JPH09512824A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 水性液体状の洗浄及び保湿用組成物は、界面活性剤と、５０〜５００ミクロンの範囲の重量平均粒度を有する皮膚有効成分と、構造化剤とから成る。組成物は、不溶性脂肪酸セッケンを実質的に含有せず、２５℃、剪断応力０．０１Ｐａで少なくとも５，０００Ｐａｓの粘度を有している。

Description

【発明の詳細な説明】 洗浄剤組成物 本発明は、皮膚の手入れ及び洗浄に適した洗浄剤組成物に関する。より特定的 には本発明は、皮膚を穏やかに洗浄（クレンジング）及び調湿（コンディショニ ング）するように配合された組成物に関する。 皮膚を清浄にするように配合された組成物は公知である。また、洗浄及び保湿 （モイスチャライジング）の双方の効果を与えるように製品を配合することも知 られている。 例えば、ＷＯ ９０／１３２８３は、イセチオン酸塩のアシルエステルと長鎖 脂肪酸と保湿成分と任意にセッケンとから成る組成物を開示している。 このような２目的組成物で生じ得る問題の１つは、洗浄には有効であっても、 保湿のレベルが十分でないことである。 本発明者らは、皮膚の有効な保湿、調湿または保護を与え得る２目的組成物の 配合方法を知見した。 ＷＯ ９４／０１０８５及び９４／０１０８４には、セッケン主体の組成物か ら大粒子ペトロラタムを付着させることによって皮膚に潤いを与えるという利点 が認識されている。 しかしながらＷＯ ９４／０３１５２によれば、非セッケン洗浄剤と、皮膚の 調湿のために添加されるシリコーンオイルと、カチオン性ポリマーとから成るシ ャワー用ジェルについて、製品の安定性を維持するには、使用し得るシリコーン オイルの液滴の最大平均粒度は２ミクロンであると記載されている。 本発明者らは、構造化剤の使用によって形成された非セッケン系の安定な組成 物には、より大きい粒子の有効成分、例えばシリコーンオイルを混入できること を知見した。但し、本文中の粒子なる用語は、固体粒子または液体小滴を意味す る。 従って本発明によれば、 （ａ）アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤並びにそ の混合物から選択された界面活性剤と、 （ｂ）５０〜５００ミクロンの範囲の重量平均粒度を有する有効成分と、 （ｃ）少なくとも１種類の構造化剤と、 から成り、不溶性脂肪酸セッケンを実質的に含有せず、２５℃、剪断応力０．０ １Ｐａで少なくとも５，０００Ｐａｓの粘度を有する水性液体状の洗浄及び保湿 用組成物が提供される。 上記の粘度は、組成物が２５℃で１年あたり１ｍｍ未満の分離速度を示すよう に重量平均粒度５０ミクロンの有効成分を懸濁させるために必要な最小粘度であ る。 組成物が同じ安定度を有するために必要な粘度は、有効成分の重量平均粒度の 増加に伴って著しく上昇する。 本発明の組成物は、皮膚の洗浄及び「保湿」、「調湿」または「保護」に好適 である。有効成分は、皮膚に潤いを与え、皮膚の状態を調整し、及び／または皮 膚を保護するように組成物に含ませる。「有効成分」なる用語は、皮膚（角質層 ）を軟化し、皮膚の水分率減少を遅らせて柔軟な皮膚を維持するか、または皮膚 を保護する物質を意味する。 好ましい有効成分の例を以下に示す。 （ａ）シリコーンオイル、ゴム及びその変種、例えば直鎖状及び環状ポリジメチ ルシロキサン；アミノ、アルキル、アルキルアリール及びアリールシリコーンオ イル、 （ｂ）油脂類、例えば、ホホバ、大豆、米ぬか、アボカド、アーモンド、オリー ブ、ゴマ、タデ、ヒマ、ココヤシ、ミンク油などの天然油脂；カカオ脂、牛脂、 ラード；上記油の水素化によって得られる硬化油；ミリスチン酸グリセリド及び ２−エチ ルヘキサン酸グリセリドのような合成モノ、ジ及びトリグリセリド、 （ｃ）カルナバ蝋、鯨蝋、蜜蝋などのワックス、ラノリン及びその誘導体、 （ｄ）疎水性植物エキス、 （ｅ）液体パラフィン、ペトロラタム、マイクロクリスタリンワックス、セレシ ン、スクアレン、スクアラン及び鉱油のような炭化水素、 （ｆ）ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オ レイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラノリン酸、イソステアリン酸及びポリ不 飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）などの高級脂肪酸、 （ｇ）ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイ ルアルコール、ベヘニルアルコール、コレステロール及び２−ヘキサデカノール などの高級アルコール、 （ｈ）オクタン酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロ ピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプ ロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステアリン酸コレステロ ール、モ ノステアリン酸グリセロール、ジステアリン酸グリセロール、トリステアリン酸 グリセロール、乳酸アルキル例えば乳酸ラウリル、クエン酸アルキル、酒石酸ア ルキルのようなエステル、 （ｉ）魚油、ハッカ、ジャスミン、クス、ベイスギ、苦オレンジ皮、リュー（ｒ ｙｕ）、ターペタイン、シナモン、ベルガモット、温州ミカン、ショウブ、マツ 、ラベンダー、月桂樹、クローブ、ヒバ、ユーカリ、レモン、スターフラワー、 タイム、ペパーミント、バラ、セージ、メントール、シネオール、オイゲノール 、シトラール、シトロネラ、ボルネオール、リナロール、ゼラニオール、マツヨ イグサ、カンフォール、チモール、スピラントール（ｓｐｉｒａｎｔｏｌ）、ピ ーネン、リモネン及びテルペノイド油のような精油、 （ｊ）コレステロール、セラミド、スクロースエステル及びプソイドセラミドの ような欧州特許第５５６，９５７号に記載の脂質、 （ｋ）ビタミンＡ及びＥのようなビタミン、ビタミンＣアルキルエステルのよう なビタミンアルキルエステル、 （ｌ）オクチルメトキシルシンナメート（Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ）及びブチルメ トキシベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ １７８９）のような日焼け防止剤、 （ｍ）リン脂質、 （ｎ）上記の諸成分の混合物。 有効成分は、本発明組成物の担体に混入させるとよい。特に、有効成分が組成 物の他の成分と不都合な相互作用を生じ易い場合には、有効成分を担体に混入す るのが好ましい。このような不都合な相互作用を生じ得る有効成分は、脂質、乳 酸アルキル、日焼け防止剤、パルミチン酸イソプロピル及びミリスチン酸イソプ ロピルなどのエステル、ビタミンである。担体は例えば、界面活性剤相によって 可溶化／ミセル化されることがなく、有効成分を比較的溶かすシリコーンオイル または炭化水素油から成り得る。 特に好ましい有効成分は、シリコーンオイル、ゴム及びその変種、パルミチン 酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル及び乳酸アルキルのようなエステル である。 有効成分は、０．１〜１５重量％、極めて好ましくは０．２〜１０重量％、更 に好ましくは０．５〜７重量％の量で存在するのが好ましい。 本発明組成物の利点は、明白な効果を与えるレベルの有効成 分が使用の際に皮膚に付着することである。この説に固執する意図はないが、使 用中に組成物が希釈されて有効成分が大きいプールに分散し、これらのプールが 皮膚に容易に付着するものと考える。 ＷＯ ９４／０１０８４及びＷＯ ９４／０１０８５においては、ペトロラタ ムの大粒子から成る組成物が少なくとも５重量％の不溶性脂肪酸セッケンの存在 によって構造化されている。しかしながら、このような高いレベルの固相材料は 、有効成分の皮膚付着量に対しては好ましくないと考えられる。従って、本発明 では、組成物が不溶性脂肪酸セッケンを実質的に含まないこととした。これは、 不溶性脂肪酸セッケンのレベルが組成物を基準として１重量％に満たないことを 意味している。 構造化剤は本発明の必須の特徴である。適正な構造化剤は、組成物に添加され たときに剪断速度Ｏにおける粘度を向上させる物質である。適当な物質は、膨潤 性クレー、例えばラポナイト（ｌａｐｏｎｉｔｅ）；脂肪酸とその誘導体、特に 脂肪酸モノグリセリドポリグリコールエーテル；Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標） （Ｇｏｏｄｒｉｃｈ製のポリマー）のような架橋ポリ アクリレート；アクリレートとそのコポリマー；ポリビニルピロリドンとそのコ ポリマー；ポリエチレンイミン；塩化ナトリウム及び硫酸アンモニウムのような 塩；スクロースエステル；ゲル化剤；及びその混合物である。 