ポリアクリレートを過剰量の水に分散させた。次に、得られたポリマー分散液にソルビン酸とクエン酸三ナトリウム２水和物とを添加した。３種類の界面活性剤を混合し、得られた混合物をポリマー分散液に添加した。次に微量成分を添加した。得られた組成物の粘度を２５℃、剪断速度１０ｓ^-1で測定し、所望の粘度が得られるまで増粘剤を添加した。２個のＨａｒｖａｒｄ４４注射器ポンプを使用して、基剤配合物と有効成分であるシリコーンオイルとを注入した。シリコーンオイルは全組成物を基準として５重量％のレベルで存在していた。一方の注射器に基剤配合物を充填し、他方の注射器にシリコーンオイルを充填した。次に注射器を注射器ポンプに挿入し、油：基剤配合物が５：９５になるように注入速度を設定した。油と基剤配合物とを静的インラインミキサーに強制通過させ、所要の粒度の油粒子を含む組成物を得た。粒子の粒度を静的ミキサーの直径、流速及びミキサーチューブの長さによって調節し得る。ＭａｌｖｅｒｎＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒを用いて粒子の粒度を決定し得る。本発明組成物からのシリコーン付着を上述の試験手順によって測定し、２５℃ 、１０ｓ^-1の粘度６０，０００ｍＰａｓを有するシリコーンオイルエマルジョンから成る同様の組成物（Ａ）から得られた結果と比較した。比較組成物（組成物Ａ）：重量％ラウリルエーテル硫酸ナトリウム１３．００ココアミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）２．００シリコーンオイルエマルジョン５．００グアーヒドロキシプロピルトリモニウム０．１０クロリドソルビン酸０．３７クエン酸ナトリウム２水和物０．４９塩化ナトリウム^* 〜２クエン酸^** 〜０．０１水＋微量成分１００まで^* ２５℃、１０ｓ^-1で所要粘度５０００ｍＰａｓを与えるようにレベルを調節し得る。^** 所要ｐＨを与えるようにレベルを調節し得る。以下の結果が得られた。この結果は、増粘されたシリコーンオイルを含む組成物は非増粘シリコーンオイルを含む組成物に比べてシリコーン付着に関して有利であることを示す。実施例II 有効成分としてＩＰＰ（パルミチン酸イソプロピル）を使用した以外は実施例Ｉと同様に処理した。３種類の異なる増粘剤をＩＰＰを基準として１０重量％のレベルで使用することによってＩＰＰを増粘させた。本発明組成物によって処理したブタの全厚皮膚（５×１５ｃｍの試験片）に付着したＩＰＰの量を以下の方法を用いて測定した。実施例１の記載した方法と同じ方法で本発明組成物によって皮膚を処理し洗浄した。次いで、皮膚をエタノールで３回抽出し（毎回の抽出に３ｍｌ）、１０ｇとなった抽出物をガスクロマトグラフィー分析にかけてＩＰＰ付着量を決定した。以下の結果が得られた。増粘剤付着量（ｐｐｍ）非添加６．１ポリエチレンＡＣ６１７４４１．９ベヘニルシリコーンワックス１３８．１ハイドロタルサイト５９．１結果は、ＩＰＰを増粘させたときにＩＰＰ付着の増加が得られたことを示す。実施例III この実施例では、有効成分として乳酸ラウリルを使用した。乳酸ラウリルを含有する本発明組成物によって処理した皮膚に対する乳酸ラウリルの付着量を以下の方法を使用して測定した。ブタの全厚皮膚を予め水和し、次いで０．２０ｇの製品と０．８ｇの水とを皮膚に塗布した。皮膚を３０秒間洗浄し、次いで流水で１０秒間濯いだ。次に、皮膚を紙タオルで拭って余分の水を除去した。乾燥の３０秒後に、５つのＤｅｓｑｕａｍｅテープ片を順次に皮膚に１０秒間貼り付けた。テープ片を皮膚から剥がし、２ｍｌのＮａＯＨ（０．５Ｍ）中で６０℃で６０分間加水分解した。次いでＳｏｒｅｎｓｅｎｓリン酸塩緩衝液（ｐＨ７．０）中の２ｍｌのＨＣｌ（０．５Ｍ）によって中和させた。乳酸ラウリルの総量と皮膚に転移した乳酸ラウリルを表すテープのタンパク質含量とをＳｉｇｍａ診断用アッセイキット７３５／１０及び６９０を用いて測定した。アッセイと処理テープ片とを含む溶液を調製し、５４０ｎｍの吸光度をＵＶ分光計で測定した。以下の実験には以下の基剤配合物を使用した。重量％ＭＥＡスルホスクシネート１１．７架橋ポリアクリレート０．３ココイルイセチオン酸ナトリウム８．５ココアミドプロピルベタイン１５．８水及び微量成分１００まで基剤配合物を調製するために、過剰量の水にポリアクリレートを分散させた。次に、ポリマー分散液に３種類の界面活性剤のプレミックスを添加した。次いで微量成分を添加した。以下の有効成分／増粘剤の組み合わせを使用した。２つの成分を一緒に〜１１０℃に加熱してポリエチレン中で融解させることによって混合物Ｘを調製した。次いで混合物を冷却させてから使用した。基剤配合物と増粘された有効成分とのエマルジョンを上述の試験手順を用いて皮膚に塗布した。以下の結果が得られた。乳酸塩／吸光度単位（×１０^-3）非処理皮膚８１基剤配合物（乳酸ラウリル非含有）６３基剤＋５％^*Ｘ１２８基剤＋５％乳酸ラウリル１０２基剤＋１０％^*Ｘ１５４基剤＋１０％乳酸ラウリル１０７^* 全組成物を基準とする割合上述と同じ基剤配合物を用いた別の実験シリーズでは、乳酸ラウリルの付着に対する一連の増粘剤（いずれも乳酸ラウリルを基準として５重量％のレベルで使用）の効果を試験した。乳酸ラウリルまたは増粘させた乳酸ラウリルを５重量％のレベルで基剤組成物に添加した。乳酸塩／吸光度単位（×１０^-3）乳酸ラウリル（増粘剤非添加）１１２乳酸ラウリル＋パラフィンワックス１４８乳酸ラウリル＋ベヘニルアルコール１５２乳酸ラウリル十石油ゼリー１４８乳酸ラウリル＋ポリエチレンＡＣ６１７１２９乳酸ラウリル＋ベヘニルシリコーンワックス１６７この結果は、有効成分を増粘剤で増粘させるのが有利であることを示す。