ES2867526T3

ES2867526T3 - Uso de un polímero bioderivado en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica

Info

Publication number: ES2867526T3
Application number: ES17818462T
Authority: ES
Inventors: Dirk Fischer; Christoph Kayser; Gundula Starkulla
Original assignee: Clariant International Ltd
Current assignee: Clariant International Ltd
Priority date: 2016-12-12
Filing date: 2017-12-04
Publication date: 2021-10-20
Anticipated expiration: 2037-12-04
Also published as: EP3551163B1; US20220202687A1; US11311473B2; JP2020500910A; AU2017101716A4; EP3551163A1; CN110300573A; US20200078287A1; WO2018108611A1; CN110300573B; JP7050784B2

Abstract

El uso de un polímero en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica, en el que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizado por que el polímero comprende al menos un 9,49 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B; **(Ver fórmula)** en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo C1-C12 lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH4+, iones de amonio orgánico [NHR5R6R7]+ en el que R5, R6 y R7 independientemente entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado de forma única o múltiple que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C6-C22, y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, ½ Ca++, ½ Mg++, ½ Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos.

Description

DESCRIPCIÓN

Uso de un polímero bioderivado en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica

Campo de la invención

La presente invención se refiere al uso de un polímero en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica, en el que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizado por que el polímero comprende al menos un 9,49 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1), en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono de bioderivado.

Antecedentes de la invención

Muchos materiales empleados para su uso como espesantes o modificadores de la reología se derivan tradicionalmente del petróleo crudo. Cuestiones medioambientales, económicas y de sostenibilidad están restringiendo el uso de productos derivados de este recurso limitado: a los tensioactivos sintéticos, por ejemplo, se les ha culpados de incidentes medioambientales, especialmente en relación con problemas acuáticos en ríos y lagos. Por lo tanto, existe el deseo de identificar materiales más sostenibles y biodegradables, pero suaves y efectivos. De hecho, los consumidores están muy interesados en los productos "naturales", incluyendo productos con un alto porcentaje de compuestos "naturales" y/o compuestos que derivan de materiales renovables. Los consumidores perciben que los compuestos derivados de materiales naturales son más suaves y más ecológicos. Los desarrollos industriales recientes en productos químicos "bioderivados" se resumen, por ejemplo, en de Jong etal., "Product developments in the bio-based chemicals arena ", Biofuels, Bioprod. Bioref. 6: 606-624 (2012).

Recientemente, se ha divulgado que los monómeros clásicos tales como etileno, ácido acrílico o metacrilato de metilo se producen con materias primas renovables. El documento US 2014/0154758 (Arkema) divulga la preparación de metacrilato de metilo en la que el método comprende el uso de cianohidrina de acetona como materia prima, obteniéndose dicha cianohidrina de acetona condensando ácido cianhídrico en acetona, y el metacrilato de metilo se prepara usando un proceso que implica la adición de metanol. La acetona y el metanol pueden obtenerse de materias básicas renovables. El documento DE 2655891 (DU PONT) divulga la oxidación de 1-propanol en acrilatos. El documento US 4.138.430 (DU PONT) divulga la amoxidación de 1 -propanol para formar acrilonitrilo.

Diferentes rutas sintéticas para la síntesis de acrilonitrilo bioderivado se describen por M. Olga Guerrero-Péreza y Miguel A. Bañares en Catalysis Today 239 (2015) 25-30. El proceso para la producción directa de acrilonitrilo a partir de glicerol se describió recientemente por M.O. Guerrero-Pérez, M.A. Bañares, ChemSusChem 1 (2008) 511 y por M.A. Bañares, M.O. Guerrero-Pérez, Appl. Catal. B (2013), así como en el documento US 20100048850A1 (Arkema) y la publicación internacional WO 2009063120A1 (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS).

El propileno bioderivado se puede usar directamente en el llamado proceso SOHIO para formar acrilonitrilo. El documento US2904580 (STANDARD OIL CO) describe la amoxidación del propileno de acuerdo con el llamado proceso SOHIO.

La publicación internacional WO 2014086780 (Global Bioenergies) divulga un método de fermentación para varias olefinas que incluyen propeno e isobuteno. El propeno se puede usar como materia prima para la amoxidación en acrilonitrilo. El isobuteno es una materia prima importante para cauchos de poliisobuteno y otros productos posteriores como terc-butanol, iso-octanol, alcanos ramificados o alcoholes ramificados. La publicación internacional WO 2016/042011 (Global Bioenergies) describe un método enzimático para la producción de isobuteno a partir de 3-metilcrotonil-CoA. La publicación internacional WO 2014/004616 (Gevo Inc) divulga la síntesis de isobutanol por microorganismos de levadura recombinantes. La deshidratación catalítica da lugar a isobuteno.

La publicación internacional WO 2015/034948 (MYRIANT CORP) describe la síntesis de ácido acrílico bioderivado por deshidratación de 1,3-propandiol y posterior oxidación del alcohol alílico.

No obstante, la disponibilidad de polímeros más renovables adecuados para su uso como componentes en composiciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, por ejemplo, como agentes espesantes, es muy limitada. Además, existe la necesidad de componentes que puedan usarse como agentes espesantes y modificadores de la reología, donde dichos componentes no solo sean más renovables, sino que también proporcionen un excelente rendimiento en composición cosmética, dermatológica o farmacéutica. Por lo tanto, existe la necesidad de proporcionar polímeros que puedan proporcionar el excelente rendimiento de los polímeros modernos, pero a partir de fuentes más sostenibles.

Sumario de la invención

En un primer aspecto, la presente invención se refiere al uso de un polímero en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica, en el que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizado por que el polímero comprende al menos un 9,49 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que

R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un -grupo alquilo C¹-C¹²lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH⁴+, iones de amonio orgánico [NHR5R6R7]+ en el que R5, R6 y R7 independientemente entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado de forma única o múltiple que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo

C⁶-C²², y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, 1/ Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos.

Otros aspectos se refieren a composiciones, métodos, usos y procesos relacionados con el polímero divulgado en el primer aspecto.

Breve descripción de las figuras

Fig. 1: Dependencia de la viscosidad de la concentración de polímero; medida en agua desionizada (Brookfield RVDV-1,20 °C, 20 rpm). El eje de abscisas muestra la concentración de polímero en % en peso. El eje de ordenadas muestra la viscosidad en mPa-s. Se comparan el polímero B1/16 (de acuerdo con la invención; línea continua) y un polímero comparativo B1/16# (línea discontinua).

Fig. 2: Dependencia de la viscosidad del pH; 1,0 % en peso de polímero medido en agua desionizada (Brookfield

RVDV-1,20 °C, 20 rpm). El eje de abscisas muestra el pH. El eje de ordenadas muestra la viscosidad en mPa-s. Se comparan el polímero B1/16 (de acuerdo con la invención; línea continua) y un polímero comparativo B1/16# (línea discontinua).

Fig. 3: Dependencia de la viscosidad del pH; 1,0 % en peso de polímero medido en agua desionizada (Brookfield

RVDV-1,20 °C, 20 rpm). El eje de abscisas muestra el pH. El eje de ordenadas muestra la viscosidad en mPa-s. Se comparan el polímero A1/2 (de acuerdo con la invención; línea continua) y un polímero comparativo A1/2# (línea discontinua).

Descripción detallada de la invención

Definiciones y generalidades

En este documento, incluidas todas las realizaciones de todos los aspectos de la presente invención, se aplican las siguientes definiciones salvo que se indique específicamente de otro modo. Todos los porcentajes son en peso (p/p) de la composición total. "% en peso" significa porcentaje en peso; "% vol." significa porcentaje en volumen; "% en moles" significa porcentaje en moles. Todas las proporciones son proporciones ponderales. Referencias a "partes", por ejemplo, una mezcla de 1 parte de X y 3 partes de Y, es una proporción ponderal. "CS" o "CSP" significa cantidad suficiente para un 100 % o 100 g. /- indica la desviación típica. Todos los intervalos son inclusivos y combinables. El número de dígitos significativos no transmite ninguna limitación en las cantidades indicadas ni en la precisión de las mediciones. Se entiende que todas las cantidades numéricas están modificadas por la palabra "aproximadamente".

Se entiende que todas las mediciones se realizan a 23 °C y en condiciones ambientales, donde "condiciones ambientales" significa a 1 atmósfera (atm) de presión y al 50 % de humedad relativa. "Humedad relativa" se refiere a la proporción (indicada como porcentaje) del contenido de humedad del aire en comparación con el nivel de humedad saturada a la misma temperatura y presión. La humedad relativa puede medirse con un higrómetro, en particular con un higrómetro de sonda de VWR® International. En la presente memoria, "min" significa "minuto" o "minutos". En la presente memoria "mol" significa mol. En la presente memoria, "g" siguiendo a un número significa "gramo" o "gramos".

"Ej." significa "ejemplo". Todas las cantidades que pertenecen a los ingredientes enumerados se basan en el nivel activo ("sólidos") y no incluyen vehículos o subproductos que puedan incluirse en materiales disponibles en el mercado.

En la presente memoria, "que comprende" significa que se pueden añadir otras etapas y otros ingredientes. "Que comprende" abarca las expresiones "que consiste en" y "que consiste esencialmente en". Las composiciones, formulaciones, métodos, usos, kits y procesos de la presente invención pueden comprender, consistir y consistir esencialmente en los elementos y limitaciones de la invención descritos en la presente memoria, así como cualquiera de los ingredientes, componentes, etapas o limitaciones adicionales u opcionales descritos en la presente memoria.

Las realizaciones y aspectos descritos en la presente memoria pueden comprender o combinarse con elementos, rasgos o componentes de otras realizaciones y/o aspectos a pesar de no estar expresamente ejemplificados en combinación, salvo que se indique una incompatibilidad. "En al menos una realización" significa que una o más realizaciones, opcionalmente todas las realizaciones o un gran subconjunto de realizaciones, de la presente invención tiene/tienen el rasgo descrito posteriormente. Cuando se dan intervalos de cantidad, estos deben entenderse como la cantidad total de dicho ingrediente en la composición, o cuando más de una especie está dentro del alcance de la definición de ingrediente, la cantidad total de todos los ingredientes que se ajustan a esa definición, en la composición. Por ejemplo, si la composición comprende de un 1 % a un 5 % de alcohol graso, entonces una composición que comprenda un 2 % de alcohol estearílico y un 1 % de alcohol cetílico y ningún otro alcohol graso entraría dentro de este alcance.

En la presente memoria se usan los siguientes acrónimos: ACDMT = acriloildimetiltaurato; AM = acrilamida; AN = acrilonitrilo; tBAM = acrilamida de terc-butilo; IBSA = ácido isobutenosulfónico; IBDSA = ácido 2-metiliden-1,3-propilendisulfónico. Salvo que se indique otra cosa, la "viscosidad" en la presente memoria se mide a una viscosidad de 20 °C en centipoises (cP) o mPa.s usando un viscosímetro Brookfield modelo LV, RVT DV-II o LVT DV-II con un par de torsión de un 10 - 90 % a 20 rpm.

"Peso molecular" o "P.M." "Pm", "Pm" o "PM" y equivalentes gramaticales significan el peso molecular promedio en peso, salvo que se indique lo contrario. También es relevante para la determinación de la distribución del peso molecular el peso molecular promedio en número "Mn", "Mn" y equivalentes gramaticales, y la polidispersidad "D" o "PD".

El peso molecular promedio en peso se puede medir mediante cromatografía de filtración en gel (GPC), también denominada cromatografía de exclusión por tamaño (SEC). El peso molecular de los polímeros y su medición se describe en el libro de texto "Principles of Polymerization" por Georg Odian, tercera edición, Wiley-Interscience, Nueva York, en el capítulo 1-4, páginas 19 a 24, ISBN 0-471-61020-8. El proceso para determinar el peso molecular promedio en peso se describe en detalle en el capítulo 3 de Makromolekulare Chemie: Eine Einführung" por Bernd Tieke, Wiley-VCH, 2. vollstandig überarbeitete und erweiterte Auflage (3. Nachdruck 2010) ISBN-13: 978-3-527-31379-2, página 259-261.

La determinación del peso molecular y la distribución de muestras de ACDMT mediante GPC se determinó en las siguientes condiciones.

Columna: PSS Suprema 30.000 Á 10 pm, 300 mm x 8 mm

Detector: RID

Temperatura del horno: 23 °C

Flujo: 1 ml/min

Volumen de inyección: 20 pl

Eluyente: 0,07 mol/l de hidrogenofosfato de disodio en agua

Método de calibración: calibración de sal de sodio de poli(sulfonato de estireno) convencional

Preparación de la muestra: se pesan aprox. 10 mg de muestra en 10 ml de hidrogenofosfato de disodio a 0,07 mol/l en agua y se agita durante 15 min.

"Soluble en agua" se refiere a cualquier material que sea suficientemente soluble en agua para formar una disolución transparente a simple vista a una concentración de un 0,1 % en peso del material en agua a 25 °C. La expresión "insoluble en agua" se refiere a cualquier material que no sea "soluble en agua".

"Sustancialmente libre de" o "sustancialmente sin" significa menos de un 1 %, o menos de un 0,8 %, o menos de un 0,5 %, o menos de un 0,3 %, o aproximadamente un 0 %, en peso total de la composición o formulación.

"Monómero" significa un resto químico diferenciado, no polimerizado, que puede experimentar polimerización en presencia de un iniciador o cualquier reacción adecuada que cree una macromolécula, por ejemplo, tal como policondensación, poliadición, polimerización radical, aniónica o catiónica. "Unidad" significa un monómero que ya se haya polimerizado, es decir, forme parte de un polímero.

"Polímero" significa un producto químico formado a partir de la polimerización de dos o más monómeros. El término "polímero" incluirá todos los materiales fabricados mediante la polimerización de monómeros, así como polímeros naturales. Los polímeros hechos de un solo tipo de monómero se denominan homopolímeros. En la presente memoria, un polímero comprende al menos dos monómeros. Los polímeros hechos de dos o más tipos diferentes de monómeros se denominan copolímeros. La distribución de los diferentes monómeros puede ser aleatoria, alterna o en bloques (es decir, copolímero de bloques). El término "polímero" usado en la presente memoria incluye cualquier tipo de polímero, incluyendo homopolímeros y copolímeros.

"Ácido sulfúrico fumante" en la presente memoria significa una disolución de trióxido de azufre en ácido sulfúrico. El ácido sulfúrico fumante también se conoce como óleum y se identifica por el número CAS 8014-95-7, y puede describirse mediante la fórmula H2SO4.xSO3 donde x es el contenido molar de trióxido de azufre libre.

El "contenido bioderivado" se presenta en ASTM D6866-12, método B (véase la sección 3.3.9 de ASTM D6866-12). "Contenido de carbono bioderivado", "contenido bioderivado", "contenido de carbono biogénico", "contenido de base biológica", "carbono derivado de biomasa" en la presente memoria se refieren a lo mismo y todos se miden en % en peso. En la presente memoria, se usa la expresión "contenido de carbono bioderivado". Los resultados de laboratorio de ASTM D6866-12, método B presentan el porcentaje de contenido de carbono bioderivado con respecto al carbono total, y no con la masa total de la muestra o el peso molecular. Un comentario sobre el cálculo del contenido de carbono bioderivado: Actualmente, ASTM D6866-12, método B (véase la sección 9 de ASTM D6866-12) requiere que el valor del porcentaje de carbono moderno (pMC) presentado se multiplique por un factor de corrección de 0,95 para tener en cuenta el exceso de carbono-14 en la atmósfera debido a pruebas de armas nucleares. Sin embargo, está pendiente una revisión para ASTM D6866-12, método B para actualizar el factor de corrección a 0,98 debido a la disminución continua en el exceso atmosférico de 14CO². Con fines de precisión, el nuevo factor de corrección de 0,98 a menudo se presenta en el campo, por ejemplo, por proveedores. Generalmente, los resultados por debajo de un ~20 % de carbono bioderivado no se verán afectados. Sin embargo, los resultados cercanos al 100 % serán ~2-3 % de carbono bioderivado más alto usando el factor de 0,98 frente a 0,95. Los resultados entre ~20-90 % aumentarán en un 0-3 %. Por tanto, la expresión "contenido de carbono bioderivado", como se usa en la presente memoria, se define mediante la ecuación:

Contenido de carbono bioderivado = pMC * 0,95 (%)

Una revisión de los métodos de medición del contenido de carbono bioderivado para productos químicos y plásticos a base de biomasa se realiza en Massao Kunioka en Radioisotopes, 62, 901-925 (2013).

"Pelo" significa fibras queratínicas de mamífero, incluyendo el cabello del cuero cabelludo, el vello facial y el vello corporal. Incluye el pelo que todavía está adherido a un sujeto vivo y también pelo que se ha separado del mismo, tal como mechones de cabello y cabello en una muñeca/maniquí. En al menos una realización, "pelo" significa cabello humano. "Tallo de pelo" o "fibra de pelo" significa una hebra de pelo individual y puede usarse indistintamente con el término "pelo".

"Cosméticamente aceptable" significa que las composiciones, formulaciones o componentes descritos son adecuados para su uso en contacto con tejido queratinoso humano sin toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica y similares indebidas. Todas las composiciones y formulaciones descritas en la presente memoria que tienen el propósito de aplicarse directamente al tejido queratinoso se limitan a aquellas que son cosméticamente aceptables.

Explicación de y beneficios proporcionados por la invención

Sorprendentemente, ahora se ha descubierto que es posible sintetizar ACDMT bioderivado de buena calidad con rendimientos aceptables. Este ACDMT bioderivado se puede usar para sintetizar un polímero para su uso en la composición cosmética o dermatológica de acuerdo con la presente invención.

De hecho, al considerar los microbios genomanipulados para su uso en la creación de ACDMT bioderivado, actualmente no hay dichos microbios disponibles en el mercado. El ACDMT en sí no es similar a ningún otro producto que los microbios típicos producirían de forma natural. Además, existen pocas vías microbianas naturales que puedan convertir grupos de ácido sulfónico. Por lo tanto, los expertos en la materia tienen de forma natural la tendencia a pensar que sería difícil producir ACDMT bioderivado en vista de sus restos químicos de tipo más sintético. Sin embargo, los expertos en la materia pueden considerar que la reacción del ácido acrílico con taurina como materiales bioderivados podría formar el correspondiente compuesto de acrilamidotaurato, que tiene una estructura similar en comparación con ACDMT. Sin embargo, los reactantes reaccionarían preferentemente para formar un aducto de Michael, en lugar de un compuesto de acrilamidotaurato. Por tanto, los expertos en la materia sabrán que sintetizar ACDMT bioderivado no es un asunto trivial.

Bianca et al. (Appl Microbiol Biotechnol (2012) 93: 1377-1387) establece que se produce un alto nivel de impurezas cuando se sintetiza isobuteno bioderivado (2/3 de dióxido de carbono). La publicación internacional WO 2014086780A2 en las páginas 5 y 6 menciona diversos subproductos e impurezas que pueden resultar de la síntesis del isobuteno bioderivado. De hecho, en la página 14 de la publicación internacional WO 2014086780A2 establece: "El gas de escape de la fermentación (es decir, una corriente de gas que se origina en el fermentador) normalmente comprende el hidrocarburo como producto deseado y el intermedio junto con componentes gaseosos adicionales. Generalmente, el contenido total del producto deseado, tal como isobuteno y el intermedio, tal como acetona, en el gas de escape de fermentación está en un intervalo de un 3 a un 30 % en volumen, preferiblemente de un 3 a un 20 % en volumen". En otras palabras, se sabe en la técnica que se obtiene un rendimiento muy bajo cuando se emplean procesos de síntesis de isobuteno bioderivado conocidos, así como que se produce un nivel significativo de subproductos. De hecho, normalmente se usa al menos un 98 %, típicamente al menos un 99,5 % de pureza de isobuteno en técnicas de síntesis convencionales. Sorprendentemente, es posible producir ACDMT bioderivado a pesar de usar componentes bioderivados que son típicamente impuros en vista de los microbios que producen el componente bioderivado creando subproductos como resultado de su acción enzimática natural. La solicitud de patente internacional PCT/EP2017/064977 (que reivindica prioridad de la solicitud de patente europea 16175218.3 presenta el 20 de junio de 2016) a nombre de Clariant International Ltd, divulga la síntesis de acriloildimetiltaurato bioderivado, que puede usarse como monómero para el polímero de acuerdo con la presente invención.

Además, se ha descubierto sorprendentemente que se pueden sintetizar polímeros que contienen dichos componentes bioderivados novedosos. Dichos polímeros pueden ser, por ejemplo, copolímeros reticulados.

La presente invención se refiere, entre otras cosas, a una composición cosmética o dermatológica que comprende polímeros que comprenden al menos una unidad de ACDMT bioderivado o compuestos similares. El ACDMT bioderivado se caracteriza por que al menos una parte de sus carbonos es de origen biológico y, más específicamente, por que puede contener entre un 38 % en peso y un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado con respecto al peso total del carbono de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B. El método de preparación de ACDMT comprende típicamente el uso de acrilonitrilo, isobuteno y una mezcla de ácido sulfúrico y ácido sulfúrico fumante que comprende trióxido de azufre. Preferiblemente, al menos una de las materias primas, acrilonitrilo o isobuteno, es de origen biológico. El ACDMT bioderivado es adecuado para fabricar polímeros que comprenden un contenido de carbono bioderivado derivado que surge del ACDMT bioderivado. La presente invención proporciona el uso de dichos polímeros en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica y las propias composiciones.

El ACDMT (véase la fórmula [3]) consiste en siete átomos de carbono. Preferiblemente, un mínimo de tres, preferiblemente cuatro y más preferiblemente los siete átomos de carbono de la molécula de ACDMT pueden llegar a ser átomos de carbono bioderivados renovables. De esta manera, una alta proporción de productos (polímeros) bioderivados y/o biodegradables fabricados a partir del monómero bioderivado de ACDMT son reciclables y forman parte del ciclo natural del carbono. Si este tipo de productos se incineran o biodegradan, la cantidad de dióxido de carbono que se emite corresponde a la cantidad fijada por la fotosíntesis durante el crecimiento de la biomasa.

Hasta la fecha, varios polímeros de alto rendimiento solubles en agua o hinchables en agua, tales como los aditivos de pérdida de fluidos para la industria de la construcción y la construcción de pozos (de petróleo y gas), así como modificadores de la reología, comprenden ACDMT. Independientemente del excelente rendimiento en sus aplicaciones, dichos polímeros se han fabricado hasta ahora a partir de ACDMT a base de hidrocarburos fósiles de base petroquímica. La presente invención proporciona nuevos polímeros que comprenden unidades de ACDMT bioderivado o compuestos similares (véase la fórmula (1)), dando de este modo acceso al uso de dichos polímeros en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica y las propias composiciones. Estas nuevas composiciones tienen los excelentes beneficios de rendimiento por los que ya se conocen las composiciones sin polímeros bioderivados.

Los detalles de la invención y sus aspectos se proporcionan a continuación.

Primer aspecto

El primer aspecto se refiere al uso de un polímero en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica, en el que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizado por que el polímero comprende al menos un 9,49 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que

R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo C¹-C¹²lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH4+, iones de amonio orgánico [NHR5R6R7]+ en el que R5, R6 y R7 independientemente entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado de forma única o múltiple que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C⁶-C²², y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, ^1/2Ca++, 1V Mg++, ^1/2Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos.

Por brevedad, la composición cosmética, dermatológica o farmacéutica se denomina simplemente "composición" en la presente memoria.

En al menos una realización, la composición es para tratar material queratinoso, preferiblemente para tratar cabello y/o piel. En al menos una realización, el uso del polímero de acuerdo con el primer aspecto es como agente espesante o modificador de la reología en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica.

En al menos una realización, la composición comprende un componente cosméticamente aceptable. Los componentes cosméticamente aceptables adecuados se mencionan en el segundo aspecto; dichos componentes cosméticamente aceptables son compatibles y combinables con el primer aspecto. En al menos una realización, el componente cosméticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en tensioactivos, auxiliares, agentes acondicionadores del cabello, polímeros para el peinado del cabello y combinaciones de los mismos. Los tensioactivos, auxiliares, agentes acondicionadores del cabello y polímeros para el peinado del cabello se describen en el segundo aspecto; dichos componentes cosméticamente aceptables son compatibles y combinables con el primer aspecto.