クレーのうちでは、合成ヘクトライト（ラポナイト）クレーを、有効成分を懸 濁させるようにクレーを増粘させる電解質塩と共に使用するのが特に好ましい。 適当な電解質は、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の塩、例えばハロゲン化物 、アンモニウム塩及び硫酸塩である。 特に好ましい構造化剤は脂肪酸とその誘導体及び架橋ポリアクリレートである 。 いくつかの物質は有効成分と構造化剤との双方の機能を有し得るが、同一成分 が有効成分と構造化剤との双方の機能を果たすことはできないものと理解された い。しかしながら、組成物が２種類以上の有効成分を含有するときは、一方の有 効成分が構造化剤としても機能し得ることは理解されよう。 本発明組成物はまた、増粘剤、即ち、使用中に剪断速度が増加しても組成物の 粘度を維持するような物質を含んでもよい。適当な物質は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（ 登録商標） （Ｇｏｏｄｒｉｃｈ製のポリマー）のような架橋ポリアクリレート；脂肪酸とそ の誘導体、特に脂肪酸モノグリセリドポリグリコールエーテル；アルギン酸塩、 グアーゴム、キサンタンゴムなどの天然ゴム及びカルボキシメチルセルロース、 ヒドロキシプロピルグアーなどの多糖誘導体；プロピレングリコール及びプロピ レングリコールオレエート；塩化ナトリウム及び硫酸アンモニウムなどの塩；グ リセロールタロウエステル；及びその混合物である。 構造化剤及び増粘剤のその他の例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍ ｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，第５版，１９９３、 ＣＴＦＡ出版（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ＆ Ｆｒａｇｒ ａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）に示されている。この文献の記載内容は参 照によって本発明に含まれるものとする。 界面活性剤は、人体に対する局所適用に好適な、公知の界面活性剤から選択さ れ得る。穏やかな界面活性剤、即ち、皮膚の外層である角質層を損傷しない界面 活性剤が特に好ましい。 好ましいアニオン性洗浄剤の一例は、式： ＲＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ 〔式中、Ｒは炭素原子数７〜２１のアルキルまたはアルケニル基を示し、Ｍはナ トリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムのような可溶化カチ オンを示す〕で示される脂肪酸イセチオネートである。好ましくはＲＣＯ基の少 なくとも３／４が１２〜１８個の炭素原子を有しており、ヤシ油、パーム油また はヤシ油／パーム油のブレンドから誘導され得る。 好ましいアニオン性洗浄剤の別の例は、式： ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＳＯ₃Ｍ 〔式中、Ｒは炭素原子数８〜２２のアルキル基を示し、ｎは０．５〜１０、特に １．５〜８であり、Ｍは上記に定義の可溶化カチオンを示す〕 で示されるアルキルエーテルスルフェートである。 使用し得る他のアニオン性洗浄剤は、アルキルグリセリルエーテルスルフェー ト、スルホスクシネート、タウレート、サルコシネート、スルホアセテート、ア ルキルホスフェート、アルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、アル キルグルタメート及びその混合物である。 スルホスクシネートは、式：Ｒ⁵Ｏ₂ＣＣＨ₂ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍを有する モノアルキルスルホスクシネート、及び 式：Ｒ⁵ＣＯＮＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ₂ＣＣＨ₂ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍを有するアミド −ＭＥＡスルホスクシネートでもよい。 