JP7050784B2 - 化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物におけるバイオベースのポリマーの使用 - Google Patents
化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物におけるバイオベースのポリマーの使用 Download PDFInfo
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Description
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである]。
本発明のあらゆる態様のあらゆる実施形態を含むこの文書では、別段具体的に記載されない限り、以下の定義が適用される。すべての百分率は、全組成物の重量(w/w)によるものである。「wt%」は、重量百分率を意味し、「vol%」は体積百分率を意味し、「mol%」はモル百分率を意味する。すべての比は重量比である。例えば1部のXおよび3部のYの混合物という場合の「部」への言及は、重量比である。「QS」または「QSP」は、100%または100gにするのに十分な量を意味する。+/-は、標準偏差を示す。すべての範囲は、両端を含み、組み合わせることができる。有効桁数は、指示量も測定精度も制限するものではない。すべての数値的量は、「約」という用語によって修正されると理解される。すべての測定は、23℃および周囲条件で行われると理解され、ここで「周囲条件」は、1気圧(atm)の圧力および50%相対湿度を意味する。「相対湿度」は、同じ温度および圧力における飽和湿度レベルと比較した、空気の水分含量の比率を指す(パーセントとして記載される)。相対湿度は、湿度計を用いて、特にVWR(登録商標)International製のプローブ湿度計を用いて測定することができる。本明細書における「min」は、「分(minute)」または「分(minutes)」を意味する。本明細書における「mol」は、モルを意味する。本明細書で数の後に置かれる「g」は、「グラム(gram)」または「グラム(grams)」を意味する。「Ex」は、「例」を意味する。列挙されている成分に関するすべての量は、活性レベル(「固体」)に基づくものであり、市販材料に含まれ得る担体または副生成物を含まない。本明細書で、「含む」は、他のステップおよび他の成分がさらに存在し得ることを意味する。「含む」は、「からなる」および「から本質的になる」という用語を包含する。本発明の組成物、製剤、方法、使用、キット、および方法は、本明細書に記載される本発明の要素および制限、ならびに本明細書に記載される追加のまたは任意選択の成分、構成成分、ステップ、または制限を含むことができ、それらからなることができ、それらから本質的になることができる。本明細書に記載される実施形態および態様は、明確に組み合わせて例示されていなくても、不適合性が記載されていない限り、他の実施形態および/または態様の要素、特色または構成成分を含むことができ、またはそれらと組み合わせることができる。「少なくとも1つの実施形態では、」とは、本発明の1つまたは複数の実施形態、任意選択ですべての実施形態または実施形態の大きな集合が、その後に記載される特色を有することを意味する。量的な範囲が示されている場合、これらは、組成物中の前記成分の総量であると理解されるべきであり、または成分の定義の範囲内に2つ以上の種が含まれる場合には、組成物中のその定義に合致するあらゆる成分の総量であると理解されるべきである。例えば、組成物が1%~5%脂肪アルコールを含む場合、2%ステアリルアルコールおよび1%セチルアルコールを含み、他の脂肪アルコールを含まない組成物が、この範囲に含まれ得る。
カラム:PSS Suprema 30,000Å 10μm、300mm×8mm
検出器:RID
オーブン温度:23℃
流速:1ml/分
注入量:20μl
溶出剤:水中0.07mol/lのリン酸水素二ナトリウム
較正方法:従来のポリ(スチレンスルホン酸)ナトリウム塩による較正
試料調製:水中0.07mol/lのリン酸水素二ナトリウム10mlにおいて約10mgの試料を秤量し、15分間振とうする。
バイオベース炭素含量=pMC×0.95(%)
ここで驚くべきことに、良質なバイオベースのACDMTを、許容される収率で合成することが可能であることが見出された。このバイオベースのACDMTは、本発明による化粧品化合物または皮膚科化合物において使用するためのポリマーを合成するために使用することができる。
第1の態様は、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物における、架橋または非架橋ポリマーの使用であって、ポリマーが、少なくとも9.49mol%の式(1)による繰り返し単位(a)を含み、少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位が、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含むことを特徴とする、使用に関する
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである]。
少なくとも1つの実施形態では、ポリマーは、9.49mol%~98mol%、好ましくは27.5mol%~97.4mol%の式(1)による繰り返し単位(a)を含み、少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位(a)は、規格ASTM D6866-12の方法に従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む。
少なくとも1つの実施形態では、ポリマーは、架橋または分岐単位(b)を含み、架橋または分岐単位は、少なくとも2つのオレフィン性不飽和二重結合を含むモノマーの組込みから得られる。少なくとも1つの実施形態では、ポリマーは、0.01mol%~5mol%、好ましくは0.01mol%~4mol%、より好ましくは0.01mol%~2mol%の架橋または分岐単位を含む。
R1は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、
R2は、1~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、または2~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルキレン基、-(CH2-CH2-O)n-であり、
nは、1~100の整数である]。
R1は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、
R2は、1~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、または2~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルキレン基であり、
D、E、およびFは、独立に、メチレンオキシ(-CH2O)、エチレンオキシ(-CH2-CH2-O-)、プロピレンオキシ(-CH(CH3)-CH2-O-)、1~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキレン基、2~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニレン基、2~6個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキレン基、または3~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキレン基であり、
o、p、およびqは、それぞれ独立に、1~50の整数である]。
少なくとも1つの実施形態では、ポリマーは、少なくとも1つの繰り返し中性構造単位(c)を含む。少なくとも1つの実施形態では、ポリマーは、0.99mol%~59.99mol%、好ましくは1.99mol%~44.99mol%の繰り返し中性構造単位(c)を含み、繰り返し中性単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、繰り返し単位における炭素の総質量に対して、100wt%までのバイオベース炭素含量を含む。
少なくとも1つの実施形態では、ポリマーは、少なくとも1つの繰り返しアニオン性構造単位を含む。少なくとも1つの実施形態では、ポリマーは、1.98mol%~20mol%、好ましくは2.5mol%~18mol%の繰り返しアニオン性構造単位を含み、繰り返しアニオン性構造単位は、少なくとも1つのカルボン酸アニオンを含むモノマーの組込みから得られ、繰り返しアニオン性構造単位は、単位(a)とは異なっており、繰り返しアニオン性構造単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、繰り返し単位における炭素の総質量に対して、100wt%までのバイオベース炭素含量を含む。
