WO2016067633A1 - リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用複合粒子、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池 - Google Patents

リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用複合粒子、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池 Download PDF

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康博 一色
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Definitions

  • the present invention relates to a lithium ion secondary battery negative electrode paste composition, a lithium ion secondary battery negative electrode composite particle, a lithium ion secondary battery negative electrode slurry composition, a lithium ion secondary battery negative electrode, and a lithium ion secondary battery. Is.
  • Lithium ion secondary batteries are small and light, have high energy density, and can be repeatedly charged and discharged, and are used in a wide range of applications. Therefore, in recent years, improvement of battery members such as electrodes has been studied for the purpose of further improving the performance of lithium ion secondary batteries.
  • the silicon-based negative electrode active material has a high theoretical capacity and makes it possible to increase the battery capacity of the lithium ion secondary battery, it also has the following problems. Specifically, the silicon-based negative electrode active material greatly expands and contracts with charge / discharge. Accordingly, in a negative electrode using a silicon-based negative electrode active material, the silicon-based negative electrode active material itself deteriorates (ie, due to structural destruction of the silicon-based negative electrode active material) due to expansion and contraction of the silicon-based negative electrode active material due to repeated charge / discharge. Miniaturization) and / or destruction of the electrode plate structure, and the conductive path in the negative electrode may be destroyed.
  • the negative electrode for a lithium ion secondary battery is usually a slurry composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery obtained by dispersing and / or dissolving a negative electrode active material and a binder in a solvent such as water. It is produced by applying a negative electrode mixture layer containing a negative electrode active material and a binder on a current collector by applying the material onto the current collector and drying it.
  • the silicon-based negative electrode active material easily aggregates in a solvent such as water, the silicon-based negative electrode active material may be unevenly distributed in the negative electrode mixture layer. For these reasons, it has been difficult to exhibit excellent cycle characteristics in a lithium ion secondary battery using a silicon-based negative electrode active material.
  • Patent Document 1 discloses that in a slurry composition for a negative electrode in which a silicon-based negative electrode active material is dispersed in water, 0.1 to 30% by weight of a silicon-containing monomer unit and 20% of an acid group-containing monomer unit. Water-soluble polymer containing ⁇ 60% by weight has excellent affinity with silicon-based negative electrode active materials, thus contributing to improved dispersibility of silicon-based negative electrode active materials, and excellent cycle characteristics for lithium ion secondary batteries It has been reported that
  • the conventional technology described above cannot sufficiently suppress the expansion and contraction of the silicon-based negative electrode active material due to charge / discharge, and also improves the dispersibility of the silicon-based negative electrode active material in the slurry composition. There was room for. Therefore, in a lithium ion secondary battery using a silicon-based negative electrode active material as the negative electrode active material, further improvement in cycle characteristics has been desired.
  • the present invention provides a slurry composition material capable of forming a slurry composition for a lithium ion secondary battery negative electrode that exhibits excellent cycle characteristics for a lithium ion secondary battery using a silicon-based negative electrode active material.
  • the present invention also provides a slurry composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery capable of forming a negative electrode mixture layer that exhibits excellent cycle characteristics for a lithium ion secondary battery using a silicon-based negative electrode active material.
  • an object of the present invention is to provide a negative electrode for a lithium ion secondary battery that can exhibit excellent cycle characteristics in a lithium ion secondary battery using a silicon-based negative electrode active material.
  • An object of the present invention is to provide a lithium ion secondary battery having a high battery capacity and excellent cycle characteristics.
  • the present inventor has intensively studied for the purpose of solving the above problems. Then, the present inventor prepared a slurry composition material obtained by previously mixing a silicon-based negative electrode active material and a specific water-soluble polymer in preparing a water-based negative electrode slurry composition containing a silicon-based negative electrode active material. By using it, it discovered that the negative electrode formed using the said slurry composition for negative electrodes can exhibit the cycling characteristics excellent in the lithium ion secondary battery, and came to complete this invention.
  • the present invention aims to advantageously solve the above-mentioned problems, and the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition of the present invention includes a negative electrode active material and a water-soluble polymer, and the negative electrode
  • the active material includes a silicon-based negative electrode active material, the proportion of the silicon-based negative electrode active material in the negative electrode active material is 30% by mass or more, and the water-soluble polymer includes an ethylenically unsaturated carboxylic acid and its An ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) comprising at least one of a salt and a copolymerizable compound (B) having an ethylenically unsaturated bond having a solubility in 100 g of water at 20 ° C.
  • A An ethylenically unsaturated carboxylic acid compound
  • B copolymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond having a solubility in 100 g of water at 20 ° C.
  • the monomer composition is obtained by polymerizing a monomer composition, and the ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in all monomers is 20.0% by mass or more and 79.5%. % Of the compound (B) in the total monomer is 20.0% by mass or more and 79.5% by mass or less, and the degree of swelling of the electrolytic solution of the water-soluble polymer is less than 120%.
  • the water-soluble polymer is contained in an amount of 3 parts by mass or more and less than 500 parts by mass per 100 parts by mass of the silicon-based negative electrode active material.
  • the monomer composition further comprises a polyfunctional compound (C) having a polyoxyalkylene structure and two or more ethylenically unsaturated bonds.
  • the ratio of the polyfunctional compound (C) in all the monomers is preferably 0.1% by mass or more and 20.0% by mass or less. If a water-soluble polymer is formed using a monomer composition containing the polyfunctional compound (C) in the above-mentioned proportion, the storage stability is improved while reducing the internal resistance of the lithium ion secondary battery, and the cycle This is because the characteristics can be further improved. Also, by including the polyfunctional compound (C) in the monomer composition, it is possible to increase the solid content concentration of the slurry composition prepared using the paste composition of the present invention, and improve the productivity of the negative electrode. Can be made.
  • the monomer composition may include a ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in all monomers in all monomers. It is preferable that the value divided by the ratio of the compound (B) is less than 1.5.
  • the ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in all monomers and the ratio of the compound (B) in all monomers satisfies the above relationship, the internal resistance of the lithium ion secondary battery is reduced. This is because the improvement in cycle characteristics can be achieved in a well-balanced manner.
  • the monomer composition is selected from the group consisting of ethylenically unsaturated sulfonic acid and its salt, and ethylenically unsaturated phosphoric acid and its salt
  • the compound (D) which consists of at least 1 type which is made may be further included, and it is preferable that the ratio of the said compound (D) in all the monomers is 0.4 to 30.0 mass%.
  • the adhesion between the negative electrode mixture layer formed using the paste composition and the current collector and the negative electrode is because it is possible to further suppress the swelling of the negative electrode and further improve the cycle characteristics of the lithium ion secondary battery while ensuring productivity.
  • the monomer composition contains the compound (D) at a predetermined ratio as described above, the ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in the total monomer and the total monomer It is preferable that the value which remove
  • the ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A), the compound (B), and the compound (D) in all monomers satisfies the above relationship, the adhesion and storage stability between the negative electrode mixture layer and the current collector This is because the properties can be improved and the cycle characteristics can be further improved.
  • the water-soluble polymer does not swell excessively in the electrolyte, the interparticle distance between the negative electrode active materials is maintained, and lithium ion conductivity is ensured, so that the internal resistance of the lithium ion secondary battery is maintained. This is because it can be reduced.
  • the water-soluble polymer contains a lithium carboxylate.
  • the stability of the slurry composition obtained using the paste composition is improved, and the adhesion between the negative electrode mixture layer and the current collector is improved.
  • the swelling of the negative electrode can be suppressed. This is because the cycle characteristics of the lithium ion secondary battery can be further improved, the storage stability can be improved, and the internal resistance can be reduced.
  • the composite particle for lithium ion secondary battery negative electrodes of this invention is the paste composition for lithium ion secondary battery negative electrodes of any one mentioned above. It is characterized by being obtained by dry granulation. If composite particles for a lithium ion secondary battery negative electrode obtained by drying and granulating any one of the above lithium ion secondary battery negative electrode paste compositions are used to prepare a slurry composition, the slurry composition is used.
  • the negative electrode can exhibit excellent cycle characteristics for a lithium ion secondary battery using a silicon-based negative electrode active material.
  • the slurry composition for lithium ion secondary battery negative electrodes of this invention is the above-mentioned paste composition for lithium ion secondary battery negative electrodes, and It is prepared using at least one selected from the group consisting of the above-mentioned composite particles for lithium ion secondary battery negative electrodes. If a slurry composition is prepared using the above-described paste composition and / or composite particles as the slurry composition material, the negative electrode obtained using the slurry composition is a lithium ion using a silicon-based negative electrode active material.
  • the secondary battery can exhibit excellent cycle characteristics.
  • the negative electrode for lithium ion secondary batteries of this invention is prepared using the above-mentioned slurry composition for lithium ion secondary battery negative electrodes.
  • the negative electrode composite material layer is provided on a current collector.
  • the lithium ion secondary battery of this invention is equipped with a positive electrode, a negative electrode, electrolyte solution, and a separator, and the said negative electrode is the above-mentioned lithium ion. It is a negative electrode for secondary batteries.
  • the negative electrode for lithium ion secondary batteries described above is used, a lithium ion secondary battery having a high battery capacity and excellent cycle characteristics can be provided.
  • the material for slurry compositions which can form the slurry composition for lithium ion secondary battery negative electrodes which exhibits the cycling characteristics excellent in the lithium ion secondary battery using a silicon-type negative electrode active material is provided. be able to.
  • a slurry composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery capable of forming a negative electrode mixture layer that exhibits excellent cycle characteristics for a lithium ion secondary battery using a silicon-based negative electrode active material. can do.
  • the negative electrode for lithium ion secondary batteries which can exhibit the cycling characteristics excellent in the lithium ion secondary battery using a silicon-type negative electrode active material can be provided.
  • a lithium ion secondary battery having a high battery capacity and excellent cycle characteristics can be provided.
  • the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition of the present invention and the lithium ion secondary battery negative electrode composite particles of the present invention obtained by drying and granulating the paste composition are both lithium ion secondary batteries. It is used as a slurry composition material for preparing a battery negative electrode slurry composition.
  • the slurry composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery of the present invention is prepared using at least one of the paste composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery and the composite particle for a negative electrode of a lithium ion secondary battery of the present invention. Used to form the negative electrode of an ion secondary battery.
  • the negative electrode for lithium ion secondary batteries of this invention can be manufactured using the slurry composition for lithium ion secondary batteries negative electrode of this invention. Furthermore, the lithium ion secondary battery of the present invention is characterized by using the negative electrode for a lithium ion secondary battery of the present invention.
  • the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition of the present invention is premixed with at least a silicon-based negative electrode active material and a specific water-soluble polymer prior to preparation of the lithium ion secondary battery negative electrode slurry composition of the present invention. It is the composition formed.
  • the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition of the present invention includes a negative electrode active material having a silicon-based negative electrode active material content of 30% by mass or more, and 3 parts by mass or more per 100 parts by mass of the silicon-based negative electrode active material.
  • a water-soluble polymer is dispersed and / or dissolved in water as a solvent, and the water-soluble polymer is ethylenically unsaturated consisting of at least one of an ethylenically unsaturated carboxylic acid and a salt thereof.
  • a monomer composition containing a carboxylic acid compound (A) and a copolymerizable compound (B) having an ethylenically unsaturated bond having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of 7 g or more in a predetermined ratio is polymerized.
  • a water-soluble polymer having a degree of swelling of the electrolyte of less than 120%.
  • the water-soluble polymer contained in the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition of the present invention is a water-soluble copolymer.
  • the polymer is “water soluble” means that a mixture obtained by adding 1 part by weight of polymer (corresponding to a solid content) and stirring with respect to 100 parts by weight of ion-exchanged water has a temperature of 20 ° C. or higher. Adjust to at least one of the conditions within the range of 70 ° C. or less and within the range of pH 3 to 12 (using NaOH aqueous solution and / or HCl aqueous solution for pH adjustment), and pass through a 250 mesh screen.
  • the water-soluble polymer is a component that functions as a dispersant that can improve the dispersibility of the negative electrode active material, particularly a silicon-based negative electrode active material that easily aggregates in a solvent such as water. Further, the water-soluble polymer has a binding force. Therefore, the water-soluble polymer is a negative electrode manufactured by preparing a slurry composition using the paste composition of the present invention and forming a negative electrode mixture layer on the current collector using the slurry composition. In the above, the component contained in the negative electrode composite material layer also functions as a binder that can be held so as not to be detached from the negative electrode composite material layer.
  • a water-soluble composition obtained by polymerizing a monomer composition containing the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) and the compound (B) in a predetermined ratio and having a degree of electrolyte swelling of less than 120%.
  • a slurry composition is prepared using the paste composition of the present invention in which a polymer and a silicon-based negative electrode active material are blended at a specific quantitative ratio, and the slurry composition is used for the production of a negative electrode.
  • An excellent cycle characteristic can be exhibited in a lithium ion secondary battery using an active material.
  • the water-soluble polymer becomes a carboxyl group of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) or its Due to the contribution of the salt, it adsorbs on the surface of the silicon-based negative electrode active material and suitably coats the active material. And aggregation of the silicon-type negative electrode active material in the slurry composition prepared using the said paste composition is suppressed, The dispersibility of the silicon-type negative electrode active material in a negative electrode compound material layer increases, the said negative electrode active material It is presumed that the cycle characteristics are improved by suppressing the surface deterioration of the surface.
  • the compound (B) used for the preparation of the water-soluble polymer is a monomer having high solubility in water, that is, high polarity. Therefore, the obtained water-soluble polymer has low affinity for the electrolyte solution usually used in lithium ion secondary batteries, and the resulting water-soluble polymer has moderate swelling (less than 120%) in the electrolyte solution. ) Suppressed. Therefore, it is presumed that the cycle characteristics are improved also by maintaining the structure of the electrode plate and suppressing the swelling of the negative electrode.
  • the solid content concentration of the slurry composition prepared using the paste composition of the present invention can be increased by adsorbing the water-soluble polymer to the surface of the silicon-based negative electrode active material prior to the preparation of the slurry composition. Thus, the productivity of the negative electrode can be improved.
  • the water-soluble polymer used for the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition of the present invention is obtained by polymerizing a monomer composition described in detail below.
  • the water-soluble polymer has a structural unit derived from the monomer contained in the monomer composition in a ratio similar to the abundance ratio of each monomer in the monomer composition. Contains.
  • the monomer composition used for preparation of a water-soluble polymer contains an additive, such as a monomer, a polymerization initiator, and a polymerization solvent, for example.
  • a monomer composition contains an ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) and a compound (B) in a predetermined ratio as a monomer.
  • the monomer composition has an ethylenic content of 20.0% by mass or more and 79.5% by mass or less when the amount of all monomers in the monomer composition is 100% by mass.
  • a saturated carboxylic acid compound (A) and 20.0 mass% or more and 79.5 mass% or less of compound (B) are contained. That is, the water-soluble polymer contains 20.0% by mass or more and 79.5% by mass or less of the structural unit derived from the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A), and 20.0% by mass of the structural unit derived from the compound (B). More than 79.5 mass% is included.
  • the monomer composition may optionally be a compound that can be copolymerized with the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) and the compound (B), specifically, a polyfunctional compound (C), an ethylenically unsaturated compound.
  • a compound comprising at least one compound selected from the group consisting of a saturated sulfonic acid and a salt thereof, and an ethylenically unsaturated phosphoric acid and a salt thereof, and other compounds excluding these as monomers. Also good.
  • ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A)- As the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A), at least one of an ethylenically unsaturated carboxylic acid and a salt thereof can be used.
  • the ethylenically unsaturated carboxylic acid include ethylenically unsaturated monocarboxylic acid and derivatives thereof, ethylenically unsaturated dicarboxylic acid and acid anhydrides thereof, and derivatives thereof.
  • the ethylenically unsaturated carboxylate include sodium salts, potassium salts and lithium salts of ethylenically unsaturated carboxylic acids.
  • ethylenically unsaturated carboxylic acid and its salt may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • examples of the ethylenically unsaturated monocarboxylic acid include acrylic acid, methacrylic acid, and crotonic acid.
  • examples of the ethylenically unsaturated monocarboxylic acid derivatives include 2-ethylacrylic acid, isocrotonic acid, ⁇ -acetoxyacrylic acid, ⁇ -trans-aryloxyacrylic acid, ⁇ -chloro- ⁇ -E-methoxyacrylic. Acid, ⁇ -diaminoacrylic acid and the like.
  • examples of the ethylenically unsaturated dicarboxylic acid include maleic acid, fumaric acid, itaconic acid and the like.
  • Examples of acid anhydrides of ethylenically unsaturated dicarboxylic acids include maleic anhydride, diacrylic anhydride, methyl maleic anhydride, dimethyl maleic anhydride, and the like.
  • examples of the ethylenically unsaturated dicarboxylic acid derivative include methylmaleic acid, dimethylmaleic acid, phenylmaleic acid, chloromaleic acid, dichloromaleic acid, and fluoromaleic acid.
  • an ethylenically unsaturated carboxylate preferably a lithium salt of ethylenically unsaturated carboxylic acid
  • the water solubility of the resulting water-soluble polymer can be increased. Therefore, when preparing a water-soluble polymer using water as a polymerization solvent, the monomer composition Even if the monomer concentration in the product is high, it is possible to prevent inhomogeneous progress of polymerization due to precipitation of the water-soluble polymer.
  • the polymerization can be progressed uniformly while increasing the productivity by using the monomer composition having a high monomer concentration.
  • a lithium salt of ethylenically unsaturated carboxylic acid is used, lithium carboxylate (—COOLi) is introduced into the resulting water-soluble polymer, and the stability of the slurry composition is improved.
  • the adhesion between the negative electrode mixture layer and the current collector and the storage stability of the lithium ion secondary battery are enhanced, the cycle characteristics of the lithium ion secondary battery are further improved, and the internal resistance can be reduced.
  • the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound may be acrylic acid, methacrylic acid or the like. It is preferable to use a salt of, and it is more preferable to use acrylic acid or acrylate.
  • the monomer which the monomer composition used for preparation of a water-soluble polymer has the ratio for which the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) accounts is 20.0 mass% or more and 79.5 mass% or less.
  • the proportion of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in the monomer is preferably 21.0% by mass or more, and more preferably 22.0% by mass or more. 24.0% by mass or more, particularly preferably 75.0% by mass or less, more preferably 72.0% by mass or less, and further more preferably 60.0% by mass or less. It is preferably 50.0% by mass or less.
  • the proportion of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in the monomer is less than 20.0% by mass, the silicon-based negative electrode active material cannot be sufficiently dispersed by the water-soluble polymer. In addition, the rigidity of the water-soluble polymer is lowered, the swelling of the negative electrode cannot be sufficiently suppressed, and the cycle characteristics of the lithium ion secondary battery are lowered. On the other hand, if the proportion of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in the monomer exceeds 79.5% by mass, the rigidity of the water-soluble polymer becomes excessively high and becomes brittle. The storage stability of the lithium ion secondary battery decreases due to the generation.
  • the ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in the monomer exceeds 79.5% by mass, the cycle characteristics and the like of the lithium ion secondary battery are deteriorated.
  • the hydrophilicity of the water-soluble polymer is excessively increased and the affinity with the silicon-based negative electrode active material is ensured, but it is difficult to adsorb and disperse, for example, on the surface of the hydrophobic graphite. It is guessed that.
  • a compound having an ethylenically unsaturated bond and having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of 7 g or more can be used. This is because the structural unit derived from the compound (B) having such solubility has low swellability with respect to the electrolytic solution and high polymerizability when water is used as a polymerization solvent.
  • the ethylenically unsaturated carboxylic acid and the salt thereof are not included in the compound (B) but are included in the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) even when the above-described solubility is satisfied.
  • ethylenically unsaturated sulfonic acid, ethylenically unsaturated phosphoric acid, and salts thereof are not included in compound (B) but are included in compound (D) even if they satisfy the aforementioned solubility.
  • Examples of the compound (B) include 2-hydroxypropyl methacrylate (100 or more), 2-hydroxypropyl acrylate (100 or more), 2-hydroxyethyl methacrylate (100 or more), 2-hydroxyethyl acrylate (100 or more), Has ethylenically unsaturated bonds such as acrylamide (100 or more), methacrylamide (100 or more), dimethylacrylamide (100 or more), diethylacrylamide (100 or more), N-methylolacrylamide (100 or more), acrylonitrile (7), etc. And compounds having a highly polar functional group (hydroxyl group, amide group, nitrile group, amino group, etc.) and ethylene glycol dimethacrylate (100 or more).
  • the numerical value in the parenthesis indicates water solubility (unit: g / 100 g) at a temperature of 20 ° C.
  • the water solubility at 20 ° C. can be measured by the EPA method (EPA Chemical Fate testing Guideline CG-1500 Water Solubility).
  • the solubility of the compound (B) in 100 g of water at 20 ° C. is preferably 100 g or more.
  • a water-soluble polymer is prepared using a compound having a water solubility of less than 7 g at 20 ° C., such as methyl acrylate (6), ethyl acrylate (2), butyl acrylate (2), etc., instead of the compound (B).
  • the water-soluble polymer swells excessively in the electrolyte, and the electrode plate structure cannot be maintained. As a result, the cycle characteristics and storage stability of the lithium ion secondary battery cannot be ensured.
