JP2009538953A5

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Publication number: JP2009538953A5
Application number: JP2009512624A
Authority: JP
Filing date: 2007-06-04
Publication date: 2010-07-22

Claims

物品及び／又は材料中又はその表面上における保護のための抗菌、防腐及び／又は微生物付着阻害効果をもたらすプロセス又は方法であって、
物品及び／又は材料の保護のための抗菌、防腐及び／又は微生物付着阻害効果をもたらすために、前記物品及び／又は材料に式Ｉ

（式中、
Ｒ１＝低級アルキル基、特にメチル基、
Ｑは、ＣＯＯＨ、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）₂及びＳ（Ｏ）₂（ＯＨ）からなる群から独立して選択された１個ないし３個の官能基で置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０のアルキル部分を表し、前記官能基は前記アルキル部分にＣ原子を介して結合しており、
ｍは１ないし約２０の整数を表し、
ｏは０ないし１５の整数を表す。）で表される酸であり、そして
好ましくは約３までの多分散性及び６００ないし約３０００の質量平均分子量を有するもの；一般式ＩＩ

（式中、
Ｒ１＝メチル基、
Ｑは、ＣＯＯＨ、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）₂及びＳ（Ｏ）₂（ＯＨ）からなる群から独立して選択された１個ないし３個の官能基で置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０のアルキル部分を表し、前記官能基は前記アルキル部分にＣ原子を介して結合しており、及び
ｎは０ないし１５の整数を表す。）で表される酸、及び／又は式ＩＩＩ

（式中、
Ｒ１＝メチル基、
Ｑは、ＣＯＯＨ、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）₂及びＳ（Ｏ）₂（ＯＨ）からなる群から独立して選択された１個ないし３個の官能基で置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０のアルキル部分を表し、前記官能基は前記アルキル部分にＣ原子を介して結合しており、
ｐは１ないし約２０の整数を表し、
ｑは１ないし約２０の整数を表し、
ｒは０ないし１５の整数を表す。）で表される酸であり、そして
好ましくは約３までの多分散性及び６００ないし約３０００の質量平均分子量を有するもの、
を含む酸化合物を適用することを含み、
但し、使用する酸化合物が、１種以上の式ＩＩＩ（式中、Ｑは、２官能ＣＯＯＨ基で置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０のアルキル部分からもっぱら選択され、該ＣＯＯＨ基は前記アルキル部分にＣ原子を介して結合している。）で表される酸のみを含むものである場合、
その使用は抗菌及び／又は防腐効果をもたらすための使用に制限されるか、或いはその使用が微生物付着阻害効果をもたらすためのものである場合、その使用は合成ポリマー又はポリマー前駆物質又はモノマー化合物を含む（特に、それらからなる）材料の、又はそのような材料から作られた物品のコーティング又は含浸、又は材料もしくは物品へのバルク添加に制限され；或いは１種以上の式ＩＩＩで表される酸に加えて、上記で定義された式Ｉで表される酸、上記で定義された式ＩＩで表される酸を含む少なくとももう１種の酸化合物；及び／又は上記の式ＩＩＩ（式中、少なくとも１個の部分Ｑが存在し、該部分は１個ないし３個のＣＯＯＨ、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）₂及び／又はＳ（Ｏ）₂（ＯＨ）基で置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０のアルキル部分である。）で表される付加的な異なる酸を含む少なくとも１種の酸化合物、但し式ＩＩＩで表される化合物にお
いては、前記Ｑは２個のＣＯＯＨ基のみを有するものではない、が付加的に適用され；
ここで、好ましくは、式Ｉ、ＩＩ及び／又はＩＩＩで表される酸において、上記のＣＯＯＨ、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）₂及び／又はＳ（Ｏ）₂（ＯＨ）基は、負に帯電した形態で部分的に又は完全に存在し得、それにより該式Ｉ、ＩＩ及び／又はＩＩＩで表される酸は部分的に又は完全に塩として存在し得る、ところのプロセス又は方法。
各々、好ましくは式Ｉ及びＩＩで表される酸の不在下に、式IＩＩで表される酸、及び／
又はいずれの場合もその塩、を有する少なくとも１種の酸化合物を含む酸化合物、酸化合物混合物又は組成物が使用され、ここでＱがＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂及び／又はＳ（Ｏ）₂（ＯＨ）からなる群から独立して選択される１個ないし３個の官能基、より好ましくはこれらの官能基のうち１個ないし２個で置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０のアルキル部分を表す、請求項１に記載の方法又はプロセス。
請求項１又は請求項２に記載された式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩで表されるいずれか１つの酸を有する少なくとも１種の酸化合物を含む酸化合物、酸化合物混合物又は組成物が使用され、ここでＱが１ないし３個の、好ましくは１個又は２個のＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂及びＳ（Ｏ
）₂（ＯＨ）基で置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０のアルキル
基部分を表す、請求項１又は請求項２に記載の方法又はプロセス。
酸化合物として、下記表において与えられた式を有する酸から成る群から選択された１つ以上の酸、及び／又はその塩を有する１つ以上の酸化合物が使用される、請求項１又は請求項２に記載の方法又はプロセス。
抗菌効果をもたらすための、請求項１又は請求項２に記載の方法又はプロセス。
請求項１又は請求項２に記載の１種以上の酸化合物、及び／又はその塩を含む組成物を使用することを含み、ここで該酸化合物が０．０１ないし５０質量％、好ましくは０．０１ないし１０質量％で存在する、請求項１又は請求項２に記載の方法又はプロセス。
特に使用される酸化合物がＣＯＯＨで置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０のアルキル部分からなる群から選択されるＱを含むものであり、材料が合成ポリマーもしくはポリマー前駆物質又はモノマー化合物を含み（特に合成ポリマーもしくはポリマー前駆物質又はモノマー化合物から成り）、そして前記物品がそのような材料から作られた物品である、物品及び／又は材料中又はその表面上における保護のための、請求項１又は請求項２に記載の方法又はプロセス。
請求項１又は請求項２に与えられた但し書き付きで、請求項１又は請求項２において与えられた、酸化合物、２種以上の前記酸化合物を含む混合物、及び／又は前記酸化合物もしくは混合物を含む組成物、及び／又はその塩、の使用であって、物品及び／又は材料の保護のための抗菌、防腐及び／又は微生物付着阻害効果をもたらすために前記物品及び／又は材料に前記酸化合物、混合物、組成物及び／又はその塩を適用することを含む使用。
少なくとも１つの部分Ｑを含む少なくとも１種の酸を含む酸化合物、化合物混合物又は組成物であって、前記部分ＱはＣＯＯＨ、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）₂及びＳ（Ｏ）₂（ＯＨ）からなる群から独立して選択された１個ないし３個の官能基で置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０のアルキル部分を表し、前記官能基は前記アルキル部分にＣ原子を介して結合しており、ここで前記少なくとも１種の酸は、遊離形態にあるか及び／又は塩として、式Ｉ

