KR102644409B1 - 유성 보습제 및 그것을 포함하는 피부 외용 조성물 - Google Patents

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Abstract

이 유성 보습제는, 성분 A 의 디트리메틸올프로판과 성분 B 의 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산의 에스테르화물 또는 상기 성분 A 와 상기 성분 B 와 성분 C 의 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산의 에스테르화물로 이루어지고, 상기 에스테르화물의 수산기가가 140 mgKOH/g 이하이고, 상기 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 에 유래하는 지방산 잔기와 성분 C 에 유래하는 지방산 잔기의 질량비가, 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 이다.

Description

유성 보습제 및 그것을 포함하는 피부 외용 조성물
본 발명은, 특정 알코올과 지방산으로 이루어지는 에스테르화물, 당해 에스테르화물로 이루어지는 유성 보습제, 및 당해 유성 보습제를 포함하는 피부 외용 조성물에 관한 것이다.
본원은, 2017년 5월 30일에, 일본에 출원된 일본 특허출원 2017-107193호에 기초하여 우선권을 주장하고, 그 내용을 여기에 원용한다.
지금까지 화장품 분야에 있어서는, 피부의 건조를 막고, 피부에 촉촉함을 부여하는 보습제로서, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린, 1,3-부틸렌글리콜, 자일리톨, 소르비톨, 및 히알루론산 등의 수용성 보습제가 자주 사용되고 있다 (특허문헌 1 참조.). 또, 이 밖에도, 각종 천연 추출물 및 엑기스 등의 수용성 보습제가 많이 개발되어 있다. 그러나, 이들 수용성 보습제는, 피부에 도포한 후에, 발한이나 물에 의한 씻어냄 등에 의해 피부로부터 흘러 떨어지고, 결과적으로, 피부의 보습이 유지되지 않게 되는 경우가 있다.
한편, 유성의 보습제로는, 예가 적지만, 바셀린 등의 유제가 알려져 있다. 유제는, 피부를 폐색함으로써 피부 표면으로부터의 수분 증산을 억제할 수 있다. 이 때문에, 특히 바셀린은, 피부의 건조에서 기인하는 증상의 치료, 예방 또는 개선을 위한 피부 외용 조성물의 기제로서, 구체적으로는 주로 연고의 기제로서 범용되고 있다 (특허문헌 2).
확실히, 유성인 바셀린은, 발한이나 물에 의한 씻어냄에 의해 흘러 떨어지기 어렵다는 메리트는 있다. 그러나, 바셀린 자체의 성상에 의해, 피부에 도포했을 때에 끈적임감이 있고 피부 친화성이 나쁘기 때문에, 사용시에 불쾌하게 느끼는 경우가 있다. 게다가, 피부에 도포한 바셀린이, 의복 등과의 접촉에 의해 닦아내어지면, 그 폐색 효과를 발휘할 수 없고, 결과적으로 피부의 보습이 유지되지 않게 되는 경우가 있다.
그 밖의 유성의 보습제로서, 특허문헌 3 에는, 리놀산네오펜틸, 이소스테아르산이소부틸, 하이드록시스테아르산이소부틸, 이소스테아르산네오펜틸, 하이드록시스테아르산네오펜틸 및 이소부탄산이소스테아릴이, 우수한 보습 효과와 끈적임이 없는 사용감을 가지고 있는 것이 개시되어 있다. 여기서, 당해 문헌에는, 비극성의 유제는, 피부의 수분 증산을 억제하여 보습하는 효과가 있기는 하지만, 피부 상에 비극성의 이물질이 도포되어 있는 상태이기 때문에, 사용감이 나쁘고 불쾌감이 있는 것이 기재되어 있다. 또, 당해 문헌에는, 도포 후에 피부 내에 침투하는 극성유 등은, 끈적임이 적고 사용감도 좋지만, 피부 표면으로부터의 수분 증산 억제 효과가 작은 것도 기재되어 있다. 또한, 당해 문헌에 있어서, 비극성의 유제에 해당하는 것에는 탄화수소계의 유제가 있고, 극성유에 해당하는 것에는 일반적인, 수산기 잔기가 없거나 또는 적은 기제적인 유제가 있다. 부분 에스테르를 피부 외용 조성물에 배합하면, 일반적으로, 점성이 높아지고, 끈적임이 강해지는 점에서, 부분 에스테르는 당해 문헌에 있어서의 극성유에는 해당하지 않는다.
또한, 비특허문헌 1 에는, 유성 보습제로서, 2-에틸헥산산헥사데실, 바셀린, 1-이소스테아로일-3-미리스토일글리세롤 (각질층 내로의 고침투성), 및 콜레스테릴이소스테아레이트 (피지 분비 촉진) 를 배합한 탄산 가스 욕제를 사용한 경우에, 그것들을 제외한 탄산 가스 욕제를 사용한 경우와 비교하여, 피부의 자각 증상이 개선된 것도 기재되어 있다. 이들 유성 보습제를 함유하는 탄산 가스 욕제의 보습 효과에 대해서는, 입욕 전후에서 각질층 중의 보습 성분의 용출 억제에 의해 입욕 후의 급격한 수분 증산을 억제하는 것이, 효과 발현의 기전의 하나로서 추찰되고 있는 것에 불과하고, 구체적인 측정 및 검증은 이루어지지 않았다.
보습 효과의 평가 수법으로는, 지금까지, 경표피 수분 증산량 (예를 들어, 특허문헌 3 참조.) 이나 각질층 수분량 (예를 들어, 특허문헌 4 및 5 참조.) 에 기초하는 평가 수법이 일반적이다. 실제로, 보습 효과를 각질층 수분량으로 평가한 특허문헌이 많이 나와 있다.
한편으로, 디트리메틸올프로판을 골격으로 하는 에스테르화물은, 지금까지 화장품 원료로서 개발, 이용되고 있다. 구체적으로는, 예를 들어, 디트리메틸올프로판과 이소스테아르산과 세바크산의 중합물, HLB (친수성-친유성 밸런스 (Hydrophilic-Lipophilic Balance)) 10 이상의 비이온성 계면 활성제, 및 수성 성분을 함유한 수중유형 유화물은, 피부에 도포하는 화장료로서 사용한 경우에, 사용감 (산뜻함과 보습감의 지속성) 및 유화 안정성이 우수한 것이 보고되어 있다 (특허문헌 6 참조.). 또한, 디트리메틸올프로판과 이소스테아르산과 세바크산의 중합물이 배합되어 있는 미용 유화액에 있어서, 그 사용감과 유화의 시간 경과적 안정성의 개선을 위해서는, HLB 10 이상의 비이온성 계면 활성제의 배합이 필수이다 (특허문헌 6 의 비교예 1 참조.).
또한, 특허문헌 6 에 있어서는, 미용 유화액의 보습감은, 피험자의 피부 표면에 도포한 후의 감촉으로서 보습감을 느끼는가 어떤가, 라고 하는 관능 평가로 평가하고 있다. 요컨대, 보습감의 평가는, 관능 평가만으로 실시하고 있고, 각질층의 수분 함유량은 조사되어 있지 않아, 당해 미용 유화액의 도포에 의해 피부의 보습 기능 자체가 개선되었는지 여부는 분명하지 않다.
일본 공개특허공보 평11-209223호 일본 특허공보 제4385170호 일본 특허공보 제5954935호 일본 특허공보 제5572263호 일본 특허공보 제5917043호 일본 특허공보 제4377879호
타카시마 이와오, 코쿠부 쥰, 아베 타츠히코 (저), 피부, 사단법인 일본 피부과 학회-오사카 지방회 발행, 평성 2 (1990) 년 12 월, 제 32 권, 제 6 호, 제 841 ∼ 852 페이지.
화장료 등의 피부 외용 조성물에 배합되는 보습제로는, 보습 효과가 보다 우수한 것의 개발이 기대되고 있다.
본 발명의 목적은, 피부의 보습 효과가 우수한 유성 보습제, 및 그것을 포함하는 피부 외용 조성물을 제공하는 것이다. 상세하게는, 피부에 도포했을 때에 피부의 보습 기능을 갖는 에스테르화물로 이루어지는 유성 보습제, 및 그것을 포함하는 피부 외용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명자들은, 앞서 설명한 사정을 감안하여, 각종 유성 물질이 갖는 보습 기능에 대하여 예의 연구를 거듭한 결과, 유성 물질의 피부의 보습 기능에 대한 효과를, 피험 대상인 유성 물질을 피부 표면에 도포하고, 그 상태에서 소정 시간 대기한 후에 피부 표면으로부터 당해 유성 물질을 제거한 상태의 피부의 각질 수분량을 측정하는 방법에 의해 조사함으로써, 특정 에스테르화물이 피부에 대한 높은 보습 효과를 갖는 것을 알아내고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다. 구체적으로는, 본 발명은 다음의 것을 제공한다.
[1] 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물 또는 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로 이루어지고, 상기 에스테르화물의 수산기가가 140 mgKOH/g 이하이고,
상기 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 상기 성분 B 에 유래하는 지방산 잔기와 상기 성분 C 에 유래하는 지방산 잔기의 질량비가, 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인, 유성 보습제.
성분 A : 디트리메틸올프로판
성분 B : 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
성분 C : 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
[2] 상기 에스테르화물의 수산기가가, 10 mgKOH/g 미만인, 상기 [1] 의 유성 보습제.
[3] 상기 성분 B 의 지방산이, 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산인, 상기 [1] 또는 [2] 의 유성 보습제.
[4] 상기 성분 B 의 지방산이, 카프릴산 및 카프르산으로 이루어지는 군에서 선택되는 1 종 또는 2 종인, 상기 [1] ∼ [3] 중 어느 하나의 유성 보습제.
[5] 상기 [1] ∼ [4] 중 어느 하나의 유성 보습제를 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부 외용 조성물.
[6] 상기 피부 외용 조성물이, 화장료, 세안료, 전신용 세정료, 또는 외용 의약품인, 상기 [5] 의 피부 외용 조성물.
[7] 상기 [1] ∼ [4] 중 어느 하나의 유성 보습제를 포함하는 피부 외용 조성물을, 피부 표면에 도포하는 것을 포함하는, 피부의 보습 방법.
[8] 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물, 또는,
수산기가가 140 mgKOH/g 이하이고, 구성 지방산 잔기 중의 성분 B 에 유래하는 지방산 잔기와 성분 C 에 유래하는 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물의, 보습을 위한 사용.
성분 A : 디트리메틸올프로판
성분 B : 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
성분 C : 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
[9] 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물, 또는
수산기가가 140 mgKOH/g 이하이고, 구성 지방산 잔기 중의 성분 B 에 유래하는 지방산 잔기와 성분 C 에 유래하는 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물의, 피부 외용 조성물을 제조하기 위한 사용.
성분 A : 디트리메틸올프로판
성분 B : 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
성분 C : 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
[10] 상기 피부 외용 조성물이, 보습용 화장료, 세안료, 또는 전신용 세정료인, 상기 [9] 의 피부 외용 조성물을 제조하기 위한 사용.
[11] 수산기가가 10 mgKOH/g 미만이고, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화 반응 또는 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화 반응에 의해 얻어지는 에스테르화물이고,
성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화 반응에 의해 얻어지는 에스테르화물은, 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 에 유래하는 지방산 잔기와 성분 C 에 유래하는 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인, 에스테르화물.
성분 A : 디트리메틸올프로판
성분 B : 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
성분 C : 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
[12] 상기 성분 B 의 지방산이, 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산인, 상기 [11] 의 에스테르화물.
[13] 상기 성분 B 의 지방산이, 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종인, 상기 [11] 또는 [12] 의 에스테르화물.
[14] 상기 [11] ∼ [13] 중 어느 하나의 에스테르화물을 포함하는, 피부 외용 조성물.
[15] 상기 피부 외용 조성물이, 화장료, 세안료, 전신용 세정료, 또는 외용 의약품인, 상기 [14] 의 피부 외용 조성물.
본 발명에 의하면, 특정 에스테르화물로 이루어지고, 피부에 도포했을 때에 보습 효과를 갖는 유성 보습제, 및 당해 유성 보습제를 함유하는 피부 외용 조성물을 얻을 수 있다. 또, 당해 유성 보습제는, 에스테르화물의 수산기가의 값을 조정함으로써 점도나 감촉을 조정할 수 있다. 이 때문에, 원료로 하는 유성 보습제를, 용도나 처방상의 사정에 따라 수산기가의 값이 상이한 것을 적절히 구분하여 사용함으로써, 피부의 보습 효과가 높으며, 또한 원하는 점도나 감촉의 피부 외용 조성물을 제조할 수 있다.
이하, 본 발명의 실시양태에 대하여 구체적으로 설명한다.
본 발명 및 본원 명세서에 있어서, 「유성 보습제」란, 상온 및 상압하 (예를 들어 20 ℃, 101.3 ㎪) 에 있어서 물에 용해되지 않는, 보습 효과를 갖는 제를 의미한다. 여기서, 물에 용해된다란, 물과 혼합한 경우에, 층을 형성하거나 백탁하거나 하지 않고, 균일해지는 것을 의미한다. 요컨대, 유성 보습제는, 물과 혼합한 경우에는, 물 분자와 분리되어 층을 형성하거나, 유화에 의해 백탁하거나 한다.
본 발명 및 본원 명세서에 있어서, 본 발명에 관련된 유성 보습제가 갖는 보습 효과란, 피부의 보습 기능을 개선시키는 효과를 의미하고, 보다 구체적으로는, 각질층의 수분 함유량을 유지 또는 증량시키는 효과를 의미한다.
각질층의 수분 함유량은, 각질층의 전기 전도도 (μS) 에 의해 조사된다. 각질층의 전기 전도도 (μS) 는, 각질층의 수분 함유량에 의존하여, 각질층의 수분 함유량이 많아질수록, 각질층의 전기 전도도 (μS) 는 커진다. 각질층의 전기 전도도 (μS) 는, 정압 센서 프로브 접촉 고주파 컨덕턴스 교환 방법에 의해 측정할 수 있다. 구체적으로는, 당해 측정 방법에 기초하는 각질층 수분량 측정 장치, 예를 들어, IBS 사의 각질층 수분량 측정 장치 「SKICON-200」을 사용함으로써, 각질층의 전기 전도도 (μS) 는 측정할 수 있다.
에스테르화물의 수산기가 (mgKOH/g) 는, 공익사단법인 일본 유화학회 발행, 「일본 유화학회 제정 기준 유지 분석 시험법 2013년판」의 2.3.6.2-1996 하이드록실가 (피리딘-무수 아세트산법) 에 의해 측정할 수 있다.
구체적으로는, 샘플 1 g 을 아세틸화시켰을 때에, 수산기와 결합한 아세트산을 중화하는 데 필요로 하는 수산화칼륨의 mg 수이다. 에스테르화물의 수산기가는, 중화 적정법에 의해 측정된다. 보다 상세하게는, 샘플에 아세틸화 시약을 첨가하고 1 시간, 글리세린욕 중에서 가열한 후, 1 ㎖ 의 물로 미반응의 무수 아세트산을 아세트산으로 바꾸고, 지시약으로서 페놀프탈레인 용액을 첨가하고 수산화칼륨에탄올 용액으로 적정한다. 페놀프탈레인의 발색이 확인되는 데 필요한 수산화칼륨에탄올 용액의 양으로부터, 수산기가를 산출한다. 아세틸화 시약은, 무수 아세트산 25 g 에 피리딘을 첨가하여 전체량을 100 ㎖ 로 조제한 용액이다.
＜유성 보습제＞
본 발명에 관련된 유성 보습제는, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물 또는 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로 이루어지고, 상기 에스테르화물의 수산기가가 140 mgKOH/g 이하이다. 상기 에스테르화물 중, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물은, 당해 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 에 유래하는 지방산 잔기와 성분 C 에 유래하는 지방산 잔기의 질량비가, 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 이다.
성분 A : 디트리메틸올프로판
성분 B : 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
성분 C : 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
성분 B 의 지방산은, 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산이고, 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산인 것이 바람직하다. 또, 당해 포화 지방산은, 직사슬 지방산이어도 되고, 분기 지방산이어도 되지만, 직사슬 포화 지방산인 것이 바람직하다. 또, 성분 B 의 지방산이 2 종 이상의 지방산인 경우, 성분 B 의 지방산으로는, 2 종 이상의 직사슬 포화 지방산이어도 되고, 2 종 이상의 분기 포화 지방산이어도 되고, 1 종 이상의 직사슬 포화 지방산과 1 종 이상의 분기 포화 지방산의 조합이어도 된다.
탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로는, 구체적으로는, 카프로산 (n-헥산산 : 탄소수 6), n-헵탄산 (탄소수 7), 카프릴산 (n-옥탄산 : 탄소수 8), 펠라르곤산 (n-노난산 : 탄소수 9), 및 카프르산 (n-데칸산 : 탄소수 10), n-운데칸산 (탄소수 11), 및 라우르산 (n-도데칸산 : 탄소수 12) 등을 들 수 있고, 특히, 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종이 바람직하고, 카프릴산이 보다 바람직하다. 탄소수 6 ∼ 12 의 분기 포화 지방산으로는, 구체적으로는, 2-에틸헥산산, 3,5,5-트리메틸헥산산, 2-부틸옥탄산 등을 들 수 있고, 특히, 2-에틸헥산산, 3,5,5-트리메틸헥산산이 바람직하다.
탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로는, 1 가 지방산에 더하여, 다가 지방산도 사용할 수 있다. 다가 지방산으로서 이염기산을 들 수 있다. 구체적으로는, 아디프산 (헥산이산 : 탄소수 6), 피멜산 (헵탄이산 : 탄소수 7), 수베르산 (옥탄이산 : 탄소수 8), 아젤라산 (노난이산 : 탄소수 9), 세바크산 (데칸이산 : 탄소수 10), 운데칸이산 (탄소수 11), 및 도데칸이산 (탄소수 12) 등을 들 수 있다.
성분 C 의 지방산은, 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산이고, 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산인 것이 바람직하다. 또, 당해 지방산은, 직사슬 포화 지방산이어도 되고, 분기 포화 지방산이어도 되고, 직사슬 불포화 지방산이어도 되고, 분기 불포화 지방산이어도 된다. 또, 수산기 함유 지방산이어도 되고, 이염기산 등의 다가 지방산이어도 된다. 성분 C 의 지방산으로는, 이들의 1 종 또는 2 종 이상을 사용할 수 있다.
탄소수 13 ∼ 28 의 직사슬 포화 지방산으로는, 미리스트산 (탄소수 14), 팔미트산 (탄소수 16), 스테아르산 (탄소수 18), 및 베헨산 (탄소수 22) 등을 들 수 있다.
탄소수 13 ∼ 28 의 직사슬의 불포화 지방산으로는, 팔미토올레산 (탄소수 16), 올레산 (탄소수 18), 리놀산 (탄소수 18), 리놀렌산 (탄소수 18), 및 에루크산 (탄소수 22) 등을 들 수 있다.
탄소수 13 ∼ 28 의 분기 포화 지방산으로는, 이소트리데칸산 (탄소수 13), 이소팔미트산 (탄소수 16), 이소스테아르산 (탄소수 18 로 분기 상태의 상이한 3 종), 및 옥틸도데칸산 (탄소수 20) 등을 들 수 있다.
탄소수 13 ∼ 28 의 수산기 함유 지방산으로는, 12-하이드록시스테아르산 (탄소수 18), 및 리시놀산 (탄소수 18) 등을 들 수 있다.
탄소수 13 ∼ 28 의 다가 지방산으로는, 이염기산을 들 수 있다. 구체적으로는, 트리데칸이산 (탄소수 : 13), 테트라데칸이산 (탄소수 : 14), 펜타데칸이산 (탄소수 : 15), 헥사데칸이산 (탄소수 : 16), 헵타데칸이산 (탄소수 : 17), 옥타데칸이산 (탄소수 : 18), 노나데칸이산 (탄소수 : 19), 에이코산이산 (탄소수 : 20), 이소에이코산이산 (탄소수 : 20), 및 옥타에이코산이산 (탄소수 : 28) 등을 들 수 있다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물이, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물인 경우, 당해 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 C 에 유래하는 지방산 잔기의 양은, 성분 A 의 디트리메틸올프로판 중의 수산기에 성분 B 에 유래하는 지방산 잔기가 에스테르화 반응에 의해 도입됨으로써 얻어지는 피부의 보습 효과를 저해하지 않는 양이면 된다. 당해 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 에 유래하는 지방산 잔기와 성분 C 에 유래하는 지방산 잔기의 질량비 (이하, 「성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비」라고 하는 경우가 있다.) 는, 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 의 범위 내이고, 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 것이 바람직하고, 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 것이 보다 바람직하다.
에스테르화물의 구성 지방산 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비는, 예를 들어, 이하와 같이 측정할 수 있다. 공시 (供試) 샘플인 에스테르화물 중의 지방산 잔기를, 2.4.1.1-2013 메틸에스테르화법 (황산-메탄올법) (공익사단법인 일본 유화학회 발행, 「일본 유화학회 제정 기준 유지 분석 시험법 2013년판」) 또는 그것에 상당하는 방법으로 메틸에스테르화한 유도체를 조제한다. 이 메틸에스테르화한 유도체의 조제에는, 동 기준 유지 분석 시험법의 2.4.1.2-2013 삼불화붕소-메탄올법 및 2.4.1.3-2013 나트륨메톡시드법 등의 메틸에스테르화법도 참고로 할 수 있다.
얻어진 유도체를, 2.4.2.3-2013 지방산 조성 (캐필러리 가스 크로마토그래프법) (공익사단법인 일본 유화학회 발행, 「일본 유화학회 제정 기준 유지 분석 시험법 2013년판」) 또는 그것에 상당하는 방법에 의해 분리하여 측정하는 방법에 의해 에스테르화물의 구성 지방산 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비를 구할 수 있다.
예를 들어, 성분 C 로서 탄소수 18 의 포화, 불포화 지방산이 혼합되어 있는 경우에, 탄소수 18 의 포화, 불포화 지방산의 총질량비가 아니라, 각 성분으로 나누어 알고 싶을 때에는, 2.4.2.3-2013 지방산 조성 (캐필러리 가스 크로마토그래프법) 이면 스테아르산, 올레산, 리놀산, 리놀렌산 등을 분리할 수 있다.
보다 상세하게는, 공시 샘플인 에스테르화물을 유도화 시약에 용해시켜 가열 처리함으로써 당해 에스테르화물 중의 지방산 잔기를 메틸에스테르화한 유도체를 조제한다. 얻어진 유도체를, FID 를 구비한 가스 크로마토그래프에 의해 지방산메틸에스테르의 종류별로 분리하고, 정량한다. 에스테르화물의 지방산 잔기의 조성은, 크로마토그래프 상의 피크 면적의 총합에 대한, 각 지방산 잔기로부터 얻어진 지방산메틸에스테르의 피크 면적의 백분율 (％) 에 기초하여 구해진다. 사전에 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 이미 알려진 지방산 원료에 대하여 메틸에스테르화한 유도체를 조제하고, 이것을 가스 크로마토그래프로 분석해 둠으로써, 보다 정확하게 에스테르화물 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비를 확인할 수 있다.
본 발명에 관련된 유성 보습제는, 성분 A 의 디트리메틸올프로판 중의 수산기의 적어도 일부가, 에스테르화 반응에 의해, 성분 B 의 지방산에 유래하는 지방산 잔기로 치환되고, 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 에스테르화물, 또는, 성분 B 의 지방산에 유래하는 지방산 잔기와 성분 C 의 지방산에 유래하는 지방산 잔기로 치환되며, 또한 성분 B 에 유래하는 지방산 잔기와 성분 C 에 유래하는 지방산 잔기의 질량비가, 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 이고, 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 에스테르화물로 이루어진다. 에스테르화물의 수산기가를 특정 범위 내로 함으로써, 당해 에스테르화물에 피부의 보습 효과를 구비시킬 수 있다. 보다 높은 보습 효과가 얻어지는 점에서, 본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 수산기가는, 110 mgKOH/g 이하가 바람직하고, 90 mgKOH/g 이하가 보다 바람직하고, 10 mgKOH/g 미만이 더욱 바람직하고, 3 mgKOH/g 이하가 더욱더 바람직하고, 1 mgKOH/g 이하가 특히 바람직하다. 에스테르화물의 수산기가의 하한치는 특별히 한정되지 않고, 예를 들어, 에스테르화물의 수산기가는, 0 mgKOH/g (디트리메틸올프로판의 모든 수산기가 에스테르화된 풀 에스테르) 도 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제는, 이것을 구성하는 에스테르화물의 수산기가가 140 mgKOH/g 이하이면, 보습 효과를 구비할 수 있다. 본 발명에 관련된 유성 보습제를 구성하는 에스테르화물의 수산기가의 값을 바꿈으로써, 당해 에스테르화물의 점도나 감촉을 원하는 상태로 조정할 수 있다. 이 때문에, 본 발명에 관련된 유성 보습제로는, 용도나 처방상의 사정에 따라 수산기가가 상이한 에스테르화물을 적절히 구분하여 사용할 수 있다.
특히, 끈적임이 없고, 피부 친화성이 좋은 유성 보습제가 요구되는 경우에는, 당해 유성 보습제를 구성하는 에스테르화물의 수산기가는, 낮은 편이 바람직하고, 10 mgKOH/g 미만인 것이 보다 바람직하고, 3 mgKOH/g 이하인 것이 더욱 바람직하고, 1 mgKOH/g 이하인 것이 더욱더 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 점도나 감촉은, 당해 에스테르화물 중의 지방산 잔기의 종류나 조성에도 영향을 받는다. 이 때문에, 성분 B 의 지방산 및 성분 C 의 지방산의 종류나, 성분 A 의 디트리메틸올프로판과의 에스테르화 효율을 조정함으로써, 원하는 점도나 감촉을 구비하는 에스테르화물을 얻을 수 있다. 예를 들어, 성분 B 의 지방산을, 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로 함으로써, 특히, 카프릴산 및 카프르산의 적어도 1 개로 한정함으로써, 에스테르화물의 점도를 보다 낮게 할 수 있다. 그리고, 점도가 낮은 에스테르화물은, 피부에 도포했을 때에 끈적임감이 적고, 매끈한 감촉이 된다. 이 때문에, 성분 B 의 지방산이 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산인 에스테르화물을, 유성 보습제로서 함유시킨 피부 외용 조성물은, 피부 친화성이 좋고, 사용감이 우수한 것이 된다.
에스테르화물 중의 지방산 잔기에, 성분 C 의 지방산에 유래하는 지방산 잔기가 포함되어 있음으로써, 당해 에스테르화물을 피부 표면에 도포했을 때의 감촉이나 각종 물성을 개선할 수 있다. 즉, 에스테르화물 중의 성분 C 의 지방산에 유래하는 지방산 잔기의 종류나 존재비 (에스테르화율) 를 적절히 조정함으로써, 보습 효과를 가지면서 원하는 감촉이나 물성 등을 구비하고, 유성 보습제로서 매우 유용한 에스테르화물을 얻을 수 있다. 한편, 성분 C 의 지방산으로서 불포화 지방산을 사용하는 경우에는, 얻어지는 에스테르화물이 불포화 결합을 가짐으로써, 산화 안정성이 저하되는 점 등을 고려할 필요가 있다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물은, 반응 원료로서, 성분 A 와 성분 B, 또는 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 를 사용하고, 이들 반응 원료를, 수산기가가 특정 범위 내가 되도록 에스테르화 반응시킴으로써 얻어지는 에스테르화물이다. 이 때문에, 당해 에스테르화물에는, 성분 A 의 디트리메틸올프로판이 갖는 4 개의 수산기 중, 1 개가 성분 B 또는 성분 C 의 지방산에 의해 에스테르화된 모노에스테르와, 성분 A 의 디트리메틸올프로판의 2 개의 수산기가 성분 B 또는 성분 C 의 지방산에 의해 에스테르화된 디에스테르와, 성분 A 의 디트리메틸올프로판의 3 개의 수산기가 성분 B 또는 성분 C 의 지방산에 의해 에스테르화된 트리에스테르와, 성분 A 의 디트리메틸올프로판의 4 개 모든 수산기가 성분 B 또는 성분 C 의 지방산에 의해 에스테르화된 테트라에스테르 (풀 에스테르) 를 포함할 수 있다. 즉, 당해 에스테르화물은, 디트리메틸올프로판과 지방산의 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르, 및 테트라에스테르로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 에스테르를 포함한다. 당해 에스테르화물 중의 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르, 및 테트라에스테르의 조성비는, 에스테르화물 전체의 수산기가가 140 mgKOH/g 이하이면 특별히 한정되는 것은 아니다. 또한, 에스테르화물 중의 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르, 및 테트라에스테르의 조성비는, 원료의 주입비나 에스테르화 반응의 반응 조건을 적절히 조절함으로써 조정할 수 있다.
통상, 일반적으로 유제로서 사용되는 에스테르화물로는, 다가 알코올과 지방산의 에스테르화물의 경우에는, 풀 에스테르, 즉, 다가 알코올이 2 가의 경우에는 디에스테르, 3 가의 경우에는 트리에스테르, 4 가의 경우에는 테트라에스테르인 경우가 많다.
본 발명에 관련된 유성 보습제에 있어서도, 일반적인 유제의 사용, 즉, 풀 에스테르로서 사용하는 경우에는, 기능 및 품질의 면에서, 에스테르화물 전체에서 차지하는 테트라에스테르의 비율 (테트라에스테르의 존재비, ％) 이 높은 것이 바람직하다. 예를 들어, 에스테르화 반응을, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하가 될 때까지 반응시키면, 대부분이 디트리메틸올프로판과 지방산의 테트라에스테르인 에스테르화물을 제조할 수 있다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물 중, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물을 얻기 위한 에스테르화 반응은, 예를 들어, 성분 A 1 몰에 대하여, 성분 B 를 약 1 ∼ 8 몰 주입하고, 무촉매 또는 촉매 존재하에서, 180 ∼ 240 ℃ 의 온도에서 반응시킴으로써 실시할 수 있다. 상기 촉매로는, 알코올과 지방산의 에스테르화 반응에서 사용되는, 예를 들어 산, 알칼리 또는 그 밖의 유기 화학의 분야에서 자체 공지된 촉매를 적용할 수 있다. 상기 반응은, 에스테르화 반응에 악영향을 미치지 않는 용매 중에서 실시해도 되고, 또한 무용매로 실시해도 된다. 상기 용매로서, 알코올과 지방산의 에스테르화 반응에 사용되는, 유기 화학의 분야에서 자체 공지된 용매를 적용할 수 있다. 반응 시간으로는, 통상 10 시간 ∼ 20 시간을 적용할 수 있다. 또, 반응 시간은, 사용하는 원료 (직사슬 또는 분기), 촉매의 유무, 에스테르화 온도 또는 산의 과잉량 등의 영향을 받기 때문에, 10 시간 이하 또는 20 시간 이상이 되는 경우도 있다. 반응 종료 후, 촉매를 사용하고 있었던 경우에는 여과 처리나 흡착 처리 등에 의해 촉매를 제거해도 된다. 에스테르화 반응의 반응물로부터는, 증류에 의해 과잉인 미반응 원료를 제거하여 정제하거나, 알칼리 조건하에서 정제하거나 하는 등의 통상적인 방법에 의해 에스테르화물을 얻을 수 있다. 또, 에스테르화물의 색상 등을 개선하고 싶은 경우에는, 통상적인 방법에 의해 탈색 처리하고, 색상을 개선할 수 있다.
여기서, 성분 A 와 성분 B 의 주입량을 조정하고, 목적의 수산기가가 되도록 계산함으로써, 목적의 수산기가 근방의 에스테르화물을 얻을 수 있다.
예를 들어, 디트리메틸올프로판의 테트라에스테르를 얻는 경우에는, 성분 A 1 몰에 대하여, 성분 B 를 4 몰보다 많은 과잉량을 주입하면 된다.
또, 디트리메틸올프로판의 부분 에스테르를 얻는 경우에는, 성분 A 1 몰에 대하여, 성분 B 를 4 몰보다 적은 양, 즉, 반응이 완결됨으로써 목적의 수산기가를 갖는 부분 에스테르가 얻어지는 양의 성분 B 를 주입하고, 반응을 완결하면 된다.
또, 목적의 수산기가를 갖는 부분 에스테르를 얻으려면, 필요한 성분 B 의 양보다 많은 양 주입한 경우라도, 반응 중의 산가의 추이 등을 보면서 반응을 도중에 정지함으로써, 목적의 수산기가 근방의 에스테르화물을 얻을 수 있다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물 중, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물을 얻기 위한 에스테르화 반응은, 예를 들어, 성분 A 1 몰에 대하여, 성분 B 와 성분 C 를 원하는 질량비로 하면서, 합계로서 약 1 ∼ 4 몰 주입하고, 무촉매 또는 촉매 존재하에서, 180 ∼ 240 ℃ 의 온도에서 반응시킴으로써 실시할 수 있다. 반응 종료 후의 정제에 대해서는, 앞서 설명한 방법과 동일하게 실시하면 된다.
여기서, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물을 얻기 위한 에스테르화 반응과 동일하게, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 주입량을 조정하고, 목적의 수산기가가 되도록 계산함으로써, 목적의 수산기가 근방의 에스테르화물을 얻을 수 있다. 단, 성분 A 1 몰에 대한 성분 B 와 성분 C 의 합계량을 4 몰보다 과잉으로 하여 에스테르화를 실시하는 경우에는, 실제로 얻어지는 에스테르화물 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가, 주입량에 기초하는 계산치로부터 어긋나는 경우가 있기 때문에, 사전에 어긋남을 고려하여 각 성분의 주입량의 질량비를 조정하는 것이 바람직하다. 그 밖에, 앞서 설명한 예시와 동일하게, 풀 에스테르, 부분 에스테르를 얻을 수 있다.