式中のＲ⁵はＣ₈−Ｃ₂₀のアルキル、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₅のアルキルを示し、Ｍ は可溶化カチオンを示す。 サルコシネートは一般に式：Ｒ⁵ＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ〔式中、Ｒ⁵は Ｃ₈−Ｃ₂₀のアルキル、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₅のアルキルを示し、Ｍは可溶化カ チオンを示す〕で示される。 タウレートは一般に、式：Ｒ⁵ＣＯＮＲ⁶ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ〔式中、Ｒ⁵はＣ₈ −Ｃ₂₀のアルキル、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₅のアルキルを示し、Ｒ⁶はＣ₁−Ｃ₄の アルキルを示し、Ｍは可溶化カチオンを示す〕で示される。 第一アルカンスルホネートまたはアルキルベンゼンスルホネートのような皮膚 刺激性の界面活性剤の使用は通常は避けたほうがよい。 適当な非イオン性界面活性剤は、アルキル多糖類、ラクトビオンアミド、エチ レングリコールエステル、グリセロールモノエーテル、ポリヒドロキシアミド（ グルカミド）、第一アルコ ール及び第二アルコールのエトキシレート、特に、アルコール１モルあたり平均 １〜２０モルのエチレンオキシドによってエトキシル化されたＣ_8-12の脂肪族ア ルコールである。 界面活性剤は、１〜３５重量％のレベル、好ましくは３〜３０重量％のレベル で存在するのが好ましい。 組成物はまた、皮膚軟化効果を有する界面活性助剤を０．５〜１５重量％の量 で含むのが好ましい。適当な物質は、炭素原子数７〜１８のアルキルまたはアル ケニル基を有し、全構造式： 〔式中、Ｒ¹は炭素原子数７〜１８のアルキルまたはアルケニルを示し、Ｒ²及び Ｒ³は各々独立に炭素原子数１〜３のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカル ボキシアルキルを示し、 ｍは２〜４、 ｎは０または１、 Ｘはヒドロキシル置換されるかまたは未置換の炭素原子数１〜 ３のアルキレンを示し、 Ｙは−ＣＯ₂ ^-または−ＳＯ₃ ^-を示す〕で示される両イオン性洗浄剤である。 上記一般式で示される両イオン性洗浄剤としては、式： の単純ベタイン、及び式： 〔式中、ｍは２または３を示す〕のアミドベタインがある。 双方の式中のＲ¹、Ｒ²及びＲ³は前記と同義である。Ｒ¹は特にココヤシから誘 導され、基Ｒ¹の少なくとも１／２、好ましくは少なくとも３／４が１０〜１４ 個の炭素原子を有する、Ｃ₁₂のアルキル基とＣ₁₄のアルキル基との混合物でもよ い。Ｒ²及びＲ³は好ましくはメチルである。 また、式： または 〔式中、ｍは２または３を示す〕のスルホベタイン、または上記の式中の−（Ｃ Ｈ₂）₃ＳＯ₃ ^-が によって置換された上記スルホベタインの変種も使用可能である。これらの式中 のＲ¹、Ｒ²及びＲ³は前記と同義である。 更に、有効成分はまた、本発明組成物によって処理された皮膚に薬剤を配送す る担体として機能してもよい。この経路は、皮膚に付着し難い薬剤または組成物 中の他の成分と不都合な相互作用を生じる薬剤を配送するために特に有用である 。このような場合にはしばしば担体は、界面活性剤相によって可溶化／ミセル化 されることなく薬剤を比較的溶解させるシリコ ーンオイルまたは炭化水素油から成る。このような薬剤の例としては、抗ウイル ス薬、ヒドロキシカプリル酸、ピロリドン、カルボン酸、２，４，４′−トリク ロロ−２′−ヒドロキシジフェニルエーテル（Ｉｒｇａｓａｎ ＤＰ３００）、 ３，４，４′−トリクロロカルボアニリド、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、香 料、精油があり、また、Ｎ，Ｎ−ジメチルｍ−トルアミド（ＤＥＥＴ）のような 殺菌剤及び害虫忌避剤、並びにその混合物がある。 本発明組成物は、皮膚洗浄製品、例えば入浴用ジェルまたはシャワー用ジェル 、手洗い組成物、液体洗顔料、髭剃り前及び髭剃り後に用いられる製品、洗い落 とし、拭き取り及び塗布に用いる皮膚手入れ製品として調製され得る。 本発明組成物は一般には、流動性の液体または半液体、例えばペーストであり 、Ｈａａｋｅ回転粘度計ＲＶ２０を用いて２５℃、剪断速度１０ｓ^-1で測定した 粘度が１，０００〜１００，０００ｍＰａｓの範囲の値を有するのが好ましい。 