CN110678164B - 油性保湿剂和包含其的皮肤外用组合物 - Google Patents

Abstract

该油性保湿剂由成分A的二(三羟甲基)丙烷与成分B的选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸的酯化物构成、或者由前述成分A与前述成分B与成分C的选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸的酯化物构成，前述酯化物的羟值为140mgKOH/g以下，构成前述成分A与成分B与成分C的酯化物的脂肪酸残基中的源自成分B的脂肪酸残基与源自成分C的脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40。

Description

油性保湿剂和包含其的皮肤外用组合物

技术领域

本发明涉及由特定的醇和脂肪酸构成的酯化物、由该酯化物构成的油性保湿剂、和包含该油性保湿剂的皮肤外用组合物。

本申请要求基于2017年5月30日在日本申请的特愿2017-107193号的优先权，将其内容引入至此。

背景技术

迄今为止，化妆品领域中，作为防止皮肤的干燥、对皮肤赋予湿润的保湿剂，经常使用有聚乙二醇、丙二醇、甘油、1.3-丁二醇、木糖醇、山梨糖醇、和透明质酸等水溶性保湿剂(参照专利文献1。)。另外，此外，还开发了许多的各种天然提取物和浸膏等水溶性保湿剂。然而，这些水溶性保湿剂涂布于皮肤后，由于出汗、利用水的冲洗等而会从皮肤流走，结果有时无法保持皮肤的保湿。

另一方面，作为油性的保湿剂，例子较少，但已知有凡士林等油剂。油剂可以通过阻塞皮肤来抑制水分从皮肤表面蒸散。因此，特别是凡士林作为用于治疗、预防或改善源自皮肤的干燥的症状的皮肤外用组合物基剂，具体而言，主要作为软膏的基剂而被通用(专利文献2)。

为油性的凡士林的确有由于出汗、利用水的冲洗而不易流走的优点。然而，由于凡士林本身的性状而涂布于皮肤时存在发粘感，皮肤亲和性差，因此，使用时有时感到不愉快。进而，涂布于皮肤的凡士林由于其与衣服等的接触而会被擦拭时，无法发挥其阻塞效果，结果有时无法保持皮肤的保湿。

作为其他油性的保湿剂，专利文献3中示出了亚油酸新戊酯、异硬脂酸异丁酯、羟基硬脂酸异丁酯、异硬脂酸新戊酯、羟基硬脂酸新戊酯和异丁酸异硬脂酯具有优异的保湿效果和无发粘的使用感。此处，该文献中记载了如下内容：非极性的油剂具有抑制皮肤的水分蒸散而保湿的效果，但是为在皮肤上涂布非极性的异物的状态，因此，使用感差，有不愉快感。另外，该文献中还记载了如下内容：涂布后渗透至皮肤内的极性油等的发粘少、使用感也良好，但水分从皮肤表面的蒸散抑制效果小。需要说明的是，该文献中，相当于非极性的油剂者中有烃系的油剂，相当于极性油者中有一般的无羟基残基或羟基残基少的基剂的油剂。将偏酯配合于皮肤外用组合物时，一般粘性提高，发粘增强，因此，偏酯不相当于该文献中的极性油。

进而，非专利文献1中还记载了如下内容：使用配合2-乙基己酸十六烷酯、凡士林、1-异硬脂酰基-3-肉豆蔻酰基甘油酯(向角质层内渗透的高渗透性)、和胆甾醇异硬脂酸酯(促进皮脂分泌)作为油性保湿剂的二氧化碳气浴剂的情况下，与使用除这些之外的二氧化碳气浴剂的情况相比，皮肤的主观症状得到改善。关于含有这些油性保湿剂的二氧化碳气浴剂的保湿效果，在沐浴前后，作为效果体现的机制之一，只不过推定了通过角质层中的保湿成分的溶出抑制来抑制沐浴后的急剧的水分蒸散，尚没有具体的测定和验证。

作为保湿效果的评价手法，迄今为止，一般有基于经表皮水分蒸散量(例如参照专利文献3)、角质层水分量(例如参照专利文献4和5)的评价手法。实际上，有许多用角质层水分量评价保湿效果的专利文献。

另一方面，迄今为止，以二(三羟甲基)丙烷为骨架的酯化物作为化妆品原料被开发、利用。具体而言，例如含有二(三羟甲基)丙烷与异硬脂酸与癸二酸的聚合物、HLB(亲水亲油平衡值，Hydrophllic-Lipophilic Balance)10以上的非离子性表面活性剂、和水性成分的水包油型乳化物作为涂布于皮肤的化妆用品使用的情况下，报道了使用感(清爽感和保湿感的持续性)和乳化稳定性优异(参照专利文献6。)。需要说明的是，配合有二(三羟甲基)丙烷与异硬脂酸与癸二酸的聚合物的美容乳液中，为了改善其使用感和乳化的持续稳定性，必须配合HLB10以上的非离子性表面活性剂(参照专利文献6的比较例1。)。

需要说明的是，专利文献6中，美容乳液的保湿感中，作为涂布于受试者的皮肤表面后的触感，以是否感到保湿感的官能评价进行评价。亦即，保湿感的评价仅以官能评价进行，没有调查角质层的水分含量，尚不清楚通过涂布该美容乳液而皮肤的保湿功能本身是否得到改善。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平11-209223号公报

专利文献2：日本国专利第4385170号公报

专利文献3：日本国专利第5954935号公报

专利文献4：日本国专利第5572263号公报

专利文献5：日本国专利第5917043号公报

专利文献6：日本国专利第4377879号公报

非专利文献

非专利文献1：高岛严、国分纯、阿部竜彦(著)、皮肤、社团法人日本皮肤科学会-大阪地方会发行、平成2(1990)年12月、第32卷、第6号、第841～852页。

发明内容

发明要解决的问题

作为配合于化妆用品等皮肤外用组合物的保湿剂，期待开发出保湿效果更优异者。

本发明的目的在于，提供：皮肤的保湿效果优异的油性保湿剂、和包含其的皮肤外用组合物。详细而言，提供：由涂布于皮肤时具有皮肤的保湿功能的酯化物构成的油性保湿剂、和包含其的皮肤外用组合物。

用于解决问题的方案

本发明人等鉴于上述说明的情况，对各种油性物质所具有的保湿功能反复深入研究，结果通过如下方法调查油性物质对皮肤的保湿功能的效果，从而发现特定的酯化物具有对皮肤的高的保湿效果，至此完成了本发明：将作为受试对象的油性物质涂布于皮肤表面，在该状态下等待规定时间后，测定从皮肤表面去除该油性物质的状态的皮肤的角质水分量。具体而言，本发明提供如下方案。

[1]一种油性保湿剂，其特征在于，由成分A与成分B的酯化物构成或者由成分A与成分B与成分C的酯化物构成，前述酯化物的羟值为140mgKOH/g以下，

构成前述成分A与成分B与成分C的酯化物的脂肪酸残基中的源自前述成分B的脂肪酸残基与源自前述成分C的脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40。

成分A：二(三羟甲基)丙烷

成分B：选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸

成分C：选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸

[2]根据前述[1]所述的油性保湿剂，其中，前述酯化物的羟值低于10mgKOH/g。

[3]根据前述[1]或[2]所述的油性保湿剂，其中，前述成分B的脂肪酸为碳数6～12的直链饱和脂肪酸。

[4]根据前述[1]～[3]中任一项所述的油性保湿剂，其中，前述成分B的脂肪酸为选自辛酸和癸酸中的1种或2种。

[5]一种皮肤外用组合物，其特征在于，包含前述[1]～[4]中任一项所述的油性保湿剂。

[6]根据前述[5]所述的皮肤外用组合物，其中，前述皮肤外用组合物为化妆用品、洗面用品、全身用洗涤用品、或外用药。

[7]一种皮肤的保湿方法，其包括如下步骤：将包含前述[1]～[4]中任一项所述的油性保湿剂的皮肤外用组合物涂布于皮肤表面。

[8]一种酯化物在用于保湿中的应用，其中，

所述酯化物是羟值为140mgKOH/g以下的、成分A与成分B的酯化物，或者

所述酯化物是羟值为140mgKOH/g以下、且构成脂肪酸残基中的源自成分B的脂肪酸残基与源自成分C的脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的、成分A与成分B与成分C的酯化物。

成分A：二(三羟甲基)丙烷

成分B：选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸

成分C：选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸

[9]一种酯化物在用于制造皮肤外用组合物中的应用，其中，

所述酯化物是羟值为140mgKOH/g以下的、成分A与成分B的酯化物，或者

所述酯化物是羟值为140mgKOH/g以下、且构成脂肪酸残基中的源自成分B的脂肪酸残基与源自成分C的脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的、成分A与成分B与成分C的酯化物。

成分A：二(三羟甲基)丙烷

成分B：选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸

成分C：选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸

[10]根据前述[9]所述的在用于制造皮肤外用组合物中的应用，其中，前述皮肤外用组合物为保湿用化妆用品、洗面用品、或全身用洗涤用品。

[11]一种酯化物，其为羟值低于10mgKOH/g、且通过成分A与成分B的酯化反应或成分A与成分B与成分C的酯化反应而得到的酯化物，

通过成分A与成分B与成分C的酯化反应而得到的酯化物中，构成的脂肪酸残基中的源自成分B的脂肪酸残基与源自成分C的脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40。

成分A：二(三羟甲基)丙烷

成分B：选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸

成分C：选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸

[12]根据前述[11]所述的酯化物，其中，前述成分B的脂肪酸为碳数6～12的直链饱和脂肪酸。

[13]根据前述[11]或[12]所述的酯化物，其中，前述成分B的脂肪酸为选自辛酸和癸酸中的1种或2种。

[14]一种皮肤外用组合物，其特征在于，包含前述[11]～[13]中任一项所述的酯化物。

[15]根据前述[14]所述的皮肤外用组合物，其中，前述皮肤外用组合物为化妆用品、洗面用品、全身用洗涤用品、或外用药。

发明的效果

根据本发明，可以得到：由特定的酯化物构成、且涂布于皮肤时具有保湿效果的油性保湿剂、和含有该油性保湿剂的皮肤外用组合物。另外，该油性保湿剂可以通过调整酯化物的羟值的值而调整粘度、触感。因此，对于作为原料的油性保湿剂，根据用途、处方上的便利性将羟值的值不同者适宜分开使用，从而可以制造皮肤的保湿效果高、且期望的粘度、触感的皮肤外用组合物。

具体实施方式

以下，对本发明的实施方式具体进行说明。

本发明和本申请说明书中，“油性保湿剂”是指，在常温和常压下(例如20℃、101.3kPa)不溶于水、且具有保湿效果的剂。此处，溶解于水是指，与水混合的情况下，没有形成层或发生白浊，变得均匀的情况。亦即，油性保湿剂与水混合的情况下，与水分子分离而形成层，或通过乳化而白浊。

本发明和本申请说明书中，本发明的油性保湿剂所具有的保湿效果是指，改善皮肤的保湿功能的效果，更具体而言，是指，使角质层的水分含量保持或增量的效果。

角质层的水分含量通过角质层的电导率(μS)而调查。角质层的电导率(μS)依赖于角质层的水分含量，角质层的水分含量越多，角质层的电导率(μS)越大。角质层的电导率(μS)通过恒定压力传感探头接触高频电导率交换方法而测定。具体而言，通过使用基于该测定方法的角质层水分量测定装置、例如IBS公司的角质层水分量测定装置“SKICON-200”，从而可以测定角质层的电导率(μS)。

酯化物的羟值(mgKOH/g)可以通过公益社团法人日本油化学会发行、“日本油化学会制定基准油脂分析试验法2013年版”的2.3.6.2-1996羟值(吡啶-乙酸酐法)而测定。

具体而言，为使样品1g乙酰化时，中和与羟基键合的乙酸所需的氢氧化钾的mg数。酯化物的羟值通过中和滴定法而测定。更详细而言，在样品中加入乙酰化试剂，在甘油浴中加热1小时后，用1mL的水将未反应的乙酸酐变为乙酸，加入作为指示剂的酚酞溶液，用氢氧化钾乙醇溶液滴定。由确认到酚酞的显色所需的氢氧化钾乙醇溶液的量算出羟值。乙酰化试剂为在乙酸酐25g中加入吡啶而将总量制备为100mL的溶液。

＜油性保湿剂＞

本发明的油性保湿剂由成分A与成分B的酯化物构成或者由成分A与成分B与成分C的酯化物构成，前述酯化物的羟值为140mgKOH/g以下。前述酯化物中，成分A与成分B与成分C的酯化物中，构成该酯化物的脂肪酸残基中的源自成分B的脂肪酸残基与源自成分C的脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40。

成分A：二(三羟甲基)丙烷

成分B：选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸

成分C：选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸

成分B的脂肪酸为碳数6～12的饱和脂肪酸，优选碳数8～10的饱和脂肪酸。另外，该饱和脂肪酸可以为直链脂肪酸也可以为支链脂肪酸，优选直链饱和脂肪酸。另外，成分B的脂肪酸为2种以上的脂肪酸的情况下，作为成分B的脂肪酸，可以为2种以上的直链饱和脂肪酸，也可以为2种以上的支链饱和脂肪酸，还可以为1种以上的直链饱和脂肪酸与1种以上的支链饱和脂肪酸的组合。

