TW202100147A - 油性保濕劑、皮膚外用組成物、皮膚的保濕方法、以及酯化物用於保濕及製造皮膚外用組成物的用途 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種油性保濕劑及含有其的皮膚外用組成物，所述油性保濕劑的特徵在於包括：成分A與成分B的酯化物或者成分A與成分B與成分C的酯化物，所述酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，且構成所述成分A與成分B與成分C的酯化物的脂肪酸殘基中的源於成分B的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55。 成分A：作為二季戊四醇、赤藻糖醇或山梨糖醇酐的多元醇 成分B：選自碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸 成分C：選自碳數6～28的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（其中，成分B除外）

Description

油性保濕劑及含有其的皮膚外用組成物

本發明是有關於一種包含特定的多元醇與脂肪酸的酯化物、包含該酯化物的油性保濕劑、及含有該油性保濕劑的皮膚外用組成物。

迄今為止，於化妝品領域，作為防止皮膚的乾燥、使皮膚滋潤的保濕劑，經常使用聚乙二醇、丙二醇、甘油、1,3-丁二醇、木糖醇（xylitol）、山梨糖醇（sorbitol）、及玻尿酸（hyaluronic acid）等水溶性保濕劑（參照專利文獻1）。而且，除此以外，亦大量開發有各種天然提取物及萃取物（extract）等水溶性保濕劑。然而，該些水溶性保濕劑於塗抹於皮膚後，有時藉由出汗或利用水的沖洗等而自皮膚流下，結果，無法保持皮膚的保濕。

另一方面，作為油性的保濕劑，例子雖少，但已知有凡士林等油劑。油劑可藉由使皮膚閉塞來抑制自皮膚表面的水分蒸騰。因此，尤其是凡士林作為用於由皮膚的乾燥所引起的症狀的治療、預防或改善的皮膚外用組成物的基劑、具體而言主要作為軟膏的基劑而通用（參照專利文獻2）。

確實，油性的凡士林具有不易因出汗或利用水的沖洗而流下的優點。但由於凡士林自身的性狀，塗抹於皮膚時有發黏感，肌膚親和性差，因此存在使用時感覺不適的情況。進而，塗抹於皮膚上的凡士林若藉由與衣服等的接觸而被擦掉，則無法發揮其閉塞效果，結果存在無法保持皮膚的保濕的情況。

作為保濕效果的評價方法，迄今為止，一般為基於經表皮水分蒸騰量（例如，參照專利文獻3）或角質層水分量（例如，參照專利文獻4及專利文獻5）的評價方法。實際上，出現了大量藉由角質層水分量來評價保濕效果的專利文獻。

再者，專利文獻6中，美容液的保濕感是藉由作為塗抹於受驗者的皮膚表面後的觸感而是否感受到保濕感這一官能評價來進行評價。即，保濕感的評價僅進行官能評價，未調查角質層的水分含量，不清楚皮膚的保濕功能自身是否藉由該美容液的塗抹而得到改善。 [現有技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開平11-209223號公報 [專利文獻2]日本專利第4385170號公報 [專利文獻3]日本專利第5954935號公報 [專利文獻4]日本專利第5572263號公報 [專利文獻5]日本專利第5917043號公報 [專利文獻6]日本專利第4377879號公報

[發明所欲解決之課題]

作為調配於化妝料等皮膚外用組成物中的保濕劑，期待開發出一種保濕效果更優異的保濕劑。

本發明的目的在於提供一種皮膚的保濕效果優異的油性保濕劑、及含有其的皮膚外用組成物。詳細而言，提供一種包含塗抹於皮膚時具有皮膚的保濕功能的酯化物的油性保濕劑、及含有其的皮膚外用組成物。 [解決課題之手段]

本發明者等人鑒於以上所說明的情況，對各種油性物質所具有的保濕功能反覆進行了努力研究，結果，藉由利用如下方法調查油性物質對於皮膚的保濕功能的效果，發現特定的酯化物具有針對皮膚的高保濕效果，從而完成了本發明，其中，所述方法為：將作為受驗對象的油性物質塗抹於皮膚表面，於該狀態下等待規定時間後，對自皮膚表面將該油性物質去除後的狀態的皮膚的角質層水分量進行測定。具體而言，本發明提供以下者。

[1] 一種油性保濕劑，其特徵在於包括：成分A與成分B的酯化物；或者成分A與成分B與成分C的酯化物，所述酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，且 構成所述成分A與成分B與成分C的酯化物的脂肪酸殘基中的源於成分B的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55。 成分A：為二季戊四醇、赤藻糖醇（erythritol）或山梨糖醇酐的多元醇； 成分B：選自碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸； 成分C：選自碳數6～28的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（其中，成分B除外）。 [2] 如所述[1]的油性保濕劑，其中所述成分A為二季戊四醇。 [3] 一種皮膚外用組成物，其特徵在於：包含如所述[1]或[2]的油性保濕劑。 [4] 如所述[3]的皮膚外用組成物，其中所述皮膚外用組成物為化妝料、洗面料、全身用清洗料或外用醫藥品。 [5] 一種皮膚的保濕方法，其特徵在於：將包含如所述[1]或[2]的油性保濕劑的皮膚外用組成物塗抹於皮膚表面。 [6] 一種酯化物用於保濕的用途，所述酯化物為成分A與成分B的酯化物、或者成分A與成分B與成分C的酯化物，其中所述成分A與成分B的酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，且 所述成分A與成分B與成分C的酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，構成脂肪酸殘基中的源於成分B的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55。 成分A：為二季戊四醇、赤藻糖醇或山梨糖醇酐的多元醇； 成分B：選自碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸； 成分C：選自碳數6～28的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（其中，成分B除外）。 [7] 一種酯化物用於製造皮膚外用組成物的用途，所述酯化物為成分A與成分B的酯化物、或者成分A與成分B與成分C的酯化物，其中所述成分A與成分B的酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，且 所述成分A與成分B與成分C的酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，構成脂肪酸殘基中的源於成分B的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55。 成分A：為二季戊四醇、赤藻糖醇或山梨糖醇酐的多元醇； 成分B：選自碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸； 成分C：選自碳數6～28的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（其中，成分B除外）。 [發明的效果]

根據本發明，可獲得一種包含特定的酯化物、且塗抹於皮膚時具有保濕效果的油性保濕劑、及含有該油性保濕劑的皮膚外用組成物。

以下，對本發明的實施態樣進行具體說明。 於本發明及本申請案說明書中，所謂「油性保濕劑」，是指於常溫及常壓下（例如20℃、101.3 kPa）不溶於水、且具有保濕效果的劑。此處，所謂溶於水，是指在與水混合的情況下，不會形成層或者發生白濁而是變得均勻。即，油性保濕劑在與水混合的情況下，與水分子分離而形成層、或者藉由乳化而發生白濁。

於本發明及本申請案說明書中，所謂保濕效果，是指使皮膚的保濕功能改善的效果，更具體而言，是指保持角質層的水分含量或使其增加的效果。作為本發明的油性保濕劑，較佳為不僅在塗抹於皮膚上的狀態下，即便在塗抹於皮膚上之後該皮膚外用組成物的一部分或大部分自皮膚表面被去掉的情況下，亦可維持一定時間的保持角質層的水分含量或使其增加的效果。

角質層的水分含量可藉由角質層的電導率（μS）來調查。角質層的電導率（μS）依賴於角質層的水分含量，角質層的水分含量越多，則角質層的電導率（μS）越大。角質層的電導率（μS）可藉由定壓感測器探針接觸高頻電導（conductance）交換方法來測定。具體而言，可藉由使用基於該測定方法的角質層水分量測定裝置、例如IBS公司的角質層水分量測定裝置｢斯吉康（SKICON）-200｣來測定角質層的電導率（μS）。

酯化物的羥價（mgKOH/g）可藉由公益社團法人日本油化學會發行的「日本油化學會製定 基準油脂分析試驗法 2013年版」的2.3.6.2-1996羥價（吡啶-乙酸酐法）進行測定。

具體而言，當使1 g樣品乙醯基化時，為將與羥基鍵結的乙酸中和所需要的氫氧化鉀的mg數。酯化物的羥價可藉由中和滴定法來測定。更詳細而言，向樣品中添加乙醯基化試劑並於甘油浴中加熱1小時後，藉由1 mL的水將未反應的乙酸酐變為乙酸，並添加酚酞溶液作為指示劑，藉由氫氧化鉀乙醇溶液來滴定。根據確認到酚酞的顯色所需要的氫氧化鉀乙醇溶液的量而算出羥價。乙醯基化試劑為向25 g的乙酸酐中添加吡啶並將總量製備為100 mL的溶液。

＜油性保濕劑＞ 本發明的油性保濕劑包括：成分A與成分B的酯化物或者成分A與成分B與成分C的酯化物，所述酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g。所述酯化物中，關於成分A與成分B與成分C的酯化物，構成該酯化物的脂肪酸殘基中的源於成分B的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55。 成分A：作為二季戊四醇、赤藻糖醇或山梨糖醇酐的多元醇 成分B：選自碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸 成分C：選自碳數6～28的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（其中，成分B除外）

成分A的多元醇為二季戊四醇、赤藻糖醇或山梨糖醇酐。二季戊四醇可將季戊四醇作為原料並藉由縮合反應等而獲得，且有市售。另外，山梨糖醇酐可將山梨糖醇作為原料並藉由分子內縮合反應等而獲得，且有市售。 作為二季戊四醇的市售品，可列舉李長榮化學公司銷售的二季戊四醇（Dipentaerythritol）（90%等級（GRADE）），作為赤藻糖醇的市售品，可列舉物產食品科學（Food Science）公司銷售的赤藻糖醇，作為山梨糖醇酐的市售品，可列舉三光化學工業公司銷售的山梨糖醇酐M-70等。 作為成分A的多元醇，就獲得更高的保濕效果而言，較佳為二季戊四醇。

成分B的脂肪酸為碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸。作為碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸，具體而言，可列舉己酸（正己酸：碳數6）、正庚酸（碳數7）、辛酸（正辛酸：碳數8）、壬酸（正壬酸：碳數9）、及癸酸（正癸酸：碳數10），較佳為選自辛酸及癸酸中的一種或兩種，更佳為辛酸。

成分C的脂肪酸為碳數8～22的脂肪酸，較佳為碳數8～18的脂肪酸。另外，該脂肪酸可為直鏈飽和脂肪酸，亦可為分支飽和脂肪酸，可為直鏈不飽和脂肪酸，亦可為分支不飽和脂肪酸。另外，亦可為含羥基的脂肪酸。其中，較佳為直鏈飽和脂肪酸、或分支飽和脂肪酸，更佳為直鏈飽和脂肪酸。另外，除一元脂肪酸以外，亦能夠使用多元脂肪酸。作為成分C的脂肪酸，可使用該些的一種或兩種以上。其中，將碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸（成分B）除外。

作為碳數11～28的直鏈飽和脂肪酸，具體而言，可列舉：正十一酸（碳數11）、月桂酸（正十二酸：碳數12）、肉豆蔻酸（碳數14）、棕櫚酸（碳數16）、及硬脂酸（碳數18）、山萮酸（behenic acid）（碳數22）、二十八酸（montanic acid）（碳數28）等。

作為碳數6～28的直鏈的不飽和脂肪酸，可列舉：棕櫚油酸（碳數16）、油酸（碳數18）、亞麻油酸（碳數18）、次亞麻油酸（碳數18）、芥子酸（碳數22）等。

作為碳數6～28的分支飽和脂肪酸，具體而言，可列舉：2-乙基己酸（碳數8，亦稱為異辛酸）、3,5,5-三甲基己酸（碳數9，亦稱為異壬酸）、2-丁基辛酸（碳數10）、異十一酸（碳數11）、2-丁基辛酸（碳數12，亦稱為異月桂酸或異十二酸）、異十三酸（碳數13）、異棕櫚酸（碳數16）、異硬脂酸（碳數為18且分支狀態不同的三種）、及辛基十二酸（碳數20）等。

作為碳數6～28的含羥基脂肪酸，可列舉：12-羥基硬脂酸（碳數18）、及蓖麻油酸（碳數18）等。

作為碳數6～28的多元脂肪酸，可列舉二元酸。具體而言，可列舉：辛二酸（suberic acid）（辛烷二酸：碳數8）、壬二酸（azelaic acid）（壬烷二酸：碳數9）、癸二酸（sebacic acid）（癸烷二酸：碳數10）、十一烷二酸（碳數11）、十二烷二酸（碳數12）、十三烷二酸（碳數：13）、十四烷二酸（碳數：14）、十五烷二酸（碳數：15）、十六烷二酸（碳數：16）、十七烷二酸（碳數：17）、十八烷二酸（碳數：18）、十九烷二酸（碳數：19）、二十烷二酸（碳數：20）、異二十烷二酸（碳數：20）、及二十八烷二酸（碳數：28）等。

作為成分B的飽和脂肪酸及成分C的脂肪酸，可為以化學方式合成的合成品，亦可為自天然物中萃取者。另外，成分B及成分C均可使用市售品。

於作為本發明的油性保濕劑的酯化物為成分A與成分B與成分C的酯化物的情況下，關於構成該酯化物的脂肪酸殘基中的源於成分C的脂肪酸殘基的量，只要為藉由利用酯化反應將源於成分B的脂肪酸殘基導入至成分A的多元醇中的羥基中而獲得的無損皮膚的保濕效果的量即可。構成該酯化物的脂肪酸殘基中的源於成分B的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸殘基的質量比（以下，有時稱作「成分B與成分C的構成脂肪酸殘基的質量比」）為99.9：0.1～45：55的範圍內，較佳為99.9：0.1～50：50，更佳為99.9：0.1～80：20。

酯化物的構成脂肪酸中的成分B與成分C的構成脂肪酸殘基的質量比例如可以如下方式測定。製備藉由2.4.1.1-2013甲酯化法（硫酸-甲醇法）（公益社團法人日本油化學會發行的「日本油化學會製定 基準油脂分析試驗法 2013年版」）或者與其相當的方法將作為供試樣品的酯化物中的脂肪酸殘基甲酯化而成的衍生物。對於該經甲酯化而成的衍生物的製備，亦可參考所述基準油脂分析試驗法的2.4.1.2-2013三氟化硼-甲醇法及2.4.1.3-2013甲醇鈉法等甲酯化法。

藉由利用2.4.2.3-2013脂肪酸組成（毛細管氣相層析儀（capillary gas chromatograph）法）（公益社團法人日本油化學會發行的「日本油化學會製定 基準油脂分析試驗法 2013年版」）或與其相當的方法將所獲得的衍生物分離並測定的方法可求出酯化物的構成脂肪酸中的成分B與成分C的構成脂肪酸殘基的質量比。 例如，於將碳數18的飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸混合的情況下，當並不想瞭解碳數18的飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸的總質量比，而是想分為各成分來瞭解時，若為2.4.2.3-2013脂肪酸組成（毛細管氣相層析儀法），則可將硬脂酸、油酸、亞麻油酸、次亞麻油酸等分離。

更詳細而言，製備藉由使作為供試樣品的酯化物溶於衍生化試劑中並進行加熱處理而將該酯化物中的脂肪酸殘基甲酯化而成的衍生物。藉由具備火焰離子化檢測器（flame ionization detector，FID）的氣相層析儀並按照脂肪酸甲酯的種類將所獲得的衍生物分離並定量。酯化物的脂肪酸殘基的組成可基於自各脂肪酸殘基所得的脂肪酸甲酯的峰值面積相對於層析儀上的峰值面積的總和的百分率（%）而求出。製備對成分B與成分C的構成脂肪酸殘基的質量比預先為已知的脂肪酸原料進行甲酯化而成的衍生物，並藉由氣相層析儀對其進行分析，藉此可更準確地確認酯化物中的成分B與成分C的構成脂肪酸殘基的質量比。

本發明的油性保濕劑包括：成分A的多元醇中的羥基的至少一部分藉由酯化反應而被取代為源於成分B的脂肪酸的脂肪酸殘基、且羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g的酯化物；或者被取代為源於成分B的脂肪酸的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸的脂肪酸殘基、且源於成分B的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55、羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g的酯化物。藉由將酯化物的羥價設為特定的範圍內，可使該酯化物具備皮膚的保濕效果。

關於本發明的油性保濕劑，若構成其的酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，則可具備保濕效果。藉由改變構成本發明的油性保濕劑的酯化物的羥價的值，可將該酯化物的黏度或觸感調整為所期望的狀態。因此，作為本發明的油性保濕劑，可對應於用途或配方上的情況而適宜地分開使用羥價不同的酯化物。

