KR20060009905A - 소수성으로 개질된 간섭 안료를 함유하는 개인 케어 조성물 - Google Patents

소수성으로 개질된 간섭 안료를 함유하는 개인 케어 조성물 Download PDF

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칭 스텔라
폴 로버트 태너
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더 프록터 앤드 갬블 캄파니
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Abstract

본 발명은 간섭 안료, 분산된 오일 상 및 연속 수성 상을 함유하는 개인 케어 조성물에 관한 것이다. 바람직하게는 간섭 안료는 소수성으로 개질된 간섭 안료이다. 본 발명자들은 상기 안료를 소수성으로 개질시키면 헹굼성 조성물로부터의 피부 상에의 입자의 침착이 유의하게 개선된다는 것을 밝혀내었다.
간섭 안료, 소수성, 조성물, 피부, 침착, 헹굼성

Description

소수성으로 개질된 간섭 안료를 함유하는 개인 케어 조성물{PERSONAL CARE COMPOSITIONS CONTAINING HYDROPHOBICALLY MODIFIED INTERFERENCE PIGMENTS}
본 발명은 각질 표면의 외관 및 느낌을 향상시키기 위한 개인 케어 조성물 분야에 관한 것이다. 더 구체적으로는, 본 발명은 탁월한 피부 광휘, 피부 보습 및 컨디셔닝을 제공하는 헹굼성 개인 케어 조성물에 관한 것이다.
개인 케어 조성물은 잘 알려져 있으며 널리 사용된다. 이러한 조성물은 피부를 세정 및 보습하고 활성제를 전달하며 결점을 숨기고 피지와 관련된 지성(oiliness)/번들거림을 감소시키기 위하여 오랫동안 이용되어 왔다. 개인 케어 조성물은 또한 피부색 및 피부 외관을 변경하기 위하여 사용되어 왔다.
이러한 조성물에는 일반적으로 피부의 번들거림 또는 붉음을 감소시키고 또한 주름살과 같은 피부 결점을 감추기 위하여 유기 또는 무기 미립자 물질이 혼입된다. 예를 들어, 에멀젼은 에멀젼에 백색 외관을 제공하기 위하여 불투명화제로서 TiO2를 함유할 수도 있다. 몇몇 공보가 개인 케어 조성물에서의 TiO2의 사용을 또한 개시하고 있다. 예를 들어, 미국 특허 제5,223,559호 및 일본 공보 제08188723호 참조. 또한 알. 에머트(R. Emmert)는 소비자에게 즉각적인 시각적 개 선을 주는 제품의 조제를 위한 광학적 수단을 사용하는 것이 요망됨을 언급하였다(문헌[Dr. Ralf Emmert, Quantification of the Soft-Focus Effect, Cosmetics & Toiletries, Vol. 111, July 1996, pp. 57-61]). 에머트는 피부 주름을 TiO2와 같은 반사 물질로 기계적으로 충전시킬 수 있다고 발표하였다. 그러나, 에머트는 그러한 반사 물질에 의해 바람직하지 못한 마스크와 유사한 외관이 생성됨을 개시하고 있다.
진주 광택 효과를 성취하기 위하여, 간섭 안료가 화장품 용도로 사용되었다. 다양한 두께의 이산화티타늄으로 코팅된 운모가 은빛의 진주 유사 효과를 갖는 안료의 생성에 사용되어 왔다. 예를 들어, 미국 특허 제3,087,829호 및 미국 특허 제3,123,490호 참조. 후자의 교시 내용은 빛나는 광채 및 광범위한 간섭색과 다중색 효과를 갖는 안료로 이어지는 박막 광학물(optics)의 사용을 밝히고 있다. 예를 들어, 미국 특허 제6,132,873호 및 미국 특허 제4,323,544호 참조.
간섭 안료는 광채 및 색 효과를 제공하도록 색조 화장품 및 피부 케어를 위하여 개발되었다. 예를 들어, 일본 공보 제11193215호, WO 9924001호 및 WO 200174979호 참조. 그러나, 간섭 안료의 표면은 친수성이기 때문에 이들은 존재하는 임의의 수성 상 중에 잔존할 것이다. 그 결과, 이들은 조성물에 존재하는 오일 상과 결부되지 않는다. 이는 종종, 진주 같은 광택이 나는 외관을 제품에 주기 위하여 안료의 분산이 요망되는 경우에도 바람직한 특성이다.
종래 기술의 조성물 및 개시 사항이 개인 케어 조성물의 기술 분야에서 유용 한 향상을 제공하지만, 신체의 모든 부위에 효과적으로 침착되는, 외관 및 피부 느낌의 즉각적인 개선을 전달하는 개선된 헹굼형(rinse off) 조성물에 대한 필요성이 남아있다. 조성물은 또한 미끈거리지 않으며 적용이 용이하여야 할 필요가 있다. 따라서, 특유한 수준의 광 반사율 및 색 변이를 제공하여 모든 피부 유형에 걸쳐 광휘를 증가시키도록 선택된 수준 및 블렌드의 간섭 안료를 함유하는 헹굼형 국소 조성물을 제공하는 것이 바람직하다. 또한, 피부 상에서의 윤기 및 광채를 최대화하기 위하여 간섭 안료를 함유하는 개인 케어 조성물을 제공하는 것이 바람직하다. 또한, 피부를 효과적으로 보습하는 개인 케어 조성물을 제공하는 것이 바람직하다. 샤워 중 사용형(in-the-shower) 또는 목욕 중 사용형(in-the-bath) 로션을 통하여 상기 피부 컨디셔닝 및 외관상 효과를 전달하는 것이 더 바람직하다. 불행히도 샤워/목욕 중에는 보습제가 종종 피부로부터 손쉽게 헹구어진다. 이는 계면활성제가 존재할 경우 특히 그러하다. 따라서, 헹굼 환경에서 외관 및 피부 느낌 개선용 입자를 효과적으로 침착시킬 수 있는 조성물에 대한 필요성이 여전히 존재한다.
발명의 개요
본 발명자들은 놀랍게도, 개질된 간섭 안료 및 분산 상을 함유하는 헹굼성 개인 케어 조성물이 샤워 및/또는 목욕 중에 간섭 안료 및/또는 기타 피부 효과제(skin benefit agent)를 효과적으로 침착시킨다는 것을 알아내었다. 또한, 본 발명자들은 개질된 간섭 안료가 모든 피부 유형에 걸쳐 광휘를 제공한다는 것을 알아내었다. 본 발명은 피부 효과제를 더 함유할 수도 있는 개인 케어 조성물을 제공한다. 본 개인 케어 조성물은 광택성 입자 및 피부 상용성 오일 상을 함유한다. 바람직하게는 광택성 입자는 소수성으로 개질된 간섭 안료이다. 이러한 조성물은 적용 동안 및/또는 적용 후 피부 외관, 미적 특성 및 피부 느낌을 개선시키며, 원하는 피부 부위에의 침착을 개선시키는 데에 유용하다.
달리 명시되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 백분율과 비는 총 조성물의 중량을 기준으로 한 것이며 모든 측정은 25℃의 온도에서 행해진 것이다.
본 발명의 조성물은 본 명세서에 기술된 필수적인 그리고 선택적인 원료 및 성분을 함유하거나, 이들로 본질적으로 구성되거나, 이들로 구성될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이 "본질적으로 구성된"이라는 것은 조성물 또는 성분이 부가적인 성분을 포함할 수도 있으나 이 부가 성분들이 청구된 조성물 또는 방법의 기본적이고 신규한 특성을 실질적으로 변경하지는 않는 경우만을 의미한다. 기타 일반적인 개인 케어 물질이 본 발명의 요지의 변경없이 혼입될 수 있음이 당업자에게는 자명할 것이다.
본 명세서에 인용된 모든 문서는 전체적으로 참조됨으로써 본 명세서에 포함되어 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이 "간섭 안료"라는 용어는 입자 기재 물질(일반적으로 혈소판 형상)의 표면을 박막으로 코팅함으로써 제조되는 진주 광택을 갖는 안료를 의미한다. 박막은 굴절률이 높은 투명 또는 반투명 물질이다. 보다 높은 굴절률의 물질은 코팅층의 표면으로부터의 입사광의 반사와 혈소판형 기재/코팅층 계면으로부터의 입사광 및 반사 사이의 상호 간섭 작용으로부터 생기는 진주 광택을 나타낸다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "소수성으로 개질된 간섭 안료" 또는 "HMIP"라는 용어는 간섭 안료 표면의 일부가 소수성 물질로 코팅되어 있음을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이 "겔-네트워크"라는 용어는 지방 알코올 및 친수성 계면활성제로 이루어진 유화 시스템을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이 "헹굼성 조성물"이라는 용어는 물과 같은 액체에 의해 헹구어지도록 고안된 조성물을 의미한다. 조성물이 헹구어진 후 안료가 피부 상에 침착되며 피부 광휘가 실현된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이 "국소 적용"이라는 용어는 본 발명의 조성물을 피부 표면 상에 도포하거나 바르는 것을 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 "피부학적으로 허용 가능한"이라는 용어는 이와 같이 설명되는 조성물 또는 그의 성분들이 과도한 독성, 불상용성, 불안정성, 알러지 반응 등이 없이 사람 피부와의 접촉용으로 적합하다는 것을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이 "안전하고 유효한 양"이라는 용어는 본 명세서에 개시되어 있는 효과들을 독립적으로 포함한 긍정적인 효과, 바람직하게는 긍정적인 피부 외관 또는 느낌 상의 효과를 유의하게 유발하기에 충분하지만 심각한 부작용은 회피하기에 충분히 적은, 즉, 타당한 의학적 판단의 범주 내에서 합리적인 효과 대 위험의 비를 제공하기에 충분한 화합물, 성분, 또는 조성물의 양을 의미한다.