本発明組成物は、２５℃、剪断応力０．０１Ｐａで少なくとも５，０００Ｐａ ｓ、好ましくは１０，０００Ｐａｓよりも大きいニュートン粘度を示すであろう 。 上記の特徴的な粘度の測定は、（剪断粘度が０でない場合には）例えばＣａｒ ｒｉｍｅｄ ＣＳＬ １００低応カレオメーターを用いて正確に測定され、また は、剪断速度が０である場合にはＣｒｏｓｓ Ｍｏｄｅｌに従って補外法によっ て求められたものでもよい（Ｊ． ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉ ｎｅｅｒ，１９９３に所収のＨ． Ｂａｒｎｅｓの論文“Ｒｈｅｏｌｏｇｙ ｆ ｏｒ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒ”参照）。 組成物の他の代表的成分としては、好ましくは０．２〜２．０重量％の乳白剤 、好ましくは０．２〜２．０重量％の防腐剤、及び、好ましくは０．５〜２．０ 重量％の香料がある。 本発明の別の特徴によれば、本発明組成物の製造方法が提供される。本発明方 法は、 （ａ）アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤並びにそ の混合物から選択された少なくとも１種類の界面活性剤を含む基剤配合物を構造 化剤によって構造化する段階と、（ｂ）構造化した基剤配合物を有効成分と混合 する段階とから成る。 以下の非限定的実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明す る。実施例 実施例中で、 アルキルポリグルコシドはＨｅｎｋｅｌ製のＰｌａｎｔａｒｅｎ ２０００、 ココアミドプロピルベタインはＳｅｐｐｉｃ製のＡｍｏｎｙｌ ＢＡ ３８０ 、 架橋ポリアクリレートはＧｏｏｄｒｉｃｈ製のＣａｒｂｏｐｏｌ ＥＴＤ ２０ ２０、 脂肪酸モノグリセリドポリグリコールエーテルはＲｅｗｏ製のＲｅｗｏｄｅｒｍ Ｌ１５８０、 グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドはＭｅｙｈａｌｌ製のＪａｇｕ ａｒ Ｃ−１３−Ｓ、 シリコーンオイルエマルジョンはＢａｓｉｌｄｏｎ製のＢＣ９２／０５７、 シリコーンオイルはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製の粘度６０，０００ｍＰａｓのポ リジメチルシロキサンであるＤＣ２００、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムはＨ ｏｅｃｈｓｔ製のＧｅｎａｐｏｌ ＺＲＯ、及び、 増粘剤はＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ製のＡｎｔｉｌ １４１（プロピレングリコー ル及びプロピレングリコールオレエート）であった。実施例Ｉ−II 本発明組成物によって処理したブタの全厚皮膚（５×１５ｃｍ）に付着した有 効成分の量を以下の方法を用いて測定した。 皮膚を予め水和し、次いで０．５ｍｌの製品を皮膚に塗布した。製品を１０秒 間泡立たせ、次いで流水で１０秒間濯いだ。 次に、皮膚を紙タオルで一回拭って余分の水を除去した。 乾燥の２分後、１００ｇ・ｃｍ^-2の一定荷重を作用させることによって接着テ ープ片を皮膚に３０秒間押し付けた。使用した接着テープは、幅２．５ｃｍのＪ −Ｌａｒ Ｓｕｐｅｒｃｌｅａｒ（登録商標）テープであった。合計１０個のテ ープ片を皮膚の隣接部位に貼り付けた。 この試験手順の結果として、皮膚に付着していたシリコーンが多少の皮膚の外 層と共にテープに転移する。 テープに付着しているシリコン及び皮膚の量をＸ線分光蛍光法で測定する。テ ープ片をＸ線蛍光分光計に入れ、接着剤面に分光計のビームが当たるように配置 する。Ｘ線ビームによ って照射されるテープの中央部にテープをマスクで被覆して規準化領域とする。 測定を開始する前に分光計のサンプル室を真空下に配置し、次いで分光計を用い てシリコン及びイオウの量を測定する。イオウはテープに転移した皮膚の量を示 す。 清浄な接着テープ片で観察されたシリコン及びイオウの量を実験測定値から減 算する。平均レベルのイオウ及びシリコンに対する実験測定値をシリコン対イオ ウの比で示す。この比から、皮膚の単位面積あたりのシリコーンオイルの付着を 決定することが可能である。