En al menos una realización, la composición se selecciona del grupo que consiste en champú, gel de baño, limpiador facial, mascarilla, baño de burbujas, limpiador íntimo, aceite de baño, leche limpiadora, agua micelar, desmaquillador, toallitas limpiadoras, mascarillas para el cabello, perfume, jabón líquido, jabón de afeitar, espuma de afeitar, espuma limpiadora, crema de día, crema antienvejecimiento, leche corporal, loción corporal, espuma corporal, suero facial, crema para los ojos, loción de protección solar, crema solar, crema facial, loción para después del afeitado, crema para antes del afeitado, crema depilatoria, gel blanqueador de la piel, crema autobronceadora, gel antiacné, rímel, base de maquillaje, prebase de maquillaje, corrector, colorete, bronceador, crema balsámica para imperfecciones (bb), delineador de ojos, crema de noche, gel para cejas, resaltador, tinte de labios, desinfectante de manos, aceite para el cabello, quitaesmalte de uñas, acondicionador, gel para el peinado del cabello, crema para el peinado del cabello, suero antiencrespamiento, tratamiento del cuero cabelludo, colorante para el cabello, líquido para las puntas abiertas, desodorante, antitranspirante, crema para bebés, repelente de insectos, crema de manos, gel protector solar, crema para pies, exfoliante, exfoliante corporal, tratamiento para la celulitis, pastilla de jabón, crema para cutículas, bálsamo labial, tratamiento para el cabello, sombra de ojos, aditivo de baño, bruma corporal, colonia, enjuague bucal, pasta de dientes, gel lubricante, hidratante, suero, tónico, sorbete acuoso, gel en crema, espuma densa de peinado, champú seco, barra de labios, brillo de labios, gel hidroalcohólico, aceite corporal, leche de ducha, iluminador, lápiz de labios, laca para el cabello, crema para peinar y bloqueador solar.

El primer aspecto se refiere al uso de un polímero en una composición como se define en la presente memoria. En al menos una realización, la composición comprende al menos un 0,1 % en peso, o al menos un 0,2 % en peso, o al menos un 0,3 % en peso, o al menos un 0,4 % en peso, o al menos un 0,5 % en peso, o al menos un 0,6 % en peso, o al menos un 0,7 % en peso, o al menos un 0,8 % en peso, o al menos un 0,9 % en peso, o al menos un 1,0 % en peso, o al menos al menos un 1,1 % en peso, o al menos un 1,2 % en peso, o al menos un 1,3 % en peso, o al menos un 1,4 % en peso, o al menos un 1,5 % en peso, o al menos un 1,6 % en peso %, o al menos un 1,5 % en peso, o al menos un 1,6 % en peso, o al menos un 1,7 % en peso, o al menos un 1,8 % en peso, o al menos un 1,9 % en peso, o al menos un 2,0 % en peso del polímero.

En al menos una realización, el polímero es un homopolímero reticulado o no reticulado. En al menos una realización, el polímero es un copolímero reticulado o no reticulado. En al menos una realización, el polímero tiene un peso molecular promedio en peso de al menos 700 g/mol, preferiblemente de 700 g/mol a 10 millones de g/mol.

En al menos una realización, el polímero es un ingrediente cosmético natural derivado. De acuerdo con ISO 16128-1: 2016 (E), un polímero es un ingrediente cosmético natural derivado si tiene más de un 50 % de origen natural por contenido de carbono renovable. El grado de origen natural se puede cuantificar mediante el contenido de carbono renovable de acuerdo con el procedimiento analítico ASTM 6866-12, método B.

Unidades (a)

En al menos una realización, el polímero comprende de un 9,49 % en moles a un 98 % en moles, preferiblemente de un 27,5 % en moles a un 97,4 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método.

En al menos una realización, el polímero comprende de un 40 a un 98 % en moles, preferiblemente de un 55 % en moles a un 98 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método.

En al menos una realización, el polímero comprende de un 90 % en moles a un 99,9 % en moles, preferiblemente de un 95 % en moles a un 99,5 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método.

En al menos una realización, el polímero comprende al menos un 99 % en moles, preferiblemente aproximadamente un 100 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método. En al menos una realización, el polímero comprende al menos un 99 % en moles, preferiblemente aproximadamente un 100 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 50 % en peso, preferiblemente al menos un 80 % en peso de las unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método.

En al menos una realización, el polímero comprende al menos una unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1) en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo C¹-C¹²lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH⁴+, Li+, Na+, K+, ^1/2Ca++, ^1/2Mg++, ^1/2Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos, preferiblemente en la que Q+ es Na+ o NH⁴+. NH⁴+ se prefiere porque es más soluble en el disolvente preferido usado en la síntesis de polímeros. Na+ se prefiere debido a la probabilidad reducida de que se produzcan gases no preferidos durante la síntesis y también debido a las ventajas económicas.

En al menos una realización, Q+ es NH⁴+. En al menos una realización, Q+ se selecciona del grupo de sales de monoalquilamonio, dialquilamonio, trialquilamonio y/o tetraalquilamonio, en que los sustituyentes alquilo de las aminas pueden ser independientemente entre sí radicales alquilo (C¹a C²²) o radicales hidroxialquilo (C²a C¹⁰).

En al menos una realización, el polímero comprende al menos una unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1). En al menos una realización, el polímero comprende dos o más unidades repetitivas diferentes de acuerdo con la fórmula (1), tales como unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) que tienen diferentes contraiones Q+.

En al menos una realización, las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) tienen un grado de neutralización entre un 0 % en moles y un 100 % en moles. En al menos una realización, las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) tienen un grado de neutralización de un 50,0 a un 100 % en moles, preferiblemente de un 80 % en moles a un 100 % en moles, más preferiblemente de un 90,0 a un 100 % en moles, incluso más preferiblemente de un 95,0 a un 100 % en moles. Se da particular preferencia a un grado de neutralización de más de un 80 % en moles, más preferiblemente más de un 90 % en moles, incluso más preferiblemente más de un 95 % en moles. El grado de neutralización es importante en vista del peso molecular del polímero y el rendimiento del polímero producido.

Las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) comprenden de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B. En al menos una realización, la unidad repetitiva comprende de un 35 % en peso, preferiblemente de un 40 % en peso, más preferiblemente de un 54 % en peso, incluso más preferiblemente de un 57 % en peso a un 100 % en peso, más preferiblemente aproximadamente 100 % en peso, en masa de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B.

En al menos una realización, las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) resultan de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en acriloildimetiltauratos, acriloil-1,1-dimetil-2-metiltauratos (ACDMT), acriloiltauratos, acriloil-N-metiltauratos y combinaciones de los mismos. Preferiblemente, las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) resultan de la incorporación de acriloildimetiltaurato.

En al menos una realización, el polímero comprende de un 55 % en moles a un 98 % en moles de unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 30 % en peso, preferiblemente al menos un 50 % en peso, más preferiblemente al menos un 70 % en peso de las unidades repetitivas comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B.

Preferiblemente, las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) se forman por polimerización de un compuesto de acuerdo con la fórmula (3). Más preferiblemente, el compuesto de acuerdo con la fórmula (3) es ACDMT.

en la que X es un protón.

En al menos una realización, el compuesto de acuerdo con la fórmula (3) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en el compuesto, medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B. En al menos una realización, el compuesto comprende de un 35 % en peso, preferiblemente de un 40 % en peso, más preferiblemente de un 54 % en peso, incluso más preferiblemente de un 57 % en peso a un 100 % en peso, lo más preferiblemente aproximadamente un 100 % en peso, en masa de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en el compuesto, medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B. Preferiblemente, el compuesto de acuerdo con la fórmula (3) es ACDMT. El contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en el compuesto o unidad, se mide de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B. Más detalles sobre el procedimiento analítico para la determinación del contenido de carbono bioderivado: el material de muestra proporcionado no se somete a ningún procedimiento de pretratamiento y se convierte en grafito tal cual usando el siguiente procedimiento: Dependiendo de la cantidad estimada de contenido de carbono, típicamente se queman unos pocos miligramos de material de muestra en un analizador elemental (EA). La mezcla de gases resultante se limpia y el CO²se separa automáticamente por el EA usando la tecnología de purga y trampa. El CO²restante se transfiere a un sistema de grafitización hecho a medida, se convierte en carbono (grafito) catalíticamente usando H²y un catalizador de polvo de hierro. La determinación de 14C del grafito se realiza en el Klaus-T schira-Archaeometrie-Center usando un espectrómetro de masas con acelerador (AMS) del tipo MICADAS (desarrollado en la ETH de Zúrich, Suiza).

Unidades (b)

En al menos una realización, el polímero comprende unidades de reticulación o ramificación (b), en el que las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un monómero que comprende al menos dos dobles enlaces olefínicamente insaturados. En al menos una realización, el polímero comprende de un 0,01 % en moles a un 5 % en moles, preferiblemente de un 0,01 % en moles a un 4 % en moles, más preferiblemente de un 0,01 % en moles a un 2 % en moles de unidades de reticulación o ramificación.

En al menos una realización, las unidades de reticulación o ramificación comprenden al menos un átomo de oxígeno, nitrógeno y azufre o fósforo. En al menos una forma de realización, las unidades de reticulación o ramificación resultan de monómeros que tienen un peso molecular inferior a 500 g/mol. En al menos una realización, las unidades (b) son agentes reticulantes bifuncionales o trifuncionales.

En al menos una realización, el polímero comprende dos o más unidades de reticulación o ramificación diferentes. En al menos una realización, las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un monómero de acuerdo con la fórmula (2):

en la que

R1 se selecciona independientemente de H, metilo o etilo; y

R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o es un grupo alquileno lineal o ramificado, mono o poliinsaturado que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, -(CH²-CH²-O V

n es un número entero de 1 a 100.

Un monómero de acuerdo con la fórmula (2) tiene la ventaja de que se puede predecir que el polímero sea más parecido a una brocha. Sin embargo, los polímeros en forma de brocha muestran propiedades diferentes frente a los lineales. Por ejemplo, dependiendo de las diferentes unidades comonoméricas, la solubilidad puede aumentar o disminuir.

En al menos una realización, las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un monómero de acuerdo con la fórmula (4)

en la que

R1 se selecciona independientemente de H, metilo o etilo; y

R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o es un grupo alquileno lineal o ramificado, mono o poliinsaturado que tiene de 2 a 6 átomos de carbono;

D, E y F son independientemente metilenoxi (-CH²O), etilenoxi (-CH²-CH²-O-), propilenoxi (-CH(CH3)-CH2-O-), un grupo alquileno lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenileno lineal o ramificado, insaturado de forma única o múltiple que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo monohidroxialquileno lineal que tiene de 2 a 6 átomos de carbono o un grupo dihidroxialquileno lineal o ramificado que tiene de 3 a 6 átomos de carbono; y

o, p y q cada uno independientemente es un número entero de 1 a 50.

Un monómero de acuerdo con la fórmula (4) tiene la ventaja de que se puede predecir que un polímero esté altamente ramificado.

En al menos una realización, las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en metilenbisacrilamida; metilenbismetacrilamida; ésteres de ácidos monocarboxílicos y policarboxílicos insaturados con polioles, preferiblemente diacrilatos y triacrilatos y metacrilatos (por ejemplo, triacrilato de propoxilato de glicerol [GPTA]), más preferiblemente diacrilato de butanodiol y etilenglicol y diacrilato y metacrilato de polietilenglicol, triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA) y trimetacrilato de trimetilolpropano (TMPTMA); compuestos de alilo, preferiblemente (met)acrilato de alilo, cianurato de trialilo, maleato de dialilo, ésteres de polialilo, tetraaliloxietano, trialilamina, tetraaliletilendiamina; ésteres alílicos de ácido fosfórico; y/o derivados del ácido vinilfosfónico. La elección de las unidades de reticulación o ramificación es importante en vista de la flexibilidad de las reticulaciones entre las cadenas principales del polímero que afecta el rendimiento final del polímero.

En al menos una realización, las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un reticulante seleccionado del grupo que consiste en triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA) y/o triacrilato de propoxilato de glicerol (GPTA). Particularmente preferidos como reticulantes para los polímeros de la invención son el triacrilato de propoxilato de glicerol (GPTA), el triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA), el monoestearato de diacrilato de pentaeritritol (PEAS), el diacrilato de hexanodiol (HDDA), el diacrilato de polietilenglicol (PEG-DA) y el dimetacrilato de hexanodiol (HDDMA). Se prefiere especialmente el triacrilato de propoxilato de glicerol (GPTA) y el triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA).

Unidades (c)

En al menos una realización, el polímero al menos una unidad estructural neutra repetitiva (c). En al menos una realización, el polímero comprende (c) de un 0,99 % en moles a un 59,99 % en moles, preferiblemente de un 1,99 % en moles a un 44,99 % en moles de unidades estructurales neutras repetitivas; en el que las unidades neutras repetitivas comprenden hasta un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva, medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B.

En al menos una realización, el polímero comprende al menos una unidad estructural neutra repetitiva seleccionada del grupo que consiste en N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-metil-N-vinilformamida, N-metil-N-vinilacetamida, N-vinil-2-pirrolidona, N-vinilcaprolactama, acetato de vinilo, N,N-dimetilacrilamida, N-isopropilacrilamida, acrilamida, metilacrilato, behenilpolietoxi-(25)-metacrilato, laurilpoli-etoxi-(7)-metacrilato, cetilpolietoxi-(10)-metacrilato, estearilpoli-etoxi-(8)-metacrilato, metoxipoli-etoxi-(12)-metacrilato y combinaciones de los mismos.

Unidades (d)

En al menos una realización, el polímero comprende al menos una unidad estructural aniónica repetitiva. En al menos una realización, el polímero comprende de un 1,98 % en moles a un 20 % en moles, preferiblemente de un 2,5 % en moles a un 18 % en moles de unidades estructurales aniónicas repetitivas, en el que las unidades estructurales aniónicas repetitivas resultan de la incorporación de un monómero que comprende al menos un anión carboxilato, y en el que las unidades estructurales aniónicas repetitivas son diferentes de las unidades (a) y en el que las unidades estructurales aniónicas repetitivas comprenden hasta un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva, medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B.

En al menos una realización, la unidad estructural aniónica repetitiva resulta de la incorporación de monómeros de acuerdo con la fórmula (A):

en la que

R1 y R3 son H, metilo o etilo, o C(O)O-Z+;

X, Y se seleccionan de un enlace covalente, O, CH², C(O)O, OC(O), C(O)NR3 o NR3C(O);

M se selecciona de un enlace covalente, -[C(O)O-CH²-CH²]n-, un grupo alquileno lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenileno lineal o ramificado, mono o poliinsaturado con 2 a 6 átomos de carbono, un grupo monohidroxialquileno lineal con 2 a 6 átomos de carbono o un grupo dihidroxialquileno lineal o ramificado de 3 a 6 átomos de carbono;

n es un número entero de 1 a 5; y

Z+ es H+, NH⁴+, un ion de amonio orgánico [HNR5R6R7]+ en el que R5, R6 y R7 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, mono o poliinsaturado con 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo de C6 a C²², un grupo monohidroxialquilo lineal con 2 a 10 átomos de carbono o un grupo dihidroxialquilo lineal o ramificado con 3 a 10 átomos de carbono, y en el que al menos uno de R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Z+ es Li+, Na+, K+, 1/ ²Ca++, 1/ ²Mg++, 1/ ²Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos. En al menos una realización, Z+ es H+, NH⁴+, Li+, Na+, K+, / Ca++, / Mg++, / Zn++ o 1/3 Al+++, preferiblemente H+, NH⁴+, Li+, Na+ o K+.

En al menos una realización, el polímero comprende al menos una unidad estructural aniónica repetitiva seleccionada del grupo que consiste en ácido acrílico o acrilato, ácido metacrílico o metacrilato, ácido itacónico o itaconato, ácido carboxietilacrílico o carboxietilacrilato, oligómeros de ácido carboxietilacrílico u oligómeros de carboxietilacrilato, ácido 2-propilacrílico o 2-propilacrilato, ácido 2-etilacrílico o 2-etilacrilato, y sus respectivas sales de metales alcalinos o alcalinotérreos. En al menos una realización, el polímero comprende al menos una unidad estructural aniónica repetitiva seleccionada del grupo que consiste en ácido acrílico o acrilato, ácido metacrílico o metacrilato, ácido itacónico o itaconato, ácido carboxietilacrílico o carboxietilacrilato, oligómeros de ácido carboxietilacrílico u oligómeros de carboxietilacrilato y sus respectivas sales de metales alcalinos o alcalinotérreos. Se prefieren estas unidades estructurales aniónicas repetitivas porque se pueden sintetizar fácilmente a partir de fuentes biológicas.

Unidades opcionales

En al menos una realización, el polímero comprende al menos una unidad opcional. En al menos una realización, la unidad opcional resulta de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en ácidos carboxílicos insaturados y sus anhídridos y sales, así como sus ésteres con alcoholes alifáticos, olefínicos, cicloalifáticos, arilalifáticos o aromáticos que tienen un número de carbonos de 1 a 22. En al menos una realización, la unidad opcional resulta de la incorporación de al menos un monómero seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácido (met)acrílico funcionalizados, amidas de ácido acrílico o metacrílico, ésteres de ácido acrílico o metacrílico de poliglicol, amidas de ácido acrílico o metacrílico de poliglicol, ésteres de ácido acrílico o metacrílico de dipropilenglicol, amidas de ácido acrílico o metacrílico de dipropilenglicol, acrilatos o metacrilatos de alcoholes grasos etoxilados, acrilatos de alcoholes grasos propoxilados o N-vinilamidas o N-metilvinilamidas lineales o cíclicas.

En al menos una realización, la unidad opcional resulta de la incorporación de monómeros de acuerdo con la fórmula (A):

en la que:

R1 y R3 son H, metilo o etilo, o C(O)O-Z+;

n es un número entero de 1 a 5, y

Z+ es H+, NH⁴+, un ion de amonio orgánico [HNR5R6R7]+ donde R5, R6 y R7 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, mono o poliinsaturado con 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo de C6 a C²², un grupo monohidroxialquilo lineal con 2 a 10 átomos de carbono o un grupo dihidroxialquilo lineal o ramificado con 3 a 10 átomos de carbono, y en el que al menos uno de R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Z+ es Li+, Na+, K+, 1/ ²Ca++, 1/ ²Mg++, 1/ ²Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos. En al menos una realización, Z+ es H+, NH⁴+, Li+, Na+, K+, / C 1/3 Al+++, preferiblemente H+, NH⁴+, Li+, Na+ o K+.

En al menos una realización, la unidad opcional resulta de la incorporación de un monómero de acuerdo con la fórmula

(A) en la que X es un enlace covalente o es CH². En al menos una realización, la unidad opcional resulta de la incorporación de un monómero de acuerdo con la fórmula (A) en la que Y es un enlace covalente, CH², C(O)O o C(O)NR3. En al menos una realización, la unidad opcional resulta de la incorporación de un monómero de acuerdo con la fórmula (A) en la que M es un enlace covalente, -[C(O)O-CH²-CH²]n-, un grupo alquileno lineal o ramificado con

1 a 6 átomos de carbono. En al menos una realización, la unidad opcional resulta de la incorporación de un monómero de acuerdo con la fórmula (A) en la que R1 es H, metilo o etilo; X es un enlace covalente o es CH²; Y es un enlace covalente, CH², C(O)O o C(O)NR3; R3 es H, metilo o etilo; M es un enlace covalente, -[C(O)O-CH²-CH²]n-, un grupo alquileno lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono; Z+ es H+, NH⁴+, Li+, Na+, K+, / Ca++, / Mg++, / Zn++ o 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos.

En al menos una realización, la unidad opcional resulta de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-metil-N-vinilformamida, N-metil-N-vinilacetamida, N-vinil-2-pirrolidona (NVP), N-vinilcaprolactama, acetato de vinilo, éter metilvinílico, éter etilvinílico, éter metilalílico, éter etilmetalílico, estirol, acetoxiestirol, éter metilmetalílico, éter etilalílico, terc-butilacrilamida, N,N-dietilacrilamida, N,N-dimetilacrilamida, N,N-dimetilmetacrilamida, , N-dipropilacrilamida, N-isopropilacrilamida, N-propilacrilamida, acrilamida, metacrilamida, acrilato de metilo, acrilato de metilmetilo, acrilato de terc-butilo, metacrilato de terc-butilo, acrilato de n-butilo, metacrilato de n-butilo, acrilato de laurilo, metacrilato de laurilo, acrilato de behenilo, metacrilato de behenilo, acrilato de cetilo, metacrilato de cetilo, acrilato de estearilo, metacrilato de estearilo, acrilato de tridecilo, metacrilato de tridecilo, polietoxi-(5)-metacrilato, polietoxi-(5)-acrilato, polietoxi-(10)-metacrilato, polietoxi-(10)-acrilato, behenilpolietoxi-(7)-metacrilato, behenilpolietoxi-(7)-acrilato, behenilpolietoxi-(8)-metacrilato, behenilpolietoxi-(8)-acrilato, behenilpolietoxi-(12)-metacrilato, behenilpolietoxi-(12)-acrilato, behenilpolietoxi-(16)-metacrilato, behenilpolietoxi-(16)-acrilato, behenilpolietoxi-(25)-metacrilato, behenilpolietoxi-(25)-acrilato, laurilpolietoxi-(7)-metacrilato, laurilpolietoxi-(7)-acrilato, laurilpolietoxi-(8)-metacrilato, laurilpolietoxi-(8)-acrilato, laurilpolietoxi-(1²)-metacrilato, laurilpolietoxi-(12)-acrilato, laurilpolietoxi-(16)-metacrilato, laurilpolietoxi-(16)-acrilato, laurilpolietoxi-(22)-metacrilato, laurilpolietoxi-(22)-acrilato, laurilpolietoxi-(23)-metacrilato, laurilpolietoxi-(23)-acrilato, cetilpolietoximetoxi-(2)-metacrilato, cetilpolietoxi-(2)-acrilato, cetilpolietoxi-(7)-metacrilato, cetilpolietoxi-(7)-acrilato, cetilpolietoxi-(10)-metacrilato, cetilpolietoxi-(10)-acrilato, cetilpolietoxi-(12)-metacrilato, cetilpolietoxi-(12)-acrilato, cetilpolietoxi-(16)-metacrilato, cetilpolietoxi-(16)-acrilato, cetilpolietoxi-(20)-metacrilato, cetilpolietoxi-(20)-acrilato, cetilpolietoxi-(25)-metacrilato, cetilpolietoxi-(25)-acrilato, cetilpolietoxi-(25)-metacrilato, cetilpolietoxi-(25)-acrilato, estearilpolietoxi-(7)-metacrilato, estearilpolietoxi-(7)-acrilato, estearilpolietoxi-(8)-metacrilato, estearilpolietoxi-(8)-acrilato, estearilpolietoxi-(12)-metacrilato, estearilpolietoxi-(12)-acrilato, estearilpolietoxi-(16)-metacrilato, estearilpolietoxi-(16)-acrilato, estearilpolietoxi-(22)-metacrilato, estearilpolietoxi-(22)-acrilato, estearilpolietoxi-(23)-metacrilato, estearilpolietoxi-(23)-acrilato, estearilpolietoxi-(25)-metacrilato, estearilpolietoxi-(25)-acrilato, tridecilpolietoxi-(7)-metacrilato, tridecilpolietoxi-(7)-acrilato, tridecilpolietoxi-(10)-metacrilato, tridecilpolietoxi-(10)-acrilato, tridecilpolietoxi-(12)metacrilato, tridecilpolietoxi-(12)-acrilato, tridecilpolietoxi-(16)-metacrilato, tridecilpolietoxi-(16)-acrilato, tridecilpolietoxi-(22)-metacrilato, tridecilpolietoxi-(22)-acrilato, tridecilpolietoxi-(23)-metacrilato, tridecilpolietoxi-(23)-acrilato, tridecilpolietoxi-(25)-metacrilato, tridecilpolietoxi-(25)-acrilato, metoxipolietoxi-(7)-metacrilato, metoxipolietoxi-(7)-acrilato, metoxipolietoxi-(12)-metacrilato, metoxipolietoxi-(12)-acrilato, metoxipolietoxi-(16)-metacrilato, metoxipolietoxi-(16)-acrilato, metoxipolietoxi-(25)-metacrilato, metoxipolietoxi-(25)-acrilato, ácido acrílico, acrilato de amonio, acrilato de sodio, acrilato de potasio, acrilato de litio, acrilato de cinc, acrilato de calcio, acrilato de magnesio, acrilato de circonio, ácido metacrílico, metacrilato de amonio, metacrilato de sodio, metacrilato de potasio, metacrilato de litio, metacrilato de calcio, metacrilato de magnesio, metacrilato de circonio, metacrilato de cinc, acrilato de 2-carboxietilo, 2-carboxietilacrilato de amonio, 2-carboxietilacrilato de sodio, 2-carboxietilacrilato de potasio, 2-carboxietilacrilato de litio, 2-carboxietilacrilato de cinc, 2-carboxietilacrilato de calcio, 2-carboxietilacrilato de magnesio, 2-carboxietilacrilato de circonio, oligómero de 2-acrilato de carboxietilo, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de amonio, oligómero de 2-carboxietilacrilato de sodio, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de potasio, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de litio, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de cinc, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de calcio, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de magnesio, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de circonio, ácido itacónico, itaconato de sodio, itaconato de potasio, itaconato de litio, itaconato de calcio, itaconato de magnesio, itaconato de circonio, itaconato de cinc, ácido 2-etilacrílico, 2-etilacrilato de amonio, 2-etilacrilato de sodio, 2-etilacrilato de potasio, 2-etilacrilato de litio, 2-etilacrilato de calcio, 2-etilacrilato de magnesio, 2-etilacrilato de circonio, 2-etilacrilato de cinc, ácido 2-propilacrílico, 2-propilacrilato de amonio, 2-propilacrilato de sodio, 2-propilacrilato de potasio, 2-propilacrilato de litio, 2-propilacrilato de calcio, 2-propilacrilato de magnesio, 2-propilacrilato de magnesio, 2-propilacrilato de circonio, 2-propilacrilato de cinc, triacrilato de propilacrilato de glicerina (GPTA), triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA), monoestearato de diacrilato de pentaeritritol (PEAS), diacrilato de polietilenglicol, diacrilato de hexanodiol (HDDA), dimetacrilato de hexanodiol (HDDMA) y combinaciones de los mismos.

