JP2013540841A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. _{式：
   Ｒ} ^２ _ａＲ^１ _{（３−ａ）}ＳｉＯ−［（ＳｉＲ^２Ｒ^１Ｏ）_ｍ−（ＳｉＲ^１ _２Ｏ）_ｎ］_ｙ−ＳｉＲ^１ _{（３−ａ）}Ｒ^２ _ａ、
   の糖シロキサンコポリマーであって、式中、
   −各Ｒ^１が、同一又は異なっていてもよく、かつ各Ｒ^１が、水素、アルキル基、有機基、又は式Ｒ^３−Ｑの基を含み、
   Ｑが、エポキシ、シクロアルキルエポキシ、一級若しくは二級アミノ、エチレンジアミン、カルボキシ、ハロゲン、ビニル、アリル、無水物、又はメルカプト官能基を含み、
   −下付き文字ｍ及びｎが、０〜１０，０００の整数であり、同一又は異なっていてもよく、
   −各下付き文字ａが、独立して、０、１、２、又は３であり、
   −下付き文字ｙが、前記コポリマーが１００万未満の分子量を有するような整数であり、
   −各Ｒ^２が、式Ｚ−（Ｇ^１）_ｂ−（Ｇ^２）_ｃを有し、かつコポリマー分子１つ当り平均少なくとも１つのＲ^２が存在し、式中、
   Ｇ^１が、５〜１２個の炭素原子を含む糖構成成分であり、
   数量（ｂ＋ｃ）が、１〜１０の範囲の値を有し、
   下付き文字ｂ又は下付き文字ｃが、０であってもよく、
   Ｇ^２が、有機ラジカル又は有機ケイ素ラジカルで更に置換された５〜１２個の炭素原子を含む糖構成成分であり、
   各Ｚが、連結基であり、かつ独立して−Ｒ^３−Ｎ（Ｒ^８）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ^４−、−Ｒ^３−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｎ（Ｒ^８）−Ｒ^４−、又は−Ｒ^３−ＣＨ（Ｎ（Ｒ^４）（Ｒ^８））ＣＨ_２ＯＨからなる群から選択され、式中、
   各Ｒ^３及び各Ｒ^４が、式（Ｒ^５）_ｒ（Ｒ^６）_ｓ（Ｒ^７）_ｔの基を含む二価のスペーサ基であり、式中、
   下付き文字ｒ、ｓ、及びｔのうちの少なくとも１つが、１であり、
   各Ｒ^５及び各Ｒ^７が、独立して、１〜１２個の炭素原子のアルキレン基、又は式（Ｒ^９Ｏ）_ｐの基のいずれかであり、式中、
   下付き文字ｐが、１〜５０の範囲の値の整数であり、
   各Ｒ^９が二価の有機基であり、
   各Ｒ^９Ｏが、同一又は異なっていてもよく、
   各Ｒ^６が、−Ｎ（Ｒ^８）−であり、式中、Ｒ^８が、Ｒ^３、式Ｚ−Ｘの基、不飽和炭化水素基、若しくはエポキシ官能基を有する−Ｎ（Ｈ）−の反応生成物、シクロアルキルエポキシ官能基、グリシジルエーテル官能基、酸無水物官能基、又はラクトンから選択され、
   各Ｘが、独立して、二価のカルボン酸、リン酸、硫酸塩、スルホン酸塩、又は四級アンモニウムラジカルであり、
   但し、Ｒ^３及びＲ^４のうちの少なくとも１つが、前記連結基に存在しなければならならず、かつ、各Ｒ^３及び各Ｒ^４が、同一又は異なっていてもよいことを条件とする、
   コポリマー。
2. 下付き文字ｙが、０より大きく、
   下付き文字ｍ及び下付き文字ｎのうちの少なくとも１つが、０より大きい、請求項１に記載のコポリマー。
3. 各下付き文字ａが、０であり、
   各Ｒ^１が１〜１２個の炭素原子のアルキル基である、請求項１又は２に記載のコポリマー。
4. １）一級アミン及び二級アミンを含有するアミン官能ポリオルガノシロキサンを、糖ラクトンと反応させる工程と、
   ２）前記工程１）の生成物を、ラクトン、ハロゲン化不飽和化合物、エポキシ官能化合物、又は酸無水物から選択されるキャッピング剤と反応させる工程と、
   を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載のコポリマーの製造方法。
5. 前記糖ラクトンが、アルドノラクトンである、請求項４に記載の方法。
6. 前記工程２）のラクトンが、ブチロラクトン、εカプロラクトン、γグルコノラクトン、δグルコノラクトン、及びラクトビオノラクトン（lactobionolactone）から選択される、請求項４に記載の方法。
7. 前記酸無水物が、無水酢酸、無水クロロ酢酸、無水プロピオン酸、無水クロトン酸、無水メタクリル酸、無水ブチル酸、無水イソブチル酸、ピロ炭酸ジエチル、又は無水４−ペンテン酸を含む、請求項４に記載の方法。
8. １）エポキシ官能ポリオルガノシロキサンをｎ−アルキルグルカミンと反応させる工程を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載のコポリマーの製造方法。
9. 前記ｎ−アルキルグルカミンが、ｎ−メチルグルカミンである、請求項８に記載の方法。
10. アルケニル官能エポキシ含有化合物及びポリオルガノ水素シロキサンを含む成分のヒドロシリル化により、前記エポキシ官能ポリオルガノシロキサンを調製する工程を更に含む、請求項８に記載の方法。
11. 前記成分が、アルケンを更に含む、請求項８に記載の方法。
12. １）ｎ−アルキル−グルカミンをアルケニル官能エポキシ化合物と反応させる工程と、
    ２）前記工程１）の生成物をポリオルガノ水素シロキサンでヒドロシリル化する工程と、
    を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載のコポリマーの製造方法。
13. 前記ｎ−アルキルグルカミンが、ｎ−メチルグルカミンである、請求項１２に記載の方法。
14. （Ａ）請求項１〜３のいずれか一項に記載のコポリマーと、
    （Ｂ）更なる成分と、
    を含む、組成物。
15. 適用される前記身体の前記一部分に対して利益を提供するように適合されたパーソナルケア組成物である、請求項１４のいずれか一項に記載の組成物。