CN1287783C - 普罗布考单酯在制备用于治疗心血管疾病和炎性疾病的药物中的应用 - Google Patents

普罗布考单酯在制备用于治疗心血管疾病和炎性疾病的药物中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及抑制VCAM-1的组合物及方法，特别是治疗包括动脉粥样硬化的心血管疾病或炎性疾病的组合物和方法，包括给药有效量的普罗布考酯。

Description

普罗布考单酯在制备用于治疗心血管疾病和炎性疾病的药物中的应用
技术领域
本申请是中国专利申请98807171.1(申请日：1998年5月14日，发明名称：普罗布考单酯在治疗心血管疾病和炎性疾病中的应用)的分案申请。
本发明涉及抑制VCAM-1的组合物及方法，特别是治疗包括动脉粥样硬化的心血管疾病或炎性疾病的组合物和方法，包括给药有效量的普罗布考酯。
背景技术
目前，心血管疾病在美国是主要的死亡原因。现在约90％的心血管疾病诊断为动脉粥样硬化。心血管疾病与若干致病因素有关，包括高胆固醇血症、高脂血症和VCAM-1在血管内皮细胞中的表达。
高胆固醇血症和高脂血症
高胆固醇血症是引起心血管疾病的一种重要的危险因素。血清脂蛋白是脂类循环的载体。根据其密度，脂蛋白分成四类：乳糜微粒、极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。乳靡微粒主要参与饮食中甘油三酯和胆固醇从小肠到脂肪组织和肝的运输。VLDL把内源性合成的甘油三酯从肝转运到脂肪和其它组织。LDL把胆固醇运输到周围组织并调节这些组织中内源性胆固醇的含量。HDL把胆固醇从周围组织转运到肝。动脉壁胆固醇几乎完全来自LDL。Browr和Goldstein，生物化学年评(Ann.Rev.Biochem).52期，223页(1983)；Miller，医学年评(Ann.Rev.Med).31期，97页(1980)。对于LDL含量低的患者，极少发展成动脉粥样硬化。
高胆固醇水平与许多疾病有关，包括心瓣再狭窄、心绞痛、脑动脉粥样硬化和黄瘤。因此希望提供一种方法来降低患者血浆胆固醇水平，或者降低发展成与高胆固醇水平有关的心瓣再狭窄、心绞痛、脑动脉粥样硬化、黄瘤以及其它疾病的危险性。
如果已经确定高胆固醇血症是由高含量LDL(高脂血症)引起的，则可尝试饮食疗法来降低LDL的含量。通常用于降低LDL含量的几类药物包括胆汁酸螯合剂、烟酸(尼克酸)和3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制剂。普罗布考及贝特类(fibrate)衍生物有时用作辅助治疗，通常与其它药物一起联合用药。HMG CoA还原酶抑制剂被称之为他汀类(statins)或伐他汀类(vastatins)。他汀类是目前用于治疗高胆固醇血症的最有效的上市药物，其包括普伐他汀(Pravchol，Bristol Myers Squibb)、阿托伐他汀(atrovastatin)(Warner Lambert/Pfizer)、辛伐他汀(Zocor，Merck)、洛伐他汀(Mevacor，Merck)和氟伐他汀(Lescol)。
对于许多患者，注意饮食以及应用一种降血脂试剂就足够了。然而，对于LDL胆固醇的起始含量高于200mg/dl的患者来说，需要通过治疗将LDL含量降低50％或更多。虽然应用单一试剂也可能偶尔把LDL降低到此程度，但更通常地只降低了20-30％。因此，对于LDL胆固醇含量为200-400mg/dl的杂合家族性高胆固醇血症患者，为了达到LDL胆固醇含量低于100mg/ml，需要联合应用两种或有时甚至是三种降血脂药物。胆汁酸螯合剂树脂和烟酸联合应用，可以将LDL含量降低45-55％；胆汁螯合剂树脂和他汀联合，可以降低约50-60％；烟酸和他汀联合，可以降低约50％；联合应用胆汁酸螯合剂树脂、他汀和烟酸三种药物治疗，可以降低多达70％。
有证据表明：低密度脂蛋白(LDL)的致动脉粥样硬化作用部分是通过其氧化修饰作用引起。普罗布考显示有强烈的抗氧化特性，并可以阻断LDL的氧化修饰。与这些发现一致，在LDL受体缺乏的兔中，普罗布考显示事实上减慢了动脉粥样硬化进程，这些论述参见Carew等，美国国家科学院院报(Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A)84：7725-7729(1987)。非常相似地，由于普罗布考的高脂溶性并通过脂蛋白转运，因此它是有效的，可以保护脂蛋白免受氧化损害。
普罗布考在化学上与广泛应用的食品添加剂2，[3]-叔丁基-4-羟基苯甲醚(BHA)和2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)有关。其化学全名为4，4′-(异亚丙基二硫)双(2，6-二叔丁基苯酚)。
目前，普罗布考主要用于降低高胆固醇血症患者的血清胆固醇含量。普罗布考通常以片剂形式给药，以商标LorelcoTM获得。不幸的是，普罗布考几乎不溶于水，因此不能静脉注射。事实上，由于普罗布考与用于细胞培养的缓冲液和基质混溶性差，在体外，细胞很难吸收普罗布考。固体普罗布考很难吸收到血液中，并且以基本上未加改变的形式排泄。并且，对于不同的病人，普罗布考片剂的吸收速率有显著差异，吸收量也不同。在一项研究中(Heeg等，单次和多次口服剂量后人血浆中普罗布考的浓度，La Nouvelle Presse Medicale，9：2990-2994(1980))，发现病人与病人之间，普罗布考的血清峰值浓度的差异因子多达20个。在另一项研究中，Kazuya等，脂类研究杂志(J.Lipid.Res)32；197-204(1991)发现：当内皮细胞用50μM普罗布考培养24小时后，只有低于约1μg普罗布考/106细胞混合。
Parthasarathy的美国5,262,439号专利公开了可溶性普罗布考类似物，其中用酯基替换普罗布考的一个或两个羟基从而赋予该化合物水溶性。在一个实施方案中，该水溶性衍生物选自普罗布考的琥珀酸酯、戊二酸酯、己二酸酯、辛二酸酯、癸二酸酯、壬二酸酯或者顺丁烯二酸酯的单酯或双酯。在另一个实施方案中，普罗布考衍生物为单酯或双酯，其中的酯含有烷基或烯基，这些烷基或烯基含有的官能团选自羧酸基、氨基、氨基盐、酰胺、酰胺和醛基。
一系列法国专利公开了某些普罗布考衍生物是降胆固醇试剂和降血脂试剂：Fr2168137(双4-羟基苯基硫代烷基酯)；Fr2140771(普罗布考的1，2，3，4-四氢化萘基苯氧基烷酸酯)；Fr2140769(普罗布考的苯并呋喃基氧烷酸衍生物)；Fr2134810(双-(3-烷基-5-叔烷基-4-噻唑-5-羧基)苯硫基)烷；FR2133024(双-(4-烟酰氧基苯硫基))丙烷；和Fr2130975(双(4-苯氧基烷酰氧基)-苯硫基)烷)。
美国5,155,250号专利公开了2，6-二烷基-4-甲硅烷苯酚是抗动脉粥样硬化试剂。在1995年6月15日公开的WO 95/15760号PCT出版物中公开了同样的化合物作为降血清胆固醇试剂。美国5,608,095号专利公开了烷基化的4-甲硅烷基苯酚可抑制LDL的过氧化，降低血浆胆固醇含量和抑制VCAM-1的表达，因此用于治疗动脉粥样硬化。
VCAM-1的表达
对于心血管疾病以及各种炎性疾病包括自身免疫障碍和细菌及病毒感染来说，内皮上附着白细胞是基本的早期事件。当内皮细胞表面的诱导粘附分子受体与免疫细胞表面的反受体相互作用时，内皮上开始募集白细胞。通过选择性表达特异性粘附分子例如血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和E-选择蛋白(ELAM)，血管内皮细胞可以确定募集哪种类型的白细胞(单核细胞、淋巴细胞和嗜中性白细胞)。动脉粥样硬化损害的最早期阶段，存在局部的VCAM-1的内皮表达以及表达整联蛋白反受体VLA-4的单核白细胞的选择性募集。由于VLA-4在单核细胞和淋巴细胞表面而不是在嗜中性白细胞表面的选择性表达，因此对于介导单核白细胞的选择性粘附来说，VCAM-1是非常重要的。VCAM-1作为介体参与慢性炎症，其中的慢性炎症如哮喘、类风湿性关节炎和自身免疫性糖尿病。例如，哮喘病人的VCAM-1和ICAM-1的表达增加。Pilewski，J.M.，等，美国呼吸细胞分子生物学杂志(Am.J.Respir.Cell Mol.Biol.)12，1-3(1995)；Ohkawara，Y.，等，美国呼吸细胞分子生物学杂志(Am.J.Respir.Cell Mol.Biol.)12，4-12(1995)。另外，在卵白蛋白敏感的过敏性气道反应大鼠模型中，阻滞VCAM-1和I CAM-1的整联蛋白受体(分别为VLA-4和LFA-1)抑制了早期和晚期反应。Rabb，11.A.，等，美国呼吸护理医学杂志(Am.J.Respir.Care Med.)149，1186-1191(1994)。在类风湿性滑膜的微脉管系统中，内皮粘附分子包括VCAM-1的表达也增加了。Koch，A.E.等，实验研究(Lab.Invest.)64，313-322(1991)；Morales-Ducret，J等，免疫学(Immunol).149，1421-1431(1992)。指向VCAM-1或其反受体VIA-4的中性抗体可以延迟自发地发展成糖尿病小鼠模型(NOD小鼠)的糖尿病的发生。Yang，X.D.等，美国国家科学院院报(Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.)90，10494-10498(1993)；Burkly，L.C.等，糖尿病(Diabetes)43，523-534(1994)；Baron，J.L.等，临床研究杂志(J.Clin.Invest)93，1700-1708(1994)。在同种异体移植排斥的动物模型中，VCAM-1的单克隆抗体也具有有益的效果，这表明：抑制VCAM-1的表达可能具有防止移植排斥的用途。Oroez，C.G.等，免疫学快报(Immunol Lett.)32，7-12(1992)。
细胞以膜结合形式和可溶性形式表达VCAM-1。VCAM-1的可溶性形式显示在体外诱导血管内皮细胞的趋化性，在鼠角膜中可刺激血管生成反应。Koch，A.F.等，自然(Nature)，376，517-519(1995)。可溶性VCAM-1的表达的抑制制剂具有潜在的治疗价值，可以用于治疗具有强烈血管生成成分的疾病包括肿瘤生长和转移。Folkman，J.，和Shing，Y.，生物化学(Biol.Chem.)10931-10934(1992)。
经脂多糖(LPS)和细胞因子如白介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子(TNF-α)活化后，VCAM-1在培养的人血管内皮细胞中表达。这些因子是非选择性地活化细胞粘附分子的表达。
白细胞接着转变成泡沫巨噬细胞(foamy macrophages)，这导致各种各样的炎症细胞因子、生长因子和化学引诱剂的合成，从而助长了白细胞繁殖和血小板募集、平滑肌细胞增生、内皮细胞活化和成熟的动脉粥样硬化斑所特有的细胞外基质合成。
控制表达的人VCAM-1基因表面调节元件的分子分析表明：转录调节因子核因子-kB(NF-kB)或NF-kB样结合蛋白对于VCAM-1基因表达的氧化还原敏感性调节有重要作用。转录因子是蛋白质，这些蛋白质通过与称作“增强子元件”的特异性DNA序列结合来活化(或抑制)细胞核中的基因表达，其中所述的增强子元件通常在该基因区域附近，该基因称为“启动子”，在此RNA的合成开始启动。
已经克隆出VCAM-1和ICAM-1的启动子并描绘了其特性。例如，这两种启动子均含有多种可与转录因子NF-kB结合的DNA序列元件。Iademarco，M.F.等，生物化学杂志(J.Biol.Chem)267，16323-16329(1992)。
