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  1. アミノ官能性ポリシロキサンの調製方法であって、アミノアルキル基及びSiに結合した少なくとも1つのアルコキシ基を含有するアミノシラン(A)を、カルボン酸(C)及びシラノール官能性ポリシロキサン(B)と反応させることを含み、カルボン酸(C)のカルボン酸基とアミノシラン(A)のアミノ基のモル比が1:1未満であるような量のカルボン酸(C)であり、シラノール官能性ポリシロキサン(B)のシラノール基とアミノシラン(A)のSiに結合したアルコキシ基のモル比が1:1より大きいような量のシラノール官能性ポリシロキサン(B)であり、これによりアミノシラン(A)が、(A)と(B)との間のシロキサン縮重合反応のための触媒として働く、そのカルボン酸塩に部分的に転換される方法。
  2. アミノシラン(A)が下記式:
    Figure 2005523342
    を有し、ここで、A及びA’はそれぞれ独立して1〜6個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキレン基であり;q=0〜4であり;Rは水素又は1〜4個の炭素原子を有するアルキル若しくはヒドロキシアルキル基であり;R’は1〜6個の炭素原子を有するアルキル若しくはアルコキシアルキル基であり;Y及びY’はそれぞれ独立して基−OR’又は任意に置換したアルキル若しくはアリール基である請求項1に記載の方法。
  3. シラノール官能性ポリシロキサン(B)が、Siに結合したメチル基及び任意に、Siに結合した2〜30個の炭素原子のアルキル若しくはアルケニル基、アリール若しくはアラルキル基も含有する直鎖ヒドロキシル先端ポリジオルガノシロキサンである請求項1又は2に記載の方法。
  4. カルボン酸(C)が、電子求引性部分によって置換される請求項1〜のいずれか一項に記載の方法。
  5. カルボン酸(C)が、乳酸又はフルオロアルカノイル酸である請求項に記載の方法。
  6. カルボン酸が、6〜20個の炭素原子を有する脂肪族カルボン酸である請求項1〜のいずれか一項に記載の方法。
  7. カルボン酸(C)のカルボン酸基とアミノシラン(A)のアミノ基のモル比が、0.002〜0.25:1であるような量のカルボン酸(C)である請求項1〜のいずれか一項に記載の方法。
  8. シラノール官能性ポリシロキサン(B)のシラノール基とアミノシラン(A)のSiに結合したアルコキシ基のモル比が、1.2〜2.0:1であるような量のシラノール官能性ポリシロキサン(B)である請求項1〜のいずれか一項に記載の方法。
  9. アルコール、アミノシラン(A)、カルボン酸及びシラノール官能性ポリシロキサン(B)と共反応さる請求項1〜のいずれか一項に記載の方法。
  10. アミノシラン(A)、カルボン酸、シラノール官能性ポリシロキサン(B)、界面活性剤及び水が、混合されて50℃以下の温度でエマルジョンを形成し、そして前記エマルジョンが60〜140℃の範囲の温度に加熱されて縮合反応をもたらす請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
  11. 375m Pas未満の粘度を有する非活性ポリシロキサンが反応物に添加され、反応が希釈剤としての非活性ポリシロキサン中で続けられ、それによって非活性ポリシロキサン中にアミノ官能性ポリシロキサンの溶液を形成する請求項1〜のいずれか一項に記載の方法。
  12. 下記式のアミノ官能性ポリシロキサンであって、
    Figure 2005523342
    ここで、A、A’、R及びqは請求項2のように定義され;Yは任意に置換されたアルキル又はアリール基であり;Z及びZ’は同じでも異なっていてもよく、それぞれ任意に置換されたアルキル又はアリール基であり;各基Xは水素又は1以上のエーテル結合を任意に含有する脂肪族基であり、少なくとも1つの基Xは8〜30個の炭素原子を有する脂肪族基であり;m=4〜100であり;n=1〜1000であるアミノ官能性ポリシロキサン。
  13. アミノ基の0.2〜25%が、カルボン酸塩形状にある請求項12に記載のアミノ官能性ポリシロキサン。
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