본 발명에서 유용한 활성제 및 기타 성분들은 이들의 화장 및/또는 치료 효과, 또는 이들의 요구되는 작용 양식에 따라 분류되거나 기술될 수도 있다. 그러나, 본 발명에서 유용한 활성제 및 기타 성분들이 몇몇 경우에 하나 이상의 화장 및/또는 치료 효과를 제공하거나 하나 이상의 작용 양식을 통하여 작동할 수 있음을 알아야 한다. 그러므로, 본 명세서에서의 분류는 편의상 만들어진 것이며 특별히 언급된 적용예나 나열된 적용예들로 성분을 제한하기 위한 것이 아니다.
본 발명의 조성물은 국소 적용에, 그리고 각질 표면 상으로 조성물을 헹구어낸 이후 피부 외관에서의 본질적으로 즉각적인(즉, 급격한) 시각적 개선의 제공에 유용하다. 이론에 의해 구애되고자 함이 없이, 이러한 급격한 피부 외관 개선은 적어도 부분적으로는 소수성으로 개질된 간섭 안료에 의한 피부 결점의 치료적 덮음 또는 차폐로 인한 것이라 생각된다. 본 조성물은 피부 백화(skin whitening)와 같은 허용 가능하지 않은 피부 외관을 부여함이 없이 시각적 효과를 제공한다.
더 특별하게는, 본 발명의 조성물은 피부결 및/또는 피부색에 있어서의 가시적인 및/또는 촉각적인 불연속성을 포함한 그러나 이로 한정되지는 않는 피부에서의 가시적인 및/또는 촉각적인 불연속성, 더 구체적으로는 피부 노화와 관련된 불연속성의 조절을 포함하는 피부 상태의 조절에 유용하다. 그러한 불연속성은 내부 및/또는 외부 인자에 의해 유도되거나 야기될 수도 있다. 외인성 인자는 (예를 들어 일광 노출로 인한) 자외선 방사, 환경 오염, 바람, 열, 낮은 습도, 강한 계면활성제 및 연마제 등을 포함한다. 내인성 인자는 자연적 노화 및 피부 내부로부터의 기타 생화학적 변화를 포함한다.
분산된 오일 상
분산된 오일 상은 피부 상용성 오일을 포함한다. 정의에 의하면, 분산 상은 외부상 중의 용해도가 미미할 것이며 조성물 중에 불연속 입자로 존재할 것이다. 분산된 오일 상은 바람직하게는 조성물의 약 80 중량 퍼센트 이하, 더 바람직하게는 약 70 중량 퍼센트 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 60 중량 퍼센트 이하, 그리고 더욱 더 바람직하게는 약 50 중량 퍼센트 이하의 오일 상을 함유한다. 분산된 오일 상은 바람직하게는 조성물의 약 1 중량 퍼센트 이상, 더 바람직하게는 약 5 중량 퍼센트 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 7 중량 퍼센트 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 10 중량 퍼센트 이상으로 함유된다.
전단율은 본 명세서에 설명되어 있는 지질 리올로지 방법(Lipid Rheology method)에 설명되어 있는 바와 같이 물질을 어떻게 전단 박화(shear thinning)시키는지의 척도이다. 피부 상용성 오일은 그의 조성 또는 첨가될 수도 있는 구조화제 중 어느 하나에 의해 전단 박화되는 것이 바람직하다. 바람직하게는, 분산된 오일 상의 전단율은 바람직하게는 0.9 미만, 더 바람직하게는 0.75 미만, 더욱 더 바람직하게는 0.6 미만, 더욱 더 바람직하게는 0.45 미만, 더욱 더 바람직하게는 0.3 미만이다.
피부 상용성 오일
본 명세서에서 피부 상용성 오일은 목욕이 실시되는 온도에서 액체 또는 반고체이며 화장품에 사용하기에 안전하다고 생각되고 피부에 대하여 불활성이거나 실제로 유익한 오일로서 정의된다. 본 발명에 있어서 가장 유용한 피부 상용성 오일은 에스테르 오일, 탄화수소 오일 및 실리콘 오일을 포함한다.
명칭이 내포하고 있는 바와 같이, 에스테르 오일은 분자 중에 하나 이상의 에스테르기를 가진다. 본 발명에 유용한 일반적인 에스테르 오일의 하나의 유형으로는 지방산 모노 및 폴리에스테르, 예를 들어 세틸 옥타노에이트, 옥틸 아이소나노아네이트, 미리스틸 락테이트, 세틸 락테이트, 아이소프로필 미리스테이트, 미리스틸 미리스테이트, 아이소프로필 팔미테이트, 아이소프로필 아디페이트, 부틸 스테아레이트, 데실 올레에이트, 콜레스테롤 아이소스테아레이트, 글리세롤 모노스테아레이트, 글리세롤 다이스테아레이트, 글리세롤 트라이스테아레이트, 알킬 락테이트, 알킬 시트레이트 및 알킬 타르트레이트; 수크로오스 에스테르 및 폴리에스테르, 소르비톨 에스테르 등이 있다.
두번째 유형의 유용한 에스테르 오일은 트라이글리세라이드 및 개질 트라이글리세라이드로 주로 이루어진다. 이는 식물유, 예를 들어 호호바유, 대두유, 카놀라유, 해바라기유, 잇꽃유, 미강유, 아보카도유, 아몬드유, 올리브유, 참기름, 페르식유(persic oil), 피마자유, 코코넛유 및 밍크유를 포함한다. 실온에서 액체라면, 합성 트라이글리세라이드도 이용될 수도 있다. 개질 트라이글리세라이드는, 액체라면 에톡실화 및 말레에이트화 트라이글리세라이드 유도체와 같은 물질을 포함한다. 파인텍스(Finetex)에 의해 핀솔브(Finsolv)로 판매되는 것과 같은 독점 에스테르 블렌드도 적합하며 마찬가지로 에틸헥산산 글리세라이드도 적합하다.
세번째 유형의 에스테르 오일은 다이카르복실산과 다이올의 반응으로부터 형성되는 액체 폴리에스테르이다. 본 발명에 적합한 폴리에스테르의 예로는 엑손 모빌(Exxon Mobil)에 의해 상표명 퓨어신 에스테르(PURESYN ESTER)(등록상표) 하에 시판되는 폴리에스테르가 있다.
본 발명에 적합한 두번째 피부 상용성 오일류로는 액체 및 반고체 탄화수소가 있다. 이들은 선형 및 분지형 오일, 예를 들어 액체 파라핀, 스쿠알렌, 수크알란, 광유, 저점도 합성 탄화수소, 예를 들어 엑손 모빌에 의해 상표명 퓨어신 파오(PURESYN PAO) 하에 판매되는 폴리알파올레핀 및 상표명 파날란(PANALANE) 또는 인도폴(INDOPOL) 하에 판매되는 폴리부텐을 포함한다. 고도로 분지된 경(저 점도) 탄화수소유가 또한 적합하다.
바셀린은 본 발명의 유일한 탄화수소 물질이며 유용한 성분이다. 그의 반고체 성질은 다른 오일과의 블렌딩을 통하여 조제자에 의해 그리고 제조시 모두에서 조절될 수 있다.
유용한 세번째의 피부 상용성 오일류로는 실리콘 기재의 것이 있다. 이들은 선형 및 사이클릭 폴리다이메틸 실록산, 유기 작용성 실리콘(알킬 및 알킬 아릴), 및 아미노 실리콘을 포함한다.
간섭 안료
간섭 안료는 입자 기재 물질의 표면을 박막으로 코팅함으로써 제조되며 진주 광택을 갖는 안료이다. 입자 기재 물질은 일반적으로 형상에 있어서 혈소판형이다. 박막은 굴절률이 높은 투명 또는 반투명 물질이다. 고굴절률의 물질은 코팅층의 표면으로부터의 입사광의 반사와 혈소판형 기재/코팅층 계면으로부터의 입사광 및 반사 사이의 상호 간섭 작용으로부터 생기는 진주 광택을 나타낸다. 본 개인 케어 조성물의 간섭 안료는 바람직하게는 조성물의 약 20 중량 퍼센트 이하, 더 바람직하게는 약 10 중량 퍼센트 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 7 중량 퍼센트 이하, 더욱 더 바람직하게는 개인 케어 조성물의 약 5 중량 퍼센트 이하로 함유된다. 본 개인 케어 조성물의 간섭 안료는 바람직하게는 개인 케어 조성물의 약 0.01 중량 퍼센트 이상, 더 바람직하게는 약 0.05 중량 퍼센트 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 0.1 중량 퍼센트 이상, 더욱 더 바람직하게는 조성물의 약 0.2 중량 퍼센트 이상으로 함유된다.
안료를 안료 침착 테이프 스트립 방법(이하)에 설명한 바와 같이 적용하고 헹굴 경우, 피부 상에 침착된 안료는 0.5 ㎍/㎠ 이상, 더 바람직하게는 1 ㎍/㎠ 이상, 가장 바람직하게는 5 ㎍/㎠ 이상이다.
본 발명의 실시 형태에 있어서, 간섭 안료의 표면은 소수성이거나 소수성으로 개질되어 있다. 본 발명의 입자 접촉각 시험을 이용하여 간섭 안료의 접촉각을 결정한다. 접촉각이 클수록 간섭 안료의 소수성이 커진다. 본 발명의 간섭 안료의 접촉각은 60도 이상, 더 바람직하게는 80도 초과, 더욱 더 바람직하게는 100도 초과, 더욱 더 바람직하게는 110도 초과, 더욱 더 바람직하게는 120도 초과, 더욱 더 바람직하게는 130도 초과, 더욱 더 바람직하게는 140도 초과, 더욱 더 바람직하게는 180도 초과이다. 소수성으로 개질된 간섭 안료 또는 HMIP는 분산 상 내에 HMIP가 포획(entrapment)되게 하고 HMIP가 더 많이 침착되게 한다. 본 발명의 바람직한 실시 형태에 있어서 본 발명은 HMIP 및 분산된 오일 상 둘 모두를 함유한다. 바람직하게는 HMIP 대 분산된 오일 상의 비는 1:1 내지 약 1:70, 더 바람직하게는 1:2 내지 약 1:50, 더욱 더 바람직하게는 1:3 내지 약 1:40, 가장 바람직하게는 1:7 내지 약 1:35이다.