核因子-kB是一种普遍表达的多亚单位转录因子，其通过一大组不同种类的炎症试剂在若干细胞类型中活化，所述的炎症试剂例如TNFa、IL-1B、细菌内毒素和RNA病毒。在将炎症或其它应激信号传递到核调节器方面，该因子起关键作用。尽管活化NF-kB的精确的生物化学信号是未知的，但该转录因子可能把许多动脉粥样硬化的危险因子和“病原”信号例如高血脂症、吸烟、高血压和糖尿病并入通常的分子途径。
多种信号对血管内皮细胞中NF-kB的活化可以被抗氧化剂特异性地抑制，其中的抗氧化剂例如N-乙酰基半胱氨酸和吡咯烷二硫氨基甲酸酯。这样得到一个假说即：通过不明确的氧化还原机理活化NF-kB，氧自由基起重要作用。由于NF-kB样增强子元件也通过氧化还原敏感性方式调节VCAM-1启动子的转录，因此假想认为：动脉粥样硬化损害的氧化应激可能对于通过这种氧化还原敏感性转录调节蛋白来调节VCAM-1基因表达起重要作用。美国5,380,747号专利(PCT/US93/10496)首次公开了通过给药一组二硫氨基甲酸酯(包括吡咯烷二硫氨基甲酸酯)可以抑制血管内皮细胞中VCAM-1的表达。因此，这些二硫氨基甲酸酯可以用于治疗心血管疾病，并且显示能明显地降低动脉粥样硬化损害在高胆固醇血症兔中的存在。
已经有假说认为：活性氧物质把低密度脂蛋白(LDL)修饰成LDL氧化修饰物(ox-LDL)，这是启动和传播动脉粥样硬化的中心事件。Steinber g等，新英格兰医学杂志(N.Engl.J.Med.)1989；320：915-924。LDL氧化物是一种复杂的结构，至少由若干化学上不同的氧化物质组成，单独每一种物质或它们联合可以调节细胞因子活化的粘附分子基因表达。脂肪酸氢过氧化物例如亚油酸氢过氧化物(13-HPODE)通过脂肪氧合酶从游离脂肪酸中产生，其是LDL氧化物的一个重要成分。
已经提出：通过细胞脂肪氧合酶系统的作用产生一代氧化脂类，该氧化脂类再接着转变成LDL。然后通过过渡金属和/或氢硫基化合物的催化，基质中LDL发生链增长反应。以前的研究指出：培养的内皮细胞的脂肪酸修饰可改变它们对氧化剂损伤的敏感性。PCT/US95/05880公开了多不饱和脂肪酸及其氢过氧化物诱导人主动脉内皮细胞中VCAM-1的表达，但不诱导ICAM-1或E-选择蛋白的表达，其机理并不是细胞因子或其它非细胞因子信号介导的。这是对于VCAM-1介导的免疫反应的重要且以前未知的生物学途径的一个基本发现。PCT/US95/05880还报道了二硫氨基甲酸酯(包括吡咯烷二硫氨基甲酸酯)能抑制多不饱和脂肪酸及其氢过氧化物对VCAM-1的诱导。
由于心血管疾病目前是美国主要的死亡原因，因此需要提供治疗这类疾病的新疗法。一个目标就是提供一种新的试剂，它可以同时治疗高胆固醇血症、高脂血症和抑制血管内皮细胞中VCAM-1的表达。
因此，本发明的一个目的是提供一种方法和组合物用于抑制VCAM-1的表达，特别是用于治疗心血管疾病的方法。
本发明的另一个目的是提供一种治疗心血管疾病的方法和组合物，它可以同时治疗高胆固醇血症、高脂血症以及抑制血管内皮细胞中VCAM-1的表达。
发明内容
据发现：普罗布考的单酯能够有效地同时降低胆固醇、降低LDL和抑制VCAM-1的表达，因此这些化合物可以用作复合心血管试剂。由于该化合物同时显示三种重要的心血管保护活性，病人可以服用一种药物而不是服用多种药物来达到同样的效果。这可以提高治疗和病人顺应的一致性。
令人惊奇地发现：虽然已知强效的抗氧化剂普罗布考本身并不显著地影响VCAM-1的表达，普罗布考的二酯和他汀类也并不显著地影响VCAM-1的表达，但是普罗布考单酯抑制VCAM-1的表达，普罗布考单酯抑制VCAM-1的表达。
另外还发现：普罗布考的单琥珀酸酯只在较小程度上降低兔的HDL，但不影响小鼠和猴的HDL。相反，普罗布考只是在较小程度上降低LDL，但显著降低HDL。他汀类降低LDL，可能影响或不影响HDL。
另外还发现：普罗布考的单酯，特别是普罗布考的单琥珀酸酯(此后称之为“MSE”)选择性地抑制人主动脉内皮细胞中TNF诱导的VCAM-1和MCP-1的基因表达，但对ICAM-1的基因表达没有影响。MSE不影响NF-kB的活化。本文中用MSE作为普罗布考单酯的例子。用MSE作为例子仅仅是为了讨论方便，其并不能限制本发明的范围。
由于发现普罗布考单酯特别是普罗布考单琥珀酸酯能阻滞内皮细胞表面粘附分子VCAM-1的诱导表达，因此它们可以用于治疗由VCAM-1介导的任何疾病，包括动脉粥样硬化、血管成形术后再狭窄、冠状动脉疾病、心绞痛、小动脉疾病和其它心血管疾病，以及由VCAM-1介导的非心血管炎性疾病。这些化合物还可以用于治疗心脏移植排斥反应。
此处记载的化合物即可用于心血管疾病的主要药物治疗，又可用于辅助药物治疗。这些化合物用于例如冠状疾病包括动脉粥样硬化、血管成形术后再狭窄、冠状动脉疾病和心绞痛的主要治疗。可以给药这些化合物以治疗外科手术或血管成形术治疗的小血管疾病，或者不能选择外科手术治疗的其它血管性疾病。这些化合物还可以在血管再造治疗之前用于稳定病人。
当适当应用时，此处描述的本发明还可能通过形成和引起已有的损害的消退而防止新损害，从而在医学上“治愈”动脉粥样硬化。
在一个供选择的实施方案中，此处公开的化合物可用于治疗VCAM-1介导的炎性皮肤疾病，特别是VCAM-1介导的人内皮细胞疾病，其包括但不限于：哮喘、牛皮癣、湿疹性皮炎、卡波济氏肉瘤、多发性硬化以及平滑肌细胞的增生性疾病。
在另一个实施方案中，可选择此处公开的化合物来治疗由单核白细胞介导的抗炎性疾病。
附图说明
图1是普罗布考单琥珀酸酯和普罗布考在浓度为2.5μM、5μM、10μM和100μM时对HAEC细胞中VCAM-1表达的作用进行比较的柱形图。
图2是普罗布考单琥珀酸酯和普罗布考在浓度为2.5μM、5μM、10μM和100μM时对HAEC细胞中ICAM-1表达的作用进行比较的柱形图。
图3是10μM的普罗布考单琥珀酸酯、50μM的普罗布考和TNF对人主动脉内皮细胞(HAEC)中MCP-1表达的作用进行比较的柱形图。
图4表示普罗布考单琥珀酸酯(10和25μM)和普罗布考(50μM)对HAEC中基因表达的作用。
图5是普罗布考单琥珀酸酯和普罗布考对脂类喂食兔血浆中胆固醇含量的作用的柱形图。
图6是经三星期服药后，兔血浆中普罗布考和普罗布考单琥珀酸酯浓度进行比较的柱形图。
图7表示在六星期期间，普罗布考单琥珀酸酯对高胆固醇血症兔模型中总血清胆固醇的作用图。
图8是六星期后普罗布考单琥珀酸酯对脂类喂食兔中总胆固醇、LDLc、VLDLc，ILDLc，HDLc和TG的作用柱形图。
图9是未处理的脂类喂食兔和用普罗布考单琥珀酸酯处理的脂类喂食兔中损害覆盖的主动脉表面积百分比图。
图10是普罗布考单琥珀酸酯的血浆含量(微摩尔)作为治疗天数的函数图。
图11是口服普罗布考单琥珀酸酯的ApoE-KO小鼠和对照组中两星期后总胆固醇、VLDL、IDL、LDL、HDL和甘油三酯进行对比的柱形图，单位：mg/ml。
图12是在服用普罗布考单琥珀酸酯期间及服用后高胆固醇血症猴子LDL血清含量随时间天数的降低图。
图13是高胆固醇血症猴子中普罗布考单琥珀酸酯对血清LDL的作用的柱形图。
图14表示大鼠两星期口服普罗布考单琥珀酸酯1000mg/kg/d对总蛋白、钙、磷酸酯、葡萄糖、血液尿素氮和胆固醇的影响和对照组相比较的柱形图(以任意单位)。
图15表示大鼠两星期口服普罗布考单琥珀酸酯1000mg/kg/d对白蛋白、肌酸酐、尿酸和总胆红素的影响和对照组相比较的柱形图(以任意单位)。
具体实施方式
I定义
此处所用的术语“普罗布考单酯”包括(i)美国5,262,439号专利记载的任何一种普罗布考单酯，例如，羧酸酯和二羧酸酯及其盐；(ii)比普罗布考具有更高水溶性并且能降低血浆胆固醇、降低LDL以及抑制VCAM-1表达的任意一种普罗布考单酯，此处将详细描述。在一个实施方案中，普罗布考单酯包括普罗布考的二羧酸酯，包括但不限于琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、癸二酸、壬二酸和顺丁烯二酸的酯类。在另一个实施方案中，酯基包括能使该化合物比普罗布考水溶性增加的官能团，包括但不限于饱和及不饱和二羧酸及其盐、氨基羧酸及其盐、含醛的羧酸及其盐、氨基、氨基盐、酰胺、醛基及其盐。还有一个实施方案中，酯基具有的官能团选自磺酸、磺酸酯、磷酸、磷酸酯、环磷酸酯、多羟基烷基、糖基、C(O)-间隔基-SO3H，其中间隔基为-(CH2)n-、-(CH2)n-CO-、-(CH2)n-N-、-(CH2)n-O-、(CH2)n-S-、-(CH2O)-、-(OCH2)-、-(SCH2)-、-(CH2S-)、-(芳基-O-)-、-(O-芳基)-、-(烷基-O)-、-(O-烷基)-；n为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；C(O)-间隔基-SO3M，其中M为金属，用于形成可药用盐，例如钠或钾，C(O)-间隔基-PO3H2，C(O)-间隔基PO3M2，C(O)-间隔基-PO3HM、C(O)-间隔基-PO4H、C(O)-间隔基-PO4M、SO3M、-PO3H2、-PO3M2、-PO3HM、环磷酸酯、多羟基烷基、糖基、C(O)-间隔基-[O(C1-3烷基)p]n，其中n定义如上，p为1、2或3，-[O(C1-3烷基)p]n、羧基低级烷基、低级烷基羰基低级烷基、N，N-二烷基氨基低级烷基、吡咯基低级烷基、咪唑基低级烷基、吗啉基低级烷基、吡啶烷基低级烷基、噻唑啉基低级烷基、哌啶基低级烷基、吗啉基低级羟烷基、N-吡咯基、哌嗪基低级烷基、N-烷基哌嗪基低级烷基、三唑基低级烷基、四唑基低级烷基、四唑基氨基低级烷基或噻唑基低级烷基。
术语“可药用衍生物”指活性化合物的衍生物，其给药至受药者后能够直接或间接提供母体化合物或者它本身显示活性。
术语“生理学上可裂解的离去基团”指在体内能够从所连分子裂解的基团，包括但不限于有机或无机阴离子、可药用阳离子、酰基(包括但不限于(烷基)C(O))，包括乙酰基、丙酰基和丁酰基)、烷基、磷酸酯、硫酸酯和磺酸酯。
应该选择具有适当亲脂性的普罗布考单酯以定位于作用部位用于治疗动脉粥样硬化和其它心血管及炎症性疾病。该化合物不应该划分在低翻转的区域例如脂肪沉积区域。在治疗心血管疾病一个优选的实施方案中，充血性心力衰竭或肾机能不全不应该显著影响该化合物的药代动力学。
可以通过任何合适方式给药该活性化合物或这些化合物的混合物，这些给药方式包括但不限于系统给药包括口服或静脉给药，或者局部给药包括透皮给药。通常的剂量范围为0.1-500mg/kg体重，给药方案从每两天一次到每天两次至数次。给药时间在每日剂量只给药1-2次时为2-6个月。
在心血管治疗中，还可以应用灌注罐导管沿着或代替冠状动脉或其它动脉成形术直接将这些化合物给药至血管壁。作为一个实施例，2-5mL含有约1-500mM该化合物或化合物混合物的可药用溶液在1-5个大气压下给药。此后，在接一来的六个月期间，在心狭窄的最大危险期间，活性化合物通过其它合适途径和给药方案给药。
用活性化合物进行相对短期治疗在不能用血管成形术或外科手术治疗的冠状动脉疾病损害中用于引起受损血管“皱缩”。短期治疗的非限制性实施例为2-6个月，剂量范围是0.5-500mg/kg体重(如果给药间隔时间为每两天一次至每天三次)。
可以应用长期治疗以防止高危病人中早期损害的发展。长期治疗可以延续数年，剂量范围是0.5-500mg/kg体重，给药间隔为每两天一次至每天三次。
活性化合物还可以刚好在冠状动脉成形术之前和成形术之后立即给药，用于减少或消除那些导致临床上显著再狭窄的异常增生及炎症反应。
