JP2003026935A - 難燃性合成樹脂組成物 - Google Patents
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- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 燃焼時の有害なガスの発生が抑制され、しか
も少ない難燃剤の配合量で優れた難燃性を有する難燃性
合成樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）合成樹脂に対して、（Ｂ）（ｂ
１）下記一般式（１）で表されるリン酸塩化合物、又は
（ｂ２）下記一般式（３）と下記一般式（４）でそれぞ
れ表されるリン酸塩化合物の組み合わせ、及び（Ｃ）ド
リップ防止剤を配合してなる難燃性合成樹脂組成物。 【化１】 【化２】 【化３】 【化４】
も少ない難燃剤の配合量で優れた難燃性を有する難燃性
合成樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）合成樹脂に対して、（Ｂ）（ｂ
１）下記一般式（１）で表されるリン酸塩化合物、又は
（ｂ２）下記一般式（３）と下記一般式（４）でそれぞ
れ表されるリン酸塩化合物の組み合わせ、及び（Ｃ）ド
リップ防止剤を配合してなる難燃性合成樹脂組成物。 【化１】 【化２】 【化３】 【化４】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、燃焼時の有害なガ
スの発生が抑制された、優れた難燃性を有する合成樹脂
組成物に関し、より詳細には、合成樹脂に特定のリン酸
塩化合物及びドリップ防止剤を配合することで燃焼時に
有害なガスを発生するハロゲン系難燃剤を用いることな
く、かつ少ない難燃剤の配合量で優れた難燃性を有する
難燃性合成樹脂組成物に関する。
スの発生が抑制された、優れた難燃性を有する合成樹脂
組成物に関し、より詳細には、合成樹脂に特定のリン酸
塩化合物及びドリップ防止剤を配合することで燃焼時に
有害なガスを発生するハロゲン系難燃剤を用いることな
く、かつ少ない難燃剤の配合量で優れた難燃性を有する
難燃性合成樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
合成樹脂は優れた化学的、機械的特性により、建材、自
動車部品、包装用資材、農業用資材、家電製品のハウジ
ング材、玩具等に広く用いられている。しかし、多くの
合成樹脂は可燃性物質であり、用途によっては難燃化が
不可欠であった。そして、難燃化方法としては、ハロゲ
ン系難燃剤、赤燐やポリリン酸アンモニウム等のポリリ
ン酸系難燃剤に代表される無機リン系難燃剤、トリアリ
ールリン酸エステル化合物に代表される有機リン系難燃
剤、金属水酸化物や難燃助剤である酸化アンチモン、メ
ラミン化合物を単独又は組み合わせて用いることが広く
知られている。
合成樹脂は優れた化学的、機械的特性により、建材、自
動車部品、包装用資材、農業用資材、家電製品のハウジ
ング材、玩具等に広く用いられている。しかし、多くの
合成樹脂は可燃性物質であり、用途によっては難燃化が
不可欠であった。そして、難燃化方法としては、ハロゲ
ン系難燃剤、赤燐やポリリン酸アンモニウム等のポリリ
ン酸系難燃剤に代表される無機リン系難燃剤、トリアリ
ールリン酸エステル化合物に代表される有機リン系難燃
剤、金属水酸化物や難燃助剤である酸化アンチモン、メ
ラミン化合物を単独又は組み合わせて用いることが広く
知られている。
【０００３】しかし、ハロゲン系難燃剤は、燃焼時に有
害なガスを発生するという問題がある。そこで、このよ
うな問題を生じない上記リン系難燃剤を用いる試みがな
されている。
害なガスを発生するという問題がある。そこで、このよ
うな問題を生じない上記リン系難燃剤を用いる試みがな
されている。
【０００４】例えば、特開平８−１７６３４３号公報に
は、ポリリン酸アンモニウム、多価水酸基含有化合物、
トリアジン環含有化合物及び金属水酸化物を含有する難
燃性合成樹脂組成物が開示されている。また、米国特許
３９３６４１６号公報及び米国特許４０１０１３７号公
報には、メラミンポリホスフェート及び（ペンタ〜トリ
ペンタ）エリスリトールを含有する難燃性合成樹脂組成
物が開示されている。また、特開平１１−１５２４０２
号公報には、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、
メラミンピロフォスフェート及び芳香族ホスフェート・
オリゴマーを含有する難燃性合成樹脂組成物が開示され
ている。さらに、米国特許４２７８５９１号公報及び米
国特許５６１８８６５号公報には、ＰＢＴ等のポリマー
の難燃化にメラミンピロホスフェート及び他のリン化合
物が有効であることが記載されている。しかしながら、
これらの難燃化効果は未だ不十分であり、少ない難燃剤
の配合量で優れた難燃性を付与する難燃剤が望まれてい
た。
は、ポリリン酸アンモニウム、多価水酸基含有化合物、
トリアジン環含有化合物及び金属水酸化物を含有する難
燃性合成樹脂組成物が開示されている。また、米国特許
３９３６４１６号公報及び米国特許４０１０１３７号公
報には、メラミンポリホスフェート及び（ペンタ〜トリ
ペンタ）エリスリトールを含有する難燃性合成樹脂組成
物が開示されている。また、特開平１１−１５２４０２
号公報には、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、
メラミンピロフォスフェート及び芳香族ホスフェート・
オリゴマーを含有する難燃性合成樹脂組成物が開示され
ている。さらに、米国特許４２７８５９１号公報及び米
国特許５６１８８６５号公報には、ＰＢＴ等のポリマー
の難燃化にメラミンピロホスフェート及び他のリン化合
物が有効であることが記載されている。しかしながら、
これらの難燃化効果は未だ不十分であり、少ない難燃剤
の配合量で優れた難燃性を付与する難燃剤が望まれてい
た。
【０００５】従って、本発明の目的は、燃焼時の有害な
ガスの発生が抑制され、しかも少ない難燃剤の配合量で
優れた難燃性を有する難燃性合成樹脂組成物を提供する
ことにある。
ガスの発生が抑制され、しかも少ない難燃剤の配合量で
優れた難燃性を有する難燃性合成樹脂組成物を提供する
ことにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、懸かる現
状に鑑み鋭意検討を重ねた結果、特定の構造をもつリン
酸塩化合物を配合することで優れた難燃性を有する合成
樹脂組成物を提供できることを見出し、本発明に到達し
た。
状に鑑み鋭意検討を重ねた結果、特定の構造をもつリン
酸塩化合物を配合することで優れた難燃性を有する合成
樹脂組成物を提供できることを見出し、本発明に到達し
た。
【０００７】即ち、本発明は、（Ａ）合成樹脂に対し
て、（Ｂ）（ｂ１）下記一般式（１）で表されるリン酸
塩化合物、又は（ｂ２）下記一般式（３）と下記一般式
（４）でそれぞれ表されるリン酸塩化合物の組み合わ
せ、及び（Ｃ）ドリップ防止剤を配合してなる難燃性合
成樹脂組成物を提供するものである。
て、（Ｂ）（ｂ１）下記一般式（１）で表されるリン酸
塩化合物、又は（ｂ２）下記一般式（３）と下記一般式
（４）でそれぞれ表されるリン酸塩化合物の組み合わ
せ、及び（Ｃ）ドリップ防止剤を配合してなる難燃性合
成樹脂組成物を提供するものである。
【０００８】
【化５】
【０００９】
【化６】
【００１０】
【化７】
【００１１】
【化８】
【００１２】
【発明の実施の形態】以下、本発明の難燃性合成樹脂組
成物について詳述する。
成物について詳述する。
【００１３】本発明に用いられる（Ａ）合成樹脂として
は、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、低密度ポリ
エチレン、直鎖低密度ポリエチレン、ポリブテン、ポリ
−３−メチルペンテン等のα−オレフィン重合体又はエ
チレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共
重合体等のポリオレフィン系樹脂及びこれらの共重合
体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリ
エチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデ
ン、塩化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデ
ン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル
三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合
体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビ
ニル−シクロヘキシルマレイミド共重合体等の含ハロゲ
ン樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、ポリスチレン、ポリ
酢酸ビニル、アクリル樹脂、スチレン及び／又はα−メ
チルスチレンと他の単量体（例えば、無水マレイン酸、
フェニルマレイミド、メタクリル酸メチル、ブタジエ
ン、アクリロニトリル等）との共重合体（例えば、ＡＳ
樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂、耐熱ＡＢＳ樹脂等）、
ポリメチルメタクリレート、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリエチ
レンテレフタレート及びポリブチレンテレフタレート等
の直鎖ポリエステル、ポリフェニレンオキサイド、ポリ
カプロラクタム及びポリヘキサメチレンアジパミド等の
ポリアミド、ポリカーボネート、ポリカーボネート／Ａ
ＢＳ樹脂、分岐ポリカーボネート、ポリアセタール、ポ
リフェニレンサルファイド、ポリウレタン、繊維素系樹
脂等の熱可塑性樹脂及びこれらのブレンド物あるいはフ
ェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹
脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂を挙げる
ことができる。さらに、イソプレンゴム、ブタジエンゴ
ム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム、スチレ
ン−ブタジエン共重合ゴム等のエラストマーであっても
よい。これらの合成樹脂の中でも特に難燃化が困難とさ
れるポリオレフィン系樹脂、特にポリプロピレン系樹脂
及びポリエチレン系樹脂は、本発明で用いられる特定の
リン酸塩化合物及びドリップ防止剤の添加により、難燃
性合成樹脂組成物として好適に使用される。
は、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、低密度ポリ
エチレン、直鎖低密度ポリエチレン、ポリブテン、ポリ
−３−メチルペンテン等のα−オレフィン重合体又はエ
チレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共
重合体等のポリオレフィン系樹脂及びこれらの共重合
体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリ
エチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデ
ン、塩化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデ
ン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル
三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合
体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビ
ニル−シクロヘキシルマレイミド共重合体等の含ハロゲ
ン樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、ポリスチレン、ポリ
酢酸ビニル、アクリル樹脂、スチレン及び／又はα−メ
チルスチレンと他の単量体（例えば、無水マレイン酸、
フェニルマレイミド、メタクリル酸メチル、ブタジエ
ン、アクリロニトリル等）との共重合体（例えば、ＡＳ
樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂、耐熱ＡＢＳ樹脂等）、
ポリメチルメタクリレート、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリエチ
レンテレフタレート及びポリブチレンテレフタレート等
の直鎖ポリエステル、ポリフェニレンオキサイド、ポリ
カプロラクタム及びポリヘキサメチレンアジパミド等の
ポリアミド、ポリカーボネート、ポリカーボネート／Ａ
ＢＳ樹脂、分岐ポリカーボネート、ポリアセタール、ポ
リフェニレンサルファイド、ポリウレタン、繊維素系樹
脂等の熱可塑性樹脂及びこれらのブレンド物あるいはフ
ェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹
脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂を挙げる