En una realización preferida, la unidad opcional resulta de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en triacrilato de propoxilato de glicerina (GPTA) y triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA).

En una realización preferida, la unidad opcional resulta de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-metil-N-vinilacetamida, N-vinil-2-pirrolidona (NVP), N,N-dietilacrilamida, acrilamida, metacrilamida, acrilato de metilo, metilacrilato de metilo, acrilato de terc-butilo, ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de 2-carboxietilo, oligómeros de acrilato de 2-carboxietilo, ácido itacónico, acrilato de propoxilato de glicerina (GPTA), triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA), monoestearato de diacrilato de pentaeritritol (PEAS) y diacrilato de polietilenglicol.

En al menos una realización, la unidad opcional resulta de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido estirenosulfónico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido itacónico y ácido senécico. En al menos una realización, la unidad opcional resulta de monómeros seleccionados del grupo que consiste en N-vinil amidas de cadena abierta, preferiblemente N-vinilformamida (VIFA), N-vinilmetilformamida, N-vinilmetilacetamida (VIMA) y N-vinilacetamidas; N-vinilamidas cíclicas (N-vinil-lactamas) con un tamaño de anillo de 3 a 9, preferiblemente N-vinilpirrolidonas (NVP) y N-vinilcaprolactama; amidas de ácido acrílico y metacrílico, preferiblemente acrilamida, metacrilamida, N,N-dimetilacrilamida, N,N-dietilacrilamida y N,N-diisopropilacrilamida; acrilamidas y metacrilamidas alcoxiladas, preferiblemente metacrilato de hidroxietilo, hidroximetilmetacrilamida; hidroxietilmetacrilamida, hidroxipropilmetacrilamida y mono[2-(metacriloiloxi)etil]succinato; N,N-dimetilaminometacrilato; dietilaminometilmetacrilato; ácido acrilamido y metacrilamidoglicólico; 2- y 4-vinilpiridina; acetato de vinilo; metacrilato de glicidilo; estireno; acrilonitrilo; cloruro de vinilo; acrilato de estearilo; metacrilato de laurilo; cloruro de vinilideno; tetrafluoroetileno; y combinaciones de los mismos.

Ejemplos de realización del primer aspecto

En una realización preferida, el primer aspecto se refiere al uso de un polímero en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica, en el que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizado por que el polímero comprende:

a) de un 90 % en moles a un 99,9 % en moles, preferiblemente de un 95 % en moles a un 99,5 % en moles de unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que:

R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo C¹-C¹²lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH4+, iones de amonio orgánico [NHR5R6R7]+ en el que R5, R6 y R7 independientemente entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado de forma única o múltiple que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo

C⁶-C²², y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos; y

(b) opcionalmente de un 0,01 % en moles a un 10 % en moles, preferiblemente de un 0,01 % en moles a un 5 % en moles de unidades de reticulación o ramificación, en el que las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un monómero que comprende al menos dos dobles enlaces insaturados.

En al menos una realización, el polímero comprende de un 96 % en moles a un 99,7 % en moles, preferiblemente de un 97 % en moles a un 99,5 % en moles de unidades (a) y de un 0,3 % en moles a un 4 % en moles, preferiblemente de un 0,5 % en moles a un 3 % en moles de unidades (b). En al menos una realización, el polímero comprende las unidades (a) y (b), de modo que la suma de las mismas sea al menos un 99 % en moles, en peso total del polímero.

a) de un 40 % en moles a un 98 % en moles, preferiblemente de un 55 % en moles a un 98 % en moles de unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que:

R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo C¹-C¹²lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH⁴+, iones de amonio orgánico [NHR5R6R7]+ en el que R5, R6 y R7 independientemente entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado de forma única o múltiple que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo

C⁶-C²², y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, V Ca++, V Mg++, V

Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos;

(b) opcionalmente de un 0,01 % en moles a un 5 % en moles, preferiblemente de un 0,01 % en moles a un 3 % en moles de unidades de reticulación o ramificación, en el que las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un monómero que comprende al menos dos dobles enlaces olefínicamente insaturados; y

(c) opcionalmente de un 0,99 % en moles a un 59,99 % en moles, preferiblemente de un 1,99 % en moles a un 44,99 % en moles de unidades estructurales neutras repetitivas en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades estructurales neutras comprende de un 0 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva, medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B.

En al menos una realización, el polímero comprende de un 45 % en moles a un 97 % en moles, preferiblemente de un

65 % en moles a un 96 % en moles de unidades (a), de un 0,25 % en moles a un 4 % en moles, preferiblemente de un 0,3 % en moles a un 3 % en moles de unidades (b), de un 2 % en moles a un 54,7 % en moles, preferiblemente de un 2,5 % en moles a un 34,5 % en moles de unidades (c). En al menos una realización, el polímero comprende las unidades (a), (b) y (c) de modo que la suma de las mismas sea al menos un 99 % en moles, en peso total del polímero.

En al menos una realización, el polímero comprende de un 70 % en moles a un 98 % en moles, preferiblemente de un

73 % en moles a un 96 % en moles de unidades (a), de un 0,6 % en moles a un 2,5 % en moles, preferiblemente de un 0,75 % en moles a un 2 % en moles de unidades (b), de un 1,4 % en moles a un 54,7 % en moles, preferiblemente de un 2,5 % en moles a un 34,5 % en moles de unidades (c). En al menos una realización, el polímero comprende las unidades (a), (b) y (c) de modo que la suma de las mismas sea al menos un 99 % en moles, en peso total del polímero.

a) de un 9,49 % en moles a un 98 % en moles, preferiblemente de un 27,5 % en moles a un 97,4 % en moles de unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetidas de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que:

R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo C¹-C¹²lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH⁴+, iones de amonio orgánico [NHR5R6R7]+ en el que R5, R6 y R7 independientemente entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado de forma única o múltiple que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C⁶-C²², y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, 1/ ²Ca++, 1V Mg++, 1/ ²Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos;

(b) opcionalmente de un 0,01 % en moles a un 5 % en moles, preferiblemente de un 0,01 % en moles a un 4 % en moles de unidades de reticulación o ramificación, en el que las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un monómero que comprende al menos dos dobles enlaces olefínicamente insaturados;

(c) opcionalmente de un 0,01 % en moles a un 88,52 % en moles, preferiblemente de un 0,05 % en moles a un 72,4 % en moles de unidades estructurales neutras repetitivas, preferiblemente en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades estructurales neutras repetitivas comprende de un 0 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad estructural neutra repetitiva, medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

(d) opcionalmente de un 1,98 % en moles a un 20 % en moles, preferiblemente de un 2,5 % en moles a un 18 % en moles de unidades estructurales aniónicas repetitivas, en el que las unidades estructurales aniónicas repetitivas resultan de la incorporación de un monómero que comprende al menos un anión carboxilato, y en el que las unidades estructurales aniónicas repetitivas son diferentes de las unidades (a) y preferiblemente en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades estructurales aniónicas repetitivas comprende de un 0 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad estructural aniónica repetitiva, medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B.

En al menos una realización, el polímero comprende de un 37 % en moles a un 96,4 % en moles, preferiblemente de un 43 % en moles a un 95,3 % en moles de unidades (a), de un 0,1 % en moles a un 3 % en moles, preferiblemente de un 0,2 % en moles a un 2 % en moles de unidades (b), de un 0,1 % en moles a un 59,3 % en moles, preferiblemente de un 0,5 % en moles a un 52,8 % en moles de unidades (c), y de un 3,5 % en moles a un 16 % en moles, preferiblemente de un 4 % en moles a un 14 % en moles de unidades (d). En al menos una realización, el polímero comprende las unidades (a), (b), (c) y (d) de modo que la suma de las mismas sea al menos un 99 % en moles, en peso total del polímero.

En al menos una realización, el polímero comprende de un 70 % en moles a un 94,5 % en moles de unidades (a), de un 0,35 % en moles a un 1,5 % en moles de unidades (b), de un 0,65 % en moles a un 25,65 % en moles de unidades (c), y de un 4,5 % en moles a un 12 % en moles de unidades (d). En al menos una realización, el polímero comprende las unidades (a), (b), (c) y (d) de modo que la suma de las mismas sea al menos un 99 % en moles, en peso total del polímero.

En una realización preferida, el primer aspecto se refiere al uso de la composición cosmética, dermatológica o farmacéutica de acuerdo con el segundo aspecto.

Segundo aspecto

Un segundo aspecto se refiere a una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica que comprende:

(I) un polímero;

(II) un componente cosméticamente aceptable;

en la que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizado por que el polímero comprende al menos un 9,49 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que:

C⁶-C²², y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos.

En al menos una realización, el polímero es el polímero de acuerdo con el primer aspecto.

La composición cosmética, dermatológica o farmacéutica, o para abreviar en la presente memoria "composición", comprende un componente cosméticamente aceptable. En al menos una realización, el componente cosméticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en tensioactivos, auxiliares, agentes acondicionadores del cabello, polímeros para el peinado del cabello y combinaciones de los mismos.

Tensioactivo

En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo. En al menos una realización, la composición comprende un sistema tensioactivo que comprende una pluralidad de tensioactivos diferentes. En al menos una realización, el sistema tensioactivo comprende un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos bipolares y/o tensioactivos anfóteros. En al menos una realización, el tensioactivo se selecciona del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos bipolares y/o tensioactivos anfóteros.

En al menos una realización, la composición comprende una cantidad total de tensioactivo de un 0,01 % en peso a un

70 % en peso, de un 0,1 % en peso a un 40 % en peso, de un 1 % en peso a un 30 % en peso, de un 2 % en peso a un 20 % en peso.

En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo aniónico. En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo aniónico como componente cosméticamente aceptable (II). En al menos una realización, el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en carboxilatos de alquilo (C¹⁰-C²⁰) y alquileno, carboxilatos de éter alquílico, sulfatos de alcoholes grasos, éter sulfatos de alcoholes grasos, sulfatos y sulfonatos de alquilamida, éter sulfatos de poliglicol de alquilamida de ácidos grasos, alcanosulfonatos e hidroxialcanosulfonatos, olefinasulfonatos, ésteres acílicos de isetionatos, ésteres de a-sulfo ácidos grasos, alquilbencenosulfonatos, éter sulfonatos de alquilfenol glicol, sulfosuccinatos, monoésteres y diésteres sulfosuccínicos, éter fosfatos de alcoholes grasos, productos de condensación de proteínas/ácidos grasos, sulfatos y sulfonatos de monoglicéridos de alquilo, éter sulfonatos de alquilglicéridos, metiltauridas de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, sulforricinoleatos, acilglutamatos y mezclas de los mismos. Los tensioactivos aniónicos

(y sus mezclas) se pueden usar en forma de sus sales solubles en agua o dispersables en agua, por ejemplo, las sales de sodio, potasio, magnesio, amonio, mono, di y trietanolamonio y análogas de alquilamonio. En al menos una realización, el tensioactivo aniónico es la sal de un tensioactivo aniónico que comprende de 12 a 14 átomos de carbono. En al menos una realización, el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en lauril sulfato de sodio, lauril éter sulfato de sodio, tridecil sulfato de sodio, tridecil éter sulfato de sodio, miristil sulfato de sodio, miristil éter sulfato de sodio y mezclas de los mismos. Los tensioactivos aniónicos típicos para su uso en las composiciones de la invención incluyen oleil succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de sodio, lauril éter sulfato de sodio, lauril éter sulfosuccinato de sodio, lauril sulfato de amonio, lauril éter sulfato de amonio, dodecilbenceno sulfonato de sodio, dodecilbenceno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sodio, lauril isetionato de sodio, ácido lauril éter carboxílico y N-lauril sarcosinato de sodio. Los tensioactivos aniónicos preferidos se seleccionan de lauril sulfato de sodio y lauril éter sulfato de sodio(n)EO, (donde n es de 1 a 3); más preferiblemente

lauril éter sulfato de sodio(n)EO, (donde n es de 1 a 3); lo más preferiblemente lauril éter sulfato de sodio(n)EO donde n = 1. Preferiblemente, el nivel de éter sulfato de alquilo es de un 0,5 % en peso a un 25 % en peso de la composición total, más preferiblemente de un 3 % en peso a un 18 % en peso, lo más preferiblemente de un 6 % en peso a un 15 % en peso de la composición total.

La cantidad total de tensioactivo aniónico en la composición puede variar de un 0,5 % en peso a un 45 % en peso, más preferiblemente de un 1,5 % en peso a un 20 % en peso.

En al menos una realización, la composición comprende un isetionato de acilo graso. En al menos una realización, la composición comprende isetionato de acilo graso a un nivel de un 1 a un 10 % en peso, más preferiblemente de un 2 a un 8 % en peso, lo más preferiblemente de un 2,5 a un 7,5 % en peso. Un producto de isetionato de acilo graso preferido comprende un tensioactivo de isetionato de acilo graso a un nivel de un 40 a un 80 % en peso del producto, así como ácido graso libre y/o sal de ácido graso a un nivel de un 15 a un 50 % en peso. Preferiblemente, más de un 20 % en peso y menos de un 45 % en peso, más preferiblemente más de un 25 % en peso y menos de un 45 % en peso del isetionato de acilo graso tienen una longitud de cadena mayor o igual a C6; y más de un 50 % en peso, preferiblemente más de un 60 % en peso del ácido graso libre/jabón tiene una longitud de cadena C6 a C20. Además, la composición puede contener sales de isetionatos que están presentes típicamente a niveles inferiores a un 5 % en peso y restos (menos de un 2 % en peso) de otras impurezas. Preferiblemente, se usa una mezcla de ácidos grasos alifáticos para la preparación de tensioactivos comerciales de isetionatos de acilo graso. Los tensioactivos de isetionato de acilo graso resultantes (por ejemplo, resultantes de la reacción de isetionato de metal alcalino y ácido graso alifático) deben tener preferiblemente más de un 20 % en peso, preferiblemente más de un 25 % en peso, pero no más de un 45 % en peso, preferiblemente un 35 % en peso (basado en el producto de reacción de isetionatos de acilo graso) del grupo acilo graso con 16 átomos de carbono o más para proporcionar tanto una espuma excelente como suavidad del producto de isetionato de acilo graso resultante. Estos tensioactivos de isetionato de acilo graso y ácidos grasos de cadena más larga, es decir, un grupo acilo graso y ácido graso con 16 o más carbonos, pueden formar típicamente cristales insolubles de tensioactivo/ácido graso en agua a temperatura ambiente.

En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo acilglicinato. En al menos una realización, el tensioactivo de acilglicinato se ajusta a la fórmula (Y):

en la que

R1a es un grupo alcanoilo saturado lineal o ramificado que tiene de 6 a 30, preferiblemente de 8 a 22, particularmente preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono o es un grupo alquenoilo lineal o ramificado, mono o poliinsaturado que tiene de 6 a 30, preferiblemente de 8 a 22 y particularmente preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, y Qa+ es un catión. En al menos una realización, Qa+ se selecciona del grupo que consiste en Li+, Na+, K+, Mg++, Ca++, Al+++, NH⁴+, un ion monoalquilamonio, un ion dialquilamonio, un ion trialquilamonio y un ion tetraalquilamonio, o combinaciones de los mismos. Opcionalmente R1a es independiente de los otros, son radicales alquilo (C¹-C²²) o radicales hidroxialquilo (C²-C¹⁰). En al menos una realización, el tensioactivo de acilglicinato se selecciona de cocoilglicinato de sodio y cocoilglicinato de potasio.

En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo de glutamato correspondiente a la fórmula (Z) o una sal del mismo:

en la que

R' es HOOC-CH²-CH²- o M+-OOC-CH²-CH²- en el que M+ es un catión; y en el que R es un grupo alcanoilo saturado lineal o ramificado que tiene de 6 a 30, preferiblemente de 8 a 22, más preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono o es un grupo alquenoilo lineal o ramificado, mono o poliinsaturado que tiene de 6 a 30, preferiblemente 8 a 22 y más preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono. En al menos una realización, M+ es un catión metálico. En al menos una realización, M+ se selecciona del grupo que consiste en Li+, Na+, K+, Mg++, Ca++, Al+++, NH⁴+, un ion monoalquilamonio, un ion dialquilamonio, un ion trialquilamonio y un ion tetraalquilamonio, o combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el tensioactivo de glutamato se selecciona de cocoilglutamato de sodio y cocoilglutamato de potasio.

En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo no iónico. Los tensioactivos no iónicos pueden estar presentes en el intervalo de un 0 a un 5 % en peso. Los tensioactivos no iónicos que pueden incluirse en las composiciones de la presente memoria incluyen productos de condensación de alcoholes o fenoles alifáticos primarios o secundarios de cadena lineal o ramificada con óxidos de alquileno, normalmente óxido de etileno y que generalmente tienen de 6 a 30 grupos de óxido de etileno. Se prefieren particularmente los etoxilatos de alquilo. Los más preferidos son los etoxilatos de alquilo que tienen la fórmula R-(OCH²CH²)nOH, donde R es una cadena de alquilo de C12 a C15, y n es de 5 a 9. Otros tensioactivos no iónicos adecuados incluyen mono o dialquil alcanolamidas. Los ejemplos incluyen mono o dietanolamida de coco y monoisopropanolamida de coco.

Otros tensioactivos no iónicos que pueden incluirse en las composiciones de la invención son los poliglucósidos de alquilo (APG). Normalmente, el APG es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente por medio de un grupo puente) a un bloque de uno o más grupos glucosilo.

En al menos una realización, el tensioactivo no iónico tiene un HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) superior a 12. Opcionalmente, el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en alcoholes grasos etoxilados o etoxilados/propoxilados con una cadena grasa que comprende de 12 a 22 átomos de carbono, esteroles etoxilados, tales como alcohol estearílico o laurílico (EO-7), esterol de soja de PEG-16 o esterol de soja de PEG-10, polímeros en bloque de polioxietileno y polioxipropileno (poloxámeros) y mezclas de los mismos.

En al menos una realización, el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en alcoholes grasos etoxilados, ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos o alquilfenoles, en particular productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 1 a 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos de C8 a C22, sobre ácidos grasos de C12 a C22 o sobre alquilfenoles que tienen de 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, mono y diésteres de ácidos grasos de C12 a C22 de productos de adición de 1 a 30 moles de óxido de etileno sobre glicerol, productos de adición de 5 a 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino o sobre aceite de ricino hidrogenado, ésteres de glúcidos de ácidos grasos, en particular ésteres de sacarosa y uno o dos ácidos grasos C8 a C22, INCI: cocoato de sacarosa, dilaurato de sacarosa, diestearato de sacarosa, laurato de sacarosa, miristato de sacarosa, oleato de sacarosa, palmitato de sacarosa, ricinoleato de sacarosa, estearato de sacarosa, ésteres de sorbitán y uno, dos o tres ácidos grasos C8 a C22 y un grado de etoxilación de 4 a 20, ésteres de ácidos grasos de poliglicerilo, en particular de uno, dos o más ácidos grasos C8 a C22 y poliglicerol que tienen preferiblemente de 2 a 20 unidades de glicerilo, glucósidos de alquilo, oligoglucósidos de alquilo y poliglucósidos de alquilo con grupos alquilo C8 a C22 , por ejemplo, decilglucósido o laurilglucósido y mezclas de los mismos.

En al menos una realización, el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en etoxilatos de alcohol graso (alquilpolietilenglicoles), alquilfenol polietilenglicoles, alquilmercaptán polietilenglicoles, etoxilatos de amina grasa (alquilaminopolietilenglicoles), etoxilatos de ácidos grasos (acilpolietilenglicoles), etoxilatos de polipropilenglicol (Pluronics®), alquilol amidas de ácidos grasos (polietilenglicoles de amidas de ácidos grasos), N-alquil-, N-alcoxipolihidroxi-amidas de ácidos grasos, ésteres de sacarosa, ésteres de sorbitol, éteres de poliglicol y mezclas de los mismos.

En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo graso de N-metil-N-glucamida. En al menos una realización, el tensioactivo graso de N-metil-N-glucamida se ajusta a la fórmula (X):

en la que

R es un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 30 átomos de carbono. En al menos una realización, R es un grupo alquilo que tiene de 3 a 30 átomos de carbono. En al menos una realización, R es un grupo hidrocarbonado alifático saturado que puede ser lineal o ramificado y puede tener de 3 a 20 átomos de carbono en la cadena hidrocarbonada, preferiblemente lineal o ramificada. Ramificado significa que un grupo alquilo inferior tal como metilo, etilo o propilo está presente como sustituyente en una cadena de alquilo lineal. Los tensioactivos grasos de N-metil-N-glucamida adecuados se describen en la publicación internacional WO2013/178700 y el documento EP0550637. En al menos una realización, el tensioactivo graso de N-metil-N-glucamida se selecciona de los que se ajustan a la fórmula (X), en la que R es alquilo C12 o alquilo C14. En al menos una realización, el tensioactivo graso de N-metil-N-glucamida se selecciona de los que se ajustan a la fórmula (X), en la que R es alquilo C16 o alquilo C18.

Se pueden incluir tensioactivos anfóteros o bipolares en la composición en una cantidad que varía de un 0,5 % en peso a aproximadamente un 8 % en peso, preferiblemente de un 1 % en peso a un 4 % en peso de la composición total.

En al menos una realización, los tensioactivos anfóteros se seleccionan del grupo que consiste en N-alquil (C¹²-C¹⁸)-p-aminopropionatos y N-alquil (C¹²-C¹⁸)-p-iminodipropionatos como sales de metales alcalinos y sales de mono, di y trialquilamonio; N-acilaminoalquil-N,N-dimetilacetobetaína, preferiblemente N--acilaminopropil (C8-Ci8)-N,N-dimetilacetobetaína, alquil (C¹²-C¹⁸)-dimetilsulfopropilbetaína, anfotensioactivos basados en imidazolina (nombre comercial: Miranol®, Steinapon®), preferiblemente la sal de sodio de 1-(p-carboximetiloxietil)-1-(carboximetil)-2-laurilimidazolinio; óxido de amina, por ejemplo, óxido de alquil (C¹²-C¹⁸)-dimetilamina, óxido de amidoalquildimetilamina de ácido graso y mezclas de los mismos.