活性化合物可以与其它用于治疗心血管疾病的药物联合给药，联合的药物包括血小板聚集抑制剂例如阿斯匹林，抗血栓试剂例如苄丙酮香豆素钠，钙通道拮抗剂例如维拉帕米、地尔硫卓和硝苯地平；血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂例如卡托普利和恩那普利，和β-阻滞剂例如普奈洛尔、特布洛尔(terbutalol)和拉贝洛尔。本发明的化合物还可以与非甾体抗炎药联合用药例如布洛芬、吲哚美锌、非诺洛芬、甲酚那酸、氟芬那酸、舒林酸。本发明化合物还可以与皮质类固醇联合给药。
在小鼠模型中，经皮下植入丸剂给药的MSE(150mg/kg/天释放丸剂)阻滞肺中LPS-诱导的VCAM-1和MCP-1的基因表达。
在新西兰白兔模型中，口服MSE(150mg/kg/天)6星期可降低总血浆、含ApO-B的和HDL胆固醇含量。对血浆胆固醇的影响还伴随明显抑制动脉粥样硬化损害形成、巨噬细胞聚集以及VCAM-1的表达。
在胆固醇喂食C57黑色和apoE-剔除的小鼠模型中，口服MSE两星期可选择性降低含apoB的脂蛋白，但对HDL没有影响。在高胆固醇血症猕猴模型中，口服MSE两星期可降低总血浆和LDL胆固醇，而不影响HDL。
在细菌埃姆斯试验中，MSE不是诱变剂。大鼠以1000mg/kg/天剂量口服MSE两星期后并不导致死亡，对血清电解质和血细胞比容值也没有影响。可以观测到血清LDH、碱性磷酸酯酶、SGOT和SGPT有升高，但与未处理组没有统计学差异，也不伴随肝形态学或组织学变化。
如果是局部用药用于治疗皮肤炎症疾病，所选择的化合物应该制成皮肤能吸收的形式，从而有足够的量在病变部位提供治疗作用。普罗布考单酯必须是生理学上可接受的。通常来说，治疗指数至少为2优选至少5或10的化合物是可以接受的。治疗指数定义为EC50/IC50，其中EC50是抑制VCAM-1表达50％时的化合物浓度，IC50为对靶细胞50％毒性时的化合物浓度。可以通过直接细胞计数、锥虫蓝排斥或各种代谢活性研究如加入3H-胸腺嘧啶核甙来测定细胞毒性，这些是本领域技术人员已知的技术。
下面通过实施例进一步阐明本发明，这些实施例用MSE作为模型化合物。这仅仅是用于举例说明，并不能限制本发明的范围。通过与此基本上相类似的方式，此处定义的任何其它普罗布考单酯均可用来治疗心血管疾病和炎症性疾病。
实施例1人主动脉内皮细胞中VCAM-1的表达
图1是普罗布考单琥珀酸酯和普罗布考在浓度为2.5μM、5μM、10μM和100μM时在体外对人主动脉内皮细胞中VCAM-1表达的作用以单独TNF诱导的VCAM-1表达百分比形式进行比较的柱形图。在组织培养孵育箱中，这些细胞在37℃下在细胞培养基中培养16小时。培养16小时后，洗涤细胞，用VCAM-1的抗体孵化。应用VCAM-1抗体的辣根过氧化物酶缀合抗体进行比色ELISA分析来确定结合到细胞的抗体量。结果显示，在这些条件下，MSE抑制VCAM-1的表达，而没有观测到普罗布考对VCAM有作用。
实施例2人主动脉内皮细胞中ICAM-1的表达
图2是普罗布考单琥珀酸酯和普罗布考在浓度为2.5μM、5μM、10μM和100μM时在体外对人主动脉内皮细胞中ICAM-1表达的作用以单独TNF诱导的ICAM-1表达的百分比形式进行比较的柱形图。在组织培养孵化箱中，这些细胞在37℃下在细胞培养基中培养16小时。培养16小时后，洗涤细胞，用ICAM-1的抗体孵化。应用ICAM-1抗体的辣根过氧化物酶缀合抗体进行比色ELISA分析来确定结合到细胞的抗体量。结果显示，在这些条件下，MSE只对ICAM表达有微弱作用，且该作用的浓度依赖性不强；而普罗布考对ICAM表达没有作用。
实施例3人主动脉内皮细胞中MCP-1的表达
图3是10μM的普罗布考单琥珀酸酯、50μM的普罗布考和TNF对人主动脉内皮细胞(HAEC)中MCP-1表达的作用进行比较的柱形图。这些细胞单独用TNF或者用TNF和10微摩尔普罗布考单琥珀酸酯联合处理四小时。收集细胞培养基，应用基于颜色的ELISA分析来定量MCP-1的含量。结果显示：普罗布考单酯比普罗布考本身在更大程度上抑制MCP-1的表达。MCP-1是一种化学引诱蛋白，能在动脉粥样硬化损害部位募集单核细胞。
实施例4体外人主动脉内皮细胞中普罗布考单琥珀酸酯对基因表达的影响
图4表示RNA中VCAM-1和MCP-1基因表达的RNA印迹分析，其中的RNA是从LPS-攻击的ApoE剔除小鼠肺中分离得到。小鼠皮下给药MSE、普罗布考和安慰剂400mg，为90天释放丸剂。1星期后，这些动物腹膜内注射1mg/kgLPS。两小时后处死这些动物，冷冻肺用于RNA分离。通过变性1.0％琼脂糖胶电泳对该RNA按照大小进行分级分离，将其转移到尼龙膜，用小鼠JE-特异性32P标记的cDNA探针进行杂交，然后脱膜，先用小鼠VCAM-1特异性cDNA再用鸡β-肌动蛋白特异性cDNA探针进行杂交。
实施例5脂类喂食兔中普罗布考单琥珀酸酯对血浆胆固醇的影响
图5是普罗布考单琥珀酸酯和普罗布考对脂类喂食兔中血浆总胆固醇和脂蛋白胆固醇含量的作用的柱形图。用含有0.5％重量比的MSE或普罗布考的高脂食物(0.5％胆固醇和3％椰子油)喂食兔三星期。对照组用不含药物的同样食物喂食。用快速液相色谱从总血浆中分离脂蛋白部分，并分析胆固醇含量。MSE导致所有类型脂蛋白有统计学上明显的降低，而普罗布考只导致HDL胆固醇的降低(p＜0.05)。
实施例6兔喂食高胆固醇3星期后，MSE和普罗布考血药浓度的比较
在高脂类食物(0.5％胆固醇和3％椰子油)中，MSE或普罗布考以0.5％重量比浓度对兔给药3星期。用乙醚从血浆中提取出药物，用高压液相色谱进行分析。结果显示：MSE和普罗布考的血浆含量类似，尽管如上面实施例所示，这些化合物对血浆胆固醇和脂蛋白含量的作用有显著性差异。
实施例7MSE对NF-kB活化的影响
单独用TNF或者用TNF组合25微摩尔MSE或PDTC处理人主动脉内皮细胞1小时、2小时或4小时。洗涤细胞，制备细胞核提取物，通过VCAM-1启动子探针进行凝胶移位分析。结果证明：MSE不影响NF-kB的活化，而PDTC抑制NF-kB的活化。
实施例8用胆固醇喂食兔6星期后，MSE对胆固醇含量的影响
用高脂肪高胆固醇(0.5％)食物或者用该食物结合0.5重量/重量(约150mg/kg/天)的AGE-3或普罗布考喂食新西兰白兔6星期。图8是六星期后普罗布考单琥珀酸酯对脂类喂食兔的总胆固醇、LDLc、VLDLc，ILDLc，HDLc和甘油三酯(TG)的作用柱形图。6星期后，用快速液相色谱从总血浆中分离出脂蛋白，分析胆固醇和甘油三酯的含量。如实施例8所示，与用普罗布考处理时相比，用AGE-3处理时总胆固醇以及VLDL和IDL中的胆固醇降低得更多。
实施例9高胆固醇血症中AGE-3对动脉粥样硬化进程的影响
处死如实施例8中描述的兔，获得主动脉。主动脉用苏丹IV着色，分析着色的程度。图9是未处理的脂类喂食兔和用MSE处理的脂类喂食兔的损害覆盖的主动脉表面积百分比图。接受AGE-3的兔的主动脉染色较轻，这表明用普罗布考单琥珀酸酯处理的兔中动脉粥样硬化降低。
用VCAM-1或Ram-11抗原对对这些主动脉切片进行免疫染色用于VCAM-1表达或巨噬细胞聚集。用AGE-3处理明显降低VCAM-1的表达和巨嗜细胞聚集(即约大于75％)。在类似的实验中，对于降低VCAM-1的表达和巨嗜细胞的聚集方面，同样剂量普罗布考的效果差得多(小于25％)。
实施例10高胆固醇血症猴中AGE-3可逆地降低LDL
通过喂食高脂类胆固醇食物使猕猴患有高胆固醇血症，然后再给药AGE-3。然后用AGE-3对猴口服给药2星期(100mg/kg/天)。在此期间，猴血清LDL胆固醇降低的百分比范围为4-60％。然后终止给药，在第29天时检查血清胆固醇含量。胆固醇含量恢复到处理前的水平，并维持在该水平。
实施例10
图10是普罗布考单琥珀酸酯(微摩尔)的血浆含量作为治疗天数的函数图。如图所示，MSE的血浆含量基本上维持恒定。
实施例11
图11是口服普罗布考单琥珀酸酯(150mg/kg/天)两星期后的ApoE-KO小鼠和对照组中总胆固醇、VLDL、IDL、LDL、HDL和甘油三酯(单位：mg/ml)进行对比的柱形图。
实施例12
图12是在服用普罗布考单琥珀酸酯期间及服用该药物后高胆固醇血症猴子LDL血浆含量随时间天数的可逆性降低图。
实施例13
图13是高胆固醇血症猴中普罗布考单琥珀酸酯对血清LDL的作用的柱形图。
实施例14
图14表示大鼠两星期口服普罗布考单琥珀酸酯1000mg/kg/d对总蛋白、钙、磷酸酯、葡萄糖、血液尿素氮和胆固醇的影响和对照组相比较的柱形图(以任意单位)。
实施例15
图15表示大鼠两星期口服普罗布考单琥珀酸酯1000mg/kg/d对白蛋白、肌酸酐、尿酸和总胆红素的影响和对照组相比较的柱形图(以任意单位)。
应该注意：关于对总胆固醇和LDL的影响，小鼠和兔以及猴相比，MSE和普罗布考的作用是有区别的。MSE降低胆固醇和LDL的作用，在兔和猴中比在小鼠中的效果明显强得多。在小鼠中，MSE与普罗布考具有相同的效果，即如果对这两个因素有作用的话也只有很小的作用。然而，在所有测试的动物种类中，MSE可以抑制VCAM-1的表达。
III药物组合物
人、马、犬、牛和其它动物尤其是哺乳动物，只要其患有此处所述的任意一种疾病包括VCAM-1介导的心血管疾病和炎性疾病，就可以通过对患者给药在可药用载体或稀释剂中有效量的一种或多种上面确定的化合物或者其可药用衍生物或盐来进行治疗。这些活性物质可以通过任何合适的途径给药，例如口服、非肠道给药、静脉给药、真皮内给药、皮下或局部给药。
此处所用的术语可药用盐或配合物是指能保持所需生物学活性的上述已确定化合物的盐或配合物，它们显示最小量的不需要的毒理学效应。这些盐的非限制性实施例为(a)无机酸(例如盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸和硝酸等)的酸加成盐，有机酸(例如乙酸、草酸、酒石酸、琥珀酸、苹果酸、抗坏血酸、苯甲酸、鞣酸、双羟萘酸、海藻酸、聚谷氨酸、萘磺酸、萘二磺酸、聚半乳糖醛酸)的加成盐；(b)与多价金属阳离子(例如锌离子、钙离子、铋离子、钡离子、镁离子、铝离子、铜离子、钴离子、镍离子、镉离子、钠离子和钾离子等)形成的碱加成盐；或者与有机阳离子形成的碱加成盐，其中的有机阳离子为N，N-二苄基乙二胺、D-氨基葡萄糖、铵、四乙基铵或乙二胺；或(c)(a)和(b)的组合物；例如鞣酸锌盐等。
活性化合物包含在可药用载体或稀释剂中，其量足以对患者给药治疗上的有效量而不引起治疗病人严重的毒性效应。对于所有上面提出的疾病，优选的活性化合物剂量范围约0.1-500mg/kg，优选1-100mg/kg/天。根据母体化合物的给药剂量，可以计算出可药用衍生物的有效剂量范围。如果衍生物本身显示活性，可以应用衍生物的重量按照上面方法估算出有效剂量，或者通过本领域熟练技术人员已知的其它方式估算出有效量。
对于全身给药，该化合物可以以任意适合的单位剂型合宜地给药，包括但不限于含1-3000mg、优选5-500mg活性成分/单位剂型。通常25-250mg的口服剂量是适宜的。给药活性成分应该使活性化合物的峰值血浆浓度达到约0.1-100mM、优选约1-10mM。这是可以达到的，例如通过静脉注射任选地在生理盐水中或水介质中的活性成分溶液或制剂，或者以活性成分的大丸剂给药。
药物组合物中活性化合物的浓度将依据药物的吸收、分布、失活和排泄速率以及本领域熟练技术人员已知的其它因素而定。应该注意：根据所需减轻疾病的严重性的不同，剂量值也可以发生变化。还应该理解：对于任何具体的对象，根据个体需要和给药人员或监督给药人员的职业判断，应该随时调整具体的剂量范围，此处举出的浓度范围仅仅是举例性的，并不能限制所要求保护组合物的范围或实践。活性成分可以一次性给药，也可以分成若干小剂量在不同时间间隔给药。