성분 A 의 디트리메틸올프로판, 성분 B 의 포화 지방산, 및 성분 C 의 지방산으로는, 화학적으로 합성된 합성품이어도 되고, 천연물로부터 추출된 것이어도 된다. 또, 성분 A, 성분 B, 및 성분 C 는, 모두 시판품을 사용할 수도 있다. 성분 A 의 디트리메틸올프로판은, 별명 비스[2-에틸-2,2-비스(하이드록시메틸)에틸]에테르라고도 칭해지고, 그 시판품으로는, 예를 들어, 미츠비시 가스 화학사 판매의 디트리메틸올프로판 (상품명 : 디트리메틸올프로판), Perstorp 사 판매의 디트리메틸올프로판 (상품명 : 디트리메틸올프로판), 도쿄 화성 공업사 판매의 디트리메틸올프로판 (상품명 : 디트리메틸올프로판), 및 Sigma-Aldrich 사 판매의 디트리메틸올프로판 (상품명 : 디트리메틸올프로판) 등을 들 수 있다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산이고, 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 의 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 카프릴산이고, 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 의 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하인, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 의 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 탄소수 8 ∼ 10 의 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종의 포화 지방산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 카프릴산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 카프릴산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 80 : 20 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물의 일 양태는, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로서, 성분 A 가 디트리메틸올프로판이고, 성분 B 가 카프릴산이고, 성분 C 가 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산이고, 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 이며, 또한 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 것이다. 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 110 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 보다 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 90 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 더욱 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 10 mgKOH/g 미만, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 더욱더 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 3 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이고, 특히 바람직하게는, 디트리메틸올프로판 (성분 A) 과 카프릴산 (성분 B) 과 탄소수 13 ∼ 22 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산 (성분 C) 의 에스테르화물로서, 수산기가가 1 mgKOH/g 이하, 성분 B 와 성분 C 의 구성 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 90 : 10 인 에스테르화물이다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로는, 보습 효과가, 당해 유성 보습제를 도포 후의 피부의 각질층의 전기 전도도 (μS) 를, 도포 전의 각질층의 전기 전도도 (μS) 보다, 적어도 50 μS 이상으로 할 수 있는 효과인 것이 바람직하고, 적어도 60 μS 이상으로 할 수 있는 효과인 것이 보다 바람직하고, 적어도 70 μS 이상으로 할 수 있는 효과인 것이 더욱 바람직하다.
유성 보습제의 보습 효과를 조사할 때에는, 각질층의 전기 전도도 (μS) 는, 실온, 습도가 일정한 범위 내에 있는 환경하, 예를 들어, 18 ∼ 22 ℃, 40 ∼ 55 ％ RH 로 제어된 환경하에서 측정한다. 보다 구체적으로는, 예를 들어, 미리 각질층의 전기 전도도 (μS) 를 측정한 피부 표면에, 유성 보습제를 균일하게 도포한다. 유성 보습제를 도포한 상태에서 일정 기간, 예를 들어 30 ∼ 90 분간 유지한 후, 피부 표면으로부터 당해 유성 보습제를 제거한다. 제거 후 일정 기간, 예를 들어, 5 ∼ 60 분간 경과 후에, 당해 유성 보습제를 도포하고 있었던 각질층의 전기 전도도 (μS) 를 측정한다. 얻어진 유성 보습제 도포 전후의 각질층의 전기 전도도 (μS) 의 값을 사용하여 보습 효과치를 산출하고, 보습 효과를 평가한다.
또한, 유성 보습제의 보습 효과 평가는, 피부가 건조되기 쉬운 시기에 실시하는 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물을 다른 성분 등과 혼합함으로써, 보습을 위해 동물의 신체 표면에 도포되는 피부 외용 조성물로 할 수 있다. 당해 다른 성분은, 당해 에스테르화물에 의한 보습 효과를 과도하게 저해하지 않는 것이면 특별히 한정되지 않고, 화장료나 세정료, 외용 의약품 등에 함유되는 것이 허용되고 있는 각종 첨가제 중에서 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 당해 다른 성분으로는, 예를 들어, 유성 성분 (본 발명에 관련된 유성 보습제를 제외한다.), 수성 성분, 폴리머 에멀션, 아니온 계면 활성제, 카티온 계면 활성제, 양쪽성 계면 활성제, 친유성 비이온 계면 활성제, 친수성 비이온 계면 활성제, 천연계 계면 활성제, 보습제 (본 발명에 관련된 유성 보습제를 제외한다.), 증점제, 방부제, 분말 성분, 안료, pH 조정제, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 향료, 색소, 금속 이온 봉쇄제, 및 정제수 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 후술하는 피부 외용 조성물에 함유시킬 수 있는 성분과 동일한 것을 들 수 있다.
본 발명에 관련된 유성 보습제는, 각종 피부 외용 조성물의 원료로 할 수 있다. 각종 피부 외용 조성물에 당해 유성 보습제를 배합시킴으로써, 당해 피부 외용 조성물에 피부의 보습 효과를 부여할 수 있다.
＜피부 외용 조성물＞
다음으로, 본 발명에 관련된 피부 외용 조성물에 대하여 설명한다.
본 발명에 관련된 피부 외용 조성물은, 본 발명에 관련된 유성 보습제를 함유하는 것이고, 유성 보습제 자체도 피부 외용 조성물로서 이용할 수 있다.
여기서, 본 발명 및 본원 명세서에 있어서, 「피부 외용 조성물」은, 화장료, 세정료, 의약부 외품, 및 외용 의약품 등의, 피부, 네일, 및 모발 등의 신체 표면에 외용되는 모든 외용 조성물을 의미한다. 본 발명에 관련된 피부 외용 조성물로는, 피부 등의 사람 등의 동물의 신체 표면 조직을 보습하는 것이, 사용 목적의 적어도 하나로 여겨지고 있는 피부 외용 조성물인 것이 바람직하고, 피부의 보습을 위해 사용되는 보습용 화장료, 보습용 세정료, 보습용 의약부 외품, 또는 보습용 외용 의약품이 보다 바람직하다.
본 발명에 관련된 피부 외용 조성물은, 본 발명에 관련된 유성 보습제를 함유하기 때문에, 피부에 부착시킴으로써, 피부의 보습 기능을 개선시켜 피부를 보습할 수 있다. 특히, 본 발명에 관련된 유성 보습제는, 피부에 도포한 후, 닦아내어진 후에도, 피부의 각질층의 수분량을 높게 유지할 수 있고, 보습 상태를 유지할 수 있다. 이 때문에, 이 유성 보습제를 함유하는 본 발명에 관련된 피부 외용 조성물은, 피부에 도포한 상태뿐만 아니라, 피부에 도포 후에 피지, 땀, 마찰 및 세정 등에 의해 피부 표면으로부터 당해 피부 외용 조성물의 일부 또는 대부분이 제거된 경우에도, 일정 시간 보습 효과를 유지할 수 있다.
본 발명에 관련된 피부 외용 조성물은, 동물의 신체 표면에 부착시켜 사용한다. 당해 피부 외용 조성물을 부착시키는 신체 표면은, 특별히 한정되지 않고, 예를 들어, 피부, 네일, 및 모발 등을 들 수 있다. 당해 피부 외용 조성물의 신체 표면에 대한 부착의 양태는 특별히 한정되지 않고, 당해 피부 외용 조성물을 신체 표면에 도포해도 되고, 분무해도 된다.
본 발명에 관련된 피부 외용 조성물을 사용하는 대상, 즉 피부의 보습이 필요한 대상은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 동물인 것이 바람직하다. 당해 동물로는, 사람이어도 되고, 사람 이외의 동물이어도 된다. 본 발명에 관련된 유성 보습제에 의한 높은 보습 효과를 구비하기 때문에, 본 발명에 관련된 피부 외용 조성물은, 피부나 모발 등의 보습을 필요로 하는 동물, 예를 들어, 건조 환경하에서 생활하고 있는 동물이나, 피부의 건조에서 기인하는 증상의 치료, 예방 또는 개선이 필요하다고 여겨지는 동물에 대하여 사용되는 것이 바람직하다. 피부의 건조에서 기인하는 증상으로는, 홍조, 습진, 갈라짐 등의 건조 피부, 건조성 피부염, 아토피성 피부염, 및 노인성 피부 소양증 등을 들 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 관련된 유성 보습제를 포함하는 화장료나, 본 발명에 관련된 유성 보습제를 기재로서 포함하는 연고제 등의 외용 의약품을, 피부 표면에 도포함으로써, 본 발명에 관련된 유성 보습제를 포함하지 않은 화장료나 외용 의약품을 도포한 경우보다, 피부의 각질층의 수분 함유량의 저하가 억제되고, 피부의 건조에서 기인하는 증상이 개선되는 것을 기대할 수 있다.
본 발명에 관련된 피부 외용 조성물의 용도 및 제형 등에 대해서는 특별히 제한은 없고, 화장료여도 되고, 세정료여도 되고, 의약부 외품이어도 되고, 외용 의약품이어도 된다. 또, 본 발명에 관련된 피부 외용 조성물은, 투명 (상태 : 예를 들어, 가용화 상태나 용해 상태), 반투명 (상태 : 예를 들어, 미립자 상태에서의 분산), 백탁 (상태 : 예를 들어, 분산 상태나 유화 상태), 및 2 층 분리 (상태 : 2 층으로 분리되어 있는 상태) 등, 어느 외관이어도 된다. 예를 들어, 본 발명에 관련된 피부 외용 조성물은, 종래 유성 성분이 사용되고 있었던 다종 다양한 피부 외용 조성물로 할 수 있다. 화장료로는, 구체적으로는, 유액, 미용액, 크림, 로션, 화장 오일, 에몰리언트 크림, 및 핸드 크림 등의 스킨 케어 화장료 ; 린스, 헤어 컨디셔너, 헤어 왁스, 및 헤어 크림 등의 모발 화장료, 립스틱, 립글로스 등의 입술 화장료, 아이 메이크업 화장료, 분체 파운데이션, 유화 파운데이션, 치크, 메이크업 베이스, 미목 화장료, 네일 화장료, 및 용제계 미조료 (美爪料) 등의 메이크 화장료 ; 및 선 오일, 유화 선스크린 등의 자외선 차단 화장료 등을 들 수 있다. 세정료로는, 구체적으로는, 클렌징 오일, 클렌징 크림, 세안료, 신체용 세정료, 및 샴푸 등의 모발용 세정료 등을 들 수 있다. 외용 의약품으로는, 구체적으로는, 크림제, 연고제, 및 로션제 등의 도포제나, 퍼프제, 플라스터제 등의 첩부제 등을 들 수 있다. 이들 피부 외용 조성물의 제조 방법에 특별히 제한은 없고, 공지된 방법에 의해 제조할 수 있다.
본 발명에 관련된 피부 외용 조성물은, 원료로서 본 발명에 관련된 유성 보습제를 사용함으로써 제조할 수 있다. 본 발명에 관련된 유성 보습제는, 많은 유성 원료와 동일하게 간단하게 배합할 수 있다. 본 발명에 관련된 유성 보습제는 유성이기 때문에, 피부 외용 조성물의 원료로서 사용하는 경우에는, 그 밖의 원료 중의 유성 성분과 혼합하여 제조함으로써, 본 발명에 관련된 피부 외용 조성물을 효율적으로 제조할 수 있다. 본 발명에 관련된 유성 보습제는, 그 밖의 원료 중의 유성 성분과는 혼합하지 않고, 유화에 의해 수성 매체 중에 분산시키거나, 수성 매체에 가용화시키거나 함으로써 피부 외용 조성물을 제조할 수도 있다.
본 발명에 관련된 피부 외용 조성물에 있어서의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 당해 유성 보습제에 의한 피부의 보습 효과를 발휘할 수 있는 양이면 되고, 특별히 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 그 밖의 성분이나 피부 외용 조성물의 종류나 그 사용 양태 (피부에 도포한 채로, 의도적으로는 피부 표면으로부터 제거하지 않는 양태인지, 도포 후 일정 기간 내에 피부 표면으로부터 제거하는 양태인지.) 등을 고려하여, 적절히 결정할 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 관련된 피부 외용 조성물에 있어서의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 피부 외용 조성물의 총질량에 대하여 0.001 ∼ 99.9 질량％ 의 범위 내에서 적절히 결정할 수 있다.
본 발명에 관련된 피부 외용 조성물에는, 필요에 따라, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위에서, 일반적으로 피부 외용 조성물에 사용되는 각종 성분을 배합할 수 있다. 이러한 성분으로는, 피부 외용 조성물의 용도 및 제형에 따라 상이하지만, 예를 들어, 유성 성분 (본 발명에 관련된 유성 보습제를 제외한다.), 수성 성분, 폴리머 에멀션, 아니온 계면 활성제, 카티온 계면 활성제, 양쪽성 계면 활성제, 친유성 비이온 계면 활성제, 친수성 비이온 계면 활성제, 천연계 계면 활성제, 보습제 (본 발명에 관련된 유성 보습제를 제외한다.), 증점제, 방부제, 분말 성분, 안료, pH 조정제, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 향료, 색소, 금속 이온 봉쇄제, 및 정제수 등을 들 수 있다.