ことができる。さらに、イソプレンゴム、ブタジエンゴ
ム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム、スチレ
ン−ブタジエン共重合ゴム等のエラストマーであっても
よい。これらの合成樹脂の中でも特に難燃化が困難とさ
れるポリオレフィン系樹脂、特にポリプロピレン系樹脂
及びポリエチレン系樹脂は、本発明で用いられる特定の
リン酸塩化合物及びドリップ防止剤の添加により、難燃
性合成樹脂組成物として好適に使用される。
【００１４】本発明は、これらの合成樹脂の密度、軟化
点、溶媒への不溶分の割合、立体規則性の程度、触媒残
渣の有無、原料となるオレフィンの種類や配合比率、重
合触媒の種類（例えば、ルイス酸触媒、メタロセン触媒
等）等により効果の程度に差異はあるものの、いずれに
おいても有効である。
点、溶媒への不溶分の割合、立体規則性の程度、触媒残
渣の有無、原料となるオレフィンの種類や配合比率、重
合触媒の種類（例えば、ルイス酸触媒、メタロセン触媒
等）等により効果の程度に差異はあるものの、いずれに
おいても有効である。
【００１５】上記一般式（１）で表されるリン酸塩化合
物において、式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で表されるアル
キル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペン
チルが挙げられる。
物において、式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で表されるアル
キル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペン
チルが挙げられる。
【００１６】本発明で用いられる上記一般式（１）で表
されるリン酸塩化合物としては、ジアミンとトリアジン
誘導体及び（ポリ又はピロ）リン酸から得られるリン酸
アミン塩であり、該リン酸アミン塩は、例えば次の方法
によって得ることができる。すなわち、反応容器に、不
活性溶剤を添加もしくは溶剤を添加することなしに、所
定量のリン酸もしくは縮合度約２〜１００の縮合リン酸
を仕込む。次いで、〔Ｒ1Ｒ2Ｎ（ＣＨ2）mＮＲ3Ｒ4〕で
表されるジアミン（ここでＲ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれ
ぞれＨもしくは炭素数１〜５の直鎖もしくは分枝のアル
キル基であり、 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一の基であ
っても異なってもよい。また、ｍは１〜１０の整数であ
る）、ピペラジンもしくはピペラジン環を含むジアミン
である化合物（以下これらを総称してジアミン類とい
う）を直接あるいは水等に溶解又は溶剤で希釈して添加
し、−１０〜１００℃で反応させる。反応は中和反応で
あり、速やかに進行する。次にここで生成した反応物を
単離し、もしくは単離することなく、アンモニアもしく
は上記一般式（２）で表されるトリアジン誘導体を水等
の溶媒で希釈あるいは希釈することなしに添加し、加熱
し、反応させることによりリン酸アミン塩が得られる。
反応に関与するジアミン類、アンモニア及びトリアジン
誘導体の量は、使用するリン酸もしくは縮合リン酸のリ
ン濃度によって変化する。すなわち、ジアミン類は、リ
ン酸もしくは縮合リン酸中に含まれる水酸基の数の２分
の１より少ないモル数、好ましくはリン酸もしくは縮合
リン酸とほぼ等モル量を添加し、反応させ、中間生成物
を得る。次いで該中間生成物に残留している水酸基に相
当する量のアンモニアもしくはトリアジン誘導体を添加
し、反応させる。
されるリン酸塩化合物としては、ジアミンとトリアジン
誘導体及び（ポリ又はピロ）リン酸から得られるリン酸
アミン塩であり、該リン酸アミン塩は、例えば次の方法
によって得ることができる。すなわち、反応容器に、不
活性溶剤を添加もしくは溶剤を添加することなしに、所
定量のリン酸もしくは縮合度約２〜１００の縮合リン酸
を仕込む。次いで、〔Ｒ1Ｒ2Ｎ（ＣＨ2）mＮＲ3Ｒ4〕で
表されるジアミン（ここでＲ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれ
ぞれＨもしくは炭素数１〜５の直鎖もしくは分枝のアル
キル基であり、 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一の基であ
っても異なってもよい。また、ｍは１〜１０の整数であ
る）、ピペラジンもしくはピペラジン環を含むジアミン
である化合物（以下これらを総称してジアミン類とい
う）を直接あるいは水等に溶解又は溶剤で希釈して添加
し、−１０〜１００℃で反応させる。反応は中和反応で
あり、速やかに進行する。次にここで生成した反応物を
単離し、もしくは単離することなく、アンモニアもしく
は上記一般式（２）で表されるトリアジン誘導体を水等
の溶媒で希釈あるいは希釈することなしに添加し、加熱
し、反応させることによりリン酸アミン塩が得られる。
反応に関与するジアミン類、アンモニア及びトリアジン
誘導体の量は、使用するリン酸もしくは縮合リン酸のリ
ン濃度によって変化する。すなわち、ジアミン類は、リ
ン酸もしくは縮合リン酸中に含まれる水酸基の数の２分
の１より少ないモル数、好ましくはリン酸もしくは縮合
リン酸とほぼ等モル量を添加し、反応させ、中間生成物
を得る。次いで該中間生成物に残留している水酸基に相
当する量のアンモニアもしくはトリアジン誘導体を添加
し、反応させる。
【００１７】上記ジアミン類の具体的な例としては、
Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチルジアミノメタン、エチ
レンジジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジメチルエチレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ'−ジエチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエチレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチルエチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−ジエチルエチレンジアミン、
１，２−プロパンジアミン、１，３−プロパンジアミ
ン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン、１，７−ジアミノへプタ
ン、１，８−ジアミノオクタン、１，９ージアミノノナ
ン、１，１０−ジアミノデカン、ピペラジン、ｔｒａｎ
ｓ−２，５−ジメチルピペラジン、１，４−ビス（２−
アミノエチル）ピペラジン、１，４−ビス（３−アミノ
プロピル）ピペラジン等が挙げられ、全て市販品を用い
ることができる。
Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチルジアミノメタン、エチ
レンジジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジメチルエチレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ'−ジエチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエチレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチルエチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−ジエチルエチレンジアミン、
１，２−プロパンジアミン、１，３−プロパンジアミ
ン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン、１，７−ジアミノへプタ
ン、１，８−ジアミノオクタン、１，９ージアミノノナ
ン、１，１０−ジアミノデカン、ピペラジン、ｔｒａｎ
ｓ−２，５−ジメチルピペラジン、１，４−ビス（２−
アミノエチル）ピペラジン、１，４−ビス（３−アミノ
プロピル）ピペラジン等が挙げられ、全て市販品を用い
ることができる。
【００１８】また、上記トリアジン誘導体の具体的な例
としては、メラミン、アセトグアナミン、ベンゾグアナ
ミン、アクリルグアナミン、２，４−ジアミノ−６−ノ
ニル−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６
−ハイドロキシ−１，３，５−トリアジン、２−アミノ
−４，６−ジハイドロキシ−１，３，５−トリアジン、
２，４−ジアミノ−６−メトキシ−１，３，５−トリア
ジン、２，４−ジアミノ−６−エトキシ−１，３，５−
トリアジン、２，４−ジアミノ−６−プロポキシ−１，
３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−イソプロ
ポキシ−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−
６−メルカプト−１，３，５−トリアジン、２−アミノ
−４，６−ジメルカプト−１，３，５−トリアジン等が
挙げられ、これらは全て市販品を用いることができる。
としては、メラミン、アセトグアナミン、ベンゾグアナ
ミン、アクリルグアナミン、２，４−ジアミノ−６−ノ
ニル−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６
−ハイドロキシ−１，３，５−トリアジン、２−アミノ
−４，６−ジハイドロキシ−１，３，５−トリアジン、
２，４−ジアミノ−６−メトキシ−１，３，５−トリア
ジン、２，４−ジアミノ−６−エトキシ−１，３，５−
トリアジン、２，４−ジアミノ−６−プロポキシ−１，
３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−イソプロ
ポキシ−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−
６−メルカプト−１，３，５−トリアジン、２−アミノ
−４，６−ジメルカプト−１，３，５−トリアジン等が
挙げられ、これらは全て市販品を用いることができる。
【００１９】また、上記一般式（３）で表されるリン酸
塩化合物は、（ポリ又はピロ）リン酸とジアミンの塩で
あり、任意の反応比率で反応させて得ることができる。
例えばピロリン酸ピペラジン塩の場合は、ピペラジン塩
酸塩とピロリン酸ナトリウムとを水溶液中で反応させ
て、水難溶性の沈殿として容易に得られる。本発明で使
用される好ましいリン酸・ジアミン塩としては、リン酸
ピペラジン塩が挙げられ、具体的にはオルトリン酸ピペ
ラジン塩、ピロリン酸ピペラジン塩、ポリリン酸ピペラ
ジン塩等挙げられる。
塩化合物は、（ポリ又はピロ）リン酸とジアミンの塩で
あり、任意の反応比率で反応させて得ることができる。
例えばピロリン酸ピペラジン塩の場合は、ピペラジン塩
酸塩とピロリン酸ナトリウムとを水溶液中で反応させ
て、水難溶性の沈殿として容易に得られる。本発明で使
用される好ましいリン酸・ジアミン塩としては、リン酸
ピペラジン塩が挙げられ、具体的にはオルトリン酸ピペ
ラジン塩、ピロリン酸ピペラジン塩、ポリリン酸ピペラ
ジン塩等挙げられる。
【００２０】また、上記一般式（４）で表されるリン酸
塩化合物はリン酸・トリアジン誘導体塩であり、次の方
法によって得ることができる。例えばリン酸メラミン塩
の場合は、リン酸とメラミンを任意の反応比率で反応さ
せて得られる。本発明で好ましく使用されるリン酸メラ
ミン塩の具体的な例としては、例えばオルトリン酸メラ
ミン塩、ピロリン酸メラミン塩、ポリリン酸メラミン塩
等が挙げられる。
塩化合物はリン酸・トリアジン誘導体塩であり、次の方
法によって得ることができる。例えばリン酸メラミン塩
の場合は、リン酸とメラミンを任意の反応比率で反応さ
せて得られる。本発明で好ましく使用されるリン酸メラ
ミン塩の具体的な例としては、例えばオルトリン酸メラ
ミン塩、ピロリン酸メラミン塩、ポリリン酸メラミン塩
等が挙げられる。
【００２１】本発明で使用する（Ｂ）リン酸塩化合物
は、平均粒径４０μｍ以下、さらに好ましくは１０μｍ
以下のものが好適である。リン酸塩化合物の平均粒径が
４０μｍより大きい場合には、合成樹脂に対する分散性
が悪くなり、高度な難燃性を得ることができないことが
あるばかりか、成形樹脂の機械的強度の低下をもたらす
場合がある。
は、平均粒径４０μｍ以下、さらに好ましくは１０μｍ
以下のものが好適である。リン酸塩化合物の平均粒径が
４０μｍより大きい場合には、合成樹脂に対する分散性
が悪くなり、高度な難燃性を得ることができないことが
あるばかりか、成形樹脂の機械的強度の低下をもたらす
場合がある。
【００２２】本発明で使用される（Ｂ）リン酸塩化合物
の配合量は、合成樹脂１００質量部に対して５〜７０質
量部が好ましく、さらに好ましくは１０〜５０質量部で
ある。配合量が５質量部未満では十分な難燃化効果が得
られず、７０質量部を超えて添加すると樹脂としての特
性を低下させるので好ましくない。
の配合量は、合成樹脂１００質量部に対して５〜７０質
量部が好ましく、さらに好ましくは１０〜５０質量部で
ある。配合量が５質量部未満では十分な難燃化効果が得
られず、７０質量部を超えて添加すると樹脂としての特