作為本發明的油性保濕劑的酯化物的黏度或觸感亦受到該酯化物中的脂肪酸殘基的種類或組成的影響。因此，藉由調整成分B的脂肪酸及成分C的脂肪酸的種類、或者與成分A的多元醇的酯化效率，可獲得具備所期望的黏度或觸感的酯化物。例如，藉由將成分B的脂肪酸特別是限定於辛酸及癸酸的至少一個，可進一步降低酯化物的黏度。而且，黏度低的酯化物在塗抹於皮膚上時發黏感少而成為光滑的觸感。因此，含有與成分B的脂肪酸的酯化物作為油性保濕劑的皮膚外用組成物成為肌膚親和性佳、使用感優異者。

藉由於酯化物中的脂肪酸殘基中含有源於成分C的脂肪酸的脂肪酸殘基，可改善將該酯化物塗抹於皮膚表面時的觸感或各種物性。即，藉由適宜調整酯化物中的源於成分C的脂肪酸的脂肪酸殘基的種類或存在比（酯化率），可獲得一面具有保濕效果一面具備所期望的觸感或物性等、且作為油性保濕劑而非常有用的酯化物。

作為本發明的油性保濕劑的酯化物為使用成分A與成分B、或者成分A與成分B與成分C作為反應原料，並以羥價成為特定的範圍內的方式對該些反應原料進行酯化反應而獲得的酯化物。

成分A為二季戊四醇的酯化物可包含酯化度為1～6的脂肪酸酯。關於酯化度為1～6的二季戊四醇脂肪酸酯的組成比，若酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，則並無特別限定。再者，該組成比可藉由適宜調節原料的添加比或酯化反應的反應條件來調整。

成分A為赤藻糖醇的酯化物可包含酯化度為1～4的脂肪酸酯。關於酯化度為1～4的赤藻糖醇脂肪酸酯的組成比，若酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，則並無特別限定。再者，該組成比可藉由適宜調節原料的添加比或酯化反應的反應條件來調整。

成分A為山梨糖醇酐的酯化物可包含酯化度為1～4的脂肪酸酯。關於酯化度為1～4的山梨糖醇酐脂肪酸酯的組成比，若酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，則並無特別限定。再者，該組成比可藉由適宜調節原料的添加比或酯化反應的反應條件來調整。

於作為本發明的油性保濕劑的酯化物中，用以獲得成分A與成分B的酯化物的酯化反應例如可藉由相對於成分A 1莫耳而添加成為目標羥價所需要的成分B的莫耳數、或多於其的莫耳數，於無觸媒或觸媒存在下以180℃～240℃的溫度使其反應來進行。作為所述觸媒，可應用在醇與脂肪酸的酯化反應中所使用的例如酸、鹼或其他有機化學的領域中其自身公知的觸媒。所述反應可於不對酯化反應造成不良影響的溶媒中進行，另外亦可於無溶媒下進行。作為所述溶媒，可應用在醇與脂肪酸的酯化反應中所使用的、有機化學的領域中其自身公知的觸媒。作為反應時間，通常可應用10小時～20小時。另外，關於反應時間，由於受到所使用的原料（直鏈或分支）、觸媒的有無、酯化溫度或酸的過剩量等的影響，因此亦存在成為10小時以下或20小時以上的情況。反應結束後，於使用了觸媒的情況下，亦可藉由過濾處理或吸附處理等將觸媒去除。可自酯化反應的反應物利用藉由蒸餾將過剩的未反應原料去除並精製、或者於鹼條件下精製等常用方法獲得酯化物。另外，在想要改善酯化物的色相等的情況下，可藉由常用方法進行脫色處理來改善色相。

此處，藉由調整成分A與成分B的添加量，並以成為目標羥價的方式進行計算，可獲得目標羥價附近的酯化物。

例如，於製造成分A為二季戊四醇、羥價為0 mgKOH/g的酯化物的情況下，即，於製造二季戊四醇的脂肪酸的全酯（脂肪酸對二季戊四醇的全部羥基進行酯化而成者）的情況下，可藉由相對於成分A 1莫耳而添加多於6莫耳的量的成分B來製造。

另外，於製造成分A為赤藻糖醇或山梨糖醇酐、羥價為0 mgKOH/g的酯化物的情況下，即，於製造赤藻糖醇或山梨糖醇酐的脂肪酸的全酯（赤藻糖醇或山梨糖醇酐的全部脂肪酸酯化而成者）的情況下，可藉由相對於成分A 1莫耳而添加多於4莫耳的量的成分B來製造。

另外，於製造成分A為二季戊四醇、羥價大於0 mgKOH/g的酯化物的情況下，即，於製造二季戊四醇的脂肪酸的部分酯（脂肪酸對二季戊四醇的一部分羥基進行酯化而成者）的情況下，可藉由相對於成分A 1莫耳而添加少於6莫耳的量的成分B並使反應完成來製造。

另外，於製造成分A為赤藻糖醇或山梨糖醇酐、羥價大於0 mgKOH/g的酯化物的情況下，即，於製造赤藻糖醇或山梨糖醇酐的脂肪酸的部分酯（脂肪酸對赤藻糖醇或山梨糖醇酐的一部分羥基進行酯化而成者）的情況下，可藉由相對於成分A 1莫耳而添加少於4莫耳的量的成分B並使反應完成來製造。

另外，於成分A為二季戊四醇、赤藻糖醇、山梨糖醇酐中的任一者的情況下，於具有目標羥價的部分酯的製造中，藉由添加較所需要的成分B的量多的量，且一面觀察反應中的酸值的推移等一面於中途停止反應的方法，亦可獲得目標羥價附近的酯化物。 再者，於成分A為二季戊四醇、赤藻糖醇、山梨糖醇酐中的任一者的情況下，於所獲得的酯化物的羥價偏離目標羥價的情況下，藉由設為將其偏離程度考慮在內的添加比，最終可獲得目標羥價的酯化物。

於作為本發明的油性保濕劑的成分A與成分B與成分C的酯化物的製造中，用以獲得具有目標羥價的酯化物的酯化反應例如可藉由對成分A 1莫耳添加成為目標羥價所需要的成分B及成分C的莫耳數、或多於其的莫耳數，於無觸媒或觸媒存在下以180℃～240℃的溫度使其反應來進行。關於反應結束後的精製，與上文所說明的方法同樣地進行即可。

此處，藉由調整成分A與成分B與成分C的添加量，並以成為目標羥價的方式進行計算，可獲得目標羥價附近的酯化物。 例如，於製造成分A為二季戊四醇、羥價為0 mgKOH/g的酯化物的情況下，即，於製造二季戊四醇的脂肪酸的全酯（脂肪酸對二季戊四醇的全部羥基進行酯化而成者）的情況下，可藉由相對於成分A 1莫耳而添加多於6莫耳的量的成分B及成分C來製造。

另外，於製造成分A為赤藻糖醇或山梨糖醇酐、羥價為0 mgKOH/g的酯化物的情況下，即，於製造赤藻糖醇或山梨糖醇酐的脂肪酸的全酯（赤藻糖醇或山梨糖醇酐的全部脂肪酸酯化而成者）的情況下，可藉由相對於成分A 1莫耳而添加多於4莫耳的量的成分B及成分C來製造。

另外，於製造成分A為二季戊四醇、羥價大於0 mgKOH/g的酯化物的情況下，即，於製造二季戊四醇的脂肪酸的部分酯（脂肪酸對二季戊四醇的一部分羥基進行酯化而成者）的情況下，可藉由相對於成分A 1莫耳而添加少於6莫耳的量的成分B及成分C並使反應完成來製造。

另外，於製造成分A為赤藻糖醇或山梨糖醇酐、羥價大於0 mgKOH/g的酯化物的情況下，即，於製造赤藻糖醇或山梨糖醇酐的脂肪酸的部分酯（脂肪酸對赤藻糖醇或山梨糖醇酐的一部分羥基進行酯化而成者）的情況下，可藉由相對於成分A 1莫耳而添加少於4莫耳的量的成分B及成分C並使反應完成來製造。

另外，於成分A為二季戊四醇、赤藻糖醇、山梨糖醇酐中的任一者的情況下，於具有目標羥價的部分酯的製造中，藉由添加較所需要的成分B及成分C的量多的量，且一面觀察反應中的酸值的推移等一面於中途停止反應的方法，亦可獲得目標羥價附近的酯化物。

再者，於成分A為二季戊四醇、赤藻糖醇、山梨糖醇酐中的任一者的情況下，於所獲得的酯化物的羥價偏離目標羥價的情況下，藉由設為將其偏離程度考慮在內的添加比，最終可獲得目標羥價的酯化物。

另外，於添加較成為目標羥價所需要的成分B及成分C的莫耳數多的量的成分B與成分C的合計量的情況下，若成分C的反應性低於成分B的反應性，則成分B的反應先進行，所獲得的酯化物中的成分B與成分C的構成脂肪酸殘基的質量比有時偏離所添加的構成脂肪酸殘基的質量比。此種情況下，藉由事先考慮到偏離來調整各成分的添加量的質量比，或者進行先添加反應性低的成分C的脂肪酸並使其反應，然後添加成分B並使其反應的二段反應，可調整成分B與成分C的構成脂肪酸殘基的質量比。

作為本發明的油性保濕劑的酯化物的一個態樣為成分A與成分B的酯化物，成分A為二季戊四醇、赤藻糖醇或山梨糖醇酐，成分B為選自碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸，羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g。較佳為羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g的、二季戊四醇（成分A）與選自碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（成分B）的酯化物，更佳為羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g的、二季戊四醇（成分A）與選自辛酸及癸酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（成分B）的酯化物。

作為本發明的油性保濕劑的酯化物的一個態樣為成分A與成分B與成分C的酯化物，成分A為二季戊四醇、赤藻糖醇或山梨糖醇酐，成分B為選自碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸，成分C為選自碳數6～28的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（其中，成分B除外），構成酯化物的脂肪酸殘基中的成分B與成分C的構成脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55，且羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g。較佳為二季戊四醇（成分A）與選自碳數8～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（成分B）與選自碳數8～18的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（成分C）的酯化物，且是羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g、成分B與成分C的構成脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55的酯化物，更佳為二季戊四醇（成分A）、選自辛酸及癸酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（成分B）、及選自碳數8～18的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（成分C）的酯化物，且是羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g、成分B與成分C的構成脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55的酯化物。

作為本發明的油性保濕劑，保濕效果較佳為使塗抹該油性保濕劑後的皮膚的角質層的電導率（μS）相較於塗抹前的角質層的電導率（μS）而言至少達到50 μS以上的效果，更佳為至少達到60 μS以上的效果，進而佳為至少達到70 μS以上的效果。

當調查油性保濕劑的保濕效果時，角質層的電導率（μS）是於室溫、濕度處於一定的範圍內的環境下，例如於被控制為18℃～22℃、40%～55% RH的環境下進行測定。更具體而言，例如將油性保濕劑均勻地塗抹於預先測定了角質層的電導率（μS）的皮膚表面。於塗抹有油性保濕劑的狀態下保持一定期間、例如30分鐘～90分鐘後，自皮膚表面將該油性保濕劑去除。去除後經過一定期間、例如5分鐘～60分鐘後，對塗抹了該油性保濕劑的角質層的電導率（μS）進行測定。使用所獲得的油性保濕劑塗抹前後的角質層的電導率（μS）的值算出保濕效果值，並評價保濕效果。 再者，油性保濕劑的保濕效果評價較佳為於肌膚容易乾燥的時期實施。

藉由將作為本發明的油性保濕劑的酯化物與其他成分等混合，可製成為了保濕而塗抹於動物的身體表面的皮膚外用組成物。即便為於室溫下固化的酯化物，亦可藉由溶解於液狀油中而以液狀油的形式使用。

該其他成分若為不過度損害由該酯化物帶來的保濕效果者，則並無特別限定，可自化妝料或清洗料、外用醫藥品等中容許含有的各種添加劑中適宜選擇來使用。作為該其他成分，例如可列舉：油性成分（本發明的油性保濕劑除外）、水性成分、聚合物乳液（polymer emulsion）、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、兩性界面活性劑、親油性非離子界面活性劑、親水系非離子界面活性劑、天然系界面活性劑、保濕劑（本發明的油性保濕劑除外）、增稠劑、防腐劑、粉末成分、顏料、pH調整劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、香料、色素、金屬離子封鎖劑、及精製水等。具體而言，可列舉與後述皮膚外用組成物中可含有的成分相同者。

本發明的油性保濕劑可作為各種皮膚外用組成物的原料。藉由將該油性保濕劑調配於各種皮膚外用組成物中，可對該皮膚外用組成物賦予皮膚的保濕效果。

＜皮膚外用組成物＞ 繼而，對本發明的皮膚外用組成物進行說明。 本發明的皮膚外用組成物含有本發明的油性保濕劑，油性保濕劑自身亦可用作皮膚外用組成物。

此處，於本發明及本申請案說明書中，｢皮膚外用組成物｣是指化妝料、清洗料、醫藥部外品、及外用醫藥品等外用於皮膚、指甲及毛髮等身體表面的全部外用組成物。作為本發明的皮膚外用組成物，較佳為將對皮膚等人等動物的身體表面組織進行保濕作為至少一個使用目的的皮膚外用組成物，更佳為用於皮膚的保濕的保濕用化妝料、保濕用清洗料、保濕用醫藥部外品、或保濕用外用醫藥品。

本發明的皮膚外用組成物由於含有本發明的油性保濕劑，因此可藉由附著於皮膚上而使皮膚的保濕功能改善並對皮膚進行保濕。尤其是本發明的油性保濕劑在塗抹於皮膚上之後，即便於被擦掉之後，亦可將皮膚的角質層的水分量保持得高，從而可維持保濕狀態。因此，含有該油性保濕劑的本發明的皮膚外用組成物不僅在塗抹於皮膚上的狀態下，即便在塗抹於皮膚上之後該皮膚外用組成物的一部分或大部分因皮脂、汗、摩擦及清洗等而自皮膚表面被去掉的情況下，亦可維持一定時間的保濕效果。

使本發明的皮膚外用組成物附著於動物的身體表面來使用。使該皮膚外用組成物附著的身體表面並無特別限定，例如可列舉皮膚、指甲及毛髮等。該皮膚外用組成物朝身體表面附著的態樣並無特別限定，可將該皮膚外用組成物塗抹於身體表面，亦可進行噴霧。

使用本發明的皮膚外用組成物的對象、即需要皮膚保濕的對象並無特別限定，但較佳為動物。作為該動物，可為人，亦可為人以外的動物。由於具備由本發明的油性保濕劑帶來的高保濕效果，因此本發明的皮膚外用組成物較佳為對需要皮膚或毛髮等的保濕的動物，例如對生活在乾燥環境下的動物、或者需要進行由皮膚的乾燥所引起的症狀的治療、預防或改善的動物使用。作為由皮膚的乾燥所引起的症狀，可列舉：發紅、濕疹、裂口等乾燥肌膚、乾燥性皮膚炎、過敏性皮膚炎、及老年性皮膚瘙癢症等。例如，藉由將包含本發明的油性保濕劑的化妝料、或者包含本發明的油性保濕劑作為基材的軟膏劑等外用醫藥品塗抹於皮膚表面，相較於塗抹未包含本發明的油性保濕劑的化妝料或外用醫藥品的情況，可抑制皮膚的角質層的水分含量的降低，且可期待改善由皮膚的乾燥所引起的症狀。

關於本發明的皮膚外用組成物的用途及劑形等，並無特別限制，可為化妝料，亦可為清洗料，可為醫藥部外品，亦可為外用醫藥品。另外，本發明的皮膚外用組成物可為透明（狀態：例如可溶化狀態或溶解狀態）、半透明（狀態：例如微粒子狀態下的分散）、白濁（狀態：例如分散狀態或乳化狀態）、及二層分離（狀態：分離為二層的狀態）等任一外觀。例如，可將本發明的皮膚外用組成物作為先前使用油性成分的多種多樣的皮膚外用組成物。作為化妝料，具體而言，可列舉：乳液、美容液、霜（cream）、洗液（lotion）、化妝油、潤膚霜（emollient cream）、及護手霜（hand cream）等護膚化妝料；沖洗劑（rinse）、潤髮乳（hair conditioner）、髮蠟（hair wax）、及髮霜（hair cream）等毛髮化妝料；口紅、唇彩（lip gloss）等嘴唇化妝料；眼妝化妝料、粉體粉底、乳化粉底、腮紅（cheek）、妝底、眉眼化妝料、指甲化妝料、及溶劑系美甲料等化妝用化妝料；以及防曬油（sun oil）、乳化隔離霜（sunscreen）等防曬化妝料等。作為清洗料，具體而言，可列舉：卸妝油（cleansing oil）、卸妝霜（cleansing cream）、洗面料、身體用清洗料、及洗髮精（shampoo）等毛髮用清洗料等。作為外用醫藥品，具體而言，可列舉：霜劑、軟膏劑、及洗液劑等塗抹劑；或者泥罨劑、硬膏劑（plaster）等貼附劑等。該些皮膚外用組成物的製造方法並無特別限制，可藉由公知的方法製造。