R1およびR3は、H、メチルもしくはエチル、またはC(O)O-Z+であり、
X、Yは、共有結合、O、CH2、C(O)O、OC(O)、C(O)NR3またはNR3C(O)から選択され、
Mは、共有結合、-[C(O)O-CH2-CH2]n-、1~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキレン基、2~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニレン基、2~6個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキレン基、または3~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジ-ヒドロキシアルキレン基から選択され、
nは、1~5の整数であり、
Z+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[HNR5R6R7]+であり、
ここで、R5、R6およびR7は、独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~10個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~10個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジ-ヒドロキシアルキル基であり、R5、R6およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはZ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである。少なくとも1つの実施形態では、Z+は、H+、NH4 +、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++または1/3Al+++、好ましくはH+、NH4 +、Li+、Na+またはK+である]。
少なくとも1つの実施形態では、ポリマーは、少なくとも1つの任意選択の単位を含む。少なくとも1つの実施形態では、任意選択の単位は、不飽和カルボン酸、ならびにそれらの無水物および塩、ならびに炭素数1~22を有する脂肪族、オレフィン性、脂環式、アリール脂肪族または芳香族アルコールとのそれらのエステルからなる群から選択されるモノマーの組込みから得られる。少なくとも1つの実施形態では、任意選択の単位は、官能化(メタ)アクリル酸エステル、アクリル酸もしくはメタクリル酸アミド、ポリグリコールアクリル酸もしくはメタクリル酸エステル、ポリグリコールアクリル酸もしくはメタクリル酸アミド、ジプロピレングリコールアクリル酸もしくはメタクリル酸エステル、ジプロピレングリコールアクリル酸もしくはメタクリル酸アミド、エトキシ化脂肪アルコールアクリレートもしくは-メタクリレート、プロポキシル化脂肪アルコールアクリレート、または直鎖もしくは環式N-ビニルアミドもしくはN-メチルビニルアミドからなる群から選択される少なくとも1種のモノマーの組込みから得られる。
X、Yは、共有結合、O、CH2、C(O)O、OC(O)、C(O)NR3またはNR3C(O)から選択され、
R1およびR3は、H、メチルもしくはエチル、またはC(O)O-Z+であり、
Mは、共有結合、-[C(O)O-CH2-CH2]n-、1~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキレン基、2~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニレン基、2~6個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキレン基、または3~6個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジ-ヒドロキシアルキレン基から選択され、
nは、1~5の整数であり、
Z+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[HNR5R6R7]+であり、
ここで、R5、R6およびR7は、独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~10個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~10個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジ-ヒドロキシアルキル基であり、R5、R6およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはZ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである。少なくとも1つの実施形態では、Z+は、H+、NH4 +、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++または1/3Al+++、好ましくはH+、NH4 +、Li+、Na+またはK+である]。
好ましい一実施形態では、第1の態様は、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物における、架橋または非架橋のポリマーの使用であって、ポリマーが、
a)90mol%~99.9mol%、好ましくは95mol%~99.5mol%の式(1)による繰り返し単位(少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである])、および
(b)任意選択で、0.01mol%~10mol%、好ましくは0.01mol%~5mol%の架橋または分岐単位(架橋または分岐単位は、少なくとも2つのオレフィン性不飽和二重結合を含むモノマーの組込みから得られる)
を含むことを特徴とする、使用に関する。
a)40mol%~98mol%、好ましくは55mol%~98mol%の式(1)による繰り返し単位(少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の繰り返し単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである])、
(b)任意選択で、0.01mol%~5mol%、好ましくは0.01mol%~3mol%の架橋または分岐単位(架橋または分岐単位は、少なくとも2つのオレフィン性不飽和二重結合を含むモノマーの組込みから得られる)、および
(c)任意選択で、0.99mol%~59.99mol%、好ましくは1.99mol%~44.99mol%の繰り返し中性構造単位(少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の中性構造単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、繰り返し単位における炭素の総質量に対して、0wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む)
を含むことを特徴とする、使用に関する。
a)9.49mol%~98mol%、好ましくは27.5mol%~97.4mol%の式(1)による繰り返し単位(少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである])、
(b)任意選択で、0.01mol%~5mol%、好ましくは0.01mol%~4mol%の架橋または分岐単位(架橋または分岐単位は、少なくとも2つのオレフィン性不飽和二重結合を含むモノマーの組込みから得られる)、
(c)任意選択で、0.01mol%~88.52mol%、好ましくは0.05mol%~72.4mol%の繰り返し中性構造単位(好ましくは少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の繰り返し中性構造単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、繰り返し中性構造単位における炭素の総質量に対して、0wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む)、
(d)任意選択で、1.98mol%~20mol%、好ましくは2.5mol%~18mol%の繰り返しアニオン性構造単位(繰り返しアニオン性構造単位は、少なくとも1つのカルボン酸アニオンを含むモノマーの組込みから得られ、繰り返しアニオン性構造単位は、単位(a)とは異なっており、好ましくは少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の繰り返しアニオン性構造単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、繰り返しアニオン性構造単位における炭素の総質量に対して、0wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む)