En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo de betaína. Opcionalmente, el tensioactivo de betaína se selecciona de alquilbetaínas C8 a C18. En al menos una realización, el tensioactivo de betaína se selecciona del grupo que consiste en cocodimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilalfacarboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, oleildimetilgammacarboxipropilbetaína y laurilbis(2-hidroxipropil)alfacarboxietilbetaína y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, el tensioactivo de betaína se selecciona de sulfobetaínas C8 a C18. En al menos una realización, el tensioactivo de betaína se selecciona del grupo que consiste en cocodimetilsulfopropilbetaína, estearildimetilsulfopropilbetaína, laurildimetilsulfoetilbetaína, laurilbis(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, el tensioactivo de betaína se selecciona de derivados carboxílicos de imidazol, los acetatos de alquildimetilamonio C8 a C18, las sales de alquildimetilcarbonilmetilamonio C8 a C18 y las alquilamidobetaínas de ácidos grasos C8 a C18 y mezclas de los mismos. Opcionalmente, la alquilamidobetaína de ácido graso C8 a C18 se selecciona de amidopropilbetaína de ácido graso de coco, amidoetil-N-[2-(carboximetoxi)etil]glicerol de N-ácido graso de coco (nombre CTFA: cocoanfocarboxiglicinato) y mezclas de los mismos. Un tensioactivo anfótero o bipolar particularmente preferido es la cocoamidopropilbetaína. También pueden ser adecuadas mezclas de cualquiera de los tensioactivos anfóteros o bipolares anteriores. Las mezclas preferidas son las de cocoamidopropilbetaína con otros tensioactivos anfóteros o bipolares como se describe anteriormente. Otro tensioactivo anfótero o bipolar preferido es el cocoanfoacetato de sodio.

Auxiliar

En al menos una realización, la composición comprende al menos un aditivo común en cosmetología, farmacia y dermatología, que en adelante se denominan auxiliares. En al menos una realización, la composición comprende un auxiliar. En al menos una realización, el auxiliar es cosméticamente aceptable. En al menos una realización, el auxiliar se selecciona del grupo que consiste en sustancias oleosas, ceras, emulsionantes, coemulsionantes, solubilizantes, polímeros catiónicos, formadores de película, agentes supergrasos, agentes reponedores de las grasas, estabilizadores de espuma, estabilizantes, sustancias biogénicas activas, conservantes, conservación, ingredientes potenciadores de la conservación, sustancia antifúngica, agentes anticaspa, tintes o pigmentos, sustancias en partículas, opacificantes, abrasivos, absorbentes, agentes antiapelmazantes, agentes de volumen, agentes nacarados, tintes directos, perfumes o fragancias, vehículos, disolventes o diluyentes, propulsores, ácidos funcionales, ingredientes activos, agentes para aclarar la piel, agentes autobronceadores, exfoliantes, enzimas, agentes antiacné, desodorantes y antitranspirantes, modificadores de la viscosidad, agentes espesantes y gelificantes, agentes ajustadores del pH, agentes tamponantes, antioxidantes, quelantes, astringentes, protectores solares, agentes de protección solar, filtros UV, agentes acondicionadores de la piel, emolientes, humectantes, agentes oclusivos, pediculicidas, agentes antiespumantes, agentes aromatizantes, electrolitos, agentes oxidantes y agentes reductores. En al menos una realización, el componente cosméticamente aceptable es un auxiliar o una mezcla de auxiliares.

En al menos una realización, la composición comprende una sustancia oleosa o cera. Preferiblemente, la sustancia oleosa o cera se selecciona del grupo que consiste en aceites siliconados, volátiles o no volátiles, lineales, ramificados o cíclicos, opcionalmente con modificación orgánica; fenilsiliconas; resinas siliconadas y gomas siliconadas; aceites de vaselina tales como aceite de parafina o vaselina líquida; aceites de origen animal tales como perhidroescualeno, lanolina; aceites de origen vegetal tales como triglicéridos líquidos, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de arroz, aceite de jojoba, aceite de babasú, aceite de calabaza, aceite de semilla de uva, aceite de sésamo, aceite de nuez, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de aguacate, aceite de almendras dulces, aceite de cardamina, aceite de ricino, triglicéridos de ácidos caprílico/cáprico, aceite de oliva, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de argán, aceite de abisinia y aceite de coco; aceites sintéticos tales como aceite Purcellin, isoparafinas, alcoholes grasos lineales y/o ramificados y ésteres de ácidos grasos, preferiblemente alcoholes Guerbet que tienen de 6 a 18, preferiblemente de 8 a 10 átomos de carbono; ésteres de ácidos grasos (C⁶-C¹³) lineales con alcoholes grasos (C⁶-C²⁰) lineales; ésteres de ácidos carboxílicos (C⁶-C¹³) con alcoholes grasos (C⁶-C²⁰) lineales, ésteres de ácidos grasos (C⁶-C¹⁸) con alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol; ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polihídricos (tales como dimerdiol o trimerdiol, por ejemplo) y/o alcoholes Guerbet; triglicéridos basados en ácidos grasos (C⁶-C¹⁰); ésteres tales como adipato de dioctilo, dilinoleato de dímero de diisopropilo; propilenglicoles/dicaprilato o ceras tales como cera de abejas, cera de parafina o microceras, solas o en combinación con ceras hidrófilas, tales como alcohol cetilestearílico, por ejemplo; aceites fluorados y perfluorados; aceites siliconados fluorados; mezclas de los compuestos mencionados anteriormente.

En al menos una realización, la composición comprende una sustancia oleosa, que es cualquier sustancia grasa que sea líquida a temperatura ambiente (25 °C). En una realización preferida, la sustancia oleosa se selecciona del grupo que consiste en aceite de almendras dulces, triglicéridos caprílico/cáprico, dimeticona, aceite de vaselina, escualano, aceite de ricino, isoestearato de isopropilo, aceite de jojoba, carbonato de dicaprililo, isohexadecano, benzoato de alquilo C12-15 y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende de un 0,001 % en peso a un 60 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 50 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 40 % en peso de al menos una sustancia oleosa.

En una realización preferida, la cera se selecciona del grupo que consiste en cera de carnauba, cera de abejas, cera de candelilla, cera sintética, polietileno, cera de parafina, cera microcristalina, aceite vegetal hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, cera de salvado de arroz, cetil dimeticona, dimetil silano de éter metílico de bis-PEG-18 y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende de un 0,001 % en peso a un 30 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 20 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso de al menos una cera.

En al menos una realización, la composición comprende un emulsionante, coemulsionante o solubilizante. Los compuestos tensioactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfóteros se pueden usar como emulsionantes, coemulsionantes y solubilizantes.

Como compuestos tensioactivos no ionógenos, se pueden considerar preferiblemente: productos de adición de 0 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 a 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 a 22 carbono átomos, sobre alquilfenoles con 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo y sobre sorbitán o ésteres de sorbitol; mono y diésteres de ácidos grasos (C¹²-C¹⁸) de productos de adición de 0 a 30 moles de óxido de etileno sobre glicerol; mono y diésteres de glicerol y mono y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados con 6 a 22 átomos de carbono y opcionalmente sus productos de adición de óxido de etileno; productos de adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido; poliol y especialmente ésteres de poliglicerol, por ejemplo, polirricinoleato de poliglicerol y poli-12-hidroxiestearato de poliglicerol. Preferiblemente también son adecuadas aminas grasas etoxiladas, amidas de ácidos grasos, alcanolamidas de ácidos grasos y mezclas de compuestos de varias de estas clases de sustancias. También son adecuados los éteres poliméricos formados por polimerización en bloque de óxido de etileno o propileno conocidos como poloxámeros.

Coemulsionantes ionógenos adecuados son, por ejemplo, emulsionantes aniónicos, tales como ésteres de ácido mono, di o trifosfórico, jabones (por ejemplo, estearato de sodio), sulfatos de alcohol graso, así como emulsionantes catiónicos tales como mono, di y trialquil-compuestos de amonio cuaternario y derivados poliméricos de los mismos. Los emulsionantes anfóteros disponibles son preferiblemente ácidos alquilaminoalquilcarboxílicos, betaínas, sulfobetaínas y derivados de imidazolina.

Se usan de forma especialmente preferible los etoxilatos de alcoholes grasos. También se prefieren los etoxilatos de ácidos grasos. El lauriléter-11-carboxilato de sodio se puede usar ventajosamente como ácido alquil éter carboxílico etoxilado o sales del mismo. Los glicéridos de onagra de polietilenglicol (60) se pueden usar ventajosamente como triglicéridos etoxilados.

En al menos una realización, la composición comprende de un 0,1 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un emulsionante, coemulsionante y/o solubilizante.

En al menos una realización, la composición comprende un polímero catiónico. Los polímeros catiónicos adecuados incluyen los conocidos según la denominación INCI "policuaternio", especialmente policuaternio-31, policuaternio-16, policuaternio-24, policuaternio-7, policuaternio-22, policuaternio-39, policuaternio-28, policuaternio-2, policuaternio-10, policuaternio-11 y también policuaternio-37 y aceite de vaselina y trideciléter de PPG (Salcare SC95), copolímero de PVP-metacrilato de dimetilaminoetilo, cloruros de guar-hidroxipropiltriamonio, y también alginato de calcio y alginato de amonio. Además, es posible emplear derivados catiónicos de celulosa; almidón catiónico; copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas; polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados; productos de condensación de poliglicoles y aminas; polipéptidos de colágeno cuaternizados; polipéptidos de trigo cuaternizados; polietileniminas; polímeros de silicona catiónicos, tales como amidometiconas, por ejemplo; copolímeros de ácido adípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina; poliaminopoliamida y derivados catiónicos de quitina, como quitosano, por ejemplo.

En al menos una realización, la composición comprende un formador de película. Los formadores de película son materiales que producen una película continua sobre la piel, el cabello o las uñas, tales como polímeros sintéticos o naturales y sus derivados. Las composiciones de acuerdo con la invención pueden contener formadores de película, que se seleccionan, dependiendo del uso previsto, de sales de ácido fenilbencimidazol sulfónico, poliuretanos solubles en agua, por ejemplo, éster policarbamil C10 poliglicerílico, poli(alcohol vinílico), copolímeros de polivinilpirrolidona (PVP), copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinilo o copolímeros de PVP/eicoseno, copolímeros de vinilpirrolidona/alqueno, por ejemplo, copolímero de VP/eicoseno o copolímero de VP/hexadeceno, copolímero de PVM/MA o ésteres del mismo, polímeros de polipropileno maleinizado, polímeros/copolímeros de ácido acrílico solubles en agua o ésteres o sales de los mismos, por ejemplo, copolímeros de éster parcial de ácido acrílico/metacrílico, polialquilsilsesquioxanos, poliacrilamida, celulosa soluble en agua, por ejemplo, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, cuaternios solubles en agua, policuaternios, polímeros de carboxivinilo, tales como carbómeros y sales de los mismos, polisacáridos, por ejemplo, polidextrosa y glucano, vinilo acetato/crotonato.

En al menos una realización, la composición comprende un agente supergraso y/o un agente reponedor de las grasas. Como agentes supergrasos es posible usar sustancias tales como, por ejemplo, lanolina, derivados de lanolina polietoxilados, lecitina, derivados de lecitina, derivados de lanolina y lecitina no etoxilados y polietoxilados o acilados, ásteres de ácidos grasos de poliol tales como oleato de glicerilo, mono, di y triglicéridos y/o alcanolamidas de ácidos grasos, se pueden usar preferiblemente como agentes extragrasos o reponedores de las grasas. Estos compuestos también pueden servir simultáneamente como estabilizadores de espuma. En una realización preferida, el agente supergraso y/o un agente reponedor de las grasas se selecciona del grupo que consiste en lanolina, ricinoleato de glicerilo, laurato de glicerilo de PEG-8, oleato de glicerilo, cocoamida MEA, lanolina PEG-75 y combinaciones de los mismos.

En al menos una realización, la composición comprende un estabilizante. Como estabilizante es posible usar sales metálicas de ácidos grasos, tales como estearato de magnesio, aluminio y/o cinc, por ejemplo. En una realización preferida, el estabilizante se selecciona del grupo que consiste en estearato de aluminio, isoestearatos/miristatos de aluminio, estearato de magnesio, cocoato de magnesio, palmitato de cinc, estearato de cinc y combinaciones de los mismos.

En al menos una realización, la composición comprende una sustancia biogénica.

En al menos una realización, la composición comprende un conservante, un ingrediente potenciador de la conservación, un agente antifúngico y/o un agente anticaspa. En al menos una realización, el conservante se selecciona del grupo que consiste en alcohol bencílico, piroctona olamina, fenoxietanol, parabenos, pentanodiol, ácido benzoico/benzoato de sodio, ácido sórbico/sorbato de potasio y combinaciones de los mismos. También se pueden usar otros ácidos orgánicos para proporcionar protección antimicrobiana. En al menos una realización, el ingrediente potenciador de la conservación se selecciona del grupo que consiste en ácido anísico, ácido láctico, caprilato de sorbitán, etilhexilglicerina, caprililglicol, octanodiol y mezclas de los mismos. Un ingrediente potenciador de la conservación adecuado también se describe en la solicitud de patente internacional PCT/EP2017/065927 (que reivindica prioridad de la solicitud de patente europea 16176830.4 presentada el 29 de junio de 2016) de Clariant International Ltd (véase en particular la reivindicación 1 en la misma). En al menos una realización, la composición comprende de un 0,01 a un 5,0 % en peso, de manera particularmente preferible de un 0,05 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un conservante. Los conservantes adecuados incluyen las sustancias enumeradas en el Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos, 9.a edición con la función "conservantes". En al menos una realización, el conservante se selecciona del grupo que consiste en fenoxietanol, bencilparabeno, butilparabeno, etilparabeno, isobutilparabeno, isopropilparabeno, metilparabeno, propilparabeno, butilcarbamato de yodopropinilo, metildibromoglutaronitrilo, DMDM hidantoína y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende un conservante seleccionado del grupo que consiste en cloruro de cetiltrimetil amonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de bencetonio, cloruro de diisobutiletoxietildimetil bencilamonio, N-lauril sarcosinato de sodio, N-palmetil sarcosinato de sodio, lauroil sarcosina, N-miristoilglicina, potasio-N-laurilsarcosina, cloruro de trimetilamonio, clorhidroxilactato de sodio y aluminio, citrato de trietilo, cloruro de tricetilmetilamonio, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter (triclosán), fenoxietanol, 1,5-pentandiol, 1,6-hexandiol, 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclocarbán), diaminoalquilamida, hexadecilamida de L-lisina, sales citrato de metales pesados, salicilato, piroctosa, sales de cinc, piritiona y sus sales de metales pesados, piritiona de cinc, fenol sulfato de cinc, farnesol, cetoconazol, oxiconazol, bifonazol, butoconazol, cloconazol, clotrimazol, econazol, enilconazol, fenticonazol, isoconazol, miconazol, sulconazol, tioconazol, fluconazol, itraconazol, terconazol, naftifina, terbinafina, disulfuro de selenio, piroctona olamina (Octopirox®), metilcloroisotiazolinona, metilisotiazolinona, metildibromo glutaronitrilo, cloruro de plata (AgCI), diazolidinil urea, imidazolidinil urea, ácido deshidroacético, ácido undecilénico, clorfenesina, ácido propiónico, ácido salicílico, cloroxilenol, sales de sodio de dietilhexilsulfosuccinato, benzoato de sodio, fenoxietanol, (RS)-1-(4-clorofenoxi)-1-imidazol-1-il-3,3-dimetilbutan-2-ona (climbazol), alcohol bencílico, fenoxiisopropanol, parabenos tales como butil-, etil-, metil- y propilparabeno y sus sales, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, poliaminopropil biguanida, fenoxiisopropanol, butilcarbamato de yodopropinilo, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, pentandiol, 1,2-octanodiol, etilhexilglicerina, ácido sórbico, ácido benzoico, ácido láctico, imidazolidinil urea, diazolidinil urea, dimetilol dimetil hidantoína (DMDMH), clorhexidina, sales de sodio de hidroximetilglicinato, hidroxietilglicina de ácido sórbico y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el conservante se selecciona del grupo que consiste en fenoxietanol, bencilparabeno, butilparabeno, etilparabeno, isobutilparabeno, isopropilparabeno, metilparabeno, propilparabeno, butilcarbamato de yodopropinilo, metildibromoglutaronitrilo, DMDM hidantoína y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición está sustancialmente libre de parabenos.

En al menos una realización, la composición comprende de un 0,1 % en peso a un 5,0 % en peso de agentes antimicrobianos. En al menos una realización, el agente antimicrobiano es clorhexidina.

En al menos una realización, la composición comprende una sustancia antifúngica. En al menos una realización, la sustancia antifúngica se selecciona del grupo que consiste en cetoconazol, oxiconazol, bifonazol, butoconazol, cloconazol, clotrimazol, econazol, enilconazol, fenticonazol, isoconazol, miconazol, sulconazol, tioconazol, fluconazol, itraconazol, terconazol, naftifina, terbinafina, piritiona de cinc, piroctona olamina (Octopirox®), (RS)-1-(4-clorofenoxi)-1-imidazol-1-il-3,3-dimetilbutan-2-ona (climbazol) y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende una cantidad total de sustancia antifúngica en la composición de un 0,1 % en peso a un 1,0 % en peso. En al menos una realización, la composición comprende partículas anticaspa de piridintiona, por ejemplo, sales de 1 -hidroxi-2-piridintiona, que son agentes anticaspa en partículas muy preferidos. La concentración de partículas anticaspa de piridintiona puede variar de un 0,1 % a un 4,0 % en peso de la formulación, preferiblemente de un 0,1 % a un 3,0 %, más preferiblemente de un 0,3 % a un 2,0 %. Las sales de piridintiona preferidas incluyen las formadas a partir de metales pesados tales como cinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y circonio, preferiblemente cinc, más preferiblemente la sal de cinc de 1 -hidroxi-2-piridintiona (conocida como "piridintiona de cinc" o "ZPT"), más preferiblemente sales de 1 -hidroxi-2-piridintiona en forma de partículas de plaquetas. También pueden ser adecuadas las sales formadas a partir de otros cationes, tales como sodio.

En al menos una realización, la composición comprende un tinte o pigmento. En al menos una realización, la composición comprende al menos un tinte o pigmento. Los tintes y pigmentos adecuados se describen en la publicación internacional WO2013/017262A1 en la tabla que abarca las páginas 36 a 43. En al menos una realización, la composición comprende una cantidad total de un 0,01 % en peso a un 25 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 15 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso de al menos un pigmento. En al menos una realización, el pigmento inorgánico se selecciona del grupo que consiste en creta, ocre, ocre oscuro, tierra verde, siena tostada, grafito y combinaciones de los mismos. Los pigmentos pueden ser pigmentos blancos tales como, por ejemplo, dióxido de titanio u óxido de cinc, pigmentos negros tales como, por ejemplo, negro de óxido de hierro, pigmentos coloreados tales como, por ejemplo, azul marino o rojo de óxido de hierro, pigmentos de brillo, pigmentos de efecto metálico, pigmentos nacarados y pigmentos fluorescentes o fosforescentes, donde preferiblemente al menos un pigmento es un pigmento coloreado no blanco.

En al menos una realización, la composición comprende una sustancia en partículas. En al menos una realización, la composición comprende al menos una sustancia en partículas. Sustancias adecuadas son, por ejemplo, sustancias que son sólidas a temperatura ambiente (25 °C) y están en forma de partículas. Sustancias adecuadas son, por ejemplo, sustancias que sirven como opacificantes, abrasivos, absorbentes, agentes antiapelmazantes, agentes de volumen o rellenos de rendimiento. En al menos una realización, la sustancia en partículas se selecciona del grupo que consiste en sílice, silicatos (por ejemplo, sepiolita, montmorillonita, bentonita, caolín, hectorita), aluminatos, tierras arcillosas, mica, talco, almidón, perlita, carbón vegetal, pulpa en polvo, polvo de semillas, sales insolubles, en particular sales metálicas inorgánicas insolubles, óxidos metálicos (por ejemplo, dióxido de titanio), minerales y partículas de polímeros insolubles, tales como derivados de poliamida (por ejemplo, nailon-12, nailon-6, poliamida-5), siliconas (por ejemplo, polimetilsilsesquioxano), poliésteres (por ejemplo, poliéster-12), polietileno y polimetilmetacrilatos.

En al menos una realización, la composición comprende agentes nacarados. En al menos una realización, la composición comprende al menos un agente nacarado. En al menos una realización, la sustancia en partículas se selecciona del grupo que consiste en monoalcanolamidas de ácidos grasos, dialcanolamidas de ácidos grasos, monoésteres o diésteres de alquilenglicoles, especialmente etilenglicol y/o propilenglicol u oligómeros de los mismos, con ácidos grasos superiores, por ejemplo, ácido palmítico, ácido esteárico y ácido behénico, monoésteres o poliésteres de glicerol con ácidos carboxílicos, ácidos grasos y sales metálicas de los mismos, cetosulfonas o mezclas de los compuestos mencionados anteriormente.

En al menos una realización, la composición comprende un tinte directo. En al menos una realización, la composición comprende al menos un tinte directo. Entre los tintes directos preferidos están los siguientes compuestos, solos o en combinación entre sí: hidroxietil-2-nitro-p-toluidina, ácido 2-hidroxietilpicrámico, 4-nitrofenilaminourea, cloruro de tri(4-amino-3-metilfenil)carbenio (Basic Violet 2), 1,4-di-amino-9,10-antracenodiona (Disperse Violet 1), 1-(2-hidroxietil)amino-2-nitro-4-[di(2-hidroxietil)amino]benceno (HC Blue n.° 2), clorhidrato de 4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-hidroxietil) amino]-2-nitrobenceno (HC Blue n.° 12), clorhidrato de 1 -amino-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red n.° 13), 4-amino-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red n.° 3), 4-amino-3-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrofenol, 1-amino-5-cloro-4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red n.° 10), 5-cloro-1,4-[di(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red n.° 11), 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1-trifluorometilbenceno (HC Yellow n.° 13), cloruro de 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6-{[3-(trimetilamonio)-fenil]amino}-1(4H)-naftalenona (C.I. 56059; Basic Blue n.° 99), cloruro de 1-[(4-aminofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (C.I. 12250; Basic Brown n.° 16), cloruro de 1-[(4-amino-2-nitrofenil) azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (Basic Brown n.° 17), cloruro de 2-hidroxi-1-[(2-metoxifenil)azo]-7-(trimetilamonio)naftaleno (c .I. 12245; Basic Red n.° 76), cloruro de 3-metil-1-fenil-4-{[3-(trimetilamonio)fenil]azo}pirazol-5-ona (C.I. 12719; Basic Yellow n.° 57) y 2,6-diamino-3-[(piridin-3-il)azo]piridina, así como las sales de los mismos.

En al menos una realización, la composición comprende un ingrediente de perfume o fragancia. Compuestos de fragancia individuales, por ejemplo, los productos sintéticos del tipo de ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos pueden usarse como fragancias o aceites perfumados. Los compuestos de fragancia del tipo éster son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de p-terc-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, glicinato de etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato de bencilo. Los aceites perfumados también pueden contener mezclas de sustancias aromáticas naturales que pueden obtenerse de fuentes vegetales o animales. Los aceites esenciales de menor volatilidad, que se usan principalmente como componentes aromatizantes, también son adecuados como aceites perfumados.

En al menos una realización, la composición comprende un vehículo, disolvente o diluyente. En al menos una realización, la composición comprende un disolvente, en el que el disolvente comprende agua y/o alcohol. El disolvente es útil para proporcionar los compuestos usados en la presente invención en forma líquida. En al menos una realización, el disolvente es cosméticamente aceptable. En al menos una realización, la composición comprende al menos un 10 % en peso de agua. El agua es útil por razones económicas, pero también porque es cosméticamente aceptable. Opcionalmente, la composición comprende disolventes miscibles en agua o solubles en agua tales como alcoholes de alquilo inferior. En al menos una realización, la composición comprende alcoholes monohídricos de alquilo C1-C5, preferiblemente alcoholes de alquilo C2-C3. Los alcoholes que pueden estar presentes son en particular alcoholes monovalentes o polihídricos inferiores que tienen de 1 a 4 átomos de carbono usados habitualmente con fines cosméticos, tales como preferiblemente etanol e isopropanol. Opcionalmente, la composición comprende un alcohol polihídrico soluble en agua. En al menos una realización, los alcoholes polihídricos solubles en agua son alcoholes polihídricos que tienen dos o más grupos hidroxilo en la molécula. En una realización preferida, la composición comprende un disolvente seleccionado del grupo que consiste en agua, glicoles, etanol y combinaciones de los mismos. En una realización preferida, la composición comprende un disolvente acuoso, alcohólico o hidroalcohólico, y en la que el disolvente acuoso, alcohólico o hidroalcohólico comprende agua, etanol, propanol, isopropanol, 1,2-propilenglicol, 1,3-propilenglicol, isobutanol, butanol, butilglicol, butildiglicol, glicerol o una mezcla de los mismos; preferiblemente en la que el disolvente acuoso, alcohólico o hidroalcohólico comprende agua, etanol, propanol, isopropanol, 1,2-propilenglicol, 1,3-propilenglicol, glicerol o mezclas de los mismos. También se pueden usar disolventes naturales. En al menos una realización, la composición comprende un disolvente seleccionado del grupo que consiste en aceite vegetal, miel, composiciones glucídicas derivadas de plantas y mezclas de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende de un 0,5 % en peso a un 90 % en peso, preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 80 % en peso, incluso más preferiblemente de un 5,0 % en peso a un 70 % en peso de al menos un vehículo, disolvente y/o diluyente.