本發明的皮膚外用組成物可藉由使用本發明的油性保濕劑作為原料而製造。本發明的油性保濕劑可與許多油性原料同樣地簡單調配。由於本發明的油性保濕劑為油性，故於用作皮膚外用組成物的原料的情況下，藉由與其他原料中的油性成分混合而製造，可效率佳地製造本發明的皮膚外用組成物。使本發明的油性保濕劑不與其他原料中的油性成分混合，而藉由乳化使其分散於水性介質中、或者使其可溶於水性介質中，藉此亦能夠製造皮膚外用組成物。

本發明的皮膚外用組成物中的本發明的油性保濕劑的含量只要為可發揮由該油性保濕劑帶來的皮膚的保濕效果的量即可，並無特別限定。 本發明的油性保濕劑的含量可考慮其他成分或皮膚外用組成物的種類或其使用態樣（維持塗抹於皮膚上且有意地不自皮膚表面去除的態樣、或者塗抹後於一定期間內自皮膚表面去除的態樣）等而適宜決定。例如，本發明的皮膚外用組成物中的本發明的油性保濕劑的含量可相對於皮膚外用組成物的總質量而於0.001質量%～99.9質量%的範圍內適宜決定。

於本發明的皮膚外用組成物中，視需要可於無損本發明的效果的範圍內調配一般於皮膚外用組成物中使用的各種成分。作為所述成分，根據皮膚外用組成物的用途及劑形而不同，例如可列舉：油性成分（本發明的油性保濕劑除外）、水性成分、聚合物乳液、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、兩性界面活性劑、親油性非離子界面活性劑、親水系非離子界面活性劑、天然系界面活性劑、保濕劑（本發明的油性保濕劑除外）、增稠劑、防腐劑、粉末成分、顏料、pH調整劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、香料、色素、金屬離子封鎖劑、及精製水等。

作為所述油性成分，例如可列舉：流動石蠟（paraffin）、重質流動異石蠟、固體石蠟、α-烯烴寡聚物、鯊烷（squalane）、凡士林、聚異丁烯（poly isobutylene）、聚丁烯（polybutene）、褐煤蠟（montan wax）、地蠟（ceresin wax）、微晶蠟（micro crystalline wax）、聚乙烯蠟、及費雪-闕布希（Fischer-Tropsch）蠟等烴類；橄欖油、蓖麻油、荷荷芭油（jojoba oil）、貂油（mink oil）、及澳洲胡桃（macadamia nut）油等油脂類；蜜蠟、堪地里拉蠟（candelilla wax）、鯨蠟、棕櫚蠟（carnauba wax）、及木蠟等蠟類；2-乙基己酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸辛基十二酯、二異硬脂酸聚甘油酯、三異硬脂酸聚甘油酯、三異硬脂酸二甘油酯、四異硬脂酸聚甘油酯、四異硬脂酸二甘油酯、三辛酸甘油酯（trioctanoin）、蘋果酸二異硬脂酯、二辛酸新戊二醇、二癸酸丙二醇、膽固醇（cholesterol）脂肪酸酯、三硬脂酸甘油酯、甘油脂肪酸酯二十烷二酸縮合物、棕櫚酸糊精、肉豆蔻酸糊精、及糊精脂肪酸酯等酯類；硬脂酸、月桂酸、肉豆蔻酸、萮樹酸、異硬脂酸、及油酸等脂肪酸類；硬脂醇、鯨蠟醇、月桂醇、油醇、異硬脂醇、二十二醇、辛基十二醇（dodecanol）、及異十六醇等高級醇類；低聚合度二甲基聚矽氧烷、高聚合度二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、十甲基環戊矽氧烷、八甲基環四矽氧烷、聚醚改質聚矽氧烷、聚氧伸烷基·烷基甲基聚矽氧烷·甲基聚矽氧烷共聚物、及烷氧基改質聚矽氧烷等矽酮類；全氟癸烷、全氟辛烷、及全氟聚醚等氟系油劑類；硬脂醯基麩胺酸等N-醯基麩胺酸及N-月桂醯基-L-麩胺酸二(膽固醇基（cholesteryl）或植固醇基（phytosteryl）·二十二基·辛基十二基)等胺基酸系酯油劑；羊毛脂（lanolin）、液狀羊毛脂、乙酸羊毛脂、乙酸液狀羊毛脂、羊毛脂脂肪酸異丙酯、及羊毛脂醇等羊毛脂衍生物等。該些油性成分可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述水性成分，例如可列舉：乙基醇及丁基醇等低級醇；丙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇、及聚乙二醇等甘醇類；甘油、二甘油、及聚甘油等甘油（glycerol）類；蘆薈（Aloe vera）、北美金縷梅（witch hazel）、金縷梅（hamamelis）、黃瓜、番茄（tomato）、蘋果、檸檬、薰衣草、及玫瑰等的植物提取液等。該些水性成分可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述聚合物乳液，例如可列舉：丙烯酸烷基酯聚合物乳液、甲基丙烯酸烷基酯聚合物乳液、丙烯酸烷基酯共聚物乳液、甲基丙烯酸烷基酯共聚物乳液、丙烯酸·丙烯酸烷基酯共聚物乳液、甲基丙烯酸·甲基丙烯酸烷基酯共聚物乳液、丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物乳液、甲基丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物乳液、乙酸乙烯酯聚合物乳液、聚乙酸乙烯酯乳液、含乙酸乙烯酯的共聚物乳液、乙烯基吡咯啶酮·苯乙烯共聚物乳液、及含矽酮的共聚物乳液等。該些聚合物乳液可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述陰離子界面活性劑，例如可列舉：皂用基質、月桂酸鈉、及棕櫚酸鈉等脂肪酸皂；月桂基硫酸鈉及月桂基硫酸鉀等高級烷基硫酸酯鹽；聚氧乙烯（polyoxyethylene，POE）-月桂基硫酸三乙醇胺及POE-月桂基硫酸鈉等烷基醚硫酸酯鹽；月桂醯基肌胺酸鈉等N-醯基肌胺酸；N-肉豆蔻醯基-N-甲基牛磺酸鈉、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸鈉、及月桂基甲基牛磺酸鈉等高級脂肪醯胺磺酸鹽；POE-油醚磷酸鈉及POE-硬脂基醚磷酸等磷酸酯鹽；二-2-乙基己基磺琥珀酸鈉、單月桂醯基單乙醇醯胺聚氧乙烯磺琥珀酸鈉、及月桂基聚丙二醇磺琥珀酸鈉等磺琥珀酸鹽；直鏈十二烷基苯磺酸鈉、直鏈十二烷基苯磺酸三乙醇胺、及直鏈十二烷基苯磺酸等烷基苯磺酸鹽；N-月桂醯基麩胺酸單鈉、N-硬脂醯基麩胺酸二鈉、及N-肉豆蔻醯基-L-麩胺酸單鈉等N-醯基麩胺酸鹽；硬化椰子油脂肪酸甘油硫酸鈉等高級脂肪酸酯硫酸酯鹽；土耳其紅油（Turkey red oil）等硫酸化油；POE-烷基醚羧酸、POE-烷基烯丙基醚羧酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、高級脂肪酸酯磺酸鹽、二級醇硫酸酯鹽、高級脂肪酸烷醇醯胺硫酸酯鹽、月桂醯基單乙醇醯胺琥珀酸鈉、N-棕櫚醯基天冬胺酸二-三乙醇胺、及酪蛋白鈉等。該些陰離子界面活性劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述陽離子界面活性劑，例如可列舉：硬脂基三甲基氯化銨及月桂基三甲基氯化銨等烷基三甲基銨鹽；二硬脂基二甲基氯化銨等二烷基二甲基銨鹽、氯化聚(N,N'-二甲基-3,5-亞甲基哌啶鎓)、及氯化鯨蠟基吡啶鎓等烷基吡啶鎓鹽；烷基四級銨鹽、烷基二甲基苄基銨鹽、烷基異喹啉鎓鹽、二烷基嗎啉鎓鹽、POE-烷基胺、烷基胺鹽、多胺脂肪酸衍生物、戊基醇脂肪酸衍生物、氯化苄烷胺（benzalkonium chloride）、及氯化本索寧（benzethonium chloride）等。該些陽離子界面活性劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述兩性界面活性劑，例如可列舉：2-十一烷基-N,N,N-(羥乙基羧基甲基)-2-咪唑啉鈉及2-椰子油醯基（cocoyl）-2-咪唑鎓鹽氫氧化物-1-羧基乙氧基2鈉鹽等咪唑啉系兩性界面活性劑；2-十七烷基-N-羧基甲基-N-羥乙基咪唑鎓甜菜鹼、月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、烷基甜菜鹼、醯胺甜菜鹼、及磺基甜菜鹼等甜菜鹼系界面活性劑等。該些兩性界面活性劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述親油性非離子界面活性劑，例如可列舉：蔗糖脂肪酸酯類；單棉籽油脂肪酸甘油、單芥子酸甘油、倍半油酸甘油、單硬脂酸甘油、α,α'-油酸焦麩胺酸甘油、及單硬脂酸甘油等甘油脂肪酸類；單異硬脂酸二甘油酯及二異硬脂酸二甘油酯等聚甘油脂肪酸酯；單硬脂酸丙二醇等丙二醇脂肪酸酯類；山梨糖醇酐單油酸酯、山梨糖醇酐單異硬脂酸酯、山梨糖醇酐單月桂酸酯、山梨糖醇酐單棕櫚酸酯、山梨糖醇酐單硬脂酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯（sesquioleate）、山梨糖醇酐三油酸酯、五-2-乙基己基酸二甘油山梨糖醇酐、及四-2-乙基己基酸二甘油山梨糖醇酐等山梨糖醇酐脂肪酸酯類；硬化蓖麻油衍生物、及甘油烷基醚等。該些親油性非離子界面活性劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述親水系非離子界面活性劑，例如可列舉：POE-山梨糖醇酐單油酸酯、POE-山梨糖醇酐單硬脂酸酯、及POE-山梨糖醇酐四油酸酯等POE-山梨糖醇酐脂肪酸酯類；POE-山梨糖醇單月桂酸酯、POE-山梨糖醇單油酸酯、POE-山梨糖醇五油酸酯、及POE-山梨糖醇單硬脂酸酯等POE-山梨糖醇脂肪酸酯類；POE-甘油單硬脂酸酯、POE-甘油單異硬脂酸酯、及POE-甘油三異硬脂酸酯等POE-甘油脂肪酸酯類；POE-單油酸酯、POE-二硬脂酸酯、POE-二油酸酯、及POE-硬脂酸酯等POE-脂肪酸酯類；POE-月桂基醚、POE-油醚、POE-硬脂基醚、POE-二十二醚、POE-2-辛基十二烷基醚、及POE-膽甾烷醇醚等POE-烷基醚類；普朗尼克（Pluronic）等普朗尼克型類；POE·POP-鯨蠟基醚、POE·POP-2-癸基十四烷基醚、POE·POP-單丁醚、POE·POP-氫化羊毛脂、及POE·POP-甘油醚等POE·POP-烷基醚類；泰羅尼克（Tetronic）等四POE·四POP-乙二胺聚合物類；POE-蓖麻油、POE-硬化蓖麻油、POE-硬化蓖麻油單異硬脂酸酯、POE-硬化蓖麻油三異硬脂酸酯、POE-硬化蓖麻油單焦麩胺酸單異硬脂酸二酯、及POE-硬化蓖麻油順丁烯二酸等POE-蓖麻油硬化蓖麻油衍生物；POE-山梨糖醇蜜蠟等POE-蜜蠟·羊毛脂衍生物；椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、月桂酸單乙醇醯胺、及脂肪酸異丙醇醯胺等烷醇醯胺；POE-丙二醇脂肪酸酯、POE-烷基胺、POE-脂肪醯胺、蔗糖脂肪酸酯、POE-壬基苯基甲醛聚合物、烷基乙氧基二甲基胺氧化物、及三油基磷酸等。該些親水系非離子界面活性劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。再者，POP為聚氧丙烯（polyoxypropylene）。

作為所述天然系界面活性劑，例如可列舉：大豆磷脂質、氫化大豆磷脂質、蛋黃磷脂質、及氫化蛋黃磷脂質等卵磷脂類；及大豆皂苷（saponin）等。該些天然系界面活性劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述保濕劑，例如可列舉：聚乙二醇、丙二醇、甘油、1,3-丁二醇、木糖醇、山梨糖醇、麥芽糖醇、軟骨素硫酸（chondroitin sulfate）、玻尿酸、黏液素硫酸、卡隆酸（caronic acid）、去端膠原（atelocollagen）、膽固醇-12-羥基硬脂酸酯、乳酸鈉、尿素、膽汁酸鹽、dl-吡咯啶酮羧酸鹽、短鏈可溶性膠原、二甘油環氧乙烷（ethylene oxide，EO）加成物、二甘油環氧丙烷（propylene oxide，PO）加成物、繅絲花提取物、洋蓍草（achillea millefolium）提取物、及草木樨（melilot）提取物等。該些保濕劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述增稠劑，例如可列舉：阿拉伯膠、卡拉膠、刺梧桐膠（karaya gum）、黃芪膠（tragacanth gum）、刺槐膠（carob gum）、榲桲籽（quince seed）（marmelo）、酪蛋白、糊精、明膠、果膠酸鈉、褐藻酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素（carboxymethylcellulose，CMC）、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯醇（polyvinyl alcohol，PVA）、聚乙烯基甲醚（polyvinyl methyl ether，PVM）、聚乙烯基吡咯啶酮（polyvinyl pyrrolidone，PVP）、聚丙烯酸鈉、羧基乙烯基聚合物、刺槐豆膠（locust bean gum）、瓜爾膠（guar gum）、羅望子膠（tamarind gum）、二烷基二甲基銨硫酸纖維素、三仙膠（xanthan gum）、矽酸鋁鎂、膨土（bentonite）、膨潤石（hectorite）、四級銨鹽型陽離子改質膨土、四級銨鹽型陽離子改質膨潤石及十甘油脂肪酸酯二十烷二酸縮合物等。該些增稠劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述防腐劑，例如可列舉：對羥苯甲酸甲酯、對羥苯甲酸乙酯、及對羥苯甲酸丁酯等。該些防腐劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述粉末成分，例如可列舉：滑石、高嶺土、雲母、絹雲母（sericite）、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黑雲母、鋰雲母、蛭石（Vermiculite）、碳酸鎂、碳酸鈣、矽酸鋁、矽酸鋇、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、二氧化矽、沸石、硫酸鋇、煆燒硫酸鈣（煆石膏）、磷酸鈣、氟磷石灰、羥磷石灰、陶瓷粉末、金屬皂（肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣、硬脂酸鋁）、及氮化硼等無機粉末；聚醯胺樹脂粉末（尼龍粉末）、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯與丙烯酸的共聚物樹脂粉末、苯並胍胺樹脂粉末、聚四氟乙烯粉末、及纖維素粉末等有機粉末等。該些粉末成分可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述顏料，例如可列舉：二氧化鈦及氧化鋅等無機白色顏料（亦包括作為紫外線散射劑而使用的微粒子型的二氧化鈦、氧化鋅、或者將該些的表面藉由硬脂酸鋁及棕櫚酸鋅等脂肪酸皂、硬脂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸等脂肪酸、及棕櫚酸糊精等脂肪酸酯等被覆而成的表面被覆無機白色顏料）；氧化鐵（氧化鐵紅（bengala））、鈦酸鐵等無機紅色系顏料；γ-氧化鐵等無機褐色系顏料；黃氧化鐵及黃土等無機黃色系顏料；黑氧化鐵、碳黑、及低級氧化鈦等無機黑色系顏料；芒果紫及鈷紫等無機紫色系顏料；氧化鉻、氫氧化鉻、及鈦酸鈷等無機綠色系顏料；群青及普魯士藍等無機藍色系顏料；塗布有氧化鈦的雲母、塗布有氧化鈦的氧氯化鉍、塗布有氧化鈦的滑石、塗布有著色氧化鈦的雲母、氧氯化鉍、及魚鱗箔等珍珠顏料；鋁粉末及銅粉末等金屬粉末顏料；紅色201號、紅色202號、紅色204號、紅色205號、紅色220號、紅色226號、紅色228號、紅色405號、橙色203號、橙色204號、黃色205號、黃色401號、及藍色404號等有機顏料、紅色3號、紅色104號、紅色106號、紅色227號、紅色230號、紅色401號、紅色505號、橙色205號、黃色4號、黃色5號、黃色202號、黃色203號、綠色3號及藍色1號等鋯、及鋇或鋁色澱等有機顏料等。該些顏料可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述pH調整劑，例如可列舉：依地酸、依地酸二鈉、檸檬酸、檸檬酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、及三乙醇胺等。該些pH調整劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述抗氧化劑，例如可列舉：維生素C類及該些的衍生物以及該些的鹽、生育酚（tocopherol）類及該些的衍生物以及該些的鹽、二丁基羥基甲苯、丁基羥基苯甲醚、及沒食子酸酯類等。該些抗氧化劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述紫外線吸收劑，例如可列舉：對胺基苯甲酸（para aminobenzoic acid，以下略稱作PABA）、PABA單甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯、及N,N-二甲基PABA辛酯等苯甲酸系紫外線吸收劑；三甲基環己基（homomenthyl）-N-乙醯基鄰胺苯甲酸酯等鄰胺苯甲酸系紫外線吸收劑；柳酸戊酯、柳酸薄荷酯、柳酸三甲基環己酯、柳酸辛酯、柳酸苯酯、柳酸苄酯、及對異丙醇苯基柳酸酯等柳酸系紫外線吸收劑；肉桂酸辛酯、乙基-4-異丙基肉桂酸酯、甲基-2,5-二異丙基肉桂酸酯、乙基-2,4-二異丙基肉桂酸酯、甲基-2,4-二異丙基肉桂酸酯、丙基-對甲氧基肉桂酸酯、異丙基-對甲氧基肉桂酸酯、異戊基-對甲氧基肉桂酸酯、辛基-對甲氧基肉桂酸酯(2-乙基己基-對甲氧基肉桂酸酯)、2-乙氧基乙基-對甲氧基肉桂酸酯、環己基-對甲氧基肉桂酸酯、乙基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、2-乙基己基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、及甘油基單-2-乙基己醯基-二對甲氧基肉桂酸酯等肉桂酸系紫外線吸收劑；2,4-二羥基二苯甲酮、2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸鹽、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4'-苯基-二苯甲酮-2-羧酸酯、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、及4-羥基-3-羧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外線吸收劑；3-(4'-甲基亞苄基)-d,l-樟腦、3-亞苄基-d,l-樟腦、咪唑丙烯酸（urocanic acid）、咪唑丙烯酸乙酯、2-苯基-5-甲基苯並噁唑、2,2'-羥基-5-甲基苯基苯並三唑、2-(2'-羥基-5'-第三辛基苯基)苯並三唑、2-(2'-羥基-5'-甲基苯基)苯並三唑、二苄連氮（dibenzalazine）、二茴香醯基甲烷、4-甲氧基-4'-第三丁基二苯甲醯基甲烷、5-(3,3-二甲基-2-亞降冰片基)-3-戊烷-2-酮、及2,4,6-三苯胺基-對(碳-2'-乙基己基-1'-氧)1,3,5-三嗪、4-第三丁基-4'-甲氧基二苯甲醯基甲烷等。該些紫外線吸收劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述色素，例如可列舉：葉綠素（chlorophyll）、及β-胡蘿蔔素等。該些色素可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述香料，例如可列舉：玫瑰油、茉莉油、及薰衣草油等植物性香料；檸檬烯、檸檬醛（citral）、沈香醇（linalool）、及丁香酚（eugenol）等合成香料等。該些香料可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