を含むことを特徴とする、使用に関する。
第2の態様は、
(I)架橋または非架橋であるポリマー、
(II)化粧品的に許容される構成成分
を含む化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物であって、
ポリマーが、少なくとも9.49mol%の式(1)による繰り返し単位(a)を含み、少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位(a)が、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含むことを特徴とする、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物に関する
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである]。
少なくとも1つの実施形態では、組成物は、界面活性剤を含む。少なくとも1つの実施形態では、組成物は、複数の異なる界面活性剤を含む界面活性剤系を含む。少なくとも1つの実施形態では、界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤および/または両性界面活性剤からなる群から選択される界面活性剤を含む。少なくとも1つの実施形態では、界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤および/または両性界面活性剤からなる群から選択される。
R1aは、6~30個、好ましくは8~22個、特に好ましくは8~18個の炭素原子を有する、直鎖もしくは分岐の飽和アルカノイル基であるか、または6~30個、好ましくは8~22個、特に好ましくは12~18個の炭素原子を有する、直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケノイル基であり、Qa +は、カチオンである。少なくとも1つの実施形態では、Qa +は、Li+、Na+、K+、Mg++、Ca++、Al++、NH4 +、モノアルキルアンモニウムイオン、ジアルキルアンモニウムイオン、トリアルキルアンモニウムイオンおよびテトラアルキルアンモニウムイオン、またはそれらの組合せからなる群から選択される。任意選択で、R1aは、互いに独立に、(C1~C22)-アルキル基または(C2~C10)-ヒドロキシアルキル基である。少なくとも1つの実施形態では、アシルグリシネート界面活性剤は、ココイルグリシン酸ナトリウムおよびココイルグリシン酸カリウムから選択される]。
R’は、HOOC-CH2-CH2-またはM+-OOC-CH2-CH2-であり、ここで、M+は、カチオンであり、Rは、6~30個、好ましくは8~22個、より好ましくは8~18個、炭素原子を有する、直鎖もしくは分岐の飽和アルカノイル基であるか、または6~30個、好ましくは8~22個、より好ましくは12~18個の炭素原子を有する、直鎖または分岐の単または多不飽和アルケノイル基である。少なくとも1つの実施形態では、M+は、金属カチオンである。少なくとも1つの実施形態では、M+は、Li+、Na+、K+、Mg++、Ca++、Al++、NH4 +、モノアルキルアンモニウムイオン、ジアルキルアンモニウムイオン、トリアルキルアンモニウムイオンおよびテトラアルキルアンモニウムイオン、またはそれらの組合せからなる群から選択される。少なくとも1つの実施形態では、グルタメート界面活性剤は、ココイルグルタミン酸ナトリウムおよびココイルグルタミン酸カリウムから選択される]。
Rは、3~30個の炭素原子を有する、直鎖または分岐アルキルまたはアルケニル基である。少なくとも1つの実施形態では、Rは、3~30個の炭素原子を有するアルキル基である。少なくとも1つの実施形態では、Rは、直鎖または分岐であってよく、好ましくは直鎖または分岐の炭化水素鎖に3~20個の炭素原子を有することができる、飽和脂肪族炭化水素基である]。分岐とは、メチル、エチルまたはプロピルなどの低級アルキル基が、直鎖アルキル鎖上に置換基として存在することを意味する。適切な脂肪N-メチル-N-グルカミド界面活性剤は、参照によって本明細書に組み込まれるWO2013/178700(特許文献13)およびEP0550637(特許文献14)に記載されている。少なくとも1つの実施形態では、脂肪N-メチル-N-グルカミド界面活性剤は、RがC12アルキルまたはC14アルキルである、式(X)に従うものから選択される。少なくとも1つの実施形態では、脂肪N-メチル-N-グルカミド界面活性剤は、RがC16アルキルまたはC18アルキルである、式(X)に従うものから選択される。
少なくとも1つの実施形態では、組成物は、美容、調剤および皮膚科学によく見られる、以下に助剤と呼ばれる少なくとも1種の添加剤を含む。少なくとも1つの実施形態では、組成物は、助剤を含む。少なくとも1つの実施形態では、助剤は、化粧品的に許容される。少なくとも1つの実施形態では、助剤は、油性物質、ワックス、乳化剤、共乳化剤、可溶化剤、カチオン性ポリマー、被膜形成剤、過脂肪化剤、再脂肪化剤、泡安定剤、安定剤、活性なバイオ起源物質、防腐剤、防腐増強成分、抗真菌物質、抗ふけ剤、染料または顔料、微粒子物質、乳白剤、研磨剤、吸収剤、固化防止剤、増量剤、真珠光沢剤、直接染料、香料またはフレグランス、担体、溶媒または希釈剤、噴射剤、官能性酸、活性成分、皮膚ブライトニング剤、セルフタンニング剤、角質剥離剤(exfoliant)、酵素、抗にきび剤、デオドラントおよび制汗剤、粘度調節剤、増粘剤およびゲル化剤、pH調整剤、緩衝剤、抗酸化剤、キレート剤、収斂剤、日焼け止め、日焼け防止剤、UV遮断剤、皮膚コンディショニング剤、エモリエント(emollient)、ヒューメクタント、オクルーシブ剤(occlusive agent)、シラミ駆除剤(pediculocide)、消泡剤、香味剤、電解質、酸化剤、ならびに還元剤からなる群から選択される。少なくとも1つの実施形態では、化粧品的に許容される構成成分は、助剤または助剤混合物である。
少なくとも1つの実施形態では、組成物は、ヘアコンディショニング剤を含む。少なくとも1つの実施形態では、ヘアコンディショニング剤は、乳化液体粒子を形成する、水不溶性、水分散性、不揮発性の液体である。少なくとも1つの実施形態では、ヘアコンディショニング剤は、シリコーン(例えば、シリコーン油、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折率シリコーン、およびシリコーン樹脂)、有機コンディショニング油(例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、および脂肪エステル)、またはそれらの組合せである。
R71、R72、R73およびR74の少なくとも1つは、8~30個の炭素原子を有する脂肪族基、22個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、またはアルキルアリール基から選択され、
R71、R72、R73およびR74の残りは、独立に、1~22個の炭素原子からなる脂肪族基、および22個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基からなる群から選択され、
Xは、ハロゲン、酢酸、クエン酸、乳酸、グリコール酸、リン酸、硝酸、スルホン酸、硫酸、アルキル硫酸、アルキルスルホン酸基、およびそれらの組合せからなる群から選択される]。
少なくとも1つの実施形態では、組成物は、ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも1つの実施形態では、ヘアスタイリングポリマーは、両性ヘアスタイリングポリマー、双性イオン性ヘアスタイリングポリマー、アニオン性ヘアスタイリングポリマー、非イオン性ヘアスタイリングポリマー、カチオン性ヘアスタイリングポリマー、およびそれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも1つの実施形態では、組成物は、0.01%~20%、または0.01%~16%、または0.01%~10%、または1%~8%、または2%~6%のヘアスタイリングポリマーを含む。
少なくとも1つの実施形態では、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、0.01~10wt%、好ましくは0.1~5.0wt%、さらにより好ましくは0.25~2.0wt%の総量の1種または複数のポリマー(I)を含む。少なくとも1つの実施形態では、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、さらに0.5wt%~90wt%、好ましくは1.0wt%~80wt%、さらにより好ましくは5.0wt%~70wt%の少なくとも1種の担体、溶媒および/または希釈剤を含む。担体、溶媒および/または希釈剤は、先に列挙されている。少なくとも1つの実施形態では、担体、溶媒および/または希釈剤は、水、グリコール、エタノール、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