제품으로 조제될 경우 HMIP는 분산된 오일 상 내에 포획되는 것이 바람직하다. 이는 오일 상 입자 크기가 일반적으로 HMIP보다 클 것을 필요로 한다. 본 발명의 바람직한 실시 형태에 있어서, 오일 상 입자는 오일 입자 당 단지 소수의 HMIP를 함유한다. 바람직하게는 이는 20개 미만, 더 바람직하게는 10개 미만, 가장 바람직하게는 5개 미만이다. 이러한 파라미터, HMIP에 대한 오일 소적의 상대적인 크기 및 분산된 오일 입자 당 대략적인 HMIP 입자의 갯수는 광학 현미경을 이용한 시각적 검사법을 이용함으로써 결정될 수 있다.
HMIP 및 오일은 프리믹스를 통하여, 또는 개별적으로 조성물 내로 혼합될 수 있다. 개별적인 첨가의 경우, 소수성 안료는 조성물의 가공 동안 오일 상 내로 분배된다. 본 발명의 HMIP는 총 입자 중량의 약 20 중량 퍼센트 이하, 더 바람직하게는 약 15 중량 퍼센트 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 10 중량 퍼센트 이하로 함유되는 소수성 코팅을 가진다. 본 발명의 HMIP는 총 입자 중량의 약 0.1 중량 퍼센트 이상, 더 바람직하게는 약 0.5 중량 퍼센트 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 1 중량 퍼센트 이상으로 함유되는 소수성 코팅을 가진다. 본 발명에서 유용한 소수성 표면 처리물의 비제한적 예는 실리콘, 아크릴레이트 실리콘 공중합체, 아크릴레이트 중합체, 알킬 실란, 아이소프로필 티타늄 트라이아이소스테아레이트, 스테아르산나트륨, 미리스트산마그네슘, 퍼플루오로알코올 포스페이트, 퍼플루오로폴리메틸 아이소프로필 에테르, 레시틴, 카르나우바 왁스, 폴리에틸렌, 키토산, 라우로일 라이신, 식물 지질 추출물 및 그 혼합물, 바람직하게는 실리콘, 실란 및 스테아레이트를 포함한다. 표면 처리 회사로는 유에스 코스메틱스(US Cosmetics), 코보 프로덕츠 인크.(KOBO Products Inc.), 및 캐드레 인크.(Cardre Inc.)가 있다.
본 발명의 간섭 안료는 혈소판형 미립자이다. 본 개인 케어 조성물의 혈소판형 미립자의 두께는 바람직하게는 약 5 ㎛ 이하, 더 바람직하게는 약 2 ㎛ 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 1 ㎛ 이하이다. 본 개인 케어 조성물의 혈소판형 미립자의 두께는 바람직하게는 약 0.02 ㎛ 이상, 더 바람직하게는 0.05 ㎛ 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 0.1 ㎛ 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 0.2 ㎛ 이상이다.
입자 크기는 불투명도 및 광채를 결정한다. 입자 크기는 미립자 물질의 직경 두께를 측정함으로써 결정된다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이 "직경"이라는 용어는 미립자 물질의 주축(major axis)을 가로지르는 최대 거리를 의미한다. 직경은 당업계에 공지된 임의의 적합한 방법, 예를 들어 몰번 인스트루먼츠(Malvern Instruments)에 의해 제조되는 입자 크기 분석기 마스터사이저(Mastersizer) 2000으로 측정할 수 있다. 본 개인 케어 조성물의 간섭 안료의 평균 직경은 바람직하게는 약 200 ㎛ 이하, 더 바람직하게는 100 ㎛ 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 80 ㎛ 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 60 ㎛ 이하이다. 본 개인 케어 조성물의 간섭 안료의 직경은 바람직하게는 약 0.1 ㎛ 이상, 더 바람직하게는 약 1.0 ㎛ 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 2.0 ㎛ 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 5.0 ㎛ 이상이다.
본 개인 케어 조성물의 간섭 안료는 다중층 구조를 포함한다. 미립자의 중앙은 굴절률(refractive index, RI)이 통상적으로는 1.8 미만인 평평한 기재이다. 매우 다양한 입자 기재가 본 발명에서 유용하다. 비제한적 예로는 천연 운모, 합성 운모, 흑연, 활석, 고령토, 알루미나 박편, 비스무쓰 옥시클로라이드, 실리카 박편, 유리 박편, 세라믹, 이산화티타늄, CaSO4, CaCO3, BaSO4, 붕규산염 및 그 혼합물, 바람직하게는 운모, 실리카 및 알루미나 박편이 있다.
단일층의 박막 또는 다중층의 박막은 상기한 기재의 표면 상에 코팅된다. 박막은 고도로 굴절성인 소재로 만들어진다. 이러한 소재의 굴절률은 통상적으로 1.8 초과이다.
매우 다양한 박막이 본 발명에서 유용하다. 비제한적 예로는 TiO2, Fe2O3, SnO2, Cr2O3, ZnO, ZnS, ZnO, SnO, ZrO2, CaF2, Al2O3, BiOCl, 및 그 혼합물, 또는 개별적인 층의 형태에 있어서는 바람직하게는 TiO2, Fe2O3, Cr2O3 SnO2가 있다. 다중층 구조에 있어서, 박막은 모두 고굴절률 소재로 구성되거나, 고 RI 필름을 상부층으로 하여 고 RI 물질과 저 RI 물질이 교대로 있는 것으로 구성될 수 있다.
간섭색은 박막 두께의 함수이며, 특정 색에 대한 두께는 다양한 물질에 대해 상이할 수도 있다. TiO2에 있어서, 40 ㎚ 내지 60 ㎚ 또는 그의 정수 배수의 층은 은색, 60 ㎚ 내지 80 ㎚는 황색, 80 ㎚ 내지 100 ㎚는 적색, 100 ㎚ 내지 130 ㎚는 청색, 130 ㎚ 내지 160 ㎚는 녹색을 생성한다. 간섭색 외에도, 기타 투명 흡수 안료가 TiO2 층의 상부에, 또는 그와 동시에 침전될 수 있다. 일반적인 물질은 적색 또는 흑색 산화철, 페로시안화제2철, 산화크롬 또는 카민이다. 간섭 안료의 휘도 뿐만 아니라 그 색상도 사람이 피부 톤을 인식하는 데에 상당한 영향을 준다는 것이 밝혀졌다. 일반적으로 바람직한 색은 은색, 금색, 적색, 녹색 및 그 혼합색이다.
본 발명에 유용한 간섭 안료의 비제한적 예는 페르스퍼스 인크.(Persperse, Inc.)에 의해 상표명 프레스티지(PRESTIGE)(등록상표), 플로낙(FLONAC)(등록상표) 하에 공급되는 것; 이엠디 케미컬즈, 인크.(EMD Chemicals, Inc.)에 의해 상표명 티미론(TIMIRON)(등록상표), 컬러로나(COLORONA)(등록상표), 디크로나(DICHRONA)(등록상표) 및 자이로나(XIRONA)(등록상표) 하에 공급되는 것; 및 엔겔하르트 컴퍼니(Engelhard Co.)에 의해 상표명 플라멘코(FLAMENCO)(등록상표), 티미카(TIMICA)(등록상표), 듀오크롬(DUOCHROME)(등록상표) 하에 공급되는 것을 포함한다.
수성 상
본 발명의 연속 수성 상은 바람직하게는 유체의 90 중량% 이하, 더 바람직하게는 80% 이하, 더욱 더 바람직하게는 70% 이하, 더욱 더 바람직하게는 60% 이하로 함유된다. 본 발명의 연속 수성 상은 바람직하게는 유체의 10 중량% 이상, 더 바람직하게는 20% 이상, 더욱 더 바람직하게는 30% 이상, 더욱 더 바람직하게는 유체의 40% 이상으로 함유된다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이 "유체"라는 용어는 물, 일가 및 다가 알코올(글리세린, 프로필렌 글리콜, 에탄올, 아이소프로판올 등), 또는 수 혼화성인 임의의 물질을 의미한다. "연속" 상은 또한 당업계의 숙련자에 의해 "외부" 상으로 기술된다.
선택 성분
본 발명의 조성물은 하나 이상의 부가적인 피부 케어 성분을 함유할 수 있다. 바람직한 실시 형태에 있어서, 본 조성물을 인간 각질 조직과 접촉시킬 경우, 부가적인 성분은 각질 조직에 적용하기에 적합해야 하는데, 즉 부가적인 성분은 본 조성물 내로의 혼입시 타당한 의학적 판단의 범주 이내에서 과도한 독성, 불상용성, 불안정성, 알러지 반응 등이 없이 인간 각질 조직과의 접촉용으로 적합하다.
문헌[CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992)]에는 개인 케어 산업계에서 일반적으로 사용되며 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 매우 다양한 비제한적인 화장품 및 제약 성분이 기술되어 있다.
그러나, 본 발명의 임의의 실시 형태에 있어서, 본 발명에 유용한 부가 성분은 그가 제공하는 효과 또는 요구되는 작용 양식에 의해 분류될 수 있다. 그러나, 본 발명에 유용한 부가 성분은 몇몇 경우에 하나 이상의 효과를 제공하거나 하나 이상의 작용 양식을 통하여 작동할 수 있음을 알아야 한다. 그러므로, 본 명세서에서의 분류는 오직 편의를 위한 것이며 활성제를 열거된 특정 용도(들)로 한정하려는 것은 아니다.