性を低下させるので好ましくない。
【００２３】さらに、本発明に係る難燃性合成樹脂組成
物において、燃焼時の樹脂垂れ（ドリップ）を防止する
ために、周知一般のドリップ防止剤を必須成分として配
合する。（Ｃ）ドリップ防止剤の具体例としては、例え
ば、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデ
ン、ポリヘキサフルオロプロピレン等のフッ素系樹脂や
パーフルオロメタンスルホン酸ナトリウム塩、パーフル
オロ−ｎ−ブタンスルホン酸カリウム塩、パーフルオロ
−ｔ−ブタンスルホン酸カリウム塩、パーフルオロオク
タンスルホン酸ナトリウム塩、パーフルオロ−２−エチ
ルヘキサンスルホン酸カルシウム塩等のパーフルオロア
ルカンスルホン酸アルカリ金属塩化合物又はパーフルオ
ロアルカンスルホン酸アルカリ土類金属塩、シリコンゴ
ム類が挙げられ、これらは１種類又は２種類以上混合で
用いることができる。これらの中でも特にポリテトラフ
ルオロエチレン（ＰＴＦＥ）はドリップ防止効果に優れ
ているため好適に用いられる。
物において、燃焼時の樹脂垂れ（ドリップ）を防止する
ために、周知一般のドリップ防止剤を必須成分として配
合する。（Ｃ）ドリップ防止剤の具体例としては、例え
ば、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデ
ン、ポリヘキサフルオロプロピレン等のフッ素系樹脂や
パーフルオロメタンスルホン酸ナトリウム塩、パーフル
オロ−ｎ−ブタンスルホン酸カリウム塩、パーフルオロ
−ｔ−ブタンスルホン酸カリウム塩、パーフルオロオク
タンスルホン酸ナトリウム塩、パーフルオロ−２−エチ
ルヘキサンスルホン酸カルシウム塩等のパーフルオロア
ルカンスルホン酸アルカリ金属塩化合物又はパーフルオ
ロアルカンスルホン酸アルカリ土類金属塩、シリコンゴ
ム類が挙げられ、これらは１種類又は２種類以上混合で
用いることができる。これらの中でも特にポリテトラフ
ルオロエチレン（ＰＴＦＥ）はドリップ防止効果に優れ
ているため好適に用いられる。
【００２４】これらのドリップ防止剤の配合量は、合成
樹脂１００質量部に対し０．０５質量部未満ではドリッ
プ防止効果が小さく、５質量部を超えると成型品の熱収
縮が大きくなり、寸法精度が低下する場合があり、また
コスト高となるので、０．０５〜５質量部が好ましく、
０．１〜２質量部がより好ましい。
樹脂１００質量部に対し０．０５質量部未満ではドリッ
プ防止効果が小さく、５質量部を超えると成型品の熱収
縮が大きくなり、寸法精度が低下する場合があり、また
コスト高となるので、０．０５〜５質量部が好ましく、
０．１〜２質量部がより好ましい。
【００２５】本発明の難燃性合成樹脂組成物は、必要に
応じて、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、
チオエーテル系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダード
アミン系光安定剤等により安定化することが好ましい。
応じて、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、
チオエーテル系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダード
アミン系光安定剤等により安定化することが好ましい。
【００２６】上記フェノール系酸化防止剤としては、例
えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ジス
テアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）ホスホネート、１，６−ヘキサメチレンビス
〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸アミド〕、４，４’−チオビス（６−第三
ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−メチレンビス
（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、２，２’
−メチレンビス（４−エチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ
−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６―
ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス
（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェノール）、１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第
三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス（２，
６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベン
ゼン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリ
ロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）
フェノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート、テトラキス〔３
−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸メチル〕メタン、チオジエチレングリコー
ルビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサメチレンビス
〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート〕、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキ
シ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グ
リコールエステル、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル
−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチル
ベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５−ト
リス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、
３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛（３−第三ブ
チル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオ
ニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキ
サスピロ〔５，５〕ウンデカン、トリエチレングリコー
ルビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチ
ルフェニル）プロピオネート〕等が挙げられ、合成樹脂
１００質量部に対して、０．００１〜１０質量部、より
好ましくは、０．０５〜５質量部が用いられる。
えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ジス
テアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）ホスホネート、１，６−ヘキサメチレンビス
〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸アミド〕、４，４’−チオビス（６−第三
ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−メチレンビス
（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、２，２’
−メチレンビス（４−エチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ
−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６―
ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス
（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェノール）、１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第
三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス（２，
６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベン
ゼン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリ
ロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）
フェノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート、テトラキス〔３
−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸メチル〕メタン、チオジエチレングリコー
ルビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサメチレンビス
〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート〕、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキ
シ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グ
リコールエステル、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル
−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチル
ベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５−ト
リス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、
３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛（３−第三ブ
チル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオ
ニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキ
サスピロ〔５，５〕ウンデカン、トリエチレングリコー
ルビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチ
ルフェニル）プロピオネート〕等が挙げられ、合成樹脂
１００質量部に対して、０．００１〜１０質量部、より
好ましくは、０．０５〜５質量部が用いられる。
【００２７】上記リン系酸化防止剤としては、例えば、
トリスノニルフェニルホスファイト、トリス〔２−第三
ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−
メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニル〕ホスファ
イト、トリデシルホスファイト、オクチルジフェニルホ
スファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、
ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第
三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデン
ジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）−
４，４’−ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−
メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシ
ル）−１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイ
ト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフ
ェニレンジホスホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−
オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１０−オキサ
イド、２，２’−メチレンビス（４，６−第三ブチルフ
ェニル）−２−エチルヘキシルホスファイト、２，２’
