JP7409958B2 - 難燃性スチレン系樹脂組成物及び成形品 - Google Patents
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Description
従来から、スチレン系樹脂に難燃性を付与するために、種々の難燃剤が提案されており、中でも安価で物性バランスに優れているブロム系難燃剤が多く使用されている。しかしながら、近年ハロゲン含有有機化合物を規制する動きが欧州を中心に活発化していること等から、ブロム元素を含まない難燃樹脂、難燃樹脂組成物の需要が高まっている。
そこで、本発明の目的は、高い難燃性を示し、耐衝撃性、成形外観、耐熱性、剛性の優れた難燃性スチレン系樹脂組成物、及び該難燃性スチレン系樹脂組成物を含む成形品を提供することである。
[1]ゴム変性スチレン系樹脂を40~85質量%(A)と、スチレン系単量体単位、不飽和カルボン酸系単量体単位、及び不飽和カルボン酸エステル系単量体単位を含有する共重合樹脂(B)を5.0~30質量%と、ピロリン酸ピペラジン及びポリリン酸ピペラジンから選択される1種又は2種以上のピペラジン化合物(c-1)並びにピロリン酸ジメラミン、ピロリン酸メラミン及びポリリン酸メラミンから選択される1種又は2種以上のメラミン化合物(c-2)からなる難燃剤(C)10~30質量%と、を含有することを特徴とする難燃性スチレン系樹脂組成物。
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物は、ゴム変性スチレン系樹脂(A)を40~85質量%と、スチレン系単量体単位、不飽和カルボン酸系単量体単位、及び不飽和カルボン酸エステル系単量体単位を含有する共重合樹脂(B)を5.0~30質量%と、ピロリン酸ピペラジン及びポリリン酸ピペラジンから選択される1種又は2種以上のピペラジン化合物(c-1)並びにピロリン酸ジメラミン、ピロリン酸メラミン及びポリリン酸メラミンから選択される1種又は2種以上のメラミン化合物(c-2)からなる難燃剤(C)10~30質量%(C)と、を含有することを特徴とする、難燃性スチレン系樹脂組成物である。
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物は、衝撃強度を高めるために、ゴム変性スチレン系樹脂(A)を使用する。ゴム変性スチレン系樹脂(A)の含有量は、難燃性スチレン系樹脂組成物100質量%に対して、40~85質量%であり、好ましくは50~80質量%、より好ましくは55~75質量%である。85質量%を超えると難燃性が低下する。
なお、該ハイシスポリブタジエンの構成単位に関する異性体としてシス1,4、トランス1,4、又はビニル1,2構造を有するものの含有率は、赤外分光光度計を用いて測定し、モレロ法によりデータ処理することにより算出できる。
また、該ハイシスポリブタジエンは、公知の製造法、例えば有機アルミニウム化合物とコバルト又はニッケル化合物を含んだ触媒を用いて、1,3ブタジエンを重合して容易に得ることができる。
なお本開示で、ゴム変性スチレン系樹脂(A)中に含まれるゴム状重合体(a1)の含有量は、熱分解ガスクロマトグラフイーを用いて算出される値である。
なお本開示において、ゴム変性スチレン系樹脂(A)中に含まれるゴム状重合体(a1)の平均粒子径は、後述の[実施例]の項で説明する手順で測定される値である。
なお本開示で、ゴム変性スチレン系樹脂(A)の還元粘度は、トルエン溶液中で30℃、濃度0.5g/dLの条件で測定される値であり、より詳細には、後述の[実施例]の項で説明する手順で測定される値である。
本実施形態において、スチレン系単量体単位(b1)、不飽和カルボン酸系単量体単位、及び不飽和カルボン酸エステル系単量体単位を含有する共重合樹脂(B)の含有量は、難燃性スチレン系樹脂組成物100質量%に対して、5~30質量%であり、好ましくは8~25質量%、より好ましくは10~20質量%である。当該含有量を5質量%より少ないと、ピペラジン化合物(c-1)及びメラミン化合物(c-2)の分散性が不十分であり、衝撃強度や成形外観が低下する。一方、当該含有量を30質量%より多いと、衝撃強度が低下する。