作為所述金屬離子封鎖劑，例如可列舉：乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸鹽、及羥基乙烷二膦酸等。該些金屬離子封鎖劑可單獨使用，亦可組合使用兩種以上。

本發明的一個側面為一種皮膚的保濕方法，其包括：將包含本發明的油性保濕劑的皮膚外用組成物於需要皮膚保濕的對象的皮膚表面塗抹其有效量。所述有效量可根據應用皮膚外用組成物的對象及所述對象所存在的環境來適宜調整，例如針對一處應用部位的每1 cm² 而言每一次為0.1 mg以上且20 mg以下，較佳為0.2 mg以上且10 mg以下。另外，每一天可應用1次以上且10次以下，較佳為可應用1次以上且5次以下。另外，可藉由對象的狀態來調整應用期間。雖亦能夠持久地持續使用，但例示1天～數月、例如1天～6個月的應用。另外，可為單次的使用，於多次應用的情況下，亦可為連日的應用，使用期間亦可包含未應用日。

皮膚外用組成物的保濕效果評價可藉由將皮膚外用組成物配合其使用態樣而塗抹於皮膚上，並評價角質層水分量的變化來進行。角質層水分量是藉由使用市售機器測定角質層的電導率來進行評價。關於皮膚外用組成物的保濕效果，算出試驗前後的角質層水分量的變化並進行評價。

皮膚外用組成物的使用方法、塗抹時間、試驗時間、及試驗期間等試驗條件根據皮膚外用組成物的使用態樣來決定即可。另外，若殘存有皮膚外用組成物、污垢、及灰塵等，則對電導率造成影響，有可能無法準確地評價角質層水分量，因此，於測定角質層的電導率之前將該些清洗或去除。再者，皮膚外用組成物的保濕效果評價較佳為於肌膚容易乾燥的時期實施。

若進一步詳細地加以說明，則皮膚外用組成物的單次塗抹時的保濕效果評價例如可以如下方式進行。 首先，對塗抹皮膚外用組成物前的皮膚的角質層的電導率（角質層水分量）進行測定。繼而，將皮膚外用組成物配合其使用態樣塗抹於皮膚上一定時間之後，藉由清洗或擦除等將該皮膚外用組成物自皮膚表面去除。去除後經過一定時間之後，對塗抹有該皮膚外用組成物的角質層的電導率（角質層水分量）進行測定。使用所獲得的皮膚外用組成物塗抹前後的角質層的電導率（角質層水分量）的值算出保濕效果值，從而評價保濕效果。再者，皮膚外用組成物的保濕效果評價較佳為於肌膚容易乾燥的時期實施。

另外，皮膚外用組成物的連用塗抹時的保濕效果評價例如可以如下方式進行。 首先，於皮膚外用組成物的連用試驗開始前，對皮膚的角質層的電導率（連用試驗開始前的角質層水分量）進行測定。繼而，將皮膚外用組成物配合其使用態樣於皮膚上一天塗抹1次以上，並進行數日日常生活。連用試驗期間結束的第二天，對塗抹有皮膚外用組成物的部分進行清洗，並將殘存的皮膚外用組成物、污垢及灰塵等去除之後，測定角質層的電導率（連用試驗結束時的角質層水分量）。使用所獲得的連用試驗前後的角質層的電導率（角質層水分量）的值算出保濕效果值，從而評價保濕效果。再者，皮膚外用組成物的保濕效果評價較佳為於肌膚容易乾燥的時期實施。

作為含有本發明的油性保濕劑的皮膚外用組成物的應用例，以下示出軟膏基（base）、化妝油、水包油型乳化化妝料、隔離霜、油包水型乳化化妝料、粉體化妝料、毛髮化妝料、乳化型眼妝化妝料、水系化妝料、溶劑系美甲料、清洗劑組成物、面膜（pack）化妝料、油性固體唇化妝料的具體的一態樣。

〔軟膏基〕 軟膏基中除本發明的油性保濕劑以外，亦可適宜含有其他油性成分、油性增稠劑、抗氧化劑、防腐劑。軟膏基中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為0.1質量%～99質量%，油性增稠劑的含量較佳為0.1質量%～20質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表1中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的軟膏基的配方例。再者，作為三(辛酸/癸酸)甘油酯，可使用日清奧利友集團（Nisshin-Oillio Group）公司製造的商品｢O.D.O｣，作為棕櫚酸糊精，可使用千葉製粉公司製造的商品｢樂帕爾（leoparl）KL｣。

該配方例1的軟膏基可藉由如下方式製造：將成分1～成分7加熱混合直至均勻地溶解，並流入廣口瓶容器中，進行放置冷卻而使其冷卻。

[表1]

表1 配方例1 軟膏基
成分（原料）	調配（質量%）
1	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	64.0
2	三2-乙基己酸甘油酯	10.0
3	三(辛酸/癸酸)甘油酯	10.0
4	2-乙基己酸鯨蠟酯	5.0
5	凡士林	5.0
6	聚乙烯蠟	2.0
7	棕櫚酸糊精	4.0
合計	100.0

〔化妝油〕 化妝油中除本發明的油性保濕劑以外，亦可適宜含有其他油性成分、抗氧化劑、防腐劑。化妝油中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為0.1質量%～100質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表2中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的化妝油的配方例。

該配方例2的化妝油可藉由將成分1～成分9溶解並均勻混合而製造。

[表2]

表2 配方例2 化妝油
成分（原料）	調配（質量%）
1	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	48.87
2	二甲基聚矽氧烷（10 cs）	1.0
3	十甲基環戊矽氧烷	20.0
4	異十二烷	10.0
5	2-乙基己酸鯨蠟酯	10.0
6	鯊烷	10.0
7	生育酚	0.01
8	對氧基苯甲酸丙酯	0.02
9	香料	0.1
合計	100.0

〔水包油型乳化化妝料〕 水包油型乳化化妝料中除本發明的油性保濕劑以外，亦可包含界面活性劑、甘油等水性保濕劑、水溶性高分子、水。水包油型乳化化妝料中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為0.1質量%～60質量%，界面活性劑的含量較佳為0.01質量%～10質量%，水性保濕劑的含量較佳為1質量%～40質量%，水溶性高分子的含量較佳為0.001質量%～5質量%，水的含量較佳為20質量%～95質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表3中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的水包油型乳化保濕霜的配方例。再者，作為二季戊四醇脂肪酸酯，可使用日清奧利友集團（Nisshin-Oillio Group）公司製造的商品｢科斯莫（cosmall）168ARV｣。

該配方例3的水包油型乳化保濕霜可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分9加溫溶解並均勻地混合。B：將成分10～成分15加溫並均勻地混合。C：於80℃下將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化，冷卻後，添加成分16。

[表3]

表3 配方例3 水包油型乳化保濕霜
成分（原料）	調配（質量%）
1	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	6.0
2	二甲基聚矽氧烷（100 cs）	0.5
3	鯊烷	2.0
4	三2-乙基己酸甘油酯	4.0
5	二季戊四醇脂肪酸酯	4.0
6	鯨蠟醇	2.0
7	蜜蠟	1.0
8	單硬脂酸聚氧乙烯（100）	0.8
9	單硬脂酸甘油酯（SE）	0.2
10	甘油	5.0
11	1,3-丁二醇	10.0
12	氫氧化鈉	0.05
13	對氧基苯甲酸甲酯	0.2
14	羧基乙烯基聚合物	0.2
15	離子交換水	63.95
16	香料	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表4中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的水包油型乳化護手霜的配方例。

該配方例4的水包油型乳化護手霜可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分8加溫溶解並均勻地混合。B：將成分9～成分13加溫並均勻地混合。C：於80℃下將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化、冷卻。

[表4]

表4 配方例4 水包油型乳化護手霜
成分（原料）	調配（質量%）
1	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	20.0
2	二甲基聚矽氧烷（20 cs）	1.0
3	聚氧乙烯（30）硬脂基醚	1.0
4	硬脂酸聚氧乙烯（100）	1.0
5	單硬脂酸甘油酯	2.0
6	月桂醯基麩胺酸二(植固醇基/辛基十二基)	0.5
7	二聚亞油醇二聚亞油酸酯雙(二十二基/異硬脂基/植固醇基)	0.5
8	鯨蠟醇	3.0
9	苯氧基乙醇	0.2
10	1,3-丁二醇	5.0
11	甘油	5.0
12	三仙膠	0.2
13	離子交換水	60.6
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表5中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的水包油型乳化卸妝霜的配方例。

該配方例5的水包油型乳化卸妝霜可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分8加溫溶解並均勻地混合。B：將成分9～成分15加溫並均勻地混合。C：於80℃下將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化，冷卻後，獲得水包油型乳化卸妝霜。

[表5]

表5 配方例5 水包油型乳化卸妝霜
成分（原料）	調配（質量%）
1	硬脂酸	5.0
2	鯨蠟醇	2.0
3	單油酸聚氧乙烯（20）山梨糖醇酐	2.0
4	倍半油酸山梨糖醇酐	1.0
5	二甲基聚矽氧烷（6 cs）	0.5
6	鯊烷	15.0
7	三2-乙基己酸甘油酯	5.0
8	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	8.0
9	甘油	5.0
10	1,3-丁二醇	10.0
11	氫氧化鈉	0.7
12	對氧基苯甲酸甲酯	0.5
13	香料	0.1
14	三仙膠	0.1
15	離子交換水	45.1
合計	100.0

〔隔離霜〕 隔離霜中除本發明的油性保濕劑以外，較佳為亦包含具有紫外線遮蔽效果的金屬氧化物粉體，進而亦可添加有機紫外線吸收劑。若具有紫外線遮蔽效果的金屬氧化物粉體的平均粒徑為10 nm～100 nm，則塗抹於肌膚時，泛白得以抑制，故更佳。隔離霜中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為0.1質量%～60質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表6中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）、與後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）的多層狀油包水型乳化隔離霜的配方例。再者，作為硬脂酸處理微粒子氧化鈦，可使用石原產業公司製造的商品｢蒂帕克（TIPAQUE）TTO-S2｣，作為矽酮處理氧化鋅，使用藉由甲基氫聚矽氧烷5%將堺化學工業公司製造的商品｢菲奈（FINEX）25｣處理而成者，作為鯨蠟基二甲基矽氧烷共聚醇，使用贏創（Evonik）公司製造的商品｢阿比爾（ABIL）EM-90｣。

該配方例6的多層狀油包水型乳化隔離霜可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分1～成分13均勻地混合。B：將成分14～成分17均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並進行乳化。D：將C步驟所得的乳化物填充於裝有不鏽鋼球的樹脂瓶中。

[表6]

表6 配方例6-1、配方例6-2 多層狀油包水型乳化隔離霜
成分（原料）	配方例6-1的調配（質量%）	配方例6-2的調配（質量%）
1	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	12.0	0
2	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	0	12.0
3	硬脂酸處理微粒子氧化鈦	10.0	0
4	矽酮處理氧化鋅	0	10.0
5	十甲基環戊矽氧烷	15.0	15.0
6	對甲氧基肉桂酸2-乙基己酯	5.0	5.0
7	二癸酸新戊二醇	9.8	9.8
8	三甲氧基矽氧基矽酸	2.0	2.0
9	鯨蠟基二甲基矽氧烷共聚醇	3.0	3.0
10	單油酸山梨糖醇酐聚氧乙烯（20莫耳）	0.2	0.2
11	倍半油酸山梨糖醇酐	0.8	0.8
12	尼龍粉末	2.0	2.0
13	香料	0.1	0.1
14	1,3-丁二醇	5.0	5.0
15	乙醇	5.0	5.0
16	氯化鈉	0.1	0.1
17	離子交換水	30.0	30.0
合計	100.0	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表7中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的霜狀水包油型防曬料的配方例。再者，作為硬脂酸處理微粒子氧化鈦，可使用石原產業公司製造的商品｢蒂帕克（TIPAQUE）TTO-S2｣。

該配方例7的霜狀水包油型防曬料可藉由以下A步驟～E步驟而製造。A：將成分1～成分10加熱至70℃並均勻地混合。B：將成分12～成分16加熱至70℃並均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化。D：將C步驟所得的乳化物冷卻至室溫後，添加成分11並加以混合。E：將D步驟所得的混合物填充於容器中。

[表7]

表7 配方例7 霜狀水包油型防曬料
成分（原料）	調配（質量%）
1	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	10.0
2	硬脂酸處理微粒子氧化鈦	10.0
3	2-乙基己酸鯨蠟酯	7.0
4	流動石蠟	3.0
5	單油酸山梨糖醇酐聚氧乙烯（20莫耳）	0.7
6	倍半油酸山梨糖醇酐	0.3
7	硬脂酸	1.0
8	鯨蠟硬脂醇	1.0
9	單硬脂酸甘油酯	1.0
10	氫化大豆磷脂質	0.5
11	香料	0.1
12	精製水	54.8
13	1,3-丁二醇	10.0
14	對氧基苯甲酸甲酯	0.3
15	三仙膠	0.2
16	氫氧化鈉	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表8中示出使用了後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）的油包水型防曬霜的配方例。再者，作為聚醚改質矽酮，可使用信越化學工業公司製造的商品｢KF-6017｣，作為三甲基矽氧基矽酸溶液，使用信越化學工業公司製造的商品｢KF-9021｣。

