MXPA04007664A - Composiciones acondicionadoras de la piel que se retiran por enjuague. - Google Patents

Abstract

Composiciones acondicionadoras de la piel y metodos de aplicacion correspondientes en donde las composiciones comprenden un portador lipofilico, particulados solidos y con preferencia un agente benefico para la piel; dichas composiciones caracterizadas ademas por tener una eficiencia de deposito de al menos 30% que suministran beneficios de acondicionamiento de la piel. Las modalidades preferidas se definen ademas por medio de reologias del portador lipofilico seleccionado, particulados solidos definidos para una sensacion al tacto mejorada y agentes beneficos seleccionados para utilizar en la composicion. Estas composiciones y sus metodos correspondientes mejoran la apariencia cosmetica, sensacion al tacto y/o eficacia de los activos para la piel.

Description

COMPOSICIONES ACONDICIONADORAS DE LA PIEL QUE SE RETIRAN POR ENJUAGUE CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a composiciones acondicionadoras de la piel que se retiran por enjuague que comprenden un material lipofílico y particulados sólidos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Las composiciones de la piel que suministran beneficios de acondicionamiento son bien conocidas. Muchas de estas composiciones son sistemas acuosos que comprenden un aceite acondicionador emuslificado u otros materiales similares en combinación con un surfactante espumante. Si bien es conveniente utilizar una única composición o producto que suministre beneficios acondicionadores y de limpieza, por lo general es difícil formular una emulsión físicamente estable que contenga una combinación eficaz de surfactante de limpieza y un material acondicionador de la piel. Además, depositar cantidades eficaces de ingrediente acondicionadores sobre la piel a través de una composición acondicionadora de la piel que se retira por enjuague constituye un desafío importante. Si bien no es la intención limitarse a la teoría, se cree que los agentes acondicionadores son fácilmente emulsificados por el surfactante presente en la mayoría de las composiciones para el lavado corporal. Por ello, los agentes acondicionadores se enjuagan durante el proceso de limpieza personal. Si bien se ha intentado formular productos de lavado corporal "dos en uno" que no solamente limpien la piel sino que además la humecten, éstos por lo general no depositan suficiente cantidad de ingrediente acondicionadores de la piel para suministrar el mismo nivel de humectación que suministra una loción para aplicar y no enjuagar. Una forma de solucionar los inconvenientes del depósito es por medio del desarrollo de una composición acondicionadora de la piel que se retire por enjuague. Las patentes de los EE.UU. núms. 5,578,299 y 5,888,492, otorgadas a Starch, y 5,928,632, Reusch, exponen composiciones acondicionadoras de la piel que se pueden aplicar durante la ducha y luego enjuagar. Sin embargo, el depósito se limita a aproximadamente 3-25 por ciento en peso dado que las cantidades mayores al 25 por ciento en peso de la fórmula, según se aplica, son consideradas estéticamente indeseables por los usuarios. Esto no suministra un acondicionamiento adecuado ni satisface las necesidades del usuario. En consecuencia, permanece la necesidad de crear una composición acondicionadora que se retire por enjuague y suministre beneficios mejorados a la piel humana. Además permanece la necesidad de crear una composición acondicionadora de la piel que se retire por enjuague, que proporcione propiedades táctiles agradables y que mejore el depósito de agentes acondicionadores de la piel y/o agentes benéficos para la piel. Los solicitantes han descubierto una forma de aumentar el depósito de agentes acondicionadores de la piel sobre la piel con un acondicionador para la piel que se retira por enjuague sin perder las características estéticas deseadas por la mayoría de los clientes. Estas composiciones suministran mejor cosmética y sensación al tacto durante o después de su aplicación, reduciendo en especial la sensación de grasitud en la piel. La presente invención suministra también composiciones acondicionadoras de la piel para retirar por enjuague que comprenden además agentes benéficos para la piel. Estas composiciones suministran una mejor apariencia cosmética y sensación al tacto durante y/o después de su aplicación, siendo particularmente útiles para suministrar al área de la piel que se desee un depósito o efectividad mejorada de agentes benéficos seleccionados para la piel. La presente invención comprende además un método para acondicionar la piel utilizando las composiciones descritas.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención satisface las necesidades mencionadas anteriormente suministrando composiciones acondicionadoras de la piel para retirar por enjuague que comprenden un portador lipofilico y particulados sólidos caracterizados porque la composición tiene una Eficiencia de Depósito (DE) de al menos aproximadamente 30% en donde la DE = [Wposterior- W0] / [Wanterior - W0] x 100%]. La presente invención se relaciona además con composiciones acondicionadoras de la piel que comprenden al menos alrededor de 10% en peso de un portador lipofilico; y entre aproximadamente 1.0% a aproximadamente 90% en peso de particulados sólidos, caracterizada porque la composición tiene una eficiencia de depósito (DE) de al menos aproximadamente 30% en donde la DE = [Wp0ster¡or- 0] / [Wanter¡or - W0] x 100%. La presente composición se relaciona además con composiciones acondicionadoras de la piel caracterizadas porque el portador lipofilico tiene un parámetro de solubilidad de Vaughn de aproximadamente entre 5 y aproximadamente 10, con preferencia entre 6 y 10, y aún con mayor preferencia de entre aproximadamente 6 y 9. La presente invención se refiere además a composiciones acondicionadoras de la piel en las cuales el portador lipofilico tiene un valor de consistencia de aproximadamente 1 a 2,000 poise, con preferencia de aproximadamente 10 a 1 ,000 poise y con más preferencia de aproximadamente 50 a 1 ,000 poise. La presente invención se refiere además a composiciones acondicionadoras de la piel caracterizadas porque el portador lipofilico tiene un valor de índice de rozamiento de aproximadamente 0.1 a 0.8, con preferencia de aproximadamente 0.1 a 0.5, y con mayor preferencia de aproximadamente 0.20 a 0.4. La presente invención se relaciona además con un método de acondicionamiento de la piel que comprende los pasos de aplicar una composición para el acondicionamiento de la piel como se describe anteriormente y retirar la composición una vez aplicada por un medio seleccionado tal como enjuague, limpieza, y mezclas de éstos. La presente invención se refiere a composiciones acondicionadoras de la piel y a métodos para acondicionar la piel con dichas composiciones caracterizada porque las composiciones comprenden además un agente benéfico para la piel. El agente benéfico para la piel se puede seleccionar de un grupo formado por activos de descamación, activos antiacné, activos anti-arrugas y anti-atrofia, antioxidantes y depuradores de radicales, agentes quelantes, flavonoide, agentes anti inflamatorios, agentes anti adiposis, anestésicos tópicos, activos bronceantes, agente aclarador de la piel, activos sedantes cutáneos y cicatrizantes, activos antimicrobianos, y combinaciones de éstos.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Las modalidades preferidas de la presente invención se describirán en dietilentriamina a continuación. El término "anhidro", como se utiliza en la presente y a menos que se especifique otra cosa, se refiere a composiciones o materiales que contienen, en orden ascendente de preferencia, menos de aproximadamente 10%, menos de aproximadamente 5%, menos de aproximadamente 3% y menos de aproximadamente cero por ciento en peso de agua. El término "volátil" como se utiliza aquí y a menos que se especifique otra cosa, se refiere a materiales que tienen un punto de ebullición promedio a (1 ) atmósfera de presión (atm) menor de aproximadamente 250°C, más comúnmente, menor de aproximadamente 235°C a una (1 ) atm. El término "condiciones ambientales" como se utiliza aquí y a menos que se especifique otra cosa se refiere a las condiciones que nos rodean de aproximadamente una (1 ) atmósfera de presión, 50% de humedad relativa y 25°C. El término "composiciones acondicionadoras de la piel" como se utiliza aquí y a menos que se especifique otra cosa, se refiere a composiciones de la presente invención, caracterizada porque dichas composiciones son de aplicación tópica y se utilizan sobre el cabello o la piel. El parámetro de solubilidad de Vaughan (VSP) como se utiliza en la presente es un parámetro que se utiliza para definir la solubilidad de los materiales lipofílicos. Los parámetros de solubilidad de Vaughan son bien conocidos en las diferentes industrias químicas y de formulación y por lo general tienen un intervalo de aproximadamente 5 a 25. El término "consistencia" o "k" como se utiliza en la presente es una medida de viscosidad lípida que se utiliza en combinación con el índice de rozamiento para definir la viscosidad de los materiales cuya viscosidad resulta del rozamiento. Las mediciones se realizan a 35°C y las unidades utilizadas son poise (igual a 100cps). El término "índice de rozamiento" o "n" como se utiliza aquí, es una medida de viscosidad lípida y se utiliza en combinación con la consistencia para definir la viscosidad para aquellos materiales cuya viscosidad es el resultado del rozamiento. Las mediciones se realizan a 35°C y las unidades no tienen dimensión. Todos los porcentajes, partes y proporciones, como se utilizan en la presente, se expresan en peso de la composición total a menos que se indique lo contrario. Debido a que todos los pesos corresponden a los ingrediente enumerados, se basan en la concentración del agente activo y, por lo tanto, no incluyen solvente ni subproductos que puedan estar incluidos entre los materiales disponibles en el mercado, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Las composiciones acondicionadoras de la piel y los métodos de la presente invención pueden comprender, constar de o incluir básicamente los elementos esenciales y las limitaciones de la invención descritas en la presente, así como cualquier ingrediente, componente o limitaciones opcionales aquí descritos o que de cualquier otra forma sean útiles en composiciones acondicionadoras de la piel para aplicarse en forma tópica sobre el cabello o a la piel.