−メチレンビス（４，６−第三ブチルフェニル）−オク
タデシルホスファイト、２，２’−エチリデンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホスファイ
ト、トリス（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス第
三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホ
スフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）アミン、２−
エチル−２−ブチルプロピレングリコールと２，４，６
−トリ第三ブチルフェノールのホスファイト等が挙げら
れ、合成樹脂１００質量部に対して、０．００１〜１０
質量部、より好ましくは、０．０５〜５質量部が用いら
れる。
トリスノニルフェニルホスファイト、トリス〔２−第三
ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−
メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニル〕ホスファ
イト、トリデシルホスファイト、オクチルジフェニルホ
スファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、
ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第
三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデン
ジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）−
４，４’−ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−
メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシ
ル）−１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイ
ト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフ
ェニレンジホスホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−
オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１０−オキサ
イド、２，２’−メチレンビス（４，６−第三ブチルフ
ェニル）−２−エチルヘキシルホスファイト、２，２’
−メチレンビス（４，６−第三ブチルフェニル）−オク
タデシルホスファイト、２，２’−エチリデンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホスファイ
ト、トリス（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス第
三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホ
スフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）アミン、２−
エチル−２−ブチルプロピレングリコールと２，４，６
−トリ第三ブチルフェノールのホスファイト等が挙げら
れ、合成樹脂１００質量部に対して、０．００１〜１０
質量部、より好ましくは、０．０５〜５質量部が用いら
れる。
【００２８】上記チオエーテル系酸化防止剤としては、
例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピ
オン酸ジミリスチル、チオジプロピオン酸ジステアリル
等のジアルキルチオジプロピオネート類、及びペンタエ
リスリトールテトラ（β−アルキルメルカプトプロピオ
ン酸エステル類が挙げられ、合成樹脂１００質量部に対
して、０．００１〜１０質量部、より好ましくは、０．
０５〜５質量部が用いられる。
例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピ
オン酸ジミリスチル、チオジプロピオン酸ジステアリル
等のジアルキルチオジプロピオネート類、及びペンタエ
リスリトールテトラ（β−アルキルメルカプトプロピオ
ン酸エステル類が挙げられ、合成樹脂１００質量部に対
して、０．００１〜１０質量部、より好ましくは、０．
０５〜５質量部が用いられる。
【００２９】上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’−第三ブチル−５’−メチルフェニル）
−５−クロロベンゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ−
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジクミルフ
ェニル）ベンゾトリアゾ−ル、２，２’−メチレンビス
（４−第三オクチル−６−（ベンゾトリアゾリル）フェ
ノール）、２−（２’−ヒドロキシ−３’−第三ブチル
−５’−カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾール等の
２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール
類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾ
エート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２，４−ジ第
三アミルフェニル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンゾエート、ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類；
２−エチル−２’−エトキシオキザニリド、２−エトキ
シ−４’−ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド
類；エチル−α−シアノ−β、β−ジフェニルアクリレ
ート、メチル−２−シアノ−３−メチル−３−（ｐ−メ
トキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート
類；２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェニル）
−４，６−ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）−ｓ
−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフ
ェニル）−４，６−ジフェニル−ｓ−トリアジン、２−
（２−ヒドロキシ−４−プロポキシ−５−メチルフェニ
ル）−４，６−ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）
−ｓ−トリアジン等のトリアリールトリアジン類が挙げ
られ、合成樹脂１００質量部に対して、０．００１〜３
０質量部、より好ましくは、０．０５〜１０質量部が用
いられる。
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’−第三ブチル−５’−メチルフェニル）
−５−クロロベンゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ−
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジクミルフ
ェニル）ベンゾトリアゾ−ル、２，２’−メチレンビス
（４−第三オクチル−６−（ベンゾトリアゾリル）フェ
ノール）、２−（２’−ヒドロキシ−３’−第三ブチル
−５’−カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾール等の
２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール
類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾ
エート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２，４−ジ第
三アミルフェニル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンゾエート、ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類；
２−エチル−２’−エトキシオキザニリド、２−エトキ
シ−４’−ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド
類；エチル−α−シアノ−β、β−ジフェニルアクリレ
ート、メチル−２−シアノ−３−メチル−３−（ｐ−メ
トキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート
類；２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェニル）
−４，６−ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）−ｓ
−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフ
ェニル）−４，６−ジフェニル−ｓ−トリアジン、２−
（２−ヒドロキシ−４−プロポキシ−５−メチルフェニ
ル）−４，６−ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）
−ｓ−トリアジン等のトリアリールトリアジン類が挙げ
られ、合成樹脂１００質量部に対して、０．００１〜３
０質量部、より好ましくは、０．０５〜１０質量部が用
いられる。
【００３０】上記ヒンダードアミン系光安定剤として
は、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、ビス（１−オクトキシ−２，
２，６，６−テトラメチル−4−ピペリジル）セバケー
ト、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ
（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボ
キシレート、ビス（１，２，２，４，４−ペンタメチル
−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、１−
（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジノ−ル／コハク酸ジエチル重縮合
物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６
−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−第三オクチルア
ミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，５，８，１２−テ
トラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ
−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２−テトラ
アザドデカン、１，５，８，１２−テトラキス〔２，４
−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン
−６−イル〕−１，５，８−１２−テトラアザドデカ
ン、１，６，１１−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル
−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕アミノウン
デカン、１，６，１１−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕ア
ミノウンデカン等のヒンダードアミン化合物が挙げら
れ、合成樹脂１００質量部に対して、０．００１〜３０
質量部、より好ましくは、０．０５〜１０質量部が用い
られる。
は、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、ビス（１−オクトキシ−２，
２，６，６−テトラメチル−4−ピペリジル）セバケー
ト、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ
（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボ
キシレート、ビス（１，２，２，４，４−ペンタメチル
−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、１−
（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジノ−ル／コハク酸ジエチル重縮合
物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６