該配方例8的油包水型防曬霜可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分8於室溫下均勻地混合。B：將成分9～成分12於室溫下均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化混合。

[表8]

表8 配方例8 油包水型防曬霜
成分（原料）	調配（質量%）
1	聚醚改質矽酮	3.0
2	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	15.0
3	八甲基環四矽氧烷	10.0
4	十甲基環戊矽氧烷	20.0
5	辛基甲氧基肉桂酸酯	10.0
6	對氧基苯甲酸甲酯	0.1
7	三甲基矽氧基矽酸溶液	2.0
8	香料	0.1
9	乙醇	10.0
10	離子交換水	26.6
11	二丙二醇	3.0
12	食鹽	0.2
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表9中示出使用了後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）的棒（stick）狀油性型遮瑕膏的配方例。再者，作為硬脂酸處理氧化鈦，可使用藉由硬脂酸以3質量%將石原產業公司製造的商品｢蒂帕克（TIPAQUE）CR-50｣處理而成的粉體，作為二季戊四醇脂肪酸酯，可使用日清奧利友集團（Nisshin-Oillio Group）公司製造的商品｢科斯莫（cosmall）168ARV｣。

該配方例9的棒狀油性型遮瑕膏可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分6～成分14加熱至70℃並均勻地混合。B：將成分1～成分5及成分15添加於A步驟所得的混合物中並均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物再次加熱溶解並進行脫泡。D：將C步驟所得的處理物填充於棒狀容器中，並冷卻至室溫。

[表9]

表9 配方例9 棒狀油性型遮瑕膏
成分（原料）	調配（質量%）
1	氧化鐵紅	5.0
2	黃色氧化鐵	3.0
3	黑色氧化鐵	0.1
4	硬脂酸處理氧化鈦	10.0
5	雲母	3.0
6	堪地里拉蠟	2.0
7	微晶蠟	2.0
8	聚乙烯蠟	4.0
9	二季戊四醇脂肪酸酯	5.0
10	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	20.0
11	氧苯酮	1.0
12	二甲基聚矽氧烷（10 cs）	3.0
13	2-乙基己酸鯨蠟酯	41.6
14	對氧基苯甲酸甲酯	0.2
15	香料	0.1
合計	100.0

〔油包水型乳化化妝料〕 油包水型乳化化妝料除本發明的油性保濕劑以外，亦可添加界面活性劑、水性成分而製備。油包水型乳化化妝料中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為0.1質量%～60質量%，界面活性劑的含量較佳為0.1質量%～10質量%，水性成分的含量較佳為5質量%～70質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表10中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的油包水型粉底的配方例。再者，作為聚醚改質矽酮，可使用信越化學工業公司製造的商品｢KF-6017｣，作為有機改質黏土礦物，使用海名斯（ELEMENTIS）公司製造的商品｢本頓（Benton）38｣。

該配方例10的油包水型粉底可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分10～成分17加熱混合並冷卻至40℃後，添加成分1～成分9及成分18並藉由高速攪拌機（homomixer）進行分散。B：將成分19～成分24均勻地混合溶解。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的分散物中並加以乳化。

[表10]

表10 配方例10 油包水型粉底
成分（原料）	調配（質量%）
1	氧化鈦	7.0
2	氧化鋅	3.0
3	滑石	4.7
4	雲母	2.0
5	紅色氧化鐵	0.2
6	黃色氧化鐵	1.6
7	黑色氧化鐵	0.2
8	尼龍	2.0
9	雲母鈦	2.0
10	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	15.0
11	二甲基聚矽氧烷（20 cs）	5.0
12	八甲基環四矽氧烷	17.5
13	鯊烷	1.0
14	N-月桂醯基-L-麩胺酸二(膽固醇基·辛基十二基)	2.0
15	2-乙基己酸鯨蠟酯	2.0
16	聚醚改質矽酮	3.0
17	倍半油酸山梨糖醇酐	1.0
18	有機改質黏土礦物	0.5
19	精製水	20.0
20	乙醇	5.0
21	甘油	5.0
22	抗氧化劑（dl-α-生育酚）	0.1
23	玻尿酸	0.1
24	香料	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表11中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的油包水型護手霜的配方例。再者，作為含烷基的聚氧伸烷基改質有機聚矽氧烷，可使用贏創（Evonik）公司製造的商品｢阿比爾（ABIL）EM-90｣。

該配方例11的油包水型護手霜可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分6混合，並於其中藉由分散攪拌機將成分7分散。B：將成分8～成分11均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的分散物中並加以乳化。

[表11]

表11 配方例11 油包水型護手霜
成分（原料）	調配（質量%）
1	鯊烷	5.0
2	凡士林	1.0
3	八甲基環戊矽氧烷	10.0
4	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	30.0
5	2-乙基己酸鯨蠟酯	10.0
6	含烷基的聚氧伸烷基改質有機聚矽氧烷 ※1	3.0
7	二氧化矽	3.0
8	乙醇	5.0
9	1,3-丁二醇	5.0
10	精製水	27.9
11	玻尿酸鈉	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表12中示出使用了後述實施例2中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價67 mgKOH/g）的油包水型眼影的配方例。再者，作為聚醚改質矽酮，可使用信越化學工業公司製造的商品｢KF-6017｣，作為三甲基矽氧基矽酸溶液，使用信越化學工業公司製造的商品｢KF-7312F｣。

該配方例12的油包水型眼影可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分7混合，並於其中藉由分散攪拌機將成分8分散。B：將成分9～成分13均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的分散物中並加以乳化。

[表12]

表12 配方例12 油包水型眼影
成分（原料）	調配（質量%）
1	十二甲基環己矽氧烷	15.0
2	二癸酸新戊二醇	10.0
3	鯊烷	5.0
4	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價67 mgKOH/g）	5.0
5	十甲基環戊矽氧烷	10.0
6	聚醚改質矽酮	3.0
7	三甲基矽氧基矽酸溶液	5.0
8	紅色202號	3.0
9	乙醇	10.0
10	苯甲酸甲酯	0.2
11	1,3-丁二醇	1.0
12	精製水	32.7
13	芍藥萃取物	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表13中示出使用了後述實施例2中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價67 mgKOH/g）的油包水型睫毛膏（mascara）的配方例。再者，作為有機改質黏土礦物，可使用海名斯（ELEMENTIS）公司製造的商品｢本頓（Benton）38｣，作為有機矽酮樹脂，可使用信越化學工業公司製造的商品｢KF-7312J｣。

該配方例13的油包水型睫毛膏可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分6～成分12均勻地混合。B：將成分1～成分5均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化。

[表13]

表13 配方例13 油包水型睫毛膏
成分（原料）	調配（質量%）
1	黑氧化鐵	10.0
2	精製水	29.5
3	乙酸乙烯酯乳液（固體成分40質量%）	10.0
4	水膨潤性黏土礦物	1.0
5	丙二醇	3.0
6	八甲基環四矽氧烷	25.0
7	有機改質黏土礦物	3.0
8	有機矽酮樹脂	10.0
9	山梨糖醇酐單棕櫚酸酯	2.0
10	單月桂酸丙二醇	1.0
11	異硬脂醇	0.5
12	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價67 mgKOH/g）	5.0
合計	100.0

〔粉體化粧料〕 粉體化妝料除本發明的油性保濕劑以外，亦包含體質顏料、著色顏料等粉體。較佳為，粉體化妝料中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為0.1質量%～30質量%，粉體的含量較佳為70質量%～95質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表14中示出使用了後述實施例2中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價67 mgKOH/g）的固體粉末狀粉底的配方例。

該配方例14的固體粉末狀粉底可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分8～成分12加熱至50℃並加以混合。B：將成分1～成分7混合分散。C：將A步驟所得的混合物添加於B步驟所得的混合分散物中並加以混合。D：將C步驟所得的混合物粉碎並於盤中壓縮成型。

[表14]

表14 配方例14 固體粉末狀粉底
成分（原料）	調配（質量%）
1	氧化鈦	5.0
2	氧化鐵紅	0.5
3	黃色氧化鐵	1.2
4	黑色氧化鐵	0.1
5	絹雲母	50.0
6	雲母	20.0
7	滑石	3.7
8	對氧基苯甲酸甲酯	0.5
9	聚苯乙烯（球狀6 μm）	2.0
10	二甲基聚矽氧烷（20 cs）	2.0
11	鯊烷	5.0
12	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價67 mgKOH/g）	10.0
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表15中示出使用了後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）的固體粉末狀白粉的配方例。再者，作為二季戊四醇脂肪酸酯，可使用日清奧利友集團（Nisshin-Oillio Group）公司製造的商品｢科斯莫（cosmall）168ARV｣。

該配方例15的固體粉末狀白粉可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分4混合分散。B：將成分5～成分9添加於A步驟所得的混合分散物中並均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物粉碎並於盤中壓縮成型。

[表15]

表15 配方例15 固體粉末狀白粉
成分（原料）	調配（質量%）
1	氧化鐵雲母鈦	20.0
2	絹雲母	55.5
3	紅色202號	0.5
4	球狀二氧化矽（平均粒徑10 μm）	7.0
5	對氧基苯甲酸甲酯	0.5
6	流動石蠟	5.0
7	二季戊四醇脂肪酸酯	0.5
8	二甲基聚矽氧烷（100 cs）	1.0
9	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	10.0
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表16中示出使用了後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的固體粉末狀粉餅（使用水）的配方例。再者，作為矽酮處理滑石，可使用以甲基氫聚矽氧烷5質量%將滑石處理而成者，作為氟處理絹雲母，可使用以全氟烷基磷酸酯二乙醇胺鹽5質量%將絹雲母處理而成者。

該配方例16的固體粉末狀粉餅（使用水）可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分1～成分8混合分散。B：將成分9～成分13加熱至50℃並加以混合。C：將B步驟所得的混合物及成分14添加於A步驟所得的混合分散物中並均勻混合。D：將C步驟所得的混合物粉碎並於盤中壓縮成型。

[表16]

表16 配方例16 固體粉末狀粉餅（使用水）
成分（原料）	調配（質量%）
1	矽酮處理滑石	50.0
2	氟處理絹雲母	17.1
3	雲母鈦	2.0
4	氧化鐵紅	0.5
5	黃色氧化鐵	2.0
6	黑色氧化鐵	0.3
7	氮化硼粉末	5.0
8	尼龍粉末（球狀、平均粒徑20 μm）	5.0
9	單油酸聚氧乙烯（20 EO）山梨糖醇酐	1.0
10	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	5.0
11	三2-乙基己酸甘油酯	4.0
12	二甲基聚矽氧烷（20 cs）	5.0
13	二丙二醇	3.0
14	香料	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表17中示出使用了後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）的粉末狀腮紅的配方例。

該配方例17的粉末狀腮紅可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分6均勻地混合分散。B：將成分7添加於A步驟所得的混合分散物中並均勻混合。C：將B步驟所得的混合物粉碎並填充於容器中。

[表17]

表17 配方例17 粉末狀腮紅
成分（原料）	調配（質量%）
1	滑石	60.0
2	雲母	10.9
3	紅色226號	2.0
4	氮化硼粉末	15.0
5	尼龍粉末（大致球狀、平均粒徑15 μm）	5.0
6	對氧基苯甲酸甲酯	0.1
7	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	7.0
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表18中示出使用了後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）的粉末狀眼影膏（eye color）的配方例。

該配方例18的粉末狀眼影膏可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分6均勻地混合分散。B：將成分7添加於A步驟所得的混合分散物中並均勻混合。C：將B步驟所得的混合物粉碎並填充於容器中。

[表18]

表18 配方例18 粉末狀眼影膏
成分（原料）	調配（質量%）
1	雲母	30.0
2	絹雲母	12.9
3	紅色202號	2.0
4	雲母鈦	40.0
5	尼龍粉末（大致球狀、平均粒徑15 μm）	5.0
6	對氧基苯甲酸甲酯	0.1
7	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	10.0
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表19中示出使用了後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）的粉末狀身體粉（body powder）的配方例。

該配方例19的粉末狀身體粉可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分4均勻地混合分散。B：將成分5添加於A步驟所得的混合分散物中並均勻混合。C：將B步驟所得的混合物粉碎並填充於容器中。

[表19]

表19 配方例19 粉末狀身體粉
成分（原料）	調配（質量%）
1	滑石	70.0
2	雲母	19.9
3	尼龍粉末（球狀、平均粒徑20 μm）	5.0
4	對氧基苯甲酸甲酯	0.1
5	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	5.0
合計	100.0

〔毛髮化妝料〕 毛髮化妝料除本發明的油性保濕劑以外，亦包含陽離子性界面活性劑。該毛髮化妝料進而可添加高級醇、水、保濕劑等而製備。

作為本發明的油性保濕劑，例如表20中示出使用了後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）的髮霜的配方例。再者，作為二甲基聚矽氧烷，可使用信越化學工業製造的商品｢KF96A（6cs）｣，作為硬脂基三甲基氯化銨，使用日本科萊恩（Clariant Japan）公司製造的商品｢格納明斯泰克（GENAMIN STAC）｣，作為聚氧乙烯油基醚，使用日本乳液公司製造的商品｢艾瑪萊克斯（EMALEX）503｣。

該配方例20的髮霜可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分6均勻地混合溶解。B：將成分7～成分11及成分13均勻地混合溶解。C：於80℃下將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並乳化後，添加成分12，然後進行冷卻。

[表20]

表20 配方例20 髮霜
成分（原料）	調配（質量%）
1	二甲基聚矽氧烷（10 cs）	5.0
2	流動石蠟	9.0
3	2-乙基己酸鯨蠟酯	13.0
4	還原羊毛脂	1.0
5	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	2.0
6	硬脂基三甲基氯化銨	2.0
7	二十二醇	2.0
8	聚氧乙烯油基醚	1.0
9	丙二醇	7.0
10	吡咯啶酮羧酸鈉鹽	0.5
11	防腐劑	0.5
12	香料	0.1
13	離子交換水	56.9
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表21中示出使用了後述實施例2中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價67 mgKOH/g）的潤髮乳的配方例。

該配方例21的潤髮乳可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分6均勻地混合溶解。B：將成分7～成分11均勻地混合溶解。C：於80℃下將A步驟所得的混合物一面添加於B步驟所得的混合物中一面乳化後，添加成分12並加以混合。

[表21]

表21 配方例21 潤髮乳
成分（原料）	調配（質量%）
1	三2-乙基己酸甘油酯	3.0
2	甲基苯基聚矽氧烷	1.0
3	二甲基聚矽氧烷（10 cs）	2.0
4	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價67 mgKOH/g）	2.0
5	硬脂醇	1.0
6	鯨蠟醇	0.5
7	鯨蠟基三甲基氯化銨	1.0
8	1,3-丁二醇	7.0
9	陽離子化纖維素	0.2
10	防腐劑	1.0
11	精製水	81.2
12	香料	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表22中示出使用了後述實施例2中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價67 mgKOH/g）的洗髮劑（沖洗用）的配方例。再者，作為高聚合甲基聚矽氧烷乳液，可使用東麗·道康寧（Toray Dow Corning）公司製造的商品｢BY22-073｣。

該配方例22的洗髮劑（沖洗用）可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分4均勻地溶解混合。B：將成分5～成分9均勻地溶解混合。C：於80℃下將A步驟所得的混合物一面添加於B步驟所得的混合物中一面乳化後，添加成分10並加以混合。

[表22]

表22 配方例22 洗髮劑（沖洗用）
成分（原料）	調配（質量%）
1	2-乙基己酸鯨蠟酯	10.0
2	異壬酸異壬酯	5.0
3	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價67 mgKOH/g）	0.5
4	二十二醇	3.0
5	二硬脂基二甲基氯化銨	2.5
6	高聚合甲基聚矽氧烷乳液	2.0
7	羥乙基纖維素	0.2
8	防腐劑	1.0
9	精製水	75.7
10	香料	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表23中示出使用了後述實施例16中製造的酯化物即赤藻糖醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價9 mgKOH/g）的表皮（cuticle）保護凝膠的配方例。

該配方例23的表皮保護凝膠可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分1～成分5均勻地混合。B：將成分6～成分11均勻地混合。C：將A步驟所得的混合物一面添加於B步驟所得的混合物中一面加以混合、分散。D：將成分12添加於C步驟所得的混合物中並均勻地混合。