好ましい実施形態では、第2の態様は、
(I)架橋または非架橋であるポリマー、
(II)化粧品的に許容される構成成分
を含む化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物であって、ポリマーが、
(a)90mol%~99.9mol%、好ましくは95mol%~99.5mol%の式(1)による繰り返し単位(少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである])、
(b)任意選択で、0.01mol%~10mol%、好ましくは0.01mol%~5mol%の架橋または分岐単位(架橋または分岐単位は、少なくとも2つのオレフィン性不飽和二重結合を含むモノマーの組込みから得られる)
を含むことを特徴とする、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物に関する。
(I)架橋または非架橋であるポリマー、および
(II)化粧品的に許容される構成成分
を含む化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物であって、ポリマーが、
(a)40mol%~98mol%、好ましくは55mol%~98mol%の式(1)による繰り返し単位(少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の繰り返し単位は、規格ASTM D6866-2の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである])、
(b)任意選択で、0.01mol%~5mol%、好ましくは0.01mol%~3mol%の架橋または分岐単位(架橋または分岐単位は、少なくとも2つのオレフィン性不飽和二重結合を含むモノマーの組込みから得られる)、
(c)任意選択で、0.99mol%~59.99mol%、好ましくは1.99mol%~44.99mol%の繰り返し中性構造単位(少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の中性構造単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、繰り返し単位における炭素の総質量に対して、0wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む)
を含む、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物に関する。
(I)架橋または非架橋であるポリマー、および
(II)化粧品的に許容される構成成分
を含む化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物であって、ポリマーが、
(a)9.49mol%~98mol%、好ましくは27.5mol%~97.4mol%の式(1)による繰り返し単位(少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである])、
(b)任意選択で、0.01mol%~5mol%、好ましくは0.01mol%~4mol%の架橋または分岐単位(架橋または分岐単位は、少なくとも2つのオレフィン性不飽和二重結合を含むモノマーの組込みから得られる)、
(c)任意選択で、0.01mol%~88.52mol%、好ましくは0.05mol%~72.4mol%の繰り返し中性構造単位(好ましくは少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の繰り返し中性構造単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、繰り返し中性構造単位における炭素の総質量に対して、0wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む)、
(d)任意選択で、1.98mol%~20mol%、好ましくは2.5mol%~18mol%の繰り返しアニオン性構造単位(繰り返しアニオン性構造単位は、少なくとも1つのカルボン酸アニオンを含むモノマーの組込みから得られ、繰り返しアニオン性構造単位は、単位(a)とは異なっており、好ましくは少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の繰り返しアニオン性構造単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、繰り返しアニオン性構造単位における炭素の総質量に対して、0wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む)]
を含むことを特徴とし、
ポリマーが、少なくとも700g/mol、好ましくは700g/mol~1000万g/molの重量平均分子量を有する、
化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物に関する。
(I)架橋または非架橋であるポリマー、および
(II)化粧品的に許容される構成成分
を含む化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物であって、ポリマーが、
(a)9.49mol%~98mol%、好ましくは27.5mol%~97.4mol%の式(1)による繰り返し単位(少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである])、
(b)任意選択で、0.01mol%~5mol%、好ましくは0.01mol%~4mol%の架橋または分岐単位(架橋または分岐単位は、少なくとも2つのオレフィン性不飽和二重結合を含むモノマーの組込みから得られる)、
(c)任意選択で、0.01mol%~88.52mol%、好ましくは0.05mol%~72.4mol%の繰り返し中性構造単位(好ましくは少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の繰り返し中性構造単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、繰り返し中性構造単位における炭素の総質量に対して、0wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む)、
(d)任意選択で、1.98mol%~20mol%、好ましくは2.5mol%~18mol%の繰り返しアニオン性構造単位(繰り返しアニオン性構造単位は、少なくとも1つのカルボン酸アニオンを含むモノマーの組込みから得られ、繰り返しアニオン性構造単位は、単位(a)とは異なり、好ましくは少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の繰り返しアニオン性構造単位は、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、繰り返しアニオン性構造単位における炭素の総質量に対して、0wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含む)、
(e)任意選択で、少なくとも1つの任意選択の単位
からなることを特徴とする、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物に関する。
本発明の第3の態様は、架橋または非架橋であるポリマーを組成物に組み込むことを含む、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物を調製する方法であって、ポリマーが、少なくとも9.49mol%の式(1)による繰り返し単位(a)を含み、少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位(a)が、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含むことを特徴とする、方法に関する
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C6~C22アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである]。
第4の態様は、第2の態様による組成物をケラチン物質に適用することを含む、ケラチン物質を処理するための方法に関する。第4の態様の少なくとも1つの実施形態では、組成物は、化粧用組成物である。
第5の態様は、第2の態様による組成物を含む生成物に関する。少なくとも1つの実施形態では、生成物は、第2の態様による組成物を含む容器を含む。少なくとも1つの実施形態では、生成物は、組成物を分注するための開口部を含む。少なくとも1つの実施形態では、開口部は、閉鎖部を備えている。少なくとも1つの実施形態では、容器は、プラスチックを含む。