구조화제
본 발명은 오일 구조화제를 선택적으로 함유할 수도 있다. 구조화제는 분산 상에 올바른 유동학적 특성을 제공할 수 있다. 이는 피부에의 효과적인 침착 및 보유의 제공을 도울 수 있으며, 구조화된 오일 또는 오일 상의 점도는 후술되는 지질 리올로지 방법을 이용하여 측정되는 바와 같이 1 Sec-1에서 측정시 1 내지 약 20,000 Paㆍs(100 내지 약 200,000 푸아즈), 바람직하게는 2 내지 약 10,000 Paㆍs(200 내지 약 100,000 푸아즈), 가장 바람직하게는 2 내지 약 5,000 Paㆍs(200 내지 약 50,000 푸아즈) 범위이어야 한다. 이 점도의 생성에 필요한 구조화제의 양은 오일 및 구조화제에 따라 달라지지만, 일반적으로 구조화제는 바람직하게는 분산된 오일 상의 75 중량% 미만, 더 바람직하게는 50 중량% 미만, 더욱 더 바람직하게는 35 중량% 미만이다.
구조화제는 유기 또는 무기 구조화제 중 어느 하나일 수 있다. 본 발명에 적합한 유기 증점제의 예로는 고체 지방산 에스테르, 천연 또는 개질 지방, 지방산, 지방 아민, 지방 알코올, 천연 및 합성 왁스, 및 바셀린과, 명칭 크레이톤(KRATON) 하에 쉘(Shell)에 의해 판매되는 블록 공중합체가 있다. 무기 구조화제는 소수성으로 개질된 실리카 또는 소수성으로 개질된 점토를 포함한다. 무기 구조화제의 비제한적 예로는 레옥스(Rheox)로부터의 벤톤(BENTONE) 27V, 벤톤 38V 또는 벤톤 겔 미오(BENTONE GEL MIO) V; 및 캐보트 코포레이션(Cabot Corporation)으로부터의 CAB-O-SIL TS720 또는 CAB-O-SIL M5가 있다.
선택된 피부 상용성 오일과의 상기 요건을 충족시키는 구조화제는 3차원 네트워크를 형성하여 선택된 오일의 점도를 증가시킬 수 있다. 이러한 구조화된 오일 상, 즉, 3차원 네트워크에 의해 구축된 오일 상이 목욕에 사용되는 습윤 피부 처리 조성물로 사용하기에 극히 바람직하다는 것이 밝혀졌다. 이러한 구조화된 오일은 습윤 피부 상에 매우 효과적으로 침착 및 보유되며 헹굼 및 건조 후에 보유되어 너무 지성의/미끈거리는 습윤 및 건조 느낌을 야기함이 없이 장시간 지속되는 세척 후 피부 효과를 제공할 수 있다. 이러한 구조화 오일의 고도로 바람직한 사용 중 및 사용 후 특성은 그의 전단 박화의 유동학적 특성 및 네트워크의 약한 구조로 인한 것이라 생각된다. 높은 저 전단 점도로 인하여 3차원 네트워크로 구조화된 오일은 피부 컨디셔너의 적용 동안 피부에 잘 점착되어 보유될 수 있다. 피부 상에의 침착 후 이 네트워크는 결정 네트워크의 약한 구조화 및 그의 보다 낮은 고 전단 점도로 인하여 문지르는 동안 용이하게 생성된다.
계면활성제
매우 다양한 계면활성제는 거품 미발생 시스템(non-lathering system)에 있어서 사용 중 특성을 제공하고 허용가능하게 발라지게 하기 위함뿐만 아니라 분산 상의 유화를 위해서도 본 발명에서 유용할 수 있다. 세정 용도에 있어서, 계면활성제 상은 또한 피부를 세정하는 작용을 하고 사용자에게 허용가능한 양의 거품을 제공한다. 본 조성물은 바람직하게는 약 50 중량 퍼센트 이하의 계면활성제, 더 바람직하게는 약 30 중량 퍼센트 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 15 중량 퍼센트 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 5 중량 퍼센트 이하의 계면활성제를 함유한다. 본 조성물은 바람직하게는 약 5 중량 퍼센트 이상의 계면활성제, 더 바람직하게는 약 3 중량 퍼센트 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 1 중량 퍼센트 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 0.1 중량 퍼센트 이상의 계면활성제를 함유한다. 세정 용도에 있어서, 본 개인 케어 조성물은 거품 발생 부피 시험에 설명되어 있는 바와 같이 바람직하게는 300 ㎖ 이상, 더 바람직하게는 600 ㎖ 초과의 총 거품 부피를 생성한다. 본 개인 케어 조성물은 거품 발생 부피 시험에 설명되어 있는 바와 같이 바람직하게는 100 ㎖ 이상, 바람직하게는 200 ㎖ 초과, 더 바람직하게는 300 ㎖ 초과의 순간 거품 부피(Flash Lather Volume)를 생성한다.
바람직한 계면활성제는 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 거품 미발생 계면활성제, 유화제 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 포함한다. 본 발명의 조성물에 유용한 계면활성제의 비제한적 예는 2001년 8월 28일에 허여된 맥아티(McAtee) 등의 미국 특허 제6,280,757호에 개시되어 있다.
A) 음이온성 계면활성제
본 발명의 조성물에 유용한 음이온성 계면활성제의 비제한적 예가 문헌[McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), published by allured Publishing Corporation]; 문헌[McCutcheon's, Functimerican Edition (1992)]; 및 1975년 12월 30일에 래플린(Laughlin) 등에게 허여된 미국 특허 제3,929,678호에 개시되어 있다.
매우 다양한 음이온성 계면 활성제가 본 발명에서 유용하다. 음이온성 계면활성제의 비제한적 예에는 사르코시네이트, 설페이트, 이세티오네이트, 타우레이트, 포스페이트, 락틸레이트, 글루타메이트 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것이 포함된다. 이세티오네이트 중에서는 알코일 이세티오네이트가 바람직하며, 설페이트 중에서는 알킬 및 알킬 에테르 설페이트가 바람직하다.
본 발명에서 유용한 다른 음이온성 물질로는 일반적으로 약 8 내지 약 24개의 탄소 원자, 바람직하게는 약 10 내지 약 20개의 탄소 원자를 갖는 지방산 비누(즉, 알칼리 금속 염, 예를 들어, 나트륨 또는 칼륨 염)가 있다. 비누를 만드는 데 이용되는 이러한 지방산은 예를 들어 식물 유래 또는 동물 유래의 글리세라이드(예를 들어, 야자유, 코코넛유, 대두유, 피마자유, 탈로우, 라드 등)와 같은 천연 공급원으로부터 얻을 수 있다. 지방산은 또한 합성 제조될 수 있다. 비누 및 그의 제법이 미국 특허 제4,557,853호에 상세하게 설명되어 있다.
다른 음이온성 물질은 포스페이트, 예를 들어 모노알킬, 다이알킬 및 트라이알킬 포스페이트 염을 포함한다. 본 발명에서 유용한 바람직한 음이온성 거품 발생 계면활성제의 비제한적 예로는 소듐 라우릴 설페이트, 암모늄 라우릴 설페이트, 암모늄 라우레쓰 설페이트, 소듐 라우레쓰 설페이트, 소듐 트라이데세쓰 설페이트, 암모늄 세틸 설페이트, 소듐 세틸 설페이트, 암모늄 코코일 이세티오네이트, 소듐 라우로일 이세티오네이트, 소듐 라우로일 락틸레이트, 트라이에탄올아민 라우로일 락틸레이트, 소듐 카프로일 락틸레이트, 소듐 라우로일 사르코시네이트, 소듐 미리스토일 사르코시네이트, 소듐 코코일 사르코시네이트, 소듐 라우로일 메틸 타우레이트, 소듐 코코일 메틸 타우레이트, 소듐 라우로일 글루타메이트, 소듐 미리스토일 글루타메이트 및 소듐 코코일 글루타메이트와 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것이 포함된다.
본 발명에서 사용하기에 특히 바람직한 것은 암모늄 라우릴 설페이트, 암모늄 라우레쓰 설페이트, 소듐 라우로일 사르코시네이트, 소듐 코코일 사르코시네이트, 소듐 미리스토일 사르코시네이트, 소듐 라우로일 락틸레이트 및 트라이에탄올아민 라우로일 락틸레이트이다.
B) 비이온성 계면활성제
본 발명의 조성물에 사용하기 위한 비이온성 계면활성제의 비제한적 예가 문헌[McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), published by allured Publishing Corporation]; 및 문헌[McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992)]에 개시되어 있다.
본 발명에서 유용한 비이온성 계면활성제는 알킬 글루코사이드, 알킬 폴리글루코사이드, 폴리하이드록시 지방산 아미드, 알콕실화 지방산 에스테르, 수크로오스 에스테르, 아민 옥사이드 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 포함한다.
본 발명에서 사용하기에 바람직한 비이온성 계면활성제의 비제한적 예로는 C8-C14 글루코오스 아미드, C8-C14 알킬 폴리글루코사이드, 수크로오스 코코에이트, 수크로오스 라우레이트, 라우르아민 옥사이드, 코코아민 옥사이드 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것이 있다.
C) 양쪽성 계면활성제
본 명세서에서 사용되는 바와 같이 "양쪽성 계면활성제"라는 용어는 이 분야의 전문 조제자에게 양쪽성 계면활성제의 서브세트로 잘 알려져 있는 쯔비터이온성 계면활성제를 포함하고자 하는 의도로 또한 사용된다.
아주 다양한 양쪽성 거품 발생 계면활성제는 본 발명의 조성물에 사용할 수 있다. 특히 유용한 것은 지방족의 이차 및 삼차 아민의 유도체로 광범위하게 기술되는 것인데, 바람직하게는 질소는 양이온 상태로 존재하며 지방족 라디칼은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있으며 라디칼 중 하나는 이온화가능한 수 가용화 기, 예를 들어 카르복시, 설포네이트, 설페이트, 포스페이트 또는 포스포네이트를 포함한다.
본 발명의 조성물에 유용한 양쪽성 계면활성제의 비제한적 예가 문헌[McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), published by allured Publishing Corporation]; 및 문헌[McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992)]에 개시되어 있다.