[表23]

表23 配方例23 表皮保護凝膠
成分（原料）	調配（質量%）
1	赤藻糖醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價9 mgKOH/g）	10.0
2	流動石蠟	5.0
3	2-乙基己酸鯨蠟酯	5.0
4	還原羊毛脂	2.0
5	甲基苯基聚矽氧烷	3.0
6	烷基改質羧基乙烯基聚合物	0.1
7	羧基甲基纖維素	0.5
8	三乙醇胺	0.1
9	丙二醇	10.0
10	防腐劑	1.0
11	精製水	63.2
12	香料	0.1
合計	100.0

〔乳化型眼妝化妝料〕 乳化型眼妝化妝料除本發明的油性保濕劑以外，亦包含被膜形成性聚合物乳液。該乳化型眼妝化妝料除本發明的油性保濕劑與被膜形成性聚合物乳液以外，進而可添加界面活性劑、顏料、高級醇、水、保濕劑等而製備。乳化型眼妝化妝料中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為乳化型眼妝化妝料總量中的0.1質量%～80質量%。另外，作為該乳化型眼妝化妝料，被膜形成性聚合物乳液中的固體成分較佳為乳化型眼妝化妝料總量中的0.1質量%～30質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表24中示出使用了後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）、與後述實施例16中製造的酯化物即赤藻糖醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價9 mgKOH/g）的水包油型乳化型睫毛膏的配方例。

該配方例24的水包油型乳化型睫毛膏可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分1～成分9加熱溶解，添加成分10～成分12並均勻地混合。B：將成分13～成分21均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化。D：將C步驟所得的混合物填充於容器中。

[表24]

表24 配方例24 水包油型乳化型睫毛膏
成分（原料）	調配（質量%）
1	硬脂酸	2.0
2	棕櫚蠟	4.0
3	蜜蠟	6.0
4	鯨蠟醇	1.0
5	單硬脂酸甘油酯	1.0
6	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	2.0
7	赤藻糖醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價9 mgKOH/g）	3.0
8	單油酸聚氧乙烯山梨糖醇酐（20 EO）	1.5
9	倍半油酸山梨糖醇酐	0.5
10	藍色1號	1.0
11	黃色4號	1.0
12	氧化鐵被覆雲母鈦	5.0
13	離子交換水	39.0
14	矽酸酐	2.5
15	三乙醇胺	1.1
16	1,3-丁二醇	10.0
17	聚乙酸乙烯酯乳液（固體成分40質量%）	15.0
18	尼龍纖維（10 D、3 mm）	4.0
19	羧基乙烯基聚合物	0.2
20	對氧基苯甲酸甲酯	0.1
21	玻尿酸鈉	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表25中示出使用了後述實施例16中製造的酯化物即赤藻糖醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價9 mgKOH/g）的油包水型乳化型睫毛膏的配方例。

該配方例25的油包水型乳化型睫毛膏可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分1～成分5加熱溶解並均勻地混合。B：將成分6～成分11均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化。D：將C步驟所得的混合物填充於容器中。

[表25]

表25 配方例25 油包水型乳化型睫毛膏
成分（原料）	調配（質量%）
1	輕質流動異石蠟	48.1
2	黑氧化鐵	10.0
3	赤藻糖醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價9 mgKOH/g）	10.0
4	有機改質膨土	5.0
5	聚氧乙烯·甲基聚矽氧烷共聚物	1.0
6	精製水	8.0
7	氯化鈉	0.5
8	油溶性山金車萃取物	0.1
9	苯氧基乙醇	0.3
10	乙烯基吡咯啶酮·苯乙烯共聚物乳液（固體成分40質量%）	10.0
11	氧化鐵紅被覆雲母鈦	7.0
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表26中示出使用了後述實施例6中製造的酯化物即二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價150 mgKOH/g）的水包油型乳化型眼線筆（eyeliner）的配方例。

該配方例26的水包油型乳化型眼線筆可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分1～成分4加熱溶解，添加成分5、成分6並均勻地混合。B：將成分7～成分13均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化。D：將C步驟所得的混合物填充於容器中。

[表26]

表26 配方例26 水包油型乳化型眼線筆
成分（原料）	調配（質量%）
1	硬脂酸	1.0
2	鯨蠟醇	1.0
3	單硬脂酸甘油	0.5
4	二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價150 mgKOH/g）	0.5
5	群青	1.0
6	紅色202號	1.0
7	精製水	69.6
8	1,3-丁二醇	5.0
9	氫氧化鈉	0.2
10	對氧基苯甲酸甲酯	0.1
11	丙烯酸烷基酯共聚物乳液（固體成分50質量%）	10.0
12	雲母鈦	10.0
13	香料	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表27中示出使用了後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）的水包油型乳化型眼影的配方例。

該配方例27的水包油型乳化型眼影可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分1～成分6加熱溶解，添加成分7、成分8並均勻地混合。B：將成分9～成分16均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化。D：將C步驟所得的混合物填充於容器中。

[表27]

表27 配方例27 水包油型乳化型眼影
成分（原料）	調配（質量%）
1	硬脂酸	1.5
2	鯨蠟醇	1.0
3	單油酸聚氧乙烯（20 EO）山梨糖醇酐	0.5
4	倍半油酸山梨糖醇酐	0.5
5	單硬脂酸甘油	0.5
6	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	40.0
7	黃色205號	1.0
8	紅色226號	1.0
9	精製水	35.9
10	丙烯酸烷基酯共聚物乳液（固體成分50質量%）	2.0
11	二丙二醇	5.0
12	羧基乙烯基聚合物	0.1
13	三乙醇胺	0.8
14	洋甘菊提取液	0.1
15	苯氧基乙醇	0.1
16	氧化鈦處理合成金雲母	10.0
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表28中示出使用了後述實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）的水包油型乳化型眉毛膏（eyebrow）的配方例。

該配方例28的水包油型乳化型眉毛膏可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分1～成分6加熱溶解，添加成分7並均勻地混合。B：將成分8～成分13均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化。D：將C步驟所得的混合物填充於容器中。

[表28]

表28 配方例28 水包油型乳化型眉毛膏
成分（原料）	調配（質量%）
1	硬脂酸	3.0
2	鯨蠟醇	2.0
3	單硬脂酸甘油	0.5
4	單硬脂酸乙二醇	0.5
5	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	10.0
6	蔗糖脂肪酸酯	1.5
7	黑氧化鐵	1.0
8	精製水	66.1
9	1,3-丁二醇	5.0
10	氫氧化鈉	0.2
11	蜂王漿提取物	0.1
12	對氧基苯甲酸甲酯	0.1
13	丙烯酸烷基酯共聚物乳液（固體成分50質量%）	10.0
合計	100.0

〔水系化妝料〕 水系化妝料除本發明的油性保濕劑以外，亦包含乙醇、非離子性界面活性劑、烷基改質羧基乙烯基聚合物、水。水系化妝料中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為水系化妝料總量中的0.01質量%～40質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表29中示出使用了後述實施例6中製造的酯化物即二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價150 mgKOH/g）的化妝水的配方例。

該配方例29的化妝水可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分3均勻地混合溶解。B：將成分4～成分8均勻地混合溶解。C：將A步驟所得的混合物一面攪拌一面添加於B步驟所得的混合物中，並填充於容器中。

[表29]

表29 配方例29 化妝水
成分（原料）	調配（質量%）
1	二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價150 mgKOH/g）	0.5
2	乙醇	5.0
3	聚氧乙烯（60）硬化蓖麻油	1.0
4	離子交換水	80.29
5	甘油	3.0
6	1,3-丁二醇	10.0
7	烷基改質羧基乙烯基聚合物	0.01
8	對氧基苯甲酸甲酯	0.2
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表30中示出使用了後述實施例6中製造的酯化物即二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價150 mgKOH/g）的美容液的配方例。

該配方例30的美容液可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分5均勻地混合溶解。B：將成分6～成分11均勻地混合溶解。C：將A步驟所得的混合物一面攪拌一面添加於B步驟所得的混合物中，並填充於容器中。

[表30]

表30 配方例30 美容液
成分（原料）	調配（質量%）
1	二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價150 mgKOH/g）	0.5
2	植固醇（phytosterol）	0.1
3	油溶性山金車提取液	0.1
4	乙醇	3.0
5	二丙二醇	5.0
6	烷基改質羧基乙烯基聚合物	0.02
7	1,3-丁二醇	10.0
8	三仙膠	0.01
9	三乙醇胺	0.02
10	離子交換水	80.75
11	苯氧基乙醇	0.5
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表31中示出使用了後述實施例6中製造的酯化物即二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價150 mgKOH/g）的凝膠狀眼影膏的配方例。

該配方例31的凝膠狀眼影膏可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分7均勻地混合溶解。B：將成分8～成分11均勻地混合溶解。C：將A步驟所得的混合物一面攪拌一面添加於B步驟所得的混合物中。

[表31]

表31 配方例31 凝膠狀眼影膏
成分（原料）	調配（質量%）
1	二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價150 mgKOH/g）	1.0
2	三2-乙基己酸甘油酯	0.5
3	乙醇	10.0
4	單油酸聚氧乙烯山梨糖醇酐（20 EO）	0.5
5	倍半異硬脂酸山梨糖醇酐	0.1
6	對氧基苯甲酸甲酯	0.2
7	1,3-丁二醇	10.0
8	烷基改質羧基乙烯基聚合物	0.03
9	三乙醇胺	0.03
10	離子交換水	77.14
11	聚對苯二甲酸乙二酯/聚甲基丙烯酸甲酯積層膜末	0.5
合計	100.0

〔溶劑系美甲料〕 溶劑系美甲料除本發明的油性保濕劑以外，亦包含皮膜形成劑、非芳香族系溶劑。溶劑系美甲料中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為溶劑系美甲料總量中的0.01質量%～40質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表32中示出使用了後述實施例5中製造的酯化物即二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）的修剪膏（manicure）的配方例。再者，作為丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物，可使用藤倉化成公司製造的商品｢阿克力貝斯（acrybase）MH7057｣，作為有機改質黏土礦物，使用海名斯（ELEMENTIS）公司製造的商品｢本頓（Benton）27｣，作為矽酸酐，使用日本艾羅西爾（Aerosil）公司製造的商品｢艾羅西爾（AEROSIL）300｣。

該配方例32的修剪膏可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分7～成分9混合，添加成分10，並均勻地混合。B：將成分1～成分6添加於A步驟所得的混合物中並均勻地混合。C：將成分11～成分15添加於B步驟所得的混合物中，均勻地混合，並填充於容器中。

[表32]

表32 配方例32 修剪膏
成分（原料）	調配（質量%）
1	硝基纖維素	10.0
2	醇酸樹脂	5.0
3	甲苯磺醯胺樹脂	2.0
4	甲苯磺醯胺環氧樹脂	4.0
5	苯甲酸蔗糖酯	1.0
6	丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物	2.0
7	乙酸乙酯	15.0
8	乙酸丁酯	43.0
9	異丙醇	7.0
10	二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）	7.0
11	有機改質黏土礦物	1.0
12	矽酸酐	0.5
13	氧化鐵	1.4
14	聚對苯二甲酸乙二酯/聚甲基丙烯酸甲酯積層膜末	1.0
15	紅色226號	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表33中示出使用了後述實施例5中製造的酯化物即二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）的頂油（top coat）的配方例。再者，作為丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物，可使用藤倉化成公司製造的商品｢阿克力貝斯（acrybase）MH7057｣。

該配方例33的頂油可藉由以下A步驟～B步驟而製造。A：將成分5～成分8均勻地混合後，添加成分1～成分4並均勻地混合。B：將A步驟所得的混合物填充於容器中。

[表33]

表33 配方例33 頂油
成分（原料）	調配（質量%）
1	硝基纖維素	10.0
2	甲苯磺醯胺樹脂	2.0
3	苯甲酸蔗糖酯	7.0
4	丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物	3.0
5	乙酸乙酯	30.0
6	乙酸丁酯	35.0
7	異丙醇	5.0
8	二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）	8.0
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表34中示出使用了後述實施例5中製造的酯化物即二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）的底油（basecoat）的配方例。再者，作為丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物，可使用藤倉化成公司製造的商品｢阿克力貝斯（acrybase）MH7057｣。

該配方例34的底油可藉由以下A步驟～B步驟而製造。A：將成分4～成分7均勻地混合後，添加成分1～成分3並均勻地混合。B：將A步驟所得的混合物填充於容器中。

[表34]

表34 配方例34 底油
成分（原料）	調配（質量%）
1	甲苯磺醯胺樹脂	5.0
2	苯甲酸蔗糖酯	13.0
3	丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物	6.5
4	乙酸乙酯	35.0
5	乙酸丁酯	30.0
6	異丙醇	5.5
7	二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）	5.0
合計	100.0

〔清洗劑組成物〕 清洗劑組成物除本發明的油性保濕劑以外，亦包含選自陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、及非離子性界面活性劑中的一種或兩種以上。清洗劑組成物中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為清洗劑組成物總量中的0.01質量%～30質量%。清洗劑組成物中的選自陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、及非離子性界面活性劑中的一種或兩種以上的總含量較佳為清洗劑組成物總量中的0.01質量%～40質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表35中示出使用了後述實施例5中製造的酯化物即二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）的洗髮精的配方例。

該配方例35的洗髮精可藉由將成分1～成分9均勻地混合而製造。

[表35]

表35 配方例35 洗髮精
成分（原料）	調配（質量%）
1	聚氧乙烯（20）月桂醚硫酸鈉	10.0
2	椰子油脂肪酸甲酯牛磺酸鈉	10.0
3	月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼	3.0
4	椰子油脂肪醯胺丙基甜菜鹼	3.0
5	月桂酸二乙醇醯胺	2.0
6	二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）	2.0
7	苯氧基乙醇	0.5
8	香料	0.1
9	離子交換水	69.4
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表36中示出使用了後述實施例5中製造的酯化物即二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）的身體皂（body soap）的配方例。

該配方例36的身體皂可藉由將成分1～成分10均勻地混合而製造。

[表36]

表36 配方例36 身體皂
成分（原料）	調配（質量%）
1	月桂酸	8.0
2	肉豆蔻酸	1.5
3	棕櫚酸	1.5
4	氫氧化鈉	3.0
5	椰子油脂肪酸二乙醇醯胺	1.0
6	二硬脂酸乙二醇	1.0
7	二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）	4.0
8	苯氧基乙醇	0.5
9	香料	0.1
10	離子交換水	79.4
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表37中示出使用了後述實施例5中製造的酯化物即二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）的洗面霜的配方例。再者，作為高聚合二甲基聚矽氧烷，可使用信越化學工業公司製造的商品｢KF-96H-6000cs｣。

該配方例37的洗面霜可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分7加熱溶解而成為70℃。B：將成分8～成分12加熱而成為70℃。C：於70℃下將A步驟所得的混合物一面攪拌一面緩緩添加於B步驟所得的混合物中，皂化反應結束後，一面攪拌一面加以冷卻。

[表37]

表37 配方例37 洗面霜
成分（原料）	調配（質量%）
1	硬脂酸	5.0
2	棕櫚酸	10.0
3	肉豆蔻酸	10.0
4	月桂酸	5.0
5	油醇	1.5
6	二季戊四醇的(辛酸/癸酸)酯（構成脂肪酸殘基的辛酸及癸酸構成比為80：20，羥價0 mgKOH/g）	1.0
7	高聚合二甲基聚矽氧烷	0.1
8	甘油	18.0
9	氫氧化鉀	6.0
10	苯甲酸鈉	0.5
11	香料	0.1
12	離子交換水	42.8
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表38中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的凝膠狀洗面料的配方例。

該配方例38的凝膠狀洗面料可藉由以下A步驟～B步驟而製造。A：將成分1～成分3均勻地混合。B：將成分4～成分9添加於A步驟所得的混合物中並均勻混合。

[表38]

表38 配方例38 凝膠狀洗面料
成分（原料）	調配（質量%）
1	1,3-丁二醇	10.0
2	甘油	5.0
3	羥基丙基甲基纖維素	2.0
4	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	0.5
5	月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼	2.0
6	椰子油脂肪酸二乙醇醯胺	10.0
7	苯氧基乙醇	0.5
8	香料	0.1
9	離子交換水	69.9
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表39中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）、實施例11中製造的酯化物即山梨糖醇酐的辛酸酯（羥價2 mgKOH/g）、以及實施例15中製造的酯化物即赤藻糖醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的卸妝油的配方例。

該配方例39的卸妝油可藉由將成分1～成分9均勻地混合而製造。

[表39]