Forma del producto Las composiciones acondicionadoras de la piel de la presente invención son composiciones Ilíquidas o semi- líquidas destinadas a aplicarse en forma tópica al cabello o a la piel. Todas las formas del producto consideradas para definir las composiciones y métodos de la presente invención son formulaciones para retirar por enjuague, lo cual significa que el producto se aplica en forma tópica al cabello o a la piel y luego se enjuaga inmediatamente (por ejemplo: a los pocos minutos) utilizando agua, o se limpia de cualquier otra forma utilizando un sustrato u otro método de eliminación adecuado. Las composiciones acondicionadoras de la piel de la presente invención comprenden un portador lipofílico, preferentemente un agente benéfico para la piel adecuado para ser aplicar sobre ésta. Las composiciones acondicionadoras de la piel son preferentemente líquidos de una sola fase o de múltiples fases dentro de las cuales el agente benéfico para la piel es suspendido, dispersado o de cualquier otra forma disuelto en el portador lipofílico seleccionado.

Los agentes benéficos para la piel adecuados para utilizar en la presente incluyen cualquier agente benéfico para la piel conocido o de cualquier otra forma eficaz y adecuado para aplicar sobre la piel, y que de cualquier otra forma sea compatible con otros ingrediente esenciales en las composiciones acondicionadoras de la piel. Se prefieren aquellos agentes benéficos para la piel que suministran a ésta beneficios permanentes. Las composiciones acondicionadoras de la piel comprenden también al menos 10% en peso de uno o más portadores lipofílicos que tienen un parámetro de solubilidad de Vaugh definido. Los portadores de solubilidad lipofílicos que se utilizan en las composiciones acondicionadoras de la piel se seleccionan preferentemente entre aquellos que tienen propiedades reológicas definidas como se describirá de aquí en adelante. Los portadores lipofílicos y los agentes benéficos para la piel adecuados para utilizar en las composiciones acondicionadoras de la piel de esta composición se describirán de aquí en adelante en detalle.

Portador lipofilico El portador o portadores lipofílicos para utilizar en las composiciones acondicionadoras de la piel representan de al menos aproximadamente 10% a aproximadamente 99% en peso de las composiciones acondicionadoras de la piel. Los portadores lipofílicos preferentemente se seleccionan de aquellos que tienen solubilidad definida y propiedades reológicas como se describe de aquí en adelante, incluyendo los valores de los parámetros de solubilidad de Vaughan (VSP), consistencia (k) e índice de rozamiento (n). Estas propiedades Teológicas preferidas son especialmente útiles para suministrar a las composiciones acondicionadoras de la piel un mejor rendimiento del producto, e inclusive para mejorar las características cosméticas y la eficacia de los beneficios activos. A) Valor del parámetro de solubilidad de Vauqhan (VSP) El portador lipofílico que se utiliza en las composiciones acondicionadoras de la piel incluye con preferencia un parámetro de solubilidad de Vaughan (VSP) de al menos 5 a 10 aproximadamente, con preferencia de aproximadamente 6 a 10, con mayor preferencia de aproximadamente 6 a 9. Estos parámetros de solubilidad son bien conocidos en la técnica de formulación y son definidos por Vauqhan en Cosmetics and Toiletries, Vol. 103, p47-69, oct. 1988. Algunos ejemplos no limitativos de portadores lipofílicos con valores de VSP de entre 5 a 10 aproximadamente incluyen: PARÁMETROS DE SOLUBILIDAD DE VAUGHAN* ciclometicona 5.92 escualeno 6.03 petrolato 7.33 palmitato de isopropilo 7.78 miristato de isopropilo 8.02 aceite de ricino 8.90 colesterol 9.55 * Como se reporta en Solubility, Effects in Product, Penetración and Preservation (Solubilidad, efectos en el producto, envase, penetración y preservación), C. D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, Vol. 103, octubre 1988. B) Reoloqía El portador o portadores lipofílicos que se utilizan en las composiciones acondicionadoras de la piel tienen un perfil de reología preferido definido por la consistencia (k) y el índice de rozamiento (n). Los intervalos preferidos de consistencia e índice de rozamiento son: Intervalo k n poise (1/SEG)n-1 (sin dimensión) Más preferido 50-1000 0.20-0.4 Medianamente preferido 10-1000 0.1 -0.5 Preferido 1-2000 0.1-0.8 Los portadores lipofílicos se pueden caracterizar por los valores de consistencia (k) e índice de rozamiento (n) como los definen los intervalos descritos anteriormente, caracterizados porque dichos intervalos se seleccionan para suministrar un depósito mejorado y una pegajosidad reducida durante y después de la aplicación de la composición para la higiene personal sobre el cabello o la piel. El índice de rozamiento (n) y los valores de consistencia (k) son normas de la industria bien aceptadas y conocidas utilizadas para informar el perfil de viscosidad de los materiales cuya viscosidad es el resultado de una velocidad de rozamiento aplicada.