En al menos una realización, la composición comprende un propulsor. En al menos una realización, el propulsor se selecciona de propulsores de gas comprimido y propulsores de gas licuado. En al menos una realización, los propulsores de gas comprimido se seleccionan del grupo que consiste en aire, nitrógeno (N²), óxido nitroso (N²O), dióxido de carbono (CO²) y mezclas de los mismos. En al menos una realización, los propulsores de gas licuado se seleccionan del grupo que consiste en éter dimetílico (DME), 1,1-difluoroetano (HFC-152a), 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFC-134a), pentano, n-butano, isobutano, propano, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HF0-1234ze) y mezclas de los mismos.

En al menos una realización, la composición comprende un ácido funcional o un ingrediente activo. Los ácidos funcionales y los ingredientes activos son sustancias que se usan para conferir una funcionalidad clínica a la piel o al cabello tras la aplicación. Los ácidos funcionales y los ingredientes activos se usan, por ejemplo, como exfoliantes, agentes para aclarar la piel, agentes autobronceadores, agentes antiacné y agentes antienvejecimiento.

En al menos una realización, la composición comprende un desodorante o un antitranspirante. En al menos una realización, la composición comprende un agente desodorante. En al menos una realización, el agente desodorante se selecciona del grupo que consiste en alantoína, bisabolol y combinaciones de los mismos. La composición puede comprender un antitranspirante. Como antitranspirante es posible usar cloruro de aluminio, hidróxido de cloruro de aluminio, dihidróxido de cloruro de aluminio, complejo de polietilenglicol y clorohidrex de aluminio, complejos de magnesio y circonio o hidróxido de cloruro de aluminio y circonio, por ejemplo.

En al menos una realización, la composición comprende al menos un modificador de la viscosidad o agente espesante y/o gelificante. El perfil deseado de viscosidad y reología de las composiciones se puede ajustar añadiendo más espesantes y agentes gelificantes. La sustancia modificadora de la viscosidad es preferiblemente un polímero espesante. En al menos una realización, el polímero espesante seleccionado del grupo que consiste en: copolímeros de al menos un primer tipo de monómero, que se elige de ácido acrílico y ácido metacrílico, y al menos un segundo tipo de monómero, que se elige de ésteres de ácido acrílico y alcohol graso etoxilado, poli(ácido acrílico) reticulado, copolímeros reticulados de al menos un primer tipo de monómero, que se elige de ácido acrílico y ácido metacrílico, y al menos un segundo tipo de monómero, que se elige de ésteres de ácido acrílico con alcoholes C10 a C30; copolímeros de al menos un primer tipo de monómero, que se elige de ácido acrílico y ácido metacrílico, y al menos un segundo tipo de monómero, que se elige de ésteres de ácido itacónico y alcohol graso etoxilado; copolímeros de al menos un primer tipo de monómero, que se elige de ácido acrílico y ácido metacrílico, al menos un segundo tipo de monómero, que se elige de ésteres de ácido itacónico y alcohol C10 a C30 etoxilado y un tercer tipo de monómero, elegido de acrilatos de aminoalquilo C1 a C4; copolímeros de dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres acrílicos y ésteres metacrílicos; copolímeros de vinilpirrolidona y acriloildimetiltaurato de amonio; copolímeros de acriloildimetiltaurato de amonio y monómeros elegidos de ésteres de ácido metacrílico y alcoholes grasos etoxilados, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilguar, poliacrilato de glicerilo, polimetacrilato de glicerilo, copolímeros de al menos un alquileno C2, C3 o C4 y estireno, poliuretanos, fosfato de hidroxipropilalmidón, poliacrilamida, copolímero de anhídrido maleico y éter metil vinílico reticulado con decadieno, harina de semilla de algarrobo, gomas tales como goma guar, goma karaya, goma xantana o goma deshidroxantana, carragenina, almidón de maíz hidrolizado; copolímeros de óxido de polietileno, alcoholes grasos y diisocianato de metilendifenilo saturado (por ejemplo, copolímero de PEG-150/alcohol estearílico/SMDI) y mezclas de los mismos. En una realización preferida, el modificador de la viscosidad o agente espesante y/o gelificante se selecciona del grupo que consiste en carbómeros, copolímeros de acrilatos, goma xantana, hidroxietilcelulosa, lauriléter-2 y combinaciones de los mismos.

En al menos una realización, la composición comprende un agente alcalinizante o un agente de ajuste del pH. En al menos una realización, es adecuado el amoniaco o la sosa cáustica, pero también se pueden considerar sales de bases orgánicas e inorgánicas solubles en agua y fisiológicamente tolerables. Opcionalmente, el agente de ajuste del pH se selecciona de hidrogenocarbonato de amonio, amoniaco, monoetanolamina, hidróxido de amonio, carbonato de amonio. En al menos una realización, los agentes alcalinizantes se seleccionan del grupo que consiste en 2-amino-2-metil-1 -propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 2-amino-2-etil-1,3-propanodiol, tris(hidroxilmetil)-aminometano, 2-amino-1-butanol, tris-(2-hidroxipropil)-amina, 2,2-iminobisetanol, lisina, iminourea (carbonato de guanidina), tetrahidro-1,4-oxazina, ácido 2-amino-5-guanidin-valérico, ácido 2-aminoetanosulfónico, dietanolamina, trietanolamina, N-metiletanolamina, isopropanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina, glucamina, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de litio y óxido de magnesio y mezclas de los mismos. Para establecer un valor de pH ácido, se puede incluir un ácido.

En al menos una realización, la composición/formulación comprende un antioxidante. En al menos una realización, el antioxidante se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos, péptidos, glúcidos, imidazoles, carotenoides, carotenos, ácido clorogénico, ácido lipoico, tioles, ésteres glucosílicos de tiol, ésteres N-acetílicos de tiol, ésteres metílicos de tiol, ésteres etílicos de tiol, ésteres propílicos de tiol, ésteres amílicos de tiol, ésteres butílicos de tiol, ésteres laurílicos de tiol, ésteres palmitoílicos de tiol, ésteres oleílicos de tiol, ésteres linoleílicos de tiol, ésteres colesterílicos de tiol, ésteres glicerílicos de tiol, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico, quelantes de metales, hidroxiácidos, ácidos grasos, ácidos fólicos, vitamina C, tocoferol, vitamina A, estilbenos, derivados y combinaciones de los mismos.

En al menos una realización, la composición/formulación comprende un quelante. En al menos una realización, el quelante se selecciona del grupo que consiste en EDTA, ácido caprilhidroxámico, derivados de oxalato, hidroxietiliminodiacetato de disodio, ácido galacturónico y derivados, ácido glucurónico y derivados, ácido lauroiletilendiaminatriacético, dihidroxibenzoato de metilo, etilendiaminadisuccinato de trisosodio, ácido fítico, ácido itacónico, ácido propanotricarboxílico, ácido cítrico y derivados (por ejemplo, citrato de diamonio, citrato de bismuto y citrato de acetil trihexilo, 2,6-dicarboxipiridina), derivados del ácido fosfórico y fosfónico (por ejemplo, ácido dietilentriaminapentametilenfosfónico, azacicloheptanodifosfonato de disodio fosfato de gliceriléter-26, pirofosfato de disodio, salicilfosfato de disodio, ácido aminotrimetilenfosfónico, ácido fosfonobutanotricarboxílico, óxido de trifosfonometilamina de potasio, ácido beta-alanina diacético o ácido ciclohexanodiaminatetraacético). En al menos una realización, el quelante se selecciona del grupo que consiste en EDTA, derivados de oxalato, salicilfosfato de disodio y combinaciones de los mismos.

En al menos una realización, la composición comprende un astringente. En al menos una realización, el astringente se selecciona del grupo que consiste en óxido de magnesio, óxido de aluminio, dióxido de titanio, dióxido de circonio, óxido de cinc, hidratos de óxido, hidrato de óxido de aluminio (boehmita) e hidróxido, clorhidratos de calcio, magnesio, aluminio, titanio, circonio o cinc.

En al menos una realización, la composición comprende un agente de protección solar y/o un filtro UV. Los agentes de protección solar y filtros UV adecuados se describen en la publicación internacional WO2013/017262A1 (publicada el 7 de febrero de 2013), desde la página 32, línea 11 hasta el final de la página 33. Las sustancias fotoprotectoras incluyen, en particular, todas las sustancias fotoprotectoras especificadas en el documento EP1084696. En otra realización preferida de la invención, las composiciones de acuerdo con la invención contienen una o más sustancias seleccionadas de filtros UV inorgánicos y orgánicos y de forma especialmente preferible están en forma de composiciones de protección solar.

En al menos una realización, la composición comprende un agente acondicionador de la piel. Los agentes acondicionadores de la piel tales como emolientes, humectantes y agentes oclusivos son ingredientes que ayudan a mantener el aspecto suave y terso de la piel o que ayudan a mejorar el estado de la piel seca o dañada. En al menos una realización, el agente acondicionador de la piel se selecciona del grupo que consiste en sustancias oleosas (véase la descripción anteriormente), ácidos funcionales o ingredientes activos (véase la descripción anteriormente), N-alquilpolihidroxialquil amidas de ácidos grasos, ácidos grasos, triglicéridos, pantenol, alantoína, bisabolol, glicerol, sorbitol, urea y derivados de los mismos, trehalosa, eritrulosa, ácido pirrolidonacarboxílico (PCA) y sus sales, poli(ácido glucurónico), gluconolactona, vaselina, ubiquinona-10 y ubiquinol. En una realización preferida, el agente acondicionador de la piel se selecciona del grupo que consiste en urea, glicerina, ácido pirrolidonacarboxílico (PCA) y sus sales, pantenol, vaselina y combinaciones de los mismos.

En al menos una realización, la composición comprende un agente antiespumante. Los antiespumantes son productos químicos que reducen la tendencia de los productos terminados a generar espuma al batirlos o agitarlos. En al menos una realización, el agente antiespumante se selecciona del grupo que consiste en alcoholes (por ejemplo, etanol, alcohol isopropílico o alcohol propílico), alcoholes alcoxilados (por ejemplo, éter butílico de lauriléter-5), aceites y resinas de silicio (por ejemplo, dimeticona y sus derivados tales como cetil dimeticona, fenil dimeticona, PEG/PPG-12/18 dimeticona e trifluoropropil dimeticona de hidrógeno, polímero cruzado de trimetilsiloxisilicato/dimeticona o polisilicona-10) y derivados de sílice hidrófobos (por ejemplo, sililato de sílice).

En al menos una realización, la composición comprende un agente aromatizante. En al menos una realización, el agente aromatizante se selecciona del grupo que consiste en 1-acetonaftaleno, 1-decen-3-ol, p-metilbenzaldehído, éter p-propenilfenil metílico, aspartamo, benzaldehído, bromocinamal, ciclohexilsulfamato de calcio, o-benzolufimida de calcio, carvona, aldehído cinámico, ácido 3,7-dimetil-6-octenoico, fructosa, glucosa, glucosil esteviósido, miel, 3-metil-1 -butanol, 4-hidroxi-3-metoxi-1 -propenilbenceno, maltosa, mentol, eucaliptol, timol, 2,2'-dióxido de 6-metil-1,2,2oxatiazin-4(3H)-ona de potasio, isodulcitol, sacarina, esteviósido, 1',4,6'-tricloro-galacto-sacarosa, sorbitol, sacarosa, sacarina sódica, salicilato de metilo, vainillaldehído, xilita, xilosa y extractos de plantas.

En al menos una realización, la composición comprende un electrolito. En al menos una realización, el electrolito se selecciona del grupo que consiste en sales preferiblemente de amonio o sales metálicas, especialmente preferiblemente haluros, por ejemplo, CaCl², MgCl², LiCl, KCl y NaCl, carbonatos, hidrogenocarbonatos, fosfatos, sulfatos, nitratos, especialmente preferiblemente cloruro de sodio, fluoruro de sodio, monofluorofosfato de sodio, fluoruro estañoso y/o sales orgánicas.

En al menos una realización, la composición comprende un agente oxidante o reductor. En al menos una realización, el agente oxidante o reductor se selecciona del grupo que consiste en persulfato de amonio, peróxido de calcio, peróxido de hidrógeno, ácido hipocloroso, hipoclorito de sodio, monopersulfato de potasio, peróxido de carbonato de sodio, tioglicolato de amonio, cisteína, glutatión, hidroquinona, ácido mercaptopropiónico, superóxido dismutasa, tioglicerina, ácido tioglicólico, ácido tioláctico, sulfito de sodio, tioglicolato de sodio, tioglicolato de potasio y cisteína. Agente acondicionador del cabello

En al menos una realización, la composición comprende un agente acondicionador del cabello. En al menos una realización, el agente acondicionador del cabello es un líquido insoluble en agua, dispersable en agua, no volátil que forma partículas líquidas emulsionadas. En al menos una realización, el agente acondicionador del cabello es una silicona (por ejemplo, aceite siliconado, silicona catiónica, goma siliconada, silicona de alta refracción y resina siliconada), un aceite acondicionador orgánico (por ejemplo, aceites de hidrocarburos, poliolefinas y ésteres grasos) o combinaciones de los mismos.

En al menos una realización, el agente acondicionador del cabello es una silicona, y en el que la composición comprende de un 0,01 % a un 10 %, o de un 0,1 % a un 5 % de agente acondicionador del cabello de silicona, en peso total de la composición. Los agentes acondicionadores del cabello de silicona adecuados y los agentes de suspensión opcionales para la silicona se describen en el documento U.S. 5.104.646. En al menos una realización, la composición comprende una goma siliconada seleccionada del grupo que consiste en polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano) (metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende una aminosilicona terminal. "Aminosilicona terminal", como se define en la presente memoria, significa silicona que comprende uno o más grupos amino en uno o ambos extremos de la cadena principal de silicona.

En al menos una realización, la composición comprende un compuesto graso de alto punto de fusión. El compuesto graso de alto punto de fusión tiene un punto de fusión de 25 °C o mayor. En al menos una realización, el compuesto graso de alto punto de fusión se selecciona del grupo que consiste en un alcohol graso, ácido graso, derivado de alcohol graso, derivado de ácido graso y mezclas de los mismos. Se encuentran ejemplos no limitantes de compuestos de alto punto de fusión en el Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos, quinta edición, 1993, y el Manual de Ingredientes Cosméticos de CTFA, segunda edición, 1992. La composición puede comprender de un 0,1 % a un 40 % o de un 1 % a un 30 % o de un 1,5 % a un 16 % o de un 1,5 % a un 8 % de un compuesto graso de alto punto de fusión, en peso total de la composición.

En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo catiónico. En una realización, el tensioactivo catiónico es de acuerdo con la fórmula (C):

en la que

al menos uno de R71, R72, R73 y R74 se selecciona de un grupo alifático de 8 a 30 átomos de carbono, un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono; el resto de R71, R72, R73 y R74 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en un grupo alifático que consiste en de 1 a 22 átomos de carbono, y un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono;

X se selecciona del grupo que consiste en: radicales halógeno, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato, alquilsulfonato y combinaciones de los mismos.

En al menos una realización, el tensioactivo catiónico se selecciona del grupo que consiste en cloruro de cetiltrimonio (CTAC), cloruro de esteariltrimonio (STAC), metosulfato de behentrimonio, estearoilamidopropildimetilamina (SAPDMA), cloruro de diestearildimetilamonio y mezclas de los mismos.

Polímeros de peinado del cabello

En al menos una realización, la composición comprende un polímero de peinado del cabello. En al menos una realización, el polímero de peinado del cabello se selecciona del grupo que consiste en: polímeros de peinado del cabello anfóteros, polímeros de peinado del cabello bipolares, polímeros de peinado del cabello aniónicos, polímeros de peinado del cabello no iónicos, polímeros de peinado del cabello catiónicos y mezclas de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende de un 0,01 % a un 20 %, o de un 0,01 % a un 16 %, o de un 0,01 % a un 10 %, o de un 1 % a un 8 %, o de un 2 % a un 6 % de polímero de peinado del cabello.

Composiciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas

En al menos una realización, la composición cosmética, dermatológica o farmacéutica de acuerdo con la invención comprende el uno o más polímeros (I) en una cantidad total de un 0,01 a un 10 % en peso, preferiblemente de un 0,1 a un 5,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,25 a un 2,0 % en peso. En al menos una realización, las composiciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas comprenden además de un 0,5 % en peso a un 90 % en peso, preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 80 % en peso, incluso más preferiblemente de un 5,0 % en peso a un 70 % en peso de al menos un vehículo, disolvente y/o diluyente. Los vehículos, disolventes y/o diluyentes se enumeran anteriormente. En al menos una realización, el vehículo, disolvente y/o diluyente se selecciona del grupo que consiste en agua, glicoles, etanol y combinaciones de los mismos.

En al menos una realización, la composición cosmética, dermatológica o farmacéutica es para uso sobre la piel. En al menos una realización, la composición es para uso sobre la cara, el cuello, el cuerpo y/o alrededor de la zona de los ojos. En al menos una realización, la composición es una emulsión o gel, preferiblemente una composición de aceite en agua (o/w), gel en crema, gel hidroalcohólico o hidrogel. En una realización preferida, la composición tiene una viscosidad de 100.000 a 200.000 mPas, preferiblemente de 1000 a 100.000 mPas, incluso más preferiblemente de 2000 a 50.000 mPas y muy preferiblemente de 5000 a 30.000 mPas (medida a 25 °C, Brookfield RVT, husillo T-C a 20 revoluciones por minuto).

En al menos una realización, la composición es una composición para el cuidado corporal o facial, tal como cremas faciales, cremas para el cuello, lociones corporales, leches corporales, sueros faciales, cremas balsámicas para imperfecciones, cremas para las manos, cremas para los pies, cremas para el cuerpo, cremas para los labios, cremas para los ojos, lociones para después del sol, lociones desmaquillantes o brumas corporales, cremas para pañales o lociones para bebés. Opcionalmente, la composición para el cuidado facial o corporal comprende de un 0,1 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un emulsionante, coemulsionante y/o solubilizante. Los emulsionantes, coemulsionantes y/o solubilizantes se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para el cuidado facial o corporal comprende de un 0,01 % en peso a un 40 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 30 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 20 % en peso de al menos una sustancia oleosa. Las sustancias oleosas se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para el cuidado corporal o facial comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos una cera. Las ceras se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para el cuidado facial o corporal comprende de un 0,01 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,3 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un modificador de la viscosidad o agente espesante y/o gelificante. Los modificadores de la viscosidad o agentes espesantes y/o gelificantes se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para el cuidado facial o corporal comprende de un 0,001 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un agente acondicionador de la piel. Los agentes acondicionadores de la piel se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para el cuidado facial o corporal comprende de un 0,001 % en peso a un 10 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 5,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 3,0 % en peso, lo más preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un antioxidante. Los antioxidantes se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para el cuidado facial o corporal comprende de un 0,001 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,01 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 2,0 % en peso de al menos una sustancia activa biogénica. Opcionalmente, la composición para el cuidado facial o corporal comprende de un 0,01 % en peso a un 4,0 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,4 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un conservante o ingrediente potenciador de la conservación. Los conservantes o ingredientes potenciadores de la conservación se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para el cuidado facial o corporal comprende de un 0,01 % en peso a un 3,0 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 2,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un ingrediente de perfume o fragancia. Los ingredientes de perfume o fragancia se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para el cuidado facial o corporal comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un auxiliar adicional. Los auxiliares se enumeran anteriormente.

En al menos una realización, la composición es una composición para blanquear la piel. Opcionalmente, la composición para blanquear la piel comprende de un 0,1 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un emulsionante, coemulsionante y/o solubilizante. Los emulsionantes, coemulsionantes y/o solubilizantes se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para blanquear la piel comprende de un 0,01 % en peso a un 10 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 7,5 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,3 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un modificador de la viscosidad o agente espesante y/o gelificante. Los modificadores de la viscosidad o agentes espesantes y/o gelificantes se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para blanquear la piel comprende de un 0,01 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,4 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un conservante o ingrediente potenciador de la conservación. Los conservantes o ingredientes potenciadores de la conservación se enumeran anteriormente. En una realización preferida, la composición para blanquear la piel tiene un valor de pH de 1,0 a 8,0, preferiblemente de 2,0 a 7,0, incluso más preferiblemente de 3,0 a 6,0.

En al menos una realización, la composición es una composición autobronceadora. Opcionalmente, la composición autobronceadora comprende de un 0,001 % en peso a un 40 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 30 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 20 % en peso de al menos una sustancia oleosa. Las sustancias oleosas se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición autobronceadora comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un auxiliar adicional. Los auxiliares se enumeran anteriormente.

En al menos una realización, la composición es una composición limpiadora tal como limpiadores corporales, limpiadores faciales, aguas micelares o geles, exfoliantes corporales, exfoliadores faciales, exfoliantes faciales, jabones líquidos, aditivos de baño, baños de burbujas, cremas o leches de ducha, espumas de ducha y mascarillas faciales. Opcionalmente, la composición limpiadora comprende de un 0,5 % en peso a un 25 % en peso, preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 20 % en peso, incluso más preferiblemente de un 2,0 % en peso a un 15 % en peso de al menos un tensioactivo. Los tensioactivos se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición limpiadora comprende de un 0,01 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un modificador de la viscosidad o agente espesante. Los modificadores de la viscosidad o agentes espesantes se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición limpiadora comprende de un 0,01 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos una sustancia en partículas. Las sustancias en partículas se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición limpiadora comprende de un 0,001 % en peso a un 30 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 20 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso de al menos una sustancia oleosa. Las sustancias oleosas se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición limpiadora comprende de un 0,05 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un ácido funcional y/o un ingrediente activo. Los ácidos funcionales y/o los ingredientes activos se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición limpiadora comprende de un 0,001 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un electrolito. Los electrolitos se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición limpiadora comprende de un 0,01 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,4 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un conservante o ingrediente potenciador de la conservación. Opcionalmente, la composición limpiadora comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un auxiliar adicional. Los auxiliares se enumeran anteriormente.

En al menos una realización, la composición es una composición de protección solar tal como aerosoles solares, leches solares, lociones solares, geles solares. Las composiciones para el cuidado del cuerpo y la cara con agentes de protección solar y/o filtros UV tales como cremas de día, cremas de manos, bases de maquillaje, bálsamos para los labios y sueros faciales también pueden servir como composiciones de protección solar. Opcionalmente, la composición de protección solar comprende de un 0,1 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un emulsionante, coemulsionante y/o solubilizante. Opcionalmente, la composición de protección solar comprende de un 0,001 % en peso a un 50 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 40 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 30 % en peso de al menos una sustancia oleosa. Las sustancias oleosas se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición de protección solar comprende de un 0,001 % en peso a un 30 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 20 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, lo más preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un agente de protección solar y/o filtro UV. Los agentes de protección solar y/o filtros UV se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición de protección solar comprende de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 7,5 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un formador de película. Los formadores de película se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición de protección solar comprende de un 0,01 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 3 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,4 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un conservante o ingrediente potenciador de la conservación. Los conservantes o ingredientes potenciadores de la conservación se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición de protección solar comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un auxiliar adicional. Los auxiliares se enumeran anteriormente.