口服组合物通常含有惰性稀释剂或可食用载体。它们可以装入明胶胶囊中或压成片剂。为了口服治疗给药的目的，活性化合物可以与辅料混合，用作片剂、锭剂或胶囊。还可以含有药学上相容的粘合剂和/或辅药作为组合物的一部分。
片剂、丸剂、胶囊和锭剂等可以含有任意的下列成分或与之类似的化合物：粘合剂如微晶纤维素、黄蓍胶或明胶；辅料例如淀粉或乳糖；崩解剂例如海藻酸、初生凝胶(Primogel)或玉米淀粉；润滑剂例如硬脂酸镁或氢化植物油；助流剂例如胶体二氧化硅；甜味剂例如蔗糖或糖精；或者矫味剂例如薄荷油、水杨酸甲酯或橙味调味剂(orange flavoring)。当剂量单位形式为胶囊时，除了含有上面所述物质外，它还可以含有液体载体例如脂肪油。另外，剂量单位形式可以含有其它各种能改变剂量单位物理形式的物质例如糖、虫胶或其它肠溶试剂的包衣。
活性化合物或其可药用盐或衍生物可以作为酏剂、混悬剂、糖浆剂、糯米纸囊剂或口香糖剂等形式给药。除含有活性成分外，糖浆剂还可以含有作为甜味剂的蔗糖以及某些防腐剂、染料、着色剂和调味剂。
该活性化合物或其可药用衍生物或其盐还可以与不能削弱其所需要作用的其它活性成分联合给药，或者与增强其所需要作用的物质联合给药，例如抗生素、抗真菌剂、抗炎药或抗病毒化合物。活性化合物还可以联合的试剂有：降血酯试剂例如普罗布考和烟酸；血小板聚集抑制剂例如阿斯匹林；抗血栓试剂例如苄丙酮香豆素钠；钙通道阻滞剂例如维拉帕米、地尔硫卓和硝苯地平；血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂例如卡拖普利和恩那普利，和β-阻滞剂例如普萘洛尔、特布洛尔(terbutalol)和拉贝洛尔。这些化合物还可以与非甾体抗炎药联合给药例如布洛酚、吲哚镁辛、阿斯匹林、非诺洛酚、甲灭酸、氟灭酸、舒林酸。该化合物还可以与皮质类固醇联合给药。
非肠道给药、真皮内给药、皮下或局部给药用的溶液或混悬液可以包括下列成分：无菌的稀释剂例如注射用水、生理盐水溶液、不挥发油、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它合成溶剂；抗菌剂例如苯甲醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；螯合剂例如乙二胺四乙酸；缓冲剂例如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐；还有用来调整紧张性的试剂例如氯化钠或葡萄糖。非肠道给药制剂可以装入安瓿、一次性注射器或者由玻璃或塑料制成的多剂量小瓶中。
局部用药的合适赋形剂或载体是已知的，包括洗剂、混悬剂、软膏、膏霜、凝胶、酊剂、喷雾剂、粉剂、糊剂、缓释透皮片、用于哮喘的气雾剂和用药于直肠、阴道、鼻或口腔粘膜的栓剂。
可以应用增稠剂、软化剂和稳定剂来制备局部用药组合物。增稠剂的例子包括凡士林、蜂蜡、黄原胶或聚乙二醇，湿润剂例如山梨醇；软化剂例如矿物油、羊毛脂及其衍生物或角鲨烯。许多溶液剂和软膏剂可以从市场上购到。
可加入天然或人工矫味剂或甜味剂以增强对粘膜表面产生局部作用的局部用药制剂的气味。可以加入惰性染料或颜料，特别是设计用药于口腔粘膜表面的制剂时可以这样做。
活性化合物可与载体一起制备，所述载体可以保护化合物不致于快速释放，例如控释制剂，包括植入剂和微胶囊给药系统。可以应用生物降解性、生物相容性聚合物例如乙烯乙酸乙烯酯、聚酐、聚乙醇酸、胶原、聚原酸酯和聚乳酸。这些制剂的许多制备方法已被专利公开或者是本领域熟练技术人员所熟知的。
如果静脉给药，优选的载体是生理盐水或磷酸盐缓冲盐水(PBS)。
该活性化合物还可以通过透皮片给药。制备透皮片的方法对本领域熟练技术人员是已知的。例如参见Brown，L.，和Langer，R.，药物的透皮释放，医学年评(Transdermal Delievery of Drugs，AnnualReview of Medicine)39：221-229(1988)，在此引入作为参考。
在另一个实施方案中，活性化合物与载体一起制备，所述载体可以保护化合物不致于在体内快速消除，例如控释制剂包括植入剂和微囊给药系统。还可应用生物降解性、生物相容性聚合物例如乙烯乙酸乙烯酯、聚酐、聚乙醇酸、胶原、聚原酸酯和聚乳酸。这些制剂的制备方法对本领域技术人员来说是显而易见的。这些物质还可以购自Alza公司和Nova Pharmaceuticals Inc。脂质体混悬剂也可以作为可药用载体。这些可以通过本领域熟练技术人员已知的方法制备，例如按照美国4,522,811号专利记载的方法(该专利全文在此引入作为参考)。例如脂质体制剂可以这样制备：把合适的脂类(例如硬脂酰磷脂酰基乙醇胺、硬脂酰基磷脂酰基胆碱、二十烷酰基磷脂酰基胆碱和胆固醇)溶于无机溶剂中，然后蒸发掉溶剂，在容器表面留下一层干燥的脂类薄膜。然后把活性化合物或其单磷酸酯、双磷酸酯和/或三磷酸酯衍生物的水溶液加入到该容器中。用手旋转容器使脂类物质脱离容器壁以及分散脂类聚合体，这样形成脂质体悬浮液。
本领域熟练技术人员根据前述的内容可以很明显地对本发明作出修饰和改变。所有这些修饰和改变的方案均落入本发明的范围之内。

Claims (27)

1.普罗布考单酯或其可药用盐在制备用于治疗VCAM-1介导的疾病的药物中的用途。
2.普罗布考单酯或其可药用盐在制备用于抑制VCAM-1的药物中的用途。
3.权利要求1的用途，其中单酯的酯基团包括选自以下的官能团：饱和及不饱和二羧酸及其盐、氨基羧酸及其盐、含醛的羧酸及其盐。
4.权利要求1的用途，其中单酯是普罗布考单琥珀酸酯。
5.权利要求2的用途，其中单酯是普罗布考单琥珀酸酯。
6.权利要求1的用途，其中单酯是普罗布考单戊二酸酯。
7.权利要求2的用途，其中单酯是普罗布考单戊二酸酯。
8.权利要求1的用途，其中单酯是普罗布考单己二酸酯。
9.权利要求2的用途，其中单酯是普罗布考单己二酸酯。
10.权利要求1的用途，其中单酯是普罗布考单辛二酸酯。
11.权利要求2的用途，其中单酯是普罗布考单辛二酸酯。
12.权利要求1的用途，其中单酯是普罗布考单癸二酸酯。
13.权利要求2的用途，其中单酯是普罗布考单癸二酸酯。
14.权利要求1的用途，其中单酯是普罗布考单壬二酸酯。
15.权利要求2的用途，其中单酯是普罗布考单壬二酸酯。
16.权利要求1的用途，其中疾病是动脉粥样硬化。
17.权利要求1的用途，其中疾病是血管成形术后再狭窄。
18.权利要求1的用途，其中疾病是心绞痛。
19.权利要求1的用途，其中疾病是小动脉疾病。
20.权利要求1-19任一项的用途，其中药物适于口服。
21.权利要求1-19任一项的用途，其中药物适于局部给药。
22.权利要求1-19任一项的用途，其中药物适于静脉给药。
23.权利要求1-19任一项的用途，其中药物适于皮下给药。
24.权利要求1-19任一项的用途，其中药物适于非肠道给药。
25.权利要求1-19任一项的用途，其中药物适于真皮内给药。
26.权利要求1-19任一项的用途，其中药物适于透皮给药。
27.权利要求1-19任一项的用途，其中药物为人用药物。
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Families Citing this family (134)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6852878B2 (en) 1998-05-14 2005-02-08 Atherogenics, Inc. Thioketals and thioethers for inhibiting the expression of VCAM-1
US6670398B2 (en) 1997-05-14 2003-12-30 Atherogenics, Inc. Compounds and methods for treating transplant rejection
EA009370B1 (ru) 1997-05-14 2007-12-28 Атеродженикс, Инк. Соединение и фармацевтическая композиция для ингибирования экспрессии vcam-1
KR20010020611A (ko) * 1997-07-01 2001-03-15 아테로제닉스, 인코포레이티드 항산화제에 의한 과증식질병 치료의 향상
AU9454098A (en) * 1997-09-24 1999-04-12 Nova Molecular, Inc. Methods for increasing apoe levels for the treatment of neurodegenerative disease
US6887712B1 (en) * 1998-11-09 2005-05-03 Atherogenics, Inc. Methods and compositions to lower plasma cholesterol levels
CO5170498A1 (es) * 1999-05-28 2002-06-27 Abbott Lab Biaril sulfonamidas son utiles como inhibidores de proliferacion celular
US7361684B2 (en) * 1999-06-28 2008-04-22 Massachusetts Institute Of Technology Screening of compounds for treatment of atherosclerosis and heart attack
US6403637B1 (en) * 1999-08-09 2002-06-11 Univ Saint Louis Methods of modulating matrix metalloproteinase activity and uses thereof
CA2403823A1 (en) * 2000-03-21 2001-09-27 Atherogenics, Inc. Thioketals and thioethers for inhibiting the expression of vcam-1
WO2001077072A2 (en) * 2000-04-11 2001-10-18 Atherogenics, Inc. Compounds and methods to increase plasma hdl cholesterol levels and improve hdl functionality
US6323359B1 (en) * 2000-05-02 2001-11-27 Salsbury Chemicals, Inc. Process for preparing probucol derivatives
US6670355B2 (en) 2000-06-16 2003-12-30 Wyeth Method of treating cardiovascular disease
US6608101B1 (en) * 2000-06-20 2003-08-19 Atherogenics, Inc. 1, 3-bis-(substituted-phenyl)-2-propen-1-ones and their use to treat VCAM-1 mediated disorders
US6545007B2 (en) 2000-11-17 2003-04-08 Idenix (Cayman) Limited Methods for inhibiting the transmission of HIV using topically applied substituted 6-benzyl-4-oxopyrimidines