−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−第三オクチルア
ミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，５，８，１２−テ
トラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ
−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２−テトラ
アザドデカン、１，５，８，１２−テトラキス〔２，４
−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン
−６−イル〕−１，５，８−１２−テトラアザドデカ
ン、１，６，１１−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル
−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕アミノウン
デカン、１，６，１１−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕ア
ミノウンデカン等のヒンダードアミン化合物が挙げら
れ、合成樹脂１００質量部に対して、０．００１〜３０
質量部、より好ましくは、０．０５〜１０質量部が用い
られる。
【００３１】本発明の難燃性合成樹脂組成物は、必要に
応じてｐ−第三ブチル安息香酸アルミニウム、芳香族リ
ン酸エステル金属塩、ジベンジリデンソルビトール類等
の造核剤、帯電防止剤、金属石鹸、ハイドロタルサイ
ト、トリアジン環含有化合物、金属水酸化物、ホスフェ
ート系難燃剤、他の無機リン系難燃剤、ハロゲン系難燃
剤、シリコン系難燃剤、充填剤、顔料、滑剤、発泡剤等
を添加してもよい。
応じてｐ−第三ブチル安息香酸アルミニウム、芳香族リ
ン酸エステル金属塩、ジベンジリデンソルビトール類等
の造核剤、帯電防止剤、金属石鹸、ハイドロタルサイ
ト、トリアジン環含有化合物、金属水酸化物、ホスフェ
ート系難燃剤、他の無機リン系難燃剤、ハロゲン系難燃
剤、シリコン系難燃剤、充填剤、顔料、滑剤、発泡剤等
を添加してもよい。
【００３２】上記トリアジン環含有化合物としては、例
えば、メラミン、アンメリン、ベンズグアナミン、アセ
トグアナミン、フタロジグアナミン、メラミンシアヌレ
ート、ピロリン酸メラミン、ブチレンジグアナミン、ノ
ルボルネンジグアナミン、メチレンジグアナミン、エチ
レンジメラミン、トリメチレンジメラミン、テトラメチ
レンジメラミン、ヘキサメチレンジメラミン、１，３−
ヘキシレンジメランミン等が挙げられる。
えば、メラミン、アンメリン、ベンズグアナミン、アセ
トグアナミン、フタロジグアナミン、メラミンシアヌレ
ート、ピロリン酸メラミン、ブチレンジグアナミン、ノ
ルボルネンジグアナミン、メチレンジグアナミン、エチ
レンジメラミン、トリメチレンジメラミン、テトラメチ
レンジメラミン、ヘキサメチレンジメラミン、１，３−
ヘキシレンジメランミン等が挙げられる。
【００３３】上記金属水酸化物としては、水酸化マグネ
シウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸
化バリウム、水酸化亜鉛等が挙げられる。
シウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸
化バリウム、水酸化亜鉛等が挙げられる。
【００３４】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に示す。但
し、本発明は以下の実施例により何ら制限されるもので
はない。なお、表１〜３の配合は、すべて質量部基準で
ある。
し、本発明は以下の実施例により何ら制限されるもので
はない。なお、表１〜３の配合は、すべて質量部基準で
ある。
【００３５】〔実施例１−１２及び比較例１〜３〕ポリ
プロピレン（三井化学株式会社製、射出成形用グレー
ド）１００質量部にステアリン酸カルシウム（滑剤）
０．１質量部、テトラキス[３−（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸メチル]メ
タン（フェノール系酸化防止剤）０．１質量部、トリス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト（リン
系酸化防止剤）０．１質量部を配合して得られたポリプ
ロピレン樹脂組成物に、表１〜３に記載の配合に従って
難燃剤を配合して、２００〜２３０℃で押し出してペレ
ットを製造し、これを使用して２２０℃で射出成型し、
厚さ１．６ｍｍの試験片を得た。但し、ピロリン酸メラ
ミン塩又はピロリン酸ピペラジンは原料の反応モル比が
メラミン／ピロリン酸＝２／１、ピペラジン／ピロリン
酸＝１／１である。また、ピロリン酸メラミンピペラジ
ン塩の原料の反応比率は、メラミン／ピペラジン／ピロ
リン酸＝１／１／１である。
プロピレン（三井化学株式会社製、射出成形用グレー
ド）１００質量部にステアリン酸カルシウム（滑剤）
０．１質量部、テトラキス[３−（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸メチル]メ
タン（フェノール系酸化防止剤）０．１質量部、トリス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト（リン
系酸化防止剤）０．１質量部を配合して得られたポリプ
ロピレン樹脂組成物に、表１〜３に記載の配合に従って
難燃剤を配合して、２００〜２３０℃で押し出してペレ
ットを製造し、これを使用して２２０℃で射出成型し、
厚さ１．６ｍｍの試験片を得た。但し、ピロリン酸メラ
ミン塩又はピロリン酸ピペラジンは原料の反応モル比が
メラミン／ピロリン酸＝２／１、ピペラジン／ピロリン
酸＝１／１である。また、ピロリン酸メラミンピペラジ
ン塩の原料の反応比率は、メラミン／ピペラジン／ピロ
リン酸＝１／１／１である。
【００３６】得られた試験片を用いて、下記に準拠した
ＵＬ−９４Ｖ試験及び酸素指数の測定を行った。その結
果を表１〜３に示す。
ＵＬ−９４Ｖ試験及び酸素指数の測定を行った。その結
果を表１〜３に示す。
【００３７】＜難燃性ＵＬ−９４Ｖ試験＞ＵＬ−９４規
格：長さ１２７ｍｍ、幅１２．７ｍｍ、厚さ１．６ｍｍ
の試験片を垂直に保ち、下端にバーナーの火を１０秒間
接炎させた後で炎を取り除き、試験片に着火した火が消
える時間を測定した。次に、火が消えると同時に２回目
の接炎を１０秒間開始し、１回目と同様にして着火した
火が消える時間を測定した。また、落下する火種により
試験片の下の綿が着火するか否かについても同時に評価
した。
格：長さ１２７ｍｍ、幅１２．７ｍｍ、厚さ１．６ｍｍ
の試験片を垂直に保ち、下端にバーナーの火を１０秒間
接炎させた後で炎を取り除き、試験片に着火した火が消
える時間を測定した。次に、火が消えると同時に２回目
の接炎を１０秒間開始し、１回目と同様にして着火した
火が消える時間を測定した。また、落下する火種により
試験片の下の綿が着火するか否かについても同時に評価
した。
【００３８】1回目と２回目の燃焼時間、綿着火の有無
などから上述のＵＬ−９４規格にしたがって燃焼ランク
をつけた。燃焼ランクはＶ−０が最高のものであり、以
下にＶ−１、Ｖ−２となるにしたがって難燃性は低下す
る。但し、Ｖ−０〜Ｖ−２のランクの何れにも該当しな
いものはＮＲとする。
などから上述のＵＬ−９４規格にしたがって燃焼ランク
をつけた。燃焼ランクはＶ−０が最高のものであり、以
下にＶ−１、Ｖ−２となるにしたがって難燃性は低下す
る。但し、Ｖ−０〜Ｖ−２のランクの何れにも該当しな
いものはＮＲとする。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表２】
【００４１】
【表３】
【００４２】上記表１〜表３より明らかなように、
（Ａ）合成樹脂に、（Ｂ）特定のリン酸塩化合物及び
（Ｃ）ＰＴＦＥを併用して配合した実施例１〜１２はＵ
Ｌ−９４Ｖ試験においてＶ−０を達成しており、これに
対し、比較例１〜３の配合では、ＵＬ−９４Ｖ試験にお
いてＶ−０レベルに到達することができず、十分な難燃
性を示さなかった。
（Ａ）合成樹脂に、（Ｂ）特定のリン酸塩化合物及び
（Ｃ）ＰＴＦＥを併用して配合した実施例１〜１２はＵ
Ｌ−９４Ｖ試験においてＶ−０を達成しており、これに
対し、比較例１〜３の配合では、ＵＬ−９４Ｖ試験にお
いてＶ−０レベルに到達することができず、十分な難燃
性を示さなかった。
【００４３】
【発明の効果】本発明は、合成樹脂に、特定のリン酸塩
化合物及びドリップ防止剤を配合することで、燃焼時に
有害なガスを発生するハロゲン系難燃剤を用いることな
く、しかも少ない難燃剤の配合量で優れた難燃性を有す
る合成樹脂組成物を提供することができる。
化合物及びドリップ防止剤を配合することで、燃焼時に
有害なガスを発生するハロゲン系難燃剤を用いることな
く、しかも少ない難燃剤の配合量で優れた難燃性を有す
る合成樹脂組成物を提供することができる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ０９Ｋ 21/12 Ｃ０９Ｋ 21/12
(72)発明者 中島 寿男
埼玉県さいたま市白幡５丁目２番13号 旭
電化工業株式会社内
(72)発明者 八巻 章浩
埼玉県さいたま市白幡５丁目２番13号 旭
電化工業株式会社内
Ｆターム(参考） 4H028 AA07 AA40 AA42 BA06
4J002 AA011 BB021 BB111 BC021
BD051 BD081 BD101 BD152
BG061 BN141 CB001 CF001
CG001 CK021 CL001 CN011
DF006 DH026 EN036 EU136
EU186 FD136 FD202 GC00
GG00 GL00 GN00 GQ00
Claims (8)
- 【請求項１】 （Ａ）合成樹脂に対して、（Ｂ）（ｂ
１）下記一般式（１）で表されるリン酸塩化合物、又は
（ｂ２）下記一般式（３）と下記一般式（４）でそれぞ
れ表されるリン酸塩化合物の組み合わせ、及び（Ｃ）ド
リップ防止剤を配合してなる難燃性合成樹脂組成物。 【化１】 【化２】 【化３】 【化４】 - 【請求項２】 上記（Ａ）合成樹脂１００質量部に対し
て、上記（Ｂ）リン酸塩化合物を５〜７０質量部及び
（Ｃ）ドリップ防止剤を０．０５〜５質量部配合してな
る請求項１記載の難燃性合成樹脂組成物。 - 【請求項３】 上記（Ａ）合成樹脂がポリオレフィン系
樹脂である請求項１又は２記載の難燃性合成樹脂組成
物。 - 【請求項４】 上記（Ａ）ポリオレフィン系樹脂がポリ
プロピレン系樹脂又はポリエチレン系樹脂である請求項
３記載の難燃性合成樹脂組成物。 - 【請求項５】 上記（ｂ２）リン酸塩化合物が、上記一
般式（３）におけるｐが１であり、Ｘ1がピペラジンで
あるポリリン酸ピペラジン塩と、上記一般式（４）にお
けるｑが２であり、Ｙ1がメラミン（Ｚ1とＺ2が−ＮＨ2
である）であるポリリン酸メラミン塩との組み合わせで
ある請求項１〜４のいずれかに記載の難燃性合成樹脂組
成物。 - 【請求項６】 上記ポリリン酸ピペラジン塩がピロリン
酸ピペラジンである請求項５記載の難燃性合成樹脂組成
物。 - 【請求項７】 上記ポリリン酸メラミン塩がピロリン酸
メラミンである請求項５又は６記載の難燃性合成樹脂組
成物。 - 【請求項８】 上記（Ｃ）ドリップ防止剤がポリテトラ
フルオロエチレン（ＰＴＦＥ）である請求項１〜７のい
ずれかに記載の難燃性合成樹脂組成物。
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| EP02014870A EP1277794B1 (en) | 2001-07-17 | 2002-07-04 | Flame-retardant resin composition |
| TW091114814A TWI284658B (en) | 2001-07-17 | 2002-07-04 | Flame-retardant resin composition |
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| DE60203570T DE60203570T2 (de) | 2001-07-17 | 2002-07-04 | Flammhemmende Harzmischung |
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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|---|---|---|---|
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Cited By (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004238568A (ja) * | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Asahi Denka Kogyo Kk | 難燃性合成樹脂組成物 |
| JP2005060603A (ja) * | 2003-08-19 | 2005-03-10 | Japan Polypropylene Corp | ポリプロピレン樹脂組成物 |