En al menos una realización, la composición es una composición cosmética de color tal como bases de maquillaje, iluminadores fluidos, productos para cejas, imprimaciones, correctores, coloretes, bronceadores, sombras de ojos, productos para pestañas, delineadores de ojos, polvos faciales, pintalabios, brillos de labios, bálsamos labiales o esmaltes de uñas. Opcionalmente, la composición cosmética de color comprende de un 0,01 % en peso a un 25 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 15 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso de al menos un tinte o pigmento. Los tintes y pigmentos se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición cosmética de color comprende de un 0,01 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos una sustancia en partículas. Opcionalmente, la composición cosmética de color comprende de un 0,001 % en peso a un 60 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 50 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 40 % en peso de al menos una sustancia oleosa. Las sustancias oleosas se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición cosmética de color comprende de un 0,001 % en peso a un 30 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 20 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso de al menos una cera. Las ceras se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición cosmética de color comprende de un 0,1 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un emulsionante, coemulsionante y/o solubilizante. Opcionalmente, la composición cosmética de color comprende de un 0,01 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,4 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un conservante o ingrediente potenciador de la conservación. Los conservantes o ingredientes potenciador de la conservación se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición cosmética de color comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un auxiliar adicional. Los auxiliares se enumeran anteriormente.

En al menos una realización, la composición es un tónico facial. Opcionalmente, la composición de tónico facial comprende de un 0,001 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un agente acondicionador de la piel. Los agentes acondicionadores de la piel se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición de tónico facial comprende de un 0,01 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un modificador de la viscosidad o agente espesante. Opcionalmente, la composición de tónico facial comprende de un 0,01 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,4 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un conservante o ingrediente potenciador de la conservación.

En al menos una realización, la composición es una pastilla de jabón o una composición de detergente sintético. Opcionalmente, la pastilla de jabón o composición de detergente sintético comprende de un 1,0 % en peso a un 50 % en peso, preferiblemente de un 2,0 % en peso a un 30 % en peso, incluso más preferiblemente de un 5,0 % en peso a un 20 % en peso de al menos un tensioactivo. Los tensioactivos se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la pastilla de jabón o composición de detergente sintético comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 15 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso de al menos una sustancia en partículas. Las sustancias en partículas se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la pastilla de jabón o composición de detergente sintético comprende de un 0,001 % en peso a un 5.0 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un electrolito. Los electrolitos se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la pastilla de jabón o composición de detergente sintético comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un auxiliar adicional. Los auxiliares se enumeran anteriormente.

En al menos una realización, la composición es una composición desodorante y/o antitranspirante. En al menos una realización, la composición está en forma de crema, aplicador de bola, sólido, aerosol o gel. Opcionalmente, la composición desodorante y/o antitranspirante comprende de un 0,001 % en peso a un 10 % en peso, o de un 0,01 % en peso a un 9,0 % en peso, o de un 0,05 % en peso a un 8,0 % en peso, o de un 0,1 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un agente antitranspirante y/o desodorante. Opcionalmente, la composición desodorante y/o antitranspirante comprende de un 0,01 % en peso a un 3,0 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 2.0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un ingrediente de perfume o fragancia. Los ingredientes de perfumes o fragancias se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición desodorante y/o antitranspirante comprende de un 0,5 % en peso a un 60 % en peso, preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 50 % en peso, incluso más preferiblemente de un 2,0 % en peso a un 40 % en peso de al menos un propulsor. Los propulsores se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición desodorante y/o antitranspirante comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un auxiliar adicional. Los auxiliares se enumeran anteriormente.

En al menos una realización, la composición es una composición depilatoria.

En al menos una realización, la composición es una composición de afeitado.

En al menos una realización, la composición es una composición de fragancia.

En al menos una realización, la composición es una composición desinfectante de manos.

En al menos una realización, la composición cosmética, dermatológica o farmacéutica se usa en el cabello y/o el cuero cabelludo. En al menos una realización, la composición es una emulsión o gel, preferiblemente una composición de aceite en agua (o/w), gel en crema, gel hidroalcohólico o hidrogel. En una realización preferida, la composición para el cuidado del cabello tiene una viscosidad de 100.000 a 150.000 mPas, preferiblemente de 1000 a 100.000 mPas, más preferiblemente de 2000 a 50.000 mPas y muy preferiblemente de 5000 a 30.000 mPas (25 °C, Brookfield RVT, husillo T-C a 20 revoluciones por minuto).

En al menos una realización, la composición es una composición de champú. Opcionalmente, la composición de champú comprende de un 0,5 % en peso a un 30 % en peso, preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 15 % en peso, incluso más preferiblemente de un 2,0 % en peso a un 10 % en peso de al menos un tensioactivo. Los tensioactivos se enumeran anteriormente. En al menos una realización, el tensioactivo se selecciona del grupo que consiste en lauriléter sulfato de sodio, lauril sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, lauroil sarcosinato de sodio, metil cocoil taurato de sodio, cocoamidopropil betaína, cocoil glutamato de sodio, laurilglucósido, cocoil metil glucamida, y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, la composición de champú comprende de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 7,5 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un polímero catiónico. Opcionalmente, la composición de champú comprende de un 0,1 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un agente nacarado. Opcionalmente, la composición de champú comprende de un 0,001 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un electrolito. Opcionalmente, la composición de champú comprende de un 0,01 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un modificador de la viscosidad o agente espesante. Los modificadores de la viscosidad o agentes espesantes se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición de champú comprende de un 0,01 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,4 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un conservante o ingrediente potenciador de la conservación. Los conservantes o ingredientes potenciadores de la conservación se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición de champú comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un auxiliar adicional. Los auxiliares se enumeran anteriormente. En una realización preferida, la composición de champú tiene un valor de pH de 2,0 a 8,0, preferiblemente de 3,0 a 7,0, incluso más preferiblemente de 4,0 a 6,0.

En al menos una realización, la composición es una composición acondicionadora del cabello y/o de tratamiento capilar y/o del cuero cabelludo tal como acondicionadores sin aclarado y con aclarado, mascarillas, lociones, cremas para peinar, cremas desenredantes, líquidos antiencrespamiento, sueros para el cabello, sueros para el cuero cabelludo, cremas protectoras del color. Opcionalmente, la composición acondicionadora del cabello y/o de tratamiento capilar y/o del cuero cabelludo comprende de un 0,1 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un emulsionante, coemulsionante y/o solubilizante. Los emulsionantes, coemulsionantes y/o solubilizantes se enumeran anteriormente. En al menos una realización, el emulsionante, coemulsionante y/o solubilizante se selecciona del grupo que consiste en alcohol cetearílico, cloruro de cetrimonio, cloruro de behentrimonio, cloruro de esteartrimonio, alcohol cetílico, alcohol estearílico, ácido esteárico, isoestearamidopropil dimetilamina y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, la composición acondicionadora del cabello y/o de tratamiento capilar y/o del cuero cabelludo comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos una sustancia oleosa. Las sustancias oleosas se enumeran anteriormente. En al menos una realización, la sustancia oleosa se selecciona del grupo que consiste en dimeticona, escualeno, amodimeticona, aceite de argán, aceite de jojoba, ciclopentasiloxano, aceite de vaselina, aceite de ricino, manteca de karité y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, la composición acondicionadora del cabello y/o de tratamiento capilar y/o del cuero cabelludo comprende de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 7,5 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un Polímero catiónico. Los polímeros catiónicos se enumeran anteriormente. En al menos una realización, el polímero catiónico se selecciona del grupo que consiste en policuaternio-10, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, policuaternio-7, policuaternio-6 y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, la composición acondicionadora del cabello y/o de tratamiento capilar y/o del cuero cabelludo comprende de un 0,001 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,01 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 2,0 % en peso de al menos una sustancia activa biogénica. Las sustancias activas biogénicas se enumeran anteriormente. En al menos una realización, la sustancia activa biogénica se selecciona del grupo de hidrolizados de colágeno de aloe, bisabolol, alantoína, proteína de trigo hidrolizada, seda hidrolizada, queratina hidrolizada, aminoácidos y sus derivados, glucoproteínas y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, la composición acondicionadora del cabello y/o de tratamiento capilar y/o del cuero cabelludo comprende de un 0,01 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,4 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un conservante o ingrediente potenciador de la conservación. Los conservantes o ingredientes potenciadores de la conservación se enumeran anteriormente. En al menos una realización, el conservante o ingrediente potenciador de la conservación se selecciona del grupo que consiste en benzoato de sodio, metilparabeno, fenoxietanol, metilisotiazolinona, DMDM hidantoína, metilcloroisotiazolinona, piritiona, octopirox y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, la composición acondicionadora del cabello y/o de tratamiento capilar y/o del cuero cabelludo comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un auxiliar adicional. Los auxiliares se enumeran anteriormente. En una realización preferida, la composición acondicionadora del cabello y/o de tratamiento capilar y/o del cuero cabelludo tiene un valor de pH de 2,0 a 8,0, preferiblemente de 3,0 a 7,0, incluso más preferiblemente de 4,0 a 6,0.

En al menos una realización, la composición es una composición de peinado del cabello, tal como espumas, geles, aerosoles y ceras. Opcionalmente, la composición de peinado del cabello comprende de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 7,5 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un formador de película o polímero de peinado del cabello. Los formadores de película y los polímeros de peinado del cabello se enumeran anteriormente. En al menos una realización, el formador de película se selecciona del grupo que consiste en PVP, copolímero de VP/VA, copolímero de estireno/acrilatos, copolímero de acrilatos, éster butílico de copolímero de PVM/MA, hidroxietilcelulosa, quitosano, policuaternio-10, polipropilsilsesquioxano, poliuretano-64 y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, la composición de peinado del cabello comprende de un 0,1 % en peso a un 10 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 7,5 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un polímero catiónico. Los polímeros catiónicos se enumeran anteriormente. En al menos una realización, el polímero catiónico se selecciona del grupo que consiste en policuaternio-10, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, policuaternio-7, policuaternio-6 y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, la composición de peinado del cabello comprende de un 0,5 % en peso a un 60 % en peso, preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 50 % en peso, incluso más preferiblemente de un 2,0 % en peso a un 40 % en peso de al menos un propulsor. Los propulsores se enumeran anteriormente. En al menos una realización, el propulsor se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, dióxido de carbono, pentano, n-butano, isobutano, propano y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, la composición de peinado del cabello comprende de un 0,01 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,4 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un conservante o ingrediente potenciador de la conservación. Los conservantes o ingredientes potenciadores de la conservación se enumeran anteriormente. En al menos una realización, el conservante o ingrediente potenciador de la conservación se selecciona del grupo que consiste en benzoato de sodio, metilparabeno, fenoxietanol, metilisotiazolinona, DMDM hidantoína, metilcloroisotiazolinona, piritiona, octopirox y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, la composición de peinado del cabello comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un auxiliar adicional. Los auxiliares se enumeran anteriormente. En una realización preferida, la composición de peinado del cabello tiene un valor de pH de 2,0 a 9,0, preferiblemente de 3,0 a 8,0, incluso más preferiblemente de 4,0 a 7,0.

En al menos una realización, la composición es una composición para teñir el cabello/blanquear el cabello. Opcionalmente, la composición para teñir el cabello/blanquear el cabello comprende de un 0,5 % en peso a un 60 % en peso, preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 50 % en peso, incluso más preferiblemente de un 2,0 % en peso a un 40 % en peso de al menos un tinte directo. Los tintes directos se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para teñir el cabello/blanquear el cabello comprende de un 00,001 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,05 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un agente oxidante o reductor. Los agentes oxidantes o reductores se enumeran anteriormente. En al menos una realización, la composición para teñir el cabello/blanquear el cabello comprende un intermedio primario y un agente de acoplamiento. En al menos una realización, el intermedio primario se selecciona del grupo que consiste en 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-aminofenol, 4-amino-3-metilfonol, 2,5-diamino-tolueno y 2-(2,5-diaminofenil)etanol, 2-metoximetil-1,4-bencenodiamina y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el agente de acoplamiento se selecciona del grupo que consiste en 5-amino-4-cloro-o-cresol, 2,6-diaminopiridina, 2,6-dihidroxietilaminotolueno, resorcinol, 2-metil resorcinol, 4-amino-2-metilfenol y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, la composición para teñir el cabello/blanquear el cabello comprende de un 0,1 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 %

en peso a un 5,0 % en peso de al menos un emulsionante, coemulsionante y/o solubilizante. Opcionalmente, la composición para teñir el cabello/blanquear el cabello comprende de un 0,001 % en peso a un 5,0 % en peso, preferiblemente de un 0,01 % en peso a un 3,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 1,0 % en peso de al menos un agente alcalinizante o de ajuste del pH. Los agentes alcalinizantes o de ajuste del pH

se enumeran anteriormente. Opcionalmente, la composición para teñir el cabello/blanquear el cabello comprende de un 0,01 % en peso a un 20 % en peso, preferiblemente de un 0,1 % en peso a un 10,0 % en peso, incluso más preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un auxiliar adicional. Los auxiliares se enumeran anteriormente. En una realización preferida, la composición para teñir el cabello/blanquear el cabello tiene un valor de pH de 6,0 a 14,0, preferiblemente de 7,0 a 13,0, incluso más preferiblemente de 8,0 a 12,0.

En al menos una realización, la composición cosmética, dermatológica o farmacéutica es para su uso en membranas mucosas. En al menos una realización, la composición es una emulsión, gel o pasta, preferiblemente una composición

de aceite en agua (o/w), gel en crema o hidrogel. En una realización preferida, la composición adecuada para mucosas tiene una viscosidad de 100.000 a 300.000 mPa-s, preferiblemente de 1000 a 200.000 mPa-s, más preferiblemente de 2000 a 100.000 mPa-s y muy preferiblemente de 5000 a 30.000 mPa-s (25 °C, Brookfield RVT, husillo T-C a 20 revoluciones por minuto).

En al menos una realización, la composición es una composición de pasta de dientes. En al menos una realización, la composición es una composición de enjuague bucal.

En al menos una realización, la composición es una composición lubricante.

Ejemplos de realización del segundo aspecto

En una realización preferida, el segundo aspecto se refiere a una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica que comprende:

(I) un polímero; y

(II) un componente cosméticamente aceptable;

en la que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizada por que el polímero comprende:

(a) de un 90 % en moles a un 99,9 % en moles, preferiblemente de un 95 % en moles a un 99,5 % en moles de unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un

20 % en peso de las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) comprende de 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que:

C⁶-C²², y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, ^1/Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos;

(b) opcionalmente de un 0,01 % en moles a un 10 % en moles, preferiblemente de un 0,01 % en moles a un 5 % en moles de unidades de reticulación o ramificación, en el que las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un monómero que comprende al menos dos dobles enlaces olefínicamente insaturados.

(I) un polímero; y

(II) un componente cosméticamente aceptable;

(a) de un 40 % en moles a un 98 % en moles, preferiblemente de un 55 % en moles a un 98 % en moles de unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que:

R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo C¹-C¹²lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH⁴+, iones de amonio orgánico [NHR⁵R⁶R7]+ en el que R5, R⁶y R⁷independientemente entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado de forma única o múltiple que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C⁶-C²², y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, ^1/2Ca++, 1V Mg++, ^1/2Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos;

(b) opcionalmente de un 0,01 % en moles a un 5 % en moles, preferiblemente de un 0,01 % en moles a un 3 % en moles de unidades de reticulación o ramificación, en el que las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un monómero que comprende al menos dos dobles enlaces olefínicamente insaturados;

En al menos una realización, el polímero comprende de un 45 % en moles a un 97 % en moles, preferiblemente de un 65 % en moles a un 96 % en moles de unidades (a), de un 0,25 % en moles a un 4 % en moles, preferiblemente de un 0,3 % en moles a un 3 % en moles de unidades (b), de un 2 % en moles a un 54,7 % en moles, preferiblemente de un 2,5 % en moles a un 34,5 % en moles de unidades (c). En al menos una realización, el polímero comprende las unidades (a), (b) y (c) de modo que la suma de las mismas sea al menos un 99 % en moles, en peso total del polímero.

En al menos una realización, el polímero comprende de un 70 % en moles a un 98 % en moles, preferiblemente de un 73 % en moles a un 96 % en moles de unidades (a), de un 0,6 % en moles a un 2,5 % en moles, preferiblemente de un 0,75 % en moles a un 2 % en moles de unidades (b), de un 1,4 % en moles a un 54,7 % en moles, preferiblemente de un 2,5 % en moles a un 34,5 % en moles de unidades (c). En al menos una realización, el polímero comprende las unidades (a), (b) y (c) de modo que la suma de las mismas sea al menos un 99 % en moles, en peso total del polímero.

(I) un polímero; y

(II) un componente cosméticamente aceptable;

(a) de un 9,49 % en moles a un 98 % en moles, preferiblemente de un 27,5 % en moles a un 97,4 % en moles de unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que:

R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo C¹-C¹²lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH⁴+, iones de amonio orgánico [NHR5R6R7]+ en el que R5, R6 y R7 independientemente entre sí pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado de forma única o múltiple que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C⁶-C²², y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, 1/ ²Ca++, 1V Mg++, 1/ ²Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos;

(d) opcionalmente de un 1,98 % en moles a un 20 % en moles, preferiblemente de un 2,5 % en moles a un 18 % en moles de unidades estructurales aniónicas repetitivas, en el que las unidades estructurales aniónicas repetitivas resultan de la incorporación de un monómero que comprende al menos un anión carboxilato, y en el que las unidades estructurales aniónicas repetitivas son diferentes de las unidades (a) y preferiblemente en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades estructurales aniónicas repetitivas comprende de un 0 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad estructural aniónica repetitiva, medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

y en el que el polímero tiene un peso molecular promedio en peso de al menos 700 g/mol, preferiblemente de 700 g/mol a 10 millones de g/mol.

En al menos una realización, el polímero comprende de un 37 % en moles a un 96,4 % en moles, preferiblemente de un 43 % en moles a un 95,3 % en moles de unidades (a), de un 0,1 % en moles a un 3 % en moles, preferiblemente de un 0,2 % en moles a un 2 % en moles de unidades (b), de un 0,1 % en moles a un 59,3 % en moles, preferiblemente de un 0,5 % en moles a un 52,8 % en moles de unidades (c), y de un 3,5 % en moles a un 16 % en moles, preferiblemente de un 4 % en moles a un 14 % en moles de unidades (d). En al menos una realización, el polímero comprende las unidades (a), (b), (c) y (d) de modo que la suma de las mismas sea al menos 99 % en moles, en peso total del polímero.

En al menos una realización, el polímero comprende de 70 % en moles a 94,5 % en moles, unidades (a), de 0,35 % en moles a 1,5 % en moles, unidades (b), de 0,65 % en moles a 25,65 % en moles. % de unidades (c), y de 4,5 % en moles a 12 % en moles de unidades (d). En al menos una realización, el polímero comprende las unidades (a), (b), (c) y (d) de modo que la suma de las mismas sea al menos 99 % en moles, en peso total del polímero.

(I) un polímero; y

(II) un componente cosméticamente aceptable;

en la que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizada por que el polímero consiste en:

en la que:

(e) opcionalmente al menos una unidad opcional.

Tercer aspecto

Un tercer aspecto de la invención se refiere a un proceso de formulación de una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica que comprende incorporar un polímero a la composición, en el que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizado por que el polímero comprende al menos un 9,49 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que:

R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo C¹-C¹²lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH4+, iones de amonio orgánico [NHR5R6R7]+ en el que R5, R6 y R7 independientemente entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado de forma única o múltiple que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C⁶-C²², y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, ^{1/ 2}Ca++, 1V Mg++, ^1/2Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos.

En al menos una realización del tercer aspecto, la composición cosmética, dermatológica o farmacéutica es de acuerdo con el segundo aspecto.

En al menos una realización del tercer aspecto, la composición comprende un componente cosméticamente aceptable. En al menos una realización, el polímero se mezcla con el componente cosméticamente aceptable. En al menos una realización, la composición comprende una pluralidad de componentes cosméticamente aceptables.

Los componentes cosméticamente aceptables adecuados se mencionan en el segundo aspecto; dichos componentes cosméticamente aceptables son compatibles y combinables con el tercer aspecto. En al menos una realización, el componente cosméticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en tensioactivos, auxiliares, agentes acondicionadores del cabello, polímeros de peinado del cabello y combinaciones de los mismos. Los tensioactivos, auxiliares, agentes acondicionadores del cabello y polímeros de peinado del cabello se describen en el segundo aspecto; dichos componentes cosméticamente aceptables son compatibles y combinables con el tercer aspecto. En al menos una realización, la composición se selecciona del grupo que consiste en champú, gel de baño, limpiador facial, mascarilla, baño de burbujas, limpiador íntimo, aceite de baño, leche limpiadora, agua micelar, desmaquillador, toallitas limpiadoras, mascarillas para el cabello, perfume, jabón líquido, jabón de afeitar, espuma de afeitar, espuma limpiadora, crema de día, crema antienvejecimiento, leche corporal, loción corporal, espuma corporal, suero facial, crema para los ojos, loción de protección solar, crema solar, crema facial, loción para después del afeitado, crema para antes del afeitado, crema depilatoria, gel blanqueador de la piel, crema autobronceadora, gel antiacné, rímel, base de maquillaje, prebase de maquillaje, corrector, colorete, bronceador, crema balsámica para imperfecciones (bb), delineador de ojos, crema de noche, gel para cejas, resaltador, tinte de labios, desinfectante de manos, aceite para el cabello, quitaesmalte de uñas, acondicionador, gel para el peinado del cabello, crema para el peinado del cabello, suero antiencrespamiento, tratamiento del cuero cabelludo, colorante para el cabello, líquido para las puntas abiertas, desodorante, antitranspirante, crema para bebés, repelente de insectos, crema de manos, gel protector solar, crema para pies, exfoliante, exfoliante corporal, tratamiento para la celulitis, pastilla de jabón, crema para cutículas, bálsamo labial, tratamiento para el cabello, sombra de ojos, aditivo de baño, bruma corporal, colonia, enjuague bucal, pasta de dientes, gel lubricante, hidratante, suero, tónico, sorbete acuoso, gel en crema, espuma densa de peinado, champú seco, barra de labios, brillo de labios, gel hidroalcohólico, aceite corporal, leche de ducha, iluminador, lápiz de labios, laca para el cabello, crema para peinar y bloqueador solar.

En al menos una realización, la composición comprende al menos un 0,1 % en peso, o al menos un 0,2 % en peso, o al menos un 0,3 % en peso, o al menos un 0,4 % en peso, o al menos un 0,5 % en peso, o al menos un 0,6 % en peso, o al menos un 0,7 % en peso, o al menos un 0,8 % en peso, o al menos un 0,9 % en peso, o al menos un 1,0 % en peso, o al menos al menos un 1,1 % en peso, o al menos un 1,2 % en peso, o al menos un 1,3 % en peso, o al menos un 1,4 % en peso, o al menos un 1,5 % en peso, o al menos un 1,6 % en peso , o al menos un 1,5 % en peso, o al menos un 1,6 % en peso, o al menos un 1,7 % en peso, o al menos un 1,8 % en peso, o al menos un 1,9 % en peso, o al menos un 2,0 % en peso del polímero.

En al menos una realización, el polímero es un homopolímero reticulado o no reticulado. En al menos una realización, el polímero es un copolímero reticulado o no reticulado. Preferiblemente, el polímero está reticulado.

En al menos una realización, el polímero tiene un peso molecular promedio en peso de al menos 700 g/mol, preferiblemente de 700 g/mol a 10 millones de g/mol.

En al menos una realización, el polímero se obtiene polimerizando al menos un compuesto de acuerdo con la fórmula (3), en el que el compuesto comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso, preferiblemente de un 40 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en el compuesto, medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

y en la que X+ es un protón. En al menos una realización, el compuesto se neutraliza con una base antes de la polimerización.

En al menos una realización, el polímero se ha neutralizado después de la polimerización usando una base. En al menos una realización, las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) tienen un grado de neutralización entre un 0 % en moles y un 100 % en moles. En al menos una realización, las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) tienen un grado de neutralización de un 50,0 a un 100 % en moles, preferiblemente de un 80 % en moles a un 100 % en moles, más preferiblemente de un 90,0 a un 100 % en moles, incluso más preferiblemente de un 95,0 a un 100 % en moles. Se da particular preferencia a un grado de neutralización de más de un 80 % en moles, más preferiblemente más de un 90 % en moles, incluso más preferiblemente más de un 95 % en moles.

En al menos una realización, el polímero está sustancialmente libre de unidades que no sean las de acuerdo con la fórmula (1), en la que R1 y R2 son H; A es -C(CH3)2-H2C; y Q+ es un catión. En al menos una realización, el polímero es un homopolímero.

En al menos una realización, el polímero es un copolímero de unidades de acuerdo con las de acuerdo con la fórmula (1), en la que R1 y R2 son H; A es -C(CH3)2-H2C; y Q+ es un catión y al menos una unidad más.

En al menos una realización, el polímero es un modificador de la reología o un agente espesante, o es adecuado para su uso.