La viscosidad (µ) de cualquier material se puede caracterizar por la relación o ecuación: [ µ = s / ?' ] en donde s es el esfuerzo de rozamiento y ?' es el índice de rozamiento, de modo que la viscosidad de cualquier material se puede medir aplicando un índice de rozamiento y calculando el esfuerzo de rozamiento resultante o vice versa. Se utiliza el reómetro de tensión controlada Carrimed CSL 100 para determinar el índice de rozamiento, n, y la consistencia, k, de los portadores lipofílicos en la presente. La determinación se realiza a 35°C con el sistema de medición cónico de 4cm 2o generalmente configurado a una distancia de 51 micrómetros a través de la aplicación programada de un esfuerzo de rozamiento (por lo general de aproximadamente 0.06dina/cm2a aproximadamente 5,000dinas/cm2) durante un tiempo. Si este esfuerzo resulta en la deformación de la muestra, por ejemplo el estiramiento de la geometría de al menos 10-4rad/seg, entonces se informa este índice de estiramiento como índice de rozamiento. Estos datos se utilizan para crear una viscosidad (µ) contra la curva de flujo del índice de rozamiento ( ?') para el material del portador lipofílico. Dicha curva de flujo se puede modelar para suministrar una expresión matemática que describa el comportamiento del material dentro de los límites específicos del esfuerzo e índice de rozamiento. Estos resultados fueron ajustados conforme al modelo vigente generalmente aceptado (ver por ejemplo: Chemical Enqineerinq (Ingeniería química), de Coulson y Richardson, Pergamon, 1982 o Transport Phenomena (Fenómeno de Transporte) de Bird, Stewart y Lightfoot, Wiley, 1960): [ µ = k (?') n'1 ] El reómetro de esfuerzo controlado Carrimed CSL 100 se utiliza para realizar pruebas oscilantes a 35°C con el sistema de medición cónico de 4cm 2o por lo general configurado a 51 micrómetros de distancia. Las pruebas oscilantes a 35°C se realizan en 2 etapas. La primera etapa es un barrido de amplitud de esfuerzo en las frecuencias inicial y final para el barrido de frecuencia. Estas pruebas permiten determinar si las condiciones de prueba se encuentran dentro de la región viscoelástica lineal para el material de prueba durante un intervalo de frecuencia anticipado. La región viscoelástica lineal es una región en donde hay una relación lineal entre esfuerzo y estiramiento. La segunda etapa es una barrido de frecuencia realizado a un nivel de esfuerzo dentro de esa región viscoelástica. El barrido de frecuencia permite medir el comportamiento del material viscoelástico. La prueba oscilante sobre un reómetro de esfuerzo controlado se realiza aplicando un esfuerzo en forma oscilante y midiendo la respuesta de estiramiento oscilante resultante y el cambio de fase entre la forma de onda de tensión y la forma de onda de estiramiento resultante en el material de prueba. El módulo complejo resultante se expresa como una combinación de los componente elásticos (C) y viscosos (G") del material. El módulo elástico G' es una medida de la capacidad que tiene un material para almacenar energía recuperable. Este almacenamiento de energía puede ser el resultado de la capacidad de un polímero complejo, red estructural o una combinación de éstos de recuperar energía almacenada luego de una deformación. El módulo viscoso o de pérdida G" es una medida de la energía irrecuperable que se perdió debido al flujo viscoso. Los portadores lipofílicos adecuados para utilizar en la presente pueden incluir una variedad de aceites de hidrocarburos y ceras, siliconas, derivados de ácidos grasos, colesterol, derivados de colesterol, diglicérido, triglicéridos, aceites vegetales, derivados de aceites vegetales, ésteres acetoglicéridos, alquilésteres, alquenilésteres, lanolina y sus derivados, ésteres de cera, derivados de cera de abejas, esteróles y fosfolípidos, y combinaciones de éstos. Algunos ejemplos no limitativos de aceites de hidrocarburos y ceras adecuadas para utilizar en la presente invención incluyen el petrolato, aceite mineral, cera microcristalina, polialqueno, parafinas, ceresinas, ozoceritas, polietilenos, perhidroescualenos, y combinaciones de éstos. Algunos ejemplos no limitativos de aceites de siliconas adecuados para utilizar como portadores lipofílocos en la presente invención incluyen copoliol de dimeticona, dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, polisiloxanos de alquilo C1-30C combinados, fenil dimeticona, dimeticonol, y combinaciones de éstos. Se prefieren siliconas no volátiles seleccionadas de dimeticona, dimeticonol, polixiloxanos de alquilo C1-C30 combinados, y combinaciones de éstos. Ejemplos no limitativos de aceites de siliconas adecuados para utilizar en la presente se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,01 1 ,681 (Ciotti y col.), cuya descripción se incorpora a la presente por su sola mención. Ejemplos no limitativos de diglicéridos y triglicéridos adecuados para ser utilizados como portadores lipofílicos en la presente incluyen aceite de ricino, aceite de soya, aceites de soya derivados como aceite de soya maleato, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de ajonjolí, aceites vegetales, aceite de girasol, y derivados de aceite vegetal; aceite de coco y derivados de aceite de coco, aceite de semilla de algodón y derivados de aceite de semilla de algodón, aceite de jojoba, manteca de cacao, y combinaciones de éstos. Ejemplos no limitativos de ésteres acetoglicéridos adecuados para utilizar como portadores lipofílicos en la presente incluyen monoglicéridos acetilados. Algunos ejemplos no limitativos de aiquilésteres adecuados para utilizar como portadores lipofílicos en la presente incluyen isopropilésteres de ácidos grasos y ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga, por ejemplo riconoleato de cetilo, de los cuales algunos ejemplos no limitativos incluyen palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, cetil riconoleato y riconoleato de estearilo. Otros ejemplos son. laurato de hexilo, laureato de isohexilo, miristato de miristilo, palmitato de isohexilo, deciloleato, oleato de isodecilo, hexadecil estearato, decilo estearato, isoestearato de ¡sopropilo, düsopropilo adipato, diisohexilo adipato, dihexildecilo adipato, düsopropilo sebacato, acil isononanoato lauril lactato, lactato de miristilo, lactato de cetilo, y combinaciones de éstos. Algunos ejemplos no limitativos de ásteres de alquenil adecuados para ser utilizados como portadores lipofílicos en la presente incluyen miritato de oleílo, estearato de oleílo, oleato de oleílo, y combinaciones de éstos. Algunos ejemplos no limitativos de lanolina y derivados de lanolina adecuados para utilizar como portadres lipofílicos en la presente incluyen la lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcohol de lanolina, ácidos grasos de lanolina, isopropil lanolato, lanolina acetilada, alcohol de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, riconoleato de alcohol de lanolina, y combinaciones de éstos. Otros portadores lipofílicos adecuados incluyen los triglicéridos de leche (por ejemplo, glicérido de leche hidroxilada) y poliéster de poliol y ácido graso. Aún otros portadores lipofílicos incluyen ésteres de cera, ejemplos no limitativos de los cuales incluyen cera de abejas y derivados de cera de abejas, espermaceti, miristato de miristilo, estearato de esteanlo, y combinaciones de éstos. También son útiles las ceras vegetales como la de carnauba y las ceras de candelilla; los esteróles como el colesterol, ésteres de ácido graso de colesterol; y fosfolípidos como lecitina y sus derivados, esfingol ¡pidos, ceramidas, lípidos glicosfingos, y combinaciones de éstos. Las composiciones acondicionadoras de la piel de la presente invención comprenden con preferencia uno o más portadores lipofílicos, caracterizados porque al menos 10% en peso de los portadores lipofílicos se seleccionan de petrolato, aceite mineral, aceite de girasol, cera microcristalina, parafina, ozocerita, polietileno, polibuteno, polideceno y perhidroescualeno. dimeticona, ciclometícona, alquil siloxanos, polimetilsiloxanos y metilfenilpolisiloxanos, lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcohol de lanolina, ácidos grasos de lanolina, isopropil lanolato, lanolina acetilada, alcohol de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, aceite de ricino de ricinoleato de alcohol de lanolina, aceite de soya, aceite de soya maleato, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de ajonjolí y combinaciones de éstos. Con mayor preferencia al menos aproximadamente 50% en peso de los portadores lipofílicos se seleccionan de los grupos de petrolato, aceite mineral, parafina, polietileno, polibuteno, polideceno, dimeticona, alquil siloxanos, ciclometiconas, lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina. Los lípidos restantes se seleccionan preferentemente de: palmitato de isopropilo, cetil riconoleato, isononanoato de octilo, palmitato de octilo, estearato de isocetilo, glicérido de leche hidroxilada, y combinaciones de éstos.

Se cree que las propiedades Teológicas preferidas como se describen en la presente suministran un depósito mejorado de los materiales lipofílicos definidos.