第6の態様は、第5の態様の生成物、およびさらなる生成物または道具を含むキットに関する。
以下の例は、本発明の主題を制限することなく例示することを企図する。
その開示が参照によって本明細書に組み込まれる、Clariant International Ltd.名義の国際特許出願PCT/EP2017/064977(特許文献11)(2016年6月20日出願の欧州特許出願第16175218.3号(特許文献12)の優先権主張)は、本発明によるポリマーのためのモノマーとして使用することができるバイオベースのアクリロイルジメチルタウレートの合成を開示している。
石油ベースのイソブテンの組成は、バイオベースのイソブテンとは異なっている。バイオベースのイソブテンは、現代に存在する炭素だけを含有しており、したがって、化石、石油化学ベースの炭素と比較して異なる炭素同位体分布を有する。化石炭素は、何百万年もの間、天然炭素平衡から切り離されており、すべての天然14Cが既に分解されており、したがって、14Cの濃度は、化石炭素供給源ではゼロである。生存生物によって生成された現代に存在する炭素は、大気中の炭素同位体平衡の一部である。14Cまたは放射性炭素は、宇宙線と大気中窒素の相互作用によって、大気中で常に作製される。生じる放射性炭素は、大気中酸素と組み合わさって、放射性二酸化炭素を形成し、その放射性二酸化炭素は、光合成によって植物に組み込まれ、次に、動物が、その植物を食べることによって14Cを得る。動物または植物が死滅すると、炭素とその環境の交換が停止し、その時点から、動物または植物が含有している14Cの量が、14Cが放射性崩壊を受けるにつれて減少する。したがって、現代に存在する炭素における14Cの濃度は、10-10%程度である。国岡正雄は、近年、Radioisotopes、62、901~925頁(2013年)において「バイオマスベース化学物質およびプラスチックについてのバイオベース炭素含量の測定方法(Measurement Methods of Biobased Carbon Content for Biomass-based Chemicals and Plastics)」を記載した。
反応器は、オーバーヘッドかき混ぜ機、熱電対、表面下ガス注入用パイプ、インテンシブ凝縮器および滴下漏斗と圧力補正を備えた五ツ口の250mlの丸底フラスコであった。凝縮器のヘッドに、4オングストロームの分子ふるい50gを含有する乾燥管を備えた。精密ガラスジョイント封止部を有するPTFEプレート撹拌装置を、オーバーヘッド撹拌装置に接続した。乾燥アクリロニトリル150mlを、反応器に投入した。アクリロニトリルを、150rpmで撹拌しながら、氷300gおよびNaCl100gの混合物からなる浴で冷却した。反応器温度が-10℃に達したらすぐに、100%硫酸39.30gをゆっくり投入した。温度を、-10℃~-7.5℃の範囲に維持した。硫酸を投入するための時間は、40分間であった。液体は透明のままであった。
撹拌装置、入口パイプおよび出口パイプをそれぞれ備えた2つのガラス製反応器を、互いに接続した。アクリロニトリルおよび硫酸を、ぜん動ポンプによって第1の反応器に供給した。流量47.1g/時間で硫酸を、22.36g/時で20%市販発煙硫酸を、161.1g/時で乾燥アクリロニトリルを、ポンプ注入した。硫酸を97%に濃縮した。発煙硫酸における三酸化硫黄の濃度は、原材料のアクリロニトリルおよびイソブテンによって担持されていた水を相殺するように選択した。第1の反応器における反応混合物の温度を、-10±2.5℃に維持した。平均滞留時間は90分であった。スルホン酸およびアクリロニトリルを混合し、その流体混合物を、第2の反応器に供給した。第2の反応器は、反応器のオーバーフローをビーカーに入れるための片側の口(side neck)で改変した三ツ口の250mlの丸底反応器であった。その反応器を、オーバーヘッド撹拌装置、ガラス製撹拌装置とPTFE撹拌ブレード、およびインテンシブ凝縮器と接続した。第2の反応器内で、イソブチレンガス(IB1)を、流体混合物の表面下に流量30.8g/時で吹き込んで、ACDMTを合成した。反応(合成)を、40±2.5℃の温度において90分間の平均滞留時間で連続的に実施した。反応を連続的に11時間実施した後、反応混合物の試料を取り出し、分析した。
吸引濾過を、再び実施して、ケーキをアクリロニトリルで洗浄した。
反応器は、オーバーヘッドかき混ぜ機、熱電対、表面下ガス注入用パイプ、インテンシブ凝縮器および滴下漏斗と圧力補正を備えた五ツ口の250mlの丸底フラスコであった。凝縮器のヘッドに、4オングストロームの分子ふるい50gを含有する乾燥管を備えた。精密ガラスジョイント封止部を有するPTFEプレート撹拌装置を、オーバーヘッド撹拌装置に接続した。乾燥アクリロニトリル150mlを、反応器に投入した。アクリロニトリルを、150rpmで撹拌しながら、氷300gおよびNaCl100gの混合物からなる浴で冷却した。あるいは、アセトンおよびドライアイスの組合せを用いて混合物を冷却することがきた。反応器の温度が-10℃に達したらすぐに、100%硫酸49.30gをゆっくり投入した。原材料のイソブテンおよびアクリロニトリルの含水量を相殺するために、三酸化硫黄の接続を制御した。プロセス条件の変動は、表3に示されている。温度を、-10℃~-7.5℃の範囲に維持した。硫酸を投入するための時間は、40分間であった。液体は透明のままである。
重合実験により、特に、IBSA含量がより低いACDMT試料では、IBSA含量がより高いACDMT試料と比較して、ポリマー分子量がより高くなることが示される。
還流(refux)凝縮器、表面下ガス注入管、内部温度センサーおよびオーバーヘッドかき混ぜ機を備えた1リットルのQuickfit丸底フラスコに、含水量2.5wt%でtert-ブタノール400gを投入する。バイオベースのACDMT100gを充填する。表面上に気体アンモニアを注入することによって、ACDMTをpH7~8に中和する。温度を40℃未満に維持する。ポリマー表A1による架橋剤としてのTMPTA1.45gを投入する。表面下に200rpmでかき混ぜながら窒素を1時間にわたって注入する。この間に、反応混合物の温度が上昇し、水浴を用いて60℃に安定させる。pHを60℃でpH7~8に再調整する。ラジカル構築化合物であるDLP1.3gを投入することによって、反応を開始させる。
還流凝縮器、表面下ガス注入管、内部温度センサーおよびオーバーヘッドかき混ぜ機を備えた1リットルのQuickfit丸底フラスコに、含水量3wt%でtert-ブタノール200gおよびジメチルケトン200gを投入する。バイオベースのACDMT100gを充填する。炭酸水素ナトリウム40.5gを充填することによって、ACDMTを中和する。温度を40℃未満に維持する。ポリマー表B1による架橋剤としてのTMPTA1.45gを投入する。表面下に200rpmでかき混ぜながら1時間にわたって窒素を注入する。この間に、反応混合物の温度が上昇し、水浴を用いて60℃に安定させる。pHを60℃でpH7~8に再調整する。ラジカル構築化合物であるDLP1.3gを投入することによって、反応を開始させる。
還流凝縮器、表面下ガス注入管、内部温度センサーおよびオーバーヘッドかき混ぜ機を備えた1リットルのQuickfit丸底フラスコに、含水量2.5wt%でtert-ブタノール400gを投入する。バイオベースのACDMT80gを充填する。表面上に気体アンモニアを注入することによって、ACDMTをpH7~8に中和する。温度を40℃未満に維持する。ポリマー表A2による架橋剤としてのTMPTA0.63gおよび中性モノマーとしてのNVP4.3gを投入する。表面下に200rpmでかき混ぜながら窒素を1時間にわたって注入する。この間に、反応混合物の温度が上昇し、水浴を用いて60℃に安定させる。pHを60℃でpH7~8に再調整する。ラジカル構築化合物であるDLP1gを投入することによって、反応を開始させる。
還流凝縮器、表面下ガス注入管、内部温度センサーおよびオーバーヘッドかき混ぜ機を備えた1リットルのQuickfit丸底フラスコに、含水量3wt%でtert-ブタノール200gおよびジメチルケトン200gを投入する。バイオベースのACDMT80gを充填する。炭酸水素ナトリウム32.8gを充填することによって、ACDMTを中和する。温度を40℃未満に維持する。ポリマー表B2による架橋剤としてのTMPTA1.27gおよび中性モノマーとしてのメチルアクリレート0.44gを投入する。表面下に200rpmでかき混ぜながら1時間にわたって窒素を注入する。この間に、反応混合物の温度が上昇し、水浴を用いて60℃に安定させる。pHを60℃でpH7~8に再調整する。ラジカル構築化合物であるDLP1gを投入することによって、反応を開始させる。
