JP2008208286A - 低発煙性樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ポリアミド樹脂(A)とゴム強化スチレン系樹脂(B)からなる樹脂組成物100重量部に対してポリ燐酸と含窒素塩基性化合物から構成される塩(但し、ポリ燐酸アンモニウム塩を除く)(C)5〜100重量部を配合してなる低発煙性樹脂組成物。さらにポリアミド樹脂(A)の末端基と反応性を有する官能基含有ビニル系単量体、芳香族ビニル系単量体および必要に応じて共重合可能な他の単量体を重合してなる相溶化剤(D)を配合する。
【選択図】なし
Description
難燃剤として一般的な有機ハロゲン化合物は、樹脂成形時に熱分解してハロゲン化水素を発生するため金型を腐食させたり、樹脂自身を劣化させて着色の原因となる、さらには燃焼時に有害なガスを発生し、人体に悪影響を及ぼす可能性などの問題がある。
このため、ハロゲンを含まない難燃剤として、例えばトリフェニルホスフェート(TPP)等のリン酸エステル系難燃剤を使用することが知られている。しかし、難燃剤としてこれらリン酸エステル系難燃剤を配合すると接炎の際に黒煙が多くなるという問題がある。
また、ポリアミド樹脂やポリオレフィン樹脂の難燃剤としては、ポリ燐酸アンモニウムが知られているが、水溶性であるため使用環境に制限がありその用途が限定されるという欠点がある。
ポリアミド樹脂(A)とゴム強化スチレン系樹脂(B)からなる樹脂組成物100重量部に対してポリ燐酸と含窒素塩基性化合物から構成される塩(但し、ポリ燐酸アンモニウム塩を除く)(C)5〜100重量部を配合してなる低発煙性樹脂組成物を提供するものである。
これらのうち、特にナイロン6、ナイロン66、ナイロン11、ナイロン12が好ましい。
シアン化ビニル系単量体としてはアクリロニトリル、メタクリロニトリル等が挙げられ、1種または2種以上用いることができる。特にアクリロニトリルが好ましい。
不飽和カルボン酸アルキルエステル系単量体としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタアクリレート、エチルメタアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート等が挙げられ、1種または2種以上用いることができる。特にメチルメタアクリレートが好ましい。
マレイミド系単量体としては、マレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミド、N−フェニルマレイミド、O−クロル−N−フェニルマレイミド等が挙げられ、1種または2種以上用いることができる。特にマレイミド、N−フェニルマレイミドが好ましい。
また、ポリアミド樹脂(A)の末端基と反応性を有する官能基含有ビニル系単量体としては、例えばカルボキシル基、ヒドロキシル基、エポキシ基、アミノ基又はオキサゾリン基を有するビニル系単量体等が挙げられる。
カルボキシル基を含有するビニル系単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フタル酸、イタコン酸、無水マレイン酸等が、ヒドロキシル基を含有するビニル系単量体としては、アクリル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル酸3−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸3−ヒドロキシプロピル等が、エポキシ基を含有するビニル系単量体としては、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、イタコン酸グリシジル、アリルグリシジルエーテル、p−グリシジルスチレン等が、アミノ基を含有するビニル系単量体としては、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、アクリル酸アミノエチル、アクリル酸プロピルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸エチルアミノプロピル等が、オキサゾリン基を含有するビニル系単量体としては、2−ビニル−2−オキサゾリン、5−メチル−2−ビニル−2−オキサゾリン、2−イソプロペニル−オキサゾリン、2−アクロイル−オキサゾリン、2−スチリル−オキサゾリン等が挙げられ、それぞれ1種または2種以上用いることができる。