  • the compound (B) is used for reducing the moisture brought into the lithium ion secondary battery and suppressing the generation of gas, and other polymers that can be used in combination with the water-soluble polymer (for example, styrene-butadiene described later).
  • the particulate polymer such as a copolymer
  • it is preferably not an organic salt such as an ammonium salt, a salt such as a sodium salt, or a potassium salt (particularly a metal salt), and can easily be converted into a salt. It is preferable not to have an acidic group (such as a phenolic hydroxyl group) to be converted.
  • the compound (B) includes 2-hydroxyethyl acrylate, Acrylamide, N-methylolacrylamide, acrylonitrile, dimethylacrylamide, and diethylacrylamide are preferable, and 2-hydroxyethyl acrylate, acrylamide, and dimethylacrylamide are more preferable.
  • the monomer which the monomer composition used for preparation of a water-soluble polymer needs to be 20.0 mass% or more and 79.5 mass% or less in the ratio which the compound (B) mentioned above occupies
  • the proportion of the compound (B) in the monomer is preferably 30.0% by mass or more, more preferably 40.0% by mass or more, and further preferably 50.0% by mass or more. Preferably, it is 75.0% by mass or less, more preferably 74.0% by mass or less, and further preferably 73.0% by mass or less.
  • the proportion of the compound (B) in the monomer is less than 20.0% by mass, the electrode plate becomes excessively brittle, the structure cannot be maintained, and cracks may occur. As a result, cycle characteristics deteriorate.
  • the storage stability is lowered. Furthermore, the internal resistance of the lithium ion secondary battery cannot be sufficiently reduced. On the other hand, when the proportion of the compound (B) in the monomer exceeds 79.5% by mass, the swelling of the negative electrode cannot be sufficiently suppressed, and the cycle characteristics of the lithium ion secondary battery are deteriorated.
  • divided the ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in all the monomers by the ratio of the said compound (B) in all the monomers is less than 1.5.
  • it is 1.0 or less, more preferably 0.8 or less, further preferably 0.2 or more, and more preferably 0.3 or more.
  • a / B is less than 1.5, the water-soluble polymer does not swell excessively in the electrolytic solution, the interparticle distance between the negative electrode active materials is maintained, and lithium ion conductivity is also ensured. Therefore, the internal resistance of the lithium ion secondary battery can be further reduced.
  • a / B is within the above range, it is possible to achieve a reduction in internal resistance of the lithium ion secondary battery and an improvement in cycle characteristics in a balanced manner.
  • the monomer composition preferably includes a polyfunctional compound (C) having a polyoxyalkylene structure and two or more ethylenically unsaturated bonds as a monomer.
  • a polyfunctional compound (C) for the polymerization of the water-soluble polymer, it is possible to impart moderately high rigidity and flexibility to the water-soluble polymer. Accordingly, it is possible to suppress a decrease in cycle characteristics by suppressing swelling of the electrode plate due to charge / discharge. Further, the contribution of the ethylene oxide chain having a high affinity with water facilitates the polymerization of the water-soluble polymer. In addition, lithium ion conductivity is ensured, and the internal resistance of the lithium ion secondary battery can be reduced.
  • the polyfunctional compound (C) is represented by the general formula: — (C m H 2m O) n — [wherein m is an integer of 1 or more and n is an integer of 2 or more].
  • a compound having a polyoxyalkylene structure and two or more ethylenically unsaturated bonds can be used.
  • the compound having a polyoxyalkylene structure and two or more ethylenically unsaturated bonds one type may be used alone, or two or more types may be used in combination at any ratio.
  • a compound corresponding to the polyfunctional compound (C) is not included in the compound (B).
  • the polyfunctional compound (C) the poly (meth) acrylate of the polyol which has a polyoxyalkylene structure etc. are mentioned, for example.
  • the polyfunctional compound is not particularly limited, and examples thereof include the following compounds (I) to (V).
  • “(meth) acrylate” means acrylate and / or Refers to methacrylate.
  • (I) The following general formula: [Wherein n is an integer of 2 or more] polyethylene glycol diacrylate represented by (II) The following general formula: [Wherein n is an integer of 2 or more] polytetramethylene glycol diacrylate.
  • the number (functional number) of ethylenically unsaturated bonds of the polyfunctional compound (C) is preferably 2 or more and 6 or less, and more preferably 2 or more and 4 or less.
  • the polyfunctional compound (C) is preferably a bi- to hexa-functional polyacrylate, more preferably a bi- to tetra-functional polyacrylate.
  • the polyoxyalkylene structure (— The integer m of (C m H 2m O) n —) is preferably 20 or less, more preferably 15 or less, particularly preferably 10 or less, and preferably 2 or more. This is because if the integer m is too large, the stability of the slurry composition may decrease. Moreover, when the integer m is too small, the rigidity of the water-soluble polymer is increased, and the storage stability of the lithium ion secondary battery may be reduced.
  • the integer n of the polyoxyalkylene structure (— (C m H 2m O) n —) of the polyfunctional compound (C) is preferably 20 or less, and preferably 15 or less. More preferably, it is particularly preferably 10 or less, more preferably 2 or more, further preferably 3 or more, and particularly preferably 4 or more. This is because if the integer n is too large, the stability of the slurry composition may decrease. Moreover, when the integer n is too small, the rigidity of the water-soluble polymer is increased, and the storage stability of the lithium ion secondary battery may be reduced.
  • the average value of the integers n of the plurality of polyoxyalkylene structures is It is preferable to be included in the range, and it is more preferable that the integer n of all the polyoxyalkylene structures is included in the above range.
  • the monomer which the monomer composition used for preparation of a water-soluble polymer occupies for the above-mentioned polyfunctional compound (C) is 0.1 mass% or more, and 0.3 mass % Or more, more preferably 0.5% by weight or more, further preferably 20.0% by weight or less, more preferably 10.0% by weight or less, and 5.0% More preferably, it is at most mass%.
  • the proportion of the polyfunctional compound (C) in the monomer is 0.1% by mass or more, the swelling of the negative electrode can be sufficiently suppressed, and the cycle characteristics of the lithium ion secondary battery are further improved. be able to.
  • the proportion of the polyfunctional compound (C) in the monomer is 20.0% by mass or less, thereby preventing the water-soluble polymer from becoming too rigid and brittle, as a result, A decrease in storage stability of the lithium ion secondary battery due to gas generation or the like can be suppressed.
  • the monomer composition contains, as a monomer, a compound (D) consisting of at least one selected from the group consisting of ethylenically unsaturated sulfonic acids and salts thereof, and ethylenically unsaturated phosphoric acids and salts thereof. May be.
  • a compound (D) consisting of at least one selected from the group consisting of ethylenically unsaturated sulfonic acids and salts thereof, and ethylenically unsaturated phosphoric acids and salts thereof. May be.
  • At least one selected from the group consisting of ethylenically unsaturated sulfonic acids, ethylenically unsaturated phosphoric acids and salts thereof can be used.
  • the ethylenically unsaturated sulfonic acid include 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, styrene sulfonic acid, and vinyl sulfonic acid.
  • the ethylenically unsaturated sulfonic acid salt include sodium ethylenically unsaturated sulfonic acid. Salt, potassium salt, lithium salt, etc. are mentioned.
  • Examples of the ethylenically unsaturated phosphoric acid include phosphoric acid-2- (meth) acryloyloxyethyl and the like, and examples of the ethylenically unsaturated phosphate include sodium salt, potassium salt and lithium salt of ethylenically unsaturated phosphoric acid.
  • a compound (D) may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • (meth) acryloyl means acryloyl and / or methacryloyl.
  • the compound (D) includes an ethylenically unsaturated sulfonate and / or an ethylenically unsaturated phosphate, preferably a lithium salt of ethylenically unsaturated sulfonic acid and / or an ethylenically unsaturated salt.
  • a lithium salt of saturated phosphoric acid can be used.
  • the polymerization can be progressed uniformly while increasing the productivity by using the monomer composition having a high monomer concentration.
  • a lithium salt of ethylenically unsaturated sulfonic acid and / or a lithium salt of ethylenically unsaturated phosphoric acid is used, lithium sulfonate (-SO 3 Li) and / or phosphorus in the resulting water-soluble polymer.
  • Lithium acid base (—PO 4 Li 2 , —PO 4 LiH) is introduced to improve the stability of the slurry composition obtained using the paste composition, and to improve the adhesion between the negative electrode mixture layer and the current collector Meanwhile, swelling of the negative electrode of the lithium ion secondary battery can be suppressed.
  • the cycle characteristics of the lithium ion secondary battery can be further improved, and the internal resistance can be reduced while enhancing the storage stability.
  • the compound (D) is 2-acrylamide- 2-Methylpropanesulfonic acid, styrenesulfonic acid, vinylsulfonic acid, 2-methacryloyloxyethyl phosphate (acid phosphooxyethyl methacrylate) or a salt thereof is preferably used, and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid Or it is more preferable to use the salt.
  • the proportion of the compound (D) in the monomer contained in the monomer composition used for the preparation of the water-soluble polymer is preferably 0.4% by mass or more, and 0.5% by mass or more. More preferably, it is more preferably 1.0% by mass or more, particularly preferably 5.0% by mass or more, and preferably 30.0% by mass or less, and 20.0% by mass or less. It is more preferable that it is 15.0% by mass or less.
  • the proportion of the compound (D) in the monomer is 0.4% by mass or more, the adhesion between the negative electrode mixture layer and the current collector can be ensured. Further, the swelling of the negative electrode can be sufficiently suppressed, and the cycle characteristics can be further improved.
  • the proportion of the compound (D) in the monomer is 30.0% by mass or less, the viscosity of the paste composition and the slurry composition containing the water-soluble polymer is not excessively increased, and the slurry The productivity of the negative electrode can be increased by increasing the solid content concentration.
  • the slurry solid content concentration since it is possible to increase the slurry solid content concentration, when the slurry composition applied on the current collector is dried, migration of the water-soluble polymer by thermal convection (the surface of the negative electrode mixture layer after completion of drying) (Evenly distributed) can be suppressed, adhesion between the negative electrode mixture layer and the current collector can be improved, and swelling of the negative electrode can be suppressed, and cycle characteristics can be further improved.
  • a monomer composition contains a compound (D)
  • the sum total of the ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in all the monomers, and the ratio of the compound (D) in all the monomers is calculated
  • the value ((A + D) / B) divided by the ratio of the compound (B) in all monomers is preferably less than 1.5, more preferably 1.2 or less, and 0.8 or less. More preferably, it is also preferably 0.5 or more.
  • a + D / B is less than 1.5, the proportion of the salt in the monomer in the monomer composition is suppressed, and the storage stability of the lithium ion secondary battery can be improved.
  • the water-soluble polymer can suitably coat the negative electrode active material, and the adhesion between the negative electrode mixture layer and the current collector can be improved. Further, swelling of the negative electrode can be suppressed.
  • the monomer composition used for the preparation of the water-soluble polymer can be copolymerized with the above-described ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A), compound (B), polyfunctional compound (C) and compound (D).
  • Known compounds may be included.
  • the proportion of the monomer contained in the water-soluble polymer used for the preparation of the water-soluble polymer is preferably 20% by mass or less, except for those compounds other than (A) to (D). % Or less is more preferable, and less than 0.1 mass% is still more preferable.
  • Acrylic acid esters such as decyl acrylate, lauryl acrylate, n-tetradecyl acrylate, stearyl acrylate, perfluoroalkyl ethyl acrylate, phenyl acrylate, etc .; methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, isopropyl methacrylate, n-butyl methacrylate, t-butyl methacrylate, pentyl methacrylate, hexyl methacrylate Methacrylic
  • additives to be added to the monomer composition used for the preparation of the water-soluble polymer, known additives that can be used for polymerization reactions such as polymerization initiators such as potassium persulfate and polymerization accelerators such as tetramethylethylenediamine Agents.
  • the monomer composition should be prepared by neutralizing ethylenically unsaturated carboxylic acid, ethylenically unsaturated sulfonic acid, and ethylenically unsaturated phosphoric acid as monomers and converting them to salts before polymerization. It is preferable to add a basic compound as an additive.
  • the carboxyl group, sulfonic acid group and phosphate group of the monomer contained in the monomer composition are respectively a lithium carboxylate (-COOLi), a lithium sulfonate ( -SO 3 Li) and lithium phosphate base (-PO 4 Li 2 , -PO 4 LiH), and the thixotropy and stability of the slurry composition containing the water-soluble polymer obtained after polymerization are further improved.
  • the basic lithium compound lithium carbonate (Li 2 CO 3 ) or lithium hydroxide (LiOH) can be used, and lithium hydroxide is preferably used.
  • the kind and compounding quantity of an additive can be arbitrarily selected according to a polymerization method etc.
  • a polymerization solvent blended in the monomer composition used for the preparation of the water-soluble polymer a known solvent capable of dissolving or dispersing the above-described monomer can be used depending on the polymerization method.
  • water is preferably used as the polymerization solvent.
  • the polymerization solvent an aqueous solution of an arbitrary compound or a mixed solution of a small amount of an organic medium and water may be used.
  • the water-soluble polymer can be obtained by, for example, radical polymerization of a monomer composition obtained by mixing the above-described monomer, additive and polymerization solvent by a known method.
  • the solution containing a water-soluble polymer and a polymerization solvent obtained by polymerizing the monomer composition may be used as it is for preparing a paste composition, particularly when the polymerization solvent is water.
  • it may be used for the preparation of a paste composition after solvent replacement or addition of optional components.
  • examples of the polymerization method include known polymerization methods such as aqueous solution polymerization, slurry polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization.
  • aqueous solution polymerization using water as a polymerization solvent is preferable.
  • the monomer composition is adjusted to a predetermined concentration, and the dissolved oxygen in the reaction system is sufficiently replaced with an inert gas.
  • a radical polymerization initiator is added, and if necessary, heating or ultraviolet rays are added. It is a method of performing a polymerization reaction by irradiating light.
  • the pH of the aqueous solution is adjusted to 8 or more and 9 or less after polymerization. It is preferable. If the aqueous solution obtained is neutralized and the pH is adjusted to 8-9, thixotropic properties are imparted to the slurry composition prepared using the paste composition, and the stability of the slurry composition is increased. This is because the storage stability of the ion secondary battery can be improved.
  • polymerization can use the basic compound mentioned above by the term of the "additive" like the neutralization before superposition
  • the water-soluble polymer prepared as described above needs to have an electrolyte swelling degree of less than 120%, preferably less than 117%, more preferably less than 115%, It is further preferably less than 110%, preferably 100% by mass or more, more preferably 103% by mass or more, and further preferably 105% by mass or more. If the degree of swelling of the electrolytic solution is 120% or more, the water-soluble polymer is excessively swollen in the electrolytic solution, and the electrode plate structure cannot be maintained, resulting in poor cycle characteristics. On the other hand, if the degree of swelling of the electrolyte is 100% by mass or more, lithium ion conductivity is ensured and the internal resistance of the lithium ion secondary battery can be reduced.
  • the electrolyte solution swelling degree of a water-soluble polymer can be measured by the method as described in the Example of this specification.
  • the degree of swelling of the electrolytic solution of the water-soluble polymer can be changed by changing the type and amount of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A), the compound (B), and the compound (D) in the monomer composition. Can be adjusted.
  • the negative electrode active material is a material that transfers electrons in the negative electrode of the lithium ion secondary battery. And as a negative electrode active material of a lithium ion secondary battery, the substance which can occlude and discharge
  • the negative electrode active material contains 30% by mass or more of a silicon-based negative electrode active material, preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, More preferably, it contains 70 mass% or more, Most preferably, it contains 80 mass% or more.
  • the silicon-based negative electrode active material that easily aggregates is suitably coated with the water-soluble polymer.
  • the dispersibility of the silicon-based negative electrode active material can be improved.
  • the paste composition is preferably used from the viewpoint of suitably forming a conductive path between the active materials and reducing internal resistance.
  • the formation step it is preferable to use other negative electrode active materials in combination with the silicon-based negative electrode active materials.
  • the upper limit of the content ratio of the silicon-based negative electrode active material in the negative electrode active material is preferably 95% by mass or less, more preferably 90% by mass or less, and still more preferably 85% by mass or less.
  • silicon-based negative electrode active materials examples include silicon (Si), alloys containing silicon, SiO, SiO x , and a composite of a Si-containing material obtained by coating or combining a Si-containing material with conductive carbon and conductive carbon. Etc.
  • silicon type negative electrode active materials may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 types.
  • the alloy containing silicon examples include an alloy composition containing silicon and at least one element selected from the group consisting of titanium, iron, cobalt, nickel, and copper.
  • the alloy containing silicon examples include an alloy composition containing silicon, aluminum, and a transition metal such as iron, and further containing a rare earth element such as tin and yttrium.
  • SiO x is a compound containing at least one of SiO and SiO 2 and Si, and x is usually 0.01 or more and less than 2. Then, SiO x, for example, can be formed by using a disproportionation reaction of silicon monoxide (SiO). Specifically, SiO x can be prepared by heat-treating SiO, optionally in the presence of a polymer such as polyvinyl alcohol, to produce silicon and silicon dioxide. The heat treatment can be performed at a temperature of 900 ° C. or higher, preferably 1000 ° C. or higher, in an atmosphere containing an organic gas and / or vapor after grinding and mixing SiO and optionally a polymer.
  • SiO x can be prepared by heat-treating SiO, optionally in the presence of a polymer such as polyvinyl alcohol, to produce silicon and silicon dioxide. The heat treatment can be performed at a temperature of 900 ° C. or higher, preferably 1000 ° C. or higher, in an atmosphere containing an organic gas and / or
  • a composite of Si-containing material and conductive carbon for example, a pulverized mixture of SiO, a polymer such as polyvinyl alcohol, and optionally a carbon material is heat-treated in an atmosphere containing, for example, an organic gas and / or steam.
  • the composite material is a method in which the surface of SiO particles is coated by a chemical vapor deposition method using an organic gas, etc., and SiO particles and graphite or artificial graphite are formed into composite particles (granulated by a mechanochemical method). ) Can also be obtained by a known method such as a method.
  • the silicon-based negative electrode active material is preferably an alloy containing silicon and SiO x .
  • the volume average particle diameter D50 of the silicon-based negative electrode active material is not particularly limited, but is about 10 nm to 5 ⁇ m.
  • a silicon-based negative electrode active material has a smaller particle size than a carbon-based negative electrode active material, and such a small particle size contributes to the fact that the silicon-based negative electrode active material is likely to aggregate.
  • the dispersibility of the silicon-based negative electrode active material having such a small particle diameter can be sufficiently ensured by the contribution of the water-soluble polymer.
  • the volume average particle diameter D50 of the silicon-based negative electrode active material is a particle diameter at which the cumulative volume calculated from the small diameter side becomes 50% in the particle diameter distribution measured dry using a laser diffraction particle diameter distribution measuring device. It can be sought.
  • Examples of the negative electrode active material used in combination with the silicon-based negative electrode active material in the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition of the present invention include a carbon-based negative electrode active material and a metal-based negative electrode active material.
  • the carbon-based negative electrode active material refers to an active material having carbon as a main skeleton capable of inserting lithium (also referred to as “dope”).
  • examples of the carbon-based negative electrode active material include carbonaceous materials and graphite. Quality materials.
  • the carbonaceous material is a material having a low degree of graphitization (ie, low crystallinity) obtained by carbonizing a carbon precursor by heat treatment at 2000 ° C. or lower.
  • the minimum of the heat processing temperature at the time of carbonizing is not specifically limited, For example, it can be 500 degreeC or more.
  • the carbonaceous material include graphitizable carbon that easily changes the carbon structure depending on the heat treatment temperature, and non-graphitizable carbon having a structure close to an amorphous structure typified by glassy carbon.
  • the graphitizable carbon for example, a carbon material using tar pitch obtained from petroleum or coal as a raw material can be mentioned.
  • examples of the non-graphitizable carbon include a phenol resin fired body, polyacrylonitrile-based carbon fiber, pseudo-isotropic carbon, furfuryl alcohol resin fired body (PFA), and hard carbon.
  • the graphite material is a material having high crystallinity close to that of graphite obtained by heat-treating graphitizable carbon at 2000 ° C. or higher.
  • the upper limit of heat processing temperature is not specifically limited, For example, it can be 5000 degrees C or less.
  • the graphite material include natural graphite and artificial graphite.
  • the artificial graphite for example, artificial graphite obtained by heat-treating carbon containing graphitizable carbon mainly at 2800 ° C. or higher, graphitized MCMB heat-treated at 2000 ° C. or higher, and mesophase pitch-based carbon fiber at 2000 ° C. Examples thereof include graphitized mesophase pitch-based carbon fibers that have been heat-treated.
  • the metal-based negative electrode active material is an active material containing a metal, and usually contains an element capable of inserting lithium in the structure, and the theoretical electric capacity per unit mass when lithium is inserted is 500 mAh / g or more. Is an active material.
  • the metal-based negative electrode active material include simple metals other than Si that can form lithium metal and lithium alloys (for example, Ag, Al, Ba, Bi, Cu, Ga, Ge, In, Ni, P, Pb, and Sb). , Sn, Sr, Zn, Ti, etc.) and alloys thereof, and oxides, sulfides, nitrides, carbides, phosphides, and the like thereof.
  • the negative electrode active material is preferably a mixture of a silicon-based negative electrode active material and a carbon-based negative electrode active material such as artificial graphite.