作为碳数6～12的直链饱和脂肪酸，具体而言，可以举出己酸(正己酸：碳数6)、正庚酸(碳数7)、辛酸(正辛酸：碳数8)、壬酸(正壬酸：碳数9)、和癸酸(正癸酸：碳数10)、正十一烷酸(碳数11)、和月桂酸(正十二烷酸：碳数12)等，特别优选选自辛酸和癸酸中的1种或2种，更优选辛酸。作为碳数6～12的支链饱和脂肪酸，具体而言，可以举出2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸、2-丁基辛酸等，特别优选2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸。

作为碳数6～12的直链饱和脂肪酸，在一元脂肪酸的基础上，还可以使用多元脂肪酸。作为多元脂肪酸，可以举出二元酸。具体而言，可以举出己二酸(己二酸：碳数6)、庚二酸(庚二酸：碳数7)、辛二酸(辛二酸：碳数8)、壬二酸(壬二酸：碳数9)、癸二酸(癸二酸：碳数10)、十一烷二酸(碳数11)、和十二烷二酸(碳数12)等。

成分C的脂肪酸为碳数13～28的脂肪酸，优选碳数13～22的脂肪酸。另外，该脂肪酸可以为直链饱和脂肪酸，可以为支链饱和脂肪酸，可以为直链不饱和脂肪酸，也可以为支链不饱和脂肪酸。另外，可以为含羟基的脂肪酸，可以为二元酸等多元脂肪酸。作为成分C的脂肪酸，可以使用它们中的1种或2种以上。

作为碳数13～28的直链饱和脂肪酸，可以举出肉豆蔻酸(碳数14)、棕榈酸(碳数16)、硬脂酸(碳数18)、和山萮酸(碳数22)等。

作为碳数13～28的直链的不饱和脂肪酸，可以举出棕榈油酸(碳数16)、油酸(碳数18)、亚油酸(碳数18)、亚麻酸(碳数18)、和芥酸(碳数22)等。

作为碳数13～28的支链饱和脂肪酸，可以举出异十三烷酸(碳数13)、异棕榈酸(碳数16)、异硬脂酸(碳数18且支链状态不同的3种)、和辛基十二烷酸(碳数20)等。

作为碳数13～28的含羟基的脂肪酸，可以举出12-羟基硬脂酸(碳数18)、和蓖麻醇酸(碳数18)等。

作为碳数13～28的多元脂肪酸，可以举出二元酸。具体而言，可以举出十三烷二酸(碳数：13)、十四烷二酸(碳数：14)、十五烷二酸(碳数：15)、十六烷二酸(碳数：16)、十七烷二酸(碳数：17)、十八烷二酸(碳数：18)、十九烷二酸(碳数：19)、二十烷二酸(碳数：20)、异二十烷二酸(碳数：20)、和二十八烷二酸(碳数：28)等。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物为成分A与成分B与成分C的酯化物的情况下，构成该酯化物的脂肪酸残基中的源自成分C的脂肪酸残基的量只要为如下量即可：不有损通过酯化反应在成分A的二(三羟甲基)丙烷中的羟基中导入源自成分B的脂肪酸残基而得到的皮肤的保湿效果。构成该酯化物的脂肪酸残基中的源自成分B的脂肪酸残基与源自成分C的脂肪酸残基的质量比(以下，有时称为“成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比”)为99.9：0.1～60：40的范围内、优选99.9：0.1～80：20、更优选99.9：0.1～90：10。

酯化物的构成脂肪酸中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比例如可以如以下测定。制备如下衍生物，所述衍生物是用2.4.1.1-2013甲基酯化法(硫酸-甲醇法)(公益社团法人日本油化学会发行、“日本油化学会制定基准油脂分析试验法2013年版”或相当于其的方法使作为受试样品的酯化物中的脂肪酸残基甲基酯化而成的。该经甲基酯化的衍生物的制备中，也可以参考同一基准油脂分析试验法的2.4.1.2-2013三氟化硼-甲醇法和2.4.1.3-2013甲醇钠法等的甲基酯化法。

通过根据2.4.2.3-2013脂肪酸组成(毛细管气相色谱法)(公益社团法人日本油化学会发行、“日本油化学会制定基准油脂分析试验法2013年版”)或相当于其的方法分离所得衍生物并测定的方法，可以求出酯化物的构成脂肪酸中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比。

例如，混合作为成分C的碳数18的饱和、不饱和脂肪酸的情况下，想要分别了解各成分而不是碳数18的饱和、不饱和脂肪酸的总质量比时，认定改为2.4.2.3-2013脂肪酸组成(毛细管气相色谱法)，则可以分离硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸等。

更详细而言，使作为受试样品的酯化物溶解于衍生化试剂并进行加热处理，从而制备使该酯化物中的脂肪酸残基甲基酯化了的衍生物。通过具备FID的气相色谱仪，根据每个脂肪酸甲基酯的种类而分离所得衍生物并定量。酯化物的脂肪酸残基的组成基于由各脂肪酸残基得到的脂肪酸甲基酯的峰面积相对于色谱仪上的峰面积的总和的百分率(％)而求出。对于成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比事先已知的脂肪酸原料，制备经甲基酯化的衍生物，对其用气相色谱仪事先进行分析，从而可以更准确地确认酯化物中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比。

本发明的油性保湿剂由如下酯化物构成：酯化物，其成分A的二(三羟甲基)丙烷中的羟基的至少一部分通过酯化反应被置换为源自成分B的脂肪酸的脂肪酸残基，且羟值为140mgKOH/g以下；或，酯化物，其成分A的二(三羟甲基)丙烷中的羟基的至少一部分被置换为源自成分B的脂肪酸的脂肪酸残基与源自成分C的脂肪酸的脂肪酸残基，且源自成分B的脂肪酸残基与源自成分C的脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40，且羟值为140mgKOH/g以下。通过使酯化物的羟值为特定的范围内，从而可以使该酯化物具备皮肤的保湿效果。从得到更高的保湿效果的方面出发，作为本发明的油性保湿剂的酯化物的羟值优选110mgKOH/g以下、更优选90mgKOH/g以下、进一步优选低于10mgKOH/g、更进一步优选3mgKOH/g以下、特别优选1mgKOH/g以下。酯化物的羟值的下限值没有特别限定，例如酯化物的羟值也优选0mgKOH/g(二(三羟甲基)丙烷的全部羟基被酯化的全酯)。

本发明的油性保湿剂只要构成其的酯化物的羟值为140mgKOH/g以下就可以具备保湿效果。通过改变构成本发明的油性保湿剂的酯化物的羟值的值，从而可以将该酯化物的粘度、触感调整为期望的状态。因此，作为本发明的油性保湿剂，根据用途、处方上的便利性而可以适宜分开使用羟值不同的酯化物。

特别是，要求无发粘、皮肤亲和性良好的油性保湿剂的情况下，构成该油性保湿剂的酯化物的羟值优选较低，更优选低于10mgKOH/g、进一步优选3mgKOH/g以下、更进一步优选1mgKOH/g以下。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的粘度、触感还受该酯化物中的脂肪酸残基的种类、组成的影响。因此，通过调整成分B的脂肪酸和成分C的脂肪酸的种类、与成分A的二(三羟甲基)丙烷的酯化效率，从而可以得到具备期望的粘度、触感的酯化物。例如，通过使成分B的脂肪酸为碳数6～12的直链饱和脂肪酸，从而特别是限定为辛酸和癸酸中的至少1者，由此，可以进一步降低酯化物的粘度。而且，粘度低的酯化物涂布于皮肤时发粘感少，成为清爽的触感。因此，含有成分B的脂肪酸为碳数6～12的直链饱和脂肪酸的酯化物作为油性保湿剂的皮肤外用组合物的皮肤亲和性良好，使用感变得优异。

酯化物中的脂肪酸残基中包含源自成分C的脂肪酸的脂肪酸残基，从而可以改善将该酯化物涂布于皮肤表面时的触感、各种物性。即，适宜调整酯化物中的源自成分C的脂肪酸的脂肪酸残基的种类、存在比(酯化率)，从而具有保湿效果且具备期望的触感、物性等，可以得到作为油性保湿剂的非常有用的酯化物。需要说明的是，使用不饱和脂肪酸作为成分C的脂肪酸的情况下，所得酯化物具有不饱和键，从而需要考虑氧化稳定性降低方面等。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物为如下酯化物：使用成分A和成分B、或成分A、成分B和成分C作为反应原料，使这些反应原料进行酯化反应，使得羟值成为特定的范围内而得到的。因此，该酯化物中，可以包括：成分A的二(三羟甲基)丙烷所具有的4个羟基中的1个由成分B或成分C的脂肪酸酯化而成的单酯；成分A的二(三羟甲基)丙烷的2个羟基由成分B或成分C的脂肪酸酯化而成的二酯；成分A的二(三羟甲基)丙烷的3个羟基由成分B或成分C的脂肪酸酯化而成的三酯；和，成分A的二(三羟甲基)丙烷的全部4个羟基由成分B或成分C的脂肪酸酯化而成的四酯(全酯)。即，该酯化物包含选自二(三羟甲基)丙烷与脂肪酸的单酯、二酯、三酯、和四酯中的1种或2种以上的酯。该酯化物中的单酯、二酯、三酯、和四酯的组成比只要酯化物整体的羟值为140mgKOH/g以下就没有特别限定。需要说明的是，酯化物中的单酯、二酯、三酯、和四酯的组成比可以通过适宜调节原料的投入比、酯化反应的反应条件而调整。

通常，作为一般作为油剂使用的酯化物，多元醇与脂肪酸的酯化物的情况下大多为全酯，即，多元醇为二元的情况下大多为二酯，三元的情况下大多为三酯，四元的情况下大多为四酯。

本发明的油性保湿剂中，一般的油剂的使用、即、作为全酯使用的情况下，从功能和品质的方面出发，优选为四酯在酯化物整体中所占的比率(四酯的存在比、％)高者。例如，使酯化反应进行反应，直至羟值成为1mgKOH/g以下，基本可以制造二(三羟甲基)丙烷与脂肪酸的四酯的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物中，用于得到成分A与成分B的酯化物的酯化反应例如可以如下进行：相对于成分A 1摩尔，投入成分B约1～8摩尔，在无催化剂或催化剂存在下，以180～240℃的温度进行反应，从而进行。作为前述催化剂，可以应用醇与脂肪酸的酯化反应中使用的、例如酸、碱或其他有机化学的领域中其本身公知的催化剂。前述反应可以在对酯化反应无不良影响的溶剂中进行，而且可以在无溶剂下进行。作为前述溶剂，可以应用醇与脂肪酸的酯化反应中使用的、有机化学的领域中其本身公知的溶剂。作为反应时间，通常应用10小时～20小时。另外，反应时间受到使用的原料(直链或支链)、催化剂的有无、酯化温度或酸的过剩量等的影响，因此，也有时成为10小时以下或20小时以上。反应结束后，使用催化剂的情况下，可以通过过滤处理、吸附处理等而去除催化剂。通过从酯化反应的反应物中利用蒸馏去除过剩的未反应原料并纯化、或在碱条件下进行纯化等常规方法，可以得到酯化物。另外，想要改善酯化物的色调等的情况下，可以通过常规方法进行脱色处理来改善色调。

此处，通过调整成分A与成分B的投入量，以成为目标羟值的方式进行计算，从而可以得到目标羟值附近的酯化物。

例如，得到二(三羟甲基)丙烷的四酯的情况下，相对于成分A1摩尔，可以投入大于4摩尔的过剩量的成分B。

另外，得到二(三羟甲基)丙烷的偏酯的情况下，相对于成分A1摩尔，使成分B为小于4摩尔的量，即，投入反应结束而得到具有目标羟值的偏酯的量的成分B，可以使反应结束。

另外，为了得到具有目标羟值的偏酯，即使投入的量大于所需成分B的量的情况下，边观察反应中的酸值的推移等边在中途停止反应，从而也可以得到目标羟值附近的酯化物。

用于得到作为本发明的油性保湿剂的酯化物中的、成分A与成分B与成分C的酯化物的酯化反应例如可以如下进行：相对于成分A1摩尔，使成分B与成分C为期望的质量比、且合计投入约1～4摩尔，在无催化剂或催化剂存在下，以180～240℃的温度进行反应，从而可以进行。对于反应结束后的纯化，可以与上述说明的方法同样地进行。

此处，与用于得到成分A与成分B的酯化物的酯化反应同样地，调整成分A与成分B与成分C的投入量，以成为目标羟值的方式进行计算，从而可以得到目标羟值附近的酯化物。其中，使成分B与成分C的合计量相对于成分A1摩尔比4摩尔还过剩地进行酯化的情况下，实际得到的酯化物中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比有时偏离基于投入量的计算值，因此，优选事先考虑偏离而调整各成分的投入量的质量比。此外，与上述说明的示例同样地可以得到全酯、偏酯。