還流凝縮器、表面下ガス注入管、内部温度センサーおよびオーバーヘッドかき混ぜ機を備えた1リットルのQuickfit丸底フラスコに、含水量3wt%でtert-ブタノール400gを投入する。バイオベースのACDMT69gおよびカルボキシエチルアクリレート9.2gを充填する。表面上に気体アンモニアを注入することによって、ACDMTをpH7~8に中和する。温度を40℃未満に維持する。ポリマー表A3による架橋剤としてのTMPTA0.93gおよび中性モノマーとしてのメチルアクリレート3.71gを投入する。表面下に200rpmでかき混ぜながら窒素を1時間にわたって注入する。この間に、反応混合物の温度が上昇し、水浴を用いて60℃に安定させる。pHを60℃でpH7~8に再調整する。ラジカル構築化合物であるV-601 1.1gを投入することによって、反応を開始させる。
還流凝縮器、表面下ガス注入管、内部温度センサーおよびオーバーヘッドかき混ぜ機を備えた1リットルのQuickfit丸底フラスコに、含水量2.5wt%でtert-ブタノール200gおよびジメチルケトン200gを投入する。バイオベースのACDMT90gおよびカルボキシエチルアクリレート8.25gを充填する。炭酸水素ナトリウム41.3gを充填することによって、ACDMTおよびカルボキシエチルアクリレートを中和する。温度を40℃未満に維持する。ポリマー表B3による架橋剤としてのGPTA0.88gおよび中性モノマーとしてのメチルアクリレート0.44gを投入する。200rpmでかき混ぜながら、1時間にわたって窒素を表面下に注入する。この間に、反応混合物の温度が上昇し、水浴を用いて60℃に安定させる。pHを60℃でpH7~8に再調整する。ラジカル構築化合物であるV-601 1.1gを投入することによって、反応を開始させる。
オーバーヘッド撹拌装置およびアンカー型撹拌装置、pHプローブ、表面下窒素入口、滴下漏斗、インテンシブ凝縮器、ならびにガス出口弁を備えた1Lの五ツ口丸底フラスコに、蒸留水450gを充填した。バイオベースのACDMT(モノマー例1で作製したACDMT)50gを溶解させた。かき混ぜ機を、200rpmで回転するように設定した。溶液を、20℃の水浴で冷却し、50%水酸化ナトリウム溶液およそ19gを用いてpH値7±0.5に中和した。中和した後、反応混合物を50℃±0.5℃の温度に加熱した。加熱相中に、窒素を流量60l/時で溶液にパージした。温度を安定にし、窒素パージを60分間継続した。この60分間が経過した後、窒素を液体表面上方に投入し、2,2’-アゾビス(2-メチルプロピオンアミジン)ジヒドロクロリド(Wako Specialty Chemicals製のV-50)0.10gを添加することによって重合を開始させた。
還流凝縮器、表面下ガス注入管、内部温度センサーおよびオーバーヘッドかき混ぜ機を備えた1リットルのQuickfit丸底フラスコに、tert-ブタノール400gを投入した。バイオベースのACDMT100gを充填し、表面上に気体アンモニアを注入することによってpH7~8に中和した。温度を40℃未満に維持した。200rpmでかき混ぜながら、窒素を1時間にわたって表面下に注入した。この最中、反応混合物の温度を上昇させ、水浴を用いて60℃に安定させた。60℃でpHをpH7~8に再調整した。次に、1.0gの2,2’-アゾビス(イソブチロニトリル)を投入することによって、反応を開始させた。
還流凝縮器、表面下ガス注入管、内部温度センサーおよびオーバーヘッドかき混ぜ機を備えた1リットルのQuickfit丸底フラスコに、tert-ブタノール400gを投入した。バイオベースのACDMT70gを充填した。ACDMTを、表面上に気体アンモニアを注入することによってpH7~8に中和した。温度を40℃未満に維持し、次に、アクリルアミド30gを反応混合物に溶解させた。200rpmでかき混ぜながら、窒素を1時間にわたって表面下に注入した。この最中、反応混合物の温度を上昇させ、水浴を用いて60℃に安定させた。60℃でpHをpH7~8に再調整した。次に、1.0gの2,2’-アゾビス(イソブチロニトリル)を投入することによって、反応を開始させた。
Sigma-Aldrich製の抑制剤として35~45ppmのモノメチルエーテルヒドロキノンを含有する500mlのアクリロニトリル≧99%は、乾燥前に0.41%の水を含有していた。それを、Merck Millipore、Merck KGaA製の0.4nmの分子ふるい50gを添加することによって乾燥させた。アクリロニトリルの残留含水量は、カール-フィッシャー滴定によって測定して19ppmであった(DIN51777)。
Fickenscherのk値の決定
この方法を使用して、DIN EN ISO1628-1によるある特定のポリマーのk値を決定した。
ブルックフィールド粘度を、ブルックフィールド粘度計モデルLV、RVT DV-IIまたはLVT DV-IIを用いて決定した。
ブルックフィールド粘度を、ブルックフィールド粘度計モデルLV、RVT DV-IIまたはLVT DV-IIを用いて決定した。
提供された試料材料には、いかなる前処理手順も施さず、以下の手順を使用してそのまま黒鉛に変換した。
以下の組成物例は、本発明によるポリマーを、例えばポリマーXとして含む。ポリマーXは、ポリマーA1/1~A1/15、B1/1~B1/20、A2/1~A2/24、B2/1~B2/25、A3/1~A3/25およびB3/1~B3/20のいずれかに関係し得る(それらのそれぞれの組成については、先のポリマーの表を参照されたい)。
pH=5.0、510mPa・s(ブルックフィールドRVDV-1、20℃、20rpm、S04)
pH=6.0、18650mPa・s(ブルックフィールドRVDV-1、20℃、20rpm、S06)
pH=5.1、1580mPa・s(ブルックフィールドRVDV-1、20℃、20rpm、S04)
pH=5.8、22450mPa・s(ブルックフィールドRVDV-1、20℃、20rpm、S06)
pH=5.4、30600mPa・s(ブルックフィールドRVDV-1、20℃、20rpm、S06)
使用方法の例
組成物例19を、毛髪2グラム(乾燥重量)当たり約2mlの量で、濡れた毛髪に適用する。水道水を用いて、毛髪および頭皮中に泡立って広がる組成物を作製する。組成物をすぐに毛髪からすすぎ落す。毛髪には、さらにコンディショニングを施すことができる。
実験例1:重合プロセスB1によるポリマー:ポリマー濃度への粘度の依存性
以下の例は、ポリマーB1/16#と比較される、ポリマーB1/16としての本発明によるポリマーを含む。ポリマーB1/16#は、石油化学物質から誘導された共通の構成要素を有すること以外、ポリマーB1/16と同じであるという点で、比較例とする。
以下の例は、ポリマーB1/16#と比較される、ポリマーB1/16としての本発明によるポリマーを含む。ポリマーB1/16#は、石油化学物質から誘導された共通の構成要素を有すること以外、ポリマーB1/16と同じであるという点で、比較例とする。
以下の例は、ポリマーA3/8#と比較される、ポリマーA3/8としての本発明によるポリマーを含む。ポリマーA3/8#は、石油化学物質から誘導された共通の構成要素を有すること以外、ポリマーA3/8と同じであるという点で、比較例とする。
以下の例は、ポリマーA1/2#と比較される、ポリマーA1/2としての本発明によるポリマーを含む。ポリマーA1/2#は、石油化学物質から誘導された共通の構成要素を有すること以外、ポリマーA1/2と同じであるという点で、比較例とする。
本願は特許請求の範囲に記載の発明に係るものであるが、本願の開示は以下も包含する:
1.
化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物におけるポリマーの使用であって、但し、該ポリマーは架橋されているかまたは架橋されておらず、該ポリマーは、少なくとも9.49mol%の式(1)による繰り返し単位(a)を含み、少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位が、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含むことを特徴とする、使用。
R 1 およびR 2 は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C 1 ~C 12 -アルキル基であり、Q + は、H + 、NH 4 + 、有機アンモニウムイオン[NHR 5 R 6 R 7 ] + であり、ここで、R 5 、R 6 、およびR 7 は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C 6 ~C 22 アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R 5 、R 6 、およびR 7 の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ + は、Li + 、Na + 、K + 、1/2Ca ++ 、1/2Mg ++ 、1/2Zn ++ 、1/3Al +++ もしくはそれらの組合せである]
2.
組成物が、ケラチン物質を処理するための組成物、好ましくは毛髪および/または皮膚を処理するための組成物である、前記1.に記載の使用。
3.