상기 유성 성분으로는, 예를 들어, 유동 파라핀, 중질 유동 이소파라핀, 고형 파라핀, α-올레핀 올리고머, 스쿠알란, 바셀린, 폴리이소부틸렌, 폴리부텐, 몬탄 왁스, 세레신 왁스, 마이크로크리스탈린 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 및 피셔 트롭쉬 왁스 등의 탄화수소류, 올리브유, 피마자유, 호호바유, 밍크유, 및 마카데미아 너트유 등의 유지류 ; 밀랍, 칸델릴라 왁스, 경랍, 카나우바 납, 및 목랍 등의 납류 ; 2-에틸헥산산세틸, 미리스트산이소프로필, 팔미트산이소프로필, 미리스트산옥틸도데실, 디이소스테아르산폴리글리세릴, 트리이소스테아르산폴리글리세릴, 트리이소스테아르산디글리세릴, 테트라이소스테아르산폴리글리세릴, 테트라이소스테아르산디글리세릴, 트리옥타노인, 말산디이소스테아릴, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 디데칸산프로필렌글리콜, 콜레스테롤지방산에스테르, 트리스테아르산글리세릴, 글리세린지방산에스테르에이코산이산 축합물, 팔미트산덱스트린, 미리스트산덱스트린, 및 덱스트린지방산에스테르 등의 에스테르류 ; 스테아르산, 라우르산, 미리스트산, 베헨산, 이소스테아르산, 및 올레산 등의 지방산류 ; 스테아릴알코올, 세틸알코올, 라우릴알코올, 올레일알코올, 이소스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 옥틸도데칸올, 및 이소헥사데실알코올 등의 고급 알코올류 ; 저중합도 디메틸폴리실록산, 고중합도 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산, 폴리에테르 변성 폴리실록산, 폴리옥시알킬렌·알킬메틸폴리실록산·메틸폴리실록산 공중합체, 및 알콕시 변성 폴리실록산 등의 실리콘류 ; 퍼플루오로데칸, 퍼플루오로옥탄, 및 퍼플루오로폴리에테르 등의 불소계 유제류 ; 스테아로일글루타민산 등의 N-아실글루타민산 및 N-라우로일-L-글루타민산디(콜레스테릴 또는 피토스테릴·베헤닐·옥틸도데실) 등의 아미노산계 에스테르 유제 ; 라놀린, 액상 라놀린, 아세트산라놀린, 아세트산 액상 라놀린, 라놀린지방산이소프로필, 및 라놀린알코올 등의 라놀린 유도체 등을 들 수 있다. 이들 유성 성분은, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 수성 성분으로는, 예를 들어, 에틸알코올 및 부틸알코올 등의 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 및 폴리에틸렌글리콜 등의 글리콜류 ; 글리세린, 디글리세린, 및 폴리글리세린 등의 글리세롤류 ; 알로에 베라, 위치 헤이즐, 하마멜리스, 오이, 토마토, 사과, 레몬, 라벤더, 및 로즈 등의 식물 추출액 등을 들 수 있다. 이들 수성 성분은, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 폴리머 에멀션으로는, 예를 들어, 아크릴산알킬 중합체 에멀션, 메타크릴산알킬 중합체 에멀션, 아크릴산알킬 공중합체 에멀션, 메타크릴산알킬 공중합체 에멀션, 아크릴산·아크릴산알킬 공중합체 에멀션, 메타크릴산·메타크릴산알킬 공중합체 에멀션, 아크릴산알킬·스티렌 공중합체 에멀션, 메타크릴산알킬·스티렌 공중합체 에멀션, 아세트산비닐 중합체 에멀션, 폴리아세트산비닐 에멀션, 아세트산비닐 함유 공중합체 에멀션, 비닐피롤리돈·스티렌 공중합체 에멀션, 및 실리콘 함유 공중합체 에멀션 등을 들 수 있다. 이들 폴리머 에멀션은, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 아니온 계면 활성제로는, 예를 들어, 비누용 소지 (素地), 라우르산나트륨, 및 팔미트산나트륨 등의 지방산 비누, 라우릴황산나트륨 및 라우릴황산칼륨 등의 고급 알킬황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌 (POE)-라우릴황산트리에탄올아민 및 POE-라우릴황산나트륨 등의 알킬에테르황산에스테르염 ; 라우로일사르코신나트륨 등의 N-아실사르코신산 ; N-미리스토일-N-메틸타우린나트륨, 야자유지방산메틸타우리드나트륨, 및 라우릴메틸타우리드나트륨 등의 고급 지방산아미드술폰산염 ; POE-올레일에테르인산나트륨 및 POE-스테아릴에테르인산 등의 인산에스테르염 ; 디-2-에틸헥실술포숙신산나트륨, 모노라우로일모노에탄올아미드폴리옥시에틸렌술포숙신산나트륨, 및 라우릴폴리프로필렌글리콜술포숙신산나트륨 등의 술포숙신산염 ; 리니어 도데실벤젠술폰산나트륨, 리니어 도데실벤젠술폰산트리에탄올아민, 및 리니어 도데실벤젠술폰산 등의 알킬벤젠술폰산염 ; N-라우로일글루타민산모노나트륨, N-스테아로일글루타민산디나트륨, 및 N-미리스토일-L-글루타민산모노나트륨 등의 N-아실글루타민산염 ; 경화 야자유지방산글리세린황산나트륨 등의 고급 지방산에스테르황산에스테르염 ; 로트유 등의 황산화유 ; POE-알킬에테르카르복실산, POE-알킬알릴에테르카르복실산염, α-올레핀술폰산염, 고급 지방산에스테르술폰산염, 2 급 알코올황산에스테르염, 고급 지방산알킬올아미드황산에스테르염, 라우로일모노에탄올아미드숙신산나트륨, N-팔미토일아스파르트산디트리에탄올아민, 및 카세인나트륨 등을 들 수 있다. 이들 아니온 계면 활성제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 카티온 계면 활성제로는, 예를 들어, 염화스테아릴트리메틸암모늄 및 염화라우릴트리메틸암모늄 등의 알킬트리메틸암모늄염 ; 염화디스테아릴디메틸암모늄 등의 디알킬디메틸암모늄염, 염화폴리(N,N'-디메틸-3,5-메틸렌피페리디늄), 및 염화세틸피리디늄 등의 알킬피리디늄염 ; 알킬 4 급 암모늄염, 알킬디메틸벤질암모늄염, 알킬이소퀴놀리늄염, 디알킬모르폴리늄염, POE-알킬아민, 알킬아민염, 폴리아민지방산 유도체, 아밀알코올지방산 유도체, 염화벤잘코늄, 및 염화벤제토늄 등을 들 수 있다. 이들 카티온 계면 활성제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 양쪽성 계면 활성제로는, 예를 들어, 2-운데실-N,N,N-(하이드록시에틸카르복시메틸)-2-이미다졸린나트륨 및 2-코코일-2-이미다졸리늄하이드록사이드-1-카르복시에틸록시이나트륨염 등의 이미다졸린계 양쪽성 계면 활성제 ; 2-헵타데실-N-카르복시메틸-N-하이드록시에틸이미다졸리늄베타인, 라우릴디메틸아미노아세트산베타인, 알킬베타인, 아미드베타인, 및 술포베타인 등의 베타인계 계면 활성제 등을 들 수 있다. 이들 양쪽성 계면 활성제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 친유성 비이온 계면 활성제로는, 예를 들어, 소르비탄모노올레에이트, 소르비탄모노이소스테아레이트, 소르비탄모노라우레이트, 소르비탄모노팔미테이트, 소르비탄모노스테아레이트, 소르비탄세스퀴올레에이트, 소르비탄트리올레에이트, 펜타-2-에틸헥실산디글리세롤소르비탄, 및 테트라-2-에틸헥실산디글리세롤소르비탄 등의 소르비탄지방산에스테르류 ; 자당지방산에스테르류 ; 모노면실유지방산글리세린, 모노에루크산글리세린, 세스퀴올레산글리세린, 모노스테아르산글리세린, α,α'-올레산피로글루타민산글리세린, 및 모노스테아르산글리세린 등의 글리세린지방산류 ; 모노이소스테아르산디글리세릴 및 디이소스테아르산디글리세릴 등의 폴리글리세린지방산에스테르 ; 모노스테아르산프로필렌글리콜 등의 프로필렌글리콜지방산에스테르류 ; 경화 피마자유 유도체, 및 글리세린알킬에테르 등을 들 수 있다. 이들 친유성 비이온 계면 활성제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 친수성 비이온 계면 활성제로는, 예를 들어, POE-소르비탄모노올레에이트, POE-소르비탄모노스테아레이트, 및 POE-소르비탄테트라올레에이트 등의 POE-소르비탄지방산에스테르류 ; POE-소르비트모노라우레이트, POE-소르비트모노올레에이트, POE-소르비트펜타올레에이트, 및 POE-소르비트모노스테아레이트 등의 POE-소르비트지방산에스테르류 ; POE-글리세린모노스테아레이트, POE-글리세린모노이소스테아레이트, 및 POE-글리세린트리이소스테아레이트 등의 POE-글리세린지방산에스테르류 ; POE-모노올레에이트, POE-디스테아레이트, POE-디올레에이트, 및 POE-스테아레이트 등의 POE-지방산에스테르류 ; POE-라우릴에테르, POE-올레일에테르, POE-스테아릴에테르, POE-베헤닐에테르, POE-2-옥틸도데실에테르, 및 POE-콜레스탄올에테르 등의 POE-알킬에테르류 ; 플루로닉 등의 플루로닉형류 ; POE·POP-세틸에테르, POE·POP-2-데실테트라데실에테르, POE·POP-모노부틸에테르, POE·POP-수소 첨가 라놀린, 및 POE·POP-글리세린에테르 등의 POE·POP-알킬에테르류 ; 테트로닉 등의 테트라 POE·테트라 POP-에틸렌디아민 중합물류 ; POE-피마자유, POE-경화 피마자유, POE-경화 피마자유모노이소스테아레이트, POE-경화 피마자유트리이소스테아레이트, POE-경화 피마자유모노피로글루타민산모노이소스테아르산디에스테르, 및 POE-경화 피마자유말레산 등의 POE-피마자유 경화 피마자유 유도체 ; POE-소르비트밀랍 등의 POE-밀랍·라놀린 유도체 ; 야자유지방산디에탄올아미드, 라우르산모노에탄올아미드, 및 지방산이소프로판올아미드 등의 알칸올아미드 ; POE-프로필렌글리콜지방산에스테르, POE-알킬아민, POE-지방산아미드, 자당지방산에스테르, POE-노닐페닐포름알데히드 중합물, 알킬에톡시디메틸아민옥사이드, 및 트리올레일인산 등을 들 수 있다. 이들 친수성 비이온 계면 활성제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다. 또한, POP 는, 폴리옥시프로필렌이다.
상기 천연계 계면 활성제로는, 예를 들어, 대두 인지질, 수소 첨가 대두 인지질, 난황 인지질, 및 수소 첨가 난황 인지질 등의 레시틴류 ; 및 대두 사포닌 등을 들 수 있다. 이들 천연계 계면 활성제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 보습제로는, 예를 들어, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린, 1,3-부틸렌글리콜, 자일리톨, 소르비톨, 말티톨, 콘드로이틴황산, 히알루론산, 무코이틴황산, 카로닌산, 아테로콜라겐, 콜레스테릴-12-하이드록시스테아레이트, 락트산나트륨, 우레아, 담즙산염, dl-피롤리돈카르복실산염, 단사슬 가용성 콜라겐, 디글리세린에틸렌옥사이드 (EO) 부가물, 디글리세린프로필렌옥사이드 (PO) 부가물, 이자요이 장미 추출물, 서양톱풀 추출물, 및 멜리롯 추출물 등을 들 수 있다. 이들 보습제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 증점제로는, 예를 들어, 아라비아 검, 카리기난, 카라야 검, 트래거캔스 검, 캐롭 검, 퀸스씨드 (마르멜로), 카세인, 덱스트린, 젤라틴, 펙틴산나트륨, 알긴산나트륨, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 (CMC), 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 폴리비닐알코올 (PVA), 폴리비닐메틸에테르 (PVM), 폴리비닐피롤리돈 (PVP), 폴리아크릴산나트륨, 카르복시비닐 폴리머, 로커스트빈 검, 구아 검, 타마린드 검, 디알킬디메틸암모늄황산셀룰로오스, 크산탄 검, 규산알루미늄마그네슘, 벤토나이트, 헥토라이트, 제 4 급 암모늄염형 카티온 변성 벤토나이트, 제 4 급 암모늄염형 카티온 변성 헥토라이트 및 데카글리세린지방산에스테르에이코산이산 축합물 등을 들 수 있다.
이들 증점제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 방부제로는, 예를 들어, 메틸파라벤, 에틸파라벤, 및 부틸파라벤 등을 들 수 있다. 이들 방부제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 분말 성분으로는, 예를 들어, 탤크, 카올린, 운모, 견운모 (세리사이트), 백운모, 금운모, 합성 운모, 홍운모, 흑운모, 리티아 운모, 버미큘라이트, 탄산마그네슘, 탄산칼슘, 규산알루미늄, 규산바륨, 규산칼슘, 규산마그네슘, 규산스트론튬, 텅스텐산 금속염, 마그네슘, 실리카, 제올라이트, 황산바륨, 소성 황산칼슘 (소석고), 인산칼슘, 불소아파타이트, 하이드록시아파타이트, 세라믹 파우더, 금속 비누 (미리스트산아연, 팔미트산칼슘, 스테아르산알루미늄), 및 질화붕소 등의 무기 분말 ; 폴리아미드 수지 분말 (나일론 분말), 폴리에틸렌 분말, 폴리메타크릴산메틸 분말, 폴리스티렌 분말, 스티렌과 아크릴산의 공중합체 수지 분말, 벤조구아나민 수지 분말, 폴리사불화에틸렌 분말, 및 셀룰로오스 분말 등의 유기 분말 등을 들 수 있다. 이들 분말 성분은, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 안료로는, 예를 들어, 이산화티탄 및 산화아연 등의 무기 백색 안료 (자외선 산란제로서 사용되는, 미립자 타입의 이산화티탄, 산화아연, 또는 이들의 표면을 알루미늄스테아레이트 및 징크팔미테이트 등의 지방산 비누, 스테아르산, 미리스트산, 팔미트산 등의 지방산, 및 팔미트산덱스트린 등의 지방산에스테르 등에 의해 피복한 표면 피복 무기 백색 안료도 포함한다) ; 산화철 (벵갈라), 티탄산철 등의 무기 적색계 안료 ; γ-산화철 등의 무기 갈색계 안료 ; 황산화철 및 황토 등의 무기 황색계 안료 ; 흑산화철, 카본 블랙, 및 저차 산화티탄 등의 무기 흑색계 안료 ; 망고 바이올렛 및 코발트 바이올렛 등의 무기 자색계 안료 ; 산화크롬, 수산화크롬, 및 티탄산코발트 등의 무기 녹색계 안료 ; 군청 및 감청 등의 무기 청색계 안료 ; 산화티탄 코티드 마이카, 산화티탄 코티드 옥시염화비스무트, 산화티탄 코티드 탤크, 착색 산화티탄 코티드 마이카, 옥시염화비스무트, 및 어린박 (魚鱗箔) 등의 펄 안료 ; 알루미늄 파우더 및 코퍼 파우더 등의 금속 분말 안료 ; 적색 201 호, 적색 202 호, 적색 204 호, 적색 205 호, 적색 220 호, 적색 226 호, 적색 228 호, 적색 405 호, 등색 203 호, 등색 204 호, 황색 205 호, 황색 401 호, 및 청색 404 호 등의 유기 안료, 적색 3 호, 적색 104 호, 적색 106 호, 적색 227 호, 적색 230 호, 적색 401 호, 적색 505 호, 등색 205 호, 황색 4 호, 황색 5 호, 황색 202 호, 황색 203 호, 녹색 3 호 및 청색 1 호 등의 지르코늄, 및 바륨 또는 알루미늄레이크 등의 유기 안료 등을 들 수 있다. 이들 안료는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 pH 조정제로는, 예를 들어, 에데트산, 에데트산이나트륨, 시트르산, 시트르산나트륨, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 및 트리에탄올아민 등을 들 수 있다. 이들 pH 조정제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 산화 방지제로는, 예를 들어, 비타민 C 류 및 그들의 유도체 그리고 그들의 염, 토코페롤류 및 그들의 유도체 그리고 그들의 염, 디부틸하이드록시톨루엔, 부틸하이드록시아니솔, 및 갈산에스테르류 등을 들 수 있다. 이들 산화 방지제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 자외선 흡수제로는, 예를 들어, 파라아미노벤조산 (이하, PABA 라고 약기한다), PABA 모노글리세린에스테르, N,N-디프로폭시 PABA 에틸에스테르, N,N-디에톡시 PABA 에틸에스테르, N,N-디메틸 PABA 에틸에스테르, N,N-디메틸 PABA 부틸에스테르, 및 N,N-디메틸 PABA 옥틸에스테르 등의 벤조산계 자외선 흡수제 ; 호모멘틸-N-아세틸안트라닐레이트 등의 안트라닐산계 자외선 흡수제 ; 아밀살리실레이트, 멘틸살리실레이트, 호모멘틸살리실레이트, 옥틸살리실레이트, 페닐살리실레이트, 벤질살리실레이트, 및 p-이소프로판올페닐살리실레이트 등의 살리실산계 자외선 흡수제 ; 옥틸신나메이트, 에틸-4-이소프로필신나메이트, 메틸-2,5-디이소프로필신나메이트, 에틸-2,4-디이소프로필신나메이트, 메틸-2,4-디이소프로필신나메이트, 프로필-p-메톡시신나메이트, 이소프로필-p-메톡시신나메이트, 이소아밀-p-메톡시신나메이트, 옥틸-p-메톡시신나메이트(2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트), 2-에톡시에틸-p-메톡시신나메이트, 시클로헥실-p-메톡시신나메이트, 에틸-α-시아노-β-페닐신나메이트, 2-에틸헥실-α-시아노-β-페닐신나메이트, 및 글리세릴모노-2-에틸헥사노일-디파라메톡시신나메이트 등의 신남산계 자외선 흡수제 ; 2,4-디하이드록시벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4,4'-디메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라하이드록시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논-5-술폰산염, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐-벤조페논-2-카르복실레이트, 2-하이드록시-4-n-옥톡시벤조페논, 및 4-하이드록시-3-카르복시벤조페논 등의 벤조페논계 자외선 흡수제 ; 3-(4'-메틸벤질리덴)-d,l-캠퍼, 3-벤질리덴-d,l-캠퍼, 우로카닌산, 우로카닌산에틸에스테르, 2-페닐-5-메틸벤족사졸, 2,2'-하이드록시-5-메틸페닐벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 디벤잘라진, 디아니소일메탄, 4-메톡시-4'-t-부틸디벤조일메탄, 5-(3,3-디메틸-2-노르보르닐리덴)-3-펜탄-2-온, 및 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)1,3,5-트리아진, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 등을 들 수 있다. 이들 자외선 흡수제는 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 색소로는, 예를 들어, 클로로필, 및 β-카로틴 등을 들 수 있다. 이들 색소는 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 향료로는, 예를 들어, 장미유, 쟈스민유, 및 라벤더유 등의 식물성 향료, 리모넨, 시트랄, 리날로올, 및 오이게놀 등의 합성 향료 등을 들 수 있다. 이들 향료는 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
상기 금속 이온 봉쇄제로는, 예를 들어, 에데트산이나트륨, 에데트산염, 및 하이드록시에탄디포스폰산 등을 들 수 있다. 이들 금속 이온 봉쇄제는 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
본 발명의 일 측면은, 본 발명에 관련된 유성 보습제를 포함하는 피부 외용 조성물을 피부의 보습이 필요한 대상의 피부 표면에 그 유효량을 도포하는 것을 포함하는 피부의 보습 방법이다. 상기 유효량은, 피부 외용 조성물이 적용되는 대상 및 상기 대상이 존재하는 환경에 따라 적절히 조정할 수 있지만, 예를 들어 적용 부위 1 지점의 1 ㎠ 당에 대하여 1 회당 0.1 mg 이상 20 mg 이하이고, 바람직하게는 0.2 mg 이상 10 mg 이하이다. 또, 1 일당 1 회 이상 10 회 이하, 바람직하게는 1 회 이상 5 회 이하 적용할 수 있다. 또, 대상의 상태에 따라 적용 기간을 조정할 수 있다. 영속적으로 계속해서 사용하는 것도 가능하지만, 1 일 ∼ 수 개월, 예를 들어 1 일 ∼ 6 개월의 적용이 예시된다. 또, 단회의 사용이어도 되고, 복수 회의 적용인 경우에는, 연일의 적용이어도 되고, 사용 기간에 부적용일을 포함하고 있어도 된다.
피부 외용 조성물의 보습 효과 평가는, 피부 외용 조성물을 그 사용 양태에 맞춰 피부에 도포하고, 각질층 수분량의 변화를 평가함으로써 실시할 수 있다. 각질층 수분량은, 시판 기기를 사용하고, 각질층의 전기 전도도를 측정함으로써 평가한다. 피부 외용 조성물의 보습 효과는, 시험 전후에서의 각질층 수분량의 변화를 산출하여 평가한다.