AUPQ872800A0 (en) * 2000-07-12 2000-08-03 Heart Research Institute, The Compositions and methods for treating cardiovascular disorders
US6982251B2 (en) * 2000-12-20 2006-01-03 Schering Corporation Substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents
EP1911462A3 (en) 2001-01-26 2011-11-30 Schering Corporation Compositions comprising a sterol absorption inhibitor
CA2444429A1 (en) * 2001-04-11 2002-11-07 Atherogenics, Inc. Probucol monoesters and their use to increase plasma hdl cholesterol levels and improve hdl functionality
KR20050039700A (ko) * 2001-10-25 2005-04-29 아테로제닉스, 인코포레이티드 이식거부 치료용 화합물 및 치료 방법
EP1451138A4 (en) * 2001-11-09 2005-06-15 Atherogenics Inc METHOD FOR REVERTING AND PREVENTING THE PROCESS OF CARDIOVASCULAR DISEASES
WO2003053368A2 (en) 2001-12-19 2003-07-03 Atherogenics, Inc. Chalcone derivatives and their use to treat diseases
US6939554B2 (en) * 2002-02-05 2005-09-06 Michigan Biotechnology Institute Antimicrobial polymer
ITMI20020597A1 (it) * 2002-03-22 2003-09-22 Nicox Sa Derivati del probucolo
US7208467B2 (en) 2002-06-07 2007-04-24 Monty Krieger Lipid-altering compositions for the treatment of infertility
JP4467429B2 (ja) * 2002-07-12 2010-05-26 アセロジエニクス・インコーポレイテツド 低溶解性プロブコールエステル類およびエーテル類の新規な塩形態
US20050163821A1 (en) * 2002-08-02 2005-07-28 Hsing-Wen Sung Drug-eluting Biodegradable Stent and Delivery Means
US20040110803A1 (en) * 2002-09-13 2004-06-10 Hossein Dovlatabadi Methods and compositions for the use of D-malic acid to decrease serum triglyceride, cholesterol and lipoprotein levels
US20040171073A1 (en) * 2002-10-08 2004-09-02 Massachusetts Institute Of Technology Compounds for modulation of cholesterol transport
AU2002953533A0 (en) * 2002-12-24 2003-01-16 Arthron Limited Fc receptor modulating compounds and compositions
US7273948B2 (en) 2003-01-13 2007-09-25 Atherogenics, Inc. Process of preparing esters and ethers of probucol and derivatives thereof
GB0302094D0 (en) 2003-01-29 2003-02-26 Pharmagene Lab Ltd EP4 receptor antagonists
JP4589919B2 (ja) 2003-03-07 2010-12-01 シェーリング コーポレイション 高コレステロール血症の処置のための、置換アゼチジノン化合物、これらの処方物および使用
US7235543B2 (en) 2003-03-07 2007-06-26 Schering Corporation Substituted azetidinone compounds, processes for preparing the same, formulations and uses thereof
JP5546715B2 (ja) * 2003-03-17 2014-07-09 日本たばこ産業株式会社 Ｃｅｔｐ阻害剤の医薬組成物
WO2004108094A2 (en) 2003-06-06 2004-12-16 Atherogenics, Inc. Sulfonamide-substituted chalcone derivatives and their use to treat diseases
WO2005025492A2 (en) * 2003-07-07 2005-03-24 Emory University Novel compositions, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment and prevention of heart disease
US20050026879A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-03 Robinson Cynthia B. Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with a tyrosine kinase inhibitor, delta opioid receptor antagonist, neurokinin receptor antagonist, or VCAM inhibitor for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease
US20050074443A1 (en) * 2003-10-03 2005-04-07 Treadwell Benjamin V. Methods of attenuating autoimmune disease and compositions useful therefor
GB0324269D0 (en) 2003-10-16 2003-11-19 Pharmagene Lab Ltd EP4 receptor antagonists
EP1677804A1 (en) * 2003-10-17 2006-07-12 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Silyl phenols for promoting vascular health
EP1918000A2 (en) 2003-11-05 2008-05-07 Schering Corporation Combinations of lipid modulating agents and substituted azetidinones and treatments for vascular conditions
EP1689706B1 (en) * 2003-11-14 2017-01-11 Temple University - Of The Commonwealth System of Higher Education Alpha, beta-unsaturated sulfoxides for treating proliferative disorders
JP2007512262A (ja) * 2003-11-25 2007-05-17 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ 肥満症の治療のための新規な化合物
US20060025481A1 (en) * 2004-02-09 2006-02-02 Strange Matthew L Process for preparation of probucol derivatives and polymorphic forms thereof
US7294736B2 (en) * 2004-04-09 2007-11-13 Cambrex Charles City, Inc. Process for preparation of probucol derivatives
US7271274B2 (en) 2004-04-20 2007-09-18 Ahterogenics, Inc. Phenolic antioxidants for the treatment of disorders including arthritis, asthma and coronary artery disease
US7294737B2 (en) 2004-04-20 2007-11-13 Atherogenics, Inc. Process of preparing esters and ethers of probucol and derivatives thereof
US20050282883A1 (en) * 2004-04-29 2005-12-22 John Griffin Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
US7183285B2 (en) * 2004-04-29 2007-02-27 Pharmix Corp. Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
US7199126B2 (en) * 2004-04-29 2007-04-03 Pharmix Corporation Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
US20050272770A1 (en) * 2004-04-29 2005-12-08 John Griffin Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
WO2006004903A2 (en) * 2004-06-28 2006-01-12 Atherogenics, Inc. 1,2-bis-(substituted-phenyl)-2-propen-1-ones and pharmaceutical compositions thereof
JP2008505097A (ja) * 2004-07-01 2008-02-21 アセロジエニクス・インコーポレイテツド 糖尿病性血管疾患を治療するための化合物および方法