作为成分A的二(三羟甲基)丙烷、成分B的饱和脂肪酸、和成分C的脂肪酸，可以为以化学的方式合成的合成品，也可以为从天然物提取的物质。另外，成分A、成分B、和成分C均也可以使用市售品。成分A的二(三羟甲基)丙烷别称也被称为双[2-乙基-2,2-双(羟基甲基)乙基]醚，作为其市售品，例如可以举出三菱瓦斯化学株式会社销售的二(三羟甲基)丙烷(商品名：二(三羟甲基)丙烷)、Perstorp公司销售的二(三羟甲基)丙烷(商品名：二(三羟甲基)丙烷)、东京化成工业株式会社销售的二(三羟甲基)丙烷(商品名：二(三羟甲基)丙烷)、和Sigma-Aldrich公司销售的二(三羟甲基)丙烷(商品名：二(三羟甲基)丙烷)等。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，羟值为140mgKOH/g以下。优选羟值为110mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，更优选羟值为90mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，进一步优选羟值低于10mgKOH/g的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，更进一步优选羟值为3mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，特别优选羟值为1mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，羟值为140mgKOH/g以下。优选羟值为110mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，更优选羟值为90mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，进一步优选羟值低于10mgKOH/g的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，更进一步优选羟值为3mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，特别优选羟值为1mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，羟值为140mgKOH/g以下。优选羟值为110mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，更优选羟值为90mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，进一步优选羟值低于10mgKOH/g的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，更进一步优选羟值为3mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，特别优选羟值为1mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸，羟值为140mgKOH/g以下。优选羟值为110mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，更优选羟值为90mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，进一步优选羟值低于10mgKOH/g的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，更进一步优选羟值为3mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物，特别优选羟值为1mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为辛酸，羟值为140mgKOH/g以下。优选羟值为110mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)的酯化物，更优选羟值为90mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)的酯化物，进一步优选羟值低于10mgKOH/g的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)的酯化物，更进一步优选羟值为3mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)的酯化物，特别优选羟值为1mgKOH/g以下的、二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数6～12的直链饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自碳数8～10的饱和脂肪酸中的1种或2种以上的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与选自辛酸和癸酸中的1种或2种的饱和脂肪酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为辛酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为辛酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～80：20的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂的酯化物的1个方式为成分A与成分B与成分C的酯化物，且成分A为二(三羟甲基)丙烷，成分B为辛酸，成分C为选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸，构成酯化物的脂肪酸残基中的成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10，且羟值为140mgKOH/g以下。优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为110mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，更优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为90mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值低于10mgKOH/g、成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，更进一步优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为3mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物，特别优选二(三羟甲基)丙烷(成分A)与辛酸(成分B)与选自碳数13～22的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸(成分C)的酯化物，且羟值为1mgKOH/g以下，成分B与成分C的构成脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～90：10的酯化物。

作为本发明的油性保湿剂，保湿效果优选为可以使涂布该油性保湿剂后的皮肤的角质层的电导率(μS)与涂布前的角质层的电导率(μS)相比至少为50μS以上的效果，更优选至少为60μS以上的效果，进一步优选至少为70μS以上的效果。

调查油性保湿剂的保湿效果时，角质层的电导率(μS)在室温、湿度处于恒定的范围内的环境下、例如在被控制为18～22℃、40～55％RH的环境下进行测定。更具体而言，例如，在预先测定了角质层的电导率(μS)的皮肤表面均匀地涂布油性保湿剂。在涂布了油性保湿剂的状态下，保持恒定时间、例如30～90分钟后，从皮肤表面去除该油性保湿剂。去除后经过恒定时间、例如5～60分钟后，测定涂布了该油性保湿剂的角质层的电导率(μS)。利用得到的油性保湿剂涂布前后的角质层的电导率(μS)的值，算出保湿效果值，评价保湿效果。

需要说明的是，油性保湿剂的保湿效果评价优选在皮肤容易干燥的时期实施。

通过将作为本发明的油性保湿剂的酯化物与其他成分等混合，从而可以形成涂布于动物的身体表面的皮肤外用组合物而得以保湿。该其他成分只要为不过度有损该酯化物所产生的保湿效果的物质就没有特别限定，可以从允许含有在化妆用品、洗涤用品、外用药等中的各种添加剂中适宜选择而使用。作为该其他成分，例如可以举出油性成分(排除本发明的油性保湿剂)、水性成分、聚合物乳液、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、亲油性非离子表面活性剂、亲水性非离子表面活性剂、天然系表面活性剂、保湿剂(排除本发明的油性保湿剂)、增稠剂、防腐剂、粉末成分、颜料、pH调节剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、香料、色素、金属离子封端剂、和纯化水等。具体而言，可以举出与后述的皮肤外用组合物中能含有的成分同样者。

本发明的油性保湿剂可以形成各种皮肤外用组合物的原料。通过在各种皮肤外用组合物中配合该油性保湿剂，从而可以对该皮肤外用组合物赋予皮肤的保湿效果。

＜皮肤外用组合物＞

接着，对本发明的皮肤外用组合物进行说明。

本发明的皮肤外用组合物含有本发明的油性保湿剂，油性保湿剂其本身也可以作为皮肤外用组合物利用。

此处，本发明和本申请说明书中，“皮肤外用组合物”是指，化妆用品、洗涤用品、准药品、和外用药等外用于皮肤、指(趾)甲、和毛发等的身体表面的全部外用组合物。作为本发明的皮肤外用组合物，保湿皮肤等人等动物的身体表面组织时，优选作为使用的目的的至少1个的皮肤外用组合物，更优选用于保湿皮肤的保湿用化妆用品、保湿用洗涤用品、保湿用准药品、或保湿用外用药。

本发明的皮肤外用组合物含有本发明的油性保湿剂，因此，通过使其附着于皮肤，从而可以改善皮肤的保湿功能，使皮肤保湿。特别是本发明的油性保湿剂涂布于皮肤后，被擦拭后，也可以将皮肤的角质层的水分量保持为较高，可以维持保湿状态。因此，含有该油性保湿剂的本发明的皮肤外用组合物不仅在涂布于皮肤的状态下可以维持保湿效果恒定时间，而且在涂布于皮肤后由于皮脂、汗、通过摩擦和洗涤等从皮肤表面去除了该皮肤外用组合物的一部分或大部分的情况下，也可以维持保湿效果恒定时间。

本发明的皮肤外用组合物附着于动物的身体表面而使用。附着该皮肤外用组合物的身体表面没有特别限定，例如可以举出皮肤、指(趾)甲、和毛发等。该皮肤外用组合物对身体表面的附着的方式没有特别限定，可以将该皮肤外用组合物涂布于身体表面，也可以将该皮肤外用组合物喷雾于身体表面。

使用本发明的皮肤外用组合物的对象、即、需要皮肤的保湿的对象没有特别限定，优选动物。作为该动物，可以为人，也可以为除人以外的动物。具有本发明的油性保湿剂所产生的高的保湿效果，因此，本发明的皮肤外用组合物优选用于需要皮肤、毛发等的保湿的动物、例如在干燥环境下生活的动物、需要治疗、预防或改善源自皮肤的干燥的症状的动物。作为源自皮肤的干燥的症状，可以举出发红、湿疹、干裂等的干燥皮肤、干燥性皮肤炎、过敏性皮炎、和老年性皮肤瘙痒症等。例如通过将包含本发明的油性保湿剂的化妆用品、包含本发明的油性保湿剂作为基材的软膏剂等外用药涂布于皮肤表面，从而与涂布不含本发明的油性保湿剂的化妆用品、外用药的情况相比，可以期待皮肤的角质层的水分含量的降低被抑制，源自皮肤的干燥的症状得到改善。

对于本发明的皮肤外用组合物的用途和剂型等，没有特别限制，可以为化妆用品，可以为洗涤用品，可以为准药品，可以为外用药。另外，本发明的皮肤外用组合物可以为透明(状态：例如增溶状态、溶解状态)、半透明(状态：例如微粒状态下的分散)、白浊(状态：例如分散状态、乳化状态)、和二层分离(状态：分离为二层的状态)等任意外观。例如，本发明的皮肤外用组合物可以作为以往使用油性成分的各种皮肤外用组合物。作为化妆用品，具体而言，可以举出乳液、美容液、霜、化妆水、化妆油、润肤霜、和手霜等皮肤保养化妆用品；护发素、头发调理剂、发蜡、和发乳等毛发化妆用品、口红、唇彩等口唇化妆用品、眼用美容品化妆用品、粉饼、乳化粉底、腮红(cheek)、妆前底霜、眉毛化妆用品、指(趾)甲化妆用品、和溶剂系美甲用品等彩妆用品；和防晒油、乳化防晒霜防晒化妆用品等。作为洗涤用品，具体而言，可以举出卸妆油、清洁膏、洗面用品、身体用洗涤用品、和洗发水等毛发用洗涤用品等。作为外用药，具体而言，可以举出霜剂、软膏剂、和洗剂等涂布剂、巴布剂、膏药剂等贴剂等。对这些皮肤外用组合物的制造方法没有特别限制，可以通过公知的方法而制造。

本发明的皮肤外用组合物可以通过使用本发明的油性保湿剂作为原料而制造。本发明的油性保湿剂可以与大量的油性原料同样地简单配合。本发明的油性保湿剂为油性，因此，作为皮肤外用组合物的原料使用的情况下，通过与其他原料中的油性成分混合而制造，从而可以效率良好地制造本发明的皮肤外用组合物。本发明的油性保湿剂通过不与其他原料中的油性成分混合、而通过乳化分散于水性介质中，或使水性介质增溶，从而也可以制造皮肤外用组合物。

本发明的皮肤外用组合物中的本发明的油性保湿剂的含量只要为能发挥该油性保湿剂所产生的皮肤的保湿效果的量就没有特别限定。

本发明的油性保湿剂的含量可以考虑其他成分、皮肤外用组合物的种类、其使用方式(直接涂布于皮肤而不意图从皮肤表面去除的方式、或涂布后在恒定时间内从皮肤表面去除的方式。)等而适宜确定，例如本发明的皮肤外用组合物中的本发明的油性保湿剂的含量可以在相对于皮肤外用组合物的总质量为0.001～99.9质量％的范围内适宜确定。

本发明的皮肤外用组合物中，根据需要可以在不有损本发明的效果的范围内配合一般皮肤外用组合物中使用的各种成分。作为上述成分，根据皮肤外用组合物的用途和剂型而不同，例如可以举出油性成分(排除本发明的油性保湿剂)、水性成分、聚合物乳液、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、亲油性非离子表面活性剂、亲水性非离子表面活性剂、天然系表面活性剂、保湿剂(排除本发明的油性保湿剂)、增稠剂、防腐剂、粉末成分、颜料、pH调节剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、香料、色素、金属离子封端剂、和纯化水等。