さらに、上記芳香族ビニル系単量体および官能基含有ビニル系単量体と共重合可能な他の単量体としては、ゴム強化スチレン系樹脂(B)の項で述べたものと同様の単量体を挙げることができるが、特にシアン化ビニル系単量体および/または不飽和カルボン酸アルキルエステル系単量体が好ましい。
上記相溶化剤(D)として使用される変性共重合体を構成する各成分の組成割合については特に制限はないが、芳香族ビニル系単量体10〜99.9重量%およびポリアミド樹脂(A)の末端基と反応性を有する官能基含有ビニル系単量体0.1〜90重量%および共重合可能な他の単量体0〜89.9重量%であることが好ましく、特に芳香族ビニル系単量体10〜89.9重量%およびポリアミド樹脂(A)の末端基と反応性を有する官能基含有ビニル系単量体0.1〜80重量%およびシアン化ビニル系単量体および/または不飽和カルボン酸アルキルエステル系単量体10〜89.9重量%でからなる変性共重合体が好ましい。
ポリアミド樹脂(A)とゴム強化スチレン系樹脂(B)の割合には特に制限はないが、ポリアミド樹脂(A)1〜99重量%とゴム強化スチレン系樹脂(B)99〜1重量%、さらにはポリアミド樹脂(A)10〜90重量%とゴム強化スチレン系樹脂(B)90〜10重量%であることが好ましい。
また、(C)成分の配合割合がポリアミド樹脂(A)およびゴム強化スチレン系樹脂(B)からなる樹脂組成物100重量部に対して5重量部未満では発煙特性が低下し、また十分な難燃性が得られないため好ましくない。また、100重量部を超えると耐衝撃性および流動性が著しく低下するため好ましくない。
さらに、相溶化剤(D)の配合割合については特に制限はないが、ポリアミド樹脂(A)およびゴム強化スチレン系樹脂(B)からなる樹脂組成物100重量部に対して1〜50重量部である。
また、難燃性と発煙特性を損わない範囲で他樹脂、例えばポリカーボネート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂等を混合することも可能であり、更には、リサイクル材として使用することも可能である。
本発明における各成分の混合方法には特に制限はなく、押出機、バンバリーミキサー、ロール、ニーダー等を用いて混合することができる。
また、上記低発煙性樹脂組成物は、射出成形、押出成形、カレンダー成形、プレス成形など各種加工方法により成形加工することができる。
A−1:ナイロン6(ユニチカ製 A1030BRL)
A−2:ナイロン11(アルケマ製 リルサンBMNO)
該グラフト重合体および共重合体につき、60/40(重量比)の割合で混合し、ゴム含有量30重量%のゴム強化スチレン系樹脂を得た。
C−1:ピロ燐酸メラミンとピロ燐酸ピペラジンの混合物(アデカ製 アデカスタブFP−2100)
c−1:縮合リン酸エステル(大八化学工業製 PX−200)
c−2:ポリ燐酸アンモニウム(チッソ製 テラージュC60)
上記(A)、(B)、(C)さらには(D)成分につき、を表1に示す配合割合で混合し、44mm二軸押出機を用いて230℃で溶融混合、ペレットを得た。得られたペレットにつき東芝機械製IS−90B射出成形機を用い、シリンダー設定温度235℃にて各試験片を作成し、次の各評価を行った。評価結果を表1に示す。
240℃×10kg、単位:cm3/10min。
Claims (5)
- ポリアミド樹脂(A)とゴム強化スチレン系樹脂(B)からなる樹脂組成物100重量部に対してポリ燐酸と含窒素塩基性化合物から構成される塩(但し、ポリ燐酸アンモニウム塩を除く)(C)5〜100重量部を配合してなる低発煙性樹脂組成物。
- ポリアミド樹脂(A)とゴム強化スチレン系樹脂(B)からなる樹脂組成物100重量部に対してポリ燐酸と含窒素塩基性化合物から構成される塩(但し、ポリ燐酸アンモニウム塩を除く)(C)5〜100重量部および相溶化剤(D)を配合してなる低発煙性樹脂組成物。
- (C)成分が、ポリ燐酸とメラミンとの塩および/またはポリ燐酸とピペラジンとの塩である請求項1又は2記載の低発煙性樹脂組成物。
- 相溶化剤(D)がポリアミド樹脂(A)の末端基と反応性を有する官能基含有ビニル系単量体、芳香族ビニル系単量体および必要に応じて共重合可能な他の単量体を重合してなる変性共重合体である請求項2記載の低発煙性樹脂組成物。
- 請求項1〜4何れかに記載の低発煙性樹脂組成物から成る成形品。
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