쯔비터이온성 계면활성제의 비제한적 예로는 베타인, 설타인, 하이드록시설타인, 알킬이미노아세테이트, 이미노다이알카노에이트, 아미노알카노에이트 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것이 있다.
본 발명에서 사용하기에 바람직한 계면활성제로는 하기의 것이 있는데, 여기서 음이온성 계면활성제는 암모늄 라우로일 사르코시네이트, 소듐 트라이데세쓰 설페이트, 소듐 라우로일 사르코시네이트, 암모늄 라우레쓰 설페이트, 소듐 라우레쓰 설페이트, 암모늄 라우릴 설페이트, 소듐 라우릴 설페이트, 암모늄 코코일 이세티오네이트, 소듐 코코일 이세티오네이트, 소듐 라우로일 이세티오네이트, 소듐 세틸 설페이트, 소듐 라우로일 락틸레이트, 트라이에탄올아민 라우로일 락틸레이트 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되며, 비이온성 계면활성제는 라우르아민 옥사이드, 코코아민 옥사이드, 데실 폴리글루코오스, 라우릴 폴리글루코오스, 수크로오스 코코에이트, C12-14 글루코오스아미드, 수크로오스 라우레이트 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되며, 양쪽성 계면활성제는 다이소듐 라우로암포다이아세테이트, 소듐 라우로암포아세테이트, 세틸 다이메틸 베타인, 코코아미도프로필 베타인, 코코아미도프로필 하이드록시 설타인 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된다.
D) 거품 미발생 계면활성제
매우 다양한 거품 미발생 계면활성제가 본 발명에서 유용하다. 본 발명의 조성물은 충분한 양의 하나 이상의 거품 미발생 계면활성제를 함유하여 분산 상을 유화시켜 적절한 입자 크기 및 습윤 피부 상에의 우수한 적용 특성을 생성할 수 있다.
이러한 거품 미발생 조성물의 비제한적 예로는 폴리에틸렌 글리콜 20 소르비탄 모노라우레이트 (폴리소르베이트 20), 폴리에틸렌 글리콜 5 소야 스테롤, 스테아레쓰-20, 세테아레쓰-20, PPG-2 메틸 글루코오스 에테르 다이스테아레이트, 세테쓰-10, 폴리소르베이트 80, 세틸 포스페이트, 포타슘 세틸 포스페이트, 다이에탄올아민 세틸 포스페이트, 폴리소르베이트 60, 글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 20 소르비탄 트라이올레에이트 (폴리소르베이트 85), 소르비탄 모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌 4 라우릴 에테르 소듐 스테아레이트, 폴리글리세릴-4 아이소스테아레이트, 헥실 라우레이트, 스테아레쓰-20, 세테아레쓰-20, PPG-2 메틸 글루코오스 에테르 다이스테아레이트, 세테쓰-10, 다이에탄올아민 세틸 포스페이트, 글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, 및 그 혼합물이 있다.
E) 유화제 시스템
또한 몇몇 실시 형태에서 유용한 여러 상용 유화제 혼합물이 있다. 예에는 아이에스피(ISP)로부터의 프로리피드(PROLIPID) 141(글리세릴 스테아레이트, 베헤닐 알코올, 팔미트산, 스테아르산, 레시틴, 라우릴 알코올, 미리스틸 알코올 및 세틸 알코올) 및 151(글리세릴 스테아레이트, 세테아릴 알코올, 스테아르산, 1-프로파나뮴, 3-아미노-N-(2-(하이드록시에틸)-N-N-다이메틸,N-C(16-18) 아실 유도체, 클로라이드); 크로다(Croda)로부터의 폴라왁스(POLAWAX) NF(유화 왁스 NF), 인크로쿠아트 베헤닐(INCROQUAT BEHENYL) TMS(베헨트라이모늄 설페이트 및 세테아릴 알코올); 및 가테포세(Gattefosse)로부터의 에물리움 델타(EMULLIUM DELTA)(세틸 알코올, 글리세릴 스테아레이트, peg-75 스테아레이트, 세테쓰-20 및 스테아레쓰-20)가 포함된다.
증점제/수성 상 안정제
몇몇 실시 형태에 있어서, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 증점제/수성 상 안정제를 더 함유할 수도 있다. 상이한 안정제는 상이한 효율로 증점시키기 때문에 정확한 조성 범위를 제공하는 것은 어렵지만, 존재시 본 조성물은 바람직하게는 개인 케어 조성물의 약 10 중량 퍼센트 이하, 더 바람직하게는 약 8 중량 퍼센트 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 7 중량 퍼센트 이하를 함유한다. 존재시 증점제/수성 상 안정제는 바람직하게는 본 개인 케어 조성물의 약 0.01 중량 퍼센트 이상, 더 바람직하게는 약 0.05 중량 퍼센트 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 0.1 중량 퍼센트 이상으로 함유된다. 안정제를 설명하는 보다 나은 방법은 이것이 생성물에서 점도를 증가시켜야 한다고 말하는 것이다. 이는 안정제 점도 시험을 이용하여 측정될 수 있다. 바람직하게는, 안정제는 이 시험에 있어서 1 Paㆍs(1000 cps) 이상, 더 바람직하게는 1.5 Paㆍs(1500 cps) 이상, 더욱 더 바람직하게는 2 Paㆍs(2000 cps) 이상의 점도를 생성한다.
본 발명에서 유용한 증점제의 비제한적 예로는 카르복실산 중합체, 예를 들어 카보머(예를 들어 비.에프. 굿리치(B.F. Goodrich)로부터 상표명 카보폴(Carbopol(등록상표)) 900 계열 하에 구매가능한 것, 예를 들어 카보폴(등록상표) 954)를 들 수 있다. 다른 적합한 카르복실산 중합체성 제제는 C10-30 알킬 아크릴레이트와, 아크릴산, 메타크릴산, 또는 그의 단쇄(즉, C1-4 알코올) 에스테르들 중 하나의 일 이상의 단량체와의 공중합체를 포함하는데, 여기서 가교결합제는 수크로오스 또는 펜타에리트리톨의 알릴 에테르이다. 이러한 공중합체는 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체로 알려져 있으며 비.에프. 굿리치로부터 카보폴(등록상표) 1342, 카보폴(등록상표) 1382, 페물렌(Pemulen) TR-1, 및 페물렌 TR-2로 구매가능하다.
증점제의 다른 비제한적 예로는 양이온성 및 비이온성 중합체를 포함하는 가교결합 폴리아크릴레이트 중합체를 들 수 있다.
증점제의 또 다른 비제한적 예로는 폴리아크릴아마이드 중합체, 특히 치환된 분지 또는 비분지 중합체를 포함하는 비이온성 폴리아크릴아마이드 중합체를 들 수 있다. 이러한 폴리아크릴아마이드 중합체 중 더욱 바람직한 것은 CTFA 명칭이 폴리아크릴아마이드 및 이소파라핀과 라우레쓰(laureth)-7로 주어진, 세픽 코포레이션(Seppic Corporation)(미국 뉴저지주 페어필드 소재)으로부터 상표명 세피겔(Sepigel) 305 하에 입수가능한 비이온성 중합체이다. 본 발명에 유용한 다른 폴리아크릴아미드 중합체는 아크릴아미드 및 치환 아크릴아미드와 아크릴산 및 치환 아크릴산의 다중-블록 공중합체를 포함한다. 이러한 다중-블록 공중합체의 구매가능한 예로는 리포 케미컬즈, 인크.(Lipo Chemicals, Inc.)(미국 뉴저지주 패터슨 소재)의 하이판(Hypan) SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H를 들 수 있다.
본 발명에 유용한 다른 비제한적 증점제류는 다당류이다. 다당류 겔화제의 비제한적 예로는 셀룰로오스, 및 셀룰로오스 유도체로부터 선택되는 것을 들 수 있다. 알킬 하이드록시알킬 셀룰로오스 에테르 중 바람직한 것은 세틸 알코올과 하이드록시에틸셀룰로오스의 에테르이며 아쿠알론 코포레이션(Aqualon Corporation)(미국 델라웨어주 윌밍턴 소재)으로부터 상표명 나트로솔(NATROSEL)(등록상표) CS 플러스(Plus) 하에 시판되며 CTFA 명칭이 세틸 하이드록시에틸셀룰로오스인 물질이다. 다른 유용한 다당류는 매 3개의 단위마다 (1-6) 결합 글루코오스를 포함하는 직쇄의 (1-3) 결합 글루코오스인 스클레로글루칸을 포함하는데, 구매가능한 그의 예로는 미쉘 메르시에르 프로덕츠 인크.(Michel Mercier Products Inc.)(미국 뉴저지주 마운튼사이드 소재)로부터의 클리어로겔(Clearogel(상표명)) CS11이 있다.
본 발명에 유용한 다른 비제한적인 증점제류로는 고무(gum)가 있다. 본 발명에 유용한 고무의 비제한적 예로는 헥토라이트(hectorite), 수화 실리카, 잔탐 고무, 및 그의 혼합물을 들 수 있다.
본 발명에 유용한 또다른 비제한적 증점제류로는 개질 전분이 있다. 아크릴레이트 개질 전분, 예를 들어 그레인 프로세싱 코포레이션(Grain Processing Corporation)으로부터의 워터록(WATERLOCK)(등록상표)이 사용될 수도 있다. 내셔널 스타치(National Starch)로부터의 상표명이 스트럭쳐(STRUCTURE) XL인 하이드록시프로필 전분 포스페이트가 유용한 개질 전분의 다른 예이며 다른 유용한 예에는 클래리언트(Clariant)로부터의 아리스토플렉스(ARISTOFLEX) HMB(암모늄 아크릴로다이메틸타우레이트/베헤네쓰-25 메타크릴레이트 가교 중합체) 및 양이온성 스타빌렌이 포함된다.