作为前述油性成分，例如可以举出液体石蜡、重质液体异构烷烃、固体石蜡、α-烯烃低聚物、角鲨烷、凡士林、聚异丁烯、聚丁烯、褐煤蜡、地蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、和费托蜡等烃类、橄榄油、蓖麻油、荷荷巴油、貂油、和澳洲坚果油等油脂类；蜂蜡、小烛树蜡、鲸蜡、巴西棕榈蜡、和木蜡等蜡类；2-乙基己酸十六烷酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷酯、二异硬脂酸聚甘油酯、三异硬脂酸聚甘油酯、三异硬脂酸二甘油酯、四异硬脂酸聚甘油酯、四异硬脂酸二甘油酯、三辛酸甘油酯、苹果酸二异硬脂酯、新戊二醇二辛酸酯、丙二醇二癸酸酯、胆固醇脂肪酸酯、三硬脂酸甘油酯、甘油脂肪酸酯二十烷二酸缩合物、糊精棕榈酸酯、糊精肉豆蔻酸酯、和糊精脂肪酸酯等酯类；硬脂酸、月桂酸、肉豆蔻酸、山萮酸、异硬脂酸、和油酸等脂肪酸类；硬脂醇、十六烷醇、月桂醇、油醇、异硬脂醇、山萮醇、辛基十二烷醇、和异十六烷醇等高级醇类；低聚合度二甲基聚硅氧烷、高聚合度二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、聚醚改性聚硅氧烷、聚氧亚烷基·烷基甲基聚硅氧烷·甲基聚硅氧烷共聚物、和烷氧基改性聚硅氧烷等有机硅类；全氟癸烷、全氟辛烷、和全氟聚醚等氟系油剂类；硬脂酰基谷氨酸等N-酰基谷氨酸和N-月桂酰基-L-谷氨酸二(胆甾醇或植物甾醇·山萮基·辛基十二烷基)酯等氨基酸系酯油剂；羊毛脂、液态羊毛脂、乙酸羊毛脂、乙酸液态羊毛脂、羊毛脂脂肪酸异丙酯、和羊毛脂醇等羊毛脂衍生物等。这些油性成分可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述水性成分，例如可以举出乙醇和丁醇等低级醇、丙二醇、1，3-丁二醇、一缩二丙二醇、和聚乙二醇等二醇类；甘油、二甘油、和聚甘油等甘油类；芦荟、金缕梅、金缕梅、黄瓜、番茄、苹果、柠檬、薰衣草、和玫瑰等的植物提取液等。这些水性成分可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述聚合物乳液，例如可以举出丙烯酸烷基酯共聚物乳液、甲基丙烯酸烷基酯聚合物乳液、丙烯酸烷基酯共聚物乳液、甲基丙烯酸烷基酯共聚物乳液、丙烯酸·丙烯酸烷基酯共聚物乳液、甲基丙烯酸·甲基丙烯酸烷基酯共聚物乳液、丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物乳液、甲基丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物乳液、乙酸乙烯酯聚合物乳液、聚乙酸乙烯酯乳液、含乙酸乙烯酯的共聚物乳液、乙烯基吡咯烷酮·苯乙烯共聚物乳液、和含有机硅的共聚物乳液等。这些聚合物乳液可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述阴离子表面活性剂，例如可以举出皂用底材、月桂酸钠、和棕榈酸钠等脂肪酸皂、月桂基硫酸钠和月桂基硫酸钾等高级烷基硫酸酯盐、聚氧乙烯(POE)-月桂基硫酸三乙醇胺和POE-月桂基硫酸钠等烷基醚硫酸酯盐；月桂酰基肌氨酸钠等N-酰基肌氨酸；N-肉豆蔻酰基-N-甲基牛磺酸钠、椰油酰基脂肪酸甲基牛磺酸钠、和月桂酰基甲基牛磺酸钠等高级脂肪酸酰胺磺酸盐；POE-油基醚磷酸钠和POE-硬脂基醚磷酸酯等磷酸酯盐；二-2-乙基己基磺基琥珀酸钠、单月桂酰基单乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、和月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸钠等磺基琥珀酸盐；线性十二烷基苯磺酸钠、线性十二烷基苯磺酸三乙醇胺、和线性十二烷基苯磺酸等烷基苯磺酸盐；N-月桂酰基谷氨酸单钠、N-硬脂酰基谷氨酸二钠、和N-肉豆蔻酰基-L-谷氨酸单钠等N-酰基谷氨酸盐；氢化椰子油脂肪酸甘油硫酸钠等高级脂肪酸酯硫酸酯盐；土耳其红油等磺化油；POE-烷基醚羧酸、POE-烷基烯丙基醚羧酸盐、α-烯烃磺酸盐、高级脂肪酸酯磺酸盐、仲醇硫酸酯盐、高级脂肪酸烷醇酰胺硫酸酯盐、月桂酰基单乙醇酰胺琥珀酸钠、N-棕榈酰基天门冬氨酸二(三乙醇)胺、和酪蛋白钠等。这些阴离子表面活性剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述阳离子表面活性剂，例如可以举出硬脂基三甲基氯化铵和月桂基三甲基氯化铵等烷基三甲基铵盐；二硬脂基二甲基氯化铵等二烷基二甲基铵盐、氯化聚(N,N‘-二甲基-3,5-亚甲基哌啶鎓)、和氯化十六烷基吡啶鎓等烷基吡啶鎓盐；烷基季铵盐、烷基二甲基苄基铵盐、烷基异喹啉鎓盐、二烷基吗啉鎓盐、POE-烷基胺、烷基胺盐、聚胺脂肪酸衍生物、戊基醇脂肪酸衍生物、苯扎氯铵、和苄索氯铵等。这些阳离子表面活性剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述两性表面活性剂，例如可以举出2-十一烷基-N,N,N-(羟基乙基羧基甲基)-2-咪唑啉钠和2-椰油基-2-咪唑啉氢氧化物-1-羧基乙氧基二钠盐等咪唑啉系两性表面活性剂；2-十七烷基-N-羧基甲基-N-羟基乙基咪唑啉甜菜碱、月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、烷基甜菜碱、酰胺甜菜碱、和磺基甜菜碱等甜菜碱系表面活性剂等。这些两性表面活性剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述亲油性非离子表面活性剂，例如可以举出脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单异硬脂酸酯、脱水山梨醇单月桂酸酯、脱水山梨醇单棕榈酸酯、脱水山梨醇单硬脂酸酯、脱水山梨醇倍半油酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、脱水山梨醇五-2-乙基己酸二甘油酯、和脱水山梨醇四-2-乙基己酸二甘油酯等脱水山梨醇脂肪酸酯类；蔗糖脂肪酸酯类；单棉籽油脂肪酸甘油酯、单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、α,α’-油酸焦谷氨酸甘油酯、和单硬脂酸甘油酯等甘油脂肪酸类；单异硬脂酸二甘油酯和二异硬脂酸二甘油酯等聚甘油脂肪酸酯；单硬脂酸丙二醇酯等丙二醇脂肪酸酯类；氢化蓖麻油衍生物、和甘油烷基醚等。这些亲油性非离子表面活性剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述亲水性非离子表面活性剂，例如可以举出POE-脱水山梨醇单油酸酯、POE-脱水山梨醇单硬脂酸酯、和POE-脱水山梨醇四油酸酯等POE-脱水山梨醇脂肪酸酯类；POE-山梨醇单月桂酸酯、POE-山梨醇单油酸酯、POE-山梨醇五油酸酯、和POE-山梨醇单硬脂酸酯等POE-山梨醇脂肪酸酯类；POE-甘油单硬脂酸酯、POE-甘油单异硬脂酸酯、和POE-甘油三异硬脂酸酯等POE-甘油脂肪酸酯类；POE-单油酸酯、POE-二硬脂酸酯、POE-二油酸酯、和POE-硬脂酸酯等POE-脂肪酸酯类；POE-月桂基醚、POE-油基醚、POE-硬脂基醚、POE-山萮基醚、POE-2-辛基十二烷基醚、和POE-胆甾烷醇醚等POE-烷基醚类；Pluronic等Pluronic型类；POE·POP-十六烷基醚、POE·POP-2-癸基十四烷基醚、POE·POP-单丁基醚、POE·POP-氢化羊毛脂、和POE·POP-甘油醚等POE·POP-烷基醚类；季酮酸等四POE·四POP-乙二胺聚合物类；POE-蓖麻油、POE-氢化蓖麻油、POE-氢化蓖麻油单异硬脂酸酯、POE-氢化蓖麻油三异硬脂酸酯、POE-氢化蓖麻油单焦谷氨酸单异硬脂酸二酯、和POE-氢化蓖麻油马来酸等POE-蓖麻油氢化蓖麻油衍生物；POE-山梨醇蜂蜡等POE-蜂蜡·羊毛脂衍生物；椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸单乙醇酰胺、和脂肪酸异丙醇酰胺等烷醇酰胺；POE-丙二醇脂肪酸酯、POE-烷基胺、POE-脂肪酸酰胺、蔗糖脂肪酸酯、POE-壬基苯基甲醛聚合物、烷基乙氧基二甲基氧化胺、和三油基磷酸酯等。这些亲水性非离子表面活性剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。需要说明的是，POP为聚氧丙烯。

作为前述天然系表面活性剂，例如可以举出大豆磷脂、氢化大豆磷脂、蛋黄磷脂、和氢化蛋黄磷脂等卵磷脂类；和大豆皂苷等。这些天然系表面活性剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述保湿剂，例如可以举出聚乙二醇、丙二醇、甘油、1,3-丁二醇、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、硫酸软骨素、透明质酸、硫酸粘多糖、卡隆酸(caronic acid)、去端胶原(atelocollagen)、胆甾醇-12-羟基硬脂酸酯、乳酸钠、尿素、胆汁酸盐、dl-吡咯烷酮羧酸盐、短链可溶性胶原蛋白、二甘油环氧乙烷(EO)加成物、二甘油环氧丙烷(PO)加成物、十六夜薔薇提取物、欧蓍草提取物、和草木樨提取物等。这些保湿剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述增稠剂，例如可以举出阿拉伯胶、角叉菜胶、刺梧桐胶、黄芪胶、角豆树胶、榅桲籽(温柏)、酪蛋白、糊精、明胶、果胶酸钠、海藻酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯基甲基醚(PVM)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酸钠、羧基乙烯基聚合物、刺槐豆胶、瓜尔胶、罗望子树胶、二烷基二甲基铵硫酸纤维素、黄原胶、硅酸铝镁、膨润土、锂蒙脱石、季铵盐型阳离子改性膨润土、季铵盐型阳离子改性锂蒙脱石和十甘油脂肪酸酯二十烷二酸缩合物等。

这些增稠剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述防腐剂，例如可以举出尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、和尼泊金丁酯等。这些防腐剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述粉末成分，例如可以举出滑石、高岭土、云母、绢云母(sericite)、白云母、金云母、合成云母、红云母、黑云母、锂云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、镁、二氧化硅、沸石、硫酸钡、焙烧硫酸钙(烧石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉、金属皂(肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸铝)、和氮化硼等无机粉末；聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物树脂粉末、苯并胍胺树脂粉末、聚四氟乙烯粉末、和纤维素粉末等有机粉末等。这些粉末成分可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述颜料，例如可以举出二氧化钛和氧化锌等无机白色颜料(还包括：作为紫外线散射剂使用的、微粒型的二氧化钛、氧化锌、或将它们的表面由铝硬脂酸酯和棕榈酸锌等脂肪酸皂、硬脂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸等脂肪酸、和糊精棕榈酸酯等脂肪酸酯等覆盖而成的表面覆盖无机白色颜料)；铁的氧化物(氧化铁)、钛酸铁等无机红色系颜料；γ-氧化铁等无机褐色系颜料；黄氧化铁和黄土等无机黄色系颜料；黑氧化铁、炭黑、和低阶氧化钛等无机黑色系颜料；芒果紫和钴紫等无机紫色系颜料；氧化铬、氢氧化铬、和钛酸钴等无机绿色系颜料；群青和绀青等无机蓝色系颜料；氧化钛覆云母、氧化钛覆氧氯化铋、氧化钛覆滑石、着色氧化钛覆云母、氧氯化铋、和鱼鳞箔等珠光颜料；铝粉和铜粉等金属粉末颜料；红色201号、红色202号、红色204号、红色205号、红色220号、红色226号、红色228号、红色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号、和蓝色404号等有机颜料、红色3号、红色104号、红色106号、红色227号、红色230号、红色401号、红色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、绿色3号和蓝色1号等锆、和钡或铝色淀等有机颜料等。这些颜料可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述pH调节剂，例如可以举出依地酸、依地酸二钠、柠檬酸、柠檬酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、和三乙醇胺等。这些pH调节剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述抗氧化剂，例如可以举出维生素C类和它们的衍生物以及它们的盐、生育酚类和它们的衍生物以及它们的盐、二丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、和没食子酸酯类等。这些抗氧化剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述紫外线吸收剂，例如可以举出对氨基苯甲酸(以下，简记作PABA)、PABA单甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙基酯、N,N-二乙氧基PABA乙基酯、N,N-二甲基PABA乙基酯、N,N-二甲基PABA丁基酯、和N,N-二甲基PABA辛基酯等苯甲酸系紫外线吸收剂；均聚薄荷基-N-乙酰基邻氨基苯甲酸酯等邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂；水杨酸戊酯、水杨酸薄荷酯、水杨酸均聚薄荷酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、和水杨酸对异丙醇苯酯等水杨酸系紫外线吸收剂；辛基肉桂酸酯、乙基-4-异丙基肉桂酸酯、甲基-2,5-二异丙基肉桂酸酯、乙基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、甲基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、丙基-对甲氧基肉桂酸酯、异丙基-对甲氧基肉桂酸酯、异戊基-对甲氧基肉桂酸酯、辛基-对甲氧基肉桂酸酯(2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯)、2-乙氧基乙基-对甲氧基肉桂酸酯、环己基-对甲氧基肉桂酸酯、乙基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、2-乙基己基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、和甘油基单-2-乙基己酰基-二对甲氧基肉桂酸酯等肉桂酸系紫外线吸收剂；2,4-二羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2‘-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、2,2’，4,4’-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4’-苯基-二苯甲酮-2-羧酸酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、和4-羟基-3-羧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂；3-(4’-甲基苄叉基)-d,l-樟脑、3-苄叉基-d,l-樟脑、尿刊酸、尿刊酸乙基酯、2-苯基-5-甲基苯并恶唑、2,2’-羟基-5-甲基苯基苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、二苄肼、二苯甲酰甲烷、4-甲氧基-4’-叔丁基二苯甲酰基甲烷、5-(3,3-二甲基-2-降冰片烯基)-3-戊烷-2-酮、和2,4,6-三苯胺基-对(碳-2’-乙基己基-1’-氧基)1,3,5-三嗪、4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷等。这些紫外线吸收剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述色素，例如可以举出叶绿素、和β-胡萝卜素等。这些色素可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述香料，例如可以举出玫瑰精油、茉莉油、和薰衣草油等植物性香料、柠檬烯、柠檬醛、芳樟醇、和丁香酚等合成香料等。这些香料可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

作为前述金属离子封端剂，例如可以举出依地酸二钠、依地酸盐、和羟基乙烷二膦酸等。这些金属离子封端剂可以单独使用，也可以组合2种以上而使用。

本发明的1个侧面为一种皮肤的保湿方法，其包括如下步骤：将包含本发明的油性保湿剂的皮肤外用组合物以其有效量涂布于需要保湿皮肤的对象的皮肤表面。前述有效量可以根据皮肤外用组合物所应用的对象和前述对象存在的环境而适宜调整，例如可以在应用部位一个部位的每1cm²中，每一次，为0.1mg以上且20mg以下，优选0.2mg以上且10mg以下。另外，每一天可以应用1次以上且10次以下，优选1次以上且5次以下。另外，可以根据对象的状态调整应用时间。也可以永远持续使用，可以示例1天～几个月、例如1天～6个月的应用。另外，可以为单次的使用，为多次应用的情况下，可以为连日的应用，使用时间可以包含不应用日。