Particulados Sólidos Las composiciones acondicionadoras de la piel de la presente invención comprenden además un particulado sólido con un diámetro de partícula promedio de preferentemente aproximadamente 1 µ?? a aproximadamente 100µ??, con mayor preferencia de aproximadamente 5 µ?? a 40µ?% a concentraciones en intervalos de entre 1 % y 90%, con más preferencia de aproximadamente 5% a 40%, aún con más preferencia de aproximadamente 10%) a 40%, con la máxima preferencia de aproximadamente 10% a 30%, en peso de las composiciones acondicionadoras de la piel. Con preferencia, los particulados sólidos que se utilizan en las composiciones acondicionadoras de la piel son particulados no estructurantes. En este contexto, el término no estructurante se refiere a aquellos particulados sólidos que no suministran a una composición una estructura de red sustancial, y por ello cuando se formulan en composiciones acondicionadoras de la piel de la presente invención, no aumentan la viscosidad de su fase en más de un factor de 3, con preferencia en no más de un factor de 2 medido por un viscosímetro Brookfield DV-II+ a 1 rpm a 25°C. Estos particulados no estructurantes, por lo tanto, excluyen específicamente los particulados sólidos comúnmente utilizados como agentes de estructuración o materiales gelificantes, salvo que dichos materiales se pueden utilizar aquí como particulados no estructurantes siempre que se los utilice en una concentración y en circunstancias que no resulten en un aumento de su viscosidad de fase como se describe arriba, o que se utilicen de cualquier otra forma en la composición para un propósito diferente al de aumentar la viscosiddad o la estructura de las composiciones acond ¡donadoras de la piel. Se ha descubierto que los particulados sólidos como se definen anteriormente, suministran a las composiciones de la presente invención beneficios de sensación al tacto mejorados. Se ha demostrado que cuando se utilizan dichos particulados en las composiciones acondicionadoras de la piel y se formulan dentro del intervalo de diámetro de partícula promedio definido anteriormente, y por lo general tienen forma esférica o de plaqueta, los articulados sólidos suministran a las composiciones beneficios cosméticos mejorados. Se ha demostrado además que el uso de dichos particulados en la formulación es especialmente útil para reducir la sensación de grasítud y pegajosidad al tacto relacionada con el uso de una composición acondicionadora de la piel. Los particulados sólidos también deben permanecer insolubles en la matriz de la composición y pueden por ello incluir cualquier particulado sólido inerte o dermoactivo adecuado para aplicación tópica sobre el cabello o la piel. Muchos de los otros materiales opcionales descritos anteriormente se pueden seleccionar y formular dentro de la composición como sólidos, insoluble o particulados, siempre y cuando el sólido formulado tenga las características particuladas requeridas como se define en la presente. En este contexto, el término "¡nsoluble" solamente significa que todos o la mayoría de los particulados no estructurantes sólidos permanecen como particulados sólidos dentro de la composición terminada y no se disuelven, y también mantienen el tamaño de partícula promedio descrito anteriormente al igual que su concentración y morfología. Otros ejemplos de particulados sólidos para ser utilizados en la presente, incluyen pero no se limitan a polvos inorgánicos como gomas, tiza, tierra de Fuller, talco, caolín, óxido de hierro, mica, sericita, moscovita, flogopita, mica sintética, lepidolita, pigmento inorgánicos, biotita, mica litio, vermiculita, carbonato de magnesio, carbonato de calcio, sílice de aluminio, almidón, arcilla de esmectita, esmectitas de alquilo y/o trialquilo arilo amonio, sílice de magnesio y aluminio químicamente modificado, arcilla montmorillonítica orgánicamente modificada, sílice de aluminio hidratado, octenil succinato de almidón y aluminio ahumado, sílice de calcio, sílice de magnesio, sílice de estroncio, tungstato metálico, magnesio, alumbre de sílice, zeolita, sulfato de bario, sulfato de calcio calcinado (yeso), fosfato de calcio, apatita de flúor, hidroxiapatita, polvo cerámico, jabón metálico (estearato de zinc, estearato de magnesio, miristato de zinc, palmitato de calcio y estearato de aluminio), nitruro de boro; polvo orgánico como resina de poliamida en polvo (polvo de náilon), ciclodextrina, polietileno en polvo, polimetracrilato de metilo en polvo, poliestireno en polvo, copolímero de estireno y ácido acrílico en polvo, resina de benzoguanamina en polvo, polvo de poli (etilen tetrafluoruro) y polímero carboxivinilo, celulosa en polvo como hidroxietilcelulosa y carboximetilcelulosa sódica, monoestearato de etilenglicol y pigmento inorgánicos blancos como dióxido de titanio, óxido de zinc, y óxido de magnesio. Otros particulados sólidos que se pueden utilizar en la presente se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5, 688,831 (El-Nokaly y col.) cuya descripción se incorpora en la presente como referencia. Los articulados sólidos preferidos para utilizarse en la presente son el almidón de maíz hidrofóbicamente modificado (por ejemplo, el que se comercializa con el nombre de Dry-Flo de National almidón) y polisiloxano particulado y entrecruzado con sustituciones de hidrocarbilo (por ejemplo el que se comercializa con el nombre de Tospearl de GE silicona). También es posible utilizar mezclas de los particulados mencionados arriba. Otros particulados sólidos no estructurantes adecuados para utilizarse en la presente incluyen polvos humectantes o absorbentes de la transpiración o sebo, cuyos ejemplos no excluyentes incluyen sílice (o dióxido de silicio), silicatos, carbonates, varios copolímeros orgánicos, y combinaciones de éstos. Los sílice son comúnmente los que se forman por la reacción de un carbonato o sílice con un metal alcalino, metal alcalinotérreo o metal de transición, cuyos ejemplos específicos y no limitantes incluyen sílice de calcio, sílices amorfas, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de zinc, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de algunos silicatos y carbonates adecuados para ser utilizados en la presente se describen en Van Nostrand Reinhold's Encyclopedia of Chemistry, 4a Edición, páginas 155, 169, 556 y 849 (1984), cuya descripción se incorpora como referencia en la presente. Los polvos absorbentes también se describen en la patente de los EE.UU. 6,004,584 (Peterson y col.), cuya descripción se incorpora como referencia en la presente. Otros polvos absorbente adecuados para utilizar en la presente incluyen caolín, mica, talco, almidón, almidón modificado, celulosa microcristalina (por ejemplo, Avicel de FMC Corporation), u otros polvos con o sin sílicie adecuados para absorber fluidos de la superficie del cuerpo sobre la cual se los aplica. Las composiciones preferidas de conformidad con la presente invención son prácticamente composiciones libres de agentes tensioactivos. El término "prácticamente libres" signfica que la composición comprende menos de aproximadamente 10%, con preferencia menos del 5%, con mayor preferencia menos del 3% de agentes tensioactivos.

Eficiencia de depósito Las composiciones de la presente invención depositan los agentes acondicionadores de la piel o los agentes benéficos de la piel sobre ella con una eficiencia de depósito (DE) de al menos aproximadamente 30% en donde DE = [Wposterior- W0] / [Wanterior - W0] x 100%]. La eficiencia de depósito se determina utilizando el método descrito a continuación.

El método de prueba descrito a continuación se utiliza para determinar el nivel de depósito de los agentes acondicionadores de la piel y de los agentes benéficos para la piel. Se cortan lienzos de polietileno limpios de 3 a 21.5cm x 32.0cm. Ambos lados de los lienzos se rocían con etanol, se limpian con toalla de papel y se cuelga durante algunas horas para permitir que se sequen. El peso inicial del sustrato de liberación se calcula utilizando un csp analítico de 4 dígitos y se registra como W0. Se sujeta un pedazo de forro de vinilo para estantes grueso y acanalado (por ejemplo "Groovy Easy Liner" para estantes) a un sujetapapeles de plástico de 10 x 13 pulgadas (25:4 x 33.02cm). Las nervaduras son de aproximadamente 5mm de ancho con 5mm de espaciamiento entre cada una y de aproximadamente 1 .6mm de espesor con depresiones gruesas de 0.55mm. Las nervaduras se extienden a lo largo del ancho del sujetapapeles y proporcionan la textura subyacente. Un lienzo de polietileno se ajusta al sujetapapeles utilizando un sujetador, colocando el lienzo sobre el recubrimiento de vinilo acanalado subyacente. Luego se aplica 1 gramo de composición acondicionadora de la piel para retirar por enjuague al lienzo y se la esparse a mano sobre este durante 30 segundos. Luego se pesa el lienzo nuevamente. Este peso previo al enjuague se registra como Wanter¡or- El lienzo se enjuaga durante 30 segundos en agua tibia (100-105°F/ 37:8 - 40.6°C) permitiendo que la corriente de agua golpee el extremo superior del lienzo y se vuelque sobre el área lavada. El régimen de flujo del agua es de 210-230ml/10 segundos. Luego se cuelga el lienzo y se lo deja secar en un rincón durante la noche utilizando un broche para colgar la ropa. Al día siguiente se vuelve a pesar el lienzo. El peso de éste luego del enjuague se registra como Wposter¡or- La eficiencia de depósito se calcula como: Eficiencia de depósito = [Wposterior W0] / [Wanter¡or - W0] x 100%]. La eficiencia de deposito preferida es de al menos 30 por ciento, con mayor preferencia de al menos 40 por ciento y con la máxima preferencia de al menos 50 por ciento.

Agente benéfico para la piel Las composiciones acond ¡donadoras para la piel de la presente invención pueden además comprender un agente benéfico para la piel, que de cualquier otra forma sea compatible con otros ingrediente seleccionados en la fase activa de la composición. Algunos ejemplos no limitativos de agentes benéficos para la piel adecuados para utilizar en la presente se describen en el CTFA Cosmetic ingredient Handbook, segunda edición (1992), que describe una variedad de ingrediente cosméticos y farmacéuticos adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención. Algunos ejemplos no limitativos de este tipo de agentes benéficos para la piel incluyen abrasivos, absorbentes, componentes estéticos como fragancias, pigmentos, colores/colorantes, aceites esenciales, sensibilizantes cutáneos, astringentes, etc. (por ejemplo, aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, lactato de mentilo, destilado de hamamelis), agentes antiacné, agentes anti apelmazantes, agentes antimicrobianos (por ejemplo, butilcarbamato de yodopropilo), antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes amortiguadores, agentes de cargas, agentes quelantes, aditivos químicos, colorante, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes de fármacos, analgésicos externos, formadores de películas o materiales, por ejemplo, polímeros, para reforzar las propiedades formadoras de películas y la sustantividad de la composición (por ejemplo, copolímero de eicoseno y vinilpirrolidona), agentes opacificadores, reguladores de pH, propelentes, agentes reductores, secuestrantes, agentes blanqueadores y aclaradores de la piel (por ejemplo, hidroquinona, ácido Kójico, ácido ascorbilo, fosfato de magnesio y ascorbilo, glucosamina de ascorbilo), agentes acondicionadores de la piel, agentes relajantes y/o terapéuticos (por ejemplo, pantenol y derivados (por ejemplo, etil pantenol), áloe vera, ácido pantonénico y sus derivados, alantoína, bisabolol y glicirrizinato dipotásíco), agentes para el tratamiento de la piel, espesantes, y vitaminas, y sus derivados. No obstante, en cualquier modalidad de la presente invención, los activos útiles pueden clasificarse por categorías de acuerdo con el beneficio que ofrecen o su mecanismo de acción postulado. Sin embargo, se comprenderá que los activos útiles para la presente pueden, en algunos casos, ofrecer más de un beneficio o tener más de un mecanismo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones de la presente se efectúan por razones de conveniencia y no tienen la intención de limitar el activo a esa aplicación o aplicaciones particulares enumeradas. Los agentes benéficos para la piel se describen en mayor dietilentriamina de aquí en adelante. A) Activos de descamación Los agentes benéficos para la piel para utilizar en la presente invención incluyen activos de descamación, prefiriendo concentraciones en orden de menor a mayor de aproximadamente 0.1 % a 10%, o con mayor preferencia de aproximadamente 0.2% a 5%, o aún con más preferencia de aproximadamente 0.5% a 4%, en peso de la composición. Los activos de descamación aumentan los beneficios de apariencia de la piel que ofrece la presente invención. Por ejemplo, los activos de descamación tienden a mejorar la textura de la piel (por ejemplo, la tersura). Un sistema de descamación apropiado para la presente contiene compuestos de sulfhidrilo y surfactantes zwitteriónicos y se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,681 ,852, otorgada a Bissett, cuya descripción se incorpora en dicho documento como referencia. Un sistema de descamación adecuado para utilizar en la presente contiene ácido salicílico y surfactantes zwitteriónicos y se describe en la patente de los EE.UU núm. 5,652,228 otorgada a Bissett, cuya descripción se incorpora aquí como referencia. Los surfactantes zwitteriónicos según se describen en estas aplicaciones también son útiles para la presente como agentes descamantes; en particular se prefiere la betaína cetílica.