양이온성 중합체
본 발명은 또한 양이온성의 유기 침착 중합체를 함유할 수도 있다. 이 양이온성 침착 중합체의 농도는 바람직하게는 개인 케어 조성물의 중량을 기준으로 약 0.025% 내지 약 3%, 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 2%, 더욱 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 1% 범위이다. 본 발명에 사용하기에 적합한 양이온성 침착 중합체는 양이온성의 함질소 부분, 예를 들어 사차 암모늄 또는 양이온성의 양성자화 아미노 부분을 포함한다. 양이온성의 양성자화 아민은 개인 세정 조성물의 선택되는 pH 및 특정 화학종에 따라 일차, 이차 또는 삼차 아민(바람직하게는 이차 또는 삼차)일 수 있다. 양이온성 침착 중합체의 평균 분자량은 약 5,000 내지 약 1,000만 사이, 바람직하게는 약 100,000 이상, 더 바람직하게는 약 200,000 이상이지만, 바람직하게는 약 200만 이하, 더 바람직하게는 약 150만 이하이다. 중합체는 또한 개인 세정 조성물의 의도되는 사용 pH에서 양전하 밀도가 약 0.2 meq/gm 내지 약 5 meq/gm, 바람직하게는 약 0.4 meq/gm 이상, 더 바람직하게는 약 0.6 meq/gm 이상인데, 상기 pH는 일반적으로 약 pH 4 내지 약 pH 9 범위, 바람직하게는 약 pH 5 내지 약 pH 8 사이이다.
본 개인 케어 조성물에 사용하기 위한 양이온성 침착 중합체의 비제한적 예는 다당류 중합체, 예를 들어 양이온성 셀룰로오스 유도체를 포함한다. 바람직한 양이온성 셀룰로오스 중합체는 아머콜 코포레이션(Amerchol Corp.)(미국 뉴저지주 에디슨 소재)로부터 폴리머(Polymer) KG, JR 및 LR 계열의 중합체 - 가장 바람직한 것은 KG-30M임 - 로 입수가능하며 해당 분야(CTFA)에서 폴리쿼터늄(Polyquaternium) 10으로 칭해지는 트라이메틸암모늄 치환 에폭사이드와 반응된 하이드록시에틸 셀룰로오스의 염이다.
다른 적합한 양이온성 침착 중합체는 양이온성 구아 고무 유도체, 예를 들어 구아 하이드록시프로필트라이모늄 클로라이드를 포함하는데, 그의 구체예는 로디아 인크.(Rhodia Inc.)로부터 구매가능한 자구아(Jaguar) 계열(바람직하게는 자구아 C-17), 및 아쿠알론(Aqualon)으로부터 구매가능한 N-한스(Hance) 중합체 계열을 포함한다. 다른 적합한 양이온성 침착 중합체는 합성 양이온성 중합체를 포함한다. 본 발명의 세정 조성물에 사용하기에 적합한 양이온성 중합체는 수 용해성 또는 분산성의 가교 결합되지 않은 양이온성 중합체로서 이 양이온성 중합체는 양전하 밀도가 약 4 meq/gm 내지 약 7 meq/gm, 바람직하게는 약 4 meq/gm 내지 약 6 meq/gm, 더 바람직하게는 약 4.2 meq/gm 내지 약 5.5 meq/gm이다. 또한 선택되는 중합체의 평균 분자량은 약 1,000 내지 약 1백만, 바람직하게는 약 10,000 내지 약 500,000, 더 바람직하게는 약 75,000 내지 약 250,000이어야 한다.
본 개인 케어 조성물 중의 양이온성 중합체의 농도는 조성물의 중량을 기준으로 약 0.025% 내지 약 5%, 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 3%, 더 바람직하게는 약 0.2% 내지 약 1% 범위이다.
본 세정 조성물에 사용하기 위한 구매가능한 합성 양이온성 중합체의 비제한적 예로는 미국 뉴저지주 크랜베리 소재의 로디아(Rhodia)로부터 상표명 폴리케어(POLYCARE) 133 하에 입수가능한 폴리메티아크릴아미도프로필 트라이모늄 클로라이드가 있다.
기타 선택 성분
선택 성분의 다른 비제한적 예에는 비타민 및 그 유도체(예를 들어, 아스코르브산, 비타민 E, 토코페릴 아세테이트 등); 썬스크린; 증점제(예를 들어, 크로다로부터 크로틱스(Crothix)로 입수가능한 폴리올 알콕시 에스테르); 세정 조성물의 항미생물성의 온전성의 유지를 위한 방부제; 여드름 치료약(레소르시놀, 살리실산 등); 산화 방지제; 피부 진정 및 치유제, 예를 들어 알로에 베라 추출물, 알란토인 등; 킬레이트제 및 금속 이온 봉쇄제; 및 미적 목적에 적합한 제제, 예를 들어 향수, 정유, 스킨 센세이트(skin sensates), 안료, 진주 광택제(예를 들어, 운모 및 이산화티타늄), 레이크, 착색제 등(예를 들어, 정향유, 멘톨, 장뇌, 유칼립투스유, 및 유제놀), 항균제 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 효과제가 포함된다. 상기 물질은 당업자에게 자명하게 되는 바와 같이 필요한 효과를 제공하기에 충분한 범위에서 사용될 수 있다.
분석 방법
지질 리올로지 시험
지질 리올로지는 펠티어(Peltier) 온도 제어식 샘플 스테이지 또는 동등물을 포함하는 티에이 인스트루먼츠(TA Instruments) AR2000 응력 제어식 유량계(rheometer) 상에서 측정한다. 40 ㎜ 판 및 1 ㎜ 간극을 갖는 평행 판 기하학적 형상을 이용한다. 하부 판을 85℃로 가열하고 용융된 지질 및 구조화제(존재한다면)를 하부 판에 첨가하여 평형화한다. 이어서 지질이 간극을 완전히 충전시키는 것을 보장하고 상부 판을 스핀(spin)시키며 추가의 지질을 첨가하여 위킹(wicking)을 촉진하면서 상부 판을 1 ㎜ 간극까지 하강시키고, 샘플을 25℃로 빠르게 냉각시키고 25℃에서 5분 동안 평형화한다. 이어서 이러한 유형의 기계에 공통적인 응력-경사 절차(stress-ramp procedure)를 이용하여 20개 측정점/decade를 가지고 60초/decade의 비율(2분 경사 시험)로 20 내지 2000Pa의 대수 응력 경사를 이용하여 점도를 측정한다. 출발 및 최종 응력은 유동을 유발하고 10 sec-1 이상의 전단율에 도달되기에 충분하다. 점도를 기록하고 데이터를 수학식 1을 이용하여 멱 법칙(power law) 모델에 대해 맞춤한다. 단지 0.001 sec-1 내지 40 sec-1 사이의 점만을 멱 법칙 맞춤에 사용한다. 1.0 sec-1에서의 점도를 수학식 1로부터 계산한다. 물질이 판 아래에서 배출될 경우 본 방법을 중지하도록 시험 동안 샘플을 조심스럽게 지켜보아야 한다.
도를 기록하고 데이터를 하기 수학식 1에 의해 멱 법칙에 맞춤시킨다:
η= κㆍγ(dot)(n-1)
여기서, η는 점도이며, κ는 주도(consistency)이고 γ(dot)는 전단율이며, n은 전단 지수이다.
이어서 1 sec-1에서의 점도를 맞춤된 데이터로부터 κ 및 n의 계산값을 이용하여 계산한다.
안정제 점도 시험:
중합체성 안정제 상을, 목적으로 하는 특정 조성물에서 발견되는 안정제 대 물의 비를 이용하여 형성시킨다. 예를 들어, 조성물이 3부의 안정화 중합체 및 72부의 물을 함유한다면 이 비는 1:24가 된다. 중합체는 수상 중에 적절한 비로 수화시킨다. 수화 방법은 중합체 유형에 따라 달라지며 높은 전단, 가열, 및/또는 중화를 필요로 할 수도 있다. 어떠한 경우에도, 중합체는 제조자의 지시에 따라 적당하게 수화되어야 한다. 일단 중합체가 완전히 수화되면 이 시스템을 실온에서 24시간 이상 동안 놓아둔다. 휴지기 후 안정제 상의 점도를 브룩필드(Brookfield) 또는 유사한 점도계를 이용하여 원뿔 및 판(브룩필드 모델 DV II+의 경우 스핀들 41) 기하학적 형상을 사용하여 1 sec-1 및 25℃에서 측정한다. 2 ㎖의 생성물을 점도계의 컵에 넣고 유닛에 부착시킨다. 회전을 시작하고 2분 후 점도를 기록한다.
안료 침착 테이프 스트립 방법
안료 침착 테이프 스트립 방법을 이용하여 각질 표면 상으로의 광택성 입자의 침착을 반정량적으로 결정할 수 있다. 이 방법에서는 피부로부터 입자를 제거하고 이 입자를 침착된 입자의 정량화를 위하여 이미지화(imaging)하는 데에 있어 서 테이프 스트립을 사용하는 것이 이용된다.
첫번째 단계는 바이알에서 시험되는 생성물에서의 것과 동일한 1g의 안료의 중량을 재는 것이다. 다음, 9g의 용융 바셀린을 첨가하고 주걱으로 잘 혼합한다.
994.17g의 정제수(밀리포어(Millipore) 또는 동등물)의 중량을 재어 배분한다. 덩어리가 생기지 않도록 라이트닝 래버러토리(Lightning Laboratory) 교반기 또는 하이돌프(Heidolph) 2051 혼합기 및 적절한 블레이드를 사용하여 ~600-700 rpm에서 혼합하면서 3.50g의 페물렌(Pemulen) TR-1(비에프 굿리치(BF Goodrich))을 물에 서서히 첨가한다. 이후 30분간 교반시켜 페물렌의 완전한 수화를 보장한다. 여전히 서서히 교반시키면서 이 혼합물에 2.33g의 TEA(트라이에탄올아민 99%-다우 케미컬(Dow Chemical))를 첨가한다. 이후 추가로 30분간 교반시켜 균질성을 보장한다.