Cuarto aspecto

Un cuarto aspecto se refiere a un método para tratar material queratinoso, que comprende aplicar la composición de acuerdo con el segundo aspecto al material queratinoso. En al menos una realización del cuarto aspecto, la composición es una composición cosmética.

En al menos una realización, el material queratinoso son fibras queratínicas. En al menos una realización, el material queratinoso se selecciona de piel humana y/o cabello humano.

En al menos una realización del cuarto aspecto, la composición comprende un componente cosméticamente aceptable. En al menos una realización, la composición comprende una pluralidad de componentes cosméticamente aceptables.

Los componentes cosméticamente aceptables adecuados se mencionan en el segundo aspecto; dichos componentes cosméticamente aceptables son compatibles y combinables con el cuarto aspecto. En al menos una realización, el componente cosméticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en tensioactivos, auxiliares, agentes acondicionadores del cabello, polímeros de peinado del cabello y combinaciones de los mismos. Los tensioactivos, auxiliares, agentes acondicionadores del cabello y polímeros de peinado del cabello se describen en el segundo aspecto; dichos componentes cosméticamente aceptables son compatibles y combinables con el cuarto aspecto.

En al menos una realización, la composición comprende al menos un 0,1 % en peso, o al menos un 0,2 % en peso, o al menos un 0,3 % en peso, o al menos un 0,4 % en peso, o al menos un 0,5 % en peso, o al menos un 0,6 % en peso, o al menos un 0,7 % en peso, o al menos un 0,8 % en peso, o al menos un 0,9 % en peso, o al menos un 1,0 % en peso, o al menos al menos un 1,1 % en peso, o al menos un 1,2 % en peso, o al menos un 1,3 % en peso, o al menos un 1,4 % en peso, o al menos un 1,5 % en peso, o al menos un 1,6 % en peso, o al menos un 1,5 % en peso, o al menos un 1,6 % en peso, o al menos un 1,7 % en peso, o al menos un 1,8 % en peso, o al menos un 1,9 % en peso, o al menos un 2,0 % en peso del polímero.

En al menos una realización, el polímero es un homopolímero reticulado o no reticulado. En al menos una realización, el polímero es un copolímero reticulado o no reticulado.

Quinto aspecto

Un quinto aspecto se refiere a un producto que comprende la composición de acuerdo con el segundo aspecto. En al menos una realización, el producto comprende un receptáculo que comprende la composición de acuerdo con el segundo aspecto. En al menos una realización, el producto comprende una abertura para dosificar la composición. En al menos una realización, la abertura está equipada con un cierre. En al menos una realización, el receptáculo comprende plástico.

Sexto aspecto

Un sexto aspecto se refiere a un kit que comprende el producto del quinto aspecto y un producto o utensilio adicional.

Ejemplos

Los ejemplos que siguen están destinados a ilustrar el objeto de la invención, sin restringirlo a los mismos.

Monómero

La solicitud de patente internacional PCT/EP2017/064977 (que reivindica prioridad de la solicitud de patente europea 16175218.3 presentada el 20 de junio de 2016) a nombre de Clariant International Ltd, divulga la síntesis de acriloildimetiltaurato bioderivado, que puede usarse como monómero para el polímero de acuerdo con la presente invención.

Muestras de isobuteno usadas:

La composición del isobuteno a base de petróleo es diferente del isobuteno bioderivado. El isobuteno bioderivado contiene exclusivamente carbono contemporáneo y, por tanto, tiene una distribución diferente de isótopos de carbono en comparación con el carbono fósil de origen petroquímico. El carbono fósil se separó del equilibrio natural del carbono durante millones de años y todo el 14C ya se ha degradado y, por tanto, la concentración de 14C es cero en fuentes de carbono fósil. El carbono contemporáneo, producido por organismos vivos, forma parte del equilibrio de isótopos de carbono atmosférico. El 14C o radiocarbono se crea constantemente en la atmósfera por la interacción de los rayos cósmicos con el nitrógeno atmosférico. El radiocarbono resultante se combina con el oxígeno atmosférico para formar dióxido de carbono radiactivo, que se incorpora a las plantas mediante la fotosíntesis; los animales luego adquieren 14C comiendo las plantas. Cuando el animal o la planta muere, deja de intercambiar carbono con su entorno, y a partir de ese momento la cantidad de 14C que contiene comienza a disminuir a medida que el 14C experimenta desintegración radiactiva. Por lo tanto, en el carbono contemporáneo la concentración de 14C es del orden de un 10 10 %. Masao Kunioka describió recientemente "Measurement Methods of Biobased Carbon Content for Biomass-based Chemicals and Plastics" en Radioisotopes, 62, 901-925 (2013).

Curiosamente, también la composición química del isobuteno bioderivado y de base petroquímica es diferente en varios aspectos. La tabla 1 muestra las diferencias en la composición de las muestras de isobuteno usadas en la presente invención. El isobuteno de base petroquímica contiene pequeñas cantidades de subproductos petroquímicos tales como propano, propeno, butano e isobutano, pero no contiene ningún resto de productos metabólicos (tipo Petro, IB1). A diferencia del isobuteno petroquímico, las muestras bioderivadas contienen dióxido de carbono y pequeñas cantidades de etanol como productos metabólicos de los microorganismos (tipo Bio, muestras IB2 a IB5). Las muestras de isobuteno bioderivado no contienen propano, propeno, butano ni isobutano.

Tabla 1: Cualidades de la muestra de isobuteno usada

CLAVE: ND = no detectado.

En comparación con las cualidades del isobuteno adquirido petroquímicamente, la cantidad de impurezas en el isobuteno bioderivado es significativamente mayor y la composición es diferente. Especialmente IB4 contiene solo un 21,94 % de isobuteno y un 18 % de dióxido de carbono. Sorprendentemente se encontró que era posible sintetizar ACDMT con alta pureza a partir del isobuteno con altos niveles de impurezas.

Tabla 2: Cualidades de la muestra de acrilonitrilo usada

El acrilonitrilo >99 %, de Sigma-Aldrich contiene 35-45 ppm de hidroquinona de éter monometílico como inhibidor, contenía un 0,41 % de agua antes del secado. Se secó añadiendo 50 g de tamiz molecular de 0,4 nm de Merck Millipore, Merck KGaA. El contenido de agua residual del acrilonitrilo fue de 19 ppm, medido por valoración de Karl-Fischer (DIN 51777). El acrilonitrilo adquirido biológicamente era de composición química relativamente similar en comparación con el petroquímico. El acrilonitrilo utilizado se obtuvo en dos etapas por medio de descarboxilación oxidativa de ácido glutámico y la posterior eliminación por descarbonilación del ácido 3-cianopropiónico para formar acrilonitrilo usando el método descrito en Green Chemistry, 2011, 13, 807.

Ejemplo comparativo de monómero 1 (EjCompMI), usando materias primas petroquím icas convencionales en un proceso discontinuo:

El reactor era un matraz de fondo redondo de 250 ml de 5 bocas, equipado con un agitador suspendido, termopar, tubería de inyección de gas bajo la superficie, condensador intensivo y embudo de goteo con compensación de presión. El cabezal del condensador estaba equipado con un tubo seco que contenía 50 g de tamiz molecular de 4 Angstrom. Se conectó un agitador de placa de PTFE con conexión de junta de vidrio de precisión al agitador suspendido. Se dosificaron 150 ml de acrilonitrilo seco al reactor. Con agitación a 150 rpm, se enfrió el acrilonitrilo con un baño que consistía en una mezcla de 300 g de hielo y 100 g de NaCl. Tan pronto como la temperatura del reactor alcanzó -10 °C, se dosificaron lentamente 39,30 g de ácido sulfúrico al 100 %. La temperatura se mantuvo en un intervalo de -10 °C a -7,5 °C. El tiempo de dosificación del ácido sulfúrico fue de 40 minutos. El líquido permaneció transparente.

Luego se retiró el baño de hielo y se remplazó por un baño de agua a 21 °C.

Posteriormente se dosificaron 9,9 l de isobuteno a una tasa de 10 l/h. Se dejó que la temperatura subiera rápidamente, pero se controló para que fuera estable a 40 °C durante el transcurso de la dosificación. Después de aproximadamente 35 minutos, empezaron a precipitar finos cristales blancos. Después de completarse la dosificación, la mezcla de reacción se agitó durante una hora a 40 °C. Luego, la mezcla de reacción se enfrió con agitación durante 30 min hasta 20 °C. La mezcla de reacción era una suspensión blanca fina. El sólido se separó mediante filtración al vacío sobre un filtro de fibra de vidrio, se agitó con 50 g de acrilonitrilo reciente en un matraz Erlenmeyer de 250 ml durante 10 minutos usando un agitador magnético, una barra agitadora revestida con PTFE y se cubrió con una tapa de vidrio. Los sólidos de la suspensión se retiraron de nuevo mediante filtración al vacío sobre un filtro de fibra de vidrio (Whatman calidad GF/D). El sólido se secó durante 4 horas en un evaporador rotatorio de laboratorio a una temperatura del baño de 60 °C, comenzando a una presión de 300 mbar. Después de 30 minutos, la presión se redujo hasta 10 mbar en 3 h.

Con un rendimiento de un 85 % en peso, se aisló ACDMT con una pureza de un 95,9 % en peso. Y se detectó un 0,3 % en peso de acrilonitrilo, un 0,6 % en peso de acrilamida, un 2,9 % en peso de terc-butilacrilamida y un 0,3 % en peso de ácido 2-metilprop-2-en-1-sulfónico.

Los ejemplos comparativos de monómero EjCompM2 a EjCompM3 se llevaron a cabo de la misma forma, pero se incrementó el exceso de trióxido de azufre. Véase la tabla 3.

Ejemplo comparativo de monómero 4 (EjCompM4) (véase el documento US2010/0274048) para un proceso continuo con materias primas petroquímicas convencionales:

Se conectaron entre sí dos reactores de vidrio provistos cada uno de un agitador, una tubería de entrada y una tubería de salida. Se suministraron acrilonitrilo y ácido sulfúrico mediante bombas peristálticas al primer reactor. Con un caudal de 47,1 g/h de ácido sulfúrico y 22,36 g/h se bombeó ácido sulfúrico fumante comercial al 20 % y 161,1 g/h de acrilonitrilo seco. El ácido sulfúrico estaba concentrado al 97 %. La concentración de trióxido de azufre en el ácido sulfúrico fumante se eligió para compensar el agua transportada por las materias primas acrilonitrilo e isobuteno. La temperatura de la mezcla de reacción en el primer reactor se mantuvo a -10 ± 2,5 °C. El tiempo promedio de residencia fue de 90 minutos. Se mezclaron ácido sulfónico y acrilonitrilo y el fluido mixto de los mismos se suministró al segundo reactor. El segundo reactor era un reactor de fondo redondo de 250 ml de tres bocas, modificado con una boca lateral para permitir el desbordamiento del reactor a un vaso de precipitados. Se conectó con un agitador suspendido, un agitador de vidrio con paletas agitadoras de PTFE y un condensador intensivo. En el segundo reactor, se insufló gas isobutileno (IB1) por debajo de la superficie con un caudal de 30,8 g/h en el fluido mixto para sintetizar ACDMT. La reacción (síntesis) se llevó a cabo de forma continua con un tiempo promedio de residencia de 90 minutos a una temperatura de 40 ± 2,5 °C. Después de 11 h de reacción continua, se tomó una muestra de la mezcla de reacción y se analizó.

La suspensión de ACDMT obtenida en la producción anterior se filtró con succión usando un filtro de vidrio para obtener una torta en el filtro de vidrio. Se vertió sobre la torta acrilonitrilo de una cantidad (masa) mostrada en la tabla 5, con respecto a la masa de la torta. Se volvió a filtrar con succión para lavar la torta con acrilonitrilo.

La torta lavada se secó durante 360 minutos a una temperatura de 80 °C con un evaporador rotatorio a presión reducida. Se aplicó un vacío de 400 mbar durante 30 minutos. Luego, la presión se redujo hasta 10 mbar en 2 horas y se mantuvo a 10 mbar hasta que se completó el secado.

El rendimiento determinado se relacionó con el tamaño de la muestra extraída. El polvo de ACDMT obtenido se analizó por HPLC para medir las concentraciones de acrilonitrilo (abreviado como AN), acrilamida (abreviada como AM), tercbutilacrilamida (abreviada como tBAM), ácido 2-metil-2-propenil-1-sulfónico (abreviado como IBSA). Los resultados del experimento comparativo se muestran en la tabla 6.

Ejemplo de monómero 1:

El reactor era un matraz de fondo redondo de 250 ml de 5 bocas, equipado con un agitador suspendido, termopar, tubería de inyección de gas bajo la superficie, condensador intensivo y embudo de goteo con compensación de presión. El cabezal del condensador estaba equipado con un tubo seco que contenía 50 g de tamiz molecular de 4 Angstrom. Se conectó un agitador de placa de PTFE con conexión de junta de vidrio de precisión al agitador suspendido. Se dosificaron 150 ml de acrilonitrilo seco al reactor. Con agitación a 150 rpm, se enfrió el acrilonitrilo con un baño que consistía de una mezcla de 300 g de hielo y 100 g de NaCl. Como alternativa, la mezcla podría enfriarse con una combinación de acetona y hielo seco. Tan pronto como la temperatura del reactor alcanzó -10 °C, se dosificaron lentamente 49,30 g de ácido sulfúrico al 100 %. Se controló el acceso de trióxido de azufre para compensar el contenido de agua de las materias primas isobuteno y acrilonitrilo. La variación de las condiciones del proceso se documenta en la tabla 3. La temperatura se mantuvo en un intervalo de -10 °C a -7,5 °C. El tiempo de dosificación del ácido sulfúrico fue de 40 minutos. El líquido permanece transparente.

Luego se retiró el baño de hielo y se remplazó por un baño de agua a 21 °C. Se dosificaron 9,9 l de isobuteno bioderivado a una tasa de 10 l/h. Se dejó que la temperatura subiera rápidamente, pero se controló para que permaneciera a 40 °C durante el transcurso de la dosificación. Después de aproximadamente 25 minutos, empezaron a precipitar cristales blancos finos. Después de completarse la dosificación, la mezcla de reacción se agitó durante una hora a 40 °C. Luego, la mezcla de reacción se enfrió con agitación durante 30 min hasta 20 °C. La mezcla de reacción fue una suspensión blanca fina. El sólido se separó mediante filtración al vacío sobre un filtro de fibra de vidrio, se agitó con 50 g de acrilonitrilo reciente en un matraz Erlenmeyer de 250 ml durante 10 minutos usando un agitador magnético, una barra agitadora revestida con PTFE y se cubrió con una tapa de vidrio. Los sólidos de la suspensión se retiraron de nuevo mediante filtración al vacío sobre un filtro de fibra de vidrio (Whatman calidad GF/D). El sólido se secó durante 4 horas en un evaporador rotatorio de laboratorio a una temperatura del baño de 80 °C, comenzando a una presión de 300 mbar, después de 30 minutos la presión se redujo a 10 mbar en 3 h.

Tabla 3: Condiciones de reacción para reacciones discontinua

Los resultados de los experimentos comparativos y los experimentos que describen la invención se resumen en la tabla 4.

Los experimentos demuestran que la precipitación de ACDMT comienza antes con el isobuteno bioderivado en comparación con el isobuteno producido a partir de productos petroquímicos. También se encontró que el uso de isobuteno bioderivado era adecuado para preparar ACDMT bioderivado. Sorprendentemente, la pureza del ACDMT bioderivado es mayor en comparación con los experimentos comparativos de monómero 1 a 3. En particular, se redujeron las impurezas t-BAM e IBSA. Los productos secundarios potenciales IBSA e IBDSA actúan moderando (controlando) el peso molecular en la polimerización por radicales. Por tanto, un experto en la materia esperaría que el peso molecular de un polímero en presencia de una cantidad mayor de moderador fuera menor en comparación con uno polimerizado en las mismas condiciones con una cantidad menor de moderador. Como no se disponía de un patrón de IBDSA, no se cuantificó la cantidad de IBDSA.

Una ventaja sorprendente de la invención es que se puede usar isobuteno bioderivado en el proceso de producción de ACDMT con una calidad menor en comparación con el isobuteno fabricado petroquímicamente para producir una calidad de ACDMT tan buena o mejor.

Para probar el contenido bioderivado, se investigaron tres muestras de acuerdo con ASTM D6866-12, método B. Se preparó EjCompM1 con materias primas petroquímicas convencionales. Por lo tanto, es de esperar que todo el carbono fuera carbono fósil. En consecuencia, no se debe encontrar 14C y el contenido de carbono bioderivado debe ser cero. En este experimento, la investigación, de hecho, arrojó un contenido de carbono bioderivado de un 0 % en peso. En el experimento 1, se usó una muestra de isobuteno bioderivado (IB2). Como cuatro de los siete átomos de carbono del ACDMT se remplazaron por carbono bioderivado, en teoría debería encontrarse un 57 % en peso de carbono bioderivado. El experimento proporciona un contenido de carbono bioderivado de un 55 % en peso. La desviación del valor teórico se puede explicar por la impureza del material y el error analítico de un 2 % del método.

Tabla 4: Resultados de los ejemplos usando el proceso discontinuo

CLAVE: ND = no detectado; ACDMT = acriloildimetiltaurato; AM = acrilamida; AN = acrilonitrilo; tBAM = acrilamida de terc-butilo; IBSA = ácido isobutenosulfónico.

El uso de isobuteno bioderivado logra altos rendimientos de ACDMT, así como altas purezas de ACDMT. De hecho, el uso de bioisobuteno da lugar a un ACDMT más puro en comparación con el ACDMT petroquímico.

Polímero

Los experimentos de polimerización muestran especialmente que las muestras de ACDMT con menor contenido de IBSA dan lugar a polímeros de mayor peso molecular en comparación con las muestras de ACDMT con mayor contenido de IBSA.

Proceso de polimerización A1: Procedimiento general de polimerización por precipitación en terc-butanol

Se dosifica en un matraz de fondo redondo Quickfit de 1 litro equipado con un condensador de reflujo, tubería de entrada de gas bajo la superficie, detector de temperatura interior y agitador suspendido 400 g de terc-butanol con un contenido de agua de un 2,5 % en peso. Se cargan 100 g de ACDMT bioderivado. Se neutraliza el ACDMT a un pH de 7 a 8 mediante la inyección de amoniaco gaseoso por encima de la superficie. Se mantiene la temperatura por debajo de 40 °C. Se dosifican 1,45 g de TMPTA como reticulante de acuerdo con la tabla de polímeros A1. Se inyecta nitrógeno bajo la superficie durante 1 h con agitación de 200 rpm. Durante este tiempo, la temperatura de la mezcla de reacción se eleva y se estabiliza hasta 60 °C con ayuda de un baño de agua. Se reajusta el pH a 60 °C a un pH de 7 a 8. La reacción se inicia con la dosificación de compuesto formador de radicales, 1,3 g de DLP.

Después de unos minutos, el inicio de la polimerización se hace evidente debido al aumento de la temperatura y la precipitación de un polímero. Cuando se alcanza la temperatura máxima, se calienta la reacción a reflujo suave durante dos horas. Se enfría la mezcla de reacción hasta temperatura ambiente y se seca la suspensión de polímero a 60 °C a un vacío de 150 mbar.

Proceso de polimerización B1: Procedimiento general de polimerización por precipitación en una mezcla de tercbutanol/dimetilcetona

Se dosifica en un matraz de fondo redondo Quickfit de 1 litro equipado con un condensador de reflujo, tubería de entrada de gas bajo la superficie, detector de temperatura interior y agitador suspendido ^{2 0 0}g de terc-butanol y ^{2 0 0}g de dimetilcetona con un contenido de agua de un 3 % en peso. Se cargan 100 g de ACDMT bioderivado. Se neutraliza el ACDMT cargando 40,5 g de hidrogenocarbonato de sodio. Se mantiene la temperatura por debajo de 40 °C. Se dosifican 1,45 g de TMPTA como reticulante y de acuerdo con la tabla de polímeros B1. Se inyecta nitrógeno bajo la superficie durante 1 h con agitación de 200 rpm. Durante este tiempo, la temperatura de la mezcla de reacción se eleva y se estabiliza hasta 60 °C con ayuda de un baño de agua. Se reajusta el pH a 60 °C a un pH de 7 a ⁸. La reacción se inicia mediante la dosificación de compuesto formador de radicales, 1,3 g de DLP.

Tabla de polímeros A1): Polímeros de acuerdo con el proceso de polimerización A1:

ACDMT = acriloildimetiltaurato, NVP = N-vinilpirrolidona, DMAAm = dimetilacrilamida, TMPTA = triacrilato de trimetilolpropano, TMPTA = triacrilato de trimetilolpropano, TMPTMA = trimetacrilato de trimetilolpropano, GPTA = triacrilato de propoxilato de glicerina, PEAS = monoestearato de diacrilato de pentaeritritol, DPL = peróxido de dilaurilo, V-601 = dimetil-2,2'-azobis(2-metilpropionato), PEG 600 DMA = dimetacrilato de polietilenglicol ^{( 6 0 0}g/mol).

Tabla de polímeros B1): Polímeros de acuerdo con el proceso de polimerización B1:

ACDMT = acriloildimetiltaurato, NVP = N-vinilpirrolidona, DMAAm = dimetilacrilamida, TMPTA = triacrilato de trimetilolpropano, TMPTA = triacrilato de trimetilolpropano, TMPTMA = trimetacrilato de trimetilolpropano, GPTA = triacrilato de propoxilato de glicerina, PEAS = monoestearato de diacrilato de pentaeritritol, DPL = peróxido de dilaurilo, V-601 = dimetil-2,2'-azobis(2-metilpropionato), PEG 600 DMA = dimetacrilato de polietilenglicol (600 g/mol).

Proceso de polimerización A2: Procedimiento general de polimerización por precipitación en terc-butanol

Se dosifica en un matraz de fondo redondo Quickfit de 1 litro equipado con un condensador de reflujo, tubería de entrada de gas bajo la superficie, detector de temperatura interior y agitador suspendido 400 g de terc-butanol con un contenido de agua de un 2,5 % en peso. Se cargan 80 g de ACDMT bioderivado. Se neutraliza el ACDMT a un pH de 7 a 8 mediante la inyección de amoniaco gaseoso por encima de la superficie. Se mantiene la temperatura por debajo de 40 °C. Se dosifican 0,63 g de TMPTA como reticulante y 4,3 g de NVP como monómero neutro de acuerdo con la tabla de polímeros A2. Se inyecta nitrógeno bajo la superficie durante 1 h con agitación de 200 rpm. Durante este tiempo, la temperatura de la mezcla de reacción se eleva y se estabiliza hasta 60 °C con ayuda de un baño de agua. Se reajusta el pH a 60 °C a un pH de 7 a 8. La reacción se inicia mediante la dosificación de compuesto formador de radicales, 1 g de DLP.

Proceso de polimerización B2: Procedimiento general de polimerización por precipitación en una mezcla de tercbutanol/dimetilcetona

Se dosifica en un matraz de fondo redondo Quickfit de 1 litro equipado con un condensador de reflujo, tubería de entrada de gas bajo la superficie, detector de temperatura interior y agitador suspendido 200 g de terc-butanol y 200 g de dimetilcetona con un contenido de agua de un 3 % en peso. Se cargan 80 g de ACDMT bioderivado. Se neutraliza el ACDMT cargando 32,8 g de hidrogenocarbonato de sodio. Se mantiene la temperatura por debajo de 40 °C. Se dosifican 1,27 g de TMPTA como reticulante y 0,44 g de acrilato de metilo como monómero neutro de acuerdo con la tabla de polímeros B2. Se inyecta nitrógeno bajo la superficie durante 1 h con agitación de 200 rpm. Durante este tiempo, la temperatura de la mezcla de reacción se eleva y se estabiliza hasta 60 °C con ayuda de un baño de agua. Se reajusta el pH a 60 °C a un pH de 7 a 8. La reacción se inicia mediante la dosificación de compuesto formador de radicales, 1 g de DLP.

Tabla de polímeros A2): Polímeros de acuerdo con el proceso de polimerización A2:

Tabla de polímeros B2): Polímeros de acuerdo con el proceso de polimerización B2:

ACDM T = acriloildimetiltaurato, NVP = N-vinilpirrolidona, DMAAm = dimetilacrilamida, TM PTA = triacrilato de trim etilolpropano, TM PTA = triacrilato de trim etilolpropano, TM PTM A = trim etacrilato de trim etilolpropano, GPTA = triacrilato de propoxilato de glicerina, PEAS = m onoestearato de diacrilato de pentaeritritol, DPL = peróxido de dilaurilo, V-601 = dim etil-2,2'-azobis(2-m etilpropionato), PEG 600 DMA = dim etacrilato de polietilenglicol (600 g/mol).