上記共重合樹脂(B)において、スチレン系単量体単位(b1)、不飽和カルボン酸系単量体単位、及び不飽和カルボン酸エステル系単量体単位の合計含有量を100質量%としたとき、不飽和カルボン酸エステル系単量体単位の含有量は0~15質量%であることが好ましく、より好ましくは1~12質量%、さらに好ましくは2~10質量%である。当該含有量を15質量%以下とすることにより、樹脂の流動性を向上させ、且つ吸水性を抑制することができる。また、不飽和カルボン酸エステル系単量体単位の含有量を0質量%とすることにより、耐熱性の向上やコスト削減をすることができるが、上記の観点から不飽和カルボン酸エステル系単量体単位の含有量を0質量%超とすることもできる。
以下、本実施形態に用いることができる共重合樹脂(B)の重合方法について説明する。
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物は、当該難燃性スチレン系樹脂組成物100質量%に対して、難燃剤(C)を10~30質量%含有し、11~29質量%含有することが好ましく、12~28質量%含有することがより好ましく、15~25質量%含有することがさらに好ましい。
本実施形態における難燃剤(C)は、2種以上のリン酸アミン系化合物であり、ピロリン酸ピペラジン及びポリリン酸ピペラジンからなる群から選択される1種又は2種以上のピペラジン化合物(c-1)と、ピロリン酸ジメラミン、ピロリン酸メラミン及びポリリン酸メラミンからなる群から選択される1種又は2種以上のメラミン化合物(c-2)とを含有する。本発明において、ピペラジン化合物(c-1)(以下、(c-1)成分とも称する。)とメラミン化合物(c-2)(以下、(c-2)成分とも称する。)とを併用した難燃剤(C)を用いることにより、高い難燃性を示し、耐衝撃性、成形外観、耐熱性、剛性の優れた難燃性スチレン系樹脂組成物を提供できる。
本実施形態において、ピペラジン化合物(c-1)であるピロリン酸ピペラジン及び/又はポリリン酸ピペラジンは、下記の通りである。ピロリン酸ピペラジンは特開2005-120021号公報等に記載の公知の方法に従って合成することができる。ポリリン酸ピペラジンは市販品を入手して使用することができる。ピペラジン化合物(c-1)としては、ピロリン酸ピペラジン又はポリリン酸ピペラジンのいずれか1種でも、あるいは両方を使用してもよい。
本実施形態における難燃性スチレン系樹脂組成物中におけるピペラジン化合物(c-1)の配合量は、ピペラジン化合物(c-1)とメラミン化合物(c-2)との合計量を100質量%に対して、20~80質量%、好ましくは30~70質量%、特に好ましくは40~65質量%である。その配合比にすることにより、充分な難燃性を得ることが出来る。
なお、リン酸メラミンとリン酸ジメラミンとは、混練時に分解発泡するので使用困難である。成分(C)の市販品としては、例えばピロリン酸ピペラジン/ピロリン酸メラミン=60/40(質量比)のADEKA社製のFP2050、FP2100JC、FC2500が例示できる。
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物は、上記(A)~(C)成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて従来公知の添加剤、加工助剤等の任意添加成分を添加することができる。これら添加剤、加工助剤等としては、酸化防止剤、耐候剤、滑剤、帯電防止剤、充填剤、難燃助剤(フッ素系樹脂、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、又はPS、MS、AS、PMMAなどで被覆されたPTFE)等が挙げられる。
これらは2種以上を混合して使用してもよい。
上記脂肪酸系の滑剤のうち不飽和脂肪酸としては、具体的には、ミリストレイン酸(テトラデセン酸)、パルミトレイン酸(ヘキサデセン酸)、オレイン酸(cis-9-オクタデセン酸)、エライジン酸(trans-9-オクタデセン酸)、リシノール酸(オクタデカジエン酸)、バクセン酸(cis-11-オクタデセン酸)、リノール酸(オクタデカジエン酸)、リノレン酸(9,11,13-オクタデカトリエン酸)、エレステアリン酸(9,11,13-オクタデカトリエン酸)、ガドレイン酸(イコサン酸)、エルカ酸(ドコサン酸)、ネルボン酸(テトラドコサン酸)等が挙げられる。これらは2種以上を混合して使用してもよい。