  • the lithium ion secondary battery paste composition of the present invention needs to contain 3 parts by weight or more and less than 500 parts by weight, preferably 8 parts by weight or more, per 100 parts by weight of the silicon-based negative electrode active material. More preferably 12 parts by mass or more, particularly preferably 15 parts by mass or more, more preferably 250 parts by mass or less, more preferably 150 parts by mass or less, still more preferably 100 parts by mass or less, particularly preferably 50 parts by mass or less, most preferably. Contains 35 parts by mass or less.
  • the blending amount of the water-soluble polymer is less than 3 parts by mass per 100 parts by mass of the silicon-based negative electrode active material, the silicon-based negative electrode active material cannot be sufficiently covered with the water-soluble polymer, and the lithium ion secondary battery The cycle characteristics of the are reduced.
  • the blending amount of the water-soluble polymer is 500 parts by mass or more per 100 parts by mass of the silicon-based negative electrode active material, the amount of the water-soluble polymer as an insulator becomes excessive, and the internal resistance of the lithium ion secondary battery is reduced. To rise.
  • the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition can be prepared by dispersing and / or dissolving the above-described negative electrode active material and water-soluble polymer in an aqueous medium.
  • a negative electrode active material, a water-soluble polymer, an aqueous medium using a mixing machine such as a ball mill, a sand mill, a bead mill, a pigment disperser, a grinder, an ultrasonic disperser, a homogenizer, a planetary mixer, and a fill mix.
  • a paste composition can be prepared by mixing.
  • the paste composition contains “particulate polymer” and “other components” described later in the section “Slurry composition for lithium ion secondary battery negative electrode”. But you can.
  • the paste composition thus obtained may be used as it is for the preparation of the slurry composition, or may be used for the preparation of the slurry composition after dry granulation to obtain composite particles described later.
  • the composite particles for a lithium ion secondary battery negative electrode of the present invention are obtained by drying and granulating the above-described paste composition for a lithium ion secondary battery negative electrode of the present invention. That is, the composite particle of the present invention is composed of a dry granulated product of the paste composition, and usually contains the negative electrode active material and the water-soluble polymer, and optionally, the particulate polymer and the other Containing ingredients.
  • the water-soluble polymer and / or particulate polymer contains a crosslinkable structural unit
  • the water-soluble polymer and / or particulate polymer is used during dry granulation of the paste composition, or Further, it may be crosslinked at the time of heat treatment optionally carried out after dry granulation (that is, the composite particles may contain a crosslinked product of the above-mentioned water-soluble polymer and / or particulate polymer).
  • the suitable abundance ratio of each component contained in the composite particles is the same as the preferred abundance ratio of each component in the paste composition.
  • the composite particles of the present invention are obtained by drying and granulating the paste composition of the present invention, a slurry composition is prepared using the composite particles of the present invention, and the slurry composition is used for producing a negative electrode.
  • excellent cycle characteristics can be exhibited in the lithium ion secondary battery using the silicon-based negative electrode active material.
  • a slurry composition is prepared using composite particles having a low water content, the solid content concentration of the slurry composition can be increased, and the productivity of the negative electrode can be improved.
  • the method of dry granulation when obtaining composite particles by dry granulating the paste composition is not particularly limited, but spray granulation method, fluidized bed granulation method, rolling bed granulation method, compression type granulation Method, stirring granulation method, extrusion granulation method, crushing granulation method, fluidized bed multifunctional granulation method, melt granulation method, etc., among these, spray granulation from the viewpoint of good drying efficiency
  • the grain method is preferred.
  • the above paste composition is sprayed using a spray dryer, whereby the sprayed paste composition droplets are dried inside the drying tower. dry. Thereby, the composite particle containing the negative electrode active material and water-soluble polymer contained in the droplets can be obtained.
  • the temperature of the paste composition to be sprayed is usually room temperature, but may be heated to a temperature higher than room temperature.
  • the hot air temperature at the time of spray drying is usually 80 to 250 ° C., preferably 100 to 200 ° C.
  • the obtained composite particles may be tumbled and granulated, or the obtained composite particles may be subjected to heat treatment.
  • the rolling granulation method for example, there are methods such as a rotating grain method, a rotating cylinder method, and a rotating truncated cone method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-251965.
  • the temperature at which the composite particles are rolled is water From the viewpoint of sufficiently removing such solvents, it is usually 80 ° C. or higher, preferably 100 ° C. or higher, and usually 300 ° C. or lower, preferably 200 ° C. or lower.
  • the heat treatment is performed for curing the surface of the composite particles, and the heat treatment temperature is usually 80 ° C. to 300 ° C.
  • the volume average particle diameter D50 of the composite particles prepared as described above is preferably 10 ⁇ m or more, more preferably 20 ⁇ m or more, still more preferably 30 ⁇ m or more, preferably 100 ⁇ m or less, more preferably 80 ⁇ m or less, still more preferably. It is 60 ⁇ m or less, particularly preferably 40 ⁇ m or less.
  • a composite in which a silicon-based negative electrode active material is coated with a water-soluble polymer when preparing a slurry composition using the composite particles is preferably 10 ⁇ m or more, more preferably 20 ⁇ m or more, still more preferably 30 ⁇ m or more, preferably 100 ⁇ m or less, more preferably 80 ⁇ m or less, still more preferably. It is 60 ⁇ m or less, particularly preferably 40 ⁇ m or less.
  • the volume average particle diameter D50 of the composite particles can be measured using the same measurement method as that for the volume average particle diameter D50 of the silicon-based negative electrode active material.
  • the slurry composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery of the present invention is prepared using the paste composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery and / or composite particles for a negative electrode of a lithium ion secondary battery of the present invention described above. And if a negative electrode is produced using the slurry composition of this invention, the cycling characteristics of the lithium ion secondary battery using a silicon type negative electrode active material can be made excellent.
  • the slurry composition of the present invention includes, for example, a paste composition and / or composite particles, a negative electrode active material, an aqueous medium, a particulate polymer, a water-soluble polymer, and the like, if necessary. It is prepared by mixing together with ingredients (such as thickeners).
  • a negative electrode active material can be newly added separately from the paste composition and / or the negative electrode active material in the composite particles.
  • the negative electrode active material to be newly added is not particularly limited, but from the viewpoint of sufficiently increasing the capacity of the lithium ion secondary battery while suppressing expansion and contraction of the negative electrode active material, other than the silicon-based negative electrode active material.
  • a negative electrode active material is preferable, and a carbon-based negative electrode active material is more preferable.
  • the particulate polymer is a water-insoluble polymer, and the particulate polymer is usually particulate in an aqueous slurry composition containing water as a dispersion medium. If a particulate polymer is separately added as a binder during the preparation of the slurry composition, the composites in which the silicon-based negative electrode active material is coated with the water-soluble polymer can be maintained while maintaining the coating state. It becomes easy to bind in the negative electrode mixture layer, and the cycle characteristics and storage stability of the lithium ion secondary battery can be further improved.
  • the particulate polymer described above is not particularly limited.
  • diene polymers such as styrene-butadiene copolymer, styrene butadiene acrylonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, acrylic polymer, fluorine polymer Examples thereof include a coalescence and a silicon polymer.
  • a styrene-butadiene copolymer is preferable from the viewpoint of improving the cycle characteristics and storage stability of the lithium ion secondary battery.
  • These particulate polymers may be subjected to a known treatment such as addition of an acid compound for the purpose of particle stability.
  • the shape of the particulate polymer is not particularly limited as long as it is particulate, and may be, for example, a core-shell type, an irregular shape, a hollow type, or the like.
  • a core-shell type an irregular shape, or a hollow type
  • these particulate polymers may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • a negative electrode active material (particularly a silicon-based negative electrode active material) is added by adding a water-soluble polymer separately from the negative electrode active material in the paste composition and / or composite particles.
  • the negative electrode active material can be prevented from expanding and contracting, and the cycle characteristics of the lithium ion secondary battery can be further improved.
  • the slurry composition of this invention may contain the known component which can be mix
  • Such known ingredients include thickeners, such as carboxymethylcellulose, thickening polysaccharides, alginic acid, starch and other natural thickeners, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acid. May contain synthetic thickeners (excluding those corresponding to the above-mentioned water-soluble polymers).
  • carboxymethyl cellulose and polyacrylic acid are preferable from the viewpoint of imparting thixotropy to the slurry composition and enhancing the stability of the slurry composition.
  • the slurry composition of the present invention is a carbon nanotube, cellulose from the viewpoint of further strengthening the negative electrode structure, suppressing expansion and contraction of the silicon-based negative electrode active material, and further ensuring conductivity between the negative electrode active materials. It may contain a fibrous additive such as nanofiber.
  • the slurry composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery includes, for example, the paste composition and / or composite particles of the present invention, a negative electrode active material, and optionally a particulate polymer, a water-soluble polymer, other components, and an aqueous medium.
  • a negative electrode active material for example, the paste composition and / or composite particles of the present invention
  • a negative electrode active material for example, the paste composition and / or composite particles of the present invention
  • a negative electrode active material includes, for example, a negative electrode active material, and optionally a particulate polymer, a water-soluble polymer, other components, and an aqueous medium.
  • the ratio of each said component in a slurry composition can be adjusted suitably.
  • the content of the water-soluble polymer in the slurry composition is 100 masses of the negative electrode active material. It is preferably 0.5 parts by mass or more and 10 parts by mass or less per part.
  • the content of the particulate polymer in the slurry composition is preferably 0.05 parts by mass or more per 100 parts by mass of the negative electrode active material.
  • the compounding amount of the particulate polymer is 0.05 parts by mass or more per 100 parts by mass of the negative electrode active material, the adhesion between the negative electrode mixture layer and the current collector is improved, and the cycle characteristics of the lithium ion secondary battery are further improved. Can be improved. On the other hand, if it is 3.0 parts by mass or less, the preparation of the slurry composition does not become difficult due to excessive thickening, and the internal resistance does not increase excessively.
  • a slurry composition contains a thickener
  • content of the thickener in a slurry composition is 0.1 to 5 mass parts with respect to 100 mass parts of negative electrode active materials.
  • the negative electrode for a lithium ion secondary battery of the present invention has a negative electrode mixture layer obtained using the slurry composition of the present invention. More specifically, the negative electrode for a lithium ion secondary battery of the present invention comprises a current collector and a negative electrode mixture layer formed on the current collector, and the negative electrode mixture layer is usually the above slurry composition. It consists of a dried product.
  • the negative electrode mixture layer contains at least a negative electrode active material and a water-soluble polymer.
  • the water-soluble polymer and / or particulate polymer contains a crosslinkable structural unit
  • the water-soluble polymer and / or particulate polymer is dried at the time of drying the slurry composition or dried. It may be crosslinked at the time of heat treatment optionally performed later (that is, the negative electrode composite material layer may contain a crosslinked product of the above-mentioned water-soluble polymer and / or particulate polymer).
  • each component contained in the negative electrode composite material layer was contained in the above-described slurry composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery, and a suitable abundance ratio of each of these components is the slurry composition. It is the same as the suitable abundance ratio of each component in the inside.
  • the said negative electrode for lithium ion secondary batteries is prepared using the slurry composition for lithium ion secondary battery negative electrodes of this invention, the cycle of the lithium ion secondary battery using a silicon type negative electrode active material Characteristics can be improved.
  • the negative electrode for a lithium ion secondary battery includes, for example, a step of applying the above slurry composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery on a current collector (application step), and a lithium applied on the current collector.
  • the slurry composition for an ion secondary battery negative electrode is dried to produce an electrode mixture layer on the current collector (drying step).
  • a method for applying the slurry composition for a lithium ion secondary battery negative electrode on the current collector is not particularly limited, and a known method can be used. Specifically, as a coating method, a doctor blade method, a dip method, a reverse roll method, a direct roll method, a gravure method, an extrusion method, a brush coating method, or the like can be used. At this time, the slurry composition may be applied to only one side of the current collector or may be applied to both sides. The thickness of the slurry film on the current collector after coating and before drying can be appropriately set according to the thickness of the negative electrode mixture layer obtained by drying.
  • an electrically conductive and electrochemically durable material is used as the current collector to which the slurry composition is applied.
  • a current collector for example, a current collector made of iron, copper, aluminum, nickel, stainless steel, titanium, tantalum, gold, platinum, or the like can be used.
  • a copper foil is particularly preferable as the current collector used for the negative electrode.
  • the said material may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • a method for drying the slurry composition on the current collector is not particularly limited, and a known method can be used. A drying method is mentioned. Thus, by drying the slurry composition on the current collector, an electrode mixture layer is formed on the current collector, and a negative electrode for a lithium ion secondary battery comprising the current collector and the negative electrode mixture layer is obtained. be able to.
  • the negative electrode mixture layer may be subjected to pressure treatment using a die press or a roll press. By the pressure treatment, the adhesion between the negative electrode mixture layer and the current collector can be improved. Furthermore, when the negative electrode mixture layer contains a curable polymer, the polymer is preferably cured after the formation of the negative electrode mixture layer.
  • the lithium ion secondary battery of the present invention includes a positive electrode, a negative electrode, an electrolytic solution, and a separator, and the negative electrode for a lithium ion secondary battery of the present invention is used as the negative electrode. And since the said lithium ion secondary battery uses the negative electrode for lithium ion secondary batteries of this invention, battery capacity is high and it is excellent in cycling characteristics.
  • a known positive electrode used as a positive electrode for a lithium ion secondary battery can be used.
  • the positive electrode for example, a positive electrode formed by forming a positive electrode mixture layer on a current collector can be used.
  • the current collector one made of a metal material such as aluminum can be used.
  • the positive electrode mixture layer a layer containing a known positive electrode active material, a conductive material, and a binder can be used.
  • an electrolytic solution in which an electrolyte is dissolved in a solvent can be used.
  • the solvent an organic solvent capable of dissolving the electrolyte can be used.
  • the solvent include alkyl carbonate solvents such as ethylene carbonate, propylene carbonate, and ⁇ -butyrolactone, 2,5-dimethyltetrahydrofuran, tetrahydrofuran, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, dimethyl carbonate, methyl acetate, dimethoxyethane. , Dioxolane, methyl propionate, methyl formate and the like can be used.
  • a lithium salt can be used as the electrolyte.
  • the lithium salt for example, those described in JP 2012-204303 A can be used.
  • LiPF 6 , LiClO 4 , and CF 3 SO 3 Li are preferable as the electrolyte because they are easily dissolved in an organic solvent and exhibit a high degree of dissociation.
  • ⁇ Separator> As the separator, for example, those described in JP 2012-204303 A can be used. Among these, the thickness of the separator as a whole can be reduced, thereby increasing the ratio of the electrode active material in the lithium ion secondary battery and increasing the capacity per volume.
  • a microporous film made of a series resin polyethylene, polypropylene, polybutene, polyvinyl chloride is preferred.
  • a positive electrode and a negative electrode are overlapped via a separator, and this is wound into a battery container according to the shape of the battery as necessary. It can be manufactured by injecting and sealing the liquid.
  • an overcurrent prevention element such as a fuse or a PTC element, an expanded metal, a lead plate, etc. may be provided as necessary.
  • the shape of the lithium ion secondary battery may be any of, for example, a coin shape, a button shape, a sheet shape, a cylindrical shape, a square shape, a flat shape, and the like.
  • Electrolyte swelling degree (mass%) W1 / W0 ⁇ 100 ⁇ Glass transition temperature>
  • the aqueous dispersion containing the particulate polymer was dried for 3 days in an environment of 50% humidity and a temperature of 23 to 26 ° C. to form a film having a thickness of 1 ⁇ 0.3 mm.
  • the formed film was dried with a vacuum dryer at a temperature of 60 ° C. for 10 hours. Then, using the dried film as a sample, a differential scanning calorimeter (DSC6220SII, manufactured by Nanotechnology Co., Ltd.) under the conditions of a measurement temperature of ⁇ 100 ° C. to 180 ° C. and a heating rate of 5 ° C./min in accordance with JIS K7121. Was used to measure the glass transition temperature Tg (° C.).
  • Tg glass transition temperature
  • the formed film was dried with a vacuum dryer at a temperature of 60 ° C. for 10 hours. Thereafter, the dried film was cut into 3 to 5 mm square, and about 1 g was precisely weighed. The mass of the film piece obtained by cutting is defined as w0.
  • This film piece was immersed in 50 g of tetrahydrofuran (THF) for 24 hours. Then, the film piece pulled up from THF was vacuum-dried at 105 degreeC for 3 hours, and the mass w1 of insoluble matter was measured. And gel content was computed using the following formulas.
  • the stress was measured when one end of the current collector was pulled in the vertical direction at a pulling speed of 50 mm / min and peeled off (the cellophane tape was fixed to the test stand). The measurement was performed 3 times, the average value was calculated
  • the prepared lithium ion secondary battery was allowed to stand at 25 ° C. for 5 hours after electrolyte injection. Next, the cell voltage was charged to 3.65 V by a constant current method at a temperature of 25 ° C. and 0.2 C, and then an aging treatment was performed at a temperature of 60 ° C. for 12 hours.
  • CC-CV charge upper limit cell voltage 4.30 V
  • CC discharge was performed to 3.00 V at a constant current of 0.2 C.
  • a constant current charge / discharge of 0.2 C was performed between 4.30 and 2.75 V in an environment at a temperature of 25 ° C., and the discharge capacity at this time was defined as C0.
  • CC-CV charging was similarly performed at a constant current of 0.2 C, and discharging was performed at a constant current of 1.0 C, and the discharge capacity at this time was defined as C1.
  • a capacity change rate represented by ⁇ C (C1 / C0) ⁇ 100 (%) was obtained and evaluated according to the following criteria.
  • the prepared lithium ion secondary battery was allowed to stand at a temperature of 25 ° C. for 5 hours after electrolyte injection.
  • the cell voltage was charged to 3.65 V by a constant current method at a temperature of 25 ° C. and 0.2 C, and then an aging treatment was performed at a temperature of 60 ° C. for 12 hours. And it discharged to cell voltage 2.75V by the constant current method of temperature 25 degreeC and 0.2C.
  • CC-CV charging upper limit cell voltage 4.30 V
  • CC discharge was performed to 2.75 V by a constant current method of 0.2 C.
  • ⁇ C ′ is 85% or more
  • B: ⁇ C ′ is 80% or more and less than 85% C: ⁇ C ′ is 75% or more and less than 80%
  • D: ⁇ C ′ is less than 75%
  • ⁇ Storage stability of lithium ion secondary battery> The prepared lithium ion secondary battery was allowed to stand at a temperature of 25 ° C. for 5 hours after electrolyte injection. Next, the cell voltage was charged to 3.65 V by a constant current method at a temperature of 25 ° C. and 0.2 C, and then an aging treatment was performed at a temperature of 60 ° C. for 12 hours. And it discharged to cell voltage 2.75V by the constant current method of temperature 25 degreeC and 0.2C.
  • CC-CV charge upper limit cell voltage 4.30 V
  • CC discharge was performed to a cell voltage of 2.75 V by a constant current method of 0.2 C.
  • the cell volume (V0) of the lithium ion secondary battery was calculated by the Archimedes method.
  • the cell voltage was charged to 4.40 V by a constant current method at a temperature of 25 ° C. and 0.2 C, and left for 4 days under the condition of a temperature of 80 ⁇ 2 ° C.
  • the constant current method at a temperature of 25 ° C. and 0.2 C
  • the cell voltage was discharged to 2.75V.
  • Gas generation amount (mL) V1 (mL) ⁇ V0 (mL)
  • ⁇ Preparation of aqueous dispersion of particulate polymer> [Particulate polymer made of styrene-butadiene copolymer (SBR)]
  • SBR styrene-butadiene copolymer
  • SBR styrene-butadiene copolymer
  • styrene-butadiene copolymer had a gel content of 92% by mass and a glass transition temperature (Tg) of 10 ° C.
  • the polymer serving as a shell portion was polymerized, and the reaction was stopped by cooling when the total amount of monomer consumption reached 95.0%.
  • a 5% aqueous sodium hydroxide solution was added to the aqueous dispersion containing the polymer thus obtained to adjust the pH to 8.
  • the unreacted monomer was removed by heating under reduced pressure. Thereafter, the mixture was cooled to a temperature of 30 ° C. or lower to obtain an aqueous dispersion containing a particulate polymer made of a styrene butadiene acrylonitrile copolymer.
  • the gel content of the styrene butadiene acrylonitrile copolymer was 75% by mass, the glass transition temperature (Tg) of the core part was ⁇ 37 ° C., and the glass transition temperature (Tg) of the shell part was 35 ° C. .
  • the aqueous dispersion containing the acrylic polymer thus obtained was adjusted to pH 7 by adding a 5% aqueous sodium hydroxide solution. Then, the unreacted monomer was removed by heating under reduced pressure. Furthermore, it cooled to the temperature of 30 degrees C or less after that, and obtained the water dispersion containing the particulate polymer which consists of an acrylic polymer.
  • the acrylic polymer had a gel content of 90% by mass and a glass transition temperature (Tg) of ⁇ 50 ° C.
  • ⁇ Preparation of slurry composition for negative electrode of lithium ion secondary battery> 75 parts of artificial graphite as a carbon-based negative electrode active material and 1.0 part of a 4.5% aqueous solution of a water-soluble polymer corresponding to the solid content are added, with a disperser. Were mixed at 30 rpm for 30 minutes. Thereafter, an aqueous dispersion of SBR as a particulate polymer was added in an amount equivalent to 0.5 part corresponding to the solid content, and mixed at 20 rpm for 15 minutes to obtain a paste-like slurry.