皮肤外用组合物的保湿效果评价可以如下进行：根据其使用方式将皮肤外用组合物涂布于皮肤，对角质层水分量的变化进行评价，从而可以进行。角质层水分量通过使用市售设备，测定角质层的电导率，从而进行评价。皮肤外用组合物的保湿效果是算出试验前后的角质层水分量的变化而进行评价的。

皮肤外用组合物的使用方法、涂布时间、试验时间、和试验时间等试验条件可以根据皮肤外用组合物的使用方式而确定。另外，皮肤外用组合物、污垢、和粉尘等如果残留，则对电导率造成影响，有无法准确地评价角质层水分量的可能性，因此，在测定角质层的电导率前，事先将它们洗涤或去除。需要说明的是，皮肤外用组合物的保湿效果评价是优选在皮肤容易干燥的时期实施。

进一步详细进行说明时，皮肤外用组合物单次涂布时的保湿效果评价例如可以如下进行。

首先，测定涂布皮肤外用组合物前的皮肤的角质层的电导率(角质层水分量)。接着，根据其使用方式，将皮肤外用组合物涂布于皮肤恒定的时间后，通过洗涤、擦拭等从皮肤表面去除该皮肤外用组合物。去除后经过恒定时间后，测定涂布了该皮肤外用组合物的角质层的电导率(角质层水分量)。利用得到的皮肤外用组合物涂布前后的角质层的电导率(角质层水分量)的值，算出保湿效果值，对保湿效果进行评价。需要说明的是，皮肤外用组合物的保湿效果评价优选在皮肤容易干燥的时期实施。

另外，皮肤外用组合物连续使用涂布时的保湿效果评价例如可以如下进行。

首先，皮肤外用组合物连续使用试验开始前，测定皮肤的角质层的电导率(连续使用试验开始前的角质层水分量)。接着，根据其使用方式，将皮肤外用组合物涂布于皮肤1天1次以上，进行多天日常生活。在连续使用试验时间结束的第二天，将涂布了皮肤外用组合物的部分进行洗涤，将残留的皮肤外用组合物、污垢和粉尘等去除后，测定角质层的电导率(连续使用试验结束时的角质层水分量)。利用得到的连续使用试验前后的角质层的电导率(角质层水分量)的值，算出保湿效果值，对保湿效果进行评价。需要说明的是，皮肤外用组合物的保湿效果评价优选在皮肤容易干燥的时期实施。

作为含有本发明的油性保湿剂的皮肤外用组合物的应用例，以下中示出软膏基剂、化妆油、水包油型乳化化妆用品、防晒霜、油包水型乳化化妆用品、粉体化妆用品、毛发化妆用品、乳化型眼用美容品化妆用品、水系化妆用品、溶剂系美甲用品、洗涤剂组合物、和面膜化妆用品的具体的一方式。

〔软膏基剂〕

软膏基剂中，在本发明的油性保湿剂的基础上，可以适宜包含其他油性成分、油性增稠剂、抗氧化剂、和防腐剂中的至少1者。软膏基剂中的本发明的油性保湿剂的含量相对于软膏基剂的总质量优选0.1～99质量％，油性增稠剂的含量相对于软膏基剂的总质量优选0.1～20质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的软膏基剂的处方例示于表1。需要说明的是，作为三(辛酸/癸酸)甘油酯，可以使用Nisshin OilliO Group,Ltd.,制的商品“O.D.O”，作为糊精棕榈酸酯，可以使用千叶制粉株式会社制的商品“Rheopearl KL”。

该处方例1的软膏基剂可以如下制造：将成分1～7加热混合直至均匀地溶解，注入至广口容器，静置而冷却，从而可以制造。

[表1]

〔化妆油〕

化妆油中，加入本发明的油性保湿剂，可以适宜包含其他油性成分、抗氧化剂、和防腐剂中的至少1者。化妆油中的本发明的油性保湿剂的含量相对于化妆油的总质量优选0.1～100质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的化妆油的处方例示于表2。

该处方例2的化妆油可以如下制造：将成分1～9溶解，并均匀混合，从而可以制造。

[表2]

〔水包油型乳化化妆用品〕

水包油型乳化化妆用品中，加入本发明的油性保湿剂，可以包含表面活性剂、甘油等水性保湿剂、水溶性高分子、和水。水包油型乳化化妆用品中的本发明的油性保湿剂的含量相对于水包油型乳化化妆用品的总质量优选0.1～60质量％。表面活性剂的含量相对于水包油型乳化化妆用品的总质量优选0.01～10质量％。水性保湿剂的含量相对于水包油型乳化化妆用品的总质量优选1～40质量％。水溶性高分子的含量相对于水包油型乳化化妆用品的总质量优选0.001～5质量％。水的含量相对于水包油型乳化化妆用品的总质量优选20～95质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的水包油型乳化保湿霜的处方例示于表3。需要说明的是，作为二季戊四醇脂肪酸酯，可以使用Nisshin OilliO Group,Ltd.,制的商品“COSMOL168ARV”。

该处方例3的水包油型乳化保湿霜可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～9加温溶解，均匀地混合。

B：将成分10～15加温，均匀地混合。

C：以80℃在A工序中得到的混合物中加入B工序中得到的混合物并乳化，冷却后，加入成分16。

[表3]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的水包油型乳化手霜的处方例示于表4。

该处方例4的水包油型乳化手霜可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～8加温溶解，均匀地混合。

B：将成分9～13加温，均匀地混合。

C：以80℃在A工序中得到的混合物中加入B工序中得到的混合物并乳化，冷却。

[表4]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的水包油型乳化清洁膏的处方例示于表5。

该处方例5的水包油型乳化清洁膏可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～8加温溶解，均匀地混合。

B：将成分9～15加温，均匀地混合。

C：以80℃，在A工序中得到的混合物中加入B工序中得到的混合物并乳化，冷却后，得到水包油型乳化清洁膏。

[表5]

〔防晒霜〕

防晒霜中，在本发明的油性保湿剂的基础上，优选包含具有紫外线屏蔽效果的金属氧化物粉体，可以进一步加入有机紫外线吸收剂。对于具有紫外线屏蔽效果的金属氧化物粉体，平均粒径的平均粒径为10～100nm时，涂布于皮肤时泛白被抑制，故更优选。防晒霜中的本发明的油性保湿剂的含量相对于防晒霜的总质量优选0.1～60质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)、和后述的实施例3中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的癸酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的多层状油包水型乳化防晒霜的处方例示于表6。需要说明的是，作为硬脂酸处理微粒氧化钛，可以使用石原产业株式会社制的商品“TIPAQUETTO-S2”，作为有机硅处理氧化锌，可以使用将堺化学工业株式会社制的商品“FINEX 25”用甲基氢聚硅氧烷5％经处理的物质，作为鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，可以使用Evonik株式会社制的商品“ABIL EM-90”。

该处方例6的多层状油包水型乳化防晒霜可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分1～13均匀地混合。

B：将成分14～17均匀地混合。

C：在A工序中得到的混合物中添加B工序中得到的混合物并乳化。

D：在加入了不锈钢球的树脂瓶中填充C工序中得到的乳化物。

[表6]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的霜状水包油型防晒用品的处方例示于表7。需要说明的是，作为硬脂酸处理微粒氧化钛，可以使用石原产业株式会社制的商品“TIPAQUE TTO-S2”。

该处方例7的霜状水包油型防晒用品可以通过如下A～E工序而制造。

A：将成分1～10加热至70℃，均匀地混合。

B：将成分12～16加热至70℃，均匀地混合。

C：在A工序中得到的混合物中添加B工序中得到的混合物并乳化。

D：将C工序中得到的乳化物冷却至室温后，添加成分11并混合。

E：将D工序中得到的混合物填充至容器。

[表7]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的油包水型防晒霜的处方例示于表8。需要说明的是，作为聚醚改性有机硅，可以使用信越化学工业株式会社制的商品“KF-6017”，作为三甲基硅氧基硅酸溶液，可以使用信越化学工业株式会社制的商品“KF-9021”。

该处方例8的油包水型防晒霜可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～8在室温下均匀地混合。

B：将成分9～12在室温下均匀地混合。

C：在A工序中得到的混合物中添加B工序中得到的混合物并乳化混合。

[表8]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的棒状油性型遮瑕膏的处方例示于表9。需要说明的是，作为硬脂酸处理氧化钛，可以使用对石原产业株式会社制的商品“TIPAQUE CR-50”进行处理使得硬脂酸相对于硬脂酸处理氧化钛的总质量成为3质量％而得到的粉体，作为二季戊四醇脂肪酸酯，可以使用Nisshin OilliO Group,Ltd.,制的商品“COSMOL 168ARV”。

该处方例9的棒状油性型遮瑕膏可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分6～14加热至70℃，均匀地混合。

B：在A工序中得到的混合物中添加成分1～5和成分15，均匀地混合。

C：将B工序中得到的混合物再次加热溶解，脱泡。

D：将C工序中得到的处理物填充至棒状物，冷却至室温。

[表9]

〔油包水型乳化化妆用品〕

油包水型乳化化妆用品在本发明的油性保湿剂的基础上，加入表面活性剂和水性成分从而可以制备。油包水型乳化化妆用品中的本发明的油性保湿剂的含量相对于油包水型乳化化妆用品的总质量优选0.1～60质量％。表面活性剂的含量相对于油包水型乳化化妆用品的总质量优选0.1～10质量％。水性成分的含量相对于油包水型乳化化妆用品的总质量优选5～70质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的油包水型粉底的处方例示于表10。需要说明的是，作为聚醚改性有机硅，可以使用信越化学工业株式会社制的商品“KF-6017”，作为有机改性粘土矿物，可以使用ELEMENTIS公司制的商品“Bentone 38”。

该处方例10的油包水型粉底可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分10～17加热混合，冷却至40℃后，加入成分1～9和成分18，用均质混合器分散。

B：将成分19～24均匀地混合溶解。

C：在A工序中得到的分散物中添加B工序中得到的混合物并乳化。

[表10]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的油包水型手霜的处方例示于表11。需要说明的是，作为含烷基的聚氧亚烷基改性有机聚硅氧烷，可以使用Evonik株式会社制的商品“ABILEM-90”。

该处方例11的油包水型手霜可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～6混合，在其中用分散搅拌机分散7。

B：将成分8～11均匀地混合。

C：在A工序中得到的分散物中加入B工序中得到的混合物并乳化。

[表11]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的油包水型眼影的处方例示于表12。需要说明的是，作为聚醚改性有机硅，可以使用信越化学工业株式会社制的商品“KF-6017”，作为三甲基硅氧基硅酸溶液，可以使用信越化学工业株式会社制的商品“KF-7312F”。

该处方例12的油包水型眼影可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～7混合，在其中用分散搅拌机分散成分8。

B：将成分9～13均匀地混合。

C：在A工序中得到的分散物中加入B工序中得到的混合物并乳化。

[表12]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的油包水型睫毛膏的处方例示于表13。需要说明的是，作为有机改性粘土矿物，可以使用ELEMENTIS公司制的商品“Bentone 38”，作为有机硅树脂，可以使用信越化学工业株式会社制的商品“KF-7312J”。

该处方例13的油包水型睫毛膏可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分6～12均匀地混合。

B：将成分1～5均匀地混合。

C：在A工序中得到的混合物中加入B工序中得到的混合物并乳化。

[表13]

〔粉体化妆用品〕

粉体化妆用品在本发明的油性保湿剂的基础上，包含体质颜料、着色颜料等粉体。优选粉体化妆用品中的本发明的油性保湿剂的含量相对于粉体化妆用品的总质量优选0.1～30质量％。粉体的含量相对于粉体化妆用品的总质量优选70～95质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的固体粉末状粉底的处方例示于表14。

该处方例14的固体粉末状粉底可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分8～12加热至50℃并混合。

B：将成分1～7混合分散。

C：在B工序中得到的混合分散物中添加A工序中得到的混合物并混合。

D：将C工序中得到的混合物粉碎，并压缩成型成盘。

[表14]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的固体粉末状粉的处方例示于表15。需要说明的是，作为二季戊四醇脂肪酸酯，可以使用Nisshin OilliO Group,Ltd.,制的商品“COSMOL168ARV”。

该处方例15的固体粉末状粉可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～4混合分散。

B：在A工序中得到的混合分散物中添加成分5～9，并均匀混合。

C：将B工序中得到的混合物粉碎，压缩成型成盘。

[表15]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的固体粉末状粉饼(使用水)的处方例示于表16。需要说明的是，作为有机硅处理滑石，可以使用将滑石以甲基氢聚硅氧烷相对于有机硅处理滑石的总质量成为5质量％的方式进行了处理而得到的物质，作为氟处理绢云母，可以使用将绢云母以全氟烷基磷酸酯二乙醇胺盐相对于氟处理绢云母的总质量成为5质量％的方式进行了处理而得到的物质。