実施例Ｉ この実施例では、重量平均粒度８０ミクロンのシリコーンオイルを含む組成物 からのシリコンの付着を測定し、重量平均粒度０．５ミクロンを有するシリコー ンオイルエマルジョンを含む同様の組成物（組成物Ａ）から得られた結果と比較 した。 以下の組成を有するシャワー用ジェルの基剤配合物を調製した。 重量％ ラウリルエーテル硫酸ナトリウム １３．０ ココアミドプロピルベタイン ２．０ ソルビン酸 ０．３７ クエン酸ナトリウム２水和物 ０．４９ 脂肪酸モノグリセリドポリグリコールエーテル ３．００ クエン酸 〜０．０１^* 水＋微量成分 １００まで^* このレベルは組成物のｐＨを５．３とするように調節し得る。 組成物の粘度は２５℃、１０ｓ^-1で５，５００ｍＰａｓであつた。 基剤配合物を調製するために、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムとベタインと を混合した。次いで、混合しながら残りの成分を添加した。 ２個のＨａｒｖａｒｄ ４４注射器ポンプを使用して、基剤配合物と有効成分 であるシリコーンオイルとを注入した。シリコーンオイルは全組成物を基準とし て５重量％のレベルで存在していた。一方の注射器に基剤配合物を充填し、他方 の注射器にシリコーンオイルを充填した。次に注射器を注射器ポンプに 挿入し、油：基剤配合物が５：９５になるように注入速度を設定した。油と基剤 配合物とを静的インラインミキサーに強制通過させ、所要の粒度の油粒子を含む 組成物を得た。粒子の粒度を静的ミキサーの直径、流速及びミキサーチューブの 長さによって調節し得る。Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒを用いて粒 子の粒度を決定し得る。比較組成物（組成物Ａ） ： 重量％ ラウリルエーテル硫酸ナトリウム １３．００ ココアミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ） ２．００ シリコーンオイルエマルジョン ５．００ グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド ０．１０ ソルビン酸 ０．３７ クエン酸ナトリウム２水和物 ０．４９ 塩化ナトリウム^# ２ クエン酸^* ０．０１ 水＋微量成分 １００まで^# ２５℃、１０ｓ^-1で所要粘度５，０００ｍＰａｓを与えるようにレベルを調節 し得る。^* 所要ｐＨを与えるようにレベルを調節し得る。 これらの組成物のシリコーン付着を上述の試験手順によって測定すると以下の 結果が得られた。 Ｓｉ：Ｓ 実施例Ｉ ２５．６ 比較（Ａ） ２．２ 結果は、組成物が大粒度のシリコーンオイルを含む場合には付着の改善が得ら れることを示す。実施例II 以下の組成を有するシャワー用ジェルの基剤配合物を調製した。 重量％ ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ４．００ ナトリウムココアミドプロピルベタイン １．００ アルキルポリグルコシド ５．００ ソルビン酸 ０．３７ クエン酸三ナトリウム２水和物 ０．４９ 架橋ポリアクリレート ０．９ 増粘剤^** 〜１ ５Ｎ ＮａＯＨ^*** 〜１ 水＋微量成分 １００まで ^**増粘剤は、必要な粘度（２５℃、１０ｓ^-1で〜５，０００ｍＰａｓ）を与え る量で添加した。^*** ５Ｎ ＮａＯＨは、組成物のｐＨをｐＨ５．３に調節する量で添加した。 使用した有効成分は粘度６０，０００ｍＰａｓのシリコーンオイルであった。 組成物を調製するために、過剰量の水にポリアクリレートを分散させた。得ら れたポリマー分散液に次にソルビン酸とクエン酸三ナトリウム２水和物とを添加 した。３種類の界面活性剤を混合し、得られたミックスをポリマー分散液に添加 した。次いで微量成分を添加した。得られた組成物の粘度を２５℃、剪断速度１ ０ｓ^-1で測定し、必要な粘度が得られるまで増粘剤を添加した。 前述のように２つのＨａｒｖａｒｄ ４４注射器ポンプを使用して基剤配合物 とシリコーンオイルとを注入した。最終製品の粘度は５，５００ｍＰａｓであっ た。 異なる粒度の油粒子を含む複数の組成物を調製した。これらの組成物からのシ リコーン付着を前述の試験手順によって測定し、組成物（Ａ）から得られた結果 と比較した。 以下の結果が得られた。シリコーンオイルの粒度 Ｓｉ：Ｓ比 ０．５ ０．８ ２４ １．４ ５２ ３．７ ８８ ８．３ １３０ １６．８ １３８ １８．１ 結果は、大粒度の有効成分の使用が有利であることを示す。 