表39 配方例39 卸妝油
成分（原料）	調配（質量%）
1	三2-乙基己酸甘油酯	15.0
2	2-乙基己酸鯨蠟酯	20.0
3	流動石蠟	24.8
4	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	10.0
5	山梨糖醇酐的辛酸酯 （羥價2 mgKOH/g）	10.0
6	赤藻糖醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	5.0
7	四油酸聚氧乙烯（30 EO）山梨糖醇	15.0
8	香料	0.1
9	離子交換水	0.1
合計	100.0

〔面膜化妝料〕 面膜化妝料中，除本發明的油性保濕劑以外，亦可包含甘油等水性保濕劑、水溶性高分子、水。面膜化妝料中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為0.1質量%～60質量%，水性保濕劑的含量較佳為1質量%～40質量%，水溶性高分子的含量較佳為0.001質量%～20質量%，水的含量較佳為20質量%～95質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表40中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的糊（paste）狀剝落式面膜（peel off pack）的配方例。再者，作為聚乙烯醇，可使用可樂麗（Kuraray）公司製造的商品｢可樂麗帕沃（kuraray poval）PVA217｣。

該配方例40的糊狀剝落式面膜可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分5均勻地混合。B：將成分6～成分9均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中，並於50℃下加溫攪拌，冷卻後，添加成分10。

[表40]

表40 配方例40 糊狀剝落式面膜
成分（原料）	調配（質量%）
1	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	2.0
2	乙醇	5.0
3	對羥苯甲酸甲酯	0.2
4	聚氧乙烯（60）硬化蓖麻油	0.2
5	聚乙烯醇	4.0
6	離子交換水	73.5
7	甘油	5.0
8	氧化鈦	5.0
9	高嶺土	5.0
10	香料	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表41中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的霜狀面膜（cream pack）的配方例。

該配方例41的霜狀面膜可藉由以下A步驟～C步驟而製造。A：將成分1～成分6於80℃下加溫溶解並均勻地混合。B：將成分7～成分12於80℃下加溫溶解並均勻地混合。C：於80℃下將B步驟所得的混合物添加於A步驟所得的混合物中並加以乳化、冷卻，添加成分13。

[表41]

表41 配方例41 霜狀面膜
成分（原料）	調配（質量%）
1	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	8.0
2	三2-乙基己酸甘油酯	1.0
3	流動石蠟	2.0
4	二十二醇	1.0
5	單硬脂酸山梨糖醇酐	2.5
6	單硬脂酸POE（20）山梨糖醇酐	2.5
7	離子交換水	76.4
8	羧基乙烯基聚合物	0.8
9	羥乙基纖維素	0.3
10	氫氧化鉀	0.2
11	1,3-丁二醇	5.0
12	對羥苯甲酸甲酯	0.2
13	香料	0.1
合計	100.0

作為本發明的油性保濕劑，例如表42中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的片狀面膜的配方例。再者，作為單油酸聚甘油酯-10，可使用日清奧利友集團（Nisshin-Oillio Group）公司製造的商品｢薩拉克斯（Salacos）PG-180｣，作為單油酸聚甘油酯-2，使用日清奧利友集團（Nisshin-Oillio Group）公司製造的商品｢薩拉克斯（Salacos）DG-180｣。

該配方例42的片狀面膜可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分1～成分3加溫溶解並均勻地混合。B：將成分4～成分9加溫並均勻地混合。C：將A步驟所得的混合物添加於B步驟所得的混合物中並加以乳化、冷卻，獲得片狀面膜用液部。D：使C步驟所得的液部含浸於不織布中而獲得片狀面膜。

[表42]

表42 配方例42 片狀面膜（液部）
成分（原料）	調配（質量%）
1	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	2.0
2	單油酸聚甘油酯-10	0.4
3	單油酸聚甘油酯-2	0.2
4	甘油	10.0
5	1,3-丁二醇	5.0
6	對羥苯甲酸甲酯	0.2
7	三仙膠	0.05
8	玻尿酸鈉	0.1
9	離子交換水	82.05
合計	100.0

〔油性固體唇化妝料〕 油性固體唇化妝料除本發明的油性保濕劑以外，亦可適宜包含熔點70℃以上的蠟成分、其他油性成分、有機顏料、無機顏料、抗氧化劑、防腐劑。化妝油中的本發明的油性保濕劑的含量較佳為0.1質量%～95質量%。

作為本發明的油性保濕劑，例如表43中示出使用了後述實施例1中製造的酯化物即二季戊四醇的辛酸酯（羥價0 mgKOH/g）的油性固體唇化妝料的配方例。 再者，作為二季戊四醇脂肪酸酯，可使用日清奧利友集團（Nisshin-Oillio Group）公司製造的商品｢科斯莫（cosmall）168ARV｣，作為三多羥基硬脂酸二季戊四醇（Pentaerythrityl），使用日清奧利友集團（Nisshin-Oillio Group）公司製造的商品｢薩拉克斯（Salacos）WO-6｣，作為三異硬脂酸聚甘油酯-2，使用日清奧利友集團（Nisshin-Oillio Group）公司製造的商品｢科斯莫（cosmall）43V｣。

該配方例43的油性固體唇化妝料可藉由以下A步驟～D步驟而製造。A：將成分5～成分16加熱至90℃並均勻地混合。B：將成分1～成分4及成分17添加於A步驟所得的混合物中並均勻地混合。C：將B步驟所得的混合物再次加熱溶解並脫泡。D：將C步驟所得的處理物填充於棒狀容器中，並冷卻至室溫。

[表43]

表43 配方例43 油性固體唇化妝料
成分（原料）	調配（質量%）
1	紅202號	4.0
2	紅201號	1.0
3	雲母	1.0
4	滑石	1.0
5	堪地里拉蠟	4.0
6	微晶蠟	4.0
7	聚乙烯蠟	8.0
8	三多羥基硬脂酸二季戊四醇	4.0
9	二季戊四醇脂肪酸酯	5.0
10	二季戊四醇的辛酸酯 （羥價0 mgKOH/g）	20.0
11	甲氧基肉桂酸乙基己酯	1.0
12	二甲基聚矽氧烷（10 cs）	2.0
13	2-乙基己酸鯨蠟酯	14.7
14	蘋果酸二異硬脂酯	20.0
15	三異硬脂酸聚甘油酯-2	10.0
16	對氧基苯甲酸丙酯	0.2
17	香料	0.1
合計	100.0

[實施例]

以下，基於本發明的實施例來進一步詳細說明，但本發明完全不限定於該些記載。再者，以後只要無特別記載，則｢%｣是指質量%。

[實施例1～實施例18、比較例1～比較例9]酯化物的製造 將醇與脂肪酸作為反應原料，調整醇與脂肪酸的莫耳比並進行酯化反應，從而製造酯化物。 具體而言，首先，將表46及表47中記載的醇與脂肪酸裝入四口燒瓶中，於氮氣流下，加熱至180℃～240℃，一面將所生成的水去除至體系外，一面進行約10小時～20小時的酯化反應。反應結束後，視需要去除過剩的酸，從而獲得目標酯化物。 進一步詳細而言，實施例5的酯化物是藉由後述製造例1所示的方法而製造。另外，實施例2的酯化物是藉由後述製造例2所示的方法而製造。

將所獲得的酯化物的反應原料、羥價、35℃下的性狀（外觀）、保濕效果的評價結果、以及使用感的評價結果示於表46及表47中。 另外，關於將兩種脂肪酸用於原料而製造的酯化物，測定所獲得的酯化物的構成脂肪酸殘基的組成，並算出各構成脂肪酸殘基的質量比。將其值示於表46及表47中。

[製造例1]酯化物的製造 將二季戊四醇與辛酸及癸酸作為反應原料，以所獲得的酯化物的羥價成為0 mgKOH/g、所獲得的酯化物的辛酸與癸酸的質量比成為8：2的方式調整二季戊四醇與辛酸及癸酸的莫耳比並進行酯化反應，從而製造酯化物。 具體而言，首先將辛酸1198.6 g（8.3莫耳）、癸酸299.6 g（1.7莫耳）、及二季戊四醇254.3 g（1.0莫耳）裝入四口燒瓶中，於氮氣流下，加熱至230℃～240℃，一面將所生成的水去除至體系外，一面進行約15小時的酯化反應。反應結束後，去除過剩的酸，從而獲得目標酯化物940 g。 所獲得的酯化物的酸值為0.1，羥價為0 mgKOH/g。 另外，所獲得的酯化物的構成脂肪酸殘基的質量比為辛酸：癸酸=79：21。

[製造例2]酯化物的製造 將二季戊四醇與辛酸作為反應原料，以所獲得的酯化物的羥價成為約70 mgKOH/g的方式調整二季戊四醇與辛酸的莫耳比並進行酯化反應，從而製造酯化物。 具體而言，首先將辛酸692.2 g（4.8莫耳）、及二季戊四醇254.3 g（1.0莫耳）裝入四口燒瓶中，於氮氣流下，加熱至230℃～240℃，一面將所生成的水去除至體系外，一面進行約25小時的酯化反應。一面進行反應，一面於確認到反應物的酸值成為未滿1的時間點結束反應，從而獲得目標酯化物817 g。所獲得的酯化物的酸值為0.1，羥價為67 mgKOH/g。

[比較例10]二季戊四醇脂肪酸酯的製造 將二季戊四醇與辛酸作為反應原料，以所獲得的酯化物的羥價成為約170 mgKOH/g的方式調整二季戊四醇與辛酸的莫耳比並進行了酯化反應，但於反應中分離為二相，未能製造目標酯化物。 因此，未能實施羥價為約170 mgKOH/g的二季戊四醇脂肪酸酯的各種評價。

＜酯化物的構成脂肪酸殘基的組成的測定＞ 於以後的實施例等中，製備藉由與2.4.1.1-2013甲酯化法（硫酸-甲醇法）（公益社團法人日本油化學會發行的｢日本油化學會製定 基準油脂分析試驗法 2013年版｣）相當的方法將酯化物中的脂肪酸殘基甲酯化而成的衍生物後，藉由與2.4.2.3-2013脂肪酸組成（毛細管氣相層析儀法）（公益社團法人日本油化學會發行的｢日本油化學會製定 基準油脂分析試驗法 2013年版｣）相當的方法將所獲得的衍生物分離而測定酯化物的各構成脂肪酸殘基的質量比。

具體而言，首先將一滴酯化物分取至試管中，並使其溶解於硫酸-甲醇溶液[將硫酸2 mL混合於甲醇230 mL中而成的溶液]2 mL中。繼而，將該試管加溫，製備藉由酯交換反應將該酯化物中的脂肪酸殘基甲酯化而成的衍生物。

使該甲酯衍生物溶解於己烷2 mL中，並注入至具備FID的氣相層析儀裝置的管柱中，於以下的氣相層析儀（gas chromatograph，GC）分析條件下，將各甲酯衍生物分離並進行檢測。

＜GC分析條件＞ ·管柱：DB-1ht（安捷倫科技（Agilent Technologies）公司製造） ·注入量：1 μL ·載氣：氦 ·管柱溫度：50℃～370℃（升溫15℃/min）

關於層析儀上的峰值的鑒定，藉由跟在與供試樣品相同的測定條件下對標準物質進行分析而獲得的峰值的保持時間加以比較而進行。酯化物的脂肪酸殘基的組成是基於層析儀上的源於各脂肪酸殘基的甲酯衍生物的峰值的峰值面積的百分率（%）而算出。

＜皮膚的角質層水分量測定試驗＞ 本發明中，酯化物的保濕效果、即皮膚的保濕功能的改善效果是基於酯化物塗抹前後的皮膚的角質層水分量的變化而評價。 角質層水分量的測定是使用IBS公司的角質層水分量測定裝置（裝置名：斯吉康（SKICON）-200）而進行。角質層水分量測定裝置是為了測定角質層的水分狀態而通用地使用的機器，且為測定角質層的電導率（μS）的裝置。肌膚水分量越多，角質層的電導率變得越高。因此，將藉由角質層水分量測定裝置測定的電導率（μS）設為角質層水分量。

＜酯化物的單次塗抹時的保濕效果評價試驗＞ 關於供試樣品的皮膚的保濕效果，是基於將供試樣品直接塗抹於清洗了的皮膚上之後，利用浸入有己烷的棉花棒擦掉後的皮膚的角質層水分量的變化量而評價。 皮膚的角質層水分量測定試驗是針對多個官能評價員（panelist），於秋季至春季肌膚容易乾燥的時期實施。另外，為了消除室溫或濕度對測定結果的影響，試驗是於將室溫調整為18℃～22℃、濕度調整為40%～55%RH的室內進行。

具體而言，首先，用皂將人前臂部清洗後，置於將室溫及濕度調整為所述範圍的室內30分鐘，藉此，於測定環境中使前臂部的皮膚馴化，並調整測定的初始條件。 繼而，將清洗了的前臂部的縱3 cm、橫3 cm的正方形作為測定部位，測定該部分的皮膚的角質層水分量，並設為空白值（試驗開始前的角質層水分量）。 其後，將所要評價的供試樣品40 μL均勻地塗抹於前臂部的正方形的測定部位。塗抹後60分鐘後，利用浸入有己烷的棉花棒擦掉供試樣品，擦掉後30分鐘後，測定所述擦掉部分的皮膚的角質層水分量（試驗結束時的角質層水分量）。 另外，當評價供試樣品的保濕效果時，為了考慮測定時間內的肌膚狀態的變化並將其扣除，於試驗開始前與試驗結束時亦測定樣品未塗抹部的角質層水分量，並預先算出未塗抹部的角質層水分量變化。

根據所測定的皮膚的角質層水分量的測定值並基於下述式求出保濕效果值（μS）。各供試樣品的保濕效果值（μS）設為5名官能評價員的保濕效果值（μS）的平均值。

（式1）[保濕效果值（μS）]=[試驗結束時的塗抹部的角質層水分量（μS）]-[空白的角質層水分量（μS）]-[未塗抹部的角質層水分變化量（μS）] （式2）[未塗抹部的角質層水分變化量（μS）]=[試驗結束時的未塗抹部的角質層水分量（μS）]-[試驗開始前的未塗抹部的角質層水分量（μS）]

基於各供試樣品的保濕效果值（μS）並藉由表44的基準來評價各供試樣品的保濕效果。保濕評價為a1、b1及c1的供試樣品具有保濕效果，判斷為作為保濕劑而有用，保濕評價為d1及e1的供試樣品無充分的保濕效果，判斷為並未作為保濕劑而有用。

[表44]

表44 保濕評價基準
評價	保濕效果值[μS]	作為油性保濕劑的有用性
a1	70以上	有
b1	60以上且未滿70	有
c1	50以上且未滿60	有
d1	40以上且未滿50	無
e1	未滿40	無

＜單次塗抹時的保濕評價＞ 關於各酯化物，由5名官能評價員進行所述＜酯化物的單次塗抹時的保濕效果評價試驗＞，並進行保濕評價。 但是，試驗時的肌膚的表皮溫度為約30℃～35℃，因此，35℃下為固體狀的評價樣品無法良好地塗抹於皮膚上。因此，關於35℃下為固體狀的酯化物，將其與2-乙基己酸鯨蠟酯（商品名｢薩拉克斯（Salacos）816T｣，日清奧利友集團（Nisshin-Oillio Group）公司製造）以1：1的質量比混合，並將於35℃下成為液狀者作為用於評價的供試樣品。

＜使用感的評價＞ 於皮膚外用組成物中，使用感優異於實際的使用中亦是重要的。針對關於各酯化物的使用感、具體而言為｢是否發黏｣與｢密接感｣進行官能評價。

由4名專業評價官能評價員以5階段（5分：良好、4分：稍好、3分：一般、2分：稍差、1分：差）對將作為評價對象的供試樣品均勻地塗抹於前臂部時的觸感｢是否發黏｣及｢密接感｣進行評價。各供試樣品的使用感的評分設為4名官能評價員的評分的平均值。

基於各供試樣品的｢是否發黏｣的評分並藉由表45的基準來評價各供試樣品的使用感。

[表45]

表45 ｢是否發黏｣的評價基準
評價	使用感的評分（平均分）
a2	超過4分且為5分以下
b2	超過3分且為4分以下
c2	超過2分且為3分以下
d2	超過1分且為2分以下
e2	1分

基於各供試樣品的｢密接感｣的評分並藉由表46的基準來評價各供試樣品的使用感。

[表46]

表46 ｢密接感｣的評價基準
評價	使用感的評分（平均分）
a3	超過4分且為5分以下
b3	超過3分且為4分以下
c3	超過2分且為3分以下
d3	超過1分且為2分以下
e3	1分