将该处方例16的固体粉末状粉饼(使用水)可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分1～8混合分散。

B：将成分9～13加热至50℃并混合。

C：在A工序中得到的混合分散物中添加B工序中得到的混合物和成分14，并均匀混合。

D：将C工序中得到的混合物粉碎，压缩成型成盘。

[表16]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的粉末状腮红的处方例示于表17。

该处方例17的粉末状腮红可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～6均匀地混合分散。

B：在A工序中得到的混合分散物中添加7并均匀混合。

C：将B工序中得到的混合物粉碎，填充至容器。

[表17]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的粉末状眼影膏的处方例示于表18。

该处方例18的粉末状眼影膏可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～6均匀地混合分散。

B：在A工序中得到的混合分散物中添加7并均匀混合。

C：将B工序中得到的混合物粉碎，填充至容器。

[表18]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的粉末状爽身粉的处方例示于表19。

该处方例19的粉末状爽身粉可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～4均匀地混合分散。

B：在A工序中得到的混合分散物中添加5并均匀混合。

C：将B工序中得到的混合物粉碎，填充至容器。

[表19]

〔毛发化妆用品〕

毛发化妆用品在本发明的油性保湿剂的基础上，包含阳离子性表面活性剂。该毛发化妆用品可以进一步加入高级醇、水、和保湿剂等而制备。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的发乳的处方例示于表20。需要说明的是，作为二甲基聚硅氧烷，可以使用信越化学工业制的商品“KF96A(6cS)”，作为硬脂基三甲基氯化铵，可以使用Clariant Japan株式会社制的商品“GENAMIN STAC”，作为聚氧乙烯油基醚，可以使用NIHON EMULSION Co.,Ltd.制的商品“EMALEX 503”。

该处方例20的发乳可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～6均匀地混合溶解。

B：将成分7～11和成分13均匀地混合溶解。

C：以80℃，在A工序中得到的混合物中添加B工序中得到的混合物并乳化后，添加成分12后冷却。

[表20]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的头发调理剂的处方例示于表21。

该处方例21的头发调理剂可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～6均匀地溶解混合。

B：将成分7～11均匀地溶解混合。

C：以80℃，边在B工序中得到的混合物中加入A工序中得到的混合物边乳化后，添加成分12并混合。

[表21]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的护发素(冲洗用)的处方例示于表22。需要说明的是，作为高聚合甲基聚硅氧烷乳液，可以使用Dow Corning Toray Co Ltd制的商品“BY22-073”。

该处方例22的护发素(冲洗用)可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～4均匀地溶解混合。

B：将成分5～9均匀地溶解混合。

C：以80℃，边在B工序中得到的混合物中加入A工序中得到的混合物边乳化后，添加成分10并混合。

[表22]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的角质层保护啫哩的处方例示于表23。

该处方例23的角质层保护啫哩可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分1～5均匀地混合。

B：将成分6～11均匀地混合。

C：边在B工序中得到的混合物中添加A工序中得到的混合物边混合，并分散。

D：在C工序中得到的混合物中加入成分12并均匀地混合。

[表23]

〔乳化型眼用美容品化妆用品〕

乳化型眼用美容品化妆用品在本发明的油性保湿剂的基础上，包含覆膜形成性聚合物乳液。该乳化型眼用美容品化妆用品可以如下制备：在本发明的油性保湿剂和覆膜形成性聚合物乳液的基础上，进而，加入表面活性剂、颜料、高级醇、水、和保湿剂等，从而可以制备。乳化型眼用美容品化妆用品中的本发明的油性保湿剂的含量相对于乳化型眼用美容品化妆用品的总质量优选0.1～80质量％。另外，作为该乳化型眼用美容品化妆用品，优选覆膜形成性聚合物乳液中的固体成分相对于乳化型眼用美容品化妆用品的总质量为0.1～30质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)、和后述的实施例3中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的癸酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的水包油型乳化型睫毛膏的处方例示于表24。

该处方例24的水包油型乳化型睫毛膏可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分1～9加热溶解，加入10～12并均匀地混合。

B：将成分13～21均匀地混合。

C：在A工序中得到的混合物中加入B工序中得到的混合物并乳化。

D：将C工序中得到的混合物填充至容器。

[表24]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的油包水型乳化型睫毛膏的处方例示于表25。

该处方例25的油包水型乳化型睫毛膏可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分1～5加热溶解并均匀地混合。

B：将成分6～11均匀地混合。

C：在A工序中得到的混合物中加入B工序中得到的混合物并乳化。

D：将C工序中得到的混合物填充至容器。

[表25]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的水包油型乳化型眼线笔的处方例示于表26。

该处方例26的水包油型乳化型眼线笔可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分1～4加热溶解，加入5、6并均匀地混合。

B：将成分7～13均匀地混合。

C：在A工序中得到的混合物中加入B工序中得到的混合物并乳化。

D：将C工序中得到的混合物填充至容器。

[表26]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的水包油型乳化型眼影的处方例示于表27。

该处方例27的水包油型乳化型眼影可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分1～6加热溶解，加入7、8并均匀地混合。

B：将成分9～16均匀地混合。

C：在A工序中得到的混合物中加入B工序中得到的混合物并乳化。

D：将C工序中得到的混合物填充至容器。

[表27]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的水包油型乳化型眉毛(eyebrow)的处方例示于表28。

该处方例28的水包油型乳化型眉毛可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分1～6加热溶解，加入7并均匀地混合。

B：将成分8～13均匀地混合。

C：在A工序中得到的混合物中加入B工序中得到的混合物并乳化。

D：将C工序中得到的混合物填充至容器。

[表28]

〔水系化妆用品〕

水系化妆用品在本发明的油性保湿剂的基础上，包含水，任意包含乙醇、非离子性表面活性剂、和烷基改性羧基乙烯基聚合物。水系化妆用品中的本发明的油性保湿剂的含量相对于水系化妆用品的总质量优选0.01～40质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的化妆水的处方例示于表29。

该处方例29的化妆水可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～3均匀地混合溶解。

B：将4～8均匀地混合溶解。

C：在B工序中得到的混合物中边搅拌边加入A工序中得到的混合物，填充至容器。

[表29]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的美容液的处方例示于表30。

该处方例30的美容液可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～5均匀地混合溶解。

B：将成分6～11均匀地混合溶解。

C：在B工序中得到的混合物中边搅拌边加入A工序中得到的混合物，填充至容器。

[表30]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的啫哩状眼影膏的处方例示于表31。

该处方例31的啫哩状眼影膏可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～7均匀地混合溶解。

B：将成分8～11均匀地混合溶解。

C：在B工序中得到的混合物中边搅拌边加入A工序中得到的混合物。

[表31]

〔溶剂系美甲用品〕

溶剂系美甲用品在本发明的油性保湿剂的基础上，包含皮膜形成剂和非芳香族系溶剂。溶剂系美甲用品中的本发明的油性保湿剂的含量相对于溶剂系美甲用品的总质量优选0.01～40质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的美甲的处方例示于表32。需要说明的是，作为丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物，可以使用藤仓化成株式会社制的商品“ACRY BASE MH7057”，作为有机改性粘土矿物，可以使用ELEMENTIS公司制的商品“Bentone 27”，作为硅酸酐，可以使用Nippon Aerosil Co.,Ltd.制的商品“AEROSIL 300”。

该处方例32的美甲可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分7～9混合，添加成分10，均匀地混合。

B：在A工序中得到的混合物中添加成分1～6并均匀地混合。

C：在B工序中得到的混合物中添加成分11～15并均匀地混合，填充至容器。

[表32]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的外涂油的处方例示于表33。需要说明的是，作为丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物，可以使用藤仓化成株式会社制的商品“ACRY BASE MH7057”。

该处方例33的外涂油可以通过如下A～B工序而制造。

A：将成分5～8均匀地混合后，添加成分1～4并均匀地混合。

B：将A工序中得到的混合物填充至容器。

[表33]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的打底层的处方例示于表34。需要说明的是，作为丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物，可以使用藤仓化成株式会社制的商品“ACRY BASE MH7057”。

该处方例34的打底层可以通过如下A～B工序而制造。

A：将成分4～7均匀地混合后，添加成分1～3，均匀地混合。

B：将A工序中得到的混合物填充至容器。

[表34]

〔洗涤剂组合物〕

洗涤剂组合物在本发明的油性保湿剂的基础上，包含选自阴离子性表面活性剂、两性表面活性剂、和非离子性表面活性剂中的1种或2种以上。洗涤剂组合物中的本发明的油性保湿剂的含量相对于洗涤剂组合物的总质量优选0.01～30质量％。洗涤剂组合物中的选自阴离子性表面活性剂、两性表面活性剂、和非离子性表面活性剂中的1种或2种以上的总含量相对于洗涤剂组合物的总质量优选0.01～40质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的洗发水的处方例示于表35。

该处方例35的洗发水可以通过将成分1～9均匀地混合而制造。

[表35]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的沐浴液的处方例示于表36。

该处方例36的沐浴液可以通过将成分1～10均匀地混合而制造。

[表36]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的洗颜霜的处方例示于表37。需要说明的是，作为高聚合二甲基聚硅氧烷，可以使用信越化学工业株式会社制的商品“KF-96H-6000cS”。

该处方例37的洗颜霜可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～7加热溶解，成为70℃。

B：将成分8～12加热，成为70℃。

C：以70℃，在B工序中得到的混合物中边搅拌边缓慢加入A工序中得到的混合物，皂化反应结束后，边搅拌边冷却。

[表37]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的啫哩状洗面用品的处方例示于表38。

该处方例38的啫哩状洗面用品可以通过如下A～B工序而制造。

A：将成分1～3均匀地混合。

B：在A工序中得到的混合物中加入成分4～9并均匀混合。

[表38]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的卸妆油的处方例示于表39。

该处方例39的卸妆油可以通过将成分1～7均匀地混合而制造。

[表39]

〔面膜化妆用品〕

面膜化妆用品中，在本发明的油性保湿剂的基础上，可以包含甘油等水性保湿剂、水溶性高分子、和水。面膜化妆用品中的本发明的油性保湿剂的含量相对于面膜化妆用品的总质量优选0.1～60质量％。水性保湿剂的含量相对于面膜化妆用品的总质量优选1～40质量％。水溶性高分子的含量相对于面膜化妆用品的总质量优选0.001～20质量％。水的含量相对于面膜化妆用品的总质量优选20～95质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的膏状剥离型面膜的处方例示于表40。需要说明的是，作为聚乙烯醇，可以使用Kuraray Co.,Ltd制的商品“KURARAY POVAL PVA217”。

该处方例40的膏状剥离型面膜可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～5均匀地混合。

B：将成分6～9均匀地混合。

C：在A工序中得到的混合物中加入B工序中得到的混合物，在50℃下加温搅拌，冷却后，加入成分10。

[表40]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的面膜膏的处方例示于表41。

该处方例41的面膜膏可以通过如下A～C工序而制造。

A：将成分1～6在80℃下加温溶解，均匀地混合。

B：将成分7～12在80℃下加温溶解，均匀地混合。

C：以80℃在A工序中得到的混合物中加入B工序中得到的混合物并乳化，冷却，加入成分13。

[表41]

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的片状面膜的处方例示于表42。需要说明的是，作为单油酸聚甘油酯-10，可以使用Nisshin OilliO Group,Ltd.,制的商品“SALACOS PG-180”，作为单油酸聚甘油酯-2，可以使用Nisshin OilliO Group,Ltd.,制的商品“SALACOS DG-180”。

该处方例42的片状面膜可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分1～3加温溶解，均匀地混合。

B：将成分4～9加温，均匀地混合。

C：在B工序中得到的混合物中加入A工序中得到的混合物并乳化，冷却，得到片状面膜用液体部分。

D：使C工序中得到的液体部分浸渗于无纺布，得到片状面膜。

[表42]

〔油性固体唇化妆用品〕

油性固体唇化妆用品在本发明的油性保湿剂的基础上，可以适宜包含熔点70℃以上的蜡成分、其他油性成分、有机颜料、无机颜料、抗氧化剂、和防腐剂中的至少1者。油性固体唇化妆用品中的本发明的油性保湿剂的含量相对于油性固体唇化妆用品的总质量优选0.1～95质量％。

将使用例如后述的实施例2中制造的酯化物、即、二(三羟甲基)丙烷的辛酸酯(羟值0mgKOH/g)作为本发明的油性保湿剂的油性固体唇化妆用品的处方例示于表42-1。

需要说明的是，作为二季戊四醇脂肪酸酯，可以使用Nisshin OilliO Group,Ltd.,制的商品“COSMOL 168ARV”，作为三聚羟基硬脂酸二季戊四醇酯，可以使用NisshinOilliO Group,Ltd.,制的商品“SALACOS WO-6”，作为三异硬脂酸聚甘油酯-2，可以使用Nisshin OilliO Group,Ltd.,制的商品“COSMOL43V”。