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９６年８月１５日【補正内容】請求の範囲１．（ａ）アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤、セッケン並びにその混合物から選択された界面活性剤と、（ｂ）５０〜５００ミクロンの範囲の重量平均粒度を有する有効成分と、（ｃ）増粘剤とから成る組成物であって、組成物が固形セッケンを実質的に含有せず、増粘剤が有効成分を基準として１〜５０重量％の量で有効成分に添加されていることを特徴とする水性液体状の洗浄及び保湿用組成物。２．増粘剤が、ポリアクリレート、シリカ、天然及び合成のワックス、アルキルシリコーンワックス、ケイ酸アルミニウム、ラノリン誘導体、高級脂肪族アルコール、ポリエチレンコポリマー、ナロジェル、ステアリン酸ポリアンモニウム、スクロースエステル、疎水性クレー、ペトロラタム、ハイドロタルサイト及びその混合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。３．組成物が、膨潤性クレー、架橋ポリアクリレート、アクリレート及びそのコポリマー、ポリビニルピロリドン及びそのコポリマー、ポリエチレンイミン、塩、スクロースエステル及びゲル化剤から選択された構造化剤によって構造化されていることを特徴とする請求項１に記載の組成物。４．有効成分が、シリコーンオイル、ゴム、脂肪、油、ワックス、疎水性植物エキス、炭化水素、脂肪酸、アルコール、エステル、精油、脂質、リン脂質、ビタミン、日焼け防止剤及びその混合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ジヨブリング，マーガレツトイギリス国、マージーサイド・エル・63・２・エイチ・エイ、ウイラル、ベビントン、ヒース・ロード・145 (72)発明者シエン，シジアメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07661、リバー・エツジ、バレイ・ロード・156 (72)発明者ツアー，リアン・シエンアメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07648、ノーウツド、ガーネツト・プレイス・12

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤、セッケン並びにその混合物から選択された界面活性剤と、（ｂ）５０〜５００ミクロンの範囲の重量平均粒度を有する有効成分と、（ｃ）増粘剤とから成り、増粘剤が有効成分を基準として１〜５０重量％の量で有効成分に添加されている水性液体状の洗浄及び保湿用組成物。２．増粘剤が、ポリアクリレート、シリカ、天然及び合成のワックス、アルキルシリコーンワックス、ケイ酸アルミニウム、ラノリン誘導体、高級脂肪族アルコール、ポリエチレンコポリマー、ナロジェル、ステアリン酸ポリアンモニウム、スクロースエステル、疎水性クレー、ペトロラタム、ハイドロタルサイト及びその混合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。３．組成物が、膨潤性クレー、脂肪酸及びその誘導体、架橋ポリアクリレート、アクリレート及びそのコポリマー、ポリビニルピロリドン及びそのコポリマー、ポリエチレンイミン、塩、スクロースエステル、ゲル化剤及びその混合物から選択された界面活性剤によって構造化されていることを特徴とする請求項１に記載の組成物。４．有効成分が、シリコーンオイル、ゴム、脂肪、油、ワックス、疎水性植物エキス、炭化水素、脂肪酸、アルコール、エステル、精油、脂質、リン脂質、ビタミン、日焼け防止剤及びその混合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。５．０．１〜１５重量％の有効成分を含むことを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。６．有効成分が、組成物によって処理された皮膚に薬剤を配送する担体として機能することを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。７．１〜３５重量％の界面活性剤を含むことを特徴とする請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。８．ベタイン、アミドベタイン及びスルホベタインから選択された界面活性助剤を更に含むことを特徴とする請求項１から７のいずれか一項に記載の組成物。９．（ａ）アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤、セッケン並びにその混合物から選択された少なくとも１種類の界面活性剤を含む基剤組成物を形成する段階と、（ｂ）有効成分を基準として１〜５０重量％の量の増粘剤を有効成分に添加する段階と、（ｃ）段階（ａ）の基剤配合物を有効成分と混合する段階とから成る請求項１に記載の組成物の製造方法。１０．水性液体状の洗浄及び保湿用組成物から有効成分を付着させる方法であって、（ａ）アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤、セッケン並びにその混合物から選択された界面活性剤と、（ｂ）５０〜５００ミクロンの範囲の重量平均粒度を有する有効成分と、（ｃ）有効成分を基準として１〜５０重量％の量で有効成分に添加されている増粘剤とから成る組成物の形態で前記有効成分を供給することを特徴とする方法。