피부 외용 조성물의 사용 방법, 도포 시간, 시험 시간, 및 시험 기간 등의 시험 조건은, 피부 외용 조성물의 사용 양태에 따라 결정하면 된다. 또, 피부 외용 조성물, 오염, 및 먼지 등이 잔존하면, 전기 전도도에 영향을 미쳐, 각질층 수분량을 정확하게 평가하지 못할 가능성이 있기 때문에, 각질층의 전기 전도도의 측정 전에, 이것들은 세정 또는 제거해 둔다. 또한, 피부 외용 조성물의 보습 효과 평가는, 피부가 건조되기 쉬운 시기에 실시하는 것이 바람직하다.
더욱 상세히 설명하면, 피부 외용 조성물의 단회 도포시의 보습 효과 평가는, 예를 들어, 다음과 같이 하여 실시할 수 있다.
먼저, 피부 외용 조성물을 도포 전의 피부의 각질층의 전기 전도도 (각질층 수분량) 를 측정한다. 다음으로, 피부 외용 조성물을, 그 사용 양태에 맞춰 피부에 일정한 시간 도포한 후, 피부 표면으로부터 당해 피부 외용 조성물을, 세정이나 닦아냄 등에 의해 제거한다. 제거 후 일정 시간 경과 후에, 당해 피부 외용 조성물을 도포하고 있었던 각질층의 전기 전도도 (각질층 수분량) 를 측정한다. 얻어진 피부 외용 조성물 도포 전후의 각질층의 전기 전도도 (각질층 수분량) 의 값을 사용하여 보습 효과치를 산출하고, 보습 효과를 평가한다. 또한, 피부 외용 조성물의 보습 효과 평가는, 피부가 건조되기 쉬운 시기에 실시하는 것이 바람직하다.
또, 피부 외용 조성물의 연용 도포시의 보습 효과 평가는, 예를 들어, 다음과 같이 하여 실시할 수 있다.
먼저, 피부 외용 조성물의 연용 시험 개시 전에, 피부의 각질층의 전기 전도도 (연용 시험 개시 전의 각질층 수분량) 를 측정한다. 다음으로, 피부 외용 조성물을, 그 사용 양태에 맞춰 피부에 1 일에 1 회 이상 도포하고, 수 일간 일상 생활을 실시한다. 연용 시험 기간 종료의 다음날에 피부 외용 조성물을 도포하고 있었던 부분을 세정하고, 잔존하고 있는 피부 외용 조성물, 오염 및 먼지 등을 제거한 후, 각질층의 전기 전도도 (연용 시험 종료시의 각질층 수분량) 를 측정한다. 얻어진 연용 시험 전후의 각질층의 전기 전도도 (각질층 수분량) 의 값을 사용하여 보습 효과치를 산출하고, 보습 효과를 평가한다. 또한, 피부 외용 조성물의 보습 효과 평가는, 피부가 건조되기 쉬운 시기에 실시하는 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제를 함유하는 피부 외용 조성물의 응용예로서, 이하에, 연고 베이스, 화장 오일, 수중유형 유화 화장료, 선스크린, 유중수형 유화 화장료, 분체 화장료, 모발 화장료, 유화형 아이 메이크업 화장료, 수계 화장료, 용제계 미조료, 세정제 조성물, 및 팩 화장료의 구체적인 일 양태를 나타낸다.
[연고 베이스]
연고 베이스에는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 적절히, 그 밖의 유성 성분, 유성 증점제, 산화 방지제, 및 방부제의 적어도 하나를 포함시킬 수 있다. 연고 베이스 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 연고 베이스의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 99 질량％ 인 것이 바람직하고, 유성 증점제의 함유량은, 연고 베이스의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 20 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 연고 베이스의 처방예를 표 1 에 나타낸다. 또한, 트리(카프릴산/카프르산)글리세릴로서 닛신 오일리오 그룹사 제조의 상품 「O.D.O」를, 팔미트산덱스트린으로서 치바 제분사 제조의 상품 「레오팔 KL」을 사용할 수 있다.
이 처방예 1 의 연고 베이스는, 성분 1 ∼ 7 을 균일하게 용해시킬 때까지 가열 혼합하고, 광구 (廣口) 자 용기에 흘려 넣고, 방랭하여 냉각함으로써 제조할 수 있다.
Figure 112019118922052-pct00001
[화장 오일]
화장 오일에는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 적절히, 그 밖의 유성 성분, 산화 방지제, 및 방부제의 적어도 하나를 포함시킬 수 있다. 화장 오일 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 화장 오일의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 100 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 화장 오일의 처방예를 표 2 에 나타낸다.
이 처방예 2 의 화장 오일은, 성분 1 ∼ 9 를 용해시키고, 균일하게 혼합함으로써 제조할 수 있다.
Figure 112019118922052-pct00002
[수중유형 유화 화장료]
수중유형 유화 화장료에는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 계면 활성제, 글리세린 등의 수성 보습제, 수용성 고분자, 및 물을 포함시킬 수 있다. 수중유형 유화 화장료 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 수중유형 유화 화장료의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 60 질량％ 인 것이 바람직하다. 계면 활성제의 함유량은, 수중유형 유화 화장료의 총질량에 대하여 0.01 ∼ 10 질량％ 인 것이 바람직하다. 수성 보습제의 함유량은, 수중유형 유화 화장료의 총질량에 대하여 1 ∼ 40 질량％ 인 것이 바람직하다. 수용성 고분자의 함유량은, 수중유형 유화 화장료의 총질량에 대하여 0.001 ∼ 5 질량％ 인 것이 바람직하다. 물의 함유량은, 수중유형 유화 화장료의 총질량에 대하여 20 ∼ 95 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 수중유형 유화 보습 크림의 처방예를 표 3 에 나타낸다. 또한, 디펜타에리트리트지방산에스테르로서 닛신 오일리오 그룹사 제조의 상품 「코스몰 168ARV」를 사용할 수 있다.
이 처방예 3 의 수중유형 유화 보습 크림은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 9 를 가온 용해시키고, 균일하게 혼합한다.
B : 성분 10 ∼ 15 를 가온하고, 균일하게 혼합한다.
C : 80 ℃ 에서 A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하여 유화하고, 냉각 후, 성분 16 을 첨가한다.
Figure 112019118922052-pct00003
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 수중유형 유화 핸드 크림의 처방예를 표 4 에 나타낸다.
이 처방예 4 의 수중유형 유화 핸드 크림은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 8 을 가온 용해시키고, 균일하게 혼합한다.
B : 성분 9 ∼ 13 을 가온하고, 균일하게 혼합한다.
C : 80 ℃ 에서 A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하여 유화하고, 냉각한다.
Figure 112019118922052-pct00004
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 수중유형 유화 클렌징 크림의 처방예를 표 5 에 나타낸다.
이 처방예 5 의 수중유형 유화 클렌징 크림은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 8 을 가온 용해시키고, 균일하게 혼합한다.
B : 성분 9 ∼ 15 를 가온하고, 균일하게 혼합한다.
C : 80 ℃ 에서, A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하여 유화하고, 냉각 후, 수중유형 유화 클렌징 크림을 얻는다.
Figure 112019118922052-pct00005
[선스크린]
선스크린에는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 자외선 차폐 효과를 갖는 금속 산화물 분체를 포함하는 것이 바람직하고, 추가로 유기 자외선 흡수제를 첨가해도 된다. 자외선 차폐 효과를 갖는 금속 산화물 분체의 평균 입경은 평균 입경이 10 ∼ 100 ㎚ 이면, 피부에 도포했을 때에 백탁이 억제되기 때문에 보다 바람직하다. 선스크린 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 선스크린의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 60 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 와, 후술하는 실시예 3 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프르산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 다층상 유중수형 유화 선스크린의 처방예를 표 6 에 나타낸다. 또한, 스테아르산 처리 미립자 산화티탄으로서 이시하라 산업사 제조의 상품 「TIPAQUE TTO-S2」, 실리콘 처리 산화아연으로서, 사카이 화학 공업사 제조의 상품 「FINEX 25」를 메틸하이드로젠폴리실록산 5 ％ 로 처리한 것을, 세틸디메티콘 코폴리올로서 에보닉사 제조의 상품 「ABIL EM-90」을 사용할 수 있다.
이 처방예 6 의 다층상 유중수형 유화 선스크린은, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 13 을 균일하게 혼합한다.
B : 성분 14 ∼ 17 을 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화한다.
D : C 공정에서 얻어진 유화물을 스테인리스 볼이 들어 있는 수지 보틀에 충전한다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 크림상 수중유형 자외선 차단료의 처방예를 표 7 에 나타낸다. 또한, 스테아르산 처리 미립자 산화티탄으로서 이시하라 산업사 제조의 상품 「TIPAQUE TTO-S2」를 사용할 수 있다.
이 처방예 7 의 크림상 수중유형 자외선 차단료는, 다음의 A ∼ E 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 10 을 70 ℃ 로 가열하고, 균일하게 혼합한다.
B : 성분 12 ∼ 16 을 70 ℃ 로 가열하고, 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화한다.
D : C 공정에서 얻어진 유화물을 실온까지 냉각 후, 성분 11 을 첨가하고, 혼합한다.
E : D 공정에서 얻어진 혼합물을 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00007
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 유중수형 선케어 크림의 처방예를 표 8 에 나타낸다. 또한, 폴리에테르 변성 실리콘으로서 신에츠 화학 공업사 제조의 상품 「KF-6017」을, 트리메틸실록시규산 용액으로서 신에츠 화학 공업사 제조의 상품 「KF-9021」을 사용할 수 있다.
이 처방예 8 의 유중수형 선케어 크림은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 8 을 실온에서 균일하게 혼합한다.
B : 성분 9 ∼ 12 를 실온에서 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화 혼합한다.
Figure 112019118922052-pct00008
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 스틱상 유성형 컨실러의 처방예를 표 9 에 나타낸다. 또한, 스테아르산 처리 산화티탄으로서, 이시하라 산업사 제조의 상품 「TIPAQUE CR-50」을 스테아르산이 스테아르산 처리 산화티탄의 총질량에 대하여 3 질량％ 가 되도록 처리한 분체를, 디펜타에리트리트지방산에스테르로서 닛신 오일리오 그룹사 제조의 상품 「코스몰 168ARV」를 사용할 수 있다.
이 처방예 9 의 스틱상 유성형 컨실러는, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 6 ∼ 14 를 70 ℃ 로 가열하고, 균일하게 혼합한다.
B : A 공정에서 얻어진 혼합물에 성분 1 ∼ 5 및 성분 15 를 첨가하고, 균일하게 혼합한다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물을 다시 가열 용해시키고, 탈포한다.
D : C 공정에서 얻어진 처리물을 스틱 용기에 충전하고, 실온까지 냉각한다.
Figure 112019118922052-pct00009
[유중수형 유화 화장료]
유중수형 유화 화장료는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 계면 활성제 및 수성 성분을 첨가하여 조제할 수 있다. 유중수형 유화 화장료 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 유중수형 유화 화장료의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 60 질량％ 인 것이 바람직하다. 계면 활성제의 함유량은, 유중수형 유화 화장료의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 10 질량％ 인 것이 바람직하다. 수성 성분의 함유량은, 유중수형 유화 화장료의 총질량에 대하여 5 ∼ 70 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 유중수형 파운데이션의 처방예를 표 10 에 나타낸다. 또한, 폴리에테르 변성 실리콘으로서 신에츠 화학 공업사 제조의 상품 「KF-6017」을, 유기 변성 점토 광물로서 ELEMENTIS 사 제조의 상품 「벤톤 38」을 사용할 수 있다.
이 처방예 10 의 유중수형 파운데이션은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 10 ∼ 17 을 가열 혼합하고, 40 ℃ 로 냉각 후, 성분 1 ∼ 9 및 성분 18 을 첨가하고 호모 믹서로 분산시킨다.
B : 성분 19 ∼ 24 를 균일하게 혼합 용해시킨다.
C : A 공정에서 얻어진 분산물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가, 유화한다.
Figure 112019118922052-pct00010
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 유중수형 핸드 크림의 처방예를 표 11 에 나타낸다. 또한, 알킬 함유 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산으로서 에보닉사 제조의 상품 「ABIL EM-90」을 사용할 수 있다.
이 처방예 11 의 유중수형 핸드 크림은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 6 을 혼합하고, 그곳에 성분 7 을 디스퍼 믹서로 분산시킨다.
B : 성분 8 ∼ 11 을 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 분산물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화한다.
Figure 112019118922052-pct00011
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 유중수형 아이 섀도우의 처방예를 표 12 에 나타낸다. 또한, 폴리에테르 변성 실리콘으로서 신에츠 화학 공업사 제조의 상품 「KF-6017」을, 트리메틸실록시규산 용액으로서 신에츠 화학 공업사 제조의 상품 「KF-7312F」를 사용할 수 있다.
이 처방예 12 의 유중수형 아이 섀도우는, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 7 을 혼합하고, 그곳에 성분 8 을 디스퍼 믹서로 분산시킨다.
B : 성분 9 ∼ 13 을 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 분산물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화한다.
Figure 112019118922052-pct00012
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 유중수형 마스카라의 처방예를 표 13 에 나타낸다. 또한, 유기 변성 점토 광물로서 ELEMENTIS 사 제조의 상품 「벤톤 38」을, 유기 실리콘 수지로서 신에츠 화학 공업사 제조의 상품 「KF-7312J」를 사용할 수 있다.
이 처방예 13 의 유중수형 마스카라는, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 6 ∼ 12 를 균일하게 혼합한다.
B : 성분 1 ∼ 5 를 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화한다.
Figure 112019118922052-pct00013
[분체 화장료]
분체 화장료는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 체질 안료, 착색 안료 등의 분체를 포함한다. 바람직하게는, 분체 화장료 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 분체 화장료의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 30 질량％ 인 것이 바람직하다. 분체의 함유량은 분체 화장료의 총질량에 대하여 70 ∼ 95 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 고형 분말상 파운데이션의 처방예를 표 14 에 나타낸다.
이 처방예 14 의 고형 분말상 파운데이션은, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 8 ∼ 12 를 50 ℃ 로 가열하고, 혼합한다.
B : 성분 1 ∼ 7 을 혼합 분산시킨다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합 분산물에 A 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 혼합한다.
D : C 공정에서 얻어진 혼합물을 분쇄하고, 접시에 압축 성형한다.
Figure 112019118922052-pct00014
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 고형 분말상 백분 (白粉) 의 처방예를 표 15 에 나타낸다. 또한, 디펜타에리트리트지방산에스테르로서 닛신 오일리오 그룹사 제조의 상품 「코스몰 168ARV」를 사용할 수 있다.
이 처방예 15 의 고형 분말상 백분은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 4 를 혼합 분산시킨다.
B : A 공정에서 얻어진 혼합 분산물에 성분 5 ∼ 9 를 첨가하고, 균일 혼합한다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물을 분쇄하고, 접시에 압축 성형한다.
Figure 112019118922052-pct00015
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 고형 분말상 케이크 파운데이션 (물 사용) 의 처방예를 표 16 에 나타낸다. 또한, 실리콘 처리 탤크로서, 탤크를 메틸하이드로젠폴리실록산이 실리콘 처리 탤크의 총질량에 대하여 5 질량％ 가 되도록 처리한 것을, 불소 처리 세리사이트로서, 세리사이트를 퍼플루오로알킬인산에스테르디에탄올아민염이 불소 처리 세리사이트의 총질량에 대하여 5 질량％ 가 되도록 처리한 것을 사용할 수 있다.
이 처방예 16 의 고형 분말상 케이크 파운데이션 (물 사용) 은, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 8 을 혼합 분산시킨다.
B : 성분 9 ∼ 13 을 50 ℃ 로 가열하고, 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 혼합 분산물에 B 공정에서 얻어진 혼합물 및 성분 14 를 첨가하고, 균일 혼합한다.
D : C 공정에서 얻어진 혼합물을 분쇄하고, 접시에 압축 성형한다.
Figure 112019118922052-pct00016
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 분말상 볼터치의 처방예를 표 17 에 나타낸다.
이 처방예 17 의 분말상 볼터치는, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 6 을 균일하게 혼합 분산시킨다.
B : A 공정에서 얻어진 혼합 분산물에 성분 7 을 첨가하고, 균일 혼합한다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물을 분쇄하고, 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00017
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 분말상 아이 컬러의 처방예를 표 18 에 나타낸다.
이 처방예 18 의 분말상 아이 컬러는, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 6 을 균일하게 혼합 분산시킨다.
B : A 공정에서 얻어진 혼합 분산물에 성분 7 을 첨가하고, 균일 혼합한다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물을 분쇄하고, 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00018
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 분말상 보디 파우더의 처방예를 표 19 에 나타낸다.
이 처방예 19 의 분말상 보디 파우더는, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 4 를 균일하게 혼합 분산시킨다.