[表47]

表47 各種酯化物的反應原料、保濕評價結果、及使用感的評價結果
實施例	反應原料	構成脂肪酸殘基的質量比	羥價 [mgKOH/g]	35℃下的性狀 （外觀）	保濕效果值 [μS]	保濕評價結果	使用感的評價結果
醇	脂肪酸 （碳數）	是否發黏	密接感
1	二季戊四醇	辛酸（8）	-	0	液狀	76	a1	b2	a3
2	辛酸（8）	-	67	液狀	82	a1	c2	a3
3	辛酸（8）	-	147	液狀	67	b1	c2	a3
4	癸酸（10）	-	78	液狀	77	a1	c2	a3
5	辛酸（8）/癸酸（10）	79：21	0	液狀	72	a1	b2	a3
6	辛酸（8）/癸酸（10）	80：20	150	液狀	80	a1	c2	a3
7	辛酸（8）/異辛酸（8）	91：9	9	液狀	59	c1	c2	a3
8	辛酸（8）/異辛酸（8）	52：48	14	液狀	52	c1	c2	a3
9	辛酸（8）/棕櫚酸（16）	49：51	0	液狀	59	c1	c2	a3
10	辛酸（8）/棕櫚酸（16）	48：52	62	液狀	70	a1	c2	a3
11	山梨糖醇酐	辛酸（8）	-	2	液狀	67	b1	a2	b3
12	辛酸（8）	-	40	液狀	67	b1	a2	a3
13	辛酸（8）	-	85	液狀	77	a1	a2	a3
14	辛酸（8）/癸酸（10）	60：40	7	液狀	60	b1	a2	b3
15	赤藻糖醇	辛酸（8）	-	0	液狀	52	c1	a2	c3
16	辛酸（8）/癸酸（10）	80：20	9	液狀	62	b1	a2	c3
17	壬酸（9）	-	40	液狀	67	b1	a2	c3
18	辛酸（8）/癸酸（10）	79：21	9	液狀	62	b1	a2	c3

[表48]

表48 各種酯化物的反應原料、保濕評價結果、及使用感的評價結果
比較例	反應原料	構成脂肪酸殘基的質量比	羥價 [mgKOH/g]	35℃下的性狀 （外觀）	保濕效果值 [μS]	保濕評價結果	使用感的評價結果
醇	脂肪酸（碳數）	是否發黏	密接感
1	二季戊四醇	辛酸（8）/異壬酸（9）	40：60	75	液狀	38	e1	c2	a3
2	三羥甲基丙烷	辛酸（8）	-	1	液狀	26	e1	a2	d3
3	癸酸（10）	-	1	液狀	36	e1	a2	d3
4	季戊四醇	辛酸（8）	-	0	液狀	39	e1	a2	d3
5	癸酸（10）	-	1	固體狀	29	e1	c2	d3
6	赤藻糖醇	異辛酸（8）	-	2	液狀	33	e1	a2	d3
7	異辛酸（8）	-	63	液狀	29	e1	a2	d3
8	山梨糖醇	辛酸（8）	-	0	固體狀	38	e1	c2	d3
9	2-甲基-1-丙醇	異硬脂酸（18）	-	0	液狀	47	d1	a2	e3
10	二季戊四醇	辛酸（8）	-	-	未能製造羥價170（mgKOH/g）的酯化物，故未能評價

[比較例11～比較例23] 關於市售的各種油劑及甘油，進行所述＜單次塗抹時的保濕評價＞並調查保濕效果。將市售的各種油劑及甘油的35℃下的性狀（外觀）、評價結果示於表49中。

比較例23的甘油為水性保濕劑的代表性物質，且一般被用作保濕劑。於甘油的情況下，於所述＜單次塗抹時的保濕評價＞中，塗抹於皮膚上的甘油的去除使用浸有水而非己烷的棉花棒。將所要去除的溶媒由己烷變為水，將除此以外的評價條件設為與所述＜單次塗抹時的保濕評價＞同樣。

[表49]

表49 各種油劑或甘油的性狀、保濕評價結果及使用感的評價結果
比較例	名稱	35℃下的性狀 （外觀）	保濕效果值 [μS]	保濕評價結果	使用感的評價結果
是否發黏	密接感
11	棕櫚酸2-乙基己酯 （商品名「薩拉克斯（Salacos）P-8」，日清奧利友集團公司製造）	液狀	26	e1	a2	e3
12	2-乙基己酸鯨蠟酯 （商品名「薩拉克斯（Salacos）816T」，日清奧利友集團公司製造）	液狀	26	e1	a2	e3
13	二癸酸新戊二醇 （商品名「艾斯泰莫（Estemol）N-01」，日清奧利友集團公司製造）	液狀	22	e1	a2	e3
14	三(辛酸/癸酸)甘油酯 （商品名「O.D.O」，日清奧利友集團公司製造，構成脂肪酸的辛酸/癸酸比=75/25）	液狀	26	e1	a2	e3
15	三2-乙基己酸甘油酯 （商品名「T.I.O」，日清奧利友集團公司製造）	液狀	32	e1	a2	e3
16	四2-乙基己酸季戊四醇 （商品名「薩拉克斯（Salacos）5408」，日清奧利友集團公司製造）	液狀	27	e1	a2	d3
17	羥基硬脂酸2-乙基己酯 （商品名「薩拉克斯（Salacos）EH」，日清奧利友集團公司製造）	液狀	39	e1	a2	e3
18	流動石蠟	液狀	31	e1	a2	e3
19	鯊烷	液狀	35	e1	a2	e3
20	澳洲胡桃油	液狀	44	d1	a2	d3
21	蓖麻油	液狀	47	d1	e2	a3
22	凡士林	液狀	33	e1	e2	a3
23	甘油	液狀	8	e1	e2	a3

根據表47～表49的結果可知，實施例1～實施例18的酯化物、即作為酯化反應的反應原料，使用二季戊四醇、赤藻糖醇、或山梨糖醇酐作為醇，且必須使用選自碳數6～28的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸作為脂肪酸而獲得的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g的酯化物為油性的物質，保濕效果值高達50 μS以上，作為油性保濕劑而非常有用。另一方面，未將二季戊四醇、赤藻糖醇、及山梨糖醇酐中的任一者作為原料的比較例2～比較例5、比較例8、比較例9的酯化物、將赤藻糖醇或二季戊四醇作為原料，但構成成分A與成分B與成分C的酯化物的脂肪酸殘基中的源於成分B的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55的範圍外的比較例1的酯化物、以及將赤藻糖醇作為原料，但未將成分B作為原料的比較例6、比較例7的酯化物的保濕效果值未滿50 μS，未觀察到作為保濕劑而充分的保濕效果。比較例11～比較例22的油劑為自先前以來作為皮膚外用組成物的原料而使用的油劑，但確認到作為本發明的油性保濕劑的實施例1～實施例18的酯化物發揮較比較例11～比較例22的油劑更高的保濕效果。

實施例1～實施例18的酯化物自皮膚被去除後，亦可將角質層水分量維持得高。據此推測，藉由與先前的油性保濕劑不同的作用機制而發揮保濕效果，所述先前的油性保濕劑藉由根據將油性膜貼於皮膚表面來抑制自皮膚的水分蒸騰而發揮保濕效果。

關於比較例23的甘油，儘管一般而言保濕性良好且作為水性保濕劑而通用，但於此次的保濕評價結果中，甘油的保濕效果值為8 μS，未確認到充分的保濕效果。於參考之前，關於塗抹甘油後經過60分鐘後，利用水去除前的甘油塗抹於皮膚表面的狀態的皮膚，於測定角質層水分量的情況下，與保濕效果值相當的電導率的上升量顯示出477 μS的非常高的數值，確認到甘油作為保濕劑而被認為有用。但是，若考慮到甘油的吸濕性高、或者將肌膚上的甘油去除後該數值大大降低，則該甘油去除前的保濕效果值推測為作為角質層中的水分量、以及甘油中所含的水分量的合計所測量的結果。

[實施例19～實施例23、比較例24～比較例29] 關於調配有實施例2、實施例5、實施例13、實施例14、實施例16的酯化物、比較例1的酯化物、及比較例12、比較例15、比較例18、比較例20的油劑的乳液，調查單次試驗（塗抹於皮膚表面上的次數僅為一次的試驗）中的保濕效果。

具體而言，首先藉由以下A步驟～C步驟來製造表51及表52所示的調配的乳液。再者，作為硬脂酸甘油酯，使用工業奎米卡拉塞姆（Industrial Quimica Lasem）公司製造（IQL公司製造）的商品｢拉塞姆爾（LASEMUL）92AE｣，作為聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）-100硬脂酸酯，使用IQL公司製造的商品名｢拉塞姆爾（LASEMUL）4000｣，作為（丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯（C10-30））交聯聚合物（cross polymer），使用路博潤（Lubrizol）公司製造的商品名｢珀姆倫（Pemulen）TR-1｣。 A：將成分1～成分2於70℃下加熱混合。 B：將成分3～成分10於70℃下均勻地加熱混合。 C：將A步驟所得的混合物添加於B步驟所得的混合物中，並利用乳化機（台式分散攪拌機（disper mixer））進行2000 rpm、70℃、5分鐘的乳化，藉此獲得乳液。

＜乳液的單次塗抹時的保濕效果評價試驗＞ 關於實施例19～實施例23、比較例24～比較例29的乳液，由10名官能評價員進行保濕評價。 具體而言，將包含酯化物或油劑的乳液塗抹於清洗了的皮膚上之後，進行利用流水清洗後的皮膚的角質層水分量測定，藉此，對包含酯化物的乳液的保濕效果進行評價。

皮膚的角質層水分量測定試驗是於秋季至春季肌膚容易乾燥的時期實施。另外，為了消除室溫或濕度對測定結果的影響，試驗是於將室溫調整為18℃～22℃、濕度調整為40%～55%的室內進行。

皮膚的角質層水分量是以如下方式測定。 首先，與所述＜酯化物的單次塗抹時的保濕效果評價試驗＞同樣地，進行測定部的清洗、於環境中的馴化、空白值測定、無塗抹部的測定。 其後，將40 mg乳液均勻地塗抹於前臂部的正方形的測定部位。塗抹後5小時後，利用流水（2 L/min）將所塗抹的部分清洗20秒鐘後，擦掉多餘的水分，30分鐘後測定角質層水分量（μS）。 繼而，與所述＜酯化物的單次塗抹時的保濕效果評價試驗＞同樣地，將使用式1及式2求出的5名官能評價員的保濕效果值的平均值設為各乳液的保濕效果值（μS）。

（式1）[保濕效果值（μS）]=[試驗結束時的塗抹部的角質層水分量（μS）]-[空白的角質層水分量（μS）]-[未塗抹部的角質層水分變化量（μS）] （式2）[未塗抹部的角質層水分變化量（μS）]=[試驗結束時的未塗抹部的角質層水分量（μS）]-[試驗開始前的未塗抹部的角質層水分量（μS）]

基於各乳液的保濕效果值（μS）並藉由表50的基準來評價各乳液的保濕效果。關於保濕評價為a4、b4及c4的乳液，判斷為作為具有保濕效果的乳液而有用，關於保濕評價為d4及e4的乳液，判斷為不具有保濕效果，且並未作為具有保濕效果的乳液而有用。將各乳液的評價結果示於表51及表52中。

[表50]

表50 保濕評價基準
評價	保濕效果值[μS]	作為具有保濕效果的乳液的有用性
a4	76以上	有
b4	71以上且未滿76	有
c4	66以上且未滿71	有
d4	61以上且未滿66	無
e4	未滿61	無

[表51]

表51 乳液的調配及單次塗抹時的保濕評價結果
	成分（原料）	調配[質量%]
實施例19	實施例20	實施例21	實施例22	實施例23
1	酯化物（實施例2）	10.0	0	0	0	0
酯化物（實施例5）	0	10.0	0	0	0
酯化物（實施例16）	0	0	10.0	0	0
酯化物（實施例13）	0	0	0	10.0	0
酯化物（實施例14）	0	0	0	0	10.0
2	鯨蠟醇	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
3	硬脂酸甘油酯	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02
4	PEG-100硬脂酸酯	0.08	0.08	0.08	0.08	0.08
5	（丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯（C10-30））交聯聚合物 2%水溶液	15.0	15.0	15.0	15.0	15.0
6	甘油	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
7	1,3-丁二醇	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
8	1%氫氧化鈉溶液	6.0	6.0	6.0	6.0	6.0
9	對羥苯甲酸甲酯	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
10	水	61.6	61.6	61.6	61.6	61.6
合計	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
保濕效果值[μS]	119	71	69	112	102
保濕評價結果	a4	b4	c4	a4	a4

[表52]

表52 乳液的調配及單次塗抹時的保濕評價結果
	成分（原料）	調配[質量%]
比較例24	比較例25	比較例26	比較例27	比較例28	比較例29
1	酯化物（比較例1）	10.0	0	0	0	0	0
市售油劑（比較例12）	0	10.0	0	0	0	0
市售油劑（比較例15）	0	0	10.0	0	0	0
市售油劑（比較例18）	0	0	0	10.0	0	0
市售油劑（比較例20）	0	0	0	0	10.0	0
2	鯨蠟醇	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
3	硬脂酸甘油酯	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02
4	PEG-100硬脂酸酯	0.08	0.08	0.08	0.08	0.08	0.08
5	（丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯（C10-30））交聯聚合物 2%水溶液	15.0	15.0	15.0	15.0	15.0	15.0
6	甘油	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
7	1,3-丁二醇	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
8	1%氫氧化鈉溶液	6.0	6.0	6.0	6.0	6.0	6.0
9	對羥苯甲酸甲酯	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
10	水	61.6	61.6	61.6	61.6	61.6	71.6
合計	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
保濕效果值[μS]	63	55	65	55	63	6
保濕評價結果	d4	e4	d4	e4	d4	e4

根據表51及表52可知，與比較例1的酯化物、或調配有市售的油劑的比較例24～比較例29的乳液相比，含有作為本發明的油性保濕劑的酯化物的乳液在單次塗抹於皮膚表面，其後自皮膚表面去除的情況下亦可獲得更高的保濕效果。另外確認到，與未調配油劑的乳液（比較例29）比較，亦藉由調配本發明的油性保濕劑而乳液的保濕效果值變高。 [產業上之可利用性]

根據本發明，可提供一種皮膚的保濕效果優異的油性保濕劑、及包含其的皮膚外用組成物。

無

無

Claims (7)

1. 一種油性保濕劑，其特徵在於包括：成分A與成分B的酯化物；或者成分A與成分B與成分C的酯化物，所述酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，且 構成所述成分A與成分B與成分C的酯化物的脂肪酸殘基中的源於成分B的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55； 成分A：為二季戊四醇、赤藻糖醇或山梨糖醇酐的多元醇； 成分B：選自碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸； 成分C：選自碳數6～28的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（其中，成分B除外）。
2. 如請求項1所述的油性保濕劑，其中所述成分A為二季戊四醇。
3. 一種皮膚外用組成物，其特徵在於：包含如請求項1或請求項2所述的油性保濕劑。
4. 如請求項3所述的皮膚外用組成物，其中所述皮膚外用組成物為化妝料、洗面料、全身用清洗料或外用醫藥品。
5. 一種皮膚的保濕方法，其特徵在於：將包含如請求項1或請求項2所述的油性保濕劑的皮膚外用組成物塗抹於皮膚表面。
6. 一種酯化物用於保濕的用途，所述酯化物為成分A與成分B的酯化物、或者成分A與成分B與成分C的酯化物，其中 所述成分A與成分B的酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，且 所述成分A與成分B與成分C的酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，構成脂肪酸殘基中的源於成分B的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55； 成分A：為二季戊四醇、赤藻糖醇或山梨糖醇酐的多元醇； 成分B：選自碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸； 成分C：選自碳數6～28的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（其中，成分B除外）。
7. 一種酯化物用於製造皮膚外用組成物的用途，所述酯化物為成分A與成分B的酯化物、或者成分A與成分B與成分C的酯化物，其中 所述成分A與成分B的酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，且 所述成分A與成分B與成分C的酯化物的羥價為0 mgKOH/g～160 mgKOH/g，構成脂肪酸殘基中的源於成分B的脂肪酸殘基與源於成分C的脂肪酸殘基的質量比為99.9：0.1～45：55； 成分A：為二季戊四醇、赤藻糖醇或山梨糖醇酐的多元醇； 成分B：選自碳數6～10的直鏈飽和脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸； 成分C：選自碳數6～28的脂肪酸中的一種或兩種以上的脂肪酸（其中，成分B除外）。