化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物における増粘剤またはレオロジー変性剤としての、前記1.または2.に記載のポリマーの使用。
4.
組成物が、シャンプー、ボディソープ、顔用クレンザー、フェイスマスク、フォームバス、デリケートゾーン用洗浄剤、バスオイル、クレンジング乳液、ミセル水、メーキャップリムーバー、クレンジング用拭取り剤、ヘアマスク、香料、液体石けん、シェービング石けん、シェービングフォーム、クレンジングフォーム、デイクリーム、アンチエイジングクリーム、ボディミルク、ボディローション、ボディムース、フェースセラム、アイクリーム、日焼け止めローション、サンクリーム、顔用クリーム、アフターシェーブローション、プレシェービングクリーム、脱毛クリーム、皮膚ホワイトニングゲル、セルフタンニングクリーム、抗にきびゲル、マスカラ、ファンデーション、プライマー、コンシーラー、チーク、ブロンザー、ブレミッシュバーム(bb)クリーム、アイライナー、ナイトクリーム、アイブロウゲル、ハイライター、リップステイン、手用消毒剤、ヘアオイル、マニキュアリムーバー、コンディショナー、ヘアスタイリングゲル、ヘアスタイリングクリーム、アンチフリーズセラム、頭皮トリートメント、毛髪着色剤、枝毛用流体、デオドラント、制汗剤、ベビークリーム、防虫剤、ハンドクリーム、日焼け止めゲル、足用クリーム、角質除去剤(exfoliator)、ボディスクラブ、セルライトトリートメント、固形石けん、キューティクルクリーム、リップバーム、ヘアトリートメント、アイシャドウ、入浴剤、ボディミスト、オードトワレ、マウスウォッシュ、歯磨き剤、潤滑ゲル、モイスチャライザー、セラム、トナー、アクアソルベ、クリームゲル、スタイリングムース、ドライシャンプー、リップスティック、リップグロス、水性-アルコール性ゲル、ボディオイル、シャワーミルク、イルミネーター、リップクレヨン、ヘアスプレー、コーミングクリーム、およびサンブロックからなる群から選択される、前記1.~3.のいずれか一つに記載の使用。
5.
(I)ポリマー、
(II)化粧品的に許容される構成成分
を含み、但し該ポリマーは架橋されているかまたは架橋されていない、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物であって、
ポリマーが、少なくとも9.49mol%の式(1)による繰り返し単位(a)を含み、少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位(a)が、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含むことを特徴とする、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物。
R 1 およびR 2 は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C 1 ~C 12 -アルキル基であり、Q + は、H + 、NH 4 + 、有機アンモニウムイオン[NHR 5 R 6 R 7 ] + であり、ここで、R 5 、R 6 、およびR 7 は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C 6 ~C 22 アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R 5 、R 6 、およびR 7 の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ + は、Li + 、Na + 、K + 、1/2Ca ++ 、1/2Mg ++ 、1/2Zn ++ 、1/3Al +++ もしくはそれらの組合せである]
6.
化粧学的に許容される構成成分が、助剤または助剤の混合物であり、1種または複数の助剤が、油性物質、ワックス、乳化剤、共乳化剤、可溶化剤、カチオン性ポリマー、被膜形成剤、過脂肪化剤、再脂肪化剤、泡安定剤、安定剤、活性なバイオ起源物質、防腐剤(preservative)、防腐増強成分(preservation boosting ingredient)、抗真菌物質、抗ふけ剤、染料または顔料、微粒子物質、乳白剤、研磨剤、吸収剤、固化防止剤、増量剤、真珠光沢剤、直接染料、香料または芳香剤、担体、溶媒または希釈剤、噴射剤、官能性酸、活性成分、皮膚ブライトニング剤、セルフタンニング剤、角質剥離剤(exfoliant)、酵素、抗にきび剤、デオドラントおよび制汗剤、粘度調節剤、増粘剤およびゲル化剤、pH調整剤、緩衝剤、抗酸化剤、キレート剤、収斂剤、日焼け止め、日焼け防止剤、UV遮断剤、皮膚コンディショニング剤、エモリエント(emollient)、ヒューメクタント、オクルーシブ剤(occlusive agent)、シラミ駆除剤、消泡剤、香味剤、電解質、酸化剤および還元剤からなる群から選択される、前記5.に記載の組成物。
7.
ポリマーが、少なくとも700g/mol、好ましくは700g/mol~1000万g/molの重量平均分子量を有する、前記1.~6.のいずれか一つに記載の使用または組成物。
8.
式(1)中、Q + がNa + またはNH 4 + である、前記1.~7.のいずれか一つに記載の使用または組成物。
9.
エマルションまたはゲル、好ましくは水中油(o/w)クリームゲル、水性-アルコール性ゲルまたはヒドロゲル組成物である、前記5.~8.のいずれか一つに記載の組成物。
10.
100000~200000mPa・s、好ましくは1000~100000mPa・s、さらにより好ましくは2000~50000mPa・s、非常に好ましくは5000~30000mPa・s(ブルックフィールドRVT、T-Cスピンドルにより1分間当たり20回転数で25℃において測定)の粘度を有する、前記5.~9.のいずれか一つに記載の組成物。
11.
組成物の総重量に対して0.1wt%~15wt%、好ましくは0.5wt%~10wt%、さらにより好ましくは1.0wt%~5.0wt%の少なくとも1種の乳化剤、共乳化剤および/または可溶化剤を含む、身体または顔のケア用組成物である、前記5.~10.のいずれか一つに記載の組成物。
12.
ポリマーを組成物に組み込むことを含み、但し前記ポリマーは架橋されているかまたは架橋されていない、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物を調製する方法であって、ポリマーが、少なくとも9.49mol%の式(1)による繰り返し単位(a)を含み、少なくとも10wt%、好ましくは少なくとも20wt%の式(1)による繰り返し単位(a)が、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含むことを特徴とする、方法
R 1 およびR 2 は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C 1 ~C 12 -アルキル基であり、Q + は、H + 、NH 4 + 、有機アンモニウムイオン[NHR 5 R 6 R 7 ] + であり、ここで、R 5 、R 6 、およびR 7 は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、C 6 ~C 22 アルキルアミドプロピル基、2~個の炭素原子を有する直鎖モノ-ヒドロキシアルキル基、または3~個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐ジヒドロキシアルキル基であってよく、基R 5 、R 6 、およびR 7 の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ + は、Li + 、Na + 、K + 、1/2Ca ++ 、1/2Mg ++ 、1/2Zn ++ 、1/3Al +++ もしくはそれらの組合せである]。
13.
組成物が、前記5.~11.のいずれか一つに記載の組成物である、前記12.に記載の方法。
14.
前記5.~11.のいずれか一つに記載の組成物をケラチン物質に適用することを含む、ケラチン物質を処理するための方法。
15.