（式中、
Ｒ１＝低級アルキル基、特にメチル基、
Ｑは定義された通りであり、
ｍは１ないし約２０の整数を表し、
ｏは０ないし１５の整数を表す。）で表される１つ以上の酸であって、そして
好ましくは約３までの多分散性及び６００ないし約３０００の質量平均分子量を有するもの；
一般式ＩＩ

（式中、
Ｒ１＝メチル基、
Ｑは定義された通りであり、及び
ｎは０ないし１５の整数を表す。）で表される１つ以上の酸、
及び／又は
式ＩＩＩ

（式中、
Ｒ１＝メチル基、
Ｑは定義された通りであり、
ｐは１ないし約２０の整数を表し、
ｑは１ないし約２０の整数を表し、
ｒは０ないし１５の整数を表す。）で表される１つ以上の酸であって、そして
好ましくは約３までの多分散性及び６００ないし約３０００の質量平均分子量を有するもの；
からなる群からの１つ以上の酸から選択され、
但し、式ＩＩＩで表される酸だけが、与えられた化合物、化合物混合物又は組成物中に存在する場合、少なくとも式ＩＩＩで表される分子の一部において、好ましくは全てにおい
て、部分Ｑの１つがＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂及びＳ（Ｏ）₂（ＯＨ）から選択された１個ないし３個の官能基で、又は１個又は３個のＣＯＯＨ基で置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０のアルキル部分である、酸化合物、化合物混合物又は組成物。
一種又は複数の前記酸が、ＱがＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂及びＳ（Ｏ）₂（ＯＨ）からなる群から独立して選択された１個ないし３個、好ましくは１個又は２個の官能基で置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０の部分を表す式ＩＩＩで表される酸から選択される、請求項９に記載の酸化合物、化合物混合物又は組成物。
一種又は複数の前記酸が、ＱがＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂及びＳ（Ｏ）₂（ＯＨ）からなる群から独立して選択された１個ないし３個、好ましくは１個又は２個の官能基で置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０の部分を表すところの酸から選択される、請求項９に記載の酸化合物、化合物混合物又は組成物。
下記表に与えられる化合物の群から選択された酸、及び／又はその塩を含む請求項９に記載の酸化合物、化合物混合物又は組成物。
請求項９ないし請求項１２のいずれか１項に記載の酸を有する酸化合物の製造プロセスであって、
下記式ＩＶ、ＩＶ^*及びＩＶ^**で表される出発材料のいずれにおいても、官能基ＣＯＯＨ
、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）₂及びＳ（Ｏ）₂（ＯＨ）は保護された形態で存在することを条件に、
（ａ）式Ｉで表される塩の製造のために、式ＩＡ

（式中、Ｒ１及びｍは前記式Ｉで表される酸に対して定義された通りである。）
で表される化合物と、式ＩＶ

（式中、Ｑ及びｏは式Ｉで表される酸に対して定義された通りである。）で表されるビニル化合物とをヒドロシリル化（ｈｙｄｒｏｓｉｌｙｌａｔｉｏｎ）条件下で反応させること、又は
（ｂ）式ＩＩで表される酸の製造のために、式ＩＩＡ

（式中、Ｒ１は前記式ＩＩで表される酸に対して定義された通りである。）
で表される化合物と、式ＩＶ^*

（式中、Ｑ及びｎは式ＩＩで表される酸に対して定義された通りである。）で表されるビニル化合物とをヒドロシリル化条件下で反応させる、又は
（ｃ）式ＩＩＩで表される酸の製造のために、式ＩＩＩＡ

（式中、Ｒ１、ｐ及びｑは前記式ＩＩＩで表される酸に対して定義された通りである。）
で表される化合物と、式ＩＶ^**

（式中、Ｑ及びｒは前記式ＩＩＩで表される酸に対して定義された通りである。）で表されるビニル化合物とをヒドロシリル化条件下で反応させること、
そしてその後官能基から保護基を除去すること、
又は式Ｉ、ＩＩ及び／又はＩＩＩで表される酸を有する酸化合物の混合物を直接得るために、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）による反応の２つ以上及びその後の保護基の除去を並行して行うことを含み、
そして、必要に応じて、ａ）、ｂ）及び／又はｃ）並びに脱保護に従うプロセスに従い得ることができる遊離酸が塩に変換されるか、又はａ）、ｂ）及び／又はｃ）に従うプロセスに従い得ることができる酸化合物の塩が異なるカチオンを有する異なる塩に変換されるところのプロセス。