1시간 동안 정치한 후 생성물을 분리에 대하여 평가한다. 분리는 허용될 수 없다. 실온에서 유리병에 보관한다. 이제, 속도 8(~2050 rpm)로 시토 운구에이터(Cito Unguator)를 사용하여 1 ㎖의 안료/바셀린 혼합물을 19 ㎖의 0.35% 페물렌 겔 혼합물과 4분 동안 혼합한다. 1 ㎖의 안료/바셀린 혼합물과 19 ㎖의 0.35% 페물렌 겔 혼합물의 상기 조합물을 사용하여 안료의 피부 상에의 침착성을 평가한다.
올레이(Olay) 민감성 피부용 비누 및 온수로 대상의 안쪽 팔을 세척하고 모든 비누가 제거될 때까지 헹군다. 청결한 종이 타월로 건조시킨다. 팔 당 세군데의 4 x 6 cm 부위를 대상의 안쪽 팔에 표시한다. 1번 부위(팔꿈치로부터 가장 가까운 상부 좌측)에 이전에 기술된 혼합물 5 ㎕를 적용하고, 부위에 걸쳐 고르게 바 르고 장갑을 낀 손가락으로 ~ 20초 동안 문질러 발라 전체 부위가 덮이도록 한다. 이러한 적용은 ㎠ 당 1 ㎍의 안료와 같다. 2번 부위(중간 좌측)에 이전에 기술된 혼합물 24 ㎕를 적용하고, 부위에 걸쳐 고르게 바르고 장갑을 낀 손가락으로 ~ 20초 동안 문질러 발라 전체 부위가 덮이도록 한다. 이러한 적용은 ㎠ 당 5 ㎍의 안료와 같다. 3번 부위(손목에서 가장 가까운 하부 좌측)에 이전에 기술된 혼합물 48㎕를 적용한다. 이는 ㎠ 당 10 ㎍과 같다. 4번 부위(팔꿈치에서 가장 가까운 상부 우측)에 이전에 기술된 혼합물 96 ㎕를 적용한다. 이는 ㎠ 당 20 ㎍과 같다. 부위들을 최소 10분 동안 공기 건조되게 한다. 5번 부위(중간 우측)에 96 ㎕의 시험 생성물을 적용한다. 6번 부위(팔목으로부터 가장 가까운 하부 우측)에 96 ㎕의 시험 생성물을 적용한다. 5번 및 6번 부위 각각을 따뜻한 수도물로 각각 10초 동안 헹구는데, 헹구면서 하나의 부위가 이웃한 부위에 의해 오염되지 않도록 한다. 이어서 청결한 페이퍼 타월로 각각의 부위를 가볍게 두드려 부드럽게 건조시키는데, 또한 하나의 부위가 이웃한 부위에 의해 오염되지 않게 한다.
대략 2.5 cm(1")의 스카치 테이프(Scotch Tape)를 취하고 1번 부위에 적용한다. 적용된 테이프의 상부를 문질러 발라 아래의 생성물을 채취한다. 테이프를 제거하고 이전에 벗겨낸 영역과 동일한 바로 그 영역에 동일한 테이프를 재적용하여 동일한 테이프 상에 영역으로부터의 생성물을 2회 얻는다. 이어서, 이러한 벗겨낸 테이프를 청결한 현미경 슬라이드에 생성물 쪽이 위로 오게 하여 고정시키고 이 슬라이드를 "1 ㎍/㎠"로 표시한다. 2번 내지 6번(이 순서로) 부위에 대하여 이전에 설명한 스카치 테이프 방법을 적용하는 것을 반복하고 각각의 슬라이드에 적 절하게 표시한다.
10X 대물 렌즈(objective) 및 수직 조명(top lighting)으로 만들어지는 각각의 테이프 스트립의 현미경 이미지를 취한다.
5번 및 6번 부위 이미지에서의 안료 입자의 갯수를 표준의 1번 내지 4번 부위의 이미지에서의 것과 시각적으로 비교하고 침착 수준, 예를 들어 8 ㎍/㎠를 산출한다. 3명 이상의 사람들로부터의 5번 및 6번 부위의 관찰치의 평균을 취한다.
입자 접촉각 시험
입자 접촉각 시험을 이용하여 광택성 입자의 소수성을 결정한다. 접촉각이 클수록 입자의 소수성이 커진다.
스펙트라-테크 퀵 핸디-프레스(Spectra-Tech Qwik Handi-Press)(미국 위스콘신주 매디슨 소재의 써모 니콜렛(Thermo Nicolet))를 이용하여 분말을 7-㎜ 직경의 디스크로 압축한다. 손으로 안정된 압력을 가한 후, 압축을 1분 동안 유지하고 나서 압력을 해제하고 디스크를 옮긴다. 디스크를 매끄러움에 관하여 조사하고 표면이 매끄럽지 않다면 버린다. 퍼스트 텐 옹스트롬(First Ten Angstrom) FTÅ 200(미국 버지니아주 포츠머쓰 소재의 퍼스트 텐 옹스트롬) 접촉각 분석기를 이용하여 전진 및 후퇴 접촉각을 결정한다. 7 마이크로리터의 물(밀리포어, 밀리 큐(Milli Q) 탈이온 증류수)을 주사 바늘에 매달려 있게 하고 서서히 디스크의 중간에 둔다. 주사 바늘이 수적에 삽입되어 있도록, 그러나 디스크와 접촉하지 않도록 한다. 0.1 마이크로리터/초의 물을 수적 내로 펌핑한다. 접촉각 이미지를 최대의 접촉각이 수득될 때까지 매 0.1초마다 포착하였다. 주사 바늘을 수적 내에 두고 최소 접 촉각이 수득될 때까지 유체를 0.1 마이크로리터/초로 제거한다는 점에서, 상기 과정을 반대로 하여 후퇴 접촉각을 결정한다. 이미지를 0.1 이미지/초로 수득하고, 이어서 접촉각을 계산한다. 접촉각의 계산을 위하여, 수적의 양측에서 수적의 프로파일에 대해 곡선을 맞춤한다. 기준선을 수적을 가로질러 그린다. 곡선 및 기준선의 교점을 수적의 양측에서 결정한다. 교점에서의 곡선의 접선(기울기)을 수적의 양측에서 결정한다. 접촉각은 수적 내부의 접선 및 기준선 사이의 각도이다. 평균 접촉각을 수적의 양측으로부터의 접촉각들로부터 결정한다.
거품 부피
개인 케어 조성물의 거품 부피는 눈금이 매겨진 실린더 및 텀블링 장치(tumbling apparatus)를 사용하여 측정할 수 있다. 10 ㎖ 증분이 표시되어 있으며 기저부의 내부로부터 1,000 ㎖ 표시가 있는 지점에서의 높이가 36.8 cm(14.5인치)인 눈금이 매겨진 1,000 ㎖ 실린더(예를 들어, 파이렉스(Pyrex) 2982)가 선택된다. 증류수(23℃에서 100 g)를 눈금이 매겨진 실린더에 첨가한다. 실린더는 눈금이 매겨진 실린더의 중앙을 횡단하는 회전 축에 대해 실린더를 고정시키는 회전 장치에 고정되어 있다. 1그램의 총 개인 케어 조성물을 눈금이 매겨진 실린더 내로 첨가하고 실린더의 뚜껑을 덮는다. 실린더를 약 20 초에 10 회전의 속도로 회전시키고, 수직 위치로 정지시켜 첫번째의 회전 절차(sequence)를 완료한다. 이와 같이 생성된 거품을 배출하는 데에 30초를 허용하도록 타이머를 설정한다. 이와 같이 거품을 배출한지 30초 후에, 기저부로부터 위로의 ㎖ 단위로 거품 높이를 기록함으로써 첫번째 거품의 부피를 가장 가까운 10 ㎖ 표시선으로 측정한다(거품이 부유하 는 상부 상에서 기저부로 빠진 모든 물을 포함).
거품의 상부 표면이 고르지 않을 경우 눈금이 매겨진 실린더를 가로질러 중간에서 볼 수 있는 최저 높이가 첫번째 거품 부피(㎖)이다. 거품이 너무도 굵어서 하나의 또는 단지 몇 개의 포움 셀("버블")이 전체 실린더를 가로질러 도달할 경우, 10개 이상의 포움 셀이 상기 공간을 채우는 데에 필요한 높이가 또한 기저부로부터 위로의 ㎖ 단위의 첫번째 거품 부피가 된다. 임의의 치수로 2.5 cm(1인치)보다 큰 포움 셀은 이들이 어디에 나타나던지 간에 거품 대신 미충전된 공기로서 칭해진다. 눈금이 매겨진 실린더의 상부 상에는 수집되지만 배출되지는 않는 포움도 상부의 이 포움이 그 자신의 연속층의 형태로 존재한다면 층의 두께를 측정하는 자(ruler)를 사용하여 상기 상부에 수집되는 포움의 ㎖를 기저부로부터 위로 측정되는 포움의 ㎖에 더함으로써 측정치에 포함시킨다. 최대 포움 높이는 (심지어 총 포움 높이가 눈금이 매겨진 실린더 상에서 1,000 ㎖을 초과할 경우에도) 1,000 ㎖이다. 첫번째 회전이 완료된지 1분 후, 속도 및 지속 시간 측면에서 첫번째 회전 절차와 동일한 두번째 회전 절차를 시작한다. 두번째 거품 부피를 동일한 30초의 거품 배출 시간 후에 첫번째 거품 부피와 동일한 방식으로 기록한다. 세번째 절차를 완료하고 각각의 거품 배출과 측정 수행 사이에 동일하게 중지하면서 동일한 방식으로 세번째 거품 부피를 측정한다.
각각의 절차 후의 거품 결과를 함께 합하고 총 거품 부피를 3회의 측정치의 합으로서 ㎖ 단위로 결정한다. 순간 거품 부피는 ㎖ 단위의 단지 첫번째 회전 절차 후의 결과, 즉 첫번째 거품 부피이다.