B) Activos antiacné El agente benéfico para la piel para utilizarse en la presente puede incluir también activos antiacné prefiriendo concentraciones en orden de menor a mayor preferencia de aproximadamente 0.01 % a 50%, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a 20%, en peso de la composición. Ejemplos no limitativos de activos antiacné adecuados para utilizarse en la presente incluyen resorcinol, azufre, ácido salicílico, peróxido de benzoílo, eritromicina, zinc, y otros materiales similares. Otros ejemplos no limitativos de activos antiacné para utilizarse en la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,607,980, otorgada a McAtee y col, cuya descripción se incorpora a la presente como referencia. C) Activos antiarrugas/antiatrofodérmicos El agente benéfico para la piel para utilizarse en la presente puede también incluir activos antiarrugas o antiatrofodérmicos, incluyendo aminoácidos D y L que contienen azufre y sus derivados y sales, en particular los derivados de N-acetilo; un ejemplo preferido de éstos es N-acetilo-L-cisteína; tioles, por ejemplo etano tiol; hidroxiácidos (por ejemplo, alfa hidroxiácidos como el ácido láctico y el ácido glicólico o beta hidroxiácidos como el ácido salicílico y derivados del ácido salicílico como el derivado de octanoil), ácido fítico, ácido lipoico; ácido lisofofatídico, y agentes exfoliantes de la piel (por ejemplo fenol y lo similar).

Los hidroxiácidos como agentes benéficos para la piel para utilizar en la presente incluyen ácido salicílico y derivados del ácido salicílico, en concentraciones de menor a mayor preferencia de aproximadamente 0.01% a 50%, con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a 10%, aún con más preferencia de aproximadamente 0.5% a 2%, en peso de la composición. Otros ejemplos no limitativos de activos anti arrugas adecuados para utilizar en la presente se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,217,888, otorgada a Oblong y col, cuya descripción se incorpora en la presente como referencia. D) Antioxidantes/Depurador de radicales El agente benéfico para la piel para utilizarse en la presente puede incluir también antioxidantes o depuradores de radicales, con concentraciones en orden de menor a mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a 10%, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a 5%, en peso de la composición. Algunos ejemplos no limitativos de antioxidantes o depuradores de radicales que pueden utilizarse en la presente incluyen ácido ascórbico y sus sales, ésteres de ácidos grasos y ascorbilo, ácido ascórbico (por ejemplo, fosfato de ascorbilo y magnesio, fosfato de ascorbilo y sodio, sorbato de ascorbilo), tocoferol, acetato de tocoferol, otros ésteres de tocoferol, ácidos hidroxibenzóicos butilados y sus sales, ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrameticroman-2-carboxílico (que puede adquirirse comercialmente como Trolox®), ácido gálico y sus ésteres de alquilo, especialmente galato de propilo, ácido úrico y sus sales y alquilésteres, ácido sórbico y sus sales, ácido lipoico, amina (por ejemplo, ?,?-dietilhidroxilamina, aminoguanidina), compuestos sulfhídricos (por ejemplo glutatión), ácido dihidroxifumárico y sus sales, pidolato de licina, pilolato de arginina, ácido nordihiguayarético, bioflavonoide, curcumina, lisina, mmetiolina, prolina, superóxido dismutasa, silimarina, extracto de té, extracto de cáscara/semillas de uva, melanina y extracto de romero. E) Agentes quelantes El agente benéfico para la piel para utilizarse en la presente puede incluir también agentes quelantes. Como se utiliza en la presente, el término "agente quelante" q "quelante" se refiere a aquellos agentes benéficos para la piel capaces de eliminar un ión metálico de un sistema formando un complejo de modo que el ión metálico no pueda participar en las reacciones químicas o catalizarlas. Los agentes quelantes como agentes benéficos para la piel para utilizarse en la presente se formulan con preferencia en concentraciones en orden de menor a mayor preferencia de 0.1 % a 10%, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a 5%, en peso de la composición. Algunos ejemplos no limitativos de agentes quelantes adecuados se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,487,884, otorgada a Bissett y col el 30 de enero de 1996; la publicación internacional núm. 91/16035, Bush y col., publicada el 31 de octubre de 1995; y la publicación internacional núm. 91/16034, Bush y col., publicada el 31 de octubre de 1995, cuyas descripciones se incorporan en la presente como referencia.

Los agentes quelantes preferidos para utilizarse en la fase activa de las composiciones de la presente invención incluyen la furildioxima, furilmonoxima, y derivados de éstos. F) Flavonoide El agente benéfico para la piel para utilizarse en la presente invención incluye compuestos flavonoide adecuados para utilizarse sobre el cabello o la piel, en concentraciones en orden de menor a mayor preferencia de aproximadamente 0.01 % a 20%, con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a 10%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5% a 5%, en peso de la composición. Los ejemplos limitativos de compuestos flavonoide adecuados para utilizarse como agentes benéficos para la piel incluyen las flavanonas como por ejemplo las flavanonas no sustituidas, flavanonas monosustituidas y mezclas de éstas; chalconas seleccionadas de chalconas no sustituidas, chalconas monosustituidas, chalconas disustituidas, chalconas disustituidas y mezclas de éstas; flavonas seleccionadas de flavonas no sustituidas, flavonas monosustituidas, flavonas disustituidas y mezclas de éstas; una o más isoflavonas; cumarinas seleccionadas de cumarinas no sustituidas, cumarinas monosustituidas, cumarinas disustituidas, y mezclas de éstas; cromonas seleccionadas de cromonas no sustituidas, cromonas monosustituidas, cromonas disustituidas y mezclas de éstas; uno o más dicumaroles; una o más cromanonas; uno o más cromanoles; isómeros de éstos (por ejemplo, isómeros cis/tran), y mezclas de éstos. El término "sustituido", según se usa en la presente, se refiere a flavonoide en los que uno o más átomos de hidrógeno del flavonoide ha sido sustituido en forma independiente por un hidroxilo, un alquilo de C1-C8, un alcoxi de C1-C4, un O-glicósido, y otros semejantes o una combinación de los mismos. Algunos ejemplos de flavonoide apropiados incluyen, en forma enunciativa, flavanona no sustituida, flavanonas mono-hidroxi (por ejemplo, 2'- hidroxi flavanona, 6-hidrox¡ flavanona, 7-hidroxi flavanona, etc.), mono-alcoxi flavanonas (por ejemplo, 5-metoxi flavanona, 6-metoxi flavanona, 7-metoxi flavanona, 4'-metoxi flavanona, etc.), chalcona no sustituida (sobre todo, trans-chalcona no sustituida), mono-hidroxi chalconas (por ejemplo, 2'-hidroxi chalcona, 4'-hidroxi chalcona, etc.), dihidroxi chalconas (por ejemplo, 2',4-dihidroxi chalcona, 2',4'-dihidroxi chalcona, 2,2'-dihidrox¡ chalcona, 2', 3-dihidroxi chalcona, 2',5'-dihidroxi chalcona, etc.) y trihidroxi chalconas (por ejemplo, 2',3',4'-trihidroxi chalcona, 4,2\4'-trihidrox¡ chalcona, 2,2',4'-trihidroxi chalcona, etc.), flavona no sustituida, 7,2'-dihidroxi flavona, 3',4'-dihidroxi naftoflavona, 4'-hidroxi flavona, 5,6-benzoflavona y 7,8-benzoflavona, isoflavona no sustituida, daidzeína (7,4'-dihidroxi isoflavona), 5,7-dihidroxi-4'-metoxi isoflavona, isoflavonas de soya (una mezcla extraída de la soya), cumarina no sustituida, 4-hidroxi cumarina, 7-hidroxi cumarina, 6-hidroxi-4-metil cumarina, cromona no sustituida, 3-formil cromona, 3-formil-6-isopropil cromona, dicumarol no sustituido, cromanona no sustituida, cromanol no sustituido, y combinaciones de los mismos.