WO2006039334A1 (en) * 2004-09-29 2006-04-13 Schering Corporation Combinations of substituted azetidonones and cb1 antagonists
US20060111436A1 (en) * 2004-11-23 2006-05-25 John Griffin Compositions and treatments for modulating kinase and/or HMG-CoA reductase
ES2435790T3 (es) 2004-12-03 2013-12-23 Intervet International B.V. Piperazinas sustituidas como antagonistas de CB1
US20100004333A1 (en) * 2004-12-17 2010-01-07 Stocker Roland O Compositions and methods for treating cardiovascular disorders
US7345191B2 (en) * 2005-02-26 2008-03-18 Cambrex Charles City, Inc. Process for preparation of probucol derivatives
SG161305A1 (en) * 2005-04-21 2010-05-27 Atherogenics Inc Process for the separation of probucol derivatives
US20070015779A1 (en) * 2005-04-29 2007-01-18 John Griffin Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or hmg-coa reductase
US7737155B2 (en) 2005-05-17 2010-06-15 Schering Corporation Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
US20060269579A1 (en) * 2005-05-25 2006-11-30 Musculoskeletal Research Llc Compositions for treating osteoarthritis
US7767710B2 (en) * 2005-05-25 2010-08-03 Calosyn Pharma, Inc. Method for treating osteoarthritis
EP1973877A2 (en) 2006-01-18 2008-10-01 Schering Corporation Cannibinoid receptor modulators
WO2007142581A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 Astrazeneca Ab Combination product for the treatment or prevention of dyslipidaemia
WO2008118948A1 (en) 2007-03-26 2008-10-02 Atherogenics, Inc. Methods and compositions of derivatives of probucol for the treatment of diabetes
WO2008118946A1 (en) * 2007-03-27 2008-10-02 Atherogenics, Inc. Methods and compositions using certain phenolic derivatives for the treatment of diabetes
WO2008130616A2 (en) * 2007-04-19 2008-10-30 Schering Corporation Diaryl morpholines as cb1 modulators
US7897776B2 (en) 2007-04-23 2011-03-01 Salutria Pharmaceuticals Llc Sulfonamide containing compounds for treatment of inflammatory disorders
US20100324328A1 (en) * 2007-06-26 2010-12-23 Astrazeneca Ab Process For Isolating Mono-Carboxy Substituted Probucol Derivatives
BRPI0814806A2 (pt) * 2007-06-28 2015-02-03 Intervet Int Bv Pirazinas substituídas como antagonistas de cb1
CA2694264A1 (en) * 2007-06-28 2009-01-08 Intervet International B.V. Substituted piperazines as cb1 antagonists
WO2009042854A1 (en) * 2007-09-26 2009-04-02 Musculoskeletal Research Llc Ion-channel regulator compositions and methods of using same
US9656019B2 (en) 2007-10-02 2017-05-23 Medimop Medical Projects Ltd. Apparatuses for securing components of a drug delivery system during transport and methods of using same
CN101868273B (zh) 2007-10-02 2014-10-15 莱蒙德尔有限公司 外部药泵
US9345836B2 (en) 2007-10-02 2016-05-24 Medimop Medical Projects Ltd. Disengagement resistant telescoping assembly and unidirectional method of assembly for such
US7967795B1 (en) 2010-01-19 2011-06-28 Lamodel Ltd. Cartridge interface assembly with driving plunger
US10420880B2 (en) 2007-10-02 2019-09-24 West Pharma. Services IL, Ltd. Key for securing components of a drug delivery system during assembly and/or transport and methods of using same
EP2217596B8 (en) 2007-10-22 2013-11-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic heterocycle derivatives and their use as modulators of the activity of gpr119
AU2009248057B2 (en) * 2008-05-13 2013-02-21 Genmedica Therapeutics Sl Salicylate conjugates useful for treating metabolic disorders
WO2009143049A1 (en) 2008-05-19 2009-11-26 Schering Corporation Bicyclic heterocycle derivatives and use thereof as gpr119 modulators
US8822480B2 (en) 2008-07-16 2014-09-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic heterocycle derivatives and use thereof as GPR119 modulators
US9393369B2 (en) 2008-09-15 2016-07-19 Medimop Medical Projects Ltd. Stabilized pen injector
US12097357B2 (en) 2008-09-15 2024-09-24 West Pharma. Services IL, Ltd. Stabilized pen injector
US20100145305A1 (en) * 2008-11-10 2010-06-10 Ruth Alon Low volume accurate injector
US20110245209A1 (en) 2008-12-16 2011-10-06 Schering Corporation Pyridopyrimidine derivatives and methods of use thereof
US20110243940A1 (en) 2008-12-16 2011-10-06 Schering Corporation Bicyclic pyranone derivatives and methods of use thereof
JP2012513469A (ja) 2008-12-23 2012-06-14 シェーリング コーポレイション ピリミジン誘導体及びその使用法
JP2012513470A (ja) 2008-12-23 2012-06-14 シェーリング コーポレイション 二環式複素環誘導体及びその使用方法
WO2010075273A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Schering Corporation Bicyclic heterocycle derivatives and methods of use thereof
US8152779B2 (en) * 2008-12-30 2012-04-10 Medimop Medical Projects Ltd. Needle assembly for drug pump
CN102427809B (zh) * 2009-03-16 2014-10-01 根梅迪卡治疗公司 用于治疗代谢性疾病的抗炎剂和抗氧化剂轭合物
BRPI1011593A2 (pt) * 2009-03-16 2016-03-22 Genmedica Therapeutics Sl "combinação farmacêutica, composição farmaceuticamente aceitavél, e, método para tratar um distúrbio metabólico, para tratar doença pulmonar obstrutiva crônica, e para tratar ou prevenir um ou mais distúrbios metabólicos."