製品を３７℃の密閉ガラス容器に保存した。６週後、製品は安定に維持されて いた。即ち、分離は視認されなかった。実施例III この実施例では、架橋ポリアクリレートによって構造化された本発明の組成物 の安定性と構造化剤を含まない同様の組成物の安定性とを比較した。 組成物は以下の構成成分から成る。 重量％ ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ４．００ ナトリウムココアミドプロピルベタイン １．００ アルキルポリグルコシド ５．００ ソルビン酸 ０．３７ クエン酸三ナトリウム２水和物 ０．４９ 架橋ポリアクリレート ０．９^# 増粘剤 ０．９７ 水＋微量成分 １００まで 組成物のｐＨをｐＨ５．３に調節するために５Ｎ ＮａＯＨを添加した。^# 比較配合物には含まれていない。 有効成分としてシリコーンオイルを５重量％の量で存在させた。 本発明の製品の粘度及び比較製品の粘度は夫々、２５℃、１０ｓ^-1で４，６２ ８及び５，５００ｍＰａｓであり、２５℃、０．０１Ｐａで２２，７８３及び１ ２．１６ｍＰａｓであった。 双方の組成物を密閉ガラス容器に保存し、３７℃のオーブンに配置した。 比較組成物は３日後に分離したが、本発明組成物は４週後にも安定に維持され ていた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ， ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ツアー，リアン・シエン アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07648、ノーウツド、ガーネツト・プレイ ス・12

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ）アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤並び にその混合物から選択された界面活性剤と、 （ｂ）５０〜５００ミクロンの範囲の重量平均粒度を有する有効成分と、 （ｃ）少なくとも１種類の構造化剤 とから成り、組成物が不溶性脂肪酸セッケンを実質的に含有せず、２５℃、剪断 応力０．０１Ｐａで少なくとも５，０００Ｐａｓの粘度を有していることを特徴 とする水性液体状の洗浄及び保湿用組成物。 ２．構造化剤が、膨潤性クレー、脂肪酸及びその誘導体、架橋ポリアクリレート 、アクリレート及びそのコポリマー、ポリビニルピロリドン及びそのコポリマー 、ポリエチレンイミン、塩、スクロースエステル、ゲル化剤及びその混合物から 選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 ３．有効成分が、シリコーンオイル、ゴム、脂肪、油、ワックス、疎水性植物エ キス、炭化水素、高級脂肪酸、高級脂肪族アルコール、エステル、精油、脂質、 リン脂質、ビタミン、日焼 け防止剤及びその混合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成 物。 ４．０．１〜１５重量％の有効成分を含むことを特徴とする請求項１から３のい ずれか一項に記載の組成物。 ５．有効成分が、組成物によって処理された皮膚に薬剤を配送する担体として機 能することを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。 ６．１〜３５重量％の界面活性剤を含むことを特徴とする請求項１から５のいず れか一項に記載の組成物。 ７．（ａ）アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤並び にその混合物から選択された少なくとも１種類の界面活性剤を含む基剤配合物を 構造化する段階と、 （ｂ）構造化した基剤配合物と有効成分とを混合する段階とから成る請求項１に 記載の配合物の製造方法。 ８．水性液体状の洗浄及び保湿用組成物から有効成分を付着させる方法であって 、 （ａ）アニオン性、非イオン性、両イオン性及びカチオン性界面活性剤並びにそ の混合物から選択された界面活性剤と、 （ｂ）５０〜５００ミクロンの範囲の重量平均粒度を有する有 効成分と、 （ｃ）少なくとも１種類の構造化剤と から成り、不溶性脂肪酸セッケンを実質的に含有せず、２５℃、剪断応力０．０ １Ｐａで少なくとも５，０００Ｐａｓの粘度を有している組成物の形態で有効成 分を供給することを特徴とする方法。