具体的には、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)-N-(3-ドデシルオキシ-2-ヒドロキシプロピル)メチルアンモニウムメソスルフェート、(3-ラウリルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムメチルスルフェート、ステアロアミドプロピルジメチル-2-ヒドロキシエチルアンモニウム硝酸塩、ステアロアミドプロピルジメチル-2-ヒドロキシエチルアンモニウムリン酸塩、カチオン性ポリマー、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム、アルキル硝酸エステル塩、リン酸アルキルエステル塩、アルキルホスフェートアミン塩、ステアリン酸モノグリセリド、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ジグリセリン脂肪酸エステル、アルキルジエタノールアミン、アルキルジエタノールアミン脂肪酸モノエステル、アルキルジエタノールアミド、ポリオキシエチレンドデシルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ポリエーテルブロックコポリマー、セチルベタイン、ヒドロキシエチルイミダゾリン硫酸エステル等が挙げられる。これらは2種以上を混合して使用してもよい。
「実質的に(A)成分~(C)成分及び任意添加成分のみからなる」とは、難燃性スチレン系樹脂組成物の95~100質量%(好ましくは98~100質量%)が(A)成分~(C)成分であるか、又は(A)成分~(C)成分及び任意添加成分であることを意味する。
尚、本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で(A)成分~(C)成分及び任意添加成分の他に不可避不純物を含んでいてもよい。
<難燃性>
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物の難燃性は、UL94垂直燃焼試験(UL94-V試験)において、規格内である、即ち、V-0~V-2の難燃性クラスであることが好ましい。
なお本開示で、難燃性は、後述の[実施例]の項に記載の方法で評価することができる。
<メルトフローレート(MFR)>
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物のメルトフローレートは、1グラム/10分以上であることが好ましく、より好ましくは2グラム/10分以上である。1グラム/10分未満では、流動性が低く、大型の製品や薄肉の製品が成形できない恐れがある。
なお本開示で、メルトフローレートは、ISO1133に準拠して、温度200℃、荷重49Nの条件により測定される値である。
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物のシャルピー衝撃強度は、1.2kJ/m2以上であることが好ましく、より好ましくは6kJ/m2以上である。1.2kJ/m2未満であると、OA製品内部部品等の用途では使用中に破損する懸念がある。
なお本開示で、シャルピー衝撃強度は、ISO 179に準拠して測定される値である。
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物のビカット軟化温度は、90℃以上であることが好ましく、より好ましくは92℃以上である。90℃未満であると、使用中、温度が上昇し、製品が変形してしまう恐れがある。
なお本開示で、ビカット軟化温度は、ISO 306に準拠して、荷重49N、昇温速度50℃/時間の条件により測定される値である。
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物の曲げ弾性率は2500MPa以上であることが好ましく、より好ましくは3000MPa以上である。2500MPa未満であると製品の肉厚を薄くすることができず、軽量化できない。
なお本開示で、曲げ弾性率は、ISO 178に準拠して測定される値である。
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物は、各成分を任意の方法で溶融混練することによって製造することができる。例えば、ヘンシェルミキサーに代表される高速撹拌機、バンバリーミキサーに代表されるバッチ式混練機、単軸又は二軸の連続混練機、ロールミキサー等を単独で、又は組み合わせて用いる方法が挙げられる。混練の際の加熱温度は、通常、180~260℃の範囲で選択される。