B : A 공정에서 얻어진 혼합 분산물에 성분 5 를 첨가하고, 균일 혼합한다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물을 분쇄하고, 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00019
[모발 화장료]
모발 화장료는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 카티온성 계면 활성제를 포함한다. 당해 모발 화장료는, 추가로 고급 알코올, 물, 및 보습제 등을 첨가하여 조제할 수 있다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 헤어 크림의 처방예를 표 20 에 나타낸다. 또한, 디메틸 폴리실록산으로서 신에츠 화학 공업 제조의 상품 「KF96A(6cs)」를, 염화스테아릴트리메틸암모늄으로서 클라리안트·재팬사 제조의 상품 「GENAMIN STAC」를, 폴리옥시에틸렌올레일에테르로서 니혼 에멀전사 제조의 상품 「EMALEX 503」을 사용할 수 있다.
이 처방예 20 의 헤어 크림은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 6 을 균일하게 혼합 용해시킨다.
B : 성분 7 ∼ 11 및 성분 13 을 균일하게 혼합 용해시킨다.
C : 80 ℃ 에서 A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하여 유화 후, 성분 12 를 첨가 후 냉각한다.
Figure 112019118922052-pct00020
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 헤어 컨디셔너의 처방예를 표 21 에 나타낸다.
이 처방예 21 의 헤어 컨디셔너는, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 6 을 균일하게 용해 혼합한다.
B : 성분 7 ∼ 11 을 균일하게 용해 혼합한다.
C : 80 ℃ 에서 B 공정에서 얻어진 혼합물에 A 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하면서 유화 후, 성분 12 를 첨가하고 혼합한다.
Figure 112019118922052-pct00021
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 헤어 린스 (씻어냄용) 의 처방예를 표 22 에 나타낸다. 또한, 고중합 메틸폴리실록산 에멀션으로서 도레이·다우코닝사 제조의 상품 「BY22-073」을 사용할 수 있다.
이 처방예 22 의 헤어 린스 (씻어냄용) 는, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 4 를 균일하게 용해 혼합한다.
B : 성분 5 ∼ 9 를 균일하게 용해 혼합한다.
C : 80 ℃ 에서 B 공정에서 얻어진 혼합물에 A 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하면서 유화 후, 성분 10 을 첨가하고 혼합한다.
Figure 112019118922052-pct00022
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 큐티클 보호 젤의 처방예를 표 23 에 나타낸다.
이 처방예 23 의 큐티클 보호 젤은, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 5 를 균일하게 혼합한다.
B : 성분 6 ∼ 11 을 균일하게 혼합한다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물에, A 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하면서 혼합하고, 분산시킨다.
D : C 공정에서 얻어진 혼합물에, 성분 12 를 첨가하고 균일하게 혼합한다.
Figure 112019118922052-pct00023
[유화형 아이 메이크업 화장료]
유화형 아이 메이크업 화장료는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 피막 형성성 폴리머 에멀션을 포함한다. 당해 유화형 아이 메이크업 화장료는, 본 발명에 관련된 유성 보습제와 피막 형성성 폴리머 에멀션에 더하여, 추가로, 계면 활성제, 안료, 고급 알코올, 물, 및 보습제 등을 첨가하여 조제할 수 있다. 유화형 아이 메이크업 화장료 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 유화형 아이 메이크업 화장료의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 80 질량％ 인 것이 바람직하다. 또, 당해 유화형 아이 메이크업 화장료로는, 피막 형성성 폴리머 에멀션 중의 고형분이, 유화형 아이 메이크업 화장료의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 30 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 와, 후술하는 실시예 3 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프르산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 수중유형 유화형 마스카라의 처방예를 표 24 에 나타낸다.
이 처방예 24 의 수중유형 유화형 마스카라는, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 9 를 가열 용해시키고, 10 ∼ 12 를 첨가하고 균일하게 혼합한다.
B : 성분 13 ∼ 21 을 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화한다.
D : C 공정에서 얻어진 혼합물을 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00024
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 유중수형 유화형 마스카라의 처방예를 표 25 에 나타낸다.
이 처방예 25 의 유중수형 유화형 마스카라는, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 5 를 가열 용해시키고 균일하게 혼합한다.
B : 성분 6 ∼ 11 을 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화한다.
D : C 공정에서 얻어진 혼합물을 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00025
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 수중유형 유화형 아이 라이너의 처방예를 표 26 에 나타낸다.
이 처방예 26 의 수중유형 유화형 아이 라이너는, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 4 를 가열 용해시키고, 성분 5, 6 을 첨가하고 균일하게 혼합한다.
B : 성분 7 ∼ 13 을 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화한다.
D : C 공정에서 얻어진 혼합물을 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00026
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 수중유형 유화형 아이 섀도우의 처방예를 표 27 에 나타낸다.
이 처방예 27 의 수중유형 유화형 아이 섀도우는, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 6 을 가열 용해시키고, 성분 7, 8 을 첨가하고 균일하게 혼합한다.
B : 성분 9 ∼ 16 을 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화한다.
D : C 공정에서 얻어진 혼합물을 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00027
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 수중유형 유화형 아이브로우의 처방예를 표 28 에 나타낸다.
이 처방예 28 의 수중유형 유화형 아이브로우는, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 6 을 가열 용해시키고, 성분 7 을 첨가하고 균일하게 혼합한다.
B : 성분 8 ∼ 13 을 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화한다.
D : C 공정에서 얻어진 혼합물을 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00028
[수계 화장료]
수계 화장료는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 물을 포함하고, 임의로 에탄올, 비이온성 계면 활성제, 및 알킬 변성 카르복시비닐 폴리머를 포함한다. 수계 화장료 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 수계 화장료의 총질량에 대하여 0.01 ∼ 40 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 화장수의 처방예를 표 29 에 나타낸다.
이 처방예 29 의 화장수는, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 3 을 균일하게 혼합 용해시킨다.
B : 4 ∼ 8 을 균일하게 혼합 용해시킨다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물에 A 공정에서 얻어진 혼합물을 교반하면서 첨가하고, 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00029
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 미용액의 처방예를 표 30 에 나타낸다.
이 처방예 30 의 미용액은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 5 를 균일하게 혼합 용해시킨다.
B : 성분 6 ∼ 11 을 균일하게 혼합 용해시킨다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물에 A 공정에서 얻어진 혼합물을 교반하면서 첨가하고, 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00030
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 젤상 아이 컬러의 처방예를 표 31 에 나타낸다.
이 처방예 31 의 젤상 아이 컬러는, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 7 을 균일하게 혼합 용해시킨다.
B : 성분 8 ∼ 11 을 균일하게 혼합 용해시킨다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물에 A 공정에서 얻어진 혼합물을 교반하면서 첨가한다.
[용제계 미조료]
용제계 미조료는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 피막 형성제 및 비방향족계 용제를 포함한다. 용제계 미조료 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 용제계 미조료의 총질량에 대하여 0.01 ∼ 40 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 매니큐어의 처방예를 표 32 에 나타낸다. 또한, 아크릴산알킬·스티렌 공중합체로서 후지쿠라 화성사 제조의 상품 「아크리베이스 MH7057」를, 유기 변성 점토 광물로서 ELEMENTIS 사 제조의 상품 「벤톤 27」을, 무수 규산으로서 니혼 아에로질사 제조의 상품 「AEROSIL 300」을 사용할 수 있다.
이 처방예 32 의 매니큐어는, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 7 ∼ 9 를 혼합하고, 성분 10 을 첨가하고, 균일하게 혼합한다.
B : A 공정에서 얻어진 혼합물에 성분 1 ∼ 6 을 첨가하고 균일하게 혼합한다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물에 성분 11 ∼ 15 를 첨가하고 균일하게 혼합하고, 용기에 충전한다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 톱 코트의 처방예를 표 33 에 나타낸다. 또한, 아크릴산알킬·스티렌 공중합체로서 후지쿠라 화성사 제조의 상품 「아크리베이스 MH7057」을 사용할 수 있다.
이 처방예 33 의 톱 코트는, 다음의 A ∼ B 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 5 ∼ 8 을 균일하게 혼합한 후, 성분 1 ∼ 4 를 첨가하고, 균일하게 혼합한다.
B : A 공정에서 얻어진 혼합물을 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00033
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 베이스 코트의 처방예를 표 34 에 나타낸다. 또한, 아크릴산알킬·스티렌 공중합체로서 후지쿠라 화성사 제조의 상품 「아크리베이스 MH7057」을 사용할 수 있다.
이 처방예 34 의 베이스 코트는, 다음의 A ∼ B 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 4 ∼ 7 을 균일하게 혼합한 후, 성분 1 ∼ 3 을 첨가하고, 균일하게 혼합한다.
B : A 공정에서 얻어진 혼합물을 용기에 충전한다.
Figure 112019118922052-pct00034
[세정제 조성물]
세정제 조성물은, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 아니온성 계면 활성제, 양쪽성 계면 활성제, 및 논이온성 계면 활성제로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상을 포함한다. 세정제 조성물 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 세정제 조성물의 총질량에 대하여 0.01 ∼ 30 질량％ 인 것이 바람직하다. 세정제 조성물 중의 아니온성 계면 활성제, 양쪽성 계면 활성제, 및 논이온성 계면 활성제로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 총함유량은, 세정제 조성물의 총질량에 대하여 0.01 ∼ 40 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 샴푸의 처방예를 표 35 에 나타낸다.
이 처방예 35 의 샴푸는, 성분 1 ∼ 9 를 균일하게 혼합함으로써 제조할 수 있다.
Figure 112019118922052-pct00035
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 보디 소프의 처방예를 표 36 에 나타낸다.
이 처방예 36 의 보디 소프는, 성분 1 ∼ 10 을 균일하게 혼합함으로써 제조할 수 있다.
Figure 112019118922052-pct00036
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 세안 크림의 처방예를 표 37 에 나타낸다. 또한, 고중합 디메틸폴리실록산으로서 신에츠 화학 공업사 제조의 상품 「KF-96H-6000cs」를 사용할 수 있다.
이 처방예 37 의 세안 크림은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 7 을 가열 용해시키고, 70 ℃ 로 한다.
B : 성분 8 ∼ 12 를 가열하고 70 ℃ 로 한다.
C : 70 ℃ 에서 B 공정에서 얻어진 혼합물에 A 공정에서 얻어진 혼합물을 교반하면서 서서히 첨가하고, 비누화 반응이 종료된 후, 교반하면서 냉각한다.
Figure 112019118922052-pct00037
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 젤상 세안료의 처방예를 표 38 에 나타낸다.
이 처방예 38 의 젤상 세안료는, 다음의 A ∼ B 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 3 을 균일하게 혼합한다.
B : A 공정에서 얻어진 혼합물에 성분 4 ∼ 9 를 첨가하고 균일 혼합한다.
Figure 112019118922052-pct00038
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 클렌징 오일의 처방예를 표 39 에 나타낸다.
이 처방예 39 의 클렌징 오일은, 성분 1 ∼ 7 을 균일하게 혼합함으로써 제조할 수 있다.
Figure 112019118922052-pct00039
[팩 화장료]
팩 화장료에는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 글리세린 등의 수성 보습제, 수용성 고분자, 및 물을 포함시킬 수 있다. 팩 화장료 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 팩 화장료의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 60 질량％ 인 것이 바람직하다. 수성 보습제의 함유량은, 팩 화장료의 총질량에 대하여 1 ∼ 40 질량％ 인 것이 바람직하다. 수용성 고분자의 함유량은, 팩 화장료의 총질량에 대하여 0.001 ∼ 20 질량％ 인 것이 바람직하다. 물의 함유량은, 팩 화장료의 총질량에 대하여 20 ∼ 95 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 페이스트상 필 오프 팩의 처방예를 표 40 에 나타낸다. 또한, 폴리비닐알코올로서 쿠라레사 제조의 상품 「쿠라레포발 PVA217」을 사용할 수 있다.
이 처방예 40 의 페이스트상 필 오프 팩은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 5 를 균일하게 혼합한다.
B : 성분 6 ∼ 9 를 균일하게 혼합한다.
C : A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 50 ℃ 에서 가온 교반하고, 냉각 후, 성분 10 을 첨가한다.
Figure 112019118922052-pct00040
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 크림 팩의 처방예를 표 41 에 나타낸다.
이 처방예 41 의 크림 팩은, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 6 을 80 ℃ 에서 가온 용해시키고, 균일하게 혼합한다.
B : 성분 7 ∼ 12 를 80 ℃ 에서 가온 용해시키고, 균일하게 혼합한다.
C : 80 ℃ 에서 A 공정에서 얻어진 혼합물에 B 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하여 유화하고, 냉각하고, 성분 13 을 첨가한다.
Figure 112019118922052-pct00041
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 시트상 팩의 처방예를 표 42 에 나타낸다. 또한, 모노올레산폴리글리세릴-10 으로서 닛신 오일리오 그룹사 제조의 상품 「사라코스 PG-180」을, 모노올레산폴리글리세릴-2 로서 닛신 오일리오 그룹사 제조의 상품 「사라코스 DG-180」을 사용할 수 있다.
이 처방예 42 의 시트상 팩은, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 1 ∼ 3 을 가온 용해시키고, 균일하게 혼합한다.
B : 성분 4 ∼ 9 를 가온하고, 균일하게 혼합한다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물에 A 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하여 유화하고, 냉각하여, 시트상 팩용 액부를 얻는다.
D : C 공정에서 얻어진 액부를 부직포에 함침시켜, 시트상 팩을 얻는다.
Figure 112019118922052-pct00042
[유성 고형 립 화장료]
유성 고형 립 화장료는, 본 발명에 관련된 유성 보습제에 더하여, 적절히, 융점 70 ℃ 이상의 왁스 성분, 그 밖의 유성 성분, 유기 안료, 무기 안료, 산화 방지제, 및 방부제의 적어도 하나를 포함시킬 수 있다. 유성 고형 립 화장료 중의 본 발명에 관련된 유성 보습제의 함유량은, 유성 고형 립 화장료의 총질량에 대하여 0.1 ∼ 95 질량％ 인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 유성 보습제로서 예를 들어, 후술하는 실시예 2 에서 제조한 에스테르화물, 즉, 디트리메틸올프로판의 카프릴산에스테르 (수산기가 0 mgKOH/g) 를 사용한 유성 고형 립 화장료의 처방예를 표 42-1 에 나타낸다.
또한, 디펜타에리트리트지방산에스테르로서 닛신 오일리오 그룹사 제조의 상품 「코스몰 168ARV」를, 트리폴리하이드록시스테아르산디펜타에리트리틸로서 닛신 오일리오 그룹사 제조의 상품 「사라코스 WO-6」을, 트리이소스테아르산폴리글리세릴-2 로서 닛신 오일리오 그룹사 제조의 상품 「코스몰 43V」를 사용할 수 있다.
이 처방예 42-1 의 유성 고형 립 화장료는, 다음의 A ∼ D 공정에 의해 제조할 수 있다.
A : 성분 5 ∼ 16 을 90 ℃ 로 가열하고, 균일하게 혼합한다.
B : A 공정에서 얻어진 혼합물에 성분 1 ∼ 4 및 성분 17 을 첨가하고, 균일하게 혼합한다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물을 다시 가열 용해시키고, 탈포한다.
D : C 공정에서 얻어진 처리물을 스틱 용기에 충전하고, 실온까지 냉각한다.
[표 42-1]
Figure 112019118922052-pct00043
실시예
이하, 본 발명의 실시예에 기초하여 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명은 이들 기재에 전혀 한정되는 것은 아니다. 또한, 이후에 있어서, 특별히 기재가 없는 한, 「％」는 질량％ 를 의미한다.
[실시예 2] 에스테르화물의 제조
디트리메틸올프로판과 카프릴산을 반응 원료로 하고, 수산기가가 0 mgKOH/g 이 되도록 디트리메틸올프로판과 카프릴산의 몰비를 조정하여 에스테르화 반응을 실시하고, 에스테르화물을 제조하였다.
구체적으로는, 먼저, 카프릴산 434.6 g (3.0 몰), 및 디트리메틸올프로판 175.4 g (0.7 몰) 을 4 구 플라스크에 주입하고, 질소 기류하, 230 ∼ 240 ℃ 로 가열하고, 생성되는 물을 계 외로 제거하면서 약 20 시간 에스테르화 반응을 실시하였다. 반응 종료 후, 과잉된 산을 제거하고, 목적의 에스테르화물 476 g 을 얻었다.
얻어진 에스테르화물의 산가는 0.1, 수산기가는 0.1 mgKOH/g 이었다.
[실시예 7] 에스테르화물의 제조
디트리메틸올프로판과 카프릴산을 반응 원료로 하고, 수산기가가 81 mgKOH/g 이 되도록 디트리메틸올프로판과 카프릴산의 몰비를 조정하여 에스테르화 반응을 실시하고, 에스테르화물을 제조하였다.
구체적으로는, 먼저, 카프릴산 432.6 g (3.0 몰), 및 디트리메틸올프로판 250.3 g (1.0 몰) 을 4 구 플라스크에 주입하고, 질소 기류하, 230 ∼ 240 ℃ 로 가열하고, 생성되는 물을 계 외로 제거하면서 약 15 시간 에스테르화 반응을 실시하였다. 반응하면서 반응물의 산가가 제로 정도가 된 것을 확인한 시점에서 반응을 종료하고, 목적의 에스테르화물 560 g 을 얻었다. 얻어진 에스테르화물은, 산가 0.1, 수산기가 81 mgKOH/g 이었다.