  • the copper foil coated with the lithium ion secondary battery negative electrode slurry composition is conveyed at a speed of 300 mm / min in an oven at a temperature of 80 ° C. for 2 minutes and further in an oven at a temperature of 110 ° C. for 2 minutes.
  • the slurry composition on copper foil was dried and the negative electrode original fabric was obtained.
  • the obtained negative electrode raw material was pressed with a roll press so that the density was 1.63 to 1.67 g / cm 3, and further, an environment having a temperature of 105 ° C. under vacuum conditions for the purpose of removing moisture. For 4 hours to obtain a negative electrode.
  • the adhesion between the negative electrode mixture layer and the current collector was evaluated. The results are shown in Table 2.
  • the obtained slurry composition for a positive electrode of a lithium ion secondary battery is applied on an aluminum foil having a thickness of 20 ⁇ m, which is a current collector, with a comma coater so that the coating amount becomes 26.3 to 27.7 mg / cm 2. It was applied to. Thereafter, the aluminum foil coated with the slurry composition for a positive electrode of a lithium ion secondary battery was dried by conveying it in an oven at a temperature of 60 ° C. at a rate of 0.5 m / min for 2 minutes. Thereafter, heat treatment was performed at 120 ° C. for 2 minutes to obtain a positive electrode raw material.
  • the obtained positive electrode raw material was pressed with a roll press machine so that the density was 3.40 to 3.50 g / cm 3, and for the purpose of removing the dispersion medium, the temperature was 120 ° C. under vacuum conditions. For 3 hours to obtain a positive electrode.
  • a wound cell (equivalent to a discharge capacity of 800 mAh) was prepared using a single-layer polypropylene separator, the negative electrode and the positive electrode, and placed in an aluminum wrapping material.
  • vinylene carbonate as an additive is 2% by volume (solvent. Ratio) containing
  • Example 2 When preparing the slurry composition for the negative electrode of the lithium ion secondary battery, instead of the aqueous dispersion of the particulate polymer made of SBR, the aqueous dispersion of the particulate polymer made of ABS and the particulate polymer made of ACR, respectively.
  • a positive electrode for a secondary battery and a lithium ion secondary battery were produced. And the item similar to Example 1 was evaluated. The results are shown in Table 2.
  • Examples 4 to 7, 16 to 18 In preparing the slurry composition for a lithium ion secondary battery negative electrode and the paste composition for a lithium ion secondary battery negative electrode, the water-soluble polymers of Production Examples 2 to 5 and 8 to 10 were used instead of the water-soluble polymer of Production Example 1, respectively.
  • a positive electrode for a battery and a lithium ion secondary battery were produced. And the item similar to Example 1 was evaluated. The results are shown in Table 2.
  • Example 8 Similar to Example 1, except that an aqueous solution of carboxymethyl cellulose (manufactured by Nippon Paper Chemicals Co., Ltd., MAC350HC) was used instead of the aqueous solution of the water-soluble polymer of Production Example 1 when preparing the slurry composition for the negative electrode of the lithium ion secondary battery.
  • a lithium ion secondary battery negative electrode paste composition, a lithium ion secondary battery negative electrode slurry composition, a lithium ion secondary battery negative electrode, a lithium ion secondary battery positive electrode, and a lithium ion secondary battery were produced. And the item similar to Example 1 was evaluated. The results are shown in Table 2.
  • Example 9 Provide of composite particles>
  • the paste composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery obtained in the same manner as in Example 1 was applied to a rotating disk type atomizer (diameter 65 mm) using a spray dryer (Okawara Chemical Co., Ltd., OC-16). Spray drying granulation was performed under the conditions of a rotational speed of 25,000 rpm, a hot air temperature of 150 ° C., and a particle recovery outlet temperature of 90 ° C. to obtain composite particles for a lithium ion secondary battery negative electrode (volume average particle diameter D50: 35 ⁇ m). It was.
  • Table 2 shows the amount of artificial graphite and water-soluble polymer added during the preparation of the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition, and the amount of artificial graphite added during the preparation of the lithium ion secondary battery negative electrode slurry composition.
  • a positive electrode and a lithium ion secondary battery were manufactured. And the item similar to Example 1 was evaluated. The results are shown in Table 2.
  • Example 11 The addition amount of the water-soluble polymer and the particulate polymer at the time of preparing the slurry composition for a lithium ion secondary battery negative electrode was changed as shown in Table 2, and an aqueous solution of carboxymethyl cellulose (manufactured by Nippon Paper Chemicals, MAC350HC) 2 except that it was added at a solid content of 2, in the same manner as in Example 1, a lithium ion secondary battery negative electrode paste composition, a lithium ion secondary battery negative electrode slurry composition, a lithium ion secondary battery negative electrode, lithium ions A positive electrode for a secondary battery and a lithium ion secondary battery were produced. And the item similar to Example 1 was evaluated. The results are shown in Table 2.
  • Example 12 The amount of water-soluble polymer added at the time of preparing the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition and the amount of particulate polymer added at the time of preparing the lithium ion secondary battery negative electrode slurry composition were changed as shown in Table 2. Except that, in the same manner as in Example 1, a lithium ion secondary battery negative electrode paste composition, a lithium ion secondary battery negative electrode slurry composition, a lithium ion secondary battery negative electrode, a lithium ion secondary battery positive electrode and A lithium ion secondary battery was manufactured. And the item similar to Example 1 was evaluated. The results are shown in Table 2.
  • Example 14 The paste composition for a lithium ion secondary battery negative electrode was the same as in Example 10, except that the amount of the water-soluble polymer added during preparation of the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition was changed as shown in Table 2.
  • Product a slurry composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery, a negative electrode for a lithium ion secondary battery, a positive electrode for a lithium ion secondary battery, and a lithium ion secondary battery. And the item similar to Example 1 was evaluated. The results are shown in Table 2.
  • Example 15 The paste composition for a lithium ion secondary battery negative electrode was the same as in Example 1, except that the amount of the water-soluble polymer added during preparation of the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition was changed as shown in Table 2.
  • Product a slurry composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery, a negative electrode for a lithium ion secondary battery, a positive electrode for a lithium ion secondary battery, and a lithium ion secondary battery. And the item similar to Example 1 was evaluated. The results are shown in Table 2.
  • Example 1 A lithium ion secondary battery was prepared in the same manner as in Example 1 except that the lithium ion secondary battery negative electrode paste composition was not prepared and the lithium ion secondary battery negative electrode slurry composition prepared as follows was used. A negative electrode for a secondary battery, a positive electrode for a lithium ion secondary battery, and a lithium ion secondary battery were produced. And the item similar to Example 1 was evaluated. The results are shown in Table 2.
  • ⁇ Preparation of slurry composition for negative electrode of lithium ion secondary battery 20 parts of SiO x as a silicon-based negative electrode active material, 80 parts of artificial graphite as a carbon-based negative electrode active material, 4.0 parts of a 4.5% aqueous solution of a water-soluble polymer in terms of solid content, a planetary with a disper
  • mixing was performed at 30 rpm for 30 minutes.
  • an aqueous dispersion of SBR as a particulate polymer was added in an amount equivalent to 0.5 part corresponding to the solid content, and mixed at 20 rpm for 15 minutes to obtain a paste-like slurry.
  • AA indicates acrylic acid
  • AAm indicates acrylamide
  • DMAAm indicates dimethylacrylamide
  • PEGDA refers to polyethylene glycol diacrylate
  • PTMGDA indicates polytetramethylene glycol diacrylate
  • AMPS 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid
  • MMA indicates methyl methacrylate
  • Si active material indicates a silicon-based negative electrode active material
  • Carbon active material refers to a carbon-based negative electrode active material
  • CMC refers to carboxymethylcellulose
  • PAA indicates a lithium salt of polyacrylic acid.
  • Examples 1 to 18 have excellent cycle characteristics of lithium ion secondary batteries using a silicon-based negative electrode active material. I understand. In Examples 1 to 18, the productivity of the negative electrode and the adhesion between the negative electrode mixture layer and the current collector are ensured, the internal resistance of the lithium ion secondary battery is sufficiently reduced, and in addition, the storage stability It can be seen that is excellent. Further, from Examples 1 to 3 in Table 2, it can be seen that the cycle characteristics and storage stability of the lithium ion secondary battery can be improved by changing the kind of the particulate polymer.
  • Examples 1, 4 to 7, and 16 to 18 in Table 2 by changing the type and blending ratio of the monomers in preparing the water-soluble polymer, the productivity of the negative electrode and the lithium ion secondary It can be seen that the storage stability and cycle characteristics of the battery can be improved. And from Examples 1, 8, 11, 12, and 15 in Table 2, the amounts of the water-soluble polymer, the particulate polymer and the thickener added in preparing the paste composition and the slurry composition are changed. This shows that the adhesion between the negative electrode mixture layer and the current collector and the cycle characteristics of the lithium ion secondary battery can be improved, and the internal resistance of the lithium ion secondary battery can be reduced.
  • the material for slurry compositions which can form the slurry composition for lithium ion secondary battery negative electrodes which exhibits the cycling characteristics excellent in the lithium ion secondary battery using a silicon-type negative electrode active material is provided. be able to.
  • a slurry composition for a negative electrode of a lithium ion secondary battery capable of forming a negative electrode mixture layer that exhibits excellent cycle characteristics for a lithium ion secondary battery using a silicon-based negative electrode active material. can do.
  • the negative electrode for lithium ion secondary batteries which can exhibit the cycling characteristics excellent in the lithium ion secondary battery using a silicon-type negative electrode active material can be provided.
  • a lithium ion secondary battery having a high battery capacity and excellent cycle characteristics can be provided.

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Abstract

　本発明は、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させるスラリー組成物用材料の提供を目的とする。当該スラリー組成物用材料は、例えば、シリコン系負極活物質を３０質量％以上含有する負極活物質と、シリコン系負極活物質１００質量部当たり、水溶性重合体を３質量部以上５００質量部未満含むペースト組成物である。そして前記水溶性重合体は、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）由来の構造単位を２０．０質量％以上７９．５質量％以下、２０℃における水溶解度が７ｇ／１００ｇ以上であるエチレン性不飽和結合を有する共重合可能な化合物（Ｂ）由来の構造単位を２０．０質量％以上７９．５質量％以下含み、電解液膨潤度が１２０％未満である。

Description

リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用複合粒子、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池
　本発明は、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用複合粒子、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池に関するものである。
　リチウムイオン二次電池は、小型で軽量、且つエネルギー密度が高く、さらに繰り返し充放電が可能という特性があり、幅広い用途に使用されている。そのため、近年では、リチウムイオン二次電池の更なる高性能化を目的として、電極などの電池部材の改良が検討されている。
　具体的には、リチウムイオン二次電池の負極に用いる負極活物質としてシリコン系負極活物質を採用することによりリチウムイオン二次電池の電池容量を高めることが、検討されている。
　しかし、シリコン系負極活物質は、高い理論容量を有してリチウムイオン二次電池の電池容量を高めることを可能にする一方で、以下のような問題もあった。