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物は、上記の溶融混練成形機により、あるいは、得られた難燃性スチレン系樹脂組成物のペレットを原料として、射出成形法、射出圧縮成形法、押出成形法、ブロー成形法、プレス成形法、真空成形法、及び発泡成形法等により、成形品を製造することができる。
本実施形態の難燃性スチレン系樹脂組成物を含む成形品、好ましくは、射出成形品(射出圧縮を含む)、複写機、ファックス、テレビ、ラジオ、テープレコーダー、ビデオデッキ、パソコン、プリンター、電話機、情報端末機、冷蔵庫、電子レンジ等のOA機器、家庭電化製品、電気・電子機器のハウジングや各種部品、発泡断熱材、絶縁フィルム等に好適に用いられる。
各実施例及び比較例で得られた樹脂組成物の物性の測定及び評価は、次の方法に基づいて行った。
ブタジエンセグメントの結合様式を踏まえた上で、熱分解ガスクロマトグラフイーを用いてブタジエンセグメント量を測定し、ブタジエンセグメント量からゴム状重合体(a)の含有量を算出した。単位は質量%である。
四酸化オスミウムで染色したゴム変性スチレン樹脂から厚さ75nmの超薄切片を作製し、電子顕微鏡を用いて倍率10000倍の写真を撮影した。写真中、黒く染色された粒子がゴム状重合体(a)である。写真から、下記数式(N1):
平均粒子径=ΣniDri3 /ΣniDri2 (N1)
(式中、niは、粒子径Driのゴム状重合体(a)粒子の個数であり、粒子径Driは、写真中の粒子の面積から円相当径として算出した粒子径である。)
により面積平均粒子径を算出し、ゴム状重合体(a)の平均粒子径とした。本測定は、写真を200dpiの解像度でスキャナーに取り込み、画像解析装置IP-1000(旭化成社製)の粒子解析ソフトを用いて測定した。
還元粘度はゴム変性スチレン系樹脂の分子量の指標となる。ゴム変性スチレン系樹脂1gをメチルエチルケトン/メタノール混合溶媒(混合質量比90/10)20mLに加え、振とう機で60分かけて溶解させた。次に、R20A2型ローターを備えた日立製作所製himacCR20型遠心分離機を用い、0℃、20,000rpmで60分、遠心分離した後、上澄み液にメタノールを添加し、スチレン系樹脂を析出させた。析出物を濾過後に、乾燥させて試料とし、トルエン溶液中で30℃、濃度0.5g/dLの条件で還元粘度(dL/g)を測定した。
プロトン核磁気共鳴(1H-NMR)測定機で測定したスペクトルの積分比から、樹脂組成を定量した。
・試料調製:樹脂ペレット30mgをd6-DMSO 0.75mLに60℃で4~6時間加熱溶解した。
・測定機器:日本電子(株)製 JNM ECA-500
・測定条件:測定温度 25℃、観測核 1H、積算回数 64回、繰り返し時間 11秒。
(スペクトルの帰属)
ジメチルスルホキシド重溶媒中で測定されたスペクトルの帰属について、0.5~1.5ppmのピークは、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、及び六員環酸無水物のα-メチル基の水素、1.6~2.1ppmのピークはポリマー主鎖のメチレン基の水素、3.5ppmのピークはメタクリル酸メチルのカルボン酸エステル(-COOCH3)の水素、12.4ppmのピークはメタクリル酸のカルボン酸の水素である。また、6.5~7.5ppmのピークはスチレンの芳香族環の水素である。なお、本実施例及び比較例の樹脂では六員環酸無水物の含有量が少ないため、本測定方法では通常定量化は難しい。
スチレン共重合樹脂の重量平均分子量を、下記の条件や手順で測定した。
・試料調製:テトラヒドロフランに樹脂を約0.05質量%で溶解させた。
・測定条件
機器:TOSOH HLC-8220GPC(ゲルパーミエイション・クロマトグラフィー)
カラム :super HZM-H
温度 :40℃
キャリア :THF 0.35mL/min
検出器 :RI、UV:254nm
検量線 :TOSOH製の標準PSを使用して作成。
後述の方法で作製した試験片(b)(大きさ:127mm×12.7mm、厚み:1.5mm又は0.8mm)を用いて、50W試験炎によるUL94垂直燃焼試験(UL94-V試験)に準拠する方法で難燃性を評価した。
上記試験片(b)にガスバーナーの炎を当てて、その燃焼の程度を評価した。