JP5795304B2 (ja) 2009-03-18 2015-10-14 レスバーロジックス コーポレイション 新規抗炎症剤
US8580807B2 (en) 2009-04-03 2013-11-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic piperidine and piperazine derivatives as GPCR modulators for the treatment of obesity, diabetes and other metabolic disorders
AR076024A1 (es) 2009-04-03 2011-05-11 Schering Corp Derivados de heterociclos biciclicos puenteados y metodos de uso de los mismos
JP5830013B2 (ja) 2009-05-18 2015-12-09 テロメレイズ アクティベイション サイエンシズ，インコーポレーテッド テロメラーゼ活性を増大させるための組成物および方法
US8157769B2 (en) * 2009-09-15 2012-04-17 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge insertion assembly for drug delivery system
US10071198B2 (en) 2012-11-02 2018-09-11 West Pharma. Servicees IL, Ltd. Adhesive structure for medical device
US10071196B2 (en) 2012-05-15 2018-09-11 West Pharma. Services IL, Ltd. Method for selectively powering a battery-operated drug-delivery device and device therefor
AU2010313469A1 (en) 2009-10-29 2012-06-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Bridged Bicyclic Piperidine Derivatives and methods of use thereof
US20120232073A1 (en) 2009-11-23 2012-09-13 Santhosh Francis Neelamkavil Fused bicyclic pyrimidine derivatives and methods of use thereof
US8912206B2 (en) 2009-11-23 2014-12-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrimidine ether derivatives and methods of use thereof
US9301929B2 (en) 2009-11-24 2016-04-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted biaryl derivatives and methods of use thereof
US8348898B2 (en) 2010-01-19 2013-01-08 Medimop Medical Projects Ltd. Automatic needle for drug pump
EP2569031B1 (en) 2010-05-10 2017-10-11 Medimop Medical Projects Ltd. Low volume accurate injector
US20130156720A1 (en) 2010-08-27 2013-06-20 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders
US8466197B2 (en) 2010-12-14 2013-06-18 Genmedica Therapeutics Sl Thiocarbonates as anti-inflammatory and antioxidant compounds useful for treating metabolic disorders
USD702834S1 (en) 2011-03-22 2014-04-15 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge for use in injection device
US9072827B2 (en) 2012-03-26 2015-07-07 Medimop Medical Projects Ltd. Fail safe point protector for needle safety flap
US9421323B2 (en) 2013-01-03 2016-08-23 Medimop Medical Projects Ltd. Door and doorstop for portable one use drug delivery apparatus
KR102503695B1 (ko) 2013-02-28 2023-02-23 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 줄기세포를 동원하기 위한 방법 및 조성물
US9011164B2 (en) 2013-04-30 2015-04-21 Medimop Medical Projects Ltd. Clip contact for easy installation of printed circuit board PCB
US10293120B2 (en) 2015-04-10 2019-05-21 West Pharma. Services IL, Ltd. Redundant injection device status indication
US10149943B2 (en) 2015-05-29 2018-12-11 West Pharma. Services IL, Ltd. Linear rotation stabilizer for a telescoping syringe stopper driverdriving assembly
WO2016196934A1 (en) 2015-06-04 2016-12-08 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge insertion for drug delivery device
US10086145B2 (en) 2015-09-22 2018-10-02 West Pharma Services Il, Ltd. Rotation resistant friction adapter for plunger driver of drug delivery device
US9987432B2 (en) 2015-09-22 2018-06-05 West Pharma. Services IL, Ltd. Rotation resistant friction adapter for plunger driver of drug delivery device
US10576207B2 (en) 2015-10-09 2020-03-03 West Pharma. Services IL, Ltd. Angled syringe patch injector
CN108472438B (zh) 2015-10-09 2022-01-28 西医药服务以色列分公司 至预填充的流体储存器的弯曲流体路径附加装置
JP6885960B2 (ja) 2016-01-21 2021-06-16 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド 視覚的インジケータを有する薬剤デリバリデバイス
CN109219456B (zh) 2016-01-21 2020-05-15 西医药服务以色列有限公司 自动注射器中的力牵制
EP3405229A1 (en) 2016-01-21 2018-11-28 West Pharma. Services Il, Ltd. Needle insertion and retraction mechanism
WO2017161076A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Medimop Medical Projects Ltd. Staged telescopic screw assembly having different visual indicators
US10376647B2 (en) 2016-03-18 2019-08-13 West Pharma. Services IL, Ltd. Anti-rotation mechanism for telescopic screw assembly
EP4427776A2 (en) 2016-06-02 2024-09-11 West Pharma Services IL, Ltd Three position needle retraction
US9650332B1 (en) * 2016-06-16 2017-05-16 Yong Xu Prodrug of probucol and method for preparing the same
CN109562220B (zh) 2016-08-01 2021-06-29 西医药服务以色列有限公司 部分门关闭防止弹簧
WO2018026387A1 (en) 2016-08-01 2018-02-08 Medimop Medical Projects Ltd. Anti-rotation cartridge pin
CN106905208B (zh) * 2017-02-27 2018-09-07 江西瑞雅药业有限公司 普罗布考前药及其制备方法和药物组合物
CN110869072B (zh) 2017-05-30 2021-12-10 西部制药服务有限公司(以色列) 用于穿戴式注射器的模块化驱动机构
JP7402799B2 (ja) 2017-12-22 2023-12-21 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド サイズの異なるカートリッジを利用可能な注射器
CN108299263B (zh) * 2018-01-30 2020-12-01 北京德默高科医药技术有限公司 一种普罗布考衍生物及其制备方法与应用

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3179701A (en) * 1962-05-14 1965-04-20 Shell Oil Co (3, 5-dialkyl-4-hydroxyphenyl) (3, 5-dialkyl-4-hydroxybenzyl) sulfides
US4115590A (en) * 1964-02-26 1978-09-19 Ethyl Corporation Binuclear phenols for reducing plasma lipid levels
GB1136539A (en) * 1966-12-13 1968-12-11 Uniroyal Inc Phenolic sulphides
US3485843A (en) * 1967-05-11 1969-12-23 Dow Chemical Co Piperazine adducts of ketone mercaptoles
GB1199871A (en) * 1967-05-11 1970-07-22 Consolidation Coal Co Improvements in or relating to Sulfur-Containing Bisphenols
GB1148550A (en) * 1967-12-02 1969-04-16 Uniroyal Inc Substituted benzylphenyl sulfides and their use as antioxidants
US3479407A (en) * 1968-11-06 1969-11-18 Consolidation Coal Co Sulfurization of 2,6-di-tert-butylphenol
US3576883A (en) * 1969-06-30 1971-04-27 Consolidation Coal Co Alkylidenedithiobisphenols
DE2104524C3 (de) 1970-09-16 1980-08-07 Veb Kombinat Umformtechnik Herbert Warnke Erfurt, Ddr 5000 Erfurt Hydraulische Überlastsicherung
FR2130975A5 (en) * 1971-03-29 1972-11-10 Aries Robert Bis(4-(phenoxyalkanoyloxy)-phenylthio)alkanes - hypolipemics hypocholesterolemics
FR2133024A5 (en) * 1971-04-06 1972-11-24 Aries Robert Bis-(4-nicotinoyloxyphenylthio) propanes - with hypocholesterolaemic and hypolipaemic activity
FR2134810A5 (en) * 1971-04-21 1972-12-08 Aries Robert Bis-(3-alkyl-5-t-alkyl-4-(thiazole-5-carboxy)phenylthio) alcanes - - with hypocholesterolaemic and hypolipaemic activity
FR2140771A5 (en) * 1971-06-07 1973-01-19 Aries Robert Tetralinyl phenoxy alkanoic esters - of bis hydroxyphenylthio alkanes, hypolipemics etc
FR2140769A5 (en) * 1971-06-07 1973-01-19 Aries Robert Benzofuryloxy alkanoic derivs of probucol - hypocholesterolemic and hypolipemic agents
FR2168137A1 (en) * 1972-01-17 1973-08-31 Dynachim Sarl Bis 4-hydroxyphenylthioalkane esters - with hypocholesterolaemic and hypolipaemic activities
JPS4975552A (zh) * 1972-11-20 1974-07-20
US3952064A (en) * 1973-03-12 1976-04-20 Crown Zellerbach Corporation Process for producing mercaptophenols
US4029812A (en) * 1976-02-18 1977-06-14 The Dow Chemical Company Novel hypolipidemic 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)thio carboxamides
JPS52125170A (en) * 1976-04-12 1977-10-20 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd Pyridine derivatives
US4968514A (en) * 1984-12-11 1990-11-06 Forbes Polytech, Inc. Beer bottle with fully reacted thermoplastic polyurethane crown capliner
EP0190682B1 (en) * 1985-02-04 1990-09-12 G.D. Searle & Co. Novel disubstituted 4-hydroxyphenylthio anilides
US4679520A (en) 1985-06-10 1987-07-14 Harken Olaf T Mainsail reefing and furling device and method
DE3530256A1 (de) 1985-08-23 1987-02-26 Merrell Dow Pharma Verwendung von probucol bei der behandlung von herzarrhythmie
US4755524A (en) * 1986-01-31 1988-07-05 G. D. Searle & Co. Novel phenolic thioethers as inhibitors of 5-lipoxygenase
DE3625279A1 (de) 1986-07-25 1988-02-04 Merrell Dow Pharma Verwendung von probucol zur vorbeugung und behandlung von erkrankungen des herzens
US4975467A (en) 1987-03-17 1990-12-04 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Method of inhibiting interleukin-1 release and alleviating interleukin-1 mediated conditions
ES2039489T3 (es) * 1987-03-17 1993-10-01 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. La utilizacion del compuesto alquilidenditio-bis-(substituidos)-fenoles sustituidos.