Entre éstos compuestos flavanoides, los preferidos son la flavanona no sustituida, metoxi flavanonas, chalcona no sustituida, 2',4- dihidroxi chalcona, isoflavona, flavona y mezclas de éstos, con más preferencia isoflavonas de soya. Otros ejemplos no limitativos de compuestos de flavanoides adecuados para utilizarse como agentes benéficos para la piel en la presente, se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 5,686,082 y 5,686,367 cuyas descripciones se incorporan en la presente por referencia. G) Agentes antiinflamatorios El agente benéfico para la piel para utilizar en la fase activa de la composición puede incluir agentes antiinflamatorios prefiriendo concentraciones en el orden de menor a mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10%, con más preferencia de aproximadamente 0.5% a 5%, en peso de la composición. Algunos ejemplos no limitativos de agentes antiinflamatorios no esteroides adecuados para utilizar en la presente incluyen corticoesteroides como hidrocortisona, hidroxiltriamcinolona, alfa-metil dexametasona, fosfato de dexametasona, dipropionatos de beclometasona, valerato de clobetasol, desonida, desoximetasona, acetato de desoxicorticosterona, dexametasona, diclorisona, diacetato "de diflorasona, valerato de diflucortolona, fluadrenolona, fluclorolona acetonida, fludrocortisona, pivalato de flumetasona, fluosinolona acetonida, fluocinonida, butilésteres de flucortina, fluocortolona, acetato de fluprednideno (fluprednilideno), flurandrenolona, halcinonida, acetato de hidrocortisona, butirato de hidrocortisona, metilprednisolona, triamcinolona acetónido, cortisona, cortodoxona, flucetonida, fludrocortisona, diacetato de difluorosona, fluradrenolona, fludrocortisona, diacetato de diflurosona, fluradrenolona acetónido, medrisona, amcinafel, amcinafida, betametasona y el balance de sus ésteres, cloroprednisona, acetato de cloroprednisona, clocortelona, clescinolona, diclorisona, diflurp red nato, flucloronida, flunisolida, fluorometalona, fluperolona, fluprednisolona, valerato de hidrocortisona, ciclopentilpropionato de hidrocortisona, hidrocortamato, meprednisona, parametasona, prednisolona, prednisona, dipropionato de beclometasona, triamcinolona y mezclas de los mismos. El agente antiinflamatorio esteroide preferido es la hidrocortisona. Los agentes no esteroides también se pueden utilizar en la presente como agentes benéficos para la piel en la fase activa de las composiciones. Ejemplos no limitativos de agentes antiinflamatorios no esferoides adecuados para utilizar en la presente invención incluyen oxicam (por ejemplo, piroxicam, isoxicam, tenoxicam, sudoxicam, CP-14,304); salicilato (por ejemplo, aspirina, disalcid, benorilato, trilisato, safaprin, solprin, diflunisal, fendosal); derivados del ácido acético (por ejemplo, diclofenaco, fenclofenaco, indometacina, sulindaco, tolmetina, isoxepaco, furofenaco, tiopinaco, zidometacina, acematacina, fentiazac, zomepírac, clindanaco, oxepinaco, felbinaco, ketorolaco); fenamato (por ejemplo, ácido mefenámico, meclofenámico, flufenámico, niflúmico, tolfenámico); derivados del ácido propiónico (por ejemplo ibuprofeno, naproxeno, benoxaprofeno, flurbiprofeno, cetoprofeno, fenoprofeno, fenbufeno, indopropfeno, pirprofeno, carprofeno, oxaprozin, pranoprofeno, miroprofeno, tioxaprofeno, suprofeno, alminoprofeno, tiaprofénico); pirazoles (por ejemplo, fenilbutazona, oxifenbutazona, feprazona, azapropazona, trimetazona) y combinaciones de éstos al igual que cualquier sal o ésteres de éstos dermatológicamente aceptables. Oros ejemplos no imitativos de agentes benéficos para la piel antiinflamatorios o similares incluyen la cera de candelilla, bisabolol (por ejemplo, alfa bisabolol), áloe vera, esterales de plantas (por ejemplo, fitosterol), manjistha (extraído de plantas del género Rubia, en particular Rubia Cordifolia), y gugga (extraído de plantas del género Commiphora en particular Commiphora Mukul), extracto de cola, manzanilla, extracto de trébol común, extracto de filum nidaria (sea whip), y combinaciones de éstos. Otros ejemplos no limitativos de agentes benéficos para la piel antiinflamatorios o similares incluyen compuestos de la familia regaliz (la planta del género/especie Glvcyrrhiza glabra), incluyendo el ácido glicirrético, ácido glicirrízico, y derivados de éstos (por ejemplo, sales y ésteres). Las sales adecuadas de los compuestos anteriores incluyen sales metálicas y de amonio. Los ésteres apropiados incluyen ésteres saturados o insaturados de C2 - C24 de esos ácidos, de preferencia de C«| o - C24 y con mayor preferencia de C^ Q - C24. Algunos ejemplos no limitativos de lo anterior incluyen extracto de regaliz soluble en aceite, os mismos ácidos glicirrízico y glicirrético, glicirrizinato monoamónico, glicirrizinato monopotásico, glicirrizinato dipotásico, ácido 1 -beta-glicirrético, glicirretinato de estearilo y ácido 3-esteariloxi-glicirretínico y 3-succiniloxi-beta-glicirretinato disódico y combinaciones de éstos. H) Agentes anti adiposis El agente benéfico para la piel para utilizar en la fase activa de las composiciones de los agentes anti adiposis de la presente invención, de los cuales algunos ejemplos no limitativos incluyen los compuestos de xantina como la cafeína, teofilina, teobromina, aminofilina y combinaciones de éstos. I) Anestésicos tópicos El agente benéfico para la piel para utilizar en la fase activa de las composiciones de la presente invención incluye los anestésicos tópicos, de los cuales algunos ejemplos no limitativos incluyen la benzocaína, lidocaína, bupívacaína, clorprocaína, dibucaína, etidocaína, mepivacaína, tetracaína, diclonina, hexilcaína, procaína, cocaína, ketamina, pramoxina, fenol, sales farmacéuticamente aceptables de éstos y combinaciones de éstos. J) Activos bronceadores El agente benéfico para la piel para utilizar en la fase activa de las composiciones de la presente invención incluye activos bronceadores, en concentraciones preferidas en orden de menor a mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a 20% en peso de la composición. Ejemplos no limitativos de dichos agentes bronceadores incluyen la dihidroxiacetona, también conocida como DHA o 1 ,3-dihidroxi-2-propanona.