| WO2005080494A1 (ja) * | 2004-02-24 | 2005-09-01 | Adeka Corporation | 流動性の改善された難燃剤組成物、難燃性樹脂組成物及びその成形品 |
| JP2008063458A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-03-21 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 難燃性樹脂組成物、それを用いた成形物品、成形部品およびケーブル |
| JP2008094922A (ja) * | 2006-10-10 | 2008-04-24 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 樹脂成形体、絶縁電線、及び光ファイバケーブル |
| JP2008122803A (ja) * | 2006-11-14 | 2008-05-29 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 難燃光ファイバ素線 |
| JP2008208286A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-11 | Nippon A & L Kk | 低発煙性樹脂組成物 |
| JP2009185214A (ja) * | 2008-02-07 | 2009-08-20 | Aron Kasei Co Ltd | 難燃性エラストマー組成物 |
| WO2009116339A1 (ja) | 2008-03-17 | 2009-09-24 | 株式会社Adeka | 難燃性塩素含有樹脂組成物 |
| WO2009147830A1 (ja) | 2008-06-06 | 2009-12-10 | 株式会社Adeka | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| WO2009153934A1 (ja) | 2008-06-16 | 2009-12-23 | 株式会社Adeka | ノンハロゲン系難燃性合成樹脂組成物 |
| JP2010180326A (ja) * | 2009-02-05 | 2010-08-19 | Aron Kasei Co Ltd | 難燃性エラストマー組成物 |
| JP2011088970A (ja) * | 2009-10-21 | 2011-05-06 | Lion Idemitsu Composites Co Ltd | ガラス長繊維含有難燃性樹脂組成物及び成形品 |
| WO2011096596A2 (ja) | 2010-04-27 | 2011-08-11 | 三菱レイヨン株式会社 | ポリオレフィン系樹脂用添加剤のための分散剤、ポリオレフィン系樹脂組成物及び成形体 |
| JP2013082870A (ja) * | 2011-09-28 | 2013-05-09 | Mitsui Chemicals Inc | 熱可塑性重合体組成物、それからなる成形体並びに電線 |
| WO2013084725A1 (ja) * | 2011-12-06 | 2013-06-13 | 株式会社Adeka | 難燃性ポリオレフィン系樹脂組成物 |
| JP2014012704A (ja) * | 2013-08-27 | 2014-01-23 | Adeka Corp | 難燃性合成樹脂組成物 |
| WO2014097967A1 (ja) | 2012-12-17 | 2014-06-26 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物及び難燃性合成樹脂組成物 |
| CN104100775A (zh) * | 2014-06-27 | 2014-10-15 | 江苏大力城电气有限公司 | 一种防腐耐磨的恒力弹簧支吊架 |
| JP2014208802A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-11-06 | 日本ポリプロ株式会社 | 繊維強化ポリプロピレン系難燃樹脂組成物及びそれを用いた成形体 |
| CN105946087A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-09-21 | 南京林业大学 | 一种阻燃刨花板及其制备方法 |
| JPWO2015025658A1 (ja) * | 2013-08-21 | 2017-03-02 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物及び難燃性合成樹脂組成物 |
| JP6279789B1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-02-14 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物及びそれを含有する難燃性合成樹脂組成物 |
| JP2018095832A (ja) * | 2016-11-16 | 2018-06-21 | 株式会社フジクラ | 難燃性樹脂組成物、これを用いた成形体、絶縁電線、メタルケーブル及び光ファイバケーブル |
| US10233317B2 (en) | 2014-10-01 | 2019-03-19 | Japan Polypropylene Corporation | Fiber-reinforced flame-retardant polypropylene resin composition and molded article using the same |
| WO2019093066A1 (ja) | 2017-11-10 | 2019-05-16 | 大八化学工業株式会社 | 難燃剤組成物および該難燃剤組成物を含む難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| JP2019085552A (ja) * | 2017-11-06 | 2019-06-06 | 株式会社フジクラ | 難燃性樹脂組成物、これを用いた成形体、絶縁電線、ケーブル及び光ファイバケーブル |
| WO2019117049A1 (ja) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | 株式会社Adeka | 組成物及び難燃性樹脂組成物 |
| US10494506B2 (en) | 2014-07-31 | 2019-12-03 | Teijin Limited | Flame-retardant resin composition and article molded from same |
| WO2019240181A1 (ja) | 2018-06-13 | 2019-12-19 | 株式会社Adeka | リン酸アミン塩組成物、リン酸アミン塩難燃剤組成物、これを含有する難燃性合成樹脂組成物およびその成形体 |
| WO2019240180A1 (ja) | 2018-06-13 | 2019-12-19 | 株式会社Adeka | ポリリン酸アミン塩組成物、ポリリン酸アミン塩難燃剤組成物、これを含有する難燃性合成樹脂組成物およびその成形体 |
| WO2020203374A1 (ja) | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物および難燃性合成樹脂組成物 |
| WO2022131284A1 (ja) | 2020-12-16 | 2022-06-23 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物、難燃性樹脂組成物および成形体 |
| KR102592478B1 (ko) | 2022-12-13 | 2023-10-25 | 엘브스케미칼 주식회사 | 친환경 유-무기하이브리드 복합 난연제 및 이를 포함하는 건축용 난연 및 준불연 단열 소재 |
| KR102592479B1 (ko) | 2022-12-13 | 2023-10-25 | 엘브스케미칼 주식회사 | 친환경 유-무기하이브리드 복합 난연제 및 이를 포함하는 이동 수단용 난연 및 준불연 단열 소재 |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1421985B1 (en) * | 2001-08-09 | 2012-05-23 | DIC Corporation | Heat resistant filter |
| AU2003244110A1 (en) * | 2002-06-24 | 2004-01-06 | Asahi Denka Co., Ltd. | Flame retarder composition and flame retardant resin composition containing the composition |
| US20040036061A1 (en) * | 2002-07-22 | 2004-02-26 | Rhodes Michael S. | Activated flame retardants and their applications |
| AU2003239918A1 (en) * | 2003-03-05 | 2004-09-28 | Maya Meltzer Kasowski | Reaction product of a phosphorous acid with ethyleneamines for flame resistance |
| KR101135833B1 (ko) * | 2004-03-02 | 2012-04-16 | 가부시키가이샤 아데카 | 카보네이트 골격을 가진 저염기성 힌더드 아민 화합물,합성수지 조성물 및 도료 조성물 |
| US7417083B2 (en) * | 2004-04-01 | 2008-08-26 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant composition |
| US7582692B2 (en) * | 2004-04-01 | 2009-09-01 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant thermoplastic composition and articles comprising the same |
| US7799854B2 (en) * | 2004-04-01 | 2010-09-21 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant thermoplastic composition and articles comprising the same |
| BRPI0401954A (pt) * | 2004-06-11 | 2006-06-06 | Pirelli En Cabos E Sist S Do B | isolador polimérico modular para instalação em toda a extensão de redes aéreas primárias de distribuição de energia |
| DE102007039560A1 (de) | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Clariant International Limited | Flammwidrige Kunststoff-Formmasse |
| DE102007039559A1 (de) | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Clariant International Ltd. | Piperazinpolyphosphat, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
| JP2013515827A (ja) | 2009-12-31 | 2013-05-09 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ワイヤーおよびケーブル用途のハロゲンフリー難燃性熱可塑性組成物 |
| CN101942148B (zh) * | 2010-10-14 | 2012-12-05 | 北京东方绿达科技发展有限责任公司 | 新型阻燃材料及其制备方法 |
| CN101928430B (zh) * | 2010-10-14 | 2012-06-13 | 北京东方绿达科技发展有限责任公司 | 一种新型阻燃材料及其制备方法 |
| KR101267465B1 (ko) | 2011-01-06 | 2013-05-31 | 롯데케미칼 주식회사 | 피페라진계 금속염 배합물을 포함한 난연성 폴리올레핀 수지 |
| US9174075B2 (en) * | 2012-05-30 | 2015-11-03 | Nsip Holdings Llc | Explosion inhibiting portable fuel container and method of inhibiting explosions |
| CN104072803B (zh) * | 2014-06-30 | 2017-01-11 | 成都硕屋科技有限公司 | 一种磷酸盐阻燃剂及制备方法 |