US4752616A (en) * 1987-06-29 1988-06-21 E. R. Squibb & Sons, Inc. Arylthioalkylphenyl carboxylic acids, compositions containing same and method of use
US5066822A (en) 1987-11-13 1991-11-19 Riker Laboratories, Inc Di-t-butylphenols substituted by an alkoxy or benzyloxy group or a benzylthio group
US4968710A (en) 1987-11-13 1990-11-06 Riker Laboratories, Inc. Substituted di-t-butylphenols and anti-allergic use thereof
NZ226621A (en) * 1987-11-13 1991-12-23 Riker Laboratories Inc Di-tert butyl phenols substituted by alkoxy, benzyloxy, or benzylthio groups; pharmaceutical compositions containing them
CH675422A5 (zh) 1988-03-31 1990-09-28 Symphar Sa
JP2754039B2 (ja) * 1988-06-24 1998-05-20 塩野義製薬株式会社 ジ―ｔｅｒｔ―ブチルヒドロキシフェニルチオ誘導体
JP2627003B2 (ja) * 1989-01-25 1997-07-02 塩野義製薬株式会社 ジーｔｅｒｔ―ブチルヒドロキシフェニルチオ誘導体
US5527945A (en) 1989-02-10 1996-06-18 Basf Aktiengesellschaft Diphenylheteroalkyl derivatives, the preparation thereof and drugs and cosmetics prepared therefrom
JP3065636B2 (ja) * 1989-06-29 2000-07-17 塩野義製薬株式会社 ［ジ―ｔｅｒｔ―ブチル（ヒドロキシ）フェニルチオ］置換ヒドロキサム酸誘導体
CA2017956A1 (en) * 1989-07-06 1991-01-06 Werner Bollag Use of retinoids
DE3929913A1 (de) 1989-09-08 1991-04-04 Hoechst Ag 4-hydroxytetrahydropyran-2-one sowie die entsprechenden dihydroxycarbonsaeurederivate, salze und ester, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als arzneimittel, pharmazeutische praeparate sowie vorprodukte
US5115250A (en) * 1990-01-12 1992-05-19 Hewlett-Packard Company Wiper for ink-jet printhead
US5112870A (en) 1990-05-09 1992-05-12 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Bis(alkyl-substituted-4-hydroxyphenylthio)alkane analogs as inhibitors of cataractogenesis
US5061734A (en) 1990-05-09 1991-10-29 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Bis(alkyl-substituted-4-hydroxyphenylthio)alkane analogs as inhibitors of cataractogenesis
US5298497A (en) * 1990-05-15 1994-03-29 E. R. Squibb & Sons, Inc. Method for preventing onset of hypertension employing a cholesterol lowering drug
US5155250A (en) * 1990-07-05 1992-10-13 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 2,6-di-alkyl-4-silyl-phenols as antiatheroscerotic agents
US5085777A (en) * 1990-08-31 1992-02-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Reverse osmosis membranes of polyamideurethane
FR2666583B1 (fr) * 1990-09-06 1994-09-09 Adir Nouveaux derives du spiro [4.5] decane, leur procede de preparation et leurs compositions pharmaceutiques les renfermant.
RU2024509C1 (ru) * 1991-05-07 1994-12-15 Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ Производные 9-аминоакридина или их соли с органическими или неорганическими кислотами, проявляющие психотропную, антиамнестическую и липидрегулирующую активность
GB9115951D0 (en) 1991-07-24 1991-09-11 Pfizer Ltd Indoles
PT902013E (pt) 1992-02-05 2002-06-28 Boehringer Ingelheim Pharma Novos derivados amidina sua preparacao e utilizacao como medicamento com actividade antagonista de ltb4
US5262439A (en) * 1992-04-30 1993-11-16 The Regents Of The University Of California Soluble analogs of probucol
US5310949A (en) 1992-09-02 1994-05-10 Merck & Co., Inc. Cholesterol lowering compounds
GB9220571D0 (en) 1992-09-30 1992-11-11 Ici Plc Quinazoline derivatives
US5783596A (en) * 1992-10-30 1998-07-21 Emory University Treatment for atherosclerosis and other cardiovascular and inflammatory diseases
US5807884A (en) * 1992-10-30 1998-09-15 Emory University Treatment for atherosclerosis and other cardiovascular and inflammatory diseases
US5380747A (en) * 1992-10-30 1995-01-10 Emory University Treatment for atherosclerosis and other cardiovascular and inflammatory diseases
US5662934A (en) * 1993-01-05 1997-09-02 Najarian; Thomas Compositions and methods for lowering cholesterol while maintaining antioxidant levels
US5585235A (en) 1993-04-13 1996-12-17 Diagnescent Technologies, Inc. Fluorescent assay and method that corrects for spectral interference
FR2704224B1 (fr) 1993-04-20 1995-08-25 Adir Nouveaux acides et esters phénoxy isobutyriques substitués.
JPH06312978A (ja) * 1993-04-30 1994-11-08 Japan Tobacco Inc ホスホリパーゼａ２阻害活性を有する新規フタルイミド誘導体
US5411741A (en) 1993-07-29 1995-05-02 Zaias; Nardo Method and composition for skin depigmentation
GB9320113D0 (en) 1993-09-29 1993-11-17 Zeneca Ltd Tricyclic derivatives
DE69434198T2 (de) * 1993-12-10 2005-12-29 Merrell Pharmaceuticals Inc., Cincinnati Verfahren zur senkung des serumcholesterinspiegels mit 2,6-dialkyl-4 silyl-phenol derivaten
US5426196A (en) 1993-12-22 1995-06-20 Glaxo Inc. Synthesis of diaryl methanes
JPH07328425A (ja) * 1994-06-03 1995-12-19 Toshiba Corp プラズマ化学反応装置
US5693337A (en) 1994-07-13 1997-12-02 Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. Stable lipid emulsion
US5635514A (en) * 1994-10-25 1997-06-03 G. D. Searle & Company Heteroaralkyl and heteroarylthioalkyl thiophenolic compounds as 5-lipoxgenase inhibitors
US5792787A (en) * 1995-06-07 1998-08-11 Emory University Treatment for atherosclerosis and other cardiovascular and inflammatory diseases
JPH0959258A (ja) * 1995-08-11 1997-03-04 Ono Pharmaceut Co Ltd グアニジル誘導体
FR2738817B1 (fr) * 1995-09-14 1997-10-17 Adir Nouveaux acides et esters 2,2-dimethyl-omega-phenoxy alcanoiques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO1997015546A1 (fr) * 1995-10-26 1997-05-01 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Derives d'acide carboxylique et compositions pharmaceutiques
DE69705819T2 (de) 1996-01-15 2002-04-11 Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse Angiogenesis hemmende pyridazinamine
US5608095A (en) * 1996-04-30 1997-03-04 Hoechst Marion Roussel, Inc. Alkyl-4-silyl-phenols and esters thereof as antiatherosclerotic agents
PL330814A1 (en) 1996-06-20 1999-06-07 Regents Board Of Compounds for and methods of delivering pharmaceutical preparations and their application
ATE237574T1 (de) * 1996-11-20 2003-05-15 Aventis Pharma Inc Als antioxydanten verwendbare substituierte phenole und thiophenole
AU5959398A (en) 1997-01-09 1998-08-03 Localmed, Inc. Localized intravascular delivery of antioxidant substances for inhibition of restenosis in recanalized blood vessels
GB9705502D0 (en) 1997-03-17 1997-05-07 Univ Wales Swansea The Chlorination or aromatic compounds and catalysts therefor
AU6715098A (en) 1997-03-24 1998-10-20 Gilles Cote Vascular remodeling agent
US6670398B2 (en) 1997-05-14 2003-12-30 Atherogenics, Inc. Compounds and methods for treating transplant rejection
US6852878B2 (en) * 1998-05-14 2005-02-08 Atherogenics, Inc. Thioketals and thioethers for inhibiting the expression of VCAM-1
EA009370B1 (ru) * 1997-05-14 2007-12-28 Атеродженикс, Инк. Соединение и фармацевтическая композиция для ингибирования экспрессии vcam-1
KR20010020611A (ko) * 1997-07-01 2001-03-15 아테로제닉스, 인코포레이티드 항산화제에 의한 과증식질병 치료의 향상
AU9454098A (en) 1997-09-24 1999-04-12 Nova Molecular, Inc. Methods for increasing apoe levels for the treatment of neurodegenerative disease
WO1999024400A1 (en) 1997-11-10 1999-05-20 Vyrex Corporation Probucol esters and uses thereof
FR2785284B1 (fr) 1998-11-02 2000-12-01 Galderma Res & Dev Analogues de la vitamine d
DE19850532A1 (de) 1998-11-03 2000-05-04 Nematel Dr Rudolf Eidenschink Bisphenylthio-Verbindungen
EP1137948B1 (en) * 1998-11-09 2006-05-10 Atherogenics, Inc. Methods and compositions to lower plasma cholesterol levels
ES2198980T3 (es) 1998-11-23 2004-02-01 Janssen Pharmaceutica N.V. Derivados de 6-azauralico inhibidores de il-5.
CA2366078C (en) 1999-03-10 2015-09-01 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Adipose-derived stem cells and lattices
BR0009507A (pt) 1999-03-30 2002-01-15 Novartis Ag Derivados de ftalazina para o tratamento de doenças inflamatórias
CA2403823A1 (en) * 2000-03-21 2001-09-27 Atherogenics, Inc. Thioketals and thioethers for inhibiting the expression of vcam-1
EP1282445A2 (en) 2000-03-21 2003-02-12 Atherogenics, Inc. N-substituted dithiocarbamates for the treatment of biological disorders
US6323359B1 (en) 2000-05-02 2001-11-27 Salsbury Chemicals, Inc. Process for preparing probucol derivatives
CA2444429A1 (en) 2001-04-11 2002-11-07 Atherogenics, Inc. Probucol monoesters and their use to increase plasma hdl cholesterol levels and improve hdl functionality
CN1209392C (zh) 2001-05-14 2005-07-06 阿姆诺洼化学有限公司 由含侧氟碳基的环状单体得到的聚合物表面活性剂
US7187870B2 (en) * 2003-10-15 2007-03-06 Oewaves, Inc. Tunable balanced opto-electronic filters and applications in opto-electronic oscillators

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Publication number Publication date
CZ9904023A3 (cs) 2001-07-11
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KR100882335B1 (ko) 2009-02-11
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DE69831566T2 (de) 2006-06-14
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WO1998051289A2 (en) 1998-11-19

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