该处方例42-1的油性固体唇化妆用品可以通过如下A～D工序而制造。

A：将成分5～16加热至90℃，均匀地混合。

B：在A工序中得到的混合物中添加成分1～4和成分17并均匀地混合。

C：将B工序中得到的混合物再次加热溶解，脱泡。

D：将C工序中得到的处理物填充至棒状容器，冷却至室温。

[表42-1]

实施例

以下，基于本发明的实施例，进一步详细地进行说明，但本发明不受这些记载的任何限定。需要说明的是，以后，只要没有特别记载，“％”就是指质量％。

[实施例2]酯化物的制造

将二(三羟甲基)丙烷和辛酸作为反应原料，调整二(三羟甲基)丙烷与辛酸的摩尔比，使得羟值成为0mgKOH/g，进行酯化反应，制造酯化物。

具体而言，首先，在四口烧瓶中投入辛酸434.6g(3.0摩尔)、和二(三羟甲基)丙烷175.4g(0.7摩尔)，在氮气气流下，加热至230～240℃，边将生成的水排出至体系外边进行约20小时酯化反应。反应结束后，将过剩的酸去除，得到目标酯化物476g。

所得酯化物的酸值为0.1、羟值为0.1mgKOH/g。

[实施例7]酯化物的制造

将二(三羟甲基)丙烷和辛酸作为反应原料，调整二(三羟甲基)丙烷与辛酸的摩尔比，使得羟值成为81mgKOH/g，进行酯化反应，制造酯化物。

具体而言，首先，在四口烧瓶中投入辛酸432.6g(3.0摩尔)、和二(三羟甲基)丙烷250.3g(1.0摩尔)，在氮气气流下，加热至230～240℃，边将生成的水排出至体系外边进行约15小时酯化反应。边进行反应边在确认了反应物的酸值成为零左右的时刻结束反应，得到目标酯化物560g。所得酯化物的酸值为0.1、羟值为81mgKOH/g。

[实施例1、3～6、8～19、27]酯化物的制造

将表44和45中记载的醇和脂肪酸作为反应原料，与实施例2或实施例7的酯化物的制造同样地，制造实施例1、3～6、8～19、和27的酯化物。

将所得酯化物的反应原料、羟值、35℃下的性状(物性)示于表44和45。

另外，如实施例14～19和27那样，对于原料使用2种脂肪酸而制造的酯化物，测定所得酯化物的构成脂肪酸残基的组成，算出各构成脂肪酸残基的质量比。将其值示于表44和45。例如，如表45所示那样，以约80：20的质量比使用实施例14的碳数8和碳数10的直链脂肪酸作为反应原料而得到的酯化物中，其脂肪酸残基的组成为碳数8：碳数10＝80：20(质量比)。

[比较例1～8]酯化物的制造

将表46中记载的醇和脂肪酸作为反应原料，与实施例2或实施例7的酯化物的制造同样地，制造比较例1～8的酯化物。

将所得酯化物的反应原料、羟值、构成脂肪酸残基的质量比、35℃下的性状(物性)示于表46。

[比较例9]酯化物的制造

将2-甲基-1-丙醇和异硬脂酸作为反应原料，调整2-甲基-1-丙醇与异硬脂酸的摩尔比，使得羟值成为0mgKOH/g，进行酯化反应，制造酯化物。

具体而言，在四口烧瓶中投入异硬脂酸284.4g(1摩尔)和2-甲基-1-丙醇148.2g(2摩尔)，在氮气气流下，加热至210～220℃，边将生成的水排出至体系外边进行10小时酯化反应。反应结束后将过剩的醇去除，得到酯化合物251g。

所得酯化物(异硬脂酸异丁酯)的酸值为0.1、羟值为0.1mgKOH/g。

将所得酯化物的反应原料、羟值、构成脂肪酸残基的质量比、35℃下的性状(物性)示于表46。

＜酯化物的构成脂肪酸残基的组成的测定＞

以后的实施例等中，酯化物的各构成脂肪酸残基的质量比如下测定：制备衍生物，所述衍生物是通过相当于2.4.1.1-2013甲基酯化法(硫酸-甲醇法)(公益社团法人日本油化学会发行、“日本油化学会制定基准油脂分析试验法2013年版”)的方法将酯化物中的脂肪酸残基甲基酯化而得到的，然后，通过相当于2.4.2.3-2013脂肪酸组成(毛细管气相色谱法)(公益社团法人日本油化学会发行、“日本油化学会制定基准油脂分析试验法2013年版”)的方法，将得到的衍生物分离而测定。

具体而言，首先，在试管中分离出酯化物1滴，溶解于硫酸-甲醇溶液[甲醇230mL中混合有硫酸2mL的溶液]2mL。接着，将该试管加温，通过酯交换反应，制备将该酯化物中的脂肪酸残基经甲基酯化的衍生物。

使该甲基酯衍生物溶解于己烷2mL，注入至具备FID的气相色谱仪装置的柱，在以下的GC分析条件下，将各甲基酯衍生物分离并检测。

＜GC分析条件＞

·柱：DB-1ht(Agilent Technologies公司制)

·注入量：1μL

·载气：氦气

·柱温：50～370℃(升温15℃/分钟)

色谱仪上的峰的鉴定是通过跟在与受试样品相同的测定条件下对标准物质进行分析而得到的峰的保留时间进行比较来进行的。酯化物的脂肪酸残基的组成基于色谱仪上的源自各脂肪酸残基的甲基酯衍生物的峰的峰面积的百分率(％)而算出。

另外，在本GC分析条件下，使用应对高温的柱，因此，可以直接在气相色谱仪中注入酯化物，对于酯化物的酯组成，基于色谱仪上的峰面积的百分率，也可以算出各酯化物的四酯、三酯、二酯、单酯的酯组成。

＜皮肤的角质层水分量测定试验＞

本发明中，酯化物的保湿效果、即、皮肤的保湿功能的改善效果基于涂布酯化物前后的皮肤的角质层水分量的变化而评价。

角质层水分量的测定使用IBS公司的角质层水分量测定装置(装置名：SKICON-200)而进行。角质层水分量测定装置是为了测定角质层的水分状态而通用使用的设备，是测定角质层的电导率(μS)的装置。皮肤水分量越多，角质层的电导率越变高。因此，将通过角质层水分量测定装置而测定的电导率(μS)作为角质层水分量。

＜单次涂布时的保湿效果评价试验＞

对于受试样品的皮肤的保湿效果，在洗涤后的皮肤上直接涂布受试样品后，基于用浸有己烷的棉签擦拭后的皮肤的角质层水分量的变化量来评价。

皮肤的角质层水分量测定试验对多个评价人员在秋季至春季的皮肤容易干燥的时期实施。另外，为了消除室温、湿度对测定结果的影响，试验在将室温调整为18～22℃、湿度调整为40～55％RH的室内进行。

具体而言，首先，将人前臂部用皂洗涤后，在将室温和湿度调整为前述范围的室内待上30分钟，从而使前臂部的皮肤适应测定环境，调整测定的初始条件。

接着，将洗涤后的前臂部的纵3cm、横3cm的正方形作为测定部位，测定该部分的皮肤的角质层水分量，作为空白值(试验开始前的角质层水分量)。

之后，在前臂部的正方形的测定部位均匀地涂布要评价的受试样品40μL。涂布后60分钟后，用浸入了己烷的棉签擦拭受试样品，擦拭后30分钟后，测定该擦拭后的部分的皮肤的角质层水分量(试验结束时的角质层水分量)。

另外，评价受试样品的保湿效果时，考虑测定时间内的皮肤状态的变化，为了减去其，在试验开始前和试验结束时也测定样品未涂布部的角质层水分量，事先算出未涂布部的角质层水分量变化。

由测定后的皮肤的角质层水分量的测定值，基于下述式，求出保湿效果值(μS)。各受试样品的保湿效果值(μS)作为5名评价人员的保湿效果值(μS)的平均值。

(式1)

[保湿效果值(μS)]＝[试验结束时的涂布部的角质层水分量(μS)]-[空白的角质层水分量(μS)]-[未涂布部的角质层水分变化量(μS)]

(式2)

[未涂布部的角质层水分变化量(μS)]＝[试验结束时的未涂布部的角质层水分量(μS)]-[试验开始前的未涂布部的角质层水分量(μS)]

基于各受试样品的保湿效果值(μS)，根据表43的基准，评价各受试样品的保湿效果。保湿评价为a1、b1、和c1的受试样品有保湿效果，判断为作为保湿剂是有用的，d1和e1的受试样品无充分的保湿效果，判断为作为保湿剂不是有用的。

[表43]

＜单次涂布时的保湿评价＞

对于实施例1～19和27、比较例1～9的酯化物，由5名评价人员，进行前述＜单次涂布时的保湿效果评价试验＞，进行保湿评价。

其中，试验时的皮肤的表皮温度约为30～35℃，因此，如比较例1、比较例8的酯化物那样，在35℃下，固体状的评价样品无法良好地涂布于皮肤。因此，对于在35℃下为固体状的酯化物，与2-乙基己酸十六烷基酯(商品名“SALACOS 816T”、Nisshin OilliO Group,Ltd.,制)以1：1的质量比进行混合，将在35℃下成为液态者作为用于评价的受试样品。

[表44]

[表45]

[表46]

[比较例10～21]

对于市售的各种油剂和甘油，进行前述的＜单次涂布时的保湿评价＞，调查保湿效果。将市售的各种油剂和甘油的35℃下的性状(物性)、评价结果示于表47。

比较例21的甘油为水性保湿剂的代表性的物质，是作为保湿剂一般使用的。甘油的情况下，前述＜单次涂布时的保湿评价＞中，为了去除涂布于皮肤的甘油，使用浸有水的棉签而不是浸有己烷的棉签。将要去除的溶剂从己烷改变为水，除此之外的评价条件与前述＜单次涂布时的保湿评价＞同样。

[表47]

由表44～47的结果可知，作为酯化反应的反应原料，使用二(三羟甲基)丙烷作为醇、必须使用碳数6～12的饱和脂肪酸作为脂肪酸的实施例1～19和27的羟值为140mgKOH/g以下的酯化物是油性的物质，保湿效果值高至50以上，保湿评价为c1以上，作为油性保湿剂是非常有用的。另一方面，将二(三羟甲基)丙烷以外的醇作为酯化反应的反应原料的比较例5～9的酯化物、将二(三羟甲基)丙烷作为醇原料但仅使用碳数13以上的脂肪酸作为脂肪酸原料的比较例1和3的酯化物的保湿评价为d1以下，未见作为保湿剂的充分的保湿效果。另外，将二(三羟甲基)丙烷作为醇原料、使用辛酸作为脂肪酸但羟值为140mgKOH/g以上的比较例2的酯化物的保湿评价为d1，未见作为保湿剂的充分的保湿效果。另外，使用辛酸作为脂肪酸原料但所得酯化物的构成脂肪酸原残基整体中源自辛酸(碳数6～12的饱和脂肪酸中的1种)所占的脂肪酸残基的比率低至50％的比较例4的酯化物的保湿效果值也低至不足50。另外，比较例10～20的油剂是一直以来作为皮肤外用组合物的原料使用的油剂，但确认了，作为本发明的油性保湿剂的实施例1～19和27的酯化物与比较例10～20的油剂相比，发挥高的保湿效果。

实施例1～19和27的酯化物从皮肤被去除后，也可以较高地维持角质层水分量。由此推定：通过不同于在皮肤表面铺上油性膜来抑制从皮肤的水分蒸散从而发挥保湿效果的以往的油性保湿剂的作用机制，发挥保湿效果。

比较例21的甘油的保湿性一般良好，虽然作为水性保湿剂通用，但是此次的保湿评价结果中，甘油的保湿效果值为8μS，确认不到充分的保湿效果。作为参考，涂布甘油后经过60分钟后，对于用水去除前的甘油涂布于皮肤表面的状态的皮肤，测定角质层水分量的情况下，相当于保湿效果值的电导率的上升量示出非常高至477μS的数值，确认了甘油作为保湿剂是有用的。但是，考虑甘油的吸湿性高、去除皮肤上的甘油后该数值大幅降低时，推定去除该甘油前的保湿效果值在角质层中的水分量的基础上，还作为甘油中所含的水分量的合计测量的结果。

＜使用感的评价＞

皮肤外用组合物中，使用感优异在实际使用中也是重要的。

因此，对于实施例1等酯化物，针对使用感、具体而言“无发粘、皮肤亲和性的良好”进行官能评价。

具体而言，由专业评价人员4名，以5级(5分：使用感良好、4分：使用感稍良好、3分：使用感普通、2分：使用感稍差、1分：使用感差。)评价在前臂部均匀地涂布评价对象的受试样品时的触感。各受试样品的使用感的评分作为4名评价人员的评分的平均值。

基于各受试样品的使用感的评分，根据表48的基准，对各受试样品的使用感进行评价。将评价结果示于表49。

[表48]

[表49]

由表49的结果可知，作为本发明的油性保湿剂的酯化物的使用感良好，作为油性保湿剂的综合评价中也优异。特别是，脂肪酸残基为碳数6～10的直链饱和脂肪酸残基、且羟值低于10mgKOH/g的实施例1～3的酯化物的保湿效果和使用感这两者非常优异。

[实施例20～22、比较例22～27]