| EP3202841B1 (en) * | 2014-10-01 | 2019-05-08 | Japan Polypropylene Corporation | Fiber-reinforced flame-retardant polypropylene resin composition and molded article using the same |
| CN104448490A (zh) * | 2014-12-05 | 2015-03-25 | 上海化工研究院 | 一种聚乙烯无卤膨胀型阻燃电缆料及其制备方法 |
| JP6448370B2 (ja) | 2015-01-08 | 2019-01-09 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物及び難燃性合成樹脂組成物 |
| KR102519613B1 (ko) | 2015-02-05 | 2023-04-07 | 가부시키가이샤 아데카 | 난연성 폴리올레핀계 수지 조성물 |
| KR102512595B1 (ko) | 2015-02-06 | 2023-03-23 | 가부시키가이샤 아데카 | 난연제 조성물 및 난연성 합성수지 조성물 |
| KR102441659B1 (ko) | 2015-02-06 | 2022-09-08 | 가부시키가이샤 아데카 | 난연성 폴리프로필렌 조성물 |
| JP6534290B2 (ja) * | 2015-04-24 | 2019-06-26 | 本田技研工業株式会社 | 燃料タンク及びその製造方法 |
| CN105037879A (zh) * | 2015-06-30 | 2015-11-11 | 成都硕屋科技有限公司 | 一种用于聚烯烃的阻燃母粒及制备方法 |
| CN105602008B (zh) * | 2016-02-22 | 2018-08-21 | 广东省石油化工研究院 | 一种膨胀型无卤阻燃剂及其制备方法 |
| CN105837855B (zh) * | 2016-05-10 | 2018-09-28 | 金发科技股份有限公司 | 一种无卤阻燃剂及其制备方法和由其组成的阻燃聚烯烃组合物 |
| CN109415633A (zh) | 2016-07-29 | 2019-03-01 | 株式会社艾迪科 | 阻燃剂组合物及阻燃性合成树脂组合物 |
| WO2018042869A1 (ja) | 2016-08-29 | 2018-03-08 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物及び難燃性合成樹脂組成物 |
| CN107602491A (zh) * | 2017-09-11 | 2018-01-19 | 兰州大学 | 一种水溶性氨基取代三嗪磷酸盐的合成及应用 |
| JP6454827B1 (ja) * | 2018-04-27 | 2019-01-16 | 株式会社フジクラ | 難燃性樹脂組成物、これを用いた成形体、絶縁電線、ケーブル及び光ファイバケーブル |
| US20230092624A1 (en) | 2020-03-31 | 2023-03-23 | Adeka Corporation | Flame retardant composition, flame-resistant synthetic resin composition, and molded body |
| CN111875946B (zh) * | 2020-07-31 | 2023-03-31 | 海信空调有限公司 | 用于空调接线端子板的复合材料及其制备方法和空调接线端子板 |
| CN112048249A (zh) * | 2020-09-02 | 2020-12-08 | 江西省信合新材料科技有限公司 | 一种柔性线路板用多层保护膜 |
| CN112409693B (zh) * | 2020-11-26 | 2023-05-09 | 浙江旭森阻燃剂股份有限公司 | 具有良好阻燃和加工性能的无卤阻燃剂及阻燃树脂组合物 |
| CN112778237A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-11 | 广州大学 | 焦磷酸哌嗪金属盐的合成方法 |
| CN114369303A (zh) * | 2021-12-08 | 2022-04-19 | 金发科技股份有限公司 | 一种无卤隔热耐烧蚀阻燃聚丙烯材料及其制备和应用 |
| CN114181397B (zh) * | 2021-12-16 | 2023-05-23 | 北京工商大学 | 一种多元嵌段或无规共聚无卤阻燃大分子及其阻燃聚烯烃材料 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5278948A (en) * | 1975-12-26 | 1977-07-02 | Sekisui Chem Co Ltd | Flame retardant olefin resin compositions |
| JPH09235407A (ja) * | 1996-02-28 | 1997-09-09 | Chisso Corp | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| JP2000169731A (ja) * | 1998-12-11 | 2000-06-20 | Asahi Denka Kogyo Kk | 難燃性合成樹脂組成物 |
| JP2000327854A (ja) * | 1999-03-18 | 2000-11-28 | Calp Corp | 難燃性樹脂組成物及びその成形品 |
| JP2001064453A (ja) * | 1999-08-30 | 2001-03-13 | Tokuyama Corp | 難燃性樹脂組成物 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3936416A (en) * | 1973-07-24 | 1976-02-03 | Phillips Petroleum Company | Nonburning, nondripping, char-forming, polypropylene composition |
| US4010137A (en) * | 1973-07-24 | 1977-03-01 | Phillips Petroleum Company | Phosphorus-containing flame retardant for synthetic resins |
| US4278591A (en) * | 1979-12-20 | 1981-07-14 | American Cyanamid Company | Flame retardant poly(butylene terephthalate) composition |
| US4404313A (en) * | 1981-08-31 | 1983-09-13 | Stauffer Chemical Company | Flame retardant-smolder resistant textile backcoating |
| IT1201097B (it) * | 1983-05-18 | 1989-01-27 | Montedison Spa | Composizioni polimeriche resistenti alla fiamma |
| US5618865A (en) * | 1995-12-22 | 1997-04-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fire resistant resin compositions |
| EP0835904B1 (en) * | 1996-04-30 | 2003-07-09 | Toray Industries, Inc. | Flame-retardant resin composition and moldings |
| IT1314768B1 (it) * | 1996-12-19 | 2003-01-16 | Montell North America Inc | Processo per la produzione di additivi antifiamma per composizionipolimeriche,e prodotti ottenuti da detto processo |
| TW530078B (en) * | 1997-02-17 | 2003-05-01 | Asahi Chemical Ind | Flame retardant resin composition |
| KR100367827B1 (ko) * | 1997-11-27 | 2003-08-19 | 제일모직주식회사 | 유동성이 우수한 난연성 열가소성 수지 조성물 |
| JP2001288309A (ja) * | 2000-01-26 | 2001-10-16 | Tokuyama Corp | 難燃性ポリオレフィン組成物 |
| US6414084B1 (en) * | 2000-04-13 | 2002-07-02 | General Electric Company | High flow polyphenylene ether formulations with dendritic polymers |
-
2001
- 2001-07-17 JP JP2001216397A patent/JP4753498B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-07-02 US US10/186,631 patent/US20030088000A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-04 AT AT02014870T patent/ATE292656T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-07-04 TW TW091114814A patent/TWI284658B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-07-04 EP EP02014870A patent/EP1277794B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-04 DE DE60203570T patent/DE60203570T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-16 KR KR1020020041534A patent/KR100716861B1/ko active IP Right Grant
- 2002-07-17 CN CNB021263442A patent/CN1249148C/zh not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5278948A (en) * | 1975-12-26 | 1977-07-02 | Sekisui Chem Co Ltd | Flame retardant olefin resin compositions |
| JPH09235407A (ja) * | 1996-02-28 | 1997-09-09 | Chisso Corp | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| JP2000169731A (ja) * | 1998-12-11 | 2000-06-20 | Asahi Denka Kogyo Kk | 難燃性合成樹脂組成物 |
| JP2000327854A (ja) * | 1999-03-18 | 2000-11-28 | Calp Corp | 難燃性樹脂組成物及びその成形品 |
| JP2001064453A (ja) * | 1999-08-30 | 2001-03-13 | Tokuyama Corp | 難燃性樹脂組成物 |
Cited By (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004238568A (ja) * | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Asahi Denka Kogyo Kk | 難燃性合成樹脂組成物 |
| JP4666896B2 (ja) * | 2003-08-19 | 2011-04-06 | 日本ポリプロ株式会社 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JP2005060603A (ja) * | 2003-08-19 | 2005-03-10 | Japan Polypropylene Corp | ポリプロピレン樹脂組成物 |
| WO2005080494A1 (ja) * | 2004-02-24 | 2005-09-01 | Adeka Corporation | 流動性の改善された難燃剤組成物、難燃性樹脂組成物及びその成形品 |
| JP5191125B2 (ja) * | 2004-02-24 | 2013-04-24 | 株式会社Ａｄｅｋａ | シリコーンオイル被覆難燃剤、該難燃剤を用いた難燃性合成樹脂組成物及びその成形品 |