　具体的には、シリコン系負極活物質は、充放電に伴って大きく膨張および収縮する。従って、シリコン系負極活物質を用いた負極では、充放電の繰り返しに伴うシリコン系負極活物質の膨張および収縮により、シリコン系負極活物質自体の劣化（即ち、シリコン系負極活物質の構造破壊による微細化）、及び／又は、極板構造の破壊が生じて負極内の導電パスが破壊されてしまうことがあった。
　また、リチウムイオン二次電池用負極は、通常、負極活物質と結着材とを、水などの溶媒に分散及び／又は溶解させてなるリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を集電体上に塗布し、乾燥させて負極活物質および結着材を含む負極合材層を集電体上に形成することにより製造される。しかしながら、シリコン系負極活物質は、水などの溶媒中で凝集し易いため、負極合材層内でシリコン系負極活物質が偏在してしまう場合があった。
　このような理由により、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させることは困難であった。
　上述の課題に対し、例えばシリコン系負極活物質に対する親和性の高い重合体を負極用スラリー組成物に添加することで、リチウムイオン二次電池のサイクル特性を向上させる技術が提案されている。例えば特許文献１には、シリコン系負極活物質を水に分散させてなる負極用スラリー組成物において、ケイ素含有単量体単位を０．１～３０重量％、酸基含有単量体単位を２０～６０重量％含む水溶性重合体が、シリコン系負極活物質との親和性に優れるためシリコン系負極活物質の分散性の向上に寄与し、またリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させるとの報告がされている。
特開２０１４－８９８３４号公報
　しかし、上記従来の技術では、充放電に伴うシリコン系負極活物質の膨張および収縮を十分に抑制することができず、また、スラリー組成物中におけるシリコン系負極活物質の分散性についても、改善の余地があった。したがって、負極活物質としてシリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池において、更なるサイクル特性の向上が望まれていた。
　そこで、本発明は、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させるリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を形成可能な、スラリー組成物用材料を提供することを目的とする。
　また、本発明は、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させる負極合材層を形成可能な、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を提供することを目的とする。
　さらに、本発明は、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させることができるリチウムイオン二次電池用負極を提供することを目的とする。
　そして、本発明は、電池容量が高く且つサイクル特性に優れるリチウムイオン二次電池を提供することを目的とする。
　本発明者は、上記課題を解決することを目的として鋭意検討を行った。そして、本発明者は、シリコン系負極活物質を含む水系の負極用スラリー組成物の調製に際し、シリコン系負極活物質と特定の水溶性重合体を予め混合させて得られるスラリー組成物用材料を用いることで、当該負極用スラリー組成物を用いて形成される負極が、リチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物は、負極活物質および水溶性重合体を含み、前記負極活物質は、シリコン系負極活物質を含み、前記シリコン系負極活物質が前記負極活物質中に占める割合が３０質量％以上であり、前記水溶性重合体は、エチレン性不飽和カルボン酸およびその塩の少なくとも一方よりなるエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）と、２０℃における水１００ｇに対する溶解度が７ｇ以上であるエチレン性不飽和結合を有する共重合可能な化合物（Ｂ）と、を含む単量体組成物を重合して得られ、前記単量体組成物は、全単量体中の前記エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合が２０．０質量％以上７９．５質量％以下であり、全単量体中の前記化合物（Ｂ）の割合が２０．０質量％以上７９．５質量％以下であり、前記水溶性重合体の電解液膨潤度が１２０％未満であり、そして、前記シリコン系負極活物質１００質量部当たり、前記水溶性重合体を３質量部以上５００質量部未満含むことを特徴とする。シリコン系負極活物質と、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を所定の割合で含む単量体組成物を重合して得られ、かつ１２０％未満の電解液膨潤度を有する水溶性重合体とを所定の量比で含むリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物を、スラリー組成物の形成に用いれば、当該スラリー組成物を用いて得られる負極は、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させることができる。
　ここで、本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物において、前記単量体組成物は、ポリオキシアルキレン構造および２つ以上のエチレン性不飽和結合を有する多官能化合物（Ｃ）をさらに含み、全単量体中の前記多官能化合物（Ｃ）の割合が０．１質量％以上２０．０質量％以下であることが好ましい。多官能化合物（Ｃ）を上述の割合で含む単量体組成物を用いて水溶性重合体を形成すれば、リチウムイオン二次電池の内部抵抗を低減しつつ保存安定性を高め、また、サイクル特性を更に向上させることができるからである。また、多官能化合物（Ｃ）を単量体組成物に含めることで、本発明のペースト組成物を用いて調製したスラリー組成物の固形分濃度を高めることが可能となり、負極の生産性を向上させることができる。
　また、本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物において、前記単量体組成物は、全単量体中の前記エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合を全単量体中の前記化合物（Ｂ）の割合で除した値が１．５未満であることが好ましい。全単量体中のエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合と全単量体中の化合物（Ｂ）の割合が上記の関係を満たす場合、リチウムイオン二次電池の内部抵抗の低減と、サイクル特性の向上をバランスよく達成することができるからである。
　そして、本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物において、前記単量体組成物は、エチレン性不飽和スルホン酸およびその塩、並びにエチレン性不飽和リン酸およびその塩からなる群から選択される少なくとも一種よりなる化合物（Ｄ）をさらに含んでいてもよく、全単量体中の前記化合物（Ｄ）の割合が０．４質量％以上３０．０質量％以下であることが好ましい。化合物（Ｄ）を上述の割合で含む単量体組成物を用いて水溶性重合体を形成すれば、ペースト組成物を用いて形成される負極合材層と集電体の密着性および負極の生産性を確保しつつ、負極の膨らみを抑制し、リチウムイオン二次電池のサイクル特性を更に向上させることができるからである。
　なお、上述のように単量体組成物が化合物（Ｄ）を所定の割合で含む場合において、全単量体中の前記エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合と全単量体中の前記化合物（Ｄ）の割合の合計を全単量体中の前記化合物（Ｂ）の割合で除した値が１．５未満であることが好ましい。全単量体中のエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および化合物（Ｄ）の割合が上記の関係を満たす場合、負極合材層と集電体の密着性および保存安定性が高まり、またサイクル特性を更に向上させることができるからである。加えて水溶性重合体が電解液中で過度に膨潤することがなく、負極活物質間の粒子間距離が保たれ、かつリチウムイオン伝導性も確保されるため、リチウムイオン二次電池の内部抵抗を低減することができるからである。
　加えて、本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物において、前記水溶性重合体がカルボン酸リチウム塩基を含むことが好ましい。水溶性重合体がカルボン酸リチウム塩基（－ＣＯＯＬｉ）を含有する場合、ペースト組成物を用いて得られるスラリー組成物の安定性が向上し、負極合材層と集電体の密着性を高めつつ、負極の膨らみを抑制することができる。そして、リチウムイオン二次電池のサイクル特性を更に向上させるとともに保存安定性を高め、また内部抵抗を低減することができるからである。
　また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明のリチウムイオン二次電池負極用複合粒子は、上述した何れかのリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物を乾燥造粒して得られることを特徴とする。上述の何れかのリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物を乾燥造粒して得られるリチウムイオン二次電池負極用複合粒子をスラリー組成物の調製に用いれば、当該スラリー組成物を用いて得られる負極は、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させることができる。
　また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明のリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物は、上述のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物および上述のリチウムイオン二次電池負極用複合粒子からなる群から選択される少なくとも１つを用いて調製されることを特徴とする。スラリー組成物用材料として、上述したペースト組成物および／または複合粒子を用いてスラリー組成物を調製すれば、当該スラリー組成物を用いて得られる負極は、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させることができる。
　また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明のリチウムイオン二次電池用負極は、上述のリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を用いて調製した負極合材層を、集電体上に備えることを特徴とする。このように、上述したスラリー組成物を用いて負極合材層を形成すれば、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させるリチウムイオン二次電池用負極が得られる。
　更に、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明のリチウムイオン二次電池は、正極、負極、電解液およびセパレータを備え、前記負極が上述のリチウムイオン二次電池用負極であることを特徴とする。このように、上述したリチウムイオン二次電池用負極を用いれば、電池容量が高く且つサイクル特性に優れるリチウムイオン二次電池を提供することができる。
　本発明によれば、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させるリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を形成可能な、スラリー組成物用材料を提供することができる。
　また、本発明によれば、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させる負極合材層を形成可能な、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を提供することができる。
　さらに、本発明によれば、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させることができるリチウムイオン二次電池用負極を提供することができる。
　そして、本発明によれば、電池容量が高く且つサイクル特性に優れるリチウムイオン二次電池を提供することができる。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
　ここで、本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、および当該ペースト組成物を乾燥造粒して得られる本発明のリチウムイオン二次電池負極用複合粒子は、何れもリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を調製するための、スラリー組成物用材料として用いられる。そして、本発明のリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物は、本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物およびリチウムイオン二次電池負極用複合粒子の少なくとも一方を用いて調製され、リチウムイオン二次電池の負極の形成に用いる。また、本発明のリチウムイオン二次電池用負極は、本発明のリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を用いて製造することができる。更に、本発明のリチウムイオン二次電池は、本発明のリチウムイオン二次電池用負極を用いたことを特徴とする。
（リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物）
　本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物は、本発明のリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の調製に先んじて、少なくともシリコン系負極活物質と特定の水溶性重合体を予め混合してなる組成物である。
　そして、本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物は、シリコン系負極活物質の含有割合が３０質量％以上である負極活物質と、シリコン系負極活物質１００質量部当たり３質量部以上５００質量部未満の水溶性重合体が、溶媒としての水中に分散および／または溶解されてなり、当該水溶性重合体として、エチレン性不飽和カルボン酸およびその塩の少なくとも一方よりなるエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）と、２０℃における水１００ｇに対する溶解度が７ｇ以上であるエチレン性不飽和結合を有する共重合可能な化合物（Ｂ）とを所定の割合で含む単量体組成物を重合して得られ、かつ電解液膨潤度が１２０％未満である水溶性重合体を用いることを特徴とする。
＜水溶性重合体＞
　本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物に含まれる水溶性重合体は、水溶性の共重合体である。
　ここで、本発明において重合体が「水溶性」であるとは、イオン交換水１００質量部当たり重合体１質量部（固形分相当）を添加し攪拌して得られる混合物を、温度２０℃以上７０℃以下の範囲内で、かつ、ｐＨ３以上１２以下（ｐＨ調整にはＮａＯＨ水溶液及び／またはＨＣｌ水溶液を使用）の範囲内である条件のうち少なくとも一条件に調整し、２５０メッシュのスクリーンを通過させた際に、スクリーンを通過せずにスクリーン上に残る残渣の固形分の質量が、添加した重合体の固形分に対して５０質量％を超えないことをいう。
　そして、水溶性重合体は、負極活物質、特に水などの溶媒中で凝集しやすいシリコン系負極活物質の分散性を向上させ得る分散剤として機能する成分である。また、水溶性重合体は、結着力を有する。したがって、水溶性重合体は、本発明のペースト組成物を用いてスラリー組成物を調製し、そして当該スラリー組成物を使用して集電体上に負極合材層を形成することにより製造した負極において、負極合材層に含まれる成分が負極合材層から脱離しないように保持し得る結着材としても機能する成分である。
　ここで、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を所定の割合で含有する単量体組成物を重合して得られ、かつ電解液膨潤度が１２０％未満である水溶性重合体と、シリコン系負極活物質とを特定の量比で配合する本発明のペースト組成物を用いてスラリー組成物を調製し、当該スラリー組成物を負極の作成に用いることにより、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させることができる。
　なお、水溶性重合体とシリコン系負極活物質を含む上記ペースト組成物を調製してから、当該ペースト組成物を用いてスラリー組成物を調製する上述の手法を用いることで、リチウムイオン二次電池のサイクル特性が向上する理由は、明らかではないが、以下の理由によるものであると推察される。
　即ち、水溶性重合体とシリコン系負極活物質とを、シリコン系負極活物質リッチの状態で混合することにより、水溶性重合体が、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）のカルボキシル基またはその塩の寄与により、シリコン系負極活物質表面に吸着し当該活物質を好適に被覆する。そして、当該ペースト組成物を用いて調製されるスラリー組成物中におけるシリコン系負極活物質の凝集が抑制され、負極合材層内でのシリコン系負極活物質の分散性が高まり、当該負極活物質の表面劣化が抑制されることで、サイクル特性が向上すると推察される。
　また、水溶性重合体の調製に用いられる化合物（Ｂ）は水への溶解性が高い、すなわち極性の高い単量体である。よって、得られる水溶性重合体はリチウムイオン二次電池で通常使用される電解液に対する親和性が低く、結果として得られる水溶性重合体の電解液中での膨潤が適度に（１２０％未満に）抑制される。そのため極板の構造が維持され、負極の膨れが抑制されることでも、サイクル特性が向上すると推察される。
　なお、水溶性重合体をスラリー組成物の調製に先んじてシリコン系負極活物質表面に吸着することにより、本発明のペースト組成物を用いて調製したスラリー組成物の固形分濃度を高めることが可能となり、負極の生産性を向上させることも可能となる。
[単量体組成物]
　本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物に用いられる水溶性重合体は、以下に詳細に説明する単量体組成物を重合して得られるものである。そして、通常、この水溶性重合体は、単量体組成物中に含まれていた単量体に由来する構造単位を当該単量体組成物中の各単量体の存在比率と同様の比率で含有している。
　そして、水溶性重合体の調製に用いる単量体組成物は、例えば、単量体と、重合開始剤などの添加剤と、重合溶媒とを含有する。そして、単量体組成物は、単量体として、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を所定の割合で含有する。具体的には、単量体組成物は、単量体組成物中の全単量体の量を１００質量％とした際に、２０．０質量％以上７９．５質量％以下のエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）と、２０．０質量％以上７９．５質量％以下の化合物（Ｂ）とを含有する。即ち、水溶性重合体は、エチレン不飽和カルボン酸化合物（Ａ）由来の構造単位を２０．０質量％以上７９．５質量％以下含み、化合物（Ｂ）由来の構造単位を２０．０質量％以上７９．５質量％以下含む。
　なお、単量体組成物は、任意に、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）と共重合可能である化合物、具体的には、多官能化合物（Ｃ）、エチレン性不飽和スルホン酸およびその塩、並びにエチレン性不飽和リン酸およびその塩からなる群から選択される少なくとも一種よりなる化合物（Ｄ）、更にこれらを除いたその他の化合物を単量体として含有していてもよい。
－エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）－
　エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）としては、エチレン性不飽和カルボン酸およびその塩の少なくとも一方を用いることができる。そして、エチレン性不飽和カルボン酸としては、エチレン性不飽和モノカルボン酸およびその誘導体、エチレン性不飽和ジカルボン酸およびその酸無水物並びにそれらの誘導体などが挙げられる。また、エチレン性不飽和カルボン酸塩としては、エチレン性不飽和カルボン酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩などが挙げられる。
　なお、エチレン性不飽和カルボン酸およびその塩は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　ここで、エチレン性不飽和モノカルボン酸の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などが挙げられる。そして、エチレン性不飽和モノカルボン酸の誘導体の例としては、２－エチルアクリル酸、イソクロトン酸、α－アセトキシアクリル酸、β－ｔｒａｎｓ－アリールオキシアクリル酸、α－クロロ－β－Ｅ－メトキシアクリル酸、β－ジアミノアクリル酸などが挙げられる。
　また、エチレン性不飽和ジカルボン酸の例としては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などが挙げられる。そして、エチレン性不飽和ジカルボン酸の酸無水物の例としては、無水マレイン酸、ジアクリル酸無水物、メチル無水マレイン酸、ジメチル無水マレイン酸などが挙げられる。さらに、エチレン性不飽和ジカルボン酸の誘導体の例としては、メチルマレイン酸、ジメチルマレイン酸、フェニルマレイン酸、クロロマレイン酸、ジクロロマレイン酸、フルオロマレイン酸、などが挙げられる。
　なお、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）としては、エチレン性不飽和カルボン酸塩、好ましくはエチレン性不飽和カルボン酸のリチウム塩を用いることができる。エチレン性不飽和カルボン酸塩を使用すれば、得られる水溶性重合体の水溶性を高めることができるので、重合溶媒として水を使用して水溶性重合体を調製する際に、単量体組成物中の単量体濃度を高濃度としても、水溶性重合体の析出による重合の不均質な進行を防止することができる。従って、高単量体濃度の単量体組成物を使用して生産性を高めつつ、重合を均一に進行させることができる。また、エチレン性不飽和カルボン酸のリチウム塩を使用すれば、得られる水溶性重合体中にカルボン酸リチウム塩基（－ＣＯＯＬｉ）が導入され、スラリー組成物の安定性が向上する。そして負極合材層と集電体の密着性およびリチウムイオン二次電池の保存安定性が高まり、またリチウムイオン二次電池のサイクル特性が更に向上するとともに内部抵抗を低減することができる。
　また、リチウムイオン二次電池の負極の膨らみを抑制してサイクル特性を更に向上させ、加えて内部抵抗を低減する観点からは、エチレン性不飽和カルボン酸化合物としては、アクリル酸、メタクリル酸またはそれらの塩を用いることが好ましく、アクリル酸またはアクリル酸塩を用いることが更に好ましい。
　そして、水溶性重合体の調製に用いる単量体組成物が含む単量体は、上述したエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）が占める割合が２０．０質量％以上７９．５質量％以下である必要があり、単量体中でエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）が占める割合は、２１．０質量％以上であることが好ましく、２２．０質量％以上であることが更に好ましく、２４．０質量％以上であることが特に好ましく、７５．０質量％以下であることが好ましく、７２．０質量％以下であることがより好ましく、６０．０質量％以下であることが更に好ましく、５０．０質量％以下であることが特に好ましい。単量体中でエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）が占める割合が２０．０質量％未満の場合、水溶性重合体によりシリコン系負極活物質を十分に分散させることができない。加えて、水溶性重合体の剛性が低下し、負極の膨らみを十分に抑制することができず、リチウムイオン二次電池のサイクル特性が低下する。一方、単量体中でエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）が占める割合が７９．５質量％超の場合、水溶性重合体の剛性が過度に高くなって脆くなり、その結果、ガスの発生などによりリチウムイオン二次電池の保存安定性が低下する。加えて、単量体中でエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）が占める割合が７９．５質量％超の場合、リチウムイオン二次電池のサイクル特性等が低下する。これは、水溶性重合体の親水性が過度に高まり、シリコン系負極活物質との親和性は確保される一方で、例えば表面が疎水性を示す黒鉛に吸着し分散させることが困難となるためであると推察される。
－化合物（Ｂ）－
　化合物（Ｂ）としては、エチレン性不飽和結合を有する共重合可能な化合物であって、２０℃における水１００ｇに対する溶解度が、７ｇ以上の化合物を用いることができる。このような溶解度を有する化合物（Ｂ）に由来する構造単位は、電解液に対する膨潤性が低いと共に、水を重合溶媒とした際の重合性が高いからである。なお、本発明においてエチレン性不飽和カルボン酸およびその塩は、前述の溶解度を満たす場合であっても、化合物（Ｂ）には含まれず、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）に含まれるものとし、エチレン性不飽和スルホン酸、エチレン性不飽和リン酸、およびそれらの塩は、前述の溶解度を満たす場合であっても、化合物（Ｂ）には含まれず、化合物（Ｄ）に含まれるものとする。
　そして化合物（Ｂ）としては、例えば、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート（１００以上）、２－ヒドロキシプロピルアクリレート（１００以上）、２－ヒドロキシエチルメタクリレート（１００以上）、２－ヒドロキシエチルアクリレート（１００以上）、アクリルアミド（１００以上）、メタクリルアミド（１００以上）、ジメチルアクリルアミド（１００以上）、ジエチルアクリルアミド（１００以上）、Ｎ－メチロールアクリルアミド（１００以上）、アクリロニトリル（７）などの、エチレン性不飽和結合を有し、かつ極性の高い官能基（水酸基、アミド基、ニトリル基、アミノ基など）を有する化合物や、エチレングリコールジメタクリレート(１００以上)を挙げることができる。これらは１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。ここで、上記の括弧中の数値は、温度２０℃における水溶解度（単位：ｇ／１００ｇ）を示す。なお、温度２０℃における水溶解度は、ＥＰＡ法（EPA Chemical Fate testing Guideline CG-1500 Water Solubility）で測定することができる。
　ここで、化合物（Ｂ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度は、１００ｇ以上であることが好ましい。
　なお、上記化合物（Ｂ）に替えて、メチルアクリレート（６）、エチルアクリレート（２）、ブチルアクリレート（２）等の２０℃における水溶解度が７ｇ未満の化合物を用いて水溶性重合体を調製すると、当該水溶性重合体が電解液中において過度に膨潤し、極板の構造が維持できない。そして、結果として、リチウムイオン二次電池の、サイクル特性や保存安定性を確保することができない。