Proceso de polimerización A3: Procedimiento general de polimerización por precipitación en terc-butanol

Se dosifica en un matraz de fondo redondo Quickfit de 1 litro equipado con un condensador de reflujo, tubería de entrada de gas bajo la superficie, detector de temperatura interior y agitador suspendido 400 g de terc-butanol con un contenido de agua de un 3 % en peso. Se cargan 69 g de ACDMT bioderivado y 9,2 g de acrilato de carboxietilo. Se neutraliza el ACDMT a un pH de 7 a 8 mediante la inyección de amoniaco gaseoso por encima de la superficie. Se mantiene la temperatura por debajo de 40 °C. Se dosifican 0,93 g de GPTA como reticulante y 3,71 g de acrilato de metilo como monómero neutro de acuerdo con la tabla de polímeros A3. Se inyecta nitrógeno bajo la superficie durante 1 h con agitación de 200 rpm. Durante este tiempo, la temperatura de la mezcla de reacción se eleva y se estabiliza hasta 60 °C con ayuda de un baño de agua. Se reajusta el pH a 60 °C a un pH de 7 a 8. La reacción se inicia con la dosificación del compuesto formador de radicales, 1,1 g de V-601.

Después de unos minutos, el inicio de la polimerización se hace evidente debido al aumento de la temperatura y la precipitación de un polímero. Cuando se alcanza la temperatura máxima, se calienta la reacción a reflujo suave durante dos horas. Se enfría la mezcla de reacción a temperatura ambiente y se seca la suspensión de polímero a 60 °C a un vacío de 150 mbar.

Proceso de polimerización B3: Procedimiento general de polimerización por precipitación en una mezcla de tercbutanol/dimetilcetona

Se dosifica en un matraz de fondo redondo Quickfit de 1 litro equipado con un condensador de reflujo, tubería de entrada de gas bajo la superficie, detector de temperatura interior y agitador suspendido 200 g de terc-butanol y 200 g de dimetilcetona con un contenido de agua de un 2,5 % en peso. Se cargan 90 g de ACDMT bioderivado y 8,25 g de acrilato de carboxietilo. Se neutraliza el ACDMT y el acrilato de carboxietilo cargando 41,3 g de hidrogenocarbonato de sodio. Se mantiene la temperatura por debajo de 40 °C. Se dosifican 0,88 g de GPTA como reticulante y 0,44 g de acrilato de metilo como monómero neutro de acuerdo con la tabla de polímeros B3. Se inyecta nitrógeno bajo la superficie durante 1 h con agitación de 200 rpm. Durante este tiempo, la temperatura de la mezcla de reacción se eleva y se estabiliza hasta 60 °C con ayuda de un baño de agua. Se reajusta el pH a 60 °C a un pH de 7 a 8. La reacción se inicia con la dosificación del compuesto formador de radicales, 1,1 g de V-601.

Tabla de polímeros A3): Polímeros de acuerdo con el proceso de polimerización A3:

A C D M T = a c r ilo ild im e tilta u ra to , N V P = N -v in ilp ir ro lid o n a , D M A A m = d im e tila c r ila m id a , T M P T A = tr ia c r ila to d e tr im e tilo lp ro p a n o , T M P T A = tr ia c r ila to d e tr im e tilo lp ro p a n o , T M P T M A = tr im e ta c r ila to d e tr im e tilo lp ro p a n o , G P T A = tr ia c r ila to d e p ro p o x ila to d e g lic e rin a , P E A S = m o n o e s te a ra to d e d ia c r ila to d e p e n ta e r itr ito l, D P L = p e ró x id o d e d ila u rilo , V -601 = d im e til-2 ,2 '-a z o b is (2 -m e tilp ro p io n a to ), P E G 600 D M A = d im e ta c r ila to d e p o lie tile n g lic o l (600 g /m o l) .

Tabla de polímeros B3): Polímeros de acuerdo con el proceso de polimerización B3:

Proceso de polimerización X: disolución de homopolímero de ACDMT en agua.

En un matraz de fondo redondo de 5 bocas de 1 l, equipado con un agitador suspendido y un agitador de tipo ancla, una sonda de pH, entrada de nitrógeno bajo la superficie, embudo de goteo, condensador intensivo y una válvula de salida de gases se llenaron 450 g de agua destilada. Se disolvieron 50 g de ACDMT bioderivado (el ACDMT generado en el ejemplo de monómero 1). El agitador se fijó para que girara a 200 rpm. Enfriando con un baño de agua a 20 °C, la disolución se neutralizó con aproximadamente 19 g de disolución de hidróxido de sodio al 50 % hasta un valor de pH de 7 ± 0,5. Después de la neutralización, la mezcla de reacción se calentó hasta una temperatura de 50 °C ± 0,5 °C. Durante la fase de calentamiento, se purgó nitrógeno a través de la disolución con un caudal de 60 l/h. La temperatura se estabilizó y la purga de nitrógeno continuó durante 60 minutos. Después de estos 60 minutos, se dosificó nitrógeno por encima de la superficie del líquido y se inició la polimerización mediante la adición de 0,10 g de dihidrocloruro de 2,2'-azobis (2-metilpropionamidina) (V-50 de Wako Specialty Chemicals).

A los 10 minutos después de iniciada la reacción, la purga se redujo hasta 6 l/h. Después de que se alcanzara la temperatura máxima, la temperatura del baño se mantuvo a 50 °C durante una hora. Luego, la temperatura del baño se aumentó hasta 80 °C durante 2 h, luego se enfrió hasta temperatura ambiente. La viscosidad de Brookfield de la disolución se midió a 25 °C, 20 rpm, usando un husillo que entrega un valor de un 20 a un 80 % de la escala máxima.

También se determinó el valor k de Fickenscher.

Proceso de polimerización Y: Homopolímero de ACDMT por polimerización por precipitación en terc-butanol

En un matraz de fondo redondo Quickfit de 1 litro equipado con un condensador de reflujo, tubería de entrada de gas bajo la superficie, detector de temperatura interior y agitador suspendido, se dosificaron 400 g de terc-butanol. Se cargaron 100 g de ACDMT bioderivado y se neutralizó hasta un pH de 7 a 8 mediante inyección de amoniaco gaseoso por encima de la superficie. La temperatura se mantuvo por debajo de 40 °C. Con agitación de 200 rpm, se inyectó nitrógeno bajo la superficie durante 1 h. Durante este tiempo, se elevó la temperatura de la mezcla de reacción y se estabilizó hasta 60 °C con ayuda de un baño de agua. A 60 °C se reajustó el pH a un pH de 7 a 8. Luego se inició la reacción mediante la dosificación de 1,0 g de 2,2'-azobis(isobutironitrilo).

Después de unos minutos, el inicio de la polimerización se hizo evidente por el aumento de la temperatura y la precipitación de un polímero. Después de alcanzarse la temperatura máxima, la mezcla de reacción se calentó a reflujo suave durante dos horas. Luego, el polímero se enfrió hasta temperatura ambiente y se secó a 60 °C a un vacío de 150 mbar.

El polvo de polímero resultante se disolvió al 0,5 % en agua y se midió el valor k de Fickenscher.

Proceso de polimerización Z: síntesis de un copolímero de ACDMT y acrilamida mediante polimerización por precipitación en terc-butanol.

En un matraz de fondo redondo Quickfit de 1 litro equipado con un condensador de reflujo, tubería de entrada de gas bajo la superficie, detector de temperatura interior y agitador suspendido, se dosificaron 400 g de terc-butanol. Se cargaron 70 g de ACDMT bioderivado. El ACDMT se neutralizó hasta un pH de 7 a 8 mediante inyección de amoniaco gaseoso por encima de la superficie. La temperatura se mantuvo por debajo de 40 °C, luego se disolvieron 30 g de acrilamida en la mezcla de reacción. Con agitación de 200 rpm, se inyectó nitrógeno bajo la superficie durante 1 h. Durante este tiempo, la temperatura de la mezcla de reacción se elevó y se estabilizó hasta 60 °C con ayuda de un baño de agua. A 60 °C, el pH se reajustó a un pH de 7 a 8. Luego se inició la reacción mediante la dosificación de 1,0 g de 2,2'-azobis(isobutironitrilo).

Después de unos minutos, el inicio de la polimerización se hace evidente por el aumento de la temperatura y la precipitación de un polímero. Después de alcanzarse la temperatura máxima, la mezcla de reacción se calentó a reflujo suave durante dos horas. Luego, el polímero se enfrió hasta temperatura ambiente y se secó a 60 °C a un vacío de 150 mbar.

Secado de acrilonitrilo

500 ml de acrilonitrilo >99 %, contenían 35-45 ppm de hidroquinona de éter monometílico como inhibidor de Sigma-Aldrich, contenía un 0,41 % de agua antes del secado. Se secó añadiendo 50 g de tamiz molecular de 0,4 nm de Merck Millipore, Merck KGaA. El contenido de agua residual del acrilonitrilo fue de 19 ppm, medido por valoración de Karl-Fischer (DIN 51777).

Métodos analíticos

Determinación del valor k de Fickenscher:

Este método se usó para determinar el valor k de determinados polímeros de acuerdo con DIN EN ISO 1628-1. La medición del valor k era una forma de analizar indirectamente el peso/tamaño molecular de un polímero. Un valor K comparativamente más alto corresponde a un peso/tamaño molecular mayor en comparación con un polímero con la misma composición y preparado mediante el mismo proceso.

Midiendo la medición del tiempo de paso de un disolvente (t0) y el tiempo de transferencia de una disolución de polímero (tc) a través del capilar de un viscosímetro Ubbelhode se determinó la viscosidad relativa.

z = L = Ik

h %

A partir de la viscosidad relativa z, el valor k se puede calcular de acuerdo con

75 k 2

lg * =

1 150 A: x c

En este caso

15 0 300c

Valor k = 1000 k

Aquí en él se definió:

viscosidad relativa

nc viscosidad dinámica de la disolución,

Ho viscosidad dinámica del disolvente y

c concentración másica de polímero en disolución en g/cm3

Como alternativa, el valor k puede evaluarse a partir de listas proporcionadas por el fabricante del equipo.

Después de la determinación de la concentración de masa de la disolución de polímero mediante secado por microondas con un CEM Smart 5 a 120 °C, se prepararon 20 ml de una disolución de polímero al 0,5 %. Se midieron de 16 a 18 ml de la disolución en un viscosímetro capilar Ubbelhode a 25 °C. Se eligió el viscosímetro Ubbelhode para que tuviese un tiempo de paso de 100 a 120 s. Se midió en un viscosímetro Schott AVS, combinado con un termostato Ct 1150 y un enfriador de flujo CK 100.

La unidad IT calculó el valor k.

Viscosidad de Brookfield en disolución al 1 %:

La viscosidad de Brookfield se determinó con un viscosímetro Brookfield modelo LV, RVT DV-II o LVT DV-II.

En un vaso de precipitados de 600 ml, se disolvieron 4 g de polímero seco en 394 g de agua destilada. La disolución se agitó durante 2 h a 20 °C con un agitador de dedos impulsado por un agitador suspendido a 200 rpm. Luego, la disolución de polímero, libre de aire atrapado, se templó durante 16 h a 20 °C. El husillo se eligió para medir entre un 20 y un 80 % de la escala a 20 rpm.

Viscosidad de Brookfield en disolución tal cual.

En un vaso de precipitados de 600 ml, la disolución de polímero, libre de aire atrapado, se templó durante 2 h a 20 °C. El husillo se eligió para medir entre un 20 y un 80 % de la escala a 20 rpm.

Procedimiento analítico para la determinación del contenido bioderivado de acuerdo con ASTM 6866-12, método B: El material de muestra proporcionado no se sometió a ningún procedimiento de pretratamiento y se convirtió en grafito tal cual usando el siguiente procedimiento.

Dependiendo de la cantidad estimada de contenido de carbono, típicamente se quemaban unos pocos miligramos de material de muestra en un analizador elemental (EA). La mezcla de gases resultante se limpiaba y el CO²se separaba automáticamente por el EA usando la tecnología de purga y trampa.

El CO²restante se transfirió a un sistema de grafitización hecho a medida, se convirtió en carbono (grafito) catalíticamente usando H²y un catalizador de polvo de hierro.

La determinación de carbono 14 del grafito se realizó en el Klaus-Tschira-Archaeomtrie-Center utilizando un espectrómetro de masas con acelerador (AMS) del tipo MICADAS (desarrollado en la ETH de Zúrich, Suiza).

Ejemplos de composición

Los siguientes ejemplos de composición comprenden el polímero de acuerdo con la presente invención, por ejemplo, como polímero X. El polímero X puede relacionarse con cualquiera de los polímeros A1/1 a A1/15, B1/1 a B1/20, A2/1 a A2/24, B2/1 a B2/25, A3/1 a A3/25 y B3/1 a B3/20 (véanse las tablas de polímeros anteriores para sus respectivas composiciones).

Ejemplo de composición 1: Gel en crema para después del sol

Ejemplo de composición 2: Leche solar SPF 15

Ejemplo de composición 3: jabón líquido

Ejemplo de composición 4: Gel de ducha de efecto

Ejemplo de composición 5: Limpiador facial

Ejemplo de composición 6: Rímel

Ejemplo de composición 7: Crema BB SPF 15

Ejemplo de composición 8: Base de maquillaje O/W

Ejemplo de composición 9: Resaltador líquido

Ejemplo de composición 10: Tinte de labios

Ejemplo de composición 11: Delineador de ojos en gel

Ejemplo de composición 12: Bálsamo para después del afeitado

Ejemplo de composición 13: Leche corporal pulverizable

Ejemplo de composición 14: Loción corporal para hombres

Ejemplo de composición 15: Gel en crema antienvejecimiento

Ejemplo de composición 16: Crema de día ligera

Ejemplo de composición 17: Crema de noche de tratamiento

Ejemplo de composición 18: Gel para peinar el cabello pulverizable

Ejemplo de composición 19: champú acondicionador

Ejemplo de composición 20: Gel quitaesmalte de uñas

Ejemplo de composición 21: Gel blanqueador de la piel

Ejemplo de composición 22: Crema autobronceadora

Ejemplo de composición 23: Desmaquillador

Ejemplo de composición 24: Loción repelente de insectos

Ejemplo de composición 25: Tónico facial

Ejemplo de composición 26: Crema depilatoria

Ejemplo de composición 27: mascarilla

Ejemplo de composición 28: Gel micelar

Ejemplo de composición 29: Gel lubricante

Ejemplo de composición 30: Emulsión para toallitas húmedas

Ejemplo de composición 31: antitranspirante para aplicador de bola

Ejemplo de composición 32: Gel de afeitar

Ejemplo de composición 33: desinfectante para manos

Ejemplo de composición 34: Suero capilar

Ejemplo de composición 35: Crema desenredante para el cabello

Ejemplo de composición 36: Gel de ducha de efecto

Ejemplo de composición 37: Base de maquillaje O/W

Ejemplo de composición 38: Gel en crema antienvejecimiento

Ejemplo de composición 39: Crema de noche de tratamiento

Ejemplo de composición 40: Desinfectante para manos

Método de uso

Ejemplos de métodos de uso:

El ejemplo de composición 19 se aplica al cabello mojado en una cantidad de aproximadamente 2 ml por 2 gramos de cabello (peso seco). Se emplea agua corriente para crear espuma y esparcir la composición por todo el cabello y el cuero cabelludo. La composición se aclara inmediatamente del cabello. El cabello puede acondicionarse aún más.

Los ejemplos de composición 1,2, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 22, 24 y 37 a 39 se aplican a la piel humana y se dejan sobre la piel para que surtan efecto y la piel se deja secar.

Parte experimental

Ejemplo experimental 1: Polímeros de acuerdo con el proceso de polimerización B1: Dependencia de la viscosidad de la concentración de polímero

El siguiente ejemplo comprende un polímero de acuerdo con la presente invención como polímero B1/16 en comparación con polímero B1/16#. El polímero B1/16# es un ejemplo comparativo, ya que es igual que el polímero B1/16 pero con componentes básicos comunes derivados de productos petroquímicos.

Véase la figura 1: Las mediciones de viscosidad en función de la concentración del polímero con el polímero B1/16 (línea continua) y el polímero B1/16# (línea discontinua) mostraron resultados muy similares, por lo tanto, el polímero B1/16 y el polímero B1/16# son intercambiables entre sí.

Ejemplo experimental 2: Polímeros de acuerdo con el proceso de polimerización B1: Dependencia de la viscosidad del pH

Véase la figura 2: Las mediciones de viscosidad y su dependencia del pH con polímero B1/16 y polímero B1/16# mostraron resultados muy similares, por lo tanto, el polímero B1/16 y el polímero B1/16# son intercambiables entre sí. Ejemplo experimental 3: Polímeros de acuerdo con el proceso de polimerización A3

El siguiente ejemplo comprende un polímero de acuerdo con la presente invención como polímero-A3/8 en comparación con polímero-A3/8#. El polímero A3/8# es un ejemplo comparativo, ya que es igual que el polímero A3/8 pero con componentes básicos comunes derivados de productos petroquímicos.

Las mediciones típicas de polímero-A3/8 y polímero-A3/8# mostraron resultados muy similares (tabla exp. 1), por lo tanto, el polímero-A3/8 y el polímero-A3/8# son intercambiables entre sí.

Tabla exp. 1: Polímeros de acuerdo con el proceso de polimerización A3. Medición de la viscosidad: Brookfield RVDV-1,20 °C, 20 rpm.

Ejemplo experimental 4: Polímeros de acuerdo con el proceso de polimerización A1: Dependencia de la viscosidad del pH

El siguiente ejemplo comprende un polímero de acuerdo con la presente invención como polímero A1/2 en comparación con polímero A1/2#. El polímero A1/2# es un ejemplo comparativo, ya que es igual que el polímero A1/2 pero con componentes básicos comunes derivados de productos petroquímicos.

Véase la figura 3: Las mediciones de viscosidad y su dependencia del pH con polímero A1/2 y polímero A1/2# mostraron resultados muy similares, por lo tanto, el polímero A1/2 y el polímero A1/2# son intercambiables entre sí.

Claims

REIVINDICACIONES

1. El uso de un polímero en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica, en el que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizado por que el polímero comprende al menos un 9,49 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que:

R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo C¹-C¹²lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH4+, iones de amonio orgánico [NHR45R6R7]+ en el que R5, R6 y R7 independientemente entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado de forma única o múltiple que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C⁶-C²², y donde al menos uno de los radicales R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, ^{1/ 2}Ca++, 1V Mg++, ^1/2Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos.

2. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la composición es para tratar material queratinoso, preferiblemente para tratar el cabello y/o la piel.

3. El uso del polímero de acuerdo con la reivindicación 1 como agente espesante o modificador de la reología en una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica.

4. El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composición se selecciona del grupo que consiste en champú, gel de baño, limpiador facial, mascarilla, baño de burbujas, limpiador íntimo, aceite de baño, leche limpiadora, agua micelar, desmaquillador, toallitas limpiadoras, mascarilla para el cabello, perfume, jabón líquido, jabón de afeitar, espuma de afeitar, espuma limpiadora, crema de día, crema antienvejecimiento, leche corporal, loción corporal, espuma corporal, suero facial, crema para los ojos, loción de protección solar, crema solar, crema facial, loción para después del afeitado, crema para antes del afeitado, crema depilatoria, gel blanqueador de la piel, crema autobronceadora, gel antiacné, rímel, base de maquillaje, prebase de maquillaje, corrector, colorete, bronceador, crema balsámica para imperfecciones (bb), delineador de ojos, crema de noche, gel para cejas, resaltador, tinte de labios, desinfectante de manos, aceite para el cabello, quitaesmalte de uñas, acondicionador, gel para el peinado del cabello, crema para el peinado del cabello, suero antiencrespamiento, tratamiento para el cuero cabelludo, colorante para el cabello, líquido para las puntas abiertas, desodorante, antitranspirante, crema para bebés, repelente de insectos, crema de manos, gel protector solar, crema para pies, exfoliante, exfoliante corporal, tratamiento para la celulitis, pastilla de jabón, crema para cutículas, bálsamo labial, tratamiento para el cabello, sombra de ojos, aditivo de baño, bruma corporal, colonia, enjuague bucal, pasta de dientes, gel lubricante, hidratante, suero, tónico, sorbete acuoso, gel en crema, espuma de peinado, champú seco, barra de labios, brillo de labios, gel hidroalcohólico, aceite corporal, leche de ducha, iluminador, lápiz de labios, laca para el cabello, crema para peinar y bloqueador solar.

5. Una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica que comprende:

(I) un polímero;

(II) un componente cosméticamente aceptable;

en la que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizada por que el polímero comprende al menos un 9,49 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que:

6. La composición de acuerdo con la reivindicación 5, en la que el componente cosméticamente aceptable es un auxiliar o una mezcla de auxiliares, en la que el auxiliar o los auxiliares se seleccionan del grupo que consiste en sustancias oleosas, ceras, emulsionantes, coemulsionantes, solubilizantes, polímeros catiónicos, formadores de película, agentes supergrasos, agentes reponedores de las grasas, estabilizadores de espuma, estabilizantes, sustancias biogénicas activas, conservantes, ingredientes potenciadores de la conservación, sustancias antifúngica, agentes anticaspa, tintes o pigmentos, sustancias en partículas, opacificantes, abrasivos, absorbentes, agentes antiapelmazantes, agentes de volumen, agentes nacarados, tintes directos, perfumes o fragancias, vehículos, disolventes o diluyentes, propulsores, ácidos funcionales, ingredientes activos, agentes para aclarar la piel, agentes autobronceadores, exfoliantes, enzimas, agentes antiacné, desodorantes y antitranspirantes, modificadores de la viscosidad, agentes espesantes y gelificantes, agentes de ajuste del pH, agentes tamponantes, antioxidantes, quelantes, astringentes, protectores solares, agentes de protección solar, filtros UV, agentes acondicionadores de la piel, emolientes, humectantes, agentes oclusivos, pediculicidas, agentes antiespumantes, agentes aromatizantes, electrolitos, agentes oxidantes y agentes reductores.

7. El uso o la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el polímero tiene un peso molecular promedio en peso de al menos 700 g/mol, preferiblemente de 700 g/mol a 10 millones de g/mol.

8. El uso o la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que, en la fórmula (1), Q+ es Na+ o NH⁴+.

9. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 8, en la que la composición es una emulsión o gel, preferiblemente una composición de aceite en agua (o/w), gel en crema, gel hidroalcohólico o hidrogel.

10. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 9, en la que la composición tiene una viscosidad de 100.000 a 200.000 mPa-s, preferentemente de 1000 a 100.000 mPa-s, incluso más preferentemente de 2000 a 50.000 mPa-s y muy preferiblemente de 5000 a 30.000 mPa-s (medida a 25 °C, Brookfield RVT, husillo T-C a 20 revoluciones por minuto).

11. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 10, en la que la composición es una composición para el cuidado corporal o facial, en la que la composición para el cuidado corporal o facial comprende de un 0,1 % en peso a un 15 % en peso, preferiblemente de un 0,5 % en peso a un 10 % en peso, incluso más preferiblemente de un 1,0 % en peso a un 5,0 % en peso de al menos un emulsionante, coemulsionante y/o solubilizante, en peso total de la composición.

12. Un proceso para formular una composición cosmética, dermatológica o farmacéutica que comprende incorporar un polímero a la composición, en el que el polímero está reticulado o no reticulado, caracterizado por que el polímero comprende al menos un 9,49 % en moles de unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) en el que al menos un 10 % en peso, preferiblemente al menos un 20 % en peso de las unidades repetitivas (a) de acuerdo con la fórmula (1) comprende de un 28 % en peso a un 100 % en peso de contenido de carbono bioderivado, con respecto a la masa total de carbono en la unidad repetitiva de acuerdo con la fórmula (1), medida de acuerdo con la norma ASTM D6866-12, método B;

en la que:

13. El proceso de acuerdo con la reivindicación 12, en el que la composición es de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 11.

14. Un método para tratar material queratinoso, que comprende aplicar la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 11 al material queratinoso.

15. El método de la reivindicación 14, en el que el material queratinoso es cabello humano o piel humana.