なお、難燃等級には、UL94-V試験によって分類される難燃性のクラスを示した。全ての試験片で試験は5本行い、判定した。分類方法の概要は以下のとおりである。
V-0:5本の合計燃焼時間50秒以下、最大燃焼時間10秒以下、滴下綿着火なし
V-1:5本の合計燃焼時間250秒以下、最大燃焼時間30秒以下、滴下綿着火なし
V-2:5本の合計燃焼時間250秒以下、最大燃焼時間30秒以下、滴下綿着火あり
Not V:UL94の規格外
スチレン共重合樹脂のメルトマスフローレート(g/10分)は、ISO 1133に準拠して測定した(200℃、荷重49N)。
後述の方法で作製した試験片(b)について、ISO 179に準拠して、シャルピー衝撃強度(kJ/m2)をノッチ有りで測定した。
ISO 306に準拠して、樹脂組成物のビカット軟化温度(℃)を測定した。荷重は49N、昇温速度は50℃/時間とした。
曲げ弾性率(MPa)は、後述の方法で作製した試験片を用いて、ISO 178に準拠し、測定した。
表面外観は、後述の方法で作製した試験片の一方の表面を観察し、開口が0.1mm以上の寸法の凹みが20個未満存在する場合を「OK」とし、20個以上存在する場合を「NG」と評価した。
[(A)成分]
・スチレン系樹脂(HIPS):
高衝撃ポリスチレン(HIPS)であるゴム変性スチレン系樹脂を用いた。該HIPSは、ゴム状重合体としてポリブタジエンを使用しており、上記分析方法による該HIPSの分析値は、ゴム状重合体(a)の含有量8.6質量%、ゴム状重合体(a)粒子の平均粒子径1.9μm、還元粘度0.64dL/gであった。
[樹脂a]
スチレン(ST)71.3質量部、メタクリル酸(MAA)7.3質量部、メタクリル酸メチル(MMA)6.4質量部、エチルベンゼン15.0質量部、1,1-ビス(t-ブチルパーオキシ)シクロヘキサン0.025質量部から成る重合原料組成液を、1.1リットル/時の速度で、容量が4リットルの完全混合型反応器に、次いで、2リットルの層流型反応器から成る重合装置に、次いで、未反応モノマー、重合溶媒等の揮発分を除去する単軸押出機を連結した脱揮装置に、連続的に順次供給し、樹脂を調製した。
重合工程における重合反応条件は、完全混合反応器は重合温度122℃、層流型反応器は重合温度120~142℃とした。脱揮された未反応ガスは、-5℃の冷媒を通した凝縮器で凝縮し、未反応液として回収した。
最終重合液中のポリマー分は、重合液を215℃、2.5kPaの減圧下で30分間乾燥後、式[(乾燥後の試料質量/乾燥前の試料質量)×100%]により測定したところ、65.6質量%であり、重量平均分子量は21.4万であった。
得られた樹脂aの組成比、物性を表1に示す。
[樹脂b~d]
下記表1に示す樹脂の性状になるように組成や重合温度条件等を調整し、樹脂aと同様の方法で樹脂b~eを得た。
得られた樹脂b~eの組成比、物性を表1に示す。
[GPPS]
・MFR2.2のポリスチレン(GPPS、PSジャパン社製、G9401)を用いた。
・リン酸アミン塩A(ピロリン酸ジメラミン(c-2)/ピロリン酸ピペラジン(c-1)が質量比で40/60からなる難燃剤、ADEKA社製FP2100JC)
・リン酸アミン塩B(ピロリン酸ジメラミン(c-2)/ピロリン酸ピペラジン(c-1)が質量比で40/60からなり、さらに酸化亜鉛が約5質量%帆油面処理されている難燃剤、ADEKA社製、FP2500)
また、リン酸アミン塩A、Bは、ピペラジン化合物(c-1)及びメラミン化合物(c-2)の混合物である。
・ピロリン酸ジメラミン(下関三井化学(株)製)
・ピロリン酸ピペラジン
ピロリン酸とピペラジンとをモル比1: 1 で反応させて製造した。
ポリリン酸ピペラジン:ポリリン酸とピペラジンをモル比1: 1 で、メタノール水溶液中にて反応させて製造した。
・メラミンシアヌレート(日産化学(株)製MC-4500)
ポリテトラフルオロエチレンが50%含有したPS被覆PTFE「Shine polymer社製SN3300」
(フェノール系酸化防止剤)
・3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸ステアリル[BASF社製、Irganox1076]
(リン系酸化防止剤)
・トリス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスファイト[BASF社製、Irgafos168]