　ここで化合物（Ｂ）は、リチウムイオン二次電池中への持ち込み水分を低下させガスの発生を抑制する観点、および水溶性重合体と併用しうる他の重合体（例えば、後述するスチレン－ブタジエン共重合体などの粒子状重合体）の安定性を確保する観点から、アンモニウム塩などの有機塩、ナトリウム塩、およびカリウム塩などの塩（特に金属塩）でないことが好ましく、且つ塩に容易に変換される酸性基（フェノール性水酸基など）を有さないことが好ましい。
　そして、電解液中での負極の膨らみを抑制し、またリチウムイオン二次電池の内部抵抗を低減しつつサイクル特性を更に向上させる観点からは、化合物（Ｂ）としては、２－ヒドロキシエチルアクリレート、アクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド、アクリロニトリル、ジメチルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミドが好ましく、２－ヒドロキシエチルアクリレート、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミドを用いることがより好ましい。
　そして、水溶性重合体の調製に用いる単量体組成物が含む単量体は、上述した化合物（Ｂ）が占める割合が２０．０質量％以上７９．５質量％以下である必要があり、単量体中で化合物（Ｂ）が占める割合は、３０．０質量％以上であることが好ましく、４０．０質量％以上であることがより好ましく、５０．０質量％以上であることが更に好ましく、７５．０質量％以下であることが好ましく、７４．０質量％以下であることがより好ましく、７３．０質量％以下であることが更に好ましい。単量体中で化合物（Ｂ）が占める割合が２０．０質量％未満の場合、極板が過度に脆くなり構造が維持できず、亀裂等が発生することがある。その結果、サイクル特性が低下する。また、保存安定性も低下する。さらに、リチウムイオン二次電池の内部抵抗を十分に低減することもできない。一方、単量体中で化合物（Ｂ）が占める割合が７９．５質量％超の場合、負極の膨らみを十分に抑制することができず、リチウムイオン二次電池のサイクル特性が低下する。
　また、全単量体中のエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合を全単量体中の前記化合物（Ｂ）の割合で除した値（Ａ／Ｂ）が、１．５未満であることが好ましく、１．０以下であることがより好ましく、０．８以下であることがさらに好ましく、また、０．２以上であることが好ましく、０．３以上であることがより好ましい。
　Ａ／Ｂが１．５未満であることで、水溶性重合体が電解液中で過度に膨潤することがなく、負極活物質間の粒子間距離が保たれ、かつリチウムイオン伝導性も確保されるため、リチウムイオン二次電池の内部抵抗をさらに低減することができる。
　加えて、Ａ／Ｂが上述の範囲内であることで、リチウムイオン二次電池の内部抵抗の低減と、サイクル特性の向上をバランスよく達成することができる。
－多官能化合物（Ｃ）－
　単量体組成物は、単量体として、ポリオキシアルキレン構造および２つ以上のエチレン性不飽和結合を有する多官能化合物（Ｃ）を含むことが好ましい。このような多官能化合物（Ｃ）を水溶性重合体の重合に用いることで、水溶性重合体に適度に高い剛性と柔軟性とを付与することができる。従って、充放電による極板の膨れを抑制する等によりサイクル特性の低下を抑制することができる。また、水との親和性が高いエチレンオキシド鎖の寄与により、水溶性重合体の重合が容易となる。加えて、リチウムイオン伝導性が確保され、リチウムイオン二次電池の内部抵抗を低減することができる。また、多官能化合物（Ｃ）を単量体組成物に含めることで、本発明のペースト組成物を用いて調製したスラリー組成物の固形分濃度を高めることが可能となり、負極の生産性を向上させることができる。
　ここで、多官能化合物（Ｃ）としては、一般式：－（ＣmＨ2mＯ）n－[式中、ｍは１以上の整数であり、ｎは２以上の整数である]で表されるポリオキシアルキレン構造と、２つ以上のエチレン性不飽和結合とを有する化合物を用いることができる。
　ポリオキシアルキレン構造と２つ以上のエチレン性不飽和結合とを有する化合物は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　なお、本発明において、多官能化合物（Ｃ）に該当する化合物は、化合物（Ｂ）に含まれないものとする。
　ここで、多官能化合物（Ｃ）としては、例えば、ポリオキシアルキレン構造を有するポリオールのポリ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。具体的には、多官能化合物としては、特に限定されることなく、下記の化合物（Ｉ）～（Ｖ）が挙げられる
　なお、本発明において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレートおよび／またはメタクリレートを指す。
（Ｉ）下記一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 ［式中、ｎは２以上の整数である］で表されるポリエチレングリコールジアクリレート。
（ＩＩ）下記一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 ［式中、ｎは２以上の整数である］で表されるポリテトラメチレングリコールジアクリレート。
（ＩＩＩ）下記一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 ［式中、ｎ１およびｎ２は、２以上の整数であり、互いに同一でも、異なっていても良い］で表されるエトキシ化ビスフェノールＡジアクリレート。
（ＩＶ）下記一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 ［式中、ｎ１、ｎ２およびｎ３は、２以上の整数であり、互いに同一でも、異なっていても良い］で表されるエトキシ化グリセリントリアクリレート。
（Ｖ）下記一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 ［式中、ｎ１、ｎ２、ｎ３およびｎ４は、２以上の整数であり、互いに同一でも、異なっていても良い］で表されるエトキシ化ペンタエリスリトールテトラアクリレート。
　なお、水溶性重合体の重合を容易にし、そして、本発明のペースト組成物を用いて調製したスラリー組成物の固形分濃度を高めることを可能にして負極の生産性を向上させる観点からは、多官能化合物（Ｃ）のエチレン性不飽和結合の数（官能数）は、２以上６以下であることが好ましく、２以上４以下であることが更に好ましい。
　また、負極の生産性を更に高める観点からは、多官能化合物（Ｃ）は、２～６官能のポリアクリレートであることが好ましく、２～４官能のポリアクリレートであることが更に好ましい。
　更に、本発明のペースト組成物を用いて調製したスラリー組成物の安定性およびリチウムイオン二次電池の保存安定性を向上させる観点からは、多官能化合物（Ｃ）が有するポリオキシアルキレン構造（－（ＣmＨ2mＯ）n－）の整数ｍは、２０以下であることが好ましく、１５以下であることが更に好ましく、１０以下であることが特に好ましく、２以上であることが好ましい。整数ｍが大きすぎる場合には、スラリー組成物の安定性が低下する虞があるからである。また、整数ｍが小さすぎる場合には、水溶性重合体の剛性が高くなり、リチウムイオン二次電池の保存安定性が低下する虞があるからである。
　また、同様の理由により、多官能化合物（Ｃ）が有するポリオキシアルキレン構造（－（ＣmＨ2mＯ）n－）の整数ｎは、２０以下であることが好ましく、１５以下であることが更に好ましく、１０以下であることが特に好ましく、２以上であることが好ましく、３以上であることが更に好ましく、４以上であることが特に好ましい。整数ｎが大きすぎる場合には、スラリー組成物の安定性が低下する虞があるからである。また、整数ｎが小さすぎる場合には、水溶性重合体の剛性が高くなり、リチウムイオン二次電池の保存安定性が低下する虞があるからである。なお、多官能化合物（Ｃ）が分子内に複数のポリオキシアルキレン構造（－（ＣmＨ2mＯ）n－）を有する場合には、複数のポリオキシアルキレン構造の整数ｎの平均値が上記範囲内に含まれることが好ましく、全てのポリオキシアルキレン構造の整数ｎが上記範囲内に含まれることが更に好ましい。
　そして、水溶性重合体の調製に用いる単量体組成物が含む単量体は、上述した多官能化合物（Ｃ）が占める割合が０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましく、０．５質量％以上であることが更に好ましく、２０．０質量％以下であることが好ましく、１０．０質量％以下であることがより好ましく、５．０質量％以下であることが更に好ましい。単量体中で多官能化合物（Ｃ）が占める割合が０.１質量％以上であることで、負極の膨らみを十分に抑制することができ、リチウムイオン二次電池のサイクル特性を更に向上させることができる。一方、単量体中で多官能化合物（Ｃ）が占める割合が２０．０質量％以下であることで、水溶性重合体の剛性が過度に高くなって脆くなることを防止し、その結果、ガスの発生などによるリチウムイオン二次電池の保存安定性の低下を抑制することができる。
－化合物（Ｄ）－
　単量体組成物は、単量体として、エチレン性不飽和スルホン酸およびその塩、並びにエチレン性不飽和リン酸およびその塩からなる群から選択される少なくとも一種よりなる化合物（Ｄ）を含んでいてもよい。このような化合物（Ｄ）を水溶性重合体の重合に用いることで、スルホン酸基および／またはリン酸基の寄与により水溶性重合体の負極活物質への結着能が向上する結果、水溶性重合体が負極活物質を更に好適に被覆することが可能となるためと推察されるが、負極合材層と集電体の密着性が高まり、サイクル特性および保存安定性を向上させることができる。
　化合物（Ｄ）としては、エチレン性不飽和スルホン酸、エチレン性不飽和リン酸およびそれら塩からなる群から選択される少なくとも一種を用いることができる。
　エチレン性不飽和スルホン酸としては、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸などが挙げられ、エチレン性不飽和スルホン酸塩としては、エチレン性不飽和スルホン酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩などが挙げられる。
　エチレン性不飽和リン酸としては、リン酸－２－（メタ）アクリロイルオキシエチルなどが挙げられ、エチレン性不飽和リン酸塩としては、エチレン性不飽和リン酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩などが挙げられる。
　化合物（Ｄ）は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　なお、本発明において、（メタ）アクリロイルとは、アクリロイルおよび／またはメタクリロイルを意味する。
　本発明のペースト組成物において、化合物（Ｄ）としては、エチレン性不飽和スルホン酸塩および／またはエチレン性不飽和リン酸塩、好ましくはエチレン性不飽和スルホン酸のリチウム塩および／またはエチレン性不飽和リン酸のリチウム塩を用いることができる。エチレン性不飽和スルホン酸塩および／またはエチレン性不飽和リン酸塩を使用すれば、得られる水溶性重合体の水溶性を高めることができるので、重合溶媒として水を使用して水溶性重合体を調製する際に、単量体組成物中の単量体濃度を高濃度としても、水溶性重合体の析出による重合の不均質な進行を十分に防止することができる。従って、高単量体濃度の単量体組成物を使用して生産性を高めつつ、重合を均一に進行させることができる。また、エチレン性不飽和スルホン酸のリチウム塩および／またはエチレン性不飽和リン酸のリチウム塩を使用すれば、得られる水溶性重合体中にスルホン酸リチウム塩基（－ＳＯ3Ｌｉ）および／またはリン酸リチウム塩基（－ＰＯ4Ｌｉ2、－ＰＯ4ＬｉＨ）が導入され、ペースト組成物を用いて得られるスラリー組成物の安定性が向上し、負極合材層と集電体の密着性を高めつつ、リチウムイオン二次電池の負極の膨らみを抑制することができる。そしてリチウムイオン二次電池のサイクル特性を更に向上させ、また保存安定性を高めつつ内部抵抗を低減することができる。
　また、本発明のペースト組成物を用いて作製した負極合材層と集電体の密着性を向上させ、そして負極の膨らみを抑制する観点からは、化合物（Ｄ）としては、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、リン酸－２－メタクリロイルオキシエチル（アシッドホスホオキシエチルメタクリレート）またはそれらの塩を用いることが好ましく、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸またはその塩を用いることがより好ましい。
　そして、水溶性重合体の調製に用いる単量体組成物が含む単量体中で化合物（Ｄ）が占める割合は、０．４質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることがより好ましく、１．０質量％以上であることが更に好ましく、５．０質量％以上であることが特に好ましく、３０．０質量％以下であることが好ましく、２０．０質量％以下であることがより好ましく、１５．０質量％以下であることが更に好ましい。単量体中で化合物（Ｄ）が占める割合が０．４質量％以上であると、負極合材層と集電体の密着性を確保することができる。また負極の膨らみを十分に抑制し、サイクル特性を更に向上させることが可能となる。一方、単量体中で化合物（Ｄ）が占める割合が３０．０質量％以下であると、水溶性重合体を含むペースト組成物およびスラリー組成物の粘度が過度に上昇することもなく、スラリー固形分濃度を高めて負極の生産性を高めることができる。また、スラリー固形分濃度を高めることが可能であるため、集電体上に塗布したスラリー組成物を乾燥する際、熱対流による水溶性重合体のマイグレーション（乾燥終了後における負極合材層の表面への偏在）が抑制され、負極合材層と集電体の密着性を高め、そして負極の膨らみを抑制し、サイクル特性を更に向上させることができる。
　また、単量体組成物が化合物（Ｄ）を含む場合、全単量体中のエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合と全単量体中の化合物（Ｄ）の割合の合計を全単量体中の化合物（Ｂ）の割合で除した値（（Ａ＋Ｄ）／Ｂ）が、１．５未満であることが好ましく、１．２以下であることがより好ましく、０．８以下であることが更に好ましく、また、０．５以上であることが好ましい。
　Ａ＋Ｄ／Ｂが１．５未満であると、単量体組成物中の単量体に占める塩の割合が抑制され、リチウムイオン二次電池の保存安定性を向上させることができる。一方で、Ａ＋Ｄ／Ｂが０．５以上であると、水溶性重合体が負極活物質を好適に被覆することが可能となり、負極合材層と集電体の密着性を高めることができ、また負極の膨らみを抑制することができる。
－その他の化合物－
　水溶性重合体の調製に用いる単量体組成物には、上述したエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、多官能化合物（Ｃ）および化合物（Ｄ）と共重合可能な既知の化合物が含まれていてもよい。そして、水溶性重合体の調製に用いる水溶性重合体が含む単量体は、これら(Ａ)～（Ｄ）を除くその他の化合物が占める割合が２０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることがより好ましく、０．１質量％未満が更に好ましい。
　より具体的には、その他の化合物としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ－プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ－ブチルアクリレート、ｔ－ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、ヘプチルアクリレート、オクチルアクリレート、ノニルアクリレート、デシルアクリレート、ラウリルアクリレート、ｎ－テトラデシルアクリレート、ステアリルアクリレート、パーフルオロアルキルエチルアクリレート、フェニルアクリレート、などのアクリル酸エステル；メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ－プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ－ブチルメタクリレート、ｔ－ブチルメタクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、ヘプチルメタクリレート、オクチルメタクリレート、ノニルメタクリレート、デシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ｎ－テトラデシルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、パーフルオロアルキルエチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、などのメタクリル酸エステル；その他、酢酸ビニル、グリシジルメタクリレート、２－ビニルピリジン等が挙げられる。
－添加剤－
　水溶性重合体の調製に用いる単量体組成物に配合する添加剤としては、過硫酸カリウム等の重合開始剤や、テトラメチルエチレンジアミン等の重合促進剤などの重合反応に使用し得る既知の添加剤が挙げられる。
　また、単量体組成物には、単量体としてのエチレン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和スルホン酸、およびエチレン性不飽和リン酸を、重合前に中和して塩に変換すべく、塩基性化合物を添加剤として添加することが好ましい。単量体を重合前に中和して塩とすることで、重合の安定性を確保することができ、また、重合後に中和する工程を省略し、製造工程全体の簡略化が図れるからである。
　ここで、単量体として、エチレン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和スルホン酸、およびエチレン性不飽和リン酸の少なくとも何れかを含む単量体組成物を使用した場合には、上記中和を行なう際に、塩基性化合物として塩基性のリチウム化合物を使用することが好ましい。塩基性のリチウム化合物を使用すれば、単量体組成物中に含まれる単量体のカルボキシル基、スルホン酸基およびリン酸塩基が、それぞれカルボン酸リチウム塩基（－ＣＯＯＬｉ）、スルホン酸リチウム塩基（－ＳＯ3Ｌｉ）およびリン酸リチウム塩基（－ＰＯ4Ｌｉ2、－ＰＯ4ＬｉＨ）となり、重合後に得られる水溶性重合体を含むスラリー組成物のチクソ性および安定性が更に向上すると共に、リチウムイオン二次電池の内部抵抗が低減され、加えてサイクル特性および保存安定性が向上するからである。なお、塩基性のリチウム化合物としては、炭酸リチウム（Ｌｉ2ＣＯ3）や水酸化リチウム（ＬｉＯＨ）を用いることができ、水酸化リチウムを用いることが好ましい。
　なお、添加剤の種類および配合量は、重合方法等に応じて任意に選択することができる。
－重合溶媒－
　水溶性重合体の調製に用いる単量体組成物に配合する重合溶媒としては、重合方法等に応じて、前述した単量体を溶解または分散可能な既知の溶媒を用いることができる。中でも、重合溶媒としては、水を用いることが好ましい。なお、重合溶媒としては、任意の化合物の水溶液や、少量の有機媒体と水との混合溶液などを用いてもよい。
[水溶性重合体の調製]
　水溶性重合体は、上述した単量体、添加剤および重合溶媒を既知の方法で混合して得た単量体組成物を、例えばラジカル重合させることで得られる。なお、上記単量体組成物を重合して得られる、水溶性重合体と重合溶媒とを含む溶液は、特に重合溶媒が水である場合はそのままペースト組成物の調製に使用してもよいし、溶媒置換や任意の成分の添加などを行なった後にペースト組成物の調製に使用してもよい。
　ここで、重合方法としては、水溶液重合、スラリー重合、懸濁重合、乳化重合などの公知の重合法が挙げられるが、溶媒の除去操作が不要であり、溶媒の安全性が高く、且つ、界面活性剤の混入の問題が無いことから、重合溶媒として水を使用した水溶液重合が好ましい。なお、水溶液重合は、単量体組成物を所定の濃度に調整し、反応系内の溶存酸素を不活性ガスで十分に置換した後、ラジカル重合開始剤を添加し、必要により、加熱や紫外線などの光照射をすることによって重合反応を行う方法である。
　なお、重合溶媒として水を使用し、上述した単量体組成物を水中で重合して水溶性重合体を含む水溶液を調製する場合には、重合後に水溶液のｐＨを８以上９以下に調整することが好ましい。得られる水溶液を中和してｐＨを８～９に調整すれば、ペースト組成物を用いて調製されるスラリー組成物にチクソ性が付与され、そしてスラリー組成物の安定性が高まり、また、リチウムイオン二次電池の保存安定性を向上させることができるからである。なお重合後の中和には、重合前の中和同様「添加剤」の項で上述した塩基性化合物を使用することができる。
[水溶性重合体の性状]
　そして、上述のようにして調製した水溶性重合体は、電解液膨潤度が１２０％未満であることが必要であり、１１７％未満であることが好ましく、１１５％未満であることがより好ましく、１１０％未満であることが更に好ましく、また、１００質量％以上であることが好ましく、１０３質量％以上であることがより好ましく、１０５質量％以上であることが更に好ましい。電解液膨潤度が１２０％以上であると、水溶性重合体が電解液中で過度に膨潤して極板構造が維持できず、サイクル特性が低下する。一方、電解液膨潤度が１００質量％以上であれば、リチウムイオン伝導性が確保され、リチウムイオン二次電池の内部抵抗を低減することができる。加えて、水溶性重合体の柔軟性を確保し、水溶性重合体の割れおよび剥離を抑制して、リチウムイオン二次電池の保存安定性を高めることができる。
　なお、水溶性重合体の電解液膨潤度は、本明細書の実施例に記載の方法で測定することができる。また、水溶性重合体の電解液膨潤度は、単量体組成物中のエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、および化合物（Ｄ）の種類や量を変更することにより調整することができる。
＜負極活物質＞
　負極活物質は、リチウムイオン二次電池の負極において電子の受け渡しをする物質である。そして、リチウムイオン二次電池の負極活物質としては、通常は、リチウムを吸蔵および放出し得る物質を用いる。
　ここで、本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物において、負極活物質は、シリコン系負極活物質を３０質量％以上含み、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、特に好ましくは８０質量％以上含む。このように負極活物質中に占めるシリコン系負極活物質の割合が多い状態で、上述した水溶性重合体と混合することにより、凝集し易いシリコン系負極活物質を水溶性重合体で好適に被覆し、当該シリコン系負極活物質の分散性を高めることが可能となる。
　なお、ペースト組成物を用いて調製されるスラリー組成物から形成される負極合材層中において、活物質間の導電パスを好適に形成し、内部抵抗を低減する観点からは、ペースト組成物を形成する段階で、シリコン系負極活物質とあわせてその他の負極活物質を併用することが好ましい。かかる観点から、負極活物質中のシリコン系負極活物質の含有割合の上限は、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下、更に好ましくは８５質量％以下である。
［シリコン系負極活物質］
　シリコン系負極活物質としては、例えば、ケイ素（Ｓｉ）、ケイ素を含む合金、ＳｉＯ、ＳｉＯx、Ｓｉ含有材料を導電性カーボンで被覆または複合化してなるＳｉ含有材料と導電性カーボンとの複合化物などが挙げられる。なお、これらのシリコン系負極活物質は、１種類を単独で用いてもよいし、２種類上を組み合わせて用いてもよい。
　ケイ素を含む合金としては、例えば、ケイ素と、チタン、鉄、コバルト、ニッケルおよび銅からなる群より選択される少なくとも一種の元素とを含む合金組成物が挙げられる。
　また、ケイ素を含む合金としては、例えば、ケイ素と、アルミニウムと、鉄などの遷移金属とを含み、さらにスズおよびイットリウム等の希土類元素を含む合金組成物も挙げられる。
　ＳｉＯxは、ＳｉＯおよびＳｉＯ2の少なくとも一方と、Ｓｉとを含有する化合物であり、ｘは、通常、０．０１以上２未満である。そして、ＳｉＯxは、例えば、一酸化ケイ素（ＳｉＯ）の不均化反応を利用して形成することができる。具体的には、ＳｉＯxは、ＳｉＯを、任意にポリビニルアルコールなどのポリマーの存在下で熱処理し、ケイ素と二酸化ケイ素とを生成させることにより、調製することができる。なお、熱処理は、ＳｉＯと、任意にポリマーとを粉砕混合した後、有機物ガスおよび／または蒸気を含む雰囲気下、９００℃以上、好ましくは１０００℃以上の温度で行うことができる。
　Ｓｉ含有材料と導電性カーボンとの複合化物としては、例えば、ＳｉＯと、ポリビニルアルコールなどのポリマーと、任意に炭素材料との粉砕混合物を、例えば有機物ガスおよび／または蒸気を含む雰囲気下で熱処理してなる化合物を挙げることができる。また、複合化物は、ＳｉＯの粒子に対して、有機物ガスなどを用いた化学的蒸着法によって表面をコーティングする方法、ＳｉＯの粒子と黒鉛または人造黒鉛をメカノケミカル法によって複合粒子化（造粒化）する方法などの公知の方法でも得ることができる。
　ここで、リチウムイオン二次電池の高容量化の観点からは、シリコン系負極活物質としては、ケイ素を含む合金およびＳｉＯxが好ましい。
　また、シリコン系負極活物質の体積平均粒子径Ｄ５０は、特に限定されないが、１０ｎｍ以上５μｍ以下程度である。シリコン系負極活物質は炭素系負極活物質などに比して粒子径が小さく、このような小さい粒子径はシリコン系負極活物質が凝集し易いことの一因となっている。しかし、本発明によれば、上述の水溶性重合体の寄与により、このように粒子径の小さいシリコン系負極活物質の分散性を十分に確保することが可能となる。
　なお、シリコン系負極活物質の体積平均粒子径Ｄ５０は、レーザー回折式粒子径分布測定装置を用いて乾式測定された粒子径分布において、小径側から計算した累積体積が５０％となる粒子径として求めうる。
［その他の負極活物質］
　本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物において上記シリコン系負極活物質と併用する負極活物質としては、炭素系負極活物質および金属系負極活物質などが挙げられる。
－炭素系負極活物質－
　ここで、炭素系負極活物質とは、リチウムを挿入（「ドープ」ともいう。）可能な、炭素を主骨格とする活物質をいい、炭素系負極活物質としては、例えば炭素質材料と黒鉛質材料とが挙げられる。
　炭素質材料は、炭素前駆体を２０００℃以下で熱処理して炭素化させることによって得られる、黒鉛化度の低い（即ち、結晶性の低い）材料である。なお、炭素化させる際の熱処理温度の下限は特に限定されないが、例えば５００℃以上とすることができる。
　そして、炭素質材料としては、例えば、熱処理温度によって炭素の構造を容易に変える易黒鉛性炭素や、ガラス状炭素に代表される非晶質構造に近い構造を持つ難黒鉛性炭素などが挙げられる。
　ここで、易黒鉛性炭素としては、例えば、石油または石炭から得られるタールピッチを原料とした炭素材料が挙げられる。具体例を挙げると、コークス、メソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、メソフェーズピッチ系炭素繊維、熱分解気相成長炭素繊維などが挙げられる。
　また、難黒鉛性炭素としては、例えば、フェノール樹脂焼成体、ポリアクリロニトリル系炭素繊維、擬等方性炭素、フルフリルアルコール樹脂焼成体（ＰＦＡ）、ハードカーボンなどが挙げられる。
　黒鉛質材料は、易黒鉛性炭素を２０００℃以上で熱処理することによって得られる、黒鉛に近い高い結晶性を有する材料である。なお、熱処理温度の上限は、特に限定されないが、例えば５０００℃以下とすることができる。
　そして、黒鉛質材料としては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛などが挙げられる。
　ここで、人造黒鉛としては、例えば、易黒鉛性炭素を含んだ炭素を主に２８００℃以上で熱処理した人造黒鉛、ＭＣＭＢを２０００℃以上で熱処理した黒鉛化ＭＣＭＢ、メソフェーズピッチ系炭素繊維を２０００℃以上で熱処理した黒鉛化メソフェーズピッチ系炭素繊維などが挙げられる。
－金属系負極活物質－