对于配合了实施例2、3、和8的酯化物、比较例5的酯化物、和比较例11、14、16、和18的油剂的乳液，调查单次试验(涂布于皮肤表面上的次数仅为1次的试验)中的保湿效果。

具体而言，首先，通过如下A～C工序制造表51和52所示的配方的乳液。需要说明的是，分别地，作为硬脂酸甘油酯，使用Industrial Quimica Lasem公司制(IQL公司制)的商品“LASEMUL92AE”，作为PEG-100硬脂酸酯，使用IQL公司制的商品名“LASEMUL4000”，作为(丙烯酸酯类/丙烯酸烷基酯(C10-30))交联聚合物，使用Lubrizol公司制的商品名“Pemulen TR-1”。

A：将成分1～2在70℃下加热混合。

B：将成分3～10在70℃下均匀地加热混合。

C：在B工序中得到的混合物中加入A工序中得到的混合物，用乳化机(台式分散搅拌机)以2000rpm、70℃进行5分钟乳化，从而得到乳液。

＜乳液的单次涂布时的保湿效果评价试验＞

对于实施例20～22、比较例22～27的乳液，由10名评价人员进行保湿评价。

具体而言，在洗涤后的皮肤上涂布包含酯化物或油剂的乳液后，进行用流水洗涤后的皮肤的角质层水分量测定，从而对包含酯化物的乳液的保湿效果进行评价。

皮肤的角质层水分量测定试验在秋季至春季的皮肤容易干燥的时期实施。另外，为了消除室温、湿度对测定结果的影响，试验在将室温调整为18～22℃、湿度调整为40～55％RH的室内进行。

皮肤的角质层水分量如下测定。

首先，与前述＜单次涂布时的保湿效果评价试验＞同样地，进行测定部的洗涤、对于环境的适应、空白值测定、和未涂布部的测定。

之后，在前臂部的正方形的测定部位均匀地涂布40mg乳液。涂布后5小时后，用流水(2L/分钟)洗涤涂布后的部分20秒后，擦拭多余的水分，30分钟后测定角质层水分量(μS)。

接着，与前述＜单次涂布时的保湿效果评价试验＞同样地，将用式1和式2求出的10名评价人员的保湿效果值的平均值作为各乳液的保湿效果值(μS)。

基于各乳液的保湿效果值(μS)，根据表50的基准，对各乳液的保湿效果进行评价。保湿评价为a3、b3、和c3的乳液判断为作为具有保湿效果的乳液是有用的，d3和e3的乳液判断为不具有保湿效果，作为具有保湿效果的乳液不是有用的。将各乳液的评价结果示于表51和52。

[表50]

[表51]

[表52]

由表51和52可知，与各种比较例的乳液相比，含有作为本发明的油性保湿剂的酯化物的乳液单次涂布于皮肤表面，之后从皮肤表面去除的情况下，也可以得到高的保湿效果。另外还确认了，与未配合油剂的乳液(比较例27)相比，通过配合油性保湿剂，从而乳液的保湿效果值变高。

[实施例23～24、比较例28～29]

连续使用配合了实施例2的酯化物、和比较例14的市售油剂的乳液3周，将使用前后的皮肤角质层水分量的变化作为指标，调查该乳液的保湿效果。

具体而言，首先，通过如下A～C工序制造表54所示的配方的乳液。需要说明的是，分别地，作为硬脂酸甘油酯，使用Industrial Quimica Lasem公司制IQL公司制的商品名“LASEMUL92AE”，作为PEG-100硬脂酸酯，使用IQL公司制的商品名“LASEMUL4000”，作为(丙烯酸酯类/丙烯酸烷基酯(C10-30))交联聚合物，使用Lubrizol公司制的商品名“PemulenTR-1”。

A：将成分1～3在70℃下加热混合。

B：将成分4～11在70℃下均匀地加热混合。

C：在B工序中得到的混合物中加入A工序中得到的混合物，用乳化机(台式分散搅拌机)以2000rpm、70℃进行5分钟乳化，从而得到乳液。

＜乳液的连续使用涂布时的保湿效果评价试验＞

对于实施例23～24、比较例28～29的乳液，由4名评价人员进行保湿评价。

具体而言，在3周时间中、早晚2次洗涤后的面部脸颊涂布评价对象的乳液，进行3周后的脸颊的角质层水分量测定，从而对乳液的保湿效果进行评价。

乳液的连续使用涂布时的保湿效果评价试验在秋季至春季的皮肤容易干燥的时期实施。另外，为了消除室温、湿度对测定结果的影响，皮肤的角质层水分量测定试验在将室温调整为18～22℃、湿度调整为40～55％RH的室内进行。

具体而言，首先，将人面部用皂洗涤后，放入至将室温和湿度调整为上述范围的室内30分钟，从而使面部的皮肤适应，调整测定条件。

接着，将洗涤后的面部脸颊中的纵3cm、横3cm的正方形作为测定部位，测定该部分的皮肤的角质层水分量(μS)，作为空白值(连续使用试验开始前的角质层水分量、μS)。

之后，在3周时间中、早晚2次洗涤后的面部的左右分别均匀地涂布评价对象的乳液约0.4g。

从涂布开始经过3周的第二天，与连续使用试验开始前同样地测定该脸颊皮肤的角质层水分量(μS)，作为连续使用试验结束时的角质层水分量(μS)。

由测定到的皮肤的角质层水分量的测定值，基于下述式求出保湿效果值(μS)。各乳液的保湿效果值(μS)作为4名评价人员的保湿效果值(μS)的平均值。

(式3)

[保湿效果值(μS)]＝[连续使用试验结束时的角质层水分量(μS)]-[连续使用试验开始前的角质层水分量(μS)]

基于各乳液的保湿效果值(μS)，根据表53的基准，对于各乳液的保湿效果进行评价。保湿评价为a4、b4、和c4的乳液判断为作为具有保湿效果的乳液是有用的，d4和e4的乳液判断为不具有保湿效果，作为具有保湿效果的乳液不是有用的。将各乳液的评价结果示于表54。

[表53]

[表54]

如表54所示那样，可知，乳液的连续使用试验中，与含有比较例14的三2-乙基己酸甘油酯的乳液相比，含有作为本发明的油性保湿剂的酯化物的乳液也具有高的保湿效果。

[实施例25～26、比较例30～32]

对于配合了实施例2和实施例3的酯化物、比较例2的酯化物、以及比较例10和比较例16的市售油剂的卸妆油，调查单次试验中的保湿效果。

具体而言，首先，通过将成分1～2在25℃下均匀地混合而制造表56所示的配方的卸妆油。需要说明的是，作为PEG-20甘油三异硬脂酸酯，使用Nisshin OilliO Group,Ltd.,制的商品名“SALACOS GE-318”。

＜卸妆油的单次涂布时的保湿效果评价试验＞

对于实施例25～26、比较例30～32的卸妆油，由5名评价人员进行保湿评价。

具体而言，在洗涤后的皮肤上载置包含酯化物或油剂的卸妆油，按摩恒定时间。添加水，在皮肤上形成乳化状态后，用流水洗涤。

进行洗涤后的皮肤的角质层水分量测定，从而对包含酯化物的卸妆油的保湿效果进行评价。

皮肤的角质层水分量测定试验在秋季至春季的皮肤容易干燥的时期实施。另外，为了消除室温、湿度对测定结果的影响，试验在将室温调整为18～22℃、湿度调整为40～55％RH的室内进行。

皮肤的角质层水分量如下测定。

与前述＜单次涂布时的保湿效果评价试验＞同样地，进行测定部的洗涤、对于环境的适应、空白值测定、未涂布部的测定。

之后，在前臂部的正方形的测定部位均匀地涂布约40mg卸妆油。涂布后进行30秒按摩。向其中添加约40mg水，按摩30秒使其乳化后，用流水(2L/分钟)洗涤20秒。擦拭多余的水分，3小时后测定角质层水分量(μS)。

与前述＜单次涂布时的保湿效果评价试验＞同样地，将用式1和式2求出5名评价人员的保湿效果值的平均值作为各卸妆油的保湿效果值(μS)。

基于各卸妆油的保湿效果值(μS)，根据表55的基准，对各卸妆油的保湿效果进行评价。保湿评价为a5、b5、和c5的卸妆油判断为作为具有保湿效果的卸妆油是有用的，d5和e5的卸妆油判断为不具有保湿效果，作为具有保湿效果的卸妆油不是有用的。将各卸妆油的评价结果示于表56。

[表55]

[表56]

如表56所示那样可知，与各种比较例的卸妆油相比，含有作为本发明的油性保湿剂的酯化物的卸妆油可以得到高的保湿效果。

[实施例28～30、比较例33～34]

对于配合了实施例2、以及实施例5和实施例14的酯化物、比较例14和比较例16的市售油剂的软膏，调查单次试验中的保湿效果。

具体而言，首先，将成分1～2加热至90℃并均匀地混合，从而制造表58所示的配方的软膏。需要说明的是，作为糊精棕榈酸酯，使用千叶制粉株式会社制的商品名“RheopearlKL”。

＜软膏的单次涂布时的保湿效果评价试验＞

对于实施例28～30、比较例33～34的软膏，由5名评价人员进行保湿评价。

具体而言，在洗涤后的皮肤上载置包含酯化物或油剂的软膏，经过1小时后，基于用浸入了己烷的棉签擦拭后的皮肤的角质层水分量的变化量，对包含酯化物的软膏的保湿效果进行评价。

皮肤的角质层水分量如下测定。

与前述＜单次涂布时的保湿效果评价试验＞同样地，进行测定部的洗涤、对于环境的适应、空白值测定、未涂布部的测定。

之后，在前臂部的正方形的测定部位均匀地涂布约40mg软膏。经过1小时后，用浸入了己烷的棉签擦拭后，测定经过30分钟后的皮肤的角质层水分量。

与前述＜单次涂布时的保湿效果评价试验＞同样地，将用式1和式2求出的5名评价人员的保湿效果值的平均值作为各软膏的保湿效果值(μS)。

基于各软膏的保湿效果值(μS)，根据表57的基准，对各软膏的保湿效果进行评价。保湿评价为a6、b6、和c6的软膏判断为作为具有保湿效果的软膏是有用的，d6和e6的软膏判断为不具有保湿效果，作为具有保湿效果的软膏不是有用的。将各软膏的评价结果示于表58。

[表57]

[表58]

如表58所示那样可知，与各种比较例的软膏相比，含有作为本发明的油性保湿剂的酯化物的软膏可以得到高的保湿效果。

产业上的可利用性

根据本发明，可以提供：皮肤的保湿效果优异的油性保湿剂、和包含其的皮肤外用组合物。

Claims (8)

1.一种酯化物在用于制造用于皮肤的保湿的油性保湿剂中的应用，所述油性保湿剂，其特征在于，由成分A与成分B的酯化物构成或者由成分A与成分B与成分C的酯化物构成，所述酯化物的羟值低于10mgKOH/g，

构成所述成分A与成分B与成分C的酯化物的脂肪酸残基中的源自成分B的脂肪酸残基与源自成分C的脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40，

成分A：二(三羟甲基)丙烷

成分B：选自辛酸和癸酸中的1种或2种的脂肪酸

成分C：选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸。

2.一种用于皮肤的保湿的皮肤外用组合物，其特征在于，包含权利要求1所述的应用中的油性保湿剂。

3.根据权利要求2所述的用于皮肤的保湿的皮肤外用组合物，其中，所述用于皮肤的保湿的皮肤外用组合物为化妆用品、或外用药。

4.根据权利要求3所述的用于皮肤的保湿的皮肤外用组合物，其中，所述化妆用品为洗面用品或全身用洗涤用品。

5.一种酯化物在用于非治疗目的的皮肤的保湿中的应用，其中，

所述酯化物是羟值低于10mgKOH/g的、成分A与成分B的酯化物，或者

所述酯化物是羟值低于10mgKOH/g、且构成脂肪酸残基中的源自成分B的脂肪酸残基与源自成分C的脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的、成分A与成分B与成分C的酯化物，

成分A：二(三羟甲基)丙烷

成分B：选自辛酸和癸酸中的1种或2种的直链脂肪酸

成分C：选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸。

6.一种酯化物在用于制造用于皮肤的保湿的皮肤外用组合物中的应用，其中

所述酯化物是羟值低于10mgKOH/g的、成分A与成分B的酯化物，或者

所述酯化物是羟值低于10mgKOH/g、且构成脂肪酸残基中的源自成分B的脂肪酸残基与源自成分C的脂肪酸残基的质量比为99.9：0.1～60：40的、成分A与成分B与成分C的酯化物，

成分A：二(三羟甲基)丙烷

成分B：选自辛酸和癸酸中的1种或2种的脂肪酸

成分C：选自碳数13～28的脂肪酸中的1种或2种以上的脂肪酸。

7.根据权利要求6所述的酯化物在用于制造用于皮肤的保湿的皮肤外用组合物中的应用，其中，所述用于皮肤的保湿的皮肤外用组合物为保湿用化妆用品。

8.根据权利要求7所述的酯化物在用于制造用于皮肤的保湿的皮肤外用组合物中的应用，其中，所述保湿用化妆用品为洗面用品或全身用洗涤用品。