K) Agentes adaradores de la piel El agente benéfico para la piel para utilizar en la fase activa de las composiciones de la presente invención, puede incluir agentes adaradores de la piel, en concentraciones preferidas en orden de menor a mayor preferencia de aproximadamente 0.1% a 10%, con más preferencia de aproximadamente 0.2% a 5%, con mayor preferencia aún de aproximadamente 0.5% a 2%, en peso de la composición. Ejemplos no limitativos de agentes adaradores adecuados para utilizarse en la presente incluyen ácido kójico, arbutina, ácido ascórbico y derivados de éstos (por ejemplo, arcobilfosfato de magnesio o arcobilfosfato de sodio) y extracto (por ejemplo, extracto de mora, extracto de placenta). Ejemplos no limitativos de agentes adaradores de la piel adecuados para utilizarse en la presente incluyen también aquellos descritos en WO 95/34280, WO 95/07432, y WO 95/23780. L) Activos sedantes cutáneos y cicatrizantes El agente benéfico para la piel para utilizarse en la fase activa de las composiciones de la presente invención incluye activos sedantes y cicatrizantes de la piel, en concentraciones preferidas en orden de menor a mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a 30%, con más preferencia de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 20%, con mayor preferencia aún de aproximadamente 0.5% a 10%, en peso de la composición. Ejemplos no limitativos de activos sedantes y cicatrizantes cutáneos apropiados para utilizarse en la presente incluyen derivados del ácido pantoténico (por ejemplo, pantenol, dexpantenol, etil pantenol), áloe vera, alantoína, bisabolol, y glicirrizinato dipotásico. M) Activos antimicrobianos El agente benéfico para la piel para utilizarse en la fase activa de la presente invención incluye activos antimicrobianos en concentraciones preferidas en orden de prioridad de menor a mayor preferencia de aproximadamente 0.001 % a 10%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.01% a 5%, y con mayor preferencia aún de aproximadamente 0.05% a 2%, en peso de las composiciones. Los ejemplos no limitativos de activos antimicrobianos y antifúngicos para utilizar en la presente incluyen fármacos ß-lactámicos, fármacos de quinolona, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina, eritromicina, amikacina, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter, 3,4,4'-tricloroban¡lida, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, doxiciclina, capreomicina, clorhexidina, clortetraciclina, oxitetraciclina, clindamicina, etambutol, isetionato de hexamidina, metronidazol, pentamidina, gentamicina, canamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina, minociclina, neomícina, netilmicina, paromomicina, estreptomicina, tobramicina, miconazol, clorhidrato de tetraciclina, eritromicina, eritromicina de zinc, estolato de eritromicina, estearato de eritromicina, sulfato de amikacina, clorhidrato de doxiciclina, sulfato de capreomicina, gluconato de clorhexidina, clorhidrato de clorhexidina, clorhidrato de clortetraciclina, clorhidrato de oxitetraciclina, clorhidrato de clindamicina, clorhidrato de etambutol, clorhidrato de metronidazol, clorhidrato de pentamidina, sulfato de gentamicina, sulfato de kanamicina, clorhidrato de lineomicina, clorhidrato de metaciclina, hipurato de metenamina, mandelato metenamina, clorhidrato de minociclina, sulfato de neomicina, sulfato de netilmicina, sulfato de paromomicina, sulfato de estreptomicina, sulfato de tobramicina, clorhidrato de miconazol, ketaconazol, clorhidrato de amanfadina, sulfato de amanfadina, octopirox, paraclorometa xilenol, nistatina, tolnaftato, piritiona de zinc, clotrimazol, y combinaciones de éstos. N) Activo de protección solar El agente benéfico para la piel para utilizar en la fase activa de las composiciones de la presente invención puede comprender un activo de protección solar y activos de protección solar orgánicos o inorgánicos. Entre los protectores solares inorgánicos útiles para utilizar en la presente se incluyen los óxidos metálicos como el dióxido de titanio con un tamaño de partícula primaria promedio de aproximadamente 15 a 100nm, óxido de zinc con un tamaño de partícula primaria promedio de aproximadamente 15 a 150nm, óxido de zirconio con un tamaño de partícula primaria de aproximadamente 15 a 150nm, óxido de hierro con un tamaño de partícula primaria promedio de 15 a 500nm, y combinaciones de éstos. La concentración de los activos de protección solar para utilizar en la composición varía preferentemente entre 0.1 % y 20%, por lo general entre 0.5% y 10%, en peso de la composición. Las cantidades exactas de activos de protección solar variarán dependiendo del protector o protectores solares elegidos y del factor de protección solar deseado (FPS).

Existe una amplia variedad de activos de protección solar convencionales adecuados para utilizar en la presente. Algunos ejemplos no limitativos de éstos incluyen el ácido p-aminobenzoico, sus sales y derivados (etil, isobutil, gliceril ésteres; ácido p-dimetilaminobenzoico); antranilato (es decir es decir, o-aminobenzoatos; metil, mentil, fenil, bencil, feniletil, linalil, terpinil y ciclohexenil ésteres); salicilatos (amil, fenil, octil, bencil, mentil, gliceril y dipropilenglicol ésteres); derivados del ácido cinámico (mentil y bencil ésteres, a-fenil cinamonitrilo; butilcinamoil piruvato); derivados del ácido dihidroxicinámico (umbeliferona, metilumbeliferona, metilacetoumbeliferona); derivados del ácido trihidroxi-cinámico (esculetina, metilesculetina, dafnetina y los glucósidos, esculina y dafnina); hidrocarburos (difenílbutadieno, estilbeno); dibenzalacetona y benzalacetofenona; naftolsulfonatos (sales sódicas de los ácidos 2-naftol-3,6-d¡sulfónico y 2-naftol-6,8-disulfón¡co); hidrocarburos (difenílbutadieno, estilbeno); dibenzalacetona y benzalacetofenona; naftolsulfonatos (sales sódicas de los ácidos 2-naftol-3,6-d¡sulfónico y 2-naftol-6,8-disulfónico); ácido di-hidroxinaftoico y sus sales; o- y p-hidroxibifenildisulfonatos; derivados de la cumarina (7-hidroxi, 7-metil, 3-fenil); diazol (2-acetil-3-bromoindazol, fenil benzoxazol, metil naftoxazol, varios arilbenzotiazoles); sales de la quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato y tanato); derivados de la quinolina (sales de la 8-hidroxiquinolina, 2-fenilquinolina); benzofenonas hidroxi o metoxi sustituidas; ácidos úrico y violúrico; ácido tánico y sus derivados (por ejemplo, hexaetiléter); (butilcarbotol) (6-propil piperonil) éter; hidroquinona; benzofenonas (oxibenceno, sulisobenzona, dioxibenzona, benzorresorcinol, 2,2'>4,4'-tetrahidroxibenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona, octabenzona; 4-isopropildibenzoilmetano; butilmetoxidibenzoilmetano; etocrileno; octocrileno; [3-(4'-metilbenzilideno bornan-2-ona), ácido tereftalilidendialcanfor sulfónico y 4-isopropil-di-benzoilmetano. Entre estos protectores solares se prefieren el 2-etilhexil-p-metoxicinamato (que se puede adquirir comercialmentecomo PARSOL MCX), 4,4'-t-butil metoxidibenzoilmetano (que se puede adquirir comercialmente como PARSOL 1789), 2-hidroxilo-4-metoxibenzofenona, ácido octildimetil-p-aminobenzoico, digaloiltrioleato, 2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenona, etil-4-(bis(hidroxipropilo))aminobenzoato, 2-etilhexilo-2-ciano-3,3-acrilato de difenilo, salicilato de 2-etilhexilo, p-aminobenzoato de glicerilo, 3,3,5-tri-metilciclohexilsalicilato, metilantranilato, ácido p-dimetil-aminobenzoico o aminobenzoato, 2-etilhexil-p-dimetil-aminobenzoato, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, ácido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfonicobenzoxazoico, octocrileno, y mezclas de éstos. Ejemplos no limitativos de otros activos de protección solar adecuados para utilizar en la presente incluyen aquellos descritos en la patente de los EE.UU. núm. 4,937,370 otorgada a Sabatelli el 26 de junio de 1990 y en la patente de los EE.UU. núm. 4,999,186 otorgada a Sabatelli & Spirnak el 12 de marzo de 1991 , cuyas descripciones se incorporan a la presente como referencia. Entre los activos de protección solar descritos, los preferidos son 4-N,N-(2-etilhexil)metil-aminobenzoico y 2,4-dihidroxibenzofenona; éster del ácido N,N-di-(2-etilhexil)-4-aminobenzoico y 4-hidroxidibenzoilmetano; éster del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)met¡l-aminobenzo¡co y 4-hidroxidibenzoilmetano; éster del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metil-aminobenzoico y 2-hidroxi-4-(2- h¡droxietoxi)benzofenona; éster del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico y 4-(2-hidroxietoxi)dibenzoilmetano; éster del ácido N,N-di-(2-etilhex¡l)-4- aminobenzoico y 2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)benzofenona; y éster del ácido N,N- di-(2-etilhexil)-4-aminobenzoico y 4-(2-hidroxietoxi)dibenzoilmetano y mezclas de éstos. Los activos de protección solar especialmente preferidos incluyen 4,4'-t-butilmetoxidibenzoilmetano, 2-etilhexil-p-metoxicinamato, ácido fenilbencimidazol sulfónico y octocrileno.

Ingrediente opcionales Las composiciones acondicionadoras de la piel de la presente invención pueden comprender además otros ingrediente opcionales que puedan modificar las características físicas, químicas, cosméticas o estéticas de las composiciones o servir como componentes "activos" adicionales cuando se depositan en la piel. Las composiciones también pueden comprender además ingredientes inertes opcionales. Muchos de estos ingrediente opcionales son conocidos por su uso en composiciones para el cuidado personal y también pueden usarse en las composiciones acondicionadoras de la piel de la presente siempre y cuando dichos materiales opcionales sean compatible con los materiales esenciales aquí descritos o no afecten en forma indebida el desempeño del producto.

Dichos ingrediente opcionales generalmente incluyen aquellos materiales aprobados para ser utilizados en cosméticos y que además se describen en libros de referencia como el CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edición, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988, 1992. Estos materiales opcionales pueden utilizarse en cualquier aspecto de la presente invención incluyendo cualquiera de las fases activas o de limpieza como se describen en la presente. Otros ingrediente opcionales incluyen polvos de elastómero de silicona y líquidos para brindar cualquier variedad de beneficios del producto, incluyendo una mejor estabilidad del mismo, cosmética de aplicación, emoliencia, acondicionamiento, etcétera. La concentración del elastomeros de silicona en la composición varía, de preferencia, aproximadamente entre 0.1 % y 20%, con más preferencia, aproximadamente entre 0.5% y 10%, en peso de la composición. En este contexto, los porcentajes en peso están basados en el peso de los mismos materiales elastoméricos de silicona, excluidos cualesquiera líquidos que contengan silicona, los cuales normalmente acompañan a estos materiales elastoméricos de silicona en el proceso de formulación. Los elastomeros de silicona adecuados para ser utilizados en forma opcional en la presente incluyen elastomeros de silicona emulsionantes o no emulsionantes; ejemplos no limitantes de éstos se describen en el documento U.S.S.N. 09/613,266 (cedido a The Procter & Gamble Company), cuya descripción se incorpora como referencia en la presente.