ケラチン物質が、ヒトの毛髪またはヒトの皮膚である、前記14.に記載の方法。
Claims (17)
- 化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物の調製におけるポリマーの使用であって、但し、該ポリマーは架橋されているかまたは架橋されておらず、該ポリマーは、少なくとも9.49mol%の式(1)による繰り返し単位(a)を含み、少なくとも10wt%の式(1)による繰り返し単位が、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含むことを特徴とする、使用。
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、またはC6~C22アルキルアミドプロピル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである] - 組成物が、ケラチン物質を処理するための組成物である、請求項1に記載の使用。
- 化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物の調製における増粘剤またはレオロジー変性剤としての、請求項1に記載のポリマーの使用。
- 組成物が、シャンプー、ボディソープ、顔用クレンザー、フェイスマスク、フォームバス、デリケートゾーン用洗浄剤、バスオイル、クレンジング乳液、ミセル水、メーキャップリムーバー、クレンジング用拭取り剤、ヘアマスク、香料、液体石けん、シェービング石けん、シェービングフォーム、クレンジングフォーム、デイクリーム、アンチエイジングクリーム、ボディミルク、ボディローション、ボディムース、フェースセラム、アイクリーム、日焼け止めローション、サンクリーム、顔用クリーム、アフターシェーブローション、プレシェービングクリーム、脱毛クリーム、皮膚ホワイトニングゲル、セルフタンニングクリーム、抗にきびゲル、マスカラ、ファンデーション、プライマー、コンシーラー、チーク、ブロンザー、ブレミッシュバーム(bb)クリーム、アイライナー、ナイトクリーム、アイブロウゲル、ハイライター、リップステイン、手用消毒剤、ヘアオイル、マニキュアリムーバー、コンディショナー、ヘアスタイリングゲル、ヘアスタイリングクリーム、アンチフリーズセラム、頭皮トリートメント、毛髪着色剤、枝毛用流体、デオドラント、制汗剤、ベビークリーム、防虫剤、ハンドクリーム、日焼け止めゲル、足用クリーム、角質除去剤(exfoliator)、ボディスクラブ、セルライトトリートメント、固形石けん、キューティクルクリーム、リップバーム、ヘアトリートメント、アイシャドウ、入浴剤、ボディミスト、オードトワレ、マウスウォッシュ、歯磨き剤、潤滑ゲル、モイスチャライザー、セラム、トナー、アクアソルベ、クリームゲル、スタイリングムース、ドライシャンプー、リップスティック、リップグロス、水性-アルコール性ゲル、ボディオイル、シャワーミルク、イルミネーター、リップクレヨン、ヘアスプレー、コーミングクリーム、およびサンブロックからなる群から選択される、請求項1~3のいずれか一つに記載の使用。
- ポリマーが、少なくとも700g/molの重量平均分子量を有する、請求項1~4のいずれか一つに記載の使用。
- 式(1)中、Q + がNa + またはNH 4 + である、請求項1~5のいずれか一つに記載の使用。
- (I)ポリマー、
(II)化粧品的に許容される構成成分
を含み、但し該ポリマーは架橋されているかまたは架橋されていない、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物であって、
ポリマーが、少なくとも9.49mol%の式(1)による繰り返し単位(a)を含み、少なくとも10wt%の式(1)による繰り返し単位(a)が、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含むことを特徴とする、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物。
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、またはC6~C22アルキルアミドプロピル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである] - 化粧学的に許容される構成成分が、助剤または助剤の混合物であり、1種または複数の助剤が、油性物質、ワックス、乳化剤、共乳化剤、可溶化剤、カチオン性ポリマー、被膜形成剤、過脂肪化剤、再脂肪化剤、泡安定剤、安定剤、活性なバイオ起源物質、防腐剤(preservative)、防腐増強成分(preservation boosting ingredient)、抗真菌物質、抗ふけ剤、染料または顔料、微粒子物質、乳白剤、研磨剤、吸収剤、固化防止剤、増量剤、真珠光沢剤、直接染料、香料または芳香剤、担体、溶媒または希釈剤、噴射剤、官能性酸、活性成分、皮膚ブライトニング剤、セルフタンニング剤、角質剥離剤(exfoliant)、酵素、抗にきび剤、デオドラントおよび制汗剤、粘度調節剤、増粘剤およびゲル化剤、pH調整剤、緩衝剤、抗酸化剤、キレート剤、収斂剤、日焼け止め、日焼け防止剤、UV遮断剤、皮膚コンディショニング剤、エモリエント(emollient)、ヒューメクタント、オクルーシブ剤(occlusive agent)、シラミ駆除剤、消泡剤、香味剤、電解質、酸化剤および還元剤からなる群から選択される、請求項7に記載の組成物。
- ポリマーが、少なくとも700g/molの重量平均分子量を有する、請求項7または8に記載の組成物。
- 式(1)中、Q+がNa+またはNH4 +である、請求項7~9のいずれか一つに記載の組成物。
- エマルションまたはゲルである、請求項7~10のいずれか一つに記載の組成物。
- 100000~200000mPa・s(ブルックフィールドRVT、T-Cスピンドルにより1分間当たり20回転数で25℃において測定)の粘度を有する、請求項7~11のいずれか一つに記載の組成物。
- 組成物の総重量に対して0.1wt%~15wt%の少なくとも1種の乳化剤、共乳化剤および/または可溶化剤を含む、身体または顔のケア用組成物である、請求項7~12のいずれか一つに記載の組成物。
- ポリマーを組成物に組み込むことを含み、但し前記ポリマーは架橋されているかまたは架橋されていない、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物を調製する方法であって、ポリマーが、少なくとも9.49mol%の式(1)による繰り返し単位(a)を含み、少なくとも10wt%の式(1)による繰り返し単位(a)が、規格ASTM D6866-12の方法Bに従って測定して、式(1)による繰り返し単位における炭素の総質量に対して、28wt%~100wt%のバイオベース炭素含量を含むことを特徴とする、方法
R1およびR2は、独立に、H、メチルまたはエチルから選択され、Aは、直鎖または分岐C1~C12-アルキル基であり、Q+は、H+、NH4 +、有機アンモニウムイオン[NHR5R6R7]+であり、ここで、R5、R6、およびR7は、互いに独立に、水素、1~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐アルキル基、2~22個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐の単もしくは多不飽和アルケニル基、またはC6~C22アルキルアミドプロピル基であってよく、基R5、R6、およびR7の少なくとも1つは、水素ではなく、またはQ+は、Li+、Na+、K+、1/2Ca++、1/2Mg++、1/2Zn++、1/3Al+++もしくはそれらの組合せである]。 - 組成物が、請求項7~13のいずれか一つに記載の組成物である、請求項14に記載の方法。
- ケラチン物質を処理するための方法において使用するための請求項7~13のいずれか一つに記載の組成物であって、前記方法が、この組成物をケラチン物質に適用することを含む、組成物。
- ケラチン物質が、ヒトの毛髪またはヒトの皮膚である、請求項16に記載の組成物。
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