[실시예 1, 3 ∼ 6, 8 ∼ 19, 27] 에스테르화물의 제조
표 44 및 45 에 기재된 알코올과 지방산을 반응 원료로 하고, 실시예 2 또는 실시예 7 의 에스테르화물의 제조와 동일하게 하여, 실시예 1, 3 ∼ 6, 8 ∼ 19, 및 27 의 에스테르화물을 제조하였다.
얻어진 에스테르화물의 반응 원료, 수산기가, 35 ℃ 에서의 성상 (물성) 을 표 44 및 45 에 나타낸다.
또, 실시예 14 ∼ 19 및 27 과 같이, 원료에 2 종류의 지방산을 사용하여 제조한 에스테르화물에 대해서는, 얻어진 에스테르화물의 구성 지방산 잔기의 조성을 측정하고, 각 구성 지방산 잔기의 질량비를 산출하였다. 그 값을 표 44 및 45 에 나타낸다. 예를 들어, 표 45 에 나타내는 바와 같이, 실시예 14 의 탄소수 8 과 탄소수 10 의 직사슬 지방산을 약 80 : 20 의 질량비로 반응 원료로서 사용하여 얻어진 에스테르화물에서는, 그 지방산 잔기의 조성은, 탄소수 8 : 탄소수 10 ＝ 80 : 20 (질량비) 이었다.
[비교예 1 ∼ 8] 에스테르화물의 제조
표 46 에 기재된 알코올과 지방산을 반응 원료로 하고, 실시예 2 또는 실시예 7 의 에스테르화물의 제조와 동일하게 하여, 비교예 1 ∼ 8 의 에스테르화물을 제조하였다.
얻어진 에스테르화물의 반응 원료, 수산기가, 구성 지방산 잔기의 질량비, 35 ℃ 에서의 성상 (물성) 을 표 46 에 나타낸다.
[비교예 9] 에스테르화물의 제조
2-메틸-1-프로판올과 이소스테아르산을 반응 원료로 하고, 수산기가가 0 mgKOH/g 이 되도록 2-메틸-1-프로판올과 이소스테아르산의 몰비를 조정하여 에스테르화 반응을 실시하고, 에스테르화물을 제조하였다.
구체적으로는, 이소스테아르산 284.4 g (1 몰) 및 2-메틸-1-프로판올 148.2 g (2 몰) 을 4 구 플라스크에 주입하고, 질소 기류하, 210 ∼ 220 ℃ 로 가열하고, 생성되는 물을 계 외로 제거하면서 10 시간 에스테르화 반응을 실시하였다. 반응 종료 후 과잉된 알코올을 제거하고, 에스테르 화합물 251 g 을 얻었다.
얻어진 에스테르화물 (이소스테아르산이소부틸) 의 산가는 0.1, 수산기가는 0.1 mgKOH/g 이었다.
얻어진 에스테르화물의 반응 원료, 수산기가, 구성 지방산 잔기의 질량비, 35 ℃ 에서의 성상 (물성) 을 표 46 에 나타낸다.
＜에스테르화물의 구성 지방산 잔기의 조성의 측정＞
이후의 실시예 등에 있어서, 에스테르화물의 각 구성 지방산 잔기의 질량비는, 에스테르화물 중의 지방산 잔기를, 2.4.1.1-2013 메틸에스테르화법 (황산-메탄올법) (공익사단법인 일본 유화학회 발행, 「일본 유화학회 제정 기준 유지 분석 시험법 2013년판」) 에 상당하는 방법에 의해 메틸에스테르화한 유도체를 조제한 후, 얻어진 유도체를, 2.4.2.3-2013 지방산 조성 (캐필러리 가스 크로마토그래프법) (공익사단법인 일본 유화학회 발행, 「일본 유화학회 제정 기준 유지 분석 시험법 2013년판」) 에 상당하는 방법에 의해 분리하여 측정하였다.
구체적으로는, 먼저, 에스테르화물 1 방울을 시험관에 분취하고, 황산-메탄올 용액 [메탄올 230 ㎖ 에 황산 2 ㎖ 를 혼합한 용액] 2 ㎖ 에 용해시켰다. 이어서, 당해 시험관을 가온하고, 에스테르 교환 반응에 의해, 당해 에스테르화물 중의 지방산 잔기를 메틸에스테르화한 유도체를 조제하였다.
이 메틸에스테르 유도체를, 헥산 2 ㎖ 에 용해시켜, FID 를 구비한 가스 크로마토그래프 장치의 칼럼에 주입하고, 이하의 GC 분석 조건에서, 각 메틸에스테르 유도체를 분리하여 검출하였다.
＜GC 분석 조건＞
·칼럼 : DB-1ht (Agilent Technologies 사 제조)
·주입량 : 1 μL
·캐리어 가스 : 헬륨
·칼럼 온도 : 50 ∼ 370 ℃ (승온 15 ℃/min)
크로마토그래프 상의 피크의 동정은, 공시 샘플과 동일한 측정 조건에서 표준 물질을 분석하여 얻어진 피크의 유지 시간과 비교함으로써 실시하였다. 에스테르화물의 지방산 잔기의 조성은, 크로마토그래프 상의 각 지방산 잔기에 유래하는 메틸에스테르 유도체의 피크의 피크 면적의 백분율 (％) 에 기초하여 산출하였다.
또, 본 GC 분석 조건에서는 고온 대응의 칼럼을 사용하고 있기 때문에, 직접 에스테르화물을 가스 크로마토그래프에 주입할 수 있고, 에스테르화물의 에스테르 조성을 크로마토그래프 상의 피크 면적의 백분율에 기초하여, 각 에스테르화물의 테트라에스테르, 트리에스테르, 디에스테르, 모노에스테르의 에스테르 조성도 산출할 수 있었다.
＜피부의 각질층 수분량 측정 시험＞
본 발명에 있어서, 에스테르화물의 보습 효과, 즉, 피부의 보습 기능의 개선 효과는, 에스테르화물의 도포 전후에 있어서의 피부의 각질층 수분량의 변화에 기초하여 평가하였다.
각질층 수분량의 측정은, IBS 사의 각질층 수분량 측정 장치 (장치명 : SKICON-200) 를 사용하여 실시하였다. 각질층 수분량 측정 장치는, 각질층의 수분 상태를 측정하기 위해 범용에 사용되는 기기이고, 각질층의 전기 전도도 (μS) 를 측정하는 장치이다. 피부 수분량이 많을수록, 각질층의 전기 전도도는 높아진다. 그래서, 각질층 수분량 측정 장치에 의해 측정된 전기 전도도 (μS) 를, 각질층 수분량으로 하였다.
＜단회 도포시의 보습 효과 평가 시험＞
공시 샘플의 피부의 보습 효과에 대하여, 세정한 피부에 공시 샘플을 직접 도포 후, 헥산을 침투시킨 면봉으로 닦아낸 후의 피부의 각질층 수분량의 변화량에 기초하여 평가하였다.
피부의 각질층 수분량 측정 시험은, 복수의 패널리스트에 대하여, 가을부터 봄의 피부가 건조되기 쉬운 시기에 실시하였다. 또, 측정 결과에 대한 실온이나 습도의 영향을 없애기 위해, 시험은, 실온을 18 ∼ 22 ℃, 습도를 40 ∼ 55 ％ RH 로 조정한 실내에서 실시하였다.
구체적으로는, 먼저, 사람 전완부를 비누로 세정한 후, 실온 및 습도를 상기 범위로 조정한 실내에 30 분간 있음으로써 전완부의 피부를 측정 환경에 순화시켜, 측정의 초기 조건을 갖추었다.
다음으로, 세정한 전완부의 세로 3 ㎝, 가로 3 ㎝ 의 정방형을 측정 부위로 하여, 그 부분의 피부의 각질층 수분량을 측정하고, 블랭크값 (시험 개시 전의 각질층 수분량) 으로 하였다.
그 후, 전완부의 정방형의 측정 부위에, 평가하는 공시 샘플 40 μL 를 균일하게 도포하였다. 도포하고 나서 60 분 후에, 헥산을 침투시킨 면봉으로 공시 샘플을 닦아내고, 닦아내고 나서 30 분 후에, 그 닦아낸 부분의 피부의 각질층 수분량 (시험 종료시의 각질층 수분량) 을 측정하였다.
또, 공시 샘플의 보습 효과를 평가하는 데 있어, 측정 시간 내에서의 피부 상태의 변화를 고려하여 이것을 차감하기 위해, 샘플 미도포부의 각질층 수분량도, 시험 개시 전과 시험 종료시에 측정하고, 미도포부의 각질층 수분량 변화를 산출해 두었다.
측정한 피부의 각질층 수분량의 측정치로부터, 하기 식에 기초하여 보습 효과치 (μS) 를 구하였다. 각 공시 샘플의 보습 효과치 (μS) 는, 5 명의 패널리스트의 보습 효과치 (μS) 의 평균치로 하였다.
(식 1)
[보습 효과치 (μS)] ＝ [시험 종료시의 도포부의 각질층 수분량 (μS)] － [블랭크의 각질층 수분량 (μS)] － [미도포부의 각질층 수분 변화량 (μS)]
(식 2)
[미도포부의 각질층 수분 변화량 (μS)] ＝ [시험 종료시의 미도포부의 각질층 수분량 (μS)] － [시험 개시 전의 미도포부의 각질층 수분량 (μS)]
각 공시 샘플의 보습 효과치 (μS) 에 기초하여, 표 43 의 기준에 의해, 각 공시 샘플의 보습 효과를 평가하였다. 보습 평가가 a1, b1, 및 c1 인 공시 샘플은, 보습 효과가 있어, 보습제로서 유용하다고 판단하고, d1, 및 e1 인 공시 샘플은, 충분한 보습 효과가 없어, 보습제로서는 유용하지 않다고 판단하였다.
Figure 112019118922052-pct00044
＜단회 도포시의 보습 평가＞
실시예 1 ∼ 19 및 27, 비교예 1 ∼ 9 의 에스테르화물에 대하여, 5 명의 패널리스트에 의해, 상기 ＜단회 도포시의 보습 효과 평가 시험＞ 을 실시하고, 보습 평가를 실시하였다.
단, 시험시의 피부의 표피 온도는 약 30 ∼ 35 ℃ 이기 때문에, 비교예 1 이나 비교예 8 의 에스테르화물과 같이 35 ℃ 에서 고체상인 평가 샘플은, 피부에 잘 도포할 수 없다. 그래서, 35 ℃ 에서 고체상인 에스테르화물에 대해서는, 2-에틸헥산산세틸 (상품명 「사라코스 816T」, 닛신 오일리오 그룹사 제조) 과 1 : 1 의 질량비로 혼합하여, 35 ℃ 에서 액상이 된 것을 평가를 위한 공시 샘플로 하였다.
Figure 112019118922052-pct00045
Figure 112019118922052-pct00046
Figure 112019118922052-pct00047
[비교예 10 ∼ 21]
시판되는 각종 유제 및 글리세린에 대하여, 상기의 ＜단회 도포시의 보습 평가＞ 를 실시하고, 보습 효과를 조사하였다. 시판되는 각종 유제 및 글리세린의 35 ℃ 에서의 성상 (물성), 평가 결과를 표 47 에 나타낸다.
비교예 21 의 글리세린은, 수성 보습제의 대표적인 물질이고, 보습제로서 일반적으로 사용되고 있다. 글리세린의 경우에는, 상기의 ＜단회 도포시의 보습 평가＞ 에 있어서, 피부에 도포한 글리세린의 제거에는, 헥산이 아니라, 물을 침투시킨 면봉을 사용하였다. 제거하는 용매를 헥산으로부터 물로 바꾼 것 이외의 평가 조건은, 상기의 ＜단회 도포시의 보습 평가＞ 와 동일하게 하였다.
Figure 112019118922052-pct00048
표 44 ∼ 47 의 결과로부터, 에스테르화 반응의 반응 원료로서, 알코올로서 디트리메틸올프로판을 사용하고, 지방산으로서 탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산을 반드시 사용한 실시예 1 ∼ 19 및 27 의 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인 에스테르화물은, 유성의 물질이고, 보습 효과치가 50 이상으로 높고, 보습 평가가 c1 이상으로, 유성 보습제로서 매우 유용한 것을 알 수 있었다. 한편으로, 디트리메틸올프로판 이외의 알코올을 에스테르화 반응의 반응 원료로 한 비교예 5 ∼ 9 의 에스테르화물이나, 디트리메틸올프로판을 알코올 원료로 하고 있지만, 지방산 원료로서 탄소수 13 이상의 지방산만을 사용한 비교예 1 및 3 의 에스테르화물은, 보습 평가가 d1 이하로, 보습제로서 충분한 보습 효과는 보이지 않았다. 또, 디트리메틸올프로판을 알코올 원료로 하고, 지방산으로서 카프릴산을 사용하고 있지만, 수산기가가 140 mgKOH/g 이상인 비교예 2 의 에스테르화물은, 보습 평가가 d1 로, 보습제로서 충분한 보습 효과는 보이지 않았다. 또, 지방산 원료로서 카프릴산을 사용하고 있기는 하지만, 얻어진 에스테르화물의 구성 지방산 잔기 전체에서 차지하는 카프릴산 (탄소수 6 ∼ 12 의 포화 지방산의 1 종) 유래의 지방산 잔기의 비율이 50 ％ 로 낮은 비교예 4 의 에스테르화물도, 보습 효과치가 50 미만으로 낮았다. 또, 비교예 10 ∼ 20 의 유제는, 종래부터 피부 외용 조성물의 원료로서 사용되고 있는 유제이지만, 본 발명에 관련된 유성 보습제인 실시예 1 ∼ 19 및 27 의 에스테르화물은, 비교예 10 ∼ 20 의 유제보다 높은 보습 효과를 발휘하는 것이 확인되었다.
실시예 1 ∼ 19 및 27 의 에스테르화물은, 피부로부터 제거된 후에도 각질층 수분량을 높게 유지할 수 있었다. 이러한 점에서, 피부 표면에 유성막을 도포함으로써 피부로부터의 수분 증산을 억제함으로써 보습 효과를 발휘하고 있는 종래의 유성 보습제와는 상이한 작용 기전에 의해, 보습 효과를 발휘하고 있는 것이 추찰된다.
비교예 21 의 글리세린은, 일반적으로 보습성이 양호하게 되어 있고, 수성 보습제로서 범용되고 있음에도 불구하고, 이번 보습 평가 결과에서는, 글리세린의 보습 효과치는 8 μS 로, 충분한 보습 효과는 확인되지 않았다. 참고로, 글리세린을 도포하고 나서 60 분 경과 후에, 물로 제거하기 전의 글리세린이 피부 표면에 도포된 상태의 피부에 대하여, 각질층 수분량을 측정한 경우에는, 보습 효과치에 상당하는 전기 전도도의 상승량이, 477 μS 로 매우 높은 수치를 나타내고 있어, 글리세린은 보습제로서 유용하다고 하는 것이 확인되었다. 단, 글리세린은 흡습성이 높은 점이나, 피부 상의 글리세린을 제거한 후에는 이 수치가 크게 저하되는 점을 고려하면, 이 글리세린 제거 전의 보습 효과치는, 각질층 중의 수분량에 더하여, 글리세린에 포함되는 수분량의 합계로서 계측된 결과로 추찰된다.
＜사용감의 평가＞
피부 외용 조성물에 있어서는, 사용감이 우수한 것도 실제의 사용에 있어서는 중요하다.
이 때문에, 실시예 1 등의 에스테르화물에 대하여, 사용감, 구체적으로는, 「끈적임의 없음이나 피부 친화성의 좋음」에 대하여 관능 평가를 실시하였다.
구체적으로는, 전문 평가 패널리스트 4 명에 의해, 전완부에 평가 대상의 공시 샘플을 균일하게 도포했을 때의 감촉을 5 단계 (5 점 : 사용감이 좋음, 4 점 : 사용감이 약간 좋음, 3 점 : 사용감이 보통, 2 점 : 사용감이 약간 나쁨, 1 점 : 사용감이 나쁨.) 로 평가하였다. 각 공시 샘플의 사용감의 평가점은, 4 명의 패널리스트의 평가점의 평균치로 하였다.
각 공시 샘플의 사용감의 평가점에 기초하여, 표 48 의 기준에 의해, 각 공시 샘플의 사용감을 평가하였다. 평가 결과를 표 49 에 나타낸다.
Figure 112019118922052-pct00049
Figure 112019118922052-pct00050
표 49 의 결과로부터, 본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물은, 사용감이 양호하고, 유성 보습제로서 종합 평가에 있어서도 우수한 것을 알 수 있었다. 특히, 지방산 잔기가 탄소수 6 ∼ 10 의 직사슬 포화 지방산 잔기이며, 또한 수산기가가 10 mgKOH/g 미만인 실시예 1 ∼ 3 의 에스테르화물은, 보습 효과와 사용감의 양방이 매우 우수하였다.