Método de uso La composiciones acondicionadoras de la piel de la presente invención se aplican preferentemente en forma tópica al área deseada del cabello o piel en cantidad suficiente lograr el suministro efectivo del agente benéfico para la piel en la superficie de aplicación o de cualquier otra forma para brindar beneficios de acondicionamiento. Las composiciones preferentemente se diluyen con agua durante o después de su aplicación tópica y luego se enjuagan o limpian de la superficie aplicada con agua o sustrato insoluble en agua en combinación con agua. La presente invención también está dirigida a métodos para utilizar las composiciones acondicionadoras de la piel de la presente y se caracteriza además porque las composiciones acondicionadoras de la piel se aplican sobre la piel del consumidor durante la ducha y luego se enjuagan o limpian. Por ello, la presente invención se refiere a métodos para brindar el suministro efectivo del agente benéfico para la piel deseado y los beneficios resultantes de dicho suministro efectivo a la superficie de aplicación a través de las composiciones de la presente invención descritas anteriormente.

Método de fabricación Las composiciones acondicionadoras de la piel de la presente invención pueden prepararse mediante cualquier técnica conocida o por demás eficaz, adecuada para fabricar y preparar la forma de producto deseada. Los ejemplos no limitantes de dichos métodos en cuanto a que se aplican a realizaciones específicas de la presente invención se describen en los siguientes ejemplos.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran además las modalidades que están dentro del alcance de la presente invención. Estos ejemplos se proporcionan solamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitantes de la presente invención, ya que es posible efectuar muchas variaciones de la invención sin desviarse del espíritu o alcance de la misma. Todas las cantidades ejemplificadas se dan en concentraciones en peso de la composición total, por ejemplo, porcentajes de peso/peso a menos que se especifique de cualquier otra forma. Cada una de las composiciones ejemplificadas brinda una mejor apariencia cosmética durante y después de su aplicación, reduciendo también la sensación de grasitud o pegajosidad al tacto y brindando un mejor depósito o efectividad del suministro del agente benéfico para la piel de cada composición preparada.

Ejemplos 1 a 4 Los siguientes ejemplos descritos en el Cuadro I son ejemplos no limitativos de composiciones acondicionadoras de la piel con particulados sólidos de la presente invención.

Cuadro I: Composiciones acondicionadoras de la piel para retirar por enjuague Las composiciones descritas arriba se preparan mediante una formulación convencional y técnicas de mezclado convencionales. Las composiciones acondicionadoras de la piel se preparan agregando petrolato en un recipiente de mezclado. Calentar el recipiente a 60°C. Agregar luego aceite mineral o aceite de girasol y Dry-Flo AF o TospearI y agitar. Permitir que el recipiente se enfríe mientras se agita lentamente y luego agregar perfume cuando la temperatura baja de los 37:8°C. Estas composiciones se utilizan como acondicionadoras para la piel para retirar por enjuague para brindarle a la misma beneficios de acondicionamiento. Las presente composiciones proporcionan beneficios de acondicionamiento de la piel excelentes brindando un perfil estético aceptable.

Ejemplos 5-8. Los siguientes ejemplos descritos en el cuadro 2 son ejemplos no limitativos de composiciones acondicionadoras de la piel de la presente invención. Cuadro I: Composiciones acondicionadoras de la piel con activos para retirar por enjuague Las composiciones descritas arriba se preparan mediante una formulación y técnicas de mezclado convencionales. Las composiciones acondicionadoras de la piel se preparan agregando petrolato en un recipiente de mezclado. Calentar el recipiente a 60°C. Luego agregar aceite mineral y Dry-Flo AF, y activos cutáneos (nicotinato de tocoferol, niacinamida, farnesol) mientras se agita la mezcla. Permitir que el recipiente se enfríe mientras se agita lentamente y luego agregar perfume cuando la temperatura baja de los 37:8°C.

Estas composiciones se utilizan como composiciones acondicionadoras de la piel para retirar por enjuague para depositar activos anti-envejecimiento sobre la piel. Las presente composiciones proporcionan beneficios de acondicionamiento de la piel excelentes brindando un perfil estético aceptable.

Claims (11)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1.- Una composición acondicionadora de la piel caracterizada por: (i) un portador lipofílico; y (ii) particulados sólidos; en donde la composición tiene una eficiencia de depósito (DE) de al menos 30% en donde DE = [Wposterior- W0] / [Wprev¡a - Wo] x 100%].

2. - La composición acondicionadora de la piel de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además por tener: (i) al menos 10% en peso de un portador lipofílico; y (ii) de 1 .0% a 90% en peso de particulados sólidos.

3. - La composición acondicionadora de la piel de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada además porque también el portador lipofílico tiene un parámetro de solubilidad de Vaughn de 5 a 10.

4. - La composición acondicionadora de la piel de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque también su portador lipofílico tiene un valor de consistencia de 1 a 2,000 poise y un índice de rozamiento de 0.1 a 0.8.

5. - La composición acondicionadora de la piel de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizada además porque también al menos 10% en peso de su portador lipofílico se selecciona de un grupo formado por petrolato, ceras microcristalinas de aceite mineral, parafinas, ozoceritas, polietileno, polibuteno, polideceno y perhidroescualeno; dimeticonas, ciclometiconas, alquil siloxanos, polimetilsiloxano y metilfenilpolisiloxanos, lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcohol de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, aceite de ricino de ricinoleato de alcohol de lanolina, aceite de soya, aceite de girasol, aceite de soya maleato, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de sésamo, y combinaciones de éstos.

6.- La composición acondicionadora de la piel de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el particulado sólido se selecciona del grupo formado por al almidón de maíz hidrofóbicamente modificado, polisiloxano particulado y entrecruzado con sustituciones de hidrocarbilo, tiza, tierra de Fuller, talco, caolín, óxido de hierro, mica, sericita, moscovita, flogopita, mica sintética, lepidolita, pigmento inorgánicos, biotíta, mica litio, vermiculita, carbonato de magnesio, carbonato de calcio, sílice de aluminio, almidón, arcilla de esmectita, esmectitas de alquilo y/o trialquilo arilo amonio, sílice dé magnesio y aluminio químicamente modificado, arcilla montmorillonítica orgánicamente modificada, sílice de aluminio hidratado, octenil succinato de almidón y aluminio ahumado, sílice de calcio, sílice de magnesio, sílice de estrocncio, tingstato metálico, magnesio, alumbre de sílice, zeolita, sulfato de bario, sulfato de calcio calcinado, fosfato de calcio, apatita de flúor, hidroxiapatita, polvo cerámico, jabón metálico, nitruro de boro; polvo orgánico, ciclodextrina, polietileno en polvo, polimetracrilato de metilo en polvo, poliestireno en polvo, copolímero de estireno y ácido acrílico en polvo, resina de benzoguanamina en polvo, polvo de poli (etilen tetrafluoruro) y polímero carboxivinilo, hldroxietilcelulosa y carboximetilcelulosa sódica, monoestearato de etilenglicol, dióxido de titanio, óxido de zinc y óxido de magnesio y combinaciones de éstos.

7. - La composición acondicionadora de la piel de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque también está prácticamente libre de agentes tensioactivos.

8. - La composición acondicionadora de la piel de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque también los particulados sólidos son no estructurantes y tienen un diámetro de partícula promedio de 1µ a 100µ?t?.

9. - La composición acondicionadora de la piel de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque también comprende un agente benéfico para la piel.

10. - La composición acondicionadora de la piel de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizada además porque también el agente benéfico para la piel se selecciona del grupo que comprende activos de descamación, activos anti acné, activos anti-arrugas y antiatrofia, antioxidantes y depuradores de radicales, agentes quelantes, flavonoide, agentes anti inflamatorios, agentes antiadiposis, anestéticos tópicos, activos bronceantes, agentes aclaradores de la piel, activos sedantes cutáneos y cicatrizantes, activos antimicrobianos, protectores solares, y combinaciones de éstos.

11.- Un método de acondicionamiento de la piel que comprende las etapas de aplicar una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores y retirar la composición una vez aplicada por un medio seleccionado como enjuague, limpieza, y mezclas de éstos.