| JP2008063458A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-03-21 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 難燃性樹脂組成物、それを用いた成形物品、成形部品およびケーブル |
| JP2008094922A (ja) * | 2006-10-10 | 2008-04-24 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 樹脂成形体、絶縁電線、及び光ファイバケーブル |
| JP2008122803A (ja) * | 2006-11-14 | 2008-05-29 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 難燃光ファイバ素線 |
| JP2008208286A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-11 | Nippon A & L Kk | 低発煙性樹脂組成物 |
| JP2009185214A (ja) * | 2008-02-07 | 2009-08-20 | Aron Kasei Co Ltd | 難燃性エラストマー組成物 |
| US8513336B2 (en) | 2008-03-17 | 2013-08-20 | Adeka Corporation | Flame-retardant chlorine-containing resin composition |
| JP2009221378A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Adeka Corp | 難燃性塩素含有樹脂組成物 |
| WO2009116339A1 (ja) | 2008-03-17 | 2009-09-24 | 株式会社Adeka | 難燃性塩素含有樹脂組成物 |
| US8314167B2 (en) | 2008-06-06 | 2012-11-20 | Adeka Corporation | Flame-retardant thermoplastic resin composition |
| JP2009292965A (ja) * | 2008-06-06 | 2009-12-17 | Adeka Corp | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| KR101590208B1 (ko) | 2008-06-06 | 2016-01-29 | 가부시키가이샤 아데카 | 난연성 열가소성 수지 조성물 |
| KR20110022583A (ko) | 2008-06-06 | 2011-03-07 | 가부시키가이샤 아데카 | 난연성 열가소성 수지 조성물 |
| WO2009147830A1 (ja) | 2008-06-06 | 2009-12-10 | 株式会社Adeka | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| US8324296B2 (en) | 2008-06-16 | 2012-12-04 | Adeka Corporation | Non-halogen flame-retardant synthetic resin composition |
| JPWO2009153934A1 (ja) * | 2008-06-16 | 2011-11-24 | 株式会社Adeka | ノンハロゲン系難燃性合成樹脂組成物 |
| JP5543343B2 (ja) * | 2008-06-16 | 2014-07-09 | 株式会社Ａｄｅｋａ | ノンハロゲン系難燃性合成樹脂組成物 |
| WO2009153934A1 (ja) | 2008-06-16 | 2009-12-23 | 株式会社Adeka | ノンハロゲン系難燃性合成樹脂組成物 |
| JP2010180326A (ja) * | 2009-02-05 | 2010-08-19 | Aron Kasei Co Ltd | 難燃性エラストマー組成物 |
| JP2011088970A (ja) * | 2009-10-21 | 2011-05-06 | Lion Idemitsu Composites Co Ltd | ガラス長繊維含有難燃性樹脂組成物及び成形品 |
| WO2011096596A2 (ja) | 2010-04-27 | 2011-08-11 | 三菱レイヨン株式会社 | ポリオレフィン系樹脂用添加剤のための分散剤、ポリオレフィン系樹脂組成物及び成形体 |
| JP2013082870A (ja) * | 2011-09-28 | 2013-05-09 | Mitsui Chemicals Inc | 熱可塑性重合体組成物、それからなる成形体並びに電線 |
| WO2013084725A1 (ja) * | 2011-12-06 | 2013-06-13 | 株式会社Adeka | 難燃性ポリオレフィン系樹脂組成物 |
| JPWO2014097967A1 (ja) * | 2012-12-17 | 2017-01-12 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物及び難燃性合成樹脂組成物 |
| WO2014097967A1 (ja) | 2012-12-17 | 2014-06-26 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物及び難燃性合成樹脂組成物 |
| KR20150097588A (ko) | 2012-12-17 | 2015-08-26 | 가부시키가이샤 아데카 | 난연제 조성물 및 난연성 합성 수지 조성물 |
| JP2014208802A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-11-06 | 日本ポリプロ株式会社 | 繊維強化ポリプロピレン系難燃樹脂組成物及びそれを用いた成形体 |
| JPWO2015025658A1 (ja) * | 2013-08-21 | 2017-03-02 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物及び難燃性合成樹脂組成物 |
| JP2014012704A (ja) * | 2013-08-27 | 2014-01-23 | Adeka Corp | 難燃性合成樹脂組成物 |
| CN104100775A (zh) * | 2014-06-27 | 2014-10-15 | 江苏大力城电气有限公司 | 一种防腐耐磨的恒力弹簧支吊架 |
| US10494506B2 (en) | 2014-07-31 | 2019-12-03 | Teijin Limited | Flame-retardant resin composition and article molded from same |
| US10233317B2 (en) | 2014-10-01 | 2019-03-19 | Japan Polypropylene Corporation | Fiber-reinforced flame-retardant polypropylene resin composition and molded article using the same |
| CN105946087A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-09-21 | 南京林业大学 | 一种阻燃刨花板及其制备方法 |
| JP2018095832A (ja) * | 2016-11-16 | 2018-06-21 | 株式会社フジクラ | 難燃性樹脂組成物、これを用いた成形体、絶縁電線、メタルケーブル及び光ファイバケーブル |
| WO2018181676A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物及びそれを含有する難燃性合成樹脂組成物 |
| JP6279789B1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-02-14 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物及びそれを含有する難燃性合成樹脂組成物 |
| US11753527B2 (en) | 2017-03-31 | 2023-09-12 | Adeka Corporation | Flame retardant composition and flame-retardant synthetic resin composition containing same |
| JP2018172590A (ja) * | 2017-03-31 | 2018-11-08 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物及びそれを含有する難燃性合成樹脂組成物 |
| JP7090484B2 (ja) | 2017-11-06 | 2022-06-24 | 株式会社フジクラ | 難燃性樹脂組成物、これを用いた成形体、絶縁電線、ケーブル及び光ファイバケーブル |
| JP2019085552A (ja) * | 2017-11-06 | 2019-06-06 | 株式会社フジクラ | 難燃性樹脂組成物、これを用いた成形体、絶縁電線、ケーブル及び光ファイバケーブル |
| WO2019093066A1 (ja) | 2017-11-10 | 2019-05-16 | 大八化学工業株式会社 | 難燃剤組成物および該難燃剤組成物を含む難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| KR20200096912A (ko) | 2017-12-14 | 2020-08-14 | 가부시키가이샤 아데카 | 조성물 및 난연성 수지 조성물 |
| WO2019117049A1 (ja) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | 株式会社Adeka | 組成物及び難燃性樹脂組成物 |
| WO2019240181A1 (ja) | 2018-06-13 | 2019-12-19 | 株式会社Adeka | リン酸アミン塩組成物、リン酸アミン塩難燃剤組成物、これを含有する難燃性合成樹脂組成物およびその成形体 |
| WO2019240180A1 (ja) | 2018-06-13 | 2019-12-19 | 株式会社Adeka | ポリリン酸アミン塩組成物、ポリリン酸アミン塩難燃剤組成物、これを含有する難燃性合成樹脂組成物およびその成形体 |
| KR20210020997A (ko) | 2018-06-13 | 2021-02-24 | 가부시키가이샤 아데카 | 폴리인산 아민염 조성물, 폴리인산 아민염 난연제 조성물, 이것을 함유하는 난연성 합성 수지 조성물 및 그의 성형체 |
| KR20210144771A (ko) | 2019-03-29 | 2021-11-30 | 가부시키가이샤 아데카 | 난연제 조성물 및 난연성 합성 수지 조성물 |
| WO2020203374A1 (ja) | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物および難燃性合成樹脂組成物 |
| WO2022131284A1 (ja) | 2020-12-16 | 2022-06-23 | 株式会社Adeka | 難燃剤組成物、難燃性樹脂組成物および成形体 |
| KR20230121038A (ko) | 2020-12-16 | 2023-08-17 | 가부시키가이샤 아데카 | 난연제 조성물, 난연성 수지 조성물 및 성형체 |
| KR102592478B1 (ko) | 2022-12-13 | 2023-10-25 | 엘브스케미칼 주식회사 | 친환경 유-무기하이브리드 복합 난연제 및 이를 포함하는 건축용 난연 및 준불연 단열 소재 |
| KR102592479B1 (ko) | 2022-12-13 | 2023-10-25 | 엘브스케미칼 주식회사 | 친환경 유-무기하이브리드 복합 난연제 및 이를 포함하는 이동 수단용 난연 및 준불연 단열 소재 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100716861B1 (ko) | 2007-05-09 |
| ATE292656T1 (de) | 2005-04-15 |
| EP1277794A1 (en) | 2003-01-22 |
| US20030088000A1 (en) | 2003-05-08 |
| CN1397590A (zh) | 2003-02-19 |
| DE60203570D1 (de) | 2005-05-12 |
| TWI284658B (en) | 2007-08-01 |
| CN1249148C (zh) | 2006-04-05 |
| JP4753498B2 (ja) | 2011-08-24 |
| DE60203570T2 (de) | 2006-02-23 |
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