　金属系負極活物質とは、金属を含む活物質であり、通常は、リチウムの挿入が可能な元素を構造に含み、リチウムが挿入された場合の単位質量当たりの理論電気容量が５００ｍＡｈ／ｇ以上である活物質をいう。金属系負極活物質としては、例えば、リチウム金属、リチウム合金を形成し得るＳｉ以外の単体金属（例えば、Ａｇ、Ａｌ、Ｂａ、Ｂｉ、Ｃｕ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｉｎ、Ｎｉ、Ｐ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｓｒ、Ｚｎ、Ｔｉなど）およびその合金、並びに、それらの酸化物、硫化物、窒化物、炭化物、燐化物などが用いられる。
　なお、負極活物質の膨張および収縮を抑制しつつリチウムイオン二次電池を十分に高容量化する観点からは、その他の負極活物質としては、炭素系負極活物質を用いることが好ましく、人造黒鉛を用いることがより好ましい。即ち、負極活物質は、シリコン系負極活物質と、人造黒鉛などの炭素系負極活物質との混合物であることが好ましい。
＜水溶性重合体とシリコン系負極活物質の配合量比＞
　本発明のリチウムイオン二次電池ペースト組成物は、シリコン系負極活物質１００質量部当たり、水溶性重合体を３質量部以上５００質量部未満含むことが必要であり、好ましくは８質量部以上、より好ましくは１２質量部以上、特に好ましくは１５質量部以上、また好ましくは２５０質量部以下、より好ましくは１５０質量部以下、更に好ましくは１００質量部以下、特に好ましくは５０質量部以下、最も好ましくは３５質量部以下含む。水溶性重合体の配合量がシリコン系負極活物質１００質量部当たり３質量部未満であると、シリコン系負極活物質を水溶性重合体で十分に被覆することができず、リチウムイオン二次電池のサイクル特性が低下する。一方、水溶性重合体の配合量がシリコン系負極活物質１００質量部当たり５００質量部以上であると、絶縁体である水溶性重合体の量が過剰となり、リチウムイオン二次電池の内部抵抗が上昇する。
＜リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物の調製方法＞
　リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物は、上述した負極活物質、水溶性重合体を水系媒体に分散および／または溶解させることにより調製することができる。具体的には、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、顔料分散機、らい潰機、超音波分散機、ホモジナイザー、プラネタリーミキサー、フィルミックスなどの混合機を用いて負極活物質、水溶性重合体、水系媒体を混合することにより、ペースト組成物を調製することができる。
　ここで、水系媒体としては、通常は水を用いるが、任意の化合物の水溶液や、少量の有機媒体と水との混合溶液などを用いてもよい。
　また、ペースト組成物は、負極活物質および水溶性重合体以外にも「リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物」の項で後述する、「粒子状重合体」や「その他の成分」を含んでもよい。
　このようにして得られるペースト組成物は、そのままスラリー組成物の調製に用いてもよいし、乾燥造粒することで後述する複合粒子としてから、スラリー組成物の調製に用いてもよい。
（リチウムイオン二次電池負極用複合粒子）
　本発明のリチウムイオン二次電池負極用複合粒子は、上述した本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物を乾燥造粒して得られる。即ち、本発明の複合粒子は、上記ペースト組成物の乾燥造粒物よりなり、通常、上記負極活物質および上記水溶性重合体を含有し、任意に、上記粒子状重合体と、上記その他の成分とを含有する。なお、上述した水溶性重合体および／または粒子状重合体が架橋性の構造単位を含む場合には、水溶性重合体および／または粒子状重合体は、ペースト組成物の乾燥造粒時、または、乾燥造粒後に任意に実施される熱処理時に架橋されていてもよい（即ち、複合粒子は、上述した水溶性重合体および／または粒子状重合体の架橋物を含んでいてもよい）。なお、複合粒子中に含まれている各成分の好適な存在比は、ペースト組成物中の各成分の好適な存在比と同じである。
　本発明の複合粒子は、本発明のペースト組成物を乾燥造粒してなるものであるため、本発明の複合粒子を用いてスラリー組成物を調製し、当該スラリー組成物を負極の作製に用いることにより、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させることができる。
　加えて、水分含有量の少ない複合粒子を用いてスラリー組成物を調製すれば、当該スラリー組成物の固形分濃度を高めることが可能となり、負極の生産性を向上させることができる。
＜乾燥造粒の方法＞
　ペースト組成物を乾燥造粒することにより、複合粒子を得る際の乾燥造粒の方法は特に限定されないが、噴霧造粒法、流動層造粒法、転動層造粒法、圧縮型造粒法、攪拌型造粒法、押出造粒法、破砕型造粒法、流動層多機能型造粒法、溶融造粒法などが挙げられ、これらの中でも、良好な乾燥効率の観点から噴霧造粒法が好ましい。
　具体的には、噴霧造粒法を用いた複合粒子の形成では、上記のペースト組成物を、噴霧乾燥機を用いて噴霧することにより、噴霧されたペースト組成物の液滴を乾燥塔内部で乾燥する。これにより、液滴に含まれる負極活物質及び水溶性重合体を含む複合粒子を得ることができる。噴霧されるペースト組成物の温度は、通常は室温であるが、加温して室温より高い温度としてもよい。また、噴霧乾燥時の熱風温度は、通常８０～２５０℃、好ましくは１００～２００℃である。
　さらに、噴霧造粒法では、得られた複合粒子を転動造粒してもよいし、得られた複合粒子に加熱処理を施してもよい。転動造粒法としては、例えば特開２００８－２５１９６５号公報に記載の回転ざら方式、回転円筒方式、回転頭切り円錐方式などの方式があり、複合粒子を転動させるときの温度は、水などの溶媒を十分に除去する観点から、通常８０℃以上、好ましくは１００℃以上であり、通常３００℃以下、好ましくは２００℃以下である。また、加熱処理は、複合粒子の表面を硬化させるために行うものであり、加熱処理温度は、通常８０℃～３００℃である。
＜複合粒子の性状＞
　上述のようにして調製した複合粒子の体積平均粒子径Ｄ５０は、好ましくは１０μｍ以上、より好ましくは２０μｍ以上、更に好ましくは３０μｍ以上であり、好ましくは１００μｍ以下、より好ましくは８０μｍ以下、更に好ましくは６０μｍ以下、特に好ましくは４０μｍ以下である。複合粒子の体積平均粒子径Ｄ５０が上述の範囲内であることにより、当該複合粒子を用いたスラリー組成物の調製の際に、シリコン系負極活物質が水溶性重合体に被覆されてなる複合体同士の乖離が容易となり、当該複合体、ひいてはシリコン系負極活物質をスラリー組成物中に好適に分散させることができる。
　なお、複合粒子の体積平均粒子径Ｄ５０は、シリコン系負極活物質の体積平均粒子径Ｄ５０と同様の測定方法を用いて測定することができる。
（リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物）
　本発明のリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物は、上述した本発明のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物および／またはリチウムイオン二次電池負極用複合粒子を用いて調製される。そして、本発明のスラリー組成物を用いて負極を作製すれば、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池のサイクル特性を優れたものとすることができる。
　ここで、本発明のスラリー組成物は、例えば、ペースト組成物および／または複合粒子と、負極活物質と、必要に応じて、水系媒体と、粒子状重合体と、水溶性重合体と、その他の成分（増粘剤など）とをあわせて混合することで調製される。
＜負極活物質＞
　スラリー組成物の調製の際に、ペースト組成物および／または複合粒子中の負極活物質とは別に、新たに負極活物質を加えることができる。ここで、新たに加える負極活物質は、特に限定されないが、負極活物質の膨張および収縮を抑制しつつリチウムイオン二次電池を十分に高容量化する観点からは、シリコン系負極活物質以外の負極活物質が好ましく、炭素系負極活物質がより好ましい。
＜粒子状重合体＞
　粒子状重合体は非水溶性の重合体であり、通常、粒子状重合体は、分散媒として水を含む水系のスラリー組成物において粒子状となっている。スラリー組成物の調製の際に、別途結着材として粒子状重合体を添加すれば、シリコン系負極活物質が水溶性重合体に被覆されてなる複合体同士を、その被覆状態を維持したまま負極合材層中にて結着させることが容易となり、リチウムイオン二次電池のサイクル特性および保存安定性を更に向上させることができる。
　そして、上述した粒子状重合体としては、特に限定されず、例えば、スチレン－ブタジエン共重合体、スチレンブタジエンアクリロニトリル共重合体、ブタジエン－アクリロニトリル共重合体等のジエン重合体、アクリル重合体、フッ素重合体、シリコン重合体などが挙げられる。これらの中でも、リチウムイオン二次電池のサイクル特性および保存安定性を向上させる観点からは、スチレン－ブタジエン共重合体が好ましい。
　またこれらの粒子状重合体には、粒子の安定性のために、酸化合物の添加など、公知の処理を施してもよい。そして、粒子状重合体の形状は、粒子状であれば特に限定されず、例えばコアシェル型、異形型、中空型等であってもよい。粒子状重合体の形状を、例えばコアシェル型、異形型、中空型とするためには、粒子状重合体の調製方法として原料組成を徐々に変更するパワーフィード重合法を採用することが有効である。
　なお、これらの粒子状重合体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
＜水溶性重合体＞
　スラリー組成物の調製の際に、ペースト組成物および／または複合粒子中の負極活物質とは別に、新たに水溶性重合体を加えることで、負極活物質（特にはシリコン系負極活物質）同士の密着性を高め、負極活物質の膨張および収縮を抑制することができ、リチウムイオン二次電池のサイクル特性を更に向上させることができる。
＜その他の成分＞
　本発明のスラリー組成物は、上述した成分に加え、任意に配合し得る既知の成分を含有していても良い。そのような既知の成分としては増粘剤が挙げられ、増粘剤としては、カルボキシメチルセルロース、増粘多糖類、アルギン酸、でんぷんなどの天然系増粘剤や、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸などの合成系増粘剤（但し、上述した水溶性重合体に該当するものを除く）を含有していてもよい。これらの中でも、スラリー組成物にチクソ性を付与し、そしてスラリー組成物の安定性を高める観点から、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸が好ましい。
　また、本発明のスラリー組成物は、負極構造をより強固にし、シリコン系負極活物質の膨張収縮を抑制する観点から、さらには負極活物質間の導電性を確保する観点から、カーボンナノチューブ、セルロースナノファイバー等の繊維状添加材を含有していても良い。
＜リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の調製方法＞
　リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物は、例えば、本発明のペースト組成物および／または複合粒子、負極活物質、そして任意に、粒子状重合体、水溶性重合体、その他の成分、水系媒体を、「リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物の調製方法」の項で上述した混合機を用いて混合することにより、調製することができる。
　なお、スラリー組成物中の上記各成分の割合は、適宜に調整することができる。
　ここで、スラリー組成物の安定性および負極の生産性を高めつつリチウムイオン二次電池の性能を確保する観点からは、スラリー組成物中の水溶性重合体の含有量は、負極活物質１００質量部当たり、０．５質量部以上１０質量部以下であることが好ましい。
　また、スラリー組成物が粒子状重合体を含む場合、スラリー組成物中の粒子状重合体の含有量は、負極活物質１００質量部当たり、０．０５質量部以上であることが好ましく、０．１質量部以上であることがより好ましく、０．２質量部以上であることが更に好ましく、０．６質量部以上であることが特に好ましく、また、３．０質量部以下であることが好ましく、２．０質量部以下であることがより好ましく、１．７質量部以下であることが更に好ましい。粒子状重合体の配合量が負極活物質１００質量部当たり、０．０５質量部以上であれば、負極合材層と集電体の密着性を高め、リチウムイオン二次電池のサイクル特性を更に向上させることができる。一方、３．０質量部以下であれば、過度な増粘によりスラリー組成物の調製が困難となることもなく、また内部抵抗が過度に上昇することもない。
　更に、スラリー組成物が増粘剤を含む場合、スラリー組成物中の増粘剤の含有量は、負極活物質１００質量部当たり、０．１質量部以上５質量部以下であることが好ましい。増粘剤の配合量を上述の範囲内とすることで、スラリー組成物のチクソ性および安定性を確保することができる。
（リチウムイオン二次電池用負極）
　本発明のリチウムイオン二次電池用負極は、本発明のスラリー組成物を用いて得られる負極合材層を有する。より具体的には、本発明のリチウムイオン二次電池用負極は、集電体と、集電体上に形成された負極合材層とを備え、負極合材層は、通常、上記スラリー組成物の乾燥物よりなる。そして負極合材層には、少なくとも、負極活物質および水溶性重合体が含まれている。なお、上述した水溶性重合体および／または粒子状重合体が架橋性の構造単位を含む場合には、水溶性重合体および／または粒子状重合体は、スラリー組成物の乾燥時、または、乾燥後に任意に実施される熱処理時に架橋されていてもよい（即ち、負極合材層は、上述した水溶性重合体および／または粒子状重合体の架橋物を含んでいてもよい）。なお、負極合材層中に含まれている各成分は、上記リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物中に含まれていたものであり、それら各成分の好適な存在比は、スラリー組成物中の各成分の好適な存在比と同じである。
　そして、上記リチウムイオン二次電池用負極は、本発明のリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を使用して調製しているので、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池のサイクル特性を向上させることができる。
＜リチウムイオン二次電池用負極の製造＞
　なお、上記リチウムイオン二次電池用負極は、例えば、上述したリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を集電体上に塗布する工程（塗布工程）と、集電体上に塗布されたリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を乾燥して集電体上に電極合材層を形成する工程（乾燥工程）とを経て製造される。
［塗布工程］
　上記リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を集電体上に塗布する方法としては、特に限定されず公知の方法を用いることができる。具体的には、塗布方法としては、ドクターブレード法、ディップ法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、ハケ塗り法などを用いることができる。この際、スラリー組成物を集電体の片面だけに塗布してもよいし、両面に塗布してもよい。塗布後乾燥前の集電体上のスラリー膜の厚みは、乾燥して得られる負極合材層の厚みに応じて適宜に設定しうる。
　ここで、スラリー組成物を塗布する集電体としては、電気導電性を有し、かつ、電気化学的に耐久性のある材料が用いられる。具体的には、集電体としては、例えば、鉄、銅、アルミニウム、ニッケル、ステンレス鋼、チタン、タンタル、金、白金などからなる集電体を用い得る。中でも、負極に用いる集電体としては銅箔が特に好ましい。なお、前記の材料は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
［乾燥工程］
　集電体上のスラリー組成物を乾燥する方法としては、特に限定されず公知の方法を用いることができ、例えば温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、赤外線や電子線などの照射による乾燥法が挙げられる。このように集電体上のスラリー組成物を乾燥することで、集電体上に電極合材層を形成し、集電体と負極合材層とを備えるリチウムイオン二次電池用負極を得ることができる。
　なお、乾燥工程の後、金型プレスまたはロールプレスなどを用い、負極合材層に加圧処理を施してもよい。加圧処理により、負極合材層と集電体との密着性を向上させることができる。
　さらに、負極合材層が硬化性の重合体を含む場合は、負極合材層の形成後に前記重合体を硬化させることが好ましい。
（リチウムイオン二次電池）
　本発明のリチウムイオン二次電池は、正極と、負極と、電解液と、セパレータとを備え、負極として、本発明のリチウムイオン二次電池用負極を用いたものである。そして、上記リチウムイオン二次電池は、本発明のリチウムイオン二次電池用負極を用いているので、電池容量が高く且つサイクル特性に優れる。
＜正極＞
　上記リチウムイオン二次電池の正極としては、リチウムイオン二次電池用正極として用いられる既知の正極を用いることができる。具体的には、正極としては、例えば、正極合材層を集電体上に形成してなる正極を用いることができる。
　なお、集電体としては、アルミニウム等の金属材料からなるものを用いることができる。また、正極合材層としては、既知の正極活物質と、導電材と、結着材とを含む層を用いることができる。
＜電解液＞
　電解液としては、溶媒に電解質を溶解した電解液を用いることができる。
　ここで、溶媒としては、電解質を溶解可能な有機溶媒を用いることができる。具体的には、溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ－ブチロラクトン等のアルキルカーボネート系溶媒に、２，５－ジメチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジメチルカーボネート、酢酸メチル、ジメトキシエタン、ジオキソラン、プロピオン酸メチル、ギ酸メチル等の粘度調整溶媒を添加したものを用いることができる。
　電解質としては、リチウム塩を用いることができる。リチウム塩としては、例えば、特開２０１２－２０４３０３号公報に記載のものを用いることができる。これらのリチウム塩の中でも、有機溶媒に溶解しやすく、高い解離度を示すという点より、電解質としてはＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＣＦ3ＳＯ3Ｌｉが好ましい。
＜セパレータ＞
　セパレータとしては、例えば、特開２０１２－２０４３０３号公報に記載のものを用いることができる。これらの中でも、セパレータ全体の膜厚を薄くすることができ、これにより、リチウムイオン二次電池内の電極活物質の比率を高くして体積あたりの容量を高くすることができるという点より、ポリオレフィン系の樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ塩化ビニル）からなる微多孔膜が好ましい。
＜リチウムイオン二次電池の製造方法＞
　上記リチウムイオン二次電池は、例えば、正極と、負極とを、セパレータを介して重ね合わせ、これを必要に応じて電池形状に応じて巻く、折るなどして電池容器に入れ、電池容器に電解液を注入して封口することにより製造することができる。リチウムイオン二次電池の内部の圧力上昇、過充放電等の発生を防止するために、必要に応じて、ヒューズ、ＰＴＣ素子等の過電流防止素子、エキスパンドメタル、リード板などを設けてもよい。リチウムイオン二次電池の形状は、例えば、コイン型、ボタン型、シート型、円筒型、角形、扁平型など、何れであってもよい。
　以下、本発明について実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下の説明において、量を表す「％」及び「部」は、特に断らない限り、質量基準である。
　実施例および比較例において、水溶性重合体の電解液膨潤度、粒子状重合体のガラス転移温度およびゲル含有量、負極の生産性、負極合材層と集電体の密着性、並びに、リチウムイオン二次電池のレート特性、サイクル特性および保存安定性は、それぞれ以下の方法を使用して評価した。
＜電解液膨潤度＞
　水溶性重合体を含む水溶液を、湿度５０％、温度２３～２５℃の環境下で乾燥させて、厚み１±０．３ｍｍに成膜した。成膜したフィルムを、温度６０℃の真空乾燥機で１０時間乾燥させた後、裁断して約１ｇを精秤した。得られたフィルム片の質量をＷ０とする。このフィルム片を、温度６０℃の環境下で、電解液（組成：濃度１．０ＭのＬｉＰＦ6溶液（溶媒はエチレンカーボネート（ＥＣ）／エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝３／７（体積比）の混合溶媒、添加剤としてビニレンカーボネート２体積％（溶媒比）を添加））に３日間浸漬し、膨潤させた。その後、フィルム片を引き上げ、表面の電解液をキムワイプで拭いた後、質量を測定した。膨潤後のフィルム片の質量をＷ１とする。
　そして、以下の計算式を用いて電解液膨潤度を算出した。
　電解液膨潤度（質量％）＝Ｗ１／Ｗ０×１００
＜ガラス転移温度＞
　粒子状重合体を含む水分散液を、湿度５０％、温度２３～２６℃の環境下で３日間乾燥させて、厚み１±０．３ｍｍに成膜した。成膜したフィルムを、温度６０℃の真空乾燥機で１０時間乾燥させた。その後、乾燥させたフィルムをサンプルとし、ＪＩＳ Ｋ７１２１に準拠して、測定温度－１００℃～１８０℃、昇温速度５℃／分の条件下、示差走査熱量分析計（ナノテクノロジー社製、ＤＳＣ６２２０ＳＩＩ）を用いてガラス転移温度Ｔｇ（℃）を測定した。
＜ゲル含有量＞
　粒子状重合体を含む水分散液を、湿度５０％、温度２３～２５℃の環境下で乾燥させて、厚み１±０．３ｍｍに成膜した。成膜したフィルムを、温度６０℃の真空乾燥機で１０時間乾燥させた。その後、乾燥させたフィルムを３～５ｍｍ角に裁断し、約１ｇを精秤した。裁断により得られたフィルム片の質量をｗ０とする。このフィルム片を、５０ｇのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に２４時間浸漬した。その後、ＴＨＦから引き揚げたフィルム片を温度１０５℃で３時間真空乾燥して、不溶分の質量ｗ１を計測した。
　そして、以下の計算式を用いてゲル含有量を算出した。
　ゲル含有量（質量％）＝（ｗ１／ｗ０）×１００
＜負極の生産性＞
　粘度が２０００±１００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型粘度計、１２ｒｐｍで測定）となるように調製したスラリー組成物の固形分濃度を以下の基準で評価した。スラリー組成物の固形分濃度が高いほど、スラリー組成物の乾燥が容易になり、生産性が向上することを表す。
　Ａ：固形分濃度が４５質量％以上
　Ｂ：固形分濃度が３５質量％以上４５質量％未満
　Ｃ：固形分濃度が２５質量％以上３５質量％未満
　Ｄ：固形分濃度が２５質量％未満
＜負極合材層と集電体の密着性＞
　作製したリチウムイオン二次電池用負極を長さ１００ｍｍ、幅１０ｍｍの長方形に切り出して試験片とし、負極合材層を有する面を下にして負極合材層表面にセロハンテープ（ＪＩＳ　Ｚ１５２２に規定されるもの）を貼り付け、集電体の一端を垂直方向に引張り速度５０ｍｍ／分で引っ張って剥がしたときの応力を測定した（なお、セロハンテープは試験台に固定されている）。測定を３回行い、その平均値を求めてこれを剥離ピール強度とし、以下の基準により評価した。剥離ピール強度の値が大きいほど、負極合材層と集電体の密着性に優れることを示す。
　Ａ：剥離ピール強度が５．０Ｎ／ｍ以上
　Ｂ：剥離ピール強度が３．０Ｎ／ｍ以上５．０Ｎ／ｍ未満
　Ｃ：剥離ピール強度が２．０Ｎ／ｍ以上３．０Ｎ／ｍ未満
　Ｄ：剥離ピール強度が２．０Ｎ／ｍ未満
＜リチウムイオン二次電池のレート特性＞
　作製したリチウムイオン二次電池を、電解液注液後、温度２５℃で、５時間静置した。次に、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にて、セル電圧３．６５Ｖまで充電し、その後、温度６０℃で１２時間エージング処理を行った。そして、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にて、セル電圧２．７５Ｖまで放電した。その後、０．２Ｃの定電流にて、ＣＣ－ＣＶ充電（上限セル電圧４．３０Ｖ）を行い、０．２Ｃの定電流にて３．００ＶまでＣＣ放電を行った。
　次に、温度２５℃の環境下、４．３０－２．７５Ｖ間で、０．２Ｃの定電流充放電を実施し、このときの放電容量をＣ０と定義した。その後、同様に０．２Ｃの定電流にてＣＣ－ＣＶ充電、１．０Ｃの定電流にて放電を実施し、このときの放電容量をＣ１と定義した。そして、レート特性として、ΔＣ＝（Ｃ１／Ｃ０）×１００（％）で示される容量変化率を求め、以下の基準により評価した。この容量変化率ΔＣの値は大きいほど、高電流での放電容量が高く、そして内部抵抗が低いことを示す。
　Ａ：ΔＣが８５％以上
　Ｂ：ΔＣが７５％以上８５％未満
　Ｃ：ΔＣが６５％以上７５％未満
　Ｄ：ΔＣが６５％未満
＜リチウムイオン二次電池のサイクル特性＞
　作製したリチウムイオン二次電池を、電解液注液後、温度２５℃で５時間静置した。次に、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にて、セル電圧３．６５Ｖまで充電し、その後、温度６０℃で１２時間エージング処理を行った。そして、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にて、セル電圧２．７５Ｖまで放電した。その後、０．２Ｃの定電流法にて、ＣＣ－ＣＶ充電（上限セル電圧４．３０Ｖ）を行い、０．２Ｃの定電流法にて２．７５ＶまでＣＣ放電を行なった。
　そして、温度２５℃の環境下、０．１Ｃの定電流法にて、セル電圧２．７５Ｖまで放電した。その後、４５℃環境下で４．３０Ｖ、０．５Ｃの充放電レートにて５０サイクル充放電の操作を行った。そのとき１サイクル目の容量、すなわち初期放電容量Ｘ１、および５０サイクル目の放電容量Ｘ２を測定し、ΔＣ´＝（Ｘ２／Ｘ１）×１００（％）で示す容量変化率を求め、以下の基準により評価した。この容量変化率ΔＣ´の値が大きいほど、サイクル特性に優れることを示す。
　Ａ：ΔＣ´が８５％以上
　Ｂ：ΔＣ´が８０％以上８５％未満
　Ｃ：ΔＣ´が７５％以上８０％未満
　Ｄ：ΔＣ´が７５％未満
＜リチウムイオン二次電池の保存安定性＞
　作製したリチウムイオン二次電池を、電解液注液後、温度２５℃で５時間静置した。次に、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にて、セル電圧３．６５Ｖまで充電し、その後、温度６０℃で１２時間エージング処理を行った。そして、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にて、セル電圧２．７５Ｖまで放電した。その後、０．２Ｃの定電流法にて、ＣＣ－ＣＶ充電（上限セル電圧４．３０Ｖ）を行い、０．２Ｃの定電流法にてセル電圧２．７５ＶまでＣＣ放電を行なった。
　次に、リチウムイオン二次電池のセルの体積（Ｖ０）をアルキメデス法によって算出した。その後、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にてセル電圧４．４０Ｖまで充電し、温度８０±２℃の条件下で４日間放置したのち、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にてセル電圧２．７５Ｖまで放電した。その後、セルの体積（Ｖ１）を測定し、ガス発生量を以下の計算式により算出し、以下の基準により評価した。ガス発生量が少ないほど、保存安定性に優れていることを示す。
ガス発生量（ｍＬ）＝Ｖ１（ｍＬ）－Ｖ０（ｍＬ）
　Ａ：ガス発生量が４ｍＬ未満
　Ｂ：ガス発生量が４ｍＬ以上５ｍＬ未満
　Ｃ：ガス発生量が５ｍＬ以上６ｍＬ未満
　Ｄ：ガス発生量が６ｍＬ以上
＜水溶性重合体の水溶液の調製＞
［製造例１］