다음 실시예는 본 발명의 범위 내에서 본 발명을 더욱 상세히 설명하고 보여준다. 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 많은 변형이 가능하므로, 실시예는 단지 설명을 위한 목적으로 제공되는 것일 뿐 본 발명의 제한으로 해석되어서는 안된다. 모든 예시된 양은 달리 명시되지 않는 한, 총 세정 처리 조성물의 중량을 기준으로 한 농도이다.
실시예 1-12
Figure 112005063842642-PCT00001
Figure 112005063842642-PCT00002
Figure 112005063842642-PCT00003
Figure 112005063842642-PCT00004
Figure 112005063842642-PCT00005
실시예 1-12의 개인 케어 조성물을 통상적인 조제 및 혼합 기술로 제조할 수 있다.
먼저 하이드록시프로필 전분 포스페이트를 물에 분산시킴으로써 수성 상 조성물을 제조한다. 유화 왁스를 첨가하고 이를 71℃(160℉)로 가열한다. 다음, 혼합 용기를 수조에 두어 38℃(100℉) 아래로 냉각시킨다. 향수를 첨가한다.
지질 상은 먼저 HMIP(들)를 필요할 경우 예비 혼합시킴으로써 제조한다. 이어서 HMIP(들)를 지질에 첨가하여 71℃(160℉)에서 예비 혼합한다. 이어서 지질 /HMIP 상을 교반을 증가시키면서 수성 상(< 27℃(80℉))에 첨가한다. 방부제를 첨가하고 생성물이 응어리가 없어질 때까지 교반시킨다.
실시예 13-17
Figure 112005063842642-PCT00006
Figure 112005063842642-PCT00007
상기에 기재된 조성물은 통상적인 조제 및 혼합 기술로 제조할 수 있다. 먼저 시트르산을 물에 1:3의 비로 첨가하여 시트르산 프리믹스를 형성함으로써 세정 상 조성물을 제조한다. 이어서, 하기 순서대로 하기 성분들을 주 혼합 용기에 첨가한다: 물, 미라케어 SLB-354, 염화나트륨, 및 방부제. 주 혼합 용기의 교반을 시작한다. 개별적인 혼합 용기에서 물에 중합체(N-한스(Hance) 3196)를 1:10의 비로 분산시켜 중합체 프리믹스를 형성한다. 완전히 분산시킨 중합체 프리믹스를 계속하여 교반시키면서 주 혼합 용기 내로 첨가한다. PEG 90M (폴리옥스(Polyox) WSR 301)을 물에 분산시키고 이어서 주 혼합 용기에 첨가한다. 이어서, 나머지 물, 방향제 및 익스판셀을 배치에 첨가한다. 균질 용액이 형성될 때까지 계속하여 교반시킨다.
혼합 용기에 바셀린을 첨가하여 지질 상을 제조한다. 용기를 88℃(190℉)로 가열한다. 이어서, 광유를 교반시키면서 첨가한다. 간섭 안료(이산화티타늄/운모/실리카/다이메티콘)를 첨가하고 서서히 교반시키면서 용기를 냉각시킨다.
세정 및 지질 상들의 밀도를 0.05 g/㎤ 내로 맞춘다. 통상적인 치약-튜브 충전기 장치를 사용하여 단일 용기에 두 개의 상들을 포장한다. 샘플 스테이지는 충전 공정 동안 병을 스핀시켜 스트라이프형 외관을 생성한다. 스트라이프 크기는 대략 폭이 6 ㎜이며 길이가 100 ㎜이다.
실시예 18
Figure 112005063842642-PCT00008
상기에 기재된 조성물은 통상적인 조제 및 혼합 기술로 제조할 수 있다. 먼저 시트르산을 암모늄 라우레쓰-3 설페이트 내로 첨가함으로써 상 1을 제조한다. 일단 시트르산이 완전히 용해되면 소듐 라우로암포아세테이트를 첨가한다. 혼합물을 88-91℃(190-195℉)로 가열한다. 트라이하이드록시스테아린을 완전히 혼합하고 이어서 방부제를 첨가한다. 바셀린을 첨가함에 따라 혼합을 계속한다. 개별적인 혼합 용기에서 상 2를 제조한다. 암모늄 라우레쓰-3 설페이트, 이어서 암모늄 라우릴 설페이트를 수조 중의 혼합 용기에 첨가한다. 연속적으로 혼합시키면서 이 용기에 상 1을 첨가한다. 구아 하이드록시프로필 트라이모늄 클로라이드 및 물을 예비 혼합한다(프리믹스 1). 프리믹스 1을 혼합 용기에 첨가한다. 개별적인 혼합 용기에 바셀린을 첨가하여 프리믹스 2를 제조한다. 용기를 88℃(190℉)로 가열한다. SAT-티미론 스플렌디드 레드를 첨가하고 잘 혼합시킨다. 이어서 프리믹스 2를 상 2에 첨가한다. 이어서 방향제를 첨가한다. 균질 용액이 형성될 때까지 계속하여 교반시킨다.
실시예 19-25
Figure 112005063842642-PCT00009
Figure 112005063842642-PCT00010
실시예 19-25의 개인 케어 조성물을 통상적인 조제 및 혼합 기술로 제조할 수 있다.
먼저 하이드록시프로필 전분 포스페이트를 물에 분산시킴으로써 수성 상 조성물을 제조한다. 유화 왁스를 첨가하고 이를 71℃(160℉)로 가열한다. 다음, 혼합 용기를 수조에 두어 38℃(100℉) 아래로 냉각시킨다. 향수를 첨가한다.
지질 상은 먼저 HMIP(들)를 필요할 경우 예비 혼합시킴으로써 제조한다. 이어서 HMIP(들)를 지질에 첨가하여 71℃(160℉)에서 예비 혼합한다. 이어서 지질/HMIP 상을 교반을 증가시키면서 수성 상(< 27℃(80℉))에 첨가한다. 방부제를 첨가하고 생성물이 응어리가 없어질 때까지 교반시킨다.
하기 실시예는 본 발명의 범주 이내의 실시 형태를 또한 기술하고 예시한다. 본 방법을 이용하여 각질 표면 상으로의 광택성 입자의 침착량을 반정량적으로 측정할 수 있다. 이 방법에서는 피부로부터 입자를 제거하고 이 입자를 침착된 입자의 정량화를 위하여 이미지화(imaging)하는 데에 있어서 테이프 스트립을 사용하는 것이 이용된다.
Figure 112005063842642-PCT00011
실시예 1-4의 개인 케어 조성물을 통상적인 조제 및 혼합 기술로 제조할 수 있다.
먼저 하이드록시프로필 전분 포스페이트를 물에 분산시킴으로써 수성 상 조성물을 제조한다. 유화 왁스를 첨가하고 이를 71℃(160℉)로 가열한다. 다음, 혼합 용기를 수조에 두어 38℃(100℉) 아래로 냉각시킨다. 향수를 첨가한다.
지질 상은 먼저 HMIP(들)를 필요할 경우 예비 혼합시킴으로써 제조한다. 이어서 HMIP(들)를 지질에 첨가하여 71℃(160℉)에서 예비 혼합한다. 이어서 지질/HMIP 상을 교반을 증가시키면서 수성 상(< 27℃(80℉))에 첨가한다. 방부제를 첨가하고 생성물이 응어리가 없어질 때까지 교반시킨다. 본 발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 명세서에 참고로 포함되며, 어떠한 문헌의 인용도 본 발명에 대한 종래 기술로 인정하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
본 발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 명세서에 참고로 포함되며, 어떠한 문헌의 인용도 본 발명에 대한 종래 기술로 인정하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
본 발명의 특정 실시예가 예시되고 설명되었지만, 다양한 다른 변경과 수정이 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있음이 당업계의 숙련자들에게 명백하게 될 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 변경과 수정을 첨부된 청구의 범위에 포함하고자 한다.

Claims (11)

  1. a) 바람직하게는 조성물의 0.01 내지 20 중량%, 더 바람직하게는 0.5 내지 20 중량%의 소수성으로 개질된 간섭 안료;
    b) 바람직하게는 조성물의 1 내지 80 중량%의 분산된 오일 상; 및
    c) 연속 수성 상, 바람직하게는 물을 함유하며,
    상기의 소수성으로 개질된 간섭 안료는 총 입자 중량의 중량을 기준으로 6 중량% 이상의 소수성 코팅을 포함하는 개인 케어 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기의 소수성으로 개질된 간섭 안료 대 상기의 분산된 오일 상의 비가 1:1 내지 1:70인 조성물.
  3. 제1항 내지 제2항에 있어서, 상기의 분산된 오일 상이 바셀린, 광유, 실리콘, 트라이글리세라이드, 에스테르 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항에 있어서, 상기의 소수성으로 개질된 간섭 안료가 상기의 분산된 오일 상 내에 포획된(entrapped) 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항에 있어서, 바람직하게는 상기 조성물의 5 중량% 이하의 수 준의 계면활성제를 더 함유하는 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항에 있어서, 중합체를 더 함유하는 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항에 있어서, 상기 계면활성제가 겔-네트워크로 존재하는 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항에 있어서, 하나 이상의 음이온성 계면활성제를 함유하는 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항에 있어서, 비타민, 썬스크린, 증점제, 방부제, 여드름 치료약, 산화 방지제, 피부 진정 및 치유제, 킬레이트제 및 금속 이온 봉쇄제, 향수, 정유, 스킨 센세이트(skin sensates), 안료, 진주 광택제, 레이크, 착색제 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 효과제를 함유하는 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항에 있어서, 구조화제를 더 함유하는 조성물.
  11. a) 소수성 간섭 안료;
    b) 분산 오일 상; 및
    c) 연속 수성 상을 함유하며,
    상기의 소수성 간섭 안료는 입자 접촉각 시험에 의해 결정되는 바와 같이 60도 이상인 접촉각을 갖는 개인 케어 조성물.
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