下記表2、3に示す組成比で各成分と(A)~(C)成分100質量部に対して、PTFE0.5質量部、Irganox1076とIrgafos168を0.2質量部ずつ添加後、予備混合した。得られた予備混合物を一括混合し、二軸押出機(東芝機械社製、TEM-26SS)を用い、180℃~230℃の範囲で溶融押出を行い、混練物として難燃性スチレン系樹脂組成物のペレットを得た。この際、スクリュー回転数は150rpm、吐出量は10kg/hrであった。
このようにして得られたペレットを、ISO規格試験片タイプA金型を備え付けた日本製鋼所社製の射出成形機を用い、シリンダー温度220℃、金型温度50℃、射出圧力(ゲージ圧40-60MPa)、射出速度(パネル設定値)50%、射出時間/冷却時間=5sec/20secで成形して試験片(a)を作製した。得られた試験片を用いて、曲げ弾性率、シャルピー衝撃強さ、ビカット軟化温度の測定と成形品の表面外観を評価した。また、難燃性評価は、寸法127mm×12.7mm×厚み1.5mmのピンゲート平板金型を備え付けた日本製鋼所社製の射出成形機を用い、シリンダー温度220℃、金型温度50℃、射出圧力(ゲージ圧40-60MPa)、射出速度(パネル設定値)50%、射出時間/冷却時間=5sec/20secで成形して試験片(b)を作製し評価を実施した。結果を表2に示す。
比較例1~8は、表3に示すように組成を変更したこと以外は実施例と同様にして、樹脂組成物のペレットを得た。各物性の測定及び評価の結果を表3に示す。
比較例3について、表3に示すように、(B)成分の量が多いと流動性と衝撃強度が低下する。
比較例4について、表3に示すように、(C)成分の量が多いと流動性と衝撃強度が低下する。一方、比較例5のように(C)成分が少ないと難燃性が得られない。
比較例6について、表3に示すように(C)成分がピロリン酸ジメラミンのみでは、難燃性が得られず、流動性が低下し、分散が悪いため成形外観が悪い。
比較例7について、表3に示すように(C)成分がピロリン酸ピペラジンのみでは、難燃性が得られず、耐熱性が低下する。
比較例8について、表3に示すようにリン酸アミン塩Aのピロリン酸ジメラミンをメラミンシアヌレートに置き換えた場合、難燃性が得られず、メラミンシアヌレートの分散が悪いため成形外観が悪い。
Claims (4)
- ゴム変性スチレン系樹脂(A)を40~85質量%と、
共重合樹脂(B)を5.0~30質量%と、
ピロリン酸ピペラジン及びポリリン酸ピペラジンから選択される1種又は2種以上のピペラジン化合物(c-1)並びにピロリン酸ジメラミン、ピロリン酸メラミン及びポリリン酸メラミンから選択される1種又は2種以上のメラミン化合物(c-2)からなる難燃
剤(C)を10~30質量%と、
任意成分である添加成分と、を含有する難燃性スチレン系樹脂組成物であって、
前記共重合樹脂(B)は、スチレン系単量体単位、不飽和カルボン酸系単量体単位、及び不飽和カルボン酸エステル系単量体単位の合計含有量を100質量%としたとき、前記スチレン系単量体単位を67.0~96.0質量%含有し、前記不飽和カルボン酸系単量体単位を4.0~18.0質量%含有し、且つ、前記不飽和カルボン酸エステル系単量体単位を0.0~15.0質量%含有し、
前記ゴム変性スチレン系樹脂(A)と、前記共重合樹脂(B)と、前記難燃剤(C)と、前記添加成分との合計含有量が95~100質量%であり、
前記添加成分は、酸化防止剤、耐候剤、滑剤、帯電防止剤、充填剤、難燃助剤、ブロッキング防止剤、着色剤、ブルーミング防止剤、表面処理剤、抗菌剤及び目ヤニ防止剤から選択される、難燃性スチレン系樹脂組成物。 - 前記ゴム変性スチレン系樹脂(A)中に含まれるゴム状重合体(a1)の含有量は、3~20質量%であり、かつ前記ゴム変性スチレン系樹脂(A)中に含まれるゴム状重合体(a1)の平均粒子径は、0.5~4.0μmである、請求項1の記載の難燃性スチレン系樹脂組成物。
- 前記ピペラジン化合物(c-1)と前記メラミン化合物(c-2)との質量配合比率が、前記ピペラジン化合物(c-1):前記メラミン化合物(c-2)=20:80~80:20である、請求項1又は2記載の難燃性スチレン系樹脂組成物。
- 請求項1~3のいずれか一項に記載の難燃性スチレン系樹脂組成物を含むことを特徴とする、成形品。
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