　セプタム付き１Ｌフラスコに、イオン交換水７２０ｇを投入して、温度４０℃に加熱し、流量１００ｍＬ／分の窒素ガスでフラスコ内を置換した。次に、イオン交換水１０ｇと、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）としてのアクリル酸９．５ｇ（２５．０％）と、化合物（Ｂ）としてのアクリルアミド２８．５ｇ（７５．０％）とを混合して、シリンジでフラスコ内に注入した。その後、重合開始剤としての過硫酸カリウムの２．５％水溶液８．０ｇをシリンジでフラスコ内に追加した。更に、その１５分後に、重合促進剤としてのテトラメチルエチレンジアミンの２．０％水溶液４０ｇをシリンジで追加した。４時間後、重合開始剤としての過硫酸カリウムの２．５％水溶液４．０ｇをフラスコ内に追加し、更に重合促進剤としてのテトラメチルエチレンジアミンの２．０％水溶液２０ｇを追加して、温度を６０℃に昇温し、重合反応を進めた。３時間後、フラスコを空気中に開放して重合反応を停止させ、生成物を温度８０℃で脱臭し、残留モノマーを除去した。
　その後、水酸化リチウムの１０％水溶液を用いて生成物のｐＨを８に調整して、水溶性重合体を含む水溶液を得た。そして、水溶性重合体の電解液膨潤度を測定した。結果を表１に示す。
［製造例２～８］
　表１に示す単量体を表１に示す割合で使用した以外は製造例１と同様にして、水溶性重合体を調製した。そして、水溶性重合体の電解液膨潤度を測定した。結果を表１に示す。なお、製造例４および５において、製造例１で使用した単量体に加え、多官能化合物（Ｃ）としてポリエチレングリコールジアクリレート（共栄社化学（株）製、ライトアクリレート９ＥＧ－Ａ、ｎ＝９の化合物（Ｉ）に相当、官能数＝２）を使用した。また、製造例６および７において、製造例１で使用した単量体に加え、その他の化合物としてメチルメタクリレートを使用した。そして、製造例８において、製造例１で使用した化合物（Ｂ）としてのアクリルアミドに替えて、ジメチルアクリルアミドを使用した。
［製造例９］
　セプタム付き１Ｌフラスコに、イオン交換水７２０ｇを投入して、温度４０℃に加熱し、流量１００ｍＬ／分の窒素ガスでフラスコ内を置換した。次に、イオン交換水１０ｇと、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）としてのアクリル酸９．５ｇ（２５．０％）と、化合物（Ｂ）としてのアクリルアミド２４．３ｇ（６４．０％）と、化合物（Ｃ）としてのポリテトラメチレングリコールジアクリレート（共栄社化学(株)製、ｎ＝３の化合物（ＩＩ）に相当、官能数＝２）０．３８ｇ（１．０％）と、化合物（Ｄ）としての２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸３．８ｇ（１０．０％）と、水酸化リチウムの１０％水溶液を２８．４ｇとを混合して、シリンジでフラスコ内に注入した。その後、重合開始剤としての過硫酸カリウムの２．５％水溶液８．０ｇをシリンジでフラスコ内に追加した。更に、その１５分後に、重合促進剤としてのテトラメチルエチレンジアミンの２．０％水溶液４０ｇをシリンジで追加した。４時間後、重合開始剤としての過硫酸カリウムの２．５％水溶液４．０ｇをフラスコ内に追加し、更に重合促進剤としてのテトラメチルエチレンジアミンの２．０％水溶液２０ｇを追加して、温度を６０℃に昇温し、重合反応を進めた。３時間後、フラスコを空気中に開放して重合反応を停止させ、生成物を温度８０℃で脱臭し、残留モノマーを除去した。その後、水酸化リチウムの１０％水溶液を用いて中和し、水溶性重合体を含む水溶液（ｐＨ＝８）を得た。そして、水溶性重合体の電解液膨潤度を測定した。結果を表１に示す。
［製造例１０］
　表１に示す単量体を表１に示す割合で使用した以外は製造例１と同様にして、水溶性重合体を調製した。そして、水溶性重合体の電解液膨潤度を測定した。結果を表１に示す。
＜粒子状重合体の水分散液の調製＞
［スチレン－ブタジエン共重合体よりなる粒子状重合体（ＳＢＲ）］
　攪拌機付き５ＭＰａ耐圧容器に、スチレン６５部、１，３－ブタジエン３５部、イタコン酸２部、２－ヒドロキシエチルアクリレート１部、分子量調整剤としてのｔ－ドデシルメルカプタン０．３部、乳化剤としてのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部、溶媒としてのイオン交換水１５０部、および、重合開始剤としての過硫酸カリウム１部を投入し、十分に攪拌した後、温度５５℃に加温して重合を開始した。
　モノマー消費量が９５．０％になった時点で冷却し、反応を停止した。こうして得られた重合体を含んだ水分散体に、５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨを８に調整した。その後、加熱減圧蒸留によって未反応単量体の除去を行った。さらにその後、温度３０℃以下まで冷却し、スチレン－ブタジエン共重合体よりなる粒子状重合体を含む水分散液を得た。なお、スチレン－ブタジエン共重合体のゲル含有量は９２質量％であり、ガラス転移温度（Ｔｇ）は１０℃であった。
［スチレンブタジエンアクリロニトリル共重合体よりなる粒子状重合体（ＡＢＳ）］
　攪拌機付き５ＭＰａ耐圧容器に、アクリロニトリル３５部、１，３－ブタジエン６５部、分子量調整剤としてのｔ-ドデシルメルカプタン０．３部、乳化剤としてのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部、溶媒としてのイオン交換水１５０部、および、重合開始剤としての過硫酸カリウム１部を投入し、十分に攪拌した後、温度５５℃に加温して、コア部分となる重合体の重合を開始した。
　モノマー消費量が８０．０％になった時点で、予め準備しておいた、スチレン２７部、１，３－ブタジエン１５部、アクリロニトリル１６部、アクリル酸１部、イタコン酸２部、分子量調整剤としてのｔ-ドデシルメルカプタン０．３部、乳化剤としてのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部、溶媒としてのイオン交換水１５０部、および、重合開始剤としての過硫酸カリウム１部を混合した水分散体を更に投入して、シェル部分となる重合体の重合を行い、全投入モノマー消費量が９５．０％になった時点で冷却し反応を停止した。こうして得られた重合体を含んだ水分散体に、５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨを８に調整した。その後、加熱減圧蒸留によって未反応単量体の除去を行った。さらにその後、温度３０℃以下まで冷却し、スチレンブタジエンアクリロニトリル共重合体よりなる粒子状重合体を含む水分散液を得た。なお、スチレンブタジエンアクリロニトリル共重合体のゲル含有量は７５質量％であり、コア部のガラス転移温度（Ｔｇ）は－３７℃であり、シェル部のガラス転移温度（Ｔｇ）は３５℃であった。
［アクリル重合体よりなる粒子状重合体（ＡＣＲ）］
　攪拌機付き５ＭＰａ耐圧容器に、ブチルアクリレート８２部、アクリロニトリル２部、メタクリル酸２部、Ｎ－メチロールアクリルアミド１部、アリルグリシジルエーテル１部、乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウム４部、溶媒としてのイオン交換水１５０部、および、重合開始剤としての過硫酸アンモニウム０．５部を投入し、十分に攪拌した後、温度８０℃に加温して重合を開始した。
　モノマー消費量が９６．０％になった時点で冷却し、反応を停止した。こうして得られたアクリル重合体を含んだ水分散体に、５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨを７に調整した。その後、加熱減圧蒸留によって未反応単量体の除去を行った。さらにその後、温度３０℃以下まで冷却し、アクリル重合体よりなる粒子状重合体を含む水分散液を得た。なお、アクリル重合体のゲル含有量は９０質量％であり、ガラス転移温度（Ｔｇ）は－５０℃であった。
＜リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物の調製＞
　シリコン系負極活物質としてのＳｉＯx（理論容量：２４００ｍＡｈ／ｇ、体積平均粒子径Ｄ５０：５μｍ、以下同じ）２０部および炭素系負極活物質としての人造黒鉛（理論容量：３６０ｍＡｈ／ｇ、体積平均粒子径Ｄ５０：２３μｍ、以下同じ）５部、並びに製造例１の水溶性重合体の４．５％水溶液を固形分相当で３．０部となるように配合し、ビーズミルにて３０分混合して、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物を調製した。
＜リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の調製＞
　上述のようにして得られたペースト組成物に、さらに、炭素系負極活物質としての人造黒鉛７５部、水溶性重合体の４．５％水溶液を固形分相当で１．０部加え、ディスパー付きのプラネタリーミキサーで３０ｒｐｍ、３０分混合した。その後、粒子状重合体としてのＳＢＲの水分散液を固形分相当で０．５部相当加えて、２０ｒｐｍで１５分混合し、ペースト状のスラリーを得た。さらにその後、粘度が２０００±１００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型粘度計、１２ｒｐｍで測定）となるようにイオン交換水を加え、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を調製した。なお、このスラリー組成物の固形分濃度をもとに、負極の生産性を評価した。結果を表２に示す。
＜リチウムイオン二次電池用負極の製造＞
　上記リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を、コンマコーターで、集電体である厚さ２０μｍの銅箔の表面に、塗付量が５．８～６．２ｍｇ／ｃｍ2となるように塗布した。このリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物が塗布された銅箔を、３００ｍｍ／分の速度で、温度８０℃のオーブン内を２分間、さらに温度１１０℃のオーブン内を２分間かけて搬送することにより、銅箔上のスラリー組成物を乾燥させ、負極原反を得た。
　そして、得られた負極原反をロールプレス機にて密度が１．６３～１．６７ｇ／ｃｍ3となるようプレスし、さらに、水分の除去を目的として、真空条件下、温度１０５℃の環境に４時間置き、負極を得た。この負極を用いて負極合材層と集電体の密着性を評価した。結果を表２に示す。
＜リチウムイオン二次電池用正極の製造＞
　プラネタリーミキサーに、正極活物質としてのＬｉＣｏＯ2１００部、導電材としてのアセチレンブラック２部（電気化学工業（株）製、ＨＳ－１００）、結着材としてのＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン、（株）クレハ化学製、ＫＦ－１１００）２部を添加し、さらに、分散媒としての２－メチルピリロドンを全固形分濃度が６７％となるように加えて混合し、リチウムイオン二次電池正極用スラリー組成物を調製した。
　得られたリチウムイオン二次電池正極用スラリー組成物を、コンマコーターで、集電体である厚さ２０μｍのアルミニウム箔の上に、塗布量が２６．３～２７．７ｍｇ／ｃｍ2となるように塗布した。その後、リチウムイオン二次電池正極用スラリー組成物が塗布されたアルミ箔を、０．５ｍ／分の速度で温度６０℃のオーブン内を２分間かけて搬送することにより、乾燥させた。その後、温度１２０℃にて２分間加熱処理して、正極原反を得た。
　そして、得られた正極原反をロールプレス機にて密度が３．４０～３．５０ｇ／ｃｍ3となるようにプレスし、さらに、分散媒の除去を目的として、真空条件下、温度１２０℃の環境に３時間置き、正極を得た。
＜リチウムイオン二次電池の製造＞
　単層のポリプロピレン製セパレータ、上記の負極および正極を用いて、捲回セル（放電容量８００ｍＡｈ相当）を作製し、アルミ包材内に配置した。その後、電解液として濃度１．０ＭのＬｉＰＦ6溶液（溶媒はエチレンカーボネート（ＥＣ）／エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝３／７（体積比）の混合溶媒、添加剤としてビニレンカーボネート２体積％（溶媒比）含有）を充填した。さらに、アルミ包材の開口を密封するために、温度１５０℃のヒートシールをしてアルミ包材を閉口し、リチウムイオン二次電池を製造した。このリチウムイオン二次電池を用いて、レート特性、サイクル特性および保存安定性を評価した。結果を表２に示す。
（実施例２、３）
　リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の調製時に、ＳＢＲよりなる粒子状重合体の水分散液に替えて、それぞれＡＢＳよりなる粒子状重合体の水分散液、ＡＣＲよりなる粒子状重合体の水分散液を使用した以外は、実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様の項目について評価した。結果を表２に示す。
（実施例４～７、１６～１８）
　リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物およびリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物の調製時に、製造例１の水溶性重合体に替えて、それぞれ製造例２～５、８～１０の水溶性重合体を使用した以外は、実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様の項目について評価した。結果を表２に示す。
（実施例８）
　リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の調製時に、製造例１の水溶性重合体の水溶液に替えてカルボキシメチルセルロースの水溶液（日本製紙ケミカル製、ＭＡＣ３５０ＨＣ）を使用した以外は、実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様の項目について評価した。結果を表２に示す。
（実施例９）
＜複合粒子の製造＞
　実施例１と同様にして得られたリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物を、噴霧乾燥機（大川原化工機社製、ＯＣ－１６）を使用し、回転円盤方式のアトマイザ（直径６５ｍｍ）の回転数２５，０００ｒｐｍ、熱風温度１５０℃、粒子回収出口の温度が９０℃の条件で、噴霧乾燥造粒を行い、リチウムイオン二次電池負極用複合粒子（体積平均粒子径Ｄ５０：３５μｍ）を得た。
＜リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の調製＞
　上述のようにして得られた複合粒子に、炭素系負極活物質としての人造黒鉛７５部、製造例１の水溶性重合体の４．５％水溶液を固形分相当で１．０部加え、ディスパー付きのプラネタリーミキサーで３０ｒｐｍ、３０分混合した。その後、粒子状重合体としてのＳＢＲの水分散液を固形分相当で０．５部相当加えて、２０ｒｐｍで１５分混合し、ペースト状のスラリーを得た。さらにその後、粘度が２０００±１００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型粘度計、１２ｒｐｍで測定）となるようにイオン交換水を加え、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を調製した。なお、このスラリー組成物の固形分濃度をもとに、負極の生産性を評価した。結果を表２に示す。
＜リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池の製造＞
　上述のようにして得られたリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を使用した以外は、実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池用負極を得た。この負極を用いて負極合材層と集電体の密着性を評価した。結果を表２に示す。
　そして、上述の負極、実施例１と同様にして得られた正極を用いて、実施例１と同様にしてリチウムイオン二次電池を製造した。このリチウムイオン二次電池を用いて、レート特性、サイクル特性および保存安定性を評価した。結果を表２に示す。
（実施例１０、１３）
　リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物の調製時における、人造黒鉛および水溶性重合体の添加量、並びにリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の調製時における人造黒鉛の添加量を表２のように変更した以外は、実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様の項目について評価した。結果を表２に示す。
（実施例１１）
　リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の調製時における、水溶性重合体および粒子状重合体の添加量を表２のように変更し、カルボキシメチルセルロースの水溶液（日本製紙ケミカル製、ＭＡＣ３５０ＨＣ）を表２の固形分量で添加した以外は、実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様の項目について評価した。結果を表２に示す。
（実施例１２）
　リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物の調製時における水溶性重合体の添加量およびリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の調製時における粒子状重合体の添加量を表２のように変更した以外は、実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様の項目について評価した。結果を表２に示す。
（実施例１４）
　リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物の調製時における、水溶性重合体の添加量を表２のように変更した以外は、実施例１０と同様にして、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様の項目について評価した。結果を表２に示す。
（実施例１５）
　リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物の調製時における、水溶性重合体の添加量を表２のように変更した以外は、実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様の項目について評価した。結果を表２に示す。
（比較例１）
　リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物を調製せず、以下のようにして調製されたリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を用いた以外は、実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様の項目について評価した。結果を表２に示す。
＜リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の調製＞
　シリコン系負極活物質としてのＳｉＯx２０部、炭素系負極活物質としての人造黒鉛８０部、水溶性重合体の４．５％水溶液を固形分相当で４．０部を、ディスパー付きのプラネタリーミキサーに加え、３０ｒｐｍ、３０分混合した。その後、粒子状重合体としてのＳＢＲの水分散液を固形分相当で０．５部相当加えて、２０ｒｐｍで１５分混合し、ペースト状のスラリーを得た。さらにその後、粘度が２０００±１００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型粘度計、１２ｒｐｍで測定）となるようにイオン交換水を加え、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を調製した。
（比較例２、３）
　リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物の調製時に、製造例１の水溶性重合体に替えて、それぞれ製造例６、７の水溶性重合体を使用した以外は、実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様の項目について評価した。結果を表２に示す。
（比較例４）
　リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物の調製時に、製造例１の水溶性重合体に替えて、ポリアクリル酸のリチウム塩（ポリカルボン酸［アルドリッチ製、分子量＝３００万］の１％水溶液を水酸化リチウム［和光純薬、特級試薬］でｐＨ８に調製したもの）を使用した以外は、実施例８と同様にして、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様の項目について評価した。結果を表２に示す。
　なお、以下に示す表中、
「ＡＡ」は、アクリル酸を示し、
「ＡＡｍ」は、アクリルアミドを示し、
「ＤＭＡＡｍ」は、ジメチルアクリルアミドを示し、
「ＰＥＧＤＡ」は、ポリエチレングリコールジアクリレートを示し、
「ＰＴＭＧＤＡ」は、ポリテトラメチレングリコールジアクリレートを示し、
「ＡＭＰＳ」は、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸を示し、
「ＭＭＡ」は、メチルメタクリレートを示し、
「Ｓｉ活物質」は、シリコン系負極活物質を示し、
「炭素活物質」は、炭素系負極活物質を示し、
「ＣＭＣ」は、カルボキシメチルセルロースを示し、
「ＰＡＡ」は、ポリアクリル酸のリチウム塩を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　上述の表２の実施例１～１８および比較例１～４より、実施例１～１８では、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池のサイクル特性を優れたものとできていることがわかる。そして、実施例１～１８では、負極の生産性および負極合材層と集電体の密着性が確保され、リチウムイオン二次電池の内部抵抗が十分に低減されており、加えて保存安定性を優れたものとできていることがわかる。
　また、表２の実施例１～３より、粒子状重合体の種類を変更することによりリチウムイオン二次電池のサイクル特性および保存安定性を向上させうることがわかる。
　更に、表２の実施例１、４～７、１６～１８より、水溶性重合体を調製する際の単量体の種類や配合割合を変更することにより、負極の生産性およびリチウムイオン二次電池の保存安定性およびサイクル特性を向上させうることがわかる。
　そして、表２の実施例１、８、１１、１２、１５より、ペースト組成物およびスラリー組成物の調製の際に添加する水溶性重合体、粒子状重合体および増粘剤の量を変更することにより、負極合材層と集電体の密着性およびリチウムイオン二次電池のサイクル特性を向上させ、リチウムイオン二次電池の内部抵抗を低減しうることがわかる。
　加えて、表２の実施例１、９より、ペースト組成物に替えて、当該ペースト組成物を乾燥造粒してなる複合粒子を用いることで、負極の生産性を向上させうることがわかる。
　また、表２の実施例１、１０、１３、１４より、ペースト組成物を調製する際の、負極活物質中に占めるシリコン系負極活物質の割合を変更することで、リチウムイオン二次電池の内部抵抗を低減しうることがわかる。
　本発明によれば、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させるリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を形成可能な、スラリー組成物用材料を提供することができる。
　また、本発明によれば、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させる負極合材層を形成可能な、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を提供することができる。
　さらに、本発明によれば、シリコン系負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に優れたサイクル特性を発揮させることができるリチウムイオン二次電池用負極を提供することができる。
　そして、本発明によれば、電池容量が高く且つサイクル特性に優れるリチウムイオン二次電池を提供することができる。

Claims (10)

  1. 　負極活物質および水溶性重合体を含み、
    　前記負極活物質は、シリコン系負極活物質を含み、前記シリコン系負極活物質が前記負極活物質中に占める割合が３０質量％以上であり、
    　前記水溶性重合体は、
    　エチレン性不飽和カルボン酸およびその塩の少なくとも一方よりなるエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）と、
    　２０℃における水１００ｇに対する溶解度が７ｇ以上であるエチレン性不飽和結合を有する共重合可能な化合物（Ｂ）と、
    を含む単量体組成物を重合して得られ、
    　前記単量体組成物は、全単量体中の前記エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合が２０．０質量％以上７９．５質量％以下であり、全単量体中の前記化合物（Ｂ）の割合が２０．０質量％以上７９．５質量％以下であり、
    　前記水溶性重合体の電解液膨潤度が１２０％未満であり、
    　そして、前記シリコン系負極活物質１００質量部当たり、前記水溶性重合体を３質量部以上５００質量部未満含む、リチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物。
  2. 　前記単量体組成物は、ポリオキシアルキレン構造および２つ以上のエチレン性不飽和結合を有する多官能化合物（Ｃ）をさらに含み、全単量体中の前記多官能化合物（Ｃ）の割合が０．１質量％以上２０．０質量％以下である、請求項１に記載のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物。
  3. 　前記単量体組成物は、全単量体中の前記エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合を全単量体中の前記化合物（Ｂ）の割合で除した値が１．５未満である、請求項１または２に記載のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物。
  4. 　前記単量体組成物は、エチレン性不飽和スルホン酸およびその塩、並びにエチレン性不飽和リン酸およびその塩からなる群から選択される少なくとも一種よりなる化合物（Ｄ）をさらに含み、全単量体中の前記化合物（Ｄ）の割合が０．４質量％以上３０．０質量％以下である、請求項１または２に記載のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物。
  5. 　前記単量体組成物は、全単量体中の前記エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合と全単量体中の前記化合物（Ｄ）の割合の合計を全単量体中の前記化合物（Ｂ）の割合で除した値が１．５未満である、請求項４に記載のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物。
  6. 　前記水溶性重合体がカルボン酸リチウム塩基を含む、請求項１～５の何れかに記載のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物。
  7. 　請求項１～６の何れかに記載のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物を乾燥造粒して得られる、リチウムイオン二次電池負極用複合粒子。
  8. 　請求項１～６に記載のリチウムイオン二次電池負極用ペースト組成物および請求項７に記載のリチウムイオン二次電池負極用複合粒子からなる群から選択される少なくとも１つを用いて調製される、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物。
  9. 　請求項８に記載のリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を用いて調製した負極合材層を、集電体上に備える、リチウムイオン二次電池用負極。
  10. 　正極、負極、電解液およびセパレータを備え、前記負極が請求項９に記載のリチウムイオン二次電池用負極である、リチウムイオン二次電池。
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