[실시예 20 ∼ 22, 비교예 22 ∼ 27]
실시예 2, 3, 및 8 의 에스테르화물, 비교예 5 의 에스테르화물, 및 비교예 11, 14, 16, 및 18 의 유제를 배합한 유액에 대하여, 단회 시험 (피부 표면 상에 도포하는 횟수가 1 회뿐인 시험) 에서의 보습 효과를 조사하였다.
구체적으로는, 먼저, 표 51 및 52 에 나타내는 배합의 유액을, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조하였다. 또한, 스테아르산글리세릴로서 Industrial Quimica Lasem 사 제조 (IQL 사 제조) 의 상품 「LASEMUL92AE」를, PEG-100 스테아레이트로서 IQL 사 제조의 상품명 「LASEMUL4000」을, (아크릴레이츠/아크릴산알킬 (C10-30)) 크로스폴리머로서 Lubrizol 사 제조의 상품명 「Pemulen TR-1」을, 각각 사용하였다.
A : 성분 1 ∼ 2 를, 70 ℃ 에서 가열 혼합하였다.
B : 성분 3 ∼ 10 을, 70 ℃ 에서 균일하게 가열 혼합하였다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물에, A 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화기 (탁상 디스퍼 믹서) 로 2000 rpm, 70 ℃, 5 분간 유화함으로써 유액을 얻었다.
＜유액의 단회 도포시의 보습 효과 평가 시험＞
실시예 20 ∼ 22, 비교예 22 ∼ 27 의 유액에 대하여, 10 명의 패널리스트에 의해 보습 평가를 실시하였다.
구체적으로는, 세정한 피부에 에스테르화물 또는 유제를 포함하는 유액을 도포 후, 유수로 세정한 후의 피부의 각질층 수분량 측정을 실시함으로써, 에스테르화물을 포함하는 유액의 보습 효과를 평가하였다.
피부의 각질층 수분량 측정 시험은, 가을부터 봄의 피부가 건조되기 쉬운 시기에 실시하였다. 또, 측정 결과에 대한 실온이나 습도의 영향을 없애기 위해, 시험은, 실온을 18 ∼ 22 ℃, 습도를 40 ∼ 55 ％ RH 로 조정한 실내에서 실시하였다.
피부의 각질층 수분량은 다음과 같이 하여 측정하였다.
먼저, 상기 ＜단회 도포시의 보습 효과 평가 시험＞ 과 동일하게, 측정부의 세정, 환경에 대한 순화, 블랭크값 측정, 및 미도포부의 측정을 실시하였다.
그 후, 전완부의 정방형의 측정 부위에, 유액을 40 mg 균일하게 도포하였다. 도포하고 나서 5 시간 후에, 도포한 부분을 유수 (2 L/min) 로 20 초간 세정한 후, 여분의 수분을 닦아내고, 30 분 후에 각질층 수분량 (μS) 을 측정하였다.
이어서, 상기 ＜단회 도포시의 보습 효과 평가 시험＞ 과 동일하게, 식 1 및 식 2 를 사용하여 구한 10 명의 패널리스트의 보습 효과치의 평균치를, 각 유액의 보습 효과치 (μS) 로 하였다.
각 유액의 보습 효과치 (μS) 에 기초하여, 표 50 의 기준에 의해, 각 유액의 보습 효과를 평가하였다. 보습 평가가 a3, b3, 및 c3 인 유액은, 보습 효과를 갖는 유액으로서 유용하다고 판단하고, d3 및 e3 인 유액은, 보습 효과를 갖지 않고, 보습 효과를 갖는 유액으로서는 유용하지 않다고 판단하였다. 각 유액의 평가 결과를 표 51 및 52 에 나타낸다.
Figure 112019118922052-pct00051
Figure 112019118922052-pct00052
표 51 및 52 로부터, 각종 비교예의 유액과 비교하여, 본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물을 함유시킨 유액은, 피부 표면에 단회 도포하고, 그 후 피부 표면으로부터 제거한 경우에도 높은 보습 효과가 얻어지는 것을 알 수 있었다. 또, 유제가 배합되어 있지 않은 유액 (비교예 27) 과 비교하면, 유성 보습제가 배합됨으로써, 유액의 보습 효과치가 높아지는 것도 확인되었다.
[실시예 23 ∼ 24, 비교예 28 ∼ 29]
실시예 2 의 에스테르화물, 및 비교예 14 의 시판 유제를 배합한 유액을, 3 주간 연용하고, 사용 전후에 있어서의 피부 각질층 수분량의 변화를 지표로 하여 당해 유액의 보습 효과를 조사하였다.
구체적으로는, 먼저, 표 54 에 나타내는 배합의 유액을, 다음의 A ∼ C 공정에 의해 제조하였다. 또한, 스테아르산글리세릴로는 Industrial Quimica Lasem 사 제조의 IQL 사 제조의 상품명 「LASEMUL92AE」를, PEG-100 스테아레이트로는 IQL 사 제조의 상품명 「LASEMUL4000」을, (아크릴레이츠/아크릴산알킬 (C10-30)) 크로스폴리머로는 Lubrizol 사 제조의 상품명 「Pemulen TR-1」을, 각각 사용하였다.
A : 성분 1 ∼ 3 을, 70 ℃ 에서 가열 혼합하였다.
B : 성분 4 ∼ 11 을, 70 ℃ 에서 균일하게 가열 혼합하였다.
C : B 공정에서 얻어진 혼합물에, A 공정에서 얻어진 혼합물을 첨가하고, 유화기 (탁상 디스퍼 믹서) 로 2000 rpm, 70 ℃, 5 분간 유화함으로써 유액을 얻었다.
＜유액의 연용 도포시의 보습 효과 평가 시험＞
실시예 23 ∼ 24, 비교예 28 ∼ 29 의 유액에 대하여, 4 명의 패널리스트에 의해 보습 평가를 실시하였다.
구체적으로는, 3 주간의 기간 중, 조석 2 회, 세정한 안면 볼부에 평가 대상의 유액을 도포하고, 3 주간 후의 볼부의 각질층 수분량 측정을 실시함으로써, 유액의 보습 효과를 평가하였다.
유액의 연용 도포시의 보습 효과 평가 시험은, 가을부터 봄의 피부가 건조되기 쉬운 시기에 실시하였다. 또, 측정 결과에 대한 실온이나 습도의 영향을 없애기 위해, 피부의 각질층 수분량 측정 시험은, 실온을 18 ∼ 22 ℃, 습도를 40 ∼ 55 ％ RH 로 조정한 실내에서 실시하였다.
구체적으로는, 먼저, 사람 안면부를 비누로 세정한 후, 실온 및 습도를 상기 범위로 조정한 실내에 30 분간 있음으로써, 안면부의 피부를 순화시켜, 측정 조건을 갖추었다.
다음으로, 세정한 안면 볼부에 있어서의 세로 3 ㎝, 가로 3 ㎝ 의 정방형을 측정 부위로 하여, 그 부분의 피부의 각질층 수분량 (μS) 을 측정하고, 블랭크값 (연용 시험 개시 전의 각질층 수분량, μS) 으로 하였다.
그 후, 3 주간의 기간 중, 조석 2 회, 세정한 안면의 좌우 각각에, 평가 대상의 유액 약 0.4 g 을 균일하게 도포하였다.
도포 개시부터 3 주간 경과한 다음날에, 연용 시험 개시 전과 동일하게 그 볼부 피부의 각질층 수분량 (μS) 을 측정하고, 연용 시험 종료시의 각질층 수분량 (μS) 으로 하였다.
측정한 피부의 각질층 수분량의 측정치로부터, 하기 식에 기초하여 보습 효과치 (μS) 를 구하였다. 각 유액의 보습 효과치 (μS) 는, 4 명의 패널리스트의 보습 효과치 (μS) 의 평균치로 하였다.
(식 3)
[보습 효과치 (μS)] ＝ [연용 시험 종료시의 각질층 수분량 (μS)] － [연용 시험 개시 전의 각질층 수분량 (μS)]
각 유액의 보습 효과치 (μS) 에 기초하여, 표 53 의 기준에 의해, 각 유액의 보습 효과를 평가하였다. 보습 평가가 a4, b4, 및 c4 인 유액은, 보습 효과를 갖는 유액으로서 유용하다고 판단하고, d4 및 e4 인 유액은, 보습 효과를 갖지 않고, 보습 효과를 갖는 유액으로서는 유용하지 않다고 판단하였다. 각 유액의 평가 결과를 표 54 에 나타낸다.
Figure 112019118922052-pct00054
Figure 112019118922052-pct00055
표 54 에 나타내는 바와 같이, 유액의 연용 시험에서도, 비교예 14 의 트리2-에틸헥산산글리세릴을 함유시킨 유액과 비교하여, 본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물을 함유시킨 유액은, 높은 보습 효과를 갖는 것을 알 수 있었다.
[실시예 25 ∼ 26, 비교예 30 ∼ 32]
실시예 2 및 실시예 3 의 에스테르화물, 비교예 2 의 에스테르화물, 그리고 비교예 10 및 비교예 16 의 시판 유제를 배합한 클렌징 오일에 대하여, 단회 시험에서의 보습 효과를 조사하였다.
구체적으로는, 먼저, 표 56 에 나타내는 배합의 클렌징 오일을, 성분 1 ∼ 2 를 25 ℃ 에서 균일하게 혼합함으로써 제조하였다. 또한, 트리이소스테아르산 PEG-20 글리세릴로서 닛신 오일리오 그룹사 제조의 상품명 「사라코스 GE-318」을 사용하였다.
＜클렌징 오일의 단회 도포시의 보습 효과 평가 시험＞
실시예 25 ∼ 26, 비교예 30 ∼ 32 의 클렌징 오일에 대하여, 5 명의 패널리스트에 의해 보습 평가를 실시하였다.
구체적으로는, 세정한 피부에, 에스테르화물 또는 유제를 포함하는 클렌징 오일을 올리고, 일정 시간 마사지하였다. 물을 첨가하여 피부 상에서 유화 상태로 한 후, 유수로 세정하였다.
세정 후의 피부의 각질층 수분량 측정을 실시함으로써, 에스테르화물을 포함하는 클렌징 오일의 보습 효과를 평가하였다.
피부의 각질층 수분량 측정 시험은, 가을부터 봄의 피부가 건조되기 쉬운 시기에 실시하였다. 또, 측정 결과에 대한 실온이나 습도의 영향을 없애기 위해, 시험은, 실온을 18 ∼ 22 ℃, 습도를 40 ∼ 55 ％ RH 로 조정한 실내에서 실시하였다.
피부의 각질층 수분량은 다음과 같이 하여 측정하였다.
상기 ＜단회 도포시의 보습 효과 평가 시험＞ 과 동일하게, 측정부의 세정, 환경에 대한 순화, 블랭크값 측정, 미도포부의 측정을 실시하였다.
그 후, 전완부의 정방형의 측정 부위에, 클렌징 오일을 약 40 mg 균일하게 도포하였다. 도포하고 나서 30 초간 마사지를 실시하였다. 그곳에 물을 약 40 mg 첨가하고 30 초간 마사지하여 유화시킨 후, 유수 (2 L/min) 로 20 초간 세정하였다. 여분의 수분을 닦아내고, 3 시간 후에 각질층 수분량 (μS) 을 측정하였다.
상기 ＜단회 도포시의 보습 효과 평가 시험＞ 과 동일하게, 식 1 및 식 2 를 사용하여 구한 5 명의 패널리스트의 보습 효과치의 평균치를, 각 클렌징 오일의 보습 효과치 (μS) 로 하였다.
각 클렌징 오일의 보습 효과치 (μS) 에 기초하여, 표 55 의 기준에 의해, 각 클렌징 오일의 보습 효과를 평가하였다. 보습 평가가 a5, b5, 및 c5 인 클렌징 오일은, 보습 효과를 갖는 클렌징 오일로서 유용하다고 판단하고, d5 및 e5 인 클렌징 오일은, 보습 효과를 갖지 않고, 보습 효과를 갖는 클렌징 오일로서는 유용하지 않다고 판단하였다. 각 클렌징 오일의 평가 결과를 표 56 에 나타낸다.
Figure 112019118922052-pct00056
Figure 112019118922052-pct00057
표 56 에 나타내는 바와 같이, 각종 비교예의 클렌징 오일과 비교하여, 본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물을 함유시킨 클렌징 오일은, 높은 보습 효과가 얻어지는 것을 알 수 있었다.
[실시예 28 ∼ 30, 비교예 33 ∼ 34]
실시예 2, 그리고 실시예 5 및 실시예 14 의 에스테르화물, 비교예 14 및 비교예 16 의 시판 유제를 배합한 연고에 대하여, 단회 시험에서의 보습 효과를 조사하였다.
구체적으로는, 먼저, 표 58 에 나타내는 배합의 연고를, 성분 1 ∼ 2 를 90 ℃ 로 가열하고, 균일하게 혼합함으로써 제조하였다. 또한, 팔미트산덱스트린으로서 치바 제분사 제조의 상품명 「레오팔 KL」을 사용하였다.
＜연고의 단회 도포시의 보습 효과 평가 시험＞
실시예 28 ∼ 30, 비교예 33 ∼ 34 의 연고에 대하여, 5 명의 패널리스트에 의해 보습 평가를 실시하였다.
구체적으로는, 세정한 피부에, 에스테르화물 또는 유제를 포함하는 연고를 올리고, 1 시간 경과 후에, 헥산을 침투시킨 면봉으로 닦아낸 후의 피부의 각질층 수분량의 변화량에 기초하여, 에스테르화물을 포함하는 연고의 보습 효과를 평가하였다.
피부의 각질층 수분량은 다음과 같이 하여 측정하였다.
상기 ＜단회 도포시의 보습 효과 평가 시험＞ 과 동일하게, 측정부의 세정, 환경에 대한 순화, 블랭크값 측정, 미도포부의 측정을 실시하였다.
그 후, 전완부의 정방형의 측정 부위에, 연고를 약 40 mg 균일하게 도포하였다. 1 시간 경과 후에, 헥산을 침투시킨 면봉으로 닦아낸 후, 30 분 경과 후의 피부의 각질층 수분량을 측정하였다.
상기 ＜단회 도포시의 보습 효과 평가 시험＞ 과 동일하게, 식 1 및 식 2 를 사용하여 구한 5 명의 패널리스트의 보습 효과치의 평균치를, 각 연고의 보습 효과치 (μS) 로 하였다.
각 연고의 보습 효과치 (μS) 에 기초하여, 표 57 의 기준에 의해, 각 연고의 보습 효과를 평가하였다. 보습 평가가 a6, b6, 및 c6 인 연고는, 보습 효과를 갖는 연고로서 유용하다고 판단하고, d6 및 e6 인 연고는, 보습 효과를 갖지 않고, 보습 효과를 갖는 연고로서는 유용하지 않다고 판단하였다. 각 연고의 평가 결과를 표 58 에 나타낸다.
Figure 112019118922052-pct00058
Figure 112019118922052-pct00059
표 58 에 나타내는 바와 같이, 각종 비교예의 연고와 비교하여, 본 발명에 관련된 유성 보습제인 에스테르화물을 함유시킨 연고는, 높은 보습 효과가 얻어지는 것을 알 수 있었다.
본 발명에 의하면, 피부의 보습 효과가 우수한 유성 보습제, 및 그것을 포함하는 피부 외용 조성물을 제공할 수 있다.

Claims (15)

  1. 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물 또는 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물로 이루어지고, 상기 에스테르화물의 수산기가가 140 mgKOH/g 이하이고,
    상기 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물을 구성하는 지방산 잔기 중의 성분 B 에 유래하는 지방산 잔기와 성분 C 에 유래하는 지방산 잔기의 질량비가, 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인 것을 특징으로 하는, 유성 보습제.
    성분 A : 디트리메틸올프로판
    성분 B : 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
    성분 C : 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 에스테르화물의 수산기가가, 10 mgKOH/g 미만인, 유성 보습제.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 성분 B 의 지방산이, 카프릴산 및 카프르산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종인, 유성 보습제.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 기재된 유성 보습제를 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부 외용 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 피부 외용 조성물이, 화장료, 세안료, 전신용 세정료, 또는 외용 의약품인, 피부 외용 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 기재된 유성 보습제를 포함하는 피부 외용 조성물을, 피부 표면에 도포하는 것을 특징으로 하는, 피부의 보습 방법.
  7. 수산기가가 140 mgKOH/g 이하인, 성분 A 와 성분 B 의 에스테르화물, 또는
    수산기가가 140 mgKOH/g 이하이고, 구성 지방산 잔기 중의 성분 B 에 유래하는 지방산 잔기와 성분 C 에 유래하는 지방산 잔기의 질량비가 99.9 : 0.1 ∼ 60 : 40 인, 성분 A 와 성분 B 와 성분 C 의 에스테르화물을 사용하여, 피부 외용 조성물을 제조하는 방법.
    성분 A : 디트리메틸올프로판
    성분 B : 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 포화 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
    성분 C : 탄소수 13 ∼ 28 의 지방산으로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 지방산
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 피부 외용 조성물이, 보습용 화장료, 세안료, 또는 전신용 세정료인, 피부 외용 조성물을 제조하는 방법.
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